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Glucolisis y Ciclo de Krebs

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GLUCOLISIS Y CICLO DE KREBS

GLUCOLISIS La glucólisis o glicolisis (del griego glycos, azúcar y lysis, ruptura), es la vía metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas consecutivas que convierten a la glucosa en dos moléculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vías metabólicas y así continuar entregando energía al organismo. El tipo de glucólisis más común y más conocida es la vía de EmbdenMeyerhof, explicada inicialmente por Gustav Embden y Otto Meyerhof. El término puede incluir vías alternativas, como la vía de Entner-Doudoroff. No obstante, glucólisis se usa con frecuencia como sinónimo de la vía de Embden-Meyerhof. Es la vía inicial del catabolismo (degradación) de carbohidratos.

+ CICLO DE KREBS: El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas. En células eucariotas se realiza en la mitocondria. En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, específicamente en el citosol.En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP).El metabolismo oxidativo de glúcidos, grasas y proteínas frecuentemente se divide en tres etapas, de las cuales, el ciclo de Krebs supone la segunda. En la primera etapa, los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vías catabólicas de aminoácidos (p. ej. desaminación oxidativa), la beta oxidación de ácidos grasos y la glucólisis. La tercera etapa es la fosforilación oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP según la teoría del acoplamiento quimiosmótico.El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas, como ciertos aminoácidos. Por ello se considera una vía anfibólica, es decir, catabólica y anabólica al mismo tiempo. El Ciclo de Krebs fue descubierto el por el alemán Hans Adolf Krebs, quien obtuvo el Premio Nobel.

PALABRAS CLAVES:

oxidation. In eukaryotic cells takes place in the mitochondria. fats and proteins often divided into three stages.. The most common type of glycolysis and best known is the Embden-Meyerhof pathway. enzimas. Is the initial via catabolism (degradation) of carbohydrates. In the first stage. part of cellular respiration in all aerobic cells. ie catabolic and anabolic at the same time. of which the Krebs cycle represents the second. in which the reducing power (NADH and FADH2) generated is used for ATP synthesis by coupling theory quimiosmótico. initially explained by Gustav Embden and Otto Meyerhof. energy. rupture). and includes catabolic pathways of amino acids (e. glycolysis is often used as a synonym for the Embden-Meyerhof pathway. specifically in the cytosol.g. Oxidative metabolism of carbohydrates. reactions. which is able to follow other metabolic pathways and thus continue to deliver energy to the body. In aerobic organisms.El Krebs cycle provides also precursors for many compounds. ADP. ATP. The Krebs cycle was discovered by German Hans Adolf Krebs. is a succession of chemical reactions. Oxidative deamination). releasing energy in usable form (reducing power and GTP). reacciones. such as certain amino acids. ADP. However. sugar and lysis. fatty acids and amino acids to produce CO2. oxidación. metabolic pathway is responsible for oxidizing glucose in order to obtain energy for the cell. The third stage is the oxidative phosphorylation. the Krebs cycle takes place in the cytoplasm. In prokaryotes.Glucosa. KREBS CYCLE: The Krebs cycle (also called the citric acid cycle or the tricarboxylic acid cycle) is a metabolic pathway. Consists of 10 consecutive enzymatic reactions that convert glucose to two molecules of pyruvate. INTRODUCCION La respiración celular involucra la producción de ATP usando la energía . ATP. energía. KEYWORDS: Glucose. It is therefore considered a way amphibole. the carbons of these macromolecules give rise to acetyl-CoA molecules of two carbons. The term may include alternative routes such as Entner-Doudoroff pathway. enzymes. the Krebs cycle is part of the catabolic pathway that performs oxidation of carbohydrates. the beta-oxidation of fatty acids and glycolysis. ABSTRACT: GLYCOLYSIS Glycolysis or glycolysis (Greek Glycos. who won the Nobel Prize.

