Química

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Reacciones químicas
1 Escribe e iguala las reacciones de formación de N2O3 y N2O5 a partir de N2 y O2.

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2 N2 + 3 O2 2 N2 + 5 O2

2 N2O3 2 N2O5

2 Escribe e iguala una reacción de doble sustitución distinta a las propuestas en el texto.

2 FeCl3 (aq) + 3 Na2S (aq)

Fe2S3 (s) + 6 NaCl (aq)

3 Escribe e iguala una reacción de síntesis y otra de descomposición distintas a las propuestas en el texto.

S (s) + H2 (g) N2O4 (g)

H2S (g) 2 NO2 (g)

4 Escribe e iguala la reacción de combustión del etino, C2H2, y del benceno, C6H6.

2 C2H2 + 5 O2 2 C6H6 + 15 O2

4 CO2 + 2 H2O 12 CO2 + 6 H2O

5 Escribe e iguala la reacción de combustión del etanol, C2H6O, y del ácido butanoico, C4H8O2.

C2H6O + 3 O2 C4H8O2 + 5 O2

2 CO2 + 3 H2O 4 CO2 + 4 H2O

6 Calcula las cantidades de sustancias (en moles) al reaccionar 10 g de H2 con 20 g de O2.

10 g H2 ·

1 mol H2 1 mol O2 = 4,960 mol H2; 20 g O2 · = 0,625 mol O2 2 · 1,00797 g H2 2 · 15,9994 g O2 2 H2 + O2 2 H2O

Antes de la reacción: • moles de H2 = 4,960 mol. • moles de O2 = 0,625 mol. • moles de H2O formada = 0 mol. El reactivo limitante es el oxígeno. De hidrógeno quedará la cantidad inicial menos el doble de moles de los que existían de oxígeno pues, por cada mol de oxígeno se consumen dos de hidrógeno. Al final de la reacción: • moles de H2 = 4,96 – 2 · 0,625 mol = 3,71 mol. • moles de O2 = 0. • moles de H2O formada = 2 · 0,625 = 1,25 mol.
7 Explica en qué consiste una reacción química. ¿Cómo la distinguirías de un fenómeno físico?

Microscópicamente, una reacción química es un proceso de reordenamiento de átomos acompañado de cambios energéticos. Unos átomos que estaban unidos con otros de un determinado modo se separan y se unen con otros, o con los mismos pero de distinta manera, de modo que se produ-

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Química
ce un proceso de ruptura de enlaces químicos y formación de otros nuevos. Desde el punto de vista macroscópico, una reacción química es un proceso de transformación de unas sustancias en otras. En un proceso físico, las sustancias no se transforman, cambian de forma, de estado de división o de energía, pero siguen siendo las mismas sustancias.
8 Pon tres ejemplos de reacciones químicas que puedan observarse cotidianamente.

La combustión de gas butano o de gas ciudad en las calderas de calefacción o en los fogones de las cocinas. La fotosíntesis de las plantas. La digestión de los alimentos por nuestro organismo. El fraguado del cemento. El blanqueo de la ropa con lejía.
9 ¿Por qué algunas reacciones químicas liberan energía? ¿Cómo se llaman? Pon tres ejemplos de este tipo de reacciones.

Una reacción química libera energía cuando la energía de las sustancias finales es menor que la de las sustancias presentes al inicio de la reacción. Las reacciones que liberan energía se conocen como exotérmicas. Los mejores ejemplos son las reacciones que utilizamos precisamente para obtener energía. Así, las combustiones de la gasolina, de la madera, del carbón o del butano. Y también las reacciones que se producen en las pilas y baterías eléctricas y que nos dan corriente eléctrica.
10 Pon un ejemplo de reacción química e indica qué sustancias son los reactivos y cuáles los productos.

Sea la combustión del gas butano: 2 C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O

Butano, C4H10, y oxígeno, O2, son los reactivos. Dióxido de carbono, CO2, y agua, H2O, son los productos.
11 ¿Puede una misma sustancia ser reactivo y producto en la misma reacción? ¿Y en distintas reacciones? Argumenta tus respuestas con ejemplos.

Siempre es posible que una sustancia sea a la vez reactivo y producto, siempre que se trate de reacciones diferentes. Por ejemplo, el dióxido de carbono es un producto de muchas reacciones de combustión y puede ser reactivo en una reacción con óxido de calcio para dar carbonato cálcico: CH4 + 2 O2 CO2 + CaO CO2 + 2 H2O CaCO3

En una misma reacción solo puede interpretarse como posible si se da el caso de una reacción que coexiste con su reacción inversa. Por ejemplo: PCl3 + Cl2 PCl5

Así, aunque en realidad se trata de dos reacciones en lugar de una, puede decirse que una sustancia como el pentacloruro de fósforo, PCl5, es producto para la reacción directa y, reactivo para la reacción inversa, con la particularidad de que está en el mismo recipiente de reacción.
12 Escribe la ecuación de combustión del butano y encuentra, por el método matemático, sus coeficientes estequiométricos.

C4H10 + O2 Pueden plantearse unos coeficientes incógnita: x C4H10 + y O2

CO2 + H2O

z CO2 + w H2O

Ahora, se escribe para cada elemento una ecuación que afirme que hay los mismos átomos de ese elemento a uno y otro lado. En el caso del carbono, en cada molécula de C4H10 hay 4 átomos y como su coeficiente es x, habrá 4x átomos de carbono. 74

C5H12 + O2 Igualando los C e H correspondientes al C5H12: C5H12 + O2 CO2 + H2O 5 CO2 + 6 H2O Como hay 5 · 2 + 6 · 1 = 16 oxígenos a la derecha de la ecuación. resulta: ⎫ ⎪ ⎪ ⎪ 10 x = 2 w ⎬ ⎪ ⎪ 2y=2z+w ⎪ ⎭ 4x=z ⎧ 4=z ⎪ ⎪ ⎪ De: 10 = 2 w. Por tanto. habrá z. siendo oxidado hasta trióxido de azufre. Las ecuaciones a plantear son: • Para el C: 4 x = z. Su reacción de combustión es: C2H6O + O2 Igualando los C e H correspondientes al C2H6O: C2H6O + O2 2 CO2 + 3 H2O CO2 + H2O Ahora. Es un isómero funcional del etanol cuya reacción de combustión se ha ajustado en la actividad anterior. C2H6O + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O 15 Escribe e iguala estequiométricamente la ecuación de combustión del éter etílico (CH3OCH3). Así. siendo z = 4 y w = 5. El éter etílico CH3OCH3 tiene por fórmula molecular: C2H6O.Química A la derecha. o en su fórmula molecular: C2H6O. Escribe e iguala estequiométricamente esta reacción. si x = 1. 2 ⎨ ⎪ ⎪ ⎪ De: 2 y = 2 z + w. se deduce: w = 10 = 5. obtenemos: C5H12 + 8 O2 5 CO2 + 6 H2O 14 Escribe e iguala estequiométricamente la ecuación de combustión del etanol o alcohol etílico. • Para el O: 2 y = 2 z + w (se cuentan los O del CO2 y del H2O). Por tanto. deberán añadirse seis más en forma de tres moléculas de O2. ⎩ 2 13 O2 2 Con ello (x = 1 se omite). Para poder solucionarlo se da arbitrariamente a una de estas incógnitas el valor de uno. la ecuación igualada es: C4H10 + 4 CO2 + 5 H2O O. contenido en el C2H6O. multiplicando toda ella por 2 para eliminar el coeficiente fraccionario: 2 C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O 13 Escribe e iguala estequiométricamente la ecuación de combustión del pentano. 2 S (s) + 3 O2 (g) 2 SO3 (g) 5/Reacciones químicas 75 . A la izquierda hay. • Para el H: 10 = 2 w. la reacción de combustión es la misma y su estequiometría también: C2H6O + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O 16 El azufre sólido arde en presencia de oxígeno. Esto es un sistema de tres ecuaciones con cuatro incógnitas. hay: 2 · 2 + 3 · 1 = 7 átomos de O. a la derecha de la ecuación. y como se propone z de número estequiométrico. El etanol es CH3CH2OH. en cada molécula de CO2 hay un solo carbono. se deduce: y = 13 .

