INTRODUCCIÓN A LA NOMENCLATURA INORGÁNICA

La Nomenclatura Química reúne el conjunto de reglas que permiten asignar un nombre unívoco a cualquier sustancia simple (elemento) o compuesta (compuesto). Asimismo, establece los criterios para representar

abreviadamente a los elementos mediante el empleo de símbolos y a los compuestos mediante fórmulas. Con el fin de evitar confusiones y homogeneizar pautas para toda la comunidad científica internacional es conveniente seguir las reglas de la IUPAC, International Union of Pure and Applied Chemistry. La NOMENCLATURA INORGÁNICA abarca a todos los elementos y sus compuestos, con la excepción de la mayoría de los compuestos de carbono, a los que se aplica la nomenclatura orgánica.

1.

NOMBRES Y SÍMBOLOS DE LOS ELEMENTOS

Las sustancias simples o elementos están formadas por átomos idénticos. Los nombres de los elementos (y de los átomos que los constituyen) cambian con los idiomas, pero no los símbolos que suelen ser abreviaturas de los nombres en inglés o en latín. El símbolo E de un elemento puede acompañarse de información complementaria, según una notación genérica:
A z

E

m n

Z: número atómico = número de protones A: número másico = suma del número de protones y neutrones m: carga eléctrica (con signo + / -). Se usa únicamente para representar iones n: número de átomos que forman la especie molecular más sencilla

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Los nombres y símbolos de los elementos de números atómicos (Z) entre 1 y 103 se encuentran recogidos en la Tabla 1. Tabla 1. Nombres y símbolos de los elementos Nombre Hidrógeno Helio Litio Berilio Boro Carbono Nitrógeno Oxígeno Flúor Neón Sodio Magnesio Aluminio Silicio Fósforo Azufre (Sulfur) Cloro Argón Potasio Calcio Escandio Titanio Vanadio Cromo Manganeso Hierro (Ferrum) Cobalto Símbolo Z H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Nombre Níquel Cobre (Cuprum) Cinc Galio Germanio Arsénico Selenio Bromo Kriptón Rubidio Estroncio Ytrio Circonio Niobio Molibdeno Tecnecio Rutenio Rodio Paladio Plata (Argentum) Cadmio Indio Estaño Símbolo Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Z 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54

Antimonio (Stibium) Sb Teluro Yodo Xenón Te I Xe

2

Cesio Bario Lantano Cerio Praseodimio Neodimio Promecio Samario Europio Gadolinio Terbio Disprosio Holmio Erbio Tulio Yterbio Lutecio Hafnio Tántalo Wolframio Renio Osmio Iridio Platino Oro (Aurum)

Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au

55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79

Mercurio Talio Plomo (Plumbum) Bismuto Polonio Astato Radón Francio Radio Actinio Torio Protactinio Uranio Neptunio Plutonio Americio Curio Berkelio Californio Einstenio Fermio Mendelevio Nobelio Laurencio

Hg Tl Pb Bi Po At Rn Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Para Z > 103, los nombres y símbolos recomendados por la IUPAC son: Nombre Rutherfordio Dubnio Seaborgio Bohrio Hassio Símbolo Rf Db Sg Bh Hs Z 104 105 106 107 108 Nombre Meitnerio Darmstadtio Roentgenio Copernicio Símbolo Mt Ds Rg Cp Z 109 110 111 112

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Así. ♦ Los nombres entre paréntesis se emplearán como raíces para la formación de nombres compuestos. que puede usarse para nombrar a sus compuestos: 1H. deuterio (D). 5 = pent. Los isótopos del hidrógeno son los únicos que poseen un nombre especial. 6 = hex. 2 = bi. con símbolo Rf. wolframio. Ejemplo: Para Z = 115 sería: ununpentio. tritio (T). aunque su elevada inestabilidad dificulta su identificación inequívoca. para el elemento de Z = 104. 4 . Además. La IUPAC recomienda el nombre de tungsteno. 8 = oct. Para ellos se usan las raíces numéricas: 0 = nil. y su símbolo Uup ♦ El elemento 74W se llama.Observaciones: ♦ La IUPAC ha reconocido oficialmente hasta el elemento de Z = 112. 3 H. ♦ La IUPAC ha establecido un nombre sistemático y un símbolo de tres letras para los átomos con Z > 100 que no tengan nombre aprobado. y se les añade la terminación -io (excepto en bi y tri que al final serían bio y trio). Por ejemplo. preparado artificialmente en 1965. los investigadores rusos propusieron el nombre de kurchatovio y el símbolo Ku. ♦ Los isótopos de un elemento se nombrarán con el nombre del elemento 18 seguido de su número másico. en lugar de usar como raíz las palabras oro o azufre. El descubrimiento de nuevos elementos continúa. 4 = cuad (quad). 2H. 1 = un. 9 = enn. 3 = tri. mientras que el grupo americano lo llamó rutherfordio. 7 = sept. protio (H). Por ejemplo: O se nombra oxígeno 18. La bibliografía inglesa utiliza el nombre de tungsten. se llamarán auratos ciertos compuestos de oro o sulfuros algunos compuestos de azufre. en los últimos años se han producido discrepancias entre grupos de investigadores que han reivindicado a la vez el descubrimiento de un mismo elemento. en español.

