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Control de Emisiones Gaseosas

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CONTROL DE EMISIONES GASEOSAS

Medio Ambiente en la Industria

INTEGRANTES:
 José René Yépez J.  Ana Juvinka Menacho  Emanuel Rojo  Carlos Darwin Ribera P.  Noe Salva T.  Armely Segovia O.  William Vargas R.

Petrolera Ing. Mario Ávalos Salazar

INTRODUCCION

La contaminación atmosférica se identificó entre los problemas globales que se recoge en la estrategia ambiental mundial, y la actividad petrolera es una de las actividades industriales que mayores emisiones gaseosas provoca. El conocimiento de los niveles de contaminación atmosférica es una exigencia fundamental en la industria del petróleo para garantizar la calidad del entorno.

Entre los principales gases contaminantes en la industria del
petróleo tenemos: Dióxido de carbono (CO2), Metano (CH4), Monóxido de carbono (CO), Óxidos de Nitrógeno (NOx), Óxidos de Azufre (SOx), acido sulfhídrico( H2S) y partículas suspendidas…

GASES DE EFECTO INVERNADERO (GEI)

Se denominan gases de efecto invernadero (GEI)

o gases de invernadero a los gases cuya
presencia en la atmósfera contribuyen al efecto invernadero. Los más importantes están presentes en la atmósfera de manera natural, aunque su concentración puede verse modificada por la actividad humana, pero también entran en este concepto algunos gases artificiales, producto de la industria.

(CFC´S) Ozono troposférico (O3) Vapor de agua. espuma) Combustión de carburantes fósiles. Origen sintético ( aerosoles. ciénagas. Procesos industriales. arrozales) Combustión de biomasa Fugas de gas natural.Gas Fuente Dióxido de Carbono (CO2) Metano (CH4) Óxido Nitroso (N2O) Clorofluorcarbonos. Agricultura y forestación intensiva. Quema de biomasa. Evaporación Acción relativa Contribución real CO2 (dióxido de Carbono) CFCs CH4 (metano) N2O (óxido nitroso) 1 (referencia) 15. refrigeración.000 25 230 76 % 5% 13 % 6% . Minería de carbón. Descomposición anaeróbica de vegetales en tierras húmedas (pantanos. Prácticas agrícolas (uso de fertilizantes nitrogenados) Quema de combustibles fósiles. (H2O) Quema de combustibles fósiles. Deforestación.

EFECTO INVERNADERO .

FUENTES DE EMISION DE GEI Combustión fija Emisiones de procesos Combustión movil Emisiones fugitivas .

.

MANEJO Y CONTROL DE GEI .

FOTOSINTESIS .

RESPIRACION AEROBIA 𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 + 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 .

es decir. .Ozono troposférico  Ozono que se forma en la troposfera. Este ozono superficial es un contaminante atmosférico nocivo para la salud y el medio ambiente. entre el nivel del mar y los 10 kms de altura.

Por ello es en las zonas industriales y en las grandes ciudades. El óxido de nitrógeno es un contaminante atmosférico primario que se forma cuando se queman los combustibles fósiles que empleamos en la vida diaria como la gasolina. el fuel-oil o el carbón. Estas emanaciones de gases de los coches y de las fábricas. el gas natural. se mezclan con los compuestos orgánicos del aire en estado de reposo. por su alto volumen de tráfico rodado. ayudados por las altas temperaturas de los meses más calurosos del año. donde se genera mayor cantidad de ozono troposférico. generando una neblina de color amarillo-parduzco denominado "smog fotoquímico". Contaminantes Primarios Óxidos de nitrógeno + Compuestos orgánicos volátiles + Alta radiación solar = Ozono (Smog fotoquímico) Resultado .

Efectos del ozono troposférico en la salud Tos Daños a las mucosas Irritación en la faringe. cuello y ojos Sequedad de garganta Disminución del rendimiento físico Disminución de la capacidad pulmonar en un 20% Cansancio. fatiga y mareo Dolor de cabeza Decaimiento general Ataques de asma Dolor pectoral al respirar Alteración del sistema inmunológico             .

Efectos del ozono troposférico en el medio ambiente  El ozono troposférico es un oxidante muy fuerte interfiere en la actividad fotosintética. . en el crecimiento y en el metabolismo general de las plantas. los bosques y la vegetación en general. al calor y a la sequía. También resulta perjudicial para las cosechas. y también aumenta la sensibilidad de los árboles a las heladas. ya que el ozono reduce su productividad biológica.

