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04/08/2006 | Alfredo, desde hace mucho tiempo, este medicamento se ha utilizado con ese fin. sin embargo lo deben utilizar en dosis sub-terapeuticas y asi mismo durante periodos muy largos para que este mejore el impulso nervioso interneuronal y asi mismo se incremente la respuest fagositaria inmunologica. ( en una bioquimica encuentras las razones tecnicas de esto) o sea que al mejorar la homeostasis de conduccion nerviosa tambien incrementas la comunicacion y el impulso entre celulas tanto fagociticas como de tejidos. esta esta es una de las muchas razones tecnicas que encontraras en literatura. ademas si tienes contacto con algun dermatologo en tu ciudad, puedes consultarle ya que ellos lo utilizan freuentemente como tratamiento complementario en la extirpacion de verrugas o polipos cutaneos.. Sin embargo debes consultar tambien el uso de zinc ya que este produce mejores respuestas inmunitarias y en menor tiempo..
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Alfredo Delgado
Lima, Lima, Per Mdico Veterinario
05/08/2006 | El tema del levamisol como inmunomodulador, se conoce de dcadas pasadas, lo que sucede es que para que tenga este efecto debe ser administrado en subdosis, particularmente lo he utilizado en terneros en un hato en donde quise mejorar el nivel de inmunidad frente a enfermedades respiratorias, es sabido que el efecto mayor es en la respuesta celular, donde hay un efecto marcado sobre Linfocitos T, probablemente Cd4 o de ayuda CD8 o citotxicos, esto se vien utilizando en medicina humana, en procesos artrticos con buenos resultados a juzgar por resultados en gente conocida, el asunto de que tenga efecto en papilomas o verrugas no es cosa que se pueda apreciar grandemente, es mas hasta donde tengo entendido y de acuerdo a trabajos de investigacin, esto pasa por la produccin de citokinas como el factor de necrosis tumoral o TNF. Otra cosa es pretender que el antiparasitario y aplicado como tal sea inmunomodulador, eso es complemtamente falso, y es penoso encontrar esta cualidad en los antiparasitarios a base de levamisol. aldelgado@viabcp.com. Saludos
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06/08/2006 | Hola Amigo Alfredo. El levamisol para que actue como estimulador de las defensas inmunitarias deben ser clorhidrato y dextrogiro, de otro modo no funciona ademas se deben aplicar dosis pequeas
subcutaneas, en forma repetidas por largos periodos. El Levamisol estimula el interferon,pero en dosis pequeas. El interferon es el mejor defensor del organismo, imaginense, eliminar el cancer. El problema es que no han podido secuenciarlo en forma experimentar,debido que la cadena es muuuuy dificil de elaborar y se rompe. Por otro lado el levamisol solo estimula los linfocitos B, que no tiene memoria inmunologica. Los productos con Yodos si estimulan los linfocitos T, que poseen memoria inmunologica. El levamisol levogiro actua sobre la sinapsis de los gusanos (paralizando los gusanos) y de esa forma son expulsados. Amigo productor, veterinario la unica defensa que se puede realizar para que el animal se encuentre sano es el control sanitario con bacterinas y vacunas, ademas de los controles de bioseguridad. Saludos.
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Jesus Ledesma
Aragua de Barcelona, Anzoategui, Venezuela Mdico Veterinario
08/08/2006 | Estimados foristas mi experiencia no solo en mi finca si no tambien en las que superviso y asesoro me ha demostrado la gran ventaja del uso del levamisol, ya sea en la forma de clorhidrato o de fosfato, sobre todo en becerros en lactacion y en regimen de explotacion doble proposito, con ordeo con apoyo asistido del becerro ( becerro a la pata como se le llama en mi pais). Si he visto grandes diferencias cuando uso levamisoles periodicamente en estos, una vez al mes, he vistop becerros mas fuertes y con menos incidencia de enfermedades de tipo respiratorios y digestivos, igualmente he visto este fenomeno con potros y en la clinica de pequeos animales, por lo que si digo que es un gran inmunoestimulante ya que he visto disminucion drastica en los niveles de incidencia de enfermedades al iniciar los tratamientos a crias con levamisol periodicamente
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Alfredo Delgado
Lima, Lima, Per Mdico Veterinario
09/08/2006 | No ser atribuible al efecto antiparasitario, que me parece suena mas lgico?. Saludos.
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09/08/2006 | Hola El tratamiento periodico con antiparasitario es estimulo para que los animales se vean en excelentes condiciones. El Levamisol en grandes dosis y via intramuscular NO ES INMUNOESTIMULANTE. Si Ud. amigo productor realiza un plan de desparasitaciones con un producto oral que contenga cobalto, sus animales se veran mucho mejor que usando el levamisol. El albendazol no es inmunoestimulante, pero sus animales se veran mejor. Saludos
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19/08/2006 | QUIERO DAR LAS GRACIAS POR LAS fabulosas respuestas y la gran orientacin de todos los doctores que han participado y de nuevo a los doctores de siempre con sus altos conocimientos y me ayudan mucho con mis interrogantes de nuevo gracias.
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17/07/2008 | Levamisoles es un antiparasitario clsico que acta sobre nematodos y tambin inmunoestimulante celular, especialmente de linfocitos Favoreciendo su diferenciacin en clulas T maduras y restablece las funciones efectoras de linfocitos T perifricos inmunodeprimdos, como tambin mejora la quimiotaxis y fagocitosis mono y polimorfonuclear. Referencia Bibliogrfica: en todos los Textos de Farmacologa Humana Clsica: Goodman & Gilman, Flores & Armijo, etc.. Manuel Osses. Neonatlogo. Docente Escuela de Medicina U.de Chile. Sede Sur. Santiago de Chile.
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Dos pinos
Re: El Levamisol es en realidad inmunoestimulante como dice?
17/07/2008 | El efecto Inmunomodulador del Levamisol es a mitad de la dosis antiparasitaria. Si bien es cierto la dosis antiparasitaria es de 5 mg por kg. La dosis como inmunomodular es de 2.5 mg por kg. Si un producto est al 10%, cada ml contiene 100 mg, es decir para una dosis desparasitante se usa 1 cc por cada 20 kg. Para lograr una dosis inmunoestimulante es de 1 cc por cada 40 kg de peso vivo. Su aplicacin debe ser subcutnea. A nivel de la respuesta celular hay efecto reconocido sobre linfocito T, CD4 o CD8 . Saludos Gonzalo Carmona
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Dos pinos
Re: El Levamisol es en realidad inmunoestimulante como dice?
31/07/2008 | Levamisol. (Revisin de Literatura) Libro Dr. Hctor Sumano. Farmacologa Veterinaria 2006. Derechos 2006 McGraw-Hill Interamericana Editores, S.A. de C.V.
