UNIVERSIDAD AUTONOMA CHAPINGO. DEPARTAMENTO DE FITOTECNIA. FISIOLOGIA VEGETAL. Reporte de la practica 6:IDENTIFICACION DE PLANTAS C3 Y C4.

CATERATICO: Mena Nevarez Gustavo. Equipo 4:

Bernal Davila edgar. Delesma Morales Jose luis. Juarez Martinez Lucio. Lopez Lopez Manuel. Mendoza Tobon Adriana. Vasquez Aguilar Mauricio.

INTRODUCCION:

En las reacciones de fijacin del carbono que ocurren en el estroma, el NADPH y el ATP, producidos en las reacciones de captura de energa, se usan para reducir un compuesto de tres carbonos, el gliceraldehdo fosfato. A esta va en la que el carbono se fija por medio del gliceraldehdo fosfato se la denomina va de los tres carbonos o C3. En este caso, la fijacin del carbono se lleva a cabo por medio del ciclo de Calvin, en el que la enzima ribulosa bifosfato (RuBP) carboxilasa combina una molcula de dixido de carbono con el material de partida, un azcar de cinco carbonos llamado ribulosa bifosfato. En cada ciclo completo, ingresa una molcula de dixido de carbono. El nmero requerido para elaborar dos molculas de gliceraldehdo -fosfato, que equivalen a un azcar de seis carbonos, son seis vueltas. Se combinan seis molculas de RuBP, un compuesto de cinco carbonos, con seis molculas de dixido de carbono, produciendo seis molculas de un intermediario inestable que pronto se escinde en doce molculas de fosfoglicerato, un compuesto de tres carbonos. Estos ltimos se reducen a doce molculas de glice raldehdo fosfato. Diez de estas molculas de tres carbonos se combinan y se regeneran para formar seis molculas de cinco carbonos de RuBP. Las dos molculas "extra" de gliceraldehdo fosfato representan la ganancia neta del ciclo de Calvin. Estas molculas son el punto de partida de numerosas reacciones que pueden implicar, por ejemplo, la sntesis de glcidos, aminocidos y cidos grasos. La energa que impulsa al ciclo de Calvin son el ATP y el NADPH producidos por las reacciones de captura de energa e n la primera etapa de la fotosntesis. El gliceraldehdo fosfato tambin puede ser utilizado como material de partida para otros compuestos orgnicos necesarios para la clula. Otras plantas que viven en ambientes secos y clidos tienen mecanismos que les permiten fijar inicialmente el CO 2 por una de dos vas, y as logran minimizar la prdida de agua. Estas vas se conocen como la va de cuatro carbonos, o C4 y la va de las plantas CAM, y preceden al Ciclo de Calvin. La fotosntesis en un proceso que ocurre en las plantas verdes y ciertas bacterias y protozoarios. Mediante este proceso, la clorofila (molcula que le da el color verde a las plantas) captura la energa de la luz solar y la convierte en energa qumica, satisfaciendo las necesidades de oxgeno de las plantas.Los hongos carecen de clorofila, y por tanto, no pueden fotosintetizar.La mayor parte de la luz del sol que llega a la Tierra es reflejada de vuelta al espacio, contribuyendo al bienestar del hombre al iluminar y calentar la atmsfera del planeta. Las plantas capturan slo cerca del 2% de la luz solar disponible y la mitad de sta se consume en la mecnica del proceso fotosinttico.La fotosntesis responde drsticamente a los cambios de estacin. La tem peratura es un factor limitante, especialmente cuando desciende demasiado y hace que el agua se congele. Para muchas plantas, la temperatura ptima es de casi 35C. Por arriba de 40C, la fotosntesis generalmente cesa porque las enzimas son inhibidas por el calor.Las materias primas de la fotosntesis en las plantas verdes son el agua y el bixido de carbono, aunque tambin pueden ser factores limitantes. Demasiada agua o muy poca inhibe indirectamente la

