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TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA

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FARMACOLOGÍA

PRINCIPALES FINES * DIAGNÓSTICOS * PROFILÁCTICOS * TERAPÉUTICOS …CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS ORGANISMOS VIVOS. (FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA) MINSA: “DIGEMID” * USO RACIONAL. * USO JUSTIFICADO. * MEDICINA / ODONTOLOGIA BASADA EN EVIDENCIAS.

TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA
* MEDICAMENTO: “SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO” * FÁRMACO: “SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO” * DROGA: “SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO” * FARMACOCINÉTICA: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN. * SELECTIVIDAD: “EFECTO ESPECIFICO ORGÁNICO” NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE PACIENTE / CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES” * FARMACOLOGÍA CLÍNICA: “EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOS FÁRMACOS EN UN CUADRO CLINICO” * FARMACOLOGÍA VIGILANCIA: “RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS DE IMPORTANCIA CLÍNICA EN LA SOCIEDAD” * BIOEQUIVALENCIA: “IGUALDAD DE EFECTOS BIOLÓGICOS DE DOS MEDICAMENTOS…SIN MERMA DE SUS EFECTOS TERAPÉUTICOS” * CLEARANCE: “DEPURACIÓN METABÓLICA”  HEPÁTICO, RENAL, SANGUÍNEO * RECEPTOR FARMACOLÓGICO: “ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CÉLULA) QUE INTERACTÚA CON LA MOLÉCULA DEL FÁRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA” * VIDA MEDIA PLASMÁTICA: “HEMICRESIS””  TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA DROGA ALCANZA SU MÁXIMA CONCENTRACIÓN EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA MITAD.  INTERVALOS DE ADMINISTRACIÓN. TAQUIFILAXIA  “TOLERANCIA DESARROLLADA RAPIDAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE POCA DOSIS DE UNA DROGA” * FARMACODINÁMICA: “FARMACOLOGÍA MOLECULAR” ACCIÓN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO. * RIESGO/BENEFICIO: “EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES COMPROBADOS EN UN SER VIVO” * FARMACOLOGÍA EPIDEMILOGIA: “ RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE POBLACIONAL” * FARMACOLOGÍA ECONOMÍA: “COSTO DE LAS MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD”  FABRICACION, DESARROLLO Y COMERCIO DE MEDICAMENTOS.  GENÉRICOS / COMERCIALES * BIODISPONIBILIDAD: “FRACCIÓN DEL MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA”  CANTIDAD DE LA DROGA QUE LLEGA A U SITIO DE ACCIÓN. * BIOFASE: “LUGAR DE LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA: DROGA / CÉLULA” FARMACOGNOSIA “ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS”  VEGETAL: FITOTERAPIA.  ANIMAL: HORMONOTERAPIA / SUEROS.  MINERAL: SALES DE ALUMINIO.  SINTETICO: LABORATORIO. ANAFILAXIA “REACCION INMUNOLOGICA EXAGERADA / GENERALIZADA”  Rx ANTIGENO / ANTICUERPO

