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METALES ALCALINOS

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METALES ALCALINOS Grupo I A: Los Metales Alcalinos Los metales alcalinos, litio ( li ), sodio ( na ), potasio ( k ), rubidio ( rb ), cesio ( cs ) y francio

( fr ), son metales blandos de color gris plateado que se pueden cortar con un cuchillo. Presentan densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad; reaccionan de inmediato con el agua, oxigeno y otras substancias químicas, y nunca se les encuentra como elementos libres (no combinados) en la naturaleza. Los compuestos típicos de los metales alcalinos son solubles en agua y están presentes en el agua de mar y en depósitos salinos. Como estos metales reaccionan rápidamente con el oxígeno, se venden en recipientes al vacío, pero por lo general se almacenan bajo aceite mineral queroseno. En este grupo los más comunes son el sodio y el potasio. Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los compuestos salinos del amonio. Este radical presenta grandes analogías con los metales de este grupo. Estos metales, cuyos átomos poseen un solo electrón en la capa externa, son monovalentes. Dada su estructura atómica, ceden fácilmente el electrón de valencia y pasan al estado iónico. Esto explica el carácter electropositivo que poseen, así como otras propiedades. Sodio: un metal de la familia 1 Los metales del grupo 1, llamados metales alcalinos, constituyen la familia más reactiva. Por tal motivo no existen libres en la naturaleza. Sus propiedades más notables son: · Tienen una enorme tendencia a perder un electrón (oxidarse) cuando se combinan químicamente. Por ello, existen generalmente como iones unipositivos: Li+, Na+, K+,... · Desarrollan una fuerte reacción con el agua, formando hidróxidos: 2Na + 2H2O 2Na OH + H2 + calor · Son ligeros y maleables, pueden cortarse con un cuchillo. · Sus sales son casi siempre solubles en agua y conducen la corriente eléctrica. · Se obtienen por electrólisis de sus sales fundidas. Pero ¿qué es la electrólisis? En este caso, es la forma en que logra reducirse el Na+ a Naelemental: el paso de corriente eléctrica a través del cloruro de sodio, NaCI, fundido, logra que se reponga el electrón que el sodio había perdido al combinarse con el cloro.

oxidación Así. calcio ( ca ). rico en electrones. transformándose en cloro elemental: ánodo: 2Cl Cl2 (gas) + 2 e .5). aporta uno a cada ion sodio cátodo: Na+ + e Na (líquido) reducción En tanto. cuyos usos más importantes son: · Manufactura de productos químicos · Industria del papel · Tratamiento de alúmina (Al2O3) · Industria textil · Refinación de petróleo · Jabones y detergentes La industria que utiliza el proceso electrolítico mencionado se denomina industria cloro-álcali. METALES ALCALINOTÉRREOS Grupo II A: Los Metales Alcalinotérreos Se encuentran el berilio ( be ).5. los cloruros pierden sus electrones. que experimenta un rápido crecimiento. Diafragma de una celda de producción de sodio y cloro. gracias a la electrólisis pueden elaborarse dos elementos mediante un mismo proceso (véase Figura III. . La más importante en México es "Cloro de Tehuantepec". CI-. Na+ El electrodo negativo (cátodo). el cloro existe como anión. y el sodio como catión.6. El sodio se emplea fundamentalmente como componente de la sosa cáustica o hidróxido de sodio. NaOH. Figura III. en el electrodo positivo (ánodo).Aun en la sal fundida. como se advierte en las gráficas de la figura III. estroncio ( sr ). magnesio ( mg ).

