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5.- Cromatografia en Capa Fina

5.- Cromatografia en Capa Fina

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Conocer y aplicar la técnica de cromatografía en capa fina, c.c.f., sus características y los factores que en ella intervienen.
Calcular valores de Rf de varias sustancias.
Deducir, a través del Rf la relación que existe entre la polaridad de las sustancias que se analizan y la de los eluyentes utilizados.
Aplicar la técnica de c.c.f. como criterio de pureza e identificación de las sustancias.
Conocer y aplicar la técnica de cromatografía en capa fina, c.c.f., sus características y los factores que en ella intervienen.
Calcular valores de Rf de varias sustancias.
Deducir, a través del Rf la relación que existe entre la polaridad de las sustancias que se analizan y la de los eluyentes utilizados.
Aplicar la técnica de c.c.f. como criterio de pureza e identificación de las sustancias.

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PRÁCTICA # 5 “CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA”

OBJETIVOS:
°Conocer y aplicar la técnica de cromatografía en capa fina, c.c.f., sus características y los factores que en ella intervienen.

°Calcular valores de Rf de varias sustancias. °Deducir, a través del Rf la relación que existe entre la polaridad de las sustancias que se analizan y la de los
eluyentes utilizados. °Aplicar la técnica de c.c.f. como criterio de pureza e identificación de las sustancias.

INTRODUCCIÓN:
El botánico ruso Mikhail Tswett estableció las ventajas de la cromatografía y fue el primero en utilizar este término. Es recordado como el Padre de la Cromatografía. Ismailov y Scraiber utilizaron láminas de vidrio para colocar capas muy delgadas de alúmina y luego aplicaron extractos vegetales, dando así la primera forma de Cromatografía de Capa Fina. Egon Stahl (1956) dio el nombre de Cromatografía de Capa Fina. Estandarizó los procedimientos, equipos y adsorbentes dando un auge a la técnica simple, a bajo costo y eficiente. La cromatografía es una técnica de separación extraordinariamente versátil que presenta distintas variantes. En toda separación cromatográfica hay dos fases (sólida, líquida o gas) una móvil y otra estacionaria, que se mueven una con respecto de la otra manteniendo un contacto íntimo. La muestra se introduce en la fase móvil y los componentes de la muestra se distribuyen entre la fase estacionaria y la móvil. Los componentes de la mezcla a separar invierten un tiempo diferente en recorrer cada una de las fases, con lo que se produce la separación. Si un componente está la mayor parte del tiempo en la fase móvil el producto se mueve rápidamente, mientras que si se encuentra la mayor parte en la fase estacionaria, el producto queda retenido y su salida es mucho más lenta. TIPO LÍQUIDO - SÓLIDO INTERCAMBIO IÓNICO LÍQUIDO – LÍQUIDO GAS - LÍQUIDO FASE ESTACIONARIA Sólido inerte como gel de sílice o alúmina Resina cambiadora Líquido adsorbido en un soporte sólido Película de líquido adsorbida sobre un soporte sólido FASE MÓVIL disolventes Disoluciones acuosas Líquido gas

