Problemas resueltos de Meteorolog´ ıa

Jos´ Enrique Garc´ Ramos, e ıa Francisco P´rez Bernal e y Jos´ Rodr´ e ıguez Quintero

Universidad de Huelva

Copyright c 2005 Jos´ Enrique Garc´ Ramos, Francisco P´rez Bernal y Jos´ Rodr´ e ıa e e ıguez Quintero. Se otorga permiso para copiar, distribuir y/o modificar este documento bajo los t´rminos e de la Licencia de Documentaci´n Libre de GNU, Versi´n 1.2 o cualquier otra versi´n posteo o o rior publicada por la Free Software Foundation1 ; sin secciones invariantes ni textos de cubierta delantera ni textos de cubierta trasera.
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Pr´logo o
La presente colecci´n de problemas resueltos se ofrece como ayuda al estudiante de la asignatura o Meteorolog´ y Climatolog´ de tercer curso de la licenciatura en Ciencias Ambientales. Se ıa ıa han incluido soluciones detalladas de aproximadamente ochenta problemas y el manual puede encontrarse en la web de la asignatura 2 . Es necesaria una nota de advertencia. Tanto la Meteorolog´ como la Climatolog´ son imıa ıa portantes ramas de la ciencia que mezclan componentes diversos de la F´ ısica, la Geograf´ F´ ıa ısica y la Estad´ ıstica. Resulta, por tanto, muy dif´ ofrecer en un breve manual como este una viıcil si´n de todos los problemas de inter´s para estas ciencias. En concreto el manual se concentra o e en algunos aspectos f´ ısicos de la Meteorolog´ pudiendo distinguirse tres partes en el mismo. ıa, La primera parte (problemas 1 al 16) se dedica a problemas de propagaci´n del calor por rao diaci´n, presentando diferentes casos de aplicaci´n de la ley de Stefan–Boltzmann de inter´s o o e climatol´gico. La segunda parte (problemas 17 al 58) se centra en la termodin´mica del aire no o a saturado, trat´ndose casos tanto de aire seco como de aire h´medo, haciendo especial hincapi´ en a u e problemas de ascenso adiab´tico y procesos politr´picos. La tercera y ultima parte del manual a o ´ (problemas 58 al 83) se ocupa de la termodin´mica del aire h´medo saturado ampliando los a u conceptos previamente tratados en el caso del aire no saturado Adem´s, al comienzo de cada a cap´ ıtulo se ha incluido un resumen con los conceptos y f´rmulas utilizados a lo largo del mismo. o La colecci´n de problemas que se presenta se ha basado en libros bastante veteranos publicao dos por el Instituto Nacional de Meterolog´ y en la propia cosecha de los autores. La principal ıa diferencia entre este trabajo y las referencias antes citadas reside en la notaci´n usada y en las o explicaciones detalladas que se presentan y que sustituyen al mero uso de f´rmulas, es decir se o pretende en todo momento “explicar c´mo se hacen los problemas” o Este manual ha sido concebido para los estudiantes de la licenciatura de Ciencias Ambientales aunque esperamos que pueda ser de ayuda para aquellos estudiantes de diversas licenciaturas que por primera vez se acerquen al estudio cuantitativo de problemas atmosf´ricos. Al no estar e dirigido a estudiantes de F´ ısica se ha reducido la complejidad formal de los problemas presentados, se ha hu´ de desarrollos te´ricos y se han simplificado al m´ximo las matem´ticas usadas. ıdo o a a Como requisitos necesarios para la comprensi´n de las materias presentadas es necesario que el o lector tenga conocimientos b´sicos de F´ a ısica General -en especial Termodin´mica- y de C´lculo. a a Los autores agradecen al Vicerrectorado de Innovaci´n Docente de la Universidad de Huelva o la ayuda finaciera prestada para llevar a cabo esta compilaci´n de problemas. Esta ayuda nos o ha permitido conceder una beca a Roc´ Ort´ Guti´rrez, antigua alumna de la asignatura ıo ız e “Meteorolog´ y Climatolog´ ıa ıa”, as´ como adquirir el material inform´tico necesario. Es preciso ı a A resaltar el excelente trabajo realizado por Roc´ escribiendo en formato L TEX las soluciones de ıo los problemas que previamente hab´ recogido (y completado) en nuestras clases. ıa Huelva, septiembre de 2005. Los autores.

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http://www.uhu.es/gem/docencia/meteo-ccaa/

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1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3. . . . . . . . . equilibrio radiativo y temperatura o 1.1. . . . . . . 2. . . . . . . . o a 3. . . . . . .2. o 3. F´rmulas de inter´s . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . Problemas resueltos . . .1. . . . . . . 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . Constante solar .5.4. . . . . . . . . .6. . . Elevaci´n adiab´tica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2. . Termodin´mica del aire saturado a 3. . . Ascenso adiab´tico de masas de a 2. . . . . . . . .3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2. . . . 3 3 3 3 4 5 19 19 19 20 20 21 22 23 71 71 71 71 72 73 73 74 75 . . . . . 3. . . . . . Problemas resueltos . . . Problemas resueltos . . . . . . . . . . . Humedad relativa . . . . . . . . . . o e 2.1. . . . . . .1. . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . aire .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . o 2. . . . . . . . . .1. .1. .1. . . . F´rmulas de inter´s . o a 3. . . . . . . . . . .1. . .1. . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2. . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . Algunas definiciones utiles . . . . . . . Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o 3. . . . . .3. . .2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . Termodin´mica del aire no saturado a 2. .3. . . . . . . . . . 1. o 2. . Radiaci´n. . . . . . . . . . . . . . . . . . ´ 3. . . . . . . . .5. . . Algunas definiciones utiles . ´ 2. . . . . . . . . .4. . . . Ecuaci´n del gas ideal . Nivel de condensaci´n . . . . . . o e 1. . . . .´ Indice general 1. . . . . F´rmulas de inter´s . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 . . Procesos politr´picos . . . . . . . . Nivel de equilibrio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2. Elevaci´n pseudo-adiab´tica . Leyes del cuerpo negro . . . . . . . . . . . Temperatura de equilibrio . . o e 3. . . . . . . . . . .

2 ´ INDICE GENERAL .

la potencia radiada. R1 .Cap´ ıtulo 1 Radiaci´n. T ) = σT 4 . viene dada por 1 Para referirnos a la emitancia radiante tambi´n puede usarse la letra M . a a a viene dado por la ley del desplazamiento de Wien que puede derivarse como sigue: ∂ RB (λM . Si.1. como un cuerpo negro radiante a la temperatura TS y con un radio RS . o cualquier otra estrella. expresada por la ley de Stefan-Boltzmann. T ) = ε(λ)RB (λ. entonces podremos expresar la radiancia o emitancia radiante total para cualquier cuerpo radiante como R = εσT 4 (1.67 · 10−8 W . T ) = 0 ⇒ λM T = 2. a a suponemos que este coeficiente es independiente de la longitud de onda.1) El valor de longitud de onda para el cual la emitancia radiante monocrom´tica ser´ m´xima. F´rmulas de inter´s o e Leyes del cuerpo negro Dado un cuerpo negro a una temperatura T . m2 K4 (1.1. Si integramos en todo el rango de longitudes a de onda obtendremos la emitancia radiante.1. ∞ RB = 0 dλR (λ. adem´s.4) 1.1.3) donde ε es el coeficiente de emisividad que ser´ equivalente al de absortividad. e 3 . sabemos que su emitancia radiante monocrom´tica. T ) (1. T ) viene dada por la ley de Planck.2) ∂λ La ley de Kirchhoff nos dice que cualquier cuerpo no negro inmerso en un ba˜o de radiaci´n y n o en equilibrio con ´ste a la temperatura T . R (λ. Constante solar Considerado nuestro sol. 1. que llega a un punto separado de dicha estrella por el vector r y a una superfice diferencial ds.2. caracterizada por el vector unitario normal n.9 · 10−3 mK (1. equilibrio radiativo y o temperatura 1. σ = 5. emitir´ seg´n e a u R (λ. P .

10) . a 2 P0 = S πrT . (1. φ(r). dado que el ´ngulo s´lido sustendido por ella desde el Sol es muy peque˜o. el valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 .8) La potencia total recibida por todo el planeta. definido en esta ultima ecuaci´n. se tendr´: a (1 − a)P0 = (1 − a)S 2 πrT = 2 4 4πrT σTeq ⇒ Teq = (1 − a)S 4σ 1 4 (1. Igualando la potencia total absorbida por el planeta (que es la potencia total recibida menos la reflejada) a la que ´ste radiar´ a su vez y suponi´ndolo un e a e cuerpo negro que se encuentra en equilibrio radiativo a la temperatura Teq con el Sol. se puede escribir muy a o n aproximadamente como: P = S cos θ ∆s . El flujo radiante. se tiene por tanto. corresponde a la recibida por la secci´n plana o m´xima del mismo.4 ´ CAP´ ITULO 1. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA dP = φ(r)ds = dP r · n 4 ds = σTS dΩ r3 RS r 2 cos θ ds . RADIACION. Temperatura de equilibrio La potencia recibida por cualquier placa plana.5) siendo.9) siendo rT el radio de la Tierra. situada en la Tierra. o o o Ptotal dP 2 = = RS RB (TS ) . calculado para ´ o θ = 0 (orientaci´n normal) y para r = RT −S (distancia Tierra-Sol) se denomina constante solar o y se designa con la letra S. dΩ 4π (1.3. 4 S = φ(RT −S .7) Para los par´metros caracter´ a ısticos del sol y de la Tierra. (1. en la aproximaci´n de radiaci´n is´tropamente distribuida. de superficie ∆s. θ = 0) = σTS RS RT −S 2 (1. 1.1. (1.6) y donde θ define el ´ngulo que forman la direcci´n de incidencia de los rayos luminosos y la a o normal a la superficie. es decir por su disco. P0 .

por lo que vuelve a repintarse la cisterna con un .67 10−8 J 1 cal 60 s 1 m2 · · · 4 2 = 8.67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 · 4π (6370 103 m)2 P = 2. P = σ T4 4πR2 P = 5.2.67 10−8 W m−2 K−4 ) en unidades del sistema CGS y en Lang min−1 K−4 .2. PROBLEMAS RESUELTOS 5 1.67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 M = 459.5 y que a contiene aceite a la temperatura de 150◦ C. La cisterna est´ situada en un recinto en el a que la temperatura se mantiene constante e igual a 27◦ C y se observa que las p´rdidas e de calor radiante son muy elevadas. Nota 1 Langley = 1 cal cm−2 .3 Wm−2 A continuaci´n calculamos la irradiancia (poder emisivo total) de la Tierra: o P = MA siendo M la emitancia radiante y A la superficie de la Tierra. Determ´ ınese el valor de la constante de la ley de Stefan-Boltzmann (σ = 5. El almacenador de energ´ de una central solar est´ constituido por una cisterna cil´ ıa a ındrica de 2 m de di´metro y 4 m de altura. cuya superficie presenta una emisividad de 0.18 J 1 min 10 cm s m2 K4 2.3 1017 W 3.1. Calc´lese el flujo de energ´ radiante emitido por la Tierra.67 10−8 J 107 erg 1 m2 · · 4 2 = 5.67 10−5 erg s−1 K−4 cm−2 1J 10 cm s m2 K4 Conversi´n a Lang min−1 K−4 : o 5. Soluci´n: o Conversi´n a unidades del sistema CGS: o 5. Problemas resueltos 1. considerada como un cuerpo u ıa negro esf´rico a la temperatura de 300 K y cuyo radio es de 6370 km.13 10−11 Lang min−1 K−4 4. ¿Cu´l es el poder e a emisivo total (irradiancia) de la Tierra? Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante (potencia emitida por unidad de superficie) aplicando la ley de Stefan-Boltzman: M = σ T4 M = 5.

como presentan id´ntica emisividad. RADIACION. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA barniz de emisividad 0. o ıa Calc´lese tambi´n la potencia emitida por el dep´sito para ambos valores de la emisividad. los flujos de energ´ radiante e ıa ser´n: a H0 H1 = = ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε1 σ (T4 − T4 ) par dep As´ pues. Calc´lese el tanto por ciento de reducci´n de p´rdidas de flujo de u o e energ´ radiante si (a) el coeficiente de emisividad es id´ntico a ambas temperaturas (b) ıa e el dep´sito se comporta como un cuerpo negro al absorber la energ´ radiante del entorno.3.6 ´ CAP´ ITULO 1. e En nuestro caso. u e o Soluci´n: o 11 00 11 11 00 00 11 11 00 00 11111 00000 111 000 111 000 111 000 111 000 1111 0000 1 0 1111 0000 1 0 1 0 1 0 1 0 11 00 1 0 11 00 1 11111 0 00000 11 00 11111 00000 111 000 1111 0000 11111 00000 11111 11111 00000 T=150ºC 00000 4m 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 111 0000 000 1 0 11 1111 00 0000 1111111111 0000000000 1 0 11 11 00 2 m 00 1111 0000 11 00 11 00 11 11 111 00 00 000 11 111 00 000 1 0 11 111 00 000 T=27ºC 1 0 1 1 0 0 1 1 0 0 1 0 1 0 1 0 El flujo de energ´ radiante se define a partir de la siguiente expresi´n: ıa o H = δQ = Mdep − Mpar = ε σ (T4 − T4 ) par dep δt (a) Caso 1: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida para a e ıa coeficientes de emisividad id´nticos a ambas temperaturas. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a .

3 ser´: o a P’ = M · A P’ = ε1 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P’ = 0. donde M es o a la emitancia radiante y A la superficie de la cisterna cil´ ındrica. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 ε0 σ T4 − σ T4 − ε1 σ T4 + σ T4 par par dep dep ε0 σ T 4 − σ T 4 par dep ε0 · T4 − ε1 · T4 dep dep ε0 · T4 − T4 par dep 0.5 · 4234 K4 − 0. PROBLEMAS RESUELTOS H0 − H1 H0 H0 − H1 H0 ε0 σ (T4 − T4 ) − ε1 σ (T4 − T4 ) par par dep dep ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε0 − ε1 0.2. o En este caso.3 · 5.5 ser´ P = M A.5 7 = = La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0.67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P’ = 17109 W .3 · 4234 K4 0.1.5 · 4234 K4 − 3004 K4 = = = = 81 % La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0.5 · 5. como el dep´sito se comporta como un cuerpo negro absorber´ toda la o a energ´ del entorno.3 = · 100 = 40 % ε0 0. por lo que los flujos de energ´ radiante ser´n: ıa ıa a H′ = ε0 σ T4 − σ T4 0 par dep H′ = ε1 σ T4 − σ T4 par 1 dep As´ pues. P = M·A P = ε0 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P = 0.67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P = 28514 W (b) Caso 2: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida cuando el a e ıa dep´sito se comporta como un cuerpo negro.5 − 0.

EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA 4.8 ´ CAP´ ITULO 1.67 10−8 W m−2 K−4 · 13004 K4 · 12 m2 π (2 · 10−2 m)2 2002 m2 P = 4. (b) ıa solsticio de verano.07 · 10−3 W P = 5. Una esfera met´lica de 1 m de radio se calienta a 1027◦ C . 0. RADIACION.8. Determ´ ınese el flujo de radiaci´n t´rmica que recio e bir´ una superficie circular de cuerpo negro de 2 cm de radio situada perpendicularmente a al radio de la esfera y a 200 m de distancia del centro de la misma. o Soluci´n: o . Calc´lese la temperatura de equilibrio de una superficie horizontal con albedo a = 0.4 en u una latitud de 40◦ N a las 12 : 00 horas del mediod´ del (a) equinoccio de primavera. asumiendo que el o o disco cae sobre la esfera de radio D. 1m 200 m 111 000 111 000 111 000 111 000 r=2cm T=1027 ºC Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante de la esfera. para lo cual empleamos la ley de Stefan-Boltzman: M = ε σ T4 A continuaci´n calculamos el poder emisivo total de la esfera: o P = M A = εσ T4 4πR2 Por ultimo calculamos el flujo de radiaci´n t´rmica que recibe la superficie circular: ´ o e P= εσ T4 4πR2 2 πr 4π D2 N´tese que π r2 /4π D2 es la fracci´n de potencia recibida por el disco. sabiendo que la constante solar S = 1400 W y que se desprecian los efectos debidos a la conducci´n del calor.8 · 5. La esfera est´ recubierta de a a una capa de pintura de emisividad 0.

1 K = 72.5◦ Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α′ eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α′ σ (1 − 0. Las estrellas pueden considerarse como cuerpos negros. por lo que (en nuestro caso) el ´ngulo de inclinaci´n de dicha a o radiaci´n coincide con la latitud.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 326. α′ = 40◦ − 23.1.1◦ C 6.2. adem´s conocemos que en los equinoccios la radiaci´n solar incide perpendicua o larmente en el ecuador. PROBLEMAS RESUELTOS (a) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el equinoccio de primavera: a 9 Partimos del equilibrio que debe existir entre la potencia absorbida y emitida por la placa.4 ◦ C (b) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el solsticio de verano: a Partimos. de nuevo. a a o sino que habr´ que restarle el ´ngulo de inclinaci´n del eje rotacional terrestre. adem´s conocemos que en el a sosticio de verano la radiaci´n solar incide perpendicularmente sobre el Tr´pico de o o C´ncer.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 345. por lo que nuestro ´ngulo de inclinaci´n solar ya no coincide con la latitud. siendo a a o por tanto. 4 K = 53. Si se sabe que las longitudes de onda correspondientes a las intensidades m´ximas de emisi´n son para la estrella Vega de 2070 ˚ a o A ˚ (infrarrojo). as´ como su emitancia radiante.5◦ 5. ı Soluci´n: o Para el c´lculo de las temperaturas de ambas estrellas aplicamos la ley de Wien: a .4) · 1400 W m−2 · cos 16. del equilibrio radiativo existente. tenemos que: o ı Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α σ (1 − 0.5◦ = 16. determine las temperaturas (ultravioleta) y para la estrella Antares 11600 A A de las superficies de ambas. Nota: 1 ˚=10−10 m.4) · 1400 W m−2 · cos 40◦ 5. As´ pues.

Imagina la presencia a de agua en abundancia en ese planeta. en esas condiciones.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1. RADIACION.67 10−8 W m−2 K−4 · 25004 K4 = 2.35)(6.5 × 108 km.21 106 W/m2 7.10 ´ CAP´ ITULO 1.18 109 W/m2 MAntares = 5.96 × 105 km. Por lo tanto tenemos que: Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x σ T4 4π R2 s s π R2 = σ T4 4π R2 (1 − a) x eq x 4π D2 N´tese que se absorbe en una superficie de π R2 y se emite en una superficie de 4π R2 .35 El equilibrio radiativo se alcanzar´ cuando la potencia absorbida por el planeta se a iguale a la potencia emitida por el mismo.67 10−8 W m−2 K−4 · 140104 K4 = 2.5 1011 m)2 Teq = Teq = 4 4 Teq = 259 K . EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA λmax · T = T = TV ega = TAntares = B B λmax 2. ¿cual ser´ su temperatura de equilibrio?. TS = 6000 K.35. Imagina un planeta X sin atm´sfera situado a una distancia del Sol D = 1. Soluci´n: o (a) Para el caso de a=0.85. sabiendo que el albedo promedio para superficies heladas es a = 0. (Considera al planeta X y al Sol como cuerpos negros perfectos). o (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0.897 10−3 m K ≈ 14000 K 2070 10−10 m 2. o Si su albedo es a = 0. ¿cu´l ser´. la temperatura de equilibrio? ¿Ser´ a a ıan diferentes tus anteriores respuestas si el planeta X tuviese el tama˜o de la Tierra o el de n Marte?. Datos: RS = 6.897 10−3 m K ≈ 2500 K 11600 10−10 m Para el c´lculo de la emitancia radiante nos basamos en la ley de Stefan-Boltzman: a M = σ T4 MV ega = 5.

puesto que Rx . El Sol puede considerarse como un cuerpo negro a temperatura de 6000 K.1. 8. La longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n o a o solar es 4800 ˚. donde sustituimos el nuevo valor de a. o a o Soluci´n: o Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = λmax = λmax = B B 2. el radio y la temperatura del sol y la distancia.83 10−7 m = 483 nm 9. al estar en ambos n miembros.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1. En ning´n o u momento depende del tama˜o de los planetas.85 Procedemos de la misma manera que en el apartado anterior hasta llegar a la expresi´n o de Teq .5 1011 m)2 4 Teq = 180 K (c) ¿Ser´ distintas las respuestas si el planeta tuviera el tama˜o de Marte o la Tierra? ıan n La respuesta seguir´ siendo la misma puesto que la temperatura de equilibrio tan ıa s´lo depende del albedo. ¿A qu´ longitud de onda A a e corresponder´ la emisi´n de intensidad m´xima si la temperatura de la superficie del Sol ıa o a ◦ C? aumentara 2000 Soluci´n: o .897 10−3 m K = T 6000 K 4. Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x 4 2 σ Ts 4π Rs (1 − a) π R2 = σ T4 4π R2 x eq x 2 4π D Teq = Teq = 4 (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0. Determ´ ınese la longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n solar.2. ¿Cu´l es la temperatura de la superficie solar?.85)(6. PROBLEMAS RESUELTOS 11 (b)Para el caso de a=0. desaparece.