el plomo (Pb) y el mercurio (Hg).bario ( ba ) y el radio ( ra ). calcio (Ca). Además de este elemento. carbonatos. Elementos calófilos. sobre todo. No existen en estado natural. los elementos que en ella predominan son oxígeno (O). aluminio (Al). arcillas. Desde luego. 3. el magnesio y. arenas. por ser demasiado activos y. el platino (Pt) y la plata (Ag). Una de las clasificaciones más útiles de los elementos los agrupa en tres grandes sistemas. Esta clasificación indica la forma más común en la que se encuentran los elementos en la Tierra El estudio de los compuestos químicos en la litosfera correspondería principalmente al área de los silicatos. Son bivalentes y se les llama alcalinotérreos a causa del aspecto térreo de sus óxidos. Se encuentran en forma metálica como el oro ( Au). Estos metales presentan puntos de fusión mas elevados que los del grupo anterior. Se encuentran formando silicatos. como el hierro (Fe). azufre (S). los metales nativos fueron los primeros que el hombre encontró. como el aluminio ( Al). el berilio son los que mas se asemejan a estos. formando silicatos. manifiestan propiedades intermedias entre los metales alcalinos y los térreos. como el oro y la plata. de ahí que los compuestos más comunes están formados en primer lugar por oxígeno. sus densidades son todavía mas bajas. baste decir que la propia palabra "metal" se deriva de un vocablo griego que significa "buscar. hierro (Fe). y otros más incorporan también aluminio en los alumino-silicatos. ya que ellos representan 95% de todos los minerales en esta capa (rocas. generalmente. Son menos reactivos que los metales alcalinos. procurar". Todos los metales alcalinotérreos poseen dos electrones de valencia y forman iones con doble carga positiva ( 2 +). Se encuentran en forma de sulfuros. LA LITOSFERA La litosfera conforma la parte sólida de la corteza terrestre.) el estudio de los metales. 1. Como hemos visto. ha sido más importantes para el desarrollo de la humanidad. pero son algo mas elevadas que la de los metales alcalinos comparables. se presentan formando silicatos. el calcio (Ca) y el magnesio (Mg). metales nativos. . siderófilos. Elementos siderófilos. Elementos litófilos. cloruros y sulfatos. 2. potasio (k) y magnesio (Mg). estos metales libres son muy raros. Aun así. Como el nombre indica. el cobre (Cu). Los metales son difíciles de obtener. sodio (Na). otros contienen silicio. por lo que su empleo es muy restringido. como los óxidos. etc. HISTORIA Son pocos los metales que no forman parte de un compuesto y existen en forma de "pepitas".

. éste hubiera perdido todo su valor. se obtuvo el hierro endurecido. vanadio (V). Fue y es altamente estimado a causa de su belleza y rareza. wolframio . Bronze = Cu-Sn Alrededor de 200 a. niobio (Nb). al mezclar carbón de leña con el mineral. de manera que resultó muy afortunado descubrir que mezclando minerales de cobre y estaño ( Sn) podía obtenerse otra aleación (el bronce) tan eficaz como el Cu-As. Constituye la recompensa universal en todos los países. Amarillo. Durante el siglo pasado se descubrieron nuevos procedimientos para la fabricación de acero. Entonces pudo obtenerse el cobre a partir de su mena. el hierro que se obtenía era muy quebradizo y no fue sino hasta 900 a. con él se fabricaron herramientas que suplieron a las de piedra. níquel (Ni). C.Se cree que el oro empezó a trabajarse hacia el año 4500 a. Paradójicamente. y las minas conocidas pronto quedaron exhaustas: la humanidad se enfrentó por primera vez al agotamiento de un recurso natural. se descubrieron algunos minerales con cobre y arsénico (As). Este paso en la metalurgia debió ocurrir alrededor del año 4000 a. Aleación = disolución de dos metales El trabajo con arsénico es sumamente peligroso.. Mena = mineral metálico Hacia 3000 a C. armas y armaduras. en Asia Menor se había desarrollado un procedimiento para extraer hierro de sus minerales. Se emplearon algunos metales desconocidos para los antiguos. C. C.. inalterable. Para llevarlo a cabo se requería una alta temperatura. en el Medio Oriente.. Para que los metales se popularizaran fue necesario idear un método para obtenerlos a partir de los minerales que los contienen. los minerales de estaño son menos abundantes que los de cobre. Los egipcios decían que "el oro poseía los extremos poderes del Sol encerrados en su cuerpo". Sin embargo. que pudiera convertir otros metales en oro. maleable. para 1300 a. las culturas y las épocas. así que no todas las culturas disfrutaron de este avance por carecer de la técnica necesaria. o acero. Sin embargo. pero más segura. Este fue el primer metal que se utilizó para algo más que adorno. C. como cobalto (Co). si algún alquimista hubiera encontrado la "piedra filosofal". Un ejército sin armas de este metal se encontraba indefenso ante sus posibles atacantes. ha sido para muchos el símbolo de la perfección. de ahí que los forjadores de aquella época gozaran de un enorme prestigio. cuando. C.. sería como chatarra. el bronce se empleó sobre todo para la fabricación de herramientas. Mientras tanto. y no depender del hallazgo de pepitas aquí y allá. brillante. que al transformarse en metales generaban una aleación más dura y resistente que el cobre solo.

