NUTRIENTES DEL SUELO

Elementos esenciales para el desarrollo vegetal: C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl Macronutrientes Micronutrientes

*Micronutrientes: Se requieren en pequeñas cantidades. Su insuficiencia da lugar a una carencia, y su exceso a una toxicidad. *Macronutrientes: Se requieren en grandes cantidades.

MACRONUTRIENTES
C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S

Elemento C O H N otros

Fuente aire x fotosíntesis aire agua del suelo fijación simbiótica, suelo solución del suelo

NITRÓGENO

La cantidad de N en el suelo es muy baja en contraposición de lo que consumen los cultivos que es muy alta. El N: •Favorece el crecimiento vegetativo •Produce suculencia •Da el color verde a las hojas •Gobierna en las plantas el uso de potasio, fósforo y otros. Un exceso de este elemento retarda la maduración, debilita la planta, puede bajar la calidad del cultivo y puede provocar menor resistencia a enfermedades.

suelo .El N se encuentra en distintas formas en el suelo.si el estado de oxidación es el adecuado. por ej.prácticas agronómicas . Debido a que la solubilidad de los compuestos nitrogenados es alta. La estrategia central para la nutrición nitrogenada se basa en "optimizar el balance de nitrógeno en el suelo". las que varían según: .nivel de materia orgánica . su disponibilidad para las plantas y microorganismos normalmente también es alta bajo determinadas condiciones.cultivo .fertilización . aunque es absorvido por las plantas y microorganismos como nitrato (NO3-) o amonio (NH4+). maximizando las entradas y minimizar las salidas.

volatilización .Entradas de N al suelo: fijación biológica.cosecha . . Este proceso consiste en capturar nitrógeno del aire en forma de N2 y transformarlo en NH3 .erosión El mayor reservorio de nitrógeno en el suelo se encuentra en los microorganismos que lo habitan: bacterias.NH4 +. hongos y nemátodos .lixiviación . Pérdidas de N: .

.Ciclo del N Flechas amarillas: fuentes humanas de nitrógeno para el ambiente. Flechas rojas: transformaciones microbianas del nitrógeno. Flechas azules indican las fuerzas físicas que actúan sobre el nitrógeno. Flechas verdes indican los procesos naturales y no microbianas que afectan la forma y el destino del nitrógeno.

Ciclo del N .

Es la única forma en la que los organismos pueden obtener nitrógeno directamente de la atmósfera.N Orgánico El amonio producido por el nitrógeno que fija la bacteria es incorporado rápidamente a proteínas y otros compuestos nitrogenados. . Algunas bacterias.La Fijación del Nitrógeno N2 -------------NH4+ La fijación del nitrógeno es un proceso en el cual el N2 se convierte en amonio. por ejemplo las del genero Rhizobium fijan N por procesos metabólicos. NH4+--------. Simbiosis La asociación íntima de dos organismos diferentes que se benefician mutuamente en la relación.

NH4+ Amonificación Hidrólisis enzimática R-NH2 + HOH Amino 2NH3 + CO3H2 R-OH + NH3 + energía (NH4)2CO 2NH4+ + CO32amonio .Mineralización del Nitrógeno: N Orgánico ------------.

El nitrógeno amoniacal sigue 4 caminos posibles: -consumo por m. y parte del N se convierte en amonio. -plantas superiores -fijación por arcillas -se nitrifica (oxidación del amonio) Después de que el nitrógeno se incorpora en la materia orgánica. Al morir los organismos. .o. quedando disponible para ser usado por las plantas o para transformaciones posteriores en nitrato (NO3-) a través del proceso llamado nitrificación. frecuentemente se vuelve a convertir en nitrógeno inorgánico a través de un proceso llamado mineralización. bacterias y los hongos descompone la materia orgánica.

