NUTRIENTES DEL SUELO

Elementos esenciales para el desarrollo vegetal: C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl Macronutrientes Micronutrientes

*Micronutrientes: Se requieren en pequeñas cantidades. Su insuficiencia da lugar a una carencia, y su exceso a una toxicidad. *Macronutrientes: Se requieren en grandes cantidades.

MACRONUTRIENTES
C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S

Elemento C O H N otros

Fuente aire x fotosíntesis aire agua del suelo fijación simbiótica, suelo solución del suelo

NITRÓGENO

La cantidad de N en el suelo es muy baja en contraposición de lo que consumen los cultivos que es muy alta. El N: •Favorece el crecimiento vegetativo •Produce suculencia •Da el color verde a las hojas •Gobierna en las plantas el uso de potasio, fósforo y otros. Un exceso de este elemento retarda la maduración, debilita la planta, puede bajar la calidad del cultivo y puede provocar menor resistencia a enfermedades.

por ej. La estrategia central para la nutrición nitrogenada se basa en "optimizar el balance de nitrógeno en el suelo".suelo . su disponibilidad para las plantas y microorganismos normalmente también es alta bajo determinadas condiciones.prácticas agronómicas . las que varían según: .nivel de materia orgánica .El N se encuentra en distintas formas en el suelo. aunque es absorvido por las plantas y microorganismos como nitrato (NO3-) o amonio (NH4+).cultivo .si el estado de oxidación es el adecuado. maximizando las entradas y minimizar las salidas.fertilización . Debido a que la solubilidad de los compuestos nitrogenados es alta.

hongos y nemátodos .NH4 +. Este proceso consiste en capturar nitrógeno del aire en forma de N2 y transformarlo en NH3 .Entradas de N al suelo: fijación biológica. .cosecha . Pérdidas de N: .erosión El mayor reservorio de nitrógeno en el suelo se encuentra en los microorganismos que lo habitan: bacterias.volatilización .lixiviación .

Flechas azules indican las fuerzas físicas que actúan sobre el nitrógeno.Ciclo del N Flechas amarillas: fuentes humanas de nitrógeno para el ambiente. Flechas verdes indican los procesos naturales y no microbianas que afectan la forma y el destino del nitrógeno. Flechas rojas: transformaciones microbianas del nitrógeno. .

Ciclo del N .

Algunas bacterias. Simbiosis La asociación íntima de dos organismos diferentes que se benefician mutuamente en la relación. . NH4+--------.N Orgánico El amonio producido por el nitrógeno que fija la bacteria es incorporado rápidamente a proteínas y otros compuestos nitrogenados. Es la única forma en la que los organismos pueden obtener nitrógeno directamente de la atmósfera.La Fijación del Nitrógeno N2 -------------NH4+ La fijación del nitrógeno es un proceso en el cual el N2 se convierte en amonio. por ejemplo las del genero Rhizobium fijan N por procesos metabólicos.

NH4+ Amonificación Hidrólisis enzimática R-NH2 + HOH Amino 2NH3 + CO3H2 R-OH + NH3 + energía (NH4)2CO 2NH4+ + CO32amonio .Mineralización del Nitrógeno: N Orgánico ------------.

quedando disponible para ser usado por las plantas o para transformaciones posteriores en nitrato (NO3-) a través del proceso llamado nitrificación. -plantas superiores -fijación por arcillas -se nitrifica (oxidación del amonio) Después de que el nitrógeno se incorpora en la materia orgánica.El nitrógeno amoniacal sigue 4 caminos posibles: -consumo por m. bacterias y los hongos descompone la materia orgánica. y parte del N se convierte en amonio. frecuentemente se vuelve a convertir en nitrógeno inorgánico a través de un proceso llamado mineralización.o. Al morir los organismos. .

2NH4+ + 3O2 2NO2. * nitrosomas (pasan compuestos amoniacales a nitritos) * nitrobacter (pasan nitrito a nitrato) .+ O2 2NO2.+ energía La nitrificación requiere la presencia del oxígeno y de bacterias nitrificantes: nitrobacterias.Nitrificación: NH4+-------------.NO3amonio nitrato Es una oxidación enzimática.+ 2H2O + 4H+ + energía 2NO3.

