Problemas resueltos de Meteorolog´ ıa

Jos´ Enrique Garc´ Ramos, e ıa Francisco P´rez Bernal e y Jos´ Rodr´ e ıguez Quintero

Universidad de Huelva

Copyright c 2005 Jos´ Enrique Garc´ Ramos, Francisco P´rez Bernal y Jos´ Rodr´ e ıa e e ıguez Quintero. Se otorga permiso para copiar, distribuir y/o modificar este documento bajo los t´rminos e de la Licencia de Documentaci´n Libre de GNU, Versi´n 1.2 o cualquier otra versi´n posteo o o rior publicada por la Free Software Foundation1 ; sin secciones invariantes ni textos de cubierta delantera ni textos de cubierta trasera.
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Pr´logo o
La presente colecci´n de problemas resueltos se ofrece como ayuda al estudiante de la asignatura o Meteorolog´ y Climatolog´ de tercer curso de la licenciatura en Ciencias Ambientales. Se ıa ıa han incluido soluciones detalladas de aproximadamente ochenta problemas y el manual puede encontrarse en la web de la asignatura 2 . Es necesaria una nota de advertencia. Tanto la Meteorolog´ como la Climatolog´ son imıa ıa portantes ramas de la ciencia que mezclan componentes diversos de la F´ ısica, la Geograf´ F´ ıa ısica y la Estad´ ıstica. Resulta, por tanto, muy dif´ ofrecer en un breve manual como este una viıcil si´n de todos los problemas de inter´s para estas ciencias. En concreto el manual se concentra o e en algunos aspectos f´ ısicos de la Meteorolog´ pudiendo distinguirse tres partes en el mismo. ıa, La primera parte (problemas 1 al 16) se dedica a problemas de propagaci´n del calor por rao diaci´n, presentando diferentes casos de aplicaci´n de la ley de Stefan–Boltzmann de inter´s o o e climatol´gico. La segunda parte (problemas 17 al 58) se centra en la termodin´mica del aire no o a saturado, trat´ndose casos tanto de aire seco como de aire h´medo, haciendo especial hincapi´ en a u e problemas de ascenso adiab´tico y procesos politr´picos. La tercera y ultima parte del manual a o ´ (problemas 58 al 83) se ocupa de la termodin´mica del aire h´medo saturado ampliando los a u conceptos previamente tratados en el caso del aire no saturado Adem´s, al comienzo de cada a cap´ ıtulo se ha incluido un resumen con los conceptos y f´rmulas utilizados a lo largo del mismo. o La colecci´n de problemas que se presenta se ha basado en libros bastante veteranos publicao dos por el Instituto Nacional de Meterolog´ y en la propia cosecha de los autores. La principal ıa diferencia entre este trabajo y las referencias antes citadas reside en la notaci´n usada y en las o explicaciones detalladas que se presentan y que sustituyen al mero uso de f´rmulas, es decir se o pretende en todo momento “explicar c´mo se hacen los problemas” o Este manual ha sido concebido para los estudiantes de la licenciatura de Ciencias Ambientales aunque esperamos que pueda ser de ayuda para aquellos estudiantes de diversas licenciaturas que por primera vez se acerquen al estudio cuantitativo de problemas atmosf´ricos. Al no estar e dirigido a estudiantes de F´ ısica se ha reducido la complejidad formal de los problemas presentados, se ha hu´ de desarrollos te´ricos y se han simplificado al m´ximo las matem´ticas usadas. ıdo o a a Como requisitos necesarios para la comprensi´n de las materias presentadas es necesario que el o lector tenga conocimientos b´sicos de F´ a ısica General -en especial Termodin´mica- y de C´lculo. a a Los autores agradecen al Vicerrectorado de Innovaci´n Docente de la Universidad de Huelva o la ayuda finaciera prestada para llevar a cabo esta compilaci´n de problemas. Esta ayuda nos o ha permitido conceder una beca a Roc´ Ort´ Guti´rrez, antigua alumna de la asignatura ıo ız e “Meteorolog´ y Climatolog´ ıa ıa”, as´ como adquirir el material inform´tico necesario. Es preciso ı a A resaltar el excelente trabajo realizado por Roc´ escribiendo en formato L TEX las soluciones de ıo los problemas que previamente hab´ recogido (y completado) en nuestras clases. ıa Huelva, septiembre de 2005. Los autores.

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http://www.uhu.es/gem/docencia/meteo-ccaa/

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. o e 2. . . . . . .1.2. 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. .1. . . Procesos politr´picos . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . .2. . . . . . . o 2. . . . . . . . . . . . . . o a 3. . . . . . . o e 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . o 2. . . . . . 2. . Elevaci´n pseudo-adiab´tica . . . . .6. . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . equilibrio radiativo y temperatura o 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Radiaci´n. . . . . . aire . . . . . 2. Problemas resueltos . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . Temperatura de equilibrio . Ascenso adiab´tico de masas de a 2. . . . o 3. . . . . . . . . . . . .1. . . . .4. . . 3.2. .3. . . . . . . . . . . .1. . . Algunas definiciones utiles . . . . . . .5. . . . o a 3. . . . . .1.´ Indice general 1. Humedad relativa . . . . .3. . . . . . .1. . .1. . . . . . . F´rmulas de inter´s . . . . . . . . . . . 3 3 3 3 4 5 19 19 19 20 20 21 22 23 71 71 71 71 72 73 73 74 75 . . ´ 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.1. . . . . . . Problemas resueltos . . . . .2. . . . . . . . . . .1. . . . . . . . .1. . . Nivel de equilibrio . . . . . . . . . . . Algunas definiciones utiles . Elevaci´n adiab´tica . . . . . . . . .5. . . . . .1. . F´rmulas de inter´s . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . o e 1. . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3. . . Problemas resueltos . . .2. Ecuaci´n del gas ideal . . . .1. . . . . . . . . . F´rmulas de inter´s . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o 3. Constante solar . . . Leyes del cuerpo negro . . . . . . . . . . . . . . . . ´ 3. . . Nivel de condensaci´n . . .4. . . . . . . . . . . . . . .2. . . . . . . . . . . Termodin´mica del aire no saturado a 2. . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Termodin´mica del aire saturado a 3. . . . . . . . . . . . . . . . . .

2 ´ INDICE GENERAL .

4) 1. Constante solar Considerado nuestro sol. ∞ RB = 0 dλR (λ. σ = 5. entonces podremos expresar la radiancia o emitancia radiante total para cualquier cuerpo radiante como R = εσT 4 (1. F´rmulas de inter´s o e Leyes del cuerpo negro Dado un cuerpo negro a una temperatura T . caracterizada por el vector unitario normal n. viene dada por 1 Para referirnos a la emitancia radiante tambi´n puede usarse la letra M . T ) = ε(λ)RB (λ. que llega a un punto separado de dicha estrella por el vector r y a una superfice diferencial ds. e 3 .Cap´ ıtulo 1 Radiaci´n.9 · 10−3 mK (1. T ) viene dada por la ley de Planck. 1. R1 . emitir´ seg´n e a u R (λ. sabemos que su emitancia radiante monocrom´tica. Si.2. adem´s.1.67 · 10−8 W . o cualquier otra estrella. a a a viene dado por la ley del desplazamiento de Wien que puede derivarse como sigue: ∂ RB (λM . equilibrio radiativo y o temperatura 1. expresada por la ley de Stefan-Boltzmann.1.1.1) El valor de longitud de onda para el cual la emitancia radiante monocrom´tica ser´ m´xima. R (λ.3) donde ε es el coeficiente de emisividad que ser´ equivalente al de absortividad.1. Si integramos en todo el rango de longitudes a de onda obtendremos la emitancia radiante. la potencia radiada. a a suponemos que este coeficiente es independiente de la longitud de onda. m2 K4 (1. como un cuerpo negro radiante a la temperatura TS y con un radio RS .2) ∂λ La ley de Kirchhoff nos dice que cualquier cuerpo no negro inmerso en un ba˜o de radiaci´n y n o en equilibrio con ´ste a la temperatura T . P . T ) = 0 ⇒ λM T = 2. T ) = σT 4 . T ) (1.

RADIACION. es decir por su disco. situada en la Tierra. φ(r). se puede escribir muy a o n aproximadamente como: P = S cos θ ∆s . P0 . (1. (1. en la aproximaci´n de radiaci´n is´tropamente distribuida. de superficie ∆s.7) Para los par´metros caracter´ a ısticos del sol y de la Tierra. Igualando la potencia total absorbida por el planeta (que es la potencia total recibida menos la reflejada) a la que ´ste radiar´ a su vez y suponi´ndolo un e a e cuerpo negro que se encuentra en equilibrio radiativo a la temperatura Teq con el Sol. corresponde a la recibida por la secci´n plana o m´xima del mismo. 1. definido en esta ultima ecuaci´n. 4 S = φ(RT −S .8) La potencia total recibida por todo el planeta. Temperatura de equilibrio La potencia recibida por cualquier placa plana. a 2 P0 = S πrT . se tendr´: a (1 − a)P0 = (1 − a)S 2 πrT = 2 4 4πrT σTeq ⇒ Teq = (1 − a)S 4σ 1 4 (1.3.9) siendo rT el radio de la Tierra. o o o Ptotal dP 2 = = RS RB (TS ) . El flujo radiante. θ = 0) = σTS RS RT −S 2 (1.10) . dado que el ´ngulo s´lido sustendido por ella desde el Sol es muy peque˜o.6) y donde θ define el ´ngulo que forman la direcci´n de incidencia de los rayos luminosos y la a o normal a la superficie.4 ´ CAP´ ITULO 1. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA dP = φ(r)ds = dP r · n 4 ds = σTS dΩ r3 RS r 2 cos θ ds . el valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 . se tiene por tanto. (1. calculado para ´ o θ = 0 (orientaci´n normal) y para r = RT −S (distancia Tierra-Sol) se denomina constante solar o y se designa con la letra S.1. dΩ 4π (1.5) siendo.

67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 M = 459.18 J 1 min 10 cm s m2 K4 2. Soluci´n: o Conversi´n a unidades del sistema CGS: o 5.3 Wm−2 A continuaci´n calculamos la irradiancia (poder emisivo total) de la Tierra: o P = MA siendo M la emitancia radiante y A la superficie de la Tierra.67 10−8 J 1 cal 60 s 1 m2 · · · 4 2 = 8. Calc´lese el flujo de energ´ radiante emitido por la Tierra. ¿Cu´l es el poder e a emisivo total (irradiancia) de la Tierra? Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante (potencia emitida por unidad de superficie) aplicando la ley de Stefan-Boltzman: M = σ T4 M = 5.3 1017 W 3.13 10−11 Lang min−1 K−4 4. cuya superficie presenta una emisividad de 0.1.2. El almacenador de energ´ de una central solar est´ constituido por una cisterna cil´ ıa a ındrica de 2 m de di´metro y 4 m de altura.67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 · 4π (6370 103 m)2 P = 2.2. por lo que vuelve a repintarse la cisterna con un . Determ´ ınese el valor de la constante de la ley de Stefan-Boltzmann (σ = 5. La cisterna est´ situada en un recinto en el a que la temperatura se mantiene constante e igual a 27◦ C y se observa que las p´rdidas e de calor radiante son muy elevadas. PROBLEMAS RESUELTOS 5 1.67 10−8 J 107 erg 1 m2 · · 4 2 = 5.67 10−5 erg s−1 K−4 cm−2 1J 10 cm s m2 K4 Conversi´n a Lang min−1 K−4 : o 5. Nota 1 Langley = 1 cal cm−2 . considerada como un cuerpo u ıa negro esf´rico a la temperatura de 300 K y cuyo radio es de 6370 km. P = σ T4 4πR2 P = 5.67 10−8 W m−2 K−4 ) en unidades del sistema CGS y en Lang min−1 K−4 . Problemas resueltos 1.5 y que a contiene aceite a la temperatura de 150◦ C.

e En nuestro caso. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a .3. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA barniz de emisividad 0. RADIACION.6 ´ CAP´ ITULO 1. o ıa Calc´lese tambi´n la potencia emitida por el dep´sito para ambos valores de la emisividad. los flujos de energ´ radiante e ıa ser´n: a H0 H1 = = ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε1 σ (T4 − T4 ) par dep As´ pues. u e o Soluci´n: o 11 00 11 11 00 00 11 11 00 00 11111 00000 111 000 111 000 111 000 111 000 1111 0000 1 0 1111 0000 1 0 1 0 1 0 1 0 11 00 1 0 11 00 1 11111 0 00000 11 00 11111 00000 111 000 1111 0000 11111 00000 11111 11111 00000 T=150ºC 00000 4m 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 111 0000 000 1 0 11 1111 00 0000 1111111111 0000000000 1 0 11 11 00 2 m 00 1111 0000 11 00 11 00 11 11 111 00 00 000 11 111 00 000 1 0 11 111 00 000 T=27ºC 1 0 1 1 0 0 1 1 0 0 1 0 1 0 1 0 El flujo de energ´ radiante se define a partir de la siguiente expresi´n: ıa o H = δQ = Mdep − Mpar = ε σ (T4 − T4 ) par dep δt (a) Caso 1: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida para a e ıa coeficientes de emisividad id´nticos a ambas temperaturas. como presentan id´ntica emisividad. Calc´lese el tanto por ciento de reducci´n de p´rdidas de flujo de u o e energ´ radiante si (a) el coeficiente de emisividad es id´ntico a ambas temperaturas (b) ıa e el dep´sito se comporta como un cuerpo negro al absorber la energ´ radiante del entorno.

por lo que los flujos de energ´ radiante ser´n: ıa ıa a H′ = ε0 σ T4 − σ T4 0 par dep H′ = ε1 σ T4 − σ T4 par 1 dep As´ pues.1. como el dep´sito se comporta como un cuerpo negro absorber´ toda la o a energ´ del entorno.3 · 4234 K4 0. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 ε0 σ T4 − σ T4 − ε1 σ T4 + σ T4 par par dep dep ε0 σ T 4 − σ T 4 par dep ε0 · T4 − ε1 · T4 dep dep ε0 · T4 − T4 par dep 0.5 · 4234 K4 − 3004 K4 = = = = 81 % La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0.67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P’ = 17109 W .5 ser´ P = M A.5 − 0.2.67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P = 28514 W (b) Caso 2: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida cuando el a e ıa dep´sito se comporta como un cuerpo negro.3 ser´: o a P’ = M · A P’ = ε1 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P’ = 0.5 7 = = La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0.5 · 4234 K4 − 0.3 · 5.5 · 5. o En este caso. donde M es o a la emitancia radiante y A la superficie de la cisterna cil´ ındrica.3 = · 100 = 40 % ε0 0. P = M·A P = ε0 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P = 0. PROBLEMAS RESUELTOS H0 − H1 H0 H0 − H1 H0 ε0 σ (T4 − T4 ) − ε1 σ (T4 − T4 ) par par dep dep ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε0 − ε1 0.

8. Calc´lese la temperatura de equilibrio de una superficie horizontal con albedo a = 0. (b) ıa solsticio de verano. 1m 200 m 111 000 111 000 111 000 111 000 r=2cm T=1027 ºC Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante de la esfera. sabiendo que la constante solar S = 1400 W y que se desprecian los efectos debidos a la conducci´n del calor. Una esfera met´lica de 1 m de radio se calienta a 1027◦ C . Determ´ ınese el flujo de radiaci´n t´rmica que recio e bir´ una superficie circular de cuerpo negro de 2 cm de radio situada perpendicularmente a al radio de la esfera y a 200 m de distancia del centro de la misma.4 en u una latitud de 40◦ N a las 12 : 00 horas del mediod´ del (a) equinoccio de primavera.8 ´ CAP´ ITULO 1. asumiendo que el o o disco cae sobre la esfera de radio D. La esfera est´ recubierta de a a una capa de pintura de emisividad 0. RADIACION.67 10−8 W m−2 K−4 · 13004 K4 · 12 m2 π (2 · 10−2 m)2 2002 m2 P = 4. 0. o Soluci´n: o .8 · 5. para lo cual empleamos la ley de Stefan-Boltzman: M = ε σ T4 A continuaci´n calculamos el poder emisivo total de la esfera: o P = M A = εσ T4 4πR2 Por ultimo calculamos el flujo de radiaci´n t´rmica que recibe la superficie circular: ´ o e P= εσ T4 4πR2 2 πr 4π D2 N´tese que π r2 /4π D2 es la fracci´n de potencia recibida por el disco.07 · 10−3 W P = 5. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA 4.

4 K = 53. por lo que nuestro ´ngulo de inclinaci´n solar ya no coincide con la latitud.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 345. Nota: 1 ˚=10−10 m. tenemos que: o ı Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α σ (1 − 0.1◦ C 6.5◦ 5.4) · 1400 W m−2 · cos 40◦ 5. As´ pues.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 326. adem´s conocemos que en el a sosticio de verano la radiaci´n solar incide perpendicularmente sobre el Tr´pico de o o C´ncer.2. α′ = 40◦ − 23.4 ◦ C (b) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el solsticio de verano: a Partimos. as´ como su emitancia radiante. adem´s conocemos que en los equinoccios la radiaci´n solar incide perpendicua o larmente en el ecuador. ı Soluci´n: o Para el c´lculo de las temperaturas de ambas estrellas aplicamos la ley de Wien: a . Si se sabe que las longitudes de onda correspondientes a las intensidades m´ximas de emisi´n son para la estrella Vega de 2070 ˚ a o A ˚ (infrarrojo). PROBLEMAS RESUELTOS (a) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el equinoccio de primavera: a 9 Partimos del equilibrio que debe existir entre la potencia absorbida y emitida por la placa. 1 K = 72. Las estrellas pueden considerarse como cuerpos negros.1. siendo a a o por tanto. de nuevo.4) · 1400 W m−2 · cos 16. determine las temperaturas (ultravioleta) y para la estrella Antares 11600 A A de las superficies de ambas.5◦ Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α′ eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α′ σ (1 − 0. del equilibrio radiativo existente. a a o sino que habr´ que restarle el ´ngulo de inclinaci´n del eje rotacional terrestre.5◦ = 16. por lo que (en nuestro caso) el ´ngulo de inclinaci´n de dicha a o radiaci´n coincide con la latitud.

EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA λmax · T = T = TV ega = TAntares = B B λmax 2.67 10−8 W m−2 K−4 · 140104 K4 = 2.85.10 ´ CAP´ ITULO 1.897 10−3 m K ≈ 2500 K 11600 10−10 m Para el c´lculo de la emitancia radiante nos basamos en la ley de Stefan-Boltzman: a M = σ T4 MV ega = 5.18 109 W/m2 MAntares = 5. la temperatura de equilibrio? ¿Ser´ a a ıan diferentes tus anteriores respuestas si el planeta X tuviese el tama˜o de la Tierra o el de n Marte?.897 10−3 m K ≈ 14000 K 2070 10−10 m 2. ¿cual ser´ su temperatura de equilibrio?.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1.96 × 105 km.5 × 108 km. Datos: RS = 6. Soluci´n: o (a) Para el caso de a=0.21 106 W/m2 7.35. Imagina un planeta X sin atm´sfera situado a una distancia del Sol D = 1. TS = 6000 K.67 10−8 W m−2 K−4 · 25004 K4 = 2.35)(6. ¿cu´l ser´.5 1011 m)2 Teq = Teq = 4 4 Teq = 259 K .35 El equilibrio radiativo se alcanzar´ cuando la potencia absorbida por el planeta se a iguale a la potencia emitida por el mismo. Por lo tanto tenemos que: Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x σ T4 4π R2 s s π R2 = σ T4 4π R2 (1 − a) x eq x 4π D2 N´tese que se absorbe en una superficie de π R2 y se emite en una superficie de 4π R2 . o (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0. RADIACION. Imagina la presencia a de agua en abundancia en ese planeta. (Considera al planeta X y al Sol como cuerpos negros perfectos). o Si su albedo es a = 0. en esas condiciones. sabiendo que el albedo promedio para superficies heladas es a = 0.

puesto que Rx . al estar en ambos n miembros. 8.85 Procedemos de la misma manera que en el apartado anterior hasta llegar a la expresi´n o de Teq . ¿A qu´ longitud de onda A a e corresponder´ la emisi´n de intensidad m´xima si la temperatura de la superficie del Sol ıa o a ◦ C? aumentara 2000 Soluci´n: o . En ning´n o u momento depende del tama˜o de los planetas. PROBLEMAS RESUELTOS 11 (b)Para el caso de a=0.5 1011 m)2 4 Teq = 180 K (c) ¿Ser´ distintas las respuestas si el planeta tuviera el tama˜o de Marte o la Tierra? ıan n La respuesta seguir´ siendo la misma puesto que la temperatura de equilibrio tan ıa s´lo depende del albedo. Determ´ ınese la longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n solar.897 10−3 m K = T 6000 K 4. El Sol puede considerarse como un cuerpo negro a temperatura de 6000 K. ¿Cu´l es la temperatura de la superficie solar?.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1.85)(6.83 10−7 m = 483 nm 9. donde sustituimos el nuevo valor de a.2.1. o a o Soluci´n: o Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = λmax = λmax = B B 2. Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x 4 2 σ Ts 4π Rs (1 − a) π R2 = σ T4 4π R2 x eq x 2 4π D Teq = Teq = 4 (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0. desaparece. La longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n o a o solar es 4800 ˚. el radio y la temperatura del sol y la distancia.

