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formulac-2013

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Apuntes resumidos de

FORMULACIÓN

FORMULACIÓN INORGÁNICA
NORMAS GENERALES DE NOMENCLATURA EN QUÍMICA INORGÁNICA

INTRODUCCIÓN Se contemplan los siguientes sistemas de formulación química inorgánica hoy en uso: 1.- Sistema Tradicional, modificado y aceptado por la IUPAC., (en adelante S.T.). 2.- Sistema Sistemático Stock, (en adelante S.S.), recomendado por la IUPAC. En estos apuntes cada compuesto será nombrado según los dos sistemas de formulación, escribiendo primero su nombre en S.T., y a continuación y entre paréntesis su nombre en S.S.
H2SO4 : Ácido Sulfúrico. (Ácido tetraoxosulfúrico (VI)).

NOTA: Es obligado conocer perfectamente el antiguo Sistema Tradicional (cationes con sufijo oso o ico), ya que actualmente sigue en uso.

1. NÚMERO DE OXIDACIÓN El estado o número de oxidación (o valencia), N.O., de un elemento que está formando parte de una especie determinada, es un número que se le asigna al mismo y que toma en consideración el número de electrones que comparte dicho elemento, en esa especie, con otros elementos a los que está unido. Estos electrones compartidos se le asignan al elemento más electronegativo (lo que producirá estados de oxidación negativos), quedando el (los) menos electronegativo(s) con estados de oxidación positivos. Existen varias reglas para determinar el estado de oxidación de los elementos: • El estado de oxidación de átomos neutros es igual a cero. • • • • La suma de los estados de oxidación de una especie tiene que ser igual a la carga de la misma (si la especie es neutra la carga tendrá que ser igual a cero). El oxígeno suele tener un estado de oxidación de -2, (hay algunas excepciones de las cuales la más importante son los peróxidos, en los que el estado de oxidación es -1). El hidrógeno tiene estado de oxidación de +1, excepto cuando forma hidruros metálicos (combinaciones del hidrógeno con elementos menos electronegativos que él), en cuyo caso su estado será -1. El flúor siempre tiene un estado de oxidación de -1 (se trata de un átomo muy electronegativo). Los halógenos tienen normalmente un estado de oxidación de -1 (salvo cuando están unidos a otros átomos más electronegativos, como el oxígeno u otros halógenos). Los elementos de los grupos 1 y 2 (alcalinos y alcalinotérreos), cuando forman compuestos, actúan siempre con estados de oxidación +1 y +2, respectivamente.
El estado de oxidación del oxígeno en la especie O2(g) es cero. El estado de oxidación del hierro en la especie Fe(s) es cero. El estado de oxidación del bromo en la especie Br2(l) es cero. La suma de los estados de oxidación de los elementos que forman H2SO4 es cero. En el caso de CO3 es -2. En el + caso de NH4 es +1. Si el estado de oxidación del azufre en el H2SO4 se denomina x, como los estados de oxidación de O y H son -2 y +1, respectivamente, se tendrá que cumplir: 2·(+1) +1·x + 4·(-2) =0 → x = 6 El estado de oxidación del S en H2SO4 es +6 Llamando y al estado de oxidación del C en CO3 , se tiene que cumplir: = 1·y + 3·(-2) = -2 → y = 4 El estado de oxidación del C en CO3 vale +4
= =

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O. +5 As -3. de dichas moléculas: O || H-O-P-O-H | O | H Ácido Fosfórico O || H-O-P-O-H | H Ácido Fosfónico o Fosforoso A la vista de estas representaciones. +1.Apuntes resumidos de Formulación Si z es el estado de oxidación del N en NH4 se cumple 1·z + 4·(+1) = 1 → z = -3 + + El estado de oxidación del N en NH4 es –3 Determinación del N. (+2). +4 Si -4. +5. +3 +2. +5. Nb. El Fósforo en el Ácido Fosfónico tendrá N.O. del P en el Ácido Fosfórico y en el Ácido Fosfónico (tradicionalmente Ácido Fosforoso): Lógicamente. del Hidrógeno es = +1 Comprobación de que se verifica la norma general antes enunciada: Al ser neutras ambas moléculas.) En ambas moléculas el N. +6 -2. MÁS FRECUENTES DE LOS ELEMENTOS MÁS COMUNES 1º) METALES: +1 +2 +3 +1. del Oxígeno es = -2 y el N.O. de todos los átomos que componen dichas moléculas ha de ser 0. +5 Sb -3. +1. +4. +3. TABLAS DE LOS N. +1. Ta +6. Representación mediante fórmulas de Lewis. +1. +2. +3.O. la suma de los N. +7 +6 +5 2 . Mo. +4. dimercurio (I)) es diatómico: Hg2+2 +2.O. +5 B -3. +6 -2.=+4-1=+3 Como se puede apreciar. +4 Sn Pb Pt Halógenos F -1 Cl -1. +3 H Be Al Cu Au Fe Li Mg Bi Hg (*) Co Na Ca Ni K Sr Mn Rb Ba Cr Cs Ra Fr Zn Ag Cd (*) El catión mercurioso (cat.O. y para el Ácido Fosfónico: 3x(-2)+3x(+1)+1x(+3)=0. +1. (+4). +4 Metales Mn. +7 Br -1. para el Ac. +5. +4. Re Cr. de forma que: N.O. +7 I -1. En efecto. y éste a su vez más que el H. +3. Fosfórico se tiene: 4x(-2)+3x(+1)+1x(+5)=0. +3. +5 P -3. +3 C -4. +6 N -3.=+5 ya que los cuatro átomos de oxígeno se quedarían con los cinco electrones de los enlaces del Fósforo (por ser el Oxígeno más electronegativo).=+3 ya que los tres átomos de oxígeno se quedarían con cuatro electrones del Fósforo. mientras que el Fósforo se quedaría con un electrón del Hidrógeno (por ser el Fósforo más electronegativo que el Hidrógeno). +3. debe de saberse que el O es más electronegativo que el P. +3. W V. el Fósforo en el Ácido Fosfórico tendrá N.O. el número de enlaces del P en ambas moléculas es cinco (no coincide con el N.O. +3. +2 +1. +1. (-1) -2. Tc. +1. +7 2º) NO METALES Y METALES DE TRANSICIÓN QUE DAN ÁCIDOS Anfígenos Nitrogenoides Carbonoides O S Se Te -2.

