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enlace ionico

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Enlaces y Moléculas
1
Cuando los átomos entran en interacción mutua, de modo que se completan sus niveles energéticos exteriores, se forman partículas nuevas más grandes.

2

Estas partículas constituidas por dos o más átomos se conocen como moléculas y las fuerzas que las mantienen unidas se conocen como enlaces.

2

Tipos de Enlace
 Hay dos tipos principales de enlaces: iónico y

covalente.  Los enlaces iónicos se forman por la atracción mutua de partículas de carga eléctrica opuesta; esas partículas, formadas cuando un electrón salta de un átomo a otro, se conocen como iones  Para muchos átomos, la manera más simple de completar el nivel energético exterior consiste en ganar o bien perder uno o dos electrones.

3

Formación de un Cristal 4 .

4 ─── < 1. No-polar Cov.Clasificación de enlaces 0 ─── ≤ 0.7 ── > Iónico Cov. polar Aumento en la diferencia de electronegatividad Covalente comparte eCovalente polar Iónico transferencia e- transferencia parcial de e- 5 .

6 . produciendo iones libres.Enlace Iónico Enlace Iónico Un enlace iónico es la fuerza de la atracción electrostática entre iones de carga opuesta. Iones libres Estos enlaces pueden ser bastante fuertes pero muchas sustancias iónicas se separan fácilmente en agua.

7 . El sodio le transfiere un electrón al cloro por lo que éste queda con carga negativa.

Iones  Los metales pierden sus electrones de valencia para formar cationes:  Esta perdida de electrones se llama oxidación. . : Al Na+ + eMg2+ + 2 e- sodio magnesio aluminio Al 3+ + 3 e- Química 8 .  Na  Mg:  .

+ e- : Cl : :O: :N: 2- : O : + 2e :N . .Formación de Aniones  Los no metales ganan electrones y adquieren la : configuración de gas noble:  Este proceso se llama reducción. + 3e. :  : Cl . . oxido nitruro Química 9 3- : : . .

Ejemplo de enlace iónico Química 10 .

 El ion potasio (K+) es el principal ion con carga positiva en la mayoría de los organismos. K+ (catión) Cl– (anión) Química 11 .Importancia de los iones  Muchos iones constituyen un porcentaje ínfimo del peso vivo. y en su presencia puede ocurrir la mayoría de los procesos biológicos esenciales. pero desempeñan papeles centrales.

potasio (K+) y sodio (Na+) están implicados todos en la producción y propagación del impulso nervioso. Na+ K+ Química Impulso nervioso 12 .Impulso Nervioso  Los iones calcio (Ca2+).

 Esta diferencia de concentración de iones produce también una diferencia de potencial (unos -70 milivoltios) entre el exterior de la membrana y el interior celular. En el interior de la neurona existen proteínas e iones con carga negativa. Química 13 .

 Esta variación entre el exterior y el interior se alcanza Bomba de sodio/potasio por el funcionamiento de la bomba de sodio/potasio (Na+/K+) Química 14 .

 Los iones sodio no pueden volver a entrar en la neurona.Gasto de ATP La bomba de Na+/K+ gasta ATP. Expulsa tres iones de sodio que se encontraban en el interior de la neurona e introduce dos iones de potasio que se encontraban en el exterior. debido a que la membrana es impermeable al sodio. Química 15 .

Función del calcio  Además. el Ca2+ es necesario para la contracción de los músculos y para el mantenimiento de un latido cardíaco normal. Química 16 .

Molécula de clorofila  El ion magnesio (Mg+2) forma parte de la molécula de clorofila. Química 17 . la cual atrapa la energía radiante del Sol en algunas algas y en las plantas verdes.

el par de electrones compartidos forma un orbital nuevo (llamado orbital molecular) que envuelve a los núcleos de ambos átomos.  Un átomo puede completar su nivel de energía exterior compartiendo electrones con otro átomo.Enlace Covalente  Los enlaces covalentes están formados por pares de electrones compartidos.  En los enlaces covalentes. Química 18 .

ambos completan su nivel de energía exterior y neutralizan la carga nuclear. cada electrón pasa parte de su tiempo alrededor de un núcleo y el resto alrededor del otro. Así. Química 19 . al compartir los electrones.En un enlace de este tipo.

y F.. . Química 20 . o comparten electrones para producir una configuración electrónica estable caracterizada por 8 electrones de valencia...Regla del octeto Al formar compuestos. los átomos ganan. N.. . O. F : . : . F: Esta regla es muy útil en casos que involucran átomos como C. pierden.

la estructura de Lewis para CF4 queda así: . . .... : .ejemplo Al combinar un carbono (4 electrones de valencia) y cuatro átomos de fluor (7 electrones de valencia) . . F: C : . : . Química 21 . C. : ... : . F: Se cumple la regla del octeto para el carbono y fluor.. F. ... F : .. F : ..

