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Quimica

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Teoría Química con ejemplos
Teoría Química con ejemplos

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  • OXISALES ACIDAS
  • OXISALES BASICAS
  • OXISALES DOBLES
  • OXISALES MIXTAS
  • ALEACIONES Y AMALGAMAS
  • 1.- Nomenclatura de las Aleaciones

UNIDAD EDUCATIVA EXPERIMENTAL “FAE No.

1”
QUITO - PICHINCHA - ECUADOR

MANUAL TEORIA DE QUÍMICA

PRIMERO DE BACHILLERATO

ELABORADO POR: Dr. FERNANDO PILCO

AÑO LECTIVO: 2012-2013

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QUIMICA GENERAL La química es una rama de las ciencias naturales que tiene por objeto la investigación de las sustancias que constituyen el universo, no se preocupa de las formas con que aquellas se presentan o pueden estar presentes como papel, lámpara, tubos, rocas, pero sí de las sustancias en que tales objetos están constituidos, como: acero, vidrio, celulosa, caucho, caliza, etc. En la actualidad se conocen más de 13 millones de sustancias químicas. La Química no se limita solamente al estudio de la composición de las sustancias, sino también de su estructura interna y de las fuerzas que las mantienen juntas. Sin embargo la parte central de la química es probablemente la reacción química; y así decimos que las sustancias están variando continuamente de naturaleza, así: el hierro, aluminio, el cobre se oxidan; el azúcar se fermenta, los combustibles se queman, etc. La Química investiga tales cambios, las condiciones en que se producen los mecanismos por los que tienen lugar las nuevas sustancias que se originan y la energía que se libera o absorbe durante su desarrollo. La Química también estudia los procedimientos mediante los cuales estos y otros procesos similares pueden realizarse en el laboratorio o en una planta química. Por todo lo dicho anteriormente podemos definir a la Química General “Es la ciencia que estudia la estructura de la materia, las transformaciones o reacciones que experimenta las propiedades de las sustancias y la energía asociada a dichos cambios”.

Ramas de Química General.- Se ha aprendido más acerca de la Química en los 2 últimos siglos, después de Lavoysier, que en los 20 siglos que lo precedieron. La Química ha desarrollado gradualmente en 6 ramas principales:

- Química Inorgánica o Mineral.- Es la Química de todos los elementos y compuestos químicos, también de algunos compuestos del carbono sencillos. Por Ejm: monóxido de carbono, anhídrido carbónico, carbonatos, carburos, etc. Están tradicionalmente clasificados como compuestos inorgánicos. - Química Orgánica.- Estudia a la mayoría de los compuestos que en su estructura contienen carbono. Por ejemplo. Azúcares C6H12O6, etanol C2H5OH, proteínas, ADN, ARN, etc. - Química Analítica.- Trata de la identificación y composición tanto cualitativa como cuantitativa de las sustancias. - Físico–Química.- Se interesa de la estructura de la materia y sus cambios energéticos, se vale de las leyes y teorías existentes para explicar las transformaciones de la materia. - Bioquímica.- Es la química de los seres vivos, tanto animales como vegetales. Estudia todos los elementos y compuestos biológicamente importantes. - Química Nuclear.- Estudia la estructura íntima de la materia y la actividad química de los núcleos de los átomos.

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LA QUÍMICA INFLUYE EN NUESTRAS VIDAS

La Química es la ciencia central porque para otras ciencias es necesario tener un conocimiento básico de la química, sin ella viviríamos primitivamente sin autos, electricidad, computadoras, CD, aviones, etc. La Química influye en nuestras vidas de muy diversas formas, por ejemplo cuando una persona se enferma el médico le prescribe ciertos medicamentos que fueron producidos por los Químicos, por otra parte investigaciones científicas han permitido descubrir fibras, plásticos y cauchos sintéticos como los que se utilizan en los neumáticos y otras partes de los automóviles, etc. En los laboratorios químicos se han desarrollado fertilizantes sintéticos que incrementan la producción de alimentos de los terrenos cultivados, lo mismo puede decirse de los insecticidas, con los que se evita que los insectos destruyan las cosechas. En casi todos los productos imaginables ha intervenido la Química de alguna manera. Sin embargo la elaboración de algunos de estos productos benéficos ha tenido efectos para la vida vegetal, animal y humana. Por ejemplo los deshechos de una planta química de Japón contaminaron los peces que habitaron la aguas de los alrededores. Posteriormente muchas personas murieron al consumir estos animales envenenados. La contaminación debido a deshechos industriales ha ocasionado además que la atmósfera se vuelva irrespirable en ciertas ciudades. Así como también muchos arroyos, ríos y lagos no pueden ser aprovechables para el hombre debido a la contaminación industrial. Ciertos medicamentos destinados a beneficiar al consumidor han ocasionado problemas, como es el caso de la talidomida, droga que ingirieron algunas mujeres embarazadas para concebir el sueño, ésta droga causó diversas deformaciones o mal formaciones en sus bebés. Otro ejemplo es el insecticida DDT que ocasionó casi la total extinción de especies de aves, incluyendo el águila antes de que la ley prescribiera su uso en EEUU. Ante todo esto cabe preguntarse ¿ Cómo fue posible que estos productos llegaran al consumidor ? Una de las causas es que los conocimientos científicos aún son incompletos, los científicos no siempre pueden predecir los efectos que tendrán los nuevos productos cuando se los emplea en forma masiva, una segunda causa es que algunos productos no revelan sus efectos nocivos sino hasta después de largo tiempo.

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líquido. madera. ya que cuerpos diferentes pueden tener igual masa. Todo cuerpo está constituido de materia. 4 .Propiedades Generales o Extensivas Propiedades de la materia .Peso .. Son propiedades extensivas porque depende de la cantidad de materia que hay en el mismo. Se la mide con el dinamómetro.Olor .Es de cantidad de materia que posee un cuerpo.Solubilidad .Inercia . Químicas .Discontinuidad . sin embargo son cantidades distintas.Es la fuerza que ejerce la gravedad sobre un objeto. Peso.Reacciones Químicas 1. La materia está constituidas por moléculas y ésta a su vez por átomos.Sabor .Color .P. tiene masa. la misma que se la encuentra en estado sólido. Por ejemplo: tiza. Se la mide con la balanza.. gaseoso y de plasma. A menudo la “masa y peso” se usan de forma equivalente.Punto de fusión .Punto de ebullición . Físicas . a) b) Masa. Propiedades de la materia .P. peso. agua.Propiedades específicas o Intensivas . La gravedad es una Fuerza gravitacional que actúa un cuerpo de mayor masa sobre los de menor masa.Impenetrabilidad .Densidad . gaseoso y plasma. Propiedades generales de la materia: Toda la materia poseen estas propiedades.Es indestructible .MATERIA Es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio.Volumen . es perceptible a nuestros sentidos y es susceptible a medición. líquido. La materia se la encuentra en la naturaleza en estado sólido. las mismas que no permiten diferenciar un cuerpo de otro.Masa .

..La materia no se crea ni se destruye solo se transforma por lo tanto es indestructible.Estas propiedades nos permiten identificar un cuerpo de otro ya que son propias de cada una.. etc.La materia no es continua ya que no se puede dividirla indefinidamente. c) d) Volumen. Son propiedades intensivas porque no depende de la cantidad de materia que existe en el mismo.DIFERENCIAS ENTRE MASA Y PESO MASA PESO Es la cantidad de materia Es constante Se la mide con la balanza Es la fuerza con la que es atraído un cuerpo Varía según la altitud y la latitud Se la mide con el dinamómetro Su unidad de medida es el kilogramo (Kg) Su unidad es el Newton (N) Ejemplo: Un astronauta que está en un transbordador espacial a medida que va alejándose del planeta va perdiendo peso..Es el estado de reposo o de movimiento de un cuerpo que puede ser modificado por intervención de una fuerza extraña.Es la propiedad de los cuerpos que indica que no pueden dos cuerpos ocupar al mismo tiempo el mismo lugar en el espacio. hace que se pierdan las propiedades de esa materia. Discontinuidad. ya que cada átomo ocupa un lugar determinado. La sustancia que se disuelve se llama soluto y la sustancia que disuelve es el solvente.Es el espacio ocupado por un sustancia. e) f) Impenetrabilidad. pero la masa sigue siendo la misma.. Por ejm: el ciclo del agua. Cuando una sustancia sólida (soluto) se disuelve en un solvente líquido se dice que la sustancia es soluble como sal en agua. 5 . g) Inercia. 2. Aquí tenemos las siguientes: • Propiedades Físicas.. a) Solubilidad. Propiedades Específicas de la materia.. sino que finalmente existe una partícula unitaria que al dividirla. No hay reposo absoluto ya que todas las partículas de un cuerpo se encuentran en movimiento. Es indestructible. la que no se disuelve se dice que es insoluble o no soluble como la cera en agua.La solubilidad de una sustancia es la máxima cantidad de ella que se disuelve en una determinada cantidad de solvente a temperatura y presión específica..Estas propiedades son físicas ya que son proceso reversibles y actúan sobre un determinado cuerpo sin dañar la estructura de dicho cuerpo y vuelve a su estado inicial.

La densidad de un cuerpo es la relación que existe entre la masa de un cuerpo por la unidad de volumen. Propiedades Químicas.88 g/cm3.9 cm3 6 ...88 g/cm3 V = 26. color. d) Densidad. Por Ejm. Por Ejm: en la reacción del hidrógeno con el oxígeno se forma agua 2H2 + O2 → 2H2O • Ejercicio: 1. etc. La densidad se expresa matemáticamente con la fórmula d=m/v en donde la masa y el volumen se expresa Kg/m3 (unidad del S.7g/mL es decir que 2. La densidad del benceno es de 0. Datos: V=X d=m m = 23. A mayor altura la presión es menor y por ende el punto de ebullición es menor y a menor altura hay mayor presión y el punto de ebullición es mayor.7g de Al ocupa un volumen de 1mL..Es la temperatura en la que un sólido se transforma en líquido a la presión de 1 atmósfera. Matemáticamente se expresa: V δ= m δ = densidad (se expresa en g/cm3 en sólidos y líquidos o en g/L con gases) m = masa V = volumen e) Olor..65 g de benceno.En cambio decimos que son líquidos miscibles cuando una sustancia líquida (soluto) se disuelve en un solvente líquido como el alcohol en agua. del Fe es de 1535°C. El punto de ebullición está influenciada por la presión y altura. alcohol etílico de 78°C.65 g 0.65 g V 3 d = 0.I). sabor: Estas propiedades físicas pueden ser reconocidas por nuestros sentidos (se las conoce también como propiedades organolépticas). por ejm. Mg es de 650°C. c) Punto de Fusión. pero los químicos empleamos unidades de volumen más pequeñas como g/cm3.Es la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido es igual a la presión de 1 atmósfera.. Por Ejm: El punto de fusión del hielo (agua) es de 0ºC.Son los fenómenos químicos como las reacciones químicas que se caracterizan por ser procesos irreversibles ya que se producen cambios de la estructura interna del cuerpo y no vuelve a su estado inicial.Calcular el volumen ocupado por una muestra de 23. etc. y si no se disuelve son líquidos no miscibles o inmiscibles en el caso del aceite en agua. la densidad del agua es 1g/mL es decir que 1g de agua ocupa un volumen de 1 mL. del Cu es de 2567°C. b) Punto de Ebullición. El punto de ebullición del agua en Quito es de 92ºC y en Guayaquil es de 100°C.88 g/cm V=m d V = 23. la densidad del aluminio es de 2.

amoníaco NH3. (Fe..CLASES DE MATERIA Para su mejor estudio a la materia se ha clasificado en diferentes grupos: MATERIA HOMOGENEA SUSTANCIAS PURAS O ESPECIES QUÍMICAS HETEROGENEA MEZCLAS SIMPLES COMPUESTAS HOMOGENEAS HETEROGENEAS Elementos químicos Compuestos químicos Soluciones Na.Son las que presentan uniformidad en su composición..Son las que no presentan uniformidad en su composición. etc. etc. ripio. calcio Ca. rocas.) (Aire. Hierro Fe.. madera..Son aquellos que están formados por átomos de la misma clase y de los cuales no pueden obtener otras sustancias más simples. CO2.) (H2O.. etc. Sodio Na.) Suelo. Por Ejm.Mezclas Homogéneas. a. Ca. etc. 2. CO2. etc. H2O. De los compuestos se pueden obtener sustancias más sencillas por medio de procesos químicos. 1. Las soluciones como el aire. Existen mezclas homogéneas y heterogéneas. glucosa C6H12O6. sal en agua. suelo. Ca.Son combinaciones que están formadas por la unión de átomos de diferente clase que se han combinado en proporciones definidas. cal CaO.Mezclas.Son todas las sustancias químicas puras y homogéneas y en cualquier parte de la materia presentan propiedades iguales. Los elementos químicos se representan por medio de símbolos: ejm. sal en agua.Es la unión de 2 o más sustancias en cantidades variables. b.Mezclas Heterogéneas. b) Especies Químicas Compuestas. Existen especies químicas simples y compuestas: a) Especies Químicas Simples. Los elementos de una mezcla pueden ser elementos y compuestos en donde cada una de las cuales mantiene sus propiedades y se los puede separar por medios físicos.. 7 ... etc..Sustancia puras o especies químicas. Ejm: Na. Por Ejm. Los compuestos químicos se representa por medio de fórmulas que se forman de la unión de 2 o más elementos diferentes: ejm. etc.. arena. etc. HCl.

Destilación simple Filtración Cristalización Decantación Mezcla y Combinación Mezcla: Es la unión de 2 o más sustancias simples o compuestas en proporciones variables. etc. entre las cuales tenemos: destilación. Diferencias entre mezcla y combinación MEZCLA COMBINACION 8 . tamización. centrifugación. filtración. Combinación: Es la unión íntima de 2 o más sustancias simples o compuestas en cantidades fijas y determinadas. cromatografía. levigación.MÉTODOS DE SEPARACIÓN DE MEZCLAS Existen diferentes métodos físicos que permiten separar mezclas para obtener especies químicas puras. decantación.

Las moléculas están más separadas que en el estado sólido. El movimiento molecular es escaso.Los componentes se encuentran en cantidades fijas y determinadas. .Hay alteración química de los componentes. líquido y gaseoso. . Hay más espacios intermoleculares y las moléculas pueden moverse más fácilmente. Predominan las fuerzas de repulsión o expansión.Los componentes suelen ser separados de forma más difícil por métodos químicos.los componentes se encuentran en cualquier cantidad. Gaseoso. El volumen es constante.No están sujetos a leyes químicas.Los componentes pueden ser separados fácilmente por métodos físicos.No hay alteración química de los componentes. como el llamado de plasma. Tienen volumen definido (no aumenta ni disminuye). Las fuerzas de cohesión son similares a las fuerzas de repulsión. 9 . Líquido. Las moléculas de los gases están más muy separadas. Los cuerpos en este estado tienen una forma definida. . . Prevalecen las fuerzas de cohesión o atracción. Los líquidos adoptan la forma del recipiente que los contiene. Se conocen otros estados de la materia. Sólido..Están sujetos a las leyes químicas. ESTADOS DE LA MATERIA Todas las sustancias pueden existir. Tienen un volumen indefinido. al menos en principio en 3 estados físicos: sólido. Tienen espacios intermoleculares grandes. Plasma. Los gases adoptan la forma del recipiente donde están. . Las moléculas están muy unidas y casi no hay espacios intermoleculares. . .

moléculas y iones. gaseoso líquido sólido plasma Cambios de estados de la materia y factores que intervienen en dichos cambios Los factores que determinan los cambios de estado son: La elevación o disminución de la temperatura y presión. por ejemplo la materia que se encuentra en el interior de sol. por tener gran cantidad de energía. y ésta a su vez constituido de átomos. estrellas. La tensión de vapor de un cuerpo. 10 . CONSTITUCION DE LA MATERIA Todos los cuerpos están formados por materia. no existen moléculas ni átomos completos porque se han disgregado en partículas menores que brillan. La composición química de las sustancias. en el sol debido a la enorme temperatura (millones de grados centígrados). Por ejm. El estado de cohesión o agregación molecular.- Estado de la materia que se caracteriza por haber sido acelerados los electrones de un gas hasta separarse de los átomos.

) - - Clases de moléculas . NH3 (molécula de amoníaco). Y los elementos se representan por medio de símbolos que indican átomos. Se encuentran libres en la naturaleza. F2. Por ejm. Ca (átomo de calcio) ENERGIA Es la capacidad de un cuerpo para producir un trabajo. H y cada uno de estos átomos contiene partículas subatómicas como protones. Ejm: Na (átomo de sodio).Sistema Inglés en BTU (unidades térmicas británicas) .Sistema CGS la unidad de calor en calorías (cal) 1 ergio = 10-7 J 1Kcal = 1000 cal 11 . S8) .Iguales (H2. El átomo es considerado como la unidad compleja de la materia. neutrones. ADN.Iguales (O3) . No se encuentran libres en la naturaleza.cm2/s2) . conservan las propiedades de la materia que forma parte.Diferentes (H2O. NaCl. O2. S. As4. CO) . éstas contienen moléculas de CaSO4. las mismas que contienen átomos de Ca.Moléculas triatómicas . N2.Iguales (P4.Moléculas diatómicas . etc. Existen diversos sistemas de medida del trabajo y energía como son: . - Ejm: H2O (molécula de agua). Cl2. Br2. O. proteínas.Diferentes (CaO. I2) . CO2) .Sistema CGS en ergios (g. Fe (átomo de hierro). En Química se puede considerar como la capacidad para producir un cambio en la materia. presenta partículas de tiza visibles (polvo). CO2 (molécula de anhídrido carbónico).Moléculas poliatómicas • Atomo: Son partículas invisibles muy pequeñas que forman las sustancias.2H2O.Por ejemplo: Un pedazo de tiza (cuerpo). La molécula se forma de la unión de 2 o más átomos. Se clasifican en: .m2/s2) . • Moléculas: Son porciones de materia invisibles a simple vista. Al colocar azúcar en agua las partículas desaparecen a simple vista pero su sabor dulce nos indica que sus moléculas mantienen sus propiedades.Diferentes (C6H12O6.Sistema MKS o SI en Joule (J) (Kg. Teóricamente los compuestos se representan por medio de fórmulas que indica moléculas. electrones. etc.

BTU.8m/s2) h = altura b) Energía cinética.. Matemáticamente se expresa: Ec = 1 mv2 2 m = masa v = velocidad Hay otros tipos de energía como son: 12 .Es la energía almacenada. el caminar. etc. músculos. Matemáticamente se expresa: W=Fxd W = trabajo F = fuerza d = distancia CLASES DE ENERGIA a) Energía potencial. Matemáticamente se expresa: Ep = m. un río movimiento. la energía almacenada en una pila. quieta o retenida..g. un tanque de gasolina. Ejm: Un carro en movimiento.184 J . Ejm: El agua retenida en una represa.1 BTU = 252 cal 1 cal = 4.Es la energía en movimiento.h m = masa g = fuerza de gravedad terrestre (9. etc. es la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de 1 lb de agua en 1°F • Trabajo: Es la acción de la fuerza sobre los cuerpos (materia).

al prender un televisor. calorífica. Energía química. Energía sonora. Se la mide en decibeles. al caer el agua sobre las máquinas produce el movimiento del generador (energía mecánica)..Es la contiene toda la materia. Energía térmica o calorífica.c) Energía eléctrica.. sonora.. Se la mide en calorías. Ejm: El agua contenida en una represa (energía potencial).Está en función de un flujo o corriente de electrones. si se deja correr el dicha agua (energía cinética).Es la energía que tienen los núcleos de los átomos. etc. Se la obtiene rompiendo los núcleos atómicos mediante los procesos de fisión y fusión nuclear..I) es la candela. Ejm: el petróleo. Energía Nuclear. Energía luminosa.. Su unidad de medida es el fotón y en el Sistema Internacional (S. 13 .. La unidad de medida es el voltio.Es la energía que presenta la materia en función al calor o temperatura. d) e) f) g) h) TRANSFORMACIONES DE LA ENERGÍA Una forma de energía puede transformarse en otros tipos de energía.Está en función de la luz.Está en función del ruido. ésta al ser conducida a los hogares se transforma en energía luminosa. al producir electricidad por medio del transformador (energía eléctrica).

