CONTROL DE EMISIONES GASEOSAS

Medio Ambiente en la Industria

INTEGRANTES:
Jos Ren Ypez J. Ana Juvinka Menacho Emanuel Rojo Carlos Darwin Ribera P. Noe Salva T. Armely Segovia O. William Vargas R.

Petrolera Ing. Mario valos Salazar

INTRODUCCION

La contaminacin atmosfrica se identific entre los problemas globales que se recoge en la estrategia ambiental mundial, y la actividad petrolera es una de las actividades industriales que mayores emisiones gaseosas provoca. El conocimiento de los niveles de contaminacin atmosfrica es una exigencia fundamental en la industria del petrleo para garantizar la calidad del entorno.

Entre los principales gases contaminantes en la industria del

petrleo tenemos: Dixido de carbono (CO2), Metano (CH4), Monxido de carbono (CO), xidos de Nitrgeno (NOx), xidos de Azufre (SOx), acido sulfhdrico( H2S) y partculas suspendidas

GASES DE EFECTO INVERNADERO (GEI)

Se denominan gases de efecto invernadero (GEI)

o gases de invernadero a los gases cuya

presencia en la atmsfera contribuyen al efecto invernadero. Los ms importantes estn presentes en la atmsfera de manera natural, aunque su concentracin puede verse modificada por la actividad humana, pero tambin entran en este concepto algunos gases artificiales, producto de la industria.

Gas

Fuente

Dixido de Carbono (CO2)

Metano (CH4)

xido Nitroso (N2O) Clorofluorcarbonos. (CFCS) Ozono troposfrico (O3) Vapor de agua. (H2O)

Quema de combustibles fsiles. Procesos industriales. Descomposicin anaerbica de vegetales en tierras hmedas (pantanos, cinagas, arrozales) Combustin de biomasa Fugas de gas natural. Minera de carbn. Deforestacin. Prcticas agrcolas (uso de fertilizantes nitrogenados) Quema de combustibles fsiles. Agricultura y forestacin intensiva. Quema de biomasa.
Origen sinttico ( aerosoles, refrigeracin, espuma) Combustin de carburantes fsiles. Evaporacin

Accin relativa

Contribucin real

CO2 (dixido de Carbono)

CFCs CH4 (metano) N2O (xido nitroso)

1 (referencia)
15.000 25 230

76 %
5% 13 % 6%

EFECTO INVERNADERO

FUENTES DE EMISION DE GEI

Combustin fija
Emisiones de procesos

Combustin movil

Emisiones fugitivas

MANEJO Y CONTROL DE GEI

FOTOSINTESIS

RESPIRACION AEROBIA

6 12 6 + 2 2 + 2 +

Ozono troposfrico
Ozono

que se forma en la troposfera, es

decir, entre el nivel del mar y los 10 kms de altura. Este ozono superficial es un

contaminante atmosfrico nocivo para la

salud y el medio ambiente.

El xido de nitrgeno es un contaminante atmosfrico primario que se forma cuando se queman los combustibles fsiles que empleamos en la vida diaria como la gasolina, el gas natural, el fuel-oil o el

carbn. Por ello es en las zonas industriales y en las grandes

ciudades, por su alto volumen de trfico rodado, donde se genera mayor cantidad de ozono troposfrico. Estas emanaciones de gases de los coches y de las fbricas, ayudados por las altas temperaturas de los meses ms calurosos del ao, se mezclan con los compuestos orgnicos del aire en estado de reposo, generando una neblina de color amarillo-parduzco denominado "smog fotoqumico".
Contaminantes Primarios xidos de nitrgeno + Compuestos orgnicos voltiles + Alta radiacin solar = Ozono (Smog fotoqumico)

Resultado

Efectos del ozono troposfrico en la salud

Tos Daos a las mucosas Irritacin en la faringe, cuello y ojos Sequedad de garganta Disminucin del rendimiento fsico Disminucin de la capacidad pulmonar en un 20% Cansancio, fatiga y mareo Dolor de cabeza Decaimiento general Ataques de asma Dolor pectoral al respirar Alteracin del sistema inmunolgico

Efectos del ozono troposfrico en el medio ambiente

El ozono troposfrico es un oxidante muy fuerte

interfiere en la actividad fotosinttica, en el

crecimiento y en el metabolismo general de las plantas, y tambin aumenta la sensibilidad de los rboles a las heladas, al calor y a la sequa. Tambin resulta perjudicial para las cosechas, los bosques y la vegetacin en general, ya que el ozono reduce su productividad biolgica.