NO3amonio nitrato Es una oxidación enzimática. 2NH4+ + 3O2 2NO2. * nitrosomas (pasan compuestos amoniacales a nitritos) * nitrobacter (pasan nitrito a nitrato) .+ O2 2NO2.Nitrificación: NH4+-------------.+ energía La nitrificación requiere la presencia del oxígeno y de bacterias nitrificantes: nitrobacterias.+ 2H2O + 4H+ + energía 2NO3.

humedad: es necesario cierto grado de humedad. Esto lleva a una disminución de la fertilidad del suelo y a un enriquecimiento de nitrato en aguas superficiales y subsuperficiales.fertilizaciones: estimula el proceso .5° máximo: 51° . evitando ser lixiviado.Los iones de amonio de carga positiva se unen a partículas y materias orgánicas del suelo que tienen carga negativa.calcáreo: estimula la nitrificación .temperatura: rango óptimo 27° . El ion nitrato de carga negativa no se mantiene en las partículas del suelo y puede ser lavado del perfil.aireación: procesos oxidantes .32° mínimo: 1. Muy mojado o seco no hay actividad . Para la nitrificación se requiere: .

sufrir pérdidas por drenaje .ser usados por las plantas .ser usados por m.Los nitratos pueden: .sufrir pérdidas por volatilización . .o.

N2+ N2O A través de la denitrificación. las formas oxidadas de nitrógeno como el nitrato y el nitrito (NO2-) se convierten en N2 y.N2O------. La denitrificación es un proceso anaeróbico realizado por bacterias denitrificantes NO3--------. en menor medida. El N2 se pierde rápidamente a la atmósfera. en gas óxido nitroso.NO------. El óxido nitroso (N2O) es un gas que contribuye al efecto invernadero.NO2-----. .N2 El óxido nítrico (NO) contribuye a formar smog.Denitrificación NO3------------.

2 O N2O + H2O óxido nitroso (pH>7) (volatil) 2NO + H2O óxido nítrico 2H2O + N2 N (volatil) (pH < 6) (volatil) .Volatilización (pérdida del 20%) -2 O 2HNO3 nitratos 2HNO2 nitritos -2 O HNO hiponitritos .

S. Environmental Protection Agency (Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos) ha establecido un standard de nitrógeno para el agua potable que es de 10 mg por litro de nitrato-N. si presenta nitrógeno en exceso puede provocar cancer y dificultades respiratorias en los niños. . La U. Parte son lavados por la lluvia o el agua de riego.Efectos ambientales El 100 % de los fertilizantes nitrogenados aplicados al suelos no se mantienen en el mismo ni son utilizados por los cultivos. El agua del suelo que se usa como fuente de agua potable. en superficie o profundidad y pueden acumularse.

El nitrógeno reactivo (como el NO3. también puede ingresar a la atmósfera como componente del óxido nítrico (NO) y el óxido nitroso (N2O). Los óxidos de nitrógeno contienen una porción significativa de la acidez en la lluvia ácida que es la causante de la deforestación en Europa y del Noreste de Estados Unidos. Cantidades excesivas de nitrógeno y fósforo en un cuerpo de agua pueden llevar a la eutrofización. la proliferación de algas afecta la estética del paisaje y destruye la belleza escénica. Además. proceso mediante el cual se da el crecimiento de algas y bacterias. .y el NH4+) que se encuentra en el agua y suelos de la superficie. los peces comienzan a morir y el ecosistema entero es afectado. Estas bacterias consumen mucho del oxígeno disponible.

DÉFICIT Y EXCESO: Su falta provoca color verde pálido en las hojas tirando a amarillo. al viento. Si hay exceso de nitrógeno. por tanto. . La planta no crece. al frío. la planta es débil y tiernas y. más propensas a las plagas y enfermedades. el crecimiento es exagerado. Empieza primero por las hojas más viejas. aunque puede florecer. a la lluvia y al granizo.

Deficiencia de nitrógeno .

FÓSFORO .

la fisiología del cultivo. El Fósforo: . .incrementa la eficiencia del uso del agua.su dinámica en el suelo. .luego del N es el macronutriente que en mayor medida limita el rendimiento de los cultivos.contribuye a la resistencia de algunas plantas a enfermedades.Se necesitan conocer dos aspéctos básicos para entender su funcionamiento en el sistema suelo-planta: .contrubuye a las raíces y a las plántulas a desarrollarse rápidamente y mejora su resistencia a las bajas temperaturas. . . . .interviene en numerosos procesos bioquímicos a nivel celular.

CICLO DEL FÓSFORO .

El proceso queda regulado por la actividad microbiana. en diferentes niveles de estabilización. distinguiendo entre ellas sustancias orgánicas más accesibles para las plantas (lábiles) y otras de menor accesibilidad (no lábiles). Formas orgánicas: (60-50%) Se encuentran en el humus del suelo. .Formas y ciclo global de P en el suelo.

