Embriología Clínica 7.

Anomalías congénitas o defectos de nacimiento

8. Cavidades corporales, mesenterios y diafragma
9. Aparato Faríngeo
Fernando Alexander Casian-Plaza
NAT 08/02/10

Anomalías congénitas o defectos de nacimiento

Términos Teratológicos
• Anomalía anatómica congénita o defecto de nacimiento: es una anomalía estructural física o interna en el ser humano. Hay 4 tipos: Anomalía: Defecto morfológico de un órgano, parte de un órgano u otra región del cuerpo por un desarrollo intrínsecamente anormal (desde adentro)(problema cromosomico). Trisomia 13 (Sindrome de Patau)‫‏‬ Trisomia 18 (Sindrome de Edwards)‫‏‬ Trisomia 21 (Sindrome de Down)‫‏‬

• • • Trisomia 13 (Sindrome de Patau)

Trisomia 21 Trisomia 18 (Síndrome de Edwards) (Síndrome de Down) Síndrome de Turner .

Interrupción • Defecto morfológico de un órgano o parte de un órgano o alguna parte del cuerpo por un desarrollo extrínseco anormal. • La malformación se hereda si la persona fue afectada por algún teratógeno o virus)‫‏‬ Síndrome de Alcoholo Fetalico Amelia . (desde afuera). virus). • Ejemplo: Teratógenos (sustancia toxicas.

• Complicaciones en el parto • Un crecimiento o desorden hormonal Gastrosquisis .Deformación • Diferencia de la parte del cuerpo. • Mutaciones genéticas. o el cuerpo u órgano (externo o interno) por fuerzas mecánicas. • Daño al feto o útero.

Gastrosquisis .

Gastrosquisis .

Macrocefalia .

Formación anormal del tejido (dishistogenia). dientes o glándulas sudoríparas) • VPH (Virus del Papiloma Humano) • Cáncer Cervix-Uterino . cabello.Displasia • Organización anormal de las células en el tejido. uñas. • Displasia Ectodérmica (desarrollo anormal de la piel.

VPH .

Cavidades corporales. mesenterios .

en el embrión se localiza el celoma intraembrionario. . una cavidad en el extremo craneal del embrión donde dará lugar a la cavidades pleurales. dando origen mayormente al intestino delgado y parte del intestino grueso. el celoma extraembrionario se encuentra en los bordes laterales del disco embrionario. La parte distal de cada rama del celoma intraembrionario se une con el celoma extraembrionario. además proporciona espacio para el desarrollo y movimiento de los órganos. pericárdica y peritoneal. En cambio.• • En la 4ª semana. Esta unión es importante porque así el intestino medio se hernia hacia el cordón umbilical a través de esta unión.

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. • 2 conductos pericárdicoperitoneales.Cavidad Corporal Embrionaria • El celoma intraembrionario se transforma en la cavidad corporal embrionaria. dando lugar a 3 cavidades: • Una cavidad pericárdica. • Estas cavidades están revestidas por mesotelio (futura capa parietal del peritoneo) derivado del mesodermo somático y por una pared visceral cubierta por mesotelio (futura capa visceral del peritoneo). • Una cavidad peritoneal.

después la cavidad peritoneal deja de tener comunicación con el c. en el cual los intestinos se van al abdomen desde el cordón umbilical.• La cavidad peritoneal (en el celoma intraembrionario) se comunica con el c. extraembrionario. extraembrionario por el ombligo. .

• Los mesenterios dorsal y ventral se dividen. .Mesenterios • El mesenterio es una capa doble de peritoneo. en la cavidad peritoneal en la mitad derecha e izquierda. Luego el mesenterio ventral desaparece. • El mesenterio conecta el órgano a la pared corporal y le lleva vasos sanguíneos y nervios.

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• El Septum Transversum.División de la cavidad corporal embrionaria • En el conducto pericardicoperitoneal se sitúa dorsalmente al tabique transverso (septum transversum): gruesa división de tejido mesodérmico que divide la cavidad torácica y el futuro abdomen. es el primordio del tendón del Diafragma Septum Transversum .

.• En el conducto pericardicoperitoneal se forman particiones que separan la cavidad pericárdica de las cavidades pleurales y de la cavidad peritoneal. que crecen hacia los conductos pericardicoperitonelaes y se forman crestas membranosas: • * Crestas craneales (Pliegues pleuropericárdicos) que estan encima de los pulmones. • * Crestas caudales (Pliegues pleuroperitoneales) que estan debajo de los pulmones.

Desarrollo del Diafragma • El diafragma es musculotendinoso en forma de cúpula. . separa a la cavidad torácica y abdominal.

• El Diafragma se desarrolla a partir de 4 elementos: • Septum Transversum (Tabique Transverso) • Membranas pleuroperitoneales • Mesenterio dorsal del esófago • Penetración muscular interna desde las paredes corporales laterales .

Durante su desarrollo. Crece dorsalmente y crea una división semicircular que separa el corazón del hígado. El septum transversum aparece en sentido craneal a la cavidad pericárdica. el septum transversum forma una partición entre las cavidades pericárdica y abdominal. parte del hígado está dentro del septum transversum. • El septum transversum no separa totalmente las cavidades torácica y abdominal. . Cuando la cabeza se pliega. es el primordio del tendón central del diafragma.Septum Transversum • Compuesto por tejido mesodérmico.

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• El septum transversum se expande y se fusiona con el mesenterio dorsal del esófago y las membranas pleuroperitoneales.• A los lados del Esófago hay grandes aberturas. . los conductos pericardicoperitoneales.

Y así se completa la división entre las cavidades torácica y abdominal y se crea el diafragma primordial. Septum transversum .Membranas pleuroperitoneales • Estas membranas se fusionan con el mesenterio dorsal del esófago y el septum transversum.

.Mesenterio dorsal del esófago • Este mesenterio constituye la parte mediana del diafragma. un par de fascículos musculares que cruzan el plano medio por delante de la aorta. Los Pilares diafragmáticos.

y además estos senos aumentan y reducen alternativamente cuando los pulmones entran y salen de ellos durante la inspiración y espiración . el tejido de la pared corporal se divide en dos capas: • Una capa externa que convierte en la cavidad abdominal. • Una capa interna que ayuda a las porciones periféricas del diafragma. En este proceso. • En las cavidades pleurales hasta las paredes corporales laterales da lugar a los senos costodiafragmáticos derecho e izquierdo.Penetración muscular interna desde las paredes laterales del cuerpo • Los‫‏‬pulmones‫‏‬crecen‫‘‏‬perforando’‫‏‬las‫‏‬paredes‫‏‬corporales‫‏‬ laterales. y estos le dan al diafragma su forma de cúpula.

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• Click: • Formation of the Body Cavities and the Diaphragm .

Esta abertura permite que parte de los órganos abdominales (estómago. bazo. hígado e intestinos) se suban hasta la cavidad torácica cerca de los pulmones. pudiendo ocasionar que se comprima el pulmón. provocando dificultad respiratoria .Anomalías del Diafragma • Hernia Diafragmática: • Anomalía congénita en la cual hay una abertura anormal en el diafragma.

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como u globo.Eventración del Diafragma • La mitad del diafragma muestra un defecto de la musculatura y se hincha. Haciendo un desplazamiento hacia arriba de las vísceras abdominales. . dentro de la cavidad torácica formando una bolsa diafragmática.

Aparato Faríngeo .

• El aparato faríngeo está formado por arcos. • Los arcos faríngeos empiezan a desarrollarse a principios de la 4º semana. cuando células de la cresta neural emigran hacia las regiones de la cabeza y cuello. • Hay 6 arcos faríngeos (lo 2 últimos no son visibles) • 1º arco faríngeo (arco mandibular): Prominencia mandibular y maxilar. bolsas. • 2º. que estas ayudan a la formación de las regiones laterales de la cabeza y cuello. . 3º. surcos y membranas faríngeas. 4º arco faríngeo (arco hioideo): Ayudan a formar el hueso hiodes.

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Componentes de los arcos faríngeos Cada arco faríngeo se caracteriza por : .Nervio .Componente cartilaginoso (forma el esqueleto del arco) .Componente muscular (forma los musculos de cabeza y cuello) .Arco aortico .

Derivados de los arcos faríngeos Arco Nervio Músculo Estructura Esqueléticas Ligamentos Primero Trigémino M. cart cuneiforme Ligamento estilohiodeo Tercero Glosofaríngeo Cuarto y Sexto Rama laringea superior y recurrente del vago Cricotiroideo. cart aritenoides. Milohioideo y vientre anterior del digastrico. tensor del velo del paladar M. cart cricoides. elevador del velo del paladar. de la expresión facial. vientre posterior del digastrico y estilohioideo Estilofaringeo Martillo y Yunque Ligamento anterior del martillo y el ligamento esfenomandibular Segundo Facial Estribo. asta menor y parte superior del cuerpo del hueso hiodes Asta mayor y cuerpo inferior del cuerpo del hueso hioides Cartílago tiroideo.tensor del tímpano. constrictores de la laringe y músculo intrínsecas de la laringe . apófisis estiloidea.cart corniculado. de la masticación.