Niveles de ozono
Contaminantes Valor de concentracin 236 ug/m3 periodo Ozono Promedio horario mximo

Fuente: ley 1333 reglamento en materia de contaminacin atmosfrica (anexo 1- lmites permisibles de calidad de aire)

Medicin de ozono
Como realizar las mediciones.

Comprobar fugas de la bomba y la capacidad de succin Romper ambas puntas del tubo

Insertar el tubo detector firmemente en la bomba, la flecha del

tubo debe indicar en direccin de la bomba, insertar el tubo en la salida del aire.

Efectuar las mediciones realizando el nmero de emboladas que

indica el tubo segn la concentracin a medir

La reaccin que ocurrir es la siguiente:

O3 + indigo isatina El tubo colorimtrico cambiara de color azul claro a blanco

EL OXIDO DE NITRGENO
Los xidos de nitrgeno (NO2) se forma mediante la reaccin del oxigeno con el nitrgeno en el aire y son incoloros. Esta reaccin ocurre a altas temperaturas durante el uso de combustible

fsiles.

Algunas

bacterias

emiten

grandes

cantidades de oxido de nitrgeno hacia la atmosfera, por lo que es una fuente muy difcil de

controlar

Son principales generadores del ozono, favorecen la lluvia acida y el efecto invernadero La mayor parte de ellos,

provienen de las plantas generadoras de energa elctrica, en

que la alta temperatura de la combustin de los energticos facilita su formacin.

El oxido de nitrgeno afecta a los pulmones y es toxico y algunos de los contaminantes se forman a partir de ellos, son

mortales para las plantas.

QU SON Y DE DNDE PROCEDEN?

El xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno (NO2) son los nicos xidos de Nitrgeno en la atmsfera e introducidos por el hombre. El xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno del aire urbano se producen a travs de dos procesos consecutivos. En primer lugar,

las altas temperaturas alcanzadas en las combustiones provocan la

combinacin directa del oxgeno y el nitrgeno del aire para dar xido ntrico (NO), y ste luego se oxida parcialmente a NO2. Por tanto, las instalaciones fijas de combustin, los vehculos de gasolina, y los

motores diesel emiten xidos de nitrgeno con proporciones

variables de NO2 y NO.

Tecnologa para la reduccin de emisiones de oxido de nitrgeno

Las tcnicas para reducir las emisiones de dixido de nitrgeno se dividen en primarias y secundarias. Las medidas primarias han sido desarrolladas para controlar la formacin de NOX en las calderas, mientras que las secundarias son sistemas para el tratamiento de los humos de combustin. Las medidas primarias deben tomar en cuenta los diferentes mecanismos de formacin adems de los principales parmetros de NOX. Temperatura de combustin Contenido de O2 en la zona de combustin Tiempo de resistencia del nitrgeno en las zonas de altas temperaturas Contenido en nitrgeno del combustible

Medida primaria para la reduccin de emisiones de NOX

Hay una gran variedad de medidas primarias para la reduccin de la formacin de oxido de nitrgeno en las instalaciones de combustin. Todas estas medidas se basan en la modificacin de parmetros de operacin (combustin con bajo exceso de aire y reduccin del precalentamiento del aire) o de diseo de los sistemas de combustin de las instalaciones (aire en etapas), (recombustion) quemadores de bajo NOX de tal manera que se reduzca la formacin de oxido de nitrgeno, o que reacciones para transfrmalos en la caldera antes de ser emitidos.

Medidas secundarias para la reduccin de emisiones

las medidas secundarias consisten en plantas de tratamientos de gases de combustin para la reduccin de los xidos de nitrgeno que contienen. Pueden implementarse independientemente o junto con medidas primarias de reduccin de NOX. la mayora de estas tcnicas se basan en la inyeccin de amoniaco, urea u otros compuestos, que reaccionan con el NOX de los gases de combustin para descomponerlos en nitrgeno molecular y agua. Estas medidas post-combustin se pueden dividir en:

Reduccin deductiva no cataltica: reduccin mediante la inyeccin de

urea o un producto amoniacal en la cadena de tratamiento de humos. Las reacciones alcanzadas son de 30% a 50% Reduccin cataltica selectiva: el principio es similar al anterior pero aqu se utiliza un catalizador, normalmente carbono activado, oxido de titanio zeolitas. Las reacciones alcanzadas son del 80% a 95%

Este proceso puede usarse con muchos combustibles utilizados en el proceso de combustin: gas natural, fuel-ol y carbn. La conversin del NOX no crea ningn residuo secundario. La emisin de NOX puede reducirse en un 90% o mas. El ndice de reduccin del NOX mediante la reduccin cataltica selectiva depende del NOX conseguido al aplicar las medidas primarias en la combustin.

