El sistema de complemento es el mediador humoral primario de las reacciones antgeno - anticuerpo.

El sistema de complemento hace parte de una de las primeras lneas de defensa contra las infecciones gracias a que:

Fortalece la fagocitosis, Incrementa los mecanismos de inflamacin, Crea un puente entre la inmunidad innata y la adquirida, Intensifica la inmunidad humoral Ayuda a la eliminacin de complejos humorales y cuerpos apopticos.

El sistema de complemento fue descubierto, A finales del siglo XIX, al comprobarse la capacidad bactericida del suero fresco por Ehrlich, esto fue mediado por dos factores, los anticuerpos especficos frente a microorganismos o termoestable y otro termolbil.

La investigacin del complemento se inicio en la dcada de 1890, cuado Jules Bordet del instituto Pasteur en Paris demostr que el antisuero de oveja a la bacteria Vibrio Cholerae lis la bacteria y el calentamiento del antisuero destruyo su actividad bacteriolitica.

El sistema de complemento acta en tres aspectos biolgicos importantes:

1. Participa

en la defensa microorganismos patgenos.

del

hospedero

contra

2. Puente entre la inmunidad innata y la adquirida.

3. Favorecer el transporte e inactivacin de complejos

inmunes y la eliminacin de cuerpos apoptonicos

Las distintas protenas que integran el sistema se conocen como factores. El sistema esta integrado por ms de 30 protenas: aproximadamente 20 del circuito de activacin, 9 del sistema de control y 8 que sirven de receptoras a las molculas originadas durante el proceso de activacin. Constituyen ms del 10% de las protenas presentes en el plasma. La fase inicial de cada va de activacin tiene factores diferentes. La va clsica: C1q, C1r, C2s, C2 y C4 La va alterna: Factores B, D y properdin y la proteasas de serina La via de lectinas: MASP1 Y MASP2 En la fase comn de la cascada participan C3, C5, C6, C7, C8 y C9, los cuales,

El sistema esta integrado por ms de 30 protenas:

20 del circuito de activacin. 9 del sistema de control. 8 que sirven de receptoras a las molculas originadas

durante el proceso de activacin.

Actualmente se reconocen tres vas de activacin del complemento; stas son la va clsica, dependiente de complejos antgeno-anticuerpo o por la protena C reactiva; la va alterna, iniciada por sustancias localizadas en la superficie de microorganismos y la va de la lectina que se une a la manosa (LUM), conocida tambin como la va clsica independiente de anticuerpos.

Hay 2 categoras de protenas inhibidoras del complemento, que actan deshaciendo convertasas: Solubles: circulan libres en el suero y en los fluidos extracelulares.

C1 INHIBIDOR: inhibe la cascada del complemento actuando sobre el primer componente de la va clsica (C1).

C4BP (C4 binding protein, protena de unin): inhibe la activacin del complemento actuando sobre C4.

Factor H: acelera la destruccin de la C3 convertasa de la va alternativa (C3bBb).

Factor inhibidor I (FI): rompe proteolticamente a C4b y C3b

utilizando al C4BP en la va clsica y al FACTOR H en la va alternativa como cofactores.

Asociadas a la membrana celular: se disponen en la superficie celular, en la membrana de todas las clulas del organismo :

CR1 (Receptor de Complemento 1): acelera la disociacin de las C3 convertasas tanto de la va clsica MCP (Protena Cofactor de Membrana): acta como cofactor en la protelisis de C3b y C4b por el FACTOR I soluble. DAF o DC55 (Decay accelerating factor, Factor Acelerador del gasto ode la inactivacin): inhibe la lisis de clulas

DC59: tambin inhibe la lisis de clulas propias o autlogas por el complemento evitando la polimerizacin y formacin del MAC propias

Gracias por su atencin!!!