BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA

PENDAHULUAN Pembesaran kelenjar prostat mempunyai angka morbiditas yang bermakna pada populasi pria lanjut usia. Gejalanya merupakan keluhan yang umum dalam bidang bedah urologi. Hiperplasia prostat merupakan salah satu masalah kesehatan utama bagi pria diatas usia 50 tahun dan berperan dalam penurunan kualitas hidup seseorang. Suatu penelitian menyebutkan bahwa sepertiga dari pria berusia antara 50 dan 79 tahun mengalami hiperplasia prostat. Prevalensi yang pasti di Indonesia belum diketahui tetapi berdasarkan kepustakaan luar negeri diperkirakan semenjak umur 50 tahun 20%-30% penderita akan memerlukan pengobatan untuk prostat hiperplasia. Yang jelas prevalensi sangat tergantung pada golongan umur. Sebenarnya perubahan-perubahan kearah terjadinya pembesaran prostat sudah dimulai sejak dini, dimulai pada perubahan-perubahan mikroskopik yang kemudian bermanifestasi menjadi kelainan makroskopik (kelenjar membesar) dan kemudian baru manifes dengan gejala klinik. Berdasarkan angka autopsi perubahan mikroskopik pada prostat sudah dapat ditemukan pada usia 30 – 40 tahun. Bila perubahan mikroskopik ini terus berkembang akan terjadi perubahan patologi anatomi. Pada pria usia 50 tahun angka kejadiannya sekitar 50%, dan pada usia 80 tahun sekitar 80%. Sekitar 50% dari angka tersebut diatas akan menyebabkan gejala dan tanda klinik.

Adanya hiperplasia ini akan menyebabkan terjadinya obstruksi saluran kemih dan untuk mengatasi obstruksi ini dapat dilakukan dengan berbagai cara mulai dari tindakan yang paling ringan yaitu secara konservatif (non operatif) sampai tindakan yang paling berat yaitu operasi.

DEFINISI Benign Prostatic Hypertrophy (BPH) sebenarnya adalah suatu keadaan dimana kelenjar periuretral prostat mengalami hiperplasia yang akan mendesak jaringan prostat yang asli ke perifer. ANATOMI Prostat merupakan kelenjar berbentuk konus terbalik yang dilapisi oleh kapsul fibromuskuler,yang terletak disebelah inferior vesika urinaria, mengelilingi bagian proksimal uretra (uretra pars prostatika) dan berada disebelah anterior rektum. Bentuknya sebesar buah kenari dengan berat normal pada orang dewasa kurang lebih 20 gram, dengan jarak basis ke apex kurang lebih 3 cm, lebar yang paling jauh 4 cm dengan tebal 2,5 cm.

lobus medius kadang-kadang tak tampak karena terlalu kecil dan lobus lain tampak homogen berwarna abu-abu. zona fibromuskuler anterior.lobus anterior 4. zona transisional. Kedua zona tersebut hanya merupakan 2% dari seluruh volume prostat. Sebagian besar hiperplasia prostat terdapat pada zona transisional yang letaknya proximal dari spincter externus di kedua sisi dari verumontanum dan di zona periuretral. Pada penampang. zona sentral. antara lain adalah: zona perifer. dan zona periuretral.lobus lateralis (2 lobus) 3. lobus posterior akan menjadi satu dan disebut lobus medius saja. lobus anterior.lobus posterior Selama perkembangannya lobus medius.Kelenjar Prostat terbagi menjadi 5 lobus : 1. Sedangkan pertumbuhan karsinoma prostat berasal dari zona perifer.lobus medius 2. Mc Neal (1976) membagi kelenjar prostat dalam beberapa zona. .

