NUTRIENTES DEL SUELO

Elementos esenciales para el desarrollo vegetal: C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl Macronutrientes Micronutrientes

*Micronutrientes: Se requieren en pequeñas cantidades. Su insuficiencia da lugar a una carencia, y su exceso a una toxicidad. *Macronutrientes: Se requieren en grandes cantidades.

MACRONUTRIENTES
C-H-O-N-P-K-Ca-Mg-S

Elemento C O H N otros

Fuente aire x fotosíntesis aire agua del suelo fijación simbiótica, suelo solución del suelo

NITRÓGENO

La cantidad de N en el suelo es muy baja en contraposición de lo que consumen los cultivos que es muy alta. El N: •Favorece el crecimiento vegetativo •Produce suculencia •Da el color verde a las hojas •Gobierna en las plantas el uso de potasio, fósforo y otros. Un exceso de este elemento retarda la maduración, debilita la planta, puede bajar la calidad del cultivo y puede provocar menor resistencia a enfermedades.

La estrategia central para la nutrición nitrogenada se basa en "optimizar el balance de nitrógeno en el suelo".fertilización .suelo . Debido a que la solubilidad de los compuestos nitrogenados es alta. maximizando las entradas y minimizar las salidas. aunque es absorvido por las plantas y microorganismos como nitrato (NO3-) o amonio (NH4+).si el estado de oxidación es el adecuado. por ej.nivel de materia orgánica .El N se encuentra en distintas formas en el suelo.cultivo . su disponibilidad para las plantas y microorganismos normalmente también es alta bajo determinadas condiciones.prácticas agronómicas . las que varían según: .

Entradas de N al suelo: fijación biológica. . Este proceso consiste en capturar nitrógeno del aire en forma de N2 y transformarlo en NH3 .NH4 +.cosecha . hongos y nemátodos . Pérdidas de N: .volatilización .erosión El mayor reservorio de nitrógeno en el suelo se encuentra en los microorganismos que lo habitan: bacterias.lixiviación .

Flechas verdes indican los procesos naturales y no microbianas que afectan la forma y el destino del nitrógeno.Ciclo del N Flechas amarillas: fuentes humanas de nitrógeno para el ambiente. Flechas rojas: transformaciones microbianas del nitrógeno. Flechas azules indican las fuerzas físicas que actúan sobre el nitrógeno. .

Ciclo del N .

Es la única forma en la que los organismos pueden obtener nitrógeno directamente de la atmósfera.La Fijación del Nitrógeno N2 -------------NH4+ La fijación del nitrógeno es un proceso en el cual el N2 se convierte en amonio. Simbiosis La asociación íntima de dos organismos diferentes que se benefician mutuamente en la relación.N Orgánico El amonio producido por el nitrógeno que fija la bacteria es incorporado rápidamente a proteínas y otros compuestos nitrogenados. . NH4+--------. Algunas bacterias. por ejemplo las del genero Rhizobium fijan N por procesos metabólicos.

NH4+ Amonificación Hidrólisis enzimática R-NH2 + HOH Amino 2NH3 + CO3H2 R-OH + NH3 + energía (NH4)2CO 2NH4+ + CO32amonio .Mineralización del Nitrógeno: N Orgánico ------------.

Al morir los organismos. . -plantas superiores -fijación por arcillas -se nitrifica (oxidación del amonio) Después de que el nitrógeno se incorpora en la materia orgánica. y parte del N se convierte en amonio.o. bacterias y los hongos descompone la materia orgánica.El nitrógeno amoniacal sigue 4 caminos posibles: -consumo por m. quedando disponible para ser usado por las plantas o para transformaciones posteriores en nitrato (NO3-) a través del proceso llamado nitrificación. frecuentemente se vuelve a convertir en nitrógeno inorgánico a través de un proceso llamado mineralización.

NO3amonio nitrato Es una oxidación enzimática. * nitrosomas (pasan compuestos amoniacales a nitritos) * nitrobacter (pasan nitrito a nitrato) .+ 2H2O + 4H+ + energía 2NO3.+ O2 2NO2. 2NH4+ + 3O2 2NO2.+ energía La nitrificación requiere la presencia del oxígeno y de bacterias nitrificantes: nitrobacterias.Nitrificación: NH4+-------------.

32° mínimo: 1.humedad: es necesario cierto grado de humedad. El ion nitrato de carga negativa no se mantiene en las partículas del suelo y puede ser lavado del perfil.Los iones de amonio de carga positiva se unen a partículas y materias orgánicas del suelo que tienen carga negativa.aireación: procesos oxidantes .5° máximo: 51° . Para la nitrificación se requiere: . Esto lleva a una disminución de la fertilidad del suelo y a un enriquecimiento de nitrato en aguas superficiales y subsuperficiales. evitando ser lixiviado.calcáreo: estimula la nitrificación . Muy mojado o seco no hay actividad .fertilizaciones: estimula el proceso .temperatura: rango óptimo 27° .

o.ser usados por las plantas .sufrir pérdidas por volatilización . .sufrir pérdidas por drenaje .Los nitratos pueden: .ser usados por m.

NO------.N2 El óxido nítrico (NO) contribuye a formar smog.NO2-----.N2+ N2O A través de la denitrificación. . El óxido nitroso (N2O) es un gas que contribuye al efecto invernadero.N2O------. La denitrificación es un proceso anaeróbico realizado por bacterias denitrificantes NO3--------.Denitrificación NO3------------. El N2 se pierde rápidamente a la atmósfera. en gas óxido nitroso. en menor medida. las formas oxidadas de nitrógeno como el nitrato y el nitrito (NO2-) se convierten en N2 y.

Volatilización (pérdida del 20%) -2 O 2HNO3 nitratos 2HNO2 nitritos -2 O HNO hiponitritos .2 O N2O + H2O óxido nitroso (pH>7) (volatil) 2NO + H2O óxido nítrico 2H2O + N2 N (volatil) (pH < 6) (volatil) .

S. . La U. Parte son lavados por la lluvia o el agua de riego. Environmental Protection Agency (Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos) ha establecido un standard de nitrógeno para el agua potable que es de 10 mg por litro de nitrato-N. en superficie o profundidad y pueden acumularse.Efectos ambientales El 100 % de los fertilizantes nitrogenados aplicados al suelos no se mantienen en el mismo ni son utilizados por los cultivos. El agua del suelo que se usa como fuente de agua potable. si presenta nitrógeno en exceso puede provocar cancer y dificultades respiratorias en los niños.

Los óxidos de nitrógeno contienen una porción significativa de la acidez en la lluvia ácida que es la causante de la deforestación en Europa y del Noreste de Estados Unidos. Estas bacterias consumen mucho del oxígeno disponible. Cantidades excesivas de nitrógeno y fósforo en un cuerpo de agua pueden llevar a la eutrofización. proceso mediante el cual se da el crecimiento de algas y bacterias. Además. la proliferación de algas afecta la estética del paisaje y destruye la belleza escénica.El nitrógeno reactivo (como el NO3. también puede ingresar a la atmósfera como componente del óxido nítrico (NO) y el óxido nitroso (N2O). los peces comienzan a morir y el ecosistema entero es afectado. .y el NH4+) que se encuentra en el agua y suelos de la superficie.

Si hay exceso de nitrógeno. aunque puede florecer. al frío. la planta es débil y tiernas y. Empieza primero por las hojas más viejas. . a la lluvia y al granizo.DÉFICIT Y EXCESO: Su falta provoca color verde pálido en las hojas tirando a amarillo. más propensas a las plagas y enfermedades. el crecimiento es exagerado. por tanto. La planta no crece. al viento.

Deficiencia de nitrógeno .

FÓSFORO .

incrementa la eficiencia del uso del agua.contribuye a la resistencia de algunas plantas a enfermedades.Se necesitan conocer dos aspéctos básicos para entender su funcionamiento en el sistema suelo-planta: .luego del N es el macronutriente que en mayor medida limita el rendimiento de los cultivos. El Fósforo: . . .su dinámica en el suelo. .interviene en numerosos procesos bioquímicos a nivel celular.la fisiología del cultivo. . . .contrubuye a las raíces y a las plántulas a desarrollarse rápidamente y mejora su resistencia a las bajas temperaturas.

CICLO DEL FÓSFORO .

Formas orgánicas: (60-50%) Se encuentran en el humus del suelo. .Formas y ciclo global de P en el suelo. en diferentes niveles de estabilización. El proceso queda regulado por la actividad microbiana. distinguiendo entre ellas sustancias orgánicas más accesibles para las plantas (lábiles) y otras de menor accesibilidad (no lábiles).

