INTERPRETACIÓN DE ANÁLISIS DE SUELOS

Arturo Orquera C. Ing. Agr. M. sc.

A. GENERALIDADES
Para poder darle el manejo apropiado al suelo, es necesario tener una visión lo más amplia posible de las características y propiedades físico-químicas de los suelos, así como interpretar apropiadamente los análisis de suelos, y conocer los requerimientos nutritivos de los cultivos. Por lo tanto, la importancia que reviste una correcta interpretación de los resultados de los análisis, determina que se preste gran atención a los conceptos básicos y sus interrelaciones. Para ello, es necesario: • Una apropiada toma de muestras representativas • Análisis confiables • Métodos apropiados • Interpretación técnica, que relacione los resultados con las características y propiedades del terreno. Todas las fases indicadas son muy importantes, pues un error en cualquiera de ellas afecta y puede nulitar la información; sin embargo, la interpretación de los análisis de suelos es posiblemente la etapa más importante y difícil, pues no se trata solamente de conocer los niveles críticos y compararlos mecánicamente, sino que involucra una serie de conocimientos básicos, su relación, su análisis y su interpretación; es decir el cumplimiento de una función superior del intelecto técnico. Por ello se puede asegurar que todas las etapas efectuadas, hasta que el usuario disponga de los resultados, es relativamente fácil, pero la interpretación apropiada conlleva alguna dificultad. Para interpretar correctamente un reporte de análisis de suelos, es necesario tomar muy en cuenta los siguientes puntos: § § § Los resultados obedecen a un concepto global, Las unidades de expresión de los resultados deben ser apropiadas Existe una interrelación de las características y propiedades de cada suelo como de la acción de los factores y procesos de formación del suelo, especialmente el efecto del clima y el manejo histórico del lote. Los resultados de los análisis corresponden a la muestra de un suelo que puede servir para diferentes cultivos Los niveles de nutrientes en el suelo no se puede generalizar para todos los cultivos, Cada cultivo tiene sus propios requerimientos en cada una de sus fases, Los requerimientos nutritivos del cultivo dependerá de su capacidad productiva y de la producción efectiva alcanzada. Los resultados expresan de alguna manera la oferta nutricional de un suelo,

§ § § § §

§

La oferta nutricional depende de una serie de factores que deben ser considerados al momento de interpretar los análisis, especialmente lo que tiene que ver con el contenido individual o específico, su disponibilidad, la relación entre ellos, la textura del suelo, el contenido de materia orgánica y tipo de sustancias húmicas involucradas, el contenido de arcilla, el tipo de arcilla, el pH, etc. Previa a la interpretación de los análisis de laboratorio, es necesario considerar las soluciones utilizadas por el laboratorio para hacer los análisis y las tablas de Niveles Críticos apropiadas para esas condiciones de un cultivo determinado Existen Tablas generales de niveles de elementos que no establecen diferencias de grupos de suelos, ni de cultivo, pero que permiten sacar relaciones y conclusiones a partir de los niveles identificados, como la siguiente, presentada por Bertsch (1986)

·

Características pH agua 1:2.5 acidez (cmol(+)/L) saturación acidez (%) suma bases (cmol(+)/L) CICE (cmol(+)/L) Ca (cmol(+)/L) Mg (cmol(+)/L) K (cmol(+)/L) Ca/Mg Ca/K Mg/K Ca + Mg / K P (mg/L) Zn (mg/L) Mn (mg/L) Fe (mg/L) Cu (mg/L) BAJA < 5.5 < 0,5 < 10 < 5 < 5 < 4 < 1 < 0,2

< 10 < 2 < 5 < 10 < 2

Categoría MEDIA 5,6 - 6,5 0,5 - 1,5 10 – 50 5 -25 5 - 25 4 - 20 1-5 0.2 – 0.6 2-5 5 - 25 2.5 -15 10 - 40 10 - 20 2 - 10 5 - 50 10 - 100 2 - 20

ALTA > 6.5 > 1.5 > 50 > 25 > 25 > 20 > 5 > 0.6

> 20 > 10 > 50 >100 > 20

FUENTE: BERTSCH, F. 1986 Manual para interpretar la fertilidad de los suelos de Costa Rica. San José, Oficina de Publicaciones, UCR.

NIVELES CRITICOS EN SUELOS DEL ECUADOR
COSTA Y SIERRA pH Siglas Muy Ácido 0,0-5,0 Práctica Ligeram. Median. Median. Ligeram. Alcalino mente. Neutro Alcalino Alcalino Ácido Ácido Neutro 7,0 N >7,5-8,0 >8,0-8,5 >8,5-14,0 L Al Me Al Al

Ácido

>5,0-5,5 >5,5-6,0 >6,0-6,5 >6,5-7,5 Me Ac L Ac PN

M Ac Ac Requieren Cal

Nutriente N P S K Ca Mg Cu Fe Mn Zn B Cl

Unidad ppm ppm ppm meq/100ml meq/100ml meq/100ml ppm ppm ppm ppm ppm ppm Siglas

Bajo < 31.0 < 8.0 < 6.0 < 0.2 < 5.0 < 1.6 <1.1 <20.0 <5.0 < 3.0 < 0.2 < 17.0 B

COSTA Medio 31.0-40.0 8.0-14.0 6.0-11.0 0.2-0.40 5.0-9.0 1.6-2.3 1.1-4.0 20.0-40.0 5.0-15.0 3.0-7.0 0.2-0.49 17.0-33.0 M

Alto > 40.0 > 14.0 > 11.0 > 0.4 > 9.0 > 2.3 > 4.0 > 40.0 > 15.0 > 7.0 > 0.49 > 33.0 A

Bajo < 30.0 < 10.0 < 12.0 < 0.2 < 1.0 < 0.33 < 1.0 < 20.0 < 5.0 < 3.0 < 1.0 B

SIERRA Medio 30.0-60.0 10.0-20.0 12.0-24.0 0.2-0.38 1.0-3.0 0.33-0.66 1.0-4.0 20.0-40.0 5.0-15.0 3.0-7.0 1.0-2.0 M

Alto > 60.0 > 20.0 > 24.0 > 0.4 > 3.0 > 0.66 > 4.0 > 40.0 > 15.0 > 7.0 > 2.0 A

Nutriente Al+H Al Na M.O.

Unidad meq/100ml meq/100ml meq/100ml (%) Siglas

Bajo < 0.51 < 0.31 < 0.5 < 3.1 B

COSTA Medio 0.51-1.5 0.31-1.0 0.5-1.0 3.1-5.0 M

Alto > 1.5 > 1.0 > 1.0 > 5.0 A

Bajo < 0.5 < 0.5 < 1.0 < 1.0 B

SIERRA Medio 0.5-1.0 0.5-1.0 1.0-2.0 1.0-2.0 M

Alto > 1.0 > 1.0 > 2.0 > 2.0 A

COSTA Lig. Nutriente Unidad No Salino Salino Salino C.E dS/m Siglas < 2.0 NS 2.0-4.0 LS 4.0-8.0 S

Muy Salino 8.0-16.0 MS

No Salino < 2.0 NS

SIERRA Lig. Salino Salino 2.0-3.0 LS 3.0-4.0 S

Muy Salino 4.0-8.0 MS

FUENTE: Departamento Nacional de Manejo de Suelos y Aguas. Tropical “Pichilingue”. INIAP. 2002.

