Embriología Clínica 7.

Anomalías congénitas o defectos de nacimiento

8. Cavidades corporales, mesenterios y diafragma
9. Aparato Faríngeo
Fernando Alexander Casian-Plaza
NAT 08/02/10

Anomalías congénitas o defectos de nacimiento

Términos Teratológicos
• Anomalía anatómica congénita o defecto de nacimiento: es una anomalía estructural física o interna en el ser humano. Hay 4 tipos: Anomalía: Defecto morfológico de un órgano, parte de un órgano u otra región del cuerpo por un desarrollo intrínsecamente anormal (desde adentro)(problema cromosomico). Trisomia 13 (Sindrome de Patau)‫‏‬ Trisomia 18 (Sindrome de Edwards)‫‏‬ Trisomia 21 (Sindrome de Down)‫‏‬

• • • Trisomia 13 (Sindrome de Patau)

Trisomia 21 Trisomia 18 (Síndrome de Edwards) (Síndrome de Down) Síndrome de Turner .

(desde afuera). • La malformación se hereda si la persona fue afectada por algún teratógeno o virus)‫‏‬ Síndrome de Alcoholo Fetalico Amelia . • Ejemplo: Teratógenos (sustancia toxicas. virus).Interrupción • Defecto morfológico de un órgano o parte de un órgano o alguna parte del cuerpo por un desarrollo extrínseco anormal.

Deformación • Diferencia de la parte del cuerpo. • Mutaciones genéticas. o el cuerpo u órgano (externo o interno) por fuerzas mecánicas. • Complicaciones en el parto • Un crecimiento o desorden hormonal Gastrosquisis . • Daño al feto o útero.

Gastrosquisis .

Gastrosquisis .

Macrocefalia .

Displasia • Organización anormal de las células en el tejido. cabello. dientes o glándulas sudoríparas) • VPH (Virus del Papiloma Humano) • Cáncer Cervix-Uterino . Formación anormal del tejido (dishistogenia). uñas. • Displasia Ectodérmica (desarrollo anormal de la piel.

VPH .

Cavidades corporales. mesenterios .

además proporciona espacio para el desarrollo y movimiento de los órganos.• • En la 4ª semana. La parte distal de cada rama del celoma intraembrionario se une con el celoma extraembrionario. . en el embrión se localiza el celoma intraembrionario. En cambio. dando origen mayormente al intestino delgado y parte del intestino grueso. Esta unión es importante porque así el intestino medio se hernia hacia el cordón umbilical a través de esta unión. el celoma extraembrionario se encuentra en los bordes laterales del disco embrionario. pericárdica y peritoneal. una cavidad en el extremo craneal del embrión donde dará lugar a la cavidades pleurales.

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dando lugar a 3 cavidades: • Una cavidad pericárdica. .Cavidad Corporal Embrionaria • El celoma intraembrionario se transforma en la cavidad corporal embrionaria. • Una cavidad peritoneal. • Estas cavidades están revestidas por mesotelio (futura capa parietal del peritoneo) derivado del mesodermo somático y por una pared visceral cubierta por mesotelio (futura capa visceral del peritoneo). • 2 conductos pericárdicoperitoneales.

• La cavidad peritoneal (en el celoma intraembrionario) se comunica con el c. . en el cual los intestinos se van al abdomen desde el cordón umbilical. extraembrionario por el ombligo. extraembrionario. después la cavidad peritoneal deja de tener comunicación con el c.

• El mesenterio conecta el órgano a la pared corporal y le lleva vasos sanguíneos y nervios. • Los mesenterios dorsal y ventral se dividen. en la cavidad peritoneal en la mitad derecha e izquierda.Mesenterios • El mesenterio es una capa doble de peritoneo. Luego el mesenterio ventral desaparece. .

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es el primordio del tendón del Diafragma Septum Transversum .División de la cavidad corporal embrionaria • En el conducto pericardicoperitoneal se sitúa dorsalmente al tabique transverso (septum transversum): gruesa división de tejido mesodérmico que divide la cavidad torácica y el futuro abdomen. • El Septum Transversum.

• En el conducto pericardicoperitoneal se forman particiones que separan la cavidad pericárdica de las cavidades pleurales y de la cavidad peritoneal. . • * Crestas caudales (Pliegues pleuroperitoneales) que estan debajo de los pulmones. que crecen hacia los conductos pericardicoperitonelaes y se forman crestas membranosas: • * Crestas craneales (Pliegues pleuropericárdicos) que estan encima de los pulmones.

separa a la cavidad torácica y abdominal.Desarrollo del Diafragma • El diafragma es musculotendinoso en forma de cúpula. .

