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MANUAL DE PRCTICAS
POSCOSECHA DE PRODUCTOS HORTOFRUTCOLAS
INDICE
PRESENTACIN................................................................................................ 1
PRCTICA 1. CRITERIOS DE CALIDAD EN PRODUCTOS HORTCOLAS ..... 2
PRCTICA
2.
CAMBIOS
FISIOLGICOS
EN
EL
PROCESO
DE
5.
MEDICIN
DE
COLOR
EXTRACTABLE
EN
CHILE
DESHIDRATADO.............................................................................................. 21
PRCTICA 6. USO DE CONSERVADORES FLORALES E INHIBIDORES DE
ETILENO EN VIDA DE ANAQUEL EN FLORES PARA CORTE ..................... 26
PRCTICA
7.
NDICES
DE
MADUREZ
EN
PRODUCTOS
HORTOFRUTCOLAS ...................................................................................... 31
PRCTICA 8. EL PROCESO DE ENFRIAMIENTO O PRE ENFRIAMIENTO EN
PRODUCTOS CLIMATRICOS Y NO CLIMATRICOS.................................. 36
PRCTICA 9. MONITOREO DE PRDIDA DE HUMEDAD, FIRMEZA,
APARIENCIA, SLIDOS SOLUBLES Y COLOR EN TRES TIPOS DE CHILE
(CAPSICUM ANNUUM L.). ............................................................................... 42
PRCTICA 10. ENFERMEDADES DE POSCOSECHA DE DIFERENTES
PRODUCTOS HORTOFRUTCOLAS............................................................... 49
PRESENTACIN
Introduccin
La calidad de productos hortcolas frescos est determinada por la
combinacin de caractersticas, atributos y propiedades que les dan el valor
alimenticio para el caso de frutas y vegetales, o bien para fines ornamentales.
Para el productor esto incluye buena apariencia, pocos defectos visuales,
variedades con alto rendimiento, resistencia a enfermedades, facilidad de
cosecha y calidad para transporte; para distribuidores del mercado involucra
apariencia, firmeza y larga vida de anaquel. Sin embargo, para el consumidor
final apariencia, firmeza, buen sabor y alto valor nutritivo son importantes,
aunque la satisfaccin y nueva adquisicin depende de la buena calidad
comestible y de la seguridad de los productos.
Complementar con la lectura del capitulo 20 del libro: Tecnologa de
poscosecha de cultivos hortcolas
Objetivos
Conocer los componentes de calidad de frutas y vegetales frescos como
la apariencia visual, textura, sabor, valor nutritivo y seguridad de
consumo.
Materiales
Procedimiento
1. Hacer dos grupos en clase
2. Al primer grupo se le taparan los ojos y se le pedir a cada estudiante
probar una muestra y la describir con palabras.
2
Cuestionario
1. Describa los principales factores que determinan la calidad de frutas y
vegetales frescos.
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2- La calidad en apariencia es igual a la calidad en sabor? Explique
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Conclusiones
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4
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Bibliografa consultada
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Introduccin
Las etapas de desarrollo de la mayora de productos hortcolas involucran
el crecimiento, maduracin y senescencia. Se le denomina madurez fisiolgica a
aquella etapa de desarrollo cuando una planta o parte de una planta continuara
su maduracin y senescencia, aun si es separada de la planta madre.
Maduracin es el proceso que ocurre desde las etapas finales de madurez hasta
las etapas iniciales de senescencia y que produce caractersticas estticas o de
calidad alimenticia. Durante el proceso de maduracin en tomate ocurren
algunos cambios fisiolgicos como degradacin de la clorofila, aumento en
pigmentos como carotenos y licopeno, cambios en acidez y contenido de
azucares.
Objetivos
Materiales
Colormetro Minolta
Refractmetro
Procedimiento
1. Seleccionar dos frutos de tomate verde (verde 1 & verde 2) y dos frutos
de tomate rojo (rojo 1 & rojo 2).