un elemento sustituye a otro elemento que forma parte de un compuesto. mientras que el cinc pasa a forma iónica: 2 AuNO3 (aq) + Zn (s) 2 Au (s)↓ + Zn(NO3)2 (aq) Entre las reacciones de doble sustitución están las de precipitación. AgCl (s)↓ + KNO3 (aq) En la síntesis del amoníaco a partir de nitrógeno e hidrógeno. El elemento sustituido queda libre. AB + C AC + B En las reacciones de doble sustitución. las reacciones directas coexisten con las correspondientes reacciones inversas. en este caso el cinc. cuando menos. desplaza al más noble (oro o plata) de sus sales quedando estos en forma elemental. En las reacciones de sustitución simple. o sea. intercambian su posición: AB + CD AC + BD Un ejemplo de reacción de desplazamiento es la que ocurre entre el cinc y el oro o la plata. dos elementos grupos se sustituyen mutuamente. El metal menos noble. con grado de oxidación cero.Química 17 Sustituye los triángulos e iguala las ecuaciones siguientes: a) S + b) d) Cu + + Fe c) CH4 + SO3 Fe2S3 CO2 + H2O CuCl2 2 SO3 (g) Fe2S3 (s) CO2 (g) + 2 H2O (l) CuCl2 (s) a) 2 S (s) + 3 O2 (g) b) 2 S (s) + 3 Fe (s) c) CH4 (g) + 2 O2 (g) d) Cu (s) + Cl2 (g) 18 Define las reacciones de descomposición y pon algún ejemplo. N2O4 (g) 2 NO2 (g) 76 . tanto el nitrato de plata como el cloruro potásico son solubles en agua pero. en las que dos sustancias solubles intercambian algunos componentes dando. o en la producción de pentacloruro de fósforo a partir de tricloruro de fósforo y cloro. Una reacción de descomposición es aquella en la que una sustancia se convierte en otras más simples: AB A+ B Por ejemplo. la descomposición del pentacloruro de fósforo: PCl5 (g) PCl3 (g) + Cl2 (g) O también la descomposición del carbonato cálcico (mármol) en oxido de calcio (cal) y dióxido de carbono: CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g) 19 Explica las diferencias entre reacciones de sustitución y de doble sustitución y pon un ejemplo de cada una de ellas. una sustancia insoluble. al mezclar sus disoluciones. Otro ejemplo es la descomposición del tetraóxido de dinitrógeno en dióxido de nitrógeno. Por ejemplo. precipita cloruro de plata: AgNO3 (aq) + KCl (aq) 20 Pon un ejemplo de reacción directa y reacción inversa.

Por ejemplo. sus disoluciones tienen el característico sabor ácido. Un ejemplo de reacciones encadenadas es la formación de dióxido de carbono a partir de carbono y oxígeno pasando por la formación del monóxido: 2 C (s) + O2 (g) 2 CO (g) + O2 (g) 2 CO (g) 2 CO2 (g) 22 ¿Qué son los coeficientes estequiométricos? ¿Han de ser números naturales forzosamente? ¿Puede variar el coeficiente estequiométrico de una sustancia según la reacción en la que participe? Arguméntalo con un ejemplo. pero puede cambiar según la reacción en la que participe. el zumo de limón y el salfumán. Naturalmente. La importancia de esta acumulación depende de las velocidades de las dos reacciones que intervienen sobre él. Cuando hay dos o más reacciones encadenadas. o con otra como hidróxido cálcico. Es una reacción de síntesis. el coeficiente estequiométrico de una sustancia es fijo para una misma reacción. desprenden efervescencia (debido al CO2) cuando actúan sobre rocas calcáreas. 2 N2O5 (g). El desplazamiento del equilibrio hacia la reacción directa. Es una reacción de descomposición. o hacia la inversa. La sosa cáustica. de sustancias que son producto de una reacción y reactivo de la siguiente. pues esto pararía la segunda reacción. dependerá de la velocidad de la siguiente reacción. Es una reacción de doble sustitución. Cada una de las reacciones encadenadas puede coexistir con su reacción inversa.Química 21 ¿Las reacciones encadenadas pueden tener reacciones inversas? ¿Pueden calcularse productos intermedios? Escribe un ejemplo de reacciones encadenadas. El coeficiente estequiométrico varía de una a otra reacción: HCl (aq) + NaOH (aq) 2 HCl (aq) + Ca(OH)2 (aq) NaCl (aq) + H2O (l) CaCl2 (aq) + 2 H2O (l) 23 Iguala las ecuaciones siguientes y decide a qué tipo de reacción corresponde cada una de ellas: a) Pb(NO3)2 (aq) + KI (aq) b) N2 (g) + O2 (g) c) AgNO3 (aq) + Fe (s) d) N2O4 (g) NO2 (g) N2O5 (g) PbI2 (s) + KNO3 (aq) Ag (s) + Fe(NO3)3 (aq) a) Pb(NO3)2 (aq) + 2 KI (aq) b) 2 N2 (g) + 5 O2 (g) c) 3 AgNO3 (aq) + Fe (s) d) N2O4 (g) PbI2 (s) + 2 KNO3 (aq). siempre se produce una acumulación de productos intermedios. 3 Ag (s) + Fe(NO3)3 (aq). 2 NO2 (g). 25 Menciona tres sustancias conocidas que tengan propiedades básicas. el ácido clorhídrico puede reaccionar con una base como hidróxido sódico. son corrosivos y desprenden hidrógeno al atacar a los metales. no puede ser cero. el amoníaco y el hidróxido magnésico. o sea. El vinagre. 24 Cita tres sustancias conocidas que tengan propiedades ácidas. Reaccionan con las bases neutralizándose. 26 Explica tres propiedades generales de los ácidos. No han de ser necesariamente números naturales pero se acostumbran a escoger así para mayor comodidad de cálculo. Los coeficientes estequiométricos son números que indican en qué proporciones participan unas sustancias respecto a otras en la reacción. Es una reacción de desplazamiento. 5/Reacciones químicas 77 . la cantidad de productos intermedios. Así.

a) Falso. HA Por ejemplo: HI HNO3 H2SO4 H+ + I– H+ + NO– 3 2 H+ + SO2– 4 H+ + A– 31 Define base según la teoría de Arrhenius. solubles en disolventes apolares como el benceno o el tolueno. 28 ¿Conoces alguna prueba que confirme la validez de la teoría de Arrhenius sobre la disociación iónica? La teoría de Arrhenius se confirma por la conductividad eléctrica de las disoluciones de electrolitos. Por ejemplo. aunque está claro que la carga total positiva de los iones Na+ y la carga total negativa de los iones S2– son de igual magnitud. y si contienen iones positivos deben contener la cantidad equivalente de iones negativos para alcanzar la neutralidad eléctrica. c) Todas las sustancias que se disocian lo hacen en iones positivos y negativos. se disocian en iones hidroxilo. Existen sustancias. los ácidos son compuestos eléctricamente neutros que cuando se disuelven en agua. d) No existe ninguna sustancia formada solo por iones negativos o solo por iones positivos. las sustancias como la parafina o el azufre. pero Na2S se disocia en el doble de iones Na+ que de iones S2–. como la glucosa o el alcohol etílico. Las sustancias son neutras. e iones positivos de distinta clase según sea la base: BOH Por ejemplo: NaOH Ca(OH)2 Al(OH)3 Na+ + OH– Ca2+ + 2 OH– Al3+ + 3 OH– B+ + OH– 78 . Solo se pueden formar iones positivos o negativos por la propia naturaleza de la carga eléctrica. e) Las sustancias que se ionizan producen el mismo número de iones negativos que de iones positivos. La que debe ser igual es la carga total positiva y la carga total negativa de todos los iones. Pon tres ejemplos con sus ecuaciones de disociación. OH–. desencadenan una reacción de saponificación con los lípidos y precipitan con las sales de magnesio. e) Falso. Por ejemplo. se disocian en iones H+ y en iones negativos de distinta clase según el ácido. Las bases son compuestos eléctricamente neutros que cuando se disuelven en agua. b) Falso. NaCl se disocia en el mismo número de iones Na+ y Cl–. 29 Decide si son verdaderos o falsos estos enunciados: a) Todas las sustancias que se disuelven lo hacen separándose en iones. que no son iónicas y son solubles en agua. sus soluciones tienen un característico sabor a lejía y un tacto jabonoso. c) Verdadero. d) Verdadero. b) Todas las sustancias que se disuelven en agua lo hacen separándose en iones. Pero solo serán iguales en número si se trata de iones con el mismo valor absoluto de carga. Según Arrhenius.Química 27 Explica tres propiedades generales de las bases. Reaccionan con los ácidos neutralizándose. 30 Define ácido según la teoría de Arrhenius. no son iónicas. Pon tres ejemplos con sus ecuaciones de disociación.