Estación Experimental

OBSERVACIÓN Y VALORACIÓN DEL pH DEL SUELO.5:25 Olsen Modificado Colorimétrica Molibdato de Amonio Cu Fe Mn Zn ppm 2.2 N FUENTE: Departamento Nacional de Manejo de Suelos y Aguas. IDENTIFICACIÓN DE PROBLEMAS DE ACIDEZ .I. . Materia Orgánica. Causas de deficiencias y excesos 8. Estación Experimental B. Relación con características 4.EL ALUMINIO 3.5:25 Olsen Modificado Espectrofotómetro de Absorción atómica S ppm 2. 5.7H2O 0.E. PASOS PARA LA INTERPRETACION DE ANALISIS DE SUELOS Con el fin de seguir un orden lógico para interpretar correctamente el reporte de análisis de una muestra de suelos.5:25 Olsen Modificado Colorimetría Fenol + Cloro P ppm 2. Relaciones entre las bases. 2002. Cálculo del % de Saturación. El Nitrógeno en sus diferentes formas 7.8 N Titulación FeSO4. su clima.5:25 KCl 1N Titulación NaOH 0. 2002. INIAP. Característica Unidad Metodología Extracción Determinación pH Suelo: Agua 1:2. Identificar sus causas 6. LAS BASES. C.5:25 Olsen Modificado Espectrofotómetro de Absorción atómica NH4 ppm 2.2H2O Colorimétrica Curcumina MO % 0. se sugiere los siguientes pasos: 1. Contenido de otros nutrimentos. Ordenamiento jerárquico de los problemas identificados 9.5 Potenciómetrica Acidez Extraíble meq/100 ml 2.2H2O Turbidimetría B ppm 10:25 CaH4 (PO4)2. relacionándole con el sitio de la toma. C.1: K2Cr2O7 0.01 N K Ca Mg meq/100 ml 2.METODOLOGIAS EMPLEADAS PARA LOS ANÁLISIS DE SUELOS EN LOS LABORATORIOS DEL INIAP. Tropical “Pichilingue”. su manejo anterior 2.C. Recomendaciones de uso y manejo.5:25 CaH4(PO4)2.

Afecta la generación de carga variable. es más alto el contenido de Ca y Mg. como el contenido de materia orgánica. Tiene también importancia porque influye en la aprovechabilidad de los nutrimentos que requiere la planta. cuyo valor varía teóricamente entre 0 y 14. Por lo tanto. especialmente por su carácter orientador sobre el comportamiento del suelo.log (H+) ó pH = log 1/ H+ El significado práctico de esta expresión logarítmica del pH es que cada cambio de una unidad de pH. pero no corresponde a una solución ni a un extracto del suelo. pues la determinación se la efectúa en lo que corresponde a una solución acuosa del suelo. por lo tanto. la cantidad de iones H+. K. al decir pH del suelo no se aplica correctamente. desde el punto de vista químico. Este concepto fue introducido por el químico danés Sören Sörensen. representa un cambio de una magnitud diez veces mayor en la acidez o alcalinidad del suelo. es necesario indicar que el término pH se aplica a soluciones. el crecimiento de las plantas puede verse afectado. 2. Para aclarar conceptos. y por lo tanto. En el suelo.C. como Ca. La relación entre la saturación de bases y el pH es directa. • • . Afecta el porcentaje de saturación de bases y el porcentaje de saturación de acidez. P y elementos menores. tampoco sería correcto decir pH de la solución del suelo. disponibilidad y absorción de algunos nutriente en el suelo. es lo que determina la reacción o acidez activa. que se expresa por el pH del suelo. y por lo tanto. físicas y biológicas del mismo. pues ésta es extraída por medio de extractores o lisímetros para determinar la acidez potencial. En resumen. en relación a los iones básicos. DEFINICIÓN: Químicamente se establece que el pH es el logaritmo de la inversa de la concentración de iones H+. que se resume en la siguiente fórmula: pH = . porque define la relativa condición básica o ácida del suelo. definida convencionalmente en una proporción de 2:1. que ejerce influencia directa sobre las características químicas. Cuanto mayor es el pH. pH DEL SUELO 1. hasta que cerca de los extremos de la escala las condiciones son más adversas y se vuelve esencial la aplicación de enmiendas. Conforme se aleja del pH óptimo. por lo tanto baja en pH ácidos por la pérdida de bases. de él depende el uso de tratamientos adicionales o enmiendas para modificar las condiciones de acidez o alcalinidad excesiva que pueda existir y que afectarán la respuesta del fertilizante que se aplique. La CICE está en estrecha relación con el pH. IMPORTANCIA DEL pH DEL SUELO: El pH es una propiedad química del suelo muy importante. el pH del suelo tiene las siguientes relaciones: • Afecta la solubilización. la capacidad de intercambio catiónico y aniónico. Es de aclarar que la capacidad de intercambio catiónico depende de otros factores. Mg.

porque la participación de las bacterias en estos procesos es determinante. Los hongos se adaptan y desarrollan en un pH más amplio. Respecto al desarrollo de las plantas.5. por lo tanto se puede encontrar altas conductividades en un amplio rango de pH. la actividad de las bacterias y actinomicetes es baja. A pH menor de 5. fijación de nitrógeno. el pH tiene las siguientes relaciones: Influye en los tipos de organismos presentes y en su actividad. en pH neutro a básico. la salinidad es de origen natural. Generalmente. mineralización y amonificación prosperan mejor bajo condiciones neutras. Los procesos de nitrificación. como regla general.• No se encuentra relación entre el pH del suelo y la conductividad eléctrica. cada tipo de cultivo tiene requerimientos específicos genéticos de pH. . pero en pH ácido la salinidad puede deberse a mal manejo de la fertilización. a pH inferiores a 4 se producen trastornos en el sistema radical por efectos directos del ión H+ • Las siguiente figura muestra objetivamente la relación del pH del suelo con la asimilabilidad de los elementos. sin embargo. Biológicamente.

0 7.5.5 5.5 6. como 6. actualmente se lleva a cabo el proceso de unificación de las metodologías para realizar análisis de suelos agrupando a todos los laboratorios del país.0 5.5 10. sin embargo.K S Mo N Ca y Mg Cu y Zn Mn P B Fe Al pH 4. Teóricamente.0 6.5 – 7.5 y 8.5 8.0 FUENTE: IMPOFOS Manual Internacional de Fertilidad de Suelos. La Red de Laboratorios ha adoptado la siguiente escala.0 4.5 9. antes se consideraba que el pH ideal era el neutro o ligeramente alcalino. porque favorece la asimilabilidad de los nutrientes del suelo Existen varias tablas de niveles críticos utilizadas por los laboratorios de análisis de suelos. lo más común es encontrar suelos con pH entre 4.0 9. En el Ecuador.5 7.0 8. medida en una solución suelo – agua (1:2. 3. 1997.5) : . CLASIFICACIÓN y NIVELES CRITICOS La mayor parte de los suelos varía en un rango de 3 a 11. pero ahora se prefiere con una ligera acidez.