I: S = 2 cal 4.67 10−8 W m−2 K−4 · (7 108 m)2 = 5803 K 4 .5 1011 m)2 · 1400 W m−2 5. Calc´lese la temperatura de la superficie del Sol. Soluci´n: o En primer lugar.5 108 km de radio y sabiendo que el valor de la constante solar es de 2 Langley min−1 . la siguiente: o o S = σ T4 4π R2 s s 4π D2 Despejamos por tanto la temperatura del sol (Ts ) de la expresi´n anterior: o Ts = Ts = Ts 4 D2 S σ R2 s (1.897 10−3 m K = 4800 10−10 m = 6035. expresamos la constante solar en unidades del S.12 ´ CAP´ ITULO 1.897 10−3 m K = T 8035. por definici´n.4 K −7 3. RADIACION. suponiendo que la Tierra describe una ´rbita circular a su alrededor o de 1.4 K La longitud de onda de m´xima emisi´n (λmax ) ser´: a o a B 2.60 10 m = 360 nm λmax = λmax = 10.18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 1400 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s La expresi´n de la constante solar (S) es. considerado como un cuerpo negro esf´rico u e de 7 105 km de radio. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = B La temperatura del sol (Tsol ) ser´ la siguiente: a Tsol = Tsol Tsol B λmax 2.

obtenido al tomar el Sol como un cuerpo negro a la temperatura de 6000 K.5 Langley·min−1 o o de radiaci´n solar? ¿Cu´l ser´ la temperatura de la superficie del Sol en estas condiciones o a ıa si el radio del sol fuera 7 105 km y la distancia media tierra-sol fuera de 1. (Ts ).5 · 1011 m)2 5. sabiendo que la superficie terrestre recibe 0. ser´ ıa: Partimos de una situaci´n de equilibrio entre el Sol y la Tierra.5 · (a) La temperatura de equilibrio de la Tierra.2. por lo que la potencia o absorbida por el planeta debe ser igual a la emitida por el mismo: Pabs = Pemi S π R2 T = σ T4 4π R2 e T 4 Te = S = 4σ 4 349 W m−2 4 · 5. El valor de la constante solar es de 2 Langley · min−1 .261 Langley min−1 .67 10−8 W m−2 K−4 Te = 198 K (b) La temperatura de la superficie del Sol.18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 349 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s S = 0.I.67 · 10−8 W m−2 K−4 · (7 · 108 m)2 4100 K 4 12. PROBLEMAS RESUELTOS 13 11. ser´ ıa: Usando la definici´n de la constante solar: o S = Ts = Ts = Ts = σ T4 4π R2 s s 4π D2 4 S D2 σ R2 S 349 W m−2 · (1.1. Calc´lese la cantidad de calor por unidad de ´rea y unidad de tiempo expresada en u a kcal cm−2 ·h−1 que ha de transmitir la Tierra a la atm´sfera por procesos no radiativos para o que se establezca el equilibrio. (Te ).: cal 4. ¿Cu´l ser´ la temperatura de equilibrio de a ıa radiaci´n de la Tierra en ausencia de atm´sfera si su superficie recibiera 0.5 · 108 km? Soluci´n: o En primer lugar expresamos la constante solar en unidades del S.

EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA en forma de radiaci´n solar directa y difusa. aplicando la ley de Stefan-Boltzman calculamos dicha temperatura: ı M = σ T4 T = 4 M = σ 4 395 W m−2 5.456 Langley min−1 − 0. que recibe tambi´n 0.18 J 104 cm2 1 min cal · · · = 395 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s M = 0.67 10−8 W m−2 K−4 T = 289 K .15 Langley min−1 Pasamos esta energ´ a unidades de Kcal/cm2 h: ıa 1 kcal 60 min cal · · = 0. Soluci´n: o (a) Cantidad de calor transmitida por la Tierra por procesos no radiativos : Para que se establezca el equilibrio. En unidades del S.567 Langley min .lar = Patm + Pno rad Pno rad = Pr.dir + Po.009 kcal/(cm2 · h) 2 min cm 1000 cal 1h Pno rad = 0. la potencia absorbida por la Tierra debe ser igual a la potencia emitida.567 Langley min−1 Pno rad = 0.I.456 Langley min−1 proo e cedente de la atm´sfera en forma de radiaci´n de onda larga y que la radiaci´n de onda o o o −1 larga de la Tierra hacia la atm´sfera y el espacio es de 0.14 ´ CAP´ ITULO 1.dir + Po. RADIACION. ser´: a 4.15 · (b) Temperatura de la superficie terrestre: La potencia que emite la Tierra hacia la atm´sfera mediante procesos radiativos o (emitancia) es 0.lar − Patm donde P es una potencia por unidad de superficie Pno rad = 0.567 langley/min. Determ´ o ınese tambi´n la temperatura de la superficie terrestre suponiendo que radia como un cuerpo e negro.567 · As´ pues.261 Langley min−1 + 0. por lo tanto: Pabs = Pemi Pr.

Un telescopio con un objetivo de un metro de radio est´ dotado de un dispositivo que a permite medir la energ´ recibida por cada frecuencia. ε1 > ε2 .897 10−3 m K T = 4700 10−10 m T = 6164 K Por ultimo.2. PROBLEMAS RESUELTOS 15 13. a a Soluci´n: o ε1 = ε2 → para la radiaci´n emitida (onda larga) o .I. y que tras 20 minutos de exposici´n la energ´ total a ıa A o ıa recibida. bas´ndonos en la ley de Stefan–Boltzmann. barriendo todas las frecuencias. es de 6 mJ.67 10−8 W m−2 K−4 · 61644 K4 · (7 108 m)2 π · 1 m2 5 · 10−6 W D = 5. medimos que la longitud de onda para la que se obtiene el m´ximo de energ´ es λ = 4700 ˚. Si sobre ambos term´metros incide directamente la radiaci´n solar. Es bien sabido que los term´metros para medir la temperatura atmosf´rica no pueden o e estar expuestos directamente al sol.02 1015 m 14. ser´: a 6 10−3 J 1 min · = 5 10−6 W 20 min 60 s P = Por otro lado. si suponemos que su radio es el del Sol? (Nota: Rs = 7 105 km) Soluci´n: o La potencia absorbida por el telescopio en unidades del S. procedemos a calcular dicha ´ a distancia: Pabs = 5 10−6 W σ T4 4πR2 s Pabs = · π r2 = 5 10−6 W 4π D2 D = D = σ T4 R2 π r2 s Pabs 5. ¿A qu´ distancia se encuentra la e estrella.1. Orientando el telescopio hacia una ıa estrella lejana de tipo medio. Considere dos term´metros con id´ntica emisividad o e ε para longitudes de onda largas (correspondientes a la radiaci´n que emiten) pero con o diferente emisividad para longitudes de onda cortas (correspondientes a la radiaci´n que o absorben). podemos calcular la temperatura de la estrella: λmax · T = B T = B λmax 2. aplicando la ley de Wien. o o calcule cu´l alcanzar´ mayor temperatura.

A la vista del resultado. la constante solar disminuye ≈ 12 %. RADIACION. El valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 . ¿debe comentar algo acerca de la validez del valor de la temperatura calculado? Soluci´n: o (a) Nueva constante solar (S’): Si la distancia T-Sol (D) aumenta un 6 %. obtenemos que: ε′ /ε′ = T4 /T4 1 2 1 2 Como ε′ > ε′ esto significa que T1 > T2 2 1 15. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA ε′ > ε′ → para la radiaci´n absorbida (luz visible) o 1 2 Teniendo en cuenta los datos aportados y el equilibrio que debe establecerse (potencia absorbida es igual a la potencia emitida). (b) Nueva temperatura de equilibrio de la Tierra (T′ ): e .06D)2 1.06D = 1. a Dividiendo ambas ecuaciones.06D Y la nueva constante solar (S’) ser´ ıa: S′ = σ T4 4π R2 S ′2 4π D 1400 S′ = 1. tenemos que: Pabs = Pemi Term´metro 1 → ε′ S A = ε1 σ T4 A′ o 1 1 Term´metro 2 → ε′ S A = ε2 σ T4 A’ o 2 2 donde S es proporcional a la constante solar.062 = 1246 W/m2 Es decir.16 ´ CAP´ ITULO 1. Si la distancia Tierra-Sol aumenta un 6 % calcule el nuevo valor de la constante solar y la nueva temperatura de equilibrio teniendo en cuenta que el albedo de la tierra a = 0. la nueva distancia ser´: a D′ = D + 0. A es el ´rea sobre la que se recibe radiaci´n a o y A’ es el ´rea sobre la que se emite.062 = S σ T4 4π R2 S = 4π (1.3.

. Suponga que el ´ngulo de inclinaci´n del eje de rotaci´n de la Tierra respecto al vector a o o ◦ . resulta evidente que los tr´picos se o o encuentran en la latitud 30◦ N (S) y los c´ ırculos polares en el ´ngulo complementario al a anterior.2. Indique las latitudes de los c´ normal a la ecl´ ıptica pasa a ser de 30 ırculos polares y de los tr´picos. donde se muestra la situaci´n de la Tierra cuando se encuentra o en la posici´n orbital correspondiente a un solsticio. PROBLEMAS RESUELTOS 17 Al estar en equilibrio. la potencia absorbida por la Tierra es igual a la potencia emitida por la misma: Pabs = Pemi (1 − a)S π R2 T ′ = σ T4 4π R2 e T 4 T′ = e T′ = e (1 − a)S′ 4σ (1 − 0.1. o Soluci´n: o Solsticio Polo 30º Ecuador Rayos solares 90º λ 30º Polo λ =30º A la vista de esta figura.67 10−8 W m−2 K−4 · 4 4 T′ = 249 K e 16.3)1246 W m−2 5. es decir 60◦ N (S).

18 ´ CAP´ ITULO 1. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA . RADIACION.

ma + ms m+1 (2.86 g JK .86 .1) siendo rs = R/Ms = 0. cp (s) (2. respectivamente. (2. k = cp (a) − 1 = 0.1. e a que ser´ descrito por un ´ a ındice de humedad ser´ muy razonablemente aproximado por un gas a ideal. q es o un ´ ındice de humedad caracter´ ıstico denominado humedad espec´ ıfica y que se define como la proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa de aire. 2.1.461 g JK . ra 8 (2.287 g JK .3) donde m es la proporci´n de mezcla o proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa o o de aire seco. a o Usando la aproximaci´n de gas ideal puede obtenerse tambi´n el calor espec´ o e ıfico a presi´n o constante del aire atmosf´rico: e cp = cp (s) (1 + k q) . P ǫ+m ǫ= rs 5 ≃ . las masas moleculares de la mezcla de aire seco (obtenida de las masas moleculares de sus componentes ponderadas por su concentraci´n) y del agua. aunque en la mayor´ de los problemas se ıon e ε ε usar´ la relaci´n exacta. R la constante universal de los gases y Ms y Ma .4) ıa Es correcto emplear la aproximac´ P ≈ q ≈ m . P =ρr T .1. Conocida la presi´n parcial de vapor de agua en el aire. e. o q= ma m = .005 g JK . F´rmulas de inter´s o e Ecuaci´n del gas ideal o La mezcla de gases atmosf´ricos que denominamos aire seco m´s el vapor de agua contenido.Cap´ ıtulo 2 Termodin´mica del aire no saturado a 2. ra = R/Ma = 0. tambi´n puede escribirse: o e e m = . donde r = rs 1 + ra − rs q rs ≃ rs 1 + 3 q 5 . cp (a) = 1.5) Los calores espec´ ıficos para agua y aire seco valen: cp (s) = 1.2) (2. 19 .

T′ Γ′ = − =Γ adiab (2.11) 2. a partir de la variaci´n de la temperatura o de la masa de aire. a dP = −ρgdz . P .12) . hemos conside′ rado la altura de referencia z0 = 0 siendo T ′ (z0 ) = T0 . se considera que dicha masa de aire se encuentra en equilibrio din´mico. (2.11). por simplicidad. por integraci´n.0098 Si suponemos que la temperatura atmosf´rica. (2. se obtendr´: o o a Γ/α T (z) = T0 1 − αz ′ T0 ≃ T0 1 − Γz ′ T0 (2. usando el o principio fundamental de la Hidrost´tica. se define como aquella altura a la que las temperaturas de la masa de aire que evoluciona adiab´ticamente y de la atm´sfera circundante se igualan: a o T (ze ) = T ′ (ze ) = Te . la variaci´n de la Temperatura o a o o de esta masa de aire con la altura viene dada por dT dz T . Si. Nivel de equilibrio El nivel de equilibrio. ahora. se tendr´: a a T gdz T′ δQ = dU + P dV = mcp dT − V dP = m cp dT + .20 ´ CAP´ ITULO 2. resultar´: o a Γ = g g Γ = (1 + kq)−1 = . Ascenso adiab´tico de masas de aire a Dada una masa de aire que evoluciona verticalmente en el seno de la atm´sfera.9) El coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica para el aire seco (q = 0) vale: Γ = o a ◦ C/m. con la altura dada por la ecuaci´n (2. (2. de las ecuaciones (2.2. con la altura. Imponiendo esta ultima condici´n. cp cp 1 + kq (2.8). z.3. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2. se tendr´: o a (2. e implementandolo en el primer o o principio de la Termodin´mica.1.2. ze . es decir que su a presi´n es igual a la presi´n atmosf´rica a esa altura z. e ıa ′ T ′ (z) = T0 − αz . var´ linealmente con la altura.10. consideramos adem´s que la o o e a evoluci´n es adiab´tica (hip´tesis de la burbuja).10) donde α es el llamado gradiente vertical de temperatura y donde. T ′ . 0.8) a donde el coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica. en todo momento a una altura z dada.1. T .7) donde m es la masa del aire de evoluciona verticalmente y donde. Γ. es decir dQ = 0.6) para describir la variaci´n de la presi´n.

14) La temperatura de dicho nivel de equilibrio. para un proceso politr´pico se reemplazar´: o a γ= cp cp − c → γp = .20) (2. Te . (2.15) a partir tanto del resultado exacto como del resultado aproximado. el calor espec´ ıfico a volumen constante.17) Comparando esta ecuaci´n con la del caso adiab´tico. Procesos politr´picos o Se denomina proceso politr´pico a aquel en el que o dQ = mcdT .21) donde : γ = cp . obtendremos: a o 0 = (cp − c) dT + T gdz . si fuera necesario.19) (2. T′ (2. (2. ′ T0 − T 0 . de manera aproximada. 2.7)).1. de nuevo. a partir del primer principio de la termodin´mica y a del principio fundamental de la hidrost´tica (ecuaci´n (2. En estas condiciones.16) donde c es el calor espec´ ıfico del proceso y debe ser una constante independiente de la temperatura. La ecuaci´n que describe la evoluci´n adiab´tica de un gas ideal es o o a P V γ = cte. cv → cv − c .1. inferiremos que todos los resultados para o a procesos adiab´ticos son aplicables a procesos politr´picos sin mas que reemplazar: a o cp → cp − c . cv (2.´ ´ 2. T0 Γ−α ′ T0 (2. se calcular´ como: a ′ Te = T0 − αze .13) o. FORMULAS DE INTERES   ′ T0  1− ze = α   ze =  α   α−Γ .18) d´ndose a γp el nombre de ´ a ındice politr´pico. o . y.   21 T0 ′ T0 (2.4. . cv cv − c (2.

24) .22 ´ CAP´ ITULO 2. o d2 z = −η∆z . dicha presi´n de referencia es de a o o 1000 hPa. θ= 1000 r/cp P (2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2.22) Temperatura potencial: Se define como la temperatura que una masa de aire tendr´ tras ıa evolucionar adiab´ticamente hasta una presi´n de referencia. ıa a una cierta presi´n y temperatura. Algunas definiciones utiles ´ ´ Indice de estabilidad: Define la estabilidad de la estratificaci´n atmosf´rica a partir de la o e comparaci´n de la ecuaci´n de un resorte con la del movimiento de una burbuja de aire en la o o atm´sfera. o rT = rTv ⇒ Tv = T 3 1+ q 5 . si todo su vapor de agua se condensara manteni´ndose o e constante la presi´n y la densidad. dt2 η=g Γ−α .23) Temperatura virtual: Se define como la temperatura que tendr´ una masa de aire humedo. (2. T′ (2.1.5.

Como el proceso es a P = cte.2. despejando T3 podemos ya calcular el ∆Ttotal : . (a) Proceso isob´rico: (P1 = 1010 hPa. T2 = 307. el aire seco sufre dos procesos: un proceso isob´rico en el que se le a aportan 6 cal y otro proceso adiab´tico (descendiendo la presi´n). en el que la presi´n pasa de 1010hPa o a o a 970 hPa.4 0. vdP = 0. a Soluci´n: o En este caso.95 K. Teniendo en cuenta el ∆T anterior. q = . cp es el calor espec´ ıfico y v es el m volumen espec´ ıfico. Calc´lese la variaci´n de temperatura que experimentar´ 1 g de aire seco sometido a una u o a ◦ C cuando se le aportan 6 cal manteniendo presi´n de 1010 hPa y a una temperatura de 10 o constante la presi´n y a continuaci´n la presi´n desciende en 40 hPa mediante un proceso o o o adiab´tico.18 J/1 cal)(1/g) ∆T1 = 1. T1 = 283 K) a Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Q donde q es el calor por unidad de masa. Para calcular el a o ∆ Ttotal necesitamos saber el ∆ T en cada uno de los procesos. P3 = 970 hPa) a A continuaci´n sufre un proceso adiab´tico.2. calculamos T3 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 2 γ P2 −1 cp donde γ = cv = = Tγ 3 γ P3 −1 1.7183 De esta manera.005 J/gK ∆T1 = 24. PROBLEMAS RESUELTOS 23 2. Problemas resueltos 17.9 K Luego T2 = 308.2.00529 = 1.0 K (b) Proceso adiab´tico: (P2 = 1010 hPa. entonces nos queda que: q = cp ∆T q ∆T1 = cp 6 cal · (4.