En muchas reacciones químicas donde existe cierta variación entre la masa de los reactivos con la de los productos se debe a que en muchos procesos químicos se produce la liberación de energía. como en las explosiones nucleares. un madero al quemar produce calor. c = velocidad de la luz en el vacío (3x1010 cm/s) 1.. no se producen variaciones apreciables en la cantidad de materia que interviene. “ la materia y la energía no se crea ni se destruye solo se transforma” En los cambios químicos ordinarios. A partir de estos principios se formuló la “La ley de la conservación de la masa” emitida por Antoine Lavoissier (francés).Qué energía producirá cuando se convierte 1 g de materia en energía. Los científicos han unido las dos leyes anteriores en una sola que es la ley de la conservación de la materia y energía que dice “La materia y la energía no se crea ni se destruye solo se transforma”. Ejm: como una pila produce electricidad. 2Mg + O2 → 2MgO + Energía lumínica Este criterio de la ley de la conservación de la materia y energía fue difundido por el físico alemán Albert Einstein (1875-1955) quién demostró por primera vez que la materia y la energía son de la misma esencia ya que la materia es una forma de energía que puede transformarse en otra forma de energía y que la energía puede ser convertida en materia. cocer los alimentos.MATERIA Y ENERGIA A la materia no se la puede estudiar aisladamente sin tomar en cuenta a la energía ya que todo proceso físico o químico lleva implícita una transformación energética. por lo que en una reacción química la masa de los reactivos es igual a la masa de los productos ya que la clase y el número de átomos de las sustancias que reaccionan es igual al de las sustancias producidas. Esto lo demostró Einstein a través de su famosa ecuación: E = m x c2 E = energía en ergios (ergios = g. Y posteriormente la “Ley de la conservación de la energía”. etc. Datos: m=1g E = m x c2 14 . Por lo tanto la materia y energía son interconvertibles ya que muchas transformaciones de la materia producen energía y otras formas de energía provocan transformaciones de la materia. es decir que la cantidad total de la materia y energía que existe en el universo es constante ya que solamente hay transformaciones entre ellas.cm2/s2) m = masa en g.

Los átomos de un mismo elemento son idénticos entre en forma. Los átomos de diferentes elementos se combinan químicamente para formar compuestos. Actualmente se conocen átomos de un mismo elemento que difieren por su masa y algunas otras propiedades (isótopos). entre ellos Demócrito en el siglo V expresó la idea de que toda la materia estaba formada por partículas muy pequeñas e indivisible que los llamo átomos (a=sin. tomo=división) que significa indestructible e indivisible. ESTRUCTURA ATOMICA Varios siglos A. como Platón y Aristóteles. tamaño.cm2/s2 ≈ ergios Con esta cantidad de energía calorífica se puede evaporar 30´000. Teoría atómica de Dalton En el año de 1808 el químico.000 de litros de agua. Los átomos de diferentes elementos son diferentes. masa y estructura.C. muchos sabios estudiaron la estructura de la materia. Los elementos están formados por partículas extremadamente pequeñas e indivisibles llamadas átomos.E=X E = 1g (300000 Km/s)2 E = 1g (300000000 m/s)2 E = 1g (30000000000 cm/s)2 E = 1g (3x1010 cm/s)2 E = 1g (9x1020 cm2/s2) E = 9x1020 g. masa y propiedades. De la teoría atómica de Dalton en la actualidad se aceptan todos los principios a excepción del principio que los átomos de un mismo elementos son iguales en forma. aunque esta idea no fue aceptada por muchos de sus contemporáneos. que tenía ya una base científica y que constituye el primer estudio serio acerca de la estructura de la materia. tamaño. 15 . Su teoría atómica se basa en los siguientes principios. matemático y filósofo Inglés John Dalton fue el primero quien propuso la denominada teoría atómica.

. en el sol y las estrellas con liberación de energía. aproximadamente iguales en masa intermedia. Ejm: 235 92 U + 1n → 0 236 92 U → 137 Te + 97 Zr + 21n 40 0 52 ∆E ≈ 1010 kcal con neutrones Se bombardea con partículas subatómicas llamadas neutrones que con inmensa velocidad impactan y rompen a los núcleos de los átomos de uranio..Significa aglomerar átomos livianos para obtener otro más pesados.Es la ruptura de un átomo pesado para obtener 2 átomos livianos. ya que hoy en día conocemos que al átomo si se lo puede dividir por medio de la fisión y fusión nuclear. Ejm: millones de ºC 1 1 H + 3H → 4He + Energía 12 tritio helio hidrógeno Este proceso de la fusión atómica ocurre en la bomba de hidrógeno. produciéndose la reacción en cadena liberación de energía. átomo de uranio 235 Absorción de neutrones b) Fusión atómica. Este proceso se aplica en las bombas atómicas y reactores nucleares. a) Fisión nuclear.Tampoco se acepta el principio de que el átomo es indivisible. 16 .

- + - - Thomson Rutherford 17 . como Thomson. Bohr. Rutherford. Sommerfeld. Estos modelos atómicos han sido dados a conocer a través de la historia por científicos.fisión atómica fusión atómica MODELOS ATÓMICOS Un modelo atómico es la representación teórica del átomo que trata de explicar su estructura. Dichos modelos han permitido llegar a establecer el modelo actual del átomo. etc.

9%.67262x10-24 1. Está formado por núcleo y envoltura. que conserva las propiedades del elemento al que pertenece. esto quiere decir que el átomo es prácticamente hueco. aproximadamente el 99. fuerza nuclear débil y fuerza nuclear fuerte).00867 Masa en g.67493x10-24 Representación ep+ n° Núcleo del átomo Es la parte central del átomo donde se encuentra casi la totalidad de la masa del átomo. El átomo es un conjunto de corpúsculos subatómicos que tienen masa y carga eléctrica específica. En la naturaleza predominan 4 fuerzas básicas (fuerza gravitatoria conocida como gravedad. mas bien parece una nube cósmica que varía constantemente de forma. De acuerdo a los científicos el átomo no tiene forma definida.00055 1. 18 .Bohr Sommerfeld MODELO ACTUAL DEL ÁTOMO El modelo actual del átomo se basa en los estudios de la mecánica cuántica.00728 1.10939x10-28 1. Partículas fundamentales del átomo Partícula Envoltura Electrón Núcleo Protón Neutrón Carga eléctrica -1 +1 0 Masa en uma 0. Este modelo atómico es el que nos permite estudiar y conocer las diferentes partes constitutivas del átomo. El radio del núcleo es unas 100000 veces menor que el radio del átomo. 9. Partes del átomo El átomo es la partícula más pequeña. fuerza electromagnética. En la formación del núcleo interviene la fuerza nuclear fuerte que mantiene a los quarks unidos en el protón y el neutrón y a los protones y neutrones juntos en los núcleos de los átomos. Las principales partículas subatómicas del núcleo son: protones y neutrones y de la envoltura es el electrón que se encuentra girando a altas velocidades alrededor del núcleo.

. Por lo tanto el número atómico también nos indica: 19 . positrones (antipartícula del electrón). Se representan con el símbolo p+.. gama. de masa 1.Fueron descubiertos por el físico británico James Chadwick en 1935 y son partículas subatómicas que no tienen carga (neutro). de las cuales unas son estables y otras son inestables.Es un número que indica la cantidad de protones (cargas positivas) que tiene el núcleo del átomo. gluones. principalmente por los protones y electrones. rayos alfa. Por ejm: H = 1p+ He = 2 p+ Li = 3 p+ Be = 4 p+ B = 5 p+ O = 8 p+ - Neutrones. Propiedades que dependen del núcleo del átomo De la estructura del núcleo dependen muchas propiedades que son: a) Número atómico b) Número de masa c) Masa atómica o Peso atómico d) Isótopos e) Radiactividad a) Número atómico.00867 uma.. etc. Actualmente se conoce que cada protón y neutrón están formados por 3 quarks cada uno. Se lo representa con la letra Z.Es 1840 veces mayor que la masa del electrón y son partículas subatómicas de carga eléctrica positiva. bariones. Las propiedades químicas de un elemento está determinado. los neutrones no participan en los cambios químicos en condiciones normales.En el núcleo se han encontrado más de 40 partículas subatómicas. neutrinos. neutrones. muones. mesones. como son los protones.00728 uma. Se representa con el símbolo no. Todo átomo en estado basal o en estado fundamental de energía (es decir cuando los átomos no están combinados o están en estado libre) son eléctricamente neutros es decir que tienen igual número de cargas positivas y negativas. de masa 1. piones. La cantidad de protones es propia y característica de cada elemento químico. beta. - Protón.

como: Masa atómica absoluta. La masa absoluta de un átomo de H es de 1. La masa del núcleo atómico representa casi la totalidad de la masa del átomo. ya que la masa del electrón es mínima..97 uma 1.00 uma 35.- Cantidad de protones (cargas positivas) en el núcleo Cantidad de electrones (cargas negativas) en la envoltura 20 Ejemplos: Z = 20 Ca = calcio Z=1 1 H = hidrógeno p = 20 e. La masa atómica se lo puede considerar de 2 maneras.. por lo cual es más conveniente expresar los pesos atómicos en números relativos a lo cual se lo llama peso atómico relativo.66x10-24 g. A Z X= 65 30 Zn c) Masa atómica.La masa atómica o llamado también peso atómico es la masa de un átomo o peso promedio de los isótopos que forman el elemento químico. El número de masa se lo puede obtener aproximando al entero inmediato el peso atómico o masa atómica.= 1 b) Número de masa. Por lo tanto: Ejercicios: Atomos C (carbono) Cl (cloro) P (fósforo) H (hidrógeno) A = 65 Z = 30 N = 35 e. una cantidad muy pequeña y difícil de manejar.Es la masa real de un átomo.008 uma Z 6 17 15 1 1) Indicar toda la información del átomo 65Zn (cinc). - 20 .= 20 + p+ = 1 e.= 30 p+ = 30 A=Z + N A = número de masa Z = número de protones N = número de neutrones N 6 18 16 0 A 12 uma 35 uma 31 uma 1 uma Masa atómica 12.Es un número que indica la masa del núcleo atómico y se lo representa con la letra A. Por ejm.. El número de masa está dado por la suma de protones y neutrones.45 uma 30..

Las masas atómicas relativas se expresan en una unidad atómica que es la UMA (unidad de masa atómica). Concepto de Mol. A partir de esto se estableció cuantos son más livianos o más pesados los átomos del resto de elementos.- Masa atómica relativa.. iones. Ejemplo: Aproximadamente El átomo de 12C es 4 veces menos pesado que el átomo de Ti Ti = 12 x 4 = 48 uma 12 48 El átomo de 12C es 3 veces más pesado que el átomo de He He = 12 = 4 uma 3 12 4 C = 12 uma He = 4 uma C = 12 uma Ti = 48 uma La equivalencia entre peso relativo (en uma) y el peso real (en gramos) de un átomo se puede calcular de la siguiente manera: 1 uma de 12C 1g = 1. 21 . moléculas u otras partículas como átomos hay en 12 g del isótopo de 12C (ésta cantidad es 6. electrones.661x10-24 g De esto tenemos que el peso relativo del H de 1 uma tiene un peso real de 1.El mol es una de las siete unidades del Sistema Internacional de unidades (SI) y es la cantidad de una sustancia que contiene tantos átomos.661x10-24 g 6. etc).Es la masa de un átomo comparado con la masa del átomo de 12C tomado como unidad.022x1023 uma 1 uma = 1.022x1023 unidades químicas que pueden ser átomos. El átomo de 12C es un isótopo del carbono que tiene 6 protones y 6 neutrones por lo que tiene una masa atomica relativa de 12 uma (unidades de masa atómica) y se lo ha tomado como patrón para obtener las masas atómicas de los átomos del resto de elementos.661x10-24 g Para realizar los cálculos de las masas atómicos y masas moleculares se expresa en gramos. moléculas. UMA: La uma es una masa exactamente igual a 1/12 de la masa del átomo de 12C..

Ejemplos: Ca(OH)2 (hidróxido de calcio) Ca = 40 x 1 = 40 g O = 16 x 2 = 32 g H= 1x2= 2g H2SO4 (ácido sulfúrico) H=1x 2= 2g S = 32 x 1 = 32 g O = 16 x 4 = 64 g NH3 (amoníaco) N = 14 x 1 = 14 g H=1x3 = 3g 17g/mol 22 . aniones y electrones perdidos o ganados). ejm: Na = 23 g S = 32 g P = 31 g 1 mol ≅ 1 at-g 1 mol ≅ 1 at-g 1 ml ≅ 1 at-g Número de Avogadro.02x1026 átomos de Al 1 at-g 2. cationes. moléculas. 5 g de Na 1 mol 23 g = 0..022x1023 átomos 1. → → → → → 1 at-g Na 1 at-g P 1 at-g O 2 at-g O2 3 at-g O3 → → → → → 23 g 31 g 16 g 32 g 48 g → → → → → 6. equivale contiene 1 mol de átomos de un elemento → 1 at-g de dicho elemento → Masa o Peso atómico → 6.022x1023 átomos en g del elemento 1mol Na 1mol P 1mol O 2 mol O2 3 mol O3 Ejercicios..022x1023 átomos 6.022x1023 átomos de dicha sustancia..Es una constante física que representa al número de átomos que existen en 12 g del isótopo del 12C o 1 mol de sustancia y es igual a 6.022x1023 átomos = 2.Cuántos átomos se encuentran en 336 at-g de aluminio.022x1023 átomos 6. 336 at-g Al 6.Es la masa atómica relativa de un elemento expresado en gramos y equivale a un 1 átomo-gramo (at-g) o 1mol de átomos del elemento.217 mol de Na - Masa molecular gramo.8x1024 átomos 1. iones.- Masa atómica gramo.022x1023 (sirve para calcular el número de átomos.Cuántos moles de átomos están contenidos en 5g de sodio..Es la masa molecular en gramos de 1 mol de moléculas de la misma sustancia y se calcula sumando las masas atómicas de cada una de los elementos. De esto tenemos que: 1 mol de átomos ≅ 1 at-g de una sustancia (elemento) y contiene 6.2x1024 átomos 1..

.022x1023 moléculas 1 mol H2O 1 mol NH3 1 mol CO2 2 mol 2CO2 3 mol 3CO2 Ejercicios: → → → → → 18 g 17 g 44 g 88 g 132 g → → → → → 6.02x1023 moléculas de CH4 16 g 2..022x1023 moléculas.022x1023 moléculas 6.3 g de ácidos sulfúrico H2SO4 0.Cuántas moles equivale a 0. Entre algunos isótopos tenemos los siguientes: 23 .2x1024 moléculas 1.7 g CH4 6.8x1024 moléculas 1. La masa atómica de un elemento es el promedio de las masas atómicas de los isótopos que lo forman. La mayoría de los elementos químicos son una mezcla de isótopos.74 g 98 g/mol Hoy en día el mol es la unidad de medida de la materia.022x1023 moléculas = 1. De esto tenemos que el número atómico (Z) determina las propiedades físicas y químicas de un elemento químico. • • Los isótopos naturales son escasos. la mayoría son estables y pocos son inestables (radioactivos). pero con diferente número de masa y diferente número de neutrones.Son átomos de un mismo elemento químico que posee el mismo número atómico.022x1023 moléculas 1.7 g de metano CH4 2. En 1 mol de moléculas de cualquier sustancia hay 6. Los isótopos artificiales son obtenidos por las reacciones nucleares.06x10-3 moles de H2SO4 d) Isótopos.3 g CH4 1 mol 98 g = 3..Cuántas moléculas se encuentran en 2. son escasos y la mayoría son radioactivos (se desintegran con rapidez).022x1023 moléculas 6. Por ejemplo del uranio se conocen 14 isótopos. Hay isótopos que son naturales y artificiales (se obtienen por reacciones nucleares). equivale contiene 1 mol de moléculas de una sustancia → Masa o Peso molecular de dicha sustancia → 6.

53% y 24.. Isótopos del elemento carbono C estable 12 C estable 13 C inestable (radactivo) 14 El peso atómico promedio o masa atómica media de un elemento se calcula a partir de los pesos de los isótopos de ese elemento.+ PnXn 100 donde: P1...2.n = peso de los isótopos 1.....47% 100 Peso at..96885 uma. Cl = (34..n = abundancia relativa del isótopo en % Ejercicio: 1.53% Peso atómico del Cl = P1X1 + P2X2 37Cl = 36. Datos: 35Cl = 34.. * El carbono natural también es una mezcla de 3 isótopos. Cl = X Peso at. 36.75 uma 24 .53) + (36.96590 uma y una abundancia de 75...197 uma + 904.. Se puede emplear la siguiente relación matemática: Peso atómico de un elemento = P1X1 + P2X2 +.96590 uma) (24..000 Protios hay 1 Tritio. si se conoce que está formado de 2 isótopos: 35Cl y 37Cl cuyas masas atómicas son: 34..47% respectivamente.2.96885 uma) (75. Cl = 2641.2.556 uma 100 Peso at.* Del elemento hidrógeno se conocen 3 isótopos que son: Isótopos del elemento hidrógeno 1 H 2 H 3 H Por cada 69000 Protios hay 1 Deuterio y por cada 10´000..96590 → 24.96885 uma → 75. considerando la abundancia relativa de ese isótopo. Cl = 3545.n X1..47) 100 Peso at.El peso atómico del cloro.

100 Peso at. Los rayos emitidos por estas sustancias radiactivas están constituídas por 3 tipos de radiaciones que son: alfa.0026 Núcleo atómico de helio 1/1836 Electrón 0 Radiación electromagnética de alta energía 25 . Nombre Rayos Alfa ( α ) Rayos Beta ( β ) Rayos Gama ( γ ) Carga eléctrica +2 -1 0 Masa en uma Identificación 4. beta y gama. Cl = 35. Estos rayos emiten ciertos compuestos del uranio. incluso cubiertos producían fluorescencia en algunas sustancias. En 1896 el físico francés Henri Becquerel estudio la fluorescencia y descubrió que algunas sustancias que no habían sido previamente excitados emitían rayos que atravesaban ciertos materiales opacos a la luz ordinaria. radio. etc.En 1895 el físico alemán Wilhelm Roentgen observó que los rayos catódicos que incidían sobre el vidrio y los metales emitían unos rayos (muy energéticos) desconocidos. similar a los rayos X. Estos rayos tienen distinto poder de penetración y poseen grandes energías al ser emitidos desde un átomo radiactivo y las partículas se las puede utilizar como fuente de proyectiles de dimensión atómica. Luego Marie Curie química y física nacida en Polonia y estudiante de Becquerel sugirió el término radiactividad que es la emisión espontánea de partículas y radiaciones de diferente tipo por parte de una sustancia.46 uma Radiactividad. Los rayos alfa se componen de partículas con carga positiva. torio. beta de partículas con carga negativa y gama que son radiación electromagnética de alta energía.. Estos eran capaces de atravesar la materia que obscurecían las placas fotográficas. Roentgen les dio el nombre de rayos X por su naturaleza desconocida. polonio.

Esto fue posible mediante el estudio de descargas eléctricas en tubos de vidrio parcialmente evacuados. debido que salen del cátodo hacia el ánodo se los denomina rayos catódicos. Estos rayos catódicos están formados partículas diminutas llamadas electrones que tienen masa. producen la ionización de los gases que se encuentran en el interior del tubo y se desvían en presencia de un imán. 26 . Cuando se deja pasar alto voltaje de corriente eléctrica en un tubo que contiene aire se ve un haz de luz. alta energía mecánica y se desplazan en línea recta del cátodo hacia el ánodo. Stoney sugirió que la electricidad existe en unidades discretas asociadas con los átomos y empleó la palabra electrón para describir las unidades de carga eléctrica que se hallan en movimiento (corriente). carga eléctrica -. conectados a las terminales + (ánodo) y – (cátodo) de una fuente de alto voltaje. Descubrimiento del electrón En 1874. Luego Milikan entre 1908 y 1917 realizó algunos experimentos para medir la carga del electrón y demostró que la carga de cada electrón era exactamente la misma (negativa). donde se encuentran girando los electrones. que consta de un tubo de vidrio alargado circular con dos electrodos a sus extremos (piezas de metal). Por el siglo XVIII en 1879 Sir William Crookes fue el primero que realizó experimentos usando un simple tubo de descarga o tubos de Crookes. Si en ves de aire se introduce otros gases la luz toma diferentes colores según el gas. Debido a que los rayos son atraídos hacia el ánodo (+) se determinó que el rayo tienen carga eléctrica negativa. pero en 1879 se encontró la evidencia experimental de que los electrones existen como partículas de la materia y con determinadas propiedades. El átomo en estado basal es neutro ya que el número de electrones es igual al número de protones. La luz es producida por rayos que se propagan en línea recta.Envoltura del átomo La envoltura del átomo es la parte externa del átomo que rodea al núcleo.

NATURALEZA DE LA LUZ Maxwell propuso que la luz es un tipo de energía radiante de naturaleza electromagnética.. Toda partícula en movimiento pierde energía por lo tanto el electrón en algún momento debería chocar contra el núcleo debido a la pérdida de energía y por atracción eléctrica (de acuerdo a la Física clásica).Es una perturbación que ocurre en un medio físico por medio de la cual se trasmite la energía y se presenta de la siguiente forma. Onda.Electrón. La luz se desplaza a través de esos 2 campos por medio de ondas. pero esto no sucede ya que el electrón tiene la dualidad de ser partícula y onda. Por lo tanto al electrón se lo estudia como partícula y como energía radiante (luz). Es una partícula con carga eléctrica negativa y masa insignificante. y campo eléctrico campo magnético λ (lambda) 27 . Para lo cual es necesario tener ideas básicas de lo que es la luz. Los electrones se encuentran girando alrededor del núcleo a una velocidad de 300...000 Km/s.Fue descubierta por Joseph John Thomson en 1906. es decir para que haya propagación de la luz se requiere de un campo eléctrico y un campo magnético.

se la mide en m..Es la distancia que hay desde la cresta de una onda y la cresta de otra onda continua.. aire o vacío) Si a un punto llegan 2 ondas se puede producir los fenómenos de interferencia o refuerzo según - - - coincidan o no sus crestas como se indica a continuación. La amplitud está relacionada con la intensidad de ondas luminosas. como las del agua.000 km/s o 3x1010 cm/s en el vacío. Amplitud de onda. Refuerzo (ondas en fase) Interferencia (ondas desfasadas) De acuerdo a esto se ha establecido que: C=Vxλ C = velocidad de la onda v = frecuencia λ = longitud de onda y Despejando tenemos: V= C λ λ= C v “A menor longitud de onda mayor es la frecuencia y a mayor longitud de onda es menor la frecuencia”. Velocidad (v). de la luz. Cresta de una onda. cm o Å. ¿ Cuál es su frecuencia ? Datos: V=? V= C -5 λ = 4x10 cm λ V = 3x1010cm/s 4x10-5 cm 28 ..Es el número de ondas que pasan por un mismo punto en un segundo.Es el punto máximo que alcanza una onda. Frecuencia (V). 1 cm = 1x108 Ǻ 1 m = 1x109 nm Nota: Si es onda de luz. Ejercicios: 1. etc.Una onda lumínica tiene una longitud de onda de 4x10-5 cm.Es la distancia vertical que hay de la línea media de la onda a la cresta....Existen muchos tipos de ondas. ésta viaja a 300. se mide en hertz (Hz) o ciclos/s. En una onda se distingue lo siguiente: - Longitud de onda (lambda λ).La velocidad depende del tipo de onda y del medio por el que se propaga (ya sea agua. sonido. se la mide en cm o Å.

¿ Calcule la velocidad de una onda cuya longitud de onda son 17.4 cm x 87.infrarroja rayos ultravioletas luz visible rayos X rayos gama KHz MHz GHz radiación ionizante aumento de la frecuencia radiación no ionizante La radiación ionizante contiene toda la radiación producida por los núcleos inestables durante la desintegración y las reacciones nucleares que ocurren en el espacio exterior. La luz visible es apenas una pequeña región del espectro.V = 7. creando fragmentos de moléculas que pueden producir daños graves a los seres vivos. las cuales vibran o hace que los electrones pasen a 29 . que comprende entre 4000 a 7000 Å de longitud de onda. Esta energía hace que los electrones sean expulsados de las moléculas.. El espectro electromagnético está constituido por ondas cuya longitud de onda varía entre 10-8 cm hasta muchos km. Esta forma de radiación transfiere su energía a la materia excitando a las moléculas. estas ondas no son perjudiciales para los seres vivos. La radiación no ionizante tiene energía más baja.4 Hz C = 17. Todos los objetos radioactivos o no emiten radiación electromagnética de los cuales se obtienen espectros electromagnéticos.4 cm V = 87.52x103 cm/s Espectro electromagnético En 1873 James Maxwell propuso que la luz visible se compone de ondas electromagnéticas.4 Hz respectivamente ?. torres eléctricas computadoras celulares microondas rad. Datos: C=? C= λx V λ = 17. Es la de mayor energía y es letal.4 s-1 C = 1.4 cm y 87.5x1014 ciclos/s o Hz 2.

en cambio en la región invisible hay otras líneas en el infrarrojo y ultravioleta. Esta luz se refracta descomponiéndose en 6 colores del arco iris: rojo. azul y violeta. espectro de absorción del hidrógeno espectro de emisión del hidrógeno 30 . Estas ondas lumínicas se refractan y salen al aire y sí colocamos una pantalla obscura se observa una gama de colores que constituyen el espectro visible. La exposición excesiva de esta energía puede ser perjudicial. La diferencia entre la radiación ionizante y no ionizante es algo así como ser golpeado por una pelota y por una bala. Para lo cual se coloca un foco que emite ondas lumínicas que pasan por un orificio en una pared y en lugar de lluvia se coloca un prisma de vidrio bien pulido y allí hacemos incidir las ondas. amarillo. Para descomponer la luz blanca en el laboratorio se utiliza el espectroscopio que es un aparato que descompone la luz de los átomos de cada elemento en sus componentes. Si se realiza lo mismo.niveles más elevados de energía. verde. pero con un gas como el hidrógeno se observa un espectro discontinuo que está formado de una serie de rayas de rayos cuya complejidad depende del número de electrones que tenga el átomo. en ocasiones ocurren reacciones químicas. La luz que se observa en el átomo de hidrógeno es la combinación de los colores emitidos en el espectro visible. El espectro atómico del hidrógeno es el más sencillo se observa en la región visible varios rayas como son una roja. Por ejm. Espectro continuo de la luz El arco iris es un fenómeno natural que se presenta cuando la luz solar incide en las diminutas gotas de agua suspendidas en la atmósfera. anaranjado. una verde y varias azules y violetas.

La teoría cuántica se basa en los siguientes fenómenos: a) Espectros atómicos b) Radiación de cuerpos negros c) Efecto fotoeléctrico a) Espectros atómicos 31 . Hacia fines del siglo XIX se produjeron una serie de descubrimientos que no podían ser interpretados por la Física Clásica. Solo esta descripción no explica en forma detallada las propiedades del átomo. como: los rayos X.espectro de absorción del neón espectro de emisión del neón TEORIA CUANTICA El átomo está formado por el núcleo que contiene protones. la radiación de cuerpos negros. quien recibió el premio Nobel en 1918 por su teoría cuántica. Analizando datos de la radiación emitida por sólidos calentados a distintas temperaturas. la radiactividad. Estos fenómenos no podían ser explicados debido a que las propiedades de los átomos y moléculas no están gobernadas por las leyes físicas que se aplican a los objetos más grandes (que están a escala humana). Max Planck encontró que los átomos y moléculas emitían energía sólo en forma de porciones o paquetes de energía (cuantos o quantum). neutrones y de envoltura con electrones que se mueven alrededor del núcleo. En el año de 1900 se inició una nueva era con el físico alemán Max Planck. Es así que los científicos desarrollaron una nueva rama de la Física. a la que la llamaron teoría cuántica. La teoría cuántica permite predecir y entender el crucial papel que desempeñan los electrones en la Química. la misma que permite explicar el comportamiento de éstas partículas.

siendo el nivel 7 el de mayor energía. potasio violeta. Bohr también determinó que los electrones no están confinados en un solo nivel de energía. 1.Los átomos en estado basal o fundamental de energía no emiten luz. Los átomos excitados producen un espectro característico que es como la huella dactilar en los humanos. en cambio cuando se encuentra en estado de excitación emite luz. 32 . excitación pueden tener de 1 hasta N niveles de energía. como por ejm: los átomo de sodio excitados dan color amarillo.de un nivel bajo a uno más alto. el flúor blanco. calcio rojo ladrillo. Para lo cual el electrón requiere absorber una cantidad determinada de energía para saltar a una órbita superior. Clases de espectros El científico Bohr (premio Nobel 1922) al estudiar los espectros de los átomos determinó la existencia de zonas delimitadas en la envoltura a las que las llamó niveles de energía. azufre morado. sino que pueden pasar de un nivel inferior uno superior o viceversa. Para que un átomo se excite es necesario proporcionarle cualquier tipo de energía. cloro verde. saltando el e. litio roja.. K p+ nº normal de energía o en estado de L M N O P Q niveles de energía 1 2 3 4 5 6 7 aumento de energía La energía se incrementa del nivel más interno al más externo. Actualmente se conocen 7 niveles de energía. Espectro de absorción. éste termina cayendo a su órbita original (de menor energía) y emite la energía sobrante en forma de luz (espectro de absorción y emisión). magnesio blanco brillante. Bohr manifiesta que los átomos en estado basal. en donde la luz excita al electrón. ya que cada átomo tiene su espectro característico. pero como la situación no es estable. no hay 2 átomos de diferente elemento químico que tengan el mismo espectro. etc. Los espectros pueden ser de 2 tipos: espectro de absorción y espectro de emisión.Se produce cuando un átomo absorbe luz de una cierta longitud de onda.

Coinciden por tanto. La energía de un fotón. Un cuerpo solo puede absorber o emitir un número entero de cuantos.c λ como: v = c/λ 33 . Esas longitudes de onda sirven para caracterizar a cada elemento. La teoría cuántica considera la existencia de estos paquetes o partículas de energía llamados cuantos cuyo valor depende de la frecuencia.La longitud de onda de la luz absorbida o emitida es exactamente igual a la diferencia de energía entre los dos niveles. Así tenemos que para saltar de un nivel de menor a uno de mayor energía el electrón absorbe un cuanto de energía y de igual manera para saltar de un nivel de mayor a uno de menor energía. Espectro de emisión. como si un espectro fuera el negativo del otro. es proporcional a la frecuencia de la radiación. sino solo aquellas de las que es capaz de “proveerse”. por lo que es una teoría atómica para la energía. E. También ocurre que cuando un elemento recibe energía no absorbe todas las longitudes de onda. La diferencia de energía entre estos niveles se emite en forma de luz.Son luces de colores con brillo que se presentan cuando 1 o más electrones pasan de un nivel de mayor energía a uno de menor energía. 5 años más tarde en 1905 Albert Einstein dijo que un rayo de luz es un torrente de partículas (llamados fotones). Cuando un elemento irradia energía no lo hace en todas las longitudes de onda. Eαv E = una constante x v E=h. solamente lo hace en aquellas longitudes de onda de las que está “provisto”. las bandas del espectro en las que emite radiación con los huecos o líneas negras del espectro de absorción de la radiación. * Cuanto de energía: Es la porción de energía que un electrón absorbe o emite en forma de paquetes o partículas discontinuas para trasladarse de un nivel a otro. 2..v E=h. espectro de absorción espectro de emisión p+ nº e- eee- 1 2 3 4 5 6 7 Al estudiar los espectros Max Plack manifiesta que no se trata de un espectro continuo sino que los átomos absorben o emiten luz en forma de partículas discontinuas a cuales las denominó cuantos o quantum de energía.

Max Planck en sus trabajos establece una constante que sirve para calcular la cantidad de energía de un cuanto. por consiguiente.63x10-27 erg. La mayoría de sólidos incandescentes se los considera como cuerpos negros. aunque en la realidad no existen cuerpos que absorben o emiten radiación de una manera perfecta. ¿ Cuál es la energía de un cuanto de emisión. energía) para poder liberarlos. emite radiación también a todas las longitudes de onda. mediante la teoría cuántica pudo explicar dicho fenómeno de la siguiente manera: En este fenómeno los electrones del metal para removerlos se requiere luz de frecuencia muy alta (alta 34 .c 0.4 Ǻ 1 cm = 4x10-9 cm λ = 0.c λ E = energía en ergios (erg) h = constante de Max Planck (6.s) c = velocidad de la luz en el vacío λ = Longitud de onda 1 Joul (J) = 1x107 ergios Ejercicios: 1.4 Å ?. la cual provoca que los electrones sean arrancados del metal. c) Efecto fotoeléctrico: El efecto fotoeléctrico es un fenómeno que consiste en la emisión de electrones de un metal cuando sobre el incide luz.97x10-8 erg b) Radiación de cuerpos negros: Se acostumbra a llamar “cuerpo negro” al cuerpo ideal que absorbe todas las longitudes de onda y.s x 3x10 cm/s 4x10-9 cm E = 4. Datos: E=? E=h. si su longitud de onda es de 0. mayor es la cantidad de energía emitida a longitudes de ondas más cortas. A una determinada temperatura emite una cantidad definida de energía por cada longitud de onda. En 1905 Albert Einstein. E=h. Los cuerpos negros que tienen una mayor temperatura.63x10 erg. Por lo que un cuerpo ngro sería un emisor perfecto de radiación.4 Å λ 1x108 Å -27 10 E = 6.

El electrón es despedido del átomo y se convierte en un ion negativo.Eo donde: E = Energía de un fotón Eo = Energía mínima necesaria Ec = Energía cinética El resto de la energía se transforma en energía cinética del electrón (fotoelectrón) que puede salir del metal con cierta velocidad. En nuestro ejemplo particular. no queda nada. que tiene una fuerza de enlace de 33 KeV.(ión) 130 Kev – 33 Kev = 97 Kev Un ejemplo del efecto fotoeléctrico. Pero. Recuerde que un fotón no es una partícula. El átomo al cual se le quitó el electrón. El fotón desaparece y éste es absorbido completamente. Ec = E . se aproxima a un átomo y choca contra un electrón. El número de electrones liberados. tenemos el siguiente: Un fotón de 130 KeV. Es proporcional a la intensidad o brillantez de la luz. Cuando la energía es usada. 35 . El exceso de energía es entregada al electrón despedido en forma de energía "cinética". Los electrones se mantienen unidos en el metal por fuerzas de atracción y para emitirlos se necesita una luz que tenga una frecuencia suficientemente alta conocida como energía mínima necesaria: Eo = h. La luz que incide sobre la placa metálica está formada de cuantos de luz o fotones.Vo Para el efecto fotoeléctrico se tiene que: E = Eo + Ec . y el fotón deja de existir. el electrón despedido tendrá una energía cinética de 97 KeV. Toda la energía del fotón ha sido usada hasta ahora. lo que significa que se estará moviendo a una velocidad razonable. es ahora un ion positivo. Los dos iones forman un par de iones. la diferencia entre su energía inicial de 130 KeV y la de 33 KeV que es usada para eliminar la fuerza de enlace del electrón?. ¿qué le sucede al resto de la energía del fotón. o velocidad. sin embargo éste actúa como tal.

5x102 s-1 Eo = 9..63x10-27 erg.del metal. Estos giros permiten que el electrón adquiera un campo magnético. pero luego se comprobó que no era más que un modelo incompleto e imperfecto de la Física clásica.s x 1. él mismo que puede ser un Spin + o sentido horario (de acuerdo a las manecillas del reloj) y Spin – o sentido antihorario (contrario a las manecillas del reloj). pero fracasó al tratar de explicar los espectros más complicados de los átomos de otros elementos. * Al giro del electrón sobre su propio eje se llama Spin.5x102 s-1 Eo = h x V Eo = X Eo = 6. El modelo atómico de Bohr explicó con mucho éxito el espectro atómico del hidrógeno.95x10-25 erg Estudios posteriores realizados por Max Planck y Maxwell determinaron que el átomo era como un sistema solar en miniatura donde el núcleo es el centro del sistema solar y los electrones vendrían hacer los planetas. Se conoce que los electrones presentan 2 tipos de giros: de rotación (sobre su propio eje) y traslación (alrededor del núcleo). Datos: V = 1. Efotón = h.Para producir el efecto fotoeléctrico en un metal se necesita una frecuencia de 1. y por otro lado recurre a reglas de cuantización establecidas de manera un tanto arbitrarias. ya que utiliza ecuaciones de la mecánica cuántica y del electromagnetismo clásico. TEORIA ATOMICA MODERNA La teoría de Bohr ayudó a la investigación de la estructura del átomo.5x10 2 s-1. 36 .V El potasio necesita 2 e.Por la explicación de este fenómeno (efecto fotoeléctrico) Albert Einstein recibió en 1921 el premio Nobel de Física.v para desprender un electrón Ejercicio: 1.Calcular la energía mínima necesaria que requiere para salir el e.

El Principio de la incertidumbre de Heisemberg. premio Nobel a la Física en 1933. Según Louis de Broglie la trayectoria del electrón es la de una onda. velocidades y energías exactas del electrón en el átomo. Las partículas pueden comportarse como ondas en determinadas circunstancias. de esto dedujo que los electrones y fotones tienen una naturaleza dual de onda-partícula en donde en algunos experimentos sus propiedades de ondas son más evidentes y en otros como partículas. Los aspectos sobresalientes de esta teoría son: Dualidad onda-partícula (hipótesis de Broglie). Un electrón según Bohr describe una orbita circular. y que se requería de una nueva teoría que es el modelo actual del átomo que se basa en la mecánica cuántica ondulatoria. c λ energía de un cuanto y 2) E = m . Pero muy pronto se pudo apreciar que esta teoría era inadecuada. Esta teoría de Bohr especifica orbitales definidos. - 1. en este caso es considerado como un conjunto de ondas que vibran alrededor del núcleo. mediante la cual llegó a la conclusión de que “Las partículas también tienen las características de ondas” (demostrado por Einstein ya en 1905). Matemáticamente llegó a establecer la siguiente expresión: 1) E = h .es decir que la teoría atómica de Bohr tenía muchas insuficiencias y no permitía tampoco explicar cómo los átomos podían formar moléculas. Hipótesis de Louis de Broglie (Dualidad Onda-Partícula) En 1924. c2 energía que desprende un cuanto 37 . premio Nobel a la Física en 1929. La ecuación de onda de Schrodinger. el físico francés Louis de Broglie propuso una nueva hipótesis. premio Nobel a la Física en 1932.

c = m . Este principio se aplica a todos los cuerpos pero solo adquiere significado cuando la masa es muy pequeña y las velocidades son muy grandes.cm2/s2 λ= s .Calcular la longitud de onda asociada a una partícula de masa 0. Observando la ecuación. Se ha demostrado que en algunos experimentos los electrones se comportan más como ondas y en otros más como partículas.c ⇒ λ= h m. Sin embargo cuando se tratan de partículas pequeñas como el electrón esta hipótesis cobra significado.c λ = longitud de onda h = constante de Max Planck (6. Datos: λ=X m = 0. El Principio de la incertidumbre de Werner Heisemberg Fue planteado en 1926. En otras palabras dice que cuanto más exacta fuese la determinación de la posición de un electrón en un determinado instante.9x10-29 cm 2. Aunque intentemos determinar donde está un electrón en un momento dado (posición) no podemos determinar donde irá después que lo observemos. mayor incertidumbre tendremos de su velocidad y viceversa.s) c = velocidad de la partícula en cm/s m = masa de la partícula en g Por ejemplo.002 g y que se mueve a una velocidad de 1500 km/h.1=2 h . c2 λ ⇒ λ= h m.002 g c = 1500 km/h λ= h 500 Km 1000 m 100 cm 1 h = 4.2x104 cm/s m.63x10-27 erg.c h 1 Km 1 m 3600 s λ= 6. Ejercicio: 1. es decir que no se puede fijar con 38 .002 g x 4.63x10-27 erg.002 g x 4. Por ejemplo una pelota de tennis que se mueve a una velocidad de 100 km/h tiene una longitud de onda de 1x10-24 cm. su enunciado dice “Es imposible determinar al mismo tiempo la posición y la velocidad exacta de un electrón en un instante dado”. Un corpúsculo que tiene masa elevada tendría una longitud de onda muy pequeña.s .2x104 cm/s 6. Además las partículas pueden comportarse como ondas en determinadas circunstancias. De acuerdo a esto se ha eliminado la idea que supuso Bohr (orbitas circulares) para un electrón de energía. 0. 0.2x104 cm/s λ = 7.. ya que si la masa es pequeña la longitud de onda es muy apreciable.63x10-27 g.