especialmente cuando no se maneja adecuadamente.5-6. Estos son reemplazados por elementos ácidos que incluyen Al. especialmente los cultivos más exigentes. especialmente en suelos jóvenes. Neutro Alcalino Alcalino Neutro 7. los suelos formados bajo condiciones de alta precipitación son más ácidos que aquellos formados bajo condiciones áridas · Material de origen: El tipo de material de partida del cual se desarrollan los suelos.0 N >7. · Descomposición de materia orgánica: En el proceso de descomposición de la materia orgánica.0-8. · Manejo de cultivos: La utilización de los suelos con cultivos. ya sea que provenga de fertilizantes químicos. Ácido Ácido Práctica Ligeram. por lo cual la pérdida por erosión de la capa superior.0 L Al Me Al Al >5. · Profundidad del suelo: En general. porque la cosecha remueve las bases.5 >6. FACTORES QUE AFECTAN EL pH: En el pH del suelo tienen influencia varios factores. bajando el pH. materia . Alcalino m. los microorganismos producen ácidos orgánicos. los suelos provenientes de rocas básicas tendrán un pH más alto que aquellos formados de rocas ácidas como el granito.5-7.5 >5. puede llevar a la superficie un suelo con un pH más ácido. se produce la salida (lixiviación) de nutrientes básicos como calcio (Ca) y magnesio (Mg). 2002 Estación Experimental 4. la acidez aumenta con la profundidad.5 Me Ac L Ac PN M Ac Ac Requieren Cal FUENTE: Departamento Nacional de Manejo de Suelos y Aguas.0 >6. es conveniente aclarar que el proceso de nitrificación. tiene influencia. Por lo tanto. Pero. que reacciona con los carbonatos de Ca y Mg para formar bicarbonatos solubles.0 >8. para que sea absorbido por las plantas es común para cualquier fuente de nitrógeno.5-14. especialmente de coníferas.0-5.0-6. INIAP. que se lixivian. Por ejemplo. en zonas de moderada a alta precipitación. por medio del cual el NH4 pasa a NO2. como las leguminosas que son ávidas de Ca y Mg • Fertilización nitrogenada: La fertilización con nitrógeno acelera el desarrollo de la acidez. los vuelve más ácidos.5-8. CO2.5 >8. tienden a ser más ácidos que aquellos que se desarrollan bajo praderas. agua y ácido carbónico. H y manganeso (Mn). · Vegetación natural: En aquellos casos donde los suelos se forman bajo bosque. Ligeram. Tropical “Pichilingue”.0 Ácido Median. Median.COSTA Y SIERRA pH Siglas Muy Ácido 0. que se explican a continuación · Precipitación: A medida que el agua de las lluvias se percola en el suelo.0-5. Existen áreas donde el pH del subsuelo es más alto porque recibe las bases que provienen del horizonte superior.

el pH tiende a la neutralidad. Mn. Ca.orgánica. Se espera una buena disponibilidad de Ca y Mg. Mg. Muchas leguminosas liberan iones H+ a su rizósfera cuando están fijando activamente N2. Se da en un rango aproximado de precipitación de 800 a 500 mm/año. razón por la cual. Se espera buena disponibilidad de N. Posibles problemas de salinidad (ver CE).2 a) Para pH’ s tendientes a la alcalinidad: pH 7 – 7. Alta saturación de bases (90 – 100%) Volatilización de nitrógeno. Alta saturación de bases (relativa a esa textura). (precipitación inferior a 300 mm/año). Preferible para cultivos exigentes en Ca y Mg (leguminosas) Ligeras limitaciones de fósforo y micro nutrientes. etc. Posibles problemas de salinidad (ver CE). que forma compuestos insolubles con Ca. con excepción del Mo. habiéndose determinado que un mes de inundación puede llevar el suelo hasta cerca de la neutralidad. 5. 5. c) pH > 8 • Se da en un clima similar al anterior. INTERPERETACIÓN DE LOS DATOS 5. b) pH 7. Las épocas secas vuelven el p a su nivel original. Posible tendencia a elevarse el Na (ver PSI) Deficiencia de micro nutrientes Fe. en zonas sujetas a inundación por lo menos un mes. Condiciones favorables para buena relación entre los elementos Buena Capacidad de Intercambio Catiónico (relativa a esa textura). estiércol o fijación biológica de las leguminosas. P. Mn u otros micro nutrientes.5 .1 • • • • • • • Para pH 6. etc Posible exceso de Mo Deficiencia de P.7: Es el pH óptimo para la mayoría de los cultivos. Baja salinidad natural.5 • • • • • Se da en un rango aproximado de precipitación de 500 a 300 mm/año. . pero puede presentar problemas de salinización por abuso y mal manejo de fertilización (alto contenido de sulfatos.). Mg y micro nutrientes. • Inundación: La saturación incrementa el pH de suelos ácidos y baja el pH en los suelos básicos. nitratos. la nitrificación produce acidez que hace que estos elementos sean más disponibles. Cuando en suelos calcáreos existen deficiencias de Fe. K.5 – 8 • • • • • • • • • • • Se da en un rango aproximado de precipitación inferior a 300 mm/año Alta CIC (excepto en suelos arenosos) Altos contenidos de Ca. K Posibles problemas de K por la dominancia de Ca y Mg. al transformarse de NH4 a NH3.

lo cual provoca deficiencia de fósforo Baja Capacidad de intercambio catiónico Presencia de Capacidad de intercambio aniónico. fijación de nitrógeno. pues los hongos soportan pH más ácidos). por lo tanto. para que descompongan la materia orgánica que se acumula en la superficie Disminución de pos procesos nitrificación. El Mn es muy soluble a valores de pH menores a 5. lo cual determina la lixiviación de bases Baja sumatoria de bases y.. se combina con Fe y/o Al para formar compuestos de baja solubilidad. Inhibición de actividad de las lombrices del suelo Altos contenidos y disponibilidad de Fe y Mn. nitratos) Puede requerir programas de aplicación de enmiendas b) pH < 5. . las condiciones adversas se agravan hasta niveles críticos Cuando el pH sobrepasa el valor 8.E. que a la vez tendrá alto contenido de potasio. puede presentar toxicidad de Mn conjuntamente con la toxicidad de Al Puede presentar problemas de salinización por fertilización (ver C. baja saturación.3 a) Para pH’ s tendientes a la acidez: pH 5. contenido de sulfatos. quizás superior a los 1500 mm/año Se agravan problemas presentados en el rango anterior Alta fijación del fósforo aplicado.5 Buena o alta disponibilidad de cobre. con el efecto de toxicidad por aluminio Baja actividad microbiana (especialmente bacterias y actinomicetos. El contenido de bases puede aumentar con la profundidad cuando la precipitación no es muy alta Altos contenidos de Al. convirtiéndose en suelo sódico. el porcentaje de sodio intercambiable (PSI) seguramente será mayor que 15%. porque el ión fosfato (H2PO4).5 • • • • • • • • • • • Se da en un rango aproximado de precipitación de 1500 a 800 mm/año Ligeras limitaciones para gramíneas Moderadas limitaciones para leguminosas Problemas por fijación de fósforo Moderada capacidad de intercambio catiónico Disminuye contenidos de calcio y magnesio Disminuye porcentaje de saturación de bases Posibles contenidos altos de hierro y manganeso Cuando el material parental es rico en Mn. que producen toxicidad. que no están disponibles para la planta. por lo tanto alta saturación de acidez potencial (>50%). cinc y boro Baja disponibilidad de molibdeno A pH inferior a 4 se producen trastornos en el sistema radical por efectos directos del ión H.5.5 – 6. mineralización y amonificación por disminución de actividad bacterial. 5.5 • • • • • • • • • • • • • • Se da en un rango alto de precipitación.• • Por lo tanto.

