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Informe de laboratorio N2

INTRODUCCION

Las molculas de los gases, en continuo movimiento, logran colisionar las paredes que los contiene y casi todo el tiempo ejercen una presin permanente. Como el gas se expande, la energa intermolecular (entre molcula y molcula) hace que un gas, al ir aadindole energa calorfica, tienda a aumentar su volumen. En esta experiencia se estudiar a los gases desde un punto de vista termodinmico. La termodinmica, por definirla de una manera muy simple, fija su atencin en el interior de los sistemas fsicos, en los intercambios de energa en forma de calor que se llevan a cabo entre un sistema y otro. Ahora se deber tener en cuenta que las mediciones debern ser hechas lo ms cuidadosas que sean posibles (al 0.1mL). Nuestra muestra gaseosa lo trataremos igualmente como que tiene comportamiento de gas ideal, y que adems es un sistema cerrado y por lo tanto su energa y masa son constantes. Se estudi a los gases desde un punto de vista termodinmico, comprobando las leyes de Boyle y de Gay Lussac. Boyle, Robert (1627-1691), cientfico britnico, fue uno de los primeros defensores de los mtodos cientficos y un fundador de la qumica moderna. Gay-Lussac, Joseph Louis (1778-1850), qumico y fsico francs conocido por sus estudios sobre las propiedades fsicas de los gases.

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OBJETIVOS

Demostrar las leyes que relacionan la presin, temperatura y volumen en los gases ideales. Verificar la Ley de Boyle (proceso isotrmico) de la primera experiencia de los gases. Verificar Gay-Lussac (proceso isocrico) de la segunda experiencia de los gases. Evaluar desde un punto de vista termodinmico la ley de Boyle y la ley de Gay Lussac.

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FUNDAMENTO TEORICO

Un sistema puede ser cualquier objeto, masa, regin del espacio, etc., seleccionado para estudiarlo y aislarlo (mentalmente) de todo lo dems, que pasa a ser el entorno del sistema. El sistema y su entorno forman el universo. La distincin entre sistema y entorno es arbitraria: el sistema es lo que el observador ha escogido para estudiar. La envoltura imaginaria que encierra un sistema y lo separa del entorno se llama frontera del sistema y puede pensarse que tiene propiedades especiales que sirven para: Aislar el sistema de su entorno Permitir la interaccin de un modo especfico entre el sistema y su ambiente.

Un sistema aislado es aquel que no puede intercambiar materia ni energa con su entorno.

Un sistema cerrado es intercambiar energa con su entorno, pero no materia.

aquel que slo puede 3

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Un sistema abierto es aquel que puede intercambiar materia y energa con su entorno.

Estado de equilibrio
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Informe de laboratorio N2 En Termodinmica se dice que un sistema se encuentra en estado de equilibrio cuando las variables intensivas que describen su estado (presin p, volumen V, y temperatura T) no varan a lo largo del tiempo. El estado de equilibrio es dinmico en el sentido de que los constituyentes del sistema se mueven continuamente. El estado del sistema se representa por un punto en un diagrama p-V. Podemos llevar al sistema desde un estado inicial a otro final a travs de una sucesin de estados de equilibrio.

Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las variables p, V, y T. La ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas ideal pV=nRT, donde n representa el nmero de moles, y R la constante de los gases R = 0.082 atm. L/ (K mol)=8.3143 J/ (K mol).

Energa Interna
Los gases, por no tener forma ni volumen propios, son muy tiles para estudiar transformaciones de energa. Sabemos que la principal diferencia entre gases y lquidos o entre gases y slidos, es que, en un gas, las molculas que lo constituyen se encuentran tan lejanas entre s que las podemos considerar como partculas independientes. Para un primer estudio de las transformaciones de energa, nos resulta muy til un sistema en el que podemos considerar que las energas de interaccin entre las partculas son muy pequeas, como sucede con los gases, al menos en un intervalo normal de presiones y temperaturas. Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de todas sus partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen energa cintica, los choques entre las molculas se suponen perfectamente elsticos, la energa interna solamente depende de la temperatura.