1. LiH PbH4 Hidruro de Litio. Hidrógeno Ozono Cloro Azufre S. Como regla general de formulación.T. At.1. F.Apuntes resumidos de Formulación 2.S. I. etc. As. (Hidruro de Diboro) 3. Los metales forman redes cristalinas de gran número de átomos y se representan simplemente por su símbolo. (Cloruro de Hidrógeno (aq)). terminado en "URO". (Hidruro de Antimonio) Metano.: Nombre del elemento. se debe escribir primero (a la izquierda) el elemento que figure antes en la siguiente lista: B. Nomenclatura: S. (Hidruro de Carbono) Diborano. Si. O. como los gases nobles: He. Dicha lista no coincide totalmente con el orden de electronegatividad de dichos elementos. Otras. seguido del nombre del elemento. caso del Oxígeno (O2) diatómico.2. Se. Te. (idem) Dichas combinaciones en disolución acuosa dan lugar a los hidrácidos (S. H2Se (aq) Ácido Selenhídrico. Br. S. se escribe primero el que no pertenece a la lista.1. Nomenclatura general: Se nombra en primer lugar la raíz del nombre del elemento que se escribe en último lugar. Algunas se presentan en forma monoatómica. utiliza nombres sin regla fija que es necesario aprender: NH3 AsH3 BiH3 SiH4 Amoníaco. FORMULACIÓN DE COMBINACIONES BINARIAS Sustancias constituidas por dos clases de elementos unidos por algún tipo de enlace. del Oxígeno es+2) 3. (idem) Hidruro de Plomo (IV). Ne. se presentan en agrupaciones de distinto número de átomos o formas alotrópicas. (Hidruro de Bismuto) Silano. la IUPAC establece que se escriba primero el elemento menos electronegativo. H.T.T.3. H2S Sulfuro de hidrógeno OF2 Fluoruro de Oxígeno (en este caso N. (Hidruro de Fósforo) Estibina. (Hidruro de Arsénico) Bismutina. (idem) H2S(g) Sulfuro de hidrógeno. COMBINACIONES BINARIAS DEL HIDRÓGENO 3. N. Cl. (Hidruro de Nitrógeno) Arsina.T.: Prefijo numeral indicando el número de átomos presentes.S. Hidrógeno + resto de no-metales Estas combinaciones dan lugar a los Hidruros correspondientes. 3. Hidrógeno + Halógenos/Hidrógeno + Anfígenos Estas combinaciones dan lugar a los Halogenuros y Anfigenuros de hidrógeno (gases). Hidrógeno + metales Estas combinaciones dan lugar a los hidruros metálicos correspondientes. C. H2 O3 Cl2 S S. pero en caso de duda. Oxígeno Fluor Nitrógeno Azufre S. del Ozono (O3) triatómico. seguido del nombre del otro elemento.) HCl (aq) Ácido Clorhídrico. El S.O. (idem) 3 . (Selenuro de Hidrógeno (aq)). FORMULACIÓN DE SUSTANCIAS SIMPLES Son aquellas constituidas por un sólo elemento. Sb. Dioxígeno Difluor Dinitrógeno Octaazufre 3.S. etc. o nombre usual del estado alotrópico. S.1.1. (Hidruro de Silicio) PH3 SbH3 CH4 B2H6 Fosfina. (Hidruro de Plomo (IV)) AlH3 Hidruro de Aluminio. P.T. Dihidrógeno Trioxígeno Dicloro (Mono)Azufre O2 F2 N2 S8 S. HF(g) Fluoruro de Hidrógeno. En el caso de combinación de un elemento que no figure en la lista y otro que sí.

Oxido Lítico Oxido de hierro (III) MgO FeO Oxido de Magnesio.S. utiliza los prefijos HIPO y PER. es decir.T. OXIDO de raíz de nombre del metal con sufijo ICO. del no metal. Las combinaciones Oxígeno con metal de N. Los óxidos con un átomo de O y dos átomos de otro elemento. se nombran con la palabra ÓXIDO para distinguirlos de los verdaderos anhídridos. se utiliza el S.1.Apuntes resumidos de Formulación 3. NO2 Dióxido de nitrógeno. o bien. o bien. (Oxido de nitrógeno (II)).O. Tradicionalmente nombrado óxido nítrico.2. +1 +3 +5 +7 +1 +3 +5 +4 +6 +6 +7 Único Prefijo HIPO Sufijo OSO OSO ICO ICO OSO OSO ICO OSO ICO ICO ICO ICO PER HIPO PER Los compuestos citados que no sean anhídridos. Cl2O Cl2O5 Anhídrido Hipocloroso " Clórico Cl2O3 Cl2O7 " " Cloroso Perclórico Excepciones: NO Monóxido de Nitrógeno. (Oxido de nitrógeno (IV)).2. se nombran con las palabras OXIDO de. 4 . Li2O Fe2O3 Oxido de Litio. único. Así. Oxido Magnésico Oxido de hierro (II) Las combinaciones de O con no metales se nombran como ANHÍDRIDO ("sin agua") ya que estos compuestos se pueden obtener por deshidratación de los oxiácidos correspondientes). Óxidos simples Nomenclatura S. o bien. o bien. seguida del nombre del metal.O.O.O. y los sufijos OSO e ICO según el siguiente esquema: Elementos con N. se pueden nombrar como SESQUIÓXIDOS. del elemento escrito en números romanos entre paréntesis CrO Oxido de cromo (II) Cr2O3 Oxido de cromo (III) A los compuestos tradicionalmente denominados anhídridos se les puede nombrar OXIDO ÁCIDO para diferenciarlos. Nomenclatura S. Los óxidos con de tres átomos de O y dos de otro elemento. seguido del N. Al utilizar este sistema. ya que todas las combinaciones binarias del oxígeno siempre se denominan OXIDO de NOMBRE DEL ELEMENTO.O. COMBINACIONES BINARIAS DEL OXÍGENO 3. se pueden nombrar como HEMIÓXIDOS. simplemente "Oxido de Cloro (I)". la nomenclatura se simplifica mucho. Para distinguir los diferentes N. Si el metal tiene dos N. al Cl2O se le puede nombrar como "Oxido ácido de Cloro (I)".T. el S.S. que por adición de agua no den oxoácidos.

La nomenclatura de oxoácidos en este S. (Floruro de Calcio)(*). salvo en las dos excepciones siguientes (que hay que memorizar): Acido ORTOperyódico = Anhídrido Peryódico + 5H2O Acido ORTOsilícico = Anhídrido Silícico + 2H2O Ácidos PIRO ó DI: Estos ácidos se obtienen por deshidratación (pérdida de una molécula de agua) intermolecular del ácido correspondiente. esto significa que el N. Es decir. del oxígeno es -2.S. que cuando no se indica nada son ORTO.Apuntes resumidos de Formulación 3.2. se entiende que el ácido en cuestión es META.(óxido de diplomo(II)-plomo(IV). del oxígeno en los peróxidos es -1 K2O2 Peróxido de potasio. Peróxidos 2Los peróxidos son combinaciones del anión peróxido O2 con distintos cationes.O. OTRAS COMBINACIONES BINARIAS Nomenclatura S.O. y como el N.(óxido de oro(III)-potasio) Cr2FeO4 óxido dicrómico-ferroso(óxido de dicromo(III)-hierro(II)). y Nomenclatura S.(Peróxido de cobre (I)). por lo que se debe nombrar óxido ferroso-férrico (Oxido (doble) de hierro(II)-dihierro(III). Nitruro magnésico. en el óxido Fe3O4. Óxidos dobles En algunos óxidos la estequiometría no concuerda con los N. del "S" es +6. su N.S. siempre es – 3.O.3. se utiliza el sufijo URO para el elemento que se escribe a la derecha. Ácidos ORTO: Se adicionan tres moléculas de agua al anhídrido correspondiente. Tampoco se especifica el número de átomos de Nitrógeno.O. Es decir.(Peróxido de cobre(II)).O.T. formándose el correspondiente ácido PIRO ó DI. seguido del nombre del elemento que se escribe a la izquierda y entre paréntesis su N.2. pues debemos saber que cuando el Nitrógeno actúa como Nitruro. Pb3O4 3.2. debe escribirse entre paréntesis.O. ya que la fórmula de un ácido se obtiene añadiendo agua al anhídrido correspondiente según el siguiente esquema: Ácidos META: Se adiciona una molécula de agua al anhídrido correspondiente. entre dos moléculas del ácido se pierde una molécula de agua. Al igual que en el S. 3. el S. no especifica el N. 4. se formula 1º el anhídrido sulfúrico y luego se le suma una molécula de agua. óxido plumboso-plúmbico.3.O. Para obtener la fórmula del ácido sulfúrico.T. único (**) Como se puede apreciar. Esto se debe a que la fórmula responde a una combinación de óxidos de hierro(II) y hierro(III). ya que siempre su N. del oxígeno es -2. en números romanos. NOTA: Cuando el anión peróxido se repite en una fórmula. del Magnesio. es +2. Por lo tanto. la fórmula del Anhídrido Sulfúrico será: SO3. CaF2 Mg3N2 Fluoruro cálcico.T. Se ha de tener en cuenta que el N.O.=+8/3. el hierro parece que debería tener N.T. FORMULACIÓN DE OXOÁCIDOS Nomenclatura S. Pb(O2)2 Peróxido plúmbico. si no se indica la palabra META u ORTO.O. Fe3O4 = FeO + Fe2O3. de elementos que tengan un N. salvo en los ácidos del Fósforo. (Nitruro de Magnesio)(**) Ni2Si CrB Siliciuro de Niquel (II).O. se basa en la formulación del anhídrido correspondiente. (Siliciuro de Niquel (II)) Boruro de cromo (III).Peróxido de plomo(IV). 5 . Cu2O2 Peróxido cuproso.O. Se siguen las mismas reglas de nomenclatura que en los óxidos cambiando la palabra óxido por peróxido. Así.T. ya que el N. AuKO2 óxido aúrico-potásico. CuO2 Peróxido cúprico. de los metales constituyentes. Arsénico y Boro. la fórmula del ácido será: SO3 + 1H2O = H2SO4 NOTA: En el S.O. Como el sufijo utilizado es ICO. (Boruro de Cromo (III)) (*) En el sistema Stock no hace falta especificar el N.