caolinita: 3-15 meq/100 g. por otros iones de menor valencia. representa la capacidad de retención de estos iones en la superficie de los coloides del suelo. completamente dependiente del pH y con gran afinidad al agua (la CIA puede llegar a 17). estos coloides pueden también presentar sitios externos con cargas positivas La Materia Orgánica contribuye a la capacidad de intercambio catiónico de los suelos. la CIC puede llegar a 30-40 meq/100g. es decir en estado húmico. en cambio cuando ese 30% de arcilla es montmorillonita. especialmente cuando está en alto estado de descomposición. NA y Al. La fuerza de la carga positiva varía dependiendo del catión. Por lo tanto. lo cual les otorga una alta carga negativa permanente y poca carga variable debido al bajo contenido de materia orgánica. Se expresa en meq/100 ml ó g de suelo = cmol(+)/L ó kg = mg/L ó kg = ug/ml ó g. Relación con otras características Al incrementar la Capacidad de Intercambio Catiónico: Mejora la estructura de los suelos . Mg. Los valores de intercambio catiónico de las principales arcillas presentes en el suelo son: montmorillonita: 80-150. debido a que normalmente está adsorbido a los coloides por enlaces covalentes. ORIGEN DE LAS CARGAS Las partículas de arena y limo tienen una insignificante CIC. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO Es la cantidad máxima de cationes. de todo tipo. lo cual es muy común en zonas de alta pluviosidad (suelos rojos). que un determinado peso de suelo puede retener. Se dice también que es la capacidad que tiene un suelo de retener e intercambiar cationes. están sujetas a la sustitución isomórfica de sus iones núcleos que son Si y Al. que tiene cantidades iguales de Si y Al). Los amorfos de alófana (la alófana A.D. por fenómenos electrostáticos y en equilibrio con los iones presentes en la solución del suelo. con valores superiores a 50. la CICE es igual a la sumatoria de bases + Al. K. la más común. permitiendo que un catión reemplace a otro en una partícula de suelo con carga negativa de naturaleza coloidal. tiene carga negativa inferior a 100 meq/100 g. que tiene una CIC de 200 a 400 meq/100g de suelo 2. orgánica e inorgánica. tienen baja CIC porque sus cargas se neutralizan parcialmente con las positivas de los óxidos. 1. Cuando las arcillas como la caolinita están recubiertas por capas estables de tales óxidos. un suelo con 30% de arcilla caolinita puede tener una CIC de 2-3. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO EFECTIVA Se utiliza la simbología de CICE y corresponde a todas las cargas del suelo que están ocupadas por los cationes intercambiables Ca. por lo cual. pero las partículas coloidales inorgánicas o minerales secundarios conocidos como arcillas. Por lo tanto. con valores inferiores a 5. No se considera al ión H+ porque no actúa como intercambiable. Por lo tanto.

En estas condiciones. donde no se producen pérdidas por lixiviación.50 Mayor a 50 Fuente: Laboratorio de suelos Universidad Central del Ecuador E. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Valores de Capacidad de Intercambio Catiónico C.85% de las bases. el Ca es deficitario y los suelos se llaman sódicos. LAS BASES DE CAMBIO Y SU SATURACIÓN En general. Mn++ y Zn++. el pH se vuelve alcalino. En suelos ácidos.I.Favorece a la aireación del suelo Favorece a una mejor retención del agua Mejora la actividad microbiana y la fertilidad del suelo Incrementa las reacciones en el suelo de formación (meteorización) 3. en suelos normales. En sub-húmedas el Ca. los cationes H+. Mg. bien drenados de regiones húmedas. dando un pH neutro a ligeramente alcalino. el Mg alrededor del 10 . el Ca constituye alrededor del 60 . el orden de bases es Ca > Mg > Na > K. porque a estos pH el aluminio forma compuestos insolubles y los hidrogeniones. K+. entre el K y el Na menos del 5% y el NH4 menos del 1%. Ca. K y Na. En las regiones húmedas. Los cationes del suelo tienen un orden de importancia según correspondan a zonas lluviosas o secas. el orden de retención cuando están presentes es AL+++. se produce el movimiento capilar de sales solubles y el Na ocupa más del 15% del complejo de intercambio. En suelos de regiones áridas y secas. 1. Mg y K pasan a dominar en el complejo de intercambio.10 11. que son retenidos muy débilmente pueden ser fácilmente intercambiados por otros cationes como el calcio. H. cuando la capa freática es alta. Na+ y NH4+ constituyen el 99% del total de los cationes intercambiables.15%. En las regiones secas. Ca++. SUMA DE BASES . ( meq/100g de NIVELES suelo) Bajo Medio Alto 1. el sodio se elimina por lixiviación y por lo tanto las bases siguen el siguiente orden Ca > Mg > K < Na. También existen en forma intercambiable en bajas cantidades el Fe++ y Fe(OH)2+ y apenas como trazas el Cu++.C. Mg++.

1 unidades de pH. 2. PORCENTAJE DE SATURACIÓN DE BASES Se conoce así a la proporción de la capacidad de Intercambio catiónico que se encuentra ocupada por bases intercambiables. estimándose además que en el rango de pH de 5. K y Na. se incrementa 5% de saturación de bases. Si por ejemplo. Mg. un suelo tiene un 75% de saturación de bases quiere decir que las ¾ parte de la CIC está ocupada por bases y sólo una cuarta parte por hidrógeno y aluminio. Con el fin de tener una orientación de los valores esperados de saturación.Es la suma de las cargas negativas totales del suelo ocupadas por las bases más requeridas por las plantas. se puede guiar de la siguiente tabla. que son: Ca. .0 a 6.0 por cada incremento de 0.

3. Mg. Para tener una guía de las diferentes relaciones.6.6/1 6/1>10/1 >10.5 pH(H2O) <5. se anota a continuación una recopilación de diferentes autores: 5.7.5 5.0. especialmente cuando los índices se alejan demasiado de los valores óptimos. EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN Ca/Mg Calificación Bajo Adecuado Alto Muy alto GAMA <2/1 2/1.B.6. EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN Ca/Mg + K Calificación Bajo Adecuado Gama <2 2a 6 . K (en meq/100g).6. porque indica la limitación que puede presentarse en la absorción de estos nutrientes. es un criterio utilizado para la interpretación de análisis de suelos. Las relaciones deben tomarse con cautela.100 S. pues no han sido completamente verificadas y no permiten hacer cálculos de dosificaciones.0 6. RELACIONES ENTRE LAS BASES Las relaciones entre Ca.5.6.5 40–60 60– 75 75-90 90. (%) <40 4. EVALUACIÓN DE LA SATURACIÓN Género en Calificación Fuertemente desaturado Medianamente desaturado Medianamente saturado Saturado Altamente saturado 6.1.1 6.0 5.

EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN K/Ca Calificación Adecuado Inadecuado Gama <0. EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN Ca + Mg/K Calificación Bajo Adecuado Alto Gama < 10 10-20 > 20 8. EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN K/Mg Calificación Bajo Adecuado Alto Gama < 0.10 >10 10.3 11.1 – 0.EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN Mg/K Calificación Bajo Adecuado Alto Gama <3 3. SATURACIÓN DE CADA BASE .Alto >6 7.6 9.3 >0.1 0.6 >0.

Por ejemplo en pastos se ha encontrado correlaciones positivas del contenido de Ca y de Mg en el análisis foliar cuando la saturación de Ca es menor del 25%ì¥Á 9 ø ¿ 0â . sin embrago. no existen tablas referenciales generales porque cada cultivo tiene sus propios requerimientos y exigencias.El porcentaje en que cada una de las bases se encuentra en el suelo respecto a la CICE puede ser importante para efectuar ajustes de interpretación.

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se obtienen pH ácidos. pero que se debe tomar medidas de control de los fertilizantes y de eliminación de las sales. pues muchas soluciones tienen un valor menor de 1. en cantidades de 0. La Conductividad Eléctrica se expresa en ohmios recíprocos por centímetro. de un centímetro de largo y con un área seccional de un centímetro cuadrado. la acidez se debe principalmente a las cargas permanentes por la actividad del H. se debe proceder a la aplicación de bajas dosis de cal.5 a 1. Esta misma cantidad se puede aplicar para contrarrestar las continuas aplicaciones de fertilizantes nitrogenados. CONDUCTIVIDAD ELECTRICA La Conductividad Eléctrica (CE). ¼ Ÿ¥ ÿÿ Ÿ¥ ·Ú ÿÿ ¼ èh ¼ èh l l ¼ ¼ ÿÿ para elaborar las ¼ ¼ x èh èh respectivas medidas correctivas. con alto poder de amortiguación y la presencia de aluminio como fuente de acidez. Hay que tomar en cuenta que. La unidad tipo para conductividad mmho/cm. es más conveniente escoger la sub-unidad para expresar en mmhos/cm.0 tonelada de cal por hectárea. la cual aumenta con el contenido de las sales. dando origen a una carga variable. es una unidad grande. es el recíproco de la Resistividad o Resistencia Específica. que es medida en ohmios al paso de una corriente eléctrica de un conductor metálico o electrolítico. se utiliza como unidad equivalente el mS / cm (micro siemen por centímetro) o el dS/m (decisiemen por metro) . En el Sistema Métrico Decimal. o cuando las relaciones de Ca/ Mg ó Ca+Mg/ K están altas. de cal: • Se puede hablar de tres ocasiones en las cuales se procederá a la aplicación Fertilización con cal: Cuando en el análisis de suelos. • Encalado de suelos en regiones templadas En estos suelos.5 que pueden no requerir encalado. el problema de la acidez es diferente.. G. inferiores a 5. se ha detectado una deficiencia de calcio o magnesio. que se llama también Conductancia Eléctrica específica. razón por la cual. pues los suelos contienen grandes cantidades de óxidos en forma independiente o recubriendo a los aluminosilicatos. en ocasiones de mal manejo de la fertilización. razón por la cual se calcula el requerimiento de cal para levar el pH hasta cerca de la neutralidad • Encalado de suelos en regiones tropicales En los suelos tropicales. y simplifica la interpretación de las lecturas. o en mmhos por centímetro (mmho/cm).

Rendimientos limitados en algunas cosechas. debido a la presencia de sales. no les afecta de manera significativa el rendimiento. es necesario que el laboratorio realice los análisis de sales. que consisten principalmente de cloruros y sulfatos de sodio. De todas maneras. cuando la conductividad eléctrica en el análisis de suelos es mayor que 1. calcio y magnesio. de 0. Rendimientos limitados en muchas cosechas. pero ante la presencia de sales las plantas tienen que hacer un gran esfuerzo. y cationes en el extracto de saturación.Las medidas de humedad hechas por el laboratorio de Salinidad de los EEUU. PSI.E. cuando el tensiómetro marca 10 ctb.5 mS/cm Pimiento Lechuga < 1.. por ejemplo: Tomate Melón < 2. y 89. Solamente las tolerantes dan rendimientos satisfactorios. indican que el por ciento de saturación es aproximadamente igual a 4 veces el por ciento de humedad al punto de marchites.5%. Según el Laboratorio de Salinidad de los Estados Unidos. La concentración de sal soluble en el extracto de saturación tiende a ser. en suelos de texturas variables.3% respectivamente. se ha determinado en un suelo franco. la mitad de la concentración de la solución del suelo en el límite superior de la humedad del campo y cerca de un cuarto de la concentración que tiene la solución del suelo en el límite inferior mas seco de suelo. 80. Pero.5 mS/cm <1.0 mS/cm Es necesario tomar en cuenta que las plantas no gastan energía cuando absorben agua. que las plantas gastan el 67. Al comparar una C.0 mS/cm Pepino < 1.E. El porciento de saturación del suelo se expresa a base del peso del suelo seco. por lo tanto.7 mS/cm < 2.0 mS/cm Rosas < 1. la siguiente escala determina la Conductividad Eléctrica y su efecto sobre las cosechas: 0 –2 mmhos/cm 2 – 4 mmhos/cm 4 – 8 mmhos/cm 8 –16 mmhos/cm Efecto insignificante en la mayoría de los cultivos. del esfuerzo total por absorber.3 mS/cm Frutilla <1.5 respecto a 1 y 2 mmhos/cm. cada cultivo tiene sus niveles máximos de tolerancia de la C. RAS. con . dentro de los cuales. La posible causa para la C.E. alta es la presencia de sales solubles.6%.

1. como en los siguiente datos dados en análisis de suelos: Caso # 1 Cultivo: Clavel C.E. En todas las formaciones de suelos los efectos de la acumulación de sales solubles en el perfil son diversos y su intensidad depende de la cantidad de arcillas presentes en el suelo.E. TIPOS DE SUELOS SALINOS Debido a diferencias en la intensidad con que han actuado los factores formadores de los suelos en las diversas áreas fisiográficas.16 meq/100g (Alto) Medida recomendada: Bajar la fertigación nitrogenada y la fertilización con cloruros. se deben hacer análisis complementarios para explicar la causa y la posible recomendación.43 mS/cm Nitratos = 700 ppm (Excesivo) Sulfatos = 126 ppm (Alto) Cloruros = 1. se encuentra una gran variabilidad de suelos en las diferentes regiones de América Latina. Caso # 2 Cultivo: Rosas C. Las sales pueden provenir del agua de riego o del mal manejo de la fertilización.(del extracto saturado): 4.(del extracto saturado): 2.52 mS/cm Nitratos = 500 ppm (Excesivo) Sulfatos = 10 ppm (Deficiente) Cloruros = 6. de la .cantidades menores de bicarbonatos.28 meq/100g (Bajo) Recomendación: Suspender la fertigación hasta que los nitratos bajen a < 200 ppm. Cuando la CE está alta. nitratos y boratos de potasio y a veces de litio.

