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NORMA INTERNACIONAL

ISO 22000
Primera edicin 01-septiembre-2005

Sistemas de gestin de la seguridad alimentaria Requisitos para cualquier organizacin en la cadena alimentaria
Food safety management systems Requirements for any organization in the food chain Systmes de management de la scurit des denres alimentaires -- Exigences pour tout organisme appartenant la chane alimentaire

ISO 22000:2005 (versin en espaol)

Indice Prlogo ............................................................................................................................... 3 Introduccin ....................................................................................................................... 4 1 Alcance ............................................................................................................................ 6 2 Referencias normativas ................................................................................................. 6 3 Trminos y definiciones ................................................................................................. 7 4 Sistema de gestin de seguridad alimentaria .............................................................. 9
4.1 Requisitos generales ............................................................................................................................. 9 4.2 Requisitos de documentacin ............................................................................................................ 10 4.2.1 General ........................................................................................................................................... 10 4.2.2 Control de documentos ................................................................................................................ 10 4.2.3 Control de registros ...................................................................................................................... 10

5 Responsabilidad de la direccin ................................................................................. 10


5.1 Compromiso de la direccin ............................................................................................................... 10 5.2 Poltica de seguridad alimentaria ....................................................................................................... 11 5.3 Planificacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria ..................................................... 11 5.4 Responsabilidad y autoridad .............................................................................................................. 11 5.5 Lder del equipo de seguridad alimentaria ........................................................................................ 11 5.6 Comunicacin ...................................................................................................................................... 11 5.6.1 Comunicacin externa .................................................................................................................. 11 5.6.2 Comunicacin interna ................................................................................................................... 12 5.7 Preparacin y respuesta a emergencias ........................................................................................... 12 5.8 Revisin por la direccin .................................................................................................................... 12 5.8.1 General ........................................................................................................................................... 12 5.8.2 Informacin para la revisin ........................................................................................................ 13 5.8.3 Resultados de la revisin ............................................................................................................. 13

6 Gestin de recursos ..................................................................................................... 13


6.1 Provisin de recursos ......................................................................................................................... 13 6.2 Recursos humanos .............................................................................................................................. 13 6.2.1 General ........................................................................................................................................... 13 6.2.2 Competencia, toma de conciencia y formacin ......................................................................... 13 6.3 Infraestructura ...................................................................................................................................... 14 6.4 Ambiente de trabajo............................................................................................................................. 14

7. Planificacin y realizacin de productos seguros .................................................... 14


7.1 General .................................................................................................................................................. 14 7.2 Programas pre-requisitos (PRPs) ...................................................................................................... 14 7.3 Etapas preliminares para realizar anlisis de peligros .................................................................... 15 7.3.1 General ........................................................................................................................................... 15 7.3.2 Equipo de seguridad alimentaria ................................................................................................. 15 7.3.3 Caractersticas de producto ......................................................................................................... 15 7.3.4 .......................................................................................................................................................... 16 7.3.5 Diagramas de flujo, etapas de proceso y medidas de control ................................................. 16 7.4 Anlisis de peligros ............................................................................................................................. 17 7.4.1 General ........................................................................................................................................... 17 7.4.2 Identificacin de peligros y determinacin de los niveles aceptables .................................... 17 7.4.3 Evaluacin del peligro .................................................................................................................. 17 7.4.4 Seleccin y evaluacin de medidas de control .......................................................................... 18 7.5 Estableciendo los programas pre-requisitos (PPRs) operacionales ............................................. 18 7.6 Estableciendo el plan HACCP ............................................................................................................ 18 7.6.1 Plan HACCP ................................................................................................................................... 18 7.6.2 Identificacin de los puntos crticos de control (CCPs) ........................................................... 19 7.6.3 Determinacin de los lmites crticos para los puntos crticos de control ............................. 19 7.6.4 Sistema para el seguimiento de los puntos crticos de control ............................................... 19 7.6.5 Acciones para cuando el seguimiento exceda los lmites crticos .......................................... 19 7.7 Actualizacin de la informacin y documentos preliminares que especifican los PRPs y el plan HACCP......................................................................................................................................................... 19
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7.8 Planificacin de la verificacin ........................................................................................................... 20 7.9 Sistema de trazabilidad ....................................................................................................................... 20 7.10 Control de la no conformidad ........................................................................................................... 20 7.10.1 Acciones de correccin .............................................................................................................. 20 7.10.2 Acciones correctivas .................................................................................................................. 21 7.10.3 Manipulacin de los productos potencialmente inseguros ................................................... 21 7.10.4 Retiros .......................................................................................................................................... 22

8 Validacin, verificacin y mejora del sistema de seguridad alimentaria ................. 22


8.1 General .................................................................................................................................................. 22 8.2 Validacin de las combinaciones de medida de control ................................................................. 22 8.3 Control del seguimiento y medicin .................................................................................................. 23 8.4 Verificacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria ....................................................... 23 8.4.1 Auditoras internas ........................................................................................................................ 23 8.4.2 Evaluacin de los resultados de la verificacin individual ...................................................... 24 8.4.3 Anlisis de los resultados de las actividades de verificacin .................................................. 24 8.5 Mejora .................................................................................................................................................... 24 8.5.1 Mejora continua ............................................................................................................................. 24 8.5.2 Actualizacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria .............................................. 24

Anexo A ............................................................................................................................ 26 Anexo B ............................................................................................................................ 31 Anexo C ............................................................................................................................ 31 Bibliografa ....................................................................................................................... 36

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Prlogo
ISO (La Organizacin Internacional para Normalizacin) es una federacin mundial de cuerpos nacionales de normalizacin (Cuerpos miembro de ISO). El trabajo en la preparacin de las Normas Internacionales es normalmente realizado a travs de los Comits Tcnicos de ISO. Cada cuerpo miembro que est interesado en un tema para el cual se ha establecido un comit tcnico, tiene el derecho de estar representado en dicho comit. Las organizaciones internacionales, gubernamentales y no gubernamentales, en vinculacin con ISO, tambin forman parte del trabajo. ISO colabora estrechamente con la Comisin Electrotcnica Internacional (IEC, por sus siglas en ingls) en todas las cuestiones de normalizacin electrotcnica. Las Normas Internacionales son emitidas de acuerdo con los reglamentos establecidos en las Directivas ISO /IEC, Parte 2. La tarea principal de los comits tcnicos es elaborar Normas Internacionales. Las Normas Internacionales en proyecto (Draft) adoptadas por los comits tcnicos son circuladas al cuerpo miembro para su votacin. La publicacin de una Norma Internacional requiere de la aprobacin de al menos el 75 % de los cuerpos miembro que emiten un voto. Debera prestarse atencin a la posibilidad de que algunos elementos de este documento pueden estar sujetos a derechos de patente. ISO no asume la responsabilidad para identificar cualquiera o todos los derechos de patente. ISO 22000 fue preparado por el Comit Tcnico ISO/TC 34, Productos alimenticios.

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Introduccin
La seguridad alimentaria est relacionada con la presencia de peligros en los alimentos en el punto de consumo (ingesta por el consumidor). Ya que la introduccin de los peligros de seguridad alimentaria puede ocurrir en cualquier etapa de la cadena alimentaria, es entonces esencial un control adecuado a lo largo de misma. As, la seguridad alimentaria se asegura a travs de los esfuerzos combinados de todas las partes que participan en la cadena alimentaria. Las organizaciones dentro del rango de la cadena alimentaria, incluye desde los productores de alimentos animales y productores primarios pasando por las empresas de manufactura de alimentos, operadores de transportes y almacenamiento y subcontratistas hasta los detallistas y servicios alimenticios (junto con organizaciones interrelacionadas tales como productores de equipo, material de empaque, agentes de limpieza, aditivos e ingredientes). Los proveedores de servicio estn tambin incluidos. Esta Norma Internacional especifica los requisitos para un sistema de gestin de seguridad alimentaria que combina los siguientes elementos clave generalmente reconocidos, para asegurar la seguridad alimentaria a lo largo de la cadena alimentaria, hasta el punto de consumo final:

comunicacin interactiva; sistemas de gestin programas pre-requisito principios HACCP

La comunicacin a lo largo de la cadena alimentaria es esencial para asegurar que todos los peligros de seguridad alimentaria estn identificados y adecuadamente controlados en cada etapa de la cadena alimentaria. Esto implica la comunicacin entre organizaciones ubicadas atrs y adelante de la cadena alimentaria. La comunicacin con los clientes y los proveedores sobre los peligros identificados y sus medidas de control asistir a clarificar los requisitos de los proveedores y del cliente (por ejemplo, con respecto a la factibilidad y necesidad para dichos requisitos y su impacto en el producto final). El reconocimiento del papel y posicin de las organizaciones en la cadena alimentaria es esencial para asegurar una eficaz comunicacin interactiva, a lo largo de la cadena alimentaria para entregar productos alimenticios seguros al consumidor final. Un ejemplo de los canales de comunicacin entre las partes interesadas de la cadena alimentaria se muestra en la Figura 1. Los sistemas de seguridad alimentaria ms eficaces estn establecidos, operados y actualizados dentro del marco de un sistema de gestin estructurado e incorporado dentro de las actividades globales de la organizacin. Esto proporciona un mximo beneficio para la organizacin y las partes interesadas. Esta Norma Internacional ha sido alineada con ISO 9001 para aumentar la compatibilidad entre las dos normas. Se proporciona una referencia cruzada entre esta Norma Internacional e ISO 9001:2000 en el Anexo A. Esta Norma Internacional puede ser aplicada independientemente de otras normas de sistemas de gestin. Su implementacin puede ser alineada o integrada con los requisitos relacionados de los sistemas de gestin, mientras que las organizaciones puedan utilizar los sistemas de gestin existentes para establecer un sistema de gestin de seguridad alimentaria que cumpla con los requisitos de esta Norma Internacional. Esta Norma Internacional integra los principios del sistema de Anlisis de Peligros y Puntos Crticos de Control (HACCP, por sus siglas en ingls) a las etapas de aplicacin desarrollados por la Comisin del Cdex Alimentarius Por medio de los requisitos auditables, combina el plan HACCP con los programas prerequisito (PRPs, por sus siglas en ingls). El anlisis de peligros es la clave de un sistema de seguridad alimentaria eficaz, dado que la conduccin de un anlisis de peligros asiste a la organizacin en el conocimiento requerido para establecer una combinacin eficaz de medidas de control. Esta Norma Internacional requiere que todos los peligros que puedan ser razonablemente esperados en ocurrir en la cadena alimentaria, incluyendo los peligros que puedan estar asociados con el tipo de procesos e instalaciones usadas, sean identificados y evaluados. Esto proporcionar los medios para determinar y documentar porqu ciertos peligros identificados necesitan ser controlados por una organizacin en particular y porqu otros no.
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Durante el anlisis de peligros, la organizacin determina la estrategia a seguir para asegurar el control de los peligros a travs de la combinacin de PRPs, PRPs operacionales y el plan HACCP.

NOTA: La figura no muestra el tipo de comunicaciones interactivas a lo largo y ancho de la cadena alimentaria que evitan a los clientes y proveedores inmediatos.

