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RESISTENCIA A LOS SULFATOS

LOS SULFATOS REPRESENTAN UNO DE LOS MAYORES RIESGOS DE AGRESIÓN QUÍMICA PARA EL HORMIGÓN LAS REACCIONES QUÍMICAS QUE INCLUYEN LA FORMACIÓN DE PRODUCTOS EXPANSIVOS EN EL HORMIGÓN O MORTERO YA ENDURECIDO PUEDEN DAR LUGAR A EFECTOS PERJUDICIALES, YA QUE LA EXPANSIÓN PUEDE PRODUCIR TENSIONES MECÁNICAS INTERNAS QUE, EVENTUALMENTE, SE TRADUCEN EN DEFORMACIONES Y DESPLAZAMIENTOS EN DIFERENTES PARTES DE LA ESTRUCTURA, EN LA APARICIÓN DE GRIETAS Y FISURAS, DESCONCHADOS, ETC.

LOS CUATRO FENÓMENOS ASOCIADOS CON REACCIONES QUÍMICAS EXPANSIVAS SON LOS SIGUIENTES:

1.- ATAQUE POR LOS SULFATOS

2.- ATAQUE ÁLCALI – AGREGADO (ÁRIDO)

3.- HIDRATACIÓN RETARDADA DE LA CAL LIBRE Y DE LA PERICLASA (MgO)

4.- CORROSIÓN DE LAS ARMADURAS EN EL HORMIGÓN

LOS SULFATOS PUEDEN SER DE ORIGEN NATURAL, BIOLÓGICO O PROVENIR DE LA POLUCIÓN DOMÉSTICA O INDUSTRIAL

EL HORMIGÓN LOS SULFATOS PUEDEN SER DE ORIGEN NATURAL, BIOLÓGICO O PROVENIR DE LA POLUCI ÓN
EL HORMIGÓN LOS SULFATOS PUEDEN SER DE ORIGEN NATURAL, BIOLÓGICO O PROVENIR DE LA POLUCI ÓN

HIDRATACIONHIDRATACION ALUMINATOALUMINATO TRICTRICÁÁLCICOLCICO Hidratación en ausencia de yeso

Cuando el aluminato tricalcico, C 3 A, se pone en contacto con agua, la reacción inicial que se produce da como resultado un fraguado rápido de la pasta de cemento, causado por la formación rápida de los hidratos de aluminato de calcio

2C 3 A + 21H C 4 AH 19(13) + C 2 AH 8

(Hidratos

hexagonales)

ΔH = -340 KJ/mol

Estos hidratos, que son miembros del grupo AFm (A1 2 O 3 - Fe 2 O 3 - monosulfato), no son estables y se convierten fácilmente en otro hidrato, que es el C 3 AH 6 , el cual aparece como partículas icosatetraedricas

C 4 AH 13 + C 2 AH 8 2 C 3 AH 6 + 9H (Hidratos cúbicos)

partículas icosatetraedricas C 4 AH 1 3 + C 2 AH 8 → 2 C 3
Micrografias de los productos de hidratación del C 3 A en ausencia de yes o

Micrografias de los productos de hidratación del C 3 A en ausencia de yeso (a).- Gel consistente en laminillas irregulares. (b).- Escamas hexagonales de C n AH 1m (c).- C 4 AH 19 hexagonal y C 3 AH 6 cúbico. (d).- C 3 AH 6 cúbico.

de C n AH 1 m (c).- C 4 AH 1 9 hexagonal y C 3
HIDRATACIÓN EN PRESENCIA DE YESO EL YESO PERMITE REGULAR LA HIDRATACIÓN DEL ALUMINATO TRICALCICO, C

HIDRATACIÓN EN PRESENCIA DE YESO

EL YESO PERMITE REGULAR LA HIDRATACIÓN DEL ALUMINATO TRICALCICO, C 3 A, QUE EN AUSENCIA DE IONES SULFATO, TENDRÍA COMO CONSECUENCIA UN FENÓMENO DE FRAGUADO RÁPIDO DEL CEMENTO, FORMANDO DIRECTAMENTE ALUMINATOS HIDRATADOS

EN PRESENCIA DE IONES SULFATO, LAS REACCIONES DE HIDRATACIÓN SON REEMPLAZADAS POR UNAS MÁS LENTAS, QUE COMO EN EL CASO DEL C 3 S SE DESARROLLAN SEGÚN UNA SECUENCIA EN LA QUE EXISTEN VARIACIONES DE VELOCIDAD.