32° mínimo: 1.Los iones de amonio de carga positiva se unen a partículas y materias orgánicas del suelo que tienen carga negativa. evitando ser lixiviado. El ion nitrato de carga negativa no se mantiene en las partículas del suelo y puede ser lavado del perfil.humedad: es necesario cierto grado de humedad. Muy mojado o seco no hay actividad .calcáreo: estimula la nitrificación .aireación: procesos oxidantes .5° máximo: 51° .fertilizaciones: estimula el proceso . Esto lleva a una disminución de la fertilidad del suelo y a un enriquecimiento de nitrato en aguas superficiales y subsuperficiales. Para la nitrificación se requiere: .temperatura: rango óptimo 27° .

sufrir pérdidas por drenaje .ser usados por m.o.Los nitratos pueden: .sufrir pérdidas por volatilización . .ser usados por las plantas .

La denitrificación es un proceso anaeróbico realizado por bacterias denitrificantes NO3--------.N2 El óxido nítrico (NO) contribuye a formar smog. en menor medida.Denitrificación NO3------------.NO2-----. El óxido nitroso (N2O) es un gas que contribuye al efecto invernadero. las formas oxidadas de nitrógeno como el nitrato y el nitrito (NO2-) se convierten en N2 y.N2+ N2O A través de la denitrificación. El N2 se pierde rápidamente a la atmósfera. en gas óxido nitroso. .N2O------.NO------.

Volatilización (pérdida del 20%) -2 O 2HNO3 nitratos 2HNO2 nitritos -2 O HNO hiponitritos .2 O N2O + H2O óxido nitroso (pH>7) (volatil) 2NO + H2O óxido nítrico 2H2O + N2 N (volatil) (pH < 6) (volatil) .

si presenta nitrógeno en exceso puede provocar cancer y dificultades respiratorias en los niños. El agua del suelo que se usa como fuente de agua potable. . Environmental Protection Agency (Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos) ha establecido un standard de nitrógeno para el agua potable que es de 10 mg por litro de nitrato-N.Efectos ambientales El 100 % de los fertilizantes nitrogenados aplicados al suelos no se mantienen en el mismo ni son utilizados por los cultivos. Parte son lavados por la lluvia o el agua de riego.S. en superficie o profundidad y pueden acumularse. La U.

Cantidades excesivas de nitrógeno y fósforo en un cuerpo de agua pueden llevar a la eutrofización. . la proliferación de algas afecta la estética del paisaje y destruye la belleza escénica. también puede ingresar a la atmósfera como componente del óxido nítrico (NO) y el óxido nitroso (N2O). Los óxidos de nitrógeno contienen una porción significativa de la acidez en la lluvia ácida que es la causante de la deforestación en Europa y del Noreste de Estados Unidos. los peces comienzan a morir y el ecosistema entero es afectado. Además. Estas bacterias consumen mucho del oxígeno disponible. proceso mediante el cual se da el crecimiento de algas y bacterias.El nitrógeno reactivo (como el NO3.y el NH4+) que se encuentra en el agua y suelos de la superficie.

el crecimiento es exagerado. . Empieza primero por las hojas más viejas.DÉFICIT Y EXCESO: Su falta provoca color verde pálido en las hojas tirando a amarillo. más propensas a las plagas y enfermedades. aunque puede florecer. Si hay exceso de nitrógeno. La planta no crece. por tanto. al frío. a la lluvia y al granizo. al viento. la planta es débil y tiernas y.

Deficiencia de nitrógeno .

FÓSFORO .

El Fósforo: . .incrementa la eficiencia del uso del agua.Se necesitan conocer dos aspéctos básicos para entender su funcionamiento en el sistema suelo-planta: .luego del N es el macronutriente que en mayor medida limita el rendimiento de los cultivos. .su dinámica en el suelo.la fisiología del cultivo. .interviene en numerosos procesos bioquímicos a nivel celular. .contribuye a la resistencia de algunas plantas a enfermedades. . .contrubuye a las raíces y a las plántulas a desarrollarse rápidamente y mejora su resistencia a las bajas temperaturas.

CICLO DEL FÓSFORO .

en diferentes niveles de estabilización. . El proceso queda regulado por la actividad microbiana.Formas y ciclo global de P en el suelo. Formas orgánicas: (60-50%) Se encuentran en el humus del suelo. distinguiendo entre ellas sustancias orgánicas más accesibles para las plantas (lábiles) y otras de menor accesibilidad (no lábiles).

