TOMO I

Segunda edición

Yunus A. (lengel Michael A. Boles

Factores de conversión
D IM E N S IÓ N
A celeración

M É TR IC O 1 m/s2 = 100 cm /s2

M É T R IC O /IN G LÉ S 1 m/s2 = 3.2808 pie/s2 1 pie/s2 = 0.3048* m/s2 1 m2 = 1 550 pulg2 = 10.764 pie2 1 pie2 = 144 pulg2 = 0.09290304* m 2 1 g/cm3 = 62.428" lbm/pie3 = 0.036127 lbm/ pulg3 1 lbm/pulg3 = 1 728 lbm/pie3 1 kg/m 3 = 0.062428 lbm/pie3 1 kJ = 0.94782 Btu 1 Btu = 1.055056 kJ = 5.40395 psia • pie3 = 778.169 Ib -p ie 1 Btu/lbm = 25 037 pie2/s2 = 2.326* kJ/kg 1 kJ/kg = 0.430 Btu/lbm 1 kWh = 3 412.14 Btu 1 lbf = 32.174 lbm • pie/s2 = 4.44822 N 1 N = 0.22481 lbf 1 m = 39.370 pulg = 3.2808 pie = 1.0926 yd 1 pie = 12 pulg = 0.3048* m 1 milla = 5 280 pie = 1.6093 km 1 pulg = 2.54* cm 1 kg = 2.2046226 lbm 1 lbm = 0.45359237* kg 1 slug = 32.174 lbm = 14.5939 kg 1 ton corta = 2 000 lbm = 907.1847 kg

.Áje a

1 m2= 104 cm2 = 106 mm2 = 10-6 km 2 1 g/cm3 = 1 kg/L = 1 000 kg/m;

Densidad

Energía, calor, trabajo, energía específica

1 kJ = 1 000 J = 1 000 Nm = 1 kPa • m3 1 kJ/kg = 1 000 m2 /s 1 kWh = 3 600 kJ 1 c a lt = 4.184 J 1 IT c a lt = 4.1868 J 1 C alt =4.1868 kJ

Fuerza

1 N = 1 kg • m/s2 - 105 dina 1 kgf = 9.80665 N 1 m = 100 cm = 1 000 mm 1 km = 1 000 m

Longitud

M asa

1 kg = 1 000 g 1 ton métrica = 1 000 kg

* Factores de conversión exactos entre unidades m étricas e inglesas. f La caloría se define originalm ente com o la cantidad de calor necesaria para elevar la tem peratura de 1 g de agua en 1°C. Pero varía con la tem peratura. La caloría de la tabla de vapor internacional — IT— (generalm ente preferida por los ingenieros) es exactam ente de 4.1868 J por definición y corresponde al calor específico del agua a 15°C. La caloría term oquím ica (preferida por los físicos) es exactam ente 4.184 J por definición y corresponde al calor específico del agua a tem peratura am biente. La diferencia entre las dos es aproxim adam ente de 0.06 por ciento, lo que es despreciable. La C aloría con m ayúscula utilizada por los nutriólogos es en realidad una kilocaloría (1 000 calorías IT).

Prefacio
'.ermodinámica es una ciencia fundamental que estudia la energía, y desde mucho ha sido parte esencial de los programas de estudio de ingeniería en el mundo. Este texto introductorio se propone para cursos universitarios de ■reniería y contiene suficiente material para dos cursos sucesivos de termodi:j^nica. El enfoque clásico o macroscópico se emplea a lo largo del texto, en el cual irgumentos microscópicos desempeñan un adecuado apoyo. Este enfoque -cuerda más con la intuición de los estudiantes y permite que el aprendizaje le :ema sea mucho más sencillo. Nuestra filosofía, que contribuyó a la aceptación de la primera edición, con~ invariable: hablar directo a las mentes de los ingenieros del mañana, en jl í forma simple pero precisa, así como estimular el pensamiento creativo y —: riciar una comprensión más profunda del tema. Nuestra meta en la primera i ::ón fue ofrecer un libro de texto de ingeniería que los estudiantes leyeran - interés y entusiasmo, en lugar de uno que se usara como libro de referencia - _ri resolver problemas. Queremos tocar las mentes curiosas, llevarlas por un _ r placentero al sorprendente mundo de la termodinámica y explorar las mal las de esta emocionante ciencia. La respuesta entusiasta que recibimos de :suarios de la primera edición, que abarcó desde pequeños colegios hasta znr.zes universidades, indica que se han logrado nuestros objetivos. LO H U E V O EN L A S E G U N D A E D IC IÓ N __ -.ayoría de los usuarios encuestados de la primera edición expresaron una ~_r. satisfacción con el texto y nos preguntaron si se iban a realizar cambios. La

mmmmsmsmmm
Prefacio

xvi

respuesta es que conservamos todas las características que hicieron popular la primera edición y agregamos otras. Los nuevos rasgos de esta segunda edición se destacan así: • Se agregaron más de 250 nuevos problemas. Por lo cual, el número total de éstos ascendió a más de 2 000. Se hizo un esfuerzo especial para incorporar algunos problemas relacionados con la seguridad, con el fin de estimular la conciencia en la seguridad necesaria en la ingeniería. Se añadieron Problemas de repaso, cerca de 300, a la sección de problemas de cada capítulo para permitir a los instructores asignar problemas más com­ pletos y sin relación directa con alguna sección específica de un capítulo. Como respuesta al cada vez mayor énfasis puesto en el diseño, la creatividad y el empleo de computadoras en la enseñanza de la ingeniería se incluyó, al final de la sección de problemas una nueva parte de Problemas de computa­ dora, diseño y ensayo con más de 120 ejercicios. Se incorporó cierta perspectiva histórica a lo largo del texto, como el desa­ rrollo de refrigerantes en el capítulo 10, para aumentar la legibilidad del libro y atraer a más estudiantes. En el texto se incorpora nueva información, como la relacionada con desa­ rrollos recientes en máquinas de dos tiempos y turboventiladores, en espe­ cial en los últimos capítulos dedicados a las aplicaciones. Una nueva sección titulada Aspectos termodinámicos de sistemas biológi­ cos se incorporó al capítulo 3, complementada con tablas del contenido de energía metabolizable de alimentos comunes y del consumo de energía du­ rante actividades cotidianas. En el capítulo 7 se añadió otra sección, titulada Aspectos cotidianos de la segunda ley , útil para establecer paralelismos entre los conceptos aparente­ mente abstractos relacionados con la segunda ley — como disponibilidad, irreversibilidad y eficiencia de la segunda ley— y los sucesos de la vida ordinaria. Además, la subsección Entropía y nosotros en el capítulo 6 se amplió como parte de un esfuerzo continuo por desmitificar el concepto de entropía. El software se amplió de manera considerable, para permitir a los estudian­ tes solucionar de problemas de diseño y responder preguntas del tipo “qué pasa si”. Con el software amigable que se incluye en el libro,* los estudian­ tes pueden analizar ciclos de potencia de vapor y de gas de diferentes niveles de complejidad, efectuar análisis de combustión de diversos combustibles en sistemas cerrados y de flujo permanente, y evaluar las propiedades de mezclas de vapor de aire-agua, así como las propiedades del vapor, refrigerantes y diferentes gases.

Con excepción de algunos ajustes, el cuerpo principal del texto permaneció invariable. Para los lectores familiarizados con la primera edición, los cambios más importantes en los diferentes capítulos se resumen a continuación.
* N. d el E. En esta edición en español el softw are se incluye en el segundo volum en.

= asumen de cam b io s e sp e cífico s en el cuerpo »»"icipal del texto
lio * - 0 1 Se a m p lió la e xpo sició n so bre d im e n s io n e s y unidades en la se cció n 1-2. El calor y el trabajo se explican b re ve m e n te , co m o in te ra ccio n e s de la energía, en la sección 1-5. El te r­ m ó m e tro de gas a vo lu m e n co n sta n te se d e scrib e en de­ ta lle en la se cció n 1-10, ju n to a las escalas de te m p e ra tu ra absoluta. Se inclu yó una tabla de las p ropiedades del p u n to trip le , y la variación de la p resión a tm o sfé rica y de la te m p e ra tu ra de e b u llició n del agua con la altura se tabulan en la sección 2-3. Se añadió una sección so bre el estad o y los valores de referencia, y se pre sen ta un e je m p lo c o m p le to para m o s­ tra r el e m p le o de las tablas de p ropiedades en la sección 2-6. A s im is m o , se brinda una m e jo r a proxim ación para la entalpia de un líquido c o m p rim id o . En la se cció n 3-2 se repasan los análisis sobre el calor, se analiza la teoría del caló rico y los m o d o s de la tra n sfe re n cia té rm ica . Para c o m p le m e n ta r el te m a se presentan con bre­ vedad otras fo rm a s de trabajo en la sección 3-3. Se pre­ senta un enu nciad o fo rm a l de la prim era ley en la sección 3-5. Para c o m p a rtir alguna in fo rm a ció n acerca de las d ie­ ta s y el e je rcicio se añadió una nueva sección: Aspectos termodinámicas de sistemas biológicos, que se c o m p le ­ m e n ta con tablas del co n te n id o de energía m etabolizable de a lim e n to s co m u n e s y del co n su m o de energía d urante a ctivid a d e s cotidianas. En la sección 4-1 se d e scrib e el flu jo u nidim ensional. En la se cció n 4-4 se e studian las relaciones generales para la m asa y balances de energía de v o lú m e n e s de control. Se d e fin e el valor nominal de eficiencia energética (VNER) utilizado en la práctica y su relación con el co e fic ie n te de operación (COP) se pre sen ta en la sección 5-4. Un m ayor análisis acerca de m áquinas de m o v im ie n to p e rp e tu o se da en la sección 5-5. Una nueva subsección, Calidad contra can­ tidad en la vida cotidiana, se agrega en la sección 5-10. Se d e d u ce de m anera fo rm a l la desigualdad de Clausius en la se cció n 6-1. Se ree scrib ió por co m p le to la sección 6-3, acerca del p rincip io del in c re m e n to de la entropía, d esta ­ cando el c o n ce p to del balance de ésta, y se añadió una nueva su bse cció n, Generación de entropía asociada con un pro­ ceso de transferencia de calor. Se profundizaron los análisis en la su b se cció n Entropía y nosotros en la sección 6-5.

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Capítulo 7

Una nueva subsección, Transferencia de disponibilidad con interacciones de calor y trabajo, se añadió en la sección 7-2. Se presenta una d e fin ició n fo rm a l de la e ficie ncia de la segunda ley en la sección 7-3 y se a m p lió la exposición para incluir diversos d is p o s itiv o s de flu jo e stable. Se incor­ poró una nueva sección, Aspectos cotidianos de la segun­

da ley.
Capítulo 8 A la luz de los n uevos logros, se actualizaron las expo sicio ­ nes acerca de las m áquinas de dos tie m p o s , en la sección 8-5, y de los tu rb o v e n tila d o re s en la sección 8-11. En la sección 9-2 se d efin e la relación de calory su relación con la e ficiencia té rm ica. Se revisa el m aterial sobre el ci­ clo de re ca le n ta m ie n to Rankine en la sección 8-5. En la sección 10-5 se am pliaron las e x p o sicio n e s relativas a refrig e ra n te s con una nueva p erspe ctiva so bre el ascen­ so y la caída del refrig e ra n te de m ayo r uso, el fre ó n 12. En la sección 13-5 se p rofundizaron los análisis sobre bien­ e star hum ano. Se reescribió la subsección Sistemas de flujo estable, de la se cció n 14-4. Los c a m b io s de e ntrop ía de sis te m a s reactivos se revisan en la sección 14-5. Las tablas de propiedades del n itró g e n o (tabla A -1 5 ,1 6 ,1 5E y 16E) se su s titu y e ro n por tablas de pro pie da de s del refri­ gerante 134a, inocuo para el ozono. El re sto de las tablas y gráficas perm a ne cieron sin ca m b io s. Se revisaron los fac­ to re s de conversión en la cubierta in te rio r y se añadió una tabla de c o n sta n te s físicas e m p le d a s con frecu en cia.

C apítulo 9

C apítulo 10

C apítulo 13

C apítulo 14

A p é n d ice

La termodinámica se percibe como un tema difícil, con el cual la mayoría de los estudiantes temen experimentar. Los autores creen, por el contrario, que la termodinámica es un tema sencillo y que una mente observadora no debe tener dificultad para entenderlo. Después de todo, los principios de la termodi­ námica se basan en nuestras experiencias diarias y en observaciones experi­ mentales. La termodinámica es una ciencia madura y los temas cubiertos en los textos introductorios son muy claros. De hecho, los textos no difieren en el enfoque utilizado. En este texto se aplica en todo momento un enfoque físico más intuitivo. A menudo se establecen paralelismos entre la materia y las expe­ riencias cotidianas de los estudiantes, de manera que puedan relacionarla con le que ya conocen. Los ingenieros, anteriormente, dedicaban gran parte de su tiempo a sustituir valores en fórmulas y obtener resultados numéricos. Pero eso ya no ocurrirágracias a que las manipulaciones con fórmulas y números ahora se dejan a las computadoras. Los ingenieros del mañana necesitarán una clara y firme com-

: -rr-sión de los principios básicos para formular e interpretar los resultados de : rlemas más complejos. Aquí hay un esfuerzo consciente para conducir a los f— diantes en esa dirección. El material de este texto se presenta a un nivel que los estudiantes promedio : .f ien seguir con facilidad. Se habla a los estudiantes, no por encima de ellos. £■ efecto, el material es autoinstructivo, lo que deja al maestro en libertad de : “ lear el tiempo de clase de manera más productiva. El orden de la estructura es de lo simple a lo general. Esto es, se empieza con :iso más sencillo y poco a poco se van añadiendo complejidades. De este - co. los principios básicos se aplican repetidamente a diferentes sistemas y estudiantes aprenden cómo aplicar los principios en lugar de cómo simplifir ina fórmula general. Puesto que los principios termodinámicos se basan en ■ inervaciones experimentales, todas las deducciones en este texto se sustentan -- Andamentos físicos; por lo cual son fáciles de seguir y entender. Las figuras, importantes herramientas de aprendizaje, ayudan a los estudiantes ::ener la “imagen”. Atraen la atención y estimulan la curiosidad e interés. El : : ? hace un uso efectivo de las gráficas y es probable que contenga más figu_ e ilustraciones que cualquier otro libro de termodinámica. Algunas de las riras no funcionan en el sentido tradicional. Más bien sirven como un medio tí--* subrayar algunos enunciados clave — que de otro modo pasarían - •ertidos— o como resúmenes de párrafos. La conocida caricatura de “Lo-jo ” se emplea para plasmar de manera humorística algunos puntos impor-jxes y, también, para romper el hielo y calmar los nervios. ¿Quién dice que . liar termodinámica no es divertido? lad a capítulo contiene numerosos ejemplos ampliamente trabajados, que _~:lcan el material e ilustran el uso de los principios básicos. Un enfoque -lístente y sistemático se emplea en la solución de los problemas ejemplo, - particular atención al apropiado empleo de las unidades. Para ilustrar con iad la geometría y el tipo de proceso implicado, un dibujo y un diagrama de ■:eso se incluyen en la mayor parte de los ejemplos. El material se presenta en orden lógico. Primero, se repasan varios con_:t : ds y se definen algunos nuevos, para establecer una base firme en el de: lio de los principios termodinámicos. Luego se discuten las propiedades : . estancias puras y se ilustra el uso de las tablas de propiedades. En este - .--.o se presenta la aproximación de gas ideal, junto a otras ecuaciones de izo, y se examina la desviación del comportamiento de gas ideal mediante - _5G de diagramas de compresibilidad. Después de la presentación del calor . :rabajo, se explica el principio de la conservación de la energía para un ema cerrado. Al análisis del flujo de energía sigue el desarrollo del principio : _ conservación de la energía para volúmenes de control, primero para siste- ;e flujo permanente y después para sistemas generales de flujo no perma- - e. La explicación de las relaciones de la segunda ley sigue el mismo orden, . - -¿yando de manera especial la generación de la entropía. Los conceptos de . t oibilidad, trabajo reversible e irreversibilidad se exponen mediante ejem: familiares, antes de aplicarlos a sistemas de ingeniería más complejos. - Tiés los principios de la termodinámica se aplican a diferentes áreas de la j?eriería.

Al final de cada capítulo, se incluye un breve resumen para repasar rápida­ mente los conceptos básicos y las relaciones importantes; sigue una lista de referencias, apropiada para el nivel de los estudiantes que se enfrentan a la ter­ modinámica por primera vez. Los resúmenes también pueden utilizarse como hojas de fórmulas durante los exámenes, cuando los maestros prefieren pruebas a libro cerrado con la oportunidad de que los estudiantes vean las ecuaciones. Los problemas a final de capítulo se agrupan por temas específicos, en el orden que se cubrieron, para hacer más fácil la selección de problemas, tanto a los maestros como a los estudiantes. Los problemas dentro de cada grupo em­ piezan con cuestiones sobre conceptos, indicados mediante la letra “C”, para verificar el nivel de comprensión de los conceptos básicos. Los problemas que implican cálculos numéricos se listan en complejidad creciente; así, los últimos requieren un análisis más profundo. Los problemas agrupados como Problemas de repaso son de naturaleza más amplia y no se vinculan directamente con algu­ na sección específica de un capítulo. Los problemas con el título Diseño de computadora y problemas de ensayo tienen el propósito de estimular a los estu­ diantes para que empleen la computadora en la solución de problemas, hacer juicios de ingeniería, conducir investigaciones independientes en temas de inte­ rés y comunicar sus descubrimientos de manera profesional. A lo largo de todo el texto se incorporan algunos problemas relacionados con la seguridad, con el fin de aumentar el interés por ésta entre los estudiantes de ingeniería. Las res­ puestas a los problemas seleccionados se presentan de inmediato para ayudar a los estudiantes. Debido a que las unidades inglesas se siguen empleando ampliamente en algunas industrias, en el texto se usan tanto éstas como las del SI, destacándose las últimas. El material en este texto puede cubrirse utilizando unidades combi­ nadas Sl/inglesas o sólo las del sistema internacional, dependiendo de la prefe­ rencia del maestro. Las tablas y diagramas de propiedades en el apéndice se presentan en ambos sistemas, excepto aquellas que im plican cantidades adimensionales. Los problemas, tablas y diagramas en unidades inglesas se de­ signan mediante la letra “E”, después del número, para que sea fácil reconocer­ los. Con frecuencia los factores de conversión y las constantes físicas empleadas se listan en las tapas internas del texto para una fácil referencia. S U P LE M E N T O S El extenso software incluido con esta segunda edición, se activa mediante un menú y es fácil de usar. Una vez que se teclea el nombre del programa, se guía al usuario hacia los pasos necesarios. Los programas STEAM y REF12 deter­ minan las propiedades termodinámicas del vapor y del refrigerante 12, respecti­ vamente, en unidades del SI o inglesas. Después de que en el menú se alimentan los valores numéricos para dos propiedades independientes cualesquiera selec­ cionadas, el programa determina todas las demás propiedades para el estado e indica si éste se encuentra en la región del líquido comprimido, saturación o vapor sobrecalentado. El programa GAS determina las propiedades termodiná­ micas de varios gases ideales en un estado específico, una determinada tempe­ ratura o al final de un proceso isentrópico a partir de un estado específico para

iza relación de volumen o presión. El programa PS Y determina las propiedades i r . aire húmedo, mediante diferentes opciones para especificar el estado. Tam• én calcula las propiedades de mezcla de dos corrientes de aire húmedo des::é s de que se mezclan. El programa SPOWER analiza los ciclos Rankine : -.pies, de recalentamiento, regenerativo abierto y regenerativo de recalenta_ .snto y determina automáticamente las propiedades necesarias y permite al . ^ario efectuar los estudios paramétricos y resolver con eficiencia problemas ir diseño. El programa GPOWER puede utilizarse para analizar ciclos de po-f'c ia de gas Otto y Brayton, tanto para casos de calor específico constante •no variable. Por último, el programa COMB permite que el usuario efectúe irrüisis de combustión de diversos combustibles en sistemas cerrados y de flujo - r-nanente. El programa determina la transferencia de calor o la temperatura ic flama adiabática con la ecuación de combustión balanceada. El Manual del instructor (en inglés) se preparó con un procesador de pala■ - científico y proporciona soluciones completas y detalladas de los probleal final de capítulo. R EC O N O C IM IE N TO S . gusto aprovechamos esta oportunidad para agradecer a los usuarios de la “ — era edición en más de 100 colegios y universidades en Estados Unidos Iinadá, así como a muchos otros en varios países, sus elogios, paciencia y ~-.:a constructiva. Debemos un agradecimiento especial al cuerpo docente que :~eció su tiempo para revisar la primera edición, que con una visión crítica :f-sró sugerencias que mejoraron el trabajo, así como a las siguientes personas . -r revisaron el manuscrito corregido de la segunda edición para evaluar los _-bios: Joseph Augustus, Manhattan College; Daisie Boettner, United States :ary Academy; Frank J. DeLuise, University of Rhode Island; Jerry Dunn, ís Tech University; Jerry Drummond, The University of Akron; Jeffrey W. - igson, University of Tennessee; Vincent J. Lopardo, United States Naval - . -iemy; A. K. MacPherson, Lehigh University; M. Pinar Mengue, University Kentucky; Alan Parkinson, Brigham Young University; Mardson Queiroz, : -i'.a m Young University; Larry Simmons, University of Portland y James r : zier, University of Utah. Queremos agradecer su experta asesoría y sus suisrer.cias para las mejoras. Estamos muy agradecidos por la entusiasta respuesta que ha recibido la pri~ e d i c i ó n y esperamos que las mejoras en esta segunda edición complazcan _ r_ más a los lectores. Sus comentarios y críticas serán siempre bienvenidas y . _ imente apreciadas. Yunus A. £engel Michael A. Boles

Nomenclatura
Aceleración, m/s2 Función específica de Helmholtz, u - T s , kJ/kg Area, m2 AC Función de Helmholtz, U - TS, kJ Relación de aire-combustible Velocidad del sonido, m/s Calor específico, kJ/(kg • K) Calor específico a presión constante, kJ/(kg • K) Calor específico a volumen constante, kJ/(kg • K)
: :
op opr

Coeficiente de rendimiento Coeficiente de rendimiento de un refrigerador Coeficiente de rendimiento de una bomba de calor Diferencial exacta Diámetro, m Energía total específica, kJ/kg Energía total, kJ Valor nominal de eficiencia energética Fuerza, N Relación de combustible-aire Aceleración gravitacional, m/s2 Función específica de Gibbs, h - Ts, kJ/kg Función total de Gibbs, H - TS, kJ

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xxiv
Nomenclatura

h h h

Altura, m Entalpia específica, u + Pv, kJ/kg Coeficiente de transferencia de calor de convección, W/(m2 • C)

H Entalpia total, U + PV, kJ VCMA Valor de calentamiento más alto, kJ/kmol combustible hc Entalpia de combustión, kJ/kmol combustible hf hR i I I
k k kt

Entalpia de formación, kJ/kmol Entalpia de reacción, kJ/kmol Irreversibilidad específica, kJ/kg Corriente eléctrica, A Irreversibilidad total, kJ Relación de calor específico, C / C v Constante de resorte Conductividad térmica Constante de equilibrio Energía cinética específica, V2/2, kJ/kg Energía cinética total, m V2 / 2, kJ

Kp ec EC

L Longitud VCMB Valor de calentamiento más bajo, kJ/kmol combustible m Masa, kg m Relación de flujo de masa, kg/s M PEM mf n N P Pcr P¡ Pm Pr PR Pv P0 ep EP q Q Qh Ql Q Masa molar, kg/kmol Presión efectiva media, kPa Fracción de masa Exponente politrópico Número de moles, kmol Presión, kPa Presión crítica, kPa Presión parcial, kPa Presión de mezcla, kPa Presión relativa Presión reducida Presión de vapor, kPa Presión de los alrededores, kPa Energía potencial específica, gz, kJ/kg Energía potencia total, mgz, kJ Transferencia de calor por unidad de masa, kJ/kg Transferencia de calor total, kJ Transferencia de calor con un cuerpo de alta temperatura, kJ Transferencia de calor con un cuerpo de baja temperatura, kJ Relación de transferencia de calor, kW

kJ/(kg • K) Generación de entropía específica. K Energía interna específica. kJ/K Generación de entropía total. kW Entrada de trabajo. m3 /kg Volumen específico relativo Volumen específico pseudorreducido Volumen total. kJ/K Tiempo. °C Temperatura de punto de rocío. kJ Trabajo reversible. °C o K Temperatura de un cuerpo de alta temperatura. kJ/(kmol • K) Entropía específica. kJ/kg Energía interna total. °C o K Temperatura crítica. K Temperatura de un cuerpo de baja temperatura. kJ Volumen específico. m/s Trabajo por unidad de masa. kJ Potencia. kJ/(kg • K) Constante de gas universal. °C Temperatura reducida Temperatura de bulbo húmedo. °C Temperatura de los alrededores. °C Temperatura de fluido líquido. K Temperatura de bulbo seco. kJ/(kg • K) Entropía total. kJ/kg Trabajo total. kJ Calidad Fracción molar Elevación. m3 Velocidad. m3 /kg Volumen específico crítico. kJ Salida de trabajo.Relación de compresión Relación de presión Relación de combustión Constante de gas. s Temperatura. m Factor de compresibilidad Factor de desviación de entalpia Factor de desviación de entropía .

8*A7’(K) 1 m/s = 3.4504 x 10"4 psia = 0.315 pie3 = 264.92 pulgHg a 30°F 1 pulgHg = 3. relación de 1 W = 1 J/s transferencia de calor 1 kW = 1 000 W = 1.S.020886 lbf/pie2 1 psia = 144 lbf/pie2 = 6.74570 kW 1 Btu/h = 1.41 Btu/min = 2 544. .60 km/h Volumen 1 ra3 = 1 000 L = 106 cm3 (cc) + C aballo de v apor m ecánico.8 7 (°C) + 32 AT (°F) = AT (R) = 1.17 gal (U.23885 Btu/(lbm • R) 1 m3 /kg = 16.1868 kJ/(kmol ■K) 1 kJ/(kg • °C) = 0.14 Btu/h = 0.73756 lbf • pie/s 1 hp = 550 lbf • pie/s = 0.325 kPa = 1.894757 kPa 1 atm = 14.387 kPa Potencia.23885 Btu/(lbm • °F) = 0.8 T (K) T (°F) = 1 .5 Btu/h = 0.15 A7 (K) = A T (°C) Temperatura Velocidad 1 m/s = 3.2808 pie/s = 2.237 mi/h 1 mi/h = 1. El caballo de vapor eléctrico se to m a exactam ente igual a 746 W. galón = 231 pulg3 = 3.609 km/h 1 m3= 6.696 psia = 29.) 1 U.055056 kJ/h 1 ton de refrigeración = 200 Btu/min 1 Pa = 1.062428 m3/kg T (R ) = T (°F) + 459.02 pie3 /lbm 1 pie3 /lbm = 0.341 hp 1 hp$ = 745.7854 L Volumen específico 1 m3 /kg = 1 000 L/kg = 1 000 cm3 /g T(K ) = 7 T C ) + 273.03323 kgf/cm2 1 mmHg = 0.7068 Btu/s = 42.S.1868 kJ/(kg • °C) 1 Btu/(lbmol • R) = 4.7 W Presión 1 Pa = 1 N/m2 1 kPa = 103 Pa = 10-3 MPa 1 atm = 101.01325 bars = 760 mmHg a 0°C = 1.DIM ENSIÓ N MÉTRICO MÉTRICO/INGLÉS 1 kW = 3 412.67 = 1.1024 x 104 pulg3 = 35.1333 kPa 1 kJ/(kg • °C) = 1 kJ/(kg • K) = i J/(g • °C) Calor específico 1 Btu/(lbm • °F) = 4.

kJ/kg Coeficiente estequiométrico Densidad.xxvi L e tra s g rie g a s ß Expansividad volumétrica. kJ Disponibilidad de vapor. K/kPa Potencial químico. kJ/kg Absorbencia Compresibilidad isotérmica. N/m Esfuerzo normal. 1/K Cambio finito en una cantidad Diferencial de una función de trayectoria Emisividad Eficiencia térmica Eficiencia de la segunda ley Energía total de un fluido que fluye. N/m2 Momento de torsión. kg/m3 Peso específico o densidad relativa Constante de Stefan-Boltzmann Tensión superficial. Nm Humedad relativa Disponibilidad específica de un sistema cerrado. kg H20/kg aire seco A S £ It Vn 9 a a P ß V P Ps a G n T (¡) 0 < D ¥ co Subíndices a abs rea atm av c pe ve e / fg g gen Aire Absoluto Real Atmosférico Promedio Combustión Propiedad del punto crítico Volumen de control Condiciones de salida Líquido saturado Diferencia en las propiedades entre líquido saturado y vapor saturado Vapor saturado Generación . kJ/kg Humedad específica o absoluta. 1/kPa Coeficiente Joule-Thomson. kJ/kg Disponibilidad total de un sistema cerrado.

Alta temperatura (como en TH y QH ) Condiciones de entrada Componente z-ésima Baja temperatura (como en TL y Q¿) Mezcla Relativa Reducido Reversible Isentrópico Saturado Alrededores Sistema Vapor de agua Estado muerto Estado inicial o de entrada Estado final o de salida xxvii Nomenclatura M >eríndices ranto) : irra) reculo) Cantidad por unidad de tiempo Cantidad por unidad de mol Estado de referencia estándar .

TERMODINÁMICA .

energía.o de una ciencia y evita posibles equivocaciones. proceso. -esión y temperatura. como sistema.'. En este capítulo se los sistemas de unidades que se emplearán y se explican conceptos bási'a termodinámica. propiedad. estado. El cuidadoso estudio de estos conceptos es fundarara un buen entendimiento de los temas tratados en los siguientes capí- 1 .Conceptos básicos de la termodinámica C A P Í T U L O encia posee un vocabulario único y la termodinámica no es la excepción. .xión precisa de conceptos básicos constituye un sólido cimiento para el .

Es un saber común que una sustancia se compone de numerosas partículas llamadas moléculas. afirma que la energía es una propiedad termo­ dinámica. La palabra termodinámica proviene de los vocablos griegos thermos (calor) y dynamis (potencia). La primera ley de la termodinámica. por ejemplo. La conservación de la energía también forma la columna vertebral de la industria dietética: una persona que tiene una entrada de energía mayor (alimentos) que su salida de energía (ejercicio) ganará peso (energía almacenada en forma de grasa). Las propiedades de la sustancia dependen. ésta no aparece como una ciencia sino hasta la construcción de las primeras máquinas de vapor atmosféricas que fueron operadas con éxito en In­ glaterra por Thomas Savery en 1697 y por Thomas Newcomen en 1712. Rudolph Clausius y Lord Kelvin (antes William Thomson). Estos artefactos eran muy lentos e ineficientes. . Por ejemplo. Una de las leyes fundamentales de la naturaleza es el principio de la conser­ vación de la energía. pero la cantidad total de energía permanece constante. El primer libro sobre termodinámica lo escribió William Rankine. ^ id a de energfo (4“n id ad es) F IG U R A 1-2 El principio de la conservación de la energía en el cuerpo humano. y una persona que tenga una entrada de energía más pequeña que la salida perderá peso (figura 1-2). adquiere velocidad debido a que su energía poten­ cial se convierte en energía cinética (figura l-l). La energía es la capacidad para producir cambios. la presión de un gas en un recipiente es el resultado de la transferencia de momento entre las moléculas y las paredes del recipiente. la energía puede cambiar de una forma a otra. El con­ cepto termodinámica fue empleado por primera vez en una publicación de Lord Kelvin en 1849. una tasa de café caliente sobre una mesa se enfriará a la larga. incluidas la producción de potencia. naturalmente. La primera y la segunda leyes de la termodinámica fueron postulados en forma simultánea en la década de 1850 principalmente por los trabajos de William Rankine. la energía tiene tanto calidad como cantidad . Pero no es necesario conocer el comportamiento de las partículas del gas para determinar la presión en el recipiente. Calor F IG U R A 1 -3 El calor fluye sólo de los cuerpos calientes a los fríos (segunda ley). la refrigeración y las relaciones entre las propiedades de la materia. Por ejemplo. pero una tasa de café frío sobre la misma mesa nunca se calentará por sí sola (figura 1-3). una expresión sencilla del principio de la conservación de la energía. sólo se transform a (prim era ley). Hoy día el mismo concepto abarca todos los aspectos de la energía y sus transformaciones. y los procesos reales tienden a la disminución de la calidad de la energía. es decir la energía no puede crearse o destruirse. Aunque desde la creación del universo han existido los principios de la ter­ modinámica. Según la segunda ley de la termodinámica. Sería suficiente HP = 10 unidades EC = 0 Energía potencial EP = 7 unidades EC = 3 unidades Energía cinética F IG U R A 1-1 La energía no se crea ni se destruye. pero abrieron el camino a una nueva ciencia. profesor de la Universidad de Glasgow. Aunque todos tene­ mos una idea de este concepto. es difícil dar una definición precisa de él. El cual establece que durante una interacción.2 CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica 1-1 ■ T E R M O D IN Á M IC A Y E N E R G ÍA La termodinámica se define como la ciencia de la energía. del comportamiento de estas partículas. en 1859. Una roca que cae desde un despeñadero. que describe los primeros esfuerzos por convertir el calor en potencia. La energía de mayor temperatura del café se degrada (se transforma en una forma menos útil a una temperatura menor) después de que se transfiere al aire.

el '.. la olla de presión. De hecho. Muchos utensilios y aparatos :omésticos se diseñan. la :ermodinámica desempeña un papel primordial en el diseño y análisis de moto­ res de automóvil. logran entender claramente que los principios de la . Una casa común es. Por tanto. Sistemas de aire acondicionado Aviones El cuerpo humano Motores de automóvil Centrales eléctricas Sistemas de refrigeración . con base en el comportamiento pro-edio de grandes grupos de partículas individuales. recibe el nombre de termolinámica estadística.omo un área interesante de aplicación de la termodinámica. También se puede considerar al cuerpo humano .umidificador. 'a televisor. Areas de ap licació n de la term odinám ica Iualquier actividad de ingeniería implica una interacción entre energía y mate_a. Entre otros ejemplos se encuentran la estufa eléctrica o de zas. máquinas de chorro y centrales eléctricas convencio­ nales o nucleares (figura 1-4). FIG U R A 1-4 Algunas áreas de aplicación de la term odinám ica. la videograbadora. en muchos aspectos. por completo o en parte. pico al estudio de la termodinámica que no requiere un conocimiento del mportamiento individual de las partículas. cohetes. Un enfoque más elaborado. e incluso la computadora. la regadera. A una escala mayor. No es necesario ir muy lejos para encontrar algunas área de aplicación de la ermodinámica. por ello es difícil imaginar un área que no se relacione con la termodinámica n algún aspecto. La aplicación de este enfoque macros. con aplicación de los principios :e la termodinámica.rmodinámica han sido parte esencial de la enseñanza de la ingeniería. el calentador de agua. los sistemas de calefacción o de aire acondicionado. no se requiere ir a ningún lado. el refrigerador. Estas áreas están jsto donde uno vive. Este enfoque microscópico se ha incluido en este texto :ero se usa únicamente como un apoyo. la plancha. recibe el nombre de termodiná­ mica clásica y proporciona una manera directa y fácil para resolver problemas je ingeniería. una sala de exhibición llena de maravillas termodinámicas. n conectarle un medidor de presión.

hoy día dos conjuntos de unir. cuando la Asamblea Nacional France . d ’Unités). pero no encontró aceptación universal hasta 1875 cuando El Tra de Convención Métrica fue preparado y firmado por 17 naciones. también conocido como Sistema Internacional. en el trabajo científico y de ingeniería en la mayor parte de las naciones dustrializadas. la CGPM produjo el SI. también conocido como el Ur. en tanto que otras corr velocidad V. energía E y volumen V se expresan en términos de dimensior r primarias y reciben el nombre de dimensiones secundarias o derivadas. A lo largo de los años se han creado varios sistemas de unidades. incluso en el caso de que derivarir nombres propios (tabla 1-1). Algnr dimensiones básicas como masa m. El SI es simple lógico basado en una relación decimal entre las diversas unidades y es usi. la longitud de un objeto puede ser 5 m o 5 metros. no se utiliza punto en las abreviaturas de unidades. En este tratado internacional el metro y el gramo se estable: : ron como las unidades métricas para la longitud y la masa. ai unidad del SI para fuerza. : los grandes esfuerzos de las comunidades científica y de ingeniería para umrcar el mundo con un sistema de unidades único. tiempo t y temperatura T consideran dimensiones primarias o fundamentales. pero no su abreviatura. longitud L. segundo (s) para tiempo. En 1971. a menos que a : r : T A B L A 1-1 Las siete dimensiones fundamentales y sus unidades en el SI D im ensión Longitud Masa Tiempo Temperatura Corriente eléctrica Cantidad luminosa Cantidad de materia Unidad metro (m) kilogramo (kg) segundo (s) kelvin (K) ampere (A) candela (cd) mole (mol) . el cual se basó en : cantidades fundamentales y sus unidades adoptadas en 1964 por la Décima C ferencia General de Pesos y Medidas: metro (m) para longitud. respectivamente se estableció la Conferencia General de Pesas y Medidas (CGPM) que se unía cada seis años. Las m i nitudes arbitrarias asignadas a las dimensiones se llaman unidades. lo q hace confuso y difícil su aprendizaje. sin embargo. Los esfuerzos sistemáticos por establecer un sistema de unidades aceptar : . 16 onzas en 1 Ib. nivel universal se remontan a 1790. la abreviatura de una unidad se e s o be con mayúscula si la unidad se deriva de un nombre propio. Estados Unidos es el único país industr lizado que todavía no aplica por completo el sistema métrico. la CGPM añadió una séptima cantidad y unidad fúndamemole (mol) para la cantidad de materia. el ñ o r . Sin embargo. ampere (A) para corriente eléctrica. States Customary System (USCS) y el métrico SI (de Le Système Internatior. En 1960. kilogramo para masa. Una primera versión del sistema métrico se desarrolló rápidamente eFrancia. El sistema inglés. encargó a la Academia Francesa de Ciencias la elaboración de un sistem: este tipo. 4 cuartos en 1 gal. recibe su nombre en honor a Sir Isaac Newton 1 * 1723) es el newton (no Newton) y se abrevia como N. incluso en Inglaterra. grir Kelvin (K) para temperatura y candela (cd) para intensidad luminosa (can: de luz). etcétera). A pesar . no tic' una base numérica y sus diversas unidades se relacionan de manera bastar:arbitraria (12 pulg en 1 pie.::-.completo de una unidad puede pluralizarse. Con base en el esquema notacional introducido en 1967. no 5 ms o 5 metrc ? r último. des se utilizan comúnmente: el sistema inglés. Por e : pío.4 CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica 1-2 ■ N O T A A C E R C A DE LAS D IM E N S IO N E S Y U N ID A D E S Cualquier cantidad física puede caracterizarse mediante dimensiones. Asimismo. Por ejempl :. entre el _ Estados Unidos. se eliminó el s ~ bolo de grado de la unidad de temperatura absoluta y todos los nombres ce _ unidades se escribieron con minúscula.

El sistema inglés mane símbolo. debido a que se espera retengan su comprensión del sistema inglés mientras aprenden.-e listan en la tabla 1-2. Las unidades respectivas en el sistema inglés son la libra. Ibm). hasta que prueban una llave de : is de pulgadas en una tuerca métrica. El cambio reciente hacia el sistema métrico en Estados Unidos parece haber ¿do en 1968 cuando el Congreso. La mayor parte de las industrias. m micro. n pico.). destacando de era particular las unidades del SI. _is industrias que tienen una gran participación en tratados internacionales “ o la automotriz. el pie (pie) y el segundo (s). c mili. k centi. Por ejemplo. lo que _rará hasta que se complete la transición al sistema métrico. al aprobar el Acta i Convención Métrica en 1975. El símbolo de la libra Ib es la abrevia­ re libra que fue la antigua unidad romana de peso. 5 Nota acerca de las dimensiones y unidades T A B L A 1-2 Prefijos estándar en unidades del SI Múltiplo 101 2 109 106 103 10-2 10-3 10-6 10-9 10-1 2 Prefijo tetra.oviendo un cambio voluntario hacia el sistema métrico. Esta situación : e una carga extra a los estudiantes de ingeniería. el SI se basa en una relación decimal entre las unidaLos prefijos que se usan para expresar los múltiplos de las diversas unida. Debido a la posición de los ingenieros en el periodo 'ir. Estados Unidos es una sociedad de doble sistema. El Congreso continuó — . T giga. el metro el segundo (s). Ir. n nano. inventarios más pequeños. casi todos los autoles fabricados en Estados Unidos usan unidades métricas. el presente. G mega. : :mo antes se señaló. .. Son estándares para todas las unidades y se reco­ da al estudiante memorizarlos antes de emplearlos ampliamente. en respuesta a lo que está ocurriendo en el : del mundo. aprobó un Acta del Estudio Métrico. la refresquera y la de licores) se están convirtiendo al Tía métrico por razones económicas (al tener un solo diseño mundial. longitud y tiempo son el kilogramo (kg).sición. p jn a s unidades del SI e inglesas SI las unidades de masa. M kilo. incluso después del término de la ocupación romana de Britania F IG U R A 1-5 Los prefijos de unidades del SI se usan en todas las ram as de la ingeniería. piensan y _ m en términos del SI. y retardan el proceso de conversión. Un proyecto comercial aprobado por el con? en 1988 estableció el mes de septiembre de 1992 como la fecha límite que todas las agencias federales hicieran el cambio al sistema métrico. ambos sistemas de unidades se usan en este texto.edidas. final de la oración. me~. sin irgo. Hoy día. se resisten al cambio. etcétera). Es probable que r/oría de sus propietarios no se den cuenta. la abreviatura apropiada de metro es m m.

donde m es la masa del cuerpo y g es la aceleración gravitacional local (g es 9. Una masa de 1 lbm. sin embargo.807 N.. sin embargo. Esto se ilustra en la figura 1-6.776 y 9.1) En el SI la unidad de fuerza es el newton (N) y se define como la fuerza reque­ rida para acelerar una masa de 1 kg a razón de 1 m/s2.6 CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica en el año 410. 9.. Su peso.174 lbm • ft/s2 F IG U R A 1-7 La báscula de baño ordinaria m ide la fuerza gravitacional aplicada sobre un cuerpo. respectivamente. sin importar su ubicación en el uni­ verso. Por tanto. la unidad de fuerza es la libra-fuerza (lbf) y se define como la fuerza requerida para acelerar una masa de 32.174 lbm (1 slug) a una razón de 1 pie/s2. Es la fuerza gravitacional aplicada a un cuerpo (figura 17) y s ü magnitud se determina a partir de la segunda ley de Newton. un astronauta pesará aproximadamente un sexto de lo que pesa normalmente sobre la Tierra (figura 1-8). 2 000. para casi todos los fines prácticos. v . Un cuerpo pesará menos en la cima de una montaña puesto que g disminuye con la altura. como ilustra la figura 1-9. Esta situación es una fuente de con­ fusión y error que necesita el uso de un factor de conversión (g c) en muchas fórmulas. 10 000 y 20 000 metros.. . La masa de un cuerpo permanece igual. esto es. en particular por los “cuidadores de peso”. En el sistema inglés. lo cual equivocadamente lleva a creer a la gente que una libra-masa y una libra-fuerza pueden utilizarse en forma intercambiable como una libra (Ib). F = 1 lb f F IG U R A 1-6 Definición de unidades de fuerza..i . lo cual es la principal fuente de error en el sistema inglés.745 m/s2 a alturas de 1 000. El peso de una unidad de volumen de una sustancia se denomina el peso específico w y se determina w = pg. A diferencia de la masa.1 7 4 lbm --------» .■ ^ r i i i. Al nivel del mar una masa de 1 kg pesa 9. 1 N = 1 kg • m /s2 1 lbf = 32.174 pies/s2 al nivel del mar y 45° de latitud).3048 m En el sistema inglés la fuerza es considerada como una dimensión primaria y se asigna como una unidad no derivada. el peso W es una fuerza.800. Para evitar esta molestia.807 m/s2 al nivel del mar a 9. Así.791. 5 000. La aceleración gravitacional g cambia de 9. Sobre la superficie de la luna..8 m/s2. pesará 1 lbf. W — mg (N) (1-2) LUNA F IG U R A 1-8 U n cuerpo que pesa 150 libras en la Tierra en la luna pesará sólo 25 libras. 9. donde p es la densidad.45359 kg l pie = 0. Fuerza = (masa)(aceleración) F = ma m e í kg a = 1 m /s 2 ■ ■ ► F = 1N ex = 1 pic/s" m ~ 3 2 .804.807 m/s2 o 32. 9. Las unidades de masa y de longitud en los dos sistemas se rela­ cionan entre sí mediante l lbm = 0. cuya unidad se deriva de la segunda ley de Newton. o ( l .V :'.. consideramos a la fuerza como una dimen­ sión secundaria. se asume que la aceleración gravitacional será constante en 9. Con frecuencia el término peso se emplea de modo incorrecto para expresar masa. cambiará debido a un cambio en la aceleración gravitacional.

i; trabajo, que es una forma de energía, se define simplemente como la :a por la distancia; en consecuencia, tiene la unidad “newton-metro (N-m)”, se llama joule (J). Esto es, 1J = l N - m _nidad más común para la energía en el SI es el kilojoule (1 kJ = 103 J). En r.ema inglés, la unidad de energía es el Btu (unidad térmica británica), la se define como la energía requerida para elevar la temperatura de 1 lbm de : i 68 °F desde 1 °F. Las magnitudes del kilojoule y del Btu son casi idéntiI Btu = 1.055 kJ).

Nota acerca de las dimensiones y unidades

m - í icg

ffì ™ 1 Íóiíi

g = 9 .8 0 7 m /s2

g = 32.174 pie/s

- rmogeneidad dim ensional
_ : s sabemos desde la escuela primaria que las manzanas y las naranjas no se . - m. Pero de alguna manera nos las arreglamos para hacerlo (por error, desde : : 3 . En ingeniería, todas las ecuaciones deben ser dimensionalmente homogé; Esto es, cualquier término en una ecuación debe tener las mismas unidades rira 1-10). Si en cierta etapa de algún análisis, encontramos en un punto en el . . : -amos a sumar dos cantidades que tienen unidades diferentes, es una indica- clara que hemos cometido un error en una etapa anterior. De modo que ve: ir las unidades sirve como una valiosa herramienta para descubrir errores.
EJEM PLO 1-1

' W - 9 .8 0 7 k g -m /s2 = 9 .807 N

ir W = 32.174 lbm • pie/s2 = 1 lb f

F IG U R A 1-9 El peso de una m asa unitaria a nivel del mar.

SALAMI + LECHUGA + ACEITUNAS + MAYONESA + QUESO + SALSA... = ESTÓMAGO DESECHO!

- -esolver un problema, una persona term ina con la siguiente ecuación en --.o paso:

E

= 25 kJ + 7 kJ/kg

: *:e E es la energía total y tiene la unidad de kilojoules. Determine el error :_ ■ = ■Dudo haber causado esto. jció n Los dos térm inos en el lado derecho no tienen las mismas unida: t í .. por tanto, no pueden sumarse para obtener la energía total. Al m ultiplie últim o térm ino por la masa se eliminarán los kilogramos en el denomiZ2 Ty toda la ecuación se volverá dim ensionalm ente homogénea, es decir, : -¿rminos en la ecuación tendrán la misma unidad. Es evidente que el error .= ■ provocado por olvidar multiplicar, en un paso anterior, el últim o térm ino s masa.

F IG U R A 1-10* Para ser dim ensionalm ente homogéneos, todos los térm inos en una ecuación deben tener las m ismas unidades.

Todos saben por experiencia propia que las unidades pueden dar terribles : res de cabeza si no se usan con cuidado en la solución de un problema. Pero - un poco de atención y habilidad, las unidades pueden utilizarse con proveEs posible emplearlas para verificar fórmulas; incluso para deducir fórmu. ;omo se explica en el ejemplo siguiente.
.E M P L O 1-2

- tanque se llena con aceite cuya densidad es p = 850 kg/m 3. Si el volumen - tanque es V = 2 m 3, determ ine la cantidad de masa en el tanque. c ución Un dibujo del sistema se presenta en la figura 1-11. Suponga que 23 la fórm ula que relaciona la masa con la densidad y el volumen, pero
F IG U R A 1-11
__: ;aricaturas de L orenzo se reproducer! con perm iso especial de King Features Syndicate, Inc.

Dibujo para el ejem plo 1-2.

Algunas constantes físicas
Constante universal de los gases Ru = 8.31434 kJ/(km ol-K ) = 8.31434 kPa • m3 /(kmol • K) = 0.0831434 bar • m3 /(kmol • K) = 82.05 L • atm/(kmol • K) = 1.9858 Btu/(lbmol • R) = 1 545.35 pie • lbf/(lbmol • R) = 10.73 psia • pie3 /(lbmol • R) g = 9.80665 m/s2 = 32.174 pie/s2 1 atm = = = = = =
c t=

Aceleración estándar de la gravedad

Presión atmosférica estándar

101.325 kPa 1.01325 bar 14.696 psia 760 mmHg (0°C) 29.9213 pulgHg (32°F) 10.3323 mH20 (4°C)

Constante de Stefan-Boltzmann

5.66961 x 10-8W/(m2 - K4) = 0.1714 x 10"8 Btu/(h • pie2 • R4)

Constante de Boltzmann Velocidad de la luz en el vacío

k = 1.380622 x 10"2 3 kJ/(kmol • K) c = 2.9979 x 108 m/s = 9.836 x 108 pie/s C = 331.36 m/s = 1 089 pie/s hlt = 333.7 kJ/kg = 143.5 Btu/lbm h{g = 2 257.1 kJ/kg = 970.4 Btu/lbm

Velocidad del sonido en aire seco a 0°C y 1 atm

Calor de fusión del agua a 1 atm

Calor de vaporización del agua a 1 atm

8
CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica

sabe que la masa tiene la unidad de kilogramos. Esto es, cualesquiera que sean los cálculos realizados, al final la unidad estará en kilogramos. Con la información proporcionada está

p = 850 kg/m3

l/= 2 m3

Es obvio que se puede eliminar m3 y term inar con kg m ultiplicando estas dos cantidades. Por tanto, la fórm ula buscada es
ALREDEDORES

De tal modo,

m — pV m = (850 kg/m3)(2 m3) = 1700 kg

F IG U R A 1-12 Sistem a, alrededores y frontera.

El estudiante debe recordar que una fórmula que no es dimensionalmente homogénea es incorrecta, aunque una fórmula dimensionalmente homogénea no es correcta necesariamente. 1-3 ■ S IS T E M A S CERRADO S Y A B IE R T O S Un sistema termodinámico, o simplemente, un sistema, es una cantidad de materia o una región en el espacio elegida para estudio. La masa o región fuera del sistema recibe el nombre de alrededores. La superficie real o imaginaria que separa al sistema de sus alrededores se llama la frontera. Estos términos se ilustran en la figura 1-12. La frontera de un sistema es fija o móvil. Observe que la frontera es la superficie de contacto compartida tanto por el sistema como por los alrededores. En términos matemáticos, la frontera tiene espesor cero y, por ello, no contiene ninguna masa ni ocupa ningún volumen en el espacio. Los sistemas serán cerrados o abiertos, lo cual depende de si se elige una masa fija o un volumen fijo en el espacio para el estudio. Un sistema cerrado (también conocido como masa de control) consiste en una cantidad fija de masa que de ella puede cruzar su frontera. Esto es, ninguna masa puede entrar o abandonar un sistema cerrado, como muestra la figura 1-13. Pero la energía, en forma de calor o trabajo, puede cruzar la frontera y el volumen de un sistema cerrado no tiene que ser fijo. Si, como un caso especial, incluso a la energía no se le permite cruzar la frontera, ese sistema se denomina sistema aislado. Considérese el dispositivo de émbolo-cilindro que muestra la figura 1-14. Supongamos que nos interesa saber qué sucede al gas encerrado cuando se ca­ lienta. Puesto que centramos nuestra atención en el gas, éste es nuestro sistema. Las superficies interiores del émbolo y el cilindro forman la frontera, y puesto que ninguna masa la cruza, es un sistema cerrado. La energía puede atravesar la frontera, y parte de la frontera (la superficie interna del émbolo, en este caso puede moverse. Todo lo que está fuera del gas, incluso el émbolo y el cilindro, constituyen los alrededores. Un sistema abierto, o un volumen de control, como se le llama con fre­ cuencia, es una región seleccionada en el espacio. Por lo común encierra a ur dispositivo que comprende un flujo de masa como un compresor, una turbina o una tobera. El flujo a través de estos dispositivos se estudia mejor al seleccio­ nar la región dentro del dispositivo como el volumen de control. Tanto la masa

masa NO

Sistema Cerrado m=coostata3it energía SI

F IG U R A 1-13 La m asa no puede cruzar las fronteras de un sistema cerrado, pero la energía sí.

F IG U R A 1-14 Un sistem a cerrado con frontera móvil.

.3 *11 * r “¿rr. ¿ pueden cruzar la frontera de un volumen de control, la cual se . >_oerfície de control. Ésta se ilustra en la figura 1-15. j . - r emplo de un sistema abierto, se considera al calentador de agua « m ..i.* :' i figura 1-16. Se quiere determinar cuánto calor se debe transferir M jW- • f ;:í en el tanque para suministrar un flujo permanente de agua que saldrá agua caliente del tanque y será sustituida por 4 p,a, r _ .: nviene elegir una masa fija como sistema para el análisis. En su •f concentrarse en el volumen formado por las superficies interio* .je _ - _r ;• considerar los flujos de agua caliente y fría como la masa que m. - ■r lumen de control. En este caso la superficie interior del tanque n — m i -Tc'ñcie de control, y la masa cruza la superficie de control en dos iHDGEXr. í m * - :nes termodinámicas aplicables a sistemas cerrados y abiertos a a r ... : ~:es. En consecuencia, es muy importante reconocer el tipo de jbbbe - . ; - :es de empezar con el análisis. s . . t: análisis termodinámico, el sistema bajo estudio debe definirse « B i c a i i . . . E " la mayor parte de los casos el sistema investigado es bastante Hndfitt ':. y definir el sistema parece una tarea tediosa e innecesaria. En ' embargo, el sistema bajo estudio puede estar preferentemente ■ÉflHMfc. ir i elección adecuada del sistema puede simplificar el análisis de - ierable. w | • ORMAS DE E N E R G ÍA

9

msmttmmm
Formas de energía

Superficie de control

Tanto la m asa com o la energía pueden cruzar las fronteras de un volumen de control.
Superficie de control

* fie existir en numerosas formas:—térmica, mecánica, cinética, : ¿crica, magnética, química y nuclear— y su suma constituye la ■■PBP. roo. £ de un sistema. La energía total de un sistema por unidad de c i mediante e y se define como E e = (kJ/kg) (1-3) m

^rane

Un sistem a abierto (un volum en de

control) con una entrada y una salida. XiittiC ~ : “ imica no proporciona información acerca del valor absoluto de ■■■Bp - ~ i~ un sistema. Sólo trata con el cambio de la energía total, lo cual — pi - _ ■. los problemas de ingeniería. De modo que a la energía total de aflMMrr rosible asignarle un valor de cero (E = 0) en un punto de referen“ e El cambio en la energía total de un sistema es independiente H fe p rn. . 'i'erencia elegido. La disminución en la energía potencial de una r :: ejemplo, depende de la diferencia de altura y no del nivel de ^Hpm nc— tr-io . a® ; .. . ? termodinámico, con frecuencia es útil considerar en dos grup t o i ' ' - ; formas de energía que conforman la energía total de un sistema: microscópicas. Las formas de energía macroscópicas, por una . . . e un sistema posee como un todo en relación con cierto marco , : :erior, como las energías cinética y potencial (figura 1-17). Las F IG U R A 1-17 -erzía microscópicas, se relacionan con la estructura molecular de La energía m acroscópica de un objeto : rrado de su actividad molecular, independientes de los marcos cam bia con la velocidad y la altura.

de referencia externos. A la suma de todas las formas de energía microscópicas se denomina energía interna de un sistema y se denota mediante U. El término energía fue acuñado en 1807 por Thomas Young y su uso en termodinámica fue propuesto en 1852 por Lord Kelvin. El término energía interna y su símbolo U apareció por primera vez en los trabajos de Rudolph Clausius y William Rankine, en la segunda mitad del siglo xix, y con el tiempo sustituyó los términos trabajo interior, trabajo interno y energía intrínseca, empleados comúnmente en ese tiempo. La energía macroscópica de un sistema se relaciona con el movimiento y la influencia de algunos factores externos como la gravedad, el magnetismo, la electricidad y la tensión superficial. La energía que un sistema posee como re­ sultado de su movimiento en cierto marco de referencia, se denomina energía cinética EC. Cuando todas las partes de un sistema se mueven con la misma velocidad la energía cinética se expresa como mV2 EC = --------(kJ) (1-4)

2

o, por unidad de masa, ec = — (kJ/kg) „ (1-5)

2

donde la V negrita denota la velocidad del sistema en relación con algún marco de referencia fijo. La energía que un sistema posee como resultado de su elevación en un cam­ po gravitacional, se llama energía potencial EP y se expresa como EP = mgz o, por unidad de masa, ep = gz (kJ/kg) (1-7) (kJ) (1-6)

donde g es la aceleración gravitacional y z es la elevación del centro de grave­ dad de un sistema en relación con un cierto plano de referencia, elegido de manera arbitraria. Los efectos magnético, eléctrico y de tensión superficial son significativos sólo en algunos casos especiales y no se consideran en este texto. Ante la ausen­ cia de estos efectos, la energía total de un sistema se integra por las energía cinética, potencial e interna y se expresa como raV2 E = U + EC + EP = £/ + ---------+ mgz (kJ) (1-8)

2

o, por unidad de masa, V2 e = u + ec + ev = u + ------ + gz (kJ/kg) ( 1-9

2

La mayoría de los sistemas cerrados son permanentes durante un proceso y por ello no experimentan cambio en sus energías cinética y potencial. Los siste­ mas cerrados cuya velocidad y elevación del centro de gravedad permanecer

-r.antes durante un proceso a menudo se conocen como sistemas perma- retes. El cambio en la energía total AE de un sistema permanente es idéntico j_ .ambio en su energía interna AJJ. En este texto se asume que un sistema :— ¿do será permanente, a menos que se especifique lo contrario.

11 Formas de energía

i 3unas e vid e n cias fís ic a s de la energía interna
I* rarrafos anteriores la energía interna se definió como la suma de todas las — as de energía microscópicas de un sistema. Se relaciona con la estructura y arado de actividad moleculares y puede verse como la suma de las energías - ;::ea y potencial de las moléculas. Para una mejor comprensión de la energía interna, se examina un sistema a . ila molecular. En general las moléculas individuales de un sistema, se move7 r él con cierta velocidad, vibrarán unas en tomo de otras y rotarán alrede. - Le un eje durante su movimiento aleatorio. Asociadas con estos movimientos í-.ruentran las energías cinética, traslacional, vibracional y rotacional, y su “ i constituye la energía cinética de una molécula. La porción de energía in- 1 de un sistema asociada con la energía cinética de las moléculas se llama : ;rgía sensible (figura 1-18). La velocidad promedio y el grado de actividad .: ai moléculas son proporcionales a la temperatura del gas. De modo que las -reratu ras más elevadas, las moléculas poseerán energías cinéticas mayores — o consecuencia el sistema tendrá una energía interna más alta. La energía interna también se asocia con las fuerzas intermoleculares de un --¿na. Éstas son las fuerzas que unen a las moléculas entre sí y, como se espea. son más intensas en los sólidos y más débiles en los gases. Si se agrega . ::ente energía a las moléculas de un sólido o de un líquido, superarán las . :~ras intermoleculares y se alejarán, convirtiendo al sistema en un gas. Este _■ proceso de cambio de fase. Debido a esta energía agregada, un sistema en . _ie de gas se encuentra a un nivel de energía más alta que el correspondiente - rase sólida o a la líquida. La energía interna asociada con la fase de un ■f Tía recibe el nombre de energía latente. Los cambios señalados pueden ocurrir sin modificar la composición quími. :e un sistema. La mayoría de los problemas termodinámicos tienen esta ca•_ erística, por lo que no es necesario prestar atención a las fuerzas que unen a _:omos en una molécula. La energía interna asociada con los enlaces - eos en una molécula se llama energía química (o de enlace). Durante ~ _ 'f acción química, como un proceso de combustión, algunos enlaces quími:e destruyen mientras otros se forman. Como resultado, la energía interna x.~r:a. También se debe mencionar la gran cantidad de energía interna asociada con r"Laces dentro del núcleo del propio átomo (figura 1-19). Esta energía se — nina energía nuclear y se libera durante las reacciones nucleares. Es evi.: que no necesitamos estar interesados en la energía nuclear en la termodira a menos, desde luego, que tengamos una reacción de fusión o de fisión ■ * .estras manos. Las formas anteriores de energía constituyen la energía total de un sistema y "-r;rr: contenerse o almacenarse en él, de esa forma es posible que se vean

ENERGÍA CINÉTECA TRASLACIONAL

ENERGÍA CINÉTICA ROTACIONAL

ENERGÍA CINÉTICA DE VIBRACIÓN

F IG U R A 1-18 Las diversas form as de energía m olecular que integran a la energía interna sensible.

ENERGÍA SENSIBLE Y LATENTE

ENERGIA QUÍMICA

ENERGÍA NUCLEAR

F IG U R A 1-19 La energía interna de un sistem a es la suma de todas las form as de energía microscópicas.

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CAPITULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica

como formas estáticas de energía. Las que no pueden almacenarse en un siste­ ma se consideran como formas de energía dinámicas, o como interacciones de energía. Las formas de energía dinámica se reconocen cuando cruzan la fronte­ ra del sistema y representan la energía ganada o perdida por éste durante un proceso. Las únicas formas de interacción de energía, asociadas con un sistema cerrado son la transferencia de calor y el trabajo. Una interacción de energía es una transferencia de calor, si su fuerza motriz es una diferencia de temperatu­ ra. De otro modo es trabajo, como se explica en detalle en el capítulo 3. (Los sistemas abiertos también intercambian energía vía transferencia de masa, puesto que cada vez que ésta se transfiere hacia adentro o hacia afuera del sistema, la energía contenida en ella también se transfiere.) En la vida diaria, con frecuencia nos referimos a la forma sensible y latente de la energía interna como calor y hablamos del contenido de calor de los cuer­ pos. La termodinámica, sin embargo, se refiere a esas formas de energía como energía térmica para evitar cualquier confusión con la transferencia de calor. 1-5 ■ P R O PIED AD ES DE UN S IS T E M A Cualquier característica de un sistema se denomina propiedad. Algunos ejem­ plos son la presión P, la temperatura T, el volumen Vy la masa m. La lista puede ampliarse hasta incluir algunas menos familiares, como la viscosidad, la conductividad térmica, el módulo de elasticiad, el coeficiente de expansión tér­ mica, la resistividad eléctrica e incluso la velocidad y la altura. Sin embargo, no todas las propiedades son independientes. Algunas se defi­ nen en términos de otras. Por ejemplo, la densidad se define como masa por unidad de volumen : P =(kg/m3)
( 1-10

Algunas veces la densidad de una sustancia se determina en relación con la densidad de una sustancia mejor conocida. En ese caso se llama gravedad es­ pecífica o densidad relativa y es definida como la relación entre la densidac de una sustancia y la de una sustancia estándar a una temperatura específica (agua a 4 °C para la cual pH,o = 1000 kg/m3). Esto es,
( 1-11.
P h 2o

La densidad relativa es una cantidad adimensional. Una propiedad que en termodinámica se usa con mayor frecuencia es e’ volumen específico. Se trata del recíproco de la densidad (figura 1-20) y se define como el volumen por unidad de masa: v =—= m p FIGURA 1-20
La densidad es la masa por unidad de volumen; el volumen específico es el volumen por m asa unitaria.

(m3/kg)

(1-12.

En termodinámica clásica se pasa por alto la estructura atómica de una sus­ tancia (como los espacios entre y dentro de las moléculas) y ésta es considerac. como materia continua y homogénea, sin agujeros microscópicos, es decir, u: continuo. Esta idealización es válida siempre y cuando se trabaje con volúme-

r ireas y longitudes que son grandes en relación con los espacios inter~ rculares. propiedades serán intensivas o extensivas. Las propiedades intensivas - - n dependientes del tamaño de un sistema, como la temperatura, la presión y _ - i -.s.idad (figura 1-21). Los valores de las propiedades extensivas dependen ¿maño — o extensión— del sistema. La masa m, el volumen V y la energía . I son algunos ejemplos. Una manera fácil para determinar si una propie... ts intensiva o extensiva es dividir el sistema en dos partes iguales, con una - .radón, como muestra la figura 1-22. Cada parte tendrá el mismo valor de — edades intensivas que el sistema original, pero la mitad del valor de las ~ nedades extensivas. Por lo general, las letras mayúsculas se utilizan para denotar propieda.: ; xtensivas (la masa m es una excepción importante) y las letras minúscu_ r u a las propiedades intensivas (la presión P y la temperatura T son excep­ te s ).

F IG U R A 1-21 Las propiedades intensivas son independientes del tam año del sistema.

F IG U R A 1-22 Criterios para diferenciar las propiedades intensivas y extensivas.

la s propiedades extensivas por unidad de masa se llaman propiedades esletíficas. Algunos ejemplos de propiedades específicas son el volumen especí. (v = V/m), la energía total específica (e = E/ni) y la energía interna específica . = U/m). E STAD O Y E Q U IL IB R IO que considerar un sistema que no sufre ningún cambio. En este punto, es -: iible medir o calcular todas las propiedades del sistema, lo cual resulta en un "junto de propiedades que describen por completo la condición o el estado, . fsistem a. En un estado dado, todas las propiedades de un sistema tienen valo~rs fijos. Si el valor de alguna propiedad cambia, el estado cambiará a uno difer_:e. En la figura 1-23 se muestra un sistema en dos estados diferentes. La termodinámica estudia estados en equilibrio. La palabra equilibrio im: :ca un estado de balance. En un estado de equilibrio no hay potenciales irsbalanceados (o fuerzas accionadoras) dentro del sistema. Un sistema que r -:á en equilibrio no experimenta cambios cuando se encuentra aislado de sus i_*ededores. Hay muchos tipos de equilibrio y un sistema está en equilibrio termodinámi.: si las condiciones de todos los tipos relevantes de equilibrio se satisfacen ■.gura 1-24). Por ejemplo, un sistema está en equilibrio térmico si la tempera­ b a es la misma en todo el sistema, como muestra la figura 1-25. Es decir, el :s:ema no implica diferenciales de temperatura, que son la fuerza accionadora

(a) Estado 1

(b) Estado2

F IG U R A 1-23 Un sistem a en dos estados diferentes.

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CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica

F IG U R A 1-24 Un sistem a que im plica cam bios con el tiem po no está en equilibrio.

| 20°C

23°C j 30°C

32°C

32°C ■ 32°C

35°C F IG U R A 1-25 Un sistem a cerrado que alcanza el equilibrio térmico.

40°C 42°C I

32°C

32°C 32°C

a) Antes

b) Después

para el flujo térmico. El equilibrio mecánico se relaciona con la presión, y un sistema está en equilibrio mecánico si no hay cambio en la presión en ningún punto del sistema con el tiempo. Sin embargo, la presión puede variar dentro del sistema con la altura como resultado de los efectos gravitacionales. Pero la pre­ sión más alta en una capa inferior se equilibra mediante el peso extra que debe soportar y, en consecuencia, no hay desbalance de fuerzas. La variación de la presión como resultado de la gravedad, en la mayor parte de los sistemas termodinámicos, es relativamente pequeña y suele pasarse por alto. Si un sistema implica dos fases, se encuentra en equilibrio de fase cuando la masa de cada fase alcanza un nivel de equilibrio y permaece ahí. Por último, un sistema está en equilibrio químico si su composición química no cambia con el tiempo, si no ocurren reacciones químicas. Un sistema se encuentra en equilibrio si se satisfacen todos los criterios relevantes de equilibrio.

1-7 ■ PROCESOS Y C IC LO S Cualquier cambio que experimente un sistema de un estado de equilibrio a otro, se llama proceso, y la serie de estados por la cual pasa un sistema durante un proceso recibe el nombre de trayectoria del proceso (figura 1-26). Para descri­ bir por completo un proceso, deben especificarse sus estados inicial y final, así como la trayectoria que sigue y las interacciones con los alrededores.

:. ir.do hay un proceso en el cual el sistema permanece infinitesimalmente a un estado de equilibrio, se le llama proceso cuasiestático o de ..... r uilibrio. Un proceso de cuasiequilibrio se considera un proceso lo sufi- ; - ente lento, que permite al sistema realizar un ajuste interno de manera propiedades en una parte de él no cambien más rápido que en otras E :: : se ilustra en la figura 1-27. Cuando un gas en un dispositivo de cilin- embolo es comprimido de repente, las moléculas cercanas a la cara del ém- :endrán el tiempo suficiente para escapar y se acumularán en una pequeña ; - enfrente del émbolo, creando así una región de alta presión. Debido a . . rerencia de presión, el sistema ya no está en equilibrio, por lo que todo el - . t ; : no es de cuasiequilibrio. Sin embargo, si el émbolo se mueve con lenti. moléculas tendrán tiempo suficiente para distribuirse y no habrá un amon•_.miento de moléculas frente al émbolo. Como resultado, la presión dentro . : . :ndro siempre será uniforme y aumentará a la misma tasa en todos los Puesto que el equilibrio se mantiene todo el tiempo, es un proceso de i_L : equilibrio. Zebe señalarse que un proceso de cuasiequilibrio constituye un caso ideali_ no la representación de un proceso real. Pero varios procesos reales tien- _ él y pueden modelarse como de cuasiequilibrio con un error insignificante. : :ngenieros les interesan los procesos de cuasiequilibrio por dos razones. _ ero. son fáciles de analizar; segundo, los dispositivos que producen trabajo ■ *egan la m ayor cantidad del mismo cuando operan en procesos de .. equilibrio (figura 1-28). Por tanto, los procesos de cuasiequilibrio sirven - : modelos para comparar procesos reales. 1:5 diagramas de proceso que se grafican a partir de propiedades termodi. :as, como coordenadas son muy útiles en la visualización del proceso. Alp . - ü propiedades comunes que se utilizan como coordenadas son la temperatura _ presión P y el volumen V (o volumen específico y). La figura 1-29 muestra : -grama P-V de un proceso de compresión de un gas. trayectoria del proceso indica una serie de estados de equilibrio, por los .. es pasa el sistema durante un proceso y tiene importancia sólo para los pro: s de cuasiequilibrio. En procesos que no son de cuasiequilibrio, no es posi* e especificar los estados por los cuales pasa el sistema durante el proceso y : • e'.lo no es posible hablar de una trayectoria del proceso. Un proceso de no . . .^equilibrio se denota mediante una línea interrumpida entre los estados ini- final en vez de una línea continua. El prefijo iso se emplea para designar un proceso en el cual permanece cons_■:e una propiedad particular. En un proceso isotérmico, por ejemplo, la tem* : miura T permanece constante, en un proceso isobàrico la presión P permanece - stante y un proceso isocórico o isomètrico es un proceso durante el cual el amen específico v permanece constante. Un sistema se somete a un ciclo si al término del proceso regresa a su esta. inicial. En un ciclo los estados inicial y final son idénticos. El ciclo en la zara l-30a se compone de dos procesos y el de la figura 1-30b consta de . __:ro procesos (ciclo ideal para las máquinas de gasolina que se analiza en el . ipítulo 8).

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Procesos y ciclos

Estado 2

F IG U R A 1-26 Un proceso entre los estados 1 y 2 y la trayectoria del proceso.

a) Compresión lenta Cuasiequilibrio)

b) Compresión muy rápida (no cuasiequilibrio)

F IG U R A 1-27 Procesos de com presión de cuasiequilibrio y de no cuasiequilibrio.

F IG U R A 1-28 Los dispositivos que producen trabajo al operar en cuasiequilibrio entregan la m ayor parte de trabajo.

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CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica

F IG U R A 1-29 D iagram a P -V de un proceso de compresión.

F IG U R A 1-30 Dos ciclos term odinám icos.

1-8 ■ EL P O S TU LA D O DE ESTAD O Como se indicó, el estado de un sistema se describe por medio de sus propieda­ des. Pero no es necesario especificar todas las propiedades para fijar un estado. Una vez que se especifica un número suficiente de propiedades, el resto de ellas asume ciertos valores de manera automática. La especificación de cierto núme­ ro de propiedades es suficiente para fijar un estado. El número de propiedades que se requieren para fijar el estado de un sistema está dado por el postulado de estado: El estado de un sistema compresible simple se especifica completamente por dos propiedades intensivas independientes.

Esto es. gravitacionales._'n sistema se denomina sistema compresible simple si carece de efectos ±: ricos. La temperatura y . el . En un fluido en reposo. P R E SIO N . por lo que la temperatura y la presión no son suficientes para ir el estado de un sistema bifásico.dependientes en sistemas multifase.tran en la práctica.01325 bars el 17 Presión N itrógeno T = 2 5 'C.696 psi. . La presión en un tanque que contiene un gas se considera ■forme. por tanto.ás de las dos propiedades que se requieren para fijar el estado. Como la presión se define como fuerza por unidad de área.325 Pa = 101. La presión varía en dirección vertical ~o consecuencia de los efectos gravitacionales. ?s sólidos es el esfuerzo. como muestra la ::ra 1-32. Y son independientes si una de ellas varía -jjito que la otra se mantiene constante. sistema inglés la unidad de presión es la libra-fuerza por pulgada cuadraIbf/pulg2 o psi) y 1 atm = 14. De otro modo se necesitaría especificar . F IG U R A 1-32 La presión de un fluido en reposo aumenta con la profundidad (como consecuencia del peso agregado). usa la unidad de :■ -:ons por metro cuadrado (N/m2). la variación de la presión con la altura es despreciable. si se . T =f{P) durante un proceso de . la cual se llama pascal (Pa). magnéticos. puesto que el peso del gas es demasiado pequeño para hacer una ■erencia apreciable (figura 1-33). siempre son propiedades independientes y ambas pueden fi_ el estado de un sistema compresible simple (figura 1-31). La contraparte de la presión . v = 0.ia con la profundidad como resultado del peso del fluido. 1 Pa = 1 N /m 2 inidad de presión pascal es demasiado pequeña para presiones que se enir. para cada efecto que es importante. sus múltiplos kilopascal (1 kPa = 103 Pa) y lapascal (1 MPa = 106 Pa) se emplean comúnmente. E : s efectos se deben a campos de fuerza externos y se omiten en la mayor ■_-e de los problemas de ingeniería.impendientes para fijar el estado. Por ejemplo.. la presión de un punto : erminado es la misma en todas las direcciones. pero en la cima de una montaña.t c r o c - 1..9 m3/kg F IG U R A 1-31 El estado del nitrógeno está determinado por dos propiedades intensivas independientes. Así.^ p « . :err. • i propiedad adicional.-' . _bio de fase.:deran los efectos gravitacionales es necesario especificar la elevación z.325 kPa = 1. .presión es la fuerza que ejerce un fluido por unidad de área.1 MPa = 100 kPa 1 atm = 101. donde la presión es menor. pero . pero no existe variación en la 'ección horizontal. Este aumento se debe a que el fluido a niveles más bajos soporta peso que el fluido a niveles más altos. presión son propiedades independientes en sistemas de una sola fase. El postulado de estado requiere que las dos propiedades específicas sean . La presión en un fluido auer. A nivel del mar (P = 1 atm). en detalle en el siguiente capítulo. La temperatura y el volumen especí: por ejemplo. Los procesos de cambio de fase se analiir. Otras dos unidades de sión son el bar y la atmósfera estándar. el agua • er e a 100 °C.r_i hierve a una temperatura más baja. La presión sólo emplea cuando se trata con un gas o un líquido. 1 bar = 105 Pa = 0. de movimiento y de tensión superficial. Pslfxnoe ~ ■ ' 1 '''y * AIRE v X ’ v //Á (Un cuarto de 5 m de altura) 1.006 atm F IG U R A 1-33 En un recipiente lleno con un gas.

1 Presión Resumen Referencias y lecturas sugeridas Problemas 2 1-1 1-2 ■ P R O P IE D A D E S DE LAS S U S T A N C IA S P URAS Sustancia pura ^ Fases de una sustancia pura V' .Contenido Prefacio ’ V m enclatura ■ ■ C O N C E P TO S B Á S IC O S DE LA T E R M O D IN Á M IC A Termodinámica y energía -1 -5 — .-5 -Nota acerca de las dimensiones y unidades Sistemas cerrados y abiertos Formas de energía Propiedades de un sistema Estado y equilibrio Procesos y ciclos El postulado de estado -9 .-10 Temperatura y la ley cero de la termodinámica xvii xxv 1 2 4 8 9 12 13 14 16 17 21 26 27 27 37 38 38 .-'.

5 . la presión P denotará presión absoluta.m ~ ^vao = (14. Determine la presión absoluta en la cámara. Absoluta De vacío Absoluta De vacío E JE M P L O 1-3 Un medidor de vacío conectado a una cámara iee 5. Sin em­ bargo. manomètrica y de vacío son cantidades positivas y se relacionan entre sí por medio de F IG U R A 1-34 Un m edidor de presión que está abierto a la atm ósfera m ide cero. .c = P*m.7 pS¡ En las relaciones y tablas termodinámicas. Las presiones por debajo de la atmosférica reciben el nombre de presiones de vacío y se miden con medidores de vacío que indican la diferencia entre la presión atmosférica y la presión absoluta.La presión real en una posición dada se denomina presión absoluta y se mide respecto al vacío absoluto. Esta diferencia se denomina presión manomètrica. la mayor parte de los dispositivos que miden presión se calibran para leer el cero en la atmósfera (figura 1-34) y por ello indican la diferencia entre la presión absoluta y la presión atmosférica local.5 psi.8) pSÍ = 8. Solución La presión absoluta se determina fácilm ente con la ecuación 1-14: Pabs = ^a. A lo largo del texto. (para presiones sobre PM m ) (Para presiones abajo de P atm ) (1-13) (1-14) F IG U R A 1-35 Presiones absoluta.5.^abs La figura 1-35 lo ilustra. Con frecuencia a las unidades de presión se añaden las letras “a” —para la presión absoluta— y “g” —para la presión manomètrica— (como psia y psig) para aclarar de lo que se habla. casi siempre se emplea la presión absoluta.8 psi en una posición donde la presión atmosférica es 14. m anom ètrica y de vacío. Las presiones absoluta. ^m anom ètrica = ^abs . a menos que se especifique otra cosa.^atm Pv. es decir la presión del cero absoluto.

determ ine la presión absoluta dentro del tanque.807 m/s2)(0. La : 'erencia de presión se expresa como AP = P. la :~rsión en cualquier parte del tanque y en la posición 1 tienen el mismo valor. se usan fluidos pesados . alcohol o aceite. la presión en 2 es la misma que la presión en 1. Para mante■r' el tamaño del manómetro en una escala manejable. A : área de la sección transversaldel tubo y Palm es la presión atmosférica. igrama de cuerpo libre se muestra en la figura 1-37.85)( 1000 kg/m3) = 850 kg/m3 l e la ecuación 1-15. La densidad del fluido es el producto de ~ _ tiplicar su densidad relativa por la densidad del agua. g es la aceleración gravitacional local.100. 32-nde rr» consecuencia. La columna de fluido diferencial de altura h está en equilibrio estático y su . p es la den:ad del fluido y se supone constante. .807 m /s2.6 kPa . jsa un m anóm etro para m edir la presión en un tanque. :erencial de altura h y. Si la presión atmosférica local es de r*5 <Pa. . en la presión ejercida por el fluido. dado que la presión en un fluido no varía en dirección horizontal denr : del fluido. '. com o indica la figura 1-38.Patm = pgh (kPa) (1-16) w I I : serve que el área de la sección transversal del tubo no tiene efecto en la . agua. Como los efectos gravitacionales de los gases pueden descartarse. El manómetro que muestra la figura 1-36. W es el peso de la columna del fluido. el cual se compone de un tubo de vidrio o plástico U que contiene un fluido como mercurio.ocido como manómetro. por lo que se asu~e el valor estándar de 9. se usa para medir la presión en el . -lem ás. o P 2 = P. as relaciones anteriores.Manómetro __i diferencias pequeñas y moderadas de presión se miden con un dispositivo .55 m) 1 kPa 1000 N/m2 F IG U R A 1-38 Dibujo para el ejem plo 1-4. n o el mercurio si se prevén grandes diferencias de presión. ~ Patm + W W = mg = pVg =pAhg P\ = Patm + pgh (kPa) (1-15) Er.85 y la altura de la columna del manóm etro r= de 55 cm. Un balance de fuerzas en : *ección vertical produce 19 F IG U R A 1-36 M anóm etro básico. la cual se tomará m o 1000 kg/m 3: P = (Ps) ( PH2o ) Solución = (0.. P = P*xm + PQh = 96 kPa + (850 kg/m3)(9. EJE M P LO 1-4 F IG U R A 1-37 El diagram a de cuerpo libre de una colum na de fluido con altura h. El fluido utilizado f ' e una densidad relativa de 0. La aceleración gravitacional no se especifica.--que. por ello.

En ocasio­ nes la presión se expresa (en especial en pronósticos climatológicos) en términos de la altura de la columna de mercurio.807 m/s2). Al escribir el equilibrio de fuerzas en direc­ ción vertical se obtiene W = pghA ^atm = Pgh (kPa) (1-17 F IG U R A 1-39 Baróm etro básico. a la cual su densidad es de 13 570 kg/m3. La presión atmosférica promedio Patm cambia de 101. Si se usara agua en lugar de mercurio para medir la presión atmos­ férica estándar. definida como la presión producida por una columna de mercurio de 760 mm de altura a 0 °C (pH g = 13 595 kg/m3) bajo aceleración gravitacional estándar (g = 9. E JE M P L O 1-5 Determine la presión atmosférica en una localidad donde la lectura barométrica es de 740 mmHg y la aceleración gravitacional es g = 9. mar a 89.41 kPa Vi kg •m/s2/ V1000 N/m2/ 1N \i 1kPa \ . La presión atmosférica promedio en Denve: (elevación = 1610 m). Por consiguiente. se sigue que la presión atmosférica es ^” atm —PQh = (13.20 CAPITULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica Baróm etro La presión atmosférica se mide con un dispositivo llamado barómetro. po: ejemplo. 10 O O C y 20 000 metros. es de 83.7 m /s2. pues sólo hay vapor de mercurio sobre el punto C y 1 ¿ presión que ejerce es despreciable.570 kg/m3)(9. 5000.5 y 5.54.53 kPa a alturas de 1000. Solución De la ecuación 1-17. donde p es la densidad del mercurio. Recuerde que la presión atmosférica en un sitio es el peso del aire sobre ese sitio por área superficial unitaria.92 pulgHg) a 0 °C.74 m)(( = 97. Una unidad de presión utilizada con frecuencia es la a tm ó s fe r a estándar.3 m. 79. La presión atmosférica estándar.88.50. sino también con las condiciones climáticas. g es la aceleración gravitacional local y es la altura de la columna de mercurio sobre la superficie libre.26. por k que con frecuencia la presión atmosférica se conoce como presión barométrica Como Torricelli (1608-1647) descubrió hace varios siglos que la presió: atmosférica puede medirse inviniendo un tubo lleno de mercurio en un reci­ piente de mercurio que está abierto a la atmósfera.325 kPa a nivel de. respectivamente. por ejemplo. Suponga que la temperatura del mercurio corresponderá a 10 °C.4 kPa. La longitud y e área de la sección transversal del tubo no tienen efecto sobre la altura de :: columna de fluido de un barómetro (figura 1-40).7 m/s2)(0.05.2000. como muestra la figura 1-39 La presión en el punto B es igual a la presión atmosférica y la presión en C considerada como cero. no sólo cambia con la eleva­ ción. es de 760 mmHg (29. sería necesaria una columna de agua de casi 10. F IG U R A 1-40 La longitud o el área de sección transveral del tubo no tiene efecto sobre la altura de la colum na de fluido de un barómetro.

8 m/s2) 0. caliente y ardiente. ri Si al gas se transfiere cierta cantidad de calor y su volumen se duplica.saciones. cambio que constituye la base para ■_ medición exacta de temperatura. el calor del cuerpo a temperatura más alta se transfiere al de tem­ Diagram a de cuerpo libre del émbolo. no es fácil definirla exactamente. frío. la presión dentro del cilindro :ermanecerá igual. Por fortuna algunas propiedades de los materiales cambian con la tempera­ ra. tibio.97 bar + = 1. Además. . De acuerdo con las sensanes fisiológicas.peratura.E JE M P L O 1-6 21 Temperatura y la ley cero de la termodinámica El émbolo de un dispositivo de cilindro-émbolo contiene un gas con una masa de 60 kg con un área de sección transversal de 0. Cuando un cuerpo entra en contacto con otro cuerpo que tiene diferente -peratura. La temperatura también se mide por un buen número de otras proriades que dependen de ella. no posible asignar valores numéricos a las temperaturas sólo con base en las r'. = > Determ ine la presión dentro del cilindro. Es común observar que una taza de café caliente que se deja sobre la mesa se "ría a la larga y que una bebida fría después de cierto tiempo adquiere cierta eza.8 m /s2 P atm = 0. el nivel de temperatura se expresa en un sentido cualitativo i palabras como congelado. como se indica en la ' gura 1-41. La presión atm osférica local es de 0. en consecuencia. Por ejemplo.97 bar m= 60 kg Solución a) La presión del gas en el dispositivo de cilindro-émbolo depen23 de la presión atm osférica y del peso del émbolo.97 bar y la aceleración zravitacional es 9. los sentidos pueden estar equivocados. izado comúnmente. p W = mg F IG U R A 1-42 •10 ■ T E M P E R A T U R A Y LA LE Y CERO DE L A T E R M O D IN Á M IC A . El diagrama de cuerpo ore del ém bolo (figura 1-42) y el balance de las fuerzas verticales producen PA = PatmA + W P — P*tm + FIG U R A 1-41 Dibujo para el ejem plo 1-6.:nque existe cierta familiaridad con la temperatura como medida de lo “ca­ n te ” o lo “frío”.8 m /s2.04 m2 mg ( 1N 1 bar \ = 0. el termómetro de mercurio. se basa en la dilatación del mercurio producida por la —. se percibirá mucho más fría que una de madera. Sin embargo.04 m 2.117 bars 1 kg •m/s2A l 0 5 N/m2/ : El cambio de volum en no tendrá ningún efecto en el diagrama de cuerpo : re dibujado en la parte a) y. _esperaría que cambiara la presión dentro del cilindro? g = 9. Una silla metáli_ por ejemplo. aunque ambas • :én a la misma temperatura. (60 kg)(9. de una manera repetitiva y predecible.

En ese punto. su valor como principio físico fundamental fue reconocido más de medio siglo después de la formulación de la primera y segunda leyes de la termodinámica. respectivamente. Todas las escalas de temperatura se basan en algunos es­ tados fáciles de producir. quien la ideó)) la escala Fahrenheit (nombrada en honor del instrum entista alemán G Fahrenheit. puesto que los valores de tempera tura se asignan en dos puntos diferentes. en honc de Lord Kelvin (1824-1907). En la escala Celsius. y una mezcla de agua líquida y de vapor de agua (sin aire) en equilibrio a 1 atm de presión se dice que está en el punto de ebu­ llición. peratura inferior hasta que ambos alcanzan la misma temperatura (figura 1-43). Loí valores correspondientes en la escala Fahrenheit son 32 y 212 °F. H. los cuales también se llaman el punto de congelación y el punto de ebu­ llición. como los puntos de congelamiento y ebullición del agua. E s c a la s de tem peratura Las escalas de temperatura permiten a los científicos utilizar una base co­ mún para las mediciones de la misma y se han introducido cientos de ellas a lo largo de la historia. a cada uno. la ley cero se reenuncia de la manera siguiente: dos cuerpos están en equilibrio tér­ mico si indican la misma lectura de temperatura. en 1948 fue bautizada en honor del astrónomo suizo A. Parece absurdo que un hecho tan obvio sea una de las leyes bá­ sicas de la termodinámica. 1686-1736). Recibió el nombre de ley cero puesto que debe preceder a la primera y segunda leyes de la termodinámica. Éstas a menú do se conocen como escalas de dos puntos. 1701-1744. La ley cero fue formulada y nombrada por primera vez por R. a los puntos di congelación y de vapor se les asignan los valores de 0 y 100 °C. La unidad de temperatura sobre esta escala e .22 m w b m u CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica eesmmm F IG U R A 1-43 Dos cuerpos alcanzan el equilibrio térm ico después de haberse puesto en contacto en un recinto aislado. respectivamente. La ley cero de la termodinámica establece que si dos cuerpos se en­ cuentran en equilibrio térmico con un tercer cuerpo. No obstante. están en equilibrio tér­ mico entre sí. Celsius. la transferencia de calor se detiene y se dice que ambos cuerpos han alcanzado el equilibrio térmico. Fowler en 1931. En termodinámica es necesario tener una escala de temperatura que sea in dependiente de las propiedades de una o varias sustancias. Al sustituir el tercer cuerpo por un termómetro. Y como el nombre sugiere. incluso si no se encuentran en contacto. Una escala de tem peratura de este tipo se denomina escala de temperatura termodinámica. La igualdad de temperatura es el único requerimiento para el equilibrio térmico. Hoy día las escalas de temperatura utilizadas en el SI y en el sistema inglés son la escala Celsius (antiguamente llamada escala centígrada'. ésta no puede concluirse a partir de otras leyes de la termodinámica y sirve como base para la validez en la me­ dición de temperatura. Una mezcla de hielo y agua que se encuentra en equilibrio con aire saturado con vapor a una presión de 1 atm se dice que está en el punto de congelamiento. 1 cual se desarrolla en el capítulo 5 junto a la segunda ley de la termodinámia La escala de temperatura termodinámica en el SI es la escala Kelvin.

La escala de temperatura termodinámica en el sistema inglés es la llamada e-scala Rankine. En r^:e caso se determina que el valor de la constante a (el cual corresponde a una ::esión absoluta de cero) será-273. en honor a William Rankine (1820-1872). y la presión del gas en r recipiente se expresa como T = a + bP (1-18) 23 Temperatura y la ley cero de la termodinámica : :nde los valores de las constantes a y b en un termómetro de gas se determinan f •. los científicos se han -proximado al kelvin del cero absoluto (se logró llegar a 0.ano. la temperatura de un zis de volumen fijo varía linealmente con la temperatura. ¿da termómetro. Una vez que a y b se conocen. Si se considera que sólo una línea recta pasa por dos puntos fijos sobre un : '. Esto es. Una escala de temperatura que es idéntica a la escala Kelvin es la escala de '. : se asignan a los puntos de congelamiento y de ebullición los valores 0 y 100.ronces la escala de temperatura de gas será idéntica a la escala Celsius. Tras lo cual la temperatura desconocida T de un medio : rrespondiente a la lectura de presión P se determina por dicha ecuación me­ lan te un cálculo simple. la temperatura del medio : :ede calcularse por la relación anterior.perimentalmente.15 °C sin que importe el tipo y la cantidad :e gas en el recipiente del termómetro. como muestra la figura 1-44.000000002 K en . Ésta es la emperatura más baja que puede obtenerse por medio de un termómetro de gas así se obtiene una escala de temperatura de gas absoluta asignando un valor :e cero a la constante a en la ecuación 1-18. a baja presión. : ". Las temperaturas en esta escala se miden con un -.989). :> n un gas. dependiendo del tipo y la cantidad de gas en el recipiente. Los valores de las constantes serán diferentes para . Una temperatura de gas ideal se establece al medir las presiones del gas en el -rcipiente en dos puntos reproducibles (como los puntos de congelamiento y de ebullición). sobre un diagrama P-T. y asignando valores adecuados a las temperaturas en esos dos pun­ ís.crmómetro de gas a volumen constante. la cual se denota mediante K (no °K. En ese caso la ecuación 1-18 se -educe a T . todas ís líneas rectas que pasan por los puntos dato intersecarán el eje de temperatura -273. y así necesitamos especificar la temperatura sólo en un punto :ira definir una escala de temperatura de gas absoluta. así . el símbolo de grados se elimi­ nó oficialmente en 1967).r.es con bajas presiones diversas. la temperatura de un gas es :T oporcional a su presión a volumen constante. La unidad de tem­ peratura en esta escala es el rankine. por lo común hidrógeno o helio. kelvin. .bT . F IG U R A 1-44 Gráficas de P contra T de los datos experim entales obtenidos con un term óm etro de gas a volum en constante al utilizar cuatro gases difereni. al sumergir el recipiente rígido del rrmómetro de gas dentro del medio y midiendo la presión del gas cuando se establezca el equilibrio térmico entre el medio y el gas cuyo volumen se mantie_e constante. el cual es un recipiente rígido lleno . -I utilizar técnicas de refrigeración no convencionales. Esta temperatura se -Stenta en el principio de que a bajas presiones.15 °C cuando se extrapolen. la ecuación 1-18. Es decir. La temperatura más baja en la escala Kelvin es 0 K. :mo de los valores de temperatura asignados en los dos puntos de referencia. el cual se denota mediante la letra R.cmperatura de gas ideal. estas dos mediciones son suficientes para determinar las constantes a y b z~.

15 °C sobre la escala Celsius (figura 1-45).24 CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica T(° C) T{ K) P(kPa) Debe observarse que la escala de temperatura de gas absoluta no es una escala de temperatura termodinámica. y de esa forma la escala de temperatura termodiná­ mica en este punto es una escala de temperatura de gas absoluta que utiliza un gas “ideal” o “imaginario”. Es una práctica común redondear la constante en la ecuación 1-19 a 273 y la de la ecuación 1-20 a 460.1 5 °C a la presión del cero absoluto. lo cual corresponde a -273.2 7 3 .1 6 3 2 .1 5 °F 2 1 2 . leería cero kelvin a la presión de cero absoluto.6 7 Punto de ebulliciói del agua a 1 atm o.8 7(K ) y r(°F ) = 1. c 100.0 2 491 69 P1 1 1 1 '01^ 16 del agua . la temperatura de gas absoluta es idén­ tica a la temperatura termodinámica en el intervalo de temperatura en que puede usarse el termómetro de gas.oi 2 7 3 . .8 r(°C ) + 32 (1-21) (1-22) Una comparación de diferentes escalas de temperatura se brinda en la figura 1-46. Sin embargo. Las escalas de temperatura en ambos sistemas de unidades se relacionan por medio de T(R) = 1.1 5 .0 0 R 6 7 1 . La escala Kelvin se relaciona con la escala Celsius por medio de T( K) = T(°C) + 273. Si tal termómetro de gas existe.6 7 Cero absoluto F IG U R A 1-46 Com paración de escalas de tem peratura.00 K 3 7 3 . ya que no puede usarse a temperaturas muy bajas (debido a la condensación) ni a temperaturas muy altas (debido a la disociación e ionización).67 (1-20) (1-19) Vacío absoluto V = constante F IG U R A 1-45 Un term óm etro de gas a volumen constante m ediría -27 3 . que siempre actúa como un gas de baja presión sin que importe la temperatura.4 5 9 .15 La escala Rankine se relaciona con la escala Fahrenheit mediante T (R ) = 7(°F) + 459.

15 K.8 R 1. Elevar la temperatura _na sustancia en 10 °C es lo mismo que elevarla en 10 K. entonces debe usarse K.8 A7"(K) = (1.: eos en las escalas Kelvin y Celsius.'an te un proceso de calentamiento. A f(K) = A f(°C ) = 10 K _ is cambios de tem peratura en las escalas Fahrenheit y Rankine también :: . Algunas relaciones termodinámicas implican a la temperatura T y con fre.8°F : -r “iodo similarmente. el punto de ebullición del agua a una presión de 1 atm es 1 X) °C. respectivamente. Las magnitudes de cada división de 1 K y 1 °C son idénticas (figura 1-47). Los puntos de congelación ■re las escalas Celsius y Kelvin son 0 °C y 273. Exprese este aum ento de temperatura en K. Esto es. Como antes. cuando trabajamos con diferencias de temperatura A7¡ el inilo de temperatura en ambas escalas será el mismo. i duda siempre es seguro usar K debido a que virtualmente no hay situacioTef en las que el uso de K sea incorrecto. t-encias de temperaturas (como a = bT). t-. E . no se establece ninguna diferencia y puede .10 °C. En la escala Kelvin el tamaño de la unidad de temperatura kelvin se define . los cuales son i r .16 de la temperatura termodinámica del punto triple ir ^gua al que se asigna el valor de 273.: :emperatura (como a = b AT). Cuando .cia surge la pregunta de si está en K o °C.uta. AP(K) = AT(°C) AP(R) = AP(°F) (1-23) (1-24) Tem peratura y la ley cero de la termodinámica 1K 1°C 1. El punto seleccionado es el punto triple del agua (el estado al cual _ re s fases del agua coexisten en equilibrio) al que se le asigna el valor de : C. La magnitud del grado se define a partir de la escala de temperatura . : * . Entonces de la ecuación 1-23. EMPLO 1-7 I . Si la relación implica diferencias . F IG U R A 1-47 Comparación de las magnitudes de diversas unidades de temperatura. °F y R. Así la nueva escala Celsius es en esencia la misma que la antigua. ~:o “la fracción 1/273.dénticos y se relacionan con los cambios en las escalas Celsius y Kelvin ante las ecuaciones 1-21 y 1-24: A T ( R) .1. * ' .r'. la temperatura de un sistema aumeni r . Pero si la relación implica sólo temperaturas en lugar de .8)(10) = 18 R A f(0F) = A7"(R) = 1 8 T . la escala Celsius _r redefinida en términos de un sólo punto fijo y la escala de temperaturas _■ •:‘utas. en cambio hay muchas relaciones : — odinámicas que producirían un resultado erróneo si se utilizara °C. >:■ ución Este problema trata con cambios de temperatura.Durante la Décima Conferencia de Pesos y Medidas en 1954.onsiguiente.earse cualquiera.16 K”.

La energía interna representa la energía molecular de un sistema y puede existir en las formas sensible. de fase y químico. y las demás propiedades intensivas. El estado de un sistema compresible simple se especifica por completo mediante dos propie­ dades intensivas independientes.1-11 ■ RESUMEN Este capítulo presenta y analiza los conceptos básicos de la termodinámica. La primera ley de la termodinámica es una expresión simple del principio de la conserva­ ción de la energía y afirma que la energía es una propiedad termodinámica. La ley cero de la termodinámica establece que dos cuerpos están en equili­ brio térmico si ambos tienen la misma lectura de temperatura. Durante un proceso cuasiestático o de cuasiequilibrio. cinética y potencial. depen­ dientes de la masa se llaman propiedades extensivas. mecánico. La densidad es masa por unidad de volumen y el volumen específico es volumen por unidad de masa. Un proceso con estados inicial y final idén­ ticos. La escala de tem- . se denomina ciclo. a la cual componen las energías interna. el sistema permanece prácticamente en equilibrio todo el tiempo. La suma de todas las formas de energía de un sistema se denomina energía total. y un sistema que implica transferencia de masa por sus fronteras. La termodinámica es la ciencia que estudia principalmente a la energía. incluso si no se encuentran en contacto. química y nuclear. manomètrica y de vacío se relacionan por medio de manor (kPa) (kPa) (1-13) (1-14) Las pequeñas y moderadas diferencias de presión se miden con un manómetro y una columna de fluido diferencial de altura h corresponde a una diferencia de presión de á P = pgh (kPa) (1-16) donde p es la densidad del fluido y g es la aceleración gravitacional local. La presión atmosférica se mide con un barómetro y se determina a partir de Patm = pgh (kPa) (1-17) donde h es la altura de la columna del líquido sobre la superficie libre. Las presiones absoluta. recibe el nombre de sistema abierto o volumen de control. latente. respectivamente. La fuerza por unidad de área se llama presión y su unidad es el pascal. Las escalas de temperatura utilizadas hoy día en el SI y en el sistema inglés son la escala Celsius y la escala Fahrenheit. así como cantidad. La segunda ley de la termodinámica sostiene que la energía tiene calidad. Se afirma que un sistema está en equilibrio termodinàmico si mantiene el equilibrio térmico. Un sistema de masa fija se llama sistema cerrado o masa de control. y que los procesos reales tienden a la reducción de la calidad de la energía. Las propiedades de un sistema. Cualquier cambio de un estado a otro recibe el nombre de proceso.

Bejan. A 7\K ) . ed. ed. 4 W. E. Wiley. Thermodynamics. K. 1986. enero 1980..15 (1-19) 27 Problemas En el sistema inglés la escala de temperatura absoluta es la escala Rankine. y lo mismo sucede con las magnitudes de cada división de 1 R y 1 °F. Hartley. Black y J. P R O BLE M A S * Termodinámica y energía 1-1C ¿Cuál es la diferencia entre los enfoques clásico y estadístico de la ter­ modinámica? ■2C ¿Por qué un ciclista adquiere velocidad sobre un camino que desciende _un cuando no esté pedaleando? ¿Esto viola el principio de la conservación de i energía? ■3C Un oficinista señala que una tasa de café frío sobre su mesa se calentó ‘asta 80 °C tomando energía del aire de los alrededores que se encontraban a Se sugiere a los estudiantes responder todas las preguntas de conceptos “C” . 2 R. Engineering Thermodynamics. A. Van Wylen y R. 1988. 1988. Thermodynamics. la cual se relaciona con la escala Fahrenheit por medio de T{ R) = r(°F ) + 459.A r(°C) AT(R) . Wiley. Nueva York. Wiley. Thermodynamics. 5a. . West.. Nueva York. Nueva York. la cual se relaciona con la escala Celsius por medio de 7(K ) = T(°C) + 273. Fundamentals o f Classical Thermodyimics. J. McGraw-Hill. 1985. MN. NuevYork. Z. 5 J. T. Standards fo r Metric Practice. Harper and Row. 5 G. G. En consecuencia. Paul. 1990. Advanced Engineering Thermodynamics. Hawkins.67 (1-20) Las magnitudes de cada división de 1 K y de 1 °C son idénticas.. Jones y G. 3a. Balmer. 3 A. St. 2a. B.AT(°F) (1-23) (1-24) REFER EN C IAS Y LE C T U R A S S U G ER ID AS 1 American Society for Testing and Materials. 985. Wark.peratura absoluta en el SI es la escala Kelvin. ed. Nueva York. Sonntag. ASTM E 380-79.

2-3 Contenido Procesos de cambio de fase de sustancias puras Diagramas de propiedades para procesos de cambio de fase La superficie P-v-T Tablas de propiedades La ecuación de estado de gas ideal Factor de compresibilidad — una medida de la desviación del comportamiento de gas ideal Otras ecuaciones de estado Resumen Referencias y lecturas sugeridas Problemas 39 44 50 51 63 66 70 75 76 77 2-4 2-5 2-6 2-7 2-8 2-9 2-10 3 ■ L A P R IM E R A LE Y DE LA T E R M O D IN Á M IC A : S IS T E M A S CERRADO S 3-1 3-2 3-3 3-4 3-5 3-6 3-7 3-8 3-9 3-10 3-11 Introducción a la primera ley de la termodinámica Transferencia de calor Trabajo Formas mecánicas del trabajo La primera ley de la termodinámica Un enfoque sistemático a la solución de problemas Calores específicos Energía interna. entalpia y calores específicos de gases ideales Energía interna. entalpia y calores específicos de sólidos y líquidos Aspectos termodinámicos de sistemas biológicos Resumen Referencias y lecturas sugeridas Problemas 4 ■ LA P R IM E R A LE Y DE L A T E R M O D IN Á M IC A : V O LÚ M E N E S DE C O N TR O L 4-1 4-2 4-3 4-4 4-5 Análisis termodinámico de volúmenes de control El proceso de flujo permanente Algunos dispositivos de ingeniería de flujo permanente Procesos de flujo no permanente Resumen Referencias y lecturas sugeridas Problemas 91 92 92 100 104 116 120 128 130 139 141 148 150 150 177 178 184 189 204 216 218 218 .

1-12 Una roca de 5 kg se lanza hacia arriba con una fuerza de 150 N en un sitio donde la aceleración gravitacional es 9.0724 lbm/pie3.32 x ÍO 'V 2. Si supone que la densidad del agua es 1000 kg/m3. 1-8 Determine la masa y el peso del aire contenido en un cuarto cuyas dimen­ siones son 6 m por 6 m por 8 m.48 pie/s2. 1-9 En una latitud de 45°. donde el peso de 539 m 1-10 Un astronauta de 75 kg que pesa 735 N sobre la Tierra lleva su báscula de baño (una balanza de resorte) y una balanza de cruz (que compara masas) a la luna. Respuestas: a) 25. Determine la fuerza neta dirigida hacia arriba. Determine cuánto pesará: a) sobre la báscula de resorte y b ) sobre la balanza de cruz. y b = 3.79 m/s2. Suponga que la densidad del aire es 0. ¿Hay algo de cierto en esta afirmación? ¿Este proce­ so viola alguna ley de la termodinámica? Masa.5 lbf.2 m3 se llena con agua líquida. que un hombre de 70 kg experimentaría en un avión cuya acelera­ ción es 6 g. b) 150 lbf 1-11 La aceleración de un avión de alta velocidad se expresa en múltiplos de g (aceleración estándar de la gravedad). Determine cuánto pesará: a) sobre la báscula de resorte b) sobre la balanza de cruz. Suponga que la densidad del aire es 1.92 Ibf 1-7 Un tanque de plástico de 5 kg que tiene un volumen de 0.16 kg/m3. en N. Respuesta: 29 como una función de donde a = 9. b) 735.807 m/s2 mar. fuerza y aceleración 1-4C ¿Cuál es la diferencia entre libra-masa y libra-fuerza? 1-5C ¿Cuál es la fuerza neta que actúa sobre un automóvil que viaja a una velocidad constante de 70 km/h: a) sobre un camino plano y b ) sobre un camino ascendente? 1-6 ¿Cuál es la fuerza requerida para acelerar una masa de 30 kg a una tasa de 15 m/s2? Respuesta: 450 N 1-6E ¿Cuál es la fuerza que se requiere para acelerar una masa de 60 Ibm a una tasa de 45 pies/s2? Respuesta: 83. Determine la altura sobre el nivel del un sujeto disminuiría en 1 por ciento. la aceleración gravitacional la altura z sobre el nivel del mar está dada por g = a . donde la gravedad local es g = 5.25 N. Respuestas: 334.28 CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica una temperatura de 25 °C.5 N 1-10E Un astronauta de 150 lbm que pesa 145 lbf sobre la Tierra lleva su báscula de baño (una balanza de resorte) y una balanza de cruz (que compara masas) a la luna. Respuestas: a) 125. 3277 N 1-8E Determine la masa y el peso del aire contenido en un cuarto cuyas di­ mensiones son 15 pies por 20 pies por 20 pies.1 kg. donde la gravedad es g = 1. .67 m/s2. Determine la aceleración de la roca en m/s2.b z . determine el peso del sistema combinado.

estado. 1-20C Liste las formas de energía que contribuyen a la energía interna de un sistema. Presión 1-28C ¿Cuál es la diferencia entre la presión manomètrica y la absoluta? 1-29C Explique por qué a grandes alturas ciertas personas experimentan san­ grado de la nariz y algunas otras falta de respiración. sistemas. 1-14C Una lata de refresco a temperatura ambiente se pone dentro del refrige­ rador para que se enfríe. ¿Cuáles son las formas de energía involucradas en este proceso? ¿Cuáles son las transformaciones de energía que suceden? 1-18C ¿Cuál es la diferencia entre las formas de energía macroscópica y mi­ croscópica? 1-19C ¿Qué es la energía total? Identifique las diferentes formas de energía que constituyen la energía total. 1-17C Considere el proceso de calentar agua en la parte superior de una parri­ lla eléctrica. isobàrico e isocórico. 29 H M H M H M Problemas Entrada de agua RADIADOR F IG U R A P 1-13C .Formas de energía. ¿Podría usted modelar la lata de refresco como un sistema cerrado o como un sistema abierto? 1-15C ¿La masa puede cruzar las fronteras de un sistema cerrado? ¿Qué suce­ de con la energía? 1-16C Los calentadores eléctricos portátiles se emplean comúnmente para ca­ lentar cuartos pequeños. Explique la transformación de energía involucrada du­ rante este proceso de calentamiento. y propiedades 1-13C La mayor parte de la energía que se genera en el motor de un automó­ vil se transfiere al aire mediante el radiador debido al agua que circula. ¿la tem­ peratura y la presión son iguales en todos lados? 1-24C ¿Qué es un proceso de cuasiequilibrio? ¿Cuál es su importancia en ingeniería? 1-25C Defina los procesos isotérmico. 1-26C ¿Qué es el postulado de estado? 1-27C ¿El estado del aire en un cuarto aislado está completamente especifica­ do por la temperatura y la presión? Explique. 1-21C ¿Cómo se relacionan entre sí el calor. la energía interna y la energía térmica? 1-22C ¿Cuál es la diferencia entre propiedades intensivas y extensivas? 1-23C En un sistema que se encuentra en equilibrio termodinàmico. ¿El radiador debe analizarse como un sistema cerrado o como un sistema abierto? Explique.

Respuesta: 1289 m 1-33E El barómetro de un montañista registra 13. 1-33 El barómetro de un montañista registra 930 mbar al principio de un as­ censo y 780 mbar al final.6 psia al final.30 mR C B M H W H M CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica 1-30 Un medidor de vacío conectado a un tanque registra 30 kPa en un sitio donde la lectura barométrica es de 755 mmHg. Determine la presión absoluta en el tanque. Suponga una presión barométrica de 101 kPa y una densidad relativa de 1. Tome p H g = 848. determine la distancia vertical ascen­ dida.6 psia 1-31 Un medidor de presión conectado a un tanque registra 3. Suponga una densidad del aire promedio a 1. Si las lecturas barométricas en la parte superior y en la base del edificio son 730 y 755 mmHg. El émbolo tiene una masa de 4 kg y un área de sección transversal de ^superior = 730 mmHg h=? inferior = 7 5 5 m m H g F IG U R A P1-34 . Desprecie el efecto de la altitud sobre la aceleración gravitacional local y determine la distancia vertical ascendida. Determine la presión absoluta en el tanque.03.074 lbm/pie3 y tome g 31.29 psia 1-32 Un medidor de presión conectado a un tanque registra 500 kPa en un sitio donde la presión atmosférica es 94 kPa. Respuesta: 8.5 pulgHg. Asuma que la presión barométrica es 101 kPa y que la densidad relativa del agua de mar es 1.03. Tome p H „ = 848.6 kPa 1-30E Un medidor de vacío conectado a un tanque registra 5. Tome p H g = 13 590 kg/m3.4 psi en un sitio donde la lectura barométrica es 28. Respuesta: 2363 pies 1-34 El barómetro básico puede utilizarse para medir la altura de un edificio. Tome p H g = 13 590 kg/m3. 1-35 Determine la presión ejercida sobre un buzo a 30 m por debajo de la superficie libre del mar.4 lbm/pie3. Determine la presión absoluta en el tanque. determine la altura del edificio. Suponga que la presión barométrica es 14. 1-37 Un gas contenido en un dispositivo de cilindro-émbolo vertical sin fricción.7 m/s2.03 para el agua del mar. Suponga una densidad promedio del aire promedio de 1. Respuesta: 70.18 kg/m3.20 kg/m3 y tome g = 9.5 bar en unsitio donde la lectura barométrica es 75 cmHg.8 psia al principio de un ascenso y 12. Desprecie sin hacer caso del efecto de la altu­ ra sobre la aceleración gravitacional local. Respuesta: 404.0 kPa 1-36 Determine la presión ejercida sobre la superficie de un submarino que navega 100 m por debajo de la superficie libre del mar. Determine la presión absoluta en el tanque. Respuesta: 4.1 pulgHg. respectivamente. Suponga una densidad del aire promedio de 0.7 psia y que la densidad relativa del agua de mar es 1. Respuesta: 64. 1-36E Determine la presión ejercida sobre la superficie de un submarino que navega 300 pies por debajo de la superficie libre del mar.5 bar 1-31E Un medidor de presión conectado a un tanque registra 50 psi en un sitio donde la lectura barométrica es 29.8 pie/s2.4 lbm/pies3. Determine la presión absoluta en el tanque.

8 psia 1-38 Se conectan a un tanque de gas un medidor y un manómetro para medir su presión. 1-39 Un manómetro que contiene aceite (p = 850 kg/m3) se conecta a un tan-ue lleno de aire.emperatura -41C ¿Qué es la ley cero de la termodinámica? P= ? h = 15 mm •42C ¿Cuáles son las escalas de temperatura ordinaria y absoluta en el SI y r. Si la presión atm osférica es 95 kPa. Respuesta: 123. -44 La temperatura interna del cuerpo de una persona saludable es 37°C. Un resorte comprimido ejerce sobre el émbolo una fuerza de 60 N. Si la lectura en el medidor de presión es 80 kPa.21 psia 1-40 Un manómetro de mercurio (p = 13 600 kg/m3)se conecta a unducto de . re para medir la presión en el interior.6 psia. Un resorte comprimido ejerce sobre el émbolo una fuerza de 18 lbf. La diferencia en los niveles del manómetro es de 15 mm y la presión atmosférica es 100 kPa. La distani entre ambos puntos se divide en 100 partes iguales en termómetros ¿cree . Respuesta: 15.el sistema inglés? -43C Considere un termómetro de alcohol y uno de mercurio que miden exac¡ente 0 °C en el punto de congelación y 100 °C en el de ebullición. Si la presión atm osférica es 14. 60 °C? Explique. Si la diferencia del nivel de aceite entre las dos columnas es :e 20 pulg y la presión atmosférica es 14. determ ine la presión dentro del cilin­ dro. :_ál es el valor en kelvins? Respuesta: 310 K F IG U R A P1-40 . a) Analice la figura Pl-40. AIRE 31 Problemas F IG U R A P1-38 .6 psia. Respuesta: 19. _e los termómetros brindarán exactamente la misma lectura a una temperatura por ejemplo. y determine si la presión en el ducto está por arriba o por abajo de la presión atmosférica. b) Determine la presión absoluta en el ducto. Respuesta: 101. determine la presión absoluta :el aire en el tanque. Si la diferencia del nivel de aceite entre ambas columnas es de -5 cm y la presión atmosférica es 98 kPa. El émbolo tiene una masa de 8 lbm y un área de sección transversal de 5 pulg2.75 kPa 1-39E Un manómetro que contiene aceite (p = 53 lbm/pies3) se conecta a un n q u e lleno de aire. . determine la presión absoluta del aire en el tanque. determ ine la presión dentro del cilin­ dro.4 kPa 1-37E Un gas contenido en un dispositivo de cilindro-émbolo vertical sin fric­ ción. determine la dis:ancia entre los dos niveles de fluido del manómetro si el fluido es: a) mercurio p = 13 600 kg/m2) o b) agua (p = 1000 kg/m2).35 cm2.

Exprese esta reducción de temperatura en K. Suponga que la densi­ dad del aire es p = 0.3 °C 1-47 La temperatura de un sistema baja 15 °C durante un proceso de enfria­ miento. Determine la dirección de cualquier transferencia de calor entre ambos. Respuesta: 520. Suponga que la densidad del aire es p = 1.5 m/s2 1-49E Los globos aerostáticos se llenan con gas helio debido a que sólo pesa un séptimo del peso del aire en condiciones idénticas. que el globo descrito en el problema 1-49 puede transportar. Respuesta: 45. La fuerza de flotación se expresa como FB = paircgVg!obo. 1-47E La temperatura de un sistema disminuye 27 °F durante un proceso de enfriamiento. El sistema A contiene 2000 kJ de energía térmica a 20 °C en tanto que el sistema B contiene 200 kJ de energía térmica a 50 °C. de 70 kg cada una.3 K. 33. R y °C. de 140 lbm cada una. Exprese este aumento de temperatura en kelvins. 1-48 Considere dos sistemas cerrados A y B. Exprese esa tempera­ tura en R. en kg. 33. 1-45E Considere un sistema cuya temperatura es 18 °C. Respuestas: 60 R. Si éste tiene un diámetro de 10 m y transporta dos personas. determine la aceleración del globo en el momento en que se suelta. Respuesta: 30 K 1-46E La temperatura de un sistema aumenta en 60 °F durante un proceso de calentamiento. K y °F.16 kg/m3 y no tome en cuenta el peso de las cuerdas y de la canasta. que puede expresarse como FB = p airegVglobo. Los dos sistemas se ponen en contacto.1 pies/s2 1-50 Determine la cantidad de carga máxima.6 °F. determine la aceleración del globo en el momento en que se suelta. Exprese este aumento de temperatura en R. El control de tierra reporta una lectura barométrica de m = 140 kg F IG U R A P1-49 . ¿Cuál es el valor en la escala Rankine? Respuesta: 558.0724 lbm/pie3 y desprecie el peso de las cuerdas y de la canasta. Exprese esta reducción de temperatura en kelvins. empujará el globo hacia arriba. 1-46 La temperatura de un sistema aumenta en 30 °C durante un proceso de calentamiento. La fuerza de flotación.32 wmmmmmmmmm CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica 1-44E La temperatura interna del cuerpo de una persona saludable es de 98. Exprese la temperatura en kelvins. Respuesta: 16. K y °C. Si éste tiene un diámetro de 30 pies y transporta dos personas.3 1-45 Considere un sistema cuya temperatura es 18 °C. empujará el globo hacia arriba. Problemas de repaso 1-49 En general los globos aerostáticos se llenan con gas helio debido a que sólo pesa un séptimo de lo que pesa el aire en condiciones idénticas.6 kg 1-51 El barómetro básico se utiliza como un dispositivo para la medición de altitud en aviones.

8 m/s2. Estime la _‘:itud del avión desde el nivel del suelo si la densidad del aire promedio es de i .075 lbm/pie3 y g = 31.8 5 m ' N — I AGUA kg m 5 h= §§= 1000 r"" F IG U R A P1-52 -nide 30 cm2. Suponga g = 9. Estime la al\?jd del avión desde el nivel del suelo si la densidad del aire promedio es de . . Determine la presión atmosférica aproxi­ mada en Atlanta (z . La tapa de una lia de presión sella perfectamente y el vapor puede escapar sólo por una abermra en la parte media de la tapa. La presión atmosférica en el exterior es 100 kPa y el área del émbolo 33 Problemas ACEITE ps = 0 . Suponga una presión atmosférica de 101 kPa y dibuje el diagrama de cuerpo libre de la válvula. Una pieza separada de cierta masa. y la cima del Monte Everest (z = 8848 m). En esta forma.7 kPa 1-53 Un dispositivo vertical de cilindro-émbolo sin fricción contiene un gas a 500 kPa. Den ver (z = 1610 m). Respuesta: 40. la válvula. Si la presión del agua en el fondo del tubo es 115 kPa y la presión atmosférica local es de 92 kPa.8 g 1-55 Un tubo de vidrio se une a una tubería de agua como se muestra en la rigura P1 -55.0 pulgHg.9 pulgHg mientras que la lectura del piloto es de 26.85.6 pies/s2. cuya presión de opera­ ción es de 100 kPa manométricos y que tiene un área de sección transversal con abertura de 4 mm2. 1-56 La presión atmosférica promedio sobre la Tierra se aproxima como una función de la altitud por medio de la relación Patm = 101. la ciudad de México (z = 2309 m). Respuesta: 90. como conse­ cuencia de la variación en la aceleración gravitacional g con la altura.0.02256z)5'256 donde PaImes la presión atmosférica en kPa y z es la altitud en km (1 kilómetro = 1000 m) con z = 0 a nivel del mar.e coloca sobre esta abertura y evita que el vapor escape hasta que la fuerza de la rresión supere el peso de la válvula. Suponga aceleración gravitacional estándar.306 m). El control de tierra reporta una lectura barométrica de 13. el escape periódico del apor previene cualquier presión potencialmente peligrosa y mantiene la pre­ sión interna con un valor constante. Determine la diferencia de presión entre la parte superior y el rondo del cilindro."53 mmHg mientras que la lectura del piloto es de 690 mmHg. atm = 101 kPa Válvula 1-54 Una olla de presión cocina mucho más rápido que una cacerola ordinaria. Respuesta: 2737 pies 1-52 La mitad inferior de un recipiente cilindrico de 10 m de altura se llena : on agua (p = 1000 kg/m3) y la mitad superior con aceite que tiene una densidad relativa de 0. Determine la masa del émbolo.325(1 .e altitud en aviones. 1-57 El peso de los cuerpos cambia un poco de un lugar a otro. Determine la masa de la válvula de una olla exprés. determine en m la altura a la que ascenderá el agua en el tubo.8 m/s2 en ese sitio y considere la densidad del agua igual a 1000 kg/m3.20 kg/m3 y g = 9. Respuesta: 714 m 1-51E El barómetro básico se utiliza como un dispositivo para la de medición . Tome en F IG U R A P1-54 F IG U R A P1-55 . al manter la presión y la temperatura más altas en el interior.

un aumento de 5 °C sobre la temperatura corporal normal) se considera fatal. ¿Cuál es el aumento en la eficiencia por cada: a) K.6. 1-66 Escriba un ensayo acerca de los diferentes dispositivos para medir la temperatura. K y R. b) °F y c) R. b) °F. ¿Cuál es el aumento en la temperatura del cuerpo en: a) K. en términos de las otras tres unidades. Qué dispositivo recomendaría usted para utilizarse en los siguientes casos: tomar la temperatura de los pacien­ tes en el consultorio de un doctor. b) °F y c) R. en Denver (z = 1610 m) y la cima del Monte Everest (z = 8848 m). 1-58 La eficiencia de un refrigerador aumenta 3 por ciento por cada °C en la temperatura mínima en el dispositivo. y c) R por cada 1000 m de aumento en la altura? 1-60 La temperatura corporal promedio de una persona aumenta casi 2 °C durante el ejercicio intenso. costo y su nivel de aplicabilidad.34 CAPÍTULO 1 Conceptos básicos de la termodinámica cuenta esta variación. de diseño y de ensayo 1-64 Escriba un programa de computadora interactivo para expresar una tem­ peratura dada en °C. en términos de la altura de columnas de agua y de mercurio. Explique el principio operacional de cada dispositivo. y c) R. y determine el peso de una persona de 80 kg al nivel del mar (z = 0). sus ventajas y desventajas. 1-63 La temperatura promedio de la atmósfera en el mundo se aproxima con la función de la altura mediante la relación 7atm = 288. b) °F. Explique el principio operacional de cada dispositivo. y monitorear las temperaturas en el horno de una central termoeléctrica. Determine la temperatura promedio de la atmósfera fuera de un avión que viaja a una altura de 12 000 m. de diferen­ cia entre las temperaturas interna y externa. Problemas de computadora. °F. Exprese este nivel fatal de hipertermia en: á) K. Exprese la tasa de pérdida de calor de esta casa por: a) K. 1-62 Una casa está perdiendo calor a una tasa de 3000 kJ/h por °C. 1-65 Escriba un programa de computadora interactivo para expresar una ex­ presión dada en unidades del SI. ¿Cuál es la reducción en la temperatura de ebullición en: a) K. 1-67 Escriba un ensayo acerca de los diferentes dispositivos para medir la presión. sus ventajas y . durante el ejercicio intenso? 1-61 La hipertermia de 5 °C (esto es.15 . de diferencia entre las temperaturas interior y exterior. b) °F y c) R de aumento de temperatura? 1-59 La temperatura de ebullición del agua disminuye cerca de 3 °C por cada 1000 m de aumento en la altitud. en relación con el problema 1-9. monitorear las variaciones de temperatura en el monobloque del motor de un automóvil en diferentes sitios.5z donde 7atmes la temperatura de la atmósfera en K y z es la altura en km con z = 0 a nivel del mar.

y al punto de ebullición del agua sobre ésta escala se le . él ha propuesto una nueva escala lineal de temperatura absoluta . Al pensar.ue ha llamado escala Smith. 1-68 Escriba un ensayo acerca de los diversos dispositivos para medir la masa volumen que se han utilizado a lo largo de la historia. Proporcione ejemplos de áreas de -plicación para las cuales cada dispositivo es más apropiado. costo y su nivel de aplicabilidad. También explique el .esarrollo de las unidades modernas de masa y volumen.:esventajas. que el punto de ebullición corresponde a cierto número impar en las actuales escalas de tempe­ ratura absoluta. La unidad de temperatura en esta escala es el nith. denotada por S. Desde un punto de vista termodinámico. . analice si esta es una escala de temperatura aceptable. cree que el punto de ebullición del agua es más apropiado para utilizarse como punto de referencia en las escalas de temperatura. 1-69 Joe Smith. También determine el punto de : 3ngelación del agua sobre la escala Smith y obtenga una relación entre ésta y la escala Celsius. desafortunadamente.signa el valor de 1000 S. un anticuado estudiante de ingeniería.

das.uación de estado de gas ideal. .so de tablas de propiedades y estudia la sustancia hipotética “gas ideal” y la . Por último. Presenta varios :: agramas de propiedades y de superficies P-v-T de sustancias puras.Propiedades de las sustancias puras C A P Í T U L O * Á á lite capítulo introduce el concepto de sustancias puras y el análisis de las diveris fases. También presenta e ilustra el factor de comprerilidad. así como la física de los procesos de cambios de fase.1 gas ideal. incluye algunas de las ecuaciones de estado más cono:. Explica el . el cual explica la desviación en los gases reales del comportamiento _.

cada una con una estructura molecular diferente. Aunque hay tres fases principales — sólida. en tanto que en los gases las separan grandes distancian moleculares. El helio tiene dos fases líquidas y el hierro tres fases sólidas. Lo anterior es posible gracias a que diferentes componentes en el aire tienen distintas temperaturas de condensación en una presión dada. cada uno aparece en una fase dife­ rente. es muy útil entender el fenómeno molecular implicado en cade fase. la fase sólida. que se repite por todo el sólido (figura 2-3). al estudiar fases o cambios de fase. por ello. por la experiencia. El aire. Debido a las pequeñas distan- F IG U R A 2-3 Las m oléculas en un sólido se m antienen en sus posiciones por m edio de grandes fuerzas interm oleculares sim ilares a resortes. la mezcla de aceite y agua no es una sustancia pura. el carbón existe como grafito o diamante er. 2 -2 ■ FASES DE U N A S U S T A N C IA PU R A Es obvio. no es necesario inte­ resarse en la estructura y comportamiento moleculares de las diferentes fases No obstante. el helio y el dióxido de carbono. Por ejemplo. son sustan­ cias puras. Una sustancia pura. no es una sustancia pura debido a que la composición del aire líquido es distinta de la composición del aire gaseoso y. la mezcla ya no es quími­ camente homogénea. no tiene que ser de un solo elemento químico o com­ puesto. que es una mezcla de varios gases. una mezcla de aire líquido y aire gaseoso. Las moléculas en un sólido se arreglan en un patrón tridimensional (enreja­ do). que las sustancias existen en fases diferentes. líquida y gaseosa— una sus­ tancia tiene varias fases dentro de una fase principal. El agua. En contraste. el nitrógeno. Una razón es que. siempre que la composición química de las fases sea la misma (figura 2-2). En contraste.b) Aire F IG U R A 2-2 Una m ezcla de agua líquida y gaseosa es una sustancia pura. con frecuencia se considera como una sus­ tancia pura porque tiene una composición química uniforme (figura 2-1). las moléculas están mu\ próximas unas de otras. Los enlaces moleculares más fuertes se dan en los sólidos y los más débiles en los gases. A continuación se brinda una exposición breve de las transformaciones de fase. . por ejemplo. Como el aceite no es soluble en agua se acumulará sobre la superficie de ésta y formará dos regio­ nes químicamente distintas. homogéneo en todas partes y que se separa de las demás por medio de superficies frontera fácilmente identificables. siempre que la mezcla sea homogénea. F IG U R A 2-1 El nitrógeno y el aire gaseoso son sustancias puras. Las dos fases del H20 en agua congelada representan un buen ejemplo. el mercurio un líquido y el nitrógeno un gas. El hielo presenta siete fases diferentes a presiones elevadas. Una mezcla de hielo y agua es una sustancia pura porque ambas fases tienen la misma composición química. en el primer caso. La mezcla de diferentes elementos o compuestos químicos también es una sustancia pura. pero una m ezcla de aire líquido y gaseoso no lo es.38 CAPITULO 2 Propiedades de las sustancias puras 2-1 ■ S U S T A N C IA PURA Una sustancia que tiene una composición química fija recibe el nombre de sus­ tancia pura. Una mezcla de dos o más fases de una sustancia pura sigue siendo sustancia pura. En condiciones diferentes. a) H2 0) . En termodinámica. A temperatura y presión ambiente el cobre es un sólido. Una fase es un arregle molecular distinto.