b. kapsul anatomis 2.Kapsul anatomi 2. kapsul yang terbentuk dari jaringan fibromuskuler antara bagian dalam (inner zone) dan bagian luar (outer zone) dari kelenjar prostat. ini terjadi akibat terjepitnya kelenjar prostat yang sebenarnya (outer zone) sehingga terbentuk kapsul 3. Fascia denonvilliers terdiri dari 2 lembar. kalsium.Disekitar uretra disebut periurethral gland Pada BPH kapsul pada prostat terdiri dari 3 lapis : 1. Sifat yang sedikit basa dari cairan prostat mungkin penting untuk suatu keberhasilan . yang mengandung ion sitrat. BPH sering terjadi pada lobus lateralis dan lobus medialis karena mengandung banyak jaringan kelenjar.Jaringan stroma yang terdiri dari jaringan fibrosa dan jaringan muskuler 3. disebelah bawah ligamentum triangulare inferior dan disebelah belakang didapatkan fascia denonvilliers. Pada potongan melintang kelenjar prostat terdiri dari : 1. enzim pembeku. kapsul chirurgicum.Jaringan kelenjar yang terbagi atas 3 kelompok bagian.Bagian tengah disebut kelenjar submukosa. sedangkan lembar belakang melekat secara longgar dengan fascia pelvis dan memisahkan prostat dengan rektum. lembar depan melekat erat dengan prostat dan vesika seminalis. dan profibrinolisin. FISIOLOGI Fungsi Kelenjar Prostat Kelenjar prostate menyekresi cairan encer. Disebelah depan didapatkan ligamentum pubo prostatika.Prostat mempunyai kurang lebih 20 duktus yang bermuara di kanan dari verumontanum di bagian posterior dari uretra pars prostatika. seperti susu. Selama pengisian. Sedangkan lobus anterior kurang mengalami hiperplasi karena sedikit mengandung jaringan kelenjar. Antara fascia endopelvic dan kapsul sebenarnya dari prostat didapatkan jaringan peri prostat yang berisi pleksus prostatovesikal. lapisan ini disebut juga sebagai adenomatous zone c.ion fosfat. simpai kelenjar prostat berkontraksi sejalan dengan kontraksi vas deferens sehingga cairan encer seperti susu yang dikeluarkan oleh kelenjar prostat menambah lebih banyak lagi jumlah semen. tetapi tidak mengalami pembesaran pada bagian posterior daripada lobus medius (lobus posterior) yang merupakan bagian tersering terjadinya perkembangan suatu keganasan prostat.Bagian luar disebut kelenjar prostat sebenarnya. a.

Berdasarkan angka autopsi perubahan mikroskopik pada prostat sudah dapat ditemukan pada usia 30 – 40 tahun. juga terjadinya regresi BPH bila dilakukan kastrasi. Pertengahan dasawarsa ke-5. merupakan suatu kemungkinan bahwa cairan prostate menetralkan sifat asam dari cairan lainnya setelah ejakulasi dan juga meningkatkan motilitas dan fertilitas sperma. Prostat normal pada pria mengalami peningkatan ukuran yang lambat dari lahir sampai pubertas. waktu itu ada peningkatan cepat dalam ukuran. Prevalensi yang pasti di Indonesia belum diketahui tetapi berdasarkan kepustakaan luar negeri diperkirakan semenjak umur 50 tahun 20%-30% penderita akan memerlukan pengobatan untuk prostat hiperplasia. akan menghambat fertilisasi sperma.0). karena cairan vas deferens relatif asam akibat adanya asam sitrat dan hasil akhir metabolisme sperma. estrogen juga berperan untuk terjadinya BPH. Beberapa teori telah dikemukakan berdasarkan faktor histologi. Sperma tidak dapat bergerak optimal sampai pH sekitarnya meningkat kira-kira 6 sampai 6. di antaranya: 1. yang kontinyu sampai usia akhir 30-an. dimana sifat estrogen ini akan merangsang terjadinya hiperplasia pada stroma. Akibatnya. Juga.5. secret vagina bersifat asam (pH 3.Teori Hormonal Teori ini dibuktikan bahwa sebelum pubertas dilakukan kastrasi maka tidak terjadi BPH. dan faktor perubahan usia. karena produksi testosteron menurun dan terjadi konversi testosteron menjadi estrogen pada jaringan adiposa di perifer dengan pertolongan enzim aromatase. ETIOLOGI Hingga sekarang masih belum diketahui secara pasti penyebab terjadinya hiperplasia prostat.fertilisasa ovum. Selain androgen (testosteron/DHT). Pada pria usia 50 tahun angka kejadiannya sekitar 50%. dimulai pada perubahan-perubahan mikroskopoik yang kemudian bermanifestasi menjadi kelainan makroskopik (kelenjar membesar) dan kemudian baru manifes dengan gejala klinik.5 sampai 4. Bila perubahan mikroskopik ini terus berkembang akan terjadi perubahan patologi anatomi. dan pada usia 80 tahun sekitar 80%. Sekitar 50% dari angka tersebut diatas akan menyebabkan gejala dan tanda klinik. Sebenarnya perubahan-perubahan kearah terjadinya pembesaran prostat sudah dimulai sejak dini. Yang jelas prevalensi sangat tergantung pada golongan umur. prostat bisa mengalami perubahan hiperplasi. yaitu antara hormon testosteron dan hormon estrogen. hormon. sehingga timbul dugaan bahwa testosteron diperlukan untuk inisiasi terjadinya proliferasi sel tetapi kemudian estrogenlah yang berperan untuk perkembangan stroma. EPIDEMIOLOGI Hiperplasia prostat merupakan penyakit pada pria tua dan jarang ditemukan sebelum usia 40 tahun. Kemungkinan lain ialah perubahan konsentrasi relatif testosteron dan estrogen akan menyebabkan produksi dan . dan sebagai akibat. Dengan bertambahnya usia akan terjadi perubahan keseimbangan hormonal.

