FARMACOLOGÍA

PRINCIPALES FINES * DIAGNÓSTICOS * PROFILÁCTICOS * TERAPÉUTICOS …CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS ORGANISMOS VIVOS. (FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA) MINSA: “DIGEMID” * USO RACIONAL. * USO JUSTIFICADO. * MEDICINA / ODONTOLOGIA BASADA EN EVIDENCIAS.

TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA
* MEDICAMENTO: “SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO” * FÁRMACO: “SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO” * DROGA: “SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO” * FARMACOCINÉTICA: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN. * SELECTIVIDAD: “EFECTO ESPECIFICO ORGÁNICO” NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE PACIENTE / CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES” * FARMACOLOGÍA CLÍNICA: “EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOS FÁRMACOS EN UN CUADRO CLINICO” * FARMACOLOGÍA VIGILANCIA: “RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS DE IMPORTANCIA CLÍNICA EN LA SOCIEDAD” * BIOEQUIVALENCIA: “IGUALDAD DE EFECTOS BIOLÓGICOS DE DOS MEDICAMENTOS…SIN MERMA DE SUS EFECTOS TERAPÉUTICOS” * CLEARANCE: “DEPURACIÓN METABÓLICA”  HEPÁTICO, RENAL, SANGUÍNEO * RECEPTOR FARMACOLÓGICO: “ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CÉLULA) QUE INTERACTÚA CON LA MOLÉCULA DEL FÁRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA” * VIDA MEDIA PLASMÁTICA: “HEMICRESIS””  TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA DROGA ALCANZA SU MÁXIMA CONCENTRACIÓN EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA MITAD.  INTERVALOS DE ADMINISTRACIÓN. TAQUIFILAXIA  “TOLERANCIA DESARROLLADA RAPIDAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE POCA DOSIS DE UNA DROGA” * FARMACODINÁMICA: “FARMACOLOGÍA MOLECULAR” ACCIÓN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO. * RIESGO/BENEFICIO: “EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES COMPROBADOS EN UN SER VIVO” * FARMACOLOGÍA EPIDEMILOGIA: “ RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE POBLACIONAL” * FARMACOLOGÍA ECONOMÍA: “COSTO DE LAS MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD”  FABRICACION, DESARROLLO Y COMERCIO DE MEDICAMENTOS.  GENÉRICOS / COMERCIALES * BIODISPONIBILIDAD: “FRACCIÓN DEL MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA”  CANTIDAD DE LA DROGA QUE LLEGA A U SITIO DE ACCIÓN. * BIOFASE: “LUGAR DE LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA: DROGA / CÉLULA” FARMACOGNOSIA “ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS”  VEGETAL: FITOTERAPIA.  ANIMAL: HORMONOTERAPIA / SUEROS.  MINERAL: SALES DE ALUMINIO.  SINTETICO: LABORATORIO. ANAFILAXIA “REACCION INMUNOLOGICA EXAGERADA / GENERALIZADA”  Rx ANTIGENO / ANTICUERPO