Y hervir luego colocamos dos tiras de magnesio juntas y retorcidas. Sosténgalo con una mano sobre el vaso. Observaciones y Conclusiones: . El calcio al reacciona con el agua según: Ca(s) + 2H2O  Ca(OH)2(ac) + H2(g)  H < 0 Las burbujas que se ven es del gas H2 producido y es el causante del desplazamiento del agua.Prepare un pedazo de papel periódico humedecido (de unos 2x2 cm. De agua en un vaso de 250 ml. observe bien la llama del magnesio. los cuales proporcionan al acero más resistencia y otras propiedades sorprendentes. la reacción es más o menos rápida.(W). Cuando el vapor de agua haya desalojado todo el aire.Eche 60 ml. invertimos e introducimos en el agua dejándolo boca abajo en el fondo.Luego echamos dentro del tubo con agua el pedacito de calcio y procedemos a tapar el tubo con el papel. y adiciónele 4 gotas de indicador fenolftaleína. Procedimiento 2: . titanio (Ti) y muchos otros metales.Llenar con agua hasta la mitad del balón de 100 ml. Observaciones y Conclusiones: . .Del trocito de calcio salen burbujas y este sube y baja dentro del tubo pequeño. Asimismo.térreos) Materiales: 1 vaso de 250 ml. Luego acercarlas a la boca del balón. sujetados por un extremo por la pinza para crisol y acercarlas al mechero. como los de las tierras raras. indicador fenolftaleína 1 balón de 100 ml.Llene el tubo de ensayo hasta el borde. . Procedimiento 1: . . . También se observa que el agua empieza a tomar un color violeta hacia rojo y el agua que se encontraba dentro del tubo de ensayo empieza a ser desplazado por las burbujas que salen de la reacción del calcio con el H2O. 2 tiras de Mg(s). bien próximo a la boca del tubo y lista para taparlo. 1 tubo de ensayo de 15x150 1 erlenmeyer de 125 1 pinza para crisol Ca(s). magnesio.El magnesio al acercarlo a la llama se observa a una luz intensa. Grupo II (metales alcalino . se desarrollaron procedimientos para obtener aluminio. y se forma la base Ca(OH)2 es por ello que el agua toma un color violeta.) sosténgalo con la mano libre.

y los del plomo poseen ya cierto carácter básico. . azufre. nitrógeno y halógenos.Cuando el magnesio toca la llama comienza su oxidación. . o cuando se encuentran mezclados con pequeñas cantidades de otro elemento. ésta estuviera en ebullición. una parte del magnesio se puso de color blanco y el agua se tornó de color violeta. Los elementos de este grupo.El calcio y magnesio son los más abundantes en la naturaleza (con respecto a los metales alcalinos térreos). el Sn2+ es más estable y el Pb2+ lo es más aún. CARBONOIDES El carbono es un elemento no metálico. El silicio y el germanio son semimetales y conducen la corriente eléctrica cuando aumenta la temperatura. El carbono tiene un comportamiento que difiere mucho del resto de los elementos del grupo. formando .El magnesio necesita energía para reaccionar con el agua por eso fue necesario que para reaccionar con el agua. Este ultimo estado es muy importante en la química del carbono y del silicio . debido a la configuración electrónica en su nivel más externo (ns2np2).Al dejar caer el magnesio salen burbujas y se mueve por todo el recipiente.El magnesio cuando reacciona con el agua El magnesio descompone el agua con la liberación de hidrógeno según: Mg + H2O  MgO + H2 . a medida que descendemos en el grupo. tiene la propiedad de unirse mediante enlaces covalentes. Los potenciales de ionización disminuyen al descender en el grupo y la perdida de dos electrones es un proceso cada vez más fácil: el Ge2+ es poco estable. el óxido resultante es el residuo sólido de color blanco. mientras que el estaño y el plomo muestran ya un comportamiento típicamente metálico. los correspondientes al germanio y el estaño tienen un carácter anfótero. tienen como estados principales de oxidación +2 y +4. el estado de oxidación +2 adquiere mayor importancia. Gracias a su electronegatividad. oxígeno. . como consecuencia del pequeño tamaño de su átomo y de la ausencia de niveles internos d y f..El magnesio al someterlo a la llama la colorea característicamente. . El aumento de este carácter metálico tiene lugar al descender en el grupo y se pone de manifiesto en el comportamiento de sus oxidos: los del carbono y el silicio presentan un pequeño carácter acido. consigo mismo y con otros átomos de hidrógeno.