P adsorbido (lábil) en las arcillas. . . .P en solución: es el que pueden aprovechar las plantas: HPO4= y H2PO4.Formas inorgánicas: (40-50%) .en los minerales primarios (apatitas).P no lábil (poco disponible) representado por P precipitado/Ocluido.

1992 .Formas de Fosfatos Denominación Composición hidroxiapatita oxiapatita fluorapatita 3Ca3(PO4)2 Ca(OH)2 3Ca3(PO4)2 CaO 3Ca3(PO4)2 CaF2 mayor abundancia Características mayor abundancia Fosfatos de carbonatoapatita 3Ca3(PO4)2 CaCO3 calcio fosfato tricálcico 3Ca3(PO4)2 fosfato bicálcico CaHPO4 fosfato monocálcico Fosfatos de Fosfatos de vivianita hierro fierro estrengita Ca(H2PO4)2 Fe3(PO4)2 8H2O FePO4 2H2O AlPO4 2H2O mayor solubilidad mayor solubilidad Fosfatos de variscita Al Adaptado de Tsai y Rosetto.

Las salidas: .Desde un punto de vista práctico. Las entradas: .agregado de fertilizantes con fuentes de fósforo.escurrimiento.fósforo orgánico o inorgánico.lixiviación. interesa conocer las entradas y salidas de P del sistema suelo-planta y cómo es la movilidad del nutriente en el suelo. . .erosión. . . .extracción por el cultivo.

Fertilizantes Fuentes de fósforo Fósforo en el Sistema Extracción por cultivos Erosión Escurrimiento Lixiviación P orgánico e inorgánico Sólo un porcentaje muy bajo (entre 0. ENTRADAS Y SALIDAS DEL FÓSFORO AL SISTEMA .1 ppm y 0.3 ppm) se encuentra realmente en solución. plenamente disponible para plantas y microorganismos.

. . Movilidad: .desde la mineralogía primaria (proceso lento). .mineralización del humus.Reposición (equilirbio químico dinámico): .a través del mecanismo de difusión.fracciones más lábiles de las arcillas.

Los factores que influyen en la difusión: . por lo que se transforma en un factor crítico. . .Humedad: la difusión se realiza en medio acuoso.Gradiente de concentración de P entre dos puntos considerados.Constante de solubilidad. . .Temperatura: la difusión del P aumenta con el incremento de la temperatura.

adquiere más importancia.Por lo tanto la fuente de fósforo debería ser colocada. En plantíos de siembra directa (con menores temperaturas medias de suelo y menores aportes de P por mineralización) la fertilización a la siembra. en el momento de la siembra y lo más cerca de las semillas. en donde se realizan aplicaciones de P de reposición. se reducen considerablemente. las diferencias entre aplicar al voleo o en líneas a la siembra. En suelos bien provistos de P. en un cultivo. .

.fuente de fósforo aplicada. . La eficiencia de la fuente de fósforo varía según: . . hace que el aprovechamiento instantáneo del P aplicado sea realmente escaso.La importante interacción de los fosfatos aportados por la fuente de fósforo con la fase sólida del suelo.el tipo de suelo (pH y tipo de arcillas).técnica de aplicación.

y Mn solubles.cantidad y descomposición de materia orgánica. . . . .minerales de calcio y magnesio disponibles.pH del suelo. .presencia de minerales que contienen Fe. . Al.En la disponibilidad del P influyen: . Al y Mn.presencia de Fe.actividad de microorganismos.

El fósforo se encuentra químicamente combinado con Fe y Al.5 Se forman sales de Ca insolubles por lo el fósforo no es disponible.5 Mínima solubilidad. pH = 6 Comienza la precipitación como fosfato cálcico. pH > 7 Puede formarse apatito como compuesto insoluble. que muy .En relación a la variación de la disponiblidad de P con el pH del suelo: pH = 3-4 pH = 5. pH = 6.

5) en el que el fosfato se mantiene soluble.Hay un rango de pH (alrededor de 6. pero puede presentar cierto riesgo de lixiviación. .

.

Como actúa una fuente de fósforo? Fuente de Fósforo Fósforo lábil Solución del Suelo Fósforo no lábil .