Niveles de ozono Contaminantes Valor de concentración 236 ug/m3 periodo Ozono Promedio horario máximo Fuente: ley 1333 – reglamento en materia de contaminación atmosférica (anexo 1.límites permisibles de calidad de aire) .

Medición de ozono Como realizar las mediciones. la flecha del tubo debe indicar en dirección de la bomba. insertar el tubo en la salida del aire.  Efectuar las mediciones realizando el número de emboladas que indica el tubo según la concentración a medir  La reacción que ocurrirá es la siguiente: O3 + indigo → isatina El tubo colorimétrico cambiara de color azul claro a blanco .    Comprobar fugas de la bomba y la capacidad de succión Romper ambas puntas del tubo Insertar el tubo detector firmemente en la bomba.

EL OXIDO DE NITRÓGENO Los óxidos de nitrógeno (NO2) se forma mediante la reacción del oxigeno con el nitrógeno en el aire y son incoloros. por lo que es una fuente muy difícil de controlar . Algunas bacterias emiten grandes cantidades de oxido de nitrógeno hacia la atmosfera. Esta reacción ocurre a altas temperaturas durante el uso de combustible fósiles.

son mortales para las plantas. . favorecen la lluvia acida y el efecto invernadero La mayor parte de ellos.Son principales generadores del ozono. provienen de las plantas generadoras de energía eléctrica. El oxido de nitrógeno afecta a los pulmones y es toxico y algunos de los contaminantes se forman a partir de ellos. en que la alta temperatura de la combustión de los energéticos facilita su formación.

los vehículos de gasolina. las instalaciones fijas de combustión. El óxido nítrico (NO) y el dióxido de nitrógeno del aire urbano se producen a través de dos procesos consecutivos. . En primer lugar. y los motores diesel emiten óxidos de nitrógeno con proporciones variables de NO2 y NO. las altas temperaturas alcanzadas en las combustiones provocan la combinación directa del oxígeno y el nitrógeno del aire para dar óxido nítrico (NO). y éste luego se oxida parcialmente a NO2. Por tanto.¿QUÉ SON Y DE DÓNDE PROCEDEN? El óxido nítrico (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2) son los únicos óxidos de Nitrógeno en la atmósfera e introducidos por el hombre.

Las medidas primarias han sido desarrolladas para controlar la formación de NOX en las calderas. mientras que las secundarias son sistemas para el tratamiento de los humos de combustión. Las medidas primarias deben tomar en cuenta los diferentes mecanismos de formación además de los principales parámetros de NOX. •Temperatura de combustión •Contenido de O2 en la zona de combustión •Tiempo de resistencia del nitrógeno en las zonas de altas temperaturas •Contenido en nitrógeno del combustible .Tecnología para la reducción de emisiones de oxido de nitrógeno Las técnicas para reducir las emisiones de dióxido de nitrógeno se dividen en primarias y secundarias.

.

Medida primaria para la reducción de emisiones de NOX Hay una gran variedad de medidas primarias para la reducción de la formación de oxido de nitrógeno en las instalaciones de combustión. o que reacciones para transfórmalos en la caldera antes de ser emitidos. (recombustion) quemadores de bajo NOX de tal manera que se reduzca la formación de oxido de nitrógeno. . Todas estas medidas se basan en la modificación de parámetros de operación (combustión con bajo exceso de aire y reducción del precalentamiento del aire) o de diseño de los sistemas de combustión de las instalaciones (aire en etapas).

urea u otros compuestos. que reaccionan con el NOX de los gases de combustión para descomponerlos en nitrógeno molecular y agua. la mayoría de estas técnicas se basan en la inyección de amoniaco. Pueden implementarse independientemente o junto con medidas primarias de reducción de NOX. Estas medidas post-combustión se pueden dividir en: .Medidas secundarias para la reducción de emisiones las medidas secundarias consisten en plantas de tratamientos de gases de combustión para la reducción de los óxidos de nitrógeno que contienen.