En células vegetales. algunas de las reacciones glucolíticas se encuentran también en el ciclo de Calvin. la primera etapa de la respiración celular es una ruta metabólica llamada glucólisis. que ocurre dentro de los cloroplastos. grasa y otras sustancias. Estas reacciones sólo pueden ocurrir si el oxígeno está disponible y asó sin parte de la respiración celular aeróbica. obteniéndose tres ATPs. quienes determinaron que para que la fermentación tenga lugar son necesarias una fracción celular de masa molecular elevada y termosensible (enzimas) y una fracción citoplasmática de baja masa molecular y termorresistente (ATP. Los detalles de la vía en sí se determinaron en 1940. La amplia conservación de esta vía incluye los organismos filogenéticamente más antiguos. NAD+ y otras . la glucólisis ocurre en el citosol de la célula. En eucariotas y procariotas. Se realiza oxidación parcial sin el uso de oxígeno.2 y en 1897 cuando Eduard Buchner encontró que cierto extracto celular puede causar fermentación. coenzimas). generalmente es la primera vía a la cual se recurre. ADP. puede oxidarse en la cadena respiratoria. de modo que la glucólisis pueda formar parte de la respiración aeróbica y anaeróbica. Las mayores dificultades en determinar lo intrincado de la vía fueron la corta vida y las bajas concentraciones de los intermediarios en las rápidas reacciones glicolíticas. el ATP puede ser usado como fuente de energía para realizar trabajo metabólico. 1. Se encuentra estructurada en 10 reacciones enzimáticas que permiten la transformación de una molécula de glucosa a dos moléculas de piruvato mediante un proceso catabólico.2 VISIÓN GENERAL Durante la glucólisis se obtiene un rendimiento neto de dos moléculas de ATP y dos moléculas de NADH.1 DESCUBRIMIENTO Los primeros estudios informales de los procesos glucolíticos fueron iniciados en 1860. si hay oxígeno. o a CO2 y etanol (fermentación alcohólica). La siguiente gran contribución fue de Arthur Harden y William Young en 1905. cuando Louis Pasteur descubrió que los microorganismos son los responsables de la fermentación. La glucólisis es la forma más rápida de conseguir energía para una célula y. sin obtención adicional de energía. Puede usarse como fuente de poder reductor en reacciones anabólicas.liberada por la oxidación de la glucosa. se usa para reducir el piruvato a lactato (fermentación láctica). La glucosa se oxida parcialmente en la ruta y produce una pequeña cantidad de ATP. si no hay oxígeno. en el metabolismo de carbohidratos. La ruta es catalizada por enzimas en el citoplasma. Si la glucosa es el sustrato. GLUCOLISIS 1. con un gran avance de Otto Meyerhoff y algunos años después por Luis Leloir. mientras que el NADH puede tener diferentes destinos. MARCO TEORICO 1. Las enzimas en la matriz de la mitocondria catalizan un ciclo de reacciones llamado el ciclo de Krebs. y por esto se considera una de las vías metabólicas más antiguas. pero no de la anaeróbica.

4FUNCIONES Las funciones de la glucólisis son: . Estos intermediarios no pueden cruzar la membrana mitocondrial. en la segunda fase se obtienen 4 moléculas de ATP. El tipo de fermentación varía respecto al tipo de organismos: en levaduras. La primera fase consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de gliceraldehído (una molécula de baja energía) mediante el uso de 2 ATP. el piruvato seguirá oxidándose por la enzima piruvato deshidrogenasa y el ciclo de Krebs. Sin embargo. el gliceraldehído se transforma en un compuesto de alta energía. Esta obtención de energía se logra mediante el acoplamiento de una reacción fuertemente exergónica después de una levemente endergónica. Los intermediarios logran entregar sus equivalentes4 al interior de la membrana mitocondrial. se puede obtener hasta 30 moles de ATP a partir de 1 mol de glucosa como ganancia neta. 1. de gasto de energía y la segunda fase. de obtención de energía.La glucólisis es una de las vías más estudiadas. eritrocitos y algunos microorganismos se produce fermentación láctica. cuando las células no posean mitocondrias (ej: eritrocito) o cuando requieran de grandes cantidades de ATP (ej. que da como resultado ácido láctico o lactato. y por lo tanto. De esta manera. por lo que esta vía es poco eficiente respecto a la fase aeróbica de la glucólisis. se obtienen en realidad dos moléculas de ATP. se produce fermentación alcohólica. En la segunda fase. mientras que en músculo. las condiciones del medio en que se encuentre determinarán la vía metabólica a seguir. Los más conocidos son la lanzadera malato-aspartato y la lanzadera glicerol-3-fosfato. utilizan sistemas de intercambio con otros compuestos llamados lanzaderas (en inglés.: el músculo al ejercitarse). y que luego pasarán por la cadena de transporte de electrones. Este acoplamiento ocurre una vez más en esta fase. y generalmente se encuentra dividida en dos fases: la primera. generando dos moléculas de piruvato. produciendo etanol y CO2 como productos finales. el piruvato sufre fermentación que permite obtener 2 moles de ATP por cada mol de glucosa. que los usará para sintetizar ATP. y como se generaron 2 moléculas de gliceraldehído. cuya hidrólisis genera una molécula de ATP. Esto permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtención energética. Reacciones posteriores Luego de que una molécula de glucosa se transforme en 2 moléculas de piruvato. creando intermediarios como NADH y FADH2. De esta manera. En organismos aeróbicos.3 ECUACION GENERAL Glucosa (C6H12O6) + 2ADP + 2Pi (2 fosfatos inorgánicos) Producen: 2 PIRUVATO+ 2NADH 2H2O + 2H + 2ATP + 1. shuttles).

La producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser utilizados en otros procesos celulares. Se trata por tanto de acoplar la primera y la última reacción de esta vía y usar el excedente de energía para realizar un tipo de transporte a través de membrana denominado translocación de grupo. y en última instancia. que se describen a continuación. 1. la hexoquinasa sólo fosforila las D-hexosas. De esta forma se evita la pérdida de sustrato energético para la célula. como parte de la respiración aeróbica. 1. una reacción catalizada por la enzima hexoquinasa. el fosfato pasará a una molécula de glucosa que es tomada del exterior de la célula y liberada en forma de G6P en el interior celular.5ETAPAS DE LA GLUCÓLISIS La glucólisis se divide en dos partes principales y diez reacciones enzimáticas. Técnicamente hablando. 1er paso: Hexoquinasa La primera reacción de la glucólisis es la fosforilación de la glucosa. y utiliza de sustrato MgATP2+. Las ventajas de fosforilar la glucosa son 2: La primera es hacer de la glucosa un metabolito más reactivo. para activarla (aumentar su energía) y así poder utilizarla en otros procesos cuando sea necesario. Esta activación ocurre por la transferencia de un grupo fosfato del ATP. La generación de piruvato que pasará al ciclo de Krebs. la cual puede fosforilar (añadir un grupo fosfato) a moléculas similares a la glucosa. lo que es posible debido al Mg2+ que apantalla las cargas de los otros dos fosfatos. Esta reacción posee un ΔG negativo. y por tanto se trata de una reacción en la que se pierde energía en forma de calor. En numerosas bacterias esta reacción esta acoplada a la última reacción de la glucólisis (de fosfoenolpiruvato a piruvato) para poder aprovechar la energía sobrante de la reacción: el fosfato del fosfoenolpiruvato se transfiere de una a otra proteína de un sistema de transporte fosfotransferasa. ya que este catión permite que el último fosfato del ATP (fosfato gamma.5. mencionado anteriormente.   La generación de moléculas de alta energía (ATP y NADH) como fuente de energía celular en procesos de respiración aeróbica (presencia de oxígeno) y fermentación (ausencia de oxígeno). 2° paso: Glucosa-6-P isomerasa . como la fructosa y manosa. y la segunda ventaja es que la glucosa-6fosfato no puede cruzar la membrana celular -a diferencia de la glucosa-ya que en la célula no existe un transportador de G6P.1FASE DE GASTO DE ENERGÍA (ATP) Esta primera fase de la glucólisis consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de gliceraldehído. γ-P o Pγ) sea un blanco más fácil para el ataque nucleofílico que realiza el grupo hidroxilo (OH) del sexto carbono de la glucosa.

