IV SEMINARIO INTERNACIONAL “ALTERACIONES HIDROTERMALES – GUIAS DE EXPLORACION” Escuela de Geología U.N.I.

19-21 de Julio del 2001

ENSAMBLES DE ALTERACION EN YACIMIENTOS EPITERMALES DE ALTA SULFURACION
M.Sc. Samuel Canchaya Moya Geólogo Consultor Tel. 51-1-9971845; 51-1-5740400. E-mail: canmoysa@ec-red.com

INTRODUCCION El concepto clásico de los yacimientos epitermales (Lindgren 1933) comprendía esencialmente estructuras tabulares o de tipo “stockwork”, formadas principalmente por relleno de espacios abiertos, en niveles supracorticales y a temperaturas menores de 150 °C; siendo las texturas mas características las de relleno, bandeadas o crustificadas y con presencia habitual de cristales bien desarrollados, grueso-granulares, en cavidades y geodas. El concepto actual sobre los yacimientos epitermales es más amplio; difiere del clásico en considerar: (a) un mayor rango de temperaturas (hasta 300 °C), (b) morfologías más tridimensionales (cuerpos diseminados y brechados) y de mayor volumen y (c) procesos de formación más complicados (reemplazamiento, pervasión y difusión), que generalmente involucran a la roca encajonante. Actualmente los yacimientos epitermales se clasifican en tres grupos: 1. De alta sulfuración o sulfato-ácido; asociados con un vulcanismo sub-alcalino, andesítico a riodacítico. 2. De baja sulfuración o del tipo adularia-sericita; el cual se puede subdividir en: a. Pobre en sulfuros; asociados con rocas riolíticas subalcalinas b. Pobre en sulfuros; asociados con rocas alcalinas c. Rica en sulfuros (y metales base); asociados con rocas subalcalinas, andesíticas a riodacíticas. 3. De sulfuración intermedia; que es una última subdivisión propuesta que aún no ha sido del todo aceptada; por lo que la estamos dejando de lado en el presente trabajo. En el Cuadro 1 se presenta una comparación de las principales características de los dos primeros grupos. Hay otros tipos más específicos de yacimientos epitermales que no se encuadran del todo bien en ninguno de los anteriores, como son los yacimientos tipo Carlin

en rocas carbonatadas (que se suele incluir en el tipo de baja sulfuración) y los yacimientos auríferos en areniscas (que algunos geólogos clasifican dentro del tipo sulfato-ácido). En el presente trabajo sólo vamos a describir los ensambles de alteración característicos de los yacimientos de alta sulfuración, denominados también del tipo “sulfato-ácido” o cuarzo-alunita. El Cuadro 1 contiene las principales características de este tipo de yacimientos; por lo tanto no es necesario mayor ampliación al respecto. Para mas detalles se recomienda consultar los siguientes trabajos: Hayba et al. (1985), Heald et al. (1987) y White & Hedenquist (1995). De hecho la mayor parte del contenido del Cuadro 1 fue tomado de estos autores con algunas añadiduras de mi propia experiencia. La importancia de este tipo de yacimientos radica en su contenido de oro, con valores mas o menos importantes de plata y ocasionales de cobre. En nuestro País este tipo de yacimientos contribuyen con más de la mitad de la producción nacional de oro. Los más conocidos yacimientos peruanos clasificados como del tipo sulfato-ácido son: Yanacocha (Harvey et al. 1999), Pierina (Volkert et al. 1998), Julcani (Petersen et al. 1977), Sipán (Candioti y Guerrero 1997), Castrovirreyna, Sucuitambo y San Juan de Lucanas (Vidal & Cedillo 1988), Ccarhuaraso (Vidal et al. 1989), Cerro de Pasco (Einaudi 1977) y Colquijirca (Vidal et al. 1984) entre otros. El contenido del presente trabajo se refiere principalmente a los yacimientos de Yanacocha, Pierina y La Zanja. Las fotografías han sido seleccionadas de mi colección particular. En el Anexo 1, al final del presente reporte, se encuentran resumidas todas las abreviaturas que se utilizan en el texto, en las ilustraciones y fotografías; además se consigna las fórmulas químicas de todos los minerales mencionados.