Las plantas absorben únicamente el fósforo que esta en la solución del suelo en forma de HPO4-2 (ión fosfato monoácido) y H2PO4-1 (ión fosfato diácido). 2) Concentración: los residuos orgánicos tiene concentraciones mas bajas de fósforo que los compuestos minerales. Las diferencias entre los residuos orgánicos fertilizantes minerales son principalmente dos: y los 1) Velocidad de disponibilidad para el cultivo: los residuos orgánicos tienen que ser primero descompuestos por los m. . mientras que los fertilizantes minerales ya tienen los compuestos en la forma que la planta los utiliza.o.

pero no la cantidad que el suelo puede fijar en formas no disponibles y por lo tanto cuánto de lo aplicado queda para la planta. es recomendable realizar un análisis de suelo previo a la siembra. Los índices químicos de determinación de P en suelo. en términos relativos. Por ello. sino que es una ayuda para no convertir la dosis de la fuente agregada en un problema ambiental. . Esto no sólo permite conocer los niveles de P en el suelo. son eficientes para evaluar la disponibilidad o la capacidad de suministro de P para las plantas por parte del suelo. es que la dosis requerida depende más del suelo y de su capacidad de retención de P que de la disponibilidad medida por medio de un extractante.Cuánto fósforo se debe aplicar a una suelo? Para poder estimar la la cantidad de fósforo que un cultivo necesitará para su desarrollo.

. no se considera el poder de retención o de fijación de fósforo en el suelo. normalmente lo que se hace es aplicar dosis más altas de fuentes de P en los suelos con menor disponibilidad del mismo. Pero. o si dicha retención/fijación es igual en todos los suelos. La capacidad buffer o poder amortiguador del suelo tiene un efecto directo sobre la dosis de la fuente de P que pasará a formas no disponibles para las plantas.Al no haber herramientas apropiadas para el cálculo de la dosis a aplicar en cada caso.

con las bordes secos y un color entre violeta y castaño.DEFICIENCIA Los efectos de su carencia se observan en las hojas viejas que presentan un color verde pálido. La floración es baja y las raíces presentan poco desarrollo .

POTASIO .

fotosíntesis .balance de agua -en el crecimiento meristemático . . la fructificación. la maduración y la calidad de los frutos.síntesis de proteínas y carbohidratos .elemento esencial para todos los organismos vivos .favorece el crecimiento vegetativo.FUNCIONES .rol importante en la activación enzimática .

meteorización de los minerales (relacionado con el tipo de material parental y la pedogénesis ) .minerales arcillosos (fuente principal de K en el suelo) .fertilizantes .FUENTES DE K .mineralización de los residuos orgánicos .

agregado al suelo .

Potasio intercambiable Es la forma iónica del potasio (K+) unido electrostáticamente a los materiales que componen la fase sólida coloidal mineral y orgánica. K+ en la solución del suelo (disponible) K+sorbido (intercambiable) .

K en solución Rápido K adsorbido (intercambiable) Lento K fijado (no intercambiable) Muy lento K estructural (no intercambiable) .

Esto genera un proceso de difusión. 3 2 1 Las raíces de las plantas en crecimiento. sometidos a agricultura continua. . producen una rápida disminución en la concentración de K de la solución del suelo cercana a ellas.FIJACIÓN Y EFECTO RESIDUAL DE LA FERTILIZACIÓN POTÁSICA Los aportes de K por el uso de fertilizantes son necesarios para reponer las posiciones en especial en aquellos suelos con baja saturación y baja regulación potásica. K que está disponible bajo las formas intercambiable y no intercambiable. con liberación del K intercambiable adsorbido por las cargas de las arcillas y de la materia orgánica.

DEFICIENCIA El potasio aumenta la resistencia de la planta a las enfermedades. llegando a secarse. Se reduce la floración. a la sequía y al frío. se observan en las hojas viejas. Los primeros síntomas de su carencia. fructificación y desarrollo de toda la planta. Las hojas jóvenes se ven como rojizas y las adultas se mantienen verdes pero con los bordes amarillentos y marrones. . suelos con alto contenido de calcio. son los brotes jóvenes los más severamente afectados. cuando es leve. La deficiencia se presenta sobre todo en suelos arenosos. pero cuando es aguda.

Deficiencia de potasio .

AZUFRE .

Condiciones limitantes: .falta de el elemento .pH del suelo .el elemento está presente pero no se encuentra en una forma asimilable directamente por las plantas.contenido de materia orgánica .Las carencias que sufre la planta son debidas a: .salinidad del suelo (competencia iónica) .

material permeable del suelo .pirita (blenda).gas natural .azufre cristalino . .El azufre se encuentra en: .roca madre (basalto) .en aguas y ríos .

