FARMACOLOGÍA

PRINCIPALES FINES * DIAGNÓSTICOS * PROFILÁCTICOS * TERAPÉUTICOS …CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS ORGANISMOS VIVOS. (FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA) MINSA: “DIGEMID” * USO RACIONAL. * USO JUSTIFICADO. * MEDICINA / ODONTOLOGIA BASADA EN EVIDENCIAS.

TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA
* MEDICAMENTO: “SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO” * FÁRMACO: “SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO” * DROGA: “SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO” * FARMACOCINÉTICA: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN. * SELECTIVIDAD: “EFECTO ESPECIFICO ORGÁNICO” NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE PACIENTE / CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES” * FARMACOLOGÍA CLÍNICA: “EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOS FÁRMACOS EN UN CUADRO CLINICO” * FARMACOLOGÍA VIGILANCIA: “RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS DE IMPORTANCIA CLÍNICA EN LA SOCIEDAD” * BIOEQUIVALENCIA: “IGUALDAD DE EFECTOS BIOLÓGICOS DE DOS MEDICAMENTOS…SIN MERMA DE SUS EFECTOS TERAPÉUTICOS” * CLEARANCE: “DEPURACIÓN METABÓLICA”  HEPÁTICO, RENAL, SANGUÍNEO * RECEPTOR FARMACOLÓGICO: “ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CÉLULA) QUE INTERACTÚA CON LA MOLÉCULA DEL FÁRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA” * VIDA MEDIA PLASMÁTICA: “HEMICRESIS””  TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA DROGA ALCANZA SU MÁXIMA CONCENTRACIÓN EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA MITAD.  INTERVALOS DE ADMINISTRACIÓN. TAQUIFILAXIA  “TOLERANCIA DESARROLLADA RAPIDAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE POCA DOSIS DE UNA DROGA” * FARMACODINÁMICA: “FARMACOLOGÍA MOLECULAR” ACCIÓN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO. * RIESGO/BENEFICIO: “EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES COMPROBADOS EN UN SER VIVO” * FARMACOLOGÍA EPIDEMILOGIA: “ RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE POBLACIONAL” * FARMACOLOGÍA ECONOMÍA: “COSTO DE LAS MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD”  FABRICACION, DESARROLLO Y COMERCIO DE MEDICAMENTOS.  GENÉRICOS / COMERCIALES * BIODISPONIBILIDAD: “FRACCIÓN DEL MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA”  CANTIDAD DE LA DROGA QUE LLEGA A U SITIO DE ACCIÓN. * BIOFASE: “LUGAR DE LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA: DROGA / CÉLULA” FARMACOGNOSIA “ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS”  VEGETAL: FITOTERAPIA.  ANIMAL: HORMONOTERAPIA / SUEROS.  MINERAL: SALES DE ALUMINIO.  SINTETICO: LABORATORIO. ANAFILAXIA “REACCION INMUNOLOGICA EXAGERADA / GENERALIZADA”  Rx ANTIGENO / ANTICUERPO

