NUTRIENTES DEL SUELO

Elementos esenciales para el desarrollo vegetal: C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl Macronutrientes Micronutrientes

*Micronutrientes: Se requieren en pequeñas cantidades. Su insuficiencia da lugar a una carencia, y su exceso a una toxicidad. *Macronutrientes: Se requieren en grandes cantidades.

MACRONUTRIENTES
C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S

Elemento C O H N otros

Fuente aire x fotosíntesis aire agua del suelo fijación simbiótica, suelo solución del suelo

NITRÓGENO

La cantidad de N en el suelo es muy baja en contraposición de lo que consumen los cultivos que es muy alta. El N: •Favorece el crecimiento vegetativo •Produce suculencia •Da el color verde a las hojas •Gobierna en las plantas el uso de potasio, fósforo y otros. Un exceso de este elemento retarda la maduración, debilita la planta, puede bajar la calidad del cultivo y puede provocar menor resistencia a enfermedades.

Debido a que la solubilidad de los compuestos nitrogenados es alta. su disponibilidad para las plantas y microorganismos normalmente también es alta bajo determinadas condiciones.prácticas agronómicas . aunque es absorvido por las plantas y microorganismos como nitrato (NO3-) o amonio (NH4+). maximizando las entradas y minimizar las salidas.El N se encuentra en distintas formas en el suelo.fertilización . por ej.cultivo . La estrategia central para la nutrición nitrogenada se basa en "optimizar el balance de nitrógeno en el suelo".suelo . las que varían según: .nivel de materia orgánica .si el estado de oxidación es el adecuado.

NH4 +.lixiviación . Pérdidas de N: .erosión El mayor reservorio de nitrógeno en el suelo se encuentra en los microorganismos que lo habitan: bacterias.volatilización . .cosecha . hongos y nemátodos . Este proceso consiste en capturar nitrógeno del aire en forma de N2 y transformarlo en NH3 .Entradas de N al suelo: fijación biológica.

. Flechas azules indican las fuerzas físicas que actúan sobre el nitrógeno. Flechas rojas: transformaciones microbianas del nitrógeno. Flechas verdes indican los procesos naturales y no microbianas que afectan la forma y el destino del nitrógeno.Ciclo del N Flechas amarillas: fuentes humanas de nitrógeno para el ambiente.

Ciclo del N .

.La Fijación del Nitrógeno N2 -------------NH4+ La fijación del nitrógeno es un proceso en el cual el N2 se convierte en amonio. Es la única forma en la que los organismos pueden obtener nitrógeno directamente de la atmósfera. NH4+--------. Algunas bacterias. por ejemplo las del genero Rhizobium fijan N por procesos metabólicos. Simbiosis La asociación íntima de dos organismos diferentes que se benefician mutuamente en la relación.N Orgánico El amonio producido por el nitrógeno que fija la bacteria es incorporado rápidamente a proteínas y otros compuestos nitrogenados.

Mineralización del Nitrógeno: N Orgánico ------------.NH4+ Amonificación Hidrólisis enzimática R-NH2 + HOH Amino 2NH3 + CO3H2 R-OH + NH3 + energía (NH4)2CO 2NH4+ + CO32amonio .

bacterias y los hongos descompone la materia orgánica.El nitrógeno amoniacal sigue 4 caminos posibles: -consumo por m. y parte del N se convierte en amonio.o. frecuentemente se vuelve a convertir en nitrógeno inorgánico a través de un proceso llamado mineralización. quedando disponible para ser usado por las plantas o para transformaciones posteriores en nitrato (NO3-) a través del proceso llamado nitrificación. . Al morir los organismos. -plantas superiores -fijación por arcillas -se nitrifica (oxidación del amonio) Después de que el nitrógeno se incorpora en la materia orgánica.

2NH4+ + 3O2 2NO2. * nitrosomas (pasan compuestos amoniacales a nitritos) * nitrobacter (pasan nitrito a nitrato) .+ 2H2O + 4H+ + energía 2NO3.+ O2 2NO2.Nitrificación: NH4+-------------.NO3amonio nitrato Es una oxidación enzimática.+ energía La nitrificación requiere la presencia del oxígeno y de bacterias nitrificantes: nitrobacterias.