P en solución: es el que pueden aprovechar las plantas: HPO4= y H2PO4.P adsorbido (lábil) en las arcillas. . .P no lábil (poco disponible) representado por P precipitado/Ocluido. .Formas inorgánicas: (40-50%) .en los minerales primarios (apatitas).

Formas de Fosfatos Denominación Composición hidroxiapatita oxiapatita fluorapatita 3Ca3(PO4)2 Ca(OH)2 3Ca3(PO4)2 CaO 3Ca3(PO4)2 CaF2 mayor abundancia Características mayor abundancia Fosfatos de carbonatoapatita 3Ca3(PO4)2 CaCO3 calcio fosfato tricálcico 3Ca3(PO4)2 fosfato bicálcico CaHPO4 fosfato monocálcico Fosfatos de Fosfatos de vivianita hierro fierro estrengita Ca(H2PO4)2 Fe3(PO4)2 8H2O FePO4 2H2O AlPO4 2H2O mayor solubilidad mayor solubilidad Fosfatos de variscita Al Adaptado de Tsai y Rosetto. 1992 .

escurrimiento. . Las salidas: .fósforo orgánico o inorgánico. . interesa conocer las entradas y salidas de P del sistema suelo-planta y cómo es la movilidad del nutriente en el suelo.agregado de fertilizantes con fuentes de fósforo. .Desde un punto de vista práctico. .extracción por el cultivo. Las entradas: .erosión. .lixiviación.

ENTRADAS Y SALIDAS DEL FÓSFORO AL SISTEMA .1 ppm y 0.Fertilizantes Fuentes de fósforo Fósforo en el Sistema Extracción por cultivos Erosión Escurrimiento Lixiviación P orgánico e inorgánico Sólo un porcentaje muy bajo (entre 0. plenamente disponible para plantas y microorganismos.3 ppm) se encuentra realmente en solución.

.a través del mecanismo de difusión.Reposición (equilirbio químico dinámico): .fracciones más lábiles de las arcillas.desde la mineralogía primaria (proceso lento). . .mineralización del humus. Movilidad: .

.Los factores que influyen en la difusión: . . .Humedad: la difusión se realiza en medio acuoso.Temperatura: la difusión del P aumenta con el incremento de la temperatura. por lo que se transforma en un factor crítico.Constante de solubilidad.Gradiente de concentración de P entre dos puntos considerados. .

las diferencias entre aplicar al voleo o en líneas a la siembra. en el momento de la siembra y lo más cerca de las semillas. En plantíos de siembra directa (con menores temperaturas medias de suelo y menores aportes de P por mineralización) la fertilización a la siembra.Por lo tanto la fuente de fósforo debería ser colocada. en un cultivo. se reducen considerablemente. en donde se realizan aplicaciones de P de reposición. En suelos bien provistos de P. adquiere más importancia. .

el tipo de suelo (pH y tipo de arcillas). hace que el aprovechamiento instantáneo del P aplicado sea realmente escaso.técnica de aplicación. . .fuente de fósforo aplicada. . La eficiencia de la fuente de fósforo varía según: .La importante interacción de los fosfatos aportados por la fuente de fósforo con la fase sólida del suelo.

pH del suelo. y Mn solubles.actividad de microorganismos. Al. . .minerales de calcio y magnesio disponibles. Al y Mn.En la disponibilidad del P influyen: . . .presencia de minerales que contienen Fe. . .presencia de Fe.cantidad y descomposición de materia orgánica.

El fósforo se encuentra químicamente combinado con Fe y Al.5 Mínima solubilidad. pH = 6 Comienza la precipitación como fosfato cálcico. que muy .5 Se forman sales de Ca insolubles por lo el fósforo no es disponible.En relación a la variación de la disponiblidad de P con el pH del suelo: pH = 3-4 pH = 5. pH > 7 Puede formarse apatito como compuesto insoluble. pH = 6.

pero puede presentar cierto riesgo de lixiviación. .5) en el que el fosfato se mantiene soluble.Hay un rango de pH (alrededor de 6.

.

Como actúa una fuente de fósforo? Fuente de Fósforo Fósforo lábil Solución del Suelo Fósforo no lábil .