QUE COMO EN EL CASO DEL C 3 S SE DESARROLLAN SEGÚN UNA SECUENCIA EN LA

El primer pico de calor se forma durante los primeros 10 a 15 minutos y, principalmente, se debe a la formación de etringita. El segundo pico coincide con la conversión de etringita a monosulfato. El tiempo que pasa antes de que la conversión empiece depende de la cantidad de sulfato disponible

a monosulfato . El tiempo que pasa antes de que la conversión empiece depende de la

PERIODO INICIAL.

 

EL C 3 A Y EL YESO SE DISUELVEN RÁPIDAMENTE EN AGUA, SEGÚN LAS REACCIONES:

 

Ca Al O

3

26

+→+

2

2H O

32Ca

+

AlO

2

+

(

4 OH

)

 

CaSO .2H O

42

2

+

→+

Ca

SO

2

4

+

2H O

2

 

ESTAS REACCIONES VIENEN ACOMPAÑADAS DE UN DESPRENDIMIENTO DE CALOR IMPORTANTE Y DE LA FORMACIÓN DE UNA SOLUCIÓN MUY SOBRESATURADA

LOS IONES ASÍ FORMADOS SE COMBINAN INSTANTÁNEAMENTE PARA FORMAR CRISTALES DE ETTRINGITA O SAL DE CANDLOT (TRISULFOALUMINATO DE CALCIO HIDRATADO, ABREVIADAMENTE TSA) SEGÚN LA REACCIÓN:

29H O ++ 6Ca

2

+−− 2

2 AlO

2

+

3SO

4

+

()

4 OH

→⎡ ⎣

()

Ca Al OH

2

6

2

(

.Ca SO

24

)

3

.25H O Calor

2

+

 

C A + 3CSH +→26H C AS H + Calor

3

2

6

3

32

 

LA ETRINGITA APARECE , EN GENERAL, BIEN CRISTALIZADA Y SE LE OBSERVA FÁCILMENTE AL MICROSCOPIO ÓPTICO, APARECIENDO EN FORMA DE AGUJAS MUY FINAS O DE "ERIZOS" CARACTERÍSTICOS. ESTOS CRISTALES INICIALMENTE SON DEMASIADO PEQUEÑOS, NO PUDIENDO ACTUAR COMO PUENTES ENTRE LAS PARTÍCULAS DE CEMENTO, PERMANECIENDO ASÍ ÉSTAS MÓVILES, UNAS CON RELACIÓN A OTRAS, EN LA PASTA FORMADA, QUEDANDO ÉSTA EN ESTADO PLÁSTICO DURANTE UN DETERMINADO PERÍODO DE TIEMPO.

RELACIÓN A OTRAS, EN LA PASTA FORMADA, QUEDANDO ÉSTA EN ESTADO PLÁSTICO DURANTE UN DETERMINADO PERÍODO
RELACIÓN A OTRAS, EN LA PASTA FORMADA, QUEDANDO ÉSTA EN ESTADO PLÁSTICO DURANTE UN DETERMINADO PERÍODO
Durante esta primera etapa, se forma una capa de etringita que cubre y protege (barrera
Durante esta primera etapa, se forma una capa de etringita que cubre y
protege (barrera protectora, más o menos impermeable) la superficie de
las partículas de C 3 A, impidiendo la difusión de los iones, SO 4 2- , (OH) - y
Ca 2+ .
+
Ca Al O
+→+
2H O
32Ca
AlO
+
4 OH
(
)
3
26
2
2
2
+
2
CaSO .2H O
→+
Ca
SO
+
2H O
42
4
2
+−− 2
29H O ++ 6Ca
2 AlO
+
3SO
+
4 OH
()
→⎡ ⎣
Ca Al OH
()
.Ca SO
(
)
.25H O Calor
+
2
2
4
2
24
2
6
3
2

PERIODO DE RETARDO

A CONTINUACIÓN DEL PERIODO INICIAL VIENE UN PERIODO DE REACCIÓN LENTA DURANTE EL CUAL LA ETTRINGITA CONTINUA FORMÁNDOSE. EN LOS CEMENTOS RICOS EN C 3 A, EL ENTRELAZADO DE LAS "AGUJAS" PUEDE CONDUCIR A QUE LA PASTA SE VUELVA RÍGIDA, COMO ES EL CASO DEL FRAGUADO DE LA ESCAYOLA. ESTOS CEMENTOS TIENEN PUES, EN GENERAL, UN TIEMPO DE FRAGUADO MÁS CORTO QUE LOS CEMENTOS CON DÉBIL CONTENIDO EN C 3 A.