Figura 1 Ejemplo de comunicacin dentro de la cadena de suministro Se proporcionan referencias cruzadas entre los principios del Cdigo Alimentario de la Comisin HACCP y las etapas de aplicacin (ver referencia 11) y esta Norma Internacional en el Anexo B. Para facilitar la aplicacin de esta Norma Internacional, se ha desarrollado como una norma auditable. Sin embargo, las organizaciones individuales estn libres para seleccionar los mtodos y planteamientos necesarios para cumplir con los requisitos de esta Norma Internacional. Para apoyar a las organizaciones individuales con la implementacin de esta Norma Internacional, se proporciona una gua para su uso en ISO/TS 22004. Esta Norma Internacional permite a una organizacin (tal como una organizacin pequea y/o menos desarrollada) implementar una combinacin de medidas de control externamente desarrolladas. La intencin de esta Norma Internacional es armonizar a un nivel global los requisitos para la seguridad alimentaria en los negocios que se encuentran dentro de la cadena alimentaria. Est particularmente intencionada para la aplicacin en organizaciones que buscan un sistema de gestin de seguridad alimentaria ms enfocado, coherente e integrado de lo que normalmente es requerido legalmente. Requiere que una organizacin cumpla con cualquier requisito legal o estatutario de seguridad alimentaria aplicable a travs de su sistema de gestin de seguridad alimentaria.

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Sistemas de gestin de seguridad alimentaria Requisitos para cualquier organizacin en la cadena alimentaria. 1 Alcance
Esta Norma Internacional especifica los requisitos para un sistema de gestin de seguridad alimentaria donde una organizacin que se encuentra en la cadena alimentaria necesita demostrar su capacidad para controlar los peligros de seguridad alimentaria y asegurar que los alimentos son seguros al momento del consumo humano. Es aplicable a todas las organizaciones, sin importar su tamao, las cuales se encuentran involucradas en cualquier aspecto de la cadena alimentaria y desean implementar un sistema que proporcione consistentemente productos seguros. Los medios para cumplir con cualquier requisito de esta Norma Internacional pueden ser realizados a travs del uso de recursos internos y/o externos. Esta Norma Internacional especifica requisitos para hacer posible que una organizacin pueda: a) planear, implementar, operar, mantener y actualizar un sistema de gestin de seguridad alimentaria con el propsito de proporcionar productos que, de acuerdo a su uso intencionado, sea seguro para el consumidor, b) demostrar el cumplimiento con los requisitos legales y estatutarios de seguridad alimentaria aplicables, c) evaluar y monitorear los requisitos del cliente y demostrar la conformidad con aquellos requisitos del cliente mutuamente acordados que se relacionen con la seguridad alimentaria, para aumentar la satisfaccin del cliente, d) comunicarse efectivamente respecto a los aspectos de seguridad alimentaria con sus proveedores, clientes y partes interesadas relevantes en la cadena alimentaria, e) asegurar que la organizacin cumple con su poltica de seguridad alimentaria establecida, f) demostrar dicha conformidad a las partes interesadas relevantes, y g) buscar la certificacin o registro de su sistema de gestin de seguridad alimentaria por una organizacin externa, o hacer una auto-evaluacin o auto-declaracin de conformidad con esta Norma Internacional. Todos los requisitos de esta Norma Internacional son genricos y tienen el propsito de ser aplicado a todas las organizaciones en la cadena alimentaria sin importar su tamao y complejidad. Esto incluye organizaciones involucradas directa o indirectamente en una o ms etapas de la cadena alimentaria. Las organizaciones que estn directamente involucradas incluyen, pero no estn limitadas a, productores de alimentos animales, cosechadores, agricultores, productores de ingredientes, fabricantes de alimentos, detallistas, servicios de alimentacin, banquetera, organizaciones que proveen de servicios de limpieza y sanitizacin, servicios de transportacin, almacenamiento y distribucin. Otras organizaciones que estn indirectamente involucradas incluyen, pero no estn limitadas a, proveedores de equipo, de agentes de limpieza y sanitizacin, de material de empaque y de otros materiales que entran en contacto con el alimento. Esta norma Internacional permite que una organizacin, tal como una organizacin pequea y/o menos desarrollada (por ejemplo, una granja pequea, un distribuidor de empaque pequeo, un detallista pequeo o una tienda de servicio alimenticio), implemente una combinacin de medidas de control externamente desarrolladas.
NOTA: Se proporciona una gua para la aplicacin de esta Norma Internacional en ISO/TS 22004.

2 Referencias normativas
Los siguientes documentos referenciados son indispensables para la aplicacin de este documento. Para referencias que contienen fechas, solo la edicin citada aplica. Para referencias que no contienen fechas, la ms reciente edicin del documento referenciado aplica (incluyendo cualquier enmienda). ISO 9000:2000, Sistemas de gestin de la calidad Fundamentos y vocabulario

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3 Trminos y definiciones
Para los propsitos de este documento, los trminos y definiciones dados en ISO 9000 y los siguientes aplican. Para la conveniencia de los usuarios de esta Norma Internacional, algunas de las definiciones en ISO 9000 son citadas con notas aadidas y que son aplicables solo a esta aplicacin especial.
NOTA: Los trminos que no se encuentran definidos mantienen su definicin de diccionario normal. Cuando se aplica el tipo de letra en negritas en una definicin, sta indica una referencia cruzada a otros trminos definidos en esta clusula y el nmero de referencia para dicho trmino se coloca entre parntesis.

3.1 Seguridad alimentaria Concepto que el alimento no causar dao al consumidor cuando ste es preparado y/o ingerido de acuerdo a su uso intencionado.
NOTA 1 Adaptado de la Referencia [11]. NOTA 2 Seguridad alimentaria est relacionada a la ocurrencia de peligros de seguridad alimentaria (3.3) y no incluye otros aspectos de salud humana relacionados a, por ejemplo, la mala nutricin.

3.2 Cadena alimentaria Secuencia de las etapas y operaciones involucradas en la produccin, procesamiento, distribucin, almacenamiento y manipulacin de los alimentos y sus ingredientes, desde la produccin primaria hasta su consumo.
NOTA 1 Esto incluye la produccin de alimentos para animales que producen alimentos y para animales con el propsito de produccin de productos alimenticios. NOTA 2 La cadena alimentaria tambin incluye la produccin de materiales que entran en contacto con el alimento o materias primas.

3.3 Peligro de seguridad alimentaria Agente biolgico, qumico o fsico en el alimento o condicin del alimento, con el potencial de causar un efecto adverso a la salud.
NOTA 1 Adaptado de la Referencia [11] NOTA 2 No confundir el trmino Peligro con el trmino riesgo el cual, en el contexto de la seguridad alimentaria, significa una funcin de la probabilidad de un efecto adverso en la salud (por ejemplo, enfermarse) y la severidad de dicho efecto (muerte, hospitalizacin, ausencia del trabajo, etc.) cuando se encuentre expuesto a un peligro especificado. Riesgo est definido en la ISO/IEC Gua 51 como la combinacin de la probabilidad de ocurrencia del dao y la severidad de dicho dao. NOTA 3 Los peligros de seguridad alimentaria incluyen los alergenos. NOAT 4 En el contexto de la alimentacin animal e ingredientes de la alimentacin animal, los peligros de seguridad alimentaria relevantes son aquellos que pueden estar presentes en los alimentos para animales y/o en los ingredientes de los alimentos para animales y que pueden subsecuentemente ser transferidos a los alimentos a travs del consumo del alimento por el animal y puede as tener el potencial para causar un efecto adverso a la salud humana. En el contexto de operaciones, exceptuando aquellas donde directamente manejan los alimentos para animales y los alimentos (por ejemplo, productores de materiales de empaque, agentes de limpieza, etc.), los peligros de seguridad alimentaria son aquellos que pueden ser directa o indirectamente transferidos a los alimentos debido al uso intencionado de los productos y/o servicios proporcionados y as pueden tener el potencial de causar un efecto adverso a la salud humana.

3.4 Poltica de seguridad alimentaria Intenciones y direccin globales de una organizacin relacionadas a la seguridad alimentaria (3.1) como formalmente fue expresada por la alta direccin. 3.5 Producto final Producto que no experimentar un procesamiento o transformacin posterior por la organizacin
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NOTA Un producto que experimenta un procesamiento o transformacin posterior por otra organizacin es un producto final en el contexto de la primera organizacin y una materia prima o un ingrediente en el contexto de la segunda organizacin.

3.6 Diagrama de flujo Presentacin esquemtica y sistemtica de la secuencia e interaccin de etapas. 3.7 Medida de control Seguridad alimentaria accin o actividad que puede ser utilizada para prevenir o eliminar un peligro de seguridad alimentaria (3.3) o reducirlo a un nivel aceptable.
NOTA 1 Adaptado de la Referencia [11]

3.8 PRP Programa pre-requisito Seguridad alimentaria condiciones y actividades bsicas que son necesarias para mantener un medio ambiente higinico a todo lo largo de la cadena alimentaria (3.2) apropiada para la produccin, manipulacin y entrega de un producto final (3.5) seguro y productos alimenticios seguros para consumo humano.
NOTA Los PRPs necesarios dependen del segmento de la cadena alimentaria en la cual la organizacin opera y del tipo de organizacin (ver Anexo C). Ejemplos de trminos equivalentes son: buenas prcticas de agricultura (BPA), buenas prcticas de veterinaria (BPV), buenas prcticas de manufactura (BPM), buenas prcticas de higiene (BPH), buenas prcticas de produccin (BPP), buenas prcticas de distribucin (BPD) y buenas prcticas de comercio (BPC).

3.9 PRP operacional Programa pre-requisito operacional PRP (3.8) identificado como esencial por el anlisis de peligros para controlar la probabilidad de introducir peligros de seguridad alimentaria (3.3) y/o contaminacin y/o proliferacin de peligros de seguridad alimentaria en el(los) producto(s) o en el medio ambiente de procesamiento. 3.10 CCP Punto crtico de control Seguridad alimentaria etapa en la cual el control puede ser aplicado y que es esencial para prevenir o eliminar un peligro en seguridad alimentaria (3.3) o reducirlo a un nivel aceptable.
NOTA 1 Adaptado de la Referencia [11]

3.11 Lmite crtico Criterio que separa la aceptabilidad de la inaceptabilidad.


NOTA 1 Adaptado de la Referencia [11] NOTA 2 Los lmites crticos son establecidos para determinar si un CCP (3.10) se mantiene controlado. Si un lmite crtico se excede o se viola, los productos afectados son considerados como potencialmente inseguros.

3.12 Seguimiento Conduccin de una secuencia planeada de observaciones o mediciones para evaluar si las medidas de control (3.7) estn operando como se espera. 3.13 Correccin Accin para eliminar una no conformidad detectada.
[ISO 9000:2000, definicin 3.6.6]

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NOTA 1 Para el propsito de esta Norma Internacional, una correccin se refiere a la manipulacin de productos potencialmente inseguros y puede, por tanto, ser realizada en conjunto con una accin correctiva (3.14) NOTA 2 Una correccin puede ser, por ejemplo, el reprocesamiento, procesamiento posterior y/o eliminacin de las consecuencias adversas de la no conformidad (tales como la disposicin para otro uso o el etiquetado especfico).

3.14 Accin correctiva Accin para eliminar la causa de una no conformidad detectada u otra situacin indeseable.
Nota 1 Puede ser ms de una causa para una no conformidad. [ISO 9000:2000, definicin 3.6.5] Nota 2 La accin correctiva incluye el anlisis de causa y es tomada para prevenir la recurrencia.

3.15 Validacin Seguridad alimentaria Obtencin de evidencia de que las medidas de control (3.7) manejadas por el plan HACCP y por los PRPs operacionales (3.9) son capaces de ser eficaces.
NOTA Esta definicin est basada en la Referencia [11] y es ms apropiada para el campo de la seguridad alimentaria (3.1) que la definicin dada en ISO 9000.

