COMPUESTOS INORGANICOS

Los compuestos inorgnicos resultan de la combinacin de varios elementos que se enlazan qumicamente. Un enlace qumico es una atraccin entre dos tomos mediante el intercambio de sus electrones de valencia. El tipo de intercambio depende de la naturaleza de los elementos y puede ser en forma de la transferencia de un tomo a otro o de comparticin entre los tomos. En el primero de los casos se denomina enlace inico y en el segundo enlace covalente Los tomos se enlazan de acuerdo a su nmero de electrones de valencia buscando su estabilidad completando los ocho electrones requeridos en el nivel valencia (Ley del octeto) Enlace inico Es la atraccin entre un tomo de un elemento de alta electronegatividad (no metal) y un tomo de un elemento de baja electronegatividad (metal). Debido a la considerable diferencia entre sus electronegatividades el metal le transfiere sus electrones de valencia al no metal. Se denomina enlace inico porque al producirse la transferencia y la aceptacin, los tomos se transforman en sus correspondientes iones positivo (catin) y negativo (anin). Un ejemplo sencillo, es el enlace entre el sodio y el cloro para formar el cloruro de sodio. El sodio (Grupo IA) le transfiere su electrn de valencia al cloro transformndose en el in sodio, Na+, y el cloro (Grupo VIIA) al recibir el electrn se convierte en el in cloruro, Cl-. En algunos casos, suele escribirse la frmula del cloruro de sodio expresando las cargas inicas, es decir como Na+ClEnlace covalente Es la atraccin entre dos tomos de elementos de alta electronegatividad (no metales) compartiendo, entre ellos, algunos de sus electrones de valencia. En cada enlace covalente se comparte un par de electrones. Los enlaces entre dos tomos de hidrgeno, dos tomos de cloro y un tomo de hidrgeno y uno de cloro son ejemplos de enlaces covalentes. En un enlace covalente la comparticin del par de electrones puede hacerse forma de enlace covalente normal o en forma de enlace coordinado o dativo

Compuestos Inorgnicos Enlace covalente normal Es el enlace covalente en el que cada uno de los tomos comparte uno de sus electrones de valencia Segn la diferencia entre las electronegatividades entre los elementos que se enlazan el enlace covalente normal se conoce como enlace puro o apolar y enlace polar Enlace covalente normal puro Es el enlace covalente normal entre dos tomos no metlicos de igual electronegatividad, por ejemplo, dos tomos de hidrgeno o dos tomos de cloro. En este enlace, el par de electrones se localiza simtricamente con respecto a cada uno de los tomos, configurndose una distribucin homognea de carga elctrica alrededor de los dos tomos, lo que se denomina una distribucin apolar Enlace covalente normal polar Es el enlace covalente normal entre dos tomos no metlicos de diferente electronegatividad, por ejemplo, un tomo de hidrgeno y un tomo de cloro. En este enlace, el par de electrones se localiza mas cerca del elemento ms electronegativo, cloro, configurndose una distribucin heterognea de carga elctrica alrededor de los dos tomos, que se entiende como una distribucin en dos polos de carga opuesta. El polo positivo se concentra sobre el elemento menos electronegativo y el polo negativo se concentra sobre el elemento ms electronegativo. La representacin de los polos se hace escribiendo H Cl Enlace covalente coordinado o dativo Es un enlace realizado entre un no metal que acta como donador del par de electrones a compartir, y otro no metal que acta como receptor del par de electrones. Un enlace covalente coordinado se realiza cuando el tomo donador ha completado su capacidad normal de covalencia. Un ejemplo de enlace covalente coordinado se encuentra en la molcula de cloruro
+ Cl , en donde el nitrgeno del amoniaco aporta un par de electrones al in de amonio, NH 4

hidrgeno deficiente de electrones y al captar la carga positiva establece una atraccin electrosttica con el in cloruro.

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Compuestos Inorgnicos Capacidad de enlace covalente de los elementos no metlicos La capacidad de enlace covalente de los elementos no metlicos depende de su nmero de electrones de valencia. Los halgenos, por ejemplo, solo tienen capacidad de un enlace covalente normal debido a que poseen siete electrones de valencia. Al compartir uno de estos conservan seis electrones sin compartir los cuales pueden utilizar, entonces, cedindoles por pares para establecer enlaces covalentes coordinados. Esto hace que los halgenos tengan una capacidad de coordinacin de hasta tres enlaces. Un resumen de las capacidades de covalencia caractersticas de los no metales reunidos por grupos de la tabla peridica es la siguiente:

Grupo III A IV A VA VI A VII A

No metal B C, Si N, P,As S, Se, Te F, Cl, Br, I

Electrones de valencia 3 4 5 6 7

Enlaces normales 3 4 3 2 1

Enlaces coordinados 0 0 1 2 3

Tabla 1. Enlaces covalentes normales y coordinados de los no metales Enlaces sencillos y mltiples. Frmulas moleculares Los elementos con capacidades para varios enlaces covalentes normales, pueden hacerlos estableciendo cada uno de sus enlaces con tomos distintos, es decir en forma sencilla, o mediante varios enlaces con un mismo tomo o en forma mltiple. El boro, elemento del grupo IIIA, puede hacer tres enlaces sencillos como en el borano, BH3, y el cido brico, H3BO3, y un sencillo y uno doble como en el cido metabrico, HB02. Las frmulas moleculares estructurales de estos compuestos son:

H H-B-H Borano

O-H H-O-B-O-H Acido Brico H-O-B=O Acido Metabrico

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Compuestos Inorgnicos Es importante resaltar que el boro cuando realiza sus tres enlaces covalentes normales, solo completa seis electrones en su ltimo nivel. El carbono, elemento del grupo IVA, puede hacer cuatro enlaces sencillos como en el metano, CH4, dos enlaces sencillos y uno doble como en el cido carbnico, H2C03, dos enlaces dobles como en el anhdrido carbnico, C02, y un enlace sencillo y uno triple como en el etino o acetileno, C2H2. Las frmulas moleculares estructurales de estos compuestos son:

H H-C-H H Metano

O-H H-O-C-O-H O=C=O H-C C-H

Acido Carbnico

Bixido de Carbono

Acetileno

Se resalta que el carbono cuando realiza sus cuatro enlaces normales no muestra pares de electrones sin compartir, lo que explica el que no tenga capacidad de coordinacin. El nitrgeno, elemento del grupo VA, puede hacer tres enlaces sencillos como en el amonaco, NH3, o un enlace sencillo y uno doble como en el cido nitroso, HNO2, y un enlace sencillo, uno doble y un coordinado como en el cido ntrico. Las frmulas moleculares estructurales de estos compuestos son:

O H H-N-H Amonaco H-O-N=O Acido Nitroso H-O-N=O Acido Ntrico

El azufre, elemento del grupo VIA, puede hacer dos enlaces sencillos como en el sulfuro de hidrgeno, H2S, un enlace doble como en el monxido de azufre, SO, un enlace doble y un coordinado como en el dixido de azufre, S02, un enlace doble y dos coordinados como en el anhdrido sulfrico, S03, dos enlaces sencillos y un coordinado como en el cido sulfuroso, H2S03 y dos enlaces sencillos y dos coordinados como en el cido sulfrico, H2SO4. Las frmulas moleculares estructurales de estos compuestos son:

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Compuestos Inorgnicos

O H-S-H Acido Sulfhdrico S=O Monxido de Azufre O S=O O S=O

Anhdrido Sulfuroso

Anhdrido Sulfrico

O H-O-S-O-H

O H-O-S-O-H O

Acido Sulfuroso

Acido Sulfrico

El cloro, elemento del grupo VIIA, puede hacer un enlace sencillo como en el cido clorhdrico, HCl, y el cido hipocloroso, HClO, uno sencillo y uno coordinado como en el cido cloroso, HClO2 uno sencillo y dos coordinados como en el cido clrico, HClO3 y uno sencillo y tres coordinados como en el cido perclrico, HClO4. Las frmulas moleculares estructurales de estos compuestos son:

H - Cl Acido Clorhdrico O H - O - Cl

H - O - Cl Acido Hipocloroso

H - O - Cl

Acido cloroso O

H - O - Cl O

Acido Clrico
Compuestos inicos y covalentes

Acido Perclrico

Segn que exista o no algn enlace inico en la frmula molecular de un compuesto, estos se clasifican en compuestos inicos y covalentes. Compuestos o slidos inicos El cloruro de sodio es un slido blanco cristalino constituido por iones positivos alternados con iones negativos. Los slidos como el cloruro sdico se llaman slidos inicos porque algunos de

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Compuestos Inorgnicos sus enlaces son inicos. Los slidos inicos presentan algunas propiedades generales como: 1. Altas temperaturas de fusin debido a las intensas fuerzas con que se unen las partculas del slido 2. Se disocian en sus iones en estado fundido, haciendo que sean buenos conductores de la electricidad 3. Son solubles en agua y sus soluciones son buenas conductoras de la electricidad debido a su disociacin inica Las sales, tanto inorgnicas como orgnicas, son ejemplos de compuestos inicos. Se consideran derivadas de los cidos al reemplazar los hidrgenos de estos por tomos metlicos. Algunas sales muy conocidas por sus aplicaciones son, cloruro de sodio, NaCl, Yoduro de potasio, Kl, Fluoruro de potasio, KF, Hipoclorito de sodio, NaClO, Peryodato de potasio, KI04, Sulfato de sodio, Na2SO4, Sulfato de magnesio, MgSO4, Sulfato de calcio, CaSO4, Nitrato de potasio, KNO3, Nitrito de potasio, KNO2, Fosfato de calcio, Ca3(PO4)2, Carbonato de calcio, CaCO3, y Bicarbonato de sodio, NaHCO3 Compuestos covalentes El fluoruro de hidrgeno, el cido sulfrico, el amonaco y el metano son compuestos gaseosos cuyos tomos estn unidos por enlaces covalentes y, por tal razn, se clasifican como tales. Se encuentran compuestos covalentes tanto en La Qumica Inorgnica como Orgnica. En La Qumica Orgnica, a excepcin de las sales y algunos compuestos de amonio, todos sus compuestos son covalentes. Algunas propiedades de los compuestos orgnicos los diferencian de los compuestos inorgnicos, entre las principales tenemos: 1. Presentan puntos de fusin y de ebullicin menores que la de los compuestos inorgnicos de peso molecular comparable 2. La mayora son insolubles en agua y solubles en solventes orgnicos, como tetracloruro de carbono, acetona, ter. 3. La mayora son combustibles 4. La mayora presentan ismeros, que son compuestos con la misma frmula molecular pero distintas propiedades 5. Los encontrados en la naturaleza tienen origen vegetal o animal 6. Forman cadenas o uniones del carbono consigo mismo y con otros elementos