se coloca un prefijo multiplicativo y se añade la carga iónica entre paréntesis. Hay excepciones. Si es necesario. IONES SIMPLES Los iones son átomos o grupos de átomos cargados. Znx o Zn : Cinc (metal) 1.1. Nombres de los aniones: Homoatómicos: Se añade a la raíz del nombre del átomo la terminación -uro. Tabla 2.2. dibromo H2 : Dihidrógeno o hidrógeno molecular Sólidos discretos: P4 : Tetrafósforo o fósforo blanco Las sustancias de fórmula molecular indefinida o infinita se nombran como el átomo. Las de fórmula molecular definida se nombran añadiendo el prefijo numeral adecuado al nombre del átomo: Gases monoatómicos: Gases diatómicos: Ar. NOMBRES DE IONES NEGATIVOS SIMPLES H D F - Hidruro Deuteruro Fluoruro S22Se2Te2N3N3 - Disulfuro Selenuro Telururo Nitruro Azida Fosfuro Arseniuro Antimoniuro - Cl Cloruro Bromuro Yoduro Br I - P3As3Sb3- I3 Triyoduro Óxido O2- 5 . mientras que si su carga es positiva son cationes. SUSTANCIAS ELEMENTALES Son sustancias formadas por un solo elemento. Br2 : Dicloro. Xenón… Cl2. Xe : Argón. como se observa en la Tabla 2. Si su carga es negativa se llaman aniones.1.

Sr. Na+ : catión sodio (1+) o sodio (I) Cr3+ : catión cromo (3+) 1. cianuro. Ca. Se. de forma que en un mismo grupo (columna vertical) se encuentran los elementos cuyos átomos presentan el mismo tipo de configuración electrónica externa en su estado fundamental. At Calcógenos: Grupo 16. Kr. He. Se admite el uso de nombres colectivos para ciertos grupos de elementos: Gases Nobles: Grupo 18. Po Pnictógenos (poco usado): Grupo 15. Metales alcalinos: Grupo 1. P. Ne. Xe. LA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS En la tabla periódica actual los elementos están ordenados por orden creciente de su número atómico Z. Nombres de los cationes: El nombre de un catión formado por un solo átomo es el mismo que el del átomo. ambos incluidos) 6 . etc). Sb. Rb. Be. O.3. Rn Halógenos: Grupo 17. Na. Li. añadiendo entre paréntesis después del nombre del átomo la carga con el signo más ó el estado de oxidación. Ra Metales de las tierras raras: Sc. Ba. aunque algunos aniones mantienen sus nombres vulgares con otras terminaciones (sulfito. Mg. que pueden omitirse cuando no haya ambigüedad. Cl. Bi. As.O22O2 O3 - Peróxido Superóxido Ozónido Sulfuro C4C22Si4B3- Carburo Acetiluro Siliciuro Boruro S2- Heteroatómicos: El nombre sistemático acaba en -ato. Y y lantánidos Lantánidos (o lantanoides): Elementos 57 a 71 (La-Lu. K. los elementos del mismo grupo presentan similitudes en sus propiedades físicas y químicas. I . Br. N. Te. Cs. Fr Metales alcalinotérreos: Grupo 2. F. S. En consecuencia. Ar.

2. Por último.El estado de oxidación del hidrógeno combinado es habitualmente +I.Actínidos (o actinoides): Elementos 89 a 103 (Ac-Lrambos incluidos) La Tabla Periódica actual está dividida en 18 grupos o columnas y 7 períodos o filas. los alcalinos presentan únicamente estado de oxidación I y los alcalino-térreos. los elementos en los bloques siguientes: Bloque “s”: Grupos 1 y 2 Bloque “d”: Grupos 3 –12 Bloque “p”: Grupos 13-18 Bloque “f”: Lantánidos y actínidos. y los números romanos del I al VIII.El estado de oxidación de un ión monoatómico es su carga iónica. Según la configuración electrónica externa dividimos. Ello pretende acabar con la confusión a la que da lugar el empleo de las nomenclaturas anteriores que empleaban las letras A y B. asimismo. Por ejemplo. ESTADO DE OXIDACIÓN El estado (o número) de oxidación (E. dividiendo los elementos en dos grandes clases: no metales y metales.) de un átomo en un compuesto es un número (positivo o negativo) que representa la carga de dicho átomo si el par de electrones de cada enlace que forma se asignan al átomo más electronegativo del enlace.1. donde es -I 7 .El estado de oxidación de algunos elementos es siempre fijo. II. Se suele representar con números romanos.O.El estado de oxidación de un átomo en un elemento es cero. . NOMBRES Y FÓRMULAS DE LOS COMPUESTOS 2.El estado de oxidación más alto de un elemento no puede superar el último número de su grupo. La IUPAC recomienda la numeración de los grupos desde el 1 hasta el 18. . podemos hacer una clasificación más general. . . . excepto en los hidruros metálicos.

donde es -I. E. Por ejemplo. N2O3 Fórmula estructural: Indica la secuencia y el ordenamiento espacial de los átomos en una molécula. La suma algebraica de los números de oxidación de los átomos que constituyen un ion poliatómico. . superóxidos. donde es -1/2. de forma que se exprese la composición estequiométrica del compuesto de la forma más simplificada Fórmula molecular: Para compuestos formados por moléculas discretas. multiplicados por los correspondientes subíndices. los estados de oxidación más habituales de los elementos del grupo 15 son V y III.El estado de oxidación del oxígeno es habitualmente –II.O. es igual a la carga del ion.2. concuerda con la masa molecular relativa: NH3. Ejemplo: H2SO4. N H H H H O H El empleo de la fórmula empírica o de la fórmula molecular se basa en los criterios siguientes: 8 . es cero. excepto en: peróxidos.La suma algebraica de los números de oxidación de los átomos que constituyen un compuesto neutro. PO43-. . TIPOS DE FÓRMULAS Fórmula empírica: Se forma por yuxtaposición de los símbolos atómicos con los subíndices adecuados. el estado de oxidación del átomo central en una especie poliatómica se calcula por diferencia como el necesario para alcanzar la neutralidad (si es neutro) o la carga iónica (si es un ión). (S) = VI .Los elementos del bloque “d” pueden adoptar un alto número de estados de oxidación positivos. (P) = V 2. Por lo tanto. -1/3. que generalmente cambian en una unidad.. E.O. ozónidos. Los más comunes varían en dos unidades.Los elementos del bloque “p” pueden presentar varios estados de oxidación positivos. H2O. . multiplicados por los correspondientes subíndices.

polímeros…) se emplea la fórmula empírica: NaCl. debe usarse la fórmula molecular del compuesto. en lugar de P2O5. metálicas. independientemente del número de átomos de cada clase: CaCl2. Ejemplo: LiCl y no ClLi. etc. COMPUESTOS BINARIOS Están formados por dos clases de elementos. P en lugar de P4. NH3 En compuestos iónicos (o en polímeros) suele utilizarse la fórmula empírica. P4O10. Por ejemplo. se coloca primero el símbolo que aparece más próximo al final de la Tabla 3 al recorrerla en el sentido que indican las flechas. En compuestos formados por moléculas discretas. Orden de colocación de los símbolos En los compuestos binarios. H2O.…. Na.♦ Para sustancias que no contienen moléculas discretas (redes iónicas. Hg2Cl2… 2. ♦ Para sustancias formadas por moléculas discretas se emplea la fórmula molecular: Cl2.… ♦ Para sustancias con moléculas de masa molecular relativa variable con la temperatura o con otros parámetros se emplea la fórmula empírica: S en lugar de S8. Tabla 3 9 . NO.3.

Dicloruro de diazufre: S2Cl2. Ejemplos: Monóxido de carbono: CO. El nombre del elemento más electronegativo es el que tendría si fuera un anión (ver Tabla 2). Estos numerales son: mono. Ejemplos: XeF2. Tricloruro de rodio: RhCl3 Puede observarse que este sistema es el más utilizado para nombrar compuestos de sustancias poco polares (no metal / no metal). ennea. H2S. los símbolos de los elementos se escriben en orden inverso a como se nombran. En general el prefijo mono se omite. Monóxido de nitrógeno: NO. deca…. Tetraóxido de dinitrógeno: N2O4. Óxido de dinitrógeno: N2O. Cloruro de hierro(III): FeCl3 Óxido de vanadio(III): V2O3 10 . hepta. tri. octa. El número de oxidación se escribe con números romanos entre paréntesis a continuación del nombre del elemento. mientras que el constituyente menos electronegativo se nombra como un catión (es decir. 2) Expresar el número de oxidación del elemento menos electronegativo. di. no cambia de nombre). Para indicar la proporción de los constituyentes. NH3. habitualmente compuestos binarios de metales.En la fórmula de un compuesto. Este método indirecto se conoce como sistema de Stock. penta. ya que los compuestos poco polares se nombran por el método anterior. tetra. OF2 Nombres Se nombra el componente más electronegativo seguido de la preposición “de” y del nombre del componente más electropositivo. Ejemplos: Cloruro de hierro(II): FeCl2 Bromuro de cobre(II): CuBr2 Yoduro de manganeso (II): MnI2 Este sistema se emplea para nombrar compuestos polares. excepto cuando pueda dar lugar a confusión. etc. Dióxido de nitrógeno: NO2. existen dos métodos: 1) Hacer uso de los numerales griegos utilizados como prefijo del nombre del elemento al que se refieren. hexa.

Ejemplos: Li2O. cloruro de aluminio. Tabla 4. cloruro de cobre(I) o cloruro cuproso. ♦ Se pueden omitir los números de oxidación. la existencia de los iones peróxido o superóxido puede dar lugar a confusión. pentóxido de dinitrógeno (y no anhídrido nítrico). etc. que indica el comportamiento químico del compuesto. está en desuso. estas indicaciones no se requieren para elementos que actúan con una sola valencia. Se recogen. los dióxidos de los elementos que no deben confundirse con los anteriores.. Ejemplos: CuCl. óxido de litio. Ejemplos: N2O5. aunque pueden utilizarse para nombrar compuestos de elementos que únicamente presentan dos estados de oxidación. ya que en este caso no hay lugar a errores. los números de átomos. AlCl3. Por ejemplo. En las tablas siguientes se dan los nombres y fórmulas de peróxidos y superóxidos conocidos.Observaciones ♦ La IUPAC recomienda el abandono de de las terminaciones –oso / –ico. en lugar de cloruro de aluminio(III) ó tricloruro de aluminio ♦ En los compuestos binarios de oxígeno. también. Peróxidos Li2O2 Peróxido de litio SrO2 Peróxido de estroncio Na2O2 Peróxido de sodio K2O2 Peróxido de potasio BaO2 Peróxido de bario H2O2 ZnO2 Peróxido de hidrógeno Peróxido de cinc Rb2O2 Peróxido de rubidio Cs2O2 Peróxido de cesio MgO2 Peróxido de magnesio CaO2 Peróxido de calcio CdO2 Peróxido de cadmio HgO2 Peróxido de mercurio(II) 11 . Cloruro de cobre(II) o cloruro cúprico ♦ La nomenclatura funcional. CuCl2. en lugar de óxido de litio(I). cuando no haya posibilidad de confusión.