QU EFECTOS TIENEN SOBRE LA SALUD?

Una exposicin breve al NO2 puede provocar irritacin del sistema respiratorio y ocular. A largo plazo, los principales efectos pueden ser un

desarrollo pulmonar ms lento en los nios y la aparicin de enfermedades

respiratorias crnicas y cerebro vasculares. Aunque toda la poblacin est expuesta a los contaminantes atmosfricos, no afectan igual a todo el mundo. Los nios, los ancianos y las personas

conproblemas de salud (como asma, enfermedades del corazn y

pulmonares)pueden sufrir ms efectos.

Adems de los valores lmite horario y anual, tambin se establece

un umbralde alerta para este contaminante de 400 g/m en caso de superarse durantetres horas consecutivas en puntos

representativos de la calidad del aire de la

ciudad.

Compuestos orgnicos voltiles (Vocs, txicos)

Los compuestos orgnicos son sustancias qumicas que contienen carbono y se encuentran en todos los elementos vivos a veces llamados VOC (por sus siglas en ingls), o COV (por sus siglas en espaol), Se convierten fcilmente en vapores o gases junto con el C ,H , F , Br , S, N son liberados por la quema de combustibles, como gasolina, madera, carbn o gas natural.

compuestos que componen el grupo de los Covs

Este grupo incluye diferentes compuestos como benceno, tolueno, xileno, formaldehido, hexano y otros hidrocarburos voltiles. A continuacin se citan algunos COV muy conocidos: Butano metano Propano Acetona clorobenceno, Son muy utilizados en numerosos procesos de fabricacin as como en materiales con unas propiedades intrnsecas en tanto que disolventes, propulsores de gas, carburantes, bactericidas, etc.

Porque son peligrosos

La importancia de los COV reside en su capacidad como precursores del ozono troposfrico y su papel como destructores del ozono estratosfrico. Contribuyen a la formacin del smog fotoqumico al reaccionar con otros contaminantes atmosfricos (como xidos de nitrgeno) y con la luz solar. Se da principalmente en reas urbanas, dando lugar a atmsferas ricas en ozono de un color marrn. Reduciendo la emisin de estos compuestos orgnicos voltiles y de los xidos de nitrgeno se conseguira evitar la formacin del smog.

Efectos sobre la salud efectos sobre la salud son variados, L Los dependen del compuesto y del periodo al

que- irritacin de ojos y garganta, nariz, - nuseas, irritacion de garganta, - dolor de cabeza, vmito de sangre, - reacciones alrgicas, hinchazn, - mareos, dolores estomacales e intestinales - fatiga, manchas en la piel. pueden daar el hgado, los riones o el sistema nervioso central. Tambin pueden ser carcingenos, como por ejemplo el benceno. tambin daa el intestino delgado a tal punto que se crean orificios que causan la muerte

Reacciones peligrosas en las que participa

Participan activamente en numerosas reacciones, en la troposfera y en la estratosfera, contribuyendo a la formacin del smog fotoqumico y al efecto invernadero.

Fuentes de Emisiones en una refinera

Las emisiones de COVs en las refineras tienen cuatro orgenes principales: Fugas y derrames de la red de tuberas y depsitos. Emisiones procedentes del sistema de aguas residuales (separadores y plantas de tratamiento). Prdidas evaporativas en los tanques de almacenamiento. Vapores procedentes de las estaciones de carga y trasiego

Evaporacin por prdida de un tanque

El almacenamiento de los combustibles en forma correcta ayuda a que las prdidas puedan ser reducidas, aunque no eliminadas, por las caractersticas propias de los productos del petrleo.

 en

el boletn 2514 de la API, el Tanque de techo fijo constituye el mnimo estndar aceptado para el almacenamiento de lquidos voltiles. Los tanques cumplen con los requerimientos expuestos en el Estndar 650 de API, (Tanques de Acero Soldado para el almacenamiento de combustible)

Como se los puede controlar

La combustin por antorcha es un proceso de control de compuestos orgnicos voltiles

Azufre

El ms abundante es el SO2 (gas incoloro, no inflamable, olor picante e irritante) que resulta principalmente de la oxidacin del azufre presente en los combustibles fsiles al quemarse, sobre todo del carbn que es rico en azufre. ElSO2 se puede transformar en SO3 por oxidacin en la atmsfera (en este caso sera contaminante secundario y no se estudia en este apartado de contaminantes primarios), o bien el SO3 se puede formar, al igual que el anterior, sobre todo en las combustiones.