El azufre es absorbido por las plantas como sulfato. combustión de carburantes y fundición de metales. El azufre también puede entrar a la planta por las hojas en forma de gas (SO2). . que se encuentra en la atmósfera. donde se concentra debido a los procesos naturales de descomposición de la materia orgánica. en forma aniónica (SO4-2).

.

Interviene en los mecanismos de óxido-reducción de las células. . cisteína. . . .Actúa en el ciclo de los hidratos de carbono y en los lípidos. .Es constituyente de las distintas enzimas.ACTIVIDADES: .Forma parte constituyente de aminoácidos (cistina. metionina) y de vitaminas (biotina).Es un elemento poco móvil dentro de la célula.

.Actúa en la formación de la clorofila.. . que viven en simbiosis con las leguminosas.Ayuda a una desarrollo más acelerado del sistema radicular y de las bacterias nodulares.Actúa sobre el contenido de azúcar de los frutos. que asimilan el nitrógeno atmosférico. .

. .Clorosis en hojas jóvenes.Desarrollo prematuro de las yemas laterales. .Alteración de procesos metabólicos y la síntesis de proteínas.Disminución de la fijación de nitrógeno atmosférico que realizan las bacterias. Síntomas de Deficiencia de Azufre .Crecimiento lento.Amarillamiento principalmente en los "nervios" foliares e inclusive aparición de manchas oscuras (por ejemplo. en la papa). . .Debilidad estructural de la planta. .Deficiencia de azufre .Formación de los frutos incompleta. . tallos cortos y pobres.

CALCIO .

CALCIO EN EL SUELO La cantidad total de Ca en el suelo es variable. y se mantiene adherido como Ca++ intercambiable en la superficie de los coloides cargados negativamente. . aun a valores de pH bajos. Generalmente es el catión dominante en el suelo. este nutriente está gobernado por los fenómenos del intercambio catiónico al igual que los otros cationes. .suelos arcillosos contienen más Ca que los suelos arenosos.suelos viejos de los trópicos: bajo nivel de Ca.suelos áridos y calcáreos: niveles muy altos. Debido a que el Ca existe como un catión. . .

calcita. . .superfosfato simple y superfosfato triple.FUENTES DE CALCIO .yeso.dolomita. . .

. cobre y aluminio. .ayuda a activar varios sistemas de enzimas. .forma compuestos de las paredes celulares.es requerido en grandes cantidades por las bacterias fijadoras de N.CALCIO EN LA PLANTA El calcio es absorbido por las plantas en forma del catión Ca++. . . Esto reduce la solubilidad y toxicidad del manganeso. . . .ayuda a reducir el nitrato (NO3-) en las plantas.influye indirectamente en el rendimiento al reducir la acidez del suelo.estimula el desarrollo de las raíces y de las hojas.ayuda a neutralizar los ácidos orgánicos en la planta.

DEFICIENCIA DE CALCIO .

MAGNESIO .

.MAGNESIO EN EL SUELO . .Los suelos generalmente contienen menos Mg que Ca debido a que el Mg no es absorbido tan fuertemente como el Ca por los coloides del suelo y puede perderse más fácilmente por lixiviación. . dolomita y clorita.Está sujeto a intercambio catiónico. .Proviene de minerales como biotita. hornablenda.Se encuentra en la solución del suelo y se absorbe en las superficies de las arcillas y la materia orgánica.

FUENTES DE MAGNESIO Material Contenido de Mg (%) 3-12 55-60 3 9-20 y 11 7.5 Dolomita Ccarbonato de Ca y Mg) Oxido de Mg Escorias básicas Sulfato de magnesio Sulfato de magnesio potasio Cloruro de magnesio .

DEFICIENCIA En hojas viejas se ven espacios entre las nervaduras de color amarillo. . La planta termina perdiendo las hojas. posteriormente afecta a las hojas jóvenes. La coloración de las hojas también puede ser rojizas y con manchas amarillas.

MICRONUTRIENTES Fe-Mn-B-Mo-Cu-Zn-Cl .