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Compuestos Inorgnicos Complejos de coordinacin Los complejos de coordinacin son especies qumicas en las que las molculas o iones negativos con, al menos, un par de electrones solitarios forman enlaces covalentes coordinados con un in metlico central, por ejemplo, el in cobre (II) tetraacuoso, [Cu(H2O)4]+2, el in cobre (II) tetraamoniacal, [Cu(NH3)4]+2, el in magnesio (II) hexaacuoso, [Mg(H2O)6]+2. La carga neta puede ser positiva, negativa o cero. A las molculas o iones situados alrededor del in metlico se les llama ligandos, como el agua, el amonaco y el in cianuro, CN-1. Los compuestos verdaderos que contienen los complejos se conocen como complejos de coordinacin como el sulfato de cobre (II) tetraamoniacal, [Cu(NH3)4]+2SO4-2. Las molculas o iones con pares solitarios de electrones sobre un tomo se dice que son monodentados. Sin embargo, se conocen molculas e iones mayores que llevan pares solitarios sobre ms de un tomo en las molculas, como la etilendiamina, NH2 - CH2 - CH2 - NH2, y el in etilendiaminotetraacetato [EDTA]-4. Estos ligandos que, en consecuencia, tienen dos o ms puntos de unin a un tomo central, reciben la denominacin de bidentados, tridentados, etc. y se les conoce como agentes quelatantes Los complejos que contienen ligandos unidos por dos o ms enlaces a un tomo metlico central se designan como complejos quelatos, y se emplean para evitar las reacciones acostumbradas de un in metlico, sin tener que eliminarlo de la solucin. En cierto sentido, el agente quelatante, encubre el in metlico y, por esta razn, los cientficos se refieren a estos ligandos como agentes secuestrantes. Los fosfatos como el tripolifosfato de sodio, se utiliza para acomplejar o secuestrar iones metlicos del agua dura, de modo que esos iones no interfieran con la accin del jabn o de los detergentes. Los agentes quelatantes como el EDTA se suelen emplear en productos para el consumidor, incluyendo muchos alimentos preparados como aderezos para ensaladas y postres congelados, para acomplejar los iones metlicos que se encuentran en muy pequeas cantidades y que catalizan las reacciones de descomposicin. Los agentes quelatantes se utilizan en medicina para remover iones metlicos como Hg+2 , Pb+2, Cd+2, los que son perjudiciales para la salud. Un mtodo para el tratamiento del envenenamiento con plomo es la administracin de Na2[CaEDTA]. El EDTA forma un quelato con el plomo, lo que permite su eliminacin del organismo a travs de la orina.

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Compuestos Inorgnicos

O - O - C - CH
2

O CH2 -C - O N - CH2 - CH2 - N -

- O - C - CH O

CH2 -C - O O

In Etilendiaminotetracetato
Entre los agentes quelantes mas importantes en la naturaleza estn los que se derivan de la molcula de porfina Esta molcula puede coordinar a un metal utilizando los cuatro tomos de nitrgeno como donadores. Al coordinarse a un metal, los dos iones hidrgenos enlazados con el nitrgeno son desplazados. Los complejos que se derivan de la porfina se llaman porfirinas. Porfirinas diferentes contienen metales diferentes y grupos sustituyentes diferentes unidos a los tomos de carbono de la periferia del ligando. Dos de las porfirinas ms importantes son el grupo hemo, que contiene hierro (II), y la clorofila que contiene magnesio (II). La hemoglobina contiene cuatro subunidades de hemo; el hierro est coordinado a los cuatro tomos de nitrgeno de la porfirina y tambin a un tomo de nitrgeno de la protena que compone la mayor parte de la molcula de hemoglobina. La sexta posicin alrededor del hierro est ocupada ya sea por el oxgeno (oxihemoglobina, la forma roja brillante) o por agua (desoxihemoglobina, la forma roja prpura). Algunas sustancias como el CO actan como venenos porque producen un enlace mas firme con el hiero que el oxgeno. Polaridad de las molculas Las molculas se clasifican en polares y apolares segn la distribucin de carga elctrica alrededor de ellas Molculas polares Las molculas polares son las que muestran una distribucin heterognea de carga elctrica a su alrededor, de tal manera, que se configuran en dos polos de carga opuesta y se encuentran tanto en compuestos inicos como en compuestos covalentes, ya sea de naturaleza inorgnica como orgnica. La determinacin de la polaridad de una molcula requiere del conocimiento de la direccin y la magnitud de las fuerzas de atraccin entre sus enlaces.

