Escuela profecional de ingenieria de alimentos CURSO: Fisica II TEMA : Determinación del coeficiente de tensión

superficial

ALUMNOS:
     BRAVO GOMEZ, Mildred Evelyn EGOAVIL CAJAHUANCA, Jonathan ORE MOLERO, Melina Lizbeth ZAPANA LUPINTA, Yenifer Liseth DELGADO HUAQUI, Felipe Eduardo

GRUPO HORARIO : 91G PROFESOR :LIC. Guillermo Aguilar Castro Fecha de realización : 12-11-2012 Fecha de enrega :19-11-2012 2012

UNAC/FIPA

INTRODUCCIÓN

La tensión superficial es responsable de la resistencia que un líquido presenta a la penetración de su superficie, de la tendencia a la forma esférica de las gotas de un líquido, del ascenso de los líquidos en los tubos capilares y de la flotación de objetos u organismos en la superficie de los líquidos. Termodinámicamente la tensión superficial es un fenómeno de superficie y es la tendencia de un líquido a disminuir su superficie hasta que su energía de superficie potencial es mínima, condición necesaria para que el equilibrio sea estable. Como la esfera presenta un área mínima para un volumen dado, entonces por la acción de la tensión superficial, la tendencia de una porción de un líquido lleva a formar una esfera o a que se produzca una superficie curva o menisco cuando está en contacto un líquido con un recipiente.

2 TENSIÓN SUPERFICIAL

UNAC/FIPA I.  Determinar el coeficiente de tensión superficial del agua por el método experimental de Rayleigh. OBJETIVOS  Determinar y describir cualitativamente la formación de gotas. 3 TENSIÓN SUPERFICIAL .

la tendencia del líquido a minimizar su superficie libre lleva a que en el límite entre la película superficial y el 4 TENSIÓN SUPERFICIAL . las partículas que están en la capa superficial de un líquido poseen exceso de energía con relación a las que están en el interior: dentro del líquido cada partícula está rodeada por vecinas próximas que ejercen sobre ella fuerzas intermoleculares de cohesión. por simetría estas fuerzas se ejercen en todos sentidos y direcciones por lo que la resultante es nula. Esta fuerza superficial lleva asociada una energía (que sería el trabajo necesario para arrancar una molécula de la superficie). definida como la diferencia entre la energía de todas las moléculas junto a la superficie divisoria (de los dos medios) y la que tendrían si estuvieran en el interior de sus respectivos fluidos. por lo que existe una fuerza neta en la superficie del líquido dirigida hacia su interior que se opone a que las moléculas de líquido se escapen de su superficie. depende sólo de la naturaleza de los medios en contacto. En particular.UNAC/FIPA II. L: Fσ = σ L [2] Si situamos un sólido sobre la superficie de un líquido. a temperatura constante. MARCO TEÓRICO Se denominan fenómenos superficiales a los fenómenos físicos en los que intervienen fundamentalmente las moléculas que se encuentran en la superficie de separación entre dos medios no miscibles. Esta energía superficial U es por tanto proporcional al área S de la superficie libre del líquido: U =σS [1] Donde la constante de proporcionalidad ς es el coeficiente de tensión superficial del líquido que. la interacción entre las moléculas del gas exterior y las del líquido es despreciable. estos medios diferentes serán en esta práctica un líquido y la atmósfera. Sin embargo las partículas de la superficie del líquido se encuentran rodeadas por arriba por otro tipo de moléculas (aire en el caso de esta práctica). Al intentar sacarlo de él. Una forma de observar los efectos de la tensión superficial es introducir un objeto en un líquido. De este modo. pues estas últimas sólo están ligadas a otras moléculas del propio líquido por un lado de la superficie divisoria. que se opone a que aumente el área de la superficie libre y que es proporcional al perímetro de la interface líquido-aire-objeto. los bordes del objeto modifican el área de la superficie libre del líquido en contacto con el aire (aumentándola) y aparece la denominada fuerza de tensión superficial. Como en un gas la concentración de partículas es muy pequeña. F ς. La energía de las moléculas del interior del líquido es diferente de la energía de las moléculas de la superficie.