oxidano Amoníaco SbH3 CH4 Estibano Metano Silano Germano Hidracina. un conjunto de compuestos binarios de hidrógeno para los que se admiten nombres vulgares. Telururo de hidrógeno. Sin embargo. Ejemplos: NaH. COMPUESTOS BINARIOS DE HIDRÓGENO En conjunto. Cloruro de hidrógeno. se les da el nombre genérico de hidruros. y de forma muy general. estrictamente sólo deben llamarse hidruros a los compuestos de hidrógeno con metales y con los no metales que se encuentran por delante del hidrógeno en la Tabla 3 (el resto se llaman sistemáticamente como compuestos de hidrógeno). HCl. ampliamente establecidos en la práctica (Tabla 7). H2S. 3. CaH2.Tabla 5 . H2Te.diazano SiH4 Diazeno GeH4 12 . Existen. 1. Sulfuro de hidrógeno. Hidruro de calcio. Dióxidos MnO2 PbO2 GeO2 SnO2 Dióxido de manganeso Dióxido de plomo Dióxido de germanio Dióxido de estaño TiO2 ZrO2 CO2 SiO2 Dióxido de titanio Dióxido de circonio Dióxido de carbono Dióxido de silicio 2. Hidruro de sodio. Superóxidos NaO2 KO2 RbO2 CsO2 Superóxido de sodio Superóxido de potasio Superóxido de rubidio Superóxido de cesio Ca(O2)2 Superóxido de calcio Sr(O2)2 Superóxido de estroncio Ba(O2)2 Superóxido de bario Tabla 6. sin embargo. Tabla 7 H2O NH3 N2H4 N2H2 Agua.

ÁCIDOS 2. Aniones poliatómicos OH O2H HS NH2 NH2 CN SCN - Cationes poliatómicos H3O+ Hidronio u Oxonio NH4+ Amonio Hidróxido Hidrogenoperóxido Hidrogenosulfuro Amida Imida Cianuro Tiocianato Ejemplos: Na(HS).PH3 AsH3 B2H6 Fosfano (fosfina) Arsano (arsina) Diborano SnH4 AlH3 Si2H6 Estannano Alumano (alano) Disilano 2.2.1. Cianuro de plata (NH4)SCN.3. 13 .Tiocianato de amonio 2. Cloruro de nitrosilo NH4F. Hidrogenosulfuro de sodio NOCl.4. Bromuro de nitrilo AgCN. Hidróxido de bario LiNH2. Amida de litio NO2Br. Fluoruro de amonio Ba(OH)2. pero a efectos de nomenclatura pueden considerarse binarios. ÁCIDOS BINARIOS Y PSEUDOBINARIOS Nombres: Se nombran como compuestos binarios y pseudobinarios de hidrógeno.4. COMPUESTOS PSEUDOBINARIOS Están formados por más de dos elementos distintos. Entre estos casos se encuentran los compuestos formados por algunos aniones y/o cationes poliatómicos y por radicales.

Para alguno de los ácidos más importantes de este grupo puede emplearse un nombre abreviado. i) Los elementos del 2º período tienen índice de coordinación máximo de 3: B(OH)3 H3BO3 CO(OH)2 H2CO3 NO2(OH) HNO3 14 . seguido del anión poliatómico Ejemplos: HAuCl4 H2PtCl6 HPF6 HBF4 H2SiF6 Tetracloruroaurato(III) de hidrógeno. Fórmulas: Se escribe primero el hidrógeno. Hexacloruroplatinato(IV) de hidrógeno. ÁCIDOS DERIVADOS DE ANIONES POLIATÓMICOS Nombres: Como compuestos pseudobinarios de hidrógeno. etc.4. Por ejemplo: HBF4. H2SiF6. Tetrafluoruroborato de hidrógeno. OXOÁCIDOS Contienen grupos oxo (O2-) e hidroxo (OH-) enlazados a X.2. 2.4.7).Fórmulas: Se coloca en primer lugar el hidrógeno y a continuación el átomo más electronegativo. átomo central: O=X-OH. Hexafluorurofosfato de hidrógeno. Ejemplos: HCl Cloruro de hidrógeno H2S Sulfuro de hidrógeno HCN Cianuro de hidrógeno 2. Hexafluorurosilicato de hidrógeno. Los ácidos que contienen ligandos diferentes de oxígeno y azufre se nombran de igual forma que los compuestos de coordinación (ver apartado 2. Los ácidos sencillos poseen fórmula general del tipo: HaXOb Observaciones: 1) El número de grupos oxo o hidroxo coordinados al átomo central depende del tamaño de éste y aumentará al bajar en grupo. ácido tetrafluorobórico.3. ácido fluorosilícico. El átomo central X suele ser un no metal o metal de transición.

O (átomo central) Nombre Estructura OH H3BO3 (HBO2)n +III ácido ortobórico (bórico) HO B OH OH +III ácido metabórico O O B O n H2CO3 HOCN HNCO HONC H4SiO4 +IV ácido carbónico HO C OH ácido ciánico ácido isociánico ácido fulmínico +IV ácido ortosilícico HO C N H N C O HO N OH Si HO OH C OH OH (H2SiO3)n +IV ácido metasilícico Si O OH O n OH HNO3 +V ácido nítrico O N O N HNO2 H2N2O2 +III +I ácido nitroso ácido hiponitroso HO HO O OH N N 15 . Estos hidrógenos son menos ácidos y en las fórmulas se escriben detrás del fósforo Tabla 8 Fórmula E. Te(OH)6 H6TeO6 I(OH)5O H5IO6 IO3(OH) HIO4 2) Algunos de los oxoácidos de fósforo contienen átomos de hidrógeno enlazados directamente al fósforo.ii) Los átomos de los períodos 3 y 4 tienen índice de coordinación máximo de 4 Si(OH)4 H4SiO4 PO(OH)3 H3PO3 SO2(OH)2 H2SO4 ClO3(OH) HClO4 iii) Los átomos de los períodos 5 y 6 tienen índice de coordinación máximo de 6.