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Compuestos Inorgnicos En el cloruro de sodio, el in sodio configura el polo positivo mientras que el in cloruro configura el polo negativo; y en el cido clorhdrico, el in hidrgeno es el polo positivo. El agua es el solvente polar natural, cuya distribucin de carga muestra un polo negativo concentrado alrededor del oxgeno y un polo positivo alrededor de los hidrgenos. El amonaco, un compuesto importante por su contenido de nitrgeno, es una molcula polar con el polo negativo alrededor del nitrgeno. Molculas apolares Las molculas apolares son las que muestran una distribucin homognea de carga elctrica a su alrededor, que puede ser de naturaleza negativa o positiva El metano es una molcula apolar porque su geometra es tal, que la direccin y las fuerzas de atraccin entre los enlaces hidrgeno - carbono muestran una concentracin de carga negativa en el carbono central de la molcula y los hidrgenos que lo rodean se observan despoblados de electrones configurndose una distribucin homognea alrededor de la molcula de naturaleza positiva El tetracloruro de carbono, un solvente apolar muy utilizado en la industria qumica, es un ejemplo comparable al anterior diferencindose en que muestra una distribucin homogenea de naturaleza negativa a su alrededor por la presencia de los cuatro tomos de cloro. Fuerzas intermoleculares Son fuerzas de atraccin que se desarrollan entre las molculas y que explican algunas propiedades caractersticas con relacin al estado material, solubilidad, volatilidad, etc. En el estado lquido las fuerzas de atraccin tienen la suficiente intensidad para juntar las molculas y, por esto tiene un volumen definido al resultar menos compresibles que los gases; se puede verter en recipientes y toma la forma del recipiente que lo contiene. Las fuerzas no son tan fuertes como para evitar que las molculas estn en continuo movimiento. En el estado slido las fuerzas de atraccin son tan fuertes que no solo mantienen a las molculas muy juntas unas de otras sino que tienen forma definida. Los slidos y los lquidos no son compresibles porque entre sus molculas hay poco espacio. En el estado gaseoso fuerzas de atraccin intermoleculares son las ms dbiles. Muchas propiedades de los lquidos, incluyendo sus puntos de ebullicin, reflejan la intensidad de las

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Compuestos Inorgnicos fuerzas intermoleculares. Un lquido hierve cuando forma dentro de s burbujas de vapor, las molculas del lquido deben vencer sus fuerzas de atraccin a fin de separarse y formar el vapor. Cunto ms intensas sean las fuerzas de atraccin, ms elevada ser la temperatura a la que hierve el lquido. Del mismo modo, los puntos de fusin de los slidos aumentan al aumentar la intensidad de las fuerzas intermoleculares. Se conocen cuatro tipos de fuerzas de atraccin intermoleculares: fuerzas Dipolo-dipolo, fuerzas de dispersin de London, puentes de hidrgeno y fuerzas in-dipolo. Fuerzas Dipolo Dipolo Son fuerzas de atraccin entre molculas polares. Las molculas polares se atraen unas a otras cuando el extremo positivo de una molcula est cerca del extremo negativo de la otra Las fuerzas dipolo-dipolo son efectivas slo cuando la molculas polares estn muy prximas. Un ejemplo importante de la magnitud de las fuerzas dipolo-dipolo se encuentra en el agua cuya temperatura de ebullicin de 100C es mucho mayor que la de molculas ms complejas y de mayor tamao Fuerzas de dispersin de London Son fuerzas de atraccin entre tomos o molculas no polares. El movimiento de los electrones en un tomo o en una molcula puede crear un momento bipolar instantneo. Los electrones al tener la misma polaridad se repelen, pero los movimientos de los electrones de un tomo influyen en los movimientos de los electrones de sus tomos vecinos y, en consecuencia, el efecto temporal de un tomo puede inducir un dipolo similar en un tomo adyacente, ocasionando la atraccin de los tomos entre s. Cuanto mayor sea la polarizabilidad de una molcula, ms fcilmente se puede distorsionar su nube electrnica para dar un dipolo momentneo y as, mayor ser la energa de las fuerzas de dispersin de London. En general las molculas ms grandes tienen mayor polarizabilidad porque sus electrones estn ms alejados de los ncleos, las fuerzas de dispersin tienden a aumentar cuando el peso molecular aumenta. Las molculas de hidrocarburos en estado lquido, se mantienen juntas con la intensidad de las fuerzas de London. Estas fuerzas son mas dbiles que las dipolo-dipolo y explican por qu a condiciones ambientales estos compuestos son considerablemente voltiles, es decir, son de altas presiones de vapor.