fotosntesis por su efecto sobre el sistema vascula r (de transporte) de la planta. La concentracin de bixido de carbono en la atmsfera tiene un efecto directo sobre el ndice fotosinttico. El producto de desecho de la fotosntesis (el oxgeno) permite la existencia de los organismos aerobios.La fotosn tesis transforma la luz solar que requieren las funciones vitales de los seres vivos. La fotosntesis es la principal fuente de materia orgnica: transforma el CO2 en sustancias orgnicas utilizando la energa luminosa. Respiracin en plantas. El producto inmediato de la fotosntesis, es el fosfogliceraldehdo, es convertido rpidamente en glucosa y en otras molculas de reserva como almidn, aceite y sacarosa. La sacarosa es el producto final que normalmente circula dentro de la mayora de las plantas con flor. Todo el oxgeno de la glucosa proviene del bixido de carbono, A la inversa, todo el oxgeno gaseoso liberado a travs de la fotosntesis proviene del agua. La mayor parte del exceso de oxgeno que resulta de la fotosntesis activa sale de las hojas y escapa hacia la atmsfera. Parte del oxgeno es utilizado por la planta para la respiracin aerobia. Esta necesidad de oxgeno contina da y noche, independientemente de la actividad fotosinttica.

OBJETIVOS:

-Identificar plantas C3 Y C4 por: 1-Cortes anatmicos 2- Tincin de almidn

MATERIALES:

-Microscopio ptico(CORTES ANATOMICOS) -Microscopio estereoscpico(TINCION DE ALMIDON) -Caja petri -Lugol -Pipeta

RESULTADOS Y OBSERVACIONES CONCLUSIONES:

CUESTIONARIO:

1-EXPLIQUE LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS PLANTAS C3 Y C4? -Patrn de tincin de almidn . En la C3 se tie la lamina foliar completa

En laC4 solo se tien nervaduras. -La estructura anatmica de la hoja. Ambas presentan cutcula, epidermis, mesofilo esponjoso, xilema, floema, pero la C4 carece de perenquina empalizada. -Las enzimas participantes en el proceso de fijacin de CO 2. C3)Ribulosa C4)PEP-C 2-EXPLIQUE BREVEMENTE EN QUE CONSISTE EL CICLO DE CALVIN, EL CICLO DE HATCH-SLACK Y EL CICLO DE DE LAS PLANTAS CAM O MAC.
Ciclo de Calvin-Benson.

Es el conjunto de reacciones que conduce a la incorporacin de CO2 por los cloroplastos, hasta formar compuestos orgnicos.En este ciclo se distinguen tres etapas:
1 de carboxilacin de la ribulosa para originar dos mol culas de 3 fosfoglicerato. Esta reaccin est catalizada por la enzima ribulosa. 2 De reduccin del 3 fosfoglicerato a gliceraldehdo 3 fosfato a travs de dos reacciones que consumen ATP y NADPH. Parte del gliceraldehdo se utilizar en el metabolismo celular y en la sntesis de azcares. 3 De regeneracin de la ribulosa en una serie de reacciones en las que intervienen azcares fosfatos de 3 a 7 tomos de carbono, a partir del resto del glicelaldehdo 3 fosfato.

El glicelaldehdo 3 fosfato se puede tran sformar en almidn, cidos grasos y aminocidos a travs de una serie de reacciones biosintticas en el estroma de los cloroplastos. La RuBisCo es la primera enzima que interviene en el ciclo de Calvin, se le considera la protena ms abundante de la Tierr a, pues representa 50% de la protena soluble que se encuentra en las hojas verdes.

La fotorrespiracin es un ciclo metablico que se produce al mismo tiempo que la fotosntesis y , por tanto, en presencia de la luz. Implica el consumo de oxgeno y el desp rendimiento del dixido de carbono. La fotorrespiracin sucede en tres compartimientos celulares: cloroplastos, peroxisomas y mitocondrias.Esta va se opone a la de pentosas -fosfato y provoca una prdida de poder energtico y de equivalentes de reduccin en las clulas fotosintticas. Reduce la eficacia fotosinttica de 30 a 50%.