Esto lleva a una disminución de la fertilidad del suelo y a un enriquecimiento de nitrato en aguas superficiales y subsuperficiales.aireación: procesos oxidantes . El ion nitrato de carga negativa no se mantiene en las partículas del suelo y puede ser lavado del perfil.32° mínimo: 1.calcáreo: estimula la nitrificación . Para la nitrificación se requiere: . evitando ser lixiviado. Muy mojado o seco no hay actividad .humedad: es necesario cierto grado de humedad.fertilizaciones: estimula el proceso .5° máximo: 51° .Los iones de amonio de carga positiva se unen a partículas y materias orgánicas del suelo que tienen carga negativa.temperatura: rango óptimo 27° .

sufrir pérdidas por volatilización .ser usados por las plantas .Los nitratos pueden: .ser usados por m. .sufrir pérdidas por drenaje .o.

las formas oxidadas de nitrógeno como el nitrato y el nitrito (NO2-) se convierten en N2 y. El óxido nitroso (N2O) es un gas que contribuye al efecto invernadero.N2O------. en menor medida.NO2-----. El N2 se pierde rápidamente a la atmósfera. La denitrificación es un proceso anaeróbico realizado por bacterias denitrificantes NO3--------. .Denitrificación NO3------------.N2+ N2O A través de la denitrificación. en gas óxido nitroso.N2 El óxido nítrico (NO) contribuye a formar smog.NO------.

Volatilización (pérdida del 20%) -2 O 2HNO3 nitratos 2HNO2 nitritos -2 O HNO hiponitritos .2 O N2O + H2O óxido nitroso (pH>7) (volatil) 2NO + H2O óxido nítrico 2H2O + N2 N (volatil) (pH < 6) (volatil) .

Environmental Protection Agency (Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos) ha establecido un standard de nitrógeno para el agua potable que es de 10 mg por litro de nitrato-N.Efectos ambientales El 100 % de los fertilizantes nitrogenados aplicados al suelos no se mantienen en el mismo ni son utilizados por los cultivos. La U.S. Parte son lavados por la lluvia o el agua de riego. El agua del suelo que se usa como fuente de agua potable. . en superficie o profundidad y pueden acumularse. si presenta nitrógeno en exceso puede provocar cancer y dificultades respiratorias en los niños.

El nitrógeno reactivo (como el NO3. los peces comienzan a morir y el ecosistema entero es afectado. Estas bacterias consumen mucho del oxígeno disponible. también puede ingresar a la atmósfera como componente del óxido nítrico (NO) y el óxido nitroso (N2O). proceso mediante el cual se da el crecimiento de algas y bacterias. Además. la proliferación de algas afecta la estética del paisaje y destruye la belleza escénica. . Los óxidos de nitrógeno contienen una porción significativa de la acidez en la lluvia ácida que es la causante de la deforestación en Europa y del Noreste de Estados Unidos.y el NH4+) que se encuentra en el agua y suelos de la superficie. Cantidades excesivas de nitrógeno y fósforo en un cuerpo de agua pueden llevar a la eutrofización.

el crecimiento es exagerado. aunque puede florecer. Si hay exceso de nitrógeno. La planta no crece. a la lluvia y al granizo.DÉFICIT Y EXCESO: Su falta provoca color verde pálido en las hojas tirando a amarillo. por tanto. la planta es débil y tiernas y. más propensas a las plagas y enfermedades. al viento. . Empieza primero por las hojas más viejas. al frío.

Deficiencia de nitrógeno .

FÓSFORO .

.interviene en numerosos procesos bioquímicos a nivel celular.su dinámica en el suelo.Se necesitan conocer dos aspéctos básicos para entender su funcionamiento en el sistema suelo-planta: . .la fisiología del cultivo. .incrementa la eficiencia del uso del agua. . .contrubuye a las raíces y a las plántulas a desarrollarse rápidamente y mejora su resistencia a las bajas temperaturas.contribuye a la resistencia de algunas plantas a enfermedades. El Fósforo: . .luego del N es el macronutriente que en mayor medida limita el rendimiento de los cultivos.

CICLO DEL FÓSFORO .

en diferentes niveles de estabilización. El proceso queda regulado por la actividad microbiana. Formas orgánicas: (60-50%) Se encuentran en el humus del suelo.Formas y ciclo global de P en el suelo. . distinguiendo entre ellas sustancias orgánicas más accesibles para las plantas (lábiles) y otras de menor accesibilidad (no lábiles).