CARACTERISTICAS Marco estructural

Rocas volcánicas genéticamente relacionadas Extensión de la zona de alteración Ensambles de alteración característicos Tipo de minerales de sílice y texturas características Gangas de carbonato Otras gangas

CUADRO 1 ALTA SULFURACION Estructuras domáticas, emplazadas generalmente en los márgenes de calderas Principalmente andesitas y riodacitas Area extensa (kilométrica) y visualmente prominente Argílica avanzada a argílica, +/sericita. Alunita hipógena cristalizada; pirofilita en profundidad Cuarzo vugular (con frecuencia alberga el oro), fenocristales relícticos, cuarzo masivo o de grano fino, text. de reemplazamiento No ocurren

BAJA SULFURACION Ambientes volcánicos complejos; frecuentemente asociados con calderas Andesitas-riodacitas-riolitas Restringida y visualmente sutil Sericítica a argílica. Sericita (o illita) y adularia; a veces cloritas. Alunita supérgena Relleno de fracturas y espacios abiertos por calcedonia o cuarzo con texturas: crustificada, coloforme y tipo cocada. Ubicuas, con frecuencia manganíferas Barita y/o fluorita presentes sólo localmente; baritina por lo general sobreyascente a la mena Más escasos; principalmente pirita Relleno de fracturas y espacios abiertos; stockwork frecuente Esfalerita, galena, tetraedrita, calcopirita y arsenopirita Au y/o Ag; (Zn, Pb, Cu) Mo, Sb, As, (Te, Se, Hg) 200 a 300 °C pH casi neutro; reducido 0 a 13 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico

Presencia de sulfuros Forma de ocurrencia Sulfuros característicos Principales metales Metales accesorios Temperatura Tipo de fluido Salinidad Fuente de los fluidos

Fuente del azufre

Fuente del plomo

Otras denominaciones

Baritina ampliamente distribuida; S nativo rellenando fracturas abiertas; canditas Abundantes y variados; por lo general de grano fino Diseminados, reemplazamientos; subordinados stockwork y venas Enargita, luzonita, calcocita, covelita, bornita, calcopirita Cu, Au, As, (Ag, Pb) Bi, Sb, Mo, Sn, Zn, Te, (Hg) 200 a 300 °C Acido; oxidado 1 a 24 wt% NaCl eq. Dominantemente meteórico; con posible componente magmático significativo Origen profundo; probablemente Origen profundo; probablemenmagmático te lixiviado de rocas encajonantes profundas Rocas volcánicas o fluidos mag- Rocas precambrianas o faneromáticos zoicas subyacentes a las volcánicas Adularia-sericita Sulfato-ácido, Cuarzo-alunita

las cuales. En el terreno. Si pensamos en forma más tridimensional y en mayor envergadura. por ejemplo a escala de todo un yacimiento diseminado de baja ley.MINERALOGIA Y ZONAMIENTO DE LAS FACIES DE ALTERACION En la figura 1 se muestra esquemáticamente el zonamiento característico que se puede identificar en cualquier yacimiento de tipo sulfato-ácido. como chimeneas de brecha. Son muy contados los minerales que resisten este proceso. Facies o zona de alteración propilítica Las características de cada zona están señaladas claramente en dicha figura. pasando por la argílica intermedia. Por tal motivo la “estructura”. Subfacies argílica avanzada b2. que es quizás lo único que necesita cierta aclaración. Facies o zona de alteración silícea b. si el proceso es renuente. Como resultado de esta lixiviación se forma la sílica vugular (Lámina I). además de la posibilidad de otros posibles conductos. puede considerarse. En torno a este eje se puede reconocer un zonamiento característico que va desde las facies proximales: silícea y argílica avanzada. con lo cual dichas cavidades pueden resultar mayores que el tamaño habitual de los fenocristales (Lámina I. generalmente euhédricos. tal es el caso de los fenocristales de cuarzo (ver lámina III) componente original de porfiritas o brechas volcánicas. que se suelen encontrar en estos ensambles. . Esto es debido a que los yacimientos raras veces están compuestos por venillas aisladas y/o vetas individuales. no siempre se va a encontrar algo tan simplificado como lo que se muestra en dicha figura. Subfacies argílica intermedia c. foto b). sin embargo vamos a comentar el concepto de texturas y minerales relícticos. debemos considerar dicha “estructura” como el eje principal por donde circularon las soluciones hidrotermales. falla. frente a un caso real. que hemos dibujado en azul de la figura 1. hasta la más distal: la propilítica. Facies o zona de alteración argílica b1. en el eje estructural del sistema sulfato ácido circulan soluciones muy ácidas (hasta de pH = 2) que producen una intensa lixiviación y destrucción de los rasgos primarios de la roca encajonante. Tal como se observa en la figura 1. puede comprometer a la matriz. tan típica de las facies proximales de la alteración silícea. las diferentes facies o ensambles de alteración se han clasificado en cuatro grupos principales: a. y además complicadas por la alteración supérgena subsecuente. a gusto de cada uno. generalmente los depósitos de mayor envergadura resultan del entrecruzamiento o combinación de muchas de estas estructuras. Como es sabido. La lixiviación de los feldespatos es el punto de partida de la formación de las cavidades (Lámina I). y de los escasos cristales de zircón. chimenea de brecha. como la individualización de una fractura. o cualquier otro conducto por el que circularon las soluciones hidrotermales. Por lo general se suele encontrar a las diferentes facies sobreimpuestas una a las otras.

