P. 1
03a ColoraciónWright

03a ColoraciónWright

|Views: 50|Likes:
Publicado porJacqueline Callo

More info:

Published by: Jacqueline Callo on Mar 19, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPT, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

11/15/2013

pdf

text

original

Coloración Wright

se somete a un proceso de fijación y posteriormente a una tinción mediante un colorante adecuado. los colorantes más empleados para la tinción hematológica se basan en el de Romanowsky ya que puede obtenerse mayor información a partir del examen de un frotis de sangre periférica bien teñido. En la mayoría de laboratorios.  .Coloración Wright  El frotis sanguíneo una vez seco.

La acción combinada de estos colorantes produce el efecto de Romanowsky y da una coloración purpúrica a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrófilos y de color rosado a los eritrocitos. . La amplia variación en los colores y sombras observadas con la tinción de Romanowsky permiten distinciones sutiles de las características celulares.Coloración Wright     Una tinción de Romanowsky consiste en azul de metileno y sus productos de oxidación. así como eosina Y. Los componentes principales causantes de este efecto son el azul B (un producto de oxidación del azul de metileno) y la eosina Y.

Coloración Wright Fundamento La naturaleza ácida o básica de las estructuras celulares determina su avidez por los componentes del colorante policromático de Wright. Otras estructuras se tiñen por una combinación de ambos y se denominan neutrófilas.   . es así como los ácidos nucleicos se tiñen con azul B que es el básico y la hemoglobina con la eosina Y que es ácida.

4). . Buffer de fosfatos (pH 6. Cubetas para tinción.Coloración Wright Procedimiento  Materiales Extendidos de sangre en lámina o laminilla. Agua corriente. Colorante de Wright.

Colocar los extendidos en un plano horizontal y con la extensión de sangre hacia arriba y en las cubetas respectivas. Si se desea dejar por más de una hora sin colorear es necesario fijarlas con metanol absoluto.  Método Coloración Wright Fundamento Es variable y debe estandarizarse en cada laboratorio. Cubrir toda la superficie de la preparación con Wright. (15 segundos aproximadamente).    . Esperar 2 -3 minutos (el tiempo óptimo es determinado por ensayo y error). Un modelo es el siguiente: Teñir las extensiones de sangre una vez se hayan secado al aire libre.

(2.5 ml para laminillas aproximadamente).   . pero no en exceso que caiga a la cubeta.5 ml para láminas y 0.4) o en su defecto agua de grifo con resultados igualmente buenos.verdosa. Soplar suavemente el extendido para mezclar hasta obtener una película uniforme de apariencia metálica .Coloración Wright Procedimiento  Agregar un volumen igual de solución amortiguadora (pH 6. La cantidad de agua o buffer debe ser suficiente para cubrir la lámina completamente. Esperar 7 minutos.

El lavado debe ser rápido (5 .. Dejar secar al aire. Remover el colorante con agua corriente manteniendo los extendidos en posición horizontal. . Quitar con una gasa humedecida en alcohol. teniendo cuidado de que el alcohol no tenga contacto con la superficie coloreada Coloración Wright Procedimiento    Los extendidos en laminilla se pueden montar para uso temporal colocándolos con la película de sangre hacia abajo y sobre una lámina en la que se ha depositado una gota de aceite de inmersión.30 segundos) para evitar precipitación del colorante sobre la superficie del extendido. el colorante que queda adherido al dorso de la lamina o laminilla.

El criterio más confiable sobre la calidad de la tinción es la forma en que se tiñen los monocitos. La tinción es comprobada en una extensión fina preparada con sangre de lactante. y en el citoplasma han de verse los característicos gránulos rosados muy finos. habitualmente rica en monocitos. Control de calidad La tinción de Wright bien preparada y cronometrada funcionará correctamente si la extensión fue realizada en forma correcta ya que extensiones gruesas no permiten juzgar la calidad de la tinción. . Coloración Wright Control de calidad Preanalitico   El núcleo debe tener una estructura vesicular fina.

Basófilos: cromatina púrpura oscuro.     Monocitos: cromatina púrpura medio. Linfocitos: cromatina púrpura oscuro. citoplasma azul pálido y gránulos rojo brillante. hialómero azul claro . gránulos azul oscuro. citoplasma azul grisáceo y gránulos lila Plaquetas: centrómero violeta o púrpura. Eosinófilos: cromatina púrpura oscuro. Coloración Wright Control de calidad Preanalitico Neutrófilos: cromatina púrpura oscuro. citoplasma rosa pálido y gránulos lila.   Una tinción satisfactoria debe dar los siguientes resultados: Glóbulos Rojos: rojo amarillento. citoplasma azul cielo.

.

Exceso de buffer. Empleo de colorante excesivamente ácido. Extensión delgada.Coloración Wright  Causas de error en la tinción del frotis sanguíneo. Lavado insuficiente. Extensión gruesa. Una extensión excesivamente azul (basófila). Empleo de colorante excesivamente alcalino Una coloración excesivamente rosada (acidófila).   . Tiempo tinción excesivamente prolongado.

es muy importante no esperar más de 2 horas de la extracción. ya que pueden aparecer alteraciones morfológicas imprevisibles de las células sanguíneas . Puede evitarse mediante filtración del colorante antes de su empleo.Coloración Wright  Finalmente : Presencia de precipitados.   Apreciación de artefactos morfológicos debido al anticoagulante. Cuando el frotis se realiza con sangre recolectada con EDTA.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->