Entalpa (H)
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Informe de laboratorio N2 En las reacciones qumicas que transcurren a presin constante, se establece que:

Qp = H2 - H1 = H

Donde H es la magnitud energtica denominada entalpa. La entalpa es una funcin de estado. No puede conocerse su valor absoluto, sino solo la diferencia entre el estado inicial y final.

Entropa (S)
La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es la magnitud fsica que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una funcin ideada por Rudolf Clausius a partir de un proceso cclico reversible. En todo proceso reversible la integral curvilnea de slo depende de los estados inicial y final, con independencia del camino seguido (Q es la cantidad de calor absorbida en el proceso en cuestin y T es la temperatura absoluta). Por tanto ha de existir una f(x) del estado del sistema, S=f(P,V,T), denominada entropa, cuya variacin en un proceso reversible entre los estados 1 y 2 es:

Tngase en cuenta que como el calor no es una funcin de estado se usa Q en lugar de dQ.

La entropa fsica, en su forma clsica, est definida por la ecuacin

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o ms simplemente, cuando no se produce variacin de temperatura (proceso isotrmico):

donde S es la entropa, la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el entorno y T la temperatura absoluta en kelvin). Los nmeros 1 y 2 se refieren a los estados iniciales y finales de un sistema termodinmico.

El significado de esta ecuacin es el siguiente: Cuando un sistema termodinmico pasa, en un proceso reversible e isotrmico, del estado 1 al estado 2, el cambio en su entropa es igual a la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el medio dividido por su temperatura absoluta. De acuerdo con la ecuacin, si el calor se transfiere al sistema, tambin lo har el grado de entropa. Si la temperatura aumenta, la entropa disminuye. Y viceversa. Las unidades de la entropa, en el Sistema Internacional, son el J/K (o Clausius) definido como la variacin de entropa que experimenta un sistema cuando absorbe el calor de 1 Julio (unidad) a la temperatura de 1 Kelvin.

Trabajo mecnico hecho por o sobre el sistema


Consideremos, por ejemplo, un gas dentro de un cilindro. Las molculas del gas chocan contra las paredes cambiando la direccin de su velocidad, o de su momento lineal. El efecto del gran nmero de colisiones que tienen lugar en la unidad de tiempo, se puede representar por una fuerza F que acta sobre toda la superficie de la pared.

Informe de laboratorio N2 Si una de las paredes es un mbolo mvil de rea A y ste se desplaza dx, el intercambio de energa del sistema con el exterior puede expresarse como el trabajo realizado por la fuerza F a lo largo del desplazamiento dx.

dW = -Fdx = -pAdx = -pdV

Siendo dV el cambio del volumen del gas. El signo menos indica que si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen) su energa interna disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema (disminuye su volumen) su energa interna aumenta. El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es VA al estado B cuyo volumen es VB.

El calor
El calor no es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una transferencia de energa de tipo especial en el que intervienen gran nmero de partculas. Se denomina calor a la energa intercambiada entre un sistema y el medio que le rodea debido a los choques entre las molculas del sistema y el exterior al mismo y siempre que no pueda expresarse macroscpicamente como producto de fuerza por desplazamiento. Lo que se percibe con ms precisin es la temperatura del objeto o, ms exactamente todava, la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. Ahora bien, aunque la sensacin experimentada sea tanto ms intensa cuanto ms elevada sea la temperatura, se trata slo una apreciacin muy poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura. Para efectuar esta ltima se utilizan otras propiedades del calor, como la dilatacin, cuyos efectos son susceptibles. Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y diminuyen cuando se enfran. En caso de los slidos, el volumen suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar este fenmeno en una de ellas con experiencia del pirmetro del cuadrante. 8

Informe de laboratorio N2 La dilatacin es una primera propiedad trmica de los cuerpos, que permite llegar a la nocin de la temperatura.