Las diferencias entre los residuos orgánicos fertilizantes minerales son principalmente dos: y los 1) Velocidad de disponibilidad para el cultivo: los residuos orgánicos tienen que ser primero descompuestos por los m. mientras que los fertilizantes minerales ya tienen los compuestos en la forma que la planta los utiliza. 2) Concentración: los residuos orgánicos tiene concentraciones mas bajas de fósforo que los compuestos minerales. .Las plantas absorben únicamente el fósforo que esta en la solución del suelo en forma de HPO4-2 (ión fosfato monoácido) y H2PO4-1 (ión fosfato diácido).o.

sino que es una ayuda para no convertir la dosis de la fuente agregada en un problema ambiental. pero no la cantidad que el suelo puede fijar en formas no disponibles y por lo tanto cuánto de lo aplicado queda para la planta. Por ello. es recomendable realizar un análisis de suelo previo a la siembra. Los índices químicos de determinación de P en suelo. en términos relativos. es que la dosis requerida depende más del suelo y de su capacidad de retención de P que de la disponibilidad medida por medio de un extractante.Cuánto fósforo se debe aplicar a una suelo? Para poder estimar la la cantidad de fósforo que un cultivo necesitará para su desarrollo. Esto no sólo permite conocer los niveles de P en el suelo. . son eficientes para evaluar la disponibilidad o la capacidad de suministro de P para las plantas por parte del suelo.

Pero. normalmente lo que se hace es aplicar dosis más altas de fuentes de P en los suelos con menor disponibilidad del mismo. . o si dicha retención/fijación es igual en todos los suelos. La capacidad buffer o poder amortiguador del suelo tiene un efecto directo sobre la dosis de la fuente de P que pasará a formas no disponibles para las plantas.Al no haber herramientas apropiadas para el cálculo de la dosis a aplicar en cada caso. no se considera el poder de retención o de fijación de fósforo en el suelo.

DEFICIENCIA Los efectos de su carencia se observan en las hojas viejas que presentan un color verde pálido. La floración es baja y las raíces presentan poco desarrollo . con las bordes secos y un color entre violeta y castaño.

POTASIO .

síntesis de proteínas y carbohidratos .favorece el crecimiento vegetativo. . la maduración y la calidad de los frutos.rol importante en la activación enzimática .fotosíntesis . la fructificación.elemento esencial para todos los organismos vivos .FUNCIONES .balance de agua -en el crecimiento meristemático .

FUENTES DE K .mineralización de los residuos orgánicos .fertilizantes .meteorización de los minerales (relacionado con el tipo de material parental y la pedogénesis ) .minerales arcillosos (fuente principal de K en el suelo) .

agregado al suelo .

K+ en la solución del suelo (disponible) K+sorbido (intercambiable) .Potasio intercambiable Es la forma iónica del potasio (K+) unido electrostáticamente a los materiales que componen la fase sólida coloidal mineral y orgánica.

K en solución Rápido K adsorbido (intercambiable) Lento K fijado (no intercambiable) Muy lento K estructural (no intercambiable) .

. Esto genera un proceso de difusión. con liberación del K intercambiable adsorbido por las cargas de las arcillas y de la materia orgánica. K que está disponible bajo las formas intercambiable y no intercambiable.FIJACIÓN Y EFECTO RESIDUAL DE LA FERTILIZACIÓN POTÁSICA Los aportes de K por el uso de fertilizantes son necesarios para reponer las posiciones en especial en aquellos suelos con baja saturación y baja regulación potásica. sometidos a agricultura continua. 3 2 1 Las raíces de las plantas en crecimiento. producen una rápida disminución en la concentración de K de la solución del suelo cercana a ellas.

a la sequía y al frío. son los brotes jóvenes los más severamente afectados. se observan en las hojas viejas. Las hojas jóvenes se ven como rojizas y las adultas se mantienen verdes pero con los bordes amarillentos y marrones. pero cuando es aguda. Se reduce la floración.DEFICIENCIA El potasio aumenta la resistencia de la planta a las enfermedades. fructificación y desarrollo de toda la planta. suelos con alto contenido de calcio. . Los primeros síntomas de su carencia. llegando a secarse. cuando es leve. La deficiencia se presenta sobre todo en suelos arenosos.

Deficiencia de potasio .

AZUFRE .

falta de el elemento .salinidad del suelo (competencia iónica) .contenido de materia orgánica .el elemento está presente pero no se encuentra en una forma asimilable directamente por las plantas.pH del suelo .Las carencias que sufre la planta son debidas a: . Condiciones limitantes: .

gas natural . .en aguas y ríos .roca madre (basalto) .El azufre se encuentra en: .pirita (blenda).azufre cristalino .material permeable del suelo .

