NUTRIENTES DEL SUELO

Elementos esenciales para el desarrollo vegetal: C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl Macronutrientes Micronutrientes

*Micronutrientes: Se requieren en pequeñas cantidades. Su insuficiencia da lugar a una carencia, y su exceso a una toxicidad. *Macronutrientes: Se requieren en grandes cantidades.

MACRONUTRIENTES
C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S

Elemento C O H N otros

Fuente aire x fotosíntesis aire agua del suelo fijación simbiótica, suelo solución del suelo

NITRÓGENO

La cantidad de N en el suelo es muy baja en contraposición de lo que consumen los cultivos que es muy alta. El N: •Favorece el crecimiento vegetativo •Produce suculencia •Da el color verde a las hojas •Gobierna en las plantas el uso de potasio, fósforo y otros. Un exceso de este elemento retarda la maduración, debilita la planta, puede bajar la calidad del cultivo y puede provocar menor resistencia a enfermedades.

suelo .cultivo .El N se encuentra en distintas formas en el suelo. aunque es absorvido por las plantas y microorganismos como nitrato (NO3-) o amonio (NH4+). La estrategia central para la nutrición nitrogenada se basa en "optimizar el balance de nitrógeno en el suelo".prácticas agronómicas . Debido a que la solubilidad de los compuestos nitrogenados es alta.fertilización . maximizando las entradas y minimizar las salidas.nivel de materia orgánica . su disponibilidad para las plantas y microorganismos normalmente también es alta bajo determinadas condiciones.si el estado de oxidación es el adecuado. por ej. las que varían según: .

NH4 +. .cosecha . Este proceso consiste en capturar nitrógeno del aire en forma de N2 y transformarlo en NH3 . Pérdidas de N: .lixiviación .erosión El mayor reservorio de nitrógeno en el suelo se encuentra en los microorganismos que lo habitan: bacterias. hongos y nemátodos .Entradas de N al suelo: fijación biológica.volatilización .

Ciclo del N Flechas amarillas: fuentes humanas de nitrógeno para el ambiente. Flechas rojas: transformaciones microbianas del nitrógeno. . Flechas azules indican las fuerzas físicas que actúan sobre el nitrógeno. Flechas verdes indican los procesos naturales y no microbianas que afectan la forma y el destino del nitrógeno.

Ciclo del N .

. Es la única forma en la que los organismos pueden obtener nitrógeno directamente de la atmósfera. Simbiosis La asociación íntima de dos organismos diferentes que se benefician mutuamente en la relación. por ejemplo las del genero Rhizobium fijan N por procesos metabólicos.N Orgánico El amonio producido por el nitrógeno que fija la bacteria es incorporado rápidamente a proteínas y otros compuestos nitrogenados. Algunas bacterias. NH4+--------.La Fijación del Nitrógeno N2 -------------NH4+ La fijación del nitrógeno es un proceso en el cual el N2 se convierte en amonio.

NH4+ Amonificación Hidrólisis enzimática R-NH2 + HOH Amino 2NH3 + CO3H2 R-OH + NH3 + energía (NH4)2CO 2NH4+ + CO32amonio .Mineralización del Nitrógeno: N Orgánico ------------.

. frecuentemente se vuelve a convertir en nitrógeno inorgánico a través de un proceso llamado mineralización. -plantas superiores -fijación por arcillas -se nitrifica (oxidación del amonio) Después de que el nitrógeno se incorpora en la materia orgánica. quedando disponible para ser usado por las plantas o para transformaciones posteriores en nitrato (NO3-) a través del proceso llamado nitrificación. y parte del N se convierte en amonio.o. bacterias y los hongos descompone la materia orgánica. Al morir los organismos.El nitrógeno amoniacal sigue 4 caminos posibles: -consumo por m.