VIII. En este tipo de ensambles la presencia de leucoxeno es especialmente frecuente (Lám. se pueden identificar en los difractogramas (v. que habitualmente no se pueden reconocer bajo el microscopio. IX fotos a y b) y texturas de relleno de espacios abiertos (Lám. VIII a y b y lám. sin embargo. a pesar de la fuerte alteración. Algunos minerales muy escasos.gr. Lo que es cierto es que en estas zonas las texturas dan cuenta de procesos de cementación y relleno de espacios abiertos por soluciones descendentes (las mismas que habrían generado la lixiviación ácida). En los difractogramas. 1999). de manera similar a lo que ocurre en la zona de cementación supergénica de otros tipos de yacimientos. En la interfase de la zona silícea con la argílica avanzada algunas de estas cavidades presentan rellenos parciales de alunita de grano fino. Según Sillitoe (1996) esta sílica masiva se habría formado por la interacción de las aguas meteóricas frías con fluidos ascendentes calientes y más ácidos. En Yanacocha la zona denominada de sílica masiva correspondería a una subfacies de la alteración silícica. Otra de las constataciones que resulta del uso de la difracción de rayos-X es que casi todas las alunitas de la facies argílica avanzada corresponden a la variedad sódica denominada “natro-alunita” (Difractograma 2). Las láminas VIII y IX (fotos a y b) contienen microfotografías de muestras con estos tipos de ensambles. también suele preservarse la textura original (Lámina II). la matriz en las facies proximales. fotos a y b). el topacio del difractograma 1). caracterizada por ensambles mixtos. transicionales con los de la zona silícica (Difractograma 4). los de la argílica avanzada (Difractograma 1 y 2) y los de la argílica intermedia (Difractograma 3). Cuando se trata de otro tipo de rocas huésped. El microscopio óptico tiene limitaciones cuando se trata de estudiar las fases amorfas y/o criptocristalinas. Dicha zona es de dimensiones hectométricas y tiene una morfología tabular. La correcta identificación de estos componentes requiere del apoyo de la difracción de rayos-X. suele estar silicificada gradando a recristalizada (qz-II) para finalmente aparecer en las facies distales con su textura y composición originales. VIII a y b y lám. que primero se transforma en cristobalita y/o ópalo CT (Fournier 1985). A manera de ejemplo. en comparación con las fases cristalinas que presentan picos angostos y esbeltos. las fases criptocristalinas (ópalo CT y cristobalita) y “amorfas” (SILs-am y FILs-am) presentan picos anchos y poco definidos. especialmente cuando ésta es porfirítica (Lámina I. donde es común encontrar procesos de seudomorfismo de fenocristales de feldespato por ópalo y sílica amorfa (Lám. Al parecer la calcedonia se forma a partir de la sílica amorfa. IX fotos a y b). es subhorizontal y se emplaza debajo de las zonas silícicas. Lámina VII. al final del trabajo se adjunta 4 difractogramas de muestras características de la zona de sílica masiva de Yanacocha. generalmente ésta no se puede reconocer bajo el microscopio. a veces también de limonitas y pirita. foto a.Conforme nos alejamos del eje estructural del sistema es posible reconocer paulatinamente la textura original. En esta zona transicional también es frecuente encontrar ensambles silíceos criptocristalinos y amorfos. tanto vugular como granular (Harvey et al. . fotos c y d).