1 M En el caso del ácido sulfúrico. 5/Reacciones químicas 79 . Generalmente tienen dos colores y pasan de uno a otro a partir de un determinado pH aunque.05 M 0M HNO3 0.05 M 0M 0.05 M del ácido. Escribe las ecuaciones de sus disociaciones iónicas e indica las concentraciones de sus iones si se parte de una disolución 0.05 M 0M 0. ¿Cuál es la principal utilidad de la escala de pH establecida por Sörensen? El pH es un valor numérico para medir la acidez de las disoluciones. 35 ¿Se puede aplicar la definición de pH a ácidos fuertes concentrados? ¿Por qué? No se puede aplicar porque en el caso de ácidos concentrados la concentración de iones H+ supera el valor de 1 M que es la concentración más elevada para la que está pensada la escala (a ella corresponde el pH = 0).05 M de la base. el hidróxido potásico (potasa cáustica) y el hidróxido cálcico (cal): NaOH Antes de la disociación: Después de la disociación: Antes de la disociación: Después de la disociación: Antes de la disociación: Después de la disociación: 0. el ácido nítrico y el ácido sulfúrico: HCl Antes de la disociación: Después de la disociación: Antes de la disociación: Después de la disociación: Antes de la disociación: Después de la disociación: 0.05 M 0M Ca(OH)2 0.05 M 0M 0.05 M 0M H2SO4 0.05 M 0M 0.Química 32 Cita tres ácidos fuertes. la concentración originada de iones OH– es el doble que en las otras bases debido a que es una base dihidroxílica.05 M + H+ + NO3 2 H + SO2– 4 0M 0. la concentración de iones H es el doble que la originada por los otros ácidos al ser un ácido diprótico.05 M 0M 0.05 M 0M 0. a veces.05 M + 0M 0. El uso de logaritmos resulta útil porque permite manejar los valores de concentración de iones H+ en forma de números más sencillos y fáciles de recordar que si se expresan en notación exponencial o en forma de decimales de muchas cifras.1 M K+ + OH– Ca2+ + 2 OH– En el caso del hidróxido cálcico. Son bases fuertes el hidróxido sódico (sosa cáustica).05 M 0M 0. Escribe las ecuaciones de sus disociaciones iónicas e indica las concentraciones de sus iones si se parte de una disolución 0.05 M 0M 0. 33 Cita tres bases fuertes. 34 Define pH.05 M 0M KOH 0.05 M 0M H+ + Cl– 0M 0. Son ácidos fuertes el ácido clorhídrico. 36 ¿Qué son sustancias indicadoras? ¿Conoces alguna? Son sustancias cuyo color cambia según sea la acidez del medio en el que se encuentran. Se define como menos el logaritmo en base decimal de la concentración de iones H+ de la disolución.05 M 0M Na+ + OH– 0M 0.

15 M El valor del pH = –log [H ] = –log (0. Son ejemplos conocidos el rojo y el naranja de metilo. Simplemente afirma que debe ser igual. O sea: [H+] · [OH–] = Kw. Un medio es ácido cuando la concentración de iones H+ supera la de iones OH–.15 M 0M H+ + NO3 0M 0.05 M 0M H+ + Cl– 0M 0. 41 Calcula el pH de las siguientes disoluciones de ácidos fuertes: a) Una disolución de ácido clorhídrico 0. Un medio es neutro cuando la concentración de iones H+ iguala la de iones OH–.05 ) = 1. a) Antes de la disociación Después de la disociación: + HCl 0. 39 Define medio ácido. Naturalmente. 80 . el rojo Congo. c) Una disolución de ácido nítrico 0. el violeta de metilo.02 M.3.15 M.8. A 25 ºC el valor de Kw es igual a 10–14.Química pueden presentar más de dos colores y realizar dos o más cambios de color a dos o más pH distintos.15) = 0.05 M 0M 0. O sea: [H+] > [OH–]. la fenolftaleína. 37 ¿Qué es un pHmetro? ¿Cómo funciona? ¿Cómo se calibra? Se trata de un aparato capaz de medir el pH de una disolución. Muchas de ellas son sustancias orgánicas de origen natural. Esta constante lo es mientras no cambia la temperatura. ¿Depende de la temperatura? ¿Por qué? Una disolución es neutra cuando en ella la concentración de iones H+ es igual a la concentración de iones OH–.02 M El valor del pH = –log [H ] = –log (0. O sea. el valor de Kw a una temperatura no es el mismo que a otra temperatura.15 M 0M 0. A pesar de todo.4. b) Antes de la disociación: Después de la disociación: + H2SO4 0. Esta definición no depende de la temperatura porque no indica cual debe ser la concentración de los iones H+ y OH–. para cálculos ordinarios acostumbra a tomarse el valor correspondiente a 25 ºC.05 M El valor del pH = –log [H ] = –log (0.02 M 0M 2 H+ + SO2– 4 0M 0.04 M 0M 0. 40 ¿Existe alguna relación matemática constante entre los iones H+ y los iones OH– presentes en una misma disolución? En cualquier disolución se cumple que el producto de las concentraciones de dichos iones es constante. aunque también se ha sintetizado con propiedades semejantes. neutro y básico. 38 Define el concepto de neutralidad. O sea: [H+] < [OH–]. Un medio es básico cuando la concentración de iones OH– supera la de iones H+. sea cual sea la temperatura. b) Una disolución de ácido sulfúrico 0.04 ) = 1. c) Antes de la disociación: Después de la disociación: + HNO3 0. Actúa midiendo la diferencia de potencial eléctrico que se produce entre la disolución a medir y una disolución de referencia contenida en un electrodo de vidrio y que se sumerge en la disolución a medir. O sea: [H+] = [OH–]. etcétera.05 M. se calibra midiendo disoluciones de pH conocido y ajustando el aparato hasta que indica el valor que se sabe de cierto que posee la disolución patrón.

00797.7 · 10–14.15 M 0M 0.5485 M Así.1371 mol HCl. M (H2SO4) = M (S) + 4 · M (O) + 2 · M (H) = 32. esta disociación será total y al final.0255 mol H2SO4 1 mol H2SO4 = 0. (Datos: M (H) = 1.1371 mol HCl = 0.065 + 4 · 15.5485 M (35.9994.051 M 0. 5 g HCl · 1 mol HCl 0.Química 42 Calcula el pH de las siguientes disoluciones de bases fuertes: a) Una disolución de hidróxido sódico 0. Con lo que: [H+] = 6. al ser [H+] · [OH–] = 10–14. el pH se calculará a partir de la concentración de iones H+: pH = –log [H+] = –log [0. c) Una disolución de hidróxido de litio 0. Como es un ácido fuerte.05 M = 10–14.0255 mol H2SO4 → [H2SO4] = = 0. M (O) = 15.6.5485 M 0M H+ + Cl– 0M 0.04 M = 10–14.500 L 98.15 M.0785 g H2SO4 Esta es la concentración de H2SO4 antes de que se disocie en sus iones.453).5 · 10–13. resulta: [H ] · 0. M (S) = 32.15 M 0M Li+ + OH– 0M 0.051 M 5/Reacciones químicas 81 .5485 M: HCl Inicio: Final: 0. 0.04 M. Y el valor del pH = –log [H+] = –log (2. Y el valor del pH = –log [H+] = –log (2 · 10–13) = 12. b) Antes de la disociación: Después de la disociación: – + – Ba(OH)2 0.0785 2.00797.051 M 0M 0. Calcula la concentración de sus especies iónicas y el pH. resulta: [H+] · 0.3453 + 1.250 L Esta es la concentración de HCl antes de que se disocie en sus iones.15 M = 10–14.05 M 0M –14 Na+ + OH– 0M 0.5485 M OM 0.26 44 Se disuelven 2.15 M Si [OH–] = 0. 43 Se disuelven 5 g de ácido clorhídrico en agua hasta un volumen de 250 mL. b) Una disolución de hidróxido de bario 0. Con lo que: [H+] = 2 · 10–13.7.05 M Si [OH ] = 0.02 M.051 M 0M 2 H+ + SO42– 0M 2 · 0.02 M 0M –1.02 M + 0M 0.05 M. [HCl] = = 0.00797 = 98. a) Antes de la disociación: Después de la disociación: – + – NaOH 0.065).05 M.04 M Si [OH ] = 0.00797) g HCl 0.7 · 10–14) = 13. esta disociación será total y al final.2. Y el valor del pH = –log [H+] = –log (6. la concentración de H2SO4 será cero y la de sus iones: H2SO4 Inicio: Final: 0.5 · 10–13) = 12. la concentración de HCl será cero y la de sus iones. Con lo que: [H+] = 2.5485] = 0.5 g HCl · 0. c) Antes de la disociación: Después de la disociación: LiOH 0. M (Cl) = 35.5 g de ácido sulfúrico en agua hasta un volumen de 500 mL.9994 + 2 · 1. al ser [H ] · [OH ] = 10 . (Datos: M (H) = 1. Calcula la concentración de sus especies iónicas y el pH.05 M + 0M 0. Como es un ácido fuerte.15 M. Ba2+ + 2 OH– 0M 0. al ser [H ] · [OH ] = 10 resulta: [H ] · 0.

