FARMACOLOGÍA

PRINCIPALES FINES * DIAGNÓSTICOS * PROFILÁCTICOS * TERAPÉUTICOS …CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS ORGANISMOS VIVOS. (FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA) MINSA: “DIGEMID” * USO RACIONAL. * USO JUSTIFICADO. * MEDICINA / ODONTOLOGIA BASADA EN EVIDENCIAS.

TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA
* MEDICAMENTO: “SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO” * FÁRMACO: “SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO” * DROGA: “SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO” * FARMACOCINÉTICA: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN. * SELECTIVIDAD: “EFECTO ESPECIFICO ORGÁNICO” NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE PACIENTE / CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES” * FARMACOLOGÍA CLÍNICA: “EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOS FÁRMACOS EN UN CUADRO CLINICO” * FARMACOLOGÍA VIGILANCIA: “RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS DE IMPORTANCIA CLÍNICA EN LA SOCIEDAD” * BIOEQUIVALENCIA: “IGUALDAD DE EFECTOS BIOLÓGICOS DE DOS MEDICAMENTOS…SIN MERMA DE SUS EFECTOS TERAPÉUTICOS” * CLEARANCE: “DEPURACIÓN METABÓLICA”  HEPÁTICO, RENAL, SANGUÍNEO * RECEPTOR FARMACOLÓGICO: “ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CÉLULA) QUE INTERACTÚA CON LA MOLÉCULA DEL FÁRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA” * VIDA MEDIA PLASMÁTICA: “HEMICRESIS””  TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA DROGA ALCANZA SU MÁXIMA CONCENTRACIÓN EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA MITAD.  INTERVALOS DE ADMINISTRACIÓN. TAQUIFILAXIA  “TOLERANCIA DESARROLLADA RAPIDAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE POCA DOSIS DE UNA DROGA” * FARMACODINÁMICA: “FARMACOLOGÍA MOLECULAR” ACCIÓN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO. * RIESGO/BENEFICIO: “EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES COMPROBADOS EN UN SER VIVO” * FARMACOLOGÍA EPIDEMILOGIA: “ RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE POBLACIONAL” * FARMACOLOGÍA ECONOMÍA: “COSTO DE LAS MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD”  FABRICACION, DESARROLLO Y COMERCIO DE MEDICAMENTOS.  GENÉRICOS / COMERCIALES * BIODISPONIBILIDAD: “FRACCIÓN DEL MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA”  CANTIDAD DE LA DROGA QUE LLEGA A U SITIO DE ACCIÓN. * BIOFASE: “LUGAR DE LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA: DROGA / CÉLULA” FARMACOGNOSIA “ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS”  VEGETAL: FITOTERAPIA.  ANIMAL: HORMONOTERAPIA / SUEROS.  MINERAL: SALES DE ALUMINIO.  SINTETICO: LABORATORIO. ANAFILAXIA “REACCION INMUNOLOGICA EXAGERADA / GENERALIZADA”  Rx ANTIGENO / ANTICUERPO