.impurezas en fertilizantes. Fuentes de oligoelementos en el suelo: . materiales volcánicos. .material original (rocas y minerales). productos de combustión de materiales fósiles. necesarios para que los organismos completen su ciclo vital.Son los elementos requeridos en pequeñas cantidades por las plantas o animales. . productos de encalado.residuos industriales. plaguicidas y aguas residuales.

como minerales primarios y formando parte de arcillas por sustituciones isomórficas del Fe y Al de las capas octaédricas.como catión de cambio.Los oligoelementos del suelo los podemos encontrar: . . .de forma complejada por la materia orgánica. .de forma ocluida en óxidos de Fe y Mn. . .solubles en agua.

adsorción e inmovilidad.La disponibilidad de los oligoelementos va a estar regulada por el pH. . que va a modificar su comportamiento en el suelo según su : solubilidad.

MANGANESO .

.Existe en el suelo proviene de óxidos. MnOOH) o asociado a hidróxidos de hierro. . el comportamiento del Mn en el suelo es complejo. III y IV) y a la propiedad de pasar con facilidad de unas formas a otras. silicatos y sulfatos. carbonatos de Mn(II)). carbonatos. Debido a sus diferentes grados de oxidación (II.Participando en compuestos orgánicos.Ion manganoso Mn2+ en la solución del suelo. .Oxidos e hidróxidos (MnO2 . son: Las formas en que se puede presentar en el suelo son: . Es intercambiable y disponible para las plantas.Sales poco solubles (fosfatos de Mn(II) y Mn(III). sobre todo en suelos calizos y alcalinos. .

. depende tanto del pH como del potencial redox.5 se favorece la oxidación por acción biológica en suelos bien aireados. A pH superior a 5. A su vez. pasando ser más disponibles. Mn(II). por lo que disminuye su disponibilidad.La presencia del Mn disponible. las formas oxidadas se reducen. a pH más ácido y en suelos reducidos.

Las causas de la carencia es por suelos calcáreos y por suelos arenosos muy lavados. Se puede diferenciar porque en este caso aparece una aureola verde alrededor de los nervios.DEFICIENCIA La carencia de Manganeso ofrece síntomas parecidos a los del Hierro: hojas amarillas entre los nervios que permanecen verdes. .

Deficiencia de manganeso .

HIERRO .

Se encuentra en el suelo en cantidad suficiente formando distintos compuestos como ser óxidos e hidróxidos. .El Fe se encuentra en la naturaleza tanto en forma de Fe(III) como de Fe(II). dependiendo del estado redox del sistema. Los colores amarillo-pardo de las zonas templadas-frías se deben a la presencia de óxidos hidratados como la goetita. Sin embargo. en su mayoría. a la presencia de los óxidos libres. Las coloraciones rojas de regiones áridas son debidas a óxidos no hidratados como la hematita. la cantidad total no se correlaciona con la cantidad disponible para las plantas La coloración de los suelos es debida.

como Fe2+ y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n2-n en la disolución del suelo. 2..En combinaciones orgánicas formando complejos.Soluble: . . en forma divalente y trivalente. en suelos muy reducidos.Cuando el potencial de oxidación y la acidez sean altos se encuentra como Fe3+y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n3-n .En forma de oxihidróxidos mixtos de Fe(III) y Fe(II) como la magnetita o el óxido ferrósico. .Las formas del Fe son: 1.Se encuentra en condiciones reductoras.Como oxihidróxidos férricos (goetita. maghemita.. siderita. ferridrita. hematita.).En forma de FeCO3. lepidocrocita.Insoluble: . . .

Los contenidos de arcilla y materia orgánica influyen también en la disponibilidad del Fe. En los suelos arcillosos, existe una tendencia a retener el Fe. Un contenido adecuado de materia orgánica, actúa de forma favorable en cuanto al aprovechamiento del Fe por parte del cultivo, debido a sus características acidificantes y reductoras, así como a la capacidad de determinadas sustancias húmicas para formar quelatos en condiciones adversas de pH.

DEFICIENCIA Su carencia se manifiesta primero en las hojas jóvenes pero también pueden aparecer en las más viejas. Las hojas quedan amarillas con los nervios verdes, después todas amarillas, se abarquillan y caen. La deficiencia se ve favorecida en presencia de suelos con alto contenido en calcio que insolubiliza al hierro y no puede ser tomado por las plantas

Carencia de hierro

ZINC .