5 ■ LA S E G U N D A L E Y DE L A T E R M O D IN Á M IC A 5_1 f-5 5— f-f 5-6 s_■ * * _ X 5-9 5-10 Introducción a la segunda ley de la termodinámica Depósitos de energía térmica Máquinas térmicas Refrigeradores y bombas de calor Máquinas de movimiento perpetuo Procesos reversible e irreversible El ciclo de Camot Los principios de Camot La escala termodinámica de temperaturas La máquina térmica de Camot 239 v 240 241 242 249 255 257 262 265 266 268 273 275 277 277 295 296 298 302 313 315 319 322 324 329 332 340 344 348 356 360 361 XI Contenido 5-11 El refrigerador y la bomba de calor de Camot ~ > Resumen Referencias y lecturas sugeridas Problemas 6 ■ E N T R O P ÍA 5-1 6-2 La desigualdad de Clausius Entropía El principio del incremento de entropía Causas del cambio de entropía ¿Qué es la entropía? Diagramas de propiedades que incluyen a la entropía Las relaciones T ds El cambio de entropía de sustancias puras El cambio de entropía de sólidos y líquidos El cambio de entropía de gases ideales Trabajo de flujo permanente reversible Minimización del trabajo del compresor Eficiencias adiabáticas de algunos dispositivos de flujo permanente Resumen Referencias y lecturas sugeridas Problemas 7 ■ A N Á L IS IS DE L A S E G U N D A LEY S IS T E M A S DE IN G E N IE R ÍA 7-1 7-2 7-3 Disponibilidad — potencial de trabajo máximo Trabajo reversible e irreversibilidad Eficiencia de la segunda ley 6-3 5-4 ~_5 5-6 6-7 5-8 6-9 5-10 5-11 5-12 6-13 6-14 387 388 390 397 .

r oque entre sí y con las paredes del recipiente que las contiene. La velocidad de las moléculas durante t=:as oscilaciones depende de la temperatura. Las fuerzas de _:racción originan fuerzas de repulsión a medida que la distancia intermolecular e acerca a cero. Las moléculas de gas se mueven al azar. El calor se transfiere al agua hasta / ..:s de casas consideran al congelamiento del agua en las tuberías subterráneas mo el proceso más importante de cambio de fase. figura 2-6). „íquido comprimido y líquido saturado ‘ :nsidere un dispositivo de cilindro-émbolo que contiene agua líquida a 20 °C atm de presión (estado 1. En vista de que es una -'tancia familiar. En la fase gaseosa las moléculas están bastante apartadas unas de otras y no • iy un orden molecular. El espaciamiento molecular en la fase líquida es parecido al de la fase sóli:i. y las colisioies son el único medio de interacción entre las moléculas. Aun_ue las moléculas en un sólido no pueden moverse. Aunque muchos propieta. Por _“. excepto en que las moléculas ya no mantienen posiciones fijas entre sí. tienen una continua oscila­ ro n en torno a su posición de equilibrio. Este es el principio del proceso de fusión.el de energía considerablemente mayor que en las fases líquida o sólida. 7 rcuerde que en todas las sustancias puras se observa el mismo comportamienzeneral. evitando así que las moléculas se apilen unas sobre otras. las cuales tienen un . 2-3 ■ PRO CESO S DE C A M B IO DE FASE DE S U S T A N C IA S PU R AS . El agua existe como una mezcla de líquido y vapor en la caldey en el condensador de una central termoeléctrica. Cuando es suficientemente eleva: í . Procesos de cambio de fase de sustancias puras FIG U R A 2-4 En un sólido las fuerzas de atracción y repulsión entre las m oléculas tienden a m antenerlas a distancias relativam ente constantes unas de otras. En líquido grupos de moléculas flotan unos en tomo de otros.::as intermoleculares. el gas debe liberar una gran cantidad de energía antes de que pueda con.rnsarse o congelarse. las fuerzas de atracción entre las moléculas son grandes y mantienen en posiciones fijas dentro del sólido (figura 2-4). lo que rnifica que no está a punto de evaporarse.oléculas tienen una estructura ordenada dentro de cada grupo y mantienen sus : :siciones originales unas respecto de otras. En particular a • _ as densidades son muy pequeñas las fuerzas intermoleculares. el agua una rara excepción de esta característica. las -. se empleará el agua para demostrar los principios básicos. en continuo . El refrigerante pasa de luido a vapor en el congelador de un refrigerador.v varias situaciones prácticas en que dos fases de una sustancia pura coexisen equilibrio. sin embargo. Las distancias entre las moléculas : perimentan un ligero incremento cuando un sólido se vuelve líquido. _pan (figura 2-5). En estas condiciones el agua existe en e líquida y se denomina líquido comprimido o líquido subenfriado. la atención en este apartado •c jentra en las fases líquida y de vapor y en su mezcla. la velocidad (y en consecuencia el momento) de las moléculas alcanza un : :nto donde las fuerzas intermoleculares se superan y grupos de moléculas es.to.

aumentará su volumen específico. ya que depende de la presión barométrica exterior y del peso del émbolo. puesto que no ha comenzado a evaporarse. A medida que aumente la temperatura. de . Como respuesta a esta expansión. la temperatura aumentará hasta que alcan­ ce 100 °C (estado 2. no importa cuán pequeña. En este punto el agua sigue siendo un líquido.CAPITULO 2 Propiedades de las sustancias puras a) b) F IG U R A 2-5 El arreglo de los átom os en diferentes fases: a) las m oléculas están en posiciones relativam ente fijas en un sólido. que son constantes. En este estado el agua sigue siendo un líquido comprimido. Conforme se transfiera más calor. que su temperatura aumenta a. por ello. el émbolo se moverá ligeramente hacia arriba. ocasionará que un poco de líquido se evapore. por ejemplo. Durante este proceso la presión en el cilindro perma­ nece constante en 1 atm. el agua líquida tendrá cierta expansión y. 40 °C. figura 2-7). Está por suceder un proceso de cambio de fase. pero cualquier adición de calor. b) grandes grupos de m oléculas flotan unas en torno de otras en la fase líquida y c) las m oléculas se m ueven al azar en la fase gaseosa. ESTADO P = 1 atm T = 2 0 cC A Calor F IG U R A 2-6 A 1 atm y 20 °C el agua existe en la fase líquida (líquido comprimido).

ie durante todo el proceso de cambio de fase. si la presión se mantiene cons­ orte. rroceso de evaporación continuará hasta que la última gota de líquido se _pore (estado 4. el ndro contendrá cantidades iguales de líquido y vapor. 1 P . por dar algún valor 300 'i transferimos algo de calor del vapor.densarse recibe el nombre de vapor saturado. y una transferencia adicional de calor : _itará en un aumento tanto de la temperatura como del volumen específico : ira 2-10). Un vapor que no está a punto de condensarse (es decir. se alcanza una región de sola fase (en este caso de vapor). hasta que la última gota de líquido se evapora (vapor saturado). .poco de vapor (cambio de fase de vapor a líquido). el único cambio obser_ble es un gran aumento en el volumen y una disminución estable en el nivel ir líquido. el cilindro se llena por completo ~ vapor que superó la frontera de la fase líquida. Por tanto. Un vapor a punto de . La temperatura permanecerá cons_r. Un líquido que está a punto de evaporarse recibe el nombre de quido saturado.1 atm | T= ÍÜO’C FIG U R A 2-9 A una presión de 1 atm.41 ESTADO 2 Procesos de cambio de fase de sustancias puras i*-» I4i0f r* iorc é Calor F IG U R A 2-7 A una presión de 1 atm y 100 °C el agua existe como un líquido que está listo para evaporarse (líquido saturado). el estado 2 corresponde al de un líquido mirado. no es ■> r saturado) se denomina vapor sobrecalentado. En ese punto. el aumento de temperatura se dentendrá ■ista que el líquido se evapore por completo. En este momento cualquier r-Jida de calor sin importar qué tan pequeña sea. la temperatura descenderá un poco . Cuando esté a la mitad de la línea de evaporación (estado 3. Durante un proceso de evaporación (ebullición). quido a vapor. Es posible verificarlo con facilidad colocando un termómetro dentro de _rja que hierve sobre un homo. el termómetro rmpre leerá 100 °C. aun si la cacerola está descubierta o cubierta con un tapa :era. como resultado de una mayor cantidad de líquido convertido en iDor. Una vez que el proceso de cambio de fase termina. Por tanto. debido a que las fases líquida y apor coexisten en equilibrio en estos estados. En el estado 5 la temperatura del vapor es. parte del líquido saturado se evapora (mezcla saturada de líquido-vapor). la tem peratura permanece constante a 100 °C. figura 2-9). Una sustancia en estados entre el 2 y el 4 se conoce ~o una mezcla saturada de líquido-vapor. provocará que se condense . figura 2-8). A nivel del mar (P = 1 atm). el agua en el ESTADO 3 P ~ 1 ann T~ 10ÜT F IG U R A 2-8 Cuando se transfiere más calor. V apor s a tu ra d o y v a p o r s o b r e c a le n ta d o Vna vez que empieza la ebullición. el estado 4 es un ¿do de vapor saturado.no ocurrirá condensación mientras la temperatura permanezca sobre 100 en P = 1 atm). Conforme añada calor. En consecuencia.

vapor de agua. En sentido estricto. se ilustra en un diagrama T-v en la figura 2-11. el agua retomará al estado 1. . el enunciado “el agua hierve a 100 °C” es incorrecto. 20 estado 5 es un vapor sobrecalentado. y la cantidad de calor liberada será exactamente igual a la cantidad de calor agregada durante el proceso de calentamiento. El proceso de cambio de fase con presión constante descrito. El enun­ ciado correcto es “el agua hierve a 100 °C con 1 atm de presión”. tanto el agua como el vapor significan sólo una cosa: H20 . la tem peratura del vapor em pieza a aum entar (vapor sobrecalentado).5 -5 -9 c 8 ^ F IG U R A 2-11 Diagram a T-v para el proceso de calentam iento de agua a presión constante.O saturada Mezcla •4 Q 100 £.42 CAPITULO 2 Propiedades de las sustancias puras ESTADO 5 P .35 kPa). °C 300 • 3 . Si todo el proceso anterior se invierte enfriando el agua mientras se mantie­ ne la presión en el mismo valor.l atm T — 300°C F IG U R A 2-10 Cuando se transfiere m ás calor. por la misma trayectoria. En la vida diaria el agua implica agua líquida. Calor T. La razón por que el agua empezó a hervir a 100 °C fue porque se mantuvo la presión constan­ te a 1 atm (101. En termodinámica. Si la presión dentro del cilindro se elevara a 500 kPa. T e m p e ra tu ra d e s a tu r a c ió n y p re s ió n d e s a tu r a c ió n Es probable que no le sorprenda que el agua comience a “hervir” a 100 °C. y el vapor.

: 'minuyen con la altura. n de la a. recibe ~ rre de curva de saturación de líquido-vapor. un estofado de res puede requerir de una a dos r __a cocinarse en un horno regular que opera a una presión de 1 atm. r. En sentido inverso. la temperatura a la cual una sustancia pura empieza a -e llama temperatura de saturación 7sat.~ presión atm osférica estándar y de la ---a tu r a de ebullición (saturación) del agua con Presión Te m p e ra tu ra ación a tm osférica de ebullición ________ (kP a)_____________ T C ) ___________ 101.50 5.53 100. La variación de la temperatura de ebullición del .0 66. kPa :eterminada. la altura en condiciones atmosféricas estándar se presenta en la tabla -j:ada 1000 m de aumento en la altura.P .50 54. Por tanto. Psat es 101. En consecuecia. la temperatura de ebullición r. -r ic a de TsaI vs Pm.2 34. a una tempe.50 kPa. :na presión dada. pero sn : le 20 a 30 minutos en una olla de presión que funciona a una presión MK* _:i de 2 atm (temperatura de ebullición correspondiente: 120 °C). La temperatura a la cual el agua empieza a hervir depende^ de la \ : ■en consecuencia.33 89.3 93. . a una temperatura de 100 °C. Por ejemplo. u n i r á t » 1 :v : ICC : :e JE : :c . el agua empezaría a hervir a C. A una presión de 101. a la cual le ronde una temperatura de ebullición de 93. lo mismo sucede con la tempera. la _ atmosférica estándar a una altura de 2 000 m es 79.:vel del mar (a menos que se use una olla de presión). si se fija la presión.05 26.de un poco más de T C T C.2 °C que difiere de los 100 °C r del mar (altura cero).35 _:ante un proceso de cambio de fase. 'a figura 2-12 es obvio que T^t aumenta con Pm .2 83.35 kPa. ‘00 °C. curva característica de ¿s sustancias puras. 2-1 t ‘ .f de energía. Observe que en un sitio la presión atmosférica 43 Procesos de cambio de fase de sustancias puras F IG U R A 2-12 La curva de saturación líquido-vapor de una sustancia pura (los valores num éricos corresponden al agua). como la que se da para el agua en la figura 2-12. .'■ ebullición. . Del mismo modo.do peso sobre la parte superior del émbolo. la presión y la temperatura son pro­ les dependientes y con una relación muy clara entre ellas: rs a t= f(P % J. una uk _: :ia a presiones mayores hervirá a temperaturas más altas. rresión atmosférica y.5 -. en consecuencia.0 96. la temperatura de ebullición del —~—i. En la cocina las 'iiuras de ebullición más altas implican tiempos de cocción más cortos y -■ .¿r. la presión a la cual una sustancia pura empieza a hervir el nombre de presión de saturación Psal. la cocción tarda más a mayores alturas -.55 79. Por ejemplo.

A continuación se exponen los diagramas T-v. Ahora este proceso se repetirá a diferentes presiones para elaborar el diagrama T-v correspondiente al agua. el proceso seguirá una trayectoria muy similar a la del proceso a una presión de l atm. aunque hay F IG U R A 2-13 Diagram a T-v de un proceso de cam bio de fase a presión constante de una sustancia pura a diferentes presiones (los valores num éricos son para el agua). Al añadir pesos sobre la parte superior del émbolo. A medida que se transfiere calor al agua bajo esta nueva presión. P-v y P-T para sustancias puras. 1 El d ia g ra m a T . como muestra la figura 2-13.44 wsammmmmmmm CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras y la temperatura de ebullición. Pero el cambio en la tempe­ ratura de ebullición no es mayor a aproximadamente 1°C.v El proceso de cambio de fase del agua a una presión de l atm se describió en detalle en la última sección y se gráfico en un diagrama T-v en la figura 2-11. cambian dependiendo de las condiciones climáticas provocadas por los cambios en el clima. el agua tendrá un volumen específico un poco más pequeño que el que tenía a una presión de l atm. hasta que la presión dentro del cilindro alcance l MPa. 2 -4 ■ D IA G R A M A S DE PRO PIE D A D E S P AR A PROCESOS DE C A M B IO DE FASE Las variaciones en las propiedades durante los procesos de cambio de fase se estudian y comprenden mejor con la ayuda de diagramas de propiedades. .

01444 m3 /kg. Primero. Todos los estados de vapor sobrecalentado se encuentran . En lugar de eso.izquierda de la línea de líquido saturado.peratura mucho más alta (179. Todos los estados líquidos comprimidos se localizan en la región a . 'i s diferencias notables. A presiones mayores que la crítica. Esto es. Sin embargo. cipor saturado son idénticos. temperatura crítica Tcr. Así. no habrá un proceso distinto de cambio _r :ase (figura 2-14).: y la de vapor sobrecalentado. la presión y el volumen específico de una sustancia en el .al asemejará al vapor._:do comprimido cuando están por abajo de esa misma temperatura.09 MPa en el caso del agua. pero las líneas constante de T = sobre este diagrama presentan una tenden:ia hacia abajo. como muestra la figura 2-16. la : .". Segundo. Las propiedades del punto crítico del agua son Pcr = 11 19 MPa. Al -.o crítico se denominan. in fo rm e aumente la presión. . H H H IM 45 i Procesos de cambio de fase de sustancias puras F IG U R A 2-14 A presiones supercríticas (P > Pa) no hay procesos de cambio de fase (ebullición). derecha de la línea de vapor saturado.neniará con continuidad y en todo momento sólo habrá una fase presente.:o crítico y se define como el puntual cual los estados de líquido saturado .horizontal que conecta los estados de líquido saturado y de vapor saturado T/icho más corta.85 °C y 0. Arri. a esta presión el agua empezará a hervir a ■ _ err. Los estados de líquido saturado en la figura 2-13 pueden conectarse medianr una línea. Estas ::s líneas se alcanzan en el punto crítico.003155 m3 /kg. 2 El diagram a P . En este estado el agua existe como un líquido compri­ mido. y se convertirá en un punto cuando la prealcance el valor de 22.úmeda. En estas dos regiones la sustancia existe en una sola fase. ño que los valores correspondientes bajo una presión de 1 atm. Considere otra vez un dispositivo de cilindro-émbolo que contiene agua lí­ quida a 1 MPa y 150 °C.: mo vapor sobrecalentado a temperaturas por encima de la crítica y como lí. como muestra la figura 2-13. presión crítica PQ r y volu. Este punto se llama . en la región de vapor sobrecalentado. Todos los estados que abarcan ambas fases en equilibrio se localizan bajo el iDtno.23 MPa. Las propiedades críticas para difer. es común denominar a la sustancia . el volumen específico de la sustancia . Tcr = 374. : específico crítico vcr. l a temperatura. el volumen específico del . Para el helio estos valores 0._ del estado crítico no hay una línea que separe la región de líquido comprimi.9 °C). los pesos se eliminan uno por uno de la parte superior del émbolo de .v La forma general del diagrama P-v de una sustancia pura es similar al diagrama T-v.14 °C y vcr = 0. y los estados de vapor saturado en la ~:sma figura pueden conectarse mediante la línea de vapor saturado. línea de líquido saturado. . pero no se podrá decir cuándo ocurrió el cambio. que recibe el nombre de región de quido comprimido. : j saturado es más grande y el volumen específico del vapor saturado es más . -267. denominado región de mezcla saturada de líquido-vapor o región -.:es sustancias se presentan en la tabla A -1 en el apéndice. o líquido o vapor.r . esta línea de saturación continuará acortánr. formando un domo como muestra la zura 2-15.

Conforme disminuya la presión. aumentará ligeramente el volumen del agua. por lo que su temperatura permanece constante. Cuando se alcance el valor de la presión de F IG U R A 2-16 Diagram a P-v de una sustancia pura. Se deja que el agua intercambie calor con los alrededores. v .46 manera que la presión dentro del cilindro disminuya gradualmente (figura 217).

Al conectar mediante una curva los :ados de líquido saturado con los de vapor saturado. lagos u oceános.ue se evapora la última gota de líquido.ubrirían con hielo casi todo el año. rerficie. Durante el proceso de cambio -f fase. Después de . Otras. ituración a la temperatura especificada (0. Pero estos diairimas pueden ampliarse para incluir la fase sólida. se obtendrán trayectorias si­ gilares para los procesos de cambio de fase. y el proceso i no sería isotérmico.4758 MPa). afectando seriamente la vida marina. el hielo formado sería más pesado que el agua líqui. no es posible eliminar ningún peso.de las sustancias se contraen durante un proceso de solidificación (por f Tipio el congelamiento). Los principios básicos expuestos con los :-jcesos de cambio de fase líquido-vapor se aplican del mismo modo a procesos de cambio de fase de sólido-líquido y de sólido-vapor. Los rayos del sol nunca alcanzarían estas capas de hielo y los fondos . .. en recial para sustancias que se contraen al congelarse. Durante este proceso de evaporación.Los diagramas P-v para ambos grupos de sustancias se incluyen en las figu_ 2-18 y 2-19. se expanden cuando se conge. una reducción adicional en la presión ::oduce otro aumento en el volumen específico. como el agua.a naturaleza. Si el agua se contrajera al congelarse.do-líquido. Si el proceso es repetido a otras temperaturas. Hacerlo causaría que la presión y. se obtiene el diagrama de una sustancia pura.Procesos de cambio de fase de sustancias puras F IG U R A 2-17 La presión de un dispositivo cilindroém bolo se puede dism inuir reduciendo el peso del émbolo. el agua comenzará a -ervir. así como las regiones -: sólido-líquido y de sólido-vapor. El que el agua se expanda en el congelamiento tiene consecuencias vitales . Estos dos diagramas sólo difieren en la región de saturación . como lo hacen la mayo■. La mayo. de las demás sustancias. • se asentaría en el fondo de los ríos. la temperatura disminuyeran [ya que Tsa t = /(P sat)]. en lugar de flotar en la . tanto la temperatura como la pre­ pon permanecen constantes. como muestra la figura 2-16. A m p lia c ió n d e lo s d ia g ra m a s za ra in c lu ir la fa s e s ó lid a _ :s dos diagramas de equilibrio hasta ahora desarrollados representan estados ic equilibrio que implican sólo las fases líquida y de vapor. consecuencia. pero el volumen específico aumenta. Los diagramas T-v se ven muy similares a los diagramas P-v.

Es común que dos fases estén en equilibrio. pero en algunas condiciones las tres fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio (figura 2-20). estos estados de fase triple forman la línea triple. Los estados de una sustancia sobre la línea triple tienen la misma presión y tempera- F IG U R A 2-19 Diagram a P-v de una sustancia que se expande al congelarse (com o el agua).48 wmmmmmmm® CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras F IG U R A 2-18 Diagram a P-v de una sustancia que se contrae al congelarse. En los diagramas P-v o T-v. v .

A -3 A-4 A-5 A-8 A-10 A-12 A-14 A-18 A -19 A-20 A-21 A-22 A-23 A-24 A-27 A-28 A-30 A-34 N2 A-36 A-38 A-40 A-42 A-44 A-45 A-47 Propiedades de gas ideal del oxígeno. 0 . co2 Propiedades de gas ideal del monóxido de carbono. CO Propiedades de gas ideal del hidrógeno. constante de gas y propiedades del punto crítico Calores específicos de gas ideal de varios gases comunes Calores específicos y densidades de sólidos y líquidos comunes Agua saturada —tabla de temperaturas Agua saturada —tabla de presiones Agua sobrecalentada Agua líquida comprimida Hielo saturado — vapor de agua Diagrama T-s para el agua Diagrama de Mollier para el agua Refrigerante saturado 12 —tabla de temperatura Refrigerante saturado 12 —tabla de presión Refrigerante sobrecalentado 12 Diagrama P-h para el refrigerante 12 Refrigerante 134a saturado Refrigerante 134a sobrecalentado Propiedades de gas ideal del aire Propiedades de gas ideal del nitrógeno. 0 2 Propiedades de gas ideal del dióxido de carbono. F IG U R A S Y D IA G R A M A S (U N ID A D E S DEL S I) Tabla A -1 Tabla A-2 Tabla A-3 Tabla A-4 Tabla A-5 Tabla A-6 Tabla A-7 Tabla A-8 Figura A-9 Figura A -10 Tabla A -11 Tabla A -12 Tabla A -13 Figura A -14 Tabla A -15 Tabla A -16 Tabla A -17 Tabla A -18 Tabla A -19 Tabla A-20 Tabla A -21 Tabla A-22 Tabla A-23 Tabla A-24 Masa molar. H20 Propiedades de gas ideal del oxígeno monoatómico. H2 Propiedades de gas ideal del vapor de agua.xii Contenido 7-4 7-5 7-6 7-7 7-8 Análisis de la segunda ley en sistemas cerrados Análisis de la segunda ley en sistemas de flujo permanente Análisis de la segunda ley en sistemas de flujo no permanente Aspectos de la segunda ley en la vida diaria Resumen Referencias y lecturas sugeridas Problemas 401 411 416 422 426 429 429 A P É N D IC E 1 ■ T A B L A S DE P R O PIE D A D E S .

. una sustancia pura existe en tres fases en equilibrio.6113 kPa. pero diferentes volúmenes específicos. . Sin embargo. En sustancias que tienen una presión de punto triple ■ . suele denominarse punto triple. aunque puede existir como un líquido a -2 0 °C y 200 MPa de presión.por arriba del punto crítico. El paso directo de la fase sólida a la fase de vapor : .: existan sustancias a elevadas presiones en la fase líquida a temperaturas ■ r'. Lo mismo sucede respecto de la tem. donde las tres fases coexisten en equilibrio. es posible .-rnás. Por ejemplo. Estas tres líneas convergen en el punto : e. el hielo existe en siete diferentes fases sólidas a presiones superiores a MPa. La ■r i de sublimación separa las regiones sólida y de vapor. . 3 El d ia g ra m a F IG U R A 2-21 A bajas presiones (m enores que el valor del punto triple). respectivamente.'_:ura de sustancias que se contraen al congelarse. Las tres fases del agua '!irán en equilibrio sólo si la temperatura y la presión tienen estos valoXinguna sustancia puede existir en la fase líquida en equilibrio estable a .ores que la del punto triple.-: -:ones menores que la del punto triple.01 °C y 0. . Las sustancias que se expanden y contraen al "gelarse difieren sólo en la línea de fusión en el diagrama P-T. la línea de vaporizadivide las regiones líquida y de vapor. como el C 0 2 sólido (hielo seco)..49 Procesos de cambio de fase de sustancias puras F IG U R A 2-20 A la presión y tem peratura del punto triple. Hay dos maneras en que una sustancia puede pasar de la fase sólida a la de -: :r: primero se funde en un líquido y después se evapora o se evapora direc. llamado diagrade fase puesto que las tres fases se separan entre sí mediante tres líneas.ente sin que primero se funda. ya que una sustancia pura no puede existir en la líquida a -. los sólidos se evaporan sin que prim ero se fundan (sublim ación ).za en el punto crítico porque no se pueden distinguir las fases líquida y de ..'i. el agua no puede existir en forma : _:da en equilibrio.:o sobre los diagramas P-T y. La línea de vaporización • _ .". 1 _5 Temperaturas y presiones del punto triple de diversas sustancias se prer-'. El último caso sucede por debajo de la pre' del punto triple. La línea triple aparece como un : _'. y la línea de fusión (o fundido) :Tira las regiones sólida y líquida. la subli.o triple son 0.presiones (figura 2-21). Para el agua..enomina sublimación. "'gura 2-22 muestra el diagrama P-T de una sustancia pura.encima de la presión atmosférica. P-T _. los valores de temperatura y presión del . por tanto. en condiciones atmosféricas a temperaturas menores que .an en la tabla 2-2.ion es la única manera de cambiar de la fase sólida a la de vapor en condi_es atmosféricas.

19 13.9 16.63 89.34 54.2 90.84 158.18 182. por tanto. 500 (1952).96 234.7 43.p kPa 120 6.9 10 100 517 15.076 68.0 2. 2-5 ■ LA S U P E R FIC IE P-v-T En el capítulo 1 se indicó que el estado de una sustancia compresible simple es determinado mediante dos propiedades intensivas independientes. y) representa una superficie en el espacio.1 7.55 68.) Circ.5 x 10-3 2.2 21.50 63.3 x 10-3 151. como muestran las figuras 2-23 y 2-24.12 5.81 3 900 216. Una vez que se han fijado las dos propiedades.04 13.6 87.3 692.17 273.5 x 10'7 11.U .16 161.67 5.1 8x10^ 0.152 3..85 0.61 81. Recuerde que cualquier ecuación con dos variables independientes en la forma z = z(x.5 0.68 24.065 A C C 02 CO d2 c 2h 5 c 2h 4 He H2 HCI Hg ch4 Ne NO N2 n2 o 02 Pd Pt so2 Ti uf6 h2 o Xe Zn Fuente: Datos del National Bureau Standards (E. Aquí T y v son las variables independientes (la base) y P la variable dependiente (la altura).7 0. .40 83.10 18.0 x 10-4 1.36 1 825 2 045 197.65 T. es posible represen­ tar el comportamiento P-v-T de una sustancia como una superficie en el espa­ cio.57 109.37 17.4 195.92 12.89 104.69 1 941 337.50 CAPITULO 2 Propiedades de las sustancias puras T A B L A 2-2 Tem peraturas y presiones del punto triple de diferentes sustancias Sustancia Acetileno Amoniaco Argón Carbón (grafito) Dióxido de carbono Monóxido de carbono Deuterio Etano Etileno Helio 4 (punto A) Hidrógeno Cloruro de hidrógeno Mercurio Metano Neón Óxido nítrico Nitrógeno Óxido nitroso Oxígeno Paladio Platino Dióxido de sulfuro Titanio Hexafloruro de uranio Agua Xenón Zinc Fórm ula C2H2 nh3 T» K 192. todas las demás se vuelven dependientes.

odinámico es más conveniente trabajar con diagramas bidimensionales. ?s P-v y T-v. * : r. y las regiones de dos fases como superficies perpendiculares : : P-T. para mostrar el uso de F IG U R A 2-23 Superficie P -v-T de una sustancia que se contrae al congelarse. sólo ■DB : • : ecciones de esta superficie tridimensional sobre los planos apropiados. ‘ ios los puntos sobre la superficie representan estados de equilibrio. Por tanto. como para expresarse por medio de mes simples. . pero en un anár—. se utilizarán tablas de vapor. Las regiones de una fase aparecen como superficies curvas sobre : in icie P-v-T . las propiedades se presentan en la forma de ta.s sobre el plano P-T son líneas. . i-u de los estados a lo largo de la trayectoria de un proceso de cuasiequilibrio " sobre la superficie P-v-T.guíente análisis. La superficie ~ rresenta de inmediato una gran cantidad de información. _ mayoría de las sustancias las relaciones entre las propiedades termodison dem asiado com plejas. : : ■ T A B L A S DE P R O PIE D A D E S . . puesto que tal proceso debe pasar por estados _-ilibrio.letalidad de los diagramas bidimensionales expuestos hasta ahora.rram a P-v es justo una proyección de la superficie P-v-T sobre el plano diagrama T-v no es más que una ojeada a esta superficie. . . Los resultados de estas .51 Sustancias que se expanden al congelarse Sustancias que se contraen al congelarse M M N M N M H H M M II Tbblas de propiedades y / v Punto crítico LÍQUIDO Sólido Punto triple VAPOR :v b * F IG U R A 2-22 T Diagram a P -T de sustancias puras. Era de esperarse puesto que las proyecciones de las regiones de ■re _i . .es y los cálculos se presentan en tablas con un formato conveniente.zunas propiedades termodinámicas pueden medirse con facilidad pero — ¿s no es posible hacerlo de manera directa y se calculan mediante las _es que las vinculan con propiedades medibles. La ana. .

. E n ta lp ia —u n a c o m b in a c ió n de p ro p ie d a d e s Quien observe las tablas con cuidado notará dos nuevas propiedades: la entalpia h y la entropía 5. Las tablas A-6 y A-6E. En el análisis de cierto tipo de procesos. La entropía es una propiedad asociada con la segunda ley de la termodinámica y no se usará hasta definirla formalmente en el capítulo 6. Las tablas de propiedades de otras sus­ tancias se utilizan de la misma manera. a menudo se encuentra la combinaciór de propiedades U + PV. Perc sí es conveniente introducir la entalpia en este punto. se prepara una tabla separada para cada región de interés.52 CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras £ ju Cu F IG U R A 2-24 Superficie P -v-T de una sustancia que se expande al congelarse (como el agua). listan las propiedades del vapor de agua sobrecalentado. Las ta­ blas de propiedades se presentan en el apéndice. en particular la generación de po­ tencia y la refrigeración (figura 2-25). De hecho. v por ejemplo. la entalpia. Por simplicidad y conveniencia. tablas con propiedades termodinámicas. tanto en unidades del SI como inglesas. como las de vapor sobrecalentado. es conveniente definir una nueva propiedad llamada entalpia. y se representa mediante el sím­ bolo H: H . Las que usan unidades inglesas tienen el mismo número que las co­ rrespondientes en el SI.U + PV (kJ) ( 2 -: TÍ Volumen de control P F IG U R A 2-25 La com binación u + Pv con frecuencia se encuentra en el análisis de volúmenes de control. seguidas por un identificador E. Para cada sustancia. Antes de iniciar la exposi­ ción de las tablas de propiedades. las propiedades termodinámicas se listan en más de una tabla. esta combinación se define como una nueva propiedad. la primera en unidades del SI y la segunda en unidades inglesas. líquido comprimido y saturada (mezcla).

la unidad del propresión-volumen puede diferir de la unidad de la energía interna por un -ctor (figura 2-26). Volumen específico Presión de temperatura saturada ‘ Líquido % kPa saturado m^/kg Vapor saturado T 85 90 95 P . es fácil mostrar que 1 kPa x m3 = 1 kJ. Observe que las .001 036 0. en las tablas A-4 y A-5.de líquido saturado a una temperatura o presión determinada.828 2.2 ) 53 Tablas de propiedades n t o la entalpia total. El uso de la tabla A-4 se muestra en la figura 2-27. En consecuencia. Por ejemplo.36 J 1.WPLO 2-1 --■que rígido contiene 50 kg de agua líquida saturada a 90 °C.001 040 H r Temperatura específica Volumen específico de líquido saturado f 2. h.83 70. Ambas proporcionan la misma información. vf = volumen específico del líquido saturado vg = volumen específico del vapor saturado vfg = diferencia entre vg y vf (esto es.. H. pero siempre puede determide u = h .• unidad de masa. Otro subíndice utili' fg. se indican sím­ ente como entalpia. el cual denota la diferencia entre los valores de vapor saturado y saturado de la misma propiedad (figura 2-28). y representa la cantidad de energía necesaria para evaporar una masa . Determine ¡ : *== en en el tanque y el volumen de éste FIG U R A 2-26 El producto presión x volumen tiene unidades de energía. Estos términos no eran muy rentes con la terminología de la termodinámica moderna y se sustituyeron . descubrió la importancia del grupo u + Pv en el análisis de turbinas de . . í 4 84. es más conveJtilizar la tabla A-4 cuando se tiene la temperatura y la tabla A-5 en el e que se dé la presión. h .982 Presión de saturación correspondiente Volumen específico de vapor saturado F IG U R A 2-27 Una lista parcial de la tabla A-4.00! 033 0. E s ta d o s d e líq u id o s a tu ra d o y d e v a p o r s a tu ra d o piedades de líquido saturado y vapor saturado correspondientes al agua .u + Pv (kJ/kg) ( 2.Pv.-ños treinta por el término entalpia (de la palabra griega enthalpien que ■»a calentar). Disminu­ id o aumenta la temperatura o la presión y se vuelve cero en el punto L*E. el contexto aclarará de cuál se habla.vf) entid ad h fg se llama entalpia de vaporización (o calor latente de vapo. Mollier se refirió al grupo u + n o los contenidos de calor y el calor total. para las propiedades de vapor saturado. uso difundido de la propiedad entalpia se debe al profesor Richard Mollier. _ como en el famoso diagrama de Mollier). ' ubíndice/se emplea para denotar propiedades de un líquido saturado y -. La diferencia es que en la tabla A-4 las propiedades se presentan bajo la -¿tura y en la tabla A-5 bajo la presión. En -5 tablas la energía interna u casi no se lista.:ones anteriores son dimensionalmente homogéneas. como la entalpia específica. 57. vfg = v .55 Vr 0.dice g. Por ejemplo.■ en la representación de las propiedades del vapor en forma tabular y . Estos símbolos se em:n termodinámica y provienen de la lengua alemana.r.

001036 m3/kg) = 0.518 ft3/lbm (Tabla A-5 E) En consecuencia la masa del vapor de agua dentro del cilindro V 2 ft3 m — — ------------. p sia El estado del vapor de agua saturado se muestra sobre un diagra­ ma P -ve n la figura 2-30. Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 2 pies 3 de vapor de agua saturadc a 50 psia de presión. .CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras F IG U R A 2-28 vfg disminuye cuando P o T aumentan y se vuelve cero en el punto crítico.5 0 p sia T= ^ s a t 5 opsia = 281. Determine la temperatura del vapor y la masa delvapcr dentro del cilindro. Determine a) el cambio en el volum en y t la cantidad de energía añadida al agua. la presión debe ser la de saturación a 90 °C: P Líquido sat. Una masa de 200 g de agua líquida saturada se evapora com pletam ente £ una presión constante de 100 kPa. = P^@ 9<rc = 70.0518 m3 F IG U R A 2-29 E JE M P L O 2-2 Dibujo y diagrama T-v para el ejemplo 2-1.Vt-------= v 8.001036 m3/kg (Tabla A-4) Entonces el volum en total del tanque se determ ina de |/= mv = (50 kg)(0.14 kPa (Tabla A-4) El volumen específico del líquido saturado a 90 °C es v = v/@ 9crc = 0. °c --------------T = 9 0°C saturación. Puesto que el cilindro contiene vapor saturado a 5C psia.235 Ibm E JE M P L O 2-3 F IG U R A 2-30 Dibujo y diagrama P-v para el ejemplo 2-2. Solución El estado del agua líquida saturada se muestra en un diagrama T-v en la figura 2-29.518 ft3/lbm 0. Solución P. la temperatura interior debe ser la de saturación a esta presión: Vapor saturado P .03°F (Tabla A-5E) El volum en específico del vapor saturado a 50 psia es y = i V @ 5 oPs. Puesto que en el tanque existen las condiciones de r.a = 8.

6940 . es necesario conocer las cordones de las fases líquida y de vapor en la mezcla. La lectura de estos valores Tabla A-5 a 100 kPa y la sustitución producen 55 Tablas de propiedades Vfg = vg .ir una nueva propiedad llamada la calidad x como la razón entre la masa . es una mezcla de líquido y vapor saturados (figura 1 . y se desconocen los números = demás lugares decimales. De modo que la cantidad ■ergía añadida es F IG U R A 2-31 mhfg = (0. ^vapor W y “f” (2-3) W. el cual implica falsam ente e resultado es exacto hasta el sexto lugar decimal.6 kJ ^ Dibujo y diagrama P-v para el ejemplo 2-3.2 kg)(2258 kJ/kg) = 451. Esto es. Sin embargo. : M e z c la s a tu ra d a d e líq u id o -v a p o r -. Para analizar esta mezcla de manera apropiada. Lo mismo sucede con el vapor saturado.6930m3/kg P.6930 m3/kg) = 0.ción a) El proceso descrito se ¡lustra en un diagrama P -ve n la figura 2: cambio de volum en por unidad de masa durante un proceso de evapo. :n las mismas siempre que él exista solo o en una mezcla con vapor saturado.g . .-inte un proceso de evaporación. se obtendría vfg = 1. Esto se obtiene al '-.694000. . a hfg = 2258. Podría estar c en que vg = 1..2 kg)( 1. ■ostemas: el líquido saturado y el vapor saturado.ilidad tiene importancia sólo para mezclas saturadas.6930) son significativos. se truncaría en .vf = AV= mvfg = (1. una sustancia existe como parte líquida ~ o parte vapor. 'js propiedades. Pero al .ipor y la masa total de la mezcla x = ^ to ta l ^ liq u id __ ^ vapor Po T m. f"ira siempre entre 0 y 1 (figura 2-33). Su valor se en. Vna m ezcla saturada puede tratarse como una com binación de dos .rin te el proceso de vaporización sólo cambia la cantidad de líquido saturado. Tomar v^como es significaría que estamos ■ endo vg = 1. a 100 kPa. el cual es la diferencia entre vg y vf.692957.0. : cantidad de energía necesaria para evaporar la masa unitaria de una_ í'c ia a una presión determinada es la entalpia de vaporización a esa pre: j e equivale. además.ta l com o es.001043) m3/kg = 1. apor saturado es 1 (o 100 por ciento). Todos los dígitos del resultado (1. Debido a que vg tiene números significativos sólo .0 kJ/kg. kPa (0.694038. la calidad -r is servir como una de las dos propiedades intensivas independientes neceis para describir un estado.ís regiones de líquido comprimido o vapor sobrecalentado.0.3386 m3 ' cserve que se consideraron los primeros cuatro dígitos decimales de vf cescartó el resto. La calidad de un sistema compuesto ..es vfg. No tiene significado . En mezclas saturadas. ya que este número.íquido saturado es 0 (o 0 por ciento) y la calidad de un sistema compuesto :c . Advierta que las propiedades del líquido satura. os prim eros cuatro lugares decimales. la cantidad F IG U R A 2-32 Las cantidades de las fases líquida y de vapor en una mezcla saturada se especifican mediante la calidadx. lo cual no es necesariamente el caso.

x)vf + xvg puesto que * = m/m.. y el denominador es la longitud de la línea horizontal completa que conecta los estados del líquido y vapor saturados.v m /Vf + m gvg + m gvg m .Vf F IG U R A 2-35 La calidad se relaciona con las distancias horizontales en los diagram as P-v y T-v. = 1 1 f + xufn hav = hf + xhfg (kJ/kg) (kJ/kg) . y el volumen que tiene el vapor saturado es V^El volumen total. En ese caso las propiedades de esta “mezcla” serán las propiedades promedio de la mezcla saturada de líquido-vapor considerada. — m. /t. A una temperatura o presión deter­ minada.Porr 56 CAPITULO 2 Propiedades de las sustancias puras El cálculo de las propiedades de una mezcla saturada implica a la calidad x MEZCLA SATURADA 0<x< 1 F IG U R A 2-33 La calidad puede tener valores entre 0 y 1 y tiene significado sólo en estados por abajo de la curva de saturación. m. el numerador de la ecuación 2-5 es la distancia entre el estado real y e! estado líquido saturado. - / Líquido saturado F IG U R A 2-34 Para fines de cálculo. un sistem a de dos fases puede tratarse com o una m ezcla homogénea.- donde vfy = vg . Esta relación también puede expresarse como m. El volumen ocupado por el líquido saturado es Vf. la calidad se relaciona con las distancias horizon­ tales en un diagrama P-v o T-v (figura 2-35).>'• H ír U PoT + xv/g (m3/kg) (2-4) (2-5) V fg Con base en esta ecuación. -o . obtiene vav . Al despejar la calidad. Al dividir entre m. Un estado de 50 por ciento de calidad se ubicará en el punto medio de esta línea horizontal. V.v av = {m . es la suma de ambos: V = V. Vapor saturado V s Vav — Mezcla saturada de líquido-vapor de masa en cada fase suele desconocerse.vf. En consecuencia. obtiene (1 .vapor. + vg V = mv m. Esto se ejemplifica a continuación: Considere un tanque que contiene una mezcla saturada de líquido . El análisis que acaba de exponerse también es válido para la energía interna y la entalpia con los siguientes resultados: X = -------------. es conveniente ima­ ginar que las dos fases están muy bien mezcladas y forman una apariencia ho­ mogénea (figura 2-34).

361 .361 m 3 /kg : = A-4).-Itimo.001036 m3 /kg y vg = 2._s v es v. hay una muestra ■_'3 da y la presión debe ser la de saturación a la temperatura dada: P = P = 7 0 . . (Tabla A-4) .473 m3/kg) = 4.001 m3/kg + (0. + m gvg = (8kg)(0. Puesto que las dos fases coexisten en equilibrio.quido saturado o de vapor saturado (tablas A-4 y A-5 en el caso del agua). 10 kg v = vf + x v fg T. no enen las masas de cada fase y el segundo m étodo es más conveniente. _ na form a de encontrar el volumen del tanque es determ inar el volumen . EMPLO 2-5 F IG U R A 2-37 Dibujo y diagram a T-v para el ejem plo 2-4. c) la entalpia . y para analizar mezclas saturadas todo lo que necesitamos son datos .90 °C. todos los estados de mezcla saturados se localizan bajo la curva de -ración. 'ecipiente de 80 L contiene 4 kg de refrigerante 12 a una presión de 160 ' : Determine a) la temperatura del refrigerante. Los valores de las propiedades promedio de las mezclas siempre entre los valores de las propiedades del líquido y vapor saturados (figura : . Pero en la mayoría de los casos. EL.8 ) PO T . el volum en total: 2 kg x = = 0.73 m3 'm e r m étodo parece ser el más sencillo para este caso. . determ ine a) la presión en el tanque y b) el _Tien del tanque. °C = 0.2)[(2.2 m.icidad. los valores de vvy vg son v.los resultados tienen el mismo formato y se resumen en una sola ecua- 57 Tablas de propiedades = y/ + xyfg ( 2.7 3 m 3 :te rm in a r prim ero la calidad x.1 4 kPa F IG U R A 2-36 El valor v de una m ezcla saturada de líquido-vapor se ubica entre los valores vf y v? a la T o P especificada.0. luego el volumen específico promedio vy. timo. u o h.361 m3/kg) = 4 . b) la calidad. : ución a) El estado de la mezcla saturada de líquido-vapor se muestra en • :_ ra 2-37.473 m3/kg V = mv = (10 kg)(0. yr ^ Jav ^ yg . :=do por cada fase y luego sumar los resultados: V = Vf + Vg = m /u.. EMPLO 2-4 ■ :=nque rígido contiene 10 kg de agua a 90 °C.001) m3/kg] = 0. El subíndice “pro” (por “promedio”) suele eliminarse por ' T.001 m3/kg) + (2kg)(2. Si 8 kg del agua están en la ~ = líquida y el resto en vapor. Esto es. = 0.'efrigerante y d) el volum en ocupado por la fase de vapor. en virtud de que : ' 3 porcionan las masas de cada fase.

m3/kg ~18. la temperatura y la presión ya no son propiedades depen­ dientes y pueden usarse convenientemente como dos propiedades independier- .02 . Las propiedades de mezclas saturadas de hielo-vapor de agua. de vapor sobrecalentado o de mezcla saturada.752 kg y el volumen ocupado por la fase de vapor es V g = rrigVg - (0.41 F IG U R A 2-38 Dibujo y diagram a P-v para el ejem plo 2-5. manejarse igual que las mezclas saturadas de líquido-vapor. - (0 . po: ejemplo.752 kg)(0. 2 V a p o r s o b r e c a le n ta d o En la región derecha de la línea de vapor saturado existe una sustancia comc vapor sobrecalentado. En este punto se desconoce si el refrigerante está en la región de líquido comprim ido. kPa V m 0. se listan en la tabla A-8. Las mezclas saturadas de sólido-vapor pueder.188 c) A 160 kPa.23 h = hf + xhfg = 19. Puesto que la región sobrecalentada es de una sola fase (sólo la fase de vapor).3 kJ/kg d) La masa del vapor se determina de la ecuación 2-3: mg = xm. el refrigerante está en la región de mezcla saturada.1031 . También es posible obtener tablas de propiedades para mezclas saturadas de sólido-vapor.0006876 vg = 0.vf 0. vf = 0. se determina el volumen específico: v A 160 kPa.188)(4 kg) = 0.1031 m3/kg (tabla A-12) Es obvio que vf < v < vgy. en consecuencia.49°C tí) La calidad se determina a partir de la ecuación 2-5: = v .0.0775 m3 (o 77.5 L) El resto del volumen (2. De modo que la temperatura debe ser la de saturación a la presión especificada: T — ^sat @ 160kPa = vf = 0.18 kJ/kg + (0.1031 hj = 19.0007 0.18hg= 179. De la ecuación 2-7.23 kJ/kg) = 49.18 kJ/kg y hfg = 160.188)(160. Por la información obtenida. se lee en de la tabla A-12 que kJ/kg.0.5 L) es ocupado por el líquido. la entalpia es hf= 19. La región puede determinarse al comparar una propiedad adecuada con los da­ tos del líquido saturado y del vapor saturado.58 CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras Solución a) El estado de la mezcla saturada de líquido-vapor se muestra en la figura 2-38. v.080 m3 4 kg = 0. kJ/kg V/g = 0.1031 m3/kg) = 0.02 m3/kg Vg— 0.0006876 m3/kg P.0007 h.

1 atm Entalpia de combustión y entalpia de vaporización a 25°C. función de Gibbs de formación y entropía absoluta a 25°C. OH Entalpia de formación.znraA-lOE “ irla A-11E “ irla A-12E “ irla A-13E . FIG U R A S Y D IA G R A M A S (U N ID A D E S IN G LE S A S ) " .i A-3E “ irla A-4E 7¿rLaA-5E 7¿rla A-6E T irla A-7E ~_:la A-8E rL rira A-9E .-1E 7 ir la A-2E __ :. . y k = 1.T s c j A-25 XÉáaA-26 aA -27 Tacli A-28 aA-29 1 snraA -30 ~ r_ra A -31 .rara A -14E ~ irla A-15E Masa molar.4 Funciones de choque normal unidimensional para un gas ideal con calores específicos y masa molar constantes. constante de gas y propiedades del punto crítico Calores específicos de gas ideal de varios gases comunes Calores específicos y densidades de sólidos y líquidos comunes Agua saturada —tabla de temperaturas Agua saturada —tabla de presiones Agua sobrecalentada Agua líquida comprimida Hielo saturado —vapor de agua Diagrama T-s para el agua Diagrama de Mollier para el agua Refrigerante saturado 12 —tabla de temperatura Refrigerante saturado 12 —tabla de presión Refrigerante sobrecalentado 12 Diagrama P-h para el refrigerante 12 Refrigerante saturado 134a A-64 A-65 A-68 A-69 A-70 A-72 A-76 A-77 A-78 A-79 A-80 A-81 A-82 A-85 A-86 . 1 atm Logaritmos base e de la constante de equilibrio Kp Constantes que aparecen en las ecuaciones de estado Beattie-Bridgeman y Benedict-Webb-Rubin Gráfica generalizada de compresibilidad Gráfica generalizada de desviación de entalpia Gráfica generalizada de desviación de entropía Gráfica psicrométrica a 1 atm de presión total Funciones de flujo compresible isentrópico unidimensional para un gas ideal con calores específicos y masa molar constantes..a A-35 A-61 APÉNDICE 2 ■ T A B L A S DE P R O PIE D A D E S . A-32 7 gnraA-33 l i b í i A-34 Propiedades de gas ideal del hidróxido..• A.4 A-47 A-48 A-49 A-50 A-51 A-52 A-55 A-57 A-59 Xlll um m m Contenido A-60 _-:. y k = 1.

. En ese caso se :e-nnina por la tabla de vapor sobrecalentado (tabla A. EMPLO 2-7 r ' 5 'm ine la tem peratura del agua en un estado de P = 0. el vapor sobrecalentado existe a una h mayor que el vapor saturado (ejemplo 2-7)... Puesto que h > hg.0.es la única de líquido comprimido en este texto.96 °F.5 MPa (151.7 i .5 MPa. 2960.. elegidas que empiezan con los datos de vapor saturado.9 2855. Puesto que ~ at. La temperatura de ..6940 1. 100 150 13Ö0 Sat. u = 1145.5 h.5 . Bajo 0.. 200 250 P . también este caso vapor sobrecalentado. kJ/kg 2675. la entalpia del vapor de agua saturado es hg = 2 748.3749 2561.4 5409..6958 1.5 'm ine la energía interna del agua a 20 psia y 400 °F.. kJ/kg 2855.5 t.4249 2642. se obtiene.8 4683.en las tablas.. como muestra la figura 2-40.260 P = 0. dente que la temperatura se encuentra entre 200 y 250 °C.7 g. °C 200 250 h. t m3/kg 1...2 2776.1 MPa (99.63°C) Sat.4C C A una P especificada.5 2676. u.7 2582.e> muy similar al de las tablas de vapor sobrecalentado. El vapor sobrecalentado se caracteriza mediante (véanse las figuras 2-15 1-16) Presiones más bajas (P < PS Ma una T dada) Temperaturas más altas (T > 7sa I a una P dada) Volúmenes específicos más altos (v > vg a una P o T dadas) Energías internas más altas (u > ug a una P o T dadas) Entalpias más altas (h > hg a una P o T dadas) EMPLO 2-6 59 mm Tablas de propiedades V. El formato de las tablas de vapor sobrecalentado se ilustra en la r_ra 2-39.1 Btu/lbm = temperatura y presión dadas..ración se da entre paréntesis después del valor de presión.5 MPa en la tabla A -6 se lee T . El formato de dicha ta• ..4 29607 F IG U R A 2-40 i . A 20 psia la temperatura de saturación es 227. el agua está en la región de vapor sobrecalentado.86°í 0. En estas tablas.5 MPa y h = : ? J kJ/kg. Por medio _:erpolación lineal se determina que su valor será T = 216.9364 7. Una razón de la falta . : ución A 0.4744 2723. kJ/kg 2506.4 0.1 2506.2 0.. las propiedades se listan contra la temperatura para presio. .6 E) que la energía e-na será % ■ j r ución F IG U R A 2-39 Una lista parcial de la tabla A-6. I L íq u id o c o m p rim id o _ literatura no existen muchos datos para líquido comprimido y la tabla ..

u o h. se lee u= U f@8o°c = 334. ¿Cuál es el error en el segundo caso? Solución A 80 °C la presión de saturación del agua es 47. La variación de las propiedades de líquido comprimido debido a la presión es muy ligera. La propiedad más afectada por la presión es la entalpia. Aumentar 100 veces la presión ocasiona que las propie­ dades cambien menos de 1 por ciento. el error en h a presiones muy altas puede reducirse significativamente evaluándola de (véase la sección 3-9) h — hf@T + vf(P ~ P ¡at) en vez de tomarla igual a hf. el error en h puede alcanzar niveles indeseables. y como 5 MPa > Psat. es evidente que tenem os líquido com prim ido como se muestra en la figura 2-42. y —yf@ r Un líquido com prim ido puede aproxim arse a un líquido saturado a la m isma tem peratura. A pesar de que la aproximación anterior produce un error despreciable en v y u. De estas tres.39 kPa.72 k J/k g y F IG U R A 2-42 Dibujo y diagram a T-v para el ejem plo 2-8.86 kü/kg . Debido a que las propiedades del líquido comprimido tienen ma­ yor dependencia de la temperatura que de la presión. usando a) datos de la tabla de líquido com prim ido y b) datos de líquido satura­ do. E JE M P L O 2-8 Determine la energía interna de agua líquida comprim ida a 80 °C y 5 MPa. Ante la falta de datos de líquido comprimido. Sin embargo.60 CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras de datos de líquido comprimido es que sus propiedades son independientes de la presión. un líquido comprimido está caracterizado por Presiones más altas (P > Psal a una T dada) Presiones más bajas (T < 7sat a una P dada) Volúmenes específicos más bajos (v < vf a una P o T dadas) Energías internas más bajas (u < uf a una P o T dadas) Entalpias más bajas (h< hf a una P o T dadas) T. a) De la tabla de líquido com prim ido (tabla A-7) P = 5 MPa j T = 80 C J u = 333. b) De la tabla de saturación (tabla A-4). En general. para líquidos comprimidos donde y es v. °C Pero estos efectos no son tan pronunciados como en el caso del vapor sobrecalentado. la propiedad cuyo valor es más sensible a las variaciones en la presión es la entalpia h. una aproximación general es tratar al líquido comprimido como un líquido saturado a la temperatura dada (figura 2-41). En este caso Psa( es la presión de saturación a la temperatura dada.

la termodinámica se interesa por los cambios de las -*:piedades y el estado de referencia elegido no tiene consecuencias en los . se trata de una mezcla saturada de líquido-vapor í jna presión de 200 kPa. kPa 200 u. Por tanto. : necesario elegir un estado de referencia conveniente y asignar un valor cero : ira una propiedad o propiedades convenientes en ese estado.0 2950 f a) La calidad será x = 0.23 C (tabla A-5) Solución . y a la :~ergía interna y a la entropía se les asignan valores cero en ese estado. 7 — 7sat@ 2ookPa — 120. Pero esas relaciones brindan los cam-:os en las propiedades. Entonces la temperatura debe ser la de satura: un a la presión dada.0. -gramas consistentes. Para el rfrigerante 12 se toma como estado de referencia el de líquido saturado a —0 °C y se les asigna el valor cero a la entalpia y entropía en ese estado.72 _ X 100 . el : :ado de líquido saturado a 0.01 °C se toma como el estado de referencia. kj/kg x 0. h y 5 no son medibles directamente. A pesar de ello. Para el agua.6 D escripción de fase 1 c c d) 75 125 1600 1000 500 850 0. Debe mencionarse que las tablas listan valores distintos para algunas pro¿iades en el mismo estado. se calculan a partir de rropiedades mensurables al aplicar las relaciones entre las propiedades termo:. debido a que utilizan un estado de referencia dife­ r ía .z srror implicado es 334.72 333.EMPLO 2-9 I te rm in e las propiedades faltantes y las descripciones de fase en la siguiente ~ 3c 3 para el agua: O O P. siempre que los valores usados sean de un solo conjunto de tablas o .námicas desarrolladas en el capítulo 11.6. lo cual implica que 60 por ciento de la -asa está en la fase de vapor y el restante 40 por ciento se encuentra en 'ase líquida. Obsere que algunas propiedades tienen valores negativos como consecuencia del ido de referencia elegido. no sus valores en estados específicos. En consecuencia. culos.86 — 333.34% 61 Tablas de propiedades :ual es m enor que 1 por ciento. E. E sta d o d e r e fe r e n c ia y v a lo re s d e re fe r e n c ia "_os valores de u.

62 MKHMMHMHMi CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras A 200 kPa. í presión debe ser la de saturación a la temperatura dada: p = Psa. T = 395.6°C (Tabla A-6) La columna de la calidad quedaría en blanco en este caso. Por ello.74 kJ/kg y ug = 2 534. corresponde uf = 524. Después compare los valores dados de u co n los de uf y de ugi recordardo que Si Si Si u < uf uf < u< ug u>ug líquido comprimido mezcla saturada vapor sobrecalentado El valor de u dado es 1 600.6)(2025.49 kJ/kg y ufg = 2025. la energía interna promedio de la mezcla se determ ina de la ecuación 2-6 que será U=U f + XU fg = 504. se leen los va res de uf y ug a la presión especificada. recurra a la tabla de satL-=> ción (tabla A-5) y determ ine el valor de la temperatura de saturación a la p' . d) En este caso se proporciona la temperatura y la presión. hay vapor sobrecalentado se determina de la tabla de vapor sobrecalentado.@i25=c = 232. En consecuencia. uf = 761.68 kJ/kg y u. setrata de una mezcla saturada de líquido-vapor. En ese caso.49 kJ/kg b) Esta vez se tiene la temperatura y la energía interna.9 El criterio anterior para determ inar si se trata de líquido comprim ido. excepto en que se da la presión en lugar de * temperatura.49 kJ/kg + (0. pero tampocc =ai dispone de una tabla para determ inar las propiedades faltantes. mez­ cla saturada o vapor sobrecalentado tam bién se utiliza cuando la entalpia h : el volumen específico u se dan en lugar de la energía interna u o cuando s~ brinda la presión en vez de la temperatura.0 kJ/kg) = 1719.C kJ/kg. = 2583.6 L kg. A 1 MPa. debido a qu se desconoce si se trata de una mezcla saturada. pero se desconoce qué tabla emplear para determ inar las propiedades faltantes.6 kJ/kg. se obtiene de la tabla A-5 que uf = 504. Al seguir el argumento dado con anterioridad. liquide com prim ido o vapor sobrecalentado. puesto que -3 tiene significado en vapor sobrecalentado. que es mucho mayes que el valor de ug a 1 MPa.74 (tabla A-4) ulg 2009. Para determ inar la región primero ob­ serve la tabla de saturación (tabla A-4) y determ ine los valores de uf y ug a le temperatura dada. c) Este caso es similar al b).1 kPa La calidad se determina de 1600 .524. debido a que nc hay una pista que permita saber si se trata de una mezcla saturada. A 125 °C. Para determ inar la región. el cual cae entre los valores de uf y ug a 125 °C Por tanto. El valor de u especificado es 2950 kJ/kg. m ediante interpolacic-J que la temperatura en este estado es. de líquido com prim ido c z~ vapor sobrecalentado.

:* :3da. algunas simples y otras muy complejas.'=do: F IG U R A 2-43 A una P y T dadas. Después se compara el valor de T : : : : :on este valor Tsav recordando que Si Si Si 63 La ecuación de estado de gas ideal T < 7sat@da d aP T= r sat@ dadap T> Tsat@ dadaP líquido comprimido mezcla saturada vapor sobrecalentado T °C z e r e caso el valor dado T es 75 °C.riiilib rio .r . y por ello hay líquido saturado a la r£ especificada de 850 kPa. T.27 kJ/kg (tabla A-5) (tabla A-6) : .. porque no tiene signifi: : en la región de líquido comprim ido.■ LA E C U A C IÓ N DE ESTAD O DE GAS ID E A L -.86 °C. Las relaciones ■vpiedades que comprenden otras propiedades de una sustancia en estados ¡ _ . i :lcos de una sustancia se denomina ecuación de estado. el cual es m enor que el valor Tsat a la tí especificada.96C C u = U/opasokPa = 731. Por ello la temperatura debe ser la de satu: .90 kJ/kg (tabla A-4) l : . . se obtiene un líquido comprimido : .añera de presentar los datos de propiedades de sustancias puras es listar res de las propiedades en diversos estados.a la presión dada y la energía interna debe tener el valor de líquido . Hay varias . La ecuación de . T = 7"sat< & -85okPa = 172. información muy exacta. Tsat = 151. i : más simple y conocida para sustancias en la fase gaseosa es la de gas . se justifica que el i : . pero son voluminosas y vulnerables a los errores zríficos. una sustancia pura existirá como un líquido com prim ido si T < TS 3 l@ P.'E 2-43) y norm alm ente se determinaría el valor de la energía interna a : — ze la tabla de líquido com prim ido. f. la temperatura y el volumen — .:e caso la columna de calidad queda en blanco. que sean suficientemente generales y precisas. . Un enfoque más práctico y deseable es tener algunas relaciones simer. A 500 kPa..tre las propiedades.roñes de estado. dentro de cierta región elegida adecuadamente. Lis palabras gas y vapor a menudo se utilizan como sinónimos.~. en consecuencia.entra muy alejado del estado de condensación. Por consiguiente._ lS alta que la temperatura crítica. comprim ido (el cual es 5 MPa) y. La fase de ■ *de una sustancia suele considerarse como un gas cuando su temperatura . : : com prim ido sea tratado com o líquido saturado a la temperatura (no -• : “ 1dada: 151.86 u — Uf@75°c = 313. Las tablas de propiedades propor. Pero en este caso la presión obtenida ~ -3 h o m enor que el valor de presión más bajo que hay en la tabla de :. también se conocen como ecuaciones de estado. El vapor implica a un gas que no se . Esta ecuación predice el comportamiento P-v-T de un gas con bastante _!i:::ud.ilquier ecuación que relacione la presión.0. t "dica que la calidad será x = 0.ir. Er 1662 el inglés Robert Boyle observó durante sus experimentos con una ira de vacío que la presión de los gases es inversamente proporcional a su .

determinaron de modo experi­ mental que a bajas presiones el volumen de un gas es proporcional a su tempe­ ratura. Er. La constante de gas R es diferente para cada gas (figura 2-44) y se deter­ mina de R= M donde Ru es la constante de gas universal y M es la masa molar (llamada tam­ bién peso molecular ) del gas. P es la presión absoluta.314 kJ/(kmol ■K) 8.73 psia • pie3 /(lbmol • R) 1 545 pie Ibf/(lbmol • R) ( 2 . La ecuación de estado de sas ideal tiene varias maneras diferentes: V = mv -----> PV = m R T mR = (MN)R = NR„ -----» PV = N R .= 0. Gay-Lussac.11) F IG U R A 2-44 Diferentes sustancias tienen diferentes constantes de gas. Advierta que la masa molar de una sustancia tiene el mismo valor numérico en ambos sistemas de unidades. R. [kJ/(kg • K) o kPa • m3 /(kg • K)j (2 .314 kPa • m3 /(kmol • K) R.4536 kmol) en Ibrr.986 Btu/(lbmol • R) 10.08314 bar • m3/(kmol • K) 1. kJifÇkg-K) 0 . La ecuación 2-9 es la ecuación de estado de gas ideal. un gas que obedece esta relación recibe el nombre de gas ideal. o más simple la relación de gas ideal. En esta ecuación.2 8 7 0 2 . o. abreviado gmol) de una sustancia en gramos. se denomina la constante de gas.64 CAPITULO 2 Propiedades de las sustancias puras volumen..2081 0 .J V = N v -----» Pv = RU T (2-13 (2-14 (2-15 . la masa de un kmol (llamada también un kilogramo-mol.10) La masa molar M se define como la masa de un mol (llamada también un gramo-mol. La constante /?„ es la misma para todas las sustan­ cias y su valor es 8.2 9 6 8 donde la constante de proporcionalidad. unidades inglesas es la masa de 1 lbmol (1 libra-mol = 0. P =R \~ Pv = RT (2-9) Sustancia Aire Helio Argón Nitrógeno R . o que la masa de 1 lbmol de nitrógenc es 28 lbm. T es la temperatura absoluta y v es el volumen específico. por la forma en que se define. abreviado kgmol) en kilogramos. ello significa que la masa de un kmol de nitrógeno es 28 kg. Charles y J. Esto es. La masa de un sistema es igual al producto de su masa molar M y el número de moles N: m = MN (kg) (2-12 Los valores de R y de M para varias sustancias se presentan en la tabla A -l. En 1802. Al señalar que la masa molar del nitrógeno es 28.4536 kg). (1 libra-masa = 0.0 7 6 9 0. M = 28 kg/kgmol = 28 lbm/lbmol. Esto es. J.

un guión arriba de una propiedad devalores basados en unidad de mol (figura 2-45). neón. Sin embargo.as tablas de propiedades para estas sustancias. hidrógeno.287 kPa x m3(kg x K). Aunque a presiones más altas. 2-46).1 por ciento). Lo que constituye .r " e! cuarto es F IG U R A 2-46 La relación de gas ideal a m enudo no es aplicable a los gases reales. ''Cribe la ecuación 2-13 dos veces para una masa fija y simplifica. se determina que la masa de . las pro_ies de un gas ideal en dos estados diferentes se relacionan entre sí por ™ (2-16) 65 mk La ecuación de estado de gas ideal 7Ì r.geno. Deben utili. Es „ partir de esta figura. la _ión de gas ideal produce errores inaceptables. que a presiones menores de 10 kPa. T'esión y alta temperatura se explica en la siguiente sección.:espreciable (menor que 0. En este texto. y la temperatura : : -ta es T . t .25 °C + 273 = 298 K. muchos gases familiares como el aire. con un .100 kPa m= ? r=25*C F IG U R A 2-47 D ibujo para el ejem plo 2-10. helio. kJ/kmoi e aproxima mucho al comportamiento P-v-T de los gases reales a bajas Tu U/kmol :¿des. m = PV RT (100 kPa)(120 m3 [0.~ = 100 kPa y 25 °C.3 kg . El error involucrado al tratar _r 'r de agua como un gas ideal se calcula y grafica en la figura 2-48. mVkínol . no deben tratarse como gases ideales. como el vapor de agua en las centrales eléctricas y el vapor de refrige: en los refrigeradores. por ello. : regunta no se contesta con un simple sí o no. E-€W P LO 2-10 se . En la tabla A-1 : * 5:ante de gas del aire es R = 0. el vapor de -r trata como un gas ideal. debe tenerse cuidado cuando se use. El volumen del cuarto es / = (4m)(5m)(6m) = 120 m3 -=: í j i r estos valores en la ecuación 2-13. esto es. E v a p o r d e a g u a e s un g a s id e a l? . pueden tratarse como gases ideales con un error T'rjiable (con frecuencia menor de 1 por ciento). Por unidad de masa Por unidad de mol " gas ideal es una sustancia imaginaria que obedece a la relación Pv = RT u. . El aire en las ■: ziones especificadas puede tratarse como un gas ideal. argón. kriptón e incluso gases más pesados denotan con un guión en la parte el dióxido de carbono.287 kPa •m3/(kg •K)](298 K) = 140.:= v es el volumen específico molar. A bajas presiones y altas temperaturas disminuye la densidad de un éste se comporta como gas ideal en estas condiciones. en particular en la vecinAIRE 6m 5m P . vía experimentalmente que la relación de gas ü. los gases '. F IG U R A 2-45 "ivel del interés práctico. I _ ^ ó n En la figura 2-47 se presenta un dibujo del cuarto.i — ne la masa del aire en un cuarto cuyas dim ensiones son 4 m x 5 m . con independencia de su temperatura. el volumen por unidad de mol kmol o pie3 /lbmol). nitrógeLas propiedades por unidad de mol . Se ha observado.

66 CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras F IG U R A 2-48 Porcentaje de error (t ^ la b la " ^idcal ^ l a b i a l *■ 1 0 0 ) com prendido al suponer que el vapor es un gas ideal: y región donde el vapor puede tratarse com o un gas ideal con un error m enor que 1%. En contraste. como ilustra la figura 2-48. de modo que no deben usarse las relaciones de gas ideal. en aplicaciones para acondicionamiento de aire. en estados cercanos a la región de saturación y al punto crítico. dad del punto crítico y en la línea de vapor saturado (arriba del 100 por ciento). las presiones implicadas son muy altas. 2 -8 ■ FACTO R DE C O M P R E S IB IL ID A D -U n a m e d id a d e la d e s v ia c ió n d e l c o m p o r ta m ie n to d e g a s id e a l La ecuación de gas ideal es muy simple y por ello su uso es conveniente. Esta desviación del comportamiento de gas ideal a una temperatu­ ra y presión dadas puede contrarrestarse al introducir un factor de corrección . el vapor de agua en el aire puede tratarse como un gas ideal en esencia casi sin error. Por tanto. en las aplicaciones del vapor en centrales eléctricas. los gases se desvían del comportamiento de gas ideal. puesto que la presión del vapor de agua es muy baja. Pero. de manera significativa.

pero no para el aire. Crítica el mismo » para todos F IG U R A 2-50 El factor de com presibilidad es el mismo para todos los gases a las m ismas presión y tem peratura reducidas {principio de estados correspondientes). la presión o temperatura de una sustani es alta o baja con relación a su temperatura o presión crítica. A esta temperatura y presión la mayor parte de las sustancias existi. ¿Pero qué es exactamente lo que . Se ha repetido que los gases siguen la ecuación de gas ideal con gran preci­ an a bajas presiones y altas temperaturas.:uí PRrecibe el nombre de presión reducida y TR de tem peratura reducida. Los gases se comportan de manera diferente a una temperatura y presión . Esta carta se incluye en el apéndice en tres partes separadas rara A-30a. Al ajustar los . Para gases reales Z : _ede ser mayor o menor que la unidad (figura 2-49). Los gases parecen -edecer bastante bien al principio de estados correspondientes. que puede utilizarse _*i todos los gases. con :n de contar con lecturas más precisas. A partir de la carta de compresibilidad generalizada son posibles las siguienr observaciones: A presiones muy bajas (PR < t: 1) los gases se comportan como un gas ideal ' independencia de la temperatura (figura 2-52).term inadas. pero se comportan de la misma manera a temperaturas y presio■:> normalizadas respecto de sus temperaturas y presiones críticas. El aire (o el • ::ógeno) puede tratarse como gas ideal a esta temperatura y a la presión at~ esférica con un error menor a 1 por ciento debido a que el nitrógeno se en. i :'actor Z para todos los gases es aproximadamente el mismo a la misma presión emperatura reducidas (figura 2-50). los resultados que se ■ enen son exactos incluso en porcentajes muy pequeños. El empleo de una carta de compresibii i i requiere el conocimiento de los datos del punto crítico. Es evidente que Z = 1 para gases ideales. instituye baja presión y alta temperatura? ¿Es -100 °C una temperatura baja? Ei definitivo que lo es para muchas sustancias. Cuanto más lejos se en­ centra Z de la unidad.imado el factor de compresibilidad Z. Por consiguiente. cada una para un nivel diferente de presiones reducidas. . . ^mbién se expresa como z= (2-19) G A S ID EA L Z= I G A SES R EA LES 1 2 =i <í F IG U R A 2-49 : :nde vidcal = RT/P. Lo anterior recibe el nombre de principio ic estados correspondientes. En la figura 2-51 los valores de Z determinados . Pr — ~zr rr (2-20) .entra bastante arriba de su temperatura crítica (-147 °C) y lejos de la región de _:uración. ds se obtiene la ca rta de com presibilidad generalizada. b y c).experimentos se grafican contra PRy TRpara varios gases. Éste se define como Z= Pv RT Pv = ZR T 67 (2-17) (2-18) Factor de compresibilidad— Una medida de la desviación del comportamiento de gas ideal . mayor es la desviación del gas del comportamiento de :is ideal._n en la fase sólida. La normali_:ión se efectúa como T Pr = El factor de com presibilidad es la unidad para los gases ideales.

38:803 1946. (Ed.1 0 0.1 Presión reducida PR F IG U R A 2-51 Comparación de los factores Z para diferentes gases.5 7. Solución cuando REAL La constante de gas. D e te rm in e ta m b ié n el error involucrado en las partes b) y c)..5 5.4 0. = 0.7 K F IG U R A 2-52 A presiones muy bajas todos los gases se acercan al comportamiento de gas ideal (sin importar temperatura). [Fuente: Gour-Jen Su.5 1. “Modified Law of Corresponding States”.0 5. .01 MPa Tcr = 384. la presión crítica y la temperatura crítica de refrigerante 12 se determ inan de la tabla A-1: 0 .3 0.0688 kPa •m3/(kg •K) 4.2 0. _ fí = Pc.] 2 A elevadas temperaturas {T R> 2).5 0.. Eng.).M M S H M M 1' 1 CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras j q 0.5 6. en Ind.8 0.0 3. jm & ia s& m m IDEAL . b) la ecuación de estado de gas ideal y c) la carta de co m p re sibilid a d generalizada.0 4. 3 La desviación de un gas del comportamiento de gas ideal es mayor cerca del punto crítico (figura 2-53).9 0.7 N 0. Chem.5 4.5 3.5 2.0 1. utilizan­ do: a) las tablas del refrigerante 1 2 .0 6.. E JE M P L O 2-11 Determine el volumen específico del refrigerante 12 a 1 MPa y 50 °C.0 2. Intern.. el comportamiento de gas ideal se asume con buena precisión con independencia de la presión (excepto cuando PR» 1).

r xiv Contenido" TablaA-16E TablaA-17E Tabla A -18E Tabla A -19E Tabla A-20E Tabla A-21E Tabla A-22E Tabla A-23E Tabla A-26E Tabla A-27E Tabla A-29E Figura A-33E Refrigerante sobrecalentado 134a Propiedades de gas ideal del aire Propiedades de gas ideal del nitrógeno. función de Gibbs de formación y entropía absoluta a 77°F. 0 2 Propiedades de gas ideal del dióxido de carbono. 1 atm Entalpia de combustión y entalpia de vaporización a 77°F. CO Propiedades de gas ideal del hidrógeno. H20 Entalpia de formación. C 02 Propiedades de gas ideal del monóxido de carbono. H2 Propiedades de gas ideal del vapor de agua. N2 Propiedades de gas ideal del oxígeno. 1 atm Constantes que aparecen en las ecuaciones de estado Beattie-Bridgeman y Benedict-Webb-Rubin Gráfica psicrométrica a 1 atm de presión total A-88 A-91 A-93 A-95 A-97 A-99 A -101 A -102 A -104 A -105 A -106 A -107 A P É N D IC E 3 ■ A C E R C A DEL índice SOFTWARE A -1 0 9 1-1 .

se dan en lugar de P y T. emplean. llamada el volumen específico : idorreducido vR como vr = F IG U R A 2-54 El factor de com presibilidad tam bién puede determ inarse a partir del conocim iento de P R y vR —— R T JP ct (2-21) .01837)/0.™ : : ' :anto. resulta conve­ rge definir una propiedad reducida más.. A-30) m S WÊÊÊ m A «ret Incluso cuando P y v.El volum en específico del refrigerante 12 en el estado especificado se Termina de la tabla A-13 como 69 Factor de compresibilidad— Una medida de la desviación del comportamiento de gas ideal P = 1 MPal T = 50°C i v = 0. Por tanto. y esto permite determinar T o P sin tener que recurrir a las i-_ ías iteraciones (figura 2-54). tratar al vapor del refrigerante 12 como un gas ideal resulta. La constante : es la presión crítica y la temperatura crítica del vapor se obtienen de la H .514 pies 3/lbm.e r o necesita calcular la presión y la temperatura reducidas: P_ Kr 1 MPa = 0.02222 m3/kg) = 0. A-30) '.83)(0. TEMPLO 2-12 r'm in e la presión de vapor de agua a 600 °F y 0. .840 Los gases se desvían del com portam iento de gas ideal en la cercanía del punto crítico.01837 = 0. pero r : :caria el tedioso método de ensayo y error.0 2222-0. También se añaden líneas de vR constante a las cartas de ~r:esibilidad.02222 m3/kg 1000 kPa : : ' consiguiente. _ :ió n En la figura 2-55 se presenta un dibujo del sistema. o 20. v = Zvldeal = (0. ante la ausen: :e datos exactos tabulados.0 T= 600‘F v = 0.01 MPa 323 K F IG U R A 2-53 Z = 0.8% en este caso).01844 m3/kg : e "or en este resultado es m enor que 1 por ciento..* . la carta de compresibilidad generalizada pue:.i . : . Se relaciona con T„ y — *i en vez de vcr. b) la ecuación de gas ideal y c) la carta de compre:=d generalizada.83 (Fig. la carta de compresi. -ara determ inar el factor de corrección Z de la carta de compresibilidad.249 4.208.ad generalizada puede utilizarse para determinar la tercera propiedad.erve que vR se define de manera diferente que PRy TR. * .01837 m3/kg es el valor determ inado experim entalm ente y por ello es el más exacto. En consecuencia. De la relación de gas ideal (ecuación 2-9) se determina que el volumen :ecífico del refrigerante 12 bajo la suposición de gas ideal es igual a RT P [0. = 0.514 pieVlbm P= ? F IG U R A 2-55 Dibujo para el ejem plo 2-12. (Fig. P ^ .e emplearse con confianza. o T y v. as tablas de vapor.0688 kPa • m3/(kg • K)](323 K) = 0. en un error de (0 .

.3 1228. Dichas ecuaciones son más complicadas.... o 22.3 R a) De la tabla A.. ' i' 'i'" « m F IG U R A 2-57 A lo largo de la historia se han propuesto varias ecuaciones de estado.5956 psia • pie3 /(lbm ■ R) Pa = 3 204 psia Tcr = 1 165. der Waals porque es una de las más antiguas.3 Por tanto.514 pie 3/lbm)(3 204 psia) [0..33)(3 204 psia) = 1 057. tratar al vapor com o un gas ideal resultaría en un error de (1228.. la ecuación de estado de Beattie- .3 R P = PRPcr = (0. Advierta. ..3 ..3 R) RTJPct = 2. 000 0 Z Z o . I.6 E se obtiene que la presión del vapor en el estado especifi­ cado es igual a v = 0.3 psia El empleo de la carta de compresibilidad reduce el error de 22. su aplicación es mu\ limitada. desde luego... el más precise ib) A partir de la relación de gas ideal (ecuación 2-9) se determ ina que l= presión del vapor bajo la suposición de gas ideal es _ r RT v [0.32 1 060 R Tñ = Por tanto. por ello. pseudorreducido y la temperatura reducida: Vo — (del ejemplo 2-12) F IG U R A 2-56 Los resultados obtenidos al utilizar la carta de com presibilidad suelen estar dentro de un pequeño porcentaje de los valores determ inados experim entalm ente.7 pe­ ciento. T Ta 1 165.. brindaría mejc* resolución y reduciría los errores de lectura.5956 psia • pie3 /(lbm • R)](1 060 R) 0.228. Es deseable tener ecuaciones de estado que representen el comporta­ miento P-v-T de sustancias.8 % en este caso.70 wmmmmmmm CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras R = 0. p rim e ro se debe c a lcu la r el v o lu m e n e s p e c ífic .. psia Exacto Carta Z Gas ideal 10 0 0 . precisamente sobre una región más grande sin limi­ taciones. c) Para determ inar el factor de corrección Za partir de la carta de compresib lidad (figura A-30). o ..8 a 5.0 i 0 5 7 .1000)/1000 = 0.. 514 pie3 /lbm = ----------. lo cual es aceptable para la mayor parte de los propósitos de la inge­ niería (figura 2-56). Con este fin se han propuesto varias ecuaciones (figura 2-57) pero sólo expondremos tres: la ecuación de var.. vre a i _ (0.514 pie3 /lbm 1 D 7=600 °F i P = 100°Psla Este es el valor determ inado experim entalm ente y.= ---------------------------------------------------------------------------------------= I .. Un diagrama más grande. van der Waaís Berthelet 2 -9 ■ O TR A S E C U A C IO N E S DE ESTAD O Si bien la ecuación de estado de gas ideal es muy simple.5956 psia • pie3/(lbm • R)](1 165... que no fue necesa­ rio determ inar Z en este problema puesto que PRse lee directam ente de diagrama.373 PR = 0.

pero mejora si se utilizan los valores de a y b. donde b representa el volumen que ocupan _ moléculas de gas por masa unitaria.menudo la precisión de la ecuación de estado de van der Waals es inade. el volumen realmente ocupado por las moléculas es aproximado . s de los efectos no considerados en el modelo de gas ideal: las fuerzas de . :u.:o real del gas en un nivel más amplio en lugar de en un solo punto.Webb-Rubin en virtud de que es la más reciente es muy exacta. De modo que la ---. En una habitación a presión y tempera.r=const = 0 (2-23) La isoterm a crítica de una sustancia pura tiene un punto de inflexión en el estado crítico.(v .: uas ideal v con la cantidad v .:o de inflexión horizontal en el punto crítico (figura 2-58). la ecuación de estado de van der Waals tiene un valor histó" Tuesto que fue uno de los primeros intentos por modelar el comportamiento . Cuando aumenta la presión. Van der Waals propuso corregir esto reemplazando en la relación . basados en el comportá­ is '. F IG U R A 2-58 dP\ dv) T = 7 ^. efectuar la diferenciación y eliminar vcr se determina que las constante a y a = 21R2T \ t 64 Prr b = RT„ 8P„ (2-24) .era y la segunda derivadas de P respecto de v en el punto crítico debe ser : Esto es. J E c u a c ió n d e e s ta d o d e v a n d e r W a a ls _ _ ecuación de estado de van der Waals propuesta en 1873. La ecuación de estado de van der Waals está dada por P + -r. el volumen .. y la ecuación de Benedict.. tiene dos constantes . rucción intermoleculares y el volumen ocupado por las propias moléculas.b) = R T (2-22) 71 otras e~ " es de estado Van der Waals intentó mejorar la ecuación de estado de gas ideal al incluir . .5 ridgeman debido a que es una de las mejor conocidas y a su razonable preci:5n.. atmosféricas. sustituyendo la v en la ecuación 2-22 por v. milésimo del volumen del cuarto.gases ideales. :onstantes a y b se determinan para cualquier sustancia a partir de los datos i : unto crítico (tabla A -1).= const = 0 T = 7J. _pado por las moléculas se vuelve una parte cada vez más importante del umen total. A pesar : _s limitaciones.b. y la R en :. La determinación de las dos constantes que aparecen en esta ecuación se . La ecuación de estado de van der Waals también se expresa r use en el mol unitario. :e se determinan a partir del comportamiento de una sustancia en el punto ~:ico. _n en la observación de que la isoterma crítica en un diagrama P-v no tiene --. uaciones 2-22 y 2-24 por Rir . El : ~nino a/v2 corresponde a las fuerzas intermoleculares y b se refiere al volu_ r" ocupado por las moléculas de gas.

se basa en cinco cons­ tantes determinadas experimentalmente. . La ecuación de Beattie-Bridgeman tiene una exactitud razonable para densidades mayores a aproximadamente 0. V . . La ecuación maneja sustancias a densidades mayores que 2.5p_T Strobridge: 16 constantes Más apropiada para cálculos con computadora • . . Su ecuación se expresa como P =[ Bw 0R UT .+ í . ■ ■ . b(T). etcétera sólo son funciones de la temperatura que se denominan coeficientes viriales. propuesta en 1928. Strobridge amplió más esta ecuación a 16 constan­ tes (figura 2-59). Los valores de las constantes que aparecen en esta ecuación se proporcionan er.Webb-Rubin: 8 constantes Exacta para < 2. . Toda? . con m ayor exactitud en un nivel más amplio. la tabla A-29b. aa c Virial: puede variar La exactitud depende del número de términos utilizados + ¥ + ¥ tï (2-27 F IG U R A 2-59 Las com plejas ecuaciones de estado representan el com portam iento P -v-T de gases.Ao ZJ Jp + bR“T ..v (2-25 (2-26 v van der Waals: 2 constantes Precisa en un nivel limitado Beauie-Bridgeman:5 constantes Exacta paraS0. .8pa ' Las constantes que aparecen en la ecuación se dan en la tabla A-29a para diver­ sas sustancias.5 pa aproximadamente. Webb y Rubin extendieron la ecuación de Beattie-Bridgeman al número de ocho constantes.T A ¥ B=B o 1.° ^I . Fue propuesta en la forma de P = donde A — ^4o( 1 R. En 1962.j c<A1 V i" V ' Benedict. El comportamiento P-vT de una sustancia puede representarse exactamente con la ecuación de estadc virial en un amplio nivel incluyendo un número suficiente de términos. donde pcr es la densidad de la sustancia en el punto crítico.8pcr. \ los coeficientes a(7). .A . E c u a c ió n d e e s ta d o v ir ia l La ecuación de estado de una sustancia puede expresarse en forma de una serie como R T a(T) b(T) c(T) d{T) + + + + P =— + (2-28 Ésta y ecuaciones similares se conocen como ecuaciones de estado viriales. Es evidente que si la presión se acerca a cero se eliminan todos los coeficientes viriales y 1 ¿ ecuación se reduce a la ecuación de estado de gas ideal. . Estos coeficientes pueden determinarse experimental o teóricamente con base en la mecánica estadística. c(7).72 CAPITULO 2 Propiedades de las sustancias puras E c u a c ió n d e e s ta d o d e B e a ttie -B rid g e m a n La ecuación de Beattie-Bridgeman. E c u a c ió n d e e s ta d o d e B e n e d ic t-W e b b -R u b in En 1940 Benedict.

1% 11. es evidente que la de Benedict-Webb-Rubin es la más .00375 m3 /kg con base r ■ a) la ecuación de estado de gas ideal. 0 .3 % 0 .8% j_i i i i i i o.0 % 0 . b) la ecuación de estado de van der aals.0 % 2 0 .0 % 0 .0 % 0 .3% 0 . no deben usarse para líquidos o mezclas de líquido-vapor.0 % 0 .3% 0 . c) la ecuación de estado de Beattie Bridgeman y d) la ecuación de . EJEM P LO 2-13 r 'ediga la presión de gas nitrógeno a 7 = 1 7 5 K y v = 0.3% 1.. - 0.vccuad.9% 0. 1% 0 .i j _____ i ____i___i— i i i 1 1 j _____ i___ i___i i i 111 i _1_L J ____L 10 100 I 1I t>. En los cálculos manuales se sugiere al lector que por conveniencia em: re las tablas de propiedades o las ecuaciones de estado más simples.2 % 1.7% 2.1% 0.1% 0 . 1% 0. 0% 0 .J)/v labJ x 100). La precisión de las ecuaciones de estado de van der Waals.3% 0 . De . puesto que todas ecuaciones anteriores tienen implícita v y requerirán del planteamiento ensayo y error. _ ecuaciones de estado presentadas sólo son aplicables a la fase gaseosa y.7% 0. 1% 0.9% - 0 .2 % 8% 0.1.0 % •*— Benedict-Webb-Rubin (inferior) 5.1% 0 . por . Ecuaciones complejas representan de manera adecuada el comportamienP-v-T de sustancias y son muy apropiadas para aplicaciones en compu:>ra. 1% > 100 % > 100% >100% 0 . Esto ■ _:erto en particular en los cálculos de volumen específico.3% 0.0 % 2. 1% 0 .0% — Beattie-Bridgeman (media) 0.0 % 0 .0 % a. 1% 0 . m-Vkmol F IG U R A 2-60 Porcentaje de error implícito en diversas ecuaciones de estado para el nitrógeno (porcentaje de error = [(lvubla . icta.0% ■ " — Van der Waals (superior) 0. 1% 1% 2. : rittie Bridgeman y de Benedict-Webb-Rubin se ilustra en la figura 2-60. -erdo con dicha figura.6% 6.0 % 0 .7 % 14.

+ r j r i 1 + ^ ) e .4 = 10 1 1 0 kPa v en la cual el error es de 1. obtiene RU T /_ _ _ ^ C0\ 1 bRuT .JV -----------------.1 por ciento.002328 C = 7. Solución a) Si emplea la ecuación de estado de gas ideal.= 13 860 kPa v 0.09 por ciento.a aa c P = _ + ( B0RU T ..74 CAPITULO 2 Propiedades de las sustancias puras estado de Benedict-Webb-Rubin.164 X 10s y = 0.272 X 10' Al sustituir estos valores en la ecuación 2-27. De modo que la exactitud de la ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin es bastante grande en este caso.10505 m 3/kmol. Al sustituir estos valores en la ecuación 2-25. Compare los valores obtenidos con el v a Ir determ inado experim entalm ente de 10 000 kPa.u2 v \ T /v v v v T .=5-----+ -Ti.05378 C = 4.00375 m 3 /kg) = 0.5 = 9465 kPa v .2 X 104 Asim ism o.73 fío = 0.y. d) De la tabla A-29 b se determ ina que las constantes en la ecuación de Benedict-Webb-Rubin son a . _ -------------.379 X 104 a = 1.0053 b = 0. v = M v .4 por ciento. las constantes en la ecuación de BeattieBridgeman son A = 102.b v la cual implica un error de 5.29 B = 0.00375 m3/kg la cual presenta un error de 38../A0 .279 kPa-m 3/(kg-K )](1 75 K) P = — = -------------------.013 kg/kmol)(0. obtiene P =^r( 1v V vT1 + B) .6 por ciento. b) La ecuación 2-24 determina que las constantes de van der Waals para e nitrógeno son a = 0. RT a _ _. .54 Aq = 106. encuentra que = presión corresponde a „ RT [0.2. c) De acuerdo con la tabla A-29 a.04074 C 0 = 8.10 009 kPa la cual implica un error de sólo 0.(28.00138 m3/kg De la ecuación 2-22.175 m6 • kPa/kg 2 b = 0.~2 j + ----.

Si se carece de datos para el líquido comprimido. Cualquier relación entre la presión.— . id ey simboliza a v. El estado más allá del cual no hay un proceso de vaporización claro. Una sustancia pura existe en diferentes fases.• piedades de algunas sustancias puras. la temperatura . una aproximación general . u y h menores que los del líquido _ _rado a la misma T o P. el vapor sobrecalentado tiene valo. bajo esta condición el líquido se conoce como líquido saturado y el -. A presiones supercríticas una sustancia se expande gradual y uniemente desde la fase líquida hasta la de vapor. el valor promedio de cualquier ::edad intensiva y se determina de y = yf + xyfg (2-8) . En la fase líquida.presión de una sustancia pura son propiedades dependientes. se conoce como líquido comprimido o subenfriado.zpor sobrecalentado. recibe el nombre . De igual manera._ sustancia con una composición química fija en todo el volumen que ocupa : irnomina sustancia pura. la temperatura de sa.::endo de su nivel de energía. _ie/rep resen ta al líquido saturado y g al vapor saturado. La más simple y conoes la ecuación de estado de gas ideal. * zd ó n . de■: . y = yf @r .siste en tratar al líquido comprimido como un líquido saturado a la tempera-j dada. Del mismo modo. tanto la fase líquida como la de vapor coexisten en .a temperatura y presión de la línea triple.: 10 ■ RESUMEN .o de vaporizarse. la fracción de masa de la fase de _por se denomina calidad y es definida como Resumen x _ _W vapor ^total (2 3) l a calidad tiene valores entre O (líquido saturado) y 1 (vapor saturado). esto es.70 r recibe el nombre de vapor saturado. No z~.t sig n ificado en las regiones de líquido com prim ido o de vapor "ecalentado. la temperatura y el volumen específico . A una presión : e-minada una sustancia hierve a una temperatura fija. Durante un ■ . Las tres fases de una sustan. una sustancia que no está a * . a una temperatura determinada la presión a la cual ■.: _na sustancia recibe el nombre de ecuación de estado. u y h mayores que los del vapor saturado a la misma T o P.-~.._ :oexisten en equilibrio de estados a lo largo de la línea triple caracterizada *-‘ . :brio.o crítico. dada como Pv = R T (2-9) . Durante un proceso de cambio de fase. En la _ r zaseosa una sustancia que no está a punto de condensarse. se llama . u o h.eso de cambio de fase.sustancia empieza a hervir se denomina presión de saturación. Como puede observarse en esas ta■ el líquido comprimido tiene valores v. En la mezcla saturada de líquido-vapor. En la región de mezcla saturada. En el apéndice se listan diversas .

Wiley. definido como Z=.a aa ( B 0R UT .2-19 El factor Z casi es el mismo para todos los gases a la misma temperatura redi cida y presión reducida . se puec: determinar el diagrama de compresibilidad con la ayuda del volumen específic: pseudorreducido.^ RT o Z = —— V idcal (2-17.2 + — ^ -+ — T / v v v (2' 271 Las constantes que aparecen en las ecuaciones de Beattie-Bridgeman y de Benedict-Webb-Rubin se proporcionan en la tabla A-29 para diversas sustancias R E FE R E N C IA S Y LE C TU R A S S U G E R ID A S 1 A. las cuales se definen como T Tr = -----T x cr y P P* = ------P cr z (2-20 donde Pcr y T„ son la presión y la temperatura críticas. Cuando P o T se desconocen.A 0 . La desviación del comportamiento de gas ideal puede explicarse de manen apropiada si utiliza el factor de compresibilidad Z.76 CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras donde R es la constante de gas. Al usar esta relación debe tenerse cuidado por­ que un gas ideal es una sustancia ficticia. ^P -I— jj(u — b) = R T 21R2T 2 c t RTcr (2-22 donde Beattie-Bridgeman'. = 1 '” ‘' R T JP „ (2-21. Tres de las más conocidas son van der Waals: ■ . Bejan. . Nueva York 1988. Los gases reales exhiben comportemiento de gas ideal sólo a presiones bajas y temperaturas elevadas. donde a= y A v _ ^ (2'24 (2-25 (2-26 RUT ( c \ P = -z r-( 1 (u + B) v \ vT > Y & = A = A 0( l ~ Benedict-Webb-Rubin : RUT ( P = ^ + v \ +F r i1+ C0\ 1 bRuT . El comportamiento P-v-T de sustancias se representa con mayor exactitud me­ diante ecuaciones de estado más complejas. Advanced Engineering Thermodynamics. definido como y. Esto se conoce como el principio de estados correspondientes.-^2) .

PRO BLEM AS* r _stancias puras. ed.-a temperatura determinada y las del líquido de una mezcla saturada a la mis~a temperatura? 1-7C ¿Es cierto que el agua hierve a mayores temperaturas en presiones más _:as? Explique. Sonntag. O. b) cubierta con una tapa ligera y c) cubiercon una tapa pesada.. 5a. Harper Row. 3a. : j . 1986. Wiley. Engineering Thermodynamics with Applications. G. ed. 2a. McGraw-Hill. Wark.evaYork. Nueva York. El agua congelada ¿es una sustancia pura? ¿Por qué? ¿Cuál es la diferencia entre líquido saturado y líquido comprimido? ¿Cuál es la diferencia entre vapor saturado y vapor sobrecalentado? 1-5C ¿Hay alguna diferencia entre las propiedades de vapor saturado a una =-nperatura determinada y el vapor de una mezcla saturada a la misma tempera­ ba? 1-6C ¿Hay alguna diferencia entre las propiedades de un líquido saturado a . Van Wylen y R. Wiley. Engineering Thermodynamics... Burghardt. Hawkins. 1988. Jones y G. 1987.acerola que está: a) descubierta. Nueva York. Nueva York. . E. ¿En cuál caso el tiempo de cocción será más corto? Por qué? Se recomienda a los estudiantes contestar todas las preguntas del concepto “C”. . K. Thermodynamics. A. R. ed.1 M. 1986. diagramas de fase 1-1C 1-2C 1-3C 2-4C El té endulzado. Howell y R. 1-SC Si la presión de una sustancia aumenta durante un proceso de ebullición. i temperatura también aumentará o permanecerá constante? ¿Por qué? 1-9C ¿Por qué la temperatura y la presión son propiedades dependientes en la -rgión de mezcla saturada? 1-10C 1-11C ¿Cuál es la diferencia entre el punto crítico y el punto triple? ¿Es posible tener vapor de agua a -1 0 °C? 1-12C Un marido está cocinando un estofado de res para su familia en una . D. ¿es una sustancia pura? Explique. J. procesos de cambio de fase. B. 1985. Fundamentals o f Engineering ThermodynamMcGraw-Hill. Nueva York. Fundamentals o f Classical Thermodys^iics. Buckius.

¿Es posible que el agua hierva en el tanque que aumente su temperatura? ¿Cómo? 2-14C Un tanque rígido bien sellado contiene un poco de agua y aire a pr sión atmosférica. ¿La temj ratura en el tanque permanecerá constante durante este proceso de ebullición ¿Por qué? 2-15C ¿Cómo difiere el proceso de ebullición de presiones superen ticas a pr siones subcríticas? Tablas de propiedades 2-16C ¿La entalpia de una sustancia pura en un estado dado puede deter narse a partir del conocimiento de u . °C 50 200 250 110 400 600 Complete la siguiente tabla para H20 : P. El resto tanque tiene aire atmosférico.78 m sm m m m m m m c a p ít u lo de 2 las Propiedades sustancias puras 2-13C Un tanque rígido contiene un poco de agua líquida a 20 °C. kPa v. ¿cómo se determina el volumen específico de un líquido comprimido a P y T dadas? 2-25 T.P y v? ¿Cómo? 2-17C ¿El punto de referencia seleccionado para las propiedades de una sus tancia tiene algún efecto en el análisis termodinámico? ¿Por qué? 2-18C ¿Cuál es el significado físico de hfsl ¿Puede obtenerse del conocimien-l to de hf y hgl ¿Cómo? 2-19C ¿Es cierto que se requiere más energía para vaporizar 1 kg de agua líquida saturada a 100 °C que para vaporizar 1 kg de agua líquida saturad» a 120 °C? 2-20C ¿Qué es la calidad? ¿Tiene algún significado en la región de vapor sobrecalentado? 2-21C ¿Qué proceso requiere más energía: evaporar por completo 1 kg de agua líquida saturada a 1 atm de presión o evaporar completamente 1 kg de agua líquida saturada a una presión de 8 atm? 2-22C ihfR cambia con la presión? ¿Cómo? 2-23C ¿Puede expresarse la calidad como la razón entre el volumen ocupado por la fase de vapor y el volumen total? 2-24C Si no se cuenta con tablas de líquido comprimido. El tanque se calienta y el agua comienza a hervir. m 3 /kg 416 Vapor saturado D e scrip ció n de fase .

°F 150 Complete la siguiente tabla para H .4 1 682 950 0. °C 130 Complete la siguiente tabla para H20 : P. psia u. Btu/Ibm 851 20 Líquido saturado D e scrip ción de fase 500 400 120 400 2-27 T. kPa 325 h.7 mmm . psia v. kPa u.0: P. ft3 /lbm 15.° F 250 Complete la siguiente tabla para H20: P.2-25E T.0 D e scrip ción de fase T60 80 500 800 3 161.2 50 Vapor saturado D e scrip ción de fase 79 mmmmmsmm Problemas 500 250 80 120 2-26 T. kJ/kg x 0. kJ/kg 2 300 600 Líquido saturado D e scripción de fase 400 90 500 700 2-26E T . G Complete la siguiente tabla para H20: P.

°C -1 0 Complete la siguiente tabla para el refrigerante 12: P.27 20 1. °C Complete la siguiente tabla para el refrigerante 12: P. kJ/kg 81 X D e scrip ció n de fase 4 -2 0 500 1 400 262 0. °C 30 -1 0 Complete la siguiente tabla para el refrigerante 12: P. ft3 /lbm D e scrip ció n de fase 100 20 2-29 T.80 CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras 2-28 T. kPa 600 v.0 .022 Vapor saturado M itHÊSHOM 2-28E T. m 3 /kgD e scripción de fase 20 320 100 600 MMW 0. kPa u. psia 56 0. kJ/kg 120 Líquido saturado 400 200 D e scripción de fase 8 600 2-30 T.° F 10 25 Complete la siguiente tabla para el refrigerante 12: P. kPa 240 h.7 50 Vapor saturado v / .

e una masa de 20 kg y un área de sección transversal de 100 cm2. kPa 325 u. ¿A qué reratura hervirá agua en una cacerola de 40 cm de profundidad? Suponga . kJ/kg 2 452 D e scripción de fase • — Vapor saturado 2 000 4 000 3 040 • s e I-53 La presión atmosférica en Denver (altura = 1610 m) es 83.3 p a=4 kS r=? h 2o i. 5' E ~ Complete la siguiente tabla para el refrigerante 12: P. m 3/kg 0. Si la presión atmosférica local es 101 kPa.. Respuesta: < 2 °C.4 °C. . 36 Caliente agua en un dispositivo de cilindro-émbolo vertical. Deter— e la temperatura a la cual el agua en una cacerola descubierta hervirá en . El émbolo :-.53 D e scripción de fase 1 000 Líquido saturado — 5Ü D I 750 0. psia 70 --------------------------------------------------------------------------------------------------------h._______________ > F IG U R A P2-35 .130 . C P. . '. Respuesta: 94. : 2 Complete la siguiente tabla para H20 : ~ C P.a ciudad.94 x D escripción de fase 81 mmmmmmmMm Problemas 1. Si la P atm qtm = 101 kPa " > . . kPa v. 155 Una olla cuyo diámetro interior es de 20 cm está llena con agua y cubier-l . 54 El agua en una cacerola de 5 cm de profundidad hierve a 98 °C.7 70 180 95. determine la :-peratura a la cual el agua empezará a hervir cuando se caliente. -: ambas cacerolas están llenas de agua. Btu/lbm 64 0. :n una tapa de 4 kg.4 kPa.0 Complete la siguiente tabla para H20 : "7 .

048 m3. 2-39 Un tanque rígido de 200 L contiene 5 kg de agua a 150 kPa.1 m3 de agua líquida y 0. Determine la temperatura a la cual el líquido en el tanque se evapora pe: completo. c) 425. c) 2030. a) ¿Cuál es la temperatura inicial del agua? b) Determine la masa total del agua.5 kJ/kg. tí) la energía interna total y c) el volumen ocupado por U fase líquida. Respuestas: a) 29. b) la calidad y c) la entalpia. De­ termine: a) la presión. Determine a) la temperatura. En el estac final determine: a) la presión.. De­ termine la temperatura a la cual el líquido en el tanque se evapora por completo. b) 836. Respuestas: 0.4 °F.7 kJ.I tante hasta que la temperatura alcanza 350 °C.8 kPa. y c) la masa de cada fase de agua. El agua se calienta lenta­ mente. c) 0. 2-39E Un tanque rígido de 5 pies3 contiene 5 lbm de agua a 20 psia. El agua se calienta lentamente. d) Muestre el proceso en un diagrama P-v respecto de las líneas de satur:-1 .656.93 kPa. Muestre el proces­ en un diagrama T-v respecto de las líneas de saturación. ción.5 kJ.7 °C. b ) la entalpia total. Se transfiere calor a presión cons. 2-37 Un tanque rígido con un volumen de 2.82 mmmmmmmmi CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras presión atmosférica local es 100 kPa.5 lbm de uní mezcla de agua saturada de líquido-vapor a 190 °F.00373 m3. FIG U R A P2-41 2-42 Se deja que vapor de agua sobrecalentado a 1 MPa y 300 °C se enfríe h volumen constante hasta que la temperatura descienda a 150 °C. b) la entalpia total. Muestre el procer en un diagrama T-v respecto de las líneas de saturación.m3 de vapor de agua en equilibrio a 800 kPa. Respuesta: 228. b) 0. 2-38 Un recipiente rígido contiene 2 kg de refrigerante 12 a 900 kPa y 80 °C Determine el volumen del recipiente y la energía interna total. 2-41 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0. 2-37E Un tanque rígido con un volumen de 30 pies3 contiene l . y c) la masa de cada fase de agua. b) 0. En el estac I final determine: a) la presión. . También muestre el proceso en un diagrama T-v respecto de las línea: de saturación.5 m3 contiene 5 kg de una mezcla de agua saturada de líquido-vapor a 75 °C.7 Btu/lbm. 424.219. Respuestas: a) 475. Muestre también el proceso en un diagrama T-v respecto de las líneas de satura­ ción. b) la calidad y c) la entalpia. determine la temperatura a la cual empe­ zará a hervir el agua. Determ:ne: a) la temperatura. c) Calcule el volumen final. 2-42E Se deja que vapor de agua sobrecalentado a 180 psia y 500 °F se enfri: ’ a volumen constante hasta que la temperatura descienda a 250 °F. Respuestas: a) 150.82 psia. 2-40 Un recipiente de 0. Respuesta: 140.5 m3 contiene 10 kg de refrigerante 12 a -2 0 °C.

165 m3. Se transfiere calor al agua a presión constante hasta que todo el . ~nine la masa del agua líquida y el volumen ocupado por el líquido en el inicial. —line la masa del agua líquida y el volumen ocupado por el líquido en el inicial.28 kg. 2 » Muestre el proceso sobre un diagrama T-v.lido-vapor a 212 °F. El agua se calienta hasta que alcanza el estado crítico.8 Ibm. Determine el volumen específico. j ¿Cuál es la masa del agua? ¿Cuál es la temperatura final? - Determine el cambio en la entalpia total. I Un recipiente rígido de 5 pies3 contiene una mezcla de agua saturada . Si el líquido saturado ocupa 10 por ciento del volumen. Muestre el proceso en un diagrama T-v respecto de las líneas de satura­ ción. El agua se calienta hasta que alcanza el estado crítico.65 pies3.comprimida a 100 °C y 15 MPa usando la aproximación del líquido -ido. E Un tanque rígido de 15 pies3 contiene una mezcla saturada de refriger 12 a 30 psia. ¿estas: a) 49. Encuentre la temperatura final. la energía interna y la entalpia de agua i . determine :dad y la masa total del refrigerante en el tanque. — :ine la calidad y la masa total del refrigerante en el tanque. I Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 2 pies3de agua líquida a 70 5 J psia. Se transfiere calor al agua a presión constante hasta que todo el io se evapora. ? se evapora.Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 50 L de agua líquida a 25 °C • kPa. Compare estos valores con los obtenidos en las tablas de líquido comdo. j ¿Cuál es la masa del agua? ¿Cuál es la temperatura final? Determine el cambio en la entalpia total.5 m3 contiene una mezcla saturada de refrigerante 1 X) kPa. 0. 1.8 kg de vapor a 300 °C y 1 El vapor se enfría a presión constante hasta que la mitad de la masa se ensa.55 °C. b) 133. Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0. Determine el cambio de volumen. Respuestas: 98. Respuestas: 158.85 kg. . Un recipiente rígido de 0. Si el líquido saturado ocupa 10 por ciento del volumen. Un tanque rígido de 0. c) 130 627 kJ. Muestre el proceso en un diagrama T-v respecto de las líneas de satura­ ción.5 m3 contiene una mezcla de agua saturada de : > vapor a 100 °C.

6 psia.84 CAPITULO 2 Propiedades de las sustancias puras 2-48 Un tanque rígido contiene vapor de agua a 300 °C y una presión desco­ nocida.' 7 * 24’C F IG U R A P2-55 . Cuando la temperatura del aire es 25 °C. Cuando el tanque se enfría a 400 °F. V = 0. el medidor de presiór registra 210 kPa. Determine la cantidad de oxígeno en el tanque si la temperatura es 24 °C la presión atmosférica es 97 kPa. Determine la cantidad de aire que debe agregarpara elevar la presión al valor recomendado de 30 psig.6 psia y que la temperatura y el volumen perm. Determine la cantidad de oxígeno en el tanque si la temperatura es 73 °F la presión atmosférica es 14.2 m . 50 °C. Cuando el tanque se enfría a 180 °C. el vapor empieza a condensarse Estime la presión inicial en el tanque. Suponga que la presión atmosfe rica es 100 kPa. Respuestas: 43. el vapor empieza a condensarse Estime la presión inicial en el tanque. 2-48E Un tanque rígido contiene vapor de agua a 500 °F y una presión desco­ nocida.28 kmol. 2-52E Un globo aerostático esférico con un diámetro de 25 pies se llena cc* helio a 70 °F y 30 psia. 2-54E El aire en una llanta de automóvil con un volumen de 0. Determine el número de moles y la masa del helio en e globo. 37. presión a su valor original a esta temperatura.025 m3 T= 25°C P = 210 kPa -AIRE F IG U R A P2-53 °2 V* 1. necen constantes. Respuesta: 1. Respuesta: 285.015 m3 se en­ cuentra a 30 °C y 150 kPa (manomètrica). Gas ideal 2-49C ¿Bajo qué condiciones la suposición de gas ideal es apropiada pargases reales? 2-50C ¿Cuál es la diferencia entre R y Rtl? ¿Cómo se relacionan las dos? 2-51C ¿Cuál es la diferencia entre masa y masa molar? ¿Cómo se relaciona: las dos? 2-52 Un globo aerostático esférico con un diámetro de 6 m se llena con hel: a 20 °C y 200 kPa. (manomètrica). Determine el número de moles y la masa del helio en e globo. También determine la cantidad de aire que debe sacarse para regresar .025 m3. Determine la cantidad de aire qii: debe agregarse para elevar la presión al valor recom endado de 200 kF. 2-55 El medidor de presión en un tanque de oxígeno de 1. 2-54 El aire en una llanta de automóvil con un volumen de 0. Suponga que la presicatmosférica corresponde a 14. Suponga que la presión atmosférica corresponde a 98 kPa y qi: la temperatura y el volumen permanecen constantes.15 kg. 2-55E El medidor de presión en un tanque de oxígeno de 30 pies3 registra : psig.16 lbmol.0260 lbm.53 pies3 se encuentra a 90 °F y 20 psig. Respuesta: 0.325 MPa. Respuesta: 0. 172.2 m3 registra 50 kPa. Respuestas: 9. 2-53 La presión en una llanta de autómovil depende de la temperatura del airi en la llanta. determine el aume' to de presión en la llanta cuando la temperatura del aire en su interior aumenta.6 Ibm. Si el volumen de la llanta es 0.0086 kg.7 psia.

002388 m3 /kg y r~nine el error en cada caso.03106m 3 /kg. ruestas: a)0. Respuesta: 13.02641 m3 /kg.2816 Te . 86. . 17.2E Determine el volumen específico del vapor de agua sobrecalentado a • psia y 600 F.73 lbm. . c) 0. por : ::o de una válvula.1C ¿Cuál es el significado físico del factor de compresibilidad Z? ¿Cuál es el principio de estados correspondientes? ¿Qué son la presión reducida y la temperatura reducida? . r en: a) la ecuación de gas ideal y tí) la carta de compresibilidad generaliza__ Tompare estos resultados con el valor experimental de 0. . 1-58 Un tanque de 1 m3 que contiene aire a 25 °C y 500 kPa se conecta.002404 m3 /kg. También determine el error . . AIRE AIRE T V = 1 nv' T . Determine también el error implicado . b ) la carta de compresi:ad generalizada y c) las tablas de vapor. Determine la cantidad de aire añadido al tanque. b ) la carta de compresibili—: generalizada y c) las tablas de vapor.004452 m3/kg.1 kPa.6%.25" C P = 500 kPa m» 7-ire P » 2 0 0 kP a F IG U R A P2-58 .1 %. 5 -C . --1 Determine el volumen específico del vapor de agua sobrecalentado a 10 . c) 0. a otro tanque que contiene 5 kg de aire a 35 °C y 200 kPa.02609 m3 /kg.~ Determine el volumen específico de gas nitrógeno a 10 MPa y 150 K con . -..? dos primeros casos. -. ::or de compresibilidad . Respuesta: 1 kg . ’lbm. usando: a) la ecuación de gas ideal.: > dos primeros casos.estas: a ) 0. b) 0. Determine el volumen del : r_ndo tanque y la presión de equilibrio final del aire. Se añair r.4209 pies3/lbm. 0.4 MPa :C con base en: a) la ecuación de gas ideal. tí) 0.4 %.2%. Determine la r_~_ra en el medidor de presión si la presión atmosférica es de 97 kPa.ás aire al tanque hasta que aumenta la presión a 35 pisa y la temperatura a ?. 49.56 Un tanque rígido contiene 10 kg de aire a 150 kPa y 20 °C.3073 pies3/lbm.¿ y 400 °C.• tralizada y c) los datos experimentales de tablas..: " Un tanque rígido de 800 L contiene 10 kg de aire a 25 °C. 9. Se añade más -f il tanque hasta que la presión y la temperatura aumentan a 250 kPa y 30 °C.5 %. b) la carta de compresibilidad . usando: a) la ecuación de gas ideal.-:v*C . También determine el error implien los primeros dos casos. -. b) 0. .7%. . -estas: a) 0. 85 WKKBBSKSSUKSBt Problemas Í-:6E Un tanque rígido contiene 20 lbm de aire a 20 psia y 70 °F.3 Determine el volumen específico de vapor de refrigerante 12 a 1. -lectivamente. 1f — ués se abre la válvula y se deja que todo el sistema alcance el equilibrio -—úco de los alrededores que se encuentran a 20 °C. Determine la cantidad de aire añadido al tanque. 1. Respuesta: 284.

6 MPa.882 MPa. ¿Esta afirmación es válida? 2-69 ¿Cuál es el porcentaje de error implicado al tratar al dióxido de carbono a 3 MPa y 10 °C como un gas ideal? Respuesta: 25%. Deter­ mine la presión del refrigerante. utilizando: a) la ecuación de gas ideal. c) 1. tí) la carta de compresi­ bilidad generalizada y c) las tablas de vapor. Determine la presión en el tanque. b) 1.0281 m3/kg Determine la temperatura del refrigerante con base en: a) la ecuación de gas ideal. de van der Waals y c) las tablas de vapor. b) la carta de compresibilidad generalizada y c ) las tablas de refrigerante 2-66E El refrigerante 12 a 400 psia tiene un volumen específico de 0. b) 465.27 m3 contiene 100 kg de nitrógeno a 225 K. 2-67 Un tanque de 0. tí) la ecuación de van der Waals y c) las tablas de refrigerante.604 MPa. kg. 2-68 Algunos afirman que el gas oxígeno a 160 K y 3 MPa puede tratarse como un gas ideal con un error menor al 10%. b) el diagrama de compresibilidad generalizada y c) las tablas de refrigerante. Determine la temperatura del vapor. Compare sus resultados con el valor real de 2 000 kPa. b) la ecuación de van der Waals y c) la ecuación de Beattie-Bridgeman. 2-66 El refrigerante 12 a 1 MPa tiene un volumen específico de 0.7 MPa tiene un volumen específico de 0. 2-74 Refrigerante 12 a 0. b) la ecuaciór.113 pies lbm.841 kg de vapor a 0. 2-73 Un tanque de 1 m3 contiene 2.9 K c) 473 K. Determine el error implicado en le s I dos primeros casos.6 MPa. b ) la carta de compresibilidad generalizada y c) las tablas de refrige­ rante. empleando: a) la ecuación de gas ideal. Determine la temperatura del refrigerante con base en: a) la ecuación de g£i ideal. Determine la temperatura del refrigerante con base en: a) la ecuación de gas ideal.2-65 Determine el volumen específico de vapor de agua sobrecalentado a 1 MPa y 225 °C con base en: a) la ecuación de gas ideal.014 m3 contiene 1 kg de refrigerante 12a 110 °C. Respuestas: a) 1. Respuestas: a) 457. utilizando: a) la ecuación de gas ideal.01837 m.6 K. 2-70 ¿Cuál es el porcentaje de error implicado al tratar al dióxido de carbonc a 5 MPa y 350 K como un gas ideal? Otras ecuaciones de estado 2-71C ¿Cuál es el significado físico de las dos constantes que aparecen en la ecuación de estado de van der Waals? ¿De acuerdo con qué base se determinan! 2-72 Un tanque de 3. ¿Es válida esta afirmación? 2-68E Algunos sostienen que el gas oxígeno a 280 R y 300 psia puede tratarse como un gas ideal con un error menor al 10%. .

~ine la presión del nitrógeno. La temperatura del aire se :ne en los niveles deseados encendiendo periódicamente el quemador de 10 . tiene una masa de 80 kg cuando está vacío.El refrigerante 12 a 100 psia tiene un volumen específico de 0. que se diri_uia el interior del globo. el vuelo en globo se ha vuelto un deporte y un pasa: para mucha gente.4 kPa. El operador puede controlar la altura y el ~.115 pies3 /lbm. cuando el :o de ellos surcó los cielos en Francia. eso de la canasta. 1 paso de los años. Este globo se mantiene re en un sitio donde la presión atmosférica y la temperatura son 90 kPa y respectivamente. £stas: a) 1063 kPa. b ) la ecuación de van der Waals y c) las tablas de refrigerante. Compare sus resultados con el valor experi: de 1000 kPa. A diferencia de los globos que se llenan con gas helio 'os de aire caliente están abiertos a la atmósfera. las cuerdas y el material del globo y 3) el peso de la . La fuerza de flotación que empuja al globo hacia arriba es proporciou densidad del aire más frío exterior al globo y al volumen de éste y puede arse como PB Paire frío § Aglobo ? es la aceleración gravitacional. junto a su u. El movimiento ¿delante del globo es proporcionado por los vientos. Compare sus resultados con el valor exental de 1000 psia. Por tanto. El nitrógeno a 150 K tiene un volumen específico de 0. b) 1000.4556 rm. El nitrógeno a 350 R tiene un volumen específico de 0. empleando: a) la ecuación de gas ideal y cu ación de Beattie-Bridgeman.• de otra carga en la canasta. Las flamas del quemador. Cuando la resistencia del aire es despre­ se opone a la fuerza de flotación: 1) el peso del aire caliente en el globo. Determine la . nsidere un globo de aire caliente de 20 m de diámetro que. la presión en s siempre la misma que la presión atmosférica local y el globo nunca está :zro de explotar. calientan el aire elevando su temperatura en la uperior del globo desde 65 °C a más de 120 °C. mientras transporta a 3 personas de 65 kg.ión de Beattie-Bridgeman. empleando: a ) la ecuación de gas ideal y b) u. un gran adelanto tuvo lugar en : :>n el diseño del moderno globo de aire caliente llenado con un gas más ~iico como el propano y construido con un tejido de nailon muy ligero.ine la presión del nitrógeno. ¿mas de repaso A pesar de que los globos aerostáticos existen desde 1783. 5 diámetros de los globos aerostáticos de aire caliente varían de 15 a 25 i:re dentro del globo se calienta mediante un quemador de propano locaen la parte superior de la canasta. Determine la temperatura del refrigerante con base en: a) la ecuación ideal. T.:ento vertical del globo encendiendo el quemador o dejando que un poco e caliente en el globo escape y sea sustituido por aire frío.041884 m3 /kg.

. 2-82 Un tanque rígido de 0. En el estado final. Un poco C : nitrógeno se deja escapar hasta que la presión en el tanque disminuye a 600 kPa.07 m3 contiene 1 kg de vapor j refrigerante 12 a 400 kPa. respectivamente. El agua se calienta lentamente hasta que existe en un. la presión absoluta en la olla. a) Muestre el proceso en diagrama T-v respecto de las líneas de satura­ ción. 30 °C y 150 kPa. ¿C. ¿Cuál sería su respuesta si la temj: del aire atmosférico fuera 25 °C? 2-78 Se observa que el agua en una olla de presión hierve a 120 °C. Si la temperatura en este punto es 20 °C. sola fase. Respuesta: 42.5 m3 con hidrógeno. tiene una masa de 120 kg cuando está vacío. V=4 L m = 2 kg T = 50°C 2-80 Un tanque rígido de 4 L contiene 2 kg de mezcla de agua saturada c. junto a canasta. ¿Cuál sería su respuesta si la tempe ratura del aire atmosférico fuera 30 °C? 2-77 Considere un globo de aire caliente con 18 m de diámetro que. en kPa? 2-78E Se observa que el agua en una olla de presión hierve a 250 °F. Muestre el proceso e: un diagrama P-v respecto de las líneas de saturación. determine la cantidad de nitrógeno qu: ha escapado. Determn la presión cuando el refrigerante empieza a condensarse. qiir este caso transporta a 2 personas de 70 kg. ¿Cul la presión absoluta en la olla.9 kg. Después se deja enfriar al refrigerante 12.221 m3. El aire en el globo. 2-79E Un tanque rígido con un volumen de 3 pies3 contiene 1 lbm de vapor: refrigerante 12 a 30 psia. Determine presión final en el tanque.5 m3 que contiene hidrógeno a 20 °C y 600 kF. ¿estará el agua en la fase líquida o en la de vapor ¿Cuál sería su respuesta si el volumen del tanque fuera de 400 L en lugar de 4 L 2-81 Una masa de 10 kg de refrigerante 12 sobrecalentado a 0. c) -1333.7 kJ. Respuestas: b) — 0. Después se abre la válvula y se deja que el sistema alcance e equilibrio térmico con los alrededores. El refrigerante 12 después se deja enfriar. Muestre el proceso r un diagrama P-v respecto de las líneas de saturación. en psia? 2-79 Un tanque rígido con un volumen de 0. b) Determine el cambio en el volumen. que se encuentran a 15 °C. c) Encuentre el cambio en la energía interna total. líquido-vapor a 50 °C. F IG U R A P2-80 F IG U R A P2-82 2-83 Un tanque de 20 m3 contiene nitrógeno a 25 °C y 800 kPa.88 CAPITULO 2 Propiedades de las sustancias puras temperatura promedio del aire en el globo.8 MPa y 40 : 1 se enfría a presión constante hasta que queda como un líquido comprimido _ 20 °C. se calienta con quemadores de paño en un sitio donde la presión y la temperatura atmosféricas son 95 i 12 °C. Determine la temperatura promedio del aire en bo. cuando éste comienza a elevarse. se conecta mediante una válvula a otro tanque rígido de 0. Determh: la presión cuando el refrigerante empieza a condensarse.

liquido saturado a 0. b) la carta de compreiad generalizada y c) las tablas de vapor. Un lado del tanque contiene 0. • *que en ese estado hasta una pequeña perturbación puede iniciar abruptamente ■mación de hielo.L - i Vapor a 400 °C tiene un volumen específico de 0. -: diferentes estados y compare los resultados con los valores tabulados. descríbalas con suficiente detalle y analice la exactitud y nivel de i. Después se . la temperatura del agua puede bajar a -2 °C e incluso i Jores inferiores sin ninguna formación de hielo a la presión atmosférica._ .01 m3 P = 0.men específico.8 MPa. . El agua a -2 °C se dice que está en un estado metaestable. ¿Cuál es la exactitud de esta :• .01 m3 de refrigerante 12 que . r. explicación física para este fenómeno. de diseño y de ensayo Escriba un programa de computadora para expresar 7sat =f(P% J para va. Descubra cuál es este sólido y brinde .--. . pero se conoce una excepción . utilizando la ecuación de I .zerante es 25 °C y 200 kPa.--peratura cercana al cero absoluto. determine el volumen del tanque. en tanto que se vacía el otro lado.(estas: a) 15 529 kPa.Un sólido absorbe calor cuando se funde. Se dice que la mezcla de agua líquida y hielo a 0 °C está en equilibrio ¡irle. Verifique su programa evaluando el volumen específico de zerante 134o en diez diferentes estados y compare los resultados con los :es tabulados. c) 12 500 kPa. -»i Un tanque cuyo volumen se desconoce se divide en dos partes por medio . de una sustancia a temperatura y presión dadas. Determine la n del vapor con base en: a) la ecuación de gas ideal.a la separación y el refrigerante llena todo el tanque.e-Bridgeman. ' i separación. puesto que no puede sufrir ningún cambio cuando se aísla de su entoru Sin embargo. ~ba un ensayo acerca de los estados metaestables y analice por qué difieren :s estados de equilibrio estables.02 m3/kg._::ón? Empleando la ecuación de Benedict-Webb-Rubin escriba un programa . Si el estado final del . R-12 V = 0.omo un polinomio de quinto grado donde la presión se mide en kPa y la -reratura en °C. . y la temperatura del agua se estabiliza en 0 °C después de : -epentino cambio. cuando el agua está libre de impurezas y las superficies interi :sl recipiente son lisas. . 1 Es un hecho bien conocido que el agua se congela a 0 °C a presión at:’érica. .: mputadora para determinar la presión de una sustancia a temperatura y i .:: ¡ibilidad de cada ecuación. Utilice los datos de la tabla A-4. b) 12 591 kPa. ' Escriba un programa de computadora para determinar el volumen espe. . . Verifique su programa evaluando la presión de vapor en .8 MPa Evacuado 89 .. Respuesta: F IG U R A P2-85 lemas de com putadora. . Se han propuesto numerosas ecuaciones de estado a lo largo de la histoZscriba un ensayo acerca de dos ecuaciones de estado no presentadas en : zapítulo.