d) Hidróxido de litio y ácido sulfúrico.5 g Ca(OH)2 · 1 mol Ca(OH2) 0. M (NaOH) = M (Na) + M (O) + M (H) = 22. la disociación será total y al final. M (O) = 15.02 M 0M 2 · 0. la disociación será total y al final.02 mol Ca(OH)2 → [Ca(OH)2] = = 0.04 M.92 46 Calcula la concentración de las especies iónicas y el pH de una disolución preparada disolviendo 1. antes de que se disocie en sus iones.04 M = 10–14 → [H+] = 2. Y como se cumple que: [H+] · [OH–] = 10–14.083 M = 10–14 → [H+] = 1. Obtenemos: [H+] · 0.102 M → pH = –log [H+] = –log [2 · 0.9898 + 15.00797 = 39.5 g de hidróxido cálcico en agua hasta obtener 1 000 mL de disolución.0927 g Ca(OH2) 1L Esta concentración de Ca(OH)2 es la inicial.9994.9972 2.078). (Datos: M (H) = 1.051 M = 0. d) 2 LiOH + H2SO4 → Li2SO4 + 2 H2O. a) NaOH + HNO3 → NaNO3 + H2O.083 M.750 L Esta concentración de NaOH es la inicial.02 mol Ca(OH2) = 0. 82 .00797.02 M. c) Mg(OH)2 + H2SO4 → MgSO4 + 2 H2O.051] = 0.5 g de hidróxido sódico en agua hasta obtener 750 mL de disolución. Sustituyendo obtenemos: [H+] · 0. b) Ca(OH)2 + 2 HClO4 → Ca(ClO4)2 + 2 H2O.Química Así.99 45 Calcula la concentración de las especies iónicas y el pH de una disolución preparada disolviendo 2. M (Na) = 22.9972 g NaOH 0. M (O) = 15.083 M Por tanto: [OH–] = 0.5 · 10–13 M pH = –log [H+] = –log (2.2 · 10–13 M pH = –log [H+] = –log (1. M (Ca) = 40.083 M 0M Na+ + OH– 0M 0. Al ser una base fuerte.02 M = 0.02 M 0M Ca2+ + 2 OH– 0M 0. Como: [H+] · [OH–] = 10–14.9994.9994 + 2 · 1.9898).00797 = 74. la concentración de Ca(OH)2 será cero y la de sus iones: Ca(OH)2 Inicio: Final: 0.5 · 10–13 M) = 12.083 M 39.02 M Por tanto: [Ca2+] = 0.078 + 2 · 15.0625 mol NaOH = 0. el pH se calculará a partir de la concentración de iones H+: [H+] = 2 · 0.2 · 10–13 M) = 12.00797.9994 + 1.0927 1.0625 mol NaOH → [NaOH] = = 0. [OH–] = 2 · 0. M (Ca(OH)2) = M (Ca) + 2 · M (O) + 2 · M (H) = 40. (Datos: M (H) = 1.60 47 Escribe e iguala las reacciones entre: a) Hidróxido sódico y ácido nítrico.083 M 0M 0. Al ser una base fuerte.02 M 74. c) Hidróxido magnésico y ácido sulfúrico. la concentración de NaOH será cero y la de sus iones: NaOH Inicio: Final: 0. antes de que se disocie en sus iones. b) Hidróxido cálcico y ácido perclórico.5 g NaOH · 1 mol NaOH 0.

50 Pon dos ejemplos de combustiones que no afecten a una sustancia orgánica. M (C6H12O6) = 6 · M (C) + 12 · M (H) + 6 · M (O) = 6 · 12.0153 g H2O · · = 7. CO2.00797 + 6 · 15. C6H12O6. b) Buteno. 8 CO2 + 6 H2O. 3 CO2 + 2 H2O.9994 = 18.0153 C6H12O6 + 6 O2 12 g C6H12O6 · 6 CO2 + 6 H2O 1 mol C6H12O6 6 mol H2O 18. Porque son las sustancias resultantes de la oxidación de los átomos de C y de los átomos de H que forman parte de todas las sustancias orgánicas. Iguala sus reacciones. M (O) = 15.9994 = 180. 5/Reacciones químicas 83 .Química 48 Define reacciones de combustión y pon un ejemplo. Por ejemplo. la combustión del metano: CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O 49 ¿Qué dos productos dan siempre las combustiones de sustancias orgánicas? ¿Por qué? Dióxido de carbono. 52 Escribe e iguala la ecuación de combustión de la glucosa. con gran desprendimiento de energía en forma de calor.0107 + 12 · 1. (Datos: M (H) = 1. Es precisamente la obtención de este calor lo que se busca en la mayoría de estas reacciones que son fuente de energía tanto para calefacción como para el movimiento de motores. a) 2 C4H10 + 13 O2 b) C4H8 + 6 O2 c) 2 C4H6+ 11 O2 8 CO2 + 10 H2O. M (C) = 12. H2O. ¿Qué uso tienen la mayoría de reacciones de combustión? Son reacción de oxidación mediante el oxígeno.1562 g C6H12O6 1 mol C6H12O6 1 mol H2O 54 Escribe e iguala la reacción de combustión de: a) Butano. Iguala la reacción de tu ejemplo.00797 + 15. 4 CO2 + 4 H2O. b) Propeno.2 g 180. C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O 53 Calcula cuántos gramos de agua se liberarán en la combustión de 12 g de glucosa. c) Propino.00797. c) Butino. y agua.1562 M (H2O) = 2 · M (H) + M (O) = 2 · 1. 2 CO + O2 2 SO2 + O2 2 CO2 SO3 51 Escribe e iguala la reacción de combustión de las siguientes sustancias: a) Ácido etanoico.9994). 3 CO2 + 3 H2O.0107. a) CH3UCOOH + 2 O2 b) CH3UCHuCH2 + 9/2 O2 c) CH3UCICH + 4 O2 2 CO2 + 2 H2O. O2.

00797. (Datos: M (H) = 1.Química 55 ¿Qué productos. dan las sustancias orgánicas que poseen átomos de azufre y de nitrógeno en sus moléculas? Dan óxidos de azufre y de nitrógeno: S + O2 SO2 + SO3 .9994 = 44.0107.0426 g CH4 1 mol CH4 1 mol CO2 CO2 (g) + 2 H2O (l) 58 La calefacción de un edificio quema diariamente en su sistema 1 500 kg de propano.00797 = 44. además de dióxido de carbono y agua. La reacción de combustión igualada es: CH4 (g) + 2 O2 (g) Las masas moleculares de CH4 y de CO2 son: M (CH4) = M (C) + 4 · M (H) = 12.0095 g CO2 1 000 g 1 kg · · · · = 4 491. C6H6. 1 mol CH4 C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (l) 100 mol CH4 · 3 mol CO2 = 300 mol CO2.0426 M (CO2) = M (C) + 2 · M (O) = 12. (Datos: M (H) = 1. M (C) = 12. M (O) = 15.0095 C3H8 (g) + 5 O2 (g) 1 500 kg C3H8 · 3 CO2 (g) + 4 H2O (l) 1 mol C3H8 3 mol CO2 44.0107 + 8 · 1.00797.0107). 1 mol C3H8 CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g)+ 2 H2O (l) 100 mol CH4 · 1 mol CO2 = 100 mol CO2. N + O2 NO + NO2 + N2O3+ N2O5 56 Calcula los moles de dióxido de carbono que se liberarán cuando se quemen 100 moles de butano.00797 =16.0959 g C3H8 1 mol C3H8 1 mol CO2 1 kg 1 000 g 59 Escribe e iguala la reacción de combustión del benceno.9994). C4H10 (g) + 100 mol CH4 · 13 O2 (g) 2 4 CO2 (g) + 5 H2O (l) 4 mol CO2 = 400 mol CO2. 2 C6H6 (l) + 15 O2 (g) 12 CO2 (g) + 6 H2O (l) 84 .18 kg CO2 44. Calcula la masa de las emisiones de dióxido de carbono de las que es responsable.9994 = 44.0959 M (CO2) = M (C) + 2 · M (O) = 12.0107 + 2 · 15.0107 + 4 · 1. M (C) = 12.0107 + 2 · 15. Las masas moleculares de C3H8 y de CO2 son: M (C3H8) = 3 · M (C) + 8 · M (H) = 3 · 12. 100 moles de propano y 100 moles de metano. 1 mol CH4 57 Calcula los gramos de dióxido de carbono que se liberarán cuando se queme 1 g de metano.0095 Ahora calculamos los moles: 1 g CH4 · 1 mol CH4 1 mol CO2 44.74 g CO2 16.0095 g CO2 · · = 2.

