IV SEMINARIO INTERNACIONAL “ALTERACIONES HIDROTERMALES – GUIAS DE EXPLORACION” Escuela de Geología U.N.I.

19-21 de Julio del 2001

ENSAMBLES DE ALTERACION EN YACIMIENTOS EPITERMALES DE ALTA SULFURACION
M.Sc. Samuel Canchaya Moya Geólogo Consultor Tel. 51-1-9971845; 51-1-5740400. E-mail: canmoysa@ec-red.com

INTRODUCCION El concepto clásico de los yacimientos epitermales (Lindgren 1933) comprendía esencialmente estructuras tabulares o de tipo “stockwork”, formadas principalmente por relleno de espacios abiertos, en niveles supracorticales y a temperaturas menores de 150 °C; siendo las texturas mas características las de relleno, bandeadas o crustificadas y con presencia habitual de cristales bien desarrollados, grueso-granulares, en cavidades y geodas. El concepto actual sobre los yacimientos epitermales es más amplio; difiere del clásico en considerar: (a) un mayor rango de temperaturas (hasta 300 °C), (b) morfologías más tridimensionales (cuerpos diseminados y brechados) y de mayor volumen y (c) procesos de formación más complicados (reemplazamiento, pervasión y difusión), que generalmente involucran a la roca encajonante. Actualmente los yacimientos epitermales se clasifican en tres grupos: 1. De alta sulfuración o sulfato-ácido; asociados con un vulcanismo sub-alcalino, andesítico a riodacítico. 2. De baja sulfuración o del tipo adularia-sericita; el cual se puede subdividir en: a. Pobre en sulfuros; asociados con rocas riolíticas subalcalinas b. Pobre en sulfuros; asociados con rocas alcalinas c. Rica en sulfuros (y metales base); asociados con rocas subalcalinas, andesíticas a riodacíticas. 3. De sulfuración intermedia; que es una última subdivisión propuesta que aún no ha sido del todo aceptada; por lo que la estamos dejando de lado en el presente trabajo. En el Cuadro 1 se presenta una comparación de las principales características de los dos primeros grupos. Hay otros tipos más específicos de yacimientos epitermales que no se encuadran del todo bien en ninguno de los anteriores, como son los yacimientos tipo Carlin

en rocas carbonatadas (que se suele incluir en el tipo de baja sulfuración) y los yacimientos auríferos en areniscas (que algunos geólogos clasifican dentro del tipo sulfato-ácido). En el presente trabajo sólo vamos a describir los ensambles de alteración característicos de los yacimientos de alta sulfuración, denominados también del tipo “sulfato-ácido” o cuarzo-alunita. El Cuadro 1 contiene las principales características de este tipo de yacimientos; por lo tanto no es necesario mayor ampliación al respecto. Para mas detalles se recomienda consultar los siguientes trabajos: Hayba et al. (1985), Heald et al. (1987) y White & Hedenquist (1995). De hecho la mayor parte del contenido del Cuadro 1 fue tomado de estos autores con algunas añadiduras de mi propia experiencia. La importancia de este tipo de yacimientos radica en su contenido de oro, con valores mas o menos importantes de plata y ocasionales de cobre. En nuestro País este tipo de yacimientos contribuyen con más de la mitad de la producción nacional de oro. Los más conocidos yacimientos peruanos clasificados como del tipo sulfato-ácido son: Yanacocha (Harvey et al. 1999), Pierina (Volkert et al. 1998), Julcani (Petersen et al. 1977), Sipán (Candioti y Guerrero 1997), Castrovirreyna, Sucuitambo y San Juan de Lucanas (Vidal & Cedillo 1988), Ccarhuaraso (Vidal et al. 1989), Cerro de Pasco (Einaudi 1977) y Colquijirca (Vidal et al. 1984) entre otros. El contenido del presente trabajo se refiere principalmente a los yacimientos de Yanacocha, Pierina y La Zanja. Las fotografías han sido seleccionadas de mi colección particular. En el Anexo 1, al final del presente reporte, se encuentran resumidas todas las abreviaturas que se utilizan en el texto, en las ilustraciones y fotografías; además se consigna las fórmulas químicas de todos los minerales mencionados.

CARACTERISTICAS Marco estructural

Rocas volcánicas genéticamente relacionadas Extensión de la zona de alteración Ensambles de alteración característicos Tipo de minerales de sílice y texturas características Gangas de carbonato Otras gangas

CUADRO 1 ALTA SULFURACION Estructuras domáticas, emplazadas generalmente en los márgenes de calderas Principalmente andesitas y riodacitas Area extensa (kilométrica) y visualmente prominente Argílica avanzada a argílica, +/sericita. Alunita hipógena cristalizada; pirofilita en profundidad Cuarzo vugular (con frecuencia alberga el oro), fenocristales relícticos, cuarzo masivo o de grano fino, text. de reemplazamiento No ocurren

BAJA SULFURACION Ambientes volcánicos complejos; frecuentemente asociados con calderas Andesitas-riodacitas-riolitas Restringida y visualmente sutil Sericítica a argílica. Sericita (o illita) y adularia; a veces cloritas. Alunita supérgena Relleno de fracturas y espacios abiertos por calcedonia o cuarzo con texturas: crustificada, coloforme y tipo cocada. Ubicuas, con frecuencia manganíferas Barita y/o fluorita presentes sólo localmente; baritina por lo general sobreyascente a la mena Más escasos; principalmente pirita Relleno de fracturas y espacios abiertos; stockwork frecuente Esfalerita, galena, tetraedrita, calcopirita y arsenopirita Au y/o Ag; (Zn, Pb, Cu) Mo, Sb, As, (Te, Se, Hg) 200 a 300 °C pH casi neutro; reducido 0 a 13 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico

Presencia de sulfuros Forma de ocurrencia Sulfuros característicos Principales metales Metales accesorios Temperatura Tipo de fluido Salinidad Fuente de los fluidos

Fuente del azufre

Fuente del plomo

Otras denominaciones

Baritina ampliamente distribuida; S nativo rellenando fracturas abiertas; canditas Abundantes y variados; por lo general de grano fino Diseminados, reemplazamientos; subordinados stockwork y venas Enargita, luzonita, calcocita, covelita, bornita, calcopirita Cu, Au, As, (Ag, Pb) Bi, Sb, Mo, Sn, Zn, Te, (Hg) 200 a 300 °C Acido; oxidado 1 a 24 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico; con posible componente magmático significativo Origen profundo; probablemente Origen profundo; probablemenmagmático te lixiviado de rocas encajonantes profundas Rocas volcánicas o fluidos mag- Rocas precambrianas o faneromáticos zoicas subyacentes a las volcánicas Adularia-sericita Sulfato-ácido, Cuarzo-alunita

puede comprometer a la matriz. falla. Subfacies argílica avanzada b2. La lixiviación de los feldespatos es el punto de partida de la formación de las cavidades (Lámina I). y además complicadas por la alteración supérgena subsecuente. Esto es debido a que los yacimientos raras veces están compuestos por venillas aisladas y/o vetas individuales. que hemos dibujado en azul de la figura 1. tan típica de las facies proximales de la alteración silícea. a gusto de cada uno. Como es sabido. no siempre se va a encontrar algo tan simplificado como lo que se muestra en dicha figura. debemos considerar dicha “estructura” como el eje principal por donde circularon las soluciones hidrotermales. las diferentes facies o ensambles de alteración se han clasificado en cuatro grupos principales: a. en el eje estructural del sistema sulfato ácido circulan soluciones muy ácidas (hasta de pH = 2) que producen una intensa lixiviación y destrucción de los rasgos primarios de la roca encajonante. que es quizás lo único que necesita cierta aclaración. chimenea de brecha. pasando por la argílica intermedia. y de los escasos cristales de zircón. En torno a este eje se puede reconocer un zonamiento característico que va desde las facies proximales: silícea y argílica avanzada. o cualquier otro conducto por el que circularon las soluciones hidrotermales. Como resultado de esta lixiviación se forma la sílica vugular (Lámina I). hasta la más distal: la propilítica. puede considerarse. sin embargo vamos a comentar el concepto de texturas y minerales relícticos. generalmente los depósitos de mayor envergadura resultan del entrecruzamiento o combinación de muchas de estas estructuras. por ejemplo a escala de todo un yacimiento diseminado de baja ley. Son muy contados los minerales que resisten este proceso. Facies o zona de alteración propilítica Las características de cada zona están señaladas claramente en dicha figura. .MINERALOGIA Y ZONAMIENTO DE LAS FACIES DE ALTERACION En la figura 1 se muestra esquemáticamente el zonamiento característico que se puede identificar en cualquier yacimiento de tipo sulfato-ácido. además de la posibilidad de otros posibles conductos. como la individualización de una fractura. Facies o zona de alteración argílica b1. foto b). con lo cual dichas cavidades pueden resultar mayores que el tamaño habitual de los fenocristales (Lámina I. generalmente euhédricos. tal es el caso de los fenocristales de cuarzo (ver lámina III) componente original de porfiritas o brechas volcánicas. Tal como se observa en la figura 1. como chimeneas de brecha. Si pensamos en forma más tridimensional y en mayor envergadura. las cuales. Subfacies argílica intermedia c. si el proceso es renuente. frente a un caso real. Facies o zona de alteración silícea b. Por lo general se suele encontrar a las diferentes facies sobreimpuestas una a las otras. En el terreno. Por tal motivo la “estructura”. que se suelen encontrar en estos ensambles.

especialmente cuando ésta es porfirítica (Lámina I. caracterizada por ensambles mixtos. fotos a y b). sin embargo. de manera similar a lo que ocurre en la zona de cementación supergénica de otros tipos de yacimientos. se pueden identificar en los difractogramas (v. donde es común encontrar procesos de seudomorfismo de fenocristales de feldespato por ópalo y sílica amorfa (Lám. La correcta identificación de estos componentes requiere del apoyo de la difracción de rayos-X. que primero se transforma en cristobalita y/o ópalo CT (Fournier 1985). que habitualmente no se pueden reconocer bajo el microscopio. En esta zona transicional también es frecuente encontrar ensambles silíceos criptocristalinos y amorfos. las fases criptocristalinas (ópalo CT y cristobalita) y “amorfas” (SILs-am y FILs-am) presentan picos anchos y poco definidos. Al parecer la calcedonia se forma a partir de la sílica amorfa.gr. Otra de las constataciones que resulta del uso de la difracción de rayos-X es que casi todas las alunitas de la facies argílica avanzada corresponden a la variedad sódica denominada “natro-alunita” (Difractograma 2). El microscopio óptico tiene limitaciones cuando se trata de estudiar las fases amorfas y/o criptocristalinas. En los difractogramas. transicionales con los de la zona silícica (Difractograma 4). Según Sillitoe (1996) esta sílica masiva se habría formado por la interacción de las aguas meteóricas frías con fluidos ascendentes calientes y más ácidos. VIII a y b y lám. . Las láminas VIII y IX (fotos a y b) contienen microfotografías de muestras con estos tipos de ensambles. Cuando se trata de otro tipo de rocas huésped. A manera de ejemplo. al final del trabajo se adjunta 4 difractogramas de muestras características de la zona de sílica masiva de Yanacocha. Algunos minerales muy escasos. foto a. fotos c y d). VIII. a veces también de limonitas y pirita. el topacio del difractograma 1). Dicha zona es de dimensiones hectométricas y tiene una morfología tabular. Lo que es cierto es que en estas zonas las texturas dan cuenta de procesos de cementación y relleno de espacios abiertos por soluciones descendentes (las mismas que habrían generado la lixiviación ácida). IX fotos a y b). En la interfase de la zona silícea con la argílica avanzada algunas de estas cavidades presentan rellenos parciales de alunita de grano fino. En este tipo de ensambles la presencia de leucoxeno es especialmente frecuente (Lám. VIII a y b y lám. 1999). suele estar silicificada gradando a recristalizada (qz-II) para finalmente aparecer en las facies distales con su textura y composición originales. Lámina VII. tanto vugular como granular (Harvey et al. generalmente ésta no se puede reconocer bajo el microscopio. En Yanacocha la zona denominada de sílica masiva correspondería a una subfacies de la alteración silícica.Conforme nos alejamos del eje estructural del sistema es posible reconocer paulatinamente la textura original. la matriz en las facies proximales. es subhorizontal y se emplaza debajo de las zonas silícicas. a pesar de la fuerte alteración. los de la argílica avanzada (Difractograma 1 y 2) y los de la argílica intermedia (Difractograma 3). también suele preservarse la textura original (Lámina II). en comparación con las fases cristalinas que presentan picos angostos y esbeltos. IX fotos a y b) y texturas de relleno de espacios abiertos (Lám.

por ese motivo se parece a una muscovita. con excepción de saponita y nontronita. citado por Hayba et al. Otro mineral muy frecuente en estos ensambles es la pirofilita (Lámina V. Algunas veces se ha encontrado canditas en la facies argílica intermedia. En el zonamiento que se muestra en la figura 1. las cavidades formadas en la fase de lixiviación ácida. este último caso circunscrito a las partes más altas de los yacimientos. que felizmente no son especies comunes en los ensambles hipógenos. en nuestro País. foto c. la zona argílica se ha subdividido en dos: la argílica avanzada y la argílica intermedia. es el argumento de Montoya et al. foto c). La caolinita es el representante más conspicuo del primer grupo. cúbico e incoloro. por este motivo es relativamente fácil identificarlas con difracción de rayos-X. como es escaso. foto b). en todas las ocasiones que he observado este mineral. Lámina V. es muy característico de la zona de alteración argílica avanzada. Se le denomina también hidromica. . sólo que más pobre en K y con mas Si. pirita. mientras que las esmectitas caracterizan a las argílicas intermedias. foto a) y diáspora (Lámina XI. pero casi siempre en desequilibrio. acompañando a caolinita y pirofilita. Con relación a las arcillas. este último es otro filosilicato de ocurrencia usual en la facies argílica intermedia. mientras que la de las esmectitas es de 14 Å. raras veces por azufre (Lámina I. Estos mismos minerales también ocurren en grumos y diseminados. total o parcialmente. por alunita y cuarzo (Lámina III. mientras que la montmorillonita lo es del segundo. baritina (Lámina IV). Las canditas caracterizan a la primera. La principal diferencia entre ambos grupos es de carácter cristalográfico-estructural. ya que la distancia interplanar de las canditas es de 7 Å. Stoffregen (1985). La importancia de discriminar entre estos dos grupos de arcillas radica en el hecho que cada cual caracteriza a un ensamble de alteración específico. (1985). se presenta sub.a idiomórfico y con cierto zonamiento (Lámina IX fotos c y d). pirofilita (Lámina V. es decir reemplazadas por esmectitas y/o illita. Opticamente es muy difícil diferenciarla de las canditas. ya que bajo el microscopio óptico es casi imposible diferenciarla de las sericitas comunes. foto a) para cuya identificación definitiva se requiere de la difracción de rayos-X. ya que las canditas tienen una refringencia mayor que el bálsamo y por lo tanto relieve positivo. ocasionalmente por limonitas. mientras que las esmectitas son de relieve negativo. (1995) para clasificar este yacimiento como del tipo sulfato-ácido.En la zona argílica avanzada. ya que presentan refringencia y colores de interferencia similares. Lámina IV). por esto último también se asemeja a las fengitas. La presencia de este mineral en el Toro. La zunyita (ortosilicato de aluminio) aunque es un mineral escaso. es fácil pasarlo por alto en los estudios microscópicos rutinarios. foto b. definiéndola como un filosilicato no expansivo de grano muy fino (< 2µ) con 10 Å de distancia interplanar. fue el primero en definir la ocurrencia de una variedad hipógena de illita. las fracturas y otros receptáculos generalmente están rellenados. la única forma definitiva de identificarlas es con el auxilio de la difracción de rayos-X y/o el análisis térmico diferencial. una clasificación práctica es subdividirlas en dos grandes grupos: canditas y esmectitas (arcillas expansivas). sin embargo también es posible diferenciarlas ópticamente.

epídota y cloritas. fáciles de reconocer incluso en las imágenes satelitales. foto a). sericita.sericita (Lámina VI. Hacia la periferia gradan a ensambles donde se reconoce cada vez mas las características mineralógicas y texturales de la roca original. Bajo el microscopio se puede reconocer moldes de fenocristales de feldespatos seudomorfizados por esmectitas (y/o illita) con +/. por que suelen ser las más extensas y más conspicuas.En los ensambles argílicos intermedios es frecuente encontrar una alteración pervasiva. donde se observa principalmente texturas de reemplazamiento (Lámina VII. fotos a y b). . que trae como resultado ensambles blanquecinos o cremosos. con presencia de venillas y grumos aislados de calcita. eventualmente zeolitas. pasando paulatinamente a las facies propilíticas. casi siempre con presencia de algo de cuarzo neoformado. casi siempre parcial.

eutaxítica y brechosa qz. pintada en azul. dp. epídota. ZEs Cv. parcial. kanditas LCX-rt. se presenta ramificada hacia arriba ya que generalmente así es como suele ocurrir en la realidad. FMs y OXsFe-Ti Alteración pervaReemplazamiento Vugu. Canchaya (1992) Figura 1 La denominada “estructura”. opl-CT zunyita kanditas. por otro lado las líneas de separación de las diferentes facies se han dibujado expresamente inclinadas y convergentes hacia la profundidad.siva. sericita. para indicar que conforme bajamos disminuyen las áreas de influencia o halos de alteración. tal como generalmente ocurren en la realidad. ats. baritina calcita. top. crb. A u° Fenos de Porfirítica . opl.ZONAMIENTO IDEALIZADO DE UNA ESTRUCTURA EN AMBIENTE “SULFATO ACIDO” ZONA DE ALTERACION: ENSAMBLE MINERALOGICO CARACTERISTICO: MINERALES ACCESORIOS: TEXTURAS & MINERALES RELICTICOS: SILICEA ARGILICA AVANZADA INTERMEDIA PROPILITICA qz + SiO2-am qz + aln qz+esmectitas +/. prf.en. venilleo lar Reemplazamiento seudomórfico cp-CGRs TEXTURAS CARACTERISTICAS: ESTRUCTURA S.ill CLOs Ccd. (zir) Moldes de: FPTs. ats. Relleno. .

que es justamente el motivo de la denominación de estos yacimientos. por el contrario el pH se incrementa paulatinamente.. principalmente iónicos. como son: covelita. También se puede entender la ocurrencia común y frecuente de anatasa (y/o) rutilo. según la figura 2. corresponde a muy bajos valores de pH y grada al campo de estabilidad de caolinita y subsecuentemente al de la sericita potásica. que la fugacidad de azufre aumenta hacia arriba y la de oxígeno aumenta de izquierda a derecha. Vamos a referirnos a la interfase entre SO4 . este ensamble se ubica en las facies de alta fugacidad de azufre. Se ha considerado además los campos de estabilidad de los componentes químicos. tal como se puede ver en dicho diagrama. ya que. pH y fugacidades de los componentes. el “log de la fugacidad del O 2 ”. en presencia de sílice. Según Giggenbach (1992) sólo a temperaturas menores que 250°C los fluidos alcanzan tan alta acidez (pH = 2).y ubicada a su derecha. La temperatura y el grado de alteración de la roca encajonante d isminuyen de la estructura hacia las zonas más distales. característicos de los ensambles de alta sulfuración o sulfato-ácido. Tal como se puede ver en dicho diagrama. no sólo el más representativo. por costumbre se refiere al TiO 2 presente como . aunque a veces está reemplazada por enargita (Lámina X.ALGUNOS CONCEPTOS GEOQUIMICOS DEL ENSAMBLE El zonamiento mostrado en la figura 1 se debe fundamentalmente a la variación paulatina de la temperatura. Esta zona es el hábitat común de la alunita. Tampoco sorprende la coexistencia de calcopirita con cobregrises (Lámina X. Examinando la figura 2 es fácil entender el porqué en este ensamble se suelen encontrar sulfuros típicos de alta sulfuración. que consideramos. por el contrario el porqué no ocurren ni pirrotita. foto c). En la figura 2 se presenta el diagrama de fases esquemático “log de la fugacidad del S2 “ vs. necesaria para lixiviar y destruir prácticamente todos los componentes primarios y generar una textura vugular. bornita (eventualmente calcosita y digenita primarias). foto b). cae en el campo dominante del “sulfato ácido”.HSO4 . cuyo campo de estabilidad no se ha representado en la figura. pero que es una banda paralela a la línea de interfase SO4 . de los principales minerales de origen hidrotermal. Bajo el microscopio no se puede diferenciar rutilo de anatasa. magnetita ni hematita estables. conforme aumenta el pH. también se les conoce como yacimientos de “alta sulfuración”. el TiO 2 que debe predominar en los ensambles ácido sulfato debe ser la anatasa. el ensamble I (con achurado en naranja) que corresponde a la alteración argílica avanzada. foto a). tomando como referencia la ubicación relativa de la “estructura” señalada en azul. sin embargo muchos microscopistas. Esto quiere decir en palabras simples. También se explica la abundancia y ubicuidad de la pirita ( debido a que tiene un campo de estabilidad muy grande). Por este motivo hemos elegido un diagrama para una temperatura de 250°C (figura 2). para una temperatura de 250 °C. involucrados en los procesos hidrotermales. entre ellos el suscrito.y HSO4 -. sino además él mas adecuado para verter algunos conceptos geoquímicos relacionados con los yacimientos de alta sulfuración. generalmente en equilibrio con pirita (Lámina X. En este diagrama se representan los campos de estabilidad.

la pirita es ubicua. raras veces a la argílica avanzada. Todas estas observaciones se corroboran con las relaciones de fases mostradas en la figura 2. Hay que mencionar que en estos sistemas el cociente Au/Cu es mayor conforme nos acercamos a la superficie. El oro está claramente asociado a la facies silícica. limonitas e hidrohematita y leucoxeno.rutilo. Los otros óxidos de Ti: esfena e ilmenita son muy raros y cuando se presentan ocurren en claro desequilibrio o relícticos (esqueléticos). covelita. cuando se dá este caso. luzonita y goldfieldita. por ser de origen supergénico. con la aparición de galena y esfalerita hacia las facies propilíticas. . que son más ricos en cobre. los minerales opacos muestran cierta distribución preferencial con relación a las facies de alteración que hemos descrito. Tal como ya dijimos. jarosita. mientras que los últimos son supracorticales. son comunes en las facies argílica avanzada. Algo similar ocurre con la magnetita. disminuyendo hacia los niveles más profundos. en contraste con hematita que suele ocurrir con mas frecuencia en los ensambles de alta sulfuración. Como es de esperar los opacos más característicos de alta sulfuración: bornita. enargita. obviamente no son considerados en este diagrama. Los minerales secundarios: marcasita. los primeros ocurren más profundos. En general. aunque relíctica y esquelética. se presenta en clara asociación con la alunita. En la facies argílica intermedia suelen ser mas frecuentes la calcopirita y tennantita.

(cp. en (c c. ankerita) b. py. (Au. cp . Albitización IV. carbonática). Silicificación b. bn. mt Clorítica . py. HSO 4 2SO 4 CANCHAYA (1992): Modificado a partir de: CRAIG & . Cloritas. c c. fílica o argílica intermedia a. py. Au) Fílica y argílica intermedia a avanzada cv dg -8 bn+py cp+py en td SU U F L R O II V rt efn S I FeSO 4 III. Feldespatos alcalinos. dg.36 . (sericítica. Silicatos potásicos (anhidrita. c v. Anfíboles) a. mb) VII. bn. cp. po. carbonática). c c. Zeolitas.Log f S2 DIAGRAMA f S2 .12 IV VII - S 2. (hm). Sílice y otros Clorítica . hm.32 Log f O2 SCOTT 1974 (sulfuros).fO 2 MOSTRANDO LOS CAMPOS DE ESTABILIDAD DE LAS PRINCIPALES FASES HIDROTERMALES ALTERACION O MINERALES OPACOS GANGAS ASOCIADAS T = 250°C -4 s 2 S 4 2- I. Cu. py. carbonatos. py.16 O CLOs - X ID O S VI. mb Potásica. cp. (sericítica. cp.en) Argílica avanzada +/.sericita H SO II. po. py. MEYER & HEMLEY 1967 (óxidos de Fe) y UNDUBASA 1982 (óxidos de Ti) Figura 2 . il S2 SO 2 4 efn VIII il VIII.HS mt VI po . cp III hm ats efn V. ( py) py .40 .

. Mineralogic.) Geology and Geochemistry of Epithermal Systems. (1997) Descubrimiento y geología del yacimiento de oro diseminado Sipán – Cajamarca.I.. Perú: 9-13. 2: 129-167 (Soc. R. & Bethke P. Hayba D. R. 87: 1927-1944. (Eds. Economic Geologists). & Foley N. (1933) Mineral Deposits. Geol.In: Barnes H. O.Resúmenes extendidos IX Congreso Peruano de Geología Soc. Heald P.Reviews in Economic Geology Vol. R.Econ. & Bethke P. K. & Hemley J. (1967) Wall Rock Alteration.Reviews in Economic Geology Vol.) S ulfide Mineralogy.N. L. & Guerrero T.) Geology and Geochemistry of Epithermal Systems.M. (Ed.BIBLIOGRAFIA Canchaya S. (1974) Sulfide Phase Equilibria. geol. F. N. Giggenbach W.M. (Eds. Ed. (Ed. & Bethke P. Meyer C.930 p. J. 4ta. (1992) Magma degassing and mineral deposition in hydrotermal systems along convergent plate boundaries.T. Economic Geologists).O.. McGraw-Hill.. (1987) Comparative Anatomy of Volcanic-Hosted Epithermal Deposits: Acid-Sulfate and Adularia-Sericite Types.: CS1-CS110 p. 16 p. (1985) Geologic. A & Klein T. & Myers S. 2: 4561 (Soc.. Vol.. H. Geol 72: 893-924. (1999) Yanacocha Gold District. Northern Peru... (1977) Environment of ore deposition at Cero de Pasco. In: Berger B.Y. A. Rinehart & Wilson: 166-232 . and Geochemical Characteristics of volcanic-hosted epitermal precious-metal deposits. Harvey B. Short Course Notes 1.M. 82: 1-26 Lindgren W.PACRIM 99 Conference. Mineralogical Soc. Craig J. (1992) Ensambles mineralógicos típicos en ambientes sericita-adularia y sulfato-ácido. Hayba D.Eco. Amer.Econ. FIGMM U. & Scott S.In: Berger B. Einaudi M.O. (1985) The Behavior of Silica in Hydrotermal Solutions. & Foley N. & Heald P. Candioti H.In: Ribbe P. Fournier R.) Geochemistry of Hydrotermal Ore Deposits.. Geol..Resúmenes Seminario Yacimientos Epitermales de Oro en el Perú. K. D. Peru.

H.J.Ph. Petersen U. Econ. University of California (Berkeley). Soc. geol. 297. 28th .. R.. F. Soc. White N.Rep. Benavides J. & DesRosiers D. Vidal C.C.H. North-Central Peru. Jubilar.. Econ. & Garay E. Peru. Citado por Heald et al. (1995) SandstoneHosted Gold Deposits.C. 3: p. 196(6): 34-41. & Noble D.. Congress. & McKee E. & Goodell P. Cordillera Negra. Fasc. privado Newmont Exploration Ltd. 23: 9-13 .. & McKee E. p 3335. (1989) Hydrothermaly altered and mineralized Late Pliocene-Quaternary central vulcanoes in the Andes of Southern Peru. (1988) Los yacimientos de enargita-alunita en el Perú. Peru. R.Engineering & Mining Journal.. Geol. Geol.W. & McEwan C. R & Noble D. C. Vidal C.H. Geol. (1985) Genesis of acid-sulfate alteration and Au-Cu-Ag mineralization at Summitville. Volkert D.Montoya d. D. Thesis.C. Colorado. 1999). (1987).Pathways ’98 Extended Abstracts Volumen Soc. Perú Vol. & Noble D. Characteristics and Exploration. 204 p. Stoffregen.Bol.. Washington. & Eyzaguirre V. (citado por Harvey et al.Internat.Econ.C. A new Exploration Target is Recognized in Peru. (1977) Geology of the Julcani mining district. & Mayta O. & Noble D..E. Sillitoe R.Newsletter of Soc. & Cedillo E.C. (1984) Sobre la evolución de soluciones hidrotermales desde el centro volcánico Marcapuna en Colquijirca-Cerro de Pasco.Bol. 10: 1-14.. (1995) Epithermal Gold Deposits: Styles.. geol. Vidal C. & Hedenquist J. Geol. 72: 931-949. (1996) Comments on geology and exploration of the Yanacocha gold district. Arenas M. Perú 78: 109-120. (1998) Pierina Au-Ag Deposit. & De Los Ríos M.

. Algunas cavidades están rellenas de azufre (flechas). Procedencia: Interfase entre la zona silícica y la argílica avanzada. Foto c. LAMINA II: OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a. Foto b.Ensamble típico de la facies argílica avanzada. Se puede reconocer los moldes relícticos de algunos cristales poligonales de feldespatos.Textura porfirítica relíctica. Procedencia: cotas altas Pierina.DESCRIPCION DE LAS LAMINAS DE FOTOGRAFIAS LAMINA I: ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a..Textura vugular con redeposición de cuarzo masivo. La Zanja. La Zanja. Hacia la derecha se observa un lente de baritina (b). Procedencia: Yanacocha. Foto b.Fenocristal de cuarzo relíctico (cz-I) con borde de reacción.Textura vugular con cavidades irregulares y de diverso tamaño. matriz recristalizada (II). Al centro solitario fenocristal relíctico de cuarzo. LAMINA III: FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm. Cavidades originadas por lixiviación previa.. resorbido por la matriz microgranular cuarzo-alunítica. Procedencia: Zona silícica.Brecha volcánica con clastos muy lixiviados y limonitizados. Foto a. Procedencia La Zanja.Tufo con textura eutaxítica. Pierina. cavidades irregulares y en general más pequeñas que en el caso de la foto b. en matriz de cuarzo-II recristalizado con grumos de sericita (s) y de piritas euhédricas (negro). Hacia la derecha venilla que interconecta algunas cavidades. . englobados por una matriz afanítica compuesta por un agregado microgranular de cuarzo-alunita. Foto c.. La roca está compuesta por un 100 % de SiO 2 .. Procedencia: Interfase de la facies silícica y la argílica avanzada...-Tres tipos de ocurrencia del cuarzo: Fenocristal relíctico (I). La Zanja. con matriz silicificada y lapillis subparalelos lenticulares. Foto b. y venillas y grumos de grano más grueso (III). reemplazados seudomórficamente por alunita cremosa afanítica. Procedencia: Yanacocha. se muestran ahora rellenadas por cristales euhédricos de alunita (forma de arroz) y escasos opacos (negro). con presencia de algunas cavidades con relleno parcial de alunita cremosa de apariencia terrosa. Procedencia: Zona argílica avanzada. Algunas cavidades están pigmentadas por limonitas pardo rojizas.

Ocurrencia de minerales opacos subhédricos (negro). Procedencia: La Zanja.. donde se puede observar además sus trazas de clivaje. Pierina. Procedencia: Facies argílica avanzada. Procedencia: Pierina.. Foto c. .Lente de cuarzo-III grueso-granular (q). La matriz es cuarzo-argílica. LAMINA V: FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por sericita (S) y arcillas esmectíticas (flecos aurinegros al centro).. A la derecha grumo micro. Procedencia: La Zanja. Procedencia: Pierina. posteriormente baritina (b) y alunita (aln).Cavidades secuencialmente recubiertas por cuarzo-III (3). algo más grueso que el cuarzo-II de la matriz.Cristales grueso-granulares anhédricos de adularia (multicolor). intercrecidos con alunita (forma de arroz) y cuarzo-III (varios tonos de gris). Foto a..LAMINA IV: SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a..Nido de cristales de alunita (a) englobadas por pirofilita (p).Solitario fenocristal relíctico de cuarzo resorbido (1) por la matriz microgranular cuarzo-argílica. Al centro se puede ver una cavidad producto de la lixiviación ácida previa. Foto b. con cuarzo subordinado.. Foto b. Foto b. Procedencia: Yanacocha. La Zanja.Al centro típico agregado en acordeón de caolinita (kao) en matriz micro. en matriz de cuarzo microgranular (esquina inferior izquierda). Procedencia: Facies argílica avanzada. acompañado de algunos minerales opacos (negro) y alunita (a) claramente posteriores. LAMINA VI: FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm..a criptocristalina esencialmente argílica. Grumo de limonitas (l) pardas. El grano euhédrico de alunita muestra su típica morfología de corte basal. Ocurrencia de varios granos euhédricos de pirita (py).a criptocristalino de kanditas (K) rodeado por cuarzo-III (3).

Foto c. lo cual nos permite reconocer los profusos grumos amarillos de leucoxeno (LCX) y la isotropía (extinción permanente) de la sílica-amorfa. Procedencia: Interfase de las zonas silícica y argílica. englobando fragmentos porfiríticos relícticos. mostrando su típica textura coloforme. La presencia de poros (p) es típica de la zona de cuarzo vugular o silícica. Nícoles paralelos. Procedencia: Coshuro.LAMINA VII: FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de la foto del medio mide 2 mm.Calcita (cremosa) reeemplaza seudomórficamente a los fenocristales de plagioclasa.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por ópalo (opl) y sílice amorfa (Si-am). La matriz fina cuarzo-feldespática contiene algunos microgrumos de cuarzo-III.Hacia el lado derecho se observa moldes relícticos de anfíboles casi totalmente seudomorfizados por sericita y con una fina corona de limonitas (negro). lo cual nos permite reconocer el relleno intersticial de arcillas (ARCs) probablemente kandíticas y la opalización de los relictos porfiríticos.. Foto a.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados.. Procedencia: Yanacocha. Foto d. Coshuro. Procedencia: Pierina. Foto a. Presencia de grumos de cuarzo-III grueso-granular. LAMINA VIII: OTROS ENSAMBLES SILICEOS Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ....Ocurrencia de turmalina en agregados acicular-radiados. acompañando a sericita (crema abigarrada) y limonitas (pardo-negrusco) rellenando cavidades.a criptocristalina con grumos verde-amarillentos de cloritas. Matriz micro.. Nícoles paralelos. Foto b.. Procedencia: Yanacocha. Los fenocristales de plagioclasa (P) se muestran débilmente sericitizados). Se reconoce sólo una pequeña proporción del mineral original (A). Foto b.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. Foto c. Se observa la matriz recristalizada de cuarzo-II. .Dos generaciones de ópalo (opl-I y opl-II).

Foto a. Procedencia: Transición entre la zona silícica y argílica avanzada. Foto b.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. Foto d. intercrecido con pirita (amarillo brillante). Inclusiones de calcopirita (amarillo) y mawsonita (mw) en cobregrises. englobando a los cristales de zunyita. Foto b. Procedencia: La Zanja. sílice amorfa (Si-am). LAMINA X: MINERALES OPACOS Todas las fotos son de secciones pulidas en nícoles paralelos El lado menor de la foto superior mide 800µ. Procedencia: La Zanja.. en el frente de reemplazamiento se observa diminutos relictos de calcopirita. que es amorfo. . Foto a. lo cual nos permite reconocer dos generaciones de cuarzo de diferente granulometría (varios tonos de gris hasta el amarillo naranja de primer orden). Procedencia: Yanacocha. esquina superior izquierda).. cuarzo y leucoxeno (negro).. que se muestran totalmente extinguidos (ópticamente isótropos por pertenecer al sistema cúbico). Nícoles paralelos. es seudomórfico de OXsFe y Ti primarios a quienes corresponden las direcciones cristalográficas relícticas que se observa en el grano más grande.Playa de enargita (en) reemplazando casi totalmente a pirita (py)..LAMINA IX: CASOS ESPECIALES Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ. Procedencia: Zona argílica avanzada. el de las fotos inferiores mide 400µ. englobada por cuarzo-III (q) en partes idiomórfico. Procedencia: Yanacocha.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. Foto c. Mina Cleopatra-Hualgayoc. E l LCX.Moldes relícticos de fenocristales de feldespato (al centro) y de anfíbol (más pequeño a su izquierda) totalmente obliterados por ópalo (opl).Playa de cobregrises (CGRs) reemplazando enargita... englobados por abundante cuarzo gruesogranular (relieve alto) intercrecido con sericita (relieve bajo. Azufre. Foto c.Cristales euhédricos e incoloros..Reticulado de rutilo (rt) seudomórfico de algún óxido de Fe-Ti primario. Nícoles paralelos. lo cual nos permite reconocer al leucoxeno (LCX) pardo amarillento y a los grumos blancos de cuarzo-III. algo zonados de zunyita (z) en matriz holocristalina incolora.

diáspora (picos rojos) y sílice amorfa (SILs-am).. Al centro una inclusión de oro nativo (Au) intergranular entre los cristales de alunita. DESCRIPCION DE LOS DIFRACTOGRAMAS Todas las muestras proceden de la zona de sílica masiva de Yanacocha DIFRACTOGRAMA 1.. nícoles paralelos.La muestra está compuesta esencialmente por cristobalita (picos naranjas) y filosilicatos amorfos (FILs-am). .. Reticulado de cristales de alunita (aln) con escasos granos de diáspora (d). ópalo CT (picos marrones) y filosilicatos amorfos (FILs-am)..LAMINA XI: OCURRENCIA DEL ORO El lado menor de las fotos mide 200µ.. La alunita es de la variedad Natro-alunita. DIFRACTOGRAMA 2. Limonitas (gris claras) intersticiales. Foto b. DIFACTOGRAMA 4.La muestra está compuesta esencialmente por caolinita (picos marrones). lado derecho sección pulida con nícoles paralelos. ópalo CT (picos amarillos) y filosilicatos amorfos (FILs-am).La muestra está compuesta esencialmente por cuarzo (picos amarillos).La muestra está compuesta esencialmente por alunita (picos amarillos). en menor proporción se observa la presencia de tres picos de topacio (verde). Sección pulida. Procedencia: Carachugo.. Foto a. DIFACTOGRAMA 3. Procedencia: Reservada. englobados por cuarzo (cz).Fotografía compuesta de una misma muestra: lado izquierdo sección delgada con nícoles cruzados.Inclusiones de oro nativo (Au) a lo largo de un frente de crecimiento de cuarzo (cz) euhédrico.

LAMINA I : ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas a b c .

LAMINA II : OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas a b .

LAMINA III : FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA IV : SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA V : FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA VI : FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c 1 .

LAMINA VII : FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA VIII : OTROS ENSAMBLES SILICEOS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA IX : CASOS ESPECIALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a Si-am c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA X : MINERALES OPACOS Fotomicrografías de secciones pulidas en nícoles paralelos a 200µ b 200µ c 200µ .

LAMINA XI : OCURRENCIA DEL ORO a 50µ b 50µ .

DIFRACTOGRAMA 1 .

DIFRACTOGRAMA 2 .

DIFRACTOGRAMA 3 20 10 2υ .

DIFRACTOGRAMA 4 .

ANEXO 1 ABREVIATURAS EMPLEADAS NOMBRE Alunita ANFIBOLES Apatita ARCILLAS Biotita Calcita Calcopirita Cobregrises Cuarzo ABREVIATURA aln ANFs 3Ca3(PO4)2CaF2 ap ARCs K(Mg. ojos.FeO mt MICAS MCs OPACOS Minerales opacos OPs OXIDOS OXs Pirita FeS2 py Pirofilita Al2Si4O10(OH) 2 prf PLAGIOCLASAS PGLs fenocristales en porfiritas PGLs-I microgranular en matriz de porfiritas PGLs-II Rutilo TiO 2 rt Sericita muscovita de grano fino ser Topacio Al2SiO 4(F. en venillas o lentes cz-III Diáspora AlO(OH) dsp Enargita Cu3AsS4 en Epídota Ca2(Al.Li)3 Al6(BO3)3Si6O18(OH) 4 tur Zircón SiO 4Zr zir Zunyita Al13Si5O20(OH.F)18Cl zy EN MAYUSCULAS En minúsculas : : Abreviaturas de grupos de minerales o denominaciones genéricas Abreviaturas de especies minerales FORMULA QUIMICA KAl3(SO4) 2(OH) 6 .Al.S)13 glf Hematita Fe2O3 hm Jarosita KFe3(SO4)2(OH) 6 jar LEUCOXENO OXs-Ti amorfos LCX LIMONITAS HFeO 2. Sb)4S13 CGRs SiO 2 cz fenocristales de cuarzo cz-I microgranular en matriz de porfiritas y brechas cz-II gruesogranular. en grumos.ac LIMs Mawsonita Cu6Fe2SnS8 mw Muscovita KAl2(AlSi3)10(OH) 2 mus Magnetita Fe2O3.Ca)(Mg. Sb)4(Te.Fe) 3Si3O12(OH) ep FELDESPATOS FPs FELDESPATOS POTASICOS FPKs fenocristales en porfiritas FPKs-I microgranular en la matriz de porfiritas FPKs-II GANGAS GGs Goldfieldita Cu12(As.Fe(Si3O bt CO3Ca cac CuFeS2 cp Cu12(As.OH) 2 tp Turmalina (Na.Fe+2.Fe+3.Fe)3Al.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful