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Nutrientes Del Suelo

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NUTRIENTES DEL SUELO

Elementos esenciales para el desarrollo vegetal: C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl Macronutrientes Micronutrientes

*Micronutrientes: Se requieren en pequeñas cantidades. Su insuficiencia da lugar a una carencia, y su exceso a una toxicidad. *Macronutrientes: Se requieren en grandes cantidades.

MACRONUTRIENTES
C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S

Elemento C O H N otros

Fuente aire x fotosíntesis aire agua del suelo fijación simbiótica, suelo solución del suelo

NITRÓGENO

La cantidad de N en el suelo es muy baja en contraposición de lo que consumen los cultivos que es muy alta. El N: •Favorece el crecimiento vegetativo •Produce suculencia •Da el color verde a las hojas •Gobierna en las plantas el uso de potasio, fósforo y otros. Un exceso de este elemento retarda la maduración, debilita la planta, puede bajar la calidad del cultivo y puede provocar menor resistencia a enfermedades.

si el estado de oxidación es el adecuado. maximizando las entradas y minimizar las salidas. La estrategia central para la nutrición nitrogenada se basa en "optimizar el balance de nitrógeno en el suelo".nivel de materia orgánica . aunque es absorvido por las plantas y microorganismos como nitrato (NO3-) o amonio (NH4+).suelo .fertilización . su disponibilidad para las plantas y microorganismos normalmente también es alta bajo determinadas condiciones.prácticas agronómicas . por ej. las que varían según: . Debido a que la solubilidad de los compuestos nitrogenados es alta.El N se encuentra en distintas formas en el suelo.cultivo .

Pérdidas de N: .NH4 +. hongos y nemátodos .lixiviación . .cosecha .erosión El mayor reservorio de nitrógeno en el suelo se encuentra en los microorganismos que lo habitan: bacterias. Este proceso consiste en capturar nitrógeno del aire en forma de N2 y transformarlo en NH3 .Entradas de N al suelo: fijación biológica.volatilización .

Flechas rojas: transformaciones microbianas del nitrógeno.Ciclo del N Flechas amarillas: fuentes humanas de nitrógeno para el ambiente. . Flechas verdes indican los procesos naturales y no microbianas que afectan la forma y el destino del nitrógeno. Flechas azules indican las fuerzas físicas que actúan sobre el nitrógeno.

Ciclo del N .

N Orgánico El amonio producido por el nitrógeno que fija la bacteria es incorporado rápidamente a proteínas y otros compuestos nitrogenados. . Algunas bacterias. Simbiosis La asociación íntima de dos organismos diferentes que se benefician mutuamente en la relación.La Fijación del Nitrógeno N2 -------------NH4+ La fijación del nitrógeno es un proceso en el cual el N2 se convierte en amonio. NH4+--------. por ejemplo las del genero Rhizobium fijan N por procesos metabólicos. Es la única forma en la que los organismos pueden obtener nitrógeno directamente de la atmósfera.

NH4+ Amonificación Hidrólisis enzimática R-NH2 + HOH Amino 2NH3 + CO3H2 R-OH + NH3 + energía (NH4)2CO 2NH4+ + CO32amonio .Mineralización del Nitrógeno: N Orgánico ------------.

-plantas superiores -fijación por arcillas -se nitrifica (oxidación del amonio) Después de que el nitrógeno se incorpora en la materia orgánica. . y parte del N se convierte en amonio.o. quedando disponible para ser usado por las plantas o para transformaciones posteriores en nitrato (NO3-) a través del proceso llamado nitrificación. Al morir los organismos. bacterias y los hongos descompone la materia orgánica. frecuentemente se vuelve a convertir en nitrógeno inorgánico a través de un proceso llamado mineralización.El nitrógeno amoniacal sigue 4 caminos posibles: -consumo por m.

* nitrosomas (pasan compuestos amoniacales a nitritos) * nitrobacter (pasan nitrito a nitrato) .Nitrificación: NH4+-------------.+ energía La nitrificación requiere la presencia del oxígeno y de bacterias nitrificantes: nitrobacterias. 2NH4+ + 3O2 2NO2.+ 2H2O + 4H+ + energía 2NO3.NO3amonio nitrato Es una oxidación enzimática.+ O2 2NO2.

Para la nitrificación se requiere: .temperatura: rango óptimo 27° .humedad: es necesario cierto grado de humedad.32° mínimo: 1. El ion nitrato de carga negativa no se mantiene en las partículas del suelo y puede ser lavado del perfil.calcáreo: estimula la nitrificación .fertilizaciones: estimula el proceso . Esto lleva a una disminución de la fertilidad del suelo y a un enriquecimiento de nitrato en aguas superficiales y subsuperficiales.5° máximo: 51° .Los iones de amonio de carga positiva se unen a partículas y materias orgánicas del suelo que tienen carga negativa. Muy mojado o seco no hay actividad .aireación: procesos oxidantes . evitando ser lixiviado.

.ser usados por m.sufrir pérdidas por volatilización .o.Los nitratos pueden: .sufrir pérdidas por drenaje .ser usados por las plantas .

La denitrificación es un proceso anaeróbico realizado por bacterias denitrificantes NO3--------. . en gas óxido nitroso.N2O------.N2+ N2O A través de la denitrificación.N2 El óxido nítrico (NO) contribuye a formar smog. en menor medida.NO------.Denitrificación NO3------------. las formas oxidadas de nitrógeno como el nitrato y el nitrito (NO2-) se convierten en N2 y. El óxido nitroso (N2O) es un gas que contribuye al efecto invernadero. El N2 se pierde rápidamente a la atmósfera.NO2-----.

Volatilización (pérdida del 20%) -2 O 2HNO3 nitratos 2HNO2 nitritos -2 O HNO hiponitritos .2 O N2O + H2O óxido nitroso (pH>7) (volatil) 2NO + H2O óxido nítrico 2H2O + N2 N (volatil) (pH < 6) (volatil) .

si presenta nitrógeno en exceso puede provocar cancer y dificultades respiratorias en los niños. El agua del suelo que se usa como fuente de agua potable. Environmental Protection Agency (Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos) ha establecido un standard de nitrógeno para el agua potable que es de 10 mg por litro de nitrato-N.Efectos ambientales El 100 % de los fertilizantes nitrogenados aplicados al suelos no se mantienen en el mismo ni son utilizados por los cultivos. La U. .S. en superficie o profundidad y pueden acumularse. Parte son lavados por la lluvia o el agua de riego.

los peces comienzan a morir y el ecosistema entero es afectado. Cantidades excesivas de nitrógeno y fósforo en un cuerpo de agua pueden llevar a la eutrofización. proceso mediante el cual se da el crecimiento de algas y bacterias. la proliferación de algas afecta la estética del paisaje y destruye la belleza escénica. . Estas bacterias consumen mucho del oxígeno disponible. Además.El nitrógeno reactivo (como el NO3. también puede ingresar a la atmósfera como componente del óxido nítrico (NO) y el óxido nitroso (N2O). Los óxidos de nitrógeno contienen una porción significativa de la acidez en la lluvia ácida que es la causante de la deforestación en Europa y del Noreste de Estados Unidos.y el NH4+) que se encuentra en el agua y suelos de la superficie.

. La planta no crece. Empieza primero por las hojas más viejas. la planta es débil y tiernas y. al viento. más propensas a las plagas y enfermedades. el crecimiento es exagerado. a la lluvia y al granizo.DÉFICIT Y EXCESO: Su falta provoca color verde pálido en las hojas tirando a amarillo. Si hay exceso de nitrógeno. por tanto. al frío. aunque puede florecer.

Deficiencia de nitrógeno .

FÓSFORO .

interviene en numerosos procesos bioquímicos a nivel celular. . . . . El Fósforo: .contrubuye a las raíces y a las plántulas a desarrollarse rápidamente y mejora su resistencia a las bajas temperaturas. .incrementa la eficiencia del uso del agua.contribuye a la resistencia de algunas plantas a enfermedades. .la fisiología del cultivo.luego del N es el macronutriente que en mayor medida limita el rendimiento de los cultivos.Se necesitan conocer dos aspéctos básicos para entender su funcionamiento en el sistema suelo-planta: .su dinámica en el suelo.

CICLO DEL FÓSFORO .

en diferentes niveles de estabilización. . distinguiendo entre ellas sustancias orgánicas más accesibles para las plantas (lábiles) y otras de menor accesibilidad (no lábiles).Formas y ciclo global de P en el suelo. Formas orgánicas: (60-50%) Se encuentran en el humus del suelo. El proceso queda regulado por la actividad microbiana.

en los minerales primarios (apatitas). . .P en solución: es el que pueden aprovechar las plantas: HPO4= y H2PO4. .Formas inorgánicas: (40-50%) .P no lábil (poco disponible) representado por P precipitado/Ocluido.P adsorbido (lábil) en las arcillas.

1992 .Formas de Fosfatos Denominación Composición hidroxiapatita oxiapatita fluorapatita 3Ca3(PO4)2 Ca(OH)2 3Ca3(PO4)2 CaO 3Ca3(PO4)2 CaF2 mayor abundancia Características mayor abundancia Fosfatos de carbonatoapatita 3Ca3(PO4)2 CaCO3 calcio fosfato tricálcico 3Ca3(PO4)2 fosfato bicálcico CaHPO4 fosfato monocálcico Fosfatos de Fosfatos de vivianita hierro fierro estrengita Ca(H2PO4)2 Fe3(PO4)2 8H2O FePO4 2H2O AlPO4 2H2O mayor solubilidad mayor solubilidad Fosfatos de variscita Al Adaptado de Tsai y Rosetto.

Las entradas: . .fósforo orgánico o inorgánico. .escurrimiento. Las salidas: .lixiviación. .Desde un punto de vista práctico.extracción por el cultivo. .agregado de fertilizantes con fuentes de fósforo.erosión. . interesa conocer las entradas y salidas de P del sistema suelo-planta y cómo es la movilidad del nutriente en el suelo.

1 ppm y 0. plenamente disponible para plantas y microorganismos.3 ppm) se encuentra realmente en solución.Fertilizantes Fuentes de fósforo Fósforo en el Sistema Extracción por cultivos Erosión Escurrimiento Lixiviación P orgánico e inorgánico Sólo un porcentaje muy bajo (entre 0. ENTRADAS Y SALIDAS DEL FÓSFORO AL SISTEMA .

.fracciones más lábiles de las arcillas. .Reposición (equilirbio químico dinámico): .desde la mineralogía primaria (proceso lento).mineralización del humus. .a través del mecanismo de difusión. Movilidad: .

Constante de solubilidad.Temperatura: la difusión del P aumenta con el incremento de la temperatura.Humedad: la difusión se realiza en medio acuoso. .Los factores que influyen en la difusión: .Gradiente de concentración de P entre dos puntos considerados. . por lo que se transforma en un factor crítico. . .

las diferencias entre aplicar al voleo o en líneas a la siembra. se reducen considerablemente. adquiere más importancia. en el momento de la siembra y lo más cerca de las semillas. en un cultivo. en donde se realizan aplicaciones de P de reposición. . En plantíos de siembra directa (con menores temperaturas medias de suelo y menores aportes de P por mineralización) la fertilización a la siembra. En suelos bien provistos de P.Por lo tanto la fuente de fósforo debería ser colocada.

La importante interacción de los fosfatos aportados por la fuente de fósforo con la fase sólida del suelo. . La eficiencia de la fuente de fósforo varía según: .el tipo de suelo (pH y tipo de arcillas).fuente de fósforo aplicada. . hace que el aprovechamiento instantáneo del P aplicado sea realmente escaso. .técnica de aplicación.

pH del suelo.En la disponibilidad del P influyen: . Al y Mn.presencia de Fe.minerales de calcio y magnesio disponibles. . .actividad de microorganismos.presencia de minerales que contienen Fe. . .cantidad y descomposición de materia orgánica. Al. y Mn solubles. . .

pH = 6.5 Se forman sales de Ca insolubles por lo el fósforo no es disponible. que muy .5 Mínima solubilidad.En relación a la variación de la disponiblidad de P con el pH del suelo: pH = 3-4 pH = 5. pH > 7 Puede formarse apatito como compuesto insoluble. pH = 6 Comienza la precipitación como fosfato cálcico. El fósforo se encuentra químicamente combinado con Fe y Al.

. pero puede presentar cierto riesgo de lixiviación.5) en el que el fosfato se mantiene soluble.Hay un rango de pH (alrededor de 6.

.

Como actúa una fuente de fósforo? Fuente de Fósforo Fósforo lábil Solución del Suelo Fósforo no lábil .