Por ejemplo. Una ecuación termoquímica debe escribirse indicando las condiciones de presión y temperatura a las que se realiza la reacción. Por ejemplo. los coeficientes estequiométricos de cada sustancia y el valor del cambio energético asociado a la reacción. c) Éter etílico. DH CO = –393. a) CH3UCH2OH + 3 O2 b) CH3UCOOH + 2 O2 2 CO2 + 3 H2O. debido a que la energía de las sustancias producto es menor que la energía de las sustancias reactivos de partida. C6H12O6 (s) + 6 O2 (g) Una reacción exotérmica es aquella que desprende energía. c) CH3UCH2UOUCH2UCH3 + 6 O2 61 Partiendo de que existe un peligro en las emisiones de CO2. comenta cómo debería ser un combustible que ayudase a no aumentar los niveles atmosféricos de este gas. E. debido a que la energía de las sustancias producto es mayor que la energía de las sustancias reactivos de partida. Explica cómo se pueden medir. b) Ácido etanoico. Pon un ejemplo escribiendo una de ellas. Por ejemplo. 2 H2O Una reacción endotérmica es aquella que absorbe energía.50 kJ/mol 2 (g) 0 ) se refiere a condiciones La indicación supracero en el valor de la variación de entalpía (DH CO 2 (g) estándar (25 ºC y 1 atm). Debería tener la mínima proporción de átomos de C posible. El combustible ideal es el hidrógeno: 2 H2 + O2 62 Define y pon un ejemplo de reacción endotérmica. La variación de energía interna es la variación de la suma de todas las energías de los componentes de un sistema desde las energías de traslación y rotación de las moléculas hasta las de vibración de sus enlaces. La variación de entalpía es igual a la variación de energía interna más el valor del trabajo de expansión o de compresión de gases que pueda existir en la reacción. 2 CO2 + 2 H2O. la producción fotosintética de glucosa: E + 6 CO2 (g) + 6 H2O (l) 63 Define y pon un ejemplo de reacción exotérmica. Se puede conocer midiendo el valor del calor absorbido o desprendido en una reacción realizada a volumen constante. Se conoce midiendo el valor del calor absorbido o desprendido en una reacción realizada a presión constante.Química 60 Escribe e iguala la reacción de combustión de: a) Etanol. la combustión del butano: C4H10 (g) + 13 O2 (g) 2 4 CO2 (g) + 5 H2O (l) + E 64 Explica cómo debe escribirse una reacción termoquímica. 4 CO2 + 5 H2O. 65 Define variación de energía interna y variación de entalpía de una reacción química. el estado físico de los reactivos. E. 5/Reacciones químicas 85 . en la formación del dióxido de carbono: C (s) + O2 (g) 0 CO2 (g).

DH C =? Si se invierte la reacción A y se suma con la B. resulta C. respectivamente.66 kJ mol–1 – (–74.68kJ/mol – 226. DH A = –74. O sea. Se define como cero el valor de la entalpía de un elemento en su estado estándar. 0 C2H6 (g).7 g C8H18 · · · = –167 632 kJ cm3 C8H18 114. 0 0 0 Por tanto: DH C = DH B – DH A = –238. Esto es general cuando no intervienen sustancias gaseosas en la reacción.Química 66 ¿Puede existir una reacción cuya variación de energía interna y variación de entalpía tengan el mismo valor? Arguméntalo con ejemplos.70 g/cm3. Calcula la entalpía estándar de esta reacción. Escribe la reacción de hidrogenación del etino hasta etano. M (C) = 12. como B – A. 1 O2 (g) 2 0 CH3OH (g). A) 2 C (s) + H2 (g) B) 2 C (s) + 3 H2 (g) C) HCICH (g) + 2 H2 (g) 0 HCICH (g). Calcula teóricamente la entalpía estándar de oxidación del metano a metanol aprovechando los valores de las entalpías estándares de formación del metano y del metanol que son: –74. Las masas moleculares de C8H18 y de CO2 son: M (C8H18) = 8 · M (C) + 18 · M (H) = 8 · 12. Calcula el calor obtenido al quemar 5 L de octano. La variación de energía interna y la variación de entalpía tendrán el mismo valor cuando en una reacción el trabajo de expansión de gases sea cero. Si se trata de un compuesto. 86 .66 kJ mol–1. O sea.0107 + 18 · 1.85 kJ mol–1. 0 CH3CH3 (g). A) C (s) + 2 H2 (g) B) C (s) + 2 H2 (g) + C) CH4 (g) + 0 CH4 (g). +226.81 kJ mol–1 y –238.73 kJ/mol = –311. DH A = +226. 68 La entalpía estándar de combustión del octano es del –5 471 kJ/mol. la reacción C puede escribirse como B – A. 1 O2 (g) 2 0 CH3OH (g). DH B = –84.73 kJ/mol. el valor se halla a partir de la energía de su reacción de formación en condiciones estándar (obtención de una sustancia a partir de sus elementos en estado estándar).0107).68kJ/mol.73 kJ/mol y –84. DH B = –238. Por ejemplo. La densidad del octano es de 0.81 kJ mol–1.81 kJ mol–1) = –163.00797. Por tanto: DH C 70 El metanol puede obtenerse por oxidación moderada del metano.66 kJ mol–1.00797 = 114. en la neutralización de un ácido y una base en disolución: Ca(OH)2 (aq) + 2 HClO4 (aq) Ca(ClO4)2 (aq) + 2 H2O (l) 67 ¿Qué se entiende por forma estándar de una sustancia química? ¿Cuánto vale la entalpía de una sustancia química en forma estándar si es un elemento? ¿Y si es un compuesto? El estado estándar de una sustancia es su forma pura a 1 atm de presión. Es difícil medir la entalpía de esta reacción porque en la práctica es inevitable que aparezcan reacciones de oxidación total hasta CO2.68 kJ/mol. (Datos: M (H) =1. 0 0 0 = DH B – DH A = –84.2291 C8H18 (g) + 5 L C8H18 · 25 O2 (g) 2 8 CO2 (g) + 9 H2O (l) 1 mol C8H18 –5 471 kJ 1 000 cm3 0.41 kJ/mol.2291 g C8H18 1 mol C8H18 1L 69 Las entalpías estándares de formación del etino y del etano son. DH C =? La reacción C puede escribirse como la suma de B con la inversa de A.

Así: 0 0 0 0 DH comb CH3OH = DH CO2 (g) + 2 · DH H2O (l) – DH CH3OH (l) – 3 0 DH CO = 2 (g) 2 = –393. 2 (g) 2O (l) 3OH (l) M (CH3OH) = M (C) + 4 · M (H) + M (O) = 12.Química 71 Las entalpías estándares de formación del dióxido de nitrógeno (gas) y del tetraóxido de dinitrógeno (gas) son +33. DH B = + 9. Por tanto: 0 0 0 DH C = 2 · DH A – DH B = 2 · (+33. DH CO = –393.50 kJ/mol + 2 · (–284.00797 = 78.16 kJ/mol.50 kJ/mol + 2 · (–284.67 kJ/mol. 0 N2O4 (g). (Datos: M (H) = 1. · 887.94 kJ/mol –1 500 L CH4 · 1 mol CH4 c. de 500 L de metano medidos en condi0 0 0 ciones normales.90 kJ/mol) – 2 · 0 kJ/mol = –887. La entalpía estándar de formación del O2 es cero pues es un elemento.0420 CH3OH (l) + 3 O2 (g) 2 2 H2O (l) + CO2 (g) La variación de entalpía correspondiente a esta reacción de combustión.18 kJ/mol y 9. (Datos: M (H) = 1.60 kJ/mol). se calcula por diferencia entre las entalpías de formación de productos y reactivos facilitadas en el enunciado.67 kJ/mol.00797. 6H6 (g) 2 (g) 0 DH H2O (l) = –284.n. 0 0 0 M (O) = 15. Así: 0 0 0 0 0 DH comb CH4 = DH CO2 (g) + 2 · DH H2O (l) – DH CH4 (g) – 2 · DH O2 (g) = = –393. respectivamente. DH H = –284. M (C) = 12.0107. 72 Calcula el calor producido en la combustión de 50 g de metanol. 2 (g) 2O (l) 4 (g) CH4 (g) + 2 O2 (g) 2 H2O (l) + CO2 (g) La variación de entalpía de esta combustión.18 kJ/mol. se puede calcular a partir de las entalpías de formación de productos y reactivos facilitadas en el enunciado. DH C =? La reacción C se puede escribir como la inversa de B más dos veces la A. DH CH = –74.67 kJ/mol) – 238.0107 + 4 · 1.24 kJ 1 mol CH3OH 3 · 0 kJ/mol = –724. en condiciones estándares.00797.20 kJ/mol.14 kJ/mol 50 g CH3OH · 73 Calcula el calor producido por la combustión.0107 + 6 · 1.9994 = 32. A) 1 N2 (g) + O2 (g) 2 0 NO2 (g).112 C6H6 (l) + 15 O2 (g) 2 3 H2O (l) + 6 CO2 (g) 5/Reacciones químicas 87 .60 kJ/mol – 1 mol CH3OH · 32. DH CH = –238. DH A = +33.9994.94 kJ mol = –19 820.90 kJ/mol).67 kJ/mol) – 74. DH C = +49.50 kJ/mol. Calcula la entalpía estándar de la reacción de descomposición del tetraóx ido de dinitrógeno en dióxido de nitrógeno. Se debe recordar que la entalpía estándar de formación de un elemento como el O2 es cero.4 L 1 mol CH4 74 Calcula la entalpía estándar de combustión del benceno y el calor que se desprenderá por la combustión de 50 g 0 0 de esta sustancia.0 kJ/mol. DH CO = –393.16 kJ/mol.50 kJ/mol. M (C6H6) = 6 · M (C) + 6 · M (H) = 6 ·12.24 kJ/mol 2 = –1 130.50 kJ/mol.16 kJ/mol = +57. O sea: C = 2 A – B.10 kJ/mol 22. M (C) = 12.0107. B) N2 (g) + 2 O2 (g C) N2O4 (g) 0 2 NO2 (g).18 kJ/mol) – 9. (Datos: DH CO = –393.67 kJ/mol).0420 g CH3OH –724.00797 + 15. DH H = –284.