P en solución: es el que pueden aprovechar las plantas: HPO4= y H2PO4. . .P no lábil (poco disponible) representado por P precipitado/Ocluido.en los minerales primarios (apatitas). .P adsorbido (lábil) en las arcillas.Formas inorgánicas: (40-50%) .

1992 .Formas de Fosfatos Denominación Composición hidroxiapatita oxiapatita fluorapatita 3Ca3(PO4)2 Ca(OH)2 3Ca3(PO4)2 CaO 3Ca3(PO4)2 CaF2 mayor abundancia Características mayor abundancia Fosfatos de carbonatoapatita 3Ca3(PO4)2 CaCO3 calcio fosfato tricálcico 3Ca3(PO4)2 fosfato bicálcico CaHPO4 fosfato monocálcico Fosfatos de Fosfatos de vivianita hierro fierro estrengita Ca(H2PO4)2 Fe3(PO4)2 8H2O FePO4 2H2O AlPO4 2H2O mayor solubilidad mayor solubilidad Fosfatos de variscita Al Adaptado de Tsai y Rosetto.

fósforo orgánico o inorgánico. Las salidas: .extracción por el cultivo.escurrimiento. . interesa conocer las entradas y salidas de P del sistema suelo-planta y cómo es la movilidad del nutriente en el suelo.erosión. . . Las entradas: . .agregado de fertilizantes con fuentes de fósforo.Desde un punto de vista práctico. .lixiviación.

1 ppm y 0. ENTRADAS Y SALIDAS DEL FÓSFORO AL SISTEMA .3 ppm) se encuentra realmente en solución.Fertilizantes Fuentes de fósforo Fósforo en el Sistema Extracción por cultivos Erosión Escurrimiento Lixiviación P orgánico e inorgánico Sólo un porcentaje muy bajo (entre 0. plenamente disponible para plantas y microorganismos.

mineralización del humus. Movilidad: .fracciones más lábiles de las arcillas.desde la mineralogía primaria (proceso lento). .Reposición (equilirbio químico dinámico): .a través del mecanismo de difusión. . .

Gradiente de concentración de P entre dos puntos considerados. . .Constante de solubilidad.Humedad: la difusión se realiza en medio acuoso.Los factores que influyen en la difusión: . . por lo que se transforma en un factor crítico. .Temperatura: la difusión del P aumenta con el incremento de la temperatura.

en donde se realizan aplicaciones de P de reposición. . adquiere más importancia.Por lo tanto la fuente de fósforo debería ser colocada. se reducen considerablemente. en un cultivo. en el momento de la siembra y lo más cerca de las semillas. En suelos bien provistos de P. En plantíos de siembra directa (con menores temperaturas medias de suelo y menores aportes de P por mineralización) la fertilización a la siembra. las diferencias entre aplicar al voleo o en líneas a la siembra.

el tipo de suelo (pH y tipo de arcillas). La eficiencia de la fuente de fósforo varía según: . .fuente de fósforo aplicada. hace que el aprovechamiento instantáneo del P aplicado sea realmente escaso.técnica de aplicación.La importante interacción de los fosfatos aportados por la fuente de fósforo con la fase sólida del suelo. . .

. Al. . . . . Al y Mn.pH del suelo. .presencia de Fe.En la disponibilidad del P influyen: .actividad de microorganismos.cantidad y descomposición de materia orgánica. y Mn solubles.minerales de calcio y magnesio disponibles.presencia de minerales que contienen Fe.

que muy . pH > 7 Puede formarse apatito como compuesto insoluble. El fósforo se encuentra químicamente combinado con Fe y Al. pH = 6.5 Mínima solubilidad. pH = 6 Comienza la precipitación como fosfato cálcico.En relación a la variación de la disponiblidad de P con el pH del suelo: pH = 3-4 pH = 5.5 Se forman sales de Ca insolubles por lo el fósforo no es disponible.

pero puede presentar cierto riesgo de lixiviación.Hay un rango de pH (alrededor de 6. .5) en el que el fosfato se mantiene soluble.

.

Como actúa una fuente de fósforo? Fuente de Fósforo Fósforo lábil Solución del Suelo Fósforo no lábil .