La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse, respectivamente. La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura aumente en un nmero de unidades determinado es tanto mayor cuanto ms elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo que se denomina calor especfico de la sustancia de que est constituido. Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos, el calor se propaga a los que son prximos y la diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es tanto menor cuando mejor conducto del calor es dicho cuerpo. Si la conductibilidad trmica de un cuerpo es pequea, la transmisin del calor se manifiesta por un descenso rpido de la temperatura entre el punto calentado y otro prximo. As sucede con el vidrio, la porcelana, el caucho, etc. En el caso contrario, por ejemplo con metales como el cobre y la plata, la conductibilidad trmica es muy grande y la disminucin de temperatura entre un punto calentado y el otro prximo es muy reducida. Se desprende de lo anterior que el estudio del calor slo puede hacerse despus de haber definido de una manera exacta los dos trminos relativos al propio calor, es decir, la temperatura, que se expresa en grados, y la cantidad de calor, que se expresa en caloras.

Habr que definir despus algunas propiedades especficas de los cuerpos en su manera de comportarse con respecto al calor y la conductibilidad trmica.

Se debe distinguir tambin entre los conceptos de calor y energa interna de una sustancia. El flujo de calor es una transferencia de energa que se lleva a cabo como consecuencia de las diferencias de temperatura. La energa interna es la energa que tiene una sustancia debido a su temperatura, que es esencialmente a escala microscpica la energa cintica de sus molculas.

El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa su energa interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo que disminuye su energa interna.

Informe de laboratorio N2 Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido se obtiene multiplicando la masa (o el nmero de moles n) por el calor especfico c y por la diferencia de temperatura TB-TA.

Q = nc (TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energa (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos que estn en equilibrio trmico. Las molculas individuales pueden intercambiar energa, pero en promedio, la misma cantidad de energa fluye en ambas direcciones, no habiendo intercambio neto. Para que dos sistemas estn en equilibrio trmico deben de estar a la misma temperatura.

LEYES DE LA TERMODINMICA
Primera Ley de la Termodinmica:

Esta ley se expresa como:

Cambio en la energa interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo efectuado por el sistema (W) Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuacin se debe justamente a que W se define como el trabajo efectuado por el sistema. Para entender esta ley, es til imaginar un gas encerrado en un cilindro, una de cuyas tapas es un mbolo mvil y que mediante un mechero podemos agregarle calor. El cambio en la energa interna del gas estar dado por la diferencia entre el calor agregado y el trabajo que el gas hace al levantar el mbolo contra la presin atmosfrica.

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Efecto del trabajo y del calor en las condiciones internas de un sistema


Cuando un sistema, cuyo medio exterior se encuentra a distinta temperatura que se denomina calor a la energa intercambiada por medios no mecnicos, y que es numricamente igual a la diferencia entre la variacin de energa interna y el trabajo realizado. Designando por Q esta diferencia, se tiene: Q = U W. 11

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o lo que es igual: U = Q + W.

Donde hemos adoptado como criterio que el calor es positivo cuando la energa fluye hacia el sistema y negativo cuando fluye desde el sistema hacia el medio. Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en la energa interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, U=0. Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor, para preservar el principio de conservacin de la energa, W=Q. Si la transformacin no es cclica U= 0 Si no se realiza trabajo mecnico U=Q Si el sistema est aislado trmicamente U=-W Si el sistema realiza trabajo, U disminuye Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a temperatura superior, U aumenta. Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una temperatura inferior, U disminuye.

Al igual que sucede con el trabajo, no se puede hablar de cantidad de calor, pues esta magnitud representa la cantidad de energa transferida por medios no mecnicos, y no un tipo especfico de energa. Adems, mientras que el trabajo realizado puede ser utilizado directamente para variar cualquier forma de energa, no sucede lo mismo con el calor, que debe ser previamente transformado en trabajo para poder utilizarlo.

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Transformaciones
La energa interna U del sistema depende nicamente del estado del sistema, en un gas ideal depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el trabajo mecnico dependen del tipo de transformacin o camino seguido para ir del estado inicial al final.