• El Diafragma se desarrolla a partir de 4 elementos: • Septum Transversum (Tabique Transverso) • Membranas pleuroperitoneales • Mesenterio dorsal del esófago • Penetración muscular interna desde las paredes corporales laterales .

Crece dorsalmente y crea una división semicircular que separa el corazón del hígado. el septum transversum forma una partición entre las cavidades pericárdica y abdominal. Durante su desarrollo. es el primordio del tendón central del diafragma. . parte del hígado está dentro del septum transversum. • El septum transversum no separa totalmente las cavidades torácica y abdominal. El septum transversum aparece en sentido craneal a la cavidad pericárdica.Septum Transversum • Compuesto por tejido mesodérmico. Cuando la cabeza se pliega.

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.• A los lados del Esófago hay grandes aberturas. los conductos pericardicoperitoneales. • El septum transversum se expande y se fusiona con el mesenterio dorsal del esófago y las membranas pleuroperitoneales.

Septum transversum .Membranas pleuroperitoneales • Estas membranas se fusionan con el mesenterio dorsal del esófago y el septum transversum. Y así se completa la división entre las cavidades torácica y abdominal y se crea el diafragma primordial.

un par de fascículos musculares que cruzan el plano medio por delante de la aorta.Mesenterio dorsal del esófago • Este mesenterio constituye la parte mediana del diafragma. Los Pilares diafragmáticos. .

• Una capa interna que ayuda a las porciones periféricas del diafragma. y estos le dan al diafragma su forma de cúpula. el tejido de la pared corporal se divide en dos capas: • Una capa externa que convierte en la cavidad abdominal.Penetración muscular interna desde las paredes laterales del cuerpo • Los‫‏‬pulmones‫‏‬crecen‫‘‏‬perforando’‫‏‬las‫‏‬paredes‫‏‬corporales‫‏‬ laterales. • En las cavidades pleurales hasta las paredes corporales laterales da lugar a los senos costodiafragmáticos derecho e izquierdo. En este proceso. y además estos senos aumentan y reducen alternativamente cuando los pulmones entran y salen de ellos durante la inspiración y espiración .

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• Click: • Formation of the Body Cavities and the Diaphragm .

Esta abertura permite que parte de los órganos abdominales (estómago. hígado e intestinos) se suban hasta la cavidad torácica cerca de los pulmones. pudiendo ocasionar que se comprima el pulmón. provocando dificultad respiratoria . bazo.Anomalías del Diafragma • Hernia Diafragmática: • Anomalía congénita en la cual hay una abertura anormal en el diafragma.

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Eventración del Diafragma • La mitad del diafragma muestra un defecto de la musculatura y se hincha. como u globo. Haciendo un desplazamiento hacia arriba de las vísceras abdominales. . dentro de la cavidad torácica formando una bolsa diafragmática.

Aparato Faríngeo .

cuando células de la cresta neural emigran hacia las regiones de la cabeza y cuello. bolsas. • Hay 6 arcos faríngeos (lo 2 últimos no son visibles) • 1º arco faríngeo (arco mandibular): Prominencia mandibular y maxilar. 4º arco faríngeo (arco hioideo): Ayudan a formar el hueso hiodes. surcos y membranas faríngeas. que estas ayudan a la formación de las regiones laterales de la cabeza y cuello. • Los arcos faríngeos empiezan a desarrollarse a principios de la 4º semana. . 3º. • 2º.• El aparato faríngeo está formado por arcos.

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Arco aortico .Componente cartilaginoso (forma el esqueleto del arco) .Nervio .Componentes de los arcos faríngeos Cada arco faríngeo se caracteriza por : .Componente muscular (forma los musculos de cabeza y cuello) .

cart cuneiforme Ligamento estilohiodeo Tercero Glosofaríngeo Cuarto y Sexto Rama laringea superior y recurrente del vago Cricotiroideo. de la expresión facial. constrictores de la laringe y músculo intrínsecas de la laringe . Milohioideo y vientre anterior del digastrico. elevador del velo del paladar.tensor del tímpano. de la masticación. apófisis estiloidea. cart cricoides. vientre posterior del digastrico y estilohioideo Estilofaringeo Martillo y Yunque Ligamento anterior del martillo y el ligamento esfenomandibular Segundo Facial Estribo.cart corniculado.Derivados de los arcos faríngeos Arco Nervio Músculo Estructura Esqueléticas Ligamentos Primero Trigémino M. tensor del velo del paladar M. asta menor y parte superior del cuerpo del hueso hiodes Asta mayor y cuerpo inferior del cuerpo del hueso hioides Cartílago tiroideo. cart aritenoides.