. Las reacciones alcanzadas son de 30% a 50% Reducción catalítica selectiva: el principio es similar al anterior pero aquí se utiliza un catalizador. •La conversión del NOX no crea ningún residuo secundario. •La emisión de NOX puede reducirse en un 90% o mas.Reducción deductiva no catalítica: reducción mediante la inyección de urea o un producto amoniacal en la cadena de tratamiento de humos. Las reacciones alcanzadas son del 80% a 95% •Este proceso puede usarse con muchos combustibles utilizados en el proceso de combustión: gas natural. fuel-oíl y carbón. •El índice de reducción del NOX mediante la reducción catalítica selectiva depende del NOX conseguido al aplicar las medidas primarias en la combustión. oxido de titanio zeolitas. normalmente carbono activado.

. los ancianos y las personas conproblemas de salud (como asma. Los niños. los principales efectos pueden ser un desarrollo pulmonar más lento en los niños y la aparición de enfermedades respiratorias crónicas y cerebro vasculares.QUÉ EFECTOS TIENEN SOBRE LA SALUD? ¿ Una exposición breve al NO2 puede provocar irritación del sistema respiratorio y ocular. enfermedades del corazón y pulmonares)pueden sufrir más efectos. A largo plazo. no afectan igual a todo el mundo. Aunque toda la población esté expuesta a los contaminantes atmosféricos.

.Además de los valores límite horario y anual. también se establece un umbralde alerta para este contaminante de 400 μg/m³ en caso de superarse durantetres horas consecutivas en puntos representativos de la calidad del aire de la ciudad.

carbón o gas natural. Br .Compuestos orgánicos volátiles (Vocs. madera. Se convierten fácilmente en vapores o gases junto con el C . N son liberados por la quema de combustibles. F . S. tóxicos) Los compuestos orgánicos son sustancias químicas que contienen carbono y se encuentran en todos los elementos vivos a veces llamados VOC (por sus siglas en inglés). como gasolina. .H . o COV (por sus siglas en español).

bactericidas. etc. xileno. formaldehido. . Son muy utilizados en numerosos procesos de fabricación así como en materiales con unas propiedades intrínsecas en tanto que disolventes. tolueno.compuestos que componen el grupo de los Covs Este grupo incluye diferentes compuestos como benceno. A continuación se citan algunos COV muy conocidos: Butano metano Propano Acetona clorobenceno. carburantes. propulsores de gas. hexano y otros hidrocarburos volátiles.

Contribuyen a la formación del smog fotoquímico al reaccionar con otros contaminantes atmosféricos (como óxidos de nitrógeno) y con la luz solar. Se da principalmente en áreas urbanas. Reduciendo la emisión de estos compuestos orgánicos volátiles y de los óxidos de nitrógeno se conseguiría evitar la formación del smog. dando lugar a atmósferas ricas en ozono de un color marrón.Porque son peligrosos La importancia de los COV reside en su capacidad como precursores del ozono troposférico y su papel como destructores del ozono estratosférico. .

dolor de cabeza. los riñones o el sistema nervioso central. nariz.irritación de ojos y garganta. También pueden ser carcinógenos. . pueden dañar el hígado. L Los dependen del compuesto y del periodo al      que. hinchazón. dolores estomacales e intestinales . manchas en la piel. . irritacion de garganta.Efectos sobre la salud efectos sobre la salud son variados.náuseas. también daña el intestino delgado a tal punto que se crean orificios que causan la muerte . . .fatiga. vómito de sangre.mareos. como por ejemplo el benceno.reacciones alérgicas.

en la troposfera y en la estratosfera.Reacciones peligrosas en las que participa Participan activamente en numerosas reacciones. . contribuyendo a la formación del smog fotoquímico y al efecto invernadero.

 Pérdidas evaporativas en los tanques de almacenamiento.  Emisiones procedentes del sistema de aguas residuales (separadores y plantas de tratamiento).Fuentes de Emisiones en una refinería Las emisiones de COV´s en las refinerías tienen cuatro orígenes principales:  Fugas y derrames de la red de tuberías y depósitos.  Vapores procedentes de las estaciones de carga y trasiego .

aunque no eliminadas. .Evaporación por pérdida de un tanque El almacenamiento de los combustibles en forma correcta ayuda a que las pérdidas puedan ser reducidas. por las características propias de los productos del petróleo.

 en

el boletín 2514 de la API, el Tanque de techo fijo constituye el mínimo estándar aceptado para el almacenamiento de líquidos volátiles. Los tanques cumplen con los requerimientos expuestos en el Estándar 650 de API, (Tanques de Acero Soldado para el almacenamiento de combustible)

Como se los puede controlar
La combustión por antorcha es un proceso de control de compuestos orgánicos volátiles

o bien el SO3 se puede formar.Azufre   El más abundante es el SO2 (gas incoloro. sobre todo en las combustiones. no inflamable. sobre todo del carbón que es rico en azufre. olor picante e irritante) que resulta principalmente de la oxidación del azufre presente en los combustibles fósiles al quemarse. ElSO2 se puede transformar en SO3 por oxidación en la atmósfera (en este caso sería contaminante secundario y no se estudia en este apartado de contaminantes primarios). al igual que el anterior. .

