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Unidad3Organica

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Unidad 3: Mecanismos de Reacción •Sustitución nucleofílica •SN1 y SN2 • Mecanismo de Eliminación •Mecanismo por radicales libres • Reacciones de adición

•Adición electrofílica •Adición de agua • Reacción de oxidación •ozonolisis •oxidación de alcoholes • Esterificación de Fischer

Sustitución nucleofílica SN1

SN2

Mecanismo de Eliminación E2 E1

Mecanismo por radicales libres
1. Se genera el reactivo intermedio (radical libre).
2. los reactivos intermediarios

reaccionan con una molécula estable para a su vez formar otro reactivo intermediario, permitiendo que continúe la cadena hasta que se termine el suministro de reactivos o se consuman todos los reactivos intermediarios.
3. los reactivos intermediarios

tienden a detener la reacción.

y

Reacciones de adición

•Adición electrofílica Regla de Markovnikov: "el hidrógeno se enlaza al carbono del doble enlace menos sustituido para generar el carbocatión más estable". Se formará el carbocatión cuyo carbono esté más sustituido. •Adición de agua (hidratación) alqueno

cetona

Reacción de oxidación

ozonolisis: la ruptura oxidativa de los alquenos produciendo dos moléculas más pequeñas de aldehídos o cetonas.

Oxidación de alcoholes

Esterificación de Fischer

Los ácidos carboxílicos se convierten directamente en ésteres (sales orgánicas) mediante la esterificación de Fischer, al reaccionar con un alcohol en catálisis ácida.

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