INTERPRETACIÓN DE ANÁLISIS DE SUELOS

Arturo Orquera C. Ing. Agr. M. sc.

A. GENERALIDADES
Para poder darle el manejo apropiado al suelo, es necesario tener una visión lo más amplia posible de las características y propiedades físico-químicas de los suelos, así como interpretar apropiadamente los análisis de suelos, y conocer los requerimientos nutritivos de los cultivos. Por lo tanto, la importancia que reviste una correcta interpretación de los resultados de los análisis, determina que se preste gran atención a los conceptos básicos y sus interrelaciones. Para ello, es necesario: • Una apropiada toma de muestras representativas • Análisis confiables • Métodos apropiados • Interpretación técnica, que relacione los resultados con las características y propiedades del terreno. Todas las fases indicadas son muy importantes, pues un error en cualquiera de ellas afecta y puede nulitar la información; sin embargo, la interpretación de los análisis de suelos es posiblemente la etapa más importante y difícil, pues no se trata solamente de conocer los niveles críticos y compararlos mecánicamente, sino que involucra una serie de conocimientos básicos, su relación, su análisis y su interpretación; es decir el cumplimiento de una función superior del intelecto técnico. Por ello se puede asegurar que todas las etapas efectuadas, hasta que el usuario disponga de los resultados, es relativamente fácil, pero la interpretación apropiada conlleva alguna dificultad. Para interpretar correctamente un reporte de análisis de suelos, es necesario tomar muy en cuenta los siguientes puntos: § § § Los resultados obedecen a un concepto global, Las unidades de expresión de los resultados deben ser apropiadas Existe una interrelación de las características y propiedades de cada suelo como de la acción de los factores y procesos de formación del suelo, especialmente el efecto del clima y el manejo histórico del lote. Los resultados de los análisis corresponden a la muestra de un suelo que puede servir para diferentes cultivos Los niveles de nutrientes en el suelo no se puede generalizar para todos los cultivos, Cada cultivo tiene sus propios requerimientos en cada una de sus fases, Los requerimientos nutritivos del cultivo dependerá de su capacidad productiva y de la producción efectiva alcanzada. Los resultados expresan de alguna manera la oferta nutricional de un suelo,

§ § § § §

§

La oferta nutricional depende de una serie de factores que deben ser considerados al momento de interpretar los análisis, especialmente lo que tiene que ver con el contenido individual o específico, su disponibilidad, la relación entre ellos, la textura del suelo, el contenido de materia orgánica y tipo de sustancias húmicas involucradas, el contenido de arcilla, el tipo de arcilla, el pH, etc. Previa a la interpretación de los análisis de laboratorio, es necesario considerar las soluciones utilizadas por el laboratorio para hacer los análisis y las tablas de Niveles Críticos apropiadas para esas condiciones de un cultivo determinado Existen Tablas generales de niveles de elementos que no establecen diferencias de grupos de suelos, ni de cultivo, pero que permiten sacar relaciones y conclusiones a partir de los niveles identificados, como la siguiente, presentada por Bertsch (1986)

·

Características pH agua 1:2.5 acidez (cmol(+)/L) saturación acidez (%) suma bases (cmol(+)/L) CICE (cmol(+)/L) Ca (cmol(+)/L) Mg (cmol(+)/L) K (cmol(+)/L) Ca/Mg Ca/K Mg/K Ca + Mg / K P (mg/L) Zn (mg/L) Mn (mg/L) Fe (mg/L) Cu (mg/L) BAJA < 5.5 < 0,5 < 10 < 5 < 5 < 4 < 1 < 0,2

< 10 < 2 < 5 < 10 < 2

Categoría MEDIA 5,6 - 6,5 0,5 - 1,5 10 – 50 5 -25 5 - 25 4 - 20 1-5 0.2 – 0.6 2-5 5 - 25 2.5 -15 10 - 40 10 - 20 2 - 10 5 - 50 10 - 100 2 - 20

ALTA > 6.5 > 1.5 > 50 > 25 > 25 > 20 > 5 > 0.6

> 20 > 10 > 50 >100 > 20

FUENTE: BERTSCH, F. 1986 Manual para interpretar la fertilidad de los suelos de Costa Rica. San José, Oficina de Publicaciones, UCR.

NIVELES CRITICOS EN SUELOS DEL ECUADOR
COSTA Y SIERRA pH Siglas Muy Ácido 0,0-5,0 Práctica Ligeram. Median. Median. Ligeram. Alcalino mente. Neutro Alcalino Alcalino Ácido Ácido Neutro 7,0 N >7,5-8,0 >8,0-8,5 >8,5-14,0 L Al Me Al Al

Ácido

>5,0-5,5 >5,5-6,0 >6,0-6,5 >6,5-7,5 Me Ac L Ac PN

M Ac Ac Requieren Cal

Nutriente N P S K Ca Mg Cu Fe Mn Zn B Cl

Unidad ppm ppm ppm meq/100ml meq/100ml meq/100ml ppm ppm ppm ppm ppm ppm Siglas

Bajo < 31.0 < 8.0 < 6.0 < 0.2 < 5.0 < 1.6 <1.1 <20.0 <5.0 < 3.0 < 0.2 < 17.0 B

COSTA Medio 31.0-40.0 8.0-14.0 6.0-11.0 0.2-0.40 5.0-9.0 1.6-2.3 1.1-4.0 20.0-40.0 5.0-15.0 3.0-7.0 0.2-0.49 17.0-33.0 M

Alto > 40.0 > 14.0 > 11.0 > 0.4 > 9.0 > 2.3 > 4.0 > 40.0 > 15.0 > 7.0 > 0.49 > 33.0 A

Bajo < 30.0 < 10.0 < 12.0 < 0.2 < 1.0 < 0.33 < 1.0 < 20.0 < 5.0 < 3.0 < 1.0 B

SIERRA Medio 30.0-60.0 10.0-20.0 12.0-24.0 0.2-0.38 1.0-3.0 0.33-0.66 1.0-4.0 20.0-40.0 5.0-15.0 3.0-7.0 1.0-2.0 M

Alto > 60.0 > 20.0 > 24.0 > 0.4 > 3.0 > 0.66 > 4.0 > 40.0 > 15.0 > 7.0 > 2.0 A

Nutriente Al+H Al Na M.O.

Unidad meq/100ml meq/100ml meq/100ml (%) Siglas

Bajo < 0.51 < 0.31 < 0.5 < 3.1 B

COSTA Medio 0.51-1.5 0.31-1.0 0.5-1.0 3.1-5.0 M

Alto > 1.5 > 1.0 > 1.0 > 5.0 A

Bajo < 0.5 < 0.5 < 1.0 < 1.0 B

SIERRA Medio 0.5-1.0 0.5-1.0 1.0-2.0 1.0-2.0 M

Alto > 1.0 > 1.0 > 2.0 > 2.0 A

COSTA Lig. Nutriente Unidad No Salino Salino Salino C.E dS/m Siglas < 2.0 NS 2.0-4.0 LS 4.0-8.0 S

Muy Salino 8.0-16.0 MS

No Salino < 2.0 NS

SIERRA Lig. Salino Salino 2.0-3.0 LS 3.0-4.0 S

Muy Salino 4.0-8.0 MS

FUENTE: Departamento Nacional de Manejo de Suelos y Aguas. Tropical “Pichilingue”. INIAP. 2002.

