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PRODUCTO NO CONFORME

PROCEDIMIENTOS DOCUMENTADOS La norma ISO 9001:2000 establece seis (6) procedimientos que deben ir documentados, a saber: Control de Documentos Control de Registros Acciones Preventivas Acciones Correctivas

Control de Producto No conforme (PNC)


Auditorias Internas

Procedimiento para Tratamiento del Producto No Conforme


La norma ISO 9001 en el numeral 8.3 establece que La organizacin debe asegurarse de que el producto que no sea conforme con los requisitos, se identifica y controla para prevenir su uso o entrega no intencional. Los controles, las responsabilidades y autoridades relacionadas con el tratamiento del producto no conforme deben estar definidos en un procedimiento documentado.

Dando cumplimiento a este requisito, la Corporacin cuenta con el Procedimiento para Tratamiento del Producto No Conforme, identificado con el cdigo SI-P-05, que pueden consultar en Corponet, en la ruta: Corponet/ ISO/certificacin misional/Mapa de procesos/Sistema de gestin Integral/SI-P-05 Procedimiento para Tratamiento del Producto No Conforme.

Cuando se aplica? Este procedimiento se aplica en todos los productos que no son conformes con los requisitos en los procesos misionales del Sistema de Gestin integral, adems de todos los productos y bienes adquiridos por la Corporacin.

Veamos algunas definiciones


Concesin: Autorizacin para utilizar o liberar un producto que no es conforme con los requisitos especificados Liberacin: Autorizacin para proseguir con la siguiente etapa de un proceso. Se presenta luego de una no-conformidad No Conformidad (NC): Incumplimiento de un requisito. Es real, cuando se ha presentado o potencial cuando se estima que puede ocurrir

Permiso de Desviacin: Autorizacin para apartarse de los requisitos originalmente especificados de un producto, antes de su realizacin Producto No Conforme (PNC): Es aquel que no cumple con los requisitos tcnicos o legales y que afecta la calidad del proceso Reparacin: La accin emprendida respecto a un producto no conforme, para que cumpla los requisitos de uso previstos aunque no cumpla los requisitos especificados originalmente. Segregacin: La accin emprendida respecto a un producto no conforme para ser separado o apartado

PNC

CONDICIONES GENERALES
Se considera producto/servicio no conforme, aquel que no cumple con los siguientes requisitos: o Caractersticas o especificaciones de calidad con las cuales debe salir el producto (ver Matriz de producto no conforme), o Requisitos del cliente (Calidad, tiempos de entrega) o Los establecidos por CORPOICA para el producto/servicio. o Legales La Matriz de Producto No Conforme se puede consultar en Corponet en la ruta: Corponet/ ISO/certificacin misional/Mapa de procesos/Sistema de gestin Integral/SI-F-08 Matriz de Producto No Conforme.

El producto no conforme puede detectarse en cualquiera de las etapas del proceso, al inicio, durante y al final del proceso dependiendo de la naturaleza del mismo. Todo producto reprocesado, retrabajado o modificado se somete a una revisin o control por parte del responsable de la liberacin, para comprobar la conformidad con las caractersticas y requisitos.

Deteccin del Producto No Conforme


Un producto/servicio no conforme puede ser detectado en los puntos de control del proceso de acuerdo a las caractersticas del producto/servicio de los procesos misionales de la Corporacin referidos en la Matriz control de producto no conforme; y se encuentra en: a) Producto/servicio no conforme ocasionado por el cliente: cuando se determine que la solicitud, informacin y/o documentacin proporcionada por la parte interesada, no cumple con los requisitos necesarios para otorgar el producto y/o servicio. b) Producto/servicio no conforme en el proceso: es el incumplimiento de los requisitos o errores al realizar las actividades correspondientes para la elaboracin del producto.

Los medios utilizados para detectar productos no conformes son, entre otros: o Mediciones que demuestren que los procesos del SGC han estado a punto de salirse de control. o Problemas de servicio no conforme. o Reclamacin por una no conformidad en el servicio prestado (quejas del usuario). o Resultados de Auditorias internas o externas de calidad, anlisis de datos, auto evaluaciones. o Resultados de las revisiones por la Direccin. o Incumplimiento de objetivos. o Operacin del proceso.

Identificar el producto no conforme


Todo colaborador de CORPOICA, debe estar atento a la identificacin de cualquier producto o servicio no conforme. En la matriz de Control de Producto no conforme (SI-F-08) se describen los productos o servicios de CORPOICA, con sus caractersticas de calidad; as como la identificacin del Producto no conforme y los responsables de la misma.

