FARMACOLOGÍA

PRINCIPALES FINES * DIAGNÓSTICOS * PROFILÁCTICOS * TERAPÉUTICOS …CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS ORGANISMOS VIVOS. (FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA) MINSA: “DIGEMID” * USO RACIONAL. * USO JUSTIFICADO. * MEDICINA / ODONTOLOGIA BASADA EN EVIDENCIAS.

TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA
* MEDICAMENTO: “SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO” * FÁRMACO: “SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO” * DROGA: “SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO” * FARMACOCINÉTICA: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN. * SELECTIVIDAD: “EFECTO ESPECIFICO ORGÁNICO” NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE PACIENTE / CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES” * FARMACOLOGÍA CLÍNICA: “EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOS FÁRMACOS EN UN CUADRO CLINICO” * FARMACOLOGÍA VIGILANCIA: “RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS DE IMPORTANCIA CLÍNICA EN LA SOCIEDAD” * BIOEQUIVALENCIA: “IGUALDAD DE EFECTOS BIOLÓGICOS DE DOS MEDICAMENTOS…SIN MERMA DE SUS EFECTOS TERAPÉUTICOS” * CLEARANCE: “DEPURACIÓN METABÓLICA”  HEPÁTICO, RENAL, SANGUÍNEO * RECEPTOR FARMACOLÓGICO: “ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CÉLULA) QUE INTERACTÚA CON LA MOLÉCULA DEL FÁRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA” * VIDA MEDIA PLASMÁTICA: “HEMICRESIS””  TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA DROGA ALCANZA SU MÁXIMA CONCENTRACIÓN EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA MITAD.  INTERVALOS DE ADMINISTRACIÓN. TAQUIFILAXIA  “TOLERANCIA DESARROLLADA RAPIDAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE POCA DOSIS DE UNA DROGA” * FARMACODINÁMICA: “FARMACOLOGÍA MOLECULAR” ACCIÓN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO. * RIESGO/BENEFICIO: “EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES COMPROBADOS EN UN SER VIVO” * FARMACOLOGÍA EPIDEMILOGIA: “ RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE POBLACIONAL” * FARMACOLOGÍA ECONOMÍA: “COSTO DE LAS MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD”  FABRICACION, DESARROLLO Y COMERCIO DE MEDICAMENTOS.  GENÉRICOS / COMERCIALES * BIODISPONIBILIDAD: “FRACCIÓN DEL MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA”  CANTIDAD DE LA DROGA QUE LLEGA A U SITIO DE ACCIÓN. * BIOFASE: “LUGAR DE LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA: DROGA / CÉLULA” FARMACOGNOSIA “ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS”  VEGETAL: FITOTERAPIA.  ANIMAL: HORMONOTERAPIA / SUEROS.  MINERAL: SALES DE ALUMINIO.  SINTETICO: LABORATORIO. ANAFILAXIA “REACCION INMUNOLOGICA EXAGERADA / GENERALIZADA”  Rx ANTIGENO / ANTICUERPO