4 K −7 3.18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 1400 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s La expresi´n de la constante solar (S) es. suponiendo que la Tierra describe una ´rbita circular a su alrededor o de 1. por definici´n.5 108 km de radio y sabiendo que el valor de la constante solar es de 2 Langley min−1 . expresamos la constante solar en unidades del S. Soluci´n: o En primer lugar.897 10−3 m K = 4800 10−10 m = 6035.5 1011 m)2 · 1400 W m−2 5.4 K La longitud de onda de m´xima emisi´n (λmax ) ser´: a o a B 2.67 10−8 W m−2 K−4 · (7 108 m)2 = 5803 K 4 .897 10−3 m K = T 8035. Calc´lese la temperatura de la superficie del Sol. RADIACION. considerado como un cuerpo negro esf´rico u e de 7 105 km de radio. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = B La temperatura del sol (Tsol ) ser´ la siguiente: a Tsol = Tsol Tsol B λmax 2.60 10 m = 360 nm λmax = λmax = 10.I: S = 2 cal 4. la siguiente: o o S = σ T4 4π R2 s s 4π D2 Despejamos por tanto la temperatura del sol (Ts ) de la expresi´n anterior: o Ts = Ts = Ts 4 D2 S σ R2 s (1.12 ´ CAP´ ITULO 1.

5 · (a) La temperatura de equilibrio de la Tierra. sabiendo que la superficie terrestre recibe 0.2. ser´ ıa: Usando la definici´n de la constante solar: o S = Ts = Ts = Ts = σ T4 4π R2 s s 4π D2 4 S D2 σ R2 S 349 W m−2 · (1. (Ts ). ¿Cu´l ser´ la temperatura de equilibrio de a ıa radiaci´n de la Tierra en ausencia de atm´sfera si su superficie recibiera 0.67 · 10−8 W m−2 K−4 · (7 · 108 m)2 4100 K 4 12.5 · 108 km? Soluci´n: o En primer lugar expresamos la constante solar en unidades del S. Calc´lese la cantidad de calor por unidad de ´rea y unidad de tiempo expresada en u a kcal cm−2 ·h−1 que ha de transmitir la Tierra a la atm´sfera por procesos no radiativos para o que se establezca el equilibrio. PROBLEMAS RESUELTOS 13 11. (Te ).67 10−8 W m−2 K−4 Te = 198 K (b) La temperatura de la superficie del Sol. El valor de la constante solar es de 2 Langley · min−1 . obtenido al tomar el Sol como un cuerpo negro a la temperatura de 6000 K.261 Langley min−1 . ser´ ıa: Partimos de una situaci´n de equilibrio entre el Sol y la Tierra.5 · 1011 m)2 5.5 Langley·min−1 o o de radiaci´n solar? ¿Cu´l ser´ la temperatura de la superficie del Sol en estas condiciones o a ıa si el radio del sol fuera 7 105 km y la distancia media tierra-sol fuera de 1.: cal 4.I.1.18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 349 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s S = 0. por lo que la potencia o absorbida por el planeta debe ser igual a la emitida por el mismo: Pabs = Pemi S π R2 T = σ T4 4π R2 e T 4 Te = S = 4σ 4 349 W m−2 4 · 5.

la potencia absorbida por la Tierra debe ser igual a la potencia emitida.67 10−8 W m−2 K−4 T = 289 K .dir + Po.15 · (b) Temperatura de la superficie terrestre: La potencia que emite la Tierra hacia la atm´sfera mediante procesos radiativos o (emitancia) es 0. aplicando la ley de Stefan-Boltzman calculamos dicha temperatura: ı M = σ T4 T = 4 M = σ 4 395 W m−2 5.lar − Patm donde P es una potencia por unidad de superficie Pno rad = 0.dir + Po. Soluci´n: o (a) Cantidad de calor transmitida por la Tierra por procesos no radiativos : Para que se establezca el equilibrio. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA en forma de radiaci´n solar directa y difusa.18 J 104 cm2 1 min cal · · · = 395 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s M = 0.15 Langley min−1 Pasamos esta energ´ a unidades de Kcal/cm2 h: ıa 1 kcal 60 min cal · · = 0.009 kcal/(cm2 · h) 2 min cm 1000 cal 1h Pno rad = 0.567 · As´ pues. RADIACION.567 Langley min .567 Langley min−1 Pno rad = 0.456 Langley min−1 proo e cedente de la atm´sfera en forma de radiaci´n de onda larga y que la radiaci´n de onda o o o −1 larga de la Tierra hacia la atm´sfera y el espacio es de 0.456 Langley min−1 − 0. Determ´ o ınese tambi´n la temperatura de la superficie terrestre suponiendo que radia como un cuerpo e negro.567 langley/min. por lo tanto: Pabs = Pemi Pr.I. En unidades del S.14 ´ CAP´ ITULO 1.261 Langley min−1 + 0. ser´: a 4. que recibe tambi´n 0.lar = Patm + Pno rad Pno rad = Pr.

medimos que la longitud de onda para la que se obtiene el m´ximo de energ´ es λ = 4700 ˚. ε1 > ε2 .67 10−8 W m−2 K−4 · 61644 K4 · (7 108 m)2 π · 1 m2 5 · 10−6 W D = 5. o o calcule cu´l alcanzar´ mayor temperatura.02 1015 m 14. ser´: a 6 10−3 J 1 min · = 5 10−6 W 20 min 60 s P = Por otro lado. Considere dos term´metros con id´ntica emisividad o e ε para longitudes de onda largas (correspondientes a la radiaci´n que emiten) pero con o diferente emisividad para longitudes de onda cortas (correspondientes a la radiaci´n que o absorben). bas´ndonos en la ley de Stefan–Boltzmann. Orientando el telescopio hacia una ıa estrella lejana de tipo medio.1. si suponemos que su radio es el del Sol? (Nota: Rs = 7 105 km) Soluci´n: o La potencia absorbida por el telescopio en unidades del S. Si sobre ambos term´metros incide directamente la radiaci´n solar. barriendo todas las frecuencias. podemos calcular la temperatura de la estrella: λmax · T = B T = B λmax 2. PROBLEMAS RESUELTOS 15 13.I. aplicando la ley de Wien. Un telescopio con un objetivo de un metro de radio est´ dotado de un dispositivo que a permite medir la energ´ recibida por cada frecuencia. a a Soluci´n: o ε1 = ε2 → para la radiaci´n emitida (onda larga) o . y que tras 20 minutos de exposici´n la energ´ total a ıa A o ıa recibida. ¿A qu´ distancia se encuentra la e estrella.897 10−3 m K T = 4700 10−10 m T = 6164 K Por ultimo.2. Es bien sabido que los term´metros para medir la temperatura atmosf´rica no pueden o e estar expuestos directamente al sol. procedemos a calcular dicha ´ a distancia: Pabs = 5 10−6 W σ T4 4πR2 s Pabs = · π r2 = 5 10−6 W 4π D2 D = D = σ T4 R2 π r2 s Pabs 5. es de 6 mJ.

¿debe comentar algo acerca de la validez del valor de la temperatura calculado? Soluci´n: o (a) Nueva constante solar (S’): Si la distancia T-Sol (D) aumenta un 6 %. la nueva distancia ser´: a D′ = D + 0.062 = S σ T4 4π R2 S = 4π (1. A la vista del resultado.06D)2 1.06D Y la nueva constante solar (S’) ser´ ıa: S′ = σ T4 4π R2 S ′2 4π D 1400 S′ = 1. la constante solar disminuye ≈ 12 %. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA ε′ > ε′ → para la radiaci´n absorbida (luz visible) o 1 2 Teniendo en cuenta los datos aportados y el equilibrio que debe establecerse (potencia absorbida es igual a la potencia emitida). a Dividiendo ambas ecuaciones.16 ´ CAP´ ITULO 1. Si la distancia Tierra-Sol aumenta un 6 % calcule el nuevo valor de la constante solar y la nueva temperatura de equilibrio teniendo en cuenta que el albedo de la tierra a = 0. (b) Nueva temperatura de equilibrio de la Tierra (T′ ): e . obtenemos que: ε′ /ε′ = T4 /T4 1 2 1 2 Como ε′ > ε′ esto significa que T1 > T2 2 1 15. El valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 . RADIACION. A es el ´rea sobre la que se recibe radiaci´n a o y A’ es el ´rea sobre la que se emite. tenemos que: Pabs = Pemi Term´metro 1 → ε′ S A = ε1 σ T4 A′ o 1 1 Term´metro 2 → ε′ S A = ε2 σ T4 A’ o 2 2 donde S es proporcional a la constante solar.3.062 = 1246 W/m2 Es decir.06D = 1.

3)1246 W m−2 5.67 10−8 W m−2 K−4 · 4 4 T′ = 249 K e 16. o Soluci´n: o Solsticio Polo 30º Ecuador Rayos solares 90º λ 30º Polo λ =30º A la vista de esta figura. Suponga que el ´ngulo de inclinaci´n del eje de rotaci´n de la Tierra respecto al vector a o o ◦ . donde se muestra la situaci´n de la Tierra cuando se encuentra o en la posici´n orbital correspondiente a un solsticio.1. Indique las latitudes de los c´ normal a la ecl´ ıptica pasa a ser de 30 ırculos polares y de los tr´picos. PROBLEMAS RESUELTOS 17 Al estar en equilibrio. resulta evidente que los tr´picos se o o encuentran en la latitud 30◦ N (S) y los c´ ırculos polares en el ´ngulo complementario al a anterior. .2. la potencia absorbida por la Tierra es igual a la potencia emitida por la misma: Pabs = Pemi (1 − a)S π R2 T ′ = σ T4 4π R2 e T 4 T′ = e T′ = e (1 − a)S′ 4σ (1 − 0. es decir 60◦ N (S).

RADIACION.18 ´ CAP´ ITULO 1. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA .

o q= ma m = .1. e a que ser´ descrito por un ´ a ındice de humedad ser´ muy razonablemente aproximado por un gas a ideal. ra 8 (2. ma + ms m+1 (2. donde r = rs 1 + ra − rs q rs ≃ rs 1 + 3 q 5 . P =ρr T . Conocida la presi´n parcial de vapor de agua en el aire. a o Usando la aproximaci´n de gas ideal puede obtenerse tambi´n el calor espec´ o e ıfico a presi´n o constante del aire atmosf´rico: e cp = cp (s) (1 + k q) .Cap´ ıtulo 2 Termodin´mica del aire no saturado a 2.005 g JK . 19 .461 g JK .2) (2.1. respectivamente. aunque en la mayor´ de los problemas se ıon e ε ε usar´ la relaci´n exacta. ra = R/Ma = 0. cp (s) (2. F´rmulas de inter´s o e Ecuaci´n del gas ideal o La mezcla de gases atmosf´ricos que denominamos aire seco m´s el vapor de agua contenido. las masas moleculares de la mezcla de aire seco (obtenida de las masas moleculares de sus componentes ponderadas por su concentraci´n) y del agua.86 . 2.1) siendo rs = R/Ms = 0. k = cp (a) − 1 = 0.3) donde m es la proporci´n de mezcla o proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa o o de aire seco. q es o un ´ ındice de humedad caracter´ ıstico denominado humedad espec´ ıfica y que se define como la proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa de aire.1. e. P ǫ+m ǫ= rs 5 ≃ .5) Los calores espec´ ıficos para agua y aire seco valen: cp (s) = 1. cp (a) = 1.86 g JK . (2. R la constante universal de los gases y Ms y Ma . tambi´n puede escribirse: o e e m = .287 g JK .4) ıa Es correcto emplear la aproximac´ P ≈ q ≈ m .

1.3.12) . con la altura.11). e ıa ′ T ′ (z) = T0 − αz . ahora. ze . T . TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2. a partir de la variaci´n de la temperatura o de la masa de aire.8).0098 Si suponemos que la temperatura atmosf´rica. (2.8) a donde el coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica.2. Ascenso adiab´tico de masas de aire a Dada una masa de aire que evoluciona verticalmente en el seno de la atm´sfera.10. se tendr´: a a T gdz T′ δQ = dU + P dV = mcp dT − V dP = m cp dT + . (2. Imponiendo esta ultima condici´n. z. consideramos adem´s que la o o e a evoluci´n es adiab´tica (hip´tesis de la burbuja). (2.10) donde α es el llamado gradiente vertical de temperatura y donde.9) El coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica para el aire seco (q = 0) vale: Γ = o a ◦ C/m. se considera que dicha masa de aire se encuentra en equilibrio din´mico. es decir dQ = 0. Nivel de equilibrio El nivel de equilibrio. por integraci´n. se define como aquella altura a la que las temperaturas de la masa de aire que evoluciona adiab´ticamente y de la atm´sfera circundante se igualan: a o T (ze ) = T ′ (ze ) = Te . a dP = −ρgdz .20 ´ CAP´ ITULO 2. usando el o principio fundamental de la Hidrost´tica. en todo momento a una altura z dada. con la altura dada por la ecuaci´n (2.11) 2.7) donde m es la masa del aire de evoluciona verticalmente y donde. P . Si. Γ. 0. T′ Γ′ = − =Γ adiab (2. la variaci´n de la Temperatura o a o o de esta masa de aire con la altura viene dada por dT dz T . resultar´: o a Γ = g g Γ = (1 + kq)−1 = .2. hemos conside′ rado la altura de referencia z0 = 0 siendo T ′ (z0 ) = T0 . cp cp 1 + kq (2. se obtendr´: o o a Γ/α T (z) = T0 1 − αz ′ T0 ≃ T0 1 − Γz ′ T0 (2.6) para describir la variaci´n de la presi´n. var´ linealmente con la altura. T ′ .1. se tendr´: o a (2. es decir que su a presi´n es igual a la presi´n atmosf´rica a esa altura z. de las ecuaciones (2. por simplicidad. e implementandolo en el primer o o principio de la Termodin´mica.

inferiremos que todos los resultados para o a procesos adiab´ticos son aplicables a procesos politr´picos sin mas que reemplazar: a o cp → cp − c . La ecuaci´n que describe la evoluci´n adiab´tica de un gas ideal es o o a P V γ = cte. En estas condiciones. obtendremos: a o 0 = (cp − c) dT + T gdz . T′ (2. FORMULAS DE INTERES   ′ T0  1− ze = α   ze =  α   α−Γ .4.20) (2. Te . para un proceso politr´pico se reemplazar´: o a γ= cp cp − c → γp = . cv (2. si fuera necesario. Procesos politr´picos o Se denomina proceso politr´pico a aquel en el que o dQ = mcdT .18) d´ndose a γp el nombre de ´ a ındice politr´pico. se calcular´ como: a ′ Te = T0 − αze . ′ T0 − T 0 . T0 Γ−α ′ T0 (2. 2.1. a partir del primer principio de la termodin´mica y a del principio fundamental de la hidrost´tica (ecuaci´n (2.13) o.7)).´ ´ 2. (2.14) La temperatura de dicho nivel de equilibrio.   21 T0 ′ T0 (2.21) donde : γ = cp .17) Comparando esta ecuaci´n con la del caso adiab´tico. cv cv − c (2. de manera aproximada. (2. el calor espec´ ıfico a volumen constante. .16) donde c es el calor espec´ ıfico del proceso y debe ser una constante independiente de la temperatura. cv → cv − c . o . y.1.15) a partir tanto del resultado exacto como del resultado aproximado. de nuevo.19) (2.

T′ (2. θ= 1000 r/cp P (2. o rT = rTv ⇒ Tv = T 3 1+ q 5 . ıa a una cierta presi´n y temperatura.22 ´ CAP´ ITULO 2. dt2 η=g Γ−α .5. o d2 z = −η∆z . si todo su vapor de agua se condensara manteni´ndose o e constante la presi´n y la densidad.1. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2. Algunas definiciones utiles ´ ´ Indice de estabilidad: Define la estabilidad de la estratificaci´n atmosf´rica a partir de la o e comparaci´n de la ecuaci´n de un resorte con la del movimiento de una burbuja de aire en la o o atm´sfera.22) Temperatura potencial: Se define como la temperatura que una masa de aire tendr´ tras ıa evolucionar adiab´ticamente hasta una presi´n de referencia. dicha presi´n de referencia es de a o o 1000 hPa.24) .23) Temperatura virtual: Se define como la temperatura que tendr´ una masa de aire humedo. (2.

0 K (b) Proceso adiab´tico: (P2 = 1010 hPa. a Soluci´n: o En este caso. Calc´lese la variaci´n de temperatura que experimentar´ 1 g de aire seco sometido a una u o a ◦ C cuando se le aportan 6 cal manteniendo presi´n de 1010 hPa y a una temperatura de 10 o constante la presi´n y a continuaci´n la presi´n desciende en 40 hPa mediante un proceso o o o adiab´tico.18 J/1 cal)(1/g) ∆T1 = 1.00529 = 1. cp es el calor espec´ ıfico y v es el m volumen espec´ ıfico. Problemas resueltos 17. el aire seco sufre dos procesos: un proceso isob´rico en el que se le a aportan 6 cal y otro proceso adiab´tico (descendiendo la presi´n). Para calcular el a o ∆ Ttotal necesitamos saber el ∆ T en cada uno de los procesos.9 K Luego T2 = 308. en el que la presi´n pasa de 1010hPa o a o a 970 hPa. T2 = 307.005 J/gK ∆T1 = 24. Teniendo en cuenta el ∆T anterior. q = .2. Como el proceso es a P = cte.95 K.2. T1 = 283 K) a Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Q donde q es el calor por unidad de masa.7183 De esta manera. PROBLEMAS RESUELTOS 23 2. (a) Proceso isob´rico: (P1 = 1010 hPa. P3 = 970 hPa) a A continuaci´n sufre un proceso adiab´tico. calculamos T3 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 2 γ P2 −1 cp donde γ = cv = = Tγ 3 γ P3 −1 1.4 0. entonces nos queda que: q = cp ∆T q ∆T1 = cp 6 cal · (4. despejando T3 podemos ya calcular el ∆Ttotal : .2. vdP = 0.

4 K 970 hPa 1010 hPa 1.24 ´ CAP´ ITULO 2. la variaci´n total de temperatura ser´: o a ∆Ttotal = T3 − T1 = 304.18 J 1 kg · · = − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO P3 P2 γ −1 γ T3 = T2 T3 = 307.92 J/g kg 1 cal 103 g q = q es negativo y por tanto es calor que sale del sistema. o o Dato: cp (as) = 1.33 K ∆T1 = 0. (a)Proceso is´coro o q = 400 cal 4. por lo que nos queda que: o q = cv ∆T q ∆T1 = cv 1. dv = 0.4 Por lo tanto.4 K − 283 K = 21. .718 J/gK (b)Proceso is´baro: o − 220 cal 4.95 K T3 = 304.4 K 18. Soluci´n: o El aire seco sufre dos procesos: uno is´coro en el que recibe 400 cal y otro is´baro en o o el que pierde 220 cal.672 J/g kg 1 cal 103 g q es positivo y por tanto es calor que entra en el sistema Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cv dT + P dv Al ser un proceso is´coro.672 J/g = 2.0046 J/gK. 18 J 1 kg · · = 1. Calc´lese la variaci´n de temperatura experimentada por 1 kg de aire seco cuando recibe u o 400 cal a volumen constante y a continuaci´n pierde 220 cal a presi´n constante.4 − 1 1.

14 10−3 ◦ C /m Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz y dividimos por dz: δq dz δq dz δq dz = − cp Γp + g = cp (Γ − Γp ) = 1005 J · (9. a dT dz (− 25 ◦ C ) 3.2. dP = 0. N´tese que el proceso no o es el adiab´tico.63 J/kg m . por lo que nos quedar´ o ıa: q = cp ∆ T q ∆T2 = cp − 0. Determ´ ınese el calor que ser´ necesario aplicar a una burbuja de aire seco de 1 kg de masa ıa si su temperatura disminuye 25◦ C debido a un ascenso de 3.005 J/gK ∆T2 = − 0. PROBLEMAS RESUELTOS Volvemos a aplicar el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Al ser un proceso is´baro. Suponer T /T ′ ≈ 1. 91 K El ∆Ttotal ser´: a ∆Ttotal = 2. o n Soluci´n: o (a) Para calcular q: En primer lugar calculamos el ´ ındice de enfriamiento (Γ).14 10−3 K/m) kg K = 2.5 km. Calc´lese el trabajo de u expansi´n que acompa˜a a este proceso.75 10−3 K/m − 7.92 J/g ∆T2 = 1.5 103 m Γp = − ≃− Γp = 7.42 K 25 19.2.91 K) = 1.33 K + (− 0.

TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Para el ascenso de 3.5 103 m · 1 kg = 9185 J. Con el objeto de elevar un globo meteorol´gico. hasta comunicarle 54. sabiendo que el aire estaba inicialmente a 25◦ C? (b) Suponiendo las paredes del globo ideales para aproximar la masa de aire en su interior como una burbuja.5 kcal/min. a Datos: mb =5 kg. W ≈ QT − m cv ∆T .75◦ C.2 J/(kg K) g K 1 cal 1 kg 103 cal 4.18 J · = 227810 J → para los 5 kg q = 54. mientras est´ amarrado a tierra. cuando el a globo est´ en el suelo (z = 0): a q = cp ∆T q ∆T = cp donde cp = 0.5 103 m necesitar´: a QT = 2. kg m (b) Para calcular el trabajo (W): Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δQ = m cv dT + δ W . J (− 25 K) 1 kg = 27135 J . W = 9185 J − 718 kg K 20. ¿a qu´ altura e alcanzar´ el globo el equilibrio y detendr´ su ascensi´n ? a a o (c) Si el soplete calienta a un ritmo de 0.18 J 103 g · · = 1003.5 kcal · 1 kcal 1 cal . cp = 0.24 · cal 4.5 kcal.26 ´ CAP´ ITULO 2. ¿cuanto tiempo tenemos que tener encendido el soplete para que el globo alcance los 2000 m? Soluci´n: o (a) Temperatura de la masa de aire al apagar el soplete: Aplicamos el primer principio de la termodin´mica en el instante inicial. se calienta el aire en su interior por medio o de un soplete. y sabiendo que la temperatura en tierra es de 25◦ C y que al paso por los 750 m sobre el nivel del suelo se han registrado 19.24 cal/(g ◦ C) (a) ¿Cu´l ser´ la temperatura de la masa de aire en el interior del globo cuando se apaga a a el soplete.63 J · 3.

por tanto: a T′ = T′ − α zeq 0 T0 T = T0 − ′ Γ zeq T0 Si igualamos y despejamos zeq nos quedar´ que: ıa T′ − α zeq = T0 − 0 zeq = T0 Γ zeq T′ 0 T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 Teniendo en cuenta que Γ = 9.2.4 K (b) C´lculo de la altura de equilibrio (zeq ): a Sabemos que T′ = 298 K y que en z = 750 m T′ = 292. y tenemos en cuenta que consideraremos el proceso adiab´tico.75 10−3 K/m.3 K 0.3 K/298 K) · 9. ya podemos sustituir en zeq : 298 K − 343. PROBLEMAS RESUELTOS Sustituyendo. T′ = T.4 K = 343. obtenemos ∆T: q cp 227810 J/5 kg ∆T = 1003.75 K α = 750 m α = 7 10−3 K/m Para obtener zeq partimos de que en el equilibrio.007 K/m − (343.75 K.2 J/(kg K) ∆T = 45.2. por tanto podemos 0 calcular α: T′ = T′ − α z 0 T′ − T′ 0 α = z 298 K − 292.75 10−3 K/m ≈ 11000 m zeq = zeq (c) C´lculo del tiempo que hay que mantener el soplete encendido: a .4 K 27 ∆T = La temperatura final despu´s de calentarlo con el soplete ser´: e a Tf inal = 298 K + 45.

75 10−3 K/m · 2000 m)/298 K) − 1 A continuaci´n calculamos el calor necesario para que llegue a 304 K cuando el globo o est´ en el suelo. Determ´ ınese la variaci´n de temperatura experimeno tada por la burbuja tras un ascenso de 1000 m. Suponer T /T ′ ≈ 1. Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe por radiaci´n o 50 cal/kg por cada 100 m de ascenso. Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico. Para ello aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a a δ q = cp dT J (304 K − 298 K) kg K δ q = 6030 J/kg δ q = 1005 Al tratarse de 5 kg qT El tiempo estimado ser´: a t = 30150 J · 1 kcal 1 min 1 cal · · = 14. despej´ndola de la siguiente expresi´n: a o z = T0 = T0 = T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 α z − T′ 0 (Γ z/T′ ) − 1 0 0.28 ´ CAP´ ITULO 2.5 kcal = 6030 J · 5 kg = 30150 J kg 21. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos en primer lugar la temperatura que tiene que tener el globo en el suelo para que llegue a 2000 m. o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT + g dz A continuaci´n dividimos entre dz y despejamos dT/dz: o δq dz dT dz = cp = dT dz +g dz dz δ q/dz − g cp . 4 min 4.007 K/m · 2000 m − 298 K = 304 K ((9.18 J 103 cal 0. T0 .

¿por qu´?. Si suponemos que la burbuja o asciende en una situaci´n de permanente equilibrio.6 10 K/m . Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe gran cantidad de radiaci´n a un ritmo constante de 100 cal/kg cada 100 m. tomado como ıa ıa un cuerpo negro de T = 6000 K. o (a) C´lculo del descenso de temperatura (∆T) a En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq dT = cp +g dz dz δq = − c p Γp + g dz g − δ q/dz Γp = cp 9.16 · 10−11 Langley /(min·K4 )) Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico.2. Si la burbuja tiene una masa de 5100 kg y podemos suponer e que la energ´ recibida por radiaci´n proviene del Sol. es decir con Tb (z)/Tat (z) ≃ 1: o (a) ¿Cu´l ser´ el descenso de temperatura cuando el ascenso de la burbuja sea de 1000 a a m? (b) Demostrar que el proceso es politr´pico y calcular el calor espec´ o ıfico por unidad de masa del proceso y el ´ ındice politr´pico. bajo las anteriores condiciones.18 J/kg m Γp = 1005 J/kg K −3 Γp = 5.8 m/s2 ∆T = = · 1000 m 1005 J/(kg K) ∆T = − 7. o (c) La ascensi´n de la burbuja. ¿Cu´l ser´ la velocidad de ascensi´n de la a a o burbuja? (suponed que la burbuja se encuentra a la misma distancia del Sol que la propia Tierra.2.7.09 J/(kg m) dz kg 100 m 1 cal Sustituyendo. y considerando la burbuja esf´rica de radio rb = 10 e m como un cuerpo con emisividad ǫ = 0.09 J/(kg m) − 9.5 · 108 Km.7 K ∆T = δq dz 29 22.8 m/s2 − 4. datos: RS = 7. σ0 = 8. RT −S = 1.105 Km. se produce a velocidad o constante. nos queda que ∆T ser´ igual a: ıa −g ∆z cp 2. determinar cu´l ser´ el flujo ıa o a ıa de energ´ (energ´ total por unidad de tiempo) recibido desde el Sol. PROBLEMAS RESUELTOS donde: δq 50 cal 4.18 J = · = 2.

1) Para saber por qu´ v es constante aplicamos en primer lugar el principio de la e termodin´mica y dividimos entre dt: a . obteniendo dicha expresi´n para el mismo: a o o g = cp (1 − Γ/Γp ) Γp 9.6 K (b) Demostraci´n de que el proceso es politr´pico. volviendo al primer principio: 0 dz dT = cp (1 − Γ/Γp )dT dT δ q = cp dT + g siendo c = cp 1− Γ Γp (b.30 ´ CAP´ ITULO 2. C´lculo del calor espec´ o o a ıfico y del ´ ındice politr´pico.3) Para calcular el ´ ındice politr´pico (γp ) utilizamos la siguiente expresi´n: o o c − cp c − cv − 745 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 745 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1.75 10−3 K/m c = 1005 J/(kg K) 1 − 5. (c. el ∆T ser´: a dT dz ∆T = − Γp ∆z Γp = − ∆T = − 5. para un ascenso de 1000 m.6 10−3 K/m c = − 745 J/(kg K) c = cp − Como se ve es negativo ya que se ha absorbido calor en el proceso.2) Para calcular el calor espec´ ıfico del proceso (c) aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico.6 10−3 K/m · 1000 m ∆T = − 5.2 γp = γp γp (c) Demostraci´n de la velocidad de ascensi´n constante. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Por tanto. supone dT/dz = − Γp = cte.1) Esta cuesti´n es trivial de demostrar ya que al ser δq/dz = cte (asumiendo o T0 /T′ ≈ 1). Por tanto. o (b. C´lculo de la potencia o o a absorbida (P) y de la velocidad (v). (b.

o o .6 10−3 K/m + 9. forzosamente la velocidad de ascenso de la burbuja. dz/dt es necesariamente constante. Γ y Γp son constantes. para un proceso politr´pico (dividiendo tambi´n por dt) tenemos que: o e δq dt dT dt = c Teniendo en cuenta que en un proceso de absorci´n la energ´ se absorbe a ritmo o ıa constante. PROBLEMAS RESUELTOS δq dt = cp dT dz dz +g = cp (−Γp + Γ) dt dt dt 31 Por otro lado. Encontrar una expresi´n an´loga para el caso de a o a una evoluci´n politr´pica. (c.2.4 m/s 23. δq/dt = cte.3) Para calcular la velocidad de ascensi´n (v) aplicamos el primer principio de la o termodin´mica y dividimos en primer lugar por dz (para obtenerlo en funcion de Γ) y a posteriormente por dt (para as´ obtener la expresi´n de la velocidad): ı o δq δq dz δq δq dt = cp dT + g dz = − cp Γp + g = (− cp Γp + g) dz dz = (− cp Γp + g) = cp (−Γp + Γ) v dt δq/dt v = − cp Γp + g 3. Demu´strese que si una burbuja de aire seco de masa m asciende adiab´tica y reversiblee a mente su trabajo de expansi´n puede ser calculado mediante la ecuaci´n: o o δW = g T dz.67 10−8 W/m−2 K−4 · 60004 K4 · (7 108 m)2 P = · π · 10 m2 · 0.2.8 m/s2 v = 16. Si δq/dt.2) Para calcular la potencia absorbida atendemos a la siguiente expresi´n: o P = σ T4 4π R2 s s π R2 ε b 4π D2 5.5 105 W (c.5 105 J/5100 kg s v = − 1005 J/(kg K) · 5.7 (1.5 1011 m)2 P = 3. x T′ siendo x el ´ ındice adiab´tico (x = cp /cv ).

TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) Expresi´n para un ascenso adiab´tico: o a Partimos de la siguiente expresi´n. obtenemos que: Pdυ + υ dP = rdT Pdυ = rdT − υ dP dW = rdT − υ dP Aplicamos a continuaci´n el principio fundamental de la hidrost´tica dP = −ρ′ gdz. P υ = rT . donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: a o 0 = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz cp (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp T T r − ′ gdz −1 cp T cp − cv T − ′ gdz −1 cp T 1 T − ′ gdz − x T g T dz x T′ (b) Expresi´n para un proceso politr´pico: o o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico (δq = a o c dT). siendo R la constante de la ley de los gases ideales y M la masa molecular del aire. donde υ es el volumen espec´ o ıfico y r = R/M . aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a adiab´tico (δQ = 0).32 ´ CAP´ ITULO 2. Si derivamos la misma. o a con lo que el trabajo nos queda: dW = rdT + υ ρ′ gdz ρ′ dW = rdT + gdz ρ T dW = rdT + ′ gdz T A continuaci´n. donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: o .

4 K 700 hPa 1010 hPa 1. sabemos que δq = cp dT + g dz. Determ´ a o ınese la temperatura de la burbuja en el nivel superior. Soluci´n: o Por un lado. donde hemos usado que ρ = ρ′ y T = T′ . PROBLEMAS RESUELTOS c dT = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz − cp − c (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp − c T T r − ′ gdz −1 cp − c T cp − cv T −1 − ′ gdz cp − c T T 1 − ′ gdz − xp T g T dz xp T′ 33 24. Soluci´n: o Calculamos T2 aplicando la ecuaci´n de la adiab´tica (Poisson): o a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 259.2. a o e Igualando ambas expresiones nos queda lo siguiente: c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g dz dT = − cp − c g dT = − dz cp − c .4 − 1 1. tambi´n sabemos que δ q = c dT. al ser un proceso politr´pico. o ıa.2.4 25. Determ´ ınese la variaci´n de temperatura de una burbuja de aire seco que asciende mediante o un proceso politr´pico en el cual la densidad de la burbuja no var´ Suponer ρ = ρ′ . Adem´s. Una burbuja de aire seco con una temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1010 hPa asciende o adiab´ticamente hasta un nivel donde la presi´n es de 700 hPa.

obtenemos que: dT cp + dz g dT 0. determ´ ınese el calor espec´ ıfico de la evoluci´n. donde P V3 = cte. Por o o otro lado. significa que γ = 3.5◦ C por cada 100 o o m de ascenso.8 m/s2 c = 0.5 K · 1005 J/(kg K) − 100 m · 9. Determ´ ınese el calor espec´ ıfico de una evoluci´n politr´pica sabiendo que se verifica la o o siguiente ecuaci´n: P V 3 = cte.5 K c = − 955 J/(kg K) c = 27. Sabiendo que el gradiente de una evoluci´n politr´pica (Γp ) es igual a 0. obtenemos que: . o Soluci´n: o Aplicamos el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g g Γ dT = − → Γp = = dz cp − c cp − c 1 − c/cp Despejando c y sustituyendo los datos conocidos. Al ser ρ = ρ′ obtenemos que r dT = − g dz. dT/dz = − g/r ı Comparando esta expresi´n con la obtenida en un principio: o cp − c = r → c = cv 26.34 ´ CAP´ ITULO 2. e As´ pues. o Soluci´n: o Al tratarse de una evoluci´n politr´pica. sabemos que: c − cp c − cv γ = Despejamos c y sustituyendo los datos conocidos. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO En este caso podemos calcular f´cilmente c´anto vale c: a u P = ρ r T ya que ρ = cte→ dP = ρ r dT Tambi´n sabemos que dP = − ρ′ g dz.

7◦ C por cada 100 m de ascenso. Si la temperatura o o de la burbuja disminuye 0. la variaci´n de calor con la altura y el calor espec´ o o ıfico asociados al proceso.4 J/kg K (b) C´lculo del exponente politr´pico (γ): a o Aplicando la definici´n del coeficiente politr´pico.4 J/(kg K) = 1.26 .007 K/m dz 100 m A continuaci´n aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a politr´pico: o Γp = − δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz (c − cp ) dT = g dz g dT = dz c − cp g Γp = − c − cp g + cp c = − Γp 9.4 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 395.7) K dT = − = 0. Una burbuja de aire seco asciende mediante una evoluci´n politr´pica. determ´ ınense el exponente politr´pico. obtenemos que: o o γp = γp γp c − cp c − cv − 395. Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): En primer lugar obtenemos Γ : (− 0.2.007 K/m c = − 395. PROBLEMAS RESUELTOS γ c − γ cv = c − cp γ c − c = γ cv − cp γ cv − cp c = γ −1 3 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 3−1 c = 574 J/kg K 35 28.4 J/(kg K) − 718.2.8 m/s2 + 1005 J/(kg K) c = − 0.

07 cal/(g K).28 A continuaci´n.4 J/(kg K) = 1. donde o o o T1 = 278 K.18 J 103 g · · = − 292.36 ´ CAP´ ITULO 2.28 − 1 1. u a Soluci´n: o En primer lugar expresamos el calor espec´ ıfico en unidades del S.I: c = − 0. utilizamos la f´rmula de Poisson para un proceso politr´pico.07 cal 4. Un masa de aire seco tiene una temperatura de 5◦ C en el nivel de 1010 hPa y asciende siguiendo una ley politr´pica de calor espec´ o ıfico negativo igual a c = −0.28 .6 J/(kg K) gK 1 cal 1 kg A continuaci´n calculamos el exponente politr´pico (γp ): o o γp = γp γp c − cp c − cv − 292. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (c) C´lculo de la variaci´n de calor con la altura (δq/dz): a o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o δq = c dT dividimos entre dz: δq dz δq dz δq dz = − c Γp = − 395.8 J/(kg m) 29.6 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 292.6 J/(kg K) − 718. P1 = 1010 hPa y P2 = 850 hPa: γ T1 γ T2 = γ P1 − 1 γ−1 P2 γ −1 γ T 2 = T1 P2 P1 T2 = 278 K T2 = 268 K 850 hPa 1010 hPa 1.007)K/m = 2. Calc´lese la temperatura que tendr´ la masa de aire al llegar al nivel 850 hPa.4 J/(kg K) · (− 0.

4 (b) Caso b: Tb = 10o C y Pb = 987 hPa γ−1 γ θb = Tb 1000 Pb θb = 283 K θb = 284.4−1 1. Los datos de un radiosondeo arrojan los siguientes valores de presi´n y temperatura: o P (hPa) T (◦ C) 1022 17 987 10 810 4 740 0 578 -12 37 Calc´lese las temperaturas potenciales para cada punto y determinar las condiciones de u estabilidad de la atm´sfera.4 .2 K 1000 hPa 1022 hPa 1. o Soluci´n: o La Temperatura potencial viene dada por la siguiente expresi´n: o γ−1 γ θ = T 1000 P (a) Caso a: Ta = 17o C y Pa = 1022 hPa γ−1 γ θa = Ta 1000 Pa θa = 290 K θa = 288.4 (c) Caso c: Tc = 4o C y Pc = 810 hPa γ−1 γ θc = Tc 1000 Pc θc = 277 K θc = 294.2 K 1000 hPa 810 hPa 1.2.1 K 1000 hPa 987 hPa 1.2. PROBLEMAS RESUELTOS 30.4−1 1.4−1 1.