Las diferencias entre los residuos orgánicos fertilizantes minerales son principalmente dos: y los 1) Velocidad de disponibilidad para el cultivo: los residuos orgánicos tienen que ser primero descompuestos por los m. 2) Concentración: los residuos orgánicos tiene concentraciones mas bajas de fósforo que los compuestos minerales.o. mientras que los fertilizantes minerales ya tienen los compuestos en la forma que la planta los utiliza. .Las plantas absorben únicamente el fósforo que esta en la solución del suelo en forma de HPO4-2 (ión fosfato monoácido) y H2PO4-1 (ión fosfato diácido).

es que la dosis requerida depende más del suelo y de su capacidad de retención de P que de la disponibilidad medida por medio de un extractante. sino que es una ayuda para no convertir la dosis de la fuente agregada en un problema ambiental. son eficientes para evaluar la disponibilidad o la capacidad de suministro de P para las plantas por parte del suelo.Cuánto fósforo se debe aplicar a una suelo? Para poder estimar la la cantidad de fósforo que un cultivo necesitará para su desarrollo. en términos relativos. es recomendable realizar un análisis de suelo previo a la siembra. Por ello. pero no la cantidad que el suelo puede fijar en formas no disponibles y por lo tanto cuánto de lo aplicado queda para la planta. Los índices químicos de determinación de P en suelo. . Esto no sólo permite conocer los niveles de P en el suelo.

no se considera el poder de retención o de fijación de fósforo en el suelo. La capacidad buffer o poder amortiguador del suelo tiene un efecto directo sobre la dosis de la fuente de P que pasará a formas no disponibles para las plantas. o si dicha retención/fijación es igual en todos los suelos.Al no haber herramientas apropiadas para el cálculo de la dosis a aplicar en cada caso. Pero. normalmente lo que se hace es aplicar dosis más altas de fuentes de P en los suelos con menor disponibilidad del mismo. .

La floración es baja y las raíces presentan poco desarrollo .DEFICIENCIA Los efectos de su carencia se observan en las hojas viejas que presentan un color verde pálido. con las bordes secos y un color entre violeta y castaño.

POTASIO .

la maduración y la calidad de los frutos.fotosíntesis .balance de agua -en el crecimiento meristemático .síntesis de proteínas y carbohidratos .rol importante en la activación enzimática .elemento esencial para todos los organismos vivos .FUNCIONES .favorece el crecimiento vegetativo. la fructificación. .

minerales arcillosos (fuente principal de K en el suelo) .meteorización de los minerales (relacionado con el tipo de material parental y la pedogénesis ) .fertilizantes .mineralización de los residuos orgánicos .FUENTES DE K .

agregado al suelo .

Potasio intercambiable Es la forma iónica del potasio (K+) unido electrostáticamente a los materiales que componen la fase sólida coloidal mineral y orgánica. K+ en la solución del suelo (disponible) K+sorbido (intercambiable) .

K en solución Rápido K adsorbido (intercambiable) Lento K fijado (no intercambiable) Muy lento K estructural (no intercambiable) .

K que está disponible bajo las formas intercambiable y no intercambiable. Esto genera un proceso de difusión. 3 2 1 Las raíces de las plantas en crecimiento. con liberación del K intercambiable adsorbido por las cargas de las arcillas y de la materia orgánica. .FIJACIÓN Y EFECTO RESIDUAL DE LA FERTILIZACIÓN POTÁSICA Los aportes de K por el uso de fertilizantes son necesarios para reponer las posiciones en especial en aquellos suelos con baja saturación y baja regulación potásica. producen una rápida disminución en la concentración de K de la solución del suelo cercana a ellas. sometidos a agricultura continua.

Se reduce la floración. La deficiencia se presenta sobre todo en suelos arenosos. pero cuando es aguda. se observan en las hojas viejas.DEFICIENCIA El potasio aumenta la resistencia de la planta a las enfermedades. llegando a secarse. Las hojas jóvenes se ven como rojizas y las adultas se mantienen verdes pero con los bordes amarillentos y marrones. fructificación y desarrollo de toda la planta. . Los primeros síntomas de su carencia. suelos con alto contenido de calcio. a la sequía y al frío. son los brotes jóvenes los más severamente afectados. cuando es leve.

Deficiencia de potasio .

AZUFRE .

pH del suelo .Las carencias que sufre la planta son debidas a: . Condiciones limitantes: .el elemento está presente pero no se encuentra en una forma asimilable directamente por las plantas.falta de el elemento .contenido de materia orgánica .salinidad del suelo (competencia iónica) .

en aguas y ríos .El azufre se encuentra en: .azufre cristalino .material permeable del suelo .roca madre (basalto) . .gas natural .pirita (blenda).