Estación Experimental

METODOLOGIAS EMPLEADAS PARA LOS ANÁLISIS DE SUELOS EN LOS LABORATORIOS DEL INIAP. LAS BASES. PASOS PARA LA INTERPRETACION DE ANALISIS DE SUELOS Con el fin de seguir un orden lógico para interpretar correctamente el reporte de análisis de una muestra de suelos. Recomendaciones de uso y manejo.2H2O Turbidimetría B ppm 10:25 CaH4 (PO4)2. OBSERVACIÓN Y VALORACIÓN DEL pH DEL SUELO.1: K2Cr2O7 0. relacionándole con el sitio de la toma.5:25 KCl 1N Titulación NaOH 0.5 Potenciómetrica Acidez Extraíble meq/100 ml 2.E. su manejo anterior 2. Identificar sus causas 6. Cálculo del % de Saturación. Característica Unidad Metodología Extracción Determinación pH Suelo: Agua 1:2.5:25 Olsen Modificado Espectrofotómetro de Absorción atómica NH4 ppm 2.I.01 N K Ca Mg meq/100 ml 2. su clima.5:25 Olsen Modificado Colorimétrica Molibdato de Amonio Cu Fe Mn Zn ppm 2. 5. . Relaciones entre las bases. se sugiere los siguientes pasos: 1.8 N Titulación FeSO4.C. C. 2002. Causas de deficiencias y excesos 8. Ordenamiento jerárquico de los problemas identificados 9. IDENTIFICACIÓN DE PROBLEMAS DE ACIDEZ . 2002. Estación Experimental B. C. Tropical “Pichilingue”.EL ALUMINIO 3.7H2O 0.5:25 Olsen Modificado Colorimetría Fenol + Cloro P ppm 2.5:25 CaH4(PO4)2.2 N FUENTE: Departamento Nacional de Manejo de Suelos y Aguas. INIAP. Contenido de otros nutrimentos. El Nitrógeno en sus diferentes formas 7. Relación con características 4.2H2O Colorimétrica Curcumina MO % 0. Materia Orgánica.5:25 Olsen Modificado Espectrofotómetro de Absorción atómica S ppm 2.

Conforme se aleja del pH óptimo. porque define la relativa condición básica o ácida del suelo. • • . pues ésta es extraída por medio de extractores o lisímetros para determinar la acidez potencial. la capacidad de intercambio catiónico y aniónico. es necesario indicar que el término pH se aplica a soluciones. por lo tanto. y por lo tanto. K. pH DEL SUELO 1. es lo que determina la reacción o acidez activa. es más alto el contenido de Ca y Mg. hasta que cerca de los extremos de la escala las condiciones son más adversas y se vuelve esencial la aplicación de enmiendas. representa un cambio de una magnitud diez veces mayor en la acidez o alcalinidad del suelo. Es de aclarar que la capacidad de intercambio catiónico depende de otros factores. DEFINICIÓN: Químicamente se establece que el pH es el logaritmo de la inversa de la concentración de iones H+. Tiene también importancia porque influye en la aprovechabilidad de los nutrimentos que requiere la planta. En el suelo. la cantidad de iones H+. definida convencionalmente en una proporción de 2:1. Mg. por lo tanto baja en pH ácidos por la pérdida de bases. Para aclarar conceptos. 2. IMPORTANCIA DEL pH DEL SUELO: El pH es una propiedad química del suelo muy importante. que ejerce influencia directa sobre las características químicas. en relación a los iones básicos. que se expresa por el pH del suelo. pues la determinación se la efectúa en lo que corresponde a una solución acuosa del suelo. Cuanto mayor es el pH. y por lo tanto. el pH del suelo tiene las siguientes relaciones: • Afecta la solubilización.C. que se resume en la siguiente fórmula: pH = . de él depende el uso de tratamientos adicionales o enmiendas para modificar las condiciones de acidez o alcalinidad excesiva que pueda existir y que afectarán la respuesta del fertilizante que se aplique. como Ca. En resumen. pero no corresponde a una solución ni a un extracto del suelo. La relación entre la saturación de bases y el pH es directa. al decir pH del suelo no se aplica correctamente.log (H+) ó pH = log 1/ H+ El significado práctico de esta expresión logarítmica del pH es que cada cambio de una unidad de pH. Afecta el porcentaje de saturación de bases y el porcentaje de saturación de acidez. físicas y biológicas del mismo. especialmente por su carácter orientador sobre el comportamiento del suelo. Por lo tanto. Este concepto fue introducido por el químico danés Sören Sörensen. desde el punto de vista químico. disponibilidad y absorción de algunos nutriente en el suelo. P y elementos menores. como el contenido de materia orgánica. cuyo valor varía teóricamente entre 0 y 14. tampoco sería correcto decir pH de la solución del suelo. La CICE está en estrecha relación con el pH. Afecta la generación de carga variable. el crecimiento de las plantas puede verse afectado.

porque la participación de las bacterias en estos procesos es determinante. la actividad de las bacterias y actinomicetes es baja. Biológicamente. Los procesos de nitrificación. en pH neutro a básico. fijación de nitrógeno. mineralización y amonificación prosperan mejor bajo condiciones neutras.5. pero en pH ácido la salinidad puede deberse a mal manejo de la fertilización. Respecto al desarrollo de las plantas. A pH menor de 5. Generalmente. como regla general. sin embargo.• No se encuentra relación entre el pH del suelo y la conductividad eléctrica. . la salinidad es de origen natural. cada tipo de cultivo tiene requerimientos específicos genéticos de pH. Los hongos se adaptan y desarrollan en un pH más amplio. por lo tanto se puede encontrar altas conductividades en un amplio rango de pH. a pH inferiores a 4 se producen trastornos en el sistema radical por efectos directos del ión H+ • Las siguiente figura muestra objetivamente la relación del pH del suelo con la asimilabilidad de los elementos. el pH tiene las siguientes relaciones: Influye en los tipos de organismos presentes y en su actividad.

0 5. La Red de Laboratorios ha adoptado la siguiente escala.0 6.0 9. lo más común es encontrar suelos con pH entre 4. CLASIFICACIÓN y NIVELES CRITICOS La mayor parte de los suelos varía en un rango de 3 a 11.0 FUENTE: IMPOFOS Manual Internacional de Fertilidad de Suelos.5 5. medida en una solución suelo – agua (1:2. antes se consideraba que el pH ideal era el neutro o ligeramente alcalino. Teóricamente.5 8.5.5 y 8.0 4.0 8.5 7.5 10. actualmente se lleva a cabo el proceso de unificación de las metodologías para realizar análisis de suelos agrupando a todos los laboratorios del país.5) : . sin embargo. como 6.K S Mo N Ca y Mg Cu y Zn Mn P B Fe Al pH 4. pero ahora se prefiere con una ligera acidez. 1997.0 7. En el Ecuador.5 9. porque favorece la asimilabilidad de los nutrientes del suelo Existen varias tablas de niveles críticos utilizadas por los laboratorios de análisis de suelos.5 6.5 – 7. 3.

