UNIDAD EDUCATIVA EXPERIMENTAL “FAE No.

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QUITO - PICHINCHA - ECUADOR

MANUAL TEORIA DE QUÍMICA

PRIMERO DE BACHILLERATO

ELABORADO POR: Dr. FERNANDO PILCO

AÑO LECTIVO: 2012-2013

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QUIMICA GENERAL La química es una rama de las ciencias naturales que tiene por objeto la investigación de las sustancias que constituyen el universo, no se preocupa de las formas con que aquellas se presentan o pueden estar presentes como papel, lámpara, tubos, rocas, pero sí de las sustancias en que tales objetos están constituidos, como: acero, vidrio, celulosa, caucho, caliza, etc. En la actualidad se conocen más de 13 millones de sustancias químicas. La Química no se limita solamente al estudio de la composición de las sustancias, sino también de su estructura interna y de las fuerzas que las mantienen juntas. Sin embargo la parte central de la química es probablemente la reacción química; y así decimos que las sustancias están variando continuamente de naturaleza, así: el hierro, aluminio, el cobre se oxidan; el azúcar se fermenta, los combustibles se queman, etc. La Química investiga tales cambios, las condiciones en que se producen los mecanismos por los que tienen lugar las nuevas sustancias que se originan y la energía que se libera o absorbe durante su desarrollo. La Química también estudia los procedimientos mediante los cuales estos y otros procesos similares pueden realizarse en el laboratorio o en una planta química. Por todo lo dicho anteriormente podemos definir a la Química General “Es la ciencia que estudia la estructura de la materia, las transformaciones o reacciones que experimenta las propiedades de las sustancias y la energía asociada a dichos cambios”.

Ramas de Química General.- Se ha aprendido más acerca de la Química en los 2 últimos siglos, después de Lavoysier, que en los 20 siglos que lo precedieron. La Química ha desarrollado gradualmente en 6 ramas principales:

- Química Inorgánica o Mineral.- Es la Química de todos los elementos y compuestos químicos, también de algunos compuestos del carbono sencillos. Por Ejm: monóxido de carbono, anhídrido carbónico, carbonatos, carburos, etc. Están tradicionalmente clasificados como compuestos inorgánicos. - Química Orgánica.- Estudia a la mayoría de los compuestos que en su estructura contienen carbono. Por ejemplo. Azúcares C6H12O6, etanol C2H5OH, proteínas, ADN, ARN, etc. - Química Analítica.- Trata de la identificación y composición tanto cualitativa como cuantitativa de las sustancias. - Físico–Química.- Se interesa de la estructura de la materia y sus cambios energéticos, se vale de las leyes y teorías existentes para explicar las transformaciones de la materia. - Bioquímica.- Es la química de los seres vivos, tanto animales como vegetales. Estudia todos los elementos y compuestos biológicamente importantes. - Química Nuclear.- Estudia la estructura íntima de la materia y la actividad química de los núcleos de los átomos.

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LA QUÍMICA INFLUYE EN NUESTRAS VIDAS

La Química es la ciencia central porque para otras ciencias es necesario tener un conocimiento básico de la química, sin ella viviríamos primitivamente sin autos, electricidad, computadoras, CD, aviones, etc. La Química influye en nuestras vidas de muy diversas formas, por ejemplo cuando una persona se enferma el médico le prescribe ciertos medicamentos que fueron producidos por los Químicos, por otra parte investigaciones científicas han permitido descubrir fibras, plásticos y cauchos sintéticos como los que se utilizan en los neumáticos y otras partes de los automóviles, etc. En los laboratorios químicos se han desarrollado fertilizantes sintéticos que incrementan la producción de alimentos de los terrenos cultivados, lo mismo puede decirse de los insecticidas, con los que se evita que los insectos destruyan las cosechas. En casi todos los productos imaginables ha intervenido la Química de alguna manera. Sin embargo la elaboración de algunos de estos productos benéficos ha tenido efectos para la vida vegetal, animal y humana. Por ejemplo los deshechos de una planta química de Japón contaminaron los peces que habitaron la aguas de los alrededores. Posteriormente muchas personas murieron al consumir estos animales envenenados. La contaminación debido a deshechos industriales ha ocasionado además que la atmósfera se vuelva irrespirable en ciertas ciudades. Así como también muchos arroyos, ríos y lagos no pueden ser aprovechables para el hombre debido a la contaminación industrial. Ciertos medicamentos destinados a beneficiar al consumidor han ocasionado problemas, como es el caso de la talidomida, droga que ingirieron algunas mujeres embarazadas para concebir el sueño, ésta droga causó diversas deformaciones o mal formaciones en sus bebés. Otro ejemplo es el insecticida DDT que ocasionó casi la total extinción de especies de aves, incluyendo el águila antes de que la ley prescribiera su uso en EEUU. Ante todo esto cabe preguntarse ¿ Cómo fue posible que estos productos llegaran al consumidor ? Una de las causas es que los conocimientos científicos aún son incompletos, los científicos no siempre pueden predecir los efectos que tendrán los nuevos productos cuando se los emplea en forma masiva, una segunda causa es que algunos productos no revelan sus efectos nocivos sino hasta después de largo tiempo.

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Se la mide con el dinamómetro.Inercia . 4 .Es la fuerza que ejerce la gravedad sobre un objeto. Por ejemplo: tiza. peso.Solubilidad . ya que cuerpos diferentes pueden tener igual masa. sin embargo son cantidades distintas.MATERIA Es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio. La gravedad es una Fuerza gravitacional que actúa un cuerpo de mayor masa sobre los de menor masa. La materia está constituidas por moléculas y ésta a su vez por átomos. A menudo la “masa y peso” se usan de forma equivalente. Físicas .Sabor . las mismas que no permiten diferenciar un cuerpo de otro.Propiedades específicas o Intensivas .Es indestructible . tiene masa. Propiedades de la materia .Punto de fusión .Es de cantidad de materia que posee un cuerpo. Químicas . gaseoso y plasma. Peso.P. la misma que se la encuentra en estado sólido. líquido. Propiedades generales de la materia: Toda la materia poseen estas propiedades. Todo cuerpo está constituido de materia. es perceptible a nuestros sentidos y es susceptible a medición.Impenetrabilidad .Olor . La materia se la encuentra en la naturaleza en estado sólido.Color .Propiedades Generales o Extensivas Propiedades de la materia . gaseoso y de plasma.Densidad .Discontinuidad . Son propiedades extensivas porque depende de la cantidad de materia que hay en el mismo. madera.Punto de ebullición .Peso . agua.Volumen . Se la mide con la balanza.. a) b) Masa. líquido.Masa .Reacciones Químicas 1..P.

La sustancia que se disuelve se llama soluto y la sustancia que disuelve es el solvente. sino que finalmente existe una partícula unitaria que al dividirla. c) d) Volumen.Estas propiedades son físicas ya que son proceso reversibles y actúan sobre un determinado cuerpo sin dañar la estructura de dicho cuerpo y vuelve a su estado inicial. ya que cada átomo ocupa un lugar determinado..Es la propiedad de los cuerpos que indica que no pueden dos cuerpos ocupar al mismo tiempo el mismo lugar en el espacio. Cuando una sustancia sólida (soluto) se disuelve en un solvente líquido se dice que la sustancia es soluble como sal en agua. a) Solubilidad. Aquí tenemos las siguientes: • Propiedades Físicas..La materia no se crea ni se destruye solo se transforma por lo tanto es indestructible.Estas propiedades nos permiten identificar un cuerpo de otro ya que son propias de cada una. Discontinuidad. pero la masa sigue siendo la misma. Por ejm: el ciclo del agua. hace que se pierdan las propiedades de esa materia..Es el espacio ocupado por un sustancia..DIFERENCIAS ENTRE MASA Y PESO MASA PESO Es la cantidad de materia Es constante Se la mide con la balanza Es la fuerza con la que es atraído un cuerpo Varía según la altitud y la latitud Se la mide con el dinamómetro Su unidad de medida es el kilogramo (Kg) Su unidad es el Newton (N) Ejemplo: Un astronauta que está en un transbordador espacial a medida que va alejándose del planeta va perdiendo peso.. la que no se disuelve se dice que es insoluble o no soluble como la cera en agua. No hay reposo absoluto ya que todas las partículas de un cuerpo se encuentran en movimiento. 5 . etc. g) Inercia. e) f) Impenetrabilidad.La solubilidad de una sustancia es la máxima cantidad de ella que se disuelve en una determinada cantidad de solvente a temperatura y presión específica.. 2.La materia no es continua ya que no se puede dividirla indefinidamente... Es indestructible. Son propiedades intensivas porque no depende de la cantidad de materia que existe en el mismo. Propiedades Específicas de la materia.Es el estado de reposo o de movimiento de un cuerpo que puede ser modificado por intervención de una fuerza extraña.

. pero los químicos empleamos unidades de volumen más pequeñas como g/cm3.7g/mL es decir que 2.Es la temperatura en la que un sólido se transforma en líquido a la presión de 1 atmósfera.65 g de benceno. Por Ejm: El punto de fusión del hielo (agua) es de 0ºC.65 g 0.Son los fenómenos químicos como las reacciones químicas que se caracterizan por ser procesos irreversibles ya que se producen cambios de la estructura interna del cuerpo y no vuelve a su estado inicial.En cambio decimos que son líquidos miscibles cuando una sustancia líquida (soluto) se disuelve en un solvente líquido como el alcohol en agua. del Cu es de 2567°C.. La densidad del benceno es de 0.88 g/cm3.. por ejm. alcohol etílico de 78°C.65 g V 3 d = 0. del Fe es de 1535°C. b) Punto de Ebullición.88 g/cm V=m d V = 23. El punto de ebullición del agua en Quito es de 92ºC y en Guayaquil es de 100°C. c) Punto de Fusión. Propiedades Químicas. Por Ejm.I). y si no se disuelve son líquidos no miscibles o inmiscibles en el caso del aceite en agua. Por Ejm: en la reacción del hidrógeno con el oxígeno se forma agua 2H2 + O2 → 2H2O • Ejercicio: 1. Matemáticamente se expresa: V δ= m δ = densidad (se expresa en g/cm3 en sólidos y líquidos o en g/L con gases) m = masa V = volumen e) Olor. d) Densidad.. Mg es de 650°C.7g de Al ocupa un volumen de 1mL. El punto de ebullición está influenciada por la presión y altura.. A mayor altura la presión es menor y por ende el punto de ebullición es menor y a menor altura hay mayor presión y el punto de ebullición es mayor. La densidad se expresa matemáticamente con la fórmula d=m/v en donde la masa y el volumen se expresa Kg/m3 (unidad del S. etc. Datos: V=X d=m m = 23.9 cm3 6 .88 g/cm3 V = 26. etc.La densidad de un cuerpo es la relación que existe entre la masa de un cuerpo por la unidad de volumen. sabor: Estas propiedades físicas pueden ser reconocidas por nuestros sentidos (se las conoce también como propiedades organolépticas).Calcular el volumen ocupado por una muestra de 23.Es la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido es igual a la presión de 1 atmósfera. la densidad del agua es 1g/mL es decir que 1g de agua ocupa un volumen de 1 mL. color. la densidad del aluminio es de 2.

etc.Son combinaciones que están formadas por la unión de átomos de diferente clase que se han combinado en proporciones definidas.Mezclas. b) Especies Químicas Compuestas.. etc. CO2. HCl. (Fe. Los compuestos químicos se representa por medio de fórmulas que se forman de la unión de 2 o más elementos diferentes: ejm. madera.CLASES DE MATERIA Para su mejor estudio a la materia se ha clasificado en diferentes grupos: MATERIA HOMOGENEA SUSTANCIAS PURAS O ESPECIES QUÍMICAS HETEROGENEA MEZCLAS SIMPLES COMPUESTAS HOMOGENEAS HETEROGENEAS Elementos químicos Compuestos químicos Soluciones Na. Por Ejm. Ca. a. Existen especies químicas simples y compuestas: a) Especies Químicas Simples. 2. etc. cal CaO.Son aquellos que están formados por átomos de la misma clase y de los cuales no pueden obtener otras sustancias más simples. b.Mezclas Heterogéneas. Las soluciones como el aire. De los compuestos se pueden obtener sustancias más sencillas por medio de procesos químicos.) (Aire. 1. Hierro Fe. etc. etc... sal en agua. Por Ejm. Sodio Na..Son las que no presentan uniformidad en su composición. etc. ripio. sal en agua. Existen mezclas homogéneas y heterogéneas.. etc.Son las que presentan uniformidad en su composición. amoníaco NH3. rocas.. H2O.) (H2O. glucosa C6H12O6..) Suelo. Ca.. Los elementos de una mezcla pueden ser elementos y compuestos en donde cada una de las cuales mantiene sus propiedades y se los puede separar por medios físicos. calcio Ca.Son todas las sustancias químicas puras y homogéneas y en cualquier parte de la materia presentan propiedades iguales. suelo. etc.Es la unión de 2 o más sustancias en cantidades variables. 7 .Sustancia puras o especies químicas. arena. CO2. Ejm: Na.Mezclas Homogéneas. Los elementos químicos se representan por medio de símbolos: ejm...

centrifugación. etc. Combinación: Es la unión íntima de 2 o más sustancias simples o compuestas en cantidades fijas y determinadas. entre las cuales tenemos: destilación. levigación.MÉTODOS DE SEPARACIÓN DE MEZCLAS Existen diferentes métodos físicos que permiten separar mezclas para obtener especies químicas puras. Destilación simple Filtración Cristalización Decantación Mezcla y Combinación Mezcla: Es la unión de 2 o más sustancias simples o compuestas en proporciones variables. tamización. cromatografía. Diferencias entre mezcla y combinación MEZCLA COMBINACION 8 . decantación. filtración.

Las moléculas de los gases están más muy separadas. Sólido. Hay más espacios intermoleculares y las moléculas pueden moverse más fácilmente.Los componentes se encuentran en cantidades fijas y determinadas. 9 .No están sujetos a leyes químicas. Los cuerpos en este estado tienen una forma definida. Plasma.los componentes se encuentran en cualquier cantidad. . Las fuerzas de cohesión son similares a las fuerzas de repulsión. El volumen es constante. Se conocen otros estados de la materia. líquido y gaseoso. Gaseoso.No hay alteración química de los componentes.Los componentes suelen ser separados de forma más difícil por métodos químicos. Los líquidos adoptan la forma del recipiente que los contiene. . .. . . Las moléculas están muy unidas y casi no hay espacios intermoleculares. Tienen espacios intermoleculares grandes. . Las moléculas están más separadas que en el estado sólido. Tienen volumen definido (no aumenta ni disminuye).Están sujetos a las leyes químicas. Predominan las fuerzas de repulsión o expansión. Tienen un volumen indefinido.Los componentes pueden ser separados fácilmente por métodos físicos. como el llamado de plasma. al menos en principio en 3 estados físicos: sólido. . ESTADOS DE LA MATERIA Todas las sustancias pueden existir.Hay alteración química de los componentes. Prevalecen las fuerzas de cohesión o atracción. Los gases adoptan la forma del recipiente donde están. Líquido. El movimiento molecular es escaso.

no existen moléculas ni átomos completos porque se han disgregado en partículas menores que brillan. en el sol debido a la enorme temperatura (millones de grados centígrados). El estado de cohesión o agregación molecular.- Estado de la materia que se caracteriza por haber sido acelerados los electrones de un gas hasta separarse de los átomos. y ésta a su vez constituido de átomos. CONSTITUCION DE LA MATERIA Todos los cuerpos están formados por materia. gaseoso líquido sólido plasma Cambios de estados de la materia y factores que intervienen en dichos cambios Los factores que determinan los cambios de estado son: La elevación o disminución de la temperatura y presión. 10 . por ejemplo la materia que se encuentra en el interior de sol. moléculas y iones. Por ejm. La tensión de vapor de un cuerpo. La composición química de las sustancias. por tener gran cantidad de energía. estrellas.

cm2/s2) . • Moléculas: Son porciones de materia invisibles a simple vista.) - - Clases de moléculas .Diferentes (CaO. CO) . S. electrones. presenta partículas de tiza visibles (polvo). Y los elementos se representan por medio de símbolos que indican átomos.m2/s2) . Fe (átomo de hierro).Diferentes (C6H12O6. Se clasifican en: .Iguales (H2. CO2) . O2.Moléculas diatómicas .Sistema CGS la unidad de calor en calorías (cal) 1 ergio = 10-7 J 1Kcal = 1000 cal 11 .Por ejemplo: Un pedazo de tiza (cuerpo). Se encuentran libres en la naturaleza. conservan las propiedades de la materia que forma parte. las mismas que contienen átomos de Ca. El átomo es considerado como la unidad compleja de la materia. La molécula se forma de la unión de 2 o más átomos.Sistema MKS o SI en Joule (J) (Kg. éstas contienen moléculas de CaSO4. NaCl. Al colocar azúcar en agua las partículas desaparecen a simple vista pero su sabor dulce nos indica que sus moléculas mantienen sus propiedades. etc.Moléculas triatómicas .Moléculas poliatómicas • Atomo: Son partículas invisibles muy pequeñas que forman las sustancias.Sistema Inglés en BTU (unidades térmicas británicas) . Existen diversos sistemas de medida del trabajo y energía como son: . F2.Iguales (P4. ADN.2H2O. CO2 (molécula de anhídrido carbónico). Ca (átomo de calcio) ENERGIA Es la capacidad de un cuerpo para producir un trabajo. Teóricamente los compuestos se representan por medio de fórmulas que indica moléculas. En Química se puede considerar como la capacidad para producir un cambio en la materia. H y cada uno de estos átomos contiene partículas subatómicas como protones. As4. O. neutrones. N2. NH3 (molécula de amoníaco). - Ejm: H2O (molécula de agua).Sistema CGS en ergios (g.Iguales (O3) .Diferentes (H2O. etc. No se encuentran libres en la naturaleza. Br2. Por ejm. S8) . Ejm: Na (átomo de sodio). Cl2. proteínas. I2) .

1 BTU = 252 cal 1 cal = 4.Es la energía almacenada. Matemáticamente se expresa: Ep = m. quieta o retenida. etc.BTU. Ejm: Un carro en movimiento. el caminar.h m = masa g = fuerza de gravedad terrestre (9. la energía almacenada en una pila.184 J .Es la energía en movimiento. Matemáticamente se expresa: Ec = 1 mv2 2 m = masa v = velocidad Hay otros tipos de energía como son: 12 .. Ejm: El agua retenida en una represa.8m/s2) h = altura b) Energía cinética. músculos. etc. es la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de 1 lb de agua en 1°F • Trabajo: Es la acción de la fuerza sobre los cuerpos (materia).g. Matemáticamente se expresa: W=Fxd W = trabajo F = fuerza d = distancia CLASES DE ENERGIA a) Energía potencial.. un tanque de gasolina. un río movimiento.

13 .Es la energía que presenta la materia en función al calor o temperatura. sonora. Su unidad de medida es el fotón y en el Sistema Internacional (S..Está en función del ruido. al caer el agua sobre las máquinas produce el movimiento del generador (energía mecánica).Está en función de un flujo o corriente de electrones.Está en función de la luz. d) e) f) g) h) TRANSFORMACIONES DE LA ENERGÍA Una forma de energía puede transformarse en otros tipos de energía. al producir electricidad por medio del transformador (energía eléctrica). Se la obtiene rompiendo los núcleos atómicos mediante los procesos de fisión y fusión nuclear. Energía luminosa. La unidad de medida es el voltio.I) es la candela.. si se deja correr el dicha agua (energía cinética). Se la mide en decibeles.. Energía sonora... ésta al ser conducida a los hogares se transforma en energía luminosa. etc. Ejm: El agua contenida en una represa (energía potencial).Es la contiene toda la materia. Ejm: el petróleo. Energía química. Se la mide en calorías. al prender un televisor.. Energía Nuclear. Energía térmica o calorífica.Es la energía que tienen los núcleos de los átomos.c) Energía eléctrica. calorífica.

es decir que la cantidad total de la materia y energía que existe en el universo es constante ya que solamente hay transformaciones entre ellas. etc.Qué energía producirá cuando se convierte 1 g de materia en energía.cm2/s2) m = masa en g. por lo que en una reacción química la masa de los reactivos es igual a la masa de los productos ya que la clase y el número de átomos de las sustancias que reaccionan es igual al de las sustancias producidas. 2Mg + O2 → 2MgO + Energía lumínica Este criterio de la ley de la conservación de la materia y energía fue difundido por el físico alemán Albert Einstein (1875-1955) quién demostró por primera vez que la materia y la energía son de la misma esencia ya que la materia es una forma de energía que puede transformarse en otra forma de energía y que la energía puede ser convertida en materia. un madero al quemar produce calor. Esto lo demostró Einstein a través de su famosa ecuación: E = m x c2 E = energía en ergios (ergios = g. En muchas reacciones químicas donde existe cierta variación entre la masa de los reactivos con la de los productos se debe a que en muchos procesos químicos se produce la liberación de energía. Datos: m=1g E = m x c2 14 . Ejm: como una pila produce electricidad. Y posteriormente la “Ley de la conservación de la energía”. como en las explosiones nucleares. no se producen variaciones apreciables en la cantidad de materia que interviene. cocer los alimentos. Los científicos han unido las dos leyes anteriores en una sola que es la ley de la conservación de la materia y energía que dice “La materia y la energía no se crea ni se destruye solo se transforma”. A partir de estos principios se formuló la “La ley de la conservación de la masa” emitida por Antoine Lavoissier (francés). “ la materia y la energía no se crea ni se destruye solo se transforma” En los cambios químicos ordinarios. c = velocidad de la luz en el vacío (3x1010 cm/s) 1. Por lo tanto la materia y energía son interconvertibles ya que muchas transformaciones de la materia producen energía y otras formas de energía provocan transformaciones de la materia..MATERIA Y ENERGIA A la materia no se la puede estudiar aisladamente sin tomar en cuenta a la energía ya que todo proceso físico o químico lleva implícita una transformación energética.

Teoría atómica de Dalton En el año de 1808 el químico. ESTRUCTURA ATOMICA Varios siglos A.cm2/s2 ≈ ergios Con esta cantidad de energía calorífica se puede evaporar 30´000. Los átomos de un mismo elemento son idénticos entre en forma.C. masa y estructura. Los átomos de diferentes elementos se combinan químicamente para formar compuestos. Su teoría atómica se basa en los siguientes principios. tomo=división) que significa indestructible e indivisible.E=X E = 1g (300000 Km/s)2 E = 1g (300000000 m/s)2 E = 1g (30000000000 cm/s)2 E = 1g (3x1010 cm/s)2 E = 1g (9x1020 cm2/s2) E = 9x1020 g. aunque esta idea no fue aceptada por muchos de sus contemporáneos. que tenía ya una base científica y que constituye el primer estudio serio acerca de la estructura de la materia. masa y propiedades. tamaño. 15 . matemático y filósofo Inglés John Dalton fue el primero quien propuso la denominada teoría atómica. Los elementos están formados por partículas extremadamente pequeñas e indivisibles llamadas átomos. De la teoría atómica de Dalton en la actualidad se aceptan todos los principios a excepción del principio que los átomos de un mismo elementos son iguales en forma. entre ellos Demócrito en el siglo V expresó la idea de que toda la materia estaba formada por partículas muy pequeñas e indivisible que los llamo átomos (a=sin.000 de litros de agua. muchos sabios estudiaron la estructura de la materia. Los átomos de diferentes elementos son diferentes. Actualmente se conocen átomos de un mismo elemento que difieren por su masa y algunas otras propiedades (isótopos). como Platón y Aristóteles. tamaño.

. en el sol y las estrellas con liberación de energía. Ejm: millones de ºC 1 1 H + 3H → 4He + Energía 12 tritio helio hidrógeno Este proceso de la fusión atómica ocurre en la bomba de hidrógeno.Significa aglomerar átomos livianos para obtener otro más pesados.Es la ruptura de un átomo pesado para obtener 2 átomos livianos.Tampoco se acepta el principio de que el átomo es indivisible. a) Fisión nuclear. ya que hoy en día conocemos que al átomo si se lo puede dividir por medio de la fisión y fusión nuclear.. 16 . aproximadamente iguales en masa intermedia. produciéndose la reacción en cadena liberación de energía. Este proceso se aplica en las bombas atómicas y reactores nucleares. átomo de uranio 235 Absorción de neutrones b) Fusión atómica. Ejm: 235 92 U + 1n → 0 236 92 U → 137 Te + 97 Zr + 21n 40 0 52 ∆E ≈ 1010 kcal con neutrones Se bombardea con partículas subatómicas llamadas neutrones que con inmensa velocidad impactan y rompen a los núcleos de los átomos de uranio.

etc. Dichos modelos han permitido llegar a establecer el modelo actual del átomo. Sommerfeld. como Thomson. Bohr. Estos modelos atómicos han sido dados a conocer a través de la historia por científicos. - + - - Thomson Rutherford 17 . Rutherford.fisión atómica fusión atómica MODELOS ATÓMICOS Un modelo atómico es la representación teórica del átomo que trata de explicar su estructura.

00055 1. fuerza electromagnética. aproximadamente el 99. Las principales partículas subatómicas del núcleo son: protones y neutrones y de la envoltura es el electrón que se encuentra girando a altas velocidades alrededor del núcleo. Partículas fundamentales del átomo Partícula Envoltura Electrón Núcleo Protón Neutrón Carga eléctrica -1 +1 0 Masa en uma 0. Está formado por núcleo y envoltura. El átomo es un conjunto de corpúsculos subatómicos que tienen masa y carga eléctrica específica.10939x10-28 1.00728 1. esto quiere decir que el átomo es prácticamente hueco. 18 .00867 Masa en g. Partes del átomo El átomo es la partícula más pequeña. En la formación del núcleo interviene la fuerza nuclear fuerte que mantiene a los quarks unidos en el protón y el neutrón y a los protones y neutrones juntos en los núcleos de los átomos.67493x10-24 Representación ep+ n° Núcleo del átomo Es la parte central del átomo donde se encuentra casi la totalidad de la masa del átomo. mas bien parece una nube cósmica que varía constantemente de forma. En la naturaleza predominan 4 fuerzas básicas (fuerza gravitatoria conocida como gravedad. El radio del núcleo es unas 100000 veces menor que el radio del átomo. fuerza nuclear débil y fuerza nuclear fuerte).Bohr Sommerfeld MODELO ACTUAL DEL ÁTOMO El modelo actual del átomo se basa en los estudios de la mecánica cuántica.9%. 9. Este modelo atómico es el que nos permite estudiar y conocer las diferentes partes constitutivas del átomo. que conserva las propiedades del elemento al que pertenece. De acuerdo a los científicos el átomo no tiene forma definida.67262x10-24 1.

de las cuales unas son estables y otras son inestables. positrones (antipartícula del electrón). Se representan con el símbolo p+. Actualmente se conoce que cada protón y neutrón están formados por 3 quarks cada uno. los neutrones no participan en los cambios químicos en condiciones normales. beta. como son los protones. muones. Todo átomo en estado basal o en estado fundamental de energía (es decir cuando los átomos no están combinados o están en estado libre) son eléctricamente neutros es decir que tienen igual número de cargas positivas y negativas.En el núcleo se han encontrado más de 40 partículas subatómicas.. mesones. piones. principalmente por los protones y electrones. Por lo tanto el número atómico también nos indica: 19 .. bariones.00728 uma. La cantidad de protones es propia y característica de cada elemento químico.Es un número que indica la cantidad de protones (cargas positivas) que tiene el núcleo del átomo. Propiedades que dependen del núcleo del átomo De la estructura del núcleo dependen muchas propiedades que son: a) Número atómico b) Número de masa c) Masa atómica o Peso atómico d) Isótopos e) Radiactividad a) Número atómico. - Protón. gama. de masa 1.Fueron descubiertos por el físico británico James Chadwick en 1935 y son partículas subatómicas que no tienen carga (neutro). rayos alfa. neutrones.Es 1840 veces mayor que la masa del electrón y son partículas subatómicas de carga eléctrica positiva. etc. Se representa con el símbolo no.00867 uma. gluones. neutrinos. Las propiedades químicas de un elemento está determinado. de masa 1. Por ejm: H = 1p+ He = 2 p+ Li = 3 p+ Be = 4 p+ B = 5 p+ O = 8 p+ - Neutrones. Se lo representa con la letra Z..

008 uma Z 6 17 15 1 1) Indicar toda la información del átomo 65Zn (cinc).Es la masa real de un átomo.Es un número que indica la masa del núcleo atómico y se lo representa con la letra A..00 uma 35.= 1 b) Número de masa.. por lo cual es más conveniente expresar los pesos atómicos en números relativos a lo cual se lo llama peso atómico relativo.- Cantidad de protones (cargas positivas) en el núcleo Cantidad de electrones (cargas negativas) en la envoltura 20 Ejemplos: Z = 20 Ca = calcio Z=1 1 H = hidrógeno p = 20 e.La masa atómica o llamado también peso atómico es la masa de un átomo o peso promedio de los isótopos que forman el elemento químico.. El número de masa está dado por la suma de protones y neutrones.45 uma 30. El número de masa se lo puede obtener aproximando al entero inmediato el peso atómico o masa atómica. ya que la masa del electrón es mínima. Por lo tanto: Ejercicios: Atomos C (carbono) Cl (cloro) P (fósforo) H (hidrógeno) A = 65 Z = 30 N = 35 e.97 uma 1. La masa atómica se lo puede considerar de 2 maneras. Por ejm.66x10-24 g.= 30 p+ = 30 A=Z + N A = número de masa Z = número de protones N = número de neutrones N 6 18 16 0 A 12 uma 35 uma 31 uma 1 uma Masa atómica 12.. A Z X= 65 30 Zn c) Masa atómica. La masa absoluta de un átomo de H es de 1.= 20 + p+ = 1 e. como: Masa atómica absoluta. una cantidad muy pequeña y difícil de manejar. La masa del núcleo atómico representa casi la totalidad de la masa del átomo. - 20 .

022x1023 unidades químicas que pueden ser átomos.. iones. moléculas u otras partículas como átomos hay en 12 g del isótopo de 12C (ésta cantidad es 6.661x10-24 g Para realizar los cálculos de las masas atómicos y masas moleculares se expresa en gramos. electrones. Las masas atómicas relativas se expresan en una unidad atómica que es la UMA (unidad de masa atómica).022x1023 uma 1 uma = 1. moléculas. El átomo de 12C es un isótopo del carbono que tiene 6 protones y 6 neutrones por lo que tiene una masa atomica relativa de 12 uma (unidades de masa atómica) y se lo ha tomado como patrón para obtener las masas atómicas de los átomos del resto de elementos.- Masa atómica relativa.Es la masa de un átomo comparado con la masa del átomo de 12C tomado como unidad.661x10-24 g 6. Ejemplo: Aproximadamente El átomo de 12C es 4 veces menos pesado que el átomo de Ti Ti = 12 x 4 = 48 uma 12 48 El átomo de 12C es 3 veces más pesado que el átomo de He He = 12 = 4 uma 3 12 4 C = 12 uma He = 4 uma C = 12 uma Ti = 48 uma La equivalencia entre peso relativo (en uma) y el peso real (en gramos) de un átomo se puede calcular de la siguiente manera: 1 uma de 12C 1g = 1. A partir de esto se estableció cuantos son más livianos o más pesados los átomos del resto de elementos.. Concepto de Mol. 21 .661x10-24 g De esto tenemos que el peso relativo del H de 1 uma tiene un peso real de 1. etc). UMA: La uma es una masa exactamente igual a 1/12 de la masa del átomo de 12C.El mol es una de las siete unidades del Sistema Internacional de unidades (SI) y es la cantidad de una sustancia que contiene tantos átomos.

336 at-g Al 6. iones..8x1024 átomos 1.. equivale contiene 1 mol de átomos de un elemento → 1 at-g de dicho elemento → Masa o Peso atómico → 6.Es la masa molecular en gramos de 1 mol de moléculas de la misma sustancia y se calcula sumando las masas atómicas de cada una de los elementos. cationes.02x1026 átomos de Al 1 at-g 2. Ejemplos: Ca(OH)2 (hidróxido de calcio) Ca = 40 x 1 = 40 g O = 16 x 2 = 32 g H= 1x2= 2g H2SO4 (ácido sulfúrico) H=1x 2= 2g S = 32 x 1 = 32 g O = 16 x 4 = 64 g NH3 (amoníaco) N = 14 x 1 = 14 g H=1x3 = 3g 17g/mol 22 .022x1023 átomos 1.022x1023 átomos de dicha sustancia.022x1023 (sirve para calcular el número de átomos.- Masa atómica gramo. moléculas. aniones y electrones perdidos o ganados).Es una constante física que representa al número de átomos que existen en 12 g del isótopo del 12C o 1 mol de sustancia y es igual a 6. ejm: Na = 23 g S = 32 g P = 31 g 1 mol ≅ 1 at-g 1 mol ≅ 1 at-g 1 ml ≅ 1 at-g Número de Avogadro. 5 g de Na 1 mol 23 g = 0.022x1023 átomos = 2.Es la masa atómica relativa de un elemento expresado en gramos y equivale a un 1 átomo-gramo (at-g) o 1mol de átomos del elemento..022x1023 átomos 6.2x1024 átomos 1. De esto tenemos que: 1 mol de átomos ≅ 1 at-g de una sustancia (elemento) y contiene 6.022x1023 átomos 6.022x1023 átomos en g del elemento 1mol Na 1mol P 1mol O 2 mol O2 3 mol O3 Ejercicios. → → → → → 1 at-g Na 1 at-g P 1 at-g O 2 at-g O2 3 at-g O3 → → → → → 23 g 31 g 16 g 32 g 48 g → → → → → 6.217 mol de Na - Masa molecular gramo.Cuántos moles de átomos están contenidos en 5g de sodio.Cuántos átomos se encuentran en 336 at-g de aluminio...

3 g de ácidos sulfúrico H2SO4 0. Por ejemplo del uranio se conocen 14 isótopos.Cuántas moles equivale a 0. equivale contiene 1 mol de moléculas de una sustancia → Masa o Peso molecular de dicha sustancia → 6. Hay isótopos que son naturales y artificiales (se obtienen por reacciones nucleares). Los isótopos artificiales son obtenidos por las reacciones nucleares.022x1023 moléculas 1. • • Los isótopos naturales son escasos. La masa atómica de un elemento es el promedio de las masas atómicas de los isótopos que lo forman.7 g de metano CH4 2. son escasos y la mayoría son radioactivos (se desintegran con rapidez).Cuántas moléculas se encuentran en 2. En 1 mol de moléculas de cualquier sustancia hay 6.022x1023 moléculas 6.. De esto tenemos que el número atómico (Z) determina las propiedades físicas y químicas de un elemento químico.06x10-3 moles de H2SO4 d) Isótopos.3 g CH4 1 mol 98 g = 3.022x1023 moléculas.7 g CH4 6.022x1023 moléculas 1 mol H2O 1 mol NH3 1 mol CO2 2 mol 2CO2 3 mol 3CO2 Ejercicios: → → → → → 18 g 17 g 44 g 88 g 132 g → → → → → 6. la mayoría son estables y pocos son inestables (radioactivos).022x1023 moléculas = 1..022x1023 moléculas 6. pero con diferente número de masa y diferente número de neutrones.02x1023 moléculas de CH4 16 g 2.8x1024 moléculas 1. La mayoría de los elementos químicos son una mezcla de isótopos.Son átomos de un mismo elemento químico que posee el mismo número atómico.. Entre algunos isótopos tenemos los siguientes: 23 .2x1024 moléculas 1.74 g 98 g/mol Hoy en día el mol es la unidad de medida de la materia.

Isótopos del elemento carbono C estable 12 C estable 13 C inestable (radactivo) 14 El peso atómico promedio o masa atómica media de un elemento se calcula a partir de los pesos de los isótopos de ese elemento. si se conoce que está formado de 2 isótopos: 35Cl y 37Cl cuyas masas atómicas son: 34.96885 uma) (75.197 uma + 904..96590 uma y una abundancia de 75..96590 uma) (24. Datos: 35Cl = 34.* Del elemento hidrógeno se conocen 3 isótopos que son: Isótopos del elemento hidrógeno 1 H 2 H 3 H Por cada 69000 Protios hay 1 Deuterio y por cada 10´000.+ PnXn 100 donde: P1.47% 100 Peso at.... * El carbono natural también es una mezcla de 3 isótopos. Cl = 3545.. 36. Cl = 2641.53) + (36.53% y 24.2.2.n X1.47) 100 Peso at.n = peso de los isótopos 1. Cl = (34.n = abundancia relativa del isótopo en % Ejercicio: 1.96590 → 24.96885 uma → 75..2. considerando la abundancia relativa de ese isótopo. Cl = X Peso at...53% Peso atómico del Cl = P1X1 + P2X2 37Cl = 36.47% respectivamente.000 Protios hay 1 Tritio...El peso atómico del cloro.75 uma 24 .96885 uma.... Se puede emplear la siguiente relación matemática: Peso atómico de un elemento = P1X1 + P2X2 +..556 uma 100 Peso at...

. Los rayos alfa se componen de partículas con carga positiva. radio. Estos rayos tienen distinto poder de penetración y poseen grandes energías al ser emitidos desde un átomo radiactivo y las partículas se las puede utilizar como fuente de proyectiles de dimensión atómica. Estos rayos emiten ciertos compuestos del uranio. En 1896 el físico francés Henri Becquerel estudio la fluorescencia y descubrió que algunas sustancias que no habían sido previamente excitados emitían rayos que atravesaban ciertos materiales opacos a la luz ordinaria. incluso cubiertos producían fluorescencia en algunas sustancias. beta de partículas con carga negativa y gama que son radiación electromagnética de alta energía.En 1895 el físico alemán Wilhelm Roentgen observó que los rayos catódicos que incidían sobre el vidrio y los metales emitían unos rayos (muy energéticos) desconocidos. similar a los rayos X. torio. Luego Marie Curie química y física nacida en Polonia y estudiante de Becquerel sugirió el término radiactividad que es la emisión espontánea de partículas y radiaciones de diferente tipo por parte de una sustancia.100 Peso at. etc. Los rayos emitidos por estas sustancias radiactivas están constituídas por 3 tipos de radiaciones que son: alfa. polonio. Nombre Rayos Alfa ( α ) Rayos Beta ( β ) Rayos Gama ( γ ) Carga eléctrica +2 -1 0 Masa en uma Identificación 4.46 uma Radiactividad.0026 Núcleo atómico de helio 1/1836 Electrón 0 Radiación electromagnética de alta energía 25 . Estos eran capaces de atravesar la materia que obscurecían las placas fotográficas. Roentgen les dio el nombre de rayos X por su naturaleza desconocida. beta y gama. Cl = 35.

alta energía mecánica y se desplazan en línea recta del cátodo hacia el ánodo. producen la ionización de los gases que se encuentran en el interior del tubo y se desvían en presencia de un imán. 26 . pero en 1879 se encontró la evidencia experimental de que los electrones existen como partículas de la materia y con determinadas propiedades. La luz es producida por rayos que se propagan en línea recta. Luego Milikan entre 1908 y 1917 realizó algunos experimentos para medir la carga del electrón y demostró que la carga de cada electrón era exactamente la misma (negativa). debido que salen del cátodo hacia el ánodo se los denomina rayos catódicos.Envoltura del átomo La envoltura del átomo es la parte externa del átomo que rodea al núcleo. Por el siglo XVIII en 1879 Sir William Crookes fue el primero que realizó experimentos usando un simple tubo de descarga o tubos de Crookes. Si en ves de aire se introduce otros gases la luz toma diferentes colores según el gas. Descubrimiento del electrón En 1874. El átomo en estado basal es neutro ya que el número de electrones es igual al número de protones. carga eléctrica -. Stoney sugirió que la electricidad existe en unidades discretas asociadas con los átomos y empleó la palabra electrón para describir las unidades de carga eléctrica que se hallan en movimiento (corriente). que consta de un tubo de vidrio alargado circular con dos electrodos a sus extremos (piezas de metal). Cuando se deja pasar alto voltaje de corriente eléctrica en un tubo que contiene aire se ve un haz de luz. donde se encuentran girando los electrones. Estos rayos catódicos están formados partículas diminutas llamadas electrones que tienen masa. Esto fue posible mediante el estudio de descargas eléctricas en tubos de vidrio parcialmente evacuados. conectados a las terminales + (ánodo) y – (cátodo) de una fuente de alto voltaje. Debido a que los rayos son atraídos hacia el ánodo (+) se determinó que el rayo tienen carga eléctrica negativa.