Efectos de las Emisiones Gaseosas de Azufre

El SO3 formado a partir del SO2, es un gas incoloro que participa en el smog clsico (corrosivo y peligroso para el aparato respiratorio) y se condensa rpidamente y reacciona con el agua para formar el H2SO4 que es un contaminante secundario responsable de la lluvia cida, junto con el HNO3.

El smog clsico o sulfuroso

Es tpico de ciudades con alto contenido en SO2 en el aire, elevada humedad atmosfrica, con partculas y situaciones anticiclnicas. Al ser el origen de la contaminacin atmosfrica la quema de combustibles fsiles, especialmente el carbn, los contaminantes que caracterizan el smog son; CO, CO2, SO3, SO2 y una gran cantidad de partculas en suspensin que da a la niebla una cierta consistencia (de ah la denominacin pur de guisantes). Los efectos que producen se centran en el aparato respiratorio.

La lluvia puede tener de manera natural un cierto grado de acidez con valores de pH de 5,6.Esta acidez natural se produce por la disolucin del CO2 atmosfrico en las gotas de agua, originando H2CO3 (cido carbnico, es un cido dbil) que posteriormente precipita con la lluvia. Valores inferiores a pH 5-5,6 en la lluvia se consideran lluvia cida. sta es debida principalmente a la oxidacin del SO2 y del NO2 (otros como el HCl son menos abundantes) formndose los cidos sulfrico (H2SO4) y ntrico (HNO3) respectivamente. El dixido de azufre (SO2) es el que ms contribuye a la lluvia cida ya que es ms soluble que el dixido de nitrgeno y su oxidacin es ms fcil (se puede decir que de la acidez la origina el H2SO4 y es debida al HNO3). La combustin de combustibles fsiles (vehculos, centrales trmicas y diversos procesos industriales) es el principal causante de la lluvia cida (emiten SO2 y NO2), sobre todo la combustin de carbn que contiene mucha cantidad de azufre.

Lluvia Acida

Acidificacin de las aguas superficiales Acidificacin de los suelos, modificndose el equilibrio inico, es decir, provoca la prdida de elementos minerales necesarios para los vegetales (Na+, K+, Ca2+) Destruccin de la vegetacin, especialmente los bosques de conferas, de forma indirecta a travs de la contaminacin del suelo o directamente porque las gotas cidas se depositan en las hojas atacando su cutcula; las hojas se vuelven amarillas y se caen, pudiendo provocar la muerte del vegetal si ocurre en la mayora de sus hojas. Ataque a diferentes materiales, como corrosin de metales y la degradacin y alteracin de los materiales de construccin llamado mal de piedra que afecta a las rocas calizas de edificios y muchas catedrales y otros monumentos.

Efectos de la Lluvia acida

Fuentes de Emisiones de SOx.

Las emisiones de dixido de azufre (SO2) dependen directamente del contenido de Azufre en el combustible. Las emisiones de SOx en una refinera (mayoritariamente en forma de SO2) tienen tres orgenes principales: Combustin en hornos y calderas. Unidad FCC (Craqueo Cataltico en lecho Fluidizado). Gas residual de las Plantas de Recuperacin de Azufre (PRA). Tambin se generan en: Centrales trmicas de carbn o combustibles lquidos, industrias que usan combustibles fsiles, Transporte y contaminacin natural (polucin).

Desulfuracin de gases en chimenea. La reduccin del SO2 contenido en los gases de emisin se lleva a cabo bien por reaccin con un aditivo (formando un subproducto estable) que puede recuperarse posteriormente con algn proceso, bien por reaccin cataltica. Reduccin del contenido de Azufre del combustible. Utilizar como combustible el gas de refinera, tratado previamente en una unidad de aminas para desulfurarlo (eliminar el H2S), y gas natural cuyo contenido de azufre es prcticamente nulo. Aumento del rendimiento de la Planta de Recuperacin de Azufre (P.R.A.). Para limitar las emisiones de SO2. Exclusin Unidad FCC. La unidad con mayor potencial de contaminacin en una refinera es el FCC.