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NALMEFENE.  RESPUESTAS ORGANICAS PERSONALES. VIRUS.  PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS.  EQUILIBRIO DE LA FLORA BACTERIANA. GP 100: 209-217/210M) “…DISEÑAR UNA VACUNA QUE ENSEÑA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS …” 03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO .  FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE DIFERENCIADOS: MULTIPOTENCIALIDAD ANTAGONISTA “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO. NARCOLEPSIA. PARASITOS) CON EFECTOS MINIMOS ORGANICOS” TOLERANCIA  “CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS.  “TERAPIA PERSONALIZADA” CELULAS MADRE  CELULA CON CAPACIDAD DE AUTORENOVARSE: MITOSIS. PREVENCION DEL CANCER. HOMEOPATIA  “MEDICINA ALTERNATIVA”  REMEDIOS CARENTES DE INGREDIENTES QUIMICAMENTE ACTIVOS FARMACOLOGIA MOLECULAR  CARACTERISTICAS BIOFISICAS / BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y LAS CELULAS. FARMACOGRAFIA “PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS”  ARTE DE RECETAR QUIMIOTERAPIA  “PREPARACION FARMACOLOGICA PARA ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS. MODAFINILO ) “…LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO. AGONISTA PURO “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO.PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR…” 05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR) “…MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO. EL COMERCIO ABRIL 2010 . CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE MAXIMA RESPUESTA” AGONISTA PARCIAL “AFINIDAD/EFICACIA REGULAR” IDIOSINCRACIA  “RESPUESTA INUSUAL A LOS FARMACOS” INFRECUENTE EN LA MAYORIA DE PACIENTES. SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O INHIBITORIA” FARMACOTECNICA “PREPARACION / ELABORACION DE MEDICAMENTOS”  FORMAS FARMACEUTICAS. NI SUDOR. HONGOS. MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS MEDICAMENTOS.FARMACOGENETICA  CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR LAS BASES GENETICAS DE LAS DIFERENCIAS INTERINDIVIDUALES EN LAS RESPUESTAS A DIVERSAS DROGAS. ADT ESTEROIDE SINTETICO) “…REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA. MODIFICANDO LOS MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO …” 2 FUENTE: SOMOS. SIN AFECTUAR EL DESEO SEXUAL…” 02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX . BLP 25 . ENTRE LOS PRINCIPALES …” 04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501) “…LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD. PROBIOTICOS “MICROORGANISMOS ADICIONADOS A SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES BENEFICOS”  MEJORAR INMUNIDAD. Nº 1215. LUDOPATIA. A NIVEL FISIOLÓGICO O PSICOLÓGICO” LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO “REVOLUCION FARMACOLOGICA” (ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS) 01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT.

. ELIFARMA) NOMBRE DE CÓDIGOS: DENOMINACIÓN ASIGNADOS A LOS MEDICAMENTOS PARA ESTUDIOS EXPERIMENTALES. ANTIVIRALES. MECANISMOS DE ACCION Y EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES “. EJEM: N. PARA ELEGIR EL MEDICAMENTO CORRECTO. COFANA) * PARACETAL …….. EN BASE: PETITORIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESCENCIALES NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE ES ASIGNADO O PATENTADO POR LOS LABORATORIOS. INDISPENSABLES Y NECESARIOS PARA SATISFACER NECESIDADES DE SALUD EN LA POBLACION. ANESTÉSICOS GENERALES. ANTIESPASMÓDICOS.ES NECESARIO CONOCER LOS PRINCIPALES BASES DE LA FARMACOLOGÍA Y EL COMPORTAMIENTO ORGÁNICO DEL PCTE... SOLO MODIFICAN DE MANERA TEMPORAL CON FINES TERAPÉUTICOS GENERALMENTE. TROMBO LÍTICOS. VACUNAS. SELECCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA. ANTIHIPERTENSIVOS. ANTIMICÓTICOS. HEMOSTÁTICOS. EJEM: * ACETAM ……. DEPRESORES SNC. ETC.LOS FÁRMACOS O MEDICAMENTOS. PROPÓSITO DE LOS MEDICAMENTOS EN EL MERCADO PERUANO: - EFICACIA / SEGURIDAD / CALIDAD “.. “PRINCIPIO ACTIVO”.( LAB. ANTIHISTAMÍNICOS. NO CREAN NUEVAS FUNCIONES ORGÁNICAS. acetilparaaminofenol NOMENCLATURA MEDICAMENTOS NOMBRE GENÉRICO / DENOMINACIÓN COMUNICACIÓN INTERNACIONAL: NOMBRE COMÚN DE LOS FÁRMACOS. CASO CONTRARIO PONDREMOS EN PELIGRO LA VIDA DE LAS PERSONAS.. ANTIINFLAMATORIOS.. CORTICOIDES. DIURÉTICOS.TIPOS DE MEDICAMENTOS ANALGÉSICOS. VIA DE ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL PACIENTE. PVM BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.. “MARKETING ACTUAL”.” 3 . EJEMP: M1232 DIGEMID. ETC. ANESTÉSICOS LOCALES. ANTICOAGULANTES. DOSIS DE FARMACO A ADMINISTRAR. CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO.…( LAB. ANTIPIRÉTICOS. PARA INSTITUCIONES OFICIALES. ANTIBACTERIANOS. COMUNICACIÓN CIENTÍFICA NACIONAL / INTERNACIONAL. ANTINEOPLASICOS.” “…LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTE… NUEVAS INFORMACIONES APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A INVESTIGACIONES RESPALDADAS POR LOS ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL (DIGEMID) E INTERNACIONAL (FDA)…” “…HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS: JUSTIFICACION PARA EL USO. EJEM: Acetaminofen ó paracetamol * MEDICAMENTOS ESCENCIALES: MEDICAMENTOS SELECCIONADOS. NOMBRE QUÍMICO: ESTRUCTURA DE LA FORMULACIÓN QUÍMICA DEL MEDICAMENTO. ESTIMULANTES SNC..