P en solución: es el que pueden aprovechar las plantas: HPO4= y H2PO4.P no lábil (poco disponible) representado por P precipitado/Ocluido.Formas inorgánicas: (40-50%) . .en los minerales primarios (apatitas). .P adsorbido (lábil) en las arcillas. .

Formas de Fosfatos Denominación Composición hidroxiapatita oxiapatita fluorapatita 3Ca3(PO4)2 Ca(OH)2 3Ca3(PO4)2 CaO 3Ca3(PO4)2 CaF2 mayor abundancia Características mayor abundancia Fosfatos de carbonatoapatita 3Ca3(PO4)2 CaCO3 calcio fosfato tricálcico 3Ca3(PO4)2 fosfato bicálcico CaHPO4 fosfato monocálcico Fosfatos de Fosfatos de vivianita hierro fierro estrengita Ca(H2PO4)2 Fe3(PO4)2 8H2O FePO4 2H2O AlPO4 2H2O mayor solubilidad mayor solubilidad Fosfatos de variscita Al Adaptado de Tsai y Rosetto. 1992 .

interesa conocer las entradas y salidas de P del sistema suelo-planta y cómo es la movilidad del nutriente en el suelo. . . .extracción por el cultivo. . .erosión.Desde un punto de vista práctico.agregado de fertilizantes con fuentes de fósforo. Las salidas: . Las entradas: .lixiviación.escurrimiento.fósforo orgánico o inorgánico.

plenamente disponible para plantas y microorganismos. ENTRADAS Y SALIDAS DEL FÓSFORO AL SISTEMA .Fertilizantes Fuentes de fósforo Fósforo en el Sistema Extracción por cultivos Erosión Escurrimiento Lixiviación P orgánico e inorgánico Sólo un porcentaje muy bajo (entre 0.3 ppm) se encuentra realmente en solución.1 ppm y 0.

a través del mecanismo de difusión. . .mineralización del humus. .fracciones más lábiles de las arcillas.Reposición (equilirbio químico dinámico): .desde la mineralogía primaria (proceso lento). Movilidad: .

.Gradiente de concentración de P entre dos puntos considerados.Temperatura: la difusión del P aumenta con el incremento de la temperatura.Humedad: la difusión se realiza en medio acuoso. . .Los factores que influyen en la difusión: . por lo que se transforma en un factor crítico.Constante de solubilidad. .

en donde se realizan aplicaciones de P de reposición.Por lo tanto la fuente de fósforo debería ser colocada. En plantíos de siembra directa (con menores temperaturas medias de suelo y menores aportes de P por mineralización) la fertilización a la siembra. en el momento de la siembra y lo más cerca de las semillas. En suelos bien provistos de P. en un cultivo. se reducen considerablemente. . las diferencias entre aplicar al voleo o en líneas a la siembra. adquiere más importancia.

La importante interacción de los fosfatos aportados por la fuente de fósforo con la fase sólida del suelo. La eficiencia de la fuente de fósforo varía según: .fuente de fósforo aplicada. hace que el aprovechamiento instantáneo del P aplicado sea realmente escaso.el tipo de suelo (pH y tipo de arcillas).técnica de aplicación. . . .

presencia de Fe. . .pH del suelo. . . Al.presencia de minerales que contienen Fe. Al y Mn. y Mn solubles. .minerales de calcio y magnesio disponibles.cantidad y descomposición de materia orgánica.actividad de microorganismos. .En la disponibilidad del P influyen: .

5 Mínima solubilidad. que muy .5 Se forman sales de Ca insolubles por lo el fósforo no es disponible. pH = 6. pH = 6 Comienza la precipitación como fosfato cálcico.En relación a la variación de la disponiblidad de P con el pH del suelo: pH = 3-4 pH = 5. pH > 7 Puede formarse apatito como compuesto insoluble. El fósforo se encuentra químicamente combinado con Fe y Al.

Hay un rango de pH (alrededor de 6. pero puede presentar cierto riesgo de lixiviación. .5) en el que el fosfato se mantiene soluble.

.

Como actúa una fuente de fósforo? Fuente de Fósforo Fósforo lábil Solución del Suelo Fósforo no lábil .

