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Ceftiofur Sdico

Antibitico inyectable

Antibitico inyectable

Ceftiofur Sdico
DESCRIPCIN: Polvo estril de uso parenteral para reconstituir con diluyente estril, que contiene antibitico de amplio espectro.

Antibitico inyectable

COMPOSICIN: Cada ml del producto reconstituido contiene: Ceftiofur sdico50 mg. Excipientes c.s.p. (agua estril) ....1 ml. INDICACIONES: Para le tratamiento, en bovinos, equinos y porcinos, en infecciones podales y especialmente en casos de enfermedades respiratorias, causadas por grmenes sensibles al principio activo. Los agentes etiolgicos susceptibles por especie son: Bovinos: Para el tratamiento de enfermedades causada por Pasteurella hemolitica, Pasteurella multocida, Haemophilus sp, Salmonella sp, Staphylococcus sp, Escherichia coli, Streptococcus sp. Equinos: Enfermedades respiratorias asociadas con Streptococcus zooepidimicus. Porcinos: Enfermedad respiratoria porcina asociada con Haemophilus pleuroneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella cholera suis y Streptococcus suis tipo 2. BENEFICIOS: Antibitico de amplio espectro, ya que acta contra una gran gama de patgenos, causantes de enfermedades respiratorias en los animales domsticos. Los animales que son tratados con el producto en las dosis e intervalos correctos, presentan una rpida mejora, sin llegar a recidivas o recaimiento. Si se utiliza el producto en forma correcta, a las dosis e intervalos sugeridos, no se presenta resistencia bacteriana al mismo. Trazas del antibitico se encuentran en el organismo de los animales tratados por muy corto tiempo: mximo hasta 12 horas sin ser eliminado por la leche; por lo cual no requiere periodo de retiro en leche. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: El polvo estril debe ser reconstituido como sigue: Un (1) gramo por vial se reconstituye con 20 ml de agua estril para inyeccin. Cada ml de la solucin resultante contendr 50 mg de Ceftiofur sdico. Cuatro (4) gramos por vial se reconstituye con 80 ml de agua estril para inyeccin. Cada ml de la solucin resultante contendr 50 mg de Ceftiofur sdico. Bovinos: Va intramuscular. Administrar una dosis de 1 mg/kg de peso vivo (2 ml de la solucin reconstituida por cada 100 kg de peso vivo), cada 24 horas durante tres das consecutivos, tratamiento que se puede prolongar hasta por 4 a 5 das como mximo.

Equinos: Va intramuscular. Administrar 2,2 a 4,4 mg/kg de peso vivo o lo que es lo mismo 2 a 4 ml de la solucin reconstituida por cada 50 kg de peso vivo con intervalos de 24 horas; continuar por 48 horas hasta la desaparicin de los sntomas. Porcinos: Va intramuscular. Administrar 3 a 5 mg/kg de peso vivo o 0,6 a 1,0 ml de la solucin reconstituida por cada 10 kg de peso vivo. Intervalo, duracin y frecuencia del tratamiento a criterio del Mdico Veterinario tratante. El empleo del producto en especies diferentes a las indicadas, quedan a criterio y entera responsabilidad del Mdico Veterinario tratante. El color del producto reconstituido puede variar de incoloro a marrn claro. Este cambio del color no afecta la potencia del antibitico.color no afecta la potencia del antibitico. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 12 horas despus de finalizado el tratamiento. Para la leche no tiene tiempo de retiro. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIOS. ADVERTENCIA: Vecol S. A. y el laboratorio productor no son responsables por el mal uso que se haga del producto en el momento de su aplicacin, como pueden ser errores en la dosificacin, o el uso en animales de especies diferentes a las indicadas, o en animales dbiles o no aptos para el tratamiento, individuos alrgicos al antibitico que no sean atendidos a tiempo y con los medicamentos adecuados; ya que estos son eventualidades que se escapan a nuestro control. PRECAUCIONES: El empleo del producto en especies diferentes a las indicadas, quedan a criterio y entera responsabilidad del Mdico Veterinario tratante. CONSERVACIN: El producto no reconstituido no requiere refrigeracin. Ya reconstituido permanece estable hasta por 5 das si se conserva en condiciones de refrigeracin entre 2 y 8 C. El producto reconstituido en condiciones de temperatura ambiente: 15 a 30 C, permanece estable hasta por 12 horas. Conservar en sitio fresco, seco y al abrigo de la luz. PRESENTACIN: Frascos por 1 gramo, acompaados por 20 ml de diluyente estril y frascos por 4 gramos acompaados por 80 ml de diluyente estril. Elaborado por Vitrofarma S.A. para VECOL S.A. Registro ICA 6428 MV.

Antibitico inyectable

Ceftiofur Sdico

Estreptovec
Antibitico aminoglicsido

Antibitico aminoglicsido

Estreptovec
Antibitico - aminoglicsido
DESCRIPCIN: Polvo estril de uso parenteral para reconstituir con agua para inyeccin. COMPOSICIN: Cada ml reconstituido contiene: Dihidroestreptomicina sulfato ...................320 mg (equivalentes a 250 mg. de Dihidroestreptomicina base). INDICACIONES: Indicado para actuar sobre bacterias Gram negativas y algunas Gram positivas, que afectan a los animales domsticos: En bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y aves para el tratamiento de las enfermedades infecciosas, producidas por Leptospira sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp, Campylobacter coli y Escherichia coli. BENEFICIOS: Es eficaz contra microorganismos infecciosos intracelulares, por lo tanto es muy til en el tratamiento del aborto infeccioso bovino y sus complicaciones. Atraviesa la barrera placentaria en los estados finales de la preez, lo cual puede prevenir el aborto por Brucella y Leptospira. Por su especificidad para actuar sobre Leptospira es el medicamento de eleccin para el tratamiento de sta enfermedad en bovinos, porcinos y equinos. Muestra tambin una alta efectividad en las complicaciones por E. coli y coriza aviar en la enfermedad respiratoria crnica de las aves. Por su amplio rango bactericida y bacteriosttico es muy til en casos de Pasteurelosis, disentera, poliartrtis y mastitis por E. Coli DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Para bovinos, porcinos, ovinos y caprinos la dosis es de 10 mg por cada kg de peso vivo, lo que es igual a 1 ml de Estreptovec reconstituido por cada 25 kg de peso vivo a intervalos de 12 horas. Se aplica por va intramuscular profunda, inclusive en las aves, a una dosis de 50 mg a 100 mg por kg de peso vivo. En los caninos se usa contra la Leptospira en una dosis de 50 mg por kg de peso vivo durante 4 a 5 das. Para facilitar la dosificacin observe el siguiente cuadro:
1 5 10 25 50 200 100
Dosis de Estreptovec segn especie y peso vivo.

Peso vivo del animal en kg

ml de Estreptovec reconstituido

Bovinos, porcinos, equinos 0,5 1,0 2,0 8,0 16,0

Aves

0,2 0,4

Las dosis, frecuencia y duracin del tratamiento dependen del criterio del Mdico Veterinario Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos: 10 mg por kg de peso vivo es decir, 0,4 ml por cada 10 kg de peso vivo mnimo dos veces al da, por 3 das segn criterio del Mdico Veterinario tratante. Se debe aplicar por va intramuscular profunda exclusivamente. PRECAUCIONES: El producto no debe usarse reiterativamente por el efecto ototxico y la residualidad de la Estreptomicina en algunos individuos susceptibles. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 30 das despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 das despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. ADVERTENCIA: Vecol S. A., no es responsable por el mal uso que se haga del producto en el momento de su aplicacin: errores en al dosificacin, animales alrgicos al antibitico que no sean atendidos a tiempo y con los medicamentos adecuados, el uso en otras especies no indicadas, etc., por ser eventualidades que se escapan a nuestro control. CONSERVACIN: El Estreptovec reconstituido puede guardarse hasta por una semana a 25 C y hasta por un mes a temperatura mxima de 4 C. PRESENTACIN: Frascos por 5,0 gramos con su diluyente. Registro ICA No. 1910 DB

