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alteraciones Hidrotermales

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IV SEMINARIO INTERNACIONAL “ALTERACIONES HIDROTERMALES – GUIAS DE EXPLORACION” Escuela de Geología U.N.I.

19-21 de Julio del 2001

ENSAMBLES DE ALTERACION EN YACIMIENTOS EPITERMALES DE ALTA SULFURACION
M.Sc. Samuel Canchaya Moya Geólogo Consultor Tel. 51-1-9971845; 51-1-5740400. E-mail: canmoysa@ec-red.com

INTRODUCCION El concepto clásico de los yacimientos epitermales (Lindgren 1933) comprendía esencialmente estructuras tabulares o de tipo “stockwork”, formadas principalmente por relleno de espacios abiertos, en niveles supracorticales y a temperaturas menores de 150 °C; siendo las texturas mas características las de relleno, bandeadas o crustificadas y con presencia habitual de cristales bien desarrollados, grueso-granulares, en cavidades y geodas. El concepto actual sobre los yacimientos epitermales es más amplio; difiere del clásico en considerar: (a) un mayor rango de temperaturas (hasta 300 °C), (b) morfologías más tridimensionales (cuerpos diseminados y brechados) y de mayor volumen y (c) procesos de formación más complicados (reemplazamiento, pervasión y difusión), que generalmente involucran a la roca encajonante. Actualmente los yacimientos epitermales se clasifican en tres grupos: 1. De alta sulfuración o sulfato-ácido; asociados con un vulcanismo sub-alcalino, andesítico a riodacítico. 2. De baja sulfuración o del tipo adularia-sericita; el cual se puede subdividir en: a. Pobre en sulfuros; asociados con rocas riolíticas subalcalinas b. Pobre en sulfuros; asociados con rocas alcalinas c. Rica en sulfuros (y metales base); asociados con rocas subalcalinas, andesíticas a riodacíticas. 3. De sulfuración intermedia; que es una última subdivisión propuesta que aún no ha sido del todo aceptada; por lo que la estamos dejando de lado en el presente trabajo. En el Cuadro 1 se presenta una comparación de las principales características de los dos primeros grupos. Hay otros tipos más específicos de yacimientos epitermales que no se encuadran del todo bien en ninguno de los anteriores, como son los yacimientos tipo Carlin

en rocas carbonatadas (que se suele incluir en el tipo de baja sulfuración) y los yacimientos auríferos en areniscas (que algunos geólogos clasifican dentro del tipo sulfato-ácido). En el presente trabajo sólo vamos a describir los ensambles de alteración característicos de los yacimientos de alta sulfuración, denominados también del tipo “sulfato-ácido” o cuarzo-alunita. El Cuadro 1 contiene las principales características de este tipo de yacimientos; por lo tanto no es necesario mayor ampliación al respecto. Para mas detalles se recomienda consultar los siguientes trabajos: Hayba et al. (1985), Heald et al. (1987) y White & Hedenquist (1995). De hecho la mayor parte del contenido del Cuadro 1 fue tomado de estos autores con algunas añadiduras de mi propia experiencia. La importancia de este tipo de yacimientos radica en su contenido de oro, con valores mas o menos importantes de plata y ocasionales de cobre. En nuestro País este tipo de yacimientos contribuyen con más de la mitad de la producción nacional de oro. Los más conocidos yacimientos peruanos clasificados como del tipo sulfato-ácido son: Yanacocha (Harvey et al. 1999), Pierina (Volkert et al. 1998), Julcani (Petersen et al. 1977), Sipán (Candioti y Guerrero 1997), Castrovirreyna, Sucuitambo y San Juan de Lucanas (Vidal & Cedillo 1988), Ccarhuaraso (Vidal et al. 1989), Cerro de Pasco (Einaudi 1977) y Colquijirca (Vidal et al. 1984) entre otros. El contenido del presente trabajo se refiere principalmente a los yacimientos de Yanacocha, Pierina y La Zanja. Las fotografías han sido seleccionadas de mi colección particular. En el Anexo 1, al final del presente reporte, se encuentran resumidas todas las abreviaturas que se utilizan en el texto, en las ilustraciones y fotografías; además se consigna las fórmulas químicas de todos los minerales mencionados.

CARACTERISTICAS Marco estructural

Rocas volcánicas genéticamente relacionadas Extensión de la zona de alteración Ensambles de alteración característicos Tipo de minerales de sílice y texturas características Gangas de carbonato Otras gangas

CUADRO 1 ALTA SULFURACION Estructuras domáticas, emplazadas generalmente en los márgenes de calderas Principalmente andesitas y riodacitas Area extensa (kilométrica) y visualmente prominente Argílica avanzada a argílica, +/sericita. Alunita hipógena cristalizada; pirofilita en profundidad Cuarzo vugular (con frecuencia alberga el oro), fenocristales relícticos, cuarzo masivo o de grano fino, text. de reemplazamiento No ocurren

BAJA SULFURACION Ambientes volcánicos complejos; frecuentemente asociados con calderas Andesitas-riodacitas-riolitas Restringida y visualmente sutil Sericítica a argílica. Sericita (o illita) y adularia; a veces cloritas. Alunita supérgena Relleno de fracturas y espacios abiertos por calcedonia o cuarzo con texturas: crustificada, coloforme y tipo cocada. Ubicuas, con frecuencia manganíferas Barita y/o fluorita presentes sólo localmente; baritina por lo general sobreyascente a la mena Más escasos; principalmente pirita Relleno de fracturas y espacios abiertos; stockwork frecuente Esfalerita, galena, tetraedrita, calcopirita y arsenopirita Au y/o Ag; (Zn, Pb, Cu) Mo, Sb, As, (Te, Se, Hg) 200 a 300 °C pH casi neutro; reducido 0 a 13 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico

Presencia de sulfuros Forma de ocurrencia Sulfuros característicos Principales metales Metales accesorios Temperatura Tipo de fluido Salinidad Fuente de los fluidos

Fuente del azufre

Fuente del plomo

Otras denominaciones

Baritina ampliamente distribuida; S nativo rellenando fracturas abiertas; canditas Abundantes y variados; por lo general de grano fino Diseminados, reemplazamientos; subordinados stockwork y venas Enargita, luzonita, calcocita, covelita, bornita, calcopirita Cu, Au, As, (Ag, Pb) Bi, Sb, Mo, Sn, Zn, Te, (Hg) 200 a 300 °C Acido; oxidado 1 a 24 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico; con posible componente magmático significativo Origen profundo; probablemente Origen profundo; probablemenmagmático te lixiviado de rocas encajonantes profundas Rocas volcánicas o fluidos mag- Rocas precambrianas o faneromáticos zoicas subyacentes a las volcánicas Adularia-sericita Sulfato-ácido, Cuarzo-alunita

falla. La lixiviación de los feldespatos es el punto de partida de la formación de las cavidades (Lámina I). Como es sabido. por ejemplo a escala de todo un yacimiento diseminado de baja ley. . puede considerarse. Si pensamos en forma más tridimensional y en mayor envergadura. puede comprometer a la matriz. que se suelen encontrar en estos ensambles. y de los escasos cristales de zircón. foto b). además de la posibilidad de otros posibles conductos. y además complicadas por la alteración supérgena subsecuente. como la individualización de una fractura. que es quizás lo único que necesita cierta aclaración. Son muy contados los minerales que resisten este proceso. debemos considerar dicha “estructura” como el eje principal por donde circularon las soluciones hidrotermales. Esto es debido a que los yacimientos raras veces están compuestos por venillas aisladas y/o vetas individuales. no siempre se va a encontrar algo tan simplificado como lo que se muestra en dicha figura. Por lo general se suele encontrar a las diferentes facies sobreimpuestas una a las otras. como chimeneas de brecha. En torno a este eje se puede reconocer un zonamiento característico que va desde las facies proximales: silícea y argílica avanzada. generalmente euhédricos. tal es el caso de los fenocristales de cuarzo (ver lámina III) componente original de porfiritas o brechas volcánicas. Tal como se observa en la figura 1. Facies o zona de alteración propilítica Las características de cada zona están señaladas claramente en dicha figura. Facies o zona de alteración argílica b1. las cuales. Subfacies argílica avanzada b2. las diferentes facies o ensambles de alteración se han clasificado en cuatro grupos principales: a. chimenea de brecha. a gusto de cada uno. pasando por la argílica intermedia. Subfacies argílica intermedia c. en el eje estructural del sistema sulfato ácido circulan soluciones muy ácidas (hasta de pH = 2) que producen una intensa lixiviación y destrucción de los rasgos primarios de la roca encajonante. En el terreno. o cualquier otro conducto por el que circularon las soluciones hidrotermales. Como resultado de esta lixiviación se forma la sílica vugular (Lámina I). frente a un caso real.MINERALOGIA Y ZONAMIENTO DE LAS FACIES DE ALTERACION En la figura 1 se muestra esquemáticamente el zonamiento característico que se puede identificar en cualquier yacimiento de tipo sulfato-ácido. Por tal motivo la “estructura”. sin embargo vamos a comentar el concepto de texturas y minerales relícticos. generalmente los depósitos de mayor envergadura resultan del entrecruzamiento o combinación de muchas de estas estructuras. hasta la más distal: la propilítica. con lo cual dichas cavidades pueden resultar mayores que el tamaño habitual de los fenocristales (Lámina I. que hemos dibujado en azul de la figura 1. Facies o zona de alteración silícea b. si el proceso es renuente. tan típica de las facies proximales de la alteración silícea.

Otra de las constataciones que resulta del uso de la difracción de rayos-X es que casi todas las alunitas de la facies argílica avanzada corresponden a la variedad sódica denominada “natro-alunita” (Difractograma 2). Las láminas VIII y IX (fotos a y b) contienen microfotografías de muestras con estos tipos de ensambles. suele estar silicificada gradando a recristalizada (qz-II) para finalmente aparecer en las facies distales con su textura y composición originales.Conforme nos alejamos del eje estructural del sistema es posible reconocer paulatinamente la textura original. el topacio del difractograma 1). los de la argílica avanzada (Difractograma 1 y 2) y los de la argílica intermedia (Difractograma 3). El microscopio óptico tiene limitaciones cuando se trata de estudiar las fases amorfas y/o criptocristalinas. caracterizada por ensambles mixtos. fotos c y d). En Yanacocha la zona denominada de sílica masiva correspondería a una subfacies de la alteración silícica. Lo que es cierto es que en estas zonas las texturas dan cuenta de procesos de cementación y relleno de espacios abiertos por soluciones descendentes (las mismas que habrían generado la lixiviación ácida). a veces también de limonitas y pirita. tanto vugular como granular (Harvey et al. donde es común encontrar procesos de seudomorfismo de fenocristales de feldespato por ópalo y sílica amorfa (Lám. Al parecer la calcedonia se forma a partir de la sílica amorfa. IX fotos a y b) y texturas de relleno de espacios abiertos (Lám. generalmente ésta no se puede reconocer bajo el microscopio. fotos a y b). especialmente cuando ésta es porfirítica (Lámina I. A manera de ejemplo. La correcta identificación de estos componentes requiere del apoyo de la difracción de rayos-X. que primero se transforma en cristobalita y/o ópalo CT (Fournier 1985). de manera similar a lo que ocurre en la zona de cementación supergénica de otros tipos de yacimientos. Cuando se trata de otro tipo de rocas huésped. En la interfase de la zona silícea con la argílica avanzada algunas de estas cavidades presentan rellenos parciales de alunita de grano fino. 1999). en comparación con las fases cristalinas que presentan picos angostos y esbeltos. la matriz en las facies proximales. En los difractogramas. En este tipo de ensambles la presencia de leucoxeno es especialmente frecuente (Lám. IX fotos a y b). que habitualmente no se pueden reconocer bajo el microscopio. las fases criptocristalinas (ópalo CT y cristobalita) y “amorfas” (SILs-am y FILs-am) presentan picos anchos y poco definidos. VIII. al final del trabajo se adjunta 4 difractogramas de muestras características de la zona de sílica masiva de Yanacocha. también suele preservarse la textura original (Lámina II). Según Sillitoe (1996) esta sílica masiva se habría formado por la interacción de las aguas meteóricas frías con fluidos ascendentes calientes y más ácidos. Algunos minerales muy escasos. VIII a y b y lám. a pesar de la fuerte alteración.gr. foto a. transicionales con los de la zona silícica (Difractograma 4). En esta zona transicional también es frecuente encontrar ensambles silíceos criptocristalinos y amorfos. sin embargo. se pueden identificar en los difractogramas (v. Dicha zona es de dimensiones hectométricas y tiene una morfología tabular. Lámina VII. . es subhorizontal y se emplaza debajo de las zonas silícicas. VIII a y b y lám.

La zunyita (ortosilicato de aluminio) aunque es un mineral escaso. sólo que más pobre en K y con mas Si. Lámina IV).a idiomórfico y con cierto zonamiento (Lámina IX fotos c y d). que felizmente no son especies comunes en los ensambles hipógenos. La caolinita es el representante más conspicuo del primer grupo. una clasificación práctica es subdividirlas en dos grandes grupos: canditas y esmectitas (arcillas expansivas). raras veces por azufre (Lámina I. total o parcialmente. (1985). por ese motivo se parece a una muscovita. es decir reemplazadas por esmectitas y/o illita. baritina (Lámina IV). mientras que la de las esmectitas es de 14 Å. ya que las canditas tienen una refringencia mayor que el bálsamo y por lo tanto relieve positivo. las cavidades formadas en la fase de lixiviación ácida. mientras que la montmorillonita lo es del segundo. En el zonamiento que se muestra en la figura 1. foto a) y diáspora (Lámina XI. es muy característico de la zona de alteración argílica avanzada. en todas las ocasiones que he observado este mineral. La principal diferencia entre ambos grupos es de carácter cristalográfico-estructural. es el argumento de Montoya et al. ya que la distancia interplanar de las canditas es de 7 Å. es fácil pasarlo por alto en los estudios microscópicos rutinarios. foto b). por alunita y cuarzo (Lámina III. definiéndola como un filosilicato no expansivo de grano muy fino (< 2µ) con 10 Å de distancia interplanar. foto c). la zona argílica se ha subdividido en dos: la argílica avanzada y la argílica intermedia. acompañando a caolinita y pirofilita. . pirita. foto a) para cuya identificación definitiva se requiere de la difracción de rayos-X. (1995) para clasificar este yacimiento como del tipo sulfato-ácido. en nuestro País. pero casi siempre en desequilibrio. La importancia de discriminar entre estos dos grupos de arcillas radica en el hecho que cada cual caracteriza a un ensamble de alteración específico. La presencia de este mineral en el Toro. mientras que las esmectitas caracterizan a las argílicas intermedias. como es escaso. Se le denomina también hidromica. pirofilita (Lámina V. Stoffregen (1985). Lámina V. las fracturas y otros receptáculos generalmente están rellenados. cúbico e incoloro. la única forma definitiva de identificarlas es con el auxilio de la difracción de rayos-X y/o el análisis térmico diferencial. foto c. ocasionalmente por limonitas. ya que presentan refringencia y colores de interferencia similares. por este motivo es relativamente fácil identificarlas con difracción de rayos-X. este último es otro filosilicato de ocurrencia usual en la facies argílica intermedia. citado por Hayba et al. Algunas veces se ha encontrado canditas en la facies argílica intermedia. Las canditas caracterizan a la primera. Con relación a las arcillas. foto b. Opticamente es muy difícil diferenciarla de las canditas. por esto último también se asemeja a las fengitas. Otro mineral muy frecuente en estos ensambles es la pirofilita (Lámina V.En la zona argílica avanzada. con excepción de saponita y nontronita. fue el primero en definir la ocurrencia de una variedad hipógena de illita. sin embargo también es posible diferenciarlas ópticamente. ya que bajo el microscopio óptico es casi imposible diferenciarla de las sericitas comunes. este último caso circunscrito a las partes más altas de los yacimientos. mientras que las esmectitas son de relieve negativo. Estos mismos minerales también ocurren en grumos y diseminados. se presenta sub.

donde se observa principalmente texturas de reemplazamiento (Lámina VII. epídota y cloritas. casi siempre con presencia de algo de cuarzo neoformado. con presencia de venillas y grumos aislados de calcita. foto a).sericita (Lámina VI. pasando paulatinamente a las facies propilíticas. que trae como resultado ensambles blanquecinos o cremosos. por que suelen ser las más extensas y más conspicuas. sericita. casi siempre parcial. fáciles de reconocer incluso en las imágenes satelitales. Bajo el microscopio se puede reconocer moldes de fenocristales de feldespatos seudomorfizados por esmectitas (y/o illita) con +/. . eventualmente zeolitas.En los ensambles argílicos intermedios es frecuente encontrar una alteración pervasiva. Hacia la periferia gradan a ensambles donde se reconoce cada vez mas las características mineralógicas y texturales de la roca original. fotos a y b).

epídota. baritina calcita. Relleno. pintada en azul. para indicar que conforme bajamos disminuyen las áreas de influencia o halos de alteración. kanditas LCX-rt.ill CLOs Ccd. venilleo lar Reemplazamiento seudomórfico cp-CGRs TEXTURAS CARACTERISTICAS: ESTRUCTURA S. A u° Fenos de Porfirítica .en. prf. FMs y OXsFe-Ti Alteración pervaReemplazamiento Vugu. crb. parcial. por otro lado las líneas de separación de las diferentes facies se han dibujado expresamente inclinadas y convergentes hacia la profundidad. sericita.siva. dp. tal como generalmente ocurren en la realidad. ats. se presenta ramificada hacia arriba ya que generalmente así es como suele ocurrir en la realidad. ats.ZONAMIENTO IDEALIZADO DE UNA ESTRUCTURA EN AMBIENTE “SULFATO ACIDO” ZONA DE ALTERACION: ENSAMBLE MINERALOGICO CARACTERISTICO: MINERALES ACCESORIOS: TEXTURAS & MINERALES RELICTICOS: SILICEA ARGILICA AVANZADA INTERMEDIA PROPILITICA qz + SiO2-am qz + aln qz+esmectitas +/. opl. top. (zir) Moldes de: FPTs. Canchaya (1992) Figura 1 La denominada “estructura”. eutaxítica y brechosa qz. opl-CT zunyita kanditas. ZEs Cv. .

conforme aumenta el pH.y ubicada a su derecha.ALGUNOS CONCEPTOS GEOQUIMICOS DEL ENSAMBLE El zonamiento mostrado en la figura 1 se debe fundamentalmente a la variación paulatina de la temperatura. por costumbre se refiere al TiO 2 presente como . el ensamble I (con achurado en naranja) que corresponde a la alteración argílica avanzada.. tomando como referencia la ubicación relativa de la “estructura” señalada en azul. tal como se puede ver en dicho diagrama. de los principales minerales de origen hidrotermal. También se explica la abundancia y ubicuidad de la pirita ( debido a que tiene un campo de estabilidad muy grande). magnetita ni hematita estables. Vamos a referirnos a la interfase entre SO4 . este ensamble se ubica en las facies de alta fugacidad de azufre. necesaria para lixiviar y destruir prácticamente todos los componentes primarios y generar una textura vugular. Se ha considerado además los campos de estabilidad de los componentes químicos. como son: covelita. no sólo el más representativo. Esta zona es el hábitat común de la alunita.HSO4 . en presencia de sílice. corresponde a muy bajos valores de pH y grada al campo de estabilidad de caolinita y subsecuentemente al de la sericita potásica. foto a). aunque a veces está reemplazada por enargita (Lámina X. ya que. principalmente iónicos. para una temperatura de 250 °C. La temperatura y el grado de alteración de la roca encajonante d isminuyen de la estructura hacia las zonas más distales. En este diagrama se representan los campos de estabilidad.y HSO4 -. entre ellos el suscrito. cuyo campo de estabilidad no se ha representado en la figura. involucrados en los procesos hidrotermales. por el contrario el porqué no ocurren ni pirrotita. pero que es una banda paralela a la línea de interfase SO4 . En la figura 2 se presenta el diagrama de fases esquemático “log de la fugacidad del S2 “ vs. según la figura 2. pH y fugacidades de los componentes. Bajo el microscopio no se puede diferenciar rutilo de anatasa. que es justamente el motivo de la denominación de estos yacimientos. bornita (eventualmente calcosita y digenita primarias). que consideramos. foto b). También se puede entender la ocurrencia común y frecuente de anatasa (y/o) rutilo. también se les conoce como yacimientos de “alta sulfuración”. Tampoco sorprende la coexistencia de calcopirita con cobregrises (Lámina X. generalmente en equilibrio con pirita (Lámina X. sino además él mas adecuado para verter algunos conceptos geoquímicos relacionados con los yacimientos de alta sulfuración. cae en el campo dominante del “sulfato ácido”. por el contrario el pH se incrementa paulatinamente. Según Giggenbach (1992) sólo a temperaturas menores que 250°C los fluidos alcanzan tan alta acidez (pH = 2). Tal como se puede ver en dicho diagrama. Por este motivo hemos elegido un diagrama para una temperatura de 250°C (figura 2). sin embargo muchos microscopistas. el TiO 2 que debe predominar en los ensambles ácido sulfato debe ser la anatasa. el “log de la fugacidad del O 2 ”. Esto quiere decir en palabras simples. foto c). Examinando la figura 2 es fácil entender el porqué en este ensamble se suelen encontrar sulfuros típicos de alta sulfuración. característicos de los ensambles de alta sulfuración o sulfato-ácido. que la fugacidad de azufre aumenta hacia arriba y la de oxígeno aumenta de izquierda a derecha.

raras veces a la argílica avanzada. enargita. los minerales opacos muestran cierta distribución preferencial con relación a las facies de alteración que hemos descrito. Algo similar ocurre con la magnetita. por ser de origen supergénico. En general. la pirita es ubicua. obviamente no son considerados en este diagrama. covelita. . jarosita. El oro está claramente asociado a la facies silícica. son comunes en las facies argílica avanzada. Como es de esperar los opacos más característicos de alta sulfuración: bornita. En la facies argílica intermedia suelen ser mas frecuentes la calcopirita y tennantita. Tal como ya dijimos.rutilo. Todas estas observaciones se corroboran con las relaciones de fases mostradas en la figura 2. aunque relíctica y esquelética. en contraste con hematita que suele ocurrir con mas frecuencia en los ensambles de alta sulfuración. con la aparición de galena y esfalerita hacia las facies propilíticas. cuando se dá este caso. los primeros ocurren más profundos. disminuyendo hacia los niveles más profundos. que son más ricos en cobre. luzonita y goldfieldita. Los otros óxidos de Ti: esfena e ilmenita son muy raros y cuando se presentan ocurren en claro desequilibrio o relícticos (esqueléticos). limonitas e hidrohematita y leucoxeno. mientras que los últimos son supracorticales. Los minerales secundarios: marcasita. Hay que mencionar que en estos sistemas el cociente Au/Cu es mayor conforme nos acercamos a la superficie. se presenta en clara asociación con la alunita.

py. Cloritas. c v. Albitización IV. py. carbonática). ankerita) b. (sericítica.Log f S2 DIAGRAMA f S2 .40 . Silicificación b. carbonatos.12 IV VII - S 2. py. mb Potásica. c c. mt Clorítica .sericita H SO II. (cp. (hm). dg. (sericítica.en) Argílica avanzada +/. Feldespatos alcalinos. cp. MEYER & HEMLEY 1967 (óxidos de Fe) y UNDUBASA 1982 (óxidos de Ti) Figura 2 . py. ( py) py . en (c c. Cu. po.36 . hm. Au) Fílica y argílica intermedia a avanzada cv dg -8 bn+py cp+py en td SU U F L R O II V rt efn S I FeSO 4 III. c c. HSO 4 2SO 4 CANCHAYA (1992): Modificado a partir de: CRAIG & .32 Log f O2 SCOTT 1974 (sulfuros).fO 2 MOSTRANDO LOS CAMPOS DE ESTABILIDAD DE LAS PRINCIPALES FASES HIDROTERMALES ALTERACION O MINERALES OPACOS GANGAS ASOCIADAS T = 250°C -4 s 2 S 4 2- I. mb) VII. cp. cp III hm ats efn V. carbonática). py. bn. (Au. py. cp . Silicatos potásicos (anhidrita. po.HS mt VI po . cp. Sílice y otros Clorítica .16 O CLOs - X ID O S VI. il S2 SO 2 4 efn VIII il VIII. bn. fílica o argílica intermedia a. Zeolitas. Anfíboles) a.

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matriz recristalizada (II). Se puede reconocer los moldes relícticos de algunos cristales poligonales de feldespatos. Foto c. Procedencia: Zona silícica.Textura vugular con redeposición de cuarzo masivo.Tufo con textura eutaxítica.. Foto b.Textura porfirítica relíctica.. cavidades irregulares y en general más pequeñas que en el caso de la foto b... Procedencia: Interfase entre la zona silícica y la argílica avanzada. La roca está compuesta por un 100 % de SiO 2 .-Tres tipos de ocurrencia del cuarzo: Fenocristal relíctico (I). Procedencia: Yanacocha. con matriz silicificada y lapillis subparalelos lenticulares. Foto b. Al centro solitario fenocristal relíctico de cuarzo.Ensamble típico de la facies argílica avanzada. Algunas cavidades están pigmentadas por limonitas pardo rojizas. con presencia de algunas cavidades con relleno parcial de alunita cremosa de apariencia terrosa. Foto c. Procedencia La Zanja. Hacia la derecha venilla que interconecta algunas cavidades. Procedencia: Interfase de la facies silícica y la argílica avanzada.. resorbido por la matriz microgranular cuarzo-alunítica. reemplazados seudomórficamente por alunita cremosa afanítica. La Zanja. en matriz de cuarzo-II recristalizado con grumos de sericita (s) y de piritas euhédricas (negro).Fenocristal de cuarzo relíctico (cz-I) con borde de reacción. Cavidades originadas por lixiviación previa. . Hacia la derecha se observa un lente de baritina (b). Algunas cavidades están rellenas de azufre (flechas). Procedencia: cotas altas Pierina.. La Zanja. Foto a. Foto b. La Zanja..Textura vugular con cavidades irregulares y de diverso tamaño. se muestran ahora rellenadas por cristales euhédricos de alunita (forma de arroz) y escasos opacos (negro). Procedencia: Yanacocha. Procedencia: Zona argílica avanzada. LAMINA II: OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a. Pierina. LAMINA III: FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm. englobados por una matriz afanítica compuesta por un agregado microgranular de cuarzo-alunita.DESCRIPCION DE LAS LAMINAS DE FOTOGRAFIAS LAMINA I: ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a.Brecha volcánica con clastos muy lixiviados y limonitizados. y venillas y grumos de grano más grueso (III).

Lente de cuarzo-III grueso-granular (q). Grumo de limonitas (l) pardas. La matriz es cuarzo-argílica. en matriz de cuarzo microgranular (esquina inferior izquierda).a criptocristalina esencialmente argílica.. Foto a.a criptocristalino de kanditas (K) rodeado por cuarzo-III (3). Ocurrencia de varios granos euhédricos de pirita (py). Procedencia: Facies argílica avanzada. Al centro se puede ver una cavidad producto de la lixiviación ácida previa.Solitario fenocristal relíctico de cuarzo resorbido (1) por la matriz microgranular cuarzo-argílica.. Procedencia: La Zanja.LAMINA IV: SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a... . Foto c. acompañado de algunos minerales opacos (negro) y alunita (a) claramente posteriores. A la derecha grumo micro. algo más grueso que el cuarzo-II de la matriz. Foto b. Procedencia: Pierina. LAMINA V: FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a.Al centro típico agregado en acordeón de caolinita (kao) en matriz micro. El grano euhédrico de alunita muestra su típica morfología de corte basal. Ocurrencia de minerales opacos subhédricos (negro). Foto b.Nido de cristales de alunita (a) englobadas por pirofilita (p). con cuarzo subordinado. Procedencia: Yanacocha.. La Zanja. Pierina. donde se puede observar además sus trazas de clivaje. Procedencia: La Zanja.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por sericita (S) y arcillas esmectíticas (flecos aurinegros al centro).. posteriormente baritina (b) y alunita (aln). Procedencia: Facies argílica avanzada.Cristales grueso-granulares anhédricos de adularia (multicolor).Cavidades secuencialmente recubiertas por cuarzo-III (3).. LAMINA VI: FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm. intercrecidos con alunita (forma de arroz) y cuarzo-III (varios tonos de gris). Foto b. Procedencia: Pierina.

Presencia de grumos de cuarzo-III grueso-granular..Ocurrencia de turmalina en agregados acicular-radiados.Dos generaciones de ópalo (opl-I y opl-II). mostrando su típica textura coloforme. Foto c. Se observa la matriz recristalizada de cuarzo-II. acompañando a sericita (crema abigarrada) y limonitas (pardo-negrusco) rellenando cavidades. Foto d. Foto b. Procedencia: Interfase de las zonas silícica y argílica.. Nícoles paralelos. lo cual nos permite reconocer el relleno intersticial de arcillas (ARCs) probablemente kandíticas y la opalización de los relictos porfiríticos. .. Matriz micro.Hacia el lado derecho se observa moldes relícticos de anfíboles casi totalmente seudomorfizados por sericita y con una fina corona de limonitas (negro). Foto c. Procedencia: Coshuro. englobando fragmentos porfiríticos relícticos. Procedencia: Yanacocha. Nícoles paralelos..a criptocristalina con grumos verde-amarillentos de cloritas. Foto b. Procedencia: Pierina. Los fenocristales de plagioclasa (P) se muestran débilmente sericitizados).. La matriz fina cuarzo-feldespática contiene algunos microgrumos de cuarzo-III. Coshuro. lo cual nos permite reconocer los profusos grumos amarillos de leucoxeno (LCX) y la isotropía (extinción permanente) de la sílica-amorfa. Foto a. Se reconoce sólo una pequeña proporción del mineral original (A).LAMINA VII: FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de la foto del medio mide 2 mm..Calcita (cremosa) reeemplaza seudomórficamente a los fenocristales de plagioclasa.. Foto a. Procedencia: Yanacocha. LAMINA VIII: OTROS ENSAMBLES SILICEOS Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por ópalo (opl) y sílice amorfa (Si-am). La presencia de poros (p) es típica de la zona de cuarzo vugular o silícica.

. algo zonados de zunyita (z) en matriz holocristalina incolora. Foto b. englobada por cuarzo-III (q) en partes idiomórfico. Foto b.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados... Procedencia: La Zanja. englobados por abundante cuarzo gruesogranular (relieve alto) intercrecido con sericita (relieve bajo.. Procedencia: Zona argílica avanzada. el de las fotos inferiores mide 400µ. Inclusiones de calcopirita (amarillo) y mawsonita (mw) en cobregrises. englobando a los cristales de zunyita. intercrecido con pirita (amarillo brillante). Procedencia: La Zanja. lo cual nos permite reconocer al leucoxeno (LCX) pardo amarillento y a los grumos blancos de cuarzo-III. LAMINA X: MINERALES OPACOS Todas las fotos son de secciones pulidas en nícoles paralelos El lado menor de la foto superior mide 800µ. Nícoles paralelos. Procedencia: Yanacocha. Procedencia: Yanacocha.Reticulado de rutilo (rt) seudomórfico de algún óxido de Fe-Ti primario.Playa de cobregrises (CGRs) reemplazando enargita. E l LCX. que es amorfo. Foto c. Mina Cleopatra-Hualgayoc. Foto c. en el frente de reemplazamiento se observa diminutos relictos de calcopirita. cuarzo y leucoxeno (negro).Cristales euhédricos e incoloros.. que se muestran totalmente extinguidos (ópticamente isótropos por pertenecer al sistema cúbico). Nícoles paralelos. Foto a. . Procedencia: Transición entre la zona silícica y argílica avanzada..LAMINA IX: CASOS ESPECIALES Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ. lo cual nos permite reconocer dos generaciones de cuarzo de diferente granulometría (varios tonos de gris hasta el amarillo naranja de primer orden). sílice amorfa (Si-am). esquina superior izquierda).. Foto d. es seudomórfico de OXsFe y Ti primarios a quienes corresponden las direcciones cristalográficas relícticas que se observa en el grano más grande.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. Azufre. Foto a.Playa de enargita (en) reemplazando casi totalmente a pirita (py).Moldes relícticos de fenocristales de feldespato (al centro) y de anfíbol (más pequeño a su izquierda) totalmente obliterados por ópalo (opl).

Limonitas (gris claras) intersticiales.La muestra está compuesta esencialmente por cuarzo (picos amarillos).La muestra está compuesta esencialmente por cristobalita (picos naranjas) y filosilicatos amorfos (FILs-am).Fotografía compuesta de una misma muestra: lado izquierdo sección delgada con nícoles cruzados. La alunita es de la variedad Natro-alunita. DIFACTOGRAMA 3. Al centro una inclusión de oro nativo (Au) intergranular entre los cristales de alunita.. Foto a. nícoles paralelos. . ópalo CT (picos amarillos) y filosilicatos amorfos (FILs-am).LAMINA XI: OCURRENCIA DEL ORO El lado menor de las fotos mide 200µ. englobados por cuarzo (cz).. DIFRACTOGRAMA 2. Foto b.La muestra está compuesta esencialmente por alunita (picos amarillos).La muestra está compuesta esencialmente por caolinita (picos marrones). Sección pulida... ópalo CT (picos marrones) y filosilicatos amorfos (FILs-am). DIFACTOGRAMA 4.Inclusiones de oro nativo (Au) a lo largo de un frente de crecimiento de cuarzo (cz) euhédrico. diáspora (picos rojos) y sílice amorfa (SILs-am). Procedencia: Reservada.. en menor proporción se observa la presencia de tres picos de topacio (verde). Procedencia: Carachugo. Reticulado de cristales de alunita (aln) con escasos granos de diáspora (d). DESCRIPCION DE LOS DIFRACTOGRAMAS Todas las muestras proceden de la zona de sílica masiva de Yanacocha DIFRACTOGRAMA 1. lado derecho sección pulida con nícoles paralelos..

LAMINA I : ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas a b c .

LAMINA II : OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas a b .

LAMINA III : FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA IV : SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA V : FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA VI : FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c 1 .

LAMINA VII : FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA VIII : OTROS ENSAMBLES SILICEOS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA IX : CASOS ESPECIALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a Si-am c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA X : MINERALES OPACOS Fotomicrografías de secciones pulidas en nícoles paralelos a 200µ b 200µ c 200µ .

LAMINA XI : OCURRENCIA DEL ORO a 50µ b 50µ .

DIFRACTOGRAMA 1 .

DIFRACTOGRAMA 2 .

DIFRACTOGRAMA 3 20 10 2υ .

DIFRACTOGRAMA 4 .

ac LIMs Mawsonita Cu6Fe2SnS8 mw Muscovita KAl2(AlSi3)10(OH) 2 mus Magnetita Fe2O3.S)13 glf Hematita Fe2O3 hm Jarosita KFe3(SO4)2(OH) 6 jar LEUCOXENO OXs-Ti amorfos LCX LIMONITAS HFeO 2.Fe) 3Si3O12(OH) ep FELDESPATOS FPs FELDESPATOS POTASICOS FPKs fenocristales en porfiritas FPKs-I microgranular en la matriz de porfiritas FPKs-II GANGAS GGs Goldfieldita Cu12(As. Sb)4S13 CGRs SiO 2 cz fenocristales de cuarzo cz-I microgranular en matriz de porfiritas y brechas cz-II gruesogranular.OH) 2 tp Turmalina (Na.Li)3 Al6(BO3)3Si6O18(OH) 4 tur Zircón SiO 4Zr zir Zunyita Al13Si5O20(OH.FeO mt MICAS MCs OPACOS Minerales opacos OPs OXIDOS OXs Pirita FeS2 py Pirofilita Al2Si4O10(OH) 2 prf PLAGIOCLASAS PGLs fenocristales en porfiritas PGLs-I microgranular en matriz de porfiritas PGLs-II Rutilo TiO 2 rt Sericita muscovita de grano fino ser Topacio Al2SiO 4(F.Fe(Si3O bt CO3Ca cac CuFeS2 cp Cu12(As.ANEXO 1 ABREVIATURAS EMPLEADAS NOMBRE Alunita ANFIBOLES Apatita ARCILLAS Biotita Calcita Calcopirita Cobregrises Cuarzo ABREVIATURA aln ANFs 3Ca3(PO4)2CaF2 ap ARCs K(Mg. en grumos. en venillas o lentes cz-III Diáspora AlO(OH) dsp Enargita Cu3AsS4 en Epídota Ca2(Al. Sb)4(Te.F)18Cl zy EN MAYUSCULAS En minúsculas : : Abreviaturas de grupos de minerales o denominaciones genéricas Abreviaturas de especies minerales FORMULA QUIMICA KAl3(SO4) 2(OH) 6 .Ca)(Mg. ojos.Fe+3.Fe+2.Fe)3Al.Al.

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