Embriología Clínica 7.

Anomalías congénitas o defectos de nacimiento

8. Cavidades corporales, mesenterios y diafragma
9. Aparato Faríngeo
Fernando Alexander Casian-Plaza
NAT 08/02/10

Anomalías congénitas o defectos de nacimiento

Términos Teratológicos
• Anomalía anatómica congénita o defecto de nacimiento: es una anomalía estructural física o interna en el ser humano. Hay 4 tipos: Anomalía: Defecto morfológico de un órgano, parte de un órgano u otra región del cuerpo por un desarrollo intrínsecamente anormal (desde adentro)(problema cromosomico). Trisomia 13 (Sindrome de Patau)‫‏‬ Trisomia 18 (Sindrome de Edwards)‫‏‬ Trisomia 21 (Sindrome de Down)‫‏‬

• • • Trisomia 13 (Sindrome de Patau)

Trisomia 21 Trisomia 18 (Síndrome de Edwards) (Síndrome de Down) Síndrome de Turner .

• Ejemplo: Teratógenos (sustancia toxicas. • La malformación se hereda si la persona fue afectada por algún teratógeno o virus)‫‏‬ Síndrome de Alcoholo Fetalico Amelia .Interrupción • Defecto morfológico de un órgano o parte de un órgano o alguna parte del cuerpo por un desarrollo extrínseco anormal. (desde afuera). virus).

Deformación • Diferencia de la parte del cuerpo. • Mutaciones genéticas. • Daño al feto o útero. • Complicaciones en el parto • Un crecimiento o desorden hormonal Gastrosquisis . o el cuerpo u órgano (externo o interno) por fuerzas mecánicas.

Gastrosquisis .

Gastrosquisis .

Macrocefalia .

Displasia • Organización anormal de las células en el tejido. dientes o glándulas sudoríparas) • VPH (Virus del Papiloma Humano) • Cáncer Cervix-Uterino . cabello. • Displasia Ectodérmica (desarrollo anormal de la piel. Formación anormal del tejido (dishistogenia). uñas.

VPH .

Cavidades corporales. mesenterios .

pericárdica y peritoneal.• • En la 4ª semana. una cavidad en el extremo craneal del embrión donde dará lugar a la cavidades pleurales. en el embrión se localiza el celoma intraembrionario. La parte distal de cada rama del celoma intraembrionario se une con el celoma extraembrionario. Esta unión es importante porque así el intestino medio se hernia hacia el cordón umbilical a través de esta unión. dando origen mayormente al intestino delgado y parte del intestino grueso. el celoma extraembrionario se encuentra en los bordes laterales del disco embrionario. . En cambio. además proporciona espacio para el desarrollo y movimiento de los órganos.

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• 2 conductos pericárdicoperitoneales. dando lugar a 3 cavidades: • Una cavidad pericárdica. .Cavidad Corporal Embrionaria • El celoma intraembrionario se transforma en la cavidad corporal embrionaria. • Una cavidad peritoneal. • Estas cavidades están revestidas por mesotelio (futura capa parietal del peritoneo) derivado del mesodermo somático y por una pared visceral cubierta por mesotelio (futura capa visceral del peritoneo).

.• La cavidad peritoneal (en el celoma intraembrionario) se comunica con el c. extraembrionario por el ombligo. en el cual los intestinos se van al abdomen desde el cordón umbilical. después la cavidad peritoneal deja de tener comunicación con el c. extraembrionario.

Luego el mesenterio ventral desaparece. • Los mesenterios dorsal y ventral se dividen. • El mesenterio conecta el órgano a la pared corporal y le lleva vasos sanguíneos y nervios. . en la cavidad peritoneal en la mitad derecha e izquierda.Mesenterios • El mesenterio es una capa doble de peritoneo.

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es el primordio del tendón del Diafragma Septum Transversum .División de la cavidad corporal embrionaria • En el conducto pericardicoperitoneal se sitúa dorsalmente al tabique transverso (septum transversum): gruesa división de tejido mesodérmico que divide la cavidad torácica y el futuro abdomen. • El Septum Transversum.

que crecen hacia los conductos pericardicoperitonelaes y se forman crestas membranosas: • * Crestas craneales (Pliegues pleuropericárdicos) que estan encima de los pulmones. • * Crestas caudales (Pliegues pleuroperitoneales) que estan debajo de los pulmones. .• En el conducto pericardicoperitoneal se forman particiones que separan la cavidad pericárdica de las cavidades pleurales y de la cavidad peritoneal.

Desarrollo del Diafragma • El diafragma es musculotendinoso en forma de cúpula. separa a la cavidad torácica y abdominal. .