Es un antiparasitario de amplio espectro con actividad inmunomoduladora. Se le ha utilizado en casos de inmunosupresin inducida por dexametasona en bovinos. En dosis de 1-2.5
mg/kg, increment de manera significativa la respuesta blastognica de los linfocitos a mitgenos en bovinos tratados con dexametasona. Al igual que las hormonas tmicas, el levamisol induce la maduracin de los linfocitos T. Adems, restablece la actividad de los linfocitos T y de los fagocitos (quimiotaxis y fagocitosis). Tambin se ha descrito la capacidad del levamisol de inducir un incremento del contenido de inmunoglobulinas en el calostro de las yeguas y vacas tratadas con dosis bajas pero por largos periodos (p. ej., 1 mg/kg VO por 15-30 das). El levamisol fue el primer agente qumico que se descubri que ejerce un efecto inmunomodulador en varias especies, a nivel de clulas T y macrfogos. Su eficacia depende de la dosis, la enfermedad y la inmunocompetencia del husped. Parece ser que el incremento en la actividad inmunitaria ocurre en las clulas cuya funcin se encuentra alterada sin embargo, no afecta la respuesta inmunitaria primaria a la vacunacin ni altera los mecanismos innatos de inmunidad. El levamisol en dosis de 1.25-5 mg/kg induce inmunoestimulacin contra coccidios en pollos de tres semanas pero no en los de seis semanas. Su aplicacin va SC en dosis de 2-5 mg/kg increment la estimulacin inducida por fitohemaglutinina de los linfocitos de la sangre perifrica en pollos de 5-12 semanas. En cerdos se ha sugerido que el levamisol estimula el desarrollo de clulas T. En bovinos, reduce en grado significativo la fiebre de embarque, incluso con una sola dosis. In vitro, el levamisol incrementa la blastognesis de los linfocitos inducida por mitgenos. Se sabe tambin que activa los macrfagos de la glndula mamaria in vitro. Se informa asimismo de una reduccin significativa en la incidencia de mastitis bovina (9.6 contra 3.7%), muertes fetales (24.8 contra 4.8%) y endometritis (24.3 contra 6.4%) con la administracin semanal de levamisol (2 mg/kg) por seis semanas durante el periodo seco, aplicando la ltima inyeccin dos semanas preparto. Aporte Gonzalo Carmona Solano, Dos Pinos, Costa Rica
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22/08/2008 | Gracias por toda la informacin enviada, soy de Colombia y trabajo con ganadera haciendo un gran esfuerzo porque sea amistosa con el medio ambiente, por lo tanto utilizo formas de manejo de la finca de la manera ms sintonizada con el medio ambiente, actualmente investigo sobre el Levamisol y el Panacur y la forma de uso como antiparasitarios que no alteran el medio ambiente, quien sepa algo ms y la forma de conseguir estas soluciones en Colombia le agradezco me informe. Pal Betancur
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08/05/2009 | Gracias a los diferentes colegas por sus valiosos aportes,el clorhidrato y fosfato de levamisol as dosis de 5 mg/kg,de peso vivo tienen un excelente control antiparasitario de nematodos (lombrices redondas y lisas) en las especie bovina,ovina,caprina,porcina. Es un vermfugo con una alta eficacia en el control del haemonchus contortus (parsito del cuajar o abomaso difcil de tratar) en bovinos, ovinos ,caprinos este parsito produce una anemia marcada , edema submandibular,mucosas ictericas , debilidad del tren posterior al caminar y muerte del animal convive mucho con estas especies principalmente en ovinos y caprinos ,donde este parsito causa muchos daos y perdidas econmicas a la explotacion. Ademas el fosfato de levamisol , excelente inmunoestimulante celular de linfocitos T y B , macrofagos e interferon de las defensas organica, se utiliza a dosis de 2 mg/kg de peso vivo cada 7 dias por 4 a 5 semanas consecutivas de tratamiento.
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02/03/2010 | El levamisoles un inmunomodulador ,su aplicacin en el periodo seco de los bovinos de leche determino la reduccin de la incidencia de mastitis,disminucin de muertes fetales,disminucin de endometritis. Todo se debe a la potencializacin inmunolgica, tambin se sabe que debido a su uso la ganancia de peso de las cras se incrementan. Los inmunoestimulantes potenciabilizan la inmunidad, siendo tiles en el tratamiento de enfermedades crnicas. los inmunomoduladores,pretenden potenciar una respuesta inmunolgica deficiente, siendoel caso de aquellos en que los animales no estan muy inmunodeprimidos,aunque no les normaliza los niveles de inmunoglobulinas, siendo utilizados como tratamiento coadyuvante o en terapias de mantenimiento. Los inmunoestimulantes son utilizados en tratamientos de enfermedades crnicas. Reciban saludos y felicitaciones todos los partipantes
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08/03/2010 | Es innegable la propiedad inmunoestimulante del Levamisol, usado en dosis bajas. Pero al aplicarlo solo, no tiene el status de inmunomodulador. Al emplearlo simultneamente con las vacunas (Bacterina Triple, Aftosa, IBR, etc), probablemente potencialice la eficacia de los biolgicos actuando como inmunomodulador inespecfico Tipo III ( sobre el sistema inmune funcionalmente normal e inmunodeprimido. Es un antiparasitario interno que todava se usa en el Per, pero por su indebida dosificacin (subdosis y sobredosis), ya gener resistencia frente a su otrora eficacia antihelmntica. En ciertas oportunidades he podido constatar que en algunos centros de engorde se emple 10 cc del L-Tetramisol, HCl-150 mg/ml en vacunos de 400 kg. de P.V., con el argumento que esa dosis acta eficazmente como inmunoestimulante y antiparasitario.....lo cual no es correcto ya que una dosis baja en un mediato plazo, al incrementarse la carga parasitaria contribuye a una probable inmunodepresin. Como bien reza el dicho:Zapatero a tu zapato, cabe recalcar que el Levamisol se elabor como antiparasitario interno. Esa es su real categora dentro de los frmacos. Las proclamas de su propiedad inmunoestimulante/ inmunomodulante son secuela de trabajos que se dieron de manera fortuita, en donde no se precisa de manera clara factores influyentes como: estado de salud inicial, tipo de crianza y alimentacin, T ambiental, humedad relativa, etc . Los verdaderos inmunoestimulantes y/o inmunomoduladores son un grupo considerable de minerales trazas (Oligoelementos) como el: Zn,Cu, Se, Mn y Fe, asi como las Vit. lipo e hidrosolubles como la A, E y C respectivamente, ya que la funcin de muchas clulas del sistema inmune (LinfocitosT y B, neutrfilos, clulas agresoras naturales NK etc), dependen de los pasos metablicos que realizen los minerales y vitaminas aludidas. Finalmente, no solo el Levamisol trabaja eficazmente en el control del Haemonchus contortus performance similar tambin brinda la ivermectina ( comprobado en trabajos realizados con ovinos en Argentina ,Mxico y Kenya), con intervalo de confianza mayores al 95% al evaluar el TRCH. Saludos.