Las plantas absorben únicamente el fósforo que esta en la solución del suelo en forma de HPO4-2 (ión fosfato monoácido) y H2PO4-1 (ión fosfato diácido). mientras que los fertilizantes minerales ya tienen los compuestos en la forma que la planta los utiliza. 2) Concentración: los residuos orgánicos tiene concentraciones mas bajas de fósforo que los compuestos minerales. Las diferencias entre los residuos orgánicos fertilizantes minerales son principalmente dos: y los 1) Velocidad de disponibilidad para el cultivo: los residuos orgánicos tienen que ser primero descompuestos por los m. .o.

Por ello. son eficientes para evaluar la disponibilidad o la capacidad de suministro de P para las plantas por parte del suelo. en términos relativos. Esto no sólo permite conocer los niveles de P en el suelo.Cuánto fósforo se debe aplicar a una suelo? Para poder estimar la la cantidad de fósforo que un cultivo necesitará para su desarrollo. sino que es una ayuda para no convertir la dosis de la fuente agregada en un problema ambiental. es recomendable realizar un análisis de suelo previo a la siembra. pero no la cantidad que el suelo puede fijar en formas no disponibles y por lo tanto cuánto de lo aplicado queda para la planta. Los índices químicos de determinación de P en suelo. es que la dosis requerida depende más del suelo y de su capacidad de retención de P que de la disponibilidad medida por medio de un extractante. .

La capacidad buffer o poder amortiguador del suelo tiene un efecto directo sobre la dosis de la fuente de P que pasará a formas no disponibles para las plantas. o si dicha retención/fijación es igual en todos los suelos. Pero. no se considera el poder de retención o de fijación de fósforo en el suelo.Al no haber herramientas apropiadas para el cálculo de la dosis a aplicar en cada caso. normalmente lo que se hace es aplicar dosis más altas de fuentes de P en los suelos con menor disponibilidad del mismo. .

con las bordes secos y un color entre violeta y castaño. La floración es baja y las raíces presentan poco desarrollo .DEFICIENCIA Los efectos de su carencia se observan en las hojas viejas que presentan un color verde pálido.

POTASIO .

fotosíntesis .FUNCIONES . la fructificación. . la maduración y la calidad de los frutos.rol importante en la activación enzimática .síntesis de proteínas y carbohidratos .favorece el crecimiento vegetativo.elemento esencial para todos los organismos vivos .balance de agua -en el crecimiento meristemático .

mineralización de los residuos orgánicos .FUENTES DE K .fertilizantes .meteorización de los minerales (relacionado con el tipo de material parental y la pedogénesis ) .minerales arcillosos (fuente principal de K en el suelo) .

agregado al suelo .

K+ en la solución del suelo (disponible) K+sorbido (intercambiable) .Potasio intercambiable Es la forma iónica del potasio (K+) unido electrostáticamente a los materiales que componen la fase sólida coloidal mineral y orgánica.

K en solución Rápido K adsorbido (intercambiable) Lento K fijado (no intercambiable) Muy lento K estructural (no intercambiable) .

sometidos a agricultura continua. Esto genera un proceso de difusión.FIJACIÓN Y EFECTO RESIDUAL DE LA FERTILIZACIÓN POTÁSICA Los aportes de K por el uso de fertilizantes son necesarios para reponer las posiciones en especial en aquellos suelos con baja saturación y baja regulación potásica. K que está disponible bajo las formas intercambiable y no intercambiable. . con liberación del K intercambiable adsorbido por las cargas de las arcillas y de la materia orgánica. 3 2 1 Las raíces de las plantas en crecimiento. producen una rápida disminución en la concentración de K de la solución del suelo cercana a ellas.

llegando a secarse. Se reduce la floración. a la sequía y al frío. suelos con alto contenido de calcio. son los brotes jóvenes los más severamente afectados. cuando es leve. pero cuando es aguda. se observan en las hojas viejas. Los primeros síntomas de su carencia. Las hojas jóvenes se ven como rojizas y las adultas se mantienen verdes pero con los bordes amarillentos y marrones.DEFICIENCIA El potasio aumenta la resistencia de la planta a las enfermedades. fructificación y desarrollo de toda la planta. . La deficiencia se presenta sobre todo en suelos arenosos.

Deficiencia de potasio .