NO3amonio nitrato Es una oxidación enzimática.Nitrificación: NH4+-------------. * nitrosomas (pasan compuestos amoniacales a nitritos) * nitrobacter (pasan nitrito a nitrato) .+ energía La nitrificación requiere la presencia del oxígeno y de bacterias nitrificantes: nitrobacterias.+ 2H2O + 4H+ + energía 2NO3. 2NH4+ + 3O2 2NO2.+ O2 2NO2.

calcáreo: estimula la nitrificación .Los iones de amonio de carga positiva se unen a partículas y materias orgánicas del suelo que tienen carga negativa.32° mínimo: 1.temperatura: rango óptimo 27° .humedad: es necesario cierto grado de humedad.5° máximo: 51° .fertilizaciones: estimula el proceso . Para la nitrificación se requiere: . evitando ser lixiviado. Esto lleva a una disminución de la fertilidad del suelo y a un enriquecimiento de nitrato en aguas superficiales y subsuperficiales. El ion nitrato de carga negativa no se mantiene en las partículas del suelo y puede ser lavado del perfil. Muy mojado o seco no hay actividad .aireación: procesos oxidantes .

sufrir pérdidas por volatilización .sufrir pérdidas por drenaje . .o.Los nitratos pueden: .ser usados por las plantas .ser usados por m.

N2+ N2O A través de la denitrificación. en gas óxido nitroso. La denitrificación es un proceso anaeróbico realizado por bacterias denitrificantes NO3--------. las formas oxidadas de nitrógeno como el nitrato y el nitrito (NO2-) se convierten en N2 y.N2 El óxido nítrico (NO) contribuye a formar smog.N2O------. El N2 se pierde rápidamente a la atmósfera.NO------. . en menor medida.NO2-----. El óxido nitroso (N2O) es un gas que contribuye al efecto invernadero.Denitrificación NO3------------.

2 O N2O + H2O óxido nitroso (pH>7) (volatil) 2NO + H2O óxido nítrico 2H2O + N2 N (volatil) (pH < 6) (volatil) .Volatilización (pérdida del 20%) -2 O 2HNO3 nitratos 2HNO2 nitritos -2 O HNO hiponitritos .

S. Environmental Protection Agency (Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos) ha establecido un standard de nitrógeno para el agua potable que es de 10 mg por litro de nitrato-N. Parte son lavados por la lluvia o el agua de riego. El agua del suelo que se usa como fuente de agua potable. si presenta nitrógeno en exceso puede provocar cancer y dificultades respiratorias en los niños. .Efectos ambientales El 100 % de los fertilizantes nitrogenados aplicados al suelos no se mantienen en el mismo ni son utilizados por los cultivos. en superficie o profundidad y pueden acumularse. La U.

Además. también puede ingresar a la atmósfera como componente del óxido nítrico (NO) y el óxido nitroso (N2O). Estas bacterias consumen mucho del oxígeno disponible. Cantidades excesivas de nitrógeno y fósforo en un cuerpo de agua pueden llevar a la eutrofización. proceso mediante el cual se da el crecimiento de algas y bacterias. la proliferación de algas afecta la estética del paisaje y destruye la belleza escénica. los peces comienzan a morir y el ecosistema entero es afectado. Los óxidos de nitrógeno contienen una porción significativa de la acidez en la lluvia ácida que es la causante de la deforestación en Europa y del Noreste de Estados Unidos. .El nitrógeno reactivo (como el NO3.y el NH4+) que se encuentra en el agua y suelos de la superficie.

el crecimiento es exagerado. . por tanto. al viento. La planta no crece. Si hay exceso de nitrógeno. aunque puede florecer. a la lluvia y al granizo. Empieza primero por las hojas más viejas. más propensas a las plagas y enfermedades. al frío. la planta es débil y tiernas y.DÉFICIT Y EXCESO: Su falta provoca color verde pálido en las hojas tirando a amarillo.

Deficiencia de nitrógeno .

FÓSFORO .

la fisiología del cultivo.contrubuye a las raíces y a las plántulas a desarrollarse rápidamente y mejora su resistencia a las bajas temperaturas.interviene en numerosos procesos bioquímicos a nivel celular.incrementa la eficiencia del uso del agua.luego del N es el macronutriente que en mayor medida limita el rendimiento de los cultivos. . . .contribuye a la resistencia de algunas plantas a enfermedades.su dinámica en el suelo. El Fósforo: . . . .Se necesitan conocer dos aspéctos básicos para entender su funcionamiento en el sistema suelo-planta: .

CICLO DEL FÓSFORO .

en diferentes niveles de estabilización. distinguiendo entre ellas sustancias orgánicas más accesibles para las plantas (lábiles) y otras de menor accesibilidad (no lábiles). Formas orgánicas: (60-50%) Se encuentran en el humus del suelo. El proceso queda regulado por la actividad microbiana. .Formas y ciclo global de P en el suelo.