.. se puede escribir: .. . : . F: C : .. F: .. : F: como .. F C : . : .. : . Química 22 . Así.. F : . F : . F: . : .ejemplo Es una práctica común representar un enlace covalente por una linea...... F: ..

.Ejemplos inorgánicos . ... . :O : : C : : O : :O C .. O : Dióxido de carbono H : C : :: N : H C N: Cianuro de hidrógeno Química 23 .

.Ejemplos orgánicos H H . H : C ::C :H Etileno H C H H C H H : C : : : C : H Acetileno H C C H Química 24 . ..

Química 25 . Un elemento electronegativo atrae electrones. Un elemento electropositivo libera electrones.Electronegatividad La electronegatividad es una medida de la habilidad de un elemento de atraer electrones cuando esta enlazado a otro elemento.

5 Mg 1.0 P 2. Química 26 .0 Al 1.5 C 2.Escala de electronegatividad Li 1. La electronegatividad disminuye al bajar en un grupo.5 S 2.1 O 3.2 B 2.5 Si 1.0 Cl 3.0 Na 0.8 N 3.5 F 4.0 La electronegatividad aumenta de izquierda a derecha en la tabla periódica.9 Be 1.

.Generalización Entre más grande sea la diferencia de Electronegatividad entre dos átomos enlazados. F . F: . :N N: Enlaces no-polares conectan dos átomos de la misma electronegatividad Química 27 . H—H ... : . más polar es el enlace..

d+ d- Los enlaces polares conectan átomos de diferente electronegatividad Química 28 ..d+ F: H ..Generalización Entre más grande la diferencia en electronegatividad entre dos átomos. d.. d+ H .. :O C O . d+ O H .. d.. d. : . más polar es el enlace.

Porcentaje de carácter iónico  NaCl Determinación del % de Carácter iónico Electronegatividad Cl  ··    + Diferencia 2.1 Na  : Cl :  ··      % de carácter iónico 3.9 Electronegatividad Na Según la tabla periódica 67% Química 29 .0 0.

2 2. MgF2 Determinación del % de Carácter iónico Electronegatividad F Electronegatividad Mg Diferencia 4.8 ·· Mg +2 2(: F :)·· % de carácter iónico Según la tabla periódica 86% Química 30 .0 1.

5 Electronegatividad H Diferencia 2.1 1.Porcentaje de carácter covalente Determinación del % de Carácter covalente Electronegatividad Cl 3.4 H H x Cl Cl % de carácter iónico Según la tabla periódica 39 Carácter covalente = 100 – 39% = 61% Enlace covalente polar Química 31 .

1 2.1 0 H x H % de carácter iónico Según la tabla periódica 0 H H Carácter covalente = 100 – 0% = 100% Enlace covalente puro o no polar Química 32 .Determinación del % de Carácter covalente Electronegatividad H Electronegatividad H Diferencia 2.

Enlace covalente dativo Química 33 .

Estructuras de Lewis En 1916 G. Un par electrónico que es compartido entre dos átomos constituye un enlace covalente. N. La máxima estabilidad resulta cuando un átomo es isoelectrónico con un gas noble. Química 34 . Lewis propuso que los átomos se combinan para generar una configuración electrónica más estable.

como el hexano C6H14. Las soluciones acuosas suelen ser malas conductoras de la electricidad porque no contienen partículas con carga. Muchos son solubles en disolventes polares. como el hexano C6H14. > 400ºC) 2. Son sólidos con punto de fusión altos (por lo general. La mayoría es insoluble en disolventes no polares. Son gases. 4. Los compuestos líquidos o fundidos no conducen la electricidad. Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad porque contienen partículas móviles con carga (iones) 5. 5. < 300ºC) 2. 3. como el agua. líquidos o sólidos con punto de fusión bajos (por lo general. Química 35 . Las soluciones acuosas conducen bien la electricidad porque contienen partículas móviles con carga (iones). Muchos de ellos son insolubles en disolventes polares. COMPUESTOS COVALENTES 1.. 3. La mayoría es soluble en disolventes no polares.COMPUESTOS IÓNICOS 1. 4.

