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Alcanos lineales

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Alcanos lineales Los alcanos, tanto lineales como ramificados, son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces

simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno. La fórmula general de los alcanos es CnH2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono. Los alcanos lineales se nombran mediante prefijos que indican el número de carbonos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -ano. En ocasiones se antepone el prefijo n- para indicar que se trata de la configuración lineal. Alcanos lineales metano CH4 etano C2H6 propano C3H8 n-butano C4H10 n-pentano C5H12 n-hexano C6H14 n-heptano C7H16 n-octano C8H18 n-nonano C9H20 n-decano C10H22 n-undecano C11H24 n-dodecano C12H26 n-tridecano C13H28 n-tetradecano C14H30 n-pentadecano C15H32 n-hexadecano C16H34 n-heptadecano C17H36 n-octadecano C18H38 n-nonadecano C19H40 n-eicosano C20H42 n-eneicosano o uneicosano C21H44 n-docosano o doeicosano C22H46 n-tricosano C23H48 n-pentacosano C25H52 n-triacontano C30H62 n-entriacontano C31H64 n-dotriacontano C32H66 n-tetracontano C40H82 n-pentacontano C50H102 n-hexacontano C60H122 n-heptacontano C70H142 n-octacontano C80H162 n-nonacontano C90H182 n-hectano, hactano o centuriano C100H202

Alcanos ramificados Igual que los alcanos lineales, son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces

La fórmula molecular de los alcanos es C nH2n+2. La numeración parte del extremo que permite asignar los localizadores más bajos al doble enlace Alquinos Los alquinos son compuestos que contienen al menos un triple enlace.simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno.). Eteres Los éteres se forman por unión de dos grupos alquilo (-R). También se puede utilizar el prefijo oxi interpuesto entre los radicales. (ciclopropano. 1-buteno). Cicloalcanos Los cicloalcanos forman cadenas cerradas o anillos.Si los sustituyentes están colocados a igual distancia de los átomos de carbono terminales. con n ≥ 2. Se nombran los dos radicales por orden alfabético y se termina con la palabra éter. a un oxígeno (-O-). ciclohexano. Se nombran terminando en -ino el nombre del alcano de igual número de carbonos. Cetonas Para nombrar las cetonas se cambia la terminación -o del hidrocarburo con igual número de carbonos por -ona. Con un triple enlace cumplen la fórmula CnH2n-2 con n ≥ 2. Cuando hay un grupo prioritario se nombran como oxo. ácidos carboxílicos .al nombre del alcano lineal de igual número de carbonos. al nombrar los grupos que forman las ramificaciones hay que decir cuántos y dónde se han insertado. Se nombran con los mismos prefijos que los alcanos..o formil-. Cuando actúan como sustituyentes se nombran como hidroxiLos aldehídos Los aldehídos se nombran cambiando la terminación -o de los alcanos por -al. Alcoholes y fenoles Se forman al cambiar hidrógenos (-H) en alcanos por grupos hidroxilo (-OH). Los alquenos con sólo un doble enlace tienen como fórmula molecular C nH2n. La posición del doble enlace se indica mediante un número localizador. cambiando la terminación -ano por -eno. La numeración parte del extremo que permite asignar los localizadores más bajos al triple enlace. Alquenos Son compuestos hidrocarbonados con uno o más dobles enlaces entre átomos de carbono. ciclopentano. Se nombran como los hidrocarburos lineales. donde n representa el número de átomos de carbono. (metiletil éter).. ciclobutano. (eteno. Se clasifican en monocíclicos si constan de un sólo anillo y policíclicos si tienen dos o más. Cuando actúan como sustituyentes al igual que los aldehídos se emplea el prefijo -oxo. anteponiendo la palabra ciclo. e indicando con un localizador la posición que ocupa el grupo -OH. Se nombran terminando en -ol al hidrocarburo con igual número de carbonos. Para nombrar los alquenos se toma como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace y se termina en -eno. o arilo (-Ar). Para nombrarlos: se selecciona la cadena más larga se numeran los carbonos de esta cadena de forma que el primer sustituyente tenga el menor índice posible. prevalece el más sencillo.. propeno. nombrando los sustituyentes terminados en il y por orden alfabético. (metoxietano). El grupo aldehído unido a un ciclo se denomina -carbaldehído.