Otro mineral muy frecuente en estos ensambles es la pirofilita (Lámina V. La zunyita (ortosilicato de aluminio) aunque es un mineral escaso. Lámina IV). baritina (Lámina IV). La importancia de discriminar entre estos dos grupos de arcillas radica en el hecho que cada cual caracteriza a un ensamble de alteración específico. las fracturas y otros receptáculos generalmente están rellenados. citado por Hayba et al. acompañando a caolinita y pirofilita. Se le denomina también hidromica. ya que la distancia interplanar de las canditas es de 7 Å. por ese motivo se parece a una muscovita. una clasificación práctica es subdividirlas en dos grandes grupos: canditas y esmectitas (arcillas expansivas). En el zonamiento que se muestra en la figura 1. que felizmente no son especies comunes en los ensambles hipógenos. es fácil pasarlo por alto en los estudios microscópicos rutinarios. este último es otro filosilicato de ocurrencia usual en la facies argílica intermedia. es el argumento de Montoya et al. (1985). ya que bajo el microscopio óptico es casi imposible diferenciarla de las sericitas comunes. La caolinita es el representante más conspicuo del primer grupo. foto c. es decir reemplazadas por esmectitas y/o illita. raras veces por azufre (Lámina I. las cavidades formadas en la fase de lixiviación ácida. total o parcialmente. sin embargo también es posible diferenciarlas ópticamente. foto b). con excepción de saponita y nontronita. mientras que la de las esmectitas es de 14 Å. por esto último también se asemeja a las fengitas. La principal diferencia entre ambos grupos es de carácter cristalográfico-estructural. foto a) para cuya identificación definitiva se requiere de la difracción de rayos-X. foto b. en nuestro País. la zona argílica se ha subdividido en dos: la argílica avanzada y la argílica intermedia. ya que presentan refringencia y colores de interferencia similares. definiéndola como un filosilicato no expansivo de grano muy fino (< 2µ) con 10 Å de distancia interplanar. ya que las canditas tienen una refringencia mayor que el bálsamo y por lo tanto relieve positivo.En la zona argílica avanzada. cúbico e incoloro. pirofilita (Lámina V. ocasionalmente por limonitas. sólo que más pobre en K y con mas Si. Opticamente es muy difícil diferenciarla de las canditas. este último caso circunscrito a las partes más altas de los yacimientos. . es muy característico de la zona de alteración argílica avanzada. Lámina V. mientras que la montmorillonita lo es del segundo. mientras que las esmectitas caracterizan a las argílicas intermedias. en todas las ocasiones que he observado este mineral. pero casi siempre en desequilibrio. Las canditas caracterizan a la primera. por alunita y cuarzo (Lámina III. se presenta sub.a idiomórfico y con cierto zonamiento (Lámina IX fotos c y d). fue el primero en definir la ocurrencia de una variedad hipógena de illita. (1995) para clasificar este yacimiento como del tipo sulfato-ácido. La presencia de este mineral en el Toro. Estos mismos minerales también ocurren en grumos y diseminados. como es escaso. pirita. Stoffregen (1985). por este motivo es relativamente fácil identificarlas con difracción de rayos-X. la única forma definitiva de identificarlas es con el auxilio de la difracción de rayos-X y/o el análisis térmico diferencial. Algunas veces se ha encontrado canditas en la facies argílica intermedia. Con relación a las arcillas. foto c). foto a) y diáspora (Lámina XI. mientras que las esmectitas son de relieve negativo.

casi siempre con presencia de algo de cuarzo neoformado. pasando paulatinamente a las facies propilíticas. Bajo el microscopio se puede reconocer moldes de fenocristales de feldespatos seudomorfizados por esmectitas (y/o illita) con +/. foto a). por que suelen ser las más extensas y más conspicuas.En los ensambles argílicos intermedios es frecuente encontrar una alteración pervasiva. Hacia la periferia gradan a ensambles donde se reconoce cada vez mas las características mineralógicas y texturales de la roca original. eventualmente zeolitas. que trae como resultado ensambles blanquecinos o cremosos. casi siempre parcial. . sericita. donde se observa principalmente texturas de reemplazamiento (Lámina VII. fotos a y b). fáciles de reconocer incluso en las imágenes satelitales. con presencia de venillas y grumos aislados de calcita. epídota y cloritas.sericita (Lámina VI.

siva. ats. crb. sericita. para indicar que conforme bajamos disminuyen las áreas de influencia o halos de alteración. baritina calcita. opl. prf. FMs y OXsFe-Ti Alteración pervaReemplazamiento Vugu. parcial. ZEs Cv. tal como generalmente ocurren en la realidad. ats. epídota. (zir) Moldes de: FPTs.en. venilleo lar Reemplazamiento seudomórfico cp-CGRs TEXTURAS CARACTERISTICAS: ESTRUCTURA S. dp. por otro lado las líneas de separación de las diferentes facies se han dibujado expresamente inclinadas y convergentes hacia la profundidad. opl-CT zunyita kanditas.ill CLOs Ccd. A u° Fenos de Porfirítica . Relleno.ZONAMIENTO IDEALIZADO DE UNA ESTRUCTURA EN AMBIENTE “SULFATO ACIDO” ZONA DE ALTERACION: ENSAMBLE MINERALOGICO CARACTERISTICO: MINERALES ACCESORIOS: TEXTURAS & MINERALES RELICTICOS: SILICEA ARGILICA AVANZADA INTERMEDIA PROPILITICA qz + SiO2-am qz + aln qz+esmectitas +/. pintada en azul. . kanditas LCX-rt. Canchaya (1992) Figura 1 La denominada “estructura”. eutaxítica y brechosa qz. top. se presenta ramificada hacia arriba ya que generalmente así es como suele ocurrir en la realidad.