En 1926 un físico austriaco Erwin Schrödinger consiguió adaptar al electrón las teorías de Heisenberg y de Broglie. es decir nos indica los niveles. sino que es una limitación propia de la naturaleza. cada una de las cuales describe una distribución espacial y una energía permitida para partículas submicroscópicas. estos números cuánticos sirven para señalar (el estado de energía de un electrón de un átomo). Esto no se debe a la deficiencia de los instrumentos utilizados en los experimentos. z = coordenadas de la partícula Aunque no se ha podido resolver la ecuación para un átomo con 3 electrones se considera que es válida para cualquier átomo ya que los resultados obtenidos se ajustan perfectamente a los experimentos realizados. Por medio de su ecuación se consiguió determinan regiones en el espacio donde tenemos la máxima probabilidad de encontrar a un determinado electrón (orbital). La ecuación de Schrödinger es una ecuación diferencial de segundo grado que proporciona no una solución sino una serie de soluciones llamadas funciones de onda. ψ (psi). como el electrón. NUMEROS CUANTICOS Los número cuánticos son valores calculados por la mecánica cuántica (basados en la ecuación de Schrödinger). Ecuación de Onda de Schrödinger. Los números cuánticos son 4: 39 . subniveles. La probabilidad está entre el 90% y el 95%. 3.certeza el recorrido del electrón. y. Ecuación de Onda de Schrödinger: donde: dx2 d2Ψ + d2Ψ + d2Ψ + 8Π2m (E – V)Ψ = 0 dy2 dz2 h2 psi (Ψ 2) = función de onda (es el lugar en el espacio donde existe la máxima probabilidad de encontrar un electrón alrededor del núcleo) m = masa del electrón E = energía total del electrón V = energía potencial del electrón h = constante de Max Planck x. orbitales y el tipo de giro del electrón sobre su propio eje. ORBITAL es la región en el espacio alrededor del núcleo del átomo donde existe la probabilidad máxima de encontrar a un electrón. La teoría cuántica se desarrolla en todos los electrones. las características de los electrones en la envoltura.

hasta el infinito.. 4.Este número determina el nivel de energía donde se encuentra localizado el electrón.1) Número cuántico principal (n).. Se lo representan con la letra “l”... Los valores de l son de 0 hasta (n – 1). 2.Este número cuántico indica el subnivel o subcapa donde está el electrón dentro de cada nivel.. 2... n = 1... Niveles (n) 1 2 3 4 5 6 7 etc.. (infinito) Ejm: n = 4 nos indica que el electrón está en el nivel cuarto.. 3. etc.. 1... 3. Este número solo puede adquirir valores enteros que van de 1..... 5. 4.. e indica la forma del orbital (nube electrónica) en el cual se mueve el electrón alrededor del núcleo... Se lo representa con la letra “n”.. Este número cuántico depende del número cuántico principal. l = 0... 3..7.(n – 1) en donde l depende de n 40 ...... Los electrones del primer nivel poseen la energía mas baja mientras que los electrones de niveles superiores poseen energías mayores. 2.... 5 2 1 4 3 + 2) Número cuántico secundario o del momento angular (l).

p. De esto obtenemos lo siguiente. existen solo 4 valores. en el segundo nivel hay 2 subniveles. en el tercero hay 3 y en el cuarto nivel hay 4 subniveles.Los valores de l se acostumbran sin embargo a utilizar letras s. 3 s p d f s = sharp p = principal d = diffusa f = fundamental Subniveles (l) 0 s 1 p 2 d 3 f Los subniveles que se distribuyen en cada nivel son: En el nivel primer hay un 1 subnivel. f para designar el número cuántico secundario. d. l = 0. 2. Nivel (n) 1 2 3 Subnivel (l) 0 S 0 S 1 P 0 S 1 p 2 d 0 S 1 p 2 d 3 f 4 41 . 1. Debido a que se conocen solamente 4 subniveles.

+1 -2..-1.+1.+1 -2..-2. es decir indica las posibles orientaciones de la nube electrónica cuando sobre el átomo actúa un campo magnético.+2 0 -1.. Subnivel (l) 0 (s) 1 (p) 2 (d) 3 (f) Orbitales (ml) 0 -1..-1.0.0.+1.+2. p= 3..0. Se lo representan con la letra “ml”.+1.0. d= 5 y f= 7.Nos indica la orientación de cada orbital en el espacio (dentro de cada subnivel).. ml = -l..+1 -2.+1 0 -1..+3 1 3 5 7 De esto se puede deducir los siguiente: Nivel (n) 1 2 3 Subnivel (l) 0 s 0 s 1 p 0 s 1 p 2 d 0 s 1 p 2 d 3 f Orbitales (ml) 0 0 -1.0.0..+2 -3.-1.-1.-1.+2..3) Número cuántico magnético (ml)..+2 -3..+1.+1.0.+3 1 4 9 4 16 42 .. Los valores de m dependen de l y son números enteros positivos y negativos que incluyen al cero.0.+l El número de orbitales que se encuentran en cada subnivel son: s= 1 orbital..0.0.-2.

Nos indica la orientación del spin (giro) del electrón sobre su propio eje.4) Número cuántico del spin (ms).½ = cuando el electrón tiene un giro negativo (sentido antihorario) El número máximo de electrones que en cada subnivel son los siguientes: s = 2 ep = 6 ed = 10 ef = 14 e- De esto podemos deducir el número de electrones que hay en cada nivel.0.máximo en cada subnivel 2 2 6 e.. Unos electrones giran en una dirección y los otros en otra dirección. lo cual hace que se comporte como un imán. por ello se tiene 2 valores de spin: + ½ y – ½.máximo en Spin (ms) cada nivel 2 +1/2 8 -1/2 +1/2 -1/2 43 . Spin + Spin - + ½ = cuando el electrón tiene un giro positivo (sentido horario) . El electrón es una partícula con carga que gira por lo que genera un campo magnético. subnivel y orbitales: Nivel (n) Subnivel (l) 1 2 0 (s) 0 (s) 1 (p) Orbitales (ml) 0 0 -1.+1 1 4 e. Se lo representan con el símbolo “ms”.

+3 16 9 2 6 10 2 6 10 14 32 18 +1/2 -1/2 +1/2 -1/2 Este número máximo de electrones solo se cumple hasta el cuarto nivel.0 (s) 3 1 (p) 2 (d) 0 (s) 1 (p) 4 2 (d) 3 (f) 0 -1.0.0.-1. z.+2. * Orbitales p: Los orbitales p adoptan la forma de lóbulos unidos por sus vértices. Máximo de electrones 5 18 (puede llegar hasta 32) 6 8 (puede llegar hasta 9) 7 2 Los 3 primeros números cuánticos son el resultado de la ecuación de Schrödinger.0. como se observa en los gráficos. Tienen 3 orientaciones distintas. x. Py Pz Px m = -1 m=0 m = +1 44 .-2.+1 -2.0.+1. y. una en cada eje. mas bien disminuye en forma simétrica.+1.+2 0 -1. el cuarto número cuántico de Spin no.+2 -3. 6 y 7 los electrones no llegan a llenarse por completo en ningún átomo.0.+1. Nivel (n) No.-1. Así tenemos: * Orbitales S: El orbital s adopta en el espacio la forma esférica como se observa en el gráfico. Formas posibles que adoptan los orbitales en el espacio Los diferentes orbitales adoptan en el espacio varias formas.+1 -2.-1. En los siguientes niveles 5.

con Spin contrario en un mismo orbital. d5) y los orbitales f son 7 (f1. d3. Cuando hay disponibles orbitales de energía idéntica. Los orbitales se representan por medio de círculos o cuadrados y para representar a los electrones se emplean flechas. Este principio dice que en un átomo no pueden encontrarse 2e. * Regla de Hund o de la Máxima Multiplicidad:. d4. es decir que solo pueden haber 2e .con los cuatro números cuánticos iguales. f6. f7). f5. 1s 45 . f4.* Orbitales d y f: Estos orbitales son mas complejos ya que los orbitales d son 5 (d1. Electrón con giro positivo Electrón con giro negativo Un orbital lleno o saturado Un orbital a medio llenar ↑↓ ↑ Dos electrones con giro opuesto Un orbital vacío Para el llenado de los orbitales hay que tomar en cuenta las siguientes reglas: * Principio de Exclusión de Pauli (1925):. los e. f2. es decir que en un mismo subnivel no hay orbitales llenos mientras haya orbitales vacíos. A partir de un diagrama de niveles energéticos es posible establecer la secuencia con la que se llenan los orbitales y tomando en cuenta el principio de Pauli y la regla de Hund.tienden a ocupar los orbitales de uno en uno y no por pares. f3. Los electrones tienden a ocupar orbitales de energía mínima. CONFIGURACION ELECTRONICA DE LOS ATOMOS La configuración electrónica es una forma resumida de señalar los números cuánticos que tienen los electrones de un átomo. d2.

3p6. 3p6. 2s2. 2s2. 3s2. 3d6 n= l = ml = ms = 2 1 0 +1/2 8 14 2 = 26e2 2 2s 3s 4s2 2p6 3p6 3d6 ↑↓ ↑↓ 0 +1 ↑↓ -1 46 .2s 3s 4s 5s 6s 7s 2p 3p 4p 5p 6p 7p 3d 4d 5d 6d 4f 5f Ejemplos: 3s2 6d10 capa o nivel 3. K (potasio) Z = 19 1s2. 2p6. subnivel d o l = 2 y 10 electrones número cuántico principal 3p4 4 electrones subnivel p • Distribución electrónica del átomo de sodio y potasio. 4s1 = 11e1s 2 Na (sodio) Z = 11 1s2. 2p6. 2p6. 2s2. 4s2. 3s2. subnivel s o l = 0 y 2 electrones capa o nivel 6. 3s1 2 1s2 ↑↓ ↑↓ 8 2s2 2p6 ↑↓ 1 3s1 ↑↓ __ 2 2s2 ↑↓ ↑↓ 8 3s2 2p6 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 8 4s 3p6 ↑↓ ↑↓ 1 1 = 19e- ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ • Determine los 4 números cuánticos del sexto electrón del hierro (Fe) Z = 26 2 1s2 1s2.

masa atómica.es paramagnético ya que se necesita tener un número par de e. en ella se encuentra la mas variada información como es el número atómico. Mas de la mitad de elementos que se conocen en la actualidad fueron descubiertos entre los años 1800 a 1900. valencia. Estas sustancias son atraídas por un imán. Litio Z = 3 1s2.Döbereiner (ley de las triadas) 1829. Los 118 o más elementos han sido clasificados a base de los mas diversos criterios por los investigadores. 47 .apareados. El He es diamagnético en su estado fundamental por tener 2e. distribución electrónica.desapareado.* Se dice que cualquier átomo que tenga un número impar de e.. Un periodo aproximadamente de 50 años (1820-1870) ha demorado su actual configuración. ↑↓ 2s1 ↑ * En cambio los átomos que tienen un número par de electrones pueden se diamagnéticos o paramagnéticos. carácter metálico. Algunos de los científicos que contribuyeron en su estudio son: 1. Berilio Z = 2 1s2 ↑↓ CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS Tabla Periódica: Es uno de los instrumentos más útiles de que dispone el investigador. no metálico. etc.para completar su apareamiento. Por ejm: El Li es paramagnético por tener 1e.

. pero tomando en cuenta a la vez sus propiedades químicas las mismas que iban variando periódicamente..Realizó estudios similares a los de Mendeleiev y demostró que muchas propiedades físicas muestran periodicidad con el aumento del peso atómico. La ley periódica moderna dice “Las propiedades físicas y químicas de los elementos químicos son funciones periódicas de sus números atómicos”. TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS CLASIFICACION PERIODICA ACTUAL La clasificación de la tabla periódica se basa en el número atómico. Su tabla incluyó 66 elementos que conocía en su época. en orden creciente de peso atómico. Este famoso químico Ruso clasificó a los elementos químicos conocidos en su época..Newlands (ley de las octavas) 1864. en la distribución electrónica. La base científica de la tabla periódica radica en la distribución electrónica de los electrones en un átomo.Dimitri Ivanovich Mendeleiev (1869). 4. 3. Los elementos químicos en la tabla periódica se ubican de la siguiente manera: 48 . Los elementos están agrupados en orden creciente de sus números atómicos. en el nivel mayor de energía.2.Es el creador de la Moderna Clasificación Periódica de los elementos químicos...Meyer (1870). de los cuales 83 elementos se encuentran en forma natural en la tierra y el resto son artificiales se obtienen por reacciones nucleares.

49 .Gases Nobles 3.El período 1 llamado muy corto que tiene 2 elementos ( H y He) . Períodos: Son las filas horizontales que nos indica el número de niveles de energía. Los elementos químicos en la tabla periódica se los ha colocado en columnas verticales de elementos conocidos como grupos o familias y en filas horizontales denominados periodos. en cambio 17 son no metales (malos conductores de calor y electricidad) y 8 son metaloides o llamado semimetales que presentan propiedades intermedias de metales y no metales.El período 6 llamado muy largo que tienen 32 elementos (Cs hasta Lu) ... p.No Metales 4...El período 4 y 5 llamados largos que tienen 18 elementos cada uno.Semimetales o metaloides a) Representativos 5.. d y f. por lo que existen 7 períodos incluidos los Lantánidos y actínidos.Elementos Químicos 1.El período 2 y 3 llamados cortos que tienen 8 elementos cada uno.El bloque viene dado por el tipo de electrones que tiene el elemento en su último subnivel.Hidrógeno 2. Hay cuatro bloques que son: s. El 4 (K hasta Kr) 5 (Rb hasta Xe) . El 2 (Li hasta Ne) 3 (Na hasta Ar) .Metales b) De transición c) De transición interna Representativos (bloque p) Representativos (bloque s) Transición (bloque d) Transición interna (bloque f) La mayoría de elementos son metales (buenos conductores de calor y electricidad).. Bloques. .El período 7 llamado muy largo que tienen el resto de elementos y es incompleto Cada período empieza con un metal alcalino y termina con un gas raro (ya que cada período termina con el llenado de niveles.

KOH. FAMILIAS A Estos elementos de esta familia son normales o representativos que se caracterizan por tener el último nivel incompleto y el resto de niveles completos o saturados. se caracterizan por ser más densos. Los números romanos indica el número de electrones en el último nivel y la valencia del elemento . Se caracterizan por tener todos los niveles llenos o saturados. Kr. punto de fusión y densidad bajo.en el último nivel. * Familia IVA o Carbonoides: Tienen 4e.cumpliendo el octeto electrónico en el último nivel.en el último nivel. VIA. Ar. VIIA. bastante reactivos.en el último nivel. * Familia VA o Nitrogenoides: Tienen 5e. etc. 50 . Tienen 1e. * Familia VIA o Anfígenos: Son no metales que tienen 6e. IIA.PERIODOS Y FAMILIAS Grupos o Familias: En la tabla periódica se disponen las familias en columnas verticales y se les designa con números romanos y letras. IIIA. son blandos. IB. El hidrógeno no pertenece a la familia IA. excepto el He que solo tiene 2e-. Esto se cumple solamente en las familias IA. * Familia IIA: Son metales alcalinos térreos. Ne.en el último nivel de energía. IIB. con puntos de fusión mas elevados que los alcalinos.en el último nivel. Cada grupo o familia se caracteriza por presentar propiedades semejantes. * Familia VIIA o Halógenos: Son no metales que tienen 7e. formada por He. VA. En el último nivel presentan 8e.en el último nivel. Xe y Rn.). es huésped. * Familia IIIA o Familia del boro: Son metales excepto el boro que es un típico no metal y tienen 3e. * Familia IA: Son metales alcalinos (forman álcalis o bases como el NaOH. * Familia VIIIA o Familia Cero: Constituyen la familia de los gases nobles o raros. no son bastante reactivos y tienen 2e.en el último nivel. IVA.

Los gases nobles existen como átomos sencillos en la naturaleza. 2p3 Z=7 bloque = p período = 2 familia = VA nombre = nitrógeno 51 . Se los llama también gases inertes porque se creía que no son capaces de formar compuestos.en el último nivel.y el Pd con 0 e. * Familia VB o Familia del Vanadio: Con 2e. 2s2. penúltimo y antepenúltimo nivel). * Familia IIIB o Familia de Escandio: Aquí tenemos a la serie de los lantánidos y actínidos. * Familia VIB o Familia del Cromo: Presentan 1e. 2s2 Z=4 bloque = s período = 2 familia = IIA nombre = berilio configuración = 1s2.en su nivel último.en el último nivel. período. XeO3. * Familia IIB o Familia del Cinc: Tienen 2e. Co y Ni.en su último nivel. * Familia IVB o Familia del Titanio: Con 2e. familia y de que elemento se trata.a excepción del Wolframio con 2e-. FAMILIAS B Todos los elementos de la familia B son metales de transición. Se caracterizan por tener 2e.en su último nivel. XeO4. * Familia VIIIB: Esta familia se divide en 3 subfamilias que son las subfamilias del Fe. Todas estas familias tienen 2e.en el nivel último a excepción del Ru. Pt con 1 solo e. Ejercicio: 1. etc). XeOF4.Indicar: configuración. Poseen 2 o 3 niveles de energía incompletos (en el último. Rh. Que solo tiene 1e-. a excepción del niobio. en los elementos A y B cuyos números cuánticos de su último electrón son: Elemento A: Elemento B: n 2 3 l 0 1 ↑↓ 0 ml 0 +1 ms -½ +½ Elemento B = 3p3 ↑↓ -1 Elemento A = 2s2 ↑↓ ↑↓ 0 +1 configuración = 1s2. No se combinan entre si (actividad química nula). No se conocen compuestos del He.. * Familia VIIB o Familia del Manganeso: Con 2e. XePtF6. bloque. Ne y Ar pero si del Xe y Kr (XeF4.en el último nivel. número atómico.en el último nivel. Las familias toman el nombre de los primeros elementos: * Familia IB o Familia del Cobre: Tienen 1e.

VARIACION DE ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS

Algunas de las propiedades de los elementos químicos que van variando en la tabla periódica son las siguientes: electronegatividad, carácter metálico, no metálico, energía de ionización, radio atómico, iónico, afinidad electrónica, etc.

Electronegatividad.- Es la tendencia que tiene un átomo atraer electrones cuando se combina con otro átomo para formar moléculas. La electronegatividad carece de unidades y existen algunas escalas arbitrarias de electronegatividad (E.N). Una de estas escalas es la de Pauling (Premio Nobel 1954) que considera al flúor el más electronegativo con un valor de 4,0; mientras que el Cesio y el francio los menos electronegativos con un valor de 0,7. La electronegatividad aumenta hacia la derecha en un período y diminuye hacia abajo en un grupo. Esta propiedad es importante para predecir el tipo de enlace químico en un compuesto, ya que si la diferencia de E.N es grande se forman compuestos iónicos (metal con no metal), en cambio los elementos con pequeña diferencia de E.N (dos no metales) tienden a formar enlaces covalentes.