Hidrocarburos aromaticos Xileno El Xileno es el nombre de los dimetilbencenos. terminando en -ato el nombre del ácido carboxílico del que provienen. 1. Según la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico se nombran como orto-xileno. dos o tres de los hidrógenos. Esteres Los ésteres se forman por reacción de un ácido y un alcohol.4-dimetilbenceno. Se nombran cambiando la terminación -oico del ácido carboxílico por -amida. El grupo amida unido a ciclos se denomina -carboxamida y como sustituyente -carbamoíl. Nitrilos Proceden de sustituir el hidrógeno del HCN por grupos arilo o alquilo. Cuando actúan como sustituyentes se nombran como alcoxicarbonil. seguido del nombre del radical. Cuando están unidos a ciclos se termina el nombre del ciclo en -carboxílico. La nomenclatura sistemática los nombra anteponiendo la palabra ácido al hidrocarburo del que proceden y cambiando la terminación -o por -oico. La nomenclatura sistemática los nombra como sales. ¿Cómo se nombran? .3-dimetilbenceno y 1.2-dimetilbenceno. Su fórmula empírica es CnH2n+2. secundarias o terciarias según se sustituya uno. Se clasifican en primarias. Se nombran terminando el nombre del alcano del que derivan en -amina. meta-xileno y para-xileno (o también con sus nombres sistemáticos 1. siendo n el nº de carbonos. Los tres son líquidos incoloros e inflamables con un olor característico parecido al tolueno. Aminas Las aminas son compuestos que se forman al sustituir uno o más hidrógenos del amoniaco por grupos arilo o alquilo.y si van unidos a ciclos -carboxilato de alquilo.Los ácidos carboxílicos son compuestos que contienen en el extremo de la cadena el grupo carboxílico. -COOH. o-xileno Hidrocarburos m-xileno p-xileno ¿Qué son? Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H). Amidas Las amidas se obtienen por sustitución del grupo -OH del ácido carboxílico por -NH2. Se nombran añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano de igual número de carbonos. Cuando actúan como sustituyentes se emplea el prefijo -ciano y cuando están unidos a ciclos -carbonitrilo.

y but. et-. Fórmula Nombre Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Octano Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes: Nº de C 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Nombre nonano decano undecano dodecano tridecano tetradecano pentadecano hexadecano heptadecano octadecano nonadecano icosano Nº de C 30 31 32 40 41 50 60 70 80 90 100 200 Nombre triacontano hentriacontano dotriacontano tetracontano hentetracontano pentacontano hexacontano heptacontano octacontano nonacontano hectano dihectano Radical Nombre Metil-(o) Etil-(o) Propil-(o) Butil-(o) Pentil-(o) Hexil-(o) Heptil-(o) Octil-(o) . Los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican el número de átomos de carbono y la terminación "-ano".Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático que consiste en los prefijos met-.seguidos del sufijo "-ano". prop-.

terc-.2. por lo que contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. 2. Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético. tetra.4-trimetilpentano Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-. 3-metilhexano Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación. etc. y no 2. se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-". o-. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura.etc. pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.21 22 henicosano docosano 300 579 trihectano nonaheptacontapentahectano Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en un alcano. tri-. "tri-". "tetra-". precedidas de su correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.4-trimetilpentano. y p-. m-. así como sec-. buscando que la posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible. Se nombran cambiando la terminación -ano por -ilo. 4-etil-2-metil-5-propiloctano Si un mismo radical se repite en varios carbonos. . trans-. y otros como cis-. se nombran por orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. o -il cuando forme parte de un hidrocarburo. 2.3-dimetilbutano Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos.4. Se elige la cadena más larga.

Por último nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -ano. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una ramificación. en el (1.5-isopropil-3-metiloctano Si las cadenas laterales son complejas. 5-(1. Por ejemplo. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal. por ser un radical complejo. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos. Si nos dan el nombre . encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético.2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos independientemente de por que extremo de la cadena principal contemos. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. en este caso es de 6 carbonos. se tendrá en cuenta el orden alfabético de las ramificaciones.2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético. se nombran de forma independiente y se colocan. 4-etil-5-metiloctano Si nos dan la fórmula Busca la cadena más larga.