Cromatografía de Capa Fina (TLC ó CCF)
La cromatografía de capa fina se conoce normalmente por sus siglas en inglés (TLC, thin layer chromatography). Es una técnica muy utilizada para la identificación y determinación de pureza de compuestos También puede utilizarse como técnica de separación (cromatografía de capa fina TLC preparativa) a muy pequeña escala. En esta técnica la fase estacionaria es una capa fina de gel de sílice u otro soporte con propiedades adsorbentes (en nuestro caso de 25 mm de espesor) dispuesta sobre un soporte de vidrio o aluminio que denominaremos placa. El eluyente o fase móvil será la mezcla de disolventes adecuada. La cromatografía de capa fina es un procedimiento que se utiliza para separar moléculas relativamente pequeñas. La separación de mezclas de moléculas mediante la cromatografía de capa fina se basa en el principio del reparto entre dos fases. Al igual que otras cromatografías, consiste de una fase estacionaria y una fase móvil y el principio es el mismo: la sustancia de interés se adherirá a la fase estacionaria o se moverá con la fase móvil, viajando una distancia que es inversamente proporcional a la afinidad por la fase estacionaria. La fase estacionaria puede ser variada. Puede ser de papel, de celulosa o de un gel de silicato (vidrio molido bien fino) unido a una superficie sólida (una placa de vidrio, aluminio, plástico o papel). Esta superficie sólida puede ser rígida o flexible. El tipo de fase estacionaria que se utilice en un experimento dependerá del tipo de moléculas que se quieran separar. Incluso vienen algunas placas con indicadores fluorescentes. La fase estacionaria consiste de un solvente que puede ser agua, un solvente orgánico o una mezcla de ambos. El procedimiento es sencillo: Se colocan las muestras a un centímetro del borde en uno de los extremos de la placa, se deja secar, se coloca la placa en un envase (tanque de desarrollo) que ya contiene una pequeña cantidad del solvente, se tapa y se deja correr por un rato. El solvente subirá por capilaridad e irá arrastrando las moléculas, las cuales se moverán según la afinidad que muestren por la fase estacionaria. Si la mezcla de muestras que se está analizando presenta color, se verán los distintos colores migrando a distintas velocidades. Si son incoloras hay que someter la placa a algún tratamiento con una sustancia desarrolladora (developer)

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para poder determinar la presencia de sustancias sobre el silicato. El tipo de desarrollador dependerá del tipo de moléculas que se analizan. La separación de mezclas complejas de productos y el aislamiento y purificación de los componentes individuales es de gran importancia en la química orgánica. La cromatografía constituye una importante herramienta en este sentido, complementaria con las técnicas clásicas: cristalización, destilación, etc. En la actualidad existe una gran variedad de técnicas cromatográficas a disposición del químico, desde algunas muy simples: Cromatografía de capa fina (TLC), cromatografía de columna a técnicas mucho más sofisticadas que requieren equipos de elevado costo: Cromatografía de gases (GC), cromatografía de Líquidos (LC) HPLC, etc. No obstante, el fundamento de la mayor parte de las técnicas cromatográficas es similar, y su conocimiento facilita la comprensión de todas ellas. Proceso de Adsorción: La muestra aplicada en la capa es adsorbida en la superficie del material por la acción de fuerzas electrostáticas (fuerzas de Van der Waals, puentes de Hidrógeno, efectos inductivos, etc.). Luego, cuando la capa es expuesta a un flujo por acción capilar, se inicia una competencia de enlaces entre los sitios activos del adsorbente y la sustancia con el solvente. Los adsorbentes más utilizados en la Cromatografía de Capa Fina son: °Óxido de Aluminio ó Alúmina (ácida, neutra ó básica) °Tierra Silícea ó Kieselguhr °Celulosa (Nativa o micro-cristalina) °Poliamidas Estos adsorbentes deber tener las siguientes características: °Tamaño de Partícula

°Sílica gel (se utiliza en el 80% de las separaciones)

°Volumen de Poro °Diámetro de Poro °Área Superficial
°Homogeneidad °Pureza

1. Aplicación de la muestra
La introducción de la muestra se realiza utilizando un tubo capilar. Para ello se ha de disolver una pequeña cantidad de la muestra a analizar en un disolvente volátil. A continuación, el extremo del tubo capilar se introduce en la disolución. La disolución ascenderá por el tubo por capilaridad. En uno de los lados de la placa, aproximadamente a 3 mm del borde, se ha de trazar a lápiz una línea recta, línea base, y sobre ella unos puntos de referencia. Sobre dichos puntos se pincha con el tubo capilar, de modo que una pequeña cantidad de la disolución pase a la placa. De esta manera, la muestra queda adsorbida por el soporte sólido en la placa.

2. Realización del cromatograma: Correr una placa.
El cromatograma se realiza en una cubeta que contiene el eluyente elegido. El nivel del eluyente debe de ser menor que la separación entre el borde de la placa y la línea base el lugar donde se ha efectuado el pinchazo. La placa se introduce en la cubeta y se tapa. El eluyente asciende por la placa por capilaridad, arrastrando a su paso a los componentes de la mezcla. Naturalmente los componentes de la mezcla son arrastrados con diferente velocidad, de acuerdo con su distinta polaridad. Cuando el frente del eluyente llega casi al borde superior de la placa, esta se extrae de la cubeta. Se debe de trazar una nueva línea a lápiz indicando el nivel hasta el que el ha ascendido el eluyente.