por lo tanto en condiciones estándar no ocurre de manera espontánea.6-bifosfato aldolasa). sensibles a las concentraciones de intermediarios como citrato y ácidos grasos. sino en ésta. que agregará un grupo fosfato al producto de esta reacción. El nuevo producto se denominará fructosa-1. Como hay otros sustratos aparte de la glucosa que entran en la glucólisis. Por el mismo motivo que en la primera reacción. Esta reacción tiene una energía libre (ΔG) entre 20 a 25 kJ/mol. En esta reacción. hace ser el punto de control de la glucólisis. Existen dos tipos de aldolasa.La irreversibilidad es importante. mediante una condensación aldólica reversible. cuando se creen dos moléculas de gliceraldehido que finalmente serán las precursoras del piruvato. Sin embargo. en condiciones intracelulares la energía libre es pequeña 3er paso: Fosfofructoquinasa Fosforilación de la fructosa 6-fosfato en el carbono 1. que difieren tanto en el tipo de organismos donde se expresan.6-bifosfato. Liberando una enzima llamada fosfructocinasa-2 que fosforila en el carbono 2 y regula la reacción. y el paso 4. que implica la apertura del anillo y un traspaso de protones a través de un intermediario cis-enediol Puesto que la energía libre de esta reacción es igual a +1. rompe la fructosa-1.7 kJ/mol la reacción es no espontánea y se debe acoplar. a través de la enzima fosfofructoquinasa-1 (PFK1). el punto de control no está colocado en la primera reacción. La fosfofructoquinasa tiene centros alostéricos. mediante la enzima glucosa-6-fosfato isomerasa. puesto que aquí se define la geometría molecular que afectará los dos pasos críticos en la glucólisis: El próximo paso. con gasto de un ATP. 4° paso: Aldolasa La enzima aldolasa (fructosa-1.6bifosfato en dos moléculas de tres carbonos (triosas): dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído-3-fosfato. ya que la . También este fosfato tendrá una baja energía de hidrólisis. la glucosa-6-fosfato se isomeriza a fructosa-6-fosfato. como en los intermediarios de reacción. La isomerización ocurre en una reacción de 4 pasos. el proceso es irreversible.Éste es un paso importante.

De aquí en adelante. NADH) Hasta el momento solo se ha consumido energía (ATP). lo cual implicaría un proceso no favorecido. 5° paso: Triosa fosfato isomerasa Puesto que sólo el gliceraldehído-3-fosfato puede seguir los pasos restantes de la glucólisis. por lo que la dirección favorecida es hacia la formación de G3P. debido a las 2 moléculas de gliceraldehído generadas de esta fase.debido a la baja concentración de los sustratos. se encuentra que la energía libre total es negativa. donde finalmente se obtendrá el beneficio final de 4 moléculas de ATP. el gliceraldehído es convertido a una molécula de mucha energía. considerando las concentraciones intracelulares reales del reactivo y el producto.5. en la segunda etapa. lo que permite que esta reacción sea reversible. 1. 6° paso: Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa Esta reacción consiste en oxidar el gliceraldehído-3-fosfato utilizando NAD+ para añadir un ion fosfato a la molécula. las reacciones a seguir ocurrirán dos veces. GAP deshidrogenasa en 5 pasos. sin embargo al igual que para la reacción 4. la cual es realizada por la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa o bien.2FASE DE BENEFICIO ENERGÉTICO (ATP. mientras que el 5to paso genera una segunda molécula de éste. y de ésta manera aumentar la energía del . Sólo se ha consumido ATP en el primer paso (hexoquinasa) y el tercer paso (fosfofructoquinasa-1). sin embargo. la otra molécula generada por la reacción anterior (dihidroxiacetona-fosfato) es isomerizada (convertida) en gliceraldehído-3-fosfato. Hasta esta reacción hay intervención de energía (ATP). Cabe recordar que el 4to paso (aldolasa) genera una molécula de gliceraldehído-3-fosfato. Esta reacción posee una energía libre en condiciones estándar positiva. Éste es el último paso de la "fase de gasto de energía".