4. 5 ..O H3PO4 H4P2O7 (HPO3)n +V ácido ortofosfórico (fosfórico) HO P OH OH +V ácido difosfórico (pirofosfórico) O P O OH O +V ácido metafosfórico n O O H4P2O6 +IV ácido hipofosfórico HO HO P P OH OH O H2PHO3 HPH2O2 H3AsO4 H3AsO3 HSb(OH)6 +III ácido fosfónico (fosforoso) P H OH OH O +I +V +III +V ácido fosfínico (hipofosforoso) H P H OH ácido arsénico ácido arsenioso ácido hexahidroxoantimónico O H2SO4 H2S2O7 H2S2O6 +VI ácido sulfúrico O S OH OH +VI ácido disulfúrico (pirosulfúrico) O O S O HO O +V ácido ditiónico S OH O O H2SXO6 (x= 3..) ácidos politiónicos O HO S S x-2 S OH O H2SO3 H2S2O5 H2S2O4 H2SeO4 H2SeO3 H6TeO6 +IV +IV ácido sulfuroso ácido disulfuroso S O OH OH S S OH +III +VI +IV +VI ácido ditionoso ácido selénico ácido selenioso ácido ortotelúrico O HO O 16 .

va siempre con la terminación -ico y se refiere al estado de oxidación máximo.OH HClO4 HClO3 HClO2 HClO HBrO4 HBrO3 HBrO2 HBrO H5IO6 HIO4 HIO3 HIO H2CrO4 H2Cr2O7 HMnO4 H2MnO4 HTcO4 HReO4 +VII ácido perclórico O Cl O O +V ácido clórico Cl HO O O +III +I +VII +V +III +I +VII +VII +V +I +VI +VI +VII +VI +VII +VII ácido cloroso ácido hipocloroso ácido perbrómico ácido brómico ácido bromoso ácido hipobromoso ácido ortoperyódico ácido peryódico ácido yódico ácido hipoyodoso ácido crómico ácido dicrómico ácido permangánico ácido mangánico ácido pertecnécico ácido perrénico Cl HO O HO Cl Nombres: Los oxoácidos usuales tienen nombres vulgares comúnmente aceptados. 17 . No hay reglas fijas.y con las terminaciones -oso e -ico. No obstante. el prefijo hipo. Ejemplo: H3AsO3 : ácido arsenioso. Cuando un elemento forma sólo dos oxoácidos se da la terminación –oso al de menor estado de oxidación y la terminación –ico al de mayor estado de oxidación. La Tabla 8 recoge algunos de los nombres más empleados. H4AsO4 : ácido arsénico • Si un elemento forma más de dos oxoácidos distintos. por lo que es necesario memorizarlos. se pueden hacer ciertas observaciones: • • El estado de oxidación del átomo central (X) se indica con los prefijos hipoy per.indica un estado de oxidación menor que el correspondiente a la terminación que le acompaña (-oso o -ico) • El prefijo per.

Ejemplo: H3BO3: Ácido ortobórico o bórico. DERIVADOS DE OXOÁCIDOS PEROXOÁCIDOS Resultan de sustituir grupos oxo (O2-) por grupos peroxo (O22-). P(V) HClO3 Ácido clórico HClO4 Acido fosfórico Ácido perclórico Per • -ico Cl(VII) Los prefijos orto-. H3PO5 Ácido peroxofosfórico HNO4 Ácido peroxonítrico TIOÁCIDOS Resultan de sustituir grupos oxo (O2-) por grupos tio (S2-). de mayor a menor.Hipo- -oso -oso HClO HClO2 H4P2O6 H3PO4 Ácido hipocloroso Ácido cloroso Cl(I) Cl(III) P(IV) Hipo- -ico -ico Ácido hipofosfórico Cl(V). Para indicar el número de grupos peroxo se emplean los numerales griegos (el prefijo “mono” puede omitirse). piro. El prefijo orto-. Sí que se cumple siempre que los ácidos piro.(ó di-) y meta. puede omitirse. H4P2O8 Ácido peroxodifosfórico H2SO5 Ácido peroxosulfúrico 18 .indican diferente contenido en H2O. (HBO2)n : Ácido metabórico No hay reglas generales para indicar el contenido en agua.4.derivan de la condensación o unión de dos ácidos “orto” con eliminación de una molécula de agua: 2 “orto” – H2O = “piro ó di-“ 2 H2SO4 ácido sulfúrico H2O → agua → H2S2O7 ácido disulfúrico 2.ó di. respectivamente. Nombres: Para nombrarlos se antepone el nombre “peroxo” al nombre del ácido de procedencia.4.