1

AGONISTA PURO “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO. LUDOPATIA. MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS MEDICAMENTOS. NARCOLEPSIA.  RESPUESTAS ORGANICAS PERSONALES. ENTRE LOS PRINCIPALES …” 04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501) “…LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD. PROBIOTICOS “MICROORGANISMOS ADICIONADOS A SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES BENEFICOS”  MEJORAR INMUNIDAD.  “TERAPIA PERSONALIZADA” CELULAS MADRE  CELULA CON CAPACIDAD DE AUTORENOVARSE: MITOSIS. PARASITOS) CON EFECTOS MINIMOS ORGANICOS” TOLERANCIA  “CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS.FARMACOGENETICA  CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR LAS BASES GENETICAS DE LAS DIFERENCIAS INTERINDIVIDUALES EN LAS RESPUESTAS A DIVERSAS DROGAS. NALMEFENE.  EQUILIBRIO DE LA FLORA BACTERIANA. EL COMERCIO ABRIL 2010 . NI SUDOR. SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O INHIBITORIA” FARMACOTECNICA “PREPARACION / ELABORACION DE MEDICAMENTOS”  FORMAS FARMACEUTICAS. HOMEOPATIA  “MEDICINA ALTERNATIVA”  REMEDIOS CARENTES DE INGREDIENTES QUIMICAMENTE ACTIVOS FARMACOLOGIA MOLECULAR  CARACTERISTICAS BIOFISICAS / BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y LAS CELULAS. A NIVEL FISIOLÓGICO O PSICOLÓGICO” LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO “REVOLUCION FARMACOLOGICA” (ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS) 01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT.  PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS. Nº 1215. ADT ESTEROIDE SINTETICO) “…REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA. PREVENCION DEL CANCER. CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE MAXIMA RESPUESTA” AGONISTA PARCIAL “AFINIDAD/EFICACIA REGULAR” IDIOSINCRACIA  “RESPUESTA INUSUAL A LOS FARMACOS” INFRECUENTE EN LA MAYORIA DE PACIENTES. MODAFINILO ) “…LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO. GP 100: 209-217/210M) “…DISEÑAR UNA VACUNA QUE ENSEÑA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS …” 03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO . SIN AFECTUAR EL DESEO SEXUAL…” 02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX . VIRUS.  FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE DIFERENCIADOS: MULTIPOTENCIALIDAD ANTAGONISTA “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO. FARMACOGRAFIA “PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS”  ARTE DE RECETAR QUIMIOTERAPIA  “PREPARACION FARMACOLOGICA PARA ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS. HONGOS.PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR…” 05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR) “…MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO. BLP 25 . MODIFICANDO LOS MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO …” 2 FUENTE: SOMOS.

PARA ELEGIR EL MEDICAMENTO CORRECTO.. CASO CONTRARIO PONDREMOS EN PELIGRO LA VIDA DE LAS PERSONAS. ANESTÉSICOS LOCALES.. acetilparaaminofenol NOMENCLATURA MEDICAMENTOS NOMBRE GENÉRICO / DENOMINACIÓN COMUNICACIÓN INTERNACIONAL: NOMBRE COMÚN DE LOS FÁRMACOS. DIURÉTICOS. EJEM: * ACETAM ……. ANTIHIPERTENSIVOS. PARA INSTITUCIONES OFICIALES. ANTIINFLAMATORIOS.. “PRINCIPIO ACTIVO”. NOMBRE QUÍMICO: ESTRUCTURA DE LA FORMULACIÓN QUÍMICA DEL MEDICAMENTO.” “…LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTE… NUEVAS INFORMACIONES APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A INVESTIGACIONES RESPALDADAS POR LOS ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL (DIGEMID) E INTERNACIONAL (FDA)…” “…HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS: JUSTIFICACION PARA EL USO. ANESTÉSICOS GENERALES. CORTICOIDES.” 3 . ANTICOAGULANTES. EJEM: Acetaminofen ó paracetamol * MEDICAMENTOS ESCENCIALES: MEDICAMENTOS SELECCIONADOS. ANTIESPASMÓDICOS. ANTIMICÓTICOS. DEPRESORES SNC. CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO. VACUNAS.TIPOS DE MEDICAMENTOS ANALGÉSICOS. “MARKETING ACTUAL”. VIA DE ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL PACIENTE. TROMBO LÍTICOS.. ANTINEOPLASICOS. SOLO MODIFICAN DE MANERA TEMPORAL CON FINES TERAPÉUTICOS GENERALMENTE.( LAB. ESTIMULANTES SNC.LOS FÁRMACOS O MEDICAMENTOS. DOSIS DE FARMACO A ADMINISTRAR. INDISPENSABLES Y NECESARIOS PARA SATISFACER NECESIDADES DE SALUD EN LA POBLACION. EJEMP: M1232 DIGEMID. EN BASE: PETITORIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESCENCIALES NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE ES ASIGNADO O PATENTADO POR LOS LABORATORIOS.. HEMOSTÁTICOS. ELIFARMA) NOMBRE DE CÓDIGOS: DENOMINACIÓN ASIGNADOS A LOS MEDICAMENTOS PARA ESTUDIOS EXPERIMENTALES.ES NECESARIO CONOCER LOS PRINCIPALES BASES DE LA FARMACOLOGÍA Y EL COMPORTAMIENTO ORGÁNICO DEL PCTE. COMUNICACIÓN CIENTÍFICA NACIONAL / INTERNACIONAL. ANTIPIRÉTICOS.. ETC. ANTIVIRALES. EJEM: N..…( LAB. ETC. COFANA) * PARACETAL ……. PVM BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. SELECCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA.. ANTIHISTAMÍNICOS. NO CREAN NUEVAS FUNCIONES ORGÁNICAS. PROPÓSITO DE LOS MEDICAMENTOS EN EL MERCADO PERUANO: - EFICACIA / SEGURIDAD / CALIDAD “.. ANTIBACTERIANOS. MECANISMOS DE ACCION Y EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES “.