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MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS MEDICAMENTOS. GP 100: 209-217/210M) “…DISEÑAR UNA VACUNA QUE ENSEÑA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS …” 03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO .FARMACOGENETICA  CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR LAS BASES GENETICAS DE LAS DIFERENCIAS INTERINDIVIDUALES EN LAS RESPUESTAS A DIVERSAS DROGAS.  EQUILIBRIO DE LA FLORA BACTERIANA.  FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE DIFERENCIADOS: MULTIPOTENCIALIDAD ANTAGONISTA “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO. PREVENCION DEL CANCER. NALMEFENE. NI SUDOR. ADT ESTEROIDE SINTETICO) “…REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA.  PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS.  “TERAPIA PERSONALIZADA” CELULAS MADRE  CELULA CON CAPACIDAD DE AUTORENOVARSE: MITOSIS. CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE MAXIMA RESPUESTA” AGONISTA PARCIAL “AFINIDAD/EFICACIA REGULAR” IDIOSINCRACIA  “RESPUESTA INUSUAL A LOS FARMACOS” INFRECUENTE EN LA MAYORIA DE PACIENTES. PARASITOS) CON EFECTOS MINIMOS ORGANICOS” TOLERANCIA  “CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS. VIRUS. PROBIOTICOS “MICROORGANISMOS ADICIONADOS A SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES BENEFICOS”  MEJORAR INMUNIDAD. FARMACOGRAFIA “PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS”  ARTE DE RECETAR QUIMIOTERAPIA  “PREPARACION FARMACOLOGICA PARA ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS. AGONISTA PURO “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO. MODIFICANDO LOS MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO …” 2 FUENTE: SOMOS. ENTRE LOS PRINCIPALES …” 04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501) “…LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD.PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR…” 05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR) “…MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO.  RESPUESTAS ORGANICAS PERSONALES. SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O INHIBITORIA” FARMACOTECNICA “PREPARACION / ELABORACION DE MEDICAMENTOS”  FORMAS FARMACEUTICAS. A NIVEL FISIOLÓGICO O PSICOLÓGICO” LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO “REVOLUCION FARMACOLOGICA” (ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS) 01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT. LUDOPATIA. HOMEOPATIA  “MEDICINA ALTERNATIVA”  REMEDIOS CARENTES DE INGREDIENTES QUIMICAMENTE ACTIVOS FARMACOLOGIA MOLECULAR  CARACTERISTICAS BIOFISICAS / BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y LAS CELULAS. HONGOS. Nº 1215. EL COMERCIO ABRIL 2010 . MODAFINILO ) “…LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO. NARCOLEPSIA. SIN AFECTUAR EL DESEO SEXUAL…” 02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX . BLP 25 .

ANTICOAGULANTES. HEMOSTÁTICOS. ANTIMICÓTICOS.” “…LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTE… NUEVAS INFORMACIONES APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A INVESTIGACIONES RESPALDADAS POR LOS ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL (DIGEMID) E INTERNACIONAL (FDA)…” “…HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS: JUSTIFICACION PARA EL USO. acetilparaaminofenol NOMENCLATURA MEDICAMENTOS NOMBRE GENÉRICO / DENOMINACIÓN COMUNICACIÓN INTERNACIONAL: NOMBRE COMÚN DE LOS FÁRMACOS. ANESTÉSICOS GENERALES.TIPOS DE MEDICAMENTOS ANALGÉSICOS..LOS FÁRMACOS O MEDICAMENTOS. ANTIVIRALES. TROMBO LÍTICOS. DEPRESORES SNC. ANTIHISTAMÍNICOS. ANTIPIRÉTICOS.” 3 . COFANA) * PARACETAL …….…( LAB. INDISPENSABLES Y NECESARIOS PARA SATISFACER NECESIDADES DE SALUD EN LA POBLACION. ANTIESPASMÓDICOS.( LAB. NO CREAN NUEVAS FUNCIONES ORGÁNICAS. DIURÉTICOS.. “PRINCIPIO ACTIVO”. ANTINEOPLASICOS. VIA DE ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL PACIENTE. ETC.. CORTICOIDES. “MARKETING ACTUAL”. CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO. ESTIMULANTES SNC. EJEM: Acetaminofen ó paracetamol * MEDICAMENTOS ESCENCIALES: MEDICAMENTOS SELECCIONADOS. PARA INSTITUCIONES OFICIALES. DOSIS DE FARMACO A ADMINISTRAR. EJEM: N.. ANESTÉSICOS LOCALES. EN BASE: PETITORIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESCENCIALES NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE ES ASIGNADO O PATENTADO POR LOS LABORATORIOS.. PROPÓSITO DE LOS MEDICAMENTOS EN EL MERCADO PERUANO: - EFICACIA / SEGURIDAD / CALIDAD “. NOMBRE QUÍMICO: ESTRUCTURA DE LA FORMULACIÓN QUÍMICA DEL MEDICAMENTO.. PARA ELEGIR EL MEDICAMENTO CORRECTO. EJEM: * ACETAM ……. ANTIBACTERIANOS. EJEMP: M1232 DIGEMID. ELIFARMA) NOMBRE DE CÓDIGOS: DENOMINACIÓN ASIGNADOS A LOS MEDICAMENTOS PARA ESTUDIOS EXPERIMENTALES. COMUNICACIÓN CIENTÍFICA NACIONAL / INTERNACIONAL. PVM BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. CASO CONTRARIO PONDREMOS EN PELIGRO LA VIDA DE LAS PERSONAS. SOLO MODIFICAN DE MANERA TEMPORAL CON FINES TERAPÉUTICOS GENERALMENTE. MECANISMOS DE ACCION Y EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES “. ETC.ES NECESARIO CONOCER LOS PRINCIPALES BASES DE LA FARMACOLOGÍA Y EL COMPORTAMIENTO ORGÁNICO DEL PCTE. SELECCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA.. ANTIINFLAMATORIOS. ANTIHIPERTENSIVOS. VACUNAS...