que son agrupaciones de átomos que normalmente no existen en estado libre. su nombre y la carga que le correspondería en una formulación iónica. Aunque los compuestos en que se encuentran estos radicales son de naturaleza covalente. Tabla 9 Radical CO CS NO NO2 PO PS SO SO2 CrO2 UO2 Nombre Carbonilo Tiocarbonilo Nitrosilo Nitrilo Fosforilo Tiofosforilo Sulfinilo (Tionilo) Sulfonilo (Sulfurilo) Cromilo Uranilo Carga (como ión) +2 +2 +1 +1 +3 +3 +2 +2 +2 +2 19 . a efectos de formulación pueden considerarse como iones. En la siguiente tabla (Tabla 9) se indica el radical. Para indicar el número de grupos tio se emplean los numerales griegos (el prefijo “mono” puede omitirse) H2S2O3 H3PO2S2 Ácido tiosulfúrico Ácido ditiofosfórico H2CS3 H2S2O2 Ácido tritiocarbónico Ácido tiosulfuroso COMPUESTOS DERIVADOS DE LA SUSTITUCIÓN PARCIAL DE GRUPOS –OH POR OTROS GRUPOS NEGATIVOS Nombres: (numeral) + nombre del grupo negativo finalizado en –o + nombre del ácido de procedencia Ejemplo: HSO3(OH) → HSO3F Ácido fluorosulfúrico COMPUESTOS DERIVADOS DE LA SUSTITUCIÓN TOTAL DE GRUPOS –OH POR OTROS GRUPOS NEGATIVOS Si se eliminan todos los grupos OH de los ácidos se obtienen radicales.Nombres: Se antepone el nombre “tio” al nombre del ácido de procedencia.

2OH ) → CO2+ Estos radicales poliatómicos se consideran siempre como si formasen la parte positiva de un compuesto pseudobinario Nombre: nombre del grupo negativo o anión + “de” + nombre del radical Ejemplos: HNO3 (.OH + F ) → - NO2F NOF fluoruro de nitrilo fluoruro de nitrosilo nitruro de fosforilo H2CO3 (. Se nombran con la raíz del ácido de procedencia y la terminación – osilo (si el ácido acaba en – oso) o – ilo (si el ácido termina en – ico).OH ) HClO2 (. Ejemplos: COCl2 PON PSCl3 NO2(SCN) CrO2Cl2 ClO2F SOCl2 Cloruro de carbonilo Nitruro de fosforilo Cloruro de tiofosforilo Tiocianato de nitrilo Cloruro de cromilo Fluorilo de clorilo Cloruro de tionilo (sulfinilo).ClO ClO2 ClO3 Clorosilo Clorilo Perclorilo +1 +1 +1 Los radicales se obtienen por eliminación de grupos OH. 20 .OH + F ) → HNO2 (.3OH + N3 ) → PON Los nombres anteriores deben usarse solamente para designar compuestos que están formados por moléculas discretas.OH ) - → ClO3+ → → ClO ClO2+ + perclorilo clorilo clorosilo carbonilo H2CO3 (.2OH + 2Br ) → COBr2 bromuro de carbonilo H3PO4 (. Ejemplos: ácido perclórico ácido clórico ácido cloroso ácido carbónico Hay alguna excepción: ácido sulfuroso ácido sulfúrico H2SO3 → SO2+→ sulfinilo ó tionilo (no sulfurosilo) H2SO4 → SO22+ → sulfonilo (no sulfurilo) HClO4 (.OH ) HClO3 (.

Nombres: Raíz igual que el ácido de procedencia y terminación –ito (si el ácido acaba en –oso) o -ato (si el ácido acaba en –ico).5.OXOANIONES 1) Resultado de la eliminación total de los H ácidos (enlazados al O) en un ácido oxoácido. 21 .hidrógenofosfato. AgNO3: nitrato de plata (NH4)ClO4: perclorato de amonio: Fe(NO3)2: nitrato de hierro(II) 2. SALES SIMPLES Se nombran con el nombre del anión seguido de la palabra “de”. SALES ÁCIDAS Contienen hidrógenos ácidos.fosfito (fosfonato) Ácido hipofosforoso HPH2O2 → PHO2. HS2O3. HPHO3.2.1.5. MgBr2: bromuro de magnesio Na2SO4: sulfato de sodio. Ejemplos: Ácido sulfúrico H2SO4 → SO42sulfato sulfito Ácido sulfuroso H2SO3 → SO32- Ácido fosforoso H2PHO3 → PHO32. del nombre del catión y. Nombres: (numeral que indica el número de H ácidos que todavía quedan) + nombre del oxoanión de procedencia.5. si es necesario. H2PO4.hidrógenosulfato.hidrógenofosfito (hidrógenofosfonato) 2.hipofosfito (fosfinito) Ácido tiosulfúrico H2S2O3 → S2O32tiosulfato 2) Resultado de la eliminación parcial de los H ácidos (enlazados al O) en un ácido oxoácido.hidrógenotiosulfato. Ejemplos: HSO4. SALES 2. HPO42.dihidrógenofosfato. de su estado de oxidación Ejemplos: FeS: sulfuro de hierro(II).

♦ Los adjetivos “doble” ó triple” indican el número de tipos de cationes. También pueden emplearse los prefijos -oxi e –hidroxi. SALES DOBLES Y TRIPLES Contienen más de un tipo de anión y/ó catión.. dichos prefijos se anteponen al nombre del resto de aniones. Fórmulas: Primero se escriben los símbolos de los cationes. Se nombran como sales dobles. tetra... Ejemplos: KMg(PO4) KNa(SO4) Ca5F(PO4)3 NaTl(NO3)2 → → → → fosfato doble de magnesio potasio sulfato de potasio y sodio cloruroflorurobis(nitrato) de magnesio fluorurotris(fosfato) de calcio nitrato de sodio y talio(I) o bis(nitrato) de sodio y talio 2. Mg2ClF(NO3)2 → 22 . Ejemplos: Fe(HS)2 hidrógenosulfuro de hierro(II). SALES BÁSICAS Contienen los aniones óxido (O2-) y/ó hidróxido (OH-). Mg(HCO3)2 hidrogenocarbonato de magnesio KH2PO4 dihidrógenofosfato de potasio LiHPHO3 hidrógenofosfito de litio 2..3. en orden alfabético. tris.5. Después los símbolos de los aniones. En este caso.5.Nombres: (numeral)hidrógeno + “nombre del anión” + “de” + “nombre del catión” (estado de oxidación). pentaquis. tetraquis. Se pueden omitir.4.y no di. en orden alfabético. Nombres: “nombre de los aniones (en orden alfabético)” + “de” + “nombre de los cationes (en orden alfabético)” Observaciones: ♦ Para indicar las proporciones de los constituyentes pueden emplearse numerales o bien indicar el estado de oxidación de los cationes.. no el número total de éstos. ♦ Para oxoaniones se emplean los prefijos bis. tri.