como el acido clorhídrico. ESTADO NATURAL -El carbono libre se encuentra . Por ello puede originar un número casi ilimitado de compuestos. La reactividad del carbono a temperatura ambiente es baja. mientras que a altas temperaturas reacciona con los halógenos formando halogenuros. También se presenta bajo dos formas alotrópicas: El grafito y el diamante. es una sustancia de color negro. El estaño se puede presentar en tres formas alotrópicas: estaño blanco. el estaño y el plomo son mucho menos abundantes. como el acido nítrico. A temperatura ambiente es muy inerte. se une con varios metales para formar carburos de tipo salino y con elementos de parecida electronegatividad para formar carburos de tipo covalente. en la mayoría de las ocasiones. Sin embargo. El carbono puede formar: cuatro enlaces simples mediante hibridación sp3. blanda. con el oxígeno para formar SiO2 y con el nitrógeno para formar Si2N4. El estaño se encuentra en la casiterita y en la estannina. muy difundido en la naturaleza. El silicio se parece más al carbono que al estaño y al plomo. El grafito. y con ácidos no oxidantes. reaccionan con ácidos oxidantes. no se encuentra libre en la naturaleza. Este último es la sustancia más dura de la naturaleza y presenta distintos tonos de color. a pesar de ser el segundo elemento más abundante en la corteza terrestre. OBTENCIÓN DE LOS ELEMENTOS -El silicio se obtiene por reducción de arena (SiO2) con carbono elemental: SiO2 + 2C -> Si + 2CO El silicio obtenido contiene impurezas. azufre y diversos metales. El germanio tiene propiedades muy parecidas a las del silicio.cadenas lineales o anillos. untuosa al tacto y de menor densidad que el diamante. estaño gris y estaño frágil. cloro. para purificarlo se trata con cloro. Aparece en forma de silice. -El germanio. según las impurezas que contenga. El estaño y el plomo son metales poco reactivos. enlaces dobles mediante hibridación sp2. cuando se eleva la temperatura se combina con oxígeno. el plomo en la galena y el germanio en minerales asociado a los sulfuros de plomo y estaño. y enlaces triples mediante hibridación sp. -El silicio. cuya estructura cristalina más conocida es el cuarzo. en forma amorfa. En el aire arde transformándose en dióxido de carbono. .

-El estaño se obtiene a partir de la casiterita. que se extrae de la galena y oxígeno: 2PbS + 3O2 -> 2PbO + 2 SO2 Para reducir el monóxido de plomo se utilizan diferentes procedimientos: PbO + C -> Pb + CO PbO + CO -> Pb + CO2 Este plomo contiene pequeñas cantidades de metales preciosos. por reducción con carbono: SnO2 + C -> Sn + 2CO El producto final se purifica mediante electrólisis. . arsénico. el resto de los elementos del grupo son sólidos. como oro y plata.El silicio también se puede preparar mediante un proceso de aluminotermia: 3SiO2 + 4Al -> 2Al2O2 + 3Si -El germanio se obtiene mediante un procedimiento similar al seguido en la obtención del silicio.35 % de la masa de la corteza terrestre. antimonio y bismuto y constituyen el grupo 15 de la Tabla Periódica. A veces se presentan nativos pero más habitual es encontrarlos como óxidos o sulfuros. .El nitrógeno es un gas incoloro. por lo que se purifica para recuperarlos. NITROGENOIDEOS Son los siguientes elementos: nitrógeno. -El plomo se consigue por reacción entre el sulfuro de plomo. fósforo.Únicamente forman el 0. .

