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TABLA DE CONTENIDO

1. 2. 3. INTRODUCCION ........................................................................................................................... 1 OBJETIVO DEL TRABAJO .............................................................................................................. 1 DESARROLLO DEL TRABAJO......................................................................................................... 1 3.1. 3.2. 3.3. 3.4. 3.5. 3.6. 3.7. DENSIDAD DEL LODO.......................................................................................................... 1 TASA DE FILTRACION ........................................................................................................... 2 PORCENTAJE DE AGUA , ACEITE Y SOLIDOS ........................................................................ 2 VISCOSIDAD Y RESISTENCIA DE GEL .................................................................................... 3 EMBUDO MARSH ................................................................................................................ 3 VISCOSIMETRO .................................................................................................................... 3 API RP 13B-1 PARA LODOS BASE AGUA .............................................................................. 4 Contenido de arena ..................................................................................................... 4 Factor PH ..................................................................................................................... 5 Capacidad al azul de metileno (MBT) .......................................................................... 7 Corrosin de la sarta de perforacin........................................................................... 7 Anlisis qumico ........................................................................................................... 8

3.7.1. 3.7.2. 3.7.3. 3.7.4. 3.7.5. 3.8.

API RP 13B-2 PARA LODOS BASE ACEITE ........................................................................... 11 Estabilidad elctrica .................................................................................................. 11 Actividad .................................................................................................................... 11 Contenido aceite y agua de los recortes ................................................................... 12

3.8.1. 3.8.2. 3.8.3. 4. 5. 6. 7.

CONCLUSION ............................................................................................................................. 16 RECOMENDACION ..................................................................................................................... 16 BIBLIOGRAFIA ............................................................................................................................ 16 ANEXOS ..................................................................................................................................... 17

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1. INTRODUCCION El API (Instituto Americano del Petrleo) ha recomendado mtodos estndar para la realizacin de pruebas de campo y en laboratorio de los fluidos de perforacin, cuyos procedimientos detallados pueden ser consultados en la publicacin de API titulada Recommended Practice: Standard Procedure for Field Testing WaterBased (Oil-Based) Drilling Fluids [Prctica Recomendada: Procedimiento Estndar para la Prueba de Campo de los Fluidos de Perforacin Base Agua (Base Aceite)], API RP 13B-1, 13B-2, y los suplementos (remitirse tambin a 13I para la Prueba en Laboratorio de los Fluidos de Perforacin, 13J para la Prueba de las Salmueras Pesadas, y los suplementos). 2. OBJETIVO DEL TRABAJO Definir las pruebas API que se realizan de los fluidos de perforacin Conocer los procedimientos que se realizan a estas pruebas. Conocer las pruebas que se le hacen a los lodos base agua y base aceite.

3. DESARROLLO DEL TRABAJO El instituto americano del petrleo (API) emite practicas recomendadas para procedimientos de prueba y equipos, estas pruebas son comunes para lodos base agua y aceite. 3.1. DENSIDAD DEL LODO

La densidad (comnmente llamada peso del lodo) Define la capacidad del lodo de ejercer una contrapresin en las paredes de la perforacin, controlando de este modo las presiones litosttica e hidrosttica existentes en las formaciones perforadas. Se mide con una balanza de lodo de suficiente precisin para obtener mediciones con un margen de error de 0,1 lb/gal (0,5 lb/pie3 o 5 psi/1.000 pies de profundidad). A todos los efectos prcticos, la densidad significa el peso por volumen unitario y se mide pesando el lodo. El peso del lodo se puede expresar como gradiente de presin hidrosttica en lb/pulg.2 por 1.000 pies de profundidad vertical (psi/1.000 pies), como densidad en lb/gal, lb/pie3, o como Gravedad Especfica (SG)