5 >6. que se lixivian. · Descomposición de materia orgánica: En el proceso de descomposición de la materia orgánica. · Manejo de cultivos: La utilización de los suelos con cultivos.0-8.0 N >7.0 L Al Me Al Al >5. 2002 Estación Experimental 4. Por lo tanto. en zonas de moderada a alta precipitación. los suelos provenientes de rocas básicas tendrán un pH más alto que aquellos formados de rocas ácidas como el granito. como las leguminosas que son ávidas de Ca y Mg • Fertilización nitrogenada: La fertilización con nitrógeno acelera el desarrollo de la acidez. los microorganismos producen ácidos orgánicos.5-7. Ligeram. especialmente los cultivos más exigentes. especialmente en suelos jóvenes. especialmente de coníferas.5 >5.0-5.0 Ácido Median. porque la cosecha remueve las bases. FACTORES QUE AFECTAN EL pH: En el pH del suelo tienen influencia varios factores. por medio del cual el NH4 pasa a NO2. que se explican a continuación · Precipitación: A medida que el agua de las lluvias se percola en el suelo. Pero. · Profundidad del suelo: En general. CO2. por lo cual la pérdida por erosión de la capa superior. Median. tiene influencia. que reacciona con los carbonatos de Ca y Mg para formar bicarbonatos solubles. Por ejemplo. se produce la salida (lixiviación) de nutrientes básicos como calcio (Ca) y magnesio (Mg). los suelos formados bajo condiciones de alta precipitación son más ácidos que aquellos formados bajo condiciones áridas · Material de origen: El tipo de material de partida del cual se desarrollan los suelos. Estos son reemplazados por elementos ácidos que incluyen Al. para que sea absorbido por las plantas es común para cualquier fuente de nitrógeno. materia . · Vegetación natural: En aquellos casos donde los suelos se forman bajo bosque. Neutro Alcalino Alcalino Neutro 7. es conveniente aclarar que el proceso de nitrificación. tienden a ser más ácidos que aquellos que se desarrollan bajo praderas. Alcalino m.0-6. H y manganeso (Mn).0 >6. Tropical “Pichilingue”.5-8.COSTA Y SIERRA pH Siglas Muy Ácido 0.5 Me Ac L Ac PN M Ac Ac Requieren Cal FUENTE: Departamento Nacional de Manejo de Suelos y Aguas. ya sea que provenga de fertilizantes químicos. Existen áreas donde el pH del subsuelo es más alto porque recibe las bases que provienen del horizonte superior. Ácido Ácido Práctica Ligeram. INIAP.5-14. bajando el pH.0-5. los vuelve más ácidos. la acidez aumenta con la profundidad. especialmente cuando no se maneja adecuadamente.0 >8. agua y ácido carbónico.5-6. puede llevar a la superficie un suelo con un pH más ácido.5 >8.

en zonas sujetas a inundación por lo menos un mes. estiércol o fijación biológica de las leguminosas. etc. (precipitación inferior a 300 mm/año). 5. c) pH > 8 • Se da en un clima similar al anterior. Alta saturación de bases (relativa a esa textura). Se espera buena disponibilidad de N. nitratos. K Posibles problemas de K por la dominancia de Ca y Mg. pero puede presentar problemas de salinización por abuso y mal manejo de fertilización (alto contenido de sulfatos. el pH tiende a la neutralidad.2 a) Para pH’ s tendientes a la alcalinidad: pH 7 – 7. Baja salinidad natural. Se da en un rango aproximado de precipitación de 800 a 500 mm/año. Mn u otros micro nutrientes. etc Posible exceso de Mo Deficiencia de P. Se espera una buena disponibilidad de Ca y Mg.1 • • • • • • • Para pH 6. Mg. Muchas leguminosas liberan iones H+ a su rizósfera cuando están fijando activamente N2. P.5 . Condiciones favorables para buena relación entre los elementos Buena Capacidad de Intercambio Catiónico (relativa a esa textura). INTERPERETACIÓN DE LOS DATOS 5. al transformarse de NH4 a NH3.). habiéndose determinado que un mes de inundación puede llevar el suelo hasta cerca de la neutralidad. b) pH 7. que forma compuestos insolubles con Ca. Posibles problemas de salinidad (ver CE). .5 • • • • • Se da en un rango aproximado de precipitación de 500 a 300 mm/año. K.7: Es el pH óptimo para la mayoría de los cultivos. Mg y micro nutrientes. con excepción del Mo. razón por la cual. Las épocas secas vuelven el p a su nivel original. Posibles problemas de salinidad (ver CE). Cuando en suelos calcáreos existen deficiencias de Fe. • Inundación: La saturación incrementa el pH de suelos ácidos y baja el pH en los suelos básicos. la nitrificación produce acidez que hace que estos elementos sean más disponibles. Ca. Posible tendencia a elevarse el Na (ver PSI) Deficiencia de micro nutrientes Fe. 5.orgánica. Preferible para cultivos exigentes en Ca y Mg (leguminosas) Ligeras limitaciones de fósforo y micro nutrientes.5 – 8 • • • • • • • • • • • Se da en un rango aproximado de precipitación inferior a 300 mm/año Alta CIC (excepto en suelos arenosos) Altos contenidos de Ca. Mn. Alta saturación de bases (90 – 100%) Volatilización de nitrógeno.

El Mn es muy soluble a valores de pH menores a 5. 5. porque el ión fosfato (H2PO4). nitratos) Puede requerir programas de aplicación de enmiendas b) pH < 5. . pues los hongos soportan pH más ácidos). lo cual provoca deficiencia de fósforo Baja Capacidad de intercambio catiónico Presencia de Capacidad de intercambio aniónico. con el efecto de toxicidad por aluminio Baja actividad microbiana (especialmente bacterias y actinomicetos. contenido de sulfatos. baja saturación. para que descompongan la materia orgánica que se acumula en la superficie Disminución de pos procesos nitrificación.5. convirtiéndose en suelo sódico. lo cual determina la lixiviación de bases Baja sumatoria de bases y. las condiciones adversas se agravan hasta niveles críticos Cuando el pH sobrepasa el valor 8.E.5 – 6.5 • • • • • • • • • • • • • • Se da en un rango alto de precipitación. Inhibición de actividad de las lombrices del suelo Altos contenidos y disponibilidad de Fe y Mn..3 a) Para pH’ s tendientes a la acidez: pH 5. que producen toxicidad. por lo tanto.5 • • • • • • • • • • • Se da en un rango aproximado de precipitación de 1500 a 800 mm/año Ligeras limitaciones para gramíneas Moderadas limitaciones para leguminosas Problemas por fijación de fósforo Moderada capacidad de intercambio catiónico Disminuye contenidos de calcio y magnesio Disminuye porcentaje de saturación de bases Posibles contenidos altos de hierro y manganeso Cuando el material parental es rico en Mn. por lo tanto alta saturación de acidez potencial (>50%). quizás superior a los 1500 mm/año Se agravan problemas presentados en el rango anterior Alta fijación del fósforo aplicado. mineralización y amonificación por disminución de actividad bacterial. fijación de nitrógeno.5 Buena o alta disponibilidad de cobre. se combina con Fe y/o Al para formar compuestos de baja solubilidad. cinc y boro Baja disponibilidad de molibdeno A pH inferior a 4 se producen trastornos en el sistema radical por efectos directos del ión H. que a la vez tendrá alto contenido de potasio. El contenido de bases puede aumentar con la profundidad cuando la precipitación no es muy alta Altos contenidos de Al.• • Por lo tanto. que no están disponibles para la planta. puede presentar toxicidad de Mn conjuntamente con la toxicidad de Al Puede presentar problemas de salinización por fertilización (ver C. el porcentaje de sodio intercambiable (PSI) seguramente será mayor que 15%.