Repita el problema 2-32 empleando el software incluido en el libro. 2-98E 2-99 2-100 Repita el problema 2-30E empleando el software incluido en el libro. 2-96 Repita el problema 2-28 empleando el software incluido en e?libro.90 CAPÍTULO 2 Propiedades de las sustancias puras 2-92 Con un termómetro mida la temperatura de ebullición del agua y calcule ja presión de saturación correspondiente. 2-98 Repita el problema 2-30 empleando el software incluido en el libro. Repita el problema 2-31 empleando el software incluido en el libro. Repita el problema 2-26E empleando el software incluido en el libre 2-95 Repita el problema 2-27 empleando el software incluido en el libro. Repita el problema 2-26 empleando el software incluido en el libro. . Repita el problema 2-25E empleando el software incluido en el libro. Problemas de software 2-93 2-93E 2-94 2-94E Repita el problema 2-25 empleando el software incluido en el libro. A partir de esta información estime la altitud de su ciudad y compárela con el valor real. 2-96E Repita el problema 2-28E empleando el software incluido en el libro 2-97 Repita el problema 2-29 empleando el software incluido en el libro.

y estudia varios modos de trabajo. .firma que la energía total es una propiedad termodinámica. Este planteamiento tam: ién se aplica a sólidos y líquidos que se aproxim an como sustancias -^compresibles. La relación entre la primera ley y los stemas cerrados es desarrollada paso a paso. Se definen los calores específicos se obtienen las relaciones entre la energía interna y la entalpia de gases ideales rn términos de los calores específicos y la temperatura. icluso el trabajo de la frontera móvil. Este capítulo preenta los conceptos de calor y de trabajo.La primera ley de la termodinámica: sistemas cerrados C A P Í T U L O _a primera ley es un enunciado del principio de la conservación de la energía y .

rechazo de calor. Este principio parte de observaciones experimentales \ se conoce como la primera ley de la termodinámica o el principio de conserva­ ción de la energía. calor sensible. pérdida de calor. sólo puede transformarse. el cual limita su uso a la transfe­ rencia de energía térmica durante un proceso. sumidero de calor y fuente de calor . Cuando un cuerpo se deja en un medio que tiene una temperatura diferente. Sin embargo. En consecuencia se analizarán primero con el propósito de conforma: una base sólida para el desarrollo de la primera ley de la termodinámica. ganancia de calor. En la vida diaria. Una vez que la igualdad de temperatura se establece. adición di calor. En e. L. calor de pro­ ceso. almacenamiento de calor. calor de desecho. proceso descrito. . calentamiento por fricción calentamiento por gas. termodinámica. calor de reacción. la transferencia de energía sucede entre el cuerpo y los alrededores hasta que se establece el equilibrio térmico. Es importante distinguir entre estas dos formas de energía. se refiere a aquellas formas de energía como ener­ gía térmica. calentamiento por resistencia. En el caso de la papa cocida. calor específico. La primera ley puede establecerse del modo siguiente: Du­ rante la interacción entre un sistema y sus alrededores. calenta­ miento eléctrico. Una interacción de energía es calor sólo si ocurre debido a una diferencia de temperatura. se hace referencia a las formas sensible y latente de la energía térmica como calor y se habla del contenido de calor de los cuerpos. 3-2 ■ T R A N S F E R E N C IA DE C ALO R La experiencia permite saber que una lata de refresco fría dejada sobre uní mesa tomará la temperatura ambiente a la larga y que una papa cocida caliente sobre la misma mesa se enfriará (figura 3-2). sin embargo. la cantidad de energía ganada por el sistema debe ser exactamente igual a la energía perdida por su entorno. A IR E C IR C U N D A N T E C A LO R F IG U R A 3-2 El calor se transfiere de los cuerpos calientes a los más fríos por efecto de una diferencia de tem peratura. esto es. estas frases tar. termina la transferencia de energía. La energía cruza la frontera de un sistema cerrado en dos formas distintas calor y trabajo (figura 3-1). calor del cuerpo. De ello se deduce que no hay ninguna transferencia de calor entre dos sistemas que se encuentran a la misma temperatura. generación de calor. el cuerpo y los alrededores alcanzan la misma temperatura. La direcciór de la transferencia de energía siempre es del cuerpo de temperatura más alta al de temperatura más baja. no son consistentes con el estríete significado termodinámico del término calor .92 CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados 3-1 ■ IN T R O D U C C IÓ N A LA P R IM E R A LEY DE L A T E R M O D IN Á M IC A En el capítulo 1 se apuntó que la energía no puede crearse ni destruirse. las emplean tanto la gente lega como los científ:- F rontera del sistem a C alor SISTE M A CERRADO (m = constante) T rabajo F IG U R A 3-1 La energía puede cruzar las fronteras de un sistem a cerrado en la form a de calor y trabajo. calor latente. para evitar cualquier confusión con la transferencia de calor. Varias frases que hoy día son de uso común como flujo de calor. la energía saldrá de ésta hasta que se enfríe y llegue a la temperatura ambiente. liberación de calor. enraizadas en el vocabulario. remoción de calor. absorción de calor. se afirma que la energía se ha transferido en la forma de calor El calor se define como la forma de energía que se transfiere entre dos sistemas (o un sistema y sus alrededores) debido a una diferencia de temperatu­ ra.

srgía. .rroceso puede ser adiabático: el sistema está bien aislado de modo que sólo . Q y Q. -erencia de temperatura) para la transferencia de calor.r>j adiabático (figura 3-4). . por flujo de calor se entiende la transferencia de energía térmica . Un proceso durante el cual no hay transferencia térmica se denomina pro:. El calor es energía en transición. Del mismo r ::. la cantidad de transferencia . donde el punto significa derivada respecto del tiempo. Aun que no hay transfe:-:ia de calor durante un proceso adiabático._• que haya ningún malentendido. :'. siendo el kJ 3tu) una de las más comunes. o “por -:dad de tiempo”. Asimismo la transferencia de calor hacia un sistema se conoce como i . Una vez en los alrededores. o sólo Q.or. k \.. otros medios.. El término adiabático proviene de la palabra tza.. Considere una vez más la papa frita caliente. ya que suelen interpretarse en su sentido i . aunque esta última : Tretación incorrecta en que se basa la teoría del calórico es el origen de : _ :rase. Cuando Q varía con el tiempo. La cantidad de calor transferida durante el : :eso entre dos estados (estados 1 y 2) se expresa por medio de Q[2. un sistema no intercam bia calor con sus alrededores. adiabatos que significa no dejar pasar. La papa contie*: . De modo que en termodinámica el — :no calor significa. ru d o en lugar de tomarse literalmente. no hay alternativas acepjjj para algunas de estas frases. La tasa de transferencia de calor se :nota con Q . como . •Aislamiento 3 — 0 =0 SISTEMA ADIABÁTICO !1 1 :.por energía térmica: requiere menos tiempo y energía decir. La tasa de transferencia de calor Q tiene la unidad kJ/s._ idición de calor y la transferencia hacia afuera de un sistema como rechazo . simplemente.1 cantidad despreciable de calor cruza la frontera. (Además. Existen dos formas en las que . transferencia de calor._rí:ra la figura 3-3. Q = 30 kJ m = 2 kg At = 5 s 30 kJ 1 Calor ß = 6kW q = J5 kJ/kg F IG U R A 3-5 Las relaciones entre q. que ■ equivalente a kW. Un proceso adiabá: no debe confundirse con un proceso isotérmico.-. que se reconoce sólo cuando cruza la fron.~líórno el trabajo. Tal vez existan razones termodinámicas para ser tan reacio a sustituir _ .rpo significa el contenido de energía térmica de un cuerpo. pero esta energía se convierte en transferencia de calor sólo cuando la cáscara de la papa (la frontera del sistema) para alcanzar el aire. . calor durante un proceso se determina integrando Q sobre el intervalo de .) Por ejemplo. el calor tiene unidades de energía. •. Transferencia de calor por unidad de masa de un sistema se denota por medio i : q y se determina de q (3-1) (kJ/kg) m En ocasiones es mejor conocer la tasa de transferencia de calor (cantidad de aor transferida por unidad de tiempo) en lugar del calor total transferido duj-. no el de una sustancia similar a un fluido llamada calor. I 1 1 F IG U R A 3-4 Durante un proceso adiabático. o tanto el sistema como alrededores tienen la misma temperatura y por ello no hayjuerza motriz .der el término calor que el término energía térmica.te cierto intervalo de tiempo (figura 3-5).e un sistema. el calor transferido se vuelve : _"r de la energía interna de los alrededores. r Jéñ"cambiar el contenido de energía y en consecuencíaTa temperatura de un :Tema] CóTno una forma de energía. escribir y :~:r-. se entiende que la frase calor m .mpo del proceso: Q = Q dt (kJ) (3-2) 93 Transferencia de calor AIRE CIRCUNDANTE CALOR ¡ u \\ PAPA COCIDA Frontera \ \ / del sistema 2 kJ energía térmica F IG U R A 3-3 La energía se reconoce com o calor sólo cuando cruza la frontera del sistema.

Aunque. En 1798. Sin embargo. su temperatura disminuía.r más calórico. L validez de la teoría del calórico fue puesta en duda por otros. de modo que la ecuación Q . inodora insabora y que puede pasar de un cuerpo a otro (figura 3-7). Pero no fue sino hasta la mitad del siglo xix q_: hubo una verdadera comprensión física de la naturaleza del calor. que no puede crearse o de truirse. cualquier trans­ ferencia de calor que incremente la energía de un sistema es positiva y cualquir transferencia de calor que disminuya la energía de un sistema es negativa. negativo si es desde el sistema. la relación anterior se re­ duce a Q = Q Ai (kJ) (3-3 donde At = t2. su temperatura aumentaba. aún en uso hoy día. transferencia de calor desde un sistema es negativa (figura 3-6). El signo convencional universalmente aceptado para e calor es el siguiente: la transferencia de calor hacia un sistema es positiva y . en el siglo x v i i i y a principios del xix. Entrada ^ de calor ^ SISTEMA Salida a de calor < 2 = 5 kJ ► fi = -5 kJ F IG U R A 3-6 Convención de signos para el calor: positivo si es hacia el sistem a.. la cual trata a las moléculas como diminutas bclas que se encuentran en movimiento y que por ello poseen energía cinétici J. el estadounidense Benjamín Thompson (conde de Rumford) (1753-1814) demostró en sus artíce­ los que el calor podía generarse en forma continua por medio de fricción. los que convencieron a los escépticos de que el calor no era una sustanc después de todo y pusieron a la teoría del calórico a descansar. se decía que el cuerpo estaba saturado con calóric: Esta interpretación dio lugar a los términos líquido saturado y vapor saturac. se sugirió que el calor es manifestación del movimiento a nivel molecular (llamado la fuerza viva). A pesar de que teoría del calórico se abandonó a mediados del siglo xix. Cuando se añac:_ calórico a un cuerpo. Cuando un cuerpo ya no podía conter. cuando se extraía calórico i un cuerpo. se sabía que es posible generar calor de modo indefinic frotando nuestras manos o dos leños entre sí. Joule (1818-1889) publicados e* 1843. es el intervalo de tiempo durante el cual sucede el proceso.í.94 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados Cuando Q permanece constante durante un proceso. La teoría del calórico sostiene que el calor es una sustanc similar a un fluido llamada calórico que no tiene masa. Entonces el calor se define por la energía asociada al movimiento aleatorio ce i átomos y moléculas. Antecedentes históricos Al calor siempre se le percibió como algo que producía una sensación caliente por lo que es fácil pensar que la naturaleza del calor es una de las primeras cosí en-tendidas por la humanidad.5 kJ r dice nada acerca de la dirección del flujo de calor. Sostenía que el calor es una sustancia. gracias i desarrollo de la teoría cinética. de modo similar a cuando un vaso de agua no puede disolver ir grano más de sal o azúcar. Superficie de contacto F IG U R A 3-7 En el siglo xix se pensaba que el calor era un fluido invisible llam ado calórico que fluía de los cuerpos calientes a los m ás fríos . a menos que se adopte ir signo convencional. es incolora. idea prevaleciente del calor hasta la mitad del siglo xix se basó en la teoría de calórico que fue propuesta por el químico francés Antoine Lavoisier (17431794) en 1789. Pero fueron las cuidadosos experimentos del inglés James P. contribuyó en forr considerable al desarrollo de la termodinámica. El calor es una cantidad direccional. La teoría del calórico experimentó ataques inmediatamente después de i aparición.

para familiarizar al lector con los mismos básicos de la transferencia del calor.152 0. At. la conducción se debe a las colisiones entre las moléculas durante . debido a las interacciones . es la conductividad térmica del matela cual es una medida de la capacidad de un material para conducir calor i 3-1). mediante una capa de nr constante. _a temperatura es una medida de la energía cinética de las moléculas. Por tanto Óco„d = k. En los sólidos se debe a la combinación de vibracioi f las moléculas de una estructura y a la energía transportada por electro­ nes. a tra:e la capa y el área. Cuando dos mo­ as que poseen diferente energía cinética chocan.13 0.026 M aterial Diamante Plata Cobre Oro Aluminio Hierro Mercurio [ti Vidrio Ladrillo Agua (g) Piel humana Madera (roble) Helio (g) Caucho blando Refrigerante 12 {(¡) Fibra de vidrio Aire (g) Uretano. Materiales como el cobre y la plata que son buenos conductores ricos también son buenos conductores de calor y. ellas. normal a la dirección de la transferencia de calor.2 8. En los gases y en _uidos. La conducción sucede en sólidos. El calor se conduce en la dirección de la tem-:ura decreciente.4 0. Ella indica a tasa de conducción de calor en una dirección es proporcional al gradiente : nperatura en esa dirección. Todos ellos requieren d e ja rncjaj¿ejm a diferenciare temperatura y se presentan de un medio de alta reratura a uno de temperatura menor.' i sustancia a las adyacentes menos energéticas.72 0. vimiento aleatorio. tienen valores de kr Los materiales como el caucho.072 0.043 0. A continuación se presenta una : descripción de cada uno de los modos.37 0. Por ejemplo.. :e la constante de proporcionalidad k. la ecuación anterior se reduce a la forma difedT <2cond=-M— (W) (3-5) T A B L A 3-1 C onductividad térm ica de algunos m ateriales en condiciones am bientales norm ales C o n ductividad té rm ica W (m • K ) 2 300 429 401 317 237 80. Por consiguiente. la madera y el estireno son res conductores de calor y por ello tienen valores bajos de kr En el caso límite de Ax — » 0.sferencia térmica aplicada a la ingeniería. parte de la energía cinética _ molécula más energética (mayor temperatura) se transfiere a la partícula ds energética (menor temperatura). líquidos o gases. En un J o o gas. hasta la temperatura ambiente. de manera muy similar a lo que sucede . así como a los movimientos vibratorio y rotacional. AT. : e observa que la tasa de conducción de calor. a medida que pase el tiempo.A ^ Ax (W) (3-4) F IG U R A 3-8 C onducción de calor del aire caliente a la bebida enlatada fría a través de la pared de la lata de aluminio. se añade un signo negaen la ecuación 3-5 para hacer de la transferencia térmica una cantidad posien la dirección de las x positivas. e -sámente proporcional al espesor de la capa. A. esto se t i que el calor del cuarto se transfiere a la bebida mediante de la lata de u n ió por conducción (figura 3-8).026 0. en consecuencia. es proporcional a la diferencia de temperatura. esponja rígida _al se conoce como ley de Fourier de la conducción de calor. <2cond. una bebida enlatada fría que está en un cuarto caliente -dentará.613 0.17 0. y el gradiente de temperatura se vuelve negativo cuando la reratura disminuye al aumentar x. Un estudio detallado de la transferencia de calor se deja para un curso -_-. la energía cinética de las moléculas se debe a su movimiento lorio.54 1. L_ conducción es la transferencia de energía de partículas más energéticas .: jS de transferencia de calor i_or se transfiere en tres diferentes maneras: conducción. convección y ra­ in.

y por la energía transportada mediante el flujo libre de los electrones en el sólido. será por convección natural. e implica los efec­ tos combinados de la conducción y del movimiento de un fluido. El calor se transfiere a la capa de aire adyacente a la superficie por medio de la conducción. ante la ausencia de un ven­ tilador. En los sólidos la conducción de calor se debe a dos efectos: las ondas vibratorias de la estructura son inducidas por movimientos vibratorios prove­ nientes de las moléculas situadas en posiciones relativamente fijas. La transferencia de calor entre el bloque y el aire circundante se efectuará mediante conducción. Convección forzada Convección natural AIRE AIRE 'çaheiw F IG U R A 3-10 El enfriam iento de un huevo cocido m ediante convección forzada y natural. depende en gran parte de cómo están arregladas las moléculas. La convección es el modo de transferencia de energía entre una superficie sólida y un líquido o gas adyacente que está en movimiento. Por ejemplo. si la diferencia de temperatura entre el aire y el bloque no es lo suficientemente grande para superar la resistencia al movimien­ to del aire e iniciar de ese modo las corrientes de convección natural. Considere el enfriamiento de un bloque caliente mediante la circulación de aire frío sobre su superficie exterior (figura 3-9). la conductividad térmica del diamante. una bomba o el viento. puesto que en este caso ningún movimiento en el aire se debe a la elevación del aire más caliente (y por ello más ligero) cerca­ no a la superficie y a la caída del aire más frío (y por ello más pesado) para ocupar su lugar. El componente de la estructura en la conductividad térmica. como puede verse en la tabla 3-1. en una for­ ma periódica llamada estructura. La conductividad térmica de un sólido se obtiene sumando los componentes electrónicos y de la estructura. tanto mayor es la transferencia de calor por convección. en tanto que la conductividad térm ica de no metales se debe al componente de la estructura. producto de la variación de la temperatura en el fluido (figura 3-10). es mucho más alta que las conductividades térmicas de meta­ les puros. La presencia de movimiento en el fluido incrementa la trans­ ferencia térmica entre la superficie sólida y el fluido. Cuanto mayor es el movimiento de un fluido. que es un sólido cristalino alta­ mente ordenado. Esto es. por los efectos combi­ nados de la conducción dentro del aire que se debe al movimiento aleatorio de las moléculas del mismo. el calor es llevado fuera de la superficie por convección. La conduc­ tividad térmica en metales puros se debe primordialmente al componente elec­ trónico. En contraste. parte de la energía cinética de la bola más rápida se transfiere a la más lenta. en el choque a diferentes velocidades de dos bolas elásticas de la misma masa. La convección se llama convección forzada cuando el fluido es forzado a fluir en un tubo o sobre una superficie por medios externos como un ventilador. la transferencia de calor de una superficie al bloque caliente de la figura 3-9. Los procesos de transferencia de calor que implican cambio de fase de un fluido. pero también complica la determinación de las tasas de transferencia de calor. Entonces. también se consideran como convección debido al movimiento inducido . la transferen­ cia de calor entre una superficie sólida y el fluido adyacente se da mediante conducción pura. y el movimiento en masa o macroscópico del aire que separa el aire calentado cerca de la superficie y lo sustituye por aire más frío.96 CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados V ariación de la velocidad del aire V Variación de la tem peratura del aire BLOQUE CALIENTE F IG U R A 3-9 Transferencia de calor de una superficie caliente al aire por m edio de convección. Ante la ausencia de cualquier movimiento del fluido. la convección se llama convección libre (o natural ) si el movimiento del fluido es provocado por las fuerzas de flotación que son inducidas por diferencias de densidad. Por ejemplo.

Los valores comunes de h.) El coeficiente de transferencia de calor por convección h no es una propie­ dad del fluido. como resultado de los cambios en las configuraciones elec­ trónicas de los átomos o moléculas. Todos los cuerpos a una temperatura por encima del cero absoluto emiten radiación térmica. las ondas de radio y las de televisión. entre 50 y 20 000 para la convección forzada de líquidos y entre 2 500 y 100 000 para la convección en procesos de ebullición y condensación. la temperatura del fluido es igual a la temperatura superficial del sólido. entre 50 y 1 000 para la convección libre de líquidos. como la geome­ tría de la superficie. La radiación es la energía emitida por la materia mediante ondas electromag­ néticas (o fotones). la transferencia de energía por radiación no requiere la presencia de un medio entre el sistema y sus alrededores.7» (W) (3-6) donde h es el coeficiente de transferencia de calor por convección. Es un parámetro determinado experimentalmente. La tasa de transferencia de calor por convección < 2tonv se determina por la ley de enfriamiento de Newton. la radiación suele considerarse como un fenómeno superficial en sólidos que son opacos a la radiación térmica. Ésta es exactamente la manera en que la energía del sol llega a la Tierra. ya que la radiación emitida por las regiones internas de dichos materiales nunca pueden alcanzar la superficie. osci­ lan entre 2 y 25 para la convección libre de gases. en W/(m2• K). A es el área de la superficie mediante la cual ocurre la transferencia térmica. las propiedades del fluido y la velocidad del fluido. Difiere de otras formas de radiación electromagnética como los rayos X. Sin embargo. líquidos y gases emiten.max = < tAT* (W) (3-7) donde A es el área de la superficie y (cr) = 5. absorben o transmiten radiación en diversos grados. La radiación emitida por todas las . los rayos gama. La radiación es un fenómeno volumétrico y todos los sólidos. la cual es la forma de la radiación emitida por los cuerpos debido a su tempera­ tura. La tasa de radiación máxima que puede emitirse desde una superficie a una temperatura absoluta Ts está dada por ley de Stefan-Boltzmann como Gemit. la madera y las rocas. y la radiación emitida por un cuer­ po negro se llama radiación de cuerpo negro. En efecto. (En la superficie. entre 25 y 250 para la convección forzada de ga­ ses. La superficie idealizada que emite radiación a esta tasa máxima recibe el nombre de cuerpo negro. cuyo valor depende de todas las variables que influyen en la convección. Ts es la tempe­ ratura de la superficie y 7} es la temperatura del fluido más allá de la superficie. la transferencia de energía por radiación es más rápida (a la velocidad de la luz) y no sufre atenuación en el vacío. la naturaleza del movimiento del fluido.67 x 10"8W/(m2 • K4) es la constante de Stefan-Boltzmann. En los estudios de transferencia de calor es importante la radiación térmica. la cual se expresa como Qconv = hA(Ts . como la elevación de las burbujas de vapor duran­ te la ebullición o la caída de gotas líquidas durante la condensación. A diferencia de la conducción y de la convección. como los metales. y la radiación incidente en tales cuerpos suele ser absorbida a unos cuantos micrones de la superficie. las microondas.del fluido durante el proceso. las cuales no se relacionan con la temperatura.

tanto los valores de £ como de a de una superficie dependen de la temperatura y de la longitud de onda de la radiación.03 0. la tasa neta de transferencia de calor por radia­ ción entre estas dos superficies se determina a partir de (figura 3-12) á a d = e a A (T t .90 0. a.92-0. que es la fracción de energía de la radiación incidente sobre una superficie que ésta absorbe. Esto es. Si la tasa de ab­ sorción de radiación es mayor que la tasa de emisión de radiación..98 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados superficies reales es menor que la radiación emitida por un cuerpo negro a la misma temperatura y se expresa como éemit = e a A T t (W) (3-8) donde £ es la emisividad de la superficie. un cuerpo negro es tanto un absorbedor perfecto (a = 1) como un emisor perfecto. se ignora la dependencia de ey a de la temperatura y la longitud de onda.96 0.07 0. Las emisividades de algunas superficies se presentan en la tabla 3-2.T¡urr) Q (W) (3-10 T A B L A 3-2 Em isividad de algunos m ateriales a 300 K M aterial Hoja de aluminio Aluminio anodizado Cobre pulido Oro pulido Plata pulida Acero inoxidable pulido Pintura negra Pintura blanca Papel blanco Pavimento de asfalto Ladrillo rojo Piel humana Madera Suelo Agua Vegetación Em isividad 0. Un cuerpo negro absorbe toda la radiación que incide sobre él.dhseparada por un gas (como el aire) que no interacciona con la radiación (esto es. La diferencia entre las tasas de radiación emitida por la superficie y la radia­ ción absorbida es la transferencia de calor por radiación neta. es una medida de lo cerca que una superficie se aproxima a un cuerpo negro.92 0. su valor está en el intervalo 0 < a < 1.98 0. La tasa a la cual una superficie absorbe radiación se determina de (figura 3-11) Qabs . En general. en el caso especial de una superficie relativa­ mente pequeña de emisividad £ y de área de la superficie A a temperatura abso­ luta Ts.96 F IG U R A 3-11 La absorción de la radiación incidente sobre una superficie opaca de absorbencia a. La propiedad de emisividad.93 0. y la absorbencia promedio de la superficie se considera igual a su emisividad promedio. .* Q m c (W) (3-9) donde < 2¡n c es la tasa a la cual la radiación incide sobre la superficie y ce es la absorbencia de la superficie. se afirma que la superficie está perdiendo energía por radiación.93-0.82 0.17 0. cuyo valor está en el intervalo 0 < £ < 1. determinar la tasa neta de transferencia de calor por radiación entre dos superficies es una materia complicada. En general. la cantidad de radiación emitida.82-0. absorbida o dispersa­ da por el medio es despreciable).85-0. La ley de Kirchhoff de la radiación establece que la emisividad y la absorbencia de una superficie son iguales a la misma temperatura y longitud de onda. Sin embargo.97 0. que está completamente encerrada por una superficie mucho más grande a temperatura absoluta T.96 0.02 0.95 0. se dice que la superficie está ganando energía por radiación. Al igual que la emisividad.93-0. la por­ ción de la radiación incidente que no absorbe la superficie se refleja. En la mayor parte de las aplicaciones prácticas. Otra propiedad importante de la radiación de una superficie es su absorbencia. para el cual £ = 1.92-0. De otro modo. la orientación relativa entre ellas y la interacción del medio entre las superficies con la radiación. porque depende de las propiedades de las superficies.96 0. En superficies opacas (no transparentes).03 0.

porque espera que esta propiedad no cambie de manera considerable a una temperatura ligeramente más alta. Óraü = e<xA( 7% . Además.4 W Advierta que debe usar tem peraturas absolutas en los cálculos de radiación. Si considera que el aire no interactúa con la radiación y el cuerpo está com pletam ente encerrado por las superficies que lo rodean.20)°C = 134.71*) = (0. hA{Ts . de acuerdo con la ecuación 3-10.6 my)[(34 + 273)4 .4 W El cuerpo también perderá calor por radiación hacia las superficies de las paredes circundantes. pero observe que esto no es necesariamente correcto.77) = [6 W/(m2 •°C)]( 1. ¿?conv = Solución F IG U R A 3-13 Transferencia de calor de la persona descrita en el ejem plo 3-1. De modo que la tasa de transferencia de calor por > convección del cuerpo al aire en el cuarto es. D eterm ine la tasa de transferencia de calor total desde esta persona. Estas su­ perficies pueden estar a una temperatura mayor o menor que la temperatura promedio del aire del cuarto. es de 6 W por unidad de área de super­ ficie (m2) por unidad de diferencia de temperatura (en K o °C) entre la piel y el aire que se aleja del cuerpo. el techo y el piso es. iniciando corrientes de convección naturales. .6 m2)(34 . Parece ser que el valor determ inado experim entalm ente para la tasa de transferencia de calor por convección. y el coeficiente de transferencia de calor por convección es 6 W /(m 2 • °C) (figura 3-13). E J E M P L O 3-1 Considere a una persona desnuda que se encuentra en un cuarto a 20°C.99 Transferencia de calor FIG U R A 3-12 T ransferencia de calor por radiación entre un cuerpo y las superficies internas de un recinto m ucho más grande que lo rodea. la emisividad y el área de la superficie circundante no tienen ningún efecto en la transferencia de calor por radiación neta. Para simplificar.(20 + 273)4]K4 = 130. En este caso especial.67 x 10~8W/(m2 •K4)] (1 .95)[5. dependiendo de las condiciones exteriores y de la estructura de las paredes. el techo y el piso a la temperatura del aire en este caso.6 m 2 y 34°C. La transferencia de calor entre la persona y el aire en el cuarto será por convección (en vez de conducción) puesto que es concebible que el aire en la vecindad de la piel se calentará y ascenderá como resultado de la transferen­ cia térm ica del cuerpo. la tasa neta de transferencia de calor por radiación del cuerpo a las paredes circundantes. considere iguales las temperaturas de las superficies de las paredes. si el área de la superficie expuesta y la temperatura de la piel de la persona son 1. utilice el valor de emisividad para la piel a temperatura ambiente. de la ecuación 3-6. en este caso. cada una.

En consecuencia. El trabajo efectuado durante un proceso entre los estados l y 2 se denota Wn. La convención de signos para el trabajo adoptada en este texto refleja esta filosofía: el trabajo realizado por un sistema es positivo y el trabajo efectuado sobre un sistema es negativo (figura 3-15). si la energía que cruza la frontera de un sistema cerrado no es calor. o aun más simple W. con cierta simplicidad.4) W = 2 6 4 . El trabajo pro­ ducido por un sistema durante un proceso es positivo. El trabajo realizado por unidad de masa de un sistema se denota w y se define como (kJ/kg) (3-11) w = 30 kJ m = 2 kg At = 5 s ■ 30 kJ de trabaio w W = 6 kW = 15 k J/k g F IG U R A 3-14 Las relaciones entre w. turbinas hidráulicas. eltrabaio es la transferendcule energía asociada con una fuerza que actúa a lo largo de una distancia. Es por ello que una importante función de la ropa es servir como una barrera (aislante) contra la transferencia de calor. y el trabajo consumido es negativo. Como se señaló. bombas y mezcladores es negativo. en consecuen­ cia.o.a. 3-3 ■ T R A B A JO Al igual que el calor. W y W. El calor es fácil de reconocer: la fuerza que lo posibilita es una diferencia de tem­ peratura entre el sistema y sus alrededores. La elevación de un émbolo. tiene unidades de energía como kJ.100 CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados Así la tasa de transferencia de calor total del cuerpo se determ ina al su­ mar estas dos cantidades y como resultado se obtiene Q. = Ó conv + Q rad = (1 3 4 . la energía es capaz de cruzar la frontera de un sistema cerrado en la forma de calor o trabajo. el trabajo producido por motores de automóviles. En los cálculos anteriores se despreció la transferencia de calor por con­ ducción que se da de los pies hacia el piso. debe ser trabajo. Por tanto. es trabajo. Debe recordarse que ciertos textos utilizan la convención de signos opuesta para el trabajo. Es necesario observar que la energía de un sistema disminuye cuando realiza trabajo y aumenta cuando el trabajo se efectúa sobre él. el trabajo es una interacción de energía entre un sistema y sus alrededores. De manera más específica.8 W La transferencia de calor sería mucho menor si la persona hubiera estado vestida. que una interacción de energía no provocada por una dife­ rencia de temperatura entre un sistema y sus alrededores. que suele ser muy pequeña. El trabajo_realizado por unidad de tiempo es potencia y se denota W (figura 3-14). . la cual es el modo dominante de transferencia de calor en ambien­ tes calientes. y el trabajo consumido por compresores. Entonces es posible afirmar. A lrededores F IG U R A 3-15 Convención de signos para el calor y ei trabajo. La unidad de potencia es kJ/s o kW. de vapor o de gas es positivo. En este caso no se consideró la transferencia de calor desde la piel por la trans­ piración. un eje qué' gira y un alambre eléctrico que cruzan las frontera del sistema son casos asocia­ dos con interacciones de trabajo.4 + 130. El trabajo es también una forma de energía como el calor y. La producción de trabajo mediante un sistema es considerado un efecto positivo y deseable y el consumo de trabajo un efecto negativo indeseable.

así como de los estados extremos). Tanto la trans­ ferencia de calor como el trabajo son fenómenos d e frontera. una salida de trabajo de 5 kJ es W= 5 kJ o H^al = 5 kJ. es representado por dV y el cambio de volumen total durante un proceso entre los estados 1 y 2 es 101 El cambio de volumen durante el proceso 1-2 siempre es el volumen en el esta­ do 2 menos el volumen en el estado 1. 3 Ambos se asocian con un proceso . La transferencia de calor y el trabajo son fenómenos transitorios. las propiedades son funciones de punto (sólo dependen del estado y no de cómo el sistema llega a ese estado) y tienen diferenciales exactas desig­ nadas por el símbolo d. el trabajo total realizado durante el proceso 1-2 es F IG U R A 3-16 Las propiedades son funciones puntuales.W] (el trabajo en el estado 2 menos en el trabajo en el estado 1). designadas mediante el símbolo 8. En consecuencia. según el caso.2 kW). Considere al cuarto (el aire ~iás la vela) com o el sistema y determ ine a) si hay alguna transferencia de :alor durante el proceso en que se consume la vela y b) si hay algún cambio r i la energía interna del sistema. Una pérdida de calor de 5 kJ puede expresarse como Q = -5 kJ o QS d ] = 5 kJ. la transferencia de calor o de trabajo no tiene significado en un estado. pero no transferencia de calor o trabajo. Al manejar dispositivos que consumen trabajo —compresores y bombas— el signo negativo asociado con el término trabajo puede evitarse si habla de entrada de trabajo (o potencia) en lugar de trabajo efectuado (por ejemplo.Algunas veces son los identificadores entrada y salida los que indican la dirección de cualquier interacción de calor o de trabajo. Wen = 2 kW en lugar de W = . 2 Los sistemas poseen energía. Las funciones de la trayectoria tienen diferenciales inexactas. lo cual no tiene sentido puesto que el trabajo no es una propiedad y os sistemas no poseen trabajo en un estado). Sin embargo. en lugar de los signos negativo y positivo. Del mismo modo. Qsa ]. El trabajo total se obtiene de seguir la trayectoria del proceso y añadir las canti­ dades diferenciales de trabajo (<5W ) efectuadas a lo largo del trayecto. una cantidad diferencial de calor o trabajo se representa mediante 8Q o 5W. sin importar la trayectoria seguida (figura 3-16). pero el calor y el trabajo son funciones de la trayectoria (sus magnitudes dependen de la trayectoria seguida). Sin embargo. La transferencia de calor a un sistema se expresa Qen. La inte­ gral de 8W no es W2 . La transferencia de calor y de trabajo son interacciones entre un sistema y sus alrededores y hay muchas similitudes entre los dos: 1 Ambos se reconocen cuando cruzan las fronteras del sistema. en lugar de dQ o dW. A diferencia de las propiedades. no con un estado. . Un pequeño cambio en el volumen. y la transferencia de calor desde un sistema. por ejemplo. E JE M P LO 3-2 Hay una vela encendida en un cuarto bien aislado. 4 Ambos son funciones de la trayectoria (sus magnitudes dependen de la tra­ yectoria seguida durante un proceso.

Es evidente que el contenido de energía del horno aumenta durante el proceso. form a un sistema adiabático y nada de calor pasará por las fronte­ ras. se apuntó que parte de la energía química se convierte en energía sensible. ningún electrón cruzará la frontera del sistema. como muestra la figura 3-18. es una interacción de trabajo. llamadas electrones. Por tanto. Por tanto. La provocan partícu­ las cargadas negativamente. También. química. como lo prueba el aum ento en la temperatura. Parte de la energía en el horno pasará a través de la cáscara.0 en este proceso. Como se señaló es el calor reconocido cuando cruza las fronteras. b) Como se indicó en el capítulo 1 . determ ine si hay una interacción de calor o de trabajo. Solución Frontera del sistem a E JE M P L O 3-5 Responda la pregunta del ejemplo 3-4. que al cruzar la frontera del sistema efectúan ese trabajo. Esta transferencia de energía hacia el horno no resulta de la diferencia de temperatura entre él y el aire circundante. se toma como el sistema. En conse­ cuencia. como indican las líneas punteadas en la figura 3-17. puesto que no se especi­ fica el sistema. E JE M P L O 3-3 Una papa a temperatura ambiente (25°C) va a ser cocida en un homo que se mantiene a 200°C. es un proceso de transferencia de calor. E JE M P L O 3-4 F IG U R A 3-18 Dibujo para el ejem plo 3-3. Como no hay aum ento o dism inución en la energía interna total del sistema. O . A U = 0 en este proceso. nuclear). la energía generada en el interior del elem ento calefactor será transferida al aire alrededor de él. Si el horno completo. ¿Hay alguna transferencia de calor durante el proceso de cocimiento? (A islam iento) Solución El problema no ha sido bien planteado.102 (Aislamiento) Solución a) Las superficies interiores del cuarto form an la frontera del sis­ tema. parte de la energía interna del sistema cambia de una for­ ma a otra. si el sistema se considera sólo como el aire en el homo sin elem ento calefactor. como muestra la figura 3-19. Puesto que el cuarto está bien aislado. Puesto que la fuerza que acciona esta transferencia.de energía es la diferencia de ternpéTátura. que es el sistema. la energía interna es m anifiesta en formas diversas (sensible. Las superficies interiores del horno form an la frontera del siste­ ma. com o muestra la figura 3-20. Esto es. con el elem ento calefactor. durante el proceso descrito. Entonces considere la cáscara de la papa como la frontera del sistema. latente. Un horno eléctrico bien aislado se está calentando por medio de su elemento calefactor. En vez de eso. . Suponga que observa la papa. éste es urTproceso de transferencia de caíor. F IG U R A 3-17 Dibujo para el ejem plo 3-2. Solución Esta vez la frontera del sistema incluirá la superficie exterior del elem ento ca le fa cto ry no lo cruzará. FIGURA 3-19 Dibujo para el ejem plo 3-4. debido a la diferencia de temperatura entre el elem ento cale­ factor y el aire en el horno. Por consiguiente.

Después de un rato. Al principio el sistema com pleto tiene un equilibrio térm ico de 0°C.. r2 We = VI dt (kJ) (3-13) (A islam iento) Si tanto V como I permanecen constantes durante el intervalo de tiempo At. Cuando /Vcoulombs de electrones se mueven a través de una diferencia de potencial V. pero algo de hielo en el pequeño tanque se ha derretido. Am bos ejem plos m uestran que una interacción de energía puede ser calor o trabajo. Conside­ re que el aceite es el sistema A y el agua congelada el sistema B. . M* 1 FIGURA 3-22 Dibujo para el ejem plo 3-6. la corriente (figura 3-21). la ecuación se reduce a We = VI At (kJ) (3-14) E J E M P L O 3-6 ! Sistema > 4: ACEITE Calor Un pequeño tanque con agua congelada a 0°C es colocado en la parte media de un gran tanque perfectam ente aislado lleno de aceite. En general. todo el sistema está otra vez a 0°C. los electrones en el alambre se mueven bajo el efecto de fuerzas electromotrices. el trabajo eléctrico efectuado es We = VN (kJ) (3-12a) F IG U R A 3-21 el cual también se expresa en forma de tasa como We = VI (kW) (3-12b) donde W e es la potencia eléctrica e / es el número de electrones que fluyen por unidad de tiempo. el sistema B y el sistema combinado (aceite y agua congelada)... Trabajo eléctrico El ejemplo 3-4 muestra que al cruzar los electrones la frontera del sistema reali­ zan trabajo eléctrico sobre el sistema. En un campo eléctrico. es decir. tanto V como / varían con el tiempo y el trabajo eléctrico realizado durante un intervalo de tiempo At se expresa como Potencia eléctrica en térm inos de la resistencia R.Frontera del sistema 103 mm Trabajo F IG U R A 3-20 Dibujo para el ejem plo 3-5. j Sistem a B : j I AGUA l ^ ongeladaI Iti ¡ 1 10 kJ i i í i i i---------- o°c . la corriente / y la diferencia de potencial V. En ambos casos la cantidad de energía transferida al aire es la misma. depende de qué sistema se elija.. como muestra la figura 3-22. analice las interacciones de trabajo y calor para el sistema A. El calefactor eléctrico en el aceite se enciende y 10 kJ de trabajo eléctri­ co se efectúan sobre el aceite. efectuando tra­ bajo.

creando un gradiente de tem ­ peratura que originará un proceso de flujo térm ico del aceite al agua congela­ da mediante su frontera común. no se reconoce como calor. la acción de fuerzas en la frontera que no logren un desplazamiento de la misma no constituye una interacción de tra­ bajo. nada de calor cruzará esta frontera. el trabajo realizado se obtiene al sumar (integrar) las cantidades diferenciales de trabajo (la fuerza por los desplazamientos dife­ renciales ds): W = \ Fds (k J ) (3-16) Es obvio que para efectuaresta integración. Sistema B: La única interacción de energía en la frontera del sistema B es el flujo de calor desde el sistema A. En mecánica elemental. De modo que WB = 0 y QB = + 10 kJ. QA = -1 0 kJ (o ÜAsa. Todo el calor perdido por el aceite es ganado por el agua congelada. el desplazamiento de la frontera sin ninguna fuerza que se oponga o impulse este movimiento (como la expansión de un gas al Interior de un espacio donde se ha hecho vacío) no es una interacción de trabajo. Sistema combinado: La frontera exterior del sistema A form a la frontera completa del sistema combinado. = 10 kJ). Sistema A: Cuando se enciende el calefactor. Puesto que el aceite regresa a su temperatura inicial de 0°C. lA/com b = -1 0 kJ y Qcom b = 0. Como el tanque está bien aislado. Por tanto.104 M Êm m m m m m m CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados Las fronteras de cada sistema se indican por medio de líneas punteadas en la figura. Las ecuaciones 3-15 y 3-16 sólo brindan la mag­ nitud del trabajo. la energía perdida como calor debe ser igual a la energía ganada como trabajo. y el trabajo hecho por un sistema contra una fuerza externa que actúa en dirección opuesta al movimiento es positivo. la temperatura del aceite aumentará. Es la simple redistribución de la energía interna. los electrones cruzan la fron­ tera exterior del sistema A y efectúa trabajo eléctrico. en consecuencia. . Hay dos requisitos para que se presente una interacción de trabajo entre un sistema y sus alrededores: 1) debe haber una fuerza que actúe sobre la frontera y 2) la frontera debe moverse. lA/^ = — 10 kJ. Advierta que el flujo de calor del aceite al agua congelada es un proceso interno para el sistema combinado y. El signo se determina con facilidad a partir de consideraciones físicas: el trabajo hecho sobre un sistema por una fuerza externa que actúa en la dirección del movimiento es negativo. en consecuencia. Debido a esta energía agregada. Observe que la frontera del sistema B form a también la parte interior de la frontera del sistema A. cada una relacionada en cierto modo con una fuerza que actúa a lo largo de una distancia (figura 3-23). Por tanto. se necesita conocer cómo varía la fuerza con el desplazamiento. el trabajo realizado por una fuerza constante F sobre un cuerpo que se desplaza una distancia s en la dirección de la fuerza está dado por W = Fs (k J ) (3-15) F IG U R A 3-23 El trabajo efectuado es proporcional a la fuerza aplicada (F) y a la distancia recorrida (í ). La única interacción de energía en esta frontera es el trabajo eléctrico. Por tanto. Solución 3-4 ■ FO RM AS M E C Á N IC A S DEL T R A B A J O Hay varias formas diferentes de hacer trabajo. De modo similar. Sila fuerza F no es constante. Este trabajo se efectúa sobre el sistema y.

los gases de combustión obligan a que el émbolo se mueva. Bajo condiciones idénticas. no se efectúa trabajo. que es una función de la trayectoria. el trabajo de la frontera en la forma diferencial es igual al producto de la presión absoluta P y el cambio diferencial en el volumen dV del sistema. el trabajo de laexpansión y lacompresión a menudo recibe el nombre de trab a jo de frontera móvil. Algunos prefieren llamarlo trabajo P d V por razones que se explican más adelante. el trabajo diferencial realiza­ do durante este proceso es SWh = Fds = P A d s = P d V (3-17) F IG U R A 3-24 Si no hay m ovim iento. Esta expresión también explica por qué el trabajo de la frontera móvil algunas veces se denomina el trabajo P dV. El trabajo de frontera móvil asociado con las máquinas o compresores reales no puede determinarse con exactitud sólo a partir de un análisis termodinámico. Durante su expansión. el volumen total es V y el área de la sección transversal del pistón es A. dificultando que el gas en el interior se mantenga en equilibrio. A continua­ ción se analizan algunas formas comunes de trabajo mecánico. El proceso de cuasiequilibrio. el cambio de volumen dV es positivo durante un proceso . Por tanto. Du­ rante este proceso. Considere el gas encerrado en el dispositivo de cilindro-émbolo que se mues­ tra en la figura 3-26. parte de la frontera (la cara interior del émbolo) se mueve en ambas direcciones. En esta sección se analiza el trabajo de una frontera móvil para un proceso de cuasiequilibrio .En muchos problemas termodinámicos. se encuentra que la salida de trabajo de las máquinas es máxima y que la entrada de trabajo a los compresores es mínima. la cual siempre es positiva. el cual a su vez fuerza al cigüeñal a rotar. Si se deja que el émbolo se mueva una distancia ds en una manera de cuasiequilibrio. A continuación se evalúa el trabajo aso­ ciado con una frontera móvil en un proceso de cuasiequilibrio. La frontera móvil I __ I GAS I F IG U R A 3-25 El trabajo asociado con una frontera móvil se llama trabajo de frontera. Por tanto. proceso durante el cual el sistema permanece en equilibrio todo el tiempo. el trabajo de frontera en máquinas y compresores reales se determina mediante mediciones directas. 1 T ra b a jo d e la fr o n te r a m ó v il 105 tm m m a m m Formas mecánicas del trabajo Una forma de trabajo mecánico que se encuentra con frecuencia en la práctica es la expansión o compresión de un gas en un dispositivo de cilindro-émbolo. Esto es. En esas condiciones no es posible especificar los estados por los que pasa el sistema durante el proceso. El trabajo. en especial cuando el pistón se mueve a bajas velocidades. o trab ajo de la frontera (figura 3-25). el trabajo mecánico es la única for­ ma de trabajo involucrado. también llamado proceso cuasiestático. se acerca mucho al de las máquinas reales. Se asocia con el movimiento de la frontera de un sistema o el movimiento del sistema como un todo (figura 3-24). cuando se utilizan procesos de cuasiequilibrio en vez de procesos de no cuasiequilibrio. La presión inicial del gas es P. Sin embargo. y no pue­ de trazarse ninguna trayectoria del proceso. Observe en la ecuación 3-17 que P es la presión absoluta. El trabajo de frontera móvil es la forma primaria de trabajo en los mo­ tores de automóvil. no puede determinarse analíticamente sin un conocimiento de la trayectoria. debido a que el pistón suele moverse a velocidades muy altas.

Esto es. En general. debe contarse con P =f(V). De modo que el trabajo de frontera es posi­ tivo durante un proceso de expansión y negativo durante un proceso de compresión. El trabajo de la frontera total realizado durante el proceso completo cuando el émbolo se mueve. El trabajo producido por estos dispositivos durante una parte del ciclo tendría que ser consumido durante otra F IG U R A 3-28 El trabajo de la frontera realizado durante un proceso depende de la trayectoria seguida y de los estados extremos. de expansión (aumento de volumen) y negativo durante un proceso de com­ presión (disminución de volumen). y puesto que el área representa la magnitud del trabajo. se obtiene al sumar todos los trabajos diferenciales desde el estado inicial hasta el estado final: W„ = P dV (kJ) (3-18) F IG U R A 3-27 El área bajo la curva del proceso en un diagram a P-v representa el trabajo de la frontera. al trabajo efectuado durante un proceso de expansión o compresión de cuasiequilibrio de un sistema cerrado. que es el trabajo diferencial.106 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados F IG U R A 3-26 Un gas realiza una cantidad diferencial de trabajo 8Wb cuando obliga al ém bolo a m overse una cantidad diferencial ds. El área total A bajo la curva 1-2 del proceso se obtiene al sumar estas áreas diferenciales: Area = A = f dA = í P d V Una comparación de esta ecuación con la ecuación 3-18 revela que el área bajo la curva de proceso en un diagrama P-V es igual. se representa el trabajo de la fron­ tera realizado por unidad de masa. en magnitud. Esta integral puede evaluarse sólo si conocemos la relación funcional entre P y V durante el proceso. el área diferencial dA es igual a P dV. (Sobre el diagrama P-V. lo cual es consistente con la convención de signos adoptada para el trabajo. cada trayectoria tendrá un área diferente debajo de ella. centrales eléctri­ cas) como dispositivos que producen trabajo. así como de los estados finales). . no podría operar dispositivos cíclicos (motores de automóvil. Esto se esperaba puesto que el trabajo es una función de la trayectoria (depende de la trayectoria seguida. El proceso de expansión de cuasiequilibrio descrito se muestra en un diagra­ ma P-V en la figura 3-27. Advierta que P =f(V) es la ecuación de la trayectoria del proceso en un diagrama P-V. En este diagrama.) Un gas puede seguir varias trayectorias diferentes cuando se expande del estado 1 al estado 2. el que se realice será diferente para cada proceso (figura 3-28). Si el trabajo no fuera una función de la trayectoria.

= 400 kPa T2 = 65 °C Calor ^00 400 F IG U R A 3-30 Dibujo y diagram a P-V para el ejem plo 3-7. determ ine el trabajo realizado por el vapor durante este proceso. si usa estos puntos dato y calcula gráficamente el área bajo la curva para determinar el trabajo realizado.parte. Si el ém bolo no está unido a un eje y su masa es constante. y la diferencia entre estos dos es el trabajo neto realizado durante el ciclo (el área sombreada). También puede usarse para sólidos y líquidos. Como resultado de la trans­ ferencia de calor a los alrededores. es evidente que no podrá efectuar la integración de manera analítica. El ciclo que se muestra en la figura 3-29 produce una salida de trabajo neta debido a que el trabajo hecho por el sistema durante el proceso de expansión (área bajo la trayectoria A ) es mayor que el trabajo efectuado sobre el sistema durante la parte de compresión del ciclo (área bajo la trayectoria B ). Por consiguiente. El trabajo neto efectuado durante un ciclo es la diferencia entre el trabajo realizado por el sistem a y el trabajo hecho sobre el sistema. Esto es también evidente del diagrama P-V del proceso (el área bajo la curva del proceso es cero). AIRE P x = 500 kPa * Tx = 150°C P . F IG U R A 3-29 E JE M P L O 3-7 107 F o rm as m ecánicas del tra b a jo Un tanque rígido contiene aire a 500 kPa y 150°C. El trabajo de la frontera efectuado durante un proceso a volum en constante siem pre es cero. puede deter­ minar el trabajo a partir de la frontera de la ecuación 3-18: 0 W b = I PçH? = 0 Esto se esperaba puesto que un tanque rígido tiene un volumen constante y dV = 0 en la ecuación anterior. . Determine el trabajo de la frontera efectuado durante este proceso. E JE M P L O 3-8 Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene 10 Ibm de vapor de agua a 60 psia y 320°F. k P a . El calor se transfiere al vapor hasta que la temperatura alcanza 400°F. Si supone que el proceso es de cuasiequilibrio. dentro del tanque disminuyen la tem pera­ tura a 65°C y la presión a 400 kPa. El uso de la relación del trabajo de la frontera (ecuación 3-18) no se limita a los procesos de cuasiequilibrio de gases. no se realiza trabajo de frontera durante este proceso. P. y no habría salida de trabajo neta. Pero siempre podrá graficar el diagrama P-V del proceso. Solución Un dibujo del sistema y el diagrama P-V del proceso se muestran en la figura 3-30. Si la relación entre P y V durante un proceso de expansión o de compresión se da en términos de datos experimentales en vez de una forma funcional.

La sustitución de estos valores produce W b = (10 lbm)(60 psia)[(8.485 pie3 /lbm en el estado 1 (60 psia. puede considerarse al aire como un gas ideal. m = 10 lbm P = 60 psia u. = 7.P. Aunque no se señala explícitamente. la presión del vapor dentro del cilindro permanece constante durante el proceso.. y de la ecuación 3-18 j PdV = P0 f dV= P0(l/2 .485)pie3/lb m ]fc= 96. D eterm ine el trabajo realizado durante este proceso. En consecuencia. 1 ^ I Calor F IG U R A 3-31 D ibujo y diagram a P-v para el ejem plo 3-8. 400°F).404 psia • pieJ/ El signo positivo indica que el trabajo lo efectuó el sistema.¿A \5 .1 m 3 de manera que la temperatura dentro del cilindro permanece constante.485 u. Después el aire se com prim e hasta 0. se de­ term ina que los volúm enes específicos son ^ = 7. puesto que tanto la presión atmosférica como el peso del émbolo permanecen cons­ tantes.353 pie3 /lbm en el estado 2 (60 psia. principal constituyente del aire). La magnitud del m ism o también podría determinarse si calcula el área bajo la curva del proce­ so en el diagrama P-V.353 .*---------------.7. De la tabla de vapor sobrecalentado (tabla A.1 47°C.4 Btu de su energía para efectuar este trabajo. psia 108 C A PIT U L O 3 L a p rim e ra Icy de la term o d in ám ica: sistem as cerrad o s 2 60 BS * h 2o PQ= 60 psia 2 T----. En un gas ideal a tem pera­ tura constante T0.K) (3-19) W ü = mP0{v2 . el vapor empleó 96. 320°F) y v2 = 8. Esto es.v.6 E).4 m 3 de aire a 100 kPa y 80°C.4 Btu Btü . pie3 /Ibm Solución Un dibujo del sistema y el diagrama P-V del proceso se presen­ tan en la figura 3-31. E JE M P L O 3-9 Al inicio del proceso un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0. puesto que se encuentra a alta tem peratura y a baja presión respecto de los valores del punto'crítico ( Tcr = . En las condiciones especificadas. = 8.) puesto que V = mv. q PV = mfíT0 = C o P =— .? Area = I w.353 v. Solución Un dibujo del sistema y del diagrama P-V/del proceso se mues­ tran en la figura 3-32. éste es un proceso de presión constante. Pcr = 3 390 kPa para el nitrógeno. la cual es P0 A l/para este caso.

V.4 5 kJ El signo negativo indica que este trabajo se realiza sobre el sistema.4 m3 Pj = 100 kPa T0 = 80°C = const.4m 3) f l n ^ 4 V M. . puede sustituirse por P2V2 o mRT0. donde C es una constante. Proceso politrópico Durante los procesos de expansión y compresión de gases reales. A continua­ ción se desarrolla una expresión general para el trabajo efectuado durante un proceso politrópico. ^ kJ 3 6 '\ 0. la presión y el volumen a menudo se relacionan por medio de PV” = C. donde n y C son cons­ tantes. puede reemplazarse por P . La presión en un proceso politrópico se expresa como P = CV~n (3-21) F IG U R A 3-33 Dibujo y diagram a esquem ático P -V para un proceso politrópico.5 5 . Formas mecánicas del trabajo BK ÉB g' AIRE Vx = 0. \Z. En la figura 3-33 se presenta un dibujo del sistema y el diagrama P-V del proceso.P 109 const. Un proceso de este tipo se denomina proceso politrópico. Además l/2/V/. lo cual siem pre es el caso en los procesos de compresión. = P2l/2. m3 F IG U R A 3-32 D ibujo y diagram a P -V para el ejem plo 3-9. ^ en este caso puesto que P.4/ V1 kPa • m = . P. Al sustituir en la ecuación 3-18 se obtiene % = c [ % (3-20) En la ecuación anterior.l/. Al sustituir los valores numéricos en la ecuación anterior se obtiene W b = (100kPa)(0.

Así.064 Btu ■ .) Wb = ---. Esta expresión se conoce como el cambio en la energía potencial. De la ecuación 3-24 se conclu­ ye que el trabajo gravitacional depende sólo de los estados finales y que es independiente de la trayectoria seguida. MALETA m ~ 50 lbm Solución Si supone una aceleración gravitacional estándar y utiliza la ecua­ ción 3-24 el trabajo efectuado es W g = /77<?(Z2 .71 .Z.z. 2 T ra b a jo g r a v ita c io n a l El trabajo efectuado porj) contra un campo de fuerza gravitacional se define como trab ajo gravitacional. Para un gas ideal (PV = mRT).174pie/s )(1 ft) 1 Btu/lbm Az = 1 ft 25. = 0.. en magnitud. La energía potencial de un sistema aumenta cuando se realiza trabajo gravitacional sobre él.037pie7s" F IG U R A 3-35 Dibujo para el ejem plo 3-10. Además. esta ecuación también puede escribirse como m R(T2 .— de la termodinámica: sistemas cerrados J J + 1 1 ~ A2 (3-22) puesto que C = P¡Vn¡ = P2Vn2.-----------.) = (50lbm)(32. mostrada en la figura 3-35. n ^ 1 1 —n (kJ) (3-23) El caso especial de n = 1 es equivalente al proceso isotérmico estudiado en el ejemplo anterior. E JE M P L O 3-10 Determine el trabajo realizado por una persona al levantar a 1 pie de altura una maleta de 50 lbm. es la distancia vertical recorrida (figura 3-34). En un campo gravitacional la fuerza que actúa sobre un cuerpo es F = mg donde m es la masa del cuerpo y g es la aceleración de la gravedad. el trabajo efectuado es igual.110 CAPÍTULO 3 La prim era ley Al sustituir esta relación en la ecuación 3-18 se obtiene r2 r2 y — n+1 -y— n +\ Wb = \ P d V = \ CV~n dV = C ~ -----------------.1 ------P V = P V --------. al cambio en la energía potencial del sistema. El signo del trabajo gravitacional es determinado mediante inspección: po­ sitivo si lo hace el sistema (cuando el sistema desciende) y negativo si se hace en el sistema (cuando el sistema se eleva). el trabajo necesario para levantar este cuerpo del nivel z¡ al nivel z2 es J _________Nivel de referencia z=0 W„ = J F dz = mg J dz = mg{z2 ~ Zi) (k J) (3-24)- F IG U R A 3-34 Los vehículos requieren más potencia (trabajo gravitacional por unidad de tiem po) cuando suben por una pendiente. donde z2 . la cual se supone constante.

Vf) = |(900 kg) = 222. La energía potencial del sistema (la maleta) aumenta en 0. El trabajo de este tipo requerido para acelerar un cuerpo de masa m. Solución De la ecuación 3-25 se determina que el trabajo de aceleración es F IG U R A 3-37 Dibujo para el ejem plo 3-11.064 Btu durante el proceso. W e = im(Vl . se requieren 0. obtiene . desde el reposo hasta una velocidad de 80 km/h en 20 s sobre un camino plano. El signo del trabajo de aceleración se determina por inspección: positivo si es hecho por el sistema y negativo si se hace sobre el sistema. a una velocidad final V2 (figura 3-36) se determina por la definición de aceleración y de la segunda ley de Newton: F -.1 kW (o 14.= 11.9 hp) a \t 20 s Aparte de la potencia requerida para superar la fricción. .2 kJ '80.000 m>" 3600 s .V?) (kJ) (3-25) El trabajo efectuado para acelerar un cuerpo es independiente de la trayectoria seguida y es equivalente al cambio en la energía cinética del cuerpo.ma dX dt F = m— d— y b dt F IG U R A 3-36 Los vehículos requieren más potencia (trabajo de aceleración por unidad de tiem po) cuando aceleran. desde una velocidad inicial de V.Esto es. El desplazamiento diferencial ds se relaciona con la velocidad V por medio de v = - dt -» ds .064 Btu para efectuar esta tarea. la resistencia al roda­ m iento y otras imperfecciones.V dt Si sustituye las relaciones de F y de ds en la expresión del trabajo (ecuación 3-16). mos­ trado en la figura 3-37. E J E M P L O 3-11 80 km /h m = 900 ks Determ ine la potencia requerida para acelerar un automóvil de 900 kg.0¿ 1 kJ 1000 kg • m2/s s La potencia promedio se determina de Wa = — = 22Z2K.I Fds = I ( m ^ ( V d t ) = m J V d V = \m ( \ | . 111 Formas mecánicas del trabajo 3 T ra b a jo de a c e le r a c ió n 10 km /h 60 km /h El trabajo asociado con un cambio en la velocidad de un sistema se llama tra b a ­ jo de aceleración.

lo cual significa que la fuerza F aplicada también es constante. La potencia transmitida mediante el eje es el trabajo del eje efectuado por uni­ dad de tiempo. E JE M P L O 3-12 Determine la potencia transm itida por ei eje de un autom óvil cuando el mo­ m ento de torsión aplicado es de 200 N ■ m y el eje gira a una velocidad de 4 000 revoluciones por m inuto (rpm). El trabajo del eje se determina por la ecuación 3-27: 1 min = 8 3 . Para un momento de torsión constante específico. la cual se relaciona con el radio r por medio de Entonces el trabajo del eje se determina por la ecuación 3-15: = 2nnT Wsh = Fs = 0 ( 2 . r m ) = 2 nnx (kJ) (3-26) n F Momento de torsión = Fr F IG U R A 3-39 El trabajo del eje es proporcional al m om ento de torsión aplicado y al número de revoluciones del eje. i n = 4000 rpm T= 200 Nm F IG U R A 3-40 Dibujo para el ejem plo 3-12. la longitud de éste cambia (figura 3-41). El signo del trabajo del eje se determina también por inspección: positivo si es hecho por el sistema y negativo si se efectúa sobre el sistema.112 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados 4 T ra b a jo del e je BOTE La transmisión de energía mediante un eje rotatorio es una práctica muy común de la ingeniería (figura 3-38). Solución En la figura 3-40 se presenta un dibujo del automóvil. genera un momento de torsión (t) (figura 3-39) que se determina de Fr F = T MOTOR F IG U R A 3-38 La transm isión de energía a través de ejes rotatorios se encuentra com únm ente en la práctica. El signo del trabajo del eje depende de la elección del sistema. Con frecuencia el momento de torsión (?) que se aplica al eje es constante. el trabajo efectua­ do es ^^resortc F dx (3-28) . el trabajo efectua­ do durante n revoluciones se determina de la manera siguiente: una fuerza F que actúa por medio de un brazo de palanca r. 5 T ra b a jo d e re s o rte Es del conocimiento general que cuando una fuerza se aplica en un resorte.2 hp) 1 m in \ 1 kü Ésta es la magnitud de la potencia transm itida m ediante el eje del automóvil.7 kW (o 1 1 2 . Cuando la longitud del resorte cambia en una cantidad diferencial dx bajo la influencia de una fuerza F. Esta fuerza actúa a lo largo de una distancia 5. el cual se expresa como Wsh = 2nñx (kW) (3-27) donde fi es el número de revoluciones por unidad de tiempo.

provocando que el émbolo ascienda y comprima al resorte hasta que el volum en interior del cilindro se duplica. Si el área de la sección transversal del émbolo es 0. En este estado un resorte lineal que tiene una constante de resor­ te de 150 kN/m toca el émbolo. Solución a) Un dibujo del sistema y el diagrama P-Vde\ proceso se mues­ tran en la figura 3-43. b) el trabajo total efectuado por el gas.x T F FIGURA 3-41 Elongación de un resorte bajo la influencia de una fuerza. Al sustituir la ecuación 3-29 en la ecuación 3-28 e integrar. x = 0 cuando F = 0). El volumen encerrado en el estado final es V2 = 2Vy = (2 )(0 . Después se transfiere calor al gas. y x 2 se miden desde la posición de equilibrio del resorte.1 m3 Entonces el desplazamiento del émbolo (y del resorte) se vuelve Al/ ( 0 .25 m 2. F IG U R A 3-42 El desplazamiento de un resorte lineal se duplica cuando se duplica la fuerza. F = kx (kN) (3-29) donde k es la constante de resorte y tiene las unidades kN/m.05) m3 0. El desplazamien­ to x se mide a partir de la posición de equilibrio del resorte (esto es. es el desplazamiento inicial y x2 el final. determine: a) la presión final den­ tro del cilindro.2 m) = 30 kN La presión adicional aplicada por el resorte en el gas en este estado es „ F 30 kN . el desplazamiento x es pro­ porcional a la fuerza aplicada (figura 3-42).25 m2 A = 0. pero no ejerce fuerza sobre él.2 m El valor de la fuerza aplicada por el resorte lineal en el estado final se determ i­ na por la ecuación 3-29 y es igual a F = kx = (150 kN /m )(0.0.05 m 3 de un gas a 200 kPa. Tanto x. En resortes elásticos lineales. Esto es. 1 .0 5 m 3) = 0. Para determinar el trabajo de resorte total es necesario conocer una relación funcional entre F y x. obtiene Wrcsonc = \k{x\ ~ x \) (kJ) (3-30) donde x. y c) la fracción del trabajo realizado contra el resorte para comprimirlo. F2 = 600 N E J E M P L O 3-13 En un principio un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0.

Pero bajo el efecto del resorte.05 m3 F IG U R A 3-43 Dibujo y diagram a P -V para el ejem plo 3-13.2 m) 2 .0. debido a que bajo la acción de una fuerza se contraen o se dilatan. Trabajo efectuado sobre barras sólidas elásticas Los sólidos se modelan a menudo como resortes lineales. ____ [(0. que el signo del trabajo será positivo puesto que es efectuado por el sistema. Calor Sin el resorte la presión del gas permanecería constante en 200 kPa. la presión aumenta linealmente de 200 kPa a 200 + 120 = 320 kPa en el estado final. mien­ tras se eleva el émbolo.1 -0 . y el trabajo representado por el área triangular (región II) se hace contra el resorte. regresan a sus longitudes originales. las ecuaciones dadas para un resorte lineal también se . b) Una manera sencilla de encontrar el trabajo efectuado es graficar el proce­ so en un diagrama P-V y determ inar el área bajo la curva del m ism o. . como un re­ sorte.05 m 3) = 3 kJ 1 kPa • m 3 Este resultado podría también obtenerse por la ecuación 3-30: = i k(x¡ . = 200 kPa Vj = 0. De la figura 3-43 el área bajo la curva del proceso (un trapezoide) se determ ina como ll/VI = área (200 + 320) kPa . Esto es cierto siempre que la fuerza actúe en el nivel elástico. kPa A .x 2) = |(150 kN/m)[(0. como muestra la figura 3-44. De modo que l/V L 1 kJ [(3 2 0 -2 0 0 ) kPa] (0. que no sea demasiado grande como para provocar deformaciones permanentes (plás­ ticas).114 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados k = 150 kN/m P. es decir. por inspección. Por consiguiente.0 5 ) m3] 1 kJ .13 kJ 1 kPa • m 3 Se establece.25 m2P...0 2] 1 kJ 1 kN • m I I 1 1 1 1 1 1 1 ! ! ) i ) ¡ i | | 3 kJ F IG U R A 3-44 Las barras sólidas se com portan como resortes bajo la influencia de una fuerza. y cuando se elimina la fuerza. c) El trabajo representado por el área rectangular (región I) se efectúa con­ tra el émbolo y la atmósfera.

Pero algunas formas de trabajo encontradas en la práctica no son de naturaleza mecánica. el esfuerzo normal on = F/A. Es posible determinar el trabajo asociado con la dilatación o contracción de una barra sólida elástica al sustituir la presión P por su contraparte en los sólidos. donde < 7 S es la fuerza de la tensión superficial por longitud unitaria. Trabajo asociado con el estiramiento de una película líquida Piense en una película líquida. Dichas fuerzas microscó­ picas son perpendiculares a una línea en la superficie. La fuerza que actúa sobre el alambre móvil como resultado de los efectos de la tensión superficial es F = 2bo s. suspendida en un armazón de alambre (figura 3-45). El cual se determina de superficie A rm azón de alam bre rígido Superficie de la película ii A lam bre « }} m óvil fr* dx donde dA = 2b dx es el cambio en el área de la superficie de la película. No obstante. Algunos ejemplos de modos de trabajo no mecánico son el trabajo eléctri­ co en el que la fuerza generalizada es el voltaje (el potencial eléctrico) y el desplazamiento generalizado la carga eléctrica como se analiza en la última sección. y el trabajo de polarización eléctrica en el que la fuerza generali­ zada es la intensidad de campo eléctrico y el desplazamiento generalizado la polarización del medio (la suma de los momentos de rotación de dipolo eléctri­ co de las moléculas). . como una película de jabón. el trabajo asociado con el estiramiento de una película también se llama trabajo de la tensión superficial. El factor 2 se debe a que la película tiene dos superficies en contacto con el aire.utilizan para barras sólidas elásticas. los modos de trabajo no mecánico pueden tratarse de manera similar si se identifica una fuerza genera­ lizada F que actúa en dirección de un desplazamiento generalizado x. Observe que el esfuerzo normal tiene unidades de presión. y la fuerza generada por estas fuerzas por unidad de longitud se llama tensión superficial os cuya uni­ dad es N/m. en la expresión del trabajo de la frontera: = a„ dV = cr„A dx (kJ) (3-31) 115 Formas mecánicas del trabajo donde A es el área de la sección transversal de la barra. Esta fuerza se emplea para superar las fuerzas microscópi­ cas entre las moléculas en las interfaces líquido-aire. Por tanto. Por experiencia propia es sabido que se re­ quiere cierta fuerza para estirar la película por medio de una parte móvil del armazón de alambre. La explicación anterior representa una cobertura bastante completa de las for­ mas mecánicas del trabajo. En ese caso el trabajo asociado con el desplazamiento diferencial bajo la influencia de esa fuerza se determina de §W = F ■dx. 6 F o rm a s n o m e c á n ic a s d e l tr a b a jo -r Za (kJ) (3-32) r ' cr. El tratamiento detallado de éstos y otros modos de trabajo no mecánico se encuentran en libros especializados. el trabajo magnético en el cual la fuerza generalizada es la intensidad de campo magnético y el desplazamiento generalizado el momento de dipolo magnético . dA F IG U R A 3-45 Extensión de una película líquida mediante un alambre móvil.

el enunciado anterior adquiere una gran fuerza y potencial para implicaciones de gran alcance. Una consecuencia importante de la primera ley es la existencia y la defini­ ción de la propiedad energía total E. Esta propiedad es la energía total. lo cual confirma el principio de la conservación de la energía. lo que debe considerarse como una prueba suficiente. pero no se conoce ningún proceso en la naturaleza que haya violado la primera ley. es posi­ ble asignar cualquier valor arbitrario conveniente a la energía total en un estado específico para que sirva como un punto de referencia. Dicho enunciado. debe darse razón de cada pizca de energía durante un proceso. Los datos experimentales muestran que la disminución en energía potencial (mg Az) es exactamente igual al aumento en energía cinética [ m (\\ . el trabajo neto efectuado es el mismo sin que importe la naturaleza del sistema cerrado y los detalles del proceso. la primera ley se considera a menudo como un enun- w m M m m m m sm CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados EP. Al ser adiabático. es evidente que estos procesos no implican ninguna transferencia de calor. no puede deducirse de ningún otro principio físico conocido. y no se ha intentado relacio­ narlas entre sí durante un proceso. Considere un sistema sujeto a una serie de procesos adiabáticos desde un estado específico 1 a otro estado específico 2. La primera ley no puede demostrarse ma­ temáticamente. Advierta que la primera ley no hace ninguna referencia al valor de la energía total de un sistema cerrado en un esta­ do. .V?)/2] cuando la resistencia del aire es despreciable. el valor del trabajo neto debe depender sólo de los estados fina­ les del sistema. En consecuencia. el trabajo W y la energía total E. y por ello debe corresponder un cambio en una propiedad del sistema. A pesar de que la esencia de la primera ley esj^i existencia de la propiedad energía total. Se le conoce como la primera ley de la termodinámica o sólo como la primera ley. Si considera que hay un número infinito de maneras para efectuar interacciones de trabajo bajo condiciones adiabáticas. la primera ley de la termodinámica establece que la energía no puede ser creada ni destruida. Sólo establece que los cambios en la energía total durante un proceso adiabático deben ser iguales al trabajo neto realizado. y se reconoce como un principio fundamental. conoci­ da también como el principio de la conservación de la energía . Si toma en cuenta que el trabajo neto es el mismo en todos los procesos adiabáticos de un sistema cerrado entre dos esta­ dos específicos. = 10 kJ EC. Por tanto. sólo se transform a. = 7 kJ EC: = 3 kJ F IG U R A 3-46 La energía no puede crearse o destruirse. es una base sólida para el estudio de las relaciones entre las diferentes formas de la energía y las interacciones de la misma. sólo puede ser transformada. Con base en observaciones experimentales.116 3 -5 ■ LA P R IM E R A LE Y DE LA T E R M O D IN Á M IC A Hasta ahora se han considerado a nivel individual diversas formas de energía como el calor Q. Implícito en el enunciado de la primera ley está el principio de la conserva­ ción de la energía. que se sustenta en gran parte en los experimentos de Joule durante la primera mitad del siglo xix. aunque incluyen diferentes interacciones de trabajo. La primera ley de la termodinámica . Mediciones cuidadosas durante estos expe­ rimentos indican lo siguiente: En todos los procesos adiabáticos entre dos esta­ dos específicos de un sistema cerrado. = 0 EP. y parte de ésta se convierte en energía cinética cuando la roca cae (figura 3-46). Es sabido que una roca a cierta elevación posee cierta energía potencial.

La papa en el homo que hemos estudiado anteriormente es un buen ejemplo para este caso (figura 3-47). aumentará la energía del sistema. Considere el calentamiento de agua en una cacerola sobre una estufa (figura 3-48). A continuación sustituya el calefactor eléctrico con una hélice (figura 3-50). . _ ____ e W = -ü kJ t 1 j 1 i i AE = 5 kJ ^ -T 1 l 1 l + Batería F IG U R A 3-49 El trabajo (eléctrico) efectuado sobre un sistem a adiabático es igual al aumento en la energía interna del sistema. Si descarta cualquier transferencia de masa (pérdida de humedad de la papa). Debido a que en este caso tampoco hay interacción térmica entre el sistema y sus alrededores (Q = 0). la energía del sistema aumenta­ rá. el cam bio de la energía de un sistem a es igual a la transferencia de calor neta. Primero es necesario considerar algunos procesos que implican transferen­ cia de calor. Como resultado de la transferencia de calor a la papa. Las conclusiones anteriores pueden resumirse de la manera siguiente: Ante la ausencia de interacciones de trabajo entre un sistema y sus alrededores. -W pw = AE. Esto es. Otro ejemplo. Q = AE cuando W = 0 Ahora considere como sistema a un cuarto perfectamente aislado (esto es. Como resultado del proceso de agitación. -W e = AE. Esto asegura que el trabajo hecho sobre un sistema aumenta la energía del sistema y que el trabajo hecho por el sistema la disminuye. el principio de la conservación de la energía indica que el trabajo eléctrico realizado sobre el sistema debe ser igual al aumento en la ener­ gía del sistema. Esto e s . el aumento en la energía total de la papa se vuelve igual a la cantidad de transfe­ rencia de calor. el principio de la conservación de la energía para este caso se expresa como Q = AE.ciado del principio de la conservación de la energía. Q = Qncw = AE. el aumento en la energía del agua será igual a la transferencia de calor neta a la misma. adiabático) que se calienta mediante un calefactor eléctrico (figura 3-49). En seguida se desarrolla la relación de la primera ley o de la conservación de la energía para sistemas cerra­ dos. la energía de ésta aumentará. con la ayuda de algunos ejemplos familiares y argumentos intuitivos. Es decir. Puesto que el sistema es adiabático y no tiene ninguna interacción térmica con los alre­ dedores (Q = 0). Como resultado del trabajo eléctrico efectuado. Por tanto. pero no interacciones de trabajo. la cantidad de transferencia de calor neta es igual al cambio en la energía total de un sistema cerrado. El signo negativo se debe a la convención de signos en la cual el trabajo efectuado sobre un sistema es negativo. Esto es. Si el elemento calefactor transfiere 15 kJ de calor al agua y 3 kJ de ellos se pierden del agua al aire de los alrededores. Q2 = -3 kJ F IG U R A 3-48 En la ausencia de todas las interacciones de trabajo. Esto es. el incremento de energía será también de 5 kJ. (Adiabático) — 117 wmmmmmmmmmm. si se transfiere 5 kJ de calor a la papa. el trabajo efectuado por la hélice sobre el sistema debe aparecer como un aumento en la energía del sistema. La prim era ley de la termodinámica 0 = 5kJ El aum ento de la energía de una papa en un horno es igual a la cantidad de calor que se le transfiere. cuyo valor es 12 kJ.

obtiene la relación de la primera ley con base en una masa unitaria como ■ — . El flujo de calor hacia un sistema y el trabajo hecho por un siste­ ma son positivos.. AEC = AEP 0.w = Ae (kJ/kg) (3-38) La forma de tasa de la primera ley se obtiene al dividir la ecuación 3-33 por el intervalo de tiempo At y tomar el límite cuando At — » 0. Otras formas de la relación de la primera ley La relación de la primera ley para sistemas cerrados se escribe de varias mane­ ras (figura 3-54)..ux) AEC = im (V i-V ?) AEP = mg(z2 ~ Z. El trabajó de~laffrontera calculado con la ecuación 3-18 tendrá siempre el signo correcto. -» AEC = 0 A£ = A U La mayoría de los sistemas cerrados que se encuentran en la práctica son estacionarios...W 0U 0.W = AU + AEC + AEP donde AU = m(u2 . We s la potencia y dE/dt es la tasa de cambio de la energía total.AU q -w -A e Sistemas permanentes Por unidad de masa Forma diferencial 8 q -S w = de F IG U R A 3-54 Diversas formas de la relación de la primera ley para sistemas cerrados. no implican ningún cambio en su velocidad o en la elevación de su centro de grave3a5~durante un proceso' ífigura 3-53V De modo~que para los sistemas cerrados estacionarios. y la relación de la primera ley se reduce a Q . Esto produce w =dl (kW) (3-39) dt donde Q es la tasa de transferencia de calor neta. obtiene Q ... \ q ..W . — > AEP = 0 V. si divide la ecuación 3-33 por la masa de un sistema. Q . las energías internas u { y u2 pueden determinarse con facilidad a partir de las tablas de propiedades o de algunas relaciones termodinámicas. de tal modo AE = AU. Por ejemplo.. es decir.Al sustituir esta relación en la ecuación 3-23. AEC = AEP = 0). Un sistema puede incluir más de una forma de_ trabajo durante un proceso.W b = AE (kJ) (3-37) Es de suma importancia que la convención de signos se observe en las interacciones. = z. Si se especifican los estados inicial y final. y el flujo de calor desde un sistema y el trabajo realizado sobre un sistema son negativos. Los signos de otras formas de trabajo se determinan por inspección. representa todas las formas de trabajo excepto el trabajo de la frontera... los cambios en las energías cinética y potencial son despreciables (esto es.W = AU (kJ) (3-36) F IG U R A 3-53 En sistemas estacionarios.. como se expondrá en capítulos posteriores. A veces es conveniente considerar el término trabajo en dos partes: Wm ros y Wh. (Esta distinción tiene importantes relaciones con la segunda ley de la termodinámica. donde Wotros.. La única forma de trabajo cuyo signo no interesa es ladëTtrâbajode la frontera Wb de acuerdo a su definición en la ecuación 3-18..) La primera ley toma entonces la siguiente forma: Q . . = V.) (kJ) (3-35) 119 La prim era ley de la termodinámica Sistemas estacionarios z. General Q -W -A E Q .

Al principio.5 0 0 kJ .W =0 (kJ) (3-42) La transferencia de calor y el trabajo neto efectuado durante un ciclo deben ser iguales (figura 3-55). según la ecuación 3-35. como se expondrá en capítulos ulteriores. en conse­ cuencia. y no hay diferencia si la energía cruza la frontera como calor o trabajo.120 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados La form a diferencial de la ecuación 3-33 es 8Q . Descarte la energía almacenada en la hélice. se trata de un sistem a cerrado (una masa fija). su­ ponga un sistema cerrado permanente y que ios cambios de energía potencial y de energía cinética sean cero.U . se determ ina que U2 será Solución F IG U R A 3-56 Dibujo para el ejemplo 3-14. Armado con este conocimiento ahora está en posición de abor- . Como cantidades de energía el calor y el trabajo no son tan diferentes. el cambio en el contenido de energía de un sistema es igual a la cantidad de energía que cruza sus fronteras. O - AU + £KE = U2 .800 KJ U2 = 400 kJ Advierta que la transferencia de calor es negativa puesto que es desde el sistema. Puesto que nada de masa cruza la frontera.1 0 0 kJ) = U2 . AE = E2. el trabajo y el calor son muy diferentes. y al estudiante quizá le sorprenda por qué se mantiene la diferencia entre ellas. De este modo. Si aplica el principio de la conservación de la energía a este proceso. los estados inicial y final son idénticos y. Q = . No hay ninguna mención de m ovim iento. Determine la energía interna final del fluido.( . lo m ism o pasa con el trabajo ya que se realiza sobre el sistema. La relación de la primera ley para un ciclo se simpli­ fica entonces a Q .5 0 0 kJ Un tanque rígido contiene un fluido caliente que se enfría m ientras es agitado por una hélice. por lo que Q -'W . Ahora bien. desde el punto de vista de la primera ley el calor y el trabajo no difieren en nada. Pareciera que las relaciones de la primera ley serían mucho más simples si sólo hubiera una cantidad a la cual llamar interacción de energía para representar tanto al calor como al trabajo. 3-6 ■ UN ENFO Q UE S IS T E M Á T IC O A LA S O LU C IÓ N DE P R O B LE M A S Hasta este punto ha centrado sus esfuerzos en entender los fundamentos de la termodinámica. Elija el fluido en el tanque como sistema. Durante el proceso de enfriam iento el fluido pierde 500 kJ de calor y la hélice realiza 100 kJ de trabajo sobre el fluido.8W = dE (kJ) 8q . E JE M P L O 3-14 F IG U R A 3-55 En un ciclo A E = 0. Pero desde el punto de vista de la segunda ley. Des­ pués de todo. + .E { = 0. Las fronteras del siste­ ma se indican en la figura 3-56. la energía interna del fluido es 800 kJ.8w --= de (kJ/kg) (3-40) (3-41) En un proxeso_cíclico.

por lo que el térm ino trabajo es cero. El conocimiento es sin duda una parte esencial de la solución de problemas. lo cual simplifica el análisis. SISTEM A : Vapor ¡ i Paso F ronteras del sistem a F IG U R A 3-58 Elaborar un dibujo del sistema y de sus fronteras. En este caso. Este sistema ño incluyeTTonTeTas móviles o cualquieTótra forma cié trabajo.dar importantes problemas de ingeniería. De este modo se especifica con claridad la región o sistema al cual se aplican las ecuaciones de conservación. pero el volumen especíinco^em ianece constante puesto que los tanques rígidos tienen_un volum en fijo [V= c o n s ta n te }^ la m asaTlüfsísfe'má-es fija (m~=Tconstante) (figura 3-60). Es recomendable que los lectores dominen este enfoque y lo usen con frecuencia. ya que les ayudará a evitar algunos de los errores comunes en la solución de problemas. De­ term ine la cantidad de transferencia de calor durante este proceso y la pre­ sión final en el tanque. De este modo se concluye que v = — = constante — > v2 = v. P R O B LEM A F IG U R A 3-57 Un enfoque paso a paso puede simplificar considerablemente la solución de problemas. pero los problemas grandes pueden abarcar va­ rios dispositivos e incluso varias sustancias diferentes. no todos los procesos implican diversas interacciones de transferencia de calory de traba­ jo simultáneas. W . Paso 1: Dibuje un esquem a e identifique el sistema Siempre es una buena práctica iniciar la solución de un problema dibujando un esquema del sistema físico. Las interacciones de calor y trabajo. tanto la temperatura com o la presión varían. tendríam os Q = 0. Paso 2: Liste la información proporcionada sobre el dibujo En un problema común. 1/ m Si el proceso f uese isotérmico. Se deja que el vapor se enfríe hasta que su temperatura disminuya a 50°C. En problemas simples. la elección del sistema es bastante obvia (el vapor en el tanque en este caso). es esen­ cial que el sistema se identifique antes de cada análisis. A m enudo una propiedad clave como la temperatura y la pre­ sión permanece constante durante el proceso. deben indicarse sobre el dibujo con los signos apropiados. C alor F IG U R A 3-59 Paso 2: Listar la información dada sobre el dibujo.0. y listar los datos propor­ cionados con los símbolos apropiados sobre el dibujo le permitirá ver de in­ mediato el problema com pleto (figura 3-59). sólo debe asemejarse al sistema físico. Además.o v En principio un tanque rígido de 0. F IG U R A 3-60 Paso 3: Buscar las simplificaciones. Paso 3: Verifique los procesos especiales Durante un proceso no todas las propiedades cambian. El enfoque adecuado para resolver problemas termodinámicos se ilustra a continuación. El sistema objeto de análisis debe identificarse en el dibujo trazando sus fronteras mediante líneas interrumpidas (figura 358). No tiene que ser algo elaborado. .1 m 3 contiene vapor a 500 kPa y 200°C. también requieren un enfoque sistemático. la información está dispersa. y tal vez requieran un análisis separado de las diversas partes del sistema. En esos casos. PR O BLEM A DE M U E S TR A 121 SO L U C IÓ N . Pero los problemas termodinámicos. si las hay. con la ayuda de un problema muestra. te nd ríamos T2 = T}l y si fuese adiabático. Un inge­ niero que emplea un enfoque paso a paso. puede resolver una serie de proble­ mas simples en lugar de uno grande y complicado (figura 3-57). en particular los complicados.

Es probable que la relación term odinám ica que con mayor frecuencia se utiliza en forma incorrecta es la de gas ideal. con el fin de evitar cualquier error. son sumamente útiles en la visualización de los estados inicial y final de un sistema y de la trayectoria del proceso. los diagramas de proceso deben graficarse en relación con las líneas de satura­ ción. . debe verificarse su validez antes de que se empleen. Q =m(u2. Si una propiedad permanece constante durante ur proceso. 2) AEC = 0 (puesto que no se indica cam bio en la velocidad). un líqui­ do com prim ido o una mezcla saturada. \ F IG U R A 3-61 Paso 4: Hacer. como los diagramas P-v o T-v. suposiciones realistas. Para sustancias puras.u l) F IG U R A 3-62 Paso 5: A plicar las ecuaciones de conservación relevantes y sim plificarlas. utilice las suposiciones aplicables (figura 3-62). y así aparecerá como un segm ento de línea vertical sobre un diagrama T-v (figura 3-63). descartando los cambios en las energías cinética y potencia de un sistema. Al leer las propiedades de tablas de vapor o de refrigerante. Algunas de las suposiciones que con frecuercia se hacen en term odinám ica son considerar que el proceso será de cuasiequilibrio. debe verse en el diagrama. Debe empezar con las form as más generales de las ecuaciones y simplificarlas. Aunque su uso se limita a gases a bajas presiones (en relación con el valor del punto crítico). en consecuencia. m3/kg Las propiedades desconocidas en cualquier estado se determ inan con la ayu­ da de relaciones o tablas term odinám icas. Aquí el sistema se supone estacionario porque no hay indicación de le contrario. De ese modo será visible la región donde se encuentra una sustancie en cada estado. Las relaciones termodinámicas suelen ser válidas en un nivel limitado y.4249 F IG U R A 3-63 Paso 6: M ostrar el proceso en un diagram a de propiedades. Paso 6: Dibuje un diagrama de proceso T. si es necesario. el volum en perma­ nece constante durante el proceso. M asa: m 2 = m [ = m 0 0 0 Energía: Q ~ y f = A U + A p f + Api* Paso 5: Aplique las ecuaciones de conservación Hasta aquí ya está listo para aplicar las ecuaciones de conservación: de mase y de energía. °C Los diagramas de proceso. primero es necesario saber si la sustancia existe como un vapor sobrecalentado. | Paso 4: Establezca todas las suposiciones Las suposiciones simplificatorias que se hacen para resolver un problema se deben establecer y justificar plenamente. v. Paso 7: Determine las propiedades requeridas y las incógnitas 0.122 M iM M H i Asumir: 1) A EP = 0 (puesto q u e no se indica ¡ cam bio en la elevación). tratar un gas como un gas ideal y despreciar la transferencia de calor hacia o desde los sistemas aislados. Los valores numéricos no deben introducirse en las ecuaciones antes de que fJIas se / reduzcan a sus form as más simples. Para este problema. Esto es fácil si compara los valores de las propiedades dadas con los valores de saturación correspondientes. algunos la usar para sustancias que incluso no se encuentran en la fase gaseosa. De ese modo los cambios en las energías cinética y potencial pue­ den despreciarse (figura 3-61). En este diagrama se ve claro que el vapor en el estado inicia es un vapor sobrecalentado y una mezcla saturada en el estado final. Las suposiciones cuya validez es cuestionable se deben evitar.

la causa es la ausencia de .32 + (0.4249 = 0. a) M uestre que para un sistema cerrado el "abajo de la frontera \A/Vy el cambio en la energía interna A l / en la relación de ..5 . El planteamiento descrito se emplea consistentemente en los problemas ejemque siguen.+ f ' x. vf < v 2 < vg. 200°C > r s a t@ 5 0 0 kP a = 151.03 m3/kg m / = 209. Se recomienda a los estudiantes de termodinámica que a nivel “dividual sigan estos pasos en la solución de problemas hasta que desarrollen _n planteamiento sistemático propio que funcione mejor.0 3 -0 .9 kJ/kg Un enfoque sistemático a la solución de problemas v2 = v¡ = 0. Debe prestar particular atención a las unidades de diversas cantidades : jando los valores numéricos se sustituyen en las ecuaciones.0 kJ/kg m = — = -----------. todo resultado irrazonable debe interpretarse como una indicación de : osibles errores.26' 2642.001 m3/kg = 12. "fg = 209. sin establecer de manera explícita cada paso.209.264.32 kJ/kg ug = 2443.123 Estado 1: P { = 500 kPa T.9°C). En el estado final.«.7 kJ. La mayoría de □s errores en esta etapa son por el uso de unidades inconsistentes.) = (0. De ese modo los valores iniciales del Dlumen específico y de la energía interna se determinan de las tablas de apor sobrecalentado.@50*c= 12.32) = 288.2 .235 kg)(288 .0352 iu 2= ~ . En el problema muestra se dan la temperatura y la presión en el estado nidal (figura 3-64). Un calefactor de resis*encia dentro del cilindro se activa y permite que circule una corriente de 0. Al mismo tiem po hay _~a pérdida de calor de 3. y el análisis debe verificarse.235 kg v 0. el vapor existe como una mezcla saturada puesto que el volum en específico v2 es mayor que vf pero menor : je vg a la tem peratura final.4249 m /kg Q = /«(M j-«.0352)(2443. t ¡o EJEM P LO 3-15 -n dispositivo de cilindro-émbolo contiene 25 g de vapor de agua saturado :-9 se m antiene a una presión constante de 300 kPa.durante 5 min proveniente de una fuente de 120 V.349 kPa v 2 = vf + x 2vfg x 2 = 0. En algunos ejem­ plos ciertos pasos no son aplicables o necesarios y pueden saltarse.-— = 0. = 200°C 2: = 0. = .5 kJ/kg (Tabla A-4) P 2 = P sa.4 kJ V 0. La mayor parte de las dificultades encontradas al resolver _n problema no se deben a la falta de conocimiento. :> conveniente subrayar la importancia de un enfoque lógico y ordenado para -esolver problemas.(1 2 .1 m 3 0.9 kJ/kg) = -553.0 0 1 ) 'b w w hbbi WKk i—m F IG U R A 3-64 Paso 7: D eterm inar las propiedades requeridas y resolver el problema.tim o . :ebido a que la tem peratura es mayor que la de saturación a la presión dada ssto es. Por .426P m3/kg T2 = 50 °C -» u7 = 0.001 + * .>ordinación. Sin embargo.<. esto es. En este estado el vapor existe como vapor sobrecalentado.4249 rrr’/kg j u.

u x Pero P0 = P2 = P. = v/At = (120 V)(0.W b = AU Q -W O M= AH m uy conveniente en el análisis de sistem as cerrados som etidos a un procesc de cuasiequilibrio a presión constante gracias a que el trabajo de la frontera se toma en cuenta de manera automática en los términos de la entalpia. w m z¡ ¡ P . y las fronteras del m ism o se indican mediante líneas interrumpidas en la figura 3-65. a) Si descarta los cambios en las energías cinética y potencial y expresa ei trabajo como la suma del trabajo de la frontera y de otras formas. AH. la única form a de trabajo de otro tipo es el trabajo eléctrico que puede determinarse de la ecuación 3-14: l/V F IG U R A 3-66 En un sistem a cerrado som etido a un proceso de cuasiequilibrio a P .). Solución El agua y los alambres de la resistencia dentro del dispositivo de cilindro-émbolo se seleccionan como el sistema.l/. VJ) Q .P. = 300 kPa I vapor sat.3 kJ/kg (Tabla A-5) . En esta figura se mues­ tra también el diagrama P-v para el proceso.7 kJ la primera ley pueden combinarse en un térm ino.W b = U2. b) En este caso.V . El em pleo de esta ecuación es AH Q .. y ya no es necesario determinarlo por separado. (kJ) (3-43 También H = U + PV. kPa La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados m = 25 g P { = 300 kPa .U . 120 V 5 min v Q = -3.2 kJ 1 000 VA • s ' h} = h g@300 kPa Estado 1: P. la ecuación 3-35 se simplifica a .P.constante.2 AM300 s) ------— -------) = 7.w = a u + ae £ + a e p Q . q 0 En un proceso a presión constante. i la cual es la relación deseada (figura 3-66).Wovo. + P. de modo que el cambio en la energía interna del sistema es el correspondiente a la del agua solamente. = 2 725.Wovo = (U2 + P2V2)-(U .H . el trabajo de la frontera está dado por la ecuación 3-19 como Wb = P0 (V2 ..* F IG U R A 3-65 Dibujo y diagram a P -V para el ejem plo 3-15. A i/ + Wb = AH. ) = u2.P 0(V2.. Vapor sat. y por tanto m . Al sustituirlo en la relación anterior obtiene Q. -> Q .W om. Los alambres eléctricos constitu­ yen una fracción muy pequeña del sistema.const. b) Determine la temperatura final del vapor. en un proceso a pre­ sión constante.W oxro= H 2.W 0V0.

el cual se obtiene de la tabla A-13E: Estado 7: P.389 pie3 /lbm u.(-7 .h. b) la presión final en el tanque y c) el calor transfe­ rido desde el refrigerante. Puesto que no entra o sale masa del tanque durante el proceso. La temperatura en este estado es Estado 2: T2 = 200°C (Tabla A. E JE M P L O 3-16 Un tanque rígido con un volum en de 3 pie 3 está lleno con refrigerante 12 a 120 psia y 140°F. porque el centro de gravedad del vapor se eleva un poco. Determine a) la masa del refrigerante.7 kJ . el cambio en la energía potencial del vapor sería (de la ecuación 3-24) 0. siempre se descarta el térm ino de la energía potencial.3 kJ/kg Ahora el estado final está com pletam ente especificado. el cambio en la energía potencial del vapor no es cero en este proceso. Por tanto. el vapor estará a 200°C al final del proceso. Un dibujo del sistema y del diagrama T-v del proceso se presentan en la figura 3-67. en problemas de este tipo. puesto que conoce tanto la presión com o la entalpia. Si supone un cambio de 1 m en la elevación (lo cual es bastante improbable).2725. Solución El refrigerante en el tanque es el sistema. es necesario conocer el volumen específico del refrigerante en el estado inicial.2 kJ) = (0. Después el refrigerante es enfriado hasta 20°F. = 140°F T7 = 20°F ^ v 20 - F IG U R A 3-67 Dibujo y diagram a T-v para el ejem plo 3-16.0002 kJ.W e = m{h2 .6) Por consiguiente. el cual es m uy pequeño comparado con los otros térm inos en la relación de la primera ley.098 Btu/lbm T. = 120 psia l 7.025 kg)(/>2 . °F 140 - R-12 P { = 120 psia T. = 86.) -3 .3 kJ/kg) h2 — 2865. es un sistema cerrado. En sentido estricto. = 140°F v. = 0.La entalpia en el estado final se encuentra por la relación de la conservación de la energía para sistem as cerrados sometidos a un proceso a presión cons­ tante (ecuación 3-43): 125 wmmmmmmmM Un enfoque sistemático a la solución de problemas O . . a) Para encontrar la masa.

primero necesita conocer la calidad x 2 en el estado final.126 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados Por tanto.01130 pie3/lbm vg = 1.389 pie3 /lbm A 20°F Vf = 0. E JE M P L O 3-17 Se tiene un tanque rígido dividido en dos partes iguales m ediante una separa­ ción. la presión es la de saturación a 20°F: P2 . un lado del tanque contiene 5 kg de agua a 200 kPa y 25°C. a) Al inicio el agua en el tanque existía como un líquido com prim ido en virtud de que su presión (200 kPa) es mayor que la presión de saturación a 25°C (3.001 m3/kg (Tabla A-4) .736 psia (Tabla A-11E) c) Si supone que AEC = AEP = 0 y reconoce que no hay interacciones de trabajo de la frontera o de otro tipo. en consecuencia. encuentra = Vf^ 25> c = 0.0. observará que la relación de la primera ley (ecuación 3-35) se simplifica a 0 0 0 Q .44 . b) la presión final y c) la transfe­ rencia de calor en este proceso.44 Btu/lbm + (0.12 - 12.u-¡) Para determ inar u2.79 Btu/lbm ug = 72. = 0.71 lbm)[(33.348)[(72. y el otro lado está vacío.169 kPa).71 Ibm b) Éste es un proceso a volumen constante y. Entonces u2 = u.8 por ciento del refrigerante está en la form a de vapor en el esta­ do final. Se deja que el agua intercam bie calor con los alrededores hasta que la temperatura en el tanque regresa al valor inicial de 25°C. Si aproxima el líquido com prim ido a un líquido saturado a la temperatura dada.79 Btu/lbm = 33.86.) Ñ = A U + AEC + AEf5 Q = m[u2 . Solución El agua en el tanque es el sistema. v2 = \z.0988 . 34.79) Btu/lbm] Al fin.Psat @ 2o°f = 35.389 p¡e3 /lbm = 7.098) Btu/lbm] = -4 0 6 . la cual se determina de Xo v2 — V / v fg 0. puesto que vf < v2 < vg. m = V Vi 3 pie 3 0. Después la separación se quita y el agua se expan­ de dentro de todo el tanque.0113 = 0. un dibujo del sistema y del diagrama P-v del proceso se muestran en la figura 3-68.0988 pie3 /lbm uf = 12. Por tanto.001003 m3/kg = 0.0113 1. Al principio.12 Btu/lbm (Tabla A-11 E) El refrigerante es una mezcla saturada de líquido vapor en el estado final. si sustituye estos valores en la relación de la primera ley obtiene la transferencia de calor: O = (7. + x 2ufg = 12. Determine: a) el volumen del tanque.348 Esto es.389 — 0.0 Btu El signo negativo indica que el calor está saliendo del sistema.

001003 m 3 /kg y vg = 43. U\ = U/@25°c ~ 104.001 ----. el agua es una mezcla saturada de líquido-vapor en el estado final y.002 . = (5 kg)(0.= 2. la relación de la primera ley para este sistema cerrado se reduce a 0 0 0 Q -]Á /= AU + AE¿ + AEf5 Ü = m(u2 . por ello. Si om ite los cambios en las energías cinética y po­ tencial.169 kPa c) (Tabla A-4) En este punto es necesario especificar el sistema al cual se aplicará la ecua­ ción de la conservación de la energía. el volum en específico del agua es ¡4 0.= 0.= TTTT---.36 m3 /kg (Tabla A-4) Como vf < v2 < vg. A 25°C: v . (¿Usted llegará a la misma conclusión si elige el agua com o sistema?) De entrada. la presión es la de saturación a 25°C: Pz = ^sai<5> 2s°c = 3. Esta vez elija el agua y el espacio evacuado como sistema. = 200 kPa ^ F IG U R A 3-68 Dibujo y diagram a P-v para el ejem plo 3-17.001 m3/kg) = 0. Se esperaba este -esultado puesto que el volum en se duplica mientras que la cantidad de masa sermanece constante.01 m 3 b) En el estado final.0 m .0.36 .u j Aunque el agua se expande durante este proceso. el sistema elegido incluye sólo fronteras fijas (las líneas interrumpidas) y por ello el trabajo de la frontera móvil es cero.5 kg i P.Frontera del sistema 127 Un enfoque sistemático a la solución de problemas Vacío •Separación H.88 kj/kg La calidad en el estado final se determina a partir de la información del volu-nen especifico: 0.001 . Las fronteras del m ism o coinciden con las superficies interiores de las paredes del tanque.002 m3/kg m 5 kg el cual es el doble del valor inicial del volumen específico.005 m3 El volumen total del tanque es el doble de esta cantidad: l/tanque = (2H0. L ___r_i=_25"_F__ Entonces el volum en inicial del agua es K = mv. Entonces W = 0 en virtud de que el sistema no implica cual­ quier otra form a de trabajo..3 X 10-5 *2 = — V * 43. = 0.0.005 m 3) = 0.01 m3 v2 = — = ------.

8 kJ exactamente) para incrementar la temperatura de 1 kg de agua líquida en la misma cantidad (figura 3-69). La energía requerida para hacer lo mismo cuando la presión se mantiene constante es el calor específico a presión constante Cp. ( 2) ( 1) Sq .3 x 10~5)(2304. La figura 3-71 lo ilustra. En primer lugar.25 kJ El signo positivo indica que el calor se transfiere al agua. en tanto que se necesita cerca de nueve veces esta energía (41.< 5 W o . CvdT = du C. cuando el volumen se mantiene constante. F IG U R A 3-71 Calores específicos a volum en constante y presión constante Cv y Cp (los valores dados corresponden al gas helio). Por tanto.<5w otro) representa la cantidad de energía transferida al sistema en la forma de calor y/o trabajo. ni = 1 kg Al = I C Calor específico= 5 kJ/(kg-'C) 1 kg AGUA 2 0 ^ 3 0 'C = (5 kg)[( 104. El calor espe­ cífico a presión constante Cp siempre es mayor que Cv debido a que a presión constante el sistema se expande y la energía para este trabajo de expansión tam­ bién debe suministrarse al sistema.0. 4. El calor específico a volumen constante Cvpuede considerarse como la ener­ gía requerida para aumentar la temperatura de una masa unitaria de una sus­ tancia en un grado.128 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados En consecuencia. interesan dos tipos de calores específicos: calor específico a volumen cons­ tante Cv y calor específico a presión constante Cp.8 kJ 5 kJ F IG U R A 3-70 El calor específico es la energía requerida para elevar la tem peratura de una m asa unitaria de una sustancia en una unidad de una m anera específica. donde dT es el cambio diferencial en la temperatura. considere un sistema cerrado estacio­ nario sometido a un proceso a volumen constante (wb = 0). 3-7 ■ C A LO R ES E SP E C IFIC O S Es del conocimiento común que se requieren diferentes cantidades de energía para aumentar la temperatura de masas idénticas de diferentes sustancias en un grado. En general. es desea­ ble tener una propiedad que permita comparar las capacidades de almacena­ miento de energía de diferentes sustancias.5 kJ F IG U R A 3-69 Se requieren diferentes cantidades de energía para elevar la tem peratura de diferentes sustancias en la m ism a cantidad.9 kJ/kg) = 104. La relación de la primera ley para este proceso se expresa en la forma diferencial como . _ f du \ V a r A a volumen constante (3-44) . En termodinámi­ ca. son necesarios cerca de 4. esta energía dependerá de cómo se ejecute el proceso.88) kJ/kg)] .5 kJ de energía para elevar la temperatura de 1 kg de hierro de 20 a 30°C. É 41. Ahora los calores específicos serán expresados en términos de otras propie­ dades termodinámicas.88 kü/kg + (2.93 .ro = dlí El lado izquierdo de esta ecuación (5q . El calor específico se define como la energía requerida para elevar la tem­ peratura de una masa unitaria de una sustancia en un grado (figura 3-70). Por tanto. Esta propiedad se llama calor específico.104. esta energía debe ser igual a Cv dT. De la definición de Cv . por ejemplo.93 kJ/kg La sustitución produce O 1 ka HIERRO 20 -> 30*C É . (J 2 = Uf X 2 U fg = 104.

por lo . el cual implica que la energía se transfiere (e :ncluso se almacena) en forma de calor. ualquier proceso. la energía transferida a un sistema por unidad de masa por aumento _e temperatura unitario durante un proceso a presión constante viene a ser igual i C. Ésta es la forma como se determinan los valores de Cv. en general. Tanto la energía interna como la entalpia de una sustancia pueden cambiarse mediante la transferencia de energía en cualquier forma. Cp se :sfine como el cambio en la entalpia específica de una sustancia por cambio -. Esto es. Pri~ r:a.855 kJ F IG U R A 3-73 El calor específico de una sustancia cam bia con la temperatura. -r También deben ser propiedades. nstante es que viene a ser la energía transferida a un sistema durante un proce: a volumen constante por unidad de masa por grado unitario de aumento en la :~peratura. el término energía específica es más apropiado que el término calor específico. Advierta que estas dos unidades son idénticas puesto que A7’ (°C) = AT(K). Lr. estas ecuaciones son relaciones de propiedades y como tales son inde: endientes del tipo de proceso..:emperaturas y presiones diferentes (figura 3-73). Los calores específicos algunas veces se proporcionan en una base molar. Se denotan por medio de C v y Cp y tienen la unidad kJ/(kmol • °C) o kJ/(kmol • K). .. F IG U R A 3-72 Definiciones form ales de Cv y Cp. esta diferen. Una unidad común para los calores específicos es kJ/(kg • °C) o kJ/(kg • K). La única aplicación que Cv tiene en un proceso a volumen . AIRE m —1 kg 300 ->301 K AIRE m = 1 kg 1000 ->1001 K 0. Cv es una -. Así se determinan los valores de Cp y se explica el origen del nombre calor específico a presión constante. Sin embargo. es posible obtener una expresión para el calor específico a “ ríión constante C/.ir C. la energía ■ : querida para elevar la temperatura de una sustancia en un grado será diferente . De gual modo. siendo el calor sólo :na de ellas. Son válidas para cualquier sustancia sujeta a . También es _ manera en que se origina el nombre calor específico a volumen constante. y un cambio de 1°C en la temperatura es equivalente a un cambio de 1K (véase la sección 1-10). Advierta que Cv y Cp se expresan en términos de otras propiedades.si considera un proceso a presión constante (wh + Au = Ah). Otra observación es que Cv se relaciona con los cambios en la energía in•fm a y Cp con los cambios en la entalpia. En consecuencia. Unas cuantas observaciones en relación con las ecuaciones 3-44 y 3-45. _ suele ser no muy grande.o produce 129 wmmmm mmmm Calores específicos _ _í ecuaciones 3-44 y 3-45 definen Cv y Cp y su interpretación se presenta en la ^ r a 3-72. los calo■f' específicos de una sustancia dependen del estado que.Ie modo similar. como el cambio en la energía interna específica de una sustancia por :ajnbio unitario en la temperatura a volumen constante.718 kJ É w 0. De igual modo. se especi: _ por medio de dos propiedades intensivas independientes. sería más apropiado de\~.edida de la variación de la energía interna de una sustancia con la temperatura Cp es una medida de la variación de la entalpia de una sustancia con la temperatura. En otras palabras.-litario en la temperatura a presión constante. Al igual que cualquier propiedad. En efecto.

concluyó que la energía interna del aire no cambiaba aunque lo hicieran el volumen y la presión. se definió un gas ideal como aquel cuya temperatura. Joule no observó cam­ bio en la temperatura del baño de agua y supuso que no se había transferido calor hacia o del aire. Por consiguiente.) Con la definición de la entalpia y la ecuación de estado de un gas ideal. h. Por consiguiente. Al inicio. las derivadas parciales en las ecuaciones 3-44 y 3-45 pueden sustituirse por derivadas ordinarias. Cuando se alcanzó el equilibrio térmico. Cv y Cp varían sólo con la tem peratura. u = u (T ) (3-46) En su experimento clásico. como se muestra en la figura 3-74. presión y volumen específico se relacionan por medio de Pv = R T Term óm etro Se ha demostrado a nivel matemático (capítulo 11) y experimentalmente (Joule. Puesto que R es constante y u = u(T). los calores específicos Cv . pensó. la energía interna no es sólo una función de la temperatura. Entonces los cambios diferenciales en la energía interna y la entalpia de un gas ideal se expresan como du = Cv( T ) d T dh = Cp( T ) d T (3-48) (3-49) El cambio en la energía interna o la entalpia en un gas ideal durante un proceso del estado 1 al estado 2 se determina integrando estas ecuaciones: . se deduce que la entalpia de un gas ideal es también sólo una función de la temperatura: u = h(jT) h * h(T) h = h(T) (3-47) c .-c jx ) Cp = Cp(T) F IG U R A 3-75 En los gases ideales u. sólo de la temperatura. Joule sumergió dos tanques conectados por me­ dio de un tubo y una válvula en un baño de agua. a una temperatura dada u. que la energía interna es una función exclusi­ va de la temperatura y no de la presión o el volumen específico. Cvy Cp de un gas ideal tienen valo­ res físicos independientes del volumen o la presión específicos (figura 3-75). a lo sumo. Joule abrió la válvula y dejó pasar aire de un tanque a otro hasta que las presiones se igualaron. un tanque contenía aire con presión elevada y en el otro vacío. y Cp dependen también. Esto es. Como u y h sólo dependen de la temperatura en un gas ideal. E N T A L P ÍA Y C A LO R ES E SP E C ÍFIC O S DE G ASES ID E A LE S En el capítulo 2. Puesto que tampoco se había efectuado trabajo. Así que para gases ideales. h. (Joule demostró que para gases que se desvían significativamente del comportamiento de gas ideal. 1843) que para un gas ideal la energía interna es sólo función de la t é q ^ peratura.130 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados 3-8 ■ E N E R G IA IN T E R N A . tiene h — u + Pv Pv = R T h = u + RT A IR E (alta presión) Vacío F IG U R A 3-74 Dibujo del aparato experim ental utilizado por Joule.

siempre que el gas no se desvíe de “ .uj = I CV(T) d T Ah = h2 . entalpia y calores específicos de gases ideales T em peratura K F IG U R A 3-76 Au = u2 . dichas expresiones se presentan como polinomios de ercer grado en el apéndice (tabla A-2c) para diversos gases.>:adístico de moléculas.mera significativa del comportamiento de gas ideal. es necesario tener las relaciones para Cv y C. por tanto. o calores específicos de presión cero. El empleo de los datos de calores específicos de gases ideales se limita a rijas presiones.eal y. inores específicos de gases reales a bajas presiones se llaman calores específicos ie gas ideal. . con base en mediciones directas o cálculos del comportamiento . Para evitar cálculos laboriosos.h x = J CP{T) dT (kJ/kg) (kJ/kg) (3-50) (3-51) C alores específicos a presión constante de gas ideal para algunos gases (véase la tabla A-2 c para las ecuaciones de C ^. Una gráfica de datos :e C/X ) (7) para algunos gases comunes se presenta en la figura 3-76. Las integraciones en las ecuaciones 3-50 y 3-51 son directas pero consumen :emasiado tiempo y por ello son imprácticas. Los . E ' posible obtener expresiones analíticas exactas para los calores específicos de zises ideales. y suelen denotarse y Cv < ).Energía interna. A bajas presiones todos los gases se aproximan al comportamiento de gas . Para realizar estas integraciones. aunque estos datos también pueden utilizarse a presiones mo:eradamente altas con razonable exactitud. como funciones de la temperatura. sus calores específicos dependen sólo de la temperatura.

0 2 . al evaluar los calores específicos a la nueva temperatura promedio. 0 K se elige com o la tem peratura de referencia. y tanto a la entalpia como a la energía interna se les asigna el valor cero en ese estado (figura 3-77). se evalúan a partir de esta tabla a la temperatura prome­ dio (7. y 72 y calcular después su promedio.132 wmummumsmm CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados F IG U R A 3-77 En la elaboración de tablas de gas ideal. es posible determinar 72 con los valores de calor específico. = Cp¡U T 2 ~ Ti) } (kJ/kg) (3-52) (3-53) Los valores de los calores especffia3^arar^Igunos gases comunes se listan como una función de la temperatura en la tabla A-2 b. Los calores específicos promedio C/. F iG U R A 3-78 En intervalos de tem peratura pequeños. Si no se conoce la temperatu­ ra final 72. + 72)/2. Otra manera de determinar los calores específicos promedio es evaluarlos a 7. . El valor de 7. las integraciones en estas ecuaciones se efectúan. los datos de u y h para varios gases se han tabulado respecto de pequeños inter­ valos de temperatura. los calores específicos de gases con moléculas complejas (moléculas con dos o más áto­ mos) son más altos y aumentan con la temperatura. Esas tablas se obtienen al elegir un punto de referencia arbitrario yefectuar las integraciones de las ecuaciones 3-50 y 3-51 tratando al estado 1 como el de referencia. La elección del estado de referencia no afecta los cálculos de Au o Ah. en primer término. Segunda. o a la temperatura promedio prevista. La unidad kJ/kmol es muy conveniente en el análisis termodinámico de reacciones químicas. Después. = Cvav(T2 . C 0 2. Ambos métodos suelen brindar resulta­ dos buenos y no necesariamente uno es mejor que el otro. Algunas observaciones sobre la figura 3-76.7i) \ (kJ/kg) y ^ h 2 . En las tablas de gas ideal incluidasen el apéndi­ ce. como se muestra en la figura 3-78. H20 y H2). el cero kelvin se elige como el estado de referencia.prHy Cvpro. es posible evaluar los calores específicos a 7. puede suponerse que los calores específicos varían linealm ente con la temperatura. la variación de los calores específicos con la temperatura es suave y puede aproximarse como li­ neal a lo largo de pequeños intervalos de temperatura (unos cuantos cientos de grados o menos). Los datos de u y h están en kJ/kg para el aire (tabla A -17) y en kJ/kmol para otros gases (N2.h . puede mejorarse si es necesario. después. En ese caso las funciones de calor específico en las ecuaciones 3-50 y 3-51 se sustituyen por los valores constantes del calor específico prome­ dio. obteniendo ! u2 ~ u.

Cv + R [kJ/(kg • K)] (3-54) 133 Energía interna. hay tres maneras para determinar los cambios de la energía interna y de la entalpia de gases ideales (figura 3-80): 1 Usar los datos tabulados de u y h. el neón y el helio permanecen constan­ tes a lo largo de todo el intervalo de temperatura. 3 Utilizar los calores específicos promedio. Los resultados obteni­ dos son razonablemente exactos si el intervalo de temperatura no es muy grande. Es muy inconveniente en los cálculos manuales. Advierta que las relaciones de Au y Ah dadas antes no se restringen a un tipo particular de proceso. — JE35S mSSSSS^S^Xttt 5 F IG U R A 3-80 Tres m aneras de calcular Au.. Para resumir. Cuando se proporcionan los calores específicos en una base molar. Esto es. entalpia y calores específicos de gases ideales AIRE V = const. la relación Au = CvpmAT es válida para cualquier gas ideal sujeto a cualquier proceso (figura 3-79). Ésta es una importante relación para los gases ideales. R en la ecuación anterior debe sustituirse por la constante de gas universal Ru (figura 3-81). lo que produce dh = du + R dT Al sustituir dh por Cp dT y du por Cv dT y dividir la expresión resultante entre dT . De modo que Au y Ah de gases monoatómicos pueden evaluarse fácilmente de las ecuaciones 3-52 y 3-53. Son válidas para todos los procesos. definida como k = ^ (3-56) .18 kJ/kg A u = CV AT = 7. Es la manera más fácil y más exacta cuando se tienen las tablas a la mano. Por el contrario. R e la c io n e s d e c a lo r e s e s p e c ífic o s d e g a s e s id e a le s Una relación especial entre Cp y Cv se obtiene al diferenciar la relación h = u + RT. r. porque permite determi­ nar Cv a partir del conocimiento de Cp y de la constante de gas R. obtiene Cp . aun­ que bastante deseable en los computarizados. Cp = Cv + R u [kJ/(kmol • K)] (3-55) En este punto es pertinente otra propiedad de gas ideal llamada la relación de calores específicos k . 2 Emplear las relaciones de Cv o Cp como una función de la temperatura y efectuar las integraciones. es que los calores específicos de gas ideal de gases monoatómicos como el argón.. La presencia del calor específico a volumen constante Cv en una ecuación no implica que esta ecuación sea válida sólo para un proceso a volumen constante.Otra observación a la figura 3-76.18 kJ/kg F IG U R A 3-79 La relación Au = Cv AT es válida en cualquier tipo de proceso a volumen constante o no.. Es muy simple y en verdad con­ veniente cuando no se cuenta con tablas de propiedades. = 20*c Tn = 30°C Au = CVAT = 7. * [~ C ¿ T )d T i Au s C„ 'U > P roAT . Los resultados obtenidos son muy exactos.. Un argumento similar se aplica para Cp y Ah.

114 kJ/(kmol • K) R = 8.fíu) + bT + cT2 + dT3 De la ecuación 3-50. incluido el aire.07) kJ/kg = kJ/kg b) El cambio en la energía interna del aire al usar laform a funcional del calor específico. Muchos gases diatómicos.287 kJ/(kg * K )) o. Pcr = 3390 kPa para el nitrógeno. el aire es com o un gas ideal ya que se encuentra a elevada temperatura y baja presión respecto de sus valo­ res de punto crítico (7cr = -147°C . El cambio en la energía interna A u de gases ideales sólo depende de las tem peraturas inicial y final.78 k j/kg 220. c = 0. A las condiciones especificadas. C„ = 20.80 kJ/(kmol • K )| J . De manera que la solución dada es válida para cualquier tipo de proceso.718 kJ/(kg • K ) | R = 0.4 a temperatura ambiente.Ru = (a . tienen una razón de calor específico de 1.214. con: a) datos de la tabla del aire (tabla A-17).667. CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados AIRE a 300 K Cv = 0.1967 x 10-2.966 x 10~9.78 . aunque esta variación es muy insignificante.314 kJ/(kmo .71 2 = Por tanto. A¿ 7 = í Cv{T)dT . D eterm i­ ne el cambio en la energía interna del aire por unidad de masa. b = 0. \ Solución a) Una manera de determ inar el cambio en la energía interna del aire es leer los valores de u a Ty y T2 de la tabla A-17 y tom ar la diferencia: u -i u ~ u@ 300k = 214.134 wssfâsm mm mm. el principal constituyente del aire). se determina como sigue: el CP [T) del aire se presenta en la tabla A-2 c en la form a de un polinomio de tercer grado expresado como CP(T) = a + bT + cT2 + dT3 donde a = 28. = (434. E JE M P L O 3-18 Aire a 300 K y 200 kPa se calienta a presión constante hasta 600 K.4802 x 10~5 y d= -1. r. F IG U R A 3-81 p kJ/(ks • K) g El Cp de un gas ideal puede determ inarse si se conoce Cv y R. CV(T) = Cp .u.11. su valor es cons­ tante en 1. En gases monoatómicos. >C = 29.07 kj/kg 600k = 434.K)j p La relación de calores específicos también varía con la temperatura. y no del tipo de proceso. b) la forma funcional del calor específico (tabla A-2 c) y c) el valor del calor específico promedio (tabla A-2 b). Au = u2 . De la ecuación 3-55.

300) K] = 219. el resultado sería 215. = C „av(72 .15 kJ/kmol = 222.i :errado y estacionario.71 kJ/kg) por sólo 0. + 72)/2 = 450 K será C ’u . Una hélice con una potencia nominal 0. Esta gran concordancia no es sorprendente porque la suposición de :_e Cr varía linealm ente con la temperatura es razonable en intervalos de ‘ rm peratura de unos cuantos cientos de grados.a v = Cv@450k = 0.9 kJ/kg E. = 300 K en lugar de a 7pro. Si hubiera empleado el valor :e Cv a 7.[0.8 por ciento. obtiene A ¿7 = 6447.15 kJ/kmol E cambio en la energía interna sobre una base de masa unitaria se determina = dividir este valor entre la masa molar del aire (tabla A-1): 6447.55 kJ/kg 28.7n) . Au = A ¿7 135 Energía interna.97 kg/kmol 3 cual difiere del resultado exacto en 0. El gas helio en las condiciones especificá­ is ouede considerarse como un gas ideal.733 kJ/(kg • K)][(600 . Solución Considere al gas helio dentro del tanque como el sistema. el cual ■ 5 ~e un error de aproxim adam ente 2 por ciento. y b) la presión final del gas T . ya que se encuentra a muy alta e~ceratura respecto de la del punto crítico (7cr = -451°F para el helio).Al efectuar la integración y sustituir los valores. el cual .:a respuesta difiere del resultado exacto (220.733 kJ/(kg • K) ~or tanto. Un dibujo del sistema y del diagrama P-v del proce: se muestran en la figura 3-82.4 por : ento. Los errores de esta magnison aceptables para la mayor parte de los fines de la ingeniería.4 kJ/kg. Determ ine a) la temperatura final. entalpia y calores específicos de gases ideales M : El valor prom edio del calor específico a volumen constante Cvpro se deter­ mina de la tabla A-2 b a la temperatura promedio (7.5 Ibm de helio a 80°F y 50 :s =. E JE M P LO 3 -1 9 tanque rígido aislado contiene inicialmente 1. .02 hp opera dentro del tanque : -'ante 30 min.

La presión final se convierte en 50 psia _ P2 (80 + 460) R ~ (102. Un calefactor eléctrico dentro del dispositivo se activa y se deja circu­ lar durante 5 min.136 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados a) La cantidad del trabajo de la hélice efectuado sobre el sistema es lA/h é l = l/Í£é l At = (-0. de modo que el cambio en las energías cinética y potencial tam bién es cero (AEC = AEP = 0). 0 0 0 0 .5 + 460) R P2 = 53.Wm .753 Btu/(lbm • °F)](7"2 .4 5 Btu) = (1. E nitrógeno se dilata a presión constante y ocurre una pérdida de calor de 2 801 J durante el proceso. Se supone que el sistema es estacionario. En las condiciones especificadas el gas nitrógeno se puece considerar como un gas ideal por su alta temperatura y baja presión respec:: de sus valores del punto crítico (Tcr = -147°C . el trabajo de la frontera es cero (Wb = 0) y las pérdidas de calor se desprecian en vista de que el sistema está perfec­ tam ente aislado (ü = 0).5 h) 2 545 Btu/h 1 hp = -25 .(-2 5 .1 psia E JE M P L O 3-20 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0.753 Btu/(lbm ■°F).TJ Como se apuntó los calores específicos de gas ideal de gases m onoatómicos (siendo el helio uno de ellos) son constantes. ) = mCvpt0(T2 . Primero determ ine el trabajo eléctrico efectuado sobre el nitrógeno: M4 = VI I t (120V)(2 A)(5 x 6 0 s ) ( ^ i ^ ) = -72 El signo negativo se añade debido a que el trabajo se hace sobre el s is te r f .W m = m(u2.02 hp)(0. y l/2 son idénticas y se cancelan.80°F) T 2 = 102. La ecuación de la conservación de la energía para este sistema cerrado se reduce a 0 .u .5 lbm)[0. obtiene .VÜ b = AU + ABC + A&> . El valor de Cv del helio se obtie­ ne de la tabla A-2Ea como Cv = 0. Pc r = 3 390 kPa). En la figura 3-83 se presentan un dibujo del sistema y el diagrarrí P-v del proceso. Si sustituye ésta y las demás cantidades conocidas en la ecuación de energía anterior.4 5 Btu Puesto que no hay fronteras móviles. una corriente de 2A proveniente de una fuente de 120 V. usando les datos de la tabla correspondiente al m ism o (tabla A-18). P2V 2 T 2 donde l/. Determine la temperatura del nitrógeno. Solución Esta vez el nitrógeno en el dispositivo de cilindro-émbolo es e sistema.5°F b) La presión final se obtiene de la relación de gas ideal PX T.5 m3 de gas nitrógeno a 400 kP= y 27°C.

P-V para El número de moles del nitrógeno se obtiene de la relación de gas ideal: N = PX FIJ. como se muestra en la figura 3-85. Si supone que no hay cambios en las energías cinética y potencial (AEC = AEP = 0). En ese estado.08 kmol)(/ü2 .7 K = 56. La única cantidad desconocida en la ecuación anterior es h 2.W e.h. resulta más conveniente trabajar con número de moles en vez de masas. F ¡2 = 9588 kJ/kmol La tem peratura correspondiente a este valor de entalpia es T 2 = 329. Bajo las condiciones dadas puede suponerse que el aire se comportará como un gas ideal por su elevada te m ­ peratura y baja presión respecto de los valores del punto crítico ( Tcí = -147°C. b) el trabajo efectuado por el aire y c) el calor total suministrado.(-7 2 kJ) = (0. y el volum en encerrado es de 400 L. (400 kPa)(0. el émbolo descansa sobre un par de topes.W b = AU En el proceso a presión constante de un sistema cerrado.080 kmol [8. A U+ Wb es equiva­ lente a AH.) De acuerdo con la tabla del nitrógeno. El aire se calienta después hasta que se duplica su volumen.8723 kJ/kmol) F IG U R A 3-84 Dos maneras equivalentes de determ inar el cam bio en la entalpia total AH. entalpia y calores específicos de gases ideales 2800 J F IG U R A 3-83 Dibujo y diagram a el ejem plo 3-20.137 Energía interna. la ecuación de la conserva­ ción de la energía para este sistema cerrado se escribe como Q .314 kJ/(kmol • K)](300 K) Cuando hay otros gases además del aire.5 ma) = 0. Solución El aire contenido dentro del dispositivo cilindro-émbolo es la elec­ ción obvia para ser el sistema.) = N(h2 . . y puesto que nada de masa cruza las fronteras del m ism o. porque todos los datos de u y h se presentan en una base molar (figura 3-84). La masa del émbolo es tal que se requiere una presión de 350 kPa para moverlo.7'C E J E M P L O 3-21 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene aire a 150 kPa y 27°C. Determine a) la temperatura final./?.W e = AH = m(h2 .8 kJ . = hmooK = 8 723 kJ/kmol. y se encuentra que su valor es -2 . Q . De tal modo. es un sistem a cerrado.

