IV SEMINARIO INTERNACIONAL “ALTERACIONES HIDROTERMALES – GUIAS DE EXPLORACION” Escuela de Geología U.N.I.

19-21 de Julio del 2001

ENSAMBLES DE ALTERACION EN YACIMIENTOS EPITERMALES DE ALTA SULFURACION
M.Sc. Samuel Canchaya Moya Geólogo Consultor Tel. 51-1-9971845; 51-1-5740400. E-mail: canmoysa@ec-red.com

INTRODUCCION El concepto clásico de los yacimientos epitermales (Lindgren 1933) comprendía esencialmente estructuras tabulares o de tipo “stockwork”, formadas principalmente por relleno de espacios abiertos, en niveles supracorticales y a temperaturas menores de 150 °C; siendo las texturas mas características las de relleno, bandeadas o crustificadas y con presencia habitual de cristales bien desarrollados, grueso-granulares, en cavidades y geodas. El concepto actual sobre los yacimientos epitermales es más amplio; difiere del clásico en considerar: (a) un mayor rango de temperaturas (hasta 300 °C), (b) morfologías más tridimensionales (cuerpos diseminados y brechados) y de mayor volumen y (c) procesos de formación más complicados (reemplazamiento, pervasión y difusión), que generalmente involucran a la roca encajonante. Actualmente los yacimientos epitermales se clasifican en tres grupos: 1. De alta sulfuración o sulfato-ácido; asociados con un vulcanismo sub-alcalino, andesítico a riodacítico. 2. De baja sulfuración o del tipo adularia-sericita; el cual se puede subdividir en: a. Pobre en sulfuros; asociados con rocas riolíticas subalcalinas b. Pobre en sulfuros; asociados con rocas alcalinas c. Rica en sulfuros (y metales base); asociados con rocas subalcalinas, andesíticas a riodacíticas. 3. De sulfuración intermedia; que es una última subdivisión propuesta que aún no ha sido del todo aceptada; por lo que la estamos dejando de lado en el presente trabajo. En el Cuadro 1 se presenta una comparación de las principales características de los dos primeros grupos. Hay otros tipos más específicos de yacimientos epitermales que no se encuadran del todo bien en ninguno de los anteriores, como son los yacimientos tipo Carlin

en rocas carbonatadas (que se suele incluir en el tipo de baja sulfuración) y los yacimientos auríferos en areniscas (que algunos geólogos clasifican dentro del tipo sulfato-ácido). En el presente trabajo sólo vamos a describir los ensambles de alteración característicos de los yacimientos de alta sulfuración, denominados también del tipo “sulfato-ácido” o cuarzo-alunita. El Cuadro 1 contiene las principales características de este tipo de yacimientos; por lo tanto no es necesario mayor ampliación al respecto. Para mas detalles se recomienda consultar los siguientes trabajos: Hayba et al. (1985), Heald et al. (1987) y White & Hedenquist (1995). De hecho la mayor parte del contenido del Cuadro 1 fue tomado de estos autores con algunas añadiduras de mi propia experiencia. La importancia de este tipo de yacimientos radica en su contenido de oro, con valores mas o menos importantes de plata y ocasionales de cobre. En nuestro País este tipo de yacimientos contribuyen con más de la mitad de la producción nacional de oro. Los más conocidos yacimientos peruanos clasificados como del tipo sulfato-ácido son: Yanacocha (Harvey et al. 1999), Pierina (Volkert et al. 1998), Julcani (Petersen et al. 1977), Sipán (Candioti y Guerrero 1997), Castrovirreyna, Sucuitambo y San Juan de Lucanas (Vidal & Cedillo 1988), Ccarhuaraso (Vidal et al. 1989), Cerro de Pasco (Einaudi 1977) y Colquijirca (Vidal et al. 1984) entre otros. El contenido del presente trabajo se refiere principalmente a los yacimientos de Yanacocha, Pierina y La Zanja. Las fotografías han sido seleccionadas de mi colección particular. En el Anexo 1, al final del presente reporte, se encuentran resumidas todas las abreviaturas que se utilizan en el texto, en las ilustraciones y fotografías; además se consigna las fórmulas químicas de todos los minerales mencionados.

CARACTERISTICAS Marco estructural

Rocas volcánicas genéticamente relacionadas Extensión de la zona de alteración Ensambles de alteración característicos Tipo de minerales de sílice y texturas características Gangas de carbonato Otras gangas

CUADRO 1 ALTA SULFURACION Estructuras domáticas, emplazadas generalmente en los márgenes de calderas Principalmente andesitas y riodacitas Area extensa (kilométrica) y visualmente prominente Argílica avanzada a argílica, +/sericita. Alunita hipógena cristalizada; pirofilita en profundidad Cuarzo vugular (con frecuencia alberga el oro), fenocristales relícticos, cuarzo masivo o de grano fino, text. de reemplazamiento No ocurren

BAJA SULFURACION Ambientes volcánicos complejos; frecuentemente asociados con calderas Andesitas-riodacitas-riolitas Restringida y visualmente sutil Sericítica a argílica. Sericita (o illita) y adularia; a veces cloritas. Alunita supérgena Relleno de fracturas y espacios abiertos por calcedonia o cuarzo con texturas: crustificada, coloforme y tipo cocada. Ubicuas, con frecuencia manganíferas Barita y/o fluorita presentes sólo localmente; baritina por lo general sobreyascente a la mena Más escasos; principalmente pirita Relleno de fracturas y espacios abiertos; stockwork frecuente Esfalerita, galena, tetraedrita, calcopirita y arsenopirita Au y/o Ag; (Zn, Pb, Cu) Mo, Sb, As, (Te, Se, Hg) 200 a 300 °C pH casi neutro; reducido 0 a 13 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico

Presencia de sulfuros Forma de ocurrencia Sulfuros característicos Principales metales Metales accesorios Temperatura Tipo de fluido Salinidad Fuente de los fluidos

Fuente del azufre

Fuente del plomo

Otras denominaciones

Baritina ampliamente distribuida; S nativo rellenando fracturas abiertas; canditas Abundantes y variados; por lo general de grano fino Diseminados, reemplazamientos; subordinados stockwork y venas Enargita, luzonita, calcocita, covelita, bornita, calcopirita Cu, Au, As, (Ag, Pb) Bi, Sb, Mo, Sn, Zn, Te, (Hg) 200 a 300 °C Acido; oxidado 1 a 24 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico; con posible componente magmático significativo Origen profundo; probablemente Origen profundo; probablemenmagmático te lixiviado de rocas encajonantes profundas Rocas volcánicas o fluidos mag- Rocas precambrianas o faneromáticos zoicas subyacentes a las volcánicas Adularia-sericita Sulfato-ácido, Cuarzo-alunita

si el proceso es renuente. La lixiviación de los feldespatos es el punto de partida de la formación de las cavidades (Lámina I). Si pensamos en forma más tridimensional y en mayor envergadura. hasta la más distal: la propilítica. Esto es debido a que los yacimientos raras veces están compuestos por venillas aisladas y/o vetas individuales. generalmente los depósitos de mayor envergadura resultan del entrecruzamiento o combinación de muchas de estas estructuras. Subfacies argílica intermedia c. como chimeneas de brecha. En el terreno. por ejemplo a escala de todo un yacimiento diseminado de baja ley. Por tal motivo la “estructura”. chimenea de brecha. generalmente euhédricos. Facies o zona de alteración argílica b1. no siempre se va a encontrar algo tan simplificado como lo que se muestra en dicha figura. . pasando por la argílica intermedia. Facies o zona de alteración propilítica Las características de cada zona están señaladas claramente en dicha figura. frente a un caso real. a gusto de cada uno. En torno a este eje se puede reconocer un zonamiento característico que va desde las facies proximales: silícea y argílica avanzada. tal es el caso de los fenocristales de cuarzo (ver lámina III) componente original de porfiritas o brechas volcánicas. puede comprometer a la matriz. las diferentes facies o ensambles de alteración se han clasificado en cuatro grupos principales: a. que se suelen encontrar en estos ensambles. debemos considerar dicha “estructura” como el eje principal por donde circularon las soluciones hidrotermales. tan típica de las facies proximales de la alteración silícea. Como resultado de esta lixiviación se forma la sílica vugular (Lámina I). Tal como se observa en la figura 1. las cuales. sin embargo vamos a comentar el concepto de texturas y minerales relícticos. en el eje estructural del sistema sulfato ácido circulan soluciones muy ácidas (hasta de pH = 2) que producen una intensa lixiviación y destrucción de los rasgos primarios de la roca encajonante. que es quizás lo único que necesita cierta aclaración. y de los escasos cristales de zircón. Como es sabido. puede considerarse.MINERALOGIA Y ZONAMIENTO DE LAS FACIES DE ALTERACION En la figura 1 se muestra esquemáticamente el zonamiento característico que se puede identificar en cualquier yacimiento de tipo sulfato-ácido. además de la posibilidad de otros posibles conductos. Son muy contados los minerales que resisten este proceso. Facies o zona de alteración silícea b. y además complicadas por la alteración supérgena subsecuente. que hemos dibujado en azul de la figura 1. como la individualización de una fractura. Por lo general se suele encontrar a las diferentes facies sobreimpuestas una a las otras. falla. o cualquier otro conducto por el que circularon las soluciones hidrotermales. foto b). Subfacies argílica avanzada b2. con lo cual dichas cavidades pueden resultar mayores que el tamaño habitual de los fenocristales (Lámina I.

al final del trabajo se adjunta 4 difractogramas de muestras características de la zona de sílica masiva de Yanacocha. donde es común encontrar procesos de seudomorfismo de fenocristales de feldespato por ópalo y sílica amorfa (Lám. la matriz en las facies proximales. VIII a y b y lám. que habitualmente no se pueden reconocer bajo el microscopio. a veces también de limonitas y pirita. foto a. La correcta identificación de estos componentes requiere del apoyo de la difracción de rayos-X. transicionales con los de la zona silícica (Difractograma 4). . En los difractogramas. suele estar silicificada gradando a recristalizada (qz-II) para finalmente aparecer en las facies distales con su textura y composición originales.gr. que primero se transforma en cristobalita y/o ópalo CT (Fournier 1985). de manera similar a lo que ocurre en la zona de cementación supergénica de otros tipos de yacimientos. 1999). los de la argílica avanzada (Difractograma 1 y 2) y los de la argílica intermedia (Difractograma 3). Al parecer la calcedonia se forma a partir de la sílica amorfa. Dicha zona es de dimensiones hectométricas y tiene una morfología tabular. fotos c y d). En esta zona transicional también es frecuente encontrar ensambles silíceos criptocristalinos y amorfos. Según Sillitoe (1996) esta sílica masiva se habría formado por la interacción de las aguas meteóricas frías con fluidos ascendentes calientes y más ácidos. Otra de las constataciones que resulta del uso de la difracción de rayos-X es que casi todas las alunitas de la facies argílica avanzada corresponden a la variedad sódica denominada “natro-alunita” (Difractograma 2). a pesar de la fuerte alteración. fotos a y b). VIII a y b y lám. también suele preservarse la textura original (Lámina II). El microscopio óptico tiene limitaciones cuando se trata de estudiar las fases amorfas y/o criptocristalinas. Lo que es cierto es que en estas zonas las texturas dan cuenta de procesos de cementación y relleno de espacios abiertos por soluciones descendentes (las mismas que habrían generado la lixiviación ácida). se pueden identificar en los difractogramas (v. caracterizada por ensambles mixtos. Las láminas VIII y IX (fotos a y b) contienen microfotografías de muestras con estos tipos de ensambles. VIII. el topacio del difractograma 1). En la interfase de la zona silícea con la argílica avanzada algunas de estas cavidades presentan rellenos parciales de alunita de grano fino. especialmente cuando ésta es porfirítica (Lámina I. tanto vugular como granular (Harvey et al. IX fotos a y b). en comparación con las fases cristalinas que presentan picos angostos y esbeltos. A manera de ejemplo. En este tipo de ensambles la presencia de leucoxeno es especialmente frecuente (Lám. En Yanacocha la zona denominada de sílica masiva correspondería a una subfacies de la alteración silícica. las fases criptocristalinas (ópalo CT y cristobalita) y “amorfas” (SILs-am y FILs-am) presentan picos anchos y poco definidos. Lámina VII. generalmente ésta no se puede reconocer bajo el microscopio. es subhorizontal y se emplaza debajo de las zonas silícicas. Algunos minerales muy escasos.Conforme nos alejamos del eje estructural del sistema es posible reconocer paulatinamente la textura original. IX fotos a y b) y texturas de relleno de espacios abiertos (Lám. sin embargo. Cuando se trata de otro tipo de rocas huésped.

ocasionalmente por limonitas. las fracturas y otros receptáculos generalmente están rellenados. Lámina V. La caolinita es el representante más conspicuo del primer grupo. por esto último también se asemeja a las fengitas. pero casi siempre en desequilibrio. La importancia de discriminar entre estos dos grupos de arcillas radica en el hecho que cada cual caracteriza a un ensamble de alteración específico. por ese motivo se parece a una muscovita. (1985). una clasificación práctica es subdividirlas en dos grandes grupos: canditas y esmectitas (arcillas expansivas). pirita. por alunita y cuarzo (Lámina III. Stoffregen (1985). las cavidades formadas en la fase de lixiviación ácida. que felizmente no son especies comunes en los ensambles hipógenos. Opticamente es muy difícil diferenciarla de las canditas. en nuestro País. foto c). es fácil pasarlo por alto en los estudios microscópicos rutinarios. La zunyita (ortosilicato de aluminio) aunque es un mineral escaso. mientras que la montmorillonita lo es del segundo. sin embargo también es posible diferenciarlas ópticamente. mientras que las esmectitas son de relieve negativo. (1995) para clasificar este yacimiento como del tipo sulfato-ácido. mientras que las esmectitas caracterizan a las argílicas intermedias. foto c. como es escaso. La presencia de este mineral en el Toro. raras veces por azufre (Lámina I. foto a) y diáspora (Lámina XI. ya que bajo el microscopio óptico es casi imposible diferenciarla de las sericitas comunes. Las canditas caracterizan a la primera. este último es otro filosilicato de ocurrencia usual en la facies argílica intermedia. es el argumento de Montoya et al. este último caso circunscrito a las partes más altas de los yacimientos. La principal diferencia entre ambos grupos es de carácter cristalográfico-estructural. . es muy característico de la zona de alteración argílica avanzada. foto b. la única forma definitiva de identificarlas es con el auxilio de la difracción de rayos-X y/o el análisis térmico diferencial.En la zona argílica avanzada. baritina (Lámina IV). Se le denomina también hidromica. Algunas veces se ha encontrado canditas en la facies argílica intermedia. foto b). En el zonamiento que se muestra en la figura 1. foto a) para cuya identificación definitiva se requiere de la difracción de rayos-X. en todas las ocasiones que he observado este mineral. ya que presentan refringencia y colores de interferencia similares. pirofilita (Lámina V.a idiomórfico y con cierto zonamiento (Lámina IX fotos c y d). fue el primero en definir la ocurrencia de una variedad hipógena de illita. se presenta sub. es decir reemplazadas por esmectitas y/o illita. cúbico e incoloro. ya que las canditas tienen una refringencia mayor que el bálsamo y por lo tanto relieve positivo. total o parcialmente. Lámina IV). acompañando a caolinita y pirofilita. por este motivo es relativamente fácil identificarlas con difracción de rayos-X. sólo que más pobre en K y con mas Si. Con relación a las arcillas. con excepción de saponita y nontronita. ya que la distancia interplanar de las canditas es de 7 Å. definiéndola como un filosilicato no expansivo de grano muy fino (< 2µ) con 10 Å de distancia interplanar. citado por Hayba et al. Otro mineral muy frecuente en estos ensambles es la pirofilita (Lámina V. mientras que la de las esmectitas es de 14 Å. la zona argílica se ha subdividido en dos: la argílica avanzada y la argílica intermedia. Estos mismos minerales también ocurren en grumos y diseminados.

casi siempre parcial. Hacia la periferia gradan a ensambles donde se reconoce cada vez mas las características mineralógicas y texturales de la roca original. fáciles de reconocer incluso en las imágenes satelitales. sericita. fotos a y b).sericita (Lámina VI. . pasando paulatinamente a las facies propilíticas. foto a). donde se observa principalmente texturas de reemplazamiento (Lámina VII. eventualmente zeolitas.En los ensambles argílicos intermedios es frecuente encontrar una alteración pervasiva. casi siempre con presencia de algo de cuarzo neoformado. con presencia de venillas y grumos aislados de calcita. Bajo el microscopio se puede reconocer moldes de fenocristales de feldespatos seudomorfizados por esmectitas (y/o illita) con +/. por que suelen ser las más extensas y más conspicuas. epídota y cloritas. que trae como resultado ensambles blanquecinos o cremosos.

para indicar que conforme bajamos disminuyen las áreas de influencia o halos de alteración. sericita. epídota. . crb. A u° Fenos de Porfirítica . Relleno.siva. opl-CT zunyita kanditas. opl. kanditas LCX-rt. se presenta ramificada hacia arriba ya que generalmente así es como suele ocurrir en la realidad.ZONAMIENTO IDEALIZADO DE UNA ESTRUCTURA EN AMBIENTE “SULFATO ACIDO” ZONA DE ALTERACION: ENSAMBLE MINERALOGICO CARACTERISTICO: MINERALES ACCESORIOS: TEXTURAS & MINERALES RELICTICOS: SILICEA ARGILICA AVANZADA INTERMEDIA PROPILITICA qz + SiO2-am qz + aln qz+esmectitas +/. ats. prf. parcial. pintada en azul. Canchaya (1992) Figura 1 La denominada “estructura”. por otro lado las líneas de separación de las diferentes facies se han dibujado expresamente inclinadas y convergentes hacia la profundidad. dp. tal como generalmente ocurren en la realidad.ill CLOs Ccd.en. top. (zir) Moldes de: FPTs. ats. ZEs Cv. FMs y OXsFe-Ti Alteración pervaReemplazamiento Vugu. baritina calcita. eutaxítica y brechosa qz. venilleo lar Reemplazamiento seudomórfico cp-CGRs TEXTURAS CARACTERISTICAS: ESTRUCTURA S.

también se les conoce como yacimientos de “alta sulfuración”. foto b). En este diagrama se representan los campos de estabilidad. sin embargo muchos microscopistas. de los principales minerales de origen hidrotermal. magnetita ni hematita estables. Se ha considerado además los campos de estabilidad de los componentes químicos. conforme aumenta el pH. bornita (eventualmente calcosita y digenita primarias). el ensamble I (con achurado en naranja) que corresponde a la alteración argílica avanzada. como son: covelita. involucrados en los procesos hidrotermales. para una temperatura de 250 °C. necesaria para lixiviar y destruir prácticamente todos los componentes primarios y generar una textura vugular. cuyo campo de estabilidad no se ha representado en la figura. Esta zona es el hábitat común de la alunita. corresponde a muy bajos valores de pH y grada al campo de estabilidad de caolinita y subsecuentemente al de la sericita potásica.. el TiO 2 que debe predominar en los ensambles ácido sulfato debe ser la anatasa. La temperatura y el grado de alteración de la roca encajonante d isminuyen de la estructura hacia las zonas más distales. Bajo el microscopio no se puede diferenciar rutilo de anatasa. Tampoco sorprende la coexistencia de calcopirita con cobregrises (Lámina X. no sólo el más representativo. Según Giggenbach (1992) sólo a temperaturas menores que 250°C los fluidos alcanzan tan alta acidez (pH = 2). Por este motivo hemos elegido un diagrama para una temperatura de 250°C (figura 2). principalmente iónicos. Examinando la figura 2 es fácil entender el porqué en este ensamble se suelen encontrar sulfuros típicos de alta sulfuración. entre ellos el suscrito.ALGUNOS CONCEPTOS GEOQUIMICOS DEL ENSAMBLE El zonamiento mostrado en la figura 1 se debe fundamentalmente a la variación paulatina de la temperatura. aunque a veces está reemplazada por enargita (Lámina X. según la figura 2. que consideramos. por el contrario el porqué no ocurren ni pirrotita. También se puede entender la ocurrencia común y frecuente de anatasa (y/o) rutilo. que es justamente el motivo de la denominación de estos yacimientos. el “log de la fugacidad del O 2 ”. foto a). tal como se puede ver en dicho diagrama. En la figura 2 se presenta el diagrama de fases esquemático “log de la fugacidad del S2 “ vs. por el contrario el pH se incrementa paulatinamente. foto c). generalmente en equilibrio con pirita (Lámina X.y HSO4 -. pero que es una banda paralela a la línea de interfase SO4 . cae en el campo dominante del “sulfato ácido”. pH y fugacidades de los componentes. sino además él mas adecuado para verter algunos conceptos geoquímicos relacionados con los yacimientos de alta sulfuración. en presencia de sílice. característicos de los ensambles de alta sulfuración o sulfato-ácido.y ubicada a su derecha.HSO4 . tomando como referencia la ubicación relativa de la “estructura” señalada en azul. ya que. Tal como se puede ver en dicho diagrama. por costumbre se refiere al TiO 2 presente como . Vamos a referirnos a la interfase entre SO4 . que la fugacidad de azufre aumenta hacia arriba y la de oxígeno aumenta de izquierda a derecha. Esto quiere decir en palabras simples. También se explica la abundancia y ubicuidad de la pirita ( debido a que tiene un campo de estabilidad muy grande). este ensamble se ubica en las facies de alta fugacidad de azufre.

Tal como ya dijimos. la pirita es ubicua. . Los otros óxidos de Ti: esfena e ilmenita son muy raros y cuando se presentan ocurren en claro desequilibrio o relícticos (esqueléticos). con la aparición de galena y esfalerita hacia las facies propilíticas. Hay que mencionar que en estos sistemas el cociente Au/Cu es mayor conforme nos acercamos a la superficie. son comunes en las facies argílica avanzada. los minerales opacos muestran cierta distribución preferencial con relación a las facies de alteración que hemos descrito. El oro está claramente asociado a la facies silícica. obviamente no son considerados en este diagrama. En la facies argílica intermedia suelen ser mas frecuentes la calcopirita y tennantita. en contraste con hematita que suele ocurrir con mas frecuencia en los ensambles de alta sulfuración. covelita. por ser de origen supergénico. disminuyendo hacia los niveles más profundos. En general. limonitas e hidrohematita y leucoxeno. cuando se dá este caso.rutilo. jarosita. Todas estas observaciones se corroboran con las relaciones de fases mostradas en la figura 2. Los minerales secundarios: marcasita. se presenta en clara asociación con la alunita. enargita. mientras que los últimos son supracorticales. Algo similar ocurre con la magnetita. raras veces a la argílica avanzada. que son más ricos en cobre. luzonita y goldfieldita. los primeros ocurren más profundos. aunque relíctica y esquelética. Como es de esperar los opacos más característicos de alta sulfuración: bornita.

c c. bn. py. po. Albitización IV. mb) VII. py. ankerita) b. Silicatos potásicos (anhidrita. py. Zeolitas. fílica o argílica intermedia a. (sericítica. carbonática).12 IV VII - S 2. cp. cp. py. Anfíboles) a. dg.en) Argílica avanzada +/. Sílice y otros Clorítica .36 . po. Feldespatos alcalinos. en (c c. cp III hm ats efn V.32 Log f O2 SCOTT 1974 (sulfuros). hm. mb Potásica. carbonatos. (hm).40 . bn. il S2 SO 2 4 efn VIII il VIII. ( py) py . (sericítica. HSO 4 2SO 4 CANCHAYA (1992): Modificado a partir de: CRAIG & . py.16 O CLOs - X ID O S VI. Au) Fílica y argílica intermedia a avanzada cv dg -8 bn+py cp+py en td SU U F L R O II V rt efn S I FeSO 4 III. cp.fO 2 MOSTRANDO LOS CAMPOS DE ESTABILIDAD DE LAS PRINCIPALES FASES HIDROTERMALES ALTERACION O MINERALES OPACOS GANGAS ASOCIADAS T = 250°C -4 s 2 S 4 2- I.Log f S2 DIAGRAMA f S2 . (Au. c c. py.sericita H SO II. Cloritas.HS mt VI po . (cp. Cu. mt Clorítica . c v. Silicificación b. carbonática). MEYER & HEMLEY 1967 (óxidos de Fe) y UNDUBASA 1982 (óxidos de Ti) Figura 2 . cp .

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englobados por una matriz afanítica compuesta por un agregado microgranular de cuarzo-alunita. Foto c. reemplazados seudomórficamente por alunita cremosa afanítica. La roca está compuesta por un 100 % de SiO 2 .. Procedencia: Zona silícica. LAMINA III: FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm. LAMINA II: OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a.Textura vugular con cavidades irregulares y de diverso tamaño.. resorbido por la matriz microgranular cuarzo-alunítica. La Zanja. La Zanja. Procedencia La Zanja.. Foto b. Foto a.Brecha volcánica con clastos muy lixiviados y limonitizados.DESCRIPCION DE LAS LAMINAS DE FOTOGRAFIAS LAMINA I: ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a.Fenocristal de cuarzo relíctico (cz-I) con borde de reacción. Procedencia: Interfase entre la zona silícica y la argílica avanzada.Textura vugular con redeposición de cuarzo masivo. Cavidades originadas por lixiviación previa. Se puede reconocer los moldes relícticos de algunos cristales poligonales de feldespatos. . Hacia la derecha se observa un lente de baritina (b). Foto c. Procedencia: Yanacocha.-Tres tipos de ocurrencia del cuarzo: Fenocristal relíctico (I). Procedencia: Yanacocha. Algunas cavidades están rellenas de azufre (flechas). Foto b. se muestran ahora rellenadas por cristales euhédricos de alunita (forma de arroz) y escasos opacos (negro). con presencia de algunas cavidades con relleno parcial de alunita cremosa de apariencia terrosa. cavidades irregulares y en general más pequeñas que en el caso de la foto b. Procedencia: Interfase de la facies silícica y la argílica avanzada.. Pierina. La Zanja. en matriz de cuarzo-II recristalizado con grumos de sericita (s) y de piritas euhédricas (negro).Textura porfirítica relíctica. Procedencia: Zona argílica avanzada. Hacia la derecha venilla que interconecta algunas cavidades. con matriz silicificada y lapillis subparalelos lenticulares. y venillas y grumos de grano más grueso (III). Al centro solitario fenocristal relíctico de cuarzo...Ensamble típico de la facies argílica avanzada. Procedencia: cotas altas Pierina.Tufo con textura eutaxítica. Foto b.. Algunas cavidades están pigmentadas por limonitas pardo rojizas. matriz recristalizada (II).

Foto b. en matriz de cuarzo microgranular (esquina inferior izquierda). Procedencia: Facies argílica avanzada. algo más grueso que el cuarzo-II de la matriz. . A la derecha grumo micro.Lente de cuarzo-III grueso-granular (q).Solitario fenocristal relíctico de cuarzo resorbido (1) por la matriz microgranular cuarzo-argílica. Procedencia: Facies argílica avanzada. Foto b.. intercrecidos con alunita (forma de arroz) y cuarzo-III (varios tonos de gris).Cavidades secuencialmente recubiertas por cuarzo-III (3).a criptocristalina esencialmente argílica. posteriormente baritina (b) y alunita (aln).. La matriz es cuarzo-argílica. Foto b.Cristales grueso-granulares anhédricos de adularia (multicolor). LAMINA V: FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a. Foto c. Grumo de limonitas (l) pardas.. LAMINA VI: FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm. Procedencia: La Zanja.Nido de cristales de alunita (a) englobadas por pirofilita (p).a criptocristalino de kanditas (K) rodeado por cuarzo-III (3).. Foto a. La Zanja.. acompañado de algunos minerales opacos (negro) y alunita (a) claramente posteriores. Ocurrencia de minerales opacos subhédricos (negro). Al centro se puede ver una cavidad producto de la lixiviación ácida previa.Al centro típico agregado en acordeón de caolinita (kao) en matriz micro.LAMINA IV: SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a. Pierina. Procedencia: Yanacocha. Procedencia: Pierina.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por sericita (S) y arcillas esmectíticas (flecos aurinegros al centro). Procedencia: La Zanja. Ocurrencia de varios granos euhédricos de pirita (py). donde se puede observar además sus trazas de clivaje.. Procedencia: Pierina.. El grano euhédrico de alunita muestra su típica morfología de corte basal. con cuarzo subordinado.

.. Matriz micro. Procedencia: Pierina.. Nícoles paralelos. Foto b.Ocurrencia de turmalina en agregados acicular-radiados.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. Foto c. Coshuro. Procedencia: Yanacocha. La matriz fina cuarzo-feldespática contiene algunos microgrumos de cuarzo-III.. acompañando a sericita (crema abigarrada) y limonitas (pardo-negrusco) rellenando cavidades. mostrando su típica textura coloforme. Foto d..Calcita (cremosa) reeemplaza seudomórficamente a los fenocristales de plagioclasa.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por ópalo (opl) y sílice amorfa (Si-am). Los fenocristales de plagioclasa (P) se muestran débilmente sericitizados).. Procedencia: Coshuro. lo cual nos permite reconocer los profusos grumos amarillos de leucoxeno (LCX) y la isotropía (extinción permanente) de la sílica-amorfa..a criptocristalina con grumos verde-amarillentos de cloritas.Dos generaciones de ópalo (opl-I y opl-II). Procedencia: Interfase de las zonas silícica y argílica. englobando fragmentos porfiríticos relícticos. . La presencia de poros (p) es típica de la zona de cuarzo vugular o silícica. Foto a.Hacia el lado derecho se observa moldes relícticos de anfíboles casi totalmente seudomorfizados por sericita y con una fina corona de limonitas (negro). Se observa la matriz recristalizada de cuarzo-II. lo cual nos permite reconocer el relleno intersticial de arcillas (ARCs) probablemente kandíticas y la opalización de los relictos porfiríticos. Se reconoce sólo una pequeña proporción del mineral original (A). Presencia de grumos de cuarzo-III grueso-granular.LAMINA VII: FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de la foto del medio mide 2 mm. Foto c. Procedencia: Yanacocha. LAMINA VIII: OTROS ENSAMBLES SILICEOS Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ. Nícoles paralelos. Foto b. Foto a.

.. Procedencia: La Zanja. Mina Cleopatra-Hualgayoc. Inclusiones de calcopirita (amarillo) y mawsonita (mw) en cobregrises. Procedencia: Yanacocha. Nícoles paralelos. Foto c.LAMINA IX: CASOS ESPECIALES Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ. en el frente de reemplazamiento se observa diminutos relictos de calcopirita.. englobando a los cristales de zunyita. Azufre. Foto a. Foto b. sílice amorfa (Si-am). Procedencia: Zona argílica avanzada..Playa de enargita (en) reemplazando casi totalmente a pirita (py).. Nícoles paralelos. que es amorfo. englobada por cuarzo-III (q) en partes idiomórfico.. es seudomórfico de OXsFe y Ti primarios a quienes corresponden las direcciones cristalográficas relícticas que se observa en el grano más grande. Foto d.Cristales euhédricos e incoloros.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. Foto c. Procedencia: Yanacocha.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. el de las fotos inferiores mide 400µ. . esquina superior izquierda). Procedencia: La Zanja.Playa de cobregrises (CGRs) reemplazando enargita. algo zonados de zunyita (z) en matriz holocristalina incolora.. que se muestran totalmente extinguidos (ópticamente isótropos por pertenecer al sistema cúbico). intercrecido con pirita (amarillo brillante). LAMINA X: MINERALES OPACOS Todas las fotos son de secciones pulidas en nícoles paralelos El lado menor de la foto superior mide 800µ.Moldes relícticos de fenocristales de feldespato (al centro) y de anfíbol (más pequeño a su izquierda) totalmente obliterados por ópalo (opl).Reticulado de rutilo (rt) seudomórfico de algún óxido de Fe-Ti primario. Procedencia: Transición entre la zona silícica y argílica avanzada. lo cual nos permite reconocer al leucoxeno (LCX) pardo amarillento y a los grumos blancos de cuarzo-III. E l LCX. cuarzo y leucoxeno (negro). englobados por abundante cuarzo gruesogranular (relieve alto) intercrecido con sericita (relieve bajo. Foto a. lo cual nos permite reconocer dos generaciones de cuarzo de diferente granulometría (varios tonos de gris hasta el amarillo naranja de primer orden). Foto b.

.Inclusiones de oro nativo (Au) a lo largo de un frente de crecimiento de cuarzo (cz) euhédrico. Foto b.La muestra está compuesta esencialmente por alunita (picos amarillos). englobados por cuarzo (cz)..La muestra está compuesta esencialmente por cuarzo (picos amarillos). . Foto a.Fotografía compuesta de una misma muestra: lado izquierdo sección delgada con nícoles cruzados.LAMINA XI: OCURRENCIA DEL ORO El lado menor de las fotos mide 200µ. DESCRIPCION DE LOS DIFRACTOGRAMAS Todas las muestras proceden de la zona de sílica masiva de Yanacocha DIFRACTOGRAMA 1. DIFRACTOGRAMA 2.. ópalo CT (picos marrones) y filosilicatos amorfos (FILs-am). en menor proporción se observa la presencia de tres picos de topacio (verde).La muestra está compuesta esencialmente por caolinita (picos marrones)..La muestra está compuesta esencialmente por cristobalita (picos naranjas) y filosilicatos amorfos (FILs-am). La alunita es de la variedad Natro-alunita. Procedencia: Carachugo. diáspora (picos rojos) y sílice amorfa (SILs-am). Limonitas (gris claras) intersticiales. DIFACTOGRAMA 3. Reticulado de cristales de alunita (aln) con escasos granos de diáspora (d). nícoles paralelos.. Al centro una inclusión de oro nativo (Au) intergranular entre los cristales de alunita.. ópalo CT (picos amarillos) y filosilicatos amorfos (FILs-am). lado derecho sección pulida con nícoles paralelos. Procedencia: Reservada. DIFACTOGRAMA 4. Sección pulida.

LAMINA I : ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas a b c .

LAMINA II : OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas a b .

LAMINA III : FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA IV : SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA V : FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA VI : FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c 1 .

LAMINA VII : FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA VIII : OTROS ENSAMBLES SILICEOS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA IX : CASOS ESPECIALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a Si-am c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA X : MINERALES OPACOS Fotomicrografías de secciones pulidas en nícoles paralelos a 200µ b 200µ c 200µ .

LAMINA XI : OCURRENCIA DEL ORO a 50µ b 50µ .

DIFRACTOGRAMA 1 .

DIFRACTOGRAMA 2 .

DIFRACTOGRAMA 3 20 10 2υ .

DIFRACTOGRAMA 4 .

Fe+3.OH) 2 tp Turmalina (Na.F)18Cl zy EN MAYUSCULAS En minúsculas : : Abreviaturas de grupos de minerales o denominaciones genéricas Abreviaturas de especies minerales FORMULA QUIMICA KAl3(SO4) 2(OH) 6 . en grumos.Fe) 3Si3O12(OH) ep FELDESPATOS FPs FELDESPATOS POTASICOS FPKs fenocristales en porfiritas FPKs-I microgranular en la matriz de porfiritas FPKs-II GANGAS GGs Goldfieldita Cu12(As.Ca)(Mg. Sb)4S13 CGRs SiO 2 cz fenocristales de cuarzo cz-I microgranular en matriz de porfiritas y brechas cz-II gruesogranular.ac LIMs Mawsonita Cu6Fe2SnS8 mw Muscovita KAl2(AlSi3)10(OH) 2 mus Magnetita Fe2O3. en venillas o lentes cz-III Diáspora AlO(OH) dsp Enargita Cu3AsS4 en Epídota Ca2(Al.Fe)3Al.FeO mt MICAS MCs OPACOS Minerales opacos OPs OXIDOS OXs Pirita FeS2 py Pirofilita Al2Si4O10(OH) 2 prf PLAGIOCLASAS PGLs fenocristales en porfiritas PGLs-I microgranular en matriz de porfiritas PGLs-II Rutilo TiO 2 rt Sericita muscovita de grano fino ser Topacio Al2SiO 4(F.Li)3 Al6(BO3)3Si6O18(OH) 4 tur Zircón SiO 4Zr zir Zunyita Al13Si5O20(OH.Fe+2. Sb)4(Te. ojos.Al.ANEXO 1 ABREVIATURAS EMPLEADAS NOMBRE Alunita ANFIBOLES Apatita ARCILLAS Biotita Calcita Calcopirita Cobregrises Cuarzo ABREVIATURA aln ANFs 3Ca3(PO4)2CaF2 ap ARCs K(Mg.S)13 glf Hematita Fe2O3 hm Jarosita KFe3(SO4)2(OH) 6 jar LEUCOXENO OXs-Ti amorfos LCX LIMONITAS HFeO 2.Fe(Si3O bt CO3Ca cac CuFeS2 cp Cu12(As.

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