(a)Proceso is´coro o q = 400 cal 4.0046 J/gK.4 Por lo tanto.24 ´ CAP´ ITULO 2.33 K ∆T1 = 0.4 K 18.718 J/gK (b)Proceso is´baro: o − 220 cal 4.4 K 970 hPa 1010 hPa 1. Soluci´n: o El aire seco sufre dos procesos: uno is´coro en el que recibe 400 cal y otro is´baro en o o el que pierde 220 cal. 18 J 1 kg · · = 1.95 K T3 = 304.18 J 1 kg · · = − 0. Calc´lese la variaci´n de temperatura experimentada por 1 kg de aire seco cuando recibe u o 400 cal a volumen constante y a continuaci´n pierde 220 cal a presi´n constante.92 J/g kg 1 cal 103 g q = q es negativo y por tanto es calor que sale del sistema.4 − 1 1. la variaci´n total de temperatura ser´: o a ∆Ttotal = T3 − T1 = 304. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO P3 P2 γ −1 γ T3 = T2 T3 = 307. por lo que nos queda que: o q = cv ∆T q ∆T1 = cv 1. .672 J/g = 2. dv = 0. o o Dato: cp (as) = 1.672 J/g kg 1 cal 103 g q es positivo y por tanto es calor que entra en el sistema Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cv dT + P dv Al ser un proceso is´coro.4 K − 283 K = 21.

2.2. PROBLEMAS RESUELTOS Volvemos a aplicar el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Al ser un proceso is´baro. Suponer T /T ′ ≈ 1.63 J/kg m .14 10−3 ◦ C /m Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz y dividimos por dz: δq dz δq dz δq dz = − cp Γp + g = cp (Γ − Γp ) = 1005 J · (9. 91 K El ∆Ttotal ser´: a ∆Ttotal = 2. por lo que nos quedar´ o ıa: q = cp ∆ T q ∆T2 = cp − 0. o n Soluci´n: o (a) Para calcular q: En primer lugar calculamos el ´ ındice de enfriamiento (Γ).005 J/gK ∆T2 = − 0.5 km. a dT dz (− 25 ◦ C ) 3.33 K + (− 0. dP = 0.92 J/g ∆T2 = 1. Calc´lese el trabajo de u expansi´n que acompa˜a a este proceso.14 10−3 K/m) kg K = 2.75 10−3 K/m − 7.5 103 m Γp = − ≃− Γp = 7. N´tese que el proceso no o es el adiab´tico.42 K 25 19. Determ´ ınese el calor que ser´ necesario aplicar a una burbuja de aire seco de 1 kg de masa ıa si su temperatura disminuye 25◦ C debido a un ascenso de 3.91 K) = 1.

¿a qu´ altura e alcanzar´ el globo el equilibrio y detendr´ su ascensi´n ? a a o (c) Si el soplete calienta a un ritmo de 0. y sabiendo que la temperatura en tierra es de 25◦ C y que al paso por los 750 m sobre el nivel del suelo se han registrado 19. Con el objeto de elevar un globo meteorol´gico.5 kcal/min. cuando el a globo est´ en el suelo (z = 0): a q = cp ∆T q ∆T = cp donde cp = 0.24 cal/(g ◦ C) (a) ¿Cu´l ser´ la temperatura de la masa de aire en el interior del globo cuando se apaga a a el soplete. sabiendo que el aire estaba inicialmente a 25◦ C? (b) Suponiendo las paredes del globo ideales para aproximar la masa de aire en su interior como una burbuja.5 kcal. se calienta el aire en su interior por medio o de un soplete.5 103 m · 1 kg = 9185 J.63 J · 3. mientras est´ amarrado a tierra.5 kcal · 1 kcal 1 cal .2 J/(kg K) g K 1 cal 1 kg 103 cal 4. cp = 0. kg m (b) Para calcular el trabajo (W): Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δQ = m cv dT + δ W .75◦ C.26 ´ CAP´ ITULO 2. a Datos: mb =5 kg. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Para el ascenso de 3. hasta comunicarle 54. J (− 25 K) 1 kg = 27135 J .18 J · = 227810 J → para los 5 kg q = 54. W ≈ QT − m cv ∆T .24 · cal 4.5 103 m necesitar´: a QT = 2. ¿cuanto tiempo tenemos que tener encendido el soplete para que el globo alcance los 2000 m? Soluci´n: o (a) Temperatura de la masa de aire al apagar el soplete: Aplicamos el primer principio de la termodin´mica en el instante inicial.18 J 103 g · · = 1003. W = 9185 J − 718 kg K 20.

75 K α = 750 m α = 7 10−3 K/m Para obtener zeq partimos de que en el equilibrio.3 K 0. y tenemos en cuenta que consideraremos el proceso adiab´tico.4 K (b) C´lculo de la altura de equilibrio (zeq ): a Sabemos que T′ = 298 K y que en z = 750 m T′ = 292.3 K/298 K) · 9. T′ = T. PROBLEMAS RESUELTOS Sustituyendo.2. obtenemos ∆T: q cp 227810 J/5 kg ∆T = 1003.75 K.4 K = 343.75 10−3 K/m ≈ 11000 m zeq = zeq (c) C´lculo del tiempo que hay que mantener el soplete encendido: a .2 J/(kg K) ∆T = 45. por tanto: a T′ = T′ − α zeq 0 T0 T = T0 − ′ Γ zeq T0 Si igualamos y despejamos zeq nos quedar´ que: ıa T′ − α zeq = T0 − 0 zeq = T0 Γ zeq T′ 0 T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 Teniendo en cuenta que Γ = 9.007 K/m − (343. ya podemos sustituir en zeq : 298 K − 343.4 K 27 ∆T = La temperatura final despu´s de calentarlo con el soplete ser´: e a Tf inal = 298 K + 45. por tanto podemos 0 calcular α: T′ = T′ − α z 0 T′ − T′ 0 α = z 298 K − 292.75 10−3 K/m.2.

4 min 4. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos en primer lugar la temperatura que tiene que tener el globo en el suelo para que llegue a 2000 m.18 J 103 cal 0. Para ello aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a a δ q = cp dT J (304 K − 298 K) kg K δ q = 6030 J/kg δ q = 1005 Al tratarse de 5 kg qT El tiempo estimado ser´: a t = 30150 J · 1 kcal 1 min 1 cal · · = 14. despej´ndola de la siguiente expresi´n: a o z = T0 = T0 = T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 α z − T′ 0 (Γ z/T′ ) − 1 0 0. Suponer T /T ′ ≈ 1.5 kcal = 6030 J · 5 kg = 30150 J kg 21. Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico. o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT + g dz A continuaci´n dividimos entre dz y despejamos dT/dz: o δq dz dT dz = cp = dT dz +g dz dz δ q/dz − g cp .007 K/m · 2000 m − 298 K = 304 K ((9. Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe por radiaci´n o 50 cal/kg por cada 100 m de ascenso.28 ´ CAP´ ITULO 2. Determ´ ınese la variaci´n de temperatura experimeno tada por la burbuja tras un ascenso de 1000 m.75 10−3 K/m · 2000 m)/298 K) − 1 A continuaci´n calculamos el calor necesario para que llegue a 304 K cuando el globo o est´ en el suelo. T0 .

o (a) C´lculo del descenso de temperatura (∆T) a En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq dT = cp +g dz dz δq = − c p Γp + g dz g − δ q/dz Γp = cp 9.18 J = · = 2. ¿por qu´?. es decir con Tb (z)/Tat (z) ≃ 1: o (a) ¿Cu´l ser´ el descenso de temperatura cuando el ascenso de la burbuja sea de 1000 a a m? (b) Demostrar que el proceso es politr´pico y calcular el calor espec´ o ıfico por unidad de masa del proceso y el ´ ındice politr´pico. RT −S = 1. Si suponemos que la burbuja o asciende en una situaci´n de permanente equilibrio. σ0 = 8.8 m/s2 ∆T = = · 1000 m 1005 J/(kg K) ∆T = − 7. ¿Cu´l ser´ la velocidad de ascensi´n de la a a o burbuja? (suponed que la burbuja se encuentra a la misma distancia del Sol que la propia Tierra.7.18 J/kg m Γp = 1005 J/kg K −3 Γp = 5.2.6 10 K/m . Si la burbuja tiene una masa de 5100 kg y podemos suponer e que la energ´ recibida por radiaci´n proviene del Sol. se produce a velocidad o constante. datos: RS = 7. y considerando la burbuja esf´rica de radio rb = 10 e m como un cuerpo con emisividad ǫ = 0.09 J/(kg m) − 9. PROBLEMAS RESUELTOS donde: δq 50 cal 4.5 · 108 Km. Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe gran cantidad de radiaci´n a un ritmo constante de 100 cal/kg cada 100 m.16 · 10−11 Langley /(min·K4 )) Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico.09 J/(kg m) dz kg 100 m 1 cal Sustituyendo. tomado como ıa ıa un cuerpo negro de T = 6000 K.105 Km.8 m/s2 − 4. nos queda que ∆T ser´ igual a: ıa −g ∆z cp 2. determinar cu´l ser´ el flujo ıa o a ıa de energ´ (energ´ total por unidad de tiempo) recibido desde el Sol. o (c) La ascensi´n de la burbuja.7 K ∆T = δq dz 29 22.2. bajo las anteriores condiciones.

C´lculo del calor espec´ o o a ıfico y del ´ ındice politr´pico. volviendo al primer principio: 0 dz dT = cp (1 − Γ/Γp )dT dT δ q = cp dT + g siendo c = cp 1− Γ Γp (b. obteniendo dicha expresi´n para el mismo: a o o g = cp (1 − Γ/Γp ) Γp 9.2 γp = γp γp (c) Demostraci´n de la velocidad de ascensi´n constante.6 K (b) Demostraci´n de que el proceso es politr´pico.1) Esta cuesti´n es trivial de demostrar ya que al ser δq/dz = cte (asumiendo o T0 /T′ ≈ 1). TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Por tanto. (c. o (b. (b. el ∆T ser´: a dT dz ∆T = − Γp ∆z Γp = − ∆T = − 5.75 10−3 K/m c = 1005 J/(kg K) 1 − 5.30 ´ CAP´ ITULO 2. C´lculo de la potencia o o a absorbida (P) y de la velocidad (v).3) Para calcular el ´ ındice politr´pico (γp ) utilizamos la siguiente expresi´n: o o c − cp c − cv − 745 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 745 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1. Por tanto.6 10−3 K/m c = − 745 J/(kg K) c = cp − Como se ve es negativo ya que se ha absorbido calor en el proceso. para un ascenso de 1000 m.1) Para saber por qu´ v es constante aplicamos en primer lugar el principio de la e termodin´mica y dividimos entre dt: a . supone dT/dz = − Γp = cte.2) Para calcular el calor espec´ ıfico del proceso (c) aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico.6 10−3 K/m · 1000 m ∆T = − 5.

5 1011 m)2 P = 3. para un proceso politr´pico (dividiendo tambi´n por dt) tenemos que: o e δq dt dT dt = c Teniendo en cuenta que en un proceso de absorci´n la energ´ se absorbe a ritmo o ıa constante. dz/dt es necesariamente constante.5 105 J/5100 kg s v = − 1005 J/(kg K) · 5. Encontrar una expresi´n an´loga para el caso de a o a una evoluci´n politr´pica.67 10−8 W/m−2 K−4 · 60004 K4 · (7 108 m)2 P = · π · 10 m2 · 0. o o .2) Para calcular la potencia absorbida atendemos a la siguiente expresi´n: o P = σ T4 4π R2 s s π R2 ε b 4π D2 5.2. x T′ siendo x el ´ ındice adiab´tico (x = cp /cv ).5 105 W (c.6 10−3 K/m + 9.2. PROBLEMAS RESUELTOS δq dt = cp dT dz dz +g = cp (−Γp + Γ) dt dt dt 31 Por otro lado. Demu´strese que si una burbuja de aire seco de masa m asciende adiab´tica y reversiblee a mente su trabajo de expansi´n puede ser calculado mediante la ecuaci´n: o o δW = g T dz.3) Para calcular la velocidad de ascensi´n (v) aplicamos el primer principio de la o termodin´mica y dividimos en primer lugar por dz (para obtenerlo en funcion de Γ) y a posteriormente por dt (para as´ obtener la expresi´n de la velocidad): ı o δq δq dz δq δq dt = cp dT + g dz = − cp Γp + g = (− cp Γp + g) dz dz = (− cp Γp + g) = cp (−Γp + Γ) v dt δq/dt v = − cp Γp + g 3. forzosamente la velocidad de ascenso de la burbuja. (c.7 (1.8 m/s2 v = 16. Si δq/dt.4 m/s 23. δq/dt = cte. Γ y Γp son constantes.

aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a adiab´tico (δQ = 0). obtenemos que: Pdυ + υ dP = rdT Pdυ = rdT − υ dP dW = rdT − υ dP Aplicamos a continuaci´n el principio fundamental de la hidrost´tica dP = −ρ′ gdz. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) Expresi´n para un ascenso adiab´tico: o a Partimos de la siguiente expresi´n. donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: a o 0 = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz cp (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp T T r − ′ gdz −1 cp T cp − cv T − ′ gdz −1 cp T 1 T − ′ gdz − x T g T dz x T′ (b) Expresi´n para un proceso politr´pico: o o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico (δq = a o c dT). donde υ es el volumen espec´ o ıfico y r = R/M . Si derivamos la misma. P υ = rT .32 ´ CAP´ ITULO 2. donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: o . o a con lo que el trabajo nos queda: dW = rdT + υ ρ′ gdz ρ′ dW = rdT + gdz ρ T dW = rdT + ′ gdz T A continuaci´n. siendo R la constante de la ley de los gases ideales y M la masa molecular del aire.

4 − 1 1. o ıa. a o e Igualando ambas expresiones nos queda lo siguiente: c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g dz dT = − cp − c g dT = − dz cp − c . donde hemos usado que ρ = ρ′ y T = T′ . Soluci´n: o Por un lado.4 K 700 hPa 1010 hPa 1. tambi´n sabemos que δ q = c dT.2. al ser un proceso politr´pico. Soluci´n: o Calculamos T2 aplicando la ecuaci´n de la adiab´tica (Poisson): o a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 259. Una burbuja de aire seco con una temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1010 hPa asciende o adiab´ticamente hasta un nivel donde la presi´n es de 700 hPa. Determ´ ınese la variaci´n de temperatura de una burbuja de aire seco que asciende mediante o un proceso politr´pico en el cual la densidad de la burbuja no var´ Suponer ρ = ρ′ .4 25. Determ´ a o ınese la temperatura de la burbuja en el nivel superior. sabemos que δq = cp dT + g dz. PROBLEMAS RESUELTOS c dT = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz − cp − c (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp − c T T r − ′ gdz −1 cp − c T cp − cv T −1 − ′ gdz cp − c T T 1 − ′ gdz − xp T g T dz xp T′ 33 24.2. Adem´s.

dT/dz = − g/r ı Comparando esta expresi´n con la obtenida en un principio: o cp − c = r → c = cv 26.8 m/s2 c = 0. donde P V3 = cte. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO En este caso podemos calcular f´cilmente c´anto vale c: a u P = ρ r T ya que ρ = cte→ dP = ρ r dT Tambi´n sabemos que dP = − ρ′ g dz. Determ´ ınese el calor espec´ ıfico de una evoluci´n politr´pica sabiendo que se verifica la o o siguiente ecuaci´n: P V 3 = cte. o Soluci´n: o Aplicamos el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g g Γ dT = − → Γp = = dz cp − c cp − c 1 − c/cp Despejando c y sustituyendo los datos conocidos. obtenemos que: dT cp + dz g dT 0. o Soluci´n: o Al tratarse de una evoluci´n politr´pica. Sabiendo que el gradiente de una evoluci´n politr´pica (Γp ) es igual a 0. Por o o otro lado.5 K · 1005 J/(kg K) − 100 m · 9.5◦ C por cada 100 o o m de ascenso. significa que γ = 3. determ´ ınese el calor espec´ ıfico de la evoluci´n. e As´ pues.34 ´ CAP´ ITULO 2. obtenemos que: . sabemos que: c − cp c − cv γ = Despejamos c y sustituyendo los datos conocidos. Al ser ρ = ρ′ obtenemos que r dT = − g dz.5 K c = − 955 J/(kg K) c = 27.

Una burbuja de aire seco asciende mediante una evoluci´n politr´pica.7◦ C por cada 100 m de ascenso.8 m/s2 + 1005 J/(kg K) c = − 0. obtenemos que: o o γp = γp γp c − cp c − cv − 395.007 K/m c = − 395. determ´ ınense el exponente politr´pico.4 J/(kg K) = 1. Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): En primer lugar obtenemos Γ : (− 0.26 . la variaci´n de calor con la altura y el calor espec´ o o ıfico asociados al proceso. PROBLEMAS RESUELTOS γ c − γ cv = c − cp γ c − c = γ cv − cp γ cv − cp c = γ −1 3 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 3−1 c = 574 J/kg K 35 28.4 J/(kg K) − 718.2. Si la temperatura o o de la burbuja disminuye 0.7) K dT = − = 0.4 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 395.2.007 K/m dz 100 m A continuaci´n aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a politr´pico: o Γp = − δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz (c − cp ) dT = g dz g dT = dz c − cp g Γp = − c − cp g + cp c = − Γp 9.4 J/kg K (b) C´lculo del exponente politr´pico (γ): a o Aplicando la definici´n del coeficiente politr´pico.

18 J 103 g · · = − 292.36 ´ CAP´ ITULO 2.6 J/(kg K) gK 1 cal 1 kg A continuaci´n calculamos el exponente politr´pico (γp ): o o γp = γp γp c − cp c − cv − 292.28 .4 J/(kg K) = 1.07 cal 4.6 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 292.07 cal/(g K).6 J/(kg K) − 718. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (c) C´lculo de la variaci´n de calor con la altura (δq/dz): a o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o δq = c dT dividimos entre dz: δq dz δq dz δq dz = − c Γp = − 395. Calc´lese la temperatura que tendr´ la masa de aire al llegar al nivel 850 hPa.4 J/(kg K) · (− 0. donde o o o T1 = 278 K. P1 = 1010 hPa y P2 = 850 hPa: γ T1 γ T2 = γ P1 − 1 γ−1 P2 γ −1 γ T 2 = T1 P2 P1 T2 = 278 K T2 = 268 K 850 hPa 1010 hPa 1.007)K/m = 2. Un masa de aire seco tiene una temperatura de 5◦ C en el nivel de 1010 hPa y asciende siguiendo una ley politr´pica de calor espec´ o ıfico negativo igual a c = −0.28 A continuaci´n. u a Soluci´n: o En primer lugar expresamos el calor espec´ ıfico en unidades del S.8 J/(kg m) 29.I: c = − 0. utilizamos la f´rmula de Poisson para un proceso politr´pico.28 − 1 1.