• El Diafragma se desarrolla a partir de 4 elementos: • Septum Transversum (Tabique Transverso) • Membranas pleuroperitoneales • Mesenterio dorsal del esófago • Penetración muscular interna desde las paredes corporales laterales .

Septum Transversum • Compuesto por tejido mesodérmico. Cuando la cabeza se pliega. • El septum transversum no separa totalmente las cavidades torácica y abdominal. Crece dorsalmente y crea una división semicircular que separa el corazón del hígado. es el primordio del tendón central del diafragma. . parte del hígado está dentro del septum transversum. Durante su desarrollo. el septum transversum forma una partición entre las cavidades pericárdica y abdominal. El septum transversum aparece en sentido craneal a la cavidad pericárdica.

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. los conductos pericardicoperitoneales. • El septum transversum se expande y se fusiona con el mesenterio dorsal del esófago y las membranas pleuroperitoneales.• A los lados del Esófago hay grandes aberturas.

Y así se completa la división entre las cavidades torácica y abdominal y se crea el diafragma primordial. Septum transversum .Membranas pleuroperitoneales • Estas membranas se fusionan con el mesenterio dorsal del esófago y el septum transversum.

un par de fascículos musculares que cruzan el plano medio por delante de la aorta. Los Pilares diafragmáticos.Mesenterio dorsal del esófago • Este mesenterio constituye la parte mediana del diafragma. .

• Una capa interna que ayuda a las porciones periféricas del diafragma. el tejido de la pared corporal se divide en dos capas: • Una capa externa que convierte en la cavidad abdominal.Penetración muscular interna desde las paredes laterales del cuerpo • Los‫‏‬pulmones‫‏‬crecen‫‘‏‬perforando’‫‏‬las‫‏‬paredes‫‏‬corporales‫‏‬ laterales. y además estos senos aumentan y reducen alternativamente cuando los pulmones entran y salen de ellos durante la inspiración y espiración . • En las cavidades pleurales hasta las paredes corporales laterales da lugar a los senos costodiafragmáticos derecho e izquierdo. y estos le dan al diafragma su forma de cúpula. En este proceso.

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• Click: • Formation of the Body Cavities and the Diaphragm .

provocando dificultad respiratoria . Esta abertura permite que parte de los órganos abdominales (estómago. pudiendo ocasionar que se comprima el pulmón.Anomalías del Diafragma • Hernia Diafragmática: • Anomalía congénita en la cual hay una abertura anormal en el diafragma. hígado e intestinos) se suban hasta la cavidad torácica cerca de los pulmones. bazo.

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Eventración del Diafragma • La mitad del diafragma muestra un defecto de la musculatura y se hincha. . como u globo. dentro de la cavidad torácica formando una bolsa diafragmática. Haciendo un desplazamiento hacia arriba de las vísceras abdominales.

Aparato Faríngeo .

surcos y membranas faríngeas. . bolsas. 4º arco faríngeo (arco hioideo): Ayudan a formar el hueso hiodes. • 2º. • Los arcos faríngeos empiezan a desarrollarse a principios de la 4º semana. cuando células de la cresta neural emigran hacia las regiones de la cabeza y cuello. • Hay 6 arcos faríngeos (lo 2 últimos no son visibles) • 1º arco faríngeo (arco mandibular): Prominencia mandibular y maxilar. 3º.• El aparato faríngeo está formado por arcos. que estas ayudan a la formación de las regiones laterales de la cabeza y cuello.

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Nervio .Componente cartilaginoso (forma el esqueleto del arco) .Componentes de los arcos faríngeos Cada arco faríngeo se caracteriza por : .Componente muscular (forma los musculos de cabeza y cuello) .Arco aortico .

cart aritenoides. elevador del velo del paladar. Milohioideo y vientre anterior del digastrico. de la expresión facial. apófisis estiloidea. tensor del velo del paladar M.cart corniculado.Derivados de los arcos faríngeos Arco Nervio Músculo Estructura Esqueléticas Ligamentos Primero Trigémino M. vientre posterior del digastrico y estilohioideo Estilofaringeo Martillo y Yunque Ligamento anterior del martillo y el ligamento esfenomandibular Segundo Facial Estribo. de la masticación. constrictores de la laringe y músculo intrínsecas de la laringe . cart cuneiforme Ligamento estilohiodeo Tercero Glosofaríngeo Cuarto y Sexto Rama laringea superior y recurrente del vago Cricotiroideo.tensor del tímpano. asta menor y parte superior del cuerpo del hueso hiodes Asta mayor y cuerpo inferior del cuerpo del hueso hioides Cartílago tiroideo. cart cricoides.