Medidas de Reduccin de Emisiones de SOx.

Peligro para la Salud Humana.

En el ser humano, la inhalacin de concentraciones demasiado elevadas de SO2 puede ocasionar problemas de salud. Las vas respiratorias se irritan y, en ocasiones, se daa el tejido pulmonar. Enfermedades relacionadas con el sistema respiratorio y el cardiovascular se pueden originar o agravar por efecto de este compuesto. Los nios, ancianos y, en general, las personas con este tipo de dolencias (asma, bronquitis, enfisema, etc.) son las ms sensibles a esta contaminacin.

Efectos del Azufre sobre la salud

Efectos neurolgicos y cambios comportamentales Alteracin de la circulacin sangunea Daos cardiacos Efectos en los ojos y en la vista Fallos reproductores Daos al sistema inmunitario Desrdenes estomacales y gastrointestinales Daos en las funciones del hgado y los riones Defectos en la audicin Alteraciones del metabolismo hormonal Efectos dermatolgicos Asfixia y embolia pulmonar

Lluvia Acida

La lluvia cida se forma cuando la humedad en el aire se combina con el xido de nitrgeno y el dixido de azufre emitidos por fbricas, centrales elctricas y vehculos que queman carbn o productos derivados del petrleo. En interaccin con el vapor de agua, estos gases forman cido sulfrico y cidos ntricos. Finalmente, estas sustancias qumicas caen a la tierra acompaando a las precipitaciones, constituyendo la lluvia cida.

Reacciones quimicas de la Lluvia Acida

el azufre se oxida a dixidos de azufre: S + O2 SO2 Hay otros procesos industriales en los que tambin se genera SO2, por ejemplo en la industria metalrgica. En la fase gaseosa el dixido de azufre se oxida por reaccin con el radical hidroxilo por una reaccin intermolecular: SO2 + OH HOSO2 Seguida por: HOSO2 + O2 HO2 + SO3 En presencia del agua atmosfrica o sobre superficies hmedas, el trixido de azufre (SO3) se convierte rpidamente en cido sulfrico: SO3(g) + H2O(l) H2SO4(l)

Reacciones quimicas de la Lluvia Acida

El NO se forma por reaccin entre el oxgeno y el nitrgeno a alta temperatura: O2 + N2 2NO Una de las fuentes ms importantes es a partir de las reacciones producidas en los vehculos de los automviles y aviones. Este NO se oxida con el oxgeno atmosfrico: O2 + 2NO 2NO2 Y este 2NO2 reacciona con el agua dando cido ntrico que se disuelve en el agua: 3NO2 + H2O 2HNO3 + NO

Acido Sulfhdrico (H2S)

El H2S es un gas altamente reactivo, corrosivo, txico, inflamable, mal oliente, y soluble en agua, alcohol y bisulfuro de carbono. Entre sus efectos ambientales el H2S provoca lluvia cida; mal olor que genera en ros contaminados, rellenos sanitarios o sistemas de tratamiento; fenmenos de corrosin de acero y concreto; y daos a la salud debido a su toxicidad. El H2S gaseoso emitido a la atmsfera se oxida en el aire produciendo SO2, el que provoca otra serie de daos ambientales.

Toxicicidad del H2S.

Como se ha mencionado el H2S es txico y puede ser fatal para los microorganismos, plantas y animales; pero el mecanismo exacto de la toxicidad del H2S no est todava bien esclarecido. El H2S posee un caracterstico olor a huevo podrido que es perceptible en el aire en concentraciones de 0.02 hasta 100 ppm, porque esta sustancia provoca la prdida del sentido del olfato. La exposicin del ser humano a concentraciones de H2S de 10 ppm es el mximo permitido en reas de trabajo por 8 horas, a concentraciones mayores de 20 ppm se requiere de equipo de proteccin. La exposicin a concentraciones superiores a 700 ppm puede causar parlisis del sistema respiratorio que resulta en la perdida inmediata del conocimiento y sin un tratamiento adecuado la muerte en pocos minutos.