2. Lavar con agua potable cada fruto tres veces y secar con papel
absorbente.
6
Color
L (brillantez)
0d
3d
6d
9d
% solidos
solubles
pH
Verde 1
Verde 2
Verde 3
Rojo 1
Rojo 2
Rojo 3
*nicas muestras para %ss y pH.
Cuestionario
1. Que indican los grados de L en cada muestra?
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Conclusiones
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9
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Bibliografa consultada
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10
Materiales
Homogenizados de chile.
Agua destilada.
Tapones de corcho.
Na2CO3 (1M)
11
Procedimiento
1. Hacer 4 grupos.
2. Cada grupo utilizara 3 placas de agarosa con CMC y 3 placas de agarosa
con cido poligalacturnico (APG).
3. Marcar las 3 placas de agarosa con CMS como celulasa
4. Marcar las 3 placas de agarosa con PG como PG.
5. Agregar 400 ul del homogenizado de chile verde maduro en un pozo de
cada una de las 6 placas de agarosa.
6. Agregar 400 ul del homogenizado de chile intermedio (breaker) en un
pozo de cada una de las 6 placas de agarosa.
7. Agregar 400 ul del homogenizado rojo de chile en un pozo de cada una
de las 6 placas de agarosa.
8. Marcar apropiadamente cada uno de los pozos con los tres grupos de
madurez.
9. Coloque 400 ul de la celulasa estndar en un pozo de las tres placas de
celulasa.
10. Agregar 400 ul de la pectinasa estndar en un pozo de las 3 placas de
PG.
11. Esperar 24 h para continuar la prctica.
12. Pipetear los extractos de los pozos con micropipeta. Despues lave las
placas con agua destilada.
13. Agregue 5 ml de congo rojo para celulasa en las placas apropiadas.
14. Agregue 5 ml de ruthidium rojo para PG.
15. Despus de 30 minutos desteir las placas con 5 ml de 1 M Na2CO3.
12
16. Ver las placas a contra luz para buscar reas claras que indican la
presencia de enzimas. Se puede comparar la dimensin de dichas reas
en cada tratamiento.
Bibliografa
Gross, K.C. 1990. Recent developments on tomato fruit softening. Postharvest
news and information vol. 1:109-112.
Hobson, G. 1965. The firmness of tomato fruit in relation to poligalacturonasa
activity. J. Hort. Sci. 40:66-72.
Schuch, W. 1994. Improving tomato quality through Biotechnology. Food
Technology. Ed. Noviembre: 78-83.
Smith, C.J.S., C.F. Watson, J. Ray, C.R. Bird, P.C. Morris, W. Schuch y D.
Grierson. 1988. Antisense RNA inhibition of poligalacturonasa gene
expression in transgenic tomatoes. Nature 334:724-726.
Resultados
Etapa de maduracin
(cantidad en cm)
Verde maduro
Intermedio (breaker)
Rojo
Control
13
Cuestionario
1. En cual etapa de maduracin se registr mayor densidad de celulasa y
que indica esto?
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2. En cual etapa de maduracin de tomate se not ms PG?
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Conclusiones
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14
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Bibliografa consultada
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Materiales
Dos manzanas
Dos pltanos
15 vasos de precipitado
1 cuchillo
Procedimiento
1. Sntomas de dao: Observar cuidadosamente cada muestra y describir
los daos externos comparando con el testigo. Con un cuchillo de mesa
16
Bibliografa
Cohen, E., B. Shpiro, Y. Shalom and J.D. Klein. 1994. Water loss: a
nondestructive indicator of enhanced cel membrane permeability of
chilling injured citrus fruit. J. Amer. Soc. Hort. Sci. 119(5):983-968.
Sharom, M., C. Willemot and J.E. Thompson. 1994. Chilling injury induces lipid
phase changes in membranes of tomato fruit. Plant Physiol. 105:305-308.