CEMENTOS TIENEN PUES, EN GENERAL, UN TIEMPO DE FRAGUADO MÁS CORTO QUE LOS CEMENTOS CON DÉBIL

PERIODO DE RETARDO

LA VELOCIDAD DE REACCIÓN SE RETARDA DEBIDO A LA CAPA DE ETTRINGITA, YA QUE LOS IONES SO 4 2- Y Ca 2+ TIENEN QUE PASAR DICHA CAPA POR DIFUSIÓN ANTES DE QUE PUEDAN REACCIONAR FORMANDO NUEVAMENTE ETRINGITA. LA HIDRATACIÓN DEL C 3 A SE RETARDA MIENTRAS LA ETRINGITA FORMA UNA BARRERA DE DIFUSIÓN ALREDEDOR DE LAS PARTÍCULAS DE C 3 A, DE IGUAL MANERA QUE LO HACEN LOS SILICATOS DE CALCIO HIDRATADOS, C - S- H, DURANTE LA HIDRATACIÓN DE LOS SILICATOS DE CALCIO

S - H, DURANTE LA HIDRATACIÓN DE LOS SILICATOS DE CALCIO La duración de esta segunda

La duración de esta segunda etapa depende de la cantidad de yeso disponible en la mezcla, porque la etringita solamente es estable mientras hay suficiente exceso de SO 4 2-

 

ESPESAMIENTO DEL YESO

 

LA ETRINGITA ES UN PRODUCTO DE HIDRATACIÓN ESTABLE, PERO SÓLO CUANDO HAY SUFICIENTE CANTIDAD DE SULFATO DISPONIBLE.

SI LA CONCENTRACIÓN DE SO 4 2- EN SOLUCIÓN DISMINUYE, LA ETRINGITA SE HACE INESTABLE Y SE CONVIERTE A MONOSULFATO

LA FORMACIÓN DE ETRINGITA CONSUME TRES MOLES DE SULFATO DE CALCIO POR CADA MOL DE ALUMINATO TRICÁLCICO.

29H O ++ 6Ca

2

+−− 2

2 AlO

2

+

3SO

4

+

()

4 OH

→⎡ ⎣

()

Ca Al OH

2

6

2

(

.Ca SO

24

)

3

.25H O Calor

2

+

POR OTRA PARTE, EL CONTENIDO EN YESO DE LOS CEMENTOS ESTA LIMITADO POR LAS NORMAS Y, EN GENERAL, ES INFERIOR A LA PROPORCIÓN ESTEQUIOMÉTRICA ANTERIOR, POR LO TANTO, SE PUEDE AFIRMAR QUE EXISTE UN EXCESO DE ALUMINATO TRICÁLCICO FRENTE AL YESO.

Al cabo de 10 - 24 horas, es decir, después de fraguado del cemento, el yeso se ha consumido totalmente. Esto hace decrecer la concentración

de iones sulfato y calcio (La fase líquida es deficiente en iones

SO 4 2- y Ca 2+ ) y la solución se vuelve subsaturada con respecto a la etringita, y esta va entonces a disolverse, es decir la reacción:

29H O ++ 6Ca

2

+−− 2

2 AlO

2

+

3SO

4

+

()

4 OH

→⎡ ⎣

()

Ca Al OH

2

6

2

(

.Ca SO

24

)

3

.25H O Calor

2

+

se va a desplazar hacia la izquierda, creando una nueva fuente de iones sulfato, que con el aluminato que aun queda forman un nuevo compuesto, el monosulfoaluminato de calcio hidratado (MSA) según la reacción:

+

19H O ++ 4Ca

2

2 AlO

++ SO

24

−− 2

()

4 OH

→⎡ ⎣

()

Ca Al OH

2

6

2

.Ca SO .15H O Calor

42

+

(

)

o bien

 
   
 

2C A + C AS H +→4H C ASH + Calor

3

6

3

32

4

12

ESTA REACCIÓN PROVOCA UNA RÁPIDA DISOLUCIÓN DEL ALUMINATO ANHIDRO QUE ALIMENTA DE IONES ALUMINATO LA SOLUCIÓN.