Esta fuerza es tangente a la superficie y está dirigida hacia el interior del líquido. en el seno de un líquido una molécula (A) está sometida a fuerzas de atracción que en promedio se anulan. Energéticamente. Esto permite que la molécula tenga una energía relativamente baja. de ahí la reducción de área hasta el mínimo posible. 5 TENSIÓN SUPERFICIAL . y ello se logra disminuyendo el número de moléculas situadas en la superficie. Si en el exterior del líquido tenemos un gas. Así. la tensión superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada molécula son diferentes en el interior del líquido que en la superficie. existirá una mínima fuerza atractiva hacia el exterior. en la superficie la molécula (C) experimenta una fuerza neta hacia el interior del líquido. Sin embargo. por lo tanto la tendencia del sistema será a disminuir la energía total.  Tensión superficial. por existir en valor medio menos moléculas con las que interactúa arriba que abajo. las moléculas situadas en la superficie tiene una mayor energía promedio que las situadas en el interior.UNAC/FIPA sólido surja la fuerza de tensión superficial dada por [2]. pero esta fuerza es despreciable debido a la gran diferencia de densidades entre el líquido y el gas. El radio de acción de las fuerzas moleculares es relativamente pequeño abarcando a las moléculas vecinas más cercanas A nivel microscópico. En un fluido cada molécula interacciona con las que le rodean.

una molécula será atraída igualmente en todas las direcciones por las otras moléculas de que la rodean. Esto explica porque la gota tiende a minimizar su superficie libre. Esto se debe a que hay un mayor número de moléculas hacia el centro de la gota. la tensión superficial de la gota se estrecha por arriba y forma un cuello. existe cohesión entre las moléculas de agua y las moléculas de vidrio (material del recipiente que contiene a dicho líquido). las moléculas que están en la periferie tienden a ser jaladas hacia el interior de la gota. aglomerándose hasta que la gota alcance la forma mas compacta posible. conduce a que sus energías también sean distintas. como se muestra en la 1(a)-(e). observaremos que las fuerzas atractivas hacia el interior de la gota son mayores que las fuerzas atractivas hacia el exterior. originándose una energía superficial que es proporcional al área libre de la gota. Por tanto todas las fuerzas que le rodean. Existen dos tipos de fuerzas atractivas: las fuerzas entre moléculas semejantes.UNAC/FIPA  Coeficiente de tensión superficial Las fuerzas atractivas entre las moléculas juegan un papel importante para explicar la tensión superficial de los líquidos. Este hecho puede ser explicado en función de las fuerzas cohesivas que actúan entre las moléculas de agua que forman la gota. Por tanto. Es decir. que se denominan Fuerzas adhesivas. ya que para un volumen determinado. Por tanto. Así. pues tiende a alcanzar su estado de mínima energía. Esta forma es una esfera. la esfera es la figura de menor superficie. tal como sucede con el pasaje de la lluvia a través del aire. todas las fuerzas que actúan sobre dicha molécula se cancelan entre si. Este estrechamiento acaba rompiéndose y la parte inferior del líquido produce la gota que cae y del cuello se desprende una gotita complementaria. de tensión superficial “ς” sale lentamente del extremo de un tubo de radio “r” colocado en posición vertical. tiende a adoptar una forma esférica. fenómeno que se conoce como “Tensión Superficial”. El hecho de que las moléculas de la superficie se encuentren en diferentes condiciones que las del interior de la gota. 6 TENSIÓN SUPERFICIAL . Cuando una gota liquida cae a través de un gas. En el centro de la gota. Sin embargo. dando una resultante nula. la superficie se comporta como una membrana elástica. llamadas fuerzas cohesivas y las fuerzas entre moléculas diferentes. si consideramos una molécula cerca de la periferie de la gota. Cuando un liquido.