Amoníaco H x N x x H H N H H H Química 36 .

Química 37 .

Dióxido de Carbono O x x C x x O O C O Enlace covalente doble Química 38 .

Química 39 .

Nitrógeno N x x x N N N Enlace covalente triple Química 40 .

Ácido Carbónico x x xx O xx x x xx x O OH xx HO xx x C HO C OH Química 41 .

Bicarbonato y Carbonato O HO C O x O Na + Na O +x - C O Na -x + O HO C O - O O - C O - Química 42 .

Ácido Sulfúrico xx x x O S -x x HO x +2 x OH O HO S O +2 x x O xx -x x OH - Química 43 .

Excepciones a Regla del Octeto Excepciones a la número par de e- Text Regla del Octeto Molécula con menos de 8e- molécula con más de 8e- Química 44 .

el número de electrones es par y es posible el apareamiento de los spines de los electrones.  No obstante. algunas moléculas como NO contiene 5 + 6 electrones de valencia: es imposible el apareamiento completo de estos electrones y no se puede tener un octeto alrededor de cada uno de los átomos. Química 45 .Número Impar de Electrones  En la mayor parte de las moléculas.

F B F F Química 46 .  Esta es una situación relativamente rara y se encuentra con mayor frecuencia en compuestos de boro y berilio.Menos de ocho electrones  Una segunda excepción se presenta cuando hay menos de ocho electrones alrededor de un átomo de una molécula o de un ion.

Química 47 .

Como ejemplo. consideremos el PCl5 Cl Cl Cl P Cl Cl Química 48 . La tercera y más grande clase de excepciones consiste en las moléculas en que hay más de ocho electrones en la capa de valencia de un átomo.

Fuerzas intermoleculares Las fuerzas intermoleculares son fuerzas electromagnéticas las cuales actúan entre moléculas o entre regiones ampliamente distantes de una macromolécula. Fuerzas intermoleculares Química 49 .

hidrógeno 50 .Clasificación Fuerzas Intermoleculares Fuerzas electromagnéticas Dipolodipolo Dispersión P.

Dipolo-Dipolo  Son las fuerzas que ocurren entre dos moléculas con dipolos permanentes. Un ejemplo de esto puede ser visto en el ácido clorhídrico: (+)(-) (+)(-) H-Cl---H-Cl (-)(+) ()(+) Cl-H----Cl-H Química 51 .  Estas funcionan de forma similar a las interacciones iónicas. pero son más débiles debido a que poseen solamente cargas parciales.

Fuerzas de Dispersión o London  Son pequeñas y transitorias fuerzas de atracción entre moléculas no polares.  Son más intensas en las moléculas no polares más grandes que en las pequeñas. que en el I2. Química 52 . que en el F2.  Son de mayor magnitud en el Br2.

en el cual un átomo de hidrógeno hace de puente entre dos átomos electronegativos. Química 53 .Puente de hidrógeno Es un tipo de atracción dipolar particularmente fuerte. sujetando a uno con un enlace covalente y al otro con fuerzas puramente electrostáticas.

Química 54 .

Química 55 .

Enlace Covalente  Los enlaces covalentes se caracterizan por  La compartición de electrones  Se forma con elementos semejante electronegatividad  Presentan enlaces direccionales. al contrario de los ionicos que son omnidireccionales  El enlace es entre dos elementos no metalicos .

la cual nos explica:  Cuando dos átomos se aproximan. Los electrones ya no pertenecen a cada sino a la molécula en su conjunto átomo  La combinación de dichos orbitales se realiza mediante una operacion matemática que implican la combinación los orbitales atómicos lineal de . sus orbitales atómicos se mezclan.Enlace Covalente  Existe una teoría que nos permite explicar el enlace y que se denomina Teoría de Orbitales Moleculares (OM).

Enlace Covalente  Por ejemplo se tiene dos orbitales s (molécula de Hidrogeno). de acuerdo a OM tenemos dos ecuaciones una de antienlace y otra de enlace. .

Enlace Covalente  Una forma mas general es: .