el grupo aldehído se oxida a un grupo acil-fosfato. Los pasos 6 y 7 de la glucólisis nos muestran un caso de acoplamiento de reacciones. que la enzima fue nombrada por la reacción inversa a la mostrada. En otras palabras. en total se recuperan 2 ATP en esta etapa.3bisfosfoglicerato a una molécula de ADP. que es un derivado de un carboxilo fosfatado. el NAD+ se reduce. el descenso en las reservas de 1. la enzima que cataliza esta reacción es la fosfoglicerato mutasa. 7° paso: Fosfoglicerato quinasa En este paso. El NAD+ se reduce por la incorporación de algún [H+] dando como resultado una molécula de NADH de carga neutra.compuesto. como la célula se mantiene en equilibrio. donde una reacción energéticamente desfavorable (paso 6) es seguida por una reacción muy favorable energéticamente (paso 7) que induce la primera reacción. lo que hace de esta reacción una reacción redox. y que ésta opera en ambas direcciones. Lo único que ocurre aquí es el cambio de . Este compuesto posee una energía de hidrólisis sumamente alta (cercana a los 50 kJ/mol) por lo que se da inicio al proceso de reacciones que permitirán recuperar el ATP más adelante. la enzima fosfoglicerato quinasa transfiere el grupo fosfato de 1. Ésta manera de obtener ATP sin la necesidad de O2 se denomina fosforilación a nivel de sustrato. generando así la primera molécula de ATP de la vía. Como la glucosa se transformó en 2 moléculas de gliceraldehído. La cuantificacion de la energía libre para el acople de ambas reacciones es de alrededor de -12 kJ/mol. Mientras el grupo aldehído se oxida.3 bifosfoglicerato empuja a la enzima GAP deshidrogenasa a aumentar sus reservas. Nótese 8° paso: Fosfoglicerato mutasa Se isomeriza el 3-fosfoglicerato procedente de la reacción anterior dando 2-fosfoglicerato.Técnicamente.

Desfosforilación del fosfoenolpiruvato. El resultado es el fosfoenolpiruvato. ya que se consumen 2 ATP en la primera fase. perdiendo CO2 y un electrón que oxida el NAD+. Reacción irreversible mediada por la piruvato quinasa. mediante el cual el piruvato pasa al interior de la mitocondria. por lo tanto la reacción es favorable e irreversible. junto con la cadena de transporte de electrones.posición del fosfato del C3 al C2. formándose en acetil-CoA gracias a la enzima piruvato deshidrogenasa. 9° paso: Enolasa La enzima enolasa propicia la formación de un doble enlace en el 2-fosfoglicerato.4 kJ/mol. mediante un paso de oxidación intermedio llamado descarboxilación oxidativa. Con la molécula de piruvato. El rendimiento total de la glucólisis de una sola glucosa (6C) es de 2 ATP y no 4 (dos por cada gliceraldehído-3-fosfato (3C)). y 2 NADH (que dejarán los electrones Nc en la cadena de transporte de electrones para formar 3 ATP por cada electrón). con una variación de energía libre cercana a cero. se denomina respiración). eliminando una molécula de agua formada por el hidrógeno del C2 y el OH del C3. Son energías similares y por tanto reversibles. se puede entrar al ciclo de Krebs (que. que pasa a ser NADH más H+ y ganando un CoA-SH (coenzima A). La energía libre es de -31. El enzima piruvato quinasa es dependiente de magnesio y potasio. obteniéndose piruvato y ATP. 10° paso: Piruvato quinasa .