Antibitico - aminoglicsido

Estreptovec

Oxitetraciclina
Antibitico de amplio espectro

Antibitico de amplio espectro

Oxiteraciclina
Antibitico de amplio espectro
DESCRIPCIN: Solucin estril para usos parenteral, oral y en lavados uterinos. COMPOSICIN: Cada ml contiene: Oxitetraciclina clorhidrato.............50 mg INDICACIONES: Antibitico de amplio espectro, acta contra bacterias Gram positivas y negativas, adems contra Rickettsias, Mycoplasma y hemoparsitos como Anaplasma que afectan a los animales domsticos de importancia econmica. BENEFICIOS: Es el antibitico de eleccin para el tratamiento de una amplia gama de enfermedades como: Carbn Sintomtico, neumonas, aborto de origen bacteridiano, metritis, colibacilosis y otras infecciones gastrointestinales. Tiene una rpida absorcin con niveles teraputicos hasta por 24 horas y penetra bien en todos los rganos y tejidos, permaneciendo en ellos largo tiempo. El producto traspasa la barrera placentaria y llega a la circulacin fetal en concentraciones activas. Es un antibitico que presenta diferentes alternativas de aplicacin. Tiene un amplio margen de seguridad. De amplio uso en todas las especies. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Intramuscular profunda, intravenosa, subcutnea, intraperitoneal e intrauterina, PRESENTACIN: Frascos por 50, 250 y 500 ml Registro ICA No. 1177 DB en las siguientes dosis: Tratamiento de infecciones comunes: 2 ml por cada 10 kg de peso vivo. Tratamiento de Anaplasmosis e infecciones graves: 4 ml por cada 10 kg de peso vivo. Lavados uterinos: 40 ml por cada 100 ml de agua potable. Oral en aves: 6 ml por cada litro de agua de bebida. Las dosis recomendadas deben aplicarse cada 24 horas durante 3 a 4 das o de acuerdo con el criterio del Mdico Veterinario tratante. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben ser sacrificados para consumo humano, hasta 21 das despus de haber finalizado el tratamiento. La leche de animales tratados no debe darse al consumo humano durante el tratamiento y hasta 6 das despus de finalizado el mismo. ADVERTENCIA: Vecol S. A., no es responsable por el mal uso que se haga del producto en el momento de su aplicacin: errores en la dosificacin, el uso en especies diferentes a las indicadas, individuos que resultaren alrgicos al antibitico y que no sean atendidos a tiempo y con los medicamentos indicados, etc., por ser eventualidades que se escapan a nuestro control. CONSERVACIN: Mantngase en lugar fresco y seco.

Antibitico de amplio espectro

Oxiteraciclina

Oxitetraciclina 100
Antibitico de amplio espectro

Antibitico de amplio espectro

Oxiteraciclina 100
Antibitico de amplio espectro
DESCRIPCIN: Solucin estril para usos parenteral, oral y en lavados uterinos. COMPOSICIN: Cada ml contiene: Oxitetraciclina clorhidrato............108 mg (100 mg de Oxitetraciclina base) INDICACIONES: Para bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caninos, felinos y aves, en infecciones ocasionadas por bacterias Gram positivas y negativas, tales como: Anaplasma sp, Campylobacter sp, Leptospira sp, Bacteroides sp, Escherichia coli Haemophilus sp, Hexamilia sp, Clostrodium sp, Listeria sp, Pasteurella sp, Rickettsia sp, Mycoplasma sp, y Streptococcus sp. BENEFICIOS: Eficaz para el tratamiento de una amplia gama de enfermedades que afectan a los animales domsticos. Rpida absorcin y niveles teraputicos hasta por 24 horas, penetra bien en todos los rganos y permanece en ellos por largo tiempo. El producto traspasa la barrera placentaria y llega a la circulacin fetal en concentraciones activas. Antibitico que presenta diferentes formas de aplicacin. Amplio margen de seguridad. De amplio uso en todas las especies animales de importancia econmica. Por su alta concentracin de Oxitetraciclina permite obtener resultados ms rpidos y duraderos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Intramuscular, intravenosa, subcutnea, intraperitoneal e intrauterina en las siguientes dosis: Tratamiento de infecciones comunes: 1 ml por cada 10 kg de peso vivo. Tratamiento de Anaplasmosis e infecciones graves: 2 ml por cada 10 kg de peso vivo. Lavados uterinos: 20 ml por cada 100 ml de agua potable. Aves: por va oral 3 ml por cada litro de agua de bebida. Las dosis deben aplicarse cada 24 horas durante 3 a 4 das, o segn criterio del Mdico Veterinario tratante. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no se deben sacrificar para consumo humano hasta 21 das despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 das despus de finalizado el mismo; no se debe dar al consumo humano. No usar en aves de postura, en produccin de huevos. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIOS. ADVERTENCIA: Vecol S. A., no es responsable por el mal uso que se haga del producto en el momento de su aplicacin: errores en la dosificacin, individuos alrgicos al antibitico que no sean atendidos a tiempo con los medicamentos indicados, etc., por ser eventualidades que se escapan a nuestro control. CONSERVACIN: Consrvese en lugar fresco y seco. PRESENTACIN: Frascos por 50, 250 y 500 ml Registro ICA No. 1765 DB

Antibitico de amplio espectro

Oxiteraciclina 100

Sulfamethazina
Antimicrobiano sulfamdico

Antimicrobiano sulfamdico

Sulfamethazina
DESCRIPCIN: Solucin estril para uso parenteral.