138 wmmmmmmmmm CAPÍTULO 3 La prim era lev de la termodinámica: sistemas cerrados P. 0 13 .52 kJ/kg Por tanto. Este proceso puede considerarse en dos partes: un proceso a volum en constante durante el cual la presión aumenta a 350 kPa y un proceso a presión constan­ te durante el cual el volumen se duplica.(150 kPa)(0.H /-I3 = U3 ~ U1 = m(u3 — u 1) La masa del sistema puede determ inarse de la ecuación de estado de gas ideal: m = — = ---------.8 V.4 m3)(350 kPa) .07 kJ/kg u3 — U (g c1400K = 1113. kPa F IG U R A 3-85 D ibujo y diagram a P -V para el ejem plo 3-21.9 kJ El signo positivo indica que el calor se transfiere al sistema. ~ T 3 (150 kPa)(l/-i) _ (350 kPa)(2l/1 ) *300 K " T 3 T 3 = 1400 K b) El trabajo efectuado podría determ inarse por la ecuación 3-18 mediante integración. m3 Pcr = 3 390 kPa para el nitrógeno. 0. n/13 = 140 kJ El trabajo lo efectúa el sistema (para elevar el émbolo y empujar a un lado el aire atmosférico). pero en este caso es mucho más sencillo encontrarlo a partir del área bajo la curva del proceso en un diagrama P-V.)(P2) = (0.140 kJ = (0. c) La transferencia de calor total se determina por la relación de la primera ley escrita entre los estados inicial y final. m ostrado en la figura 3-85: A = {V2 — V.4 0.697 kg RTi [0. Suponga AEC = AEP = 0. de modo que es positivo. a) La temperatura final se obtiene fácilm ente utilizando la relación de gas ideal entre los estados 1 y 3 en la siguiente forma: PX_F^3 T. .697 kg)[(1113.07) kJ/kg] 0 13 = 766.214. 0 13 .4m_)— — = o.52 .140 m3 • kPa En consecuencia. u — u@ 300k = 214.287 kPa • m3/(kg • K)](300 K) Las energías internas se obtienen de la tabla del aire (tabla A-17). el principal constituyente del aire).

sin sacrificar mucha exacti. También se expresa en una forma compacta como Ah = A1 1 + v AP (kJ/kg) (3-62) (3-61) . los . Z :e resultado también se deriva de las definiciones físicas de los calores espe.Tipresibles (figura 3-87).r r ! cambio de la energía asociada con el volumen. lo que resulta en A“ = Cpm (T2.E> necesario considerar la suposición de volumen constante para implicar . Entonces el cambio en la energía interna entre los estados 1 y2 se obtiene me­ la n te integración: Au = u2 . lo cual produce du = Cv d T = C(T) dt (3-58) F IG U R A 3-87 Los valores de Cv y Cp de sustancias incom presibles son idénticos y se denotan m ediante C. es despreciable en comparación con otras formas de energía..:os a volumen constante y presión constante. = v2 = v. -stancia cuyo volumen específico (o densidad) es constante se llama sus-ll _:a incompresible. Por tanto. Cp = Cv = C (3-57) 139 wmmmmssmmm \ LIQUIDO u¡ = const.dices en Cp y Cv pueden eliminarse y ambos calores específicos represenitíc por medio de un solo símbolo C.u x = í C ( T ) d T •M (kJ/kg) (3-59) l a variación del calor específico C con la temperatura debe conocerse antes de lúe sea posible llevar a cabo esta integración. De otro .. ^ ios y sólidos son sustancias incompresibles. Para pequeños intervalos de tem­ peratura debe utilizarse y tratarse como constante un valor de C a la temperatura promedio.era. : ' a volumen constante y a presión constante son idénticos para sustancias . como el trabajo de la ~ ".T i ) (kJ/kg) (3-60) El cambio enla entalpia de sustancias incompresibles(sólidos o líquidos) du­ rante procesos 1-2 lo determina la definición de entalpia (h = u + Pv) como h2 — /z1 — (u2 — « 1) + v(P2 — Px) puesto que v.unes. los calores específicos de sustancias . En la tabla A-3 se presentan los llores de calor específico correspondientes a diversos líquidos y sólidos co. : . E N T A L P IA Y C A LO R ES ESPECÍFICO S DE S Ó LID O S Y LÍQ U ID O S .. 7 . Los volúmenes específicos de sólidos y líquidos permar.ompresibles dependen sólo de la temperatura. esta suposición sería absurda en el estudio de los esfuerzos térmicos en : :s (causados por el cambio del volumen con la temperatura) o al analizar jos en termómetros de vidrio. De modo que las diferenciales Tíldales en la ecuación que define a Cv (ecuación 3-44) pueden sustituirse por _ :'erenciales ordinarias.. Es posible demostrar matemáticamente (capítulo 11) que los calores especí. .esencialmente constantes durante un proceso (figura 3-86). Al igual que los de los gases ideales. para sólidos y líquidos los -. F IG U R A 3-86 Los volúm enes específicos de sustancias incom presibles perm anecen constantes durante un proceso.3-9 ■ E N E R G ÍA IN T E R N A . Esto es. En consecuencia. SÓLIDO v = const.

001 m3/kg " 9 Se determina de la tabla A-3 que los calores específicos del hierro y del agua líquida son Chie rro = 0.25°C) .184 kJ/(kg • °C). El estado 2 es el estado de líquido comprimido y el estado 1 el del líquido saturado a la misma tempera­ tura. el calor no cruzará estas fronteras {O = 0). como se mues­ tra en la figura 3-88. o aproximadamente.71)]agua = 0 El volumen específico del agua líquida a. Alsustituir estos valores en la ecuación de energía. Las superficies inter­ nas de las paredes del tanque forman la frontera del sistema.6°C . puede expresarse como la suma de las energías internas de las partes del sistema. La ecuación de la conservación de la energía para este proceso se reducirá a F IG U R A 3-88 D ibujo para el ejem plo 3-22. obtiene (50 kg)[0.140 CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados El segundo término (vAP) en la ecuación 3-62 suele ser pequeño comparado con el primer término (Au) y puede omitirse sin una pérdida significativa en la precisión. Sin embargo.80°C) + (500 kg)[4. en vista de que no hay m ovim iento de la frorltera (Wb = 0) y no hay indicación de otras form as de trabajo (lA/otro = 0). Además. el térm ino de trabajo para este proceso es cero (W = 0). por tanto.45 kJ/(kg • °C)](£ .45 kJ/(kg ■ °C) y Ca g u a = 4.0 T o = 25. la entalpia del líquido comprimido a una P y T dadas se determina de p. Solución 0 -0 . h@ PT = hf@ T). el cambio en la entalpia será h2. entonces A^SiS _ AUfr¡e n 0+ AL/ggug — 0 [mC(T2 .T X ierro + imC(T2 .).5 m3 de agua líquida a 25°C.001 m3 /kg.t — hf@ T + vf@ T(P — P Sa t ) (3-631 donde P sat es la presión de saturación a la temperatura dada.P.5 m 3 /7 7 a g u a " u ~ 0. E JE M P L O 3-22 Un bloque de hierro de 50 kg a 80°C se introduce en un tanque aislado que contiene 0. En ese caso. En estas condiciones la masa del agua es Y 0. En un proceso a temperatura constante (AT = 0). la temperatura ambiente es 0. El bloque de hierro y el agua son el sistema. El cambio en la energía interna total del sistema es. por lo que a menudo se desprecia.0 au o A¿y = o La energía interna total U es una propiedad extensiva y. Como el tanque se encuentra aislado. el cambio en la energía in­ terna de una sustancia incompresible es cero. de acuerdo con la ecua­ ción 3-61.yv = 7.184 kJ/(kg • °C)](^ . la contribución del último término suele ser muy pequeña. Determine la tem peratura cuando se alcanza el equilibrio térm ico. Ésta es una mejora respecto de la suposición de que la entalpia del líquido comprimido podría to­ marse como hf a la temperatura dada (esto es.h ]= v(P2.

35 kPa. b) aproximándola como un líquido saturado y c) emplean­ do la corrección dada por la ecuación 3-63. 3-10 ■ A S P E C TO S T E R M O D IN Á M IC O S DE S IS T E M A S B IO LÓ G IC O S Una importante y emocionante área de aplicación de la termodinámica es la de los sistemas biológicos. h@p . los sistemas biológicos están conformados principalmente por cuatro elementos simples: hidrógeno. por ello. tanto el agua como el hierro estarán a 25. Solución A 100°C.4 por ciento de todos los átomos. cuando se establece el equilibrio térm ico. cerca del 72 por ciento del cuerpo humano es agua.001 m3/kg)[(15. encuentra P = 15 MPal T = 100°C J Éste es el valor exacto. A pesar de su complejidad. Los sistemas biológicos no están en equilibrio termodinámico y. y pues­ to que P> Psav el agua existe como un líquido com prim ido en el estado espe­ cificado. a) En las tablas de líquido comprim ido. la presión de saturación del agua es 101. El restante 0. En masa. t = hf T + vf(P — Psat) = (419.04 kJ/kg Este valor tiene un error de aproximadamente 2. no es fácil analizarlos. en los cuales suceden procesos de transferencia y transfor­ mación de energía bastante complejos y fascinantes.6 a cerca de 1 por ciento. . como se hace com únm ente.6 por ciento. oxígeno.28 kJ/kg (Tabla A-7) b) Si aproxima el líquido com prim ido como un líquido saturado a 100°C. el oxígeno 25. c) De la ecuación 3-63.000 . Pero esta mejora en la exactitud en muchos casos no justifica el esfuerzo extra que debe hacerse.Por consiguiente. obtiene b — ioo°c = 419.04 kJ/kg) + (0. = 430.35) kPa](— A \1 kPa • m / = 434.5 por ciento.5 por ciento y el nitrógeno l . E J E M P L O 3-23 Determ ine la entalpia de agua líquida a 100°C y 15 MPa: a) usando tablas de líquido com prim ido. El pequeño aumento en la temperatura del agua se debe a su gran masa y a su considerable calor específico.60 kJ/kg El térm ino de corrección reduce el error de 2.101. carbón y nitrógeno. el car­ bono 9.6°C.6 por ciento de los átomos proviene de otros 20 elementos esenciales para la vida. En el cuerpo humano el hidrógeno constituye 63 por ciento.

Por consiguiente. Es decir. En la calorimetría directa el animal es puesto en una caja cerrada perfectamente aislada que cuenta con un sistema de circulación de agua por todos los lados de la caja.2 kJ/s F IG U R A 3-90 Dos personas que bailan con un ritmo rápido sum inistran más energía al cuarto que un calefactor de resistencia eléctrica de 1 kW. grasas y pro­ teínas. La membrana de la célula es una pared semipermeable que permite el paso de algunas sustancias y que excluye el de otras. las cuales asemej an diminutas fábricas cuyas funciones son vitales para la sobrevivencia de los organismos. y disminuye considerablemente con la edad. Estos órganos son responsables casi de 50 por ciento de la tasa metabòlica basai de un cuerpo humano adulto. La tasa de metabolismo en el estado de descanso recibe el nombre de tasa metabòlica basai. el tamaño del cuerpo. casi todas las mediciones metabólicas de hoy día . El cuerpo humano contiene aproximadamente 100 trillones de células con un diáme­ tro promedio de 0. lo que significa que está convirtiendo la energía química de los alimentos (o de la grasa del cuerpo si la persona no ha comido) en energía térmica a una tasa de 84 W (figura 3-89). la cual es la tasa de metabolismo que se requiere para mantener a un cuerpo efectuando las funciones necesarias (como la respiración y la circulación de la sangre) en un nivel de actividad externa cero. Aunque simple en su concepto. La fracción de calor sensible varía de 40 por ciento en el caso de trabajo pesado hasta cerca de 70 por ciento en el caso de trabajo ligero. es difícil aplicar la calorimetría directa en la práctica. La tasa metabòlica basai varía con el sexo. a pesar de que constituyen sólo 4 por ciento de la masa del cuerpo. las condi­ ciones generales de salud. el cuerpo disipa energía al ambiente a una tasa de 84 W (joules por segundo).8 m2). mientras las células efectúan las tareas corporales necesarias. dos personas haciendo ejercicio pesado en una habi­ tación suministran más energía al cuarto que un calefactor de resistencia eléctrico de 1 kW (figura 3-90). Para una mujer promedio (30 años de edad. etcétera. La energía metabòlica liberada por el animal se transfiere al agua. En términos simples el me­ tabolismo se refiere al quemado de alimentos como carbohidratos. 1. La tasa metabòlica aumenta con el nivel de actividad y puede exceder 10 veces la tasa metabòlica basai cuando un cuerpo está haciendo ejer­ cicio intenso. Esta elevada actividad química que mantiene al cuerpo humano a una temperatura de 37°C. Los bloques constitutivos de los organismos vivos son las células. La tasa metabòlica también se interpreta como la tasa de consumo de energía en un cuerpo. durante las cuales algunas moléculas se rompen y su energía se libera y algunas nuevas moléculas se forman.142 BHMHHNHMMMi CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados AIRE DEL CUARTO F IG U R A 3-89 U na persona prom edio libera energía hacia los alrededores a una tasa de 84 W cuando descansa. casi la mitad de la actividad metabòlica basai suce­ de únicamente en el cerebro. En niños pequeños. y la tasa metabòlica se determina midiendo el aumento de temperatura en el agua durante el periodo de observa­ ción.01 mm. Por ejemplo. 70 kg y un área de la super­ ficie del cuerpo de 1. se llama metabolismo. El cere­ bro y el hígado son los principales sitios de actividad metabòlica. En una célula común suceden miles de reacciones químicas cada segundo. La medición de la tasa metabòlica de un animal puede ser directa (calorimetría directa ) o indirecta (calorimetría indirecta). Ésta es una de las razones por las cuales las personas tienden al sobrepeso al final de sus veinte o treinta años aunque no aumenten su alimentación. Existen sistemas biológicos tan simples como una sola célula. El resto de la energía la libera el cuerpo por medio de la transpiración en la forma de calor latente. la tasa metabòlica basai es de 84 W.

el CR de una mujer adulta promedio es 0. Cuando el cuerpo no efectúa trabajo neto sobre el ambiente (como al subir un mueble por unas escaleras). la per­ sona pasiva consume la grasa y las proteínas de su propio cuerpo.80. En ausencia de ingestión de alimento. En la práctica. Esta es una consecuencia del principio de la conservación de la energía que requiere que la entrada de energía en un sistema debe ser igual a la salida de energía cuando el contenido de energía total de un sistema permanece constante durante un proceso.se llevan a cabo con la calorimetría indirecta. Los nutrimentos en el alimento se consideran en tres grupos principales: carbohidratos. La razón entre el número de moles de C 0 2 producido y el número de moles de 0 2 consumido recibe el nombre de cociente respiratorio (CR) cuyo valor depende del tipo de alimento consumido. En condiciones basales. lo que corresponde a una tasa metabòlica basai de 84 W. En ese caso. Alimentación y ejercicio Los requerimientos de energía de un cuerpo se alcanzan mediante la comida in­ gerida. El error en esta omisión es despreciable. . la energía química consumida en el alimento es liberada durante el metabolismo del cuerpo y al final se transfiere al ambiente. una mujer adulta pro­ medio en descanso consume 0 2 a una tasa de 0. El CR es 0. proteínas y grasas. CR = 1. lo cual corres­ ponde a una tasa metabòlica de 20. La tasa metabòlica basai promedio en este caso es 21.1 kJ/L 0 2. Las células musculares funcionan de manera muy similar a un motor.707 para las grasas.250 L/min. En la calorimetría indirecta. Esto es similar a un aparato de TV que consume electricidad a una tasa de 300 W y después emite calor hacia su ambiente a una tasa de 300 W en operación permanente. Por ejemplo. independientemente de lo que ocurra en el aparato. La temperatura' de la célula tiende a aumentar cuan­ do algo de energía química se convierte en energía térmica. la tasa de metabolismo se determina a partir de las mediciones de las tasas de consumo de 0 2y de producción de C 0 2del cuerpo.84 para las proteínas y 0. Las molé- 143 Aspectos termodinámicos de sistemas biológicos Un refrigerador de 300 W Un calefactor de resistencia de 300 W Un ventilador de 300 W U na com putadora de 100 W con un m onitor de 200 W F IG U R A 3-91 P or diversos medios se puede sum inistrar a un cuarto la m isma cantidad de energía que un calefactor de resistencia eléctrica de 300 W. Esto es. y a la larga al ambiente a través de la piel. todo el trabajo se convierte también en calor. con­ vierten la energía química en energía mecánica (trabajo) con una eficiencia de conversión cercana a 20 por ciento. la proteína en la dieta se ignora en el cálculo de la tasa metabòlica. puesto que la proteína abarca una pequeña fracción de la dieta y tiene un CR entre los de los carbohidratos y las grasas. encender un aparato de TV de 300 W o 3 focos de 100 W producirá el mismo efecto de calentamiento en un cuarto que un calefactor de resistencia de 300 W (figura 3-91). que es mucho más simple e igual de precisa que la calorimetría directa. Las reacciones biológicas en las células se presentan a una temperatura.3 kJ/L 0 2. Por ejemplo. pero esta energía se transfiere de inmediato al sistema circulatorio que la transporta a partes exterio­ res del cuerpo. De modo que una buena estimación de la tasa metabòlica basai promedio de una persona se obtiene al medir el número de litros de 0 2 que la persona consume por unidad de tiempo y multiplicando el resultado por 20.1 kJ/L de 0 2 consumido. Los carbohidratos se caracterizan por tener átomos de hidrógeno y oxígeno en una relación 2:1 en sus moléculas.0 para la glucosa (C6H 1 2 0 6) puesto que igual número de moles de 0 2y C 0 2se producen cuando la glucosa se oxida (quema). pre­ sión y volumen constantes.

Bomba (cámara de combustión) -Aislamiento Muestra de comida F IG U R A 3-92 Dibujo de una bom ba calorim étrica utilizada para determ inar el contenido de energía en m uestras de alimento. Es decir. La fracción de los contenidos de energía metabolizable son 95. las grasas que comemos son metabolizadas casi por completo en el cuerpo. no tiene valor energético). El contenido de energía de un alimento se determina quemando una pequeña muestra en un dispositivo llamado bomba calorimétrica la cual es un tanque rígido bien aislado (figura 3-92). El carbón en el alimento se convierte en C 0 2 y el hidrógeno en H20 cuando se procesa en la cámara. y la energía liberada se transfiere al agua de los alrededores. La mayor parte de los vegetales.7 por ciento para grasas. vegetales y granos carecen de uno o más aminoácidos y se llaman proteínas incompletas. Con el empleo de muestras secas (sin agua). Las grasas son moléculas pequeñas que se componen de carbón. Los aceites vegetales y las grasas animales son las princi­ pales fuentes de grasas. Por ello.144 w m m mmm mmm CAPÍTULO 3 La prim era iey de !a termodinámica: sistemas cerrados Mezclador y motor Interruptor eléctrico Termómetro culas de los carbohidratos varían desde las muy simples (como en la azúcar sim­ ple) hasta los muy complejos o grandes (como en el almidón).8 MJ/kg para grasas. Las proteínas de plantas como las de las frutas. 40 por ciento de grasas y 15 por ciento de proteínas. hidrógeno y oxígeno. Advierta que 1 kg de grasa natural contiene casi 8 veces la energía metabolizable de 1 kg de carbohidrato natural. .2 MJ/kg para proteí­ nas y 39. hidrógeno. Las proteínas son moléculas muy grandes que contienen carbón.4 MJ/kg para proteínas y 33. La mayor parte de los alimentos que consume el hombre contienen los tres grupos de nutrimentos en cantidades variables.2 MJ/kg para carbohidratos. aunque en una dieta saludable se recomienda que no más de 30 por ciento de las calorías deben provenir de grasas. El tanque consta de una pequeña cámara de combustión rodeada de agua. El pan y la azúcar simple son las principales fuentes de carbohidratos. Los contenidos de energía de los alimentos que normalmente comemos son mucho menores que los valores anteriores debido al gran contenido de agua (el agua añade volumen al alimento pero no puede metabolizarse o quemarse y. El alimento se enciende y quema en la cámara de combustión ante la presencia de un exceso de oxígeno.1 MJ/kg para grasas. una persona que llena su estómago con alimentos grasosos consume mucho más energía que una persona que ingiere carbohidratos como el pan o el arroz. El contenido de energía del alimento se calcula con base en el principio de la conservación de la energía a partir de la observación del aumento de la temperatura del agua. Los contenidos de energía metabolizable prome­ dio de los tres grupos de alimentos básicos son 4. Las mismas reacciones químicas ocurren en el cuerpo y por ello se libera la misma cantidad de energía. La dieta normal estadounidense se compone de 45 por ciento de carbohidratos. se determina mediante la bom­ ba calorimétrica que los contenidos de energía promedio de los tres grupos de alimentos básicos son 18.5 por ciento para carbohidratos. Sin embargo. tienen los aminoácidos necesarios para construir los tejidos del cuerpo. 8. Proteínas completas como la carne. por ejem­ plo. Las proteínas están confor­ madas por bloques constitutivos más pequeños llamados aminoácidos. las frutas y las carnes. pero casi un cuarto de la proteína que consumimos la desecha el cuerpo sin quemarse. estos grupos de alimentos no se metabolizan por completo en el cuerpo humano.0 MJ/kg para carbohidratos.5 por ciento para proteínas y 97. oxígeno y nitrógeno y son esen­ ciales para construir y reparar los tejidos del cuerpo. la leche y los huevos. 77. son principalmente agua. 22. por ello.

y ningún par de personas . una caloría significa una kilocaloría si se pone o no con mayúscula. media) Papa cocida (simple) Papa cocida con queso Pan (blanco. Una Caloría es equiva­ lente a una kilocaloría (1 000 calorías). una rebanada) Mantequilla (una cucharada) Hamburguesa con queso Barra de chocolate (20 g) Refresco de cola (200 ml_) Huevo (uno) Emparedado de pescado Papas fritas (regular) Hamburguesa Hot dog Helado (100 ml_. 10% de grasa) Ensalada de lechuga con aderezo francés Leche (entera. En consecuencia.El contenido de energía metabolizable de los alimentos suele expresarse por los nutriólogos en términos de Caloría con mayúscula. el estado de salud. El análisis termodinàmico del cuerpo humano es bastante complicado puesnne implica transferencia de masa (durante la respiración. 1 Caloría = 1 000 calorías = 1 kcal (kilocalorías) = 4.1868 kJ La notación de las calorías con frecuencia provoca confusión porque no siem­ pre se sigue en las tablas o artículos sobre nutrición. Al igual que otras grasas naturales. . Las tasas de consumo de energía listadas en la tabla 3-4 durante algunas . La energía o calorías que la gente necesita varía bastante con la edad. La energía consumida para adul."ividades corresponden aun adulto de 68 kg. De modo que no es una sorpre­ sa haber oído de personas que sobreviven más de 100 días sin comer. una perso­ na sin comer (entrada de energía cero) que consume 2 200 Calorías (9211 kJ) al iía puede alcanzar sus requerimientos de entrada de energía diarios quemando r f>lo 9 211/33 100 = 0. Por ejemplo. Entonces la tasa de consumo de energía de un ciclista de 50 kg es (50 kg) : 639 Calorías/h 68 kg = 470 Calorías/h 145 Aspectos termodinámicos de sistemas biológicos T A B L A 3-3 Contenido de energía m etabolizable aproxim ada en algunos alim entos com unes.1 MJ de energía metabolizable. el nivel de actividad y el tamaño del cuerpo. como usted esperaría. Un nombre promedio requiere aproximadamente entre 2 400 y 2 700 Calorías al día. en la tabla — se indica que la tasa de consumo de energía para un ciclista de 68 kg es 639 Ti'orías/h.1868 kJ. (Sin em­ bargo. Una persona pe­ queña necesita menos calorías que una persona grande del mismo sexo y edad.1868 kJ = 3. una rebanada de 1/8) Calorías 70 250 550 70 35 325 105 87 80 450 250 275 300 110 150 136 76 65 300 350 una persona de 100 kg sería de 960 Calorías/h. el sexo. usted puede encontrar valores un : :co diferentes en otros libros o revistas para los mismos rubros.28 kg de grasa del cuerpo. Esto es. la transpiración. Una dieta saludable debe incluir ejercicio regular y al mismo empo permitir una ingestión de una cantidad razonable de calorías. la cual equivale a 4. (1 caloría = 4. con queso. Las necesidades diarias de una mujer promedio varían de 1 800 a 1 200 calorías. Las calorías adicionales que un cuerpo consume suelen almacenarse como grasa. medio) Pastel (una rebanada de 1/8. 23 cm de diámetro) Pizza (grande.968 Btu) Com ida Manzana (una. En consecuencia. Cuando el tema es sobre alimentación o buena salud. más pequeños o más grandes puede determinarse usando la proporcionalii de la tasa de metabolismo y el tamaño del cuerpo. a cual sirve como una reserva de energía del cuerpo que se usa cuando la entrada ¿e energía al mismo es menor que la cantidad que se necesita. 200 mL) Durazno (uno. Los contenidos de energía metabolizable promedio de diversos alimentos el consumo de energía durante distintas actividades se presentan en las tablas y 3-4. hay cierta incertidumbre en estos va: res.) Aunque el deseo de librarse del exceso de grasa en un mundo delgado : _ede ser a veces muy importante. necesitan beber agua para recuperar la que han perdido a través de los rulmones y de la piel para evitar la deshidratación que ocurre en unos cuantos ::as. 1 kg de grasa del cuerpo humano contie­ ne alrededor de 33. las dietas severas no se recomiendan debido i que el cuerpo rápidamente empieza a consumir su propio tejido muscular ade­ más de la grasa.Como dos hamburguesas nunca son iguales.m ina exactamente de la misma manera.. 200 ml_) Leche (descremada.

en aras de la simplicidad. Determine cuánto tiem po le llevará quemar las calorías del almuerzo a) viendo la televi­ sión y b) nadando rápidamente. es de 72 Calorías/h.146 w m m m m am m m . debe tratarse como un sistema abierto.Z2 Calorias/h 68 kg = g5 3 Ca|orías/h . Solución a) El cuerpo humano es el sistema y lo tratará como un sistema cerrado cuyo contenido de energía permanece invariable durante el proceso. el cuerpo humano se modela con frecuencia como un sistema cerrado. Por esta razón. la transferencia de energía con masa es difícil de cuantificar. CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados TA B L A 3-4 Consum o de energía aproxim ado de un adulto de 68 kg durante algunas actividades. La tasa de energía de salida para un hom­ bre de 68 kg al ver la TV. así como transferencia de energía.2 km/h) Ver TV Caloría 72 550 639 936 180 99 600 936 540 288 860 288 480 432 72 etcétera). una ración regular de papas fritas y un refresco de cola de 200 mL en el almuerzo (figura 3-93). E JE M P L O 3-24 Un hombre de 90 kg comió dos hamburguesas. y la energía transportada con masa se trata sólo como transferencia de energía. La entrada de energía neta en este caso es el contenido de energía metabolizable del ali­ m ento que se ingirió.1868 k j = 3. (1 Caloría = 4. Por ejemplo. Sin embargo. En ese caso el principio de la conservación de la energía requiere que la en­ trada de energía en el cuerpo sea igual a la salida de energía. Por tanto.968 Btu) A ctivid a d Metabolismo basal Basketbol Ciclismo (21 km/h) Esquiar a campo traviesa (13 km/h) Manejar un automóvil Comer Baile intenso Correr rápido (13 km/h) Trotar (8 km/h) Nadar (lento) Nadar (rápido) Tenis (principiante) Tenis (avanzado) Caminar (7. el acto de comer se mo­ dela como la transferencia de energía al cuerpo humano en la cantidad del con­ tenido de energía metabolizable de la comida. De la tabla 3-3 se determina que ésta es £>„ = 2 x Eh ¡o la + En -hamburguesa "r L papas fritas + Er “-c = (2 x 275 + 250 + 87) Calorías = 887 Calorías Entonces Es a i = Een = 887 Calorías. Para un hombre de 90 kg este valor corresponde a £s a l = (90 kg) . ¿Cuáles serían sus respuestas en el caso de un hombre de 45 kg? F IG U R A 3-93 Un alm uerzo com ún estudiado en el ejem plo 3-24. de acuerdo con la tabla 3-3.

los periodos prolongados de dieta de bajas Calorías sin el ejercicio adecuado resultan en una pérdida considerable de tejido muscular junto a grasa. Se observa que el cambio de una dieta diaria normal de 2 000 Calorías a una de 800 Calorías sin ejercicio reduce la tasa metabòlica basai entre 10 y 20 por ciento. Aunque la tasa metabòlica regresa a la normalidad una vez que termina la dieta. Estas personas necesitan menos calorías que otras para la misma acti­ vidad. de manera . Cuando el tema es sobre alimentación y buena salud. Una cosa que frustra a los que hacen dietas es que el cuerpo interpreta la dieta como inanición y empieza a usar las reservas de energía del cuerpo más estrictamente. Otra teoría señala que la gente con demasiadas células de grasa desarrolla­ das durante la niñez o la adolescencia tiene mucho mayor probabilidad de ganar peso. gastar la misma cantidad de energía requerirá el doble de tie m ­ po en cada caso: 18. incluso después de que una per­ dona empieza a comer normalmente. la persona vuelve a ganar el peso que ha perdido en la forma de grasa. pero que no se desee la misma alta eficiencia para el cuerpo. Un hom bre de 45 kg tiene la mitad de tamaño que uno de 90 kg. Las frases correctas deben ser ganancia de masa y pérdida de masa. Resulta interesante que se desee que los automóviles sean eficientes en el consumo de combustible. En evidente que para mantener el peso no sólo basta seguirle los pasos a las calorías. el prin­ cipio de la conservación de la energía: una persona que consume más calorías de las que su cuerpo quema ganará peso. esto es. Debe notarse que las frases ganancia de peso y pérdida de peso son erró­ neas. Los investigadores en nutrición proponen varias teorías acerca de la dieta. La tasa metabòlica rasai permanece igual en la persona que hace ejercicio mientras hace dieta. Una de ellas sugiere que ciertas personas tienen cuerpos “eficientes para los ali­ mentos”. De una manera similar puede mostrarse que sólo se requieren 47 min para quemar las calorías del almuerzo si se nada con rapidez. Algunas personas creen que el contenido de grasa de los cuerpos se con­ gola por medio del ajuste de un mecanismo de “control de grasa”. Por consiguiente. Como consecuencia. Con menos tejido muscular para quemar Calorías.6 h al ver la televisión y 94 min al nadar con rapidez. en tanto que una persona que consume menos calorías de las que su cuerpo quema perderá peso. b) La mayor parte de las dietas se basan en el conteo de calorías'. Sin embargo. la tasa metabòlica del cuerpo declina y se queda por abajo del valor normal. son l. se requerirían 147 Aspectos termodinámicos de sistemas biológicos para quemar las calorías del almuerzo al ver la TV. pero nada de su masa. Un hombre que va al espacio pierde prácticamente todo su peso. y el peso se expresa en unidades de masa. debe entenderse que el peso significa masa.a prueba viva de que la sola técnica del conteo de calorías no funciona en las dietas. del mismo modo que un automóvil de consumo eficiente de combustible necesita menos combustible para recorrer una distancia determinada. las perso­ nas que comen lo que quieren cada vez que se les antoja y no ganan nada de peso. incluso más.En consecuencia.

3-11 ■ RESUM EN La primera ley de la termodinámica es una expresión del principio de la conser­ vación de la energía. Si considera que 80 por ciento de los niños de padres con sobrepeso también tienen sobrepeso. Otros simplemente culpan a los genes como responsables de los problemas de peso. U1 ax (W) (W) (W) (3-5) (3-6) (3-10) Qconv = hA(Ts — Tf) 0 rad = e a A ( T Í . La transferencia de calor hacia un sistema y el trabajo efec­ tuado por un sistema son positivos. y existe la necesidad de otro principio fundamental que la complemente. También se cree que los problemas hormonales causan una ganan­ cia o pérdida excesiva de peso. La energía cruza las fronteras de un sistema cerrado en la forma de calor o trabajo.c = \k{x\ . de otro modo. la transferencia de calor desde un sistema y el trabajo hecho sobre un sistema son negativos.148 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados muy similar al control de temperatura de una casa por medio del ajuste del termostato.Zi) Wa = M v l . es claro que la primera ley de la termodinámica no brinda una imagen completa de los procesos de transformación de la energía. el trabajo de la frontera se expresa como . Ese principio es la segunda ley que se estudiará en capítulos posteriores. desde luego. La convección es el modo de transferencia de energía entre una superficie sólida y el líquido o gas adya­ cente que está en movimiento.Tturr) Diferentes formas del trabajo se expresan como sigue: Trabajo eléctrico Trabajo de frontera Trabajo gravitacional (= AEP) Trabajo de aceleración (= AEC) Trabajo del eje Trabajo de resorte We = VI Ai Wb = W^ = mg(z2 . La radiación es la energía emitida por la materia en la forma de ondas electromagnéticas (o fotones) como resultado de los cambios en las configuraciones electrónicas de los átomos o moléculas. Si la transferencia de energía se debe a una diferencia de temperatura entre un sistema y sus alrededores.v >) Wcjc = 2kht i) Wrcsor. se trata de calor. ser responsable parcialmente de la forma en que un cuerpo almace­ na grasa. Los tres modos de transferencia de calor se expresan como Qcond KfÁ. es trabajo. la herencia puede. El calor se transfiere de tres diferentes maneras: conducción. La conducción es la transferencia de energía de las partículas con mayor carga energética de una sustancia a las menos energéticas adyacentes como resultado de la interacción entre las partículas. Sin atender a la causa.x2 [ P d V (kJ) (kJ) (kJ) (kJ) (kJ) (kJ) (3-14) (3-18) (3-24) (3-25) (3-26) (3-30) En el proceso politrópico (Pv” = constante) de gases reales. e incluye los efectos combinados de conducción y de movimiento del fluido. convección y radiación.

ux) AEC = AEP = mg(z2 -Zi ) En un proceso a presión constante.de R es la constante de gas.7. V. -----. se llama calor específico a volumen cons\:nte Cv para un proceso a volumen constante. h.u x = J Cv( T ) d T c' =(ií) =Q av(72 .C [kJ/(kg • K)] (3-57) Ah de sustancias incompresibles están dados por Au = | C ( T ) d T = Cav(J2 .Tx) (3 -4 4 ’3 ‘4 5 ) (3-50. Q .Cv + R [kJ/(kg • K)] (3-54) .W = AU + AEC + AEP donde W = W0[r0+ ^ A U = m(u2 . La relación de calores específicos k se define ?mo k = ^ (3-56) __a sustancias incompresibles (líquidos y sólidos). pueden expresarse como Ah = h2 .— (n # 1) (kJ) (3-22) 1 —n La primera ley de la termodinámica para un sistema cerrado está dada por wb = Q .: _ . Por tanto.Wotro = AH + AEC + AEP (kJ)(3-43) (kJ)(3-35) Resumen l a cantidad de energía necesaria para elevar la temperatura de una unidad de ~.3-60) (3-62) Ah = Au + v AP .asa de una sustancia en un grado.) (kJ/kg) (kJ/kg) (3-59.T.P. Wh + AU = AH.Cv . Cv y Cp son funciones sólo de la temperatura.) (3-51.3-53) : _ra gases ideales.3-52) gases ideales u. Se definen como c”=^)„ y Au = u 2 .hx = J CP(T) d T =CPt„(T2 . ambos calores específicos 7_esión constante y a volumen constante son idénticos y se denotan por C: Cp . Au y Ah de :ises ideales.149 P2V2 . y se llama calor específico a presión constante Cp para un proceso a presión constante. Cv y Cp se relacionan por medio de Cp .

¿Se trata de una interacción de calor o trabajo? Considere el cuarto completo. PRO BLEM AS* Transferencia de calor y trabajo 3-1C ¿Mediante qué formas la energía puede cruzar las fronteras de un sis­ tema? 3-2C ¿Cuándo es calor la energía que cruza las fronteras de un sistema y cuándo es trabajo? 3-3C 3-4C ¿Qué es un proceso adiabático? ¿Qué es un sistema adiabático? ¿Cuáles son las convenciones de signos para el calor y el trabajo? 3-5C Un gas se comprime en un dispositivo de cilindro-émbolo y como con­ secuencia aumenta su temperatura. incluso la plancha. 7 G. ¿Hay una interacción de calor o de trabajo en el gas? 3-6C Un cuarto se calienta por el efecto de una plancha que se dejó conectada. Thermodynamics. 3a. O. Yaiag. 8 9 K. ed. 1986. Thermodynamics. Biothermal-Fluid Sciences. Harper and Row. Fundamentals o f Classical Thermodynam­ ics. 3-7C Un cuarto se calienta como resultado de la radiación solar que entra por las ventanas. W. MN. Nueva York. E. Nueva York. 4 J. St.. 1989. McGraw-Hill. Thennodynamics. Wiley. ed. Nueva York. Food and Fitness. como el sistema. Bejan. 6 M. * Se recom ienda a los estudiantes contestar todas las preguntas de concepto “C ” . Hawkins. Black y J. ¿Hay una interacción de calor o trabajo en el cuarto? 3-8C Un cuarto aislado se calienta quemando velas. Wark. R. Advanced Engineering Thermodynamics. Z. Syracuse. 1990. 5a. Balmer. J. Nueva York. Wiley. 1988. 1986. ¿Hay una interacción de calor o de trabajo? Tome el cuarto completo. ed. New Readers Press. Hartley. G.. Jones y G. Nueva York. A. 1988. Buckius. 2a. Engineering Thermodynamics . 1985. 1987. Van Wilen y R. 3 W.150 CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados R E FE R E N C IA S Y L E C TU R A S S U G E R ID A S 1 2 R. Nueva York. Sonntag. Nueva York. B. Snowman.. McGraw-Hill. 5 J. 1985. J.Wiley. incluyendo las velas. Paul. West. como e' sistema. Fundamentals o f Engineering Thermodynam­ ics. A. Howell y R. Hemisphere. NY.

Respuesta: 336 W. en W. Se :ransfiere calor establemente hasta hervir agua en la cacerola a través de su *ondo a una tasa de 500 W. determine la temperatura de la superficie exterior del fondo de la cace*ola. Si la conductividad térmica del vidrio es 0.4 cm. 3-18 Las superficies interior y exterior de una ventana de vidrio de 0.78 W/(m • °C). determine la tasa de transferencia de calor del aire a la placa.vección de 15 W/(m2 • °C).5 cm de espesor y 2 m x 2 m en el invierno son 10°C y 3°C. 3-10C ¿Cuáles son los mecanismos de la transferencia de calor? 3-11C ¿Cuál es la teoría del calórico? ¿Cuándo y por qué se abandonó? 3-12C ¿Cuánta energía del sol llega a la Tierra por conducción o convección? 151 mm Problemas 3-13C ¿Cuál es mejor conductor térmico.69 W/(m • °C) se mantienen a temperaturas de 20°C y 5°C. respectivamente. Si la superficie interior del fondo de la cacerola está 1 105°C. en kJ. determine la tasa de pérdida de calor de este ■ mbre por convección en un ambiente a 20°C. Si el coeficiente de transferencia de calor por convección es 55 W/ :C). un hombre desnudo puede modelarse .~ :C. 5-20 Para fines de transferencia térmica. ¿Cuál es la ley de radiación de Kirchhoff? 3-16C ¿Qué es un cuerpo negro? ¿En qué difieren los cuerpos reales de un cuerpo negro? 3-17 Las superficies interna y externa de una pared de ladrillos de 5 m x 6 m y de 30 cm de espesor y conductividad térmica de 0. en kW. i. Para un coeficiente de transferencia de calor por . Determine la tasa de transfe­ rencia de calor a través de la pared. mo un cilindro vertical de 30 cm de diámetro y 170 cm de longitud con las -perficies superior e inferior aisladas y con la superficie lateral a una tempera-_:a promedio de 34°C.8. :-Z2 Se sopla aire caliente a 80°C sobre una superficie plana de 2 m x 4 m . eficiente de transferencia de calor por convección es 15 W/(m2 ■ °C) y la :~:sividad de la superficie es 0. Si el .3-9C ¿Qué son las funciones de punto y de trayectoria? Proponga algunos ejemplos. respectivamente. el diamante o la plata? 3-14C ¿En qué difiere la conversión forzada de la convección natural? 3-I5C Defina la emisividad y la absorbencia. a través del vidrio durante 5 h. :> r desde la bola. •13 Una plancha de 1 000 W se deja sobre la mesa de planchado con su base : :esta al aire a 20°C. determine la tasa total de transferencia de . ¿Cuál sería su respuesta si el grueso del vidrio fuera 1 cm? 3-19 Una cacerola de aluminio cuya conductividad térmica es 237 W/(m • °C) :iene un fondo plano cuyo diámetro es de 20 cm y su espesor es de 0. El coeficiente de transferencia de calor por convección F IG U R A P3-17 Plancha 20°C . : -21 Una bola esférica de 5 cm de diámetro cuya superficie se mantiene a una r~peratura de 70°C se suspende en la parte media de un cuarto a 20°C. determine la cantidad de pérdida de calor. r.

Si se establece que el calor a través de la placa se transfiere a una tasa de 500 W/m2. 3-24 Una delgada placa metálica está aislada en la parte posterior. respectivamente. determine la temperatura de la superfi­ cie de la nave cuando la radiación emitida es igual a la energía solar absorbida. en kW. ¿En cuál caso es más grande el trabajo realizado? . determine la tasa de transferencia de calor a tra­ vés de la ventana. Si la base tiene una emisividad de 0. y su super­ ficie frontal está expuesta a la radiación solar.152 CAPÍTULO 3 entre la superficie de la base y el aire de los alrededores es 35 W/(m2• °C). Si la temperatura de la superficie exterior es 5°C. y descarte la pérdida de calor por radiación. Si ésta incide sobre la nave a una tasa de 1 000 W/m2. Si ésta incide sobre la placa a una tasa de 700 W/m2 y la temperatura del aire de los alrededores es 25°C. Determine la tasa de pérdida de calor de la tubería por convección natural.02 m2. determine la tasa aproximada de pérdida de calor de la esfera y la tasa a la cual el hielo se funde en el recipiente. 3-29 Las dos superficies de una placa de 2 cm de espesor se mantienen a 0 o C y 100°C.6 para la radiación solar. 3-32C ¿El trabajo de frontera asociado con sistemas de volumen constante siempre es cero? 3-33C Un gas ideal en un estado determinado se expande hasta un volumen final fijo. determine la temperatura de la base de la plancha. Si el espacio de 1 cm entre los dos vidrios se llena con aire sin corriente. en kW.4 cm se llena con agua congelada a 0°C. determine su conductividad térmica. ¿qué representa el área bajo la curva del pro­ F IG U R A P3-27 3-31C Explique por qué la salida de trabajo es mayor cuando un proceso su­ cede en cuasiequilibrio. determine la temperatura de la superficie de la placa cuando la pérdida de calor por convección es igual a la energía solar absorbida por la placa. 3-25 Una tubería de agua caliente de 10 m de longitud y 5 cm de diáme­ tro externo a 80°C libera calor al aire de los alrededores a 5°C por medio de convección natural con un coeficiente de transferencia de calor de 25 W/ (m2 • °C). Suponga que el coeficiente de transferencia de calor por convección será de 50 W/(m2 • °C). Trabajo de frontera 3-30C ceso? Sobre un diagrama P-v . 3-27 Un recipiente esférico hueco de hierro cuyo diámetro exterior es 20 cm y su espesor 0. 3-28 Los vidrios interior y exterior de una ventana de 2 hojas de 2 m x 2 m están a 18°C y 6°C. La superficie expuesta de la placa tiene una absorbencia de 0. 3-26 La superficie exterior de una nave espacial en el espacio tiene una emisividad de 0.8 y una absorbencia de 0.3 para la radiación solar. respectivamente.6 y un área de la superficie de 0. primero a presión constante y después a temperatura constante.

Respuesta: 430.42 m3 hasta un volu­ men final de 0. en masa. el refrigerante se calienta hasta 50°C. la presión cambia con el volumen de acuerdo con la relación P = aV + b. y b) efectúe las integraciones necesarias. Deter­ mine el trabajo efectuado durante este proceso. Durante este proceso de cuasiequilibrio.2 m3 se comprime 'entamente en un proceso isotérmico hasta una presión final de 800 kPa.3-34C Demuestre que 1 kPa • m3 = 1 kJ. 3-37 Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene 8 kg de vapor de agua sobrecalentado a 500 kPa y 300°C.2 m \ calcule el trabajo realizado jurante el proceso. Respuesta: 271. Deter­ mine el trabajo efectuado durante este proceso. se condensa. Luego. 3-38 Una masa de 1. 150 kPa y 0. 3-35 Una masa de 5 kg de vapor de agua saturado a 200 kPa se calienta a presión constante hasta que la temperatura alcanza 300°C. Calcule el trabajo realizado duran­ te este proceso. 3-41 Durante un proceso de expansión.1 kJ. Si el volumen inicial del gas es 0. Calcule el trabajo realizado durante este proceso: a) grafique el proceso en un diagrama P-v y encuentre el área bajo la curva del proceso. Calcule el trabajo realizado por el vapor durante este proceso.12 m3. 3-35E Una masa de 10 Ibm de vapor de agua saturado a 40 psia se calienta a presión constante hasta que la temperatura alcanza 500°F.1 Btu. 20 psia y 5 pie3 se comprime lentamente en un proceso isotérmico hasta una presión final de 100 psia.5 kJ. 3-40 Un gas se comprime desde un volumen inicial de 0. en masa. Después el aire se comprime hasta una presión final de 600 kPa. 3-39 Nitrógeno en un estado inicial de 300 K. donde a = 1 MPa/m3 y b es una constante. Respuesta: 400 kJ. 200 L de refrigerante 12 líquido saturado. Durante el proceso se transfie­ re calor desde el aire para que la temperatura en el interior del cilindro se mantenga constante. donde a . Respuesta: -136. El émbolo tiene libertad para mover­ se y su masa es tal que mantiene una presión de 800 kPa sobre el refrigerante. 3-39E Nitrógeno en un estado inicial de 70°F.1 200 kPa/m3 y b = 600 kPa. El vapor se enfría después a presión constante hasta que 70 por ciento de él. Determine el trabajo efectuado durante este proceso. la presión de un gas cambia de 100 a 900 kPa de acuerdo con la relación P = aV + b. inicialmente. Calcule el trabajo realizado por el vapor durante este proceso. Calcule el trabajo realizado durante este proceso.2 kg de aire a 150 kPa y 12°C está contenida en un dis­ positivo hermético de gas de cilindro-émbolo sin fricción. 153 mm Problemas F IG U R A P3-40 . 3-36 Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene. 3-37E Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene 12 Ibm de va­ por de agua sobrecalentado a 60 psia y 500°F. Respuesta : 4 775 kJ. se condensa. Después el vapor se enfría a tempera­ tura constante hasta que 70 por ciento de él. Determi­ ne el trabajo efectuado durante este proceso..

un resorte lineal (F a x) con una constante de resor­ te de 15 000 lbf/pie toca el émbolo pero no ejerce fuerza sobre él. Calcule el trabajo efectuado sobre el dióxido de carbono durante este proceso.7 psia y 15 pie3. Respuesta: -132.154 mmmsssmmmsm CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados 3-41E Durante un proceso de expansión.3.7 psia y 550 R. El nitrógeno se comprime lentamente de acuerdo con la relación PVlA = constante hasta que alcanza una temperatura final de 360 K. b) el trabajo total efectuado por el hidrógeno. Respuesta: 180. Durante el proceso. El área de la sección transversal del émbolo es 3 pie2. la presión y el volumen se rela­ cionan mediante P = aV~2. la presión de un gas cambia de 15 a 100 psia de acuerdo con la relación P = aV + b. Calcule el trabajo realizado durante este proceso.03 m 3 hasta un volumen final de 0.2 m3 para el caso de n = 1 . Determine: a) la presión final. 3-44 La ecuación de estado de un gas está dada como v (P + 10/ v 2) = RU T. Durante el proceso. tí) el trabajo total efectuado por el hidrógeno y c) la fracción F IG U R A P3-43 . donde a = 5 psia/pie3 y b es una constante.8 m2.9 Btu. Si el volumen inicial del gas es 7 pie3.1 m3. donde a = 8 kPa • m6. provocando que éste se expanda hasta que duplica su volumen. Se transfiere calor al hidrógeno. Calcule el trabajo efectuado cuando un gas se expande desde un estado de 150 kPa y 0. 3-43E Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene 5 Ibm de nitró­ geno. El área de la sección transversal del émbolo es 0. se ha observado que los gases satisfacen la relación PV" = C. 3-43 Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene 2 kg de nitróge­ no a 100 kPa y 300 K. 3-46E Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene hidrógeno a 14. 3-45 Dióxido de carbono contenido en un dispositivo de cilindro-émbolo se comprime de 0.5 kmol de este gas se expande en cuasiequilibrio de 2 a 4 m 3 a una temperatura constante de 300 K. respectivamente. Muestre también el proceso sobre un diagrama P-V. En este estado. 3-42 Durante ciertos procesos de expansión y compresión real en dispositivos de cilindro-émbolo.3 kJ. calcule el trabajo efectuado durante el proceso. a 14. Calcule el trabajo realizado durante este proceso. Determine: a) la presión final. Se transfiere calor al hidrógeno.9 Btu. 3-46 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene hidrógeno a 100 kPa y 1 m3.0 kJ. causando que éste se expanda hasta que duplica su volumen. 3-45E Dióxido de carbono contenido en un dispositivo de cilindro-émbolo se comprime de 10 a 3 pie3. Después 0. donde n y C son constantes. donde las unidades de v y P son m3/kmol y kPa. un resorte lineal (F ccx) con una constante de resorte de 200 kN/m toca el émbolo pero no ejerce fuerza sobre él. El nitrógeno se comprime lentamente de acuerdo con la relación PVlA = constante hasta que alcanza una temperatura final de 700 R. En este estado. Respuesta: -53. Determine: a) la unidad de la cantidad 10 en la ecuación y b) el trabajo efectuado durante este proceso de expansión isotérmica. y c) la fracción de este trabajo hecho contra el resorte. la presión y el volumen se relacio­ nan mediante P = aV~2. Respuesta: -89. Calcule el trabajo efectuado sobre el dióxido de carbono durante este proceso.3 a 0. n2 P V ]A sa const. donde a = 175 psia • pie6.

punto en el cual el volumen es 14 pie3. 3-50 Determine el trabajo de la frontera realizado por un gas durante un pro.7 L. 16 lbm del refrigerante están en forma líqui­ da. 250 kPa. 1. 3-47 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 50 kg de agua a 150 kPa y 25°C. 3-48E Un dispositivo de cilindro-émbolo con un conjunto de topes contiene 20 . Muestre también el proceso en un diagrama P-V. 155 mammmmmmm Problemas ¿A = 0.1 m2. 1 L. 1. con lo cual parte de ella se evapora y expande. Respuestas: a) -10°C. b) 27.2 m2. Muestre también el proceso sobre un diagrama P-V.4 L. 290 kPa.6 kJ. Después se transfiere calor lentamente al refrigeran:e hasta que el émbolo toca los topes.5 kJ.6 kJ. el émbolo alcanza un resorte lineal cuya constante de resorte es 00 kN/m. y 200 kPa. Otras formas de trabajo mecánico 3-51C Un automóvil se acelera desde el reposo hasta 85 km/h en 10 s.eso de expansión. 2 L. Después se permite que el refrigerante se expanda isotérmicamente disminuyendo de manera gradual la presión en un proceso de cuasiequilibrio hasta un valor final de 500 kPa.10 kg r. 3-49 Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene 10 kg de vapor saturado de refrigerante 12 a 50°C. ¿Hay alguna diferencia en la cantidad de trabajo realizado sobre el reso por cada grúa? 3-53 Determine el trabajo requerido para acelerar un automóvil de 800 kg desne el reposo hasta 100 km/h sobre un camino plano. 270 kPa.1 0 * C F IG U R A P3-48 . . Determine: a) la temperatura cuando el émbolo golpea los topes y tí) el trabajo realizado durante este proceso. 1.88°C. = .2 L. si los valores medidos de presión y volumen a diversos esta­ ños corresponden a 300 kPa.• Ia temperatura es -10°C. Determine también el error implicado en el último caso. Al principio. punto en el cual el volumen es 400 L.1 L. y la temperatura es 10°F. Determine: á) la presión y temperatura finales. Al principio.1 m2 h 2o m = 50 kg F IG U R A P3-47 Zl [= R-12 m . 3-48 Un dispositivo de cilindro-émbolo con un conjunto de topes contiene 10 kg de refrigerante 12. Determine el trabajo -ealizado durante este proceso: a) use los datos experimentales del volumen específico de la tablas y tí) trate al vapor del refrigerante como un gas ideal. Después se transfiere calor lentamente al refrigeran:e hasta que el émbolo golpea los topes. El área de la sección transversal del émbolo es 0. Respuestas: a) 350 kPa. y b ) el trabajo realizado durante este proceso. Se transfiere calor al agua. 8 kg del refrigerante están en forma líquida. Cuando el volumen ilcanza 0 .de este trabajo hecho contra el resorte. Determine: a) la temperatura cuando el émbolo golpea los topes y b ) el trabajo realizado durante este proceso. tí) 52. Muestre también el proceso en un diagrama P-V. Muestre también el proceso sobre un diagrama P-V. ¿El ■■abajo realizado sobre el automóvil sería diferente si se hubiera acelerado hasta 1 misma velocidad en 5 s? 3-52C Elevar un peso a una altura de 20 m requiere 20 s para una grúa y 10 s rara otra. 138. Respuesta: 308. Se transfiere más calor al agua hasta que el émbolo aumenta 20 cm más.bm de refrigerante 12. 1. 220 kPa.

6 m/s2. El ascensor está operando a una velocidad permanente de 10 km/h.07 kW. ¿Su respuesta es realista? Respuesta: 4 3 1 s. c) 31. Desprecie la fricción. determine la potencia necesaria para operar el ascensor. b) desde el reposo hasta una velocidad final de 30 m/s y c) desde 35 m/s hasta una velocidad final de 5 m/s. c) -21. ¿Su res­ puesta es realista? 3-57E El motor de un automóvil de 2 000 lbm tiene una potencia nominal de 100 hp. 3-59 Determine la potencia requerida por un automóvil de 2 000 kg para subir por un camino ascendente de 100 m de largo con una pendiente de 30° (respecto de la horizontal) en 10 s: a) a velocidad constante. Respuestas: a) 98. la resistencia del aire y la resistencia al rodamiento. Desprecie la fricción.25 kW.07 kW. 3-60 Un carro chocado de 1 200 kg es remolcado por una grúa. 3-55E Determine el momento de torsión aplicado al eje de un automóvil que transmite 450 hp y gira a una velocidad de 3 000 rpm. la resistencia del aire y la resistencia al rodamiento. . 3-54 Determine el trabajo necesario para acelerar un automóvil de 2 000 kg de 20 a 70 km/h sobre un camino ascendente con una elevación vertical de 40 m. y cada silla pueden ocuparla 3 personas. Estime también la potencia requeri­ da para acelerarlo en 5 s hasta su velocidad de operación cuando acaba de arran­ carse. 3-58 Una ascensor para esquiadores tiene una longitud en un solo sentido de 1 km y una elevación vertical de 200 m. la resistencia del aire y la resistencia al rodamiento. Despreciando la fricción y el arrastre del aire y supo­ niendo que la masa promedio de cada silla cargada es de 250 kg. Respuesta: 1 273 N • m. Determine el tiempo que se requiere para acelerarlo desde el reposo hasta una velocidad de 60 mi/h a máxima potencia sobre un camino plano. 3-55 Determine el momento de torsión aplicado al eje de un automóvil que trans­ mite 400 kW y gira a una velocidad de 3 000 rpm.7 kW. 3-56 Determine el trabajo requerido para apartar de su posición de equilibrio un resorte lineal con una constante de 70 kN/m por 20 cm. Las sillas están espaciadas a 20 m. Suponga g = 9. y determine la potencia adicional requerida: a) en el caso de velocidad constante sobre un ca­ mino plano. b) cuando la velocidad es constante e igual a 50 km/h sobre un camino ascendente con 30° (respecto de la horizontal) y c) para acelerarlo sobre un camino plano desde el reposo hasta 90 km/h en 12 s. 3-59E Determine lapotenciarequeridaporun automóvil de 3 000 lbm para subir por un camino ascendente de 300 pies de largo con una pendiente de 30'°(respecto de la horizontal) en 10 s: a) a velocidad constante. Desprecie la fricción. fc)81.93 kW.156 CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados 3-53E Determine el trabajo necesario para acelerar un automóvil de 1 500 lbm en reposo hasta 70 mi/h sobre un camino plano. 3-57 El motor de un automóvil de 1 500 kg tiene una potencia nominal de 75 kW. Determine el tiempo que se requiere para acelerarlo desde el reposo hasta una velocidad de 85 km/h a máxima potencia sobre un camino plano. b) desde el reposo hasta una velocidad final de 30 mi/h y c) desde 35 mi/h hasta una velocidád final de 5 mi/h. Respuestas: a) 0. b) 188.

uno con refrigerador y otro sin él.ermine el cambio en la energía del agua en este proceso. y 5 kJ de calor se liberan hacia el aire de los alrededores.Análisis de energía de sistemas cerrados: sistemas generales 3-61C En un ciclo. Durante el proceso. Respuesta: 35.) Q 5) 18 -1 0 12 25 3 14 157 wmmmmaKmsm Problemas •m F IG U R A P3-66 W -6 £i e2 AE 35 4 -1 5 32 10 O) : .W0(r0 = H2 . Determine el cambio en la energía del agua en este proceso.H. ¿el cuarto que tiene el refrigerador estará más frío o más caliente que el otro cuarto? ¿Por qué? 3-65C Considere una lata de refresco que se deja caer desde el techo de un gran edificio. El émbolo asciende : ?mo resultado de la evaporación y se efectúan 5 Btu de trabajo de frontera. (Todo está en kJ. Cuando regresa en la noche. 50 Btu de calor se transfieren al agua y las pérdidas de calor de las paredes laterales ascienden a 8 Btu. El trabajo de la hélice asciende a 500 N • m. 3-68 Ponga los datos faltantes para cada uno de los siguientes procesos de un '•.5 kJ. El émbolo asciende :omo resultado de la evaporación y se efectúan 5 kJ de trabajo de frontera. Durante el proceso se añaden 30 kJ de calor al agua. Respuesta: 37 Btu. Si :odas las puertas y ventanas están cerradas.stema cerrado entre los estados 1 y 2. en un sistema cerrado? 3-63C En un día caluroso. Determine la energía final del sistema si su energía inicial es 10 kJ. De-. 3-67 Un dispositivo de cilindro-émbolo vertical contiene agua y se calienta sobre una estufa. un estudiante enciende su ventilador cuando aban­ dona su cuarto en la mañana. 3-64C Considere dos cuartos idénticos. como una consecuencia de la reducción de la energía potencial? 3-66 Si calienta agua en una cacerola tapada sobre una estufa. mientras la agita por medio de una hélice. ¿el trabajo neto necesariamente es cero? ¿Para qué tipo de sistemas será éste el caso? 3-62C ¿En qué condiciones es válida la relación Q . Durante el proceso. ¿el cuarto estará más caliente o más frío que los cuartos vecinos? ¿Por qué? Suponga que todas las puertas y ventanas permanecen cerradas. 50 kJ de calor se transfieren al agua y las pérdidas de calor de las paredes laterales ascienden a 8 kJ. 3-67E Un dispositivo de cilindro-émbolo vertical contiene agua y se calienta s obre una estufa. ¿La temperatura del refresco aumentará cuando cae.

Análisis de energía de sistemas cerrados: datos de saturación. líquido comprimido y sobrecalentado 3-73 El radiador de un sistema de calentamiento de vapor tiene un volumede 20 L y se llena con vapor sobrecalentado a 300 kPa y 250°C. 45 kJ de trabajo se efectúan sobre el sistema. 3-71 Un sistema cerrado se somete a un ciclo compuesto de tres procesos. 200 kJ de calor se transfieren al sistema y entre tanto ninguna interacción de trabajo ocurre. Durante el segundo proceso. Puede suponerse que una persona en reposo disipará calor a una tasa aproximada de 360 kJ/h Hay 10 focos en el cuarto. Respuesta: 2 unidades. b) Calcule el trabajo neto y la transferencia neta de calor para el ciclo. Durante el segundo proceso. b) Calcule el trabajo neto y la transferencia neta de calor para el ciclo. Y durante el tercer proceso. Durante el primer proceso. Respuestas: a) -25 kJ. b) Determine el trabajo neto efectuado durante este ciclo. La tasa de transferen­ cia de calor hacia el salón de clases a través de las paredes y las ventanas se estima que será igual a 15 000 kJ/h.158 CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados 3-69 Llene los datos faltantes en cada uno de los siguientes procesos de un sistema cerrado entre los estados 1 y 2. Durante el primer proceso 40 Btu de calor se transfieren al sistema. que es adiabático. determine el número de unidades de acondicio­ namiento de aire de ventana que se requiere. mientras que éste realiza 60 kJ de trabajo. (Todo está en kJ.) Q ~a) ~b) c) ~d) 5 25 — 9 W 18 E[ 6 20 T2 A T 20 35 -1 0 40 12 —15 3-70 Un sistema cerrado se somete a un ciclo compuesto de dos procesos. o) Determine la transferencia de calor durante el segundo proceso. 40 kJ de calor se transfieren al sistema. Durante el primer proceso. En ese momen­ to tanto las válvulas de entrada como de salida hacia el radiador están cerradas . el sistema efectúa un trabajo de 90 kJ y regresa a su estado inicial. 45 Btu de traba­ jo se efectúan sobre el sistema. a) Determine la transferencia térmica durante el último proceso. 3-72 Un salón de clases ocupado por 40 personas se va a acondicionar cor aire mediante unidades de ventana de 5 kW de valor nominal. b ) 15 kJ. 15 kJ. cada uno de 100 W nominales. Si el aire del cuarto se va a mantener a 1: temperatura constante de 21°C. 3-70E Un sistema cerrado se somete a un ciclo compuesto por dos procesos. a) Determine la transferencia de calor durante el segundo proceso. se efectúa un trabajo de 50 kg sobre el sistema. Durante el segundo proceso. mientras que éste realiza 60 Btu de trabajo.

b) 20. Como resultado de la transferencia de calor del refri­ gerante. Al inicio. 3-76E Un tanque rígido perfectamente aislado contiene 10 lbm de una mezcla aturada líquido-vapor de agua a 14.uando se acciona el interruptor. Muestre también el proceso en un diagrama P-v respecto a las líneas de saturación. y circula por la resistencia una corriente de 8 A :uando se acciona el interruptor. la presión disminuye a 30 psia. 3-75E Un tanque rígido de 20 pie 3 contiene refrigerante 12 en la forma de apor saturado a 120 psia. y c) la transferencia de calor.ecta a una fuente de 110 V.En ese momen­ to tanto las válvulas de entrada como de salida hacia el radiador están cerradas. Una resistencia eléctrica colocada en el tanque se co-. tres cuartos de la masa están en la fase líquida. ¿Cuánto tiempo tardará en evaporarse todo el quido en el tanque? Muestre también el proceso en un diagrama T-v respecto :e las líneas de saturación.5 m 3 contiene refrigerante 12. 3-74 Un tanque rígido de 0.Determine la cantidad de calor que se transferirá al cuarto cuando la presión del vapor disminuye a 100 kPa.6 m 3 contiene refrigerante 12 en la forma de vapor saturado a 0. Respuesta: 138. 3-75 Un tanque rígido de 0.4 kg. 3-73E El radiador de un sistema de calentamiento de vapor tiene un volumen de 0. Muestre el proceso en un diagrama P-v respecto de las líneas de saturación y determine: a) la temperatura final. b ) la cantidad de refrigerante que se ha condensado y c ) la transferencia de calor. tres cuartos de la masa e<tán en la fase líquida. c) -3 360 kJ. y circula por la resistencia una corriente de 8 A .5 kg de agua líquida comprimida a 60°C y 600 kPa.8 MPa. 3-77 Un tanque aislado se divide en dos partes mediante una separación. Una resistencia eléctrica colocada en el tanque se co-. Muestre también el proceso en un diagrama P-v respecto de las líneas de saturación.4 kJ.ecta a una fuente de 110 V. la presión disminuye a 200 kPa. Muestre también el proceso en un diagrama P-v respecto de las líneas de saturación.7 pie 3 y se llena con vapor sobrecalentado a 40 psia y 360°F. inicialmente a 200 kPa y 40 por ciento de calidad. en tanto que la otra parte se ha vaciado. Determine: a) la masa del refrigerante en el tanque y b ) la cantidad de calor transferido. 3-76 Un tanque rígido perfectamente aislado contiene 5 kg de una mezcla saturada líquido-vapor de agua a 100 kPa. Una r irte del tanque contiene 2.9 min. Muestre también el proceso en un diagrama T-v -especto de las líneas de saturación.antidad de refrigerante que se ha condensado. La partición se elimina y el agua se 159 wmM mmmmmm Problemas F IG U R A P3-77 . Al inicio.53°C. Respuesta: -33. se transfiere calor al refrigerante hasta que la presión alcanza 800 kPa. Determine cuánto tiempo tardará en evaporar:e todo el líquido en el tanque.7 psia. Después. Muestre el proceso en un diagrama P-v ■especto de las líneas de saturación y determine: a) la temperatura final. Como resultado de la transferencia de calor del refrigeran:e.7 psia. b) la . Respuestas: a) -12. Determine la cantidad de calor que se transferirá al cuarto cuando la presión del vapor disminuye a 14.

7 Btu. 3-81E Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene vapor a 180 psia. Determine la temperatura final del agua y e'. Se deja que el vapor se enfríe a presión constante hasta antes _• que empiece a condensarse. colocada en el agua.• 0. 3-80 Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 5 L de agua líqu:i. si la temperatura e 70°C.9 V. 350C C 1. 3-79 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0. determine el volu r de la fuente. volumen del tanque para una presión final de 10 kPa. F IG U R A P3-80 . Si la mitad del líquido se evapora durante este proces: . saturada a una presión constante de 150 kPa.160 CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados expande para llenar todo el tanque. Muestre tambiéel proceso en un diagrama T-v respecto de líneas de saturación.5 m3. 3-81 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene vapor a 1 MPa. Muestre el proceso sobre un diagrama T-v respecte je las líneas de saturación y determine: a) la masa del vapor. presión constante y el trabajo de la hélice equivale a 300 kJ. Muestre también el proceso en un diagrama T-v respecto de ^ líneas de saturación.13°F. -829. Muestre el proceso sobre un diagrama T-v en re ción con las líneas de saturación y determine: a) la masa del vapor.5 lbm de agua a 120 ps: y 2 pie3. Determine la cantidad de transferencia de calor y muestre el proceso en un diagrama T-v respecto de las líneas de saturación. hélice mientras una corriente de 8 A circula durante 45 min por una resisten.. Respuestas: a) 16. Después se transfieren 180 kJ de calor al agua mientras su presión se mantiene constante. 3-79E Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0. Si la mitad del líquido se evapora durante este proces: presión constante y el trabajo de la hélice equivale a 300 Btu. El agua se agita por medio de u l.. Muestre el proce­ so en un diagrama T-v respecto de las líneas de saturación. colocada en el agua. Determine la temperatura final del agua. 50 : y 50 pie3.08 m3.44 I:~ b) 373. b) la teir:~ratura final y c) la cantidad de calor transferido. Muestre también el proceso en un diagrama T-v respecto de _ líneas de saturación. determine el \ : taje de la fuente. El agua se agita con uní hélice mientras una corriente de 8 A circula durante 45 min por una resisten. Respuesta: 230. c) -1 201. El refrigerante se enfría a presión constante hasta que se conviene en un líquido a 20°C. Respuesta. También muestre el proceso en un diagrama T-v respecto de las líneas c: saturación. _ empiece a condensarse. 3-78 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 5 kg de refrigerante 12 a 80> ~ kPa y 60°C.25 kJ. b ) la temperatura fina y c) la cantidad de calor transferido. Se deja que el vapor se enfríe a presión constante hasta antes de . Después se transfieren 200 Btu de calor al agua mientras su presión si mantiene constante.20 pie3 de ar__ líquida saturada a una presión constante de 20 psia. 3-80E Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 0.2 kg de agua a 800 kPa . Determine la temperatura final del agua.

Muestre el proceso en un diagrama P-v respecto de las líneas de saturación y determine: a) la temperatura final.169 kPa. Au y Ah de gases ideales 3-86C ¿La relación A U = mCvpr0AT se restringe sólo a procesos a volumen .5 m 3 de vapor de agua sa­ turado a 200 kPa. Determine la presión y la cantidad de calor transferido cuando el sistema alcanza el equilibrio térmico con los alrededores a 25°C.5 m3. b) la temperatura final y c) el trabajo y la transferencia de calor totales. Cuando el émbolo alcanza los topes el volumen encerrado es 60 L. Muestre el proceso en un diagrama P-v respecto de las líneas de saturación y determine: a) la cantidad de líquido en el estado final. :nstante o puede utilizarse en cualquier tipo de proceso de un gas ideal? '-87C ¿La relación AH = mCppmA T se restringe sólo a procesos a presión cons­ iste o puede utilizarse en cualquier tipo de proceso de un gas ideal? . Cuando el émbolo alcanza los topes. 3-84 Un dispositivo de cilindro-émbolo con un conjunto de topes en la parte superior contiene 3 kg de agua líquida saturada a 200 kPa. lo cual provoca que una parte de líquido se evapore y mueva al émbolo hacia arriba. Después se transfiere calor lentamente al vapor hasta que se duplica el volumen. el volumen encerrado es 1. En ese estado. un resorte lineal (F a x ) toca el émbolo. lo cual provoca que la presión y el volumen aumenten a 500 kPa y 0. b) el trabajo realizado durante este proceso y c) la trans­ ferencia de calor total.5 pie3. pero no ejerce fuerza sobre él.3-82 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene vapor a 200 kPa. y c) el calor total transferido. Añade más calor hasta que duplica la presión. c ü¡ h 2o 200*kPa 200°C F IG U R A P3-82 F IG U R A P3-84 h 2o h 2o 400 kPa 200 kPa JXL F IG U R A P3-85 Calores específicos. 3-84E Un dispositivo de cilindro-émbolo con un conjunto de topes en la parte superior contiene 5 Ibm de agua líquida saturada a 20 psia. El tan­ que A contiene 0. La válvula se abre y con el :iempo los dos tanques alcanzan el mismo estado. lo cual provoca que una parte de líquido se evapore y mueva al émbolo hacia arriba. Muestre el proceso en un diagrama P-v respecto a las líneas de saturación y determine: a) la temperatura final. si lo hay. Añade más calor hasta que duplica la presión. b) la temperatura final y c) el trabajo y la transferencia de calor totales. 3-85 Dos tanques rígidos están conectados por medio de una válvula.6 m 3 respectivamente. El :anque B contiene 0. Muestre el proceso en un diagra­ ma P-v respecto de las líneas de saturación y determine: a) la cantidad de líqui­ do en el estado final.5 m 3 de agua a 200 kPa y 250°C. c) 772 kJ. 200°C y 0. Después transfiere calor al agua. 3-83 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0.2 m 3 de agua y 400 kPa y una calidad de 80 por ciento. Se transfiere calor al agua.90°C. -2 170 kJ. Respuestas: 3. En ese estado. b) 35 kJ. b) 150 kJ. si lo hay. Después se transfiere calor lentamente al vapor. el émbolo descansa sobre un conjunto de topes y su masa es tal que se requiere una presión de 300 kPa para moverlo. Respuestas: a) 878. Respuestas: a) 1 131°C. c) 875 kJ. b) el trabajo efectuado por el vapor.

Respuestas: a) 448. 0. c) el valor de Cv a la temperatura promedio (tabla A-2 b). b) la ecuación empírica del calor específico como una función de la temperatura (tabla A-2c). use: a) los datos empíricos correspondientes a h de la tabla del oxígeno (tabla A-19E).8 kJ/kg.162 CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados 3-88C Muestre que para un gas ideal Cp = C v + R¡r 3-89C ¿La energía requerida para calentar aire de 295 a 305 K es la mismi que la necesaria para calentarlo de 345 a 355 K? Suponga que la presión perr. b) 170. y d) el valor de Cp a temperatura ambiente (tabla A-2Ea). Determ ine también el porcentaje de error im plicado en cada caso. c) 178. 3-95 Determine el cambio de entalpia Ah del oxígeno.2 por ciento. También determine el porcentaje de error en cada caso. c) el valor de Cp a la tempera­ tura promedio (tabla A-2b).u: grande? ¿Por qué? 3-92C Una masa fija de un gas ideal se calienta de 50 a 80°C a un volumeconstante de: a) 1 m 3 y b) 3 m3. cuando éste se calienta de 500 a 800 K. Respuestas: a) 169. b) la ecuación empí­ rica del calor específico como una función de la temperatura (tabla A-2c). y d) el valor de Cp a temperatura ambiente (tabla A2a).4 kJ/kg. y d) 153..6 kJ/kg. en kJ/kg.4 por ciento. use: a) los datos empíricos corres­ pondientes a u de la tabla del hidrógeno (tabla A-22). en kJ/kg. 3-90C En la relación AU = mCx AT. constante y b) a presión constante. b) la ecuación empírica del calor específico como una función de la temperatura (tabla A-2 c).1 Btu/lbm. ¿cuál es la unidad correcta de Cv — •_ (kg • °C) o kJ/(kg • K)? 3-91C Una masa fija de un gas ideal se calienta de 50 a 80°C a una pres: : constante de: a) 1 atm y b) 3 atm. b) 447. nece constante en ambos casos. cuando éste se calienta de 800 a 1 500 R. en Btu/lbm. y d) el valor de Cv a tempe­ ratura ambiente (tabla A-2a). en kJ/kg. c) el valor de Cr a la temperatura promedio (tabla A-2E b). 3-96 Determine el cambio en la energía interna Au del hidrógeno. 0. cuando éste se calienta de 600 a 1 000 K. use: a) los datos empíricos correspondientes a h de la tabla del oxígeno (tabla A -19). d) 415. . c) el valor de Cp a la tem­ peratura promedio (tabla A-2 b) y d) el valor de Cp a temperatura ambiente (tabla A-2 a).5 Btu/lbm. c) 448.2 Btu/lbm.3 Btu/lbm.6 kJ/kg. ¿En cuál caso la energía requerida será rr. b) la ecuación empírica del calor específico como una función de la temperatura (tabla A-2Ec). use: a) los datos empíricos correspondientes a h de la tabla del nitrógeno (tabla A-l 8 ).0por ciento. cuando éste se calienta de 400 a 1 000 K. ¿En cuál caso la energía requerida será más grande? ¿Por qué? 3-94 Determine el cambio de entalpia Ah de nitrógeno. 3-95E Determine el cambio de entalpia Ah del oxígeno. ¿En cuál caso la energía requerida será mu grande? ¿Por qué? 3-93C Una masa fija de un gas ideal se calienta de 50 a 80°C: a) a volumer. 7.

El radiador de vapor tranfiere calor a una tasa de 10 000 kJ/h. 3-98E Un tanque rígido contiene 20 lbm de aire a 50 psia y 80°F. El radiador de vapor tranfiere calor a una tasa de 10 000 Btu/h. El aire se calienta después hasta que duplica su presión. Respuesta: 1. Determine: a) el volumen del tanque y b) la cantidad de calor transferida. Análisis de energía de sistemas cerrados: gases ideales 3-97C ¿Es posible comprimir isotérmicamente un gas ideal en un dispositivo de cilindro-émbolo adiabático? Explique. Se calcula que la tasa de pérdida de calor del cuarto será cercana a 5 000 kJ/h. tí) 1 898 Btu. Suponga que no hay pérdidas de calor del cuarto y que hay una presión atmosférica de 100 kPa.3-96E Determine el cambio en la energía interna Au del hidrógeno. tí) la ecuación empírica del calor específico como una función de la temperatura (tabla A-2Ec). El gas se enfría hasta que su temperatura disminuye a 300 K. c) el valor de Cv a la temperatura promedio (tabla A-2E b). y se utiliza un ventilador de 100 W para distribuir el aire caliente en el cuarto. El aire se calienta después hasta que duplica su presión. Respuestas:a ) 4.305 m3. determine cuánto tiempo se requerirá para que la temperatura del aire aumente a ~5°F.91 kW. 163 Problemas 5000 kJ/h 3-101 Se calienta un cuarto d e 4 m x 5 m x 7 m mediante el radiador de un sistema de calefacción de vapor. Determine también el porcentaje de error en cada caso. en Btu/ '. 3-98 Un tanque rígido contiene 10 kg de aire a 200 kPa y 27°C. Determine: a) el volumen del tan­ que y tí) la cantidad de calor transferida. determine cuán­ to tiempo se requerirá para que la temperatura del aire aumente a 20°C. Se desea que el calefactor eléctrico sea capaz de aumentar la tempera­ tura del aire en el cuarto de 7 a 23°C en 15 min. use a) los datos empíricos correspondientes a u de la tabla del hidrógeno (tabla A-22E). 3-99 Un tanque rígido de 1 m 3 contiene hidrógeno a 250 kPa y 500 K. Si la temperatura inicial del aire del cuarto es 10°C. . cuando éste se calienta de 700 a 1 500 R.bm. Determine: a) la presión final en el tanque. Suponga calores específi­ cos constantes a temperatura ambiente. y tí) la cantidad de calor transferido. Supon­ ga calores específicos constantes a temperatura ambiente. y d) el valor de Cv a tem­ peratura ambiente (tabla A-2Ea). 3-101E Se calienta un cuarto de 12 pie x 15 pie x 20 pie mediante el radiador de un sistema de calefacción de vapor. Respuesta: 978 s. Se calcula que la tasa de pérdida de calor del cuarto será cercana a 5 000 Btu/h. b) 2 207 kJ. y se utiliza un ventilador de 100 W para distribuir el aire caliente en el cuarto. Si la temperatura inicial del aire del cuarto es 45°F. Suponga calores específicos constantes a temperatura ambiente. Respuestas:a) 80 pie3. Determine la potencia nominal requerida del calefactor eléctrico. 3-100 Se va a calentar un cuarto d e 4 m x 5 m x 6 m mediante un calefactor eléctrico.

Determine la temperatura y presión final en el tanque. Una hélice dentro del cilindro gira hasta que se efectúan 15 kJ de trabajo sobre el aire. Una hélice dentro del tanque gira hasta que la presión interior llega a 20 psia. 3-103E Un tanque de 10 pie 3 contiene oxígeno a 14. Determine la temperatura y presión final en el tanque. una parte contiene 8 lbm de un gas ideal a 80 psia y 200°F. Use la tabla del oxíge­ no y determine el trabajo realizado por la hélice. Desprecie la energía almacenada en la hélice. Después se deja que el nitrógeno se enfríe a presión constante hasta que la temperatura disminuye a 77°C. Al inicio. y en la otra parte se ha hecho vacío. Durante el proceso 2 kJ de calor se liberan hacia los alrededores. Emplee los valores de calor espe­ cífico a temperatura ambiente y suponga que el cuarto estará a 100 kPa y 15°C en la mañana cuando ella salga. Después. La separación se elimina y el gas se expande por todo el tanque. Suponga que todas las puertas y ventanas están herméticamente cerradas y descarte cualquier transferencia térmica entre las paredes y las ventanas. cuyo émbolo descansa sobre la parte superior de un conjunto de topes. Al inicio.3 m3 contiene oxígeno a 100 kPa y 27°C. ¿Cuánto calor debe transferirse al helio antes de que el émbolo empie­ ce a levantarse? Respuesta: 1 857 kJ. 3-107E Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 25 pie3 de nitrógeno a 25 psia y 700°F.164 3-102 Una estudiante que vive en un cuarto dormitorio d e 4 m x 6 m x 6 m enciende su ventilador de 150 W antes de salir del cuarto en un día de verano. Respuesta: 58. Espera que el cuarto esté más frío cuando regrese en la noche. 3-104 Un tanque rígido aislado se divide en dos partes iguales mediante una separación. Una hélice dentro del tanque gira hasta que la presión interior llega a 150 kPa.94 kJ.5 kg de gas helio a 100 kPa y 25°C. nitrógeno y determine la transferencia de calor. una parte contiene 3 kg de un gas ideal a 800 kPa y 50°C.2°C. 3-105 Un dispositivo de cilindro-émbolo. Desprecie la energía almacena­ da en la hélice. mientras la presión se mantiene constante. 3-104E Un tanque rígido aislado se divide en dos partes iguales mediante una separación. Determine la temperatura final del aire usando los datos de la tabla correspondiente al mismo. Use la tabla del oxígeno y determine el trabajo realizado por la hélice. 3-107 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0. 3-106 Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 100 L de aire a 400 kPa y 25°C. Omita la energía almacenada en la hélice. contiene 0. Durante el proceso 20 Btu de calor se liberan hacia los alrededores. se deja que el nitrógeno se enfríe a presión constante GAS IDEAL 800 k?¡x 50'C Vacío F IG U R A P3-104 F IG U R A P 3 -1 06 .2 kJ. Emplee los datos de la tabla del Respuesta: -355.8 m 3 de nitrógeno a 300 kPa y 327°C. La separación se elimina y el gas se expande por todo el tanque. y en la otra parte se ha hecho vacío. determine la temperatura en el cuarto cuando ella regrese 10 h después. Respuesta : -40. La masa del émbolo es tal que se requieren 500 kPa de presión para le­ vantarlo. 3-103 Un tanque de 0.7 psia y 80°F.

Se conecta un interruptor eléctrico. 3-110 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0 . y una fuente de MOV suministra corriente a un calefactor eléctrico dentro del cilindro durante 0 min. Emplee los datos de la tabla del nitrógeno y determine la transferencia de calor. 3-112 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0.. W rA W M n F IG U R A P3-111 . La presión es constante durante el proceso.const. Se conecta un interruptor eléctrico. Determine la cantidad de trabajo de frontera efectua­ do durante este proceso. Respuesta: 40 kJ. Determine la cantidad de trabajo de la frontera efecr_ado durante este proceso. en kW. y una fuente de 110 V suministra corriente a un calefactor eléctrico dentro del ci­ lindro durantelO min. 3-113 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 5 kg de argón a 400 kPa y ■ =C.6 A. el siste— . Durante un proceso de expansión isotérmica en cuasiequilibrio. El calor se transfiere al aire en la cantidad de 40 Btu cuando el aire se expande isotérmicamente. "-113E Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 8 lbm de argón a 75 psia y ‘ :F. 3-111 Un cuarto se calienta mediante un calefactor eléctrico. mientras se duplica el volumen. 3-108 Una masa de 15 kg de aire en un dispositivo de cilindro-émbolo se calienta de 25 a 77°C al pasar corriente por un calefactor eléctrico dentro del cilindro. 3-109 Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 0. Determine la energía eléctrica suministrada. Determine la potencia nominal del calefactor.k .1 m3 de aire a 400 kPa y 50°C. . el sistema CUARTO 165 Problemas T. Determine la corriente que pasa por el calefactor eléc­ trico. Respuesta: 0. Determine la transferencia de calor en este proceso.3. la tempe­ ratura del aire en un cuarto permanece constante aun cuando el calefactor opere :ontinuamente. 3-112E Un dispositivo de émbolo-cilindro contiene 3 pie3 de aire a 60 psia y 50°F.3 m 3 de dióxi­ do de carbono a 200 kPa y 27°C. 3-109E Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 10 pie 3 de dióxido de carbono a 30 psia y 80°F. Cuando las pér­ didas de calor del cuarto en un día de invierno ascienden a 8 000 kJ/h.235 kWh. El calor se transfiere al aire en la cantidad de 40 kJ cuando el aire se expande isotérmicamente. El nitrógeno se comprime lentamente en un proceso politrópico durante el cual P VU = constante hasta que el volumen se reduce a la mitad.hasta que la temperatura disminuye a 140°F. espuesta: 12 kJ. Respuesta: 4. Durante un proceso de expansión isotérmica en cuasiequilibrio. Determine el :rabajo realizado y la transferencia de calor para este proceso. mientras se duplica el volu­ men. efectúa 15 kJ de trabajo de la frontera. en kWh. La presión dentro de éste se mantiene constante en 300 kPa durante el proceso y ocurre una pérdida de calor de 60 kJ. La presión es constante durante el proceso. y 3 kJ de trabajo de la hélice se r'ectúa sobre el sistema. Determine la corriente que pasa por el calefactor eléctrico.8 kg de nitrógeno a 100 kPa y 27°C.

Determine el trabajo efectuado por el aire y el calor total transferido al mismo durante este proceso... Durante este proceso. contiene 3 kg de aire a 200 kPa y 27°C. AIRE T = const. Determine la temperatura de equilibn: final en el tanque. Muestre también el proceso en un diagrama P-v. se intercambia calor con los alrede­ dores de modo que el aire permanece a 30°C todo el tiempo. FIGUR A P3-118 .1°F. Se transfiere más calor hasta que la presión interior del cilindro también se duplica. Muestre también el proceso en un diagrama P-v. contiene 3 kg de aire a 200 kPa y 27°C. Respuestas: 516 kJ.. Respuesta.. Determine el trabajo realizado y la cantidad de calor transferido en este proceso. Determine la temperatura de equilibrio fina_ en el tanque.166 CAPITULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados efectúa 15 Btu de trabajo de la frontera. Encuentre la trans­ ferencia de calor en este proceso.. 3-114 Un dispositivo de cilindro-émbolo cuyo émbolo descansa sobre un con­ junto de topes. Determine el trabajo realizado y la can­ tidad de calor transferido en este proceso. 3-115E Un dispositivo de cilindro-émbolo.. Después se transfiere calor al aire hasta que su volumen se duplica.. m 3Sl F IG U R A P3-116 . Determine la transferencia de calor en este proceso..m Análisis de energía de sistemas cerrados: sólidos y líquidos 3-117 Una masa desconocida de aluminio a 60°C se deposita dentro de un tanque aislado que contiene 40 L de agua a 25°C y presión atmosférica. punto en el cual el volumen es el doble del inicial. determine la masa del aluminio Suponga que la densidad del agua líquida es de 1000 kg/m3.. Muestre también el proceso en un diagrama P-v.. 3-118E Una masa de 90 lbm de cobre a 180°F se deposita en un tanque aisla­ do que contiene 120 lbm de agua a 70°F. punto en el cual el volumen es el doble del inicial.0 kg.. con un conjunto de topes en la parte superior.. 2 674 kJ. Se transfiere más calor hasta que la presión interior del cilindro también se duplica. con un conjunto de topes en la parte superior. Después se transfiere calor al aire y el émbolo se eleva hasta que hace contacto con los topes.. 31. contiene 5 Ibm de aire a 30 psia y 80°F. S: la temperatura de equilibrio final es 30°C.. La masa del émbolo es tal que se requiere una presión de 400 kPa para moverlo. 3-116 Un tanque rígido que contiene 0.. 3-115 Un dispositivo de cilindro-émbolo. Respuesta: 77. Respuestas: 184. La masa del émbolo es tal que se requiere una presión de 200 kPa para levantar el émbolo. 3-118 Una masa de 50 kg de cobre a 70°C se deposita en un tanque aislad: que contiene 80 kg de agua a 25°C.4 m3 de aire a 400 kPa y 30°C se co­ necta mediante una válvula a un dispositivo de cilindro-émbolo con espacio libre igual a cero...9 Btu y 1 731 Btu. Después la válvula se abre ligeramente y se deja que el aire fluya hacia el interior del cilindro hasta que la presión en el tanque disminuye a 200 kPa. Después se transfiere calor al aire y el émbolo se eleva hasta que hace contacto con los topes. y 3 Btu de trabajo de la hélice se efectúa sobre el sistema.

emperatura del cuerpo de una mujer de 65 kg aumenta 3°C como resultado ¿e una fiebre. :-129 Considere dos hombres idénticos de 80 kg que comen iguales alimen? \ que hacen las mismas cosas. Determine la temperatura de equilibrio final.3-119 Una masa de hierro de 20 kg a 100°C se pone en contacto con 20 kg de aluminio a 200° C en un recinto aislado. uno con un calefactor de resistencia e. Sistemas biológicos 3-122C ¿Qué es el metabolismo? ¿Qué es la tasa metabólica basal? ¿Cuál es el valor de la tasa metabólica basal para un hombre promedio? 3-123C ¿Para qué se usa la energía liberada durante el metabolismo en los ■umanos? 3-124C ¿El contenido de energía metabolizable de un alimento es el mismo que la energía liberada cuando se quema en una bomba calorimétrica? Si no es isí.4°C. Respuesta: 1.éctrica de 2 kW y el otro con tres parejas que bailan a un ritmo fuerte.ilones de clase el número de ocupantes esperado es una consideración imporjmte? Explique. Si i '. 3-121 Una masa de 50 kg de cobre a 70°C y una masa de 20 kg de hierro a 80°C se depositan dentro de un tanque que contiene 150 kg de agua a 20°C.025 kg. determi­ ne la temperatura de equilibrio final. 3-120 Una masa desconocida de hierro a 90°C se deposita dentro de un tan­ que aislado que contiene 80 L a 20°C. Si 600 Btu de calor se liberan hacia los alrededores durante el proceso. Desprecie la energía almacenada en la hélice y considere la densidad del agua a 1 000 kg/m3. Respuesta: 72. Durante el proceso 600 kJ de calor se liberan hacia los alrededores. ¿En cuál :e ‘ .6 kJ/(kg • °C). J 6 0 0 kJ Cobre -«te» F IG U R A P3-121 .1 kg. Después de 25 min se establece el equilibrio térmico con una temperatura final de 27°C. Respuesta: 21.os cuartos la temperatura aumentará más rápido? M 2 8 El calor específico promedio del cuerpo humano es 3. Al mismo tiempo. Determine la temperatura de equilibrio final del sistema combinado. 5-126C ¿Qué piensa usted de un programa de dieta que permite grandes can::iades de pan y arroz siempre que no se añada mantequilla o margarina? 3-127 Considere dos cuartos idénticos. una hélice accionada por un motor de 200 W se activa para agitar el agua. 3-121E Una masa de 90 lbm de cobre a 160°F y una masa de 50 lbm de hierro a 200°F se depositan dentro de un tanque que contiene 180 lbm de agua a 70°F. excepto que uno de ellos trota durante 30 min : i-iamente en tanto que el otro ve la TV. determine la cantidad de grasa humana que debe consumirse para :*'porcionar la energía requerida para el aumento en la temperatura del cuerpo. Determine la diferencia de peso entre <:< dos en un mes. ¿en qué difieren? 3-125C ¿En el diseño de sistemas de calefacción y aire acondicionado de los . Determine la masa del hierro. F IG U R A P 3-1 20 AGUA / r% ' Hierro % % .

3-132 Un hombre de 55 kg cae en tentación y se come una caja completa de 1 L de helado. El peso de ----- FIGUR A P3 138 . ¿Cuánto tiempo necesita trotar para quemar las calorías que con­ sumió del helado? Respuesta: 2. excepto que Mari ingiere papa cocida con cuatro cucharadas de mantequilla. en tanto que Lupita come las su­ yas sin nada cada noche. que hacen las mismas cosas y comen la misma comida.6 kJ/(kg • °C). Respuesta: 6. Si la temperatura del cuerpo de un hombre de 80 kg aumenta de 37°C a 39°C durante el ejercicio intenso. Determine la diferencia en los pesos de Mari y Lupita después de un año.52 h. Mari y Lupita.087 kg. Ahora come una orden de 200 mL de helado en lugar de una manzana. Problemas de repaso 3-138 Un cuarto perfectamente aislado d e 4 m x 4 m x 5 m a l 0°C se calienta por medio del radiador de un sistema de calefacción de vapor. De acuerdo con esta nueva dieta. 3-134 Considere a dos mujeres idénticas de 50 kg. y camina 20 min diariamente. Si hay 30 estudiantes en clase y cada uno disipa calor a una tasa 100 W. Un ventilador de 120 W se utiliza para distribuir el aire en el cuarto. mientras anda en bicicleta. determine cuántas barras necesita comerse. determine el aumento en la energía térmica del cuerpo como resultado de este aumento en la temperatura del mismo. Determine cuánto puede sobrevivir sólo con la grasa de su cuerpo. 3-139 Considere un elevador vertical cuya cabina tiene una masa total de 800 kg cuando está completamente cargado. Suponga que la presión del aire en el cuarto permanece constante en 100 kPa. ¿Está consumiendo menos o más calorías? 3-136 Un hombre de 60 kg suele comer una manzana todos los días después de la cena sin perder o ganar peso.5 kg. 3-135 Una mujer que suele beber 1 L de refresco de cola al día cambia a uno de cola dietético (cero calorías) y empieza a comer dos rebanadas de pastel de manzana todos los días. ¿cuánto peso ganará o perderá al mes? Respuesta: Ganancia de 0. En I este momento tanto las válvulas de entrada y de salida del radiador están cerra# das. y come ba­ rras de chocolate de 30 g. Si supone calor específico cons| tante para el aire a temperatura ambiente. y 150 kg cuando está vacío. Se | observa que la presión del vapor disminuye a 100 kPa después de 30 min como ' resultado de la transferencia de calor al cuarto. determine si es necesario encender la calefacción en el salón para preve­ nir el descenso de la temperatura ambiente. Si ella cubre todas sus necesidades de energía. 3-137 El calor específico promedio del cuerpo humano es 3. determine la temperatura promedio _¡ del aire en 30 min. 3-131 Una mujer de 68 kg planea andar en bicicleta durante una hora. 3-133 Considere a un hombre que tiene 20 kg de grasa en el cuerpo cuando va a hacer una huelga de hambre.168 W iW BW iiBiririffiiiiiiBmii CAPÍTULO 3 La prim era ley de la termodinámica: sistemas cerrados 3-130 Considere un salón de clases que libera calor al exterior a una tasa de 20 000 kJ/h. El radiador tiene i un volumen de 15 L y se llena con vapor sobrecalentado a 200 kPa y 200°C.

Determine el trabajo realizado cuando se duplica el volumen del glo' : orno consecuencia de la transferencia de calor.2 kg de refrigerante 12 saturado está contenida en un -í c :. 2 kg de agua están en la fase líquida y el resto. Al inicio. El material :e globo es tal que la presión en el interior siempre es proporcional al cuadrado ir diámetro.ir. Después se transfiere calor al refrigerante a presión ~ . Respuesta: 936 kJ. Muestre también el pro. El aire se calienta después hasta un estado final de 0. 3-142 Un globo esférico contiene 5 kg de aire a 200 kPa y 500 K. b) 90 kJ. determi­ ne: a) la potencia requerida mientras la cabina totalmente cargada se eleva a una velocidad constante de 2 m/s.la cabina del elevador se equilibra parcialmente mediante un contrapeso de 400 kg. Respuesta: 9.:nistrada si la temperatura final es 70°C. que se conecta en la parte superior de la cabina por medio de cables que pasan por una polea localizada en la parte superior del pozo del elevador.eso en un diagrama P-v. Se transfieren 250 kJ de calor al ■r-gerente a presión constante mientras una fuente de 110 V suministra co— . Determine: a) el volumen 169 A IR E P ] = 200 kPa Vi = 0. Respuestas: a) 150 kJ. Determine: a) el trabajo total efectuado por el aire y b) el trabajo realizado contra el resorte. En este estado. Determine: a) las temperaturas inicial y final." dispositivo de cilindro-émbolo a 200 kPa. Respuesta: 715. y c) el trabajo realizado durante este proceso.¿el globo es tal que la presión en el interior es proporcional al cuadrado del . Muestre el proceso en un _ _ ~irr. ' :e a una resistencia dentro del cilindro durante 6 min. Al inicio. ■ : -grama T-v respecto de las líneas de saturación.ie hasta que el cilindro contiene sólo vapor.2 m3 F IG U R A P3-140 F IG U R A P3-141 FIGUR A P3-143 . empieza a moverse :uando la presión interior alcanza 200 kPa.-~etro. Determine el trabajo realizado cuando se duplica el volumen del . 75 por ciento de la masa se :• -r-:raen la fase líquida. Una masa de 0.vo de cilindro-émbolo a 200 kPa. y el pistón que descansa sobre un conjunto de topes. Determine la corrien-~. 3-141 Una masa de 5 kg de mezcla saturada líquido-vapor de agua está conte­ nida en un dispositivo de cilindro-émbolo a 100 kPa. 5-143 Una masa de 1 2 kg de vapor saturado de refrigerante 12 está contenida : * . El mate~ . Muestre también el proceso en . en la fase de vapor. 5-142E Un globo esférico contiene 10 Ibm de aire a 30 psia y 800 R.2 m3.5 m 3 y 800 kPa.i P-v en relación con las líneas de saturación.57 A. un resorte lineal (F a x) toca el émbolo pero no ejer­ ce fuerza sobre él. Muestre también el proceso en un diagrama P-v. ¿Cuál sería su respuesta para a) si no se usara el contrapeso? ¿Cuál sería su respuesta para tí) si se generara una fuerza de fricción 1 200 N entre la cabina y los rieles guía? 3-140 Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene aire a 200 kPa y 0. b) la masa de agua líquida justo cuando el émbolo empieza a xoverse. : bo como consecuencia de la transferencia de calor. Des­ precie el peso de los cables y suponga rieles guía y poleas sin fricción. y b ) la potencia requerida en tanto la cabina vacía desciende a una velocidad constante de 2 m/s. La transferencia de calor continúa lasta que el volumen total aumenta 20 por ciento. Después se transfiere calor ¿1 agua.3 Btu.

4 m 3 de vapor de agua saturado a 500 kPa se conecta a un dispositivo de cilindro-émbolo aislado y evacuado.5 m3.170 C A PIT U L O 3 L a p rim e ra ley de la term o d in ám ica: sistem as cerrad o s ocupado inicialmente por el refrigerante. Después el helio se comprime en un proceso politrópico (PVn = constan­ te) hasta 400 kPa y 140°C. empujando al émbolo hacia arriba. Determine la transferencia de calor en este proceso. Determine la cantidad de calor adicional que debe suministrarse al gas en el cilindro. Este proceso continúa hasta que la presión en el tanque desciende a 200 kPa. para alcanzar este resultado.4 m3 500 kPa F IG U R A P3-145 3ÈL 3-145 Un tanque aislado que contiene 0. Determine la transferencia de calor en este proce­ so. Suponga que la masa molar del gas es 25. después. 3-146E Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene gas helio a 25 psia. F IG U R A P3-147 3-147 Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción y un tanque rígido con­ tienen cada uno 12 kg de un gas ideal a igual temperatura. y c) la transfe­ rencia de calor total. Respuesta: -11. 20°C y 0. El helio. Después se abre un poco la válvula y parte del vapor fluye hacia el cilindro. La masa del émbolo es tal que se requiere una presión de 200 kPa para levantar el émbolo. b ) el trabajo efectuado. Encuentre la temperatura del vapor después de que se establece el equilibrio térmico. 3-146 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene gas helio a 150 kPa. se comprime en un proceso politrópico (PVn = constante) hasta 60 psia y 300°F. Se desea elevar las temperaturas de ambos sistemas en 15 °C. .2 kJ. el cual se mantiene a presión constante. presión y volumen. 0. 70°F y 15 pie3.

5 m 3 de gas helio. El efecto de viento frío suele expresarse en érminos del factor de viento frío . cada uno con 20 L de agua que se calientan hasta 80°C durante el día al ab­ sorber la energía solar. a) ¿Cuánto tiempo operó el sistema de calefacción eléctri­ ca esa noche? b) ¿Cuánto tiempo habría funcionado el calefactor eléctrico esa noche si la casa no tuviera incorporada calefacción solar? Respuestas: a) 4.4 kJ. que es la diferencia entre la temperatura real iel aire y la temperatura equivalente de aire tranquilo.26 h. b) 9. La casa se va a calentar mediante 50 recipientes de vidrio. i : r de este hombre en aire tranquilo a 20°C. 3-149 Una casa solar pasiva que libera calor hacia el exterior a una tasa pro­ medio de 50 000 kJ se mantiene a 22°C todo el tiempo durante 10 h en una noche de invierno. Después se transfiere calor al helio hasta que tanto la presión como el volumen se triplican. Un calefactor de resistencia eléctrica de respaldo de 15 kW controlado por termostato se enciende cada vez que es necesario para man:ener la casa a 22°C. el cual se debe al aumento en el coefi­ ciente de transferencia de calor por convección como consecuencia del incre­ mento en la velocidad del aire.ente de transferencia de calor por convección aumentara a 50 W/(m 2 • °C) : ~ o resultado del viento? ¿Cuál es el factor de viento frío en este caso? 50 000 kJ/h 22°C N y Agua O) — 80*C jD F IG U R A P3-149 . una persona perderá tanto calor en aire a 5°C con un factor de viento frío ce 20°C como ocurriría en aire tranquilo a -15°C. tanto con la superficie superior como la inferior aisladas y con la super. inicial­ mente a 100 kPa y 25°C. un factor de snto frío de 20°C para una temperatura de aire real de 5°C significa que el aire c ce sopla a 5°C se siente tan frío como el aire tranquilo a .3-148 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0. determine la tasa de pérdida de . e lateral a una temperatura promedio de 34°C. 3-150 Se sabe que el viento hace que el aire frío se sienta mucho más frío como resultado del efecto de viento frío .1 5°C. Por ejemplo.cia de calor por convección de 15 W/(m 2 • °C).77 h. Indique también el proceso en un diagrama P-v. un resorte lineal toca el émbolo pero no ejerce fuerza sobre él. considere que un hombre des' cdo puede modelarse como un cilindro vertical de 170 cm de largo y 30 cm de : imetro. En estas condiciones. ¿Cuál sería su respuesta si el coefi. En otras pala­ das. b) 801 . Determine: a) el trabajo realizado y b) la cantidad de calor transferido en este proceso. Para un coeficiente de transfe■r. Para hacer un análisis de transferencia de calor. Respuestas: a) 200 kJ.

pero suponga que el émbolo está hecho de 5 kg de cobre a la tem peratura promedio de los dos gases a ambos la­ dos. 3-157 A fines del siglo pasado y principios del actual. Al inicio. Suponga calores específicos constantes tanto para el aire como para el agua a temperatura am­ biente. a 22°C y 100 kPa. Respuesta : 56°C. un lado del émbolo contiene 1 m3 de gas N. Determine también los co­ eficientes de transferencia de calor por convección al principio y al final del proceso de calentamiento. Determine la temperatura de equilibrio final en el cuarto. Respuesta: 78. trotará y andará en bicicleta durante una hora todos los días. el cuarto se encuentra a 20°C y 100 kPa y todo el tiempo se mantiene a una tempe­ ratura promedio de 20°C. 3-153 Una tonelada (1 000 kg) de agua líquida a 80°C se lleva a un cuarto bien aislado y sellado d e 4 m x 5 m x 6 m . está sumergido en 40 kg de agua a 20°C. Si considera que con el tiempo el fluido presurizado en un recipiente alcanza el equilibrio con sus alrededores un poco después de la explosión. pero que no permite que pase gas hacia el otro lado. Determine cuánto tiempo será necesario para que este calefactor aumente la temperatura del agua a 80°C. Emplee calores específicos constantes a temperatura ambiente. 3-154 Un cuarto d e 4 m x 5 m x 6 m v a a calentarse mediante una tonelada (1 000 kg) de agua líquida contenida en un tanque que se pone en el cuarto. ¿Cuál sería su respuesta si el émbolo no tuviera la libertad de moverse? 3-156 Repita el problema anterior. Al principio. El resto del día descansará o se relajará. 3-155 Considere un cilindro rígido horizontal perfectamente aislado que se divide en dos compartimientos mediante un pistón que tiene libertad de movi­ miento. determine la temperatura mínima del agua cuando se lleva al cuarto. Se ha establecido el equilibrio térmico en el cilindro como consecuencia de la transferencia de calor a través del émbolo. de­ termine la temperatura de equilibrio final en el cilindro. Debido al muy corto tiempo de la explosión y a la aparente estabilidad ulterior. a 500 kPa y 80°C.5 cm y la temperatura de su superficie 120°C. 3-152 Un hombre de 100 kg decide perder 5 kg sin cortar su ingestión de 3 000 Calorías diarias. en tanto que el otro lado contiene 1 m3 de gas He a 500 kPa y 25°C.172 C A PIT U L O 3 L a p rim e ra ley de la term odinám ica: sistem as cerrad o s 3-151 Un calefactor de resistencia eléctrica de 800 W y 50 cm de largo cuyo diámetro es 0. nadará y bailará con rapidez.6°C. Determine cuánto tiempo le llevará perder 5 kg. el proce­ so de la explosión puede considerarse adiabático sin cambios en las energías N2 1 m3 500 kPa 80°C He 1m 3 500 kPa 25°C F IG U R A P3-155 FIGUR A P3-157 . Si el agua caliente va a cubrir los requerimientos de calefacción de este cuarto durante un periodo de 24 h. el trabajo que el fluido presurizado efectuaría si se le dejara expandirse adiabáticamente hasta el estado de los alre­ dedores puede verse como la energía explosiva del fluido presurizado. las explosiones de cal­ deras de vapor originaron cientos de muertes e incitaron al desarrollo del Códi­ go de Calderas y Recipientes a Presión de la ASME en 1915. El cuarto libera calor al exterior a una tasa promedio de 10 000 kJ/h. En vez de ello.

en kJ/kg. . en gramos. ¿Cuál es el rmor aproximado al despreciar la energía térmica almacenada en la cámara ce reacción? Respuesta : 20 083 kJ/kg. si el hielo está a: a) 0°C y b) . La temperatura de fusión y el calor de fusión :t -ielo a presión atmosférica son 0°C y 333.«. respectivamente. respectivamente. determine el conteni:: de energía del alimento.2 L de agua se va a enfriar con hielo a 5°C.2°C cuando se establece el equilibrio. Tome el : ilor específico promedio del cuerpo humano como 3.': dad del agua es 1 kg/L. -'-160 Un hombre de 68 kg cuya temperatura corporal promedio es 38°C bebe L de agua enfriada a 3°C con el propósito de bajar su temperatura. Entonces la energía explo­ siva £ cxp se vuelve £exp = 173 wmÊHKKÊmmsmmm Problemas m (ll! - U 2) donde los subíndices 1 y 2 se refieren al estado del fluido antes y después de la explosión.ía cámara de reacción y la energía suministrada por el mezclador.W = m(u2. La energía explosiva específica ecxp suele expresar­ se por unidad de volumen .* : C. y se obtiene al dividir la cantidad anterior entre el volumen total V del recipiente: U\ U2 ^exp donde v.7 kJ/kg.6 kJ/(kg • °C).). Determine n ír. 3-158 Emplee las relaciones del problema anterior y determine la energía ex­ plosiva de 20 m 3 de vapor a 10 MPa y 500°C. determine . desprecie la energía térmica almacenada i-. 3-159 El contenido de energía de cierto alimento se determina en una bomba :alorimétrica que contiene 3 kg de agua. 3-161 Un vaso con 0. La relación de la conservación de la energía para un siste­ ma cerrado en este caso se reduce a . ¿A cuántos kilogramos ¿e TNT equivale esta energía explosiva? La energía explosiva del TNT es aproxi­ madamente 3 250 kJ/kg. Se quema una muestra de 2 g del ali­ mento en presencia de 100 g de aire en la cámara de reacción. es el volumen específico del fluido antes de la explosión. y la j¡r . Demuestre que la energía explosiva específica de un gas ideal con calores específicos constantes es P\ i Determine también la energía explosiva total de 20 m 3 de aire a 5 MPa y 100°C cuando los alrededores están a 20°C. Si la temperatura ¿el agua aumenta 3.to hielo necesita agregarse al agua. También determine qué cantidad de agua sería necesaria si el enfriamieni re realiza con agua fría a 0°C. ¿isminución en la temperatura corporal promedio de esta persona bajo la * 'uencia del agua fría.cinética y potencial. suponga que el vapor se condensa y se vuelve un líquido a 25°C después de la explosión.

Compare su resultado con el que se brinda en la tabla A-2c. La temperatura de fusión y el calor de fusión del hielo a presión atmosférica son 0°C y 333.7 kJ/kg. con 0. 3-168 Escriba un programa de computadora para determinar numéricamente el trabajo de la frontera. un persona vierte 80 kg de hielo a-5 °C en el agua.174 CAPITULO 3 La primera ley de la termodinámica: sistemas cerrados 3-162 Con el fin de enfriar 1 ton (1 000 kg) de agua a 20°C en un tanque aislado. Vapor . Después se vierte agua fría en el exterior del cilindro. 3-169 Elabore un análisis nutricional de todo lo que usted ha comido y bebido durante las últimas 24 h. Considere un dispositivo de cilindro-émbolo con un área de la superficie del émbolo de 0. Si éste contiene líquido saturado a 100°C cuando se establece el equilibrio térmico.7 kj/kg. utilice la regla trapezoidal cuando se dan n valores medidos de P a los n igualmente espaciados valores de V. respectivamen­ te. Si el émbolo se fija en su posi­ ción inicial. emplee los datos de la tabla A-2 b. La temperatura de fusión y el calor de fusión del hielo a presión atmosférica son 0°C y 333. diseño y ensayo 3-165 Escriba un program a de com putadora interactivo para efectuar interpolación lineal. Determine la tempe­ ratura de equilibrio final en el tanque.4°C 3-163 Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 0.05 m 3 • ' 100 kPa F IG U R A P3-164 .05 m 3 de vapor de agua saturado a la presión atmosférica de 100 kPa. Utilice la regla de Simpson cuando se da una relación analítica en la forma P = P(V). inicialmente.01 m 3 de mezcla saturada de líquido-vapor con una calidad de 0. 3-164 Una de las primeras máquinas de vapor se accionaba mediante la pre­ sión atmosférica que actuaba sobre el émbolo ajustado dentro de un cilindre lleno de vapor saturado. determine la fuerza de fricción que actúa sobre él y la cantidad de transferencia de calor cuando la temperatura interior en el cilindro desciende a 30°C. y condensando de ese modo el vapor. Problemas de computadora. y el vapor interior empieza a condensarse como consecuencia de la transferencia de calor hacia el agua fría exterior. Se creaba un vacío en el cilindro enfriándolo externa­ mente con agua fría. encuentre la cantidad de hielo añadi­ do.1 m 2 lleno. ¿Considera usted saludable su dieta duran­ te las últimas 24 h? ¿Qué cambios la harían una dieta saludable? A gua fría . • 0. Si usted tiene una calculadora programable. 3-166 Escriba un programa de computadora para expresar la variación del calor específico Cp del aire con la temperatura como un polinomio de tercer grado. respectivamente. Determine su ingestión de calorías total y compárela con sus necesidades de calorías para ese día. Respuesta: 12. Determine también el porcentaje de calorías que provienen de grasas. Después se añade un poco de hielo a 0°C dentro del cilindro. 3-167 Escriba un programa de computadora para determinar numéricamente el trabajo de la frontera.2 a 100°C. . almacene en ella el programa para que lo use cada vez que necesite determinar propiedades por interpolación.

os calores específicos de un gas. . qué mediciones necesitan tomarse y cómo se determinarán los calores específicos. las luces y los aparatos. Anali­ ce cómo se conducirá el experimento. líquidos y sólidos se determinan en los laboratorios. que sea sabroso. Identifique las fuentes principales de pérdidas de calor de su casa y proponga maneras de me­ jorar la eficiencia energética de la misma. 3-177 Escriba un ensayo acerca del funcionam iento de los hornos de microondas y explique por qué cocinan mucho más rápido que los hornos con­ vencionales. Describa los aparatos y procedimientos experi­ mentales utilizados. ¿Cuáles son las fuentes de error en su sistema? ¿Cómo puede usted minimizar el error experimental? 3-174 Diseñe un experimento completo con instrumentación para determinar Eos calores específicos de un líquido. ¿Cuáles son las fuentes de error en su 'istema? ¿Cómo puede minimizar el error experimental? ¿Cómo modificaría este sistema para determinar el calor específico de un sólido? 3-175 Recopile información y escriba un ensayo sobre las formas no mecáni­ cas del trabajo mencionadas en este capítulo. estime la tasa promedio de pérdida de calor de su casa correspondiente a dicho mes. 3-171 Encuentre cómo los calores específicos de gases. 3-176 Diseñe un compresor reciprocante capaz de suministrar aire comprimi­ do a 800 kPa a una tasa de 15 kg/min. qué mediciones necesitan tomarse y cómo se determinarán los calores específicos. Utilice un calefactor de resistencia. saludable y eco­ nómico para una semana completa con un análisis nutricional. 3-173 Diseñe un experimento completo con instrumentación para determinar . Discuta si los hornos eléctrico convencional o de microondas con­ sumen más electricidad para la misma tarea.3-170 Prepare un menú para usted mismo. el cual no operará a más de 2 000 rpm (re­ voluciones por minuto). Especifique también el tamaño del motor que puede accionar este compresor. utilice un calefactor de resistencia. explique cómo se determina cada trabajo y proporcione un ejemplo numérico para cada modo. Analice cómo se conducirá el experimento. En su análisis considere la contribución de las fuentes de calor internas como la gente. Describa cada forma en detalle. 3-172 Utilice la información de los recibos de consumo eléctrico para el mes más frío del último año.

es decir. Primero. el análisis de energía de los • olúmenes de control se hará en dos etapas. el cual es el modelo para los procesos de carga y descarga comúnmente encontrados. . los compresores y los intercambiadores de calor. Segundo. los pro:esos generales de flujo no permanente. por tanto. La ecuación de la conservación de la energía para un volumen de control general es bastante com­ plicada y. Por esta razón.La primera ley de la termodinámica: volúmenes de control 51 capítulo 3 estudia las interacciones de energía entre un sistema y sus alrede­ dores y el principio de la conservación de la energía para sistemas cerrados (sin flujo). el proceso de flujo perma­ nente que es el proceso modelo para muchos dispositivos de ingeniería como as turbinas. En este capítulo el análisis se extiende a sistemas que incluyen flujo de ~iasa a través de sus fronteras. volúmenes de control. en particular el proceso de flujo unifor­ me. amedrentadora.

Si embargo. En seguida se explican los principios de la conservación de la masa y de la conservación de la energía para los volúmenes de control. distribución uniforme. Si fuera necesario analizar el flujo de aire a través de una tobera. una buena elección para el volumen de control sería la región interna de la tobera. y las áreas de la entrada y la salida forman la parte imaginaria. sistema y. Como dice el dicho. se modelan como volúmenes de control (figura 4 -1 Un calentador de agua. la mayor parte de los volúmenes de control. el radiador de un automóvil. Incluso las ecuaciones químicas están balanceadas con base en el principio de conservación de la masa (figura 4-4). Mediante Volumen de control (V C ) M asa entrante F IG U R A 4-1 La m asa puede fluir hacia dentro y hacia fuera de un volum en de control Frontera im aginaria Frontera real F IG U R A 4-2 Fronteras real e im aginaria de un volumen de control F IG U R A 4-3 Algunos volúm enes de control incluyen fronteras m óviles . En general. cualquier región arbitraria en el espacio puede elegirse como un volumen de control. como ilustra la figura 4-3. el cual inicia con el caso más simple y poco a poco agrega complejidad. No hay reglas concretas para la selección de volúmenes de control. en consecuencia. Estos significados son consistentes con sus usos cotidianos (novia permanente. ¡no se puede oír misa y andar en la procesión! Una persona no tiene que ser ingeniero para calcular cuánta salsa de vinagre y aceite va a tener si mezcla 1 00 g de aceite con 25 g de vinagre. tienen fronteras fijas y. Las fronteras de un volumen de control reciben el nombre de superficie de control y son tanto reales como imaginarias. Un volumen de con­ trol también implica interacciones de calor y de trabajo igual que en un sistema cerrado.178 CAPITULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control . El método aquí utilizado es un enfoque paso a paso. pero también incluye una frontera móvil. En el caso de una tobera. su super­ ficie interior forma la parte real de la frontera. por ello. aun­ que la elección apropiada sin duda hace mucho más sencillo el análisis. P rin c ip io d e la c o n s e rv a c ió n d e la m a s a Es uno de los principios que fundamentan la naturaleza. el término uniforme . Cuando 16 kg de oxígeno reaccionan con 2 kg de hidrógeno. muchos estudiantes se asustan al principio del análisis por las complejidades implicadas y encuentran difícil asimilarlas. no implican ningún trabajo de la frontera móvil. ( Una gran variedad de problemas termodinámicos se resuelven mediante el análisis del volumen de control. una turbina y un compreso: requieren flujo de masa y deben ser analizados como volúmenes de control (sis­ temas abiertos) y no como masas de control (sistemas cerrados). Hay mucha familiari­ dad con este principio y no es difícil entenderlo. Aunque es posible derivar las ecuaciones rele­ vantes para el caso más general y simplificarlas para los casos especiales.M asa ' saliente 4-1 ■ A N A L IS IS T E R M O D IN A M IC O DE V O LU M E N E S DE C O N TR O L Un gran número de problemas de ingeniería implica flujo de masa hacia y de ur. como en el caso de una tobera. se forman 18 kg de agua. El opuesto de permanente es el no permanente o transitorio. El término permanente indica que no hay cambio con el tiempo. Un volumen de control tiene un tamaño y forma fijos. Por otro lado. además de la interacción de masa. Los términos permanente y uniforme se usan con amplitud en este capítulo. por ejemplo. puesto que ahí no hay superficies físicas (fi­ gura 4-2). implica que no hay cambio con la posición sobre una región especificada. etcétera). por lo cual es importante tener claro sus significados.

Lo que sí es posible es hacer que la masa m y la energía E se :onviertan una en la otra de acuerdo con la famosa fórmula propuesta por Einstein: E = m e2 (4-1) 2k§ h2 179 wmwmmmmmm Análisis termodinàmico de volúmenes de control + 16 kg °2 ionde c es la velocidad de la luz. En el caso de volúmenes de control. la masa -: puede cruzar las fronteras. Relaciones de flujo de m asa y de volumen jintidad de masa que fluye en una sección transversal por unidad de tiempo ie :enomina relación de flujo de masa y se denota m Como ya se anotó. salida y volumen de n:rol. el punto :-e el símbolo se emplea para indicar una cantidad por unidad de tiempo. ambio en la masa es extremadamente pequeño e incluso no puede detectarse : on los dispositivos más sensibles. sal y VC representan entrada . ya que requiere que la masa del sistema permanezca constante :_rante un proceso.i s a a sistemas termodinámicos. sin embargo. Por ejemplo.e descartarse. La ecuación 4-2 es el enunciado verbal del principio de la conservación de la masa ^n volumen de control general sometido a cualquier proceso. con excepción de las reacciones nucleares. cada uno. La masa.76 x 10-10 kg. es una propiedad que se conserva. No obstante. y no se . o que observa simplemente el principio de la “conservación del dinero”) ■ ¿ebe tener dificultad en la aplicación del principio de la conservación de la . Una masa de esta magnitud ~ebasa la exactitud requerida por cualquier cálculo de ingeniería y por ello pue.partir de oxígeno e hidrógeno. por lo que se debe seguir con atención la cantidad :e masa que entra y sale del volumen de control (figura 4-5). el . La ecuación de la conservación de la masa también se indica en la forma de relación que expresa las cantidades por unidad de tiempo. cuando se forma 1 kg de agua .879 kJ. en todas las interacciones de energía encontradas en la práctica. la cantidad de energía liberada es de 15. Un líquido o un gas fluye hacia o fuera de un volumen de control a través de urerías o ductos. Esta ecuación indica que la masa de un sistema rim biará cuando cambie su energía.rea ni destruye. A menudo. en mecánica de fluidos a la ecuan de la conservación de la masa se denomina ecuación de continuidad. La relación de flujo de masa de un fluido que circula en una . En sistemas cerrados el principio de conservación de la masa se utiliza en * :rma implícita. Una persona que administra una chequera (control de los depósitos y los •e::ros.un proceso de electrólisis el agua se separará para regresar a los 2 kg de hidróge­ no y los 16 kg de oxígeno. El principio de : :<nservación de la masa para un volumen de control (VC) sometido a un pro:eso se expresa como 18 kg h 2o F IG U R A 4-4 La masa se conserva incluso durante las reacciones químicas ( l ' Masa total \ entrante al VCJ ve / F IG U R A 4-5 Principio de conservación de la masa en un volum en de control : nde los subíndices en. i cual corresponde a una masa de 1. al igual que la energía.

como temperatura. En ese caso. a la densidad p y a la velocidad V del fluido. se asume que la velocidad será constante en toda la sec­ ción transversal e igual a algún valor promedio equivalente (figura 4-6).180 mmmsmmmmmm CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control tubería o ducto es proporcional al área de la sección transversal A de la tubería o ducto. m/s A = área de la sección transversal normal a la dirección de flujo. V ní¿4 = V A (m 3/s) (4-6) Las relaciones de flujo de masa y de volumen se relacionan por m — pV = — V v (4-7) Esta relación es análoga a m . es posible efectuar la integración con la ecuación 4-4 para un flujo unidimensional y obtener m =pV p r(. La aproximación de flujo unidimensional tiene un efecto menor en la mayor parte de las propiedades en un fluido que circula en una tubería o ducto. kg/m 3 (= 1 /v) Vp = velocidad promedio del fluido normal a A. Pero éste no es el caso para la velocidad. y se supone que las propiedades tienen valores promedio en masa en la sección transversal. la cual es la relación entre la masa y el volumen de un fluido.. Parar simplificar. como un resultado posible. los valores de las propiedades en una sección transversal pueden cambiar gon el tiempo. m 2 El volumen del fluido que circula a través de una sección transversal por uni­ dad de tiempo se llama relación de flujo de volumen V(figura4-7) y está dada por V= J . No obstante. se asume que las propiedades variarán sólo en una dirección (la dirección del flujo). ya que estas propiedades suelen permanecer constantes en la sección transversal. A me­ nos que se establezca de otro modo. Es decir. se elimina el subíndice en la velocidad promedio. La relación de flujo de masa por toda el área de la sección transversal de la tubería o ducto se obtiene mediante integración: m = I p \„ d A •M (kg/s) (4-4) b) Promedio F IG U R A 4>6 Perfiles de velocidad real y prom edio para flujo en una tubería (la relación de flujo de masa es la m ism a en ambos casos).¿ (kg/s) (4>5) r v pro n < 3 i i donde p = densidad. todas las propiedades son uni­ formes en toda sección transversal normal a la dirección de flujo. V indica la velocidad promedio en la direc- . La relación de flujo de masa a través de un área diferencial dA puede expresarse como dm = p \ n dA (4-3 donde V„ es la componente de velocidad normal a dA. Por tanto.V7v.A Sección transversal F IG U R A 4-7 La relación de flujo de volumen es el volumen de fluido que fluye a través de una sección transversal por unidad de tiempo. cuyo valor varía de cero en la pared a un máximo en el centro debido a los efectos viscosos (la fricción entre las capas del fluido). la circulación de un fluido por una tubería o ducto puede obtenerse como un flujo unidimensional. En la mayor parte de las aplicaciones prácticas. presión y densidad. Bajo la suposición de flujo unidimensional.