Onda.Electrón.. Por lo tanto al electrón se lo estudia como partícula y como energía radiante (luz).Fue descubierta por Joseph John Thomson en 1906. La luz se desplaza a través de esos 2 campos por medio de ondas.. es decir para que haya propagación de la luz se requiere de un campo eléctrico y un campo magnético. y campo eléctrico campo magnético λ (lambda) 27 .Es una perturbación que ocurre en un medio físico por medio de la cual se trasmite la energía y se presenta de la siguiente forma. Los electrones se encuentran girando alrededor del núcleo a una velocidad de 300. pero esto no sucede ya que el electrón tiene la dualidad de ser partícula y onda. Toda partícula en movimiento pierde energía por lo tanto el electrón en algún momento debería chocar contra el núcleo debido a la pérdida de energía y por atracción eléctrica (de acuerdo a la Física clásica).. Es una partícula con carga eléctrica negativa y masa insignificante. NATURALEZA DE LA LUZ Maxwell propuso que la luz es un tipo de energía radiante de naturaleza electromagnética.000 Km/s. Para lo cual es necesario tener ideas básicas de lo que es la luz.

1 cm = 1x108 Ǻ 1 m = 1x109 nm Nota: Si es onda de luz.000 km/s o 3x1010 cm/s en el vacío. Frecuencia (V). aire o vacío) Si a un punto llegan 2 ondas se puede producir los fenómenos de interferencia o refuerzo según - - - coincidan o no sus crestas como se indica a continuación. cm o Å.Existen muchos tipos de ondas. ¿ Cuál es su frecuencia ? Datos: V=? V= C -5 λ = 4x10 cm λ V = 3x1010cm/s 4x10-5 cm 28 .La velocidad depende del tipo de onda y del medio por el que se propaga (ya sea agua..Es el número de ondas que pasan por un mismo punto en un segundo. se la mide en cm o Å.. Velocidad (v). ésta viaja a 300..Es la distancia que hay desde la cresta de una onda y la cresta de otra onda continua. se la mide en m. se mide en hertz (Hz) o ciclos/s.. En una onda se distingue lo siguiente: - Longitud de onda (lambda λ).Una onda lumínica tiene una longitud de onda de 4x10-5 cm. como las del agua. Amplitud de onda. etc. sonido. Cresta de una onda. Ejercicios: 1..Es la distancia vertical que hay de la línea media de la onda a la cresta.. de la luz. La amplitud está relacionada con la intensidad de ondas luminosas.Es el punto máximo que alcanza una onda. Refuerzo (ondas en fase) Interferencia (ondas desfasadas) De acuerdo a esto se ha establecido que: C=Vxλ C = velocidad de la onda v = frecuencia λ = longitud de onda y Despejando tenemos: V= C λ λ= C v “A menor longitud de onda mayor es la frecuencia y a mayor longitud de onda es menor la frecuencia”.

4 s-1 C = 1.4 Hz respectivamente ?. El espectro electromagnético está constituido por ondas cuya longitud de onda varía entre 10-8 cm hasta muchos km. La radiación no ionizante tiene energía más baja.4 cm y 87.52x103 cm/s Espectro electromagnético En 1873 James Maxwell propuso que la luz visible se compone de ondas electromagnéticas.4 cm V = 87. estas ondas no son perjudiciales para los seres vivos. las cuales vibran o hace que los electrones pasen a 29 . Es la de mayor energía y es letal. Datos: C=? C= λx V λ = 17. Esta energía hace que los electrones sean expulsados de las moléculas. torres eléctricas computadoras celulares microondas rad.¿ Calcule la velocidad de una onda cuya longitud de onda son 17. que comprende entre 4000 a 7000 Å de longitud de onda.5x1014 ciclos/s o Hz 2.infrarroja rayos ultravioletas luz visible rayos X rayos gama KHz MHz GHz radiación ionizante aumento de la frecuencia radiación no ionizante La radiación ionizante contiene toda la radiación producida por los núcleos inestables durante la desintegración y las reacciones nucleares que ocurren en el espacio exterior.V = 7.4 Hz C = 17. La luz visible es apenas una pequeña región del espectro.. creando fragmentos de moléculas que pueden producir daños graves a los seres vivos. Esta forma de radiación transfiere su energía a la materia excitando a las moléculas.4 cm x 87. Todos los objetos radioactivos o no emiten radiación electromagnética de los cuales se obtienen espectros electromagnéticos.

Para lo cual se coloca un foco que emite ondas lumínicas que pasan por un orificio en una pared y en lugar de lluvia se coloca un prisma de vidrio bien pulido y allí hacemos incidir las ondas. El espectro atómico del hidrógeno es el más sencillo se observa en la región visible varios rayas como son una roja. Por ejm. pero con un gas como el hidrógeno se observa un espectro discontinuo que está formado de una serie de rayas de rayos cuya complejidad depende del número de electrones que tenga el átomo. una verde y varias azules y violetas. en ocasiones ocurren reacciones químicas. Estas ondas lumínicas se refractan y salen al aire y sí colocamos una pantalla obscura se observa una gama de colores que constituyen el espectro visible. verde. Esta luz se refracta descomponiéndose en 6 colores del arco iris: rojo.niveles más elevados de energía. La diferencia entre la radiación ionizante y no ionizante es algo así como ser golpeado por una pelota y por una bala. Espectro continuo de la luz El arco iris es un fenómeno natural que se presenta cuando la luz solar incide en las diminutas gotas de agua suspendidas en la atmósfera. La luz que se observa en el átomo de hidrógeno es la combinación de los colores emitidos en el espectro visible. La exposición excesiva de esta energía puede ser perjudicial. espectro de absorción del hidrógeno espectro de emisión del hidrógeno 30 . amarillo. Si se realiza lo mismo. anaranjado. azul y violeta. Para descomponer la luz blanca en el laboratorio se utiliza el espectroscopio que es un aparato que descompone la luz de los átomos de cada elemento en sus componentes. en cambio en la región invisible hay otras líneas en el infrarrojo y ultravioleta.

como: los rayos X. Max Planck encontró que los átomos y moléculas emitían energía sólo en forma de porciones o paquetes de energía (cuantos o quantum). La teoría cuántica se basa en los siguientes fenómenos: a) Espectros atómicos b) Radiación de cuerpos negros c) Efecto fotoeléctrico a) Espectros atómicos 31 .espectro de absorción del neón espectro de emisión del neón TEORIA CUANTICA El átomo está formado por el núcleo que contiene protones. Hacia fines del siglo XIX se produjeron una serie de descubrimientos que no podían ser interpretados por la Física Clásica. Analizando datos de la radiación emitida por sólidos calentados a distintas temperaturas. Solo esta descripción no explica en forma detallada las propiedades del átomo. a la que la llamaron teoría cuántica. Estos fenómenos no podían ser explicados debido a que las propiedades de los átomos y moléculas no están gobernadas por las leyes físicas que se aplican a los objetos más grandes (que están a escala humana). neutrones y de envoltura con electrones que se mueven alrededor del núcleo. la radiación de cuerpos negros. Es así que los científicos desarrollaron una nueva rama de la Física. La teoría cuántica permite predecir y entender el crucial papel que desempeñan los electrones en la Química. quien recibió el premio Nobel en 1918 por su teoría cuántica. En el año de 1900 se inició una nueva era con el físico alemán Max Planck. la radiactividad. la misma que permite explicar el comportamiento de éstas partículas.

en cambio cuando se encuentra en estado de excitación emite luz. azufre morado. Actualmente se conocen 7 niveles de energía. Espectro de absorción. excitación pueden tener de 1 hasta N niveles de energía. magnesio blanco brillante. 1.Los átomos en estado basal o fundamental de energía no emiten luz.Se produce cuando un átomo absorbe luz de una cierta longitud de onda. Bohr manifiesta que los átomos en estado basal. cloro verde. no hay 2 átomos de diferente elemento químico que tengan el mismo espectro.. saltando el e. calcio rojo ladrillo. éste termina cayendo a su órbita original (de menor energía) y emite la energía sobrante en forma de luz (espectro de absorción y emisión).de un nivel bajo a uno más alto. Bohr también determinó que los electrones no están confinados en un solo nivel de energía. pero como la situación no es estable. 32 . Para lo cual el electrón requiere absorber una cantidad determinada de energía para saltar a una órbita superior. siendo el nivel 7 el de mayor energía. etc. Para que un átomo se excite es necesario proporcionarle cualquier tipo de energía. Los átomos excitados producen un espectro característico que es como la huella dactilar en los humanos. Los espectros pueden ser de 2 tipos: espectro de absorción y espectro de emisión. K p+ nº normal de energía o en estado de L M N O P Q niveles de energía 1 2 3 4 5 6 7 aumento de energía La energía se incrementa del nivel más interno al más externo. en donde la luz excita al electrón. como por ejm: los átomo de sodio excitados dan color amarillo. litio roja. potasio violeta. Clases de espectros El científico Bohr (premio Nobel 1922) al estudiar los espectros de los átomos determinó la existencia de zonas delimitadas en la envoltura a las que las llamó niveles de energía. el flúor blanco. sino que pueden pasar de un nivel inferior uno superior o viceversa. ya que cada átomo tiene su espectro característico.

espectro de absorción espectro de emisión p+ nº e- eee- 1 2 3 4 5 6 7 Al estudiar los espectros Max Plack manifiesta que no se trata de un espectro continuo sino que los átomos absorben o emiten luz en forma de partículas discontinuas a cuales las denominó cuantos o quantum de energía. La teoría cuántica considera la existencia de estos paquetes o partículas de energía llamados cuantos cuyo valor depende de la frecuencia. Esas longitudes de onda sirven para caracterizar a cada elemento. Un cuerpo solo puede absorber o emitir un número entero de cuantos. las bandas del espectro en las que emite radiación con los huecos o líneas negras del espectro de absorción de la radiación. 5 años más tarde en 1905 Albert Einstein dijo que un rayo de luz es un torrente de partículas (llamados fotones). La diferencia de energía entre estos niveles se emite en forma de luz.La longitud de onda de la luz absorbida o emitida es exactamente igual a la diferencia de energía entre los dos niveles. por lo que es una teoría atómica para la energía. Cuando un elemento irradia energía no lo hace en todas las longitudes de onda.. E. La energía de un fotón. solamente lo hace en aquellas longitudes de onda de las que está “provisto”. Eαv E = una constante x v E=h. Así tenemos que para saltar de un nivel de menor a uno de mayor energía el electrón absorbe un cuanto de energía y de igual manera para saltar de un nivel de mayor a uno de menor energía. Espectro de emisión.Son luces de colores con brillo que se presentan cuando 1 o más electrones pasan de un nivel de mayor energía a uno de menor energía. * Cuanto de energía: Es la porción de energía que un electrón absorbe o emite en forma de paquetes o partículas discontinuas para trasladarse de un nivel a otro. es proporcional a la frecuencia de la radiación. También ocurre que cuando un elemento recibe energía no absorbe todas las longitudes de onda. Coinciden por tanto. 2. sino solo aquellas de las que es capaz de “proveerse”.v E=h. como si un espectro fuera el negativo del otro.c λ como: v = c/λ 33 .

4 Å λ 1x108 Å -27 10 E = 6.4 Ǻ 1 cm = 4x10-9 cm λ = 0. aunque en la realidad no existen cuerpos que absorben o emiten radiación de una manera perfecta.97x10-8 erg b) Radiación de cuerpos negros: Se acostumbra a llamar “cuerpo negro” al cuerpo ideal que absorbe todas las longitudes de onda y. La mayoría de sólidos incandescentes se los considera como cuerpos negros. Por lo que un cuerpo ngro sería un emisor perfecto de radiación. En 1905 Albert Einstein. Los cuerpos negros que tienen una mayor temperatura. por consiguiente. emite radiación también a todas las longitudes de onda. ¿ Cuál es la energía de un cuanto de emisión. E=h.s x 3x10 cm/s 4x10-9 cm E = 4. A una determinada temperatura emite una cantidad definida de energía por cada longitud de onda.c 0. energía) para poder liberarlos. Datos: E=? E=h.63x10 erg.Max Planck en sus trabajos establece una constante que sirve para calcular la cantidad de energía de un cuanto.c λ E = energía en ergios (erg) h = constante de Max Planck (6.63x10-27 erg.s) c = velocidad de la luz en el vacío λ = Longitud de onda 1 Joul (J) = 1x107 ergios Ejercicios: 1. la cual provoca que los electrones sean arrancados del metal. c) Efecto fotoeléctrico: El efecto fotoeléctrico es un fenómeno que consiste en la emisión de electrones de un metal cuando sobre el incide luz. mayor es la cantidad de energía emitida a longitudes de ondas más cortas. mediante la teoría cuántica pudo explicar dicho fenómeno de la siguiente manera: En este fenómeno los electrones del metal para removerlos se requiere luz de frecuencia muy alta (alta 34 .4 Å ?. si su longitud de onda es de 0.

sin embargo éste actúa como tal. Los electrones se mantienen unidos en el metal por fuerzas de atracción y para emitirlos se necesita una luz que tenga una frecuencia suficientemente alta conocida como energía mínima necesaria: Eo = h. Toda la energía del fotón ha sido usada hasta ahora. El exceso de energía es entregada al electrón despedido en forma de energía "cinética". El átomo al cual se le quitó el electrón.Eo donde: E = Energía de un fotón Eo = Energía mínima necesaria Ec = Energía cinética El resto de la energía se transforma en energía cinética del electrón (fotoelectrón) que puede salir del metal con cierta velocidad. el electrón despedido tendrá una energía cinética de 97 KeV. Es proporcional a la intensidad o brillantez de la luz. o velocidad. En nuestro ejemplo particular. tenemos el siguiente: Un fotón de 130 KeV. Los dos iones forman un par de iones. Recuerde que un fotón no es una partícula. lo que significa que se estará moviendo a una velocidad razonable.Vo Para el efecto fotoeléctrico se tiene que: E = Eo + Ec . Ec = E . y el fotón deja de existir. El fotón desaparece y éste es absorbido completamente. la diferencia entre su energía inicial de 130 KeV y la de 33 KeV que es usada para eliminar la fuerza de enlace del electrón?. Cuando la energía es usada. Pero. es ahora un ion positivo. La luz que incide sobre la placa metálica está formada de cuantos de luz o fotones. El número de electrones liberados. ¿qué le sucede al resto de la energía del fotón. 35 . que tiene una fuerza de enlace de 33 KeV. se aproxima a un átomo y choca contra un electrón.(ión) 130 Kev – 33 Kev = 97 Kev Un ejemplo del efecto fotoeléctrico. no queda nada. El electrón es despedido del átomo y se convierte en un ion negativo.

Calcular la energía mínima necesaria que requiere para salir el e.Por la explicación de este fenómeno (efecto fotoeléctrico) Albert Einstein recibió en 1921 el premio Nobel de Física.5x102 s-1 Eo = 9.. pero luego se comprobó que no era más que un modelo incompleto e imperfecto de la Física clásica.V El potasio necesita 2 e. ya que utiliza ecuaciones de la mecánica cuántica y del electromagnetismo clásico. Efotón = h.63x10-27 erg. Se conoce que los electrones presentan 2 tipos de giros: de rotación (sobre su propio eje) y traslación (alrededor del núcleo). él mismo que puede ser un Spin + o sentido horario (de acuerdo a las manecillas del reloj) y Spin – o sentido antihorario (contrario a las manecillas del reloj). pero fracasó al tratar de explicar los espectros más complicados de los átomos de otros elementos. El modelo atómico de Bohr explicó con mucho éxito el espectro atómico del hidrógeno. Estos giros permiten que el electrón adquiera un campo magnético.95x10-25 erg Estudios posteriores realizados por Max Planck y Maxwell determinaron que el átomo era como un sistema solar en miniatura donde el núcleo es el centro del sistema solar y los electrones vendrían hacer los planetas.5x102 s-1 Eo = h x V Eo = X Eo = 6.del metal.v para desprender un electrón Ejercicio: 1.s x 1.5x10 2 s-1.Para producir el efecto fotoeléctrico en un metal se necesita una frecuencia de 1. 36 . TEORIA ATOMICA MODERNA La teoría de Bohr ayudó a la investigación de la estructura del átomo. * Al giro del electrón sobre su propio eje se llama Spin. y por otro lado recurre a reglas de cuantización establecidas de manera un tanto arbitrarias. Datos: V = 1.

Pero muy pronto se pudo apreciar que esta teoría era inadecuada. premio Nobel a la Física en 1933. Esta teoría de Bohr especifica orbitales definidos. Según Louis de Broglie la trayectoria del electrón es la de una onda. Matemáticamente llegó a establecer la siguiente expresión: 1) E = h . de esto dedujo que los electrones y fotones tienen una naturaleza dual de onda-partícula en donde en algunos experimentos sus propiedades de ondas son más evidentes y en otros como partículas. La ecuación de onda de Schrodinger.es decir que la teoría atómica de Bohr tenía muchas insuficiencias y no permitía tampoco explicar cómo los átomos podían formar moléculas. el físico francés Louis de Broglie propuso una nueva hipótesis. en este caso es considerado como un conjunto de ondas que vibran alrededor del núcleo. c λ energía de un cuanto y 2) E = m . mediante la cual llegó a la conclusión de que “Las partículas también tienen las características de ondas” (demostrado por Einstein ya en 1905). Los aspectos sobresalientes de esta teoría son: Dualidad onda-partícula (hipótesis de Broglie). premio Nobel a la Física en 1932. El Principio de la incertidumbre de Heisemberg. Las partículas pueden comportarse como ondas en determinadas circunstancias. c2 energía que desprende un cuanto 37 . velocidades y energías exactas del electrón en el átomo. premio Nobel a la Física en 1929. Hipótesis de Louis de Broglie (Dualidad Onda-Partícula) En 1924. Un electrón según Bohr describe una orbita circular. y que se requería de una nueva teoría que es el modelo actual del átomo que se basa en la mecánica cuántica ondulatoria. - 1.

Se ha demostrado que en algunos experimentos los electrones se comportan más como ondas y en otros más como partículas.cm2/s2 λ= s .s . Ejercicio: 1.9x10-29 cm 2. mayor incertidumbre tendremos de su velocidad y viceversa.2x104 cm/s λ = 7. Datos: λ=X m = 0.c h 1 Km 1 m 3600 s λ= 6. c = m .c ⇒ λ= h m..2x104 cm/s 6. 0. 0. Por ejemplo una pelota de tennis que se mueve a una velocidad de 100 km/h tiene una longitud de onda de 1x10-24 cm. En otras palabras dice que cuanto más exacta fuese la determinación de la posición de un electrón en un determinado instante.63x10-27 erg. c2 λ ⇒ λ= h m.2x104 cm/s m.002 g x 4.c λ = longitud de onda h = constante de Max Planck (6. Sin embargo cuando se tratan de partículas pequeñas como el electrón esta hipótesis cobra significado. De acuerdo a esto se ha eliminado la idea que supuso Bohr (orbitas circulares) para un electrón de energía.63x10-27 g. Además las partículas pueden comportarse como ondas en determinadas circunstancias. su enunciado dice “Es imposible determinar al mismo tiempo la posición y la velocidad exacta de un electrón en un instante dado”. Este principio se aplica a todos los cuerpos pero solo adquiere significado cuando la masa es muy pequeña y las velocidades son muy grandes. Un corpúsculo que tiene masa elevada tendría una longitud de onda muy pequeña. Aunque intentemos determinar donde está un electrón en un momento dado (posición) no podemos determinar donde irá después que lo observemos.002 g x 4. El Principio de la incertidumbre de Werner Heisemberg Fue planteado en 1926. Observando la ecuación. ya que si la masa es pequeña la longitud de onda es muy apreciable. es decir que no se puede fijar con 38 .63x10-27 erg.1=2 h .002 g c = 1500 km/h λ= h 500 Km 1000 m 100 cm 1 h = 4.Calcular la longitud de onda asociada a una partícula de masa 0.002 g y que se mueve a una velocidad de 1500 km/h.s) c = velocidad de la partícula en cm/s m = masa de la partícula en g Por ejemplo.