Enlace Covalente Una forma grafica del resultado a la ecuación de enlace es: .

Enlace Covalente  En el sistema covalente se pueden presentan varios tipos de enlace los cuales se denominan:  Enlace sencillo  Enlace doble  Enlace triple  Enlece covalente coordinado (el cual se vera en el capitulo de coordinación) .

Simetría cilíndrica  Enlace pi: el solapamiento entre los orbítales atómicos sitúa la máxima densidad electrónica por encima y debajo del plano que contiene los núcleos .Enlace Covalente  En el caso del enlace sencillo también se puede designar como enlace s  Con los enlaces doble y triple ademas de presentar un enlace s presentan uno dos enlaces p respectivamente  Los cuales se definen:  Enlace sigma: el solapamiento entre los orbítales atómicos donde se sitúa la máxima densidad electrónica en el eje que une los dos núcleos.

Enlace Covalente  Una forma grafica de mostrar los dos tipos de enlace es: .

Enlace Covalente
 La teoría de OM se aplica de manera muy adecuada para

moleculas pequeñas sin embargo para moléculas mas complejas este sistema se vuelve muy complicado, en el caso de moléculas mas complejas se emplean los modelos de Lewis y Langmuir  Lewis y Langmuir desarrollaron una teoría de enlace con base en electrones compartidos.  El modelo emplea reglas empíricas simples como la regla del octeto y las estructuras de Lewis.

Enlace Covalente
 Antes de ver el concepto de Estructurade lewis es

importante comprender el concepto de valencia, el cual se define como:
 la capacidad de un elemento para combinarse con otro  Ejemplos a este concepto son:  El nitrógeno presenta 5 valencias N2O, NO, N2O3, NO2, N2O5  Mientras que en el caso de magnesio presenta solo una MgH2

Enlace Covalente
 Teoría de Lewis  Los electrones de la capa más externa (de valencia) se transfieren (iónico) o se comparten (covalente) de modo que los átomos adquieren una configuración electrónica estable. De gas noble. Octeto.  En esta caso los electrones de valencia de cada átomo se representan por medio de puntos, cruces o círculos. Cada par de electrones compartidos pueden representarse con una línea y si hay dobles o triples enlaces se representan con dos o tres líneas.

 Los puntos alrededor del símbolo representan a los electrones de de valencia. .Enlace Covalente  Símbolos de Lewis  Un símbolo de Lewis representa el núcleo y los electrones internos de un átomo.

 La información de los orbitales donde proceden los electrones o de donde se alojan definitivamente estos.Enlace Covalente  Las estructuras de Lewis no explican  La forma o la geometría de una molécula.  Por ejemplo no explica la diferencia para estos compuestos O de azufre O O O S O O S O O O S . Basta con contar los electrones de valencia y distribuirlos correctamente alrededor del átomo.

enlazado por enlaces sigma a los átomos periféricos. .Enlace Covalente  Reglas para las estructuras de Lewis  El H sólo puede adquirir 2e. Los elementos del 2º período: 8e     y lo del 3ª y siguiente pueden ampliar el octeto. Asignar pares solitarios preferentemente a los átomos periféricos. Escribir una fórmula con el elemento menos electronegativo en el centro. Si la molécula es iónica sumar o restar su carga. Para que se cumpla la regla del octecto: sumar los electrones de valencia más los electrones compartidos.

Enlace Covalente  Uno de los conceptos mas importantes dentro de las estructuras de Lewis es el concepto de:  Carga formal (CF): CF = (Electrones de valencia) .1/2(electrones compartidos) – (electrones no enlazados) .

Enlace Covalente Carga formal del HNO3 +1 O N O H O -1 Estructura N OO= -OH Átomo N O O O e.valencia ½ e.enlazados 4 1 2 2 O N OH O Número de oxidación N= 5+ 1+ -2 HNO3 5 6 6 6 0 6 4 4 (3*2-) + (1+) = 5+ Carga formal +1 -1 0 0 e.no enlazados .

Enlace Covalente Ordenamiento HO N O H O N O O O HO N O O Fórmula de Lewis O H O N Geometría O O N O OH .

Enlace Covlaente Ácido Nítrico 2s 2p O N OH O O O O O N OH Hibridación sp2 Trigonal planar O .

pierden o comparten electones de tal manera que la cara más externa de valencia contenga 8 electrones.Enlace Covalente  Regla del octeto Establece que al formarse un enlace químico los átomos adqueren. Hay muchas excepciones y cuando hay más de 8 electrones se dice que la capa de valencia e ha expandido (uso de orbitales d y f) .