fructosa y galactosa.  Es importantes ya que es una ruta utilizada por la célula para obtener energía. Ciertos tejidos. Éste se oxida en el ciclo del ácido cítrico. Tiene una capacidad glicolítica relativamente pobre. Por el contrario. El ciclo proporciona acetoglutarato y oxalacetato para la síntesis de glutamato y aspartato respectivamente. fructosa y galactosa. las que utilizan oxígeno como aceptor final de electrones en la respiración celular. entre otras moléculas fundamentales para la célula. con sus numerosas mitocondrias y su abundante aporte de sangre. produciendo energía en forma de ATP. pueden resistir la anoxia (falta de oxígeno). y conduce a la producción del compuesto intermediario acetil-CoA. ya que proporciona ATP y permite a los músculos esqueléticos contraerse con extrema rapidez aun cuando el aporte de oxígeno resulte insuficiente. También es la vía principal para el metabolismo de los otros azúcares simples de la dieta. que a su vez aporta poder reductor a la cadena respiratoria y libera CO2 El ciclo de Krebs es una ruta anfibólica: participa en procesos catabólicos y anabólicos. .1. CICLO DE KREBS FORMULA GENERAL Acetil-CoA + 3NAD+ + FADH + GDP + Pi + H2O CoA + 3NADH + FADH2 + GTP + 2CO2 + 3H+ El ciclo de Krebs (de los ácidos tricarboxílicos o del ácido cítrico) es una vía metabólica presente en todas las células aerobias.  La glicólisis es la principal ruta para el metabolismo de la glucosa. para la respiración celular .6 IMPORTANCIA DE LA GLUCOLISIS  La glucólisis es la principal ruta para el metabolismo de la glucosa. 2. ácidos grasos y aminoácidos convergen en el ciclo de Krebs. En los organismos aerobios las rutas metabólicas responsables de la degradación de los glúcidos. con una notable capacidad glucolítica. La capacidad de la ruta de la glicólisis para funcionar con ausencia de oxígeno es de crucial importancia fisiológica. el músculo cardiaco. está adaptado a una función aerobia. Éste se oxida en el ciclo del ácido cítrico. por lo que resiste poco la anoxia. es decir. y conduce a la producción del compuesto intermediario acetil-CoA.  También es la vía principal para el metabolismo de los otros azúcares simples de la dieta. produciendo energía en forma de ATP. como el músculo esquelético.

1 UNA VISIÓN PANORÁMICA DEL CICLO DE KREBS La acetil-CoA generada por los diferentes catabolismos se condensa con el oxalacetato y genera citrato.deshidrogenasa) localizado en la matriz mitocondrial de eucariotas. Los carbonos se eliminan como CO2. A través de 7 reacciones de oxidación y descarboxilación sucesivas (de la 2 a la 8. aminoácidos y ácidos grasosal ciclo de Krebs. Figura 2.H que a su vez cede los H a los otros transportadores de cadena respiratoria. Visión panorámica de la convergencia de las vías catabólicas de glúcidos. Esta reacción irreversible es catalizada por un complejo enzimático (piruvato . Figura 1. figura 3) se regenera oxalacetato. Los hidrógenos presentes en esas moléculas son los que abastecen a la cadena respiratoria desde el NAD o FAD. con la consecuente formación de 3 ATP. En la reacción se reduce un NAD a NADH. capaz de iniciar un nuevo ciclo. Reacción resumen de la descarboxilación oxidativa del piruvato. El piruvato pierde el grupo carboxilo como CO2. El piruvato genera la principal molécula abastecedora del ciclo: la acetil coenzima A La reacción de oxidación decarboxilación del piruvato es el nexo entre la glucólisis y el ciclo de Krebs. y los dos carbonos restantes unidos a la CoA conforman la acetil-CoA (figura 2). 2. y en el citosol de procariotas (figura 2). hasta combinarse con el oxígeno y formar agua. PDH (piruvato deshidrogenada).

Como consecuencia de esta condensación se libera la coenzima A (HSCoA). La reacción es fuertemente exergónica: es irreversible. Figura 3. que equivale energéticamente a un ATP. En el ciclo propiamente dicho se produce una fosforilación a nivel de sustrato que Reacción 2: isomerización del citrato a isocitrato. En cuatro reacciones del ciclo ocurren oxidación de intermediarios y reducción de coenzimas de cadena respiratoria: tres NAD y un FAD (figura 3).2LAS REACCIONES DEL CICLO Reacción 1: Condensación oxalacetato con la acetil CoA. . El ciclo se puede resumir en la siguiente ecuación: Acetil-CoA + 3NAD + FAD + GDP + Pi CoA-SH + 3 NADH. Esas moléculas reducidas que integran la cadena respiratoria se reoxidan.produce un GTP. La isomerización del citrato en isocitrato ocurre por dos reacciones. y parte de la energía liberada se usa para fosforilar el ADP a ATP. Representación del ciclo de Krebs. del La enzima citrato sintasa condensa a la acetil-CoA (2C) con el oxalacetato (4C) para dar una molécula de citrato (6C).H + FADH2 + GTP + 2 CO2 2. que se resumen en una.