Ciclo de Hatch-Slack

En las plantas C4 la funcin oxigenasa de la RuNisCo es insignificante debido a que presentan vas metablicas distintas apoyadas en estructuras anatmicas especiales La mayor parte de la fijacin del carbono ocurre como se describi antes, sin embargo hay una segunda va que ocurre en ciertos pastos tropicales y otras plantas. Esta va incluye a un intermediario de 4 carbonos en lugar de un fragmento de tres carbonos. Las plantas pierden una cierta cantidad de bixido de carbono a travs de la respiracin y puesto que este compuesto es un factor limitante de la fotosntesis, cualquier prdida es inconveniente. La va de Hatch - Snack reduce esta prdida. El f ragmento de cuatro carbonos parece tener una mayor afinidad por el bixido de carbono, lo cual en efecto aumenta la disponibilidad de este compuesto.Es probable que esta va exista tambin en otras plantas. El ciclo de Hatch-Slack se divide entres etapas: carboxilacin, descarboxilacin y regeneracin.
La carboxilacin sucede mediante la incorporacin de CO2 a una molcula de fosfoenolpiruvato para producir oxalacetato. Este compuesto de cuatro

carbonos da nombre a las plantas C4. Sucede en las clulas del mesfilo. La descarboxilacin libera Co2 que se fija en los cloroplastos de las clulas de la vaina vascular mediante el ciclo Calvin -Benson. La regeneracin del fosfoenolpivurato sucede en los cloroplastos de las clulas del masfilo.

CICLO DE LAS PLANTAS MAC Y CAM Las plantas CAM deben su nombre a la abreviatura de Crassulacean acid metabolism, que en castellano significa Metabolismo cido de las crasulceas. stas se caracterizan por presentar carboxilaciones separadas en el tiempo, es decir absorben el CO 2 durante la noche y realizan fotosntesis durante el da. En las plantas CAM, esta adaptacin fisiolgica morfolgica va ms all que la de las plantas C4 puesto que se evita la evapotranspiracin de gran manera manteniendo los esto mas cerrados durante el da. Las plantas CAM ms tpicas son las crasulceas, agavceas, bromeliceas (Fig. 1) y las cactceas muchas orqudeas tambin se ajustan a este metabolismo fotosinttico. La fotosntesis CAM usualmente se presenta en plantas adapt adas a condiciones de temperatura y sequedad extremas, como por ejemplo un desierto. Las plantas CAM fijan el CO 2 en forma de malato solamente, durante la noche cuando la temperatura desciende y por lo tanto la prdida de agua por evapotranspiracin es mnima. El malato se almacena en tejido parenquimtico de almacenamiento, con grandes vacuolas. Es por esta constitucin anatmica que una gran parte de las plantas CAM son suculentas y tienen una gran cantidad de parnquima hdrico, a fin de almacenar agua y malato (Smith & Wood 1998). La acumulacin de malato durante la noche provoca una acidulacin en los tejidos parenquimticos de reserva, sta la causa que provoca que las plantas CAM aparezcan agrias por la maana y dulces por la tarde y al final del d a, cuando todo el cido fijado ha sido convertido en carbohidratos.