Enlace Covalente 1. Cuando un átomo tiene orbitales d. . 3. Las repulsiones entre electrones deben ser minimizadas. 2. Para la mayoría de las moléculas hay un máximo de 8 electrones de valencia. 4. La molécula debe alcanzar su mínimo de energía. la valencia se expande.

H 1s1 H H:H Li [He]2s1 Li Be [He]2s2 Be B [He]2s22p1 B C [He]2s22p2 C … F [He]2s22p5 F F:F Ne [He]2s22p6 Ne .de la capa de valencia.Enlace Covalente El enlace covalente se forma cuando los átomos se unen compartiendo e.

Enlace Covalente
 Dentro del concepto de octeto podemos

distinguir
 Par electrónico de enlace: aquel que es compartido

por dos átomos y que por tanto contribuye de modo eficaz al enlace.  Par solitario: aquel que pertenece exclusivamente a un átomo. No contribuye al enlace pero es crucial a la hora de determinar las estructuras moleculares.

Enlace Covalente  Enlaces covalentes múltiples
Molécula N2 Molécula CO2

• Orden de enlace: número de pares de e- que contribuyen al enlace entre dos átomos.

Enlace Covalente
Excepciones a la Regla del Octeto

Moleculas con número de electrones impares

Octeto Incompleto

Octeto expandido

Enlace Covalente  Algunos ejemplos a la excepción al Octeto son:  Moléculas deficientes de electrones (octeto incompleto )  Moleculas hipervalentes (expansión del octeto) .

” sin embargo en los compuestos inorgánicos se puede entender como:  La existencia de dos o mas estructuras equivalentes que presentan la misma energía.  La fusión de las estructuras es precisamente es lo que se denomina resonancia y en el caso de presentar alguna de las estructuras de Lewis se denomina como híbrido de resonancia .Enlace Covalente  Estructuras resonantes  De manera común se define como resonancia a la “deslocalización de los pares electrónicos dentro de una molécula.  Estas estructuras solo se diferencian por la posición del doble enlace.

De acuerdo con dicha teoría esta configuración se determina.Enlace Covalente  Teoría de repulsión de pares electrónicos (RPECV)  Esta teoría predice la forma de una molécula. tomando en cuenta la configuración más estable de los ángulos de enlace dentro de ella. por las interacciones de repulsión entre los pares de electrones en la capa de valencia del átomo central . principalmente.

Enlace Covalente  Este modelo considera que los pares de electrones ocupan orbitales localizados. con una geometría tetraédrica .  Un ejemplo es metano. Se orientan para que la distancia entre los orbitales sea máxima.

Enlace Covalente  Geometrias permitidas de acuerdo a la TRPECV .

4. 3. La forma de la molécula es función de las posiciones de los núcleos.Enlace Covalente  TRPECV Estas geometrías se generan a partir de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia. y se debe emplear cuando: 1. 2. de los pares de electrones enlazados y libres . El átomo central esta unido a 2 o más átomos Los pares de electrones de la capa de valencia toman las posiciones más alejadas posibles. Se consideran todos los elementos y electrones de valencia del átomo central: pares enlazados y pares libres.

Los pares de electrones de substituyentes electronegativos ocupan menos espacio que los más electropositivos. los pares solitarios escogerán posiciones trans entre ellos. El orden de las repulsiones son las siguientes: Par solitario-par solitario > par solitario-par enlazado > par enlazado-par enlazado 2. Dobles enlaces ocupan más espacio que enlaces simples. 3. . 4. Si todos los sitios son iguales. el ángulo de enlace es menor que el predicho por la regla 1. Cuando hay pares solitarios. Los pares solitarios escogen el sitio más grande.Enlace Covalente  Reglas para la TRPECV 1. 5. 6.

Enlace Covalente  Ejemplos a las reglas .

Si el substituyente es oxígeno o halógenos. Si los substituyentes son menos electronegativos que los halógenos y el oxígeno.Enlace Covalente Si el átomo central pertenece a un elemento del tercer periodo o de los siguientes. b. los pares solitarios ocuparán un orbital s de no enlace y el par enlazado estará en orbitales p formando ángulos de 90° . aplican las reglas. hay dos posibilidades: a.