Las diferencias entre los residuos orgánicos fertilizantes minerales son principalmente dos: y los 1) Velocidad de disponibilidad para el cultivo: los residuos orgánicos tienen que ser primero descompuestos por los m. mientras que los fertilizantes minerales ya tienen los compuestos en la forma que la planta los utiliza.Las plantas absorben únicamente el fósforo que esta en la solución del suelo en forma de HPO4-2 (ión fosfato monoácido) y H2PO4-1 (ión fosfato diácido). 2) Concentración: los residuos orgánicos tiene concentraciones mas bajas de fósforo que los compuestos minerales. .o.

es que la dosis requerida depende más del suelo y de su capacidad de retención de P que de la disponibilidad medida por medio de un extractante. es recomendable realizar un análisis de suelo previo a la siembra. sino que es una ayuda para no convertir la dosis de la fuente agregada en un problema ambiental. son eficientes para evaluar la disponibilidad o la capacidad de suministro de P para las plantas por parte del suelo. . Esto no sólo permite conocer los niveles de P en el suelo.Cuánto fósforo se debe aplicar a una suelo? Para poder estimar la la cantidad de fósforo que un cultivo necesitará para su desarrollo. pero no la cantidad que el suelo puede fijar en formas no disponibles y por lo tanto cuánto de lo aplicado queda para la planta. en términos relativos. Los índices químicos de determinación de P en suelo. Por ello.

La capacidad buffer o poder amortiguador del suelo tiene un efecto directo sobre la dosis de la fuente de P que pasará a formas no disponibles para las plantas. . o si dicha retención/fijación es igual en todos los suelos. Pero.Al no haber herramientas apropiadas para el cálculo de la dosis a aplicar en cada caso. normalmente lo que se hace es aplicar dosis más altas de fuentes de P en los suelos con menor disponibilidad del mismo. no se considera el poder de retención o de fijación de fósforo en el suelo.

La floración es baja y las raíces presentan poco desarrollo . con las bordes secos y un color entre violeta y castaño.DEFICIENCIA Los efectos de su carencia se observan en las hojas viejas que presentan un color verde pálido.

POTASIO .

elemento esencial para todos los organismos vivos . la fructificación.balance de agua -en el crecimiento meristemático . .favorece el crecimiento vegetativo.síntesis de proteínas y carbohidratos .FUNCIONES . la maduración y la calidad de los frutos.rol importante en la activación enzimática .fotosíntesis .

meteorización de los minerales (relacionado con el tipo de material parental y la pedogénesis ) .mineralización de los residuos orgánicos .FUENTES DE K .minerales arcillosos (fuente principal de K en el suelo) .fertilizantes .

agregado al suelo .

K+ en la solución del suelo (disponible) K+sorbido (intercambiable) .Potasio intercambiable Es la forma iónica del potasio (K+) unido electrostáticamente a los materiales que componen la fase sólida coloidal mineral y orgánica.

K en solución Rápido K adsorbido (intercambiable) Lento K fijado (no intercambiable) Muy lento K estructural (no intercambiable) .

producen una rápida disminución en la concentración de K de la solución del suelo cercana a ellas. . 3 2 1 Las raíces de las plantas en crecimiento. K que está disponible bajo las formas intercambiable y no intercambiable. Esto genera un proceso de difusión.FIJACIÓN Y EFECTO RESIDUAL DE LA FERTILIZACIÓN POTÁSICA Los aportes de K por el uso de fertilizantes son necesarios para reponer las posiciones en especial en aquellos suelos con baja saturación y baja regulación potásica. con liberación del K intercambiable adsorbido por las cargas de las arcillas y de la materia orgánica. sometidos a agricultura continua.

Los primeros síntomas de su carencia. . se observan en las hojas viejas. cuando es leve.DEFICIENCIA El potasio aumenta la resistencia de la planta a las enfermedades. a la sequía y al frío. pero cuando es aguda. son los brotes jóvenes los más severamente afectados. fructificación y desarrollo de toda la planta. suelos con alto contenido de calcio. Las hojas jóvenes se ven como rojizas y las adultas se mantienen verdes pero con los bordes amarillentos y marrones. La deficiencia se presenta sobre todo en suelos arenosos. Se reduce la floración. llegando a secarse.

Deficiencia de potasio .

AZUFRE .

el elemento está presente pero no se encuentra en una forma asimilable directamente por las plantas.Las carencias que sufre la planta son debidas a: . Condiciones limitantes: .falta de el elemento .pH del suelo .salinidad del suelo (competencia iónica) .contenido de materia orgánica .

