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DEL DEL PODER PODER POPULAR UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL ROMULO GALLEGOS UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL ROMULO GALLEGOS NUCLEO VALLE DE LA PASCUA. ESTADO GUARICO NUCLEO VALLE DE LA PASCUA. ESTADO GUARICO 2D0 AO DE MEDICINA SECCION B
RETROVIRUS
VIRUS DEL VIH
PONENTES: BIRRIEL, RAUL A. MODESTO, CARLOS SANABRIA, KEYLA
MARZO 2012
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Origen del Sida Caractersticas Generales Caractersticas fsico-qumicas Estructura del VIH Variabilidad gentica Ciclo de replicacin Historia natural de la infeccin Inmunopatogenia
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Respuesta inmune Epidemiologia Datos clnicos Vas de Transmisin Incidencia y situacin actual Diagnostico de laboratorio Vacunas Teraputica Prevencin de la enfermedad
El VIH en los humanos probablemente se origin de infecciones cruzadas en especies diversas a travs de virus de simios en el frica Rural.
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CARACTERISTICAS GENERALES
EN SU CICLO VITAL HAY 2 FASES: VIRIN INFECTANTE (ARN) Y PROVIRUS (ADN) SE REPLICA MEDIANTE UN MECANISMO INVERSO TROPISMO POR CELULAS INMUNOLOGICAS SE INACTIVA DE 56-60 C DURANTE 30 MIN Y POR MEDIO DE QUMICOS SE INACTIVA POR PH (MENOR A 6 Y MAYOR A 10)
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CARACTERISTICA S FISICOQUIMICAS
UN VIRIN DEL VIH TIENE UNA FORMA APROX. ESFRICA CON UN DIMETRO DE 80-100 NM.
EST CONSTITUIDO POR TRES CAPAS:
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CAPA EXTERIOR
NUCLEO-CAPSIDE ARN
CAPSIDE
ENVOLTURA VIRAL
CAPA INTERNA
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CAPSIDE VIRAL
PROTEASA
TRANSCRIPTASA REVERSA
INTEGRASA
La Latranscriptasa proteasa (p10). integrasa (p31) inversa(p50) realiza Se trata la cuya de insercin una funcin aspartil-proteasa del es ADN la sntesis proviral del 2 Hebras de ARN. ADN cuya en el forma genoma de doble de cadena la clula del es un Contienen la funcional informacin provirus dmero husped. del usando que se como conoce patrn la viral del VIH. la estructura cadena singular tridimensional. del ARN viral.
2 HEBRAS DE ARN
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VARIABILIDAD GENETICA
Las probabilidades de "equivocacin" de la transcriptasa en la lectura del molde son similares a las de otros virus ARN. Sin embargo, sus elevadsimas tasas de replicacin amplifican extraordinariamente el nmero de mutaciones.
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CICLO DE REPLICACION
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Resumen
El VIH est compuesto por una envoltura de lpidos y protenas, stas a su vez sirven como receptores para unirse a la clula, las gp120. En el interior encontramos la cpside, que engloba las enzimas (proteasa, transcriptasa reversa, integrasa) y el material gentico, dos copias idnticas de ARN. Su ciclo de multiplicacin es muy complejo. Al ser un retrovirus es diferente al de los dems virus. Se divide en dos fases: temprana y tarda. La primera engloba las etapas de entrada y descapsidacin, retrotranscripcin y transporte nuclear e integracin. Y en la fase tarda tenemos la transcripcin del RNA vrico, procesamiento del mRNA, encapsidacin y gemacin.
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PRUEBAS DIAGNOSTICAS
LA PRUEBA DIAGNOSTICA ES EL ANALISIS INMUNOENZIMATICO , LA DENTENCION DE ANTICUERPOS ANTI-VIH CON TECNICAS DE EIA, ES EL METODO MAS EMPLEADO EN LA ACTUALIDAD. UTILIZANDOCOMO FASE SOLIDA EL POLIESTIIRENO. DE ELLAS EXISTEN LOS DIFERENTES PRINCIPIOS EN LA DETENCCION DE ANTICUERPO. (DIRECTOS, CONPETITIVOS, SANDWCH Y CAPTURA)
AGLUTINACION: ESTAS PRUEBAS ESTAN BASADAS EN LA AGLUTINACION DE ANTIGENOS DE VIH , QUE PREVIAMENTE HAN SIDO FIJADOS A PARTICULAS SUSCEPTIBLES DE AGLUTINAR EN PRESENCIA DE SUERO QUE CONTENGA ANTICUERPOS ANTI-VIH . PRUEBA DE EIA DE MEMBRANA : ESTE ANTIGENO ESTA FIJADO A TIRAS DE NITROCELULOSA.TIENEN LECTURA VISUAL, POR LO QUE NO REQUIERE INSTRUMENTACION.
