tiopental sdico al 1% y administrar por va intraOBJETIVO DE LA PRCTICA Actualmente es importante conocer en qu forma se absorben los medicamentos ya que, a parte

de los diferentes factores que condicionan la distribucin de un frmaco en los tejidos. La absorcin influye en la eleccin de la va de administracin. En general cualquiera la que sea la va de de la peritonea y va sub-cutnea GRUPO TRATADO CON TIOPENTAL SDICO AL 0.1% POR VIA INTRA-PERITONIAL Se administrara a seis ratones 50mg/kg de peso de la solucin tiopental sdico al 0.1% intra-peritoneal. GRUPO TRATADO CON TIOPENTAL SDICO AL 0.1% POR VIA SUB-CUTNEA Igualmente se administrara al otro grupo de seis ratones 50mg/kg de peso la solucin de tiopental sdico al 0.1% por va sub-cutnea. RESULTADOS Observar la diferencia de velocidad de absorcin de acuerdo a superficie (va de administracin) y tener en cuenta los siguientes parmetros. TIEMPO DE LATENCIA Es el tiempo transcurrido entre la administracin del frmaco y el momento en que aparecen los primeros efectos anestsicos. Obsrvese al mismo tiempo la aparicin de ataxia, relajacin muscular y cambios en la frecuencia respiratoria. Se considera como anestesiado a todo animal inmvil y relajado absorcin depende por va

TIEMPO DE ANESTESIA Es el tiempo transcurrido entre la finalizacin del periodo de latencia y el momento en que el animal Instintivamente comienza a apoyarse sobre su plano de sustentacin.

administracin

LATENCIA (min)

solubilidad del frmaco. Se har comparaciones con las diferentes

ANESTES IA (min)

Tiopental 0.1% (va peritonial)

sdico intra-

velocidades de absorcin de un frmaco de acuerdo a las diferentes vas de administracin MATERIAL BIOLOGICO: 12 ratones de peso comprendido entre 30-40 gramos. Agujas y jeringas de insulina. REACTIVOS Tiopental sdico (solucin al 1%)

Tiopental sdico 0.1% (va subcutnea)

COMENTARIO A LA PRCTICA As, se comprueba que la superficie (va de administracin) de un mismo frmaco administrado en dosis iguales puede absorberse en diferentes velocidades ya que, en los ratones tratados con tiopental sdico 0. 1% que fueron administrados por va intra-peritonial el efecto es inmediato y duradero; mientras que, en los ratones tratados con tiopental sdico 0. 1% que fueron administrados por va sub-cutanea el efecto se retrasa a pesar de haber tenido la misma concentracin.

METODO Seleccionar 12 ratones de aproximadamente el mismo peso, edad y sexo, se harn dos grupos de seis ratones cada uno. Preparar una solucin de