Iscora o a volumen constante

No hay variacin de volumen del gas, luego W=0 Q=ncV(TB-TA) Donde cV es el calor especfico a volumen constante

Isbara o a presin constante

W=p(vB-vA) Q=ncP(TB-TA) Donde cP es el calor especfico a presin constante

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Isoterma o a temperatura constante

Pv = nRT

La curva p=cte/V que representa la transformacin en un diagrama p-Ves una hiprbola cuyas asntotas son los ejes coordenados.

U=0 Q=W

Segunda ley de la termodinmica


En Termodinmica se reconoce a una 1 Ley de la Termodinmica, conocida como "Ley de conservacin de la energa" y que establece que hay cierta magnitud llamada "energa", la cual no vara con los mltiples cambios que ocurren en la naturaleza. Y se reconoce adems a una 2 Ley de la Termodinmica, la cual establece, por su parte, que existe otra magnitud llamada "entropa", que permanece constante en algunas transformaciones y que aumenta en otras, sin disminuir jams. Aquellas trasformaciones en las cuales la entropa aumenta, se denominan "procesos irreversibles". La 2 Ley de la Termodinmica se aplica solamente a sistemas aislados, es decir, a sistemas en los cuales las transformaciones implicadas quedan todas incluidas en ellos. En sistemas abiertos, en cambio, la energa puede pasar de un sistema a otro y entonces mientras uno la pierde, el otro la gana, pero el balance total es igual a cero, lo mismo acontece con la entropa: si un sistema gana entropa, su alrededor (que es otro sistema) la pierde, pero el balance total es nulo.

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Vale decir, al sistema ms su alrededor se le considera como un sistema aislado, as se ha considerado al universo. ste es el caso, sin embargo, de los procesos reversibles, los cuales son procesos ideales (ya que no existen en la naturaleza). En los sistemas reales, y como tales escenarios de procesos irreversibles, el balance final de entropa es siempre positivo. Adems, es muy importante sealar que la entropa aumenta en un sistema aislado hasta alcanzar un mximo, que es su estado de equilibrio (porque espontneamente permanece en l).

Clculo de variaciones de entropa.

Proceso isotrmico:
Como la temperatura es constante se saca fuera de la integral y quedara:

S2 - S1 =q / T

Proceso no isotrmico:
En muchos procesos, la absorcin reversible de calor est acompaada por un cambio de temperatura, es este caso expresamos el calor en funcin de la temperatura integramos y obtendremos:

En un proceso a volumen constante:

dq = Cv dT

Entonces: S2 - S1 = Cv ln T2/T1

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En un proceso a presin constante:

dq = Cp dT Entonces:

S2 - S1 = cp ln T2/T1

Proceso adiabtico:
En un proceso adiabtico como no existe transferencia de calor la variacin de entropas es cero.

Tercera ley de la termodinmica


La segunda ley est ligada a una variable termodinmica denominada entropa (s), y puede expresarse cuantitativamente en trminos de esta variable. En el anlisis de muchas reacciones qumicas es necesario fijar un estado de referencia para la entropa. Este siempre puede escogerse algn nivel arbitrario de referencia cuando solo se involucra un componente; para las tablas de vapor convencionales se ha escogido 32 F. Sobre la base de las observaciones hechas por Nernst y por otros, Planck estableci la tercera ley de la termodinmica en 1912, as: la entropa de todos los slidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto. Un cristal "perfecto" es aquel que esta en equilibrio termodinmico. En consecuencia, comnmente se establece la tercera ley en forma ms general, como: La entropa de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinmico tiende a cero a medida que la temperatura tiende a cero.