lo cual les otorga una alta carga negativa permanente y poca carga variable debido al bajo contenido de materia orgánica. Se expresa en meq/100 ml ó g de suelo = cmol(+)/L ó kg = mg/L ó kg = ug/ml ó g. un suelo con 30% de arcilla caolinita puede tener una CIC de 2-3. 1. orgánica e inorgánica. pero las partículas coloidales inorgánicas o minerales secundarios conocidos como arcillas. representa la capacidad de retención de estos iones en la superficie de los coloides del suelo. que un determinado peso de suelo puede retener. Los amorfos de alófana (la alófana A. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO EFECTIVA Se utiliza la simbología de CICE y corresponde a todas las cargas del suelo que están ocupadas por los cationes intercambiables Ca. permitiendo que un catión reemplace a otro en una partícula de suelo con carga negativa de naturaleza coloidal. en cambio cuando ese 30% de arcilla es montmorillonita. están sujetas a la sustitución isomórfica de sus iones núcleos que son Si y Al. por lo cual. lo cual es muy común en zonas de alta pluviosidad (suelos rojos). Los valores de intercambio catiónico de las principales arcillas presentes en el suelo son: montmorillonita: 80-150. de todo tipo. La fuerza de la carga positiva varía dependiendo del catión. Cuando las arcillas como la caolinita están recubiertas por capas estables de tales óxidos. que tiene una CIC de 200 a 400 meq/100g de suelo 2. debido a que normalmente está adsorbido a los coloides por enlaces covalentes. Mg. por fenómenos electrostáticos y en equilibrio con los iones presentes en la solución del suelo.D. Por lo tanto. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO Es la cantidad máxima de cationes. que tiene cantidades iguales de Si y Al). Por lo tanto. Por lo tanto. con valores superiores a 50. tiene carga negativa inferior a 100 meq/100 g. No se considera al ión H+ porque no actúa como intercambiable. Se dice también que es la capacidad que tiene un suelo de retener e intercambiar cationes. es decir en estado húmico. estos coloides pueden también presentar sitios externos con cargas positivas La Materia Orgánica contribuye a la capacidad de intercambio catiónico de los suelos. la CIC puede llegar a 30-40 meq/100g. completamente dependiente del pH y con gran afinidad al agua (la CIA puede llegar a 17). especialmente cuando está en alto estado de descomposición. NA y Al. la más común. caolinita: 3-15 meq/100 g. por otros iones de menor valencia. tienen baja CIC porque sus cargas se neutralizan parcialmente con las positivas de los óxidos. la CICE es igual a la sumatoria de bases + Al. con valores inferiores a 5. ORIGEN DE LAS CARGAS Las partículas de arena y limo tienen una insignificante CIC. K. Relación con otras características Al incrementar la Capacidad de Intercambio Catiónico: Mejora la estructura de los suelos .

Favorece a la aireación del suelo Favorece a una mejor retención del agua Mejora la actividad microbiana y la fertilidad del suelo Incrementa las reacciones en el suelo de formación (meteorización) 3. En sub-húmedas el Ca. en suelos normales. el orden de bases es Ca > Mg > Na > K. 1. También existen en forma intercambiable en bajas cantidades el Fe++ y Fe(OH)2+ y apenas como trazas el Cu++. ( meq/100g de NIVELES suelo) Bajo Medio Alto 1. En suelos de regiones áridas y secas. En las regiones secas.10 11.I. Mg. Ca++. Na+ y NH4+ constituyen el 99% del total de los cationes intercambiables. el Ca constituye alrededor del 60 . LAS BASES DE CAMBIO Y SU SATURACIÓN En general. el pH se vuelve alcalino. En suelos ácidos. En estas condiciones. K+. que son retenidos muy débilmente pueden ser fácilmente intercambiados por otros cationes como el calcio. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Valores de Capacidad de Intercambio Catiónico C.15%. los cationes H+. el Mg alrededor del 10 . En las regiones húmedas.C. Mg++. el sodio se elimina por lixiviación y por lo tanto las bases siguen el siguiente orden Ca > Mg > K < Na. SUMA DE BASES . porque a estos pH el aluminio forma compuestos insolubles y los hidrogeniones. entre el K y el Na menos del 5% y el NH4 menos del 1%. Ca. el Ca es deficitario y los suelos se llaman sódicos. donde no se producen pérdidas por lixiviación. Mg y K pasan a dominar en el complejo de intercambio. el orden de retención cuando están presentes es AL+++. cuando la capa freática es alta. bien drenados de regiones húmedas. dando un pH neutro a ligeramente alcalino. se produce el movimiento capilar de sales solubles y el Na ocupa más del 15% del complejo de intercambio.85% de las bases. H. Los cationes del suelo tienen un orden de importancia según correspondan a zonas lluviosas o secas. K y Na. Mn++ y Zn++.50 Mayor a 50 Fuente: Laboratorio de suelos Universidad Central del Ecuador E.

Con el fin de tener una orientación de los valores esperados de saturación.0 por cada incremento de 0. se puede guiar de la siguiente tabla. un suelo tiene un 75% de saturación de bases quiere decir que las ¾ parte de la CIC está ocupada por bases y sólo una cuarta parte por hidrógeno y aluminio. Mg. se incrementa 5% de saturación de bases. 2.Es la suma de las cargas negativas totales del suelo ocupadas por las bases más requeridas por las plantas. K y Na.1 unidades de pH. que son: Ca.0 a 6. PORCENTAJE DE SATURACIÓN DE BASES Se conoce así a la proporción de la capacidad de Intercambio catiónico que se encuentra ocupada por bases intercambiables. . estimándose además que en el rango de pH de 5. Si por ejemplo.

7.3.6. (%) <40 4.6.6.0. K (en meq/100g).0 6.5 pH(H2O) <5.6. se anota a continuación una recopilación de diferentes autores: 5.6/1 6/1>10/1 >10.1.0 5. RELACIONES ENTRE LAS BASES Las relaciones entre Ca. EVALUACIÓN DE LA SATURACIÓN Género en Calificación Fuertemente desaturado Medianamente desaturado Medianamente saturado Saturado Altamente saturado 6. Para tener una guía de las diferentes relaciones.1 6. Mg.B.5 5. Las relaciones deben tomarse con cautela. EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN Ca/Mg Calificación Bajo Adecuado Alto Muy alto GAMA <2/1 2/1. pues no han sido completamente verificadas y no permiten hacer cálculos de dosificaciones. porque indica la limitación que puede presentarse en la absorción de estos nutrientes.5.100 S. EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN Ca/Mg + K Calificación Bajo Adecuado Gama <2 2a 6 . es un criterio utilizado para la interpretación de análisis de suelos.5 40–60 60– 75 75-90 90. especialmente cuando los índices se alejan demasiado de los valores óptimos.

EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN K/Ca Calificación Adecuado Inadecuado Gama <0.3 >0. SATURACIÓN DE CADA BASE .EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN Mg/K Calificación Bajo Adecuado Alto Gama <3 3.6 9.6 >0. EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN K/Mg Calificación Bajo Adecuado Alto Gama < 0.Alto >6 7.1 0. EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN Ca + Mg/K Calificación Bajo Adecuado Alto Gama < 10 10-20 > 20 8.3 11.10 >10 10.1 – 0.