Se distinguen los siguientes tipos de suelos afectados por sales: 2. nitratos de sodio. nivel freático superficial y actividad humana. que en todas las formaciones de suelos en las cuales las sales solubles en agua juegan un papel dominante determinando sus propiedades físicas. dependiendo del tipo de sales y de su mineralogía ellos pueden variar en apariencia. 1995). propiedades y las posibilidades de utilización (Zsabolcs.principalmente cloruros y sulfatos y. en casos extremos. generalmente. Puesto que las sales en el agua de riego son uno de los principales causantes de salinización de los suelos la irrigación se debe planear y manejar de modo que se pueda mantener un óptimo balance de sales en la zona radical. Se acepta. pertenecen a la familia de los suelos afectados por sales independientemente del hecho de que. Suelos salinos Se considera que un suelo es salino cuando la concentración de sales solubles . También se pueden desarrollar en regiones húmedas bajo condiciones de alta demanda evaporativa. morfología.en la zona de raíces alcanza niveles demasiado altos para el crecimiento y producción óptimos de las plantas. químicas y biológicas. Debido a lo anterior ocurren diferentes tipos de suelos salinos que tienen diferentes requerimientos para su rehabilitación y manejo sostenible lo que hace indispensable tener claridad sobre el tipo de afección. . calcio y magnesio . Un balance de sales favorable ocurre cuando la cantidad de sales que entran a la zona de raíces es menor o igual a la cantidad que sale en el agua de drenaje.magnitud de los procesos de precipitación y evaporación y del régimen de lavado y drenaje de una región dada. condición en la cual se favorecen los procesos de concentración y precipitación de minerales en ausencia de un régimen de lava-do. Los suelos salinos se desarrollan preferencialmente en aquellas regiones en donde las lluvias son insuficientes para compensar las pérdidas de agua causadas por la evapotranspiración.

0. Suelos Sódicos Se conocen como tales aquellos suelos de las regiones semiáridas. . Clase suelo de C.0.15 menos 15 de Generalmente menos de 8.5 Raras veces más de 8. En estas condiciones se presenta una reacción del suelo elevada (alto pH).0.65 Sódico menos de 4 0 . deterioro de las condiciones físicas del suelo especialmente de la capacidad para conducir agua y gases.5 y 10 Salino-Sódico más de 4 0. Sacramento en California o en el valle del río Cauca en Colombia. extracto Sal en el suelo de saturación mmhos/cm % PSI pH del suelo % Normal menos de 4 0 . 4.5 Salino más de 4 0.65 menos 15 más de 15 de Usualmente menos de 8.5 Usualmente entre 8. semihúmedas y húmedas en los cuales predomina el ión Na + en el complejo de cambio. por ser muy plásticos y pegajosos cuando están húmedos y muy duros cuando secos. Suelos con alta saturación de magnesio El ión Mg +2 tiene propiedades dispersivas y puede causar efectos adversos sobre las propiedades físicas del suelo en forma similar a como lo hace el sodio intercambiable. se han reportado suelos afectados por altas saturaciones de Mg +2 en el complejo de cambio. Estos se caracterizan por una reacción alcalina pero con pH menor que en los suelos sódicos.CLASIFICACIÓN DEL SUELO EN FUNCIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD Y EL CONTENIDO DE SODIO INTERCAMBIABLE .E.0. En algunas regiones del mundo como en los deltas de los ríos Nilo en Egipto.15 .15 . El Mg +2 confiere a estos suelos propiedades físicas indeseables al dispersar las arcillas y la materia orgánica y modifican las propiedades hídricas. al tiempo que causa desbalances nutricionales en el suelo que afectan las plantas que se siembren en ellos.15 más de 15 3.

Otro grupo presenta una alta saturación de Mg acompañada de una amplia variación en la saturación de Na con todas las características morfológicas del perfil solonetz. Esto hace que esos suelos sean de poco valor para la agricultura (Rowell. thioxidans y T. Borrero. Suelos en donde el Mg se acumula en forma de sales inorgánicas. 5. Se conocen como hidromórficos (Emerson y Smith. las diferencias en los procesos de formación que les han dado origen. (Borrero. García. Bloomfield. García y Gómez 1997. Al producirse el drenaje los valores de pH de estos suelos son inicialmente neutros. 1970 y Darab y Remenyi. de hierro en los sedimentos y de una rápida acumulación de materia orgánica. deltas y estuarios. especialmente de la existencia de arcillas expandibles (tipo 2 :1) en cantidades elevadas. conducen a condiciones severas de reducción durante las cuales se puede formar gran cantidad de pirita en el suelo. En la oxidación de FeS2 a Fe 3+ y SO4 -2 se liberan 3 hidrógenos. Su formación proviene de la presencia de sulfatos en el agua de mar. luego ocurre una disminución gradual a medida que se sucede la oxidación debida a la acción de bacterias del género Thiobacillus principalmente T. El pH resultante es tan bajo que la actividad microbial se suprime totalmente. 1981). García. En el valle del río Cauca (Colombia) se ha encontrado que aproximadamente 117. Según el mismo investigador el término suelos magnésicos incluye: 1. 1981. La mayor disminución del pH se produce si el Fe +3 se precipita como Fe (OH)3 aunque también sucede si el resultado es la Jarosita (K Fe3 (SO3)2 (OH)6). las fuentes de Mg +2 . González y Gómez 1997. Cuando el pH alcanza el rango óptimo la oxidación se hace más rápida. la cual es proveniente de manglares principalmente. Estos componentes junto con condiciones de inundación. Suelos de color oscuro y textura pesada con altas cantidades de Mg (intercambiable.Generalmente. ferroxidans. 1978).000 hectáreas están afectadas por alta saturación de Mg intercambiable. se considera que todos los suelos afectados por una alta saturación de Mg +2 pertenecen a una misma clase de grupo sin importar su génesis. 1994). en algunos suelos de la serie Burrigá (Vertisoles) se han encontrado cantidades de arcilla superiores al 90%. principalmente sulfato y cloruro de Mg que son tóxicas para las plantas. 1955). sus propiedades. soluble y total). . Algunos autores resaltan la similaridad en el comportamiento de los iones Mg +2 y Na + en la formación solonetz (Maté. 2. 1998). baja conductividad hidráulica y limitada movilidad de la humedad en el suelo. Se les conoce como Solonchack (Kovda et al. Suelos ácidos sulfatados Este tipo de suelos se encuentra principalmente en áreas costeras. la forma de enriquecimiento magnésico o el tipo y la movilidad de los compuestos acumulados (Darab. condiciones de clima y suelo. estos suelos se agrupan dentro de 5 tipos principales de perfiles magnésicos que indican la existencia de diferentes procesos de formación dependiendo de la posición fisiográfica. 1967). Borrero y Gómez.