. que se encuentra en la atmósfera.El azufre es absorbido por las plantas como sulfato. donde se concentra debido a los procesos naturales de descomposición de la materia orgánica. combustión de carburantes y fundición de metales. El azufre también puede entrar a la planta por las hojas en forma de gas (SO2). en forma aniónica (SO4-2).

.

Es un elemento poco móvil dentro de la célula. .Actúa en el ciclo de los hidratos de carbono y en los lípidos. cisteína. . . metionina) y de vitaminas (biotina).Forma parte constituyente de aminoácidos (cistina. .Es constituyente de las distintas enzimas.ACTIVIDADES: .Interviene en los mecanismos de óxido-reducción de las células. .

que asimilan el nitrógeno atmosférico.Ayuda a una desarrollo más acelerado del sistema radicular y de las bacterias nodulares.. . . .Actúa en la formación de la clorofila.Actúa sobre el contenido de azúcar de los frutos. que viven en simbiosis con las leguminosas.

.Crecimiento lento. tallos cortos y pobres.Debilidad estructural de la planta.Desarrollo prematuro de las yemas laterales.Alteración de procesos metabólicos y la síntesis de proteínas. . .Amarillamiento principalmente en los "nervios" foliares e inclusive aparición de manchas oscuras (por ejemplo.Formación de los frutos incompleta.Disminución de la fijación de nitrógeno atmosférico que realizan las bacterias. . . .Clorosis en hojas jóvenes. Síntomas de Deficiencia de Azufre . en la papa). .Deficiencia de azufre .

CALCIO .

.suelos áridos y calcáreos: niveles muy altos. .suelos arcillosos contienen más Ca que los suelos arenosos. . este nutriente está gobernado por los fenómenos del intercambio catiónico al igual que los otros cationes. Debido a que el Ca existe como un catión. . Generalmente es el catión dominante en el suelo.CALCIO EN EL SUELO La cantidad total de Ca en el suelo es variable.suelos viejos de los trópicos: bajo nivel de Ca. aun a valores de pH bajos. y se mantiene adherido como Ca++ intercambiable en la superficie de los coloides cargados negativamente.

superfosfato simple y superfosfato triple.calcita.dolomita.FUENTES DE CALCIO . . . . .yeso.

ayuda a neutralizar los ácidos orgánicos en la planta.es requerido en grandes cantidades por las bacterias fijadoras de N. . .influye indirectamente en el rendimiento al reducir la acidez del suelo. . Esto reduce la solubilidad y toxicidad del manganeso.estimula el desarrollo de las raíces y de las hojas.CALCIO EN LA PLANTA El calcio es absorbido por las plantas en forma del catión Ca++. cobre y aluminio. . . . .forma compuestos de las paredes celulares.ayuda a reducir el nitrato (NO3-) en las plantas. .ayuda a activar varios sistemas de enzimas.

DEFICIENCIA DE CALCIO .

MAGNESIO .

Se encuentra en la solución del suelo y se absorbe en las superficies de las arcillas y la materia orgánica.Está sujeto a intercambio catiónico. . .Los suelos generalmente contienen menos Mg que Ca debido a que el Mg no es absorbido tan fuertemente como el Ca por los coloides del suelo y puede perderse más fácilmente por lixiviación. dolomita y clorita.Proviene de minerales como biotita. hornablenda.MAGNESIO EN EL SUELO . . .

FUENTES DE MAGNESIO Material Contenido de Mg (%) 3-12 55-60 3 9-20 y 11 7.5 Dolomita Ccarbonato de Ca y Mg) Oxido de Mg Escorias básicas Sulfato de magnesio Sulfato de magnesio potasio Cloruro de magnesio .

DEFICIENCIA En hojas viejas se ven espacios entre las nervaduras de color amarillo. . La coloración de las hojas también puede ser rojizas y con manchas amarillas. posteriormente afecta a las hojas jóvenes. La planta termina perdiendo las hojas.

MICRONUTRIENTES Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl .

.residuos industriales.material original (rocas y minerales). Fuentes de oligoelementos en el suelo: .impurezas en fertilizantes. . necesarios para que los organismos completen su ciclo vital. productos de encalado. materiales volcánicos. productos de combustión de materiales fósiles. plaguicidas y aguas residuales. .Son los elementos requeridos en pequeñas cantidades por las plantas o animales.

como catión de cambio.de forma ocluida en óxidos de Fe y Mn.solubles en agua.de forma complejada por la materia orgánica.como minerales primarios y formando parte de arcillas por sustituciones isomórficas del Fe y Al de las capas octaédricas. . .Los oligoelementos del suelo los podemos encontrar: . . . .

La disponibilidad de los oligoelementos va a estar regulada por el pH. adsorción e inmovilidad. que va a modificar su comportamiento en el suelo según su : solubilidad. .

MANGANESO .

Existe en el suelo proviene de óxidos. . III y IV) y a la propiedad de pasar con facilidad de unas formas a otras. carbonatos. el comportamiento del Mn en el suelo es complejo. silicatos y sulfatos. carbonatos de Mn(II)). MnOOH) o asociado a hidróxidos de hierro. . Debido a sus diferentes grados de oxidación (II.Sales poco solubles (fosfatos de Mn(II) y Mn(III). Es intercambiable y disponible para las plantas.Ion manganoso Mn2+ en la solución del suelo. . son: Las formas en que se puede presentar en el suelo son: . sobre todo en suelos calizos y alcalinos. .Participando en compuestos orgánicos.Oxidos e hidróxidos (MnO2 .

A pH superior a 5. a pH más ácido y en suelos reducidos. por lo que disminuye su disponibilidad. Mn(II). depende tanto del pH como del potencial redox.La presencia del Mn disponible. A su vez.5 se favorece la oxidación por acción biológica en suelos bien aireados. . las formas oxidadas se reducen. pasando ser más disponibles.

Se puede diferenciar porque en este caso aparece una aureola verde alrededor de los nervios. Las causas de la carencia es por suelos calcáreos y por suelos arenosos muy lavados. .DEFICIENCIA La carencia de Manganeso ofrece síntomas parecidos a los del Hierro: hojas amarillas entre los nervios que permanecen verdes.

Deficiencia de manganeso .

HIERRO .

Los colores amarillo-pardo de las zonas templadas-frías se deben a la presencia de óxidos hidratados como la goetita. la cantidad total no se correlaciona con la cantidad disponible para las plantas La coloración de los suelos es debida. en su mayoría. Las coloraciones rojas de regiones áridas son debidas a óxidos no hidratados como la hematita.El Fe se encuentra en la naturaleza tanto en forma de Fe(III) como de Fe(II). a la presencia de los óxidos libres. dependiendo del estado redox del sistema. Sin embargo. . Se encuentra en el suelo en cantidad suficiente formando distintos compuestos como ser óxidos e hidróxidos.

. como Fe2+ y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n2-n en la disolución del suelo. lepidocrocita.En forma de FeCO3. 2. maghemita.Se encuentra en condiciones reductoras.). .Soluble: .Cuando el potencial de oxidación y la acidez sean altos se encuentra como Fe3+y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n3-n . en forma divalente y trivalente.En combinaciones orgánicas formando complejos. .En forma de oxihidróxidos mixtos de Fe(III) y Fe(II) como la magnetita o el óxido ferrósico. . en suelos muy reducidos.Las formas del Fe son: 1. siderita. ferridrita..Como oxihidróxidos férricos (goetita. hematita. .Insoluble: .

Los contenidos de arcilla y materia orgánica influyen también en la disponibilidad del Fe. En los suelos arcillosos, existe una tendencia a retener el Fe. Un contenido adecuado de materia orgánica, actúa de forma favorable en cuanto al aprovechamiento del Fe por parte del cultivo, debido a sus características acidificantes y reductoras, así como a la capacidad de determinadas sustancias húmicas para formar quelatos en condiciones adversas de pH.

DEFICIENCIA Su carencia se manifiesta primero en las hojas jóvenes pero también pueden aparecer en las más viejas. Las hojas quedan amarillas con los nervios verdes, después todas amarillas, se abarquillan y caen. La deficiencia se ve favorecida en presencia de suelos con alto contenido en calcio que insolubiliza al hierro y no puede ser tomado por las plantas

Carencia de hierro

ZINC .