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PRUEBA FLUORIMETRICA: LOS ANTIGENOS ESPECIFICOS ESTAN LIGADOS A MICROPARTICULAS Y EL INDICADOR DELAREACCION ES UN FLUOROCROMO QUE ACTUA COMO SUTRATO. PRUEBA DE CONFIRMACION : TIENE COMO OBETIVO CONFIRMAR, LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR LAS PRUEBAS DIAGNOSTICAS. PRUEBA DE WESTOM BLOTI: ESTA PRUEBA ES UNA DE LAS MAS USADAS PARA CONFIRMAR RESULTADOS POSITIVOS EN LAS PRUEBAS DE DESPISTAJE DE ANTICUERPOS ANTI-VIH. INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA: LA CONFIRMACION POR ESTA TECNICA ESTA BASADA EN LA DEMOSTRACION DE ANTICUERPOS FRENTE A CELULAS INFECTADAD POR VIH.
RADIOINMUNOPRECIPITACION: CONSTISTE EN LA DEMOSTRACION
DE ANTICUERPOS ANTI.VIH EN EL SUERO QUE PRESENCI DE PROTEINAS VIRICAS MARCADAS RADICTIVAMENTE CONDUCE A LA FORMACION DE INMUNOCOMPLEJOS
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AISLAMIENTO VIRAL: CONSTITUYE UNA TECNICA DE REFERENCIA, AUNQUE SU EMPLEO QUEDA RESTRINGIDO A LABORATORIOS BIEN EQUIPADOS CON COMPLEJOS SISTEMAS DE CONTENCION BIOLOGICA, A PESAR DE QUE LAS MUESTRAS MAS COMUNES PARA AISLAMIENTO SON LOS LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICO Y LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO.
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VACUNAS
UNA VACUNA CONTRA EL VIH PUDIERA PREVENIR COMPLETAMENTE LA INFECCION CONFIRIENDO UN ESTADO DE INMUNIDAD ESTERILIZANTE PERMITIENDO SOLO UNA INFECCION ABORTIVA SIN VIREMIA CRONICA O UNA INFECCION CRONICA CON BAJO NIVEL DE VIREMIA LO CUAL PODRIA TENER UN BUEN PRONOSTICOCON RELACION A LA PROGRECION DE LA ENFERMEDAD..
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-LAS VACUNAS QUE UTILIZAN VIRUS ATENUADOS O MUERTOS -LAS VACUNAS ADN DESNUDO -LAS VACUNAS RECOMBINATES O PEPTIDOS SISTETICOS UTILIZADOS EN LAS PROTEINAS DE MEMBRANAS GP160 Y GP120. - LAS VACUNAS DE VECTORES VIVOS
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TERAPIA ANTIRRETROVIRAL
SE ESTAN REALIZANDOAVANCES IMPORTANTES EN EL BLOQUEO DE TODAS LAS FASES DEREPLICACION DEL VIRUS . LOS AGENTES BLOQUEADORES TIENE UNA LTO VALOR TERAPEUTICO EN EL CASO DEL VIH A DIFERENCIA DE OTROS RETROVIRUS. LOS INHIBIDORES SE DIVIDEN EN:
-INHIBIDORES DE LA ADSORCION Y PLOCARBOXILATOS. -INHIBIDORES DE LA FUSION LECTINA DE PLANTAS . -INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA -INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPCION OLIGODEOXINUCLEIOTIDOS ANTISENTIDO Y ANTAGONISTAS DEL GEN. CON EL USO DE ESTAS TERAPIAS SE HA CONSEGIDO REDUCIR LA CARGA VIRAL AL MINIMO EN GRAN NUMERO DE PACIENTES Y MEJORAR ASI LA CALIDAD DE VIDA.
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TERAPIA ANTIRRETROVIRAL
PLAY
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Globalmente, la infeccin por el VIH/SIDA constituye en la actualidad una de las principales causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial Se estima que cerca de 151.000 venezolanos estn infectados por el virus en el territorio nacional.
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VIA PARENTERAL
VIAVERTICAL
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