.O. = +3 son ácidos.El fósforo.O. no al As que sublima a 400ºC antes de llegar a fundir. así como sus compuestos. tanto más cuanto más arriba se encuentre el elemento en el grupo.O. mientras que con E.Con E. son tóxicos. . pero no así los puntos de fusión (azul) cuyo máximo correspondería al Sb.Poseen estado de oxidación –3 frente a los electropositivos. así como sus compuestos.Configuración electrónica: ns2p3.El fósforo. ya que es una estructura electrónica relativamente estable. si bien disminuyen los puntos de fusión a partir del arsénico. . . sin embargo. el resto de hidróxidos con E. .Los hidruros de los elementos de este grupo son agentes reductores muy efectivos .Al encontrarse los orbitales “p” semiocupados el potencial de ionización es bastante elevado. Los puntos de ebullición (rojo) crecen de forma continua. por lo que sólo se le puede tener fundido a presiones altas. presentan algunas propiedades metálicas y el bismuto es un metal pesado.O. arsénico y antimonio. tanto más cuanto más arriba se encuentre el elemento en el grupo. el fósforo. . y +3 y +5 frente a los electronegativos. = +3 el Bi(OH)3 es básico.El carácter metálico se incrementa según se desciende en el grupo. El nitrógeno tiene todos los estados de oxidación comprendidos entre –3 y 5.En cambio. = +5 son siempre ácidas. . el resto de hidróxidos son ácidos.Propiedades: . mientras el nitrógeno es un no-metal típico. . Reacciones: . considerados también como no-metales. el arsénico y antimonio. . = +3 el Bi(OH)3 es básico. . disminuyendo su fuerza según se desciende en el grupo.Los hidruros de los elementos de este grupo son agentes reductores muy efectivos. Así. al descender el carácter covalente de los enlaces y aumentar el metálico. arsénico y antimonio.El nitrógeno es un gas por formar moléculas biatómicas y el resto de los elementos son sólidos. son tóxicos.Las combinaciones con oxígeno con E.

. sulfuros y sulfatos.El nitrógeno reacciona con metales formando nitruros.Sin embargo.. -Selenio. Los elementos de este grupo son los más abundantes en la corteza siendo el oxígeno el que más destaca ya que solo el ocupa el 50% en masa de la corteza terrestre. -Polonio. el nitrógeno reacciona con hidrógeno formando amoniaco. Pertenecen a este grupo los siguientes elementos que constituyen el grupo 16 de la tabla periódica: -Oxígeno. .El nitrógeno se obtiene a partir del aire por licuación de éste y posterior destilación fraccionada. -Telurio. -Azufre. Métodos de Obtención . solo con litio la reacción se produce a temperatura ambiente.Reaccionan con ácidos oxidantes con excepción del nitrógeno. pero también otros importantes como el azufre que le sigue de cerca . aunque también formando óxidos. . .A temperatura y presión elevada y en presencia de catalizadores.No reaccionan con el agua o con los ácidos no oxidantes . El oxígeno y el azufre se encuentran en la naturaleza en estado elemental.En el laboratorio se obtiene por oxidación del amoniaco con óxido de cobre (II): 2 NH3 (g) + 3 CuO(s) -> 3 Cu(s) + 3 H2O(g) + N2 (g) *También puede obtenerse por calentamiento del nitrito de amonio: NH4NO2 (s) -> 2 H2O(g) + N2 (g) Anfígenos Significa formador de ácidos y bases.