3 CdSO4. Se nombran como sales dobles. Se puede emplear el numeral correspondiente acompañando al término hidrato: FeSO4. Para nombrarlos se conectan los nombres individuales por un guión y se indica la proporción entre paréntesis. NOMENCLATURA DE COMPUESTOS DE ADICIÓN Incluye a una variedad de compuestos reticulares.8 NH3: cloruro de calcio-amoníaco (1/8) El agua se escribe y nombra al final. 7 H2O: Sulfato de hierro(II) heptahidrato 2.5. NOMENCLATURA DE COMPUESTOS DE COORDINACIÓN Un compuesto de coordinación (o complejo) puede definirse como una molécula o ion en el que hay un átomo A (que habitualmente es un metal de transición) al que están unidos directamente otros átomos (B) o grupos de átomos (C) en un número que excede la valencia clásica o estequiométrica del átomo A.5. ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS DOBLES Contienen más de un tipo de catión. No deben confundirse con oxisales.MgCl(OH): clorurohidróxido de magnesio o hidroxicloruro de magnesio BiClO: cloruroóxido de bismuto u oxicloruro de bismuto Cu2Cl(OH)3: trihidroxicloruro de cobre (II) o cloruro trihidróxido de dicobre 2.8 H2O: sulfato de cadmio-agua (3/8) CaCl2. C C A B B H 3N H 3N Pt Cl Cl F B F F F 23 .7.6. BaNa2O2: óxido doble de bario disodio o dióxido de bario disodio FeTiO3: trióxido de hierro(II) titanio(IV) AlLiMn2O4(OH)4: tetrahidróxido tetraóxido de aluminio litio dimanganeso 2. en ocasiones de estructura desconocida.

[Al(OH)(H2O)5]2+ NOMBRES DE LIGANDOS Ligandos aniónicos: Terminan en -o.) ♦ Ligando: cada uno de los átomos (B) o grupos de átomos (C) unidos al átomo central (Cl-. N). La fórmula de la entidad de coordinación se suelen encerrar entre corchetes. Los radicales hidrocarbonados se nombran como tales en compuestos de coordinación. con algunas excepciones.♦ Átomo central: el átomo A antes mencionado (B. sulfanuro (mercapto) Entre paréntesis se ha escrito el nombre obsoleto de esos ligandos porque es frecuente encontrarlo todavía en la bibliografía. F-. Fe. Ejemplos: [CoCl2(NH3)4]Cl. El ligando se une al átomo central a través del átomo de coordinación (Cl. NH3). Pt. El orden en que se escriben los componentes del complejo es: [“Átomo central” + “ligandos iónicos” + “ligandos neutros”] Dentro de cada grupo de ligandos. F.. Radical CH3 Nombre Metil Carga -1 Radical C2H5 Nombre Carga Etil -1 24 . Ejemplos: FBrOHO22HO2SCNNO3S2fluoruro (fluoro) bromuro (bromo) hidróxido (hidroxo) peróxido (peroxo) hidrógenoperoxido tiocianato nitrato sulfuro (tio) ClIO2HCNPO43NO2HScloruro (cloro) yoduro (yodo) óxido (oxo) hidruro cianuro (ciano) fosfato nitrito hidrógenosulfuro.. Suelen ser neutros ó aniónicos. Se nombran como si fueran aniones. éstos se colocan en orden alfabético del símbolo del átomo de coordinación.

La única diferencia es que el nombre del átomo central se termina en -ato. Ejemplos: K4[Fe(CN)6] Na[B(C6H5)4] hexacianuroferrato(II) de potasio tetrafenilborato(III) de sodio 25 . tetra. precedidos de los numerales griegos di. tri. En algunos casos se emplean las raíces latinas (nombres entre paréntesis en la Tabla 1). A continuación se nombra el átomo central y su estado de oxidación entre paréntesis.C6H5 Fenil -1 C3H5 Alil -1 Ligandos neutros: Al actuar como ligandos. excepto: H2O CO CS aquo carbonil tiocarbonil NH3 NO ammino nitrosil Algunas otras moléculas neutras que son ligandos frecuentes son: N2 dinitrógeno (CH3)3N C5H5N: trimetilamina piridina (C6H5)3P trifenilfosfina NOMBRES DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACIÓN 1) Complejos neutros o catiónicos: Se nombran primero los ligandos. Ejemplos: [PtCl2(NH3)2] [CoCl2(NH3)4]Cl [NiCl2(H2O)2] → → → diamminodicloruroplatino(II) cloruro de tetraamminodiclorurocobalto(III) diaquodicloruroníquel(II) 2) Complejos aniónicos: Se nombran como los complejos neutros o catiónicos. por orden alfabético. que corresponde al número de ligandos iguales.. etc. independientemente de su carga. el nombre de las moléculas no cambia.