se ha de verificar que: 4x(-2) + 1x(+5) + (Nº átomos de hidrógeno)x(+1) = 0 por lo tanto.Nitroso. la raíz del nombre del elemento (átomo central) con el sufijo ICO seguida del N. H2SO4 = Acido tetraoxo sulfúrico (VI).Ortoselénico = SeO3 + 3H2O = H6SeO6 Ac.=+4 H2SO3 N.Metafosfórico = P2O5 + 1H2O = H2P2O6 = HPO3 Nomenclatura S.=+6 H2S2O7 Ac. OXOÁCIDOS DE LOS NITROGENOIDES Los oxoácidos más comunes del Nitrógeno son los siguientes: N. se utilizan los prefijos numerales correspondientes.Trioxonítrico (V)).Tetraoxosulfúrico (VI)).Ortohipocloroso. 4. (Ac.Oxoclórico (I)) Ac. (Ac. entre paréntesis.O.O.Ortoperyódico = I2O7 + 5H20 = H10I2O12 = H5IO6 Ac.Dioxonítrico (III)). Para indicar que el compuesto es un ácido. Ac. Nº átomos de hidrógeno = 3 y su fórmula será: H3PO4.Disulfúrico ó Pirosulfúrico.) y el sufijo OXO. 6 . del P = +5.Ortotelúrico.dioxoclórico (I)) HClO2 HClO4 Ac.Trioxosulfúrico (IV)) Ac. de la siguiente manera: al ser el N.O. y a continuación.=+1 H2N2O2 N.Diselénico ó Piroselénico. es decir: Acido Disulfúrico = 2H2SO4 .O.Tetraoxoclórico (VII)) 4. y se le resta 1H2O.Sulfúrico.Hipocloroso.Perclórico. (Ac. (Ac. H2Se2O7 Ac. OXOÁCIDOS DE LOS HALÓGENOS Estos oxoácidos no pueden dar lugar a las formas PIRO o DI. (Ac. a continuación el número de átomos de oxígeno se indica mediante el prefijo numeral (di.O.O.Sulfuroso. se antepone la palabra ÁCIDO. Algunos oxoácidos representativos de este grupo son los siguientes: HClO HClO3 H3ClO2 Ac.Apuntes resumidos de Formulación Ácido Pirosulfúrico ó Acido Disulfúrico.Selenioso. (Ac. A continuación se multiplica dicha fórmula por 2.Cloroso.O. etc. (Ac. del O = -2. (Ac. Es una excepción y no se puede simplificar Ac.Trioxoclórico (V)) Ac.Heptaoxodiselénico (VI)) H6TeO6 Ac.1H2O = H2S2O7 Obtener la fórmula de los siguientes ácidos: Ac. ya que por pérdida de una molécula de agua entre dos de ácido. que simplificando = H3PO4 Ac. (Ac. En caso de que el átomo central sea doble o triple. OXOÁCIDOS DE LOS ANFÍGENOS Los oxoácidos más usuales del azufre son los siguientes: N.=+5 HNO3 Ac. (Ac.S.1.O. se obtiene el anhídrido correspondiente. Primero se obtiene la fórmula del Acido Sulfúrico. sólo hay que determinar el nº de átomos de hidrógeno que contiene. el N. (AC. (Ac. H2S2O7 = Acido heptaoxo disulfúrico (VI) Si se pide la fórmula del ácido tetraoxo fosfórico (V).=+3 HNO2 N. (Ac.Fosfórico = P2O5 + 3H2O = H6P2O8 .Dioxoclórico (III)) Ac.Clórico.Heptaoxodisulfúrico (VI)) Otros oxoácidos representativos de los Anfígenos serían: H2SeO3 Ac.O.=+6 H2SO4 N.3. 4.Hexaoxotelúrico (VI)). Ac.Hiponitroso. que como ya se vio en el ejemplo anterior era H2SO4. del H = +1 y el N.Nítrico. (Ac.O.Trioxoselénico (IV)). tri.Ortosilícico = SiO2 + 2H2O = H4SiO4 Ac.Dioxodinítrico (I)).2.

(Ac.Disulfúrico.O. Todos los sistemas de formulación emplean la palabra HIDRÓXIDO para nombrar a estos compuestos.Crómico.(N.(idem) Hidróxido cúprico. Ac. Ac. (Ac. (Ac.Trioxosilícico).(N.Fórmico. ("orto") tienen tres hidrógenos. (Ac. (Ac.Tetraoxovanádico (V)).Tetraoxosilícico).Hipofosforoso ó Fosfínico.Oxálico 4. (Ac. Sin embargo.Metahipofosforoso.Ortosilícico. Ac. OXOÁCIDOS DE LOS METALES DE TRANSICION HVO3 H2Cr2O7 HMnO4 Ac. H2CrO4 H2MnO4 H3VO4 Ac. El Nitrógeno no tiene ácidos "orto" cualquier fórmula de un ácido queda determinada. (Ac. y la fórmula será: H2S2O7.Heptaoxodifosfórico (V)). Ac.Arsénico. 4.Fosfórico. NaOH Cu(OH)2 Hidróxido sódico.Permangánico. = +1. Ac. Si se sabe que tiene dos H (por ser ácido de un anfígeno) y que el N. se suelen formular H3PO2 y H3PO3.T. INDICACIONES PARA AYUDAR A FORMULAR ÁCIDOS Se facilita la obtención de la fórmula de un ácido. Ac. o por el número romano entre paréntesis en el S. la parte catiónica de la misma se escriba a la izquierda.Trioxobórico). FORMULACIÓN DE HIDRÓXIDOS Estos compuestos están formados por la unión del anión OH.7. (Ac. 4. (Ac. OTROS ÁCIDOS HCN HCOOH Ac.Tetraoxomangánico (VII)). +7) 2. (*) Estos dos ácidos.4. del S es +6 (por el sufijo ICO). Ac. Así.Trioxofosfórico (III) (*) Ac.Fosforoso ó Fosfónico.Mangánico. (Ac. para indicar que estos ácidos se ionizan según las siguientes reacciones: H3PO2 --> H2PO2¯ + H+ H3PO3 --> HPO3= + 2H+ deberían formularse HPH2O2 y H2PHO3 respectivamente. CH3 –COOH HOOC-COOH Ac. Ac.Ortovanádico. (Ac.Bórico.Oxofosfórico (I)). Todos los ácidos de los anfígenos ("meta") tienen dos hidrógenos.Trioxofosfórico (V)). OXOÁCIDOS DEL CARBONO Y SILICIO H2CO3 H4SiO4 Ac.Tetraoxofosfórico (V)).Trioxocarbónico). si se sabe que: 1.Carbónico.trioxovanádico (V)) Ac. y la parte aniónica se escriba a la derecha. n = 7. As y B. del átomo central (indicado por los prefijos y sufijos utilizados en el S. (Ac.Vanádico.Cianhídrico (aq) o Cianuro de hidrógeno (g).O.5.(Hidróxido de cobre(II)) CuOH Hidróxido cuproso.Difosfórico. Todos los ácidos de los halógenos ("meta") tienen un hidrógeno. (Ac. La IUPAC indica que en la formulación de sustancias iónicas. (Ac. = +4. Ac. sabiendo de antemano el número de H que tiene. Todos los ácidos del P. +3. H2SiO3 Ac.Trioxoarsénico (III)). (Ac.O. Ac. Ac. Ac. 4.Metasilícico. se ha de verificar que: 2x(+6) + 2x(+1) +nx(-2) = 0 n = nº de átomos de oxígeno por lo tanto.Arsenioso..S.(Hidróxido de cobre(I)) 7 .).Tetraoxoarsénico (V)). (Ac. el número de átomos de oxígeno queda determinado automáticamente.6.Dioxofosfórico (I) (*) Ac.Tetraoxocrómico (VI)). 4. +5. Ac. (Ac.Apuntes resumidos de Formulación Otros oxoácidos representativos de este grupo serían: HPH2O2 H2PHO3 H3PO4 HPO HPO3 H4P2O7 H2AsHO3 H3AsO4 H3BO3 Ac. +6) 3.Tetraoxomangánico (VI)). ya que conocido el N.O. 5.y un catión que puede ser metálico monoatómico o poliatómico (la nomenclatura de cationes se verá con detalle en formulación de sales).Dicrómico.Acético.Metafosfórico. (AC.Heptaoxodicrómico (VI)). Igual ocurre con los ácidos correspondientes del As.

Cr2O7 PH2O2 2- ión dicromato (Procede del ácido dicrómico) ión hipofosfito ( del ácido hipofosforoso) HPHO3 ión hidrógenofosfito (del ácido fosforoso) H2PO4 ión dihidrógenofosfato (del ácido fosfórico) - b. O . todos los aniones de los oxoácidos se nombran cambiando el sufijo ICO del ácido del que proceden. FORMULACIÓN DE SALES = Las sales son compuestos iónicos formados por la unión de un catión y un anión (que no sea OH . indicando la carga del anión mediante números arábigos entre paréntesis. se nombran anteponiendo un prefijo numeral (mono.Apuntes resumidos de Formulación 6. la nomenclatura de sales se reduce a saber nombrar los aniones y cationes sgún los distintos sistemas. etc) que indica el número de hidrógenos ácidos que aún contiene.S. de la pérdida de un hidrógeno de los hidrácidos de los anfígenos. Si el anión aún conserva hidrógenos ácidos.Se nombran mediante el prefijo "hidrógeno" y el sufijo "uro" HS - ión hidrógenosulfuro HSe - ión hidrógenoseleniuro b. Nomenclatura de aniones S. Por lo tanto. NO3 2S 2Cr2O7 - ión trioxonitrato (V) ion sulfuro ion heptaoxodicromato (VI) ClO HPHO3 - ion oxoclorato (I) ion hidrógenotrioxofosfato (III) NOTA: Para la nomenclatura sistemática de aniones también se puede utilizar el sistema de Ewens-Bassett. En este sistema.S. H ).T. H - ión (anión) Hidruro F - ión fluoruro S 2- ión sulfuro b) Aniones poliatómicos. di.2) Aniones (ácidos) de los hidrácidos de los anfígenos.T. siguen la regla general de nomenclatura: Nombre del anión (de) Nombre del catión. Nomenclatura General. Estos aniones proceden generalmente de la pérdida de hidrógenos ácidos de los oxoácidos. Si sólo tiene una carga se utiliza el sufijo ICO.T. por el sufijo ATO. Para la nomenclatura de cationes metálicos monoatómicos.. debería nombrarse ión Nitronio) ión fosfonio ión oxonio (tradicionalmente "ión hidronio") H3S + H2Cl + PH4 + H3O + ión sulfonio ión cloronio 8 . seguida del sufijo URO. Fe 2+ Hg2 2+ Ca 2+ ión ferroso ión mercurioso (catión diatómico) ión cálcico Fe 2+ Hg 3+ ión férrico ión mercúrico Para la nomenclatura de cationes poliatómicos protonados.3) Otros aniones poliatómicos S2 2- ión disulfuro O2 2- ión peróxido CN - ión cianuro Nomenclatura de aniones S. b. el antiguo S. como el S.1) Aniones de oxoácidos: Se cambia la terminación OSO o ICO del ácido del que proceden por la terminación ITO o ATO respectivamente. Se nombran con la raíz del nombre del elemento correspondiente. mientras que la estequiometría del anión sigue las reglas de nomenclatura S. óxidos e hidruros respectivamente. Tanto el S. a) Monoatómicos. o bien. El resto de los aniones siguen el S. NH4 + ión amonio (es una excepción. utiliza los sufijos OSO e ICO para indicar la menor y mayor carga respectivamente. tri.T. Estos cationes proceden de la unión de un protón con un hidruro no metálico. todos los sistemas de formulación siguen la regla siguiente: se antepone la palabra ión (catión) y la raíz del nombre del elemento de que proceden y el sufijo ONIO.S..T. NO3 2S2O7 - ión trioxonitrato (1-) ión heptaoxodisulfato (2-) WO4 H2PO4 - ión tetraoxowolframato (1-) ión dihidrógenotetraoxofosfato (1-) Nomenclatura de cationes S. ya que con estos aniones se formarían hidróxidos.