3. Revelado del cromatograma
Una vez que el eluyente sobre la placa se ha secado se ha de proceder a la visualización del cromatograma. En determinados casos, si los compuestos son coloreados esto puede realizarse de forma directa. Sin embargo, para compuestos incoloros es necesario utilizar diferentes técnicas de revelado. Las placas de cromatografía comerciales portan un agente fluorescente inorgánico en la fase estacionaria. Ello permite visualizar el cromatograma iluminando la placa con una lámpara de luz ultravioleta UV. Los diferentes compuestos aparecen en la placa como manchas circulares. Las distintas manchas deben de marcarse a lápiz sobre la placa para su estudio posterior. Diferentes reactivos orgánicos también permiten el revelado permanente de la placa, obteniéndose manchas coloreadas en ella. De entre los métodos más comunes puede destacarse la utilización del Iodo. Para ello la placa se introduce en una cubeta que contiene cristales con Iodo y se deja estar en ella durante unos minutos. Los vapores de iodo se disuelven en las manchas de los compuestos orgánicos tiñéndolas de color marrón.

4. Interpretación: factor de retención R f

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Una vez que la placa ha sido revelada nos encontramos con una serie de manchas circulares. Si la separación ha sido buena cada una de ellas se corresponderá a un único compuesto de la mezcla inicial. Es importante tener en cuenta que un mismo compuesto corre siempre de la misma forma en cromatogramas realizados en las mismas condiciones (mismo soporte y mismo eluyente). Para describir las propiedades cromatográficas de cada compuesto se define el factor de retención Rf. El factor Rf es el cociente de la distancia recorrida por el compuesto (dc) entre la distancia recorrida por el eluyente (de). Obviamente el Rf toma valores entre 0.0 y 1.0. Siempre ha de indicarse el eluyente y el soporte en el que se ha determinado.

Rf =

dc de

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA SEPARACIÓN POR CROMATOGRAFÍA: Polaridad La mayor o menor velocidad de desplazamiento a lo largo de la columna depende directamente de la estructura de cada molécula así como de los grupos funcionales que pueda poseer. El motivo principal es su diferente polaridad. Moléculas más polares quedan más retenidas en la fase estacionaria, es decir "corren menos", mientras que las moléculas menos polares se ven menos retenidas y avanzan a mayor velocidad arrastradas por eluyente. Elección del eluyente La polaridad de la mezcla de disolventes - eluyente - utilizado es clave para obtener una buena separación. Eluyentes más polares arrastran más fácilmente a los compuestos, es decir los compuestos "corren más" en eluyentes más polares. Por el contrario, mezclas de disolventes con poca polaridad desplazan los compuestos a través de la columna con mayor lentitud. La polaridad relativa de los disolventes más usuales se encuentra relacionada en una tabla denominada "serie eluotrópica" (polaridad creciente de izquierda a derecha): hexano, ciclohexano, tolueno, éter, cloroformo, diclorometano, THF, acetato de etilo, acetona, etanol, metanol, agua. De nuevo, es importante recordar que en la elección adecuada de la mezcla de disolventes radica el éxito de la separación en la cromatografía de revelado. Las placas de cromatografía comerciales portan un agente fluorescente inorgánico en la fase estacionaria. Ello permite visualizar el cromatograma iluminando la placa con una lámpara de luz ultravioleta UV. Los diferentes compuestos aparecen en la placa como manchas circulares. Las distintas manchas Por su simplicidad y rapidez, la cromatografía de capa fina es una herramienta muy valiosa en el análisis en el laboratorio de química orgánica. Algunas de sus aplicaciones son: ∼ La identificación de compuestos conocidos en una mezcla por comparación del cromatograma de la mezcla con el del compuesto conocido. ∼ La determinación del final de una reacción química: la desaparición de la mancha correspondiente al producto de partida indica la conclusión de la reacción. ∼ Criterio de pureza: la existencia de una o varias manchas en el cromatograma indica la presencia de uno o varios productos.