es un tioéster de alta energía con un DG°F de hidrólisis de -33. . y la reducción de un NAD que permite la formación de 3 ATP. Reaccion 4: el --cetoglutarato transforma en succinil-CoA se Este paso implica la segunda decarboxilación oxidativa.mol-1 aproximadamente. de manera que se formarán 3 ATP. y Se resumen dos reacciones a partir de las cuales el isocitrato forma B-cetoglutarato (5C). que lleva a la formación de succinil-CoA (4C). Reaccion 5: la succinato y GTP succinil-CoA rinde La succinil-CoA. El NAD es la coenzima de la deshidrogenasa. Para lograr ese producto ocurre una decarboxilación.5 KJ. catalizada por la B-cetoglutarato deshidrogenasa.Reaccion 3: oxidacion decarboxilacion del isocitrato. En la reacción se libera HSCoA. La energía liberada por la ruptura de ese enlace se utiliza para generar un enlace fosfoanhidro entre un fosfato y un GDP para dar 1GTP por fosforilación a nivel de sustrato. es decir la liberación de una molécula de CO2.

. enzima que tiene como cofactor al FAD: se producen 2ATP en la cadena respiratoria. con la reducción de un NAD: se forman 3 ATP.Reaccion 6: el succinato se transforma en fumarato El succinato es oxidado a fumarato por la succinado deshidrogenasa. . si consideramos la cantidad de ATP global q se genera en la respiracion aeróbica a partir de glucosa respecto al obtenido durante la glicolisis y la descarboxilacion del piruvato. si bien se genera por acetil. en organismos aeróbicos (u organismos respiradores q utilicen un aceptor final de electrones distinto q el O2. De hecho. Dada la naturaleza cíclica de la vía. cadena de transporte activa). El producto de la reacción es el malato. Es decir. 2. se generan ademas un nivel considerable de poder reductor. La enzima usa FAD porque la energía asociada a la reacción no es suficiente para reducir al NAD. pero q tengan. Por acetil-CoA. a partir de acetil-CoA y mediante este ciclo pueden obtenerse coenzimas reducidas (NADH y QH2 o FADH2) q luego pueden descargarse en cadena respiratorio propulsando la fosforilacion oxidativa. 3 NADH y un FADH2 o QH2.CoA que ingresa a esta ruta 1 ATP o GTP. La malato deshidrogenasa cataliza la oxidación del malato a oxalacetato. en fin.3 IMPORTANCIA KREBS DEL CICLO DE Su importancia radica en dos factores: Reacción 7: el fumarato se hidrata y genera malato La fumarasa cataliza la adición de agua.En primer lugar. vemos q la Reaccion 8: el malato se oxida a oxalacetato. las reacciones en su conjunto conducen a la regeneración del oxalacetato. es decir la hidratación del fumarato.