4 * REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN  FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIÓN. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y PRESENTACIONES MEDICAMENTOSAS. L I B E R A C I O N: “…DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO.APLICACIÓN DE LA FÁRMACO TERAPÉUTICA. IONIZACION. CONJUGACION. HÍGADO. . ACETILACION. HIDROSOLUBILIDAD. . UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y TISULARES.DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) . . BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA. VENA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO…” D I S T R I B U C I Ó N: “…DESCRIBE LA DISPERSIÓN DEL FÁRMACO ENTRE LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y ESPACIOS BIOLÓGICOS O COMPARTIMIENTOS INTERSTICIALES E INTRACELULARES…” . CEREBRO. RIÑÓN. ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN.PREDECIR POSIBILIDAD DE INTERACCIONES. PIEL. PERMITE: .DETERMINADO: FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO.INEXACTITUD EN PREDECIR EL COMPORTAMIENTO DE UN FÁRMACO. ETC.DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) .PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO: PESO MOLECULAR.METABOLITOS MÁS POLARES A NIVEL HEPÁTICO. PIEL. CONDICIONES ORGÁNICAS Y ASPECTOS FÍSICO QUÍMICOS. SISTEMAS ENZIMÁTICOS. BAZO. COMPARAR DOS O MAS FÁRMACOS. PULMONAR. FISIOLÓGICAS Y FISIOPATOLóGICAS.DEPENDE DE PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO. .DESAGREGACIÓN Y .FARMACOCINETICA PERMITE: CARACTERÍSTICAS DE UN MEDICAMENTO. .VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: RELACIÓN DE LA CANTIDAD DEL FÁRMACO PRESENTE EN EL ORGANISMO Y SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA. .PERFUNSION SANGUÍNEA TISULAR: > PERFUNSION: CORAZÓN. SULFOXIDACION. . HUESOS.AVANCES CIENTÍFICOS Y ACTUALIDAD.DESINTEGRACIÓN. BARRERAS / CONDICIONES ORGÁNICAS.DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) .INVESTIGACIÓN DE NUEVOS PRODUCTOS. B I O T R A N S F O R M A C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE UNA SUSTANCIA DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO (METABOLISMO: TRANSFORMACIÓN A SUSTANCIAS METABÓLICAS ACTIVOS)…” .TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS TRANSPORTE ACTIVO: .  FASE II (SINTÉTICAS / CONJUGACIÓN): GLUCORONIDACION. REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A VARIABLES: INDIVIDUALES. PULMONES. .ADEMÁS: RENAL.TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS . PERMEABILIDAD. TRANSPORTE PASIVO: .DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) . LIPOSOLUBILIDAD. QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIÓN…” A B S O R C I Ó N: “…DESCRIBE EL PASO DEL FÁRMACO DESDE EL TRACTO GASTROINTESTINAL. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL FÁRMACO. CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORBIDO. . MECANISMOS PREVIOS: . HIDROXILACION. . UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS.TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLÓGICAS. MÚSCULO. INTESTINAL . AGUA CORPORAL. HIDRÓLISIS. . < PERFUNSION: MÚSCULO. VELOCIDAD DE ABSORCIÓN.DISOLUCIÓN. TCS.