Formas inorgánicas: (40-50%) . .P no lábil (poco disponible) representado por P precipitado/Ocluido. .en los minerales primarios (apatitas).P adsorbido (lábil) en las arcillas. .P en solución: es el que pueden aprovechar las plantas: HPO4= y H2PO4.

1992 .Formas de Fosfatos Denominación Composición hidroxiapatita oxiapatita fluorapatita 3Ca3(PO4)2 Ca(OH)2 3Ca3(PO4)2 CaO 3Ca3(PO4)2 CaF2 mayor abundancia Características mayor abundancia Fosfatos de carbonatoapatita 3Ca3(PO4)2 CaCO3 calcio fosfato tricálcico 3Ca3(PO4)2 fosfato bicálcico CaHPO4 fosfato monocálcico Fosfatos de Fosfatos de vivianita hierro fierro estrengita Ca(H2PO4)2 Fe3(PO4)2 8H2O FePO4 2H2O AlPO4 2H2O mayor solubilidad mayor solubilidad Fosfatos de variscita Al Adaptado de Tsai y Rosetto.

Las salidas: . interesa conocer las entradas y salidas de P del sistema suelo-planta y cómo es la movilidad del nutriente en el suelo. .lixiviación. .escurrimiento. Las entradas: .extracción por el cultivo.erosión. .fósforo orgánico o inorgánico. . .Desde un punto de vista práctico.agregado de fertilizantes con fuentes de fósforo.

plenamente disponible para plantas y microorganismos.3 ppm) se encuentra realmente en solución.Fertilizantes Fuentes de fósforo Fósforo en el Sistema Extracción por cultivos Erosión Escurrimiento Lixiviación P orgánico e inorgánico Sólo un porcentaje muy bajo (entre 0. ENTRADAS Y SALIDAS DEL FÓSFORO AL SISTEMA .1 ppm y 0.

a través del mecanismo de difusión. .Reposición (equilirbio químico dinámico): . Movilidad: .fracciones más lábiles de las arcillas.mineralización del humus. . .desde la mineralogía primaria (proceso lento).

.Los factores que influyen en la difusión: . .Constante de solubilidad. . por lo que se transforma en un factor crítico.Temperatura: la difusión del P aumenta con el incremento de la temperatura.Humedad: la difusión se realiza en medio acuoso.Gradiente de concentración de P entre dos puntos considerados. .

. adquiere más importancia. en donde se realizan aplicaciones de P de reposición. las diferencias entre aplicar al voleo o en líneas a la siembra. En plantíos de siembra directa (con menores temperaturas medias de suelo y menores aportes de P por mineralización) la fertilización a la siembra. En suelos bien provistos de P. en el momento de la siembra y lo más cerca de las semillas. en un cultivo.Por lo tanto la fuente de fósforo debería ser colocada. se reducen considerablemente.

técnica de aplicación. .La importante interacción de los fosfatos aportados por la fuente de fósforo con la fase sólida del suelo. . .fuente de fósforo aplicada. La eficiencia de la fuente de fósforo varía según: . hace que el aprovechamiento instantáneo del P aplicado sea realmente escaso.el tipo de suelo (pH y tipo de arcillas).

presencia de Fe. Al y Mn. . .actividad de microorganismos. . y Mn solubles.presencia de minerales que contienen Fe. . . .pH del suelo.minerales de calcio y magnesio disponibles.cantidad y descomposición de materia orgánica. Al.En la disponibilidad del P influyen: .

El fósforo se encuentra químicamente combinado con Fe y Al.5 Se forman sales de Ca insolubles por lo el fósforo no es disponible. que muy .En relación a la variación de la disponiblidad de P con el pH del suelo: pH = 3-4 pH = 5.5 Mínima solubilidad. pH = 6 Comienza la precipitación como fosfato cálcico. pH = 6. pH > 7 Puede formarse apatito como compuesto insoluble.

.5) en el que el fosfato se mantiene soluble. pero puede presentar cierto riesgo de lixiviación.Hay un rango de pH (alrededor de 6.

.

Como actúa una fuente de fósforo? Fuente de Fósforo Fósforo lábil Solución del Suelo Fósforo no lábil .