Fe 2+ Hg2 2+ Ión hierro (II) Ión dimercurio (I) Fe 2+ Ca 3+ Ión hierro (III) Ión calcio. Nitrato de Litio. del Ca.O. (Acido peroxotrioxosulfúrico(VI)). Nombrar Al2(H2P2O7)3. SALES SENCILLAS Ejemplos de formulación y nomenclatura de sales sencillas NaClO Fe(BrO3)3 Hipoclorito de Sodio. Se antepone la palabra ión (catión) seguida del nombre del elemento y entre paréntesis con números romanos. se puede seguir el sistema Ewens-Basset: ión (catión) nombre del elemento y entre paréntesis la carga del catión. si al Acido nítrico HNO3 le cambiamos un O por un anión peróxido obtenemos el Acido peroxonítrico HNO2(O2). de dicho elemento.(Trioxonitrato (V) de Litio). del P ) + 7x(N. LiNO3 Cr(ClO4)2 Perclorato de cromo (II).por un O2 debiendo ponerse este anión entre paréntesis. (Oxoclorato (I) Sódico) Bromato de hierro (III). del H ) + 2x(N.S. del O ) = -2 es decir: 2x(+1) + 2x(N. 2-. el nombre de la sal debe llevar el prefijo bi: NaHCO3 Ca(HSO4)2 Bicarbonato sódico (Hidrogenocarbonato (IV) de sodio) Bisulfato cálcico KaHSO3 Bisulfito potásico 7. 2+ Ión Hierro (2+) Fe 3+ Ión Hierro (3+) Hg2 . pues es único) NOTA: Fe Al igual que para la nomenclatura de aniones.O. del P = +5 por lo tanto se nombrará así: Dihidrógenodifosfato de Aluminio.O. 2-.O. 2Por ejemplo. el N. (Acido peroxohexaoxodifosfórico(V)).Apuntes resumidos de Formulación Nomenclatura de cationes S. 3+ El catión es Al y hay dos cationes por molécula: la carga total catiónica es 6+. (Acido tetraperoxocrómico(VI)). por lo que el anión será H2P2O7 y se ha de cumplir: 2x(N.O. Si hacemos una nueva sustitución. PEROXOÁCIDOS Los peroxoácidos provienen de la sustitución de un O2. del P ) + 7x(-2) = -2 ==> N. H2Cr(O2)4 Acido tetraperoxocrómico. (Dihidrógenoheptaoxodifosfato (V) de Aluminio). por lo que la aniónica ha de ser 6-. 9 .O. (Tetraoxoclorato (VII) de Cromo) Si solo se sustituye uno de los hidrógenos de un ácido diprótico (dos hidrógenos sustituibles).O. (No hace falta indicar el N. (Trioxobromato (V) de Hierro (III)). obtendremos el Acido diperoxonítrico HNO(O2)2 H2SO3(O2) Acido peroxosulfúrico.1. H4P2O6(O2) Acido peroxodifosfórico.2+ Ión Dimercurio (2+) 6.

Apuntes resumidos de Formulación EJERCICIOS RESUELTOS FORMULAR: Hipoyodito sódico Sulfuro mercurioso Sulfato de Hierro (III) Ión cromato Arseniato de Magnesio Acido Permangánico Disulfato amónico Perclorato de Aluminio Sulfuro de Mercurio (I) Sulfato amónico Hidróxido de Cinc Arsenito de Calcio Permanganato de Plata Fosfuro de Calcio Hipobromito de Aluminio Peróxido de Mercurio (I) Telurato amónico Hidróxido de Plomo (IV) Hidrógenosulfuro de Hierro (II) Arsenito de Calcio Dicromato de oro (I) Nitruro de Niquel (II) Bicarbonato de Bario Acido disulfuroso Perclorato amónico NaIO Hg2S Fe2(SO4)3 = CrO4 Mg3(AsO4)2 HMnO4 (NH4)2S2O7 Al(ClO4)3 Hg2S (NH4)2SO4 Zn(OH)2 CaAsHO3 AgMnO4 Ca3P2 Al(BrO)3 Hg2O2 (NH4)2TeO4 Pb(OH)4 Fe(HS)2 CaAsHO3 Au2Cr2O7 Ni3N2 Ba(HCO3)2 H2S2O5 NH4ClO4 Peróxido de sodio Ortosilicato plúmbico Hidrógenofosfato de mercurio (I) Metahipoarsenito de calcio Bicarbonato sódico Bromuro cúprico Acido dicrómico Hidrógenosulfato mercurioso Ortosilicato de Magnesio Ión hidrógenosulfuro Fosfato de Cobre (II) Acido Mangánico Perclorato de Aluminio Sulfuro de Mercurio (I) Sulfato amónico Hidrógenosulfito de Hierro (II) Arsenito de Calcio Permanganato de Plata Fosfuro de Calcio Hidrógenosulfuro de mercurio (I) Peróxido de Plata Manganato de Cromo (III) Bisulfito amónico Metafosfito sódico Oxido Plúmbico Na2O2 PbSiO4 Hg2HPO4 Ca(AsO)2 NaHCO3 CuBr2 H2Cr2O7 Hg2(HSO4)2 Mg2SiO4 HS¯ Cu3(PO4)2 H2MnO4 Al(ClO4)3 Hg2S (NH4)2SO4 Fe(HSO3)2 CaAsHO3 AgMnO4 Ca3P2 Hg2(HS)2 Ag2O2 Cr2(MnO4)3 NH4(HSO3) NaPO2 PbO2 NOMBRAR: Al2(SO3) HgCl2 CaSiO3 P2O3 (NH4)HS2O7 LiH2AsO4 HSO3G HPO2 Mg(HS)2 Fe2(SO3)3 Hg2O Br2O5 Ag2Cr2O7 HNO3 Co2(HPO4)3 NO HPO2 Al2(SO3)3 HgI2 Ca2SiO4 P2O3 (NH4)2S2O7 = MnO4 LiH2AsO4 HSO3 FeSO3 Hg2Cl2 Sulfito de aluminio Cloruro mercúrico o de mercurio (II) (Meta)silicato cálcico Anhídrido fosforoso u óxido de fósforo (III) Hidrógenodisulfato amónico Dihidrógenoarseniato de litio Anión hidrógenosulfito Ácido metafosforoso Hidrógenosulfuro de magnesio Sulfito de Hierro (III) Oxido de Mercurio (I) Anhídrido Brómico (Oxido de Bromo (V)) Dicromato de Plata Acido Nítrico Hidrógenofosfato de Cobalto(III) Monóxido de Nitrógeno (Oxido Nítrico) Acido Metafosforoso Sulfito de aluminio Yoduro de mercurio (II) Ortosilicato cálcico Anhídrido fosforoso Disulfato amónico Ión manganato Dihidrógenoarseniato de Litio Ión bisulfito o hidrógenosulfito Sulfito ferroso Cloruro mercurioso CaSiO3 N2O3 (NH4)2S2O7 H5IO6 BaHAsO4 HMn2O7¯ HIO2 Cu2(N2O2) Hg2O2 Na(HSiO3) As2O HS2O7¯ HBrO3 Cu2(PHO3) HPO3 Al2(SO3)3 HgI2 Ca2SiO4 P2O3 (NH4)2S2O7 LiH2AsO4 HSO3G AgPH2O2 NH4H3SiO4 Cl2O5 CaHAsO4 K2S2O7 Silicato cálcico Anhídrido nitroso Disulfato amónico Acido ortoperyódico Hidrógenoarseniato de bario Ión hidrógenodimanganato Acido yodoso Hiponitrito de Cobre (I) o cuproso Peróxido mercurioso ó de mercurio (I) Hidrógenometasilicato sódico Anhídrido hipoarsenioso Ión hidrógenodisulfato Acido brómico Fosfito de Cobre (I) Acido metafosfórico Sulfito de aluminio Yoduro de mercurio (II) Ortosilicato cálcico Anhídrido fosforoso Disulfato amónico Dihidrógenoarseniato de Litio Ión bisulfito o hidrógenosulfito Hipofosfito de plata Trihidrógenoortosilicato amónico Anhídrido clórico u Oxido de cloro (V) Hidrógenoarseniato de calcio Disulfato potásico 10 .

