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SNC
SNC
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glioma.jpg The mass lesion here is arising in the acoustic (eighth cranial) nerve at the cerebellopontine angle. This is a schwannoma. Patients may present with hearing loss. These benign neoplasms can be removed
1. TUMORES GLIALES
1.1. Astrocitomas 1.2. Oligodendrogliomas 1.3. Tumores ependimarios 1.4. Tumores de los plexos coroideos
2. TUMORES NO GLIALES
2.1. Tumores neuronales y mixtos, glioneuronales 2.2. Tumores menngeos y mesenquimatosos 2.3. Tumores de la regin pineal 2.4. Tumores embrionarios 2.5. Tumores de los nervios craneanos y espinales 2.6. Neoplasias hematopoyticas 2.7. Quistes y lesiones neoplasiformes 2.8. Tumores Hipofisarios 2.9. Extensiones locales de tumores regionales
Zlch KJ. Geneva, World Health Organization, 1979
Meningioma (15%) Adenoma hipofisario (6%) Neurinoma (6%) Tumos neuroendocrino primitivo (6%) Craniofaringioma (3%) Linfoma (2%)
Localizacin Multiplicidad Densidad e intensidad Marginacin Refuerzo con el contraste Patrones vasculares Calcificacin Hemorragia Edema Desplazamiento y obstruccin
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1. TUMORES GLIALES
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glioma 02.jpg This glioma is arising in the cerebral hemisphere. As in most gliomas, it is difficult to tell where the margin is
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1. TUMORES GLIALES
glioblastoma multiforme 02.jpg This is the worst possible form of glioma--a glioblastoma multiforme (GBM). These neoplasms are quite vascular with prominent areas of necrosis and hemorrhage. Note how this one has crossed the midline to the opposite hemisphere.
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2. TUMORES NO GLIALES
2.2. Tumores menngeos y mesenquimatosos
2.2.1. Meningioma 2.2.2. Tumores osteocartilaginosos 2.2.3. Histiocitoma fibroso 2.2.4. Tumores mesenquimatosos malignos 2.2.5. Hemangiopericitoma 2.2.6. Hemangioblastoma
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meningioma-01a.jpg meningioma-01a.jpg
Meningioma TC 7 RMI
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Meningioma TC 7 RMI
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Meningioma TC 7 RMI
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2. TUMORES NO GLIALES
2.5. Tumores de los nervios craneanos y espinales
2.5.1. Schwanoma (neurinoma o neurilemoma) 2.5.3. Neurofibroma 2.5.4. Tumores malignos de las vainas nerviosas
perifricas
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2. TUMORES NO GLIALES
2.6. Neoplasias hematopoyticas
2.6.1. Linfoma
2. TUMORES NO GLIALES
2.7. Quistes y lesiones neoplasiformes
2.8.1. Quiste del saco de Rathke 2.8.2. Quiste dermoide 2.8.3. Quiste epidermoide 2.8.4. Quiste coloide 2.8.5. Quiste entergeno 2.8.6. Quiste de neuroglia 2.8.7. Lipoma 2.8.8. Hamartoma
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78918_lipoma_ccalloso_003.jpg 78918_lipoma_ccalloso_004.jpg cuadrigeminal 05.JPG
2. TUMORES NO GLIALES
2.8 Tumores Hipofisarios
2.9. Extensiones locales de tumores regionales 2.9.1. Craniofaringioma 2.9.2. Paraganglioma 2.9.3. Cordoma
mixcroadenoma
3. TUMORES SECUNDARIOS
80-85% son supratentoriales 35-50% son solitarios Bronquio (34.3%) Mama (17.08%) Tubo digestivo (6.24%) Melanoma (6.05%), Rion (5.09%) Otros (12.4%) Desconocido (18.9%)
1. Infecciones congnitasneonatales
1.1. Citomegalovirus 1.2. Toxoplasmosis 1.3. Rubeola 1.4. Herpes simple 1.5. Infeccin por HIV 1.6. Varicela 1.7. Enterovirus
2.Meningitis
2.1. Meningitis pigena aguda 2.2. Meningitis linfoctica aguda 2.3. Meningitis crnica
3.Infecciones y absceso 3.1. Cerebritis pigenas parenquimatosas 3.2. Complicaciones de los abscesos
Cerebritis precoz (3-5 das) Cerebritis tarda (5 a 15 das) Encapsulacion precoz (2 semanas) Encapsulacion tardia (semanas meses)