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Compuestos Inorgnicos Enlace Puente de hidrgeno Es un tipo especial de fuerza de atraccin intermolecular, que existe entre el tomo de hidrgeno de un enlace polar y un par de electrones no compartido de un tomo fuertemente electronegativo de una molcula vecina. Los puentes de hidrgeno se pueden considerar como un tipo de atraccin dipolo-dipolo debido a que los elementos fuertemente electronegativos, F, N y O al hacer un enlace con el hidrgeno resulta un enlace muy polar y el hidrgeno queda en el extremo positivo. Un ejemplo importante son los puentes de hidrgeno que se establecen entre molculas de agua que contribuyen a sus caractersticas como su alto punto de ebullicin, sus altas presiones de vapor, etc. Enlace Ion - dipolo Es una fuerza de atraccin entre una sustancia inica y una sustancia polar. Los iones positivos son atrados al extremo negativo del dipolo en tanto que los iones negativos son atrados al extremo positivo. Las fuerzas in dipolo son muy importantes en las soluciones de las sustancias inicas en lquidos polares, como cloruro de sodio en agua. Aspectos relacionados con las fuerzas intermoleculares El carcter polar o no polar de una molcula y las correspondientes fuerzas moleculares que se desarrollan entre ellas permiten explicar fenmenos como la solubilidad de una sustancia en otra, las configuraciones geomtricas de molculas de gran tamao y apareamientos o posibles empalmes entre segmentos moleculares entre otros. Un principio general que se cumple la mayora de las veces es que cuanto mayor es la similitud estructural entre dos sustancias ms solubles son entre s. Los solventes polares disuelven sustancias polares y los solventes no polares disuelven sustancias no polares. Algunos compuestos orgnicos son solubles en agua, lo cual se puede atribuir a la formacin de un complejo de asociacin entre las sustancias mediante la formacin de puentes de hidrgeno, adems de las atracciones intermoleculares en virtud de una semejanza polar. Algunos alcoholes, teres, aldehdos, cetonas, carbohidratos y otros compuestos orgnicos son muy solubles en agua.. El alcohol, el formol, la acetona y el vinagre son soluciones en agua de los compuestos orgnicos etanol, formaldehido, propanona y cido actico. Los compuestos orgnicos definidamente no polares como las grasas son completamente insolubles en agua y,

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Compuestos Inorgnicos por lo contrario, muy solubles en solventes no polares. Los solventes mas comnmente empleados son el agua, etanol, alcohol isoproplico, ter etlico, ter de petrleo, cloroformo, acetona y tetracloruro de carbono. El agua es el solvente polar natural, el etanol es un solvente semipolar que disuelve parcialmente tanto molculas polares como no polares; el alcohol isoproplico es un solvente de pinturas y lacas mientras que el ter etlico y la acetona son excelentes solventes no polares pero muy costosos. El tetracloruro de carbono es un solvente orgnico utilizado en la limpieza de grasas en ensamblajes elctricos al igual que el cloroformo pero tienen la desventaja de ser muy voltiles y bastante txicos. Otros solventes orgnicos de uso especializado en la industria qumica son el bisulfuro de carbono, el benceno, el acetato de etilo, acetato de amito, dioxano, tolueno, ftalato de dibutilo Algunos ejemplos de explicaciones fundamentadas en interacciones moleculares son: Las configuraciones geomtricas de las protenas en forma helicoidal o globular atribuidas a interacciones entre grupos polares entre s, grupos no polares entre s y puentes de hidrgeno. Los apareamientos entre las bases nitrogenadas en los cidos nucleicos a travs de dos o tres puentes de hidrgenos. La accin desprendedora de grasa por parte y de los detergentes y accin emulsificante de las grasas realizada por las sales y cidos biliares son atracciones entre grupos no polares.

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Compuestos Inorgnicos

NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS INORGNICOS.