PERFUNSION SANGUÍNEA TISULAR: > PERFUNSION: CORAZÓN.PREDECIR POSIBILIDAD DE INTERACCIONES. . CONDICIONES ORGÁNICAS Y ASPECTOS FÍSICO QUÍMICOS. REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A VARIABLES: INDIVIDUALES.DISOLUCIÓN. . BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA. AGUA CORPORAL. CONJUGACION. IONIZACION.  FASE II (SINTÉTICAS / CONJUGACIÓN): GLUCORONIDACION.VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: RELACIÓN DE LA CANTIDAD DEL FÁRMACO PRESENTE EN EL ORGANISMO Y SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA.TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS TRANSPORTE ACTIVO: . MÚSCULO. ETC. B I O T R A N S F O R M A C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE UNA SUSTANCIA DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO (METABOLISMO: TRANSFORMACIÓN A SUSTANCIAS METABÓLICAS ACTIVOS)…” . PIEL.FARMACOCINETICA PERMITE: CARACTERÍSTICAS DE UN MEDICAMENTO. PULMONAR. .DETERMINADO: FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO. SULFOXIDACION. < PERFUNSION: MÚSCULO.DEPENDE DE PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO.INEXACTITUD EN PREDECIR EL COMPORTAMIENTO DE UN FÁRMACO. 4 * REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN  FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIÓN. UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y TISULARES. . ACETILACION. COMPARAR DOS O MAS FÁRMACOS. HÍGADO. TRANSPORTE PASIVO: .APLICACIÓN DE LA FÁRMACO TERAPÉUTICA. FISIOLÓGICAS Y FISIOPATOLóGICAS. PIEL. . CEREBRO. PERMITE: .DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) . . VENA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO…” D I S T R I B U C I Ó N: “…DESCRIBE LA DISPERSIÓN DEL FÁRMACO ENTRE LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y ESPACIOS BIOLÓGICOS O COMPARTIMIENTOS INTERSTICIALES E INTRACELULARES…” . CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORBIDO. . . .DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) .DESAGREGACIÓN Y .AVANCES CIENTÍFICOS Y ACTUALIDAD.DESINTEGRACIÓN. QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIÓN…” A B S O R C I Ó N: “…DESCRIBE EL PASO DEL FÁRMACO DESDE EL TRACTO GASTROINTESTINAL. HIDROSOLUBILIDAD.PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO: PESO MOLECULAR.ADEMÁS: RENAL.DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) . L I B E R A C I O N: “…DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO. SISTEMAS ENZIMÁTICOS. ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN. RIÑÓN.METABOLITOS MÁS POLARES A NIVEL HEPÁTICO.INVESTIGACIÓN DE NUEVOS PRODUCTOS.TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS . MECANISMOS PREVIOS: . LIPOSOLUBILIDAD. PULMONES. BARRERAS / CONDICIONES ORGÁNICAS. HUESOS. UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS. HIDRÓLISIS. BAZO.DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) . PERMEABILIDAD. VELOCIDAD DE ABSORCIÓN. HIDROXILACION. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL FÁRMACO. TCS. . VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y PRESENTACIONES MEDICAMENTOSAS.TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLÓGICAS. INTESTINAL . .

 ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR.  SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES. Alfa adren). GR-DNA)  EFECTO FARMACOLOGICO: “…MANIFESTACION EXTERNA DE LA ACCION FARMACOLOGICA…” DETERMINADA MODIFICANDOLA. PULMONAR. antihistamínicos (recept. VESÍCULAS SINÁPTICAS)  TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD / SELECTIVIDAD. “…UN RECEPTOR. INTERACTUANDO CON LOS RECEPTORES FARMACOLOGICOS…” “…ACTUACION SOBRE UNA FUNCION 5 . CLASES DE RECEPTORES:  RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IONICOS: ANESTESICOS LOCALES (canal sodio). LÁGRIMAS.E X C R E C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO INTACTO O SUS METABOLITOS DEL ORGANISMO…” . ETC. BZD (gaba)  RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G REGULADORAS: Adrenalina (recep.  ENLACES ESPECÍFICOS: DROGA / RECEPTOR.IDENTIFICAR ACCIONES. INTERACCIONES ENTRE EL FÁRMACO Y LA CÉLULA: RECEPTORES. HORMONAS. SUDOR. ACCION FARMACOLOGICA:      NIVELES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:  MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A NIVEL DE LA BIOFASE. Insulinicos)  RECEPTORES INTRACELULARES: Glucocorticoides (Recept. CONSECUENCIAS DE LA INTERACCION FÁRMACO / RECEPTOR:  RELACION: DOSIS/CONCENTRACION/EFECTO. * SEUDO RECEPTORES ENDÓGENOS “REMEDAN RESPUESTAS / ACCIONES”: AGONISTAS. * RECEPTORES DE COMPETICIÓN: SIN ACTIVIDAD REGULADORA O INHIBICIÓN: ANTAGONISTAS.RUTAS DE ELIMINACIÓN: RENAL.CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS FARMACOLÓGICOS.  CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA: HORMONAS.  TISULAR: TEJIDOS ORGÁNICOS. PROTEÍNAS. POR ACCION DE RECEPTORES ESPECIFICOS.EFECTOS BIOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS DE LOS FÁRMACOS. FARMACODINAMIA RECEPTOR: DEFINICION: “MACROMOLECULA FUNCIONAL OPERACIONAL” (NEUROTRANSMISOR. GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN. .  SOCIOLÓGICO: AFECCIONES PERSONALES.  SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA: CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO LIBRE. Histaminergicos)  RECEPTORES ACOPLADOS A ENZIMAS: Insulina (recept. LECHE MATERNA.  SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES (MITOCONDRIAS.  REABSORCIÓN PASIVA: PROPIEDADES FÍSICO QUÍMICAS. ENTRE OTRAS) ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL COMPONENTE DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL AGENTE QUÍMICO (MOLÉCULA DEL FÁRMACO) HA DE INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO FARMACOLÓGICO. CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA. MECANISMOS DE ACCIÓN.  FILTRACIÓN GLOMERULAR: FLUJO PLASMÁTICO RENAL. RECONOCE UNA SEÑAL QUÍMICA Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS…” NEUROTRANSMISOR: SUSTANCIA CAPAZ DE ALTERAR EL FUNCIONAMINETO DE OTRA CELULA.  ORGÁNICO: PALIATIVO O PLACEBO.  RECEPTORES MEDIAN LOS EFECTOS DE LOS ANTAGONISTAS FARMACOLOGICOS.  RECEPTORES RESPONSABLES DE LA SELECTIVIDAD FARMACOLOGICA. FECAL. PROTEÍNAS. MECANISMOS IONICOS Y/O METABOLICOS PROCESOS: . NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES. . RECEPTOR: PROPIEDADES  SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS FÁRMACOS. ETC.

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