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Francisco Gomez
Medellin, Antioquia, Colombia Consultor Re: El Levamisol es en realidad inmunoestimulante como dice?
26/04/2010 | Muchos aspectos del levamisoles se han sugerido en su inmunoregulador,pero en su aplicacin ,se da mejor aspecto como antiparasitario.
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Octavio Apodaca
Chihuahua, Mxico Mdico Veterinario Zootecnista Re: El Levamisol es en realidad inmunoestimulante como dice?
26/04/2010 | Ecto-ATPase FROM RAT LYMPHOCYTES - IN VIVO STUDIES ON THE INFLUENCE OF LEVAMISOLE Leszek Purzyc 1#, Ireneusz Calkosinski 2 1 Department of Biochemistry, 2 Department of Physiology, Wroclaw University of Medicine, Chalubinskiego 10, PL 50-368 Wroclaw, Poland
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Octavio Apodaca
Chihuahua, Mxico Mdico Veterinario Zootecnista Re: El Levamisol es en realidad inmunoestimulante como dice?
26/04/2010 | esta es una traduccin literal del articulo El levamisol, conocido por mucho tiempo como un medicamento antiparasitario debido a sus propiedades inmunomoduladoras, se ha utilizado en el tratamiento de trastornos del sistema inmune. La accin del levamisol depende de la dosis y la forma de administracin, y parece interesante determinar si las dependencias similares existen para las enzimas de la membrana de los linfocitos. Ecto-ATPasa, la enzima estrechamente integrada con la membrana citoplasmtica, fue elegido para examinar estos efectos. Los estudios in vivo se realizaron en ratas con inflamacin inducida por carragenina. El levamisol se administr en dos dosis: alta (2,5 mg / kg) y baja (0,25 mg / kg), segn dos horarios: a) en una dosis nica, al mismo tiempo que carragenina, 24 h antes o 24 h despus de la induccin de la inflamacin los linfocitos se recolectaron cinco veces cada 24 horas, y la actividad de ecto-ATPasa se determin, b) en cuatro dosis, cada 24 h despus de la inyeccin carragenina, los linfocitos se recolectaron 120 h despus de la induccin de la inflamacin. Los resultados de nuestros estudios indican que el levamisol reduce la actividad de los ectoATPasa en las dos poblaciones de linfocitos in vivo. Una desactivacin aparente de ectoATPasa de los linfocitos T se observ cuando las dosis altas de levamisol se administraron en cuatro ocasiones. En el caso de una sola dosis bajas de levamisol, el potencial de desactivacin de este compuesto no fue tan evidente, tanto para los linfocitos B y T T. reacciones diferentes de la enzima en los linfocitos B y al levamisol observado en estudios in vivo y efectos diferentes de los inhibidores in vitro, sugieren que la desigualdad de la estructura de los ecto-ATPasas de ambas poblaciones de linfocitos
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Octavio Apodaca
Chihuahua, Mxico Mdico Veterinario Zootecnista Re: El Levamisol es en realidad inmunoestimulante como dice?
26/04/2010 | Efecto del levamisol sobre la generacin de anticuerpos antirrbicos en ovejas vacunadas al tercer mes de gestacin Estadsticamente se comprob en el grupo vacunado y desparasitado simultneamente, una respuesta serolgica significativamente mayor (P0,05) en comparacin con el grupo que solo recibi vacuna, lo cual demuestra el efecto inmunopotenciador del levamisol en esta especie. Esta respuesta se ve reforzada con la condicin del efecto hormonal despus del parto ya que en las ovejas recin paridas los niveles de anticuerpos resultaron superiores y estadsticamente diferentes a los niveles correspondientes a las ovejas gestantes (P0,05). Si existe evidencia cientifica que el levamisol actua como potencializador de la inmunidad, por
lo que yo he visto en mi practica con bovinos puedo decir que si hay un efecto positivo en el uso de levamisol y bacterinas
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27/04/2010 | Buen dia. Para todos los consultores de ENGORMIX, soy una persona que quiere empezar con ganado de engorde semiestabulado, de antemano doy gracias a todos por sus opiniones, que son basadas en experiencias reales y eso es lo que cuenta. para los usuarios de este importante medio me gustaria cualquier informacion sobre el tema de ganado de engorde semiestabulado. gracias chaooo.
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Levamisol - Imidazotiazoles
Levamisol
El mecanismo de accin del Levamisol se basa en la produccin de parlisis espstica del parasito por la liberacin de acetilcolina con efectos muscarnicos y nicotnicos. De igual manera produce la inhibicin de la enzima fumarato reductasa y la oxidacin del cido succnico parasitario con lo cual se bloquea el metabolismo de carbohidratos. El Levamisol no posee efectos sobre trematodos, cestodos o parsitos externos. Indicado principalmente para el uso en nematodos de bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, aves, caninos y felinos. Posee acciones microfilaricidas El Levamisol No se debe utilizar en equinos debido a un estrecho margen de seguridad y baja eficacia. Acta principalmente contra los nematodos adultos y en menor proporcin contra formas larvarias. El Levamisol no es ovicida. Indicado para uso oral en gel, solucin o granulado (clorhidrato de levamisol), SC (clorhidrato y fosfato) y percutnea (clorhidrato). No utilizar por va IM ya que puede producir necrosis. Por va IV produce intoxicacin y muerte. La intoxicacin causa sntomas similares a la intoxicacin con organofosforados, es decir signologa colinrgica caracterizada por hipersalivacin, excitacin, tremores musculares, vmito en pequeas especies, edema pulmonar y an convulsiones. Estos efectos pueden ocurrir en dosis 4 veces superiores a las teraputicas (dosis teraputica: 10 mg/Kg) Podra utilizarse la atropina para revertir sus efectos txicos. Su toxicidad se aumenta con frmacos como el pirantel, la dietilcarbamacina o los organofosforados. Posee propiedades inmunoestimulantes importantes.