Las plantas absorben únicamente el fósforo que esta en la solución del suelo en forma de HPO4-2 (ión fosfato monoácido) y H2PO4-1 (ión fosfato diácido). . 2) Concentración: los residuos orgánicos tiene concentraciones mas bajas de fósforo que los compuestos minerales. Las diferencias entre los residuos orgánicos fertilizantes minerales son principalmente dos: y los 1) Velocidad de disponibilidad para el cultivo: los residuos orgánicos tienen que ser primero descompuestos por los m. mientras que los fertilizantes minerales ya tienen los compuestos en la forma que la planta los utiliza.o.

sino que es una ayuda para no convertir la dosis de la fuente agregada en un problema ambiental. es que la dosis requerida depende más del suelo y de su capacidad de retención de P que de la disponibilidad medida por medio de un extractante. Por ello. . en términos relativos. Los índices químicos de determinación de P en suelo. pero no la cantidad que el suelo puede fijar en formas no disponibles y por lo tanto cuánto de lo aplicado queda para la planta. Esto no sólo permite conocer los niveles de P en el suelo. es recomendable realizar un análisis de suelo previo a la siembra. son eficientes para evaluar la disponibilidad o la capacidad de suministro de P para las plantas por parte del suelo.Cuánto fósforo se debe aplicar a una suelo? Para poder estimar la la cantidad de fósforo que un cultivo necesitará para su desarrollo.

Pero. no se considera el poder de retención o de fijación de fósforo en el suelo. . normalmente lo que se hace es aplicar dosis más altas de fuentes de P en los suelos con menor disponibilidad del mismo. o si dicha retención/fijación es igual en todos los suelos.Al no haber herramientas apropiadas para el cálculo de la dosis a aplicar en cada caso. La capacidad buffer o poder amortiguador del suelo tiene un efecto directo sobre la dosis de la fuente de P que pasará a formas no disponibles para las plantas.

La floración es baja y las raíces presentan poco desarrollo . con las bordes secos y un color entre violeta y castaño.DEFICIENCIA Los efectos de su carencia se observan en las hojas viejas que presentan un color verde pálido.

POTASIO .

rol importante en la activación enzimática .balance de agua -en el crecimiento meristemático .elemento esencial para todos los organismos vivos . .síntesis de proteínas y carbohidratos .fotosíntesis .favorece el crecimiento vegetativo. la maduración y la calidad de los frutos.FUNCIONES . la fructificación.

minerales arcillosos (fuente principal de K en el suelo) .mineralización de los residuos orgánicos .meteorización de los minerales (relacionado con el tipo de material parental y la pedogénesis ) .FUENTES DE K .fertilizantes .

agregado al suelo .

Potasio intercambiable Es la forma iónica del potasio (K+) unido electrostáticamente a los materiales que componen la fase sólida coloidal mineral y orgánica. K+ en la solución del suelo (disponible) K+sorbido (intercambiable) .

K en solución Rápido K adsorbido (intercambiable) Lento K fijado (no intercambiable) Muy lento K estructural (no intercambiable) .

Esto genera un proceso de difusión. K que está disponible bajo las formas intercambiable y no intercambiable.FIJACIÓN Y EFECTO RESIDUAL DE LA FERTILIZACIÓN POTÁSICA Los aportes de K por el uso de fertilizantes son necesarios para reponer las posiciones en especial en aquellos suelos con baja saturación y baja regulación potásica. producen una rápida disminución en la concentración de K de la solución del suelo cercana a ellas. . 3 2 1 Las raíces de las plantas en crecimiento. sometidos a agricultura continua. con liberación del K intercambiable adsorbido por las cargas de las arcillas y de la materia orgánica.

La deficiencia se presenta sobre todo en suelos arenosos. cuando es leve.DEFICIENCIA El potasio aumenta la resistencia de la planta a las enfermedades. pero cuando es aguda. . son los brotes jóvenes los más severamente afectados. llegando a secarse. se observan en las hojas viejas. fructificación y desarrollo de toda la planta. Las hojas jóvenes se ven como rojizas y las adultas se mantienen verdes pero con los bordes amarillentos y marrones. suelos con alto contenido de calcio. a la sequía y al frío. Los primeros síntomas de su carencia. Se reduce la floración.

Deficiencia de potasio .

AZUFRE .

pH del suelo .el elemento está presente pero no se encuentra en una forma asimilable directamente por las plantas.contenido de materia orgánica . Condiciones limitantes: .falta de el elemento .Las carencias que sufre la planta son debidas a: .salinidad del suelo (competencia iónica) .

roca madre (basalto) .pirita (blenda).azufre cristalino .gas natural .El azufre se encuentra en: .en aguas y ríos .material permeable del suelo . .