4−1 1.6 K 1000 hPa 740 hPa 1.4 Para que el estado de la atm´sfera sea estable. Esto se cumple salvo entre los dos primeros puntos. por lo tanto. e Soluci´n: o Para que la temperatura de la masa de aire seco en ascenso sea igual a la temperatura del aire atmosf´rico en todos los niveles. es inestable s´lo entre los o puntos a y b.65◦ C/100 m.5 · 10−3 K/m + 9.4 (e) Caso e: Td = − 12o C y Pd = 578 hPa 1000 Pe γ−1 γ θe = Te θe = 261 K θe = 305. aplicando el primer principio de la termodin´mica: ı a δq = cp dT + g dz δq = − cp Γ + g dz Como Γ = α: δq dz δq dz δq dz = − cp α + g = − 1005 J/(kg K) · 6. deo term´ ınese el calor que deber´ absorber una masa de aire seco en ascenso para que se ıa encontrara a igual temperatura que el aire atmosf´rico en todos los niveles. las temperaturas potenciales deben ir o aumentando de un punto a otro.5 10−3 o C/m. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) Caso d: Td = 0o C y Pd = 740 hPa 1000 Pd γ−1 γ θd = Td θd = 273 K θd = 297.38 ´ CAP´ ITULO 2. ya que las presiones son cada vez menores. Dada una atm´sfera con un gradiente vertical de temperatura α = 0. 31. As´ pues.3 J/(kg m) .8 m/s2 = 3. es condici´n necesaria que α = Γ = e o 6. siendo el resto estable.3 K 1000 hPa 578 hPa 1.4−1 1.

2. Determine la estabilidad o e de estratificaci´n de la atm´sfera para.5 − 1 c = 144 J/(kg K) γp = Sustituimos en Γp y comparamos posteriormente dicho valor con α: 9. PROBLEMAS RESUELTOS 39 32.2. la atm´sfera se encuentra o en condiciones de estabilidad.1◦ C/100 m. (b) Para el caso de γp = 1.014 K/m y α = 0. Γ > α.4.5 · 718 J/(kg m) − 1005 J/(kg m) c = 1. (b) γp = 1.4 Calculamos el calor espec´ ıfico aplicando la expresi´n anterior: o .8 m/s2 1005 J/(kg m) − 144 J/(kg m) = 0. o o (a) γp = 1. es decir.5.5 Calculamos el calor espec´ ıfico (c): c − cp c − cv γp cv − cp c = γp − 1 1. Una masa de aire seco asciende verticalmente seg´n una ley politr´pica de exponente γp u o en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 1.014 K/m Γp = Γp Como Γp = 0.011 K/m. Soluci´n: o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica a un proceso politr´pico para a o obtener la expresi´n de Γ: o δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz 0 = (cp − c)dT + g dz − g dz = (cp − c)dT g Γp = cp − c (a) Para el caso de γp = 1.

es decir.009 K/m. o a 33.40 ´ CAP´ ITULO 2.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 6.011 K/m. Γp = 9.08 cal 4.5 J/(kg K) = 9.3 10 K/m Como α = 0. por lo tanto la atm´sfera est´ en condiciones de inestabilidad.4 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 1.08 cal/g cada 100 m.4 J/(kg m) + 9.76 10−3 K/m y α = 0. el exponente o politr´pico y el calor espec´ o ıfico politr´pico. Suponer que T /T ′ ≈ 1. en este caso α > Γp .5 J/(kg K) c = Sustituimos en Γp y comparamos con α: 9. determ´ ınense el grado de estabilidad de la atm´sfera.4 J/kg m g 100 m 1 cal 1 kg = Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq = − Γp c p + g dz δq/dz + g Γp = cp −3.18 J 103 g · · ≈ 3.9◦ C/ 100 m. o δq dz 0. o Soluci´n: o (a) Determinamos primero el grado de estabilidad de la atm´sfera: o Conversi´n de δq/dz a unidades del S. α > Γ. (b) A continuaci´n determinamos la capacidad calor´ o ıfica espec´ ıfica politr´pica (c): o Despejamos c de la siguiente expresi´n de Γp (para un proceso politr´pico): o o .I.76 10−3 K/m Γp = Γp En este caso.8 m/s2 1005 J/(kg K) − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO γp cv − cp γp − 1 1. por lo tanto la atm´sfera est´ en o a condiciones de inestabilidad. Una masa de aire seco desciende en la atm´sfera recibiendo una energ´ por radiaci´n o ıa o de 0. Sabiendo que el gradiente t´rmico de la atm´sfera es igual a e o α = 0.4 − 1 c = 0.

sabiendo que en la misma.09 J/(kg m) 100 m 20 kg 1 kcal 1 cal δq dz = A continuaci´n calculamos Γ aplicando el primer principio : o δq = cp dT + g dz δq = − c p Γp + g dz − (δq/dz) + g Γp = cp −2.22 γp = γp γp 34.67 10 K/m Procedemos a calcular la altura de equilibrio.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 7.09 J/(kg m) + 9.2.8 m/s2 + 6.5 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1. PROBLEMAS RESUELTOS Γp = − g c − cp − g + Γp c p c = Γp − 9.3 10−3 K/m c = − 550. en el que la temperatura ′ atmosf´rica es T0 = 20◦ C y la temperatura inicial de la burbuja T0 = 25◦ C .007 K/m e calc´lese el valor de la altura de equilibrio y el calor espec´ u ıfico del proceso descrito. Una burbuja de aire seco evoluciona desde el nivel de referencia. La masa de la burbuja es m = 20 kg y durante la elevaci´n la burbuja o absorbe a ritmo constante 1 kcal cada 100 m.5 J/(kg K) 41 (c) Por ultimo calculamos el exponente politr´pico (γp ): ´ o c − cp c − cv − 550.5 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 550. T = T ′ : .2. Si el gradiente geom´trico α = 0.3 10−3 K/m · 1005 J/(kg K) c = 6.18 J · · = 2. hasta su e altura de equilibrio. Soluci´n: o (a) C´lculo de la altura de equilibrio (heq ): a En primer lugar pasamos δq/dz a unidades del S.I: 1 kcal 103 cal 4.

teniendo en cuenta que en dicha altura T = T′ : o he = T0 − T′ 0 T0 Γ − α T′ 0 he = he 298 K − 293 K 298 K · 8.7◦ C/100 m y que la burbuja estaba en su nivel inicial con una e temperatura de 25◦ C donde el ambiente ten´ una temperatura de 20◦ C. Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γ para un proceso politr´pico. Sabiendo que la atm´sfera tiene un gradiente o t´rmico vertical α = 0.18 J 1 cal · 103 g 1 kg Γp = 8.7 J/(kg K) 9. calc´lese la altura ıa u salvada por la burbuja hasta llegar a su nivel de equilibrio.8 m/s2 7.03 cal gK · 4.67 10−3 K/m 35.007 K/m heq = 6243 m (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): Para calcular c aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso a politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 272. aplicando para ello el o primer principio de la termodin´mica: a c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 9. Una masa de aire seco m´s caliente que el ambiente sube espont´nea y politr´picamente a a o con un calor espec´ ıfico c = −0.67 10−3◦ C /m Por ultimo calculamos la altura de equilibrio de la burbuja mediante la siguiente ´ expresi´n.8 m/s2 1005 J/(kg K) − − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO T0 − Γp heq T0 T′ 0 = T′ − α heq 0 T0 − T′ 0 T0 Γp T ′ − α 0 heq = heq = 298 K − 293 K 7.03 cal/(g K).67 10−3 K/m · 298 K 293 K − 0.42 ´ CAP´ ITULO 2.67 10−3 K/m − 7 10−3 K/m 293 K = 2750 m .

4 K − 288 K = − 3.8 m/s2 − 0. Sabiendo que su nivel de equilibrio est´ a 1500 m por encima del nivel inicial. T − T′ ser´: a T − T′ = 277. a calc´lese el gradiente t´rmico vertical de la atm´sfera.2. Una masa de aire seco con una temperatura de 25◦ C comienza un ascenso cuando la temperatura del ambiente es de 20◦ C seg´n una ley politr´pica de gradiente Γp = 1.2◦ C/ u o 100 m.8 10−3 K/m A continuaci´n calculamos T y T’ mediante las siguientes expresiones: o T0 Γp z T′ 0 293 K · 7. donde T = T′ : o T 0 − Γp z Despejando α. la e e o cual resulta de la condici´n de equilibrio.2. Una masa de aire seco que asciende seg´n una ley politr´pica de calor espec´ u o ıfico c = −0.6◦ C/ 100 m. determ´ ınese la diferencia de temperatura entre la masa de aire y el ambiente al ascender 2 km. u e o Soluci´n: o Calculamos el gradiente t´rmico atmosf´rico partiendo de la siguiente expresi´n.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg 37. obtenemos que: T0 T′ 0 = T′ − α z 0 . PROBLEMAS RESUELTOS 43 36.06 cal/(g K) evoluciona en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 0.6 K 9.4 K T = 293 K − 293 K T′ = T′ − α z 0 T = T0 − T′ = 293 K − 6 10−3 K/m · 2000 m = 281 K Por lo tanto.06 cal 4. o e Suponiendo que parte a la misma temperatura que el ambiente (20◦ C). Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 1005 J/(kg K) − Γp = 7.8 10−3 K/m · 2000 m = 277.

o Soluci´n: o (a) C´lculo de la capacidad calor´ a ıfica en el procerso politr´pico: o En primer lugar calculamos el gradiente adiab´tico aplicando el primer principio de a la termodin´mica: a 0 = cp dT + g dz g Γad = cp 9.0065◦ C y la presi´n es P = 1013 hPa calcule: o a) El calor espec´ ıfico asociado al proceso politr´pico. Si o α = 0.44 ´ CAP´ ITULO 2.16 m ≈ 603 m 298 K 296 K As´ pues. la altura correspondiente al proceso politr´pico ser´ la siguiente: ı o a hpo = had + 100 m = 703.75 10−3 K/m − 0. calculamos Γp para el proceso politr´pico: o .0088 K/m 38.75 10−3 K/m A continuaci´n calculamos la altura de equilibrio del proceso adiab´tico (had ): o a T0 − T′ 0 T0 ·Γ−α T′ 0 had = had = had 298 K − 296 K · 9. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 0 T′ − T0 + Γp z T′ 0 T0 α = z 298 K 293 K − 298 K + 0. Supongamos que una asciende de forma adiab´tica hasta su altura de equilibrio a y la otra de forma politr´pica llegando a una altura 100 m por encima de la primera.0065 K/m = 603.8 m/s2 Γad = 1005 J/(kg K) Γad = 9. Sean dos masas de aire seco con una temperatura de 25◦ C que est´n rodeadas por aire a a 23◦ C. o b) La presi´n en los dos niveles de equilibrio.012 K/m · 1500 m · 293 K α = 1500 m α = 0.16 m ≈ 703 m Como α es el mismo para ambos procesos.

8 m/s2 9.2.0065 K/m = 703.16 m · 0.75 10−3 K/m · 603 m · T2 = 292.4: 9.5 hPa 2 (b.4 Pad = 944. donde γ = 1.28 10 K/m 45 Γp = Γp Γp Ahora. PROBLEMAS RESUELTOS T0 − Γp hp T0 T′ 0 = T′ − α hp 0 T0 − T′ + hp α 0 hp (T0 /T′ ) 0 298 K − 296 K + 703.1 K Estamos ya en disposici´n de calcular Pad mediante la ecuaci´n de Poisson: o o 2 T2 T1 γ γ−1 Pad 2 Pad 2 = P1 = 1013 hPa 292.16 m · (298 K/296 K) −3 = 9.4 0.1) Para obtener la presi´n en el proceso adiab´tico aplicamos una de las ecuaciones de o a Poisson.2. estamos ya en disposici´n de calcular el calor espec´ o ıfico (c) aplicando para ello el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 51.1 K 298 K 1.28 10−3 K/m Tγ 1 Tγ 2 = Pγ −1 1 Pγ −1 2 Pero antes debemos calcular T2 mediante la siguiente expresi´n: o T0 T′ 0 298 K 296 K T2 = T0 − Γad had T2 = 298 K − 9.0 J/(kg K) (b) Presi´n en los dos niveles de equilibrio: Pad y Ppo o 2 2 (b.2) La presi´n en el equilibrio del proceso politr´pico tambi´n vendr´ dado por: o o e a .

Soluci´n: o En primer lugar calculamos el ´ ındice politr´pico para posteriormente calcular la temo peratura en el nivel de presi´n de 700 hPa (T2 ): o c − cp .03 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) γ = −51.28 10−3 K/m · 703 m · 2 Tpo = 291. A continuaci´n calculamos T2 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un o proceso politr´pico: o .4 J/(kg K) γp = γp − 0.37 Ppo 2 = 1013 hPa Ppo = 932.03 cal 4. determ´ ınese su densidad en el nivel superior.03 J/(kg K) − 718. − 718. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Ppo 2 En este caso.4 K 298 K 1.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg γp = − 1005 J/(kg K) .4 hPa 2 39.37 T2 T1 γ γ−1 = P1 γ = Por otro lado.34 . Ppo ser´: 2 291. c − cv − 0. calculamos Tpo mediante: 2 Tpo = T0 − Γp hpo 2 T0 T′ 0 298 K 296 K Tpo = 298 K − 9. Suponiendo que evoluciona politr´picamente hasta los 700 hPa con una calor espec´ o ıfico c = −0. Una masa de aire seco situada en el nivel 900 hPa tiene una temperatura de −3◦ C. γ ser´: a c − cp c − cv −51.37 0.4 K ≈ 291 K 2 a Por lo tanto.03 cal/(g K).46 ´ CAP´ ITULO 2.03 cal 4.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg = 1.4 J/(kg K) γ = 1.

.2. As´ pues: ı T′ − α he = T0 − 0 Γp Γp Γp T0 Γ p he T′ 0 T0 − T′ + α he 0 = he (T0 /T′ ) 0 308 K − 298 K + 0. ¿Cu´l ser´ el ´ a a ındice de politrop´ si la temperatura de la ıa atm´sfera era. · T1p γ 1 γp T2 = T2 T2 P2p γ −1 P1p γ −1 .2. la densidad ı (ρ) vendr´ dado por la siguiente expresi´n: a o P = ρrT. de 15◦ C? o Soluci´n: o En primer lugar calculamos α mediante la siguiente expresi´n: o T′ = T′ − α z 0 T′ − T0 0 α = z 298 K − 288 K α = 1000 m α = 0. 1 1.34 7000.01 K/m · 2000 m = 2000 m · (308 K/298 K) −2 = 1.96 kg/m3 .34 K = 9000.3 K ≈ 253 K .9 J/(kg K) · 253 K ρ = 0. en el nivel superior. Una masa de aire en superficie se calienta hasta alcanzar una temperatura de 35◦ C. mientras la temperatura de su entorno se mantiene a 25◦ C. T′ = T. Por lo tanto. 286. o en el nivel de equilibrio. rT 70000 Pa . al paso por los 1000 m. 2000 m por encima.34 hPa · 2701. PROBLEMAS RESUELTOS T1 p γ T2 p γ 47 P1p P2p γ −1 = γ −1 . ρ = 40. As´ pues. Dicha masa asciende politr´picao mente desde el nivel inicial (calent´ndose por radiaci´n) hasta alcanzar el equilibrio en a o un estrato.45 10 K/m .34 hPa = 253.01 K/m A continuaci´n calculamos Γp para la altura de equilibrio he = 2000m sabiendo que. T2 = 253K y P2 = 700hPa. P ρ = .

622 + 3 10−3 e = 4.14 J/(kg K) − 718.14 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = 329.74 9. una temperatura de 285 K y una proporci´n o o de mezcla de 3 g · kg−1 . procedemos a calcular h.01 mb h = 35 % h = .14 J/(kg K) Por ultimo. Dato: E(12◦ C)=14. (b) la densidad de la masa de u aire.86 mb h = · 100 14. de tal manera que: o e 100 E 4. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar calculamos la presi´n parcial de vapor (e) a partir de la proporci´n o o de mezcla (m): m = ǫ e P−e e (´ de forma aproximada m ≈ ǫ ) o P Pm e = ǫ+m 1013 mb · 3 10−3 e = 0.8 m/s2 1.4 J/(kg K) = 1.48 ´ CAP´ ITULO 2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos tambi´n el calor espec´ e ıfico asociado a este proceso politr´pico aplicando o para ello el primer principio de la termodin´mica para dicho proceso: a c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = 329. Una masa de aire tiene una presi´n de 1013 mb.01 mb.45 10−2 K/m 41.86 mb A continuaci´n. Calc´lese: (a) la humedad relativa. procedemos a calcular el ´ ´ ındice politr´pico del proceso (γp ): o γp = γp γp c − cp c − cv 329.

4 J/(kg K) Por ultimo calculamos ρ : ´ ρ = ρ = P rT 101300 Pa 287.99 10−3 Calculamos r sabiendo que r = ra q + rs (1 − q): r = ra q + rs (1 − q) r = 459.99 10−3 ) r = 287. y sabiendo adem´s que la proporci´n de mezcla vale M=10.4 J/(kg K) · 285 K ρ = 1.24 kg/m3 42. Suponiendo una masa de aire saturada con una presi´n de 1000 mb y una temperatura o de 14◦ C. PROBLEMAS RESUELTOS 49 (b) C´lculo de la densidad de la masa de aire h´medo (ρ): a u Para una masa de aire h´medo tenemos que P = ρ r T. (d) 500 mb.1 10−3 E = 0.2. determ´ a o ınese la tensi´n de saturaci´n que corresponde a esta proporci´n de mezcla saturante a las o o o siguientes presiones: (a) 1000 mb.8 J/(kg K) · 2.9 J/(kg K) (1 − 2.1 10−3 E = 16.2.0 mb E = E P−E .10 g/kg. (b) 850 mb. (c) 700 mb. Soluci´n: o Al ser una masa de aire saturada. calcularemos en u ı primer lugar la humedad espec´ ıfica (q) para as´ poder obtener r: ı q = m m+1 3 10−3 q = 3 10−3 + 1 q = 2. (e) 300 mb. as´ pues.99 10−3 + 286.622 + 10. la proporci´n de mezcla viene dada por la siguiente o expresi´n: o M = ǫ (a) Caso a: P = 1000 mb PM ǫ+M 1000 mb · 10.

Calcule las constantes r y cp de una masa de aire h´medo.1 10−3 E = 0.1 10−3 E = 8.622 + 10.1 10−3 E = 0.50 ´ CAP´ ITULO 2. o e a de esta masa de aire. Γ.1 10−3 E = 4.622 + 10. Determine tambi´n el gradiente adiab´tico.1 10−3 E = 13.622 + 10.8 mb 43.0 mb (e) Caso e: P = 300 mb E = PM ǫ+M 300 mb · 10.1 10−3 E = 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (b) Caso b: P = 850 mb PM ǫ+M 850 mb · 10. sabiendo que la tensi´n de u o vapor es de 10 mb y la presi´n de 1005 mb.622 + 10. Soluci´n: o (a) C´lculo de r y cp : a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): .1 10−3 E = 0.1 10−3 E = 11.2 mb (d) Caso d: P = 500 mb E = PM ǫ+M 500 mb · 10.6 mb E = (c) Caso c: P = 700 mb E = PM ǫ+M 700 mb · 10.

(b) en las condiciones reales e de humedad.25 10−3 m m+1 6. calc´ lese la densidad del es de 20 o u aire en los siguientes casos: (a) suponi´ndolo totalmente seco. que su temperatura o e ◦ C y que su tensi´n de vapor tiene un valor de 18.21 10−3 ) cp = 1009. 44.21 10−3 + 1005 J/(kg K) (1 − 6.21 10−3 + 286.9 J/(kg K) (b) C´lculo del gradiente adiab´tico (Γ): a a Teniendo en cuenta la definici´n de Γ: o Γ = Γ = g cp 9.25 10−3 + 1 q = 6.8 J/(kg K) · 6. Soluci´n: o (a) Si consideramos el aire totalmente seco. cp ser´: ı a cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855.9 J/(kg K) Γ = 9.21 10−3 ) r = 288 J/(kg K) As´ pues.622 · m = 6.7 10−3 K/m u Como se observa Γ (para aire h´medo) es menor que Γ (para aire seco). PROBLEMAS RESUELTOS m = ǫ e P−e 10 mb 1005 mb − 10 mb 51 m = 0.8 m/s2 1009.21 10−3 q = (n´tese que q ≈ m) o A continuaci´n calculamos r: o r = ra q + rs (1 − q) r = 459.2 mb.2.25 10−3 q = 6. Sabiendo que la presi´n atmosf´rica en una masa de aire es de 985 mb.2. atenderemos a la expresi´n P = ρ r T: o .9 J/(kg K) · 6.9 J/(kg K) (1 − 6.