El azufre se encuentra en: .pirita (blenda).material permeable del suelo .en aguas y ríos .gas natural . .azufre cristalino .roca madre (basalto) .

en forma aniónica (SO4-2). El azufre también puede entrar a la planta por las hojas en forma de gas (SO2).El azufre es absorbido por las plantas como sulfato. combustión de carburantes y fundición de metales. donde se concentra debido a los procesos naturales de descomposición de la materia orgánica. . que se encuentra en la atmósfera.

.

Interviene en los mecanismos de óxido-reducción de las células.ACTIVIDADES: . metionina) y de vitaminas (biotina). .Es constituyente de las distintas enzimas.Forma parte constituyente de aminoácidos (cistina. .Actúa en el ciclo de los hidratos de carbono y en los lípidos. cisteína. .Es un elemento poco móvil dentro de la célula. . .

. .Actúa sobre el contenido de azúcar de los frutos.Actúa en la formación de la clorofila. . que asimilan el nitrógeno atmosférico. .Ayuda a una desarrollo más acelerado del sistema radicular y de las bacterias nodulares. que viven en simbiosis con las leguminosas.

.Alteración de procesos metabólicos y la síntesis de proteínas.Debilidad estructural de la planta. en la papa).Crecimiento lento. Síntomas de Deficiencia de Azufre . tallos cortos y pobres.Disminución de la fijación de nitrógeno atmosférico que realizan las bacterias.Deficiencia de azufre . . .Desarrollo prematuro de las yemas laterales. .Amarillamiento principalmente en los "nervios" foliares e inclusive aparición de manchas oscuras (por ejemplo.Formación de los frutos incompleta.Clorosis en hojas jóvenes. . . .

CALCIO .

suelos viejos de los trópicos: bajo nivel de Ca. Generalmente es el catión dominante en el suelo.suelos áridos y calcáreos: niveles muy altos. . este nutriente está gobernado por los fenómenos del intercambio catiónico al igual que los otros cationes. . . . aun a valores de pH bajos. y se mantiene adherido como Ca++ intercambiable en la superficie de los coloides cargados negativamente.suelos arcillosos contienen más Ca que los suelos arenosos.CALCIO EN EL SUELO La cantidad total de Ca en el suelo es variable. Debido a que el Ca existe como un catión.

. .dolomita.superfosfato simple y superfosfato triple.calcita.FUENTES DE CALCIO .yeso. . .

.ayuda a activar varios sistemas de enzimas.forma compuestos de las paredes celulares.ayuda a reducir el nitrato (NO3-) en las plantas. .estimula el desarrollo de las raíces y de las hojas.es requerido en grandes cantidades por las bacterias fijadoras de N. cobre y aluminio. Esto reduce la solubilidad y toxicidad del manganeso.influye indirectamente en el rendimiento al reducir la acidez del suelo.CALCIO EN LA PLANTA El calcio es absorbido por las plantas en forma del catión Ca++. .ayuda a neutralizar los ácidos orgánicos en la planta. . . . . .

DEFICIENCIA DE CALCIO .

MAGNESIO .

Proviene de minerales como biotita. .Está sujeto a intercambio catiónico.MAGNESIO EN EL SUELO .Los suelos generalmente contienen menos Mg que Ca debido a que el Mg no es absorbido tan fuertemente como el Ca por los coloides del suelo y puede perderse más fácilmente por lixiviación.Se encuentra en la solución del suelo y se absorbe en las superficies de las arcillas y la materia orgánica. . hornablenda. . . dolomita y clorita.

FUENTES DE MAGNESIO Material Contenido de Mg (%) 3-12 55-60 3 9-20 y 11 7.5 Dolomita Ccarbonato de Ca y Mg) Oxido de Mg Escorias básicas Sulfato de magnesio Sulfato de magnesio potasio Cloruro de magnesio .

posteriormente afecta a las hojas jóvenes. .DEFICIENCIA En hojas viejas se ven espacios entre las nervaduras de color amarillo. La planta termina perdiendo las hojas. La coloración de las hojas también puede ser rojizas y con manchas amarillas.

MICRONUTRIENTES Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl .

.material original (rocas y minerales). productos de combustión de materiales fósiles.impurezas en fertilizantes.Son los elementos requeridos en pequeñas cantidades por las plantas o animales. necesarios para que los organismos completen su ciclo vital. . Fuentes de oligoelementos en el suelo: .residuos industriales. plaguicidas y aguas residuales. productos de encalado. materiales volcánicos. .