según la figura 2. foto c). En este diagrama se representan los campos de estabilidad. entre ellos el suscrito. Esta zona es el hábitat común de la alunita. tomando como referencia la ubicación relativa de la “estructura” señalada en azul.y ubicada a su derecha. Examinando la figura 2 es fácil entender el porqué en este ensamble se suelen encontrar sulfuros típicos de alta sulfuración. magnetita ni hematita estables.HSO4 . tal como se puede ver en dicho diagrama. También se puede entender la ocurrencia común y frecuente de anatasa (y/o) rutilo. por costumbre se refiere al TiO 2 presente como . por el contrario el pH se incrementa paulatinamente. como son: covelita. En la figura 2 se presenta el diagrama de fases esquemático “log de la fugacidad del S2 “ vs. de los principales minerales de origen hidrotermal. que consideramos. para una temperatura de 250 °C. el TiO 2 que debe predominar en los ensambles ácido sulfato debe ser la anatasa. el ensamble I (con achurado en naranja) que corresponde a la alteración argílica avanzada. Tal como se puede ver en dicho diagrama. Según Giggenbach (1992) sólo a temperaturas menores que 250°C los fluidos alcanzan tan alta acidez (pH = 2). principalmente iónicos. involucrados en los procesos hidrotermales. También se explica la abundancia y ubicuidad de la pirita ( debido a que tiene un campo de estabilidad muy grande). ya que. foto a). que la fugacidad de azufre aumenta hacia arriba y la de oxígeno aumenta de izquierda a derecha. sin embargo muchos microscopistas. generalmente en equilibrio con pirita (Lámina X. este ensamble se ubica en las facies de alta fugacidad de azufre. pH y fugacidades de los componentes. foto b). por el contrario el porqué no ocurren ni pirrotita. sino además él mas adecuado para verter algunos conceptos geoquímicos relacionados con los yacimientos de alta sulfuración. característicos de los ensambles de alta sulfuración o sulfato-ácido. pero que es una banda paralela a la línea de interfase SO4 . necesaria para lixiviar y destruir prácticamente todos los componentes primarios y generar una textura vugular. cae en el campo dominante del “sulfato ácido”. Por este motivo hemos elegido un diagrama para una temperatura de 250°C (figura 2). cuyo campo de estabilidad no se ha representado en la figura. aunque a veces está reemplazada por enargita (Lámina X.ALGUNOS CONCEPTOS GEOQUIMICOS DEL ENSAMBLE El zonamiento mostrado en la figura 1 se debe fundamentalmente a la variación paulatina de la temperatura. Bajo el microscopio no se puede diferenciar rutilo de anatasa. no sólo el más representativo. en presencia de sílice. La temperatura y el grado de alteración de la roca encajonante d isminuyen de la estructura hacia las zonas más distales. el “log de la fugacidad del O 2 ”. Vamos a referirnos a la interfase entre SO4 .y HSO4 -. Esto quiere decir en palabras simples. conforme aumenta el pH. Tampoco sorprende la coexistencia de calcopirita con cobregrises (Lámina X. bornita (eventualmente calcosita y digenita primarias). que es justamente el motivo de la denominación de estos yacimientos. también se les conoce como yacimientos de “alta sulfuración”. Se ha considerado además los campos de estabilidad de los componentes químicos.. corresponde a muy bajos valores de pH y grada al campo de estabilidad de caolinita y subsecuentemente al de la sericita potásica.

Los otros óxidos de Ti: esfena e ilmenita son muy raros y cuando se presentan ocurren en claro desequilibrio o relícticos (esqueléticos). son comunes en las facies argílica avanzada. jarosita. En la facies argílica intermedia suelen ser mas frecuentes la calcopirita y tennantita. . disminuyendo hacia los niveles más profundos. mientras que los últimos son supracorticales. en contraste con hematita que suele ocurrir con mas frecuencia en los ensambles de alta sulfuración. limonitas e hidrohematita y leucoxeno. los primeros ocurren más profundos. obviamente no son considerados en este diagrama. se presenta en clara asociación con la alunita. En general. Como es de esperar los opacos más característicos de alta sulfuración: bornita. Todas estas observaciones se corroboran con las relaciones de fases mostradas en la figura 2. Los minerales secundarios: marcasita. los minerales opacos muestran cierta distribución preferencial con relación a las facies de alteración que hemos descrito. Tal como ya dijimos. raras veces a la argílica avanzada. luzonita y goldfieldita. cuando se dá este caso. que son más ricos en cobre. con la aparición de galena y esfalerita hacia las facies propilíticas. la pirita es ubicua.rutilo. El oro está claramente asociado a la facies silícica. Hay que mencionar que en estos sistemas el cociente Au/Cu es mayor conforme nos acercamos a la superficie. Algo similar ocurre con la magnetita. por ser de origen supergénico. covelita. enargita. aunque relíctica y esquelética.