Antimicrobiano sulfamdico

COMPOSICIN: Cada ml contiene: Sulfamethazina sdica...................250 g INDICACIONES: Sulfamida de amplio espectro contra grmenes Gram positvos y negativos y coccidias, que afectan la salud de los bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caninos, lepridos y aves tales como: Haemophilus sp., Fusobacterium sp., Escherichia coli, Shigella sp., Proteus sp., Aerobacter sp., Klebsiella sp., Streptococcus sp., Salmonella sp., Staphylococcus sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., Campylobacter sp., Corynebacterium sp., y todas las especies de Eimeria BENEFICIOS: Ha demostrado un alto poder bactericida y bacteriosttico, en una gran gama de infecciones que afectan a los animales domsticos.

En aves y conejos se administra por va oral en el agua de bebida a una concentracin de 0,1% al 0,2% durante 3 das, descansar 2 y reiniciar el tratamiento por 3 das ms. A continuacin se presenta la forma de diluir la Sulfametazina de Vecol para el tratamiento de aves a nivel industrial:

Dosificacin de Sulfametazina de Vecol al 25% en aves Sulfametazina de Vecol al 25% Concentracin al 0,1%
680 ml 1,360 ml 2,720 ml 5,440 ml 10,880 ml
Agua de bebida por da Litros

Concentracin al 0,2%
1,360 ml 2,720 ml 5,440 ml 10,880 ml 21,760 ml

No. de aves que se pueden tratar


2 Semanas 6 Semanas 10 Semanas

Sulfamethazina

Tambin posee un gran efecto coccidicida y coccidiosttico, pues controla todas las especies de Eimeria. Acta eficaz y rpidamente en casos de infecciones respiratorias, digestvas, genitourinarias, del sistema nervioso central y locomotor de todos los animales domsticos, por su fcil difusin a travs de la barrera hematoenceflica. Acta muy bien en las primeras etapas de la infeccin bacteriana y/o por coccidias. De amplio uso en todas las especies. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: La dosis para bovinos, ovinos, porcinos y equinos es de 200 mg por kg de peso vivo en el primer da y de 100 mg por kg de peso vivo en los 3 das subsiguientes, administrados por va intramuscular o subcutnea, puede presentar irritacin indeseable de tipo pasajero por lo tanto se recomienda mejor la va intravenosa. Para facilitar observe el siguiente cuadro que contiene las dosis teraputicas para bovinos, ovinos, porcinos y equinos.

170 340 680 1,360 2,720

5,000 10,000 20,000 40,000 80,000

1,800 3,600 7,200 14,400 28,800

800 1,600 3,200 6,400 12,800

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 das despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas despus de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano, puede utilizarse en la alimentacin de terneros. No usar en aves de postura en produccin de huevos. Es conveniente durante el tratamiento suministrar abundante agua. MANTNGASE NIOS. FUERA DEL ALCANCE DE LOS

Antimicrobiano sulfamdico

Dosis de Sulfamethazina segn peso vivo


Peso vivo del animal en kg Mililitros de Sulfamethazina para el primer da
Mililitros de Sulfamethazina para los tres das siguientes

ADVERTENCIA: Vecol S. A., no es responsable por el mal uso que se haga del producto en el momento de su aplicacin: errores en la dosificacin, no observar los periodos de retiro, individuos alrgicos al antibitico que no sean atendidos a tiempo con los medicamentos adecuados, etc., por ser eventualidades que se escapan a nuestro control. CONSERVACIN: Mantngase en lugar fresco y seco. PRESENTACIN: Frascos por 50, 250 y 500 ml Registro ICA No. 463 DB

5 10 20 50 100 150 200 300 500

4 8 16 40 80 120 160 240 400

2 4 8 20 40 60 80 120 200

Sulfarrinol
Antidiarrico

Antidiarrico

Sulfarrinol
DESCRIPCIN: Polvo fino dispersible en agua.
Antidiarreico

COMPOSICIN: Cada 100 g contienen: Sulfaguanidina.................20,0 g Ftalilsulfatiazol.....................17,5 g Rivanol..................................2,5 g INDICACIONES: Antidiarreico de eleccin en el tratamiento de infecciones intestinales, causadas por grmenes Gram positivos y negativos y Coccidias. Se recomienda en el tratamiento de diarreas e infecciones intestinales, causadas por Escherichia coli , Shigella sp, Proteus sp, Aerobacter sp, Klebsiella sp, Streptococcus sp, Staphylococcus sp y Coccidias en terneros, potros, borregos, lechones y cachorros. BENEFICIOS: nico producto en el mercado con amplio espectro de accin en casos de colibacilosis, salmonelosis y coccidiosis. De fcil y prctica aplicacin. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Se administra por va oral en 0,5 kg a