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3.2. TASA DE FILTRACION

La medicin del comportamiento de la filtracin y las caractersticas del enjarre de un lodo, son fundamentales para el control y el tratamiento de los fluidos de perforacin, tambin lo son las caractersticas del filtrado, tales como el contenido de aceite-agua o emulsin. La propiedad de filtracin o formacin de paredes de un lodo es determinada con un filtro prensa. La prueba consiste en determinar la velocidad a la cual se fuerza un fluido a travs del papel filtro. La prueba es realizada bajo las condiciones de tiempo, temperatura y presin especificadas. Despus de la prueba se mide el espesor del revoque slido que se ha asentado. El filtro prensa usado debera cumplir con las especificaciones indicadas en la prctica Recomendada de API y la prueba debera ser realizada de la manera recomendada. La prueba de filtrado API es realizada a la temperatura superficial y a una presin de 100 psi, y los resultados se registran como nmero de mililitros perdidos en 30 minutos. Estas caractersticas son afectadas por los tipos y cantidades de slidos en el fluido y sus interacciones fsicas y qumicas, las cuales tambin se ven afectadas por la temperatura y presin. Por lo tanto las pruebas se elaborarn de dos formas una de baja presin/baja temperatura y otra de alta presin/alta temperatura, las cuales requieren de diferentes equipos y tcnicas. 3.3. PORCENTAJE DE AGUA , ACEITE Y SOLIDOS

El instrumento llamado retorta proporciona los medios para separar y medir los volmenes de agua, aceite y slidos contenidos en una muestra de lodo base agua. En la retorta sabemos el volumen de una muestra de lodo debido a que sta es calentada para vaporizar los componentes lquidos los cuales son condensados y recolectados en un receptor graduado. Los volmenes de lquido son determinados directamente por la lectura de las fases de aceite y agua en el recibidor. El volumen total de slidos (suspendidos y disueltos) es obtenido por la diferencia (volumen total de la muestra volumen de liquido). Los clculos son necesarios para determinar el volumen de slidos suspendidos puesto que cualquier slido disuelto estar retenido en la retorta.

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Los volmenes relativos de baja gravedad de los slidos y sus materiales densificantes pueden ser calculados. Tener conocimiento de la concentracin y composicin de los slidos es considerado bsico para el control de la viscosidad y filtracin de los lodos base agua. 3.4. VISCOSIDAD Y RESISTENCIA DE GEL

Los siguientes instrumentos son los que se utilizan para medir la viscosidad y/o fuerza de gel de los fluidos de perforacin: a. Embudo Marsh.- Es un dispositivo sencillo para determinar la viscosidad en forma rutinaria. b. Viscosmetro de indicacin directa. - Es un dispositivo mecnico para medir la viscosidad a varias velocidades de corte. La viscosidad y la fuerza de gel son mediciones que se relacionan con las propiedades de flujo de los lodos. La reologa estudia la deformacin y flujo de la materia. En el boletn API RP-13D (La reologa de los fluidos de perforacin de base aceite) se da una explicacin profunda de la reologa.

3.5.

EMBUDO MARSH

El viscosmetro de Marsh es usado para la medicin de rutina en el campo, de la viscosidad del lodo de perforacin. El medidor de V-G(viscosidad-gravedad) de Fann es usado para completar la informacin obtenida con el viscosmetro de Marsh, especialmente en lo que se refiere a las caractersticas de gel del lodo.

3.6.

VISCOSIMETRO

VISCOSMETRO DE MARSH El viscosmetro de Marsh tiene dimensiones seleccionadas de tal manera que cuando se siguen los procedimientos estndar, el tiempo de descarga de 1 qt

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(946 cm3) de agua dulce a la temperatura de 705F (213C) es 260,5 segundos. Se usa un vaso graduado o un recipiente de 1 cuarto de galn (qt) como receptor. Procedimiento 1. Tapar el orificio con un dedo y verter la muestra de lodo recin obtenida a travs de la malla dentro del embudo limpio, seco y vertical hasta que el nivel del lquido llegue a la parte inferior de la malla (1.500 ml). 2. Retirar inmediatamente el dedo del orificio y medir el tiempo requerido para que el lodo llene el vaso receptor hasta la marca de 1 qt (946 ml). 3. Ajustar el resultado al segundo entero ms prximo como indicacin de viscosidad Marsh. Registrar la temperatura de la muestra en F o C. Viscosmetro rotativo Los viscosmetros de indicacin directa son tipos rotativos de instrumentos accionados por un motor elctrico o una manivela. El lodo est contenido dentro del espacio anular entre dos cilindros. El cilindro exterior o manguito de rotor es accionado a una velocidad rotacional constante. La rotacin del manguito de rotor en el lodo impone un torque sobre el cilindro interior o balancn. Un resorte de torsin limita el movimiento. Un cuadrante acoplado al balancn indica el desplazamiento del balancn. Las constantes del instrumento han sido ajustadas de manera que se pueda obtener la viscosidad plstica y el punto cedente usando las indicaciones derivadas de las velocidades del manguito de rotor de 600 y 300 RPM. La viscosidad aparente en centipoise es igual a la indicacin a 600 RPM dividida por 2. CUIDADO: Estos Viscosmetros de Indicacin Directa estn diseados para una temperatura mxima de 200F (93C) en fluidos no presurizados. Cuando sea necesario probar fluidos con temperaturas mayores de 200F (93C), el operador debera usar un balancn de metal slido. El lquido aprisionado dentro de un balancn hueco puede vaporizarse y causar la explosin del balancn al ser sumergido en el fluido de alta temperatura. 3.7. API RP 13B-1 PARA LODOS BASE AGUA