Efectos de las Emisiones Gaseosas de Azufre  El SO3 formado a partir del SO2. . es un gas incoloro que participa en el smog clásico (corrosivo y peligroso para el aparato respiratorio) y se condensa rápidamente y reacciona con el agua para formar el H2SO4 que es un contaminante secundario responsable de la lluvia ácida. junto con el HNO3.

SO2 y una gran cantidad de partículas en suspensión que da a la niebla una cierta consistencia (de ahí la denominación “puré de guisantes”). Al ser el origen de la contaminación atmosférica la quema de combustibles fósiles. Los efectos que producen se centran en el aparato respiratorio. CO. SO3. especialmente el carbón. .El smog clásico o sulfuroso    Es típico de ciudades con alto contenido en SO2 en el aire. elevada humedad atmosférica. CO2. los contaminantes que caracterizan el smog son. con partículas y situaciones anticiclónicas.

originando H2CO3 (ácido carbónico.6 en la lluvia se consideran lluvia ácida.6. centrales térmicas y diversos procesos industriales) es el principal causante de la lluvia ácida (emiten SO2 y NO2). Lluvia Acida . sobre todo la combustión de carbón que contiene mucha cantidad de azufre. Valores inferiores a pH 5-5.Esta acidez natural se produce por la disolución del CO2 atmosférico en las gotas de agua. La combustión de combustibles fósiles (vehículos.   La lluvia puede tener de manera natural un cierto grado de acidez con valores de pH de 5. es un ácido débil) que posteriormente precipita con la lluvia. El dióxido de azufre (SO2) es el que más contribuye a la lluvia ácida ya que es más soluble que el dióxido de nitrógeno y su oxidación es más fácil (se puede decir que ⅔ de la acidez la origina el H2SO4 y ⅓ es debida al HNO3). Ésta es debida principalmente a la oxidación del SO2 y del NO2 (otros como el HCl son menos abundantes) formándose los ácidos sulfúrico (H2SO4) y nítrico (HNO3) respectivamente.

Efectos de la Lluvia acida . es decir. provoca la pérdida de elementos minerales necesarios para los vegetales (Na+. especialmente los bosques de coníferas. las hojas se vuelven amarillas y se caen. modificándose el equilibrio iónico. pudiendo provocar la muerte del vegetal si ocurre en la mayoría de sus hojas. como corrosión de metales y la degradación y alteración de los materiales de construcción llamado “mal de piedra” que afecta a las rocas calizas de edificios y muchas catedrales y otros monumentos. de forma indirecta a través de la contaminación del suelo o directamente porque las gotas ácidas se depositan en las hojas atacando su cutícula. Ca2+…) Destrucción de la vegetación. Ataque a diferentes materiales. K+.    Acidificación de las aguas superficiales Acidificación de los suelos.

También se generan en: Centrales térmicas de carbón o combustibles líquidos. Unidad FCC (Craqueo Catalítico en lecho Fluidizado).        Las emisiones de dióxido de azufre (SO2) dependen directamente del contenido de Azufre en el combustible. Las emisiones de SOx en una refinería (mayoritariamente en forma de SO2) tienen tres orígenes principales: Combustión en hornos y calderas. Transporte y contaminación natural (polución).Fuentes de Emisiones de SOx. . Gas residual de las Plantas de Recuperación de Azufre (PRA). industrias que usan combustibles fósiles.

.

 Utilizar como combustible el gas de refinería. Para limitar las emisiones de SO2.  Exclusión Unidad FCC.). tratado previamente en una unidad de aminas para desulfurarlo (eliminar el H2S). Reducción del contenido de Azufre del combustible.  Aumento del rendimiento de la Planta de Recuperación de Azufre (P.A. Medidas de Reducción de Emisiones de SOx.R.Desulfuración de gases en chimenea. bien por reacción catalítica. La unidad con mayor potencial de contaminación en una refinería es el FCC.  La reducción del SO2 contenido en los gases de emisión se lleva a cabo bien por reacción con un aditivo (formando un subproducto estable) que puede recuperarse posteriormente con algún proceso. y gas natural cuyo contenido de azufre es prácticamente nulo. .