EN LA FIGURA SE PUEDE VER LA CAÍDA EN EL CONTENIDO DE IONES SULFATO Y DE LA CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA, ACOMPAÑANDO A UN PICO PRONUNCIADO DE FLUJO TÉRMICO, QUE PONE DE MANIFIESTO LA ELEVADA VELOCIDAD DE REACCIÓN.

ACOMPAÑANDO A UN PICO PRONUN CIADO DE FLUJO TÉRMICO, QUE PONE DE MANIFIESTO LA ELEVA DA

ENTONCES, POR FALTA DE YESO (IONES SO 4 2- ), LA ETRINGITA REACCIONA CON EL C 3 A FORMANDO MONOSULFATOS.

ETRINGITA REACCIONA CON EL C 3 A FORMANDO MONOSULFATOS. CUANDO LA ETRINGITA EMPIEZA A CONVERTIRSE EN

CUANDO LA ETRINGITA EMPIEZA A CONVERTIRSE EN MONOSULFATO, LA VELOCIDAD DE HIDRATACIÓN DEL C 3 A EMPIEZA A CRECER OTRA VEZ, DEBIDO A QUE SE PRODUCE LA ROTURA DE LA BARRERA PROTECTORA DURANTE LA CONVERSIÓN DE ETRINGITA A MONOSULFATO, PERMITIENDO QUE C 3 A PUEDA REACCIONAR

RÁPIDAMENTE OTRA VEZ.

DURANTE LA CONVERSIÓN DE ETRINGITA A MONOSULFATO, PERMITIENDO QUE C 3 A PUEDA REACCIONAR RÁPIDAMENTE OTRA

EL MONOSULFOALUMINATO APARECE CRISTALIZADO EN FORMA DE LÁMINAS HEXAGONALES DE PEQUEÑO ESPESOR. EN LA FIGURA PUEDE VERSE LA MORFOLOGÍA TÍPICA DEL MONOSULFATO (DELGADAS PLACAS HEXAGONALES).

DE PEQUEÑO ESPESOR. EN LA FIGURA PUEDE VERSE LA MORFOLOGÍA TÍPICA DEL MONOSULFATO (DELGADAS PLACAS HEXAGONALES).
ETRINGITA MONOSULFATO
ETRINGITA
MONOSULFATO

LA REACCIÓN DE HIDRATACIÓN TOTAL DEL C 3 A SE PUEDE ESCRIBIR COMO SIGUE:

C 3

A + CSH +→10H C ASH

2

4

12

ΔH = -362 KJ/mol

ASÍ, EL MONOSULFATO ES EL PRODUCTO FINAL DE LA HIDRATACIÓN DE LOS CEMENTOS PÓRTLAND CONTENIENDO MÁS DE UN 5 % DE ALUMINATO TRICÁLCICO.

RESISTENCIA A LOS SULFATOS

RESISTENCIA A LOS SULFATOS
RESISTENCIA A LOS SULFATOS

RESISTENCIA A LOS SULFATOS

RESISTENCIA A LOS SULFATOS
LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS Y LAS DE INFILTRACIÓN EN CONTACTO CON LOS SUELOS SULFÁTICOS SE CARGAN

LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS Y LAS DE INFILTRACIÓN EN CONTACTO CON LOS SUELOS SULFÁTICOS SE CARGAN EN IONES SO 4 2- . LA SOLUBILIDAD DE ALGUNOS SULFATOS EN EL AGUA A 20 ºC SE DA EN LA TABLA

DEPENDE DE LA TEMPERATURA Y DE LA PRESENCIA DE OTRAS SALES. ASÍ, LA SOLUBILIDAD DEL YESO EN UN AGUA CARGADA DE CLORURO DE SODIO SE INCREMENTA DE FORMA SIGNIFICATIVA. EL YESO Y LA ANHIDRITA MUESTRAN UN MÁXIMO DE SOLUBILIDAD A 40 ºC. LOS ELEVADOS CONTENIDOS DE SULFATOS DE LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS SON DEBIDOS ESENCIALMENTE A LOS SULFATOS ALCALINOS A AL SULFATO DE MAGNESIO.

Solubilidad de diferentes sulfatos en el agua (temperatura 20 ºC).