3.7.1. Contenido de arena

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El juego de determinacin del contenido de arena se compone de una malla de 2 pulgadas de dimetro, de malla 200 (74 micrones), un embudo de tamao que se ajusta a la malla y un tubo medidor de vidrio, marcado para sealar el volumen de lodo a ser aadido para leer el porcentaje de arena directamente en la parte inferior del tubo, el cual est graduado de 0 a 20%.

Procedimiento 1. Obtener la muestra de fluido a probar y dejar que alcance la temperatura de 755F (243C). 2. Dejar que las soluciones amortiguadoras alcancen la misma temperatura que el fluido a probar. Para obtener una medida precisa del pH del fluido de la prueba, la solucin amortiguadora y el electrodo de referencia deben estar a la misma temperatura. El pH de la solucin amortiguadora indicado en la etiqueta del recipiente slo es para 75F (24C). Para calibrar a otra temperatura, se debe usar el pH efectivo de la solucin amortiguadora a esa temperatura. Tablas de valores del pH de la solucin amortiguadora a diferentes temperaturas pueden ser obtenidas del fabricante y deberan ser usadas en el procedimiento de calibracin. 3. Limpiar los electrodos lavarlos con agua destilada y secar. 4. Colocar la sonda dentro de la solucin amortiguadora de pH 7,0. 5. Activar el medidor, esperar 60 segundos para que la indicacin se estabilice. Si la indicacin del medidor no se estabiliza, consultar los procedimientos de limpieza. 6. Medir la temperatura de la solucin amortiguadora de pH 7,0. 7. Fijar esta temperatura sobre el botn de temperatura. 8. Fijar la indicacin del medidor a 7,0 usando el botn de calibracin. 9. Enjuagar y secar la sonda. 10. Repetir las Etapas 6 a 9 usando una solucin amortiguadora de pH 4.

3.7.2. Factor PH Las mediciones del campo del pH del fluido de perforacin ( filtrado) y ajustes en el pH es fundamental para el control de los fluidos de

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perforacin. La interaccin con arcilla, la solubilidad de varios componentes y sus contaminantes, y la efectividad de aditivos son todos dependientes del pH, como lo es el control de los procesos de corrosin por cido y de sulfuros. El trmino pH denota el logaritmo negativo del ion de hidrgeno, H+, actividad de soluciones acuosas (la actividad y concentracin son iguales solo en soluciones diluidas). pH=-log[H+] Para el agua pura a 75F (24C), la actividad del ion hidrogeno [ H+ ] es 107 moles/litro y pH = 7. Este sistema es trmino neutro porque la actividad del ion hidroxilo, es tambin 10-7 moles/litro. En sistemas acuosos a 24C el producto ion, [H+] * [OH-], es 10 14 (una constante). Consecuentemente, un incremento en H+ denota una reduccin similar en [OH-]. Un cambio en el pH de una unidad indica diez veces el cambio en ambas [H+] y [OH-]. Las soluciones con pH menor que 7 son llamados cidos y aquellos con pH mayor que 7 son llamados bsicos alcalinos. El mtodo recomendado para la medicin del pH de los fluidos de perforacin es por medio de un medidor de pH con electrodo de vidrio. Este mtodo es preciso y da valores confiables del pH, esta libre de interferencias si se utiliza un sistema de electrodo de alta calidad con un instrumento de diseo apropiado. Instrumentos de pH resistentes que automticamente compensan la pendiente por temperatura, estn disponibles y son preferidos sobre los instrumentos ajustados manualmente. Nota: El papel indicador de pH y tiras son utilizados en el campo para mediciones de pH, pero no son los mtodos recomendados. Estos mtodos son confiables solo en lodos base agua muy simples. Los slidos del lodo, sales disueltas, productos qumicos y lquidos de color oscuro causan serios errores en los valores de pH obtenidos. La capacidad de lectura es normalmente alrededor de 0.5 unidades de pH.