se obtienen mayor cantidad de ATP (38) porque están en constante trabajo. formando 2 NADH+H. no sería mucho problema. específicamente en la matriz mitocondrial). arginina. liberando 4 H+. A parte. glutamina.. que lanza los NADH+H formados en la glucólisis (proceso previo a la respiración aeróbica. como aminoacidos (aspartato. en muchos organismos talvez no sucedería nada. que consiste en la degradación de una molécula de glucosa a 2 moléculas de piruvato. pero en pocas cantidad.. que necesita energía en gran cantidad. y utilizan un intermediario llamado lanzadera malato-aspartato.. 2) ¿En qué tejidos o células es más importante el ciclo de krebs? En todas las células eucariotas es importante. prolina.4 QUE PASARIA SI NO SE REALIZA ELCICLO DE KREBS  Si no sucediera el ciclo de Krebs. donde se da la mayor obtención de energía. se generan intermediarios. y por no encontrala. se considera la ganancia energética total de 2). y también se obtienene 4 ATP. precursores de otras moleculas organicas. es que en las células del corazón y del hígado. recalco que es fase fundamental de la respiración aeróbica y por tanto proporciona mayor energía a la célula y por ende a los tejidos. si habláramos de un organismo multicelular. de que sin esta fase.. que necesitamos constante energía por ejemplo en el corazón e hígado. solo se obtiene un GTP. que se considera como un ATP. 2. pero como se utilizan 2 ATP en este proceso.En el ciclo. caso como el de nosotros. Lo que debes recordar. respectivamente). Dato: Recuerda que en el ciclo de krebs.mayor parte de este proviene de las coenzimas reducidas durante el ciclo de Krebs . porque presenta un fosfato inorgánico que a partir del GTP se acoplará al ADP para formar ATP. q en definitiva aportan a la sintesis de macromoleculas (proteinas y acidos nucleicos. moriría. donde se realiza este proceso. debido a que estos presentan a la mitocondria (es aquí. en la cual se obtiene la mayor cantidad de energía (ATP) en los organismos eucariotas. El problema vendría. que por una simple vía de fermentación (y eso que ellos no realizan por falta de enzimas) se verían  . pero si se tratase de un organismo unicelular. lisina) y bases nitrogenados (pirimidinas). ya que podrían usar una vía alterna llamada "Fermentación" que consiste en la obtención de energía también. El ciclo de krebs es fase fundamental de la respiración celular aeróbica. como el alfa-cetoglutarato y el oxalacetato. glutamato. asparagina. la respiración quedaría inválida debido a que esta proporciona los protones hidrógeno (H+) que son transportados por las moléculas de NAD y FAD a la siguiente fase llamada cadena de transporte de electrones. que se acoplan al NAD.

produciendo 3 NADH + 3 H+ y 1 FADH2. El Ciclo de Krebs es sucesión de reacciones químicas que ocurren dentro de la célula. mediante las cuales se realiza la descomposición final de las moléculas de los alimentos y en las que se producen dióxido de carbono. agua y energía. El acetil-CoA reacciona con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos) para formar citrato (6 carbonos). el ciclo tiene lugar dentro de un orgánulo membranoso que se llama mitocondria. También consume 3 NAD+ y 1 FAD. ya que en las membranas de la mitocondria no permite el paso de la glucosa. la glucosa que tiene moleculas de azucar grandes. el citrato se convierte de nuevo en oxaloacetato. El ciclo de Krebs ocurre en todos los animales. Este proceso. Por tanto. se substraen 2 átomos de carbono del citrato (6C) para dar oxalacetato (4C).        El paso final es la oxidación del ciclo de Krebs. El rendimiento de un ciclo es (por cada molécula de piruvato): 1 ATP. plantas superiores y en la mayoría de las bacterias. mediante una reacción de condensación. Cada NADH. 3 NADH +3H+.5 VISIÓN SIMPLIFICADA Y RENDIMIENTO DEL PROCESO  ATP. produciendo un oxaloacetato y dos CO2. 2.5). A través de una serie de reacciones.5 moléculas de ATP (3 x 2. mientras que el FADH2 dará lugar a 1.5 ATP. 2 GTP. cuando se oxide en la cadena respiratoria. Durante estas reacciones. En los organismos que tienen células con núcleo. morirían. por lo que por cada molécula de glucosa en el ciclo de Krebs se produce: 4CO2. originará 2. 2 FADH2. en general. 6 NADH + 6H + .5 = 7. 7. entonces se realiza un proseso llamado glucolisis. una estructura que se compara a menudo con la central de producción de energía de la célula. . 2CO2. que se lleva a cabo por la acción de siete enzimas. que a su vez producen dos acetil-CoA. total 32 ATP. es conocido también por ciclo de los ácidos tricarboxílicos.5 + 1.necesitados de Por ende. se produce la glucolisis porque tiene sus moleculas de glucosa (azucar) grandes.5 + 1 GTP = 10 ATP por cada acetil-CoA que ingresa en el ciclo de Krebs. Cada molécula de glucosa produce (vía glucólisis) dos moléculas de piruvato. CONCLUSIONES La glucolisis es la trasformacion de la glucosa. 1 FADH2. dichos átomos de carbono se liberan en forma de CO2 El ciclo consume netamente 1 acetil-CoA y produce 2 CO2.

Pasto.. D. J www. D. C.quimicaorganica.net .BIBLIOGRAFIA Química Orgánica – Wade Fundamentos de química orgánica Gutsche.

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