. El azufre también puede entrar a la planta por las hojas en forma de gas (SO2). combustión de carburantes y fundición de metales.El azufre es absorbido por las plantas como sulfato. que se encuentra en la atmósfera. donde se concentra debido a los procesos naturales de descomposición de la materia orgánica. en forma aniónica (SO4-2).

.

Forma parte constituyente de aminoácidos (cistina. . cisteína. .Interviene en los mecanismos de óxido-reducción de las células.ACTIVIDADES: .Es un elemento poco móvil dentro de la célula. . .Es constituyente de las distintas enzimas. metionina) y de vitaminas (biotina). .Actúa en el ciclo de los hidratos de carbono y en los lípidos.

Actúa sobre el contenido de azúcar de los frutos. que viven en simbiosis con las leguminosas.. que asimilan el nitrógeno atmosférico. .Actúa en la formación de la clorofila. . .Ayuda a una desarrollo más acelerado del sistema radicular y de las bacterias nodulares.

Desarrollo prematuro de las yemas laterales.Amarillamiento principalmente en los "nervios" foliares e inclusive aparición de manchas oscuras (por ejemplo.Formación de los frutos incompleta. Síntomas de Deficiencia de Azufre . .Crecimiento lento.Alteración de procesos metabólicos y la síntesis de proteínas. . en la papa).Deficiencia de azufre . . . .Debilidad estructural de la planta. .Clorosis en hojas jóvenes. tallos cortos y pobres. .Disminución de la fijación de nitrógeno atmosférico que realizan las bacterias.

CALCIO .

Generalmente es el catión dominante en el suelo. . aun a valores de pH bajos. . y se mantiene adherido como Ca++ intercambiable en la superficie de los coloides cargados negativamente. .suelos viejos de los trópicos: bajo nivel de Ca.CALCIO EN EL SUELO La cantidad total de Ca en el suelo es variable.suelos áridos y calcáreos: niveles muy altos. Debido a que el Ca existe como un catión. .suelos arcillosos contienen más Ca que los suelos arenosos. este nutriente está gobernado por los fenómenos del intercambio catiónico al igual que los otros cationes.

dolomita.superfosfato simple y superfosfato triple. .yeso. . .FUENTES DE CALCIO .calcita. .

ayuda a neutralizar los ácidos orgánicos en la planta.ayuda a reducir el nitrato (NO3-) en las plantas. . . Esto reduce la solubilidad y toxicidad del manganeso.influye indirectamente en el rendimiento al reducir la acidez del suelo. .forma compuestos de las paredes celulares. . cobre y aluminio. . .estimula el desarrollo de las raíces y de las hojas. .ayuda a activar varios sistemas de enzimas. .CALCIO EN LA PLANTA El calcio es absorbido por las plantas en forma del catión Ca++.es requerido en grandes cantidades por las bacterias fijadoras de N.

DEFICIENCIA DE CALCIO .

MAGNESIO .

hornablenda.MAGNESIO EN EL SUELO .Proviene de minerales como biotita. . dolomita y clorita.Se encuentra en la solución del suelo y se absorbe en las superficies de las arcillas y la materia orgánica. .Los suelos generalmente contienen menos Mg que Ca debido a que el Mg no es absorbido tan fuertemente como el Ca por los coloides del suelo y puede perderse más fácilmente por lixiviación. .Está sujeto a intercambio catiónico. .

5 Dolomita Ccarbonato de Ca y Mg) Oxido de Mg Escorias básicas Sulfato de magnesio Sulfato de magnesio potasio Cloruro de magnesio .FUENTES DE MAGNESIO Material Contenido de Mg (%) 3-12 55-60 3 9-20 y 11 7.

La coloración de las hojas también puede ser rojizas y con manchas amarillas. La planta termina perdiendo las hojas. posteriormente afecta a las hojas jóvenes.DEFICIENCIA En hojas viejas se ven espacios entre las nervaduras de color amarillo. .

MICRONUTRIENTES Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl .

productos de combustión de materiales fósiles.material original (rocas y minerales). plaguicidas y aguas residuales. productos de encalado. .Son los elementos requeridos en pequeñas cantidades por las plantas o animales. Fuentes de oligoelementos en el suelo: .residuos industriales. necesarios para que los organismos completen su ciclo vital. . .impurezas en fertilizantes. materiales volcánicos.