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Existen cuatro pares de bolsas bien definidas y un quinto par que es rudimentario o no existe.Bolsas Faríngeas Las bolsas se desarrollan en una secuencia craneocaudal entre los arcos. 1º bolsa faringea: Forma un receso tubotimpanico que al unirse con la hendidura faringea da origen al conducto auditivo externo la porción distal se ensancha y forma la Caja del tímpano mientras que la parte proximal: Trompa Eustaquio .

. 5º bolsa faringea: Da origen al cuerpo ultimo branquial que mas tarde queda incluido en la tiroides. 3º bolsa faringea: Se caracteriza por desarrollar una parte dorsal y ventral. Porción de bolsa no desaparece y forma Fosa Tonsillar. dando origen a las glándulas paratiroideas inferiores y el timo respectivamente. 4º bolsa faringea: El epitelio de esta bolsa forma la glándula paratiroides superior que se ubica en la cara dorsal de la tiroides.2º bolsa faringea: El revestimiento epitelial de la segunda bolsa prolifera y forma brotes que son inervados por tejido mesodermico formando la amigdala palatina. Sus células dan origen a las células parafoliculares o células que secretan calcitonina hormona que interviene regulación de calcio en la sangre.

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se muestran durante la 4º y 5º semana 4 surcos (hendiduras) a cada lado.Surcos Faríngeos • En las regiones de la cabeza y cuello del embrión. Surcos . Estos separan los arcos faríngeos • El 1º surco origina el conducto auditivo externo. • Los demás surcos forman el seno cervical. para desarrollarse el cuello.

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• Click: • Pharyngeal grooves and pouches .

del 2º arco faríngeo.Anomalías del Aparato Faríngeo • Quistes Branquiales: • Vestigios de partes del seno cervical. Tienen forma esférico u ovalado. • Se encuentran en el cuello lateralmente . .

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• Se debe al 2º arco faríngeo y de la 2º bolsa faríngea.• Fistula Branquial: • Canal anormal cuyo extremo interno se abre en el seno amigdalino y su extremo externo en la parte lateral del cuello. .

oídos. deformaciones del oído externo. • Hay 2 formas del Síndrome del primer arco: • Síndrome de Treacher Collins: Hay hipoplasia malar (desarrollo insuficiente de los huesos malares de la cara) con aberturas de las fisuras palpebrales hacia abajo. defecto de los párpados inferiores. • Este se da por la insuficiencia de células de la cresta neural que emigran hacía el 1º arco durante la 4º semana.Síndrome del primer arco: • Da lugar a varias anomalías congénitas de los ojos. . mandíbula y el paladar.

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. paladar hendido y defectos del ojo y oído. una lengua que se repliega en la garganta y dificultad para respirar.Síndrome de Pierre Robin • Se caracteriza por hipoplasia de la mandíbula.

Desarrollo de la Glándula Tiroides
• La Glándula Tiroides es la primera glándula endocrina (producen hormonas) que se desarrolla en el embrión. • Aparece a los 24 días después de la fecundación por medio de un engrosamiento endodérmico medial de la faringe primitiva, que después forma una evaginación, el primordio tiroideo. • Cuando el embrión y la lengua crece, la glándula tiroides va desarrollándose descendiendo por el cuello hasta ocupar un posición ventral al hueso hioides. Después de un corto tiempo, la glándula tiroides permanece unida a la lengua por un estrecho tubo, el conducto tirogloso. • El primordio tiroideo se convierte en una masa sólida de células y se divide en lóbulos derecho e izquierdo conectados por el istmo de la glándula tiroides. Después la glándula tiroides tiene su forma definitiva y esta en el cuello; después el conducto tirogloso desaparece.

• Hormonas de la G. Tiroides: • Tirotropina y Tiroxina .

.Anomalías de la Glándula Tiroides • Glándulas Paratiroides Ectópicas: • Las Glándula Paratiroides Ectópicas pueden encontrarse en cualquier lugar cerca o dentro de la glándula tiroides o el timo. • Número Anormal de Glándulas Paratiroides: • Puede haber más de 4 glándulas paratiroides.

Posibles localizaciones de las glándulas paratiroides ectópicas .

no se produce dicha hormona. en casos muy excepcionales. • Puede ser causado por: • Ausencia o desarrollo anormal de la glándula tiroides • Insuficiencia hipofisaria para estimular la tiroides • Formación defectuosa o anormal de las hormonas tiroideas .Hipotiroidismo congénito • Es la disminución de la producción de la hormona tiroidea en un recién nacido y.

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Normalmente el conducto tirogloso desaparece. . debajo del hueso hioides.Quiste del conducto Tirogloso • En cualquier lugar a lo largo del conducto tirogloso pueden formarse quistes. y se forma un vestigio que forma un quiste en la lengua o en la parte anterior del cuello. pero a veces persiste.

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• FIN .

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