3. orbitales y el tipo de giro del electrón sobre su propio eje. Por medio de su ecuación se consiguió determinan regiones en el espacio donde tenemos la máxima probabilidad de encontrar a un determinado electrón (orbital). y.certeza el recorrido del electrón. Ecuación de Onda de Schrödinger: donde: dx2 d2Ψ + d2Ψ + d2Ψ + 8Π2m (E – V)Ψ = 0 dy2 dz2 h2 psi (Ψ 2) = función de onda (es el lugar en el espacio donde existe la máxima probabilidad de encontrar un electrón alrededor del núcleo) m = masa del electrón E = energía total del electrón V = energía potencial del electrón h = constante de Max Planck x. En 1926 un físico austriaco Erwin Schrödinger consiguió adaptar al electrón las teorías de Heisenberg y de Broglie. La teoría cuántica se desarrolla en todos los electrones. z = coordenadas de la partícula Aunque no se ha podido resolver la ecuación para un átomo con 3 electrones se considera que es válida para cualquier átomo ya que los resultados obtenidos se ajustan perfectamente a los experimentos realizados. La ecuación de Schrödinger es una ecuación diferencial de segundo grado que proporciona no una solución sino una serie de soluciones llamadas funciones de onda. es decir nos indica los niveles. Esto no se debe a la deficiencia de los instrumentos utilizados en los experimentos. ψ (psi). como el electrón. estos números cuánticos sirven para señalar (el estado de energía de un electrón de un átomo). Los números cuánticos son 4: 39 . subniveles. Ecuación de Onda de Schrödinger. sino que es una limitación propia de la naturaleza. cada una de las cuales describe una distribución espacial y una energía permitida para partículas submicroscópicas. La probabilidad está entre el 90% y el 95%. NUMEROS CUANTICOS Los número cuánticos son valores calculados por la mecánica cuántica (basados en la ecuación de Schrödinger). ORBITAL es la región en el espacio alrededor del núcleo del átomo donde existe la probabilidad máxima de encontrar a un electrón. las características de los electrones en la envoltura.

e indica la forma del orbital (nube electrónica) en el cual se mueve el electrón alrededor del núcleo.... 3. 1. hasta el infinito....7. Los valores de l son de 0 hasta (n – 1).Este número cuántico indica el subnivel o subcapa donde está el electrón dentro de cada nivel. Niveles (n) 1 2 3 4 5 6 7 etc. 3.... 4. 2.. l = 0... 3...1) Número cuántico principal (n). 2.. 5.. 2. Se lo representa con la letra “n”...Este número determina el nivel de energía donde se encuentra localizado el electrón... Este número cuántico depende del número cuántico principal... n = 1.. etc... Este número solo puede adquirir valores enteros que van de 1.(n – 1) en donde l depende de n 40 .. (infinito) Ejm: n = 4 nos indica que el electrón está en el nivel cuarto. Se lo representan con la letra “l”. Los electrones del primer nivel poseen la energía mas baja mientras que los electrones de niveles superiores poseen energías mayores..... 5 2 1 4 3 + 2) Número cuántico secundario o del momento angular (l)... 4..

en el tercero hay 3 y en el cuarto nivel hay 4 subniveles. d. f para designar el número cuántico secundario. Nivel (n) 1 2 3 Subnivel (l) 0 S 0 S 1 P 0 S 1 p 2 d 0 S 1 p 2 d 3 f 4 41 . De esto obtenemos lo siguiente. 3 s p d f s = sharp p = principal d = diffusa f = fundamental Subniveles (l) 0 s 1 p 2 d 3 f Los subniveles que se distribuyen en cada nivel son: En el nivel primer hay un 1 subnivel.Los valores de l se acostumbran sin embargo a utilizar letras s. 2. 1. existen solo 4 valores. p. l = 0. en el segundo nivel hay 2 subniveles. Debido a que se conocen solamente 4 subniveles.

.+1 0 -1.+1.0. ml = -l..+1.-1. p= 3.0.. Se lo representan con la letra “ml”.0.-1.-1. Subnivel (l) 0 (s) 1 (p) 2 (d) 3 (f) Orbitales (ml) 0 -1.3) Número cuántico magnético (ml)...+1.+1 -2.+2 -3.+1 -2. Los valores de m dependen de l y son números enteros positivos y negativos que incluyen al cero..0.0.+2 -3..+2.-1.0.+3 1 4 9 4 16 42 .0.+1 -2.-2. d= 5 y f= 7.+2 0 -1..+3 1 3 5 7 De esto se puede deducir los siguiente: Nivel (n) 1 2 3 Subnivel (l) 0 s 0 s 1 p 0 s 1 p 2 d 0 s 1 p 2 d 3 f Orbitales (ml) 0 0 -1.+1.0..+l El número de orbitales que se encuentran en cada subnivel son: s= 1 orbital..Nos indica la orientación de cada orbital en el espacio (dentro de cada subnivel)..+2..0..-1.+1.. es decir indica las posibles orientaciones de la nube electrónica cuando sobre el átomo actúa un campo magnético.-2.0.

Se lo representan con el símbolo “ms”.4) Número cuántico del spin (ms). El electrón es una partícula con carga que gira por lo que genera un campo magnético.. Spin + Spin - + ½ = cuando el electrón tiene un giro positivo (sentido horario) . por ello se tiene 2 valores de spin: + ½ y – ½.máximo en Spin (ms) cada nivel 2 +1/2 8 -1/2 +1/2 -1/2 43 .Nos indica la orientación del spin (giro) del electrón sobre su propio eje.½ = cuando el electrón tiene un giro negativo (sentido antihorario) El número máximo de electrones que en cada subnivel son los siguientes: s = 2 ep = 6 ed = 10 ef = 14 e- De esto podemos deducir el número de electrones que hay en cada nivel.0. lo cual hace que se comporte como un imán.máximo en cada subnivel 2 2 6 e.+1 1 4 e. subnivel y orbitales: Nivel (n) Subnivel (l) 1 2 0 (s) 0 (s) 1 (p) Orbitales (ml) 0 0 -1. Unos electrones giran en una dirección y los otros en otra dirección.

+1 -2.-1.0 (s) 3 1 (p) 2 (d) 0 (s) 1 (p) 4 2 (d) 3 (f) 0 -1.+2.+1.0. Así tenemos: * Orbitales S: El orbital s adopta en el espacio la forma esférica como se observa en el gráfico.+1.0. z.0. Formas posibles que adoptan los orbitales en el espacio Los diferentes orbitales adoptan en el espacio varias formas. como se observa en los gráficos.-1. Tienen 3 orientaciones distintas. 6 y 7 los electrones no llegan a llenarse por completo en ningún átomo. En los siguientes niveles 5.+2 0 -1.+1. Nivel (n) No. el cuarto número cuántico de Spin no. x. y. Máximo de electrones 5 18 (puede llegar hasta 32) 6 8 (puede llegar hasta 9) 7 2 Los 3 primeros números cuánticos son el resultado de la ecuación de Schrödinger. una en cada eje.0. mas bien disminuye en forma simétrica. * Orbitales p: Los orbitales p adoptan la forma de lóbulos unidos por sus vértices. Py Pz Px m = -1 m=0 m = +1 44 .+2 -3.0.-2.+1 -2.-1.+3 16 9 2 6 10 2 6 10 14 32 18 +1/2 -1/2 +1/2 -1/2 Este número máximo de electrones solo se cumple hasta el cuarto nivel.

d4. f2. A partir de un diagrama de niveles energéticos es posible establecer la secuencia con la que se llenan los orbitales y tomando en cuenta el principio de Pauli y la regla de Hund. Cuando hay disponibles orbitales de energía idéntica. Los electrones tienden a ocupar orbitales de energía mínima. Electrón con giro positivo Electrón con giro negativo Un orbital lleno o saturado Un orbital a medio llenar ↑↓ ↑ Dos electrones con giro opuesto Un orbital vacío Para el llenado de los orbitales hay que tomar en cuenta las siguientes reglas: * Principio de Exclusión de Pauli (1925):. f3. es decir que en un mismo subnivel no hay orbitales llenos mientras haya orbitales vacíos. Este principio dice que en un átomo no pueden encontrarse 2e. d3. d5) y los orbitales f son 7 (f1.con Spin contrario en un mismo orbital. CONFIGURACION ELECTRONICA DE LOS ATOMOS La configuración electrónica es una forma resumida de señalar los números cuánticos que tienen los electrones de un átomo. f6.* Orbitales d y f: Estos orbitales son mas complejos ya que los orbitales d son 5 (d1. f4. f7). d2. Los orbitales se representan por medio de círculos o cuadrados y para representar a los electrones se emplean flechas. 1s 45 . es decir que solo pueden haber 2e .con los cuatro números cuánticos iguales. los e. f5. * Regla de Hund o de la Máxima Multiplicidad:.tienden a ocupar los orbitales de uno en uno y no por pares.

3p6. 3s2. 2p6. 2s2. subnivel d o l = 2 y 10 electrones número cuántico principal 3p4 4 electrones subnivel p • Distribución electrónica del átomo de sodio y potasio. 3s1 2 1s2 ↑↓ ↑↓ 8 2s2 2p6 ↑↓ 1 3s1 ↑↓ __ 2 2s2 ↑↓ ↑↓ 8 3s2 2p6 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 8 4s 3p6 ↑↓ ↑↓ 1 1 = 19e- ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ • Determine los 4 números cuánticos del sexto electrón del hierro (Fe) Z = 26 2 1s2 1s2. 3d6 n= l = ml = ms = 2 1 0 +1/2 8 14 2 = 26e2 2 2s 3s 4s2 2p6 3p6 3d6 ↑↓ ↑↓ 0 +1 ↑↓ -1 46 . 3s2. 2s2.2s 3s 4s 5s 6s 7s 2p 3p 4p 5p 6p 7p 3d 4d 5d 6d 4f 5f Ejemplos: 3s2 6d10 capa o nivel 3. 2p6. 4s1 = 11e1s 2 Na (sodio) Z = 11 1s2. subnivel s o l = 0 y 2 electrones capa o nivel 6. K (potasio) Z = 19 1s2. 2s2. 2p6. 4s2. 3p6.

es paramagnético ya que se necesita tener un número par de e.desapareado.Döbereiner (ley de las triadas) 1829. Berilio Z = 2 1s2 ↑↓ CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS Tabla Periódica: Es uno de los instrumentos más útiles de que dispone el investigador. etc. en ella se encuentra la mas variada información como es el número atómico. Algunos de los científicos que contribuyeron en su estudio son: 1. Litio Z = 3 1s2. no metálico.para completar su apareamiento. 47 . masa atómica. Mas de la mitad de elementos que se conocen en la actualidad fueron descubiertos entre los años 1800 a 1900. Un periodo aproximadamente de 50 años (1820-1870) ha demorado su actual configuración. Estas sustancias son atraídas por un imán. distribución electrónica.* Se dice que cualquier átomo que tenga un número impar de e.apareados. El He es diamagnético en su estado fundamental por tener 2e. Por ejm: El Li es paramagnético por tener 1e. ↑↓ 2s1 ↑ * En cambio los átomos que tienen un número par de electrones pueden se diamagnéticos o paramagnéticos. valencia.. Los 118 o más elementos han sido clasificados a base de los mas diversos criterios por los investigadores. carácter metálico.

La ley periódica moderna dice “Las propiedades físicas y químicas de los elementos químicos son funciones periódicas de sus números atómicos”.. 4. TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS CLASIFICACION PERIODICA ACTUAL La clasificación de la tabla periódica se basa en el número atómico. en la distribución electrónica. de los cuales 83 elementos se encuentran en forma natural en la tierra y el resto son artificiales se obtienen por reacciones nucleares....Meyer (1870). La base científica de la tabla periódica radica en la distribución electrónica de los electrones en un átomo. en el nivel mayor de energía.Newlands (ley de las octavas) 1864. Los elementos químicos en la tabla periódica se ubican de la siguiente manera: 48 .Dimitri Ivanovich Mendeleiev (1869). 3.Realizó estudios similares a los de Mendeleiev y demostró que muchas propiedades físicas muestran periodicidad con el aumento del peso atómico. Los elementos están agrupados en orden creciente de sus números atómicos. Este famoso químico Ruso clasificó a los elementos químicos conocidos en su época.2. pero tomando en cuenta a la vez sus propiedades químicas las mismas que iban variando periódicamente.. en orden creciente de peso atómico.Es el creador de la Moderna Clasificación Periódica de los elementos químicos. Su tabla incluyó 66 elementos que conocía en su época.

Hidrógeno 2. por lo que existen 7 períodos incluidos los Lantánidos y actínidos. Hay cuatro bloques que son: s.Elementos Químicos 1.El bloque viene dado por el tipo de electrones que tiene el elemento en su último subnivel..No Metales 4.El período 2 y 3 llamados cortos que tienen 8 elementos cada uno.El período 4 y 5 llamados largos que tienen 18 elementos cada uno. El 4 (K hasta Kr) 5 (Rb hasta Xe) .El período 7 llamado muy largo que tienen el resto de elementos y es incompleto Cada período empieza con un metal alcalino y termina con un gas raro (ya que cada período termina con el llenado de niveles.Gases Nobles 3. 49 ... Bloques. El 2 (Li hasta Ne) 3 (Na hasta Ar) .. Los elementos químicos en la tabla periódica se los ha colocado en columnas verticales de elementos conocidos como grupos o familias y en filas horizontales denominados periodos. d y f.El período 1 llamado muy corto que tiene 2 elementos ( H y He) . en cambio 17 son no metales (malos conductores de calor y electricidad) y 8 son metaloides o llamado semimetales que presentan propiedades intermedias de metales y no metales.El período 6 llamado muy largo que tienen 32 elementos (Cs hasta Lu) . .Semimetales o metaloides a) Representativos 5.Metales b) De transición c) De transición interna Representativos (bloque p) Representativos (bloque s) Transición (bloque d) Transición interna (bloque f) La mayoría de elementos son metales (buenos conductores de calor y electricidad).. p. Períodos: Son las filas horizontales que nos indica el número de niveles de energía..

Xe y Rn. El hidrógeno no pertenece a la familia IA. Cada grupo o familia se caracteriza por presentar propiedades semejantes.PERIODOS Y FAMILIAS Grupos o Familias: En la tabla periódica se disponen las familias en columnas verticales y se les designa con números romanos y letras. formada por He. IIA. IB. con puntos de fusión mas elevados que los alcalinos.en el último nivel. En el último nivel presentan 8e. * Familia VIIIA o Familia Cero: Constituyen la familia de los gases nobles o raros. Kr. IIB. * Familia IA: Son metales alcalinos (forman álcalis o bases como el NaOH. etc. Los números romanos indica el número de electrones en el último nivel y la valencia del elemento .en el último nivel. es huésped. VIIA.en el último nivel de energía. IVA.en el último nivel. bastante reactivos. * Familia IIIA o Familia del boro: Son metales excepto el boro que es un típico no metal y tienen 3e. * Familia VIIA o Halógenos: Son no metales que tienen 7e. IIIA. KOH. * Familia IIA: Son metales alcalinos térreos. excepto el He que solo tiene 2e-. no son bastante reactivos y tienen 2e. Ar.en el último nivel.). Se caracterizan por tener todos los niveles llenos o saturados. FAMILIAS A Estos elementos de esta familia son normales o representativos que se caracterizan por tener el último nivel incompleto y el resto de niveles completos o saturados. * Familia VIA o Anfígenos: Son no metales que tienen 6e. Tienen 1e. Ne. * Familia VA o Nitrogenoides: Tienen 5e.cumpliendo el octeto electrónico en el último nivel. * Familia IVA o Carbonoides: Tienen 4e. son blandos. punto de fusión y densidad bajo.en el último nivel.en el último nivel. VIA. se caracterizan por ser más densos. Esto se cumple solamente en las familias IA. VA. 50 .

Que solo tiene 1e-. FAMILIAS B Todos los elementos de la familia B son metales de transición. * Familia VIIIB: Esta familia se divide en 3 subfamilias que son las subfamilias del Fe. Se los llama también gases inertes porque se creía que no son capaces de formar compuestos. XePtF6. 2s2.. etc). Se caracterizan por tener 2e. Las familias toman el nombre de los primeros elementos: * Familia IB o Familia del Cobre: Tienen 1e. * Familia IIIB o Familia de Escandio: Aquí tenemos a la serie de los lantánidos y actínidos. a excepción del niobio.en el nivel último a excepción del Ru. Ejercicio: 1.y el Pd con 0 e. Ne y Ar pero si del Xe y Kr (XeF4. Rh. XeOF4. * Familia VIIB o Familia del Manganeso: Con 2e.en el último nivel. * Familia VB o Familia del Vanadio: Con 2e.en el último nivel. número atómico. familia y de que elemento se trata. Poseen 2 o 3 niveles de energía incompletos (en el último. 2p3 Z=7 bloque = p período = 2 familia = VA nombre = nitrógeno 51 . No se conocen compuestos del He. Pt con 1 solo e. XeO3.Indicar: configuración. Todas estas familias tienen 2e. penúltimo y antepenúltimo nivel).Los gases nobles existen como átomos sencillos en la naturaleza.en su último nivel. No se combinan entre si (actividad química nula). período. * Familia VIB o Familia del Cromo: Presentan 1e.a excepción del Wolframio con 2e-. 2s2 Z=4 bloque = s período = 2 familia = IIA nombre = berilio configuración = 1s2.en el último nivel. en los elementos A y B cuyos números cuánticos de su último electrón son: Elemento A: Elemento B: n 2 3 l 0 1 ↑↓ 0 ml 0 +1 ms -½ +½ Elemento B = 3p3 ↑↓ -1 Elemento A = 2s2 ↑↓ ↑↓ 0 +1 configuración = 1s2. bloque.en su último nivel.en su nivel último. * Familia IVB o Familia del Titanio: Con 2e.en el último nivel. Co y Ni. * Familia IIB o Familia del Cinc: Tienen 2e. XeO4.

VARIACION DE ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS

Algunas de las propiedades de los elementos químicos que van variando en la tabla periódica son las siguientes: electronegatividad, carácter metálico, no metálico, energía de ionización, radio atómico, iónico, afinidad electrónica, etc.

Electronegatividad.- Es la tendencia que tiene un átomo atraer electrones cuando se combina con otro átomo para formar moléculas. La electronegatividad carece de unidades y existen algunas escalas arbitrarias de electronegatividad (E.N). Una de estas escalas es la de Pauling (Premio Nobel 1954) que considera al flúor el más electronegativo con un valor de 4,0; mientras que el Cesio y el francio los menos electronegativos con un valor de 0,7. La electronegatividad aumenta hacia la derecha en un período y diminuye hacia abajo en un grupo. Esta propiedad es importante para predecir el tipo de enlace químico en un compuesto, ya que si la diferencia de E.N es grande se forman compuestos iónicos (metal con no metal), en cambio los elementos con pequeña diferencia de E.N (dos no metales) tienden a formar enlaces covalentes.