.Los oligoelementos del suelo los podemos encontrar: . .como minerales primarios y formando parte de arcillas por sustituciones isomórficas del Fe y Al de las capas octaédricas. . . .como catión de cambio.de forma complejada por la materia orgánica.solubles en agua.de forma ocluida en óxidos de Fe y Mn.

adsorción e inmovilidad.La disponibilidad de los oligoelementos va a estar regulada por el pH. . que va a modificar su comportamiento en el suelo según su : solubilidad.

MANGANESO .

MnOOH) o asociado a hidróxidos de hierro.Participando en compuestos orgánicos. . sobre todo en suelos calizos y alcalinos. .Sales poco solubles (fosfatos de Mn(II) y Mn(III). son: Las formas en que se puede presentar en el suelo son: .Ion manganoso Mn2+ en la solución del suelo. . el comportamiento del Mn en el suelo es complejo. Debido a sus diferentes grados de oxidación (II.Existe en el suelo proviene de óxidos. . Es intercambiable y disponible para las plantas. III y IV) y a la propiedad de pasar con facilidad de unas formas a otras. carbonatos. silicatos y sulfatos. carbonatos de Mn(II)).Oxidos e hidróxidos (MnO2 .

5 se favorece la oxidación por acción biológica en suelos bien aireados. pasando ser más disponibles. por lo que disminuye su disponibilidad. las formas oxidadas se reducen.La presencia del Mn disponible. Mn(II). a pH más ácido y en suelos reducidos. . A pH superior a 5. A su vez. depende tanto del pH como del potencial redox.

DEFICIENCIA La carencia de Manganeso ofrece síntomas parecidos a los del Hierro: hojas amarillas entre los nervios que permanecen verdes. . Se puede diferenciar porque en este caso aparece una aureola verde alrededor de los nervios. Las causas de la carencia es por suelos calcáreos y por suelos arenosos muy lavados.

Deficiencia de manganeso .

HIERRO .

Se encuentra en el suelo en cantidad suficiente formando distintos compuestos como ser óxidos e hidróxidos. a la presencia de los óxidos libres. dependiendo del estado redox del sistema.El Fe se encuentra en la naturaleza tanto en forma de Fe(III) como de Fe(II). Las coloraciones rojas de regiones áridas son debidas a óxidos no hidratados como la hematita. en su mayoría. Los colores amarillo-pardo de las zonas templadas-frías se deben a la presencia de óxidos hidratados como la goetita. Sin embargo. . la cantidad total no se correlaciona con la cantidad disponible para las plantas La coloración de los suelos es debida.

.En forma de FeCO3. 2.Cuando el potencial de oxidación y la acidez sean altos se encuentra como Fe3+y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n3-n .En combinaciones orgánicas formando complejos. ferridrita.Soluble: .Las formas del Fe son: 1.En forma de oxihidróxidos mixtos de Fe(III) y Fe(II) como la magnetita o el óxido ferrósico.). .Como oxihidróxidos férricos (goetita. . en forma divalente y trivalente. siderita. como Fe2+ y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n2-n en la disolución del suelo. lepidocrocita.. maghemita.Se encuentra en condiciones reductoras.. en suelos muy reducidos. hematita.Insoluble: . .

Los contenidos de arcilla y materia orgánica influyen también en la disponibilidad del Fe. En los suelos arcillosos, existe una tendencia a retener el Fe. Un contenido adecuado de materia orgánica, actúa de forma favorable en cuanto al aprovechamiento del Fe por parte del cultivo, debido a sus características acidificantes y reductoras, así como a la capacidad de determinadas sustancias húmicas para formar quelatos en condiciones adversas de pH.