3.16 Verificacin Confirmacin mediante aportacin de evidencia objetiva de que los requisitos especificados han sido cumplidos.
[ISO 9000:2000, definicin 3.8.4]

3.17 Actualizacin Actividad planeada y/o inmediata para asegurar la aplicacin de la ms reciente informacin.

4 Sistema de gestin de seguridad alimentaria


4.1 Requisitos generales La organizacin debe establecer, documentar, implementar y mantener un sistema de gestin de seguridad alimentaria eficaz y actualizarlo cuando sea necesario de acuerdo con los requisitos de esta Norma Internacional. La organizacin debe definir el alcance del sistema de gestin de seguridad alimentaria. El alcance debe especificar los productos o categoras de los productos, los procesos y los sitios de produccin que son manejados por el sistema de gestin de seguridad alimentaria. La organizacin debe: a) asegurar que los peligros de seguridad alimentaria que pueden ser razonablemente esperados que ocurran, en relacin a los productos descritos dentro del alcance del sistema sean identificados, evaluados y controlados de tal forma que los productos de la organizacin no daen, directa o indirectamente, al consumidor, b) comunicar la informacin apropiada en toda la cadena alimentaria respecto a los aspectos relacionados a sus productos, c) comunicar la informacin concerniente al desarrollo, implementacin y actualizacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria en toda la organizacin, a la extensin necesaria para asegurar la seguridad alimentaria requerida por esta Norma Internacional, y d) evaluar peridicamente y actualizar cuando sea necesario, el sistema de gestin de seguridad alimentaria para asegurar que el sistema refleje las actividades de la organizacin e incorpore la informacin mas reciente sobre los peligros de seguridad alimentaria que estn sujetos a control.
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Cuando una organizacin decide contratar externamente cualquier proceso que pueda afectar la conformidad del producto terminado, la organizacin debe asegurar el control sobre tales procesos. El control sobre tales procesos contratados externamente debe ser identificado y documentado dentro del sistema de gestin de seguridad alimentaria. 4.2 Requisitos de documentacin 4.2.1 General La documentacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria debe incluir: a) el establecimiento documentado de una poltica de seguridad alimentaria y los objetivos relacionados (ver 5.2), b) los procedimientos documentados y los registros requeridos por esta Norma Internacional, y c) los documentos necesarios por la organizacin para asegurar el desarrollo, implementacin y actualizacin eficaces del sistema de gestin de seguridad alimentaria. 4.2.2 Control de documentos Los documentos requeridos por el sistema de gestin de seguridad alimentaria deben ser controlados. Los registros son un tipo especial de documentos y deben ser controlados de acuerdo a los requisitos dados en 4.2.3. Los controles deben asegurar que los cambios propuestos sean revisados antes de ser implementados para determinar sus efectos en la seguridad alimentaria y su impacto en el sistema de gestin de seguridad alimentaria. Un procedimiento documentado debe establecerse para definir los controles necesarios para: a) aprobar los documentos para su adecuacin antes de su emisin, b) revisar y actualizar los documentos cuando sea necesario y aprobarlos nuevamente, c) asegurar que los cambios y el estado de revisin actual de los documentos sea identificado, d) asegurar que las versiones pertinentes de los documentos aplicables se encuentran disponibles en los lugares de uso, e) asegurar que los documentos permanecen legibles y fcilmente identificables, f) asegurar que los documentos pertinentes de origen externo son identificados y controlados en su distribucin, y g) prevenir el uso no intencionado de los documentos obsoletos y asegurar que estn adecuadamente identificados adecuadamente si son retenidos por cualquier propsito. 4.2.3 Control de registros Se deben establecer y mantener registros para proporcionar evidencia de conformidad con los requisitos y de la operacin eficaz del sistema de gestin de seguridad alimentaria. Los registros deben mantenerse legibles, fcilmente identificables y recuperables. Debe establecerse un procedimiento documentado para definir los controles necesarios para la identificacin, almacenamiento, proteccin, recuperacin, tiempo de retencin y disposicin de los registros.

5 Responsabilidad de la direccin
5.1 Compromiso de la direccin La alta direccin debe proporcionar evidencia de su compromiso para el desarrollo e implementacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria, as como con la mejora continua de su eficacia, a travs de: a) la demostracin de que la seguridad alimentaria est apoyada por los objetivos de negocio de la organizacin, b) la comunicacin a la organizacin de la importancia de cumplir los requisitos de esta Norma Internacional y cualquier requisito legal y estatutario, as como los requisitos del cliente relacionados con la seguridad alimentaria, c) el establecimiento de la poltica de seguridad alimentaria,
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d) e)

la conduccin de las revisiones por la direccin, y el aseguramiento de la disponibilidad de recursos.

5.2 Poltica de seguridad alimentaria La alta direccin debe definir, documentar y comunicar su poltica de seguridad alimentaria. La alta direccin debe asegurar que la poltica de seguridad alimentaria: a) es apropiada al rol de la organizacin en la cadena alimentaria, b) es conforme con los requisitos legales y estatutarios y con los requisitos mutuamente acordados con los clientes en seguridad alimentaria, c) es comunicada, implementada y mantenida a todos los niveles de la organizacin, d) es revisada para su continua adecuacin (ver 5.8), e) gestiona adecuadamente la comunicacin (ver 5.6), y f) es apoyada con objetivos medibles. 5.3 Planificacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria La alta direccin debe asegurar que: a) la planificacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria es realizada para cumplir los requisitos dados en 4.1, as como los objetivos de la organizacin que apoyan la seguridad alimentaria, y b) la integridad del sistema de gestin de seguridad alimentaria se mantiene cuando se planifiquen e implementen cambios al sistema de gestin de seguridad alimentaria. 5.4 Responsabilidad y autoridad La alta direccin debe asegurar que las responsabilidades y autoridades se definan y comuniquen dentro de la organizacin para asegurar la operacin y mantenimiento eficaz del sistema de gestin de seguridad alimentaria. Todo el personal debe ser responsabilidad para reportar problemas con el sistema de gestin de seguridad alimentaria a personas identificadas. El personal designado debe tener responsabilidades y autoridades definidas para iniciar y registrar las acciones. 5.5 Lder del equipo de seguridad alimentaria La alta direccin debe definir a un lder del equipo de seguridad alimentaria quien, independientemente de otras responsabilidades, debe tener responsabilidad y autoridad para: a) b) c) d) gestionar el equipo de seguridad alimentaria (ver 7.3.2) y organizar su trabajo, asegurar la formacin y educacin pertinente de los miembros del equipo de seguridad alimentaria (ver 6.2.1), asegurar que el sistema de gestin de seguridad alimentaria se establezca, implemente, mantenga y actualice, y reportar a la alta direccin de la organizacin sobre la eficacia y conveniencia del sistema de gestin de seguridad alimentaria.

NOTA La responsabilidad del lder del equipo de seguridad alimentaria puede incluir relaciones con partes externas sobre asuntos relacionados con el sistema de gestin de seguridad alimentaria.

5.6 Comunicacin 5.6.1 Comunicacin externa Para asegurar que la suficiente informacin en aspectos relativos a la seguridad alimentaria est disponible a lo largo de la cadena alimentaria, la organizacin debe establecer, implementar y mantener arreglos eficaces para la comunicacin con: a) los proveedores y contratistas,
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b)

c) d)

los clientes o consumidores, en particular en relacin a informacin sobre el producto (incluyendo instrucciones respecto al uso intencionado, requisitos especficos de almacenamiento y, cuando sea apropiado, sobre la vida en anaquel), solicitudes, contratos o manejo de rdenes, incluyendo las modificaciones y la retroalimentacin del cliente, as como sus quejas, las autoridades regulatorias y estatutarias, y otras organizaciones que tengan un impacto con, o afectadas por, la eficacia o actualizacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria.

Dicha comunicacin debe proporcionar informacin de aspectos de seguridad alimentaria de los productos de la organizacin que pueden ser pertinentes a otras organizaciones en la cadena alimentaria. Esto aplica especialmente a los peligros de seguridad alimentaria conocidos que necesitan ser controlados por las otras organizaciones en la cadena alimentaria. Se deben mantener registros de dichas comunicaciones. Los requisitos de seguridad alimentaria que provengan de autoridades regulatorias y estatutarias y los clientes deben estar disponibles. El personal designado debe tener definidos sus responsabilidades y autoridades para comunicar externamente cualquier informacin respecto a la seguridad alimentaria. La informacin obtenida a travs de la comunicacin externa debe ser incluida como entrada de la actualizacin del sistema (ver 8.5.2) y la revisin por la direccin (ver 5.8.2). 5.6.2 Comunicacin interna La organizacin debe establecer, implementar y mantener arreglos eficaces para la comunicacin con el personal en aspectos que tengan un impacto en la seguridad alimentaria. Para mantener la eficacia del sistema de gestin de seguridad alimentaria, la organizacin debe asegurar que el equipo de seguridad alimentaria est informado en forma oportuna de los cambios, incluyendo pero no limitados a, los siguientes: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) productos o nuevos productos; materias primas, ingredientes y servicios; equipos y sistemas de produccin; premisas de produccin, localizacin de equipos, medio ambiente; programas de limpieza y sanitizacin; sistemas de empaque, almacenamiento y distribucin; niveles de calificacin del personal y/o establecimiento de responsabilidades y autorizaciones; requisitos regulatorios y estatutarios; conocimiento respecto a peligros de seguridad alimentaria y medidas de control; requisitos del cliente, del sector u otros que la organizacin observe; solicitudes pertinentes de partes externas interesadas; quejas que indiquen los peligros de seguridad alimentaria asociados con el producto; otras condiciones que tengan un impacto en la seguridad alimentaria.

El equipo de seguridad alimentaria debe asegurar que esta informacin es incluida en la actualizacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria (ver 8.5.2). La alta direccin debe asegurar que la informacin pertinente es incluida como entrada para la revisin por la direccin (ver 5.8.2).

5.7 Preparacin y respuesta a emergencias La alta direccin debe establecer, implementar y mantener procedimientos para gestionar las situaciones potenciales de emergencia y accidentes que puedan tener impacto en la seguridad alimentaria y las cuales son pertinentes al papel de la organizacin en la cadena alimentaria.

5.8 Revisin por la direccin 5.8.1 General


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La alta direccin debe revisar el sistema de gestin de seguridad alimentaria de la organizacin a intervalos planificados para asegurar su continua adecuacin, conveniencia y eficacia. Esta revisin debe incluir la evaluacin de las oportunidades de mejora y la necesidad de cambios al sistema de gestin de seguridad alimentaria, incluyendo la poltica de seguridad alimentaria. Se deben mantener registros de la revisin gerencial (ver 4.2.3). 5.8.2 Informacin para la revisin La informacin para la revisin debe incluir, pero no estar limitada a, informacin sobre: a) acciones de seguimiento de revisiones por la direccin anteriores, b) anlisis de los resultados de las actividades de verificacin (ver 8.4.3), c) circunstancias cambiantes que pueden afectar la seguridad alimentaria (ver 5.6.2), d) situaciones de emergencia, accidentes (ver 5.7) y retiros (ver 7.10.4), e) revisin de los resultados de las actividades de actualizacin del sistema (ver 8.5.2), f) revisin de las actividades de comunicacin, incluyendo la retroalimentacin del cliente (ver 5.6.1), y g) auditoras externas o inspecciones.
NOTA el trmino retiros incluye la recolecta del producto.

La informacin debe ser presentada en una forma que habilite a la alta direccin para relacionar la informacin para establecer objetivos del sistema de gestin de seguridad alimentaria. 5.8.3 Resultados de la revisin Los resultados de la revisin por la direccin deben incluir decisiones y acciones relacionadas a: a) el aseguramiento de la seguridad alimentaria (ver 4.1), b) la mejora de la eficacia del sistema de gestin de seguridad alimentaria (ver 8.5), c) la necesidad de recursos (ver 6.1), y d) las revisiones de la poltica del seguridad alimentaria de la organizacin y los objetivos relacionados (ver 5.2).