En bovinos, a dosis de 24 a 40 mg/kg puede darse hipersalivacin. En terneras con lesiones renales (causadas por cloruro de mercurio) el levamisol es ms txico que de ordinario. En cabras, dosis orales de 35 mg/kg, unos 30 minutos tras la administracin, producen sntomas transitorios de intoxicacin como lacrimacin, miosis (constriccin de la pupila) as como hipo o hiperactividad En cerdos, dosis orales de hasta 160 mg/kg no provocaron muertes. Dosis orales superiores a 24-40 mg/kg causaron hipersalivacin. Tras dosis subcutneas de 32-62 mg/kg se dieron ya a los 5 minutos sntomas de intoxicacin como vmito, ataxia, temblores, prostracin, convulsiones, miccin frecuente, depresin del SNC, frecuencia respiratoria elevada. Disnea y muerte pueden seguirse entre 5 y 60 minutos tras la administracin. Tras inyeccin intramuscular a 21 a 33 mg/kg pueden darse muertes 5 minutos tras la administracin. En equinos el margen teraputico es bastante estrecho. En perros y gatos pueden darse muertes a slo 4 veces la dosis teraputica. En aves, la dosis subcutnea txica es de 40 mg/kg. Puede ser menor en aves sensibles como palomas, ibis y periquitos. Las aves de corral toleran mejor el levamisol: slo a partir de 480 mg/kg por va oral hay riesgo de muertes.
movimientos), hiperestesia, debilidad, colapso, convulsiones. Estos efectos indeseable desaparecen de ordinario 1 a 2 horas tras la administracin. En perros puede darse un choque anafilctico tras el tratamiento de Angiostrongylus vasorum (enlace) debido a la liberacin rpida de grandes cantidades de alrgenos. En bovinos se han dado casos de fotosensibilizacin tras la administracin de levamisol como pour-on. En perros se han observado daos cutneoas de origen inmunolgico como eritredema, eritema multiforme y necrolisis epidrmica. No debe emplearse levamisol en animales enfermos o debilitados. No debe administrarse levamisol inmediatamente tras vacunaciones, castracin, descuernes, etc. No deben administrarse formulaciones pour-on a animales con el pelaje mojado.
Otras informaciones
El levamisol pertenece al gupo de los imidazotiazoles (enlace). El levamisol no se emplea en agricultura. Se emple en medicina humana pero ha sido sustituido por otros antihelmnticos menos problemticos en la mayora de los pases (UA y Canad en 2000). El levamisol se absorbe a sangre rpidamente, tanto tras inyeccin subcutnea, como tras administracin oral o mediante pour-on externo. Tambin muy rpidamente se distribuye por todo el cuerpo, p.ej. en el mucus bronquial y en las lgrimas. Tambin alcanza perfectamente el sistema digestivo tras administracin parenteral. El levamisol se metaboliza fundamentalmente en el hgado. La excrecin se lleva a cabo rpidamente, sobre todo por va renal. 24 horas tras la administracin puede haberse excretado ya el 90% de la cantidad administrada. En cabras, el levamisol se excreta ms rpidamente, lo que exige de ordinario una dosis algo mayor. Tras administracin tpica por pour-on, la absorcin depende enormemente de la temperatura ambiente. Con clima muy caliente puede ser tan rpida, que el riesgo de sobredosis aumenta considerablemente.
Toxicologa de las sustancias activas (enlace) Toxicologa de las formulaciones (enlace) Clases de toxicidad de la OMS (enlace) Residuos en el ganado (enlace) Riesgos generales del uso de antiparasitarios (enlace)
ADVERTENCIA !
No olvide que la formulacin (es decir, el producto terminado) contiene otros ingredientes (disolventes, emulgantes, estabilizantes, etc.) que pueden ser tambin relevantes desde el punto de vista toxicolgico. Y que la toxicidad del producto comercial depende sobre todo de su contenido en sustancia(s) activa(s). El objetivo de esta ficha es ofrecer informacin sobre los aspectos toxicolgicos de las sustancias activas parasiticidas veterinarias, complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos o las Hojas de datos de seguridad (=Material and Safety Data Sheet = MSDS), y sobre todo relativa a su administracin al ganado, perros y gatos. Puede ser til a quien no est familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios. Por lo tanto esta ficha no sustituye a la etiqueta del producto comercial concreto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECFICAS Y LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD PUEDEN VARIAR DE UN PAS A OTRO, segn las normativas nacionales. En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye el producto concreto, o a un mdico veterinario.
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Resumen: El experimento fue realizado en el Centro de desarrollo mular El Mijial perteneciente a la Empresa Agropecuaria de Buey Arriba, provincia Gramma. Con el objetivo de evaluar la respuesta inmunologica y hematologica de animales portadores viremicos de Anemia Infecciosa Equina ante la aplicacion del Levamisol como inmunoestimulante. Para el experimento se utilizaron 16 animales adultos entre 5 y 7 anos de edad de la raza mestiza de Quater Horse, distribuidos segun diseno de bloque al azar con arreglos factoriales, donde los factores considerados fueron: El tratamiento (Levamisol, 2 mg x kg de masa corporal), frecuencia de aplicacion de los tratamientos (1 estimulacion y 2 estimulaciones), estado de salud del animal (sanos y enfermos) y dias de muestreos (0, 10, 20 y 30 dias).
Resumen El experimento fue realizado en el Centro de desarrollo mular El Mijial perteneciente a la Empresa Agropecuaria de Buey Arriba, provincia Gramma. Con el objetivo de evaluar la respuesta inmunolgica y hematolgica de animales portadores virmicos de Anemia Infecciosa Equina ante la aplicacin del Levamisol como inmunoestimulante. Para el experimento se utilizaron 16 animales adultos entre 5 y 7 aos de edad de la raza mestiza de Quater Horse, distribuidos segn diseo de bloque al azar con arreglos factoriales, donde los factores considerados fueron: El tratamiento (Levamisol, 2 mg x kg de masa corporal), frecuencia de aplicacin de los tratamientos (1 estimulacin y 2 estimulaciones), estado de salud del animal (sanos y enfermos) y das de muestreos (0, 10, 20 y 30 das). Los resultados demuestran que el Levamisol ejercen un efecto inmunoestimulante en equinos (sanos y enfermos por AIE) por encima de los valores fisiolgicos, alcanzado los mejores resultados entre los 10 y 20 das post inoculacin, disminuyendo el efecto de estimulacin a partir de los 30 das, por lo que se recomienda utilizar el inmunoestimulante en una frecuencia mensual. Abstract The experiment was realice in "Centro de desarrollo mular El mijial" belonginy to the "Empresa Agropecuaria of Buey Arriba" province Granma. The objetive is to value the inmunological and hematological response in bearus animals of the Equine Infectious Anaemia virus with the use of Levamisol like inmunoestimulating. For the experiment was using 16 adults animals abaut 5 and 7 year of age of the Quater Horse, mixture race, they was distributing with a block desing, at random with factorials arragement, where the considerate factors were: the treatment (Levamisol, 2mg/kg of corporal weight ), frecuency of aplication of treatment (1 and 2 estimulations), animal health (healthy and sick) and test days (0, 10, 20 and 30 days). The effects has desmostrate that Levamisol prodoce an inmunoestimulating effect in equine (healthy or sick for AIE) over fisiologic values, haring the best effects between 10 and 20 days after the inoculation, decreasing the estimulation effect after 30 days, due to the decreasing of the estimulation effect is recommendable the use of inmunoestimulant in a monthly frecuency.