DEFICIENCIA Su carencia se manifiesta primero en las hojas jóvenes pero también pueden aparecer en las más viejas. Las hojas quedan amarillas con los nervios verdes, después todas amarillas, se abarquillan y caen. La deficiencia se ve favorecida en presencia de suelos con alto contenido en calcio que insolubiliza al hierro y no puede ser tomado por las plantas

Carencia de hierro

ZINC .

siendo su mínima disponibilidad para pH por encima de 7.El Zn procede de diferentes minerales. En cuanto al pH. el Zn se encuentra más disponible en los suelos ácidos que en los alcalinos. sulfuros. . aunque sobre todo en estos últimos. los calcáreos. sin que tenga propiedades redox. óxidos y carbonatos. La deficiencia en Zn se da en una amplia variedad de suelos como son los sueltos. Se concentra en los horizontes superiores: 2/3 del total del Zn asimilable se encuentra en la capa arable. principalmente silicatos. En la disolución del suelo se encuentra fundamentalmente como Zn2+. margosos y arenosos pobres en materia orgánica.

adsorbido por los coloides.Zinc intercambiable.La utilización del Zn por la planta se da como: .Zinc fijado. permaneciendo inaccesible para la planta.Zinc soluble. . Puede alcanzar valores importantes debido a que es capaz de sustituir a algunos elementos de la estructura de la arcilla (Al. Mn. presente en la disolución del suelo. . . Fe).

DEFICIENCIA Se manifiesta en las hojas más jóvenes. Las hojas viejas aparecen bronceadas y se caen fácilmente. La causa de la deficiencia son los suelos calcáreos o ácido y arenoso. . Los entrenudos se acortan en los brotes. formando rosetas de hojas amarillentas.

Deficiencia de zinc .

COBRE .

el sulfuro férrico-cuproso (S2FeCu) y el sulfuro cúprico (SCu). En la fase sólida del suelo se encuentra bajo forma cúprica (CuII). siendo los más comunes el sulfuro cuproso (SCu2). formando parte de las estructuras cristalinas de minerales primarios y secundarios.Los sulfuros son la principal fuente de suministro de Cu a los suelos. . fijado como catión intercambiable al complejo coloidal arcilloso. En la solución del suelo se encuentra fundamentalmente como Cu2+ y formando complejos estables con las sustancias húmicas del suelo. En menor porcentaje se encuentra en la materia orgánica.

DEFICIENCIA En hojas jóvenes se ven manchas cloróticas (amarillas). Se presenta la carencia en suelos calcáreos básicamente .

MOLIBDENO .

Se encuentra básicamente en forma aniónica (MoO42-). Altas cantidades de fertilizantes fosfatados en suelos ácidos favorece la absorción de Mo por la planta. . Su mayor o menor disponibilidad está determinada en forma directa por el pH del suelo y los contenidos en óxidos de hierro y aluminio.

DEFICIENCIA La deficiencia se ve como una clorosis general. empezando por las hojas viejas y abarquillamiento .

BORO .

.El contenido de B en un suelo depende de los materiales originarios.en los minerales silicatados . El B se encuentra en la fase sólida del suelo en tres formas: . El B se encuentra en la disolución del suelo como ácido bórico. al menos.en los hidróxidos de aluminio y hierro. en corto plazo. El B que forma parte de estos minerales no se encuentra disponible para la planta.adsorbido en minerales arcillosos en la materia orgánica . formando complejos con Ca o unido a compuestos orgánicos solubles.

En períodos secos la planta es incapaz de absorber el B de estos horizontes.Los factores del suelo que influyen en su asimilación son: . En suelos con exceso de cal se reduce su disponibilidad. . Normalmente. En suelos de textura liviana puede ser fácilmente lixiviado. . mientras que en suelos de textura arcillosa su movilidad es prácticamente nula.pH: en valores de 8-9 el B queda fijado por el suelo. el B soluble se encuentra en los horizontes superficiales de los suelos bien drenados. unido a la materia orgánica.Textura: influye en su disponibilidad.

hoja.DEFICIENCIA La deficiencia se observa en los tejidos de crecimiento: raíz. . tallo y provoca un crecimiento lento.

ClORO .

Generalmente.). .El Cl se encuentra en la naturaleza principalmente como anión cloruro (Cl. dependiendo de las sales presentes como el cloruro sódico y. cloruro cálcico y magnésico. varía entre amplios márgenes (50-3. el nivel de cloruros en los suelos es suficiente para cubrir las necesidades de las plantas. en menor medida.000 kg Cl-/ha). Su contenido en el suelo.

. Presentan alta solubilidad y se fija con facilidad al complejo coloidal. .Aporte de las aguas de riego. mercurio. .Degradación de restos orgánicos. presencia de fertilizantes y plaguicidas.Descomposición de la roca madre. principalmente de las rocas ígneas.Aportaciones realizadas por las lluvias.Los cloruros provienen de: . . cobre o plomo. Una pequeña parte se puede insolubilizar en forma de cloruros de plata.

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