El porcentaje en que cada una de las bases se encuentra en el suelo respecto a la CICE puede ser importante para efectuar ajustes de interpretación. sin embrago. no existen tablas referenciales generales porque cada cultivo tiene sus propios requerimientos y exigencias. Por ejemplo en pastos se ha encontrado correlaciones positivas del contenido de Ca y de Mg en el análisis foliar cuando la saturación de Ca es menor del 25%ì¥Á 9 ø ¿ 0â .

bjbjýÏýÏ .

ÿÿ ¼ Ÿ¥ Ÿ¥ ¼ ·Ú ÿÿ ¼ èh èh 0â ¼ èh l ¼ l ì¥Á 9 ¼ ÿÿ ¼ x èh ø ¿ ..

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es el recíproco de la Resistividad o Resistencia Específica. se ha detectado una deficiencia de calcio o magnesio.5 a 1. La Conductividad Eléctrica se expresa en ohmios recíprocos por centímetro. la cual aumenta con el contenido de las sales. La unidad tipo para conductividad mmho/cm. Hay que tomar en cuenta que. de un centímetro de largo y con un área seccional de un centímetro cuadrado.5 que pueden no requerir encalado. la acidez se debe principalmente a las cargas permanentes por la actividad del H. razón por la cual se calcula el requerimiento de cal para levar el pH hasta cerca de la neutralidad • Encalado de suelos en regiones tropicales En los suelos tropicales. G. pues muchas soluciones tienen un valor menor de 1. • Encalado de suelos en regiones templadas En estos suelos.. pero que se debe tomar medidas de control de los fertilizantes y de eliminación de las sales. razón por la cual. es una unidad grande. en cantidades de 0. Esta misma cantidad se puede aplicar para contrarrestar las continuas aplicaciones de fertilizantes nitrogenados. o en mmhos por centímetro (mmho/cm).0 tonelada de cal por hectárea. dando origen a una carga variable. en ocasiones de mal manejo de la fertilización. inferiores a 5. En el Sistema Métrico Decimal. que es medida en ohmios al paso de una corriente eléctrica de un conductor metálico o electrolítico. el problema de la acidez es diferente. ¼ Ÿ¥ ÿÿ Ÿ¥ ·Ú ÿÿ ¼ èh ¼ èh l l ¼ ¼ ÿÿ para elaborar las ¼ ¼ x èh èh respectivas medidas correctivas. con alto poder de amortiguación y la presencia de aluminio como fuente de acidez. pues los suelos contienen grandes cantidades de óxidos en forma independiente o recubriendo a los aluminosilicatos. y simplifica la interpretación de las lecturas. es más conveniente escoger la sub-unidad para expresar en mmhos/cm. se debe proceder a la aplicación de bajas dosis de cal. se obtienen pH ácidos. CONDUCTIVIDAD ELECTRICA La Conductividad Eléctrica (CE). de cal: • Se puede hablar de tres ocasiones en las cuales se procederá a la aplicación Fertilización con cal: Cuando en el análisis de suelos. se utiliza como unidad equivalente el mS / cm (micro siemen por centímetro) o el dS/m (decisiemen por metro) . que se llama también Conductancia Eléctrica específica. o cuando las relaciones de Ca/ Mg ó Ca+Mg/ K están altas.

Según el Laboratorio de Salinidad de los Estados Unidos. alta es la presencia de sales solubles. cuando la conductividad eléctrica en el análisis de suelos es mayor que 1. dentro de los cuales.E. indican que el por ciento de saturación es aproximadamente igual a 4 veces el por ciento de humedad al punto de marchites.5 mS/cm <1. la mitad de la concentración de la solución del suelo en el límite superior de la humedad del campo y cerca de un cuarto de la concentración que tiene la solución del suelo en el límite inferior mas seco de suelo.3 mS/cm Frutilla <1. en suelos de texturas variables. Rendimientos limitados en muchas cosechas. calcio y magnesio. que consisten principalmente de cloruros y sulfatos de sodio.E. de 0. El porciento de saturación del suelo se expresa a base del peso del suelo seco. De todas maneras. Solamente las tolerantes dan rendimientos satisfactorios. es necesario que el laboratorio realice los análisis de sales.3% respectivamente. Pero. La concentración de sal soluble en el extracto de saturación tiende a ser.5%. Rendimientos limitados en algunas cosechas. y cationes en el extracto de saturación. debido a la presencia de sales. y 89. no les afecta de manera significativa el rendimiento. por ejemplo: Tomate Melón < 2. que las plantas gastan el 67.5 mS/cm Pimiento Lechuga < 1. con .0 mS/cm Rosas < 1.0 mS/cm Es necesario tomar en cuenta que las plantas no gastan energía cuando absorben agua.6%. cuando el tensiómetro marca 10 ctb.5 respecto a 1 y 2 mmhos/cm. 80.7 mS/cm < 2. por lo tanto. Al comparar una C.0 mS/cm Pepino < 1. del esfuerzo total por absorber. La posible causa para la C.Las medidas de humedad hechas por el laboratorio de Salinidad de los EEUU.. RAS. pero ante la presencia de sales las plantas tienen que hacer un gran esfuerzo. PSI. se ha determinado en un suelo franco. la siguiente escala determina la Conductividad Eléctrica y su efecto sobre las cosechas: 0 –2 mmhos/cm 2 – 4 mmhos/cm 4 – 8 mmhos/cm 8 –16 mmhos/cm Efecto insignificante en la mayoría de los cultivos.E. cada cultivo tiene sus niveles máximos de tolerancia de la C.

Cuando la CE está alta.(del extracto saturado): 2. Caso # 2 Cultivo: Rosas C. se deben hacer análisis complementarios para explicar la causa y la posible recomendación. TIPOS DE SUELOS SALINOS Debido a diferencias en la intensidad con que han actuado los factores formadores de los suelos en las diversas áreas fisiográficas. nitratos y boratos de potasio y a veces de litio.E.52 mS/cm Nitratos = 500 ppm (Excesivo) Sulfatos = 10 ppm (Deficiente) Cloruros = 6. En todas las formaciones de suelos los efectos de la acumulación de sales solubles en el perfil son diversos y su intensidad depende de la cantidad de arcillas presentes en el suelo.(del extracto saturado): 4.28 meq/100g (Bajo) Recomendación: Suspender la fertigación hasta que los nitratos bajen a < 200 ppm.43 mS/cm Nitratos = 700 ppm (Excesivo) Sulfatos = 126 ppm (Alto) Cloruros = 1. 1. de la .E.16 meq/100g (Alto) Medida recomendada: Bajar la fertigación nitrogenada y la fertilización con cloruros.cantidades menores de bicarbonatos. se encuentra una gran variabilidad de suelos en las diferentes regiones de América Latina. Las sales pueden provenir del agua de riego o del mal manejo de la fertilización. como en los siguiente datos dados en análisis de suelos: Caso # 1 Cultivo: Clavel C.