.de forma ocluida en óxidos de Fe y Mn. .como catión de cambio. .como minerales primarios y formando parte de arcillas por sustituciones isomórficas del Fe y Al de las capas octaédricas.solubles en agua.Los oligoelementos del suelo los podemos encontrar: .de forma complejada por la materia orgánica. . .

que va a modificar su comportamiento en el suelo según su : solubilidad.La disponibilidad de los oligoelementos va a estar regulada por el pH. . adsorción e inmovilidad.

MANGANESO .

Existe en el suelo proviene de óxidos. III y IV) y a la propiedad de pasar con facilidad de unas formas a otras. silicatos y sulfatos. MnOOH) o asociado a hidróxidos de hierro. carbonatos. Debido a sus diferentes grados de oxidación (II. Es intercambiable y disponible para las plantas.Ion manganoso Mn2+ en la solución del suelo. carbonatos de Mn(II)).Oxidos e hidróxidos (MnO2 . .Sales poco solubles (fosfatos de Mn(II) y Mn(III). . . . el comportamiento del Mn en el suelo es complejo. son: Las formas en que se puede presentar en el suelo son: . sobre todo en suelos calizos y alcalinos.Participando en compuestos orgánicos.

5 se favorece la oxidación por acción biológica en suelos bien aireados.La presencia del Mn disponible. A pH superior a 5. depende tanto del pH como del potencial redox. Mn(II). . pasando ser más disponibles. las formas oxidadas se reducen. A su vez. a pH más ácido y en suelos reducidos. por lo que disminuye su disponibilidad.

Se puede diferenciar porque en este caso aparece una aureola verde alrededor de los nervios.DEFICIENCIA La carencia de Manganeso ofrece síntomas parecidos a los del Hierro: hojas amarillas entre los nervios que permanecen verdes. . Las causas de la carencia es por suelos calcáreos y por suelos arenosos muy lavados.

Deficiencia de manganeso .

HIERRO .

El Fe se encuentra en la naturaleza tanto en forma de Fe(III) como de Fe(II). la cantidad total no se correlaciona con la cantidad disponible para las plantas La coloración de los suelos es debida. . Se encuentra en el suelo en cantidad suficiente formando distintos compuestos como ser óxidos e hidróxidos. dependiendo del estado redox del sistema. Los colores amarillo-pardo de las zonas templadas-frías se deben a la presencia de óxidos hidratados como la goetita. Sin embargo. Las coloraciones rojas de regiones áridas son debidas a óxidos no hidratados como la hematita. en su mayoría. a la presencia de los óxidos libres.

.En forma de oxihidróxidos mixtos de Fe(III) y Fe(II) como la magnetita o el óxido ferrósico.Las formas del Fe son: 1.Como oxihidróxidos férricos (goetita.Cuando el potencial de oxidación y la acidez sean altos se encuentra como Fe3+y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n3-n . maghemita. 2. en suelos muy reducidos. .Soluble: . lepidocrocita.Insoluble: . en forma divalente y trivalente. ferridrita. siderita.En combinaciones orgánicas formando complejos. hematita. .)..Se encuentra en condiciones reductoras.En forma de FeCO3. como Fe2+ y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n2-n en la disolución del suelo. . .

Los contenidos de arcilla y materia orgánica influyen también en la disponibilidad del Fe. En los suelos arcillosos, existe una tendencia a retener el Fe. Un contenido adecuado de materia orgánica, actúa de forma favorable en cuanto al aprovechamiento del Fe por parte del cultivo, debido a sus características acidificantes y reductoras, así como a la capacidad de determinadas sustancias húmicas para formar quelatos en condiciones adversas de pH.