1 kg del alimento o en 0,5 litros a 1 litro de agua de bebida diariamente hasta por 3 das en las siguientes dosis:
Dosis de Sulfarrinol segn especie
Treneros y potros Porcinos y ovinos Lechones y caninos 15 a 30 g
a 1 sobre

15 a 30 g

a 1 sobre Hasta 1/3 de sobre

5 a 10 g

ADVERTENCIA: Vecol S. A., no es responsable por el mal uso que se haga del producto en el momento de su aplicacin: errores en la dosificacin, individuos alrgicos al antibitico que no sean atendidos a tiempo con los medicamentos adecuados, etc., por ser eventualidades que se escapan a nuestro control. CONSERVACIN: Mantngase en lugar fresco y seco. PRESENTACIN: Caja dispensadora de 10 sobres por 10 g Caja dispensadora de 20 sobres por 30 g Registro ICA No. 1330 DB

Antidiarreico

Sulfarrinol

Tilosina
Antibitico macrlido

Antibitico macrlido

Tilosina
DESCRIPCIN: Solucin estril para uso parenteral.
Antibitico macrlido

COMPOSICIN: Cada ml contiene: Tilosina Tartrato.......................216 mg (equivalentes a 200 mg de Tilosina base) INDICACIONES: Est indicado contra agentes microbianos Gram positivos y algunos Gram negativos, que afectan a los bovinos y porcinos; tales como Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Pasteurella sp., Corynebacterium sp., Mycoplasma sp., Brucella sp., Campilobacter sp., Leptospira sp., Clamidia sp Erysipelothrix sp., y Eimeria tenella. BENEFICIOS: Altamente efectivo como bactericida y bacteriosttico en casos de infecciones severas. Tambin acta efectivamente contra algunas coccidias.

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Cada dosis bsica de Tilosina es de 10 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 ml por cada 20 kg de peso vivo, aplicada diariamente cada 24 horas por un mximo de cinco das. En bovinos se recomienda no aplicar ms de 10 ml por cada sitio de inyeccin y en porcinos no ms de 5 ml Se administra por va intramuscular exclusivamente. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 8 das despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 4 das despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. ADVERTENCIA: Vecol S. A., no es responsable por el mal uso que se haga del producto en el momento de su aplicacin: errores en la dosificacin, el uso en especies no indicadas, individuos alrgicos al antibitico que no sean atendidos oportunamente con los medicamentos apropiados, etc., por ser eventualidades que se escapan a nuestro control. CONSERVACIN: Mantngase en lugar fresco y seco. PRESENTACIN: Frascos por 25 y 100 ml Registro ICA No. 3620 DB

Antibitico macrlido

Tilosina

Muy til en los bovinos para controlar mastitis, infecciones podales, neumonas y metritis. De rpida y sostenida accin en el tratamiento de neumonas, erisipela, disentera, artritis y coccidiosis en porcinos. De fcil y prctica aplicacin.

Tripen L.A.
Antibitico de corta, mediana y larga accin

Antibitico de corta, mediana y larga accin

Tripn L.A.
DESCRIPCIN: Polvo estril de uso parenteral para reconstituir con agua para inyeccin. Se aplica por va intramuscular profunda. Para facilitar la dosificacin observe el siguiente cuadro:
Dosis de Tripn L. A. segn peso vivo

Antibitico de corta, mediana y larga accin

COMPOSICIN: Cada ml de Tripn reconstituido contiene: Penicilina G. Potsica...........62.500 UI Penicilina G. Procanica....62.500 UI Penicilina G. Benzatnica....125.000 UI INDICACIONES: Antibitico activo preferiblemente contra microorganismos Gram positivos, sensibles a las penicilinas, de amplio uso en: bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, caninos y pequeos felinos; para el tratamiento de infecciones producidas por microorganismos como: Estreptococcus sp., Bacillus Anthracis, Erysipelothrix sp., Corynebacterium sp., Clostridium sp., Fusobacterium sp., Listeria sp., Nocardia sp., Leptospira sp., Actinomyces sp., y Actinobacillus sp. BENEFICIOS: Por su triple combinacin de penicilinas es el antibitico de preferencia ya que garantiza niveles sanguneos teraputicos inmediatos y sostenidos hasta por 5 das. En cada aplicacin se logra obtener la triple accin de las penicilinas, evitando la manipulacin excesiva de los animales enfermos. Si se utiliza correctamente en la terapia recomendada, no induce resistencia en los microorganismos sensibles a este tipo de penicilinas, logrndose as resultados positivos y rpidos en el tratamiento. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: La dosis de penicilinas es de 10.000 U.I. a 20.000 U.I. por kg de peso vivo, es decir 1 ml de Tripn L.A. reconstituido por 10 kg de peso vivo.
Peso vivo del animal en kg
10 20 60 120 240 400