AZUFRE .

el elemento está presente pero no se encuentra en una forma asimilable directamente por las plantas. Condiciones limitantes: .pH del suelo .Las carencias que sufre la planta son debidas a: .salinidad del suelo (competencia iónica) .falta de el elemento .contenido de materia orgánica .

roca madre (basalto) .material permeable del suelo .en aguas y ríos .gas natural . .pirita (blenda).El azufre se encuentra en: .azufre cristalino .

combustión de carburantes y fundición de metales.El azufre es absorbido por las plantas como sulfato. en forma aniónica (SO4-2). que se encuentra en la atmósfera. . donde se concentra debido a los procesos naturales de descomposición de la materia orgánica. El azufre también puede entrar a la planta por las hojas en forma de gas (SO2).

.

Forma parte constituyente de aminoácidos (cistina. cisteína. .Es constituyente de las distintas enzimas. . .ACTIVIDADES: .Es un elemento poco móvil dentro de la célula.Actúa en el ciclo de los hidratos de carbono y en los lípidos.Interviene en los mecanismos de óxido-reducción de las células. . metionina) y de vitaminas (biotina). .

que asimilan el nitrógeno atmosférico. .Actúa en la formación de la clorofila.Ayuda a una desarrollo más acelerado del sistema radicular y de las bacterias nodulares. . .Actúa sobre el contenido de azúcar de los frutos.. que viven en simbiosis con las leguminosas.

Desarrollo prematuro de las yemas laterales. Síntomas de Deficiencia de Azufre .Debilidad estructural de la planta. en la papa).Disminución de la fijación de nitrógeno atmosférico que realizan las bacterias.Deficiencia de azufre . . tallos cortos y pobres. . .Alteración de procesos metabólicos y la síntesis de proteínas. . .Clorosis en hojas jóvenes. . .Crecimiento lento.Formación de los frutos incompleta.Amarillamiento principalmente en los "nervios" foliares e inclusive aparición de manchas oscuras (por ejemplo.

CALCIO .

y se mantiene adherido como Ca++ intercambiable en la superficie de los coloides cargados negativamente. Debido a que el Ca existe como un catión. Generalmente es el catión dominante en el suelo. este nutriente está gobernado por los fenómenos del intercambio catiónico al igual que los otros cationes.CALCIO EN EL SUELO La cantidad total de Ca en el suelo es variable. .suelos áridos y calcáreos: niveles muy altos. .suelos viejos de los trópicos: bajo nivel de Ca. aun a valores de pH bajos.suelos arcillosos contienen más Ca que los suelos arenosos. . .

yeso.dolomita.FUENTES DE CALCIO . .calcita.superfosfato simple y superfosfato triple. . . .

influye indirectamente en el rendimiento al reducir la acidez del suelo. .estimula el desarrollo de las raíces y de las hojas.CALCIO EN LA PLANTA El calcio es absorbido por las plantas en forma del catión Ca++. Esto reduce la solubilidad y toxicidad del manganeso. .forma compuestos de las paredes celulares. .ayuda a activar varios sistemas de enzimas.ayuda a reducir el nitrato (NO3-) en las plantas. cobre y aluminio. . .es requerido en grandes cantidades por las bacterias fijadoras de N. . .ayuda a neutralizar los ácidos orgánicos en la planta. .

DEFICIENCIA DE CALCIO .

MAGNESIO .

Se encuentra en la solución del suelo y se absorbe en las superficies de las arcillas y la materia orgánica. hornablenda. . . dolomita y clorita. .Está sujeto a intercambio catiónico.Proviene de minerales como biotita.MAGNESIO EN EL SUELO .Los suelos generalmente contienen menos Mg que Ca debido a que el Mg no es absorbido tan fuertemente como el Ca por los coloides del suelo y puede perderse más fácilmente por lixiviación. .

FUENTES DE MAGNESIO Material Contenido de Mg (%) 3-12 55-60 3 9-20 y 11 7.5 Dolomita Ccarbonato de Ca y Mg) Oxido de Mg Escorias básicas Sulfato de magnesio Sulfato de magnesio potasio Cloruro de magnesio .

La planta termina perdiendo las hojas. . posteriormente afecta a las hojas jóvenes.DEFICIENCIA En hojas viejas se ven espacios entre las nervaduras de color amarillo. La coloración de las hojas también puede ser rojizas y con manchas amarillas.

MICRONUTRIENTES Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl .

. .Son los elementos requeridos en pequeñas cantidades por las plantas o animales.material original (rocas y minerales). productos de combustión de materiales fósiles. necesarios para que los organismos completen su ciclo vital. . materiales volcánicos. plaguicidas y aguas residuales.impurezas en fertilizantes. Fuentes de oligoelementos en el suelo: . productos de encalado.residuos industriales.

de forma ocluida en óxidos de Fe y Mn. . .de forma complejada por la materia orgánica.como catión de cambio.Los oligoelementos del suelo los podemos encontrar: . .como minerales primarios y formando parte de arcillas por sustituciones isomórficas del Fe y Al de las capas octaédricas.solubles en agua. . .

que va a modificar su comportamiento en el suelo según su : solubilidad. adsorción e inmovilidad. .La disponibilidad de los oligoelementos va a estar regulada por el pH.

MANGANESO .

carbonatos.Existe en el suelo proviene de óxidos. Debido a sus diferentes grados de oxidación (II. . sobre todo en suelos calizos y alcalinos.Oxidos e hidróxidos (MnO2 . carbonatos de Mn(II)).Sales poco solubles (fosfatos de Mn(II) y Mn(III). . . MnOOH) o asociado a hidróxidos de hierro. III y IV) y a la propiedad de pasar con facilidad de unas formas a otras. son: Las formas en que se puede presentar en el suelo son: . el comportamiento del Mn en el suelo es complejo. Es intercambiable y disponible para las plantas. silicatos y sulfatos.Participando en compuestos orgánicos. .Ion manganoso Mn2+ en la solución del suelo.

a pH más ácido y en suelos reducidos.La presencia del Mn disponible. las formas oxidadas se reducen. depende tanto del pH como del potencial redox. por lo que disminuye su disponibilidad. pasando ser más disponibles. A pH superior a 5. Mn(II). .5 se favorece la oxidación por acción biológica en suelos bien aireados. A su vez.

. Las causas de la carencia es por suelos calcáreos y por suelos arenosos muy lavados. Se puede diferenciar porque en este caso aparece una aureola verde alrededor de los nervios.DEFICIENCIA La carencia de Manganeso ofrece síntomas parecidos a los del Hierro: hojas amarillas entre los nervios que permanecen verdes.

Deficiencia de manganeso .

HIERRO .

El Fe se encuentra en la naturaleza tanto en forma de Fe(III) como de Fe(II). . Se encuentra en el suelo en cantidad suficiente formando distintos compuestos como ser óxidos e hidróxidos. dependiendo del estado redox del sistema. la cantidad total no se correlaciona con la cantidad disponible para las plantas La coloración de los suelos es debida. Sin embargo. Las coloraciones rojas de regiones áridas son debidas a óxidos no hidratados como la hematita. Los colores amarillo-pardo de las zonas templadas-frías se deben a la presencia de óxidos hidratados como la goetita. a la presencia de los óxidos libres. en su mayoría.

. siderita. . como Fe2+ y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n2-n en la disolución del suelo. en forma divalente y trivalente..En forma de oxihidróxidos mixtos de Fe(III) y Fe(II) como la magnetita o el óxido ferrósico.Como oxihidróxidos férricos (goetita.En combinaciones orgánicas formando complejos. hematita.Cuando el potencial de oxidación y la acidez sean altos se encuentra como Fe3+y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n3-n .). en suelos muy reducidos. .. ferridrita. .Soluble: .Se encuentra en condiciones reductoras.En forma de FeCO3.Las formas del Fe son: 1. lepidocrocita.Insoluble: . maghemita. 2.

Los contenidos de arcilla y materia orgánica influyen también en la disponibilidad del Fe. En los suelos arcillosos, existe una tendencia a retener el Fe. Un contenido adecuado de materia orgánica, actúa de forma favorable en cuanto al aprovechamiento del Fe por parte del cultivo, debido a sus características acidificantes y reductoras, así como a la capacidad de determinadas sustancias húmicas para formar quelatos en condiciones adversas de pH.

DEFICIENCIA Su carencia se manifiesta primero en las hojas jóvenes pero también pueden aparecer en las más viejas. Las hojas quedan amarillas con los nervios verdes, después todas amarillas, se abarquillan y caen. La deficiencia se ve favorecida en presencia de suelos con alto contenido en calcio que insolubiliza al hierro y no puede ser tomado por las plantas

Carencia de hierro

ZINC .