menjadi “nuclear receptor” yang masuk kedalam inti yang kemudian melekat pada chromatin dan menyebabkan transkripsi m-RNA. Sedang hanya 2% dalam keadaan testosteron bebas. 3. akan terjadi penurunan dari fungsi testikuler (spermatogenesis) yang akan menyebabkan penurunan yang progresif dari sekresi androgen. Dengan makin bertambahnya usia. 2. keseimbangan ini disebabkan adanya kadar testosteron tertentu dalam jaringan prostat yang dapat mempengaruhi sel stem sehingga dapat berproliferasi. . di dalam sel. Dilihat dari fungsional histologis.Teori Growth Factor (faktor pertumbuhan) Peranan dari growth factor ini sebagai pemacu pertumbuhan stroma kelenjar prostat. prostat terdiri dari dua bagian yaitu sentral sekitar uretra yang bereaksi terhadap estrogen dan bagian perifer yang tidak bereaksi terhadap estrogen. transforming 2.Teori Sel Stem (stem cell hypothesis) Seperti pada organ lain. prostat dalam hal ini kelenjar periuretral pada seorang dewasa berada dalam keadaan keseimbangan “steady state”. RNA ini akan menyebabkan sintese protein menyebabkan terjadinya pertumbuhan kelenjar prostat. Terdapat empat peptic growth factor yaitu. Pada keadaan tertentu jumlah sel stem ini dapat bertambah sehingga terjadi proliferasi lebih cepat. Terjadinya proliferasi abnormal sel stem sehingga menyebabkan produksi atau proliferasi sel stroma dan sel epitel kelenjar periuretral prostat menjadi berlebihan. 5. Testosteron bebas inilah yang bisa masuk ke dalam “target cell” yaitu sel prostat melewati membran sel langsung masuk kedalam sitoplasma. basic transforming growth factor. dan epidermal growth1. testosteron direduksi oleh enzim 5 alpha reductase menjadi 5 dyhidro testosteron yang kemudian bertemu dengan reseptor sitoplasma menjadi “hormone receptor complex”. Kemudian “hormone receptor complex” ini mengalami transformasi reseptor. bahwa dalam keadaan normal hormon gonadotropin hipofise akan menyebabkan produksi hormon androgen testis yang akan mengontrol pertumbuhan prostat. antara pertumbuhan sel dan sel yang mati. Dari berbagai percobaan dan penemuan klinis dapat diperoleh kesimpulan.Teori Peningkatan Lama Hidup Sel-sel Prostat karena Berkuramgnya Sel yang Mati 4.Teori Dihydro Testosteron (DHT) Testosteron yang dihasilkan oleh sel leydig pada testis (90%) dan sebagian dari kelenjar adrenal (10%) masuk dalam peredaran darah dan 98% akan terikat oleh globulin menjadi sex hormon binding globulin (SHBG). transforming growth factor growth factor factor. Hal ini mengakibatkan hormon gonadotropin akan sangat merangsang produksi hormon estrogen oleh sel sertoli.potensiasi faktor pertumbuhan lain yang dapat menyebabkan terjadinya pembesaran prostat.