6 Gestin de recursos
6.1 Provisin de recursos La organizacin debe proporcionar los recursos adecuados para el establecimiento, implementacin, mantenimiento y actualizacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria. 6.2 Recursos humanos 6.2.1 General El equipo de seguridad alimentaria y el otro personal que ejecute actividades que tengan un impacto en la seguridad alimentaria debe ser competente y debe tener una apropiada educacin, formacin, habilidades y experiencia. Cuando se requiera de asistencia de expertos externos para el desarrollo, implementacin, operacin o evaluacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria, se deben disponer de registros de los acuerdos o contratos que definan las responsabilidades y autoridades de los expertos externos. 6.2.2 Competencia, toma de conciencia y formacin La organizacin debe: a) identificar las competencias necesarias para el personal cuyas actividades tengan un impacto en la seguridad alimentaria,

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b) c) d) e) f) g)

proporcionar formacin o tomar otras acciones para asegurar que el personal tenga las competencias necesarias, asegurar que el personal responsable del seguimiento, de las acciones correctivas y de correccin del sistema de gestin de seguridad alimentaria est formado, evaluar la implementacin y la eficacia de a), b) y c), asegurar que el personal haya tomado conciencia de la importancia y pertinencia de sus actividades individuales en la contribucin a la seguridad alimentaria, asegurar que el requisito de la comunicacin eficaz (ver 5.6) est entendido por todo el personal cuyas actividades tengan un impacto en la seguridad alimentaria, y mantener registros apropiados de la formacin y las acciones descritas en b) y c).

6.3 Infraestructura La organizacin debe proporcionar los recursos para el establecimiento y mantenimiento de la infraestructura necesaria para implementar los requisitos de esta Norma Internacional.

6.4 Ambiente de trabajo La organizacin debe proporcionar los recursos para el establecimiento, gestin y mantenimiento del ambiente de trabajo necesario para implementar los requisitos de esta Norma Internacional.

7. Planificacin y realizacin de productos seguros


7.1 General La organizacin debe planificar y desarrollar los procesos necesarios para la realizacin de productos seguros. La organizacin debe implementar, operar y asegurar la eficacia de las actividades planificadas y cualquier cambio a dichas actividades. Esto incluye los PRPs as como los PRPs operacionales y/o el plan HACCP.

7.2 Programas pre-requisitos (PRPs) 7.2.1 La organizacin debe establecer, implementar y mantener PRPs para asistir en el control de: a) la probabilidad de introducir peligros de seguridad alimentaria al producto a travs del ambiente de trabajo, b) la contaminacin biolgica, qumica y fsica de los productos, incluyendo la contaminacin cruzada entre los productos, y c) los niveles de peligros de seguridad alimentaria en los productos y en el ambiente de procesamiento del producto. 7.2.2 Los PRPs deben: a) b) c) d) ser apropiados a las necesidades de la organizacin con respecto a la seguridad alimentaria, ser apropiados al tamao y tipo de la operacin y la naturaleza de los productos que estn siendo manufacturados y/o manejados, ser implementados en el sistema de produccin completo o como programas aplicables en general o como programas aplicables a un producto particular o una lnea de operacin, y ser aprobados por el equipo de seguridad alimentaria.

La organizacin debe identificar los requisitos regulatorios y estatutarios relacionados a lo anterior. 7.2.3 Cuando se seleccionen y/o establezcan los PRPs, la organizacin debe considerar y utilizar la informacin apropiada (por ejemplo, requisitos regulatorios y estatutarios, requisitos del cliente, guas

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reconocidas, principios y prcticas de la Comisin del Cdigo Alimentario (Codex) o normas del sector, nacionales o internacionales).
NOTA El anexo C proporciona una lista de publicaciones relevantes del Codex.

La organizacin debe considerar lo siguiente cuando se establezcan estos programas: a) construccin y planos de edificios y servicios asociadas; b) planos de instalaciones, incluyendo espacios de trabajo e instalaciones para los empleados; c) servicios de aire, agua, energa y otras servicios; d) servicios de soporte, incluyendo disposicin de residuos y agua residual; e) la disponibilidad de equipos y su accesibilidad para la limpieza, mantenimiento y mantenimiento preventivo; f) gestin de los materiales comprados (por ejemplo, materia prima, ingredientes, qumicos y empaque), insumos (por ejemplo, agua, aire, vapor y hielo), disposicin (por ejemplo, residuos y agua residual) y manipulacin de productos (por ejemplo, almacenamiento y transportacin); g) medidas para la prevencin de contaminacin cruzada; h) limpieza y sanitizacin; i) control de plagas; j) higiene del personal; k) otros aspectos considerados como apropiados. La verificacin de los PRPs debe ser planificada (ver 7.8) y los PRPs deben ser modificados cuando sea necesario (ver 7.7). Se deben mantener registros de las verificaciones y modificaciones. Los documentos deben especificar como las actividades incluidas en los PRPs son gestionadas.

7.3 Etapas preliminares para realizar anlisis de peligros 7.3.1 General Toda la informacin pertinente necesaria para conducir el anlisis de peligros debe ser recolectada, mantenida, actualizada y documentada. Se deben mantener registros.

7.3.2 Equipo de seguridad alimentaria Se debe definir un equipo de seguridad alimentaria. El equipo de seguridad alimentaria debe tener una combinacin de conocimiento y experiencia multidisciplinaria en el desarrollo e implementacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria. Esto incluye, pero no necesita estar limitado a, los productos, procesos, equipos y peligros de seguridad alimentaria de la organizacin dentro del alcance del sistema de gestin de seguridad alimentaria. Se deben mantener registros que demuestren que el equipo de seguridad alimentaria ha adquirido el conocimiento y experiencia requeridos (ver 6.2.2).

7.3.3 Caractersticas de producto 7.3.3.1 Materia primas, ingredientes y materiales en contacto con el producto Todas las materias primas, ingredientes y materiales en contacto con el producto deben estar descritos en los documentos a la extensin necesaria para conducir el anlisis de riesgo (ver 7.4), incluyendo lo siguiente, cuando sea apropiado: a) caractersticas biolgicas, qumicas y fsicas; b) composicin de los ingredientes formulados, incluyendo los aditivos y adyuvantes de proceso; c) origen; d) mtodo de produccin;
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e) f) g) h)

mtodos de empaque y entrega; condiciones de almacenamiento y de vida de anaquel; preparacin y/o manipulacin antes de uso o procesamiento; criterios de aceptacin relacionados a la seguridad alimentaria o especificaciones de los materiales e ingredientes comprados apropiados a su uso intencionado.

La organizacin debe identificar los requisitos regulatorios y estatutarios de seguridad alimentaria relacionados a lo anterior. Las descripciones deben actualizarse, cuando se requerido, de acuerdo con 7.7. 7.3.3.2 Caractersticas del producto terminado Las caractersticas del producto terminado deben estar descritas en documentos a la extensin necesaria para conducir el anlisis de peligros (ver 7.4), incluyendo informacin de lo siguiente, cuando sea apropiado: a) nombre del producto o identificacin similar; b) composicin; c) caractersticas biolgicas, qumicas y fsicas relevantes para la seguridad alimentaria; d) condiciones de la vida de anaquel intencionada y de almacenamiento; e) empaque; f) etiquetado relacionado para la seguridad alimentaria y/o instrucciones para la manipulacin, preparacin y uso; g) mtodo(s) de distribucin. La organizacin debe identificar los requisitos reglamentarios y estatutarios de seguridad alimentaria relacionados a lo anterior. Las descripciones deben actualizarse, incluyendo, cuando se requerido, de acuerdo con 7.7. 7.3.4 El uso intencionado, la manipulacin razonablemente esperada del producto final y cualquier mala manipulacin y mal uso no intencionado pero razonablemente esperado del producto final debe ser considerado y debe ser descrito en los documentos a la extensin necesaria para conducir el anlisis de peligros (ver 7.4). Los grupos de usuarios y, cuando sea apropiado, los grupos de consumidores deben ser identificados para cada producto y los grupos de consumidores conocidos, por ser especialmente vulnerables a los peligros de seguridad alimentaria especficos, deben ser considerados. Las descripciones deben actualizarse, cuando se requerido, de acuerdo con 7.7.

7.3.5 Diagramas de flujo, etapas de proceso y medidas de control 7.3.5.1 Diagramas de flujo Deben preparase diagramas de flujo para los productos o categoras de procesos cubiertos por el sistema de gestin de seguridad alimentaria. Los diagramas de flujo deben proporcionar una base para la evaluacin posible de la ocurrencia, aumento o introduccin de peligros de seguridad alimentaria. Los diagramas de flujo deben de ser claros, exactos y suficientemente detallados. Los diagramas de flujo deben, cuando sea apropiado, incluir lo siguiente: a) la secuencia e interaccin de todas las etapas en la operacin; b) cualquier proceso contratado externamente y trabajo subcontratado; c) cuando las materias primas, ingredientes y productos intermedios entran al flujo; d) cuando los retrabados y reciclajes toman lugar; e) cuando los productos terminados, productos intermedios, sub-productos y residuos son liberados o eliminados.

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De acuerdo con el 7.8, el equipo de seguridad alimentaria debe verificar la exactitud de los diagramas de flujo a travs de una verificacin en sitio. Los diagramas de flujo deben ser mantenidos como registros. 7.3.5.2 Descripcin de las etapas de los procesos y las medidas de control Las medidas de control existentes, los parmetros de control y/o la rigurosidad con la cual son aplicados o los procedimientos que pueden influir en la seguridad alimentaria, deben ser descritos a la extensin necesaria para conducir el anlisis de peligros (ver 7.4). Los requisitos externos (por ejemplo, provenientes de las autoridades regulatorias o clientes) que pueden impactar a la opcin y a la rigurosidad de las medidas de control, deben ser descritos. Las descripciones deben actualizarse de acuerdo con 7.7.

7.4 Anlisis de peligros 7.4.1 General El equipo de seguridad alimentaria debe conducir un anlisis de riesgo para determinar cuales peligros necesitan ser controlados, el grado de control requerido para asegurar la seguridad alimentaria y cual combinacin de medida de control es requerida. 7.4.2 Identificacin de peligros y determinacin de los niveles aceptables 7.4.2.1 Todos los peligros de seguridad alimentaria que son razonablemente esperados que ocurran en relacin al tipo de producto, tipo de proceso e instalaciones de proceso actuales deben ser identificados y registrados. La identificacin debe estar basada en: a) la informacin preliminar y datos recolectados de acuerdo con 7.3, b) la experiencia, c) la informacin externa que incluya, en la medida de lo posible, datos epidemiolgicos y otros datos histricos, y d) la informacin de la cadena alimentaria sobre los peligros de seguridad alimentaria que pueden ser pertinentes para la seguridad de los productos finales, productos intermedios y los alimentos durante el consumo. Las etapas (desde la materia prima, procesamiento y distribucin) a los cuales los peligros de seguridad alimentaria pueden ser introducidos deben ser indicados. 7.4.2.2 Cuando se identifiquen los peligros, deben ser considerados: a) las etapas precedentes y siguientes de la operacin especificada, b) los equipos de proceso, instalaciones/servicios y alrededores, y c) los vnculos precedentes y siguientes en la cadena alimentaria. 7.4.2.3 Para cada uno de los peligros de seguridad alimentaria identificados, se debe determinar, cuando sea posible, el nivel aceptable del peligro de seguridad alimentaria en el producto final. El nivel determinado debe tomar en cuenta los requisitos reglamentarios y estatutarios, los requisitos del cliente en seguridad alimentaria, el uso intencionado por el cliente y otra informacin relevante. La justificacin para, y el resultado de, la determinacin debe ser registrada. 7.4.3 Evaluacin del peligro Se debe conducir una evaluacin del peligro para determinar, en cada peligro de seguridad alimentaria identificado (ver 7.4.2), si su eliminacin o reduccin a los niveles aceptables es esencial para la produccin de un alimento seguro y si su control es necesario para posibilitar el cumplimiento de los niveles aceptables definidos.