Electronegatividad de algunos elementos Escala de Pauling
H 2,1 Li 1 Na He Ne Ar

Be 1,5 Mg

B 2 Al

C 2,5 Si

N 3 P

O 3,5 S

F 4 Cl

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0,9 K 0,8 Rb 0,8 Cs 0,7 Fr 0,7 •

1,2 Ca 1 Sr 1 Ba 0,9 Ra 0,9

1,5 Ga 1,6 In 1,7 Tl 1,8

1,8 Ge 1,8 Sn 1,8 Pb 1,8

2,1 As 2 Sb 1,9 Bi 1,9

2,5 Se 2,4 Te 2,1 Po 2

3 Br 2,8 I 2,5 At 2,2

Kr 3 Xe 2,6 Rn 2,4

Carácter metálico.- Un elemento es más metálico cuando tiene mayor tendencia a perder electrones. Esta propiedad involucra ciertas propiedades como son el: brillo metálico, alta conductividad calórica y eléctrica, maleabilidad, ductibilidad, etc. En la tabla esta tendencia disminuye hacia la derecha en un período y aumenta hacia abajo en un grupo o familia. El nivel o capa más externa de los metales contiene pocos electrones (tres o menos) en cambio los no metales tienen cuatro o más electrones. Los metales tienen bajas electronegatividades, los no metales altas; los metales forman cationes al perder electrones y forman compuestos iónicos con los no metales; mientras que los no metales forman aniones al ganar electrones, y forman compuestos covalentes con otros no metales.

Radio Atómico.- Si al átomo se lo considerara como una esfera, el radio atómico sería la distancia que existe desde el núcleo y el electrón más externo del átomo. La unidad que más se utiliza es el Å (amstrong). El radio atómico depende de lo siguiente: * La carga positiva del núcleo (atracción núcleo-electrón) y; * Del número de electrones del último nivel de energía o capa de valencia (repulsión electrónelectrón). De manera general en la tabla periódica el radio atómico disminuye hacia la derecha en un período, y aumenta hacia abajo en un grupo. El elemento de mayor radio atómico es el Cs con 2,35 Å y el de menor radio atómico es el He con 0,31 Å. Esta propiedad permite determinar la facilidad con que un átomo gana o pierde electrones para formar iones.

53

Radio iónico.- Es la distancia aproximada entre el núcleo y el electrón más externo de un átomos cuando ha ganado o perdido electrones (es decir de un ión). Los radios iónicos están relacionados siempre con los radios de los átomos neutros. Los radios atómicos de los aniones (iones negativos) son más grandes que los átomos cuando son neutros, en cambio los radios atómicos de los cationes (iones positivos) son más pequeños que sus átomos neutros. Por ejms:
El Na1+ es más pequeño que el del Na0.

átomo de Na (1,86 Ǻ)

catión Na+ (0,95 Ǻ)

El F1- es más grande que el F0

átomo de F (0,64Ǻ)

anión F(1,36 Ǻ)

Energía de ionización (Ei) o Potencial de ionización.- Es la cantidad de energía mínima que se requiere para arrancar un electrón a un átomo gaseoso neutro y formar un ión positivo. Lio(g) - 1e- + 520 kJ/mol → Li+(g) Ei = + La energía de ionización del litio es de 520 kJ/mol (energía de ionización primaria), pero si se arranca un segundo electrón se habla de una Ei secundaria o un tercer electrón Ei terciaria, así sucesivamente. Mientras esto ocurre sus valores de energía aumentan considerablemente. Li+(g) - 1e- + 7290 kJ/mol → Li++(g) Li++(g) - 1e- + 11815 kJ/mol → Li+++(g) Ei = + Ei = +

Los valores de la energía de ionización determinados experimentalmente para los elementos de la tabla periódica, son siempre positivos, ya que existe siempre un gasto o consumo de energía en el proceso.

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Be = 1s2. c) Efecto de pantalla. 2s2. A medida que el e. el grupo VA y VIA (N y O). 2s2 ↑↓ B = 1s2. respectivamente). que es el obstáculo que presenta las capas electrónicas internas (niveles de energía) que impide una buena atracción entre el núcleo y los electrones de valencia. la energía de ionización es menor.Es la variación de la energía asociada a la ganancia de un electrón por un átomo gaseoso neutro para formar un anión (ión negativo). b) También interviene la fuerza de repulsión entre los electrones y el denominado. Esta energía se libera o se gasta puede ser positiva o negativa (reacción endotérmica o exotérmica. A medida que el e. Las energías de ionización pequeña indican que los e. La Ei depende de: a) La fuerza de atracción efectiva entre el núcleo y el electrón más externo que se trata de arrancar.La energía de ionización está relacionada con el tamaño atómico.está más lejos del núcleo. A mayor Ei el efecto de pantalla es menor y a menor Ei el efecto de pantalla es mayor. 2p1 ↑↓ ↑ • Afinidad electrónica (AE). Por ejemplo en los grupos IIA y IIIA (Be y B). la atracción (núcleo-electrón) es menor y por lo tanto.se arrancan con facilidad. A diferencia de la energía de ionización es que esta siempre es positiva (Ei +). Existen ciertes excepciones. El elemento de máxima Ei es el He con 2372 kJ/mol y el de mínima es el Cs con 377 kJ/mol.está más lejos del núcleo.. 55 . De acuerdo a los criterios termodinámicos es negativa la energía que se libera y positiva la energía que se gasta. en estos casos la Ei disminuye en ves de aumentar. por lo que a mayor radio menor es la Ei. la energía de ionización es menor. La Ei aumenta hacia la derecha en un período y disminuye hacia abajo en un grupo. la atracción (núcleo-electrón) es menor y por lo tanto.

ganados o compartidos.→ F-(g) + 328 kJ/mol F-(g) . Oog) + 1e. terciaria.1e. Sin embargo la AE de los elementos se hace más negativa hacia la derecha en un período. ya que pueden ser perdidos.. aunque hay excepciones en los grupos IIA y VA de la tabla periódica. Estos electrones son los que determinan las propiedades químicas de un elemento. indican los electrones del último nivel de energía o llamados electrones de valencia. El elemento de mayor AE positiva es el Be con 241 kJ/mol. si se agrega un segundo o tercer electrón. mientras que el de mayor AE negativa es el Cl con –348 kJ/mol. Como ocurre con la energía de ionización. en cambio un valor negativo indica que el anión tiene una mayor energía que el átomo neutro. perder o compartir electrones) y formar moléculas completas.Fo(g) + 1e. etc. ya que hay variación a lo largo de la tabla periódica.→ O-(g) + 141 kJ/mol O-(g) + 1e.+ 328 kJ/mol → Fo (g) AE = AE = + También se puede considerar una AE secundaria. Un valor positivo de la afinidad electrónica indica que el anión tiene una menor energía que el átomo neutro y por tanto más favorable. ya que la repulsión entre ellos hace que siempre se gaste energía para formar el anión con dos cargas negativas. y hacia arriba en una familia. En la tabla periódica el número romano en las familias A.+ 780 kJ/mol → O--(g) AE = AE = + Todos los elementos tienen AE2 positivas al agregarle un segundo electrón.Es la capacidad que tienen los átomos o radicales para combinarse (ganar. Esta propiedad de la AE es difícil de medir. • Valencia. 56 .

los cuales se encuentran unidos mediante enlaces químicos. iónico y carácter metálico disminuye IA VIIIA III A IVA VA VIA VII A H 1 IIA He 2 Ne 10 Ar 18 Li Be 3 4 Na Mg 11 12 K 19 Rb 37 Cs 55 Fr 87 IIIB IV B VB VI B VI B VIII B IB IIB B 5 Al 13 C 6 Si 14 N 7 P 15 As 33 Sb 51 Bi 83 Uup 115 O 8 S 16 Se 34 Te 52 Po 84 F 9 Cl 17 Ca Sc 20 21 Sr Y 38 39 Ba La* 56 57-71 Ra Ac** 88 89-103 Ti 22 Zr 40 Hf 72 Rf 104 V Cr Mn 23 24 25 Nb Mo Tc 41 42 43 Ta W Re 73 74 75 Db 105 Fe 26 Ru 44 Os 76 Hs 108 Co 27 Rh 45 Ir 77 Mt 109 Sg 106 Bh 107 110 Ni Cu Zn 28 29 30 Pd Ag Cd 46 47 48 Pt Au Hg 78 79 80 Ds Rg Da 111 112 Ga Ge 31 32 In Sn 49 50 Tl Pb 81 82 Tf Uuq 113 114 Br Kr 35 36 I Xe 53 54 At Rn 85 86 Uuh Uus Ob 116 117 118 ENLACES QUIMICOS Toda molécula está formada por la unión de átomos.Fuerzas de Van der Waals .Doble . electronegatividad y A.Coordinado o dativo .Covalente .No polar .Simple .Polar . .E aumenta (generalmente) radio atómico.Ei.Triple .Puente de hidrógeno .Iónico o electrovalente . que son fuerzas de atracción que mantienen unidos a los átomos. Hay varios tipos de enlaces químicos.Fuerzas de London Clases de enlace 57 .Metálico .

Son puntos. 2p6. etc. perdidos o compartidos. . 2s2.Moléculas con menos de 8 e-. 2p6 11p+ 10e. etc que representan a los electrones de valencia que son los electrones del último nivel de energía y que pueden ser ganados. Este enlace se da entre átomos de baja energía de ionización que se unen con átomos de baja afinidad electrónica.. BF3. Cuando el átomo o grupo de átomos tiene carga positiva se denominan cationes y cuando tienen carga negativa se denominan aniones. 3p5 17p+ 17e. etc. Sodio Z = 11 1s2.. Por ejm: PF5. 3p6 17p+ 18e.. Símbolos de Lewis. 3s2. 2s2. con alto punto de fusión y ebullición. 2s2. Aunque existen ciertos átomos que no cumplen la regla del octeto.= 1- Naº + Clº → Na+Cl- 58 . NO2. Los símbolos de Lewis se representan para los compuestos formados por los elementos de los bloques s y p.= 1+ 1s2.Es un átomo o grupo de átomos cargados eléctricamente. SF6. en solución son conductores de electricidad (electrolitos).Se produce cuando se unen átomos metálicos con no metálicos. a esto se lo conoce como octeto electrónico. Octeto electrónico. es decir los metales del grupo IA. 3s1 11p+ 11e. 2p6.Moléculas con más de 8 e-.- Enlace iónico o electrovalente.Cuando un átomo tiene un número de 8 electrones en su último nivel se dice que esta lleno o saturado. 3s2. . etc. como son: . Por ejm: BeCl2. Ejm: cationes Na NH4+ + aniones Cl(ClO)- Durante la combinación química los átomos tienden a alcanzar una configuración estable llamada el “octeto electrónico”. En este enlace se da una transferencia de electrones es decir que un átomo neutro pierde electrones y otro gana electrones. 2p6..= 0 Cloro Z = 17 1s2. equis.= 0 1s2. XeFe. ClO2. IIA con no metales del grupo VIA y VIIA. duros. 2s2. En este tipo de enlace los átomos al ganar o perder electrones se transforman en iones. Por ejm: NO. AlCl3.Moléculas que tienen un número impar de electrones. Ión. La sustancias que están formado por enlaces iónicos generalmente son sólidos.

. O C + O c) → O C O CO2 Enlace covalente triple. tal como se indica en la figura. a) Enlace covalente simple.. doble.Cuando la diferencia de electronegatividad entre dos átomos es igual o mayor que 1. Enlace covalente.Estos son simple. por lo tanto comparten sus electrones para completar el octeto electrónico. Los compuestos con enlaces covalentes son líquidos o gases que no siempre se disuelven en agua y tampoco son conductores de electricidad.Se presenta cuando se combinan el hidrógeno con un no metal o entre 2 no metales. El enlace covalente se clasifica en 2 grupos: 1. excepto en algunos casos son electrolitos débiles. Como ambos son electronegativos ninguno gana electrones.Cuando entre los 2 no metales comparten 3 pares de electrones. De acuerdo al número de electrones compartidos.Se forma cuando los átomos comparten un par de electrones. H* + *H → H: H H2 b) Enlace covalente doble. triple y dativo o coordinando.7 se considera como enlace iónico.Cuando entre los 2 no metales comparten 2 pares de electrones.... N H + + N N C → H C N HCN → N N N2 Enlaces covalentes 59 .

es decir que son 2 átomos del mismo elemento que comparten por igual los 2 electrones de enlace.. H H3O+ H H H O: H + H+ → H H + N: H H NH4+ molécula de SO3 (el O no aporta con e.Se produce cuando uno solo de los átomos aporta con 2 electrones y el otro no aporta con ninguno.Se forma cuando los átomos enlazados son de la misma electronegatividad. a) Enlace covalente polar. H + H+ → H . etc.. + H . . O .. Las fuerzas de atracción que intervienen en el enlace covalente también son de naturaleza electrostática (como en el caso del iónico).con cada O) 2.Se forma cuando se unen átomos de diferente electronegatividad en donde el más electronegativo se adueña del par compartido formando una molécula con un extremo de carga relativamente negativa y el otro positivo. etc b) Enlace covalente no polar... . O .Estos son polar y apolar. De acuerdo a la polaridad..d) Enlace covalente coordinado o dativo. Ejm: En la fórmula HF. HCl. Ejm: H2. N2. Ejms: O → 1s2 2s2 2p4 ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 60 .y el S aporta 2e. Los electrones que comparten deben tener diferente Spin que originan una atracción de tipo energético y que forma una molécula estable cuya energía es menor que los átomos aislados.

O → 1s2 2s2 2p4 ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ O2 + Otro ejm: H → 1s1 F → 1s2 2s2 2p5 ↑ → ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑↓ HF ↑↓ Al enlace covalente polar se le conoce también como iónico parcial. Momentos dipolares y polaridad de las moléculas. Por ejm: * En el H2 y F2 los enlaces son no polares porque su enlace es simétrico e igual electronegatividad de sus átomos con momento dipolar μ = 0. Por ejm: 61 . el cual se puede simbolizar por medio de una flecha que apunta hacia el polo negativo y la letra δ (delta) se usa para indicar que la transferencia electrónica no es completa y que existe un cierto grado de compartición. en dicha molécula se forma un dipolo (dos polos)..La totalidad de una molécula puede tener centros de carga positiva y negativa separados. Por ejm: F2 * En el CCl (C–Cl) y BF (B–F) los enlaces son polares por su enlace que es asimétrico y diferente electronegatividad de los átomos con momento dipolar μ ≠ 0. Ejm: HCl δ+ δ- NH3 molécula polar µ≠0 molécula polar µ≠0 Las moléculas diatómicas pueden ser polares o apolares dependiendo de si sus enlaces son simétricos o asimétricos y de su electronegatividad.

BF3 CCl4 62 . esto debido a la forma simétrica de la molécula que hace que los momentos de los enlaces se anulen. Por ejm: polares. BF3. a pesar de estar formado de enlaces polares. En donde el par de e. Generalmente las moléculas poliatómicas poseen un momento dipolar diferente de cero μ ≠ 0 a menos que los diversos enlaces de la molécula estén orientados simétricamente y por lo tanto El CH3Cl y H2O son moléculas poliatómicas polares con μ ≠ 0 y con enlaces covalentes cancelen su momento dipolar siendo μ = 0.que el H. H2O CH3Cl molécula no polar µ≠0 molécula no polar µ≠0 En cambio el CH4. CO2 son moléculas poliatómicas no polares con μ = 0.compartidos está más cerca del átomo de Cl por lo que se carga negativamente ya que tiene mayor tendencia a ganar e.7.En el gráfico se observa que la molécula de HCl es covalente polar ya que la diferencia de electronegatividad entre el H y Cl es menor de 1.

En contraste. puentes de hidrógeno. Las fuerzas intermoleculares. en los compuestos iónicos. Debido al libre movimiento de los electrones. etc. como también la dureza y en la solubilidad de las sustancias. fuerzas de London. La intensidad de estas fuerzas determinan los puntos de fusión y ebullición de la sustancias. la ubicación de los electrones enlazantes y sus cargas es estática. Estas fuerzas intermoleculares permiten que las moléculas se mantengan asociadas y son fuerzas más débiles que las intramoleculares. las sustancias serán líquidos o sólidos. ductilidad y dureza. Enlace metálico En un enlace metálico. estas fuerzas se llaman intermoleculares o fuerzas de Van der Waals. fuerzas de Van der Waals. los electrones de enlace están deslocalizados en una estructura de átomos. Las fuerzas intermoleculares Además de las fuerzas que mantienen unido a los átomos para formar moléculas (fuerzas intramoleculares). se tienen las propiedades metálicas de conductividad. Cuando las fuerzas intermoleculares son muy débiles la sustancia es gaseosa y. pueden ser: a) Fuerza dipolo-dipolo b) Fuerzas de London c) Fuerzas de dipolo inducido o puentes de hidrógeno 63 .molécula no polar µ=0 molécula no polar µ=0 Entre otros tipos de enlace tenemos el enlace metálico. a medida que éstas aumentan. también existen unas fuerzas que mantienen unidas las moléculas.

(TRPENV) Teoría de la repulsión de pares de electrones del nivel de valencia De acuerdo a esta teoría ciertos electrones son definidos como PEA (pares de electrones estereoactivos) que son los electrones de la capa o nivel de valencia que determinan la forma tridimensional de la molécula. 2. Existen 3 teorías aceptadas en la actualidad que nos permiten predecir la estructura y propiedades de las moléculas. de modo que existe la máxima separación entre ellos.Enlace metálico Puente de hidrógeno FORMAS DE LAS MOLÉCULAS La forma que adopta una molécula en el espacio es de suma importancia en la química.. Estas teorías son: teoría de la repulsión de pares de electrones del nivel de valencia (TRPENV).La TRPENV dice que los pares de electrones se distribuyen alrededor de un átomo central. la teoría del enlace de valencia (TEV) y la teoría del orbital molecular (TOM). A continuación explicaremos una de las teorías que explica como se forman las moléculas. 1. Ninguna teoría explica perfectamente todos los aspectos del enlace químico. Para encontrar el número de pares de electrones estereoactivos se toma en cuenta lo siguiente: Un PEA es: 64 . sino a la molécula en su conjunto.. muchas propiedades que presenta una molécula depende del arreglo espacial de los átomos que forman dicha molécula. 3.La TOM propone la formación de orbitales moleculares a patir de orbitales atómicos y que los electrones ya no pertenecen a los átomos.La TEV supone que los electrones de una molécula ocupan orbitales atómicos de los átomos individuales y considera la unión de los átomos a partir de la superposición o traslape de los orbitales atómicos..

• Ejemplos: 1.. el amoníaco 1 y el metano 0 pares solitarios alrededor del átomo central y porque los átomos periféricos unidos al central son 2. NH3 y CH4) H H -. en cambio la geometría molecular es diferente.H H H agua amoníaco metano Las tres moléculas tienen la misma geometría electrónica ya que las tres tienen un átomo central con 4 PEA y son de geometría tetraédrica. el amoníaco NH3 (piramidal triangular) y el metano CH4 (tetraédrica). 3 y 4 respectivamente. amoníaco y metano (H2O.. Geometría electrónica con PEA Número de PEA Acomodo de PEA Geometría electrónica Angulo Ejemplo 65 . siendo el agua H2O (angular).H H -. Al representar los electrones en los átomos de un compuesto espacialmente se toma en cuenta lo siguiente: • Geometría electrónica.Cualquier conjunto de electrones que enlaza un átomo periférico con el átomo central.. 2.1. es decir cualquier enlace simple. triple o resonante.Es la forma en que se distribuyen los PEA (pares estereoactivos) alrededor del átomo central.Determinar la geometría electrónica y molecular de la molécula de agua.H H -. doble..O -.C -. Esto es debido a que tienen el agua 2.Cualquier par de electrones solitarios que en la capa de valencia rodea al átomo central.N -.Es la distribución de los átomos que rodean al átomo central y que determinan la forma de la molécula.. Geometría molecular.