Ejemplos: Na2[Pt(S2O3)2] (NH4)3[Ag(SO4)2] → → bis(tiosulfato)platinato(II) de sodio bis(sulfato)argentato(I) de amonio cloruro de pentaamminodinitrógenorutenio(II) cloruro de tetraaquodiclorurotitanio(III) dihidrato tetrahidróxidoaurato(III) de potasio tetrafluoruroargentato(III) de sodio tetraamminobis(hidrógenosulfito)rutenio(II) dibromurobis(trifenilfosfano)cobre(II) sulfato de pentaaquohidróxidocromo(III) carboniltetracianuromanganato(I) de sodio tetracarbonilníquel(0) hexacianuroferrato(III) de plata(I) [Ru(NH3)5(N2)]Cl2 → [TiCl2(H2O)4]Cl. ♦ En el orden alfabético no se tiene en cuenta el numeral. etc.Observaciones: ♦ Todo el compuesto de coordinación (átomo central. ligandos y estado de oxidación) se escribe en una sola palabra. tetraquis. 2H2O → K[Au(OH)4] Na[AgF4] [CuBr2(PPh3)2] → → → [Ru(HSO3)2(NH3)4] → [Cr(OH)(H2O)5]SO4 → Na3[Mn(CN)4(CO)] → [Ni(CO)4] Ag3[Fe(CN)6] → → 26 . se emplean los multiplicativos: bis. sino el nombre del ligando ♦ Si algún numeral griego da lugar a equívocos. tris.

EJERCICIOS Nombrar los siguientes compuestos: V2O5 SrO NaCl H2Se D2S2 GeH4 CsH D2O RaH2 N2O3 CsN3 Al2S3 SiO2 N2O Cl2O7 AuBr ZrO2 V2S5 LiN3 HgO2 HN3 P2H4 Sr2Si NH3 NiB Mg3N2 27 .

Nombrar los siguientes compuestos: PbH4 IF7 CrO3 Ti3B4 PbCl4 Hg2Cl2 EuI3 I2O5 SeO2Br2 OsI3 U2(S2)3 Si3H8 MnS PBr5 CaO2 CaH2 H2Se2 Ce(OH)3 K2NH CdTe CH4 CuNHOH Sn(CN)2 N2O4 NOCl Al4C3 CuH RhCl3 28 .

Nombrar los siguientes compuestos: N2F4 H2S POCl3 CrO2S (CO)3P2 Co(SCN)3 LaCl3 NH4OH Th2O3 AlH3 Br2O5 Ag2S Co2(CO3)3 PH3 ZnO2 DN3 Re3B2 ZnH2 CO B2H6 XeO3 CaC2 N2H2 Cu2O Rb2S Ba(O3)2 Fe2Si 29 .

Nombrar los siguientes compuestos: Hg2Cl2 SF4 BaO2 Ni2S3 SmI2 TeF6 CsN3 ReSi La(NO3)3 BrF Ir(OH)3 NaO2 N2H4 N2O4 KMnO4 COCl2 MgNH IO2F H2S SrO Ba2C MoSb2 PbH2 O3 TcCl3 30 .

Escribir la fórmula de los siguientes compuestos: Peróxido de cadmio(II) Superóxido de estroncio Pentaóxido de dinitrógeno Nitruro de fosforilo Peróxido de mercurio(II) Azida de hidrógeno Bromuro de tiocarbonilo Hidruro de calcio Bromuro de mercurio(I) Yoduro de hidrógeno Óxido de cesio Diarsano Peróxido de cesio Dimida Superóxido de rubidio Cloruro de indio(III) Boruro de berilio Disulfuro de carbono Nitruro de germanio (IV) Clorito de amonio Arseniuro de manganeso(II) Heptaóxido de dicloro Alano Cloruro de aluminio Diborano 31 .

Escribir la fórmula de los siguientes compuestos: Ácido nitroso Ácido ditiofosfórico Peroxofosfato de litio Trihidroxidocloruro de cobre(II) Trióxido de cobre(II) y estaño(IV) Peryodato de cobre(II) Óxido de wolframio(VI) Carburo de calcio Dihidroxidocloruro de lantano(III) Hidrógenotiofosfato de calcio Cianuro de sulfurilo (o sulfonilo) Peróxido de magnesio Silano Óxido de vanadio(VI) Acetiluro de calcio Óxido de niobio(V) y potasio Hidrógenoperoxofosfato de estroncio Tiocianato de nitrilo Alano Perbromato de plomo(II) 32 .

Escribir la fórmula de los siguientes compuestos: Ácido peroxodisulfúrico Azida de hidrógeno Disulfuro de circonio(II) Fosfinito de calcio Diborano Imida de nitrosilo Cloruro nitrato de titanio(II) Fluorurosulfato de rubidio Manganato de hierro(III) Dicromato de cobalto(III) Ácido ditiofosfórico Carburo de estroncio Tiocianato de amonio Acetiluro de calcio Peróxido de cinc Ortoperyodato de potasio Sulfato de plata(I) Hidrógenocarbonato de berilio Superóxido de calcio Oxisulfato de magnesio Fluoruro de tiofosforilo Ácido metabórico Ácido ortosilícico Hidrógenosulfuro de talio(I) 33 .

Escribir la fórmula de los siguientes compuestos: Cloruro de mercurio(II) Dihidrogenofosfato de sodio Imida de radio Sulfito de amonio Superóxido de calcio Ácido clorosulfúrico Silano Nitrato de paladio(II)-agua (1/2) Disulfuro de cromo(III) Ácido peroxonítrico Peróxido de magnesio Azida de sodio Hidrógenofosfonato de sodio Trióxido de calcio y titanio(IV) Fluorurosulfato de rubidio Ácido ciánico Carbonato (doble) de potasio y sodio Óxido de vanadio(III) Imida de bario Sulfuro de molibdeno(IV) 34 .

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