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Existen cuatro pares de bolsas bien definidas y un quinto par que es rudimentario o no existe. 1º bolsa faringea: Forma un receso tubotimpanico que al unirse con la hendidura faringea da origen al conducto auditivo externo la porción distal se ensancha y forma la Caja del tímpano mientras que la parte proximal: Trompa Eustaquio .Bolsas Faríngeas Las bolsas se desarrollan en una secuencia craneocaudal entre los arcos.

dando origen a las glándulas paratiroideas inferiores y el timo respectivamente. Porción de bolsa no desaparece y forma Fosa Tonsillar. Sus células dan origen a las células parafoliculares o células que secretan calcitonina hormona que interviene regulación de calcio en la sangre. .2º bolsa faringea: El revestimiento epitelial de la segunda bolsa prolifera y forma brotes que son inervados por tejido mesodermico formando la amigdala palatina. 3º bolsa faringea: Se caracteriza por desarrollar una parte dorsal y ventral. 5º bolsa faringea: Da origen al cuerpo ultimo branquial que mas tarde queda incluido en la tiroides. 4º bolsa faringea: El epitelio de esta bolsa forma la glándula paratiroides superior que se ubica en la cara dorsal de la tiroides.

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se muestran durante la 4º y 5º semana 4 surcos (hendiduras) a cada lado. Surcos . para desarrollarse el cuello. Estos separan los arcos faríngeos • El 1º surco origina el conducto auditivo externo.Surcos Faríngeos • En las regiones de la cabeza y cuello del embrión. • Los demás surcos forman el seno cervical.

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• Click: • Pharyngeal grooves and pouches .

Tienen forma esférico u ovalado.Anomalías del Aparato Faríngeo • Quistes Branquiales: • Vestigios de partes del seno cervical. • Se encuentran en el cuello lateralmente . del 2º arco faríngeo. .

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.• Fistula Branquial: • Canal anormal cuyo extremo interno se abre en el seno amigdalino y su extremo externo en la parte lateral del cuello. • Se debe al 2º arco faríngeo y de la 2º bolsa faríngea.

mandíbula y el paladar. oídos. defecto de los párpados inferiores. • Hay 2 formas del Síndrome del primer arco: • Síndrome de Treacher Collins: Hay hipoplasia malar (desarrollo insuficiente de los huesos malares de la cara) con aberturas de las fisuras palpebrales hacia abajo. deformaciones del oído externo.Síndrome del primer arco: • Da lugar a varias anomalías congénitas de los ojos. • Este se da por la insuficiencia de células de la cresta neural que emigran hacía el 1º arco durante la 4º semana. .

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una lengua que se repliega en la garganta y dificultad para respirar.Síndrome de Pierre Robin • Se caracteriza por hipoplasia de la mandíbula. . paladar hendido y defectos del ojo y oído.

Desarrollo de la Glándula Tiroides
• La Glándula Tiroides es la primera glándula endocrina (producen hormonas) que se desarrolla en el embrión. • Aparece a los 24 días después de la fecundación por medio de un engrosamiento endodérmico medial de la faringe primitiva, que después forma una evaginación, el primordio tiroideo. • Cuando el embrión y la lengua crece, la glándula tiroides va desarrollándose descendiendo por el cuello hasta ocupar un posición ventral al hueso hioides. Después de un corto tiempo, la glándula tiroides permanece unida a la lengua por un estrecho tubo, el conducto tirogloso. • El primordio tiroideo se convierte en una masa sólida de células y se divide en lóbulos derecho e izquierdo conectados por el istmo de la glándula tiroides. Después la glándula tiroides tiene su forma definitiva y esta en el cuello; después el conducto tirogloso desaparece.

Tiroides: • Tirotropina y Tiroxina .• Hormonas de la G.

. • Número Anormal de Glándulas Paratiroides: • Puede haber más de 4 glándulas paratiroides.Anomalías de la Glándula Tiroides • Glándulas Paratiroides Ectópicas: • Las Glándula Paratiroides Ectópicas pueden encontrarse en cualquier lugar cerca o dentro de la glándula tiroides o el timo.

Posibles localizaciones de las glándulas paratiroides ectópicas .

• Puede ser causado por: • Ausencia o desarrollo anormal de la glándula tiroides • Insuficiencia hipofisaria para estimular la tiroides • Formación defectuosa o anormal de las hormonas tiroideas .Hipotiroidismo congénito • Es la disminución de la producción de la hormona tiroidea en un recién nacido y. en casos muy excepcionales. no se produce dicha hormona.

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pero a veces persiste. y se forma un vestigio que forma un quiste en la lengua o en la parte anterior del cuello. Normalmente el conducto tirogloso desaparece. . debajo del hueso hioides.Quiste del conducto Tirogloso • En cualquier lugar a lo largo del conducto tirogloso pueden formarse quistes.

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• FIN .

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