AMINAS (RNH2 . ETERES: b) Eteres (ROR') Tioéteres (RSR') Cadenas laterales/Radicales: La cadena principal se enumera de un extremo a otro asignando los números (localizadores) más bajos posibles a las cadenas laterales. ALDEHIDOS: Aldehidos (RCHO) Tioaldehidos (RCHS) 5. tendrá preferencia aquella que tenga el mayor número de cadenas laterales. Para nombrarlos se cambia la terminación -ano del hidrocarburo por -ilo (ó -il): -CH2-CH3 : Etilo (de etano) -CH3 : Metilo (de metano) Existen nombres tradicionales. el nombre de la cadena principal: loc-radical1. loc-radical2 . etc.. Nomenclatura: Se recomienda nombrar primero las cadenas laterales por orden alfabético. HIDROCARBUROS (HC) 2. Alcanos: CnH2n+2 Hidrocarburos saturados Para nombrar a los alcanos se anteponen los prefijos que señalan el número de átomos de carbono: met-(1). etc. Cuando existan varios grupos funcionales. son los radicales típicos. tri-(3). si es el caso. loc-radicaln-cadena principal El nombre de la cadena principal suele empezar con un prefijo que indica el número de átomos de C y termina con un indicativo de la familia de compuestos orgánicos a la que pertenece el compuesto. Los radicales de los alcanos..1.. DERIVADOS DE ÁCIDOS: 3.. CETONAS: Cetonas (RCOR') Tiocetonas (RCSR') 6. Si hay radicales repetidos no se nombran individualmente.. RNHR'. la cadena que contenga el mayor número de grupos funcionales (dobles y/o triples enlaces incluidos). tetra-(4).Apuntes resumidos de Formulación FORMULACIÓN ORGÁNICA NORMAS GENERALES DE NOMENCLATURA EN QUÍMICA ORGANICA 1. la cadena principal siempre debe contener al grupo prioritario. precedidas de sus respectivos localizadores (loc) y por último. para los radicales más sencillos: 12 . a la terminación genérica -ano. radicales hidrocarbonados saturados o radicales alquilo. prop-(3). ÁCIDOS: Carboxílicos (RCOOH) Acidos sulfónicos (RSO3H) Anhidridos (RCOOCOR') Esteres (RCOOR') Haluros de acilo (RCOX) Amidas (RCONH2.) 8. El orden de prioridad de grupos funcionales recomendado por la IUPAC es: 1. que es preciso conocer. ALCOHOLES: Alcoholes (ROH) Fenoles (ArOH) Tioles (RSH) 7. et-(2). hex-(6)... aunque sea más corta que otras. pent-(5). RCONHR'.) 2.y terc-) no se tienen en cuenta a la hora de considerar el orden alfabético de radicales. sino que se utilizan los prefijos: di-(2). NITRILOS (RCN) 4. c) 2. Si hubiese varias posibilidades para elegir la cadena principal.... Procedimiento General a) Cadena principal: Se elige en primer lugar la cadena más larga (con el mayor nº de átomos de carbono) o. Estos prefijos (y otros como sec. but-(4)...

C-CH3 | CH3 Terc-butilo . Otros ejemplos: CH3 H3C C 7 CH3 CH2 6 CH CH2 CH 5 4 3 C 2 CH3 1 CH3 H3C C CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH2 8 9 CH3 CH3 CH3 CH3 2. Los HC insaturados más simples tienen nombres tradicionales.2.: -C =C .4-trimetilpentano 2. usando los prefijos: di-(2).: 13 .3.7. ha de tener el localizador 1. se nombran igual que alcanos.quiere decir un doble enlace en posición 2).2. pero precedidos de la palabra: ciclo-. Alquenos y Alquinos.3.25 dimetilpropilo y si hubiese un radical como ese en el C de una cadena principal de 10 C el nombre podría ser 5-(2. se pueden nombrar como compuestos de cadena abierta con radicales cíclicos o como ciclos con sustituyentes de cadena abierta: CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 | | CH3 2-metil-5-ciclopropilheptano CH3 CH3 1. HC insaturados Los alquenos. cambiando la terminación -ano por eno. Los más sencillos tienen nombres tradicionales que es preciso conocer: -CH=CH2 Vinilo (etenilo) -CH2-CH=CH2 2-propenilo -C≡CH Etinilo Los HC con más de un doble (o triple) enlace se nombran como poli-enos (poli-inos). teniendo en cuenta que el -C del radical que "engancha" con la cadena principal. tri-(3). Según convenga. salvo que ahora la terminación genérica que da nombre a la familia es -ino.7-hexametilnonano 2.2.dimetilciclobutano 2.2 C.: el nombre sistemático del radical neopentilo es: 2. HC con dobles enlaces C=C.etc.5..CH-CH3 CH3 Isopropilo -CH2-CH2-CH2-CH3 n-butilo (Butilo) CH3 | . consagrados por el uso: CH2=CH2 Etileno (eteno) CH2=CH-CH3 Propileno (propeno) CH≡CH Acetileno (etino) Los radicales hidrocarbonados con doble y triple enlace son los radicales alquenilo y alquinilo respectivamente..2-dimetilpropil)-decano.3CH3 | CH3 Neopentilo Los radicales más complicados se nombran de acuerdo con la normativa sistemática. La cadena principal ha de tener el mayor número de dobles enlaces (aunque sea más corta) y a los mismos se les asignan los localizadores más bajos posibles 2 3 (Ej. Cicloalcanos Se nombran igual que alcanos. HC con triples enlaces C/C.CH-CH2-CH3 CH3 Sec-butilo -CH2 -CH-CH3 | CH3 Isobutilo CH3 | .Apuntes resumidos de Formulación -CH2-CH2-CH3 n-propilo (Propilo) . En estos casos. teniendo en cuenta que el doble enlace tiene preferencia sobre cualquier radical alquilo. el nombre del radical se pone entre paréntesis: Ej.1CH2 . tetra-(4) .2. Lo anterior es también aplicable a los alquinos.

Estos compuestos se nombran: alqueno.2) Meta (1. 2. Esto es especialmente aplicable a los arenos policíclicos: CH=CH2 CH(CH3)2 CH3 Tolueno (metilbenceno) 8 7 6 5 4 Naftaleno 1 2 3 Isopropilbenceno 8 7 6 5 10 4 Antraceno 9 1 2 3 Vinilbenceno Los radicales aromáticos más corrientes son: CH2Fenilo (C6H5-) Bencilo Los arenos sustituidos se pueden nombrar bien indicando primero el nombre del sustituyente (del radical) alifático y después el nombre del anillo aromático. se elige la cadena principal que contenga el mayor número de dobles y triples enlaces. Esta segunda opción es la mas adecuada cuando la cadena hidrocarbonada es mas o menos compleja: CH3 CH3 H3C CH CH CH CH2 CH3 4-fenil. tiene preferencia el doble sobre el triple enlace: H2C C CH2 CH3 C CH 2-metil-1-penteno-4-ino 3-ciclohexil-[1]-ciclohexeno 2.4-trimetilbenceno Orto (1.3) 14 Para (1. se les debe de asignar los localizadores mas bajos posibles: CH 1 2 1 3 1 1 3 2 CH3 4 4 CH3 1. o bien empleando los prefijos orto (o-).4. se nombran generalmente usando nombres tradicionales aceptados por la IUPAC. procurando que a dichos enlaces les correspondan los localizadores mas bajos posibles.3-dimetilhexano Los derivados del benceno disustituidos se nombran bien con localizadores 1.4.3 o 1.Apuntes resumidos de Formulación H2C 4 CH 3 C 2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH≡C-CH2-C≡CH 1. alquenos y alquinos). Cuando hay tres o mas sustituyentes en un anillo de benceno.: etilbenceno o feniletano).2.4-pentadiino CH2 1 2-butil-1. Hidrocarburos aromáticos Los HC aromáticos o arenos (ArH). ino y en caso de conflicto a la hora de asignar localizadores o de elegir la cadena principal. o bien considerando la parte aromática como un radical mas de una cadena principal de HC alifático (p. 1. meta (m-) o para (p-) respectivamente.4) .3-butadieno Cuando existan dobles y triples enlaces en un mismo compuesto.2. al contrario de los HC alifáticos (alcanos.e.