= PARTE EXPERIMENTAL= MATERIAL CANTIDA D Placas p/cromatografía (portaobjetos) 6 Matraces erlenmeyer de 10 ml o 5 viales 2 Pipeta graduada de 10 ml MATERIAL CANTIDA D Probeta de 25 ml 1 Frasco cámara 5 Agitador de 1 vidrio 4 Capilares 1 Espátula

SUSTANCIAS

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p-hidroxiacetanilida mnitroclorobenceno benzoina hexano metanoletanol acetona

acetato de etilo yodo sulfato de anhidro nipagin nipasol

sodio

PROCEDIMIENTO:
Experimento 1. Polaridad de las sustancias. Es un experimento comparativo en el que se desea saber cual sustancia es más polar y cual menos polar. Para ello se le proporcionará a usted las soluciones 1 y 2. Prepara tres cromatoplacas y aplique estas soluciones en cada una de ellas. Eluya la primera cromatoplaca con hexano, la segunda con AcOet y la tercera con MeOH. En cada caso, deje evaporar el eluyente y revele con luz ultravioleta, observe y anote sus resultados, luego revele con yodo, observe nuevamente Experimento 2. Pureza de las sustancias. Se desea saber cuál sustancia es pura y cuál es impura. Para ello se le proporcionará a usted las soluciones 3 y 4. Prepare una cromatoplaca y aplique en ella ambas soluciones por separado, como en el experimento anterior. Eluya entonces con AcOEt. Revele con luz U.V. y luego con yodo. Anote sus observaciones. Experimento 3.Influencia de la concentración. Se desea saber cuál es el efecto de la concentración de una sustancia en c.c.f. Para ello se le proporcionará a usted la solución 5. Prepare una cromatoplaca y en ella haga tres aplicaciones de esta solución en orden creciente de concentración Eluya entonces con AcOEt. Revele con luz U.V. y luego con yodo en cada caso observe la intensidad de la coloración de las manchas. Con base en lo anterior, deduzca la relación que existe entre la intensidad de la coloración de las manchas y la concentración de la sustancia en cada caso. Experimento 4. La c.c.f. como criterio parcial de identificación. Se desea identificar los componentes de una mezcla, por medio de su comportamiento en c.c.f. y comparándolo con el de la sustancia estándar bajo las mismas condiciones experimentales. Para esto, se le proporcionará a usted las soluciones 6A y 6B. En este caso son soluciones de nipagin y nipasol, respectivamente. Prepare dos cromatoplacas y en ambas haga las siguientes aplicaciones: solución, solución mezcla (1:1) de 6ª y solución. Luego, eluya una de las cromatoplacas con AcOEt revelando con luz U.V. y luego con yodo. La otra cromatoplaca elúyala varias veces (4 por lo menos) con un eluyente menos polar, por ejemplo una mezcla de hexano-AcOEt (4:1), dejando secar la placa entre una elución y otra. Observe la placa a la luz U.V. después de la cuarta elución. Si después de la cuarta elución la mezcla no se separa, sigue eluyendo hasta lograr la separación. Finalmente revele con yodo.

RESULTADOS:
Experimento 1. Polaridad de las sustancias. Eluyentes:

a) MeOH

b) AcOet

c) Hexano

4

Nueva posición del compuesto a) 12.7 Y 2 2.6 b) 12.7 y 2  2.5 c) 1 0.1 y 2 0.1
Posiciones relativas de los puntos:

Frente del disolvente: 3.0 2.75 0.5

2.7 2.6 = 0.9; R f a 2 = = 0.8666 3.0 3.0 2.7 2.5 R f b1 = = 0.9818; R f b 2 = = 0.9091 2.75 2.75 0.1 0.1 R f c1 = = 0.2; R f c 2 = = 0.2 0.5 0.5 R f a1 =
Con base en los resultados obtenidos, conteste:

a.

b. c.