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Cada peligro de seguridad alimentaria debe ser evaluado de acuerdo a la posible severidad de los efectos adversos a la salud y la probabilidad de su ocurrencia. La metodologa utilizada debe ser descrita y los resultados de la evaluacin de peligros de seguridad alimentaria deben ser registrados. 7.4.4 Seleccin y evaluacin de medidas de control Basada en la evaluacin de peligros de 7.4.3, debe seleccionarse una apropiada combinacin de medidas de control las cuales son capaces de prevenir, eliminar o reducir los peligros de seguridad alimentaria a los niveles aceptables. En esta seleccin, cada una de las medidas de control, como se describen en 7.3.5.2 deben ser revisadas con respecto a su eficacia contra los peligros de seguridad alimentaria identificados. Las medidas de control seleccionadas deben ser categorizadas para determinar si estas necesitan ser gestionadas a travs de los PRPs operacionales o por el plan HACCP. La seleccin y categorizacin debe ser realizada utilizando un enfoque lgico que incluya evaluaciones considerando lo siguiente: a) b) c) d) e) f) g) su efecto en los peligros de seguridad alimentaria identificados relativos a la tolerancia apicada; su factibilidad de seguimiento (por ejemplo, la capacidad para dar seguimiento de manera oportuna para permitir las correcciones inmediatas); su ubicacin dentro del sistema, relativa a otras medidas de control; la probabilidad de falla en el funcionamiento de una medida de control o de una variabilidad significantiva en el proceso; la severidad de la(s) consecuencia(s) en el caso de falla en su funcionamiento; si las medidas de control son especficamente establecidas y aplicadas para eliminar o reducir significativamente el nivel de peligro(s); efectos sinrgicos (esto es, la interaccin que ocurre entre dos o mas medidas que resulten en su efecto combinado como mas alto que la suma de su efectos individuales).

La metodologa y los parmetros utilizados para esta categorizacin deben estar descritos en documentos y los resultados deben estar registrados. 7.5 Estableciendo los programas pre-requisitos (PPRs) operacionales Los PRPs operacionales deben estar documentados y debe incluir la siguiente informacin para cada programa: a) los peligros de seguridad alimentaria a ser controlados por el programa (ver 7.4.4); b) las medidas de control (ver 7.4.4); c) los procedimientos de seguimiento que demuestren que los PRPs operacionales estn implementados; d) las acciones de correccin y correctivas a ser tomadas si el seguimiento muestra que los PRPs operacionales no estn en control (ver 7.10.1 y 7.10.2, respectivamente); e) las responsabilidades y autoridades; f) los registros del seguimiento. 7.6 Estableciendo el plan HACCP 7.6.1 Plan HACCP El plan HACCP debe estar documentado y debe incluir la siguiente informacin para cada punto crtico de control (CCP): a) los peligros de seguridad alimentaria a ser controlados y el CCP (ver 7.4.4); b) las medidas de control (ver 7.4.4); c) los lmites crticos (ver 7.6.3) d) los procedimientos de seguimiento (ver 7.6.4); e) las acciones de correccin y correctivas a ser tomadas si los lmites se exceden (ver 7.6.5); f) las responsabilidades y autoridades;
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g)

los registros del monitoreo.

7.6.2 Identificacin de los puntos crticos de control (CCPs) Por cada peligro a ser controlado por el plan HACCP, los CCPs deben ser identificados para las medidas de control identificadas (ver 7.4.4). 7.6.3 Determinacin de los lmites crticos para los puntos crticos de control Se deben determinar los lmites crticos para el seguimiento establecido para cada CCP. Los lmites crticos deben ser establecidos para asegurar que los limites aceptables identificados del peligros de seguridad alimentaria en el producto final (ver 7.4.2) no sea excedido. Los lmites crticos deben ser medibles. La base racional para los lmites crticos seleccionados debe estar documentada. Los lmites crticos basados en datos subjetivos (tales como la inspeccin visual del producto, proceso, manipulacin, etc.) debe estar soportada por instrucciones o especificaciones y/o educacin y formacin. 7.6.4 Sistema para el seguimiento de los puntos crticos de control Se debe establecer un sistema de seguimiento para cada uno de los CCP para demostrar que el CCP est en control. El sistema debe incluir todas las mediciones u observaciones programadas relativas a los lmites crticos. El sistema de seguimiento debe consistir de procedimientos, instructivos y registros pertinentes que cubran lo siguiente: a) las mediciones u observaciones que proporcionan los resultados dentro de una adecuada programacin; b) los dispositivos de seguimiento; c) los mtodos de calibracin aplicables (ver 8.3); d) la frecuencia del seguimiento; e) la responsabilidad y autoridad relacionada al seguimiento y evaluacin de los resultados del seguimiento; f) el registro de los requisitos y mtodos. Los mtodos y la frecuencia del seguimiento debe ser capaz de determinar, de forma oportuna, cuando los lmites crticos han sido excedidos para que el producto sea aislado antes de utilizarlo o consumirlo. 7.6.5 Acciones para cuando el seguimiento exceda los lmites crticos Las acciones de correccin y correctivas planificadas a ser tomadas cuando los lmites crticos sean excedidos deben estar especificados en el plan HACCP. Las acciones deben asegurar que la causa de la no conformidad se identifique, que los parmetros controlados del CCP sean llevados de nuevo al control y que la recurrencia sea prevenida (ver 7.10.2). Deben establecerse y mantenerse procedimientos documentados para el apropiado manejo de los productos potencialmente inseguros para asegurar que stos no son liberados hasta que hayan sido evaluados (7.10.3). 7.7 Actualizacin de la informacin y documentos preliminares que especifican los PRPs y el plan HACCP Despus de establecer los PRPs operacionales (ver 7.5) y/o el plan HACCP (ver 7.6), la organizacin debe actualizar la siguiente informacin, si es necesario: a) las caractersticas del producto (ver 7.3.3); b) el uso intencionado (ver 7.3.4);
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c) d) e)

los diagramas de flujo (ver 7.3.5.1); las etapas de proceso (ver (7.3.5.2); las medidas de control (ver 7.3.5.2).

Si es necesario, el plan HACCP (ver 7.6.1) y los procedimientos e instrucciones que especifican los PRPs (ver 7.2) deben ser modificados. 7.8 Planificacin de la verificacin La planificacin de la verificacin debe definir el propsito, mtodos, frecuencias y responsabilidades para las actividades de verificacin. Las actividades de verificacin deben confirmar que: a) los PRPs estn implementados (ver 7.2), b) la informacin de entrada para el anlisis de peligros (ver 7.3) es actualizada continuamente, c) los PRPs operacionales (ver 7.5) y los elementos dentro del plan HACCP (ver 7.6.1) estn implementados y son eficaces, d) los niveles de peligro estn dentro de los niveles aceptables identificados (ver 7.4.2), y e) los otros procedimientos requeridos por la organizacin estn implementados y son eficaces. La informacin de salida de esta planificacin debe estar en una forma apropiada para los mtodos de las operaciones de la organizacin. Los resultados de la verificacin deben estar registrados y deben ser comunicados al equipo de seguridad alimentaria. Los resultados de la verificacin deben ser proporcionados para posibilitar el anlisis de los resultados de las actividades de verificacin (ver 8.4.3). Si el sistema de verificacin esta basado en las pruebas realizadas a las muestras del producto terminado y cuando tales pruebas muestran no conformidad con los niveles de aceptacin de los peligros de seguridad alimentaria (ver 7.4.2), los lotes afectados del producto deben ser manejados como potencialmente inseguros de acuerdo con 7.10.3. 7.9 Sistema de trazabilidad La organizacin debe establecer y aplicar un sistema de trazabilidad para posibilitar la identificacin de los lotes de producto y su relacin a los lotes de materia prima, procesamiento y registros de entrega. El sistema de trazabilidad debe ser capaz de identificar el material de entrada de los proveedores inmediatos y la ruta inicial de distribucin del producto final. Los registros de trazabilidad deben ser mantenidos durante un periodo determinado por el sistema de evaluacin para habilitar la manipulacin de los productos potencialmente inseguros y en el evento de retiro de producto. Los registros deben estar de acuerdo con los requisitos regulatorios y estatutarios de los requisitos del cliente y pueden, por ejemplo, estar basados en la identificacin del lote del producto terminado. 7.10 Control de la no conformidad 7.10.1 Acciones de correccin La organizacin debe asegurar que cuando los lmites crticos para los CCPs se excedan (ver 7.6.5) o existe una prdida del control de los PRPs operacionales, los productos afectados sean identificados y controlados con respecto a su uso y liberacin. Se debe establecer y mantener un procedimiento documentado que defina: a) la identificacin y evaluacin de los productos finales afectados para determinar su manejo apropiado (ver 7.10.3), y b) una revisin de las correcciones realizadas. Los productos manufacturados bajo condiciones donde los lmites crticos han sido excedidos son productos potencialmente inseguros y deben ser manejados de acuerdo a 7.10.3. Los productos manufacturados bajo
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condiciones donde los PRPs operacionales no han sido conformes deben ser evaluados con respecto a la(s) causa(s) de la no conformidad y a las consecuencias de la misma en trminos de seguridad alimentaria y deben, cuando sea necesario, ser manejados de acuerdo a 7.10.3. La evaluacin debe ser registrada. Todas las correcciones deben ser aprobadas por la(s) persona(s) responsable(s) y debe estar registrada junto con la informacin sobre la naturaleza de la no conformidad, su(s) causa(s) y consecuencia(s), incluyendo la informacin necesaria para propsitos de trazabilidad relacionadas a los lotes no conformes. 7.10.2 Acciones correctivas La informacin derivada del seguimiento de los PRPs operacionales y CCPs deben ser evaluados por personas designadas con suficiente conocimiento (ver 6.2) y autoridad (ver 5.4) para iniciar acciones correctivas. Las acciones correctivas deben ser iniciadas cuando los lmites crticos han sido excedidos (ver 7.6.5) o cuando existe una falta de conformidad con los PRPs operacionales. La organizacin debe establecer y mantener procedimientos documentados que especifiquen las acciones apropiadas para identificar y eliminar la causa de las no conformidades detectadas para prevenir la recurrencia y para llevar los procesos o sistemas dentro de control despus de que la no conformidad sea encontrada. Estas acciones incluyen: a) la revisin de las no conformidades (incluyendo las quejas de los clientes), b) la revisin de tendencias en los resultados del seguimiento que pueden indicar el desarrollo hacia la prdida de control, c) la determinacin de la(s) causa(s) de la no conformidad, d) la evaluacin de la necesidad para tomar acciones para asegurar que las no conformidades no recurran, e) la determinacin e implementacin de las acciones necesarias, f) el registro de los resultados de las acciones correctivas tomadas, y g) la revisin de las acciones correctivas tomadas para asegurar que son eficaces. Las acciones correctivas deben ser registradas. 7.10.3 Manipulacin de los productos potencialmente inseguros 7.10.3.1 General La organizacin debe manipular los productos no conformes tomando acciones para prevenir que el producto no conforme entre a la cadena alimentaria, a menos que sea posible asegurar que: a) los peligros de seguridad alimentaria de preocupacin hayan sido reducidos a los niveles aceptables definidos, b) los peligros de seguridad alimentaria de preocupacin sern reducidos a los niveles aceptables identificados (ver 7.4.2) antes de entrar a la cadena alimentaria, o c) el producto an cumple con los niveles aceptables definidos de los peligros de seguridad alimentaria de preocupacin, a pesar de la no conformidad. Todos los lotes de producto que hayan sido afectados por una situacin de no conformidad deben mantenerse bajo control de la organizacin hasta que stos hayan sido evaluados. Si los productos que han dejado el control de la organizacin y son subsecuentemente determinados como inseguros, la organizacin debe notificar a las partes interesadas relevantes e iniciar un retiro (ver 7.10.4).
NOTA El trmino retiro incluye la recolecta.