(alquiloxi-) y ariloxi-.2.1. se pueden nombrar también como haluro de alquilo (o de arilo): H3C CH Br CH3 CH2 CH Cl CH3 Bromuro de isopropilo = 2-bromopropano CH2I CH3 Cloruro de sec-butilo = 2-clorobutano CHCl3 (Cloroformo) Triclorometano CH2=CH-Cl Cloruro de vinilo [1]-Cloroetileno Yoduro de bencilo [1]-fenil. los alcoholes sencillos también se pueden nombrar: alcohol y el nombre del radical terminado en -ico (metanol o alcohol metílico): CH3CH2OH Etanol Alc. nunca se debe nombrar con la terminación: -ol. en los que se ha sustituido alguno de los C del ciclo por heteroátomos: O. Los más sencillos. en muchos casos de la familia de compuestos aromáticos. de metano.se nombran respectivamente: alcoxi.3-propanotriol (Glicerina) Si hay un grupo funcional con mayor prioridad que el OH. metanol: CH3OH).y de fenoles ArO.Apuntes resumidos de Formulación 2. Alcoholes (ROH). sec-butílico CH3OH CH2=CH-CH2OH 2-propen-1-ol [1]-fenilmetanol (Alc. 15 .e. el grupo funcional debe tener el localizador mas bajo posible. Br o I) Siguen la norma general. En ese caso se trata de un compuesto que tiene un sustituyente hidroxi: CH3CHOHCHO 2-hidroxipropanal Los fenoles se nombran corrientemente mediante nombres no sistemáticos: CH3 OH OH HO OH Fenol o-metilfenol p-dihidroxibenceno (p-difenol) Los radicales de alcoholes RO. Aunque existe un procedimiento sistemático para nombrarlos. X: F. Funciones oxigenadas 4. bencílico) Si existen varios grupos OH. terminado en -ol (p. se nombran a veces como glicoles: CH2OHCH2OH 1. De acuerdo con la normativa general. fenoles (ArOH) y éteres (R-O-R´) La nomenclatura para alcoholes y fenoles consiste en nombrar el hidrocarburo del mismo número de átomos de carbono. aquellos en los que R es un radical conocido. se nombran como polioles. Los dioles con los dos grupos OH en C contiguos.2-etanodiol CH2OHCHOHCH2OH 1. Derivados halogenados (RX. etílico CH3CHOHCH3 2-Propanol (Isopropanol) Alc. S o N.5. es conveniente conocer los nombres tradicionales de los más sencillos: O Furano S N Tiofeno Piridina 3. Compuestos heterocíclicos (o heterociclos) Son compuestos orgánicos de estructura cíclica. Cl.[1]-yodometano 4. isopropílico CH3CHOHCH2CH3 2-Butanol Alc. considerando al halógeno X como un radical más. Como en el caso de los RX.

Acidos carboxílicos (RCOOH) y derivados Los ácidos se nombran: ácido y a continuación el nombre del hidrocarburo del mismo número de átomos de C (contando el C de COOH) terminado en -oico. carboxilo por carbonilo): CH3COAcetilo o etanoilo Benzoilo o bencenocarbonilo Los haluros de ácido o haluros de acilo (RCOX) se nombran como su nombre indica: haluro (X) de acilo: HCOBr Bromuro de formilo CH3CH(CH3)CH2COCl Cloruro de 3-metilbutanoilo Los ésteres (RCOOR´) se nombran igual que las sales (RCOOM). acético CH3CH2COOH Ac.2. formados por la unión de dos ácidos con eliminación de una molécula de agua. se nombran igual que los ácidos de los que proceden cambiando la terminación -oico por -oilo (o -ico por -ilo. aceptados por la IUPAC. bencenocarboxílico Ac. propen-[2]-oico HOOC CH3CHOHCOOH Ac. un gran número de ácidos carboxílicos tienen nombres tradicionales. De todas formas. bien como un hidrocarburo normal con un radical alcoxi (ariloxi). del ácido del que provienen. se nombran: anhídrido y a continuación el nombre del ácido (si R=R´).Apuntes resumidos de Formulación Algunos radicales sencillos son: CH3OMetoxiCH3CH2OEtoxiO Fenoxi- Los éteres sencillos se pueden nombrar.y despues la palabra éter: CH3OCH3 Dimetiléter Metoximetano CH3OCH2CH3 Etil. por -oato (-ato) de alquilo (R´) o de metal (M): CH3CH2CH2COONa Butanoato sódico CH3COOCH2CH3 Acetato de etilo HCOOCH(CH3)2 Formiato de isopropilo Los anhídridos (RCOOCOR´). Aldehídos (RCHO) y cetonas (RCOR´) Los aldehídos se llaman con el nombre del hidrocarburo del mismo número de átomos de carbono y la terminación: -al. etanodioico COOH CH2=CHCOOH Ac. fórmico CH3COOH Ac. 2-hidroxipropanoico COOH Ac. cambiando la terminación -oico (-ico). Los más sencillos se suelen nombrar también con un prefijo que indica el nombre del ácido carboxílico del mismo número de átomos de carbono y la terminación: -aldehido: 16 . feniléter Etoxibenceno (Fenoxietano) 4. etanoico Ac. propanoico CH3CH2CH2COOH Ac.metiléter Metoxietano C6H5OCH2CH3 Etil. o-bencenodicarboxílico Los radicales de ácido (RCO-). que recuerdan su procedencia: HCOOH Ac. radicales acilo.3. o de los dos ácidos (RCOOH y R´COOH) de los que derivan: CH3CH2COOCOCH2CH3 CH3COOCOCH2CH2CH2CH3 Anhídrido propanoico (propiónico) Anhidrido acético. Si existen varios grupos ácido (poliácidos) o si el grupo carboxílico está unido directamente a un ciclo. El C del grupo COOH siempre tiene el localizador 1. butanoico COOHCOOH Ac. metanoico Ac. benzoico Ac. o bien nombrando primero los dos radicales hidrocarbonados unidos al -O. pentanoico 4. se pueden nombrar también: ácido-nombre del hidrocarburo-(poli)carboxílico.