A LOS SULFATOS ALCALINOS A AL SULFATO DE MAGNESIO. Solubilidad de diferentes sulfatos en el agua

PROCESO DE ATAQUE POR LOS SULFATOS

LA DEGRADACIÓN DE LOS HORMIGONES POR LA ACCIÓN DE LOS SULFATOS SE DEBE, PRINCIPALMENTE, A LOS FENÓMENOS DE EXPANSIÓN RELACIONADOS CON LA CRISTALIZACIÓN DE ETRINGITA DENOMINADA “SECUNDARIA”, PARA DIFERENCIARLA DE LA “PRIMARIA” , QUE SE OBTIENE EN LAS PRIMERAS ETAPAS DE HIDRATACIÓN DEL CEMENTO PÓRTLAND POR REACCIÓN DEL YESO Y DEL ALUMINATO. ESTA ETRINGITA “PRIMARIA” NUNCA DA LUGAR A FENÓMENOS DE EXPANSIÓN.

LA FORMACIÓN DE LA ETRINGITA “SECUNDARIA” SE REALIZA EN DOS ETAPAS:

(I).- FORMACIÓN DE YESO “SECUNDARIO”, COMO RESULTADO DE UNA REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN ENTRE LA PORTLANDITA , Ca(OH) 2 , Y EL SULFATO. EN EL CASO DEL SULFATO DE SODIO SE TIENE:

Ca(OH) 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O CaSO 4 .2H2O + NaOH

SI EL CONTENIDO EN SULFATO ES ELEVADO , SUPERIOR A 1000 mg/l, Y SI LA CONCENTRACIÓN LOCAL DE IONES Ca 2+ Y SO 4 2- EN LA FASE LIQUIDA INTERSTICIAL DEL HORMIGÓN EXCEDE EL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD DEL YESO, ESTE ÚLTIMO PRECIPITARÁ. EL VOLUMEN DEL SÓLIDO PRECIPITADO REPRESENTA UN POCO MÁS DEL DOBLE DEL DE LOS PRODUCTOS DE PARTIDA, CON LO QUE PUEDE PRESENTARSE UN FENÓMENO DE EXPANSIÓN.

SIN EMBARGO, EN LA MAYORÍA DE LOS CASOS DICHA REACCIÓN ESTÁ LIMITADA EN LA MEDIDA QUE EL YESO SE FORMA SEGÚN UN PROCESO DE DISOLUCIÓN Y CRISTALIZACIÓN EN LOS ESPACIOS LIBRES DE LA PASTA ENDURECIDA.

(II).- REACCIONES ENTRE EL YESO “SECUNDARIO” Y LOS ALUMINATOS DE CALCIO DEL CEMENTO FORMANDO ETRINGITA.

SE PUEDEN PRESENTAR VARIOS ESCENARIOS:

- A PARTIR DE RESTOS DE ALUMINATO TRICÁLCICO, C 3 A, ANHIDRO:

C 3 A + 3CaSO 4 .2H 2 O + (24-26) H 2 O C 3 A.3CS.H 32

- A PARTIR DE ALUMINATO TETRACALCICO HIDRATADO , C 4 AH 13 ,

C 4 AH 13 + 3CaSO 4 .2H 2 O + (24-26) H 2 O C 3 A.3CS.H 32

- A PARTIR DEL MONOSULFOALUMINATO DE CALCIO (MSA), C 3 A.CS.H 12 , QUE ES EL PRODUCTO DE HIDRATACIÓN CUANDO EL CONTENIDO DE C 3 A ES SUPERIOR AL 5 %.

C 3 A.CS.H 12 + 2CaSO 4 .2H 2 O + xH 2 O C 3 A.3CS.H 32

SEGÚN SEA LA COMPOSICIÓN DE LA FASE LIQUIDA, EN PARTICULAR DEL CONTENIDO DE CALCIO, LA CRISTALIZACIÓN DE LA ETRINGITA PUEDE SER EXPANSIVA O NO

SI EL CONTENIDO DE CALCIO ES ALTO SEGÚN SE DESPRENDE DE LOS DATOS DE LA TABLA , LA SOLUBILIDAD DE LA ETRINGITA ES MUY PEQUEÑA FORMÁNDOSE UNA DISOLUCIÓN FUERTEMENTE SOBRESATURADA, CON LO QUE LA VELOCIDAD DE NUCLEACIÓN DE LA ETRINGITA ES MUY SUPERIOR A LA DE CRECIMIENTO DE SUS CRISTALES, PRODUCIÉNDOSE UNA FORMACIÓN EN MASA DE CRISTALES MUY PEQUEÑOS DE NATURALEZA MÁS O MENOS COLOIDAL DE BAJA DENSIDAD (FIGURA). LA NUEVA MASA SÓLIDA FORMADA, CUYO VOLUMEN MOLAR ES DE 3 A 8 VECES MAYOR QUE EL DE LA MASA INICIAL, DESARROLLA TENSIONES MUY ELEVADAS DEBIDAS A LAS PRESIONES DE CRISTALIZACIÓN QUE ACOMPAÑAN SU FORMACIÓN.