17 10−2 q = 1. atenderemos a P = ρ r T. Una masa de aire h´medo a 850 mb de presi´n tiene una temperatura de 2◦ C y una u o humedad espec´ ıfica de 4 g·/kg.9 J/(kg K) (1 − 1. (c) u o humedad absoluta y humedad absoluta saturante. u Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q) para as´ obtener r.622 · m = 1.8 J/(kg K) · 1. la densidad del aire h´medo ser´: u a P rT ρ = ρ = 98500 Pa 288. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO ρ = ρ = P rT 98500 Pa 286.9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1. Dato: E(2◦ C)=7. 2 mb m = 0. (d)temperatura virtual.52 ´ CAP´ ITULO 2.17 10−2 + 1 q = 1.16 10−2 (n´tese que q ≈ m) o q = r = ra q + rs (1 − q) r = 459. Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e): a o En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) a partir de la humedad o espec´ ıfica (q): . (b) humedad relativa.9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1.17 kg/m3 (b) Si el aire es h´medo. ı m = ǫ e P−e 18.16 10−2 + 286.05 mb.17 10−2 m m+1 1. Calc´lese: (a) tensi´n de vapor. 2 mb 985 mb − 18.9 J/(kg K) Por lo tanto.16 kg/m3 45.16 10−2 ) r = 288.

3 g/m3 a = La humedad absoluta saturante. A.2.02 10−3 e = 5.6 g/m3 A = . se obtiene a partir de: E = A ra T E A = ra T 705 Pa 459.46 mb h = · 100 7. a. se obtendr´ a partir de: a e = a ra T e a = ra T 546 Pa 459. a.02 10−3 q = A continuaci´n calculamos la tensi´n de vapor mediante la siguiente expresi´n: o o o m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 4.02 10−3 · 850 mb e = 0.622 + 4.5 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta.2.05 mb h = 77. y la humedad absoluta saturante.46 mb 53 (b) C´lculo de la humedad relativa (h): a La humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 5.8 J/(kg K) · 275 K A = 5. PROBLEMAS RESUELTOS m m+1 q m = 1−q 4 10−3 m = 1 − 4 10−3 m = 4. A: a La humedad absoluta.8 J/(kg K) · 275 K a = 4.

Calcule la constante r y el calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo.15 10−2 .7 K 46. a partir de la humedad relativa.16 · 10−2 q = 1. Soluci´n: o Para empezar calculamos la presi´n de vapor.54 ´ CAP´ ITULO 2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) La temperatura virtual (Tv ) se calcula atendiendo a la siguiente expresi´n: o Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 3 Tv = · 4 10−3 + 1 275 K 5 Tv = 275. cp . o y de la tensi´n de saturaci´n: o o h = e 100 E h·E e = 100 70 · 26. e Dato: E(22◦ C)=26.16 10−2 A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica.16 · 10−2 + 1 q = 1. q: q = m m+1 1.44 mb e = 100 e = 18. sabiendo que su u ◦ C. su humedad relativa del 70 % y su presi´n de 1010 mb. Determine temperatura es de 22 o tambi´n la temperatura virtual y la humedad absoluta.51 mb (a) C´lculo de la constante r: a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla. e.44 mb. h. m: o m = ǫ· e P−e 1851 Pa 101000 Pa − 1851 Pa m = 0622 · m = 1.

2. la constante r ser´: a r = ra q + rs (1 − q) r = 459. PROBLEMAS RESUELTOS Por lo tanto. de esta masa de aire: a La temperatura virtual vendr´ dada por: a 3 q+1 T 5 3 = · 1. o h: . a.9 J/(kg K) (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la masa de aire h´medo.15 10−2 + 1005 J/(kg K) · (1 − 1. una presi´n de 1015 mb u o ◦ C.9 J/(kg K) · (1 − 1.9 J/(kg K) · 1.15 10−2 + 286. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.36 10−2 kg/m3 47. Tv . cp : u 55 El calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo viene dado por la siguiente expresi´n: u o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1885.15 10−2 ) cp = 1015 J/(kg K) (c) C´lculo de la temperatura virtual. a partir de la humedad relativa.15 10−2 + 1 · 295 K 5 = 297 K Tv = Tv Tv (d) C´lculo de la humedad absoluta.2.15 10−2 ) r = 288. Una masa de aire h´medo tiene una humedad relativa del 90 %. e.48 mb. ser´ la siguiente: a e ra T a = a = 1851 Pa 459. a: a La humedad absoluta.8 J/(kg K) · 295 K a = 1. Calc´ lese el gradiente adiab´tico de dicha masa de aire.8 J/(kg K) · 1. y una temperatura de 20 u a Dato: E(20◦ C)=23.

32 10−2 + 1 q = 1.32 10−2 q = 1.13 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla.8 m/s2 1016 J/(kg K) Γ = 9.30 10−2 + 1005 J/(kg K) (1 − 1. m. determ´ ınese: (a) La humedad absoluta y la humedad absoluta saturante. Sabiendo que la temperatura es de 6◦ C y que la humedad relativa es del 50 %. y la humedad absoluta saturante.32 10−2 q = m m+1 1. y la humedad espec´ o o ıfica. podemos calcular el calor espec´ ıfico.622 · m = 1. q. A a .48 mb · 90 e = 100 e = 21.65 10−3 K/m 48. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad absoluta. Γ: ´ o a Γ = Γ = g cp 9.30 · 10−2 Una vez obtenidas m y q. teniendo en cuenta la definici´n del gradiente adiab´tico.56 ´ CAP´ ITULO 2.9 J/(kg K) · 1.32 10−2 ) cp = 1016 J/(kg K) Por ultimo. E(6◦ C)=9. (b) La proporci´n de mezcla y la humedad espec´ o ıfica. de esa masa de aire: m = ǫ e P−e 2113 Pa 101500 Pa − 2113 Pa m = 0. Datos: P = 1010 mb. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO h = e 100 E Eh e = 100 23. a.35 mb. cp : cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855.

35 mb e = 100 e = 4.9 10−3 + 1 q = 2.9 10−3 La humedad espec´ ıfica ser´ la siguiente: a m m+1 2.2. m.64 10−3 kg/m3 La humedad absoluta saturante. y de la humedad espec´ a o ıfica.68 mb 57 h = La humedad absoluta.8 J/(kg K) · 279 K A = 7. vendr´ dada por: a e ra T a = a = 468 Pa 459. e: o e 100 E hE e = 100 50 · 9. A. ser´: a E ra T A = A = 935 Pa 459. a. La proporci´n de mezcla ser´: o a m = ǫ· e P−e 468 Pa 101000 Pa − 468 Pa m = 0.2. PROBLEMAS RESUELTOS En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.29 10−3 kg/m3 (b) C´lculo de la proporci´n de mezcla.622 · m = 2. q.9 10−3 q = 2.89 10−3 q = .8 J/(kg K) · 279 K a = 3.

Se tienen las siguientes observaciones en superficie: presi´n 1013 mb.8 J/(kg K) · 288 K a = 6.08 10−3 (b) C´lculo de la humedad relativa.04 mb. o o m: m = ǫ· e P−e Pm e = ǫ+m 101300 Pa · 5. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 49. la humedad relativa vendr´ dada por: a e · 100 E 825.4 Pa Por lo tanto.11 10−3 + 1 q = 5.11 10−3 e = 0.4 Pa 459. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica. (c) la humedad absoluta.58 ´ CAP´ ITULO 2.11 10−3 e = 825. (b) la humedad relativa. h: a En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. temperatura 15◦ C y o proporci´n de mezcla 5. q: La humedad espec´ ıfica es la siguiente: q = m m+1 5. a partir de la proporci´n de mezcla. e.4 10−3 kg/m3 .622 + 5.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 49 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta. Dato: E(15◦ C)=17. a: a La humedad absoluta vendr´ dada por: a a = a = e ra T 825.11 10−3 q = 5. Calcule a partir de estos datos: (a) la humedad espec´ o ıfica.11 10−3 .

48 10−3 (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica. una u temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1005 mb. m: a o La proporci´n de mezcla vendr´ dada por: o a m = ǫ· e P−e 1051 Pa 102000 Pa − 1051 Pa m = 0. (c) la humedad absoluta.48 10−3 q = 6.2.51 mb (a) C´lculo de la proporci´n de mezcla.2.0 10−3 kg/m3 51.622 · m = 6. (b) la u o humedad espec´ ıfica.8 J/(kg K) · 285 K a = 8. (b) la o u humedad espec´ ıfica. Sabiendo que una masa de aire h´medo tiene una humedad absoluta de 8 g m−3 . e.04 mb.42 10−3 q = (c) C´lculo de la humedad absoluta. calc´lese: (a) la humedad relativa. una presi´n de 1020 mb y una humedad o relativa del 75 %.01 mb · 75 e = 100 e = 10. Una masa de aire tiene una temperatura de 12◦ C. q.01 mb. Dato: E(15◦ C)=17.48 10−3 + 1 q = 6.(c) la temperatura virtual. a: a a = a = e ra · T 1051 Pa 459. calc´lese: (a) la proporci´n de mezcla. Soluci´n: o . PROBLEMAS RESUELTOS 59 50. m m+1 6. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la presi´n de vapor. a partir de la humedad relativa: o h = e 100 E Eh e = 100 14. Si E(12◦ C)=14.

8 J/(kg K) · 288 K e = 1059.6 10−3 + 1 q = 6. la humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 1059. a partir de la humedad absoluta: o a = e ra T e = a ra T e = 8 10−3 kg/m3 · 459. calculamos la presi´n de vapor. Tv .6 10−3 Por lo tanto.58 10−3 + 1 288 K 5 Tv = 289. m.58 10−3 (c) C´lculo de la temperatura virtual. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar. o m = ǫ e P−e 1059. q: En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla. a Tv rs = T r 3 Tv = q+1 T 5 3 Tv = · 6. la humedad espec´ ıfica ser´ aproximadamente igual a ´sta. Si la calculaa e mos: q = m m+1 6.4 Pa = 10.59 hPa Por lo tanto.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 62 % h = (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica.622 · m = 6.60 ´ CAP´ ITULO 2. 2 K .6 10−3 q = 6. e.4 Pa m = 0.4 Pa 100500 Pa − 1059.

q.112 10−2 e = 1780 Pa = 17.622 + 1. a partir de la temperatura virtual.8 J/(kg K) · 301 K a = 13 10−3 kg/m3 .117 10−2 m = 1 − 1. la humedad absoluta ser´: a a = a = e ra T 1780 Pa 459. para lo cual calcularemos en primer lugar o la humedad espec´ ıfica. calculamos la presi´n de vapor e.107 10−2 m = 1. Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 5 Tv − T q = 3 T 5 303 K − 301 K · q = 3 301 K q = 1. la temperatura es de 28◦ C y la presi´n es de 1013 mb. Calc´lese la humedad absoluta de una masa de aire h´medo sabiendo que la temperatura u u virtual es de 30◦ C. Tv as´ como la proporci´n ı o de mezcla. e. PROBLEMAS RESUELTOS 61 52.11 10−2 q = A continuaci´n. o Soluci´n: o La humedad absoluta viene definida por la siguiente expresi´n: o a = e ra · T Es necesario conocer la presi´n de vapor.2.11 10−2 · 101300 Pa e = 0. o o m = ǫ· e P−e mP e = ǫ+m 1.80 hPa Por lo tanto. m.11 10−2 m m+1 q m = 1−q 1.2.

2700 m por encima del nivel inicial.1 u mb.62 ´ CAP´ ITULO 2.01 cal 4.1 mb e = 100 e = 3. e asociada a esta masa de aire o h´medo: u h = e 100 E hE e = 100 40 · 8.4 hPa.8 J/(kg K) · 277 K a = 2. es decir su humedad absoluta.5 10−3 kg/m3 54.01 cal 4. En ese punto. supuesta constante entre los dos niveles. cp : Calculamos en primer lugar la temperatura de equilibrio aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un proceso politr´pico. o Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la mezcla. ser´ por tanto: a a = a = e ra T 324 Pa 459. Determ´ o ınese a) la humedad espec´ ıfica del aire.18 J 1000 g · · − 1005 gK 1 cal 1 kg γ = γ = − 0. o e calentamos una masa de aire hasta una temperatura T = 25◦ C .01 cal/(g ◦ C )) hasta alcanzar de nuevo el equilibrio en el o nivel de presi´n P = 752. o c − cp c − cv − 0.18 J 1000 g · · − 718 gK 1 cal 1 kg γ = 1. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 53.38 . la temperatura atmosf´rica es de 21◦ C . Calc´lese la densidad del vapor de agua de una muestra de aire h´medo sabiendo que la u u temperatura del aire h´medo es T = 4◦ C y la humedad relativa del 40 %. En el nivel de presi´n P = 1024 hPa. dej´ndola evolucionar a politr´picamente (con c = −0.24 mb La densidad de vapor del agua. Dato: E(4◦ C)=8. b) el calor espec´ ıfico de la mezcla y c) la presi´n parcial de vapor de agua para los dos niveles.

PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ 63 = T 1 = T0 T1 T1 752.2.86 10−3 K/m = 1064 J/(kg K) (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica del aire (q): Despejamos q de la expresi´n de cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp − cps q = cpa − cps 1064 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 1855 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 0.38−1 1.4 hPa = 298 K 1024 hPa = 273.75 K 1.75K T′ (T0 − T1 ) 0 T0 z = 8.86 10−3 K/m Γp = Γp Conociendo Γp podemos calcular cp Γp = cp cp cp g cp − c g = +c Γp 9.2.38 A continuaci´n calculamos Γp a partir de las condiciones para la altura de equilibrio. m. e0 y e1 : a o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla. o T0 T′ 0 T0 − Γp · z · = T1 = 273.07 (c) C´lculo de la presi´n parcial en los dos niveles.8 J/(kg K) 8.8 m/s2 = − 41. que es constante durante o todo el ascenso: .

07 − 8 C hPa E(−8◦ C ) = 3.12 hPa e = 3.45 T◦ C E(T◦ C ) = 6.0 hPa 55. o o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura del aire a los 3000 m de altura: T = T0 − α z T = 283 K − 0. obtenemos e de la expresi´n de la proporci´n de mezcla: o o m = ǫ· e = e0 = m · P0 ǫ+m e0 m · P1 e1 = ǫ+m e1 = = = = e P−e m·P ǫ+m 0. sabiendo que a nivel del mar T0 = 10◦ C y el gradiente vertical de temperatura α = 0.075 81.1 · 10 234. ser´: o a e = E − 1. la presi´n parcial del vapor de agua. Determ´ ınese la temperatura virtual del aire a 3000 m de altura sobre la superficie del mar. e.45 · (−8◦ C ) ◦ ◦ E(−8 C ) = 6. Considere que a 3000 m la tensi´n de vapor es 1.075 · 752.12 hPa e = 2.20 hPa .12 mb menor que la o tensi´n de saturaci´n.64 ´ CAP´ ITULO 2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO m m+1 q m = 1−q 0. utilizando la f´rmula de Magnus: o 7.07 + T hPa 7.075 · 1024 hPa 0.4 hPa 0.075 110.32 hPa Por lo tanto.07 m = 1 − 0.1 · 10 234.006 K/m · 3000 m T = 265 K A continuaci´n calculamos la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua para dicha o o o temperatura.622 + 0.622 + 0.07 m = 0.2 hPa 0.6◦ C/100 m.32 hPa − 1.075 q = Para finalizar.

2. para la masa o de aire y para el vapor la agua.622 · m = 1.96 10−3 + 1 q = 1. la cual vendr´ dada por o a la siguiente expresi´n: o Tv = Tv Tv 3 q+1 T 5 3 = · 1. dicha expresi´n ser´ (de nuevo por definici´n): o a o mT r T → P VT = mT r T (para la masa de aire) VT ma ra T → P Va = ma ra T (para el vapor de agua) P = Va P = . Se considera en tdo momento que ambas especies se encuentran a id´ntica presi´n.95 10−3 + 1 265 K 5 = 265. calc´lese el valor o u de γ y de Γ.96 10−3 m m+1 1.3 K = − 7. e o (a) C´lculo de γ: a La ecuaci´n general de los gases ideales es P = ρ r T. Soluci´n: o Por definici´n. y posteriormente la humedad espec´ o ıfica.2. que la proporci´n de vapor de agua sea del 2 % en volumen significa o o que.95 10−3 q = Ya estamos en disposici´n de calcular la temperatura virtual.20 hPa m = 0.7◦ C 56. q: m = ǫ· e P−e 2. PROBLEMAS RESUELTOS 65 Calculamos la proporci´n de mezcla. De esta manera. Para una atm´sfera que contiene un 2 % (en volumen) de vapor de agua.20 hPa 700 hPa − 2.02 donde Va es el volumen de vapor de agua y VT es el volumen total. Va VT = 0.96 10−3 q = 1. m.

nos quedar´ la siguiente expresi´n: ıa o Va VT Va VT = q = q ra r ra ra q + rs (1 − q) Despejamos la humedad espec´ ıfica y obtenemos su valor: q = q = Va r VT ra + Va r − Va ra 0.65 10−3 K/m 57. γ = donde hemos usado la relaci´n cp = cv + r.0125) γ = 1395.0125) γ = 1.0125) Γ = 9. Datos: cp (va)/cp (as) = 1.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. ¿C´mo influye la humedad en la estabilidad de la estratificaci´n?. H´gase la hip´tesis a o de linealidad del gradiente vertical de temperatura.66 ´ CAP´ ITULO 2.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.85.02 m3 · 461 J/(kg K) q = 0.2 J/(kg K) · 0.398.0125 Ya podemos calcular γ: cp cv cpa q + cps (1 − q) γ = cva q + cvs (1 − q) 1860 J/(kg K) · 0.02 m3 · 287 J/(kg K) 1 m3 · 461 J/(kg K) + 0. o (b) C´lculo de Γ: a g cp g cpa · q + cps (1 − q) Γ = Γ = Γ = 9. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Al dividir ambas expresiones.02 m3 · 287 J/(kg K) − 0.0125 + 718 J/(kg K)(1 − 0.) . Razona cu´l de los o o a siguientes estados de la atm´sfera a una altura dada z = 0 ser´ m´s estable: o ıa a (Un estado atm´ferico se dice m´s estable que otro cuando la oposici´n que ofrece a o a o desplazamientos verticales de masas de aire es mayor que la de ese otro.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.

01.2.2o C y q = 0. En primer lugar.1. a una altura z = 100 m.2 K α = 100 m α = 0. la humedad espec´ ıfica es q = 0.3.2.2◦ C.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0.3. T(100) = 32. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 306 K − 305. z = 100m. PROBLEMAS RESUELTOS 67 (a) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C.7 10−3 K/m Como α > Γ. la humedad espec´ ıfica es q = 0.2o C y q = 0.008 K/m α = . T (100) = 22. a una altura z = 100 m. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.8 m/s2 (7. T (100) = 32. (b) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 33◦ C.2◦ C.9 10−6 s−2 296K (b) Caso b: T(0) = 33o C.7 10−3 − 8 10−3 )K/m = −9. la humedad espec´ ıfica es q = 0. T (100) = 22. Soluci´n: o Para cuantificar la estabilidad de una masa de aire debe emplearse la definici´n de ´ o ındice de estabilidad: Γ−α η=g T’ (a) Caso a: T(0) = 23o C. a una altura z = 100 m.2 K α = 100 m α = 0. T(100) = 22.1.3) Γ = 7. (c) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C.3 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. z = 100m. En primer lugar. la atm´sfera se encuentra en situaci´n de inestabilidad.2◦ C.