3 Si todos los sitios son iguales. Pares enlazados en que el sustituyente es electronegativo ocupa un menor espacio que los que el sustituyente es electropositivo .2 Los pares solitarios seleccionan el sitio más grande en TBP ecuatorial 2.1 Cuando hay pares solitarios los ángulos son menores a los de las geometrías ideales. Las geometrías ideales son: Número de coordinación 2 Número de coordinación 3 Número de coordinación 4 Número de coordinación 5 Número de coordinación 6 2. 4. 2. los pares solitarios estarán en posición trans 3.Enlace Covalente  Sintesis de las reglas de TRPECV 1. Las repulsiones varían: lineal trigonal planar tetraédrica trigonal bipiramide octaédrica PS-PS > PS-PE > PE-PE 2. Los enlaces dobles ocupan más espacio que los enlaces sencillos.

.

Geometría molecular .

Geometría Molecular Distribución tridimensional de los átomos de una molécula. Modelo Repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (RPECV) Explica la distribución geométrica de los pares de electrones que rodean al átomo central en términos de repulsiones electrostáticas .

...Modelo de rpecv . :A: .  Las repulsiones decrecen en importancia en el orden: PNC-PNC > PNC-PE > PE-PE siendo PNC = Par no compartido PE = Par de enlace.

Teoría de repulsión de electrones de valencia (TREPE)  SE BASA EN EL MODELO DE LEWIS QUE INDICA QUE EN UN ÁTOMO LOS ELECTRONES FORMAN PARES QUE ESTAN COMPARTIDOS CON OTRO ÁTOMO O ESTAN SOLITARIOS.  LOS PARES DE ELECTRONES SE DISPONEN ALREDEDOR DE UN ÁTOMO CON ORIENTACIONES QUE MINIMICEN LAS REPULSIONES . TANTO SI ESTAN EN ENLACES QUIMICOS (PARES ENLAZADOS) COMO SI NO ESTÁN COMPARTIDOS (PARES SOLITARIOS). ESTABLECE QUE:  LOS PARES DE ELECTRONES SE REPELEN ENTRE SI.

Determinar el número de grupos de electrones que hay alrededor del átomo central y establezca si son grupos enlazantes o pares solitarios. 3.TEORIA DE REPULSION DE PARES DE ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA Para construir una molécula: 1. Escribir la estructura de Lewis para la especie 2. Determinar la geometría molecular de las posiciones alrededor del átomo central ocupadas por otros núcleos atómicos . Establecer la geometría de grupos de electrones alrededor del átomo central 4.

GEOMETRIA MOLECULAR DISTRIBUCION DE LOS ÁTOMOS EN EL ESPACIO .

.Distribución espacial de pares de electrones Para una molécula que no tiene pares de electrones libres sobre el átomo central la distribución de pares coincide con la geometría molecular.

B los átomos que se enlazan E el número de pares de electrones libres de A . donde A es el átomo central.Moléculas en las que el átomo central tiene uno o mas pares de electrones libres Par libre/par libre > par libre/par enlazante > par enlazante/par enlazante La nomenclatura para este típo de moleculas es ABxEy.

PbCl2 .Moléculas con pares libres sobre el átomo central AX3 : SO3 .. NO3. CO2 AX2E : SO2 .

IF4+ Forma de T ClF3 . SOF4 Forma de tijera SF4 . ClO4- Pirámide trigonal NH3 . I3- . OF2 Bipirámide trigonal PF5. BrF3 lineal XeF2 .Tetraédrico CH4 . PF3 angular H2O.

Octaédrico SF6 .IOF5 Pirámide de base cuadrada XeOF4 Cuadrado plano XeF 4 . ICl4- .

Nº de pares electrónicos

Ejemplos

totales
2 3 3 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6

de enlace
2 3 2 4 3 2 5 4 3 2 6 5 4

sin compartir
0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 0 1 2

Molécula o ión

lineal triangular plana angular tetraédrica piramide trigonal angular bipirámide trigonal tetraédrica irregular forma T lineal octaédrica pirámide cuadrada cuadrada plana

HgCl2 BF3

CH4 NH3 H2O PCl5

ClF3 XeF2 SF6 IF5 XeF4

REVISION DE EJEMPLOS

Moléculas con pares libres sobre el átomo central

Tres posibles estructuras para I3- .