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NALMEFENE. PARASITOS) CON EFECTOS MINIMOS ORGANICOS” TOLERANCIA  “CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS.  RESPUESTAS ORGANICAS PERSONALES. ENTRE LOS PRINCIPALES …” 04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501) “…LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD. FARMACOGRAFIA “PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS”  ARTE DE RECETAR QUIMIOTERAPIA  “PREPARACION FARMACOLOGICA PARA ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS. HOMEOPATIA  “MEDICINA ALTERNATIVA”  REMEDIOS CARENTES DE INGREDIENTES QUIMICAMENTE ACTIVOS FARMACOLOGIA MOLECULAR  CARACTERISTICAS BIOFISICAS / BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y LAS CELULAS.  FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE DIFERENCIADOS: MULTIPOTENCIALIDAD ANTAGONISTA “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO. EL COMERCIO ABRIL 2010 . MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS MEDICAMENTOS.  “TERAPIA PERSONALIZADA” CELULAS MADRE  CELULA CON CAPACIDAD DE AUTORENOVARSE: MITOSIS. ADT ESTEROIDE SINTETICO) “…REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA. A NIVEL FISIOLÓGICO O PSICOLÓGICO” LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO “REVOLUCION FARMACOLOGICA” (ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS) 01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT. BLP 25 . MODIFICANDO LOS MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO …” 2 FUENTE: SOMOS. Nº 1215. AGONISTA PURO “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO. NI SUDOR. SIN AFECTUAR EL DESEO SEXUAL…” 02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX .FARMACOGENETICA  CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR LAS BASES GENETICAS DE LAS DIFERENCIAS INTERINDIVIDUALES EN LAS RESPUESTAS A DIVERSAS DROGAS. PREVENCION DEL CANCER. NARCOLEPSIA. LUDOPATIA. VIRUS. MODAFINILO ) “…LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO. PROBIOTICOS “MICROORGANISMOS ADICIONADOS A SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES BENEFICOS”  MEJORAR INMUNIDAD.  PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS.  EQUILIBRIO DE LA FLORA BACTERIANA.PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR…” 05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR) “…MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO. GP 100: 209-217/210M) “…DISEÑAR UNA VACUNA QUE ENSEÑA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS …” 03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO . HONGOS. CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE MAXIMA RESPUESTA” AGONISTA PARCIAL “AFINIDAD/EFICACIA REGULAR” IDIOSINCRACIA  “RESPUESTA INUSUAL A LOS FARMACOS” INFRECUENTE EN LA MAYORIA DE PACIENTES. SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O INHIBITORIA” FARMACOTECNICA “PREPARACION / ELABORACION DE MEDICAMENTOS”  FORMAS FARMACEUTICAS.

TROMBO LÍTICOS. ETC. CORTICOIDES. ANTIHIPERTENSIVOS. ANTIMICÓTICOS. ESTIMULANTES SNC.ES NECESARIO CONOCER LOS PRINCIPALES BASES DE LA FARMACOLOGÍA Y EL COMPORTAMIENTO ORGÁNICO DEL PCTE. EJEM: Acetaminofen ó paracetamol * MEDICAMENTOS ESCENCIALES: MEDICAMENTOS SELECCIONADOS.TIPOS DE MEDICAMENTOS ANALGÉSICOS. ETC. MECANISMOS DE ACCION Y EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES “. DOSIS DE FARMACO A ADMINISTRAR. EN BASE: PETITORIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESCENCIALES NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE ES ASIGNADO O PATENTADO POR LOS LABORATORIOS. ANTIESPASMÓDICOS. ANTIPIRÉTICOS.. acetilparaaminofenol NOMENCLATURA MEDICAMENTOS NOMBRE GENÉRICO / DENOMINACIÓN COMUNICACIÓN INTERNACIONAL: NOMBRE COMÚN DE LOS FÁRMACOS. CASO CONTRARIO PONDREMOS EN PELIGRO LA VIDA DE LAS PERSONAS.. ANTICOAGULANTES. CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO. EJEM: N.LOS FÁRMACOS O MEDICAMENTOS. VACUNAS. “PRINCIPIO ACTIVO”... HEMOSTÁTICOS. ANTIHISTAMÍNICOS. PARA ELEGIR EL MEDICAMENTO CORRECTO.. ANTIVIRALES.” 3 . VIA DE ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL PACIENTE.. ANESTÉSICOS GENERALES. DEPRESORES SNC. ANTIBACTERIANOS. DIURÉTICOS.…( LAB.. ELIFARMA) NOMBRE DE CÓDIGOS: DENOMINACIÓN ASIGNADOS A LOS MEDICAMENTOS PARA ESTUDIOS EXPERIMENTALES. COMUNICACIÓN CIENTÍFICA NACIONAL / INTERNACIONAL. NOMBRE QUÍMICO: ESTRUCTURA DE LA FORMULACIÓN QUÍMICA DEL MEDICAMENTO. PVM BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. EJEM: * ACETAM ……. EJEMP: M1232 DIGEMID. INDISPENSABLES Y NECESARIOS PARA SATISFACER NECESIDADES DE SALUD EN LA POBLACION. SOLO MODIFICAN DE MANERA TEMPORAL CON FINES TERAPÉUTICOS GENERALMENTE. ANESTÉSICOS LOCALES.( LAB. SELECCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA. ANTIINFLAMATORIOS. “MARKETING ACTUAL”. ANTINEOPLASICOS. PROPÓSITO DE LOS MEDICAMENTOS EN EL MERCADO PERUANO: - EFICACIA / SEGURIDAD / CALIDAD “. NO CREAN NUEVAS FUNCIONES ORGÁNICAS.” “…LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTE… NUEVAS INFORMACIONES APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A INVESTIGACIONES RESPALDADAS POR LOS ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL (DIGEMID) E INTERNACIONAL (FDA)…” “…HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS: JUSTIFICACION PARA EL USO. COFANA) * PARACETAL …….. PARA INSTITUCIONES OFICIALES..