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3.7.3. Capacidad al azul de metileno (MBT) La capacidad de azul de metileno en un fluido de perforacin es un indicador de la cantidad de arcillas reactivas (bentonita y/o slidos de perforacin) presentes segn la determinacin de la prueba azul de metileno (MBT). La capacidad de azul de metileno proporciona una estimacin de la capacidad total del intercambio cationico (CIC) de los slidos del fluido de perforacin. La capacidad de azul de metileno y la capacidad de intercambio cationico, no es necesariamente equivalente, normalmente primero viene una cosa antes que la actual capacidad de intercambio cationico. La solucin de azul de metileno es adicionada a la muestra de fluido de perforacin (la cual fue tratada con perxido de hidrogeno y acidificada) la saturacin es observada por la formacin de un tinte halo alrededor de una gota de slido suspendido puesto sobre el papel filtro. Las variaciones del procedimiento usado sobre el fluido de perforacin pueden ejecutarse sobre el slido de perforacin y la bentonita comercial para permitir una estimacin de la cantidad de cada tipo de slido presente en el fluido. Los fluidos de perforacin frecuentemente contienen sustancias adicionadas con las arcillas reactivas los cuales fijan el azul de metileno por absorcin. El tratamiento previo con perxido de hidrogeno pretende remover los efectos de los materiales orgnicos tales como lignosulfonatos, lignitos, polmeros celulsicos, poliacrlicos y similares. 3.7.4. Corrosin de la sarta de perforacin La localizacin de anillos de ensayos de corrosin en la sarta de perforacin se usa rutinariamente para evaluar la corrosividad del ambiente del fluido de perforacin sobre la sarta de perforacin y otras partes de acero. La remocin y examinacin de estos anillos, luego de un determinado perodo de exposicin, puede ser altamente informativa respecto a la corrosividad del fluido de perforacin y el tipo de corrosin encontrada. Una examinacin cercana de las incrustaciones y picaduras en los anillos de exposicin ayudarn en la eleccin de la adecuada accin remediante. Procedimiento

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1. Luego de un mnimo de 40 horas de exposicin en la sarta de perforacin (un tiempo normal es de 100 horas), remueva cuidadosamente el anillo de la junta de la herramienta e inmediatamente remueva cualquier residuo de fluido de perforacin, limpiando con una toalla limpia. El anillo debera ser manejado con guantes limpios y secos, si fuese posible. 2. Examine el anillo para evaluar corrosin severa o dao mecnico y anote cada anillo especfico en el formulario a ser enviado por correo. Los daos mecnicos severos invalidarn el ensayo y es frecuente observar cortes o mordeduras sobre la superficie externa del anillo. Esto indica que se ha producido un movimiento considerable del anillo en el receptculo de la caja de herramienta, y esto debera ser notado y reportado. 3. Si se evidencia una severa corrosin, la causa de la misma debera determinarse prontamente, a fin de tomar acciones remediantes. 4. Luego de secar completamente el anillo, colquelo en un recubrimiento inhibidor de corrosin, y luego dentro del sobre original de envo para ese anillo especfico. Cada anillo y cada sobre estn marcados con un nmero de serie correspondiente. Asegrese que toda la informacin requerida est completa y, adems, con el nombre del contacto y nmero telefnico. 5. Si el anillo no es re-pesado en el lugar, enve el sobre de despacho urgente o areo de dos das a OFI en Houston, TX. Esto deber realizarse tan pronto como sea posible, para evitar corrosin posterior.