BeCl2

BeCl3

CCl4

PCl5

SF6

Geometría molecular con pares solitarios de electrones
Número de pares Número de pares de electrones (PEA) solitarios de electrones 3 1 0 1 4 2 1 2 5 3 6 1 2 Forma de la molécula Forma de V Tetraédrica regular Pirámide triangular Forma de V Tetrahedra irregular Forma de T Lineal Piramidal cuadrada Planar cuadrada Ejemplo SnCl2 CH4 NH3 H2O SF4 ClF3 ICl2 IF5 ICl4

VALENCIA Y NUMERO DE OXIDACIÓN Valencia.- Es la capacidad que tiene un átomo o grupo de átomos para combinarse con otros átomos. La valencia se representa con un número que indica la cantidad de enlaces formados. Por ejm: Na = 1 (un enlace), Ca = 2 (dos enlaces)

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Estado o número de oxidación.- Es la carga eléctrica que parece tener un átomo cuando forma un compuesto. La carga eléctrica se da cuando el átomo gana, pierde o comparte electrones. Por ejm: Na = + o 1+, Ca = ++ o 2+ En la mayoría de los casos, coincide el valor de la valencia con el número de oxidación. Por ejm: El calcio tiene un número de oxidación de 2+ y su valencia es 2 (indica que el calcio perdió 2e y forma 2 enlaces).
PRINCIPALES VALENCIAS Y NUMEROS DE OXIDACION DE LOS ELEMENTOS MAS COMUNES METALES DE NUMERO DE OXIDACION FIJA Divalentes Trivalentes Tetravalentes Hexavalentes 2+ 3+ 4+ 6+ Be = berilio Al = aluminio Ti = titanio U = uranio Mg = magnesio Sc = escandio Zr = zirconio Mo = molibdeno Ca = calcio Ga = galio Hf = hafnio W = wolframio Sr = estroncio Y = itrio Os = osmio Ba = bario La = lantano Ra = radio Zn =cinc Cd = cadmio METALES DE NUMERO DE OXIDACION VARIABLE Mono y Mono y Di y Di y Tri y Tri y Divalentes Trivalentes Trivalentes Tetravalentes Tetravalentes Pentavalentes 1+,2+ 1+,3+ 2+,3+ 2+,4+ 3+,4+ 3+,5+ Cu = cobre Au = oro Fe = hierro Pb = plomo Ce = cerio Nb = niobio Hg = mercurio Tl = talio Cr = cromo Sn = estaño Pr = praseodimio Bi = bismuto Mn = manganeso Pt = platino Co = cobalto Pd = paladio Ni = níquel Monovalentes 1+ Li = litio Na = sodio K = potasio Rb = rubidio Cs = cesio Fr = francio Ag = plata Halógenos 11+,3+,5+,7+ F = flúor Cl = cloro Br = bromo I = yodo Calcógenos 24+,6+ S = azufre Se = selenio Te = teluro NO METALES Nitrogenoides 33+,5+ N = nitrógeno P = fósforo As = arsénico Sb = antimonio Carbonoides 44+ C = carbono Si = silicio Ge = germanio Familia del boro 33+ B = boro

Valencia Covalencia

Nota: En el caso del flúor solo tiene un número de oxidación de 1–. El azufre además de 4+,6+ también tiene 2+, el nitrógeno además de 3+, 5+ también tiene 1+, 2+ y 4+. El carbono además de 4+ tiene también 2+. Excepciones: • •

El H (hidrógeno) siempre tiene un número de oxidación de 1+, solo en los hidruros metálicos tiene 1El O (oxígeno) siempre tiene 2-, solo en los peróxidos tiene 1-. El Mn (manganeso) también tiene 4+, 6+, 7+ cuando forma anhídridos u óxidos ácidos.

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• •
• •

El Cr (cromo) también tiene 6+ cuando forma anhídridos u óxidos ácidos. El V (vanadio) tiene 5+ cuando forma anhídridos u óxidos ácidos. El NH4+ (amonio) no es elemento, es un ión y tiene un número de oxidación de 1+. El CN- (cianuro) no es elemento, es un ión con número de oxidación de 1-.

NOMENCLATURA QUÍMICA DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS La nomenclatura es un conjunto de reglas y normas establecidos por los Congresos Internacionales de Química (IUPAC), que nos sirve para dar nombres racionales y representar a los compuestos mediante símbolos y fórmulas químicas. Fórmula Química.- Es la representación abreviada de la composición cualitativa y cuantitativa de una sustancia. Las fórmulas químicas se pueden representar de diferentes maneras: 1.- Fórmulas globales o moleculares.- Nos indica el número exacto y la clase de átomos que están formando la molécula. Ejm:
H 2O Ca(OH)2

2.- Fórmulas desarrolladas o estructurales.- Nos indica detalladamente la constitución de la molécula y la manera como están dispuestos los átomos y el tipo de enlace químico entre ellos. Ejm:
H–O–H Ca O–H O–H

3.- Fórmulas semidesarrolladas.- Indica los enlaces importantes entre grupos atómicos característicos. Ejm:
H–OH Ca OH OH

4.- Fórmulas electrónicas.- Se representan con símbolos de Lewis (son puntos, equis o asteriscos que representan los electrones de valencia que intervienen en el enlace o unión de los átomos para formar la molécula). Ejm:
. .

H:O:H
· ·

.O:H Ca :
.

68

Nombre lectura .Oxigenados ...Oxidos básicos o metálicos ..Oxidos salinos o compuestos 69 . Ejm: H2SO4 subíndices Al(OH)3 subíndices - - Coeficientes. Ejm: Ca(NO3)2 Al(OH)3 Para representar e identificar las fórmulas químicas se emplean los siguientes sistemas de nomenclatura: Sistema tradicional Sistema IUPAC . O:H Una fórmula química puede constar de: Subíndice. CO2 dióxido de carbono CO2 óxido de carbono (IV) CLASIFICACION DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS .Oxidos ácidos .El subíndice es el número que se escribe en la parte inferior derecha del elemento y nos indica el número de átomos dentro de la molécula. Ejm: 5H2SO4 coeficiente 2Al(OH)3 coeficiente - Paréntesis o corchetes. El coeficiente afecta a toda la molécula.Nombre tradicional CO2 anhídrido carbónico .Notación Stock Alfred Stock químico alemán (1876-1946)..Oxidos neutros .de metales .Es el número que va al inicio del compuesto y nos indica el número de moléculas.de no metales .Se usan para cerrar grupos atómicos que se repiten en la fórmula molecular.

.Oxisales Acidas .No Hidrogenados .Oxigenados .Haluros metálicos . Toman la denominación de óxidos básicos porque muchos de ellos al reaccionar con el agua forman hidróxidos o bases y otros tienen propiedades básicas en las reacciones químicas.Sales halógenas dobles .Hidrogenados .Tio.Peróxidos . seleno y teluroácidos . IVA y IIIA o Compuestos especiales .Hidruros no metálicos del grupo VA. 70 .Hidrogenados .Ternarios .Oxigenados .Hidruros metálicos .Oxisales Mixtas .Cuaternarios .Acidos oxácidos .Oxisales neutras OXIDOS BÁSICOS O METALICOS Son compuestos binarios oxigenados que están formados de la combinación entre un metal con el oxígeno.No Oxigenados .Hidrogenados .Sales halógenas ácidas .Haluros no metálicos .Hidrogenados .No Hidrogenados .No Hidrogenados .No Hidrogenados Clasificación .Binarios .Hidróxidos o bases .Sales halógenas neutras .Oxisales dobles .Sales halógenas mixtas .Sales halógenas básicas .Hidruros no metálicos del grupo VIIA y VIA o Acidos hidrácidos .Oxisales Básicas . Nota: En estos compuestos el oxígeno siempre tiene un número de oxidación de 2-.

etc. Ejm. los mismos que se intercambian quedando como subíndices sin signo y si hay como se simplifican los subíndices..Formación de los óxidos básicos Se coloca el símbolo de cada elemento con su respectivo número de oxidación. di. Ejm.Oxido (utilizando prefijos de cantidad como mono..De acuerdo a este sistema el nombre se da de la siguiente manera: . tetra. Na1+O2Na2O Ca2+O2CaO Os4+O2OsO2 Al3+O2Al2O3 Nomenclatura de los óxidos básicos: 1.Oxido .Nombre del metal Notas: * Cuando el metal es de estado de oxidación variable se emplea la terminación oso para la menor valencia y la terminación ico para la mayor valencia. etc. tri.de .) Nota: El prefijo mono se puede omitir... * En el caso de algunos metales se emplea el nombre que procede del latín. tri. como es en el caso de los siguientes elementos: hierro = ferrum cobre = cuprum oro = aurum plomo = plunbum estaño = estannum Na2O CaO óxido de sodio FeO PbO PbO2 óxido ferroso óxido plumboso óxido plúmbico óxido de calcio Al2O3 óxido de aluminio TiO2 óxido de titanio Fe2O3 óxido férrico 2. tetra.Nombre lectura. di.) .Nombre del metal (utilizando prefijos de cantidad como mono. 71 . ya que se entiende que es uno.El nombre se da de la siguiente manera: .de .Sistema tradicional.

* El número de oxidación indica el número y tipo de enlace que une a los átomos.. * El subíndice indica el número de átomos. Mn.. Cr. Se da así: . Aquí tenemos a los óxidos salinos del Fe.Notación Stock.de . etc.Nombre del metal (acompañado del número de oxidación en números romanos y entre paréntesis) FeO PbO PbO2 óxido de hierro (II) óxido de plomo (II) óxido de plomo (IV) Fe2O3 óxido de hierro (III) Fórmulas desarrolladas Para realizar la fórmula desarrollada de cualquier compuestos hay que tomar en cuenta lo siguiente: * La suma algebraica de los números de oxidación de todos los átomos de una molécula es igual a cero.Oxido . Ejemplos: Na2O Na O Na Al O Al2O3 Al O O OXIDOS SALINOS O COMPUESTOS Son compuestos binarios oxigenados que se forman de la unión de 2 óxidos básicos del mismo metal pero de diferente número de oxidación.Se utiliza solo para los elementos de número de oxidación variable. FeO + Fe2O3 → Fe3O4 óxido salino de hierro tetraóxido de trihierro O Fe 72 .Na2O CaO óxido de disodio FeO PbO PbO2 óxido de hierro óxido de plomo dióxido de plomo óxido de calcio Al2O3 trióxido de dialuminio TiO2 dióxido de titanio Fe2O3 trióxido de dihierro 3.

Teóricamente se forman aumentando un oxígeno más a un óxido básico normal.(III) Fe Fe O O O PERÓXIDOS Son compuestos binarios oxigenados que están formados de un metal y un grupo peróxo O 22(unión de 2 oxígenos – O – O –) . Existen peróxidos de los elementos de valencia 1+. 2+. Ca. ciertos metales de transición y del hidrógeno.óxido de hierro (II). Entre los cuales tenemos el Li. En los peróxidos el oxígeno tiene un número de oxidación de 1-. En estos compuesto el oxígeno tiene un número de oxidación de 2. Cl5+O2Cl2O5 S6+O2SO3 C4+O2CO2 73 . Cd. Cu. Formación y nomenclatura de los peróxidos Na2O + O → Na2O2 CaO + O → CaO2 H2O + O → H2O2 Au2O + O → Au2O2 Al2O3 + O → Al2O6 Fe2O3 + O → Fe2O6 Ni2O3 + O → Ni2O6 peróxido de sodio peróxido de calcio peróxido de hidrógeno peróxido de oro (I) peróxido de aluminio peróxido de hierro (III) peróxido de níquel (III) Na – O Na – O O Ca O Los subíndices en estos compuestos no se simplifica. Se denominan así porque al combinarse con el agua forman ácidos oxácidos u oxoácidos. H. Ra. Rb. etc. La palabra peróxo significa más oxígeno que un óxido. Au. Mg. Ba. Sr. Zn. OXIDOS ACIDOS O ANHÍDRIDOS Son compuestos binarios oxigenados que están formados de la combinación de un no metal con el oxígeno. Na. Ag. K.y el no metal tiene las covalencias +. El flúor no forma anhídridos ya que solo tiene número de oxidación de 1-.

de . como son: Mn.Oxido (con prefijos de cantidad di.Hay que tomar en cuenta que también ciertos metales pueden formar anhídridos.ico S 4+ oso Se 6+ ico Te 1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico P As Sb 3+ oso 5+ ico N C Si Ge 4+ ico B 3+ ico Mn 4+ oso 6+ ico 7+ Per-ico Cr 6+ ico V 5+ ico Cl2O anhídrido hipocloroso CO2 SO2 SO3 anhídrido sulfuroso anhídrido sulfúrico Cl2O3 anhídrido cloroso Cl2O5 anhídrido clórico Cl2O7 anhídrido perclórico anhídrido carbónico Nota: El azufre es el único no metal que se nombre con su nombre procede del latín: azufre = sulfurum 2. . V. etc..Oxido ..) .Notación Stock: ..Nombre del metal (con el número de oxidación en números romanos y entre paréntesis) Cl2O óxido de cloro (I) SO2 SO3 óxido de azufre (IV) óxido de azufre (VI) Cl2O3 óxido de cloro (III) 74 . Cr.Sistema tradicional.Nombre lectura: El nombre se da de la siguiente manera: .Nombre del metal (con prefijos de cantidad) Cl2O óxido de dicloro SO2 SO3 CO2 dióxido de azufre trióxido de azufre dióxido de carbono Cl2O3 trióxido de dicloro Cl2O5 pentóxido de dicloro Cl2O7 heptóxido de dicloro 3. tri. tetra. Nomenclatura de los anhídridos 1.Nombre del no metal o metal de excepción (utilizando los prefijos y sufijos como indica el cuadro) Cl Br I 1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico 7+ Per .de .Anhídrido . etc.

Para estos compuestos solo tenemos la nomenclatura Stock y nombre lectura. hidróxilo u oxidrilo (OH)1-.4+ C = 2+ CO NO ClO2 monóxido de carbono Óxido de carbono (II) monóxido de nitrógeno Oxido de nitrógeno (II) dióxido de cloro Oxido de cloro (IV) SO NO2 monóxido de azufre Oxido de azufre (II) dióxido de nitrógeno Óxido de nitrógeno (IV) HIDROXIDOS O BASES Son compuestos ternarios que se caracterizan por estar formados de un metal y el grupo hidróxido. la mezcla de estos gases se denomina smog. por lo tanto no forman ácidos ni bases. Todos son gases y se denominan así ya que no se combinan con el agua. Los números de oxidación que forman estos compuestos son otros diferentes de los anhídridos: Cl = 4+ S = 2+ N = 2+. 75 .Cl2O5 óxido de cloro (V) Cl2O7 óxido de cloro (VII) CO2 óxido de carbono (IV) Fórmulas desarrolladas de los anhídridos: O SO3 O S O P2O5 O=P O O=P O O OXIDOS NEUTROS Son compuestos binarios oxigenados que se producen en su mayoría por la combustión incompleta en los automotores.

Los hidróxidos se caracterizan por ser amargos. colocando solamente el metal y el grupo OH. entre estos tenemos: Fenolftaleína Papel de tornasol Heliantina da un color que va de rosado a rojo da un color de morado . Ejm: Na2O + H2O → NaOH TiO2 + 2H2O → Ti(OH)4 Al2O3 + 3H2O → Al(OH)3 - Segunda Forma.azul da un color anaranjado .Se forman generalmente de la reacción de un óxido básico con el agua. Escala de pH (potencial de hidrógeno) neutro Acido H+ 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Básico o alcalino OH9 10 11 12 13 14 En el laboratorio se puede reconocer la presencia de una base mediante el uso de indicadores. tienen tacto jabonoso. Directamente.Se forma de la reacción entre el amoníaco con el agua. e intercambiando sus números de oxidación. Neutralización: Es la combinación de los OH.. K1+(OH)1Ca2+(OH)1Fe3+(OH)1- 76 .. - Primera Forma.de una base con los H+ de un ácido para formar agua. Este proceso necesita tantas moléculas de agua como número de oxígenos tenga el óxido básico. siendo el 7 neutro.se puede poner la fórmula del compuesto.. neutralizan a los ácidos y en la escala de pH los hidróxidos tienen valores que van de 7 a 14. Ejm: Na + HOH → NaOH + H2 Ca + HOH → Ca(OH)2 + H2 HOH El calcio tiene un número de oxidación de 2+ por lo que necesita 2 OH El sodio tiene 1+ por lo que necesita 1 OH - Tercera Forma.amarillo Las características principales de un hidróxido se debe a la presencia de los iones OH-1 Formación de los hidróxidos..Se forma de la reacción directa de ciertos metales alcalinos (IA) y alcalinos térreos (IIA) con el agua. NH3 + HOH → NH4OH El NH3 se une al H y forma el radical amonio NH4+ con el agua para formar el hidróxido de amonio.

... etc..Se da el nombre así: . Ejm: KOH Be(OH)2 Al(OH)3 Os(OH)4 hidróxido de potasio hidróxido de berilio hidróxido de aluminio hidróxido de osmio AuOH Au(OH)3 Cr(OH)2 Cr(OH)3 hidróxido auroso hidróxido aúrico hidróxido cromoso hidróxido crómico 2.de .KOH Nomenclatura de los hidróxidos: Ca(OH)2 Fe(OH)3 1.Hidróxido .Nombre del metal Nota: Como en el caso de los óxidos básicos. tetra. .. tri. tetra..Nombre lectura.Sistema tradicional.Se emplea para los metales de número de oxidación variable.) .Nombre del metal (acompañado del número de oxidación en números romanos y entre paréntesis) AuOH Au(OH)3 Cr(OH)2 Cr(OH)3 hidróxido de oro (I) hidróxido de oro (III) hidróxido de cromo (II) hidróxido de cromo (III) Fórmulas desarrolladas de los hidróxidos NaOH Na-O-H Fe(OH)3 Fe ____ O-H O-H O-H ACIDOS OXÁCIDOS U OXOÁCIDOS Son compuestos ternarios que están formados de hidrógeno. para los metales de estado de oxidación variable se emplea la terminación oso e ico y algunos nombres del latín.Se da de la siguiente manera: . tri. 77 . etc.de .) KOH Be(OH)2 Al(OH)3 Os(OH)4 hidróxido de potasio dihidróxido de berilio trihidróxido de aluminio tetrahidróxido de osmio AuOH Au(OH)3 Cr(OH)2 Cr(OH)3 hidróxido de oro trihidróxido de oro dihidróxido de cromo trihidróxido de cromo 3.Notación Stock.Hidróxido (utilizando prefijos de cantidad como di.de .Nombre del metal (con prefijos de cantidad di. no metal y oxígeno.Hidróxido .

luego el no metal y el oxígeno.Acido . llamado hidrógeno o hidrogenión.Sistema tradicional.. neutralizan a las bases y en la escala de pH tienen valores que van de 0 a 7. Formación de los Oxoácidos.Se da de la siguiente manera: . Ejm: Cl2O + H2O → HClO Cl2O3 + H2O → HClO2 Cl2O5 + H2O → HClO3 Cl2O7 + H2O → HClO4 Nomenclatura de los oxoácidos: 1.. siendo el 7 neutro. Estos ácidos se forman generalmente de la reacción de un óxido ácido con el agua. entre estos tenemos: Fenolftaleína Papel de tornasol Heliantina un ácido quita el color a la fenolftaleína da un color de rosado a rojo da un color rojo Las características principales de un ácido se debe a la presencia del ión H+.Nombre del anhídrido del cual proviene (omitiendo la palabra anhídrido) Ejemplos: Cl Br 1+ hipo-oso 3+ oso Cl2O + H2O → HClO Cl2O3 + H2O → HClO2 ácido hipocloroso ácido cloroso 78 .Los ácidos se caracterizan por ser agrios. Este proceso se coloca primero el hidrógeno. Escala de pH (potencial de hidrógeno) neutro Acido H+ 0 1 2 3 4 5 6 7 Básico o alcalino OH8 9 10 11 12 13 14 En el laboratorio se puede reconocer la presencia de un ácido mediante el uso de indicadores.

