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Reglas de La IUPAC

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Las reglas que se necesitan seguir para lograr una correcta nomenclatura de los compuestos orgánicos mediante el sistema

IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). Nomenclatura de Alcanos: En los orígenes de la química, los compuestos orgánicos eran nombrados por sus descubridores. La urea recibe este nombre por haber sido aislada de la orina. El ácido barbitúrico fue descubierto por el químico alemán Adolf von Baeyer, en 1864.

La ciencia química fue avanzando y el gran número de compuestos orgánicos descubiertos hicieron imprescindible el uso de una nomenclatura sistemática. En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado por tres partes: prefijos, principal y sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de la molécula; el sufijo indica el grupo funcional de la molécula; y la parte principal el número de carbonos que posee. Los alcanos se pueden nombrar siguiendo siete etapas: Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano. Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por los sustituyentes. Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible.

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores. http://www.quimicaorganica.org/images/stories/organica-i/alcanos/nomenclatura/nomenclaturaalcanos-sustituyentes-02.gif Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el

Los alquenos más simples son el eteno y el propeno. anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenados alfabéticamente. aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemática.Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores. se asigna el localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético. Regla 5.. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes. se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes...Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. . Veamos un ejemplo: Nomenclatura de Alquenos: Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno.número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula.Si dos a más cadenas tienen igual longitud. Regla 4..Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC. Regla 6. también llamados etileno y propileno a nivel industrial. Regla 1. nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores. Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabéticamente. El nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo. Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el carbono que se une a la principal.Si al numerar la cadena principal por ambos extremos.. Regla 7. nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes.

El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace..Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos.En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace. Regla 5.. Regla 2. . Nomenclatura de Alquinos: Regla 1. Regla 4.. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace.Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos localizadores Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces. se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores.Regla 2. se procede del modo siguiente: 1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples. Regla 3.. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino. Regla 3. triino. etc. puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2. terminando el nombre en -diino. La numera-ción debe otorgar los menores localizadores al triple enlace. La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo. se toma como principal la cadena que contie-ne el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples.

2. Veamos algunos ejemplos: También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi. dobles y triples enlaces. halógenos.prescindiendo de si son dobles o triples. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. . La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas. amidas. haluros de alcanoilo. anhídridos. -dieno-ino.epóxidos: La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno. Regla 2. nitrilos. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. ésteres. Regla 3. el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol Regla 4. con dos triples y un doble la terminación es. -eno-diino Nomenclatura de Alcoholes: Regla 1. 3. Nomenclatura de éteres . Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. terminando el nombre en éter. aldehídos y cetonas. si tiene dos dobles y un triple. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble. Regla 5. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad.

Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas. Nomenclatura de Aldehídos y Cetonas: Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptados. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son: Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona.del ciclo por -O-. Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial. Este cambio se indica con el prefijo oxa. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído. ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído. . que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes. El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído.. Nomenclatura del Benceno: Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno. puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2.

4-disustituido) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo.En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1.2-disustituido).3-disustituido) y para (benceno 1. . meta (benceno 1.

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