P. 1
Trabajo de laboratorio Nª 2

Trabajo de laboratorio Nª 2

|Views: 48|Likes:
Publicado porMine Higa

More info:

Published by: Mine Higa on Feb 03, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

10/29/2013

pdf

text

original

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Índice.
i. ii. iii. iv. v. vi. vii. viii. Introducción Principios teóricos Detalles expresivos Discusión de resultados Conclusiones Recomendaciones Bibliografía Apéndice 2 3 13 22 23 24 25 26

1

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Introducción

¥ Desde sus inicios la tierra estuvo formada por diversos elementos. Con el paso del tiempo el hombre fue interesándose por el estudio de los mismos, y para un mejor estudio diversos personajes fueron tratando de clasificarlos, de ese modo se dio inicio a la tabla periódica. ¥ En este segundo laboratorio tenemos como objetivo:   Estudiar las propiedades periódicas de los elementos. Observar en forma cualitativa las propiedades físicas de algunos elementos.  Ensayar y observar las reacciones y cambios químicos de los elementos de los grupos IA, IIA, VIIA.

2

Las variaciones periódicas de las propiedades de los átomos de los elementos. Los elementos en el último grupo de la derecha son los gases nobles. si bien Julius Meyer. y por ello. los cuales tienen lleno su último nivel de energía (regla del octeto) y. llevó a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades físicas de los átomos. trabajando por separado. La tabla periódica está dividida en: ‫ޜ‬ Grupos A las columnas verticales de la tabla periódica se les conoce como grupos.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Principios Teóricos. tienen características o propiedades similares entre sí. Mientras que propiedades como la acidez y solubilidad de los compuestos a través de un periodo o grupo de la tabla periódica se analizan en función a otros factores que dependen a su vez de propiedades físicas. generando filas y columnas. La tabla periódica está formada por los elementos. del tamaño atómico. son todos extremadamente no reactivos. La forma actual es una versión modificada de la de Mendeliev. los que están ordenados en función de números atómicos. los grupos de la tabla periódica son:Grupo 1 (I A): los metales alcalinos Grupo 2 (II A): los metales alcalinotérreos 3 . quien ordenó los elementos basándose en la variación manual de las propiedades químicas. Por ejemplo. La tabla periódica actual Suele atribuirse la tabla a Dimitri Mendeliev. Numerados de izquierda a derecha utilizando números arábigos. los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrón en su último nivel de energía) y todos tienden a perder ese electrón al enlazarse como iones positivos de +1. energía de ionización. electronegatividad y afinidad electrónica. Los elementos una misma familia (columnas) tienen las mismas propiedades. se manifiesta a través de la configuración electrónica. diseñada por Alfred Werner. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atómica. cuyas propiedades de elementos depende de este ordenamiento. según la última recomendación de la IUPAC (según la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988 2 . por ello.

Universidad Nacional Mayor de San Marcos Grupo 3 (III B): Familia del Escandio Grupo 4 (IV B): Familia del Titanio Grupo 5 (V B): Familia del Vanadio Grupo 6 (VI B): Familia del Cromo Grupo 7 (VII B): Familia del Manganeso Grupo 8 (VIII B): Familia del Hierro Grupo 9 (VIII B): Familia del Cobalto Grupo 10 (VIII B): Familia del Níquel Grupo 11 (I B): Familia del Cobre Grupo 12 (II B): Familia del Zinc Grupo 13 (III A): los térreos Grupo 14 (IV A): los carbono ideos Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos Grupo 16 (VI A): los calcógenos o anfígenos Grupo 17 (VII A): los halógenos Grupo 18 (VIII A): los gases nobles 4 .

Siguiendo esa norma. en este caso se continúa con el orden alfabético para nombrarlos. Esto depende de la letra en terminación de los elementos de este grupo. El primer período solo tiene dos miembros: hidrógeno y helio. Podría haber más elementos que llenarían otros orbitales. según el principio de Aufbau. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla periódica. f.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ޜ‬ Períodos Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos. ‫ޜ‬ Bloques o regiones La tabla periódica se puede también dividir en bloques de elementos según el orbital que estén ocupando los electrones más externos. ambos tienen sólo el orbital 1s. p. Los bloques o regiones se denominan según la letra que hace referencia al orbital más externo: s. pero no se han sintetizado o descubierto. d y f. cada elemento se coloca según su configuración electrónica. y f lantánidos y actínidos. s. d. los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un período tienen el mismo número de orbitales. La tabla periódica consta de 7 períodos:        Período 1 Período 2 Período 3 Período 4 Período 5 Período 6 Período 7 La tabla también está dividida en cuatro grupos. p. que están ubicados en el orden sdp. de izquierda a derecha.     Bloque s Bloque p Bloque d Bloque f 5 .

tendrán signo positivo. Dado que se trata de energía liberada. Este proceso equivale al de la energía de ionización de un átomo. ‫ ޤ‬Afinidad electrónica Se define como la energía involucrada cuando un átomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mínima energía) captura un electrón y forma un ion mononegativo: . por lo que la AE sería por este formalismo la energía de ionización de orden cero. en kJmol-1. También podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad electrónica. ya que sería la energía consumida en arrancar un electrón a la especie aniónica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento. Los elementos que presentan energías más negativas son los halógenos (7A). Entre más negativa sea la afinidad electrónica. AE se expresa comúnmente en el Sistema Internacional de Unidades. debido a que la electronegatividad o capacidad de estos elementos es muy alta. salvo para los gases nobles y metales alcalinotérreos. En los casos en los que la energía sea absorbida. tiene signo negativo.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Propiedades periódicas. cuando ganan las fuerzas de repulsión. mayor será la tendencia del átomo a aceptar (ganar) un electrón. evidentemente la entalpía correspondiente AE tiene signo negativo. pues normalmente al insertar un electrón en un átomo predomina la fuerza atractiva del núcleo. 6 .

pero se puede determinar de manera indirecta efectuando cálculos a partir de otras propiedades atómicas o moleculares. la energía de ionización. por ejemplo. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un número adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. símbolo χ (letra griega chi)) es una propiedad química que mide la capacidad de un átomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia él los electrones.0 para el mayor. cuando forma un enlace covalente en una molécula. Pares de átomos con diferencias pequeñas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el átomo de mayor electronegatividad. tanto en una especie molecular como en un compuesto no molecular. La Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el año 1932. La escala de Linus Pauling:    Covalente no polar: Covalente polar: Iónico: 7 . El procedimiento de cálculo más común es el inicialmente propuesto por Pauling. como un desarrollo más de su teoría del enlace de valencia La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como.7 para el elemento menos electronegativo y 4. Dos átomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace iónico. o densidad electrónica. También debemos considerar la distribución de densidad electrónica alrededor de un átomo determinado frente a otros.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Electronegatividad (abreviación EN. Escala que varía entre 0.

pues el volumen de un ion positivo es menor que el del átomo y la fuerza electrostática atractiva que soporta este segundo electrón es mayor en el ion positivo que en el átomo. y por tanto habrá que proporcionar más energía para arrancar los electrones. El potencial o energía de ionización se expresa en electrón-voltio. 8 . de arriba abajo. ya que se conserva la misma carga nuclear.6 × 10-19 J La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles. 1 eV = 1. La forma más directa es mediante la aplicación de la espectroscopia atómica.6 × 10-19 C × 1 V = 1. el potencial de ionización disminuye a medida que aumenta el número atómico. Julios o en kilo Julios por mol (kJ/mol). En los elementos de una misma familia o grupo. este segundo potencial de ionización es siempre mayor que el primero. ya que su configuración electrónica es la más estable. la energía de ionización y un electrón.1 La reacción puede expresarse de la siguiente forma: Siendo A(g) los átomos en estado gaseoso de un determinado elemento químico.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Energía de Ionización Potencial de ionización o EI es la energía necesaria para arrancar un electrón de un átomo en su estado fundamental y en fase gaseosa. es decir. Esta energía corresponde a la primera ionización. El segundo potencial de ionización representa la energía precisa para sustraer el segundo electrón. EI.

Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Radio atómico. el radio atómico aumenta desde arriba hacia abajo debido al aumento en el nº de niveles de E. el radio atómico disminuye al aumentar el número atómico (Z). 9 . Por medio del radio atómico es posible determinar el tamaño del átomo. El radio atómico puede ser o covalente o metálico. Identifica la distancia que existe entre el núcleo y la capa de valencia (la más externa). Dependiendo del tipo de elemento. En cualquier caso no es una propiedad fácil de medir ya que depende. cuando se habla de radio atómico. En los períodos. disminuyendo así la distancia núcleoelectrón. hacia la derecha. existen diferentes técnicas para su determinación como la difracción de neutrones. de la especie química en la que se encuentre el elemento en cuestión. mientras que el radio metálico es la mitad de la distancia entre núcleos de átomos "vecinos" en cristales metálicos. de electrones o de rayos X. entre otras cosas. En un grupo cualquiera. La distancia entre núcleos de átomos "vecinos" en unas moléculas es la suma de sus radios covalentes. Usualmente. se refiere a radio covalente. debido a la atracción que ejerce el núcleo sobre los electrones de los orbitales más externos.

independientemente del descenso de temperatura o incremento de presión al que sean sometidos. los gases reales no se comportan exactamente como predice el modelo de gas ideal pudiendo ser la desviación considerable en algunos casos. por ejemplo. el radio r puede obtenerse de la ecuación: donde:   Na es el número de Avogadro. Así. y r es el radio de Van der Waals. que introduce dos parámetros a y b obtenidos experimentalmente y que dependen de la naturaleza del gas. como al volumen circundante en el que no puede haber otros porque a esa distancia predominan las fuerzas de repulsión entre los átomos del gas (fuerzas de Van der Waals). Como sabemos. 10 . hace referencia tanto al volumen propio de los átomos. obtenido experimentalmente para ajustar la ecuación de Van der Waals al comportamiento real del gas.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Radio de van de Waals Es el radio de una esfera sólida imaginaria empleada para modelizar el átomo. Una vez conocido el valor del volumen de exclusión. Una de las modificaciones de la ley de los gases ideales propuesta es la ecuación de estado de Van der Waals. El factor de corrección b denominado volumen de exclusión. los gases ideales no presentan transiciones de fase líquida o sólida.

Se suele medir en picómetros (1 pm=10-12m) o Angstroms (1 Å=10-10 m). provocando el acercamiento de los mismos entre sí y al núcleo positivo del átomo del que resulta un radio iónico menor que el atómico. el fenómeno es el contrario. Se obtiene según la siguiente fórmula: Vol atom = masa atómica / densidad.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Radio iónico es. En el caso de los cationes. sino al ion. la distancia entre el centro del núcleo del átomo y el electrón estable más alejado del mismo. 11 . la ausencia de uno o varios electrones disminuye la fuerza eléctrica de repulsión mutua entre los electrones restantes. al igual que el radio atómico. de modo que el radio iónico es mayor que el atómico. ‫ ޤ‬Volumen atómico El volumen atómico es el volumen que ocupa un mol de átomo del elemento considerado. pero haciendo referencia no al átomo. En el caso de los aniones. Éste va aumentando en la tabla de derecha a izquierda por los periodos y de arriba hacia abajo por los grupos. el exceso de carga eléctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer el equilibrio de fuerzas eléctricas.

se toma la densidad del líquido en su punto de ebullición. el del potasio será mayor que el del sodio. El volumen atómico aumenta con el número atómico en elementos del mismo grupo (por ejemplo. En sólidos con estructuras moleculares alotrópicas (como el azufre). después los no metales. Dicha precipitación puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la disolución debido a una reacción química o a que la disolución ha sido sobresaturada por algún compuesto. que no acepta más soluto y que al no poder ser disuelto. se toma la densidad del que tiene número de coordinación 6. por ejemplo. se elige la más estable. A este proceso se le llama precipitación. cc/mol. Consideraciones al aplicar esta fórmula:    En elementos gaseosos. En un periodo disminuye hacia la derecha de la tabla periódica. dicho soluto forma el precipitado. PRECIPITADOS: Un precipitado es el sólido que se produce en una disolución por efecto de una reacción química o bioquímica. y finalmente los metales de transición. zinc y galio donde el volumen aumenta. esto es.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Se mide en unidades de volumen por mol. SOLUBILIDAD:El término solubilidad se utiliza tanto para designar al fenómeno cualitativo del proceso de disolución como para expresar cuantitativamente la concentración de las soluciones. etc. 12 . salvo en los elementos cobre.) Los grupos con mayor volumen atómico son los metales del bloque s. En sólidos con estructuras cristalinas alotrópicas.

2x10) d) espátula e) f) g) h) i) j) k) pinzas de metal plancha de vidrio gluna de reloj gotero piceta bagueta probeta 13 . Materiales: a) b) c) Gradilla Vaso de150 mL Tubos de ensayo (1.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Detalles Expresivos. 1.

H2SO4 al 10%. SrCl2. Etanol. KBr. tetracloruro de carbono (CCl4) Solventes: 14 . K. Li. KI. 0. Reactivos: a) b) Sólidos: Na. NaOH 5M y HCl 5M. BaCl2. solucion del indicador de fenoftaleina. NaCl.Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2. MgCl2. Soluciones:     c)  agua de cloro. NH3(ac) 7M.1 M. AgNO3 al 1%. NaF. agua de bromo. CaCl2.

ii. al ser cortado presenta un color más opaco estado sólido. En su forma pura es un metal blando. utilizando una espátula o pinza introducir con cuidado un pequeño trozo de sodio por la pared del vaso. Luego añadir 2 gotas del indicador de fenolftaleína al vaso. Procedimiento:  a) Familia de los metales alcalinos Grupo IA. Sobre una plancha de vidrio colocar una pequeña muestra de metal.Universidad Nacional Mayor de San Marcos 3. 15 . adicionar aproximadamente 50mL de agua destilada o agua potable. ¥ Reactividad del Li con el Agua 2Li + 2H2O   No se hunde en el agua 2LiOH + 1H2 Luego de un momento se desintegra completamente. observar la apariencia. Observar el recipiente y el líquido en el que se encuentra almacenado el metal. ii. Brillo plateado. repetir la experiencia con el potasio y el litio. Reactividad con el agua i. el brillo metálico y la radiactividad con el oxígeno del aire. Propiedades físicas: i. b) Cortar con una espátula un pequeño trozo de metal. luego tapar con una luna de reloj y observar los fenómenos que ocurren. ¥ Litio ¥ Propiedades Físicas     De color banco-plata. Anote sus observaciones. iii. Esto se puede apreciar en la facilidad con la que se seccionó. En un vaso de 150 mL.

formándose el hidróxido de litio(como es muy reactivo. ¥ Potasio ¥ Propiedades Físicas    De color blanco-plateado.   Brillo un poco tenue. se debe guardar en frascos oscuros y con kerosene )   El hidróxido de sodio es transparente Al agregarle fenolftaleína se tiñe de color rojo grosella lo que indica que es una base. y es corrosivo se debe guardar en frascos oscuros y con kerosene )   El hidróxido de litio es incoloro. al primer contacto con agua reaccionó de manera efervescente y se pudo apreciar un poco de humo (como es muy reactivo y se oxida rápidamente en aire o agua. ¥ Sodio ¥ Propiedades Físicas   De color plateado. Es un metal blando. Se encuentra en estado sólido ¥ Reactividad del Na con el Agua 2Na + 2H2O   Flota en el agua 2NaOH + 1H2 Al ser un elemento altamente reactivo. Característica fácil de apreciar al momento del corte. En su forma pura es un metal blando. màs fácil de cortar que el litio y el sodio Brillo plateado 16 . Al agregarle fenolftaleína se tiñe de color rojo grosella lo que indica que es una base.Universidad Nacional Mayor de San Marcos  Al ser un elemento altamente reactivo. al primer contacto con agua hubo reacción. se oxida rápidamente en aire o agua.

 a) Familia de los Alcalinos Térreos. Agitar y esperar la sedimentación de los precipitados si se forman. por ello es soluble en etanol 17 . Agregar a cada tubo 10 gotas de H2SO4 al 10%. precipitado Apenas se forma unas pequeñas partículas de MgCl2 + H2SO4 MgSO4 + 2HCl (ac) ¥   Solubilidad del MgCl2 y H2SO4 Al agregar etanol. En 4 tubos de ensayo. SrCl2 y BaCl2 0. Grupo IIA Formación de Sulfatos i. agitar y observar la solubilidad de los precipitados ¥ MgCl2 ¥ Reacción del MgCl2 y H2SO4   De color transparente.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ¥ Reactividad del K con el Agua 2K + 2H2O   2KOH + 1H2 Aún más reactivo que el Sodio y el Litio Al ser un elemento altamente reactivo. ii. sigue siendo transparente. El poco precipitado queda disuelto. b) Solubilidad de los sulfatos de los metales Alcalinos Térreos en etanol. se debe guardar en frascos oscuros y con aceite)   El hidróxido de potasio es incoloro Al agregarle fenolftaleína se tiñe de color rojo grosella lo que indica que es una base. al primer contacto con agua hubo una reacción violenta en la cual se apreciaron pequeñas llamaradas. Escribir las ecuaciones químicas de las reacciones.1 M respectivamente. CaCl2. adicionar 10 gotas de las soluciones de MgCl2. iii. i. (como es muy reactivo y se oxida rápidamente en aire o agua. Añadir 20 gotas de etanol a cada uno de los tubos de la parte A.

y el color se degrada un poco. de una sola fase. El precipitado no se disuelve ¥ SrCl2 ¥ Reacción del SrCl2 y H2SO4   De color blanco. blanquecino Se forma lentamente el precipitado de color CaCl2 + H2SO4 CaSO4 + 2HCl (ac) ¥   Solubilidad del CaCl2 y H2SO4 Al agregar etanol. Se forma progresivamente el precipitado de color blanquecino SrCl2 + H2SO4 SrSO4 + 2HCl (ac) ¥   Solubilidad del SrCl2 y H2SO4 Se agrega etanol. y se vuelve medio transparente.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ¥ CaCl2 ¥ Reacción del CaCl2 y H2SO4   De color transparente. por ello es insoluble en etanol 18 . ¥ BaCl2 ¥ Reacción del BaCl2 y H2SO4   De color blanco Se forma rápidamente el precipitado de color blanco BaCl2 + H2SO4 ¥   BaSO4 + 2HCl (ac) Solubilidad del BaCl2 y H2SO4 Se agrega etanol. El precipitado no queda disuelto. El precipitado queda disuelto parcialmente. sigue siendo transparente.

agitar y observa la formación de los precipitados. ii.  NaCl NaCl    + AgNO3 AgCl + NaNO3 Reacción de doble desplazamiento De color transparente Color de precipitado blanco AgCl (s) + NH3 (ac) Al agregar posteriormente NH 3. NaCl. Escribir las ecuaciones químicas respectivas. Escribir las ecuaciones químicas respectivas b) Solubilidad de los haluros i. iii. i. KBr. Grupo VIIA.Universidad Nacional Mayor de San Marcos  Familia de los Halógenos. ii.  NaF NaF    + AgNO3 AgF + NaNO3 Reacción de doble desplazamiento De color blanco Apenas forma precipitado AgF (s) + NH3 (ac)  Al agregar posteriormente NH3. se torna transparente y se observa que es soluble en este.1 M respectivamente. a) Formación de los haluros de plata. KI 0. iii. agitar y observar la solubilidad de los precipitados. Añadir 10 gotas de NH3(ac) 7M a cada uno de los tubos de la parte A. Añadir 10 gotas de las soluciones de AgNO3 al 1%. En 4 tubos de ensayo agregar 10 gotas de las soluciones de NaF. se torna transparente y se observa que es soluble en este.  19 . Ordenar los haluros según la solubilidad en el medio.

En un tubo de ensayo colocar 10 gotas de la solución de KBr 0. Comparar los colores de la fase. 20 .1M y añadir 20 gotas de CCl4 agitar fuertemente y anotar el color de la fase orgánica y comparar con la anterior.Universidad Nacional Mayor de San Marcos  KBr KBr     + AgNO3 AgBr + KNO3 Reacción de doble desplazamiento De color medio verdoso Formación de precipitado rápida Color de precipitado blanco AgBr (s) + NH3 (ac)  Al agregar posteriormente NH 3. Escribir las ecuaciones químicas respectivas. c) Propiedad de desplazamiento de los Halógenos. i.  KI KI     + AgNO3 AgI + KNO3 Reacción de doble desplazamiento De color amarillo Formación de precipitado muy rápido Color de precipitado amarillento AgI(s) + NH3 (ac)  Al agregar posteriormente NH 3. ii. iii. se torna blanco-grisáceo y se observa que es soluble en este. se torna verde claro y se observa que es soluble en este. En un tercer tubo de prueba agregar 10 gotas de KI y repetir los pasos anteriores pero esta vez con agua de bromo.

  La fase sedimentada es violeta suave.   La fase sedimentada es transparente (doradito). 2KI (ac) + Cl2 (ac) CCl4 2KCl + I2 (CCl4)  desplazamiento del KI mediante el agua de bromo  Se determinan dos fases: una orgánica y la otra sedimentada.Universidad Nacional Mayor de San Marcos  desplazamiento del KBr mediante el agua de cloro  Se determinan dos fases: una orgánica y la otra sedimentada. La fase orgánica es amarilla. 2KBr (ac) + Cl2 (ac) CCl4 2KCl + Br2 (CCl4)  desplazamiento del KI mediante el agua de cloro  Se determinan dos fases: una orgánica y la otra sedimentada.   La fase sedimentada es violeta-fucsia La fase orgánica es transparente. La fase orgánica es transparente. 2KI (ac) + Br2 (ac) CCl4 2KBr + I2 (CCl4) 21 .

(ac) ¤ En el segundo caso el bromuro de plata también se disuelve. ¤ En el caso del cloruro de plata se disuelve con mayor facilidad debido al complejo muy estable que se forma según la reacción: AgCl (s) + 2 NH3 (ac) [Ag (NH3)2] + (ac) + Cl. Como pudimos observar en nuestra experiencia con: KCl + Br2 CCl4 I2(CCl4) Nuestra segunda fase debía ser de color dorado tenue pero como estaba bajo de concentración salió transparente.(ac) 22 . pero con mayor dificultad.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Discusión de resultados ¤ Es muy importante señalar que los resultados dependen mucho de la concentración de los reactivos y exactitud de las medidas. por la formación del complejo amoniacal de plata según la reacción: AgBr (s) + 2 NH3 (ac) [Ag(NH3)2]+ (ac) + Br.