Química La variación de entalpía de esta combustión se calcula por diferencia entre las entalpías de formación de productos y reactivos facilitadas en el enunciado.3 mol 2.04258 → –890 M (C4H10) = 4 · 12. Por ello.67 kJ/mol) – 49.7 kJ/mol – (–296.04258 g 1 kg kJ 1 mol C4H10 103 g kJ · · = –94 128. DH A = –296. · –3 264 kJ mol = –2 089.0107 + 4 · 1.7 kJ/mol. DH B = –395.9 kJ/mol 88 . Así: 0 0 0 0 DH comb C4H4 = 6 · DH CO2 (g) + 2 · DH H2O (l) – DH C6H6 (l) – 15 0 · DH O = 2 (g) 2 = 6 · (–393. M (C)= 12. Por ello. –890 kJ/mol y –5 471 kJ/mol.8 kJ/mol. 76 Los calores de formación estándares del monóxido de carbono y del dióxido de carbono (ambos.8 kJ/mol) = –98.00797 = 2. será también: 0 0 0 DH C = DH B – DH A = 33. el metano y el octano son –286 kJ/mol. La entalpía estándar de formación del O2 es cero pues es un elemento.112 g C6H6 1 mol C6H6 75 Las entalpías estándares de combustión del hidrógeno.01594 → –286 kJ 1 mol H2 103 g kJ · · = –141 869. DH C =? La reacción C correspondiente a la oxidación del SO2 a SO3. DH C =? B) C (s) + O2 (g) C) CO (g) + 1 O2 (g) 2 La reacción C que corresponde a la oxidación del CO a CO2. gases) son 90.8 mol 58.50 kJ/mol) + 3 · (–284. ¿Cuál crees que tiene un rendimiento energético mayor por kilogramo de combustible? (Datos: M (H) =1.3 kJ/mol y 33. será: 0 0 0 DH C = DH B – DH A = –395.4 mol 16.2 kJ/mol.8 kJ/mol y –395. 0 CO2 (g). Calcula la entalpía estándar de oxidación del monóxido de carbono a dióxido de carbono.7 kJ/mol.3 kJ/mol = –57. DH A = 90.3 kJ/mol.00797.00797 = 16. M (H2) = 2 · 1.0107 + 10 · 1. puede escribirse como la suma de B con la inversa de A.00797 = 58.2 kJ/mol – 90.01594 g 1 kg kg kJ 1 mol CH4 103 g · · = –55 477.2 kJ/mol.12250 → 5 471 El mayor rendimiento energético por kg corresponde al hidrógeno. DH B = 33.0107).31 kJ/mol 78. A) C (s) + 1 O2 (g) 2 0 CO (g). A) S (s) + O2 (g) B) S (s) + 3 O2 (g) 2 1 O2 (g) 2 0 SO2 (g).1 kJ/mol 77 Las entalpías estándares de formación del dióxido de azufre y del trióxido de azufre son –296. Calcula la entalpía estándar de reacción para la oxidación del dióxido de azufre a trióxido de azufre. C) SO2 (g) + 0 SO3 (g).12250 g 1 kg kg M (CH4) = 12. 0 SO3 (g).0 kJ/mol) – 15 · 0 kJ/mol = –3 264 kJ/mol 2 50 g C6H6 · –1 1 mol CH4 c.n. puede escribirse como la suma de B con la inversa de A. 0 CO2 (g).

DH B = –286 kJ/mol. A) C (s) + O2 (g) B) H2 (g) + 1 O2 (g) 2 1 O2 (g) 2 0 CO2 (g). DH HUH = 436. C) C3H8 (g) + 0 3 CO2 (g) + 4 H2O (l).54 kJ/mol = –108. O sea: D = 3 A + 4 B – C.71 kJ/mol. DH CuC = 612. se puede expresar: 0 0 0 DH reacción = DH enlaces rotos – DH enlaces formados 0 0 0 DH enlaces rotos = DH CUC + DH HUH = 612.54 kJ/mol. 0 0 0 = DH enlaces DH reacción rotos – DH enlaces formados = 1 334. 80 Calcula la entalpía estándar de formación del propano. serian energías de signo negativo y la expresión anterior invertiría sus signos. DH CUC = 348. La reacción solicitada es: HUCICUH(g) + HUH(g) Hu HU CuC UH (g) uH La variación de entalpía de la reacción se puede calcular a partir de las entalpías de enlaces formados y rotos.79 kJ/mol. calcula la entalpía estándar de la reacción de hidrogenación del etino a eteno.15 kJ/mol. 0 0 H0enlaces formados = 2 · DH C UH + DH CUC = 2 · 415. sabiendo que las entalpías estándares de combustión del carbono.32 kJ/mol + 348. 0 H2O (l).43 kJ/mol + 436. 0 0 0 = DH enlaces DH reacción rotos – DH enlaces formados = 1 049.83 kJ/mol. DH D =? D) 3 C (s) + 4 H2 (g) La reacción D de formación del propano.83 kJ/mol – 1 443. DH C = –2 220 kJ/mol. calcula la entalpía estándar de la reacción de hidrogenación del eteno a etano.40 kJ/mol). 79 A partir de las entalpías de enlace.3 kJ/mol – 1 178.40 kJ/mol = 1 049.90 kJ/mol.32 kJ/mol + 612. 0 0 0 0 (Datos: DH C IC = 898. La reacción solicitada es: Hu UH CuC (g) + HUH (g) uH HU H H h h HU C UC UH (g) H H H H La variación de entalpía de la reacción se puede calcular a partir de las entalpías de enlaces formados y rotos.32 kJ/mol. 0 0 0 0 (Datos: DH C uC = 612.79 kJ/mol = –129. –286 kJ/mol y –2 220 kJ/mol. DH CUH = 415. tomando la entalpía de enlace como la energía necesaria para romper un enlace.40 kJ/mol = 1 334. del hidrógeno y del propio propano son –394 kJ/mol. 0 C3H8 (g). puede escribirse como la suma de tres veces la reacción A con cuatro veces la reacción B más la inversa de la reacción C.15 kJ/mol = 1 178.3 kJ/mol.90 kJ/mol + 436. 0 0 0 DH enlaces formados = 2 · DH CUH + DH CUC = 2 · 415.Química 78 A partir de las entalpías de enlace.43 kJ/mol. tomando la entalpía de enlace como la energía necesaria para romper un enlace (o sea energías de signo positivo). DH CUH = 415. En efecto. En efecto.40 kJ/mol).90 kJ/mol. DH HUH = 436.90 kJ/mol = 1 443. DH A = –394 kJ/mol. se puede expresar: 0 DH reacción = 0 DH enlaces rotos – 0 DH enlaces formados Si la energía de enlace se considera como la energía desprendida en la formación de un enlace.32 kJ/mol.49 kJ/mol. 0 0 0 DH enlaces rotos = DH CUC + DH HUH = 898. Por tanto: 0 0 0 0 DH D = 3 · DH A + 4 · DH B – DH C = 3 · (–394 kJ/mol) + 4 · (–286 kJ/mol) – (–2 220 kJ/mol) = –106 kJ/mol 5/Reacciones químicas 89 .