En la disolución del suelo se encuentra fundamentalmente como Zn2+. aunque sobre todo en estos últimos. La deficiencia en Zn se da en una amplia variedad de suelos como son los sueltos. los calcáreos. sulfuros. sin que tenga propiedades redox. Se concentra en los horizontes superiores: 2/3 del total del Zn asimilable se encuentra en la capa arable.El Zn procede de diferentes minerales. principalmente silicatos. En cuanto al pH. . margosos y arenosos pobres en materia orgánica. siendo su mínima disponibilidad para pH por encima de 7. óxidos y carbonatos. el Zn se encuentra más disponible en los suelos ácidos que en los alcalinos.

adsorbido por los coloides. . . presente en la disolución del suelo. .La utilización del Zn por la planta se da como: . Fe).Zinc soluble. Mn. Puede alcanzar valores importantes debido a que es capaz de sustituir a algunos elementos de la estructura de la arcilla (Al.Zinc intercambiable. permaneciendo inaccesible para la planta.Zinc fijado.

Las hojas viejas aparecen bronceadas y se caen fácilmente. La causa de la deficiencia son los suelos calcáreos o ácido y arenoso.DEFICIENCIA Se manifiesta en las hojas más jóvenes. formando rosetas de hojas amarillentas. . Los entrenudos se acortan en los brotes.

Deficiencia de zinc .

COBRE .

En menor porcentaje se encuentra en la materia orgánica. el sulfuro férrico-cuproso (S2FeCu) y el sulfuro cúprico (SCu). siendo los más comunes el sulfuro cuproso (SCu2). En la solución del suelo se encuentra fundamentalmente como Cu2+ y formando complejos estables con las sustancias húmicas del suelo. formando parte de las estructuras cristalinas de minerales primarios y secundarios. fijado como catión intercambiable al complejo coloidal arcilloso. En la fase sólida del suelo se encuentra bajo forma cúprica (CuII). .Los sulfuros son la principal fuente de suministro de Cu a los suelos.

Se presenta la carencia en suelos calcáreos básicamente .DEFICIENCIA En hojas jóvenes se ven manchas cloróticas (amarillas).

MOLIBDENO .

Altas cantidades de fertilizantes fosfatados en suelos ácidos favorece la absorción de Mo por la planta.Se encuentra básicamente en forma aniónica (MoO42-). Su mayor o menor disponibilidad está determinada en forma directa por el pH del suelo y los contenidos en óxidos de hierro y aluminio. .

empezando por las hojas viejas y abarquillamiento .DEFICIENCIA La deficiencia se ve como una clorosis general.

BORO .

El contenido de B en un suelo depende de los materiales originarios. formando complejos con Ca o unido a compuestos orgánicos solubles. El B se encuentra en la disolución del suelo como ácido bórico. en corto plazo. El B se encuentra en la fase sólida del suelo en tres formas: .en los minerales silicatados . . El B que forma parte de estos minerales no se encuentra disponible para la planta.adsorbido en minerales arcillosos en la materia orgánica .en los hidróxidos de aluminio y hierro. al menos.

mientras que en suelos de textura arcillosa su movilidad es prácticamente nula.pH: en valores de 8-9 el B queda fijado por el suelo. En suelos de textura liviana puede ser fácilmente lixiviado. En períodos secos la planta es incapaz de absorber el B de estos horizontes. . unido a la materia orgánica.Los factores del suelo que influyen en su asimilación son: . el B soluble se encuentra en los horizontes superficiales de los suelos bien drenados. Normalmente. .Textura: influye en su disponibilidad. En suelos con exceso de cal se reduce su disponibilidad.

.DEFICIENCIA La deficiencia se observa en los tejidos de crecimiento: raíz. tallo y provoca un crecimiento lento. hoja.

ClORO .

.).El Cl se encuentra en la naturaleza principalmente como anión cloruro (Cl. dependiendo de las sales presentes como el cloruro sódico y. Su contenido en el suelo. cloruro cálcico y magnésico.000 kg Cl-/ha). en menor medida. el nivel de cloruros en los suelos es suficiente para cubrir las necesidades de las plantas. Generalmente. varía entre amplios márgenes (50-3.

Presentan alta solubilidad y se fija con facilidad al complejo coloidal. . . cobre o plomo. . presencia de fertilizantes y plaguicidas.Aporte de las aguas de riego.Los cloruros provienen de: . mercurio. .Degradación de restos orgánicos. Una pequeña parte se puede insolubilizar en forma de cloruros de plata.Descomposición de la roca madre. principalmente de las rocas ígneas.Aportaciones realizadas por las lluvias.