Por tanto. la ecuación de la conservación de la energía para un volumen de control sujeto a un proceso puede expresarse como r Energía total \ que cruza la frontera I icomo calor y trabajo / total \ ( deEnergía la masa que I entra al VC / Energía total / Ide la masa que sale del VC \ q 181 Análisis termodinàmico de volúmenes de control - ) e „i = a e . y el cambio en la energía de un sistema cerrado durante un proceso es igual a la transferencia neta de calor y trabajo a través de la frontera del sistema. A pesar de su apariencia sencilla. Esta ecuación también se expre= 2 en la forma de relación para las cantidades anteriores por unidad de tiempo. Esto se expresó como Q . Por ejemplo. Además. un mecanismo adicional puede cambiar la energía de un sistema: el flujo de masa entrante y saliente del volumen de control (figura 4-8). De la misma manera. Como señala el capítulo 3. o la primera ley de la termodinámica. Cuando entra masa a un volumen de control. M asa saliente . así com o por interacciones de calor y de trabajo.~ ' Z Es claro que si no hay masa que entre o salga del volumen de control. si de un calentador de agua se saca un poco de líquido caliente y se sustituye por la misma cantidad de agua fría. en relación con un sistema cerrado. la energía de un sistema cerrado puede cambiar sólo mediante interacciones de calor o de trabajo.ción del flujo. el segun­ do y el tercer términos se anulan y la ecuación se reduce para un sistema cerra­ do. la energía contenida dentro del mismo disminuye debido a que la masa saliente lleva afuera cierta energía. A denota el área de la sección transversal normal a la dirección del flujo. La transferencia de calor hacia o de un volumen de control no debe confun: rse con la energía transportada con la masa hacia adentro o hacia afuera del Jl— w Sistem a cerrado M asa entrante -K Volumen de control F IG U R A 4-8 El contenido de energía de un volumen de control puede cam biar por m edio del flujo de m asa. la ecuación 4-8 se aplica a cualquier olumen de control sujeto a cualquier proceso. cuando algo de masa sale del volumen de control. entonces el contenido de energía del tanque de agua caliente (el volumen de control) disminuye como resultado de esta interacción de masa. / Cambio neto \ = I en la energía \ del VC I (4-8) | - w + ' L e „. la energía de éste aumenta porque la masa entrante transporta cierta energía. P r in c ip io d e la c o n s e rv a c ió n d e ia e n e rg ía Ya se explicó el principio de la conservación de la energía.W = AE Sin embargo en volúmenes de control.

los volúmenes de control incluyen flujo de masa a través de sus fronteras. Si la frontera del volumen de control es estacionaria.CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control F IG U R A 4-9 Un volum en de control puede incluir trabajo de la frontera adem ás del trabajo eléctrico y del eje. El elemento del fluido puede elegirse para que sea lo suficientemente pequeño de manera que tenga propiedades uniformes en todos sus puntos. el término de la transferencia de calor se hace cero. el trabajo hecho al empujar el elemento del fluido a través de la frontera (esto es. esta fuerza debe actuar a lo largo de una distancia L. inmediatamente aguas arriba. El fluido. incluye una o más formas de trabajo al mismo tiempo (figura 4-9). como ocurre a menudo. por lo que se necesita cierto trabajo para empujar la masa dentro o fuera del volumen de control. se considera como parte de la energía transportada con el fluido y se analiza a continuación. cuanto mucho. De este modo. Si la presión del fluido es P y el área de la sección transversal del elemento del fluido es A (figura 4-11). y es necesario para mantener un flujo continuo a través de un volumen de control. forzará este elemento del fluido para que entre al volumen de control. T ra b a jo d e flu jo A diferencia de los sistemas cerrados. al igual que un sistema cerrado. volumen de control. Recuerde que el calor es la manifestación de la tranferencia de energía que resulta de una diferencia de temperatura entre el volumen de control y los alrededores. imaginario F IG U R A 4-10 Dibujo para el trabajo de flujo. el trabajo del eje y el trabajo eléctrico en sistemas compresibles simples. Un volumen de control. Entonces el término de trabajo incluirá. Para empujar todo el elemento del fluido dentro del volumen de control. o energía de flujo'. la fuerza aplicada sobre el elemento del fluido por el émbolo imaginario es F = PA (4-9) A F IG U R A 4-11 En ausencia de aceleración la fuerza aplicada sobre un fluido por un émbolo es igual a la fuerza aplicada sobre el ém bolo por el fluido. el trabajo de flujo) es . el trabajo de la frontera móvil es cero. es por ello que se considera como un émbolo imaginario. Con el propósito de obtener una relación para el trabajo de flujo considere un elemento del fluido de volumen V como muestra la figura 4-10. La energía necesaria para hacerpasar al fluido dentro o fuera de un volumen de control recibe el nombre de trabajo de flujo. Este trabajo se conoce como trabajo de flujo o energía de flujo. Cuando el volumen de control está aislado.

es el producto de dos propiedades del fluido. debe tratarse como trabajo. Es probable que esta controversia nunca termine. se expresa como e = u + ec + ep = u + V2 + gz (kJ/kg) (4-12) donde V es la velocidad y z es la elevación del sistema relativa a algún punto de referencia externo. El fluido que entra o sale de un volumen de control posee una forma de energía adicional: — la energía de flujo Pv. sin embargo. Con base en una masa unitaria. Resulta interesante que a diferencia de otras cantidades de trabajo. cinética y potencial (figura 4-13).. la energía total de un sistema compresible simple está formada por tres partes: interna. el flujo de la energía es considerado como parte de la energía de un fluido que fluye.ugar de trabajo de flujo. Por tanto.W fhíjo = f l = PAL = PV (kJ) (4-10) 183 Análisis termodinàmico de volúmenes de control El trabajo de flujo por unidad de masa se obtiene al dividir ambos lados de la ecuación entre la masa del elemento del fluido: Aflujo = PV (kJ/kg) (4-11) La relación del trabajo de flujo es la misma sin importar que el fluido se empuje hacia dentro o hacia fuera del volumen de control (figura 4-12). De hecho. y en cuatro partes en un fluido que sí lo hace. ve a ) A ntes de entrar W .flujo ve b) D espués de entrar F IG U R A 4-12 El trabajo de flujo es la energía necesaria para em pujar un fluido hacia dentro o hacia fuera de un volumen de control. la energía total de un fluido que fluye con base en una masa unitaria (denotada 6) se convierte en 1= Pv + e = Pv + (u + ec + ep) Energía cinética Energía de flujo Energía cinética Fluido que no flu y e e=u+ Energía interna V2 + gz 2 E nergía potencial Fluido que flu y e a 0 = jP d + m + v -— + gz _ _ _ 1 Á Energía interna Energía potencial F IG U R A 4-13 La energía total en un fluido que no fluye se com pone de tres partes. en '. y es igual a Pv. aunque conforta saber que ambos argumentos producen el mismo resultado para la ecua­ ción de energía. w. . Energía total de un fluido que fluye Como se expone en el capítulo 1. Otros. el corres­ pondiente al flujo se exprese en términos de las propiedades. Así. argumentan con razón que el pro­ ducto Pv representa sólo la energía de los fluidos que fluyen y no cualquier otra forma de energía correspondiente a sistemas sin flujo (cerrados). En la exposición que sigue. la energía convectiva o la energía de transporte. como se indicó antes. Por esa razón algunas personas lo con­ sideran una combinación de propiedades (como la entalpia) y se' refieren a él como la energía de flujo. ya que simplifica de modo considerable la derivación de las ecuaciones de la energía para volúmenes de control.

4 -2 ■ EL PROCESO DE F L U JO P E R M A N E N T E Un gran número de dispositivos de ingeniería como turbinas. De modo que el volumen V. Pero todas las propiedades. pero en cualquier punto fijo permanecerán iguales durante todo el proceso. W. el trabajo de la frontera es cero en sistemas de flujo permanente (puesto que Vvc = constante) y la masa total o energía que entra al volumen de control debe ser igual a la masa total o energía que sale de él (puesto que m vc = constante y Evc = constante). compresores \ toberas operan durante largos periodos bajo las mismas condiciones y se clasifi­ can como dispositivos de flujo permanente. las propiedades del fluido dentro del volumen de control pueden cam biar con la posición pero no con el tiempo.m.m. De modc que la relación anterior se reduce a V2 h + ec + ep = h + ---. Así el término para el trabajo. que significa más allá de la entalpia). (Recuerde. es la razón principal por la que se define. Un proceso de este tipo es definido como un proceso duran­ te el cual un fluido fluye permanentemente por un volumen de control (figura 414). cambia con el tiempo. no es necesario atender al trabajo de flujo. M asa entrante 250'C V olumen de control j El profesor J. Incluso varían por toda la sección transversal de una entrada y una salida. f * M asa saliente F IG U R A 4-15 En condiciones de flujo perm anente los contenidos de m asa y de energía de un volumen de control perm anecen constantes. ^ ’r». De hecho. . las propiedades del fluido cambian de un punto a otro dentro de. etcétera) excepto el trabajo de flujo. Como resultado.184 CAPITULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control Pero la combinación Pv + u se había definido como la entalpia h. volumen de control. 22SU C ^ * 1 — saliente Tiem po: 1 p. y no se hará referencia al traba­ jo de flujo o a la energía de flujo. Al utilizar la entalpia en lugar de la energía interna para representar la ener­ gía de un fluido que fluye. Los procesos que implican dispositivos de flujo permanente son representa­ dos por medio de un proceso un poco idealizado. por la entalpia. la masa m y el contenido de energía total E del volumen de control permanecen constantes durante un pro­ ceso de flujo permanente (figura 4-15). en las ecuaciones de energía del volumen de control representará todas las formas de trabajo (de la frontera. incluso la velocidad y la elevación.+ gz (kJ/kg) (4-13 2 E F Volumen de control § 225*C reg ? M asa i— . No obstante. las propiedades del fluido en una entrada y en una salida permane­ cerán iguales durante todo el proceso.. del eje. la energía de una corriente de fluido que circula hacia adentro o hacia afuera de un volumen de control se representa mediante la ecuación 4 -13. Así. 20()“C ¡i— . F IG U R A 4-14 D urante un proceso de flujo permanente. 2 Ninguna propiedad cambia en las fronteras del volumen de control con e tiempo. eléctrico. Es decir. La energía requerida para empujar el fluido hacia adentro y hacia afuera del volumen de control es considerada de manera automática. permanente significa sin cambio en el tiempo. Estas observaciones simplifican considerablemente el análisis.) Un proceso de flujo permanente se caracteriza por lo siguiente: 1 Ninguna propiedad (intensiva o extensiva) dentro del volumen de contro. las propiedades pueden ser diferentes en distintas aberturas (entradas y salidas). deben permanecer constantes con el tiempc I 2íXf€ ÍS fC r¡ ¡p M asa p r saliente Tiem po: 3 p. De ahora en adelante. Kestin propuso en 1966 que el término 9 se llamara m etalpía (de metaentalpía. denominado el proceso de flujo perm anente.

en una boquilla de manguera de jardín la cantidad de -gua que entra a la boquilla es igual a la cantidad de agua que sale bajo opera­ ro n permanente.wsa . condensadores e intercambiadores de calor de centrales e-moeléctricas. una posición fija. decir. Como una simplificación adicional: las propiedades del fluido en _na abertura suelen considerarse uniformes (en algún valor promedio) por toda _ sección transversal. Cuando se trabaja con procesos de flujo permanente. ya que el flujo en i> entradas y en las salidas será pulsante y no permanente. es posible --. El :~ncipio de la conservación de la masa indica que la cantidad total de masa que r~:ra a un volumen de control es igual a la cantidad total de masa que sale de él '•gura 4-17). . mediante dispositivos destinados a operación continua como turbinas. 5 Las interacciones de calor y de trabajo entre un sistema de flujo permanenr y sus alrededores no cambian con el tiempo. C o n s e rv a c ió n d e la m a s a r _rante un proceso de flujo permanente. i I tr. El prin cip io de con servación de la . la relación de flujo de masa m. las propiedades del fluido en una entrada o salida : leden especificarse mediante los valores individuales promedio. Así. calderas.= m c n F IG U R A 4-17 D urante un proceso de flujo permanente. lo que sí importa es la cantidad de masa que fluye por unidad de tiempo. como las máquinas reciprocantes o los :: mpresores. Algunos dispositivos cíclicos. Por ejemplo. Sin embargo.. la cantidad total de masa contenida :entro de un volumen de control no cambia con el tiempo (mvc = constante). Las ecuaciones que se desarrollan más adelante en esta sección :n aplicables para éstos y para dispositivos similares una vez que el periodo mnsitorio de arranque se termina y se establece la operación permanente.alizar el flujo a través de estos dispositivos como un proceso de flujo perma•ente mediante valores promediados en el tiempo para las propiedades y las *r.¡t¡r i I V olumen de control FIGURA 4-16 En condiciones de flujo perm anente. no interesa la cantidad :e masa que fluye hacia adentro o hacia afuera del dispositivo a lo largo del empo. Es factible aproximarse con mucha precisión a las condiciones de flujo per~anente. De modo que la potencia liberá­ is por un sistema y la relación de transferencia de calor hacia o de un sistema :-rrmanecen constantes durante un proceso de flujo permanente. no satisfacen todas las condiciones establecidas.aciones de flujo de calor a través de las fronteras.asa en un sistema de flujo permanente con entradas y salidas múltiples (figura —18) se expresa en la forma de relación como L_ i ----. La conclusión es que la relación de flujo de masa del fluido r" una abertura permanece constante durante un proceso de flujo permanente ~:gura 4-16). las propiedades del fluido en una entrada o en una salida perm anecen constantes (no cam bian con el tiempo). : :mbas. la cantidad de m asa que entra al volumen de control es igual a la cantidad de m asa que sale. como propiedades del fluido varían con el tiempo de manera periódica. — r/tj t n = 5 k g /s F IG U R A 4-18 Principio de conservación de la masa para un sistem a de flujo perm anente de dos entradas y una salida.

Por tanto. se eliminan los signos de las sumatorias. en esencial. así como las relaciones de flujo de masa. son de una sola corriente (únicamente una entrada y uní salida). la ecuación 4-14 se reduce. Sin embargo. La mayor par­ te de los dispositivos de ingeniería. considere un calentador ordinario eléctrico de agua en opera­ ción permanente. turbinas. permanecen constantes puesto que los líquidos son. transferencia de masa) debe ser igual a la cantidad de energía que sale de él en un proceso de flujo permanente. como muestra la figura 4-20. Por ejemplo. . Masa total que sale del VC por unidad de tiempo (kg/s) ) (4-14 m 2 . C o n s e rv a c ió n d e la e n e rg ía Antes se señaló que durante un proceso de flujo permanente el contenido total de energía de un volumen de control permanece constante (Ewc = constante). en el flujo líqui­ do las relaciones de flujo de volumen.186 CAPITULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control ( Masa total que entra al VC por unidad de tiempo )■( m. El cam­ bio en la energía total del volumen de control durante un proceso de tales carac­ terísticas es cero (AEvc = 0). Pérdidas de calor Q C alentador eléctrico ! —F Salida de agua caliente z. y una corriente de agua caliente con la misma relación de flujo de masa fluye continuamente fuera de él. trabajo. = 0 . difusores. m 3/kg(= 1 /p) y = velocidad de flujo promedio en la dirección del flujo. kg/m 3 v = volumen específico. El flujo de agua a través de la boquilla de una manguera de jardín es un buen ejemplo del último caso. m 2 Es necesario recordarle al lector que no hay cosas como un principio de “conservación del volumen”. a rinx = m 2 o 1 (kg/s) (4 4 5 ) (4-16 (4-17) PiVjAj = P 2V 2/I 2 V\ v2 C om presor < de aire -y oa . y el m | = 2 k g /s Vj = 1 .8 m 3/s donde el subíndice en representa entrada y sal representa salida. debido a la más alta densidad del aire en la salida del compresor. En consecuencia. Observe que una corriente de agua fría con una relación de flujo de masa m fluye de forma continua hacia el calentador de agua. las relaciones de flujo de volum en no necesariam ente se conservan. Además. en sistemas de flujo permanente de una sola corriente. T í donde p = densidad. sustancias incompresibles (densidad constante).2 k g /s V. m/s A = área de la sección transversal normal a la dirección de flujo. El calentador de agua (el volu­ men de control) libera calor al aire de los alrededores a una relación de Q. 4 m 3/s F IG U R A 4-19 D urante un proceso de flujo perm anente. compresores y bombas. Para estos casos. Entonces lacantidad de energíaque entra a un volumen de control en todas las formas (calor. el subíndice 1 denota el estado de la entrada y el subíndice 2 el estado de la salida. aunque la relación de flujo de masa del aire a través del compresor sea constante (figura 4-19). La relación de flujo de volumen a la salida de un compre­ sor de aire será mucho menor que a la entrada. m 3/s) hacia dentro y hacia fuera de un dispositivo de flujo permanente pueden ser diferentes. como toberas. las relaciones de flujo del volumen (V= VA. W ve (tanque d e a g u a caliente) i ______ E ntrada de agua fría F IG U R A 4-20 Un calentador de agua bajo operación permanente.

= m2 ) y se denota m. Con base en el principio de la conservación de la energía. es factible afirmar que la corriente de agua experimentará un incremento en su energía total cuando fluye a través del calentador de agua. Al seguir esta línea del razonamiento.Zi) (kJ/kg) (kJ/kg) (4-22) (4-23) q .w = A/z + Aec + Aep donde q Q ríi (transferencia de calor por unidad de masa. Q — W = m h2 - V2 — V2 1 + ^(z. por unidad de masa (figura 4-21). .z. La ecuación 4-19 es la forma gene­ ral de la primera ley en relación con procesos de flujo permanente. obtiene la relación de la primera ley en una base de masa unitaria como q — w = h2 — + VI . En sistemas de una sola corriente (una entrada. que es igual a la energía eléctrica suministrada al agua menos las pérdidas de calor. respectivamente. La primera ley para sistemas de flujo permanente apareció en 1859 en un libro alemán de termodinámica escrito por Gustav Zeuner. se denotan por medio de los subíndices 1 y 2.) (k W ) (k W ) (4-20) (4-21) Q . la primera ley de la termodinámica o el principio de conservación de la energía para un sistema de flujo permanen­ te general con entradas y salidas múltiples puede expresarse verbalmente como Energía total que cruza la frontera como calor y trabajo por unidad de tiempo Energía total transportada fuera del VC con la masa por unidad de tiempo Q-W = X w sa¡0 saf #c. una salida) se eliminan las sumatorias sobre las entradas y las salidas y los estados de entrada y salida.V2 + g(z2 . 187 El proceso de flujo permanente Energía total transportada hacia dentro del VC con la masa por unidad de tiempo (4-18) donde 6 &s la energía total del fluido que circula. por simplicidad.W = m(Ah + Aec + Aep) Si divide estas ecuaciones entre m.elemento calentador eléctrico realiza trabajo eléctrico (calentamiento) en el agua a una relación de W. La ecuación de la conservación de la energía para sistemas de flujo permanente de una sola corriente se convierte en en cada salida en cada entrada F IG U R A 4-21 El producto men 0en es la energía transportada hacia el interior del volumen de control por masa por unidad de tiempo. La relación de flujo de masa por todo el volumen de control permanece constante m. También puede expresarse como Q W ~ S r W-sal (h-sal o S^sal ) ^ ^ en {fíenJr o é^en (kW) VC men kg/s 9„ kJ/kg (kW) (4-19) puesto que 6 = h + ec + ep (ecuación 4-13). (4-24) kJ/kg) w w = — (trabajo efectuado por unidad de masa. kJ/kg) (4-25) m . incluido el trabajo de flujo.

Muchos dispositivos de flujo permanente — turbinas. En dispositivos de flujo permanente. debe tener cuidado a velocidades elevadas puesto que los pequeños cambios en las velocidades provocan cambios considera­ bles en la energía cinética (figura 4-24). ei trabajo del eje y el trabajo eléctrico son las únicas form as de trabajo que un sistem a com presible sim ple puede incluir. El cambio en la entalpia de un fluido se determina con facilidad al leer en tablas los valores de la entalpia en los estados de salida y entrada. Si el volumen de control está bien aislado (es decir. transmiten potencia por medio de un eje y W se vuelve simplemente la potencia del eje en esos dispositivos.z x ). lo cual se logra al dividir entre mil. valor muy pequeño comparado con los valores de entalpia encontrados en la práctica. La entalpia suele proporcionarse en kJ/kg. puede aproximarse por medio de Ah = Cppm (T2 -T\). en vez de energías internas. La diferencia de altura entre la entrada y la . con independencia de la velocidad.h en. F IG U R A 4 -2 3 F IG U R A 4 -2 2 En operación perm anente. Aec = 0.188 CAPITULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control Si el fluido experimenta un cambio despreciable en sus energías cinética y potencial cuando fluye a través del volumen de control (esto es. Un cambio en la energía potencial de 1 kJ/kg corresponde a una diferencia de altura de 102 m. Aep = g(z2 . F IG U R A 4 -2 4 A velocidades sum am ente altas. Ah = h sai . Aec = (V2 . Si la superficie de control es cruzada por alambres eléctricos (como en el caso de un calen­ tador eléctrico de agua). por lo que no hay trabajo de la frontera implica­ do. la energía cinética debe expresarse en kJ/kg. entonces <2 = 0 W = potencia. Una velocidad de 45 m/s corresponde a una energía cinética de sólo 1 kJ/ kg. Las unidades m 2 /s2 y J/kg son equivalentes. Q es negativa. La unidad de energía cinética es m 2/s2. Cuando el volumen de control pierde calor (como en el caso del calentador de agua). Advierta que (kg/s)(kJ/kg) = kW. Su forma es similar a la relación entre primera ley y sistemas cerra­ dos excepto en que Au se sustituye por Ah en este caso. Si no es el caso. el volumen del volu­ men de control es constante. entonces W = 0. El trabajo requerido para empujar masa adentro y afuera del volumen de control también se toma en cuenta mediante el uso de las entalpias para la energía de corrientes de fluido. Cuando una corriente de fluido entra y sale de un dispositivo de flujo permanente a aproximadamente la misma velocidad (V. entonces la ecuación se reduce aun más a q . Por ello el término de la energía cinética a bajas velocidades puede omitirse. Para sumar estas dos cantidades. la cual es equiva­ lente a J/kg (figura 4-23).Vf)/2. incluso los cam bios pequeños en las velocidades pueden provocar variaciones significativas en la energía cinética del fluido. Entonces W re­ presenta las formas restantes de trabajo realizado por unidad de tiempo (fi­ gura 4-22). Aep = 0). Sin embargo. W representará el trabajo eléctrico efectuado por unidad de tiempo. es adiabático). = V2) el cambio en la energía cinética es cercano a cero. los compresores y bombas.w = Ah (kJ/kg) (4-26) Esta es la forma más simple de la aplicación de la primera ley para volúmenes de control. Un argumento similar es útil para el término de la energía potencial. Los diversos términos que aparecen en las ecuaciones anteriores denotan: Q = relación de transferencia de calor entre el volumen de control y sus alrededores. Para gases ideales.

compresores.os dispositivos son ilustrados con ejemplos. se describen algunos dipositivos comunes de flujo perma■fnte y se analizan los aspectos termodinámicos del flujo a través de ellos. netes..ncipios de la conservación de la masa y de la conservación de la energía para tí'. En esta sección. pueden analizarse como dispositivos de flujo perma­ nente.jchos dispositivos de ingeniería operan bajo las mismas condiciones durante _-gos periodos. La única vez que el térmi­ no de la energía potencial resulta importante.189 Cámara de mezcla Algunos dispositivos de ingeniería de flujo permanente Tobera Difusor y m i. incluso. El área de la sección transverL de una tobera disminuye en la dirección del flujo en el caso de flujos -T?ónicos y aumenta cuando se trata de flujos supersónicos. y el término de la energía potencial siempre se omite en estos dispositivos. Los rc. Por tanto. Esto es especialmente cierto para siste­ mas que implican una transferencia de calor despreciable. mangueras de jardín. . intercambiadores de calor y bombas) operan sin parar inrante meses antes de que el sistema se saque de servicio para mantenimiento '“gura 4-25). las reras y los difusores efectúan tareas opuestas. naves espaciales e. Válvula de estrangulamiento salida de la mayor parte de dispositivos industriales como las turbinas y los compresores está bastante abajo de este valor. » i~^ Intercambiador de calor F IG U R A 4-25 Los dispositivos de flujo perm anente operan perm anentem ente durante largos periodos. Por ejemplo. los componentes de una central eléctrica de vapor Turbinas. ' T o b e ra s y d ifu s o re s toberas y los difusores son utilizados comúnmente en máquinas de chorro. Un :_:usor es un dispositivo que aumenta la presión de un fluido retardándolo. 4 -3 ■ A L G U N O S D IS P O S IT IV O S DE IN G E N IE R ÍA DE F L U JO P E R M A N E N T E . Lo contrario es . Una tobera es un : nositivo que aumenta la velocidad de un fluido a expensas de la presión.. es cuando un proceso incluye bombear un fluido a grandes alturas.

Por consiguiente. en consecuencia. i V . Determine: a) la relación de flujo de masa del aire y b) la temperatura del aire que sale del difusor. el término de energía potencial puede omitirse. E JE M P L O 4-1 i V . por tanto. — {-*• 1 i T obera — i i V. El comportamiento diferente de un fluido en flujos supersónicos es explicado en el capítulo 16. aunque estos dispositivos no estén aislados. por lo que se trata de un volumen de control.190 wmmsmmsmmm CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control cierto para los difusores. experimenta grandes cambios en su velocidad (figura 4-27). en vista de que no hay un cambio observa­ ble dentro del volumen de control con el tiem po. - V. — r*~ D ifusor — Aire a 10°C y 80 kPa entra de manera permanente en un difusor de una máquina de chorro con una velocidad de 200 m/s. La figura 4-26 muestra una tobera y un difusor en forma esquemática. Aep = 0. ante la ausencia de datos de transferencia de calor. el aire puede tratarse como un gas ideal porque está a alta temperatura y baja presión respecto de sus valo- F IG U R A 4-27 A las toberas y a los difusores se les da una form a que causan grandes cam bios en las velocidades del fluido y. Y. = 2 0 0 m/s" A { . La importancia de los términos que aparecen en la ecuación de la energía para toberas y difusores es la siguiente: Q = 0. P ] = 80 kPa T { = 10°C V. los cambios en la energía cinética deben ser considerados al analizar el flujo a través de estos dispositivos. Aec ^0. F IG U R A 4-26 Dibujo de una tobera y un difusor para flujos subsónicos (velocidades m enores que la velocidad del sonido). de las energías cinéticas. El término del trabajo para toberas y difusores es cero porque estos dispositivos son básicamente ductos de forma apropiada y no incluyen eje o alambres de resistencia eléctrica. En las condiciones especificadas. El aire abandona el difusor con una velocidad que es muy pequeña comparada con la velocidad de entrada. La relación de transferencia de calor entre el fluido que fluye por una tobera o un difusor y los alrededores suele ser muy pequeña. El área de entrada del difusor es 0. Debido principalmente a las altas velo­ cidades que tienen los fluidos y que por ello no permanecen el tiempo sufi­ ciente en el dispositivo para que suceda alguna transferencia de calor significativa.4 n r FIGURA 4-28 Dibujo para el ejem plo 4-1. Las toberas y los difusores requieren velocidades muy altas. l Solución La región dentro del difusor se elige como el sistema y sus fron­ teras se muestran en la figura 4-28. y cuando un fluido pasa por una tobera o un difusor. La masa cruza las fronteras. En consecuencia.0 . el sistema es de flujo per­ manente. . el flujo a través de toberas y difusores es considerado adiabático.4 m2. W= 0. A menudo el fluido experimenta poco o ningún cambio en su elevación cuando fluye por una tobera o un difusor y.

elocidad de entrada (V2 « V ^ . la relación de flujo de masa por todo el difusor :r~nanecerá constante en este valor. la relación :>r a conservación de la energía en masa unitaria para este sistema de flujo i-r'Tianente de una sola corriente (ecuación 4-23) se reduce a 0 0 0 pf .1 K 5 cual muestra que la tem peratura del aire aumenta aproximadamente 20°C : _ando se retarda en el difusor./ ). + 'ñ z J ñ 2 _£ velocidad de salida de un difusor suele ser pequeña si es comparada con = . de modo que la energía cinética a la salida : _ede descartarse.14 kJ/kg .t5 39 punto crítico (Tcr = . La relación de flujo de masa del vapor a través de la ::ce ra es 10 Ibm/s. el princiconstituyente del aire). Determine a) la velocidad de entrada y r a tem peratura de salida del vapor. r Jn difusor norm alm ente no implica trabajo del eje o eléctrico [w = 0). . E JE M P L O 4-2 Entra vapor a 250 psia y 700°F de manera permanente a una tobera cuya área :e entrada es 0.7 8 '8 k 9 /s ‘ : t i o el flujo es permanente.° ~ (200m/s)2 ( 1kJ/k9 ' y 2 \ 1000 m /s = 303. En ese caso. La entalpia del aire en la entrada del difusor se determina :e a tabla del aire (tabla A-17) como h 1 = h @283k = 283. -ara determ inar la relación de flujo de masa primero es necesario encon— ' el volum en específico del aire. Se estima que las pérdidas térm icas de la tobera por unidad de ~3sa del vapor serán de 1.2 Btu/lbm.2 pies2.y# = A/? + A ec + o- . la '5~sferencia de calor (q= 0) es despreciable y el cambio en la elevación (si lo ■= entre la entrada y la salida es pequeño (Aep = 0). obtiene hs = 283. la tem peratura correspondiente a este valor de entalpia es T 2 = 303.1 47°C y Pcr = 2 290 kPa para el nitrógeno. El aum ento de temperatura en el aire se debe £ a conversión de energía cinética en energía interna. * = ¿ v ’A ' . El vapor sale de la tobera a 200 psia con una velocidad de r*20 pies/s.1.T ó i 5 ^ (2 0 0 m /S )(0 4 m 2 ) . El cual se determina por la relación del gas :55 en las condiciones de entrada: „ = f = 10' 2 8 7 kPa' 8 m 0 3/ k (pa 9 ' K)K283K) .14 kJ/kg í sustituir.015m*/K0 E_:onces.14 kJ/kg le l a tabla A-17. de la ecuación 4-5.

2 pies2) F IG U R A 4-2 9 Dibujo para el ejem plo 4-2.) 2 T u rb in a s y c o m p re s o re s En las centrales de potencia de vapor.1 . por lo que es un sistem a de flujo permanente.2 p ie2 V 2 = 9 0 0 pie/s 10 Ibm/s = 1 2. . la temperatura del vapor descenderá 38. Entonces la relación de la conservación de la energía (ecua­ ción 4-23) en este sistema de flujo permanente de una corriente se reduce a 0 0 q . no hay cambio observable dentro del volum en de control en el transcurso del tiem po.) (0. acciona al generador eléctrico es la turbina. -1 . vy . = 134.2 Btu/lbm = h2.2 B tu /lb m necesario encontrar el volumen específico del vapor en la entrada de la tobera: P} = 250 psia r.(134.2. ejerce trabajo sobre los álabes que están unidos al eje. Este descenso en la temperatura se debe principalm ente a la conve' sión de la energía interna en energía cinética. + VI-V? De modo que.192 m ÊM m m m m m m CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control Esta vez la región dentro de la tobera es el sistema con fronteras com o indica la figura 4-29. = 1371. Cuando el fluido pasa por la turb: na. el dispositivo qu.4 pies /s b) Por lo general una tobera no implica trabajo del eje o eléctrico (w = 0) perc sí incluye un pequeño cambio en la elevación (si lo hay) entre la entrada y la salida (Aep = 0). Pero prim ero es q = . El trabajo efectuado en una turbina e positivo puesto que lo realiza el fluido. (La pérdida de calor es dema­ siado pequeña para causar algún efecto significativo en este caso.y? = a h + Aec + A e $ q = h2 .9°F (Tabla A-6E Por tanto./?-.4 pies/s)2 1 Btu/bm (25 037 pies2 /s2/ lo cual produce h2 = 1354. gas o hidroeléctricas.1 Btu/lbm Entonces P2 = 200 psia h2 = 1354. e eje rota y la turbina produce trabajo.688 pies3 /lb m V-. V. La masa cruza las fronteras. En consecuencia.688 pies3/lb m h. Solución a) La velocidad de entrada se determina por la ecuación 4-5. y por ello es un volu­ m en de control.137.1 Btu/lbm (Tabla A-6E) m .— ViA Vy P ! = 2 5 0 p s ia T f = 7 0 0 °F A. = 700°F Entonces de la ecuación 4-5. = 0 .1°F cuando fluya por í tobera.1 Btu/lbm 7.1 Btu/lbm (900 pies /s)2 . = 661.

= -147°C y Pcr = 3390 kPa para el nitrógeno.Los compresores. W ^ 0. por lo que es un volumen de control. La transferencia de calor para estos dispositivos es pequeña respec­ to del trabajo del eje. a menudo se desprecia. el aire puede tratarse como jn gas ideal ya que se encuentra a elevada temperatura y baja presión resoecto de sus valores críticos (Tc. = 600 kPa = 400 K Solución T. La región dentro del com presor es el sistema y sus fronteras son como indican las líneas interrumpidas en la figura 4-30. compresores. determ ine la entrada de potencia ne­ cesaria para el compresor. son dispositivos útiles para aumentar la presión de un fluido. el término de trabajo para compresores es negativo puesto que el trabajo se efectúa sobre el fluido. Un ventilador aumenta la presión de un gas y casi siempre es usado para mover el medio en tomo a un gas. Sin embargo. Aep = 0. con excep­ ción de las turbinas. Todos estos dispositivos implican ejes rotatorios que cruzan sus fronteras. En dichas condiciones. orincipal constituyente del aire).02 kg/s y hay una pérdida de calor oe 16 kJ/kg durante del proceso. . Por consiguiente. difieren en las tareas que efectúan. por lo que se trata de un siste­ ma de flujo permanente. La relación de flujo de masa del aire es 0. Por consi­ guiente. = 280 K FIGURA 4-30 Dibujo para el ejem plo 4-3. por lo que el término trabajo es importante. En turbinas y compresores las magnitudes de los diversos términos que apa­ recen en la ecuación de la energía son como sigue: Q = 0. q = -16 kJ/kg P . ventiladores y bombas suele ser muy pe­ queño y casi siempre se omite. Un compresor es capaz de comprimir el gas a presiones muy altas. La masa cruza las Tonteras. En turbinas ^ re p re ­ senta la salida de potencia. a menos que haya un enfriamiento deliberado (como en el caso de un compresor). El cambio en la energía potencial que experimenta un fluido cuando fluye por turbinas. suelen ser demasiado bajas para producir algún cambio significativo en la energía cinética. Si supone que los cambios en la energía cinética y potencial son despreciables. Las bombas trabajan de una manera muy similar a los compresores. representa la entrada de potencia. E JE M P L O 4-3 193 Algunos dispositivos de ingeniería de flujo permanente Aire a 100 kPa y 280 K se com prim e perm anentem ente hasta 600 kPa y 400 <. no hay cambio observable dentro del volum en de control con el tiem po. así como las bombas y los ventiladores. Aec = 0. en bombas y compresores. Aunque estos tres dispositivos funcionan de una manera similar. En este análisis puede utilizar un valor estima­ do basado en estudios experimentales o desprecie la transferencia de calor si no hay enfriamiento intencional. Las velocidades involucradas en estos dispositivos. este cambio casi siempre es muy pequeño en relación con el cambio en la entalpia. salvo que manejan líqui­ dos en lugar de gases. El trabajo es suministrado a estos dispositivos por una fuente externa mediante un eje rotatorio. Las velocidades de fluido encontradas en la mayor parte de las turbinas son muy altas y el fluido experimenta un cambio importante en su energía cinética.

Se trata de un volu­ m en de control p orq ue la masa cruza las fronteras.13) kJ/kg w= -1 3 6 . 7 4 kW La salida de potencia de una turbina de v apor adiabática es 5 M W y las c o n d P 2 = 15 k P a * 2 = 90% V 2 = 180 m /s z2 = 6 m ciones del vapor a la entrada y a la salida son c o m o indica la figura 4-31.h .8 7 kJ/kg = O S O m /sf .194 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control Se establece que Aec = 0 y Aep = 0.280. D e te rm in e el trabajo realizado por unidad de masa del v a p or q u e circula a través de la turbina. N o hay indicación de al­ gún ca m bio dentro del v o lu m e n de control con el tie m po.z.) = (9.85 kJ/kg) = .w = (400. (Tabla A-6) En la salida de la turbina hay.02 kg/s)(— 136.9)(2373. )K = 280.3247. la ecuación de la conserva­ ción de la energía (ecuación 4-23) para este sistema de flujo permanente y una sola corriente se reduce a 0 0 q . el vapor está en un estado sobrecalentado y su entalpia es P -\ 7- = 2 MPa] = 400o Cj ^1 . e v ide nte m e nte . La entrada ce potencia hacia el c o m p re s o r se determ ina al multiplicar este valor por la rele­ erán de flujo de masa: W E JE M P L O 4-4 = mw = (0.98 .6) kJ/kg = -8 8 5 .(50m/sj^ / 2 1 kJ/kg N = k9 ) = -0.2 . La sustitución produce P x = 2 M Pa 7. = 400< ’C V ¡ = 5 0 m /s = = ht h.I0 ) m ]( 10^ . Por ello. A e c y Aep. y las entalpias ch­ aire a las temperaturas especificadas se determ inan en la tabla correspon­ diente al m ism o (tabla A-17) como hi h.0 4 kJ/kg \ 1 0 0 0 m /s / A ep = g(zz . La entalpia en este estado es h2 = hf Entonces + x A g = [225. una mezcla saturada de líquidovapor a 15 kPa de presión. por lo que es un sistem a de flujo permanente. a) En la entrada.8 5 kJ/kg Este es el trabajo efectuado so bre el aire por unidad de masa. a) b) C o m p a re las ma gnitu de s de Ah. c) Calcule la relación de flujo de masa del vapor.w = Ah + = h2 .73 kJ/kg Ah = h2 . F IG U R A 4-31 Dibujo para el ejem plo 4-4 .1)] kJ/kg = 2361.6 kJ/kg .98 kü/kg — 16 kj/kg . Solución La región dentro de la turbina es el sistema.13 kü/kg )K = 400./?i + fyef) La entalpia de un gas ideal sólo depende de la temperatura.= A ec 2 (2361.73 .94 + (0.807 m/s2)[(6 . Su s fronteras se indican mediante líneas interrumpidas en la figura 4-3 1. = 3247.

0.95 . A menudo la reducción de presión en el fluido se acompaña a menudo con _n gran descenso en la temperatura. Esto es. por tanto. como consecuencia :e a baja presión y por ello de un elevado volumen específico. Las válvulas de estrangulam iento son dispositivos pequeños y puede aponerse que el flujo a través de ellos será adiabático (q = 0 ) puesto que no hay n: dempo suficiente ni área lo bastante grande para que ocurra alguna transfe­ rencia de calor efectiva.Tdinarias.En ese caso la ecuación de la conservación de la energía para este i. los valores de entalpia en la entrada y en la salida de una válvula de esirangulamiento son los mismos.74 kg/s w 870. Además. y por eso los dispositivos de estrangulamien:o son usados en aplicaciones de refrigeración y de acondicionamiento de aire. Segundo. . Aun cuando la elocidad de salida es a menudo considerablemente más alta que la velocidad ce entrada.w = A/7 + Aec + Aep w = -(-8 8 5 .96 kJ/kg 3 V á lv u la s d e e s tr a n g u la m ie n to b) Un obturador poroso Son cualquier tipo de dispositivo de restricción deflujo que ocasione un descenso :gnificativo en la presión del fluido. es muy pequeño (Aep = 0). la velocidad ce1vapor en la salida de la turbina es muy alta. A diferen: :a de las turbinas. los tubos capilares y los obturadores porosos (figura 4-32). si es que ocurre. producen una disminución de presión sin implicar ningún tra:¿jo.spositivo de una sola corriente y flujo permanente se reduce a h2 = h x (kJ/kg) (4-27) c) FIG U R A 4-32 Un tubo capilar Las válvulas de estrangulamiento son dispositivos que ocasionan grandes reducciones de presión en el fluido. en muchos casos. Esto es común para la ~3yor parte de los dispositivos de ingeniería. algunas veces. no se efectúa trabajo (w = 0) y el cambio en la energía potencial. el cambio en la energía potencial es insignificante en comparación con los cambios en la entalpia y la energía cinética. Incluso.96 kJ/kg : La relación de flujo de masa requerida para una salida de potencia de 5 •' A/ se determ ina de W 5000 kJ/s m =—= = 5. Algunos ejemplos son las válvulas ajustables . -'m e ro . Por esta razón. el cambio en la ener: = cinética es una pequeña fracción del cambio en la entalpia (menor que eos por ciento en este caso) y. se desprecia con frecuencia.04) kJ/kg = 870. el aumento en la energía cinética es insignificante le e = 0 ). r El trabajo efectuado por unidad de masa en este dispositivo de una entraC 5 y de una salida puede determ inarse por la relación entre la primera ley y _~3 base unitaria (ecuación 4-23): 0 195 wm m mm wsmm m m Algunos dispositivos de ingeniería de flujo permanente $ . el cual se estudia en el capítulo 11. el aumento de tem­ peratura) durante un proceso de estrangulamiento está regida por una propiedad Limada coeficiente Joule-Thomson. una válvula de estrangulamiento algunas veces recibe el nombre de dispositivo isentálpico. La magnitud de la disminución de temperatura (o.Dos observaciones en torno a los resultados anteriores son pertinentes.8 7 + 14.

De manera que el efecto final de un proceso de estrangulamiento depende de cuál de las dos cantidades aumentó durante el proceso.o.14 kJ/kg (Tabla A-12) P2 = 0.30 kJ/kg) . la energía interna disminuye.66 kü/kg hg =176.) 7 ~ sat = -25. La calidad en este estado se determina de h2 .81 kJ/kg = ~*'4^ Jg^ (h2 = 67. la entalpia (energía del flujo + energía interna) de un fluido perm anece constante.12 MPa.74)°C = -58. J En la salida: Solución T -\ — Tsal(a o 8M P a — 32. el cambio de temperatura para este proceso se vuelve AT = T 2 . 67. = 0. por tanto. la energía interna y la tem­ peratura de un fluido aumentarán durante un proceso de estrangulamiento.12.48°C F IG U R A 4=34 Durante un proceso de estrangulam iento.74°C. < h2 < hg. En el caso de un gas ideal h = h(T) la temperatura. en consecuencia.14 .334 176.8 MPaj Líquido sat. E JE M P L O 4-5 Entra refrigerante 12 al tubo capilar de un refrigerador com o líquido saturado a 0. Determ ine la calidad del refrigerante en el estado final y la reducción de temperatura durante este proceso. Si disminuye el producto Pv.8 MPa y se estrangula a una presión de 0.74°C h i = hf(¿.v. En ese caso.8 M P a — 67.). exprese la ecuación 4-27 del modo siguiente: W . la entalpia del refrigerante permanece constante (figura 4-34). por consiguiente. lo hace a expensas de la energía interna.74 .30 kJ/kg) «2 = 61.74°C Es evidente que h. En la entrada: P. la cual es -25.196 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control Para obtener cierta profundidad respecto de cómo el estrangulamiento afec­ ta las propiedades del fluido. Si el flujo de energía aumenta durante el proceso (P 2v2 > P. El flujo a través de un tubo capilar es un proceso de estrangulamiento. lo cual suele acompañarse por un des­ censo en la temperatura.T.32. el refrigerante existe como una mezcla saturada en el estado de salida.. + P\V | = u2 + P 2v2 o Válvula de estrangulamiento Energía interna + energía del flujo = constante F IG U R A 4-33 La tem peratura de un gas ideal no cam bia durante un proceso de estrangulam iento (h = constante) puesto que h = h(T).h. = (-25. Como resultado.12. Válvula de estrangulamiento í ) u \ = 66-68 kJ/kg V PjV.30 .12 MPa (h2 = h.66 Puesto que el estado de salida es una mezcla saturada a 0. la tem pe­ ratura de salida debe ser la temperatura de saturación a esta presión.12 MPa.62 kJ/kg ( = 67.30 kJ/kg hf = 12. Un tubo capilar es un simple dispositivo de restricción de flujo que se emplea com únm ente en aplicaciones de refrigeración para provocar una gran disminución de presión en el refrigerante. = 0. Pero las energías interna y de flujo pueden convertirse entre sí. tiene que perma­ necer constante durante un proceso de estrangulamiento (figura 4-33).66 = 0.

me­ la n te líneas interrumpidas. se : rata de un sistem a de flujo permanente. para este caso la ecuación de la conservación de la energía es análoga a la ecuación de la conservación de la masa. . Si se desea sum inistrar una corriente permanente de agua zaliente a 110°F. 197 Algunos dispositivos de ingeniería de flujo permanente 4a C á m a ra s d e m e z c la Etj aplicaciones de ingeniería. la figura 4-36. La masa cruza las fronteras. W= 0) y las energías potencial y cinética se consideran despreciables (ec = 0.E£ necir. = 140°F Solución r 2 = 50°F 7’3 =110°F m2 rñj F IG U R A 4-36 D ibujo para el ejem plo 4-6. Por ¿nto. ■ :do lo que queda en la ecuación de la energía (ecuación 4-19) corresponde a las .48°C durante este proisso de estrangulam iento.4 por ciento del refrigerante se í ■ =cora durante este proceso y que la energía necesaria para vaporizarlo se sorbe del propio refrigerante. . La sección donde sucede el proceso de mezclado es denominada :¿m ara de mezcla. La cámara de mezcla es el sistema cuyas fronteras indica. En consecuencia. _a ecuación de la conservación de la masa (ecuación 4-14) para este sistema je flujo perm anente de corriente m últiple es T . EJE M P LO 4-6 caliente F IG U R A 4-35 El codo en T de una regadera ordinaria sirve com o una cám ara de m ezcla para las corrientes de agua caliente y fría. Un ordinario codo en T o uno en Y en una regadera. X men = o 2 ni sai /f?i + rh2 = rfi3 3uesto que nada de calor o trabajo cruza las fronteras (Q = 0. La cámara de mezcla no tiene que ser una “camara” espe. Advierta que 33. El principio :e la conservación de la energía requiere que estas dos sean iguales entre sí. Suponga que las pérdidas térm icas de la cámara de mezcla son despreciables y que la mezcla se efectúa a una pre­ gón de 20 psia. Las cámaras de mezcla casi siempre están bien aisladas (q s 0) y no implican vngún tipo de trabajo (w = 0). la mezcla de dos corrientes de fluidos es un he"o frecuente. Y en vista de que no hay ninguna "dicación de algún cambio dentro del volumen de control con el tiem po. Además. de ■nodo que tenem os un volumen de control. ep = 0).r. determ ine la razón de las relaciones de flujo de masa del =gua caliente respecto de la fría. lonsidere una regadera común donde se mezcla agua caliente a 140°F con sgua fría a 50°F. ep = 0). sirve como una cámara :e mezcla para las corrientes de agua caliente y fría (figura 4-35). la tem peratura del refrigerante dism inuye 58.il.: mentes de fluido suelen ser despreciables (ec = 0. las energías cinética y potencial de las .ergías totales de las corrientes entrantes y de la mezcla saliente. El principio de la conservación de la masa en una cámara de mezcla requiere ::e la suma de las relaciones de flujo de masa entrantes sean iguales a la rela­ jó n de flujo de masa de la mezcla saliente.

Algunas veces el tubo interior forma un par de vueltas dentro de la coraza para aumentar el área de transferencia de calor y.h3 78. Como las tem ­ peraturas de las tres corrientes están abajo de este valor (T < Tsat). La temperatura de saturación del agua a 20 psia es 227. + h2 = [y + 1)/?3 donde y = m jrh 2 es la razón de las relaciones de flujo de masa deseado. La forma más simple de un intercambiador de calor es la del intercambiador de calor de doble tubo (también llamado de tubo y coraza ).18. = /7.78. De modo que. ) . 4b In te rc a m b ia d o re s d e c a lo r Fluido B F IG U R A 4-38 U n intercam biador d e calor es tan sim ple com o dos tuberías concéntricas de diferentes diám etros.02 = 2.198 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control Entonces la ecuación de la conservación de la energía para este sistema de flujo permanente se reduce a .Xme n (hen + . la relación deflu- . + rh2) h3 Al dividir esta ecuación entre nr\.^ + g/e n ^^en^en —^^sal^sal m^hi +m2h2 = m3h3 v /° 0 x/ 0 0 +rh2h2 = (ni. son dispositivos donde dos corrientes de fluido en movimiento intercambian calor sin mezclarse.96 Btu/lbm h2 = hf@50o F = 18.0 Por tanto la relación de flujo de masa del agua caliente debe ser el doble de la relación de flujo de masa del agua fría para que la mezcla salga a 110°F. El principio de conservación de la masa para un intercambiador de calor en operación permanente requiere que la suma de las relaciones de flujo de masa entrantes sea igual a la suma de las relaciones de flujo de masa salientes.y^= l m sa [ (/?s a l + .96°F. Los intercambiadores de calor se emplean en diversas industrias y presentan numerosos diseños. Un fluido circula por la tubería interior y el otro en el espacio anular entre las dos tuberías. Otra expresión del mismo principio es: en operación permanente. el agua er las tres corrientes existe como un líquido com prim ido (figura 4-37). Las cámaras de m ezcla son clasificadas como intercambiadores de calor de contacto directo. El calor se transfiere del fluido caliente al frío mediante la pared que los separa.06 107.96 . la relación de transferencia de calor.y + g/s3.06 Btu/lbm F IG U R A 4-37 U na sustancia existe com o líquido com prim ido a tem peraturas por debajo de la tem peratura de saturación a la presión dada. obtiene yh. Se compone de dos tubería concéntricas de diferentes diámetros. por ello.02 .0 0 f i . Como su nombre lo implica. mostrado en la figura 4-38.@ 14(rF = 107. . h3 = hf @iio“f = 78. L a canti­ dad de un líquido com prim ido puede calcularse si se considera com o un líqui­ do saturado a la temperatura dada.02 Btu/lbm Al resolver y y sustituir se obtiene y = /?.

La relación de transferencia de calor asociada con intercambiadores de calor depende de cómo se elige el volumen de control. Los intercambiadores de calor no implican interacciones de trabajo (w = 0) y sus cambios de energía cinética y potencial son despreciables (Aec = 0. si sólo uno de los fluidos se elige como el volumen de control. El refrigerante entra al condensador con una relación de flujo de masa de 6 kg/min a 1 MPa . De hecho.jo de masa de cada corriente de fluido que fluye por un intercambiador de calor permanece constante. También en e. Q se vuelve cero porque la frontera se encuentra justo abajo del aislamiento y poco o nada de calor la cruza (figura 4-39). Dara d e te rm in a r la relación de flu jo de masa del agua elija todo el "e rcam bia do r de calor como el volumen de control. Cuando todo el intercambiador de calor se elige como el volumen de con­ trol. Los intercambiadores de calor se destinan para la transferencia de calor entre dos fluidos dentro del dispositivo. El principio de la con""v a c ió n de la masa requiere que la relación de flujo de masa de cada co" e n te de fluido permanezca constante: f 25°C (D rñi = rf¡2 = m w FIGUR A 4-40 Dibujo para el ejem plo 4-7. entonces la frontera será cruzada por él cuando fluya de un fluido al otro y Q no será cero. Fluido B Frontera del VC 199 Algunos dispositivos de ingeniería de flujo permanente Fluido A F IG U R A 4-39 a ) Sistem a: intercam biador de calor com pleto ( Qvc = 0) La transferencia de calor asociada con un intercam biador de calor puede ser cero o diferente de cero dependiendo de cómo se elija el sistema. Desprecie cualquier caída de presión. La elección ade: _sda del volum en de control depende de la situación específica.:e caso no hay trabajo que cruce la frontera y las energías cinética y poten: = se consideran despreciables. 70°C y lo abandona a 35°C. E JE M P L O 4-7 Ton agua se va a enfriar refrigerante 12 en un condensador. y determ ine a) la relación ce flujo de masa del agua de enfriam iento requerida y b) la relación de trans■'erencia de calor del refrigerante al agua. Aep = 0) para cada corriente de fluido. Q en este caso será la relación de transferencia de calor entre los dos fluidos. Solución Hay varias posibilidades para la selección del volumen de control 5 ' dispositivos de corrientes m últiples y flujo permanente. m3 = rhA = rhR . Esta es una buena elección puesto que las ecuaciones sólo aplicarán una incógnita — la relación de flujo de masa. El agua de enfriam iento entra a 300 kPa y 15°C sale a 25°C. y la coraza exterior suele estar bien aislada para evitar cualquier liberación de calor a los alrededores. en la form a que mues­ ca la figura 4-40. Sin embargo.

se habría obtenido el mismo resultado con el signo opues- F IG U R A 4-41 En un intercam biador de calor. Sin ninguna razón particular. . la transferencia de calor depende de la elección del volumen de control..89) kJ/kg = (6 kg/min)[(69. de modo que nada de calor cruzará la fronteras.55°C).f . puesto que se reconoce a este últim o cuando cruza las fronteras. salv: que el flujo térm ico ya no es cero. De acuerdo con las tablas del refrigerante 12 p = 1 M P a 'l T = 70 C Jh3 = 225 32 kJ/k9 T = 35°Ca} h4 ^ hf@35°° = 69 49 kJ/k9 Al sustituir.62.89 infflQk^/k h2 — h/t @ 25 ° c~ kJ/kQ (Tabla A' 4) El refrigerante entra al condensador como un vapor sobrecalentado y sale com: un líquido com prim ido a 35°C.200 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control Por lo general.104.89 . Si aproxima el líquido comprmido como un líquido saturado a la temperatura dada. Todas las suposiciones consideradas antes son aplicadas. la ecuación de la conser­ vación de la energía (ecuación 4-21) para este sistema de una sola corriente flujo permanente se reduce a 0 0 0 à w=-Q R Q .+ g¿en S/T)en/?en —S^sal^sal o mah. se debe elegir un volumen de control cuya frontera se encuentra sobre la trayectoria del flujo de calor. +mR hj = mah2 + mñh4 Al rearreglarlo.99) kJ/kg] = 934.h2) = m R[h4 . Por consiguiente.oy í= I m sa l [hsa¡+ .4 kü/min De haber elegido el volumen ocupado por el refrigerante com o el volum en ce control (figura 4-41).JO I )/. .32) kJ/kg] mw = 22.99 . escoja el volum en ocupad: por el agua.y ? = mw(A. tiene m a[h! . Las fronte­ ras del volumen de control elegido están justo debajo del aislamiento.3 kg/min b) Para determ inar la transferencia de calor del refrigerante al agua.225. Se puede elegir el volumen ocupado ya sea por el fluido o por e volumen de control.y + g/sa l ) . los intercambiadores de calor están bien aislados.3 kg/min)[(104.0 jP . tiene u1 Z u@ 1 5 °C I 104. El aguí existe como un líquido com prim ido tanto en la entrada com o en la salice porque las temperaturas en ambos puntos están por debajo de la temperatu­ ra de saturación del agua a 300 kPa (133.h :) = (22.h3) Ahora es necesario determ inar las entalpias en los cuatro estados.h + de control ) Q = m w{h2 .Xmen ( hen + . encuentra (Tabla A ' 1 3) (Tabla A_11 ] mw{62. En ese caso la ecuación de s conservación de la energía se reduce a .49 .0\ / r .

el trabajo de venti­ ladores suele ser pequeño y a menudo no se toma en cuenta. En tuberías y ductos es posible que el fluido se someta a un cam­ bio de elevación considerable. un ventilador o una bomba (eje). ya que el calor ganado por el agua es igual al calor perdido por el refrige-ante. Otras veces. Cuando se analiza el flujo por tuberías o ductos deben considerarse los si­ guientes puntos: <2*0. Las velocidades involucradas en el flujo por tuberías y ductos son relativamente pequeñas y los cambios en la energía cinética casi siempre son insignificantes. 201 Algunos dispositivos de ingeniería de flujo permanente 5 F lu jo e n tu b e ría s y d u c to s El transporte de líquidos o gases en tuberías y ductos es de gran importancia en -nuchas aplicaciones de ingeniería. deben considerarse las interacciones del término trabajo (figura 4-43). W 1 I _______________ F IG U R A 4-43 Volumen de control El flujo en una tubería o ducto puede im plicar más de una form a de trabajo al m ismo tiempo. En particular se cumple para el flujo que circula por tuberías y ductos aislados donde la transferencia de calor no es más impor­ tante que otros efectos. El volumen de control puede seleccionarse para que :oincida con las superficies interiores de la parte de la tubería o el ducto que nteresa analizar. el término de trabajo es cero. Bajo condiciones de operación normal. Considere un sistema de calefacción eléctrico :e 15 kW.:o. El flujo por una tubería o un ducto casi siempre satisface las condiciones de flujo permanente y por esa razón se analiza como jn proceso de flujo permanente. De éstas. Si el volumen de control no incluye ningún dispositivo de trabajo. Sin embargo. E sistema de calefacción eléctrico utilizado en muchas casas está compues'3 por un ducto simple con resistencia de alambres. Esto es particularmente cierto cuando el diámetro de la tubería o ducto es constante y los efectos de calentamiento son desprecia­ bles. excluye los periodos transi­ torios de arranque y paro. en particular si la tubería o el ducto son largos (figura 4-42). El aire se calienta cuando * jy e sobre dichos alambres. Aec = 0. La transferencia de calor en este caso es despreciable. Aep * 0. Algunas veces la transferencia de calor es deseable y es el único propósito del flujo. Si el volumen de control incluye una sección de calentamiento (alam­ bres eléctricos). el flujo de refrigerante en una máquina frigorífica y el flujo en intercambiadores de calor son ejemplos de este caso. E JE M P L O 4-8 20°C en los alrededores 70 C Fluido caliente ■ ■I"j w F IG U R A 4-42 Las pérdidas de calor de un fluido caliente que fluye hacia el am biente más frío por una tubería o ducto sin aislar pueden ser muy significativas. Por ello el término de la energía potencial puede ser importante. El aire entra a la sección de calentamiento a 100 kPa y 17°C con -na relación de flujo de volum en de 150 m3 /min. El flujo de agua por las tuberías en la caldera de una central eléctrica. W* 0. no se desea la transferencia de calor y las tuberías o ductos se aíslan para evitar cualquier pérdida o ganancia térmica. Esto. desde luego. la cantidad de calor ganada o perdida por el fluido puede ser muy importante. los cambios en la energía cinética pueden ser importantes para un flujo de gas en ductos con áreas de sección transversal variables. Si del aire libera calor del . en especial cuando es grande la diferencia de temperatura entre el fluido que fluye y los alrede­ dores.

150 m3/min (^ min^ m = — = ---------.A?. El agua se va a elevar 5 m sobre el suelo m ediante una bomba.005 kJ/(kg-°C). En ese caso la ecuación de la energía toma la forma siguiente: -20 a 70*C áh = í . la ecuación de la conservación de la energía para este sistema de una sola corriente y flujo permanente se simplifica a 0 0 W T =? Ó .-ti — ------. la temperatura de salida del aire es -0 .°C) (el valor a temperatura ambiente) con un error despreciable (figura 4-45). 0.17°C) El error implicado en Ah . puesto que se encuentra a temperatura elevada y baja presión respecto de sus valores críticos (Tcr = -147°C y Pcr = 3390 kPa para el nitrógeno. donde Cp = 1. Las fronteras del m ism o se indican mediante líneas interrumpidas en la figura 446. Si no se tom an en cuenta los cambios en la energía cinética y potencial.005 kJ/(kg.005 kJ/(kg • °C)](TZ .5 por ciento para el aire en el intervalo de temperatura de -2 0 a 70°C. Pi [0. es menor 0. mostrada en la figura 4-44. En tal caso el volum en específico del aire a la entrada se convierte en V.W = rh(Ah + A e tf + Ae£T ) = 'm(h2 .Ti) F IG U R A 4-45 Al sustituir las cantidades conocidas. por lo que se trata de un volu­ men de control.832 m3/kg \ 60 s / y/ A las temperaturas encontradas en los sistemas de calefacción y de acondi­ cionam iento de aire. Ah es sustituida por Cp A T. Con­ sidere una fuente de agua subterránea cuya superficie libre está a 60 m deba­ jo del nivel del suelo. determ ine la temperatura de salida del aire.015 m3 /s).832 m3/kg 100 kPa La relación de flujo de masa del aire a través del ducto se obtiene de l/. el aire puede tratarse com o un gas ideal.2 kJ/s . Como no hay ninguna indicación de cambio dentro del volumen de control con el tiem po.w = mCp(T2 . Q = -200 Solución La parte de la sección de calentam iento del ducto. = 150 m3/min F IG U R A 4-44 V i= Dibujo para el ejemplo 4-8. Solución La región dentro de las tuberías y la bomba es el sistema. = 1 7 ° C 1 00 kPa En las condiciones especificadas. el princi­ pal constituyente del aire).9°C E JE M P L O 4-9 En áreas rurales. donde Cp= 1.202 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control ducto a los alrededores a una relación de 200 W.0 kg/s V.(-1 5 kJ/s) = (3 kg/s)[1. requerida para un flujo permanente de agua de 15 L/s (= 0. % = 21. el agua se extrae del subsuelo por m edio de bombas.CJSI. = r.= 3.005 AT (kJ/kg) Q . El diámetro de la tubería es de 10 cm a la entrada y de 15 cm a la salida. La masa cruza las fronteras del sistema. es el volumen de control. .287 kPa • m3/(kg • K)](290 K) = 0.) W = -1 5 kW P. el sistema es de flujo permanente. Desprecie cualquier interacción térmica con los alrededores y los efec­ tos de calentam iento por fricción y determ ine la entrada de potencia a la bomba. RT.

. La ecuación anterior se simplifica en W .W= m C (T2 .P 0 :je s to que A u = C AT.3 densidad de agua líquida a o cerca de la temperatura ambiente puede :onsiderarse constante en 1000 kg/m3 con un error despreciable.85 m/s (1000 kg/m3)[^(0.T. = P2 = Patm ).Ui) + v(P 2 .) .-m V I .1 m)2/4] 1-9m / s m p ^\2 15 kg/s = 0.015 m3/s) = 15kg/s m pA 15kg/s (1000 kg/m3)|>(0.7. hay presión atmosférica tanto en la entrada como en la ¡da (P.) + v(P 2 .V2 + g(z2 . Por consiguiente su cambio de entalpia :je d e expresarse como h2 ~ h-t = + P2vz) ~ [ut + P\V\) = (u 2 .P0 + ^ + g(z2 . Así que la ecuación de la conservación de la energía :=ra líquidos en un proceso de flujo permanente se transform a en Q . es factible tratar los líquidos como sustanas incompresibles (v = constante).15 m)2/4] 3omo se señala en el capítulo 3.P:) = C (T2 . En ese :aso la relación de flujo de masa y las velocidades de flujo se vuelven m = pV = (1000 kg/m3)(0.V= 15 L/s 203 Algunos dispositivos de ingeniería de flujo permanente F IG U R A 4-46 Dibujo para el ejem plo 4-9. Además.z 1 este caso no hay transferencia de calor ( ü = 0) ni cambio en el tem peratu-= [T2 = 7.).z.) + v(P 2 .

Estos suelen ser uniformes / F rontera del VC F IG U R A 4-47 La carga de un tanque rígido desde una línea de alim entación es un proceso de flujo no perm anente porque implica cam bios dentro del volum en de control.204 CAPITULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control La sustitución produce (0. Otra diferencia entre sistemas de flujo permanente y no peranente es que los primeros están fijos en el espacio. así como las interacciones de energía a través de la frontera. Las relaciones de flujo permanente desa­ rrolladas en la sección 4-2 no se aplican a estos procesos.85 m/s)2 . H Volumen de control 4 -4 ■ PROCESOS DE F L U JO NO P E R M A N E N TE Durante un proceso de flujo permanente no ocurren cambios dentro del volu­ men de control. Algunos procesos de flujo no permanente son la carga de recipientes rígidos a partir de líneas de alimentación (figura 4-47). Por consiguiente.807 m/s2)(65m) 1 kJ/kg 1000 m2/s 2 = -(1 5 k g /s )(-1 . el accionamiento de una turbina de gas con el aire presurizado almacenado en un gran contenedor. en la rea­ lidad se necesitaría una bomba más grande para superar esta resistencia adi­ cional al flujo.4 4 m 2/s 2 + 637. los de flujo no permanente empiezan y terminan a lo largo de algún periodo de tiempo finito en vez de con­ tinuar indefinidamente. Sin embargo. Las pérdidas por fricción se tratan en detalle en los cursos de mecánica de fluidos. Cuando se analiza un proceso de flujo no permanente. Debe advertirse que las pérdidas por fricción en problemas de flujo a través de tuberías y ductos pueden ser muy significativas. excepto en que la masa dentro de las fronteras del sistema no permanece constante durante un proceso. No distraerse con los cambios dentro del volumen de control con el tiempo simplifica en gran medida el análisis. el inflado de llantas o balones e incluso cocinar con una olla de presión ordinaria. En algunos aspectos. la descarga de un fluido en un recipiente a presión. Es interesante observar qué tan pequeño puede ser el térm ino de la energía cinética respecto del de la energía potencial cuando el proceso incluye un líquido som etido a un cam­ bio de altura considerable.9 . es importante seguir de cerca los contenidos de masa y de energía del volumen de control. muchos procesos de interés implican cambios dentro del volu­ men de control con el tiempo. por ello no es necesario preocuparse de lo que pasa dentro de las fronteras. un sistema de flujo no permanente es similar a un sistema cerrado.(1. . A diferencia de los procesos de flujo permanente. 5 4 kW L ínea de alim entación Este es el trabajo de la bomba que se requiere. Por ello en esta sección se tratan los cambios que suce­ den durante un intervalo de tiempo At en lugar de los relativos a la relación de cambios (cambios por unidad de tiempo). Esto es común en muchos procesos reales. en tamaño y en forma. F IG U R A 4-48 La form a y el tam año de un volumen de control pueden cam biar durante un proceso de flujo no permanente. Dichos procesos se llaman procesos de flujo no permanente o de flujo transitorio. en tanto que los sis­ temas no permanentes no lo están (figura 4-48).9 m/s)2 W= — (15 Kg/s) + (9.46 m2/s2) = .

!vc 2 >ncn . tanto la llave como el tapón de la coladera se cierran. dejando que cierta masa se ransfiera hacia y de la tina.)cv (kg) (4-28) (4-29) . El nivel de agua en ésta ascenderá o disminuirá .Xmsal = (m2 — m. como muestra i figura 4-49.150 kg m2 = 170 kg 3e manera que el principio de la conservación de la masa para un volumen de : :ntrol (VC) sometido a cualquier proceso de flujo no permanente en un interalo de tiempo At puede expresarse como Xm cn . En seguida son desarrolladas las ecuaciones de la conseración de la masa y de la energía para procesos generales de flujo no permanente. Se midió :. Después de .Xm s a l = Am. por ello. C o n s e rv a c ió n d e la m a s a A diferencia de los procesos de flujo permanente. _e la cantidad de agua que entró a la tina fue men = 50 kg y que el valor de la : antidad extraída correspondió a msa. Tome el volumen ocupado por el agua como volumen de control.—estar fijos en el espacio— pero pueden incluir fronteras móviles y. Tanto la ave como el tapón de la coladera se abren ahora. Sin considerar pérdidas de agua por evaporación. Considere una tina de baño con agua a la mitad de su capacidad. irabajo de la frontera.:nde los subíndices son en = entrada sal = salida 1 = estado inicial de VC 2 = estado final de VC .30 kg = m2 . la masa total del agua en la tina está dada m x = 50 kg.ependiendo de cuál de las corrientes (entrada o salida) domine. 50 kg . = 30 kg. la cantidad de agua m2 en i tina al final del proceso se determina con base en el principio de la conserva­ ron de la masa. :erto tiempo At. Evi. En este puento. el cual expresa: el aumento en la masa del agua en la tina es ::ial al flujo de masa neto dentro de la tina: m en -"* sa l = (m 2 ~ ™ l)tin acde baño l/tina 205 wmmmmmmmmm Procesos de flujo no permanente Frontera del VC F IG U R A 4-49 El principio de la conservación de la masa en una tina de baño ordinaria.sntemente la frontera superior del mismo (la superficie libre) se moverá hacia irnba o hacia abajo con dependencia de la cantidad de agua en la tina. la cantidad de masa dentro del olumen de control durante un proceso de flujo no permanente cambia con el ■ smpo. El grado de cambio depende de la cantidad de masa que entra y sale del olumen de control durante el proceso.

50 kJ 0 sa. Por ejemplo. dt (kg/s) (4-30) donde men y r¡\al son las relaciones a las cuales la masa entra y sale del volumen de control. El grado de cambio depende de la cantidad de transferencia de energía a través de las fronteras del sistema como calor y trabajo. Para clarificar las diversas formas de interacciones de energía incluidas.l = 14OkJ { J) Q = . Esta es la única forma de trabajo involucrada en este caso. men = 0 si no entra masa al VC durante el proceso. El principio de la conservación de la masa para un proceso de flujo no perma­ nente también puede expresarse en la forma de relación si divide cada término en la ecuación 4-28 por el intervalo de tiempo At y toma límite cuando At — »0: X w cn . etcétera (por ejemplo. el contenido de energía de un volumen de control cambia con el tiempo durante un proceso de flujo no permenente.ï . la frontera efectúa cierta cantidad de trabajo contra el aire atmosférico.J pdV W. al aire de los alrededores. Cuando se analice un proceso de flujo no permanente. El contenido de energía del agua presente al principio en la tina es la energía inicia del volumen de control (por ejemplo E x= 500 kJ). 4 1 pV„ <441 = . Q = -5 0 kJ).5 > S ai = dm. El contenido de energía del volumen de control aumentará cuando la masa fluya al interior y disminuir! cuando la masa fluya al exterior ( 0 ín = 300 kJ y ©Ja/ = 100 kJ. Si se eleva el nivel del agua. = 100 KJ F IG U R A 4-50 El principio de la conservación de la energía en una tina ordinaria. Si emplea la relación para la relación de flujo de masa de la ecuación 4-4. { ird '\. re­ considere la tina de baño estudiada antes y redibujada en la figura 4-50.. C o n s e rv a c ió n d e la e n e rg ía A diferencia de los procesos de flujo permanente. = 10 kJ 0 en = 300 kJ AGUA 1 j A£vc= ((2-W) + 0e n -0 8 . así como de la cantidad de energía transportada hacia dentro y hacia fuera del volumen de con­ trol mediante la masa durante el proceso. así como las energías de las corrientes entrante y saliente. ya que ni ejes ni alambres eléctricos cruzan las fronteras. msal = 0 si no sale masa del VC durante el proceso y m l = 0 si el VC está vacío inicialmente. y dmwc/dt es la relación del tiempo que llevó el cambio de masa contenida dentro del volumen de control. esta ecuación se reducirá a la ecuación 4-14. la ecuación de la conservación de la masa en procesos de flujo permanente. Un poco de calor será libera­ do del agua en la tina al suelo. para empujarlo y hacerlo a un lado (por ejem­ plo. donde 0 represen­ ta la energía transportada con la masa). se debe seguir de cerca el contenido de energía del volumen de control. Wh = 10 kJ). respectivamente. la forma de relación de la ecuación de la conservación de la masa para un volumen de control general puede también expresarse como donde la integración de dmvc = pdV en el lado derecho sobre el volumen del vo­ lumen de control produce la masa total contenida dentro del mismo al tiempo t.206 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control Con frecuencia uno o más términos en la ecuación 4-29 son cero. . En el caso especial de un proceso de flujo permanente (dmwc/dt = 0 ).

\ / Energía total trans. por ejemplo.ncipio y al final del proceso (£. Ello produce q . De modo que para determinar el transporte de energía a través de . así como en la sección rmsversal.icia fuera de un volumen de control a través de la entrada o la salida durante el croceso. son las relaciones a las cuales la energía se transporta con la “ isa hacia adentro o hacia afuera del volumen de control. y E2) puede establecerse fácilmente al medir propiedades relevantes de la sustancia en estos dos estados. A la entrada.-.500kJ E2 = 640 kJ De modo que el principio de la conservación de la energía para un volumen ie control sometido a un proceso de flujo no permanente durante un intervalo ce tiempo At puede expresarse como ( Energía total que \ cruza la frontera como calor y \ trabajo durante At q 207 Procesos de flujo no permanente Cambio neto / Energía total trans. . = / I Kn + -TT + I Sm. 0 ía/). La energía total del volumen de control al ■-. respectivamente.lOOkJ = E2 . La energía total de un fluido de masa 5m que fluye es 0 8m. 'erenciales 8m suficientemente pequeñas con propiedades uniformes y sumar energías totales. la energía :ii transportada por la masa a través de la entrada o la salida (0 en o Qsa¡) se :::ene mediante integración. donde 0 = h + ec .w + Eec „ .X©^ = ae vc (kJ) (4-31) ccrnde 0 representa la energía total transportada por la masa hacia dentro o .era del volumen de control (0 ín. c/dt es la relación de cambio en el tiempo de la energía contenida dentro del lumen de control. resulta igual a V2 (4-33) 0 .ep es la energía total del fluido por unidad de masa.lOkJ + 300 kJ .w + Ié e „ -Ié ^ = dE V C dt (kW) (4-32) ::nde 0 e„ y 0 \a. En la ecuación 4-31 los términos del calor y el trabajo ( Qy W) pueden deter~:narse por mediciones externas. Sin embargo.i abertura como un resultado del flujo de masa se deben considerar masas . el contenido de energía del agua en la tina al final del proceso (E2) se determina con el principio ie la conservación de la energía. el cual expresa: el aumento en el contenido de energía de la tina de baño es igual al flujo neto de energía hacia la tina : Q — W + 0 cn — 0 sal = (E2 — -E n tin a de baño -50kJ . puesto que las propiedades de la masa cada entrada o salida pueden cambiar con el tiempo. no : racil determinar la energía total transportada por la masa hacia dentro o hacia . En ese caso.\ en la energía + I portada por la masa 1 _ I portada por la masa I de VC I hacia dentro del VC I 1 hacia fuera del VC I durante \ durante At / \ durante AiJ At .Si se descarta cualquier pérdida de agua por evaporación. y l-. La ecuación de la conservación de la energía para un volumen de con:ol también es expresable en la forma de relación si divide cada término de la ecuación 4-31 entre At y toma el límite cuando At — > 0.

m. 20 C 30°C Tiempo: l p. la ecuación 4-36. aunque el flujo del fluido en una entrada o salida sea uniforme y permanente. el estado del volumen de control es uniforme (es el mismo en todas partes). Un proceso de flujo uniforme involucra las siguientes idealizaciones que simplifican el análisis: 1 Durante el proceso en cualquier instante. las propiedades no cambian con el tiempo o la posición sobre la sección ^20°C 20°C 20°C 30°C 30°C ^ Volumen de control 30°C Masa saliente 30 C ~30°C 40 C _ Masa entrante Volumen de control Masa saliente 20 C ~20°C 40 C _ Masa entrante F IG U R A 4-51 Un volum en de control som etido a un proceso de flujo uniforme.m.208 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control o. En conse­ cuencia.^ L j ^ hm + ^ + gz cnj Smen + A£vc (4-35) Q . (Esta suposición contrasta con la del flujo permanente que requiere que el estado de volumen de control cambie con la posición pero no con el tiempo.) 2 Las propiedades del fluido pueden diferir de una entrada o salida a otra. Es decir. se obtiene Q . para efectuar las integraciones en la ecuación 4-35. El estado del volumen de control puede cambiar con el tiempo. en forma de relación 0 „n = m. como se esperaba. Tiempo: 3 p. V2 hen + ^ + gze (4-34) Al repetir esto en cada entrada y salida y sustituir en las ecuaciones 4-31 y 4-32. Advierta que cuando Evc es constante.W = Y J msaI /isal + — + gzS á l 2 (4-36) Es necesario conocer la forma en que cambian las propiedades de la masa en las entradas y en las salidas durante el proceso.W = X Jf ( ¡ ^hss a i + ^ + ^saij S m ^ . el estado de la masa que sale del volumen de control en cualquier instan­ te es el mismo que el estado de la masa en el volumen de control en ese instante. Sin em­ bargo. . se reduce a la ecuación de la energía de flujo permanente. pero lo hará de modo uniforme (figura 4-51). algunos procesos de flujo no permanente pueden representarse razona­ blemente bien mediante otro modelo simplificado: -e l proceso de flujo uniform e. C a s o e s p e c ia l: P ro c e s o s d e f lu jo u n ifo rm e En general los procesos de flujo no permanente son difíciles de analizar debido a que las integraciones en la ecuación 4-35 no son fáciles de efectuar.

A continuación se dan breves descripciones de los diferentes términos que aparecen en esas ecuaciones: Q = transferencia de calor total entre el volumen de control y los alrede­ dores durante el proceso. msal = masa que sale del volumen de control. trabajo del eje e incluso trabajo de la frontera si los límites del volumen de control se mueven durante el proceso (figura 4-53).w = Z m sa.W = X w salhsa ]+ 0*2^2. W = trabajo total asociado con el volumen de control. los primeros dos términos en el lado derecho de la relación anterior se eliminan y esta ecuación se reduce a la relación de la primera ley para sistemas cerrados (figura 4-52). Es negativa si el calor sale del volumen de con­ trol y cero si el volumen de control está bien aislado. Es cero en un volumen de control que al principio está vacío. Es cero si no entra masa al volumen de control durante un proceso. F IG U R A 4-53 Un sistem a de flujo uniform e puede incluir al m ism o tiem po trabajo eléctrico. Incluye trabajo eléctrico. Bajo estas idealizaciones. sal = salida. U2 = m 2 u 2 = energía interna final total del volumen de control. Advierta que si no entra o sale masa al o del volumen de control (¡men = msa ¡ = 0 ). Si cambian. V2 K« + Y + 8 Ze + (m2e2 . muchos procesos reales pueden aproximarse me­ llante uno de ellos con resultados satisfactorios. la ecuación 437 se reduce a w Q . El grado de satisfacción depende ie la exactitud deseada y del grado de validez de las suposiciones consideradas. las integraciones en la ecuación 4-35 se realizan con facilidad y la ecuación de la conservación de la energía para un proceso de flujo uniforme se transforma en 209 Procesos de flujo no permanente Yk 2 Q .m ^^vc (4-37) Cuando los cambios de la energía cinética y potencial asociados con el volu­ men de control y con las corrientes del fluido son despreciables. m en .transversal de una entrada o salida. ejes o resistencias eléctricos.sal S^s'd] -Hm. son promediadas y tratadas como constantes para todo el proceso. Es igual a cero si no sale masa del volumen de control durante el proceso.m xux)vc (kJ) (4-38) También en este caso los diferentes subíndices que aparecen en las relaciones son en = entrada. = m xu x . de eje y de frontera. t/.energía interna inicial total del volumen de control. F IG U R A 4-52 La ecuación de la energía de un sistema de flujo uniform e se reduce a la de un sistem a cerrado cuando todas las entradas y las salidas están cerradas. (h. / Frontera móvil W . 1 = estado inicial y 2 = estado final del volumen ie control.masa que entra al volumen de control. No obstante que los procesos tanto de flujo permanente como de flujo uni­ forme son algo idealizados. Es cero en un volumen de control que no incluye fronteras móviles.

la energía interna inicial es cero (ü. = (m2 . El tanque está aislado (Ü = 0). Ém bolo Solución Pm = 1 M Pa 7 = 300°C Vapor F IG U R A 4-54 D ibujo para el ejem plo 4-10. Sus fronte­ ras se indican mediante las líneas interrumpidas en la figura 4-54a. puesto que m^= 0) y las energías cinética y potencial pueden omitirse debido a que no hay ninguna indicación de que sean signifi- . sin salida y flujo uniform e se reduce a X' 'V L m en . No es ur proceso permanente porque el estado del volum en de control cambia duran­ te el proceso. Determine la temperatura final del vapor en el tanque. Por tanto. Por tanto. punto en el cual se cierra la válvula. a expensas del tiempo y de un mayor esfuerzo. . la ecuación de la conservación de la masa (ecuación 4-29) para este sistema de una entrada.0 )vc men = m 2 Así. E JE M P L O 4-10 Un tanque rígido y aislado que está vacío es conectado por m edio de un= válvula a una línea de alimentación que conduce vapor a 1 MPa y 300°C Luego. Las condiciones del vapor a la entrada durante este proceso permanecer constantes y puede suponerse que el estado dentro del volum en de contrc cambiará de modo uniforme. = = 0. a ) Flujo de v apor hacia el interior de un tanque vacío b) L a equivalencia del sistem a cerrado Al inicio el tanque está vacío (m^ = 0) y no sale masa del sistema (mS3 / = 0).210 wm m m Êm m m m CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control Es común que los propios ingenieros se encuentren en la posición de tener que elegir entre un análisis rápido y simple con suposiciones simplificadoras. al abrir la válvula el vapor fluye lentam ente al interior del tanque hastc que la presión alcanza 1 MPa. este proceso puede analizarse como uno de flujo uniforme.L n ñ sa. y un análisis preciso y profundo con suposicione: mínimas. la masa final dentro del tanque es igual a la cantidad de masa que entra al tanque durante el proceso. La elección correcta dependerá de la situación específica.. La región dentro del tanque es el volum en de control. ya que el proceso de flujo sucede con lentitud.rrí. expensas de cierta exactitud. no hay trabajo (1A/ = 0).

U 7 = u.e se fija y a partir de la tabla se determina la temperatura. Puesto que no hay masa :_e cruce las fronteras.wh = uon + PB I = . resulta apropiado considerar este caso como un sis*ema cerrado. com o muestra la figura 4-54¿>.2 . r. r esultado sorpresivo al principio. )vc 0 0 = -m. = 456. . Wh = PendV = P J V 2 .: vas. la ecuación de la conservación de la ener¡ (ecuación 4-38) en este caso se reduce a 211 Procesos de flujo no permanente 0 . De tal modo si. Solución a lte rn a tiv a Este problema también es resuelto si considera como sistema cerrado a la región dentro del tanque y la masa que se destina a ■gresar al mismo. que en este stado será P2 = 1 MPa T. la tem peratura del vapor en el tanque ha aumentado en 156. la energía interna final del vapor en el tanque es igual a la entalpia del ioor que entra al tanque.2°C cuando entra a un tanque como consecuencia de que la energía del flujo se convierta en energía interna.2°C.10 = Pe i + Ver)] - P3 nl/e n :rn d e Ven es el volum en ocupado por el vapor antes de que entre al tanque y V es la presión en la frontera móvil (la cara del émbolo imaginario). I -rante el proceso. Divida esta ecuación entre la masa m en. Como ahora se conocen dos propiedades en el estado final.Wh = Uo ~ U. En ese caso el trabajo de la frontera efectuado a ra n te este proceso es La tem peratura del vapor aum enta de 300 a 456.2°C u2 = 3051.„ = 300°C -S es igual a u2. y es posible que le intrigue saber de dónde i'ü v in o la energía para elevar la temperatura del vapor. y obtenga el trabajo de la frontera por unizad de masa del vapor: l/Vh v ' vb = Perren rescriba la ecuación de la consen/ación de la energía para un sistema cerrazo en una base unitaria y obtenga al sim plificar 0 4 ^otro . y aparece com o un aum ento en la temperatura (figura 4-55). De acuerdo con lo anterior. en^en + m 2h2 Lh = ha :e'o me n = m 7. La respuesta radica í " el térm ino de la entalpia h = u + Pv.2 kJ/kg (Tabla A-6) Vapor r.W ° o v = o v .jprfj.2 kJ/kg Esto es. el vapor aguas arriba (el émbolo imaginario) empujará al =oor encerrado en la línea de alimentación hacia el interior del tanque a una i'e s ió n constante de 1 MPa. La entalpia del vapor en el estado de la entrada es = 1 MPa Ton = 300°C hen = 3051. me n hB n + (m 2u2 . Parte de la energía representada por la entalpia es la energía del flujo Pv y este flujo de energía se convierte en e"ergía interna sensible una vez que cesa el flujo en la salida del volumen de : cntrol.

E JE M P L O 4-11 Frontera del sistema Líquido Una olla de presión es un utensilio que cuece alim entos mucho más ráp : que las cacerolas ordinarias al mantener una presión y una tem peratura rr= altas. por ello no es de flujo pe manente. También en este caso el aum ento de tem peratura es ca­ sado por la energía de flujo o trabajo de flujo. Por tanto. Suponga una presión atmosférica 2 100 kPa y determ ine a) la temperatura a la cual sucede el cocim iento y b cantidad de agua que queda en la olla de presión al final del proceso. la cual es la energía requer 2 para empujar la sustancia hacia el interior del tanque.X m sal = (m 2 = m. su valor es 7 = 7sat @ 175 kPa = 116. se simplifica a 0 . Al principio. = m2)vc Esto significa que la cantidad de masa que sale de la olla es igual a la diferr cia entre las masas inicial y final del vapor dentro de la olla. Es su m inisrt do calor a la olla de presión a una relación de 500 W durante 30 min d e s p ir de que alcanza la presión de operación.)vc msai = (m. b) La ecuación de la conservación de la masa para este sistema de una sa' u sin entrada y flujo uniforme. como muestra la figura 4-56. la temperatura de cocim iento debe ser la tem peratura de saturaco correspondiente a esta presión. Cierta olla de presión tiene un volumen de 6 L y una presión de operac: de 75 kPa m anométricos. Este resultado es idéntico al obtenido con el anális: de flujo uniforme. Durante el proceso sucec? algunos cambios dentro del volumen de control.212 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control ya que el estado inicial del sistema corresponde sim plem ente a las condic : nes en la línea del vapor. contiene 1 kg de agua. este proceso puede analizs's como uno de flujo uniforme.06°C el cual es casi 16°C más alto que la temperatura de cocim iento ordinaria. En estas condiciones ecuación de la conservación de la energía (ecuación 4-38) se simplifica a . a) La presión absoluta dentro de la olla es Psb5 = anom étrica + ^atm = 75 kPa + 100kPa = 175 kPa Puesto que existen condiciones de saturación en la olla todo el tiem po (fig_4-57). De acuerdo con la tabla A-5. La presión dentro de la olla es controlada por medio de un regulador ~ presión (válvula) que la mantiene en un nivel constante al dejar que periódi:. las propiedades del vapor que sale del volumen 1 control (vapor saturado a la presión de la olla) permanecen constantes durate todo el proceso de cocimiento. Q = 500 W # F IG U R A 4-56 Dibujo para el ejem plo 4-11. y las propiedades dentro del volumen 3 control cambian uniform em ente. hay condiciones de saturación y la tem peratura perm anece constante en el valor de la tem peratura de saturación. No hay trabajo del eje. F IG U R A 4-57 M ientras haya líquido en una olla de presión. Sin embargo.m ente escape cierta cantidad de vapor. Solución La elección obvia del volumen de control es la región dentro de ¡ olla de presión. eléctrico o de la frontera en este proceso ( l/V = I las energías cinética y potencial son despreciables. de ese modo previene cualquier • crem ento excesivo de presión.

:ado final queda cierta cantidad de agua en la olla (es decir. Q .8 + x 2(2038. v2 y u2 pueden expresarse como v2 = vf + x 2vfg = 0.• tanto.8 + (0. existe con las liciones de saturación).—)he + í .001 + (0. .001 + x 2( 1.0 0 0 1 )m 3/k g = 0 .0. después de 30 min quedan 0.004 .u.001 V.u 2 ~ m .s c ió n de la energía produce v1 .m xUi)vc 213 Procesos de flujo no permanente Q = rnsalhsa ] + [m2u2 .005 1. De modo que es necesario donarlas con una sola incógnita antes de determinarlas.6 kg de agua (líquido + vapor) = olla de presión.009)(1.006 m 3/k g Líquido sat.004 . V 2= 0.004 .)yc _= rantidad de transferencia de calor durante este proceso se encuentra de Q = Ó At = (0. Cuando estas expresiones se sustituyen en la anterior ecuación de •ergía.Q .0 .m.0.0.006 rrr m.V/v2. .5 k J/s)(3 0 x 60 s) = 900 kJ : .u fg = 486.010 m3/k g m2 — — ——— —— = 0. V i = V 0. 1 / 0.g F IG U R A 4-58 En una olla de presión.0 k J/k g Ui = m-iUi = (1 kg)(497 k J/k g ) = 497 kJ _i 'nasa del sistema en el estado final es nn2 .|m.005)(2038. . De modo que = hg@ 175 kPa = 2700.Vf 0.6 kg v2 0. x2 se convierte en la única incógnita y se determina que su valor x 2 . apor sale de la olla de presión todo el tiem po como vapor saturado a 175 -a (figura 4-58). Ü1 = uf + x .1) k J/k g = 497.009 ' :antO. = ---------= — -------= 0. la entalpia del vaP°r que sale es hg @ p (entalpía del vapor saturado a la presión dada).01 m /k g • ronsiguiente. u2 y v2.W = £ /t?« A 3 .006 . Suponga que en . 1 kg = 0. n + (m2u2 . Su sustitución en la -i.006 m3 .m yu X c = (m.0. v2! \v2 dos incógnitas en esta ecuación.1) k J/k g erta que durante un proceso de ebullición a presión constante.001 x . las pro:3des de cada fase permanecen constantes (sólo cambian las cantí­ os).m2)/7sa l + (m2u2 .001) m3/k g u2 = uf + x 2ufg = 486.6 k J/k g _ i energía interna inicial se encuentra después de determ inar la calidad.u.

287 kPa • m3/(k g • K)](300 K) m =^ 2 y = RT2 (100 kPa)(1 m3) = [0.395) kg = 2. Por ello la ecuador de la conservación de la masa para este sistema de una salida. Éste es un proceso de flujo no permanente porque las propiedades dentrc del volumen de control cambian durante él.) El volum en de control no implica interacciones de trabajo (W = 0) y las energías cinética y potencial pueden descartarse (ec = 0. En las condiciones especificadas el aire puede tratarse como un gas ideal debido a que se encuentra a elevada temperatura y baja presión respecto de sus valores críticos (7"cr = -147°C \ Pcr = 3390 kPa para el nitrógeno. ™ .484 . Al abri una válvula el aire escapa lentam ente hasta que la presión en el tanque dism inuye a le presión atmosférica de 100 kPa. . El aire en el tanque se som ete a un procese politrópico [Pvn = constante) con n= 1. sin entrada y flujo no permanente se simplifica a XKn -XmS 3 l = (m2 = m X c m sa\ = [m} — m 2)vc Utilizando la ecuación de gas ideal (Pv= RT). respectivamente. Es claro que en este proceso la segunda condición no se satisface debido a que las condiciones del aire que sale del volumen de control cambian de 300 kPa y 300 K al prircipio a 100 kPa y 249. [0. F IG U R A 4-59 Dibujo para el ejem plo 4-12.8)/2 = 274. Las fronteras del volum en de control se indican en la figura 459.1 )/n _ q _ co n st q _J = í 71 \r\I Entonces la temperatura final del aire en el tanque es /p\(n-iy” Pv / mn k P a \(1-2_1)/1'2 =<300K> ® = 249'8K Las masas inicial y final del aire en el tanque son. Entonces.8 K al final.214 m m m m m m sm CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control E JE M P L O 4-12 Un tanque rígido de 1 m3 contiene aire a 300 kPa y 300 K.1. = 300 K P u 1-2 = const. Determine la transferencia de calor en este proceso a) utilizando las suposiciones de flujo uniform e y b) sin utili­ zar las suposiciones de flujo uniforme. . (El erre incluido en esta aproximación se determina en la siguiente parte. _______ (3 0 0 k : a)(1m 3)_______ = 3.m2)vc = (3. para aprovechar la sencillez de análisis de flujo uniforme.8 K) 3g5 msa\— {m.2. No obstante.9 K durante todo el proceso. el principal constituyente del aire). m . Nada de masa entra al volumen de control (m en = 0). el estado del volum en de contrc cambia uniform em ente.287 kPa • m3/(kg • K)](249. epsO ). e . suponga que el aire sale del tanque a la temperatu­ ra promedio de (300 + 249. P. y las propiedades de la masa que sale del volume^ de control permanecen constantes durante el proceso. Solución La elección evidente para el volumen de control es la región den­ tro del tanque.089 kg a) Bajo las suposiciones de flujo uniforme. = 300 kPa 7. la relación politrópica Pvn = constante puede expresarse también como T T p O ~ n)/n /p \ (n .484 kg 1 RT.

cualquier tiem po durante el proceso es igual a la temperatura T delaire entro del volum en de control.14 kJ/kg) . Su valor se determinará mediante integración de acuerdo : “ la ecuación 4-33: 0 @ sa l — / V7. O .(3. kV f f2PdT f2 \ ( ! — ■ . -ñora repita la solución sin suponer que las propiedades del aire que sale r Tanque son constantes en cierto valor promedio.m.Pv La primera integración .02 kJ/kg) + (1..8K = 178.Z /Pgrf¡n + (m2u2 .400 a 300 K a 1. i masa diferencial que sale del volumen de control 8msale s igual al negativo e cambio diferencial en la masa del volumen de control: mvc = ^ a — > dmyz = fj¡P ) = .dP) \ -esto que Cp/R = k /(k .5 .2kJ 5 r:ecir durante este procesos se transfieren al aire en el tanque 772 kJ de :D r.8) kJ = 77. es necesario encon=' una relación entre Tsgly 8msa¡ . cuando hsgle s una cons­ t e .484 kg)(214.W v v ° = L mS 3 lhS 3 f ..+ Ä i j <5m sal = = CpTiäi8tnsa i ivierta que esta ecuación se reduce a 0 sa/= hsalm sa.-ación de la conservación de la energía para este sistema de una salida sin :rada y flujo uniform e se simplifica a Ü .5 + 248. Observe que la tem peratura del aire dism inuye a -23°C durante proce: o cual sugiere que el aire com prim ido a temperatura am bienteesútil para 'efrigeración. La solución diferirá sólo ■ a evaluación de la energía transportada hacia afuera del volum en de con: esto es 0 sa.395kg)(178.. í razón de calores específicos A : del aire permanece prácticamente constan: jurante este proceso (cambia de 1.l dP) 5 segunda integración es directa y produce P2.14 kJ/kg ^sai — ^@ Tpro = 274.089 kg)(275.07 kJ/kg 249.1).8 m sa/ (pu esto que V = c o nsta nte) . )vc Q = ™ sA al + (^> 2^ 2 “ U1 /V C r 3 tabla A-17 í^i = u @3o o k = 214.y ) = [ dt ta nto. de modo -5 puede sacarse de la integral junto al volumen.( — C*V(PdT dP\ f 2 kV (P dT (— .9K 275.02 kJ/kg u2 = i sustitución produce = (2.~ibién se efectúa fácilm ente después de que P se expresa en térm inos de . Para efectuarla integración en la relación anterior. = | C J .401 a 250 K).745.07 kJ/kg) = (574. . u o\ Kai + y . u. donde k e s la razón de calores específicos y Tsa.

0 kJ 4-5 ■ RESUM EN Este capítulo estudia los principios de la conservación de la masa y de la-conser­ vación de la energía en volúmenes de control.5 por ciento.2 ) = 583.216 CAPITULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control T. el fluido fluye perma­ nentemente por el volumen de control.= (1. en particular cuando las propiedades nc cambian mucho entre los estados inicial y final. m 2 m/s El volumen del fluido que fluye por una sección transversal por unidad de tiem­ po se llama relación de flujo de volumen V.4(1 m3)[(300 100) kPa] / 1 kJ 1 kPa •nrf P o rta n to . las aproximaciones de flujo uniform e son útiles y confiables en análisis de ingeniería.3 kJ Este resultado difiere del que produce suponer entalpia constante a la tem ­ peratura promedio (574. ~ P2) (k .5 kJ) en sólo aproxim adam ente 1.4- 1 )(1 .3 + 248. se determ ina que 0 sa/será kV{P.1)]/n.745. Da com o resul­ tado [(P2-P -\)(n . Durante un proceso de flujo permenente . Está dada por V= \ n dA =Vp roA (m 3/s) (4-6) Las relaciones de flujo de masa y de volumen se relacionan por medio de V m = pV = — v Los procesos termodinámicos que incluyen volúmenes de control son con­ siderados en dos grupos: procesos de flujo permanente y procesos de flujo no permanente. A = área de la sección transversal.0 „. V pr0 = velocidad promedio del fluido normal a A. En consecuencia. Una diferencia de esta magnitud es común en muchos procesos de flujo no per­ manente. Al sustituir estos resultados. por lo que el contenido de energía cambia cuando entra o sale masa del volumen de control. S e expresa como rh = pVp roA (kg/s) (4-5) donde p = densidad.5 . Las ecuaciones de . kg/m 3 (= 1 /v). La masa transporta energía. La transferencia de calor en este caso se vuelve Q = (583. con el empleo de la relación politrópica TP"~n > /n= constante. sin que experimente cambio con el tiempo en una posición fija.8) kJ = 86.1 )n 1. El contenido de masa y de energía del volumen de contro'. El flujo de masa a través de una sección transversal por unidad de tiempo se denomina la relación de flujo de masa y se denota m. permanece constante durante un proceso de flujo permanente.

kJ/kg) (4-24) W w — — (trabajo efectuado por unidad de masa. sal = salida. turbinas^ -presores y bombas^se siniplifican a m x = m2 Vi y2 (kg/s) (4-15) (4-17) . ventiladores. turbinas. una salida) como toberas. Estas son las formas más . A . 1 = estado inicial y 2 estado final del volumen de control. ) .h x + Vz ------.^ f L + gzsa.- + g(z2 ~ Zx) (kW) (4-20) (kJ/kg) (4-22) (4-23) 2 Vl + g(z2 ~ Zx) (kJ/kg) q . los subíndices 1 y 2 denotan los estados de entrada . = .V 2. j 5ma.V . En sistemas de .as relaciones anteriores. -X + gz„ | 5m„ + AEW C (4-35) _ ' diversos subíndices que aparecen en las ecuaciones anteriores son en = -:rada.*>ervación de la masa y la energía en procesos de flujo permanente se expresan :tzo Afilen = ^jñ isal (kg/s) + gzen) en ' en 217 «■ Resumen (4-14) (kW) Q . + íz „ .----. tuberías. salida.ü a y de la energía son 'L m „ .H m en [hen 2 > v__________________ y j 2 \ ________________ v________________ j e nc a d as a lid a e nca d ae n tra d a (4-19) _ "de el subíndice en significa entrada y sal. compresores. En procesos de flujo no permanente. respectivamente. kJ/kg) (4-25) L.Z ím„i = (m2-m . . cámaras de mezcla e intercambiadores de calor. difusores.i sola corriente (una entrada.„ + S . difusores.-ce Q q = — (transferencia de calor por unidad de masa. las ecuaciones de conservación de la . vál.4 2 V2 _ y2 Q — W — m h2 ~ h x + q “ w = h2 . erales de las ecuaciones para procesos de flujo permangnte.)vc | (kg) (4-29) [h.e salida.W = £ m sa/ [hsal + . El proceso de flujo permenente es el proceso modelo para flujo a través de ■eras. ís de estrangulamiento.w — Ah + Aec + Aep : . bombas.

. 7 K. Engineering Thermodynamics. McGraw-Hill.W = Y /n J i^ . Reynolds y H. Nueva York. ed. 3a. Nueva York. Wark. A. algunos procesos de flujo no permanente son representados por otros modelos simplificados llamados proceso de flujo uniforme. 1977. C. Fundamentals o f Classical Thermo­ dynamics. = 0 si el VC está vacío inicialmente.218 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control A menudo uno o más términos en la ecuación 4-29 son cero. Fundamentals o f Engineering Ther­ modynamics. Nueva York. el estado del volumen de control cambia con el tiempo. 1988 2 W. Black y J. B. Hawkins. Wiley. Wiley Nueva York. 1987. Advanced Engineering Thermodynamics. Nueva York. Nueva York. R. Nueva York 1985. pero lo hace unifor­ memente. Además. Por ejemplo. E. C. Van Wylen y R. 6 G. 5 W. Hartley. Z. 1986. se supone que las propiedades del fluido en las entradas y las salidas permanecen constantes durante todo el proceso. harper & Row. volu­ men de control y las corrientes del fluido son despreciables. La ecuación de la conservación de la energía en un proceso de flujo uniforme se reduce a Q _ W = lL m sal (hsal + + gzsa.2 X A n + (w 2w 2 “ rn\U{)vC (kJ) (4‘38 R E FE R E N C IA S Y LE C T U R A S SU G E R ID A S 1 A. Thermodynamics. 1985. Thermodynamics. Sonntag. O.. 2a. hay dificultad al analizar los procesos de flujo no permanente porque las integraciones en la ecuación 4-35 son difíciles de efectuar. 2a. G. ed. 4-2C Defina las relación de flujo de masa y volumen. Bejan. volumen de control. ¿En qué difieren? * Se recom ienda a los estudiantes contestar todas las preguntas de concepto “C ” . la ecuación 4-37 se simplifica a Q . Howell y R. J. ed. . 4 J.mxex)vc (4-37 Cuando los cambios de la energía cinética y potencial asociados con el. Buckius. Engineering Thermodynamics. Perkins. Jones y G. En general. McGraw-Hill. men= 0 si no entra masa al VC durante el proceso. PROBLEM AS* A n álisis general de volúm enes de control 4-1C Exprese por escrito el principio de conservación de la masa para ur. Durante este proce­ so.. 3 J. ed McGraw-Hill. Wiley. msal = 0 si no sale masa del VC durante el proceso y m. 1988.X ra „ [hm + + gzen) + (m2e2 . j . Sin em­ bargo. 5a.

Determine a) la relación de flujo de masa a través de la tobera. 219 Problemas P ro c e s o s d e f lu jo e s ta b le 4~SC — 9C ¿Cuándo es permanente el flujo a través de un volumen de control? ¿Qué caracteriza a un sistema de flujo permanente? —10C ¿Un sistema de flujo permanente incluye trabajo de frontera? T o b e ra s y D ifu s o re s --11C Un difusor es un dispositivo adiabático que reduce la energía cinética :ei fluido al retardarlo.a de flujo? —6C ¿Cómo se comparan las energías de fluidos que fluyen y de fluidos en -rposo? Mencione las formas específicas de la energía asociadas con cada caso. I 30°C y 30 m/s y sale a 100 kPa y 180 m/s. Determine a) la relación :e flujo de masa del vapor. — tC ¿Cuáles son los diferentes mecanismos para transferir energía hacia o irsde un volumen de control? — 5C ¿Qué es la energía de flujo? ¿Los fluidos en reposo poseen alguna enerr. —7C Considere un cuarto lleno con aire caliente. 400°F 100 pies/s y sale a 15 psia y 500 pies/s. y c) el área de salida de la tobera.na velocidad de 80 m/s y sale a 2 MPa y 400°C. tí) la emperatura de salida del aire. --15 Vapor a 5 MPa y 500°C entra en forma permanente a una tobera con .7 cm 2 --14E Entra aire de forma permanente en una tobera adiabática a 75 psia. c) 38. b) la velocidad de salida del vapor y c) el área de íilida de la tobera. El área de la entrada de tobera es de ■3 cm2. P { = 300 kPa AIRE FIGUR A P4-14 . Nada de aire escapa durante el rroceso. Respuestas: a) 5304 kg/s.o y la temperatura del aire disminuye un poco. El área de entrada a la tobera de 50 cm 2 y se pierde calor a una relación de 90 kJ/s.~3C Exprese por escrito el principio de la conservación de la energía para m volumen de control. ¿De dónde proviene esa energía? --13C ¿Es deseable transferir calor hacia o del fluido cuando éste fluye a tra­ es de una tobera? ¿Cómo afectará la transferencia de calor a la velocidad del ~uido en la salida de la tobera? --14 Entra aire de modo permanente en una tobera adiabática a 300 kPa. Determine a) la relación de flujo de masa a través de la tobera. El área de entrada de tobera es 20 : jlg2.60°C. tí) 184. ¿Ahora el cuarto contiene mayor o menor energía? Explique. y c) el área de salida de la tobera. tí) la emperatura de salida del aire. En él se filtra algo de aire -. ¿Qué pasa con esa energía cinética perdida! --12C La energía cinética de un fluido aumenta cuando se acelera en una to­ rera adiabática.

2°C. Determine a) la temperatura de salida. y tí) la presión de salida del aire. = 5/4.7 cm 2 4-17E Entra de modo permanente aire a una tobera a 50 psia.8 °C entra de manera permanente a un difusor adiabático con una velocidad de 200 m/s y sale con una velocidad baja a una presión de 95 kPa.8 kPa 4-21 Aire a 80 kPa y 127°C entra de manera permanente a un difusor adiabático a una relación de 6 000 kg/h y sale a 100 kPa.0417 pies2 4-18 Refrigerante 12 entra de forma permanente a 700 kPa y 100°C en una tobera adiabática con una velocidad de 20 m/s y sale a 300 kPa y 30°C. 4-22 Aire a 80 kPa y . Respuestas: a) 441. Respuestas: a) 60. Encuen­ tre a) la temperatura de salida del aire.5 psia. Determine a) la temperatura de salida y tí) la velocidad de salida del aire.7 psia y 900 pies/s. 4-20 Aire a 600 kPa y 500 K entra a una tobera adiabática que tiene una razón de áreas de entrada a salida de 2:1 con una velocidad de 1 2 0 m/s y sale con una velocidad de 380 m/s. = 400°C V . La pérdida de calor de la tobera se estima en 3.7 R. = 80 kPa T ] = . 77°C y 50 m/s y sale a 100 kPa y 320 m/s. El área de entrada de la tobera es de 100 cm2. tí) 330. b) 39. Deter­ mine a) la velocidad de salida y b) la razón de las áreas de entrada y de salida Ax /A2.5 MPa V . Deter­ mine a) la temperatura de salida y tí) la razón de las áreas de entrada y de salida A. = 300 m/s F IG U R A P4-19 /’.5 K. El área de entrada de la tobera es de 40 cm2. Respuestas: a) 24. El área de entrada a la tobera es de 0. P { = 3 MPa 7’.5 Btu/lbm del aire que fluye.8 ”C V.8 m/s. 4-22E Aire a 13 psia y 20°F entra de forma permanente a un difusor adiabático con una velocidad de 600 pies/s y sale con una velocidad baja a una presión de 14. Determi­ ne a) la temperatura de salida y b) la razón de las áreas de entrada y de salida A JA 2. FIGURA P4-22 . = 40 m/s VAPOR P 2 = 2.M2. La velocidad de la corriente de aire se reduce de 230 a 30 m/s cuando pasa por el difusor. y tí) el área de salida del difusor. 4-19 Vapor a 3 MPa y 400°C entra de manera permanente a una tobe­ ra adiabática con una velocidad de 40 m/s y sale a 2.5 MPa y 300 m/s.8 K 4-17 Entra de forma permanente aire a una tobera a 300 kPa. Determine a) la temperatura de salida del aire y b) el área de salida de la tobera.1 pies2. El área de salida del difusor es 5 veces el área de entrada. = 200 m/s AIRE P2 = 95 kPa v 2« v .2 kJ/kg del aire que fluye.220 C A PIT U L O 4 L a p rim e ra ley de la term o d in ám ica: volúm enes de control 4-16 Entra en forma permanente dióxido de carbono en una tobera adiabática a 1 MPa y 500°C con una relación de flujo de masa de 6000 kg/h y sale a 100 kPa y 450 m/s. b) 685. 4-19E Vapor a 500 psia y 900°F entra de manera permanente a una tobera adiabática con una velocidad de 120 pies/s y sale a 400 psia y 900 pies/s. y b ) el área de salida de la tobera. tí) 0. 140°F y 150 pies/s y sale a 14. Respuestas: a) 436. Determine a ) la velocidad a la entrada y b) la temperatura de salida. Determine a) la temperatura de salida y tí) la velocidad de salida del aire. La pérdida de calor de la tobera se estima igual a 6. El área de salida del difusor es 5 veces el área de entrada. Determine a) la tem peratura de salida del aire.

y b) la relación de flujo de masa del refrigerante. : apuestas: a) 62. Lis condiciones de entrada del vapor son 10 MPa. ■ -spuestas: a) -1.mente. Desde la termodinámica. El área de salida del difusor es de 400 cm2.4 kg/s 221 Problemas " jr b in a s y c o m p re s o re s — 26C Considere una turbina adiabática que opera de forma permanente.tro de la casa. — 14 Gas nitrògeno a 60 kPa y 7°C entra de forma permanente a un difusor diabàtico con una velocidad de 200 m/s y sale a 85 kPa y 22°C. determine : la velocidad de salida.2 MW. -2 5 Refrigerante 12 entra de manera permanente a un difusor como vapor mirado a 700 kPa con una velocidad de 140 m/s y sale a 800 kPa y 40°C. dejar que se enfríe de nuevo a la temperatura .— 23 Aire a 80 kPa. ¿De qué modo compararía las relaciones de flujo de volumen del aire . 450°C y 80 m/s.1 kPa. pasarlo por una turbina y descargar el aire frío que sale de la turbina -r. Respuestas: a) 71. vapor que fluye por ella? — 27C Considere una turbina de vapor que opera en un proceso de flujo per. b) 10.mente.a salida de potencia y c) el área de la entrada de la turbina. i entrada y a la salida del compresor? — 30C ¿Aumentará la temperatura del aire cuando se comprime mediante un mpresor adiabático? ¿Por qué? — 31C Alguien propone el siguiente sistema para enfriar una casa en el vera■ comprimir el aire del exterior. Determine a) el cambio en la energía cinética. " el área de salida es 80 por ciento más grande que el área de entrada. salida del compresor? — 29C Considere un compresor de aire que opera en un proceso de flujo per. 27°C y 220 m/s entra a un difusor a una relación de 2. b) 59.5 : s y sale a 42°C.00446 m2.0 m/s. ¿La .mente. Determine a) la r. ida de trabajo de la turbina tiene que ser igual a la disminución en la energía ic'. ¿Usted esperaría que la densidad del aire sea la misma a la entrada y a . 92 por ciento de calidad y 50 m/s. La relación de flujo je masa del vapor es 12 kg/s.Dcidad de salida del nitrògeno y b) la razón de las áreas de entrada y salida .-.'¿es correcto el sistema propuesto? — 32 Fluye vapor en estado permanente a través de una turbina adiabática. El ■f'rigerante gana calor a una relación de 3 kJ/s cuando pasa a través del difusor. exterior.0 m/s. y las de mda son 10 kPa. b) 91. P ] = 10 M P a 7\ = 4 5 0 ° C FIGUR A P4-32 .r'.95 kJ/kg. c) 0. '. E1 aire pierde ^or a una relación de 18 kJ/s durante este proceso. ¿Usted esperaría que las temperaturas a la entrada y a la salida de la mbina sean las mismas? -2 8 C Considere un compresor de aire que opera en un proceso de flujo per. Determine a) la velocidad ic salida y b) la presión de salida del aire.A2.

determine la temperatura del vapor (o la calidad. determine la temperatura de salida del argón. Respuesta: 6. Respuesta: 267°C 4-37 Fluye aire de manera permanente por una turbina adiabática. Aj = 60 cm2 P. y b la salida de potencia de la turbina. si es saturado) a la salida de la turbina. La relación de flujo de masa del refrigerante es 1. Desprecie los cambios en la energía cinética. S: la potencia generada por la turbina es 4 MW. determine la relación de pérdida de calor del vapor.= 150 m/s F IG U R A P4-36 . determine la relación de flujo de masa requerida pare una salida de potencia de 1 MW. entra a 8 MPa y 450°C y sale a 30 kPa como vapor saturado. determine la relación de flujo de masa requerida para una salida de potencia de 5 MW. Determine a) la entrada de potencia del compresor y b) la relación de flujo de volumen del refrigerante a la entrada del compresor. 4-35 Entra vapor a una turbina adiabática a 10 MPa y 500°C a una relaciór. Sin tomar en cuenta los cambios en las ener­ gías cinética y potencial. = 450°C 250 kW V . El área de entrada a la turbina es de 60 cm2. 4-39 Entra aire al compresor de una planta de turbina de gas a condicionen ambiente de 100 kPa y 25°C con una velocidad baja y sale a 1 MPa y 347°C cor. Determine a) la relación de flujo de masa del aire. Si la potencia generada por la turbina es 4 MW. 4-37E Fluye aire de forma permanente por una turbina adiabática. entra a 1 MPa. determine la relación de pérdida de calor del vapor. 500°C y 120 m/s y sale a 150 kPa.75 lbm/s 4-34 Fluye vapor de forma permanente por una turbina a una realción de 25 000 kg/h. entra a 15C psia. de 10 lbm/s y sale a 5 psia.2 kg/s. Respuesta: 491 kW 4-34E Fluye vapor de manera permanente por una turbina a una relación de 45 000 lbm/h. deter­ mine la temperatura del vapor a la salida de la turbina. Determine a) la relación de flujo de masa del aire y b) la salida de potencia de la turbina. 300°F y 700 pie/s. entra a 1000 psia y 900°F y sale a 5 psia como vapor saturado. 150°C y 250 m/s. Si la salida de potencia de la turbina es 250 kW. la energía cinética.919 kg/s 4-33E Entra vapor a una turbina adiabática a 1250 psia y 800°F y sale a 5 psia con una calidad de 90 por ciento. Si la salida de potencia de la turbina es 2 MW. 4-36 Gas argón entra de forma permanente a una turbina adiabática a 90C kPa y 450°C con una velocidad de 80 m/s y sale a 150 kPa con una velocidad de 150 m/s. 4-38 Entra refrigerante 12 a un compresor adiabático como vapor saturado ¿ -20°C y sale a 0. Respuesta: 2. El área de entrada a la turbina es de 80 cm2. Sin tomar en cuenta los cambios en las ener­ gías cinética y potencial. 900°F y 350 pies/s y sale a 20 psia. Desprecie los cambios er. El área de entrada a la turbina es de 0. Si la salida de potencia de la turbina es 2 MW.222 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control 4-33 Entra vapor a una turbina adiabática a 10 MPa y 400°C y sale a 20 kPa con una calidad de 90 por ciento.8°C 4-35E Entra vapor a una turbina adiabática a 1000 psia y 900°F a una relaciór. = 900 kPa T.7 MPa y 70°C. Respuesta: 110. de 3 kg/s y sale a 20 kPa.1 pies2.

b) 68.7 psia y 60°F a una presión de 150 psia mien­ ta s se enfría a una relación de 10 Btu/lbm al circular agua por la caja del com­ presor.65°C. 4-42 Entra bióxido de carbono a un compresor adiabático a 100 kPa y 300 K a una relación de 0. La relación de flujo de volumen del aire a las condiciones de la entrada es de 5000 pies3/min y la entrada de potencia al compresor es de 700 hp. Sin tomar en cuenta los :ambios en la energía cinética. b) 174°C 4-40E Es comprimido aire de 14. hay una pérdida de calor de 20 kJ/kg durante el proceso. y determine la entrada de potencia requerida para una relación je flujo de masa de 90 kg/min. determine a) la relación de flujo de volumen del bióxido de carbono a la entrada del compresor y b) la entrada de potencia al compresor. Respuestas: a) 6. la temperatura de un fluido disminuye de 30 a -20°C. Determine la presión y la energía interna del refrigerante en el estado final. Respuestas: 54. Determine i) la relación de flujo de masa del aire. La relación de flujo de volumen del aire en las condiciones de la entrada es de 150 m3/min y la entrada de potencia al compresor es de 500 kW. Respuesta: 0.una velocidad de 90 m/s. Respuestas: 151 kPa. y b ) la temperatura a la salida del com­ presor. 0. b) 781 R 4-41 Al comprimir helio de 120 kPa y 310 K a 700 kPa y 430 K. Respuestas: a) 2.95 kg/s. Descarte los cambios en la energía cinética.3 kJ/kg . El compresor se enfría a razón de 1500 kJ/min y la entrada de potencia al compresor es de 250 kW.680 kg/s 4-40 Es comprimido aire de 100 kPa y 22°C a una presión de 1 MPa mien­ ta s se enfríala una relación de 16 kJ/kg al circular agua por la caja del compre­ sor. 55. ¿Este proceso sucede de modo adiabático? 4-45C ¿Usted esperaría que la temperatura del aire disminuyera cuando es sometido a un proceso de estrangulamiento de flujo permanente? 4-46C ¿Usted esperaría que la temperatura de un líquido cambie al ser estran­ gulado? ¿Cómo? 4-47 Refrigerante 12 es estrangulado del estado de líquido saturado a 800 <Pa hasta una presión de 140 kPa. Respuestas: a) 0. Determine la relación de flujo de masa del aire a través del compresor.0375 m3 /kg 4-48 Refrigerante 12 a 800 kPa y 25°C es estrangulado hasta una temperatu:a de -20°C. Deter­ mine a) la relación de flujo de masa del aire y b) la temperatura a la salida del compresor.5 kg/s y sale a 600 kPa y 450 K. Determine la disminución de temperatura iurante el proceso y el volumen específico final del refrigerante.8 kW V á lv u la s d e e s tr a n g u la m ie n to 4-43C ¿Por qué los dispositivos de estrangulamiento se emplean comúnmente en aplicaciones de refrigeración y de acondicionamiento de aire? 4-44C Durante un proceso de estrangulamiento.36 lbm/s.28 m 3/s.

la mezcla F IG U R A P4-54 . Se va a calentar agua de alimentación a 50°C y 800 kPa con vapor sobrecalentadc a 200°C y 800 kPa. Respuesta: 490.1 °C 4-50 Aire a 2 MPa y 30°C es estrangulado hasta la presión atmosférica de 100 kPa. C á m a ra s d e m e z c la e in te r c a m b ia d o r e s d e c a lo r 4-51C Al mezclar dos corrientes de fluido en una cámara de mezcla. Determine la presión y la energía interna del refrigerante en el estad: final.6 Btu/lbm 4-49 Una válvula bien aislada sirve para estrangular vapor de 8 MPa y 500C C a 6 MPa. Respuesta: 0. se utilizan calentadores de agua de alimentación abiertos para calentar el agua de alimentación mezclándola con el vapor que se extrae de la turbina en alguna etapa intermedia.864 kg/s 4-54E Una corriente de agua caliente a 180°F entra a una cámara de mezcla con una relación de flujo de masa de 2 lbm/s donde se mezcla con una corriente de agua fría a 60°F. ¿En qué condi­ ciones la energía transportada hacia el interior del volumen de control por me­ dio de las corrientes entrantes será igual a la energía transportada hacia afuera por la corriente saliente? 4-53C Considere un intercambiador de flujo permante que incluye dos co­ rrientes de fluido diferentes.224 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control 4-48E Refrigerante 12 a 120 psia y 90°F es estrangulado hasta una temperatu­ ra de 0°F. Respuesta: 2. 26. determine la relación de flujo de masa de la corriente de agua fría.80 lbm/s 4-55 Se calienta agua líquida a 300 kPa y 20°C en una cámara mezclándola con vapor sobrecalentado a 300 kPa y 300°C. determine la relación de flujo de masa requerida del vapor sobrecalentado. deter­ mine la relación de flujo de masa de la corriente de agua fría. Considere un ca­ lentador de agua de alimentación abierto que opera a una presión de 800 kPa. ¿la tem­ peratura de la mezcla es menor que la temperatura de ambas corrientes? ¿Cómo" 4-52C Considere un proceso de mezcla de flujo permanente. Determine la temperatura final del aire.85 psia. Respuestas: 23. Si la mezcla sale de la cámara a 60°C. Si se desea que la mezcla salga de la cámara a 110°F. Si desea que la mezcla salga de la cámara a 42°C.8 kg/s. Entra agua fría a la cámara a una relación de 1. Determine la temperatura final del aire.107 kg/s 4-56 En las centrales eléctricas de vapor.7 psia. Suponga que todas las corrientes están a la misma presión de 250 kPa. 4-50E Aire a 200 psia y 90°F es estrangulado hasta la presión atmosférica ce 14. Respuesta: 0. ¿En qué condiciones la cantidad de calor perdida por un fluido será igual a la cantidad de calor ganada por el otro? 4-54 Una corriente de agua caliente a 80°C entra a una cámara de mezcla | con una relación de flujo de masa de 0.5 kg/s donde se mezcla con una corriente de agua fría a 20°C. En un calentador de agua de alimentación ideal. Suponga que todas las corrientes están a la misma presión de 50 psia. Determine la temperatura final del vapor.

I eTermine: a) la temperatura de salida del aire y b ) la relación de transferencia :r calor del aire. determine la temperatura y la .8°C. Si ambas corrientes entran a la cámara de -. Determine: a) la temperatura de salida del aire y b) la relación de trans­ fe rid a de calor del aire.374 --58 Una corriente de refrigerante 12 a 1 MPa y 12°C es mezclada con otra . determine la temperatura y la :ilidad de la corriente que sale. = 27°C P2 = 1 MPa 7 .: ndensador por medio de aire. = 1 MPa 7. = 30°C F IG U R A P4-59 --60 Entra aire a la sección del evaporador de un acondicionador de aire tipo rr. Respuestas : a) 33.:ra al evaporador refrigerante 12 a 140 kPa con una calidad de 30 por ciento .ile del calentador como líquido saturado a la presión del agua de alimentación. Respuestas: a) 10.14 4-57 Agua a 25°C y 300 kPa es calentada en una cámara mezclándola con ipor de agua saturado a 300 kPa. ento a una relación de 4 lbm/min y sale como vapor saturado a la misma : -rsión. :rriente a 1 MPa y 60°C. ida. Si ambas corrientes entran a la cámara de -.ermine la razón de las relaciones de flujo de masa del agua de alimentación del vapor sobrecalentado para este caso. Determine la relación :e flujo de masa del refrigerante.ezclado a la misma relación de flujo de masa. b) 195 Btu/min .5 kj/min -^-60E Entra aire a la sección del evaporador de un acondicionador de aire tipo r'tana a 14. Respuesta: 4. = 80°C r 7. Respuestas: 281°F. 4-57E Agua a 50°F y 50 psia es calentada en una cámara al mezclarla con ¿por de agua saturado a 50 psia.tana a 100 kPa y 27°C con una relación de flujo de volumen de 12 m 3/min. 0. I r.7°F. _na relación de 2 kg/min y sale como vapor saturado a la misma presión. ir.1 kg/min 225 Problemas AIRE V3 = 800 m3/min P3 = 100 kPa R-12 />.ezclado a la misma relación de flujo de masa. b) 226.7 psia y 90°F con una relación de flujo de volumen de 200 pies3 / ~ n. Respuesta: 183. Si la relación de flujo de masa de la corriente fría es : doble de la caliente. determine la temperatura y la calidad de la corriente de i. Entra al evaporador refrigerante 12 a 20 psia con una calidad de 30 por .¿lidad de la corriente que sale. Éste entra a 100 kPa y 27°C con una relación de ~ujo de volumen de 800 m3 /min y sale a 95 kPa y 60°C. --59 Refrigerante 12 a 1 MPa y 80°C es enfriado a 1 MPa y 30°C en un .

determine la relación ck flujo de masa del agua de enfriamiento requerida. no se permite que el agua del río sufra un aumento de temperatura mayor a 10°C. la cual circulará por los tub: dentro del condensador. Respuesta: 17 866 kg/min 4-63E Entra vapor en el condensador de una central termoeléctrica a 3 psia una calidad de 95 por ciento con una relación de flujo de masa de 40 000 lbm * Se va a enfriar con el agua de un río cercano. El cuarto pierde calor de manera permanente hacia los alrededores a una relación de 200 kJ/mi: Un ventilador de 200 W circula el aire de forma permanente a través del ducto.226 m m m m m æ sasm CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control 4-61 Refrigerante 12 a 800 kPa. 70°C y 8 kg/min es enfriado por mea:: ¿k agua en un condensador hasta que existe como un líquido saturado a la mis~_ presión. determine la relación ce flujo de masa del agua de enfriamiento requerida. la cual circulará por los tubo. m 3 = 2 0 . sobre algunos tubos en los cuales fluye vapor de forma permanente. 4-63 Entra vapor en el condensador de una central termoeléctrica a 20 kPa una calidad de 95 por ciento con una relación de flujo de masa de 20 000 kg Se va a enfriar con el agua de un río cercano. F IG U R A P4-63 . el calentador eléctrico a una relación de flujo promedio de masa de 50 kg/miE1 ducto puede suponerse adiabático y no hay aire que se filtre hacia adentro : hacia afuera del cuarto. El vapa entra al intercambiador de calor a 30 psia y 400°F a una relación de 15 Ibm/mai y sale a 25 psia y 212°F. El aire entra a 14. Para evitar la contaminación térmica. Si se necesitan 15 min para que el aire del cuarto alearce una temperatura promedio de 25°C. Para evitar la contaminación térmica. Detenr_ne la relación de flujo de volumen del aire a la entrada. El varientra al intercambiador de calor a 200 kPa y 200°C a una relación de 8 kg/misale a 180 kPa y 100°C.95 | Vapor 10°C p 4 = 20 k P a L íquido sat. Respuesta: 20. el aire es calentado cuando pas¿ sobre algunos tubos en los cuales fluye vapor de forma permanente. El agua de enfriamiento entra al condensador a 300 kPa y 15°C y sale i 30°C a la misma presión. Si el vapor va i salir del condensador como líquido saturado a 3 psia.7 psia y 80°F y sale a 130°F. dentro del condensador. y b ) el aumento de temperatura que el aire experimenta cada vez que pasa por el calentador. Deterrrmr la relación de flujo de volumen del aire a la entrada. Respuesta: 758 mVrrzr 4-62E En un sistema de calefacción de vapor.5 kg/rrr 4-62 En un sistema de calefacción de vapor. F lu jo e n tu b e ría s y d u c to s 4-64 Un cuarto d e 5 m x 6 m x 8 m e s calentado por medio de un calentador de resistencia eléctrica ubicado en un ducto corto en el cuarto. el aire es calentado cuando pss. no se permite qos el agua del río sufra un aumento de temperatura mayor a 18°F. El aire entra a 100 kPa y 25°C y sale a 47°C.0 0 0 k g /h P 3 = 20 kPa *3 = 0. Determine la relación de flujo de masa del agua ienfriamiento requerida para enfriar el refrigerante. Si el vapor va • salir del condensador como líquido saturado a 20 kPa. encuentre a) la potencia nominal de calentador eléctrico. Al principio e cuarto está a 15°C y la presión atmosférica local es de 98 kPa.

37 m/s. Determine la potencia nomi_ i d elemento de calefacción de resistencia eléctrica. La relación de pér_ n de calor del aire en el ducto se estima en 0. El área de la sección transver__ ie la secadora de pelo en la salida es de 60 cm2. Respuestas: a) 6. b) 19.i i por el ventilador y las pérdidas térmicas en las paredes de la secadora de ' . — "0 Desde un pozo se bombea agua hasta la parte superior de un edificio de .£ Una casa tiene un sistema de calefacción eléctrico compuesto por un f i a d o r de 300 W y un elemento de calefacción de resistencia eléctrica situaf u n ducto. b) 7. Entra aire en una secadora _r :elo de 1200 W a 10 kPa y 22°C y sale a 47°C. —-/y Una secadora de pelo básicamente es un ducto en el que se colocan unas iirtas capas de resistencia eléctricas.. El diámetro del ducto es ir 10 cm y el calor se transfiere al aire en los alrededores del ducto a una rela:n de 2 kJ/s. y la temperatura del aire en la salida. Si la relación de flujo de masa del aire es de 120 _ min.ie 10 pulg y el calor se transfiere al aire en los alrededores del ducto a una : ición de 2 Btu/s. determine la relación de pérdida de calor del aire al ambiente frío.0404 m 3/kg. Respuesta: 3. = 100 kPa T. = 22°C W = 1200 W sal F IG U R A P4-66 — 69E En un tubo aislado de diámetro constante se calienta agua mediante un _entador de resistencia eléctrica de lOkW. y determine a) la relación de flujo de volumen del aire a la entrada y b ) la r rcidad del aire a la salida.:.31 m/s —:" Los ductos de un sistema de calefacción de aire pasan por un área no _rntada. Un pequeño ventilador empuja el aire y : i?liga a pasar por las resistencias donde se calienta. Determine a) la velocidad del aire en la entrada del ducto y b) la Er. *-58 Entra aire en el ducto de un sistema de aire acondicionado a 105 kPa y I : C a una relación de flujo de volumen de 12 m3/min. El aire fluye de forma permanente por el ducto a una relación de : kg/s y experimenta un aumento de temperatura de 5°C. El diámetro del ducto .12 kW —: FE Una casa tiene un sistema de calefacción eléctrico compuesto por un t. determine la relación de flujo de .2 Btu/s. La relación de pérdi_ ic calor del aire en el ducto se estima de 400 W. Respuestas: a) 0.is a del agua. .riermine la relación de flujo de masa del agua. El aire fluye de forma permanente por el ducto a una relación de r~i/s y experimenta un aumento de temperatura de 10°F. Determine la potencia m nal del elemento de calefacción de resistencia eléctrica. Determine a) la velocidad del aire en la entrada del ducto. Se dispone de una bomba de 15 kW en el sótano del edificio y . Desprecie la potencia consu. 0 m de altura.74°C — 58E Entra aire en el ducto de un sistema de aire acondicionado a 15 psia y a una relación de flujo de volumen de 450 pies3/min. Si el agua entra al calentador de -m era permanente a 50°F y sale a 170°F. la temperatura del aire . 227 Problemas T2 = 47*C At = 60 cm2 P. Como consecuencia de las pérdidas térmicas.nivel de la superficie del agua en el pozo es de 40 m por debajo del nivel del FIGUR A P4-70 .peratura del aire en la salida. ¿-69 Se calienta agua mediante un calentador de resistencia eléctrica de 7 Si el agua entra al calentador de manera permanente a 15°C y sale a 70°C.f] ducto disminuye a 4°C.::iador de 300 W y un elemento de calefacción de resistencia eléctrica situaen un ducto.