1 K 1000 hPa 987 hPa 1.4 (b) Caso b: Tb = 10o C y Pb = 987 hPa γ−1 γ θb = Tb 1000 Pb θb = 283 K θb = 284.2.4−1 1. o Soluci´n: o La Temperatura potencial viene dada por la siguiente expresi´n: o γ−1 γ θ = T 1000 P (a) Caso a: Ta = 17o C y Pa = 1022 hPa γ−1 γ θa = Ta 1000 Pa θa = 290 K θa = 288.2 K 1000 hPa 810 hPa 1. PROBLEMAS RESUELTOS 30.4 (c) Caso c: Tc = 4o C y Pc = 810 hPa γ−1 γ θc = Tc 1000 Pc θc = 277 K θc = 294. Los datos de un radiosondeo arrojan los siguientes valores de presi´n y temperatura: o P (hPa) T (◦ C) 1022 17 987 10 810 4 740 0 578 -12 37 Calc´lese las temperaturas potenciales para cada punto y determinar las condiciones de u estabilidad de la atm´sfera.2 K 1000 hPa 1022 hPa 1.4−1 1.2.4 .4−1 1.

por lo tanto.3 K 1000 hPa 578 hPa 1. las temperaturas potenciales deben ir o aumentando de un punto a otro.6 K 1000 hPa 740 hPa 1. As´ pues.4 Para que el estado de la atm´sfera sea estable.4−1 1.8 m/s2 = 3.65◦ C/100 m.3 J/(kg m) . ya que las presiones son cada vez menores. 31.38 ´ CAP´ ITULO 2. es condici´n necesaria que α = Γ = e o 6.4 (e) Caso e: Td = − 12o C y Pd = 578 hPa 1000 Pe γ−1 γ θe = Te θe = 261 K θe = 305. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) Caso d: Td = 0o C y Pd = 740 hPa 1000 Pd γ−1 γ θd = Td θd = 273 K θd = 297. siendo el resto estable. deo term´ ınese el calor que deber´ absorber una masa de aire seco en ascenso para que se ıa encontrara a igual temperatura que el aire atmosf´rico en todos los niveles. Esto se cumple salvo entre los dos primeros puntos. aplicando el primer principio de la termodin´mica: ı a δq = cp dT + g dz δq = − cp Γ + g dz Como Γ = α: δq dz δq dz δq dz = − cp α + g = − 1005 J/(kg K) · 6.4−1 1. es inestable s´lo entre los o puntos a y b. e Soluci´n: o Para que la temperatura de la masa de aire seco en ascenso sea igual a la temperatura del aire atmosf´rico en todos los niveles. Dada una atm´sfera con un gradiente vertical de temperatura α = 0.5 10−3 o C/m.5 · 10−3 K/m + 9.

es decir. Γ > α.5 Calculamos el calor espec´ ıfico (c): c − cp c − cv γp cv − cp c = γp − 1 1.014 K/m y α = 0.011 K/m.014 K/m Γp = Γp Como Γp = 0.4 Calculamos el calor espec´ ıfico aplicando la expresi´n anterior: o .5. o o (a) γp = 1.2. PROBLEMAS RESUELTOS 39 32. Determine la estabilidad o e de estratificaci´n de la atm´sfera para. la atm´sfera se encuentra o en condiciones de estabilidad.2.4.5 − 1 c = 144 J/(kg K) γp = Sustituimos en Γp y comparamos posteriormente dicho valor con α: 9. Soluci´n: o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica a un proceso politr´pico para a o obtener la expresi´n de Γ: o δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz 0 = (cp − c)dT + g dz − g dz = (cp − c)dT g Γp = cp − c (a) Para el caso de γp = 1.5 · 718 J/(kg m) − 1005 J/(kg m) c = 1.8 m/s2 1005 J/(kg m) − 144 J/(kg m) = 0.1◦ C/100 m. (b) γp = 1. (b) Para el caso de γp = 1. Una masa de aire seco asciende verticalmente seg´n una ley politr´pica de exponente γp u o en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 1.

08 cal 4. o a 33. Sabiendo que el gradiente t´rmico de la atm´sfera es igual a e o α = 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO γp cv − cp γp − 1 1.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 6.4 J/kg m g 100 m 1 cal 1 kg = Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq = − Γp c p + g dz δq/dz + g Γp = cp −3. es decir.4 J/(kg m) + 9.009 K/m.4 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 1. por lo tanto la atm´sfera est´ en condiciones de inestabilidad. Una masa de aire seco desciende en la atm´sfera recibiendo una energ´ por radiaci´n o ıa o de 0. α > Γ.18 J 103 g · · ≈ 3. o Soluci´n: o (a) Determinamos primero el grado de estabilidad de la atm´sfera: o Conversi´n de δq/dz a unidades del S. por lo tanto la atm´sfera est´ en o a condiciones de inestabilidad.5 J/(kg K) = 9.76 10−3 K/m Γp = Γp En este caso.9◦ C/ 100 m. Suponer que T /T ′ ≈ 1. determ´ ınense el grado de estabilidad de la atm´sfera. o δq dz 0.76 10−3 K/m y α = 0.40 ´ CAP´ ITULO 2.3 10 K/m Como α = 0.011 K/m. en este caso α > Γp .I. (b) A continuaci´n determinamos la capacidad calor´ o ıfica espec´ ıfica politr´pica (c): o Despejamos c de la siguiente expresi´n de Γp (para un proceso politr´pico): o o .8 m/s2 1005 J/(kg K) − 0. el exponente o politr´pico y el calor espec´ o ıfico politr´pico.5 J/(kg K) c = Sustituimos en Γp y comparamos con α: 9. Γp = 9.4 − 1 c = 0.08 cal/g cada 100 m.

hasta su e altura de equilibrio.09 J/(kg m) + 9. PROBLEMAS RESUELTOS Γp = − g c − cp − g + Γp c p c = Γp − 9.2.2.3 10−3 K/m · 1005 J/(kg K) c = 6.5 J/(kg K) 41 (c) Por ultimo calculamos el exponente politr´pico (γp ): ´ o c − cp c − cv − 550. sabiendo que en la misma. en el que la temperatura ′ atmosf´rica es T0 = 20◦ C y la temperatura inicial de la burbuja T0 = 25◦ C .8 m/s2 + 6.18 J · · = 2. Si el gradiente geom´trico α = 0. Una burbuja de aire seco evoluciona desde el nivel de referencia. Soluci´n: o (a) C´lculo de la altura de equilibrio (heq ): a En primer lugar pasamos δq/dz a unidades del S.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 7. T = T ′ : .3 10−3 K/m c = − 550.I: 1 kcal 103 cal 4.67 10 K/m Procedemos a calcular la altura de equilibrio. La masa de la burbuja es m = 20 kg y durante la elevaci´n la burbuja o absorbe a ritmo constante 1 kcal cada 100 m.09 J/(kg m) 100 m 20 kg 1 kcal 1 cal δq dz = A continuaci´n calculamos Γ aplicando el primer principio : o δq = cp dT + g dz δq = − c p Γp + g dz − (δq/dz) + g Γp = cp −2.5 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1.007 K/m e calc´lese el valor de la altura de equilibrio y el calor espec´ u ıfico del proceso descrito.5 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 550.22 γp = γp γp 34.

teniendo en cuenta que en dicha altura T = T′ : o he = T0 − T′ 0 T0 Γ − α T′ 0 he = he 298 K − 293 K 298 K · 8.67 10−3 K/m 35. Sabiendo que la atm´sfera tiene un gradiente o t´rmico vertical α = 0.67 10−3 K/m − 7 10−3 K/m 293 K = 2750 m .67 10−3◦ C /m Por ultimo calculamos la altura de equilibrio de la burbuja mediante la siguiente ´ expresi´n.007 K/m heq = 6243 m (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): Para calcular c aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso a politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 272.8 m/s2 1005 J/(kg K) − − 0. aplicando para ello el o primer principio de la termodin´mica: a c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 9.03 cal/(g K).7◦ C/100 m y que la burbuja estaba en su nivel inicial con una e temperatura de 25◦ C donde el ambiente ten´ una temperatura de 20◦ C. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO T0 − Γp heq T0 T′ 0 = T′ − α heq 0 T0 − T′ 0 T0 Γp T ′ − α 0 heq = heq = 298 K − 293 K 7. calc´lese la altura ıa u salvada por la burbuja hasta llegar a su nivel de equilibrio.18 J 1 cal · 103 g 1 kg Γp = 8.42 ´ CAP´ ITULO 2. Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γ para un proceso politr´pico.8 m/s2 7.67 10−3 K/m · 298 K 293 K − 0.03 cal gK · 4. Una masa de aire seco m´s caliente que el ambiente sube espont´nea y politr´picamente a a o con un calor espec´ ıfico c = −0.7 J/(kg K) 9.

determ´ ınese la diferencia de temperatura entre la masa de aire y el ambiente al ascender 2 km. PROBLEMAS RESUELTOS 43 36. obtenemos que: T0 T′ 0 = T′ − α z 0 .2◦ C/ u o 100 m. a calc´lese el gradiente t´rmico vertical de la atm´sfera. Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 1005 J/(kg K) − Γp = 7. T − T′ ser´: a T − T′ = 277. Sabiendo que su nivel de equilibrio est´ a 1500 m por encima del nivel inicial.4 K − 288 K = − 3.8 10−3 K/m A continuaci´n calculamos T y T’ mediante las siguientes expresiones: o T0 Γp z T′ 0 293 K · 7.06 cal/(g K) evoluciona en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 0. Una masa de aire seco que asciende seg´n una ley politr´pica de calor espec´ u o ıfico c = −0. donde T = T′ : o T 0 − Γp z Despejando α. la e e o cual resulta de la condici´n de equilibrio.2.4 K T = 293 K − 293 K T′ = T′ − α z 0 T = T0 − T′ = 293 K − 6 10−3 K/m · 2000 m = 281 K Por lo tanto.8 m/s2 − 0.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg 37.6 K 9.2.06 cal 4. o e Suponiendo que parte a la misma temperatura que el ambiente (20◦ C).6◦ C/ 100 m. Una masa de aire seco con una temperatura de 25◦ C comienza un ascenso cuando la temperatura del ambiente es de 20◦ C seg´n una ley politr´pica de gradiente Γp = 1. u e o Soluci´n: o Calculamos el gradiente t´rmico atmosf´rico partiendo de la siguiente expresi´n.8 10−3 K/m · 2000 m = 277.

0065◦ C y la presi´n es P = 1013 hPa calcule: o a) El calor espec´ ıfico asociado al proceso politr´pico.8 m/s2 Γad = 1005 J/(kg K) Γad = 9.0065 K/m = 603. Supongamos que una asciende de forma adiab´tica hasta su altura de equilibrio a y la otra de forma politr´pica llegando a una altura 100 m por encima de la primera.44 ´ CAP´ ITULO 2.16 m ≈ 703 m Como α es el mismo para ambos procesos.16 m ≈ 603 m 298 K 296 K As´ pues.0088 K/m 38. o b) La presi´n en los dos niveles de equilibrio. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 0 T′ − T0 + Γp z T′ 0 T0 α = z 298 K 293 K − 298 K + 0. o Soluci´n: o (a) C´lculo de la capacidad calor´ a ıfica en el procerso politr´pico: o En primer lugar calculamos el gradiente adiab´tico aplicando el primer principio de a la termodin´mica: a 0 = cp dT + g dz g Γad = cp 9. la altura correspondiente al proceso politr´pico ser´ la siguiente: ı o a hpo = had + 100 m = 703.012 K/m · 1500 m · 293 K α = 1500 m α = 0.75 10−3 K/m − 0. Si o α = 0. calculamos Γp para el proceso politr´pico: o .75 10−3 K/m A continuaci´n calculamos la altura de equilibrio del proceso adiab´tico (had ): o a T0 − T′ 0 T0 ·Γ−α T′ 0 had = had = had 298 K − 296 K · 9. Sean dos masas de aire seco con una temperatura de 25◦ C que est´n rodeadas por aire a a 23◦ C.

1 K 298 K 1.2.2.75 10−3 K/m · 603 m · T2 = 292.2) La presi´n en el equilibrio del proceso politr´pico tambi´n vendr´ dado por: o o e a .4 0.16 m · 0.4: 9.28 10 K/m 45 Γp = Γp Γp Ahora.1) Para obtener la presi´n en el proceso adiab´tico aplicamos una de las ecuaciones de o a Poisson.16 m · (298 K/296 K) −3 = 9.8 m/s2 9.0065 K/m = 703. donde γ = 1.1 K Estamos ya en disposici´n de calcular Pad mediante la ecuaci´n de Poisson: o o 2 T2 T1 γ γ−1 Pad 2 Pad 2 = P1 = 1013 hPa 292.28 10−3 K/m Tγ 1 Tγ 2 = Pγ −1 1 Pγ −1 2 Pero antes debemos calcular T2 mediante la siguiente expresi´n: o T0 T′ 0 298 K 296 K T2 = T0 − Γad had T2 = 298 K − 9. estamos ya en disposici´n de calcular el calor espec´ o ıfico (c) aplicando para ello el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 51.5 hPa 2 (b.4 Pad = 944. PROBLEMAS RESUELTOS T0 − Γp hp T0 T′ 0 = T′ − α hp 0 T0 − T′ + hp α 0 hp (T0 /T′ ) 0 298 K − 296 K + 703.0 J/(kg K) (b) Presi´n en los dos niveles de equilibrio: Pad y Ppo o 2 2 (b.

46 ´ CAP´ ITULO 2.34 .37 T2 T1 γ γ−1 = P1 γ = Por otro lado.4 J/(kg K) γ = 1. − 718.03 J/(kg K) − 718.37 Ppo 2 = 1013 hPa Ppo = 932. determ´ ınese su densidad en el nivel superior. calculamos Tpo mediante: 2 Tpo = T0 − Γp hpo 2 T0 T′ 0 298 K 296 K Tpo = 298 K − 9.28 10−3 K/m · 703 m · 2 Tpo = 291.03 cal 4.4 K ≈ 291 K 2 a Por lo tanto.4 hPa 2 39. Una masa de aire seco situada en el nivel 900 hPa tiene una temperatura de −3◦ C. Suponiendo que evoluciona politr´picamente hasta los 700 hPa con una calor espec´ o ıfico c = −0. c − cv − 0.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg γp = − 1005 J/(kg K) .37 0.03 cal/(g K).4 K 298 K 1. A continuaci´n calculamos T2 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un o proceso politr´pico: o .03 cal 4. Soluci´n: o En primer lugar calculamos el ´ ındice politr´pico para posteriormente calcular la temo peratura en el nivel de presi´n de 700 hPa (T2 ): o c − cp . TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Ppo 2 En este caso.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg = 1.03 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) γ = −51.4 J/(kg K) γp = γp − 0. Ppo ser´: 2 291. γ ser´: a c − cp c − cv −51.

rT 70000 Pa . 1 1. T2 = 253K y P2 = 700hPa. As´ pues: ı T′ − α he = T0 − 0 Γp Γp Γp T0 Γ p he T′ 0 T0 − T′ + α he 0 = he (T0 /T′ ) 0 308 K − 298 K + 0. P ρ = . en el nivel superior. PROBLEMAS RESUELTOS T1 p γ T2 p γ 47 P1p P2p γ −1 = γ −1 . ¿Cu´l ser´ el ´ a a ındice de politrop´ si la temperatura de la ıa atm´sfera era.34 hPa = 253. al paso por los 1000 m. Dicha masa asciende politr´picao mente desde el nivel inicial (calent´ndose por radiaci´n) hasta alcanzar el equilibrio en a o un estrato.96 kg/m3 .34 K = 9000. de 15◦ C? o Soluci´n: o En primer lugar calculamos α mediante la siguiente expresi´n: o T′ = T′ − α z 0 T′ − T0 0 α = z 298 K − 288 K α = 1000 m α = 0. la densidad ı (ρ) vendr´ dado por la siguiente expresi´n: a o P = ρrT. 286.2. mientras la temperatura de su entorno se mantiene a 25◦ C.2. Una masa de aire en superficie se calienta hasta alcanzar una temperatura de 35◦ C. As´ pues.01 K/m A continuaci´n calculamos Γp para la altura de equilibrio he = 2000m sabiendo que.01 K/m · 2000 m = 2000 m · (308 K/298 K) −2 = 1.34 7000. . o en el nivel de equilibrio.3 K ≈ 253 K .9 J/(kg K) · 253 K ρ = 0. T′ = T.34 hPa · 2701. · T1p γ 1 γp T2 = T2 T2 P2p γ −1 P1p γ −1 . Por lo tanto. 2000 m por encima.45 10 K/m . ρ = 40.

01 mb h = 35 % h = .14 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = 329. Calc´lese: (a) la humedad relativa. una temperatura de 285 K y una proporci´n o o de mezcla de 3 g · kg−1 . TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos tambi´n el calor espec´ e ıfico asociado a este proceso politr´pico aplicando o para ello el primer principio de la termodin´mica para dicho proceso: a c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = 329. de tal manera que: o e 100 E 4.48 ´ CAP´ ITULO 2. Una masa de aire tiene una presi´n de 1013 mb. procedemos a calcular el ´ ´ ındice politr´pico del proceso (γp ): o γp = γp γp c − cp c − cv 329. procedemos a calcular h.14 J/(kg K) Por ultimo.01 mb.74 9.45 10−2 K/m 41.86 mb A continuaci´n.4 J/(kg K) = 1.86 mb h = · 100 14. (b) la densidad de la masa de u aire. Dato: E(12◦ C)=14.622 + 3 10−3 e = 4.8 m/s2 1. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar calculamos la presi´n parcial de vapor (e) a partir de la proporci´n o o de mezcla (m): m = ǫ e P−e e (´ de forma aproximada m ≈ ǫ ) o P Pm e = ǫ+m 1013 mb · 3 10−3 e = 0.14 J/(kg K) − 718.

calcularemos en u ı primer lugar la humedad espec´ ıfica (q) para as´ poder obtener r: ı q = m m+1 3 10−3 q = 3 10−3 + 1 q = 2. Suponiendo una masa de aire saturada con una presi´n de 1000 mb y una temperatura o de 14◦ C. as´ pues.1 10−3 E = 0.99 10−3 ) r = 287.2. la proporci´n de mezcla viene dada por la siguiente o expresi´n: o M = ǫ (a) Caso a: P = 1000 mb PM ǫ+M 1000 mb · 10. determ´ a o ınese la tensi´n de saturaci´n que corresponde a esta proporci´n de mezcla saturante a las o o o siguientes presiones: (a) 1000 mb. y sabiendo adem´s que la proporci´n de mezcla vale M=10.1 10−3 E = 16. Soluci´n: o Al ser una masa de aire saturada. (e) 300 mb.2. (d) 500 mb.9 J/(kg K) (1 − 2.24 kg/m3 42.10 g/kg. PROBLEMAS RESUELTOS 49 (b) C´lculo de la densidad de la masa de aire h´medo (ρ): a u Para una masa de aire h´medo tenemos que P = ρ r T.4 J/(kg K) Por ultimo calculamos ρ : ´ ρ = ρ = P rT 101300 Pa 287. (c) 700 mb.99 10−3 + 286.4 J/(kg K) · 285 K ρ = 1.0 mb E = E P−E .99 10−3 Calculamos r sabiendo que r = ra q + rs (1 − q): r = ra q + rs (1 − q) r = 459.8 J/(kg K) · 2.622 + 10. (b) 850 mb.

2 mb (d) Caso d: P = 500 mb E = PM ǫ+M 500 mb · 10. Soluci´n: o (a) C´lculo de r y cp : a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): .1 10−3 E = 0.1 10−3 E = 0. Determine tambi´n el gradiente adiab´tico.0 mb (e) Caso e: P = 300 mb E = PM ǫ+M 300 mb · 10. Calcule las constantes r y cp de una masa de aire h´medo.622 + 10.1 10−3 E = 4.622 + 10.622 + 10.1 10−3 E = 8. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (b) Caso b: P = 850 mb PM ǫ+M 850 mb · 10.1 10−3 E = 11.1 10−3 E = 0. sabiendo que la tensi´n de u o vapor es de 10 mb y la presi´n de 1005 mb.1 10−3 E = 0. o e a de esta masa de aire.622 + 10.8 mb 43. Γ.6 mb E = (c) Caso c: P = 700 mb E = PM ǫ+M 700 mb · 10.50 ´ CAP´ ITULO 2.1 10−3 E = 13.

7 10−3 K/m u Como se observa Γ (para aire h´medo) es menor que Γ (para aire seco).2 mb. Sabiendo que la presi´n atmosf´rica en una masa de aire es de 985 mb. atenderemos a la expresi´n P = ρ r T: o . cp ser´: ı a cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855.9 J/(kg K) · 6. 44.2.21 10−3 + 286. Soluci´n: o (a) Si consideramos el aire totalmente seco.622 · m = 6.25 10−3 m m+1 6. PROBLEMAS RESUELTOS m = ǫ e P−e 10 mb 1005 mb − 10 mb 51 m = 0.2.8 J/(kg K) · 6.21 10−3 ) cp = 1009. (b) en las condiciones reales e de humedad.25 10−3 q = 6.21 10−3 q = (n´tese que q ≈ m) o A continuaci´n calculamos r: o r = ra q + rs (1 − q) r = 459.8 m/s2 1009.21 10−3 + 1005 J/(kg K) (1 − 6.9 J/(kg K) (1 − 6.9 J/(kg K) Γ = 9.9 J/(kg K) (b) C´lculo del gradiente adiab´tico (Γ): a a Teniendo en cuenta la definici´n de Γ: o Γ = Γ = g cp 9. calc´ lese la densidad del es de 20 o u aire en los siguientes casos: (a) suponi´ndolo totalmente seco. que su temperatura o e ◦ C y que su tensi´n de vapor tiene un valor de 18.25 10−3 + 1 q = 6.21 10−3 ) r = 288 J/(kg K) As´ pues.