ETC.DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) . QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIÓN…” A B S O R C I Ó N: “…DESCRIBE EL PASO DEL FÁRMACO DESDE EL TRACTO GASTROINTESTINAL. PERMITE: . PULMONES. IONIZACION. < PERFUNSION: MÚSCULO. CONDICIONES ORGÁNICAS Y ASPECTOS FÍSICO QUÍMICOS. .APLICACIÓN DE LA FÁRMACO TERAPÉUTICA.PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO: PESO MOLECULAR. UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS. BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA. . CONJUGACION. ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN. . B I O T R A N S F O R M A C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE UNA SUSTANCIA DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO (METABOLISMO: TRANSFORMACIÓN A SUSTANCIAS METABÓLICAS ACTIVOS)…” .AVANCES CIENTÍFICOS Y ACTUALIDAD. MÚSCULO. INTESTINAL .VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: RELACIÓN DE LA CANTIDAD DEL FÁRMACO PRESENTE EN EL ORGANISMO Y SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA.METABOLITOS MÁS POLARES A NIVEL HEPÁTICO. . PERMEABILIDAD. . HÍGADO.DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) . HIDROSOLUBILIDAD. .INEXACTITUD EN PREDECIR EL COMPORTAMIENTO DE UN FÁRMACO. COMPARAR DOS O MAS FÁRMACOS. . HUESOS. VENA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO…” D I S T R I B U C I Ó N: “…DESCRIBE LA DISPERSIÓN DEL FÁRMACO ENTRE LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y ESPACIOS BIOLÓGICOS O COMPARTIMIENTOS INTERSTICIALES E INTRACELULARES…” . RIÑÓN.  FASE II (SINTÉTICAS / CONJUGACIÓN): GLUCORONIDACION. ACETILACION. BARRERAS / CONDICIONES ORGÁNICAS. CEREBRO.PREDECIR POSIBILIDAD DE INTERACCIONES. MECANISMOS PREVIOS: .DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) . PIEL. SULFOXIDACION. .ADEMÁS: RENAL. REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A VARIABLES: INDIVIDUALES. .DEPENDE DE PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO.FARMACOCINETICA PERMITE: CARACTERÍSTICAS DE UN MEDICAMENTO. TCS.TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS . PULMONAR. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y PRESENTACIONES MEDICAMENTOSAS. FISIOLÓGICAS Y FISIOPATOLóGICAS. UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y TISULARES.DISOLUCIÓN. HIDROXILACION. SISTEMAS ENZIMÁTICOS. . TRANSPORTE PASIVO: . HIDRÓLISIS.DETERMINADO: FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO. 4 * REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN  FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIÓN. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL FÁRMACO.TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLÓGICAS. BAZO. LIPOSOLUBILIDAD. AGUA CORPORAL.PERFUNSION SANGUÍNEA TISULAR: > PERFUNSION: CORAZÓN. VELOCIDAD DE ABSORCIÓN. PIEL.DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) .TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS TRANSPORTE ACTIVO: .DESINTEGRACIÓN. CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORBIDO.INVESTIGACIÓN DE NUEVOS PRODUCTOS.DESAGREGACIÓN Y . . L I B E R A C I O N: “…DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO.