Respuesta: 12.1 °F durante este proceso como resultado de los efectos friccionantes. = 12 cm a 1 MPa y 250°C con una velocidad de 2 m/s. . Respuesta: 11. y determine la relación de flujo de masa del agua. El agua se va a bombear de forma permanente hasta una altura sobre el nivel del suelo de 30 m. El agua se va a bombear de manera permanente hasta una altura sobre el nivel del suelo de 100 pies. Descarte cualquier transferencia de calor y efectos friccionantes. cambios en la energía cinética y efectos friccionantes. y determine la entrada de potencia a la bomba requerida para un flujo permanente de agua a una relación de 50 pies 3/min. 4-71 Entra vapor a una tubería horizontal larga con un diámetro de entrada D.04 kJ/s 4-72 Una bomba de 5 kW es utilizada para aumentar la elevación del agua de un lago hasta 25 m a partir de la superficie libre del mismo.05°C durante este proceso como resultado de los efectos friccionantes. la temperatura del aire en el tanque aumenta a 150°C. las condiciones son 800 kPa y 200°C y el diámetro es D2 = 10 cm. Respuesta: 15. 4-73 La superficie libre del agua en un pozo está a 20 m abajo del nivel del suelo. Aguas abajo. y determine la entrada de potencia a la bomba requerida para un flujo permanente de agua a una relación de 1.5 m3 / min. Desprecie cualquier transferencia de calor y los cambios en la energía cinética. La temperatura del agua aum enta en 0. La temperatura del agua aumenta en 0.0972 kg/s. inicialmente vacío. cambios en la energía cinética y efectos friccionantes.0 kg/s 4-72E Una bomba de 5 hp es utilizada para aumentar la elevación del agua de un lago hasta 75 pies a partir de la superficie libre del mismo.3 kW 4-73E La superficie libre del agua en un pozo está a 60 pies abajo del nivel del suelo. Determine a) la relación de flujo de masa del vapor y b) la relación de transferencia de ca­ lor. se abre y fluye hacia su interior aire a 30°C. Desprecie cualquier transferencia de calor y los cambios en la energía cinética. La entrada de la tubería se encuentra 6 pies abajo de la superficie libre.1 hp P ro c e s o s d e f lu jo n o p e rm a n e n te 4-74C ¿La cantidad de masa que entra a un volumen de control tiene que ser igual a la cantidad de masa que sale durante un proceso de flujo no permanente? ¿Qué sucede con las cantidades de energía que entran y salen? 4-75C ¿En qué condiciones un proceso de flujo no permanente es aproximado como un proceso de flujo uniforme? 4-76C ¿Un sistema de flujo uniforme incluye trabajo de frontera? F IG U R A P4-73 4-77C La válvula de un tanque rígido adiabático. Cuando la presión dentro del tanque alcanza la presión atmosférica. Respuestas: a) 0. y determine la relación de flujo de masa del agua. b) -10. y deter­ mine la relación de flujo máxima del agua que puede mantenerse por medio de esta bomba. Desprecie cualquier transferencia de calor. La entrada de la tubería se encuentra 2 m abajo de la superficie libre. Explique qué causa el aumento de la temperatura del aire. Desprecie cualquier transferencia de calor.228 CAPITULO 4 La primera iey de la termodinámica: volúmenes de control suelo.

^sa del aire que ha entrado en el tanque y b ) la cantidad de transferencia de _¡or. Respuestas: a) 9. -'P C La válvula de un recipiente rígido y aislado que contiene aire a una • ::ión elevada se abre ligeramente.2 m 3 contiene inicialmente refrigerante 12 a 8°C. :el aire en el tanque cambiará durante este proceso? ¿Cómo? AIRE 229 . Un termómetro colocado en el tanque indi. punto en el cual se cierra la válvula. Determine a) la temperatura final en el F IG U R A P4-80 Pen = 600 k P a r = 22°C V= 2 m3 P. ínea de alimentación fluye aire a 75 psia y 80°F. La válvula es abierta y el aire r :re en el tanque hasta que la temperatura en éste alcanza la presión de la línea. unto en el cual se cierra la válvula. Al abrir una válvula -gresa aire atmosférico a 95 kPa y 17°C hasta que la presión en el tanque llega :5 kPa. que la temperatura del aire en el estado final es de 77°C. Determine la temperatura final : aire en el tanque. La válvula es abierta y el _:e entra en el tanque hasta que la temperatura alcanza la presión de la línea. Respuestas: a) 18. Suponga calores específicos constantes. A la larga el aire atrapado n a botella alcanza el equilibrio térmico con la atmósfera debido a la transfeT:“. Determine: a) la -¿sa del aire que ha entrado en el tanque y b ) la cantidad de transferencia de i^ior.~% C Cuando una lata que contiene refrigerante a 500 kPa y 25°C se abre _trámente y el refrigerante escapa.5 kJ -SI Un tanque rígido aislado está en principio vacío. rared de la botella durante este proceso de llenado.. Determine: a) la . = 100 kPa r. El tanque se conecta a una línea de alimentación mediante una válvula.7 psia y :F. . = 22°C F IG U R A P4-82 . :anque se conecta a una línea de alimentación mediante una válvula. ¿La temperatu•. En este punto se cierra la válvula. se forma una capa de hielo fuera de la lata. . Una válvula en el cuello de la botella es abierta y el r atmosférico circula hacia el interior de la botella. Después la válvula es _rierta ligeramente y se deja que el refrigerante ingrese en el tanque.ia de calor a través de la pared de la botella. b) -441 Btu --83 Un tanque rígido de 0. En la -ea de alimentación fluye aire a 600 kPa y 22°C.nto en el cual se cierra la válvula. La válvula permanece abierta . Cuando la -ssión alcanza 800 kPa todo el refrigerante en el tanque existe sólo en la fase -por. En . Problemas : *o c e s o s d e c a rg a — '0 Considere una botella rígida y vacía de 5 L que está rodeada por la -ósfera a 100 kPay 17°C. Respuesta: -0.58 kg.48 lbm. b) -339. Un termómetro colocado en el tanque indi. así un poco de aire escapa. 7 ’ique cómo sucede esto. :puesta: 406 K Un tanque rígido de 2 m 3 contiene inicialmente aire a 100 kPa y 22°C. Determine la transferencia de calor neta a través de .rante el proceso de modo que el aire atrapado alcanza también el equilibrio •rcánico con la atmósfera.4 kJ — 82E Un tanque rígido de 70 pies 3 contiene inicialmente aire a 14. El tanque : conectado por medio de una válvula a una línea de alimentación donde fluye x manera permanente refrigerante a 1 MPa y 120°C. por ciento de la masa está en la fase vapor y el resto en la líquida.que la temperatura del aire en el estado final es de 140°F. .

78 kg 4-87E Un dispositivo de cilindro-émbolo vertical y aislado contiene inicial­ mente 20 lbm de agua.82 psia. Después se ingresa vapor a 1 MPa y 350°C al cilindro desde una línea de alimentación hasta que el volumen en el interior se duplica.230 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control tanque. Respuesta: 320. Después es abierta la válvula y e. Desprecie toda transferencia de calor que ocurra durante el proceso. 4-84 Un tanque rígido de 0.6°C. Respuestas: a) 133. Si no hay transferencia de calor durante este procese determine la temperatura final en el globo. Ahora entra vapor a 0. Determine: a) la temperatura final en el cilindro y b ) la masa de vapor que ha entrado.6°C. y c) la transferencia de calor entre el sistema y los alrededores. Ahora entra va- P„ = 1 MPa T. El tanque es conectado por medio de una válvula a una línea de alimentación que conduce vapor a 1 MPa y 300°C. vapor entra al tanque. La masa del émbolo sin fricción mantiene una presiór.5 MPa y 350°C proveniente de una línea de alimentación hasta que el líquido en e cilindro sea evaporado. Respuestas: a) 262. La válvula se cierra cuando se observa que la mitad de volumen del tanque es ocupada por el agua líquida. y c) -117 539 Btu 4-85 Un globo contiene inicialmente 65 m 3 de gas helio en condiciones at­ mosféricas de 100 kPa y 22°C.0176 kg 4-87 Un dispositivo de cilindro-émbolo vertical y aislado contiene inicialmentc 10 kg de agua. La masa del émbolc mantiene una presión constante de 50 psia dentro del cilindro.5 lbm. constante de 500 kPa en el interior. b) la cantidad de vapor que ha entrado en el mismo y c) la cantidad de transferencia de caíor. b ) 9. La transferencia de calor se lleva a cabo con los alrededores de manera que la temperatura en el tanque permanece constante e: 120°C todo el tiempo. La válvula se cierra cuando se observa que la mitad del volumen del tanque es ocupada por el agua líquida. \ determine: a) la temperatura final del vapor en el cilindro.0! m 3 de vapor a 200°C. la línea de alimentación. La transferencia de calor se lleva a cabo con los alrededo­ res de manera que la temperatura en el tanque permanece constante en 250°F todo el tiempo. Determine: a) la presión final en e tanque. de los cuales 8 kg están en vapor. El globo se conecta por medio de una válvula £ un gran depósito que suministra gas helio a 150 kPa y 25°C. El tanque es conectado por medio de una válvula a una línea de alimen­ tación que conduce vapor a 160 psia y 400°F.„ = 300°C T„ = 2 5 ° c pr„= 150 kPa F IG U R A P4-85 FIG UR A P4-87 . Respuestas: a) 29. Determine: a) la presió" final en el tanque.1 m 3 contiene inicialmente vapor de agua satura­ do a 120°C. b) 0. 4-84E Un tanque rígido de 4 pies 3 contiene al inicio vapor de agua saturado ¿ 250°F. El material del globo es tal que su volumen aumenti linealmente con la presión. b ) la masa del refrigerante que ha entrado al tanque. La masa del émbolo mantiene una presión constante de 300 kPa dentro del cilindro. La válvula es abiert¿ y el helio entra al globo hasta que alcanza el equilibrio de presión con el helio er. Después es abierta la válvu­ la y el vapor entra al tanque. de los cuales 16 lbm están en vapor. b) 117.2 K 4-86 Un dispositivo de cilindro-émbolo vertical contiene inicialmente 0. y b) la cantidad de masa que ha entrado. b ) la cantidad de vapor que ha entrado en el mismo y c) h cantidad de transferencia de calor.

Por una válvula en el fondo del tanque se extrae líquido.p a de manera que la temperatura en el tanque permanezca constante. Yna válvula en el fondo del tanque permite extraer líquido del tanque. : :: una válvula en el fondo del tanque se extrae líquido.Q 231 wm Problemas V = 0. Se transfiere . ilor.3 m3 T = 2(M fC Líquido sat. Determine la transferencia de calor total en este ::oceso. 20 por ciento del volumen es ocupado por líquido y el resto por ipor.J ie la cantidad de calor que debe transferirse hasta el momento en que se ha : traído la mitad de la masa total. Determine la transferencia de calor total en este rroceso. Deter.2 MPa y 30°C. El calor . Determine la transferencia de calor total en rr:e proceso. La válvula se cierra cuando : :anque contiene líquido saturado a 1. La . -i inicio. -! inicio. Se transfiere calor al .que y el vapor empieza a salir.d o en el cilindro sea evaporado. ilor al agua de manera que la temperatura en el tanque permanezca constante. Se tranfiere calor al refrigerante de manera tal que la presión dentro :el tanque permanezca constante. La válvula se cierra cuando la última gota del quido en el tanque se evapora. ~S9E Un tanque rígido de 10 pies 3 es llenado con agua líquida saturada a ] :0°F. — 90 Un tanque rígido de 0. Respuesta: 244.„¡ = — mt F IG U R A P 4 -8 9 F IG U R A P4-91 . Vna válvula en la parte superior del tanque permite que el vapor escape lenta-ente. 40 por ciento del volumen es ocupado por líquido y el resto por vapor. Respuestas: a) 115. Una válvula en la parte superior del tanque deja que el vapor escape rntamente. 30 por ciento del volumen es ocupado por líquido y el resto por vapor. Respuesta: 40 108 Btu H.quido en el tanque se evapora.7 kg. Ie:erm ine la cantidad de calor que debe transferirse hasta el momento en que se • i extraído la mitad de la masa total.•ula es abierta y el refrigerante ingresa al tanque. Se tranfiere calor al refrigerante de manera tal que la presión dentro del mque permanezca constante.1 m 3 inicialmente contiene refrigerante 12 a 1 '*C?a y 100 por ciento de calidad. La válvula se cierra cuando la última gota del . :na línea de alimentación que conduce refrigerante a 1. m.■ : a 80 psia y 500°F proveniente de una línea de alimentación hasta que el j-. La válvula se cierra cuando ya no queda líquido en el _-. El tanque es conectado mediante una válvula .2 kJ — 91 Un tanque rígido de 0. —Ñ S Un tanque rígido de 0. transfiere al refrigerante en forma tal que la presión en el interior del mismo :ermanece constante.ran te que ha entrado al tanque y b ) la cantidad de transferencia de . Al inicio.2 MPa. Determine: a) la temperatura final en el ■ m dro y b) la masa de vapor que ha entrado. b ) 1564 kJ P ro c e s o s d e d e s c a rg a ■¡-39 Un tanque rígido de 0.1 m 3 contiene refrigerante 12 saturado a 800 kPa.3 m 3 es llenado con agua líquida saturada a 200°C.1 m 3 contiene refrigerante 12 saturado a 800 kPa. Respuesta: 5897 kJ — 91E Un tanque rígido de 4 pies 3 contiene refrigerante 12 saturado a 100 :-sia. Determine: a) la masa del refri:.

357 kg. Determine la canti­ dad de calor transferido cuando la temperatura del vapor alcanza el valor de 500°C. determine la relación más alta de transferencia de calor permisible. Determine: a) la cantidad de aire que sale del cilindro y b ) la cantidad de calor transferido. Una válvula conectada al cilindro es abierta y el aire escapa hasta que el volumen en el interior se reduce a la mitad. Si se desea que la olla de presión no consuma el agua líquida en 1 h.15 pies3 tiene una presión de operación de 30 psia.08 m 3 contiene helio a 2 MPa y 80°C. La temperatura del aire durante este proceso es cons­ tante debido a un calentador de resistencia eléctrica colocado en el tanque. 4-96 Un dispositivo de cilindro-émbolo vertical contiene inicialmente 0. Si se desea que la olla de presión no consuma el agua líquida en 1 h. 4-93 Un a olla de presión de 4 L tiene una presión de operación de 175 kPa. 4-93E Una olla de presión de 0. pero la temperatura en el interior aumenta. punto en el que la válvula es cerrada. El hielo escapa lentamente por una válvula hasta que la presión en el interior desciende a 100 kPa.2 m 3 equipado con un regulador de presiór.2 m 3 de aire a 20°C. 637 kPa 4-95 Un tanque rígido aislado de 5 m 3 contiene aire a 500 kPa y 52°C. Respuestas: a) 0. Determine el trabajo eléctrico realizado durante este proceso. La válvula se cierra cuando ha escapado la mitad de la masa inicial. La masa del émbolo mantiene una presión constante de 300 kPa en el interior. encuentre a) la temperatura final del helio en el globo. Respuestas: 225 K. La temperatura del aire durante este proceso es constante debido a un calentador de resistencia eléctrica colocado en el tanque. Si la transferencia de calor en este proceso es despreciable. Durante este proceso el volumen dei globo disminuye en 15 por ciento. El regulador mantiene constante la presión del vapor dejando salir una par­ te del mismo. Durante el proceso hay transferencia de calor. Por una válvula escapa un poco de helio. Una válvula conectada al tanque es abierta y el aire escapa hasta que la presión inte­ rior desciende a 200 kPa. contiene vapor a 2 MPa y 300°C. y b) la cantidad de helio que ha escapado. AI inicio la mitad del volumen se llena con líquido y la otra mitad con vapor. F IG U R A P4-93 . 4-94 Un tanque aislado de 0. Una válvula conectada al tanque es abierta y el aire escapa hasta que la presión interior desciende a 30 psia.232 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de contro! 4-92 Un tanque rígido de 0. la mitad del volumen se llena con líquido y la otra mitad con vapor. El material del globo es tal que su volumen cambia linealmente con la pnesión en este intervalo. Determine la temperatura y presión finales en el tan­ que. El vapor en el tanque se calienta después. determine la relación más alta de transferencia de calor permisible. b) 0 4-97Un globo contiene 10 m 3 de gas helio a 150 kPay 27°C. por lo que la temperatura del aire en el cilindro permane­ ce constante. Determine el trabajo eléctrico realizado durante este proceso. Al inicio. Respuesta: -1500 kJ 4-95E Un tanque rígido aislado de 60 pies 3 contiene aire a 75 psia y 120°F.

3 m3 de vapor a 150°C. Mediante una válvula en el cueie la botella se deja entrar aire al interior de la botella. La masa del émbolo mantiene una presión constante de 300 kPa.1 m3. determine: a) las masas nidal y final en el cilindro y b) la cantidad y dirección de toda transferencia de calor. Si el estado final del cilindro contiene sólo vapor saturado. : _ 10 kPa y una calidad de 0. determine a) las masas inicial y final en el . 4-98E Un dispositivo de cilindro-émbolo vertical contiene 15 pies 3 de vapor a 20 psia y 500°F. Respuestas: a) 0. calcule a) la cantidad de vapor que ha escapado y tí) la nsferencia de calor. tí) 0 ! 41 VAPOR (P = 300 kPa) V. y tí) la cantidad y dirección de toda transferencia de calor. Si el volu-en final es 0. Después de esto se deja escapar al vapor por una válvula conectada al cilindro. y b) la .4-98 Un dispositivo de cilindro-émbolo vertical contiene 0. Durante el proceso hay transferencia de ^!or de modo que la temperatura en el interior permanece constante.2 m 3 de vapor a 1 MPa y 250°C. -9 9 Un dispositivo de cilindro-émbolo vertical contiene 0. el resorte se descomprime y en el estado nal la presión disminuye a 100 psia y el volumen a 10 pies3.5 MPa y 500°C a una relación de 25 kg/s y .92. _mbién el equilibrio mecánico con la atmósfera. determine a) la cantidad de vapor que ha escapado. Si el estado final del cilindro contiene sólo vapor saturado. Después de esto se deja escapar al vapor por una válvula conectada al cilindro. Determine la transferen_ ¿e calor neta a través de la pared de la botella durante este proceso de lle. :lindro. en términos de las propiedades del sistema y de la atmósfera circun- M -J F IG U R A P4-99 - 1 Un compresor de aire adiabático va a ser accionado por una turbina de . Ahora se _::e una válvula y el vapor escapa.3 m3 T ] = 250°C WA ‘ -o b le m a s d e re p a s o -100 Considere una botella rígida vacía de volumen V que está rodeada . El aire entra al compresor a 98 kPa y 295 K lOkPa FIGURA P4-101 . Si el volu­ men final es 1. En este punto un resorte lineal aplica su máxima fuerza al émbolo. En este punto un resorte lineal aplica su máxima fuerza al ém­ bolo. La válvula . mtidad de la transferencia de calor.anece abierta durante el proceso de manera que el aire atrapado alcan.1 m3. Con el tiempo el : atrapado alcanza el equilibrio térmico con la atmósfera como resultado _ transferencia de calor a través de las paredes de la botella. Ahora e abre una válvula y el vapor escapa.: adiabática acoplada directamente.251 kg.‘a atmósfera a presión P() y temperatura T0. = 0. Durante el proceso hay transferencia de _or de modo que la temperatura en el interior permanece constante.4 pies3. Respuestas: a) 0.191 lbm. Tuando el émbolo se mueve hacia abajo. Cuando el émbolo se mueve hacia abajo. tí) 0 233 mm Problemas F IG U R A P4-98 — 99E Un dispositivo de clindro-émbolo vertical contiene 3 pies3 de vapor a ->)°F. la cual acciona también a un generaE1 vapor entra a la turbina a 12. La masa del émbolo mantiene una presión constante de 60 psia. el resorte se descomprime y en el estado final la presión disminuye a 800 kPa y el volumen a 0.

5 MPa y 50°C. Tx = -20 C V{ = 3 m3/min F IG U R A P4-104 . recupera sólo la mitad de la energía que posiblemente pueda transferirse del agua drenada al agua fría entrante). Los gases de escape entran al regenerador a 140 kPa y 800 K y salen a 130 kPa y 600 K. Determine a) la relación de flujo de masa del vapor. b) la velocidad de salida. el aire se precalienta mediante los gases de escape en un intercambiador de calor llamadc regenerador antes de que entre a la cámara de combustión. El área de entrada i la turbina es de 150 cm 2 y el área de la salida es igual a 1400 cm2. 4-104E Entra refrigerante 12 en un compresor adiabático a 15 psia y 20°F con una relación de flujo de volumen de 10 pies3 /s y sale a una presión de 1 2 0 psia. El aire entra ai regenerador a 1 MPa y 550 K a una relación de flujo de masa de 800 kg/min. y c) la salida de potencia. La entrada de potencia al compresor es de 60 hp. b) 14. El agua de alimentación entra al calentador a 2. Respuestas: a) 775 K. Si el intercambiador de calor tiene una eficacia de 0. Considere la densidad del agua igual a 1 kg/L. y sale a 10°C debajo de la temperatura de salida del vapor. Determine la potencia neta que Y turbina entrega al generador. Determine: a) la relación de flujo de masa del refrigerante. Ei calor se transfiere al aire a una relación de 3200 kJ/s. en kW. se propone hacer pasar el agua caliente drenada i una temperatura de 39°C por un intercambiador de calor para precalentar ei agua fría entrante.5 centavos de dolar por kWh. La entrada de potencia al compresor es de 15 kW. y b La relación de flujo de masa de los gases de escape. Determine la razón de las relaciones de flujo de masa del vapor extraído y del agua de alimentación. 4-102 Agua fluye de manera permanente por una regadera a una relación de 10 L/min. y b) la temperatura de salida. Considere a los gases de escape como aire y determine a) la temperatura de salida del aire. Con el fin de ahorrar energía. Si el precio de la energía eléctrica es de 8. Un calentador de resistencia eléctrica colocado en la tubería calienta al agua de 16°C a 43°C. Determine: a) la tasa de flujc de masa del refrigerante. 4-103 Vapor que entra de manera permanente a una turbina a 10 MPa y 550°C con una velocidad de 60 m/s y sale a 25 kPa con una calidad de 95 por ciento. y sale como líquido saturado a la misma presión.50 (es decir. y b) la temperatura de salida.234 CAPÍTULO 4 La prim era ley de la termodinámica: volúmenes de control a razón de 10 kg/s y sale a 1 MPa y 550 K. Durante el proceso hay una pérdida de calor de 30 kJ/kg. Calentador F IG U R A P4-102 4-104 Entra refrigerante 12 en un compresor adiabático a 100 kPa y -20°C con una relación de flujo de volumen de 3 m3 /min y sale a una presión de 80C kPa. con frecuencia el agua de ali­ mentación se calienta en un calentador de agua de alimentación cerrado con ei vapor extraído de la turbina en alguna etapa. El vapor entra al calentador de agua de alimentación a 1 MPa y 200°C. 4-105 En las grandes centrales eléctricas con turbinas de gas.9 kg/s 4-106 En las grandes centrales termoeléctricas. y deter­ mine la entrada de potencia eléctrica al calentador. determine la entrada de potencia eléctri­ ca requerida en este caso. determine cuánto dinero se ahorra durante una ducha de 1C min como consecuencia de la instalación de este intercambiador de calor.

2 m 3 de -re a 200 kPa y 22°C. Respuesta: 980. Si el volumen encerrado dentro del cilin:ro se duplica durante este proceso. y experimenta un aumento de temperatura de 5°C cada vez que pasa por el ducto. El edificio está liberando calor a los alrededores a una relación perma­ nente de 450 kJ/min.02 kg/s -•108 Un calentador de agua está compuesto por un tubo aislado de 5 cm de liámetro y de una resistencia eléctrica en el interior.8 kJ 235 wmmmmmmmm Problemas 100 kPa 300 K FIGUR A P4-110 .4-107 Un edificio con un volumen interior de 400 m 3 es calentado por medio de un calentador de resistencia eléctrica de 30 kW colocado en un ducto interior iel edificio. La válvula es cerrada cuando la presión en interior del cilindro llega 600 kPa. erna como la turbina son adiabáticas. Respuestas: a) 146 s. determine: a) la potencia nominal del : alentador eléctrico. b ) 6. El cilindro está conectado mediante una válvula a una mea que suministra aire a 800 kPa y 22°C. Si el agua se va a calentar a 50°C. a) ¿Cuánto tiempo se necesitará para que el aire interior del edificio alcance :na temperatura promedio de 24°C? b ) Determine la relación de flujo de masa promedio del aire a través del :ucto. La válvula es abierta y el aire de la nea de alta presión entra al cilindro. un resorte lineal toca el émbolo pero no : erce fuerza sobre él. determine la cantidad de trabajo entregado por la turbina cuando la — esión en el aire en la caverna desciende a 300 kPa. el cual se supone adiabático. En este estado. Suponga que tanto la . --109 Un dispositivo de cilindro-émbolo vertical y aislado contiene 0. determine: a) la masa del aire que entra al ‘indro y b) la temperatura final del aire dentro del cilindro. y b) la velocidad promedio del agua en la tubería. -110 Aire presurizado que está almacenado en una caverna de 10 000 m 3 a 0 kPa y 400 K se va a utilizar para accionar una turbina en tiempos de alta -rmanda de energía eléctrica. El aire es forzado a fluir de manera permanente a través iel ducto y del calentador por medio de un ventilador de 250 W. El aire en el mismo está a 14°C y la presión atmosférica local es de 25 kPa. Si las condiciones a la salida de la turbina son 100 a y 300 K. En él ingresa de forma rermanente a la sección de calentamiento agua fría a 15°C a una relación de 30 min.

d is e ñ o y e n s a y o 4-115 Escriba un programa de computadora para resolver el problema 4-11use un enfoque por pasos.1 lbm/s.1 pulg 2 4-113 Una olla de presión de 5 L tiene una presión de operación de 200 kPa Al principio. Emplee a) 5. Determine cuánto tardará en evapo­ rarse el líquido dentro de la olla de presión. tí) la relación de transferencia de calor y c) el área de entrada del difusor. La distribución de la velocidad en el tubo puede representarse como V(r). Des­ pués. Determine: a ) la relación de flujo de masa del vapor. Desprecie cualquier transferencia de calor _ determine: a) la temperatura final en el globo y b ) La masa del helio que ha escapado. Tome el punte inicial del primer paso como el estado inicial del helio (150 kPa. donde a = .306 kg P ro b le m a s de c o m p u ta d o ra . al abrir una válvula se deja que el helio escape lentamente. más alto. la olla contiene sólo vapo: saturado en el estado final. 4-112E Vapor a 14. 4-117 Diseñe una secadora de pelo eléctrica de 1200 W en la cual la tempera tura y la velocidad del aire no sean mayores que 50°C y 3 m/s.08 m2 F IG U R A P4-112 F IG U R A P4-114 . y explique cómo puede determinar la veloc dad promedio del aire a la salida de su secadora de pelo en su punto de potenc:. La elasticidad del material del globo es tal que la presión interior varíi con el volumen durante el proceso de acuerdo con la relación P = a + bV . Respuestas: a) 249. Compare sus resultados con los obtenidos al emplear la aproximación de flujo uniforme (es decir. Con base en la definición de la relación de flujo de masa m.7 psia y 320°F entra a un difusor con una velocidad de 500 pies/s y sale como vapor saturado a 240°F con una velocidad de 100 pie/s.7 K.44 h 4-114 Un globo esférico contiene 25 m 3 de gas helio a 20°C y 150 kPa.08 m2. La válvula se cierra cuando la presión dentro del globo disminuye a la presión atmosférica de 100 kPa. respectivamente P. La olla se coloca sobre una unidad calefactora que suministra calor al agua del interior a una relación de 400 W. tí) 20 y c) 50 incrementos para la presiór entre el valor inicial de 150 kPa y el valor final de 100 kPa. El área de salida del difusor es 0.1 MPa y 150°C entra a un difusor con una velocidad de 180 m/s y sale como vapor saturado a 120°C con una velocidad de 50 m/s. El punto inicial del segundo paso es el estado del helio al final del primer pas y así en lo sucesivo. c) 46. El área de salida del difusor es 120 pulg2. 4-112 Vapor a 0. b) la relación de transferencia de calor y c) el área de entrada de! difusor. b) -235. 20 por ciento del volumen es ocupado por líquido y el resto po: vapor. = 180 m/s = 120°C VAPOR Vapor sat. donde r es la distancia radial desde el centro del tubo. una solución de un paso).1 MPa r. 4-116 Emplee un termómetro. b) 2. = iso’c V.1 00 kPa y b es una constante. Respuestas: a) 5.i = 0. (Esto es. A 2 = 0. obtenga una relación para la velocidad promedio en términos de V(r).) Respuesta: 1.8 Btu/s. Determine: a) la relación de flujo de masa del vapor. 20°C y 25 m.236 CAPITULO 4 La prim era ley de ia termodinámica: volúmenes de control 4-111 La velocidad de un fluido que fluye en un tubo circular de radio R varía de 0 en la pared hasta un máximo en el centro del tubo. R y r .

Hay dos regaderas en la ü a y la relación de flujo del agua por cada una de ellas es aproximadamente de L/min. —119 Escriba un ensayo acerca de la clasificación de los intercambiadores de __3r. Describa la operación de cada tipo de intercambiador de calor y estudie ~. y determine el tama.o difieren entre sí los diferentes tipos. La temperatura máxima del agua en el tanque y el consumo de po:"cia no deben exceder 60°C y 4 kW.embros. Cada miembro de la familia toma una ducha de 5 min cada mañana. I ^lique por qué es necesario un tanque de agua caliente.-118 Diseñe un calentador eléctrico de agua caliente para una familia de cuatro . respectivamente. apropiado del tanque para esta familia. 237 m sm m m m m m m Problemas .

Finalmente.: 15 de calor. Después de varios enunciados de la segunda ley sigue czt ::ón de las máquinas de movimiento perpetuo y de la escala de tem: —iodinámica absoluta. las máquinas térmicas. En este capítulo se presentan los depósitos de energía térmica. un análisis de las máquinas térmicas._::ón de energía durante un proceso. Un proceso no es ~enos que satisfaga tanto la primera como la segunda leyes de la _~:ca. la cual requiere . Este capítulo presenta la segun: Termodinámica. los refrigeradores rr . : í reversible e irreversible. los re¡■jd-t: y las bombas de calor idealizados por Camot. 239 . Luego.La segunda ley de la termodinámica 1 : "i se ha expuesto la primera ley de la termodinámica. el ciclo de Camot y se examinan los :: i ¿e Camot. la cual afirma que los procesos suceden en cierta que la energía tiene calidad así como cantidad.

De los ejemplos anteriores se sigue que los procesos toman su curso er cierta dirección y no en la dirección inversa (figura 5-4). será igual a la cantidad de energía transferid: al aire del cuarto como calor. r ■VW W V— i r Calor Es una experiencia común que una tasa de café dejada en un cuarto frío se enfría después de cierto tiempo (figura 5-1). principio de la conservación de la energía. no violaría k primera ley. También en este caso la primera ley establece que la cantidad de energía eléctrica suministrad: a los alambres de la resistencia. no violaría la primera ley de la termodinámica. no sucece en la naturale­ za. Un proceso no sucede a me­ nos que satisfaga tanto la primera como la segunda leyes de la termodinámic: (figura 5-5). Después. No es una sor­ presa saber que la transferencia de un poco de calor a los alambres no generar: una cantidad de energía eléctrica en los alambres. llamad: entropía. No obstante. el proceso inverso elevar la masa al transferir calor del fluido a la hélice. en este capítulo. La hélice gira cuando la masa desciende y agit: un fluido dentro de un recipiente aislado. La transferencia de calor a una hélice no ocasionará que ésta gire. o el principio de la conservación de la energía. Ahora considere el proceso inverso: el café caliente se pone más caliente en un cuarto más fríe como resultado de la transferencia de calor del aire del cuarto. Esta incapacidad de la primera ley de identificar si un proce­ so puede llevarse a cabo es remediado al introducir otro principio general. si se diera no violaría la primera le> siempre que la cantidad de energía perdida por el aire fuera igual a la cantida: ganada por el café. F IG U R A 5-2 La transferencia de calor a un alambre no generará electricidad. h segunda ley de la termodinámica. la sola satisfacción de la primera ley nc asegura que un proceso tome lugar realmente.240 CAPITULO 5 La segunda ley de la termodinámica 5-1 ■ IN T R O D U C C IÓ N A LA S E G U N D A LE Y DE LA T E R M O D IN Á M IC A En los dos capítulos precedentes. La primera ley nc restringe la dirección de un proceso. si ocurriera. Por último. resulu razonable concluir que un proceso debe satisfacer la primera ley para ocurrir Sin embargo. Por tanto. Como otro ejemplo. Como fue apuntado repetidamente en esos capítulos. . Sin embargo. encontrará que lo: procesos inversos discutidos antes violan la segunda ley de la termodinámica Esta violación se detecta fácilmente con la ayuda de una propiedad. la energía es una propiedad conservada y no se conoce ningú: proceso que haya violado la primera ley de la termodinámica. Todos saben que este proceso nunca sucede. considere un mecanismo de hélice que opera por medio de h caída de una masa (figura 5-3). ley de la termodinámica porque la cantidad de energía perdida por el café e> igual a la cantidad de energía ganada por el aire circundante. se estudió la aplicación de la primera ley de i: termodinámica. que es definida en el capítulo siguiente. En consecuencia. pero satisfacerla no asegura que el proceso ocurrirá realmente. Intente invertir este proceso. U N S E N T ID O F IG U R A 5-4 Los procesos ocurren en cierta dirección y no en dirección inversa. Este proceso satisface la primen. como se explica después. F IG U R A 5-1 Una taza de café caliente no se pondrá más caliente en un cuarto más frío. en procesos que involucraban sistemas cerrados o abiertos. la energía potencia! de la masa disminuye y la energía interna del fluido aumenta de acuerdo con e. considere el calentamiento de un cuarto por el paso de una corriente mediante una resistencia eléctrica (figura 5-2). si fuera el caso.

En la práctica. así como el nivel de irgradación de la energía durante un proceso.r ellos son analizados después en relación con algunos dispositivos de ingenie-a que operan en ciclos. la mayor parte de la energía de alta temperatura es convertible trabajo. 5 2 ■ D E P Ó S ITO S DE E N E R G ÍA T É R M IC A In el desarrollo de la segunda ley de la termodinámica es conveniente tener n cuerpo hipotético con una capacidad de energía térmica (masa x calor espe. je sufra ningún cambio de temperatura. Hay varios enunciados válidos de la segunda ley de la termodinámica. Un cuerpo con esa característica : llama depósito de energía térm ica. Cualquier cuerpo físico cuya capacidad de energía térmica ATMÓSFERA OCÉANO F IG U R A 5-6 Cuerpos con masas térm icas relativam ente grandes pueden m odelarse como depósitos de energía térmica.odelarse como depósitos. El empleo de la segunda ley de la termodinámica. precisamente. Por consiguiente. : ?mo las máquinas térmicas y los refrigeradores. pueden modelarse como depósitos de energía térmica debido . La segunda ley de la termodinámica es útil también en la determinación de s límites teóricos en el funcionamiento de sistemas aplicados en la ingeniería. La primera ley tiene que ver con la cantidad y la -ansformación de la energía de una forma a otra sin importar su calidad. _as temperaturas de la mayor parte de los hornos son controladas con gran :idado.rección de los procesos. la atmósfera . así como el aire atmosféri. no se limita a identificar la . no se calentará debido a las ■érdidas térmicas provenientes de residencias en el invierno. un cuerpo no tiene que ser muy grande para ser considerado : mo un depósito. s megajoules de la energía de desecho que las centrales eléctricas arrojan en s grandes ríos no ocasionarán un cambio significativo en la temperatura del _zua. y por ello tiene una calidad más alta que la misma cantidad de ener:.3 de terminación de las reacciones químicas. . En realidad. pueden -. rico) grande que pueda suministrar o absorber cantidades finitas de calor sin . sus grandes capacidades de almacenamiento de energía térmica o de masas rrmicas (figura 5-6). así como cantidad. . Otro ejemplo de depósito de energía térmica es el horno industrial.’ a a temperatura más baja.FIGURA 5-5 PROCESO i a ]ey 2a. Como se estudiará después en rs:e capítulo. los gran:es cuerpos de agua como los océanos. así como para predecir el gra. Preserir la calidad de la energía es un interés principal de los ingenieros. j. Un sistema de dos fases también puede modelarse como un depósito puesto :ue absorbe y libera grandes cantidades de calor y se mantiene a temperatura nstante. o sólo depósito. y son capaces de suministrar grandes cantidades de energía térmica mo calor de una manera esencialmente isotérmica. Por ejemplo. y la segunda ty brinda los medios necesarios para determinar la calidad. La segunda ley también afirma que la energía tiene ilidad. Dos . lagos y ríos. ley "r' \J \ j —^ — r\ r\ i / / Un proceso debe satisfacer tanto la prim era com o la segunda leyes de la term odinám ica para que siga su curso. Del mismo modo.

y un sum idero lo absorbe. Un depósito que suministra energía en forma de calor recibe el nombre . la contaminación térmica afectará se-. Estos dispositivos se llaman máai ñas térmicas. I mente la vida marina en los lagos y ríos. mediante el mane :J el diseño cuidadosos. sea grande respecto de la cantidad de energía que suministra o absorbe pue je modelarse como un depósito. Si no hay un control cuidadoso. 2 Convierten parte de este calor en trabajo (normalmente en la forma de ur en rotación). Las máquinas térmicas difieren considerablemente unas de otras. reactores nucleares. F IG U R A 5-8 El trabajo siem pre puede convertirse directa y com pletam ente en calor. Después esta energía sale del agua c m i calor. etcétera). Por ejemplo. Este f . el t r i J jo mecánico efectuado por el eje que se muestra en la figura 5-8 se c o n v j primero en la energía interna del agua. la energía de desecho arrojada a los grandes cuerpc-s . 4 Operan en un ciclo. I agua será útil para mejorar de manera sustantiva la calidad de la vida man:: I manteniendo los aumentos de temperatura locales dentro de niveles segur: . y uno que absorbe energía en forma de calor se denomina sumic en (figura 5-7). . Por ejemplo. es obvio que fracasará cualquier i n i r * para invertir este proceso.242 w m m m m m sm m CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica Energía térmica FUENTE W / CALOR CALOR Energía térmica SUMIDERO F IG U R A 5-7 Una fuente sum inistra energía en form a de calor. el aire en un cuarto puede tratan« como un depósito al analizar la disipación de calor de un aparato de TV en s cuarto. ya que la cantidad de transferencia de calor del aparato al aire ce & habitación no es lo suficientemente grande para tener un efecto observable en a temperatura del aire. s¡tir otras formas de energía en trabajo no es así de sencillo. así como para los ingenieros. aun nJ todas se caracterizan por lo siguiente (figura 5-9): 1 Reciben calor de una fuente de alta temperatura (energía solar. De ésta y otras observaciones se concluye que el trabajo es conve" * en calor directa y completamente. De acuerdo con la experiencia. homo petróleo. Esto es. 3 Liberan el calor de desecho remanente en un sumidero de baja t e m p e n J (la atmósfera. pero no ocurre lo inverso. É recibe el nombre de fluido de trabajo. Por lo contrario. Los depósitos de energía térmica se conocen como depósitos u calor en vista de que suministran o absorben energía en forma de calor. pero cor. etcétera). deseables. El manejo irrespcn ble de la energía de desecho puede aumentar de modo significativo la temperanrt de ciertas partes del ambiente. pero que convertir el calor a trabajo recn rr el uso de algunos dispositivos especiales. transferir calor al agua no provocará el :rr del eje. ríos.■ fuente. 5 -3 ■ M Á Q U IN A S T É R M IC A S El trabajo puede convertirse fácilmente en otras formas de energía. Las máquinas térmicas y otros dispositivos cíclicos suelen incluir un al y desde el cual el calor se transfiere mientras se somete a un ciclo. La transferencia de calor de fuentes industriales al ambiente es de gran im~l rés para los ambientalistas. y provocar lo que se llama contaminación té— ca.

que es una máquina de com­ is tió n externa.Alta temperatura FUENTE 243 M áquinas térmicas F IG U R A 5-9 Baja temperatura SUMIDERO Parte del calor recibido por una máquina térm ica se convierte en trabajo. y la energía térmica liberada durante este proceso se transfiere al vapor como calor. ya que el fluido de trabaios gases de combustión) no se someten a un ciclo completo. . los gases de escape se evacúan y sustituen por una mezcla de aire puro y de combustible al final del ciclo. En lugar de que e enfríen hasta la temperatura inicial. Éste es un diagrama bastante simplificado y el estudio de las centraFuente de energía (como un homo) i FIG U R A 5-10 Sumidero de energía (como la atmósfera) Dibujo esquem ático de una central eléctrica de vapor. el proceso de combustión sucede fuera de la máquina. Máquinas que involucran combustión interna como las turbinas de gas y :s motores de automóvil entran en esta categoría. Estos dispositivos operan en ciclo mecánico pero no en un ciclo termodinámico. El término máquina térmica muchas veces tiene un sentido más amplio para *:luir dispositivos que producen trabajo que no operan en un ciclo termodiná~ico. El dispositivo productor de trabajo que mejor encaja en la definición de ~áquina térmica es la central eléctrica de vapor. El dibujo esquemático de una central eléctrica de vapor se muestra en la figura 5-10. en tanto que el resto se desecha en un sumidero.

. contienen siempre el mismo fluido (sin contar. de modc que puede analizarse como un sistema cerrado.= 2 0 % ^ ^e ca^ or de desecho Eficiencia térmica En la ecuación 5-2. La salida de trabajo neto de esta central eléctrica es sencillamente la diferen­ cia entre la salida de trabajo total de la planta y la entrada de trabajo total (figura 5-ll): (kJ) (5-1 F IG U R A 5-11 Una parte de la salida de trabajo de una m áquina térm ica se consum e internam ente para m antener una operación continua. Sin embargo. en general. E: decir. La fracción de la entrada de calor que se convierte en la salida a I trabajo neto es una medida del rendimiento de una máquina térmica y recibe ■ nombre de eficiencia térm ica 7]. etcétera) WsaI = cantidad de trabajo entregado por el vapor cuando se expande en la turbina Wcn = cantidad de trabajo requerido para comprimir el agua a la presión de la caldera. Observe que las rutas de las interacciones entre calor y trabajo se indican por medio de los subíndices en y sal. por supuesto. (figura 5-12). un río. En máquinas térmicas la salida deseada es la salida de trabajo neta. deben tratarse comc sistemas abiertos. sólo la parte del calor transferida a la máquina térmica se convierte er trabajo. el vapor que puede filtrarse en ellos).. <2sal representa la magnitud de la energía desechada para completar el ciclo.244 CAPITULO 5 La segunda ley de la termodinámica les eléctricas de vapor reales. En ese cas: . sal = Qcn ~ Qs (kJ) (5-: 80 kJ de calor SUMIDERO de desecho 7?. se deja para el capí­ tulo 9. puede expresarse en términos de salida deseada y de la entrada requerida como (figura 5-13) Rendimiento = salida deseada entrada requerida (5-31 7 ?. Por consiguiente. Recuerde que para un sistema cerrado que se somete a un ciclo. Los cuatro componentes de la central eléctrica de vapor impli­ can flujo de masa entrante y saliente y. El trabajo neto también puede determinarse a partir de los datos de transfe­ rencia de calor. 2 = 30% F IG U R A 5-12 Algunas m áquinas térm icas funcionan m ejor que otras (convierten en trabajo una m ayor cantidad del calor que reciben). Pero Q ^ nunca es cero. por ello. lo cual se indica mediante el área sombreada en la figura 5-11. El rendimiento o eficiencia. la salida de trabajo neto del sistema también es igual a la transferencia de calor neto al sistema: FUENTE W. con todas sus complejidades. las cuatro cantidades descri­ tas siempre son positivas. estos componentes. Las diferentes cantidades que muestra esta figura son: Qcn = cantidad de calor suministrada al vapor en la caldera de una fuente de alta temperatura (homo) < 2 sai = cantidad de calor liberado del vapor en el condensador en un sumidero de baja temperatura (la atmósfera. y la entrí requerida es la cantidad de calor suministrada al fluido de trabajo. Nada de masa entra o sale de este sistema combi­ nado. junto a las tuberías de co­ nexión. en consecuencia. el cambio en la energía interna AU es cero >.neto.. así que la salida de trabajo neto de una máquina térmica siempre es menor que la cantidad de entrada de calor.

encienda térmica de una máquina de este tipo puede expresarse como Eficiencia térmica = salida de trabajo neto entrada de trabajo neto (5 -4 ) Qc . Los dispositivos cíclicos de interés práctico. : s refrigeradores y las bombas de calor.R E C U E R D A .0 sal. como las máquinas térmicas. refrigeradores y bombas -c calor. sal Qh 1 Ql Qh Vt= (5 -8 ) Dibujo esquem ático de una m áquina térmica. ¡R E N D IM IE N T O ES L A S A L ID A S O B R E R E Q U E R ID A ! 245 M áquinas térmicas D E S E A D A LA E N T R A D A F IG U R A 5-13 La definición de rendim iento no se limita sólo a la term odinám ica. — W ’ ncio. La dirección de QHy QL se determina fácilmente por insrección y no es necesario preocuparse por sus signos. las siguientes dos cantidades son definidas: 1 . = magnitud de la transferencia de calor entre un dispositivo cíclico y un medio de alta temperatura a temperatura TH = magnitud de la transferencia de calor entre un dispositivo cíclico y un medio de baja temperatura a temperatura TL Depósito de alta temperatura a T„ Qh divierta que tanto QL como QH son definidas como magnitudes y por ello son entidades positivas. imbién como f?i = 1 - < 2S Qc (5 -5 ) rcesto que Wn c(0 > sal = Qcn . Para brinlu uniformidad al tratamiento de las máquinas térmicas. . sal Q h Q l ( 5 -6 ) ( 5 -7 ) F IG U R A 5-14 Depósito de baja temperatura a TL 7 ?. operan entre un medio de alta tempera~ra (o depósito) a temperatura THy un medio a baja temperatura TL. las relaciones de la -ida de trabajo neto y de la eficiencia térmica para cualquier máquina térmica ~ostrada en la figura 5-14) pueden expresarse como ^ n c to . Así.

térmica simple. ¿Podemos ahorrar g sal? En una central eléctrica de vapor.. Es decir. (15 kj) F IG U R A 5-16 Un ciclo de una m áquina térm ica no puede com pletarse sin desechar algo de calor en un sum idero de baja tem peratura. incluso con las máquinas térmicas más eficientes disponible. (Los dispositivos cíclicos cor.-: < las centrales eléctricas de vapor no operan continuamente a menos que el cic se complete. La atmósfera F IG U R A 5-15 Incluso las m áquinas térm icas más eficientes liberan com o calor de desecho la m ayor parte del calor que reciben. en un condensador el ciclo no sería completado. Hoy día. a 20°C . el condensador es el dispositivo donde !_ grandes cantidades de calor de desecho se liberan en ríos. química de la gasolina en trabajo mecánico. un moto: de automóvil convierte. por ello. Los motores de automóvil de encendido de chisp: tienen una eficiencia térmica aproximada de 20 por ciento. El fluido de trabajo es el gas contenido dentro del cilindro. en promedio. puesto que una eficienci: incrementada equivale a menor consumo de combustible y. a costos de combustible menores. Las eficiencias térmicas de los dispositivos que producen trabajo so: sorprendentemente bajas. Consta de un dispositivo cilindro-émbolo con dos conju:tos de topes. Para los motores a diesel y la¿ grandes centrales de turbinas de gas este número es de aproximadamente 30 pe­ ciento y de 40 por ciento para las enormes centrales de potencia eléctrica de vapor.246 CAPÍTULO S La segunda ley de la termodinámica Horno La eficiencia térmica de una máquina térmica siempre es menor que la unidad puesto que tanto QL como QH se definen como cantidades positivas. más de la mitad de la energía suministrada termina en los ríos. desafortunadame: te. lagos o a la atmósfer_ I Cabe preguntarse. La eficiencia térmica mide el desempeño que tiene una máquina térmica a! convertir el calor que recibe en trabajo. ¿es posible llevar el condensador fuera de la planta y ahorrr toda la energía de desecho? La respuesta a esta pregunta es. un no contundente por la simple razón de que sin el proceso de enfriamier. alrededor de 20 por ciento de la energ:. lagos o en atmósfera como energía de desecho o inútil (figura 5-15).) Esto se demuestra a continuación con la ayuda de una máqui:. y los ingenieros tratan constantemente de mejorar las eficiencias de estos dispositivos. Considere la máquina térmica simple mostrada en la figura 5-16 que sirve 1 para levantar pesos. Las máquinas térmicas son construidas con el fin de convertir el calor en trabajo.

Si la relación de liberación de calor de desecho a un río cercano es ::t 50 MW.nido la temperatura del gas es 30°C. una térmica intercambie calor con al menos dos depósitos para una operación :inua forma la base para la expresión de Kelvin-Planck de la segunda ley de . La respuesta a esta pregunta también es no . la muy sencilla razón de que el calor siempre fluye de un medio a alta temreratura a uno de baja temperatura. al gas en el cilindro. -asiequilibrio). de modo que el gas pueda regresar a su estado inicial librando sus 85 . El requisito de que una má. Incluso en condiciones ideales émbolo sin peso. el sistema entra en contacto con un depósito de baja temperatu20°C. estudiada después en esta sección. ya que parte del calor entregado se utiliza para elevar la temperatura -el gas. Esta energía no puede reci_'se. termodinámica.s a l RÍO FIGUR A 5-17 = QL = (80 . no es :: sible enfriar este gas de 90 a 30°C transfiriendo calor a un depósito a 100°C. El émbolo. y nunca al contrario. lugar de eso. mpletar el ciclo. La conclusión de la discusión anterior es que toda máquina térmica debe . la cantidad de calor suministrada al gas es mayor que el trabajo -ealizado. : : ución Un dibujo esquem ático de la máquina térm ica se presenta en la :.50) MW = 30 MW Dibujo esquem ático para el ejem plo 5-1. la salida de potencia neta de esta ~ * : jiña térm ica se determ ina por la ecuación 5-5 como W n e to . Después. el cual está cargado con los :esos. Por consiguiente. se le transfieren 100 kJ de calor a partir de una fuente a 100°C. sin fricción. digamos 15 kJ. descansa sobre los topes inferiores. El horno sirve como el depósito de alta temperatura para esta . aquí hay una máquina térmica con una eficiencia de 100 : : : ciento en condiciones ideales. determ ine la salida de potencia neta y la eficiencia térmica para máquina. lo cual provoca que el ras se expanda y que levante el émbolo cargado hasta llegar a los topes superio­ res como muestra la figura. En este punto se quita la carga y se observa que la emperatura del gas es de 90°C. sin pérdidas térm icas y expansión de . .*3 5-17. Ir. de energía de exceso como calor a este depósito. Ahora trate de responder la siguiente pregunta: ¿Es posible transferir el ex¿so de los 85 kJ de calor a 90 °C de nuevo al depósito a 100°C para un uso :osterior? Si es así. -isechar cierta energía transfiriéndola a un depósito de baja temperatura para . El trabajo hecho sobre la carga durante este proceso de expansión es igual al _-mento en su energía potencial. En este caso h :=ntidades dadas pueden expresarse en form a de relación como HORNO Q„ = 80 MW y Ql = 50 MW Ql = 50 MW . EJEM PLO 5-1 247 M áquinas térmicas ^ Transfiere calor a una máquina térm ica desde un horno a una relación de I ’M . y apropiadamente se le denomina energía de desecho.r e d a n d o las pérdidas térm icas que tiene el fluido de trabajo conform e 1-5= oor las tuberías y otros com ponentes.::J n a térm ica y el río com o el depósito de baja temperatura. incluso en condiciones ideales.

o para que una central de potencia opere.5%) QH ^ c o m b u s íib Es decir.m de un solo depósito y producir una cantidad neta de trabajo. ^ n e to . el m otor debe quemar combustihip = razón de m = 689 262 Btu/h = 36.248 CAPITULO 5 La segunda ley de la termodinámica Entonces la eficiencia térmica se determina fácilm ente por la ecuación 5-7: ^ n e to . Depósito de energía térmica F IG U R A 5-19 Una m áquina térm ica que viola el enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley. el cual expresa: Es imposible para cualquier dispositivo que opera en un ciclo recibir cc.r calor tanto con un sumidero de baja temperatura como con una fuente de —t temperatura. Solución Un dibujo esquemático del m otor del automóvil se brinda en Ie figura 5-18. Cámara de combustión E JE M P L O 5-2 Un m otor de automóvil con una salida de potencia de 65 hp tiene una eficien­ cia térm ica de 24 por ciento. 19 000 Btu de energía se liberan por cada Ibm de combus­ tible quemado).24 / 2 545 Btu/h 1 hp 689 262 Btu/h Para sum inistrar energía a esta relación. una máquina térmica debe liberar un poce j : calor a un depósito de baja temperatura para completar el ciclo. El m otor se acciona y convierte 24 por ciento de la energía quím ca liberada durante el proceso de com bustión en trabajo. Determine la relación de consum o de combus­ tible de este automóvil si el com bustible tiene un valor calorífico de 19 O O C Btu/lbm (es decir. La cantidad de energía de entrada requerida para producir una salida de potencia de 65 hp se determina por la definición de la eficiencia térm ica (ecuación 5-7): Qh = F IG U R A 5-18 Dibujo esquem ático para el ejem plo 5-2. en relación con la máquina térmica mostrada en la figura 5-'. Esto es. sal 30 M W 80 M W rlx = = 0. ninguad máquina térmica convierte todo el calor que recibe en trabajo útil. sal 65 hp 0. S e g u n d a le y d e la te r m o d in á m ic a : e n u n c ia d o d e K e lv in -P la n c k Ya se demostró. Es decir.: que incluso en condiciones ideales.375 (o 37.3 Ibm/h 19 000 Btu/lbm puesto que se liberan 19 000 Btu de energía térm ica por cada Ibm de cor bustible quemado. El enunciado de Kelvin-Planck también puede expresarse co~ J ninguna máquina térmica puede tener una eficiencia térmica de ¡00 por cien ■ (figura 5-19). el fluido de trabz 4 debe intercambiar calor con el ambiente así como con el horno. para mantenerse en operación una máquina térmica debe intercam: . . la máquina térmica convierte en trabajo 37.5 por ciento del calor que recibe. Esta limitac: ■ en la eficiencia térmica de las máquinas térmicas forma la base del enunciado Ja Kelvin-Planck de la segunda ley de la termodinámica.

que el calor fluye en la dirección de la temperatura recreciente. >n. que incluye cuatro componentes principales: . una válvula de expansión y un evaporador.n compresor. el proceso inverso. El refrigerante entra al compresor como un vapor y se comprime a la presión :el condensador. Más adelante. son dispositivos cíclicos. Medio circundante como el aire de la cocina CONDENSADOR 800 kPa 30°C VÁLVULA DE EXPANSIÓN COMPRESOR EVAPORADOR F IG U R A 5-20 Com ponentes básicos de un sistem a de refrigeración y condiciones de operación comunes. Sin embargo.uestra la figura 5-20. Luego entra a un tubo capilar donde su preón y su temperatura descienden drásticamente. como las máquinas térmicas. por la experiencia. El ciclo se completa cuando refrigerante sale del evaporador y vuelve a entrar al compresor. de medios de alta temperatura a medios de baja temperatura. El ciclo de refrigeración que se usa con mayor frecuencia es el ciclo de refrigeición por compresión de vapor . debido al efecto de estrangula. 249 * ü bombásdecaíor 5-4 ■ R E FR IG E R AD O R ES Y B O M B A S DE C ALO R Es obvio. La transferencia :e calor de un medio de baja temperatura a uno de alta temperatura requiere ilspositivos especiales llamados refrigeradores. Este :roceso de transferencia sucede en la naturaleza sin requerir ningún dispositivo. Es una limitación que se ¿plica tanto a máquinas térmicas ideales como a reales. no puede ocurrir por sí solo.o se debe a la fricción o a otros efectos disipativos. Ql Espacio refrigerado . se desarrolla una relación para la eficiencia térmica máxima de una máquina de calor. Sale del compresor a una temperatura relativamente alta y se -. donde se : apora absorbiendo calor del espacio refrigerado. como -. El fluido de trabajo utilizado en el ciclo de refrigeración se llama refrigerante. un condensador. en este :apítulo. El refrigerante de baja temperatura entra luego al evaporador.fría y condensa conforme fluye por el serpentín del condensador liberando -lor hacia el medio circundante. Los refrigeradores.Advierta que la imposibilidad de tener una máquina 100 por ciento eficiente r. También se demuestra que este valor máximo depende exclu­ sivamente de las temperaturas del depósito.

Coeficiente de operación La eficiencia de un refrigerador se expresa en términos del coeficiente de ope­ ración (COP). aunque difieren en objetivos. Ql es la magnitud del calor extraído del espacio refrigerado a temperatura Tl. En la figura 5-21 se muestra esquemáticamente un refrigerador.Q l Qh !Q l . YW neto. Para lograrlo. sirve como el evaporador. no el propósito. y como condensador los serpentines detrás del refrigerador. El del refrigerador es mantener el espacio refrige­ rado a baja temperatura quitándole calor. El objetivo de una bomba de calor es mantener un espacio calentado a alta tempe­ ratura.Q L (kJ) (5-10) En ese caso la relación del COP puede expresarse también como COP d = ---. Ql y Qh representan magnitudes y por ello son cantidades positivas.250 mmmmmmmmm CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica Ambiente caliente En un refrigerador doméstico el compartimiento del congelador. donde el calor se disipa en el aire de la cocina.cn por W netaen. Los refrigeradores y las bombas de calor operan en el mismo ciclo. De ese modo el COP de un refrigerador puede expresarse como C O P r= salida deseada entrada requerida = & Wncl0 cn ^ F IG U R A 5-21 El objetivo de un refrigerador es extraer calor Q l de un espacio enfriado. Esta relación también puede expresarse en forma de relación sustituyendo Ql por Ql y Wnct0. Qh es la magnitud del calor liberado al ambiente caliente a temperatura T„. denotado por COPR . El principio de la conservación de la energía para un dispositivo cíclico re­ quiere que Wmo. . Bombas de calor Otro dispositivo que transfiere calor de un medio de baja temperatura a uno de alta temperatura es la bomba de calor. una razón por la que se expresa la eficiencia de un refrigerador mediante otro término — el coeficiente de operación— es el deseo de evitar la rareza de tener eficiencias mayores que la unidad. Ambiente frío a Ti F IG U R A 5-22 El objetivo de una bom ba de calor es sum inistrar calor QH en un espacio más caliente.c n = QH. De hecho. mostrada en forma esquemática en la figura 5-22. La cantidad de calor extraído del espacio refrigerado puede ser mayor que la cantidad de entrada de trabajo. La descarga de este calor a un medio de mayor temperatura es tan sólo una parte de la operación. Lo cual contrasta con la eficiencia térmica que nunca puede ser mayor que 1. Como se estudió antes. requiere una entrada de trabajo de Wneloen. El objetivo de un refrigerador es quitar ca­ lor ( Ql ) del espacio refrigerado. Lo cual consigue al absorber el calor de una fuente de baja temperatura.^ — = --------------Qh . En este caso.cn es la entrada de trabajo neto al refrigerador. donde el refrigerante absorbe el calor.\ Espado calentado más caliente a TH>TL (5-11) Observe que el valor del COPRpuede ser mayor que la unidad.

Una unidad de acondicionamiento de aire tipo ventana enfría un cuarto a* _r ■ ~>er calor del aire que contiene y desechándolo en el exterior. y suministrándolo a .. ü ¿ESTÁS ACONDICIONANDO EL EXTERIOR? ' NO.i el aire frío del exterior en el invierno. CARIÑO. Es decir.-. en el peor de ® 5' : s.1 ¿antidad positiva. refrigeradores cuyo espa­ la® r'-. Los sistemas de acondicionamiento de aire que se c ' :on controles apropiados y una válvula de inversión operan como aconnit * .e! agua de un pozo o el frío aire exterior del invierno.'.ue es la cantidad de calor tomada de un espacio enfriado en Btu por 1 1 c • i::-hora) de electricidad consumida. y el COPB Cpuede disminuir por abajo de la acuando la temperatura del aire exterior es demasiado baja.412 COPp Exterior frío a-2 °C F IG U R A 5-23 El trabajo sum inistrado a una bom ba de calor se em plea para extraer energía del exterior frío y llevarla al interior caliente.: medida del rendimiento de una bomba de calor se expresa también en ---. En realidad. Cuando esto k — : el sistema cambia a un modo de calentamiento por resistencia..ce acondicionamiento de aire funciona como una bomba de calor en el w : instalándola al revés. como un calentador de resistencia.412 Btu. parte de QH se pierde en el aire exterior * íj roberías y otros dispositivos.412. básicamente. una unidad que extrae 1 kWh de ua ir espacio enfriado por cada kWh de electricidad que consume (COP = 1) ■r CEE de 3. La mayor • ir :e las bombas de calor que operan en la actualidad tienen COP promediados m r ‘ación de 2 a 3.:' — paración de las ecuaciones 5-9 y 5-12 revela que COPB C = COPR + 1 (5 -1 4 ) <2¿ = 5 k J ¿lores fijos de QLy QH .: nsecuentemente 1 Wh = 3. Si se considera que 1 kWh = 3 412 •a¡L. . funcionará como una bomba de _ puesto que tratará de enfriar el exterior absorbiendo calor de él y liberanu i ::e calor hacia dentro de la casa a través del serpentín que está detrás de él íasra 5-24). Esta relación significa que el coeficiente de rendi: de una bomba de calor siempre es mayor que la unidad ya que el COPR m -T. acondicionadores de aire son..— edio de alta temperatura como una casa (figura 5-23). una bomba de calor funcionará. Refrigeradores y bombas de calor Qy (5 -1 2 ) COPB C= < 2* 1 Qh Ql 1~Ql !Qh (5 -1 3 ) . suministrando tanta energía a la : i . En este modo-. Por tanto. :mo ella consume. La misma Inc. 1 .. la unidad tomará calor del exterior : meterá al cuarto. £ -en dimiento de los refrigeradores y de los acondicionadores de aire en ar Unidos se expresa en términos del coeficiente de eficiencia energética •C~Z1 . definido como COPB C— salida deseada entrada requerida nbién puede expresarse como COP = 3.cores de aire en el verano y como bombas de calor en el invierno.os del coeficiente de operación COPB C . ¡ESTOY [CALENTANDO LA CASA! F IG U R A 5-24 Cuando se instala a la inversa.gerado es un cuarto o un edificio en lugar de un compartimiento de s.5. un acondicionador de aire funcionará com o una bom ba de calor. V ' refrigerador que se pone en la ventana de una casa con su puerta abierta ~ sl . la relación entre el CEE y el COP es CEE = 3.

la cual puede expresarse en forma de relación como COPR = Ql ^neto. en 360 kJ/min / 2 kW 1 kW \ _ F IG U R A 5-25 Dibujo esquem ático para el ejem plo 5-3. expresada en la forma de relación como Qh = Ql + Wneta en = 360 kJ/min + (2 kW)| / 60 bü kJ/min \ 1 kW / 480 kJ/min \ Advierta que tanto la energía extraída del espacio refrigerado como el calor la energía suministrados al refrigerador como trabajo eléctrico a la larga apa­ recen en el aire del cuarto y se vuelven parte de la energía interna del aire Esto demuestra que la energía cambia de una form a a otra. 3 kJ de calor se extraen del espacio refrigerado por cada kJ de trabajo suministrado. cuando la tem peratura del aire exter r dism inuye a -2°C .9 (COP de 5. la cual utiliza un compresor reciprocante de velocidad va­ riable. en FIG UR A 5-26 Dibujo esquem ático para el ejem plo 5-4. Los compresores y los ventiladores de velocidad variable permiten a la unidad operar a máxima efi­ ciencia variando la necesidades de calentamiento/enfriamiento y las condicio­ nes climáticas de acuerdo con la forma en que lo determina un microprocesador. Solución a) El coeficiente de rendim iento de un refrigerador está definid" por la ecuación 5-9. Si en estas condiciones la bomba de calor tiene un COP de 2. casa al mantenerla a 20°C. Por ejemplo. Un día.5 Con una bomba de calor se cubren las necesidades de calefacción de un. b) La relación a la cual el calor es liberado al cuarto que alberga al refrigerado' se determina por la relación de la conservación de la energía para dispositivo! cíclicos (ecuación 5-10). se mueve de l~ sitio a otro. pero nunca se destruye durante un proceso. E JE M P L O 5-3 El com partim iento de comida de un refrigerador. y b) la relación a la cuai se extrae calor del aire exterior frío. Si la entrada de potencia requerida para el refrigerador es 2 kW._ kJ/h.5 . d e te rrne a) la potencia consumida por la bomba de calor.3 a 3. y un CEE de 16. Una bomba de calor de alta eficiencia manufacturada por la compañía Trane. m ostrado en la figura 5-25 mantiene 4°C si se le extrae calor a una relación de 360 kJ/min. ire exterior a -2°C Solución a) La potencia consumida por esta bomba de calor. mostrada er lfigura 5-26.3 en el modo de calentamiento.0) en el modo de acondicionamiento de aire. 80 000 kJ/h = 32 000 kJ/h (o 8. aumentan­ do tanto la eficiencia como el bienestar. E JE M P L O 5-4 COP = 2. V \ 60 kJ/min / “ Es decir.252 CAPITULO 5 La segunda ley de la termodinámica Cocina La mayor parte de los acondicionadores de aire tienen un CEE entre 8 y 12 (un COP de 2. expresada en la form a de relac : como Q„ ^n eto .5). se estima que la casa pierde calor a una relación de 80 0C.9 kW) COPp 2. puede determ inarse por la definición del coeficiente de rendimie-*-i to de una bomba de calor (ecuación 5-12). determ ine a) el coeficierte de rendim iento del refrigerador y b) la relación a la cual se libera el calora cuarto que alberga al refrigerador.5. en el modo de acondicionamiento de aire operan a velocidades más altas en días cálidos y a menores velocidades en días más fríos. tiene un COP de 3.

Si la casa se va a man­ tener a una tem peratura constante de 20°C. En ese I3 S O . la segunda ley de la termodinámica parte de observaciones :e-imentales. De ~a forma. 48 000 de los 80 000 kJ/h del calor entregados a la casa son en •ealidad extraídos del aire frío exterior^En consecuencia.5 veces más alto. alidez. la relación de transferencia de calor del aire exterior se determina a zartirdel principio de la conservación de la energía para un dispositivo cíclico ecuación 5-10): 253 Refrigeradores y bombas de calor Ql = Qh. el cual se relaciona con refrigeradores o • :mbas de calor. de un medio frío a uno más ^.ente. De : :ho.ausius de la segunda ley. un refrigerador doméstico está totalmente de acuerdo con el enunciado -r E. El enunciado de Clausius se expresa como: Es imposible construir un dispositivo que opere en un ciclo y cuyo único efecto sea producir la transferencia de calor de un cuerpo de temperatura más baja a un cuerpo de temperatura más alta. deja una huella en los alrededores. y por qué se refie ra n en vez de los simples calentadores de resistencia eléctrica. y un enunciado negativo no puede probarse. = (80 000 . El enunciado de Clausius no implica que no sea posible construir un _ ípositivo cíclico que transfiera calor de un medio frío a uno más caliente. Sólo iolece que un refrigerador no operará a menos que su compresor sea accionapor una fuente de energía externa. a razón de 80 000 kJ/h. Al igual que leyes físicas. Todos sabemos que el calor no fluye. a pesar :e que su costo inicial es considerablem ente mayor. esto es precisamente lo que hace un refrigerador doméstico común. y esto debe tomarse como una evidencia suficiente de . no se ha conducido ningún experimento que • radiga la segunda ley. S egunda le y d e la te r m o d in á m ic a : a n u n c ia d o d e C la u s iu s -iy dos enunciados clásicos de la segunda ley: el enunciado de Kelvin-Planck. en la forma de trabajo.erior. además de la transferencia de calor de un cuerpo más a uno más caliente. como un motor eléctrico (figura 5-27). sólo está pagando :or 32 000 kJ/h de energía. esto es.lA/e t0 s a . cual se relaciona con las máquinas térmicas y que se analizó en la sección -. Si en vez de esto se hubiera empleado un calentador de 'rsistencia eléctrica. Tanto los enunciados de Kelvin-Planck y de Clausius como los de la segun. . que se suministran como trabajo eléctrico a la iDmba de calor.o) La casa pierde calor a una relación de 80 000 kJ/h. Por consir_ ente. ey son negativos. Esto equivaldría a un ecibo de consum o de luz 2. Ambiente caliente 2¿=5kJ Espacio refrigerado frío ! : F IG U R A 5-27 Un refrigerador que viola el enunciado de Clausius de la segunda ley. Hasta la fecha.32 000) kJ/h = 48 000 kJ/h Es decir. Es decir. Lo anterior explica la populari­ zad de las bombas de calor com o sistemas de calefacción. el efecto neto en los alrededores implica el consumo de alguna ener. se habría tenido que sum inistrar el total de los 80 000 < J/h al calentador de resistencia como energía eléctrica. la bomba de calor debe entregar :alor a la casa a la misma relación. y el enunciado de Clausius. por sí solo.

que transfiere calor en una cantidad Q de un cuerpo más frío a uno más caliente sin requerir ninguna entrada de energía del exterior. De esta manera. en contra del enunciado de Kelvin-Planck. Este trabajo se suministra luego a un refrigerador que extrae una cantidad de calor Ql del depósito de baja temperatura y que libera una cantidad de calor QL + Qh al depósito de alta temperatura. a) Un refrigerador que es accionado por una máquina térmica 100 por ciento eficiente . Por tanto. como muestra la figura 5-28 b. Durante este proceso. una eficiencia térmica del 100 por ciento y. convierte todo el calor QHque recibe en trabajo W. el depósito de alta temperatura recibe una cantidad neta de calor QL (la diferencia entre QL + QHy Qh).254 wmmmmmmmm CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica E q u iv a le n c ia d e lo s d o s e n u n c ia d o s Los enunciados de Kelvin-Planck y de Clausius son equivalentes en sus conse­ cuencias y cualquiera de ellos es útil como la expresión de la segunda ley de la termodinámica. Se supone que la máquina térmica tiene. Depósito de alta temperatura a T„ Depósito de alta temperatura a Tf. Es posible demostrar de una manera similar que una violación del enunciad: de Clausius conduce a la violación del enunciado de Kelvin-Planck. por tanto. los enunciados de Clausius y de Kelvin-Planck son dos expresiones equivalen­ tes de la segunda ley de la termodinámica. Po: consiguiente. una violación del enunciado de Kelvin-Planck produce la viola­ ción del enunciado de Clausius. Qh Qh +Ql Depósito a baja temperatura a Tl Depósito a baja temperatura a T. la combinación de los dos dispositivos resulta en un refri­ gerador. b) El refrigerador equivalente F IG U R A 5-28 Prueba de que la violación del enunciado de K elvin-Planck conduce a la violación del enunciado de Clausius. Esto es claramente una violación del enunciado de Clausius. Cualquier dispositivo que viole el enunciado de Kelvin-Planck viola también el enunciado de Clausius. y viceversa. Esto puede demostrarse del modo siguiente: Considere la combinación máquina térmica-refrigerador mostrada en la fi­ gura 5-28 a operando entre los mismos dos depósitos.

y a pesar de numerosos intentos. Consciente de que más de la mitad del calor transferido al vapor en la calde- F IG U R A 5-29 U na m áquina de m ovim iento perpetuo que viola la prim era ley de la term odinám ica (M M P1). y un dispositivo que viole la segunda ley de la termodinámica se lia­ r a máquina de movimiento perpetuo de segunda especie (MMP2). Un dispositivo que viole la primera ley de la termodinámica (creando enerr. en lugar de hacerlo por medio de la energía suministrada por combusti:‘ . este sistema crea energía a una relación de < 2M . Una revisión cuidadosa de este invento revela :ue el sistema encerrado por el área sombreada suministra energía continua~snte al exterior a una relación de < 2sa.5*5 ■ M Á Q U IN A S DE M O V IM IE N T O PER PETU O 255 M áquinas de movimiento perpetuo ¿rias veces se ha señalado que un proceso no puede ocurrir a menos que satis1 r r ^ iza tanto la primera como la segunda leyes de la termodinámica. Ahora considere otra idea novedosa del mismo inventor. Parte de la electricidad generada por la planta se va a emplear para accionar los calentadores y la bomba. aquí está un invento que podría resolver el problema energético mun:_al.a) se denomina máquina de movimiento perpetuo de primera especie •1MP1). si funciona. Aunque esto no ha detenido a los inventó­ os en su afán de nuevos intentos. Udera. sugiere la siguiente modificación que mejorará con. Esto r>. i alimentará la red eléctrica como la salida de trabajo neto. Bien. Por tanto. esta central eléctrica producirá electriciiiá indefinidamente sin requerir ninguna entrada de energía del exterior. sin violar la primera ev. + WnclaM sin recibir ninguna energía. . + V^elosal. este sorprendente disposi■ o no es más que una MMP1 y no merece ninguna consideración adicional. desde luego. Convencido de que i energía no puede crearse. lo que constituye -Caramente una violación de la primera ley.derablemente la eficiencia térmica de la central eléctrica.¿e una vez que arranque el sistema. El inventor sostiene . El resto de la energía eléctri. Considere la central eléctrica de vapor que muestra la figura 5-29. Todo disposi: o que viole cualesquiera de ellas recibe el nombre de máquina de movimiento -■erpetuo. no se conoce ninguna máquina de -ovimiento perpetuo que funcione.es fósiles o nucleares. Se propo'r calentar el vapor mediante calentadores eléctricos colocados dentro de la .

incluso sin intentar hacefuncionar su máquina de demostración. Kelly acumuló millones de dólares entre 1874 y 1898 aportados por inversionistas en su máquina de vacío pulsante hidroneumática que supues­ tamente podía mover un ferrocarril 3 000 millas con un litro de agua. puesto que trabaja en un ciclo y realiza una cantida: neta de trabajo mientras intercambia calor exclusivamente con un solo depósit: (el homo). sin duda la posibilidad de duplicar la eficiencia tentaría a le. W. Satisface la primera ley pero viola la segunda y. I í— — ra es descargado por el condensador al ambiente. de inmediato. en consecuencia. es probable qu: consideren esta idea.5 millones de dólares e: un misterioso incrementador de energía . pero antes su abogado exigió la opinión de un experto. la centn eléctrica tendrá una eficiencia teórica de 100 por ciento. Al confron­ tar a los científicos. y así.CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica F IG U R A 5-30 U na m áquina de m ovim iento perpetuo que viola la segunda ley de la term odinám ica (MM P2). pero que inclu­ so con ellos espera que la eficiencia no sea menor que 80 por ciento (lo qu: contrasta con el 40 Por ciento en las centrales eléctricas actuales) en un sistem: diseñado cuidadosamente. el “inventor” huyó de la escena. si no están adecuadamente capacitados. un estudiante de termodinámica. etiqueta este dis­ positivo como una MMP2. un carpintero de Filadelfia de nombre J. gerentes de la planta y. el inventor sugiere librarse ce este componente de desecho y enviar el vapor a la bomba tan rápido como éste salga de la turbina. Después de su muerte en 1898. todo el calor transferido al vapor en la caldera será convertido en trabajo. Por ejemplo. ya que de manera intuitiva no ven nada incorrecto en elli Sin embargo. Hace poco un grupo de accionistas pensaba invertir 2. Algunos de los pro ponentes han llegado al grado de patentar sus invenciones. Desde luego nunca lo hizo. . Algunos inventores de máquinas de movimiento perpetuo tuvieron muchc éxito en amasar grandes fortunas. n: funcionará. sólo para descubn: que en realidad tienen un pedazo de papel inservible en sus manos. el cual multiplicaba toda la energíi que tomaba. que algunas pérdidas térmicas y la fricción entre componentes móviles son irevitables y que estos efectos perjudicarán un poco la eficiencia. y muchas más se siguen proponiendo. Ahora bien. los inversionistas descu­ brieron que la máquina de demostración estaba activada por un motor oculto. como muestra la figura 5-30. De esta forma. Innumerables máquinas de movimiento perpetuo han sido propuestas a le largo de la historia. El inventor reconoc.

Los procesos que se analizaron en la sección 5-1 sucedieron en cierta direc:ión. tanto el sistema como los alrededores regre­ san a sus estados iniciales al final del proceso inverso. cuyas solicitudes de patente se negaron. por tanto. no importa si el proceso es reversible o irreversible. Nadie se escapa de la tentación de un mecanismo innovativo ie movimiento perpetuo. Algunos solicitantes. b) Expansión y compresión en cuasiequilibrio de un gas F IG U R A 5-31 Dos procesos reversibles familiares. cuál es la eficiencia más alta posible que puede tener una máquina térmica? Antes de contestar esa pregunta. Si así fuera. en 1982 la Oficina de Patentes de Estados Unidos descartó un enorme dispositivo que incluía varios cientos de vilogramos de imanes rotatorios y kilómetros de alambre de cobre que se supo­ nía generaba más electricidad de la que consumía de un paquete de baterías. Los procesos que no son -eversibles son conocidos como irreversibles. Después de que una taza de café calien­ te se enfría.Cansada de las solicitudes de máquinas de movimiento perpetuo. así como el sistema (el café). así :omo otras máquinas de movimiento perpetuo.an detectado. aunque suelen carecer de capacitación formal en ingeniería. este regreso se hace sin dejar ningún cambio neto en los alrededores. Pero en pro­ cesos reversibles. Por ejemplo. lo cual es ~iuy desafortunado. la oficina ie patentes de Estados Unidos decretó en 1918 que ya no consideraría ninguna solicitud relativa al movimiento perpetuo. Por esta razón se basifican como procesos irreversibles. los alrededores. Debe señalarse que un sistema puede regresar a su estado inicial si sigue _n proceso. varias solicitudes aún siguen archivadas y algunas elaboradas a través de la oficina de patentes no se ~. cuando el río suena. y esto sería un proceso reversible. Mas no pudo convencer al inven­ tor de que su máquina no funcionaba. no regresarán a su estado original. como dice el dicho. no se calentará al recuperar de los alrededores el calor que perdió. agua ¡leva. . -ecurrieron a procesos legales. en tanto que en procesos irreversibles los alrededores suelen -salizar cierto trabajo sobre el sistema y. En ese caso uno puede preguntar. regresarían a su conrición original. y en 1985 el National Bureau of Standards probó la máquina sólo para certificar que operaba con baterías. A pesar de ello el inventor im­ pugnó la decisión. 257 Procesos reversible e irreversible 5-6 ■ PRO CESO S R E V E R S IB LE E IR R E V E R S IB LE l a segunda ley de la termodinámica establece que ninguna máquina térmica ruede tener una eficiencia de 100 por ciento. Un proceso reversible es aquel que puede invertirse sin dejar ninguna hue'a en los alrededores (figura 5-31). Pero. Los proponentes de máquinas de movimiento perpetuo tienen innovaciones en mente. Una vez que han ocurrido. No obstante. Esto es posible sólo si el ntercambio de calor neto y de trabajo neto entre el sistema y los alrededores es :ero para el proceso combinado (original e invertido). estos procesos no pueden invertirse por sí solos re modo espontáneo y regresar al sistema a su estado inicial. es necesario definir un proceso ideal. el cual -ecibe el nombre de proceso reversible.

los ventiladores y las bombas requieren menos trabajo cuandc se utilizan los procesos reversibles en vez de los irreversibles (figura 5-32). Las personas que insisten en encontrar a la señora o al señor Perfectc para echar raíces se condenan a ser don Solterón o doña Solterona para toda su vida. Cuanto más cerca de un proceso reversible se esté. diseñados para hacer la misma tarea con base en su: eficiencias. como los motores de automóvil y las turbinas de gas o vapor entregan más trabajo . Cuanto mejor es el diseño. La posibilidad de encontrar el jaque mate perfecto no es más alta que h posibilidad de encontrar un proceso perfecto (reversible). Es decir. un¿ persona que se empecina en la perfección en los amigos está destinada a no tenerlos. El concepto de proceso reversible conduce a la definición de la eficiencia d¿ la segunda ley en procesos reales. Los ingenieros están interesados en los procesos reversibles porque los arte­ factos que producen trabajo. Los procesos reversibles pueden verse como límites teóricos para los proce­ sos irreversibles correspondientes. los conceptos del señor Perfecto y la señora Perfecta sor también idealizaciones. la segunda es que sirven como modelos ideales con los cuales pueden compararse los procesos reales. la cual es el grado de aproximación a los procesos reversibles correspondientes. la transferencia de calor a través de una diferencia de temperatura Expansión Compresión Expansión Compresión F IG U R A 5-32 Los procesos reversibles entregan la m ayor y consum en la m enor parte de trabajo. tanto menores son las irreversibilidades y tanto mayor la eficiencia de la segunda ley.258 IHHHHHMHHHHI CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica En realidad los procesos reversibles no suceden en la naturaleza. Ir r e v e r s ib ilid a d e s Los factores que ocasionan la irreversibilidad de un proceso se llamar irreversibilidades. Esto permite comparar el rendimientc de diferentes dispositivos. Tal vez ai lector le sorprenda por qué se estudian tales procesos ficticios. Son meras idealizaciones de los procesos reales. gracias a que un sistema pasa por una serie de estados de equilibrio durante un proceso reversible. Hay dos razones La primera es que son fáciles de analizar. la expansión libre. todos los procesos dados en la naturaleza son irreversibles. En la vida diaria. exactamente como el concepto de proceso reversible (perfecto). Los procesos reversibles pueden aproxi­ marse por medio de dispositivos reales. aunque nunca pueden alcanzarse. Entre ellos están la fricción. pero sin duda es posible acercarse a él. Algunos procesos son más irreversibles que otros. tanto maye: será el trabajo entregado por un dispositivo productor de trabajo o tanto menc* resultará el trabajo requerido por un dispositivo que consume trabajo. la mezcla ce dos gases. a) Proceso lento (reversible) b ) Proceso rápido (irreversible) . y los dispositivos que consumen trabajo comc los compresores. De igual modo. Tal vez nunca se tenga un proceso reversible.

Cuando el émbolo regresa a su posición -ginal. Una fracción considerable de la potencia prorucida por un motor de automóvil se emplea para superar la fricción (la fuerza :e arrastre) entre el aire y las superficies externas del auto y. Cuando se invierte la dirección del movimiento. el capítulo 1 se definió un proceso de cuasiequilibrio como aquel durante el ral el sistema permanece infinitesimalmente cercano a un estado de equili*“ 0 todo el tiempo. tanto más irreersible resulta el proceso. la deformación inelástica de sólidos y las reaccio­ nes químicas. Cuando dos cuerpos en contacto están obligados a moverse uno resrecto del otro (un émbolo en un cilindro por ejemplo. todo el trabajo de la frontera (P dV) hecho sobre el gas durante la . la presión y la :~peratura aumentarán uniformemente por todo el gas. aunque hacerlo no violaría el principio de conserva­ ron de la energía. La fricción no siempre implica dos cuerpos sólidos en contacto. la resistencia eléctrica. Al final la energía suministrada como trabajo se convierte en calor durante el proceso y se ::ansfiere a los cuerpos en contacto. a la larga. Después. F ric c ió n La fricción es una forma familiar de irreversibilidad asociada a cuerpos en moimiento. éste es un proceso de -¿siequilibrio.finita. se vuelve : irte de la energía interna del aire. Considere un dispositivo de cilindro-émbolo adiabático . los cuerpos re­ amarán a su posición original. La presencia de cualquiera de estos efectos produce un proceso irreversible.re el gas se expanda con lentitud. este proceso es irreersible. la fuerza externa del émbolo disminuye ligeramente. pero la interfaz no se enfriará y el calor no se :onvertirá de nuevo en trabajo.parece entre un fluido y un sólido e. se genera una fuerza de fricción que se opone al movimiento en la interfaz entre estos dos cuerpos. En vez de ello. Algunas de las irreversibilidades encontradas con mayor frecuencia se discuten brevemente a continuación. y el gas se pande. El proceso de expansión será también de cuasiequilibrio si se deja . entre las capas de un fluido que se -. como lo muestra el aumento de temperatura en la interfaz. Se empuja el émbolo dentro del cilindro y : mprime al gas. También . E xp a n s ió n y c o m p re s ió n d e n o c u a s ie q u ilib r io Ir.ueven a distintas velocidades. Un proceso reversible no incluye ninguno de ellos. casi todo el trabajo se convertirá en calor en tanto se vencen las fuerzas de fricción que también se oponen al -lovimiento inverso. Como el sistema se _ mtiene siempre en un estado cercano al equilibrio. 259 Procesos reversible e irreversible F IG U R A 5-33 La fricción vuelve irreversible un proceso. No es posible invertir este proceso y recupela potencia consumida. incluso. como muestra la figura 5-33). Cuanto mayores son las fuerzas de fricción implicadas. y se requiere cierto trabajo para superarla. En vista de que el sistema (los cuerpos en movimiento) y 3S alrededores no pueden regresar a sus estados originales.fricción que contiene un gas. Si la velocidad del émbolo no es muy alta.

Por consiguiente. no ha habido transferenci: de calor en este proceso. El sistema puede regresar fácilmente a su estado inicial si transfiere el exce­ so de esta energía interna a los alrededores como calor. Pero la única manera de que los alrededores puedan regresar a su condición inicial es convertir por com­ pleto este calor en trabajo. un proceso de compresiór de no cuasiequilibrio requerirá una entrada de trabajo más grande que la co­ rrespondiente a uno de cuasiequilibrio. comc muestra la figura 5-34c. el traba­ jo neto para el proceso combinado es cero. Debido al valor más alto de la presión en la cara del émbolo. Además. lo cual sólo se logra con una máquina térmica que tenga una eficiencia de 100 por ciento. según como se mida en la cara del émbolo. puede regresar a su estado inicia. Esto es. A partir de consideraciones sobre la conservación de la energía es fácil mostrar que la cantidad de calor transferida por el gas es igual: la cantidad de trabajo efectuado sobre el gas por los alrededores. Al invertir el proceso y permitir que el gas se expanda rápidamente. En consecuencia. la expansión libre de un gas es u: proceso irreversible. el gas llena todo e tanque. puesto que violaría la segunda ley de la termodinámica. el trabajo realizado por el gas durante la expansión es menor que el efectuado por los alrededores sobre el gas durar­ te la compresión. En visu de que sólo el sistema. incluso teó­ ricamente. La restaura­ ción de los alrededores implica la conversión completa de este calor en trabajo. Ahora observe este proceso adiabático de una manera de no cuasiequil:brio. lo cual violaría la segunda ley. Esto aumentará la pre­ sión cerca de la cara del émbolo y. Si el émbolo se empuja con mucha rapidez. igual en magnitud al déficit de trabajo de los alrede­ dores. La no uniformidad de la presión implican que este proceso no sea de cuasiequilibrio. su temperatura inicial. ahí la presión será má¿ alta que en otras partes del cilindro.260 CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica compresión se regresa a los alrededores durante la expansión. El trabajo de la frontera real es um función de la presión. L lenta expansión o compresión adiabática y sin fricción de un gas es un proces: reversible. los alrededores tienen un déficit neto de tra­ bajo. La única manera de regresar el sistema a su estado original es compri­ mirlo a su volumen inicial. Por tanto. las moléculas del gas cerca de la cara del émbolo no tendrán suficiente tiem­ po para escapar. las moléculas del gas no serán capaces de seguir el émbolo tan rápido. Cuando la membrana se rompe. Debido a este valor de baja presión en la cara del émbolo. Otro ejemplo de procesos de expansión de no cuasiequilibrio es la expan­ sión libre de un gas separado de un vacío por medio de una membrana. . como indica la figura 5-34. un proceso de no cuasiequilibrio entregará menos trabajo que el reversible correspondiente. por tanto. mientras se transfiere calor del gas hasta que alcanz. en consecuencia. Esto es imposible de hacer. por lo cual tanto el sistema como los alrededores regre­ sarán a sus estados iniciales al final del proceso inverso. y crearán así una región de baja presión antes de i: cara del émbolo. Cuando el émbolo regresa a su posición inicial. no él y los alrededores. el gas tendrá un excesc de energía interna. y se amontonarán frente al émbolo. c) Expansión libre F IG U R A 5-34 Procesos de com presión y expansión irreversibles. se concluye que la expansión o compresión adiabática de no cuasiequilibrio de un gas es irreversible.

es posible invertir la dirección del rroceso (al menos en teoría) sin requerir ninguna refrigeración. Por ejemplo. lo cual es imposible de hacer sin iolar la segunda ley. El . . Conforme dT se acerca a cero. Pero dicho proceso se uelve cada vez menos irreversible a medida que la diferencia de temperatura f ntre los dos cuerpos se acerca a cero.'. ruede regresar a su condición inicial. como muestra la figura 5-35. pero los . La única -. Advierta que la transferencia de calor reversible es un proceso conceptual y no puede reprodutirse en el laboratorio. La energía interna de los alrededores aumentará en una cantidad gual en magnitud al trabajo suministrado al refrigerador.Transferencia de calor Dtra forma de irreversibilidad muy común es la transferencia de calor a través :e una diferencia de temperatura finita. Es por ello que la transferencia de calor a ravés de una diferencia de temperatura diferencial d T puede considerarse como reversible. es físicamente impo­ nible tener un proceso de tranferencia de calor reversible. la lata regresará a su estado inicial. ias trayectorias de los procesos directo e inverso coinciden en un proceso intema~iente reversible. des­ re un punto de vista termodinámico. Así. la cual requiere algo de entrada de trabajo. La transferencia de calor sólo sucede cuando hay una diferencia de tempera­ tura entre un sistema y sus alrededores. y no él y los alrededores. y b) el proceso inverso es imposible. Al final del proceso inverso. En el transcurso de un rroceso internamente reversible. considere una lata de re­ fresco frío que se deja en un cuarto caliente. resulta que acercarse a la transferencia de calor reversible es deseable. P ro c e s o s in te r n a y e x te r n a m e n te r e v e rs ib le s Un proceso es una interacción entre un sistema y sus alrededores. y cuando se invierte el proceso. Puesto que sólo el sistema.añera en que este proceso puede invertirse y el refresco regresar a su tempera­ tura original es a partir de la refrigeración. Un proceso se denomina internamente reversible si no hay irreversibilidades rentro de las fronteras del *sistema durante el proceso.alor fluirá desde el aire del cuarto más caliente al refresco más frío. Esto es. El proceso de cuasiequilibrio analizado antes es un ejemplo :e un proceso internamente reversible. cualquier transferencia de calor significativa re­ querirá un área superficial muy grande y un tiempo sumamente prolongado. Cuanto más pequeña es la diferencia de temperatura entre dos cuerpos. la transferencia de calor a través de una diferencia de temperatura finita es un proceso irreversible. Por consiguiente. Cuando la diferencia ie temperatura es pequeña. 261 Procesos reversible e irreversible a) Un proceso de transferencia de calor irreversible b) Un proceso de transferencia de calor imposible F IG U R A 5-35 a ) La transferencia de calor a través de una diferencia de tem peratura es irreversible. un sistema sigue una serie de estados de equibrio. el sistema pasa con exactitud por los ~iismos estados de equilibrio mientras regresa a su estado inicial. y un proceso -eversible no implica irreversibilidades asociadas con cualquiera de ellos. El regreso de los alre­ dedores a su estado inicial sólo puede efectuarse si este exceso de energía interra se convierte completamente en trabajo. pero es impráctico y económicamente intosteable. tanto ~iás pequeña será la relación de transferencia de calor.rededores no.

. el segundo proce­ so.... por tanto. Un proceso es llamado totalmente reversible. Un proceso recibe el nombre de externamente reversible si no ocurrer.. si no in­ cluye irreversibilidades dentro del sistema o sus alrededores (figura 5-36). debido a que implica transferencia de calor po: una diferencia de temperatura finita AT. La eficiencia de un ciclo de una máquina térmica depende en gran medida de cómo se ejecutan los procese: individuales que integran el ciclo. r i j ¡ "M L 20°C 1 i l i ¡ 20°C J . El trabajo neto.. sometidos a un proceso de cambio de fase a presión constante (y. es externamente irreversible. La diferencia entre estos des es el trabajo neto entregado por la máquina térmica. tampoco cambios de no cuasiequilibrio.. El primer proceso mostrado también es exter­ namente reversible.01°C a) Totalmente reversible Depósito de energía térmica a 30°C b) Internamente reversible 5-7 ■ EL C IC LO DE C A R N O T Ya se mencionó que las máquinas térmicas son dispositivos cíclicos y que el fluidc de trabajo de una máquina térmica regresa a su estado inicial al término de cadi ciclo. por consiguiente la eficiencii del ciclo. Sin embargo. .262 CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica No hay irreversibilidades fuera del sistema No hay irreversibilidades dentro del sistema F IG U R A 5-36 Un proceso reversible no incluye irreversibilidades interna y externa.. ya que los dos ocurren de modo isotérmico y pasan por los mismos estados de equilibrio. La trans­ ferencia de calor entre un depósito y un sistema es un proceso externamente reversible si la superficie de contacto entre el sistema y el depósito se encuen­ tran a la temperatura de este último. Un proceso totalmente reversible no implica transferencia de calor a través de una diferencia de temperatura finita... Ambos procesos son in­ ternamente reversibles. o sólo reversible. como muestra la figura 5-37.. Como un ejemplo considere la transferencia de calor de dos sistemas idénti­ cos. puede maximizarse al utilizar procesos que requieran la menor cantida: de trabajo y entreguen la mayor. temperatura constante). Po- . ni fric­ ción u otros efectos disipadores. J ¥ J í F IG U R A 5-37 Procesos de transferencia de calor total e internam ente reversibles. irreversibilidades fuera de las fronteras del sistema durante el proceso.... También que se efectúa trabajo por el fluido de trabajo durante una parte de' ciclo y sobre el fluido de trabajo durante otra parte. empleando procesos reversibles. 1 ^ Calor Frontera a 20°C . Depósito de energía térmica a 20. es decir..0.. puesto que la transferencia de calor en el mismo sucede po: una diferencia de temperatura infinitesimal dT.

por lo que el proceso es tanto reversible como adiabático. La -. Los ciclos reversibles no pueden alcanzarse en la práctica debido a que las -reversibilidades asociadas con cada proceso no pueden eliminarse. Sin embarr :. La cantidad de calor total transferida al gas durante este proceso es QH . Se supone que no hay fricción en el émbolo y que el proceso será de cuasiequilibrio. El cual continúa hasta que el émbolo alcanza la posición 2. Pero tan pronto Sumidero de energía a Tl 263 a) Proceso 1-2 b ) Proceso 2-3 c ) Proceso 3-4 d) Proceso 4-1 F IG U R A 5-38 Ejecución de un ciclo de Carnot en un sistem a cerrado.errado o en uno de flujo permanente. su temperatura tiende a disminuir. lo cual eleva la temperatura de éste a TH . En el es­ tado 3 se quita el aislamiento en la cabeza del cilindro y éste entra en contac­ to con un sumidero a temperatura TL. Las máquinas térmicas y los refrigeradores que trabajan en ciclos '7 ersibles son modelos con los cuales las máquinas térmicas y los refrigeradoreales pueden compararse.íquina térmica teórica que opera en el ciclo de Carnot se llama la máquina :¿ rmica de Carnot. Los cuatro "?cesos reversibles que componen el ciclo de Carnot son los siguientes: Expansión isotérmica reversible (proceso 1-2. el depósito que estaba en contacto con la cabeza del cilindro se quita y se remplaza por un aislamiento. como se indica en la figura 5-38.: nsiguiente. Como la dife­ rencia de temperatura entre el gas y el depósito nunca excede una cantidad diferencial dT .. Expansión adiabática reversible (proceso 2-3. TTopuesto por primera vez en 1824 por el ingeniero francés Sadi Carnot. un poco de calor fluye del depósito al gas. El ciclo de Carnot se compone de cuatro procesos reversibles —dos isotérmicos y dos adiabáticos— y puede ejecutarse ya sea en un sistema . contacto con depósitos que permitan la transferencia de calor. A medida que se comprime el gas. El gas continúa su expansión lenta y efectúa trabajo sobre los alrededores hasta que su temperatura desciende de THa TL (estado 3). la temperatura disminuye de T„ a T¿). Considere un sistema cerrado compuesto por un gas contenido en un dispo::ivo de cilindro-émbolo adiabático. los ciclos reversibles brindan límites superiores en el rendimiento de los . Los ciclos reversibles sirven también como punvde partida en el desarrollo de los ciclos reales y se modifican según se necesite Tira cubrir ciertos requerimientos. _::los compuestos por completo de procesos reversibles. Cuando el gas se expande. Pero tan pronto como la temperatura disminuye en una cantidad infinitesimal dT.. la temperatura del gas se mantiene constante en TH . y la cabeza del cilindro está en estrecho contacto con una fuente a temperatura TH . de manera que el sistema se vuelve adiabático. TL = constante). Después el émbolo se empuja hacia dentro mediante una fuerza externa. TH = constante). Es probable que el ciclo reversible más conocido sea el ciclo de Carnot. En conse­ cuencia. su temperatura tiende a aumentar. no es unasorpresaque los ciclos más eficientes sean ciclos reversibles. y efectúa trabajo sobre el gas. Compresión isotérmica reversible (proceso 3-4. El aisla-ien to de la cabeza del cilindro es tal que puede quitarse para poner al cilindro r'. En el estado dos. Se permite que el gas se expanda lentamente y que realice trabajo sobre los alrededores.ios reales. éste es un proceso de transferencia de calor reversible. En un ini­ cio (estado 1 ) la temperatura del gas es Tu. ..

entre dos límites de temperatura especificados. de Tl a TH ). fluye calor del gas i sumidero. y volvería a trazar la trayectoria del proceso 3-2. térmica que intercambie calor con al menos dos depósitos a diferentes temper. e ciclo permanece exactamente igual. r cuyo caso se convierte en el ciclo de refrigeración de Carnot.. El diagrama P -v de este ciclo se muestra en la figura 5-39. F IG U R A 5*39 Diagram a P-v del ciclo de Carnot. en un esfuerzo por ahorrar Qt terminan. Esto ilustra una vez más la necesidad de una máquir. A hacerlo así ahorraría QLpero no sería capaz de obtener ninguna salida de trabaneto de esta máquina. La cantida: de calor desechada por el gas en este proceso es QL. obsen: que el área bajo la curva 1-2-3 es el trabajo efectuado por el gas durante la pan: de expansión del ciclo.. La temperatura aumenta de TLa THdurante este proceso. la temperatura del gas se mantiene constante en TL. la eficiencia de los ciclos reales puede mejorarse : se aproxima lo más posible al ciclo de Carnot. el de Carnot es el ciclo más eficiente que oper. — Observe que si actúa con mezquindad y comprime el gas en el estado J adiabático en vez de isotérmicamente. turas para operar en un ciclo y producir una cantidad neta de trabajo. y el área bajo la curva 3-4-1 es el trabajo realizado sobn el gas durante la parte de compresión del ciclo. y se desecha calor en la cantidad i Qh en un depósito de alta temperatura. El ciclo de Camot también puede ejecutarse en un sistema de flujo perrn.t interacción de calor y de trabajo están invertidas: Se absorbe calor en una cari ­ dad de Ql del depósito de baja temperatura. . nente. el cual compleu el ciclo.264 M iiiw iiiiiiiiiiiiiiiim nf CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica como se incrementa en una cantidad infinitesimal dT. Al ser un ciclo reversible. de nuevo en el estado 2. todos los procesos que comprende pueden invertirse. Esta vez. El área encerrada por la traye.. El c ic lo d e C a rn o t in v e rs o El ciclo de la máquina térmica de Carnot descrito es un ciclo totalmente rever? ble. El estado 4 es tal que cuando el depósito de baja temperatura s. Para lograr todo esto se requiere un entrada de trabajo de Wnclacn. éste es un proceso de transferencia de calor reversible El proceso continúa hasta que el émbolo alcanza la posición 4. Se estudia en el capítulo 8 junto a otros ciclos de potencia. la temperatura aumen. éste regresa a su estado inicial (estac 1). Por consiguiente. Aun cuando el ciclo de Cam: no es posible en la realidad. toria del ciclo (área 1-2-3-4-1) es la diferencia entre estas dos y representa e trabajo neto efectuado durante el ciclo. diferencia de temperatura entre el gas y el sumidero nunca excede una can tidad diferencial dT. excepto en que las direcciones de cualqu. Como . Di esta manera. Compresión adiabática reversible (proceso 4-1.: quita y se vuelve a poner el aislamiento sobre la cabeza del cilindro y el ga: se comprime de manera reversible. lo cual provoca que la temperatura del gas disminuya a Th. Si recuerda qur sobre un diagrama P-v el área bajo la curva del proceso representa el trabajo ó: la frontera en procesos de cuasiequilibrio (internamente reversibles).

Una máquina térmica no opera si intercambia calor con un solo depó­ sito. Es posible extraer conclusiones valiosas de estos enunciados. 265 Los principios de Carnot 5-8 ■ LOS P R IN C IP IO S DE C A R N O T La segunda ley de la termodinámica impone limitaciones en la operación de dispositivos cíclicos. entidad de calor QH .rcves incorrecta. Estos dos enunciados pueden probarse demostrando que la violación de cual­ quiera de ellos viola la segunda ley de la termodinámica. y un refrigerador no puede operar sin una entrada de trabajo neto de una :'uente externa.sitos.dría eliminarse al tener la descarga del refrigerador QH directamente en la "íquina térmica irreversible. según lo expresan los enunciados de Kelvin-Planck y Clausius.vierta y opere como un refrigerador. y la máquina térmica irreversible recibe la misma cantidad de calor de este .Wrcv . Depósito de alta temperatura Depósito de baja temperatura a Tl F IG U R A 5-41 Los principios de Carnot. ¡rrcv > r¡ucv) y por ello entrega más trabajo que ésta. y se conocen como los principios de C arnot (figura 5-41). suponga que la máquina térmi. A cada máquina se le suministra la misma . ene una máquina que produce una cantidad de trabajo neto igual a W¡rrcv. La cantidad de trabajo producida por la máquina térmica -eversible es W¡cv. Por tanto. F IG U R A 5-40 Diagram a P-v del ciclo de Carnot inverso. de Kelvin-Planck de la segunda ley— . Para probar el primer enunciado considere dos máquinas térmicas que ope-an entre los mismos depósitos. Una máquina es -eversible y la otra es irreversible. la suposición inicial de que -cv > Vi. reales).eoósito. salvo que todas las direcciones de los procesos están invertidas. Ahora considere el refrigerador y la máquina irreversible en conjunto. i irreversible es más eficiente que la reversible (esto es. el intercambio de calor neto para este depósito es cero. Como el -errigerador rechaza calor en la cantidad de QHen el depósito de alta temperatu-. ry.El diagrama P -v del ciclo de Carnot invertido es el mismo que el obtenido para el ciclo de Carnot. Deje ahora que la máquina térmica reversible se -.entras intercambia calor con un solo depósito — una violación del enuncia. ninguna máquina térmica puede ser más eficien: que una máquina térmica reversible que opera entre los mismos dos de. Se ex­ presan del modo siguiente: 1 La eficiencia de una máquina térmica irreversible siempre es menor que la eficiencia de una reversible que opera entre los mismos dos depósitos. Así. Este refrigerador recibirá una entrada de -abajo de Wrcv y desechará calor en el depósito de alta temperatura. y la cantidad producida por la irreversible es Wirrcv. como muestra la figura 5-42. como muestra la figura 5-40. De modo que . En violación del primer principio de Carnot. . 2 Las eficiencias de todas las máquinas térmicas reversibles que operan entre los dos mismos depósitos son iguales. Dos de ellas se refieren a la eficiencia de máquinas térmicas reversibles e irreversibles (esto es.

tendría una ma­ quina que produce una cantidad neta de trabajo mientras intercambia calor cc: un solo depósito. lo que constituye una violación de la segunda ley. El segundo principio de Carnot estudiado en la sección 5-8 establece cus todas las máquinas térmicas reversibles tienen la misma eficiencia térmica cuar. Con el mismo razonamiento anterior. I (supuesto) Depósito de baja temperatura a T. de la manera que se ejecuta el ciclo o del tipo de máquim reversible usado.: operan entre los dos mismos depósitos (figura 5-43). sustituya la máquina irreversible por otra máquina revers: ble que sea más eficiente y que por lo tanto entregue más trabajo que la pr mera máquina reversible. Depósito de alta temperatura &T„=l 000K 5 -9 ■ LA E S C A LA T E R M O D IN Á M IC A DE TE M P E R A T U R A S Una escala de temperaturas que es independiente de las propiedades de las tancias que se emplean para medir temperatura recibe el nombre de escala te: m odinám ica de tem peraturas. y su derivación se brinda de inmediaia utilizando alguna máquina térmica reversible. a T. a ) Una máquina térmica reversible y una irreversible que operan entre los mismos dos depósitos (la máquina térmica reversible se invierte después para funcionar como un refrigerador) b) El sistema combinado equivalente El segundo principio de Camot también puede probarse de manera siimlar. irrev< Ql. Es decir. Por ell: ninguna máquina térmica reversible puede ser más eficiente que otra máquir. .. En este caso. independiente mente de cómo se termina el ciclo o del tipo de fluido de trabajo utilizado. F IG U R A 5-42 Prueba del prim er principio de Camot.266 CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica Depósito de alta temperatura a T„ J Ql. la eficiencia _ una máquina reversible es independiente del fluido de trabajo empleado y Jl sus propiedades. térmica reversible que opera entre los dos mismos depósitos. Puesto que los depósitos de energía se caracterizan por su s u í Depósito de baja temperatura a Tl = 300 K F IG U R A 5-43 Todas las m áquinas térm icas reversibles que operan entre los m ism os dos depósitos tienen la m ism a eficiencia (el segundo principio de Carnot). Dicha escala de temperaturas ofrece granct ventajas en los cálculos termodinámicos.

THy TL son las temperaturas de ios depósitos de alta y baja temperatura. obtiene Qi ^ r = m . y. Considere ahora la identidad Qi _ Qi Q 2 Q3 Q 2 Q3 la cual corresponde a f ( T u T3) = f ( T u T2) ■ f( T 2. Si se aplica la ecuación 5-15 a las tres máquinas por separado. es decir. el valor del producto en el lado derecho de esta ecuación es independiente del valor de T2. Vt .:emperaturas. y Tv . T3) = ó (T2) v (-*3) por lo que 0(T 2) se cancelará del producto d duce 7T Q3 = f ( T ' ’ ^ T2) y f(T 2.re v = 267 m m m m M gm m m La escala termodinámica de tem peraturas g ( T H. el lado derecho debe ser también una fun­ ción sólo de T{ y T3. En estas relaciones. lo cual pro­ = ^ ^ ( ^ 3) (5' 16) Esta relación es mucho más específica que la ecuación 5-15 para la forma fun­ cional de Qi/Qj en términos de 7. T¿) 7T 0 Ql = f(T „ . A las máquinas A y C se les suministra la misma cantidad de calor Qx del depósito de alta tempera­ r-ira a T. ambos sistemas deben rechazar la misma cantidad de calor. Esta condición se satisfará ¿ólo si la fu n ció n /tien e la siguiente forma: <¿>(71) u T2) = ^ <p(72) y f{T 2. la eficiencia térmica de máquinas térmicas reversibles es una fun­ dón exclusiva de las temperaturas del depósito. Las cantidades de calor rechazadas por las máquinas B y C deben ser las mismas puesto que las máquinas A y B pueden combinarse en una máquina reversible que opere entre los mismos depósitos que la máquina C y debido a ello la máquina combinada tendrá la misma eficiencia que la máquina C. T3) Un examen cuidadoso de esta ecuación revela que el lado izquierdo es una fun­ ción de T{ y T3. T3).T 3) k'3 y Qi % = f( T 1} T3) S¿3 ar. Como la entrada de calor a la máquina C es igual a la entrada de calor a las máquinas combinadas A y B. y no de T2. La forma funcional d&f(TH . Esto es. T 2) Q2 ~ = f ( T 2. Depósito de energía térmica a T3 F IG U R A 5-44 El arreglo de m áquinas térm icas utilizado para desarrollar la escala term odinám ica de tem peraturas. Tl ) (5-15) Depósito de energía térmica cuesto que = 1 . La máquina C rechaza Q3 en el depósito de baja temperatura a Ty La náquina B recibe el calor Q2 rechazado por la máquina v4 a temperatura T2 y rechaza calor en una cantidad Q 3 en el depósito a T3.QL /Q H . respectivamente. en consecuencia. TL) puede desarrollarse con la ayuda de las tres máquinas térmicas reversibles mostradas en la figura 5-44..

En la Conferen­ cia Internacional de Pesas y Medidas efectuada en 1954. como el termómetro de gas ideal a volumen constante analizadc en el capítulo 1junto a técnicas de extrapolación.15 (5-19 Aunque la escala termodinámica de temperatura se define con la ayuda de máquinas térmicas reversibles. También es necesario conocer la magnitud de un kelvin. La magnitud de un kelvin se define como 1/273. La escala termodinámica de temperatura no está completamente definid: por la ecuación 5-18. no es posible ni práctico operar realmente una máquina de tal tipo para determinar valores numéricos sobre la escala de tempe­ ratura absoluta./T L. y la elección es completamente arbitraria. la ecuación 5-16 puede escribirse como Qh _ HT h) Ql 4>(Tl ) (5-17 Depósito de alta temperatura a T„ Qh Éste es el único requerimiento que la segunda ley impone en el cociente de los flujos de calor hacia y de las máquinas térmicas reversibles. 5 -1 0 ■ LA M Á Q U IN A T É R M IC A DE C A R N O T La hipotética máquina térmica que opera en el ciclo reversible de Carnot se llama máquina térmica de Carnot. Las magnitudes de las unidades de temperatura sobre las escalas Kelvin > Celsius son idénticas (1 K = 1°C). al punto triple del aguí (el estado en el cual las tres fases del agua existen en equilibrio) se le asignó el valor de 273. F IG U R A 5-45 En ciclos reversibles el cociente de transferencia de calor Q [/Q L puede sustituirse por el cociente de tem peraturas absolutas T . puesto que sólo brinda un cociente de temperaturas abso­ lutas. La validez de la ecuación 5-1S puede demostrarse a partir de consideraciones físicas en un ciclo reversible. está dada por la ecuación 5-8 como .16 K.15: T(°C) = T(K) . Varias funciones 0(7) satisfarán esta ecuación. Esta escala de temperatura recibe el nombre de escala Kelvin. Las temperaturas en estas dos escalas difie­ ren por una constante de 273. reversible o irreversible. La eficiencia térmica de cualquier máqui­ na térmica.16 del inter­ valo de temperatura entre el cero absoluto y la temperatura del punto triple del agua. En la escala Kelvin los co­ cientes de temperatura dependen de los cocientes de transferencia de calor entre una máquina térmica reversible y los depósitos y son independientes de las pro­ piedades físicas de cualquier sustancia. Lor: Kelvin propuso primero tomar 0(T) = T para definir una escala termodinámica de temperatura como (figura 5-45) Q h Ili Tl (5-18 Q l Depósito de baja temperatura a T.268 CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica Para una máquina térmica reversible que opera entre dos depósitos a tempe­ raturas T h y Tl . En esta escala las temperaturas variar entre cero e infinito. al utilizar un gas ideal como el fluido de trabajo.273. y las temperatu­ ras en ella se denominan temperaturas absolutas. Las temperaturas absolutas pueden medirse con el empleo de otros medios.

Sin embargo. y Ql es el calor desechado en un depósito de baja temperatura a Tl . Depósito de baja temperatura aT t = 300 K . cuando se evalúa el rendimiento de máquinas térmicas reales. En máquinas térmicas reversibles. el cociente de transferencia de calor en la relación anterior puede ser sustituido por el cociente de temperaturas absolu­ tas de los dos depósitos. Las eficiencias térmicas de máquinas térmicas reales y reversibles que ope­ ran entre los mismos límites de temperatura se comparan de la manera siguiente (figura 5-47): <' Depósito de baja temperatura a Tl = 300 K F IG U R A 5-46 La m áquina térm ica de C am ot es la más eficiente de todas las m áquinas térmicas que operan entre los m ismos depósitos de alta y baja tem peratura. rcv máquina térmica irreversible máquina térmica reversible máquina térmica imposible (5-21) Casi todos los dispositivos que producen trabajo (máquinas térmicas) en ope­ ración. de acuerdo con la ecuación 5-18. las eficiencias no deben compararse con 10 0 por Depósito de alta temperatura a Th = 1 000 K F IG U R A 5-47 Ninguna m áquina térm ica puede tener una eficiencia m ás alta que una máquina térm ica reversible que opere entre los m ism os depósitos de alta y baja tem peratura. Vu — > Vi. se vuelve Vt. Observe que TL y THen la ecuación 5-20 son temperaturas absolutas. rcv Vi.donde Q^es el calor transferido a la máquina térmica desde un depósito de alta temperatura a T„. reales) que operen entre estos límites de temperatura (TL y TH ) tendrán eficiencias más bajas. Una máquina térmica real no puede alcanzar este valor de eficiencia teórica máxima porque es imposible eliminar por completo todas las irreversibilidades asociadas al ci­ clo real. rev = 1 ------. Ésta es la eficiencia más alta que puede tener una máquina térmica que opere entre los dos depósitos de energía térmica a temperaturas TLy TH (figura 5-46). lo cual parece bajo en relación con el 100 por ciento.- 269 La máquina térmica de C arnot Depósito de alta temperatura a r „ = 1 000K T„ (5-20) Con frecuencia esta relación se le conoce como la eficiencia de C arnot ya que la máquina térmica de Carnot es la máquina reversible más conocida. tienen eficiencias por abajo de 40 por ciento. rcv Vi. Utili­ zar °C o °F para las temperaturas en esta relación produciría resultados con un error muy grande. To­ das las máquinas térmicas irreversibles (esto es. En ese caso. o de cualquier máquina térmica reversible. la efi­ ciencia de una máquina de Camot.

= 1 . aun cuando sigue habiendo una gran oportunidad de mejora. y por ello su eficiencia puede determ inarse por la ecuación 5-20: TI.2 por ciento del calo que recibe en trabajo. en vez de eso. Es obvio.. recibe 500 kJ de calor pe ciclo de una fuente de alta temperatura a 652°C y desecha calor en un sumide­ ro de baja temperatura a 30°C. Esto también es cierto para las máquinas térmicas reales. deben compararse con la eficiencia de una máquina térmica reversible que opere entre los mismos límites de temperatura— debido a que éste es el verdadero límite superior teórico para la eficiencia. mostrada en la figura 5-48.8 kJ (652 + 273) K Por tanto.-------------.8 kJ de los 500 kj de calor que recibe durante cada ciclo en un sumidero de baja temperatura La c a lid a d d e la e n e rg ía La máquina térmica de Carnot del ejemplo 5-5 recibe calor de una fuente .y b) la cantidad de calor desechada en el sum idero por ciclc Solución F IG U R A 5-48 D ibujo esquem ático para el ejem plo 5-5. en tanto que desecha el res: (32. esta máquina térm ica de Carnot convierte 67. Ahora se examina cómo varía eficiencia térmica con la temperatura de la fuente cuando la temperatura úz sumidero se mantiene constante.672 1 1rev T h (652 + 273) K Es decir. Comparada con este valor.rev (30 + 273)K (500 kJ) = 163. no el 100 por ciento—. r = Tl. y a medida que TL se aproxima a cero.270 CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica Depósito de alta temperatura a T„ = 652°C Q h . la eficiencia de Carnot se acerca a la unidad. La eficiencia térmica de las máquinas térmicas reales puede maximizarse al sumi­ nistrar calor a la máquina a la temperatura más alta posible (limitada por la resistencia del material) y desechando calor de la máquina a la temperatura más baja posible (limitada por la temperatura del medio de enfriamiento comc ríos. que la eficiencia de una máquina térmica de Carnot aumenta cuando TH se incrementa o cuando TL se reduce.500 kJ MT de Carnot ciento.2 por ciento de él en trabajo. /l-C T l (30 + 273) K re v = 1 ---. Es claro que la eficiencia térmica . Determine a) la eficiencia térm ica de esta má­ quina de Carnot .r e v y O h.8 por ciento) en un sumidero a 303 K. La eficiencia máxima de una central eléctrica de vapor que opera entre TH= 750 K y Tl = 300 K es 60 por ciento. una eficiencia de 40 por ciento no parece tan mala. lagos o la atmósfera). E JE M P L O 5-5 Depósito de baja temperatura a Tl = 30°C Una máquina de Carnot. a) la máquina térm ica de Carnot es una máquina térm ica revers­ óle. La eficiencia térmica de una máquina térmica de Carnot que desecha cal: en un sumidero a 303 K se evalúa a diversas temperaturas de la fuente median la ecuación 5-20 y se lista en la figura 5-49. según se determina de la ecuación 5-20. b) La cantidad de calor desechado QL por esta máquina térm ica reversible se determina fácilm ente por la ecuación 5-18: Q l . lo mismo ocurre con la cantidad de ca­ lor desechada. Esto era de esperarse pues conforme TL disminuye.— = 0. por la ecuación 5-20. 925 K y convierte 67. esta máquina térm ica de Carnot descarga 163.

4 por ciento cuando la temperatura de la fuente disminuye a 500 K. pero en ese caso el costo del equipo se vuelve muy elevado. Pero si esta conversión se hace mediante una máquina térmica. que más cantidad de energía térmica de alta temperatura puede convertirse en trabajo. tanto m ayor su calidad.7 39. que es una forma más valiosa de energía. si 100 kJ de calor de un cuerpo a 1 000 K se transfieren hacia un cuerpo a 300 K. no son competitivas a pesar de que la energía que suministran tales plantas es gratuita. Pero todos saben que la cantidad de energía en -ealidad se conserva. . a partir de los valores de eficiencia térmica de la figura 5-49. tanto mayor será la cali­ dad de la energía (figura 5-50). El trabajo es una forma más valiosa de energía que el calor. De modo que 70 kJ del poten­ cial de trabajo se desechan como una consecuencia de esta transferencia de ca‘ . por ejemplo. la eficiencia térmica disminuye de 67. La degradación de la energía durante un proceso se maliza de manera más amplia en el capítulo 7. KÁ 2000 1500 Energía térmica Calidad' 1000 500 F IG U R A 5-50 Cuanto m ás alta es la tem peratura de la energía térm ica. lo cual no tiene valor práctico.4 Depósito de baja temperatura a Tl = 303 K F IG U R A 5-49 La fracción de calor que puede convertirse en trabajo com o una función de la tem peratura de la fuente (para TL = 303 K). como la energía ilmacenada en las capas superiores de los océanos en los climas tropicales. esta fracción se vuelve sólo del 13. Lo que no se conserva es su calidad. Cuando la temperatura de la fuente es 350 K. o el potencial de trabajo ie la energía. Esta energía almacenada puede ser suministrada a una máquina térmica para producir trabajo (electricidad). la calidad) de la energía solar almacenada podría aumentar­ se mediante colectores concentradores. cuanto más alta es la temperatura.1 56.2 62. al final tendremos 100 kJ de energía térmica almacenada a 300 K.or. La temperatura (y en consecuencia.300/1 000 = 70 por ciento del calor podría convertirse en trabajo. Por ejemplo.4 13. y los costos de construcción y mantenimiento son relativamente altos. En consecuencia. Estos valores de eficiencia muestran que la energía tiene calidad así como cantidad. 271 La máquina térmica de C am ot Depósito de alta temperatura a T¡¡ T* K 925 800 700 500 350 67. Por ejemplo. Es claro.2 a 39. grandes cantidades de energía solar pueden almacenarse en grandes cuerpos de agua llamados estanques solares a aproximadamente 350 K. Cuando se suministra calor a la máquina térmica a 500 y no a 925 K.4 por ciento. éste se degrada en virtud de que una menor cantidad del mismo puede convertirse después en trabajo. C a n tid a d c o n tr a c a lid a d e n la v id a d ia ria En tiempos de crisis energética hay un bombardeo con discursos y artículos acerca de cómo “conservar” la energía. Por ejem­ plo. y la energía se degrada. Por tanto. la eficiencia de las plantas eléctri­ cas de estanque solar es muy baja (menos de 5 por ciento) debido a la baja calidad de la energía almacenada en la fuente. Gastar energía es sinónimo de convertirla en una forma menos útil. ~Jna unidad de energía de alta calidad puede ser más valiosa que tres unidades de energía de calidad inferior.disminuye cuando se reduce la temperatura de la fuente. una cantidad finita de energía térmica a temperaturaelevadaes más atractiva para los ingenieros de las centrales eléctricas :ue una vasta cantidad de energía térmica a baja temperatura. Esto significa que la fracción de calor que puede convertirse en trabajo se reduce a 39. hasta 1 . Sin embargo. gracias a que 100 por ciento del trabajo puede convertirse en calor y sólo una fracción del calor puede convertirse en trabajo. Cuando se transfiere calor de un cuerpo de alta temperatura a uno de menor temperatura. T.4 por ciento.

aunque pesan menos.Como parte de esta cultura. Probablemente ésta sea la explica­ ción de por qué las personas a dieta ganan más peso que el que pierden en cuar. y de L a . tiene cinco amigos. Andrés tie­ ne 10 amigos que nunca faltan a sus fiestas y siempre están cerca durante le? momentos de diversión. uanillo de compromiso de diamante de alta calidad de kilataje medio es mái valioso (y por ello más costoso) que un anillo de calidad estándar del máxime kilataje. debe haber cierto apoye tanto en la primera como en la segunda leyes cuando se evalúa algo. es evidente que André tiene más amigos. con menos grasa en el cuerpo. Le estudios indican que las tasas de metabolismo y los niveles hormonales cambian notablemente alrededor de los 35 años. parecen estar muy ocupados cuando An­ drés necesita su ayuda. A continuación se presentan algunos eventos cotidianos que muestran su relevancia respecto de la segunda ley de la termodinámica. Quienes están en puestos académicos saben bien que la “cantidad” se sigü usando como base en la revisión anual de sus resultados. Alguien que trata de comprar un anillo de compromiso de diamantes rápida­ mente se da cuenta que no todos los diamantes se crean igual. Un estudio efectuado en Stanford encont: que el peso del cuerpo se relacionaba con las calorías de grasa consumidas y n: con las calorías per se. haciénde 1 . es indudable que Eugenia es la que tiene más amigos. Pero desde el punto de vista de la segunda ley. Otro ejemplo con el que la mayoría de la gente se identificará es la mult:millonaria industria dietética. indica que la primera ley so'ia no lo es todo. la cual sólo considera la cantidad. en cambio. Responda la pregunta: ¿ Quién tiene más amigo s i Desde el punto ce vista de la primera ley. Es decir. Considerar que 90 por ciento de la gente que pierde pes lo gana de nuevo con intereses en muy poco tiempo. Sin embargo. Como otro ejemplo. Es obvio. De modo que lo más grande no necesariamente es mejor. Por ejemplo. considere dos estudiantes: Andrés y Eugenia. incluso en áreas no técnicas. aunque nunca están demasiado ocupados para ella y puede contar con ellos todas las veces que los requiera. son pru-: bas vivientes de que la técnica del conteo de calorías (la primera ley) deja s e respuesta muchas preguntas acerca de las dietas. parece existir una fascinación por la cantidad y se dapoca atención a la calidad. Algunos investigadores concluyen que Irdietas prolongadas enseñan al cuerpo a sobrevivir con menos calorías. un consumidor más eficiente de combustible. se necesita más irvestigación centrada en los efectos de la segunda ley sobre las dietas antes entender por completo los procesos de ganancia y pérdida de peso. cada vez que se les antoja. la cual se sustenta fundamentalmente en la primea ley de la termodinámica. caloría por caloría— qo e los estadounidenses. Esto también lo confirman trabajos recientes los cuales indican que es más probable que las calorías provenientes de la grasa se almacenen como grasa que las de carbohidratos y proteínas. la cantidad sola no proporciona el todo por lo que es necesario considerar la calidad. Un gran estudio en la Universidad de Cornell que involucró a 6 500 personas en casi todas las provincias de China de­ terminó que los chinos comen más — gramo por gramo. los miembr: de las facultades son juzgados de acuerdo con el número de sus artículos. la cual considera también la calidad.: regresan a sus niveles de alimentación normal. Las personas que comen lo que desean. Un estudio de Harvard no descubrió correlación entre \n calorías ingeridas y el grado de obesidad. Esto es. Eugenia. Sin embargo.

y los desanima para llevar a cabo estudios de largo plazo y alto riesgo. Es tentador juzgar las cosas con base en su cantidad en vez de su calidad .„ =— :----(5-22) l H! *L 1 1 COPB C re.ITh Éstos son los coeficientes de operación más altos que puede tener un refrigerador o una bomba de calor que opera entre los límites de temperatura de TLy TH . Todos los refrigeradores o bombas de calor reales que operen entre esos límites de tem­ peratura (T l y Th) tendrán coeficientes de operación inferiores (figura 5-51). las relaciones del COP para refrigeradores y bombas de calor reversibles se vuelven COPR . reversi­ ble o irreversible. El análisis anterior acerca de la cali­ dad de la energía y los ejemplos que siguen indican la necesidad de un profundo estudio adicional de la segunda ley de la termodinámica. las evaluaciones hechas sólo sobre la base de la cantidad (la primera ley) pueden ser inadecuadas y engañosas. en lugar de publicar sus descubrimientos en un solo trabajo de excelencia. = . El resultado es un enorme aumento en el número de publicaciones. según lo expresa la ecuación 5-18. Los habilidosos miembros de las facultades juegan perfectamente este juego y diluyen su trabajo en dos o más artículos. puesto que evaluar esta última es mucho más difícil que evaluar la primera.i V COP„r = 1 . Los COP de todos los refrigeradores o bombas de calor reversibles (como los de Carnot) se determinan al sustituir los cocientes de transferencia de calor en las rela­ ciones anteriores por los cocientes de las temperaturas absolutas de los medios de alta y de baja temperatura. o bomba de calor de Carnot.(5-23) 1 . y 0 „ es la cantidad de calor desechada en un medio de alta temperatura. Sin embargo.Q JQ H donde QL es la cantidad de calor absorbida de un medio de baja temperatura. 5-11 ■ EL R E FR IG E R AD O R Y LA B O M B A DE C A LO R DE C A R N O T Un refrigerador o una bomba de calor que operen en un ciclo de Carnot inver:ido se llama un refrigerador de Carnot. El coeficiente de rendimiento de cualquier refrigerador o bomba de calor. . En ese caso. está dado por las ecuaciones 5-11 y 5-13 como COP„ = — —i -----Q h /Q l . pero un pequeño incremento en conocimientos nuevos. El tema de la cada vez menor calidad de las publicaciones se escucha con frecuencia.cantidad de dólares de sus premios de investigación. El énfasis en los núme­ ros (la cantidad ) estimula a los académicos a publicar muchos artículos de cali­ dad cuestionable en lugar de unos cuantos de alta calidad.T. Tal vez sea tiempo de que las publicaciones y otros trabajos universitarios se examinen desde el punto de vis:a de la segunda ley para evaluar de manera realista su valor. ----. Esto se hará en los siguientes dos capítulos. pero no se hace un es­ fuerzo serio para encontrar una solución práctica.