ml de Tripn L.A. reconstituido


1,0 2,0 6,0 12,0 24,0 40,0

Las dosis sugeridas pueden ser modificadas de acuerdo con el criterio del Mdico Veterinario tratante. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 30 das despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 das despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. ADVERTENCIA: Vecol S. A., no es responsable por el mal uso que se haga del producto en el momento de su aplicacin: errores en la dosificacin, individuos alrgicos a las Penicilinas que no sean tratados oportunamente con los medicamentos apropiados, no observar los tiempos de retiro, etc., por ser eventualidades que se escapan a nuestro control. CONSERVACIN: Mantngase en lugar fresco y seco. PRESENTACIN: Frascos individuales por 3'000000 UI, 6'000000 UI y 9'000000 UI de Penicilinas con su diluyente. Registro ICA No. 1770 DB

Antibitico de corta, mediana y larga accin

Tripn L.A.

Vecmicin

Antibitico de amplio espectro

Antibitico de amplio espectro

Vecmicn
Antibitico de amplio espectro
DESCRIPCIN: Polvo estril de uso parenteral para reconstituir con agua para inyeccin. COMPOSICIN: Cada ml contiene: Penicilina G. Potsica.....................66.000 UI Penicilina G. Procanica................134.000 UI Dihidroestreptomicina sulfato(base)...200 mg INDICACIONES: En bovinos, equinos, ovinos, porcinos, caprinos y caninos, para el tratamiento de infecciones producidas por: Bacillus anthracis, Staphylococcus sp., Estreptococcus sp , Erysipelothrix sp , Corynebacterium sp , Clostridium sp, Leptospira sp, Pasteurella sp, Campylobacter sp, Actinomyces sp, Listeria sp, Nocardia sp y E.coli. BENEFICIOS: La adecuada proporcin entre dos antibiticos lo hacen til para combatir enfermedades producidas por grmenes Gram positivos y negativos, debido a la accin antibacteriana sinrgica entre la Penicilina y la Estreptomicina. La combinacin de antibiticos del producto, permite obtener excelentes resultados en el tratamiento de la mastitis, la leptospirosis, la brucelosis, neumonas, metritis y diarreas, entre otras patologas. De fcil aplicacin y resultados rpidos en los diferentes tratamientos si se utiliza en las dosis teraputicas adecuadas. . DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: La dosis de penicilinas es de 10.000 U.I. y de Dihidroestreptomicina es de 10 mg por cada kg de peso vivo, es decir, 1 ml de Vecmicn reconstituido por cada 20 kg de peso vivo. Se aplica por va intramuscular profunda. Para facilitar la dosificacin observe el siguiente cuadro:
Peso vivo del animal en kg
20 40 80 120 200 300 400

Mililitros de Vecmicn
1,0 2,0 4,0 6,0 10,0 15,0 20,0

El tratamiento deber repetirse diariamente por 3 a 4 das. Las dosis sugeridas pueden ser modificadas de acuerdo con el criterio del Mdico Veterinario tratante. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 30 das despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 4 das despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. ADVERTENCIA: Vecol S. A., no es responsable por el mal uso que se haga del producto en el momento de su aplicacin: errores en la dosificacin, no observacin de los tiempos de retiro, individuos alrgicos al antibitico que no sean tratados oportunamente con los medicamentos adecuados, etc., por ser eventualidades que se escapan a nuestro control. CONSERVACIN: E l Ve c m i c n r e c o n s t i t u i d o p u e d e mantenerse en refrigeracin entre 3 C y 7 C hasta por una semana. PRESENTACIN: Frasco individual por 8`000.000 U.I. de Penicilinas y 8,0 g de Dihidroestreptomicina Sulfato (base) con su diluyente de 28 ml Registro ICA No. 1811 DB

Antibitico de amplio espectro

Vecmicn

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