Gejala obstruktif disebabkan oleh karena penyempitan uretara pars prostatika karena didesak oleh prostat yang membesar dan kegagalan otot detrusor untuk berkontraksi cukup kuat dan atau cukup lama saehingga kontraksi terputus-putus. sehingga jaringan periuretral dapat tumbuh lebih cepat dari jaringan sekitarnya. otot polos prostat dan kapsul prostat . Volume kelenjar periuretral 2.6. Harus menunggu pada permulaan miksi (Hesistency) 2. Miksi terputus (Intermittency) 4. Rasa belum puas sehabis miksi (Sensation of incomplete bladder emptying). teori infeksi dari zat-zat yang belum diketahui. Elastisitas leher vesika.Teori Reawakening Mc Neal tahun 1978 menulis bahwa lesi pertama bukan pembesaran stroma pada kelenjar periuretral (zone transisi) melainkan suatu mekanisme “glandular budding” kemudian bercabang yang menyebabkan timbulnya alveoli pada zona preprostatik. Gejalanya ialah : 1. Persamaan epiteleal budding dan “glandular morphogenesis” yang terjadi pada embrio dengan perkembangan prostat ini. teori yang berhubungan dengan aktifitas hubungan seks. Menetes pada akhir miksi (Terminal dribbling) 5. Selain teori-teori di atas masih banyak lagi teori yang menerangkan tentang penyebab terjadinya BPH seperti. teori peningkatan kolesterol. Pancaran miksi yang lemah (Poor stream) 3. sehingga teori ini terkenal dengan nama teori reawakening of embryonic induction potential of prostatic stroma during adult hood. menimbulkan perkiraan adanya “reawakening” yaitu jaringan kembali seperti perkembangan pada masa tingkat embriologik. GEJALA Gejala hiperplasia prostat menurut Boyarsky dkk pada tahun 1977 dibagi atas gejala obstruktif dan gejala iritatif. teori rasial dan faktor sosial. teori tumor jinak. dan Zn yang kesemuanya tersebut masih belum jelas hubungan sebab-akibatnya. Manifestasi klinis berupa obstruksi pada penderita hipeplasia prostat masih tergantung tiga faktor yaitu : 1.

Jika keadaan ini berlanjut pada suatu saat akan terjadi kemacetan total. sehingga penderita tidak mampu lagi miksi. hal ini disebabkan oleh menurunnya hambatan kortikal selama tidur dan juga menurunnya tonus spingter dan uretra. Simptom obstruksi biasanya lebih disebabkan oleh karena prostat dengan volume besar. Gejala iritatif disebabkan oleh karena pengosongan vesica urinaris yang tidak sempurna pada saat miksi atau disebabkan oleh karena hipersensitifitas otot detrusor karena pembesaran prostat menyebabkan rangsangan pada vesica. Miksi sulit ditahan (Urgency) 4. Bertambahnya frekuensi miksi (Frequency) 2.3. sehingga vesica sering berkontraksi meskipun belum penuh. menyebabkan infeksi dan urolithiasis. Disuria (Nyeri pada waktu miksi) (P/UI) Gejala-gejala tersebut diatas sering disebut sindroma prostatismus. Gejala iritatif yang sering dijumpai ialah bertambahnya frekuensi miksi yang biasanya lebih dirasakan pada malam hari. Tindakan untuk menentukan diagnosis penyebab obstruksi maupun menentukan kemungkinan penyulit harus dilakukan secara teratur. Oleh karena produksi urin akan terus terjadi maka pada suatu saat vesica tidak mampu lagi menampung urin sehingga tekanan intravesica akan naik terus dan apabila tekanan vesica menjadi lebih tinggi daripada tekanan spingter akan terjadi inkontinensia paradoks (over flow incontinence). Nokturia 3. sehingga meskipun volume kelenjar periuretal sudah membesar dan elastisitas leher vesika. Kekuatan kontraksi otot detrusor Tidak semua prostat yang membesar akan menimbulkan gejala obstruksi. Retensi kronik dapat menyebabkan terjadinya refluk vesico uretra dan meyebabkan dilatasi ureter dan sistem pelviokalises ginjal dan akibat tekanan intravesical yang diteruskam ke ureter dari ginjal maka ginjal akan rusak dan terjadi gagal ginjal. Apabila vesica menjadi dekompensasi maka akan terjadi retensi urin sehingga pada akhir miksi masih ditemukan sisa urin didalam vesica. tetapi apabila masih dikompensasi dengan kenaikan daya kontraksi otot detrusor maka gejala obstruksi belum dirasakan. Sering miksi pada malam hari disebut nocturia. hal ini menyebabkan rasa tidak bebas pada akhir miksi. Proses kerusakan ginjal dapat dipercepat bila ada infeksi.. gejalanya ialah : 1. Disamping kerusakan tractus . Obstruksi uretra menyebabkan bendungan saluran kemih sehingga mengganggu faal ginjal karena hidronefrosis. otot polos prostat dan kapsul prostat menurun.