Si a una cantidad de hierro en polvo se agrega una cantidad de azufre en polvo y se agitan hasta homogeneizarlos, ambas sustancias conservan su integridad estructural y lo que resulta es una mezcla; pero si la mezcla es calentada hasta lograr que se enlacen los tomos de hierro y azufre y se produzca la sntesis de sulfuro de hierro, FeS, se dice que se ha llevado a cabo una combinacin, es decir la reaccin Fe + S FeS Cuando dos o mas sustancias forman una mezcla, es posible separarlos por algn mtodo fsico que depende de la naturaleza de ellos. Debido a su magnetismo, el hierro se puede separar del azufre acercando un imn a la mezcla (slido-slido). Una mezcla de sal y agua (slido soluble en un lquido) es bastante fcil separarla mediante la evaporacin del agua debido a que ebulle a 100C mientras que la sal lo hace a una temperatura mucha mayor. La arena suspendida en el agua (slido insoluble en un lquido) es posible separarla por filtracin. Una mezcla de alcohol y agua (lquidos solubles) suele separarse mediante un proceso de destilacin aprovechando que el alcohol ebulle a 78C y el agua a 100C. Una mezcla de agua y aceite (lquidos inmiscibles) es relativamente fcil separarla por decantacin debido a la insolubilidad del aceite en agua, lo que hace que se formen dos capas bien diferenciables. Una corriente de aire que contiene acetona (gas-gas), si se hace pasar a travs de una comente de agua, esta absorber o extraer la acetona y de esta manera se purificar al aire Cuando se combinan dos sustancias, el producto formado es de una estructura y propiedades diferentes, y esto no permite que sus elementos componentes se separen por mtodos fsicos como los nombrados en el prrafo anterior. En Qumica inorgnica encontramos compuestos que resultan de la combinacin de dos elementos (compuestos binarios) como los xidos, los cidos hidrcidos, las sales binarias, etc; y estos a su vez pueden combinarse con otras sustancias para formar combinaciones de tres o mas elementos como las bases, los oxocidos, las oxisales, etc. Los xidos son las combinaciones de oxgeno con otro elemento como el xido de calcio, CaO, o el bixido de carbono, CO2; los cidos hidrcidos resultan de la combinacin de hidrgeno con un no metal como el cido clorhdrico, HCl; y las sales binarias son las combinaciones de

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Compuestos Inorgnicos un metal con un no metal como el cloruro de sodio, NaCl. Las bases contienen un metal, oxigeno e hidrgeno como el hidrxido de sodio, NaOH; los oxocidos contienen hidrgeno, un no metal y oxgeno como el cido sulfrico, H2S04; y las oxisales contienen metal, un no metal y oxgeno como el sulfato ferroso, FeSO4 xidos Bsicos Son compuestos que se sintetizan mediante la combinacin de un metal y oxgeno. Su frmula general es M20m, siendo "M" el smbolo del metal y "m" la valencia del metal. Su reaccin de sntesis es 4 M + m O2 2 M2Om Su nomenclatura consiste en nombrar la palabra "xido" seguida de la partcula "de" y a continuacin el nombre del metal. Si el metal es monovalente tambin se utiliza como nombre la palabra "xido" seguida del nombre del metal terminado en "ico". Si el metal es polivalente se utilizan los prefijos "oso" e "ico" para nombrar los xidos con la menor y mayor valencia, respectivamente. Una nomenclatura mas sencilla indica el estado de oxidacin del metal en nmeros romanos encerrado entre parntesis a la derecha del nombre del metal. El xido de sodio, Na20, se obtiene fcilmente por la gran reactividad del sodio con el oxgeno del aire; el xido de calcio, CaO, es un slido pulverizado blanco denominado, tambin, cal viva; el xido de zinc, ZnO, se utiliza en polvos antispticos y astringentes; el xido frrico u xido de hierro (III), Fe203, se usa como pigmento para el caucho, las pinturas, el papel, el linleo y la cermica; el xido cuproso u xido de cobre (1), Cu20, es el mejor fungicida para ciertos tratamientos de semillas; y el xido cprico u xido de cobre (ll), CuO, se utiliza en la industria cermica para colorear vidrios y esmaltes de verde, rojo o azul. Las combinaciones de un metal o hidrgeno con oxgeno con valencia -1, produce los compuestos denominados perxidos. Se nombran como perxidos del metal correspondiente. El perxido de hidrgeno o agua oxigenada, H202, se utiliza como un agente oxidante y esterilizante. Los perxidos metlicos como el de sodio, Na202, son muy reactivos y se descomponen con facilidad Otros ejemplos de perxidos son el de magnesio, Mg02, y el de aluminio, Al3O6

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Compuestos Inorgnicos xidos cidos o anhdridos Son compuestos que se sintetizan mediante la combinacin de un no metal y oxgeno. Su frmula general es X2OX, siendo "X" el smbolo del no metal y "x" la valencia del no metal. Su reaccin de sntesis es: 2 X2 + x O2 2 X2Ox Su nomenclatura consiste en nombrar la palabra "xido o anhdrido" seguida del nombre del no metal terminado en "oso o ico", segn que el estado de oxidacin sea el menor o el mayor de ellos. En el caso de los halgenos, como el cloro, se forman cuatro combinaciones con el oxgeno utilizndose los prefijos "hipo y per" en el nombre del no metal para los estados de oxidacin menor y mayor respectivamente. La nomenclatura de los xidos cidos se resume en la Tabla 1. El anhdrido carbnico, CO2, es un gas componente del aire e importante en el proceso respiratorio; el monxido de carbono, CO, es un gas altamente txico debido a la mayor afinidad con respecto al oxgeno que tiene la hemoglobina al adsorberlo; los xidos nitrogenados como el N2O3 y el N205 y los xidos de azufre como el SO2 y el S03, son gases txicos que hacen parte de la denominada lluvia cida, porque a partir de ellos, al reaccionar con el vapor de agua condensado del aire, es que se forman los cidos correspondientes nitroso, ntrico, sulfuroso y sulfrico que ocasionan tanto dao a la respiracin de los seres vivos y a la vida de la vegetacin