Que es la AIE? En la actualidad la tasa de prevalencia de la AIE en Cuba se comporta en un 18.6%, en el lugar donde se desarroll esta investigacin alcanz una prevalencia del 40% y ha llegado a ser del 50% en aos anteriores. Su importancia socioeconmica esta dada en que esta especie es un elemento fundamental en nuestro desarrollo ganadero y planes agrcolas. La Anemia Infecciosa Equina que cursa con efecto inmunodepresor y cuyo agente etiolgico se ha convertido en un modelo de virus animal significativo para los estudios de persistencia vrica y las futuras investigaciones de la correlacin Anemia Infecciosa Equina Sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y el que representa a su vez un puente de evolucin entre los virus citolticos y oncognicos, aparece como un modelo de particular importancia para la aplicacin de sustancias que ayuden al refuerzo inmunolgico (Cuellar y Rojas, 1987). Ante esta situacin y lo difcil que ha sido encontrar una solucin que permita ponerle fin a esta enfermedad nuestro trabajo se ha propuesto el objetivo de evaluar la respuesta inmunolgica y hematolgica de animales portadores virmicos de AIE ante la aplicacin de Levamisol como inmunoestimulante.
Diseo del Experimento El experimento fue realizado en el Centro de desarrollo mular El Mijial perteneciente a la Empresa Agropecuaria de Buey Arriba, provincia Gramma. Para el experimento se utilizaron 16 animales adultos entre 5 y 7 aos de edad de la raza mestiza de Quater Horse de los cuales la mitad era hembra y la otra mitad macho distribuido segn diseo completamente aleatorizado. Los grupos se dividieron para el trabajo experimental de la siguiente manera:
Los animales fueron estimulados con Levamisol a una dosis de 2 mg x kg de masa corporal, este ro se dividi en 2 grupos, el 1 de 8 animales sanos, que fue tomado como grupo control para este do experimento y el 2 de 8 animales enfermos, cada uno se dividi en 2 subgrupos de 4 animales, para estimular los primeros con una sola frecuencia a los 0 das experimentales y los segundos
en dos frecuencias a los 0 y 10 das experimentales. Todos los animales estaban sometidos al mismo rgimen de alimentacin y manejo, siendo observados diariamente. Los muestreos de sangre se realizaron a los 0, 10, 20 y 30 das experimentales siempre en horario de la maana y antes de consumir alimentos. Para las determinaciones hematolgicas se tomaron 5 ml de sangre de cada animal extradas por puncin de la vena yugular y se depositaron en un tubo de ensayo con anticoagulante Heparina, stas incluyeron el valor del hematcrito segn lo descrito por Sippel (1959), la hemoglobina por el mtodo de cianometahemoglobina (Natelson, 1964), el conteo total de leucocitos con la cmara de Newbauer y el diferencial sobre frotis teidos por el mtodo de Giemsa referido por Coffin (1966). Para determinar la capacidad reaccional del sistema inmune se utiliz la coloracin especial de Verde metil pironina que permite evaluar cualitativamente la sntesis de los cidos nucleicos, para determinar la presencia de linfocitos T o B estimulados, segn lo descrito por la norma 870-86. Para la presentacin de los resultados se confeccionaron 8 tablas y 1 grfico en los que se incluyeron los valores despus de un previo anlisis estadstico, para el que se empleo un diseo de bloque al azar con arreglos factoriales, donde los factores considerados son: El tratamiento (Levamisol), frecuencia de aplicacin del tratamiento (1 estimulacin y 2 estimulaciones), estado de salud del animal (sanos y enfermos) y das de muestreo (0, 10, 20 y 30 das), a los datos se les realiz un anlisis de varianza con arreglo factorial, para ello se utiliz la prueba de Newman-Keuls para la comparacin mltiple de medias A (p<0,05). Se hicieron uso de los diagramas triangulares de Lerch (Lerch, 1987), para evaluar las diferencias esenciales entre los factores considerados. Todos los anlisis estadsticos se realizaron con el paquete Statistica for Windows.
Sntesis de los resultados En las tablas #1 al analizar el ndice de linfocitos se pueden observar que los animales enfermos presentan al inicio del experimento una linfocitosis caracterstica de la enfermedad, los animales sanos por su parte se encuentran dentro del rango fisiolgico. Una vez estimulados a los 10 das se comienza a producir una respuesta llegando a una linfocitosis en los animales sanos la cual se mantiene en los enfermos. Aunque no existe una diferencia significativa a los 30 das post inoculacin se comienza a observar un ligero descenso en el nmero de linfocitos (Ver Anexo 1). Este indicador no vara en dependencia de la frecuencia de estimulacin. TABLA # 1: Efecto del Levamisol sobre el ndice de linfocitos (%) de animales sanos (control) y enfermos en los distintos muestreos. Muestreos (das) Estimulacin 1 Sanos 58.0 b 80.0 a 85.0 a 80.0 a 0.028 Enfermos 78.0 a 80.0 a 84.0 a 84.0 a 0.010 Estimulacin 2 Sanos 52.5 c 72.7 b 80.0 ab 83.0 a 0.031 Enfermos 74.3 a 82.0 a 82.0 a 78.0 a 0.011
En las columnas, las medias con letras diferentes presentan diferencia significativa (p 0.05), segn prueba de Newman Keuls. Al analizar el efecto del Levamisol sobre los linfocitos estimulados (tabla #2) se refleja que despus de la primera estimulacin hay un aumento notable del porciento de linfocitos estimulados en todos los grupos observndose que los valores ms relevantes se encuentran entre los 10 y 20 das experimentales, teniendo un ligero descenso a los 30 das. El porciento de linfocitos estimulados mantiene un comportamiento similar no influyendo el estado de salud y la frecuencia de estimulacin. TABLA #2: Efecto del Levamisol sobre los linfocitos estimulados (%) de animales sanos (control) y enfermos en los distintos muestreos. Muestreos (das) Estimulacin 1 Sanos 30 d 65 b 79 a 56 c 0.039 Enfermos 33 c 78 a 75 a 49 b 0.049 Estimulacin 2 Sanos 38 c 80 a 86 a 54 b 0.051 Enfermos 37 c 77 a 82 a 57 b 0.047
En las columnas, las medias con letras diferentes presentan diferencia significativa (p 0.05), segn prueba de Newman Keuls. En los resultados mostrados en las tablas #3 se observa el incremento del nmero de linfocitos T estimulados, obtenindose los mayores niveles entre los 10 y 20 das independientemente que los animales sean sanos o enfermos y de la frecuencia de administracin, se observan una disminucin significativa en todos los grupos a los 30 das. TABLA #3: Efecto del Levamisol sobre los linfocitos T estimulados (%) de animales sanos (control) y enfermos en los distintos muestreos. Muestreos (das) Estimulacin 1 Sanos 20 c 59 ab 71 a 54 b 0.050 Enfermos 23 c 71 a 64 a 44 b 0.049 Estimulacin 2 Sanos 28 c 67 a 68 a 49 b 0.043 Enfermos 24 c 71 a 76 a 52 b 0.053
En las columnas, las medias con letras diferentes presentan diferencia significativa (p 0.05), segn prueba de Newman Keuls. Al analizar el efecto del Levamisol sobre el ndice de linfocitos B (tabla #4) se puede notar que no existe un cambio marcado que evidencie una respuesta a la estimulacin. Las diferencias ocurren en un marco muy estrecho a pesar del incremento de los linfocitos estimulados. Los datos que se reflejan demuestran que no hay influencia del Levamisol en el nmero de linfocitos B. TABLA #4: Efecto del Levamisol sobre los linfocitos B estimulados, de animales sanos (control) y enfermos, en los distintos muestreos. Muestreos (das) Estimulacin 1 Sanos 18 a 6b 8 ab 2b 0.020 Enfermos 10 a 7a 11 a 5a 0.012 Estimulacin 2 Sanos 10 ab 13 ab 18 a 5b 0.016 Enfermos 13 a 7a 6a 5a 0.013
En las columnas, las medias con letras diferentes presentan diferencia significativa (p 0.05), segn prueba de Newman Keuls. En el grfico 1 al evaluar el comportamiento del conteo total de leucocitos se observa que los animales enfermos presentaron una leucopenia al inicio del experimento y no ocurre as en los animales sanos, despus de la estimulacin con Levamisol ocurre un aumento de este indicador que se ubica en los valores fisiolgicos (Ver Anexo 1). Grfico # 1. Comportamiento del conteo total de leucocitos en los grupos estimulados con Levamisol.