3.7.5. Anlisis qumico 3.7.5.1 Alcalinidad

Los siguientes materiales son necesarios para determinar la alcalinidad y el contenido de cal de los fluidos de perforacin:

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1. Solucin cida normalizada, 0,02 N (N/50); cido sulfrico o ntrico (OBSERVACIN: Tambin se puede utilizar la solucin cida normalizada 0,1N (N/10), pero convirtindola al equivalente ml 0,02 N multiplicando por 5). 2. Solucin indicadora de fenolftalena. 3. Solucin indicadora de anaranjado de metilo/verde de bromocresol. API recomienda al anaranjado de metilo (amarillo a rosado). 4. Recipiente de valoracin, 100 a 150 ml, preferiblemente blanco. 5. Pipetas graduadas: una de 1 ml y otra de 10 ml. 6. Varilla de agitacin. 7. Una jeringa de 1 ml. 8. Medidor de pH con electrodo de vidrio (sugerido). Procedimiento para la alcalinidad del filtrado (pf y mf) 1. Medir 1 ml de filtrado dentro del recipiente de valoracin y aadir 5 ml de agua desionizada. 2. Aadir 2 o ms gotas de indicador de fenolftalena. Si la solucin se vuelve rosada. 3. Aadir cido 0,02 N gota a gota de la pipeta, agitando hasta que el color rosado desaparezca. Si la muestra est tan coloreada que no se puede observar el cambio de color del indicador, el punto final ser tomado cuando el pH cae a 8,3, segn sea medido por el medidor de pH con electrodo de vidrio. (La muestra puede ser diluida con agua destilada.) 4. Indicar la alcalinidad de fenolftalena del filtrado, Pf, como nmero de ml de cido 0,02 N requeridos por ml de filtrado para lograr el punto final. 3.7.5.2 Cloruros

La prueba de sal, o cloruro, es muy importante en las reas donde la sal puede contaminar el fluido de perforacin. Esto incluye la mayora de los campos de petrleo del mundo.La sal puede provenir del agua de preparacin, sacos, capas discontinuas, estratos o corrientes de agua salada. Equipo

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Los siguientes materiales son necesarios para determinar la concentracin inica de cloruro en el filtrado de lodo. 1. Solucin de nitrato de plata, 0,0282N o 0,282N (fuerte) AgNO3, almacenada en un cilindro opaco o de color mbar. 2. Solucin indicadora de cromato de potasio. 3. Solucin de cido sulfrico 3.7.5.3 Dureza total

Es la suma total de los iones de calcio (Ca++) y magnesio (Mg++) en una solucin y se reporta comnmente como contenido de calcio. Su medicin se puede efectuar mediante un anlisis volumtrico, usando un indicador calgamite y por titulacin. 3.7.5.4 Sulfuros

El ion sulfato est presente en muchas aguas naturales debido a la accin solvente del agua sobre los minerales de la tierra. La anhidrita (sulfato de calcio) es un contaminante ligeramente soluble encontrado durante la perforacin en ciertas reas. En general, resulta conveniente conocer el contenido de iones sulfato del filtrado. Concentraciones inicas de sulfato de aproximadamente 2.000 mg/l podran contribuir a los problemas de alta viscosidad y control de filtrado. Equipo Los siguientes materiales son necesarios para determinar cualitativamente la presencia del sulfato: 1. Tubo de ensayo. 2. Gotero con solucin de cloruro de bario de 10%. (VENENO. No pipetar con la boca.) 3. Gotero con cido ntrico fuerte. Procedimiento Colocar aproximadamente 3 ml de filtrado dentro de un tubo de ensayo. Aadir unas cuantas gotas de solucin de cloruro de bario. La formacin de un precipitado blanco indica la presencia de sulfatos y/o carbonatos. Aadir unas cuantas gotas de cido ntrico concentrado. Si el precipitado se disuelve, se trata de carbonato; si no, se trata de

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sulfato. Registrar la cantidad de precipitado que queda despus del tratamiento con cido como cantidad ligera, mediana o pesada. 3.8. API RP 13B-2 PARA LODOS BASE ACEITE