6 10−3 K/m La atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad.2o C y q = 0.1) Γ = 8.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.98 10−3 K/m Como Γ > α.68 ´ CAP´ ITULO 2.2 10−3 − 8 10−3 )K/m = 5.8 m/s2 (8. cuanto menor es la o humedad espec´ ıfica.98 10−3 − 8 10−3 )K/m = 3.2 K α = 100 m α = 0.1 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0. z = 100m.30 10−6 s−2 296K ´ CONCLUSION: Atendiendo al valor del ´ ındice de estabilidad.8 m/s2 (9.01 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9.14 10−5 s−2 306K (c) Caso C: T(0) = 23o C.01. la atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad. En primer lugar. la situaci´n (c) es m´s o a estable que la (b) y ´sta m´s que la situaci´n (a).8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. T(100) = 22. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295. mayor es la estabilidad. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. . mayor es Γ y por lo tanto. Ello se debe a la relaci´n entre la e a o o humedad espec´ ıfica y la estabilidad de estratificaci´n.01) Γ = 9. es decir. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.

4 mb m = 0.019 q = Por ultimo.6 10−3 K/m .25 mb 1 atm 80 · 26.2.020 q = 0. procedemos a realizar el c´lculo de Γ.622 · m = 0.2.4 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o o ıfica (q): m = ǫ e P−e 28. Calc´lese el coeficiente de enfriamiento adiab´tico del aire h´medo si la presi´n es de 900 u a u o mb.6 mmHg. PROBLEMAS RESUELTOS 69 58.019 + 1005 J/(kg K) (1 − 0.020 + 1 q = 0. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua a partir de la humedad o relativa: h = e = e 100 E hE 100 1013.019) Γ = 9. la humedad relativa es h = 80 % y T = 300 K. Dato: E(300 K)=26.020 m m+1 0.4 mb 900 mb − 28. el cual resulta de la aplicaci´n del ´ a o primer principio de la termodin´mica: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.6 mmHg · 760 mmHg · 1 atm 100 e = e = 28.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.

70 ´ CAP´ ITULO 2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO .

M (T. dT ra T 2 donde L = 2500 J/g = 600 cal/g. Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o La variaci´n con la temperatura de la tensi´n de saturaci´n viene dada por la ecuaci´n de o o o o Clausius-Clapeyron LE dE = . P ) ser´n.3) (3. P ) A(T. a (definida como masa de vapor de agua por unidad e de volumen) o de la proporci´n de mezcla. P ) y A(T.5) . que o a o admitir´ cualquier mezcla de gases.1. 3. ıo. a e En t´rminos de la humedad absoluta. supuestos ideales.1. 3. o ln E L = E0 ra 1 1 − T0 T ⇒ ln L h = h0 ra 1 1 − T T0 .2) donde M (T. (3. F´rmulas de inter´s o e Humedad relativa El ´ ındice de humedad que mejor caracteriza el estado de la atm´sfera en procesos de cono densaci´n es la humedad relativa.1.Cap´ ıtulo 3 Termodin´mica del aire saturado a 3.4) puede determinarse la temperatura de roc´ Tr .1) donde e es la presi´n parcial de vapor de agua y E(T ) es la tensi´n de saturaci´n del vapor o o o de agua a la temperatura T . 1 ra 100 + ln T0 L h0 71 (3. antes de que se inicie la condensaci´n.2. respectivamente. se tendr´: o a h = 100 m a = 100 . las proporciones de mezcla y humedades a absolutas saturantes. o h = 100 e . La ley de Dalton nos dir´ que esa tensi´n de saturaci´n equivale a o o a la presi´n parcial m´xima de vapor de agua. Tr = 1 . Si se integra dicha ecuaci´n.1. m. E(T ) (3. como el aire atmosf´rico. P ) (3.

(3.07 + T ( C) (hPa) .8) ´ (3.1. (3. o 3. Si se resuelve la ecuaci´n (3. (3.11) En este caso se puede invertir f´cilmente la ecuaci´n y escribir la temperatura en funci´n de la a o o humedad y viceversa. obtendremos: dh de dE = − h e E dh h = dT T cp L − r ra T ⇒ . o La ecuaci´n de Clausius-Clapeyron.10) (3. ıa o a .3. o Tambi´n es posible considerar constante e igual a T0 la temperatura en el segundo factor de e (3. Elevaci´n adiab´tica o a Usando de nuevo el primer principio de la Termodin´mica y la ecuaci´n de Claussiusa o Clapeyron. es desafortunao o damente una buena aproximaci´n s´lo para peque˜as variaciones de temperatura. cp cp L L − ≃ − r ra T r r a T0 siendo as´ una soluci´n aproximada de dicha ecuaci´n: ı o o h = h0 T T0 cp ǫL − r r s T0 . una ecuaci´n algebraica de segundo grado.45T (◦ C) ◦ E(T ) = 6. deducir la temperatura resolviendo o ıa. En cambio. (3. o a o Mediante la integraci´n exacta de (3.72 ´ CAP´ ITULO 3. o 7.11) para un valor de la humedad relativa h = 100 % se o o obtendr´ la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.1 × 10 234.6) es una expresi´n puramente emp´ o ırica pero que proporciona una buena aproximaci´n a la tensi´n o o de saturaci´n del vapor de agua en un amplio rango de temperaturas.7). o o n la f´rmula de Magnus. T0 (3. Dicha aproxio maci´n permitir´ conocida la humedad a cualquier altura.8) una ecuaci´n que para su soluci´n precisar´ de la aproximaci´n o o ıa o ln T − T0 T = ln 1 + T0 T0 ≃ T − T0 . aunque te´ricamente fundamentada. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO que se define como la temperatura hasta la que hay que enfriar isob´ricamente el aire para que a se inicie la condensaci´n del vapor de agua.7) obtenemos o ln cp h T ǫL = ln + h0 r T0 rs 1 1 − T T0 .9) para obtener una expresi´n anal´ o ıtica de la temperatura en funci´n de la humedad.7) Ecuaci´n que expresa la variaci´n de la humedad relativa de una masa de aire a lo largo de un o o proceso de elevaci´n adiab´tica en la atm´sfera.

la e u o a ecuaci´n que describir´ la evoluci´n vertical. x + 5.13) La altura.1.1.15) 3.18) .12) cp (s) cp ǫL ǫL − ≃ − . an´loga a (2. del nivel de condensaci´n puede aproximarse por o T0 − Ts Γ zs ≃ (3. r r s T0 rs r s T0   T0  = 1− Γ    1 100 ξ  .´ ´ 3.14) Otras expresiones aproximadas para derivar la altura del nivel de condensaci´n son: o F´rmula de Ferrel: o zs = 122(T0 − Tr ) (m) donde Tr es el punto de roc´ ıo.  h0  (3. Elevaci´n pseudo-adiab´tica o a Una vez alcanzado el nivel de condensaci´n. F´rmula de V¨is¨l¨ o a aa zs = 188 (T (◦ C) + 105) x . o o Ts .5. De este modo. zs . ser´: o a o a a −LdM ≃ cp dT − V dP .7). la Temperatura. h0 (3. de la masa de aire en dicho nivel de condensaci´n ser´: o a 1 100 ξ h0 Ts = T0 donde ξ= (3.1. Si se considera que las gotas de agua que se forman o quedan aisladas t´rmicamente del aire h´medo saturado (aproximaci´n pseudo-adiab´tica).4. Nivel de condensaci´n o El nivel de condensaci´n es aquel al que deber´ ascender adiab´ticamente una masa de aire o a a en la atm´sfera hasta que el vapor de agua inicie su condensaci´n.1 x = log10 100 .16) (3. y el coeficiente de enfriamiento pseudo-adiab´tico se escribir´ como sigue: a a LE P +ǫ dT RT − = Γpseud = γ L dE dz P +ǫ cp dT (3. la propia condensaci´n del vapor de agua supone o o una fuente de calor durante la ascensi´n. FORMULAS DE INTERES 73 3.17) (3.

(3. e o (cp (s) + mcp (a))(T − T ′ ) = L(M ′ − m) La relaci´n con la temperatura equivalente ser´.1.20) .74 ´ CAP´ ITULO 3. o en contacto y en equilibrio t´rmico con el bulbo del term´metro. o u o u T ′ . Te = T + g mL ≃ T + 2e(mmHg) ≃ T + 2a cp (s) m3 . Algunas definiciones utiles ´ Temperatura equivalente: Se define para una masa de aire h´medo como la temperatura u que alcanzar´ si condensara todo el vapor de agua de la mezcla y el calor generado se invirtiera ıa en calentar el aire seco resultante. como aquella temperatura que alcanza un term´metro cuyo bulbo est´ rodeado por una fina o a pel´ ıcula de agua l´ ıquida para que la evaporaci´n de dicha agua sature un flujo continuo de aire.21) (3. o a Te ≃ T ′ + M ′L ≃ T ′ + 2A cp (s) (3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 3.6.19) Temperatura del term´metro h´ medo: Se define la temperatura del term´metro h´medo.

51 106 J/kg 274. la cual viene dada o ıo. ıo o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n correspondiente a dicha o presi´n de saturaci´n.3. En u a un ascenso adiab´tico alcanza la saturaci´n en el nivel de 800 mb. Para ello aplicamos una de las ecuaciones de Poisson para un o o proceso adiab´tico: a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ−1 γ T2 = T1 T2 T2 800 mb = 293 K 1000 mb = 274.51 106 J/kg ln 38.2.9 K = TS 1.622 · 2.26 % Estamos ya en disposici´n de calcular la temperatura de roc´ Tr . h0 . Determ´ a o ınese el punto de roc´ si la presi´n en el suelo es de 1000 mb. mediante o la siguiente expresi´n: o h h0 T T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = h0 = T T0 realizando la siguiente aproximaci´n cp ≈ cp (s) y r ≈ rs obtenemos o h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.6◦ C = L ra . PROBLEMAS RESUELTOS 75 3. seg´n la siguiente expresi´n: u o ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2. Problemas resueltos 59.4 A continuaci´n calculamos la humedad correspondiente al nivel del suelo.9 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K 293 K h0 = 38.6 K = 5.2.26 = 278.4−1 1. Una masa de aire h´medo est´ localizada en el suelo y tiene una temperatura de 20◦ C.

32 hPa − 6. la variaci´n de tensi´n saturante de vapor de agua es: ı o o ∆E = 3.32 hPa As´ pues. determ´ a o ınese para ese nivel: (a) temperatura.77 hPa 61.1 10 234.07 + T( C ) hPa (T´ngase en cuenta que podr´ haberse empleado la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron e ıa o LE ∆T) ∆E ≈ ra T2 (a) Tensi´n de saturaci´n para T0 = 273 K o o 7.07 − 8 hPa E = 3. Si esta masa de aire asciende o adiab´ticamente hasta una presi´n de 980 hPa. (b) humedad espec´ ıfica.1 10 E0 E0 = 6. (c) tensi´n m´xima de vapor. Un masa de aire h´medo se encuentra en el suelo con una temperatura de 15◦ C. (T1 ): o .45 T(◦ C ) ◦ E(T◦ C ) = 6.1 10 234.1 hPa (b) Tensi´n de saturaci´n para T = 265 K o o 7. Calc´lese la variaci´n de tensi´n saturante del vapor de agua cuando su temperatura pasa u o o de 273 K a 265 K. (d) temperatura del punto de o a roc´ Nota: es necesario emplear la f´rmula de Magnus o una tabla donde aparezcan las ıo.45 · 0 234. una u humedad relativa del 80 % y una presi´n de 1000 hPa.45 · (−8) E = 6. o Soluci´n: o (a) Temperatura para el nivel de presi´n de 980 hPa.07 + 0 hPa = 6.76 ´ CAP´ ITULO 3. Soluci´n: o Usamos la f´rmula de Magnus para calcular la tensi´n saturante de ambas temperao o turas: 7. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 60. o tensiones saturantes en funci´n de la temperatura.1 hPa ∆E = − 2.

45 · 15◦ C ◦ E(15◦ C ) = 6. o La humedad espec´ ıfica permanece constante siempre que no haya condensaci´n. a e Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante del vapor de agua en el nivel inferior.1 10 234. q ser´ id´ntica en ambos niveles.71 hPa 1000 hPa − 13.4 − 1 1. q: m = ǫ e P−e 13. o es decir.3 K 1.65 10−3 + 1 q = 8.3.57 10−3 q = .622 · m = 8.71 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla.07 + 15 C hPa E(15◦ C ) = 17. por o lo tanto.2.71 hPa m = 0.65 10−3 q = 8.14 hPa e = 100 e = 13.4 (b) Humedad espec´ ıfica para el nivel de presi´n de 980 hPa.14 hPa A continuaci´n calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (e): o o h = e 100 E hE e = 100 80 · 17. q. m y por ultimo la humedad espec´ o ´ ıfica.65 10−3 m m+1 8. PROBLEMAS RESUELTOS 77 Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los ascensos adiab´ticos (n´tese que a o vamos a realizar la aproximaci´n γ ≈ γ aunque al conocer la humedad relativa podr´ o ıa calcularse sin dificultad γ y resolver el problema de forma recursiva): Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ = T 1 = T0 T1 T1 980 hPa = 288 K 1000 hPa = 286. la correspondiente a 15◦ C: 7.

07 + 13.3( C ) hPa E(13.78 ´ CAP´ ITULO 3.3 K + 2.2 = 284. E: o a Calculamos E para T = 286.2 %. Utilizar la f´rmula que la temperatura en el suelo es de 22 ıo o de Magnus si fuera necesario.3(◦ C ) ◦ E(13.51 106 J/kg ln 87. Determ´ ınense el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y su punto de roc´ es de 15◦ C. Soluci´n: o Para comenzar calculamos la humedad relativa a nivel del suelo: h h0 L ra 1 1 − Tr T0 100 − ln = h0 = e h0 = L 1 ra · Tr 6 1 T0 100 2.3◦ C 62.45 · 13.3◦ C ) = 15. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO (c) Tensi´n m´xima de vapor para dicho nivel. o o a .3◦ C aplicando la f´rmula de Magnus: o 7.71/15. Tr : ıo Despejamos Tr de la siguiente expresi´n teniendo encuenta que en este nivel la humeo dad relativa vale h = 100 · (980/1000) · 13.3 K = 13.1 10 234.4 hPa (d) Temperatura de roc´ para el nivel de presion de 980 hPa.4 = 87.3◦ C ) = 6.85 % A continuaci´n calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico. donde hemos empleado el teorema de las expansiones relativas: ln h h0 = L ra Tr = Tr = Tr 1 1 − Tr T0 1 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 461 J/(kg K) 100 1 286.51 10 J/kg · 1 − 1 461 J/(kg K) 288 K 295 K e h0 = 63.3 K = 11.

85 Por ultimo procedemos a calcular dicho nivel de condensaci´n mediante la siguiente ´ o expresi´n: o T = T0 − T0 Γz T′ 0 0 Supondremos que T′ ≈ 1 y que Γ = 9.622 · 2.94 hPa y una temperatura de u o 20◦ C. expresi´n: o .51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 295 K Ts = 295 K Ts = 286. Sabiendo que la tensi´n saturante a 20◦ C es de 23.3 K z = 9. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la humedad relativa.3. determine la humedad o relativa y el punto de roc´ ıo.75 10−3 K/m z = 892 m 63.38 hPa. la cual viene dada mediante la siguiente expresi´n: o e 100 E 17. Un masa de aire h´medo tiene una tensi´n de vapor de 17.94 hPa · 100 h = 23. y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0.38 hPa h = 77 % h = A continuaci´n calculamos la temperatura de roc´ la cual se obtiene de la siguiente o ıo.2. PROBLEMAS RESUELTOS cp ǫL r − rs T0 1 cp − ǫ L r rs T0 79 h h0 Ts T0 = Ts = T0 h h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ rs .75 10−3 K/m (en este caso tambi´n podr´ calcue ıa T0 larse Γ) z = T0 − T Γ 295 K − 286.3 K 100 63.

80 ln

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2,51 106 J/kg ln 77 = 288,9 K = 15,9◦ C = L ra

64. Supongamos que la masa de aire h´medo del problema anterior sufre un incremento de u temperatura de 5◦ C en un proceso isob´rico. Determ´ a ınese la variaci´n que experimenta la o humedad relativa de la masa de aire. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante correspondiente a T = 25◦ C meo diante la f´rmula de Magnus: o 7,45 · 25◦ C ◦ E(25◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 25 C hPa E(25◦ C ) = 31,93 hPa La nueva humedad relativa (h) ser´: a e 100 E 17,94 hPa 100 h = 31,93 hPa h = 56,18 % h = As´ pues, la variaci´n de la humedad relativa (∆h) ser´: ı o a ∆h = h2 − h1 ∆h = 56,18 − 77 ∆h = −20,8 %

65. Calc´lese el cambio que experimenta la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua si la u o o temperatura experimenta un aumento de 8◦ C, pasando de 5◦ C a 13◦ C. Dato: E(5◦ C)=8,73 hPa. Soluci´n: o (a) C´lculo de ∆E mediante la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron: a o

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS dE dT ∆E ∆T = = LE ra T2 LE ra T2 LE · ∆T ra T2 2,51 106 J/kg · 8,73 hPa · 8K 461 J/(kg K) · 2782 K2 4,9 hPa

81

∆E = ∆E = ∆E =

(b) C´lculo de ∆E mediante la f´rmula de Magnus: a o Calculamos la tensi´n saturante correspondiente a T = 13◦ C y calculamos dicho o incremento: 7,45 · 13◦ C ◦ E(13◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 13 C hPa E(13◦ C ) = 15,04 hPa ∆E = E − E0 ∆E = 15,04 hPa − 8,73 hPa ∆E = 6,3 hPa

66. Una nube saturada de vapor experimenta un incremento de temperatura de 4◦ C a 10◦ C. En el proceso, parte de las gotas que forman la nube se evaporan para mantener el ambiente saturado. Determ´ ınese el incremento de la tensi´n de vapor, sabiendo que E(4◦ C)=8,14 o hPa. Soluci´n: o Calculamos la tensi´n saturante para T=10 o C mediante la f´rmula de Magnus: o o 7,45 · 10◦ C ◦ E(10 C ) = 6,1 10 234,07 + 10 C hPa

E(10◦ C ) = 12,32 hPa El incremento de la tensi´n de vapor ser´: o a ∆E = 12,32 hPa − 8,14 hPa ∆E = 4,18 hPa NOTA: Esta variaci´n de la tensi´n saturante tambi´n puede obtenerse mediante la o o e ecuaci´n de Clausius-Clapeyron. o

82

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

67. Determine el vapor de agua que se condensar´ si enfriamos una masa de aire saturado a desde 10◦ C a 8◦ C manteniendo la presi´n constante, P0 = 1013 hPa. o Datos: E(10◦ C)=12,26 hPa, E(8◦ C)=10,71 hPa. Soluci´n: o Al tratarse de aire saturado, la proporci´n de mezcla vendr´ dada mediante la sio a guiente expresi´n: o M = ǫ E P−E

M1 = 0,622 M1

12,26 hPa 1013 hPa − 12,26 hPa = 7,62 10−3 10,71 hPa 1013 hPa − 10,71 hPa = 6,65 10−3

M2 = 0,622 M2

Por lo tanto, la cantidad de vapor de agua que se condensar´ ser´: a a ∆M = M1 − M2 ∆M = 7,62 10−3 − 6,65 10−3 ∆M = 9,7 10−4 = 0,97 g/kg

68. Calc´lese el calor latente de condensaci´n del agua a 30◦ C, sabiendo que E(30◦ C)=42 hPa u o y que dE/dT ≈ 2,4 hPa/K. Compru´bese el resultado con otra ecuaci´n m´s aproximada. e o a Soluci´n: o (a) C´lculo del calor latente (L) mediante la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron: a o dE dT LE ra T2 dE ra T2 · dT E

=

L =

L = 2,4 hPa/K

461 J/(kg K) · 3032 K2 42 hPa 6 L = 2,418 10 J/kg

(b) C´lculo del calor latente (L) mediante la f´rmula aproximada: a o

Soluci´n: o (a) Para el c´lculo de la temperatura de saturaci´n (Ts ): a o Suponemos que sufre un ascenso adiab´tico.1 10 234. o (e) El nivel de condensaci´n por la f´rmula de Ferrel y por la de V¨iss¨l¨.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 280 K Ts = 280 K Ts = 271.3.622 · 2. o o a aa Datos: h0 = 60 %. o (b) El gradiente adiab´tico en la base del estrato.45 · 7(◦ C ) ◦ E(7◦ C ) = 6.1 K 100 60 (b) Para el c´lculo del gradiente adiab´tico en la base del estrato (Γ): a a En primer lugar calculamos la tensi´n saturante para T = 7◦ C mediante la f´rmula o o de Magnus: 7. Dado un estrato de aire bien mezclado. y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0.04 hPa La presi´n parcial del vapor de agua (e) en la base del estrato ser´: o a . PROBLEMAS RESUELTOS L = L0 + (cp (a) − c)T(◦ C) ≈ 600 − 0.07 + 7( C ) hPa E(7◦ C ) = 10.2. calc´lese: u (a) La temperatura de saturaci´n.56 · T(◦ C ) cal/g L = 600 − 0. por lo que Ts se obtendr´ a partir de la a a siguiente expresi´n: o cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 100 h0 = Ts T0 Ts = T0 100 h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ r.56 · 30 = 583. ıo (d) Altura (sobre la base) del nivel de condensaci´n. a (c) El punto de roc´ en la base del estrato.2 cal/g = 2. T0 = 280K y P0 = 900 hPa.437 106 J/kg 83 69.

72 10−3 K/m (c) Para el c´lculo de la temperatura de roc´ (Tr ) en la base del estrato: a ıo Atendemos a la siguiente expresi´n: o ln 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 280 K + 2.19 10−3 + 1 q = 4.8 m/s2 1008.56 J/(kg K) Γ = 9.2◦ C = L ra . el gradiente adiab´tico ser´ el siguiente: a a Γ = Γ = g cp 9.17 10−3 ) cp = 1008.02 hPa 900 hPa − 6.02 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): m = ǫ e P−e m = 0.19 10−3 q = 4.17 10−3 q = A continuaci´n calculamos cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) 4.17 10−3 + 1005 J/(kg K)(1 − 4.622 6.04 hPa · 60 e = 100 e = 6.02 hPa m = 4.56 J/(kg K) Por lo tanto.84 ´ CAP´ ITULO 3.51 106 J/kg ln 60 = 272.19 10−3 m m+1 4.8 K = −0. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E hE e = 100 10.

mientras que la tensi´n de vapor sufre un cambio o e ıa o de 3 hPa durante dicho d´ Sabiendo que la temperatura media es de 15◦ C y que la tensi´n ıa.1 K z = 9. PROBLEMAS RESUELTOS (d) Para el c´lculo de la altura de condensaci´n por ascenso adiab´tico: a o a Atenderemos a la siguiente expresi´n: o T0 Γz T′ 0 85 T = T0 − Empleando la aproximaci´n T0 /T′ ≈ 1 obtenemos o 0 z = T0 − Ts Γ 280 K − 271. tenemos que: o .72 10−3 K/m z = 915 m (e) Altura de condensaci´n seg´n Ferrel y V¨iss¨l¨: o u a aa Seg´n la ecuaci´n de Ferrel.75 m ◦ zs zs zs 70. Indique.1 log h0 log 100 60 = 188 (7 + 105) · 100 + 5. determine la variaci´n diurna de la humedad relativa teniendo o en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura en primer lugar. La oscilaci´n t´rmica de un d´ es de 10◦ C.2. la altura ser´: u o a a a a log 100 h0 = 188 (T( C ) + 105) · 100 + 5.1 log 60 = 877. teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura o h (e=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa. qu´ par´metro es m´s importante en la predicci´n de la niebla. y despu´s s´lo e o teniendo en cuenta la influencia de la variaci´n de la tensi´n de vapor. la altura ser´: u o a zs = 122 (T0 − Tr ) m zs = 122 (280 K − 272.3.8 K) m zs = 878. e a a o Soluci´n: o (a) Variaci´n de ∆h .4 m Seg´n la ecuaci´n de V¨iss¨ll¨. o de vapor media es de 10 hPa. seg´n los o o u resultados.

51 106 J/kg · 10 K = − 461 J/(kg K) · 2882 K2 ∆h = −0.86 ´ CAP´ ITULO 3. o por lo que despejamos de la misma dE/E y sustituimos en la anterior. manteniendo e constante: ln(h) = ln(100) + ln(e) − ln(E) d ln(h) = −d ln(E) dE dh = − h E Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron. nos quedar´ lo siguiente: a ∆h h ∆h h ∆h h ∆e e 3 hPa = 10 hPa ∆h = 0. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos.3 → = 30 % h = . sabemos que dE/dT = LE/ra T 2 . obtendremos ∆h h ∆h h ∆h h L ∆T ra T 2 2. tenemos que: o h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos manteniendo E constante ln h = ln(100) ln e − ln E d ln h = d ln e de dh = h e Si integramos. teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la tensi´n de o h vapor (T=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa. dE E dh h LdT ra T 2 L dT = − ra T 2 = Si aproximamos dh ≈ ∆h y dT ≈ ∆T .65 → = 65 % h = − o (b) Variaci´n de ∆h .

3. y proporci´n de mezcla. una presi´n P = 1012 mb y u o una humedad relativa del 70 % y se supone que asciende adiab´ticamente. Determ´ a ınense en el nivel inicial y en el de condensaci´n: la tensi´n de vapor. en a o ıo.622 · m0 16.38 hPa.5◦ C L ra ln = Tr0 Tr0 Tr0 La proporci´n de mezcla ser´: o a m0 = ǫ e P−e m0 = 0. punto de roc´ Tr .2. el par´metro m´s importante en la predicci´n a a o de la niebla es la temperatura. o Dato E(20◦ C)=23.51 106 J/kg ln 70 = 287.4 hPa h = e0 e0 e0 La temperatura de roc´ se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n: ıo a o h h0 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2. el punto de roc´ y la o o ıo proporci´n de mezcla. e. punto de roc´ (Tr0 ) y proporci´n de mezcla (m0 ) a o ıo o en el nivel inicial: La tensi´n parcial se obtiene a partir de la humedad relativa de la siguiente manera: o e 100 E Eh = 100 23.5 K = 14. o el nivel de condensaci´n: o .4 hPa 1012 hPa − 16.4 hPa = 1.38 hPa · 70 = 100 = 16.024 10−2 (b) C´lculo de la tensi´n de vapor. Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e0 ). m. PROBLEMAS RESUELTOS 87 NOTA: A la vista de estos resultados. Una masa de aire h´medo tiene una temperatura T = 20◦ C. 71.

vamos a calcular de forma exacta cp y r (n´tese que q es constante en todo o el ascenso): cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) · 1.014 10−2 ) cp = 1013. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.88 ´ CAP´ ITULO 3.4 1. coincide con la temperatura de roc´ o ıo.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 293 K 288.4−1 A continuaci´n calcularemos la tensi´n de vapor a partir de la proporci´n de mezcla.1 K = 13.014 10−2 + 287 J/(kg K)(1 − 1. En ´sta realizaremos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ (t´ngase en cuenta e o e que el c´lculo puede realizarse tambi´n de forma exacta) a e Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 286.76 J/(kg K) Ts = 293 K Ts 100 70 = 286.1◦ C 1 1013. la o a cual.014 10−2 ) r = 288.67 J/(kg K) − 0. la cual la obtenemos aplicando una de las ecuaciones o de Poisson. o o o .014 10−2 + 1005 J/(kg K)(1 − 1.67 J/(kg K) r = ra q + r(1 − q) r = 461 J/(kg K) · 1. en el nivel de condensaci´n.1 K = 1012 hPa 293 K = 931 hPa 1.76 J/(kg K) Para el c´lculo de la tensi´n de vapor en el nivel de condensaci´n (e) necesitamos a o o conocer la presi´n en dicho nivel. h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 Ts = T0 h h0 En este caso.622 · 2.

08 hPa 89 N´tese que al tratarse de aire saturado e coincide con E(286.024 10−2 · 931 hPa e = 0. m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 1.024 10−2 o ı 72. determ´ ınense la tensi´n de vapor en el nivel inicial y el punto de roc´ en tierra.2.4 A continuaci´n calculamos la humedad en el nivel inicial. realizando la siguiente o aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. Adem´s sabemos que la temperatura calculada anteo a riormente es la temperatura de saturaci´n. as´ pues m = 1.1 K 700 hPa 1000 hPa 1. Una masa de aire h´medo asciende por v´ adiab´tica desde el suelo (P = 1000 hPa) hasta u ıa a los 700 hPa donde se alcanza la saturaci´n. o Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 260. Dato E(15 Soluci´n: o (a) Tensi´n de vapor en el nivel inicial (e): o En primer lugar calculamos la temperatura en el nivel de condensaci´n (T2 ) mediante o una de las ecuaciones de Poisson.4 − 1 1. o La proporci´n de mezcla permanece constante siempre y cuando no se llegue a proo ducir la condensaci´n.622 + 1. o ıo ◦ C)=17. o . PROBLEMAS RESUELTOS supuesta constante en el ascenso.024 10−2 e = 15. En ella suponemos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ.04 hPa.3.1 K). Sabiendo que la temperatura del suelo es de o 288 K.

85 e = 100 e = 3. donde se alcanza el nivel de o condensaci´n. Soluci´n: o En primer lugar calculamos T2 mediante una ecuaci´n de Poisson donde realizando o la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ.90 h h0 ´ CAP´ ITULO 3. la tensi´n de vapor en el nivel inicial ser´: ı o a h = e 100 E Eh e = 100 17.6 hPa (b) Temperatura de roc´ en el nivel inicial (Tr ): ıo La temperatura de roc´ en el nivel inicial se obtiene mediante la siguiente expresi´n: ıo o h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 288 K + 2. o .85 = 265. siendo la temperatura inicial del aire T0 = 285 K. o Dato: E(285K)=14.51 106 J/kg 260. Calc´lese la tensi´n de vapor de una masa de aire sabiendo que asciende adiab´ticamenu o a te desde el nivel de presi´n 1010 mb hasta el de 800 mb.622 · 2.05◦ C = L ra ln 73.95 K = − 7.51 106 J/kg ln 20.01 hPa.85 % As´ pues.1 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 288 K 288 K h0 = 20.04 hPa · 20. Dicha temperatura corresponde a la temperatura o de saturaci´n. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = Ts T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.

la tensi´n de vapor se obtendr´ a partir de la humedad relativa: ´ o a h = e 100 E hE e = 100 35. PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ −1 γ 91 = T2 = T1 T2 T2 P2 P1 800 hPa = 285 K 1010 hPa = 266.2. ser´ la siguiente.622 · 2.63 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 35. que en el nivel inicial T = 20 Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la siguiente o expresi´n: o .4 · 14. Determine el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y h = 70 %.3.4 La humedad relativa en el nivel inicial.51 106 J/kg 266.4−1 1.4 % Por ultimo. o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.01 hPa e = 100 e = 5 hPa 74. Realizamos la siguiente a aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.63 K 1.

5 m 75.1 hPa. Calc´lense el punto de roc´ y la humedad relativa inicial.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 70 = 286. se o a a encuentra a 1800 m.622 · 2.14 K A continuaci´n calculamos Γ suponiendo que cp ≈ cp mediante la aplicaci´n del o o primer principio: g cp Γ = Γ = 9.75 10−3 K/m z = 703. en la cual ´ a o suponemos que T0 /T′ ≈ 1: 0 T0 T′ 0 T = T0 − Γ z z = T0 − T Γ 293 K − 286. Dato: E(12◦ C ) = 14. sabiendo que el nivel de conu ıo densaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire. la altura de equilibrio vendr´ dada por la siguiente expresi´n. suponiendo que T0 /T′ ≈ 1: a 0 .92 h h0 ´ CAP´ ITULO 3.14 K z = 9.75 10−3 K/m Por ultimo. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.8 m/s2 1005 J/(kg K) Γ = 9. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa inicial (h0 ): a Calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la aproximaci´n de una elevaci´n o o o adiab´tica. que inicialmente est´ a 12◦ C.

a Soluci´n: o (a) Altura de condensaci´n (zsat ): o Calculamos en primer lugar la temperatura de saturaci´n (Ts ).45 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 37. Realizamos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.622 · 2. la cual obtenemos de o la siguiente expresi´n: o .3.45 K 93 La humedad relativa ser´ la siguiente. a o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.2.51 106 J/kg 267. Una masa de aire con una temperatura de 10◦ C y una presi´n P = 990 hPa tiene una o humedad relativa h = 80 %. PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ z T0 T′ 0 9.8 m/s2 · 1800 m T = 285 K − 1005 J/(kg K) T = 267.12 = 271 K = − 2◦ C = L ra 76.51 106 J/kg ln 37. Determiner la altura y presi´n del nivel de condensaci´n si la o o masa de aire sufre un ascenso adiab´tico.12 % La temperatura de roc´ ser´ finalmente: ıo a ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 1 100 285 K + 2.

01 K = 9.4 1. Soluci´n: o . donde P = 950 hPa.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 283 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 283 K Ts = 100 80 279. Suponiendo que se fuerza a o un descenso adiab´tico hasta la base de la monta˜a. Una masa de aire saturado (sin contenido de agua l´ ıquida) en la cima de una monta˜a n est´ a una presi´n P = 750 hPa y una temperatura T = 268 K. determ´ a n ınense la temperatura y humedad relativa finales del proceso.4−1 77.94 h h0 ´ CAP´ ITULO 3.01 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n: o o T = T0 − T0 Γ zsat T′ 0 Suponemos que T0 /T′ ≈ 1. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.622 · 2. suponiendo a que γ ≈ γ: Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 279.8 m s−2 /1005 J kg−1 K−1 = 409 m zsat = zsat zsat (b) Presi´n en el nivel de equilibrio (P2 ): o Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos. por lo que: 0 T0 − T Γ 283 K − 279.01 K = 990 hPa 283 K = 942.0 hPa 1.

mientras que el aire circundante tiene una temperatura de 15◦ C. Se observa que el aire empieza a ascender y da lugar a la formaci´n de nubes 100 o m antes de llegar a la cima de la monta˜a.2. La masa de aire desciende por la ladera opuesta de la monta˜a llegando al suelo con una temperatura 0. PROBLEMAS RESUELTOS (a) Temperatura final del proceso (T2 ): 95 Calculamos (T2 ). .2 % 78. Si α = 0. o n calc´lese: u (a) Altura de la monta˜a.5◦ C superior a n la original.001. (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre.0065◦ C/m y la presi´n en la falda de la monta˜a es P = 1013 hPa. en la que supoa o nemos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. o cp ǫ L r − r T2 h1 cp ǫ L r − r T2 100 1005 J/(kg K) − 0.3.4 La humedad relativa se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n. En la cima de la monta˜a existe una estaci´n n n o meteorol´gica que mide una humedad espec´ o ıfica q=0.622 · 2.7 K h2 = 35.7 K (b) Humedad relativa final del proceso (h0 ): 950 hPa 750 hPa 1. que es la temperatura correspondiente al nivel inferior. (d) M´ ınimo valor de α para que pueden formarse las nubes.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 286. Una masa de aire se encuentra en la falda de una monta˜a con una temperatura de 20◦ C n y una humedad relativa h=90 %.7 K h1 h2 = T1 T2 h2 = T1 T2 h2 = 268 K 286. n (b) Humedad espec´ ıfica y relativa de la masa de aire en el punto final. utilizando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 = T2 = T1 P1 P2 γ−1 γ T2 = 268 K T2 = 286.4−1 1.

95 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n a partir de la siguiente expresi´n. o o o Suponemos que Γ ≈ Γ: . TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO Datos: E(20◦ C) = 23. emplee si fuera necesario ln(T /T0 ) ≈ (T − T0 )/T0 .001 100 m T=15ºC T=20ºC Figura 3. Soluci´n: o q=0.1: Ascenso de una masa de aire por la falda de una monta˜a con el correspondiente n descenso por la ladera opuesta (a) Altura de la monta˜a (H): n En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n de dicha masa de aire. o suponiendo que cp ≈ cp y γ ≈ γ: h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 90 = 290.96 ´ CAP´ ITULO 3.622 · 2.48 hPa.

001 10−3 e = 1.75 10−3 K/m · 293 K = 207 m Como la masa de aire condensa 100 m antes de llegar a la cima.622 + 1. a e en el punto final.95 K) · 288 K = 9.001.45 · 20.1 10 234.5◦ C mediante la f´rmula de Magnus: o 7.2. T = 20. Para calcular la humedad relativa (h).5◦ C ) = 6.001 10−3 · 1013 hPa e = 0.001 m = 1.5◦ C ) = 24. en el punto final n seguir´ siendo la misma puesto que no se ha producido p´rdida de masa. calculamos en primer lugar la tensi´n saturante o (E) para la temperatura en el punto final. q = 0.001 m = 1 − 0. la humedad relativa ser´ la siguiente: ´ a .07 + 20. la altura de ´sta ser´: e a H = 207 + 100 = 307 m (b) Humedad espec´ ıfica (q) y relativa (h) de la masa de aire en el punto final: Si la humedad espec´ ıfica (q) en la cumbre de la monta˜a era 0. PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ Hsat Hsat = Hsat Hsat T0 T′ 0 97 (T0 − T)T′ 0 Γ T0 (293 K − 290.001.62 hPa m = ǫ· Por ultimo.5(◦ C ) ◦ E(20.28 hPa A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) para poder obtener posteo o riormente la presi´n parcial del vapor de agua (e): o m m+1 q m = 1−q 0.5( C ) hPa E(20. Asi pues.001 10−3 q = e P−e mP e = ǫ+m 1.3.

98 ´ CAP´ ITULO 3.74 10−3 K/m Por lo tanto. para que se produzca la condensaci´n del o vapor de agua.001 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E 1.5 K − 9.74 10−3 K/m · 207 m α = 207 m α = − 0.38 hPa (c) P3 = 500 hPa. debe cumplirse que Hsat = Heq .91 hPa .014 K/m 79. E1 = 14.62 hPa h = · 100 24.5 K 288 K T = 293. T1 = 285K. Determ´ ınese el gradiente pseudoadiab´tico para los siguientes valores: a (a) P1 = 980 hPa.28 hPa h = 6.4 K (d) M´ ınimo valor de α para que puedan formarse nubes: Para que se formen las nubes. E2 = 23.7 % (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre (T): Calculamos el gradiente adiab´tico Γ que posee la masa de aire en la cumbre: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9. T2 = 293K. T3 = 258K.001) Γ = 9.74 10−3 K/m · 307 m · T = 290. E3 = 1. la temperatura de la masa de aire en la cumbre ser´ la siguiente: a T = T0 − Γ H T0 T′ 0 293.01 hPa (b) P2 = 1012 hPa. es decir. as´ pues: ı T′ = T T′ − α Hsat = T0 − 0 T0 Γ Hsat T′ 0 T′ − T0 + (T0 /T′ )Γ Hsat 0 0 α = Hsat 288 K − 293 K + (293 K/288 K) 9.

38 hPa E P2 + ǫ L ·· T 2 r 2 = Γ L 2 P2 + ǫ cp · L · E2 ra T2 2.51 106 J/kg · 1.622 Γpseud Γpseud Γpseud (b) P2 = 1012 hPa.01 hPa 287 J/(kg K) · 285 K = · 6 1005 J/(kg K) 2. sabemos que dE/dT = LE/ra T2 .51 106 J/kg · 1.91 hPa · 500 hPa + 0. sustituyendo en la ecuaci´n anterior.8 m/s2 500 hPa + 0.51 106 J/kg · 23.01 hPa 980 hPa + 0.51 106 J/(kg K) · 23. E3 = 1.622 Γpseud Γpseud Γpseud (c) P3 = 500 hPa.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2852 K2 = 4.51 106 J/kg · 14.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2932 K2 = 4.2.25 10−3 K/m 9. T3 = 258K.09 10−3 K/m 9.01 hPa E P1 + ǫ LT 1 r 1 = Γ L P1 + ǫ cp L E1 ra T2 1 2.91 hPa 287 J/(kg K) · 258 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2582 K2 = 7.98 10−3 K/m 9. E2 = 23. T1 = 285K.38 hPa 287 J/(kg K) · 293 K = 6 1005 J/(kg K) 2.3.51 106 J/kg · 14. nos queda lo siguiente: o Γpseud = Γ P + ǫ LE rT L LE P + ǫ cp ra T2 (a) P1 = 980 hPa.622 Γpseud Γpseud Γpseud .8 m/s2 980 hPa + 0.38 hPa 1012 hPa + 0. J/kg 2. T2 = 293K. PROBLEMAS RESUELTOS Soluci´n: o El gradiente pseudoadiab´tico viene dado mediante la siguiente expresi´n: a o Γpseud P + ǫ LE rT = Γ L P + ǫ cp dE dT 99 Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron. E1 = 14. o por lo que.8 m/s2 1012 hPa + 0.51 10 J/kg 2.51 10 .51 10 J/kg 2.91 hPa E P3 + ǫ L ·T 3 r 3 = Γ L P3 + ǫ cp L E3 ra T2 3 2.

100 ´ CAP´ ITULO 3. Determine el descenso de temperatura de una masa de aire saturado que se eleva adiab´ticamente 500 m.51 106 J/kg · 6. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar el gradiente pseudoadiab´tico.1 10 234.5 g de vapor por m3 de o e o aire.622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2732 K2 = 6. Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas inicial (a0 ) y final (aF ): 7.8 m/s2 850 hPa + 0. En un proceso de enfriamiento isob´rico por radiaci´n en una masa de aire saturado a a o presi´n atmosf´rica (1013 hPa) se produce la condensaci´n de 1.51 10 J/kg 2. sabiendo que en el nivel inicial la presi´n es de 850 hPa y T = 273 a o K.08 hPa .622 Γpseud Γpseud Γpseud a Como Γpseud = − dT . el cual viene dado por la a siguiente expresi´n: o P + ǫ LE rT L dE P + ǫ cp dT Γpseud = Γ A continuaci´n sustituimos dE/dT = LE/ra T2 .13 10−3 K/m 9. calc´lese la u temperatura final del proceso. seg´n Clasius-Clapeyron. Sabiendo que la temperatura inicial de la masa de aire es Ti = 285 K.51 106 J/kg · 6.1 hPa · 850 hPa + 0.13 10−3 K/m · 500 m ∆T = − 3 K 81.1 hPa 287 J/(kg K) · 273 K = · 6 1005 J/(kg K) 2. el incremento de temperatura debido al ascenso de 500 m ser´: dz ∆T = − Γpseud · z ∆T = 6.07 + 12( C ) hPa E(12◦ C ) = 14.45 · 12(◦ C ) ◦ E(12◦ C ) = 6. por lo que o u nos queda lo siguiente: P + ǫ LE rT = Γ· L P + ǫ cp · L E2 ra T 2. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 80.

418J/(g K))2 (285K)3 0. Para poder trabajar aF ra TF y la de Clasius-Clapeyron ln E ra T0 TF 0 − con ambas expresiones es preciso realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 .25T2 − 28307TF + 7666117 = 0 F = 282. Por lo o E0 0 tanto nos quedar´ las siguientes expresiones: ıan EF EF − E0 = = AF ra TF 1 L E0 1 − ra T0 TF L E0 TF L E0 − fg ra T0 ra AF ra T2 − E0 TF F AF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = = 0 4.72 g/m3 101 aF aF aF = a0 + ∆a = 0.0015 kg/m3 = 9.2.3.22 g/m3 En el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n de estado EF = a o EF = L 1 − 1 .01072 kg/m3 − 0.22 10−3 kg/m3 = 9.5g/m3 = −1.418J/(g K)(285K)2 .01072 kg/m3 = 10. Existe otra forma de resolver este tipo de problemas empleando la ecuaci´n de Clausiuso Clapeyron sin integrar y la que se obtiene diferenciando A: dA = dE = E dE − dT ra T ra T2 LE dT ra T2 Combinando ambas expresiones se puede relacionar directamente ∆A con ∆T ∆T ≈ ∆A LE E − 2 T3 ra ra T2 Sustituyendo se obtiene: −1.8 K . PROBLEMAS RESUELTOS a0 = a0 a0 E(12◦ C ) ra T0 1408 hPa = 461 J/(kg K) · 285 K = 0.81K ∆T ≈ 2500J/g · 1408Pa 1408Pa − (0.

0128 kg/m3 − 0. EF = AF ra TF . como final (AF ): 1704 Pa E(15◦ C ) = = 0. tanto inicial (A0 ). o obtenida a partir del primer principio de la termodin´mica: a δq′ = cp dT + Lδq q′ ≈ cp ∆T + L∆q Necesitamos conocer ∆T y ∆q y para ello las humedades absolutas.102 por tanto ´ CAP´ ITULO 3.0118 kg/m3 . Las ecuaciones que resultan finalmente o E0 0 son: EF EF = AF ra TF 1 1 − E0 = LrE0 T − T a 0 F aF ra T2 − E0 TF F aF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = L E0 L E0 TF − ra T0 ra = 0 5. y T0 = 15 Dato: E(15◦ C)=17.2K . Determine el calor perdido por una masa de aire saturado sabiendo que en dos horas se ha condensado 1 g de vapor por m3 de aire. ra T0 461 J/(kg K) · 288 K = a0 − ∆A = 0. q) puede calcularse mediante la siguiente expresi´n. o L 1 1 ln EF = ra T − T .0128 kg/m3 .001 kg/m3 = 0. De nuevo en la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron es preciso o E0 0 F − realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 .4398T2 − 33773. A0 = AF Adem´s. sabemos que en el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n a a o de estado para el vapor de agua. El proceso es isob´rico siendo P0 = 1010 hPa a ◦ C. .04 hPa Soluci´n: o El calor perdido por unidad de masa de aire (que designaremos con q′ para no confundirlo con la humedad espec´ ıfica. 82.9 K . TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO TF ≈ 283. y la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron.3TF + 9240781 = 0 F = 286.

622 q′ = − 3316 J/kg ≈ − 3.3.04 hPa) 1010 hPa 83. (b) calcular a la cantidad de agua por unidad de volumen y por unidad de masa de aire que se condensa en el proceso de enfriamiento.3 J/g Al igual que en el problema anterior pod´ haberse optado por resolver de una forma ıa aproximada: ∆T ≈ ∆A LE E 3 − r2 T ra T2 a ∆E ∆q ≈ ǫ P 2. el calor perdido por la masa de aire ser´ el siguiente: a q′ = cp ∆T + L∆q L q′ = cp ∆T + ǫ (EF − E0 ) P0 q′ = 1005 J/(kg K) · (286. que lo lleva a una temperatura de o 0◦ C . Soluci´n: o (a) Representaci´n gr´fica del proceso: o a (b) Cantidad de agua por unidad de volumen (∆a) y por unidad de masa (∆q) que se condensa en el proceso. E(0◦ C)=6. En la casa hay instalado un aparato de aire acondicionado que toma aire del exterior.51 106 J/kg (15. La temperatura y humedad relativa en el exterior de una casa son 40◦ C y 40 %.9 K = 1561 Pa 103 As´ pues.48 hPa. El proceso de enfriamiento comienza poniendo ıa el aire en contacto con un circuito de refrigeraci´n. produci´ndose la saturaci´n de la masa de aire y la correspondiente condensaci´n e o o del vapor de agua que tuviera en exceso. lo enfr´ y lo introduce en la casa. teniendo en cuenta que el incremento de humedad espec´ ı ıfica puede expresarse como ∆q = ǫ∆E/P0 .61 hPa − 17. PROBLEMAS RESUELTOS Calculamos tambi´n la presi´n saturante final (EF ): e o EF EF EF = AF ra TF = 0.5 hPa. En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (ee ). Teniendo en cuenta que todo el proceso se desarrolla a presi´n o constante e igual a 1013 hPa se pide: (a) representar gr´ficamente el proceso. .2. E(20◦ C)=23. la humedad o absoluta (ae ) y la humedad espec´ ıfica (qe ) correspondientes al exterior de la casa.0118 kg/m3 · 461 J/(kg K) · 286.11 hPa. (c) calcular la humedad relativa del aire que entra en la habitaci´n.9 K − 288 K) + 0. Una vez que el aire entra en la casa alcanza una temperatura de 20◦ C . o Datos: E(40◦ C)=74. respectivamente.

5 hPa = 100 = 29.622 · qe 29. adem´s de a alcanzarse la saturaci´n de la masa de aire y la condensaci´n del vapor de agua en o o .0189 . qe ≈ m e = ǫ ee Pe − ee qe = 0.065 10−2 kg/m3 .104 ´ CAP´ ITULO 3.8 hPa .8 hPa = 0. ee = ee ee he Ee 100 40 · 74.2: Representaci´n esquem´tica del funcionamiento de un aparato de aire acondicionado o a en un diagrama e-T. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO e E(T) B A C D T (ºC) 0 20 Tr 40 Figura 3. En el aire acondicionado se produce el enfriamiento hasta una Tac = 0◦ C . ae = ae = ae ee ra Te 2980 Pa 461 J/(kg K) · 313 K = 2.8 hPa 1013 hPa − 29.

17 ≈ 26 % . Calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (eac ).11 hPa aac = aac = aac eac ra Tac 611 Pa 461 J/(kg K) · 273 K = 4. Por lo tanto.2.6 10−2 kg/m3 = 16 g/m3 .622 · qac 6.11 hPa 1013 hPa − 6.774 10−3 · 1013 hPa · 100 0. o eac = E(0◦ C ) = 6.48 hPa 26.1 g/kg .774 10−3 ∆q = 1. (c) Humedad relativa en la habitaci´n (hi ): o hi = hi = hi = hi = hi = ei 100 Ei qi Pi 100 ǫ Ei qac · Pi · 100 ǫ · Ei 3. la humedad absoluta o (aac ) y la humedad espec´ ıfica (qac ) para dicha situaci´n.622 · 23.854 10−3 kg/m3 qac ≈ mac = ǫ eac P − eac qac = 0.064 10−2 kg/m3 − 4.3. .854 10−3 kg/m3 ∆a = 1.51 10−2 = 15.11 hPa = 3.774 10−3 . Tenga en cuenta que qac = qf inal . ya podemos calcular ∆a y ∆q: ∆a = ae − aac ∆a = 2.0189 − 3. ∆q = qe − qac ∆q = 0. PROBLEMAS RESUELTOS 105 exceso.

51 106 J/kg (9.57 hPa ≈ 9. como final (AF ).4 TF + 6.15 K = 9. ı e n Dato: E(10◦ C)=12.4216 T2 − 24787. Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas. determ´ ınese el descenso de temperatura necesario para que ocurra este cambio de fase. ıa ǫ (EF − E0 ) q’ ≈ cp (TF − T0 ) + L P0 0.4 J/g . .3 hPa) 998 hPa q’ ≈ − 7440 J/kg = − 7. = A0 − ∆a = 9. En una masa de aire saturado a T = 10◦ C y presi´n P = 998 hPa se produce una o condensaci´n isob´rica por irradiaci´n nocturna.622 q’ ≈ 1005 J/(kg K) (6.8◦ C = 9. tanto inicial (A0 ). Por ultimo calculamos la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso. que calculamos usando la aproximaci´n o o anal´ ıtica del problema anterior.3 hPa. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 84.42 10−3 kg/m3 .42 10−3 kg/m3 A continuaci´n necesitamos obtener EF y TF . A0 = A0 A0 AF AF AF E(10◦ C) ra T0 1230 Pa = 461 J/(kg K) · 283.912 K = 6.106 ´ CAP´ ITULO 3.8◦ C − 10◦ C ) + 2.6 hPa .6703 106 = 0 F TF EF = 279.6 hPa − 12. Sabiendo que se han condensado 2 g/m3 o a o de vapor. EF = aF ra TF − L 1 1 ln EF ≈ EF E E0 = ra T − T E0 0 0 F L ra T0 L E0 ra aF ra T2 − E0 1 + F TF + = 0 3. sabiendo que ´ e n ´ste viene expresado mediante: q’ = cp ∆T + L ∆q e De nuevo este problema podr´ hacerse de forma aproximada. as´ como la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso.42 10−3 kg/m3 − 2 10−3 kg/m3 = 7.

622 + 4.51 106 J/kg = 270. puede emplearse la ecuaci´n o o de Clausius-Clapeyron: ln E E0 = = = L ra 1 1 − T0 TF 1 1 − ln E · ra T0 E0 L TF TF TF 1 461 J/(kg K) 1 5 hPa 273 K − ln 6.11 hPa.3.622 700 hPa − 6.2.11 hPa = 5. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla inicial (m0 ) y la proporci´n de o o mezcla final (mF ) m0 = ǫ m0 m0 mF mF mF E(0◦ C) P0 − E(0◦ C) 6.3 K − 273 K ∆T = − 2. calc´lese el descenso de temperatura que tiene lugar.3 K Por lo tanto.477 10−3 − 7. Usar Magnus si fuera necesario. de forma que siempre se encuentra saturada. Una masa saturada asciende.3 10−4 = 4. el descenso de temperatura que tiene lugar es el siguiente: ∆T = TF − T0 ∆T = 270. Sabiendo que se condensa en el proceso una proporci´n de mezcla m = 7.747 10−3 = 5 hPa = ǫ Teniendo presente que ambas tensiones son de saturaci´n.747 10−3 · 650 hPa = 0.11 hPa · 2.3 10−4 .7 K . o u Dato: E(10◦ C)=6.477 10−3 = m0 − ∆m = 5.11 hPa = 0.747 10−3 La presi´n parcial final del vapor de agua ser´ o a mF eF eF eF eF PF − eF mF · P = ǫ + mF 4. PROBLEMAS RESUELTOS 107 85. desde el nivel de 700 mb y T = 273K hasta el de 650 mb.

Sean dos masas de aire h´medo. (b) Temperatura final de la mezcla. Por lo tanto: u eF eF eF e1 + 2e2 3 5. e2 y e final. para que se mantenga el equilibrio e debe cumplirse lo siguiente: Q1 + Q2 = 0 Qs1 + Qa1 + Qs2 + Qa2 = 0 ms1 Cs (TF − T1 ) + ma1 Ca (TF − T1 ) + ms2 Cs (TF − T2 ) + ma2 Ca (TF − T2 ) = 0 . u Supongamos que sufren un proceso de mezcla horizontal.36 mb = 3 = 8.1 mb = (b) Temperatura de la mezcla (TF ): Si suponemos que no existen p´rdidas de calor.51 mb 100 23. E1 = 6.12 mb. h1 = 90 %. La presi´n a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb.108 ´ CAP´ ITULO 3.12 mb · 90 = 5. (c) ¿Se alcanza la saturaci´n al mezclar las dos masas? o Soluci´n: o (a) Presi´n parcial de ambas masas de aire y de la mezcla final (e1 . e2 y eF ) o Calcularemos las presiones parciales a partir de las humedades de cada masa de aire. eF .4 mb · 40 = 9. T2 = 20◦ C .4 mb. h2 = 40 %. siendo sus valores iniciales de temperatura y humedad: T1 = 0◦ C .51 mb + 2 · 9.36 mb 100 La presi´n parcial final de la mezcla se calcular´ atendiendo al peso relativo de las o a masas de dichas masas de aire h´medo. E2 = 23. teniendo la segunda el doble de masa que la primera. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 86. de la siguiente manera: h = e = e1 = e2 = e 100 E Eh 100 6. Calc´lese: o u (a) e1 .

07 + 13.3◦ C ) = 6. no se alcanza la saturaci´n de la masa de aire. debe cumplirse la condici´n eF ≥ EF . TF TF TF T1 + 2T2 3 273 K + 2 · 293 K = 3 = 286.45 · 13.3 mb Como eF < EF .622 1000 mb − 5.87 10−3 q2 ≈ m2 = ǫ q2 q2 Como q1 .3. ı Si sustituimos en la ecuaci´n anterior nos quedar´ lo siguiente: o ıa (1 − q1 )M1 Cs (TF − T1 ) + q1 M1 Ca (TF − T1 ) + (1 − q2 )2M1 Cs (TF − T2 ) + q2 M1 2Ca (TF − T2 ) = 0 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca Calculamos las humedades espec´ ıficas de las dos masas de aire que se mezclan. 7. (q1 ) y (q2 ): q1 ≈ m1 = ǫ q1 q1 e1 P0 − e1 5. la temperatura final puede expresarse de la siguente manera.2.3 K = 13.44 10−3 e2 P0 − e2 9. q2 << 1.1 10 234. PROBLEMAS RESUELTOS 109 Por otro lado sabemos que: msi = Mi − qMi = Mi (1−qi ) as´ como que mai = qi Mi . o .3◦ C = (c) Para que se alcanze la saturaci´n.36 mb = 0.3(◦ C ) E(13.622 1000 mb − 9. Por ello o o calcularemos la tensi´n saturante correspondiente a la temperatura de la mezcla y o compararemos los valores de eF y EF .3 mb E(13.36 mb = 5.51 mb = 0.3◦ C ) = 15.51 mb = 3.

110

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

87. Si se consideran las dos masas de aire h´medo del problema anterior (T1 = 0◦ C , h1 = 90 %, u ◦ C , M = 2M ), ¿qu´ humedad relativa es necesario que tenga la masa M para T2 = 20 e 2 1 2 que tras el proceso de mezcla horizontal se alcance la saturaci´n? Sup´ngase que la presi´n o o o a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb y que q1 y q2 son mucho menores que uno. Soluci´n: o Para que se alcanze la saturaci´n la presi´n parcial del vapor de agua final de la o o mezcla debe ser igual a la tensi´n de saturaci´n, es decir, eF = EF . o o Calcularemos en primer lugar la humedad espec´ ıfica necesaria para que se produzca ◦C la condensaci´n, usando TF = 13,3 o eF P − eF

mF mF mF

= ǫ

15,3 hPa 1000 hPa − 15,3 hPa = 9,66 10−3 = 0,622 mF mF + 1 9,66 10−3 = 9,66 10−3 + 1 = 9,56 10−3

qF qF qF

=

A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica necesaria que debe presentar la masa de aire M2 . Para ello debemos obtener tambi´n la humedad espec´ e ıfica de la masa de aire M1 . e1 P − e1

m1 = ǫ

m1 = 0,622 m1

5,51 hPa 1000 hPa − 5,51 hPa = 3,45 10−3 m1 m1 + 1 3,45 10−3 = 3,45 10−3 + 1 = 3,44 10−3

q1 = q1 q1

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS qF q2 q2 q2 = q1 + 2q2 3 3qF − q1 = 2 3 · 9,56 10−3 − 3,44 10−3 = 2 = 0,013 ≈ m2

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Por ultimo obtendremos la presi´n parcial del vapor de agua correspondiente a dicha ´ o proporci´n de mezcla; y, a partir de ´sta, la humedad relativa. o e m2 = ǫ e2 e2 e2 e2 P − e2 m2 P = ǫ + m2 0,013 · 1000 mb = 0,622 + 0,013 = 20,48 mb e2 100 E2 20,48 mb · 100 = 23,4 mb = 87 % .

h2 = h2 h2

112

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

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