Peligro para la Salud Humana. Las vías respiratorias se irritan y. la inhalación de concentraciones demasiado elevadas de SO2 puede ocasionar problemas de salud.) son las más sensibles a esta contaminación. las personas con este tipo de dolencias (asma. en ocasiones. enfisema. Los niños. bronquitis. . ancianos y. Enfermedades relacionadas con el sistema respiratorio y el cardiovascular se pueden originar o agravar por efecto de este compuesto.  En el ser humano. en general. etc. se daña el tejido pulmonar.

Efectos del Azufre sobre la salud             Efectos neurológicos y cambios comportamentales Alteración de la circulación sanguínea Daños cardiacos Efectos en los ojos y en la vista Fallos reproductores Daños al sistema inmunitario Desórdenes estomacales y gastrointestinales Daños en las funciones del hígado y los riñones Defectos en la audición Alteraciones del metabolismo hormonal Efectos dermatológicos Asfixia y embolia pulmonar .

Finalmente. estos gases forman ácido sulfúrico y ácidos nítricos. En interacción con el vapor de agua. centrales eléctricas y vehículos que queman carbón o productos derivados del petróleo.Lluvia Acida  La lluvia ácida se forma cuando la humedad en el aire se combina con el óxido de nitrógeno y el dióxido de azufre emitidos por fábricas. . constituyendo la lluvia ácida. estas sustancias químicas caen a la tierra acompañando a las precipitaciones.

el trióxido de azufre (SO3) se convierte rápidamente en ácido sulfúrico: SO3(g) + H2O(l) → H2SO4(l) .Reacciones quimicas de la Lluvia Acida      el azufre se oxida a dióxidos de azufre: S + O2 → SO2 Hay otros procesos industriales en los que también se genera SO2. por ejemplo en la industria metalúrgica. En la fase gaseosa el dióxido de azufre se oxida por reacción con el radical hidroxilo por una reacción intermolecular: SO2 + OH· → HOSO2· Seguida por: HOSO2· + O2 → HO2· + SO3 En presencia del agua atmosférica o sobre superficies húmedas.

Reacciones quimicas de la Lluvia Acida    El NO se forma por reacción entre el oxígeno y el nitrógeno a alta temperatura: O2 + N2 → 2NO Una de las fuentes más importantes es a partir de las reacciones producidas en los vehículos de los automóviles y aviones. Este NO se oxida con el oxígeno atmosférico: O2 + 2NO → 2NO2 Y este 2NO2 reacciona con el agua dando ácido nítrico que se disuelve en el agua: 3NO2 + H2O → 2HNO3 + NO .

fenómenos de corrosión de acero y concreto. y soluble en agua. rellenos sanitarios o sistemas de tratamiento.Acido Sulfhídrico (H2S)   El H2S es un gas altamente reactivo. inflamable. mal olor que genera en ríos contaminados. alcohol y bisulfuro de carbono. El H2S gaseoso emitido a la atmósfera se oxida en el aire produciendo SO2. el que provoca otra serie de daños ambientales. tóxico. Entre sus efectos ambientales el H2S provoca lluvia ácida. corrosivo. y daños a la salud debido a su toxicidad. mal oliente. .

plantas y animales. .    Como se ha mencionado el H2S es tóxico y puede ser fatal para los microorganismos. porque esta sustancia provoca la pérdida del sentido del olfato. pero el mecanismo exacto de la toxicidad del H2S no está todavía bien esclarecido. La exposición a concentraciones superiores a 700 ppm puede causar parálisis del sistema respiratorio que resulta en la perdida inmediata del conocimiento y sin un tratamiento adecuado la muerte en pocos minutos.Toxicicidad del H2S. El H2S posee un característico olor a huevo podrido que es perceptible en el aire en concentraciones de 0.02 hasta 100 ppm. La exposición del ser humano a concentraciones de H2S de 10 ppm es el máximo permitido en áreas de trabajo por 8 horas. a concentraciones mayores de 20 ppm se requiere de equipo de protección.

es un constituyente de ciertos tipos de gas natural (“gas amargo”). como las refinerías de petróleo. producción de caucho. entre otras. las fábricas de papel y pulpa. . las plantas productoras de celofán y rayón a partir de viscosa. Estos compuestos se liberan al ambiente por un gran número de industrias. en la fundición de mineral de hierro. la extracción y tratamiento de gas natural. las tenerias.Fuentes naturales y antropogénicas de H2S   En la naturaleza el H2S se encuentra entre los productos de la putrefacción o descompoición de materia orgánica. en los sistemas anaerobios de tratamiento de aguas residuales y producción de metano (biogas) por digestión anaerobia de efluentes líquidos. en los efluentes gaseosos de hornos de coke.