9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1. la densidad del aire h´medo ser´: u a P rT ρ = ρ = 98500 Pa 288. ı m = ǫ e P−e 18. Una masa de aire h´medo a 850 mb de presi´n tiene una temperatura de 2◦ C y una u o humedad espec´ ıfica de 4 g·/kg.17 kg/m3 (b) Si el aire es h´medo. (c) u o humedad absoluta y humedad absoluta saturante.16 10−2 (n´tese que q ≈ m) o q = r = ra q + rs (1 − q) r = 459.52 ´ CAP´ ITULO 2.8 J/(kg K) · 1.16 10−2 + 286. Dato: E(2◦ C)=7. 2 mb m = 0. atenderemos a P = ρ r T.622 · m = 1.9 J/(kg K) Por lo tanto.9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1.17 10−2 + 1 q = 1.17 10−2 q = 1. u Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q) para as´ obtener r. 2 mb 985 mb − 18. Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e): a o En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) a partir de la humedad o espec´ ıfica (q): .17 10−2 m m+1 1.9 J/(kg K) (1 − 1.16 kg/m3 45. (d)temperatura virtual. (b) humedad relativa.16 10−2 ) r = 288. Calc´lese: (a) tensi´n de vapor.05 mb. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO ρ = ρ = P rT 98500 Pa 286.

A.8 J/(kg K) · 275 K a = 4. a.02 10−3 e = 5.46 mb 53 (b) C´lculo de la humedad relativa (h): a La humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 5.3 g/m3 a = La humedad absoluta saturante. a.6 g/m3 A = .46 mb h = · 100 7. y la humedad absoluta saturante.5 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta. se obtendr´ a partir de: a e = a ra T e a = ra T 546 Pa 459. A: a La humedad absoluta.05 mb h = 77.02 10−3 q = A continuaci´n calculamos la tensi´n de vapor mediante la siguiente expresi´n: o o o m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 4.2.2. se obtiene a partir de: E = A ra T E A = ra T 705 Pa 459.622 + 4. PROBLEMAS RESUELTOS m m+1 q m = 1−q 4 10−3 m = 1 − 4 10−3 m = 4.8 J/(kg K) · 275 K A = 5.02 10−3 · 850 mb e = 0.

o y de la tensi´n de saturaci´n: o o h = e 100 E h·E e = 100 70 · 26. e. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) La temperatura virtual (Tv ) se calcula atendiendo a la siguiente expresi´n: o Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 3 Tv = · 4 10−3 + 1 275 K 5 Tv = 275. m: o m = ǫ· e P−e 1851 Pa 101000 Pa − 1851 Pa m = 0622 · m = 1.16 · 10−2 + 1 q = 1. Calcule la constante r y el calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo.44 mb e = 100 e = 18. e Dato: E(22◦ C)=26. q: q = m m+1 1.7 K 46. cp .16 · 10−2 q = 1. sabiendo que su u ◦ C.16 10−2 A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica. Soluci´n: o Para empezar calculamos la presi´n de vapor. Determine temperatura es de 22 o tambi´n la temperatura virtual y la humedad absoluta. h.44 mb. a partir de la humedad relativa.54 ´ CAP´ ITULO 2.51 mb (a) C´lculo de la constante r: a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla.15 10−2 . su humedad relativa del 70 % y su presi´n de 1010 mb.

PROBLEMAS RESUELTOS Por lo tanto. ser´ la siguiente: a e ra T a = a = 1851 Pa 459.8 J/(kg K) · 295 K a = 1.9 J/(kg K) · (1 − 1. a partir de la humedad relativa. Tv . y una temperatura de 20 u a Dato: E(20◦ C)=23. la constante r ser´: a r = ra q + rs (1 − q) r = 459.8 J/(kg K) · 1. de esta masa de aire: a La temperatura virtual vendr´ dada por: a 3 q+1 T 5 3 = · 1.9 J/(kg K) (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la masa de aire h´medo.15 10−2 ) r = 288.2.2. o h: .15 10−2 + 286.15 10−2 ) cp = 1015 J/(kg K) (c) C´lculo de la temperatura virtual. a. Calc´ lese el gradiente adiab´tico de dicha masa de aire.15 10−2 + 1005 J/(kg K) · (1 − 1.15 10−2 + 1 · 295 K 5 = 297 K Tv = Tv Tv (d) C´lculo de la humedad absoluta. a: a La humedad absoluta.48 mb. Una masa de aire h´medo tiene una humedad relativa del 90 %. e.9 J/(kg K) · 1. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. cp : u 55 El calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo viene dado por la siguiente expresi´n: u o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1885.36 10−2 kg/m3 47. una presi´n de 1015 mb u o ◦ C.

32 10−2 ) cp = 1016 J/(kg K) Por ultimo.8 m/s2 1016 J/(kg K) Γ = 9. m.65 10−3 K/m 48. E(6◦ C)=9.32 10−2 q = 1.35 mb.622 · m = 1. podemos calcular el calor espec´ ıfico. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad absoluta.30 10−2 + 1005 J/(kg K) (1 − 1. Γ: ´ o a Γ = Γ = g cp 9.30 · 10−2 Una vez obtenidas m y q. teniendo en cuenta la definici´n del gradiente adiab´tico. y la humedad absoluta saturante. y la humedad espec´ o o ıfica. q.56 ´ CAP´ ITULO 2. cp : cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855. de esa masa de aire: m = ǫ e P−e 2113 Pa 101500 Pa − 2113 Pa m = 0.32 10−2 + 1 q = 1. A a . determ´ ınese: (a) La humedad absoluta y la humedad absoluta saturante.48 mb · 90 e = 100 e = 21.9 J/(kg K) · 1. Datos: P = 1010 mb.32 10−2 q = m m+1 1. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO h = e 100 E Eh e = 100 23. Sabiendo que la temperatura es de 6◦ C y que la humedad relativa es del 50 %. (b) La proporci´n de mezcla y la humedad espec´ o ıfica.13 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla. a.

A.8 J/(kg K) · 279 K A = 7.622 · m = 2. e: o e 100 E hE e = 100 50 · 9.35 mb e = 100 e = 4. y de la humedad espec´ a o ıfica. PROBLEMAS RESUELTOS En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.68 mb 57 h = La humedad absoluta.64 10−3 kg/m3 La humedad absoluta saturante.29 10−3 kg/m3 (b) C´lculo de la proporci´n de mezcla.9 10−3 q = 2.9 10−3 La humedad espec´ ıfica ser´ la siguiente: a m m+1 2.2.9 10−3 + 1 q = 2.89 10−3 q = . La proporci´n de mezcla ser´: o a m = ǫ· e P−e 468 Pa 101000 Pa − 468 Pa m = 0. vendr´ dada por: a e ra T a = a = 468 Pa 459. ser´: a E ra T A = A = 935 Pa 459.8 J/(kg K) · 279 K a = 3. a. m. q.2.

4 Pa Por lo tanto.4 Pa 459. o o m: m = ǫ· e P−e Pm e = ǫ+m 101300 Pa · 5.11 10−3 .04 mb. Calcule a partir de estos datos: (a) la humedad espec´ o ıfica. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 49.11 10−3 q = 5. Se tienen las siguientes observaciones en superficie: presi´n 1013 mb. e. (c) la humedad absoluta. h: a En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.11 10−3 e = 0.11 10−3 e = 825. (b) la humedad relativa.11 10−3 + 1 q = 5. a: a La humedad absoluta vendr´ dada por: a a = a = e ra T 825.8 J/(kg K) · 288 K a = 6.08 10−3 (b) C´lculo de la humedad relativa.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 49 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta. la humedad relativa vendr´ dada por: a e · 100 E 825. a partir de la proporci´n de mezcla. q: La humedad espec´ ıfica es la siguiente: q = m m+1 5.622 + 5.4 10−3 kg/m3 . Dato: E(15◦ C)=17.58 ´ CAP´ ITULO 2. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica. temperatura 15◦ C y o proporci´n de mezcla 5.

04 mb.48 10−3 (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica. q. calc´lese: (a) la proporci´n de mezcla. Si E(12◦ C)=14.622 · m = 6. m: a o La proporci´n de mezcla vendr´ dada por: o a m = ǫ· e P−e 1051 Pa 102000 Pa − 1051 Pa m = 0. Una masa de aire tiene una temperatura de 12◦ C. calc´lese: (a) la humedad relativa. a partir de la humedad relativa: o h = e 100 E Eh e = 100 14.42 10−3 q = (c) C´lculo de la humedad absoluta.2.8 J/(kg K) · 285 K a = 8.0 10−3 kg/m3 51. PROBLEMAS RESUELTOS 59 50.48 10−3 q = 6. (c) la humedad absoluta.2. Sabiendo que una masa de aire h´medo tiene una humedad absoluta de 8 g m−3 .(c) la temperatura virtual. (b) la o u humedad espec´ ıfica. una u temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1005 mb. Dato: E(15◦ C)=17. una presi´n de 1020 mb y una humedad o relativa del 75 %.51 mb (a) C´lculo de la proporci´n de mezcla.48 10−3 + 1 q = 6. a: a a = a = e ra · T 1051 Pa 459. Soluci´n: o .01 mb.01 mb · 75 e = 100 e = 10. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la presi´n de vapor. (b) la u o humedad espec´ ıfica. e. m m+1 6.

a partir de la humedad absoluta: o a = e ra T e = a ra T e = 8 10−3 kg/m3 · 459. Si la calculaa e mos: q = m m+1 6.60 ´ CAP´ ITULO 2. q: En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla. Tv . o m = ǫ e P−e 1059.6 10−3 + 1 q = 6.4 Pa = 10. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar.58 10−3 (c) C´lculo de la temperatura virtual.58 10−3 + 1 288 K 5 Tv = 289. la humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 1059. la humedad espec´ ıfica ser´ aproximadamente igual a ´sta. calculamos la presi´n de vapor.6 10−3 Por lo tanto.4 Pa m = 0.59 hPa Por lo tanto.4 Pa 100500 Pa − 1059. e. 2 K .6 10−3 q = 6. m.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 62 % h = (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica. a Tv rs = T r 3 Tv = q+1 T 5 3 Tv = · 6.8 J/(kg K) · 288 K e = 1059.622 · m = 6.

la temperatura es de 28◦ C y la presi´n es de 1013 mb. o Soluci´n: o La humedad absoluta viene definida por la siguiente expresi´n: o a = e ra · T Es necesario conocer la presi´n de vapor. calculamos la presi´n de vapor e. Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 5 Tv − T q = 3 T 5 303 K − 301 K · q = 3 301 K q = 1.622 + 1. a partir de la temperatura virtual.11 10−2 q = A continuaci´n.11 10−2 m m+1 q m = 1−q 1.2. e.117 10−2 m = 1 − 1. Tv as´ como la proporci´n ı o de mezcla.80 hPa Por lo tanto. o o m = ǫ· e P−e mP e = ǫ+m 1. PROBLEMAS RESUELTOS 61 52.2. q. la humedad absoluta ser´: a a = a = e ra T 1780 Pa 459.8 J/(kg K) · 301 K a = 13 10−3 kg/m3 .107 10−2 m = 1. m. Calc´lese la humedad absoluta de una masa de aire h´medo sabiendo que la temperatura u u virtual es de 30◦ C. para lo cual calcularemos en primer lugar o la humedad espec´ ıfica.11 10−2 · 101300 Pa e = 0.112 10−2 e = 1780 Pa = 17.

4 hPa.38 . Determ´ o ınese a) la humedad espec´ ıfica del aire. dej´ndola evolucionar a politr´picamente (con c = −0. supuesta constante entre los dos niveles.62 ´ CAP´ ITULO 2.1 u mb. b) el calor espec´ ıfico de la mezcla y c) la presi´n parcial de vapor de agua para los dos niveles.8 J/(kg K) · 277 K a = 2. Calc´lese la densidad del vapor de agua de una muestra de aire h´medo sabiendo que la u u temperatura del aire h´medo es T = 4◦ C y la humedad relativa del 40 %.01 cal 4. es decir su humedad absoluta. ser´ por tanto: a a = a = e ra T 324 Pa 459.01 cal 4. o e calentamos una masa de aire hasta una temperatura T = 25◦ C . Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. 2700 m por encima del nivel inicial. o c − cp c − cv − 0.18 J 1000 g · · − 1005 gK 1 cal 1 kg γ = γ = − 0. Dato: E(4◦ C)=8.01 cal/(g ◦ C )) hasta alcanzar de nuevo el equilibrio en el o nivel de presi´n P = 752. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 53.1 mb e = 100 e = 3. cp : Calculamos en primer lugar la temperatura de equilibrio aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un proceso politr´pico. En ese punto.5 10−3 kg/m3 54. la temperatura atmosf´rica es de 21◦ C . o Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la mezcla. e asociada a esta masa de aire o h´medo: u h = e 100 E hE e = 100 40 · 8.18 J 1000 g · · − 718 gK 1 cal 1 kg γ = 1. En el nivel de presi´n P = 1024 hPa.24 mb La densidad de vapor del agua.

38−1 1.75 K 1.2.4 hPa = 298 K 1024 hPa = 273. o T0 T′ 0 T0 − Γp · z · = T1 = 273. que es constante durante o todo el ascenso: .2.75K T′ (T0 − T1 ) 0 T0 z = 8.38 A continuaci´n calculamos Γp a partir de las condiciones para la altura de equilibrio.8 J/(kg K) 8.8 m/s2 = − 41.86 10−3 K/m = 1064 J/(kg K) (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica del aire (q): Despejamos q de la expresi´n de cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp − cps q = cpa − cps 1064 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 1855 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 0.07 (c) C´lculo de la presi´n parcial en los dos niveles. PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ 63 = T 1 = T0 T1 T1 752.86 10−3 K/m Γp = Γp Conociendo Γp podemos calcular cp Γp = cp cp cp g cp − c g = +c Γp 9. e0 y e1 : a o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla. m.

075 81.006 K/m · 3000 m T = 265 K A continuaci´n calculamos la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua para dicha o o o temperatura.0 hPa 55.075 110.07 m = 1 − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO m m+1 q m = 1−q 0.075 · 752.4 hPa 0.45 T◦ C E(T◦ C ) = 6.075 q = Para finalizar. Determ´ ınese la temperatura virtual del aire a 3000 m de altura sobre la superficie del mar. obtenemos e de la expresi´n de la proporci´n de mezcla: o o m = ǫ· e = e0 = m · P0 ǫ+m e0 m · P1 e1 = ǫ+m e1 = = = = e P−e m·P ǫ+m 0.32 hPa − 1. la presi´n parcial del vapor de agua.64 ´ CAP´ ITULO 2.45 · (−8◦ C ) ◦ ◦ E(−8 C ) = 6.6◦ C/100 m. o o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura del aire a los 3000 m de altura: T = T0 − α z T = 283 K − 0.07 − 8 C hPa E(−8◦ C ) = 3.07 m = 0. sabiendo que a nivel del mar T0 = 10◦ C y el gradiente vertical de temperatura α = 0.1 · 10 234.20 hPa .622 + 0.075 · 1024 hPa 0.2 hPa 0.1 · 10 234.622 + 0. utilizando la f´rmula de Magnus: o 7. e.12 hPa e = 3. ser´: o a e = E − 1.32 hPa Por lo tanto.07 + T hPa 7.12 hPa e = 2.12 mb menor que la o tensi´n de saturaci´n. Considere que a 3000 m la tensi´n de vapor es 1.

e o (a) C´lculo de γ: a La ecuaci´n general de los gases ideales es P = ρ r T. Va VT = 0. la cual vendr´ dada por o a la siguiente expresi´n: o Tv = Tv Tv 3 q+1 T 5 3 = · 1. y posteriormente la humedad espec´ o ıfica. Se considera en tdo momento que ambas especies se encuentran a id´ntica presi´n.96 10−3 q = 1. para la masa o de aire y para el vapor la agua.02 donde Va es el volumen de vapor de agua y VT es el volumen total.96 10−3 + 1 q = 1.2.96 10−3 m m+1 1.622 · m = 1. calc´lese el valor o u de γ y de Γ.20 hPa 700 hPa − 2. Para una atm´sfera que contiene un 2 % (en volumen) de vapor de agua.20 hPa m = 0. m.95 10−3 q = Ya estamos en disposici´n de calcular la temperatura virtual. Soluci´n: o Por definici´n. De esta manera. dicha expresi´n ser´ (de nuevo por definici´n): o a o mT r T → P VT = mT r T (para la masa de aire) VT ma ra T → P Va = ma ra T (para el vapor de agua) P = Va P = . que la proporci´n de vapor de agua sea del 2 % en volumen significa o o que.7◦ C 56.95 10−3 + 1 265 K 5 = 265. PROBLEMAS RESUELTOS 65 Calculamos la proporci´n de mezcla.2. q: m = ǫ· e P−e 2.3 K = − 7.

65 10−3 K/m 57. Razona cu´l de los o o a siguientes estados de la atm´sfera a una altura dada z = 0 ser´ m´s estable: o ıa a (Un estado atm´ferico se dice m´s estable que otro cuando la oposici´n que ofrece a o a o desplazamientos verticales de masas de aire es mayor que la de ese otro.02 m3 · 461 J/(kg K) q = 0.66 ´ CAP´ ITULO 2.0125) γ = 1395.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.0125) Γ = 9. nos quedar´ la siguiente expresi´n: ıa o Va VT Va VT = q = q ra r ra ra q + rs (1 − q) Despejamos la humedad espec´ ıfica y obtenemos su valor: q = q = Va r VT ra + Va r − Va ra 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Al dividir ambas expresiones. o (b) C´lculo de Γ: a g cp g cpa · q + cps (1 − q) Γ = Γ = Γ = 9.02 m3 · 287 J/(kg K) − 0.398.85.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. ¿C´mo influye la humedad en la estabilidad de la estratificaci´n?.2 J/(kg K) · 0.0125 Ya podemos calcular γ: cp cv cpa q + cps (1 − q) γ = cva q + cvs (1 − q) 1860 J/(kg K) · 0. Datos: cp (va)/cp (as) = 1.0125 + 718 J/(kg K)(1 − 0.) .02 m3 · 287 J/(kg K) 1 m3 · 461 J/(kg K) + 0. H´gase la hip´tesis a o de linealidad del gradiente vertical de temperatura. γ = donde hemos usado la relaci´n cp = cv + r.0125) γ = 1.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.

1. la humedad espec´ ıfica es q = 0.1.2 K α = 100 m α = 0.01.3. a una altura z = 100 m.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9. Soluci´n: o Para cuantificar la estabilidad de una masa de aire debe emplearse la definici´n de ´ o ındice de estabilidad: Γ−α η=g T’ (a) Caso a: T(0) = 23o C.2◦ C.3 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. T(100) = 22. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9.8 m/s2 (7.3.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 306 K − 305. T (100) = 32.008 K/m α = .3) Γ = 7. la atm´sfera se encuentra en situaci´n de inestabilidad. a una altura z = 100 m. En primer lugar.2◦ C.2◦ C. En primer lugar. (c) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C. T(100) = 32. z = 100m.2o C y q = 0. (b) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 33◦ C.2.9 10−6 s−2 296K (b) Caso b: T(0) = 33o C.2o C y q = 0.7 10−3 K/m Como α > Γ. a una altura z = 100 m.2. la humedad espec´ ıfica es q = 0. z = 100m. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295.7 10−3 − 8 10−3 )K/m = −9. T (100) = 22. PROBLEMAS RESUELTOS 67 (a) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C. T (100) = 22.2 K α = 100 m α = 0. la humedad espec´ ıfica es q = 0.