Electronegatividad de algunos elementos Escala de Pauling
H 2,1 Li 1 Na He Ne Ar

Be 1,5 Mg

B 2 Al

C 2,5 Si

N 3 P

O 3,5 S

F 4 Cl

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0,9 K 0,8 Rb 0,8 Cs 0,7 Fr 0,7 •

1,2 Ca 1 Sr 1 Ba 0,9 Ra 0,9

1,5 Ga 1,6 In 1,7 Tl 1,8

1,8 Ge 1,8 Sn 1,8 Pb 1,8

2,1 As 2 Sb 1,9 Bi 1,9

2,5 Se 2,4 Te 2,1 Po 2

3 Br 2,8 I 2,5 At 2,2

Kr 3 Xe 2,6 Rn 2,4

Carácter metálico.- Un elemento es más metálico cuando tiene mayor tendencia a perder electrones. Esta propiedad involucra ciertas propiedades como son el: brillo metálico, alta conductividad calórica y eléctrica, maleabilidad, ductibilidad, etc. En la tabla esta tendencia disminuye hacia la derecha en un período y aumenta hacia abajo en un grupo o familia. El nivel o capa más externa de los metales contiene pocos electrones (tres o menos) en cambio los no metales tienen cuatro o más electrones. Los metales tienen bajas electronegatividades, los no metales altas; los metales forman cationes al perder electrones y forman compuestos iónicos con los no metales; mientras que los no metales forman aniones al ganar electrones, y forman compuestos covalentes con otros no metales.

Radio Atómico.- Si al átomo se lo considerara como una esfera, el radio atómico sería la distancia que existe desde el núcleo y el electrón más externo del átomo. La unidad que más se utiliza es el Å (amstrong). El radio atómico depende de lo siguiente: * La carga positiva del núcleo (atracción núcleo-electrón) y; * Del número de electrones del último nivel de energía o capa de valencia (repulsión electrónelectrón). De manera general en la tabla periódica el radio atómico disminuye hacia la derecha en un período, y aumenta hacia abajo en un grupo. El elemento de mayor radio atómico es el Cs con 2,35 Å y el de menor radio atómico es el He con 0,31 Å. Esta propiedad permite determinar la facilidad con que un átomo gana o pierde electrones para formar iones.

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Radio iónico.- Es la distancia aproximada entre el núcleo y el electrón más externo de un átomos cuando ha ganado o perdido electrones (es decir de un ión). Los radios iónicos están relacionados siempre con los radios de los átomos neutros. Los radios atómicos de los aniones (iones negativos) son más grandes que los átomos cuando son neutros, en cambio los radios atómicos de los cationes (iones positivos) son más pequeños que sus átomos neutros. Por ejms:
El Na1+ es más pequeño que el del Na0.

átomo de Na (1,86 Ǻ)

catión Na+ (0,95 Ǻ)

El F1- es más grande que el F0

átomo de F (0,64Ǻ)

anión F(1,36 Ǻ)

Energía de ionización (Ei) o Potencial de ionización.- Es la cantidad de energía mínima que se requiere para arrancar un electrón a un átomo gaseoso neutro y formar un ión positivo. Lio(g) - 1e- + 520 kJ/mol → Li+(g) Ei = + La energía de ionización del litio es de 520 kJ/mol (energía de ionización primaria), pero si se arranca un segundo electrón se habla de una Ei secundaria o un tercer electrón Ei terciaria, así sucesivamente. Mientras esto ocurre sus valores de energía aumentan considerablemente. Li+(g) - 1e- + 7290 kJ/mol → Li++(g) Li++(g) - 1e- + 11815 kJ/mol → Li+++(g) Ei = + Ei = +

Los valores de la energía de ionización determinados experimentalmente para los elementos de la tabla periódica, son siempre positivos, ya que existe siempre un gasto o consumo de energía en el proceso.

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Por ejemplo en los grupos IIA y IIIA (Be y B).Es la variación de la energía asociada a la ganancia de un electrón por un átomo gaseoso neutro para formar un anión (ión negativo).. De acuerdo a los criterios termodinámicos es negativa la energía que se libera y positiva la energía que se gasta. b) También interviene la fuerza de repulsión entre los electrones y el denominado. La Ei depende de: a) La fuerza de atracción efectiva entre el núcleo y el electrón más externo que se trata de arrancar. Las energías de ionización pequeña indican que los e. 2s2.La energía de ionización está relacionada con el tamaño atómico. Be = 1s2. la atracción (núcleo-electrón) es menor y por lo tanto. en estos casos la Ei disminuye en ves de aumentar. La Ei aumenta hacia la derecha en un período y disminuye hacia abajo en un grupo. A medida que el e. A mayor Ei el efecto de pantalla es menor y a menor Ei el efecto de pantalla es mayor. 55 . la atracción (núcleo-electrón) es menor y por lo tanto. la energía de ionización es menor.está más lejos del núcleo. la energía de ionización es menor. A medida que el e. Existen ciertes excepciones. c) Efecto de pantalla. el grupo VA y VIA (N y O). Esta energía se libera o se gasta puede ser positiva o negativa (reacción endotérmica o exotérmica. que es el obstáculo que presenta las capas electrónicas internas (niveles de energía) que impide una buena atracción entre el núcleo y los electrones de valencia.se arrancan con facilidad. 2s2 ↑↓ B = 1s2. El elemento de máxima Ei es el He con 2372 kJ/mol y el de mínima es el Cs con 377 kJ/mol. por lo que a mayor radio menor es la Ei. A diferencia de la energía de ionización es que esta siempre es positiva (Ei +). respectivamente). 2p1 ↑↓ ↑ • Afinidad electrónica (AE).está más lejos del núcleo.

Sin embargo la AE de los elementos se hace más negativa hacia la derecha en un período. perder o compartir electrones) y formar moléculas completas.+ 780 kJ/mol → O--(g) AE = AE = + Todos los elementos tienen AE2 positivas al agregarle un segundo electrón. indican los electrones del último nivel de energía o llamados electrones de valencia. etc. • Valencia. aunque hay excepciones en los grupos IIA y VA de la tabla periódica. El elemento de mayor AE positiva es el Be con 241 kJ/mol.→ F-(g) + 328 kJ/mol F-(g) . ganados o compartidos. Como ocurre con la energía de ionización.+ 328 kJ/mol → Fo (g) AE = AE = + También se puede considerar una AE secundaria. Un valor positivo de la afinidad electrónica indica que el anión tiene una menor energía que el átomo neutro y por tanto más favorable. terciaria. 56 . ya que pueden ser perdidos.Es la capacidad que tienen los átomos o radicales para combinarse (ganar. mientras que el de mayor AE negativa es el Cl con –348 kJ/mol. Esta propiedad de la AE es difícil de medir.→ O-(g) + 141 kJ/mol O-(g) + 1e.1e..Fo(g) + 1e. si se agrega un segundo o tercer electrón. y hacia arriba en una familia. En la tabla periódica el número romano en las familias A. Oog) + 1e. ya que la repulsión entre ellos hace que siempre se gaste energía para formar el anión con dos cargas negativas. ya que hay variación a lo largo de la tabla periódica. Estos electrones son los que determinan las propiedades químicas de un elemento. en cambio un valor negativo indica que el anión tiene una mayor energía que el átomo neutro.

que son fuerzas de atracción que mantienen unidos a los átomos. los cuales se encuentran unidos mediante enlaces químicos.Puente de hidrógeno .E aumenta (generalmente) radio atómico.Coordinado o dativo .Doble .Ei.Fuerzas de Van der Waals . electronegatividad y A. . iónico y carácter metálico disminuye IA VIIIA III A IVA VA VIA VII A H 1 IIA He 2 Ne 10 Ar 18 Li Be 3 4 Na Mg 11 12 K 19 Rb 37 Cs 55 Fr 87 IIIB IV B VB VI B VI B VIII B IB IIB B 5 Al 13 C 6 Si 14 N 7 P 15 As 33 Sb 51 Bi 83 Uup 115 O 8 S 16 Se 34 Te 52 Po 84 F 9 Cl 17 Ca Sc 20 21 Sr Y 38 39 Ba La* 56 57-71 Ra Ac** 88 89-103 Ti 22 Zr 40 Hf 72 Rf 104 V Cr Mn 23 24 25 Nb Mo Tc 41 42 43 Ta W Re 73 74 75 Db 105 Fe 26 Ru 44 Os 76 Hs 108 Co 27 Rh 45 Ir 77 Mt 109 Sg 106 Bh 107 110 Ni Cu Zn 28 29 30 Pd Ag Cd 46 47 48 Pt Au Hg 78 79 80 Ds Rg Da 111 112 Ga Ge 31 32 In Sn 49 50 Tl Pb 81 82 Tf Uuq 113 114 Br Kr 35 36 I Xe 53 54 At Rn 85 86 Uuh Uus Ob 116 117 118 ENLACES QUIMICOS Toda molécula está formada por la unión de átomos.Fuerzas de London Clases de enlace 57 . Hay varios tipos de enlaces químicos.Triple .No polar .Polar .Iónico o electrovalente .Covalente .Metálico .Simple .

SF6. XeFe. . etc. . 2s2.- Enlace iónico o electrovalente. Sodio Z = 11 1s2. ClO2.. La sustancias que están formado por enlaces iónicos generalmente son sólidos.Moléculas con menos de 8 e-. 2s2. etc. Por ejm: NO. AlCl3. 3s2.. 2s2..= 1- Naº + Clº → Na+Cl- 58 . Cuando el átomo o grupo de átomos tiene carga positiva se denominan cationes y cuando tienen carga negativa se denominan aniones. Ión. es decir los metales del grupo IA. 2p6. En este tipo de enlace los átomos al ganar o perder electrones se transforman en iones. 2p6 11p+ 10e. 2s2. 3p6 17p+ 18e. IIA con no metales del grupo VIA y VIIA. 2p6.Moléculas que tienen un número impar de electrones. 3s2.Moléculas con más de 8 e-. Aunque existen ciertos átomos que no cumplen la regla del octeto. BF3.Es un átomo o grupo de átomos cargados eléctricamente. Este enlace se da entre átomos de baja energía de ionización que se unen con átomos de baja afinidad electrónica. en solución son conductores de electricidad (electrolitos).Se produce cuando se unen átomos metálicos con no metálicos. a esto se lo conoce como octeto electrónico.Cuando un átomo tiene un número de 8 electrones en su último nivel se dice que esta lleno o saturado. equis. etc que representan a los electrones de valencia que son los electrones del último nivel de energía y que pueden ser ganados. Por ejm: BeCl2. NO2.Son puntos. como son: . En este enlace se da una transferencia de electrones es decir que un átomo neutro pierde electrones y otro gana electrones.= 0 1s2. duros.= 0 Cloro Z = 17 1s2..= 1+ 1s2. con alto punto de fusión y ebullición. Símbolos de Lewis. Ejm: cationes Na NH4+ + aniones Cl(ClO)- Durante la combinación química los átomos tienden a alcanzar una configuración estable llamada el “octeto electrónico”. perdidos o compartidos. 3s1 11p+ 11e. Por ejm: PF5. etc. Octeto electrónico. 2p6. Los símbolos de Lewis se representan para los compuestos formados por los elementos de los bloques s y p. 3p5 17p+ 17e.

Se presenta cuando se combinan el hidrógeno con un no metal o entre 2 no metales.Cuando entre los 2 no metales comparten 2 pares de electrones.Cuando la diferencia de electronegatividad entre dos átomos es igual o mayor que 1. H* + *H → H: H H2 b) Enlace covalente doble.. Como ambos son electronegativos ninguno gana electrones. doble..Estos son simple. a) Enlace covalente simple. O C + O c) → O C O CO2 Enlace covalente triple.7 se considera como enlace iónico. excepto en algunos casos son electrolitos débiles. tal como se indica en la figura. Los compuestos con enlaces covalentes son líquidos o gases que no siempre se disuelven en agua y tampoco son conductores de electricidad. El enlace covalente se clasifica en 2 grupos: 1.. De acuerdo al número de electrones compartidos. Enlace covalente. triple y dativo o coordinando.. N H + + N N C → H C N HCN → N N N2 Enlaces covalentes 59 .Cuando entre los 2 no metales comparten 3 pares de electrones.. por lo tanto comparten sus electrones para completar el octeto electrónico.Se forma cuando los átomos comparten un par de electrones.

N2. . . HCl.Se forma cuando los átomos enlazados son de la misma electronegatividad.Se forma cuando se unen átomos de diferente electronegatividad en donde el más electronegativo se adueña del par compartido formando una molécula con un extremo de carga relativamente negativa y el otro positivo.Se produce cuando uno solo de los átomos aporta con 2 electrones y el otro no aporta con ninguno..y el S aporta 2e. H H3O+ H H H O: H + H+ → H H + N: H H NH4+ molécula de SO3 (el O no aporta con e... O . etc b) Enlace covalente no polar. H + H+ → H . etc.. Ejm: En la fórmula HF.. Ejms: O → 1s2 2s2 2p4 ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 60 .con cada O) 2. De acuerdo a la polaridad.. Los electrones que comparten deben tener diferente Spin que originan una atracción de tipo energético y que forma una molécula estable cuya energía es menor que los átomos aislados. O . + H . es decir que son 2 átomos del mismo elemento que comparten por igual los 2 electrones de enlace. Ejm: H2. a) Enlace covalente polar.d) Enlace covalente coordinado o dativo. Las fuerzas de atracción que intervienen en el enlace covalente también son de naturaleza electrostática (como en el caso del iónico).Estos son polar y apolar.

Por ejm: F2 * En el CCl (C–Cl) y BF (B–F) los enlaces son polares por su enlace que es asimétrico y diferente electronegatividad de los átomos con momento dipolar μ ≠ 0. Ejm: HCl δ+ δ- NH3 molécula polar µ≠0 molécula polar µ≠0 Las moléculas diatómicas pueden ser polares o apolares dependiendo de si sus enlaces son simétricos o asimétricos y de su electronegatividad. Por ejm: 61 . Momentos dipolares y polaridad de las moléculas.O → 1s2 2s2 2p4 ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ O2 + Otro ejm: H → 1s1 F → 1s2 2s2 2p5 ↑ → ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑↓ HF ↑↓ Al enlace covalente polar se le conoce también como iónico parcial. el cual se puede simbolizar por medio de una flecha que apunta hacia el polo negativo y la letra δ (delta) se usa para indicar que la transferencia electrónica no es completa y que existe un cierto grado de compartición.. Por ejm: * En el H2 y F2 los enlaces son no polares porque su enlace es simétrico e igual electronegatividad de sus átomos con momento dipolar μ = 0. en dicha molécula se forma un dipolo (dos polos).La totalidad de una molécula puede tener centros de carga positiva y negativa separados.

que el H. BF3 CCl4 62 .7.En el gráfico se observa que la molécula de HCl es covalente polar ya que la diferencia de electronegatividad entre el H y Cl es menor de 1. a pesar de estar formado de enlaces polares.compartidos está más cerca del átomo de Cl por lo que se carga negativamente ya que tiene mayor tendencia a ganar e. En donde el par de e. Generalmente las moléculas poliatómicas poseen un momento dipolar diferente de cero μ ≠ 0 a menos que los diversos enlaces de la molécula estén orientados simétricamente y por lo tanto El CH3Cl y H2O son moléculas poliatómicas polares con μ ≠ 0 y con enlaces covalentes cancelen su momento dipolar siendo μ = 0. H2O CH3Cl molécula no polar µ≠0 molécula no polar µ≠0 En cambio el CH4. BF3. CO2 son moléculas poliatómicas no polares con μ = 0. Por ejm: polares. esto debido a la forma simétrica de la molécula que hace que los momentos de los enlaces se anulen.

puentes de hidrógeno. a medida que éstas aumentan. pueden ser: a) Fuerza dipolo-dipolo b) Fuerzas de London c) Fuerzas de dipolo inducido o puentes de hidrógeno 63 . la ubicación de los electrones enlazantes y sus cargas es estática. las sustancias serán líquidos o sólidos. La intensidad de estas fuerzas determinan los puntos de fusión y ebullición de la sustancias. En contraste. fuerzas de Van der Waals. Estas fuerzas intermoleculares permiten que las moléculas se mantengan asociadas y son fuerzas más débiles que las intramoleculares. Las fuerzas intermoleculares Además de las fuerzas que mantienen unido a los átomos para formar moléculas (fuerzas intramoleculares). como también la dureza y en la solubilidad de las sustancias. estas fuerzas se llaman intermoleculares o fuerzas de Van der Waals. Cuando las fuerzas intermoleculares son muy débiles la sustancia es gaseosa y. Debido al libre movimiento de los electrones. ductilidad y dureza. Las fuerzas intermoleculares. en los compuestos iónicos. etc. también existen unas fuerzas que mantienen unidas las moléculas. se tienen las propiedades metálicas de conductividad. los electrones de enlace están deslocalizados en una estructura de átomos.molécula no polar µ=0 molécula no polar µ=0 Entre otros tipos de enlace tenemos el enlace metálico. Enlace metálico En un enlace metálico. fuerzas de London.

. Ninguna teoría explica perfectamente todos los aspectos del enlace químico. Para encontrar el número de pares de electrones estereoactivos se toma en cuenta lo siguiente: Un PEA es: 64 .Enlace metálico Puente de hidrógeno FORMAS DE LAS MOLÉCULAS La forma que adopta una molécula en el espacio es de suma importancia en la química. de modo que existe la máxima separación entre ellos. muchas propiedades que presenta una molécula depende del arreglo espacial de los átomos que forman dicha molécula. sino a la molécula en su conjunto.. (TRPENV) Teoría de la repulsión de pares de electrones del nivel de valencia De acuerdo a esta teoría ciertos electrones son definidos como PEA (pares de electrones estereoactivos) que son los electrones de la capa o nivel de valencia que determinan la forma tridimensional de la molécula. Existen 3 teorías aceptadas en la actualidad que nos permiten predecir la estructura y propiedades de las moléculas. 2. Estas teorías son: teoría de la repulsión de pares de electrones del nivel de valencia (TRPENV). 1.La TOM propone la formación de orbitales moleculares a patir de orbitales atómicos y que los electrones ya no pertenecen a los átomos..La TEV supone que los electrones de una molécula ocupan orbitales atómicos de los átomos individuales y considera la unión de los átomos a partir de la superposición o traslape de los orbitales atómicos. A continuación explicaremos una de las teorías que explica como se forman las moléculas.La TRPENV dice que los pares de electrones se distribuyen alrededor de un átomo central. la teoría del enlace de valencia (TEV) y la teoría del orbital molecular (TOM). 3.

Geometría molecular.Cualquier par de electrones solitarios que en la capa de valencia rodea al átomo central... en cambio la geometría molecular es diferente. 3 y 4 respectivamente. el amoníaco NH3 (piramidal triangular) y el metano CH4 (tetraédrica). Al representar los electrones en los átomos de un compuesto espacialmente se toma en cuenta lo siguiente: • Geometría electrónica.1.C -. el amoníaco 1 y el metano 0 pares solitarios alrededor del átomo central y porque los átomos periféricos unidos al central son 2..H H H agua amoníaco metano Las tres moléculas tienen la misma geometría electrónica ya que las tres tienen un átomo central con 4 PEA y son de geometría tetraédrica. 2.Determinar la geometría electrónica y molecular de la molécula de agua. siendo el agua H2O (angular)..N -. Geometría electrónica con PEA Número de PEA Acomodo de PEA Geometría electrónica Angulo Ejemplo 65 .Cualquier conjunto de electrones que enlaza un átomo periférico con el átomo central.H H -. doble. Esto es debido a que tienen el agua 2.. NH3 y CH4) H H -.H H -. es decir cualquier enlace simple.Es la distribución de los átomos que rodean al átomo central y que determinan la forma de la molécula.O -. amoníaco y metano (H2O.Es la forma en que se distribuyen los PEA (pares estereoactivos) alrededor del átomo central. triple o resonante. • Ejemplos: 1.