Se acepta. condición en la cual se favorecen los procesos de concentración y precipitación de minerales en ausencia de un régimen de lava-do. propiedades y las posibilidades de utilización (Zsabolcs. . químicas y biológicas.en la zona de raíces alcanza niveles demasiado altos para el crecimiento y producción óptimos de las plantas.magnitud de los procesos de precipitación y evaporación y del régimen de lavado y drenaje de una región dada. Un balance de sales favorable ocurre cuando la cantidad de sales que entran a la zona de raíces es menor o igual a la cantidad que sale en el agua de drenaje. pertenecen a la familia de los suelos afectados por sales independientemente del hecho de que. Debido a lo anterior ocurren diferentes tipos de suelos salinos que tienen diferentes requerimientos para su rehabilitación y manejo sostenible lo que hace indispensable tener claridad sobre el tipo de afección. Se distinguen los siguientes tipos de suelos afectados por sales: 2. que en todas las formaciones de suelos en las cuales las sales solubles en agua juegan un papel dominante determinando sus propiedades físicas.principalmente cloruros y sulfatos y. morfología. nitratos de sodio. 1995). dependiendo del tipo de sales y de su mineralogía ellos pueden variar en apariencia. en casos extremos. generalmente. Puesto que las sales en el agua de riego son uno de los principales causantes de salinización de los suelos la irrigación se debe planear y manejar de modo que se pueda mantener un óptimo balance de sales en la zona radical. calcio y magnesio . nivel freático superficial y actividad humana. Suelos salinos Se considera que un suelo es salino cuando la concentración de sales solubles . Los suelos salinos se desarrollan preferencialmente en aquellas regiones en donde las lluvias son insuficientes para compensar las pérdidas de agua causadas por la evapotranspiración. También se pueden desarrollar en regiones húmedas bajo condiciones de alta demanda evaporativa.

Sacramento en California o en el valle del río Cauca en Colombia.15 más de 15 3.15 menos 15 de Generalmente menos de 8.5 y 10 Salino-Sódico más de 4 0.0.65 menos 15 más de 15 de Usualmente menos de 8. se han reportado suelos afectados por altas saturaciones de Mg +2 en el complejo de cambio. deterioro de las condiciones físicas del suelo especialmente de la capacidad para conducir agua y gases.0.0.5 Raras veces más de 8.15 . El Mg +2 confiere a estos suelos propiedades físicas indeseables al dispersar las arcillas y la materia orgánica y modifican las propiedades hídricas.CLASIFICACIÓN DEL SUELO EN FUNCIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD Y EL CONTENIDO DE SODIO INTERCAMBIABLE . semihúmedas y húmedas en los cuales predomina el ión Na + en el complejo de cambio. extracto Sal en el suelo de saturación mmhos/cm % PSI pH del suelo % Normal menos de 4 0 . Suelos Sódicos Se conocen como tales aquellos suelos de las regiones semiáridas. por ser muy plásticos y pegajosos cuando están húmedos y muy duros cuando secos. Estos se caracterizan por una reacción alcalina pero con pH menor que en los suelos sódicos. 4. Clase suelo de C.15 .0.5 Usualmente entre 8.5 Salino más de 4 0. En estas condiciones se presenta una reacción del suelo elevada (alto pH). Suelos con alta saturación de magnesio El ión Mg +2 tiene propiedades dispersivas y puede causar efectos adversos sobre las propiedades físicas del suelo en forma similar a como lo hace el sodio intercambiable. .65 Sódico menos de 4 0 . al tiempo que causa desbalances nutricionales en el suelo que afectan las plantas que se siembren en ellos.E. En algunas regiones del mundo como en los deltas de los ríos Nilo en Egipto.

Borrero y Gómez. El pH resultante es tan bajo que la actividad microbial se suprime totalmente. García. Bloomfield. las fuentes de Mg +2 . (Borrero. Suelos ácidos sulfatados Este tipo de suelos se encuentra principalmente en áreas costeras. García. Se les conoce como Solonchack (Kovda et al. 1970 y Darab y Remenyi. la forma de enriquecimiento magnésico o el tipo y la movilidad de los compuestos acumulados (Darab. Al producirse el drenaje los valores de pH de estos suelos son inicialmente neutros. ferroxidans. Algunos autores resaltan la similaridad en el comportamiento de los iones Mg +2 y Na + en la formación solonetz (Maté.000 hectáreas están afectadas por alta saturación de Mg intercambiable. La mayor disminución del pH se produce si el Fe +3 se precipita como Fe (OH)3 aunque también sucede si el resultado es la Jarosita (K Fe3 (SO3)2 (OH)6). la cual es proveniente de manglares principalmente.Generalmente. luego ocurre una disminución gradual a medida que se sucede la oxidación debida a la acción de bacterias del género Thiobacillus principalmente T. soluble y total). se considera que todos los suelos afectados por una alta saturación de Mg +2 pertenecen a una misma clase de grupo sin importar su génesis. conducen a condiciones severas de reducción durante las cuales se puede formar gran cantidad de pirita en el suelo. deltas y estuarios. 1981. Cuando el pH alcanza el rango óptimo la oxidación se hace más rápida. en algunos suelos de la serie Burrigá (Vertisoles) se han encontrado cantidades de arcilla superiores al 90%. thioxidans y T. García y Gómez 1997. 1978). En el valle del río Cauca (Colombia) se ha encontrado que aproximadamente 117. especialmente de la existencia de arcillas expandibles (tipo 2 :1) en cantidades elevadas. principalmente sulfato y cloruro de Mg que son tóxicas para las plantas. Suelos en donde el Mg se acumula en forma de sales inorgánicas. las diferencias en los procesos de formación que les han dado origen. estos suelos se agrupan dentro de 5 tipos principales de perfiles magnésicos que indican la existencia de diferentes procesos de formación dependiendo de la posición fisiográfica. Borrero. Se conocen como hidromórficos (Emerson y Smith. sus propiedades. 5. 1981). González y Gómez 1997. baja conductividad hidráulica y limitada movilidad de la humedad en el suelo. 2. condiciones de clima y suelo. 1998). Según el mismo investigador el término suelos magnésicos incluye: 1. Su formación proviene de la presencia de sulfatos en el agua de mar. de hierro en los sedimentos y de una rápida acumulación de materia orgánica. Esto hace que esos suelos sean de poco valor para la agricultura (Rowell. En la oxidación de FeS2 a Fe 3+ y SO4 -2 se liberan 3 hidrógenos. 1955). Otro grupo presenta una alta saturación de Mg acompañada de una amplia variación en la saturación de Na con todas las características morfológicas del perfil solonetz. Suelos de color oscuro y textura pesada con altas cantidades de Mg (intercambiable. . 1967). Estos componentes junto con condiciones de inundación. 1994).