T(100) = 22.14 10−5 s−2 306K (c) Caso C: T(0) = 23o C. la atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad.98 10−3 K/m Como Γ > α. z = 100m.1) Γ = 8.30 10−6 s−2 296K ´ CONCLUSION: Atendiendo al valor del ´ ındice de estabilidad. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. mayor es la estabilidad.01. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9.01 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.2 10−3 − 8 10−3 )K/m = 5. Ello se debe a la relaci´n entre la e a o o humedad espec´ ıfica y la estabilidad de estratificaci´n. . la situaci´n (c) es m´s o a estable que la (b) y ´sta m´s que la situaci´n (a). En primer lugar. es decir.68 ´ CAP´ ITULO 2.01) Γ = 9. mayor es Γ y por lo tanto.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0.2o C y q = 0.8 m/s2 (9. cuanto menor es la o humedad espec´ ıfica.6 10−3 K/m La atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad.98 10−3 − 8 10−3 )K/m = 3.1 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.8 m/s2 (8.2 K α = 100 m α = 0. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295.

019 + 1005 J/(kg K) (1 − 0. la humedad relativa es h = 80 % y T = 300 K.4 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o o ıfica (q): m = ǫ e P−e 28.622 · m = 0. el cual resulta de la aplicaci´n del ´ a o primer principio de la termodin´mica: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua a partir de la humedad o relativa: h = e = e 100 E hE 100 1013.2.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.4 mb m = 0. procedemos a realizar el c´lculo de Γ.6 10−3 K/m . PROBLEMAS RESUELTOS 69 58.019 q = Por ultimo.2.6 mmHg. Dato: E(300 K)=26.019) Γ = 9.020 q = 0.020 + 1 q = 0.4 mb 900 mb − 28.020 m m+1 0.6 mmHg · 760 mmHg · 1 atm 100 e = e = 28.25 mb 1 atm 80 · 26. Calc´lese el coeficiente de enfriamiento adiab´tico del aire h´medo si la presi´n es de 900 u a u o mb.

TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO .70 ´ CAP´ ITULO 2.

3. m. P ) (3. (3. Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o La variaci´n con la temperatura de la tensi´n de saturaci´n viene dada por la ecuaci´n de o o o o Clausius-Clapeyron LE dE = . a (definida como masa de vapor de agua por unidad e de volumen) o de la proporci´n de mezcla. dT ra T 2 donde L = 2500 J/g = 600 cal/g. 3. Si se integra dicha ecuaci´n. P ) ser´n. antes de que se inicie la condensaci´n.1. supuestos ideales.1. se tendr´: o a h = 100 m a = 100 .5) .2. P ) y A(T. E(T ) (3.1) donde e es la presi´n parcial de vapor de agua y E(T ) es la tensi´n de saturaci´n del vapor o o o de agua a la temperatura T . o h = 100 e .1. a e En t´rminos de la humedad absoluta. 1 ra 100 + ln T0 L h0 71 (3. Tr = 1 .Cap´ ıtulo 3 Termodin´mica del aire saturado a 3. P ) A(T. respectivamente. como el aire atmosf´rico.1.3) (3. La ley de Dalton nos dir´ que esa tensi´n de saturaci´n equivale a o o a la presi´n parcial m´xima de vapor de agua. las proporciones de mezcla y humedades a absolutas saturantes. M (T.2) donde M (T. ıo. F´rmulas de inter´s o e Humedad relativa El ´ ındice de humedad que mejor caracteriza el estado de la atm´sfera en procesos de cono densaci´n es la humedad relativa. que o a o admitir´ cualquier mezcla de gases. o ln E L = E0 ra 1 1 − T0 T ⇒ ln L h = h0 ra 1 1 − T T0 .4) puede determinarse la temperatura de roc´ Tr .

En cambio.3.45T (◦ C) ◦ E(T ) = 6.11) para un valor de la humedad relativa h = 100 % se o o obtendr´ la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico. o Tambi´n es posible considerar constante e igual a T0 la temperatura en el segundo factor de e (3. o a o Mediante la integraci´n exacta de (3.7) Ecuaci´n que expresa la variaci´n de la humedad relativa de una masa de aire a lo largo de un o o proceso de elevaci´n adiab´tica en la atm´sfera. Dicha aproxio maci´n permitir´ conocida la humedad a cualquier altura. (3. o 7.07 + T ( C) (hPa) . TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO que se define como la temperatura hasta la que hay que enfriar isob´ricamente el aire para que a se inicie la condensaci´n del vapor de agua.8) ´ (3. ıa o a . T0 (3.11) En este caso se puede invertir f´cilmente la ecuaci´n y escribir la temperatura en funci´n de la a o o humedad y viceversa.7).10) (3.8) una ecuaci´n que para su soluci´n precisar´ de la aproximaci´n o o ıa o ln T − T0 T = ln 1 + T0 T0 ≃ T − T0 . (3. o 3.7) obtenemos o ln cp h T ǫL = ln + h0 r T0 rs 1 1 − T T0 .1 × 10 234. Si se resuelve la ecuaci´n (3. (3. (3.6) es una expresi´n puramente emp´ o ırica pero que proporciona una buena aproximaci´n a la tensi´n o o de saturaci´n del vapor de agua en un amplio rango de temperaturas. o La ecuaci´n de Clausius-Clapeyron.72 ´ CAP´ ITULO 3. una ecuaci´n algebraica de segundo grado. cp cp L L − ≃ − r ra T r r a T0 siendo as´ una soluci´n aproximada de dicha ecuaci´n: ı o o h = h0 T T0 cp ǫL − r r s T0 . Elevaci´n adiab´tica o a Usando de nuevo el primer principio de la Termodin´mica y la ecuaci´n de Claussiusa o Clapeyron.9) para obtener una expresi´n anal´ o ıtica de la temperatura en funci´n de la humedad. aunque te´ricamente fundamentada. o o n la f´rmula de Magnus. deducir la temperatura resolviendo o ıa.1. es desafortunao o damente una buena aproximaci´n s´lo para peque˜as variaciones de temperatura. obtendremos: dh de dE = − h e E dh h = dT T cp L − r ra T ⇒ .

4. zs .18) .5.7).1.17) (3.13) La altura. F´rmula de V¨is¨l¨ o a aa zs = 188 (T (◦ C) + 105) x . FORMULAS DE INTERES 73 3. h0 (3. del nivel de condensaci´n puede aproximarse por o T0 − Ts Γ zs ≃ (3. r r s T0 rs r s T0   T0  = 1− Γ    1 100 ξ  .´ ´ 3. Nivel de condensaci´n o El nivel de condensaci´n es aquel al que deber´ ascender adiab´ticamente una masa de aire o a a en la atm´sfera hasta que el vapor de agua inicie su condensaci´n.1.  h0  (3. la e u o a ecuaci´n que describir´ la evoluci´n vertical. de la masa de aire en dicho nivel de condensaci´n ser´: o a 1 100 ξ h0 Ts = T0 donde ξ= (3.1.12) cp (s) cp ǫL ǫL − ≃ − . Elevaci´n pseudo-adiab´tica o a Una vez alcanzado el nivel de condensaci´n. ser´: o a o a a −LdM ≃ cp dT − V dP .14) Otras expresiones aproximadas para derivar la altura del nivel de condensaci´n son: o F´rmula de Ferrel: o zs = 122(T0 − Tr ) (m) donde Tr es el punto de roc´ ıo.1 x = log10 100 . x + 5.16) (3. De este modo. la Temperatura. an´loga a (2.15) 3. la propia condensaci´n del vapor de agua supone o o una fuente de calor durante la ascensi´n. o o Ts . Si se considera que las gotas de agua que se forman o quedan aisladas t´rmicamente del aire h´medo saturado (aproximaci´n pseudo-adiab´tica). y el coeficiente de enfriamiento pseudo-adiab´tico se escribir´ como sigue: a a LE P +ǫ dT RT − = Γpseud = γ L dE dz P +ǫ cp dT (3.

TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 3.19) Temperatura del term´metro h´ medo: Se define la temperatura del term´metro h´medo. o u o u T ′ .20) . como aquella temperatura que alcanza un term´metro cuyo bulbo est´ rodeado por una fina o a pel´ ıcula de agua l´ ıquida para que la evaporaci´n de dicha agua sature un flujo continuo de aire. o en contacto y en equilibrio t´rmico con el bulbo del term´metro.74 ´ CAP´ ITULO 3. Algunas definiciones utiles ´ Temperatura equivalente: Se define para una masa de aire h´medo como la temperatura u que alcanzar´ si condensara todo el vapor de agua de la mezcla y el calor generado se invirtiera ıa en calentar el aire seco resultante.6. Te = T + g mL ≃ T + 2e(mmHg) ≃ T + 2a cp (s) m3 .1. e o (cp (s) + mcp (a))(T − T ′ ) = L(M ′ − m) La relaci´n con la temperatura equivalente ser´. (3. o a Te ≃ T ′ + M ′L ≃ T ′ + 2A cp (s) (3.21) (3.

6◦ C = L ra .26 % Estamos ya en disposici´n de calcular la temperatura de roc´ Tr . mediante o la siguiente expresi´n: o h h0 T T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = h0 = T T0 realizando la siguiente aproximaci´n cp ≈ cp (s) y r ≈ rs obtenemos o h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. Problemas resueltos 59.6 K = 5. h0 .3.26 = 278.2. PROBLEMAS RESUELTOS 75 3. la cual viene dada o ıo.9 K = TS 1. ıo o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n correspondiente a dicha o presi´n de saturaci´n. seg´n la siguiente expresi´n: u o ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2.4−1 1.4 A continuaci´n calculamos la humedad correspondiente al nivel del suelo. Para ello aplicamos una de las ecuaciones de Poisson para un o o proceso adiab´tico: a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ−1 γ T2 = T1 T2 T2 800 mb = 293 K 1000 mb = 274. En u a un ascenso adiab´tico alcanza la saturaci´n en el nivel de 800 mb.2.622 · 2.51 106 J/kg ln 38. Determ´ a o ınese el punto de roc´ si la presi´n en el suelo es de 1000 mb.51 106 J/kg 274. Una masa de aire h´medo est´ localizada en el suelo y tiene una temperatura de 20◦ C.9 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K 293 K h0 = 38.

determ´ a o ınese para ese nivel: (a) temperatura. la variaci´n de tensi´n saturante de vapor de agua es: ı o o ∆E = 3.32 hPa As´ pues. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 60. Un masa de aire h´medo se encuentra en el suelo con una temperatura de 15◦ C. Si esta masa de aire asciende o adiab´ticamente hasta una presi´n de 980 hPa.07 + 0 hPa = 6. (c) tensi´n m´xima de vapor.07 + T( C ) hPa (T´ngase en cuenta que podr´ haberse empleado la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron e ıa o LE ∆T) ∆E ≈ ra T2 (a) Tensi´n de saturaci´n para T0 = 273 K o o 7. o tensiones saturantes en funci´n de la temperatura. (d) temperatura del punto de o a roc´ Nota: es necesario emplear la f´rmula de Magnus o una tabla donde aparezcan las ıo.1 10 234.1 hPa ∆E = − 2.1 hPa (b) Tensi´n de saturaci´n para T = 265 K o o 7. una u humedad relativa del 80 % y una presi´n de 1000 hPa.45 · (−8) E = 6.77 hPa 61.76 ´ CAP´ ITULO 3.07 − 8 hPa E = 3. o Soluci´n: o (a) Temperatura para el nivel de presi´n de 980 hPa. (T1 ): o .45 T(◦ C ) ◦ E(T◦ C ) = 6. Calc´lese la variaci´n de tensi´n saturante del vapor de agua cuando su temperatura pasa u o o de 273 K a 265 K.1 10 E0 E0 = 6.32 hPa − 6. Soluci´n: o Usamos la f´rmula de Magnus para calcular la tensi´n saturante de ambas temperao o turas: 7.45 · 0 234.1 10 234. (b) humedad espec´ ıfica.

3. q. o La humedad espec´ ıfica permanece constante siempre que no haya condensaci´n.65 10−3 + 1 q = 8.71 hPa m = 0.14 hPa e = 100 e = 13.4 − 1 1. la correspondiente a 15◦ C: 7. q: m = ǫ e P−e 13. a e Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante del vapor de agua en el nivel inferior. m y por ultimo la humedad espec´ o ´ ıfica.07 + 15 C hPa E(15◦ C ) = 17. o es decir.71 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla.3 K 1.57 10−3 q = .65 10−3 m m+1 8.71 hPa 1000 hPa − 13.2.14 hPa A continuaci´n calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (e): o o h = e 100 E hE e = 100 80 · 17. por o lo tanto.45 · 15◦ C ◦ E(15◦ C ) = 6. q ser´ id´ntica en ambos niveles.1 10 234.65 10−3 q = 8.4 (b) Humedad espec´ ıfica para el nivel de presi´n de 980 hPa. PROBLEMAS RESUELTOS 77 Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los ascensos adiab´ticos (n´tese que a o vamos a realizar la aproximaci´n γ ≈ γ aunque al conocer la humedad relativa podr´ o ıa calcularse sin dificultad γ y resolver el problema de forma recursiva): Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ = T 1 = T0 T1 T1 980 hPa = 288 K 1000 hPa = 286.622 · m = 8.

Utilizar la f´rmula que la temperatura en el suelo es de 22 ıo o de Magnus si fuera necesario.78 ´ CAP´ ITULO 3.3(◦ C ) ◦ E(13.4 hPa (d) Temperatura de roc´ para el nivel de presion de 980 hPa.51 106 J/kg ln 87. donde hemos empleado el teorema de las expansiones relativas: ln h h0 = L ra Tr = Tr = Tr 1 1 − Tr T0 1 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 461 J/(kg K) 100 1 286.1 10 234.3 K + 2.4 = 87.3◦ C ) = 15.3( C ) hPa E(13.45 · 13.3 K = 11. o o a .2 = 284.2 %.3◦ C ) = 6.3 K = 13.3◦ C aplicando la f´rmula de Magnus: o 7. Soluci´n: o Para comenzar calculamos la humedad relativa a nivel del suelo: h h0 L ra 1 1 − Tr T0 100 − ln = h0 = e h0 = L 1 ra · Tr 6 1 T0 100 2.07 + 13.3◦ C 62.85 % A continuaci´n calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.71/15. Determ´ ınense el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y su punto de roc´ es de 15◦ C. Tr : ıo Despejamos Tr de la siguiente expresi´n teniendo encuenta que en este nivel la humeo dad relativa vale h = 100 · (980/1000) · 13.51 10 J/kg · 1 − 1 461 J/(kg K) 288 K 295 K e h0 = 63. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO (c) Tensi´n m´xima de vapor para dicho nivel. E: o a Calculamos E para T = 286.

94 hPa · 100 h = 23.3 K 100 63.2.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 295 K Ts = 295 K Ts = 286. Sabiendo que la tensi´n saturante a 20◦ C es de 23. la cual viene dada mediante la siguiente expresi´n: o e 100 E 17.38 hPa.85 Por ultimo procedemos a calcular dicho nivel de condensaci´n mediante la siguiente ´ o expresi´n: o T = T0 − T0 Γz T′ 0 0 Supondremos que T′ ≈ 1 y que Γ = 9.38 hPa h = 77 % h = A continuaci´n calculamos la temperatura de roc´ la cual se obtiene de la siguiente o ıo.3 K z = 9. determine la humedad o relativa y el punto de roc´ ıo.75 10−3 K/m (en este caso tambi´n podr´ calcue ıa T0 larse Γ) z = T0 − T Γ 295 K − 286. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la humedad relativa. PROBLEMAS RESUELTOS cp ǫL r − rs T0 1 cp − ǫ L r rs T0 79 h h0 Ts T0 = Ts = T0 h h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ rs . y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0.94 hPa y una temperatura de u o 20◦ C.75 10−3 K/m z = 892 m 63. Un masa de aire h´medo tiene una tensi´n de vapor de 17.3. expresi´n: o .622 · 2.

80 ln

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2,51 106 J/kg ln 77 = 288,9 K = 15,9◦ C = L ra

64. Supongamos que la masa de aire h´medo del problema anterior sufre un incremento de u temperatura de 5◦ C en un proceso isob´rico. Determ´ a ınese la variaci´n que experimenta la o humedad relativa de la masa de aire. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante correspondiente a T = 25◦ C meo diante la f´rmula de Magnus: o 7,45 · 25◦ C ◦ E(25◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 25 C hPa E(25◦ C ) = 31,93 hPa La nueva humedad relativa (h) ser´: a e 100 E 17,94 hPa 100 h = 31,93 hPa h = 56,18 % h = As´ pues, la variaci´n de la humedad relativa (∆h) ser´: ı o a ∆h = h2 − h1 ∆h = 56,18 − 77 ∆h = −20,8 %

65. Calc´lese el cambio que experimenta la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua si la u o o temperatura experimenta un aumento de 8◦ C, pasando de 5◦ C a 13◦ C. Dato: E(5◦ C)=8,73 hPa. Soluci´n: o (a) C´lculo de ∆E mediante la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron: a o

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS dE dT ∆E ∆T = = LE ra T2 LE ra T2 LE · ∆T ra T2 2,51 106 J/kg · 8,73 hPa · 8K 461 J/(kg K) · 2782 K2 4,9 hPa

81

∆E = ∆E = ∆E =

(b) C´lculo de ∆E mediante la f´rmula de Magnus: a o Calculamos la tensi´n saturante correspondiente a T = 13◦ C y calculamos dicho o incremento: 7,45 · 13◦ C ◦ E(13◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 13 C hPa E(13◦ C ) = 15,04 hPa ∆E = E − E0 ∆E = 15,04 hPa − 8,73 hPa ∆E = 6,3 hPa

66. Una nube saturada de vapor experimenta un incremento de temperatura de 4◦ C a 10◦ C. En el proceso, parte de las gotas que forman la nube se evaporan para mantener el ambiente saturado. Determ´ ınese el incremento de la tensi´n de vapor, sabiendo que E(4◦ C)=8,14 o hPa. Soluci´n: o Calculamos la tensi´n saturante para T=10 o C mediante la f´rmula de Magnus: o o 7,45 · 10◦ C ◦ E(10 C ) = 6,1 10 234,07 + 10 C hPa

E(10◦ C ) = 12,32 hPa El incremento de la tensi´n de vapor ser´: o a ∆E = 12,32 hPa − 8,14 hPa ∆E = 4,18 hPa NOTA: Esta variaci´n de la tensi´n saturante tambi´n puede obtenerse mediante la o o e ecuaci´n de Clausius-Clapeyron. o

82

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

67. Determine el vapor de agua que se condensar´ si enfriamos una masa de aire saturado a desde 10◦ C a 8◦ C manteniendo la presi´n constante, P0 = 1013 hPa. o Datos: E(10◦ C)=12,26 hPa, E(8◦ C)=10,71 hPa. Soluci´n: o Al tratarse de aire saturado, la proporci´n de mezcla vendr´ dada mediante la sio a guiente expresi´n: o M = ǫ E P−E

M1 = 0,622 M1

12,26 hPa 1013 hPa − 12,26 hPa = 7,62 10−3 10,71 hPa 1013 hPa − 10,71 hPa = 6,65 10−3

M2 = 0,622 M2

Por lo tanto, la cantidad de vapor de agua que se condensar´ ser´: a a ∆M = M1 − M2 ∆M = 7,62 10−3 − 6,65 10−3 ∆M = 9,7 10−4 = 0,97 g/kg

68. Calc´lese el calor latente de condensaci´n del agua a 30◦ C, sabiendo que E(30◦ C)=42 hPa u o y que dE/dT ≈ 2,4 hPa/K. Compru´bese el resultado con otra ecuaci´n m´s aproximada. e o a Soluci´n: o (a) C´lculo del calor latente (L) mediante la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron: a o dE dT LE ra T2 dE ra T2 · dT E

=

L =

L = 2,4 hPa/K

461 J/(kg K) · 3032 K2 42 hPa 6 L = 2,418 10 J/kg

(b) C´lculo del calor latente (L) mediante la f´rmula aproximada: a o

calc´lese: u (a) La temperatura de saturaci´n.2 cal/g = 2.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 280 K Ts = 280 K Ts = 271.07 + 7( C ) hPa E(7◦ C ) = 10.1 K 100 60 (b) Para el c´lculo del gradiente adiab´tico en la base del estrato (Γ): a a En primer lugar calculamos la tensi´n saturante para T = 7◦ C mediante la f´rmula o o de Magnus: 7.1 10 234.3. T0 = 280K y P0 = 900 hPa. o o a aa Datos: h0 = 60 %.56 · T(◦ C ) cal/g L = 600 − 0.04 hPa La presi´n parcial del vapor de agua (e) en la base del estrato ser´: o a . y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0.45 · 7(◦ C ) ◦ E(7◦ C ) = 6.2. o (b) El gradiente adiab´tico en la base del estrato. a (c) El punto de roc´ en la base del estrato. ıo (d) Altura (sobre la base) del nivel de condensaci´n. por lo que Ts se obtendr´ a partir de la a a siguiente expresi´n: o cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 100 h0 = Ts T0 Ts = T0 100 h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ r. Soluci´n: o (a) Para el c´lculo de la temperatura de saturaci´n (Ts ): a o Suponemos que sufre un ascenso adiab´tico.56 · 30 = 583. PROBLEMAS RESUELTOS L = L0 + (cp (a) − c)T(◦ C) ≈ 600 − 0. o (e) El nivel de condensaci´n por la f´rmula de Ferrel y por la de V¨iss¨l¨.437 106 J/kg 83 69. Dado un estrato de aire bien mezclado.622 · 2.

02 hPa m = 4.56 J/(kg K) Por lo tanto. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E hE e = 100 10.84 ´ CAP´ ITULO 3.2◦ C = L ra .17 10−3 ) cp = 1008.19 10−3 q = 4.19 10−3 m m+1 4.622 6.04 hPa · 60 e = 100 e = 6.8 K = −0.02 hPa 900 hPa − 6.17 10−3 + 1005 J/(kg K)(1 − 4.19 10−3 + 1 q = 4.02 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): m = ǫ e P−e m = 0.8 m/s2 1008. el gradiente adiab´tico ser´ el siguiente: a a Γ = Γ = g cp 9.56 J/(kg K) Γ = 9.72 10−3 K/m (c) Para el c´lculo de la temperatura de roc´ (Tr ) en la base del estrato: a ıo Atendemos a la siguiente expresi´n: o ln 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 280 K + 2.17 10−3 q = A continuaci´n calculamos cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) 4.51 106 J/kg ln 60 = 272.

La oscilaci´n t´rmica de un d´ es de 10◦ C. teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura o h (e=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa.3. e a a o Soluci´n: o (a) Variaci´n de ∆h .4 m Seg´n la ecuaci´n de V¨iss¨ll¨. PROBLEMAS RESUELTOS (d) Para el c´lculo de la altura de condensaci´n por ascenso adiab´tico: a o a Atenderemos a la siguiente expresi´n: o T0 Γz T′ 0 85 T = T0 − Empleando la aproximaci´n T0 /T′ ≈ 1 obtenemos o 0 z = T0 − Ts Γ 280 K − 271. qu´ par´metro es m´s importante en la predicci´n de la niebla. tenemos que: o .72 10−3 K/m z = 915 m (e) Altura de condensaci´n seg´n Ferrel y V¨iss¨l¨: o u a aa Seg´n la ecuaci´n de Ferrel. mientras que la tensi´n de vapor sufre un cambio o e ıa o de 3 hPa durante dicho d´ Sabiendo que la temperatura media es de 15◦ C y que la tensi´n ıa.1 log 60 = 877.8 K) m zs = 878. o de vapor media es de 10 hPa.1 log h0 log 100 60 = 188 (7 + 105) · 100 + 5. Indique. determine la variaci´n diurna de la humedad relativa teniendo o en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura en primer lugar. y despu´s s´lo e o teniendo en cuenta la influencia de la variaci´n de la tensi´n de vapor.1 K z = 9. seg´n los o o u resultados. la altura ser´: u o a a a a log 100 h0 = 188 (T( C ) + 105) · 100 + 5.2. la altura ser´: u o a zs = 122 (T0 − Tr ) m zs = 122 (280 K − 272.75 m ◦ zs zs zs 70.

TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos. o por lo que despejamos de la misma dE/E y sustituimos en la anterior. sabemos que dE/dT = LE/ra T 2 .86 ´ CAP´ ITULO 3. teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la tensi´n de o h vapor (T=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa. manteniendo e constante: ln(h) = ln(100) + ln(e) − ln(E) d ln(h) = −d ln(E) dE dh = − h E Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron. tenemos que: o h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos manteniendo E constante ln h = ln(100) ln e − ln E d ln h = d ln e de dh = h e Si integramos.3 → = 30 % h = . obtendremos ∆h h ∆h h ∆h h L ∆T ra T 2 2.65 → = 65 % h = − o (b) Variaci´n de ∆h . nos quedar´ lo siguiente: a ∆h h ∆h h ∆h h ∆e e 3 hPa = 10 hPa ∆h = 0. dE E dh h LdT ra T 2 L dT = − ra T 2 = Si aproximamos dh ≈ ∆h y dT ≈ ∆T .51 106 J/kg · 10 K = − 461 J/(kg K) · 2882 K2 ∆h = −0.

punto de roc´ (Tr0 ) y proporci´n de mezcla (m0 ) a o ıo o en el nivel inicial: La tensi´n parcial se obtiene a partir de la humedad relativa de la siguiente manera: o e 100 E Eh = 100 23.51 106 J/kg ln 70 = 287.5◦ C L ra ln = Tr0 Tr0 Tr0 La proporci´n de mezcla ser´: o a m0 = ǫ e P−e m0 = 0.024 10−2 (b) C´lculo de la tensi´n de vapor.4 hPa = 1. una presi´n P = 1012 mb y u o una humedad relativa del 70 % y se supone que asciende adiab´ticamente.38 hPa. Una masa de aire h´medo tiene una temperatura T = 20◦ C.2. y proporci´n de mezcla.622 · m0 16.3. Determ´ a ınense en el nivel inicial y en el de condensaci´n: la tensi´n de vapor. m. 71.5 K = 14. o el nivel de condensaci´n: o .38 hPa · 70 = 100 = 16. en a o ıo. o Dato E(20◦ C)=23.4 hPa 1012 hPa − 16. PROBLEMAS RESUELTOS 87 NOTA: A la vista de estos resultados. e. punto de roc´ Tr . el par´metro m´s importante en la predicci´n a a o de la niebla es la temperatura.4 hPa h = e0 e0 e0 La temperatura de roc´ se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n: ıo a o h h0 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2. el punto de roc´ y la o o ıo proporci´n de mezcla. Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e0 ).

coincide con la temperatura de roc´ o ıo.014 10−2 ) cp = 1013.4 1. vamos a calcular de forma exacta cp y r (n´tese que q es constante en todo o el ascenso): cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) · 1.4−1 A continuaci´n calcularemos la tensi´n de vapor a partir de la proporci´n de mezcla.67 J/(kg K) − 0.1◦ C 1 1013. en el nivel de condensaci´n.88 ´ CAP´ ITULO 3.014 10−2 + 1005 J/(kg K)(1 − 1.1 K = 13. En ´sta realizaremos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ (t´ngase en cuenta e o e que el c´lculo puede realizarse tambi´n de forma exacta) a e Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 286. h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 Ts = T0 h h0 En este caso.622 · 2.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 293 K 288.014 10−2 ) r = 288.76 J/(kg K) Para el c´lculo de la tensi´n de vapor en el nivel de condensaci´n (e) necesitamos a o o conocer la presi´n en dicho nivel. la cual la obtenemos aplicando una de las ecuaciones o de Poisson.014 10−2 + 287 J/(kg K)(1 − 1. o o o .67 J/(kg K) r = ra q + r(1 − q) r = 461 J/(kg K) · 1. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.76 J/(kg K) Ts = 293 K Ts 100 70 = 286. la o a cual.1 K = 1012 hPa 293 K = 931 hPa 1.

o ıo ◦ C)=17. realizando la siguiente o aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. determ´ ınense la tensi´n de vapor en el nivel inicial y el punto de roc´ en tierra. o Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 260.024 10−2 · 931 hPa e = 0.024 10−2 e = 15.04 hPa. Sabiendo que la temperatura del suelo es de o 288 K.1 K). as´ pues m = 1. o La proporci´n de mezcla permanece constante siempre y cuando no se llegue a proo ducir la condensaci´n.1 K 700 hPa 1000 hPa 1. Dato E(15 Soluci´n: o (a) Tensi´n de vapor en el nivel inicial (e): o En primer lugar calculamos la temperatura en el nivel de condensaci´n (T2 ) mediante o una de las ecuaciones de Poisson.024 10−2 o ı 72. o . Adem´s sabemos que la temperatura calculada anteo a riormente es la temperatura de saturaci´n.3.4 A continuaci´n calculamos la humedad en el nivel inicial.4 − 1 1.08 hPa 89 N´tese que al tratarse de aire saturado e coincide con E(286. PROBLEMAS RESUELTOS supuesta constante en el ascenso. Una masa de aire h´medo asciende por v´ adiab´tica desde el suelo (P = 1000 hPa) hasta u ıa a los 700 hPa donde se alcanza la saturaci´n.2. En ella suponemos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ.622 + 1. m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 1.

TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = Ts T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.85 e = 100 e = 3. Soluci´n: o En primer lugar calculamos T2 mediante una ecuaci´n de Poisson donde realizando o la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ.1 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 288 K 288 K h0 = 20.622 · 2.95 K = − 7.51 106 J/kg 260. o .6 hPa (b) Temperatura de roc´ en el nivel inicial (Tr ): ıo La temperatura de roc´ en el nivel inicial se obtiene mediante la siguiente expresi´n: ıo o h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 288 K + 2.51 106 J/kg ln 20.85 % As´ pues. siendo la temperatura inicial del aire T0 = 285 K. Calc´lese la tensi´n de vapor de una masa de aire sabiendo que asciende adiab´ticamenu o a te desde el nivel de presi´n 1010 mb hasta el de 800 mb. o Dato: E(285K)=14. Dicha temperatura corresponde a la temperatura o de saturaci´n.90 h h0 ´ CAP´ ITULO 3. donde se alcanza el nivel de o condensaci´n.85 = 265.05◦ C = L ra ln 73.04 hPa · 20. la tensi´n de vapor en el nivel inicial ser´: ı o a h = e 100 E Eh e = 100 17.01 hPa.

4 % Por ultimo.4 La humedad relativa en el nivel inicial.622 · 2.4 · 14. la tensi´n de vapor se obtendr´ a partir de la humedad relativa: ´ o a h = e 100 E hE e = 100 35. Realizamos la siguiente a aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. que en el nivel inicial T = 20 Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la siguiente o expresi´n: o .2. o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. Determine el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y h = 70 %.4−1 1. PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ −1 γ 91 = T2 = T1 T2 T2 P2 P1 800 hPa = 285 K 1010 hPa = 266.63 K 1.3. ser´ la siguiente.63 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 35.51 106 J/kg 266.01 hPa e = 100 e = 5 hPa 74.

75 10−3 K/m z = 703.622 · 2. en la cual ´ a o suponemos que T0 /T′ ≈ 1: 0 T0 T′ 0 T = T0 − Γ z z = T0 − T Γ 293 K − 286. sabiendo que el nivel de conu ıo densaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire.5 m 75. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.75 10−3 K/m Por ultimo. Dato: E(12◦ C ) = 14. Calc´lense el punto de roc´ y la humedad relativa inicial.1 hPa. que inicialmente est´ a 12◦ C.8 m/s2 1005 J/(kg K) Γ = 9. suponiendo que T0 /T′ ≈ 1: a 0 .92 h h0 ´ CAP´ ITULO 3.14 K z = 9. se o a a encuentra a 1800 m. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa inicial (h0 ): a Calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la aproximaci´n de una elevaci´n o o o adiab´tica.14 K A continuaci´n calculamos Γ suponiendo que cp ≈ cp mediante la aplicaci´n del o o primer principio: g cp Γ = Γ = 9.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 70 = 286. la altura de equilibrio vendr´ dada por la siguiente expresi´n.

la cual obtenemos de o la siguiente expresi´n: o . PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ z T0 T′ 0 9.51 106 J/kg ln 37. a Soluci´n: o (a) Altura de condensaci´n (zsat ): o Calculamos en primer lugar la temperatura de saturaci´n (Ts ).622 · 2.8 m/s2 · 1800 m T = 285 K − 1005 J/(kg K) T = 267. a o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. Determiner la altura y presi´n del nivel de condensaci´n si la o o masa de aire sufre un ascenso adiab´tico.3. Una masa de aire con una temperatura de 10◦ C y una presi´n P = 990 hPa tiene una o humedad relativa h = 80 %.2.45 K 93 La humedad relativa ser´ la siguiente.45 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 37.12 % La temperatura de roc´ ser´ finalmente: ıo a ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 1 100 285 K + 2. Realizamos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.12 = 271 K = − 2◦ C = L ra 76.51 106 J/kg 267.

suponiendo a que γ ≈ γ: Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 279.622 · 2.01 K = 990 hPa 283 K = 942. Suponiendo que se fuerza a o un descenso adiab´tico hasta la base de la monta˜a.01 K = 9.4 1.94 h h0 ´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0. Soluci´n: o .01 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n: o o T = T0 − T0 Γ zsat T′ 0 Suponemos que T0 /T′ ≈ 1. por lo que: 0 T0 − T Γ 283 K − 279.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 283 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 283 K Ts = 100 80 279. determ´ a n ınense la temperatura y humedad relativa finales del proceso.4−1 77.0 hPa 1.8 m s−2 /1005 J kg−1 K−1 = 409 m zsat = zsat zsat (b) Presi´n en el nivel de equilibrio (P2 ): o Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos. Una masa de aire saturado (sin contenido de agua l´ ıquida) en la cima de una monta˜a n est´ a una presi´n P = 750 hPa y una temperatura T = 268 K. donde P = 950 hPa.

622 · 2. (d) M´ ınimo valor de α para que pueden formarse las nubes.7 K h2 = 35. mientras que el aire circundante tiene una temperatura de 15◦ C.3. Una masa de aire se encuentra en la falda de una monta˜a con una temperatura de 20◦ C n y una humedad relativa h=90 %. (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre.001. La masa de aire desciende por la ladera opuesta de la monta˜a llegando al suelo con una temperatura 0. PROBLEMAS RESUELTOS (a) Temperatura final del proceso (T2 ): 95 Calculamos (T2 ). .51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 286. Se observa que el aire empieza a ascender y da lugar a la formaci´n de nubes 100 o m antes de llegar a la cima de la monta˜a.7 K h1 h2 = T1 T2 h2 = T1 T2 h2 = 268 K 286.5◦ C superior a n la original.4−1 1. En la cima de la monta˜a existe una estaci´n n n o meteorol´gica que mide una humedad espec´ o ıfica q=0. Si α = 0.7 K (b) Humedad relativa final del proceso (h0 ): 950 hPa 750 hPa 1.0065◦ C/m y la presi´n en la falda de la monta˜a es P = 1013 hPa. en la que supoa o nemos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. n (b) Humedad espec´ ıfica y relativa de la masa de aire en el punto final.2. que es la temperatura correspondiente al nivel inferior.4 La humedad relativa se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n. o cp ǫ L r − r T2 h1 cp ǫ L r − r T2 100 1005 J/(kg K) − 0. utilizando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 = T2 = T1 P1 P2 γ−1 γ T2 = 268 K T2 = 286. o n calc´lese: u (a) Altura de la monta˜a.2 % 78.

51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 90 = 290. Soluci´n: o q=0. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO Datos: E(20◦ C) = 23. o o o Suponemos que Γ ≈ Γ: .001 100 m T=15ºC T=20ºC Figura 3.48 hPa.622 · 2.95 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n a partir de la siguiente expresi´n. o suponiendo que cp ≈ cp y γ ≈ γ: h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.1: Ascenso de una masa de aire por la falda de una monta˜a con el correspondiente n descenso por la ladera opuesta (a) Altura de la monta˜a (H): n En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n de dicha masa de aire. emplee si fuera necesario ln(T /T0 ) ≈ (T − T0 )/T0 .96 ´ CAP´ ITULO 3.

a e en el punto final.1 10 234. Para calcular la humedad relativa (h). la humedad relativa ser´ la siguiente: ´ a .001 m = 1 − 0. q = 0.5◦ C ) = 24.001 10−3 e = 1.2. Asi pues.07 + 20.001 10−3 · 1013 hPa e = 0. en el punto final n seguir´ siendo la misma puesto que no se ha producido p´rdida de masa.5◦ C mediante la f´rmula de Magnus: o 7.3.95 K) · 288 K = 9. la altura de ´sta ser´: e a H = 207 + 100 = 307 m (b) Humedad espec´ ıfica (q) y relativa (h) de la masa de aire en el punto final: Si la humedad espec´ ıfica (q) en la cumbre de la monta˜a era 0.5◦ C ) = 6.5( C ) hPa E(20.45 · 20. calculamos en primer lugar la tensi´n saturante o (E) para la temperatura en el punto final.001 10−3 q = e P−e mP e = ǫ+m 1.5(◦ C ) ◦ E(20. PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ Hsat Hsat = Hsat Hsat T0 T′ 0 97 (T0 − T)T′ 0 Γ T0 (293 K − 290.622 + 1.001.75 10−3 K/m · 293 K = 207 m Como la masa de aire condensa 100 m antes de llegar a la cima.001.001 m = 1.28 hPa A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) para poder obtener posteo o riormente la presi´n parcial del vapor de agua (e): o m m+1 q m = 1−q 0. T = 20.62 hPa m = ǫ· Por ultimo.

4 K (d) M´ ınimo valor de α para que puedan formarse nubes: Para que se formen las nubes.98 ´ CAP´ ITULO 3.5 K − 9.74 10−3 K/m · 307 m · T = 290. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E 1. E3 = 1. Determ´ ınese el gradiente pseudoadiab´tico para los siguientes valores: a (a) P1 = 980 hPa.62 hPa h = · 100 24. T1 = 285K.74 10−3 K/m Por lo tanto. para que se produzca la condensaci´n del o vapor de agua.001 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.5 K 288 K T = 293.001) Γ = 9. debe cumplirse que Hsat = Heq .74 10−3 K/m · 207 m α = 207 m α = − 0.014 K/m 79. T3 = 258K.28 hPa h = 6. as´ pues: ı T′ = T T′ − α Hsat = T0 − 0 T0 Γ Hsat T′ 0 T′ − T0 + (T0 /T′ )Γ Hsat 0 0 α = Hsat 288 K − 293 K + (293 K/288 K) 9.7 % (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre (T): Calculamos el gradiente adiab´tico Γ que posee la masa de aire en la cumbre: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9. E2 = 23.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. T2 = 293K. es decir.01 hPa (b) P2 = 1012 hPa.91 hPa .38 hPa (c) P3 = 500 hPa. E1 = 14. la temperatura de la masa de aire en la cumbre ser´ la siguiente: a T = T0 − Γ H T0 T′ 0 293.

o por lo que.01 hPa E P1 + ǫ LT 1 r 1 = Γ L P1 + ǫ cp L E1 ra T2 1 2.3. E3 = 1.51 106 J/kg · 1. T3 = 258K.622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2582 K2 = 7. J/kg 2.2.51 106 J/kg · 1.622 Γpseud Γpseud Γpseud (c) P3 = 500 hPa.51 106 J/kg · 14.91 hPa · 500 hPa + 0. T1 = 285K.91 hPa E P3 + ǫ L ·T 3 r 3 = Γ L P3 + ǫ cp L E3 ra T2 3 2.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2852 K2 = 4.51 106 J/kg · 23.25 10−3 K/m 9.8 m/s2 1012 hPa + 0.8 m/s2 500 hPa + 0.51 106 J/kg · 14.91 hPa 287 J/(kg K) · 258 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.38 hPa E P2 + ǫ L ·· T 2 r 2 = Γ L 2 P2 + ǫ cp · L · E2 ra T2 2.09 10−3 K/m 9.38 hPa 1012 hPa + 0.98 10−3 K/m 9.622 Γpseud Γpseud Γpseud (b) P2 = 1012 hPa.38 hPa 287 J/(kg K) · 293 K = 6 1005 J/(kg K) 2.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2932 K2 = 4.8 m/s2 980 hPa + 0. E1 = 14. sustituyendo en la ecuaci´n anterior. nos queda lo siguiente: o Γpseud = Γ P + ǫ LE rT L LE P + ǫ cp ra T2 (a) P1 = 980 hPa.51 10 J/kg 2. sabemos que dE/dT = LE/ra T2 .01 hPa 287 J/(kg K) · 285 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.51 10 J/kg 2. T2 = 293K.51 10 .01 hPa 980 hPa + 0. E2 = 23.622 Γpseud Γpseud Γpseud . PROBLEMAS RESUELTOS Soluci´n: o El gradiente pseudoadiab´tico viene dado mediante la siguiente expresi´n: a o Γpseud P + ǫ LE rT = Γ L P + ǫ cp dE dT 99 Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron.51 106 J/(kg K) · 23.