BeCl2

BeCl3

CCl4

PCl5

SF6

Geometría molecular con pares solitarios de electrones
Número de pares Número de pares de electrones (PEA) solitarios de electrones 3 1 0 1 4 2 1 2 5 3 6 1 2 Forma de la molécula Forma de V Tetraédrica regular Pirámide triangular Forma de V Tetrahedra irregular Forma de T Lineal Piramidal cuadrada Planar cuadrada Ejemplo SnCl2 CH4 NH3 H2O SF4 ClF3 ICl2 IF5 ICl4

VALENCIA Y NUMERO DE OXIDACIÓN Valencia.- Es la capacidad que tiene un átomo o grupo de átomos para combinarse con otros átomos. La valencia se representa con un número que indica la cantidad de enlaces formados. Por ejm: Na = 1 (un enlace), Ca = 2 (dos enlaces)

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Estado o número de oxidación.- Es la carga eléctrica que parece tener un átomo cuando forma un compuesto. La carga eléctrica se da cuando el átomo gana, pierde o comparte electrones. Por ejm: Na = + o 1+, Ca = ++ o 2+ En la mayoría de los casos, coincide el valor de la valencia con el número de oxidación. Por ejm: El calcio tiene un número de oxidación de 2+ y su valencia es 2 (indica que el calcio perdió 2e y forma 2 enlaces).
PRINCIPALES VALENCIAS Y NUMEROS DE OXIDACION DE LOS ELEMENTOS MAS COMUNES METALES DE NUMERO DE OXIDACION FIJA Divalentes Trivalentes Tetravalentes Hexavalentes 2+ 3+ 4+ 6+ Be = berilio Al = aluminio Ti = titanio U = uranio Mg = magnesio Sc = escandio Zr = zirconio Mo = molibdeno Ca = calcio Ga = galio Hf = hafnio W = wolframio Sr = estroncio Y = itrio Os = osmio Ba = bario La = lantano Ra = radio Zn =cinc Cd = cadmio METALES DE NUMERO DE OXIDACION VARIABLE Mono y Mono y Di y Di y Tri y Tri y Divalentes Trivalentes Trivalentes Tetravalentes Tetravalentes Pentavalentes 1+,2+ 1+,3+ 2+,3+ 2+,4+ 3+,4+ 3+,5+ Cu = cobre Au = oro Fe = hierro Pb = plomo Ce = cerio Nb = niobio Hg = mercurio Tl = talio Cr = cromo Sn = estaño Pr = praseodimio Bi = bismuto Mn = manganeso Pt = platino Co = cobalto Pd = paladio Ni = níquel Monovalentes 1+ Li = litio Na = sodio K = potasio Rb = rubidio Cs = cesio Fr = francio Ag = plata Halógenos 11+,3+,5+,7+ F = flúor Cl = cloro Br = bromo I = yodo Calcógenos 24+,6+ S = azufre Se = selenio Te = teluro NO METALES Nitrogenoides 33+,5+ N = nitrógeno P = fósforo As = arsénico Sb = antimonio Carbonoides 44+ C = carbono Si = silicio Ge = germanio Familia del boro 33+ B = boro

Valencia Covalencia

Nota: En el caso del flúor solo tiene un número de oxidación de 1–. El azufre además de 4+,6+ también tiene 2+, el nitrógeno además de 3+, 5+ también tiene 1+, 2+ y 4+. El carbono además de 4+ tiene también 2+. Excepciones: • •

El H (hidrógeno) siempre tiene un número de oxidación de 1+, solo en los hidruros metálicos tiene 1El O (oxígeno) siempre tiene 2-, solo en los peróxidos tiene 1-. El Mn (manganeso) también tiene 4+, 6+, 7+ cuando forma anhídridos u óxidos ácidos.

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• •
• •

El Cr (cromo) también tiene 6+ cuando forma anhídridos u óxidos ácidos. El V (vanadio) tiene 5+ cuando forma anhídridos u óxidos ácidos. El NH4+ (amonio) no es elemento, es un ión y tiene un número de oxidación de 1+. El CN- (cianuro) no es elemento, es un ión con número de oxidación de 1-.

NOMENCLATURA QUÍMICA DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS La nomenclatura es un conjunto de reglas y normas establecidos por los Congresos Internacionales de Química (IUPAC), que nos sirve para dar nombres racionales y representar a los compuestos mediante símbolos y fórmulas químicas. Fórmula Química.- Es la representación abreviada de la composición cualitativa y cuantitativa de una sustancia. Las fórmulas químicas se pueden representar de diferentes maneras: 1.- Fórmulas globales o moleculares.- Nos indica el número exacto y la clase de átomos que están formando la molécula. Ejm:
H 2O Ca(OH)2

2.- Fórmulas desarrolladas o estructurales.- Nos indica detalladamente la constitución de la molécula y la manera como están dispuestos los átomos y el tipo de enlace químico entre ellos. Ejm:
H–O–H Ca O–H O–H

3.- Fórmulas semidesarrolladas.- Indica los enlaces importantes entre grupos atómicos característicos. Ejm:
H–OH Ca OH OH

4.- Fórmulas electrónicas.- Se representan con símbolos de Lewis (son puntos, equis o asteriscos que representan los electrones de valencia que intervienen en el enlace o unión de los átomos para formar la molécula). Ejm:
. .

H:O:H
· ·

.O:H Ca :
.

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Oxidos básicos o metálicos .El subíndice es el número que se escribe en la parte inferior derecha del elemento y nos indica el número de átomos dentro de la molécula. Ejm: 5H2SO4 coeficiente 2Al(OH)3 coeficiente - Paréntesis o corchetes.Nombre tradicional CO2 anhídrido carbónico ..Oxidos salinos o compuestos 69 .Oxidos neutros ..de metales .de no metales . El coeficiente afecta a toda la molécula.Oxigenados .Nombre lectura . O:H Una fórmula química puede constar de: Subíndice..Notación Stock Alfred Stock químico alemán (1876-1946)..Oxidos ácidos . Ejm: Ca(NO3)2 Al(OH)3 Para representar e identificar las fórmulas químicas se emplean los siguientes sistemas de nomenclatura: Sistema tradicional Sistema IUPAC . CO2 dióxido de carbono CO2 óxido de carbono (IV) CLASIFICACION DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS . Ejm: H2SO4 subíndices Al(OH)3 subíndices - - Coeficientes.Es el número que va al inicio del compuesto y nos indica el número de moléculas.Se usan para cerrar grupos atómicos que se repiten en la fórmula molecular.

Sales halógenas básicas .Haluros metálicos .Hidrogenados . 70 .Hidróxidos o bases . Nota: En estos compuestos el oxígeno siempre tiene un número de oxidación de 2-.Hidrogenados .Ternarios .Hidrogenados . seleno y teluroácidos .Sales halógenas dobles .Oxisales dobles .No Hidrogenados .No Hidrogenados .Binarios .No Hidrogenados .Acidos oxácidos .Oxisales Acidas .Oxisales Básicas .Hidruros metálicos .Haluros no metálicos .Hidrogenados .Hidruros no metálicos del grupo VA.Sales halógenas mixtas .No Oxigenados .Sales halógenas neutras .Tio. Toman la denominación de óxidos básicos porque muchos de ellos al reaccionar con el agua forman hidróxidos o bases y otros tienen propiedades básicas en las reacciones químicas.Oxigenados .Oxisales neutras OXIDOS BÁSICOS O METALICOS Son compuestos binarios oxigenados que están formados de la combinación entre un metal con el oxígeno. IVA y IIIA o Compuestos especiales .Oxisales Mixtas .Oxigenados .Sales halógenas ácidas .No Hidrogenados Clasificación ..Cuaternarios .Hidruros no metálicos del grupo VIIA y VIA o Acidos hidrácidos .Peróxidos .

Na1+O2Na2O Ca2+O2CaO Os4+O2OsO2 Al3+O2Al2O3 Nomenclatura de los óxidos básicos: 1.. etc. di.Sistema tradicional. como es en el caso de los siguientes elementos: hierro = ferrum cobre = cuprum oro = aurum plomo = plunbum estaño = estannum Na2O CaO óxido de sodio FeO PbO PbO2 óxido ferroso óxido plumboso óxido plúmbico óxido de calcio Al2O3 óxido de aluminio TiO2 óxido de titanio Fe2O3 óxido férrico 2.. Ejm.Nombre lectura..) .El nombre se da de la siguiente manera: .de . 71 . * En el caso de algunos metales se emplea el nombre que procede del latín.) Nota: El prefijo mono se puede omitir. etc. ya que se entiende que es uno. tri.Oxido . di. tri.Oxido (utilizando prefijos de cantidad como mono.de . los mismos que se intercambian quedando como subíndices sin signo y si hay como se simplifican los subíndices. tetra. tetra..Formación de los óxidos básicos Se coloca el símbolo de cada elemento con su respectivo número de oxidación.Nombre del metal (utilizando prefijos de cantidad como mono.De acuerdo a este sistema el nombre se da de la siguiente manera: .Nombre del metal Notas: * Cuando el metal es de estado de oxidación variable se emplea la terminación oso para la menor valencia y la terminación ico para la mayor valencia. Ejm.

de . Se da así: . FeO + Fe2O3 → Fe3O4 óxido salino de hierro tetraóxido de trihierro O Fe 72 .. Cr. Ejemplos: Na2O Na O Na Al O Al2O3 Al O O OXIDOS SALINOS O COMPUESTOS Son compuestos binarios oxigenados que se forman de la unión de 2 óxidos básicos del mismo metal pero de diferente número de oxidación. Mn.Na2O CaO óxido de disodio FeO PbO PbO2 óxido de hierro óxido de plomo dióxido de plomo óxido de calcio Al2O3 trióxido de dialuminio TiO2 dióxido de titanio Fe2O3 trióxido de dihierro 3..Notación Stock.Oxido . * El subíndice indica el número de átomos.Se utiliza solo para los elementos de número de oxidación variable.Nombre del metal (acompañado del número de oxidación en números romanos y entre paréntesis) FeO PbO PbO2 óxido de hierro (II) óxido de plomo (II) óxido de plomo (IV) Fe2O3 óxido de hierro (III) Fórmulas desarrolladas Para realizar la fórmula desarrollada de cualquier compuestos hay que tomar en cuenta lo siguiente: * La suma algebraica de los números de oxidación de todos los átomos de una molécula es igual a cero. * El número de oxidación indica el número y tipo de enlace que une a los átomos. etc. Aquí tenemos a los óxidos salinos del Fe.

Na. Ca. En los peróxidos el oxígeno tiene un número de oxidación de 1-. 2+. El flúor no forma anhídridos ya que solo tiene número de oxidación de 1-.óxido de hierro (II).y el no metal tiene las covalencias +. La palabra peróxo significa más oxígeno que un óxido. Mg. Ba. Cd. Formación y nomenclatura de los peróxidos Na2O + O → Na2O2 CaO + O → CaO2 H2O + O → H2O2 Au2O + O → Au2O2 Al2O3 + O → Al2O6 Fe2O3 + O → Fe2O6 Ni2O3 + O → Ni2O6 peróxido de sodio peróxido de calcio peróxido de hidrógeno peróxido de oro (I) peróxido de aluminio peróxido de hierro (III) peróxido de níquel (III) Na – O Na – O O Ca O Los subíndices en estos compuestos no se simplifica. Se denominan así porque al combinarse con el agua forman ácidos oxácidos u oxoácidos. Teóricamente se forman aumentando un oxígeno más a un óxido básico normal. ciertos metales de transición y del hidrógeno. OXIDOS ACIDOS O ANHÍDRIDOS Son compuestos binarios oxigenados que están formados de la combinación de un no metal con el oxígeno. En estos compuesto el oxígeno tiene un número de oxidación de 2. Zn. K. Entre los cuales tenemos el Li. Sr. Cu. Cl5+O2Cl2O5 S6+O2SO3 C4+O2CO2 73 . Existen peróxidos de los elementos de valencia 1+. Ra. etc. Au.(III) Fe Fe O O O PERÓXIDOS Son compuestos binarios oxigenados que están formados de un metal y un grupo peróxo O 22(unión de 2 oxígenos – O – O –) . H. Ag. Rb.

Sistema tradicional.Nombre del no metal o metal de excepción (utilizando los prefijos y sufijos como indica el cuadro) Cl Br I 1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico 7+ Per .de .Nombre del metal (con el número de oxidación en números romanos y entre paréntesis) Cl2O óxido de cloro (I) SO2 SO3 óxido de azufre (IV) óxido de azufre (VI) Cl2O3 óxido de cloro (III) 74 .Nombre del metal (con prefijos de cantidad) Cl2O óxido de dicloro SO2 SO3 CO2 dióxido de azufre trióxido de azufre dióxido de carbono Cl2O3 trióxido de dicloro Cl2O5 pentóxido de dicloro Cl2O7 heptóxido de dicloro 3.. tri.Oxido .) .de . etc. V. etc.ico S 4+ oso Se 6+ ico Te 1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico P As Sb 3+ oso 5+ ico N C Si Ge 4+ ico B 3+ ico Mn 4+ oso 6+ ico 7+ Per-ico Cr 6+ ico V 5+ ico Cl2O anhídrido hipocloroso CO2 SO2 SO3 anhídrido sulfuroso anhídrido sulfúrico Cl2O3 anhídrido cloroso Cl2O5 anhídrido clórico Cl2O7 anhídrido perclórico anhídrido carbónico Nota: El azufre es el único no metal que se nombre con su nombre procede del latín: azufre = sulfurum 2.Oxido (con prefijos de cantidad di.Nombre lectura: El nombre se da de la siguiente manera: . tetra.Anhídrido . Nomenclatura de los anhídridos 1... .Hay que tomar en cuenta que también ciertos metales pueden formar anhídridos. Cr.Notación Stock: . como son: Mn.

Los números de oxidación que forman estos compuestos son otros diferentes de los anhídridos: Cl = 4+ S = 2+ N = 2+. Para estos compuestos solo tenemos la nomenclatura Stock y nombre lectura.Cl2O5 óxido de cloro (V) Cl2O7 óxido de cloro (VII) CO2 óxido de carbono (IV) Fórmulas desarrolladas de los anhídridos: O SO3 O S O P2O5 O=P O O=P O O OXIDOS NEUTROS Son compuestos binarios oxigenados que se producen en su mayoría por la combustión incompleta en los automotores. Todos son gases y se denominan así ya que no se combinan con el agua. la mezcla de estos gases se denomina smog. 75 . hidróxilo u oxidrilo (OH)1-.4+ C = 2+ CO NO ClO2 monóxido de carbono Óxido de carbono (II) monóxido de nitrógeno Oxido de nitrógeno (II) dióxido de cloro Oxido de cloro (IV) SO NO2 monóxido de azufre Oxido de azufre (II) dióxido de nitrógeno Óxido de nitrógeno (IV) HIDROXIDOS O BASES Son compuestos ternarios que se caracterizan por estar formados de un metal y el grupo hidróxido. por lo tanto no forman ácidos ni bases.

.. tienen tacto jabonoso.de una base con los H+ de un ácido para formar agua. Este proceso necesita tantas moléculas de agua como número de oxígenos tenga el óxido básico. Ejm: Na2O + H2O → NaOH TiO2 + 2H2O → Ti(OH)4 Al2O3 + 3H2O → Al(OH)3 - Segunda Forma.se puede poner la fórmula del compuesto. K1+(OH)1Ca2+(OH)1Fe3+(OH)1- 76 .Se forma de la reacción directa de ciertos metales alcalinos (IA) y alcalinos térreos (IIA) con el agua. entre estos tenemos: Fenolftaleína Papel de tornasol Heliantina da un color que va de rosado a rojo da un color de morado .amarillo Las características principales de un hidróxido se debe a la presencia de los iones OH-1 Formación de los hidróxidos. Neutralización: Es la combinación de los OH.Se forma de la reacción entre el amoníaco con el agua. NH3 + HOH → NH4OH El NH3 se une al H y forma el radical amonio NH4+ con el agua para formar el hidróxido de amonio. e intercambiando sus números de oxidación. neutralizan a los ácidos y en la escala de pH los hidróxidos tienen valores que van de 7 a 14. - Primera Forma. Directamente.. Escala de pH (potencial de hidrógeno) neutro Acido H+ 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Básico o alcalino OH9 10 11 12 13 14 En el laboratorio se puede reconocer la presencia de una base mediante el uso de indicadores.Los hidróxidos se caracterizan por ser amargos. colocando solamente el metal y el grupo OH.azul da un color anaranjado . Ejm: Na + HOH → NaOH + H2 Ca + HOH → Ca(OH)2 + H2 HOH El calcio tiene un número de oxidación de 2+ por lo que necesita 2 OH El sodio tiene 1+ por lo que necesita 1 OH - Tercera Forma.Se forman generalmente de la reacción de un óxido básico con el agua. siendo el 7 neutro..

etc.Nombre lectura..Sistema tradicional..Nombre del metal (con prefijos de cantidad di.de .Se emplea para los metales de número de oxidación variable. no metal y oxígeno. para los metales de estado de oxidación variable se emplea la terminación oso e ico y algunos nombres del latín.Nombre del metal Nota: Como en el caso de los óxidos básicos.Se da el nombre así: . etc..de . Ejm: KOH Be(OH)2 Al(OH)3 Os(OH)4 hidróxido de potasio hidróxido de berilio hidróxido de aluminio hidróxido de osmio AuOH Au(OH)3 Cr(OH)2 Cr(OH)3 hidróxido auroso hidróxido aúrico hidróxido cromoso hidróxido crómico 2.) .Se da de la siguiente manera: . tri.Nombre del metal (acompañado del número de oxidación en números romanos y entre paréntesis) AuOH Au(OH)3 Cr(OH)2 Cr(OH)3 hidróxido de oro (I) hidróxido de oro (III) hidróxido de cromo (II) hidróxido de cromo (III) Fórmulas desarrolladas de los hidróxidos NaOH Na-O-H Fe(OH)3 Fe ____ O-H O-H O-H ACIDOS OXÁCIDOS U OXOÁCIDOS Son compuestos ternarios que están formados de hidrógeno..de ..KOH Nomenclatura de los hidróxidos: Ca(OH)2 Fe(OH)3 1. tetra.. .) KOH Be(OH)2 Al(OH)3 Os(OH)4 hidróxido de potasio dihidróxido de berilio trihidróxido de aluminio tetrahidróxido de osmio AuOH Au(OH)3 Cr(OH)2 Cr(OH)3 hidróxido de oro trihidróxido de oro dihidróxido de cromo trihidróxido de cromo 3.Notación Stock. 77 .Hidróxido (utilizando prefijos de cantidad como di. tetra. tri.Hidróxido .Hidróxido .

Formación de los Oxoácidos. Ejm: Cl2O + H2O → HClO Cl2O3 + H2O → HClO2 Cl2O5 + H2O → HClO3 Cl2O7 + H2O → HClO4 Nomenclatura de los oxoácidos: 1.Se da de la siguiente manera: .Nombre del anhídrido del cual proviene (omitiendo la palabra anhídrido) Ejemplos: Cl Br 1+ hipo-oso 3+ oso Cl2O + H2O → HClO Cl2O3 + H2O → HClO2 ácido hipocloroso ácido cloroso 78 . siendo el 7 neutro. llamado hidrógeno o hidrogenión.. Este proceso se coloca primero el hidrógeno. Escala de pH (potencial de hidrógeno) neutro Acido H+ 0 1 2 3 4 5 6 7 Básico o alcalino OH8 9 10 11 12 13 14 En el laboratorio se puede reconocer la presencia de un ácido mediante el uso de indicadores.. neutralizan a las bases y en la escala de pH tienen valores que van de 0 a 7.Los ácidos se caracterizan por ser agrios.Sistema tradicional.Acido . luego el no metal y el oxígeno. Estos ácidos se forman generalmente de la reacción de un óxido ácido con el agua. entre estos tenemos: Fenolftaleína Papel de tornasol Heliantina un ácido quita el color a la fenolftaleína da un color de rosado a rojo da un color rojo Las características principales de un ácido se debe a la presencia del ión H+.