En la disolución del suelo se encuentra fundamentalmente como Zn2+. sin que tenga propiedades redox. aunque sobre todo en estos últimos. La deficiencia en Zn se da en una amplia variedad de suelos como son los sueltos. los calcáreos. óxidos y carbonatos. sulfuros. Se concentra en los horizontes superiores: 2/3 del total del Zn asimilable se encuentra en la capa arable. principalmente silicatos. margosos y arenosos pobres en materia orgánica. siendo su mínima disponibilidad para pH por encima de 7.El Zn procede de diferentes minerales. En cuanto al pH. el Zn se encuentra más disponible en los suelos ácidos que en los alcalinos. .

La utilización del Zn por la planta se da como: . . . Mn. Fe). permaneciendo inaccesible para la planta. presente en la disolución del suelo.Zinc soluble. . adsorbido por los coloides. Puede alcanzar valores importantes debido a que es capaz de sustituir a algunos elementos de la estructura de la arcilla (Al.Zinc fijado.Zinc intercambiable.

Las hojas viejas aparecen bronceadas y se caen fácilmente. . La causa de la deficiencia son los suelos calcáreos o ácido y arenoso.DEFICIENCIA Se manifiesta en las hojas más jóvenes. Los entrenudos se acortan en los brotes. formando rosetas de hojas amarillentas.

Deficiencia de zinc .

COBRE .

Los sulfuros son la principal fuente de suministro de Cu a los suelos. En la solución del suelo se encuentra fundamentalmente como Cu2+ y formando complejos estables con las sustancias húmicas del suelo. En menor porcentaje se encuentra en la materia orgánica. el sulfuro férrico-cuproso (S2FeCu) y el sulfuro cúprico (SCu). En la fase sólida del suelo se encuentra bajo forma cúprica (CuII). formando parte de las estructuras cristalinas de minerales primarios y secundarios. fijado como catión intercambiable al complejo coloidal arcilloso. siendo los más comunes el sulfuro cuproso (SCu2). .

Se presenta la carencia en suelos calcáreos básicamente .DEFICIENCIA En hojas jóvenes se ven manchas cloróticas (amarillas).

MOLIBDENO .

Altas cantidades de fertilizantes fosfatados en suelos ácidos favorece la absorción de Mo por la planta. Su mayor o menor disponibilidad está determinada en forma directa por el pH del suelo y los contenidos en óxidos de hierro y aluminio.Se encuentra básicamente en forma aniónica (MoO42-). .

DEFICIENCIA La deficiencia se ve como una clorosis general. empezando por las hojas viejas y abarquillamiento .

BORO .

adsorbido en minerales arcillosos en la materia orgánica . El B se encuentra en la fase sólida del suelo en tres formas: . . El B que forma parte de estos minerales no se encuentra disponible para la planta. formando complejos con Ca o unido a compuestos orgánicos solubles.en los minerales silicatados . El B se encuentra en la disolución del suelo como ácido bórico.en los hidróxidos de aluminio y hierro.El contenido de B en un suelo depende de los materiales originarios. en corto plazo. al menos.

Los factores del suelo que influyen en su asimilación son: . . unido a la materia orgánica. mientras que en suelos de textura arcillosa su movilidad es prácticamente nula. el B soluble se encuentra en los horizontes superficiales de los suelos bien drenados.pH: en valores de 8-9 el B queda fijado por el suelo. Normalmente. En períodos secos la planta es incapaz de absorber el B de estos horizontes. En suelos con exceso de cal se reduce su disponibilidad.Textura: influye en su disponibilidad. En suelos de textura liviana puede ser fácilmente lixiviado. .

tallo y provoca un crecimiento lento. . hoja.DEFICIENCIA La deficiencia se observa en los tejidos de crecimiento: raíz.

ClORO .

000 kg Cl-/ha). dependiendo de las sales presentes como el cloruro sódico y. . Su contenido en el suelo.). el nivel de cloruros en los suelos es suficiente para cubrir las necesidades de las plantas.El Cl se encuentra en la naturaleza principalmente como anión cloruro (Cl. Generalmente. en menor medida. cloruro cálcico y magnésico. varía entre amplios márgenes (50-3.

principalmente de las rocas ígneas. .Aporte de las aguas de riego. . presencia de fertilizantes y plaguicidas.Aportaciones realizadas por las lluvias. cobre o plomo. .Los cloruros provienen de: . . Una pequeña parte se puede insolubilizar en forma de cloruros de plata. Presentan alta solubilidad y se fija con facilidad al complejo coloidal.Degradación de restos orgánicos.Descomposición de la roca madre. mercurio.

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