-Todos estos elementos son débiles en disolución acuosa. . son gases tóxicos de olores muy desagradables. La característica química fundamental de los halógenos es su capacidad oxidante. Los halógenos F. Halógenos Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema Periódico.El polonio es un metal pesado. I y At. +2. Cl2. -Los estados de oxidación más usuales son -2. aunque el yodo y el astato poseen cierto carácter metálico. -Si se combinan estos elementos hidrogenadamente. I2 . Propiedades: -Su configuración electrónica es ns2 p4 . Reaccionantanto con metales. formando compuestos covalentes.y otros no tan imortantes como el polonio ya que debido a su formación mediante las series de desintegración su vida es muy corta. son elementos volátiles. Br2. Cl. -el azufre y el oxígeno son no-metales. formando compuestos iónicos. -El oxígeno es un gas diatómico. Br. +4 y +6. por la que arrebatan electrones o unidades elementales de carga a otros elementos y moléculas de signo eléctrico negativo para formar iones también negativos denominados aniones haluro. diatómicos y cuyo color se intensifica al aumentar el número atómico. La reactividad o capacidad de combinación con otros elementos es tan grande en los halógenos que rara vez aparecen libres en la naturaleza. con excepción del agua. -El azufre un sólido amarillo formado por moléculas cíclicas de 8 átomos. como con la mayoría de los no metales. PROPIEDADES MÁS IMPORTANTES : Son elementos no metálicos. -el cáracter metálico aumenta del selenio al polonio. Forman moléculas diatómicas mediante un enlace covalente simple : F2. La energía de oxidación de los .

I-). Br-. Para llenar por completo su último nivel energético necesitan un electrón más. no hay ningún oxidante capaz de oxidarle. es líquido a temperatura ambiente. al que se le añade KF (fluoruro de potasio) para que la mezcla sea conductora. o por oxidación de los iones halogenuros (Cl-. se halla en minerales. por su parte. el bromo. se encuentran en forma de sales disueltas en el agua de mar o en extensos depósitos salinos originados por evaporación de mares antuguos. aparece en algas y animales marinos. NaOH. mientras que en el cátodo se desprende hidrógeno. por lo que tienen tendencia a formar aniones.halógenos es máxima en el flúor (capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidación) y se debilita hasta el yodo. ESTADO NATURAL: En estado natural se encuentran como moléculas diatómicas. El flúor (gas de color amarillo pálido). El cloro se obtiene como producto secundario en el proceso de fabricación de la sosa. Se preparan por electrólisis de sales fundidas o disueltas. o por electrólisis del NaCl fundido. Este anión se denomina haluro. NaNO3 ) El Astato es un elemento muy inestable que existe sólo en formas radiactivas de vida corta. OBTENCIÓN DE LOS ELEMENTOS : La gran reactividad de los halógenos hace que no se encuentren libres en la naturaleza. y que aparece en el proceso de desintegración del 235U. en el ánodo se recoge el flúor. La reacción tiene lugar en vasijas de cobre y con electrodos de grafito. El flúor no se puede obtener por oxidación del ión fluoruro. X-. ya que debido a su elevado potencial de oxidación. como bromuro de metales… El yodo (sólido cristalino. Tanto en el laboratorio como en la industria se recurre a la electrólisis del HF (fluoruro de hidrógeno). En el laboratorio se obtiene . se encuentra también disueto en agua. El estado físico de los halógenos en condiciones ambientales normales oscila entre el gaseoso del flúor y el cloro y el sólido del yodo y el astato. de color negro y brillante). El cloro (gas amarillo verdoso). X2. las sales que lo contienen se conocen como haluros. o combinado con otros elementos ( NaIO3. en forma de cloruros de metales o en estado sólido. El bromo (líquido de color rojo oscuro).

por oxidación del ión cloruro. bromo y yodo se pueden preparar por reacción de cloruros alcalinos (NaCl. En el laboratorio. Cl-. KBr o KI) con óxido de manganeso (IV) en medio ácido. por lo que constituye un producto asociado a las distintas series radiactivas. con permanganato. El bromo y el yodo se preparan a partir del agua de mar por oxidación con cloro. El astato se obtiene al bombardear bismuto con partículas alfa (núcleos de helio). dicromato o dióxido de manganeso. . el cloro.

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