FISIOLÓGICAS Y FISIOPATOLóGICAS.DETERMINADO: FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO.DISOLUCIÓN. . BAZO.PREDECIR POSIBILIDAD DE INTERACCIONES. PIEL. SULFOXIDACION.FARMACOCINETICA PERMITE: CARACTERÍSTICAS DE UN MEDICAMENTO.DESAGREGACIÓN Y . . REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A VARIABLES: INDIVIDUALES. PULMONAR. HIDRÓLISIS. BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA.TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS TRANSPORTE ACTIVO: . PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL FÁRMACO. HUESOS.TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS . < PERFUNSION: MÚSCULO. PERMEABILIDAD. . B I O T R A N S F O R M A C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE UNA SUSTANCIA DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO (METABOLISMO: TRANSFORMACIÓN A SUSTANCIAS METABÓLICAS ACTIVOS)…” . ETC. VENA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO…” D I S T R I B U C I Ó N: “…DESCRIBE LA DISPERSIÓN DEL FÁRMACO ENTRE LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y ESPACIOS BIOLÓGICOS O COMPARTIMIENTOS INTERSTICIALES E INTRACELULARES…” . ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN. HÍGADO.ADEMÁS: RENAL.VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: RELACIÓN DE LA CANTIDAD DEL FÁRMACO PRESENTE EN EL ORGANISMO Y SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA. IONIZACION. TRANSPORTE PASIVO: . UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS.DESINTEGRACIÓN.APLICACIÓN DE LA FÁRMACO TERAPÉUTICA.METABOLITOS MÁS POLARES A NIVEL HEPÁTICO. PIEL. . VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y PRESENTACIONES MEDICAMENTOSAS. MÚSCULO. HIDROSOLUBILIDAD. COMPARAR DOS O MAS FÁRMACOS. QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIÓN…” A B S O R C I Ó N: “…DESCRIBE EL PASO DEL FÁRMACO DESDE EL TRACTO GASTROINTESTINAL. CONJUGACION. SISTEMAS ENZIMÁTICOS. UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y TISULARES.DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) . INTESTINAL . AGUA CORPORAL. PULMONES. . .DEPENDE DE PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO. .INVESTIGACIÓN DE NUEVOS PRODUCTOS. . RIÑÓN. CONDICIONES ORGÁNICAS Y ASPECTOS FÍSICO QUÍMICOS. MECANISMOS PREVIOS: . PERMITE: . TCS.DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) . ACETILACION. HIDROXILACION. . 4 * REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN  FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIÓN.DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) . VELOCIDAD DE ABSORCIÓN.DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) . CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORBIDO.INEXACTITUD EN PREDECIR EL COMPORTAMIENTO DE UN FÁRMACO.PERFUNSION SANGUÍNEA TISULAR: > PERFUNSION: CORAZÓN. CEREBRO.AVANCES CIENTÍFICOS Y ACTUALIDAD. L I B E R A C I O N: “…DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO.PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO: PESO MOLECULAR. LIPOSOLUBILIDAD. BARRERAS / CONDICIONES ORGÁNICAS.  FASE II (SINTÉTICAS / CONJUGACIÓN): GLUCORONIDACION. .TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLÓGICAS. .