¿Cuál es el eluyente adecuado? ¿por qué? El Metanol tiene una polaridad mayor y como las sustancias tienen polaridades similares en un eluyente mas polar se podrá obtener la separación mas notoria, además de que el disolvente más polar es el que arrastra mejor a los componentes de la mezcla, además de que los mejores eluyentes son los que tienen la posición relativa media al ser comparado ¿ Cuál es la sustancia más polar? ¿por qué? La 2 ya que la sílica gel al ser polar adsorbe al componente más polar y fue el eluyente que alcanzo menor distancia. ¿Cuál es la sustancia menos polar? ¿Por qué? La 1 ya que avanzo a través de la sílica

Experimento 2. Pureza de las sustancias. Se realizó 2 veces:

a) Eluyente: AcOet

b) Eluyente: Hexano/ AcOet (4:1)

Nueva posición del compuesto a) 3 2.7 4 2.7 b) 31.3 4 1.5

Frente del disolvente: 3.0 1.9

¿Cuál es la sustancia pura y cuál es la impura? El experimento como ya se observo se realizó 2 veces, sin embargo en ninguna de las 2 muestras se observaron manchas adicionales, por lo que se les consideraría “puras”, pero como sabemos de anterioridad una de las 2 se encontraba impura por lo cuál se considero que el experimento no tuvo éxito. Experimento 3.Influencia de la concentración. Eluyente: AcOet

5

Nueva posición del compuesto • • • 1GOTA = 2.8 3GOTAS = 2.9 6 GOTAS= 2.9

Frente del disolvente: 3.1

Experimento 4. La c.c.f. como criterio parcial de identificación. M = 6A + 6B

a) Eluyente: AcOet

b) Eluyente: Hexano /AcOet (8:2)

AcOet 6ª M 2.8 2.2 2.5 2.7 -

6B 2.0 2.8 -

Hex /AcOet (8:2) 6ª M 6B 1.8 1.9 1.8 2.1 2.2 2.2 2.6

Frente del disolvente 3.1 2.8

DISCUSIÓN DE RESULTADOS:

 En el experimento 1 se determino la polaridad de las sustancias problema y así mismo el eluyente
más adecuado sonde se observó que de las 3 placas el mejor eluyente sería el metanol ya que es el disolvente más polar y arrastra más fácilmente a los compuestos y además de que al hacer la comparación entre placas es el que quedó a la mitad. Esto en comparación con el menos polar que fue el hexano ya que este casi no arrastro a los componentes. Y la sustancia más polar fue la 2 ya que avanzó menos ya que la sílica gel atrae a la sustancia más polar debido a que esta es muy polar y hace que el compuesto quede retenido en ella, además de que las moléculas más polares quedan retenidas en la fase estacionaria, es decir, corren menos mientras que las moléculas menos polares (como la sustancia 1) se ven menos retenidas y avanzan a mayor velocidad arrastradas por el eluyente.  En el experimento 2 se pretendía determinar la pureza de una de las 2 sustancias observando la existencia de una o más manchas en el cromatograma que indicaría la presencia de uno o varios productos indicando si se encontraba un único compuesto su pureza, sin embargo se realizaron 2 pruebas utilizando distintos eluyentes y en ninguna de las 2 pruebas se observo una mancha adicional aunque como ya sabíamos que debería haber salido una, y no salio, determinamos que el experimento no fue satisfactorio. El experimento 3 se realizó una prueba de cómo influye la concentración en la pigmentación ya que el compuesto más concentrado se hace más grande y se aprecia mejor que en este caso fue el tercero que contenía 6 gotas de la sustancia y fue el que se observó la mancha más grande. Para el experimento 4 se realizaron 3 elusiones repetitivas para separar las mezclas de eluyentes de baja polaridad, observando como conforme avanzaba la reacción las manchas ya no aparecían