(Das) En el anlisis de la hemoglobina y el hematocrito no se encontraron diferencias significativas atendiendo a los factores evaluados, como se sabe estos no estn sujetos a variaciones por la accin directa del estimulante. Se pudo observar que en los enfermos los valores de hemoglobina estn por debajo de los fisiolgicos aun despus de la estimulacin, mientras los sanos se encuentran en el rango normal para la especie. (Ver Anexo 1). Segn los resultados obtenidos se lleg a las siguientes conclusiones: El Levamisol es una sustancia que en dosis bajas estimula la respuesta inmunolgica de equinos sanos y afectados por el virus de la AIE. La mejor respuesta se obtiene entre los 10 y 20 das, donde se alcanzan los mayores niveles de linfocitos T activados, el descenso comienza a ocurrir cerca de los 30 das. La aplicacin de una o dos estimulaciones no influye de forma significativa en los resultados obtenidos en el experimento. La utilizacin de esto frmaco provoca un aumento significativo del nmero de linfocitos circulantes. Los animales con el nmero total de leucocitos disminuidos pueden recuperarse.
Se recomienda la utilizacin de Levamisol para estimular el sistema inmune de los animales afectados por el virus de la AIE. Teniendo en cuenta que a los 30 das comienza a disminuir la respuesta a la estimulacin se debe realizar una inoculacin mensual para mantener estable la respuesta del sistema inmune. Por las importantes prdidas econmicas que ocasiona esta enfermedad y lo factible que es la aplicacin de estos tratamientos se hace necesario extenderlos a toda la masa afectada, as como, utilizarlos como profilcticos en los animales susceptibles.
Referencias Bibliograficas 1. BendaliAhcene, S.; Cadore, J.; Monier, J.; Greenland, T.; Chabanne, L.; y Rigal, D.(1997): Lymphocyte phenotypes, apoptosis and antinuclear antibodies in asymptomatic horses infected by equine infectious anemia virus. Md. Vt. 146 (6). 531536. BendaliAhcene, S.; Cadore, J.; y Fontaine, M.(1997): Antia chain monoclonal antibodies of equine MHC classII antigens: applications to equine infectious anaemia. Research in Veterinary Science. 62. 99104. Bofill, P.; Rivas, A.; Ramres, W.; Montaez, J.; Martnez, A.; Quincoses, T.; Gonzlez, R.; y Fustes, E.; (1996): Manual de enfermedades infecciosas. Tomo II. 332-343. Coffin, D. L. (1966): Laboratorio clnico en Medicina Veterinaria. Prensa Mdica Mexicana. pp. 125. Cuellar, A. y Rojas, Nidia; (1987): Componentes qumicos del Propleos cubano. Rev. Cubana de farmacia. 21(3). Lerch, G. (1987): La experimentacin en las ciencias biolgicas y agrcolas. T1. Ed. Academia. 182-185. Merck; (1993): Un manual de diagnstico, tratamiento, prevencin y control de las enfermedades para el veterinario. Enfermedades por deficiencia inmune, inmunizacin activa; fracaso de la inmunizacin; caracterizacin del virus de Anemia Infecciosa Equina. Oceano/Centrum, Barcelona Espaa. 501 -505,1741 - 1742, 31 - 32. Natelson, S. (1964): Microtcnicas de qumica clnica. Edit. Toray. pp. 324-326. Nakajima, H.; y Sugiura, T.(1994): Equine infectios anemia -research in Japan on the virology, inmunology, pathogenesis and control. J. Equine. Sci. 5 (1): 1-19.
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Enviado por Dra. M. V. Yulien Fernndez Romay y Dr. M. V. Ral Martnez Velzquez Contactar mailto:jsalazar@fh.uho.edu.cu Cdigo ISPN de la Publicacin: EEEYKZZZVFKHLBVGES Publicado Monday 16 de May de 2005
Leonardo Saenz
Costa Rica Re: no se deben desparasitar va parenteral
21/08/2007 | Creo que esto de tratar de descubrir el agua tibia como decimos en nuestro pais no es conveniente, la mejor forma de convencer a alguien con conocimientos profesionales es remitiendolo a la amplia oferta de productos especificos para caballos y la literartura que existe al respecto, son aos de investigacion y desarrollo para lograr encontrar la via adecuada para una mejor respuesta al tratamiento y la menor posibilidad de efectos secundarios propios a
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13/09/2007 | Dr. Nelson Molina: Yo tambin he tenido colegas que son muy tercos y por mucho que uno trate de ayudarlos u orientarlos, ellos nunca dejarn su forma de proceder. Pero le recomiendo que usted siga haciendo su salvedad sobre la forma de trabaja de esa persona, pero en privado, nunca delante de los clientes o ganaderos. A veces hay que ser realista, si no afecta a su trabajo y es trabajos de l, pues djelo y cuando se equivoque hgale saber de buena manera su error y como dice el colega anterior, proponerle otras alternativas, para eso sirve la farmacologa con todas sus propiedades y uso. Cayndonos de la bicicleta aprendemos a manejar.... ....pero si le gusta caerse pues hay que bajarse. Siga usted respetando todas las indicaciones de los medicamentos, que por algo se han hecho estudios y de ah sale las recomendaciones y restricciones. Muchas gracias.