Keluhan-keluhan diatas biasanya disusun dalam bentuk skor simtom. hemoroid. Tabel 1. diantaranya adalah skor internasional gejala-gajala prostat WHO (International Prostate Symptom Score. maka tekanan intra abdomen dapat menjadi meningkat dan lama kelamaan akan menyebabkan terjadinya hernia.urinarius bagian atas akibat dari obstruksi kronik penderita harus selalu mengedan pada waktu miksi. Skor Madsen Iversen dalam bahasa Indonesia Pertanyaan Pancaran Mengedan saat berkemih Harus pada menunggu Tidak saat akan Ya 1 Normal pada Tidak 2 Berubah-ubah Ya 3 4 Lemah 5 Menetes kencing Buang air kecil Tidak Ya terputus-putus Kencing lampias Inkontinensia Kencing ditunda Kencing hari Kencing siang hari >3 sekali jam Setiap 2-3 jam Setiap 1-2 <1 sekali jam sekali sekali jam malam 0-1 2 3-4 >4 sulit Tidak ada Ringan tidak Tidak tahu Berubah-ubah Tidak lampias Ya Sedang Berat 1 retensi kali >1 kali retensi . IPSS) dan skor Madsen Iversen. Oleh karena selalu terdapat sisa urin dalam vesica maka dapat terbentuk batu endapan didalam vesica dan batu ini dapat menambah keluhan iritasi dan menimbulkan hematuri. Terdapat beberapa jenis klasifikasi yang dapat digunakan untuk membantu diagnosis dan menentukan tingkat beratnya penyakit. retensi kronik dapat pula menyebabkan terjadinya infeksi sehingga terjadi systitis dan apabila terjadi refluk dapat terjadi juga pielonefritis. Disamping pembentukan batu.

Tabel 2. Skor internasional gejala-gejala prostat WHO (International Prostate Symptom Score. IPSS) Pertanyaan Keluhan pada bulan Tidak terakhir sama sekali Adakah anda merasa 0 buli-buli tidak kosong setelah buang air kecil Berapa kali anda 0 1 2 3 4 5 <1 sampai 5 kali >5 sampai 15 kali 15 kali > 15 kali Hampir selalu hendak buang air kecil lagi dalam waktu 2 jam setelah buang air kecil Berapa kali terjadi air 0 kencing sewaktu kecil Berapa kali anda tidak 0 dapat menahan 1 2 3 4 5 berhenti buang air 1 2 3 4 5 keinginan buang air kecil Berapa kali arus air 0 seni lemah sekali 1 2 3 4 5 sewaktu buang kecil Berapa anda kesulitan kali terjadi 0 1 2 3 4 5 mengalami memulai buang air kecil (harus mengejan) Berapa kali anda 0 1 2 3 4 5 bangun untuk buang air kacil di waktu malam .

Andaikata hal yang Sangat Cukup senag Biasa saja Agak tidak senang Tidak Sangat tidak anda alami sekarang senang akan tetap berlangsung seumur bagaimana anda Jumlah nilai : 0 = baik sekali 1 = baik 2 = kurang baik 3 = kurang 4 = buruk 5 = buruk sekali DIAGNOSIS hidup. condiloma di daerah meatus. Pemeriksaan fisik : Pemeriksaan fisik apabila sudah terjadi kelainan pada traktus urinaria bagian atas kadang-kadang ginjal dapat teraba dan apabila sudah terjadi pnielonefritis akan disertai sakit pinggang dan nyeri ketok pada pinggang. perasaan menyenangkan menyenangkan Diagnosis hiperplasia prostat dapat ditegakkan melalui : 1. . Pada pemeriksaan abdomen ditemukan kandung kencing yang terisi penuh dan teraba masa kistus di daerah supra simfisis akibat retensio urin dan kadang terdapat nyeri tekan supra simfisis. daerah inguinal harus mulai diperhatikan untuk mengetahui adanya hernia. Vesica urinaria dapat teraba apabila sudah terjadi retensi total. fimosis. fibrosis daerah uretra. Genitalia eksterna harus pula diperiksa untuk melihat adanya kemungkinan sebab yang lain yang dapat menyebabkan gangguan miksi seperti batu di fossa navikularis atau uretra anterior. Anamnesis : gejala obstruktif dan gejala iritatif 2.