se pueden combinar con 1.I 5+ ico 7+ Per . 2 y 3 moléculas de agua. S Se Te 4+ 6+ oso ico SO2 2SO2 SO3 2SO3 + + + + H2O H2O H2O H2O → → → → H2SO3 H2S2O5 H2SO4 H2S2O7 ácido sulfuroso ácido pirosulfuroso ácido sulfúrico ácido pirosulfúrico ácido hiponitroso ácido nitroso ácido nítrico N 1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico N2O + H2O → HNO N2O3 + H2O → HNO2 N2O5 + H2O → HNO3 Nota: En el caso de los anhídridos del P. También puede formar un ácido al combinarse 2 moléculas de anhídrido con una molécula de agua. P As Sb 3+ oso 5+ ico P2O3 P2O3 P2O3 P2O5 P2O5 P2O5 + + + + + + H2O 2H2O 3H2O H2O 2H2O 3H2O → → → → → → HPO2 H4P2O5 H3PO3 HPO3 H4P2O7 H3PO4 ácido metafosforoso cido pirofosforoso ácido ortofosforoso o fosforoso ácido metafosfórico ácido pirofosfórico ácido ortofosfórico o fosfórico Nota: Los anhídridos del C. Para nombrarles se emplea los prefijos: meta = 1 molécula de agua piro = 2 moléculas de agua orto = 3 moléculas de agua El prefijo orto se puede o no omitir. Se y Te también pueden combinarse con 2 moléculas de anhídrido (en este caso se emplea el prefijo piro). C Si Ge CO2 + H2O → H2CO3 CO2 + 2H2O → H4CO4 ácido carbónico ácido ortocarbónico 4+ ico Nota: El anhídridos del B también se pueden combinar con 1. 2 y 3 moléculas de agua. originándose 3 ácidos. As y Sb. Si y Ge pueden combinarse con 2 moléculas de agua y se nombran con el prefijo orto sin omitir el prefijo.ico Cl2O5 + H2O → HClO3 Cl2O7 + H2O → HClO4 ácido clórico ácido perclórico Nota: El anhídrido del S. originándose 3 ácidos por cada anhídrido. 79 . Para nombrarles se emplea los siguientes prefijos: meta = 1 molécula de agua piro = 2 moléculas de agua orto = 3 moléculas de agua El prefijo orto se puede o no omitir.

la terminación ATO y prefijos de cantidad.Nombre del no metal que proviene (con el prefijo OXO. CrO3 + H2O → H2CrO4 2CrO3 + H2O → H2Cr2O7 ácido crómico ácido dicrómico Cr 6+ ico Nota: el anhídrido del vanadio solo se combina con 3 moléculas de agua.de .B 3+ ico B2O3 B2O3 B2O3 2B2O3 + H 2O → + 2H2O → + 3H2O → + H 2O → HBO2 H4B2O5 H3BO3 H2B4O7 ácido metabórico ácido pirobórico ácido ortobórico o bórico ácido tetrabórico Mn 4+ oso 6+ ico 7+ Per-ico MnO2 + H2O → H2MnO3 ácido manganoso MnO3 + H2O → H2MnO4 ácido mangánico Mn2O7 + H2O → HMnO4 ácido permangánico Nota: El anhídrido del Cr puede combinarse también con 2 moléculas de anhídrido.Sistema IUPAC.Hidrógeno Nota: El prefijo OXO puede omitirse P2O3 + H2O → HPO2 dioxofosfato (III) de hidrógeno fosfato (III) de hidrógeno pentaoxodifosfato (III) de hidrógeno difosfato (III) de hidrógeno trioxofosfato (III) de hidrógeno fosfato (III) de hidrógeno trioxofosfato (V) de hidrógeno fosfato (V) de hidrógeno heptaoxodifosfato (V) de hidrógeno difosfato (V) de hidrógeno tetraoxofosfato (V) de hidrógeno fosfato (V) de hidrógeno P2O3 + 2H2O → H4P2O5 P2O3 + 3H2O → H3PO3 P2O5 + H2O → HPO3 P2O5 + 2H2O → H4P2O7 P2O5 + 3H2O → H3PO4 2) Nomenclatura Sistemática Funcional 80 . también con el número de oxidación del no metal (números romanos y en paréntesis) .. 1) Nomenclatura Sistemática El nombre se da de la siguiente manera: . y se nombra con el prefijo orto. el mismo que se puede o no omitir: V 5+ ico V2O5 + 3H2O → H3VO4 .Esta se divide en nomenclatura sistemática y sistemática funcional.

- El nombre se da de la siguiente manera: Acido Nombre del no metal que proviene (con el prefijo OXO. .Luego los no metales y finalmente con los oxígenos que sobran. la terminación ICO y prefijos de cantidad.Cr O O H4P2O5 H-O P H – O .Se escribe el símbolo de los hidrógenos. H2SO4 H-O S H-O O H-O O H-O P H-O O H – O . acompañados de un oxígeno cada uno. también con el número de oxidación del no metal (en números romanos y entre paréntesis) Nota: El prefijo OXO puede omitirse S2O3 + H2O → H2SO4 Sb2O3 + 2H2O → H4Sb2O5 Cl2O + H2O → HClO Acido tetraoxosulfúrico (VI) Acido sulfúrico (VI) Acido pentaoxodiantimónico (III) Acido diantimónico (III) Acido Oxoclórico (I) Acido clórico (I) Fórmulas desarrolladas de los oxoácidos Para realizar las fórmulas desarrolladas de estos compuestos se sigue la siguiente regla: .Cr O H2Cr2O7 O O Cuadro de claves de los oxoácidos PIRO Cl Br I 1+ hipo-oso 3+ oso 5+ ico 7+ Per – ico (111) (112) (113) (114) PIRO S 4+ oso (213) Se 6+ ico (214) Te ORTO (225) (227) 1+ hipo-oso (111) N 3+ oso (112) 5+ ico (113) ORTO META P As Sb 3+ oso (112) 5+ ico (113) META (425) (427) PIRO (313) (314) ORTO TETRA C Si Ge 4+ ico (213) (414) 81 .

Hidruro . Ejms: nombres tradicionales HCN HOCN HONC HSCN H4Fe(CN)6 H3Fe(CN)6 Acido cianhídrico Acido ciánico Acido fulmínico Acido sulfocianhídrico Acido ferrocianhídrico Acido ferricianhídrico HIDRUROS METALICOS Son compuestos binarios hidrogenados que están formados de un metal con el hidrógeno.. En estas sustancias el hidrógeno tiene un número de oxidación de 1-.de .Sistema tradicional..Nombre del metal AlH3 82 . Generalmente se utilizan los nombres usados tradicionalmente.B 3+ ico (112) (425) (313) (247) Mn 4+ oso 6+ ico 7+ Per-ico (213) (214) (114) DI ORTO Cr 6+ ico (214) (227) V 5+ ico (314) ACIDOS DE ESTRUCTURA ESPECIAL Existen algunos ácidos cuyos nombres salen de las reglas de la nomenclatura y frecuentemente son citados. Ejm: KH RaH2 Nomenclatura de los hidruros metálicos 1. En la fórmula primero va el metal y luego el H.El nombre se da de la siguiente manera: .

Hidruro (con prefijos de cantidad) .. IVA.Nombre lectura. Estos se dividen en dos grupos que son: los del grupo VIIA. NaH CaH2 InH3 UH6 hidruro de sodio hidruro de calcio hidruro de indio hidruro de uranio CuH CuH2 SnH2 SnH4 hidruro cuproso hidruro cúprico hidruro estannoso hidruro estánnico 2. VIA y los del grupo VA.Nombre del metal NaH CaH2 InH3 UH6 hidruro de sodio dihidruro de calcio trihidruro de indio hexahidruro de uranio CuH CuH2 SnH2 SnH4 hidruro de cobre dihidruro de cobre dihidruro de estaño tetrahidruro de estaño 3.El nombre se da como sigue: . IIIA de la tabla periódica.Nombre del metal (con el número de oxidación en números romanos y entre paréntesis) CuH CuH2 SnH2 SnH4 hidruro de cobre (I) hidruro de cobre (II) hidruro de estaño (II) hidruro de estaño (IV) Fórmulas desarrolladas de los hidruros metálicos H CaH2 Ca H NaH Na – H HIDRUROS NO METALICOS Los hidruros no metálicos están formados de un no metal y el hidrógeno..Hidruro .Solo para los metales de valencia variable.de ..Notación Stock. 83 . .. se emplea terminación oso e ico para los metales de número de oxidación variable y ciertos nombres en latín.de .Nota: Al igual que en los óxidos.

Nombre lectura. Br.Hidrógeno Ejms: H2F2 HCl HI HBr fluoruro de hidrógeno cloruro de hidrógeno yoduro de hidrógeno bromuro de hidrógeno H2S H2Se H2Te sulfuro de hidrógeno seleniuro de hidrógeno telururo de hidrógeno 84 ...Se da el nombre de la siguiente manera. .Nombre del no metal con la terminación HÍDRICO Ejms: HF HCl HI HBr ácido fluorhídrico ácido clorhídrico ácido yodhídrico H2S H2Se H2Te ácido sulfhídrico ácido selenhídrico ácido telurhídrico ácido bromhídrico 2. Cl.Sistema Tradicional..Nombre del no metal con la terminación URO.HIDRUROS NO METALICOS DEL GRUPO VIIA Y VIA DE LA TABLA PERIÓDICA O ACIDOS HIDRACIDOS Son compuestos binarios hidrogenados que se forman de hidrógeno y un no metal del grupo VIIA y VIA de la tabla periódica. I Ejemplos: HCl H 2S Calcógenos (2-) S.Se da de la siguiente manera. Te Nota: La fórmula correcta de expresar el ácido fluorhídrico es H2F2 y no HF. En estos compuestos primero va el hidrógeno y luego el no metal. . Se.Acido . Ejm: No metales Halógenos (1-) F. El número de oxidación del hidrógeno en estos compuestos es de 1+ y los no metales tienen el negativo.. Tradicionalmente se denominan como ácidos hidrácidos ya que estas sustancias al estar disueltas en agua tienen un carácter ácido.de . . Nomenclatura de los Acidos Hidrácidos: 1.

Se da de la siguiente manera. As. IVA Y IIIA DE LA TABLA PERIÓDICA O COMPUESTOS ESPECIALES Son compuestos binarios hidrogenados que se forman de un no metal del grupo VA..de .. . borano o borina 2.Hidruro (con los prefijos de cantidad) . Sb Ejemplos: NH3 CH4 Carbonoides (-4) C.Fórmulas desarrolladas H HCl H–Cl H2S H S HIDRUROS NO METALICOS DEL GRUPO VA.. En estos compuestos primero va el no metal y luego el hidrógeno.Nombre lectura. Si..Según esta nomenclatura estos compuestos tienen nombres tradicionales especiales como son: NH3 PH3 AsH3 SbH3 amoníaco fosfamina o fosfina arsenamina o arsina BH3 CH4 SiH4 GeH4 metano silano o silicio metano germanano Ejms: estibamina o estibina boramina. P. Tradicionalmente se denominan como compuestos especiales.Nombre del no metal Ejms: NH3 PH3 AsH3 SbH3 trihidruro de nitrógeno trihidruro de fósforo trihidruro de arsénico BH3 CH4 SiH4 GeH4 tetrahidruro de carbono tetrahidruro de silicio tetrahidruro de germanio trihidruro de antimonio trihidruro de boro 85 .Sistema Tradicional. IVA y IIIA de la tabla periódica y el hidrógeno. El número de oxidación del hidrógeno en estos compuestos es de 1+ y los no metales tienen el negativo. No metales Nitrogenoides (-3) N. Ge Grupo del boro (-3) B Nomenclatura de los Compuestos especiales: - 1.

BrCl CS2 CCl4 1. Si.. Se. Te.Sistema Stock.Se emplea cuando el metal es de valencia variable. P. Br. Sb.Nombre del no metal menos electronegativo (con el número de oxidación en números romanos) Ejms: PCl5 CS2 PCl3 P3N5 cloruro de fósforo (V) sulfuro de carbono (IV) cloruro de fósforo (III) nitruro de fósforo (V) 86 .. H. los prefijos de cantidad también se pueden omitir. Br y I. N.. O. el S es más electronegativo que todos pero menos electronegativo que el F. C. Para la estructura de la fórmula de estos compuestos es necesario recordar el orden de electronegatividad de los no metales: Electronegatividad decreciente F. Ejms: CS2 CCl4 disulfuro de carbono o sulfuro de carbono tetracloruro de carbono o cloruro de carbono 2.Nombre lectura..Nombre del no metal menos electronegativo (con los prefijos de cantidad) Nota: en este nombre.Nombre del no metal más electronegativo con la terminación URO . En estos compuestos tenemos que los elementos menos electronegativos se comportan como metales con número de oxidación positivo y los elementos más electronegativos con número de oxidación negativos: En la fórmula primero va el elemento menos electronegativo. Cl. B menor electronegatividad Por ejemplo: el F es el más electronegativo de todos.El nombre se da así: . Cl. .Fórmulas desarrolladas H NH3 H–N–H CH4 H H–C–H H HALUROS NO METALICOS Son compuestos binarios que están formados de la combinación de 2 no metales. I. As.de .Nombre del no metal más electronegativo con la terminación URO (y prefijos de cantidad) . S.de . O.

Ejms: Ca3P2 difosfuro de tricalcio o fosfuro decalcio K 3N excepción CaC2 nitruro de tripotasio o nitruro de potasio dicarburo de calcio o carburo de calcio Al4C3 tricarburo de tetraaluminio o carburo de aluminio 2...Nombre lectura.Nombre del no metal con la terminación URO (y prefijos de cantidad) .El nombre se da así: .Sistema Stock. En estos compuestos el metal tiene número de oxidación positivo y el no metal negativo.de .Nombre del no metal con la terminación URO .Fórmulas desarrolladas Cl S CS2 C S Cl CCl4 Cl – C – Cl HALUROS METALICOS Son compuestos binarios que están formados de un metal y un no metal del grupo VA y IVA de la tabla periódica.. Ca3P2 K3N 1.Nombre del metal (con el número de oxidación en números romanos y entre paréntesis) Ejms: Pb3N2 Fe4C3 nitruro de plomo (II) carburo de hierro (III) Fórmulas desarrolladas K K3N K–N–K AlN Al = N 87 .de . los prefijos de cantidad también se pueden omitir.Se emplea cuando el metal es de valencia variable.Nombre del metal (con los prefijos de cantidad Nota: en este nombre.. En la fórmula primero va el metal y luego el no metal. Ejm. .

otros 2..→ H1+ + S2- Nomenclatura tradicional de los Radicales: 1.→ H1+ + (HPO4)2(HPO4)2. se da de la siguiente manera: Nombre del oxácido que proviene (cambiando la terminación oso por ito e ico por ato) Acido (con los prefijos de cantidad.RADICALES IONIZACIÓN DE LOS ÁCIDOS Casi todos los ácidos inorgánicos o minerales son electrolitos o conductores de segunda clase. se da de la siguiente manera: . dependiendo del número de H que posea el radical) 2.Nombre del no metal con la terminación URO. de manera que disueltos en el agua se ionizan o se disocian en iones.→ H1+ + (SO4)2- acuoso H3PO4 → H1+ + (H2PO4)1(H2PO4)1.. Hay ácidos hidrácidos y oxácidos que solamente pueden liberar un ión. 3 etc. A la parte sobrante de un ácido después de haberse realizado la ionización se llama radical. HBr → H1+ + Br1H2Te → H1+ + (HTe)1(HTe)1. ya sea positiva (catión) o negativa (anión). . medio acuoso HNO3 → H1+ + NO31acuoso H2SO4 → H1+ + (HSO4)1(HSO4)1.→ H1+ + (PO4)3- acuoso HCl → H1+ + Cl1- H2S → H1+ + (HS)1(HS)1.Todos los nombres de los radicales que provienen de un ácido hidrácido. es decir que liberan sus iones.→ H1+ + Te2HClO → H1+ + (ClO)1Radical bromuro Radical telururo ácido Radical telururo Radical hipoclorito 88 . se omite la palabra ácido.Los nombre de los radicales que provienen de un oxoácido. dependiendo del número de H que posea el radical) Nota: Cuando el radical no posea H.Acido (con los prefijos de cantidad. Ión: es un átomo o grupo de átomos que tienen carga eléctrica. La valencia de los radicales está dado por el número de iones hidrógenos liberados.

De la reacción directa entre un metal con un ácido (que puede ser hidrácido u oxácido). la sal es haloidea o halógena. pero se diferencian en el tipo de ácido que los origina: si el ácido es hidrácido.. se forma una oxisal. Tanto las sales haloideas como oxisales pueden ser: neutras. en cambio en la neutralización parcial puede sobrar en la fórmula del compuesto ya sea OH o H). dobles y mixtas. en cambio si el ácido que lo origina es oxácido. NaOH + HCl → H2O + NaCl KOH + H2SO4 → H2O + K2SO4 Neutralización.→ H1+ + (SO4)2- Radical sulfato ácido Radical sulfato H3PO4 → H1+ + (H2PO4)1Radical fosfato diácido 1(H2PO4) → H1+ + (HPO4)2Radical fosfato ácido 21+ 3(HPO4) → H + (PO4) Radical fosfato SALES Las sales se obtienen en el laboratorio de diferente manera: 1. básicas.de una base con los H1+ de un ácido para formar agua (en la neutralización total.. Directamente.Es la unión de los OH1.Se escribe el símbolo del metal y del no metal con su respectivo número de oxidación y se intercambia (si hay como se simplifica).. 89 . Tipos de sales Las sales en si son similares.De la neutralización total o parcial entre una base con un ácido hidrácido u oxácido. ácidas.H2SO4 → H1+ + (HSO4)1(HSO4)1.. no sobra en la fórmula de la sal ni OH ni H. SALES HALOIDEAS O HALOGENAS NEUTRAS Estas sales son compuestos binarios que están formados de un metal con un no metal del grupo VIA y VIIA de la tabla periódica. Mg + HCl → MgCl2 + H2 Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO2 + H2O 2.

FeBr3 tribromuro de hierro bromuro de hierro (III) Fórmulas desarrolladas Co2Se3 triseleniuro de dicobalto seleniuro de cobalto (III) Li NaCl Na – Cl Li2Se Li Se 90 . pero empleando prefijos de cantidad (lectura) y números romanos y entre paréntesis (Stock).. O H H Cl Cl Cl → 3H2O + A l C l C l C l Al O H O H + H H cloruro de aluminio Al(OH)3 + 3HCl → 3H2O + AlCl3 Na Na O H O H H N a + H S → 2H2O + S N a sulfuro de sodio 2NaOH + H2S → 2H2O + Na2S 1..De . CaF2 fluoruro de calcio NH4Br Au2Se3 bromuro de amonio seleniuro aúrico FeBr2 bromuro ferroso 2.Nomenclatura IUPAC.Para dar el nombre lectura y IUPAC.El nombre se da de la siguiente manera: . se emplea oso e ico. . Cloruro de litio Li1+Cl1LiCl cloruro plúmbico Pb4+Cl1PbCl4 sulfuro cúprico Cu2+S2CuS Estas sales se forman de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un ácido hidrácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H)..Nombre del no metal con la terminación URO. se siguen las mismas reglas que en la tradicional.Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable..Nota: El metal tiene número de oxidación + y el no metal -.Nomenclatura tradicional.

Li O H H + H Se → H2O + L i H S e seleniuro ácido de litio LiOH + H2Se → H2O + LiHSe H Fe O H O H H H Te → 2H2O Te + F e H + H T e T e H H telururo ácido ferroso Fe(OH)2 + 2H2Te → 2H2O + Fe(HTe)2 1. Se y Te.Nomenclatura tradicional.. se emplea oso e ico. Sulfuro ácido de potasio K1+(HS)1KHS telururo ácido mángánico Mn3+(HTe)1Mn(HTe)3 sulfuro ácido cromoso Cr2+(HS)1Cr(HS)2 Estas sales se forman de la neutralización parcial entre los OH de una base con los H de un ácido hidrácido (en la fórmula del compuesto deben sobrar H por cada ácido).Se escribe el símbolo del metal y del radical del ácido hidrácido (con el número de hidrógenos pedidos) con sus respectivos números de oxidación..El nombre se da de la siguiente manera: .. Directamente.Nomenclatura IUPAC.Acido . NH4HSe KHS seleniuro ácido de amonio sulfuro ácido de potasio Cr(HS)2 sulfuro ácido cromoso Mn(HTe)3 telururo ácido mangánico 2..Nombre del no metal con la terminación URO. se intercambia (si hay como se simplifica). .Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable..SALES HALOGENAS ACIDAS Estas sales son compuestos ternarios que están formados de un metal con Hidrógeno y anión del S. dependiendo del número de hidrógenos pedidos). .Se da de la siguiente manera . .Hidrógeno (con prefijos de cantidad.Nombre del no metal con la terminación URO.De 91 .

