RESULTADOS Reactivos para llevar acabo la sntesis Alcohol ter-butilico Producto despus de la sntesis volumen rendimiento

Cloruro de ter-butilo 1.5 mL

86.20%

CALCULO DEL RENDIMIENTO Propiedades Alcohol ter-butilico PM: 74.12 g/mol Volumen: 3 ml Densidad: 0.7809 g/mol n (moles):0.0158 -OPERACIONES Alcohol ter-butilico Moles=(1 mol/74.12g) (0.7809 g/ml) (3 ml)=0.0316 moles cloruro de ter-butilo Volumen= (1 ml/0.84g) (92.57g/mol)(0.0158 moles)=1.74 ml Volumen terico=1.74 ml Volumen practico=1.5 ml 1.74ml ----------------100% 1.5 ml -----------------X X=100% (1.5ml) =86.20% 1.74 ml ANLISIS DE RESULTADOS Reaccin: cloruro de ter-butilo PM: 92.57 Volumen: 1.5 ml densidad: 0.84 g/mol n (moles):0.0158

La sntesis consiste en una reaccin de sustitucin nucleofilica unimolecular (SN 1) en donde como primer paso hubo una reaccin acido-base entre el hidroxilo del alcohol y el protn del acido para dar la formacin del intermediario.

Despus en el paso lento de la reaccin, se lleva a cabo la formacin del carbocation , mediante la perdida de una molcula de agua.

Y ya por ultimo el nucleofilo (cloruro) reacciona con el carbocation para formar el cloruro de ter-butilo.

Ya en la parte experimental se agreg el CaCl2 el cual se disolvi por completo en el recipiente para formar 2 fases, en la fase acuosa quedo el HCl y en la orgnica el alcohol ter-butilico. Posteriormente se le agrego el NaHCO3 dentro de la fase orgnica para que se neutralizara el cido. Por eso antes de extraer la reaccin con agua, tienes que neutralizar el cido que tienes en el medio usando una base como el bicarbonato de sodio. Se desprendi CO2 a causa de esto y se volvieron a formar las dos fases. La fase acuosa se elimin, puesto que ya no la utilizaremos, obteniendo as el cloruro de ter-butilo y secamos adicionando 1gr de CaCl2 anhidro. Se obtuvieron 1.5 ml de cloruro de ter-butilo.

CONCLUSIONES

A manera de conclusin podemos decir que la sntesis de cloruro de ter-butilo se llevo acabo mediante una reaccin de sustitucin nucleofilica unimolecular (SN1), en donde la velocidad de la reaccin depende de la concentracin del alcohol, siendo independiente del nucleofilo, teniendo influencia, la polaridad del disolvente, la estructura del alcohol, la naturaleza del grupo saliente y el tipo de nucleofilo.