Los controles y respuestas relacionadas as como la autorizacin para tratar con los productos potencialmente inseguros deben estar documentados. 7.10.3.2 Evaluacin para la liberacin

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Cada lote de producto afectado por la no conformidad debe solo ser liberado como seguro cuando apliquen cualquiera de las siguientes condiciones: a) la evidencia, adems a la del sistema de evaluacin, demuestra que las medidas de control han sido eficaces; b) la evidencia muestra que el efecto combinado de las medidas de control para dicho producto particular cumple con el desempeo intencionado (por ejemplo, los niveles aceptables identificados como identificados de acuerdo con 7.4.2); c) los resultados del muestreo, anlisis y/o otras actividades de verificacin demuestran que el lote afectado de producto cumple con los niveles aceptables identificados por los peligros de seguridad alimentaria respectivos. 7.10.3.3 Disposicin del producto no conforme Despus de la evaluacin, si el lote de producto es no aceptable para su liberacin, debe ser manejado por una de las siguientes actividades: a) reprocesar o procesamiento posterior, dentro o fuera de la organizacin, para asegurar que el peligro de seguridad alimentaria es eliminado o reducido a niveles aceptables; b) destruccin y/o disposicin como residuo. 7.10.4 Retiros Para posibilitar y facilitar el retiro completo y oportuno de los lotes de producto terminado los cuales han sido identificados como inseguros: a) la alta direccin debe definir al personal que tenga la autoridad para iniciar un retiro y al personal responsable para la realizacin del retiro, y b) la organizacin debe establecer y mantener un procedimiento documentado para: 1) la notificacin a las partes interesadas pertinentes (por ejemplo, autoridades regulatorias y estatutarias, clientes y/o consumidores), 2) la manipulacin de los productos retirados as como los lotes afectados de los productos an en inventario, y 3) la secuencia de las acciones a ser tomadas. El retiro de los productos debe ser salvaguardado o mantenido bajo supervisin hasta que sea destruido, utilizado para propsitos diferentes al originalmente intencionado, determinado como seguro para el mismo (u otro) uso intencionado o reprocesado en una forma que asegure que se transforma en producto seguro. La causa, extensin y resultado de un retiro debe ser registrado y reportado a la alta direccin como informacin de entrada a la revisin por la direccin (ver 5.8.2). La organizacin debe verificar y registrar la eficacia del programa de retiro a travs del uso de tcnicas apropiadas (por ejemplo, retiro de prueba o retiro prctico).

8 Validacin, verificacin y mejora del sistema de seguridad alimentaria


8.1 General El equipo de seguridad alimentaria debe planificar e implementar los procesos necesarios para validar las medidas de control y/o las combinaciones de medida de control y para verificar y mejorar el sistema de gestin de seguridad alimentaria. 8.2 Validacin de las combinaciones de medida de control Antes de la implementacin de las medidas de control a ser incluidas en los PRPs operacionales y el plan HACCP y despus de cualquier cambio en ellos (ver 8.5.2), la organizacin debe validar (ver 3.15) que: a) las medidas de control seleccionadas son capaces de alcanzar el control intencionado de los peligros de seguridad alimentaria para los cuales han sido designados, y b) las medidas de control son eficaces y capaces de, en combinacin, asegurar el control de los peligros de seguridad alimentaria identificados para obtener productos terminados que cumplan los niveles aceptables definidos.
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Si el resultado de la validacin muestra que uno o ambos elementos expresados anteriormente no pueden ser confirmados, las medidas de control y/o las combinaciones por tanto deben ser modificadas y reevaluadas (ver 7.4.4). Las modificaciones pueden incluir cambios en las medidas de control (por ejemplo, parmetros de proceso, la rigurosidad y/o su combinacin) y/o cambios en las materias primas, tecnologas de manufactura, caractersticas de producto terminado, mtodos de distribucin y/o el uso intencionado del producto terminado. 8.3 Control del seguimiento y medicin La organizacin debe proporcionar evidencia de que los mtodos especificados de seguimiento y medicin y los equipos son adecuados para asegurar el desempeo de los procedimientos de seguimiento y medicin. Cuando sea necesario asegurar resultados vlidos, los mtodos y equipos de medicin utilizados deben ser: a) calibrados o verificados a intervalos especificados, o antes de su uso, contra patrones trazables a patrones de medicin nacionales o internacionales; cuando tales patrones no existen, la base utilizada para la calibracin o verificacin debe registrarse, b) ajustados o re-ajustados, cuando sea necesario, c) identificados para posibilitar el estado de calibracin a ser determinado, d) salvaguardados de ajustes que pudieran invalidar los resultados de la medicin, y e) protegidos de dao y deterioro. Se deben mantener registros de los resultados de la calibracin y la verificacin. Adems, la organizacin debe evaluar la validez de los resultados de medicin previos cuando el equipo o proceso se encuentra no conforme a los requisitos. Si el equipo de medicin es no conforme, la organizacin debe tomar accin apropiada para el equipo y cualquier producto afectado. Se deben mantener registros de tales evaluaciones y las acciones resultantes. Cuando se utilicen en el seguimiento y medicin de los requisitos especificados, la capacidad del software computacional para satisfacer la aplicacin intencionada debe ser confirmada. Esto debe ser realizado antes de su uso inicial y debe ser reconfirmado cuando sea necesario. 8.4 Verificacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria 8.4.1 Auditoras internas La organizacin debe conducir auditoras internas a intervalos planificados para determinar si el sistema de gestin de seguridad alimentaria: a) es conforme a los arreglos planificados, a los requisitos del sistema de gestin de seguridad alimentaria establecidos por la organizacin y a los requisitos de esta Norma Internacional, y b) est implementado y mantenido de forma eficaz. Se debe planificar un programa de auditoras internas, tomando en consideracin la importancia de los procesos y las reas a ser auditadas, as como de cualquier accin de actualizacin que resulten de las auditoras previas (ver 8.5.2 y 5.8.2). Los criterios, alcance, frecuencia y mtodos de auditora deben ser definidos. La seleccin de los auditores y la conduccin de las auditoras deben asegurar la objetividad e imparcialidad del proceso de auditoras. Los auditores no deben auditar su propio trabajo. Las responsabilidades y los requisitos para la planificacin y conduccin del las auditoras y para el informe de los resultados y el mantenimiento de registros deben estar definidos en un procedimiento documentado. La gerencia responsable del rea que est siendo auditada debe asegurar que se toman acciones sin demora injustificada para eliminar las no conformidades detectadas y sus causas. Las actividades de seguimiento deben incluir la verificacin de las acciones tomadas y el informe de los resultados de la verificacin.
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8.4.2 Evaluacin de los resultados de la verificacin individual El equipo de seguridad alimentaria debe sistemticamente evaluar los resultados individuales de la verificacin planificada (ver 7.8). Si la verificacin no demuestra conformidad con los arreglos planificados, la organizacin debe tomar accin para alcanzar la conformidad requerida. Tal accin debe incluir, pero no limitarse a, la revisin de: a) los procedimientos existentes y los canales de comunicacin (ver 5.6 y 7.7), b) las conclusiones del anlisis de peligros (ver 7.4), los PRPs establecidos (ver 7.5) y el plan HACCP c) los PRPs (ver 7.2), y d) la eficacia de la gestin de los recursos humanos y de las actividades de formacin (ver 6.2). 8.4.3 Anlisis de los resultados de las actividades de verificacin El equipo de seguridad alimentaria debe analizar los resultados de las actividades de verificacin, incluyendo los resultados de las auditoras internas (ver 8.4.1) y las auditoras externas. El anlisis debe realizarse para: a) confirmar que el desempeo global del sistema cumple con los arreglos planificados y los requisitos del sistema de gestin de seguridad alimentaria establecido por la organizacin, b) identificar la necesidad de actualizar o mejorar el sistema de gestin de seguridad alimentaria, c) identificar las tendencias las cuales indiquen una incidencia mas alta de productos potencialmente inseguros, d) establecer la informacin para la planificacin del programa de auditoras internas respecto al estado e importancia de las reas a ser auditadas, y e) proporcionar evidencia de que cualquier accin de correccin y correctiva ha sido tomada como eficaz. Los resultados del anlisis y las actividades que resulten, deben ser registradas y deben ser reportadas, en una forma apropiada, a la alta direccin como informacin de entrada a la revisin por la direccin (ver 5.8.2). Esto debe utilizarse como informacin de entrada para la actualizacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria (ver 8.5.2). 8.5 Mejora 8.5.1 Mejora continua La alta direccin debe asegurar que la organizacin mejora continuamente la eficacia del sistema de gestin de seguridad alimentaria a travs del uso de la comunicacin (ver 5.6), la revisin por la direccin (ver 5.8), las auditoras internas (ver 8.4.1), la evaluacin de los resultados de verificacin individual (ver 8.4.2), el anlisis de los resultados de las actividades de verificacin (ver 8.4.3), la validacin de las combinaciones de medida de control (ver 8.2), las acciones correctivas (ver 7.10.2) y la actualizacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria (ver 8.5.2).
NOTA ISO 9001 maneja la mejora continua de la eficacia del sistema de gestin de calidad. ISO 9004 proporciona una gua sobre la mejora continua de la eficacia y eficiencia del sistema de gestin de calidad, mas all de lo que est incluido en ISO 9001.

8.5.2 Actualizacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria La alta direccin debe asegurar que el sistema de gestin de seguridad alimentaria es continuamente actualizado. Para alcanzar esto, el equipo de seguridad alimentaria debe evaluar el sistema de gestin de seguridad alimentaria a intervalos planificados. El equipo de seguridad alimentaria debe luego considerar si es necesario revisar el anlisis de peligros (ver 7.4), los PRPs operacionales establecidos (ver 7.5) y el plan HACCP (ver 7.6.1). Las actividades de evaluacin y actualizacin deben estar basadas en: a) la informacin de entrada de la comunicacin, tanto externa como interna, como se establece en 5.6,
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b) c) d)

la informacin de entrada respecto a la conveniencia, adecuacin y eficacia del sistema de gestin de seguridad alimentaria, la informacin de salida del anlisis de los resultados de las actividades de verificacin (ver 8.4.3), y la informacin de salida de la revisin por la direccin (ver 5.8.3).

Las actividades de la actualizacin del sistema deben ser registradas y reportadas, en una forma apropiada, como informacin de entrada a la revisin por la direccin (ver 5.8.2).

