IV SEMINARIO INTERNACIONAL “ALTERACIONES HIDROTERMALES – GUIAS DE EXPLORACION” Escuela de Geología U.N.I.

19-21 de Julio del 2001

ENSAMBLES DE ALTERACION EN YACIMIENTOS EPITERMALES DE ALTA SULFURACION
M.Sc. Samuel Canchaya Moya Geólogo Consultor Tel. 51-1-9971845; 51-1-5740400. E-mail: canmoysa@ec-red.com

INTRODUCCION El concepto clásico de los yacimientos epitermales (Lindgren 1933) comprendía esencialmente estructuras tabulares o de tipo “stockwork”, formadas principalmente por relleno de espacios abiertos, en niveles supracorticales y a temperaturas menores de 150 °C; siendo las texturas mas características las de relleno, bandeadas o crustificadas y con presencia habitual de cristales bien desarrollados, grueso-granulares, en cavidades y geodas. El concepto actual sobre los yacimientos epitermales es más amplio; difiere del clásico en considerar: (a) un mayor rango de temperaturas (hasta 300 °C), (b) morfologías más tridimensionales (cuerpos diseminados y brechados) y de mayor volumen y (c) procesos de formación más complicados (reemplazamiento, pervasión y difusión), que generalmente involucran a la roca encajonante. Actualmente los yacimientos epitermales se clasifican en tres grupos: 1. De alta sulfuración o sulfato-ácido; asociados con un vulcanismo sub-alcalino, andesítico a riodacítico. 2. De baja sulfuración o del tipo adularia-sericita; el cual se puede subdividir en: a. Pobre en sulfuros; asociados con rocas riolíticas subalcalinas b. Pobre en sulfuros; asociados con rocas alcalinas c. Rica en sulfuros (y metales base); asociados con rocas subalcalinas, andesíticas a riodacíticas. 3. De sulfuración intermedia; que es una última subdivisión propuesta que aún no ha sido del todo aceptada; por lo que la estamos dejando de lado en el presente trabajo. En el Cuadro 1 se presenta una comparación de las principales características de los dos primeros grupos. Hay otros tipos más específicos de yacimientos epitermales que no se encuadran del todo bien en ninguno de los anteriores, como son los yacimientos tipo Carlin

en rocas carbonatadas (que se suele incluir en el tipo de baja sulfuración) y los yacimientos auríferos en areniscas (que algunos geólogos clasifican dentro del tipo sulfato-ácido). En el presente trabajo sólo vamos a describir los ensambles de alteración característicos de los yacimientos de alta sulfuración, denominados también del tipo “sulfato-ácido” o cuarzo-alunita. El Cuadro 1 contiene las principales características de este tipo de yacimientos; por lo tanto no es necesario mayor ampliación al respecto. Para mas detalles se recomienda consultar los siguientes trabajos: Hayba et al. (1985), Heald et al. (1987) y White & Hedenquist (1995). De hecho la mayor parte del contenido del Cuadro 1 fue tomado de estos autores con algunas añadiduras de mi propia experiencia. La importancia de este tipo de yacimientos radica en su contenido de oro, con valores mas o menos importantes de plata y ocasionales de cobre. En nuestro País este tipo de yacimientos contribuyen con más de la mitad de la producción nacional de oro. Los más conocidos yacimientos peruanos clasificados como del tipo sulfato-ácido son: Yanacocha (Harvey et al. 1999), Pierina (Volkert et al. 1998), Julcani (Petersen et al. 1977), Sipán (Candioti y Guerrero 1997), Castrovirreyna, Sucuitambo y San Juan de Lucanas (Vidal & Cedillo 1988), Ccarhuaraso (Vidal et al. 1989), Cerro de Pasco (Einaudi 1977) y Colquijirca (Vidal et al. 1984) entre otros. El contenido del presente trabajo se refiere principalmente a los yacimientos de Yanacocha, Pierina y La Zanja. Las fotografías han sido seleccionadas de mi colección particular. En el Anexo 1, al final del presente reporte, se encuentran resumidas todas las abreviaturas que se utilizan en el texto, en las ilustraciones y fotografías; además se consigna las fórmulas químicas de todos los minerales mencionados.

CARACTERISTICAS Marco estructural

Rocas volcánicas genéticamente relacionadas Extensión de la zona de alteración Ensambles de alteración característicos Tipo de minerales de sílice y texturas características Gangas de carbonato Otras gangas

CUADRO 1 ALTA SULFURACION Estructuras domáticas, emplazadas generalmente en los márgenes de calderas Principalmente andesitas y riodacitas Area extensa (kilométrica) y visualmente prominente Argílica avanzada a argílica, +/sericita. Alunita hipógena cristalizada; pirofilita en profundidad Cuarzo vugular (con frecuencia alberga el oro), fenocristales relícticos, cuarzo masivo o de grano fino, text. de reemplazamiento No ocurren

BAJA SULFURACION Ambientes volcánicos complejos; frecuentemente asociados con calderas Andesitas-riodacitas-riolitas Restringida y visualmente sutil Sericítica a argílica. Sericita (o illita) y adularia; a veces cloritas. Alunita supérgena Relleno de fracturas y espacios abiertos por calcedonia o cuarzo con texturas: crustificada, coloforme y tipo cocada. Ubicuas, con frecuencia manganíferas Barita y/o fluorita presentes sólo localmente; baritina por lo general sobreyascente a la mena Más escasos; principalmente pirita Relleno de fracturas y espacios abiertos; stockwork frecuente Esfalerita, galena, tetraedrita, calcopirita y arsenopirita Au y/o Ag; (Zn, Pb, Cu) Mo, Sb, As, (Te, Se, Hg) 200 a 300 °C pH casi neutro; reducido 0 a 13 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico

Presencia de sulfuros Forma de ocurrencia Sulfuros característicos Principales metales Metales accesorios Temperatura Tipo de fluido Salinidad Fuente de los fluidos

Fuente del azufre

Fuente del plomo

Otras denominaciones

Baritina ampliamente distribuida; S nativo rellenando fracturas abiertas; canditas Abundantes y variados; por lo general de grano fino Diseminados, reemplazamientos; subordinados stockwork y venas Enargita, luzonita, calcocita, covelita, bornita, calcopirita Cu, Au, As, (Ag, Pb) Bi, Sb, Mo, Sn, Zn, Te, (Hg) 200 a 300 °C Acido; oxidado 1 a 24 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico; con posible componente magmático significativo Origen profundo; probablemente Origen profundo; probablemenmagmático te lixiviado de rocas encajonantes profundas Rocas volcánicas o fluidos mag- Rocas precambrianas o faneromáticos zoicas subyacentes a las volcánicas Adularia-sericita Sulfato-ácido, Cuarzo-alunita

Facies o zona de alteración propilítica Las características de cada zona están señaladas claramente en dicha figura. La lixiviación de los feldespatos es el punto de partida de la formación de las cavidades (Lámina I). foto b). tal es el caso de los fenocristales de cuarzo (ver lámina III) componente original de porfiritas o brechas volcánicas. no siempre se va a encontrar algo tan simplificado como lo que se muestra en dicha figura. pasando por la argílica intermedia. debemos considerar dicha “estructura” como el eje principal por donde circularon las soluciones hidrotermales. las diferentes facies o ensambles de alteración se han clasificado en cuatro grupos principales: a. que es quizás lo único que necesita cierta aclaración. En torno a este eje se puede reconocer un zonamiento característico que va desde las facies proximales: silícea y argílica avanzada. Por tal motivo la “estructura”. en el eje estructural del sistema sulfato ácido circulan soluciones muy ácidas (hasta de pH = 2) que producen una intensa lixiviación y destrucción de los rasgos primarios de la roca encajonante. por ejemplo a escala de todo un yacimiento diseminado de baja ley. falla. En el terreno. como la individualización de una fractura. con lo cual dichas cavidades pueden resultar mayores que el tamaño habitual de los fenocristales (Lámina I. y de los escasos cristales de zircón. y además complicadas por la alteración supérgena subsecuente. Como es sabido. Si pensamos en forma más tridimensional y en mayor envergadura. chimenea de brecha. a gusto de cada uno.MINERALOGIA Y ZONAMIENTO DE LAS FACIES DE ALTERACION En la figura 1 se muestra esquemáticamente el zonamiento característico que se puede identificar en cualquier yacimiento de tipo sulfato-ácido. Subfacies argílica intermedia c. hasta la más distal: la propilítica. puede comprometer a la matriz. que hemos dibujado en azul de la figura 1. Esto es debido a que los yacimientos raras veces están compuestos por venillas aisladas y/o vetas individuales. frente a un caso real. sin embargo vamos a comentar el concepto de texturas y minerales relícticos. Por lo general se suele encontrar a las diferentes facies sobreimpuestas una a las otras. puede considerarse. o cualquier otro conducto por el que circularon las soluciones hidrotermales. generalmente los depósitos de mayor envergadura resultan del entrecruzamiento o combinación de muchas de estas estructuras. Son muy contados los minerales que resisten este proceso. Facies o zona de alteración argílica b1. Tal como se observa en la figura 1. . que se suelen encontrar en estos ensambles. como chimeneas de brecha. Facies o zona de alteración silícea b. generalmente euhédricos. Subfacies argílica avanzada b2. las cuales. además de la posibilidad de otros posibles conductos. Como resultado de esta lixiviación se forma la sílica vugular (Lámina I). tan típica de las facies proximales de la alteración silícea. si el proceso es renuente.

la matriz en las facies proximales. generalmente ésta no se puede reconocer bajo el microscopio. En los difractogramas. fotos c y d). Cuando se trata de otro tipo de rocas huésped. A manera de ejemplo. . Según Sillitoe (1996) esta sílica masiva se habría formado por la interacción de las aguas meteóricas frías con fluidos ascendentes calientes y más ácidos. especialmente cuando ésta es porfirítica (Lámina I. Dicha zona es de dimensiones hectométricas y tiene una morfología tabular. 1999). Las láminas VIII y IX (fotos a y b) contienen microfotografías de muestras con estos tipos de ensambles. VIII. Otra de las constataciones que resulta del uso de la difracción de rayos-X es que casi todas las alunitas de la facies argílica avanzada corresponden a la variedad sódica denominada “natro-alunita” (Difractograma 2). tanto vugular como granular (Harvey et al. IX fotos a y b) y texturas de relleno de espacios abiertos (Lám. foto a. VIII a y b y lám. fotos a y b). Algunos minerales muy escasos. que primero se transforma en cristobalita y/o ópalo CT (Fournier 1985). En este tipo de ensambles la presencia de leucoxeno es especialmente frecuente (Lám. VIII a y b y lám. suele estar silicificada gradando a recristalizada (qz-II) para finalmente aparecer en las facies distales con su textura y composición originales. los de la argílica avanzada (Difractograma 1 y 2) y los de la argílica intermedia (Difractograma 3). Al parecer la calcedonia se forma a partir de la sílica amorfa. transicionales con los de la zona silícica (Difractograma 4). de manera similar a lo que ocurre en la zona de cementación supergénica de otros tipos de yacimientos. En la interfase de la zona silícea con la argílica avanzada algunas de estas cavidades presentan rellenos parciales de alunita de grano fino. IX fotos a y b). caracterizada por ensambles mixtos. el topacio del difractograma 1). en comparación con las fases cristalinas que presentan picos angostos y esbeltos. En esta zona transicional también es frecuente encontrar ensambles silíceos criptocristalinos y amorfos. al final del trabajo se adjunta 4 difractogramas de muestras características de la zona de sílica masiva de Yanacocha. sin embargo. a veces también de limonitas y pirita. La correcta identificación de estos componentes requiere del apoyo de la difracción de rayos-X. En Yanacocha la zona denominada de sílica masiva correspondería a una subfacies de la alteración silícica. El microscopio óptico tiene limitaciones cuando se trata de estudiar las fases amorfas y/o criptocristalinas. también suele preservarse la textura original (Lámina II).Conforme nos alejamos del eje estructural del sistema es posible reconocer paulatinamente la textura original. Lámina VII. las fases criptocristalinas (ópalo CT y cristobalita) y “amorfas” (SILs-am y FILs-am) presentan picos anchos y poco definidos. que habitualmente no se pueden reconocer bajo el microscopio. Lo que es cierto es que en estas zonas las texturas dan cuenta de procesos de cementación y relleno de espacios abiertos por soluciones descendentes (las mismas que habrían generado la lixiviación ácida). donde es común encontrar procesos de seudomorfismo de fenocristales de feldespato por ópalo y sílica amorfa (Lám. se pueden identificar en los difractogramas (v.gr. a pesar de la fuerte alteración. es subhorizontal y se emplaza debajo de las zonas silícicas.

como es escaso. citado por Hayba et al. las cavidades formadas en la fase de lixiviación ácida. Estos mismos minerales también ocurren en grumos y diseminados. . con excepción de saponita y nontronita. pero casi siempre en desequilibrio. es fácil pasarlo por alto en los estudios microscópicos rutinarios. este último es otro filosilicato de ocurrencia usual en la facies argílica intermedia. sin embargo también es posible diferenciarlas ópticamente. En el zonamiento que se muestra en la figura 1. ya que presentan refringencia y colores de interferencia similares. mientras que las esmectitas caracterizan a las argílicas intermedias. total o parcialmente. definiéndola como un filosilicato no expansivo de grano muy fino (< 2µ) con 10 Å de distancia interplanar. mientras que las esmectitas son de relieve negativo. (1995) para clasificar este yacimiento como del tipo sulfato-ácido. raras veces por azufre (Lámina I. mientras que la de las esmectitas es de 14 Å. foto a) y diáspora (Lámina XI. Se le denomina también hidromica. ya que las canditas tienen una refringencia mayor que el bálsamo y por lo tanto relieve positivo. foto a) para cuya identificación definitiva se requiere de la difracción de rayos-X. ya que la distancia interplanar de las canditas es de 7 Å. por alunita y cuarzo (Lámina III. acompañando a caolinita y pirofilita. foto b). mientras que la montmorillonita lo es del segundo. baritina (Lámina IV). la zona argílica se ha subdividido en dos: la argílica avanzada y la argílica intermedia. sólo que más pobre en K y con mas Si. Stoffregen (1985). Opticamente es muy difícil diferenciarla de las canditas. La presencia de este mineral en el Toro. es muy característico de la zona de alteración argílica avanzada. Lámina V. Algunas veces se ha encontrado canditas en la facies argílica intermedia. en todas las ocasiones que he observado este mineral. se presenta sub. fue el primero en definir la ocurrencia de una variedad hipógena de illita. La zunyita (ortosilicato de aluminio) aunque es un mineral escaso. las fracturas y otros receptáculos generalmente están rellenados. este último caso circunscrito a las partes más altas de los yacimientos. La caolinita es el representante más conspicuo del primer grupo. la única forma definitiva de identificarlas es con el auxilio de la difracción de rayos-X y/o el análisis térmico diferencial. Las canditas caracterizan a la primera. La principal diferencia entre ambos grupos es de carácter cristalográfico-estructural. por esto último también se asemeja a las fengitas. pirita. La importancia de discriminar entre estos dos grupos de arcillas radica en el hecho que cada cual caracteriza a un ensamble de alteración específico. por ese motivo se parece a una muscovita.a idiomórfico y con cierto zonamiento (Lámina IX fotos c y d). foto b. pirofilita (Lámina V. (1985). en nuestro País. foto c.En la zona argílica avanzada. por este motivo es relativamente fácil identificarlas con difracción de rayos-X. Otro mineral muy frecuente en estos ensambles es la pirofilita (Lámina V. ocasionalmente por limonitas. Con relación a las arcillas. que felizmente no son especies comunes en los ensambles hipógenos. ya que bajo el microscopio óptico es casi imposible diferenciarla de las sericitas comunes. foto c). una clasificación práctica es subdividirlas en dos grandes grupos: canditas y esmectitas (arcillas expansivas). es el argumento de Montoya et al. es decir reemplazadas por esmectitas y/o illita. Lámina IV). cúbico e incoloro.

pasando paulatinamente a las facies propilíticas. Hacia la periferia gradan a ensambles donde se reconoce cada vez mas las características mineralógicas y texturales de la roca original. epídota y cloritas. foto a). donde se observa principalmente texturas de reemplazamiento (Lámina VII. . casi siempre con presencia de algo de cuarzo neoformado.sericita (Lámina VI. fotos a y b). eventualmente zeolitas.En los ensambles argílicos intermedios es frecuente encontrar una alteración pervasiva. Bajo el microscopio se puede reconocer moldes de fenocristales de feldespatos seudomorfizados por esmectitas (y/o illita) con +/. que trae como resultado ensambles blanquecinos o cremosos. por que suelen ser las más extensas y más conspicuas. sericita. fáciles de reconocer incluso en las imágenes satelitales. con presencia de venillas y grumos aislados de calcita. casi siempre parcial.

A u° Fenos de Porfirítica . dp.ZONAMIENTO IDEALIZADO DE UNA ESTRUCTURA EN AMBIENTE “SULFATO ACIDO” ZONA DE ALTERACION: ENSAMBLE MINERALOGICO CARACTERISTICO: MINERALES ACCESORIOS: TEXTURAS & MINERALES RELICTICOS: SILICEA ARGILICA AVANZADA INTERMEDIA PROPILITICA qz + SiO2-am qz + aln qz+esmectitas +/. por otro lado las líneas de separación de las diferentes facies se han dibujado expresamente inclinadas y convergentes hacia la profundidad. Relleno. baritina calcita. crb. ats. opl. ats. eutaxítica y brechosa qz. prf. (zir) Moldes de: FPTs. se presenta ramificada hacia arriba ya que generalmente así es como suele ocurrir en la realidad. para indicar que conforme bajamos disminuyen las áreas de influencia o halos de alteración.en. tal como generalmente ocurren en la realidad. sericita. epídota. FMs y OXsFe-Ti Alteración pervaReemplazamiento Vugu. pintada en azul. top.ill CLOs Ccd. kanditas LCX-rt. venilleo lar Reemplazamiento seudomórfico cp-CGRs TEXTURAS CARACTERISTICAS: ESTRUCTURA S. opl-CT zunyita kanditas. . parcial. ZEs Cv. Canchaya (1992) Figura 1 La denominada “estructura”.siva.

que es justamente el motivo de la denominación de estos yacimientos. este ensamble se ubica en las facies de alta fugacidad de azufre. pH y fugacidades de los componentes. También se explica la abundancia y ubicuidad de la pirita ( debido a que tiene un campo de estabilidad muy grande). En este diagrama se representan los campos de estabilidad. en presencia de sílice. por el contrario el pH se incrementa paulatinamente. conforme aumenta el pH. necesaria para lixiviar y destruir prácticamente todos los componentes primarios y generar una textura vugular. no sólo el más representativo. Tampoco sorprende la coexistencia de calcopirita con cobregrises (Lámina X. Se ha considerado además los campos de estabilidad de los componentes químicos.ALGUNOS CONCEPTOS GEOQUIMICOS DEL ENSAMBLE El zonamiento mostrado en la figura 1 se debe fundamentalmente a la variación paulatina de la temperatura. el “log de la fugacidad del O 2 ”. foto c). Según Giggenbach (1992) sólo a temperaturas menores que 250°C los fluidos alcanzan tan alta acidez (pH = 2). Bajo el microscopio no se puede diferenciar rutilo de anatasa. cuyo campo de estabilidad no se ha representado en la figura. ya que. principalmente iónicos. foto b). el TiO 2 que debe predominar en los ensambles ácido sulfato debe ser la anatasa.y ubicada a su derecha. como son: covelita.y HSO4 -.HSO4 . La temperatura y el grado de alteración de la roca encajonante d isminuyen de la estructura hacia las zonas más distales. involucrados en los procesos hidrotermales. sino además él mas adecuado para verter algunos conceptos geoquímicos relacionados con los yacimientos de alta sulfuración. tal como se puede ver en dicho diagrama. En la figura 2 se presenta el diagrama de fases esquemático “log de la fugacidad del S2 “ vs. Por este motivo hemos elegido un diagrama para una temperatura de 250°C (figura 2). Examinando la figura 2 es fácil entender el porqué en este ensamble se suelen encontrar sulfuros típicos de alta sulfuración. sin embargo muchos microscopistas. Esta zona es el hábitat común de la alunita. foto a).. de los principales minerales de origen hidrotermal. tomando como referencia la ubicación relativa de la “estructura” señalada en azul. generalmente en equilibrio con pirita (Lámina X. también se les conoce como yacimientos de “alta sulfuración”. Vamos a referirnos a la interfase entre SO4 . bornita (eventualmente calcosita y digenita primarias). característicos de los ensambles de alta sulfuración o sulfato-ácido. Esto quiere decir en palabras simples. el ensamble I (con achurado en naranja) que corresponde a la alteración argílica avanzada. para una temperatura de 250 °C. que consideramos. pero que es una banda paralela a la línea de interfase SO4 . corresponde a muy bajos valores de pH y grada al campo de estabilidad de caolinita y subsecuentemente al de la sericita potásica. que la fugacidad de azufre aumenta hacia arriba y la de oxígeno aumenta de izquierda a derecha. por el contrario el porqué no ocurren ni pirrotita. según la figura 2. cae en el campo dominante del “sulfato ácido”. aunque a veces está reemplazada por enargita (Lámina X. Tal como se puede ver en dicho diagrama. por costumbre se refiere al TiO 2 presente como . entre ellos el suscrito. También se puede entender la ocurrencia común y frecuente de anatasa (y/o) rutilo. magnetita ni hematita estables.

que son más ricos en cobre. mientras que los últimos son supracorticales. Los minerales secundarios: marcasita. obviamente no son considerados en este diagrama. los minerales opacos muestran cierta distribución preferencial con relación a las facies de alteración que hemos descrito. enargita. por ser de origen supergénico. aunque relíctica y esquelética. Algo similar ocurre con la magnetita. En la facies argílica intermedia suelen ser mas frecuentes la calcopirita y tennantita. Como es de esperar los opacos más característicos de alta sulfuración: bornita. en contraste con hematita que suele ocurrir con mas frecuencia en los ensambles de alta sulfuración. la pirita es ubicua. Todas estas observaciones se corroboran con las relaciones de fases mostradas en la figura 2. Hay que mencionar que en estos sistemas el cociente Au/Cu es mayor conforme nos acercamos a la superficie. . Tal como ya dijimos. En general. El oro está claramente asociado a la facies silícica. con la aparición de galena y esfalerita hacia las facies propilíticas.rutilo. los primeros ocurren más profundos. disminuyendo hacia los niveles más profundos. luzonita y goldfieldita. son comunes en las facies argílica avanzada. Los otros óxidos de Ti: esfena e ilmenita son muy raros y cuando se presentan ocurren en claro desequilibrio o relícticos (esqueléticos). limonitas e hidrohematita y leucoxeno. se presenta en clara asociación con la alunita. raras veces a la argílica avanzada. jarosita. covelita. cuando se dá este caso.

mb) VII.40 . ( py) py . hm. cp . cp.fO 2 MOSTRANDO LOS CAMPOS DE ESTABILIDAD DE LAS PRINCIPALES FASES HIDROTERMALES ALTERACION O MINERALES OPACOS GANGAS ASOCIADAS T = 250°C -4 s 2 S 4 2- I. c c.en) Argílica avanzada +/. mb Potásica. Silicificación b. py. carbonática). cp. HSO 4 2SO 4 CANCHAYA (1992): Modificado a partir de: CRAIG & . (sericítica. il S2 SO 2 4 efn VIII il VIII.sericita H SO II. (hm). Cloritas. mt Clorítica . py. Sílice y otros Clorítica . en (c c. po. carbonática). py. c c. py. Au) Fílica y argílica intermedia a avanzada cv dg -8 bn+py cp+py en td SU U F L R O II V rt efn S I FeSO 4 III. fílica o argílica intermedia a. Silicatos potásicos (anhidrita. (sericítica.HS mt VI po . c v.12 IV VII - S 2. py. Zeolitas.36 . Albitización IV. cp III hm ats efn V. ankerita) b. Feldespatos alcalinos. (cp.Log f S2 DIAGRAMA f S2 . (Au. dg.32 Log f O2 SCOTT 1974 (sulfuros). py. Anfíboles) a. bn. cp. bn. Cu. MEYER & HEMLEY 1967 (óxidos de Fe) y UNDUBASA 1982 (óxidos de Ti) Figura 2 . po. carbonatos.16 O CLOs - X ID O S VI.

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Foto c.-Tres tipos de ocurrencia del cuarzo: Fenocristal relíctico (I).Tufo con textura eutaxítica. Procedencia: Yanacocha.Textura porfirítica relíctica.Ensamble típico de la facies argílica avanzada.Textura vugular con cavidades irregulares y de diverso tamaño.. con presencia de algunas cavidades con relleno parcial de alunita cremosa de apariencia terrosa. Foto a. se muestran ahora rellenadas por cristales euhédricos de alunita (forma de arroz) y escasos opacos (negro).DESCRIPCION DE LAS LAMINAS DE FOTOGRAFIAS LAMINA I: ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a. Cavidades originadas por lixiviación previa. Algunas cavidades están pigmentadas por limonitas pardo rojizas.Brecha volcánica con clastos muy lixiviados y limonitizados. LAMINA II: OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a. matriz recristalizada (II). La Zanja. cavidades irregulares y en general más pequeñas que en el caso de la foto b. . Procedencia: Interfase entre la zona silícica y la argílica avanzada. resorbido por la matriz microgranular cuarzo-alunítica.Fenocristal de cuarzo relíctico (cz-I) con borde de reacción. Procedencia: Zona silícica... Al centro solitario fenocristal relíctico de cuarzo. reemplazados seudomórficamente por alunita cremosa afanítica. La Zanja. Hacia la derecha venilla que interconecta algunas cavidades. LAMINA III: FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm. Algunas cavidades están rellenas de azufre (flechas). La Zanja. Se puede reconocer los moldes relícticos de algunos cristales poligonales de feldespatos. Procedencia: Yanacocha. La roca está compuesta por un 100 % de SiO 2 . Procedencia: Zona argílica avanzada. Foto b. Procedencia: Interfase de la facies silícica y la argílica avanzada. Foto b... Foto b.Textura vugular con redeposición de cuarzo masivo. Procedencia: cotas altas Pierina. Procedencia La Zanja. y venillas y grumos de grano más grueso (III). englobados por una matriz afanítica compuesta por un agregado microgranular de cuarzo-alunita. Hacia la derecha se observa un lente de baritina (b). Foto c. con matriz silicificada y lapillis subparalelos lenticulares. Pierina.. en matriz de cuarzo-II recristalizado con grumos de sericita (s) y de piritas euhédricas (negro)..

Procedencia: Facies argílica avanzada.Lente de cuarzo-III grueso-granular (q).. Procedencia: Facies argílica avanzada. algo más grueso que el cuarzo-II de la matriz.. Foto b. Foto c. en matriz de cuarzo microgranular (esquina inferior izquierda). donde se puede observar además sus trazas de clivaje.Cristales grueso-granulares anhédricos de adularia (multicolor). El grano euhédrico de alunita muestra su típica morfología de corte basal. Ocurrencia de varios granos euhédricos de pirita (py). Procedencia: Pierina. Foto b.a criptocristalino de kanditas (K) rodeado por cuarzo-III (3)... Procedencia: La Zanja..LAMINA IV: SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a. A la derecha grumo micro. Procedencia: La Zanja. acompañado de algunos minerales opacos (negro) y alunita (a) claramente posteriores.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por sericita (S) y arcillas esmectíticas (flecos aurinegros al centro). con cuarzo subordinado.Nido de cristales de alunita (a) englobadas por pirofilita (p). Ocurrencia de minerales opacos subhédricos (negro).. La matriz es cuarzo-argílica.Cavidades secuencialmente recubiertas por cuarzo-III (3). Procedencia: Yanacocha. Pierina. . LAMINA VI: FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm. La Zanja. LAMINA V: FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a..Solitario fenocristal relíctico de cuarzo resorbido (1) por la matriz microgranular cuarzo-argílica.Al centro típico agregado en acordeón de caolinita (kao) en matriz micro. Procedencia: Pierina. Grumo de limonitas (l) pardas. Foto b.a criptocristalina esencialmente argílica. Foto a. posteriormente baritina (b) y alunita (aln). intercrecidos con alunita (forma de arroz) y cuarzo-III (varios tonos de gris). Al centro se puede ver una cavidad producto de la lixiviación ácida previa.

Procedencia: Yanacocha.. Procedencia: Interfase de las zonas silícica y argílica..Ocurrencia de turmalina en agregados acicular-radiados. Foto c. Coshuro. Nícoles paralelos. Se observa la matriz recristalizada de cuarzo-II.Dos generaciones de ópalo (opl-I y opl-II). Foto a. La matriz fina cuarzo-feldespática contiene algunos microgrumos de cuarzo-III.. Presencia de grumos de cuarzo-III grueso-granular. .LAMINA VII: FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de la foto del medio mide 2 mm. Procedencia: Coshuro. Nícoles paralelos. Procedencia: Pierina. Matriz micro. Foto d. Foto b.Hacia el lado derecho se observa moldes relícticos de anfíboles casi totalmente seudomorfizados por sericita y con una fina corona de limonitas (negro).a criptocristalina con grumos verde-amarillentos de cloritas. englobando fragmentos porfiríticos relícticos.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por ópalo (opl) y sílice amorfa (Si-am). Foto b.Calcita (cremosa) reeemplaza seudomórficamente a los fenocristales de plagioclasa. Los fenocristales de plagioclasa (P) se muestran débilmente sericitizados). Foto a. mostrando su típica textura coloforme.. lo cual nos permite reconocer el relleno intersticial de arcillas (ARCs) probablemente kandíticas y la opalización de los relictos porfiríticos. acompañando a sericita (crema abigarrada) y limonitas (pardo-negrusco) rellenando cavidades... LAMINA VIII: OTROS ENSAMBLES SILICEOS Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ. Procedencia: Yanacocha.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. lo cual nos permite reconocer los profusos grumos amarillos de leucoxeno (LCX) y la isotropía (extinción permanente) de la sílica-amorfa.. Foto c. Se reconoce sólo una pequeña proporción del mineral original (A). La presencia de poros (p) es típica de la zona de cuarzo vugular o silícica.

Playa de enargita (en) reemplazando casi totalmente a pirita (py). lo cual nos permite reconocer al leucoxeno (LCX) pardo amarillento y a los grumos blancos de cuarzo-III.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados.Playa de cobregrises (CGRs) reemplazando enargita. Procedencia: Transición entre la zona silícica y argílica avanzada. Mina Cleopatra-Hualgayoc... LAMINA X: MINERALES OPACOS Todas las fotos son de secciones pulidas en nícoles paralelos El lado menor de la foto superior mide 800µ.. esquina superior izquierda)..Reticulado de rutilo (rt) seudomórfico de algún óxido de Fe-Ti primario. Azufre. Foto c. E l LCX. lo cual nos permite reconocer dos generaciones de cuarzo de diferente granulometría (varios tonos de gris hasta el amarillo naranja de primer orden). sílice amorfa (Si-am). que se muestran totalmente extinguidos (ópticamente isótropos por pertenecer al sistema cúbico). englobada por cuarzo-III (q) en partes idiomórfico. Procedencia: La Zanja. Foto a. . Procedencia: Yanacocha.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. Procedencia: La Zanja. es seudomórfico de OXsFe y Ti primarios a quienes corresponden las direcciones cristalográficas relícticas que se observa en el grano más grande. englobando a los cristales de zunyita. algo zonados de zunyita (z) en matriz holocristalina incolora. Foto c.. Foto b. Procedencia: Yanacocha.Moldes relícticos de fenocristales de feldespato (al centro) y de anfíbol (más pequeño a su izquierda) totalmente obliterados por ópalo (opl). Foto a. Foto d. en el frente de reemplazamiento se observa diminutos relictos de calcopirita. que es amorfo. Procedencia: Zona argílica avanzada.LAMINA IX: CASOS ESPECIALES Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ. cuarzo y leucoxeno (negro). Inclusiones de calcopirita (amarillo) y mawsonita (mw) en cobregrises. englobados por abundante cuarzo gruesogranular (relieve alto) intercrecido con sericita (relieve bajo.. el de las fotos inferiores mide 400µ.Cristales euhédricos e incoloros. Nícoles paralelos. Foto b. Nícoles paralelos.. intercrecido con pirita (amarillo brillante).

DIFACTOGRAMA 3..LAMINA XI: OCURRENCIA DEL ORO El lado menor de las fotos mide 200µ. La alunita es de la variedad Natro-alunita.La muestra está compuesta esencialmente por caolinita (picos marrones).La muestra está compuesta esencialmente por cuarzo (picos amarillos).Inclusiones de oro nativo (Au) a lo largo de un frente de crecimiento de cuarzo (cz) euhédrico. ópalo CT (picos amarillos) y filosilicatos amorfos (FILs-am). . Procedencia: Carachugo.. Reticulado de cristales de alunita (aln) con escasos granos de diáspora (d). Foto a. Sección pulida. Procedencia: Reservada. DIFACTOGRAMA 4.Fotografía compuesta de una misma muestra: lado izquierdo sección delgada con nícoles cruzados.La muestra está compuesta esencialmente por alunita (picos amarillos). Al centro una inclusión de oro nativo (Au) intergranular entre los cristales de alunita. diáspora (picos rojos) y sílice amorfa (SILs-am). DIFRACTOGRAMA 2. englobados por cuarzo (cz). Foto b... nícoles paralelos. DESCRIPCION DE LOS DIFRACTOGRAMAS Todas las muestras proceden de la zona de sílica masiva de Yanacocha DIFRACTOGRAMA 1. Limonitas (gris claras) intersticiales. en menor proporción se observa la presencia de tres picos de topacio (verde).La muestra está compuesta esencialmente por cristobalita (picos naranjas) y filosilicatos amorfos (FILs-am).. ópalo CT (picos marrones) y filosilicatos amorfos (FILs-am).. lado derecho sección pulida con nícoles paralelos.

LAMINA I : ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas a b c .

LAMINA II : OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas a b .

LAMINA III : FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA IV : SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA V : FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA VI : FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c 1 .

LAMINA VII : FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA VIII : OTROS ENSAMBLES SILICEOS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA IX : CASOS ESPECIALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a Si-am c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA X : MINERALES OPACOS Fotomicrografías de secciones pulidas en nícoles paralelos a 200µ b 200µ c 200µ .

LAMINA XI : OCURRENCIA DEL ORO a 50µ b 50µ .

DIFRACTOGRAMA 1 .

DIFRACTOGRAMA 2 .

DIFRACTOGRAMA 3 20 10 2υ .

DIFRACTOGRAMA 4 .

FeO mt MICAS MCs OPACOS Minerales opacos OPs OXIDOS OXs Pirita FeS2 py Pirofilita Al2Si4O10(OH) 2 prf PLAGIOCLASAS PGLs fenocristales en porfiritas PGLs-I microgranular en matriz de porfiritas PGLs-II Rutilo TiO 2 rt Sericita muscovita de grano fino ser Topacio Al2SiO 4(F.Al. Sb)4(Te.ac LIMs Mawsonita Cu6Fe2SnS8 mw Muscovita KAl2(AlSi3)10(OH) 2 mus Magnetita Fe2O3.Ca)(Mg.S)13 glf Hematita Fe2O3 hm Jarosita KFe3(SO4)2(OH) 6 jar LEUCOXENO OXs-Ti amorfos LCX LIMONITAS HFeO 2.Li)3 Al6(BO3)3Si6O18(OH) 4 tur Zircón SiO 4Zr zir Zunyita Al13Si5O20(OH.Fe+3. en grumos.Fe)3Al.Fe(Si3O bt CO3Ca cac CuFeS2 cp Cu12(As.Fe+2. Sb)4S13 CGRs SiO 2 cz fenocristales de cuarzo cz-I microgranular en matriz de porfiritas y brechas cz-II gruesogranular.Fe) 3Si3O12(OH) ep FELDESPATOS FPs FELDESPATOS POTASICOS FPKs fenocristales en porfiritas FPKs-I microgranular en la matriz de porfiritas FPKs-II GANGAS GGs Goldfieldita Cu12(As. ojos.F)18Cl zy EN MAYUSCULAS En minúsculas : : Abreviaturas de grupos de minerales o denominaciones genéricas Abreviaturas de especies minerales FORMULA QUIMICA KAl3(SO4) 2(OH) 6 .OH) 2 tp Turmalina (Na. en venillas o lentes cz-III Diáspora AlO(OH) dsp Enargita Cu3AsS4 en Epídota Ca2(Al.ANEXO 1 ABREVIATURAS EMPLEADAS NOMBRE Alunita ANFIBOLES Apatita ARCILLAS Biotita Calcita Calcopirita Cobregrises Cuarzo ABREVIATURA aln ANFs 3Ca3(PO4)2CaF2 ap ARCs K(Mg.

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