El aceptor del CO 2 para su posterior fijacin en malato es el fosfoenolpiruvato (PEP), al igual que en la va C 4. El PEP sufre una carboxilacin por la enzima PEPcarboxilasa, la cual lo convierte en oxaloacetato. Este oxaloacetato va a reaccionar con el CO 2, y mediante el empleo de una molcula de NADPH se convierte en malato (AzcnBieto & Taln 1993), tal como describe el esquema de la Fig. 2. Usualmente las plantas CAM son facultativas, pudiendo manifestar el metabolismo CAM en ciertas condiciones y cambiar a fotosntesis C 3 en otras. Algunas plantas en das cortos y noches fras cambian de fotosntesis C 3 a fotosntesis CAM. Muchas plantas del polo norte, cambian de C 3 a CAM en condiciones de estrs salino, de igual manera muchas bromeliceas, que pueden intercambiar entre estos mecanismos, de acuerdo a la disponibilidad de agua. Esto contrasta con las plantas C 4 que son casi siempre C4 obligadas, puesto que las modificaciones morfoanatmicas del mesfilo de la hoja impiden que se pueda cambiar la va metablica a C 3 o CAM (Ach & Fontrbel 2000). La va CAM emplea las mismas enzimas de descarboxilacin de malato que la va C4, pero a diferencia de los mecanismos C3 y C4, donde las reacciones estn separadas en el espacio, en las plantas CAM todas las enzimas se encuentran en la misma clula pero las reacciones estn separadas en el tiempo.La descarboxilacin del malato en el da puede ocurrir a travs de cualquiera de las enzimas descarboxilantes presentes en las plantas C 4 dependiendo de cada especie. Segn Azcn Bieto y Taln (1993), estas enzimas son la PEPCK, la NADME y la NADP ME. Estas enzimas representan un carcter distintivo entre las plantas C 4, pero no en las plantas CAM. La va CAM produce un gasto adicional de ATP en comparacin a la fotosntesis C3, puesto que se debe emplear energa en la produccin de PEP y la conversin de los sustratos y el CO 2 a malato. Durante la descarboxilacin es importante que la PEP carboxilasa est regulada para evitar un ciclo ftil, en el cual el CO 2 liberado por la descarboxilacin sea nuevamente fijado para formar malato. En ciclo ftil implica un coste energtico que no produce productos tiles para la planta. En las plantas C 4 este ciclo se previene situando los pasos de descarboxilacin en una parte distinta a donde se encuentra la PEP carboxilasa. En las plantas CAM el ciclo ftil se evita mediante la regulacin de la PEP carboxilasa, durante el da la PEP carboxilasa es inhi bida por malato, de forma que no est activa, no obstante en la noche la PEP carboxilasa es fosforilada en un residuo especfico de serina, y en esta condicin es insensible al malato. Durante la noche la PEP carboxilasa est activa incluso en presencia de malato.En la regulacin de la PEP carboxilasa intervienen los estomas de las plantas CAM, los cuales actan de forma diferente que en las C 3 y C4, en las plantas CAM se abren durante la noche para permitir la fijacin de CO 2 en malato, y posteriormente se cierran durante el da evitando la evapotranspiracin, de igual manera que ocurre en las plantas C 4. La naturaleza opcional facultativa de las plantas CAM puede conducir a crear un gradiente metablico que va desde la estricta fotosntesis C 3 a un intermedio fotosinttico de C 3 y CAM, a la fotosntesis CAM plena y hacia lo que se conoce como CAM "intil" ("idling").

3-MENCIONE LAS CARACTERISTICAS QUE IDENTIFICAN A LAS PLANTAS C3 Y C4 Y MAC?

Explique que es la fotorrespiracion? La fotorrespiracin es un proceso en el cual la ribulosa fosfato, tiene mas afinidad con el oxigeno, ya que este se encuentra en mayor proporcin que el C, dando como resultado final -despus de varios pasos que implican a los cloroplastos, peroxisomas y mitocondrias- la liberacin de dixido de carbono. La fotorrespiracin es muy limitada en las plantas C4 y, en condiciones de luz solar intensa, elevadas temperaturas o sequa, las plantas C4 son ms eficientes que las C3.

Explique qu significa el punto saturacin de luz ?

de compensacin de CO 2 y el punto de

. Se define el punto de compensacin para la luz como la intensidad lumnica a la cual se igualan las velocidades de fotosntesis y de respiracin. de manera similar, se define el punto de compensacin para el di xido de carbono como la concentracin de dixido de carbono a la cual se igualan las velocidades de ambos procesos. por debajo del punto de compensacin de la luz o del dixido de carbono, la respiracin exceder la fotosntesis. es importante considerar que las races u otros rganos subterrneos como los tubrculos de papa, as como las flores y los frutos no suelen realizar fotosntesis. por lo tanto, las plantas para mantenerse y ms aun para poder crecer, necesitan que la tasa de fotosntesis exceda la rgamente la tasa de respiracin, no slo de las hojas, sino tambin la de estos otros rganos.

Punto de saturacin de la luz El punto de saturacin de luz es diferente para cada tipo de planta. Este fenmeno de saturacin se produce cuando la intensidad de la luz alcanza un punto donde los cloroplastos han alcanzado la mxima actividad fotosinttica. El punto de compensacin es el punto de intensidad de luz donde la produccin de oxgeno de la fotosntesis es suficiente para compensar el consumo de oxgeno durante la fase de respiracin de la planta. Toda planta que reciba luz por debajo del punto de compensacin puede llegar a morir.

Bibliografa: http://almez.pntic.mec.es/~jrem0000/dpbg/Fotosintesis.com http://www.acuariomarino.com.ar/iluminacion.html http://homepage.mac.com/uriarte/carbono13.html