Se y Te. Cloruro básico de calcio (CaOH)1+Cl1CaOHCl sulfuro básico niqueloso (NiOH)1+S2(NiOH)2S cloruro dibásico férrico [Fe(OH)2]1+Cl1Fe(OH)2Cl Estas sales se forman de la neutralización parcial entre los OH de una base con los H de un ácido hidrácido (en la fórmula del compuesto deben sobrar OH por cada base). CN. Br. S. se intercambia (si hay como se simplifica). O H H F → H2O + A l F O O H H Al OH OH + Al(OH)3 OH Ni O H O H fluoruro dibásico de aluminio + HF → H2O + Al(OH)2F O H + H H S → 2H2O + N i N i S Ni OH O H sulfuro básico niqueloso 92 .Se escribe el símbolo del metal con el número de OH pedidos y el radical del ácido hidrácido con sus respectivos número de oxidación.. NH4HSe KHS hidrógeno seleniuro de amonio hidrógeno sulfuro de potasio Cr(HS)2 hidrógeno sulfuro de cromo (II) Mn(HTe)3 hidrógeno telururo de manganeso (III) Fórmulas desarrolladas NaHS Na S H H H Cr(HS)2 Cr S S SALES HALOGENAS BASICAS Estas sales son compuestos cuaternarios que están formados de un metal con óxidrilos (OH) y anión del F. Cl. I. Directamente.- Nombre del metal (con el número de oxidación en números romanos y entre paréntesis si es de valencia variable).

NiOHBr hidróxi bromuro de niquel (II) PbOHCl hidróxi cloruro de plomo (II) Pb(OH)2Cl2 dihidróxi cloruro de plomo (IV) Fe(OH)2Cl dihidróxi cloruro de hierro (III) Fórmulas desarrolladas O CdOHCl O Cd H Cl (NiOH)2S Ni S Ni O H H SALES HALOGENAS DOBLES Estas sales son compuestos ternarios que están formados de 2 cationes diferentes (metales) y un anión (no metal).Nombre del no metal con la terminación URO. ..Nombre del metal (con el número de oxidación en números romanos y entre paréntesis si es de valencia variable).Nombre del no metal con la terminación URO.de .Básico (con prefijos de cantidad. Sulfuro doble de sodio-litio Na Li S NaLiS 1+ 1+ 2- cloruro doble de sodio-potasio Na1+K1+Cl1NaKCl2 93 . se emplea oso e ico.El nombre se da de la siguiente manera: . . Directamente... BaOHBr bromuro básico de bario MgOHI yoduro básico de magnesio Pb(OH)2Cl2 Fe(OH)2Cl cloruro dibásico plúmbico cloruro dibásico férrico 2. dependiendo del número de OH pedidos). de acuerdo al número de OH pedidos) .Se da de la siguiente manera .Nomenclatura tradicional.Nomenclatura IUPAC...Ni(OH)2 + H2S → 2H2O + (NiOH)2S 1.Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable.Se escribe el símbolo de los metales y del no metal con su respectivo número de oxidación y se igualan las cargas + con la -. .Hidróxi (con prefijos de cantidad.

AuNaTe2 Hg2CaSe2 telururo de oro(III)-sodio seleniuro de mercurio(I)-calcio FeCuS2 CuKS sulfuro de hierro(II)-cobre(II) sulfuro de cobre(I)-potasio Fórmulas desarrolladas K CuKS K S K2MgS2 Mg S 94 .Se da de la siguiente manera . se emplea oso e ico.Nomenclatura tradicional.Doble (se puede omitir esta palabra) . K2MgTe2 telururo doble de potasio-magnesio NaKSe seleniuro doble de sodio-potasio FeCuS2 sulfuro doble cuproso-férrico CuKS sulfuro doble cuproso-potasio 2. .Nombre del no metal con la terminación URO... O H O H K H H H H K S → 4H2O + Mg S + Mg O H O H S S K K sulfuro doble de potasio-magnesio 2KOH + Mg(OH)2 + 2H2S → 4H2O + K2MgS2 Na K O H O H H + H N a S → 2H2O + K S sulfuro doble de sodio-potasio NaOH + KOH + H2S → 2H2O + NaKS 1.Nombre de los metales (con los números de oxidación en números romanos y entre paréntesis si es variable)..De . .De .Estas sales se forman de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un ácido hidrácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H).Nombre del no metal con la terminación URO.Nomenclatura IUPAC..Nombre de los metales Nota: Si el metal es de número de oxidación variable.El nombre se da de la siguiente manera: .

Nomenclatura tradicional.De . Directamente. 95 . .Nombre de los no metales con la terminación URO. BiClS Ca2SSe cloruro-sulfuro bismutoso sulfuro-seleniuro de calcio MnClBr FeICl cloruro-bromuro manganoso yoduro-cloruro ferroso 2.Nombre de los no metales con la terminación URO.Cu K S SALES HALOGENAS MIXTAS Estas sales son compuestos ternarios que están formados de 1 catión (metal) y 2 aniones diferentes (no metal). O H H C l Cl Bi O H O H + H H S → 3H2O + B i S cloruro-sulfuro bismutoso Bi(OH)3 + HCl + H2S → 3H2O + BiClS Ca O H O H H I F → 2H2O + I C a + H F yoduro-fluoruro de calcio Ca(OH)2 + HI + HF → 2H2O + CaIF 1.2- bromuro-cloruro manganoso Mn2+Br1-Cl1MnBrCl Estas sales se forman de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un ácido hidrácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H).Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable. se emplea oso e ico.El nombre se da de la siguiente manera: ...Nomenclatura IUPAC....Se da de la siguiente manera . cloruro-sulfuro de osmio Os Cl S OsCl2S 4+ 1.Se escribe el símbolo del metal y de los no metales con su respectivo número de oxidación y se igualan las cargas + con la -.

O O H O H H NO3 NO3 → 2H2O + C a O N O O Ca + H O N O 96 ..- De Nombre del metal (con los números de oxidación en números romanos y entre paréntesis si es variable).Se escribe el símbolo del metal y el radical del oxácido que proviene con su respectivo número de oxidación y se intercambia (si hay como se simplifica). Directamente. Sulfato de aluminio Al3+(SO4)2Al2(SO4)3 carbonato ferroso Fe2+(CO3)2FeCO3 nitrato de plata Ag1+(NO3)1AgNO3 Estas sales se forman generalmente de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un ácido oxácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H). Nota: El metal tiene número de oxidación + y el radical -. NiClS CuClF cloruro-sulfuro de niquel (III) cloruro-fluoruro de cobre (II) MnClBr FeICl cloruro-bromuro de manganeso (II) yoduro-cloruro de hierro (II) Fórmulas desarrolladas MnBrCl Br Mn Cl S NiClS Cl Ni OXISALES NEUTRAS Estas sales son compuestos ternarios que están formados de un metal con un radical de oxácido.

De . se emplea oso e ico o números romanos y entre paréntesis.Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO.El nombre se da de la siguiente manera: .Nombre del radical del oxácido que proviene (empleando la terminación ito o ato).Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable.. ... .nitrato de calcio 2NaOH + H2SO4 → 2H2O + Na2SO4 O C l H O O O Fe O H O H ClO3 ClO3 → 2H2O + + H F e C l Clorato ferroso Fe(OH) 2 + 2HClO3 → 2H2O + Fé(ClO3)2 1.Nomenclatura tradicional.De .Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el número de oxidación del no metal en el radical en números romanos y entre paréntesis). CaCO3 Al4(P2O7)3 carbonato de calcio pirofosfato de aluminio Fe4(B2O5)3 Pb(NO2)2 piroborato férrico o piroborato de hierro (III) nitrito plumboso o nitrito de plomo (II) 2. Nota: Si el metal es de número de oxidación variable se emplea números romanos y entre paréntesis. se da de la siguiente manera: . Ni2(CO3)3 Co(ClO3)2 Pb(NO2)2 trioxocarbonato (IV) de niquel (III) carbonato (IV) de niquel (III) trioxoclorato (V) de cobalto (III) clorato (V) de cobalto (III) dioxonitrato (III) de plomo (II) nitrato (III) de plomo (II) 97 ..Para dar el nombre IUPAC.Nomenclatura IUPAC.

Finalmente los oxígenos que sobran.Se escribe el símbolo del metal y el radical con los hidrógenos pedidos y sus respectivos números de oxidación.Se escribe el símbolo de los metales. se intercambia (si hay como se simplifica). Na O H H N a O C + H CO3 → H2O + H O = O carbonato ácido de sodio o bicarbonato de sodio NaOH + H2CO3 → H2O + NaHCO3 O H H L i H O O Li H + H H PO4 → H2O + = P = O O 98 . ..Luego los no metales .Para representar la fórmula desarrollada se realiza lo siguiente: . Carbonato ácido de sodio Na1+(HCO3)1NaHCO3 piroborato triácido de aluminio Al3+(H3B2O5)1Al(H3B2O5)3 Estas sales se forman de la neutralización parcial entre los OH de una base con los H de un oxácido (en la fórmula del compuesto deben sobrar H por cada ácido). Fe2(CO3)3 O C = O Fe O Ca O C = O O Fe O C = O O O Cl O O O Cl O Ca(ClO3)2 O OXISALES ACIDAS Son compuestos cuaternarios con carácter ácido que están formados de un metal con el anión ácido parcialmente ionizado del oxácido que proviene..Fórmulas desarrolladas. Directamente. acompañado cada enlace con un oxígeno.

acompañado cada enlace con un oxígeno. .Para representar la fórmula desarrollada se realiza lo siguiente: Se escribe el símbolo de los hidrógenos y metales alternadamente. se emplea oso e ico...Se da de la siguiente manera: Hidrógeno (con prefijos de cantidad..Acido (con prefijos de cantidad dependiendo del número de H que sobran por cada ácido). Si el metal es de número de oxidación variable.Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ITO o ATO. bicarbonato de sodio Mn2(H2SiO4)3 ortosilicato diácido mangánico u Ortosilicato diácido de manganeso (III) sulfato ácido férrico o sulfato ácido de hierro (III) NaHCO3 Na2HSbO4 antimoniato ácido de sodioFe(HSO4)3 2.Nomenclatura tradicional.Nombre del metal Nota: .Si la sal es monoácido se puede omitir esta palabra y anteponer al nombre con el prefijo Bi. Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el número de oxidación del no metal en el radical en números romanos y entre paréntesis). Nota: Si el metal es de número de oxidación variable se emplea números romanos y entre paréntesis. Luego los no metales Finalmente los oxígenos que sobran Na2HSbO4 Na H Na O O O Sb O Al2(HBO3)3 H Al O O O O O B B O H 99 .fosfato diácido de litio LiOH + H3PO4 → H2O + LiH2PO4 1. De Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO.. dependiendo del número de hidrógenos pedidos). Mn2(H2SiO4)3 dihidrógeno-tetraoxosilicato (IV) de manganeso (III) dihidrógeno-silicato (IV) de manganeso (III) Fe(HSO4)3 hidrógeno-tetraoxosulfato (VI) de hierro (III) hidrógeno-sulfato (VI) de hierro (III) - Fórmulas desarrolladas. .Nomenclatura IUPAC.El nombre se da de la siguiente manera: ..

O H H H A l O Al O H O H + → 2H2O + O O = C O H carbonato básico de aluminio o subcarbonato de aluminio Al(OH)3 + H2CO3 → 2H2O + AlOHCO3 OH Fe OH O H O H H F e F O O O H H E + H CO3 → 2H2O + O F e A l O O C = O Fe OH OH H H carbonato dibásico férrico 2Fe(OH)3 + H2CO3 → 2H2O + [Fe(OH)2]2CO3 100 . Sulfato básico de aluminio [Al(OH)]2+(SO4)2AlOHSO4 carbonato dibásico platínico [Pt(OH)2]2+(CO3)2Pt(OH)2CO3 Estas sales se forman de la neutralización parcial entre los OH de una base con los H de un oxácido (en la fórmula del compuesto deben sobrar OH por cada base). Directamente.Al H O O O B OXISALES BASICAS Son compuestos cuaternarios que están formados de un metal con los OH y el anión del oxácido que proviene.. se intercambia (si hay como se simplifica).Se escribe el símbolo del metal con los OH pedidos y el radical del oxácido que proviene y sus respectivos números de oxidación.

Si el metal es de número de oxidación variable. .Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el número de oxidación del no metal en el radical en números romanos y entre paréntesis).El nombre se da de la siguiente manera: . Os(OH)2CO3 Ti(OH)2SiO4 carbonato dibásico de osmio ortosilicato dibásico de titanio Fe(OH)2ClO4 perclorato dibásico férrico perclorato dibásico de hierro (III) CrOHSiO3 subsilicato crómico o silicato básico de cromo (III) 2. Luego los no metales A continuación el H y no metal alternadamente.Básico (con prefijos de cantidad dependiendo del número de OH que sobran por cada base).Se da de la siguiente manera .. .Hidróxi (con prefijos de cantidad. ..Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ITO o ATO.Para representar la fórmula desarrollada se realiza lo siguiente: Se escribe el símbolo del metal. dependiendo del número de OH pedidos).De .. .Nombre del metal Nota: .1. acompañado cada enlace con un oxígeno.Si la sal es monobásico se puede omitir esta palabra y anteponer al nombre con el prefijo Sub. se emplea oso e ico..Nomenclatura tradicional. Fe(OH)2ClO4 dihidróxi-tetraoxoclorato (VII) de hierro (III) dihidróxi-clorato (VII) de hierro (III) CrOHSiO3 hidróxi-trioxosilicato (IV) de cromo (III) dihidróxi-silicato (IV) de cromo (III) Fórmulas desarrolladas.Nomenclatura IUPAC..Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO. Finalmente los oxígenos que sobran PbOHPO4 O O Pb O P O H Ti [Ti(OH)2]2SiO4 O O O O H H Si 101 . Nota: Si el metal es de número de oxidación variable se emplea números romanos y entre paréntesis. .

.O Ti O O O O H H OXISALES DOBLES Estas sales son compuestos cuaternarios que están formados de 2 cationes diferentes (metales) y un radical aniónico. Telurato doble de sodio-potasio Na1+K1+(TeO4)2NaKTe O4 Sulfato doble de sodio-aluminio Na1+Al3+(SO4)2NaAl(SO4)2 Estas sales se forman de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un oxácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H).El nombre se da de la siguiente manera: Nombre del radical aniónico con la terminación ITO o ATO. Doble (se puede omitir esta palabra) De Nombre de los metales 102 ... Directamente. Cs Ag O H O H + H H Cs O S O SO4 → 2H2O + Ag O O sulfato doble de cesio-plata CsOH + K O H O H AgOH + H2SO4 → 2H2O + CsAgSO4 H H H H K O T TeO4 → 4H2O + A l + O O O e = O Al O H O H TeO4 T e = O telurito doble de amonio-aluminio KOH + Al(OH)3 + 2H2TeO4 → 4H2O + KAl(TeO4)2 1.Nomenclatura tradicional.Se escribe el símbolo de los metales y del radical aniónico con su respectivo número de oxidación y se igualan las cargas + con la -.

Finalmente los oxígenos que sobran K2Ca(SO4)2 K Ca O S K O O Fe O Si = O Cr O Si = O O O O O S O O Cr O O Si = O O FeCr2(SiO3)4 O Si = O OXISALES MIXTAS Estas sales son compuestos cuaternarios que están formados de 1 catión (metal) y 2 radicales aniónicos. NH4NaCO3 carbonato doble de amonio-sodio K2Ca(SO4)2 sulfato de potasio-calcio MnZnCO4 ortocarbonato manganoso-zinc o ortocarbonato de manganeso (II)-zinc FeCr2(SiO3)4 silicato ferroso-crómico o silicato de hierro (II)-cromo (III) 2. Nota: Si el metal es de número de oxidación variable se emplea números romanos y entre paréntesis. . MnZnCO4 FeCr2(SiO3)4 tetraoxocarbonato (IV) de manganeso (II)-zinc Carbonato (IV) de manganeso (II)-zinc trioxosilicato (IV) de hierro (II)-cromo (III) Silicato (IV) de hierro (II)-cromo(III) - Fórmulas desarrolladas.Nota: Si el metal es de número de oxidación variable. 103 ..Se escribe el símbolo de los metales alternadamente. De Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO.Nomenclatura IUPAC.Para representar la fórmula desarrollada se realiza lo siguiente: . se emplea oso e ico. cada enlace con un oxígeno.Se da de la siguiente manera: Nombre del radical del oxácido que proviene con la terminación ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el número de oxidación del no metal en el radical en números romanos y entre paréntesis).Luego los no metales ...

El nombre se da de la siguiente manera: . AlNO3SO4 Mg2(ClO4)2SO4 nitrato-sulfato de aluminio perclorato-sulfato de magnesio FeIOSO4 hipoyodato-sulfato férrico o hipoyodato-sulfato de hierro (III) SnBrO3PO4 bromato-fosfato estánnico o Bromato-fosfato de estaño (IV) 2. se emplea oso e ico.Nombre del metal Nota: Si el metal es de número de oxidación variable.Se escribe el símbolo del metal y de los radicales aniónicos con su respectivo número de oxidación y se igualan las cargas + con la -.Nombre de los radicales aniónicos con la terminación ITO o ATO..Directamente.De .Se da de la siguiente manera 104 ...Nomenclatura IUPAC. Sulfato-clorato de calcio Ca2+(SO4)2-(ClO3)1Ca2SO4(ClO3)2 nitrato-silicato férrico Fe3+(NO3)1-(SiO3)2FeNO3SiO3 Estas sales se forman de la neutralización total entre los OH de una base con los H de un oxácido (en la fórmula del compuesto no hay OH ni H). ...Nomenclatura tradicional. O H O H N = O O O NO3 NO3 → 2H2O + Ca O H + H C a O C l nitrito-clorato de calcio Ca(OH)2 + HNO2 + HClO3 → 2H2O + CaNO2ClO3 O H H H ClO2 F e O Fe C l = O O H O H SO4 + H H O S O O C l O O → 3H2O + Fe O H ClO2 F e B i = O clorito-sulfato ferroso 2Fe(OH)2 + 2HClO4 + H2SO4 → 4H2O + Fe2(ClO4)2SO4 1.

.- - Nombre de los radical del oxácido que proviene con la terminación ATO (utilizando el prefijo OXO y prefijos de cantidad con el número de oxidación del no metal en el radical en números romanos y entre paréntesis).De .Nomenclatura de las Aleaciones . Luego los no metales alternadamente Finalmente los oxígenos que sobran AlClOCO3 O = Cl Al O Pb O C=O Pb Pb2CO3(PO4)2 O O P O O C=O O O O P O O O ALEACIONES Y AMALGAMAS Aleaciones.Aleación . De Nombre del metal Otra forma puede ser omitiendo el prefijo OXO. 1. cuyos porcentajes pueden ser los siguientes: aleación de cobre-cinc 105 .Nombre de los metales El Latón es una aleación de Cobre y Zinc. FeIOSO4 SnBrO3PO4 tetraoxosulfato (VI)-oxoyodato (I) de hierro (III) Sulfato (VI)-yodato (I) de hierro (III) tetraoxofosfato (V)-trioxobromato (V) de estaño (IV) Fosfato (V)-bromato (V) de estaño (IV) Fórmulas desarrolladas.. Nota: Si el metal es de número de oxidación variable se emplea números romanos y entre paréntesis. cada enlace con un oxígeno..Para representar la fórmula desarrollada se realiza lo siguiente: Se escribe el símbolo del metal.Una aleación se forma al combinar o mezclar dos o más metales entre sí. en cantidades variables.

Nomenclatura de las amalgamas.Nombre del metal amalgama de Oro HgAu Au Hg 95% 5% amalgama de plata HgAg amalgama de platino HgPt 106 .. en cantidades variables..De .Amalgama .Una amalgama se forma de combinar o mezclar uno o más metales con el mercurio.CuZn Cu 65% o también Zn 35% aleación de cobre-niquel-cinc o plata alemana Cu-Ni-Zn Cu Zn 75% 25% aleación cobre-estaño o bronce de campanas Cu-Sn Amalgamas. 1..

107 .

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