Fuentes naturales y antropognicas de H2S

En la naturaleza el H2S se encuentra entre los productos de la putrefaccin o descompoicin de materia orgnica, es un constituyente de ciertos tipos de gas natural (gas amargo). Estos compuestos se liberan al ambiente por un gran nmero de industrias, como las refineras de petrleo, la extraccin y tratamiento de gas natural, las fbricas de papel y pulpa, las plantas productoras de celofn y rayn a partir de viscosa, las tenerias, en los efluentes gaseosos de hornos de coke, produccin de caucho, en la fundicin de mineral de hierro, en los sistemas anaerobios de tratamiento de aguas residuales y produccin de metano (biogas) por digestin anaerobia de efluentes lquidos, entre otras.

Fuentes Naturales Descomposicin de materia orgnica.- Los pantanos, turberas y lodazales de marea son particularmente emisores de SH2 Erupciones volcnicas.- La actividad volcnica genera cierta cantidad de H2S, pero a nivel mundial es despreciable si se compara con los procesos de descomposicin biolgica. Fuentes Artificiales Combustiones mal regladas.Cuando la combustin se efecta con defecto de oxgeno, el azufre de los combustibles fsiles se transforma en SH2, al mismo tiempo que el carbono en CO. Procesos industriales.- Tales como procesado Kraft del papel, plantas de agua residuales, hornos de coquizacin y fabricacin de acero.

Reaccin Qumica de H2S

La reaccin de oxidacin del H2S, considerada como la ms importante es la que ocurre entre H2S y O3. H2S + O3 H2O+ SO2

Esta reaccin es muy lenta en fase gaseosa, pero puede ser mucho ms rpida en la superficie de las partculas presentes en el aire.

Exposicin del Acido Sulfhdrico en las actividades Humanas

Usted puede estar expuesto a travs del petrleo crudo, gas natural, gases volcnicos y termas. Usted puede estar expuesto en el trabajo si trabaja en refineras de petrleo, industria petroqumica o de gas natural; procesamiento de alimentos; tratamiento de aguas servidas; plantas de hornos de coque; curtiduras; molinos de pulpa o papel; vertederos; o haciendas con tanques de almacenaje manuales. Una pequea cantidad de cido sulfhdrico es producida por bacterias en la boca y en el tubo digestivo y por enzimas en el cerebro y los msculos.

Efectos sobre la Salud del Acido Sulfhdrico H2S

El cido sulfhdrico es considerado un veneno de amplio espectro, lo que significa que puede envenenar varios sistemas diferentes en el cuerpo. Unos pocos respiros de niveles muy altos de cido sulfhdrico pueden causar la muerte. Despus de uno o ms respiros puede perder el conocimiento. La exposicin a concentraciones ms bajas puede resultar en irritacin a los ojos, dolor de garganta y tos, falta de aliento y lquido en los pulmones. Estos sntomas generalmente desaparecen dentro de unas semanas. La exposicin a bajos niveles por largo tiempo puede producir fatiga, prdida del apetito, dolores de cabeza, irritabilidad, prdida de la memoria y mareo.

Recomendaciones segn las Normativas

La EPA ha establecido que el cido sulfhdrico es una sustancia txica reglamentada y es una sustancia peligrosa bajo la definicin de la Ley Federal de Control de Contaminacin del Agua. La Administracin de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA) ha establecido una concentracin mxima aceptable de 20 partes por milln (20 ppm) en el trabajo con un nivel mximo de 50 ppm permitido por 10 minutos si no hay otras exposiciones detectables. El Instituto Nacional de Salud y Seguridad Ocupacional(NIOSH) recomienda un nivel de exposicin mxima de 10 ppm.

Es un gas venenoso, incoloro, inflamable, sin sabor ni olor. Tiene su origen en la naturaleza ( erupciones de volcanes) y en ciertas acciones de los humanos. Se genera por una combustin incompleta del carbn, madera, aceite y otros combustibles productos del petrleo ( diesel, gasolina..). Fuentes principal son los motores de combustin interna. Tambin se genera en operaciones industriales tales como reparacin de automviles, refinacin del petrleo, manufactura de acero y productos qumicos.

COMBUSTIN IMCOMPLETA:
Se Produce cuando parte del combustible no reacciona completamente porque el Oxigeno no es suficiente . Por Ej.:

4 + 202 4 + 02

2 +22 0 Combustin Completa. CO +22 0 Combustin Incompleta.