.El azufre es absorbido por las plantas como sulfato. donde se concentra debido a los procesos naturales de descomposición de la materia orgánica. combustión de carburantes y fundición de metales. El azufre también puede entrar a la planta por las hojas en forma de gas (SO2). que se encuentra en la atmósfera. en forma aniónica (SO4-2).

.

. . .ACTIVIDADES: . . metionina) y de vitaminas (biotina).Forma parte constituyente de aminoácidos (cistina.Es constituyente de las distintas enzimas.Es un elemento poco móvil dentro de la célula. . cisteína.Actúa en el ciclo de los hidratos de carbono y en los lípidos.Interviene en los mecanismos de óxido-reducción de las células.

.Actúa en la formación de la clorofila. . .Actúa sobre el contenido de azúcar de los frutos.. que asimilan el nitrógeno atmosférico.Ayuda a una desarrollo más acelerado del sistema radicular y de las bacterias nodulares. que viven en simbiosis con las leguminosas.

. . tallos cortos y pobres. Síntomas de Deficiencia de Azufre .Alteración de procesos metabólicos y la síntesis de proteínas.Deficiencia de azufre . . . .Clorosis en hojas jóvenes.Disminución de la fijación de nitrógeno atmosférico que realizan las bacterias.Desarrollo prematuro de las yemas laterales. .Debilidad estructural de la planta. . en la papa).Crecimiento lento.Amarillamiento principalmente en los "nervios" foliares e inclusive aparición de manchas oscuras (por ejemplo.Formación de los frutos incompleta.

CALCIO .

este nutriente está gobernado por los fenómenos del intercambio catiónico al igual que los otros cationes. . .suelos áridos y calcáreos: niveles muy altos. aun a valores de pH bajos. y se mantiene adherido como Ca++ intercambiable en la superficie de los coloides cargados negativamente. Generalmente es el catión dominante en el suelo. . . Debido a que el Ca existe como un catión.suelos viejos de los trópicos: bajo nivel de Ca.CALCIO EN EL SUELO La cantidad total de Ca en el suelo es variable.suelos arcillosos contienen más Ca que los suelos arenosos.

. .FUENTES DE CALCIO .calcita. . .dolomita.yeso.superfosfato simple y superfosfato triple.

.influye indirectamente en el rendimiento al reducir la acidez del suelo. .ayuda a activar varios sistemas de enzimas. . . cobre y aluminio.CALCIO EN LA PLANTA El calcio es absorbido por las plantas en forma del catión Ca++. . Esto reduce la solubilidad y toxicidad del manganeso.es requerido en grandes cantidades por las bacterias fijadoras de N.forma compuestos de las paredes celulares.ayuda a reducir el nitrato (NO3-) en las plantas. .ayuda a neutralizar los ácidos orgánicos en la planta. . .estimula el desarrollo de las raíces y de las hojas.

DEFICIENCIA DE CALCIO .

MAGNESIO .

.Los suelos generalmente contienen menos Mg que Ca debido a que el Mg no es absorbido tan fuertemente como el Ca por los coloides del suelo y puede perderse más fácilmente por lixiviación. . hornablenda.Está sujeto a intercambio catiónico.Se encuentra en la solución del suelo y se absorbe en las superficies de las arcillas y la materia orgánica.MAGNESIO EN EL SUELO . . dolomita y clorita. .Proviene de minerales como biotita.

FUENTES DE MAGNESIO Material Contenido de Mg (%) 3-12 55-60 3 9-20 y 11 7.5 Dolomita Ccarbonato de Ca y Mg) Oxido de Mg Escorias básicas Sulfato de magnesio Sulfato de magnesio potasio Cloruro de magnesio .

La planta termina perdiendo las hojas. . La coloración de las hojas también puede ser rojizas y con manchas amarillas. posteriormente afecta a las hojas jóvenes.DEFICIENCIA En hojas viejas se ven espacios entre las nervaduras de color amarillo.

MICRONUTRIENTES Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl .

Son los elementos requeridos en pequeñas cantidades por las plantas o animales. Fuentes de oligoelementos en el suelo: . productos de encalado. .residuos industriales. necesarios para que los organismos completen su ciclo vital. . . plaguicidas y aguas residuales.impurezas en fertilizantes.material original (rocas y minerales). productos de combustión de materiales fósiles. materiales volcánicos.

de forma ocluida en óxidos de Fe y Mn. .como minerales primarios y formando parte de arcillas por sustituciones isomórficas del Fe y Al de las capas octaédricas.de forma complejada por la materia orgánica. .como catión de cambio.solubles en agua. . .Los oligoelementos del suelo los podemos encontrar: . .

. adsorción e inmovilidad.La disponibilidad de los oligoelementos va a estar regulada por el pH. que va a modificar su comportamiento en el suelo según su : solubilidad.

MANGANESO .

.Oxidos e hidróxidos (MnO2 . .Participando en compuestos orgánicos.Sales poco solubles (fosfatos de Mn(II) y Mn(III). silicatos y sulfatos. . el comportamiento del Mn en el suelo es complejo. carbonatos. Debido a sus diferentes grados de oxidación (II. sobre todo en suelos calizos y alcalinos. son: Las formas en que se puede presentar en el suelo son: . carbonatos de Mn(II)).Existe en el suelo proviene de óxidos. . Es intercambiable y disponible para las plantas. III y IV) y a la propiedad de pasar con facilidad de unas formas a otras.Ion manganoso Mn2+ en la solución del suelo. MnOOH) o asociado a hidróxidos de hierro.

La presencia del Mn disponible. depende tanto del pH como del potencial redox. por lo que disminuye su disponibilidad. las formas oxidadas se reducen. A su vez. . a pH más ácido y en suelos reducidos. A pH superior a 5.5 se favorece la oxidación por acción biológica en suelos bien aireados. Mn(II). pasando ser más disponibles.

.DEFICIENCIA La carencia de Manganeso ofrece síntomas parecidos a los del Hierro: hojas amarillas entre los nervios que permanecen verdes. Las causas de la carencia es por suelos calcáreos y por suelos arenosos muy lavados. Se puede diferenciar porque en este caso aparece una aureola verde alrededor de los nervios.

Deficiencia de manganeso .

HIERRO .

. Se encuentra en el suelo en cantidad suficiente formando distintos compuestos como ser óxidos e hidróxidos. Sin embargo. la cantidad total no se correlaciona con la cantidad disponible para las plantas La coloración de los suelos es debida. Las coloraciones rojas de regiones áridas son debidas a óxidos no hidratados como la hematita.El Fe se encuentra en la naturaleza tanto en forma de Fe(III) como de Fe(II). dependiendo del estado redox del sistema. Los colores amarillo-pardo de las zonas templadas-frías se deben a la presencia de óxidos hidratados como la goetita. a la presencia de los óxidos libres. en su mayoría.

hematita. siderita.En combinaciones orgánicas formando complejos..Cuando el potencial de oxidación y la acidez sean altos se encuentra como Fe3+y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n3-n . maghemita. lepidocrocita.Como oxihidróxidos férricos (goetita. ferridrita.Soluble: .En forma de oxihidróxidos mixtos de Fe(III) y Fe(II) como la magnetita o el óxido ferrósico. 2.En forma de FeCO3.Las formas del Fe son: 1.). . .Se encuentra en condiciones reductoras. .. en forma divalente y trivalente.Insoluble: . en suelos muy reducidos. como Fe2+ y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n2-n en la disolución del suelo. .

Los contenidos de arcilla y materia orgánica influyen también en la disponibilidad del Fe. En los suelos arcillosos, existe una tendencia a retener el Fe. Un contenido adecuado de materia orgánica, actúa de forma favorable en cuanto al aprovechamiento del Fe por parte del cultivo, debido a sus características acidificantes y reductoras, así como a la capacidad de determinadas sustancias húmicas para formar quelatos en condiciones adversas de pH.

DEFICIENCIA Su carencia se manifiesta primero en las hojas jóvenes pero también pueden aparecer en las más viejas. Las hojas quedan amarillas con los nervios verdes, después todas amarillas, se abarquillan y caen. La deficiencia se ve favorecida en presencia de suelos con alto contenido en calcio que insolubiliza al hierro y no puede ser tomado por las plantas

Carencia de hierro

ZINC .

principalmente silicatos. sin que tenga propiedades redox. el Zn se encuentra más disponible en los suelos ácidos que en los alcalinos. En cuanto al pH. óxidos y carbonatos. La deficiencia en Zn se da en una amplia variedad de suelos como son los sueltos. .El Zn procede de diferentes minerales. siendo su mínima disponibilidad para pH por encima de 7. Se concentra en los horizontes superiores: 2/3 del total del Zn asimilable se encuentra en la capa arable. aunque sobre todo en estos últimos. sulfuros. margosos y arenosos pobres en materia orgánica. En la disolución del suelo se encuentra fundamentalmente como Zn2+. los calcáreos.