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indicando así la conclusión de la reacción y agotando así al producto. Para el eluyente AcOet solo se observaron 2 capas de manchas, por lo que en la tercer elución ya se había agotado el producto. Para el Hex /AcOet solo en la sustancia 6B se observó una tercera capa ya que en esta aún no se había agotado la reacción y por lo tanto la sustancia.
CUESTIONARIO: 1. En el experimento 1, ¿Cuál de las sustancias, la más polar o la menos polar, recorre mayor distancia en la placa a partir del punto de aplicación? ¿Por qué? La menos polar recorre mayor distancia debido a que el eluyente utilizado la arrastro a mayor velocidad debido a que es menos polar y fue desplazada por la fase móvil y no se quedo retenida en la fase estacionaria 2. En el mismo experimento calcule los valores de R.f. y contestar ¿Cuál de las dos sustancias tiene R.f.mayor y cuál menor? Rf mayor: la 1 y Rf menor la 2 a) Rf sustancia 1 = 0.9 Rf sustancia 2 = 0.8666 b) Rf sustancia 1 = 0.9818 Rf sustancia 2 = 0.9091 c) Rf sustancia 1 = 0.2 Rf sustancia 2 = 0.2 3. En el experimento 3 ¿Cuál es la relación que existe entre la concentración y la intensidad de la coloración de la mancha de una sustancia en una c.c.f.? Mientras mas concentrada sea la solución mayor será la intensidad de la mancha y más grande será esta es decir es directamente proporcional 4. En el experimento 4, ¿Cuál de las dos formas de elusión permitió mayor separación de la mezcla?, ¿A qué se debe esto?. En la concentración 6B con Ac de Etilo/Hexano se logro obtener una mejor observación de las tres fases debido a que el disolvente mezclado disolvió cada una de las fases por separado ya que con un mismo disolvente solo se logro visualizar una fase debido a las polaridades de las sustancias 5. ¿Por qué la c.c.f. es un criterio parcial y no total de identificación? Por que la c.c.f. solo indica la cantidad de sustancias que se encuentran en la muestra inicial, o sus impurezas, además de de indicarnos la polaridad de dichas sustancias junto con nuestro eluyente demostraremos si se trata de sustancias muy similares en cuanto a sus propiedades. 6. ¿Cuál será el resultado de los siguientes errores en cromatografía en capa fina? a) Aplicación de solución muy concentrada: La muestra se mostrara con mayor coloración a la hora de obtener los resultados de la cromatografía es por eso que debemos tener una muestra con una concentración media para que sea visible pero no demasiado como para que no podamos distinguir sus fases b) Utilizar eluyentes de alta polaridad: La polaridad del eluyente nos indica el desplazamiento que nuestras muestras pueden alcanzar en la placa de estudio (sílica gel) es por eso también que debemos cuidar el eluyente para poder analizar correctamente nuestra muestra c) Emplear una gran cantidad de eluyente en la cámara de cromatografía: esto provocara que nuestra muestra se diluya demasiado lo que generaría un error considerando el tamaño de nuestra placa debemos considerar una cantidad moderada para evitar el desplazamiento innecesario de la muestra. 7. Una serie de colorantes es separada por cromatografía en capa fina. Calcular los valores de Rf de cada colorante de acuerdo a la siguiente tabla. Colorantes Distancia recorrida por el colorante Distancia recorrida por el eluyente (mm) (mm) Rojo de 56.0 70 metilo Rodamina 38.0 65 Rojo Congo 0.5 72 Rf Rojo de Metilo 0.8 Rodamina 0.5846 Rojo Congo 0.0069 8. ¿Qué tratamiento es necesario darle a la sílica gel para reutilizarla?La silica gel (Dióxido de Silicio) tiene la propiedad de absorber las humedad o las sustancias mejor conocido como deshidratador es por eso que es necesario someterlo a un calentamiento para que este expulse la humedad que se encuentra dentro de esto y así utilizarlo nuevamente

CONCLUSIONES: En esta práctica logramos conocer y aplicar la cromatografía por capa fina, sus características y los factores que influyen en la separación por cromatografía, además de aprender a calcular los valores del factor de retención de las sustancias para poder deducir la relación que existe entre la polaridad de las sustancias que se analizan con la de los eluyentes que se utilizan con ellas y así mismo poder

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aplicar un criterio para identificar la pureza de sustancias de acuerdo con la pigmentación (es) que estas presenten al realizar la cromatografía. BIBLIOGRAFÍA:
http://www.uprm.edu/biology/profs/velez/cromatografias.htm(9/oct/2006) http://www.fq.uh.cu/dpto/qi/Aimee/sintesis_inor_web/conf_3.htm (28/ago/2006) Dickson T.R. Introduccion a la química, Edit Publicaciones cultural 16ª ed México 1999 pp. 259 Allier Rosalía etal LA MAGIA DE LA QUÍMICA editorial EPSA, México DF 1995 1º edición pp123 - 124

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