5. tekanan intravesica iii. 3. Sedangkan pada batu prostat akan teraba krepitasi. Dengan trans rectal ultra sonography (TRUS). Untuk mengukur laju pancaran urin miksi.Ureum dan Kreatinin Elektrolit Blood urea nitrogen Prostate Specific Antigen (PSA) Gula darah b. Laju pancaran urin ditentukan oleh : i. lobus kanan dan kiri simetris dan tidak didapatkan nodul. Darah : . Pemeriksaan pencitraan : Pada pielografi intravena terlihat adanya lesi defek isian kontras pada dasar kandung kemih atau ujung distal ureter membelok ke atas berbentuk seperti mata kail. Sedangkan pada carcinoma prostat. Pemeriksaan laboratorium : berperan dalam menentukan ada tidaknya komplikasi. a. Urin : .Kultur urin + sensitifitas test Urinalisis dan pemeriksaan mikroskopik Sedimen 4.Colok dubur pada hiperplasia prostat menunjukkan konsistensi prostat kenyal seperti meraba ujung hidung.daya kontraksi otot detrusor ii. dapat terlihat prostat yang membesar. resistensi uretra . konsistensi prostat keras dan atau teraba nodul dan diantara lobus prostat tidak simetris. Uroflowmetri : tampak laju pancaran urin berkurang.

Besarnya risiko BPH menjadi lebih berat dan munculnya komplikasi tidak dapat ditentukan pada terapi ini. Watchful waiting Watchful waiting merupakan penatalaksanaan pilihan untuk pasien BPH dengan symptom score ringan (0-7). Jika terjadi peningkatan kadar PSA. dan prostat memperlihatkan respon mengecil terhadap agonis. Mengukur volume residu urin : Volume residu urin setelah miksi spontan dapat ditentukan dengan cara sangat sederhana dengan memasang kateter uretra dan mengukur berapa volume urin yang masih tinggal. 6. laju pancaran melemah menjadi 6 – 8 ml/detik dengan puncaknya sekitar 11 – 15 ml/detik. akan tetapi beberapa pasien ada yang mengalami perbaikan gejala secara spontan. Pada obstruksi ringan. Selain itu biasanya dilakukan pemeriksaan darah untuk mengetahui fungsi ginjal dan untuk penyaringan kanker prostat (mengukur kadar antigen spesifik prostat atau PSA). Pada penderita BPH. Penghambatan terhadap alfa telah memperlihatkan hasil berupa perbaikan subjektif dan objektif terhadap gejala dan tanda (sing and symptom) BPH pada beberapa pasien. Medikamentosa 1. . sehingga pasien dengan gejala BPH ringan menjadi lebih berat tidak dapat dihindarkan. Pada hiperplasi prostat terdapat volume residu urin yang meningkat sesuai dengan beratnya obstruksi (lebih dari 150 ml dianggap sebagai batas indikasi untuk melakukan intervensi). Penghambat alfa dapat diklasifikasikan berdasarkan selektifitas reseptor dan waktu paruhnya. Penghambat alfa (alpha blocker) Prostat dan dasar buli-buli manusia mengandung adrenoreseptor-α1. Semakin berat derajat obstruksi semakin lemah pancaran urin yang dihasilkan. Pemeriksaan sisa urin dapat juga diperiksa (meskipun kurang akurat) dengan membuat foto post voiding atau USG.Angka normal laju pancaran urin ialah 12 ml/detik dengan puncak laju pancaran mendekati 20 ml/detik. maka perlu dilakukan pemeriksaan lebih lanjut untuk menentukan apakah penderita juga menderita kanker prostat. Komponen yang berperan dalam mengecilnya prostat dan leher buli-buli secara primer diperantarai oleh reseptor α1a. PENATALAKSANAAN Penatalaksanaan BPH berupa : A. kadar PSA meningkat sekitar 30-50%. B.