078 + 12.409).525 L = n · 0. n = 0.065).1394 g (NH4)2SO4 = 12. Calcula la cantidad de esta roca que se necesitará. 65.0067 + 8 · 1. Zn (s) + H2SO4 (l) 125 g Zn · ZnSO4 (aq) + H2 (g) 1 mol Zn 1 mol H2 22.71 L de aire 2 L H2 21 L O2 84 Para obtener 50 L de dióxido de carbono medidos en condiciones normales. M (Ca) = 40.9994).0107 + 3 · 15. M (S) = 32. FeS (s) + H2SO4 (aq) 105 g mineral · FeSO4 (aq) + H2S (g) 85 g FeS 1 mol FeS 1 mol H2S · · = 966.082 atm L K–1 mol–1 · (20 + 273.4 L · · = 42. será: 15 L H2 · 1 L O2 100 L aire · = 35.1858 mol NH3 · 1 mol (NH4)2SO4 2 mol NH3 · 132.15 atm que se obtendrá al atacar 100 kg de un mineral con una riqueza del 85 % en sulfuro ferroso (Datos: M (Fe) = 55.409 g 82 El sulfuro ferroso con ácido sulfúrico da sulfato ferroso y se libera ácido sulfhídrico. 83 Calcula el volumen de aire (de una riqueza en oxígeno del 21 % en volumen) para quemar 15 L de hidrógeno.15) K 760 K mol 90 . Calcula el volumen de ácido sulfhídrico medido a 20 ºC y 1. Por tanto.n.845.00797 + 32.28 g (NH4)2SO4 1 mol (NH4)2SO4 745 mm Hg atm L · 4. CaCO3 (s) + H2SO4 (aq) CaSO4 (aq) + H2O (l) + CO2 (g) M (CaCO3) = M (Ca) + M (C) + 3 · M (O) = 40.9 g 1 mol CO2 1 mol CaCO3 1 mol CaCO3 22.065) g FeS 1 mol FeS p · V = n · R · T → 1.15) K De donde se halla: V = 20 211 L.90 mol · 0. Calcula la pureza del sulfato amónico.15 atm · V = 966. M (O) = 15.525 L de amoníaco medidos a 745 mm Hg y 18 ºC.) 85 Un exceso de hidróxido potásico sobre 12.82 g de sulfato amónico desprende 4.065.n.078).9994 = 132.1858 mol. M (S) = 32.81 L 1 mol Zn 1 mol c. (Datos: M (C) = 12.065 + + 4 · 15. (Datos: M (N) = 14.082 · (18 + 273. 2 KOH (aq) + (NH4)2SO4 (s) K2SO4 (aq) + 2 NH3 (aq) + 2 H2O (l) M ((NH4)2SO4) = 2 · M (N) + 8 · M (H) + M (S) + 4 · M (O) = 2 · 14. se ataca con exceso de ácido sulfúrico una roca caliza del 85.0067.0107. Escribe la ecuación y calcula el volumen de hidrógeno medido en condiciones normales que se generará.845 + 32.3 % en carbonato cálcico. M (O) = 15.1394 p·V=n·R·T→ Por tanto: n = 0. las relaciones entre moles son iguales a las relaciones entre volúmenes.90 mol 100 g mineral (55.0869 50 L CO2 · 1 mol CO2 1 mol CaCO3 100. (Dato: M (Zn) = 65.Química 81 Se hacen reaccionar 125 g de cinc con ácido sulfúrico en exceso.9994 = 100.9994. M (H) = 1.00797.4 L (c.0869 g CaCO3 100 g mineral · · · = 261. Se produce una reacción de desplazamiento. La combustión es: 2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O (l) En gases con las mismas condiciones.

8 L 1 mol C8H18 20. Con lo cual.n. La reacción del proceso igualada es: 2 NH3 (g) + 5 O2 (g) 2 NO (g) + 3 H2O (l) 2 5 LO 2 2 100 L aire 5O L NH3 · · = 297.2291 1 mol C8H18 114.75 % 12. 45 9 · 100 = 20 % C2H2 45 88 Mediante procesos adecuados. el amoníaco puede oxidarse por el oxígeno hasta dar monóxido de nitrógeno y agua. 2 2 La composición de la mezcla final es: cm3 de O2 sobrantes + cm3 de CO2 formados. inicialmente tenemos: x + y = 45 cm3. Calcula la composición de la mezcla.00797. C8H18 (g) + O2 (g) 9 H2O (l) + 8 CO2 (g) M (C8H18) = 8 · M (C) + 18 · M (H) = 8 · 12. de dióxido de carbono y oxígeno en exceso. O sea: 121.82 g mineral 86 Calcula el volumen de aire (medido en condiciones normales) para quemar completamente 100 g de octano. y 180 cm3 de oxígeno medidos en las mismas condiciones de presión y temperatura. y = 9 cm3. Supongamos x cm3 de C2H6 e y cm3 de C2H2. M (C) = 12.28 g (NH4)2SO4 · 100 = 95.2291 g C8H18 25 mol O 2 100 mol aire 2 22.Química El porcentaje de pureza se calcula como: 12. queda un residuo gaseoso de 121. Calcula el volumen de aire (de una riqueza en oxígeno del 21 % en volumen) necesario para oxidar 50 L de amoníaco medidos en las mismas condiciones.99 mol O2 1 mol aire c. Al recuperar las condiciones iniciales y condensar el vapor de agua. se introducen 45 cm3 de una mezcla de etano y acetileno. los porcentajes son: 36 · 100 = 80 % C2H6.5 cm3. Por cada cm3 de etano se forman dos de CO2 y también por cada cm3 de etino.0107.00797 = 114. Del sistema formado por estas dos ecuaciones en x e y. Por otro lado.4 L · · · = 1 167. Los cm3 de O2 consumidos por cada cm3 de etano y de etino son: 2 2 7 5 Los cm3 de O2 sobrantes serán: 180 cm3 – x– y. riqueza en oxígeno del aire: 20. se deduce: x = 36 cm3. Se cierra el recipiente y se hace estallar la mezcla mediante una chispa eléctrica.0107 + 18 · 1. 7 5 x+ y.5 cm3 = (180 cm3 – 7 5 x– y) + (2 x + 2 y) 2 2 Los cm3 de CO2 formados a partir de ambos son: 2 x + 2 y. (Datos: M (H) = 1.99 % en volumen).62 L aire 2 L NH3 21 L O2 5/Reacciones químicas 91 . C2H6 (g) + C2H2 (g) + 7 O2 (g) 2 5 O2 (g) 2 3 H2O (l) + 2 CO2 (g) H2O (l) + 2 CO2 (g) Las combustiones del etano y del etino son completas porque sobra oxígeno. 100 g C8H10 · 87 En un recipiente hermético.