(sericítica. cp . carbonática). po. (Au.16 O CLOs - X ID O S VI. bn. Silicificación b. Albitización IV. Cloritas. cp III hm ats efn V. Silicatos potásicos (anhidrita. po.36 . cp. bn. py. dg. mt Clorítica . il S2 SO 2 4 efn VIII il VIII. mb) VII. carbonatos. MEYER & HEMLEY 1967 (óxidos de Fe) y UNDUBASA 1982 (óxidos de Ti) Figura 2 . c v. py.12 IV VII - S 2. (hm). carbonática).fO 2 MOSTRANDO LOS CAMPOS DE ESTABILIDAD DE LAS PRINCIPALES FASES HIDROTERMALES ALTERACION O MINERALES OPACOS GANGAS ASOCIADAS T = 250°C -4 s 2 S 4 2- I. py. py. fílica o argílica intermedia a. Anfíboles) a. cp.sericita H SO II. (sericítica. hm. HSO 4 2SO 4 CANCHAYA (1992): Modificado a partir de: CRAIG & . en (c c. mb Potásica. Sílice y otros Clorítica . ( py) py . c c.32 Log f O2 SCOTT 1974 (sulfuros).Log f S2 DIAGRAMA f S2 . c c. py. Zeolitas.HS mt VI po . py. cp. ankerita) b. Au) Fílica y argílica intermedia a avanzada cv dg -8 bn+py cp+py en td SU U F L R O II V rt efn S I FeSO 4 III. Feldespatos alcalinos.40 . Cu.en) Argílica avanzada +/. (cp.

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Fenocristal de cuarzo relíctico (cz-I) con borde de reacción. Cavidades originadas por lixiviación previa. Se puede reconocer los moldes relícticos de algunos cristales poligonales de feldespatos. Algunas cavidades están pigmentadas por limonitas pardo rojizas.Textura vugular con redeposición de cuarzo masivo. Foto b. La Zanja.. Algunas cavidades están rellenas de azufre (flechas). Foto b. Procedencia: Yanacocha. reemplazados seudomórficamente por alunita cremosa afanítica. matriz recristalizada (II). Procedencia: cotas altas Pierina..Brecha volcánica con clastos muy lixiviados y limonitizados. Pierina. Hacia la derecha venilla que interconecta algunas cavidades. y venillas y grumos de grano más grueso (III). . Procedencia La Zanja..Tufo con textura eutaxítica. Foto c. se muestran ahora rellenadas por cristales euhédricos de alunita (forma de arroz) y escasos opacos (negro). LAMINA II: OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a. Hacia la derecha se observa un lente de baritina (b). englobados por una matriz afanítica compuesta por un agregado microgranular de cuarzo-alunita... con presencia de algunas cavidades con relleno parcial de alunita cremosa de apariencia terrosa. La Zanja. resorbido por la matriz microgranular cuarzo-alunítica.DESCRIPCION DE LAS LAMINAS DE FOTOGRAFIAS LAMINA I: ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas Foto a. Procedencia: Interfase de la facies silícica y la argílica avanzada. Foto c.Textura porfirítica relíctica. en matriz de cuarzo-II recristalizado con grumos de sericita (s) y de piritas euhédricas (negro). Procedencia: Yanacocha. Foto b.Ensamble típico de la facies argílica avanzada. La Zanja.Textura vugular con cavidades irregulares y de diverso tamaño. Procedencia: Zona silícica. Procedencia: Zona argílica avanzada. con matriz silicificada y lapillis subparalelos lenticulares.. cavidades irregulares y en general más pequeñas que en el caso de la foto b. Al centro solitario fenocristal relíctico de cuarzo. Procedencia: Interfase entre la zona silícica y la argílica avanzada. Foto a. La roca está compuesta por un 100 % de SiO 2 . LAMINA III: FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm.-Tres tipos de ocurrencia del cuarzo: Fenocristal relíctico (I)..

LAMINA IV: SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a. .Al centro típico agregado en acordeón de caolinita (kao) en matriz micro.. A la derecha grumo micro.. Procedencia: La Zanja. Al centro se puede ver una cavidad producto de la lixiviación ácida previa. LAMINA V: FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 900 µ Foto a. Procedencia: Yanacocha. Foto b. posteriormente baritina (b) y alunita (aln).Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por sericita (S) y arcillas esmectíticas (flecos aurinegros al centro). Pierina. intercrecidos con alunita (forma de arroz) y cuarzo-III (varios tonos de gris).. Foto c. donde se puede observar además sus trazas de clivaje. Foto b.. Procedencia: Pierina.a criptocristalino de kanditas (K) rodeado por cuarzo-III (3). Foto b.a criptocristalina esencialmente argílica. Grumo de limonitas (l) pardas. en matriz de cuarzo microgranular (esquina inferior izquierda). Procedencia: Facies argílica avanzada.Lente de cuarzo-III grueso-granular (q). El grano euhédrico de alunita muestra su típica morfología de corte basal. LAMINA VI: FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de las fotos mide 2 mm. Procedencia: La Zanja.. Procedencia: Facies argílica avanzada.Cristales grueso-granulares anhédricos de adularia (multicolor).Solitario fenocristal relíctico de cuarzo resorbido (1) por la matriz microgranular cuarzo-argílica. acompañado de algunos minerales opacos (negro) y alunita (a) claramente posteriores.Nido de cristales de alunita (a) englobadas por pirofilita (p). algo más grueso que el cuarzo-II de la matriz. Ocurrencia de minerales opacos subhédricos (negro). La matriz es cuarzo-argílica. Foto a.. La Zanja.. Ocurrencia de varios granos euhédricos de pirita (py). Procedencia: Pierina.Cavidades secuencialmente recubiertas por cuarzo-III (3). con cuarzo subordinado.