Solubilidad de la etringita, a 25 ºc, en función del contenido en cao de la solución.

QUE ACOMPAÑAN SU FORMACIÓN. Solubilidad de la etringita, a 25 ºc, en función del contenido en
QUE ACOMPAÑAN SU FORMACIÓN. Solubilidad de la etringita, a 25 ºc, en función del contenido en
QUE ACOMPAÑAN SU FORMACIÓN. Solubilidad de la etringita, a 25 ºc, en función del contenido en

POR EL CONTRARIO, EN LOS CEMENTOS QUE LIBERAN MENOS PORTLANDITA LA ETRINGITA PRECIPITA A PARTIR DE DISOLUCIONES CON UN GRADO DE SATURACIÓN MENOR, FORMANDO CRISTALES DE FORMA ACICULAR BIEN FORMADOS CON UNA DENSIDAD MAYOR Y, POR TANTO, EL AUMENTO DE VOLUMEN QUE SE PRODUCE ES MENOR QUE EN EL CASO ANTERIOR Y SE ACOMODA A LOS VACÍOS INTERSTICIALES EXISTENTES EN EL HORMIGÓN, NO DANDO LUGAR A FENÓMENOS DE EXPANSIÓN (FIGURA)

NO DANDO LUGAR A FENÓMENOS DE EXPANSIÓN (FIGURA ) Micrografías de la etringita (a).- Etringita masiva
NO DANDO LUGAR A FENÓMENOS DE EXPANSIÓN (FIGURA ) Micrografías de la etringita (a).- Etringita masiva

Micrografías de la etringita (a).- Etringita masiva expansiva mal cristalizada formada topoquimicamente. (b).-Cristales bien formados de etringita no expansiva precipitados a partir de la solución.

RESISTENCIA A LOS SULFATOS

RESISTENCIA A LOS SULFATOS

RESISTENCIA A LOS SULFATOS

RESISTENCIA A LOS SULFATOS
RESISTENCIA A LOS SULFATOS

EN LA FIGURA , SE PUEDE OBSERVAR QUE LA RESISTENCIA QUÍMICA DEL HORMIGÓN AUMENTA CON LA DOSIFICACIÓN DE CEMENTO, ES DECIR CON LA COMPACIDAD DEL HORMIGÓN.

ASÍ MISMO, LA VELOCIDAD DE DEGRADACIÓN ES PRÁCTICAMENTE PROPORCIONAL AL PORCENTAJE DE C 3 A DEL CEMENTO, HASTA CONTENIDOS DEL 10 % APROXIMADAMENTE.

ES PRÁCTICAMENTE PROPORCIONAL AL PORCENTAJE DE C 3 A DEL CEMENTO, HASTA CONTENIDOS DEL 10 %
SE PUEDE DEDUCIR LO SIGUIENTE : - SI EL CONTENIDO DE SO 3 ES INFERIOR
SE PUEDE DEDUCIR LO SIGUIENTE : - SI EL CONTENIDO DE SO 3 ES INFERIOR

SE PUEDE DEDUCIR LO SIGUIENTE:

- SI EL CONTENIDO DE SO 3 ES INFERIOR AL 3 %, EL HINCHAMIENTO ES PEQUEÑO ( < 1000 μm/m), AUNQUE EL CONTENIDO DE C 3 A SEA ELEVADO (12.8 %).

- SI EL CONTENIDO DE C 3 A SOBREPASA EL 7 % EL HINCHAMIENTO AUMENTA RÁPIDAMENTE SI EL CONTENIDO DE SO 3 ES SUPERIOR AL 3 %.

- LOS CONTENIDOS ELEVADOS DE SO 3 NO CAUSAN EXPANSIONES EXCESIVAS SI EL CONTENIDO DE C 3 A PERMANECE BAJO (< 2 %).