el pH es siempre superior a 8. y se hace pasar una corriente eléctrica entre ambos electrodos. 1963). Este se puede reducir si existen un nivel freático cercano a la superficie (menos de 1.0. y K. Mg. La reducción de sulfatos en suelos saturados puede contribuir a la formación de suelos sódicos en la ex-tensión en que se forma Na2CO3. En algunos casos su recuperación es antieconómica. En muchos casos el uso de cales es bastante restringido por problemas de transporte y debe pensarse en el lavado de las soluciones acídicas y en la remoción de la acidez intercambiable mediante inundación con agua de mar. Ca. o sea conductividad. Por acción biológica se produce la reducción de la descomposición de material vegetal y humanos y por oxidación del carbono orgánico se genera CO2 precursor del CO3 (Whittig y Janitzky.50 m) y un suplemento de energía disponible para la reducción de sulfatos. 7. Suelos calcáreos Presentan contenidos muy elevados de carbonatos.4 y presentan reacción fuerte al HCl 0. Para el efecto se coloca una muestra de solución entre dos electrodos de área conocida. 9. Suelos alcalinos Hace referencia a aquellos suelos con elevados contenidos de metales alcalino-térreos (cationes básicos) como Na. Adicionalmente. La medición de la CE se basa en el principio de que la cantidad de corriente eléctrica transmitida por una solución salina bajo condiciones standard. En ellos el pH es generalmente mayor de 7. B..El manejo de estos suelos debe propender por el aumento del pH a niveles aceptables. PARAMETROS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA SALINIDAD El diagnóstico de los problemas de salinidad potenciales o existentes. En ellos los principales parámetros predictivos son la conductividad eléctrica (CE) y la relación de adsorción de sodio (RAS). Cl. se debe incluir la determinación de algunos iones debido a su naturaleza tóxica como Na. se hace con base en el análisis del extracto de saturación de los suelos y de las aguas de riego y de drenaje. En este tipo de suelos se pueden formar carbonatos de muchos metales los cuales imponen límites a la solubilidad de esos iones metálicos y a su disponibilidad para las plantas.1N. etc. 8. es directamente proporcional a la concentración de sales de la solución. se mide la resistencia de la solución bajo estas condiciones y se convierte al recíproco de la resistencia. 6. . Condiciones Salinas El criterio común para el diagnóstico de la salinidad del suelo es la determinación de la conductividad eléctrica del extracto de saturación (CE). cuando quiera que existan condiciones potencialmente peligrosas en agua o en suelos . principalmente de Ca y Mg. o en regiones en donde se sospeche que estos elementos pueden ser problema.

01475 RASe (4) La relación de sodio intercambiable se puede calcular : Na int Na int RSI = _____________ = _____________ (5) Ca½ int CIC-Na int Los coeficientes de correlación (r = 0.UU. ) y de determinación (R 2 = 0.0126 + 0.0.01475 RASe) Para el efecto obtuvieron la relación entre la RAS y la relación de sodio intercambiable (RSI) para los extractos de saturación de 59 muestras de suelos del Suroeste de los EE.El resultado obtenido se multiplica por una constante de la célula (cm/cm 2 = cm -1 ) la cual elimina el factor geométrico. Matemática-mente la RAS se calcula usando la siguiente expresión : Na RAS = (2) CaMg / 2 En donde Na + .01475 RASe) PSI = ______________________________________ (3) 1 + (-0. Los investigadores del U.852) dieron bases suficientes para el uso práctico de la ecuación 3. (García.. La CE resultante tiene unidades de mmhos/cm (mmho es el inverso de la unidad de resistencia : el ohm) Actualmente el Sistema Internacional de Unidades usa como unidad de CE el decisiemen por metro (dS/m) el cual equivale a mmho/cm.923 .. Matemáticamente el PSI se calcula usando la siguiente expresión : Na (me/100g) PSI = _______________________ x 100 (1) CIC (me/100g) En la determinación de la CIC existen fuentes de error que hacen que no exista en el presente un método universal de referencia para uso en todo tipo de suelos lo cual conduce a imprecisiones o errores en el cálculo del PSI. 1986).0126 + 0. Salinity Laboratory (1954) desarrollaron la ecuación 3 para calcular el PSI a partir de la RAS. 10.S. Para la obtención de esta ecuación se eliminaron los datos de los suelos cuyos valores de RSI eran .0126 + 0. así : 100(-0. El PSI se puede calcular indirectamente a partir de la RAS. Ca +2 y Mg +2 son determinados en el extracto de saturación y se expresan en me/L. obteniendo la siguiente ecuación : RSI = . Condiciones Sódicas El criterio tradicional para diferenciar entre suelos sódicos ha sido el de un porcentaje de saturación de sodio intercambiable (PSI) igual o mayor que un 15% del valor de la capacidad de intercambio catiónico (CIC).

poniéndose la célula menos turgente. los cuales corresponden a porcentajes de sodio intercambiables mayores de 50. o sus iones sobre las membranas superficiales de las raíces o tejidos de las plantas. afecta considerablemente el crecimiento normal de las plantas. valores de la RAS entre 10 y 20 se deben considerar como potencialmente peligrosos y se deben examinar cuidadosamente para proponer condiciones de manejo adecuadas. pues frecuentemente la toxicidad se debe mas bien a efectos producidos en la absorción o metabolismo de los nutrientes esenciales para la vida de la planta.que se considera bajo. en tanto que la fuerza que hace el agua para moverse a través de la membrana se llama presión osmótica y se mide en atmósferas. Cualquier daño o reducción del crecimiento de una planta. se marchita la planta y finalmente muere. la planta pierde agua. pero al cesar las lluvias.mayores de 1. El agua se mueve del área que tiene la mayor concentración de agua (la solución diluida). El movimiento de agua por difusión a través de la membrana semipermeable celular de las plantas. El coeficiente de determinación R 2 = 0. se depositan sobre la superficie y eflorecen cuando la evaporación es excesiva. En los períodos de lluvia o en riego excesivo. a través de la . Con el propósito de evitar los problemas relacionados con las dificultades mencionadas. La presión osmótica dentro de las células de las raíces debe ser mayor que la de la solución del suelo. se dice que es ocasionado por el efecto tóxico de la sal. luego las sales solubles suben por capilaridad y se depositan sobre la superficie del suelo. Este método tiene la ventaja de que se obvian los errores potenciales involucrados en la determinación de la CIC y se disminuye el tiempo y el costo del diagnóstico. Las aguas de riego llevan las sales solubles a la parte baja de los terrenos cultivados. es producido por el fenómeno comúnmente conocido como ósmosis. 1979).. las sales solubles suben por capilaridad. García y Castillo (1991) recalcularon los coeficientes de la ecuación 9 para 902 muestras de suelos del Valle del Cauca encontrando una correlación positiva y altamente significativa con un valor de r = 0.6% de los suelos estudiados la variación en la RSI está asociada con la RAS. cesa el crecimiento. no toleran valores altos de la RAS (o de PSI) mientras que suelos con bajos contenidos de arcilla o con pocas arcillas expandibles pueden soportar valores relativamente altos de la RAS sin que sus condiciones físicas se deterioren. de lo contrario. La presión osmótica causada por el exceso de sales solubles en los suelos salinos. En forma similar a como sucede con el PSI. como los del Valle del Cauca. La adopción de la propuesta anterior implica la aceptación de que la relación RAS-PSI es de uno a uno y que ella funciona en todo tipo de suelos. para que el agua penetre por difusión a través de la membrana semipermeable celular. se reduce la presión hidráulica celular. se ha propuesto el uso de la RAS del extracto de saturación con un valor crítico de 15 como línea divisoria para la caracterización de los suelos sódicos (Bohn et al. las aguas freáticas suben y se saturan las capas superiores del suelo.196 indicó que solo en el 19. La toxicidad de una sal no se debe a un efecto directo de la sal. que no pueda explicarse por efecto de presión osmótica.443 . Suelos con un alto contenido de arcillas expandibles tipo esmectitas.

