En la actualidad se encuentra bien documentada la existencia de riesgos genticos para la concepcin.

La posibilidad de prevenirlos o disminuir sus efectos es una meta importante de la salud pblica y sus especialistas. Las enfermedades hereditarias se encuentran dentro de los posibles problemas a tener en cuenta en la procreacin. El desarrollo vertiginoso del conocimiento cientfico ha permitido, a travs de la gentica humana, conocer no solo semejanzas y diferencias individuales condicionadas por la herencia, sino profundizar en aspectos relacionados con las enfermedades que se derivan de esta. Los trastornos genticos constituyen un asunto muy serio y merecen especial atencin para asegurar la calidad de vida de la descendencia. Es por ello imprescindible el asesoramiento gentico para descubrir la presencia de las mencionadas alteraciones hereditarias. Los cromosomas son estructuras intracelulares que contienen la informacin gentica de todos los tejidos y funciones, de las enfermedades o de la predisposicin a padecerlas. Al sexo masculino le corresponden los cromosomas XY y al femenino los XX. Los trastornos hereditarios pueden ser de diferentes tipos. Dentro de ellos se incluyen:

1) Enfermedades en las que uno de los padres es portador de un trastorno que afecta a todos los hijos que heredan ese rasgo gentico: En este caso, las probabilidades de heredar la enfermedad son de un 50 %. As tenemos, por ejemplo, las llamadas enfermedades autonmicas dominantes como el enanismo. 2) Enfermedades en las que los padres son portadores sanos con vnculos de consanguinidad: Aqu existe un 25 % de probabilidad de enfermedad en la descendencia. Muestra de tales padecimientos son muchos trastornos en el metabolismo. 3) Enfermedades en las que la herencia est ligada al sexo: En estos casos si la madre es portadora de un problema aunque est sana trasmitir el defecto al 50 % de sus hijos varones mientras que el 50 % de sus hijas hembras se convertirn en portadoras pero no desarrollarn la enfermedad. Si la enfermedad est asociada con el cromosoma X y el padre es el portador, el 100 % de las hijas sern portadoras y los varones estarn sanos. Una de las enfermedades ms conocidas de este tipo es la hemofilia -trastornos de la coagulacin de la sangre-. 4) Enfermedades de herencia ligada al cromosoma X: Son de carcter dominante. El padre trasmite la enfermedad a todas las hijas y a ningn varn. Cuando la madre es la afectada se enferman el 50 % de los hijos varones y el 50 % de las hembras.