Fuentes Artificiales  Combustiones mal regladas.  Procesos industriales.. pero a nivel mundial es despreciable si se compara con los procesos de descomposición biológica. el azufre de los combustibles fósiles se transforma en SH2. al mismo tiempo que el carbono en CO. plantas de agua residuales.Tales como procesado Kraft del papel..Los pantanos. hornos de coquización y fabricación de acero.Cuando la combustión se efectúa con defecto de oxígeno. .La actividad volcánica genera cierta cantidad de H2S..Fuentes Naturales  Descomposición de materia orgánica. turberas y lodazales de marea son particularmente emisores de SH2  Erupciones volcánicas.

pero puede ser mucho más rápida en la superficie de las partículas presentes en el aire. . considerada como la más importante es la que ocurre entre H2S y O3. H2S + O3 → H2O+ SO2  Esta reacción es muy lenta en fase gaseosa.Reacción Química de H2S  La reacción de oxidación del H2S.

.

Una pequeña cantidad de ácido sulfhídrico es producida por bacterias en la boca y en el tubo digestivo y por enzimas en el cerebro y los músculos. Usted puede estar expuesto en el trabajo si trabaja en refinerías de petróleo.Exposición del Acido Sulfhídrico en las actividades Humanas   Usted puede estar expuesto a través del petróleo crudo. curtidurías. molinos de pulpa o papel. gases volcánicos y termas. gas natural. . plantas de hornos de coque. o haciendas con tanques de almacenaje manuales. tratamiento de aguas servidas. vertederos. industria petroquímica o de gas natural. procesamiento de alimentos.

.

Unos pocos respiros de niveles muy altos de ácido sulfhídrico pueden causar la muerte. La exposición a concentraciones más bajas puede resultar en irritación a los ojos. pérdida del apetito. . Estos síntomas generalmente desaparecen dentro de unas semanas. La exposición a bajos niveles por largo tiempo puede producir fatiga. irritabilidad. dolor de garganta y tos. pérdida de la memoria y mareo.Efectos sobre la Salud del Acido Sulfhídrico H2S    El ácido sulfhídrico es considerado un veneno de amplio espectro. dolores de cabeza. Después de uno o más respiros puede perder el conocimiento. falta de aliento y líquido en los pulmones. lo que significa que puede envenenar varios sistemas diferentes en el cuerpo.

. El Instituto Nacional de Salud y Seguridad Ocupacional(NIOSH) recomienda un nivel de exposición máxima de 10 ppm.Recomendaciones según las Normativas    La EPA ha establecido que el ácido sulfhídrico es una sustancia tóxica reglamentada y es una sustancia peligrosa bajo la definición de la Ley Federal de Control de Contaminación del Agua. La Administración de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA) ha establecido una concentración máxima aceptable de 20 partes por millón (20 ppm) en el trabajo con un nivel máximo de 50 ppm permitido por 10 minutos si no hay otras exposiciones detectables.

También se genera en operaciones industriales tales como reparación de automóviles. gasolina. . Fuentes principal son los motores de combustión interna. Se genera por una combustión incompleta del carbón. sin sabor ni olor. madera. Tiene su origen en la naturaleza ( erupciones de volcanes…) y en ciertas acciones de los humanos. incoloro. inflamable.). aceite y otros combustibles productos del petróleo ( diesel. manufactura de acero y productos químicos. refinación del petróleo.Es un gas venenoso..

: 𝐶𝐻4 + 202 𝐶𝐻4 + 02 𝐶𝑂2 +2𝐻2 0 Combustión Completa. .COMBUSTIÓN IMCOMPLETA:  Se Produce cuando parte del combustible no reacciona completamente porque el Oxigeno no es suficiente . CO +2𝐻2 0 Combustión Incompleta.  Por Ej.