El suelo tiene baja permeabilidad y es de difícil laboreo. El sodio puede ocasionar varios problemas como los que se menciona a continuación: o o o o o o o o Bajo crecimiento en las plantas. a sulfitos y ácido sulfúrico. hasta estabilizar la presión a ambos lados de la membrana. pero el de grado grueso es más fácil para aplicar y causa menos irritación en la piel y los ojos. la respiración y penetración de las raíces se dificulta y aumentan las enfermedades radiculares. El yeso y el azufre son los agentes químicos que se usan frecuentemente como enmiendas para la desodización de los suelos sódicos. de color amarillo. y 46. cuya pureza varía de 50% a 99% de azufre. La mayoría de plantas no toleran la sodicidad. Por la alta dispersión de los agregados del suelo. Problemas de toxicidad. pero existen plantas que si la toleran como las plantas halófitas. Debido a una alta concentración de sodio se incrementa la presión osmótica. sin importar el pH original.2. H. excepto la estructura muy gruesa del subsuelo. Este ácido reacciona con carbonato de calcio. hacia el área que tiene menor concentración de agua (la solución más concentrada). El grado de fineza aumenta su solubilidad en agua. El yeso puro contiene 79. debido a la mala aireación y conducción del agua.6% de CaO. El azufre de grado bien fino reacciona más ligero en el suelo. De este modo. EFECTOS DE LA SODICIDAD SOBRE EL SUELO Y LAS PLANTAS. Se sabe que la mayoría de cereales son los más tolerantes. ENMIENDAS PARA SUELOS SODICOS. por lo que hay que pulverizarlo mecánicamente para su aplicación. El ácido . El efecto de la inundación del suelo es el incremento del pH en suelos ácidos y una reducción en suelos básicos. El yeso existe en forma de roca consolidada en las minas. llegando a valores de 6.1% de CaSO4 (32. por esta razón el agua tiende a encharcarse en suelos sódicos. desde 50 hasta 95%. el azufre que no contiene calcio. ya que debe realizar una fuerza elevada.5 a 7. se daña la estructura. El azufre es un elemento no metálico. insoluble en agua. El yeso comercial puede variar de pureza. 1. convierte el calcio insoluble del suelo sódico en formas más solubles para la desodización. formando yeso y pequeñas cantidades de bicarbonato cálcico. si está presente en el suelo. La nitrificación se para.6% de SO3). obteniéndose buenos resultados cuando el 75% de las partículas pasan por un cedazo de 100 mallas. limitando el movimiento de agua y aire.membrana semipermeable. para la extracción de agua y nutrientes del suelo. El azufre es oxidado lentamente por varios microorganismos específicos del suelo. El exceso de Sodio dispersa las partículas de suelo.

el precio del yeso tendría que reducirse 5.sulfúrico. pero si el sodio intercambiable es menos del 10%. porque los suelos sódicos son pobres en materia orgánica. YESO >>>>>SO4Ca + 2Na = Ca + SO4Na2 ASUFRE>>>> S2 + 3O2 = 2SO3 microbiológico SO3 + H2O = H2SO4 H2SO4 + CaCO3 = CaSSO4 + CO2 + H2O CaSO4 + 2Na = Ca + SO4Na La reacción entre una enmienda. Los factores que determinan esta clase de reacciones son: • • • La diferente carga entre Na y Ca para efectuar el intercambio El porcentaje de sodio intercambiable en el suelo La concentración total de cationes en el suelo Se ha determinado que. el total de calcio que dona la enmienda actúa desplazando el sodio intercambiable. es una de equilibrio que no llega al punto final.38 toneladas de yeso. Las cantidades de yeso o azufre necesarias para desplazar de 1 a 10 meq de sodio intercambiable por 100g de suelo se expresa en el siguiente cuadro: . por lo cual se sugiere que se aumente un 25% de yeso a la cantidad que se calculó para la enmienda. CANTIDADES Y CALCULOS DE ENMIENDAS Considerando que los materiales más usados son el yeso y el azufre. 3. la cual conviene retener para conservar la débil estructura que tiene en su superficie. La cantidad de yeso o azufre que se debe aplicar a un suelo sódico depende del contenido de sodio intercambiable del suelo y de su CIC. La mayor parte del sodio intercambiable es eliminado del suelo hasta una profundidad de 15 a 30cm. desplazando al sodio. lo cual es importante. REACCIONES EN EL SUELO. es necesario indicar que una tonelada de azufre equivale al efecto de 5. 2. como el yeso con el sodio intercambiable del suelo. cuando el sodio intercambiable excede del 25 %.38 veces para balancear su precio con el azufre. actúa menos del 50% del calcio. por lo tanto. que es un producto de la oxidación del azufre. flocula la materia orgánica y la retiene.

y en los suelos limosos que contienen poca arcilla. La adición de materia orgánica contribuye a la floculación de las partículas diminutas en dispersión y ayuda. A. hongos y bacterias específicas que actúan bajo condiciones aeróbicas. donde el agua corre o se estanca superficialmente y no puede penetrar o ser absorbida por el suelo. Memorias Seminario Técnico Manejo de suelos y fertilización en el cultivo de la caña de Azúcar. Manual Internacional de Fertilidad de Suelos.Sodio intercambiable meq /100g de suelo Yeso toneladas hectárea 30cm / Yeso toneladas /hectárea 15 cm Asufre toneladas /hectárea 30cm Asufre toneladas /hectárea 15 cm 1 4. como ocurre con los suelos arcillosos. 1998.2 0. por lo tanto. F. LA MATERIA ORGANICA COMO PARA LOS SUELOS SALINOS Y SODICOS ENMIENDA SUPLEMENTARIA La lixiviación y la desodización con enmiendas no son efectivas en los suelos salino-sódicos de infiltración pobre.89 0. sellan su poca porosidad natural. luego. San José. A. Manual de Fertilidad de Suelo yUso de Fertilizantes GARCÍA. UCR Darwich. 1999. Buenos resultados se obtienen cuando la materia orgánica esta desmenuzada o cortada en pedazos y es de carácter fibrosa. Diagnóstico y Control. . Fertilidad de Suelos.2 2. BIBLIOGRAFÍA BERTSCH. 1986 Manual para interpretar la fertilidad de los suelos de Costa Rica. cuyo mineral arcilla es del tipo montmorillonita.40 4. rica en celulosa y hemicelulosa. Las partículas finas de arcilla y limo que se dispersan cuando estos suelos se humedecen. Sociedad Colombiana de la Ciencia del Suelo. N. Diagnóstico y manejo de la fertilidad en suelos alcalinos del Valle del Cauca. separando las partículas del suelo. Diagnóstico y control de la fertilidad en suelos afectados por sales y sodio. a la absorción del agua. notándose su efecto inmediato en las capas superficiales. Oficina de Publicaciones. García. Al principio la materia orgánica actúa mas bien físicamente. La eficiencia de la actividad microbiana depende de la cantidad de nitrógeno que se le añade como fertilizante para que utilicen los microorganismos como alimento y luego lo devuelven al suelo en forma de proteínas sintetizadas en sus células. Tecnicaña-Monómeros Colombo Venezolanos IMPOFOS 1997. al humedecerse empieza la actividad microbiológica de los organismos heterotróficos. 1995.

IÑIGUEZ. Ed. Paraninfo .. Manejo y Conservación de Suelos y Aguas. Max.INIAP. 2002. Loja. 1999 Plaster E. 2000 La Ciencia del Suelo y su Manejo. Estación Experimental Tropical “Pichilingue”. Departamento Nacional de Manejo de Suelos y Aguas..