Wang, C.Y. 1994. Chilling injury of tropical horticultural commodities.
HortScience 29(9):986-988.
Wang, C.Y. 1990. Chilling injury of horticultural crops. CRC Pres, Boca Raton,
FL. 313 pp.
Resultados
Tabla 1: Datos de conductividad elctrica en frutos climatricos y no
climatricos.
Fruto/tiempo
BLANCO
incubacin
(0)
15 MIN
30 MIN
MANZANA
4 das
7 das
15 das
Control
PLATANO
18
45 MIN
60 MIN
4d
7d
15 d
Control
Calabaza
4d
7d
15 d
Control
Cuestionario
1. En cual especie y tiempo de incubacin ocurri el mayor dao externo por
frio?
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2. En base a las lecturas y a las grficas respectivas, en qu tipo de
membranas ocurri la mayor prdida de iones? Explique
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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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20
DESHIDRATADO.
Introduccin
En la industria de chile deshidratado los anlisis de color extractable y el
color de la superficie son ampliamente estudiados para determinar la calidad del
producto. El color extractable se refiere al contenido total de la pigmentacin y
los pigmentos principales extrados son carotenoides color amarillo, naranja y
rojos. El chile rojo (pungente) y el paprika (no pungente) se venden en base a la
intensidad de su color extractable y se reporta en base a unidades ASTA. El
mtodo que se usara para esta prctica ser el aprobado por la American Spice
Trade Association (ASTA method 20.1). Los pigmentos de chile se deterioran
por oxidacin durante el almacenamiento. Esta prdida de color se puede
disminuir agregando antioxidantes como ethoxyquin (sinttico) o delta-tocopherol
(natural).
Objetivos
Materiales
Nitrgeno (gas)
Microondas
Refrigerador
200 ml de acetona.
21
Procedimiento
Para medir el color extractable.
1. Para la extraccin de los pigmentos se utiliza 80 mg de muestra y se
disuelven en 100 ml de acetona. Los extractos se mantienen en completa
oscuridad durante la noche (16 h a T de laboratorio).
2. Obtener la absorbancia de los extractos con el espectrofotmetro
siguiendo las instrucciones de ASTA.
3. Agite el vaso de precipitado y espere 2 min para que las partculas se
asienten.
4. Ponga el espectrofotmetro a 460 nm de absorbancia.
5. Use un blanco de acetona y presione REF.Transfiera 5 ml de extraccin
en la celda del aparato y obtenga la medicin a 460 nm.
6. El factor de correccin del aparato es alrededor de 0.995.
7. Determine la Absorbancia del filtro de vidrio a 465 nm y hacer clculos de
acuerdo a lo siguiente:
Correccin del instrumento = If
If= NBS a. AT 465 nm
Lab A. at 465 nm
Color extractable
Bibliografa
Anonymous. 1983. The agrochemicals handbook. Unwin Brothers Limited,
Surrey, United Kingdom.
Anonymous. Official analytical methods of the American Spice Trade
Association. New York.
Giese, J. 1996. Antioxidants: tools for preventing lipid oxidation. Food
Technology. November: 73-81.
Wall, M. 1994. Color analyses for dehydrated capsicums. New Mexico State
Univ. Coop. Ext. Circ. 546.