C Si Ge CO2 + H2O → H2CO3 CO2 + 2H2O → H4CO4 ácido carbónico ácido ortocarbónico 4+ ico Nota: El anhídridos del B también se pueden combinar con 1. originándose 3 ácidos. 79 . se pueden combinar con 1. Para nombrarles se emplea los siguientes prefijos: meta = 1 molécula de agua piro = 2 moléculas de agua orto = 3 moléculas de agua El prefijo orto se puede o no omitir. Para nombrarles se emplea los prefijos: meta = 1 molécula de agua piro = 2 moléculas de agua orto = 3 moléculas de agua El prefijo orto se puede o no omitir.ico Cl2O5 + H2O → HClO3 Cl2O7 + H2O → HClO4 ácido clórico ácido perclórico Nota: El anhídrido del S. También puede formar un ácido al combinarse 2 moléculas de anhídrido con una molécula de agua. originándose 3 ácidos por cada anhídrido. As y Sb. Si y Ge pueden combinarse con 2 moléculas de agua y se nombran con el prefijo orto sin omitir el prefijo. S Se Te 4+ 6+ oso ico SO2 2SO2 SO3 2SO3 + + + + H2O H2O H2O H2O → → → → H2SO3 H2S2O5 H2SO4 H2S2O7 ácido sulfuroso ácido pirosulfuroso ácido sulfúrico ácido pirosulfúrico ácido hiponitroso ácido nitroso ácido nítrico N 1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico N2O + H2O → HNO N2O3 + H2O → HNO2 N2O5 + H2O → HNO3 Nota: En el caso de los anhídridos del P. 2 y 3 moléculas de agua. 2 y 3 moléculas de agua. P As Sb 3+ oso 5+ ico P2O3 P2O3 P2O3 P2O5 P2O5 P2O5 + + + + + + H2O 2H2O 3H2O H2O 2H2O 3H2O → → → → → → HPO2 H4P2O5 H3PO3 HPO3 H4P2O7 H3PO4 ácido metafosforoso cido pirofosforoso ácido ortofosforoso o fosforoso ácido metafosfórico ácido pirofosfórico ácido ortofosfórico o fosfórico Nota: Los anhídridos del C.I 5+ ico 7+ Per . Se y Te también pueden combinarse con 2 moléculas de anhídrido (en este caso se emplea el prefijo piro).

Esta se divide en nomenclatura sistemática y sistemática funcional. la terminación ATO y prefijos de cantidad. el mismo que se puede o no omitir: V 5+ ico V2O5 + 3H2O → H3VO4 . 1) Nomenclatura Sistemática El nombre se da de la siguiente manera: .B 3+ ico B2O3 B2O3 B2O3 2B2O3 + H 2O → + 2H2O → + 3H2O → + H 2O → HBO2 H4B2O5 H3BO3 H2B4O7 ácido metabórico ácido pirobórico ácido ortobórico o bórico ácido tetrabórico Mn 4+ oso 6+ ico 7+ Per-ico MnO2 + H2O → H2MnO3 ácido manganoso MnO3 + H2O → H2MnO4 ácido mangánico Mn2O7 + H2O → HMnO4 ácido permangánico Nota: El anhídrido del Cr puede combinarse también con 2 moléculas de anhídrido.de .Sistema IUPAC.Nombre del no metal que proviene (con el prefijo OXO. también con el número de oxidación del no metal (números romanos y en paréntesis) . y se nombra con el prefijo orto. CrO3 + H2O → H2CrO4 2CrO3 + H2O → H2Cr2O7 ácido crómico ácido dicrómico Cr 6+ ico Nota: el anhídrido del vanadio solo se combina con 3 moléculas de agua.Hidrógeno Nota: El prefijo OXO puede omitirse P2O3 + H2O → HPO2 dioxofosfato (III) de hidrógeno fosfato (III) de hidrógeno pentaoxodifosfato (III) de hidrógeno difosfato (III) de hidrógeno trioxofosfato (III) de hidrógeno fosfato (III) de hidrógeno trioxofosfato (V) de hidrógeno fosfato (V) de hidrógeno heptaoxodifosfato (V) de hidrógeno difosfato (V) de hidrógeno tetraoxofosfato (V) de hidrógeno fosfato (V) de hidrógeno P2O3 + 2H2O → H4P2O5 P2O3 + 3H2O → H3PO3 P2O5 + H2O → HPO3 P2O5 + 2H2O → H4P2O7 P2O5 + 3H2O → H3PO4 2) Nomenclatura Sistemática Funcional 80 ..

acompañados de un oxígeno cada uno.Luego los no metales y finalmente con los oxígenos que sobran.- El nombre se da de la siguiente manera: Acido Nombre del no metal que proviene (con el prefijo OXO. . H2SO4 H-O S H-O O H-O O H-O P H-O O H – O . la terminación ICO y prefijos de cantidad. también con el número de oxidación del no metal (en números romanos y entre paréntesis) Nota: El prefijo OXO puede omitirse S2O3 + H2O → H2SO4 Sb2O3 + 2H2O → H4Sb2O5 Cl2O + H2O → HClO Acido tetraoxosulfúrico (VI) Acido sulfúrico (VI) Acido pentaoxodiantimónico (III) Acido diantimónico (III) Acido Oxoclórico (I) Acido clórico (I) Fórmulas desarrolladas de los oxoácidos Para realizar las fórmulas desarrolladas de estos compuestos se sigue la siguiente regla: .Se escribe el símbolo de los hidrógenos.Cr O O H4P2O5 H-O P H – O .Cr O H2Cr2O7 O O Cuadro de claves de los oxoácidos PIRO Cl Br I 1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico 7+ Per – ico (111) (112) (113) (114) PIRO S 4+ oso (213) Se 6+ ico (214) Te ORTO (225) (227) 1+ hipo-oso (111) N 3+ oso (112) 5+ ico (113) ORTO META P As Sb 3+ oso (112) 5+ ico (113) META (425) (427) PIRO (313) (314) ORTO TETRA C Si Ge 4+ ico (213) (414) 81 .

El nombre se da de la siguiente manera: .Sistema tradicional.. En estas sustancias el hidrógeno tiene un número de oxidación de 1-.Nombre del metal AlH3 82 .Hidruro .. En la fórmula primero va el metal y luego el H.B 3+ ico (112) (425) (313) (247) Mn 4+ oso 6+ ico 7+ Per-ico (213) (214) (114) DI ORTO Cr 6+ ico (214) (227) V 5+ ico (314) ACIDOS DE ESTRUCTURA ESPECIAL Existen algunos ácidos cuyos nombres salen de las reglas de la nomenclatura y frecuentemente son citados. Ejms: nombres tradicionales HCN HOCN HONC HSCN H4Fe(CN)6 H3Fe(CN)6 Acido cianhídrico Acido ciánico Acido fulmínico Acido sulfocianhídrico Acido ferrocianhídrico Acido ferricianhídrico HIDRUROS METALICOS Son compuestos binarios hidrogenados que están formados de un metal con el hidrógeno. Ejm: KH RaH2 Nomenclatura de los hidruros metálicos 1.de . Generalmente se utilizan los nombres usados tradicionalmente.

de .Nombre del metal NaH CaH2 InH3 UH6 hidruro de sodio dihidruro de calcio trihidruro de indio hexahidruro de uranio CuH CuH2 SnH2 SnH4 hidruro de cobre dihidruro de cobre dihidruro de estaño tetrahidruro de estaño 3.Nombre lectura. VIA y los del grupo VA. .Nota: Al igual que en los óxidos..Nombre del metal (con el número de oxidación en números romanos y entre paréntesis) CuH CuH2 SnH2 SnH4 hidruro de cobre (I) hidruro de cobre (II) hidruro de estaño (II) hidruro de estaño (IV) Fórmulas desarrolladas de los hidruros metálicos H CaH2 Ca H NaH Na – H HIDRUROS NO METALICOS Los hidruros no metálicos están formados de un no metal y el hidrógeno. se emplea terminación oso e ico para los metales de número de oxidación variable y ciertos nombres en latín.de . Estos se dividen en dos grupos que son: los del grupo VIIA.. IIIA de la tabla periódica.Notación Stock.Hidruro (con prefijos de cantidad) . 83 .Solo para los metales de valencia variable. IVA.El nombre se da como sigue: .Hidruro .. NaH CaH2 InH3 UH6 hidruro de sodio hidruro de calcio hidruro de indio hidruro de uranio CuH CuH2 SnH2 SnH4 hidruro cuproso hidruro cúprico hidruro estannoso hidruro estánnico 2..

HIDRUROS NO METALICOS DEL GRUPO VIIA Y VIA DE LA TABLA PERIÓDICA O ACIDOS HIDRACIDOS Son compuestos binarios hidrogenados que se forman de hidrógeno y un no metal del grupo VIIA y VIA de la tabla periódica. Se.Sistema Tradicional.Acido . Cl. . Tradicionalmente se denominan como ácidos hidrácidos ya que estas sustancias al estar disueltas en agua tienen un carácter ácido. En estos compuestos primero va el hidrógeno y luego el no metal. Nomenclatura de los Acidos Hidrácidos: 1. Br. Ejm: No metales Halógenos (1-) F.Se da de la siguiente manera.. ...Nombre del no metal con la terminación HÍDRICO Ejms: HF HCl HI HBr ácido fluorhídrico ácido clorhídrico ácido yodhídrico H2S H2Se H2Te ácido sulfhídrico ácido selenhídrico ácido telurhídrico ácido bromhídrico 2..de . I Ejemplos: HCl H 2S Calcógenos (2-) S.Nombre del no metal con la terminación URO.Se da el nombre de la siguiente manera. . El número de oxidación del hidrógeno en estos compuestos es de 1+ y los no metales tienen el negativo.Hidrógeno Ejms: H2F2 HCl HI HBr fluoruro de hidrógeno cloruro de hidrógeno yoduro de hidrógeno bromuro de hidrógeno H2S H2Se H2Te sulfuro de hidrógeno seleniuro de hidrógeno telururo de hidrógeno 84 .Nombre lectura. Te Nota: La fórmula correcta de expresar el ácido fluorhídrico es H2F2 y no HF.

P. borano o borina 2.Hidruro (con los prefijos de cantidad) ..Según esta nomenclatura estos compuestos tienen nombres tradicionales especiales como son: NH3 PH3 AsH3 SbH3 amoníaco fosfamina o fosfina arsenamina o arsina BH3 CH4 SiH4 GeH4 metano silano o silicio metano germanano Ejms: estibamina o estibina boramina. .Nombre lectura. As. Tradicionalmente se denominan como compuestos especiales.de . IVA y IIIA de la tabla periódica y el hidrógeno..Fórmulas desarrolladas H HCl H–Cl H2S H S HIDRUROS NO METALICOS DEL GRUPO VA.Se da de la siguiente manera. Ge Grupo del boro (-3) B Nomenclatura de los Compuestos especiales: - 1..Nombre del no metal Ejms: NH3 PH3 AsH3 SbH3 trihidruro de nitrógeno trihidruro de fósforo trihidruro de arsénico BH3 CH4 SiH4 GeH4 tetrahidruro de carbono tetrahidruro de silicio tetrahidruro de germanio trihidruro de antimonio trihidruro de boro 85 . En estos compuestos primero va el no metal y luego el hidrógeno. El número de oxidación del hidrógeno en estos compuestos es de 1+ y los no metales tienen el negativo. Si. Sb Ejemplos: NH3 CH4 Carbonoides (-4) C. IVA Y IIIA DE LA TABLA PERIÓDICA O COMPUESTOS ESPECIALES Son compuestos binarios hidrogenados que se forman de un no metal del grupo VA. No metales Nitrogenoides (-3) N..Sistema Tradicional.

Si.. O. P. el S es más electronegativo que todos pero menos electronegativo que el F. Se. C. BrCl CS2 CCl4 1. B menor electronegatividad Por ejemplo: el F es el más electronegativo de todos. Ejms: CS2 CCl4 disulfuro de carbono o sulfuro de carbono tetracloruro de carbono o cloruro de carbono 2. As. N.Nombre del no metal más electronegativo con la terminación URO (y prefijos de cantidad) .Nombre del no metal más electronegativo con la terminación URO .Nombre del no metal menos electronegativo (con el número de oxidación en números romanos) Ejms: PCl5 CS2 PCl3 P3N5 cloruro de fósforo (V) sulfuro de carbono (IV) cloruro de fósforo (III) nitruro de fósforo (V) 86 ..Fórmulas desarrolladas H NH3 H–N–H CH4 H H–C–H H HALUROS NO METALICOS Son compuestos binarios que están formados de la combinación de 2 no metales. I. H. S.Sistema Stock.El nombre se da así: . .de . Cl.Nombre del no metal menos electronegativo (con los prefijos de cantidad) Nota: en este nombre.Nombre lectura. Para la estructura de la fórmula de estos compuestos es necesario recordar el orden de electronegatividad de los no metales: Electronegatividad decreciente F.. Br. los prefijos de cantidad también se pueden omitir. Te.Se emplea cuando el metal es de valencia variable.. Sb. Cl. Br y I. O.de . En estos compuestos tenemos que los elementos menos electronegativos se comportan como metales con número de oxidación positivo y los elementos más electronegativos con número de oxidación negativos: En la fórmula primero va el elemento menos electronegativo.

Ca3P2 K3N 1.Se emplea cuando el metal es de valencia variable. Ejm.de .Fórmulas desarrolladas Cl S CS2 C S Cl CCl4 Cl – C – Cl HALUROS METALICOS Son compuestos binarios que están formados de un metal y un no metal del grupo VA y IVA de la tabla periódica. .Sistema Stock.Nombre lectura. Ejms: Ca3P2 difosfuro de tricalcio o fosfuro decalcio K 3N excepción CaC2 nitruro de tripotasio o nitruro de potasio dicarburo de calcio o carburo de calcio Al4C3 tricarburo de tetraaluminio o carburo de aluminio 2.de .Nombre del no metal con la terminación URO (y prefijos de cantidad) ..Nombre del metal (con el número de oxidación en números romanos y entre paréntesis) Ejms: Pb3N2 Fe4C3 nitruro de plomo (II) carburo de hierro (III) Fórmulas desarrolladas K K3N K–N–K AlN Al = N 87 ..Nombre del metal (con los prefijos de cantidad Nota: en este nombre. los prefijos de cantidad también se pueden omitir.Nombre del no metal con la terminación URO ..El nombre se da así: . En la fórmula primero va el metal y luego el no metal. En estos compuestos el metal tiene número de oxidación positivo y el no metal negativo..

3 etc.Todos los nombres de los radicales que provienen de un ácido hidrácido. . dependiendo del número de H que posea el radical) 2.RADICALES IONIZACIÓN DE LOS ÁCIDOS Casi todos los ácidos inorgánicos o minerales son electrolitos o conductores de segunda clase. ya sea positiva (catión) o negativa (anión).→ H1+ + Te2HClO → H1+ + (ClO)1Radical bromuro Radical telururo ácido Radical telururo Radical hipoclorito 88 . La valencia de los radicales está dado por el número de iones hidrógenos liberados.Acido (con los prefijos de cantidad.→ H1+ + S2- Nomenclatura tradicional de los Radicales: 1.. de manera que disueltos en el agua se ionizan o se disocian en iones. otros 2.Los nombre de los radicales que provienen de un oxoácido. dependiendo del número de H que posea el radical) Nota: Cuando el radical no posea H. A la parte sobrante de un ácido después de haberse realizado la ionización se llama radical.→ H1+ + (SO4)2- acuoso H3PO4 → H1+ + (H2PO4)1(H2PO4)1. se da de la siguiente manera: . medio acuoso HNO3 → H1+ + NO31acuoso H2SO4 → H1+ + (HSO4)1(HSO4)1. Ión: es un átomo o grupo de átomos que tienen carga eléctrica.→ H1+ + (HPO4)2(HPO4)2.. se da de la siguiente manera: Nombre del oxácido que proviene (cambiando la terminación oso por ito e ico por ato) Acido (con los prefijos de cantidad. Hay ácidos hidrácidos y oxácidos que solamente pueden liberar un ión. HBr → H1+ + Br1H2Te → H1+ + (HTe)1(HTe)1.Nombre del no metal con la terminación URO. es decir que liberan sus iones. se omite la palabra ácido.→ H1+ + (PO4)3- acuoso HCl → H1+ + Cl1- H2S → H1+ + (HS)1(HS)1.

NaOH + HCl → H2O + NaCl KOH + H2SO4 → H2O + K2SO4 Neutralización.Se escribe el símbolo del metal y del no metal con su respectivo número de oxidación y se intercambia (si hay como se simplifica). en cambio si el ácido que lo origina es oxácido. ácidas. básicas.de una base con los H1+ de un ácido para formar agua (en la neutralización total. no sobra en la fórmula de la sal ni OH ni H. la sal es haloidea o halógena. pero se diferencian en el tipo de ácido que los origina: si el ácido es hidrácido. se forma una oxisal. Mg + HCl → MgCl2 + H2 Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO2 + H2O 2.Es la unión de los OH1.. Tanto las sales haloideas como oxisales pueden ser: neutras... SALES HALOIDEAS O HALOGENAS NEUTRAS Estas sales son compuestos binarios que están formados de un metal con un no metal del grupo VIA y VIIA de la tabla periódica.. Tipos de sales Las sales en si son similares. 89 . en cambio en la neutralización parcial puede sobrar en la fórmula del compuesto ya sea OH o H).De la reacción directa entre un metal con un ácido (que puede ser hidrácido u oxácido). Directamente.De la neutralización total o parcial entre una base con un ácido hidrácido u oxácido. dobles y mixtas.→ H1+ + (SO4)2- Radical sulfato ácido Radical sulfato H3PO4 → H1+ + (H2PO4)1Radical fosfato diácido 1(H2PO4) → H1+ + (HPO4)2Radical fosfato ácido 21+ 3(HPO4) → H + (PO4) Radical fosfato SALES Las sales se obtienen en el laboratorio de diferente manera: 1.H2SO4 → H1+ + (HSO4)1(HSO4)1.

De .Nomenclatura tradicional.El nombre se da de la siguiente manera: ... . FeBr3 tribromuro de hierro bromuro de hierro (III) Fórmulas desarrolladas Co2Se3 triseleniuro de dicobalto seleniuro de cobalto (III) Li NaCl Na – Cl Li2Se Li Se 90 .Nombre del no metal con la terminación URO.. se emplea oso e ico.Para dar el nombre lectura y IUPAC.Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable.Nomenclatura IUPAC. CaF2 fluoruro de calcio NH4Br Au2Se3 bromuro de amonio seleniuro aúrico FeBr2 bromuro ferroso 2. se siguen las mismas reglas que en la tradicional..Nota: El metal tiene número de oxidación + y el no metal -. O H H Cl Cl Cl → 3H2O + A l C l C l C l Al O H O H + H H cloruro de aluminio Al(OH)3 + 3HCl → 3H2O + AlCl3 Na Na O H O H H N a + H S → 2H2O + S N a sulfuro de sodio 2NaOH + H2S → 2H2O + Na2S 1. Cloruro de litio Li1+Cl1LiCl cloruro plúmbico Pb4+Cl1PbCl4 sulfuro cúprico Cu2+S2CuS Estas sales se forman de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un ácido hidrácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H). pero empleando prefijos de cantidad (lectura) y números romanos y entre paréntesis (Stock).

..El nombre se da de la siguiente manera: .Nomenclatura IUPAC. Se y Te. Directamente.Nombre del no metal con la terminación URO..De 91 .Nombre del no metal con la terminación URO. Li O H H + H Se → H2O + L i H S e seleniuro ácido de litio LiOH + H2Se → H2O + LiHSe H Fe O H O H H H Te → 2H2O Te + F e H + H T e T e H H telururo ácido ferroso Fe(OH)2 + 2H2Te → 2H2O + Fe(HTe)2 1. . dependiendo del número de hidrógenos pedidos).Hidrógeno (con prefijos de cantidad.Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable. se emplea oso e ico. .. Sulfuro ácido de potasio K1+(HS)1KHS telururo ácido mángánico Mn3+(HTe)1Mn(HTe)3 sulfuro ácido cromoso Cr2+(HS)1Cr(HS)2 Estas sales se forman de la neutralización parcial entre los OH de una base con los H de un ácido hidrácido (en la fórmula del compuesto deben sobrar H por cada ácido). NH4HSe KHS seleniuro ácido de amonio sulfuro ácido de potasio Cr(HS)2 sulfuro ácido cromoso Mn(HTe)3 telururo ácido mangánico 2.Acido .SALES HALOGENAS ACIDAS Estas sales son compuestos ternarios que están formados de un metal con Hidrógeno y anión del S.Se escribe el símbolo del metal y del radical del ácido hidrácido (con el número de hidrógenos pedidos) con sus respectivos números de oxidación.Nomenclatura tradicional.Se da de la siguiente manera . se intercambia (si hay como se simplifica)...