Identificar el producto no conforme


Esta matriz contiene adems las acciones a tomar cuando se presente una no conformidad, indica quin es el responsable de la autorizacin y los registros de la accin tomada. La identificacin del producto que no sea conforme con los requisitos se describe a travs del responsable en la Matriz de control de Producto No Conforme SI-F-08. Nota: El control al producto no conforme incluye insumos como reactivos, agroqumicos, elementos y equipos de laboratorio, droga veterinaria, semillas, maquinaria y equipo agroindustrial, servicios de mantenimiento a equipos de laboratorio y pecuarios. Estos productos son controlados en el proceso de compras a travs de la lista de verificacin de productos comprados (GC-F-11).

Determinar y aplicar tratamiento preliminar


El Responsable del Producto o del Servicio No Conforme determina cual es el tratamiento preliminar que se debe aplicar. El anlisis lo puede hacer con el apoyo de los colaboradores, o con las partes implicadas
PRODUCTO O SERVICIO NO CONFORME Insumos o servicios fuera de especificaciones, detectados en CORPOICA Informes o documentos TRATAMIENTO PRELIMINAR Segregarlo, colocar el respectivo empaque (si aplica) y notificar al Almacenista para su posterior cambio o devolucin al proveedor, o solicitar autorizacin (al proveedor) para dar de baja. Ajustarlos de acuerdo con los requerimientos y revisarlos nuevamente con el fin de asegurar que la no conformidad fue eliminada.

Todos los productos cambiados o reparados por el proveedor deben ser nuevamente inspeccionados por el almacenista y por el Responsable del Centro de Costos, segn corresponda. En el caso de los servicios subcontratados se les debe hacer seguimiento, con el fin de verificar el cumplimiento de los requisitos por los cuales fueron contratados.

Analizar la no conformidad del producto, definir y aplicar el tratamiento final al producto o servicio no conforme El Responsable del Producto o Servicio, o quien este designe analiza las posibles causas que originaron la no conformidad e implementa las acciones necesarias para eliminarlas. Adicionalmente debe definir y/o aplicar el tratamiento final que se le debe dar al producto o servicio no conforme, dejando la evidencia o registro. De igual manera el responsable del producto o del servicio no conforme especifica los criterios para determinar en qu casos amerita tomar acciones correctivas; algunos de los criterios pueden ser el nmero de productos no conformes, su frecuencia y la criticidad del producto o servicio no conforme.

En la matriz de control de Producto no conforme SI-F-08 se indican las acciones a tomar de acuerdo a la no conformidad que se pueda presentar en los productos identificados, adems quienes tienen la autoridad para el uso o liberacin del producto/servicio no conforme y cuando sea aplicable se debe solicitar la autorizacin al cliente.

Registrar la no conformidad
Con base en los resultados anteriores, el responsable del proceso registra el producto o servicio No Conforme en el formato SI-F-06 Reporte de No conformidad y enva copia al Coordinador Nacional de Calidad una vez finaliza la accin.
SISTEMA DE GESTION INTEGRAL REPORTE DE NO CONFORMIDAD
FECHA: 21/07/2008 PROCESO: RESPONSABLE DE LA ACCIN: 1. DESCRIPCIN DE LA NO CONFORMIDAD: CONSECUTIVO CODIGO SI-F-06 VERSION: 0 Pgina 1 de 1 XXXX-XXX

FUENTE DE LA NO CONFORMIDAD (Clientes, auditorias internas, seguimiento a productos o procesos, supervisin o auditorias externas) REPORTADA POR:

Seguimiento a proceso

Aplicar Acciones Correctivas

El Responsable del Producto/Servicio sigue el Procedimiento para Acciones Correctivas y Preventivas SI-P-04 cuando determina que la no conformidad amerita la aplicacin de acciones correctivas.

Consolidar la informacin de los productos o servicios no conformes de todos los Procesos El Coordinador Nacional de Calidad mantiene un consolidado actualizado de todas las no conformidades identificadas y reportadas, con su respectivo tratamiento en el SI-F-07 Seguimiento Acciones Correctivas y Preventivas.

Realizar seguimiento

El Coordinador Nacional de Calidad y los Delegados de Calidad o quienes hagan sus veces, realizan seguimiento a aquellas no conformidades detectadas y que tengan acciones posteriores al tratamiento, con el fin de verificar que tratamiento se ejecut y en el caso de que se implementen acciones correctivas verificar que las causas que originaron la no conformidad fueron eliminadas.

GRACIAS!!!