622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2732 K2 = 6.51 106 J/kg · 6.45 · 12(◦ C ) ◦ E(12◦ C ) = 6. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar el gradiente pseudoadiab´tico. Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas inicial (a0 ) y final (aF ): 7. calc´lese la u temperatura final del proceso. Determine el descenso de temperatura de una masa de aire saturado que se eleva adiab´ticamente 500 m.13 10−3 K/m · 500 m ∆T = − 3 K 81. sabiendo que en el nivel inicial la presi´n es de 850 hPa y T = 273 a o K. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 80. el cual viene dado por la a siguiente expresi´n: o P + ǫ LE rT L dE P + ǫ cp dT Γpseud = Γ A continuaci´n sustituimos dE/dT = LE/ra T2 . por lo que o u nos queda lo siguiente: P + ǫ LE rT = Γ· L P + ǫ cp · L E2 ra T 2. el incremento de temperatura debido al ascenso de 500 m ser´: dz ∆T = − Γpseud · z ∆T = 6. seg´n Clasius-Clapeyron.07 + 12( C ) hPa E(12◦ C ) = 14.8 m/s2 850 hPa + 0.622 Γpseud Γpseud Γpseud a Como Γpseud = − dT . En un proceso de enfriamiento isob´rico por radiaci´n en una masa de aire saturado a a o presi´n atmosf´rica (1013 hPa) se produce la condensaci´n de 1.5 g de vapor por m3 de o e o aire.1 hPa 287 J/(kg K) · 273 K = · 6 1005 J/(kg K) 2. Sabiendo que la temperatura inicial de la masa de aire es Ti = 285 K.51 106 J/kg · 6.1 10 234.51 10 J/kg 2.1 hPa · 850 hPa + 0.08 hPa .13 10−3 K/m 9.100 ´ CAP´ ITULO 3.

25T2 − 28307TF + 7666117 = 0 F = 282. Existe otra forma de resolver este tipo de problemas empleando la ecuaci´n de Clausiuso Clapeyron sin integrar y la que se obtiene diferenciando A: dA = dE = E dE − dT ra T ra T2 LE dT ra T2 Combinando ambas expresiones se puede relacionar directamente ∆A con ∆T ∆T ≈ ∆A LE E − 2 T3 ra ra T2 Sustituyendo se obtiene: −1.01072 kg/m3 − 0. PROBLEMAS RESUELTOS a0 = a0 a0 E(12◦ C ) ra T0 1408 hPa = 461 J/(kg K) · 285 K = 0.3.72 g/m3 101 aF aF aF = a0 + ∆a = 0.22 g/m3 En el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n de estado EF = a o EF = L 1 − 1 .418J/(g K))2 (285K)3 0.5g/m3 = −1.0015 kg/m3 = 9.81K ∆T ≈ 2500J/g · 1408Pa 1408Pa − (0.2.22 10−3 kg/m3 = 9. Por lo o E0 0 tanto nos quedar´ las siguientes expresiones: ıan EF EF − E0 = = AF ra TF 1 L E0 1 − ra T0 TF L E0 TF L E0 − fg ra T0 ra AF ra T2 − E0 TF F AF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = = 0 4.01072 kg/m3 = 10.8 K . Para poder trabajar aF ra TF y la de Clasius-Clapeyron ln E ra T0 TF 0 − con ambas expresiones es preciso realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 .418J/(g K)(285K)2 .

y T0 = 15 Dato: E(15◦ C)=17. tanto inicial (A0 ).2K . y la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron. EF = AF ra TF . o obtenida a partir del primer principio de la termodin´mica: a δq′ = cp dT + Lδq q′ ≈ cp ∆T + L∆q Necesitamos conocer ∆T y ∆q y para ello las humedades absolutas. Determine el calor perdido por una masa de aire saturado sabiendo que en dos horas se ha condensado 1 g de vapor por m3 de aire.102 por tanto ´ CAP´ ITULO 3.4398T2 − 33773. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO TF ≈ 283.0128 kg/m3 .0118 kg/m3 . El proceso es isob´rico siendo P0 = 1010 hPa a ◦ C. ra T0 461 J/(kg K) · 288 K = a0 − ∆A = 0. q) puede calcularse mediante la siguiente expresi´n. A0 = AF Adem´s.9 K .3TF + 9240781 = 0 F = 286. sabemos que en el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n a a o de estado para el vapor de agua. .04 hPa Soluci´n: o El calor perdido por unidad de masa de aire (que designaremos con q′ para no confundirlo con la humedad espec´ ıfica.0128 kg/m3 − 0. De nuevo en la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron es preciso o E0 0 F − realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 . 82. o L 1 1 ln EF = ra T − T . Las ecuaciones que resultan finalmente o E0 0 son: EF EF = AF ra TF 1 1 − E0 = LrE0 T − T a 0 F aF ra T2 − E0 TF F aF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = L E0 L E0 TF − ra T0 ra = 0 5.001 kg/m3 = 0. como final (AF ): 1704 Pa E(15◦ C ) = = 0.

61 hPa − 17. En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (ee ).3 J/g Al igual que en el problema anterior pod´ haberse optado por resolver de una forma ıa aproximada: ∆T ≈ ∆A LE E 3 − r2 T ra T2 a ∆E ∆q ≈ ǫ P 2. (c) calcular la humedad relativa del aire que entra en la habitaci´n.51 106 J/kg (15. La temperatura y humedad relativa en el exterior de una casa son 40◦ C y 40 %. que lo lleva a una temperatura de o 0◦ C .3. En la casa hay instalado un aparato de aire acondicionado que toma aire del exterior.5 hPa.0118 kg/m3 · 461 J/(kg K) · 286.11 hPa. E(0◦ C)=6. respectivamente.9 K = 1561 Pa 103 As´ pues. lo enfr´ y lo introduce en la casa.622 q′ = − 3316 J/kg ≈ − 3. El proceso de enfriamiento comienza poniendo ıa el aire en contacto con un circuito de refrigeraci´n. Soluci´n: o (a) Representaci´n gr´fica del proceso: o a (b) Cantidad de agua por unidad de volumen (∆a) y por unidad de masa (∆q) que se condensa en el proceso. E(20◦ C)=23. o Datos: E(40◦ C)=74. la humedad o absoluta (ae ) y la humedad espec´ ıfica (qe ) correspondientes al exterior de la casa. teniendo en cuenta que el incremento de humedad espec´ ı ıfica puede expresarse como ∆q = ǫ∆E/P0 .48 hPa. PROBLEMAS RESUELTOS Calculamos tambi´n la presi´n saturante final (EF ): e o EF EF EF = AF ra TF = 0. (b) calcular a la cantidad de agua por unidad de volumen y por unidad de masa de aire que se condensa en el proceso de enfriamiento.9 K − 288 K) + 0. Teniendo en cuenta que todo el proceso se desarrolla a presi´n o constante e igual a 1013 hPa se pide: (a) representar gr´ficamente el proceso. el calor perdido por la masa de aire ser´ el siguiente: a q′ = cp ∆T + L∆q L q′ = cp ∆T + ǫ (EF − E0 ) P0 q′ = 1005 J/(kg K) · (286. Una vez que el aire entra en la casa alcanza una temperatura de 20◦ C . produci´ndose la saturaci´n de la masa de aire y la correspondiente condensaci´n e o o del vapor de agua que tuviera en exceso.2.04 hPa) 1010 hPa 83. .

104 ´ CAP´ ITULO 3.8 hPa 1013 hPa − 29. ae = ae = ae ee ra Te 2980 Pa 461 J/(kg K) · 313 K = 2.8 hPa = 0.065 10−2 kg/m3 . TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO e E(T) B A C D T (ºC) 0 20 Tr 40 Figura 3.8 hPa . ee = ee ee he Ee 100 40 · 74. En el aire acondicionado se produce el enfriamiento hasta una Tac = 0◦ C .622 · qe 29. adem´s de a alcanzarse la saturaci´n de la masa de aire y la condensaci´n del vapor de agua en o o .2: Representaci´n esquem´tica del funcionamiento de un aparato de aire acondicionado o a en un diagrama e-T.0189 .5 hPa = 100 = 29. qe ≈ m e = ǫ ee Pe − ee qe = 0.

774 10−3 · 1013 hPa · 100 0. Por lo tanto.48 hPa 26. ∆q = qe − qac ∆q = 0.17 ≈ 26 % .11 hPa 1013 hPa − 6.622 · qac 6.11 hPa = 3. la humedad absoluta o (aac ) y la humedad espec´ ıfica (qac ) para dicha situaci´n.51 10−2 = 15.854 10−3 kg/m3 ∆a = 1. PROBLEMAS RESUELTOS 105 exceso.11 hPa aac = aac = aac eac ra Tac 611 Pa 461 J/(kg K) · 273 K = 4. .0189 − 3. o eac = E(0◦ C ) = 6.774 10−3 ∆q = 1.064 10−2 kg/m3 − 4. Calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (eac ).622 · 23.6 10−2 kg/m3 = 16 g/m3 .3.2.1 g/kg . ya podemos calcular ∆a y ∆q: ∆a = ae − aac ∆a = 2. Tenga en cuenta que qac = qf inal . (c) Humedad relativa en la habitaci´n (hi ): o hi = hi = hi = hi = hi = ei 100 Ei qi Pi 100 ǫ Ei qac · Pi · 100 ǫ · Ei 3.854 10−3 kg/m3 qac ≈ mac = ǫ eac P − eac qac = 0.774 10−3 .

3 hPa) 998 hPa q’ ≈ − 7440 J/kg = − 7.4 TF + 6. sabiendo que ´ e n ´ste viene expresado mediante: q’ = cp ∆T + L ∆q e De nuevo este problema podr´ hacerse de forma aproximada.42 10−3 kg/m3 . Sabiendo que se han condensado 2 g/m3 o a o de vapor. ıa ǫ (EF − E0 ) q’ ≈ cp (TF − T0 ) + L P0 0. determ´ ınese el descenso de temperatura necesario para que ocurra este cambio de fase. como final (AF ).57 hPa ≈ 9.3 hPa.8◦ C − 10◦ C ) + 2. .42 10−3 kg/m3 − 2 10−3 kg/m3 = 7. Por ultimo calculamos la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso.15 K = 9. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 84. A0 = A0 A0 AF AF AF E(10◦ C) ra T0 1230 Pa = 461 J/(kg K) · 283. tanto inicial (A0 ). En una masa de aire saturado a T = 10◦ C y presi´n P = 998 hPa se produce una o condensaci´n isob´rica por irradiaci´n nocturna. ı e n Dato: E(10◦ C)=12.42 10−3 kg/m3 A continuaci´n necesitamos obtener EF y TF . as´ como la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso.4216 T2 − 24787. Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas.622 q’ ≈ 1005 J/(kg K) (6.6 hPa − 12.51 106 J/kg (9. = A0 − ∆a = 9.4 J/g .106 ´ CAP´ ITULO 3.8◦ C = 9. EF = aF ra TF − L 1 1 ln EF ≈ EF E E0 = ra T − T E0 0 0 F L ra T0 L E0 ra aF ra T2 − E0 1 + F TF + = 0 3.912 K = 6.6703 106 = 0 F TF EF = 279.6 hPa . que calculamos usando la aproximaci´n o o anal´ ıtica del problema anterior.

622 700 hPa − 6. PROBLEMAS RESUELTOS 107 85. desde el nivel de 700 mb y T = 273K hasta el de 650 mb.3 K − 273 K ∆T = − 2. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla inicial (m0 ) y la proporci´n de o o mezcla final (mF ) m0 = ǫ m0 m0 mF mF mF E(0◦ C) P0 − E(0◦ C) 6.3.477 10−3 − 7.7 K .477 10−3 = m0 − ∆m = 5. de forma que siempre se encuentra saturada.11 hPa · 2. el descenso de temperatura que tiene lugar es el siguiente: ∆T = TF − T0 ∆T = 270. Usar Magnus si fuera necesario.11 hPa = 5.3 10−4 .747 10−3 La presi´n parcial final del vapor de agua ser´ o a mF eF eF eF eF PF − eF mF · P = ǫ + mF 4.11 hPa = 0. calc´lese el descenso de temperatura que tiene lugar.51 106 J/kg = 270. Una masa saturada asciende.3 10−4 = 4.3 K Por lo tanto. Sabiendo que se condensa en el proceso una proporci´n de mezcla m = 7.2. puede emplearse la ecuaci´n o o de Clausius-Clapeyron: ln E E0 = = = L ra 1 1 − T0 TF 1 1 − ln E · ra T0 E0 L TF TF TF 1 461 J/(kg K) 1 5 hPa 273 K − ln 6.747 10−3 · 650 hPa = 0.747 10−3 = 5 hPa = ǫ Teniendo presente que ambas tensiones son de saturaci´n. o u Dato: E(10◦ C)=6.622 + 4.11 hPa.

51 mb + 2 · 9. e2 y e final.36 mb 100 La presi´n parcial final de la mezcla se calcular´ atendiendo al peso relativo de las o a masas de dichas masas de aire h´medo. siendo sus valores iniciales de temperatura y humedad: T1 = 0◦ C . h1 = 90 %. E1 = 6. (b) Temperatura final de la mezcla.36 mb = 3 = 8. La presi´n a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb. (c) ¿Se alcanza la saturaci´n al mezclar las dos masas? o Soluci´n: o (a) Presi´n parcial de ambas masas de aire y de la mezcla final (e1 .4 mb · 40 = 9. de la siguiente manera: h = e = e1 = e2 = e 100 E Eh 100 6.12 mb · 90 = 5. E2 = 23. T2 = 20◦ C .51 mb 100 23. eF .12 mb. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 86. h2 = 40 %.108 ´ CAP´ ITULO 3. e2 y eF ) o Calcularemos las presiones parciales a partir de las humedades de cada masa de aire. para que se mantenga el equilibrio e debe cumplirse lo siguiente: Q1 + Q2 = 0 Qs1 + Qa1 + Qs2 + Qa2 = 0 ms1 Cs (TF − T1 ) + ma1 Ca (TF − T1 ) + ms2 Cs (TF − T2 ) + ma2 Ca (TF − T2 ) = 0 . Por lo tanto: u eF eF eF e1 + 2e2 3 5. u Supongamos que sufren un proceso de mezcla horizontal.1 mb = (b) Temperatura de la mezcla (TF ): Si suponemos que no existen p´rdidas de calor. teniendo la segunda el doble de masa que la primera.4 mb. Sean dos masas de aire h´medo. Calc´lese: o u (a) e1 .

3(◦ C ) E(13.1 10 234.3 K = 13.07 + 13. PROBLEMAS RESUELTOS 109 Por otro lado sabemos que: msi = Mi − qMi = Mi (1−qi ) as´ como que mai = qi Mi .45 · 13.44 10−3 e2 P0 − e2 9.3.36 mb = 5. (q1 ) y (q2 ): q1 ≈ m1 = ǫ q1 q1 e1 P0 − e1 5. o .3 mb E(13.2.3 mb Como eF < EF . la temperatura final puede expresarse de la siguente manera.51 mb = 0.622 1000 mb − 5. debe cumplirse la condici´n eF ≥ EF .87 10−3 q2 ≈ m2 = ǫ q2 q2 Como q1 .36 mb = 0. TF TF TF T1 + 2T2 3 273 K + 2 · 293 K = 3 = 286.622 1000 mb − 9. no se alcanza la saturaci´n de la masa de aire.3◦ C = (c) Para que se alcanze la saturaci´n.3◦ C ) = 6. Por ello o o calcularemos la tensi´n saturante correspondiente a la temperatura de la mezcla y o compararemos los valores de eF y EF . 7. ı Si sustituimos en la ecuaci´n anterior nos quedar´ lo siguiente: o ıa (1 − q1 )M1 Cs (TF − T1 ) + q1 M1 Ca (TF − T1 ) + (1 − q2 )2M1 Cs (TF − T2 ) + q2 M1 2Ca (TF − T2 ) = 0 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca Calculamos las humedades espec´ ıficas de las dos masas de aire que se mezclan.3◦ C ) = 15.51 mb = 3. q2 << 1.

110

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

87. Si se consideran las dos masas de aire h´medo del problema anterior (T1 = 0◦ C , h1 = 90 %, u ◦ C , M = 2M ), ¿qu´ humedad relativa es necesario que tenga la masa M para T2 = 20 e 2 1 2 que tras el proceso de mezcla horizontal se alcance la saturaci´n? Sup´ngase que la presi´n o o o a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb y que q1 y q2 son mucho menores que uno. Soluci´n: o Para que se alcanze la saturaci´n la presi´n parcial del vapor de agua final de la o o mezcla debe ser igual a la tensi´n de saturaci´n, es decir, eF = EF . o o Calcularemos en primer lugar la humedad espec´ ıfica necesaria para que se produzca ◦C la condensaci´n, usando TF = 13,3 o eF P − eF

mF mF mF

= ǫ

15,3 hPa 1000 hPa − 15,3 hPa = 9,66 10−3 = 0,622 mF mF + 1 9,66 10−3 = 9,66 10−3 + 1 = 9,56 10−3

qF qF qF

=

A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica necesaria que debe presentar la masa de aire M2 . Para ello debemos obtener tambi´n la humedad espec´ e ıfica de la masa de aire M1 . e1 P − e1

m1 = ǫ

m1 = 0,622 m1

5,51 hPa 1000 hPa − 5,51 hPa = 3,45 10−3 m1 m1 + 1 3,45 10−3 = 3,45 10−3 + 1 = 3,44 10−3

q1 = q1 q1

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS qF q2 q2 q2 = q1 + 2q2 3 3qF − q1 = 2 3 · 9,56 10−3 − 3,44 10−3 = 2 = 0,013 ≈ m2

111

Por ultimo obtendremos la presi´n parcial del vapor de agua correspondiente a dicha ´ o proporci´n de mezcla; y, a partir de ´sta, la humedad relativa. o e m2 = ǫ e2 e2 e2 e2 P − e2 m2 P = ǫ + m2 0,013 · 1000 mb = 0,622 + 0,013 = 20,48 mb e2 100 E2 20,48 mb · 100 = 23,4 mb = 87 % .

h2 = h2 h2

112

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

Bibliograf´ ıa [1] A. 1986. tuto Nacional de Meteorolog´ (Madrid). Instituto Nacional de a a o Meteorolog´ (Madrid). [3] F. Garc´ ıa-Legaz Mart´ ınez y F. 1989. ıa 113 . “Problemas de meteorolog´ superior”. drid). Maya. [2] C. Instituto Nacional de Meteorolog´ (Maıa ıa. “Apuntes de termodin´mica de la atm´sfera”. ıa. 1984. Castej´n de la Cuesta. Mor´n Samaniego. “Problemas de meteorolog´ Instio ıa”.

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