óxidos y carbonatos. sin que tenga propiedades redox. el Zn se encuentra más disponible en los suelos ácidos que en los alcalinos. En la disolución del suelo se encuentra fundamentalmente como Zn2+. los calcáreos. aunque sobre todo en estos últimos. En cuanto al pH. margosos y arenosos pobres en materia orgánica. Se concentra en los horizontes superiores: 2/3 del total del Zn asimilable se encuentra en la capa arable. principalmente silicatos. siendo su mínima disponibilidad para pH por encima de 7. sulfuros.El Zn procede de diferentes minerales. . La deficiencia en Zn se da en una amplia variedad de suelos como son los sueltos.

Zinc intercambiable.La utilización del Zn por la planta se da como: .Zinc fijado.Zinc soluble. Puede alcanzar valores importantes debido a que es capaz de sustituir a algunos elementos de la estructura de la arcilla (Al. Fe). Mn. . permaneciendo inaccesible para la planta. . . presente en la disolución del suelo. adsorbido por los coloides.

Las hojas viejas aparecen bronceadas y se caen fácilmente. .DEFICIENCIA Se manifiesta en las hojas más jóvenes. La causa de la deficiencia son los suelos calcáreos o ácido y arenoso. Los entrenudos se acortan en los brotes. formando rosetas de hojas amarillentas.

Deficiencia de zinc .

COBRE .

En la solución del suelo se encuentra fundamentalmente como Cu2+ y formando complejos estables con las sustancias húmicas del suelo. siendo los más comunes el sulfuro cuproso (SCu2). . el sulfuro férrico-cuproso (S2FeCu) y el sulfuro cúprico (SCu). En la fase sólida del suelo se encuentra bajo forma cúprica (CuII).Los sulfuros son la principal fuente de suministro de Cu a los suelos. fijado como catión intercambiable al complejo coloidal arcilloso. En menor porcentaje se encuentra en la materia orgánica. formando parte de las estructuras cristalinas de minerales primarios y secundarios.

Se presenta la carencia en suelos calcáreos básicamente .DEFICIENCIA En hojas jóvenes se ven manchas cloróticas (amarillas).

MOLIBDENO .

. Su mayor o menor disponibilidad está determinada en forma directa por el pH del suelo y los contenidos en óxidos de hierro y aluminio.Se encuentra básicamente en forma aniónica (MoO42-). Altas cantidades de fertilizantes fosfatados en suelos ácidos favorece la absorción de Mo por la planta.

empezando por las hojas viejas y abarquillamiento .DEFICIENCIA La deficiencia se ve como una clorosis general.

BORO .

al menos. El B se encuentra en la disolución del suelo como ácido bórico.El contenido de B en un suelo depende de los materiales originarios. El B que forma parte de estos minerales no se encuentra disponible para la planta. .en los minerales silicatados . en corto plazo.adsorbido en minerales arcillosos en la materia orgánica . formando complejos con Ca o unido a compuestos orgánicos solubles. El B se encuentra en la fase sólida del suelo en tres formas: .en los hidróxidos de aluminio y hierro.

En períodos secos la planta es incapaz de absorber el B de estos horizontes. mientras que en suelos de textura arcillosa su movilidad es prácticamente nula.pH: en valores de 8-9 el B queda fijado por el suelo. . Normalmente. En suelos con exceso de cal se reduce su disponibilidad.Textura: influye en su disponibilidad. el B soluble se encuentra en los horizontes superficiales de los suelos bien drenados.Los factores del suelo que influyen en su asimilación son: . . En suelos de textura liviana puede ser fácilmente lixiviado. unido a la materia orgánica.

DEFICIENCIA La deficiencia se observa en los tejidos de crecimiento: raíz. hoja. . tallo y provoca un crecimiento lento.

ClORO .

000 kg Cl-/ha). en menor medida. Su contenido en el suelo.El Cl se encuentra en la naturaleza principalmente como anión cloruro (Cl. . dependiendo de las sales presentes como el cloruro sódico y. Generalmente. varía entre amplios márgenes (50-3.). el nivel de cloruros en los suelos es suficiente para cubrir las necesidades de las plantas. cloruro cálcico y magnésico.

. Presentan alta solubilidad y se fija con facilidad al complejo coloidal.Aporte de las aguas de riego. .Degradación de restos orgánicos. presencia de fertilizantes y plaguicidas.Descomposición de la roca madre. . cobre o plomo. . principalmente de las rocas ígneas. mercurio. Una pequeña parte se puede insolubilizar en forma de cloruros de plata.Los cloruros provienen de: .Aportaciones realizadas por las lluvias.

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