3.8.1. Estabilidad elctrica Se usa un medidor de estabilidad elctrica para medir la estabilidad relativa de una emulsin de agua en aceite. Esta medicin es realizada mediante el uso de un par de electrodos de placa separados precisa y permanentemente, sumergidos en una muestra de fluido. Se usa una fuente de alimentacin de corriente continua (CC) para proporcionar un voltaje de corriente alterna (CA) que es aplicado al electrodo segn un rgimen constante de aumento del voltaje. El voltaje al cual la emulsin se vuelve conductora es indicado por el flujo de corriente entre los electrodos de placa; al completar el circuito, (1) la luz indicadora se encender cuando se usa un medidor de cuadrante manual o (2) la indicacin numrica se estabilizar cuando se usa un medidor de lectura directa. Desventajas Lodos base aceite no son conductivos de tal manera que losregistros convencionales de resistividad no detectan seales Las reglas empricas usadas en lodos base agua no funcionan con lodos base aceite Las medidas de resistividad usando registros de induccin no sone xactos Ventajas Lodos base aceite proveen un hoyo calibrado o cerca de calibrado Lodos base aceite proveen excelente estabilidad Lodos base aceite generalmente producen poca invasin. 3.8.2. Actividad Son lodos cuya fase continua o externa corresponde a petrleo crudo o minerales de ste. Sus propiedades estn influenciadas por: la relacin aceite/agua, el tipo de emulsificador y concentracin y el Contenido de slidos. Los lodos base aceite constituyen una emulsin de agua en aceite, es decir una emulsin inversa donde la fase dispersa es agua y la base continua, al

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igual que el filtrado, es aceite. El agua no se disuelve o mezcla con aceite sino que permanece suspendida, actuando cada gota como una partcula slida. En una buena emulsin no debe haber tendencia de separacin de fases y su estabilidad se logra por medio de emulsificantes y agentes adecuados. En una emulsin aceite en agua, el agua constituye la fase continua y el aceite la fase dispersa. Sin embargo, existen emulsiones donde el aceite es emulsionado en el agua, este es el caso de las emulsiones con 80% de aceite y 20% de agua. Para lograr la emulsin se utilizan emulsificantes especiales como INTERFLOW y STABLEMUL, los cuales son agregados en concentraciones de 14-20libs/Bbl. Este tipo de emulsin es utilizada para perforar zonas donde se requieren densidades muy bajas, alrededor de 7 Lbs/gal. 3.8.3. Contenido aceite y agua de los recortes 3.8.4. Anlisis qumicos 3.8.4.1. Alcalinidad total del lodo (Pom) (VSAAPI)

La alcalinidad de un lodo base aceite se determina rompiendo la emulsin y valorando rpidamente la mezcla hasta el primer cambio de color o el punto final. El volumen (ml) de cido sulfrico 0,1 N usado en la valoracin por ml de lodo constituye la alcalinidad del lodo o POM. Se describirn dos procedimientos de prueba que utilizan diferentes solventes. El primer procedimiento es una prueba eficaz para un fluido base aceite que utiliza barita o hematita en un sistema de una sal. El segundo procedimiento no es tan eficaz pero es necesario cuando se usa un sistema de dos sales. Equipo y reactivos 1. Equipo de valoracin (agitador magntico o agitador Hamilton Beach). 2. Pipeta de 5 ml. 3. Frasco de conservas de 16 oz., vaso de precipitado de 500 ml oequivalente. 4. Mezcla de xileno-alcohol isoproplico (IPA) (50:50) o Propasol Proplico.

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5. Indicador de Fenolftalena. 6. Solucin de cido sulfrico, 0,1N H2SO4. Procedimiento 1. Al utilizar el Procedimiento de Prueba n 1, colocar 100 ml de mezcla de Xileno/IPA o 75 ml de Propasol Proplico dentro del frasco de vidrio. Llenar una jeringa de 5 ml con lodo entero hasta exceder la marca de 3 ml. 2. Disipar 2 ml de lodo base aceite dentro del solvente y aadir 200 ml de agua destilada. 3. Aadir 15 gotas de fenolftalena. 4. Agitar rpidamente con un agitador magntico, un agitador Hamilton Beach o cualquier agitador equivalente. 5. Al agitar, valorar lentamente con H2SO4 0,1N hasta que el color rosa desaparezca. Seguir agitando, y si el color rosa no reaparece dentro de un minuto, dejar de agitar. Puede que sea necesario dejar de agitar y esperar que la mezcla se separe en dos fases para que el color pueda ser observado con ms claridad en la fase acuosa. 6. Dejar reposar la muestra durante 5 minutos. Si el color rosa no reaparece, el punto final ha sido alcanzado. Si el color rosa reaparece, valorar otra vez con cido sulfrico. Si el color rosa reaparece por tercera vez, valorar de nuevo. No se debe valorar despus de la tercera vez. Pom = ml de H2SO4 0,1N por ml de lodo. 3.8.4.2. Cloruros totales en el lodo