E X C R E C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO INTACTO O SUS METABOLITOS DEL ORGANISMO…” . ENTRE OTRAS) ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL COMPONENTE DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL AGENTE QUÍMICO (MOLÉCULA DEL FÁRMACO) HA DE INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO FARMACOLÓGICO.EFECTOS BIOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS DE LOS FÁRMACOS. PULMONAR.RUTAS DE ELIMINACIÓN: RENAL. HORMONAS. MECANISMOS DE ACCIÓN. LÁGRIMAS. INTERACTUANDO CON LOS RECEPTORES FARMACOLOGICOS…” “…ACTUACION SOBRE UNA FUNCION 5 .  RECEPTORES MEDIAN LOS EFECTOS DE LOS ANTAGONISTAS FARMACOLOGICOS. GR-DNA)  EFECTO FARMACOLOGICO: “…MANIFESTACION EXTERNA DE LA ACCION FARMACOLOGICA…” DETERMINADA MODIFICANDOLA. Insulinicos)  RECEPTORES INTRACELULARES: Glucocorticoides (Recept.  RECEPTORES RESPONSABLES DE LA SELECTIVIDAD FARMACOLOGICA.IDENTIFICAR ACCIONES. * RECEPTORES DE COMPETICIÓN: SIN ACTIVIDAD REGULADORA O INHIBICIÓN: ANTAGONISTAS. LECHE MATERNA. CLASES DE RECEPTORES:  RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IONICOS: ANESTESICOS LOCALES (canal sodio). FARMACODINAMIA RECEPTOR: DEFINICION: “MACROMOLECULA FUNCIONAL OPERACIONAL” (NEUROTRANSMISOR. antihistamínicos (recept.  SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES (MITOCONDRIAS. PROTEÍNAS. NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES. . GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN. RECEPTOR: PROPIEDADES  SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS FÁRMACOS. * SEUDO RECEPTORES ENDÓGENOS “REMEDAN RESPUESTAS / ACCIONES”: AGONISTAS. ACCION FARMACOLOGICA:      NIVELES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:  MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A NIVEL DE LA BIOFASE. BZD (gaba)  RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G REGULADORAS: Adrenalina (recep. MECANISMOS IONICOS Y/O METABOLICOS PROCESOS: . PROTEÍNAS.  SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES. ETC. Histaminergicos)  RECEPTORES ACOPLADOS A ENZIMAS: Insulina (recept. ETC. . FECAL.  ORGÁNICO: PALIATIVO O PLACEBO. “…UN RECEPTOR. RECONOCE UNA SEÑAL QUÍMICA Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS…” NEUROTRANSMISOR: SUSTANCIA CAPAZ DE ALTERAR EL FUNCIONAMINETO DE OTRA CELULA.  SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA: CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO LIBRE. CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA.CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS FARMACOLÓGICOS. VESÍCULAS SINÁPTICAS)  TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD / SELECTIVIDAD.  CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA: HORMONAS. Alfa adren). SUDOR.  FILTRACIÓN GLOMERULAR: FLUJO PLASMÁTICO RENAL.  ENLACES ESPECÍFICOS: DROGA / RECEPTOR.  TISULAR: TEJIDOS ORGÁNICOS. INTERACCIONES ENTRE EL FÁRMACO Y LA CÉLULA: RECEPTORES.  REABSORCIÓN PASIVA: PROPIEDADES FÍSICO QUÍMICAS. CONSECUENCIAS DE LA INTERACCION FÁRMACO / RECEPTOR:  RELACION: DOSIS/CONCENTRACION/EFECTO. POR ACCION DE RECEPTORES ESPECIFICOS.  ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR.  SOCIOLÓGICO: AFECCIONES PERSONALES.