4.Encefalitis
4. Encefalitis
4.1. Encefalitis por herpes simple 4.2. Encefalitis por HIV 4.3. Otras infecciones del S.N.C. en el S.I.D.A.
- Toxoplasmosis - Papovavirus (L.M.P.) - Herpes - Sfilis - Arbovirus - Encefalitis de Rasmussen - Kuru - Criptococosis - Citomegalovirus - Varicela - Tuberculosis - Virus de Epstein-Bar - Enf. De Creuztfeldt-Jacob
Encefalitis por HIV (60%) Toxoplasmosis: oportunista + frec (20%-40%) Criptococosis (5%) LMP (papova) (1%-4%) Otras:
Tuberculosis (2%-18%) Neurosifilis Varicela zoster Encefalitis / ependimitis por CMV
ENCEFALITIS hiv
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toxoplasmoisis
toxoplasmoisis
5.TBC
6.Micosis
6. Infecciones por hongos
INMUNOCOMPETENTES
INMUNODEPRIMIDOS
7.Parsitos
INMUNODEPRIMIDOS
INMUNOCOMPETENTES
Toxoplasmosis
ENCEFALOPATIAS HEREDITARIAS
Sust. BLANCA Leucodistrofia metacromtica Enf. de Krabbe Adrenoleucodistrofia Enf. de PelizaeusMerzbacher Enf. de Alexander Enf. de Canavan Fenilcetonuria
GANGLIOS BASALES
Enf. de Leigh y Enf. de otras encefalopatas Hungtinton mitocondriales Sind. de Hurler y Enf. de otras Sind. de Hallervorden-Spatz mucopolisacaridosis Zellweger y otros Enf. de Fahr trastornos Mucolipidosis y peroxismico Enf. de Wilson fucosidosis Enf. de depsito de glucgeno
3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS
ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS
Hiperintensidades en la sustancia blanca Dilatacin de ventrculos y surcos Hiperintensidad periventricular Aumento del depsito de hierro (globo plido,putamen)
ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS
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27461 em activa 1a.jpg 27461 em activa 1b.jpg 27461 em activa 1c.jpg
2.TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA BLANCA 2.5. Enfermedades vasculares Arterioesclerosis Infartos lacunares Embolias Encefalopata hipxica-isqumica Vasculitis
EN CE FAL OP ATI AS AD QU IRI DA S
3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA GRIS 3.1. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias corticales 3.2. Trastornos extrapiramidales y demencias subcorticales 3.3. Enfermedad de Parkinson y degeneraciones estriadongricas relacionadas 3.4. Degeneraciones cerebelosas y motoras diversas
ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS
3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA GRIS 3.1. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias corticales Enfermedad extrapiramidales y demencias 3.2. Trastornos degenerativa cerebral ms frecuente subcorticales Atrofia generalizada, y temporal 3.3. Enfermedad de Parkinson y degeneraciones desproporcionada relacionadas estriadongricas Hiperintensidades en sustancia blanca poco 3.4. Degeneraciones cerebelosas y motoras prominentes diversas
ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS
Atrofia
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Atrofia
ATROFIA2.JPG ATROFIA3.JPG
hidrocefalia.jpg Note the marked dilation of the cerebral ventricles. This is hydrocephalus. Hydrocephalus can be due to lack of absorption of CSF or due to an obstruction to flow of CSF
HIDROCEFALIAS
H. por sobreproduccin
(tumor de plexo coroideo)
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MALFORMACIONES CONGENITAS
1.Trastornos de la Organogenesis 1.1. Cierre del tubo neural 1.2. Diverticulacin - segmentacin 1.3. Formacin de surcos - migracin celular 1.4. Anomalas del tamao 1.5. Lesiones destructivas 2. Trastornos de la Histognesis Sindromes neurocutneos 3. Trastornos de la Citognesis Neoplasias Congnitas
MALFORMACIONES CONGENITAS
1.Trastornos del cierre del tubo neural
1.1. Malformaciones de Chiari 1.1.1. Malformacin de Chiari I 1.1.2. Malformacin de Chiari II 1.1.3. Malformacin de Chiari III 1.1.4. Malformacin de Chiari IV 1.2. Encefaloceles 1.2.1. Encefaloceles occipitales y parietales 1.2.2. Encefaloceles sincipitales y esfenofarngeos 1.2.3. Encefaloceles, quistes dermoides y gliomas nasales 1.2.4. Encefaloceles atrsicos 1.3. Anomalas del cuerpo calloso 1.3.1. Agenesia del cuerpo calloso 1.3.2. Lipoma del cuerpo calloso
MALFORMACIONES CONGENITAS
2.Trastornos de la diverticulacin y segmentacin
Holoprocencefalias y trastornos relacionados 2.1. Holoprosencefalia alobar 2.2. Holoprosencefalia semilobar 2.3. Holoprosencefalia lobar 2.4. Displasia septo-ptica 2.5. Arrinencefalia
MALFORMACIONES CONGENITAS
3.Trastornos de la formacin de surcos y de la migracin celular
3.1. Lisencefalia 3.2. Displasia corticales no lisenceflicas 3.3. Heterotopas 3.4. Esquizencefalia 3.5. Megaloencefalia unilateral
MALFORMACIONES CONGENITAS
4.Sindromes neurocutneos
4.1. Neurofibromatosis 4.2. Esclerosis Tuberosa 4.3. Sindrome de Sturge-Weber 4.4. Sindrome de von Hippel-Lindau
MALFORMACIONES CONGENITAS