bajo al acción de su peso. La componente vertical de la fuerza de tensión superficial. no se tuvo en cuenta el trabajo de deformación cilindro-esfera. ella toma una forma tal que la componente vertical de la fuerza de cohesión superficial 2πrς. según al figura 2.UNAC/FIPA Si el orificio es muy pequeño o la presión que ejerce el líquido es insuficiente. la parte superior de la gota toma la forma cilíndrica. será: 7 TENSIÓN SUPERFICIAL . Mientras la gota no se ha desprendido. se equilibra con el peso mg de la gota. obteniendo: Si elegimos un volumen V de líquido de densidad ρ. En el momento. por el cual contiene N gotas. la gota puede no desprenderse. de tal manera que en el momento que se desprende se sujeta a la condición mg = 2πrς por lo que: Donde m es la masa de la gota y r es el radio de la gota y también del tubo. Raleigh. Dado que en la deducción de la ecuación (1). corrigió esta expresión de manera empírica. alcanza su valor máximo justo antes de que se desprenda la gota. entonces. esta no es exacta. y la ecuación (2). la masa m de una gota se puede expresar como m = ρV/N.

La película tiene una superficie lineal delantera y trasera de manera que la fuerza F actúa sobre la superficie total 2L.UNAC/FIPA  Tensión superficial en una película de jabón. Sea L la longitud del deslizador. Para mantener el deslizamiento en equilibrio.  8 TENSIÓN SUPERFICIAL . necesitamos ejercer una fuerza total hacia abajo igual a: F=w+T En el equilibrio la fuerza F debe ser igual a la fuerza de tensión superficial. La tensión de superficie  es definida como la razón entre la fuerza de tensión y la F superficie sobre el cual actúa (fuerza por unidad de longitud).

MATERIALES Y EQUIPO Bureta graduada de 50 ml Es un tubo largo de vidrio. Soporte universal Suele ser de metal. terminando en punta y está provisto de una llave. El tubo esta graduado generalmente en decimas de centímetro cubico. para preparar o calentar sustancias y traspasar líquidos. Vaso precipitado de 250 ml Es un recipiente cilíndrico de vidrio fino que se utiliza muy comúnmente en el laboratorio. Con el cual se puede graduar el paso del líquido.UNAC/FIPA III. En este caso lo utilizamos para dejar caer las gotas de agua. sobre todo. En el experimento se utilizó para formar las gotas de agua. Se utiliza para realizar montajes experimentales. constituidos por una larga varilla enroscada a la base. abierto por su extremo superior y cuyo extremo exterior. 9 TENSIÓN SUPERFICIAL .

1/50 de milímetro). de 1/128 de pulgada. y. En este caso fue agua. Líquido a determinar el coeficiente de tensión superficial Agua. alcohol. 10 TENSIÓN SUPERFICIAL . 1/20 de milímetro. en su nonio. desde centímetros hasta fracciones de milímetros (1/10 de milímetro. En la escala de las pulgadas tiene divisiones equivalentes a 1/16 de pulgada.UNAC/FIPA Vernier Es un instrumento para medir dimensiones de objetos relativamente pequeños. etc.

Determinar la densidad del líquido para esta temperatura usando el densímetro. P agua= 1g/cm3 11 TENSIÓN SUPERFICIAL . 2. medir el diámetro del tubo varias veces y obtener el radio promedio r. 4. 2mm aprox. Montar el equipo como se muestra en la figura teniendo encuentra que la bureta debe estar perfectamente limpia y en posición vertical. La punta de la bureta se prolonga en un tubo capilar de diámetro generalmente conocido. Medir la temperatura t a del líquido.UNAC/FIPA IV. 3.1 Procedimientos 1. si el líquido es conocido determinar su valor de tablas. PARTE EXPERIMENTAL 4. Si este no fuera el caso.