 Los compuestos formados en el desplazamiento son insolubles ente ellos porque se encuentran en fases diferentes 23 . En la familia de los alcalinos térreos: ‫ޤ‬ ‫ޤ‬ ‫ޤ‬ Los precipitados son en apariencia muy parecidos Las sales formadas son incoloras o ligeramente blanquecinas La formación de precipitados aumenta conforme aumenta su número atómico. En la familia de los halógenos:  Se aumenta la sensibilidad del nitrato de plata con halógenos. yoduro potásico).Universidad Nacional Mayor de San Marcos Conclusiones En la familia de los alcalinos: ‫ޜ‬ ‫ޜ‬ ‫ޜ‬ ‫ޜ‬ Los alcalinos reaccionan con el agua y el oxígeno. Los alcalinos reaccionan violentamente liberando gran cantidad de energía La fenolftaleína es un líquido incoloro y no interesa la cantidad que se agregue para poder identificar una base. El resultado que obtenemos se mezcla con sales de halógenos o lo que es lo mismo haluros (haluro potásico. La reactividad de los alcalinos varía directamente proporcional con el número atómico a excepción del litio. Se descomponen con la luz solar. Así obtenemos el haluro de plata  Las solubilidades que se presentaron se deben a la formación de complejos amoniacales en los dos casos anteriores en los que este mismo complejo determina la dificultad de las disoluciones. bromuro potásico.

Después de cada experimento se deben de lavar los materiales utilizados. En primer lugar se sugiere limpiar muy bien el lugar de trabajo y los instrumento que se van a utilizar. y evitar tocarlos directamente. así se logrará acortar el tiempo y una mayor precisión. Como se ha podido analizar con la lectura del informe lo recomendable es:  Debido a que los elementos a utilizar son corrosivos es necesario utilizar guantes.  Se debe verificar que todos los materiales necesarios para el experimento estén a su alcance.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Recomendaciones.  Después de utilizarlos reactivos cerrarlos inmediatamente porque de lo  contrario perderían concentración  Agregar con sumo cuidado la cantidad de gotas necesarias. se debe contar con los integrantes del grupo.  24 .  Para registrar lo observado.  Utilizar mascarillas.

‫ ޜ‬Química tomo 1.wikipedia. 51 – 62) ‫ ޜ‬http://es. Centro de Producción editorial de la UNMSM LimaPerú (Pág. Novena edicion. Tomo I. 50 – 51 y Pág 322 – 326) ‫ ޜ‬Química. Lumbreras.276) ‫ ޜ‬Raymond Chang. 241 . Mc Graw Hill (Pág. Ed.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Bibliografía.org/wiki/Litio 25 . Ed. (Pág.

2. ya que este lo contiene. El cambio de coloración a color rojo grosella se debe a que la solución es una base 3. ¿A qué se debe la reactividad de los metales alcalinos con agua. Explicar el color de la fase orgánica en la experiencia de los halógenos El cambio de color indica que hubo una reacción. 4. ¿Qué propiedad permite que los elementos precipiten cuando están en solución acuosa? La precipitación de un elemento en solución acuosa se debe a que: primero el elemento no es totalmente soluble en dicho solvente. La formación de la llama se debe a que al ser altamente reactivo al momento de reaccionar libera grandes cantidades de energía. 26 . se tiene que los elementos solidos observados en la mezcla son más densos que el solvente debido a eso el elemento se precipita. por esto es que reaccionan con el agua H2O. ¿Por qué el color del recipiente en el que se almacena el metal alcalino? ¿Qué propiedades debe tener el líquido en el cual se encuentra sumergido el metal? Dado que los elementos alcalinos son muy reactivos se almacenan en recipientes oscuros. luego cuando se añade el tetracloruro de carbono se pueden apreciar las dos fases de la reacción. porque reaccionan de forma rápida al contacto con la luz (fotoreactivos) El recipiente debe estar cerrado herméticamente y con kerosene o algún otro hidrocarburo inflamable como el tolueno o la nafta.  Cuestionario: 1. la formación de llama en algunos casos y el cambio de coloración cuando se agrega fenolftaleína a la solución final? Los metales alcalinos son altamente reactivos al contacto con el oxígeno.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Apéndice.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->