Coshuro.Dos generaciones de ópalo (opl-I y opl-II). Procedencia: Interfase de las zonas silícica y argílica. Foto b. . Foto c.. Nícoles paralelos. Los fenocristales de plagioclasa (P) se muestran débilmente sericitizados). Nícoles paralelos.. englobando fragmentos porfiríticos relícticos. mostrando su típica textura coloforme. Se observa la matriz recristalizada de cuarzo-II.. Foto c. LAMINA VIII: OTROS ENSAMBLES SILICEOS Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ. Procedencia: Coshuro. Foto a.Calcita (cremosa) reeemplaza seudomórficamente a los fenocristales de plagioclasa.Ocurrencia de turmalina en agregados acicular-radiados. La presencia de poros (p) es típica de la zona de cuarzo vugular o silícica. Foto b. acompañando a sericita (crema abigarrada) y limonitas (pardo-negrusco) rellenando cavidades. Procedencia: Yanacocha. Se reconoce sólo una pequeña proporción del mineral original (A). La matriz fina cuarzo-feldespática contiene algunos microgrumos de cuarzo-III.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. lo cual nos permite reconocer el relleno intersticial de arcillas (ARCs) probablemente kandíticas y la opalización de los relictos porfiríticos... Presencia de grumos de cuarzo-III grueso-granular..Hacia el lado derecho se observa moldes relícticos de anfíboles casi totalmente seudomorfizados por sericita y con una fina corona de limonitas (negro). Matriz micro.. Procedencia: Pierina. Foto d.a criptocristalina con grumos verde-amarillentos de cloritas.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. Foto a.Moldes de fenocristales de feldespato reemplazados seudomórficamente por ópalo (opl) y sílice amorfa (Si-am).LAMINA VII: FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados El lado menor de la foto del medio mide 2 mm. Procedencia: Yanacocha. lo cual nos permite reconocer los profusos grumos amarillos de leucoxeno (LCX) y la isotropía (extinción permanente) de la sílica-amorfa.

La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. cuarzo y leucoxeno (negro).. Nícoles paralelos. el de las fotos inferiores mide 400µ.. algo zonados de zunyita (z) en matriz holocristalina incolora. Inclusiones de calcopirita (amarillo) y mawsonita (mw) en cobregrises. englobando a los cristales de zunyita.Moldes relícticos de fenocristales de feldespato (al centro) y de anfíbol (más pequeño a su izquierda) totalmente obliterados por ópalo (opl).. es seudomórfico de OXsFe y Ti primarios a quienes corresponden las direcciones cristalográficas relícticas que se observa en el grano más grande.LAMINA IX: CASOS ESPECIALES Todas las fotos son de secciones delgadas El lado menor de las fotos mide 800µ. . englobada por cuarzo-III (q) en partes idiomórfico. Foto a. Foto b.Playa de cobregrises (CGRs) reemplazando enargita. sílice amorfa (Si-am). lo cual nos permite reconocer dos generaciones de cuarzo de diferente granulometría (varios tonos de gris hasta el amarillo naranja de primer orden). intercrecido con pirita (amarillo brillante). Foto c. esquina superior izquierda). LAMINA X: MINERALES OPACOS Todas las fotos son de secciones pulidas en nícoles paralelos El lado menor de la foto superior mide 800µ... Foto a.Cristales euhédricos e incoloros. E l LCX. Foto c. Foto b.Reticulado de rutilo (rt) seudomórfico de algún óxido de Fe-Ti primario. Procedencia: Zona argílica avanzada.Playa de enargita (en) reemplazando casi totalmente a pirita (py). que se muestran totalmente extinguidos (ópticamente isótropos por pertenecer al sistema cúbico). en el frente de reemplazamiento se observa diminutos relictos de calcopirita. que es amorfo.La misma vista de la foto anterior pero en nícoles cruzados. lo cual nos permite reconocer al leucoxeno (LCX) pardo amarillento y a los grumos blancos de cuarzo-III. Mina Cleopatra-Hualgayoc. Foto d. Procedencia: La Zanja.. Azufre. Procedencia: Yanacocha.. englobados por abundante cuarzo gruesogranular (relieve alto) intercrecido con sericita (relieve bajo. Procedencia: Transición entre la zona silícica y argílica avanzada. Nícoles paralelos. Procedencia: Yanacocha. Procedencia: La Zanja.