IDENTIFICAR ACCIONES. POR ACCION DE RECEPTORES ESPECIFICOS. Alfa adren). PULMONAR.  CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA: HORMONAS.E X C R E C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO INTACTO O SUS METABOLITOS DEL ORGANISMO…” . “…UN RECEPTOR. HORMONAS. FARMACODINAMIA RECEPTOR: DEFINICION: “MACROMOLECULA FUNCIONAL OPERACIONAL” (NEUROTRANSMISOR. CONSECUENCIAS DE LA INTERACCION FÁRMACO / RECEPTOR:  RELACION: DOSIS/CONCENTRACION/EFECTO.  ORGÁNICO: PALIATIVO O PLACEBO.  SOCIOLÓGICO: AFECCIONES PERSONALES.  SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES.  RECEPTORES MEDIAN LOS EFECTOS DE LOS ANTAGONISTAS FARMACOLOGICOS.  TISULAR: TEJIDOS ORGÁNICOS. NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES.  FILTRACIÓN GLOMERULAR: FLUJO PLASMÁTICO RENAL. PROTEÍNAS.EFECTOS BIOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS DE LOS FÁRMACOS. ACCION FARMACOLOGICA:      NIVELES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:  MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A NIVEL DE LA BIOFASE. RECEPTOR: PROPIEDADES  SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS FÁRMACOS. ENTRE OTRAS) ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL COMPONENTE DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL AGENTE QUÍMICO (MOLÉCULA DEL FÁRMACO) HA DE INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO FARMACOLÓGICO. CLASES DE RECEPTORES:  RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IONICOS: ANESTESICOS LOCALES (canal sodio). CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA.  RECEPTORES RESPONSABLES DE LA SELECTIVIDAD FARMACOLOGICA.  SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA: CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO LIBRE. PROTEÍNAS. LÁGRIMAS. VESÍCULAS SINÁPTICAS)  TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD / SELECTIVIDAD. BZD (gaba)  RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G REGULADORAS: Adrenalina (recep.CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS FARMACOLÓGICOS.  SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES (MITOCONDRIAS. RECONOCE UNA SEÑAL QUÍMICA Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS…” NEUROTRANSMISOR: SUSTANCIA CAPAZ DE ALTERAR EL FUNCIONAMINETO DE OTRA CELULA.RUTAS DE ELIMINACIÓN: RENAL. LECHE MATERNA. Insulinicos)  RECEPTORES INTRACELULARES: Glucocorticoides (Recept. . MECANISMOS DE ACCIÓN. SUDOR.  ENLACES ESPECÍFICOS: DROGA / RECEPTOR.  REABSORCIÓN PASIVA: PROPIEDADES FÍSICO QUÍMICAS. GR-DNA)  EFECTO FARMACOLOGICO: “…MANIFESTACION EXTERNA DE LA ACCION FARMACOLOGICA…” DETERMINADA MODIFICANDOLA. ETC. * SEUDO RECEPTORES ENDÓGENOS “REMEDAN RESPUESTAS / ACCIONES”: AGONISTAS. FECAL. ETC.  ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR. GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN. INTERACTUANDO CON LOS RECEPTORES FARMACOLOGICOS…” “…ACTUACION SOBRE UNA FUNCION 5 . MECANISMOS IONICOS Y/O METABOLICOS PROCESOS: . antihistamínicos (recept. . * RECEPTORES DE COMPETICIÓN: SIN ACTIVIDAD REGULADORA O INHIBICIÓN: ANTAGONISTAS. INTERACCIONES ENTRE EL FÁRMACO Y LA CÉLULA: RECEPTORES. Histaminergicos)  RECEPTORES ACOPLADOS A ENZIMAS: Insulina (recept.

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