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Existen cuatro pares de bolsas bien definidas y un quinto par que es rudimentario o no existe. 1º bolsa faringea: Forma un receso tubotimpanico que al unirse con la hendidura faringea da origen al conducto auditivo externo la porción distal se ensancha y forma la Caja del tímpano mientras que la parte proximal: Trompa Eustaquio .Bolsas Faríngeas Las bolsas se desarrollan en una secuencia craneocaudal entre los arcos.

5º bolsa faringea: Da origen al cuerpo ultimo branquial que mas tarde queda incluido en la tiroides. 4º bolsa faringea: El epitelio de esta bolsa forma la glándula paratiroides superior que se ubica en la cara dorsal de la tiroides. 3º bolsa faringea: Se caracteriza por desarrollar una parte dorsal y ventral. dando origen a las glándulas paratiroideas inferiores y el timo respectivamente. Sus células dan origen a las células parafoliculares o células que secretan calcitonina hormona que interviene regulación de calcio en la sangre. . Porción de bolsa no desaparece y forma Fosa Tonsillar.2º bolsa faringea: El revestimiento epitelial de la segunda bolsa prolifera y forma brotes que son inervados por tejido mesodermico formando la amigdala palatina.

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se muestran durante la 4º y 5º semana 4 surcos (hendiduras) a cada lado. Surcos . para desarrollarse el cuello. Estos separan los arcos faríngeos • El 1º surco origina el conducto auditivo externo.Surcos Faríngeos • En las regiones de la cabeza y cuello del embrión. • Los demás surcos forman el seno cervical.

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• Click: • Pharyngeal grooves and pouches .

.Anomalías del Aparato Faríngeo • Quistes Branquiales: • Vestigios de partes del seno cervical. del 2º arco faríngeo. Tienen forma esférico u ovalado. • Se encuentran en el cuello lateralmente .

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.• Fistula Branquial: • Canal anormal cuyo extremo interno se abre en el seno amigdalino y su extremo externo en la parte lateral del cuello. • Se debe al 2º arco faríngeo y de la 2º bolsa faríngea.

oídos. • Hay 2 formas del Síndrome del primer arco: • Síndrome de Treacher Collins: Hay hipoplasia malar (desarrollo insuficiente de los huesos malares de la cara) con aberturas de las fisuras palpebrales hacia abajo. defecto de los párpados inferiores. . deformaciones del oído externo. mandíbula y el paladar.Síndrome del primer arco: • Da lugar a varias anomalías congénitas de los ojos. • Este se da por la insuficiencia de células de la cresta neural que emigran hacía el 1º arco durante la 4º semana.

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paladar hendido y defectos del ojo y oído. una lengua que se repliega en la garganta y dificultad para respirar. .Síndrome de Pierre Robin • Se caracteriza por hipoplasia de la mandíbula.

Desarrollo de la Glándula Tiroides
• La Glándula Tiroides es la primera glándula endocrina (producen hormonas) que se desarrolla en el embrión. • Aparece a los 24 días después de la fecundación por medio de un engrosamiento endodérmico medial de la faringe primitiva, que después forma una evaginación, el primordio tiroideo. • Cuando el embrión y la lengua crece, la glándula tiroides va desarrollándose descendiendo por el cuello hasta ocupar un posición ventral al hueso hioides. Después de un corto tiempo, la glándula tiroides permanece unida a la lengua por un estrecho tubo, el conducto tirogloso. • El primordio tiroideo se convierte en una masa sólida de células y se divide en lóbulos derecho e izquierdo conectados por el istmo de la glándula tiroides. Después la glándula tiroides tiene su forma definitiva y esta en el cuello; después el conducto tirogloso desaparece.

• Hormonas de la G. Tiroides: • Tirotropina y Tiroxina .

Anomalías de la Glándula Tiroides • Glándulas Paratiroides Ectópicas: • Las Glándula Paratiroides Ectópicas pueden encontrarse en cualquier lugar cerca o dentro de la glándula tiroides o el timo. . • Número Anormal de Glándulas Paratiroides: • Puede haber más de 4 glándulas paratiroides.

Posibles localizaciones de las glándulas paratiroides ectópicas .

en casos muy excepcionales. no se produce dicha hormona.Hipotiroidismo congénito • Es la disminución de la producción de la hormona tiroidea en un recién nacido y. • Puede ser causado por: • Ausencia o desarrollo anormal de la glándula tiroides • Insuficiencia hipofisaria para estimular la tiroides • Formación defectuosa o anormal de las hormonas tiroideas .

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. y se forma un vestigio que forma un quiste en la lengua o en la parte anterior del cuello.Quiste del conducto Tirogloso • En cualquier lugar a lo largo del conducto tirogloso pueden formarse quistes. Normalmente el conducto tirogloso desaparece. debajo del hueso hioides. pero a veces persiste.

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• FIN .

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