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MODIFICANDO LOS MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO …” 2 FUENTE: SOMOS.  RESPUESTAS ORGANICAS PERSONALES. PARASITOS) CON EFECTOS MINIMOS ORGANICOS” TOLERANCIA  “CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS. PREVENCION DEL CANCER. A NIVEL FISIOLÓGICO O PSICOLÓGICO” LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO “REVOLUCION FARMACOLOGICA” (ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS) 01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT. PROBIOTICOS “MICROORGANISMOS ADICIONADOS A SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES BENEFICOS”  MEJORAR INMUNIDAD. HOMEOPATIA  “MEDICINA ALTERNATIVA”  REMEDIOS CARENTES DE INGREDIENTES QUIMICAMENTE ACTIVOS FARMACOLOGIA MOLECULAR  CARACTERISTICAS BIOFISICAS / BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y LAS CELULAS. VIRUS. NARCOLEPSIA.FARMACOGENETICA  CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR LAS BASES GENETICAS DE LAS DIFERENCIAS INTERINDIVIDUALES EN LAS RESPUESTAS A DIVERSAS DROGAS.  EQUILIBRIO DE LA FLORA BACTERIANA. Nº 1215. NALMEFENE. AGONISTA PURO “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO.PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR…” 05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR) “…MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO. BLP 25 . ENTRE LOS PRINCIPALES …” 04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501) “…LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD.  “TERAPIA PERSONALIZADA” CELULAS MADRE  CELULA CON CAPACIDAD DE AUTORENOVARSE: MITOSIS. LUDOPATIA.  FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE DIFERENCIADOS: MULTIPOTENCIALIDAD ANTAGONISTA “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO. GP 100: 209-217/210M) “…DISEÑAR UNA VACUNA QUE ENSEÑA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS …” 03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO . FARMACOGRAFIA “PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS”  ARTE DE RECETAR QUIMIOTERAPIA  “PREPARACION FARMACOLOGICA PARA ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS. EL COMERCIO ABRIL 2010 . SIN AFECTUAR EL DESEO SEXUAL…” 02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX .  PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS. MODAFINILO ) “…LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO. CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE MAXIMA RESPUESTA” AGONISTA PARCIAL “AFINIDAD/EFICACIA REGULAR” IDIOSINCRACIA  “RESPUESTA INUSUAL A LOS FARMACOS” INFRECUENTE EN LA MAYORIA DE PACIENTES. MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS MEDICAMENTOS. SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O INHIBITORIA” FARMACOTECNICA “PREPARACION / ELABORACION DE MEDICAMENTOS”  FORMAS FARMACEUTICAS. NI SUDOR. HONGOS. ADT ESTEROIDE SINTETICO) “…REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA.

. ANTICOAGULANTES. ANESTÉSICOS LOCALES.. TROMBO LÍTICOS. ANTIHIPERTENSIVOS.” “…LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTE… NUEVAS INFORMACIONES APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A INVESTIGACIONES RESPALDADAS POR LOS ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL (DIGEMID) E INTERNACIONAL (FDA)…” “…HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS: JUSTIFICACION PARA EL USO. PVM BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO.ES NECESARIO CONOCER LOS PRINCIPALES BASES DE LA FARMACOLOGÍA Y EL COMPORTAMIENTO ORGÁNICO DEL PCTE. ETC. ANESTÉSICOS GENERALES. “MARKETING ACTUAL”. ELIFARMA) NOMBRE DE CÓDIGOS: DENOMINACIÓN ASIGNADOS A LOS MEDICAMENTOS PARA ESTUDIOS EXPERIMENTALES. NO CREAN NUEVAS FUNCIONES ORGÁNICAS. NOMBRE QUÍMICO: ESTRUCTURA DE LA FORMULACIÓN QUÍMICA DEL MEDICAMENTO.. SOLO MODIFICAN DE MANERA TEMPORAL CON FINES TERAPÉUTICOS GENERALMENTE.TIPOS DE MEDICAMENTOS ANALGÉSICOS. DOSIS DE FARMACO A ADMINISTRAR. ANTINEOPLASICOS. EN BASE: PETITORIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESCENCIALES NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE ES ASIGNADO O PATENTADO POR LOS LABORATORIOS. ESTIMULANTES SNC. ETC. ANTIPIRÉTICOS. PARA INSTITUCIONES OFICIALES.. EJEM: N. EJEM: Acetaminofen ó paracetamol * MEDICAMENTOS ESCENCIALES: MEDICAMENTOS SELECCIONADOS. ANTIHISTAMÍNICOS. PARA ELEGIR EL MEDICAMENTO CORRECTO. CORTICOIDES... CASO CONTRARIO PONDREMOS EN PELIGRO LA VIDA DE LAS PERSONAS.. COMUNICACIÓN CIENTÍFICA NACIONAL / INTERNACIONAL. EJEMP: M1232 DIGEMID. MECANISMOS DE ACCION Y EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES “. “PRINCIPIO ACTIVO”. EJEM: * ACETAM ……. ANTIMICÓTICOS. DEPRESORES SNC. COFANA) * PARACETAL …….…( LAB.( LAB. DIURÉTICOS..LOS FÁRMACOS O MEDICAMENTOS. ANTIVIRALES. ANTIINFLAMATORIOS. ANTIBACTERIANOS. VACUNAS. acetilparaaminofenol NOMENCLATURA MEDICAMENTOS NOMBRE GENÉRICO / DENOMINACIÓN COMUNICACIÓN INTERNACIONAL: NOMBRE COMÚN DE LOS FÁRMACOS. ANTIESPASMÓDICOS.. HEMOSTÁTICOS. SELECCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA. PROPÓSITO DE LOS MEDICAMENTOS EN EL MERCADO PERUANO: - EFICACIA / SEGURIDAD / CALIDAD “. INDISPENSABLES Y NECESARIOS PARA SATISFACER NECESIDADES DE SALUD EN LA POBLACION. VIA DE ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL PACIENTE.” 3 .