Retrograde ejakulasi terjadi pada 25% pasien. Prosedur ini lebih cepat dan kurang menyakitkan dibandingkan TURP. Mekanisme kerja fitoterapi tidak diketahui. 2. Umumnya dilakukan dengan anastesi spinal dan dirawat di rumah sakit selama 1-2 hari. Terapi Kombinasi Terapi kombinasi antara penghambat alfa dan penghambat 5α-Reduktase memperlihatkan bahwa penurunan symptom score dan peningkatan aliran urin hanya ditemukan pada pasien yang mendapatkan hanya Terazosin. 4. efektifitas dan keamanan fitoterapi belum banyak diuji. Penggunaan fitoterapi pada BPH telah popular di Eropa selama beberapa tahun. Risiko TURP adalah antara lain ejakulasi retrograde (75%). Penelitian terapi kombinasi tambahan sedang berlangsung. guna melihat efek maksimal terhadap ukuran prostat (reduksi 20%) dan perbaikan gejala-gejala. Fitoterapi Fitoterapi adalah penggunaan tumbuh-tumbuhan dan ekstrak tumbuh-tumbuhan untuk tujuan medis. Transurethral resection of the prostate (TURP) Sembilan puluh lima persen simpel prostatektomi dapat dilakukan melalui endoskopi. . Penghambat 5α-Reduktase (5α-Reductase inhibitors) Finasteride adalah penghambat 5α-Reduktase yang menghambat perubahan testosteron menjadi dihydratestosteron. 3. Obat ini mempengaruhi komponen epitel prostat. yang menghasilkan pengurangan ukuran kelenjar dan memperbaiki gejala. Dianjurkan pemberian terapi ini selama 6 bulan. C. Pasien dengan keadaan ini lebih mendapat keuntungan dengan insisi prostat.2. Perbaikan symptom score dan aliran urin dengan TURP lebih tinggi dan bersifat invasif minimal. impoten (5-10%) dan inkotinensia urin (<1%). prostat yang kecil sering terjadi hiperplasia komisura posterior (menaikan leher buli-buli). Operasi konvensional 1. Transurethral incision of the prostate Pasien dengan gejala sedang dan berat.

Biaya besar. Dapat dilakukan out patient procedure. Transurethral electrovaporization of the prostate Transurethral electrovaporization of the prostate menggunakan resektoskop. Open prostatectomy juga dilakukan pada BPH dengan divertikulum buli-buli. maka enukleasi terbuka diperlukan. 3. Open simple prostatectomy Jika prostat terlalu besar untuk dikeluarkan dengan endoskopi. menghasilkan cekungan pada uretra pars prostatika. Keuntungan operasi dengan sinar laser adalah: 1. Kerugian operasi dengan laser: 1. 4. Pemasangan keteter postoperasi lebih lama. 2. Sedikit jaringan untuk pemeriksaan patologi. D. Kehilangan darah minimal. . Prosedurnya lebih lama dari TUR. Laser Dua sumber energi utama yang digunakan pada operasi dengan sinar laser adalah Nd:YAG dan holomium:YAG. Arus tegangan tinggi menyebabkan penguapan jaringan karena panas. Dapat mengobati pasien yang sedang menggunakan antikoagulan. Sindroma TUR jarang terjadi.3. 2. 3. Terapi minimal invasif 1. batu buli-buli dan pada posisi litotomi tidak memungkinkan. 2. 4. Open prostatectomy dapat dilakukan dengan pendekatan suprapubik ataupun retropubik. Kelenjar lebih dari 100 gram biasanya dipertimbangkan untuk dilakukan enukleasi. Lebih iritatif.

Berdasarkan hasil penelitian. Transurethal needle ablation of the prostate Transurethal needle ablation of the prostate menggunakan kateter khusus yang akan melaluli uretra. Transurethral balloon dilation of the prostate Balon dilator prostat ditempatkan dengan kateter khusus yang dapat melebarkan fossa prostatika dan leher bulibuli. Intraurethral stents Intraurethral stents adalah alat yang ditempatkan pada fossa prostatika dengan endoskopi dan dirancang untuk mempertahankan uretra pars prostatika tetap paten. Namun jika suhu lebih rendah dari 45°C. High Intensity focused ultrasound High Intensity focused ultrasound berarti melakukan ablasi jaringan dengan panas. 4. 6. Salah satunya adalah suplemen yang kandungan utamanya saw palmetto. Hyperthermia Hipertermia dihantarkan melaluli kateter transuretra. BPH yang telah diterapi juga menunjukkan berbagai efek samping yang cukup merugikan bagi penderita. yang bersama-sama dengan hormon androgen dapat menghambat kerja enzim 5- . Menurut penelitian. Namun BPH yang tidak segera ditindak memiliki prognosis yang buruk karena dapat berkembang menjadi kanker prostat. 5. alat pendingin tidak diperlukan. 7. kanker prostat merupakan kanker pembunuh nomor 2 pada pria setelah kanker paru-paru. PENCEGAHAN Kini. Teknik ini jarang digunakan sekarang ini. Untrasound probe ditempatkan pada rektum. Lebih efektif pada prostat yang ukurannya kecil (<40>3). Bagian alat lainnya mendinginkan mukosa uretra.3. sudah beredar suplemen makanan yang dapat membantu mengatasi pembesaran kelenjar prostat. saw palmetto menghasilkan sejenis minyak. PROGNOSIS Prognosis untuk BPH berubah-ubah dan tidak dapat diprediksi pada tiap individu walaupun gejalanya cenderung meningkat.