Indicador de Cromato de Potasio. Solucin de AgNO3 0,282N. La valoracin del cloruro es una continuacin del procedimiento de medicin de la alcalinidad. Aadir 10 a 15 gotas de indicador de cromato de potasio a la muestra cuya alcalinidad acaba de ser probada. Valorar con AgNO3 0,282N, agitando hasta que se produzca el primer cambio de color. ste es el punto final. NO se debe valorar hasta obtener un color rojo ladrillo. API requiere que el contenido de sal est indicado como total de cloruros en la fase de lodo, calculado de la siguiente manera: Total Cl en lodo (mg/l) = ml de AgNO3 0,282N x

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10.000 por ml de lodo. El contenido de cloruros tambin puede ser indicado en otras unidades, segn la compaa operadora, la informacin deseada y el sistema de lodo. Sistemas de dos sales (CaCl2/NaCl) En los sistemas de dos sales o de sal binaria, se requiere probar el lodo para determinar la concentracin de cloruro de calcio mediante el procedimiento de valoracin de calcio descrito a continuacin. Esta medicin es necesaria, junto con la valoracin anterior del contenido de sal, para determinar las cantidades de NaCl y CaCl2 presentes en el sistema. Equipo 1. Equipo de valoracin (agitador magntico con varilla de agitacin o agitador mezclador Hamilton Beach). 2. Pipeta de 5 ml. 3. Frasco de conservas de 6 oz. Con tapa. 4. Mezcla de xileno-alcohol isoproplico (IPA) (50:50) o Propasol Proplico. 5. Polvo Indicador Calver II. 6. Solucin amortiguadora de hidrxido de sodio 8N. 7. Jeringa de 5 ml. 8. Agua desionizada. 9. Solucin de cido etilendiaminotetraactico (EDTA) (Versenato Fuerte o equivalente), concentracin molar de 0,1 (1 ml = 4.000 mg/l calcio), tambin designada por x 10 fuerte. Procedimiento 1. Aadir 100 ml de solvente de xileno/isopropanol 50/50 75 ml de Propasol Proplico al frasco. 2. Llenar una jeringa de 5 ml con lodo base aceite entero hasta exceder la marca de 3 ml. 3. Desplazar 2 ml de lodo base aceite dentro del frasco. 4. Cerrar hermticamente la tapa del frasco y agitar durante 1 minuto. 5. Aadir 200 ml de agua desionizada al frasco. 6. Aadir 3 ml de solucin amortiguadora de hidrxido de sodio 1N. 7. Aadir de 0,1 a 0,25 g de polvo Indicador Calver II. 8. Tapar de nuevo el frasco y agitar otra vez durante 2 minutos. Poner el frasco de un lado por 15 a 30 segundos para dejar que las dos fases

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se separen. Si un color rojizo aparece en la fase acuosa (inferior), esto indica que el calcio est presente. 9. Colocar el frasco en el agitador magntico o mezclador Hamilton Beach. Agitar solamente con la velocidad requerida para agitar la fase acuosa sin mezclar de nuevo las fases superior e inferior. 10. Valorar muy lentamente con EDTA de concentracin molar de 0,1 o la solucin de Versenato Fuerte. Un cambio de color muy marcado del color rojizo a un color azul-verde indica que se ha alcanzado el punto final.

3.8.4.3.

Calcio total en el lodo

La dureza del agua dureza del filtrado del lodo se debe ante todo por la presencia de iones de calcio y magnesio. Cuando es adicionado el EDTA (cido etilen diamino tetra actico sus sales), esta se combina con el calcio y magnesio, y el punto final es determinado con un indicador apropiado. La dureza total del agua es expresada en miligramos por litro de calcio. Un punto final oscuro por componentes oscuros pueden remediarse por oxidacin con un reactivo como el hipoclorito de sodio.

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4. CONCLUSION El trabajo que se realizo es de mucha importancia para el estudiante, ya que estas pruebas que se realizan a los fluidos de perforacin se la realizan a menudo, porque que de estas depende el xito de nuestro pozo. 5. RECOMENDACION Se recomienda hacer estas pruebas en laboratorio y para eso recomendamos a la universidad que nos proporcionen los equipos necesarios, as y el estudiante podr tener una idea de los procedimientos de tales pruebas.

6. BIBLIOGRAFIA http://www.buenastareas.com/ensayos/Fluidos/7698866.html

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7. ANEXOS

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