Nomenclatura Oxido hipo_nometal_oso Oxido no_metal_oso Oxido no_metal_ico Oxido per_nometal_ico

IIIA

IVA

VA

VI A SO

VII A Cl2O Cl2O3 Cl2O5 Cl2O7

CO B203 CO2

N2O3 N2O5

SO2 SO3

Tabla 1. Nomenclatura de los xidos cidos Bases o hidrxidos (lcalis) Son compuestos que se sintetizan mediante la combinacin de un xido bsico y agua. Su frmula general es M(OH)m, siendo "M" el smbolo del metal y "m" la valencia del metal. Su

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Compuestos Inorgnicos reaccin de sntesis es: M2Om + m H2O 2 M(OH)m Su nomenclatura consiste en nombrar la palabra "hidrxido" seguida de la partcula "de" y a continuacin el nombre del metal. Si el metal es monovalente tambin se utiliza como nombre la palabra "hidrxido" seguida del nombre del metal terminado en "ico". Si el metal es polivalente se utilizan los prefijos "oso" e "ico" para nombrar los hidrxidos con la menor y mayor valencia, respectivamente. Una nomenclatura mas sencilla indica el estado de oxidacin del metal en nmeros romanos encerrado entre parntesis a la derecha del nombre del metal. El hidrxido de sodio o soda custica, NaOH, es muy utilizada en limpiezas de caeras por su fortaleza alcalina; el hidrxido de calcio o cal apagada, Ca(OH)2, es utilizada como un agente blanqueador de paredes; el hidrxido de aluminio, Al(OH)3 y el hidrxido de magnesio, Mg(OH)2, son las bases constituyentes de los anticidos comerciales; el hidrxido ferroso o hidrxido de hierro (II), Fe(OH)2, tiene poco importancia comercial, y el hidrxido frrico o hidrxido de hierro (M), Fe(OH)3, se usa para purificar el agua, como contraveneno del arsnico, como absorbente en tratamientos qumicos y como pigmento; el hidrxido cprico se usa como pigmento para teir el papel. Oxocidos o cidos Ternarios Son compuestos que resultan de la combinacin de un xido cido y agua. Se les conoce como cidos ternarios porque contienen hidrgeno, oxgeno y un no metal. Sus reacciones de sntesis son diferentes de acuerdo al estado de oxidacin del no metal y al grado de hidratacin de este. Su nomenclatura es similar a la de los xidos cidos, cambindose el nombre de xido por la palabra "cido" y utilizndose los correspondientes prefijos y sufijos. La nomenclatura de los oxocidos se resume en La Tabla 2. El cido carbnico, H2CO3, se forma en el medio fisiolgico cuando el anhdrido carbnico del aire es absorbido por el agua; el cido nitroso, HNO2, y el cido ntrico, HNO3, se pueden formar al combinarse los xidos nitrogenados, liberados industrialmente a la atmsfera, con el vapor de agua del aire produciendo lluvia cida, de igual manera que los xidos de azufre producen los cidos sulfuroso, H2SO3, y sulfrico, H2SO4. Los oxocidos halogenados son agentes oxidantes utilizados como agentes blanqueadores y desinfectantes como el cido hipocloroso, HClO.

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Compuestos Inorgnicos Nomenclatura Acido hiponometaloso Acido nometaloso Acido no metalico Acido pemometalico H3BO3 H2CO3 HNO2 HNO3 H2SO3 H2SO4 III A IV A VA VI A VII A HClO HClO2 HClO3 HClO4