23
Control
Nitrgeno Luz
Refrig
57C
5C
Tocopherol Ethoxyquin
Verde
Naranja
Blanco
Azul
Media
Color
ASTA
Control
Nitrgeno Luz
Refrig
57C
5C
Verde
Naranja
Blanco
Azul
24
Tocopherol Ethoxyquin
Media
Color
ASTA
Conclusiones
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Bibliografa consultada
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25
Introduccin
En un gran nmero de flores para corte la senescencia se acelera por los
efectos del etileno. La mayora de especies en floricultura son sensibles tanto al
etileno endgeno como exgeno y los sntomas son enrollamiento hacia adentro
de ptalos seguido de marchitamiento, cada de ptalos, clorosis en hojas y
abscisin. Cualquier factor que inhiba la produccin o accin del etileno se
reflejara en mayor vida de anaquel de las flores para corte. La biosntesis del
etileno es inhibida por la aminoetoxivinilglicine (AVG) y por el cido
aminooxiacetico (AOA). El inhibidor ms efectivo de la accin del etileno es la
plata, aplicado en forma de thiosulfato de plata (STS), aunque su uso se ha
venido restringiendo por la contaminacin de plata. Otro inhibidor del etileno
ampliamente utilizado en frutas, vegetales y flores es el 1-Methylcyclopropeno
(MCP).
Objetivos
Materiales
Agua potable
Sucrosa (5%)-carbohidratos
AD + C2H4 (ethephon)
Procedimiento
1. Etiquetar 6 recipientes del 1-6.
2. Agregar 100 ml de la solucin apropiada a cada recipiente.
3. Seleccionar 12 racimos (dos por recipiente) florales de bluebonnet
cortando los tallos en ngulo y marcar racimo 1 y racimo 2.
4. Contar el nmero de flores abiertas (iniciales) por racimo y colocar una
marca con marcador de agua en la ltima flor apical para poder
diferenciar las flores iniciales de las flores nuevas en los subsecuentes
das.
5. Para el tratamiento 5 utilizar la concentracin adecuada de ethephon de
acuerdo a etiqueta del proveedor.
6. Para el tratamiento de MCP diluir el polvo en agua en un recipiente
sellado donde previamente se colocaron 2 inflorescencias dejndolo toda
la noche.
7. Monitorear contando el nmero de flores cada 24 h por 2 semanas y
hacer reporte respectivo.
Bibliografa
Picchioni, G.A., M. Valenzuela-Vzquez, and L. W. Murray. 2002. Calcium and 1Methylcyclopropene delay desiccation of Lupinus havardii cut racemes.
HortScience 37(1):122-125.
Picchioni, G.A., W.A. Mackay, and M. Valenzuela, V.2007. Correlative supply
and demand functions in Lupinus havardii: A forgotten side of cut flower
physiology? J. Amer. Soc. Hort. Sci. 132(1):102-111.
Valenzuela, V. M., Picchioni, G.A., Murray, L. W., and W.A. Mackay. 2007.
Beneficial role of 1-methylcyclopropene for cut Lupinus havardii racemes
Exposed to ethephon. HortScience 42(1):113-119.
27
No
de
flores
Da 1
iniciales/racimo
1.1
Registrar el No de flores
nuevas
Registro
de
flores
iniciales (viejas)
1.2
media
2.1
2.2
media
3.1
3.2
media
4.1
4.2
media
5.1
5.2
media
28
15
6.1
6.2
media
Cuestionario
1. Cual tratamiento floral mostro mayor vida de anaquel (racimos con menor
abscisin de flores, en buen estado, con calidad comercial aceptable)?
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2. En cual tratamiento se observaron las inflorescencias con mayor sanidad,
particularmente al compararse todos con el racimo tratado con cido ctrico?
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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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30
Introduccin
La madurez se puede definir como la etapa en la cual un producto ha
alcanzado la etapa de desarrollo suficiente y que despus de ser cosechado y
manipulado en poscosecha (incluyendo maduracin), su calidad ser lo mnimo
aceptable para el consumidor final (Reid, 1992). Los ndices de madurez son
indicadores para determinar cuando el producto estar maduro y se utilizan por
productores, transportistas, mercaderes y consumidores para determinar el
tiempo de la cosecha, transporte o consumo. Otra utilizacin muy importante por
parte de la industria es para medir la madurez a la cosecha o en un punto de
revisin en poscosecha y para PREDECIR EL TIEMPO EN EL CUAL EL
PRODUCTO ALCANZARA SU MADURACION. Un ndice ideal es objetivo y no
destructivo. La madurez se estima entonces de acuerdo a parmetros
fisiolgicos, qumicos, fsicos y cronolgicos.