065 + 4 · 15. (Datos: M (N) = = 14. Calcula el volumen de nitrógeno medido a 752 mm Hg y 16 ºC que se obtiene si se calienta hasta la descomposición total 60 g de nitrito amónico.050 L H2 · ZnCl2 (aq) + H2 (g) 1 mol H2 c.00797 + 2 · 15. M (H) = 1.43 = 75. Zn (s) + 2 HCl (aq) 2.00797).57 % Al.00797. 92 .065.546 + 32. Cu + H2SO4 + 5 H2O CuSO4 · 5H2O + H2 M (CuSO4 · 5 H2O) = M (Cu) + M (S) + 9 · M (O) + 10 · M (H) = 63.9994).15) K 760 K mol De donde se halla: V = 22.050 L de hidrógeno medido en condiciones normales.082 · (16 + 273. 93 Se añaden 116 cm3 de oxígeno a 100 cm3 de una mezcla formada por metano.4 mol (H2SO4) 98.4 M se debe medir para asegurar que se toman 2. 24.0637 L = 63.Química 89 ¿Qué volumen de ácido sulfúrico 0.065 + 9 · 15.43 % Zn. se descompone en nitrógeno y agua.0785 g H2SO4 1 mol CuSO4 · 5 H2O 1 mol H2SO4 · · · 1 mol H2SO4 249. monóxido de carbono e hidrógeno.6853 M (H2SO4) = 2 · M (H) + M (S) + 4 · M (O) = 2 · 1. M (NH4NO2) = 2 · M (N) + 4 · M (H) + 2 · M (O) = 2 · 14.6853 g CuSO4 · 5 H2O 1 mol CuSO4 · 5 H2O 1 mol Cu 98.0785 g(H2SO4) 90 Calcula la cantidad de cobre y de ácido sulfúrico del 97% de riqueza en H2SO4 para obtener 2. (Datos: M (Cu) = 63.065 + 4 · 15. Halla la composición de la mezcla inicial.0067+ 4 · 1.5 g aleación El porcentaje de cinc en la aleación será: El porcentaje de aluminio se halla por diferencia: 100 – 24.065.n.0785 2.00797 = 249.0785 2.45 L.5 g de H2SO4? (Datos: M (S) =32. M (O) = 15. 92 Se atacan 24.9994 = 98. Calcula la composición de la aleación. M (O) = 15.546.5 g H2SO4 · 1 L disolución 1 mol (H2SO4) · = 0. N2 (g) + 2 H2O (l) 1 mol N2 1 mol NH4NO2 · = 0.9994 + + 10 · 1. quedan 100 cm3 de gases medidos en las mismas condiciones iniciales y cuya composición es un 30 % de oxígeno y un 70 % de dióxido de carbono.9369 mol · 0. M (S) =32. M (H) = 1.9994 = 98.409 g Zn · · = 5.0441 g NH4NO2 1 mol NH4NO2 752 atm L atm · V = 0.9994 = 64.5 kg de sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4 · 5 H2O).6853 g CuSO4 · 5 H2O 1 mol CuSO4 · 5 H2O · 100 g disolución = 1 012 g solución 97 g H2SO4 2.0441 NH4NO2 (s) 60 g NH4NO2 · p · V = n · R · T.9994.5 ·103 g CuSO4 · 5 H2O · 91 Al calentar el nitrito amónico.00797 + 32.9861 g Zn 1 mol H2 22. 1 mol Zn 65.0067. M (O) = 15.9994). (Dato: M (Zn) = 65. de modo que solo resulta atacado el cinc y se desprende un volumen de 2.546 g Cu · · = 636 g Cu 249.9369 mol N2 64.00797 + 32.4 L 1 mol Zn 5. Después de hacer estallar la mezcla en un recipiente hermético.5 g de una aleación de aluminio y cinc con ácido clorhídrico diluido.7 mL 0.409). M (H2SO4) = 2 · M (H) + M (S) + 4 · M (O) = 2 · 1.9861 g Al · 100 = 24.5 · 103 g CuSO4 · 5 H2O · 1 mol CuSO4 · 5 H2O 1 mol Cu 63.

Al final. los cm3 de O2 consumidos en ellas son: 2x+ 1 1 y+ z 2 2 Los cm3 de O2 finales = cm3 de O2 iniciales – cm3 de O2 consumidos.1419 5/Reacciones químicas 93 . M (O) = 15.0793 g 1 mol CH3COCH3 1 mol CH3COOH 91 g CH3COOH · · · · 1 mol CH3COCH3 2 mol CH COOH 100 g disolución 60.9994 + 20 · 1.9994.9994 + 6 · 1.00797.Química Debido a la adición de O2.0521 g CH3COOH 3 · 85 1 kg · 3 = 561 kg CH3COCH3 100 10 g 95 Calcula los gramos de Na2CO3 · 10 H2O que se deberán pesar para preparar con ellos 500 g de una disolución de carbonato sódico. los cm3 de CO2 formados a partir de cada una de las sustancias anteriores son: x + y = 70 cm3 Según las mismas reacciones. M (Na) = 22. quedan 30 cm3 de O2 y 70 cm3 de CO2. z = 30 cm3 Como el conjunto de la mezcla suma 100 cm3. (Datos: M (H) = 1. z a los cm3 de CH4. presentes en la mezcla inicial.007997. CO y H2.00797 = 286. Calcula la cantidad de propanona (o acetona) que podrá obtenerse partiendo de 1 500 kg de un ácido etanoico del 91 % de pureza. las posibles reacciones son: CH4 (g) + 2 O2 (g) CO (g) + H2 (g) + 1 O2 (g) 2 1 O2 (g) 2 2 H2O (l) + CO2 (g) CO2 (g) H2O (l) Todas ellas deben ser completas porque al final sobra oxígeno.5 · 106 g solución · 58. Llamemos x. O sea: 30 cm3 = 116 cm3 – 2 x – 1 1 y– z 2 2 Del sistema formado por las tres igualdades se deducen los valores de x. z que son: x = 46 cm3. da etanoato cálcico. y. M (O) =15.0107 + 15. Esta sal. respectivamente. los mismos valores corresponden a los porcentajes.0107.0793 1.007997 = 58. Na2CO3. Con todo esto. y. y = 24 cm3. 24 % CH4. El rendimiento de todo el proceso es del 85 %. y según el enunciado: x + y + z = 100 cm3 Según las estequiometrías de las reacciones igualadas.0521 M (CH3COCH3) = 3 · M (C) + M (O) + 6 · M (H) = 3 · 12.9994.0107 + 2 · 15.9994 + 4 · 1. se convierte en carbonato cálcico y propanona (CH3COCH3). M (Na2CO3 · 10 H2O) = 2 · M (Na) + M (C) + 13 · M (O) + 20 · M (H) = 2 · 22.007997 = 60.9898 + 12. M (C) = 12. M (C) = 12. por neutralización con el hidróxido cálcico. (Datos M (H) = 1. 2 CH3COOH + Ca(OH)2 Ca(CH3COO)2 Ca(CH3COO)2 + 2 H2O CaCO3 + CH3COCH3 M (CH3COOH) = 2 · M (C) + 2 · M (O) + 4 · M (H) = 2 · 12.9898). 30 % H2 94 El ácido acético o etanoico (CH3COOH).0107 + + 13 · 15. O sea: 46 % CO.0107). al 15 %. si se calienta.

conc.1057 g KOH 97 Calcula el volumen de ácido sulfúrico del 92. Calcula la concentración de la disolución primitiva de amoníaco.7 cm3 1 mol H2SO4 L disolución 92. M (H) = 1.71 % de riqueza en esa sustancia y una densidad de 1. conc.69 mol NH3 200 mL · = 13.00797 + 32. conc. 98 Se toman 10 cm3 de una disolución de amoníaco de 0.9994 + 1.827 g/cm3 de densidad necesario para preparar 5 L de una disolución 0.9994. 0. M (O) = 15.0345 mol NH3 1 000 cm3 disolución 1 mol HCl NH4Cl + H2O Por tanto.415 g/cm3? (Datos: M (K) = 39.0785 5 L disol.00797).0983 + 15.69 M 0.8 M L disolución 10 mL Que se puede pasar a porcentaje mediante la densidad: 13.065 + 4 · 15. 94 . · 98. 1 cm3 dis.0107 + 3 · 15.77 % en H2SO4 y de 1. M (KOH) = M (K) + M (O) + M (H) = 39. 0. M (H) = 1.77 g H2SO4 1.9994.50 cm3 de la solución ácida. M (O) = 15. (Datos: M (S) =32. Se toman después 50 cm3 de esta dilución y se valoran con HCl 1 M. 1 mol NH3 = 0.91 % NH3 g disol.0306 g NH3 · · = 3 1 000 cm disol.Química M (Na2CO3) = 2 · M (Na) + M (C) + 3 · M (O) = 2 · 22.50 cm3 disolución HCl · 1 mol HCl 1 mol NH3 · = 0.9994 = 105. · 1 mol Na2CO3 1 mol Na2CO3 · 10 H2O 15 g Na2CO3 · · · 105.52 mol 3 1 cm disolución 100 g disolución 56. La reacción de valoración es: NH3 + HCl El número de moles valorados es: 34.827 g dis.8 mol NH3 1 cm3 disol.9885 500 g disol. conc.065.71 g KOH 1 mol KOH · · = 10.050 L disolución La concentración primitiva será: 0.415 g disolución 41.007997 = 56. conc.907 g disol.1057 1 000 cm3 disol.9994 = 98.0983.0785 g H2SO4 100 g dis. 1.9898 + 12.5 M en este ácido. conc.907 g/cm3 de densidad y se diluyen hasta 200 cm3.00797). M (H2SO4) = 2 · M (H) + M (S) + 4 · M (O) = 2 · 1. 17.5 mol H2SO4 · · · = 144.2591 g NH3 = 25. consumiéndose 34. la concentración de la disolución diluida es: 0.9885 g Na CO 1 mol Na2CO3 100 g disolución 2 3 · 286.5 g Na2CO3 · 10 H2O 1 mol Na2CO3 · 10 H2O 96 ¿Cuántos moles de hidróxido potásico hay en 1 000 cm3 de una disolución del 41. conc.1419 g Na2CO3 · 10 H2O = 202.0345 mol NH3 = 0.