CONSECUENCIAS DE LA INTERACCION FÁRMACO / RECEPTOR:  RELACION: DOSIS/CONCENTRACION/EFECTO.  SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES (MITOCONDRIAS. ETC.  TISULAR: TEJIDOS ORGÁNICOS.  FILTRACIÓN GLOMERULAR: FLUJO PLASMÁTICO RENAL.  REABSORCIÓN PASIVA: PROPIEDADES FÍSICO QUÍMICAS. . .  ENLACES ESPECÍFICOS: DROGA / RECEPTOR. ENTRE OTRAS) ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL COMPONENTE DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL AGENTE QUÍMICO (MOLÉCULA DEL FÁRMACO) HA DE INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO FARMACOLÓGICO. NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES. HORMONAS.  SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES.E X C R E C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO INTACTO O SUS METABOLITOS DEL ORGANISMO…” .  RECEPTORES MEDIAN LOS EFECTOS DE LOS ANTAGONISTAS FARMACOLOGICOS.  ORGÁNICO: PALIATIVO O PLACEBO. LECHE MATERNA. VESÍCULAS SINÁPTICAS)  TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD / SELECTIVIDAD. “…UN RECEPTOR.  SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA: CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO LIBRE.  ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR.  RECEPTORES RESPONSABLES DE LA SELECTIVIDAD FARMACOLOGICA. CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA. FECAL. INTERACCIONES ENTRE EL FÁRMACO Y LA CÉLULA: RECEPTORES.CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS FARMACOLÓGICOS. PROTEÍNAS. FARMACODINAMIA RECEPTOR: DEFINICION: “MACROMOLECULA FUNCIONAL OPERACIONAL” (NEUROTRANSMISOR.  SOCIOLÓGICO: AFECCIONES PERSONALES.RUTAS DE ELIMINACIÓN: RENAL. antihistamínicos (recept. ETC. * RECEPTORES DE COMPETICIÓN: SIN ACTIVIDAD REGULADORA O INHIBICIÓN: ANTAGONISTAS. ACCION FARMACOLOGICA:      NIVELES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:  MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A NIVEL DE LA BIOFASE. SUDOR. MECANISMOS IONICOS Y/O METABOLICOS PROCESOS: . GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN.EFECTOS BIOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS DE LOS FÁRMACOS. RECEPTOR: PROPIEDADES  SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS FÁRMACOS. PROTEÍNAS. * SEUDO RECEPTORES ENDÓGENOS “REMEDAN RESPUESTAS / ACCIONES”: AGONISTAS. BZD (gaba)  RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G REGULADORAS: Adrenalina (recep. Insulinicos)  RECEPTORES INTRACELULARES: Glucocorticoides (Recept.IDENTIFICAR ACCIONES. INTERACTUANDO CON LOS RECEPTORES FARMACOLOGICOS…” “…ACTUACION SOBRE UNA FUNCION 5 . RECONOCE UNA SEÑAL QUÍMICA Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS…” NEUROTRANSMISOR: SUSTANCIA CAPAZ DE ALTERAR EL FUNCIONAMINETO DE OTRA CELULA. PULMONAR. POR ACCION DE RECEPTORES ESPECIFICOS. Histaminergicos)  RECEPTORES ACOPLADOS A ENZIMAS: Insulina (recept. CLASES DE RECEPTORES:  RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IONICOS: ANESTESICOS LOCALES (canal sodio). Alfa adren). LÁGRIMAS.  CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA: HORMONAS. GR-DNA)  EFECTO FARMACOLOGICO: “…MANIFESTACION EXTERNA DE LA ACCION FARMACOLOGICA…” DETERMINADA MODIFICANDOLA. MECANISMOS DE ACCIÓN.

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