Fotografía compuesta de una misma muestra: lado izquierdo sección delgada con nícoles cruzados. Limonitas (gris claras) intersticiales. DESCRIPCION DE LOS DIFRACTOGRAMAS Todas las muestras proceden de la zona de sílica masiva de Yanacocha DIFRACTOGRAMA 1..La muestra está compuesta esencialmente por cristobalita (picos naranjas) y filosilicatos amorfos (FILs-am). Reticulado de cristales de alunita (aln) con escasos granos de diáspora (d). Sección pulida. ... diáspora (picos rojos) y sílice amorfa (SILs-am). DIFACTOGRAMA 4. DIFRACTOGRAMA 2.. lado derecho sección pulida con nícoles paralelos. Procedencia: Carachugo.LAMINA XI: OCURRENCIA DEL ORO El lado menor de las fotos mide 200µ.. ópalo CT (picos marrones) y filosilicatos amorfos (FILs-am). Al centro una inclusión de oro nativo (Au) intergranular entre los cristales de alunita. ópalo CT (picos amarillos) y filosilicatos amorfos (FILs-am). La alunita es de la variedad Natro-alunita.La muestra está compuesta esencialmente por cuarzo (picos amarillos).La muestra está compuesta esencialmente por caolinita (picos marrones). nícoles paralelos.La muestra está compuesta esencialmente por alunita (picos amarillos). englobados por cuarzo (cz).Inclusiones de oro nativo (Au) a lo largo de un frente de crecimiento de cuarzo (cz) euhédrico. Procedencia: Reservada. en menor proporción se observa la presencia de tres picos de topacio (verde). Foto b.. DIFACTOGRAMA 3. Foto a.

LAMINA I : ENSAMBLES SILICEOS Fotografías de muestras de mano cortadas a b c .

LAMINA II : OTRAS ROCAS HUESPED Fotografías de muestras de mano cortadas a b .

LAMINA III : FENOCRISTALES RELICTICOS DE CUARZO Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA IV : SECUENCIA DE FORMACION DE MINERALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA V : FACIES ARGILICA AVANZADA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a 250µ b .

LAMINA VI : FACIES ARGILICA INTERMEDIA Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c 1 .

LAMINA VII : FACIES PROPILITICA Y OTROS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles cruzados a b 500µ c .

LAMINA VIII : OTROS ENSAMBLES SILICEOS Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA IX : CASOS ESPECIALES Fotomicrografías de secciones delgadas en nícoles paralelos (a y c) y cruzados (b y d) a Si-am c 200µ 200µ b d 200µ 200µ .

LAMINA X : MINERALES OPACOS Fotomicrografías de secciones pulidas en nícoles paralelos a 200µ b 200µ c 200µ .

LAMINA XI : OCURRENCIA DEL ORO a 50µ b 50µ .

DIFRACTOGRAMA 1 .

DIFRACTOGRAMA 2 .

DIFRACTOGRAMA 3 20 10 2υ .

DIFRACTOGRAMA 4 .

en grumos.Fe+2.Fe(Si3O bt CO3Ca cac CuFeS2 cp Cu12(As. Sb)4(Te.OH) 2 tp Turmalina (Na.Fe) 3Si3O12(OH) ep FELDESPATOS FPs FELDESPATOS POTASICOS FPKs fenocristales en porfiritas FPKs-I microgranular en la matriz de porfiritas FPKs-II GANGAS GGs Goldfieldita Cu12(As.FeO mt MICAS MCs OPACOS Minerales opacos OPs OXIDOS OXs Pirita FeS2 py Pirofilita Al2Si4O10(OH) 2 prf PLAGIOCLASAS PGLs fenocristales en porfiritas PGLs-I microgranular en matriz de porfiritas PGLs-II Rutilo TiO 2 rt Sericita muscovita de grano fino ser Topacio Al2SiO 4(F.F)18Cl zy EN MAYUSCULAS En minúsculas : : Abreviaturas de grupos de minerales o denominaciones genéricas Abreviaturas de especies minerales FORMULA QUIMICA KAl3(SO4) 2(OH) 6 .Fe)3Al.Ca)(Mg. Sb)4S13 CGRs SiO 2 cz fenocristales de cuarzo cz-I microgranular en matriz de porfiritas y brechas cz-II gruesogranular.ac LIMs Mawsonita Cu6Fe2SnS8 mw Muscovita KAl2(AlSi3)10(OH) 2 mus Magnetita Fe2O3. ojos.Al. en venillas o lentes cz-III Diáspora AlO(OH) dsp Enargita Cu3AsS4 en Epídota Ca2(Al.Li)3 Al6(BO3)3Si6O18(OH) 4 tur Zircón SiO 4Zr zir Zunyita Al13Si5O20(OH.Fe+3.ANEXO 1 ABREVIATURAS EMPLEADAS NOMBRE Alunita ANFIBOLES Apatita ARCILLAS Biotita Calcita Calcopirita Cobregrises Cuarzo ABREVIATURA aln ANFs 3Ca3(PO4)2CaF2 ap ARCs K(Mg.S)13 glf Hematita Fe2O3 hm Jarosita KFe3(SO4)2(OH) 6 jar LEUCOXENO OXs-Ti amorfos LCX LIMONITAS HFeO 2.