Es decir. aunque nunca pueden alcanzarlos.COPRrev - U t l .5.1 . (75 + 460 R)/(35 + 460 R) . Cuando la temperatura del espacio refrigera­ do se aproxima a cero la cantidad de trabajo requerido para producir una cantidac finita de refrigeración tiende a infinito y el COPRse aproxima a cero. ¿Es cierta esta afirmación? Solución La operación de este refrigerador (mostrado en la figura 5-52) pue­ de evaluarse comparándolo con uno de Camot o con cualquier otro refrigera­ dor reversible que opere entre los m ism os límites de temperatura: Espacio refrigerado frío a T L= 35°F COPRm á x . Los refrigeradores o las bombas de calor reales pueden aproximarse a estos valores conforme se mejoren sus diseños. E JE M P L O 5-6 f Un inventor afirma haber fabricado un refrigerador que m antiene el espacie refrigerado a 35°F mientras opera en un cuarto donde la tem peratura es 75oy que tiene un COP de 13. requiere más trabajo absorber calo: de un medio de temperatura menor.i i = 12.4 F IG U R A 5-52 Dibujo esquem ático para el ejem plo 5-6. Como apunte final. los COP tanto de refrigeradores como de bombas de calor disminuyen conforme TLdisminuye.274 ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica l Ambiente caliente a Th = 300 K | i Refrigerador \ ( irreversible |<*— “ \ C O P R= 7 J f | / Refrigerador' imposible V COPR= 13 J { Refrigeradoi \ | reversible \ COPtt= l l / — F IG U R A 5-51 Ningún refrigerador puede tener un COP más alto que un refrigerador reversible operando entre los m ismos lím ites de tem peratura. El COP de un refrigerador o una bomba de calor reversible es el máxime valor teórico para los límites de temperatura especificados. l i f i Espacio refrigerado frío a Tl = 275 K 1 Los coeficientes de operación de refrigeradores reales y reversibles (como el de Camot) que operen entre los mismos límites de temperatura pueden com­ pararse como sigue: < COPR rev = COPRrcv > COPRrev refrigerador irreversible refrigerador reversible refrigerador imposible COPR (5-24) Ambiente caliente a T H= 75°F Una relación similar para bombas de calor se obtiene al sustituir todos los valo­ res del COPRen la ecuación por los del COPB C .

El COP de una bomba de calor rever: ble que opera entre la casa (TH= 21 + 273 = 294 K) y el aire exterior (TL= . Un proceso no sucederá a menos que >faga tanto la primera como la segunda leyes de la termodinámica.5 kw = 3. 37.3 F IG U R A 5-53 Por tanto. Determine la potencia mínima requerida para exionar esta unidad de bomba de calor. COPF 1 1 Pérdida térmica 135 OOOkJ/h Casa T„ = 2l°C 1~ T LfTH 1 . ecuación 5-12: r¿-~5*e Om ^Vieto. Debido a que en los calentadores de resistencia la energía eléctrica e convierte en calor a una relación de uno a uno.3 veces a ~ 5 kW. 275 R esum en EJEM PLO 5-7 . Sólo la transporta de un medio (el exterior ■ c a otro (el interior caliente). La bomba de calor :ebe liberar calor hacia la casa (el medio de alta temperatura) a una relación :e Qh = 135 000 kJ/h = 37.32 kW 11. > 12 ■ RESUM EN _i segunda ley de la termodinámica establece que los procesos se dan en una rrta dirección.eficiencia térmica de una máquina térmica se define como . Advierta que : zomba de calor no crea energía. Sin embrago. la bomba de calor únicamente puede cubrir los requerim ientos e calefacción de esta casa si consume potencia eléctrica a una relación de 52 kW. no en cualquier dirección. pero el calor puede conrirse en trabajo sólo por medio de dispositivos llamados máquinas térmicas. como “ jestra la figura 5-53.32 kW. la entrada de potencia requerida para esta bomba de calor reversie se determ ina por la definición del COP. con una :nba de calor. su afirnación es falsa. na bomba de calor servirá para calentar una casa durante el invierno. la relación de consumo de potencia se elevaría 11. Se estima que la casa perderá calor a razón de 135 000 kJ/h cuando la tem pera­ ba exterior descienda a -5°C . El trabajo puede convertirse en calor directamente. la energía se absorbe del exterior y se conduce al interior -ediante un ciclo de refrigeración que consume sólo 3. Solución Para m antener la casa a una temperatura fija. la bomba de calor :ebe sum inistrar a la casa tanto calor como el que pierde. Los requerim ientos de trabajo serán m ínimos si una bomba de calor reersible se utiliza para hacer el trabajo. Los cuerque pueden absorber o desechar cantidades finitas de calor isotérmicamente laman depósitos de energía térmica o sólo depósitos térmicos.3 Aire exterior frío 'tonces.5 .en COP.5 kW. La casa se va a m antener a 21 °C todo el tiem po. Diagrama esquemático para el ejemplo 5-7. .273 = 268 K) es. según la ecuación 5-23. Si esta casa se fuera a calentar por medio de calentadores de resisrc ia eléctrica.Este es el COP más alto que puede tener un refrigerador cuando extrae calor Z3 un m edio frío a 35°F y lo desecha en un medio más caliente a 75°F. Puesto u e el COP indicado por el inventor es superior a este valor máximo.(268 K/294 K) = 11.

Es­ tos enunciados forman la base para establecer una escala termodinámica de temperatura. relacionada con las transferen­ cias de calor entre un dispositivo reversible y los depósitos de alta y baja tempe­ ratura por medio de ^ T¡ (5-18) Q l J rev Por consiguiente. el cual se define como COPR= — = -------------Q h/Ql .w M m m m m m m m m m CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica 276 rjt = W nctosal = 1 Qh @L Qh (5-7.C n 1 ^ Q JQ h (5-12. la transferencia de calor a través de una diferencia de tempera­ tura finita. QHes la canti­ dad de calor alimentada a la máquina y QLes la cantidad de calor desechada pe: la máquina.!------WnC l . producen un proceso irreversible y se llaman irreversibilidades. respectivamente.5-13 El enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley de la termodinámica establece que ninguna máquina térmica puede producir una cantidad neta de trabajo mien­ tras intercambia calor únicamente con un solo depósito. El rendimiento de un refrigerador o una bomba de calor se expresa e: términos del coeficiente de rendimiento .1 (5-9. llamada también la escala Kelvin. Efectos como la fricción. Se dice que un proceso será reversible si tanto el sistema como los alrededo­ res pueden ser regresados a sus condiciones originales. y que ninguna máquina térmica es más eficiente que una reversible operando entre los mismos dos depósitos. Los refrigeradores y las bombas de calor son dispositivos que absorben ca­ lor de medios de baja temperatura y que lo desechan en medios de temperaturas mayores. La eficiencia térmica de una máquina térmica de Carnot. Todo dispositivo que viole la primera o la segunda ley de la termodinámica se denomina máquina de movimiento perpetuo. Los principios de Carnot esta­ blecen que las eficiencias térmicas de todas las máquinas reversibles que operar.cn COPB C= — ^ — = -----. cuerpo más frío a uno más caliente sin dejar un efecto sobre los alrededores. Una máquina térmica que opere en el ciclo de Carnot reversible se denomi­ na la máquina térmica de Carnot. donde THy TL son las temperaturas absolutas de los depósitos de alta y baja temperatura. El ciclo de Carnot es un ciclo reversible compuesto de cuatro procesos reversibles: dos isotérmicos y dos adiabáticos. así como de otras máquinas térmicas reversibles. está dada por .5-11 Wnco. 5-8 donde Wnctosal es la salida de trabajo neta de la máquina térmica. la expansión o compresión en nc cuasiequilibrio. Cualquier otro procese es irreversible. entre los mismos dos depósitos son iguales. El enunciado de Clausiu: de la segunda ley establece que ningún dispositivo puede transferir calor de ur. el cociente QH /QL puede ser sustituido por TfJTL para disposi­ tivos reversibles.

5-4C Describa un proceso imaginario que satisfaga la segunda ley. Smithsonian. McGraw-Hill. 1986.«v = T /7! _ . Buckius. J. >3C Describa un proceso imaginario que satisfaga la primera ley. los COP de refrigeradores y de bombas de calor reversibles rstán dados como C °P . :d. pero que •iole la segunda ley de la termodinámica. 985. éstos son los COP más altos que puede tener un refrigera. De manera similar. DEFERENCIAS Y LE C T U R A S S U G ER ID AS W. I J. Nueva York. Nueva York. . Z.a es la máxima eficiencia que puede tener una máquina térmica que opere :-. R. Van Wylen y R. 3a. pero que •:ole la primera ley de la termodinámica. Howell y R. 1988. 193-208.: r o una bomba de calor que operen entre los límites de temperatura de THy TL. O. 5 K. ed. Thermodynamics . 4 G. Hartley. Se recomienda a los estudia ntes contestar todas las preguntas de concepto “C”. 5 D. ed. “Wheels go round and round. Nueva York. Nueva York. P R O B LE M A S * Introducción a la segunda ley de la termodinámica '-1C Un mecánico afirma que ha desarrollado un motor de automóvil que mnciona con agua en vez de gasolina. Fundamentals o f Engineering Thermodynam:s. Black y J. Harper & Row. McGraw-Hill. E.. Lh ! j j (5-22) COPB C . 5a. but always run down”. noviembre. Wiley. Sonntag..Lr. Fundamentals o f Classical Thermodyimics.rcv . G. 1987. ¿Cuál es su respuesta a esta afirmación? :-2C ¿La satisfacción de la primera ley de la termodinámica asegura que alrún proceso puede ocurrir en la realidad? Explique.2 _ Th (5‘23) __mbién en este caso. Stewart. Thermodynamics . Wark.:re dos depósitos a temperaturas TH y TL. 1985.

5-16C Considere el proceso de cocer papas en un homo convencional. y b ) mediante un calentador eléctrico en el agua ¿cual método es maf eficiente para calentar el agua? Explique. ¿Córc: definiría la eficiencia del homo en este proceso de cocido? 5-17C Considere una olla con agua que se está calentando. ¿Cuá sería una elección apropiada para un depósito de energía térmica? 5-8C ¿Qué es un depósito de energía térmica? Brinde algunos ejemplos. 5-9C Considere el proceso de hervir huevos. ¿E aire caliente en el homo es un depósito de energía térmica? Explique. a) sobre una estur: eléctrica. ¿Cuál sería ur. ¿Es posible tratar el agua e: ebullición como un depósito de energía térmica? Explique. . Una inquilina sostiene que su. 5-6C Un experimentador afirma que ha elevado a 150°C la temperatura ¿i una pequeña cantidad de agua al transferir calor de vapor de alta presión a 120C C ¿Es una afirmación razonable? ¿Por qué? Suponga que no usa un refrigerador una bomba de calor en el proceso. 5-18C ¿Cuál es la forma más eficiente de calentar una casa: quemar mader: en una chimenea o quemar madera en un homo a la mitad de la casa? 5-19C ¿Cuál es la forma más eficiente de convertir electricidad en luz: me­ diante un foco incandescente o un tubo fluorescente? 5-20C Los calefactores de tablero son calentadores de resistencia eléctrica se emplean en la calefacción de interiores. elección apropiada para un depósito de energía térmica? Máquinas térmicas y eficiencia térmica 5-12C ¿Es posible que una máquina térmica opere sin liberar nada de calor óe desecho en un depósito de baja temperatura? Explique. 5-13C ¿Cuáles son las características de las máquinas térmicas? 5-14C ¿Cuál es el significado físico de la eficiencia térmica de una máquina térmica y cómo se determina? 5-15C Describa dos maneras de determinar la salida de trabajo neto de u n máquina térmica. 5-11C Considere la energía generada por un aparato de TV. Depósitos de energía térmica 5-7C Considere la energía disipada por una computadora en un cuarto.5-5C Describa un proceso imaginario que viole tanto la primera como la Se­ gunda leyes de la termodinámica. 5-10C Considere el proceso de cocer papas en un homo convencional.

Respuestas: a) 35. Si el combustible tiene un poder calorífico .7 por ciento • 29E Un motor de automóvil consume combustible a razón de 5 gal/h y trans70 hp de potencia a las ruedas. b ) 45. ene una eficiencia térmica de 40 por ciento.calefactores de tablero.3 MW.sume carbón a una relación de 60 ton/h.1 por ciento 279 P roblem as . ¿una má­ quina térmica puede tener una eficiencia de 100 por ciento? Explique. :-28 Una planta eléctrica de vapor con una salida de potencia de 150 MW r. y b) la eficiencia térmica :e esta planta de potencia. con cinco años de servicio. Las pérdidas térmicas en el aire circundante por el vapor. Determine la relación de transfe-encia de calor al agua del río.:stible si el poder calorífico del combustible es 44 000 kJ/kg. Respuesta: 28. tienen una eficiencia de con­ versión de 100 por ciento.ciencia térmica de 28 por ciento. Si el combustible tiene un poder calorífico .9 000 Btu/lbm y una densidad de 50 lbm/pie3. y b) la segunda ley de la termodinámi. Si el poder calorífico del carbón es 000 kJ/kg. cuando éste . Si el calor de desecho se transfiere al agua de enfriamiento a una relación :e 145 GJ/h. 5-23C En ausencia de cualquier fricción y otras irreversibilidades. se estiman aproximadamente en 8 1-J/h. ¿La transferencia de calor real será más alta o nás baja que este valor? ¿Por qué? 5-26 Una central eléctrica de vapor recibe calor de un horno a una relación de ISO GJ/h. están limitadas por el enunciado de Kelvin-Planck ie la segunda ley? Explique. Respuesta: 30. ¿Su afirmación viola alguna ley termodinámica? Explique. determine la eficiencia de •f motor.4 por ciento 5-27 Un motor de automóvil con una salida de potencia de 90 kW tiene una :-'. incluso as centrales hidroeléctricas. Determine la relación de consumo de com. determine la eficiencia térmica de esta planta (1 ton = 1 000 : . determine la eficiencia de este -i :or. . determine: a) la salida de potencia neta. 5-24C ¿Todas las eficiencias de los dispositivos que producen trabajo. a) la primera ley. Respuesta: 30.rcula por las tuberías y otros componentes. 5-27E Un motor de automóvil con una salida de potencia de 95 hp tiene una :"iciencia térmica de 28 por ciento. 5-21C ¿Cuál es la expresión de Kelvin-Planck de la segunda ley de la termo­ dinámica? 5-22C ¿Una máquina térmica con una eficiencia térmica de 100 por ciento iola necesariamente. Determine la relación de consumo de com■rtib le si el poder calorífico del combustible es de 19 000 Btu/lbm.44 000 kJ/kg y una densidad de 0.a? Explique. 5-25 Una central eléctrica de vapor de 800 MW.0 por ciento -■ 29 Un motor de automóvil consume combustible a razón de 20 L/h y trans­ iré 60 kW de potencia a las ruedas.8 g/cm3. enfriada por un río cercano.

8 extrae calor del espac refrigerado a una relación de 90 kJ/min. ¿Es una violación a la segunda ley de la termodinámica? Explique. Esto es. en kJ/h. Si las plantas de potencia solar tienen una eficiencia de 4 por ciento y una salida de potencia neta de 300 kW.2 x 107 kJ/h 5-30E La energía solar almacenada en grandes cuerpos de agua.5. 5-34C Una bomba de calor es un dispositivo que absorbe energía del aire ex­ terior frío y la transfiere al interior más caliente. en Btu/h. 5-41 Un refrigerador doméstico con un COP de 1.83 kW. el refrigerador extrae 1. la bomba entrega 2. llamados estanques solares. 5-38C Un refrigerador tiene un COP de 1. 5-40C Demuestre que las expresiones de la segunda ley.280 wm m m i W B B B B rA P ÍTÍIT O ^ La segunda ley de la termodinámica 5-30 La energía solar almacenada en grandes cuerpos de agua. Respuesta: 1. ¿Es una violación de la primera ley de la termodinámica? Explique. es utilizada para generar electricidad. tanto de Kelvin-Plana como de Clausius son equivalentes. Determine: a ) la potencia eléctrk. ¿Pue­ de ser más grande que la unidad? 5-36C Defina con palabras el coeficiente de operación de una bomba de calor ¿Puede ser más grande que la unidad? 5-37C Una bomba de calor que calienta una casa tiene un COP de 2. 5-39C mica? ¿Cuál es la expresión de Clausius de la segunda ley de la termodin. llamados es­ tanques solares. Respuestas: a) 0. Este es. determine el valor promedio de la relación de captación de energía solar requerida. consumida por el refrigerador y b) la relación de transferencia de calor al aire la cocina. 5-35C Defina con palabras el coeficiente de operación de un refrigerador. b ) 140 kJ/min . determine el valor promedio de la relación de captación de energía solar requerida. Si las plantas de potencia s°lar tienen una eficiencia de 3 por ciento y una salida de potencia neta de 100 kW.5 kWh de energía a la casa por cada kWh de electricida: que consume. ¿Es una violación a la segunda ley de la termodinámica? Explique.: kWh de energía del espacio refrigerado por cada kWh de electricidad que con­ sume. ¿Es una violación de la primera ley de la termodinámica? Ex­ plique.5. es utilizada para generar electricidad. Refrigeradores y bombas de calor 5-31C 5-32C aire? ¿Cuál es la diferencia entre un refrigerador y una bomba de calor? ¿Cuál es la diferencia entre un refrigerador y un acondicionador de 5-33C Un refrigerador transfiere calor de un medio de temperatura menor (el espacio refrigerado) a uno de temperatura mayor (el aire de la cocina).

72 kJ/ (kg • °C) y Cp = 1. Si el COP del refrigerador es 2. F IG U R A P5-43 Entra agua a una máquina de hielo a 15°C y sale como hielo a -5°C.aire acondicionado es 2. Determine: a) la potencia eléctrica consumida por el refrigerador. Si el COP del sistema de. 5-42 5-43 5-43E Un refrigerador doméstico funciona un cuarto del tiempo y extrae ca­ lor del compartimiento de comida a una relación promedio de 800 Btu/h. determine cuánto tiempo tardará el refrigerador en en­ friarlas.) 5-44 5-44E Entra agua a una máquina de hielo a 55°F y sale como hielo a 25°F. determine la potencia consumida por el acondicionador de aire. ¿Su respuesta es realista u optimista? Explique.5. Si el COP de la máquina de hielo es 2. Si el COP del sistema de aire acondicionado es 2. Las sandías pueden tratarse como agua cuyo calor específico es 4. (Ad­ vierta que es necesario extraer 384 kJ de energía de cada kg de agua a 15°C para convertirlos en hielo a -5°C. Suponga que toda la masa dentro de la casa es equivalente a 800 kg de aire para los cuales Cv = 0.2.4 durante esta operación.5 va a enfriar a 8°C 5 grandes sandías.08. Si las sandías están a 20°C. Enciende el aire acondicionado que enfría toda la casa a 70°F en 15 min. (Advierta que es necesario extraer 169 Btu de energía de cada lbm de agua a 55°F para convertirlas en hielo a 25°F. determine la potencia consumida por el acondicionador de aire.8 extrae calor del espacio refrigerado a una relación de 55 Btu/min. determine la potencia que consume el refrigerador cuando funciona.72 hp. determine la entra­ da de potencia requerida para una relación de producción de hielo de 20 Ibm/h. Si el COP de la máquina de hielo es 2. Determine: a) el COP de este acondicionador de aire y b) la relación de descarga de calor en el aire exterior.2 kJ/ (kg • °C). Respuesta: 2 240 s 5-46 Cuando un hombre regresa a su bien aislada casa en un día de verano la encuentra a 32°C.4 durante esta operación. y b) la relación de transferencia de calor al aire de la cocina. determine la entrada de potencia requerida para una relación de producción de hielo de 12 kg/h. Respuestas: a) 0. ¿> ) 1 110 kJ/min Un refrigerador doméstico funciona un cuarto del tiempo y extrae calor del compartimiento de comida a una relación promedio de 1 200 kJ/h.5. Si el COP del refrigerador es 2. Suponga que toda la masa .) 5-45 Un refrigerador doméstico que tiene una entrada de potencia de 450 W y un COP de 2. Respuestas: a) 2. cada una de 10 kg.0 kJ/(kJ • °C).56 Btu/min Un acondicionador de aire extrae calor permanentemente de una casa a razón de 750 kJ/min mientras consume potencia eléctrica a una relación de 6 kW. Enciende el aire acondicionado que enfría toda la casa a 20°C en 15 min. b ) 85.5-41E Un refrigerador doméstico con un COP de 1. determine la potencia que consume el refrigerador cuando funciona.5. 5-46E Cuando un hombre regresa a su bien aislada casa en un día de verano la encuentra a 90°F.

determine cuánto dinero hubiera ahorrado el dueño de la casa en ese mes.282 CAPITULO 5 La segunda ley de la termodinámica dentro de la casa es equivalente a 1800 lbm de aire para los cuales Cv = 0. 5-48 Determine el COP de una bomba de calor que suministra energía a un: casa a razón de 8 000 kJ/h por cada kW de potencia eléctrica que extrae.5. La casa pierde calor a una relación promedio de 15 000 Btu/h. 4 400 kJ/h 5-49 Una casa que fue calentada por medio de calentadores de resistencia eléctrica consumió 1 200 kWh de energía eléctrica en un mes invernal. Respuestas 2.22 kW 5-52E Se emplea una bomba de calor para mantener una casa a una temper: tura constante de 70°F. determine la potencia que la bomba de calo: consume cuando funciona.24 Btu/(lbm • °F). determ ine la entrada de potencia a la bom ba ct calor. determine la potencia que la bomba de calo: consume cuando funciona. mientras la energía ge­ FIGUR A P5-52 . 60. Si ei COP de la bomba de calor es 3.4. Respuesta: 6. b ) 33 333 kJ/h 5-50E Una bomba de calor con un COP de 2.1" Btu/(lbm • °F) y Cp = 0. La casa pierde calor a una relación promedio de 15 000 kJ/h. mientras la energía genera­ da dentro de la casa por la gente. Si est: casa se hubiera calentado por medio de una bomba de calor. b) 36 000 Btu/h 5-51 Una bomba de calor que se utiliza para calentar una casa opera un tercie del tiempo. 5-52 Se emplea una bomba de calor para mantener una casa a una temperatur: constante de 23°C. Deter­ mine también la relación de absorción de energía del aire exterior.5.43 hp.6 kW. Si e COP de la bomba de calor es 3.5 suministra energía a una cas: a razón de 60 000 Btu/h. que tiene un COF de 2. La casa libera calor hacia el aire exterior a través de la: paredes y las ventanas a una relación de 60 000 kJ/h.22. La casa libera calor hacia el aire exterior a través de laparedes y las ventanas a una relación de 50 000 Btu/h. 5-47 Determine el COP de un refrigerador que extrae calor de un comparti­ miento de comida a una relación de 8 000 kJ/h por cada kW de potencia eléctri­ ca que consume.000 kJ/h 5-51E Una bomba de calor empleada en calentar una casa opera un tercio dei tiempo. Determine también la relación de liberación de calor en el aire de los alrededores. Determine: a) la potencia eléctrica consumida po: la bomba de calor y b) la relación de remoción de calor del aire exterior Respuestas: a) 9.5 0 de dólar/kWh para la electricidad. Suponga un precio de 8.5. las luces y los aparatos asciende a 4 000 kJ/h Para un COP de 2. Determine: a) la potencia eléctrica consumida por k bomba de calor y b) la relación de remoción de calor del aire exterior Respuestas: a) 11. 5-50 Una bomba de calor con un COP de 1.8 suministra energía a una casi a razón de 75 000 kJ/h.

¿Se trata de un proceso reversible o irreversible? Ex­ plique.5. 5-54C Es un conocimiento común saber que la temperatura del aire aumenta cuando es comprimido. ¿Éste es un proceso reversible? Explique. 5-57C ¿Por qué los ingenieros están interesados en procesos reversibles a pear de que no es posible realizarlos? :-58C Se comprime aire de 20°C y 100 kPa a 300°C y 800 kPa. ¿Es una afirmación razonable o la inventora ha construido una má­ quina de movimiento perpetuo? Explique.trada de trabajo mayor que uno correspondiente de cuasiequilibrio? ~-60C ¿Por qué un proceso de expansión que no es de cuasiequilibrio entrega ~enos trabajo que uno correspondiente de cuasiequilibrio? '-61C -62C ¿Cómo distingue entre irreversibilidades internas y externas? jz cuasiequilibrio? ¿Un proceso de expansión o compresión reversible es necesariamente ¿Un proceso de expansión o compresión de cuasiequilibrio necesariamente reversible? Explique. ¿Esta afirmación es válida o se trata sólo de otra máquina de movimiento perpetuo? Explique. determine la entrada de potencia a la bomba de calor.2 kWh de energía a un cuarto por cada kWh de electricidad que consume. Utiliza un compresor accionado por un motor eléc­ trico. Para un COP de 2.nerada dentro de la casa por la gente. El inventor sostiene que el sistema de aire caliente comprimido es 12 por ciento más eficiente que un sistema eléctrico de calefacción que brinda una cantidad equivalente de calefacción. Un inventor considera emplear este aire de alta tempe­ ratura para calentar edificios. ¿Cuál caso requiere más en­ vida de trabajo? 59C ¿Por qué un proceso de compresión de no cuasiequilibrio requiere una r-. Procesos reversible e irreversible 5-55C Una lata de bebida fría se deja en un cuarto más caliente donde su temperatura aumenta debido a la transferencia de calor.a temperatura ambiente. las luces y los aparatos asciende a 8 000 Btu/h. 5-56C Una papa cocida caliente se deja sobre una mesa donde se enfría hasta . . Máquinas de movimiento perpetuo 5-53C Una inventora afirma haber fabricado un calentador de resistencia que suministra 1. primero de ~odo reversible y después de manera irreversible.

y b) su salida de poten­ cia. determ ine: a) su eficiencia térm ica y b) su salida de potencia. que sea más eficiente que un ciclo de Carnot que opera entre los mismos límites de temperatura? Explique. La ener­ gía suministrada a una planta proviene de un estanque solar a 80°C. con una eficiencia teórica más alta que la del ciclo de Carnot y que opera entre los mismos límites de temperatura. Respuestas: a) 75. Si el calor es alimentado a la máquina térmica a una relación permanen­ te de 1 200 kJ/min. b ) 2 \ A hp 5-72 Una máquina térmica de Carnot recibe 500 kJ de calor de una fuente de temperatura desconocida y desecha 200 kJ de esa cantidad en un sumidero a 17°C. y b) rever­ sible. b) 9. Si a la máquina térmica le suministra calor a una relación de 800 kJ/min. determine: a) su eficiencia térmica. ¿Es ésta una afirmación razona­ ble? 5-68C ¿Es posible desarrollar un ciclo de máquina térmica: a ) real. .33 kW 5-71E Una máquina térmica de Carnot opera entre una fuente a 1800 R y un sumidero a 440 R. 5-73 Una máquina térmica opera entre una fuente a 550°C y un sumidero a 25°C. ¿Cuál de estas centrales eléctricas tendrá una eficiencia más alta y por qué? 5-71 Una máquina térmica de Carnot opera entre una fuente a 1 000 K y un sumidero a 300 K.284 CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica El ciclo y los principios de Carnot 5-63C ¿Cuáles son los cuatro procesos que conforman el ciclo de Carnot? 5-64C ¿Cuáles son los cuatro procesos que conforman el ciclo inverso de Carnot? 5-65C ¿Cuáles son los dos enunciados conocidos como los principios de Carnot? 5-66C Alguien afirma haber desarrollado un nuevo ciclo de máquina térmica reversible. y a la otra de colectores solares que elevan la temperatura del agua a 600°C. con una eficiencia teórica más alta que la del ciclo de Carnot y que opera entre los mismos límites de temperatura. Determine: a) la temperatura de la fuente y b) la eficiencia térmica de la máquina.6 por ciento. Si a la máquina térmica le suministra calor a una relación de 1200 B tu/m in. Respuestas: a) 70 por ciento. ¿Cómo evaluaría usted esta afir­ mación? 5-67C Alguien afirma haber desarrollado un nuevo ciclo de máquina térmica reversible. determine la salida de potencia máxima de esta máquina térmica. Máquina térmica de Carnot 5-69C ¿Hay alguna forma de aumentar la eficiencia de una máquina térmica de Carnot aparte de incrementar THo disminuir TL1 5-70C Considere dos centrales eléctricas que operan con energía solar.

Sin embargo.1 por ciento 5-77 Un inventor afirma haber fabricado una máquina térmica que recibe 800 ■J de calor de una fuente a 400 K y produce 250 kJ de trabajo neto mientras :Dera el calor de desecho en un sumidero a 300 K. una máquina térmica que recibe 320 kJ de calor de una fuente a 500 K convierte 180 J de ellos en trabajo y libera el resto como calor de desecho en un sumidero a :00 K.5-74 Una máquina térmica opera en un ciclo de Carnot y tiene una eficiencia ermica de 55 por ciento. determine la máxima eficiencia térmica que puede tener una central eléctrica construida en ese sitio. b) 640 K 5-74E Una máquina térmica opera en un ciclo de Carnot y tiene una eficiencia zrmica de 55 por ciento. las partes más profundas del océano. 5-76 Una manera innovadora de generar energía eléctrica comprende la utiliiición de energía geotérmica — la energía del agua caliente que existe en forma -itural en el subsuelo— como la fuente de calor. ¿Es razonable esta afirma­ ron? ¿Por qué? 5-77E Un inventor afirma haber elaborado una máquina térmica que recibe -00 Btu de calor de una fuente a 750 R y produce 200 Btu de trabajo neto -. ¿Es razonable esta afirmación? ¿Por qué? 5-78 Un experimentador afirma que. Determine la eficiencia térmica máxima de dicha planta si las temperaturas del agua en los :os puntos respectivos son 24 y 4°C. ¿Estas mediciones son razonables? ¿Por qué? . el agua permanece a una temperatura "ilativamente baja puesto que los rayos del sol no pueden penetrar muy hondo.6 R 5-75 En climas tropicales. Determine: a) la salida de :otencia de la máquina y b) la temperatura de la fuente. El calor de desecho de esta máquina se libera en un igo cercano a 15°C a una relación de 800 kJ/min. el agua cercana a la superficie del océano permane:e caliente durante el año debido a la absorción de energía solar. de acuerdo con sus mediciones.3 W. b) 155. una ~iáquina térmica que recibe 300 Btu de calor de una fuente a 900 R convierte 60 Btu de ellos en trabajo y libera el resto como calor de desecho en un sumiiero a 540 R. Si se descubre un suministro .1 hp. _ : e propone aprovechar esta diferencia de temperatura y construir una central r. ¿Estas mediciones son razonables? ¿Por qué? 5-78E Un experimentador afirma que. Respuestas: a) 16. El calor de desecho de esta máquina se libera en un igo cercano a 60°F a una tasa de 800 Btu/min. Determine: a) la salida de poten­ za de la máquina y b) la temperatura de la fuente.ientras libera el calor de desecho en un sumidero a 550 R. Respuestas: a) 23. Respuesta: 29. de acuerdo con sus mediciones.e agua caliente a 140°C en una localidad donde la temperatura ambiental sea :e 20°C.éctrica que absorberá calor del agua caliente a la superficie y liberará calor de :esecho en el agua fría a unos cuantos cientos de metros abajo.

Con el fin de incrementar la eficiencia de ur. 5-86 Un refrigerador va a extraer calor del espacio enfriado a una relación ir 300 kJ/min para mantener su temperatura a -8°C. determine la potencia requerida para operar este sisi. alguien sugiere refrigerar el agua de enfriamiento antes de que entre al condensador. .4 hp 5-87 Se necesita un sistema de acondicionamiento de aire que opera en e ciclo de Carnot invertido para transferir el calor de una casa a una relación ce 750 kJ/min. ¿Es ur. En ur intento por mejorar la eficiencia de una central eléctrica. determine la relación ce remoción de calor del compartimiento de alimentos.i brilante idea? Explique.286 CAPITULO 5 La segunda ley de la termodinámica Refrigeradores y bombas de calor de Carnot 5-79C ¿Cómo se puede incrementar el COP de un refrigerador de Carnot? 5-80C ¿Cuál es el COP más alto que puede tener un refrigerador que opere entre los niveles de temperatura TL y TH 1 5-81C ¿Cuál es el COP más alto que puede tener una bomba de calor que opera entre los niveles de temperatura TL y TH 1 5-82C Con el fin de ahorrar energía en el ciclo de una máquina térmica. 5-83C Está perfectamente establecido que la eficiencia térmica de una máqui­ na térmica aumenta cuando disminuye la temperatura TL a la cual se desecha e calor de la máquina térmica. 5-85 Un refrigerador de Carnot opera en un cuarto en el que la temperatura e: de 25°C y consume 2 kW de potencia cuando funciona. donde ocurre el desecho de calor. Si el aire que circunda _ refrigerador está a 80°F. Respuesta: 0.r ferir calor de la fuente de energía disponible a un medio de temperatura más al*_ mediante una bomba de calor antes de que se suministre la energía a la central ¿Qué piensa usted de esta sugerencia? Explique.e una casa a 20°C cuando la temperatura exterior es de 35°C. Respuesta: 0. al­ guien sugiere incorporar un refrigerador que absorba parte de la energía de de­ secho Q.64 kW 5-88 Se va a emplear un sistema de acondicionamiento de aire para manter. para mantener su temperatura en 20°C. determine la entrada de potencia mínima requerid para este refrigerador. alguien sugiere trar. ¿Estaría usted a favor a esta idea? ¿Por qué? 5-84C Se sabe perfectamente que la eficiencia térmica de las máquinas térm:cas aumenta cuando se incrementa la temperatura de la fuente de energía. Si la temperatura del ai': exterior es de 35°C. determine la entrada de potencia mínima requericpara este refrigerador.: central eléctrica. Si este sister. Respuesta: 0. y la transfiera a la fuente de energía de la máquina térmica.ma.623 kW F IG U R A P 5 -8 6 5-86E Un refrigerador va a extraer calor del espacio enfriado a una relaciór de 150 Btu/min para mantener su temperatura a 25°F. Si el aire que circunda _ refrigerador está a 25°C. Si el compartimien: de alimentos del refrigerador se va a mantener a 3°C.

Determine: á) la relación de remoción de calor del espacio refrigerado y b) la temperatura del espacio refrigerado. determine la relación máxima de remoción del calor de la casa que puede lograrse.2. Respuestas: a) 133 kJ/min. el cual se mantiene a -30°C. 5-92 Se emplea un sistema de acondicionamiento de aire para mantener una casa a 22°C cuando la temperatura exterior es de 33°C. determine la relación máxima de remoción del calor de la casa que puede lograrse. Si este sistema demanda 5 hp de potencia cuando funciona. Determine la entrada de potencia mínima requerida para este sistema de acondicionamiento de aire. cuando la temperatura del aire exterior es de 20°F. La casa gana calor a través de las paredes y las ventanas a una relación de 600 kJ/min. se estima que la casa pierde calor a razón de 75 000 kJ/h. un auxiliar de laboratorio mide que un refrigerador que necesitó 2 kW de potencia ha extraído 30 000 kJ de calor del espacio refrigerado. El tiempo de funcionamiento del refrigerador durante el experimento fue de 20 min. El refrigerador consume 500 W de potencia cuando opera y tiene un COP de 4. mientras mantiene un COP de 6. Determine si estas mediciones son razonables. mientras mantiene un COP de 8. Respuesta: 0. 5-93E .7. 5-88E Se va a emplear un sistema de acondicionamiento de aire para mante­ ner una casa a 70°F cuando la temperatura exterior es de 90°F. las lámparas y los aparatos asciende a 120 kJ/min.demanda 5 kW de potencia cuando funciona. Respuesta: 0.2°C 5-90 Un inventor afirma haber elaborado un sistema de refrigeración que ex­ trae calor de la región enfriada a -5°C y lo transfiere al aire de los alrededores a 22°C. La casa gana calor a través de las paredes y las ventanas a una relación de 750 Btu/min. En un día de invierno.48 kW Un sistema de acondicionamiento de aire es empleado para mantener una casa a 75°F cuando la temperatura exterior es de 95°F. ¿Esta afirmación es razonable? ¿Por qué? 5-90E Un inventor afirma haber desarrollado un sistema de refrigeración que extrae calor de la región enfriada a 20°F y lo transfiere al aire de los alrededores a 75°F. 5-89 Un refrigerador de Carnot opera en un cuarto en que la temperatura es de 25°C. y dentro de la casa la relación de generación de calor liberado por la gente.5. y dentro de la casa la relación de generación de calor liberado por la gente. cuando la temperatura del aire exterior es de -5°C. En un día de invierno. ¿Esta afirmación es razonable? ¿Por qué? 5-91 Durante un experimento realizado en un cuarto a 25°C.79 hp 5-92E 5-93 Se emplea una bomba de calor para calentar una casa y mantenerla a 20°C. Para calentar una casa y mantenerla a 70°F se emplea una bomba de calor. las lámparas y los aparatos asciende a 150 Btu/min. Determine la entrada de potencia mínima re­ querida para este sistema de acondicionamiento de aire. b) -29. Determine la mínima potencia requerida para operar esta bomba de calor.

Si la bomba de calor consume 8 kW de potencia mientras opera.288 CAPITULO 5 La segunda ley de la termodinámica se estima que la casa pierde calor a razón de 55 000 Btu/h. 5-97E Una bomba de calor se va a utilizar para calentar una casa en el invier­ no.3°C 8kW I10 000kJ/h 5-96 La operación de una bomba de calor se degrada (su COP disminuye cuando desciende la temperatura de la fuente de calor. Cuando la temperatura de. y c) -30°C? F IG U R A P5-94 5-97 Una bomba de calor se va a utilizar para calentar una casa en el invierno.47 dólares 5-99 Una máquina de Camot recibe calor de un depósito a 900°C a una rela­ ción de 800 kJ/min y libera el calor de desecho en el aire del ambiente a 27°C Toda la salida de trabajo de la máquina térmica se emplea para accionar ur refrigerador que extrae calor del espacio refrigerado a -5°C y lo transfiere a 82. Respuesta: -13. En un día. Determine la mínima potencia requerida para operar esta bomba de calor. determine: a) cuánto tiempo opere la bomba ese día. se estima que las pérdidas térmicas de la casa serár.000 kJ/h kW 2°C f i g u r a P5-98 . Se emplea una bomba de calor que requiere una entrada de potencia de 6 kW para mante­ ner esta casa a 21°C. Respuestas: a) 4. exterior disminuye a -2°C. Esto se hace usandc bombas de calor en sitios con severas condiciones climáticas. se estima que la casa per­ derá calor a una relación permanente de 82 000 kJ/h.50 de dólar/kWh para la electricidad. ¿Cuál es el COP máximo para esta bomba de calor si el calor se extrae del aire exterior a: a) 10°C. Determine la temperatura exterior más baja para la cual la bomba de calor puede cubrir los requerim ientos de calefacción de esta casa. suponiendo un precie promedio de 8.85 dólares y c) 46. Determine la potencia mínima requerida para hacer funcionar esta bomba de calor si el calor se extrae de: a) el aire exterior a 25°F y b) el agua de un pozo a 50°F. y c) el costo de la calefac­ ción para el mismo día si se usara un calentador eléctrico en lugar de una bombi de calor. se estima que las pérdidas térmicas de la casa serán de 80 000 kJ/h. Se estima que la casa perderá calor a una relación de 110 000 kJ/h y que la bomba de calor consume 8 kW de potencia eléctrica cuando opera. exterior disminuye a 25°F. Considere una casa que se calienta y se mantiene a 20°C mediante una bomba de calor durante el invierno. 5-94 Una bomba de calor se usa para mantener una casa a 22°C extrayendo calor del aire exterior en un día en que la temperatura del aire es de 2°C. La casa se va a mantener a 21 °C todo el tiempo. ¿Esta bomba de calor tiene la suficiente capacidad para realizar la tarea? 5-95 La estructura de una casa es tal que pierde calor a razón de 5 400 kJ/h por cada °C de diferencia de temperatura entre el interior y el exterior. 5-98 Se va a utilizar una bomba de calor de Camot para calentar una casa \ mantenerla a 20°C durante el invierno. Determine la potencia mínima requerida para hacer funcionar esta bomba de calor si el calor se extrae de: a) el aire exterior a -2°C y b) el agua de un pozo a 12°C.19 h. Cuando la temperatura de‘ . b) -5°C. La casa se va a mantener a 78°F todo el tiempo. b) los costos de calefacción totales. b) 2. de 80 000 Btu/h. cuando la temperatura exte­ rior promedio permanece aproximadamente en 2°C.

11 kW 5-105 Considere una máquina térmica de Carnot operando en un sistema ce­ rrado que utiliza 0. Respuesta: 3. la bomba consume 8 kW de potencia eléctrica. Si la relación de :lujo de masa del vapor es 5 kg/s. Respuestas: a) 4 262 Btu/min.asa. Determine la salida de trabajo neta de esta máquina. muebles. Para un COP de 2. Si la casa :bera calor hacia el exterior a una relación promedio de 40 000 kJ/h y la tempe-atura de la casa es de 3°C cuando se arranca la bomba. las lámparas y los aparatos es igual a 8 000 kJ/h. Cuando opera. Respuestas: a) 4 982 kJ/min. etcétera) como si fuera equivalente 1 2 000 kg de aire.8 g/cm3. Determine: a) la relación máxima de extracción de calor del repació refrigerado y b) la relación total de liberación de calor en el aire del am­ iente. determine la entrada de potencia requerida para este sistema de acondicionamiento de aire. en kW.5. Una turbina de gas tiene una eficiencia de 17 por ciento y genera una salida de potencia de 6 000 kW. . El ciclo tiene una eficiencia térmica de 30 por ciento y el vapor cambia de líquido saturado a apor saturado a 300°C durante el proceso de adición de calor. Determine la relación de consumo de combus­ tible de esta turbina de gas.01 kg de refrigerante 134a como fluido de trabajo.4 es empleada para calentar una . Toda la salida de trabajo de la máquina térmica se emplea para accionar n refrigerador que extrae calor del espacio refrigerado a 20°F y lo transfiere al mismo aire a 80°F.. El ciclo tiene una eficiencia térmica de 15 por ciento y el refrigerante 134a cambia de líquido saturado a vapor saturado a 70°C durante el proceso de adición de calor. no hay fugas de aire) y tome la masa total dentro de la casa (aire. 5-104 Se emplea un sistema de acondicionamiento de aire para mantener una casa a una temperatura constante de 20°C. determine la salida de potencia neta de esta máquina. 5-101 5-102 5-103 Demuestre que COPB C = COPR + 1 cuando tanto la bomba de calor como el refrigerador tienen los mismos valores de QL y QH . en kJ. y el calor generado en la casa por la gente. si el combustible tiene un poder calorífico de 46 000 kJ/kg y una densidad de 0. Determine: a) la relación máxima de extracción de lo r del espacio refrigerado y b ) la relación total de liberación de calor en el l:c del ambiente. -e del ambiente a 27°C. b) 4 962 Btu/min Problemas de repaso 5-100 Considere una máquina térmica de Carnot operando en un sistema de \ujo permanente que utiliza vapor como fluido de trabajo. La casa gana calor del exterior a una relación de 20 000 kJ/h. en L/min. b) 5 782 kJ/min 5-99E Una máquina de Carnot recibe calor de un depósito a 1 700°F a una riación de 700 Btu/min y libera el calor de desecho en el aire del ambiente a ' 3F. determine cuánto tiem­ po tardará para que la temperatura en la casa se eleve a 22°C. Una bomba de calor con un COP de 2. Suponga que ¡a casa está perfectamente sellada (es decir.

determine la temperatura T. en consecuencia.2 veces la temperatura absoluta mínima y que la entrada de trabajo neta al ciclo es de 22 kJ. en °C. Una central eléctrica que utiliza un fluido orgánico. Respuesta: 600 K 5-111 El COP de un refrigerador disminuye cuando la temperatura del espa­ cio refrigerado se reduce. 5-109 Considere un ciclo de refrigeración de Carnot operando en un sistema cerrado en la región de mezcla saturada líquido-vapor que utiliza 0. Si la temperatura en la casa es de 7°C cuando se activa la bomba de calor. extraer calor de un medio a una temperatura muy baja requerirá una entrada de trabajo considerable. Suponga que toda la masa dentro de la casa (aire. libera a la atmósfera una gran cantidad del calor que absorbe. Se sabe que la máxima temperatura ab­ soluta en el ciclo es 1. Si la temperatura del agua es 35°C cerca de la superficie y 80°C cerca del fondo del estanque. Se sabe que la temperatura absoluta máxima en el ciclo es el doble de la temperatura absoluta mínima y que la salida de trabajo neta del ciclo es 25 kJ. ¿cuánto tiempo le llevará a ésta elevar la temperatura de la casa a 22°C? ¿La respuesta es realista u optimista? Explique. Si las eficiencias térmicas de ambas máquinas son iguales. la bomba de calor consume potencia a una relación de 5 kW. muebles. La primera máquina recibe calor del depósito a 1 200 K y entrega el calor de dese­ cho a otro depósito a temperatura T. Con frecuencia se deposita sal en el fondo del estanque para evitar el ascenso de esta agua caliente a la parte superior. Esta agua fría sirve como aislante para la parte del fondo del estanque y ayuda a atrapar ahí a la energía.7 por ciento 5-108 Considere una máquina térmica de Carnot operando en un sistema ce­ rrado que utiliza 0. disminuye su temperatura. como fluido de trabajo pue­ de operar entre las partes superior y del fondo del estanque.0 kJ/(kg • °C). La parte superior del estanque.96 kg de refrigerante 12 como fluido de trabajo. La energía solar es absorbida por todas las partes del estanque y la temperatura del agua aumenta en todos lados. llamados estanques solares. alcohol por ejemplo. Si el refrigerante cambia de líquido saturado a vapor saturado durante el proceso de rechazo de calor. lo que. Respuesta: 1 012 s 5-107 Un promisorio método de generación eléctrica comprende acumular energía solar en grandes lagos artificiales con unos cuantos metros de profundi­ dad. Cuando opera.72 kJ/ (kg • °C) y Cp = 1. Determine la entrada de . ¿Es realista usar 35 y 80°C para las tem peraturas en estos cálculos? Explique. Es decir. en kPa. determine la presión mínima en el ciclo. Respuesta: 12. Si el vapor cambia de líquido saturado a vapor saturado durante el proceso de liberación de calor. 5-110 Considere dos máquinas térmicas de Carnot que operan en serie. de­ termine la temperatura del vapor durante el proceso de rechazo de calor. etcétera) es equivalente a 1 500 kg de aire para los cuales Cv= 0.290 mmmmfflmmam CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica 5-106 Una bomba de calor con un COP de 3. determine la máxima eficiencia térmica que esta central eléctrica puede tener. convierte una parte de ella en trabajo y entrega el resto a un depósito a 300 K.0103 kg de vapor como el fluido de trabajo. La segunda máquina recibe esta energía rechazada por la primera. sin embargo.2 se usa para calentar una casa.

4.762 kW 5-112E Una bomba de calor de Camot se utiliza para calentar y mantener una :onstrucción residencial a 75°F. determine la relación mínima de suministro de calor a la máquina térmica requerida para mantener la casa a 22°C. y que la entrada de trabajo neto en el ciclo es de 12 kJ. b) 0. Las temperaturas máxima y mínima en el ciclo son 20°C y -10°C. Se sabe que la máxima temperatura absoluta en el ciclo es 1. determine la proporción de las presiones máxima y mínima en el ciclo. Si la casa pierde calor a una relación de 95 000 kJ/h.8 kg de refrige­ rante 12 como fluido de trabajo.trabajo mínima requerida para extraer 1 kJ de calor del helio líquido a 3 K . Para una temperatura exterior de 4°C.'jando la temperatura exterior es 300 K. La mitad ie la salida de trabajo de la máquina térmica se emplea para accionar una bomba de calor de Carnot. y tí) la entrada de potencia requerida para la romba de calor. Si el refrigerante cambia de vapor saturado a líquido saturado durante el proceso de desecho de calor.4. Respuesta: 99 kJ Problemas 5-112 Una bomba de calor de Camot se utiliza para calentar y mantener una construcción residencial a 22°C.15 veces la temperatura absoluta mínima y que la entrada de potencia neta en el ciclo es 5 kW. 5-116 Considere un ciclo de una bomba de calor de Camot operando en un sistema de flujo permanente en la región de mezcla saturada líquido-vapor que usa refrigerante 134a que fluye a una relación de 0. 5-115 Considere un ciclo de refrigeración de Camot operando en un sistema cerrado en la región de mezcla saturada líquido-vapor que usa 0. Determine: a) la relación de calor. .93 hp 5-113 Una máquina térmica de Camot recibe calor a 750 K y libera calor de iesecho al ambiente a 300 K. suministrado a la máquina térmica y tí) la -elación total de calor desechado al ambiente. que extrae calor de los alrededores fríos a 2°C y lo trans­ iere a una casa mantenida a 22°C.1 5°C a una relación de 400 kJ/min y lo regresa al ambiente a 300 K. Se sabe que el refrigerante es líquido satu-ado al final del proceso de desecho de calor.264 kg/s como fluido de trabajo. Respuestas: a) 13. respectivamente. Un análisis de energía de la casa revela que rterde calor a una relación de 2 500 kJ/h por cada °C de diferencia de tempera­ r l a entre el interior y el exterior. Respuestas: a) 16. deter­ mine a) el coeficiente de operación. tí) 2. La salida de trabajo total de la máquina térmica se isa para accionar un refrigerador de Camot que extrae el calor de un espacio enfriado a . Determine la fracción de la masa del refrigerante que se evapora durante el proceso de adición de calor y la presión al final del proceso je desecho de calor. deter­ mine: a) el coeficiente de operación y tí) la entrada de potencia requerida para la romba de calor. Un análisis de energía de la casa revela que rierde calor a una relación de 2 500 Btu/h por cada °F de diferencia de tempera­ r l a entre el interior y el exterior. Para una temperatura exterior de 35°F. 5-114 Una máquina térmica opera entre dos depósitos a 800 y 20°C.

suministrada a la casa como calor. se debe mantener una diferencia de temperatura razonable entre los dos medios de transferencia de calor para tener una relación de transferencia de calor aceptable a través de un área superficial del intercambiador de calor finita. Examine los recibos de consumo eléctrico determine cuánto dinero gastó por calefacción el pasado mes de enero. Es decir. respectivamente. En este caso las relaciones de transferencia de calor pueden expresarse como Q h — (h A )H(TH — Tf¡) Q l = (JhA )L(T*L tl ) Fuente de calor tl Sumidero de calor donde h y A son los coeficientes de transferencia de calor y el área de la super­ ficie de transferencia de calor. diseño y ensayo 5-119 Escriba un programa de computadora para determinar el trabajo máxi­ mo que puede extraerse de un estanque que contiene 105 kg de agua a 350 K cuando la temperatura de los alrededores es de 300 K. Si se desea duplicar la eficiencia térmica de la máquina. en la realidad. A.T¡/TH .m áx (hA )HTH r 1 + (hÁ )Hl(h Á )L Problemas de computadora. También resuelva este problema exacta­ mente mediante integración y compare los resultados. En ese caso la eficiencia térmica de la máquina de Camot es r¡c = 1 . se supuso que T$ = Tfi y T* = Tl de modo que no hay irreversibilidad externa. 5-120 Encuentre los precios de petróleo. 5-118 Cuando se estudiaron las máquinas de Camot se supuso que la máquina estaba en equilibrio térmico con la fuente y el sumidero durante los procesos de adición y rechazo de calor.la fuente? Suponga que la temperatura del sumidero se mantiene constante. en consecuencia. Dete: mine también cuál sería el monto por calefacción en el mes de enero para cac. Advierta que la tempera­ tura del agua en el estanque disminuirá gradualmente conforme se extraiga ener­ gía de él. uno de sus sistemas de calefacción si usted tuviera instalado el sistema má moderno y eficiente. demuestre que la salida de potencia será un máximo cuando F IG U R A P5-118 II =(IAm n \t„ ) Demuestre también que la máxima salida de potencia neta en este caso es ^C. ¿cuál debería ser la nueva temperatura de. gas natural y electricidad para cale­ facción en su localidad y determine el costo de cada uno por kWh de energí. respectivamente.292 wmmmmmmmmm CAPÍTULO 5 La segunda ley de la termodinámica 5-117 Una máquina térmica de Camot opera entre una fuente a THy un sumi­ dero a Tl . . la eficiencia de la máquina disminuirá poco a poco Emplee intervalos de temperatura de: á) 5 K. b) 2 K y c) 1 K hasta que la tempe­ ratura del estanque descienda a 300 K. Sin embargo. Th y Tl son fijos. Cuando los valores de h.

Analice las ventajas y des­ ventajas de cada sistema y compare sus costos iniciales y de operación. Si usted ha invertido una gran cantidad de tiempo en este curso y sus calificaciones no lo reflejan. Identifique las condiciones con las cuales cada siste­ ma de calefacción sería la mejor elección en su localidad. Proporcione otras tres definiciones de rendimiento en campos no técnicos y analícelas.5-121 Elabore un informe acerca de los sistemas de calefacción disponibles en su localidad para construcciones residenciales. ¿Qué ocurre cuando se invierten las direcciones de las interacciones de calor y trabajo? . su rendimiento en este curso puede con­ siderarse como la calificación que usted obtiene en relación con el esfuerzo que ha efectuado. 5-122 El rendimiento de un dispositivo cíclico se define como el cociente entre la salida deseada y la entrada requerida. usted está rindiendo muy poco. quizá deba intentar descubrir la causa principal y cómo corregir el problema. y esta definición puede extender­ se a campos no técnicos. Por ejemplo. En ese caso. 5-123 Idee una máquina térmica de Camot empleando componentes de flu­ jo permanente y describa cómo se efectúa el ciclo de Camot en esa máquina. ¿Cuáles son los factores importantes en la selección de un sistema de calefacción? Ofrezca algunas recomendaciones.

se estudian el trabajo de flujo permanente reversible y las eficiencias isentrópicas de diversos dispositivos de la ingeniería como las turbinas y los compresores. . . propiedad un poco abstracta y de difícil descripción física. y continúa con el principio de aumento de entropía. . . Por últi­ mo. La primera ley de la termodinámica se refiere a la propiedad energía y a su conser­ vación. . . . . La entropía se comprende y aprecia mejor al estudiar sus aplicaciones en procesos comunes de la ingeniería y esto es. . . . . y se examina una clase especial de procesos idealizados. . . y no presenta postulados como un principio de conservación de la entropía. denominados procesos isentrópicos. A diferencia de la energía. . . . . . En este capítulo se aplica la segunda ley a procesos. base de la definición de entropía. .Entropía C A P í TU LO ._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ — En el capítulo 5 se presentó la segunda ley de la termodinámica aplicada a ciclos y a dispositivos cíclicos. La segunda ley conduce a la definición de una nueva propiedad llamada entropía . . . . . . . . sustancias incompresibles y gases ideales. Después se analizan los cambios de entropía que suceden durante procesos con sustan­ cias puras. la entropía es una propiedad que no se conserva. Este capítulo empieza con un análisis de la desigualdad de Clausius. lo que se intenta hacer. precisamente.

Al aplicar el principio de la conservación de la energía al sistema combinado. real) es menos eficiente que una reversible que opera entre los dos mismos depó­ sitos de energía térmica. una máquina térmica irreversible (es decir. se obtiene (ecuación 5-18) S Q r _ 8Q tr t donde el signo de 5Q se determina por el sistema (positivo si es hacia el sistema y negativo si es desde el sistema) y el signo de 5QR se determina por el disposi­ tivo cíclico reversible. un refrigerador irreversible o una bomba de calor tiene un coeficiente de operación inferior (COP) que uno rever­ sible que opera entre los mismos límites de temperatura. uno de los fundadores de la termodinámica. cuya temperatura absoluta en esa parte de la frontera es T (una variable) en tanto produce SWK yj de trabajo.E.dEc donde <5W Ces el trabajo total del sistema combinado (¿>W rev + <5W sis) y dEc es el cambio en la energía total del sistema combinado. Es decir. Clausius (1822-1888). que se identifica por medio de las líneas interrumpidas SWC = 8Q r .J.dEc . Por ejemplo. El símbolo $ (símbolo integral con un círculo en medio) se emplea para indicar que la integración se va a efectuar sobre el ciclo completo. Otra desigualdad im­ portante que tiene consecuencias fundamentales en la termodinámica es la desigualdad de Clausius. divididas entre la temperatura absoluta de la frontera. considere un siste­ ma conectado a un depósito de energía térmica a una temperatura absoluta de TR mediante un dispositivo cíclico reversible (figura 6-1). Si se considera que el dispo­ sitivo cíclico es reversible . El sistema produce la cantidad de trabajo <5W sis como resultado de esa transferencia de calor. Para demostrar la validez de la desigualdad de Clausius.296 CAPÍTULO 6 Entropía 6-1 m LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS A menudo la segunda ley de la termodinámica lleva a expresiones que inclu­ yen desigualdades. la integral cíclica de 8Q/T siempre es menor o igual a cero. Entonces la integral cíclica de S Q /T puede verse como la suma de todas estas cantidades diferenciales de transferencia de calor. Fue establecida por primera vez por el físico alemán R. reversibles o irreversibles. Dicha desigualdad es válida en todos los ciclos. De modo similar. El dispositivo cíclico recibe calor 5QR del depósito y suministra una cantidad de calor 5Q al sistema. Cualquier transferencia de calor hacia o desde un sistema se compone de cantidades diferenciales de trans­ ferencia de calor. y se expresa como Depósito térmico ( Sistema y dispositivo cíclico) F IG U R A 6-1 El sistem a considerado en el desarrollo de la desigualdad de Clausius. Al eliminar SQR desde las dos relaciones anteriores se obtiene SWc = T R ^ r .

Si no suceden irreversibilidades dentro del sistema ni en un dispositivo cíclireversible. Por esta razón (6-2) ' ciclos internamente reversibles. en consecuencia. De modo que la conclusión es que la igual­ áis en la desigualdad de Clausius (ecuación 6-1) se cumple en ciclos total o m i ó internamente reversibles y la desigualdad en los irreversibles. el trabajo Wc. no puede ser una cantidad negativa en el caso inverso. el cual podría no ser una cantidad positiva en el o ordinario. En el caso de un ciclo inr'ido todas las cantidades tendrán la misma magnitud. incluyendo los ciclos de refrigeración. Con base en el enunciado de Kelvin-Planck de la segunda . y representa el trabajo neto del ciclo combinado. una cantidad positiva. la generación de entropía en un ciclo de máquina térmica. válida para todos los ciclos termodinámicos. se debe tener ( 6. du•ctte el cual se suministra calor en la cantidad de QH al sistema a una tempera­ . que es na propiedad. La generación de entropía cernemente nunca puede ser negativa. srsibles o irreversibles. puede invertirse. Se estudia en detalle en la sección 6-3. entonces el ciclo experimentado por el sistema combinado será -remaniente reversible. Si se considera que TRes una temperatura abso_ta y. Parece que el sistema combinado intercambia calor con un solo depósito de rergía térmica mientras se incluye trabajo Wc (produciéndolo o consumiéndodurante el ciclo.ede ser una cantidad positiva.1) .e es la desigualdad de Clausius. : . la •:_l es una medida de las irreversibilidades o imperfecciones que suceden du■_-. no . En este caso Wc es la integral del ciclo SWC .-jiora deje que el sistema se someta a un ciclo mientras el dispositivo cíclico perimenta un número integral de ciclos. Entonces c concluye que Wc int rcv = 0 puesto que no puede ser una cantidad positiva o : cativa. durante un ciclo) es cero. Entonces la relación anterior se vuelve 297 La desigualdad de Clausius SQ T cesto que la integral cíclica de la energía (el cambio neto en la energía. según el cual ningún sistema puede producir una cantidad neta de trabajo entras opera en un ciclo e intercambia calor con un solo depósito de energía -'nica.leras del sistema) y cero para los internamente reversibles. -cde la cantidad ScicIagcn es la generación de entropía asociada con un ciclo. Por ejemplo. Es posible eliminar la desigualdad en la ecuación 6-1 si se escribe como (6-3) . se deduce que Wc no puede ser una salida de trabajo y.consiguiente. pero con el signo opuesto. por ello.e el ciclo. Como tal. Es una cantidad positiva en ciclos ¿mámente irreversibles (ciclos que implican irreversibilidades dentro de las -.

Si supone que la temperatura en los puntos donde el calor cruza las tro­ teras de la máquina térmica es igual a la temperatura de los depósitos. en tanto que una cantidad de calor QL se libera desde el sistema a una temperatura constante de TLen la frontera es ís q gen ciclo. Puesto que la integral cíclica de 8 Q /T es negativa. M ediante la co m p ás ción de la eficiencia térmica de esta máquina con la eficiencia térm ica de máquina reversible.298 w m m Êm m m m .f : = i . ya que < r¡uev. Qh + Ql Th Tl En ciclos internamente reversibles QH /T H = QL / T L.S = ° . que opera entre los m ism os límite-: de temperatura: O. Un ciclo que viola la desigualdad de Claus también viola la segunda ley. 450 kJ 1 .7oo7o% También en este caso. este ciclo satisface la ce:igualdad de Clausius y en vista de ello la segunda ley de la termodinámica b) Otra manera de determ inar si la máquina térm ica viola la segunda ley cc*siste en verificar si se satisface el principio de Carnot. . de:e mine que la integral cíclica de 8Q /T para el ciclo de máquina térm ica b a : consideración es T¿»JÛQK F IG U R A 6-2 8Q T ~ Qh Ql T h T l 600 kJ 1000 K 450 kJ 300 K / Dibujo esquemático para el ejemplo 6-1. i 0 0 0 K Q h = 600 kJ Una máquina térmica recibe 600 kJ de calor de una fuente de alta tem pera:. E JE M P L O 6-1 Fuente de alta temperatura T h f. por ello la generación c¿ entropía es cero en dichos ciclos.6 0 0 ÍT a25o25% — ' . Convierte 150 kJ de ese calor en trabajo netc . Observe que _* ciclo que viola la desigualdad de Clausius también viola el ciclo de Carno: 6-2 ■ E N TR O P ÍA La desigualdad de Clausius estudiada en la sección 6-J_es la base para la deftn ción de una nueva propiedad llamada entropía. desecha los restantes 450 kJ en un sumidero de baja tem peratura a 30C < Determine si la máquina térm ica viola la segunda ley de la term odinám :e con base en a) la desigualdad de Clausius y b) el principio de Carnot. J T L J Th I l -] tl . CAPÍTULO 6 Entropía tura constante de TH en la frontera. Solución a) En la figura 6-2 se muestra un dibujo de la máquina térmice Una manera de determ inar si este ciclo viola la segunda ley es com proba' s viola la desigualdad de Clausius. como la de Carnot. ra a 1 000 K durante un ciclo. la máquina térm ica está en completa concordarle con la segunda ley de la termodinámica.

la integral cíclica de volumen (o cualquier otra propiedad) es cero. el volumen del gas también regresa a su valor inicial. Al aplicar la ecuación 6-2 a este ciclo internamente reversible se obtiene 299 m oam m am am m Entropía \d V =AV ^ =0 F IG U R A 6 -3 La inversión de los límites de la última integral y el cambio de su signo para mantener la igualdad produce m . Para demostrar aún más este punto. De esa manera el cambio neto en el volumen durante un ciclo es cero. En vista de ello la cantidad {8Q/T) t c v{ m debe representar una propie­ dad en la forma diferencial. V T / dS = ( ^ ) ' El cam bio neto en un volumen (una propiedad) durante un ciclo siem pre es cero.) Tampoco lo es la integral cíclica del calor. y para nombrar a esta propiedad escogió el término entropía. A y B. Se sabe que la integral cíclica del trabajo no es cero. como muestra la figura 6-3. considérese un ciclo que consta de dos procesos internamente reversibles. que también se expresa como jd V = 0 Es decir. las máquinas térmicas que trabajan en un ciclo. .Para desarrollar una relación con la que se defina la entropía. Cuando el émbolo regresa a su posición inicial al final de un ciclo. V T )A (2 ( SQ. ya que el contexto clarifica a cuál de ellas se hace referencia. En ésta hay una cantidad cuya integral cíclica es cero. * ' in tre v La entropía es una propiedad extensiva de un sistema y algunas veces se le conoce como la entropía total. Es designada por S y se define como (kJ/K ) (6-4) (internamente reversible) F IG U R A 6 -4 Un ciclo internam ente reversible com puesto de dos procesos internam ente reversibles. debe representar el cambio de una propiedad. como se indica en la figura 6-4. Como se recordará estas dos cantida­ des se definieron en el capítulo 3 como funciones de trayectoria. Piense por un momento qué tipo de cantidades pueden tener esta carac­ terística. se debe exami­ nar más de cerca la ecuación 6-2. por lo que es una propiedad. producirían un trabajo neto igual a cero. una cantidad cuya integral cíclica es cero depende exclusivamente del estado y no de la trayectoria del proceso. Por ahora considere el volumen ocupado por un gas en un dispositivo de cilindro-émbolo sometido a un ciclo. Dicho en sentido inverso. De otro modo.) J. En 1865 clausius se dio cuenta que había descubierto una nueva propiedad termodinámica. como las centrales eléctricas de vapor. El término entropía se emplea para referirse tanto a la entropía total como a la entropía por unidad de masa. el valor de esta integral depende sólo de los estados extremos y no de la trayectoria seguida. es una propiedad intensiva y se mide con la unidad kJ/(kg • K). (Es conveniente que no sea cero. En consecuencia. denominada 5. La entropía por unidad de masa.= í(?w m = " J. Proceso A En vista de que A y B son dos trayectorias cualesquiera de procesos interna­ mente reversibles entre los estados 1 y 2. puesto que sus magnitudes dependen de la trayectoria del proceso seguida.

por tanto. los valores de la entropía en otros estados se determinan por la ecuación 6-5. al igual que otras propiedades. Advierta que en realidad se ha definido el cambio en la entropía en vez de la entropía misma. La integral de 5Q /T a lo largo de una trayectoria irre­ versible no es una propiedad y. A menudo no se conoce esta relación y la integral en la ecuación 6-5 se efectúa sólo para unos cuantos casos. El cambio en la entropía corres­ pondiente a este proceso debe evaluarse m ediante un proceso internamente reversible entre los estados extrem os especificados y efectuando la integra­ ción a lo largo de su trayectoria. Determine el cambio de entropía del aire durante este proceso. De tal modo. no es válido pues la integral en la ecuación 6-5 debe efectuarse a lo largo de una trayectoria internamente reversible. En con­ secuencia. el cambio en la entropía AS entre dos estados específicos es el mismo. He aquí un proceso internamente reversible correspondiente: el mismc efecto podría lograrse de una manera internam ente reversible si transfiere . S o lu ció n Lo más probable es que primero intente. Advierta también que la integral de 5Q /T áaii el valor del cambio en la entropía sólo si la integración se efectúa a lo largo de una trayectoria internamente rever­ sible entre los dos estados. del mismo modo que en el capítulo 3 se definió el cambio en la energía en lugar de la energía cuando se desarrolló la relación de la primera ley para sistemas cerrados. tiene valores fijos en estados fijos.S. usar la ecuación 6-5. Puesto que el tanque está aisla­ do. y se eligie el estado 1 como el de referencia (S = 0). Los valores absolutos de la entropía se determinan cor. 8Q = 0 y la integral en la ecuación 6-5 produce AS = 0. Los ingenieros suelen ocuparse de los cambios en la entropía. se obtendrán valores diferentes cuando la integración se realice a lo largo de diferentes trayectorias irreversibles. En la mayo­ ría de las situaciones es necesario confiar en los datos tabulados para la entropía Observe que la entropía es una propiedad y.l < J I U 1 F IG U R A 6-6 1 Dibujo esquem ático para el ejem plo 6-2. es necesario conocer la rela­ ción entre Q y T durante un proceso. y el estado 2 como el estado en el cual se va a determinar la entropía. incluso para procesos irreversibles. Como se estableció er el capítulo 5. Dentro del tanque se activa un calentador de resistencia eléctrica y se mantiene hasta que la temperatura del aire aumenta a 40°C. base en la tercera ley de la termodinámica. es po­ sible asignar el valor cero a la entropía de una sustancia en un estado de referen­ cia seleccionado arbitrariamente. reversible o irreversible. E JE M P L O 6-2 La figura 6-6 muestra un tanque rígido aislado que contiene 5 kg de aire a 15°C y 100 kPa. la cual se estudia en este capítulo. no importa qué trayectoria. el proceso real es irreversible.300 CAPÍTULO 6 Entropía El cambio en la entropía de un sistema durante un proceso se determina al integrar la ecuación 6-4 entre los estados inicial y final: A S = & . 15°C — »40°C . Para efectuar la integración en la ecuación 6-5. en general. para determ inar el cam­ bio de entropía del aire. se siga durante un proceso (figura 6-5). el cambio en la entropía se deter­ mina al efectuar esta integración a lo largo de alguna conveniente e imaginaria trayectoria internamente reversible entre los estados especificados. = f í ^ r ) J\ \ 1 ' int rev (kJ/K) (6-5) F IG U R A 6-5 El cam bio de entropía entre dos estados específicos es el m ism o si el proceso es reversible o irreversible. Este enfoque desde luego.

Un c a s o e s p e c ia l: p ro c e s o s d e tr a n s fe r e n c ia d e c a lo r is o té r m ic a in te r n a m e n te r e v e rs ib le s En el capítulo 5 se apuntó que los procesos de transferencia de calor isotérmicos son internamente reversibles. se obtiene dU = m C vdT.30 kJ/K. La transferencia de calor hacia un sistema (Q positiva) .calor al aire en el tanque rígido. La ecuación 6-6 es de parti­ cular utilidad para determinar los cambios de entropía en depósitos de energía térmica que absorben o suministran calor indefinidamente a una temperatura constante.717 kJ/(kg • K)] In Por consiguiente. Así. y Q es la transferen­ cia de calor en el proceso internamente reversible. No suceden irreversibilidades dentro de las fronteras del sistema durante este proceso. En consecuencia.f ( la cual se reduce a f) ' int rev = f(f J1 ' • ‘ 0 'intrev ) 4 / w . la for­ ma diferencial de la primera ley (ecuación 3-40) para este sistema cerrado se reduce a 8Q - = dU 5Q = dU Al tratar al aire com o un gas ideal con calores específicos constantes.„ » -*0 ■ '1 AS = f í0 (kJ/K ) (6-6) donde T0 es la temperatura absoluta constante del sistema. El m ism o resultado se habría obtenido si se hubieran empleado otras trayectorias internam ente irreversibles. el cambio en la entropía del aire durante este proceso es 0. El cambio en la entropía para éste y otros proce­ sos se determ ina con mucha facilidad al utilizar las relaciones que se desarro­ llan después en este capítulo. Por lo que es internamente re­ versible. el cambio en la entropía de un sistema durante un proceso de transferencia de calor isotérmico internamente reversible se determina con la integración en la ecuación 6-5: * . SQintrev = mCv dT f2mCu dT = mCv In y I M ¿oo r\ = 0.30 kJ/K Entonces el cambio en la entropía se determina por la ecuación 6-5 como ^ f(f) -f • M \ / 'mtrev = (5 kg)[0. desde una fuente externa hasta que la tem pe­ ratura del aire ascienda a 40°C. Observe que el cambio en la entropía de un sistema durante un proceso in­ ternamente reversible puede ser positivo o negativo. Además. Por tanto. el proceso no implica interacciones de trabajo. depende de la dirección de la transferencia de calor. Ésta es una forma un poco in­ cómoda de determ inar el cambio en la entropía y aquí se presenta con fines exclusivos de dem ostración.

La ecuación 6-8 es un enunciado matemático de la segunda ley de la termodiná­ mica para una masa fija. 75 Btu Aire circundante J2 T = 525 R = const.. De hecho. Por consiguiente. la pérdida de calor t la única manera en que puede reducirse la entropía de un sistema. También se expresa en forma diferencial como 8Q dS ss ^ T .S2. y el proceso 2-1.143 Btu/R Advierta que Üa !r y en consecuencia ASa .302 aumentará la entropía del sistema. . como indica la figura 6-8. Determine el cambio en la entropía c~ aire circundante en este proceso.r son cantidades positivas debido que el aire circundante gana calor. puede tratarse com o un depósito de energía térm ica a 525 R. Sistema < ff. E JE M P L O 6-3 Durante cierto proceso un sistema desecha 75 Btu de calor al aire circunde'te a 525 R. Pe­ ta I razón. 6-3 ■ EL P R IN C IP IO DEL IN C R E M E N T O DE E N T R O P IA Considere un ciclo formado por dos procesos: el proceso 1-2. = Q. La segunda integral en la relación anterior se reconoce como el cambio en 1 : entropía 5. 5(2 Proceso 1-2 (reversible o irreversible) 2 / 1 + Sx . (reversible o irreversible).: muestra la figura 6-9. en tanto que la transferencia de calor desde c sistema (Q negativa) la disminuirá (figura 6-7).S2 puede rearreglarse como Si 2 8Q i T ( -- 6 (6-8 F IG U R A 6-9 Un ciclo com puesto por un proceso reversible y uno irreversible. que es arbitrar. y s_ cambio en la entropía se determina por la ecuación 6-6 com o = 750 kJ F IG U R A 6-7 Determ inación del cam bio de entropía durante un proceso isotérm ico internam ente reversible. + 75 Btu 525 R = 0. que es internamente reversible.o 2 8 Q + f 1 SQ) l T \ T /. coir. De la desigualdad de Clausius. Solución AS. F IG U R A 6-8 Dibujo esquem ático para el ejem plo 6-3. El aire circundante puede absorber y liberar grandes cantidades de calor sin experim entar ningún cambio significativo en su tem peratura..

. estas dos cantidades se vuelven iguales. La entropía generada durante un rroceso se denomina generación de entropía. en tanto que .a interacción de trabajo.-de la igualdad se cumple para un proceso internamente reversible y la des_.-. Por consiguiente. Es decir. y esta generación se debe por rmpleto a la presencia de irreversibilidades. el cambio de entropía de un sistema cerrado _rm te un proceso reversible es igual a la transferencia de entropía durante •e proceso. Sin embargo. Ninguna entropía se intercambia durante una interacción de trabajo *:re un sistema y sus alrededores.tracción de trabajo. en tanto que se intercambia tanto energía como :ropía durante las transferencias de calor (figura 6-10). La segunda ley sí establece la distinción entre . En un . La conclusión derivada de estas ecuaciones ■. :ransferencia de calor y el trabajo: una interacción de energía que es acompa­ s a por transferencia de entropía es una transferencia de calor. El signo de desigualdad en las relaciones anteriores es un recordatorio de . la entropía puede ser generada dentro del sistem a cuando la energía del trabajo se disipa en una form a de energía m enos útil. y se denota por medio de Sgen. En el caso . donde el calor rrencial SQ se transfiere entre el sistema y los alrededores. T es la temperatura abso. Esto es análogo a la primera ley. je el cambio de entropía de un sistema cerrado durante un proceso irreversible empre es mayor que la transferencia de entropía. Dése cuenta que la primera ley no distingue entre la transferencia de calor y ::abajo. los considera iguales. Udad para un proceso irreversible. En el término de transferencia de entropía / 8Q/T.ado es igual a la transferencia de entropía sólo en procesos reversibles. transferencia de calor siempre se acompaña de transferencia de entropía en i jantidad de f \ SQ/T. Por ello sólo se intercambia energía durante . ..ceso reversible se vuelve igual a J\ 5Q/T.ivierta que la diferencia entre el cambio en la entropía de un sistema cerra­ 303 El principio del incremento de entropía F IG U R A 6-10 N inguna cantidad de entropía acom paña al trabajo cuando éste cruza la frontera del sistema.:a del sistema en la frontera y por ello siempre es positiva. ■ :e de un proceso reversible.a interacción de energía que no se acompaña de transferencia de entropía es -ibajo. existen dos diferencias princi_es: El cambio en la energía de un sistema cerrado es igual a la transferencia de 'rrgía en cualquier proceso. je el cambio de entropía de un sistema cerrado durante un proceso irrever'-£ es mayor que la integral de 5 Q /T evaluada para ese proceso. el trabajo no tiene entropía. En otras palabras. Tamen este caso T es la temperatura absoluta en la frontera. se genera o crea erta entropía durante un proceso irreversible. que representa la transferencia entropía con calor.S { representa el cambio de entropía del sistema. La cantidad AS = S2. aunque no se transfiere ninguna entropía durante una .. No obstante. Es decir. la cual establece que el cambio de ■:^gía de un sistema cerrado durante un proceso es igual a la transferencia energía durante ese proceso. y negativo si es hacia fuera del sistema. La mnsferencia de entropía en sistemas adiabáticos es cero. en tanto que el cambio de entropía de un sistema 7. el zno de la transferencia de entropía es el mismo de la transferencia de calor: :sitivo si es hacia el sistema. La energía se transfiere en la forma de calor o trabajo mientras que la entropía : :ransfiere únicamente como calor.

por tanto. Establece que el cambio en la entropía total asociado con un proceso debe ser positivo o cero. por ello. . pero se limita a procesos adiabáticos de sistemas cerra­ dos y. la ecuación 6-7 puede escribirse como la siguiente igualdad f 2 SQ $2 ~ $1 * I + Sgen (6-9) La generación de entropía Sg cn siempre es una cantidad positiva o cero. La relación se lleva a cabo como sigue: Un sistema aislado puede constar de cualquier número de subsistemas (fi­ gura 6-11). Frontera del sistema aislado m= 0 < 2= 0 0 (kJ/K) (6-11 F IG U R A 6-12 U n sistem a y sus alrededores form an un sistem a aislado. P r in c ip io d e l in c r e m e n to de e n tro p ía La ecuación 6-8 tiene implicaciones de gran alcance en termodinámica. Ésta es una de las expresiones del principio de incremento de entropía. trabajo o transferencia de masa (figura 6 . Advierta que A s e refiere al cambio en la entropía de los alrededores como resultado de que suceda el proceso bajo consideración. Un sistema y sus alrededores pueden ser los dos subsistemas de un sistema aislado. > el principio del incremento de entropía para cualquier proceso se expresa comc ‘-'gen A g io ta ] “ ^ s is + ^ a lr — 0 (Aislado) F IG U R A 6-11 E l cam bio de entropía de un sistem a aislado es la sum a de los cam bios de entropía de sus com ponentes.304 CAPÍTULO 6 Entropía do y la transferencia de entropía es igual a la generación de entropía. en el caso límite de un proceso reversible. y el cambio en la entropía de un sistema aislado durante un proceso es la suma de los cambios de entropía del sistema y sus alrededores. Por tanto. no es de uso general.12). Por ejemplo. La ecuación 6-10 es en extremo valiosa en el análisis de la segunda ley de procesos de ingeniería. En un sistema aislado (o sólo en un sistema cerrado adiabático) la transferencia de calor es cero. Sería deseable tener una relación para el principio del incremento de entropía que sea aplicable tanto a sistemas abiertos como cerrados. permanece cons­ tante. y su efecto siempre es incrementar la entropía. y la ecuación 6-8 se reduce a (6-10 Esta ecuación expresa que la entropía de un sistema aislado durante un proceso siempre aumenta o. puesto que cualquier sistema y sus alrededores forman un sistema aislado (figura 6-13). un sistema y sus alrededores.Stotal o generación de entropía Sgea. constituyen un sistema aislado. nunca disminuye. no es una propiedad del sistema. La ecuación 6-11 es una expresión general para el principio del incremento de entropía y es aplicable tanto a sistemas cerrados (masas de control) como a abiertos (volúmenes de control). Observe que en la ausencia de toda transferencia de calor. Su valor depende del proceso y. el cambio en la entropía se debe sólo a irreversibilidades. así como a sistemas adiabáticos y no adiabáticos. ya que ambos pueden encerrarse con una frontera arbitraria lo suficien­ temente grande en la cual no hay calor. La igualdad se cumple para procesos reversibles y la desigualdad para los irreversibles. y nunca es m enor que cero. la cual recibe el nombre de cambio de entropía total A.

y la ecuación 6-9 es una expresión para el balance de entropía de un sistema cerrado: Cambio de entropía Transferencia Generación de entropía de entropía con calor dentro del sistema La relación anterior del balance de entropía expresa que el cambio de entropía de un sistema cerrado durante un proceso es igual a lasuma de la entropía transferida por la frontera del sistema mediante la transferencia de calor. irreversible o imposible. El aumento de entropía del universo es de gran interés no sólo para los inge­ nieros. el cual puede considerarse como un sistema aislado. está creciendo continuamente. por tanto. pero la suma A5sis + A5alr puede no serlo. Nin­ guna entropía se genera durante procesos reversibles (Sgen = 0). El cambio de entropía de un sistema cerrado se debe a la transferencia de entropía que acompaña a la transferencia de calor y a la generación de entropía dentro de las fronteras del sistema. Dicha relación sirve como criterio para determinar si un proceso es reversible.AS. El cambio de entropía de un sistema o de sus alrededores puede ser negativo durante un proceso (figura 6-14). La ecuación 6-11 no implica que la entropía de un sistema o de los alrededo­ res no disminuya. tanto más grande resulta la entropía generada durante ese proceso. pero su suma no. la entropía del universo. y de la entropía generada dentro de las fronteras del sistema por efecto de . Cuanto más irreversible es un proceso. El princi­ pio del aumento de entropía puede resumirse como sigue: proceso irreversible proceso reversible proceso imposible Alrededores SISTEMA I “ Sgcn . Como ningún proceso real es verdaderamente reversible. sino también para los filósofos y los teólogos que la consideran como una medida del desorden (o confusión) en el universo.FIGURA 6-13 Todas las relaciones desarrolladas para sistem as cerrados son tam bién aplicables a una masa fija que fluye por un volumen de control. es posible concluir que el cambio neto en la entropía para cualquier proceso que sucede es positivo y que. B a la n c e d e e n tro p ía p a ra s is te m a s c e rra d o s Un sistema cerrado no implica flujo de masa por sus fronteras. 'total F IG U R A 6-14 El cam bio en la entropía de un sistema puede ser negativo. y su cambio de entropía es simplemente la diferencia entre las entropías inicial y final del siste­ ma.

s. En esos casos no es posible determinar la transferencia de entropía y.Sgcn = Sg (. El cambio de entropía de los alrededo­ res suele determinarse por la ecuación 6-6 que trata los alrededores como depó- . ^*^sis. Aquí T es la temperatura absoluta de parte de la frontera del sistema y cuando 5Q cruza la frontera. adiab ^gen. Por conveniencia. información que no está disponible. Si se considera que ninguna de estas can­ tidades puede ser negativa.s ¡ s ¿k Expresión que puede indicarse en la. Al denotar la generación de entropía en los alrede­ dores por medio de * S g c n a]r. Por tanto. en un proceso reversible tiene .n alr = 0.alr. pero no tiene que ser totalmente reversible. Es decir. los términos de transferencia de entropía en las relaciones anteriores se eliminan y el cambio de entropía del sistema cerrado se vuelve igual a la generación de entropía dentro del sistema. = 2 ^ + S e e n . Por ejemplo. Por ello es necesario determinar la suma de las dos. sis Observe que se ha adoptado la notación 5gcn > sisen las relaciones del balance de entropía sólo para representar la generación de entropía dentro de la frontera del sistema . Las relaciones de balance de entropía anteriores son útiles cuando determi­ nan la localización y la magnitud de la entropía generada. Sin embargo. la ecuación del balance de entropía para sistemas cerra­ dos puede expresarse en formas alternativas. la entropía total generada durante un proceso puede expresarse como Sgen = 5gcn> sis + * S gen. su em­ pleo requiere un conocimiento de la transferencia de calor y de la variación de la temperatura de la frontera. y no la generación de entropía que puede suceder fuera de la frontera del sistema durante el proceso como resultado de las irreversibilidades externas.forma de relación como ^ at = ik + W (6 -1 2 ) < 6-13) donde dS/dt es la relación de cambio de la entropía del sistema.irreversibilidades. un proceso para el cual Sgcn sis = 0 es internamente reversible. no puede determinarse de manera independiente la entropía generada dentro del sistema y dentro de los alrededores. y Qk es la rela­ ción de transferencia de calor a través de la frontera a temperatura instantánea Tk. el término de la trans­ ferencia de entropía puede ser expresado como una suma cuando se transfiere calor en una cantidad Qk a través de la frontera a temperaturas constantes Tk en diferentes puntos: S 2. en lo que se considera el sistema y sus alrededores junto a un sistema aislado. En ese caso el cambio de entropía total o la generación de entropía para los procesos se determina a partir de la ecuación 6-11 y se añaden los cambios de entropía del sistema y de los alrededores. y el signo de Q se determina de acuerdo con el sistema (positivo si entra al sistema y negativo si sale de éste). En un proceso adiabático (Q = 0). en consecuencia. Para efec­ tuar la integración en la relación del balance de entropía se requiere información en relación a cómo varían la temperatura de la frontera y la transferencia de calor a lo largo de todo el proceso. lo cual corresponde a la generación de entropía asociada con el proceso.

Al escribir la relación anterior para AS^.::os de energía térmica. se supuso que la temperatura de la rontera en un sitio donde la transferencia de calor con un depósito térmico tiene :gar es igual a la temperatura del depósito. y c) si el proceso es reversi: 9. : el cambio de entropía durante este proceso. : Dntiene una mezcla saturada de agua a 100°C. dispositivo de cilindro-émbolo. por ello. El supuesto fue que los alrededores e conformaban de depósitos sometidos a procesos isotérmicos internamente -eversibles. suele descartarse.diabético. el estado y. 600 kJ de calor se transfieren al aire circundante que se encuentra : 25°C. se condensa parte del vapor de agua contenido en . . jnsecuencia. En un proceso -diabético. Cuando el sistema intercambia :alor sólo con sus alrededores a temperatura 7alr en la cantidad de Q^. irreversible o imposible. la parte de los alrededores que no esté a la emperatura del depósito puede tratarse como una zona de amortiguamiento :ntre el sistema y los depósitos. Como resultado. Solución a) La tem peratura del agua permanece constante a 100°C durane este proceso de cambio de fase debido a que la presión dentro del dispo: tivo de cilindro-émbolo se mantiene constante. Determine a) el cambio de entropía del agua.s i) Qr M alr = zTd (kJ/K) 307 El principio del incremento de entropía :Dnde los signos de QRse determinan por los depósitos. mostrado en la figura 6-15. ASalr = 0 y el principio del incremento de entropía se reduce a ^g en AiStotai 17l(S2 ^ l) ^ 0 Es decir. Durante un proceso a presión in s ta n te . En consecuencia. = 25°C = a -600 kJ (100 + 273) K -1. la entropía de un sistema cerrado nunca disminuye durante un proceso . El cambio en la entropía en la zona de amortiguamiento suele ser pequeño en -elación con los cambios de entropía del sistema y los depósitos de los alrededo-es y. en . EJEMPLO 6 -4 . Este proceso es internamente eversible puesto que no implica irreversibilidades dentro de las fronteras del : stema. Bajo condiciones permanentes.n dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción. la entropía de la zona de amortiguamiento en cualquier punto no ambiará durante un proceso y el cambio en la entropía de dicha zona será cero.S ] = m (s2. el cambio en la entropía de los alrededores viene a ser A > Salr = Q J T ^ . el cambio de entropía del agua durante este proeso puede determ inarse por la ecuación 6-6: 600 kJ 7 \ lr. Si no fuera el caso. De modo que el principio del incremento de entropía en un sistema cerrado que intercambia calor con varios depósitos de energía ermica a temperaturas TRen las cantidades de QRpuede expresarse como (ecua:ión 6-11) + ASalr> 0 ^gen ASsis = S2.61 kJ/K FIGUR A 6-15 Dibujo esquem ático para el ejem plo 6-4.

si se considera que la entrop. Ahora se invertirá el signo de : térm inos de transferencia de calor. Pero esta vez el té rir no-de la transferencia de calor es positivo debido a que el calor perdido por e sistema es ganado por los alrededores: Qalr = .6 1 + 2 . El signo negativo para el cambio total de la entropía inc :i que el proceso inverso es imposible.Q s¡s = +600 kJ y A S alf = = — +6Q Q kJ = Ta h (25 + 273) K +2. De la ecuE ción 6-11. A S total = A S SIS + A S alr = (-1 . Esto hará A S agua positiva y A S alr negativa y. irreversible o imposible. lo que indica que s trata de un proceso irreversible. Se esperaba este resultado pues la experie~cia indica que este proceso no es imposible ni reversible. se determina de manera similar. en consecuencia. Es decir. se justifica suponer que A S ci. por lo cual las superficies internas del dispositivo de cilindro-émbolo cons­ tituyen la frontera.: es una propiedad y que los valores de las propiedades dependen del estac del sistema. el cambio de entropía de los alrededores debe implicar no s e : el cambio de entropía del aire circundante.4 kJ/K En este proceso el cambio de entropía total es positivo. es necesario encontrar el cambio total de la energía en este proceso. y que e entropía del sistema (agua) dism inuye durante el proceso. se examinará el proceso inverso (la tra n s 'rencia de 600 kJ de calor provenientes del aire de los alrededores a 25 l hacia el agua saturada a 100°C) para ver si el principio del aum ento de entre: ¿ detecta la imposibilidad de este proceso. e dispositivo de cilindro-émbolo es parte de los alrededores: así A S alr = A S aire = ASC ¡|. b) El cambio de entropía del aire circundante. Para co m p le ta r el análisis considérese el caso donde la te m p e r a tfi del aire de los alrededores es una cantidad d ife re n cia l abajo de 1 0 C I . c) Para determ inar si este proceso es reversible. L e base de este argum ento es que las condiciones en el interior y el exterior cr dispositivo (en particular las temperaturas) permanecen constantes duraneste proceso. El enunciado del problema implica que el agua es el siste­ ma.01 kJ/K Tal vez a usted le sorprenda la forma en que el dispositivo de cilindro-émbo : se ajusta al análisis. ya que cambia la dirección del flujo a calor.Advierta que Qa g u a es negativo porque el calor se transfiere del agua. En consecuencia. s 0.4 kJ/K. Aunque no se puede decir nada de la masa tie dispositivo. Sin embargo. Por el bien de la exposición. sino también el cambio de entrop e del dispositivo de cilindro-émbolo. A S total Sr_ 3 igual a -0 . pues contenido de entropía (así como la energía) del dispositivo permanece esecialmente constante durante este proceso. Como los alrededores son todo lo externo al sistema. es posible argumentar que el cambio de entropía del disposhvo de cilindro-émbolo es cero si se demuestra que la masa del dispositivo e despreciable o que el dispositivo no experimenta ningún cambio en sus pr:piedades durante el proceso. el cual sirve como sumider: durante este proceso. porque implica tra':ferencia de calor a través de una diferencia de tem peratura finita. sí puede argumentar que está sujeta a un proceso permanente que por ello no sufre cambio alguno en sus propiedades en ningún punto.0 1 ) kJ/K = +0.

pero no es claro dónde se realiza la generación de entropía. 'US alrededores y su frontera. Localización de la generación de entropía Q TS * IS 'Q i ! ^air 1 1 1 (c) Se consideran la pared así como la variación de temperatura en el sistema y los alrededores a) Se ignora la pared ( b) Se considera la pared .4 kJ/K en la pared. La identificación del punto donde se genera la entropía permite determinar : un proceso es internamente reversible. lo cual hace reversible este proceso. como ilustra la figura 6-1 6b. T'alr 'preferencia ' i.. Para identificar con precisión el sitio de gene­ ración de entropía es necesario ser más precisos en la descripción del sistema. la transferencia de calor del agua saturada al aire circundante sucederá mediante una diferencia de tem pe'3tura diferencial. = 0 en este proceso. raior /w k w k s s s t o í ■ ■ \ 1 1 "Tasferencia e entropía r i r I v 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 i k \ / .61 = 0.99.61 kJ/K. Un proceso es internamente reversible SISTEMA ALREDEDORES Frontera T • 1 SIS I I I Pared 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 F IG U R A 6-16 R epresentación gráfica de la generación de entropía durante un proceso de transferencia de calor debida a una diferencia de tem peratura finita. pero que en la realidad nunca se i!canzan. En esta ocasión.a La g e n e ra c ió n d e e n tro p ía a s o c ia d a a u n p ro c e s o de tr a n s fe r e n c ia d e c a lo r En el ejemplo anterior se generan 0. 309 m m m m m m m m fc ei principiodei incremento de entrop. Puede mostrarse fácil~iente que ASa lr = ASa g u a y que por ello AStota.4 kJ/K de entropía durante un proceso de ransferencia de calor. respectivamente. ya que dos :uerpos en contacto físico deben tener la misma temperatura en el punto de con­ ecto. En ese ejemplo se supuso que tanto el sistema como el aire circundante se­ rán isotérmicos a 100°C y 25°C. ^sí como la forma en que sucede. es _n proceso reversible. . Si se considera que la transferencia de entropía con la transferencia de calor 2 a través de una superficie a temperatura constante T es QIT.999. La superficie interior de la pared también :ebe estar a 100°C.9°C) en lugar de 25°C. entonces la trans­ ferencia de entropía del agua hacia la pared es Q /T sis =1. Recuerde que los procesos reversibles son procesos dealizados a los que es posible aproximarse. Se genera una cantidad de entropía de 2.01 kJ/K. mientras que la superficie exterior estará a 25°C.01 . La suposición es razonable si imbos fluidos están bien mezclados. Del mismo “iodo. la transferencia de entropía de la superficie exterior de la pared hacia el aire :ircundante es Q /T a l[ = 2. Por tanto.

la temperatura se reduce repentinamente de 7 ~ a T’ alr en la superficie de la frontera. La masa posee entropía así como ener­ gía. Dése cuenta que si el sistema y el aire circundante no son isotérmicos.310 CAPÍTULO 6 Entropía si ninguna entropía se genera dentro de las fronteras del sistema. y la confusión surge respecto de qué tempe­ ratura emplear en la relación Q /T para la transferencia de entropía en la frontera. la relación neta del trans­ .) Tanto la entropía como la energía se transportan hacia dentro y hacia fuera del volumen de control me­ diante las corrientes de materia.X WjS. entonces el proceso ya no es internamente reversible debido a que la pared. En paredes delgadas es muy tentador ignorar su masa y considerar la pared como la frontera entre el sistema y los alrededores. Si se consi­ dera como la frontera del sistema a la superficie exterior de la pared del reci­ piente. volumen de control mediante la transferencia de calor. y las relaciones de transporte de entropía \ energía dentro y fuera del volumen de control son proporcionales a la relación de flujo de masa (figura 6-17). el proceso de transferencia de calor analizado en el ejemplo anterior es interna­ mente reversible si la superficie interior de la pared se toma como la frontera del sistema. así com o de flujo de calor. ve R elación del transporte de entropía con la m asa R elación de generación de entropía dentro del V C R elación del cam bio de entropía R elación de la transfecia de entropía con el calo r La relación de balance de entropía anterior establece que la relación de cambie de entropía dentro del volumen de control dSwc/dt durante un proceso es igual a la suma de la relación de transferencia de entropía a través de la frontera de. la forma de relación del balance de entropía para un volumen de control se obtiene por la relación de balance de entropía de un sistema cerrado (ecuación 6-13) el cual se modifica para perm itir el transporte de entropía con la masa. Debido a que un volumen de control es un siste­ ma cerrado que posibilita la transferencia de masa. y de ese modo el sistema excluye a la pared del recipiente. entonces parte de la generación de entropía sucederá tanto en el sistema como en el aire circundante en la vecindad de la pared. pero en este caso se debe con­ siderar un mecanismo más de intercambio de entropía: el flujo de masa a través de las fronteras del volumen de control. Las relaciones del balance de entropía para volúmenes de control son similares a las que se dieron antes para sistemas cerrados. oculta el sitio de la generación de entropía y es una de las principales fuentes de confusión. y las cantidades de estas dos propiedades extensivas son proporcionales a la cantidad de masa. Por tanto. sitio de la generación de entropía. como consecuencia de un mezclado insuficiente. éste puede expresarse como dSvc dt =X — + X m ^ e . Si supone un flujc unidimensional. En este caso. Esta elección. (Cuando la masa de un sistema se duplica lo mismo sucede con los contenidos de entropía y energía del sistema. en apariencia inocente. B a la n c e d e e n tro p ía e n v o lú m e n e s d e c o n tr o l Alrededores Volumen de control Q mt —1|_ -Q Transferencia de entropía con calor Transferencia de entropía con masa F IG U R A 6-17 La entropía de un volum en de control cam bia com o resultado del flujo de masa. es ahora parte del sistema. + ¿en. como muestra la figura 6-16c.

el término de la transferencia de entropía en la relación anterior se elimina.vc representa la rela­ ción de generación de entropía exclusivamente dentro del volumen de control.'Z ( ¡ s p b \„ d A j + ^gen. En este caso puede sustituirse por > S g cn que es la relación de generación de entropía total para el proceso. la transferencia de entropía que acompaña a la transfe­ rencia de calor en este caso será igual en magnitud (pero opuesta en signo) al . En ese caso una relación para la relación del cambio total de entropía o la relación de generación de entropía para el proceso se determina de la manera siguiente: Considere un volumen de control que intercambia calor con varios depósi­ tos térmicos a temperatura TR a relaciones de QR. pero no es necesa­ riamente reversible de manera total. Sgcn. Observe que para un proceso adiabático (Q = 0). y no la generación de entropía que puede suceder fuera de la frontera del sistema durante el proceso como consecuencia de irreversibilidades externas. en tanto que las dos últimas integrales se calcularán sobre las áreas de flujo de entrada y salida. un proceso para el cual 5gen vc = 0 es internamente reversible. Las relaciones del balance de entropía anteriores son útiles cuando determi­ nan la localización y magnitud de la generación de entropía. y el signo de Q se determina respecto del sistema. La integral en el lado izquierdo se evalúa sobre el volumen del volumen de control mediante la entropía específica local s y la densidad local p. C V (6-14) donde q es el flujo de calor (relación de transferencia de calor por área de super­ ficie unitaria) a través de la frontera donde la temperatura absoluta es T. y la rela­ ción de generación de entropía dentro de las fronteras del volumen de control como resultado de las irreversibilidades. lo cual suele no disponerse. Con el fin de contener todas las irreversibilidades asociadas con la transferencia de calor debida a una diferen­ cia de temperatura finita dentro de las fronteras del volumen de control. que se determina al considerar el sistema y sus alrededores junto a un sistema aisla­ do. pero su uso requie­ re el conocimiento de la transferencia de calor y de la variación de la temperatura en la frontera. respectivamente.j t í^ d v = L P A + ^ { S /^ d A ) . la forma de relación del balance de entropía para un volumen de control puede expresarse en la forma general como . Otra cantidad de interés para el aná­ lisis de la segunda ley es la generación de entropía asociada con el proceso . Por tanto. Además. Cuando el flujo ya no es unidimensional y las cantidades en la relación an­ terior varían con el tiempo y con la posición. porte de entropía dentro del volumen de control por el flujo de masa. Además. La primera integral en el lado derecho se evalúa sobre la superficie del volumen de control. También en este caso T es la tempera­ tura absoluta en la frontera. Si se considera que no habrá generación de entropía fuera de la frontera del volumen de control. asuma que la temperatura de la frontera del volumen de control donde se lleva a cabo la transferencia de calor con un depósito térmico será igual a la temperatura del depósito en todas esas localidades. Sg en wc.

El principio del incremento de entropía indica que la entropía de un sistema aislado aumentará hasta que ésta alcance un valor máximo. que puede expresarse en la forma de relación como (de la ecuación 6-6) ^ali = I Á dt (kW/K) donde los signos de QR se van a determinar en relación con los depósitos. (kJ/K) (6-19) donde los subíndices son 1 = estado inicial. En un sistema de este tipo y de una sola corriente que intercambia calor sólo con sus alrededores se reduce a Ssen = m(ss . La expresión para la generación total de entropía en un proceso de flujo uniforme se obtiene al integrar la ecuación 6-15 a un intervalo de tiempo At.I me dS. En la naturaleza las cosas tienden a cambiar hasta que alcanzan un estado de equilibrio. (kW/K) (6-17) También puede expresarse con base en una masa unitaria como *7alr >0 [kJ/(kg • K)] (6-18) 71. La ecuación 6-15 es una expresión para el principio del incremento de entropía en volúmenes de control y es una expresión general para la relación de genera­ ción de entropía total asociada con un volumen de control sometido a un proce­ so. dSwc/dt = 0. 2 = estado final. dt Q r Tr (kW/K) (6-15) Cuando el volumen de control intercambia calor sólo con sus alrededores a tem­ peratura ^alr a una relación de <2alr.312 CAPÍTULO 6 Entropía cambio de entropía de los alrededores. la relación de cambio de entropía de los alrededores se convierte en d S J d t = Q ^ /T ^ . En un proceso de flujo permanente se reduce a ^gen ms Ss Qr > 0 T„ (6-16) puesto que el contenido de entropía de un sistema de flujo permanente no cam­ bia con el tiempo.se) + < 2a > 0 T. adiabático y de una sola corriente. Observe que la apariencia general de la rela­ ción de la segunda ley es muy similar a las relaciones correspondientes de la primera ley con la entropía sustituyendo a la entalpia o a la energía interna. De modo que la entropía de un fluido aumentará cuando éste fluya por un dispo­ sitivo de flujo permanente adiabático (qa ]r = 0) como consecuencia de las irreversibilidades (figura 6-18). En ese pun- . Lo cual produce Ql tb F IG U R A 6-18 La entropía de una sustancia aum enta siem pre (o perm anece constante en el caso de un proceso reversible) conform e fluye a través de un dispositivo de flujo perm anente.. e = estado en la entrada y s = estado en la salida. Si se remplaza el término de la transferencia de entropía en la ecuación 6-14 por el término negativo de la expresión anterior y resuelve para 5gen obtiene m sS ¡ se + .

:o se dice que el sistema ha alcanzado un estado de equilibrio. la transferencia de entropía desde el sistema más caliente es igual a la transferencia de entropía hacia el más frío en el punto de contacto. La transferencia de calor a un sistema aumenta su entropía y la transferencia :e calor desde un sistema 1 a di sminuye (figura 6-19). es decir. Los términos del transporte de entropía aparecen explícitos en las relaciones de baance de ésta con los volúmenes de control. ASU )la l > 0. Cuando dos sistemas están en contacto. A lg u n a s o b s e rv a c io n e s s o b re la e n tro p ía A la luz de los análisis precedentes se derivan las siguientes conclusiones: 1 Los procesos sólo suceden en una cierta dirección. y desde el sistem a la disminuye. y la ransferencia de calor por una diferencia de temperatura finita provocan siempre :ue aumente la entropía. La masa contiene entropía así como energía. Un proceso que viola este principio es mposible. Es decir. 5*4 ■ C A U S A S DEL C A M B IO DE E N TR O P ÍA De los análisis anteriores se deduce que hay tres mecanismos que provocan el . ninguna entropía se crea o se destruye en la frontera. De hecho la pérdida de calor rs la única manera en que puede disminuir la entropía de un sistema cerrado. La rroporción entre la transferencia de calor Q en un punto y la temperatura absoluta ~en ese punto se llamaflujo de entropía o transferencia de entropía. transporte de entropía. Jn proceso debe seguir su curso en la dirección que cumpla con el principio del ncremento de entropía. ¡rreversibilidades como la fricción. ya que el princi:io del incremento de la entropía prohíbe al sistema someterse a cualquier cam:io de estado que resulte en una disminución de la entropía. y Sg en = 0 en un proceso reversible. La transferencia de entropía vía el flujo de ~iasa recibe el nombre de transporte de entropía. en consecuencia. De modo que la entropía de un sistema cerrado no puede disminuir durante un proceso adiabático (figura 6-20). :uesto que la frontera no tiene espesor ni ocupa volumen. Un proceso con tales caacterísticas recibe el nombre de proceso adiabático internamente reversible isentrópico. Los sistemas cerrados no in­ tuyen ningún flujo de masa ni. . la entropía de una masa ija debe permanecer constante durante ese proceso. Si un proceso no incluye transferencia de calor (adiabático ) ni irreversi:ilidades dentro del sistema (internamente reversible). flujo de masa e . y sirve :omo un modelo para los procesos reales. Un proceso isentrópico también es una abstracción. no en cualquier dirección. La entropía generada du-ante un proceso se debe a irreversibilidades.-reversibilidades. la expansión o compresión rápidas. y el flujo de masa es un meca­ nismo para transportar tanto la energía como la entropía hacia dentro o hacia “aera de un volumen de control. 313 Causas del cambio de entropía F IG U R A 6-19 La transferencia de calor hacia un sistem a aum enta su entropía. al igual que 3S procesos de cuasiequilibrio estudiados en los primeros capítulos. La cantidad J /T representa la transferencia de entropía acompañada por la transferencia de alor. como se mostrará en el capítulo 15.ambio de la entropía de un sistema: transferencia de calor. Este principio obliga a que las reacciones químicas se interrumpan mtes de alcanzar su terminación. F IG U R A 6-20 Las irreversibilidades siem pre ocasionan que aumente la entropía.

314 asabas»«»» »« CAPÍTULO 6 Entropía 2 La entropía es una propiedad que no se conserva y no hay un postulad*: como el principio de La conservación de la entropía. es razonable su­ poner que los dos depósitos están separados por una partición donde £ temperatura desciende de 800 K en un lado a 500 K (o 750 K) en el otro. . Determine qué proceso de transferencia de calor es más irreversible. En consecuencia. puesto que la temperatura en un punto tiene sólo un valor. 3 El rendimiento de los sistemas de ingeniería se degrada por la presencia de irreversibilidades y la generación de entropía es una medida de las magnitudes de las irreversibilidades presentes durante ese proceso. O. por ello. am bos son irreversibles. Pero no puede ser así. entonces se puede argu­ mentar que el cambio de entropía en la partición es cero debido a que éste parece estar sometida a un proceso perm anente y. La base de este argum ento es que la temperatura en ambos lados de la partición y. tanto mayor resulta la generación de entropía. El cambio de entropía para cada depósito se determina por la ecuacic* 6-6 en vista de que cada uno se som ete a un proceso isotérm ico internamen­ te reversible. en consecuencia. También se emplea para establececriterios de rendimiento en dispositivos de ingeniería. no experimen:e cambio en sus propiedades en ningún punto. Por ello se justifica suponer que ASp a rt¡ció n = 0 pues el contenido de entropía (así com o de energía de la partición permanece esencialmente constante durante este proceso. por lo que no puede ser de 800 K en un lado del punto ce contacto y de 500 K en el otro lado. Este punto se ilustra más en el siguiente ejemplo. el cambio de entropía en la partición también debe considerarse cuando se evalúa el cambio total de entropía en este proceso. En otras palabras. Arrbos casos implican transferencia de calor por una diferencia de temperatura fin ita y. E JE M P L O 6-5 Una fuente de energía térmica a 800 K pierde 2 000 kJ de calor en un sumide­ ro a a) 500 K y b) 750 K. en consecuencia. ¿es ése el caso? El enunciado del problema da la impresión de que Ice dos depósitos están en contacto directo durante el proceso de transferenc a de calor. Solución a) F IG U R A 6-21 b) Dibujo esquem ático para el ejem plo 6-5 En la figura 6-21 se presenta un esquema de los depósitos. la función de tempera­ tura no puede tener una discontinuidad de salto. Por tanto. De ese modo. Dicho cambio para un proceso de transfere'cia de calor que incluye dos depósitos (una fuente y un sumidero) es la surra de los cambios de entropía de cada depósito debido a que los dos depósi:: form an un sistema adiabático. la entropía puede usarse como una medida cuantitativa de irreversibilidades asociadas con un proceso. la entropía del universo crece continuamente. e* todos lados permanece constante durante este proceso. Cuanto mayor es el gra­ do de las irreversibilidades. Sin embarg: si se considera que la entropía es una propiedad y que los valores de las propiedades dependen del estado de un sistema. a) Para el proceso de interferencia de calor en un sum idero a 500 K. La entropía sólo se conser­ va durante el proceso reversible idealizado y aumenta durante todos los proce­ sos reales. Pe: consiguiente. La m agnitud de a irreversibilidad asociada con cada proceso se determ ina al calcular el camb : de entropía total en cada caso.

ASfuente = Qfuente = A
'sumidero

2^ °Q0 kJ = -2 .5 kJ/K 800 K

315
¿Qué es la entropía?

= + 2 ° ° ° U = +4.0 kJ/K
DÜO K

AStota, = ASfuente + ASsum idero = (-2.5 + 4.0) kJ/K = +1.5 kJ/K ~or tanto, se generan 1.5 kJ/K de entropía durante este proceso. Al observar zue ambos depósitos se han som etido a procesos internamente reversibles, = generación de entropía completa ocurre en la partición.

r Si se repiten los cálculos de la parte a) para una temperatura de sumidero
ze 750 K, se obtiene ASfuente = -2 .5 kJ/K ASgum idero = +2.7 kJ/K AStotal = (-2.5 + 2.7) kJ/K = +0.2 kJ/K

E cambio total de entropía para el proceso en la parte b ) es más pequeño y :o r esa razón es menos irreversible. Esto se esperaba debido a que el proce=3 en b) implica una diferencia de temperatura más pequeña y consecuente~ente una irreversibilidad más pequeña. Las irreversibilidades asociadas con ambos procesos podrían eliminarse i se opera una máquina térm ica de Carnot entre la fuente y el sumidero. Para e=:e caso puede dem ostrarse fácilm ente que AStotal = 0.

5-5 m

¿Q UÉ ES LA E N T R O P ÍA ?

- :r el análisis anterior se deduce que la entropía es una propiedad útil y se r-p le a como una valiosa herramienta en el análisis de la segunda ley en los - >positivos de ingeniería. Pero esto no significa un buen conocimiento y comT'rnsión de la entropía. Cuál es la razón. De hecho, no es posible dar una res: _esta adecuada a la pregunta ¿qué es la entropía? No obstante, no ser capaces :e describir completamente la entropía, no tiene que ver nada con su utilidad, ir. el capítulo 1, tampoco se podría haber definido la energía, pero eso no hu- era interferido el entendimiento de las transformaciones de energía y de su - ".ripio de conservación. Debe admitirse que la entropía no es una palabra nún como la energía. Pero con su uso continuo, el entendimiento de la entropía -crí más profundo y la apreciación respecto a ella crecerá. La exposición que r_e arroja un poco de luz en tomo al significado físico de la entropía al consi-¿r¿r la naturaleza microscópica de la materia. La entropía es una medida del desorden molecular o aleatoriedad molecular. . 'form e un sistema se vuelve más desordenado, las posiciones de las moléculas - menos predecibles y aumenta laentropía. Por ello no sorprende que laentropía .na sustancia sea más baja en la fase sólida y más alta en la fase gaseosa (figura -11 . En la fase sólida las moléculas de una sustancia oscilan continuamente en - o a sus posiciones de equilibrio, pero no pueden moverse unas respecto de ris y su posición en cualquier instante puede predecirse con buena certidumbre. * embargo, en la fase gaseosa las moléculas se mueven al azar, chocan entre : _s y cambian de dirección, lo que hace en extremo difícil predecir con precisión : rriado microscópico de un sistema en cualquier instante. Asociado con este _ molecular hay un elevado valor de entropía.

Entropía, kJ/(kg • K)

F IG U R A 6-22 El nivel de desorden m olecular (entropía) de una sustancia aum enta cuando se funde o evapora.

316
CAPÍTULO 6 Entropía

Desde un punto de vista microscópico de la mecánica estadística, un sistema aislado que parece estar en equilibrio puede mostrar un alto nivel de actividad debido al continuo movimiento de las moléculas. A cada estado de equilibrio macroscópico corresponde un gran número de posibles estados microscópicos o configuraciones moleculares. La entropía de un sistema se relaciona con el nú­ mero total de estados microscópicos posibles de ese sistema, lo que se denomi­ na probabilidad, termodinámica p, mediante la relación de Boltzmann expresada como S = k ln p

F IG U R A 6-23 La energía desorganizada no genera un efecto útil, no im porta lo grande que sea.

e je

F IG U R A 6-24 En ausencia de fricción, la elevación de un peso por m edio de un eje rotatorio no crea ningún desorden (entropía), y por ello la energía no se degrada durante este proceso.

GAS

W ■ rejc

F IG U R A 6-25 El trabajo de la hélice efectuado en un gas aum enta el grado de desorden (entropía) del gas, y por ello la energía se degrada durante el proceso.

donde k = 1.3806 x 10~2 3 kJ/(kmol • K) es la constante de Boltzmann. En conse­ cuencia, desde un punto de vista microscópico, la entropía de un sistema au­ menta siempre que la aleatoriedad o incertidumbre molecular (es decir, la probabilidad molecular) de un sistema aumenta. Así, la entropía es una medida del desorden molecular, y el desorden molecular de un sistema aislado aumenta siempre que se somete a un proceso. En la fase gaseosa las moléculas poseen una cantidad considerable de ener­ gía cinética. Pero no importa qué tan grandes sean sus energías cinéticas, las moléculas del gas no harán girar una hélice insertada dentro del recipiente n: producirán trabajo. Esto se debe a que las moléculas de gas, y la energía que transportan con ellas, están desorganizadas. Es probable que el número de moléculas que traten de hacer girar la hélice en una dirección en cualquier ins­ tante sea igual al número de moléculas que traten de hacerla girar en la direc­ ción opuesta, lo que provoca una hélice inmóvil. Por consiguiente, no es posible extraer ningún trabajo útil directamente de energía desorganizada (figura 6-23). Ahora considere el eje rotatorio que se muestra en la figura 6-24. Esta vez la energía de las moléculas está completamente organizada ya que las moléculas de. eje rotan juntas en la misma dirección. Esta energía organizada puede emplearse fácilmente para efectuar tareas útiles como elevar un peso o generar electricidad. Al ser una forma de energía organizada, el trabajo está libre de desorden o de aleatoriedad y, por tanto, carece de entropía. No hay transferencia de entropía asociada con la transferencia de energía como trabajo. Por consiguiente, en la ausencia de cualquier fricción, el proceso de levantar un peso mediante un eje rotatorio (o una rueda volante) no producirá ninguna entropía. Cualquier procese que no produzca una entropía neta es reversible, por ello el proceso recién descrito puede invertirse bajando el peso. De ese modo la energía no se degrada durante este proceso y no se pierde ningún potencial para realizar trabajo. En lugar de levantar un peso, la hélice operará en un recipiente lleno con ur. gas, como muestra la figura 6-25. En este caso el trabajo de la hélice se conver­ tirá en la energía interna del gas, como lo evidencia un aumento en la tempera­ tura del mismo, y creará un nivel más alto de caos y desorden molecular en e' recipiente. Este proceso bastante difiere de levantar un peso, debido a que ahon la energía organizada de la hélice se convierte en una forma de energía altamen­ te desorganizada, la cual no puede convertirse de nuevo en la hélice como ener­ gía cinética rotacional. Sólo una parte de esta energía puede convertirse en trabaje, reorganizándola parcialmente mediante el uso de una máquina térmica. En con­ secuencia, la energía se degrada durante este proceso, se reduce la habilidac

para efectuar trabajo, se produce el desorden molecular y, asociado con todo esto, hay un incremento en la entropía. La cantidad de energía siempre se preserva durante un proceso real (la pri­ mera ley), pero la calidad está condenada a disminuir (la segunda ley). Esta reducción en la calidad siempre está acompañada por un aumento en la entropía. Considere el siguiente ejemplo: la transferencia de 10 kJ de energía como calor de un medio caliente a uno frío. Al final del proceso, continuarán los 10 kJ de energía, aunque a una temperatura más baja y por ello a una calidad inferior. En esencia, el calor es una forma de energía desorganizada, y un poco de desorganización (entropía) fluirá con el calor (figura 6-26). Como resultado, la entropía y el nivel de desorden molecular o aleatoriedad del cuerpo caliente dismininuirá mientras aumenta la entropía y el desorden molecular del cuerpo frío. La segunda ley requiere que el aumento en la entropía del cuerpo frío sea mayor que la reducción de la entropía del cuerpo caliente, y debido a ello la entropía neta del sistema combinado (el cuerpo frío y el cuerpo caliente) au­ menta. Es decir, el sistema combinado se encuentra en un estado de mayor desorden en el estado final. De modo que es posible concluir que los pro­ cesos suceden sólo en la dirección del aumento de la entropía total o del desor­ den molecular. Por tanto, todo el universo se está volviendo más y más caótico cada día. Esto es de gran interés no sólo para los ingenieros, sino para los fi­ lósofos. Desde un punto de vista estadístico, la entropía es una medida de la aleatoriedad molecular, de la incertidumbre en tomo a las posiciones de las moléculas en cualquier instante. Incluso en la fase sólida las moléculas de algu­ nas sustancias oscilan continuamente, por lo que crean una incertidumbre respecto de su posición. Sin embargo estas oscilaciones aminoran cuando dis­ minuye la temperatura y las moléculas se inmovilizan completamente en el cero absoluto. Esto representa un estado de orden molecular máximo (y mínima ener­ gía). Por consiguiente, la entropía de una sustancia cristalina pura a la tempe­ ratura del cero absoluto es cero puesto que no hay incertidumbre en tomo al estado de las moléculas en ese instante (figura 6-27). Este enunciado se conoce como la tercera ley de la termodinámica. La tercera ley de la termodinámica brinda un punto de referencia absoluto para la determinación de la entropía. Cuando ésta se determina en relación con dicho punto recibe el nombre de entropía absoluta y es sumamente útil en el análisis termodinámico de reaccio­ nes químicas. Advierta que la entropía de una sustancia que no es cristalina pura (como una solución líquida) no es cero a la temperatura del cero absoluto. Lo cual se debe a que existe más de una configuración molecular en esas sustan­ cias, que introduce cierta incertidumbre respecto del estado microscópico de la sustancia. El concepto de entropía como una medida de energía desorganizada tam­ bién se aplica en otras áreas. Por ejemplo, las moléculas de hierro crean un campo magnético en tomo de ellas. En el hierro ordinario las moléculas están alineadas de modo aleatorio y entre sí cancelan los efectos magnéticos. Sin embargo, cuando el hierro se trata y las moléculas se realinean, esa pieza de hierro vuelve a ser una pieza de imán, y crea un intenso campo magnético alre­ dedor de ella.

317
¿Qué es la entropía?

CUERPO CALIENTE

CUERPO Calor F**10

80C 'C
(Disminución de la entropía)

20C
(Aumento de la entropía)

F IG U R A 6-26 Durante un proceso de transferencia de calor, el desorden (entropía) neto aumenta. (El aum ento en el desorden del cuerpo frío com pensa más la dism inución en el desorden del cuerpo caliente.)

F IG U R A 6-27 Una sustancia pura a la tem peratura del cero absoluto está en perfecto orden, y su entropía es cero (la tercera ley de la term odinám ica).

318
CAPÍTULO 6 Entropía

La e n tro p ía y la g e n e ra c ió n de e n tro p ía en la v id a d ia ria
La entropía se considera como una medida del desorden o desorganización er un sistema. Del mismo modo, la generación de entropía es una medida del des­ orden o desorganización generados dentro de un proceso. El concepto de la en­ tropía no se emplea en la vida cotidiana tan ampliamente como el concepto de’ .. energía, aunque la entropía se aplica con facilidad a diversos aspectos de la vidi I diaria. La extensión del concepto de entropía a campos no técnicos no es un* ] idea nueva, ha sido tema de varios artículos e incluso de algunos libros. A con­ tinuación se presentan varios acontecimientos ordinarios y se muestra su rele- j vancia en relación con el concepto de la entropía y de la generación de la misrr.i I La gente eficiente lleva vidas de baja entropía (altamente organizada). E lla I tienen un lugar para todo (incertidumbre mínima) y requieren energía mínim¿ I para encontrar algo. En cambio, la gente ineficiente son desorganizadas y llevar I vidas de alta entropía. Les toma minutos (si no es que horas) encontrar algo qi> I necesitan, y es probable que creen un gran desorden cuando las buscan pues: I que lo más probable es que conduzcan la investigación de una manera desorg. nizada (figura 6-28). La gente que lleva estilos de vida de alta entropía siempr: I está corriendo pero nunca llega a ningún lado. Es probable que el lector observe (con frustración) que ciertas personas p: recen aprender más rápido y recordar lo que aprendieron bien. Es posible li­ marlo aprendizaje organizado o de baja entropía. Estas personas hacen un e: fuerzo consciente para archivar la nueva información de manera apropiada y k I relacionan con su base de conocimiento existente y crean una sólida red d¿ [ información en sus mentes. Por otro lado, la gente que conforme al estud: I arroja información dentro de sus mentes, sin ningún esfuerzo para asegurar'.. puede pensar que está aprendiendo. Ellos están condenados a descubrir otr. I cosa cuando necesiten localizar la información, por ejemplo, durante una prue ba. No es sencillo recuperar información de una base de datos que está, en cien sentido, en la fase gaseosa. Los estudiantes que tienen lagunas durante las pruc bas deben reexaminar sus hábitos de estudio. Una librería con un buen sistema de clasificación y catalogación se considí ra como una librería de baja entropía debido al alto nivel de organización. Dr I mismo modo, una librería con un sistema pobre de clasificación y catalogado: I es una librería de alta entropía debido al elevado grado de desorganización. U n I librería que no tenga sistema de catalogación no es una librería, puesto que ir } libro no es valioso si no puede encontrarse. Considere dos edificios idénticos, cada uno contiene copias idénticas de ir I millón de libros. En el primer edificio los libros se apilan uno encima del otr: I mientras que en el segundo edificio están altamente organizados, clasificado; catalogados para fácil referencia. Es probable que no haya duda de a cuál edif > ció entrará un estudiante para consultar cierto libro. Sin embargo, alguien pedría argumentar que desde el punto de vista de la primera ley estos dos edificio I son equivalentes ya que la masa y el contenido de energía de los dos son idént I eos, a pesar del alto nivel de desorganización (entropía) en el primer edific;: Este ejemplo muestra que cualquier comparación realista debe incluir el pur.: de vista de la segunda ley. Dos libros de texto que parecen ser idénticos debido a que ambos cubren h sicamente los mismos temas y presentan la misma información en realidad puf-

¿ TE HAZ DADO C U EN TA Q U E A U M E N TA S LA E N T R O P IA C A D A V E Z

F IG U R A 6-28 El em pleo de la entropía (desorganización, incertidum bre) no está lim itado a la term odinám ica.

Jen ser muy diferentes, depende de cómo abordan los temas. Después de todo, dos automóviles que parecen idénticos no lo son si uno recorre la mitad de millas que elotro con la misma cantidad de combustible. De igual manera, dos libros aparen-.emente idénticos no lo son tanto si requiere el doble de tiempo aprender un tema :on uno de ellos que con el otro. De ese modo las comparaciones que se hacen con Dase en la primera ley es posible que estén sumamente equivocadas. Tener un ejército desorganizado (alta entropía) es lo mismo que no tener -.ada. No es una coincidencia que los centros de comando de cualesquiera fuer­ zas armadas se encuentran entre los blancos fundamentales durante una guerra. Un ejército compuesto por diez divisiones es diez veces más poderoso que diez _rmadas consistentes cada una de una sola división. De igual manera, un país que se compone de diez estados es más poderoso que diez países, cada uno integrado de un solo estado. Estados Unidos no sería un país tan poderoso si hubiera cincuenta países en su lugar en vez de un solo país con cincuenta esta­ dos. El nuevo mercado común europeo tiene el potencial como para ser la nueva >uperpotencia económica. El viejo cliché “divide y vencerás” puede ser para■'raseado como “aumenta la entropía y vencerás”. Se sabe que a la fricción mecánica siempre la acompaña la generación de entropía, y que así se reduce el rendimiento. Es posible generalizar esto para la ida cotidiana: la fricción con los compañeros en el lugar de trabajo está conde-.ada a generar entropía y, en consecuencia, a afectar adversamente el rendi­ miento. El resultado será una reducción en la productividad. Hay esperanzas de :ue algún día se establezcan algunos procedimientos para cuantificar la entropía :enerada durante actividades no técnicas y tal vez, incluso, para señalar sus “jentes primarias y magnitud. También se sabe que la expansión libre (o explosión) y el intercambio de r.ectrones incontrolado (reacciones químicas) generan entropía y son altamente -eversibles. De igual manera, abrir la boca sin ninguna restricción para soltar ülabras de enojo es altamente irreversible cuando esto genera entropía, y pue:e provocar un daño considerable. Una persona que se enoja con facilidad está :ndenada a perder.
3-6 ■ D IA G R A M A S DE P R O PIE D A D E S

mmmmmmmMzm
Diagramas de propiedades que incluyen a la entropía

319

QUE IN C L U Y E N A LA E N T R O P ÍA .: s diagramas de propiedades proporcionan una gran ayuda visual para el aná:s termodinámico de procesos. Los diagramas P-v y T-v se han usado amplia- ente en los capítulos anteriores junto a la primera ley de la termodinámica. En análisis de la segunda ley, es muy útil graficar los procesos en diagramas para ; cuales una de las coordenadas es la entropía. Los dos diagramas que más se m en el análisis de la segunda ley son los de temperatura-entropía y de ~:alpía-entropía. El d ia g ra m a T-s
F IG U R A 6-29

-.sidere la ecuación que define a la entropía (ecuación 6-4). Esta puede ex— erarse como 6QM KV = T d S (kJ) (6-20)

Sobre un diagram a T-S, el área bajo la curva del proceso representa la transferencia de calor en un proceso internam ente reversible.