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Anexo A
(Informativo) Referencias cruzadas entre ISO 22000:2005 e ISO 9001:2000 Tabla A.1 Referencias cruzadas entre las clusulas de ISO 22000:2005 y las clusulas de ISO 9001:2000 ISO 22000:2005 Introduccin 0 01 02 03 04 1 1.1 1.2 2 3 4 4.1 4.2 4.2.1 4.2.3 4.2.4 5 5.1 5.3 5.4.2 5.5.1 5.5.2 5.5 7.2.1 7.2.3 5.5.3 7.3.7 5.2 8.5.3 5.6 5.6.1 5.6.2 5.6.3 ISO 9001:2000 Introduccin General Enfoque de proceso Relacin con ISO 9004 Compatibilidad con otros sistemas de gestin Alcance General Aplicacin Referencias normativas Trminos y definiciones Sistema de gestin de calidad Requisitos generales Requisitos de documentacin General Control de documentos Control de registros Responsabilidad de la direccin Compromiso de la direccin Poltica de calidad Planificacin del sistema de gestin de la calidad Responsabilidad y autoridad Representante de la direccin Responsabilidad, autoridad y comunicacin Determinacin de los requisitos relacionados al producto Comunicacin con el cliente Comunicacin interna Control de los cambios de diseo y desarrollo Enfoque al cliente Accin preventiva Revisin por la direccin General Informacin de la revisin Resultados del la revisin

Alcance

Referencias normativas Trminos y definiciones Sistema de gestin de seguridad alimentaria Requisitos generales Requisitos de documentacin General Control de documentos Control de registros Responsabilidad de la direccin Compromiso de la direccin Poltica de seguridad alimentaria Planificacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria Responsabilidad y autoridad Lder del equipo de seguridad alimentaria Comunicacin Comunicacin externa

2 3 4 4.1 4.2 4.2.1 4.2.2 4.2.3 5 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.6.1

Comunicacin interna Preparacin y respuesta a emergencias Revisin por la direccin General Informacin de la revisin Resultados del la revisin

5.6.2 5.7 6.8 5.8.1 5.8.2 5.8.3

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Tabla A.1 Referencias cruzadas entre las clusulas de ISO 22000:2005 y las clusulas de ISO 9001:2000 (Continuacin) ISO 22000:2005 Gestin de recursos Provisin de recursos Recursos humanos General Competencia, toma de conciencia y formacin Infraestructura Ambiente de trabajo Planificacin y realizacin de producto seguro General Programas pre-requisito (PRPs) ISO 9001:2000 Gestin de recursos Provisin de recursos Recursos humanos General Competencia, toma de conciencia y formacin Infraestructura Ambiente de trabajo Realizacin de producto Planificacin de la realizacin del producto Infraestructura Ambiente de trabajo Control de la produccin y prestacin del servicio Accin preventiva Preservacin del producto Diseo y desarrollo

6 6.1 6.2 6.2.1 6.2.2 6.3 6.4 7 7.1 7.2 7.2.1 7.2.2 7.2.3

6 6.1 6.2 6.2.1 6.2.2 6.3 6.4 7 7.1 6.3 6.4 7.5.1 8.5.1 7.5.5 7.3

Etapas preliminares para el anlisis de peligros General Equipo de seguridad alimentaria Caractersticas del producto Uso intencionado Diagramas de flujo, etapas del proceso y medidas de control Anlisis de peligros General Identificacin de peligros y determinacin de los niveles aceptables Evaluacin de peligros Seleccin y evaluacin de las medidas de control Estableciendo los programas de prerequisito operacional (PRPs) Estableciendo el plan HACCP Plan HACCP Identificacin de los puntos crticos de control (PCCs) Determinacin de los lmites crticos para los puntos crticos de control Sistema para el seguimiento de los puntos crticos de control Acciones cuando los resultados del seguimiento exceden los lmites crticos Actualizacin de la informacin preliminar y documentos que especifican los PRPs y el plan HACCP Planificacin de la verificacin Sistema de trazabilidad

7.3 7.3.1 7.3.2 7.3.3 7.3.4 7.3.5 7.4 7.4.1 7.4.2 7.4.3 7.4.4 7.5 7.6 7.6.1 7.6.2 7.6.3 7.6.4 7.6.5 7.7

7.4.2 7.2.1 7.2.1 7.3.1

Requisitos de compra Determinacin de los requisitos relacionados al producto Determinacin de los requisitos relacionados al producto Planificacin del diseo y desarrollo

7.3.2 7.3.3 7.5.1

Elementos de entrada del diseo y desarrollo Resultados del diseo y desarrollo Control de la produccin y prestacin del servicio

8.2.3 8.3 4.2.3

Seguimiento y medicin de los procesos Control del producto no conforme Control de documentos

7.8 7.9

7.3.5 7.5.3

Verificacin del diseo y desarrollo Identificacin y trazabilidad

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ISO 22000:2005 (versin en espaol) Tabla A.1 Referencias cruzadas entre las clusulas de ISO 22000:2005 y las clusulas de ISO 9001:2000 (Continuacin) ISO 22000:2005 Control de la no conformidad Acciones de correccin Acciones correctivas Manipulacin de los productos potencialmente inseguros Retiros Validacin, verificacin y mejora del sistema de gestin de seguridad alimentaria General Validacin de las combinaciones de las medidas de control ISO 9001:2000 Control de producto no conforme Control de producto no conforme Accin correctiva Control de producto no conforme Control de producto no conforme Medicin, anlisis y mejora

7.10 7.10.1 7.10.2 7.10.3 7.10.4 8

8.3 8.3 8.5.2 8.3 8.3 8

8.1 8.2

8.1 8.4 7.3.6 7.5.2 7.6 8.2 8.2.2 7.3.4 8.2.3 8.4 8.5 8.5.1 7.3.4

Control del seguimiento y la medicin Verificacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria Auditoras internas Evaluacin de los resultados de la verificacin individual Anlisis de los resultados de las actividades de verificacin Mejora Mejora continua Actualizacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria

8.3 8.4 8.4.1 8.4.2 8.4.3 8.5 8.5.1 8.5.2

General Anlisis de datos Validacin del diseo y desarrollo Validacin de los procesos de produccin y prestacin de servicio Control de los dispositivos de seguimiento y medicin Seguimiento y medicin Auditoras internas Revisin del diseo y desarrollo Seguimiento y medicin de los procesos Anlisis de datos Mejora Mejora continua Revisin del diseo y desarrollo

Tabla A.2 Referencias cruzadas entre las clusulas de ISO 9001:2000 y las clusulas de ISO 22000:2005 ISO 9001:2000 ISO 22000:2005 Introduccin Introduccin General 0.1 Enfoque de proceso 0.2 Relacin con ISO 9004 0.3 Compatibilidad con otros sistemas de 0.4 gestin 1 1 Alcance Alcance General 1.1 Aplicacin 1.2 Referencias normativas 2 2 Referencias normativas Trminos y definiciones 3 3 Trminos y definiciones Sistema de gestin de calidad 4 4 Sistema de gestin de seguridad alimentaria Requisitos generales 4.1 4.1 Requisitos generales Requisitos de documentacin 4.2 4.2 Requisitos de documentacin General 4.2.1 4.2.1 General Manual de calidad 4.2.2 Control de documentos 4.2.3 4.2.2 Control de documentos 7.7 Actualizacin de la informacin preliminar y los documentos que especifican los PRPs y el plan HACCP Control de registros 4.2.4 4.2.3 Control de registros

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Tabla A.2 Referencias cruzadas entre las clusulas de ISO 9001:2000 y las clusulas de ISO 22000:2005 ISO 9001:2000 Responsabilidad de la direccin Compromiso de la direccin Enfoque al cliente Poltica de calidad Planificacin Objetivos de calidad Planificacin de la gestin de calidad ISO 22000:2005 Responsabilidad de la direccin Compromiso de la direccin Preparacin y respuesta emergencias Poltica de seguridad alimentaria

5 5.1 5.2 5.3 5.4 5.4.1 5.4.2

5 5.1 5.7 5.2

5.3 8.5.2

Responsabilidad, autoridad y comunicacin Responsabilidad y autoridad Representante de la direccin Comunicacin interna Revisin por la direccin General Informacin de entrada de la revisin Resultados de la revisin Gestin de recursos Provisin de recursos Recursos humanos General Competencia, toma de conciencia y formacin Infraestructura Ambiente de trabajo Realizacin de producto Planificacin de la realizacin de producto Procesos relacionados con el cliente Determinacin de los requisitos relacionados con el cliente

5.5 5.5.1 5.5.2 5.5.3 5.6 5.6.1 5.6.2 5.6.3 6 6.1 6.2 6.2.1 6.2.2 6.3 6.4 7 7.1 7.2 7.2.1

5.6 5.4 5.5 5.6.2 5.8 5.8.1 5.8.2 5.8.3 6 6.1 6.2 6.2.1 6.2.2 6.3 7.2 6.4 7.2 7 7.1 7.3.4 7.3.5

Planificacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria Actualizacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria Comunicacin Responsabilidad y autoridad Lder del equipo de seguridad alimentaria Comunicacin interna Revisin por la direccin General Informacin de entrada de la revisin Resultados de la revisin Gestin de recursos Provisin de recursos Recursos humanos General Competencia, toma de conciencia y formacin Infraestructura Programas pre-requisito (PRPs) Ambiente de trabajo Programas pre-requisito (PRPs) Planif. y realizacin de productos seguros General Uso intencionado Diagramas de flujo, etapas de proceso y medidas de control Comunicacin externa Comunicacin externa Etapas preliminares para realizar el anlisis de peligro Anlisis de peligros Estableciendo los programas de pre-requisito operacionales (PRPs) Estableciendo el plan HACCP Evaluacin de los resultados individuales de verificacin Actualizacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria Planificacin de la verificacin Validacin de las combinaciones de medidas de control Comunicacin interna

Revisin de los requisitos relacionados con el cliente Comunicacin con el cliente Diseo y desarrollo Planificacin de diseo y desarrollo Informacin de entrada de diseo y desarrollo Resultados del diseo y desarrollo Revisin del diseo y desarrollo

7.2.2 7.2.3 7.3 7.3.1 7.3.2

5.6.1 5.6.1 7.3 7.4 7.5 7.6 8.4.2 8.5.2

7.3.3 7.3.4

Verificacin del diseo y desarrollo Validacin del diseo y desarrollo Control de cambios del diseo y desarrollo

7.3.5 7.3.6 7.3.7

7.8 8.2 5.6.2

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Tabla A.2 Referencias cruzadas entre las clusulas de ISO 9001:2000 y las clusulas de ISO 22000:2005 ISO 9001:2000 Compras Proceso de compras Informacin de compras Verificacin de los productos comprados Produccin y prestacin del servicio Control de la produccin y prestacin del servicio Validacin de la produccin y prestacin del servicio Identificacin y trazabilidad Propiedad del cliente Preservacin del producto Control de los dispositivos de seguimiento y medicin Medicin, anlisis y mejora General Monitoreo y medicin Satisfaccin del cliente Auditoras internas Seguimiento y medicin de los procesos ISO 22000:2005 7.4. 7.4.1 7.4.2 7.4.3 7.5 7.5.1 7.5.2 7.5.3 7.5.4 7.5.5 7.6 8 8.1 8.2 8.2.1 8.2.2 8.2.3

7.3.3

Caractersticas del producto

7.2 7.6.1 8.2 7.9 7.2 8.3 8 8.1 8.4

Programas pre-requisito (PRPs) Plan HACCP Validacin de las combinaciones de medidas de control Sistema de trazabilidad Programas pre-requisito (PRPs) Control del seguimiento y medicin Validacin, verificacin y mejora del sistema de gestin de seguridad alimentaria General Verificacin del sistema de gestin de seguridad alimentaria Auditoras internas Sistema para el seguimiento de los puntos crticos de control Evaluacin de los resultados de verificacin individual Acciones cuando los resultados del seguimiento excedieron lo lmites crticos Control de la no conformidad Validacin de las combinaciones de medidas de control Anlisis de los resultados de las actividades de verificacin Mejora Mejora continua Acciones correctivas Preparacin y respuesta a emergencias Programas pre-requisito (PRPs)