 MANUFACTURAS DE ACERO… .  Unidad de Craqueo Catalítico por lecho Fluidizado (FCC).  INDUSTRIAS QUÍMICAS.En la Industria Petrolera las emisiones de CO se producen principalmente en las actividades de refinación del petróleo:  Procesos de combustión.  REPARADORAS DE AUTOS.

 DEGRADACIÓN DE HECES FECALES DE ANIMALES PORCIONO. .FUENTES DE EMISIÓN DE CO:  ESTUFAS A GAS. CARBÓN . KEROSENE.

La inhalación puede ocasionar dolor de cabeza. debilidad. . respiración rápida. mareo. Se absorbe en la sangre a través de los pulmones. perdida de conocimiento y muerte. Vías de Absorción: Inhalación. piel y ojos.Peligro del Monóxidos de Carbono: Peligros a la Salud: Es un asfixiante químico. nauseas. La asfixia o sofocación ocurre porque la sangre no transporta suficiente oxígeno al cuerpo.

.Peligros en el Medio Ambiente: Parte responsable del calentamiento global debida a su rápida oxidación para formar CO2. convirtiéndose en dióxido de carbono. Plantas: El monóxido de carbono no es tóxico para las plantas. sustancia que las plantas utilizan para su fotosíntesis. ya que se oxida rápidamente.

¿ QUIÉNES CORREN RIESGO EN SUS LUGARES DE TRABAJO? Soldadores Otros .

Dar cumplimiento a la normativa existente respecto a emisiones al M. estufas) propulsados por gasolina. Adecuado mantenimiento y control de las estufas domiciliarias. . diesel a equipos eléctricos o de baterías. Considere cambiar equipos ( calefactores.Métodos para el Control de CO: Implementación y control adecuado de sistemas de ventilación. Revisión periódica sistemas de escape de motores de combustión lenta.A. Control de fuentes de emisión mediante filtros y catalizadores. Considere la instalación de detectores de CO con alarmas audibles.

sal marina. erupciones volcánicas. Con un tamaño entre 2. Origen: polvo del suelo. movimientos de tierra. incendios. Trituración y pulverización de rocas y áridos. PARTICULAS EN SUSPENSION (PM2. industrias cementeras. industrias cementeras. son un contaminante primario con un tamaño inferior a 2.5 μ. minería. canteras.PARTICULAS PARTICULAS SEDIMENTABLES (PM10) son un contaminante primario que tiene alta velocidad de sedimentación.5) . Origen: polvo del suelo. combustión de combustibles fósiles.5 μ y 10 μ.

COMBUSTION EN MOTORES CEMENTACION DE POZOS METALURGIA .FUENTES DE EMISION REFINERIA • Producidas durante la combustión en hornos y calderas. • Resultado de la manipulación de sólidos (catalizadores o coque).

trituración y manipulación del coque debe realizarse en húmedo. el almacenamiento. Las impurezas así recogidas se envían a la Planta de Tratamiento de Aguas residuales.REDUCCION DE EMISION DE PARTICULAS la no utilización de combustibles REFINERIA distintos al gas (de refinería o natural). . PM10 ó PM2.5. por lo que las emisiones al aire se reducen de manera significativa. donde son depuradas por completo. Por otro lado. junto con la ausencia del FCC descarta por completo las mayores fuentes de emisión de partículas. Los gases procedentes de la regeneración continua del reformado catalítico deben ser lavados antes de la emisióna la atmósfera.

verificar el cumplimiento de normativas ambientales (Reglamento en Materia de Contaminación Atmosférica de la Ley 1333 del Medio Ambiente). .MONITOREOS AMBIENTALES   Los monitoreo ambientales se realizan con el fin de obtener valores de los emisiones de gases tóxicos. vapores orgánicos y otros compuestos que son dañinos para el medio ambiente y la salud y así poder realizar controles sobre estos.

Tolueno. . La presencia de n . Hidrocarburos y Formaldehido) que se realicen en ambientes de trabajo utilizando el método de tubos colorimétricos de corta duración. Cambia de color:  C6H14 + CrVI Naranja CrIII + más diversos productos de oxidación. verde/marrón.Hexano por oxidación en presencia de un reactivo crómico/ácido sulfúrico.MEDICIÓN DE VAPORES ORGÁNICOS  En los vapores orgánicos encontramos (Benceno.

MEDICIÓN DE GASES DE EMISIÓN EN FUENTES FIJAS .

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