Fe). . Puede alcanzar valores importantes debido a que es capaz de sustituir a algunos elementos de la estructura de la arcilla (Al. adsorbido por los coloides. Mn. .La utilización del Zn por la planta se da como: .Zinc intercambiable. presente en la disolución del suelo.Zinc soluble. permaneciendo inaccesible para la planta. .Zinc fijado.

. Las hojas viejas aparecen bronceadas y se caen fácilmente. Los entrenudos se acortan en los brotes.DEFICIENCIA Se manifiesta en las hojas más jóvenes. formando rosetas de hojas amarillentas. La causa de la deficiencia son los suelos calcáreos o ácido y arenoso.

Deficiencia de zinc .

COBRE .

fijado como catión intercambiable al complejo coloidal arcilloso.Los sulfuros son la principal fuente de suministro de Cu a los suelos. En la fase sólida del suelo se encuentra bajo forma cúprica (CuII). En menor porcentaje se encuentra en la materia orgánica. . formando parte de las estructuras cristalinas de minerales primarios y secundarios. siendo los más comunes el sulfuro cuproso (SCu2). el sulfuro férrico-cuproso (S2FeCu) y el sulfuro cúprico (SCu). En la solución del suelo se encuentra fundamentalmente como Cu2+ y formando complejos estables con las sustancias húmicas del suelo.

DEFICIENCIA En hojas jóvenes se ven manchas cloróticas (amarillas). Se presenta la carencia en suelos calcáreos básicamente .

MOLIBDENO .

Se encuentra básicamente en forma aniónica (MoO42-). Su mayor o menor disponibilidad está determinada en forma directa por el pH del suelo y los contenidos en óxidos de hierro y aluminio. Altas cantidades de fertilizantes fosfatados en suelos ácidos favorece la absorción de Mo por la planta. .

DEFICIENCIA La deficiencia se ve como una clorosis general. empezando por las hojas viejas y abarquillamiento .

BORO .

El B se encuentra en la fase sólida del suelo en tres formas: . al menos.El contenido de B en un suelo depende de los materiales originarios. El B se encuentra en la disolución del suelo como ácido bórico.adsorbido en minerales arcillosos en la materia orgánica . .en los minerales silicatados . El B que forma parte de estos minerales no se encuentra disponible para la planta. en corto plazo.en los hidróxidos de aluminio y hierro. formando complejos con Ca o unido a compuestos orgánicos solubles.

Textura: influye en su disponibilidad. En suelos de textura liviana puede ser fácilmente lixiviado. .Los factores del suelo que influyen en su asimilación son: . En suelos con exceso de cal se reduce su disponibilidad. el B soluble se encuentra en los horizontes superficiales de los suelos bien drenados. En períodos secos la planta es incapaz de absorber el B de estos horizontes. unido a la materia orgánica. mientras que en suelos de textura arcillosa su movilidad es prácticamente nula. Normalmente.pH: en valores de 8-9 el B queda fijado por el suelo. .

DEFICIENCIA La deficiencia se observa en los tejidos de crecimiento: raíz. . tallo y provoca un crecimiento lento. hoja.

ClORO .

El Cl se encuentra en la naturaleza principalmente como anión cloruro (Cl. el nivel de cloruros en los suelos es suficiente para cubrir las necesidades de las plantas. varía entre amplios márgenes (50-3.). en menor medida. Generalmente. cloruro cálcico y magnésico. . dependiendo de las sales presentes como el cloruro sódico y. Su contenido en el suelo.000 kg Cl-/ha).

principalmente de las rocas ígneas. cobre o plomo.Descomposición de la roca madre.Los cloruros provienen de: . . mercurio. presencia de fertilizantes y plaguicidas. .Degradación de restos orgánicos.Aportaciones realizadas por las lluvias. .Aporte de las aguas de riego. Una pequeña parte se puede insolubilizar en forma de cloruros de plata. . Presentan alta solubilidad y se fija con facilidad al complejo coloidal.

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