B. el pH es siempre superior a 8. . Cl. se debe incluir la determinación de algunos iones debido a su naturaleza tóxica como Na.. Ca. es directamente proporcional a la concentración de sales de la solución. En algunos casos su recuperación es antieconómica. 1963). Suelos alcalinos Hace referencia a aquellos suelos con elevados contenidos de metales alcalino-térreos (cationes básicos) como Na. y K. PARAMETROS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA SALINIDAD El diagnóstico de los problemas de salinidad potenciales o existentes.50 m) y un suplemento de energía disponible para la reducción de sulfatos. En muchos casos el uso de cales es bastante restringido por problemas de transporte y debe pensarse en el lavado de las soluciones acídicas y en la remoción de la acidez intercambiable mediante inundación con agua de mar. 7. 9. En este tipo de suelos se pueden formar carbonatos de muchos metales los cuales imponen límites a la solubilidad de esos iones metálicos y a su disponibilidad para las plantas. Para el efecto se coloca una muestra de solución entre dos electrodos de área conocida.0. Condiciones Salinas El criterio común para el diagnóstico de la salinidad del suelo es la determinación de la conductividad eléctrica del extracto de saturación (CE).El manejo de estos suelos debe propender por el aumento del pH a niveles aceptables. Adicionalmente. 8.1N. En ellos el pH es generalmente mayor de 7. o en regiones en donde se sospeche que estos elementos pueden ser problema. La medición de la CE se basa en el principio de que la cantidad de corriente eléctrica transmitida por una solución salina bajo condiciones standard. se hace con base en el análisis del extracto de saturación de los suelos y de las aguas de riego y de drenaje. Este se puede reducir si existen un nivel freático cercano a la superficie (menos de 1. 6. La reducción de sulfatos en suelos saturados puede contribuir a la formación de suelos sódicos en la ex-tensión en que se forma Na2CO3. o sea conductividad. Por acción biológica se produce la reducción de la descomposición de material vegetal y humanos y por oxidación del carbono orgánico se genera CO2 precursor del CO3 (Whittig y Janitzky. En ellos los principales parámetros predictivos son la conductividad eléctrica (CE) y la relación de adsorción de sodio (RAS). cuando quiera que existan condiciones potencialmente peligrosas en agua o en suelos . principalmente de Ca y Mg. y se hace pasar una corriente eléctrica entre ambos electrodos. Mg. se mide la resistencia de la solución bajo estas condiciones y se convierte al recíproco de la resistencia.4 y presentan reacción fuerte al HCl 0. etc. Suelos calcáreos Presentan contenidos muy elevados de carbonatos.

El resultado obtenido se multiplica por una constante de la célula (cm/cm 2 = cm -1 ) la cual elimina el factor geométrico. Salinity Laboratory (1954) desarrollaron la ecuación 3 para calcular el PSI a partir de la RAS.UU.0126 + 0.01475 RASe) Para el efecto obtuvieron la relación entre la RAS y la relación de sodio intercambiable (RSI) para los extractos de saturación de 59 muestras de suelos del Suroeste de los EE.0126 + 0.S. 1986). Los investigadores del U. ) y de determinación (R 2 = 0. obteniendo la siguiente ecuación : RSI = .. Ca +2 y Mg +2 son determinados en el extracto de saturación y se expresan en me/L. La CE resultante tiene unidades de mmhos/cm (mmho es el inverso de la unidad de resistencia : el ohm) Actualmente el Sistema Internacional de Unidades usa como unidad de CE el decisiemen por metro (dS/m) el cual equivale a mmho/cm. 10.0. Para la obtención de esta ecuación se eliminaron los datos de los suelos cuyos valores de RSI eran .923 . así : 100(-0. Matemáticamente el PSI se calcula usando la siguiente expresión : Na (me/100g) PSI = _______________________ x 100 (1) CIC (me/100g) En la determinación de la CIC existen fuentes de error que hacen que no exista en el presente un método universal de referencia para uso en todo tipo de suelos lo cual conduce a imprecisiones o errores en el cálculo del PSI.852) dieron bases suficientes para el uso práctico de la ecuación 3.01475 RASe (4) La relación de sodio intercambiable se puede calcular : Na int Na int RSI = _____________ = _____________ (5) Ca½ int CIC-Na int Los coeficientes de correlación (r = 0. Matemática-mente la RAS se calcula usando la siguiente expresión : Na RAS = (2) CaMg / 2 En donde Na + .01475 RASe) PSI = ______________________________________ (3) 1 + (-0. Condiciones Sódicas El criterio tradicional para diferenciar entre suelos sódicos ha sido el de un porcentaje de saturación de sodio intercambiable (PSI) igual o mayor que un 15% del valor de la capacidad de intercambio catiónico (CIC). (García.. El PSI se puede calcular indirectamente a partir de la RAS.0126 + 0.

que no pueda explicarse por efecto de presión osmótica.6% de los suelos estudiados la variación en la RSI está asociada con la RAS. 1979). las aguas freáticas suben y se saturan las capas superiores del suelo. como los del Valle del Cauca. Cualquier daño o reducción del crecimiento de una planta. la planta pierde agua. de lo contrario. La presión osmótica dentro de las células de las raíces debe ser mayor que la de la solución del suelo. a través de la . valores de la RAS entre 10 y 20 se deben considerar como potencialmente peligrosos y se deben examinar cuidadosamente para proponer condiciones de manejo adecuadas. las sales solubles suben por capilaridad. pues frecuentemente la toxicidad se debe mas bien a efectos producidos en la absorción o metabolismo de los nutrientes esenciales para la vida de la planta. se ha propuesto el uso de la RAS del extracto de saturación con un valor crítico de 15 como línea divisoria para la caracterización de los suelos sódicos (Bohn et al. en tanto que la fuerza que hace el agua para moverse a través de la membrana se llama presión osmótica y se mide en atmósferas. En los períodos de lluvia o en riego excesivo. Las aguas de riego llevan las sales solubles a la parte baja de los terrenos cultivados. no toleran valores altos de la RAS (o de PSI) mientras que suelos con bajos contenidos de arcilla o con pocas arcillas expandibles pueden soportar valores relativamente altos de la RAS sin que sus condiciones físicas se deterioren. El agua se mueve del área que tiene la mayor concentración de agua (la solución diluida).que se considera bajo. es producido por el fenómeno comúnmente conocido como ósmosis. En forma similar a como sucede con el PSI. se marchita la planta y finalmente muere.mayores de 1. La presión osmótica causada por el exceso de sales solubles en los suelos salinos. cesa el crecimiento. Con el propósito de evitar los problemas relacionados con las dificultades mencionadas.196 indicó que solo en el 19. La adopción de la propuesta anterior implica la aceptación de que la relación RAS-PSI es de uno a uno y que ella funciona en todo tipo de suelos..443 . Suelos con un alto contenido de arcillas expandibles tipo esmectitas. para que el agua penetre por difusión a través de la membrana semipermeable celular. pero al cesar las lluvias. se depositan sobre la superficie y eflorecen cuando la evaporación es excesiva. o sus iones sobre las membranas superficiales de las raíces o tejidos de las plantas. El movimiento de agua por difusión a través de la membrana semipermeable celular de las plantas. poniéndose la célula menos turgente. los cuales corresponden a porcentajes de sodio intercambiables mayores de 50. se dice que es ocasionado por el efecto tóxico de la sal. se reduce la presión hidráulica celular. La toxicidad de una sal no se debe a un efecto directo de la sal. afecta considerablemente el crecimiento normal de las plantas. García y Castillo (1991) recalcularon los coeficientes de la ecuación 9 para 902 muestras de suelos del Valle del Cauca encontrando una correlación positiva y altamente significativa con un valor de r = 0. Este método tiene la ventaja de que se obvian los errores potenciales involucrados en la determinación de la CIC y se disminuye el tiempo y el costo del diagnóstico. luego las sales solubles suben por capilaridad y se depositan sobre la superficie del suelo. El coeficiente de determinación R 2 = 0.