320
CAPITULO 6 Entropía

Como se indica en la figura 6-29, SQrev corresponde a un área diferencial sobr; un diagrama T-S. La transferencia de calor total durante un proceso intemamerte reversible se determina mediante integración como r2 (6-21 (kJ) TdS Qi
-

lo que corresponde al área bajo la curva del proceso sobre un diagrama T-S. Po: consiguiente, el área bajo la curva del proceso sobre un diagrama T-S represen­ ta la transferencia de calor internamente reversible. Lo cual es algo similar a. trabajo reversible de la frontera que se representa mediante el área bajo la c u n : del proceso sobre un diagrama P-V. Advierta que el área bajo la curva del proce­ so representa la transferencia de calor en procesos que son interna (o totalmen­ te) reversibles. No tiene significado en procesos irreversibles. Las ecuaciones 6-20 y 6-21 pueden expresarse con una masa unitaria, &?mt rev = T ds Qint rev = T ds (kJ/kg) (kJ/kg) (6-22a (6-22 b

Para efectuar las integraciones en las ecuaciones 6-21 y 6-22 b, es necesaric conocer la relación entre T y s durante un proceso. Un caso especial para el cua! estas integraciones pueden efectuarse fácilmente es el proceso isotérmico inter­ namente reversible. El cual produce Q int rev = TqAS q in tr ^ = T 0As (kJ) (kJ/kg)

Proceso isentrópico

2*

s2 = J,
F IG U R A 6-30

5

Durante un proceso internam ente reversible y adiabático (isentrópico), la entropía de un sistem a perm anece constante.

donde T0 es la temperatura constante y AS es el cambio de la entropía del siste­ ma durante el proceso. En las relaciones anteriores, T es la temperatura absoluta, la cual siempre es positiva. Por tanto, la transferencia de calor durante un proceso internamente reversible es positiva cuando aumenta la entropía y negativa cuando ésta decre­ ce. Un proceso isentrópico sobre un diagrama T-s se reconoce fácilmente como un segmento de línea vertical, puesto que un proceso isentrópico no implica transferencia de calor y, por ello, el área bajo la trayectoria del proceso debe ser cero (figura 6-30). Los diagramas T-s son valiosas herramientas para visualizar los aspectos de la segunda ley de procesos, por ello se emplean con frecuencia en la termodinámica. El diagrama T-s del agua se presenta en el apéndice en la figura A-9. Las características generales de un diagrama T-s para las regiones líquida y de vapor de una sustancia pura se muestran en la figura 6-31. Las siguientes observaciones pueden hacerse a partir de esta figura: 1 En cualquier punto en una región de una sola fase las líneas de volumen constante son más inclinadas que las de presión constante. 2 En la región de mezcla saturada líquido-vapor, las líneas de presión cons­ tante son paralelas a las líneas de temperatura constante. 3 En la región de líquido comprimido, las líneas de presión constante casi coinciden con la línea de líquido saturado.

321
Diagramas de propiedades que incluyen a la entropía

F IG U R A 6-31 0 1 2 3 4 5 6 7 8
5,

kJ/(kg • K)

D iagram a T-s para el agua.

Se recomienda al estudiante recordar la apariencia general de las líneas de propiedad constante sobre un diagrama T-s, debido a que este diagrama se usa impliamente en los capítulos que siguen.
E JE M P LO 6 -6

.'uestre el ciclo de Carnot sobre un diagrama T-S e indique las áreas que ■epresentan el calor añadido QH , el calor desechado QLy la salida de trabajo -eta W neto.sai en ese diagrama. El lector recordará que en el capítulo 5 se apuntó que el ciclo de l=rnot está conform ado por dos procesos isotérmicos reversibles (T = cons­ u lte ) y dos procesos isentrópicos (s = constante). Estos cuatro procesos ~:rman un rectángulo sobre un diagrama T-S, como muestra la figura 6-32. Sobre un diagrama T-S el área bajo la curva del proceso representa la ■ensferencia de calor para ese proceso. Así, el área A M B representa QH , el rea >4438 representa ÜL , y la diferencia entre estas dos (el área sombreada) •presenta el trabajo neto puesto que

Solución

^neto = Qh ~ @ 1 . zr consecuencia, el área cerrada por la trayectoria de un ciclo (área 1234) en diagrama T-S representa el trabajo neto. Recuerde que en el capítulo 3 se
-r.sbleció que el área encerrada por el ciclo representa también el trabajo -■tío sobre un diagrama P-v.

.S i—

So —

S-i

F IG U R A 6-32 El diagram a T-S de un ciclo de Carnot (ejemplo 6-6).

I
I t o

El d ia g ra m a

h-s

diagrama de empleo común en ingeniería es el de entalpia-entropia, el cual restante valioso en el análisis de dispositivos de flujo permanente como las

322
CAPÍTULO 6 Entropía

F IG U R A 6-33 En dispositivos de flujo perm anente adiabático, la distancia vertical Ah en un diagram a h-s es una m edida del trabajo, y la distancia horizontal As es una m edida de las irreversibilidades.

turbinas, los compresores y las toberas. Las coordenadas de un diagrama h-s representan dos propiedades de principal interés: la entalpia, que es una propie­ dad primaria en el análisis de la primera ley de los dispositivos de flujo perma­ nente, y la entropía, que es la propiedad que explica las irreversibilidades durante un proceso adiabático. Por ejemplo, si se analiza el flujo permanente de vapor por una turbina adiabática, entonces la distancia vertical entre los estados en la entrada y en la salida (Ah) es una medida de la salida de trabajo de la turbina, y la distancia horizontal (As) es una medida de las irreversibilidades asociadas con el proceso (figura 6-33). El diagrama h-s se llama también diagram a M ollier, en honor al científico alemán R. Mollier (1863-1935). En la figura A -10 del apéndice se proporciona un diagrama h-s para el vapor. Los rasgos generales de un diagrama h-s se mues­ tran en la figura 6-34. Sobre un diagrama h-s, las líneas de temperatura constan­ te son rectas en la región de mezcla saturada líquido-vapor y se vuelven casi horizontales en la región de vapor sobrecalentado, en particular a bajas presio­ nes. Esto no es sorprendente puesto que el vapor se acerca al comportamiento de gas ideal cuando se aleja de la región de saturación, y en los gases ideales la entalpia es función sólo de la temperatura. Los diagramas h-s que son lo suficientemente grandes ofrecen mayores ven­ tajas en la determinación de propiedades con razonable exactitud y se emplean en la práctica. 6-7 ■ LAS R E LA C IO N E S Tete Al principio de este capítulo se mostró que la cantidad (<5<2/7)rcvint corresponde a un cambio diferencial en una propiedad, llamada entropía. Por tanto, el cam­ bio de entropía en un proceso se evaluó integrando 5 Q /T a lo largo de alguna
h, kJ/kg

3200

3000

2800

2600

2400

FIGUR A 6-34
D iagram a h-s para el agua.

:rayectoria internamente reversible e imaginaria entre los estados extremos rea­ les (ecuación 6-5). En procesos internamente reversibles isotérmicos, esta inte­ gración es directa. Pero cuando la temperatura varía durante el proceso, se debe :ener una relación entre 8Q y T para efectuar la integración. La determinación ie dichas relaciones es el objeto de esta sección. La forma diferencial para la ecuación de la conservación de la energía en un fistema estacionario cerrado (una masa fija) que contiene a una sustancia rompresible simple (ecuación 3-40) puede expresarse para un proceso interna­ mente reversible como SQintrev ~ <5W intrev = dU Jsro 5<2intrev = T dS 6 WM m = P d V 3or tanto, (Eq. 6-20) (Eq. 3-18) -t j : . .-t" J (6-23)

323
Diagramas de propiedades que incluyen a la entropía

T dS = dU - P d V T ds = du + P dv

:or unidad de masa. Esta ecuación se conoce como la primera ecuación T ds, o :e Gibbs. Advierta que el único tipo de interacción de trabajo que un sistema . :>mpresible simple implica cuando se somete a un proceso internamente reverble es el trabajo de la frontera en cuasiequilibrio. La segunda ecuación T ds se obtiene al eliminar du de la ecuación 6-23 y iplear la definición de entalpia (h = u + Pv): J h = u + Pv Ec. 6-23 dh = du + P dv + v dP T ds = du + P dv T ds - dh — v dP (6-24) 25 ecuaciones 6-23 y 6-24 son en extremo valiosas puesto que relacionan los _mbios de entropía de un sistema con los cambios en otras propiedades. A : -erencia de la ecuación 6-4, son relaciones de propiedades y por ello resultan ~:ependientes del tipo de procesos. Las relaciones T ds anteriores se desarrollan con un proceso internamente - ersible puesto que el cambio de entropía entre dos estados debe evaluarse a argo de una trayectoria reversible. Pero los resultados obtenidos son válidos _~:o para procesos reversibles como irreversibles, debido a que la entropía es _ propiedad y el cambio en una propiedad entre dos estados es independiente : :¿po de proceso que sufre el sistema. Las ecuaciones 6-23 y 6-24 son relacio- entre las propiedades de una masa unitaria de un sistema compresible sim: t ruando éste experimenta un cambio de estado, y son aplicables si el cambio _cde en un sistema cerrado o en uno abierto (figura 6-35). Para cambios diferenciales se obtienen relaciones explicítas en la entropía al '.ver para ds las ecuaciones 6-23 y 6-24: du P dvds = — + ----T T dh v dP ds = —r -----— T T (6-25) (6-26)

x \

i Av , y - W r

. ív ir $ v/i

y K

F IG U R A 6-35 Las relaciones T ds son válidas tanto para procesos reversibles com o para irreversibles y para sistemas cerrados y abiertos.

324
wm m m m m m m m
CAPÍTULO 6 Entropía

El cambio de entropía durante un proceso se determina con la integrado* de cualquiera de estas ecuaciones entre los estados inicial y final. Sin embargc para efectuarlas es necesario conocer la relación entre du o dh y la temperatur: (como du = Cv dT y dh = CpdT para gases ideales) así como la ecuación de estac: para la sustancia (como la ecuación de estado de gas ideal Pv = RT). En sustan­ cias para las cuales dichas relaciones existen, como es el caso de los gases idea­ les y las sustancias incompresibles, la integración de la ecuación 6-25 o 6-26 e> directa. Esto se hace después en este capítulo. Para otras sustancias se debí confiar en datos tabulados. Las relaciones T ds para sistemas no simples, que implican más de un mod: de interacciones de trabajo en cuasiequilibrio, pueden obtenerse de modo simi­ lar si se incluyen todos los modos relevantes de trabajo en cuasiequilibrio.

6 -8 ■ EL C A M B IO DE E N T R O P ÍA DE S U S T A N C IA S PURAS Las relaciones T ds antes desarrolladas no se limitan a una sustancia particular en una fase particular. Son válidas para todas las sustancias puras en cualquier fase o combinación de fases. No obstante, el buen empleo de estas relaciones depende de la disponibilidad de las relaciones de propiedades entre T y d ú o dh y el comportamiento P-v-T de la sustancia. Para una sustancia pura, estas rela­ ciones son demasiado complicadas, lo que hace imposible obtener relaciones simples para los cambios de entropía. Por tanto, los valores de 5 se determinan a partir de datos de propiedades medibles que siguen cálculos bastante complejos y que se tabulan exactamente de la misma manera que las propiedades v, u y h (figura 6-36). Los valores de entropía en las tablas de propiedades se dan respecto de un estado de referencia arbitrario. En las tablas de vapor a la entropía de líquido s saturado sf a 0.01 °C se le asigna el valor de 0. Para el refrigerante 12, el valor 0 se asigna al líquido saturado a -40°C. Los valores de la entropía se vuelven negativos a temperaturas por debajo del valor de referencia. El valor de la entropía en un estado específico se determina del mismo modo que cualquier otra propiedad. En las regiones del líquido comprimido y de va­ por sobrecalentado, los valores se obtienen directamente de las tablas en el esta­ do especificado. En la región de mezcla saturada, se determina de
5

F IG U R A 6-36 La entropía de una sustancia pura se determ ina a partir de tablas, del mismo modo que con cualquier otra propiedad.

= Sf +

[kJ/(kg • K)]

(6-27)

donde x es la calidad y los valores sf y sfg se listan en las tablas de saturación. Cuando se carece de datos de líquido comprimido, la entropía del líquido com­ primido se calcula por medio de la entropía de líquido saturado a la temperatura dada: s @p,t = sf @r (6-28)

El cambio de entropía de una sustancia pura durante un proceso es simplemente la diferencia entre los valores de entropía en los estados final e inicial: AS = m (s2 - jj) 0 As = s2 “ (kJ/K) [kJ/(kg • K)] (6-29) (6-30)

325
El cambio de entropía de sustancias puras

la ecuación 6-30 se aplica a un sistema cerrado así como a una masa unitaria que pasa por un volumen de control.
E JE M P L O 6-7

Al inicio un tanque rígido contiene 5 kg de refrigerante 12 a 20°C y 140 kPa. Después el refrigerante se enfría mientras se agita hasta que su presión dis­ minuye a 100 kPa. Determ ine el cambio de entropía del refrigerante durante ese proceso. S olución Un dibujo esquem ático del sistema y el diagrama T-s para el pro­ ceso se proporcionan en la figura 6-37. El cambio en la entropía de una susrancia durante un proceso es sencillam ente la diferencia entre los valores de entropía en los estados final e inicial.
T

m = 5 kg Refrigerante 121 7 , = 20°C P , = 140 kP a AS = ?

F IG U R A 6-37

s

Dibujo esquemático y diagrama T-s para el ejemplo 6-7.

Con el reconocim iento de que el volumen específico permanece constanre durante este proceso (v2 = v,), vea que las entropías del refrigerante en smbos estados son

zstado 1'

s n = 0.8035 kJ/(kg • K) v: = 0.1397 m3/kg
P2 = 100 k P a ---- > v, = 0.0006719 m3/kg (v2 = v-,) vg = 0.1600m3/kg

(Tabla A-13)

Estado 2:

(Tabla A-12)

El refrigerante es una mezcla saturada de líquido-vaporen el estado final puesto que vf < v2 < vg a 100 kPa de presión. Por consiguiente, primero se debe :eterm inar la calidad: v z - v , 0.1397 - 0.0007 = —------- = ----------------------- = 0.873 2 vfg 0.1600 - 0.0007 3or tanto,

s 2 = sf + x 2sfg = 0.0368 + (0.873)(0.6803) kJ/(kg • K)

= 0.6307 kJ/(kg • K) Entonces el cambio de la entropía del refrigerante durante este proceso se :sterm ina por la ecuación 6-29 com o AS - m(s2 - s,) = (5 kg)[(0.6307 - 0.8035) kJ/(kg • K)] - -0.864 kJ/K

E JE M P L O 6-8 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 3 Ibm de agua líquida a 20 psis 70°F.) 3450 Btu = (3 \bm)(h2 . = 70°F J s. Además. @ 7C ^ = 0. = A ® to t = 38.h.7759 Btu/(lbm • R) (Tabla A-6E. En el estado inicial el agua existe c o r : un líquido comprim ido. = s. O = m{h2 .1 Btu/lbm Estado 2: p2 = 20 psia j h2 = 1188. Determine el cambio de entropía del agua durante este proces: Solución Un dibujo esquem ático del sistema y el diagrama T-s para el pr:ceso se presentan en la figura 6-38. = 20 psial T . F IG U R A 6-38 D ibujo esquem ático y diagram a T-s para el ejem plo 6-8.3632 psia) a 70°F. en un sistem a cerra: som etido a un proceso de presión constante. pues su presión es mayor que la presión de saturcr ción (0. esto no es una violación de la segunda ley pues:: que el cambio de la entropía total (ASsis + ASa .07463 Btu/(Ibm • R) h. Dicha propiedad se determ ina por la re r ción de la primera ley (ecuación 3-37) para sistemas cerrados: Q . El agua se calienta a una presión constante mediante la adición de 3 45 Btu de calor. pero es necesaria l ': propiedad más para fijar el estado.326 CAPÍTULO 6 Entropía El signo negativo indica que la entropía del sistema dism inuye durante es:r proceso. Por tanto.09 Btu/lbm) h2 . Sin embargo. 52 S Para calcular el líquido com prim ido como un líquido saturado a la te m p e ra tL i dada. las propiedades en el estado inicial son Estado 1: R.1 Btu/lbm) s2 = 1. AU + Wb = AH.W b = A U + AEC + AEP El sistema cerrado en consideración es permanente (AEC = AEP = 0) e inc . interpolación) .r) es el que no puede ser ro­ gativo.1188.l/V0t(0 . ye sólo trabajo de la frontera (Woxto = 0).09 Btu/lbm (Tabla A-4E En el estado final la presión todavía es de 20 psia.38.

6327 kJ/(kg • K) S2" /( 9 ' } (Tabla A-6) (Tabla A-6) F IG U R A 6-39 Dibujo esquem ático y diagram a T-s para el ejem plo 6-9. Determine la generación de entropía para este proceso y verifique si se satisface el princi­ pio del increm ento de entropía.9919 . J h.7759 .07463) Btu/(lbm • R)] = 5.) = (3 lbm)[(1.1038 Btu/R 327 El cambio de entropía de sustancias puras E JE M P L O 6-9 En una válvula hay vapor a 7 MPa y 450°C el cual es estrangulado con una presión de 3 MPa durante un proceso de flujo permanente. la ecuación 6-18 se reduce. y es causada oor la expansión libre. en este caso. Solución En la figura 6-39 se proporciona un dibujo esquemático del siste­ ma y el diagrama T-s para el proceso. Recuerde que las válvulas de estrangulamiento son dispositivos isentálpicos [H= constante). Si sqen = (6. = 3287. .s.6. El calor que se transfiere durante un proceso de estrangulamiento es míni­ mo.1 kJ/kg S! = 6. = 450°CJ P 2 = 3 MPa] h2 = h.3592 kJ/(kg • K) Ésta es la cantidad de entropía generada por masa unitaria de vapor cuando éste se estrangula desde su estado inicial hasta la presión final.6327) kJ/(kg • K) = 0. por tanto. Por consiguiente.0. las entropías del vapor en los estados de entrada y de salida son Estado 1: Estado 2: p = 7MPal T . a 0 — So 3 or tanto.En estas condiciones el cambio de entropía del agua durante este proceso se determina por la ecuación 6-29 como AS = m(s2 .

Si el proceso se lleva a cabo de manera isentrópica una sustancia ten­ drá el mismo valor de entropía en el estado final que el que tiene en el estado inicial. el cual se deno­ mina un proceso isentrópico (entropía constante). durante un proceso el aumento de entropía de una sustancia. La salida de trabajo de una turbina que opera perm anentem ente puede determ inarse con la relación de la conserve- . Un proceso isentrópico apa­ rece como una línea vertical sobre un diagrama T-s. toberas y difusores son esencialmente adiabáticos en su operación y tiene me­ jor desempeño cuando se minimizan irreversibilidades tales como la fricción asociada con el proceso. No existen relaciones especiales para los procesos isentrópicos de sustan­ cias puras aparte de s2 = [kJ/ (kg • K)] (6-31) salvo en algunos casos idealizados que se estudian en las siguientes dos sec­ ciones.328 CAPÍTULO 6 Entropía El principio del increm ento de entropía se satisface durante este proceso. turbinas. debido a las irreversibilidades. un proceso isentrópico sirve es un modelo apropiado para un proceso real. — —Debe reconocerse que un proceso adiabático reversible es por necesidad isentrópico (s2 = s x). Por tanto.4 MPa. puede compensarse por una disminución de la entropía como resultado de las pérdidas térmicas. aunque un proces'o isentrópico no necesariamente es adiabático reversible. Determine la salida de trabajo de la turbina por unidad de masa de vapor que fluye por ésta si el proceso es reversible y se desprecian los cambios en las energías cinética y potencial. Ademas. los procesos isentrópicos permiten definir eficiencias para procesos con el propósito de comparar el desempeño real de estos dispositivos con el desempeño en condiciones idealizadas. Así. Lo anterior debe ser una motivación suficiente para estudiar los procesos isentró­ picos.) Sin embar­ go. el término proceso isentrópico suele emplearse en termodinámica para im­ plicar un proceso adiabático internamente reversible. (Por ejemplo. E JE M P L O 6-10 Ingresa vapor a una turbina adiabática a 5 MPa y 450°C y sale a una presiór de 1. P ro c e s o s is e n tr ó p ic o s d e s u s ta n c ia s p u ra s Dos factores pueden cambiar la entropía de una masa fija: la transferencia de calor y las irreversibilidades. Solución Un dibujo esquemático del sistema y el diagrama T-s para el pro­ ceso se muestran en la figura 6-40. Muchos sistemas o dispositivos de ingeniería como las bombas. se deduce que la entropía de una masa fija no cambiará durante proceso reversible internamente y adiabático. puesto que el cambio de entropía total no es negativo (o no hay destrucción de entropía).

Lo cual provee la segunda propiedad necesaria para fijar el estado final: Estado 2: Por tanto.2 . = 5 MPa El cambio de entropía de sólidos y líquidos F IG U R A 6-40 D ibujo esquem ático y diagram a T-s para el ejem plo 6-10. = 6. P.6 kJ/kg que es la salida de trabajo de la turbina por masa unitaria del vapor que fluye por ella. P 2 = 1. interpolación) w = (3316. 6 -9 ■ EL C A M B IO DE E N T R O P ÍA DE S Ó LID O S Y LÍQ U ID O S En la sección 3-9 se mencionó que los sólidos y los líquidos pueden idealizarse como sustancias incompresibles debido a que sus volúmenes permanecen esen­ cialmente constantes durante un proceso. la cual se reduce a 0 0 0 t f .8186 kJ/(kg • K) (Tabla A-6) Sólo una propiedad (presión) se da en el estado final. expresada con una base de masa unitaria (ecuación 4-23).8186 kJ/(kg ■K). De manera que dv = 0 para sólidos y líquidos y la ecuación 6-26 para este caso se reduce a du C dT puesto que Cp = CV= Cpara sustancias incompresibles y du = Cdt. Sin embargo. El cambio de entropía en un proceso se determina mediante integración: . lo cual no es suficiente para fijarlo.w = Ah + Aéc + Aép w = h ^ . = 5 MPal T ¡ = 450°CJ h.este proceso es isentrópico (entropía constante) puesto que es tanto reversible como adiabático.4 MPa s2 = 6. En consecuencia.8186 kj/(kg • K) h2 = 2966. ción de la energía para dispositivos de flujo permanente.6) kJ/kg = 349.2966.329 P. s2 = s.h2 De esta manera para calcular el trabajo todo lo que se necesita hacer es determ inar los valores de la entalpia en los estados inicial y final: Estado 7. = 3316.2 kJ/kg Si = 6.6 kJ/kg (Tabla A-6.

C puede tratarse como una constante en algún valor promedio a lo largo del intervalo de temperatura dado. Pero primero debe determ inar la transferencia de calor al lago.45 kJ/(kg • K)] In 28^. el lago absorberá todo el calor desechado por el bloque de hierro sin experim entar cambio alguno en su temperatura. Para determ inar el cambio de entropía para el bloque de hierro y para el lago. primero debe conocerse la temperatura de equilibrio final.p - Solución F IG U R A 6-41 Dibujo esquem ático para el ejem plo 6-11.45 kJ/(kg • K) para el hie­ rro.s. depende de la temperatura y es necesaria una relación para C como una función de la temperatura para llevar a cabo dicha integración. La ecuación 6-33 se utiliza para determinar los cambios de entropía de sólidos y líquidos con precisión razonable. En ese caso la integración en la ecuación 6-32 puede ejecutarse y producir í 2. la ecuación de la conservación de la energía para este sistema cerrado se reduce a \ Q0 0 AU + AírC + AÉP ühierro = mCpro(T2 .4 837. Pues­ to que la capacidad de energía térmica del lago es muy grande respecto de la del bloque de hierro. el bloque de hierro se enfriará a 285 K durante este proceso. •1 = (50 kg)[0. = Cpi„ln A T] [kJ/(kg • K)] (6-33) Advierta que el cambio de entropía de una sustancia realmente incompresible depende sólo de la temperatura.45 kJ/(kg • K)][(285 . en tanto que la temperatura del lago permanecerá constante en 285 K. Por tanto. Considere el blo­ que de hierro como el sistema y descarte los cambios en las energías cinética y potencial.) = mCpro In .500) K] = . sin embargo. como se muestra en la figura 6-41. Más tarde el bloque de hierro alcanza el equilibrio térm ico con el agua del lago.K y 500 K = -12. y su cambio de entropía se determina con la ecuación 6-6. En muchos casos.330 CAPÍTULO 6 Entropía f2 dT *2 ~ «i = J C (T ) y [kJ/ (kg • K)] (6-32) El calor específico C de líquidos y sólidos. determ ine a) el cambio en la entropía del bloque de hierro.5 kJ 0 . En ese caso los cam­ bios de entropía se determinan como sigue: a) Al igual que los sólidos.65 kJ/K b) En este problema el agua del lago actúa como un depósito de energía térmica. por tanto.r. y c) el cambio de la entropía total en este proceso.s . en general. el bloque de hierro puede aproximarse como una sustancia incompresible y por ello su cambio de entropía se determ ina me­ diante la ecuación 6-33: ASh ie rro = m(s2 . Si se supone un calor específico promedio de 0.) = (50 kg)[0. b) el cambio de entropía del agua del lago. E JE M P L O 6-11 LAGO Un bloque de 50 kg de hierro fundido a 500 K se lanza dentro de un gran lago que se encuentra a una temperatura de 285 K.

= 50°F | P. = hf@50°f = 18.X m ehe Q = m3h3 .@ 50°f = 0.m 2h2 -rñyh^ Las propiedades deseadas en los estados especificados son Estado 1: T.98 Btu/lbm s3 = s/@1 3o»f = 0.32 kJ/K El signo positivo para el cambio de entropía total indica que éste es un proce­ so irreversible.7405 Btu/(lbm • R) Estado 3: T 3 = 130°F 1 P 3 = 20 psiaJ h3 = hf@ i30«f = 97. = 20 psiaJ Estado 2: r2 = 240°F 1 P 2 = 20 psiaJ h.3 Btü/lbm s2 = 1. Pero primero es necesario determ inar la relación de flujo de masa del vapor mediante las ecuaciones de conservación de la masa y de conservación de a energía (ecuaciones 4-14 y 4-19) aplicadas a este sistema de flujo per­ manente: 180 B tu/m in = 50°F 300 _ Jf - f . s s. y en la figura 6-42 se presenta un dibujo esquem ático de la cámara de mezcla y de las fronteras del sistema.18172 Btu/(lbm • R) . La mezcla sale de la cámara a 20 psia y 130°F.v(/~ Z mshs .65 + 16.03607 Btu/(lbm • (Tabla A-4E) R) h2 = 1162.5 kJ ASla g o 331 n = — 7¡ago = --------— — ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------. m. E JE M P L O 6-12 Agua a 25 psia y 50°F ingresa a una cámara de mezcla a una relación de 300 bm/min. y se desecha calor al aire circundante a 70°F a una relación de 180 Btu/min. donde se mezcla perm anentem ente con vapor que entra a 20 psia y 240°F.97) kJ/K = 4. Descarte los cambios en las energías cinética y potencial y determ ine la relación de generación de entropía para este proceso. + m2 = m3 y 0 Q .= 16. r 3 = 130°F Solución lbm/min Cámara de mezcla P = 20 psia r 2 = 240°F F IG U R A 6-42 D ibujo esquem ático para el ejem plo 6-12.Q hierro = +4 837. La relación del cambio de entropía total (o la relación de genera­ ción de entropía) para este proceso se determ ina con la ecuación 6-16.97 kJ/K El cam 285 K de sólidos y líquidos a -a R37 r k i m sm m m m m m c) El cambio de entropía total para este proceso es la suma de estos dos cuesto que el bloque de hierro y el lago juntos form an unsistema adiabático: AStotal = ASh¡erro + ASlago = (-12.06 Btu/lbm s. Éste es un proceso de flujo permanente.zntonces Qla g o = .

la temperatura de una sustancia realmente incompresible permanece constante durante un proceso isentrópico.7405 Btu/(lbm • R)] + = 8.18172 Btu/(lbm • R)] . + 180 Btu/min 530 R P ro c e s o s is e n tr ó p ic o s d e s ó lid o s y líq u id o s Una relación para procesos isentrópicos (entropía constante) de sólidos y lí­ quidos se obtiene si se iguala a cero la relación del cambio de entropía (ecua­ ción 6-33): ln — = n 0 Ca i 7Ì Lo que produce T2 = 7Ì (6-34) Es decir.m2(1162.3 Btu/lbm) Así m2 = 22. se obtiene •180Btu/min = (m2 + 300 lbm/m¡n)(97.(22. = (322.332 CAPITULO 6 Entropía Al sustituir. la entropía se genera durante este proceso a una rela­ ción de 8.06 Btu/lbm) . Una expresión para el cambio de entropía de un gas ideal puede obtenerse me­ diante la ecuación 6-25 o 6-26 con el empleo de las relaciones de propiedades . Los líquidos y los sóli­ dos se aproximan mucho a este comportamiento.65 Btu/(min • R) Por consiguiente.98 Btu/lbm) . el proceso isentrópico de una sustancia incompresible es también isotérmica.65 Btu/(min ■R). En consecuencia.7 Ibm/min La relación total de generación de entropía se obtiene al sustituir los valores anteriores en la ecuación 6-16: o.(300 lbm/min)(18.03607 Btu/(lbm • R)] . 6 -1 0 ■ EL C A M B IO DE E N T R O P ÍA DE G ASES ID E A LE S F IG U R A 6-43 U na transm isión desde el canal de los GI. Esta generación de entropía es debida a la mezcla de dos corrientes de fluido (un proceso irreversible) y la transferencia de calor entre la cámara de mezcla y los alrededores por una diferencia de tem peratu­ ra finita (otro proceso irreversible). Advierta que este proceso satisface el principio del aumento de entropía (y en consecuencia la segunda ley) pues la generación de entropía es positiva.7 lbm/min)[0.7 lbm/min)[1.(300 lbm/min)[0.

no es práctico efectuar largas integraciones cada vez que se calcula el cambio de entropía. 1 Calores específicos constantes: tratamiento aproximado Suponer calores específicos constantes para gases ideales es una aproximación común que ya ha usado antes en varias ocasiones.s i = J CP( T ) . El resultado es f2 dT P s2 ..s x = Cv pro ln *i T F IG U R A 6-44 Bajo la suposición de calor específico constante.^ = Cp vm l n . Aunque se cuente con las funciones CV (T) y Cp(T). La magnitud del error introducido por esta suposición depende de la situación específica. En ese caso quedan dos opciones razonables: efectuar estas integraciones suponiendo simple­ mente calores específicos constantes o evaluar esas integrales una vez y tabular los resultados. Para gases ideales cuyos calores específicos varían casi linealmente en el intervalo de interés de temperatura. los calores específicos son independientes de la temperatura y. Ambos enfoques se presentan a continuación. depende de la temperatura. la suposición de calor específico constante no introduce error.R ln — ' l *i P\ . se supone que el calor específico será constante en algún valor promedio. y las integrales en las ecuaciones 6-35 y 6-36 no pue­ den efectuarse a menos que se conozca la dependencia de Cvy Cp con la tempe­ ratura. Al sustituir du = Cvd T y P = RT/v en la ecuación 6-25. + /? ln v. y efectúa las integraciones. Con ella suele simplificarse de manera considerable el análisis y el precio pagado por esta comodidad es algo de pérdida en la exactitud. por tanto. Se obtiene s2. para gases monoatómicos ideales como el helio. el error posible se minimiza si usa valores de calor específico evaluados en la temperatura promedio (figura 6-44).f . p [kJ/(kg • K)] [kJ/(kg • K)] (6-37) (6-38) s2..R ln -^ (6-36) Los calores específicos de gases ideales. Las relaciones de cambio de entropía para gases ideales bajo la suposición de calor específico constante se obtienen con facilidad si se sustituye CV (T) y Cp(T) en las ecuaciones 6-35 y 6-36 por Cv pr0y Cp pro. el cambio de entropía diferencial de un gas ideal se vuelve dT di) — (2 ___ -|___ V 333 HHHBHM M M ^ cambio de entropía de gases ideales T El cambio de entropía para un proceso se obtiene integrando esta relación entre los estados extremos: [2 dT s2 ~ sx = CV(T ) — + R l n (6-35) h T vx Una segunda relación para el cambio de entropía de un gas ideal se obtiene de manera similar al sustituir dh = CpdT y v = RT/P en la ecuación 6-26 e integran­ do.para gases ideales (figura 6-43). Por ejemplo. Los resultados obtenidos así suelen ser suficientemente exactos para la mayor parte de los gases ideales si el intervalo de temperatura no es mayor que unos cuantos cientos de grados. respectivamente. con la excepción de gases monoatómicos.

En esos casos la variación de los calores específicos con la temperatura debe tomarse en cuenta mediante el uso de relaciones exactas para los calores específicos como una función de la temperatura. kJ/(kg • K) y = í| - s? donde s° es el valor de s0 en T2 y 5° es el valor en 7.73498 1. y los resultados se tabulan en el apéndice como una función de la temperatura para diversos gases ideales. la entropía no puede tabularse como una función exclusiva de la temperatura. La función s° representa sólo la parte de la entropía dependiente de la tem peratura. Los valores de 5o se calculan a dife­ rentes temperaturas a partir de la ecuación 6-41. Por consiguiente. Dada esta definición. la suposición de calores específicos constantes puede conducir a errores consi­ derables en los cálculos del cambio de entropía. lo que no es práctico. aunque esto requeriría la definición de otra función y la tabulación de sus valores. sería deseable y conveniente efectuarlas una vez y tabular los resultados.5° . Por tanto s2 ~ Si = sf .R ln 300 310 320 1. Para este propósito. Entonces el cambio de entropía durante un proceso se determina sustituyendo estas relaciones de CJT) o CP (T) en la ecuación 6-35 o 6-36 y efectuando las integraciones.R u ln Pi Pi [kJ/(kmol • K)] (6-39) (6-40) Tí 2 Calores específicos variables: tratamiento exacto Cuando el cambio de temperatura durante un proceso es grande y los calores específicos del gas ideal varían no linealmente con el intervalo de temperatura. 5o es función sólo de la temperatura y su valor es cero a la temperatura del cero absoluto. la integral de la ecuación 6-36 se convierte en *°= ( W T. La variación de la entropía respecto de la presión se toma en cuenta mediante el último término en la ecua­ ción 6-42. En lugar de llevar a cabo estas laboriosas integrales cada vez que se tiene un nuevo proceso. Los valores de 5o en las tablas explican la depen­ dencia de la entropía de la temperatura (figura 6-45). la entropía de un gas ideal varía con el volumen específico o la presión.70203 1. así como con la tem­ peratura. . Observe que a diferencia de la energía interna y de la entalpia.76690 P2 P\ [kj/ (kg • K)] (6-42) (Tabla A-17) F IG U R A 6-45 La entropía de un gas ideal depende tanto de T com o de P.334 m mí CAPÍTULO 6 Entropía Los cambios de entropía también pueden expresarse con una base de mol unita­ ria al multiplicar estas relaciones por la masa molar: T2 Tt t2 + Ru ln V i .. K s°(T). se elige el cero absoluto como la temperatura de referencia y se define una función 5o como fT dT (6-41) CP{T) — T Jo De acuerdo con esta definición. Otra relación para el cambio de la entropía puede desarrollarse con base en la ecuación 6-35.

/>.s . _ -11. Solución Un dibujo esquem ático del sistema y el diagrama T-s para el pro­ ceso se presentan en la figura 6-46.v° = 194. el nitrógeno puede tratarse com o un gas ideal ya que se encuentra a elevada temperatura y baja presión respecto de sus valores críticos (Tcr = -147°C y Pcr = 3 390 kPa para el nitrógeno). Al leer los valo­ res de s° a las tem peraturas dadas y sustituir. = 290 K a) Las propiedades del gas nitrógeno en la tabla del nitrógeno (tabla A-18) se dan con una base de mol unitaria. Por tanto. En condiciones específicas.3974 kJ/(kg • K) M 28.942 kJ/(ke • K) = [(194.013 kg/kmol K) * “ 'v . .[8.190.R u ln — [kJ/(kmol • K)] (6-43) “i Las ecuaciones 6-42 y 6-43 consideran la variación de los calores específicos con la temperatura y por ello no deben preferirse en los cálculos del cambio de entropía.695) kJ/(kmol • K)] 600 kPa . = sf . Determine el cambio de entropía del nitró­ geno durante este proceso de compresión con el uso de a) valores de propie­ dades exactas de la tabla del nitrógeno y b) calores específicos promedio. = ¿ = 6. E JE M P L O 6-13 Se com prim e gas nitrógeno desde un estado inicial de 100 kPa y 17°C hasta un estado final de 600 kPa y 57°C. r.s.sí . resulta más conveniente deter­ minar el cambio de entropía del nitrógeno mediante la ecuación 6-43 y luego convertir los resultados a las unidades deseadas (figura 6-47).s 2 .133 kJ/(kmol • K) = -0. Por consiguiente.013 kg/kmol M ° F IG U R A 6-47 Las propiedades por m ol unitaria y las propiedades por m asa unitaria se relacionan entre sí m ediante la masa m olar de la sustancia.La ecuación 6-42 también puede expresarse con una base de mol unitaria como P2 ri __ ^ _ _ 335 El cambio de entropía de gases ideales s2 ~ í ! = s i . = 600 kPa T2 = 330 K F IG U R A 6-46 Dibujo esquem ático y digram a T-s para el ejem plo 6-13.133 kJ/(kmol • K) Entonces.314 kJ/(kmol • K)] ln 100 kPa = -11. se encuentra s2 .s n = s2 . son aplicables las relaciones del cambio de entropía desarrolladas bajo la suposición de gas ideal.459 .s° .459 kJ/(kmot M = 28.

La tercera relación isentrópica se obtiene al sustituir la ecuación 6-45 en la ecuación 6-44 y simplificando: T i) . 0 3 9 4 k J / ( k g . Para esos casos. La segunda relación isentrópica se obtiene de manera similar a la ecuación 6-38 con el siguiente resultado: = (T A ik ~ m (6-45) ' T\ ^i =const. De la ecuación 6-37.K ) ] ln ^ .C v. la ecuación 6-43 debe usarse en lugar de la 6-38 pues ella explica la variación de los calores específicos con la tem pera­ tura. T2 R v2 ln — = . Sin embargo.— ln — T\ Cv Vi la cual puede arreglarse como ln T\ - T i T I í \ ' í = const. En este caso también se iguala a cero primero para el caso de calores específicos constantes y después para el de calores específicos variables.b) El cambio de entropía del nitrógeno durante este proceso tam bién puede determ inarse aproximadamente con la ecuación 6-38 con un valor de Cp a la temperatura promedio de 37°C (tabla A-2 b) y tratándolo com o una constante: s2 — s i T 2 P2 Cp av In — — R In — '1 'I = [ 1 . los resultados pueden diferir significativam ente. La ecuación 6-44 es la primera relación isentrópica para gases ideales bajo la suposición de calor específico constante.1. Calores específicos constantes: tratamiento aproximado Cuando es válida la suposición de calor específico constante. R /C v = k .3978 kj/(kg • K) Los dos resultados anteriores son casi idénticos porque el cambio en la tem ­ peratura durante este proceso es relativamente pequeño. k = C /C v y.[0.297 kJ/(kg-K )]ln = -0. 600 kPa 100 kPa Procesos isentrópicos de gases ideales Diversas relaciones para los procesos isentrópicos de gases ideales pueden obtenerse si se iguala a cero las relaciones del cambio de entropía desarrolladas con anterioridad. (T \V 2 ! \v 2J v: ■ J' (6-44) puesto que R = Cp. cuan­ do el cam bio de la tem peratura es grande. las relaciones isentrópicas para gases ideales se obtienen al igualar a cero las ecuaciones 6-37 y 6-38. en consecuencia.

Presión relativa y volumen específico relativo La ecuación 6-48 proporciona una manera exacta de evaluar cambios de propie­ dades de gases ideales durante procesos isentrópicos. las relacio­ nes isentrópicas antes desarrolladas producirán resultados que no son muy exaci o s . Calores específicos variables: tratamiento exacto Cuando no es apropiada la suposición de calor específico constante. Sin embargo.R ln si = si + R ln — Pi (6-48) F IG U R A 6-48 Las relaciones isentrópicas de gases ideales son válidas sólo en los procesos isentrópicos de gases ideales.si .Las ecuaciones de la 6-44 a la 6-46 pueden expresarse en una forma compacta como 7V . la cual puede ■¿arreglarse como s° P2 S°2 — = exp — R Pi _ exp(sf/j?) Pí exp(st/R ) r \j . es decir. Observe que las relaciones isentrópicas anteriores. donde s° es el valor 5o al final del proceso isentrópico. Al igualar a cero esta ecua­ ción. Esto es verdaderamente un inconveniente en los estudios de ptimación. varía con la temperatura. los cuales suelen requerir numerosos cálculos repetitivos. en general.1= constante jp ( \ . En tales casos. la ecuación 6-42. Ésta es la relación para os procesos isentrópicos de gases ideales bajo condiciones de calor específico ariable. como su nombre lo indi­ ca. se obtiene 0 = si . cuando explica las varia:iones de los calores específicos con la temperatura.m _ constante Pvk = constante (6-47 a) (6-47 b) (6-47c) 337 E l cam bio de en tro p ía de gases ideales La razón de calores específicos k. son válidas estrictamente sólo para procesos isentrópicos cuando la suposi­ ción de calor específico constante es apropiada (figura 6-48). Para re­ mediar esta deficiencia se definen dos nuevas cantidades dimensionales asocia­ ras con los procesos isentrópicos. La definición de la primera se basa en la ecuación 6-48. se debe utilizar una relación isentrópica obtenida de una ecuación de cambio de entropía que explica la variación de los calores específi­ cos con la temperatura. por lo que en la relación isentrópica anterior debe utilizarse un valor de k promedio para el intervalo de temperatura dado. implica ediosas iteraciones cuando se brinda la razón de volúmenes en lugar de la razón :e presiones.

uno necesita trabajar con razones de volumen. Por consiguiente. se define otra cantidad relacionada con las razones de volúmenes específicos para procesos isentrópicos. determ ine la temperatura final del aire. y P2 Encuentre: T. (6-49 t i. leer ► r p -----r| leer Advierta que la presión relativa Pr es una cantidad adimensional que es ur. es posible tabular valores de Pr contra temperatura. Si la razón de compresión VJV2 de este dispositivo de cilindro-émbolo es 8 . Los valores de Pr y vr se listan para el aire en la tabla A . Con esta defini­ ción la relación anterior se transforma en Prl Prl Proceso: isentrópico Dado: P„ T¡. E JE M P L O 6-14 Se com prim e aire en un dispositivo de cilindro-émbolo desde 22°C y 95 kPa de manera reversible.¿ función exclusiva de la temperatura puesto que 5o sólo depende de ella. Esto se hace parí el aire en la tabla A -17. En las condiciones especificadas e F IG U R A 6-50 Dibujo esquem ático y diagram a T-s para el ejem plo 6-14. Solución Un dibujo esquemático del sistema y el diagrama T-s para el pro­ ceso se proporcionan en la figura 6-50. . Vrl Las ecuaciones 6-49 y 6-50 son válidas estrictamente en procesos isentrópicos de gases ideales. La cantidad T/Pr es una función sólo de la temperatura y se define como el volumen específico relativo vr. Explican la variación de los calores específicos con la tempe­ ratura y por ello dan resultados más exactos que las ecuaciones de la 6-44 a la 6-47.338 CAPITULO 6 Entropía La cantidad exp {s°/R) se define como la presión relativa Pr. En particular cuando se analizan motores automotrices. Esto se lleva a cabo mediante la relación de gas ideal y la ecuación 6-49: V2 Vi l¡P z T\ Pi TzPn T\ Pr2 T2/P r. Vr2 V\ ' (6-50) s = const. Algunas veces se proporcionan razones de volúmenes específicos en lugar de razones de presión. En esos casos.17. desarrolladas bajo la suposición de calor específico constante. De tal modo. TJPr] F IG U R A 6-49 El uso de datos de Pr para calcular la tem peratura final durante un proceso isentrópico. El uso de datos de Pr se muestra en la figura 6-49. En con­ secuencia.

no se brinda la temperatura final por lo que no es posible determ inar de antemano la tem peratura promedio. El resultado obtenido al suponer calores específicos constantes presenta un error de aproxim adam ente 0.391. no es necesario repetir os cálculos con el valor de ka esta temperatura promedio. JL ry¡ T2 jv vr 1 = 647. el principal constituyente del aire). la tem peratura del aire aumentará 367. S o lu ció n a lte rn a tiv a La temperatura final también podría determinarse con la ecuación 6-44 si asume calores específicos constantes para el aire: ( ) -(T V T j / s = const. son aplica­ bles las relaciones isentrópicas desarrolladas para gases ideales. el cual es bastante pequeño.7°C durante este proceso. 6-50 vr2 = vr 1 339 El cambio de entropía de gases ideales Proceso: isentrópico Dado: v„ Tu y v2 Encuentre: T2 ^2 _ v2 V . En ese caso la tem peratura final del aire viene a ser El empleo de datos vr para calcular la temperatura final durante un proceso isentrópico (ejemplo 6-14). T 2 = (295 K)(8)1 = 665. y los cálculos pueden repetirse. por tanto suponga que la tem peratura promedio será aproximadamente de 450 K. La temperatura del aire aumentará considerable­ mente durante este proceso de compresión adiabático. La tem peratura final para este proceso isentrópico puede determ inarse con la ecuación 6-50 y la ayuda de datos de volumen específico relativo (tabla A-17). El valor de k a esta tem peratura promedio pronosticada se determina en la tabla A-2 b igual a 1.2 K Esto dará un valor de temperatura promedio de 480.aire puede tratarse como un gas ideal pues está a elevada temperatura y baja presión respecto de sus valores críticos (7cr = -1 4 7 °C y Pcr = 3 390 kPa para el nitrógeno. si fuera necesario. .9 )Q = 80. ' í leer . Sin em ­ bargo. \V 2 ) F IG U R A 6-51 La razón de calores específicos k varía también con la temperatura y es nece­ sario usar el valor de k correspondiente a la temperatura promedio.. Esto no debe sorprender. E JE M P L O 6-15 En un com presor adiabático se com prim e gas helio desde un estado inicial je 14 psia y 50°F hasta una temperatura final de 320°F de una manera rever­ sible. Este valor debe mejorarse después. Por tanto. En sistem as cerrados At 7¡ = 295 K: De la ec. En las condiciones especificadas.99 -----> T2 = 662. los cálculos pueden iniciarse con un valor de k a la temperatura inicial o a la temperatura promedio pronosticada. En esos casos. Determ ine la presión de salida del helio. En consecuencia.4 por ciento. el helio . ri --------► v Por tanto.9 leer . porque el cambio de la temperatura del aire es relativa­ mente bajo (sólo unos cuantos cientos de grados) y los calores específicos del aire varían casi linealm ente con la temperatura en este intervalo de la misma. Se reconoce con fácilidad que este proceso es isentrópico porque es tan­ to reversible com o adiabático. que es suficiente­ mente cercano al valor supuesto de 450 K. Solución Un dibujo esquem ático del sistema y el diagrama T-s para el pro:eso se incluyen en la figura 6-52.--------- = (6 4 7 . com o muestra la figura 6-51.1 K.7 K r 1] °2 Ur2 = — v rl U. y.

así como de las propiedades de los estados extremos. P] = 14 psia r . =510R puede tratarse como un gas ideal porque está a una tem peratura muy en relación con su temperatura crítica (Tc. También sería muy deseable y claro expresar el trabajo asociado con los dispositivos de flujo permanente en términos de las propiedades del fluido. en general. son funciones de la trayectoria y la transferen­ cia de calor o el trabajo ejecutado durante un proceso dependen de la trayectoria seguida.T ds T ds = dh .667 y es independiente de la temperatura en la región donde se comporta como un gas ideal. La ecuación de la conservación de la energía para un dispositivo de flujo permanente sometido a un proceso internamente reversible puede expresarse en forma diferencial como 5qK V.< 5w rcv = dh + dec + de p Pero SqT C V. = -450°F para el helio).v dP Si lo sustituye en la relación anterior y cancela dh se obtiene -<5wrev = v dP + de c + de p . De esta manera la presión final del helio se determina con la ecuación 6-45: 6-11 ■ T R A B A J O DE F L U JO P E R M A N E N TE R E V E R S IB LE El trabajo y el calor.340 íí« í s í §i í § i«® ^ CAPÍTULO 6 Entropía F IG U R A 6-52 D ibujo esquem ático y diagram a T-s para el ejem plo 6-15. Por ello son aplicables las relaciones específicas desarrolladas antes para gases ideales.18) Se apuntó que las interacciones de trabajo en cuasiequilibrio conducen a la sali­ da de trabajo máxima en los dispositivos que lo producen y la mínima entrada de trabajo en los que lo consumen. El capítulo 3 estudia el trabajo de frontera móvil (cuasiequilibrio) reversible asociado con sistemas cerrados y expresado en términos de las propiedades del fluido como (ecuación 3. La razón de calores específicos k del helio es 1.

sin em­ bargo. el volumen específico v permanece constante durante el proceso y puede sacarse de la integración.j ^ v d P (kJ/kg) (6-52) Las ecuaciones 6-51 y 6-52 son relaciones para el trabajo reversible asociado con un proceso internamente reversible en un dispositivo de flujo permanente. Por tanto. Es evidente que es necesario conocer v como una función de P en el proceso dado para efectuar la integración en la ecuación 6-51.z.Pi) + V i ~ .+ g f e . puesto que P dv se asocia con el trabajo de la frontera reversible en sistemas cerrados (figura 6-53). La ecuación 6-52 tiene implicaciones de gran alcance en ingeniería en lo que respecta a dispositivos que producen o consumen trabajo permanentemente como las turbinas.) = o (6-54) b) Sistema cerrado F IG U R A 6-53 Relaciones de trabajo reversible para sistemas cerrados y de flujo permanente. Sin embargo éstos no deben confundirse entre sí. deben hacerse todos los esfuerzos para mantener lo más pequeño posible el volumen específico de un fluido durante un proceso de compresión para minimizar la entrada de trabajo y lo más grande posible durante un proceso de expansión para maximizar la salida de trabajo. en mecánica de fluidos. La ecuación 6-54 se desarrolla para un proceso internamente reversible y. Cuanto más grande es el volu­ men específico tanto mayor resulta el trabajo reversible producido o consumi­ do por el dispositivo de flujo permanente (figura 6-54). para incorporar estos efectos. Cuando el fluido de traba­ jo es incompresible . La similitud entre el término v dP en estas relaciones y P dv es impresionante. se encuentra wrev = —J v dP — Ake .Ape (kj/kg) (6-51) 341 TVabajo de flujo permanente reversible Cuando los cambios en las energías cinética y potencial son despreciables. se aplica a fluidos incompresibles que no incluyen irreversibilidades como la fricción u ondas de choque. Se deduce de esta ecuación que el trabajo de flujo permanente reversible se asocia estrechamente con el volumen específico del fluido que fluye por el dispositivo. el aumento de la presión en la bomba o el compresor es igual al descenso de presión en la turbina si descarta as pérdidas de presión en otros diversos componentes. en con­ secuencia. que. Entonces la ecuación 6-51 se simpli­ fica a wrev = v(Pl . tanto más grande es el trabajo producido (o consumido) por un dispositivo de flujo permanente. esta ecuación se reduce a wrev= . Esta ecuación puede modificarse.Ape (kj/kg) (6-53) a) Sistema de flujo permanente Para el flujo permanente de un líquido a través de un dispositivo que no incluye interacciones de trabajo (como una tobera o una sección de tubería).f v d P W -X vd P j\ W=-f V d P J \ F IG U R A 6-54 Cuanto mayor es el volumen específico.P2) .Al integrar.Ake . el término de trabajo es cero y la ecuación anterior se expresa como v(Pz . . En centrales eléctricas de vapor o de gas. En las centrales eléctri- W= . es conocida como la ecuación de Bernoulli. Esta conclusión tiene la nisma validez para dispositivos de flujo permanente reales. compresores y bombas.

. Si fuera a comprimir el vapor que sale de la turbina a la misma presión de entrada a ésta. = 100 kPa a) Compresión de un líquido b) Compresión de un vapor a) En este caso al inicio el vapor es un líquido saturado y su volum en especí­ fico es Vi = Uf@iookpa = 0. el cual tiene un volumen específico muy pequeño. el fluido de trabajo (por lo general aire) se comprime en la fase de gas. Espere que la entrada de trabajo a la bomba sea m ucho más pequeña puesto que maneja un líquido. S o lu ció n En la figura 6-55 se incluyen dibujos esquem áticos de la bomba y el compresor. una central eléctrica de gas entrega menos trabajo neto por unidad de masa del fluido de trabajo.001043 m3/kg)[( 100 .9 4 kJ/kg . se tendría que suministrar todo el trabajo producido por la turbina de nuevo al compresor. Por tanto wre =— J v d P = y -. En las centrales eléctricas de gas. la salida de trabajo de la turbina es mucho más gran­ de que la entrada de trabajo a la bomba. Se establece que el proceso de com ­ presión va a ser reversible. Ésta es una de las razones de la gran popularidad de las centrales de vapor en la generación de energía eléctrica. suponga que el vapor existe como a) líquido saturado. y el compresor consume una parte considerable de la salida de trabajo de la turbina.3 = -0 . De ese modo. y la turbina maneja vapor. la entrada de trabajo requerida sería incluso mayor que la salida de trabajo de la turbina por causa de las irreversibilidades presentes en ambos procesos.342 CAPÍTULO 6 Entropía cas de vapor. antes de enfriarlo en el condensador para “ahorrar” el calor de desecho. p 2 = 1 MPa F IG U R A 6-55 D ibujo esquem ático y diagram a T-s para el ejem plo 6-16. cuyo volumen específico es mucho más grande. la bomba maneja un líquido. Desprecie los cambios en las energías cinética y potencial. y b) vapor saturado en el estado inicial.(Pi — P2 1 kJ = (0. E JE M P L O 6-16 Determine el trabajo necesario para com prim ir vapor isentrópicam ente de 100 kPa a 1 MPa. y los cambios en la energía cinética y potencial son despreciables. Como consecuencia.001043 m /kg (Tabla A-5) el cual permanece esencialmente constante durante el proceso. En realidad. De ese modo la ecuación 6-52 es aplicable. P.1000) kPa]^ k P a.

= 7. com prim ir vapor en la forma de vapor requeriría arriba de 500 veces más trabajo que com prim irlo en la form a líquida entre los m ism os límites de temperatura.< 5 v v rcal= dh + dec + d&p Sqrcv . = 100 kPa 1 (sat. A continuación se determinan las entalpias: Estado 1: Estado 2: Así. J h. Esta relación.3594 kJ/kg • K) h2 = 3 195. Considere dos dispositivos de flujo permanente. en general. refrigeradores y bombas de calor) entregan la mayor parte del trabajo y consu­ men la menor cuando se utiliza un proceso reversible.v dP (Ec.3 195.J dh = hi . no se obtiene fácilm ente.h2 Este resultado tam bién podría obtenerse con el análisis de la primera ley de un proceso de flujo permanente isentrópico.b) Esta vez el vapor es un vapor inicialmente saturado y permanece como un vapor durante todo el proceso de compresión. La ecuación de la conservación de la energía para cada uno de estos dispositivos se expresa en la forma diferencial como Real: Reversible: <% rea. De ese modo < -^7real ^V^real < ^?rcv ^ ^ rc v O Pero SwT (iv &Vrca| ^?rev Sqrü v . se necesita conocer cóm o varía v con P para efectuar la integración en la ecuación 6-52. uno reversible y el otro irre­ versible. Como el volumen específico de un gas cambia de modo considerable durante un proceso de compresión.5 .45 kJ/kg (Tabla A-5) (Tabla A.<5w rev= dh + de c + dep Los lados derechos de estas dos ecuaciones son idénticos puesto que ambos dispositivos operan entre los mismos estados extremos.5 kJ/kg s.6 ) w rev = (2 675.T ds ^Zreal . P.95 kJ/kg Es decir. Ahora se demuestra que es el mismo caso para dispositivos individuales como las turbinas y compresores en operación permanente. 34 3 wasmmmmmmmm Trabajo de flujo permanente reversible v dP= dh W n = -J^ v dP = . Pero en un proceso isentrópico. vapor) j P2 = 1 MPa 1 s2 = s. . = 2 675. 6-24) l ds = O (proceso ¡sentrópico) J Así.45) kJ/kg = -519. Demostración de que los dispositivos de flujo permanente entregan la mayor cantidad de trabajo y consumen la menor cuando el proceso es reversible En el capítulo 5 se demostró que los dispositivos cíclicos (máquinas térmicas. se consigue con facilidad de la segunda relación T ds que deja ds = 0 : T ds = dh . que operan entre los mismos estados de entrada y salida.

Si se asume que los tres procesos se realizan entre los mismos niveles de presión (Px y P2). Cuando los cambios en las energías cinética y potencial son despre­ ciables. Por tanto. 6 -1 2 ■ M 1 N IM IZ A C IÓ N DEL T R A B A J O DEL CO M PRESO R En la sección 6-11 se demostró que la entrada de trabajo en un compresor se minimiza cuando el proceso de compresión tiene una ejecución internamente reversible. Para una mejor comprensión del efecto de enfriamiento durante el proceso de compresión. obtiene & V re v~ & V re a l _¿ _ _ ^g re a l >Q T puesto que 8q ds > .344 CAPÍTULO 6 Entropía Al sustituir esta relación en la ecuación anterior y dividir cada término entre T. un proceso politrópico (incluye un poco de enfriamiento) y un proceso isotérmico (incluye bastante enfriamiento). compare los requerimientos de entrada de trabajo para tres tipos de procesos: un proceso isentrópico (no implica enfriamiento). El grado en que puede lograrse está limitado por consideraciones económicas. puesto que el volumen específico de un gas es proporcional a la temperatura.^ T (véase la Ec. ww = —J v d P Una forma obvia de minimizar el trabajo del compresor es aproximarlo tanto como sea posible a un proceso internamente reversible con lo cual se minimizan irreversibilidades como la fricción. de un modo internamente reversible y que el gas se comporta como un gas ideal (Pv = RT).T. 6-8) P . observará que el trabajo de compresión se determina con la integración en la ecuación 6-52 para cada caso. <5w rev ^ 5wrcai o p» t2 F IG U R A 6-56 Una turbina reversible entrega más trabajo que una irreversible si ambas operan entre los m ism os estados extremos. T es la temperatura absoluta que siempre es positiva. entregan más trabajo. Lo cual se logra si se mantiene la temperatura del gas en el valor más bajo posible durante la compresión. reducir la entrada de trabajo a un compresor requiere que el gas se enfríe cuando se comprime.. el trabajo del compresor está dado por (ecuación 6-52). Por tanto. con los siguientes resultados: /\' V . y los dispositivos que consumen trabajo como las bombas y los compresores (w es negativa) requieren menos trabajo cuando operan reversiblemente (figura 6-56). como las turbinas (w es positiva). (6-55) (6-56) wrev > Así los dispositivos que producen trabajo. la turbulencia y la com presión en no cuasiequilibrio. Una segunda (y más práctica) manera de reducir el trabajo del com­ presor es mantener el volumen específico del gas tan pequeño como sea posible durante el proceso de compresión. Además.

El área sombreada sobre el diagrama P-v representa el trabajo ahorrado . C o m p re s ió n d e e ta p a s m ú ltip le s c o n in te r e n fr ia m ie n to A partir de los argumentos anteriores se deduce que enfriar un gas cuando se comprime es deseable puesto que reduce la entrada de trabajo requerida en el compresor. La compresión de etapas múltiples con interenfriamiento es muy atractiva cuando un gas se va a compri­ mir a presiones muy elevadas.1 Politrópico (Pvn = constante): kR T k . Sin embargo. Si se extrae suficiente calor. Una manera común de enfriar el gas durante la compresión es utilizar camisas de enfriamiento alrededor de la caja de los compresores. en general. y el gas se enfría hasta la temperatura inicial P. el valor de n se aproxima a la unidad y el proceso se vuelve isotérmico. el área a la izquierda de la curva del proceso es la integral de v dP. Es interesante observar en este diagrama que de los tres casos considerados. El requerimiento de entra­ da de trabajo para el caso politrópico (Pv" = constante) se encuentra entre estos dos y disminuye cuando desciende el exponente politrópico n. El efecto del interenfriamiento en el trabajo del compresor se ilustra en los diagramas P-v y T-s de la figura 6-58 para un compresor de dos etapas. lo cual aumenta el rechazo de calor durante el proceso de compresión.1 ~ ~n . De manera que es una medida del trabajo de compresión de flujo permanente. el proceso de enfriamiento sucede a presión constante. en cada interenfriador.1 345 m m m m sm m sm sm Pj p \(n-\)ln- (6-57«) Minimización del trabajo del compresor _ nR (T [ — T2) _ nRTi wr 1 ' comp ~ ~ n .Isentrópico (Pvk = constante): kR{Tx . Una de esas técnicas es la compresión de etapas múltiples con interenfriamiento. El gas se comprime en la primera etapa de P. El proceso de compresión.T2) wr comp k . politrópica e isotérm ica entre los m ismos límites de presión. donde el gas se comprime en etapas y se enfría entre cada una de ellas al pasar por un intercambiador denominado interenfriador. con frecuencia no es posible tener un enfriamiento efectivo mediante la carcasa del compresor y es necesario emplear otras técni­ cas para lograrlo. En teoría. la compresión adiabáti­ ca (Pv* = constante) requiere el trabajo máximo y que la compresión isotérmica (T = constante o Pv = constante) requiere el mínimo. se enfría a presión constante hasta la temperatura inicial Tx y se comprime en la segunda etapa hasta la presión final P2. V F IG U R A 6-57 Diagram as P-v de procesos de com presión isentrópica. Sobre un diagrama P-v.1 Isotérmico (Pv = constante): Pi ^comp = R T ln — i? “ I A/ (6-576) (6-57c) Los tres procesos se grafican sobre un diagrama P-v en la figura 6-57 para el mismo estado inicial y presión de salida. hasta una presión intermedia Px. puede modelarse como politrópico (Pv" = constante) donde el valor de n varía entre k y 1.

.3. ^com p......... la razón de presiones a través de cada etapa del compresor debe ser la misma.... esto es..de dos etapas. y d) c o m p re s ió n ide al de dos e ta p a s con interenfriam iento y un exponente politrópico de 1.. Como comparación también se muestran las trayectorias para los procesos isotérmico y politrópico de una sola etapa.... El valor de Px que minimizará el traba­ jo total se determina cuando se diferencia esta expresión de Px y se iguala la expresión resultante a cero... El tamaño del área sombreada (la entrada de trabajo ahorrada) varía con el valor de la presión intermedia Px y es de interés práctico determinar las condi­ ciones bajo las cuales se maximiza...... b) compresión politrópica con n = 1... = ( P\Pz)m í. para ahorros máximos de la entrada de trabajo. I ^ 'c o m p ..... c) c o m p re s ió n is o té rm ic a .. La entrada de trabajo total para un compre­ sor de dos etapas es la suma de las entradas de trabajo para cada etapa de compresión según se determina mediante la ecuación 6-51b: ^com p ^com p. desde un estado de entrada de 100 kPa y 300 K hasta una presión de salida de 900 kPa.... S í 1 j o § = ^ (6-58) Es decir.....3.. el trabajo de compresión en cada etapa se vuelve idéntico.. II* E JE M P L O 6-17 Por medio de un com presor reversible se com prim e aire perm anentem ente. Solución Un dibujo esquemático del sistema y el diagrama P-v de los pro­ cesos de compresión se presentan en la figura 6-59..1 1\ pxj n —1 n —1 \P J i! La única variable en esta ecuación es Px.. I ^com p.. Determine el trabajo del com presor por unidad de masa para a) compresión isentrópica con k= 1.4. En las condiciones es­ . como consecuencia de la compresión de dos etapas con interenfriamiento.... Cuando esta condición se satisface. Lo cual produce P. II /p \< * -W nRTx nRTx + -----.

2 kJ/kg V100kPa/ b) Compresión politrópica con n = 1.4 — 1)/1.1 p \ (n—1)/n- = (1.3)[(0.3 (ecuación 6-576): nRTi n. = lOOkPa T.2 kJ/kg 3) Compresión ideal de dos etapas con interenfriam iento [n = 1.3): En este .1 = -246.K)](300 K) In 'I iOOkPa 900 kPa = -189. ^ (1.287kJ/(kg • K)](300 K) 1.comp kRT .4 . el principal constituyente del aire).3 VÍOOkPa/ c) Compresión isotérmica (ecuación 6-57c): vvcom p = RT In ^ = [0.4-1 (1.4 (ecuación 6-57 a): w. la razón de presión en cada etapa es la misma y su valor se determina :on la ecuación 6-58: P x = (Pi P 2)V 2 = [(100 kPa)(900 kPa)]1/2 = 300 kPa . = 300 K Dibujo esquem ático y diagram a P-v para el ejem plo 6-17.aso. pecificadas el aire puede tratarse como un gas ideal ya que se encuentra a alta tem peratura y baja presión respecto de sus valores de punto crítico ( Tcr = -147°C y Pcr = 3 390 kPa para el nitrógeno.FIGURA 6-59 P.3 .287 kJ/(kg .3— 1)/1.4 kJ/kg 1 - /900 kPa\ (1.1 = -263.4)[0..287 kJ/(kg • K)](300 K) 1 . El trabajo de compresión de flujo permanente para estos cuatro casos se determina mediante las relaciones desarrolladas antes en esta sección: a) Compresión isentrópica con k = 1.

De modo que el proceso ideal que sirve como un modelo adecuado para la mayor parte de los dispositivos de flujo permanente es el proceso isentrópico (figura 6-60). Por tanto. Por ello sería deseable tener un p” 7> p" Ti F IG U R A 6-60 Los procesos isentrópicos no incluyen irreversibilidades y sirven com o el proceso ideal para los dispositivos adiabáticos. del total de los cuatro casos considerados la com presión isotérmica requiere el mínimo trabajo y la compresión isentrópica el máximo.3)[0.3 . Conform e el número de etapas del com ­ presor aumenta. tanto mejor se desempeñará el dispositivo.3 kJ/kg - 300 kPa\( 100 kPa/ Por tanto. En análisis de ingeniería. el proceso modelo debe ser uno adiabático. . Pero antes es necesario definir un proce­ so ideal que servirá como un modelo para los procesos reales. sería muy deseable tener algunos parámetros que permitieran expresar cuantitativamente el grado de degradación de energía en estos dispositivos. al comparar los ciclos reales con los idealizados. Un ciclo compuesto completa­ mente por procesos reversibles sirvió como el ciclo modelo con el cual los ci­ clos reales podían compararse. la mayor parte de los dispositivos de flujo per­ manente se proponen para operar bajo condiciones adiabáticas. Cuanto más cerca se aproxima el proceso real al proceso isentrópico ideali­ zado. Además. 6 -1 3 ■ E F IC IE N C IA S A D IA B Á T IC A S DE A LG U N O S D IS P O S IT IV O S DE F L U JO P E R M A N E N TE Se ha mencionado en varias ocasiones que las irreversibilidades son inherentes a todos los procesos reales y que su efecto siempre es degradar el rendimiento de los dispositivos. En el capítulo 5 se obtuvieron para dispositivos cíclicos. Ahora se extenderá el análisis a dispositivos de ingeniería discretos que tra­ bajan bajo condiciones de flujo permanente: turbinas.348 CAPÍTULO 6 Entropía El trabajo del com presor en cada etapa es también el m ism o.287 kü/(kg • K)](300 K) 1 1.1 = -215. y se examinará el grado de degradación de energía en estos dispositivos como consecuencia de las irreversibilidades. El trabajo del com presor se reduce cuando se utilizan dos etapas de com pre­ sión politrópica en vez de una sola. Este ciclo modelo e ideal permitió establecer los límites teóricos de rendimiento para dispositivos cíclicos bajo condiciones es­ pecífica y examinar cómo el rendimiento de los dispositivos reales es afectado como consecuencia de las irreversibilidades. como el ciclo de Carnot. compresores y toberas. un proceso ideal no debe incluir irreversibilidades puesto que el efecto de éstas siempre es degradar el rendimiento de los dispositivos de ingeniería. el trabajo del m ism o se aproxima al valor obtenido en el caso isotérmico. como máquinas térmicas y refrigeradores. De modo que el trabajo total del com presor es el doble del trabajo de compresión para una sola etapa: =2 nRTj n. Aunque un poco de transferencia de calor entre estos dispositivos y el medio de los alrededores es inevitable.1 1 - = 2(1.

y la eficien­ cia adiabática de un a tu rb in a se define como la razón entre la salida de tra­ bajo real de la turbina y la salida de trabajo que habría alcanzado si el proceso entre el estado de entrada y la presión de salida fuera isentrópico : r¡T = trabajo real de la turbina trabajo isentrópico de la turbina wa ws (6-59) 349 Eficiencias adiabáticas de algunos dispositivos de flujo permanente Casi siempre los cambios en las energías cinética y potencial asociados con una corriente de fluido que fluye por una turbina son pequeños en comparación con el cambio en la entalpia y pueden omitirse. A continuación se definen las eficiencias adiabáticas de turbinas. En consecuencia. que es una medida de la desviación que tiene del proceso real de los idealizados correspondientes. determ ine a) la efi­ ciencia adiabática de la turbina y b) la relación de flujo de masa del vapor que fluye por la turbina. Los procesos real e isentrópico en una turbina se muestran en la figura 6-61. Si la salida de potencia de la turbina es 2 M W y el cambio en la energía cinética del vapor es despreciable.h ^ h\ h7 (6-60) donde h ^ y h ^ son los valores de la entalpia en el estado de salida para los procesos real e isentrópico. La salida deseada de una turbina es el trabajo producido. respectivamente. Las grandes y bien diseñadas turbinas tienen eficiencias adiabáticas superiores a 90 por ciento. El valor de r\T depende en gran medida del diseño de los componentes indi­ viduales que integran la turbina. E fic ie n c ia a d ia b á tic a d e tu r b in a s En una turbina bajo operación permanente. y la relación ante­ rior para este caso se expresa como Vt = hi . Sin embargo. la salida de trabajo de una turbina adiabática viene a ser el simple cambio en la entalpia. Las eficiencias adiabáticas se definen de manera diferente para distintos dis­ positivos. Entonces. el proceso ideal para una turbina adiabática es uno isentrópico entre el estado de entrada y la presión de escape. E JE M P L O 6-18 F IG U R A 6-61 Diagram a h-s para los procesos real e isentrópico de una turbina adiabática. disminuyen incluso por abajo de 70 por ciento. porque cada uno de ellos se conforma para efectuar tareas diferentes.parámetro que exprese cuantitativamente qué tan eficiente es el acercamiento de un dispositivo real a uno idealizado. En una turbina adiabática entra vapor perm anentem ente a 3 MPa y 400°C y sale a 50 kPa y 100°C. Este parámetro es la eficiencia isentrópica o adiabática. en turbinas pe­ queñas. Este valor se emplea de manera conveniente en el diseño de centrales eléctricas. el estado de entrada del fluido de trabajo y la presión de escape son fijos. compresores y toberas al comparar el rendimiento real de estos dispositivos con su rendimiento baj o condiciones isentrópicas para el mismo estado de entrada y presión de salida. El valor de la eficiencia adiabática de una turbina se determina con la medición de su salida de trabajo real y el cálculo de la salida de trabajo isentrópica para las condiciones de entra­ da y la presión de salida medidas. .

por ello.= -----------------------. = 3230.9 kJ/kg s. . .2682. 6.5029 sfg 25 Y h2s = hf + x2shfg .897 6. se determ ina que la eficiencia adiabática de esta turbina será: h . Solución a) Un dibujo esquemático del sistema y el diagrama T-s del proce­ so se presentan en la figura 6-62. Así.): Estado 2s: P 2s = 50 kPa — > sf = 1.9 .0910 kJ/(kg • K) (s2s = s.9212 kü/(kg • K) (Tabla A. Pero primero debe encontrar las entalpias en diversos estados: Estado 1: p = 3MPal = 400°CJ /?.0910 = — -----.4 b) La relación de flujo de masa del vapor por la turbina se obtiene a partir de le relación de la conservación de la energía para sistemas de flujo permanente (ecuación 4-21): .4) kJ/kg = 2407.9 . la eficiencia adiabática puede determinarse con la ecuación 6-60.6) La entalpia de salida del vapor para el proceso isentrópico h2s se determ ina de requerim iento de que la entropía del vapor permanezca constante (s2s = s.49 + 0.7% ' h.h2a 3230.6 ) Estado 2a: p = 5 0 kPal j2a = 100°c } hza = 2682 5 kJ/kg (Tabla A.9212 .h2s 3230. al final del proceso isentrópico el vapor existirá com o una mez­ cla saturada líquido-vapor pues s f < s2s < sg.5939 kJ/(kg • K) (Tabla A-5) Es obvio que. primero necesita encontrar la calidad en el estado 2 s: s2s .s.1.= -----------------------= 0..340.) s9 = 7.350 vsamsaBssset CAPÍTULO 6 Entropía F IG U R A 6-62 Dibujo esquem ático y diagram a T-s para el ejem plo 6-18.5 „ _ 7?r = ----------.4 kJ/kg Al sustituir estos valores de entalpia en la ecuación 6-60.897(2305. = 6.= 0.667 O 66.2407. La turbina es adiabática y los cambios en la energía cinética y potencial son despreciables.

h2a) Eficiencias adiabáticas de algunos dispositivos de flujo permanente 2 MW( ^ T ^ ! W ^ ) = ^ 3 2 3 0 '9 _ 2682. y la ecuación 6-61 en este caso se transforma en h-is ~ hi Ve = 7------— (6-62) hia . Pero algunas veces los com presores se en frían de m odo in te n cio n a l mediante aletas o camisas de agua alrededor de la carcasa para reducir los requerimientos de la entrada de trabajo (figura 6-64).65 kg/s E fic ie n c ia a d ia b á tic a d e c o m p re s o re s y b o m b a s Es definida como la razón entre e l trabajo de entrada requerido p a ra eleva r la p resió n de un gas a un v a lo r esp ecífico de una m anera isen tróp ica y el trabajo de entrada real. En este caso.= -----trabajo real del compresor wa (6-61) I ia entrada __________________ I ___________________ S2s = 51 s Advierta que la eficiencia del compresor adiabático se define con la entrada de trabajo isen tró p ico en el nu m erad or en vez de en el denominador. Los compresores bien diseñados tienen eficiencias adiabáticas que varían de 75 a 85 por ciento. Debido a que vv5es una cantidad más pequeña que wa.5) k J/k g m = 3. Observe también que las con­ diciones de entrada y la presión de salida del gas son las mismas.P x) F IG U R A 6 -6 3 El diagrama h-s de los procesos real e isentrópico de un compresor adiabático. el proceso de compresión real es casi adiabático y el proceso adiabático (isentrópico) re­ versible sirve bien como un proceso ideal.W = m{h1 .— wa . . como ilustra la figura 6-63. tanto para el compresor real como para el isentrópico. el trabajo de entrada para un compresor adiabático se vuelve igual al cambio en la entalpia. Cuando los cambios en las energías potencial y cinética de un líquido pue­ den ignorarse. y esta definición evita que r¡c se vuelva mayor a 100 por ciento. el proceso isentrópico no es adecuado como el proceso modelo puesto que el dispositivo ya no es adiabático y la eficiencia del compresor F IG U R A 6 -6 4 En ocasiones los compresores se enfrían intencionalmente para minimizar la entrada de trabajo. Cuando los cambios en la energía cinética y potencial son despreciables. También en este caso el valor de r¡c depende en gran medida del diseño del compresor. (6-63) Cuando no se intenta enfriar el gas al momento de comprimirlo. t¡c = trabajo isentrópico del compresor ws ------------------------------------------.h\ donde h2a y h2s son los valores de entalpia en el estado de salida para los pro­ cesos de compresión real e isentrópico respectivamente. la eficiencia adiabática de una bomba se define como r)P = — = —------.hx W s V(P2 . lo que implicaría erróneamente que los compresores reales se desempeñan mejor que los isentrópicos.

. determ ine a) la tem peratura de salida del aire. Un dibujo esquem ático del sistema y el diagrama T-s del proceso se muestran en la figura 6-65. Un proceso modelo realista para compresores que se enfrían intencionalmente durante el proceso de compresión es el isotérmico reversible. y b) la entrada de potencia requerida en el compresor. y wa son las entradas de trabajo requeridas para el compresor en los casos isotérmico reversible y real. E JE M P L O 6-19 M ediante un com presor adiabático se com prim e aire de 100 kPa y 12°C a una presión de 800 kPa a una relación permanente de 0. el principal constituyente del aire).352 CAPÍTULO 6 Entropía adiabático definida antes no tiene sentido. Entonces es posible definir de forma conveniente una eficiencia isotérmica para esos casos si compara el proceso real con uno isotérmico reversible: wr Ve = ~ donde w. respectivamente. y verá que la eficiencia adiabática de este com presor se relaciona con las entalpias por medio de la ecuación 6-62. Desprecie los cambios en la energía cinética y potencial del aire. Si la eficiencia adiabática del com presor es 80 por ciento. En este caso la propiedad que puede determ inarse con mínimo es­ fuerzo es h2 a pues se brinda la eficiencia adiabática del compresor.2 kg/s. En las condiciones especificadas. Tx = 285 K a) Sólo se conoce una propiedad (presión) en el estado de salida y es necesa­ rio conocer una más para fijar el estado y determ inar así la tem peratura de salida. el aire puede tratarse como un gas ideal en vista de que está a elevada tem peratura y baja presión respecto de sus valores de punto crítico ( Tcr = -147°C y Pcr = 3 390 kPa para el nitrógeno. Solución F IG U R A 6-65 Dibujo esquem ático y diagram a T-s para el ejem plo 6-19.

bajo las suposiciones establecidas. ___ ^ Q 8Q = (517.2672 -----» h2s = 517. se utili­ za h2 a en lugar de h2s en vista de que h2a es la entalpia real del aire cuando éste sale del compresor. 1 4 k J /K g (p — 1 1584) (Tabla A-17) Ahora se necesita determ inar h2s.\A'a . se reduce a W a = . y hx se determina fácilm ente de la tabla del aire a la temperatura de entrada: -r m ooir 1/ 285 K > h-\ 353 Eficiencias adiabáticas de algunos dispositivos de flujo permanente oo£T 4 A i/i 2 8 5 .05 .03 . com o la ecuación 6-49: (P2\ /800kPa\ y Pr2 = 9.285.285.0 kW Observe que al determ inar la potencia de entrada para el compresor.05 kJ/kg (Tabla A-17) (También se podría determ inar T2scon la ecuación 6-45 si se asumen calores específicos constantes para el aire.La entalpia de un gas ideal es sólo función de la temperatura.2 kg/s)[(575. h2a = 575. se tiene h2s ~ h .14) kJ/kg] = -5 8 .14) kJ/kg Vc h2a.hi) = -(0 . Por consiguiente. Es decir.03 k J /k g -----> J2a = 569.h . ecuación 4-21: 0 0 0 0 a.14) kJ/kg Así. La cantidad h2s es un valor de entalpia hipotético que tendría el aire si el proceso fuera isentrópico.m{h2a .285. EC real en la salida de la tobera Vi r\N = ------------------------------------------------------= — íiEC isentrópica en la salida de la tobera V^ (6-64) . La eficiencia adiabática de una tobera se define como la razón entre la energía cinética real del fluido a la salida de la tobera y el valor de energía cinética a la salida de una tobera isentrópica para el mismo estado inicial y presión de salida. E fic ie n c ia a d ia b á tic a d e to b e ra s Las toberas son dispositivos esencialmente adiabáticos y se utilizan para acele­ rar un fluido.5 K (Tabla A-17) b) La potencia de entrada requerida en el com presor se determina mediante la relación de la conservación de la energía para dispositivos de flujo perma­ nente. el proceso isentrópico sirve como un modelo adecuado para las toberas. ' ' [h2a . la entalpia del aire al final del proceso de com presión isentrópico. Emplee una de las relaciones isentrópicas de gases ideales.m(Ah + Aéc + Aép)a la cual.) Al sustituir las cantidades conocidas en la ecuación 6-62.

0 En ese caso. Pero asuma calores específicos constantes (así sacrifica algo de precisión) para dem ostrar su uso. Las toberas no incluyen interacciones de trabajo y el fluido experime-“ _ poco o ningún cambio en su energía potencial cuando fluye por el dispositi Si. la velocidad de entrada del fluido es pequeña respecto de la velo: dad de salida. Las eficienciiadiabáticas de las toberas están por lo general arriba de 90 por ciento y no se* infrecuentes eficiencias de toberas superiores a 95 por ciento. Bajo las condiciones especificadas. Solución En la figura 6-67 se incluye un dibujo esquem ático del sistema y e diagrama 7-sdel proceso.2a hi + V i . pero que el estado de salida es diferente. Suponga que la tempe­ ratura promedio del aire será aproximadamente de 800 K. E JE M P L O 6-20 En una tobera adiabática entra aire a 200 kPa y 950 K.354 CAPÍTULO 6 Entropía Observe que la presión de salida es la misma tanto para el proceso real corr para el isentrópico. la relación de la conservación de la energía (ecuación 4-22) pireste dispositivo de flujo permanente se reduce a 0 — h. En ese caso se de- F IG U R A 6-67 Dibujo esquem ático y diagram a T-s para el ejem plo 6-20. determ ine a) la máxima velocidad de salida posible. Si la eficiencia adiabática de la tobera es ce 92 por ciento. la eficiencia adiabática de una tobera se expresa en términos de entalpias como k 2a Vn = 7------7 (6-6h\ ~ h 2s sZs ~ *1 F IG U R A 6-66 El diagram a h-s de los procesos real e i sen trópico de una tobera adiabática. b) la te r peratura de salida. y c) la velocidad real del aire. donde y son los valores de entalpia en la salida de la tobera para lo: procesos real e isentrópico. el aire puede tra­ tarse como un gas ideal porque está a alta temperatura y baja presión respec:: de sus valores de punto crítico ( Tcr = . La temperatura del aire disminuirá durante este proceso de aceleración debido a que una parte de su energía interna se convie'te en energía cinética. .1 47°C y Pcr = 3390 kPa para el nitrógeno principal constituyente del aire). a baja velocidad. además. Suponga calores específiccí constantes para el aire. respectivamente (figura 6-66). Este problema se resuelve con exactitud al utilizar datos de propiedades de la tabla del aire. y se descarga a una presión de 80 kPa.

En el proceso isentrópico de un gas ideal con calores específicos constantes.5 K.92 = -\ T2 i hi ~ h2a = Cpt pro(T h .1). y se determina a partir de la ecuación 6-65. p r o ( T-¡ — T2¡ 950 . w 2 639 m/s . La velocidad de salida en este caso se determ i­ na mediante la ecuación de la energía de flujo permanente. c) La velocidad de salida real del aire puede determ inarse de la definición de eficiencia adiabática (ecuación 6-64): Vn F IG U R A 6-68 Una sustancia sale de una tobera real a una temperatura más alta (y por ello a menor velocidad) como resultado de la fricción. Después. lo cual no es significativo).T2 a 950 .term ina de ia tabla A-2¿>que los valores promedio de Cpy ka esta temperatura promedio pronosticada serán Cp = 1. determ ine la velocidad de salida isentrópica del aire al sim plifi­ car la relación de energía de flujo permanente (ecuación 4-22) para este pro­ ceso isentrópico: 0 0 0 = C .099 kJ/(kg • K)][(950 . Esto representa una pérdida puesto que el aum ento en la temperatura se da a expensas de la energía cinética (figura 6-68 ). = V 2 cB P f 0 (r.354.h2s Cp. Este resultado podría ser más exac­ to si se reevalúa el valor k a 749 K y repite los cálculos.099 kJ/(kg • K) y k = 1.748) K] 1 000 m 2/s 2 1 kJ/kg = 666 m/s b) La tem peratura de salida real del aire será más alta que la temperatura de salida isentrópica evaluada antes. .k T U T „ . primero necesita determinar la temperatura de salida. las temperaturas y pre­ siones se relacionan por medio de la ecuación 6-45: 355 Eficiencias adiabáticas de algunos dispositivos de flujo permanente ]2s = ¡ ^ k. que es un poco menor que la tem peratura prom edio supuesta (800 K).Ws = Ah + Aec = Aép v!. Sin embargo.748 T2a = 764 K Es decir.-r! 2[1. la tem peratura será 16 K más elevada en la salida de la tobera real como consecuencia de irreversibilidades como la fricción. pero no se garantiza que las dos tem peraturas promedio sean lo suficientem ente cercanas (hacer­ lo así cambiaría la tem peratura en sólo 1. r¡N= 0. a) La velocidad de salida del aire será máxima cuando el proceso en la tobera no incluya irreversibilidades.T .pre(72 j. ) + 0 v |f ° xfg. Para calores específicos constantes. |2 = ] (950 K) 80 kPa \ c 200 kPa = 748 K Esto da una tem peratura promedio de 849 K.r .

10) (6. La entropía de un sistema (sistema cerrado o volumen de control) o sus alrede­ dores puede disminuir durante un proceso. En el caso especial de un proceso isotérmico interna­ mente reversible. y la entropía se define como (kJ/K) (6-4) El cambio de entropía durante un proceso se obtiene integrando esta relación: (kJ/K) (6-5) En general. El efecto de las irreversibilidades siempre es aumentar la entropía. que es una medida cuantitativa del desorden micros­ cópico en un sistema.6-14 ■ RESUMEN La segunda ley de la termodinámica conduce a la definición de una nueva pro­ piedad llamada entropía. pero la suma de estas dos nunca se reduce.11) De modo que el cambio de entropía total durante un proceso es positivo (en procesos reales) o cero (en procesos reversibles). no es fácil de efectuar esta integración porque se requiere conocer a Q como una función de T. . el flujo de masa y las irreversibilidades. Cualquier cantidad cuya integral cíclica sea cero es una propiedad. dada por (kJ/K) (6. El cambio de entropía total en un proceso es la cantidad de entropía generada durante ese proceso (5gcn) y es igual a la suma del cambio de entropía del sistema y de los alrededores. La transferencia de calor hacia un sistema au­ menta la entropía y la transferencia de calor desde un sistema la reduce. esta integración puede efectuarse con facilidad y producir AS = % (kJ/K) (6-6) La parte de la desigualdad en la desigualdad de Clausius combinada con la de­ finición de entropía produce una desigualdad que se conoce como el principio del incremento de entropía : o o ^aislado —0 ^gen = Agiota! = ^sis + ^alr —0 ( 6.1) donde la igualdad se cumple para procesos interna y totalmente reversibles y la desigualdad en procesos irreversibles. La definición de entropía parte de la desigualdad de Clausius. El cambio de la entropía es ocasionado por la transferencia de calor.

El valor de ASto la] o Sg en puede utilizarse para determinar si un proceso es reversible.X » V e + ..=I — T r donde (kJ/K) Cuando el sistema sólo intercambia calor con sus alrededores a la temperatu­ ra Talr en la cantidad <2alr. La igualdad en estas relaciones se aplica a procesos reversibles y la desigualdad a irreversibles. .) (kJ/K) AS.S l = m(s2 .a.^ £.s ¿ + .m x sx \ c + X msss . Esta ley brinda un punto de referencia absoluto para la determinación de la entropía.+ L — dt Tr 2 Proceso de flujo uniforme: Sgen = (Phs2 . La entropía determinada en este punto se denomina entropía absoluta. .s . 0 {> = 0 < 0 proceso irreversible.X mese + X T r (kW/K) (6-15) >0 (kJ/K) (6-19) 3 Proceso de flujo permanente: S . el cambio de entropía de los alrededores viene a ser A^alr = 6alr^alr El principio del incremento de la entropía en un volumen de control que intercambia calor con varios depósitos de energía térmica a temperaturas TR y relaciones de QR se expresa del modo siguiente: 1 Forma general: = X ' ^ .> 0 ^ alr (kW/K) [kj/(kg ■K)] (6-17) (6-18) O = + alr En las relaciones anteriores Sgcn es la relación de generación de entropía durante el proceso. proceso reversible proceso imposible La tercera ley de la termodinámica establece que la entropía de una sustan­ cia cristalina pura a la temperatura del cero absoluto es cero.> 0 T r (kW/K) (6-16) En un dispositivo de flujo permanente de una sola corriente que intercambia calor sólo con sus alrededores. irreversible o imposible..^ . = ’ L>Vt .l 'n s l +I.El principio del incremento de la entropía en un sistema cerrado se expresa como Sgen = M to taI = AiSsis + A S ^ > 0 (kJ/K) ASsis = S2 .ü . la ecuación 6-16 se reduce a Sm = m ( s .^ .

í. v. = Cp.0\ i1 Px [kJ/(kmol • K)] [kJ/(kmol • K)] (6-39 (6-40 Proceso isentrópico: II) -)-( ~ r ' s= c onst.358 CAPÍTULO 6 Entropía La entropía es una propiedad y puede expresarse en términos de propiedades más familiares por medio de las relaciones T ds. en una base mol unitaria.^ r. v.^ + R ln A T.s x s2 = Sl [kJ/(kg • K)] (6-30) (6-31) Cualquier proceso: Proceso isentrópico: 2 Sustancias incompresibles: s2 T = Cpr0 ln — T\ T2 = Tx [kJ/(kg • K)] (6-33) (6-34) Cualquier proceso: Proceso isentrópico: 3 Gases ideales: a Calores específicos constantes (tratamiento aproximado): Cualquier proceso: Í 2 . pero se disponen para sustancias incompresibles (sólidos y líquidos) y gases ideales. ¿2 _ s . = Cv pro ln A + Ru ln — T. ^pro . El cambio de entropía y las relaciones isentrópicas para un proceso pueden resumirse como sigue: 1 Sustancias puras: As = s2 . '^ 2 = (6-44 (6-45 T \ / 5=const. y S2.v dP Estas dos relaciones tienen muchos empleos en la termodinámica y sirven como el punto de partida en el desarrollo de relaciones de cambio de entropía para procesos.í i = Cvp„ l n Ü + R l n . = I n .R -„ \ n p^ ’ i 2. 'A ' (6-4í P \ ' s = const.. '^ 2 ' . Dichas relaciones no existen para una sustancia pura general. P [kj/(kg • K)] [kj/(kg • K)} (6-37 (6-38 O.S . expresada como T ds = du + P dv y (6-23) (6-24) T ds — dh . y *n7^ '. El usar con éxito las relaciones T ds depende de la disponibilidad de relaciones de propiedades.

El trabajo de flujo permanente para un proceso reversible puede expresarse en términos de las propiedades del fluido como -J| v d P . Vr2 Vrl donde Pr es la presión relativa y vr es el volumen específico relativo. La función s° depende sólo de la temperatura. politrópica (Pvn = constante) e isotérmica (Pv = constante) se determinan mediante integración en cada caso con los siguientes resultados: Isentrópico: wc kR(Tj .P2) .A ec-A ep (kJ/kg) (6-51) En el caso de sustancias incompresibles (v = constante) se simplifica a wrcv = v(P{ .R ln P\ 359 mm Resumen [kJ/(kg • K)] [kJ/(kmol • K)] (6-42) (6-43) s2 ~ Si = s 2 ~ s í .¿ [kJ/(kg • K)] (6-48) (6-49) (6-50) Ti p l '/ i= co n st.b Calores específicos variables (tratamiento exacto): Cualquier proceso: Ti ¿2 ~ Si = s2 ~ s° . v debe mantenerse lo más pequeña posible du­ rante un proceso de compresión para minimizar la entrada de trabajo y lo más grande posible durante un proceso de expansión para maximizar la salida de trabajo. a P2 de manera isentrópica ( /V = constante).Aec .T2) n . Por tanto.comp nR(Tj .l .1 p kRTi k .T2) k . Las entradas de trabajo reversible en un compresor que comprime un gas ideal de Tu P.Aep (kJ/kg) (6-53) El trabajo realizado durante un proceso de flujo permanente es proporcional al volumen específico.1 p \ (n— nRTi n —1 [s = R T ln ^ (kJ/kg) (kJ/kg) (6-57 b) (6-57 c) Isotérmico: wr .R u ln Ti Pi Proceso isentrópico: p s°2 = st + R \n .' s \ (k -l) /k (kJ/kg) (6-57 a) Politrópico: w. x Ti Pn Vi s = const.

Nueva York. 1986. 1988. Entropy. las razones de presiones en cada etapa del compresor deben ser iguales. Black y J.. 2a. McGraw-Hill. Thermodynamics. Engineering Thermodynamics. Fundamentals o f Engineering Thermodynamics. Z. 3 W.. 1977. 5 M. Perkins. respectivamente. 4 J. 1982. Hawkins. El parámetro que describe qué tanta eficiencia tiene un dispositivo para aproxi­ marse al dispositivo isentrópico correspondiente se llama eficiencia isentrópica o adiabática . Nueva York. Nueva York. Bejan. Rifkin.= — EC isentrópica en la salida de la tobera V^ o i1 n =—— — K ~ h 2s cuando V !«: En las relaciones anteriores h ^ y h^ son los valores de la entalpia en el estado de salida para los procesos real e isentrópico. J. Nueva York. (6-59) (6-60) (6 61) _ trabajo isentrópico del compresor _ ws trabajo real del compresor wa o ric = —^—— K -h x cuando Aec = Aep = 0 (6-62) . Harper & Row. (6-64) (6-65) EC real en la salida de la tobera YL r\N = -----------------------------------------------------. R EFER EN C IAS Y LEC TU R A S S U G ER ID AS 1 A.. Nueva York. Wiley-Interscience. ed. Nueva York. Reynolds y H. Nueva York. 1988.360 CAPÍTULO 6 Entropía La entrada de trabajo en un compresor se reduce al utilizar compresión de múltiples etapas con interenfriamiento. 1980. Wiley. ed. Wiley. C. . compresores y toberas del modo siguiente: trabajo real de la turbina wa Vt = ----. 1985. Para lograr ahorros máximos en la en­ trada de trabajo. la cual se define para turbinas.. G.. 2a. 7 J. Entropy Generation through Heat and Fluid Flow . Shapiro. B. Jones y G. Engineering Thermodynamics. 2 A. A. N. La mayor parte de los dispositivos de flujo permanente operan bajo condi­ ciones adiabáticas y el proceso ideal para estos dispositivos es el isentrópico. The Viking Press. Bej an.— — 1 -----— — — ¡ ------— —■ = — 2trabajo ísentropico de la turbina ws o r¡T = —— — cuando Aec = Aep = 0 . Wiley. Hartley. 6 W. Moran y H. Advanced Engineering Thermodynamics . C.

E. Thermodynamics . 3a. Nueva York. rechaza el calor de desecho en el agua de un río a 290 K y tiene una potencia de salida de 8 kW. 1985. Determine si este refrigerador viola la segunda ley de la termodiná­ mica con base en a) la desigualdad de Clausius. 1988. S onntag.8 G. También determine la generación de entropía para este proceso. ed. Respuestas: a) No. También determine la generación de entropía para este proceso. 6-4 Una máquina térmica recibe calor a una relación de 75 MJ/h de un horno a 1 300 K. 9 K. y b ) el principio de Carnot... Determine si esta máquina térmica viola la segunda ley de la termodiná­ mica con base en a) la desigualdad de Clausius. McGraw-Hill. 6-5 Un refrigerador extrae calor del espacio refrigerado a 2°C y una relación de 300 kJ/min y desecha calor en el aire de la cocina a 26°C y una relación de 345 kJ/min. 5a. Wark. Determine si esta máquina térmica viola la segunda ley de la termodinámica con base en la desigualdad’ de Clausius y calcule la relación de generación de entropía. y b) el principio de Carnot. Si la temperatura del aire exterior es -2°C. 361 ■HHHM HHI Problemas PRO BLEM AS* Desigualdad de Clausius 6-1C ¿Por qué la temperatura en la relación de la desigualdad de Clausius tiene que ser la temperatura absoluta? 6-2C ¿Por qué un ciclo para el cual $ 5Q > 0 viola la desigualdad de Clausius? 6-3 Una máquina térmica recibe 700 kJ de calor de una fuente de alta tempe­ ratura a l 100 K y rechaza 500 kJ de ellos en un sumidero de baja temperatura a 310 K. Wiley. ed. Determine si este refrigerador viola la segunda ley de la termo­ dinámica con base en a) la desigualdad de Clausius y tí) el principio de Carnot. determine si esta bomba de calor viola la segunda ley de la termodinámica según la desigualdad de Clausius. Nueva York. Van W ylen y R. F IG U R A P6-3 . F undam entals o f C lassical Thermodynamics. tí) no 6-5E Un refrigerador extrae calor del espacio refrigerado a 35°F a una rela­ ción de 375 Btu/min y desecha calor en el aire de la cocina a 70°F y una relación de 450 Btu/min. * Se recom ienda a los estudiantes responder todas las preguntas “C ” de concepto. 6-3E Una máquina térmica recibe 850 Btu de calor de una fuente de alta tem­ peratura a 1 800 R y rechaza 500 Btu hacia un sumidero de baja temperatura a 550 R. 6-6 Una bomba de calor que trabaja con aire suministra calor a una casa que se mantiene a 21 °C a una relación de 75 000 kJ/h mientras consume 8 kW de potencia. J. Determine si esta máquina térmica viola la segunda ley de la termodiná­ mica con base en a) la desigualdad de Clausius y b) el principio de Carnot.

la entropía del helio aumentará (nunca.Entropía y principio del incremento de la entropía 6-7C ¿Una cantidad cuya integral cíclica es cero necesariamente es una pro­ piedad? 6-8C ¿La integral cíclica del calor tiene que ser cero (es decir. ¿En cuál caso el cambio de la entropía es mayor? ¿Por qué? 6-11C ¿El valor de la integral ¡f 5Q /T esel mismo para todos los procesos entre los estados 1 y 2? Explique. Durante un proceso adiabático reversible. tan­ to del sistema como de los alrededores. 6-14C ¿Un proceso isotérmico tiene que ser internamente reversible? Expli­ que su respuesta con un ejemplo. 6-15C ¿Cómo se comparan los valores de la integral Jf S Q /T para procesos reversible e irreversible entre los mismos estados extremos? 6-16C La entropía de una papa cocida caliente disminuye conforme se enfría. un sistema tiene que producir tanto trabajo como el que consume para completar un ciclo)? Explique. ¿es una violación del principio del aumento de la entropía? Explique. al­ gunas veces. 6-17C 6-18C ¿Es posible crear entropía? ¿Es posible destruirla? El cambio de la entropía se define como De acuerdo con esta relación. ¿es razonable concluir que la entropía de un siste­ ma cerrado permanece constante durante un proceso adiabático? 6-19C Durante cierto proceso se afirma que han aumentado las entropías. siempre). . la entropía del nitrógeno aumentará (nunca. Durante un pro­ ceso isotérmico reversible. 6-9C ¿La integral cíclica del trabajo tiene que ser cero (es decir. 6-1OC Un sistema se somete a un proceso entre dos estados fijos. un sistema tiene que rechazar tanto calor como el que recibe para completar un ciclo)? Explique. siempre). 6-12C ¿El valor de la integral jf S Q /T esel mismo para todos los procesos reversibles entre los estados 1 y 2? ¿Por qué? 6-13C Para determinar el cambio de la entropía en un proceso irreversible entre los estados 1 y 2. algunas ve­ ces. ¿Es una afirmación razonable? 6-20C Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene gas helio. 6-21C Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene gas nitrógeno. ¿la integral SQ /T debe efectuarse a lo largo de la trayectoria del proceso real o de una trayectoria reversible imaginaria? Expli­ que. primero de manera reversible y después de modo irreversible.

nunca) negativa. ¿La entropía total (en kJ/K) dentro del tanque rígido aumentará. disminuirá o permanecerá igual como consecuencia de la transferencia de masa? ¿Cómo se contestaría esta pregunta para la entro­ pía específica [en kJ/(kg • K)] del refrigerante que permanece en el tanque? Explique. la entropía de un sistema (siempre. disminuye. nunca) iguales. algunas veces. 6-24C La suma de los cambios de entropía de un sistema y sus alrededores es {siempre. ¿Este proceso viola la segunda ley de la termodi­ námica? 363 ■ h h wmmmmmm Problemas . nunca) aumenta. ¿La entropía total del volumen de control (en kJ/K) aumentará. disminuye. Du­ rante un proceso adiabático real. permanece igual) durante el proceso de rechazo de calor iso­ térmico. 6-30C ¿Cuáles son los tres mecanismos diferentes que pueden provocar el cambio de la entropía de un volumen de control? 6-31C ¿Cómo afecta la transferencia de masa la entropía de un volumen de control? 6-32C Hay un volumen de control aislado lleno con un gas caliente. 6-25C La entropía del fluido de trabajo de un ciclo de Camot ideal (aumen­ ta. permanecerá igual) cuan­ do fluya a través de una turbina adiabática real. las magnitudes de los cambios de la entropía de un sistema y sus alrededores son (siempre. la entropía del vapor aumentará (nunca. algunas veces. 6-29C ¿Es posible que el cambio de la entropía de un sistema cerrado sea cero durante un proceso irreversible? Explique. algunas veces. algu­ nas veces. se produce una fuga en el fondo del tanque y un poco de refrigerante líquido se fuga. disminuirá. 6-34C Sí acelera vapor cuando éste fluye por una tobera adiabática real. igual o menor que) la entropía en la entrada de la tobera? 6-35C Considere una persona que organiza su cuarto y de ese modo dismi­ nuye la entropía del mismo. dismi­ nuirá o permanecerá igual como resultado de esta transferencia de masa? 6-33C En un tanque rígido y aislado que contiene una mezcla saturada de líquido-vapor de refrigerante 12. permanece igual) durante el proceso de adición de calor isotér­ mico. 6-23C La entropía del vapor (aumentará.6-22C Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene vapor sobrecalentado. ¿La entropía del vapor en la salida de la tobera será (mayor. Después la válvula de admisión se abre y se deja que entre un poco de gas al volumen de control. 6-26C La entropía del fluido de trabajo de un ciclo de Camot ideal (aumen­ ta. siempre). 6-28C Durante un proceso reversible. 6-27C Durante un proceso de transferencia de calor.

y b ) el cambio de entropía de los alrededores. La temperatura del aire se mantiene constante en 25°C durante este proceso como resultado de . y b ) la relación de generacicde entropía dentro de la pared. respectivamente. disminuyendo de ese modo ¿ entropía de su localidad. 6-39 Con fines de transferencia de calor.02 m \ determine a ) la temperatura de la base de la plancha y b) la relación de generación de entropía durante este proceso er.671 kJ/K 6-41E Un tanque rígido contiene un gas ideal a 85°F que se agita mediante una hélice. Determine a) la relación oe transferencia de calor a través de la pared. ¿Este proceso viola la segunda ley de la termodir. Se observa que la tem­ peratura del gas ideal permanece constante durante este proceso como conse­ cuencia de la transferencia de calor entre el sistema y los alrededores a 25°C. ¿Se satisface el principio del incremento de entropía durante este proceso? 6-42 Con un compresor de 8 kW se comprime aire de P.364 CAPITULO 6 Entropía 6-36C Considere un árbol frutal que da frutos altamente organizados a p ar de agua y un suelo altamente desorganizado.69 W/(m • °C) se mantiene a las temperaturas de 20°C y 5°C. ¿Se satisface el principio del incremento de entropía durante este proceso? Respuestas: a) 0. determine la relación de la pérdida de cale: por convección de este hombre en un ambiente a 20°C. disminuyendo la entropía. ¿Cuánta de esta generación de entropía sucede dentro de la plancha? No tome en cuenta ninguna transferencia de calor por radiación. b) 0. ¿Este proceso viola la segunda ley de termodinámica? Explique. en W. 6-41 Un tanque rígido contiene un gas ideal a 40°C que se agita mediante una hélice. Deter­ mine a) el cambio de entropía del gas ideal. un hombre desnudo de pie pueie modelarse como un cilindro vertical de 170 cm de largo y 30 cm de diámeir: con sus superficies superior e inferior aisladas y con la superficie lateral a ur i temperatura promedio de 34°C. 6-38 Las superficies interior y exterior de una pared de ladrillos de 5 m x 6 r con 30 cm de espesor y conductividad térmica de 0. Si la base tiene un área superficial de 0. Para un coeficiente de transferencia de calo: por convección de 15 W/(m2 • °C). Determine a) el cambio de entropía del gas ideal. De pronto se da una orden y los soldados se alinean de una manera in­ organizada. Determine también la relación de transferencia de entropía desde el cuerpo de esta persona que acom­ paña a la transferencia de calor. El coeficiente de transferencia de calor por convección entre la superficie de la base y el aire de los alrededores es 80 W/(m2-°C). en W/K.-mica? 6-37C Considere una unidad armada cuyos soldados caminan al azar en _r campo. ésta efectúa 200 kJ de trabajo sobre el gas ideal. operación permanente. y b ) el cambio de entropía de los alrededores. La temperatura del gas ideal permanece constante durante este proceso como consecuencia de la transferencia de calor entre el sistema y los alrededores a 70°F. a P2. 6-40 Se deja una plancha de 1 000 W sobre una mesa de hierro con su base expuesta al aire a 20°C. la cual efectúa 200 Btu de trabajo sobre el gas ideal.

y b ) los alrededores. b) 0.8 kJ. Determi­ ne el cambio en la entropía total en este proceso. SUMIDERO 365 wmmmmmmmm Problemas Calor I 6-45 Durante el proceso de rechazo de calor isotérmico de un ciclo de Carnot.0283 kW/K 6-43 Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene agua líquida saturada a 200 kPa de presión.7 Btu/R. en kJ/K.la transferencia de calor al medio circundante a 10°C. ¿Este proceso es reversible. Deter­ mine el cambio en la entropía total en este proceso. Respuestas: a) 388. b) 0. y c) el cambio de entropía total en este proceso. y c) el cambio de entropía total en este proceso. el fluido de trabajo experimenta un cambio de entropía de -0. en Btu/R. ¿Este proceso es reversible. y c) el cambio de entropía en el proceso.6 kJ/K. después se transfieren 600 Btu de calor al agua de una fuente a 900°F y parte del líquido se evapora a presión constante. irreversible o imposible? 6-44 Durante un proceso de adición de calor isotérmico de un ciclo de Carnot se añade 900 kJ de calor al fluido de trabajo de una fuente a 400°C. b ) el cambio de entropía de la fuente.5 Btu. determine a) la cantidad de transfe­ rencia de calor al sumidero. Determine a) el cambio de entropía del fluido de trabajo. Si la temperatura del sumidero de energía son 95°F. Si la tem­ peratura del sumidero de energía son 30°C. b ) 0. * I 30°C Máquina térmica de Carnot F IG U R A P6-45 Cambios de entropía de sustancias puras 6-47C ¿Las relaciones T ds desarrolladas en la sección 6-7 sólo se limitan a procesos reversibles o son válidas para todos los procesos. c) 0 6-45E Durante el proceso de rechazo de calor isotérmico de un ciclo de Carnot. b) el cambio de entropía del espacio enfria­ do. después se transfieren 450 kJ de calor al agua de una fuente con 500°C y parte del líquido se evapora a presión constante.562 kJ/K. El refrigerante absorbe 120 kJ de calor del espacio enfriado que se mantie­ ne a -5°C y sale como vapor saturado a la misma presión. Determine a) el cambio de entropía del refrigerante. b) el cambio de entropía del sumidero. b) el cambio de entropía del sumidero.7 Btu/R. Respuestas: a) 181.0268 kW/K. el fluido de trabajo experimenta un cambio de entropía de -0. ¿Este proceso satisface la segunda ley de la termodinámica? Respuestas: a) -0.6 kJ/K. Exprese las suposiciones hechas para resolver el problema. c) 0 6-46 Refrigerante 12 entra en el serpentín del evaporador de un sistema de refrigeración como una mezcla saturada de líquido-vapor a una presión de 200 kPa. . determine a) la cantidad de trans­ ferencia de calor al sumidero. Determine la relación de cambio de entropía de a) el aire. y c ) el cambio de entropía total en este proceso. irreversible o imposible? Respuestas: 0. irreversible 6-43E Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene agua líquida saturada a 20 psia de presión. reversibles o irrever­ sibles? Explique.

Poco después la temperatura del vapor disminuye a 80°C debido a la trans­ ferencia de calor al aire del cuarto.2 pie3 y se llena con vapor de agua sobrecalentado a 40 psia y 320°F. Determine el cambio de entropía del vapor durante este proceso. Una parte del tanque contiene 1.8 MPa y 50°C. Después el refrigerante se enfría a presión constante hasta que 1. En ese momento tanto las válvulas de entrada como de salida del radiador están cerra­ das. b) -3. tres cuartas partes de la masa están en la fase líquida. Determine el cambio de entropía del vapor durante este proceso. Respuesta: -0. y c) el cambio de entropía total en este proceso.5 kg de líquido comprimido 300 kPa 60°C Vacío FIGUR A P6-54 .0806 kJ/K 6-51E El radiador de un sistema de calefacción de vapor tiene un volumen de 1. en tanto que la otra parte está vacía. en Btu/R. En ese momento las válvulas de entrada como de salida del radiador están cerradas. Al inicio. Al inicio.076 kJ/K. 6-50C ¿Por qué no se obtienen relaciones simples para el cambio de entropía de una sustancia pura en términos de otras propiedades? 6-51 El radiador de un sistema de calefacción de vapor tiene un volumen de 20 L y se llena con vapor de agua sobrecalentado a 200 kPa y 200°C.4835 kJ/K. Se quita la separación y el agua se expande hasta llenar todo el tanque. c) 0. si la presión final en el tanque es 15 kPa. Respuesta: -0.0962 kJ/K 6-53E Un tanque rígido perfectamente aislado contiene 4 Ibm de una mezcla de agua saturada líquido-vapor a 15 psia.4075 kJ/K 6-53 Un tanque rígido perfectamente aislado contiene 2 kg de una mezcla de agua saturada líquido-vapor a 100 kPa. 6-49C ¿Un proceso que es internamente reversible y adiabático tiene que ser isentrópico? Explique. Luego un calentador de resistencia eléctrica colocado en el tanque se enciende y funciona hasta que el líquido en el tanque se evapora. Respuestas: a) 3. Respuesta: 8. Después se le añade calor al refrigerante de una fuente a 35°C hasta que la presión aumenta a 400 kPa. Determine a) el cambio de entropía del refrigerante. 6-52 Un tanque rígido de 0. Poco después la temperatura del vapor disminuye a 150°F como consecuencia de la transferencia de calor al aire del cuarto. Determine el cambio de entropía del vapor durante este proceso.366 CAPÍTULO 6 Entropía 6-48C ¿Las relaciones T ds desarrolladas en la sección 6-7 se limitan sólo a sistemas cerrados o son aplicables a una masa fija que pasa por un volumen de control? Explique.5 kg de agua líquida comprimida a 300 kPa y 60°C.5 m3 contiene refrigerante 12 a 200 kPa y una calidad de 40 por ciento. b ) el cambio de entropía de la fuente térmica. 6-54 Un tanque rígido se divide en dos partes iguales mediante una separa­ ción. Después un calentador de resistencia eléctrica colocado en el tanque se enciende y funciona hasta que el líquido en el tanque se evapora. tres cuartas partes de la masa están en la fase líquida. en kJ/K. Determine el cambio de entropía del vapor durante este proceso. Determine el cambio de entropía del agua durante este proceso.1134 kJ/K 6-55 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 5 kg de refrigerante 12 a 0.

Después se transfiere calor al vapor y éste se expande reversi­ ble e isotérmicamente hasta una presión final de 800 kPa. irreversible o imposible.5 kg de vapor de agua sa­ turado a 200°C.existe como un líquido a 24°C. Después el vapor se comprime de manera reversi­ ble hasta una presión de 1 MPa. 6-59 En una turbina adiabática entra vapor a 5 MPa y 400°C y sale a una presión de 200 kPa. 6-58 A un compresor adiabático entra refrigeramente 12 como vapor saturado a 140 kPa a una relación de 2 m3 /min y se comprime a una presión de 700 kPa. 6-55E Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 3 lbm de refrigerante 12 a 120 psia y 120°F. Si la temperatura de los alrededores son 20°C determine el cambio de entropía total en este proceso y establezca si es reversi­ ble. 6-60 Un dispositivo de cilindro-émbolo fuertemente aislado contiene 0.4 pie3 de vapor saturado de refrigerante 12 a 120 psia de presión. 6-61 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0.4 MPa. 6-62 En un difusor ingresa vapor a 10 kPa y 50°C con una velocidad de 250 m/s y sale como vapor saturado a 50°C y 40 m/s. Un calentador de resistencia eléc­ trica dentro del cilindro se activa y efectúa trabajo eléctrico sobre el vapor en la cantidad de 2 200 kJ. El área de salida del difusor . 6-57E Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 0. en kJ/K. Deter­ mine a) la temperatura final en el cilindro. Luego el refrigerante se enfría a presión constante hasta que cambia a líquido a 90°F. Si la temperatura de los alrededores es 70°F determine el cambio de entropía total en este proceso y establezca si es reversible. y b) el trabajo efectuado por el refri­ gerante.3 kJ/K 6-57 Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 0.05 m3 de vapor a 300 kPa y 150°C. Determine el trabajo efectuado sobre el vapor durante este proceso.8 MPa de presión. Determine el calor transferido y el trabajo efectuado durante el proceso. Determine la cantidad de trabajo máxima que esta turbina puede entregar. Después el refrigerante se expande de manera reversible hasta que la presión desciende a 0.01 m3 de vapor saturado de refrigerante 12 a 0. 6-56 Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 5 L de agua líquida saturada a una presión constante de 150 kPa. Determine la cantidad de trabajo máxima que esta turbina puede entregar. irrever­ sible o imposible.4 kJ/kg 6-59E En una turbina adiabática entra vapor a 800 psia y 900°F y sale a una presión de 40 psia. Deter­ mine a) la temperatura final en el cilindro y b ) el trabajo efectuado por el refri­ gerante. Respuesta: 678. Se deja que el refrigerante se expanda de manera reversible hasta que la presión desciende a 60 psia. Determine la potencia mínima que debe suministrarse al compresor. Respuesta: 14. Determine el cambio de entropía del agua durante este proceso.

b) 0.6 lbm/s. AS = mCpro ln (T2/T {)] se desarrolló para sustancias incompresibles. y se estima que la cámara libera calor en el aire de los alrededores a 25°C a razón de 600 kJ/min. El agua líquida entra a la cámara de mezcla a una relación de 2.368 CAPÍTULO 6 Entropía tiene 0.663 kg/s. 6-65 Agua líquida a 200 kPa y 20°C se calienta en una cámara y se mezcla con vapor sobrecalentado a 200 kPa y 300°C.38 kW/K vapor sat.4 m2. Suponga que el medio circundante está a 25C C Respuesta: 8. ¿en qué condiciones? . Si la mezcla sale de la cámara a 42°C. deter­ mine a) la relación de flujo de masa del agua fría. deter­ mine a) la relación de flujo de masa del agua fría. 6-63 En una turbina se expande vapor permanentemente a una relación de 2: 000 kg/h.152 kg/s. una corriente de agua fría a 70°F. Después se abre una válvula en el fondo del tanque y se saca la mitad de la masa total del tanque en la forma líquida. Determi­ ne: a) la cantidad de transferencia de calor. determine la relación de genera­ ción de entropía en este proceso. adiabática con una relación de flujo de masa de 1. 600 kJ/min F IG U R A P6-65 Cambios de entropía de sustancias incompresibles 6-67C La ecuación 6-33 [esto es. Suponga que todas las corrientes están a una presión de 200 kPa. ¿Esta relación puede usarse para determinar los cam­ bios de entropía de gases ideales? Si es así.297 kW/K 6-66 Un tanque rígido de 0. 8 MPa 450°C F IG U R A P6-63 6-64 Una corriente de agua caliente a 70°C entra a una cámara de mezc!. Suponga que todas las corrientes están a una presión de 30 psia.4 m3 se llena con agua líquida saturada a 200°C. 6-64E Una corriente de agua caliente a 160°F entra a una cámara de mezcla adiabática con una relación de flujo de masa de 3. El área de salida ce difusor tiene 1 pie2. y b ) el cambio de entropía total en este proceso.8 kg/s. Suponga una tempera­ tura ambiente de 77°F. ingresa a 8 MPa y 450°C y sale a 50 kPa como vapor saturado. Respuestas: a) 0. y b !i relación de generación de entropía durante este proceso. determine a) la relación de flujo de masa del vapor sobrecalentado y b) la relación de generación de entropía durante este proceso de mezcla. b ) 0. Determine a) la relación de flujo de masa del vapor. y b) la relación de generación de entropía durante este proceso de mezcla adiabático.. una corriente de agua fría a 20°C. Si la mezcla sale de la cámara a 200 kPa y 60°C. Si Ii potencia generada por la turbina es de 4 MW. Respuestas: á) 1.00885 kW/K 6-62E En un difusor entra vapor a 20 psia y 240°F con una velocidad de 90! pie/s y sale como vapor saturado a 240°F y 100 pie/s. Si la mezcla sale de la cámara a 110°F. Se transfiere calor al agua de una fuente a 250°C de modo que la temperatura en el tanque permanece constante. Determine a) la relación de flujo de masa del vapor. Suponga una temperatura am­ biente de 25°C. y b) la relación de generación de entropía durante este proceso de mezcla adiabático. y b ) la relac:: _ de generación de entropía durante este proceso.5 kg/s. donde se mezcla cor. donde se mezcla cor.

285 kJ/K 6-72E Un bloque de hierro de masa desconocida a 185°F se deja caer dentro de un tanque aislado que contiene 0. Después de un pequeño tiempo se establece el equilibrio térmico en el recipiente como resultado de la transferencia de calor.169 kJ/K 6-72 Un bloque de hierro de masa desconocida a 85°C se sumerge en un tan­ que aislado que contiene 100 L de agua a 20°C. se acciona una hélice movida por un motor de 200 W para agitar el agua. Al mismo tiempo. se depositan en un gran lago a 15°C.2 kg. El equilibrio térmico se logra des­ pués de un corto tiempo debido a la transferencia de calor entre los bloques y el agua del lago. Determine el cambio de entropía total en este proceso.8 pie3 de agua a 70°F. determine la cantidad de entropía generada dentro de este proceso. 1. 369 Problemas F IG U R A P6-69 FIGUR A P6-73 Cambios de entropía de gases ideales 6-74C Demuestre que las dos relaciones para los cambios de entropía de ga­ ses ideales bajo la suposición de calor específico constante (ecuaciones 6-37 y 6-38) son equivalentes. puestos en con­ tacto en un recipiente adiabático. 6-69E Un bloque de cobre de 70 lbm a 200°F se introduce dentro de un tan­ que aislado que contiene 1 pie3 de agua a 75°F. Respuestas: 52. Determine la temperatura de equilibrio final y el cambio total de entropía en este proceso. Determine la masa del bloque de hierro y la energía generada durante este proceso. . Determine la tempera­ tura de equilibrio final y el cambio de entropía total en este proceso. Suponga que el agua evaporada durante el proceso se condensa otra vez en el tanque. Determine la masa del bloque de hierro y la energía generada durante este proceso.4°C. 0. Respuestas: 168. El equi­ librio térmico aparece después de 10 min con una temperatura final de 75°F. Al mismo tiempo.6-68C Considere dos bloques sólidos. 6-73 Un bloque de hierro de 50 kg y un bloque de cobre de 20 kg. uno caliente y uno frío. una hélice activada por un motor de 200 W se acciona para agitar el agua. 6-70 Un bloque de hierro de 5 kg a 350°C se enfría en un tanque aislado que contiene 100 kg de agua a 22°C. La primera ley requiere que la cantidad de energía perdida por el sólido caliente sea igual a la energía ganada por el frío. Determine la temperatura de equili­ brio final y el cambio total de entropía en este proceso. ambos a 80°C. ¿La segunda ley requiere que la dismi­ nución en la entropía del sólido caliente sea igual al incremento de la entropía del frío? 6-69 Un bloque de cobre de 50 kg a 80°C se introduce dentro de un tanque aislado que contiene 120 L de agua a 25°C. El equilibrio térmico se establece después de 20 min con una temperatura final de 24°C. 6-71 Un bloque de 20 kg de aluminio a 200°C se pone en contacto con un bloque de hierro de 20 kg a 100°C en un recinto aislado.

108 kJ/K 6-84 Al inicio un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 300 L de aire a 120 kPa y 17°C. 6-82 En un dispositivo de cilindro-émbolo se comprime gas oxígeno desde un estado inicial de 0.9 kg de bióxido de carbo­ no a 100 kPa. calentador de resistencia de 200 W situado dentro del cilindro. Determine el cambio de entro­ pía del aire. suponga a) calores específicos constantes y b ) calores específicos variables. El proceso finaliza cuando el volu­ men se reduce a la mitad. y obtenga la ecuación 6-38 para el cambio de entropía de gases ideales bajo la suposición de calor específico constante. ¿En cuál caso el gas ideal experimentará un cambio de entropía más grande? Explique.8 m3 /kg y 25°C hasta un estado final de 0. 6-76C ¿Qué representa la función 5o en las tablas de gas ideal? 6-77C Algunas propiedades de los gases ideales como la energía interna y la entalpia varían sólo con la temperatura [esto es. Respuesta: -0. u = u(T) y h = h(T)]. 6. Respuesta: 0. 6-83 Un tanque rígido aislado de 0.2 kg de gas nitrógeno : 120 kPa y 27°C. en kJ/K. 6-85 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 1. primero a presión constante y luego a volumen constante. Después el aire se calienta durante 15 min por medio de un ca­ lentador de resistencia de 200 W situado dentro del cilindro. 6-80C ¿La entropía de un gas ideal puede cambiar durante un proceso isentrópico? 6-81C Un gas ideal es sometido a un proceso entre dos temperaturas específi­ cas.5 m3 contiene 0. La presión del aire se mantiene constante durante este proceso. La presión del aire se mantiene constante durante este proceso. suponga#) calores específicos constantes. Determir. y b) calores específico.0615 kJ/K 6-86 Una masa de 3 kg de helio es sometida a un proceso desde un estac inicial de 3 m3 /kg y 20°C hasta un estado final de 0.79C ¿Qué nombre reciben Pr y vr? ¿Su uso se limita a procesos isentrópicos? Explique. Determine el cambio de entropía de' aire. Determine el cambio de entropía del dióxido de carbono durante este proceso. Después el gas se comprime lentamente en un proces: politrópico durante el cual PV1-3= constante. Suponga calores específicos constantes. Determine el cambio de entropía del nitrógeno durar­ te este proceso. Después el aire se calienta durante 15 min por medio de ur.5 m3 /kg y 130°C.370 CAPÍTULO 6 Entropía 6-75C Empiece con la segunda relación T ds (ecuación 6-26). ¿También es el caso para la entropía? 6-78C Parta de la ecuación 6-38.t F IG U R A P6-83 . suponga a) calores específicos constantes. Determine el cambio de entropía del oxígeno durante este proceso. Después una hélice efectúa trabajo sobre el sistema hasta que la presión en el tanque aumenta a 120 kPa.1 m3/kg y 287°C. variables. y b) calores específicos variables 6-84E Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado contiene 10 pie3 de aire a 20 psia y 60°F. y obtenga la ecuación 6-45.

Determine a ) la relación de cambio de entropía del aire. Determine el cambio de entropía durante este proceso. 6-86E Una masa de 8 lbm de helio se somete a un proceso desde un estado inicial de 50 pieVlbm y 80°F hasta uno final de 10 pie3 /lbm y 200°F. y b) calores específicos-variables para el aire.3 K.4 K. si el proceso toma lugar a) en un dispositivo de cilindro-émbolo y b) en un com­ presor de flujo permanente. Determine la temperatura final y el trabajo efectuado.6 kg/min. c) 0.00331 kW/K. Durante el proceso. y c) la relación de generación de entropía durante este proceso. Determine la temperatura final y el trabajo efectuado. Respuestas: a) -0.0025 kW/K. suponga a) calores especí­ ficos constantes. Respuesta: 28. Determine el cambio de entropía del helio durante este proceso. 6-88 Se comprime aire permanentemente mediante un compresor de 5 kW desde 100 kPa y 17°C hasta 600 kPa y 167°C a una relación de 1. Durante este proceso. 6-89 Un tanque rígido aislado se divide en dos partes iguales por medio de una separación. una parte contiene 5 kmol de un gas ideal a 400 kPa y 50°C y la otra se encuentra vacía. Se retira la separación y el gas llena todo el tanque. Suponga a) que el proceso es reversible y b ) que el proceso es irreversible. Determine a) el cambio de entropía del aire. 6-87 En un dispositivo de cilindro-émbolo se comprime aire de 90 kPa y 20°C hasta 400 kPa en un proceso isotérmico reversible. b) la relación de cambio de entropía del medio circundante. y c) la relación de generación de entropía durante