Tabla 2. Nomenclatura de oxocidos Los xidos de fsforo originan tres cidos fosforosos y fosfricos debido a sus tres grados de hidratacin. Si estos xidos se combinan con una molcula de agua forman los cidos metafosforoso, HPO2, y metafosfrico, HP03, al combinarse con dos molculas de agua forman los cidos pirofosforoso, H4P205, y pirofosfrico, H4P207, y al combinarse con tres molculas de agua forman los cidos ortofosforoso, H3PO3, y ortofosfnco, H3PO4. Los cidos pirofosfnco y ortofosfrico son importantes por su presencia en estructuras orgnicas fosforiladas como el adenosn difosfato o ADP, el adenosn trifosfato, ATP, conocida esta ltima como la moneda energtica celular porque es la molcula donde biolgicamente se almacena la energa liberada en los procesos productores de energa. cidos hidrcidos o cidos Binarios Son compuestos que resultan de la combinacin de hidrgeno y algunos no metales como los halgenos (Grupo VII A) y los anfgenos (Grupo VI A). En estado natural son gases solubles en agua que se nombran enunciando el nombre del no metal terminado en "uro" seguido de la palabra hidrgeno. Sus soluciones acuosas se nombran con la palabra "cido" seguida del nombre del no metal terminado en "hdrico". El cido fluorhdrico, HF, se utiliza para grabar leyendas sobre vidrios; el cido clorhdrico, HCI, es un componente abundante del jugo gstrico y se usa como agente de limpieza, en grado comercial se conoce como "cido muritico"; el sulfuro de hidrgeno, H2S, es un gas de olor a huevo podrido muy caracterstico; el cido yodhdrico, HI, es tambin un agente desinfectante. Existen los compuestos que resultan de la combinacin entre hidrgeno y no metales del grupo VA, que se diferencian de los anteriores en que son de carcter bsico y de accin txica como el amoniaco, NH3, la fosfina o fosfamina, PH y la arsina, AsH3. Se conocen, adems, el compuesto de nombre silano, SiH4, y los hidrocarburos resultantes de combinaciones entre hidrgeno y carbono, como el metano CH4.

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Compuestos Inorgnicos Sales Las sales son compuestos que resultan de la combinacin de un cido con una base. Se clasifican en oxisales y haloideas segn que provengan de un oxcido o un cido hidrcido. Las sales oxisales son ternarias porque contienen metal, oxgeno e hidrgeno, mientras que las sales hidrcidas son binarias porque solo contienen hidrgeno y un no metal. Sales binarias De acuerdo a su composicin, resultan de la combinacin de un metal con un no metal de los grupos VA y VIA. Se consideran derivadas de los cidos hidrcidos mediante la sustitucin de sus hidrgenos por tomos de elementos metlicos. Su nomenclatura consiste en nombrar el no metal terminado en "uro" seguido del nombre del metal. El cloruro de sodio o sal de cocina, NaCI, es el soluto del denominado suero fisiolgico, utilizado para propsitos de rehidratacin adems de agente de limpieza nasal; el yoduro de potasio, KI, es un componente importante de las soluciones yodadas utilizadas para uso antisptico; el cloruro de calcio, CaCl2, y el cloruro de potasio, KCl, son componentes importantes de soluciones electrolticas usadas con propsitos clnicos para recuperacin fisiolgica de los iones correspondientes; los cloruros de hierro y cobre se utilizan con propsitos analticos de reconocimiento de algunos compuestos orgnicos; algunos sulfuros y seleniuros tienen propiedades curativas para algunos tipos de acn. Del cido sulfhdrico se derivan sales cidas porque en su frmula molecular contienen un hidrgeno como el NaHS, y se nombra como sulfuro cido de sodio o bisulfuro de sodio. Las sales cidas se forman a partir de aquellos cidos que contienen en su frmula molecular varios tomos de hidrgeno. Oxisales Al igual que las sales hidrcidas, las sales oxisales pueden ser neutras y cidas. Las que no contienen hidrgenos en su frmula molecular son sales neutras, y las que contienen hidrgenos son sales cidas. Los cidos que solo contienen un hidrgeno en su frmula molecular, como el ntrico y el hipocloroso, se denominan monoprticos y originan sales neutras; mientras que los que contienen varios hidrgenos como el carbnico, el sulfrico y el fosfrico, se denominan

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Compuestos Inorgnicos poliprticos y pueden originar sales neutras o cidas. La nomenclatura de las oxisales consiste en el nombre del oxcido de donde proviene terminado en "ito" o "ato" segn que provenga de un cido cuyo nombre termine en "oso" o "ico, seguido de la partcula "de" y a continuacin el nombre del metal. Si el metal es polivalente se agregan los sufijos "oso" e "ico" para la menor y mayor valencia, respectivamente. A partir del cido carbnico se originan la sal neutra, Na2CO3, carbonato de sodio, y la sal cida, NaHCO3, utilizada como anticido porque tambin puede reaccionar con el cido clorhdrico del jugo gstrico; el nitrito de potasio, KNO2, y el nitrato de potasio, KNO3, se agregan a los alimentos como preservativos de los envasados al vaco como carnes, jugos y conservas; del cido sulfrico se derivan sales neutras como el sulfato cprico, CuSO4, recomendado con algunos propsitos dermatolgicos y sales cidas como el bisulfato de sodio, NaHSO4; el sulfato ferroso, FeSO4, es una sal neutra utilizada como un antianmico; el hipoclorito de sodio, NaClO, es una sal neutra de olor muy caracterstico ampliamente utilizada como agente de blanqueo y desinfeccin. Del cido ortofosfrico, H3PO4, se derivan sales con uno y dos hidrgenos como el fosfato monocido de sodio, Na2HPO4, y el fosfato dicido de sodio, NaH2PO4, adems del fosfato de sodio Na3PO4 Las sales, en general, se pueden observan como la combinacin de un in metlico con un in no metlico, ya sea monoatmico o poliatmico.

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