2 Datos experimentales       Radio: 0. manteniendo cerrada la llave de paso.042 cm. Repita el proceso por lo menos 4 veces para un volumen de 5ml y luego multiplicar por 3.UNAC/FIPA 5. Repetir los pasos del 3 al 7 para el otro líquido y completar la tabla. Abrir la llave de paso y contar el numero N de gotas para este volumen (15 ml).42 mm  0. 268 gotas 12 TENSIÓN SUPERFICIAL . 6. 4. 8.042 cm Primera medición: 269 gotas Segunda medición: 275 gotas Tercera medición: 267 gotas Cuarta medición: 276 gotas Quinta medición: 255 gotas Radio (cm) ° N de gotas promedio 0. Colocar el vaso precipitado para recibir el líquido que sale de la bureta 7. Llenar la bureta con el líquido de tal modo que le permita hacer dos marcas en un volumen aproximado de 15 ml.

UNAC/FIPA V. RESULTADOS Coeficiente de tensión superficial (ς): ς= Dónde:  p= densidad del líquido = 1 g/cm3  g= gravedad =9.8 m/s2  980 cm/s2  N= número de gotas =268  r= radio = 0.042 cm  V= volumen = 15 cm3 Reemplazando datos: σ= 13 TENSIÓN SUPERFICIAL .

 Se determinó el coeficiente de tensión superficial del agua mediante el método experimental de Rayleigh. CONCLUSIONES  Se observó cualitativamente la formación de las gotas. observándose que la tensión superficial depende de la  del líquido. la tensión superficial impide que el líquido salga inmediatamente de la bureta. SUGERENCIAS  Antes de iniciar la parte experimental se debe de tener todos los materiales disponibles y el lugar de trabajo debería de estar exento de materiales ajenos a la experiencia a realizar. 14 TENSIÓN SUPERFICIAL . utilizando la fórmula: ς = . Se pudo notar que cuando un líquido con cierta tensión superficial (en esta caso agua) sale lentamente del extremo del extremo vertical de la bureta.  Es recomendable que antes de iniciar la actividad se debería tener un conocimiento teórico acerca del tema del cual se va a realizar la parte experimental.  Al momento del descenso de las gotas es preferible regular la velocidad con la que estas irán cayendo para no tener dificultades a la hora del conteo y el margen de error sea mínimo. VII.UNAC/FIPA VI. el número de gotas y el radio del capilar. v del líquido.

838 g/s2.4 26.UNAC/FIPA VIII.042 cm. La influencia del medio exterior se debe a que las moléculas del medio ejercen acciones atractivas sobre las moléculas situadas en la superficie del líquido. experimentalmente se obtuvo el valor de: 171.8 22. ¿Variaría el tamaño de las gotas del líquido usado en la experiencia si la temperatura aumentara? Si ya que en general.0 2. ya que las fuerzas de cohesión disminuyen al aumentar la agitación térmica.0 59. Reemplazando datos:    15 TENSIÓN SUPERFICIAL . Se sabe que:  Dónde:    = variación de presión   = coeficiente de tensión superficial.8 29. CUESTIONARIO 1. ¿Qué exceso de presión se requiere para formar una gota de líquido? Resolver analíticamente y aplicar a sus datos experimentales. La tensión superficial depende de la naturaleza del líquido.  r = radio = 0. la tensión superficial disminuye con la temperatura. del medio que le rodea y de la temperatura  Tensión superficial de los líquidos a 20ºC Líquido Aceite de oliva Agua Alcohol etílico Benceno Glicerina Petróleo g (10-3 N/m) 33. contrarrestando las acciones de las moléculas del líquido.06 72.