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Medellin, Antioquia, Colombia Mdico Veterinario Contactar Profesional Re: no se deben desparasitar va parenteral
13/09/2007 | Bienvenida la discusin y sobre todo el tema de vermifugacin y control de parsitos en equinos. Hemos tenido muy buenos resultados obviamente con el advenimiento en su momento, aos 80 de las lactonas macrocclicas (ivermectina, moxidectina). Y seguramente desde esos tiempos no ha faltado quien inyecte los caballos, pero los resultados no han sido notificados y menos aun la literatura farmacolgica no provee esta. Alguna vez en la Universidad hicimos el estudio en un grupo de caballos con levamisol al 7.5% va inyectable (intramuscular) y los resultados fueron contundentes en la aparicin de abscesos en un 70% de los equinos inyectados. Es posible que algunas personas entre ellos varios colegas hayan insistido en utilizar la ivermectina en forma inyectable pero he conocido casos de edema, prurito, abscesos y despigmentacin de la zona afectada por la inyeccin. En ltimas, si los laboratorios que son los que tienen la plata para investigar no lo han recomendado en forma inyectable, es por algo.
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14/09/2007 | No veo razn de usar la va parenteral para control de parsitos gastrointestinales en equinos, en especial ivermectina. He conocido casos letales de uso de Levamisol en equinos. En cuanto a la ivermectina, solo lo justifico va Subcutnea en caso de Habronemosis, ya que la va oral no es bioequivalente a la parenteral ni se ven los mismos resultados clnicos. A dosis de 200 microgramos/kg de peso via Sc, tiene un rea bajo la curva o AUC de 2.5 veces superior a la oral, aunque la via oral posee una concentracin pico superior a la subcutnea y en menor tiempo (Marriner et al.,1987) y la vida media son similares. En la practica lo he usado en equinos y mulares aqu en Colombia y en Repblica
Dominicana va Sc con excelentes resultados en habronemosis, sin ningn efecto colateral ni secundario, solo un leve dolor local, en sitio de aplicacin.
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Javier Nuez
Uruguay Re: no se deben desparasitar va parenteral
14/09/2007 | Trabajo en el medio rural y es una costumbre bastante arraigada por estos lares. he tenido muchas consultas al respecto, sobre todo por la formacin de abscesos en la zona de inyeccin, as como tambin reacciones alrgicas locales y en un caso de alergia general por la utilizacin de una dosis muy superior a los 200 micro gramos kilo. No recomiendo esta practica teniendo en cuenta la disponibilidad de presentaciones de endoparasitarios orales en equinos. Saludos.
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16/09/2007 | Hola a todos los colegas participantes. Permtanme felicitarlos por los aportes sobre tan importante tema como es la desparasitacin. definitivamente la va oral es la mas efectiva y recomendada en equinos. algunas veces he visto utilizar la va intramuscular con ivermectinas as: 7 mls de ivarmectina + 13 mls de ringer lactato para completar 20 mls aplicando en la tabla del cuello. las reacciones locales son mnimas, solo de un 2-3%. Lgicamente luego hice un ensayo con ivarmectina oral demostrndoles que es mas eficaz y no hay ninguna reaccin adversa. Otro aporte al tema es decir que el dogma antiguo de que las ivermectinas son contraproducentes para yeguas preadas, ya no existe, pues asesoro un criadero de 220 yeguas de cra y no he tenido problemas al desparasitar yeguas preadas hasta los 8 meses. De esta edad en adelante no lo he utilizado por el miedo a causar aborto, claro que me gustara ensayar, pero si alguien tiene algn aporte, estar atento. Gracias
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17/10/2007 | Estimados Colegas, reciban mis cordiales saludos. Les comento respecto al tema, que aplico Ivermectinas al 1 % por va SC en Caballos, en la parte media superior de la paleta, hace varios aos, nunca he tenido casos de alergias ni reacciones una vez al ao sobre todo en el mes de junio y julio, fecha anterior antes de que comiencen las lluvias en nuestra regin. Coincido plenamente con los Colegas Carrillo y Salazar, evito aplicar en yeguas preadas entre los 3 primeros y 3 ltimos meses de gestacin. Ya que pudiera provocarse alguna alteracin o deformacin corporal en el producto o puede presentarse problemas al momento del parto.
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Antonio Rig
Guayaquil, Guayas, Ecuador Marketing Asistente Re: no se deben desparasitar va parenteral
06/06/2008 | Estimado Dr. Samaniego Me interesa su procedimiento SC. Utiliza Ivermectina al 1% pura, o disuelta en suero fisiolgico o Ringer? En qu cantidad? Mis caballos son de todo tamao, en general medianos(400k) y grandes(600k), pero tambin hay potros en crecimiento(250k). Gracias por su respuesta.
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Santiago Ortega
Masaya, Masaya, Nicaragua Mdico Veterinario Zootecnista Re: no se deben desparasitar va parenteral
06/06/2008 | Hola a todos los del foro, muy interesante el artculo, les quiero comentar que en la prctica he aplicado la ivermectina al 1% por la va oral y sc, sin ningn problema, hasta en yeguas preadas. A la vez en la facultad de ciencias agrarias de la universidad de ciencias comerciales, la carrera de medicina veterinaria damos atencin veterinaria a los caballos carretoneros(que tiran de carretones), que son caballos en condicin corporal 3-4, deshidratado, etc. tambin hemos aplicado la ivermectina de la misma forma sin ninguna complicacin, es muy segura su aplicacin
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06/06/2008 | ALVARO URZOLA. MEDICO COLOMBIA. Cordial saludo,he observado como la ivermectina parece ser la panacea en un foro anterior quedo claro que la desparasitacin en animales debe ser rotacional e inclusive en algunas circunstancias especificas se deben combinar varios medicamentos indudablemente prefiero la via oral. gracias
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Mario Pineda
San Felipe, Yaracuy, Venezuela Mdico Veterinario Re: no se deben desparasitar va parenteral
07/06/2008 | estimados colegas saludos ante todo, este tema es de gran inters para lograr una buen programa de desparasitacin en los equinos hay que tomar en cuenta el medio ambiente ademas sugiero que se tomen todos los factores fisiolgicos en cuenta, es de destacar que la via parenteral no es la mas adecuada ya que los quidos o equinos poseen mucho tejido fibro-elstico y la absorcin de desparasitante y otros medicamento es mucho mas lenta pudiendo causar hematomas y abscesos, e usado los febendazoles via oral tanto en yeguas preadas y a diferentes edades dndome excelentes resultados.