En la mayora de los vegetales la madurez hortcola ptima coincide con
la calidad ptima de consumo. Sin embargo, para algunas frutas la diferencia
entre la madurez fisiolgica y madurez hortcola es mayscula. Por ejemplo, los
pltanos que son verde maduro fisiolgicamente pero no desde el punto de vista
hortcola.
Objetivos
Materiales
1 kiwi
1 melon
31
1 naranja
1 pera
2 limones
1 elote
1 pepino
Procedimiento
Grupo 1. Obtencin de solidos solubles con el refractmetro.
1. Mida el % de solidos soluble de la manzana, kiwi, meln, naranja, pera.
2. Registre sus resultados y comprelos con la gua del libro de texto, Cap.
21.
manzana kiwi
pltano
limn
elote
pepino
naranja
pera
1
2
3
4
5
Cuestionario
1. El mtodo del uso del iodo en manzana y pltano sirvi para predecir la
madurez de los frutos?
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34
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2. En cual producto se registr el mayor valore de grados Brix?
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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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Materiales
6 melones
6 manzanas
6 zanahorias
Procedimiento
1. Mida el dimetro ecuatorial de los melones y manzanas y dimetro y
tamao de las zanahorias. Registre los datos en cuadro proporcionado.
2. Obtenga el peso de cada producto por separado.
36
Bibliografa
Handerburg, R.E., A.E. Watada, and C.Y. Wang. 1986. The commercial storage
of fruits, vegetables, and florist and nursery stocks. U.S. Dept. Agric.
Handbook 66. 130 pp.
Mitchell, F.G. 1992. Cooling horticultural commodities, p 53-68. In: Postharvest
technology of horticultural crops. 2nd. Ed. University of California, Oak.
California.
Mitchell, F.G., R. Guillou, and R.A. Parsons. 1972. Commercial cooling of fruits
and vegetables. Univ. Calif. Agric. Exp. Stat. Ext. Serv. Manual 43. 44
pp.
Resultados
Tabla 1. Datos de pre enfriamiento del ambiente (2C) en meln, manzana y
zanahoria.
Enfriamiento
Temperatura
ambiente
laboratorio
meln
Dimetro
ecuatorial/polar
o tamao
Temp inicial
Lecturas
5 min
10 min
15 min
38
manzana
zanahoria
20 min
25 min
Tiempo
de
enfriamiento
medio
Temperatura
enfriamiento
laboratorio
meln
Dimetro
ecuatorial/polar
o tamao
Temp inicial
Lecturas
5 min
10 min
15 min
20 min
25 min
Tiempo
de
enfriamiento
medio
39
manzana
zanahoria
Temperatura
meln
manzana
zanahoria
laboratorio
Dimetro
ecuatorial/polar
o tamao
Temp inicial
Lecturas
5 min
10 min
15 min
20 min
25 min
Tiempo
de
enfriamiento
medio
Cuestionario
1. Grafique los cambios en temperatura vs. Tiempo para cada producto y
mtodo de enfriamiento.
40
41
la
Materiales
1 balanza
refractmetro
42
5 vasos de precipitado
Papel milimtrico
Penetrmetro
Colormetro Minolta
Procedimiento
1. Escoger 5 chiles de cada tipo y numerarlos del 1-5
2. Obtener peso individual inicial de cada chile y registrar datos en cuadro de
datos. Colocar cada chile sobre bolsas de papel cerradas en las mesas del
laboratorio.
3. Obtener peso de cada chile y tipo cada 72 h hasta que los chiles cambien de
color rojo intenso.
4. Cuantificar los cambios en coloracin (maduracin) utilizando el colormetro
Minolta en los mismos 5 chiles previamente numerados, registrando la brillantez,
Hue y croma cada 72 h hasta la maduracin.