el trabajo (W) realizado estará dado por: dW = F dx (1) Pero F = 2 γl. En el caso del agua. ¿Cuándo el coeficiente de tensión superficial se hace cero? Para que el coeficiente de tensión superficial sea igual a cero depende mucho de la temperatura. Ρl: Densidad del líquido. Explicar la influencia de la densidad y la viscosidad del líquido en los cálculos del coeficiente de tensión superficial. y podemos observarlo en la siguiente fórmula: Dónde: Ơ: Coeficiente de la tensión superficial. (2) Ya que la película posee dos superficies. el coeficiente de tensión superficial se va a hacer nula cuando la temperatura llega a los 374 °C. dW = γdA (4) 4. g: Gravedad V: Volumen de la gota. para desplazar la película una distancia dx. Si se aplica una fuerza F (que actuará en sentido contrario y estará balanceada por la fuerza de tensión superficial). pues va a existir un valor máximo o punto crítico donde la tensión superficial se va hacer nula. ¿Cuánto trabajo se requiere realizar para formar una gota de líquido? Resolver analíticamente y aplicar a sus datos experimentales Supongamos que se extiende la película de líquido contenida en un bastidor de alambre rectangular. El coeficiente de la tensión superficial depende de manera directa de LA DENSIDAD del líquido. 5.UNAC/FIPA 3. 16 TENSIÓN SUPERFICIAL . Entonces: dW = 2 γ l dx (3) Siendo 2 l dx el incremento de área generado dA. es decir desaparece la diferencia entre líquidos y vapor. al lado móvil del bastidor.

ya que así se minimiza la tensión superficial. El coeficiente de tensión superficial también relacionado con LA VISCOSIDAD ya que la fórmula anteriormente presentada está relacionada con el volumen: Demostraremos lo siguiente: Reemplazando V en la viscosidad n: Reemplazando (2) en (1): Cómo observamos la viscosidad está relacionado con la viscosidad dela siguiente manera: Por lo tanto la viscosidad y la tensión superficial están relacionadas en forma inversamente proporcional. R: Radio del tubo capital o bureta. 6. ¿Existe tensión superficial en condiciones de ingravidez? Explique porqué.UNAC/FIPA N: Número de gotas. que dice que todo sistema mecánico evoluciona hacia un mínimo de energía. como consecuencia de la aplicación del principio de Hamilton. siendo la esfera la forma más óptima. La tensión superficial es importante en condiciones de ingravidez. Esta mínima tensión superficial hace que el líquido en ausencia de fuerzas externas tienda a disminuir en lo posible su superficie para un volumen dado. La ingravidez es el estado en que desaparecen los efectos de las fuerzas gravitatorias. la forma que adquieran es esférica. El líquido en ausencia de la gravedad. en los vuelos espaciales. los líquidos no pueden guardarse en recipientes abiertos porque ascienden por las paredes de los recipientes. 17 TENSIÓN SUPERFICIAL .

UNAC/FIPA IX. Departamento de Astronomía Universidad de Guanajuato: tensión superficial (México). . BIBLIOGRAFÍA  José Juvenal Ramírez Martin. Editorial Mir (1975) 18 TENSIÓN SUPERFICIAL . I..  Manual de Física. Shirkévich M. Marco Vinicio Tovar Padilla: Tensión superficial (19 de diciembre del 2007).  Juan Pablo Torres Papaqui. G. Koshkin N.

existirá una mínima fuerza atractiva hacia el exterior. en el seno de un líquido cada molécula está sometida a fuerzas de atracción que en promedio se anulan.UNAC/FIPA X. por lo tanto la tendencia del sistema será a disminuir la energía total. Sin embargo. aunque en la realidad esta fuerza es despreciable debido a la gran diferencia de densidad es entre el líquido y el gas. las moléculas situadas en la superficie tiene una mayor energía promedio que las situadas en el interior. y ello se logra disminuyendo el número de moléculas situadas en la superficie. en la superficie hay una fuerza neta hacia el interior del líquido. Rigurosamente. Esto permite que la molécula tenga una energía bastante baja. por ejemplo. de aquí que un líquido en ausencia de gravedad adopte la forma esférica. Este efecto permite a algunos insectos. como elzapatero (Hydrometra stagnorum). Diagrama de fuerzas entre dos moléculas de un líquido 19 TENSIÓN SUPERFICIAL . da lugar a la capilaridad. La tensión superficial (una manifestación de las fuerzas intermoleculares en los líquidos). de ahí la reducción de área hasta el mínimo posible. Así. desplazarse por la superficie del agua sin hundirse. A nivel microscópico. ANEXOS Física/Fenómenos superficiales de los líquidos/Tensión superficial En física se denomina tensión superficialal fenómeno por el cual la superficie de un líquido tiende a comportarse como si fuera una delgada película elástica. La tensión superficial tiene como principal efecto la tendencia del líquido a disminuir en lo posible su superficie para un volumen dado. que es la que tiene menor relación área/volumen. junto a las fuerzas que se dan entre los líquidos y las superficies sólidas que entran en contacto con ellos. si en el exterior del líquido se tiene un gas. Energéticamente. la tensión superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada molécula son diferentes en el interior del líquido y en la superficie.