En la Industria Petrolera las emisiones de CO se producen principalmente en las actividades de refinacin del petrleo: Procesos de combustin. Unidad de Craqueo Cataltico por lecho Fluidizado (FCC).

INDUSTRIAS QUMICAS. REPARADORAS DE AUTOS. MANUFACTURAS DE ACERO

FUENTES DE EMISIN DE CO:

ESTUFAS A GAS, CARBN , KEROSENE.

DEGRADACIN DE HECES FECALES DE ANIMALES PORCIONO.

Peligro del Monxidos de Carbono:

Peligros a la Salud: Es un asfixiante qumico. La asfixia o sofocacin ocurre porque la sangre no transporta suficiente oxgeno al cuerpo. Se absorbe en la sangre a travs de los pulmones. La inhalacin puede ocasionar dolor de cabeza, nauseas, mareo, debilidad, respiracin rpida, perdida de conocimiento y muerte. Vas de Absorcin: Inhalacin, piel y ojos.

Peligros en el Medio Ambiente:

Parte responsable del calentamiento global debida a su rpida oxidacin para formar CO2. Plantas: El monxido de carbono no es txico para las plantas, ya que se oxida rpidamente, convirtindose en dixido de carbono, sustancia que las plantas utilizan para su fotosntesis.

 QUINES CORREN RIESGO EN SUS LUGARES DE TRABAJO?

Soldadores

Otros

Mtodos para el Control de CO:

Implementacin y control adecuado de sistemas de ventilacin. Control de fuentes de emisin mediante filtros y catalizadores. Considere cambiar equipos ( calefactores, estufas) propulsados por gasolina, diesel a equipos elctricos o de bateras. Considere la instalacin de detectores de CO con alarmas audibles. Revisin peridica sistemas de escape de motores de combustin lenta. Adecuado mantenimiento y control de las estufas domiciliarias. Dar cumplimiento a la normativa existente respecto a emisiones al M.A.

PARTICULAS
PARTICULAS SEDIMENTABLES (PM10)

son un contaminante primario que tiene alta velocidad de sedimentacin. Con un tamao entre 2.5 y 10 . Origen: polvo del suelo, Trituracin y pulverizacin de rocas y ridos, movimientos de tierra, industrias cementeras. son un contaminante primario con un tamao inferior a 2.5 . Origen: polvo del suelo, erupciones volcnicas, incendios, combustin de combustibles fsiles, sal marina, canteras, minera, industrias cementeras.

PARTICULAS EN SUSPENSION (PM2.5)

FUENTES DE EMISION
REFINERIA

Producidas durante la combustin en hornos y calderas. Resultado de la manipulacin de slidos (catalizadores o coque).

COMBUSTION EN MOTORES CEMENTACION DE POZOS

METALURGIA

REDUCCION DE EMISION DE PARTICULAS la no utilizacin de combustibles

REFINERIA

distintos al gas (de refinera o natural), junto con la ausencia del FCC descarta por completo las mayores fuentes de emisin de partculas, PM10 PM2,5.

Los gases procedentes de la regeneracin continua del reformado cataltico deben ser lavados antes de la emisina la atmsfera. Las impurezas as recogidas se envan a la Planta de Tratamiento de Aguas residuales, donde son depuradas por completo. Por otro lado, el almacenamiento, trituracin y manipulacin del coque debe realizarse en hmedo, por lo que las emisiones al aire se reducen de manera significativa.

MONITOREOS AMBIENTALES

Los monitoreo ambientales se realizan con el fin de obtener valores de los emisiones de gases txicos, vapores orgnicos y otros compuestos que son dainos para el medio ambiente y la salud y as poder realizar controles sobre estos. verificar el cumplimiento de normativas ambientales (Reglamento en Materia de Contaminacin Atmosfrica de la Ley 1333 del Medio Ambiente).

MEDICIN DE VAPORES ORGNICOS

En los vapores orgnicos encontramos (Benceno, Tolueno, Hidrocarburos y Formaldehido) que se realicen en ambientes de trabajo utilizando el mtodo de tubos colorimtricos de corta duracin.

La presencia de n - Hexano por oxidacin en presencia de un reactivo crmico/cido sulfrico. Cambia de color:

C6H14 + CrVI Naranja

CrIII + ms diversos productos de oxidacin. verde/marrn.

MEDICIN DE GASES DE EMISIN EN FUENTES FIJAS