Zinc. menunggu lama pada permulaan buang air kecil. Prognosis BPH tidak dapat diprediksi. 3. tetapi mungkin akibat adanya perubahan kadar hormon yang terjadi karena proses penuaan. dan C. yang dapat membantu melancarkan pengeluaran air seni dan mendukung fungsi ginjal. Zat-zat gizi yang juga amat penting untuk menjaga kesehatan prostat di antaranya adalah : A. kelenjar prostat tidak bertambah besar. E. 5. vitamin dan mineral. Gejala dan tanda-tanda dari BPH yaitu sering buang air kecil. dan B6. dan waktu buang air kecil memanjang yang akhirnya menjadi retensi urin dan terjadi inkontinen karena overflow. 6. 5-10% kasus BPH dapat berkembang menjadi kanker prostat. kacang-kacangan. buang air kecil terputus-putus. terapi bedah konvensional. Penyebab BPH tidak diketahui. dan mengkonsumsi makanan kesehatan untuk memenuhi kebutuhan akan zat-zat gizi esensial. 4. Hasilnya. antioksidan yang berperan penting dalam mencegah pertumbuhan sel kanker. sulit menahan buang air kecil. harus mengedan saat buang air kecil. senyawa asam amino yang membantu sistem penghantaran rangsangan ke susunan syaraf pusat. medikamentosa. 2. 2. yang berperan dalam proses pengubahan hormon testosteron menjadi dehidrotestosteron (penyebab BPH). L-Glysine. lemak. dan farmakoterapi. tetapi dapat dikatakan buruk jika tidak segera ditangani karena dapat berkembang menjadi kanker prostate yang bersifat mematikan.alpha reduktase. Copper (gluconate) dan Parsley Leaf. Upaya pencegahan BPH adalah dengan menjalankan pola hidup sehat. Penatalaksanaan BPH berupa watchful waiting. dan protein. akhir buang air kecil belum terasa kosong. yang dibutuhkan dalam proses metabolisme karbohidrat. Vitamin B1. B2. Vitamin A. Benign Prostatic Hyperplasia ( BPH ) merupakan pertumbuhan berlebihan dari sel-sel prostat yang tidak ganas dan biasa menyerang pria diatas 50 tahun. Di antaranya mengonsumsi buahbuahan yang kaya akan antioksidan seperti tomat. karena menurut penelitian. 3. 1. tergesa-gesa untuk buang air kecil. buang air kecil malam hari lebih dari satu kali. . 5. terapi minimal invasif. alpokat. 4. pancaran melemah. sehingga kerja ginjal dan organ tubuh lain tidak terlalu berat. KESIMPULAN 1. mineral ini bermanfaat untuk meningkatkan produksi dan kualitas sperma.

http://images. Edisi 2. Hipertrofi Prostat Benigna. 2003. 1994. Buku Ajar Bedah bagian 2.Purnomo BP. Jakarta : Penerbit Buku Kedokteran EGC.jpg&imgref url . Jakarta : EGC. Sabiston. 75-85. Edisi I. Buku kuliah Dasar-Dasar Urologi.com/imgres?imgurl=http://www.com/systems_images/Prostate.histology-world. 2000. Jakarta : CV Sagung Seto.jpg&imgrefurl 5. David C. http://www. 4.com/photoalbum/albums/userpics/thumb_illu_prostate_lobes. Buku ajar Ilmu Bedah. Wim de Jong.medicallook.DAFTAR PUSTAKA 1. 2. 1058 – 1064. Dalam : Hiperplasia Prostat. Sjamsuhidajat R. 3.google.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful