IV SEMINARIO INTERNACIONAL “ALTERACIONES HIDROTERMALES – GUIAS DE EXPLORACION” Escuela de Geología U.N.I.

19-21 de Julio del 2001

ENSAMBLES DE ALTERACION EN YACIMIENTOS EPITERMALES DE ALTA SULFURACION
M.Sc. Samuel Canchaya Moya Geólogo Consultor Tel. 51-1-9971845; 51-1-5740400. E-mail: canmoysa@ec-red.com

INTRODUCCION El concepto clásico de los yacimientos epitermales (Lindgren 1933) comprendía esencialmente estructuras tabulares o de tipo “stockwork”, formadas principalmente por relleno de espacios abiertos, en niveles supracorticales y a temperaturas menores de 150 °C; siendo las texturas mas características las de relleno, bandeadas o crustificadas y con presencia habitual de cristales bien desarrollados, grueso-granulares, en cavidades y geodas. El concepto actual sobre los yacimientos epitermales es más amplio; difiere del clásico en considerar: (a) un mayor rango de temperaturas (hasta 300 °C), (b) morfologías más tridimensionales (cuerpos diseminados y brechados) y de mayor volumen y (c) procesos de formación más complicados (reemplazamiento, pervasión y difusión), que generalmente involucran a la roca encajonante. Actualmente los yacimientos epitermales se clasifican en tres grupos: 1. De alta sulfuración o sulfato-ácido; asociados con un vulcanismo sub-alcalino, andesítico a riodacítico. 2. De baja sulfuración o del tipo adularia-sericita; el cual se puede subdividir en: a. Pobre en sulfuros; asociados con rocas riolíticas subalcalinas b. Pobre en sulfuros; asociados con rocas alcalinas c. Rica en sulfuros (y metales base); asociados con rocas subalcalinas, andesíticas a riodacíticas. 3. De sulfuración intermedia; que es una última subdivisión propuesta que aún no ha sido del todo aceptada; por lo que la estamos dejando de lado en el presente trabajo. En el Cuadro 1 se presenta una comparación de las principales características de los dos primeros grupos. Hay otros tipos más específicos de yacimientos epitermales que no se encuadran del todo bien en ninguno de los anteriores, como son los yacimientos tipo Carlin

en rocas carbonatadas (que se suele incluir en el tipo de baja sulfuración) y los yacimientos auríferos en areniscas (que algunos geólogos clasifican dentro del tipo sulfato-ácido). En el presente trabajo sólo vamos a describir los ensambles de alteración característicos de los yacimientos de alta sulfuración, denominados también del tipo “sulfato-ácido” o cuarzo-alunita. El Cuadro 1 contiene las principales características de este tipo de yacimientos; por lo tanto no es necesario mayor ampliación al respecto. Para mas detalles se recomienda consultar los siguientes trabajos: Hayba et al. (1985), Heald et al. (1987) y White & Hedenquist (1995). De hecho la mayor parte del contenido del Cuadro 1 fue tomado de estos autores con algunas añadiduras de mi propia experiencia. La importancia de este tipo de yacimientos radica en su contenido de oro, con valores mas o menos importantes de plata y ocasionales de cobre. En nuestro País este tipo de yacimientos contribuyen con más de la mitad de la producción nacional de oro. Los más conocidos yacimientos peruanos clasificados como del tipo sulfato-ácido son: Yanacocha (Harvey et al. 1999), Pierina (Volkert et al. 1998), Julcani (Petersen et al. 1977), Sipán (Candioti y Guerrero 1997), Castrovirreyna, Sucuitambo y San Juan de Lucanas (Vidal & Cedillo 1988), Ccarhuaraso (Vidal et al. 1989), Cerro de Pasco (Einaudi 1977) y Colquijirca (Vidal et al. 1984) entre otros. El contenido del presente trabajo se refiere principalmente a los yacimientos de Yanacocha, Pierina y La Zanja. Las fotografías han sido seleccionadas de mi colección particular. En el Anexo 1, al final del presente reporte, se encuentran resumidas todas las abreviaturas que se utilizan en el texto, en las ilustraciones y fotografías; además se consigna las fórmulas químicas de todos los minerales mencionados.

CARACTERISTICAS Marco estructural

Rocas volcánicas genéticamente relacionadas Extensión de la zona de alteración Ensambles de alteración característicos Tipo de minerales de sílice y texturas características Gangas de carbonato Otras gangas

CUADRO 1 ALTA SULFURACION Estructuras domáticas, emplazadas generalmente en los márgenes de calderas Principalmente andesitas y riodacitas Area extensa (kilométrica) y visualmente prominente Argílica avanzada a argílica, +/sericita. Alunita hipógena cristalizada; pirofilita en profundidad Cuarzo vugular (con frecuencia alberga el oro), fenocristales relícticos, cuarzo masivo o de grano fino, text. de reemplazamiento No ocurren

BAJA SULFURACION Ambientes volcánicos complejos; frecuentemente asociados con calderas Andesitas-riodacitas-riolitas Restringida y visualmente sutil Sericítica a argílica. Sericita (o illita) y adularia; a veces cloritas. Alunita supérgena Relleno de fracturas y espacios abiertos por calcedonia o cuarzo con texturas: crustificada, coloforme y tipo cocada. Ubicuas, con frecuencia manganíferas Barita y/o fluorita presentes sólo localmente; baritina por lo general sobreyascente a la mena Más escasos; principalmente pirita Relleno de fracturas y espacios abiertos; stockwork frecuente Esfalerita, galena, tetraedrita, calcopirita y arsenopirita Au y/o Ag; (Zn, Pb, Cu) Mo, Sb, As, (Te, Se, Hg) 200 a 300 °C pH casi neutro; reducido 0 a 13 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico

Presencia de sulfuros Forma de ocurrencia Sulfuros característicos Principales metales Metales accesorios Temperatura Tipo de fluido Salinidad Fuente de los fluidos

Fuente del azufre

Fuente del plomo

Otras denominaciones

Baritina ampliamente distribuida; S nativo rellenando fracturas abiertas; canditas Abundantes y variados; por lo general de grano fino Diseminados, reemplazamientos; subordinados stockwork y venas Enargita, luzonita, calcocita, covelita, bornita, calcopirita Cu, Au, As, (Ag, Pb) Bi, Sb, Mo, Sn, Zn, Te, (Hg) 200 a 300 °C Acido; oxidado 1 a 24 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico; con posible componente magmático significativo Origen profundo; probablemente Origen profundo; probablemenmagmático te lixiviado de rocas encajonantes profundas Rocas volcánicas o fluidos mag- Rocas precambrianas o faneromáticos zoicas subyacentes a las volcánicas Adularia-sericita Sulfato-ácido, Cuarzo-alunita

Son muy contados los minerales que resisten este proceso. . Tal como se observa en la figura 1. que hemos dibujado en azul de la figura 1. tan típica de las facies proximales de la alteración silícea. frente a un caso real. falla. Por lo general se suele encontrar a las diferentes facies sobreimpuestas una a las otras. Facies o zona de alteración argílica b1. En el terreno. las cuales. Subfacies argílica avanzada b2. que es quizás lo único que necesita cierta aclaración. a gusto de cada uno. Si pensamos en forma más tridimensional y en mayor envergadura. además de la posibilidad de otros posibles conductos. Facies o zona de alteración silícea b. o cualquier otro conducto por el que circularon las soluciones hidrotermales. En torno a este eje se puede reconocer un zonamiento característico que va desde las facies proximales: silícea y argílica avanzada. hasta la más distal: la propilítica. Facies o zona de alteración propilítica Las características de cada zona están señaladas claramente en dicha figura. Esto es debido a que los yacimientos raras veces están compuestos por venillas aisladas y/o vetas individuales. puede comprometer a la matriz. por ejemplo a escala de todo un yacimiento diseminado de baja ley. tal es el caso de los fenocristales de cuarzo (ver lámina III) componente original de porfiritas o brechas volcánicas. generalmente euhédricos. puede considerarse.MINERALOGIA Y ZONAMIENTO DE LAS FACIES DE ALTERACION En la figura 1 se muestra esquemáticamente el zonamiento característico que se puede identificar en cualquier yacimiento de tipo sulfato-ácido. y de los escasos cristales de zircón. si el proceso es renuente. Por tal motivo la “estructura”. como la individualización de una fractura. las diferentes facies o ensambles de alteración se han clasificado en cuatro grupos principales: a. no siempre se va a encontrar algo tan simplificado como lo que se muestra en dicha figura. pasando por la argílica intermedia. Subfacies argílica intermedia c. en el eje estructural del sistema sulfato ácido circulan soluciones muy ácidas (hasta de pH = 2) que producen una intensa lixiviación y destrucción de los rasgos primarios de la roca encajonante. y además complicadas por la alteración supérgena subsecuente. Como es sabido. que se suelen encontrar en estos ensambles. sin embargo vamos a comentar el concepto de texturas y minerales relícticos. con lo cual dichas cavidades pueden resultar mayores que el tamaño habitual de los fenocristales (Lámina I. La lixiviación de los feldespatos es el punto de partida de la formación de las cavidades (Lámina I). como chimeneas de brecha. Como resultado de esta lixiviación se forma la sílica vugular (Lámina I). chimenea de brecha. generalmente los depósitos de mayor envergadura resultan del entrecruzamiento o combinación de muchas de estas estructuras. foto b). debemos considerar dicha “estructura” como el eje principal por donde circularon las soluciones hidrotermales.

foto a. Las láminas VIII y IX (fotos a y b) contienen microfotografías de muestras con estos tipos de ensambles. tanto vugular como granular (Harvey et al. 1999). que habitualmente no se pueden reconocer bajo el microscopio. Lámina VII. suele estar silicificada gradando a recristalizada (qz-II) para finalmente aparecer en las facies distales con su textura y composición originales.Conforme nos alejamos del eje estructural del sistema es posible reconocer paulatinamente la textura original. Al parecer la calcedonia se forma a partir de la sílica amorfa. El microscopio óptico tiene limitaciones cuando se trata de estudiar las fases amorfas y/o criptocristalinas. los de la argílica avanzada (Difractograma 1 y 2) y los de la argílica intermedia (Difractograma 3). La correcta identificación de estos componentes requiere del apoyo de la difracción de rayos-X. Lo que es cierto es que en estas zonas las texturas dan cuenta de procesos de cementación y relleno de espacios abiertos por soluciones descendentes (las mismas que habrían generado la lixiviación ácida). Dicha zona es de dimensiones hectométricas y tiene una morfología tabular. VIII. las fases criptocristalinas (ópalo CT y cristobalita) y “amorfas” (SILs-am y FILs-am) presentan picos anchos y poco definidos. que primero se transforma en cristobalita y/o ópalo CT (Fournier 1985). Cuando se trata de otro tipo de rocas huésped. especialmente cuando ésta es porfirítica (Lámina I. sin embargo. a pesar de la fuerte alteración. el topacio del difractograma 1). transicionales con los de la zona silícica (Difractograma 4). la matriz en las facies proximales. En los difractogramas. En la interfase de la zona silícea con la argílica avanzada algunas de estas cavidades presentan rellenos parciales de alunita de grano fino. a veces también de limonitas y pirita. VIII a y b y lám. Otra de las constataciones que resulta del uso de la difracción de rayos-X es que casi todas las alunitas de la facies argílica avanzada corresponden a la variedad sódica denominada “natro-alunita” (Difractograma 2). de manera similar a lo que ocurre en la zona de cementación supergénica de otros tipos de yacimientos. En Yanacocha la zona denominada de sílica masiva correspondería a una subfacies de la alteración silícica. se pueden identificar en los difractogramas (v. A manera de ejemplo. fotos c y d). también suele preservarse la textura original (Lámina II). IX fotos a y b) y texturas de relleno de espacios abiertos (Lám. fotos a y b). Según Sillitoe (1996) esta sílica masiva se habría formado por la interacción de las aguas meteóricas frías con fluidos ascendentes calientes y más ácidos. caracterizada por ensambles mixtos. IX fotos a y b). generalmente ésta no se puede reconocer bajo el microscopio. donde es común encontrar procesos de seudomorfismo de fenocristales de feldespato por ópalo y sílica amorfa (Lám. En este tipo de ensambles la presencia de leucoxeno es especialmente frecuente (Lám. en comparación con las fases cristalinas que presentan picos angostos y esbeltos.gr. al final del trabajo se adjunta 4 difractogramas de muestras características de la zona de sílica masiva de Yanacocha. es subhorizontal y se emplaza debajo de las zonas silícicas. . VIII a y b y lám. Algunos minerales muy escasos. En esta zona transicional también es frecuente encontrar ensambles silíceos criptocristalinos y amorfos.

definiéndola como un filosilicato no expansivo de grano muy fino (< 2µ) con 10 Å de distancia interplanar. ya que la distancia interplanar de las canditas es de 7 Å. las fracturas y otros receptáculos generalmente están rellenados. mientras que la de las esmectitas es de 14 Å. mientras que las esmectitas son de relieve negativo. La presencia de este mineral en el Toro. ocasionalmente por limonitas. Se le denomina también hidromica. raras veces por azufre (Lámina I. citado por Hayba et al. foto b. La principal diferencia entre ambos grupos es de carácter cristalográfico-estructural. . es el argumento de Montoya et al. una clasificación práctica es subdividirlas en dos grandes grupos: canditas y esmectitas (arcillas expansivas). Estos mismos minerales también ocurren en grumos y diseminados.a idiomórfico y con cierto zonamiento (Lámina IX fotos c y d). con excepción de saponita y nontronita. foto b). Otro mineral muy frecuente en estos ensambles es la pirofilita (Lámina V. Lámina IV). en todas las ocasiones que he observado este mineral. La caolinita es el representante más conspicuo del primer grupo. mientras que la montmorillonita lo es del segundo. La zunyita (ortosilicato de aluminio) aunque es un mineral escaso. Stoffregen (1985). se presenta sub. por este motivo es relativamente fácil identificarlas con difracción de rayos-X. por ese motivo se parece a una muscovita. es fácil pasarlo por alto en los estudios microscópicos rutinarios. foto c). (1995) para clasificar este yacimiento como del tipo sulfato-ácido. mientras que las esmectitas caracterizan a las argílicas intermedias. Las canditas caracterizan a la primera. ya que bajo el microscopio óptico es casi imposible diferenciarla de las sericitas comunes. como es escaso. es decir reemplazadas por esmectitas y/o illita. total o parcialmente. Con relación a las arcillas. Algunas veces se ha encontrado canditas en la facies argílica intermedia.En la zona argílica avanzada. que felizmente no son especies comunes en los ensambles hipógenos. ya que presentan refringencia y colores de interferencia similares. sin embargo también es posible diferenciarlas ópticamente. pirita. este último caso circunscrito a las partes más altas de los yacimientos. ya que las canditas tienen una refringencia mayor que el bálsamo y por lo tanto relieve positivo. es muy característico de la zona de alteración argílica avanzada. foto a) para cuya identificación definitiva se requiere de la difracción de rayos-X. foto c. pero casi siempre en desequilibrio. sólo que más pobre en K y con mas Si. en nuestro País. Lámina V. (1985). por alunita y cuarzo (Lámina III. baritina (Lámina IV). la zona argílica se ha subdividido en dos: la argílica avanzada y la argílica intermedia. La importancia de discriminar entre estos dos grupos de arcillas radica en el hecho que cada cual caracteriza a un ensamble de alteración específico. En el zonamiento que se muestra en la figura 1. fue el primero en definir la ocurrencia de una variedad hipógena de illita. foto a) y diáspora (Lámina XI. cúbico e incoloro. la única forma definitiva de identificarlas es con el auxilio de la difracción de rayos-X y/o el análisis térmico diferencial. las cavidades formadas en la fase de lixiviación ácida. acompañando a caolinita y pirofilita. pirofilita (Lámina V. Opticamente es muy difícil diferenciarla de las canditas. este último es otro filosilicato de ocurrencia usual en la facies argílica intermedia. por esto último también se asemeja a las fengitas.

fáciles de reconocer incluso en las imágenes satelitales. Hacia la periferia gradan a ensambles donde se reconoce cada vez mas las características mineralógicas y texturales de la roca original.En los ensambles argílicos intermedios es frecuente encontrar una alteración pervasiva. por que suelen ser las más extensas y más conspicuas. . casi siempre parcial. foto a). epídota y cloritas. sericita. pasando paulatinamente a las facies propilíticas. casi siempre con presencia de algo de cuarzo neoformado. fotos a y b).sericita (Lámina VI. que trae como resultado ensambles blanquecinos o cremosos. Bajo el microscopio se puede reconocer moldes de fenocristales de feldespatos seudomorfizados por esmectitas (y/o illita) con +/. con presencia de venillas y grumos aislados de calcita. eventualmente zeolitas. donde se observa principalmente texturas de reemplazamiento (Lámina VII.

Canchaya (1992) Figura 1 La denominada “estructura”. prf. por otro lado las líneas de separación de las diferentes facies se han dibujado expresamente inclinadas y convergentes hacia la profundidad. para indicar que conforme bajamos disminuyen las áreas de influencia o halos de alteración.ZONAMIENTO IDEALIZADO DE UNA ESTRUCTURA EN AMBIENTE “SULFATO ACIDO” ZONA DE ALTERACION: ENSAMBLE MINERALOGICO CARACTERISTICO: MINERALES ACCESORIOS: TEXTURAS & MINERALES RELICTICOS: SILICEA ARGILICA AVANZADA INTERMEDIA PROPILITICA qz + SiO2-am qz + aln qz+esmectitas +/. tal como generalmente ocurren en la realidad. opl-CT zunyita kanditas. . se presenta ramificada hacia arriba ya que generalmente así es como suele ocurrir en la realidad.en. venilleo lar Reemplazamiento seudomórfico cp-CGRs TEXTURAS CARACTERISTICAS: ESTRUCTURA S. top. Relleno. ZEs Cv.siva. sericita. ats. pintada en azul. baritina calcita. (zir) Moldes de: FPTs. dp.ill CLOs Ccd. opl. parcial. ats. kanditas LCX-rt. epídota. crb. eutaxítica y brechosa qz. A u° Fenos de Porfirítica . FMs y OXsFe-Ti Alteración pervaReemplazamiento Vugu.

que es justamente el motivo de la denominación de estos yacimientos.y ubicada a su derecha. cae en el campo dominante del “sulfato ácido”. Examinando la figura 2 es fácil entender el porqué en este ensamble se suelen encontrar sulfuros típicos de alta sulfuración.y HSO4 -. cuyo campo de estabilidad no se ha representado en la figura. Tampoco sorprende la coexistencia de calcopirita con cobregrises (Lámina X. involucrados en los procesos hidrotermales. no sólo el más representativo. Vamos a referirnos a la interfase entre SO4 .. el TiO 2 que debe predominar en los ensambles ácido sulfato debe ser la anatasa. foto c). La temperatura y el grado de alteración de la roca encajonante d isminuyen de la estructura hacia las zonas más distales. Se ha considerado además los campos de estabilidad de los componentes químicos. En la figura 2 se presenta el diagrama de fases esquemático “log de la fugacidad del S2 “ vs. también se les conoce como yacimientos de “alta sulfuración”. sin embargo muchos microscopistas. En este diagrama se representan los campos de estabilidad. por el contrario el porqué no ocurren ni pirrotita. pero que es una banda paralela a la línea de interfase SO4 . pH y fugacidades de los componentes. magnetita ni hematita estables. foto a).HSO4 . generalmente en equilibrio con pirita (Lámina X. conforme aumenta el pH. de los principales minerales de origen hidrotermal. sino además él mas adecuado para verter algunos conceptos geoquímicos relacionados con los yacimientos de alta sulfuración. Tal como se puede ver en dicho diagrama. También se explica la abundancia y ubicuidad de la pirita ( debido a que tiene un campo de estabilidad muy grande). como son: covelita. Esto quiere decir en palabras simples. tal como se puede ver en dicho diagrama. por costumbre se refiere al TiO 2 presente como . el ensamble I (con achurado en naranja) que corresponde a la alteración argílica avanzada. que la fugacidad de azufre aumenta hacia arriba y la de oxígeno aumenta de izquierda a derecha. ya que. aunque a veces está reemplazada por enargita (Lámina X. principalmente iónicos. También se puede entender la ocurrencia común y frecuente de anatasa (y/o) rutilo. Esta zona es el hábitat común de la alunita. corresponde a muy bajos valores de pH y grada al campo de estabilidad de caolinita y subsecuentemente al de la sericita potásica. tomando como referencia la ubicación relativa de la “estructura” señalada en azul. necesaria para lixiviar y destruir prácticamente todos los componentes primarios y generar una textura vugular. el “log de la fugacidad del O 2 ”. en presencia de sílice. que consideramos. foto b). bornita (eventualmente calcosita y digenita primarias). para una temperatura de 250 °C. característicos de los ensambles de alta sulfuración o sulfato-ácido.ALGUNOS CONCEPTOS GEOQUIMICOS DEL ENSAMBLE El zonamiento mostrado en la figura 1 se debe fundamentalmente a la variación paulatina de la temperatura. por el contrario el pH se incrementa paulatinamente. entre ellos el suscrito. este ensamble se ubica en las facies de alta fugacidad de azufre. según la figura 2. Bajo el microscopio no se puede diferenciar rutilo de anatasa. Según Giggenbach (1992) sólo a temperaturas menores que 250°C los fluidos alcanzan tan alta acidez (pH = 2). Por este motivo hemos elegido un diagrama para una temperatura de 250°C (figura 2).

por ser de origen supergénico. El oro está claramente asociado a la facies silícica. con la aparición de galena y esfalerita hacia las facies propilíticas. los minerales opacos muestran cierta distribución preferencial con relación a las facies de alteración que hemos descrito. limonitas e hidrohematita y leucoxeno. Todas estas observaciones se corroboran con las relaciones de fases mostradas en la figura 2. . Los minerales secundarios: marcasita. Hay que mencionar que en estos sistemas el cociente Au/Cu es mayor conforme nos acercamos a la superficie. Los otros óxidos de Ti: esfena e ilmenita son muy raros y cuando se presentan ocurren en claro desequilibrio o relícticos (esqueléticos). obviamente no son considerados en este diagrama. luzonita y goldfieldita. Tal como ya dijimos. Algo similar ocurre con la magnetita. enargita. raras veces a la argílica avanzada. en contraste con hematita que suele ocurrir con mas frecuencia en los ensambles de alta sulfuración. En general. cuando se dá este caso. Como es de esperar los opacos más característicos de alta sulfuración: bornita.rutilo. que son más ricos en cobre. aunque relíctica y esquelética. son comunes en las facies argílica avanzada. se presenta en clara asociación con la alunita. En la facies argílica intermedia suelen ser mas frecuentes la calcopirita y tennantita. jarosita. disminuyendo hacia los niveles más profundos. los primeros ocurren más profundos. la pirita es ubicua. mientras que los últimos son supracorticales. covelita.

bn. Anfíboles) a. cp. carbonática). py. mt Clorítica . Sílice y otros Clorítica . cp. (Au. Silicatos potásicos (anhidrita. cp III hm ats efn V. py. Feldespatos alcalinos.fO 2 MOSTRANDO LOS CAMPOS DE ESTABILIDAD DE LAS PRINCIPALES FASES HIDROTERMALES ALTERACION O MINERALES OPACOS GANGAS ASOCIADAS T = 250°C -4 s 2 S 4 2- I. c v. bn. c c. Zeolitas. (sericítica. MEYER & HEMLEY 1967 (óxidos de Fe) y UNDUBASA 1982 (óxidos de Ti) Figura 2 .36 . (cp. (sericítica. carbonática). mb Potásica. py. mb) VII. hm. Au) Fílica y argílica intermedia a avanzada cv dg -8 bn+py cp+py en td SU U F L R O II V rt efn S I FeSO 4 III. en (c c. Cu. py. carbonatos.en) Argílica avanzada +/. cp. Cloritas.32 Log f O2 SCOTT 1974 (sulfuros).16 O CLOs - X ID O S VI. il S2 SO 2 4 efn VIII il VIII. ankerita) b.12 IV VII - S 2.40 . dg. Albitización IV. c c. Silicificación b. HSO 4 2SO 4 CANCHAYA (1992): Modificado a partir de: CRAIG & . po. py. (hm). ( py) py .Log f S2 DIAGRAMA f S2 . fílica o argílica intermedia a.HS mt VI po .sericita H SO II. cp . py. po.

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. Pierina.Ensamble típico de la facies argílica avanzada. Procedencia: Yanacocha. Procedencia: Interfase de la facies silícica y la argílica avanzada. Foto b. Algunas cavidades están pigmentadas por limonitas pardo rojizas. Procedencia: Yanacocha. con matriz silicificada y lapillis subparalelos lenticulares. Hacia la derecha se observa un lente de baritina (b).. Procedencia La Zanja. Algunas cavidades están rellenas de azufre (flechas). Cavidades originadas por lixiviación previa. Foto b. Foto c. reemplazados seudomórficamente por alunita cremosa afanítica. Foto c. Procedencia: cotas altas Pierina.Textura vugular con redeposición de cuarzo masivo.. Procedencia: Zona argílica avanzada. matriz recristalizada (II).Fenocristal de cuarzo relíctico (cz-I) con borde de reacción.Textura porfirítica relíctica. LAMINA III: FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm. La Zanja. Foto b.-Tres tipos de ocurrencia del cuarzo: Fenocristal relíctico (I). con presencia de algunas cavidades con relleno parcial de alunita cremosa de apariencia terrosa. englobados por una matriz afanítica compuesta por un agregado microgranular de cuarzo-alunita. en matriz de cuarzo-II recristalizado con grumos de sericita (s) y de piritas euhédricas (negro).DESCRIPCION DE LAS LAMINAS DE FOTOGRAFIAS LAMINA I: ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a.Tufo con textura eutaxítica. Foto a. y venillas y grumos de grano más grueso (III).. LAMINA II: OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a. Procedencia: Interfase entre la zona silícica y la argílica avanzada. La Zanja. resorbido por la matriz microgranular cuarzo-alunítica.Brecha volcánica con clastos muy lixiviados y limonitizados. . Procedencia: Zona silícica. Al centro solitario fenocristal relíctico de cuarzo. La roca está compuesta por un 100 % de SiO 2 . La Zanja.Textura vugular con cavidades irregulares y de diverso tamaño. Se puede reconocer los moldes relícticos de algunos cristales poligonales de feldespatos.. cavidades irregulares y en general más pequeñas que en el caso de la foto b... se muestran ahora rellenadas por cristales euhédricos de alunita (forma de arroz) y escasos opacos (negro). Hacia la derecha venilla que interconecta algunas cavidades.

Ocurrencia de minerales opacos subhédricos (negro).Al centro típico agregado en acordeón de caolinita (kao) en matriz micro. algo más grueso que el cuarzo-II de la matriz.. Procedencia: Yanacocha.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por sericita (S) y arcillas esmectíticas (flecos aurinegros al centro)..Nido de cristales de alunita (a) englobadas por pirofilita (p). . Procedencia: Pierina. Foto b. Procedencia: Facies argílica avanzada.. A la derecha grumo micro. Grumo de limonitas (l) pardas. en matriz de cuarzo microgranular (esquina inferior izquierda). con cuarzo subordinado..a criptocristalino de kanditas (K) rodeado por cuarzo-III (3).LAMINA IV: SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a. Foto a. Foto b. Procedencia: La Zanja. Foto b. acompañado de algunos minerales opacos (negro) y alunita (a) claramente posteriores. Procedencia: La Zanja. La matriz es cuarzo-argílica. LAMINA VI: FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm. LAMINA V: FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a..Lente de cuarzo-III grueso-granular (q).Cristales grueso-granulares anhédricos de adularia (multicolor)..Solitario fenocristal relíctico de cuarzo resorbido (1) por la matriz microgranular cuarzo-argílica. posteriormente baritina (b) y alunita (aln).Cavidades secuencialmente recubiertas por cuarzo-III (3). El grano euhédrico de alunita muestra su típica morfología de corte basal. Procedencia: Pierina..a criptocristalina esencialmente argílica. Foto c. Pierina. La Zanja. donde se puede observar además sus trazas de clivaje. Al centro se puede ver una cavidad producto de la lixiviación ácida previa. intercrecidos con alunita (forma de arroz) y cuarzo-III (varios tonos de gris). Ocurrencia de varios granos euhédricos de pirita (py). Procedencia: Facies argílica avanzada.

. englobando fragmentos porfiríticos relícticos. Matriz micro. Se reconoce sólo una pequeña proporción del mineral original (A).. Foto b. Los fenocristales de plagioclasa (P) se muestran débilmente sericitizados).. Foto d. Foto c..Dos generaciones de ópalo (opl-I y opl-II). lo cual nos permite reconocer el relleno intersticial de arcillas (ARCs) probablemente kandíticas y la opalización de los relictos porfiríticos. lo cual nos permite reconocer los profusos grumos amarillos de leucoxeno (LCX) y la isotropía (extinción permanente) de la sílica-amorfa. Foto b. .Ocurrencia de turmalina en agregados acicular-radiados.. Foto a. Foto a. Procedencia: Interfase de las zonas silícica y argílica.a criptocristalina con grumos verde-amarillentos de cloritas.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por ópalo (opl) y sílice amorfa (Si-am). Coshuro.Hacia el lado derecho se observa moldes relícticos de anfíboles casi totalmente seudomorfizados por sericita y con una fina corona de limonitas (negro).LAMINA VII: FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de la foto del medio mide 2 mm. Se observa la matriz recristalizada de cuarzo-II. LAMINA VIII: OTROS ENSAMBLES SILICEOS Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ. Procedencia: Yanacocha. La matriz fina cuarzo-feldespática contiene algunos microgrumos de cuarzo-III. Foto c. Procedencia: Coshuro. Procedencia: Yanacocha. Nícoles paralelos.. La presencia de poros (p) es típica de la zona de cuarzo vugular o silícica. Procedencia: Pierina. Presencia de grumos de cuarzo-III grueso-granular.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. mostrando su típica textura coloforme.Calcita (cremosa) reeemplaza seudomórficamente a los fenocristales de plagioclasa.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. acompañando a sericita (crema abigarrada) y limonitas (pardo-negrusco) rellenando cavidades. Nícoles paralelos..

Foto c. Inclusiones de calcopirita (amarillo) y mawsonita (mw) en cobregrises. lo cual nos permite reconocer al leucoxeno (LCX) pardo amarillento y a los grumos blancos de cuarzo-III. LAMINA X: MINERALES OPACOS Todas las fotos son de secciones pulidas en nícoles paralelos El lado menor de la foto superior mide 800µ. cuarzo y leucoxeno (negro).La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. Nícoles paralelos. englobada por cuarzo-III (q) en partes idiomórfico. esquina superior izquierda). en el frente de reemplazamiento se observa diminutos relictos de calcopirita. englobando a los cristales de zunyita. englobados por abundante cuarzo gruesogranular (relieve alto) intercrecido con sericita (relieve bajo. Foto a. E l LCX. Procedencia: La Zanja. algo zonados de zunyita (z) en matriz holocristalina incolora. Procedencia: Yanacocha. Foto b. el de las fotos inferiores mide 400µ.LAMINA IX: CASOS ESPECIALES Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados... Mina Cleopatra-Hualgayoc. Foto d... Nícoles paralelos.Playa de enargita (en) reemplazando casi totalmente a pirita (py). es seudomórfico de OXsFe y Ti primarios a quienes corresponden las direcciones cristalográficas relícticas que se observa en el grano más grande. sílice amorfa (Si-am). Procedencia: Transición entre la zona silícica y argílica avanzada. lo cual nos permite reconocer dos generaciones de cuarzo de diferente granulometría (varios tonos de gris hasta el amarillo naranja de primer orden). Azufre. Procedencia: La Zanja. Procedencia: Yanacocha. intercrecido con pirita (amarillo brillante).Reticulado de rutilo (rt) seudomórfico de algún óxido de Fe-Ti primario. Procedencia: Zona argílica avanzada. . que es amorfo. Foto b..Playa de cobregrises (CGRs) reemplazando enargita. Foto c..Cristales euhédricos e incoloros.. Foto a.Moldes relícticos de fenocristales de feldespato (al centro) y de anfíbol (más pequeño a su izquierda) totalmente obliterados por ópalo (opl). que se muestran totalmente extinguidos (ópticamente isótropos por pertenecer al sistema cúbico).

La alunita es de la variedad Natro-alunita. DIFACTOGRAMA 4.. Procedencia: Reservada.. Procedencia: Carachugo. nícoles paralelos... Reticulado de cristales de alunita (aln) con escasos granos de diáspora (d). Al centro una inclusión de oro nativo (Au) intergranular entre los cristales de alunita.Inclusiones de oro nativo (Au) a lo largo de un frente de crecimiento de cuarzo (cz) euhédrico.. DIFRACTOGRAMA 2.La muestra está compuesta esencialmente por alunita (picos amarillos).Fotografía compuesta de una misma muestra: lado izquierdo sección delgada con nícoles cruzados. ópalo CT (picos marrones) y filosilicatos amorfos (FILs-am).LAMINA XI: OCURRENCIA DEL ORO El lado menor de las fotos mide 200µ. .. DIFACTOGRAMA 3. en menor proporción se observa la presencia de tres picos de topacio (verde).La muestra está compuesta esencialmente por caolinita (picos marrones). Sección pulida.La muestra está compuesta esencialmente por cuarzo (picos amarillos). diáspora (picos rojos) y sílice amorfa (SILs-am). DESCRIPCION DE LOS DIFRACTOGRAMAS Todas las muestras proceden de la zona de sílica masiva de Yanacocha DIFRACTOGRAMA 1. ópalo CT (picos amarillos) y filosilicatos amorfos (FILs-am). Limonitas (gris claras) intersticiales. englobados por cuarzo (cz). lado derecho sección pulida con nícoles paralelos. Foto a. Foto b.La muestra está compuesta esencialmente por cristobalita (picos naranjas) y filosilicatos amorfos (FILs-am).

LAMINA I : ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas a b c .

LAMINA II : OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas a b .

LAMINA III : FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA IV : SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA V : FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA VI : FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c 1 .

LAMINA VII : FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA VIII : OTROS ENSAMBLES SILICEOS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA IX : CASOS ESPECIALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a Si-am c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA X : MINERALES OPACOS Fotomicrografías de secciones pulidas en nícoles paralelos a 200µ b 200µ c 200µ .

LAMINA XI : OCURRENCIA DEL ORO a 50µ b 50µ .

DIFRACTOGRAMA 1 .

DIFRACTOGRAMA 2 .

DIFRACTOGRAMA 3 20 10 2υ .

DIFRACTOGRAMA 4 .

en grumos. Sb)4(Te. ojos.Fe+3.Fe) 3Si3O12(OH) ep FELDESPATOS FPs FELDESPATOS POTASICOS FPKs fenocristales en porfiritas FPKs-I microgranular en la matriz de porfiritas FPKs-II GANGAS GGs Goldfieldita Cu12(As.FeO mt MICAS MCs OPACOS Minerales opacos OPs OXIDOS OXs Pirita FeS2 py Pirofilita Al2Si4O10(OH) 2 prf PLAGIOCLASAS PGLs fenocristales en porfiritas PGLs-I microgranular en matriz de porfiritas PGLs-II Rutilo TiO 2 rt Sericita muscovita de grano fino ser Topacio Al2SiO 4(F.Fe+2.S)13 glf Hematita Fe2O3 hm Jarosita KFe3(SO4)2(OH) 6 jar LEUCOXENO OXs-Ti amorfos LCX LIMONITAS HFeO 2.Al.ac LIMs Mawsonita Cu6Fe2SnS8 mw Muscovita KAl2(AlSi3)10(OH) 2 mus Magnetita Fe2O3.Fe)3Al.ANEXO 1 ABREVIATURAS EMPLEADAS NOMBRE Alunita ANFIBOLES Apatita ARCILLAS Biotita Calcita Calcopirita Cobregrises Cuarzo ABREVIATURA aln ANFs 3Ca3(PO4)2CaF2 ap ARCs K(Mg.Ca)(Mg.Li)3 Al6(BO3)3Si6O18(OH) 4 tur Zircón SiO 4Zr zir Zunyita Al13Si5O20(OH.Fe(Si3O bt CO3Ca cac CuFeS2 cp Cu12(As. Sb)4S13 CGRs SiO 2 cz fenocristales de cuarzo cz-I microgranular en matriz de porfiritas y brechas cz-II gruesogranular.F)18Cl zy EN MAYUSCULAS En minúsculas : : Abreviaturas de grupos de minerales o denominaciones genéricas Abreviaturas de especies minerales FORMULA QUIMICA KAl3(SO4) 2(OH) 6 . en venillas o lentes cz-III Diáspora AlO(OH) dsp Enargita Cu3AsS4 en Epídota Ca2(Al.OH) 2 tp Turmalina (Na.

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