Las aminas son compuestos orgnicos derivados del amoniaco (NH3), y son producto de la sustitucin de los hidrgenos que

componen al amoniaco por grupos alquilo o arilo. Las aminas se clasifican de acuerdo al nmero de sustituyentes unidos al nitrgeno en aminas primarias, aminas secundarias y terciarias. Propiedades Fsicas: Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta serie son gases con olor similar al amonaco. A medida que aumenta el nmero de tomos de carbono en la molcula, el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromticas son muy txicas se absorben a travs de la piel. Electronegatividad del nitrgeno: Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrgeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrgeno con molculas que tengan enlaces OH o N-H. Como el nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrgeno ms dbiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. Puente de hidrogeno: Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrgeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrgeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrgeno con molculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrgeno ms dbiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. Solubilidad: Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar puentes de hidrgeno entre s y con el agua, esto las hace solubles en ella. La solubilidad disminuye en las molculas con ms de 6 tomos de carbono y en las que poseen el anillo aromtico. Puntos de fusin: Las aminas presentan puntos de fusin y ebullicin ms bajos que los alcoholes Punto de Ebullicin: El punto de ebullicin de las aminas es ms alto que el de los compuestos apolares que presentan el mismo peso molecular de las aminas. El nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, esto hace que los puentes de hidrgeno entre las aminas se den en menor grado que en los alcoholes. Esto hace que el punto de ebullicin de las aminas sea ms bajo que el de los alcoholes del mismo peso molecular. Aminas. Dnde se encuentran? Las aminas se encuentran formando parte de la naturaleza, en los aminocidos que conforman las protenas que son un componente esencial del organismo de los seres vivos. Al degradarse las protenas se descomponen en distintas aminas, como cadaverina y putrescina entre otras. Las cuales emiten olor desagradable. Es por ello que cuando la carne de aves, pescado y res no es preservada mediante refrigeracin, los microorganismos que se encuentran en ella degradan las protenas en aminas y se produce un olor desagradable. Las aminas son parte de los alcaloides que son compuestos complejos que se encuentran en las plantas. Algunos de ellos son la morfina y la nicotina. Algunas aminas son biolgicamente importantes como la adrenalina y la noradrenalina. Las aminas secundarias que se encuentran en las carnes y los pescados o en el humo del tabaco.

Estas aminas pueden reaccionar con los nitritos presentes en conservantes empleados en la alimentacin y en plantas, procedentes del uso de fertilizantes, originando N-nitrosoaminas secundarias, que son carcingenas. Estructura piramidal. Las aminas son compuestos nitrogenados con estructura piramidal, similar al amoniaco. El nitrgeno forma tres enlaces simples a travs de los orbitales con hibridacin sp3. El par solitario ocupa el cuarto orbital con hibridacin sp3 y es el responsable del comportamiendo bsico y nuclefilo de las aminas. Nomenclatura comn Los nombres comunes de la mayora de las aminas alifticas se derivan mencionando los grupos alquilo unidos al nitrgeno por orden alfabtico en una palabra que termina con el sufijo -amina; es decir, se nombran como alquilaminas. Si hay dos o tres grupos diferentes al tomo de nitrgeno, normalmente se escriben sus nombres en forma alfabtica seguido por la palabra amina. Nomenclatura IUPAC Las reglas que se utilizan para asignar la nomenclatura de la IUPAC a las aminas son similares a las utilizadas para nombrar alcoholes. Primero, se encuentra la cadena continua ms larga que contiene el grupo amino y se identifica el alcano que contiene este grupo identificndolo como la cadena principal. Se remplaza la terminacin del alcano principal con la palabra amina. En las aminas secundarias y terciarias, los grupos adicionales unidos al tomo de nitrgeno tambin se deben identificar y agregar al nombre. Por lo tanto, despus de identificar la cadena ms larga que contiene el grupo amino y escribir su nombre, se escriben los grupos unidos al tomo de nitrgeno como prefijos con una N- antes de cada uno de ellos. La N- indica que este grupo est unido al tomo de nitrgeno y no a la cadena carbonada. CH3CH2CH2CH2NH2CH3 N-metil-1-butanamina Para asignar los nombres de las aminas terciarias, se sigue el mismo procedimiento que para las aminas secundarias excepto que los dos grupos restantes unidos al tomo de nitrgeno se deben incluir en el nombre con el prefijo N-. Por ejemplo: CH3CH2CH2CHCH3 | N-CH3 | CH2CH3 N-etil-N-metil-2-pentanamina Si los dos grupos unidos al tomo de nitrgeno son los mismos, se agrega N,N- al comienzo del nombre. Por ejemplo:

CH3CH | N-CH3 | CH3 N,N- dimetiletanamina La anilina es la amina aromtica ms sencilla. La nomenclatura de la IUPAC para otras aminas aromticas generalmente se escribe como derivados de la anilina. Puesto que las aminas aromticas tienen un grupo fenilo C6H5-, unido a un tomo de nitrgeno, el fenilo, es uno de los grupos agregados a la amina en la nomenclatura comn de stas.
REACCIONES QUIMICAS

Hibridacion. Las aminas son compuestos de frmula RNH2. Las aminas se clasifican en: Las alquilamnas tienen su nitrgeno unido a carbonos con hibridacin sp3. Las arilaminas tienen su nitrgeno unido a un carbono con hibridacin sp2 perteneciente al benceno o a un anillo anlogo al benceno. Comportamiento como base de Bronsted-lowry. Sin embargo hay otras molculas que son bases de Bronsted-Lowry , sin ser bases de Arrhenius, como es el caso de las aminas, ya que poseen un par de electrones solitarios. HCl + CH NH ------------ CH NH Cloruro de metil amonio + Cl

Segn la definicin de Lewis, una base es una sustancia donante de pares electrnicos y un cido un aceptor de pares electrnicos. El amoniaco, las aminas, el agua y el in oxhidrilo son bases, pues tienen pares electrnicos disponibles que pueden compartir, mientras que el protn y el in hidronio son cidos, por su deficiencia en electrones.