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07/06/2008 | hola colegas! la aplicacin de ivermectina via oral me parece excelente, la he utilizado por varios aos sin ningn problema, pero me parece interesante el comentario del Dr. Samaniego. saludos, gracias.
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09/06/2008 | Estimados colegas, he visto que nadie ha comentado hasta ahora la posibilidad de desparasitar con ivermectina al
1%, a razn de 1 mililitros por cada 50 kg de peso por via endovenosa. Yo lo he hecho en ocasiones para tratar habronemiasis y tambin sarnas en equinos. Funciona muy bien. Adems conozco muchos compaeros que lo han hecho a lo largo de muchos aos sin ningn problema. Actualmente se est empezando a emplear la moxidectina intramuscular, hasta ahora sin problema me dicen otros compaeros, porque yo no lo he probado. En mi opinin sin embargo, creo que de forma rutinaria se debe emplear la va oral para desparasitar, puesto que los vermes se encuentran en el entorno del tracto gastrointestinal, la eficacia es muy alta y se debe reservar la via parenteral para cuando queramos tratar un proceso como la habronemiasis o la sarna para lo cual necesitamos niveles plasmticos ms altos, en cuyo caso creo que no debemos renunciar a la via parenteral endovenosa que tambin da muy buenos resultados y en estos casos creo que estara totalmente justificado.
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10/06/2008 | saludos a todos los respetables foristas en lo personal he utilizado la ivermectina al 1 % VIA I.M. Y S.C. Para casos de sarnas sarcopicas y problemas de habronemiasis suministrando via parenteral 8ml. cada 7 dias 4 aplicaciones y sin problema alguno en la via oral doy 1.5 gr por cada 100 kpv en las desparacitaciones regulares o calendarizadas inicio con desp. con sonda nasogstrica y utilizo febendazol al 22% y/o organofosforados si son yeguas gestantes tambin lo realizo pero con producto para esos casos a los 21 dias repito el manejo pero cambio de producto a ivermectina al 1% de preferencia combinada con prazicuantel y siempre rotando los diferentes principios activos
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12/06/2008 | Un saludo al foro, En mi practica de clnica diaria, en Francia aos atrs y en el norte de Espaa en la actualidad, he realizado miles de desparasitaciones con doramectina por via intramuscular profunda, respetando las reglas de asepsia y utilizando material desechable, y nunca he tenido un absceso, correspondera a los laboratorios decirlo pero tengo la impresin de que es un problema del excipiente, si se de compaeros q han tenido problemas con otras avermectinas, utilizadas por via parenteral, via subcutnea es casi obligado q se formen abscesos. La via enteral esta estratgicamente elegida por los laboratorios para facilitar su administracin prescindiendo del facultativo veterinario, ademas de ser mas atractiva para el consumidor de a pie, menos traumtica y evidentemente los mrgenes de ganancias son infinitamente mayores!!
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Pablo Gonzalez
Tlapacoyan, Veracruz-Llave, Mxico Dr. en Ciencias Veterinarias Contactar Profesional Re: no se deben desparasitar va parenteral
12/06/2008 | Estimados colegas es bien sabido que las ivermectinas son precursores en la formacin de quistes en ovarios es por eso que se dejo de fabricar la ivermectina inyectable en caballos ademas de ser estimulante de bacterias anaerobias tales como Clostridium el cual lo tenemos como habitante natural en el tracto digestivo en equinos por varias razones se dejo
de fabricar las ivermectinas inyectables en equinos y solo se dejo en pasta via oral cuando se supo que eran txicas estas mismas por via parenteral se suspendi en Alemania y Estados Unidos entonces las introdujeron a Mxico pero solo el lote que se haba producido no se produjo mas
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01/08/2008 | Hola colegas del foro, el tema que se discute es bastante interesante pues ahora yo tengo un problema de habronema y efectivamente aplique ivermectina local subcutneo y en la tabla del cuello subcutneo a razn de 1 ml x 50 kg . espero tener buenos resultados ya que he revisado los foristas como el colega mario Gonzlez y me da animo de salvar este ejemplar de antemano gracias a todos y les agradezco su ayuda si hay algo mejor para el habronemiasis .saludos a todos y suerte estar pendiente
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26/09/2008 | LA VERDAD NO TENGO MUCHO QUE DECIR DEL TEMA, PERO MUCHO QUE ADVERTIRLES A TODOS HE MATADO MI POTRO DE 42 MESES POR HABERLE APLICADO IVERMECTINA EN LA VENA, CAYO MAREADO E INSTANTNEAMENTE MURI, AUN ME PREGUNTO SI FUE MUCHA LA DOSIS (5), PERO TAMBIN RECONOZCO QUE MUCHOS VETERINARIOS COLOMBIANOS ME ADVIRTIERON Y DECAN IVERMECTINA EN EL GANADO .... AL CABALLO LO DEL CABALLO.EN MI VIDA VOLVER A ADMINISTRAR UN PURGANTE DIFERENTE AL DE LA VIA ORAL, AHORA CREO QUE EL RESTO ES IMPROVISAR Y ARRIESGAR.
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LHS
Zapopan, Jalisco, Mxico Re: no se deben desparasitar va parenteral
06/11/2009 | La aplicacion intramuscular o subcutanea en equinos de ivermectinas no se recomienda, aunque en un inicio el mismo laboratorio que descubri Merkc la ivermectina, tenia una presentacin inyectable para equinos, esta fue retirada ya hace mucho. Al respecto, quisiera comentar que la ivermectina tiene afinidad por la grasa, por lo tanto el caballo al tener poca grasa en su tejido muscular, la solucin puede llevar a lisar este tejido y en algunas ocasiones puede llevar hasta el absceso, sobre todo si no se tienen las medidas sanitarias con el equipo de inyeccin. Esta inyeccin, como varios colegas ya lo mencionaron causa una irritacin y una mialgia, por lo que el rendimiento del caballo puede verse afectado. Por otro lado, la ivermectina mata a los parsitos, inhibiendo los receptores GABA, considerando que los mamferos tambin utilizamos estos receptores, la ivermectina puede pasar la barrera encefalica y producir los mismos efectos en mamferos ( shock y muerte), lo vemos en razas de perros collies que son susceptibles a la ivermectina. Hay que tener cuidado, cada quien es responsable de sus acciones y si bien yo no he visto que a un caballo morir por efectos de la ivermectina, si he escuchado casos de efectos mortales de este producto inclusive con las dosis orales. Obviamente no voy a arriesgar un caballo de mas de $10,000 dlares utilizando un producto que no es el indicado, aunque sirva, por que si ese caballo se muere, me lo cobran y seguro ganan la demanda!!!!!
Lo he mencionado en otro foros, tenemos que estar a la altura de nuestra profesin y ser muy, pero muy ticos en nuestro comportamiento. Saludos