N Dimetil propilamina (N. alquil(R´´) amida. 1-propanoamina) Cuando hay otro grupo funcional prioritario -NH2 se nombra como un radical amino y -NHR como un radical alquil (R) amino: CH3CH(NH2)COOH Ac. Las aminas mas simples se nombran a veces indicando primero el nombre de los radicales unidos al N y acabando con la palabra amina: (CH3)3N Trimetilamina (CH3)2CHNH2 Isopropilamina 2-propanoamina NH2 CH3CH2CH2CH2NHCH3 N-metil. Funciones nitrogenadas. y finalmente la palabra cetona. Aminas (RNH2) y sales de amonio ([R4N+]X-) Lo mas general para las aminas primarias (RNH2) consiste en nombrar el hidrocarburo con el mismo esqueleto hidrocarbonado (R).N-alquil(R´).Apuntes resumidos de Formulación HCHO Metanal Formaldehido CH3CHO Etanal Acetaldehido C6H5-CHO Benzaldehido Cuando hay otro grupo con más prioridad que el -CHO de aldehído. 3-formilpropanoico Las cetonas se pueden nombrar. Las secundarias (RNHR´) y terciarias (RR´NR´´) se nombran como N-alquil(R´). 3-oxobutanoico Fenilmetilcetona Ciclohexanona 5.2. dimetilamonio 5. El grupo -CO-. cuando no es el prioritario se nombra: oxo: CH3COCH3 Acetona Propanona Dimetilcetona (CH3)2CHCOCH2CH3 etil isopropil cetona 2-metil-3-pentanona CH3COCH2COOH Ac. Amidas (RCONH2) Para las amidas sencillas se cambia la terminación -oico o -ico del ácido carboxílico con el mismo esqueleto carbonado en la cadena principal por -amida.N-alquil(R´).1. bien como hidrocarburos con la terminación: -ona. 5. se suele nombrar el grupo funcional como un sustituyente formilo o carbaldehido: CHO Ciclohexanocarbaldehido Formilciclohexano HOC-CH2-CH2-COOH Ac. o bien. alquil(R´´) y a continuación el nombre de la amina (nombre del hidrocarburo de la cadena principal. se nombran como: haluros (X) de alquil (R) amonio: [(CH3CH2)4N+]IYoduro de tetraetilamonio [(CH3CH2)2(CH3)2N+]ClCloruro de dietil. en los casos sencillos. nombrando los radicales (R y R´) unidos al grupo carbonilo -CO-.o N.N. terminado por la palabra amina. o cuando el -CHO está unido a un ciclo.1-butanoamina Anilina o Aminobenceno CH3CH2CH2N(CH3)2 N. Las amidas con sustituyentes en el nitrógeno (RCONHR´ y RCONR´R´´) se nombran: N-alquil(R´) amida o N. R.N-dimetil. 2-aminopropanoico CH3CH2CH(NHCH3)CH2CHO 3-metilaminopentanal Las sales (normalmente haluros) de amonio ([R4N+]X-). terminado en amina). A veces se emplea la expresión carboxamida para nombrar al grupo -CONH2: 17 .

pero cuando haya otro grupo funcional prioritario se recomienda nombrarlo como un radical ciano: CH3CN Acetonitrilo Etanonitrilo CN Ciclopentanocarbonitrilo CH3CH(CN)COOH Ac.3.3-metilbutanal CH3SCH2CH3 Etilmetiltioéter Sulfuro de etilo y metilo Metiltioetano 6. -SH se nombra como radical mercapto. Tioles (RSH) y tioéteres (RSR´) Como ya se ha indicado los tioalcoholes se nombran como alcoholes. Cuando la función está unida a un ciclo se emplea la expresión carbonitrilo para referirse al grupo -CN. Para nombrarlas se utiliza la misma nomenclatura que para las funciones con oxígeno. b) como sulfuros de alquilo(R y R´) o incluso c) como alquiltio (asi se llama al radical R´S-) hidrocarburos(R): HSCH2CH2CH2SH 1. b) Añadiendo la terminación -nitrilo al nombre del hidrocarburo del mismo número de átomos de carbono (contando el C de -CN). Cuando la función no es la principal. Los tioéteres sencillos (RSR´) se pueden nombrar: a) igual que los éteres. Funciones con azufre Nitrobenceno Existen funciones con azufre que son homólogas de otras funciones oxigenadas. pero utilizando el término tioéter. propanotioico 6. c) Con un prefijo que indica el nombre del ácido carboxílico con el mismo esqueleto hidrocarbonado y la terminación -nitrilo. Acidos sulfónicos (RSO3H) Los ácidos sulfónicos (RSO3H) se nombran: Acido nombre del hidrocarburo(R)sulfónico: H3C SO3H SO3-Na Bencenosulfonato sódico Ac. cambiando el sufijo -ol por -tiol. 2-cianopropanoico Los nitroderivados se nombran considerando a la agrupación -NO2 como si fuese un radical más: CH3CH2CH2NO2 1-nitropropano 6.1.3-propanoditiol CH3CH(CH3)CH(SH)CHO 2-mercapto.N-dimetilbenzamida CO-NH2 Ciclohexanocarboxamida 5. siendo las terminaciones genéricas: Tioalcohol (RSH): -tiol Tioaldehido (RCHS): -tial CH3CHS Etanotial CH3CSCH2CH3 2-butanotiona Tiocetona (RCSR´): -tiona Tioácido (RCSOH. con la partícula -tio-. Nitrilos (RCN) y nitroderivados (RNO2) Los nitrilos sencillos pueden nombrarse de varias formas: a) Como cianuros de alquilo (o de arilo). p-metilbencenosulfónico 18 . RCSSH): -tioico.2.Apuntes resumidos de Formulación CH3CONHCH2CH3 N-etilacetamida N-etiletanamida N. -ditioico CH3CH2CSOH = CH3CH2COSH Ac.

2.3-propanotriol (Glicerina) 8. HOOC-CH2-COOH Ac. 2-Metilnaftaleno CH3 4.4-dimetil-2-hexeno 2. p-fenilfenol OH 5. Isopropilfenil éter O-CH(CH3)2 3. CH3-CH=CH-C-CH3 | CH2-CH3 4. OHC-CH=CH-CHO Butenodial 7.2-vinilciclopentanocarboxílico COOH CH=CH2 7.2-propilbutanodioico HCOO-CH(CH2-CH2-CH3)-CH2-COOH 8. Acetamida CH3-CO-NH2 2. m-hidroxibenzoico OH COOH CH3 NO2 6. Cl CO-NH2 p-clorobenzamida 4.6-trinitrotolueno NO2 NO2 9. COOH COOH Ac p-bencenodicarboxílico . CH3-COO-CH3 Acetato de metilo CH3 | 3. 2. CH2OH-CHOH-CH2OH 1. Formiato de tercbutilo H-COO-C(CH3)3 10.EJERCICIOS RESUELTOS Formular: 1. Ac. Anilina NH2 Nombrar: 1. CO Difenilcetona 5. Ac.4. -CH=CH2 Vinilbenceno 6. Ac. CH3-O-CH2-CH3 Etil-metil-eter 20 10. Propanodioico 9.

Cl-CH=CH2 Cloruro de vinilo 6.CH3-CH-COO-CH3 | Cl 2-cloro-propanoato de metilo 21 . Piridina N 4. Acetato de isopropilo CH3COO-C(CH3)2 NO2 9. CHO-CH2 -CH2OH 3-hidroxipropanal 7. Ac. CH3 -CO-O-CO-CH3 Anhídrido acético CH3 | 3. N-metilacetamida H3C-CO-NH-CH3 6. Antraceno Nombrar: 1.Apuntes resumidos de Formulación Formular 1. Vinilfenil éter O . Propanonitrilo CH3-CH2-CN 10.p-etilbencenosulfónico 5. 2.propenoico (Ac. Ac. CH2=CH-COOH Ac. -O-CH2-CH2-CH3 Fenilpropileter 5. CH3-S-CH2-CH3 Etilmetiltíoeter 10.4.CH=CH2 2. CH3-CH2-CO-CH2-Br 1-bromo-2-butanona 9. o-fenilfenol OH 3.6-trinitroanilina NO2 NH2 NO2 8.2-isobutilciclohexanocarboxílico CH2-CH-(CH3)2 COOH CH3 SO3H 7. Acrílico) 8. Cl -CO-NH2 3-cloro-ciclopentanocarboxamida 4. CH3-CH2-C-CH=CH2 | CH2-CH3 3-etil-3-metil-1-penteno 2.

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