DEFICIENCIA Su carencia se manifiesta primero en las hojas jóvenes pero también pueden aparecer en las más viejas. Las hojas quedan amarillas con los nervios verdes, después todas amarillas, se abarquillan y caen. La deficiencia se ve favorecida en presencia de suelos con alto contenido en calcio que insolubiliza al hierro y no puede ser tomado por las plantas

Carencia de hierro

ZINC .

los calcáreos. el Zn se encuentra más disponible en los suelos ácidos que en los alcalinos. En cuanto al pH. aunque sobre todo en estos últimos. . En la disolución del suelo se encuentra fundamentalmente como Zn2+. siendo su mínima disponibilidad para pH por encima de 7. sin que tenga propiedades redox. principalmente silicatos.El Zn procede de diferentes minerales. sulfuros. óxidos y carbonatos. La deficiencia en Zn se da en una amplia variedad de suelos como son los sueltos. Se concentra en los horizontes superiores: 2/3 del total del Zn asimilable se encuentra en la capa arable. margosos y arenosos pobres en materia orgánica.

presente en la disolución del suelo. . . permaneciendo inaccesible para la planta.Zinc fijado. adsorbido por los coloides.La utilización del Zn por la planta se da como: . Fe). . Puede alcanzar valores importantes debido a que es capaz de sustituir a algunos elementos de la estructura de la arcilla (Al.Zinc soluble.Zinc intercambiable. Mn.

Las hojas viejas aparecen bronceadas y se caen fácilmente. Los entrenudos se acortan en los brotes. formando rosetas de hojas amarillentas. La causa de la deficiencia son los suelos calcáreos o ácido y arenoso. .DEFICIENCIA Se manifiesta en las hojas más jóvenes.

Deficiencia de zinc .

COBRE .

el sulfuro férrico-cuproso (S2FeCu) y el sulfuro cúprico (SCu). siendo los más comunes el sulfuro cuproso (SCu2). En menor porcentaje se encuentra en la materia orgánica. En la solución del suelo se encuentra fundamentalmente como Cu2+ y formando complejos estables con las sustancias húmicas del suelo. . formando parte de las estructuras cristalinas de minerales primarios y secundarios. fijado como catión intercambiable al complejo coloidal arcilloso.Los sulfuros son la principal fuente de suministro de Cu a los suelos. En la fase sólida del suelo se encuentra bajo forma cúprica (CuII).

DEFICIENCIA En hojas jóvenes se ven manchas cloróticas (amarillas). Se presenta la carencia en suelos calcáreos básicamente .

MOLIBDENO .

.Se encuentra básicamente en forma aniónica (MoO42-). Su mayor o menor disponibilidad está determinada en forma directa por el pH del suelo y los contenidos en óxidos de hierro y aluminio. Altas cantidades de fertilizantes fosfatados en suelos ácidos favorece la absorción de Mo por la planta.

DEFICIENCIA La deficiencia se ve como una clorosis general. empezando por las hojas viejas y abarquillamiento .

BORO .

al menos. .adsorbido en minerales arcillosos en la materia orgánica .en los hidróxidos de aluminio y hierro.El contenido de B en un suelo depende de los materiales originarios. El B que forma parte de estos minerales no se encuentra disponible para la planta. en corto plazo. El B se encuentra en la disolución del suelo como ácido bórico.en los minerales silicatados . El B se encuentra en la fase sólida del suelo en tres formas: . formando complejos con Ca o unido a compuestos orgánicos solubles.

.Los factores del suelo que influyen en su asimilación son: . mientras que en suelos de textura arcillosa su movilidad es prácticamente nula. unido a la materia orgánica. En períodos secos la planta es incapaz de absorber el B de estos horizontes. el B soluble se encuentra en los horizontes superficiales de los suelos bien drenados. Normalmente. .pH: en valores de 8-9 el B queda fijado por el suelo.Textura: influye en su disponibilidad. En suelos de textura liviana puede ser fácilmente lixiviado. En suelos con exceso de cal se reduce su disponibilidad.

hoja. . tallo y provoca un crecimiento lento.DEFICIENCIA La deficiencia se observa en los tejidos de crecimiento: raíz.

ClORO .

). el nivel de cloruros en los suelos es suficiente para cubrir las necesidades de las plantas. Generalmente. dependiendo de las sales presentes como el cloruro sódico y. en menor medida. varía entre amplios márgenes (50-3.000 kg Cl-/ha).El Cl se encuentra en la naturaleza principalmente como anión cloruro (Cl. . cloruro cálcico y magnésico. Su contenido en el suelo.

Los cloruros provienen de: .Degradación de restos orgánicos. mercurio. .Descomposición de la roca madre. . presencia de fertilizantes y plaguicidas. . Presentan alta solubilidad y se fija con facilidad al complejo coloidal. Una pequeña parte se puede insolubilizar en forma de cloruros de plata.Aportaciones realizadas por las lluvias.Aporte de las aguas de riego. . cobre o plomo. principalmente de las rocas ígneas.

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