Ejemplos de moléculas de gases nobles .

Estructura de XeF4 .

RELACION ENTRE GEOMETRIA MOLECULAR Y MOMENTO DIPOLAR FORMULA AX AX2 AX3 GEOMETRIA MOLECULAR lineal lineal angular Trigonal plana Pirámide trigonal Forma de T MOMENTO DIPOLAR Puede no ser cero cero Puede no ser cero cero Puede no ser cero Puede no ser cero AX4 tetraédrica plano Cuadrada tijera cero cero Puede no ser cero AX5 Bipirámide trigonal Bipirámide base cuadrada Puede no ser cero cero cero AX6 octaédrica .

Ya que los pares de electrones alrededor de un átomo central (pares de electrones libres y/o pares de electrones involucrados en los enlaces químicos) están cargados negativamente. entonces éstos tenderán a alejarse para minimizar la repulsión electrostática entre ellos. . por sus siglas en inglés) es un modelo muy simple que tiene como objetivo determinar la geometría de una molécula.La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Introducción La teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (VSEPR.

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Introducción H Estructura de Lewis del metano: H C H H 109.5° 90° ! Menor repulsión ! .

Dicha teoría también puede utilizarse para predecir la estructura de moléculas e iones que contienen enlaces múltiples y pares de electrones no apareados. Debe tenerse en mente que la teoría de VSEPR es sólo un modelo y que. .La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Introducción El modelo de VSEPR puede emplearse para predecir la geometría de moléculas o iones que contienen únicamente átomos del grupo principal. por lo tanto. existen excepciones a la regla.

Los pares libres cuentan como UNA región de alta densidad electrónica.La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Primeras dos reglas 1) 2) Plantea la estructura de Lewis de la molécula o ion. Enumera las regiones de alta densidad electrónica (pares libres y/o pares involucrados en los enlaces químicos) alrededor del átomo central Dobles y triples enlaces cuentan como UNA región de alta densidad electrónica. .

de regiones de alta densidad 2 Molécula Estructura de Lewis BeH2 H x Be x H H x PH5 Hx x P xH x 5 H H .La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Primeras dos reglas: ejemplos No.

de regiones de alta densidad 3 Molécula Estructura de Lewis H BH3 x Hx B x H CO2 x O x x C xO 2 .La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Primeras dos reglas: ejemplos No.

Cada región considérala con un globo. en una molécula. Veamos los casos mas simples para determinar el arreglo espacial mencionado sin pensar. . aún.La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Tercera regla 3) Identifica el arreglo espacial más estable de las regiones de alta densidad electrónica.

El arreglo espacial más estable para dos pares de electrones (o dos globos) entorno a un átomo central es una estructura lineal.La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Tercera regla La geometría de un átomo central se determina por la mutua repulsión entre los pares de electrones. Cada par electrónico puedes visualizarlo como un globo. Átomo central Dos globos proporcionan una geometría lineal .

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Cuarta regla El orden de repulsion para los pares de electrones es el siguiente: Par libre-Par libre > Par libre-Region de enlace > Region de enlaceRegion de enlace .

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia !Estamos listos para predecir la estructura de una molécula! .

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Tres regiones de alta densidad BeCl2 Dos regiones de enlace Cero pares libres Cl Be Cl Lineal .

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Tres regiones de alta densidad H BH3 Tres regiones de enlace Cero pares libres H B H Trigonal plana .

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Tres regiones de alta densidad NO2- Dos regiones de enlace Un par libre O N O Angular .

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Cuatro regiones de alta densidad H CH4 Cuatro regiones de enlace Cero pares libres C H H H Tetraedrica .

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Seis regiones de alta densidad F IF6+ Seis regiones de enlace Cero pares libres F I F F F Octaedrica F .

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Ejercicios .

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Ejercicios Determinar la estructura molecular empleando el modelo VSEPR de: 1) SO3 2) C2H2 6) ClF3 7) CO2 3) H2O 4) SF4 5) NH3 8) H3O+ 9) XeF4 10) H2SO4 .

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Respuestas SO3 trigonal plana C2H2 lineal H2O angular SF4 (bipiramide trigonal truncada) balancin NH3 piramidal .

La forma de las moléculas Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia Respuestas ClF3 forma de T CO2 lineal H3O+ piramidal XeF4 cuadrado plano H2SO4 tetraedrica .

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