4-dimetilhexano 3-isopropil-2. Completa el esqueleto de carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono. Ejemplos 3-metilpentano 4-etil-2.5-dimetilheptano La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos. lo que facilita la nomenclatura en estos casos: isopropilo (isómero do propilo) (1-metiletilo) isobutilo (2-metilpropilo) . Sitúa los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores.Escribe la cadena más larga de carbonos. en este caso 5 carbonos.

a) decano b) octano c) nonano 4.1-dimetiletilo) isopentilo (3-metilbutilo) neopentilo (2.secbutilo (butilo secundario) (1-metilpropilo) tercbutilo (butilo terciario) (1. a) octano b) hexano c) heptano 7.2-dimetilpropilo) Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1. Alcano lineal de 10 carbonos a) hectano b) eicosano c) decano 8. a) pentágono b) pentano 6. a) etano b) mengano c) propano propilo butano 2. a) propano b) butano c) pentano 5. a) b) c) propano 3. a) b) c) metilo metano etano .

a) b) c) etilo 3.1-dimetiletilo b) 1.1-dimetiletilo o o tercbutilo neobutilo c) 2-metilpropilo o isobutilo . a) propenilo b) propilo c) etilo 7. a) propilo b) tetrailo c) butilo 4.c) pentilo 9. a) butenilo b) butilo c) pentilo 5. a) bonano b) heptano c) hexano Señala el nombre correcto para estos radicales: 1. Alcano lineal de 11 carbonos a) undecano b) nonadecano c) eicosano 10. a) 1-metilpropilo b) 2-metilpropilo o o secbutilo secbutilo 10. a) 1. a) hexilo b) etilo c) heptilo 6. a) etinilo b) etilo c) propilo metilo metano 2. a) 3-metilbutilo b) 3-metilbutilo c) 1-metilbutilo o o secpentilo isopentilo c) 1-metilpropilo o tercbutilo 9. a) 1-metilpropilo b) 1-metilpropilo o o secbutilo isopropilo 8.

3.4-tetrametilpentano b) 2.1-dimetiletilo o secbutilo Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1.5-trimetilhexano c) 4-etil-2. a) pentano b) etilpropano c) metilbutano 4.3-metilbutano b) 2. a) 2-metil-3-propil-5-etilhexano b) 5-etil-2-metil-3-propilhexano c) 5-isopropil-3-metiloctano 8.7. a) 2-etilpentano b) 2-propilbutano c) 3-metilhexano 7.3-dietilbutano 6. a) 2.2.4-trimetilpentano 10.7-trimetiloctano b) 2-etil-2. a) 7-etil-2.7-trimetiloctano . a) tetrametilmetano b) dimetilpropano c) pentano a) dimetilbutano b) 2-metilpentano c) 4-metilpentano 5.2.c) 1.3-dimetilbutano c) 2.2.2. a) 4-etil-2. a) b) c) propilmetano metilpropano butano 2.4-trimetilhexano b) 3-etil-3.2. 3. a) 2.4-metilhexano 9.

c) 2. La IUPAC reconoce ocho nombres triviales de los grupos alquilo ramificados mas usuales. localizándolo con el número del carbono al cual está unido y usando el sufijo il en lugar de ilo.7. su nombre se antepone al del alcano patrón. teniendo en cuenta el carbono donde se removió el hidrógeno y cambiando el sufijo ano por ilo. son sustituyentes que reemplazan un átomo de hidrógeno en una cadena hidrocarbonada. Toman el nombre del alcano del mismo número de carbonos del cual se derivan.7-tetrametilnonano Los llamados grupos alquilo (o radicales alquilo R). .2-dimetil-4-metilpentano LOS RADICALES O GRUPOS ALQUILO GRUPOS ALQUILO c) 2. Los mismos grupos alquilos pueden estar a su vez ramificados.2. Al nombrar el compuesto del cual hace parte un grupo alquilo. En tales casos toman el nombre del alcano precursor (ramificado). en los alcanos ramificados. Estos grupos son fragmentos de alcanos a los que se les ha removido un hidrógeno.

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