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Informe de laboratorio N2 La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el clculo de las entropas absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones apropiadas para determinar la direccin de las reacciones qumicas. Una interpretacin estadstica de la tercera ley es ms bien sencilla, puesto que la entropa se ha definido como: S = k ln s

En donde k es la constante de Bolzmall s es la probabilidad termodinmica. En vista de la anterior disertacin, la tercera ley equivale a establecer que: s 1 cuando T 0. Esto significa que slo existe una forma de ocurrencia del estado de energa mnima para una sustancia que obedezca la tercera ley. Hay varios casos referidos en la literatura en donde los clculos basados en la tercera ley no estn desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en todos los casos es posible explicar el desacuerdo sobre la base de que la sustancia no es "pura", esto es, pueda haber dos o ms istopos o presentarse molculas diferentes o, tambin, una distribucin de no equilibrio de las molculas. En tales casos hay ms de un estado cuntico en el cero absoluto y la entropa no tiende a cero.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Experimento N 1
PROCESO ISOTRMICO Ley de Boyle

Materiales:
Tubo neumomtrico Tubo de goma Soporte universal Termmetro Vaso Baln Ampolla de nivel Pinzas Tubos capilares Mechero Probeta

Procedimiento:
1. Una vez montado el equipo, se dejan unos mililitros de aire (opcional) en el tubo neumomtrico y se cierra con una pinza el conector de goma. Luego se sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que pueden encontrarse en los tubos de goma. Es muy importante que no haya escapes de aire en el equipo. Para asegurarse de que todas las uniones estn bien .cerradas se hace descender la ampolla de nivel y se observa si el nivel en el tubo neumomtrico permanece constante. 2. De haber algn escape lo ms probable es que tenga que reemplazarse el empalme de goma. Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga a la temperatura ambiente.

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3. Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene enrase con el agua del tubo (con un error menor de 0.1 ml). 4. Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de +10, +20, +30, -10, -20 y -30 cm.(esto es referencial) . Respectivamente, registro el volumen en cada caso. 5. Registre la temperatura del agua y la presin atmosfrica

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Datos:
En el laboratorio se tomaron los siguientes datos: H(m) 0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,2 -0,3 V (ml) 35.1 34.5 34 33.5 35.4 35.8 36.3

Volumen muerto = 12.9 ml Temperatura del agua = 24C

Experimento N 2
PROCESO ISOCORO Ley de Gay Lussac

Materiales:
Tubo neumomtrico Tubo capilar Termmetro Ampolla Tubo de goma Soporte universal Mechero de bunsen Trpode, regilla. Vaso precipitado. Encendedor, sustancia: gas de propano, agua

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Procedimiento
1. Con el baln completamente seco, arme el equipo. 2. Antes de ajustar el tapn de la ampolla de nivel, vierta agua a esta, hasta el cuello de la ampolla de nivel y ajustar bien los tapones. En ningn momento los tapones del tubo capilar deben estar en contacto con el agua liquida. Luego vierta agua fra del grifo en el vaso, procurando que el baln quede sumergido hasta la altura del tapn. Agite el agua del vaso, hasta que la temperatura del gas dentro del baln, permanezca constante. 3. Ajuste los niveles de agua del tubo neumomtrico con el de la ampolla de nivel abriendo y cerrando la pinza del empalme de goma, pero manteniendo la posicin vertical de la pinza en el empalme de goma, hasta que ambos niveles sean iguales. Registre la lectura del volumen de gas en el tubo neumomtrico, gas A con un error menor de 0.1 mi, la temperatura del gas dentro del baln y la presin baromtrica. 4. Coloque verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la ampolla de nivel y encienda el mechero. 5. Aqu es conveniente hacer notar que, nuestro gas en consideracin, ahora es el aire que esta encima de la superficie de agua en la ampolla de nivel y el que ocupa el baln. El volumen que ocupa dicho gas que lo llamaremos B, lo mediremos al final de la experiencia ayudndonos con la probeta que dispone enrasada con agua, por lo que debemos marcar con un lpiz el extremo inferior de los tapones. En el tubo capilar el gas experimenta un enfriamiento y se considera que el aire contenido en el, con el de la ampolla de nivel. Regstrese simultneamente, el volumen de gas A en el tubo y la temperatura del gas B. 6. . Repita esta operacin hasta que el agua del vaso llegue a su temperatura de ebullicin 7. Al final mida el volumen muerto del tubo neumomtrico (la zona no graduada) desajustando el tapn desalojando el agua e invirtiendo el tubo. 8. Enrase una probeta con agua y mida con ella el volumen de su tubo neumomtrico. Haga lo mismo para medir el volumen del gas B, considerando el termmetro dentro de el.

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Datos:

En el laboratorio se tomaron los siguientes datos: T (K) 298 301 305 320 330 334 V (ml) 25.2 25.2 25.2 25.1 25.15 25.13

Volumen muerto = 3.8 ml Temperatura del agua = 25C 22

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CLCULOS Y RESULTADOS
1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos: a. Conversin de las presiones manomtricas de columna de agua a columna de Hg (torr). Sabemos que: Adems: = 1000 ; g = 9.81

1atm = 760 Torr = 101300pascal (N/m2) Hallamos las presiones manomtricas para cada altura en unidades de (torr).

22.07 torr

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b. Presiones absolutas (Torr)


Usamos:

Donde:

ALTURA (m) 0 0.10 0.20 0.30 -0.10 -0.20 -0.30

PMANOMTRICA (TORR) 0 7.359921 14.71984 22.07976 -7.359921 -14.71984 -22.0798

PABSOLUTA (TORR) 752.1 759,459921 766,819840 774,179760 744,740079 737,380160 730,020200

c. Presin del gas seco (Torr)


No olvidemos que:

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ALTURA (M) 0 0.10 0.20 0.30 -0.10 -0.20 -0.30

PABSOLUTA (TORR) 752.1 759,459921 766,819840 774,179760 744,740079 737,380160 730,020200

PGAS SECO (TORR)


729.72300 737.08292 744.44284 751.80276 722.36306 715.00316 707.64320

d. Volumen del gas seco = Volumen del gas hmedo:

Altura (m) 0.00 0.10 0.20 0.30 -0.10 -0.20 -0.30

Volumen (ml) 35.1 34.5 34 33.5 35.4 35.8 36.3

Volumen Muerto (ml) 12.9 12.9 12.9 12.9 12.9 12.9 12.9

Volumen total
48 47.4 46.9 46.4 48.3 48.7 49.2

e. Determinacin de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones porcentuales respecto a la media:

Altura (m) 0.00 0.10 0.20 0.30 -0.10 -0.20 -0.30

V total (l)
0.048 0.0474 0.0469 0.0464 0.0483 0.0487 0.0492

Pgas seco (Torr)


729.72300 737.08292 744.44284 751.80276 722.36306 715.00316 707.64320

PV
35.026704 34.9377304 34.9143692 34.8836481 34.8901358 34.8206539 34.8160454

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La Media sera:

Calculamos la desviacin porcentual:

PV

Me

35.026704 34.9377304 34.9143692 34.8836481 34.8901358 34.8206539 34.8160454

34.8984 34.8984 34.8984 34.8984 34.8984 34.8984 34.8984

0.0036745 0.001125 0.0004556 0.0004247 0.0002388 0.00222977 0.00236183

0.36745009 0.11250023 0.04555976 0.04247018 0.02387997 0.22297724 0.23618269

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f. Graficar P vs V : Pgas seco (Torr) 729.72300 737.08292 744.44284 751.80276 722.36306 715.00316 707.64320 V total (l) 0.048 0.0474 0.0469 0.0464 0.0483 0.0487 0.0492

GRAFICO P-V
755 750 745 740 PRESION (torr) 735 730 725 720 715 710 705 0.046 y = -15884x + 1489.7 R = 0.9943 0.0465 0.047 0.0475 0.048 0.0485 0.049 0.0495

VOLUMEN (L)

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2. Nmero de moles (mol-g) para cada etapa y desviacin estndar respecto a la media

Aplicando la ecuacin de los gases ideales:

Donde

Altura (m) 0 0.10 0.20 0.30 -0.10 -0.20 -0.30

PV
35.026704 34.9377304 34.9143692 34.8836481 34.8901358 34.8206539 34.8160454

n
0.00188998 0.00188518 0.00188392 0.00188227 0.00188262 0.00187887 0.00187862

La media ser: 0.00188307

Calculamos la desviacin estndar:

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Con lo cual realizamos la siguiente tabla:

n
0.00188998 0.00188518 0.00188392 0.00188227 0.00188262 0.00187887 0.00187862 0.00188998 0.00188518 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307

|
0.36695396 0.11205107 0.04513905 0.04248382 0.02389715 0.22304004 0.23631623 0.36695396 0.11205107

0.00366954 0.00112051 0.00045139 0.00042484 0.00023897 0.0022304 0.00236316 0.00366954 0.00112051

3. Trabajo (Joule) para cada etapa:

Donde la constante R es igual a:

Luego trabajamos con ella para cada proceso.


W12 = -0.05848864J W23 = -0.0493089J W34 = -0.04983741J W15 = 0.02897072J W56 = 0.03834897J W67 = 0.04749567J

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Informe de laboratorio N2
4. Calor (cal) para cada etapa. Cmo interpretara el negativo experimental?

En un proceso isotrmico y usando la 1ra Ley de la Termodinmica, obtenemos que:

Luego hacemos la conversin de joules a caloras:

Q1 = W 1 x 0.24 cal Q1 = -0.014037274 cal Q2 = W 2 x 0.24 cal Q2 = -0.011834136 cal Q3 = W 3 x 0.24 cal Q3 = -0.011960978 cal Q4 = W 4 x 0.24 cal Q4 = 0.006952973cal Q5 = W 5 x 0.24 cal Q5 = 0.009203752cal Q6 = W 6 x 0.24 cal Q6 = 0.011398961cal

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Informe de laboratorio N2

Al la ampolla el volumen se comprime, el trabajo es realizado sobre el sistema, de aqu que ste resulte negativo. Al la ampolla el volumen se expande, el sistema es el que realiza el trabajo por lo tanto por lo tanto el W resultar positivo.

5.

(cal) para cada etapa:

para procesos isotrmicos, ya que E y H son funciones de la temperatura

6. Clculo de

para cada etapa:

Sabemos que:

Calculando la S para cada etapa, considerando T = 297K: o S1 = -4.72635x10-5 cal/K o S2 = -3.98456x10-5 cal/K o S3 = -4.02727x10-5 cal/K o S4 = 2.34107x10-5 cal/K o S5 = 3.09891x10-5 cal/K o S6 = 3.83803x10-5 cal/K

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Informe de laboratorio N2

7. CLCULO DE

(JOULES)

( )

Luego tendremos: A = -W A1 = -W1 = 0.05848864J A2 = -W2 = 0.0493089J A3 = -W3 = 0.04983741J A4 = -W4 = -0.02897072J A5 = -W5 = -0.03834897J
A6 = -W6 = -0.04749567J

8. CLCULO DE

(CAL):

( )

G1 = 0.014037274 cal G2= 0.011834136 cal G3= 0.011960978 cal G4= -0.006952973cal G5= -0.009203752cal G6= -0.011398961cal

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Informe de laboratorio N2

PROCESO ISOCORO:

Ordenamos los datos obtenidos en el laboratorio:

0.0252

0.029

3.8
0.0252 0.029

298 301
0.029

3.8
0.0252

3.8
0.0251 0.0289

305 320
0.02895

3.8
0.02515

3.8
0.02513 0.02893

330 334

3.8

1. Verificar la ley de Gay Lussac: Gay Lussac nos dice que si mantenemos constante el volumen de un gas ideal entonces la relacin entre la presin y temperatura se mantendrn constante. Al tratarse de un gas real, esperamos que haya una variacin pero mnimas entre la relacin de presin y temperatura Tenemos R=82.1 V=n.R.(T/P) T/P = V/n.R

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Informe de laboratorio N2

2. Nmero de moles (mol-gr) para cada etapa y desviacin estndar respecto a la media.

Dnde:

0.029 0.029 0.029 0.0289 0.02895 0.02893

298 301 305 320 330 334

0.00117293 0.00116124 0.00114601 0.00108853 0.00105737 0.00104398

El nmero de moles, en promedio, es:

Y= 0.00111168
Hallamos la desviacin estndar: S2y

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Informe de laboratorio N2 3. Trabajo en Joules para cada etapa:

Sabemos de las leyes de la termodinmica que en un proceso iscoro V = 0

Por lo tanto el trabajo realizado ser: W=0

4. Calor (cal) para cada etapa:

Sabemos que:

Q = n Cv. T

Donde:

T0 = Temperatura ambiente = 292.5K

Q1 = n1.Cv.(T2 T1) = 0.01715615 cal Q2 = n2 Cv.(T3 T2) = 0.02261105 cal Q3 = n3 Cv.(T4 T3) = 0.082119345 cal Q4 = n4 Cv.(T5 T4) = 0.05257455 cal Q5 = n5 Cv(T6 T5) = 0.02059323 cal

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Informe de laboratorio N2

5. H y E (cal) para cada etapa: De la primera ley de la termodinmica sabemos:

Adems sabemos que W = 0 Y 1cal = 4.186 Joules Hallamos para cada etapa E y H E1= Q1 = 0.071815642 E2= Q2 = 0.094649855 E3= Q3 = 0.343751578 E4= Q4 = 0.220077066 E5= Q5 = 0.086203261

6. Calculo de S parea cada etapa. Asuma que S en sus condiciones iniciales es cero.

Tenemos:

Donde: S = 0 Entonces:

( )

Luego hallamos la S para cada etapa:

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Informe de laboratorio N2

( ) ( ) ( ) ( ) ( )

7. Grafique que sus incrementos de S en el eje x y las temperaturas correspondientes en el eje y, enumere sus puntos a partir de sus condiciones iniciales Cmo varia la S cuando aumenta T y como aumenta P?

Hallamos los incrementos de S

Para:

Para:

Para:

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Para:

Para:

S vs T
340 335 330 325 Tempratura (K) 320 315 310 305 300 295 0 0.1 0.2 0.3 Entropia 0.4 0.5 0.6

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Informe de laboratorio N2

CONCLUSIONES

En el primer experimento nos damos cuenta que mientras subimos mas la ampolla, el volumen del gas encerrado desciende. En el experimento isocorico, nos pudimos dar cuenta que al aumentar la temperatura del gas en el baln, aumenta la presin y genera un desnivel con respecto al tubo neumometrico. Del grfico se llega a la conclusin que tanto la

presin como el volumen dependen inversamente.

En el grfico

los puntos no forman una recta con

exactitud por ende se concluye que hubo una mnima fuga de vapor en el tubo neumomtrico.

Por medio del grfico

concluimos que a medida que

aumenta la temperatura tambin aumenta la entropa.

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Informe de laboratorio N2

RECOMENDACIONES

Se recomienda un trabajo en equipo organizado, para evitar confusiones, perdida de material y sobre todo para optimizar el entendimiento del problema por todos Asegurarse de eliminar todas las burbujas de la manguera, presionndola, para q esto no interfiera en el trabajo. Al momento de medir la diferencia de niveles en el primer experimento, asegurarse de medir desde el nivel del tubo neumometrico. Al tomar de nota de las variaciones del volumen con la temperatura en el experimento 2, estar atentos al mnimo cambio, pues este es muy pequeo. Tener mucho cuidado al manejar los materiales, ya que estos son muy frgiles. En nuestro caso se rompi el tubo capilar

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Informe de laboratorio N2

BIBLIOGRAFIA

Fsica - Calor.Teora y Prctica - Ing. Alejandro Vera Lzaro Ed. Cuzcano Pg. 57-99.

Termodinmica I: Teora y Problemas Resueltos - Frank A. Torres Cobin 1. Pg. 03-42. Fisicoqumica -Gaston Pons Muzzo 3ra Edicin. Pg. 93-202. http://www.monografias.com/trabajos/termodinamica/termodinamica.shtml

http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/termo/Termo.html.

http://es.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A1mica.

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