8.4.1 7.6.4 8.4.2 7.6.5 7.10 8.2 8.4.3

Seguimiento y medicin del producto Control de producto no conforme

8.2.4 8.3

Anlisis de datos

8.4

Mejora Mejora continua Accin correctiva Accin preventiva

8.5 8.5.1 8.5.2 8.5.3

8.5 8.5.1 7.10.2 5.7 7.2

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Anexo B
(Informativo) Referencias cruzadas entre HACCP e ISO 22000:2005-11-17 Tabla B.1 Referencias cruzadas entre los principios HACCP y las etapas de aplicacin y las clusulas de ISO 22000:2005 Principio HACCP Etapas de aplicacin HACCP* ISO 22000:2005 Configurar el equipo HACCP Etapa 1 7.3.2 Equipo de seguridad alimentaria Describir el producto Etapa 2 7.3.3 Caractersticas del producto 7.3.5.2 Descripcin de las etapas de proceso y medidas de control Identificar el uso intencionado Etapa 3 7.3.4 Uso intencionado Construir el diagrama de flujo Etapa 4 7.3.5.1 Diagramas de flujo Confirmacin en sitio del Etapa 5 diagrama de flujo Principio 1 Listar todos los peligros Etapa 6 7.4 Anlisis de peligros Conducir un anlisis de potenciales 7.4.2 Identificacin de peligros y peligros. Conducir un anlisis de determinacin de los niveles peligros aceptables 7.4.3 Evaluacin de peligros Considerar medidas de 7.4.4 Seleccin y evaluacin de control las medidas de control Principio 2 Determinar los CCPs Etapa 7 7.6.2 Identificacin de los puntos Determinar los puntos crticos de control (CCPs) crticos de control (CCPs). Principo 3 Establecer los lmites crticos Etapa 8 7.6.3 Determinacin de los lmites Establecer los lmites para cada CCP crticos para los puntos crticos. crticos de control Principio 4 Establecer un sistema de Etapa 9 7.6.4 Sistema para el seguimiento Establecer un sistema seguimiento para cada CCP de los puntos crticos de para el control del control seguimiento del CCP. Principio 5 Establecer acciones Etapa 7.6.5 Acciones cuando los Establecer la accin correctivas 10 resultados del seguimiento correctiva cuando el excedieron los lmites seguimiento indica que crticos un CCP particular no est bajo control. Principio 6 Establecer procedimientos de Etapa 7.8 Planificacin de la Establecer verificacin 11 verificacin procedimientos para la verificar que el sistema HACCP est trabajando eficazmente. Principio 7 Establecer la documentacin Etapa 4.2 Requisitos de Establecer la y el mantenimiento de 12 7.7 documentacin documentacin respecto registros Actualizacin de a todos los informacin preliminar y procedimientos y documentos que especifican registros apropiados a los PRPs y el plan HACCP estos principios y su aplicacin. *Publicadas en Referencia (11)

Anexo C
(Informativo)
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Referencias del Codex que proporcionan ejemplos de las medidas de control, incluyendo los programas pre-requisito y la gua para su seleccin y uso
1)

C.1 Cdigos y guas C.1.1 General

CAC/RCP 1-1969 (Rev. 4-2003), Cdigo de internacional de prcticas recomendado Principios generales de higiene de los alimentos; incorpora el sistema de anlisis de peligros y puntos crticos de control (HACCP) y las guas para su aplicacin Guas para la validacin de las medidas de control de higiene en alimentos
2)

Principios para la aplicacin de la trazabilidad/rastreo de productos con respecto a la inspeccin y 2) certificacin de alimentos Cdigos y guas especficos de productos agrcolas primarios

C.1.2 Alimentacin CAC/RCP 45-1997, Cdigo de prcticas para la reduccin de aflatoxina B 1 en materias primas y piensos suplementarios para animales productores de leche CAC/RCP 54-2004, Cdigo de prcticas sobre buena alimentacin animal

C.1.3 Alimentos para usos intencionales especiales CAC/RCP 21-1979, Cdigo internacional de prcticas recomendado de higiene para alimentos para 3) lactantes y nios CAC/GL 8-1991, Directrices sobre preparados alimenticios complementarios para lactantes de mas edad y nios de corta edad C.1.4 Alimentos especficamente elaborados CAC/RCP 8-1976 (Rev. 2-1983), Cdigo internacional de prcticas recomendado para la elaboracin y manipulacin de alimentos congelados rpidamente CAC/RCP 23-1979 (Rev. 2-1993), Cdigo internacional de prcticas recomendado de higiene para alimentos poco cidos y poco cidos acidificados envasados CAC/RCP 46-1999, Cdigo de prcticas de higiene para alimentos envasados refrigerados de larga duracin en almacn
1) 2) 3) Estos documentos, as como sus actualizaciones, pueden ser bajados de la pgina web del Cdigo Alimentario: http://www.codexalimentarius.net. En desarrollo En revisin

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C.1.5 Ingredientes para alimentos CAC/RCP 42-1995, Cdigo de prcticas de higiene para especias y plantas aromticas desecadas C.1.6 Frutas y vegetales CAC/RCP 22-1979, Cdigo de prcticas de higiene para el man (cacahuate) CAC/RCP 2-1969, Cdigo de prcticas de higiene para fruta y hortalizas en conserva CAC/RCP 3-1969, Cdigo de prcticas de higiene para fruta desecada CAC/RCP 4-1971, Cdigo de prcticas de higiene para coco desecado CAC/RCP 5-1971, Cdigo de prcticas de higiene para frutas y hortalizas deshidratadas incluidos los hongos comestibles CAC/RCP 6-1972, Cdigo de prcticas de higiene para las nueces producidas por rboles CAC/RCP 53-2003, Cdigo de prcticas de higiene para frutas y hortalizas frescas C.1.7 Carne y productos crnicos CAC/RCP 41-1993, Cdigo para la inspeccin ante-mortem y post-mortem de animales de matanza y para el dictamen post-mortem de animales de matanza y carne CAC/RCP 32-1983, Cdigo de prcticas para la produccin, almacenamiento y composicin de carne mecnicamente separada y productos crnicos para su procesamiento posterior CAC/RCP 29-1983, Rev. 1 (1993), Cdigo de prcticas de higiene para animales de caza CAC/RCP 30-1983, Cdigo de prcticas de higiene para la elaboracin de ancas de rana CAC/RCP 11-1976, Rev. 1 (1983), Cdigo de prcticas de higiene para carne fresca CAC/RCP 13-1976, Rev. 1 (1985), Cdigo de prcticas de higiene para carne procesada y productos crnicos CAC/RCP 14-1976, Cdigo de prcticas de higiene para procesamiento de productos crnicos CAC/GL 52-2003, Principios generales de higiene para carne Cdigo de prcticas de higiene para carne C.1.8 Leche y productos lcteos CAC/RCP 57-2004, Cdigo de prcticas de higiene para leche y productos lcteos Revisin de la Gua para el establecimiento de un programa regulatorio para el control de residuos de medicamentos veterinarios en alimentos Prevencin y control de residuos de medicamentos en leche y 2) productos lcteos (incluyendo leche y productos derivados de la leche) C.1.9 Huevo y sus productos derivados CAC/RCP 15-1976, Cdigo de prcticas de higiene para productos de huevo (modificado 1978, 1985) Revisin del Cdigo de prcticas de higiene para productos de huevo
2) 2)

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C.1.10 Pescado y productos de pesca CAC/RCP 37-1989, Cdigo de prcticas para cefalpodos CAC/RCP 35-1985, Cdigo de prcticas para productos de pesca empanados o rebozados congelados CAC/RCP 28-1983, Cdigo de prcticas para cangrejos CAC/RCP 24-1979, Cdigo de prcticas para langostas CAC/RCP 25-1979, Cdigo de prcticas para pescado ahumado CAC/RCP 26-1979, Cdigo de prcticas para pescado salado CAC/RCP 17-1978, Cdigo de prcticas para camarones CAC/RCP 18-1978, Cdigo de prcticas de higiene para moluscos CAC/RCP 52-2003, Cdigo de prcticas para pescado y productos de pesca Cdigo de prcticas para pescados y productos de pesca (acuicultura)
2)

C.1.11 Agua CAC/RCP 33-1985, Cdigo de prcticas de higiene para la recoleccin, procesamiento y mercadotecnia de agua mineral natural CAC/RCP 48-2001, Cdigo de prcticas de higiene para agua potable embotellada/envasada (excepto aguas minerales naturales)

C.1.12 Transportacin CAC/RCP 47-2001, Cdigo de prcticas de higiene para el transporte de alimentos en granel y alimentos semi-envasados CAC/RCP 36-1987, Cdigo de prcticas para el almacenamiento y transporte de aceites y grasas comestibles a granel CAC/RCP 44-1995, Cdigo de prcticas para el envasado y transporte de frutas tropicales y hortalizas frescas

C.1.13 Venta en detalle CAC/RCP 43-1997 (Rev. 1-2001), Cdigo de prcticas de higiene para la elaboracin y expendio de alimentos en la va pblica (Norma regional para Amrica Latina y el Caribe) CAC/RCP 39-1993, Cdigo de prcticas de higiene para alimentos pre-cocidos y cocidos para banquetera en masa CAC/GL 22-1997 (Rev. 1-1999), Guas para el diseo de las medidas de control para los alimentos expedidos en la va pblica en frica C.2 Cdigos y guas especficas de peligros de seguridad alimentaria CAC/RCP 38-1993, Cdigo de prctica para el control de uso de medicamentos veterinarios

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CAC/RCP 50-2003. Cdigo de prctica para la prevencin de la contaminacin con Patulina en jugo de manzana e ingredientes de jugo de manzana en otras bebidas CAC/RCP 51-2003, Cdigo de prctica para la prevencin de la contaminacin con micotoxinas en cereales, con los anexos sobre Ocratoxina A, Zearalanona, Fumonisina y Tricotecenos. CAC/RCP 55-2004, Cdigo de prcticas para la prevencin y reduccin de contaminacin con aflatoxinas en man (cacahuate) CAC/RCP 56-2004, Cdigo de prctica para la prevencin y reduccin de contaminacin con plomo en alimentos Gua para el control de Listeria monocitgenes en alimentos
2)

Cdigo de prctica para la prevencin y reduccin de la contaminacin inorgnica de hojalata en alimentos 2) envasados Cdigo de prctica para minimizar y detener la resistencia antimicrobiana
2)

Cdigo de prctica para la prevencin y reduccin de la contaminacin con aflatoxinas en nuez


1)

2)

C.3 Cdigos y guas especficas para las medidas de control

CAC/RCP 19-1979 (Rev. 1-1983), Cdigo de prctica para la operacin de instalaciones para irradiacin utilizadas para el tratamiento de alimentos CAC/RCP 40-1993, Cdigo de prcticas de higiene para alimentos poco cidos aspticamente procesados y empacados CAC/RCP 49-2001, Cdigo de prctica para medidas aplicables en el origen para la reduccin de la contaminacin con qumicos de los alimentos CAC/GL 13.1991, Guas para la preservacin de la leche cruda por el uso del sistema de lactoperoxidasa CAC/STAN 106-1983 (Rev. 1-2003), Norma general para alimentos irradiados

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Bibliografa
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A ser publicado A ser publicado
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