SISTEMAS ENZIMÁTICOS. TRANSPORTE PASIVO: . COMPARAR DOS O MAS FÁRMACOS. < PERFUNSION: MÚSCULO. HIDRÓLISIS.DESINTEGRACIÓN.DISOLUCIÓN.ADEMÁS: RENAL. IONIZACION. VELOCIDAD DE ABSORCIÓN. HUESOS.AVANCES CIENTÍFICOS Y ACTUALIDAD. HIDROXILACION. . .TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS TRANSPORTE ACTIVO: . SULFOXIDACION.PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO: PESO MOLECULAR. PULMONES.DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) . BARRERAS / CONDICIONES ORGÁNICAS. 4 * REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN  FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIÓN. UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS. PIEL.TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS .  FASE II (SINTÉTICAS / CONJUGACIÓN): GLUCORONIDACION. . .METABOLITOS MÁS POLARES A NIVEL HEPÁTICO.PREDECIR POSIBILIDAD DE INTERACCIONES.FARMACOCINETICA PERMITE: CARACTERÍSTICAS DE UN MEDICAMENTO. . MÚSCULO. BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA. MECANISMOS PREVIOS: . ETC. QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIÓN…” A B S O R C I Ó N: “…DESCRIBE EL PASO DEL FÁRMACO DESDE EL TRACTO GASTROINTESTINAL. REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A VARIABLES: INDIVIDUALES. UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y TISULARES.TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLÓGICAS. . . FISIOLÓGICAS Y FISIOPATOLóGICAS. BAZO. ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN. RIÑÓN. PERMEABILIDAD. CONJUGACION. .DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) . . B I O T R A N S F O R M A C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE UNA SUSTANCIA DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO (METABOLISMO: TRANSFORMACIÓN A SUSTANCIAS METABÓLICAS ACTIVOS)…” . INTESTINAL . CEREBRO.DETERMINADO: FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO. LIPOSOLUBILIDAD. ACETILACION. TCS.INVESTIGACIÓN DE NUEVOS PRODUCTOS. .PERFUNSION SANGUÍNEA TISULAR: > PERFUNSION: CORAZÓN.VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: RELACIÓN DE LA CANTIDAD DEL FÁRMACO PRESENTE EN EL ORGANISMO Y SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA. PIEL.DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) . .DEPENDE DE PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO. HÍGADO.APLICACIÓN DE LA FÁRMACO TERAPÉUTICA. CONDICIONES ORGÁNICAS Y ASPECTOS FÍSICO QUÍMICOS. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL FÁRMACO.DESAGREGACIÓN Y . VENA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO…” D I S T R I B U C I Ó N: “…DESCRIBE LA DISPERSIÓN DEL FÁRMACO ENTRE LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y ESPACIOS BIOLÓGICOS O COMPARTIMIENTOS INTERSTICIALES E INTRACELULARES…” . AGUA CORPORAL. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y PRESENTACIONES MEDICAMENTOSAS. L I B E R A C I O N: “…DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO. PERMITE: . HIDROSOLUBILIDAD. CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORBIDO. PULMONAR.INEXACTITUD EN PREDECIR EL COMPORTAMIENTO DE UN FÁRMACO.DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) .

 SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES. Alfa adren). ETC. BZD (gaba)  RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G REGULADORAS: Adrenalina (recep.  CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA: HORMONAS. MECANISMOS IONICOS Y/O METABOLICOS PROCESOS: . HORMONAS. “…UN RECEPTOR.IDENTIFICAR ACCIONES. CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA.  RECEPTORES MEDIAN LOS EFECTOS DE LOS ANTAGONISTAS FARMACOLOGICOS. * SEUDO RECEPTORES ENDÓGENOS “REMEDAN RESPUESTAS / ACCIONES”: AGONISTAS. ETC. Histaminergicos)  RECEPTORES ACOPLADOS A ENZIMAS: Insulina (recept.  SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA: CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO LIBRE. FECAL. Insulinicos)  RECEPTORES INTRACELULARES: Glucocorticoides (Recept. antihistamínicos (recept. CLASES DE RECEPTORES:  RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IONICOS: ANESTESICOS LOCALES (canal sodio). ACCION FARMACOLOGICA:      NIVELES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:  MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A NIVEL DE LA BIOFASE.  ORGÁNICO: PALIATIVO O PLACEBO.  FILTRACIÓN GLOMERULAR: FLUJO PLASMÁTICO RENAL.CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS FARMACOLÓGICOS. PROTEÍNAS. INTERACTUANDO CON LOS RECEPTORES FARMACOLOGICOS…” “…ACTUACION SOBRE UNA FUNCION 5 .E X C R E C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO INTACTO O SUS METABOLITOS DEL ORGANISMO…” . RECEPTOR: PROPIEDADES  SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS FÁRMACOS. RECONOCE UNA SEÑAL QUÍMICA Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS…” NEUROTRANSMISOR: SUSTANCIA CAPAZ DE ALTERAR EL FUNCIONAMINETO DE OTRA CELULA. . SUDOR. PULMONAR. NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES.  TISULAR: TEJIDOS ORGÁNICOS. PROTEÍNAS. POR ACCION DE RECEPTORES ESPECIFICOS.  REABSORCIÓN PASIVA: PROPIEDADES FÍSICO QUÍMICAS. FARMACODINAMIA RECEPTOR: DEFINICION: “MACROMOLECULA FUNCIONAL OPERACIONAL” (NEUROTRANSMISOR. GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN.  SOCIOLÓGICO: AFECCIONES PERSONALES.  RECEPTORES RESPONSABLES DE LA SELECTIVIDAD FARMACOLOGICA.  ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR.  SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES (MITOCONDRIAS. CONSECUENCIAS DE LA INTERACCION FÁRMACO / RECEPTOR:  RELACION: DOSIS/CONCENTRACION/EFECTO. MECANISMOS DE ACCIÓN. GR-DNA)  EFECTO FARMACOLOGICO: “…MANIFESTACION EXTERNA DE LA ACCION FARMACOLOGICA…” DETERMINADA MODIFICANDOLA. INTERACCIONES ENTRE EL FÁRMACO Y LA CÉLULA: RECEPTORES. VESÍCULAS SINÁPTICAS)  TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD / SELECTIVIDAD. . * RECEPTORES DE COMPETICIÓN: SIN ACTIVIDAD REGULADORA O INHIBICIÓN: ANTAGONISTAS. LÁGRIMAS. LECHE MATERNA.EFECTOS BIOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS DE LOS FÁRMACOS.RUTAS DE ELIMINACIÓN: RENAL.  ENLACES ESPECÍFICOS: DROGA / RECEPTOR. ENTRE OTRAS) ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL COMPONENTE DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL AGENTE QUÍMICO (MOLÉCULA DEL FÁRMACO) HA DE INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO FARMACOLÓGICO.

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