H. Por la alta dispersión de los agregados del suelo. El azufre es oxidado lentamente por varios microorganismos específicos del suelo. La nitrificación se para.2. desde 50 hasta 95%. llegando a valores de 6.6% de SO3). De este modo. La mayoría de plantas no toleran la sodicidad. El sodio puede ocasionar varios problemas como los que se menciona a continuación: o o o o o o o o Bajo crecimiento en las plantas. por esta razón el agua tiende a encharcarse en suelos sódicos. la respiración y penetración de las raíces se dificulta y aumentan las enfermedades radiculares. Este ácido reacciona con carbonato de calcio. Se sabe que la mayoría de cereales son los más tolerantes. ya que debe realizar una fuerza elevada. de color amarillo. el azufre que no contiene calcio. hacia el área que tiene menor concentración de agua (la solución más concentrada). El ácido . se daña la estructura. y 46. excepto la estructura muy gruesa del subsuelo. El suelo tiene baja permeabilidad y es de difícil laboreo. convierte el calcio insoluble del suelo sódico en formas más solubles para la desodización.6% de CaO. obteniéndose buenos resultados cuando el 75% de las partículas pasan por un cedazo de 100 mallas. por lo que hay que pulverizarlo mecánicamente para su aplicación. insoluble en agua. El grado de fineza aumenta su solubilidad en agua. cuya pureza varía de 50% a 99% de azufre. El yeso puro contiene 79. EFECTOS DE LA SODICIDAD SOBRE EL SUELO Y LAS PLANTAS. Problemas de toxicidad. El azufre es un elemento no metálico. debido a la mala aireación y conducción del agua. El yeso existe en forma de roca consolidada en las minas. pero existen plantas que si la toleran como las plantas halófitas. a sulfitos y ácido sulfúrico. El yeso comercial puede variar de pureza. ENMIENDAS PARA SUELOS SODICOS.membrana semipermeable. 1.1% de CaSO4 (32. sin importar el pH original. si está presente en el suelo. El exceso de Sodio dispersa las partículas de suelo. hasta estabilizar la presión a ambos lados de la membrana. pero el de grado grueso es más fácil para aplicar y causa menos irritación en la piel y los ojos. El efecto de la inundación del suelo es el incremento del pH en suelos ácidos y una reducción en suelos básicos. El yeso y el azufre son los agentes químicos que se usan frecuentemente como enmiendas para la desodización de los suelos sódicos. Debido a una alta concentración de sodio se incrementa la presión osmótica. limitando el movimiento de agua y aire. formando yeso y pequeñas cantidades de bicarbonato cálcico. para la extracción de agua y nutrientes del suelo.5 a 7. El azufre de grado bien fino reacciona más ligero en el suelo.

flocula la materia orgánica y la retiene. CANTIDADES Y CALCULOS DE ENMIENDAS Considerando que los materiales más usados son el yeso y el azufre. YESO >>>>>SO4Ca + 2Na = Ca + SO4Na2 ASUFRE>>>> S2 + 3O2 = 2SO3 microbiológico SO3 + H2O = H2SO4 H2SO4 + CaCO3 = CaSSO4 + CO2 + H2O CaSO4 + 2Na = Ca + SO4Na La reacción entre una enmienda. porque los suelos sódicos son pobres en materia orgánica. Las cantidades de yeso o azufre necesarias para desplazar de 1 a 10 meq de sodio intercambiable por 100g de suelo se expresa en el siguiente cuadro: . como el yeso con el sodio intercambiable del suelo. lo cual es importante. es necesario indicar que una tonelada de azufre equivale al efecto de 5. el total de calcio que dona la enmienda actúa desplazando el sodio intercambiable. cuando el sodio intercambiable excede del 25 %. que es un producto de la oxidación del azufre. La cantidad de yeso o azufre que se debe aplicar a un suelo sódico depende del contenido de sodio intercambiable del suelo y de su CIC. La mayor parte del sodio intercambiable es eliminado del suelo hasta una profundidad de 15 a 30cm. REACCIONES EN EL SUELO. el precio del yeso tendría que reducirse 5. por lo cual se sugiere que se aumente un 25% de yeso a la cantidad que se calculó para la enmienda. actúa menos del 50% del calcio.38 toneladas de yeso. Los factores que determinan esta clase de reacciones son: • • • La diferente carga entre Na y Ca para efectuar el intercambio El porcentaje de sodio intercambiable en el suelo La concentración total de cationes en el suelo Se ha determinado que. la cual conviene retener para conservar la débil estructura que tiene en su superficie.38 veces para balancear su precio con el azufre. pero si el sodio intercambiable es menos del 10%. desplazando al sodio.sulfúrico. es una de equilibrio que no llega al punto final. por lo tanto. 2. 3.

San José. Manual de Fertilidad de Suelo yUso de Fertilizantes GARCÍA. Tecnicaña-Monómeros Colombo Venezolanos IMPOFOS 1997. al humedecerse empieza la actividad microbiológica de los organismos heterotróficos. 1998. 1999. BIBLIOGRAFÍA BERTSCH. A.2 2. Oficina de Publicaciones. como ocurre con los suelos arcillosos.89 0. sellan su poca porosidad natural. cuyo mineral arcilla es del tipo montmorillonita. Memorias Seminario Técnico Manejo de suelos y fertilización en el cultivo de la caña de Azúcar. por lo tanto. UCR Darwich.2 0. notándose su efecto inmediato en las capas superficiales. F. 1986 Manual para interpretar la fertilidad de los suelos de Costa Rica. rica en celulosa y hemicelulosa. Buenos resultados se obtienen cuando la materia orgánica esta desmenuzada o cortada en pedazos y es de carácter fibrosa. La adición de materia orgánica contribuye a la floculación de las partículas diminutas en dispersión y ayuda. Diagnóstico y control de la fertilidad en suelos afectados por sales y sodio. La eficiencia de la actividad microbiana depende de la cantidad de nitrógeno que se le añade como fertilizante para que utilicen los microorganismos como alimento y luego lo devuelven al suelo en forma de proteínas sintetizadas en sus células. A. LA MATERIA ORGANICA COMO PARA LOS SUELOS SALINOS Y SODICOS ENMIENDA SUPLEMENTARIA La lixiviación y la desodización con enmiendas no son efectivas en los suelos salino-sódicos de infiltración pobre. Manual Internacional de Fertilidad de Suelos.Sodio intercambiable meq /100g de suelo Yeso toneladas hectárea 30cm / Yeso toneladas /hectárea 15 cm Asufre toneladas /hectárea 30cm Asufre toneladas /hectárea 15 cm 1 4. Diagnóstico y Control. Fertilidad de Suelos. 1995. separando las partículas del suelo.40 4. luego. Sociedad Colombiana de la Ciencia del Suelo. donde el agua corre o se estanca superficialmente y no puede penetrar o ser absorbida por el suelo. Al principio la materia orgánica actúa mas bien físicamente. y en los suelos limosos que contienen poca arcilla. . García. N. Diagnóstico y manejo de la fertilidad en suelos alcalinos del Valle del Cauca. Las partículas finas de arcilla y limo que se dispersan cuando estos suelos se humedecen. a la absorción del agua. hongos y bacterias específicas que actúan bajo condiciones aeróbicas.

2002. 1999 Plaster E. Departamento Nacional de Manejo de Suelos y Aguas. IÑIGUEZ. Loja. 2000 La Ciencia del Suelo y su Manejo.. Paraninfo . Manejo y Conservación de Suelos y Aguas. Ed. Max.. Estación Experimental Tropical “Pichilingue”.INIAP.

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