Cloruro básico de calcio (CaOH)1+Cl1CaOHCl sulfuro básico niqueloso (NiOH)1+S2(NiOH)2S cloruro dibásico férrico [Fe(OH)2]1+Cl1Fe(OH)2Cl Estas sales se forman de la neutralización parcial entre los OH de una base con los H de un ácido hidrácido (en la fórmula del compuesto deben sobrar OH por cada base). NH4HSe KHS hidrógeno seleniuro de amonio hidrógeno sulfuro de potasio Cr(HS)2 hidrógeno sulfuro de cromo (II) Mn(HTe)3 hidrógeno telururo de manganeso (III) Fórmulas desarrolladas NaHS Na S H H H Cr(HS)2 Cr S S SALES HALOGENAS BASICAS Estas sales son compuestos cuaternarios que están formados de un metal con óxidrilos (OH) y anión del F. Br. I. O H H F → H2O + A l F O O H H Al OH OH + Al(OH)3 OH Ni O H O H fluoruro dibásico de aluminio + HF → H2O + Al(OH)2F O H + H H S → 2H2O + N i N i S Ni OH O H sulfuro básico niqueloso 92 . S. CN.Se escribe el símbolo del metal con el número de OH pedidos y el radical del ácido hidrácido con sus respectivos número de oxidación. Directamente. Cl. se intercambia (si hay como se simplifica)..- Nombre del metal (con el número de oxidación en números romanos y entre paréntesis si es de valencia variable). Se y Te.

Nombre del no metal con la terminación URO.Se da de la siguiente manera .de .El nombre se da de la siguiente manera: .. . BaOHBr bromuro básico de bario MgOHI yoduro básico de magnesio Pb(OH)2Cl2 Fe(OH)2Cl cloruro dibásico plúmbico cloruro dibásico férrico 2.Nombre del no metal con la terminación URO. NiOHBr hidróxi bromuro de niquel (II) PbOHCl hidróxi cloruro de plomo (II) Pb(OH)2Cl2 dihidróxi cloruro de plomo (IV) Fe(OH)2Cl dihidróxi cloruro de hierro (III) Fórmulas desarrolladas O CdOHCl O Cd H Cl (NiOH)2S Ni S Ni O H H SALES HALOGENAS DOBLES Estas sales son compuestos ternarios que están formados de 2 cationes diferentes (metales) y un anión (no metal).Nomenclatura tradicional.Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable. Sulfuro doble de sodio-litio Na Li S NaLiS 1+ 1+ 2- cloruro doble de sodio-potasio Na1+K1+Cl1NaKCl2 93 .Nombre del metal (con el número de oxidación en números romanos y entre paréntesis si es de valencia variable).Hidróxi (con prefijos de cantidad. de acuerdo al número de OH pedidos) .Ni(OH)2 + H2S → 2H2O + (NiOH)2S 1.Nomenclatura IUPAC....Básico (con prefijos de cantidad. Directamente. se emplea oso e ico. . dependiendo del número de OH pedidos). .Se escribe el símbolo de los metales y del no metal con su respectivo número de oxidación y se igualan las cargas + con la -..

AuNaTe2 Hg2CaSe2 telururo de oro(III)-sodio seleniuro de mercurio(I)-calcio FeCuS2 CuKS sulfuro de hierro(II)-cobre(II) sulfuro de cobre(I)-potasio Fórmulas desarrolladas K CuKS K S K2MgS2 Mg S 94 .De .Nombre de los metales (con los números de oxidación en números romanos y entre paréntesis si es variable).Nombre de los metales Nota: Si el metal es de número de oxidación variable.. . O H O H K H H H H K S → 4H2O + Mg S + Mg O H O H S S K K sulfuro doble de potasio-magnesio 2KOH + Mg(OH)2 + 2H2S → 4H2O + K2MgS2 Na K O H O H H + H N a S → 2H2O + K S sulfuro doble de sodio-potasio NaOH + KOH + H2S → 2H2O + NaKS 1. . K2MgTe2 telururo doble de potasio-magnesio NaKSe seleniuro doble de sodio-potasio FeCuS2 sulfuro doble cuproso-férrico CuKS sulfuro doble cuproso-potasio 2.Estas sales se forman de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un ácido hidrácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H).Nombre del no metal con la terminación URO.Nomenclatura IUPAC..Nomenclatura tradicional.Se da de la siguiente manera .Nombre del no metal con la terminación URO. se emplea oso e ico..De .El nombre se da de la siguiente manera: .Doble (se puede omitir esta palabra) ..

95 .2- bromuro-cloruro manganoso Mn2+Br1-Cl1MnBrCl Estas sales se forman de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un ácido hidrácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H). cloruro-sulfuro de osmio Os Cl S OsCl2S 4+ 1.Nombre de los no metales con la terminación URO.. O H H C l Cl Bi O H O H + H H S → 3H2O + B i S cloruro-sulfuro bismutoso Bi(OH)3 + HCl + H2S → 3H2O + BiClS Ca O H O H H I F → 2H2O + I C a + H F yoduro-fluoruro de calcio Ca(OH)2 + HI + HF → 2H2O + CaIF 1. BiClS Ca2SSe cloruro-sulfuro bismutoso sulfuro-seleniuro de calcio MnClBr FeICl cloruro-bromuro manganoso yoduro-cloruro ferroso 2.... Directamente.El nombre se da de la siguiente manera: .De .Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable.Cu K S SALES HALOGENAS MIXTAS Estas sales son compuestos ternarios que están formados de 1 catión (metal) y 2 aniones diferentes (no metal).Se da de la siguiente manera .. se emplea oso e ico.Nomenclatura IUPAC.Se escribe el símbolo del metal y de los no metales con su respectivo número de oxidación y se igualan las cargas + con la -.Nomenclatura tradicional.Nombre de los no metales con la terminación URO. .

Se escribe el símbolo del metal y el radical del oxácido que proviene con su respectivo número de oxidación y se intercambia (si hay como se simplifica). Sulfato de aluminio Al3+(SO4)2Al2(SO4)3 carbonato ferroso Fe2+(CO3)2FeCO3 nitrato de plata Ag1+(NO3)1AgNO3 Estas sales se forman generalmente de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un ácido oxácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H). O O H O H H NO3 NO3 → 2H2O + C a O N O O Ca + H O N O 96 . NiClS CuClF cloruro-sulfuro de niquel (III) cloruro-fluoruro de cobre (II) MnClBr FeICl cloruro-bromuro de manganeso (II) yoduro-cloruro de hierro (II) Fórmulas desarrolladas MnBrCl Br Mn Cl S NiClS Cl Ni OXISALES NEUTRAS Estas sales son compuestos ternarios que están formados de un metal con un radical de oxácido.. Nota: El metal tiene número de oxidación + y el radical -.- De Nombre del metal (con los números de oxidación en números romanos y entre paréntesis si es variable). Directamente.

El nombre se da de la siguiente manera: .Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable. se da de la siguiente manera: .De ..Nomenclatura IUPAC. Ni2(CO3)3 Co(ClO3)2 Pb(NO2)2 trioxocarbonato (IV) de niquel (III) carbonato (IV) de niquel (III) trioxoclorato (V) de cobalto (III) clorato (V) de cobalto (III) dioxonitrato (III) de plomo (II) nitrato (III) de plomo (II) 97 . se emplea oso e ico o números romanos y entre paréntesis.nitrato de calcio 2NaOH + H2SO4 → 2H2O + Na2SO4 O C l H O O O Fe O H O H ClO3 ClO3 → 2H2O + + H F e C l Clorato ferroso Fe(OH) 2 + 2HClO3 → 2H2O + Fé(ClO3)2 1..Nombre del radical del oxácido que proviene (empleando la terminación ito o ato)..Para dar el nombre IUPAC.Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el número de oxidación del no metal en el radical en números romanos y entre paréntesis).De . .. . CaCO3 Al4(P2O7)3 carbonato de calcio pirofosfato de aluminio Fe4(B2O5)3 Pb(NO2)2 piroborato férrico o piroborato de hierro (III) nitrito plumboso o nitrito de plomo (II) 2.Nomenclatura tradicional.Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO. Nota: Si el metal es de número de oxidación variable se emplea números romanos y entre paréntesis.

Carbonato ácido de sodio Na1+(HCO3)1NaHCO3 piroborato triácido de aluminio Al3+(H3B2O5)1Al(H3B2O5)3 Estas sales se forman de la neutralización parcial entre los OH de una base con los H de un oxácido (en la fórmula del compuesto deben sobrar H por cada ácido).Se escribe el símbolo del metal y el radical con los hidrógenos pedidos y sus respectivos números de oxidación.Fórmulas desarrolladas.Se escribe el símbolo de los metales. ..Para representar la fórmula desarrollada se realiza lo siguiente: .. Fe2(CO3)3 O C = O Fe O Ca O C = O O Fe O C = O O O Cl O O O Cl O Ca(ClO3)2 O OXISALES ACIDAS Son compuestos cuaternarios con carácter ácido que están formados de un metal con el anión ácido parcialmente ionizado del oxácido que proviene. Na O H H N a O C + H CO3 → H2O + H O = O carbonato ácido de sodio o bicarbonato de sodio NaOH + H2CO3 → H2O + NaHCO3 O H H L i H O O Li H + H H PO4 → H2O + = P = O O 98 . Directamente. se intercambia (si hay como se simplifica). acompañado cada enlace con un oxígeno.Finalmente los oxígenos que sobran.Luego los no metales .

El nombre se da de la siguiente manera: . .Nombre del metal Nota: .Se da de la siguiente manera: Hidrógeno (con prefijos de cantidad.Para representar la fórmula desarrollada se realiza lo siguiente: Se escribe el símbolo de los hidrógenos y metales alternadamente. acompañado cada enlace con un oxígeno. dependiendo del número de hidrógenos pedidos).fosfato diácido de litio LiOH + H3PO4 → H2O + LiH2PO4 1..Nomenclatura tradicional. ....Nomenclatura IUPAC. Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el número de oxidación del no metal en el radical en números romanos y entre paréntesis). bicarbonato de sodio Mn2(H2SiO4)3 ortosilicato diácido mangánico u Ortosilicato diácido de manganeso (III) sulfato ácido férrico o sulfato ácido de hierro (III) NaHCO3 Na2HSbO4 antimoniato ácido de sodioFe(HSO4)3 2. Si el metal es de número de oxidación variable.Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ITO o ATO. Mn2(H2SiO4)3 dihidrógeno-tetraoxosilicato (IV) de manganeso (III) dihidrógeno-silicato (IV) de manganeso (III) Fe(HSO4)3 hidrógeno-tetraoxosulfato (VI) de hierro (III) hidrógeno-sulfato (VI) de hierro (III) - Fórmulas desarrolladas. Luego los no metales Finalmente los oxígenos que sobran Na2HSbO4 Na H Na O O O Sb O Al2(HBO3)3 H Al O O O O O B B O H 99 ..Acido (con prefijos de cantidad dependiendo del número de H que sobran por cada ácido).Si la sal es monoácido se puede omitir esta palabra y anteponer al nombre con el prefijo Bi. se emplea oso e ico. De Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO. Nota: Si el metal es de número de oxidación variable se emplea números romanos y entre paréntesis.

se intercambia (si hay como se simplifica). Directamente. Sulfato básico de aluminio [Al(OH)]2+(SO4)2AlOHSO4 carbonato dibásico platínico [Pt(OH)2]2+(CO3)2Pt(OH)2CO3 Estas sales se forman de la neutralización parcial entre los OH de una base con los H de un oxácido (en la fórmula del compuesto deben sobrar OH por cada base).Se escribe el símbolo del metal con los OH pedidos y el radical del oxácido que proviene y sus respectivos números de oxidación..Al H O O O B OXISALES BASICAS Son compuestos cuaternarios que están formados de un metal con los OH y el anión del oxácido que proviene. O H H H A l O Al O H O H + → 2H2O + O O = C O H carbonato básico de aluminio o subcarbonato de aluminio Al(OH)3 + H2CO3 → 2H2O + AlOHCO3 OH Fe OH O H O H H F e F O O O H H E + H CO3 → 2H2O + O F e A l O O C = O Fe OH OH H H carbonato dibásico férrico 2Fe(OH)3 + H2CO3 → 2H2O + [Fe(OH)2]2CO3 100 .

Si la sal es monobásico se puede omitir esta palabra y anteponer al nombre con el prefijo Sub.Nombre del metal Nota: .1. ..Hidróxi (con prefijos de cantidad. Finalmente los oxígenos que sobran PbOHPO4 O O Pb O P O H Ti [Ti(OH)2]2SiO4 O O O O H H Si 101 .De .Básico (con prefijos de cantidad dependiendo del número de OH que sobran por cada base).Se da de la siguiente manera . .Para representar la fórmula desarrollada se realiza lo siguiente: Se escribe el símbolo del metal. se emplea oso e ico..Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el número de oxidación del no metal en el radical en números romanos y entre paréntesis)..Nomenclatura IUPAC.Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ITO o ATO.El nombre se da de la siguiente manera: . Nota: Si el metal es de número de oxidación variable se emplea números romanos y entre paréntesis. Os(OH)2CO3 Ti(OH)2SiO4 carbonato dibásico de osmio ortosilicato dibásico de titanio Fe(OH)2ClO4 perclorato dibásico férrico perclorato dibásico de hierro (III) CrOHSiO3 subsilicato crómico o silicato básico de cromo (III) 2. Luego los no metales A continuación el H y no metal alternadamente.Si el metal es de número de oxidación variable. Fe(OH)2ClO4 dihidróxi-tetraoxoclorato (VII) de hierro (III) dihidróxi-clorato (VII) de hierro (III) CrOHSiO3 hidróxi-trioxosilicato (IV) de cromo (III) dihidróxi-silicato (IV) de cromo (III) Fórmulas desarrolladas. dependiendo del número de OH pedidos)..Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO. .Nomenclatura tradicional. . acompañado cada enlace con un oxígeno.. .

Directamente. Doble (se puede omitir esta palabra) De Nombre de los metales 102 .. Telurato doble de sodio-potasio Na1+K1+(TeO4)2NaKTe O4 Sulfato doble de sodio-aluminio Na1+Al3+(SO4)2NaAl(SO4)2 Estas sales se forman de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un oxácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H).El nombre se da de la siguiente manera: Nombre del radical aniónico con la terminación ITO o ATO. Cs Ag O H O H + H H Cs O S O SO4 → 2H2O + Ag O O sulfato doble de cesio-plata CsOH + K O H O H AgOH + H2SO4 → 2H2O + CsAgSO4 H H H H K O T TeO4 → 4H2O + A l + O O O e = O Al O H O H TeO4 T e = O telurito doble de amonio-aluminio KOH + Al(OH)3 + 2H2TeO4 → 4H2O + KAl(TeO4)2 1..Nomenclatura tradicional.O Ti O O O O H H OXISALES DOBLES Estas sales son compuestos cuaternarios que están formados de 2 cationes diferentes (metales) y un radical aniónico..Se escribe el símbolo de los metales y del radical aniónico con su respectivo número de oxidación y se igualan las cargas + con la -.

Nomenclatura IUPAC. Nota: Si el metal es de número de oxidación variable se emplea números romanos y entre paréntesis.Finalmente los oxígenos que sobran K2Ca(SO4)2 K Ca O S K O O Fe O Si = O Cr O Si = O O O O O S O O Cr O O Si = O O FeCr2(SiO3)4 O Si = O OXISALES MIXTAS Estas sales son compuestos cuaternarios que están formados de 1 catión (metal) y 2 radicales aniónicos. cada enlace con un oxígeno.. se emplea oso e ico.Se escribe el símbolo de los metales alternadamente. NH4NaCO3 carbonato doble de amonio-sodio K2Ca(SO4)2 sulfato de potasio-calcio MnZnCO4 ortocarbonato manganoso-zinc o ortocarbonato de manganeso (II)-zinc FeCr2(SiO3)4 silicato ferroso-crómico o silicato de hierro (II)-cromo (III) 2..Nota: Si el metal es de número de oxidación variable.Se da de la siguiente manera: Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el número de oxidación del no metal en el radical en números romanos y entre paréntesis). 103 .. .Luego los no metales . MnZnCO4 FeCr2(SiO3)4 tetraoxocarbonato (IV) de manganeso (II)-zinc Carbonato (IV) de manganeso (II)-zinc trioxosilicato (IV) de hierro (II)-cromo (III) Silicato (IV) de hierro (II)-cromo(III) - Fórmulas desarrolladas. De Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO.Para representar la fórmula desarrollada se realiza lo siguiente: .

Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable...Nomenclatura IUPAC.Directamente. se emplea oso e ico. Sulfato-clorato de calcio Ca2+(SO4)2-(ClO3)1Ca2SO4(ClO3)2 nitrato-silicato férrico Fe3+(NO3)1-(SiO3)2FeNO3SiO3 Estas sales se forman de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un oxácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H). . AlNO3SO4 Mg2(ClO4)2SO4 nitrato-sulfato de aluminio perclorato-sulfato de magnesio FeIOSO4 hipoyodato-sulfato férrico o hipoyodato-sulfato de hierro (III) SnBrO3PO4 bromato-fosfato estánnico o Bromato-fosfato de estaño (IV) 2.Se escribe el símbolo del metal y de los radicales aniónicos con su respectivo número de oxidación y se igualan las cargas + con la -..Nomenclatura tradicional.El nombre se da de la siguiente manera: .Nombre de los radicales aniónicos con la terminación ITO o ATO.Se da de la siguiente manera 104 ... O H O H N = O O O NO3 NO3 → 2H2O + Ca O H + H C a O C l nitrito-clorato de calcio Ca(OH)2 + HNO2 + HClO3 → 2H2O + CaNO2ClO3 O H H H ClO2 F e O Fe C l = O O H O H SO4 + H H O S O O C l O O → 3H2O + Fe O H ClO2 F e B i = O clorito-sulfato ferroso 2Fe(OH)2 + 2HClO4 + H2SO4 → 4H2O + Fe2(ClO4)2SO4 1.De .

Nota: Si el metal es de número de oxidación variable se emplea números romanos y entre paréntesis.Nomenclatura de las Aleaciones . FeIOSO4 SnBrO3PO4 tetraoxosulfato (VI)-oxoyodato (I) de hierro (III) Sulfato (VI)-yodato (I) de hierro (III) tetraoxofosfato (V)-trioxobromato (V) de estaño (IV) Fosfato (V)-bromato (V) de estaño (IV) Fórmulas desarrolladas. cada enlace con un oxígeno. Luego los no metales alternadamente Finalmente los oxígenos que sobran AlClOCO3 O = Cl Al O Pb O C=O Pb Pb2CO3(PO4)2 O O P O O C=O O O O P O O O ALEACIONES Y AMALGAMAS Aleaciones.De .Una aleación se forma al combinar o mezclar dos o más metales entre sí. cuyos porcentajes pueden ser los siguientes: aleación de cobre-cinc 105 .Nombre de los metales El Latón es una aleación de Cobre y Zinc..Para representar la fórmula desarrollada se realiza lo siguiente: Se escribe el símbolo del metal..- - Nombre de los radical del oxácido que proviene con la terminación ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el número de oxidación del no metal en el radical en números romanos y entre paréntesis).. en cantidades variables.Aleación . 1. De Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO.

1.Amalgama . en cantidades variables.Nomenclatura de las amalgamas.De ....Una amalgama se forma de combinar o mezclar uno o más metales con el mercurio.CuZn Cu 65% o también Zn 35% aleación de cobre-niquel-cinc o plata alemana Cu-Ni-Zn Cu Zn 75% 25% aleación cobre-estaño o bronce de campanas Cu-Sn Amalgamas.Nombre del metal amalgama de Oro HgAu Au Hg 95% 5% amalgama de plata HgAg amalgama de platino HgPt 106 .

107 .

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