5. Realizar escala de apariencia de los chiles y comparar con cuadro de calidad
(por conseguir).
6. Marcar los otros dos chiles restantes del 1-2.
7. Obtener el ndice rea: volumen de la siguiente manera:
7.1 En papel milimtrico colocar cada chile y marcar en el papel el
contorno de cada chile para obtener el rea respectiva en cm2.
7.2 En un vaso de precipitado colocar 100 ml de agua y sumergir cada
chile para obtener el volumen en base al desplazamiento de agua y registrar el
dato de cada muestra. De esta forma se obtiene el ndice a:v.
8. Obtener la firmeza de cada chile utilizando el penetrmetro y registrando el
dato correspondiente (hacer tres lecturas por chile).
9. En la parte dorsal de los lomos de cada chile (aproximadamente a 1-3 cm del
peciolo), obtener un porcin o disco de 5-6 mm de dimetro, macerarlo y colocar
43
44
Resultados
Tabla 1. Concentrado de datos de prdida de humedad de tres tipos de chile
Tipo de chile
Peso
3d 6
12 15 18 21 24
inicial
Jalapeo 1
2
3
4
5
Promedio
California 1
2
3
4
5
promedio
Cayenne 1
2
3
4
5
Promedio
de Color inicial 3 d
L
6d
H
Jalapeo 1
2
3
45
9d
4
5
California 1
2
3.
Indice a:v
Solidos
solubles
firmeza
apariencia
Jalapeo 1
2
Promedio
California 1
2
promedio
Cayenne1
2
promedio
Cuestionario
1. A los cuantos das se inici el cambio de coloracin en cada tipo de chile?
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46
47
Conclusiones
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Bibliografa consultada
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48
Introduccin
Los factores de pre cosecha que van a determinar la vida de anaquel o
poscosecha son el clima, nutricin del cultivo, prcticas culturales y aspersiones
qumicas. En general un clima hmedo antes de la cosecha favorece
infestaciones severas en almacenamiento en la mayora de los patgenos que
atacan en poscosecha. Dos elementos clave para producir deterioro son el N y
Ca. Altas concentraciones de N produce efectos negativos mientras que altas
concentraciones de Ca tienen efectos positivos en la vida de anaquel.
Objetivos
Materiales
2 mangos
2 limones
2 guayabas
6 cajas Petri
Estereoscopio
Procedimiento
1. Numerar cada muestra del 1-2.
2. Marcar las cajas Petri del 1-2.
3. Lavar cuidadosamente la muestra no. 1 de cada especie con hipoclorito al 2%
y enjuagar 3 veces con agua destilada. Secar cada muestra con papel
absorbente.
49
Bibliografa
Annimo. 1984. Postharvest pathology of fruits and vegetables. Univ. Calif.
Agric. Expt. Sta. NE-87.
Barkai-Golan, R. and D.J. Phillips. 1991. Postharvest heat treatment of fresh
fruits and vegetables for decay control. 75(11):1085-1089.
Boyette, M.D., D.F. Ritchie, S.J. Carballo, S.M. Blankenship, and D.C. Sanders.
Chlorination and postharvest disease control. HortTechnology 3(4): 395400.
Olivas, E. y R. Alarcn. 2000. Manual de prcticas de microbiologa bsica y
microbiologa de alimentos. Universidad Autonoma de Ciudad Juarez.
50
Monitoreo
estructuras
estructuras
estructuras
estructuras
Da 1
Da 2
Da 3
Da 4
Con
Numero de forma
desinfeccin
estructuras
Mango
Limn
guayaba
Sin
desinfeccin
Mango
Limn
Guayaba
Cuestionario
1. Cuantas estructuras de hongos se encontraron en las muestras no
desinfectadas?
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51
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2. Hubo estructuras de hongos en las muestras desinfectadas?
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3. En qu tipo de fruta hubo ms problemas de hongos?
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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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