Esto puede ilustrarse considerando un sistema bifásico confinado por un pistón móvil. al cual podrá mojar o no debido a las diferencias entre las fuerzas cohesivas (dentro del líquido) y las adhesivas (líquido-superficie).UNAC/FIPA Propiedades La tensión superficial puede afectar a objetos de mayor tamaño impidiendo. en particular dos líquidos con distinta tensión superficial. en inglés) propuesta por van der Waals (1894). γ se puede interpretar como un fuerza por unidad de longitud (se mide en N·m 1 ). en general. será un líquido y un sólido. Algunas propiedades de γ: γ > 0. con lo cual aumenta la energía del sistema y γ es . de menor tensión superficial. γ depende de la naturaleza de las dos fases puestas en contacto que. La tensión superficial suele representarse mediante la letra γ. γ = 0 en el punto crítico. lo cual se traduce en una fuerza neta que mueve el pistón desde el hexano hacia el agua. ya que para aumentar el área del líquido en contacto hace falta llevar más moléculas a la superficie.la tensión superficial en el punto crítico debe ser cero. por lo que según la Teoria del Gradiente de Densidades (DGT. la tensión superficial será diferente por ejemplo para agua en contacto con su vapor. por ejemplo. ya que las densidades del líquido y del vapor se igualan. agua en contacto con un gas inerte o agua en contacto con un sólido. 20 TENSIÓN SUPERFICIAL . el hundimiento de una flor. En este caso el líquido con mayor tensión superficial (agua) tenderá a disminuir su superficie a costa de aumentar la del hexano. o la cantidad de trabajo necesario para llevar una molécula a la superficie. Sus unidades son de N·m-1=J·m-2. Así. como podría ser el agua y el hexano.

El agua. la γ de cada líquido crece del hexano al mercurio. Así. formándose una fase continua donde no existe una superficie definida entre ambos. lo que redunda en una menor intensidad efectiva de las fuerzas intermoleculares. En este punto.UNAC/FIPA El valor de γ depende de la magnitud de las fuerzas intermoleculares en el seno del líquido. cuanto mayor sean las fuerzas de cohesión del líquido. el líquido es indistinguible del vapor. la más intensa de las tres. Su fórmula es 2 Pi*D*Y = F. de mayor intensidad. agua y mercurio. el valor de γ disminuye con la temperatura. Tensoactividad Se denomina tensoactividad al fenómeno por el cual una sustancia reduce la tensión superficial al disolverse en agua u otra solución acuosa. De esta forma. El valor de γ tiende a cero conforme la temperatura se aproxima a la temperatura crítica Tc del compuesto. y el mercurio está sometido al enlace metálico. En el caso del hexano. debido al aumento de la agitación térmica. aparte de la de Van der Waals tiene interacciones de puente de hidrógeno. mayor será su tensión superficial. Para un líquido dado. Podemos ilustrar este ejemplo considerando tres líquidos: hexano. donde: D = Diámetro Y = Tensión Superficial F = Fuerza 21 TENSIÓN SUPERFICIAL . las fuerzas intermoleculares son de tipo fuerzas de Van der Waals.

UNAC/FIPA 22 TENSIÓN SUPERFICIAL .

UNAC/FIPA 23 TENSIÓN SUPERFICIAL .

UNAC/FIPA 24 TENSIÓN SUPERFICIAL .

UNAC/FIPA 25 TENSIÓN SUPERFICIAL .

UNAC/FIPA 26 TENSIÓN SUPERFICIAL .

UNAC/FIPA 27 TENSIÓN SUPERFICIAL .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful