IV SEMINARIO INTERNACIONAL “ALTERACIONES HIDROTERMALES – GUIAS DE EXPLORACION” Escuela de Geología U.N.I.

19-21 de Julio del 2001

ENSAMBLES DE ALTERACION EN YACIMIENTOS EPITERMALES DE ALTA SULFURACION
M.Sc. Samuel Canchaya Moya Geólogo Consultor Tel. 51-1-9971845; 51-1-5740400. E-mail: canmoysa@ec-red.com

INTRODUCCION El concepto clásico de los yacimientos epitermales (Lindgren 1933) comprendía esencialmente estructuras tabulares o de tipo “stockwork”, formadas principalmente por relleno de espacios abiertos, en niveles supracorticales y a temperaturas menores de 150 °C; siendo las texturas mas características las de relleno, bandeadas o crustificadas y con presencia habitual de cristales bien desarrollados, grueso-granulares, en cavidades y geodas. El concepto actual sobre los yacimientos epitermales es más amplio; difiere del clásico en considerar: (a) un mayor rango de temperaturas (hasta 300 °C), (b) morfologías más tridimensionales (cuerpos diseminados y brechados) y de mayor volumen y (c) procesos de formación más complicados (reemplazamiento, pervasión y difusión), que generalmente involucran a la roca encajonante. Actualmente los yacimientos epitermales se clasifican en tres grupos: 1. De alta sulfuración o sulfato-ácido; asociados con un vulcanismo sub-alcalino, andesítico a riodacítico. 2. De baja sulfuración o del tipo adularia-sericita; el cual se puede subdividir en: a. Pobre en sulfuros; asociados con rocas riolíticas subalcalinas b. Pobre en sulfuros; asociados con rocas alcalinas c. Rica en sulfuros (y metales base); asociados con rocas subalcalinas, andesíticas a riodacíticas. 3. De sulfuración intermedia; que es una última subdivisión propuesta que aún no ha sido del todo aceptada; por lo que la estamos dejando de lado en el presente trabajo. En el Cuadro 1 se presenta una comparación de las principales características de los dos primeros grupos. Hay otros tipos más específicos de yacimientos epitermales que no se encuadran del todo bien en ninguno de los anteriores, como son los yacimientos tipo Carlin

en rocas carbonatadas (que se suele incluir en el tipo de baja sulfuración) y los yacimientos auríferos en areniscas (que algunos geólogos clasifican dentro del tipo sulfato-ácido). En el presente trabajo sólo vamos a describir los ensambles de alteración característicos de los yacimientos de alta sulfuración, denominados también del tipo “sulfato-ácido” o cuarzo-alunita. El Cuadro 1 contiene las principales características de este tipo de yacimientos; por lo tanto no es necesario mayor ampliación al respecto. Para mas detalles se recomienda consultar los siguientes trabajos: Hayba et al. (1985), Heald et al. (1987) y White & Hedenquist (1995). De hecho la mayor parte del contenido del Cuadro 1 fue tomado de estos autores con algunas añadiduras de mi propia experiencia. La importancia de este tipo de yacimientos radica en su contenido de oro, con valores mas o menos importantes de plata y ocasionales de cobre. En nuestro País este tipo de yacimientos contribuyen con más de la mitad de la producción nacional de oro. Los más conocidos yacimientos peruanos clasificados como del tipo sulfato-ácido son: Yanacocha (Harvey et al. 1999), Pierina (Volkert et al. 1998), Julcani (Petersen et al. 1977), Sipán (Candioti y Guerrero 1997), Castrovirreyna, Sucuitambo y San Juan de Lucanas (Vidal & Cedillo 1988), Ccarhuaraso (Vidal et al. 1989), Cerro de Pasco (Einaudi 1977) y Colquijirca (Vidal et al. 1984) entre otros. El contenido del presente trabajo se refiere principalmente a los yacimientos de Yanacocha, Pierina y La Zanja. Las fotografías han sido seleccionadas de mi colección particular. En el Anexo 1, al final del presente reporte, se encuentran resumidas todas las abreviaturas que se utilizan en el texto, en las ilustraciones y fotografías; además se consigna las fórmulas químicas de todos los minerales mencionados.

CARACTERISTICAS Marco estructural

Rocas volcánicas genéticamente relacionadas Extensión de la zona de alteración Ensambles de alteración característicos Tipo de minerales de sílice y texturas características Gangas de carbonato Otras gangas

CUADRO 1 ALTA SULFURACION Estructuras domáticas, emplazadas generalmente en los márgenes de calderas Principalmente andesitas y riodacitas Area extensa (kilométrica) y visualmente prominente Argílica avanzada a argílica, +/sericita. Alunita hipógena cristalizada; pirofilita en profundidad Cuarzo vugular (con frecuencia alberga el oro), fenocristales relícticos, cuarzo masivo o de grano fino, text. de reemplazamiento No ocurren

BAJA SULFURACION Ambientes volcánicos complejos; frecuentemente asociados con calderas Andesitas-riodacitas-riolitas Restringida y visualmente sutil Sericítica a argílica. Sericita (o illita) y adularia; a veces cloritas. Alunita supérgena Relleno de fracturas y espacios abiertos por calcedonia o cuarzo con texturas: crustificada, coloforme y tipo cocada. Ubicuas, con frecuencia manganíferas Barita y/o fluorita presentes sólo localmente; baritina por lo general sobreyascente a la mena Más escasos; principalmente pirita Relleno de fracturas y espacios abiertos; stockwork frecuente Esfalerita, galena, tetraedrita, calcopirita y arsenopirita Au y/o Ag; (Zn, Pb, Cu) Mo, Sb, As, (Te, Se, Hg) 200 a 300 °C pH casi neutro; reducido 0 a 13 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico

Presencia de sulfuros Forma de ocurrencia Sulfuros característicos Principales metales Metales accesorios Temperatura Tipo de fluido Salinidad Fuente de los fluidos

Fuente del azufre

Fuente del plomo

Otras denominaciones

Baritina ampliamente distribuida; S nativo rellenando fracturas abiertas; canditas Abundantes y variados; por lo general de grano fino Diseminados, reemplazamientos; subordinados stockwork y venas Enargita, luzonita, calcocita, covelita, bornita, calcopirita Cu, Au, As, (Ag, Pb) Bi, Sb, Mo, Sn, Zn, Te, (Hg) 200 a 300 °C Acido; oxidado 1 a 24 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico; con posible componente magmático significativo Origen profundo; probablemente Origen profundo; probablemenmagmático te lixiviado de rocas encajonantes profundas Rocas volcánicas o fluidos mag- Rocas precambrianas o faneromáticos zoicas subyacentes a las volcánicas Adularia-sericita Sulfato-ácido, Cuarzo-alunita

En el terreno. como chimeneas de brecha. pasando por la argílica intermedia. frente a un caso real. Son muy contados los minerales que resisten este proceso. las diferentes facies o ensambles de alteración se han clasificado en cuatro grupos principales: a. y además complicadas por la alteración supérgena subsecuente. como la individualización de una fractura. las cuales. generalmente los depósitos de mayor envergadura resultan del entrecruzamiento o combinación de muchas de estas estructuras. Facies o zona de alteración silícea b. puede considerarse. Facies o zona de alteración propilítica Las características de cada zona están señaladas claramente en dicha figura. falla. puede comprometer a la matriz. no siempre se va a encontrar algo tan simplificado como lo que se muestra en dicha figura. en el eje estructural del sistema sulfato ácido circulan soluciones muy ácidas (hasta de pH = 2) que producen una intensa lixiviación y destrucción de los rasgos primarios de la roca encajonante. Como es sabido. Facies o zona de alteración argílica b1. por ejemplo a escala de todo un yacimiento diseminado de baja ley. debemos considerar dicha “estructura” como el eje principal por donde circularon las soluciones hidrotermales. Si pensamos en forma más tridimensional y en mayor envergadura.MINERALOGIA Y ZONAMIENTO DE LAS FACIES DE ALTERACION En la figura 1 se muestra esquemáticamente el zonamiento característico que se puede identificar en cualquier yacimiento de tipo sulfato-ácido. que se suelen encontrar en estos ensambles. Tal como se observa en la figura 1. que es quizás lo único que necesita cierta aclaración. tal es el caso de los fenocristales de cuarzo (ver lámina III) componente original de porfiritas o brechas volcánicas. Subfacies argílica avanzada b2. Por lo general se suele encontrar a las diferentes facies sobreimpuestas una a las otras. Subfacies argílica intermedia c. foto b). generalmente euhédricos. tan típica de las facies proximales de la alteración silícea. La lixiviación de los feldespatos es el punto de partida de la formación de las cavidades (Lámina I). En torno a este eje se puede reconocer un zonamiento característico que va desde las facies proximales: silícea y argílica avanzada. que hemos dibujado en azul de la figura 1. a gusto de cada uno. o cualquier otro conducto por el que circularon las soluciones hidrotermales. además de la posibilidad de otros posibles conductos. Esto es debido a que los yacimientos raras veces están compuestos por venillas aisladas y/o vetas individuales. hasta la más distal: la propilítica. y de los escasos cristales de zircón. si el proceso es renuente. Por tal motivo la “estructura”. chimenea de brecha. con lo cual dichas cavidades pueden resultar mayores que el tamaño habitual de los fenocristales (Lámina I. sin embargo vamos a comentar el concepto de texturas y minerales relícticos. Como resultado de esta lixiviación se forma la sílica vugular (Lámina I). .

también suele preservarse la textura original (Lámina II). Cuando se trata de otro tipo de rocas huésped. En Yanacocha la zona denominada de sílica masiva correspondería a una subfacies de la alteración silícica. sin embargo. VIII. que habitualmente no se pueden reconocer bajo el microscopio. . IX fotos a y b) y texturas de relleno de espacios abiertos (Lám. suele estar silicificada gradando a recristalizada (qz-II) para finalmente aparecer en las facies distales con su textura y composición originales.gr. se pueden identificar en los difractogramas (v. Dicha zona es de dimensiones hectométricas y tiene una morfología tabular. En este tipo de ensambles la presencia de leucoxeno es especialmente frecuente (Lám. Al parecer la calcedonia se forma a partir de la sílica amorfa. Las láminas VIII y IX (fotos a y b) contienen microfotografías de muestras con estos tipos de ensambles. de manera similar a lo que ocurre en la zona de cementación supergénica de otros tipos de yacimientos. Otra de las constataciones que resulta del uso de la difracción de rayos-X es que casi todas las alunitas de la facies argílica avanzada corresponden a la variedad sódica denominada “natro-alunita” (Difractograma 2). foto a. Según Sillitoe (1996) esta sílica masiva se habría formado por la interacción de las aguas meteóricas frías con fluidos ascendentes calientes y más ácidos. 1999). Lo que es cierto es que en estas zonas las texturas dan cuenta de procesos de cementación y relleno de espacios abiertos por soluciones descendentes (las mismas que habrían generado la lixiviación ácida). al final del trabajo se adjunta 4 difractogramas de muestras características de la zona de sílica masiva de Yanacocha. fotos a y b). donde es común encontrar procesos de seudomorfismo de fenocristales de feldespato por ópalo y sílica amorfa (Lám. Lámina VII. VIII a y b y lám. transicionales con los de la zona silícica (Difractograma 4). a pesar de la fuerte alteración. las fases criptocristalinas (ópalo CT y cristobalita) y “amorfas” (SILs-am y FILs-am) presentan picos anchos y poco definidos. los de la argílica avanzada (Difractograma 1 y 2) y los de la argílica intermedia (Difractograma 3). el topacio del difractograma 1). VIII a y b y lám. la matriz en las facies proximales. El microscopio óptico tiene limitaciones cuando se trata de estudiar las fases amorfas y/o criptocristalinas. A manera de ejemplo. a veces también de limonitas y pirita. La correcta identificación de estos componentes requiere del apoyo de la difracción de rayos-X. En la interfase de la zona silícea con la argílica avanzada algunas de estas cavidades presentan rellenos parciales de alunita de grano fino. fotos c y d). En los difractogramas. tanto vugular como granular (Harvey et al. en comparación con las fases cristalinas que presentan picos angostos y esbeltos. En esta zona transicional también es frecuente encontrar ensambles silíceos criptocristalinos y amorfos. que primero se transforma en cristobalita y/o ópalo CT (Fournier 1985). caracterizada por ensambles mixtos. Algunos minerales muy escasos. generalmente ésta no se puede reconocer bajo el microscopio. especialmente cuando ésta es porfirítica (Lámina I. es subhorizontal y se emplaza debajo de las zonas silícicas. IX fotos a y b).Conforme nos alejamos del eje estructural del sistema es posible reconocer paulatinamente la textura original.

foto a) y diáspora (Lámina XI. En el zonamiento que se muestra en la figura 1. acompañando a caolinita y pirofilita.En la zona argílica avanzada. con excepción de saponita y nontronita. foto a) para cuya identificación definitiva se requiere de la difracción de rayos-X. foto b). Otro mineral muy frecuente en estos ensambles es la pirofilita (Lámina V. pirofilita (Lámina V. (1995) para clasificar este yacimiento como del tipo sulfato-ácido. mientras que las esmectitas caracterizan a las argílicas intermedias. definiéndola como un filosilicato no expansivo de grano muy fino (< 2µ) con 10 Å de distancia interplanar. es el argumento de Montoya et al. raras veces por azufre (Lámina I. La principal diferencia entre ambos grupos es de carácter cristalográfico-estructural. por esto último también se asemeja a las fengitas. La zunyita (ortosilicato de aluminio) aunque es un mineral escaso. . que felizmente no son especies comunes en los ensambles hipógenos. mientras que la montmorillonita lo es del segundo. (1985). ocasionalmente por limonitas. en todas las ocasiones que he observado este mineral. foto b. por este motivo es relativamente fácil identificarlas con difracción de rayos-X. fue el primero en definir la ocurrencia de una variedad hipógena de illita. en nuestro País. es muy característico de la zona de alteración argílica avanzada. total o parcialmente. por ese motivo se parece a una muscovita. se presenta sub. la única forma definitiva de identificarlas es con el auxilio de la difracción de rayos-X y/o el análisis térmico diferencial. Lámina V. una clasificación práctica es subdividirlas en dos grandes grupos: canditas y esmectitas (arcillas expansivas). este último es otro filosilicato de ocurrencia usual en la facies argílica intermedia. es fácil pasarlo por alto en los estudios microscópicos rutinarios. este último caso circunscrito a las partes más altas de los yacimientos. Lámina IV). baritina (Lámina IV). ya que presentan refringencia y colores de interferencia similares. Estos mismos minerales también ocurren en grumos y diseminados. ya que bajo el microscopio óptico es casi imposible diferenciarla de las sericitas comunes. foto c). cúbico e incoloro. foto c. mientras que la de las esmectitas es de 14 Å. La caolinita es el representante más conspicuo del primer grupo.a idiomórfico y con cierto zonamiento (Lámina IX fotos c y d). Con relación a las arcillas. ya que las canditas tienen una refringencia mayor que el bálsamo y por lo tanto relieve positivo. pirita. la zona argílica se ha subdividido en dos: la argílica avanzada y la argílica intermedia. La presencia de este mineral en el Toro. las fracturas y otros receptáculos generalmente están rellenados. pero casi siempre en desequilibrio. las cavidades formadas en la fase de lixiviación ácida. Algunas veces se ha encontrado canditas en la facies argílica intermedia. Stoffregen (1985). La importancia de discriminar entre estos dos grupos de arcillas radica en el hecho que cada cual caracteriza a un ensamble de alteración específico. sin embargo también es posible diferenciarlas ópticamente. ya que la distancia interplanar de las canditas es de 7 Å. Se le denomina también hidromica. es decir reemplazadas por esmectitas y/o illita. sólo que más pobre en K y con mas Si. por alunita y cuarzo (Lámina III. citado por Hayba et al. Opticamente es muy difícil diferenciarla de las canditas. mientras que las esmectitas son de relieve negativo. como es escaso. Las canditas caracterizan a la primera.

foto a). .sericita (Lámina VI.En los ensambles argílicos intermedios es frecuente encontrar una alteración pervasiva. por que suelen ser las más extensas y más conspicuas. Hacia la periferia gradan a ensambles donde se reconoce cada vez mas las características mineralógicas y texturales de la roca original. con presencia de venillas y grumos aislados de calcita. pasando paulatinamente a las facies propilíticas. epídota y cloritas. casi siempre parcial. fáciles de reconocer incluso en las imágenes satelitales. Bajo el microscopio se puede reconocer moldes de fenocristales de feldespatos seudomorfizados por esmectitas (y/o illita) con +/. fotos a y b). casi siempre con presencia de algo de cuarzo neoformado. donde se observa principalmente texturas de reemplazamiento (Lámina VII. que trae como resultado ensambles blanquecinos o cremosos. eventualmente zeolitas. sericita.

se presenta ramificada hacia arriba ya que generalmente así es como suele ocurrir en la realidad. opl-CT zunyita kanditas. kanditas LCX-rt. por otro lado las líneas de separación de las diferentes facies se han dibujado expresamente inclinadas y convergentes hacia la profundidad. ats. eutaxítica y brechosa qz. .siva.ZONAMIENTO IDEALIZADO DE UNA ESTRUCTURA EN AMBIENTE “SULFATO ACIDO” ZONA DE ALTERACION: ENSAMBLE MINERALOGICO CARACTERISTICO: MINERALES ACCESORIOS: TEXTURAS & MINERALES RELICTICOS: SILICEA ARGILICA AVANZADA INTERMEDIA PROPILITICA qz + SiO2-am qz + aln qz+esmectitas +/. epídota. ats.en. opl. Relleno. para indicar que conforme bajamos disminuyen las áreas de influencia o halos de alteración. venilleo lar Reemplazamiento seudomórfico cp-CGRs TEXTURAS CARACTERISTICAS: ESTRUCTURA S. Canchaya (1992) Figura 1 La denominada “estructura”. dp.ill CLOs Ccd. crb. baritina calcita. ZEs Cv. top. A u° Fenos de Porfirítica . parcial. sericita. (zir) Moldes de: FPTs. tal como generalmente ocurren en la realidad. pintada en azul. FMs y OXsFe-Ti Alteración pervaReemplazamiento Vugu. prf.

Vamos a referirnos a la interfase entre SO4 .HSO4 . como son: covelita. el “log de la fugacidad del O 2 ”. generalmente en equilibrio con pirita (Lámina X. corresponde a muy bajos valores de pH y grada al campo de estabilidad de caolinita y subsecuentemente al de la sericita potásica. involucrados en los procesos hidrotermales. Tampoco sorprende la coexistencia de calcopirita con cobregrises (Lámina X. Esto quiere decir en palabras simples. foto c). tomando como referencia la ubicación relativa de la “estructura” señalada en azul. cae en el campo dominante del “sulfato ácido”. por el contrario el porqué no ocurren ni pirrotita. según la figura 2. En la figura 2 se presenta el diagrama de fases esquemático “log de la fugacidad del S2 “ vs. pero que es una banda paralela a la línea de interfase SO4 .y HSO4 -. este ensamble se ubica en las facies de alta fugacidad de azufre. La temperatura y el grado de alteración de la roca encajonante d isminuyen de la estructura hacia las zonas más distales. aunque a veces está reemplazada por enargita (Lámina X. que consideramos. necesaria para lixiviar y destruir prácticamente todos los componentes primarios y generar una textura vugular.. Según Giggenbach (1992) sólo a temperaturas menores que 250°C los fluidos alcanzan tan alta acidez (pH = 2). sino además él mas adecuado para verter algunos conceptos geoquímicos relacionados con los yacimientos de alta sulfuración. bornita (eventualmente calcosita y digenita primarias). que la fugacidad de azufre aumenta hacia arriba y la de oxígeno aumenta de izquierda a derecha. no sólo el más representativo. En este diagrama se representan los campos de estabilidad. sin embargo muchos microscopistas. cuyo campo de estabilidad no se ha representado en la figura. también se les conoce como yacimientos de “alta sulfuración”. También se explica la abundancia y ubicuidad de la pirita ( debido a que tiene un campo de estabilidad muy grande). tal como se puede ver en dicho diagrama. en presencia de sílice. para una temperatura de 250 °C. Examinando la figura 2 es fácil entender el porqué en este ensamble se suelen encontrar sulfuros típicos de alta sulfuración. que es justamente el motivo de la denominación de estos yacimientos. de los principales minerales de origen hidrotermal.y ubicada a su derecha. foto a). entre ellos el suscrito.ALGUNOS CONCEPTOS GEOQUIMICOS DEL ENSAMBLE El zonamiento mostrado en la figura 1 se debe fundamentalmente a la variación paulatina de la temperatura. Tal como se puede ver en dicho diagrama. Bajo el microscopio no se puede diferenciar rutilo de anatasa. ya que. conforme aumenta el pH. También se puede entender la ocurrencia común y frecuente de anatasa (y/o) rutilo. principalmente iónicos. por el contrario el pH se incrementa paulatinamente. característicos de los ensambles de alta sulfuración o sulfato-ácido. Se ha considerado además los campos de estabilidad de los componentes químicos. el TiO 2 que debe predominar en los ensambles ácido sulfato debe ser la anatasa. Esta zona es el hábitat común de la alunita. magnetita ni hematita estables. el ensamble I (con achurado en naranja) que corresponde a la alteración argílica avanzada. foto b). por costumbre se refiere al TiO 2 presente como . pH y fugacidades de los componentes. Por este motivo hemos elegido un diagrama para una temperatura de 250°C (figura 2).

Tal como ya dijimos. son comunes en las facies argílica avanzada. Hay que mencionar que en estos sistemas el cociente Au/Cu es mayor conforme nos acercamos a la superficie. disminuyendo hacia los niveles más profundos. en contraste con hematita que suele ocurrir con mas frecuencia en los ensambles de alta sulfuración. . covelita. limonitas e hidrohematita y leucoxeno. Los minerales secundarios: marcasita. En la facies argílica intermedia suelen ser mas frecuentes la calcopirita y tennantita. Los otros óxidos de Ti: esfena e ilmenita son muy raros y cuando se presentan ocurren en claro desequilibrio o relícticos (esqueléticos). cuando se dá este caso. aunque relíctica y esquelética. enargita. obviamente no son considerados en este diagrama. raras veces a la argílica avanzada. jarosita. se presenta en clara asociación con la alunita. Todas estas observaciones se corroboran con las relaciones de fases mostradas en la figura 2. los primeros ocurren más profundos. con la aparición de galena y esfalerita hacia las facies propilíticas. En general. por ser de origen supergénico. los minerales opacos muestran cierta distribución preferencial con relación a las facies de alteración que hemos descrito.rutilo. la pirita es ubicua. Como es de esperar los opacos más característicos de alta sulfuración: bornita. mientras que los últimos son supracorticales. El oro está claramente asociado a la facies silícica. luzonita y goldfieldita. Algo similar ocurre con la magnetita. que son más ricos en cobre.

sericita H SO II. Zeolitas. Cloritas. fílica o argílica intermedia a. po. c c. py. Cu.Log f S2 DIAGRAMA f S2 .16 O CLOs - X ID O S VI. Anfíboles) a. (sericítica. py. carbonatos.fO 2 MOSTRANDO LOS CAMPOS DE ESTABILIDAD DE LAS PRINCIPALES FASES HIDROTERMALES ALTERACION O MINERALES OPACOS GANGAS ASOCIADAS T = 250°C -4 s 2 S 4 2- I.12 IV VII - S 2.36 . mt Clorítica . Feldespatos alcalinos. py. py.40 . py. c v. (Au. mb) VII. carbonática). po. cp. (hm). c c. cp. carbonática). bn. cp. bn. py. en (c c. Sílice y otros Clorítica . cp III hm ats efn V. ( py) py . cp . dg. ankerita) b. mb Potásica. (cp. Silicatos potásicos (anhidrita. Albitización IV.32 Log f O2 SCOTT 1974 (sulfuros). HSO 4 2SO 4 CANCHAYA (1992): Modificado a partir de: CRAIG & .HS mt VI po . Au) Fílica y argílica intermedia a avanzada cv dg -8 bn+py cp+py en td SU U F L R O II V rt efn S I FeSO 4 III. MEYER & HEMLEY 1967 (óxidos de Fe) y UNDUBASA 1982 (óxidos de Ti) Figura 2 . hm. Silicificación b.en) Argílica avanzada +/. (sericítica. il S2 SO 2 4 efn VIII il VIII.

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Cavidades originadas por lixiviación previa. Procedencia: Yanacocha.. La Zanja. Foto b. y venillas y grumos de grano más grueso (III).Textura vugular con redeposición de cuarzo masivo..DESCRIPCION DE LAS LAMINAS DE FOTOGRAFIAS LAMINA I: ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a.-Tres tipos de ocurrencia del cuarzo: Fenocristal relíctico (I)... cavidades irregulares y en general más pequeñas que en el caso de la foto b. Al centro solitario fenocristal relíctico de cuarzo. Foto a. se muestran ahora rellenadas por cristales euhédricos de alunita (forma de arroz) y escasos opacos (negro). Procedencia: Zona argílica avanzada.Textura vugular con cavidades irregulares y de diverso tamaño. Algunas cavidades están pigmentadas por limonitas pardo rojizas. con matriz silicificada y lapillis subparalelos lenticulares.Ensamble típico de la facies argílica avanzada. Procedencia: Interfase de la facies silícica y la argílica avanzada. Procedencia: cotas altas Pierina. en matriz de cuarzo-II recristalizado con grumos de sericita (s) y de piritas euhédricas (negro).Textura porfirítica relíctica.. Foto c.. Procedencia: Zona silícica. Foto b. Algunas cavidades están rellenas de azufre (flechas).Fenocristal de cuarzo relíctico (cz-I) con borde de reacción. matriz recristalizada (II). La Zanja.. La Zanja. Se puede reconocer los moldes relícticos de algunos cristales poligonales de feldespatos. Procedencia La Zanja. reemplazados seudomórficamente por alunita cremosa afanítica. Foto b. Procedencia: Yanacocha. La roca está compuesta por un 100 % de SiO 2 . Hacia la derecha venilla que interconecta algunas cavidades. resorbido por la matriz microgranular cuarzo-alunítica. con presencia de algunas cavidades con relleno parcial de alunita cremosa de apariencia terrosa. Hacia la derecha se observa un lente de baritina (b). englobados por una matriz afanítica compuesta por un agregado microgranular de cuarzo-alunita.Brecha volcánica con clastos muy lixiviados y limonitizados.Tufo con textura eutaxítica. LAMINA II: OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a. . Procedencia: Interfase entre la zona silícica y la argílica avanzada. LAMINA III: FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm. Pierina. Foto c.

a criptocristalina esencialmente argílica. intercrecidos con alunita (forma de arroz) y cuarzo-III (varios tonos de gris). Procedencia: La Zanja.. Procedencia: Facies argílica avanzada. Procedencia: Facies argílica avanzada.Lente de cuarzo-III grueso-granular (q). Pierina. Grumo de limonitas (l) pardas. LAMINA V: FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a. algo más grueso que el cuarzo-II de la matriz. en matriz de cuarzo microgranular (esquina inferior izquierda). Procedencia: La Zanja. LAMINA VI: FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm.. Foto b.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por sericita (S) y arcillas esmectíticas (flecos aurinegros al centro).. Ocurrencia de varios granos euhédricos de pirita (py). Foto b. Ocurrencia de minerales opacos subhédricos (negro). Procedencia: Pierina. Foto c. Al centro se puede ver una cavidad producto de la lixiviación ácida previa. acompañado de algunos minerales opacos (negro) y alunita (a) claramente posteriores.Cavidades secuencialmente recubiertas por cuarzo-III (3). Foto a.Al centro típico agregado en acordeón de caolinita (kao) en matriz micro.. . La Zanja.Nido de cristales de alunita (a) englobadas por pirofilita (p). donde se puede observar además sus trazas de clivaje. A la derecha grumo micro. posteriormente baritina (b) y alunita (aln).. Procedencia: Yanacocha.. El grano euhédrico de alunita muestra su típica morfología de corte basal. Procedencia: Pierina. La matriz es cuarzo-argílica.Solitario fenocristal relíctico de cuarzo resorbido (1) por la matriz microgranular cuarzo-argílica.a criptocristalino de kanditas (K) rodeado por cuarzo-III (3). con cuarzo subordinado.LAMINA IV: SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a.Cristales grueso-granulares anhédricos de adularia (multicolor). Foto b..

LAMINA VIII: OTROS ENSAMBLES SILICEOS Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ. Foto b... Foto d. ..a criptocristalina con grumos verde-amarillentos de cloritas. englobando fragmentos porfiríticos relícticos. La presencia de poros (p) es típica de la zona de cuarzo vugular o silícica.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados.LAMINA VII: FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de la foto del medio mide 2 mm. Matriz micro. Foto a. Foto a. Se reconoce sólo una pequeña proporción del mineral original (A). Foto b... Procedencia: Coshuro.Calcita (cremosa) reeemplaza seudomórficamente a los fenocristales de plagioclasa.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por ópalo (opl) y sílice amorfa (Si-am).Hacia el lado derecho se observa moldes relícticos de anfíboles casi totalmente seudomorfizados por sericita y con una fina corona de limonitas (negro). Nícoles paralelos. La matriz fina cuarzo-feldespática contiene algunos microgrumos de cuarzo-III.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. Coshuro. Foto c. Nícoles paralelos. Procedencia: Pierina. Procedencia: Yanacocha. Foto c.. acompañando a sericita (crema abigarrada) y limonitas (pardo-negrusco) rellenando cavidades. Procedencia: Yanacocha.Ocurrencia de turmalina en agregados acicular-radiados. lo cual nos permite reconocer el relleno intersticial de arcillas (ARCs) probablemente kandíticas y la opalización de los relictos porfiríticos. Presencia de grumos de cuarzo-III grueso-granular. lo cual nos permite reconocer los profusos grumos amarillos de leucoxeno (LCX) y la isotropía (extinción permanente) de la sílica-amorfa. Procedencia: Interfase de las zonas silícica y argílica.Dos generaciones de ópalo (opl-I y opl-II). Los fenocristales de plagioclasa (P) se muestran débilmente sericitizados).. mostrando su típica textura coloforme. Se observa la matriz recristalizada de cuarzo-II.

. que se muestran totalmente extinguidos (ópticamente isótropos por pertenecer al sistema cúbico). Inclusiones de calcopirita (amarillo) y mawsonita (mw) en cobregrises. es seudomórfico de OXsFe y Ti primarios a quienes corresponden las direcciones cristalográficas relícticas que se observa en el grano más grande. Procedencia: Yanacocha.. cuarzo y leucoxeno (negro).Moldes relícticos de fenocristales de feldespato (al centro) y de anfíbol (más pequeño a su izquierda) totalmente obliterados por ópalo (opl). Foto c. Azufre. Foto a.Playa de cobregrises (CGRs) reemplazando enargita. Foto d. englobando a los cristales de zunyita.. en el frente de reemplazamiento se observa diminutos relictos de calcopirita.. englobada por cuarzo-III (q) en partes idiomórfico.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. lo cual nos permite reconocer al leucoxeno (LCX) pardo amarillento y a los grumos blancos de cuarzo-III.Reticulado de rutilo (rt) seudomórfico de algún óxido de Fe-Ti primario. lo cual nos permite reconocer dos generaciones de cuarzo de diferente granulometría (varios tonos de gris hasta el amarillo naranja de primer orden). . Foto b. Procedencia: Zona argílica avanzada. Procedencia: La Zanja. E l LCX. Foto c. Foto a. el de las fotos inferiores mide 400µ. LAMINA X: MINERALES OPACOS Todas las fotos son de secciones pulidas en nícoles paralelos El lado menor de la foto superior mide 800µ. Mina Cleopatra-Hualgayoc. Nícoles paralelos. Foto b. Procedencia: La Zanja. englobados por abundante cuarzo gruesogranular (relieve alto) intercrecido con sericita (relieve bajo. esquina superior izquierda). sílice amorfa (Si-am).Playa de enargita (en) reemplazando casi totalmente a pirita (py). Procedencia: Yanacocha.Cristales euhédricos e incoloros..LAMINA IX: CASOS ESPECIALES Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ. Nícoles paralelos. que es amorfo.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados... intercrecido con pirita (amarillo brillante). algo zonados de zunyita (z) en matriz holocristalina incolora. Procedencia: Transición entre la zona silícica y argílica avanzada.

Limonitas (gris claras) intersticiales. DIFACTOGRAMA 3. ópalo CT (picos marrones) y filosilicatos amorfos (FILs-am).La muestra está compuesta esencialmente por alunita (picos amarillos).. englobados por cuarzo (cz).LAMINA XI: OCURRENCIA DEL ORO El lado menor de las fotos mide 200µ. La alunita es de la variedad Natro-alunita.. DIFACTOGRAMA 4.. Foto a. diáspora (picos rojos) y sílice amorfa (SILs-am).. ópalo CT (picos amarillos) y filosilicatos amorfos (FILs-am). en menor proporción se observa la presencia de tres picos de topacio (verde).Fotografía compuesta de una misma muestra: lado izquierdo sección delgada con nícoles cruzados.. Al centro una inclusión de oro nativo (Au) intergranular entre los cristales de alunita.La muestra está compuesta esencialmente por cuarzo (picos amarillos). nícoles paralelos. Sección pulida.La muestra está compuesta esencialmente por cristobalita (picos naranjas) y filosilicatos amorfos (FILs-am). DESCRIPCION DE LOS DIFRACTOGRAMAS Todas las muestras proceden de la zona de sílica masiva de Yanacocha DIFRACTOGRAMA 1. Procedencia: Carachugo. Reticulado de cristales de alunita (aln) con escasos granos de diáspora (d). DIFRACTOGRAMA 2. Foto b. lado derecho sección pulida con nícoles paralelos.. Procedencia: Reservada. .Inclusiones de oro nativo (Au) a lo largo de un frente de crecimiento de cuarzo (cz) euhédrico.La muestra está compuesta esencialmente por caolinita (picos marrones).

LAMINA I : ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas a b c .

LAMINA II : OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas a b .

LAMINA III : FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA IV : SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA V : FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA VI : FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c 1 .

LAMINA VII : FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA VIII : OTROS ENSAMBLES SILICEOS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA IX : CASOS ESPECIALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a Si-am c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA X : MINERALES OPACOS Fotomicrografías de secciones pulidas en nícoles paralelos a 200µ b 200µ c 200µ .

LAMINA XI : OCURRENCIA DEL ORO a 50µ b 50µ .

DIFRACTOGRAMA 1 .

DIFRACTOGRAMA 2 .

DIFRACTOGRAMA 3 20 10 2υ .

DIFRACTOGRAMA 4 .

en venillas o lentes cz-III Diáspora AlO(OH) dsp Enargita Cu3AsS4 en Epídota Ca2(Al.F)18Cl zy EN MAYUSCULAS En minúsculas : : Abreviaturas de grupos de minerales o denominaciones genéricas Abreviaturas de especies minerales FORMULA QUIMICA KAl3(SO4) 2(OH) 6 .Ca)(Mg. Sb)4S13 CGRs SiO 2 cz fenocristales de cuarzo cz-I microgranular en matriz de porfiritas y brechas cz-II gruesogranular.Fe) 3Si3O12(OH) ep FELDESPATOS FPs FELDESPATOS POTASICOS FPKs fenocristales en porfiritas FPKs-I microgranular en la matriz de porfiritas FPKs-II GANGAS GGs Goldfieldita Cu12(As.Li)3 Al6(BO3)3Si6O18(OH) 4 tur Zircón SiO 4Zr zir Zunyita Al13Si5O20(OH.Fe+2. ojos.Fe+3.OH) 2 tp Turmalina (Na.S)13 glf Hematita Fe2O3 hm Jarosita KFe3(SO4)2(OH) 6 jar LEUCOXENO OXs-Ti amorfos LCX LIMONITAS HFeO 2.Al.Fe(Si3O bt CO3Ca cac CuFeS2 cp Cu12(As.ac LIMs Mawsonita Cu6Fe2SnS8 mw Muscovita KAl2(AlSi3)10(OH) 2 mus Magnetita Fe2O3.ANEXO 1 ABREVIATURAS EMPLEADAS NOMBRE Alunita ANFIBOLES Apatita ARCILLAS Biotita Calcita Calcopirita Cobregrises Cuarzo ABREVIATURA aln ANFs 3Ca3(PO4)2CaF2 ap ARCs K(Mg.FeO mt MICAS MCs OPACOS Minerales opacos OPs OXIDOS OXs Pirita FeS2 py Pirofilita Al2Si4O10(OH) 2 prf PLAGIOCLASAS PGLs fenocristales en porfiritas PGLs-I microgranular en matriz de porfiritas PGLs-II Rutilo TiO 2 rt Sericita muscovita de grano fino ser Topacio Al2SiO 4(F. en grumos. Sb)4(Te.Fe)3Al.

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