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problemas de meteorología resueltos

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Problemas resueltos de Meteorolog´ ıa

Jos´ Enrique Garc´ Ramos, e ıa Francisco P´rez Bernal e y Jos´ Rodr´ e ıguez Quintero

Universidad de Huelva

Copyright c 2005 Jos´ Enrique Garc´ Ramos, Francisco P´rez Bernal y Jos´ Rodr´ e ıa e e ıguez Quintero. Se otorga permiso para copiar, distribuir y/o modificar este documento bajo los t´rminos e de la Licencia de Documentaci´n Libre de GNU, Versi´n 1.2 o cualquier otra versi´n posteo o o rior publicada por la Free Software Foundation1 ; sin secciones invariantes ni textos de cubierta delantera ni textos de cubierta trasera.
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Puede encontrar una copia de la licencia en http://www.gnu.org/licenses/licenses.html

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Pr´logo o
La presente colecci´n de problemas resueltos se ofrece como ayuda al estudiante de la asignatura o Meteorolog´ y Climatolog´ de tercer curso de la licenciatura en Ciencias Ambientales. Se ıa ıa han incluido soluciones detalladas de aproximadamente ochenta problemas y el manual puede encontrarse en la web de la asignatura 2 . Es necesaria una nota de advertencia. Tanto la Meteorolog´ como la Climatolog´ son imıa ıa portantes ramas de la ciencia que mezclan componentes diversos de la F´ ısica, la Geograf´ F´ ıa ısica y la Estad´ ıstica. Resulta, por tanto, muy dif´ ofrecer en un breve manual como este una viıcil si´n de todos los problemas de inter´s para estas ciencias. En concreto el manual se concentra o e en algunos aspectos f´ ısicos de la Meteorolog´ pudiendo distinguirse tres partes en el mismo. ıa, La primera parte (problemas 1 al 16) se dedica a problemas de propagaci´n del calor por rao diaci´n, presentando diferentes casos de aplicaci´n de la ley de Stefan–Boltzmann de inter´s o o e climatol´gico. La segunda parte (problemas 17 al 58) se centra en la termodin´mica del aire no o a saturado, trat´ndose casos tanto de aire seco como de aire h´medo, haciendo especial hincapi´ en a u e problemas de ascenso adiab´tico y procesos politr´picos. La tercera y ultima parte del manual a o ´ (problemas 58 al 83) se ocupa de la termodin´mica del aire h´medo saturado ampliando los a u conceptos previamente tratados en el caso del aire no saturado Adem´s, al comienzo de cada a cap´ ıtulo se ha incluido un resumen con los conceptos y f´rmulas utilizados a lo largo del mismo. o La colecci´n de problemas que se presenta se ha basado en libros bastante veteranos publicao dos por el Instituto Nacional de Meterolog´ y en la propia cosecha de los autores. La principal ıa diferencia entre este trabajo y las referencias antes citadas reside en la notaci´n usada y en las o explicaciones detalladas que se presentan y que sustituyen al mero uso de f´rmulas, es decir se o pretende en todo momento “explicar c´mo se hacen los problemas” o Este manual ha sido concebido para los estudiantes de la licenciatura de Ciencias Ambientales aunque esperamos que pueda ser de ayuda para aquellos estudiantes de diversas licenciaturas que por primera vez se acerquen al estudio cuantitativo de problemas atmosf´ricos. Al no estar e dirigido a estudiantes de F´ ısica se ha reducido la complejidad formal de los problemas presentados, se ha hu´ de desarrollos te´ricos y se han simplificado al m´ximo las matem´ticas usadas. ıdo o a a Como requisitos necesarios para la comprensi´n de las materias presentadas es necesario que el o lector tenga conocimientos b´sicos de F´ a ısica General -en especial Termodin´mica- y de C´lculo. a a Los autores agradecen al Vicerrectorado de Innovaci´n Docente de la Universidad de Huelva o la ayuda finaciera prestada para llevar a cabo esta compilaci´n de problemas. Esta ayuda nos o ha permitido conceder una beca a Roc´ Ort´ Guti´rrez, antigua alumna de la asignatura ıo ız e “Meteorolog´ y Climatolog´ ıa ıa”, as´ como adquirir el material inform´tico necesario. Es preciso ı a A resaltar el excelente trabajo realizado por Roc´ escribiendo en formato L TEX las soluciones de ıo los problemas que previamente hab´ recogido (y completado) en nuestras clases. ıa Huelva, septiembre de 2005. Los autores.

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http://www.uhu.es/gem/docencia/meteo-ccaa/

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.1. . Ascenso adiab´tico de masas de a 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . 1. 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Radiaci´n. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . equilibrio radiativo y temperatura o 1. . . Problemas resueltos . . . o e 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . o 3. . . .6. . . . . . . . . . . . . Humedad relativa . . . . . .1. . . . 1. .1. . . . . . . . 3 3 3 3 4 5 19 19 19 20 20 21 22 23 71 71 71 71 72 73 73 74 75 . . . . . . .1. . . .3. .2. Procesos politr´picos . . . . . . . . .3. . . . . Nivel de equilibrio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3. . . . . . . . . . . . . . .1. . .5. 3. . . . . . . . Temperatura de equilibrio . . . . . Nivel de condensaci´n . . .2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . o 2. . . . . . . . . .2. . . . Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o 3. . . . . . . . . .´ Indice general 1. . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . F´rmulas de inter´s . . . . . . . . . .2.1. . . . . . .1. . . . . Constante solar . 3. . . . . . Leyes del cuerpo negro .1. . . Problemas resueltos . o a 3. . .1. . . . . Termodin´mica del aire saturado a 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. .2. 1. .1. . . . .1. ´ 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . o a 3.4. . . . . . . . . . . . aire . . . . . . . . . . F´rmulas de inter´s . . . . o e 3. . 1 .1. . Termodin´mica del aire no saturado a 2. . . Algunas definiciones utiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2. . . . . . . . . . . . . . . . . o e 1. . Algunas definiciones utiles . . . .4. . . . .5. . . . o 2. . . 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ´ 3. . . . . . . . . . Ecuaci´n del gas ideal . . . . F´rmulas de inter´s . . . . . .1. . . . . Problemas resueltos . . . . . . . . . . . . . . . Elevaci´n adiab´tica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . .1. . . . . . Elevaci´n pseudo-adiab´tica .

2 ´ INDICE GENERAL .

2.1. ∞ RB = 0 dλR (λ. a a a viene dado por la ley del desplazamiento de Wien que puede derivarse como sigue: ∂ RB (λM .2) ∂λ La ley de Kirchhoff nos dice que cualquier cuerpo no negro inmerso en un ba˜o de radiaci´n y n o en equilibrio con ´ste a la temperatura T . viene dada por 1 Para referirnos a la emitancia radiante tambi´n puede usarse la letra M . entonces podremos expresar la radiancia o emitancia radiante total para cualquier cuerpo radiante como R = εσT 4 (1.1. T ) = σT 4 . que llega a un punto separado de dicha estrella por el vector r y a una superfice diferencial ds.3) donde ε es el coeficiente de emisividad que ser´ equivalente al de absortividad. Si integramos en todo el rango de longitudes a de onda obtendremos la emitancia radiante. R (λ. equilibrio radiativo y o temperatura 1.9 · 10−3 mK (1. la potencia radiada. σ = 5. como un cuerpo negro radiante a la temperatura TS y con un radio RS . caracterizada por el vector unitario normal n. expresada por la ley de Stefan-Boltzmann. Constante solar Considerado nuestro sol. T ) = ε(λ)RB (λ. T ) = 0 ⇒ λM T = 2. adem´s. 1.4) 1.1. sabemos que su emitancia radiante monocrom´tica.1) El valor de longitud de onda para el cual la emitancia radiante monocrom´tica ser´ m´xima. emitir´ seg´n e a u R (λ. e 3 . a a suponemos que este coeficiente es independiente de la longitud de onda.1.Cap´ ıtulo 1 Radiaci´n. T ) (1. T ) viene dada por la ley de Planck.67 · 10−8 W . P . F´rmulas de inter´s o e Leyes del cuerpo negro Dado un cuerpo negro a una temperatura T . o cualquier otra estrella. Si. R1 . m2 K4 (1.

El flujo radiante. de superficie ∆s. o o o Ptotal dP 2 = = RS RB (TS ) . Igualando la potencia total absorbida por el planeta (que es la potencia total recibida menos la reflejada) a la que ´ste radiar´ a su vez y suponi´ndolo un e a e cuerpo negro que se encuentra en equilibrio radiativo a la temperatura Teq con el Sol. calculado para ´ o θ = 0 (orientaci´n normal) y para r = RT −S (distancia Tierra-Sol) se denomina constante solar o y se designa con la letra S. P0 .3.4 ´ CAP´ ITULO 1.8) La potencia total recibida por todo el planeta. en la aproximaci´n de radiaci´n is´tropamente distribuida. corresponde a la recibida por la secci´n plana o m´xima del mismo.1. definido en esta ultima ecuaci´n.10) .7) Para los par´metros caracter´ a ısticos del sol y de la Tierra. se tiene por tanto. es decir por su disco. situada en la Tierra. (1.5) siendo. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA dP = φ(r)ds = dP r · n 4 ds = σTS dΩ r3 RS r 2 cos θ ds . RADIACION. (1. el valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 . 4 S = φ(RT −S . 1. a 2 P0 = S πrT . φ(r). θ = 0) = σTS RS RT −S 2 (1. dΩ 4π (1. (1.6) y donde θ define el ´ngulo que forman la direcci´n de incidencia de los rayos luminosos y la a o normal a la superficie. se puede escribir muy a o n aproximadamente como: P = S cos θ ∆s .9) siendo rT el radio de la Tierra. dado que el ´ngulo s´lido sustendido por ella desde el Sol es muy peque˜o. Temperatura de equilibrio La potencia recibida por cualquier placa plana. se tendr´: a (1 − a)P0 = (1 − a)S 2 πrT = 2 4 4πrT σTeq ⇒ Teq = (1 − a)S 4σ 1 4 (1.

2. El almacenador de energ´ de una central solar est´ constituido por una cisterna cil´ ıa a ındrica de 2 m de di´metro y 4 m de altura. Soluci´n: o Conversi´n a unidades del sistema CGS: o 5. considerada como un cuerpo u ıa negro esf´rico a la temperatura de 300 K y cuyo radio es de 6370 km. por lo que vuelve a repintarse la cisterna con un .13 10−11 Lang min−1 K−4 4. La cisterna est´ situada en un recinto en el a que la temperatura se mantiene constante e igual a 27◦ C y se observa que las p´rdidas e de calor radiante son muy elevadas. P = σ T4 4πR2 P = 5. Nota 1 Langley = 1 cal cm−2 .67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 · 4π (6370 103 m)2 P = 2.2.3 Wm−2 A continuaci´n calculamos la irradiancia (poder emisivo total) de la Tierra: o P = MA siendo M la emitancia radiante y A la superficie de la Tierra.18 J 1 min 10 cm s m2 K4 2.67 10−8 J 1 cal 60 s 1 m2 · · · 4 2 = 8. Calc´lese el flujo de energ´ radiante emitido por la Tierra.67 10−8 J 107 erg 1 m2 · · 4 2 = 5.67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 M = 459.5 y que a contiene aceite a la temperatura de 150◦ C.3 1017 W 3.67 10−8 W m−2 K−4 ) en unidades del sistema CGS y en Lang min−1 K−4 .1. Problemas resueltos 1. ¿Cu´l es el poder e a emisivo total (irradiancia) de la Tierra? Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante (potencia emitida por unidad de superficie) aplicando la ley de Stefan-Boltzman: M = σ T4 M = 5. cuya superficie presenta una emisividad de 0. Determ´ ınese el valor de la constante de la ley de Stefan-Boltzmann (σ = 5.67 10−5 erg s−1 K−4 cm−2 1J 10 cm s m2 K4 Conversi´n a Lang min−1 K−4 : o 5. PROBLEMAS RESUELTOS 5 1.

EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA barniz de emisividad 0. u e o Soluci´n: o 11 00 11 11 00 00 11 11 00 00 11111 00000 111 000 111 000 111 000 111 000 1111 0000 1 0 1111 0000 1 0 1 0 1 0 1 0 11 00 1 0 11 00 1 11111 0 00000 11 00 11111 00000 111 000 1111 0000 11111 00000 11111 11111 00000 T=150ºC 00000 4m 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 111 0000 000 1 0 11 1111 00 0000 1111111111 0000000000 1 0 11 11 00 2 m 00 1111 0000 11 00 11 00 11 11 111 00 00 000 11 111 00 000 1 0 11 111 00 000 T=27ºC 1 0 1 1 0 0 1 1 0 0 1 0 1 0 1 0 El flujo de energ´ radiante se define a partir de la siguiente expresi´n: ıa o H = δQ = Mdep − Mpar = ε σ (T4 − T4 ) par dep δt (a) Caso 1: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida para a e ıa coeficientes de emisividad id´nticos a ambas temperaturas. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a . como presentan id´ntica emisividad. e En nuestro caso. Calc´lese el tanto por ciento de reducci´n de p´rdidas de flujo de u o e energ´ radiante si (a) el coeficiente de emisividad es id´ntico a ambas temperaturas (b) ıa e el dep´sito se comporta como un cuerpo negro al absorber la energ´ radiante del entorno.6 ´ CAP´ ITULO 1. los flujos de energ´ radiante e ıa ser´n: a H0 H1 = = ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε1 σ (T4 − T4 ) par dep As´ pues.3. o ıa Calc´lese tambi´n la potencia emitida por el dep´sito para ambos valores de la emisividad. RADIACION.

5 − 0.5 · 5.1.3 · 4234 K4 0. por lo que los flujos de energ´ radiante ser´n: ıa ıa a H′ = ε0 σ T4 − σ T4 0 par dep H′ = ε1 σ T4 − σ T4 par 1 dep As´ pues. como el dep´sito se comporta como un cuerpo negro absorber´ toda la o a energ´ del entorno.5 · 4234 K4 − 3004 K4 = = = = 81 % La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0.5 ser´ P = M A.67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P’ = 17109 W . PROBLEMAS RESUELTOS H0 − H1 H0 H0 − H1 H0 ε0 σ (T4 − T4 ) − ε1 σ (T4 − T4 ) par par dep dep ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε0 − ε1 0. o En este caso.3 ser´: o a P’ = M · A P’ = ε1 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P’ = 0.67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P = 28514 W (b) Caso 2: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida cuando el a e ıa dep´sito se comporta como un cuerpo negro.5 7 = = La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0. donde M es o a la emitancia radiante y A la superficie de la cisterna cil´ ındrica. P = M·A P = ε0 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P = 0.2. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 ε0 σ T4 − σ T4 − ε1 σ T4 + σ T4 par par dep dep ε0 σ T 4 − σ T 4 par dep ε0 · T4 − ε1 · T4 dep dep ε0 · T4 − T4 par dep 0.5 · 4234 K4 − 0.3 · 5.3 = · 100 = 40 % ε0 0.

RADIACION. sabiendo que la constante solar S = 1400 W y que se desprecian los efectos debidos a la conducci´n del calor.8 · 5. 1m 200 m 111 000 111 000 111 000 111 000 r=2cm T=1027 ºC Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante de la esfera. asumiendo que el o o disco cae sobre la esfera de radio D. para lo cual empleamos la ley de Stefan-Boltzman: M = ε σ T4 A continuaci´n calculamos el poder emisivo total de la esfera: o P = M A = εσ T4 4πR2 Por ultimo calculamos el flujo de radiaci´n t´rmica que recibe la superficie circular: ´ o e P= εσ T4 4πR2 2 πr 4π D2 N´tese que π r2 /4π D2 es la fracci´n de potencia recibida por el disco. Una esfera met´lica de 1 m de radio se calienta a 1027◦ C . Calc´lese la temperatura de equilibrio de una superficie horizontal con albedo a = 0. 0.07 · 10−3 W P = 5. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA 4.67 10−8 W m−2 K−4 · 13004 K4 · 12 m2 π (2 · 10−2 m)2 2002 m2 P = 4. o Soluci´n: o . Determ´ ınese el flujo de radiaci´n t´rmica que recio e bir´ una superficie circular de cuerpo negro de 2 cm de radio situada perpendicularmente a al radio de la esfera y a 200 m de distancia del centro de la misma.4 en u una latitud de 40◦ N a las 12 : 00 horas del mediod´ del (a) equinoccio de primavera. (b) ıa solsticio de verano.8. La esfera est´ recubierta de a a una capa de pintura de emisividad 0.8 ´ CAP´ ITULO 1.

1 K = 72. por lo que nuestro ´ngulo de inclinaci´n solar ya no coincide con la latitud.1. PROBLEMAS RESUELTOS (a) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el equinoccio de primavera: a 9 Partimos del equilibrio que debe existir entre la potencia absorbida y emitida por la placa. ı Soluci´n: o Para el c´lculo de las temperaturas de ambas estrellas aplicamos la ley de Wien: a .5◦ 5. Si se sabe que las longitudes de onda correspondientes a las intensidades m´ximas de emisi´n son para la estrella Vega de 2070 ˚ a o A ˚ (infrarrojo).4 ◦ C (b) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el solsticio de verano: a Partimos.1◦ C 6. adem´s conocemos que en los equinoccios la radiaci´n solar incide perpendicua o larmente en el ecuador.4) · 1400 W m−2 · cos 40◦ 5. as´ como su emitancia radiante. 4 K = 53. determine las temperaturas (ultravioleta) y para la estrella Antares 11600 A A de las superficies de ambas.5◦ Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α′ eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α′ σ (1 − 0.5◦ = 16.2. tenemos que: o ı Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α σ (1 − 0.4) · 1400 W m−2 · cos 16. Las estrellas pueden considerarse como cuerpos negros. por lo que (en nuestro caso) el ´ngulo de inclinaci´n de dicha a o radiaci´n coincide con la latitud. del equilibrio radiativo existente. adem´s conocemos que en el a sosticio de verano la radiaci´n solar incide perpendicularmente sobre el Tr´pico de o o C´ncer.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 345. As´ pues. de nuevo. a a o sino que habr´ que restarle el ´ngulo de inclinaci´n del eje rotacional terrestre.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 326. Nota: 1 ˚=10−10 m. α′ = 40◦ − 23. siendo a a o por tanto.

¿cu´l ser´. la temperatura de equilibrio? ¿Ser´ a a ıan diferentes tus anteriores respuestas si el planeta X tuviese el tama˜o de la Tierra o el de n Marte?. o (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0.21 106 W/m2 7.35.5 1011 m)2 Teq = Teq = 4 4 Teq = 259 K . o Si su albedo es a = 0.35 El equilibrio radiativo se alcanzar´ cuando la potencia absorbida por el planeta se a iguale a la potencia emitida por el mismo. TS = 6000 K. Imagina la presencia a de agua en abundancia en ese planeta. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA λmax · T = T = TV ega = TAntares = B B λmax 2. en esas condiciones. Datos: RS = 6.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1.5 × 108 km. sabiendo que el albedo promedio para superficies heladas es a = 0. Por lo tanto tenemos que: Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x σ T4 4π R2 s s π R2 = σ T4 4π R2 (1 − a) x eq x 4π D2 N´tese que se absorbe en una superficie de π R2 y se emite en una superficie de 4π R2 . ¿cual ser´ su temperatura de equilibrio?.67 10−8 W m−2 K−4 · 140104 K4 = 2. RADIACION.897 10−3 m K ≈ 14000 K 2070 10−10 m 2.35)(6.18 109 W/m2 MAntares = 5.897 10−3 m K ≈ 2500 K 11600 10−10 m Para el c´lculo de la emitancia radiante nos basamos en la ley de Stefan-Boltzman: a M = σ T4 MV ega = 5.96 × 105 km. (Considera al planeta X y al Sol como cuerpos negros perfectos). Soluci´n: o (a) Para el caso de a=0.10 ´ CAP´ ITULO 1.85. Imagina un planeta X sin atm´sfera situado a una distancia del Sol D = 1.67 10−8 W m−2 K−4 · 25004 K4 = 2.

donde sustituimos el nuevo valor de a.897 10−3 m K = T 6000 K 4.85 Procedemos de la misma manera que en el apartado anterior hasta llegar a la expresi´n o de Teq . puesto que Rx . Determ´ ınese la longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n solar.1. En ning´n o u momento depende del tama˜o de los planetas.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1. desaparece. 8.2. al estar en ambos n miembros. La longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n o a o solar es 4800 ˚. ¿A qu´ longitud de onda A a e corresponder´ la emisi´n de intensidad m´xima si la temperatura de la superficie del Sol ıa o a ◦ C? aumentara 2000 Soluci´n: o . ¿Cu´l es la temperatura de la superficie solar?.83 10−7 m = 483 nm 9. PROBLEMAS RESUELTOS 11 (b)Para el caso de a=0. el radio y la temperatura del sol y la distancia.85)(6. El Sol puede considerarse como un cuerpo negro a temperatura de 6000 K. o a o Soluci´n: o Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = λmax = λmax = B B 2. Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x 4 2 σ Ts 4π Rs (1 − a) π R2 = σ T4 4π R2 x eq x 2 4π D Teq = Teq = 4 (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0.5 1011 m)2 4 Teq = 180 K (c) ¿Ser´ distintas las respuestas si el planeta tuviera el tama˜o de Marte o la Tierra? ıan n La respuesta seguir´ siendo la misma puesto que la temperatura de equilibrio tan ıa s´lo depende del albedo.

RADIACION. expresamos la constante solar en unidades del S.4 K La longitud de onda de m´xima emisi´n (λmax ) ser´: a o a B 2.5 1011 m)2 · 1400 W m−2 5.18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 1400 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s La expresi´n de la constante solar (S) es. la siguiente: o o S = σ T4 4π R2 s s 4π D2 Despejamos por tanto la temperatura del sol (Ts ) de la expresi´n anterior: o Ts = Ts = Ts 4 D2 S σ R2 s (1.4 K −7 3. suponiendo que la Tierra describe una ´rbita circular a su alrededor o de 1. Soluci´n: o En primer lugar.I: S = 2 cal 4. por definici´n.12 ´ CAP´ ITULO 1.897 10−3 m K = 4800 10−10 m = 6035.67 10−8 W m−2 K−4 · (7 108 m)2 = 5803 K 4 . considerado como un cuerpo negro esf´rico u e de 7 105 km de radio.5 108 km de radio y sabiendo que el valor de la constante solar es de 2 Langley min−1 .60 10 m = 360 nm λmax = λmax = 10.897 10−3 m K = T 8035. Calc´lese la temperatura de la superficie del Sol. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = B La temperatura del sol (Tsol ) ser´ la siguiente: a Tsol = Tsol Tsol B λmax 2.

67 10−8 W m−2 K−4 Te = 198 K (b) La temperatura de la superficie del Sol.67 · 10−8 W m−2 K−4 · (7 · 108 m)2 4100 K 4 12.18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 349 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s S = 0. El valor de la constante solar es de 2 Langley · min−1 .5 · 1011 m)2 5. PROBLEMAS RESUELTOS 13 11.: cal 4.2. Calc´lese la cantidad de calor por unidad de ´rea y unidad de tiempo expresada en u a kcal cm−2 ·h−1 que ha de transmitir la Tierra a la atm´sfera por procesos no radiativos para o que se establezca el equilibrio.I.5 · 108 km? Soluci´n: o En primer lugar expresamos la constante solar en unidades del S. ¿Cu´l ser´ la temperatura de equilibrio de a ıa radiaci´n de la Tierra en ausencia de atm´sfera si su superficie recibiera 0. sabiendo que la superficie terrestre recibe 0. ser´ ıa: Usando la definici´n de la constante solar: o S = Ts = Ts = Ts = σ T4 4π R2 s s 4π D2 4 S D2 σ R2 S 349 W m−2 · (1. obtenido al tomar el Sol como un cuerpo negro a la temperatura de 6000 K.1.261 Langley min−1 . ser´ ıa: Partimos de una situaci´n de equilibrio entre el Sol y la Tierra. (Ts ). (Te ).5 · (a) La temperatura de equilibrio de la Tierra. por lo que la potencia o absorbida por el planeta debe ser igual a la emitida por el mismo: Pabs = Pemi S π R2 T = σ T4 4π R2 e T 4 Te = S = 4σ 4 349 W m−2 4 · 5.5 Langley·min−1 o o de radiaci´n solar? ¿Cu´l ser´ la temperatura de la superficie del Sol en estas condiciones o a ıa si el radio del sol fuera 7 105 km y la distancia media tierra-sol fuera de 1.

14 ´ CAP´ ITULO 1.lar = Patm + Pno rad Pno rad = Pr.567 Langley min . aplicando la ley de Stefan-Boltzman calculamos dicha temperatura: ı M = σ T4 T = 4 M = σ 4 395 W m−2 5.18 J 104 cm2 1 min cal · · · = 395 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s M = 0.dir + Po.I. la potencia absorbida por la Tierra debe ser igual a la potencia emitida.67 10−8 W m−2 K−4 T = 289 K . por lo tanto: Pabs = Pemi Pr.261 Langley min−1 + 0.456 Langley min−1 proo e cedente de la atm´sfera en forma de radiaci´n de onda larga y que la radiaci´n de onda o o o −1 larga de la Tierra hacia la atm´sfera y el espacio es de 0.15 Langley min−1 Pasamos esta energ´ a unidades de Kcal/cm2 h: ıa 1 kcal 60 min cal · · = 0.dir + Po.567 · As´ pues.009 kcal/(cm2 · h) 2 min cm 1000 cal 1h Pno rad = 0.567 Langley min−1 Pno rad = 0.15 · (b) Temperatura de la superficie terrestre: La potencia que emite la Tierra hacia la atm´sfera mediante procesos radiativos o (emitancia) es 0. Soluci´n: o (a) Cantidad de calor transmitida por la Tierra por procesos no radiativos : Para que se establezca el equilibrio. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA en forma de radiaci´n solar directa y difusa. RADIACION.lar − Patm donde P es una potencia por unidad de superficie Pno rad = 0. ser´: a 4. que recibe tambi´n 0. Determ´ o ınese tambi´n la temperatura de la superficie terrestre suponiendo que radia como un cuerpo e negro.456 Langley min−1 − 0.567 langley/min. En unidades del S.

bas´ndonos en la ley de Stefan–Boltzmann.I. Es bien sabido que los term´metros para medir la temperatura atmosf´rica no pueden o e estar expuestos directamente al sol.897 10−3 m K T = 4700 10−10 m T = 6164 K Por ultimo. ¿A qu´ distancia se encuentra la e estrella. Un telescopio con un objetivo de un metro de radio est´ dotado de un dispositivo que a permite medir la energ´ recibida por cada frecuencia.2. aplicando la ley de Wien. o o calcule cu´l alcanzar´ mayor temperatura. Si sobre ambos term´metros incide directamente la radiaci´n solar. barriendo todas las frecuencias. procedemos a calcular dicha ´ a distancia: Pabs = 5 10−6 W σ T4 4πR2 s Pabs = · π r2 = 5 10−6 W 4π D2 D = D = σ T4 R2 π r2 s Pabs 5. podemos calcular la temperatura de la estrella: λmax · T = B T = B λmax 2.67 10−8 W m−2 K−4 · 61644 K4 · (7 108 m)2 π · 1 m2 5 · 10−6 W D = 5.1. PROBLEMAS RESUELTOS 15 13. si suponemos que su radio es el del Sol? (Nota: Rs = 7 105 km) Soluci´n: o La potencia absorbida por el telescopio en unidades del S. medimos que la longitud de onda para la que se obtiene el m´ximo de energ´ es λ = 4700 ˚. ε1 > ε2 . Orientando el telescopio hacia una ıa estrella lejana de tipo medio. a a Soluci´n: o ε1 = ε2 → para la radiaci´n emitida (onda larga) o .02 1015 m 14. y que tras 20 minutos de exposici´n la energ´ total a ıa A o ıa recibida. ser´: a 6 10−3 J 1 min · = 5 10−6 W 20 min 60 s P = Por otro lado. Considere dos term´metros con id´ntica emisividad o e ε para longitudes de onda largas (correspondientes a la radiaci´n que emiten) pero con o diferente emisividad para longitudes de onda cortas (correspondientes a la radiaci´n que o absorben). es de 6 mJ.

RADIACION. A la vista del resultado. a Dividiendo ambas ecuaciones.06D)2 1.06D Y la nueva constante solar (S’) ser´ ıa: S′ = σ T4 4π R2 S ′2 4π D 1400 S′ = 1. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA ε′ > ε′ → para la radiaci´n absorbida (luz visible) o 1 2 Teniendo en cuenta los datos aportados y el equilibrio que debe establecerse (potencia absorbida es igual a la potencia emitida). ¿debe comentar algo acerca de la validez del valor de la temperatura calculado? Soluci´n: o (a) Nueva constante solar (S’): Si la distancia T-Sol (D) aumenta un 6 %.062 = 1246 W/m2 Es decir. (b) Nueva temperatura de equilibrio de la Tierra (T′ ): e . Si la distancia Tierra-Sol aumenta un 6 % calcule el nuevo valor de la constante solar y la nueva temperatura de equilibrio teniendo en cuenta que el albedo de la tierra a = 0.062 = S σ T4 4π R2 S = 4π (1. obtenemos que: ε′ /ε′ = T4 /T4 1 2 1 2 Como ε′ > ε′ esto significa que T1 > T2 2 1 15. A es el ´rea sobre la que se recibe radiaci´n a o y A’ es el ´rea sobre la que se emite.3.16 ´ CAP´ ITULO 1. la nueva distancia ser´: a D′ = D + 0. El valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 . la constante solar disminuye ≈ 12 %.06D = 1. tenemos que: Pabs = Pemi Term´metro 1 → ε′ S A = ε1 σ T4 A′ o 1 1 Term´metro 2 → ε′ S A = ε2 σ T4 A’ o 2 2 donde S es proporcional a la constante solar.

PROBLEMAS RESUELTOS 17 Al estar en equilibrio. es decir 60◦ N (S).1. Suponga que el ´ngulo de inclinaci´n del eje de rotaci´n de la Tierra respecto al vector a o o ◦ . la potencia absorbida por la Tierra es igual a la potencia emitida por la misma: Pabs = Pemi (1 − a)S π R2 T ′ = σ T4 4π R2 e T 4 T′ = e T′ = e (1 − a)S′ 4σ (1 − 0. . Indique las latitudes de los c´ normal a la ecl´ ıptica pasa a ser de 30 ırculos polares y de los tr´picos.67 10−8 W m−2 K−4 · 4 4 T′ = 249 K e 16. o Soluci´n: o Solsticio Polo 30º Ecuador Rayos solares 90º λ 30º Polo λ =30º A la vista de esta figura. resulta evidente que los tr´picos se o o encuentran en la latitud 30◦ N (S) y los c´ ırculos polares en el ´ngulo complementario al a anterior.2.3)1246 W m−2 5. donde se muestra la situaci´n de la Tierra cuando se encuentra o en la posici´n orbital correspondiente a un solsticio.

RADIACION.18 ´ CAP´ ITULO 1. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA .

tambi´n puede escribirse: o e e m = . aunque en la mayor´ de los problemas se ıon e ε ε usar´ la relaci´n exacta. cp (a) = 1.005 g JK . a o Usando la aproximaci´n de gas ideal puede obtenerse tambi´n el calor espec´ o e ıfico a presi´n o constante del aire atmosf´rico: e cp = cp (s) (1 + k q) .287 g JK . cp (s) (2. Conocida la presi´n parcial de vapor de agua en el aire. donde r = rs 1 + ra − rs q rs ≃ rs 1 + 3 q 5 .1) siendo rs = R/Ms = 0. P =ρr T . las masas moleculares de la mezcla de aire seco (obtenida de las masas moleculares de sus componentes ponderadas por su concentraci´n) y del agua. 2. ra = R/Ma = 0.86 . 19 . R la constante universal de los gases y Ms y Ma .1.461 g JK .4) ıa Es correcto emplear la aproximac´ P ≈ q ≈ m .3) donde m es la proporci´n de mezcla o proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa o o de aire seco. k = cp (a) − 1 = 0. ra 8 (2.1.2) (2. ma + ms m+1 (2. e a que ser´ descrito por un ´ a ındice de humedad ser´ muy razonablemente aproximado por un gas a ideal. e. respectivamente. F´rmulas de inter´s o e Ecuaci´n del gas ideal o La mezcla de gases atmosf´ricos que denominamos aire seco m´s el vapor de agua contenido.1. P ǫ+m ǫ= rs 5 ≃ .Cap´ ıtulo 2 Termodin´mica del aire no saturado a 2. (2.86 g JK .5) Los calores espec´ ıficos para agua y aire seco valen: cp (s) = 1. q es o un ´ ındice de humedad caracter´ ıstico denominado humedad espec´ ıfica y que se define como la proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa de aire. o q= ma m = .

0. se tendr´: o a (2.8).10. la variaci´n de la Temperatura o a o o de esta masa de aire con la altura viene dada por dT dz T .7) donde m es la masa del aire de evoluciona verticalmente y donde. e implementandolo en el primer o o principio de la Termodin´mica. a dP = −ρgdz . ze . var´ linealmente con la altura. a partir de la variaci´n de la temperatura o de la masa de aire.11). Ascenso adiab´tico de masas de aire a Dada una masa de aire que evoluciona verticalmente en el seno de la atm´sfera. (2. en todo momento a una altura z dada. (2. T . se define como aquella altura a la que las temperaturas de la masa de aire que evoluciona adiab´ticamente y de la atm´sfera circundante se igualan: a o T (ze ) = T ′ (ze ) = Te . e ıa ′ T ′ (z) = T0 − αz .9) El coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica para el aire seco (q = 0) vale: Γ = o a ◦ C/m. usando el o principio fundamental de la Hidrost´tica.10) donde α es el llamado gradiente vertical de temperatura y donde. de las ecuaciones (2. z. ahora. Nivel de equilibrio El nivel de equilibrio.2.3. se considera que dicha masa de aire se encuentra en equilibrio din´mico. Imponiendo esta ultima condici´n.2. es decir que su a presi´n es igual a la presi´n atmosf´rica a esa altura z. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2. resultar´: o a Γ = g g Γ = (1 + kq)−1 = . Si. con la altura dada por la ecuaci´n (2.1. se tendr´: a a T gdz T′ δQ = dU + P dV = mcp dT − V dP = m cp dT + . por integraci´n.0098 Si suponemos que la temperatura atmosf´rica. es decir dQ = 0. se obtendr´: o o a Γ/α T (z) = T0 1 − αz ′ T0 ≃ T0 1 − Γz ′ T0 (2. P .12) .6) para describir la variaci´n de la presi´n. T′ Γ′ = − =Γ adiab (2. Γ.1. (2. con la altura. consideramos adem´s que la o o e a evoluci´n es adiab´tica (hip´tesis de la burbuja). por simplicidad. T ′ .8) a donde el coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica. hemos conside′ rado la altura de referencia z0 = 0 siendo T ′ (z0 ) = T0 .20 ´ CAP´ ITULO 2. cp cp 1 + kq (2.11) 2.

FORMULAS DE INTERES   ′ T0  1− ze = α   ze =  α   α−Γ . cv cv − c (2. de manera aproximada. (2.13) o.7)).16) donde c es el calor espec´ ıfico del proceso y debe ser una constante independiente de la temperatura. de nuevo. inferiremos que todos los resultados para o a procesos adiab´ticos son aplicables a procesos politr´picos sin mas que reemplazar: a o cp → cp − c . obtendremos: a o 0 = (cp − c) dT + T gdz .   21 T0 ′ T0 (2.1. para un proceso politr´pico se reemplazar´: o a γ= cp cp − c → γp = .19) (2. T0 Γ−α ′ T0 (2.21) donde : γ = cp . 2. Procesos politr´picos o Se denomina proceso politr´pico a aquel en el que o dQ = mcdT . La ecuaci´n que describe la evoluci´n adiab´tica de un gas ideal es o o a P V γ = cte.4.18) d´ndose a γp el nombre de ´ a ındice politr´pico. cv (2. y. (2. ′ T0 − T 0 . el calor espec´ ıfico a volumen constante. se calcular´ como: a ′ Te = T0 − αze . Te .20) (2.´ ´ 2. T′ (2. o . En estas condiciones. a partir del primer principio de la termodin´mica y a del principio fundamental de la hidrost´tica (ecuaci´n (2.14) La temperatura de dicho nivel de equilibrio.1.15) a partir tanto del resultado exacto como del resultado aproximado. . si fuera necesario. cv → cv − c .17) Comparando esta ecuaci´n con la del caso adiab´tico.

23) Temperatura virtual: Se define como la temperatura que tendr´ una masa de aire humedo.24) . dicha presi´n de referencia es de a o o 1000 hPa. (2.22) Temperatura potencial: Se define como la temperatura que una masa de aire tendr´ tras ıa evolucionar adiab´ticamente hasta una presi´n de referencia.22 ´ CAP´ ITULO 2. θ= 1000 r/cp P (2.5. ıa a una cierta presi´n y temperatura. o rT = rTv ⇒ Tv = T 3 1+ q 5 . o d2 z = −η∆z . Algunas definiciones utiles ´ ´ Indice de estabilidad: Define la estabilidad de la estratificaci´n atmosf´rica a partir de la o e comparaci´n de la ecuaci´n de un resorte con la del movimiento de una burbuja de aire en la o o atm´sfera. dt2 η=g Γ−α . si todo su vapor de agua se condensara manteni´ndose o e constante la presi´n y la densidad.1. T′ (2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2.

7183 De esta manera.4 0. PROBLEMAS RESUELTOS 23 2. Calc´lese la variaci´n de temperatura que experimentar´ 1 g de aire seco sometido a una u o a ◦ C cuando se le aportan 6 cal manteniendo presi´n de 1010 hPa y a una temperatura de 10 o constante la presi´n y a continuaci´n la presi´n desciende en 40 hPa mediante un proceso o o o adiab´tico.2. T1 = 283 K) a Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Q donde q es el calor por unidad de masa. Como el proceso es a P = cte. q = . Para calcular el a o ∆ Ttotal necesitamos saber el ∆ T en cada uno de los procesos. calculamos T3 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 2 γ P2 −1 cp donde γ = cv = = Tγ 3 γ P3 −1 1. a Soluci´n: o En este caso. en el que la presi´n pasa de 1010hPa o a o a 970 hPa.18 J/1 cal)(1/g) ∆T1 = 1.2.005 J/gK ∆T1 = 24. P3 = 970 hPa) a A continuaci´n sufre un proceso adiab´tico. T2 = 307. entonces nos queda que: q = cp ∆T q ∆T1 = cp 6 cal · (4.95 K. vdP = 0.00529 = 1. el aire seco sufre dos procesos: un proceso isob´rico en el que se le a aportan 6 cal y otro proceso adiab´tico (descendiendo la presi´n). (a) Proceso isob´rico: (P1 = 1010 hPa. Teniendo en cuenta el ∆T anterior. Problemas resueltos 17.9 K Luego T2 = 308. cp es el calor espec´ ıfico y v es el m volumen espec´ ıfico.2.0 K (b) Proceso adiab´tico: (P2 = 1010 hPa. despejando T3 podemos ya calcular el ∆Ttotal : .

la variaci´n total de temperatura ser´: o a ∆Ttotal = T3 − T1 = 304.92 J/g kg 1 cal 103 g q = q es negativo y por tanto es calor que sale del sistema.672 J/g = 2.18 J 1 kg · · = − 0.4 Por lo tanto. 18 J 1 kg · · = 1. (a)Proceso is´coro o q = 400 cal 4. por lo que nos queda que: o q = cv ∆T q ∆T1 = cv 1.33 K ∆T1 = 0.0046 J/gK. o o Dato: cp (as) = 1.4 K − 283 K = 21.4 K 18. Soluci´n: o El aire seco sufre dos procesos: uno is´coro en el que recibe 400 cal y otro is´baro en o o el que pierde 220 cal.718 J/gK (b)Proceso is´baro: o − 220 cal 4.4 K 970 hPa 1010 hPa 1.672 J/g kg 1 cal 103 g q es positivo y por tanto es calor que entra en el sistema Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cv dT + P dv Al ser un proceso is´coro.4 − 1 1.24 ´ CAP´ ITULO 2.95 K T3 = 304. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO P3 P2 γ −1 γ T3 = T2 T3 = 307. dv = 0. . Calc´lese la variaci´n de temperatura experimentada por 1 kg de aire seco cuando recibe u o 400 cal a volumen constante y a continuaci´n pierde 220 cal a presi´n constante.

o n Soluci´n: o (a) Para calcular q: En primer lugar calculamos el ´ ındice de enfriamiento (Γ). a dT dz (− 25 ◦ C ) 3. dP = 0.14 10−3 ◦ C /m Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz y dividimos por dz: δq dz δq dz δq dz = − cp Γp + g = cp (Γ − Γp ) = 1005 J · (9.5 km. Suponer T /T ′ ≈ 1. 91 K El ∆Ttotal ser´: a ∆Ttotal = 2.2.005 J/gK ∆T2 = − 0.33 K + (− 0. PROBLEMAS RESUELTOS Volvemos a aplicar el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Al ser un proceso is´baro. Calc´lese el trabajo de u expansi´n que acompa˜a a este proceso. N´tese que el proceso no o es el adiab´tico.92 J/g ∆T2 = 1.42 K 25 19.63 J/kg m .2. por lo que nos quedar´ o ıa: q = cp ∆ T q ∆T2 = cp − 0.5 103 m Γp = − ≃− Γp = 7.14 10−3 K/m) kg K = 2.91 K) = 1. Determ´ ınese el calor que ser´ necesario aplicar a una burbuja de aire seco de 1 kg de masa ıa si su temperatura disminuye 25◦ C debido a un ascenso de 3.75 10−3 K/m − 7.

kg m (b) Para calcular el trabajo (W): Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δQ = m cv dT + δ W .75◦ C. se calienta el aire en su interior por medio o de un soplete.18 J 103 g · · = 1003.26 ´ CAP´ ITULO 2.5 103 m · 1 kg = 9185 J.5 103 m necesitar´: a QT = 2. ¿a qu´ altura e alcanzar´ el globo el equilibrio y detendr´ su ascensi´n ? a a o (c) Si el soplete calienta a un ritmo de 0.18 J · = 227810 J → para los 5 kg q = 54.5 kcal.24 · cal 4.5 kcal · 1 kcal 1 cal . hasta comunicarle 54. ¿cuanto tiempo tenemos que tener encendido el soplete para que el globo alcance los 2000 m? Soluci´n: o (a) Temperatura de la masa de aire al apagar el soplete: Aplicamos el primer principio de la termodin´mica en el instante inicial. sabiendo que el aire estaba inicialmente a 25◦ C? (b) Suponiendo las paredes del globo ideales para aproximar la masa de aire en su interior como una burbuja. mientras est´ amarrado a tierra. a Datos: mb =5 kg.63 J · 3. cuando el a globo est´ en el suelo (z = 0): a q = cp ∆T q ∆T = cp donde cp = 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Para el ascenso de 3. W ≈ QT − m cv ∆T .2 J/(kg K) g K 1 cal 1 kg 103 cal 4.5 kcal/min. cp = 0. W = 9185 J − 718 kg K 20.24 cal/(g ◦ C) (a) ¿Cu´l ser´ la temperatura de la masa de aire en el interior del globo cuando se apaga a a el soplete. J (− 25 K) 1 kg = 27135 J . Con el objeto de elevar un globo meteorol´gico. y sabiendo que la temperatura en tierra es de 25◦ C y que al paso por los 750 m sobre el nivel del suelo se han registrado 19.

75 K α = 750 m α = 7 10−3 K/m Para obtener zeq partimos de que en el equilibrio.4 K = 343.75 K. por tanto: a T′ = T′ − α zeq 0 T0 T = T0 − ′ Γ zeq T0 Si igualamos y despejamos zeq nos quedar´ que: ıa T′ − α zeq = T0 − 0 zeq = T0 Γ zeq T′ 0 T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 Teniendo en cuenta que Γ = 9.4 K 27 ∆T = La temperatura final despu´s de calentarlo con el soplete ser´: e a Tf inal = 298 K + 45.2 J/(kg K) ∆T = 45. por tanto podemos 0 calcular α: T′ = T′ − α z 0 T′ − T′ 0 α = z 298 K − 292. T′ = T.75 10−3 K/m ≈ 11000 m zeq = zeq (c) C´lculo del tiempo que hay que mantener el soplete encendido: a .4 K (b) C´lculo de la altura de equilibrio (zeq ): a Sabemos que T′ = 298 K y que en z = 750 m T′ = 292.75 10−3 K/m. PROBLEMAS RESUELTOS Sustituyendo. y tenemos en cuenta que consideraremos el proceso adiab´tico.2.3 K/298 K) · 9. ya podemos sustituir en zeq : 298 K − 343. obtenemos ∆T: q cp 227810 J/5 kg ∆T = 1003.007 K/m − (343.3 K 0.2.

Determ´ ınese la variaci´n de temperatura experimeno tada por la burbuja tras un ascenso de 1000 m. Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe por radiaci´n o 50 cal/kg por cada 100 m de ascenso.18 J 103 cal 0.75 10−3 K/m · 2000 m)/298 K) − 1 A continuaci´n calculamos el calor necesario para que llegue a 304 K cuando el globo o est´ en el suelo. 4 min 4.28 ´ CAP´ ITULO 2. Suponer T /T ′ ≈ 1. Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico.007 K/m · 2000 m − 298 K = 304 K ((9. Para ello aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a a δ q = cp dT J (304 K − 298 K) kg K δ q = 6030 J/kg δ q = 1005 Al tratarse de 5 kg qT El tiempo estimado ser´: a t = 30150 J · 1 kcal 1 min 1 cal · · = 14. T0 . TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos en primer lugar la temperatura que tiene que tener el globo en el suelo para que llegue a 2000 m. despej´ndola de la siguiente expresi´n: a o z = T0 = T0 = T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 α z − T′ 0 (Γ z/T′ ) − 1 0 0. o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT + g dz A continuaci´n dividimos entre dz y despejamos dT/dz: o δq dz dT dz = cp = dT dz +g dz dz δ q/dz − g cp .5 kcal = 6030 J · 5 kg = 30150 J kg 21.

bajo las anteriores condiciones.5 · 108 Km.8 m/s2 ∆T = = · 1000 m 1005 J/(kg K) ∆T = − 7.2. PROBLEMAS RESUELTOS donde: δq 50 cal 4.18 J/kg m Γp = 1005 J/kg K −3 Γp = 5. tomado como ıa ıa un cuerpo negro de T = 6000 K.6 10 K/m . es decir con Tb (z)/Tat (z) ≃ 1: o (a) ¿Cu´l ser´ el descenso de temperatura cuando el ascenso de la burbuja sea de 1000 a a m? (b) Demostrar que el proceso es politr´pico y calcular el calor espec´ o ıfico por unidad de masa del proceso y el ´ ındice politr´pico. datos: RS = 7. y considerando la burbuja esf´rica de radio rb = 10 e m como un cuerpo con emisividad ǫ = 0. ¿por qu´?.09 J/(kg m) dz kg 100 m 1 cal Sustituyendo.7. se produce a velocidad o constante.7 K ∆T = δq dz 29 22. σ0 = 8.09 J/(kg m) − 9. Si la burbuja tiene una masa de 5100 kg y podemos suponer e que la energ´ recibida por radiaci´n proviene del Sol. determinar cu´l ser´ el flujo ıa o a ıa de energ´ (energ´ total por unidad de tiempo) recibido desde el Sol. ¿Cu´l ser´ la velocidad de ascensi´n de la a a o burbuja? (suponed que la burbuja se encuentra a la misma distancia del Sol que la propia Tierra. o (c) La ascensi´n de la burbuja. RT −S = 1. Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe gran cantidad de radiaci´n a un ritmo constante de 100 cal/kg cada 100 m.2. Si suponemos que la burbuja o asciende en una situaci´n de permanente equilibrio. nos queda que ∆T ser´ igual a: ıa −g ∆z cp 2.105 Km.8 m/s2 − 4.18 J = · = 2. o (a) C´lculo del descenso de temperatura (∆T) a En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq dT = cp +g dz dz δq = − c p Γp + g dz g − δ q/dz Γp = cp 9.16 · 10−11 Langley /(min·K4 )) Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico.

o (b.2 γp = γp γp (c) Demostraci´n de la velocidad de ascensi´n constante. C´lculo del calor espec´ o o a ıfico y del ´ ındice politr´pico.75 10−3 K/m c = 1005 J/(kg K) 1 − 5.3) Para calcular el ´ ındice politr´pico (γp ) utilizamos la siguiente expresi´n: o o c − cp c − cv − 745 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 745 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Por tanto.2) Para calcular el calor espec´ ıfico del proceso (c) aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico.6 10−3 K/m c = − 745 J/(kg K) c = cp − Como se ve es negativo ya que se ha absorbido calor en el proceso. (b. C´lculo de la potencia o o a absorbida (P) y de la velocidad (v).6 10−3 K/m · 1000 m ∆T = − 5. para un ascenso de 1000 m.1) Esta cuesti´n es trivial de demostrar ya que al ser δq/dz = cte (asumiendo o T0 /T′ ≈ 1). Por tanto. volviendo al primer principio: 0 dz dT = cp (1 − Γ/Γp )dT dT δ q = cp dT + g siendo c = cp 1− Γ Γp (b. obteniendo dicha expresi´n para el mismo: a o o g = cp (1 − Γ/Γp ) Γp 9.6 K (b) Demostraci´n de que el proceso es politr´pico. el ∆T ser´: a dT dz ∆T = − Γp ∆z Γp = − ∆T = − 5. supone dT/dz = − Γp = cte. (c.30 ´ CAP´ ITULO 2.1) Para saber por qu´ v es constante aplicamos en primer lugar el principio de la e termodin´mica y dividimos entre dt: a .

x T′ siendo x el ´ ındice adiab´tico (x = cp /cv ).4 m/s 23.3) Para calcular la velocidad de ascensi´n (v) aplicamos el primer principio de la o termodin´mica y dividimos en primer lugar por dz (para obtenerlo en funcion de Γ) y a posteriormente por dt (para as´ obtener la expresi´n de la velocidad): ı o δq δq dz δq δq dt = cp dT + g dz = − cp Γp + g = (− cp Γp + g) dz dz = (− cp Γp + g) = cp (−Γp + Γ) v dt δq/dt v = − cp Γp + g 3. PROBLEMAS RESUELTOS δq dt = cp dT dz dz +g = cp (−Γp + Γ) dt dt dt 31 Por otro lado.6 10−3 K/m + 9.5 1011 m)2 P = 3.5 105 W (c. Encontrar una expresi´n an´loga para el caso de a o a una evoluci´n politr´pica.8 m/s2 v = 16.2. Γ y Γp son constantes. forzosamente la velocidad de ascenso de la burbuja.2. o o . dz/dt es necesariamente constante. para un proceso politr´pico (dividiendo tambi´n por dt) tenemos que: o e δq dt dT dt = c Teniendo en cuenta que en un proceso de absorci´n la energ´ se absorbe a ritmo o ıa constante.67 10−8 W/m−2 K−4 · 60004 K4 · (7 108 m)2 P = · π · 10 m2 · 0. δq/dt = cte. Demu´strese que si una burbuja de aire seco de masa m asciende adiab´tica y reversiblee a mente su trabajo de expansi´n puede ser calculado mediante la ecuaci´n: o o δW = g T dz.2) Para calcular la potencia absorbida atendemos a la siguiente expresi´n: o P = σ T4 4π R2 s s π R2 ε b 4π D2 5.5 105 J/5100 kg s v = − 1005 J/(kg K) · 5. Si δq/dt. (c.7 (1.

donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: a o 0 = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz cp (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp T T r − ′ gdz −1 cp T cp − cv T − ′ gdz −1 cp T 1 T − ′ gdz − x T g T dz x T′ (b) Expresi´n para un proceso politr´pico: o o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico (δq = a o c dT). siendo R la constante de la ley de los gases ideales y M la masa molecular del aire. o a con lo que el trabajo nos queda: dW = rdT + υ ρ′ gdz ρ′ dW = rdT + gdz ρ T dW = rdT + ′ gdz T A continuaci´n. Si derivamos la misma. donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: o .32 ´ CAP´ ITULO 2. donde υ es el volumen espec´ o ıfico y r = R/M . obtenemos que: Pdυ + υ dP = rdT Pdυ = rdT − υ dP dW = rdT − υ dP Aplicamos a continuaci´n el principio fundamental de la hidrost´tica dP = −ρ′ gdz. aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a adiab´tico (δQ = 0). TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) Expresi´n para un ascenso adiab´tico: o a Partimos de la siguiente expresi´n. P υ = rT .

Soluci´n: o Por un lado. donde hemos usado que ρ = ρ′ y T = T′ . o ıa. PROBLEMAS RESUELTOS c dT = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz − cp − c (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp − c T T r − ′ gdz −1 cp − c T cp − cv T −1 − ′ gdz cp − c T T 1 − ′ gdz − xp T g T dz xp T′ 33 24. tambi´n sabemos que δ q = c dT.4 K 700 hPa 1010 hPa 1. sabemos que δq = cp dT + g dz. Determ´ a o ınese la temperatura de la burbuja en el nivel superior.4 − 1 1. Adem´s.4 25. Una burbuja de aire seco con una temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1010 hPa asciende o adiab´ticamente hasta un nivel donde la presi´n es de 700 hPa. a o e Igualando ambas expresiones nos queda lo siguiente: c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g dz dT = − cp − c g dT = − dz cp − c .2.2. al ser un proceso politr´pico. Determ´ ınese la variaci´n de temperatura de una burbuja de aire seco que asciende mediante o un proceso politr´pico en el cual la densidad de la burbuja no var´ Suponer ρ = ρ′ . Soluci´n: o Calculamos T2 aplicando la ecuaci´n de la adiab´tica (Poisson): o a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 259.

obtenemos que: . sabemos que: c − cp c − cv γ = Despejamos c y sustituyendo los datos conocidos. o Soluci´n: o Al tratarse de una evoluci´n politr´pica.34 ´ CAP´ ITULO 2.5◦ C por cada 100 o o m de ascenso. Determ´ ınese el calor espec´ ıfico de una evoluci´n politr´pica sabiendo que se verifica la o o siguiente ecuaci´n: P V 3 = cte. Sabiendo que el gradiente de una evoluci´n politr´pica (Γp ) es igual a 0. o Soluci´n: o Aplicamos el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g g Γ dT = − → Γp = = dz cp − c cp − c 1 − c/cp Despejando c y sustituyendo los datos conocidos.5 K · 1005 J/(kg K) − 100 m · 9. Por o o otro lado.8 m/s2 c = 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO En este caso podemos calcular f´cilmente c´anto vale c: a u P = ρ r T ya que ρ = cte→ dP = ρ r dT Tambi´n sabemos que dP = − ρ′ g dz.5 K c = − 955 J/(kg K) c = 27. dT/dz = − g/r ı Comparando esta expresi´n con la obtenida en un principio: o cp − c = r → c = cv 26. determ´ ınese el calor espec´ ıfico de la evoluci´n. obtenemos que: dT cp + dz g dT 0. significa que γ = 3. e As´ pues. donde P V3 = cte. Al ser ρ = ρ′ obtenemos que r dT = − g dz.

Una burbuja de aire seco asciende mediante una evoluci´n politr´pica. Si la temperatura o o de la burbuja disminuye 0. PROBLEMAS RESUELTOS γ c − γ cv = c − cp γ c − c = γ cv − cp γ cv − cp c = γ −1 3 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 3−1 c = 574 J/kg K 35 28.7◦ C por cada 100 m de ascenso. obtenemos que: o o γp = γp γp c − cp c − cv − 395.007 K/m dz 100 m A continuaci´n aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a politr´pico: o Γp = − δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz (c − cp ) dT = g dz g dT = dz c − cp g Γp = − c − cp g + cp c = − Γp 9. determ´ ınense el exponente politr´pico.2.007 K/m c = − 395.26 .4 J/(kg K) − 718.4 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 395.8 m/s2 + 1005 J/(kg K) c = − 0.7) K dT = − = 0.2.4 J/(kg K) = 1. la variaci´n de calor con la altura y el calor espec´ o o ıfico asociados al proceso.4 J/kg K (b) C´lculo del exponente politr´pico (γ): a o Aplicando la definici´n del coeficiente politr´pico. Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): En primer lugar obtenemos Γ : (− 0.

6 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 292.36 ´ CAP´ ITULO 2.28 − 1 1.I: c = − 0.18 J 103 g · · = − 292. Calc´lese la temperatura que tendr´ la masa de aire al llegar al nivel 850 hPa. donde o o o T1 = 278 K. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (c) C´lculo de la variaci´n de calor con la altura (δq/dz): a o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o δq = c dT dividimos entre dz: δq dz δq dz δq dz = − c Γp = − 395. P1 = 1010 hPa y P2 = 850 hPa: γ T1 γ T2 = γ P1 − 1 γ−1 P2 γ −1 γ T 2 = T1 P2 P1 T2 = 278 K T2 = 268 K 850 hPa 1010 hPa 1.4 J/(kg K) = 1.28 A continuaci´n. Un masa de aire seco tiene una temperatura de 5◦ C en el nivel de 1010 hPa y asciende siguiendo una ley politr´pica de calor espec´ o ıfico negativo igual a c = −0.4 J/(kg K) · (− 0.07 cal 4. utilizamos la f´rmula de Poisson para un proceso politr´pico.6 J/(kg K) gK 1 cal 1 kg A continuaci´n calculamos el exponente politr´pico (γp ): o o γp = γp γp c − cp c − cv − 292. u a Soluci´n: o En primer lugar expresamos el calor espec´ ıfico en unidades del S.8 J/(kg m) 29.007)K/m = 2.07 cal/(g K).6 J/(kg K) − 718.28 .

4 (b) Caso b: Tb = 10o C y Pb = 987 hPa γ−1 γ θb = Tb 1000 Pb θb = 283 K θb = 284.4−1 1.2 K 1000 hPa 810 hPa 1. Los datos de un radiosondeo arrojan los siguientes valores de presi´n y temperatura: o P (hPa) T (◦ C) 1022 17 987 10 810 4 740 0 578 -12 37 Calc´lese las temperaturas potenciales para cada punto y determinar las condiciones de u estabilidad de la atm´sfera.2 K 1000 hPa 1022 hPa 1.4−1 1. PROBLEMAS RESUELTOS 30. o Soluci´n: o La Temperatura potencial viene dada por la siguiente expresi´n: o γ−1 γ θ = T 1000 P (a) Caso a: Ta = 17o C y Pa = 1022 hPa γ−1 γ θa = Ta 1000 Pa θa = 290 K θa = 288.2.2.1 K 1000 hPa 987 hPa 1.4−1 1.4 (c) Caso c: Tc = 4o C y Pc = 810 hPa γ−1 γ θc = Tc 1000 Pc θc = 277 K θc = 294.4 .

As´ pues. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) Caso d: Td = 0o C y Pd = 740 hPa 1000 Pd γ−1 γ θd = Td θd = 273 K θd = 297.4 Para que el estado de la atm´sfera sea estable.5 10−3 o C/m.5 · 10−3 K/m + 9.4−1 1. aplicando el primer principio de la termodin´mica: ı a δq = cp dT + g dz δq = − cp Γ + g dz Como Γ = α: δq dz δq dz δq dz = − cp α + g = − 1005 J/(kg K) · 6.4−1 1.38 ´ CAP´ ITULO 2.3 J/(kg m) . deo term´ ınese el calor que deber´ absorber una masa de aire seco en ascenso para que se ıa encontrara a igual temperatura que el aire atmosf´rico en todos los niveles.65◦ C/100 m. Dada una atm´sfera con un gradiente vertical de temperatura α = 0.4 (e) Caso e: Td = − 12o C y Pd = 578 hPa 1000 Pe γ−1 γ θe = Te θe = 261 K θe = 305. e Soluci´n: o Para que la temperatura de la masa de aire seco en ascenso sea igual a la temperatura del aire atmosf´rico en todos los niveles. es condici´n necesaria que α = Γ = e o 6. siendo el resto estable.6 K 1000 hPa 740 hPa 1.3 K 1000 hPa 578 hPa 1. es inestable s´lo entre los o puntos a y b. por lo tanto. Esto se cumple salvo entre los dos primeros puntos. ya que las presiones son cada vez menores.8 m/s2 = 3. las temperaturas potenciales deben ir o aumentando de un punto a otro. 31.

011 K/m. (b) γp = 1.5.014 K/m y α = 0.5 · 718 J/(kg m) − 1005 J/(kg m) c = 1. o o (a) γp = 1. es decir.5 Calculamos el calor espec´ ıfico (c): c − cp c − cv γp cv − cp c = γp − 1 1. (b) Para el caso de γp = 1.2.2. Una masa de aire seco asciende verticalmente seg´n una ley politr´pica de exponente γp u o en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 1. Determine la estabilidad o e de estratificaci´n de la atm´sfera para.1◦ C/100 m.4 Calculamos el calor espec´ ıfico aplicando la expresi´n anterior: o .5 − 1 c = 144 J/(kg K) γp = Sustituimos en Γp y comparamos posteriormente dicho valor con α: 9. Soluci´n: o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica a un proceso politr´pico para a o obtener la expresi´n de Γ: o δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz 0 = (cp − c)dT + g dz − g dz = (cp − c)dT g Γp = cp − c (a) Para el caso de γp = 1. PROBLEMAS RESUELTOS 39 32. Γ > α. la atm´sfera se encuentra o en condiciones de estabilidad.014 K/m Γp = Γp Como Γp = 0.8 m/s2 1005 J/(kg m) − 144 J/(kg m) = 0.4.

4 J/kg m g 100 m 1 cal 1 kg = Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq = − Γp c p + g dz δq/dz + g Γp = cp −3.4 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 1.76 10−3 K/m y α = 0. o Soluci´n: o (a) Determinamos primero el grado de estabilidad de la atm´sfera: o Conversi´n de δq/dz a unidades del S. el exponente o politr´pico y el calor espec´ o ıfico politr´pico.8 m/s2 1005 J/(kg K) − 0.76 10−3 K/m Γp = Γp En este caso.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 6.I.40 ´ CAP´ ITULO 2.08 cal/g cada 100 m.9◦ C/ 100 m. por lo tanto la atm´sfera est´ en o a condiciones de inestabilidad.4 J/(kg m) + 9.18 J 103 g · · ≈ 3. determ´ ınense el grado de estabilidad de la atm´sfera. por lo tanto la atm´sfera est´ en condiciones de inestabilidad. en este caso α > Γp .4 − 1 c = 0. o a 33.08 cal 4.3 10 K/m Como α = 0. Sabiendo que el gradiente t´rmico de la atm´sfera es igual a e o α = 0. Una masa de aire seco desciende en la atm´sfera recibiendo una energ´ por radiaci´n o ıa o de 0.5 J/(kg K) c = Sustituimos en Γp y comparamos con α: 9.011 K/m. α > Γ.5 J/(kg K) = 9. Suponer que T /T ′ ≈ 1. Γp = 9. (b) A continuaci´n determinamos la capacidad calor´ o ıfica espec´ ıfica politr´pica (c): o Despejamos c de la siguiente expresi´n de Γp (para un proceso politr´pico): o o .009 K/m. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO γp cv − cp γp − 1 1. es decir. o δq dz 0.

5 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 550.3 10−3 K/m c = − 550. Soluci´n: o (a) C´lculo de la altura de equilibrio (heq ): a En primer lugar pasamos δq/dz a unidades del S. sabiendo que en la misma.09 J/(kg m) 100 m 20 kg 1 kcal 1 cal δq dz = A continuaci´n calculamos Γ aplicando el primer principio : o δq = cp dT + g dz δq = − c p Γp + g dz − (δq/dz) + g Γp = cp −2. T = T ′ : .007 K/m e calc´lese el valor de la altura de equilibrio y el calor espec´ u ıfico del proceso descrito. La masa de la burbuja es m = 20 kg y durante la elevaci´n la burbuja o absorbe a ritmo constante 1 kcal cada 100 m.5 J/(kg K) 41 (c) Por ultimo calculamos el exponente politr´pico (γp ): ´ o c − cp c − cv − 550.8 m/s2 + 6.2.22 γp = γp γp 34.3 10−3 K/m · 1005 J/(kg K) c = 6.67 10 K/m Procedemos a calcular la altura de equilibrio.2.I: 1 kcal 103 cal 4. Si el gradiente geom´trico α = 0. PROBLEMAS RESUELTOS Γp = − g c − cp − g + Γp c p c = Γp − 9. en el que la temperatura ′ atmosf´rica es T0 = 20◦ C y la temperatura inicial de la burbuja T0 = 25◦ C . Una burbuja de aire seco evoluciona desde el nivel de referencia. hasta su e altura de equilibrio.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 7.09 J/(kg m) + 9.18 J · · = 2.5 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1.

67 10−3 K/m − 7 10−3 K/m 293 K = 2750 m .7◦ C/100 m y que la burbuja estaba en su nivel inicial con una e temperatura de 25◦ C donde el ambiente ten´ una temperatura de 20◦ C.67 10−3 K/m · 298 K 293 K − 0.8 m/s2 1005 J/(kg K) − − 0.67 10−3◦ C /m Por ultimo calculamos la altura de equilibrio de la burbuja mediante la siguiente ´ expresi´n.03 cal/(g K).18 J 1 cal · 103 g 1 kg Γp = 8.007 K/m heq = 6243 m (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): Para calcular c aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso a politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 272. Sabiendo que la atm´sfera tiene un gradiente o t´rmico vertical α = 0.7 J/(kg K) 9.67 10−3 K/m 35. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO T0 − Γp heq T0 T′ 0 = T′ − α heq 0 T0 − T′ 0 T0 Γp T ′ − α 0 heq = heq = 298 K − 293 K 7. Una masa de aire seco m´s caliente que el ambiente sube espont´nea y politr´picamente a a o con un calor espec´ ıfico c = −0. Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γ para un proceso politr´pico. teniendo en cuenta que en dicha altura T = T′ : o he = T0 − T′ 0 T0 Γ − α T′ 0 he = he 298 K − 293 K 298 K · 8. aplicando para ello el o primer principio de la termodin´mica: a c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 9.03 cal gK · 4.8 m/s2 7. calc´lese la altura ıa u salvada por la burbuja hasta llegar a su nivel de equilibrio.42 ´ CAP´ ITULO 2.

PROBLEMAS RESUELTOS 43 36. o e Suponiendo que parte a la misma temperatura que el ambiente (20◦ C).4 K T = 293 K − 293 K T′ = T′ − α z 0 T = T0 − T′ = 293 K − 6 10−3 K/m · 2000 m = 281 K Por lo tanto. determ´ ınese la diferencia de temperatura entre la masa de aire y el ambiente al ascender 2 km. la e e o cual resulta de la condici´n de equilibrio. obtenemos que: T0 T′ 0 = T′ − α z 0 . Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 1005 J/(kg K) − Γp = 7.8 10−3 K/m · 2000 m = 277. u e o Soluci´n: o Calculamos el gradiente t´rmico atmosf´rico partiendo de la siguiente expresi´n.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg 37. T − T′ ser´: a T − T′ = 277.4 K − 288 K = − 3.6 K 9.2. Una masa de aire seco con una temperatura de 25◦ C comienza un ascenso cuando la temperatura del ambiente es de 20◦ C seg´n una ley politr´pica de gradiente Γp = 1. Una masa de aire seco que asciende seg´n una ley politr´pica de calor espec´ u o ıfico c = −0.06 cal 4.2.2◦ C/ u o 100 m.8 10−3 K/m A continuaci´n calculamos T y T’ mediante las siguientes expresiones: o T0 Γp z T′ 0 293 K · 7. Sabiendo que su nivel de equilibrio est´ a 1500 m por encima del nivel inicial.06 cal/(g K) evoluciona en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 0.8 m/s2 − 0. a calc´lese el gradiente t´rmico vertical de la atm´sfera. donde T = T′ : o T 0 − Γp z Despejando α.6◦ C/ 100 m.

Supongamos que una asciende de forma adiab´tica hasta su altura de equilibrio a y la otra de forma politr´pica llegando a una altura 100 m por encima de la primera.0088 K/m 38.8 m/s2 Γad = 1005 J/(kg K) Γad = 9. Si o α = 0. o Soluci´n: o (a) C´lculo de la capacidad calor´ a ıfica en el procerso politr´pico: o En primer lugar calculamos el gradiente adiab´tico aplicando el primer principio de a la termodin´mica: a 0 = cp dT + g dz g Γad = cp 9.75 10−3 K/m − 0.16 m ≈ 703 m Como α es el mismo para ambos procesos.0065 K/m = 603.75 10−3 K/m A continuaci´n calculamos la altura de equilibrio del proceso adiab´tico (had ): o a T0 − T′ 0 T0 ·Γ−α T′ 0 had = had = had 298 K − 296 K · 9. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 0 T′ − T0 + Γp z T′ 0 T0 α = z 298 K 293 K − 298 K + 0.012 K/m · 1500 m · 293 K α = 1500 m α = 0. o b) La presi´n en los dos niveles de equilibrio.0065◦ C y la presi´n es P = 1013 hPa calcule: o a) El calor espec´ ıfico asociado al proceso politr´pico.16 m ≈ 603 m 298 K 296 K As´ pues.44 ´ CAP´ ITULO 2. la altura correspondiente al proceso politr´pico ser´ la siguiente: ı o a hpo = had + 100 m = 703. Sean dos masas de aire seco con una temperatura de 25◦ C que est´n rodeadas por aire a a 23◦ C. calculamos Γp para el proceso politr´pico: o .

1) Para obtener la presi´n en el proceso adiab´tico aplicamos una de las ecuaciones de o a Poisson.0065 K/m = 703.4 0.2.16 m · (298 K/296 K) −3 = 9.16 m · 0. donde γ = 1.28 10 K/m 45 Γp = Γp Γp Ahora.0 J/(kg K) (b) Presi´n en los dos niveles de equilibrio: Pad y Ppo o 2 2 (b.8 m/s2 9. estamos ya en disposici´n de calcular el calor espec´ o ıfico (c) aplicando para ello el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 51.1 K 298 K 1.4: 9.75 10−3 K/m · 603 m · T2 = 292.4 Pad = 944. PROBLEMAS RESUELTOS T0 − Γp hp T0 T′ 0 = T′ − α hp 0 T0 − T′ + hp α 0 hp (T0 /T′ ) 0 298 K − 296 K + 703.5 hPa 2 (b.2) La presi´n en el equilibrio del proceso politr´pico tambi´n vendr´ dado por: o o e a .2.1 K Estamos ya en disposici´n de calcular Pad mediante la ecuaci´n de Poisson: o o 2 T2 T1 γ γ−1 Pad 2 Pad 2 = P1 = 1013 hPa 292.28 10−3 K/m Tγ 1 Tγ 2 = Pγ −1 1 Pγ −1 2 Pero antes debemos calcular T2 mediante la siguiente expresi´n: o T0 T′ 0 298 K 296 K T2 = T0 − Γad had T2 = 298 K − 9.

37 0. A continuaci´n calculamos T2 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un o proceso politr´pico: o .03 J/(kg K) − 718.37 Ppo 2 = 1013 hPa Ppo = 932. determ´ ınese su densidad en el nivel superior.37 T2 T1 γ γ−1 = P1 γ = Por otro lado.03 cal/(g K).03 cal 4. c − cv − 0.03 cal 4.4 hPa 2 39.46 ´ CAP´ ITULO 2.4 J/(kg K) γ = 1. γ ser´: a c − cp c − cv −51. Soluci´n: o En primer lugar calculamos el ´ ındice politr´pico para posteriormente calcular la temo peratura en el nivel de presi´n de 700 hPa (T2 ): o c − cp .18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg γp = − 1005 J/(kg K) . calculamos Tpo mediante: 2 Tpo = T0 − Γp hpo 2 T0 T′ 0 298 K 296 K Tpo = 298 K − 9.03 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) γ = −51.4 J/(kg K) γp = γp − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Ppo 2 En este caso.4 K ≈ 291 K 2 a Por lo tanto.4 K 298 K 1. Ppo ser´: 2 291.28 10−3 K/m · 703 m · 2 Tpo = 291.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg = 1. Suponiendo que evoluciona politr´picamente hasta los 700 hPa con una calor espec´ o ıfico c = −0. Una masa de aire seco situada en el nivel 900 hPa tiene una temperatura de −3◦ C. − 718.34 .

Por lo tanto.45 10 K/m .34 hPa = 253.34 7000.9 J/(kg K) · 253 K ρ = 0. PROBLEMAS RESUELTOS T1 p γ T2 p γ 47 P1p P2p γ −1 = γ −1 . rT 70000 Pa . .2. 1 1. ρ = 40. P ρ = . al paso por los 1000 m. As´ pues. As´ pues: ı T′ − α he = T0 − 0 Γp Γp Γp T0 Γ p he T′ 0 T0 − T′ + α he 0 = he (T0 /T′ ) 0 308 K − 298 K + 0. T′ = T. ¿Cu´l ser´ el ´ a a ındice de politrop´ si la temperatura de la ıa atm´sfera era. Una masa de aire en superficie se calienta hasta alcanzar una temperatura de 35◦ C. en el nivel superior.01 K/m · 2000 m = 2000 m · (308 K/298 K) −2 = 1.2. o en el nivel de equilibrio.01 K/m A continuaci´n calculamos Γp para la altura de equilibrio he = 2000m sabiendo que. 286. · T1p γ 1 γp T2 = T2 T2 P2p γ −1 P1p γ −1 .34 hPa · 2701.34 K = 9000. T2 = 253K y P2 = 700hPa. de 15◦ C? o Soluci´n: o En primer lugar calculamos α mediante la siguiente expresi´n: o T′ = T′ − α z 0 T′ − T0 0 α = z 298 K − 288 K α = 1000 m α = 0. Dicha masa asciende politr´picao mente desde el nivel inicial (calent´ndose por radiaci´n) hasta alcanzar el equilibrio en a o un estrato.3 K ≈ 253 K . 2000 m por encima. mientras la temperatura de su entorno se mantiene a 25◦ C. la densidad ı (ρ) vendr´ dado por la siguiente expresi´n: a o P = ρrT.96 kg/m3 .

Dato: E(12◦ C)=14.74 9. procedemos a calcular h.45 10−2 K/m 41. (b) la densidad de la masa de u aire. una temperatura de 285 K y una proporci´n o o de mezcla de 3 g · kg−1 .622 + 3 10−3 e = 4.8 m/s2 1. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos tambi´n el calor espec´ e ıfico asociado a este proceso politr´pico aplicando o para ello el primer principio de la termodin´mica para dicho proceso: a c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = 329.14 J/(kg K) − 718.01 mb.14 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = 329. de tal manera que: o e 100 E 4.48 ´ CAP´ ITULO 2.01 mb h = 35 % h = .14 J/(kg K) Por ultimo. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar calculamos la presi´n parcial de vapor (e) a partir de la proporci´n o o de mezcla (m): m = ǫ e P−e e (´ de forma aproximada m ≈ ǫ ) o P Pm e = ǫ+m 1013 mb · 3 10−3 e = 0. procedemos a calcular el ´ ´ ındice politr´pico del proceso (γp ): o γp = γp γp c − cp c − cv 329.86 mb A continuaci´n.4 J/(kg K) = 1. Calc´lese: (a) la humedad relativa.86 mb h = · 100 14. Una masa de aire tiene una presi´n de 1013 mb.

4 J/(kg K) · 285 K ρ = 1.24 kg/m3 42.2.1 10−3 E = 16. (d) 500 mb.10 g/kg. (c) 700 mb. Suponiendo una masa de aire saturada con una presi´n de 1000 mb y una temperatura o de 14◦ C.99 10−3 ) r = 287. (e) 300 mb. determ´ a o ınese la tensi´n de saturaci´n que corresponde a esta proporci´n de mezcla saturante a las o o o siguientes presiones: (a) 1000 mb.9 J/(kg K) (1 − 2.99 10−3 + 286. PROBLEMAS RESUELTOS 49 (b) C´lculo de la densidad de la masa de aire h´medo (ρ): a u Para una masa de aire h´medo tenemos que P = ρ r T. Soluci´n: o Al ser una masa de aire saturada. calcularemos en u ı primer lugar la humedad espec´ ıfica (q) para as´ poder obtener r: ı q = m m+1 3 10−3 q = 3 10−3 + 1 q = 2. (b) 850 mb.99 10−3 Calculamos r sabiendo que r = ra q + rs (1 − q): r = ra q + rs (1 − q) r = 459.1 10−3 E = 0. la proporci´n de mezcla viene dada por la siguiente o expresi´n: o M = ǫ (a) Caso a: P = 1000 mb PM ǫ+M 1000 mb · 10. as´ pues.0 mb E = E P−E .4 J/(kg K) Por ultimo calculamos ρ : ´ ρ = ρ = P rT 101300 Pa 287.2.622 + 10. y sabiendo adem´s que la proporci´n de mezcla vale M=10.8 J/(kg K) · 2.

622 + 10.622 + 10.1 10−3 E = 4.1 10−3 E = 13.2 mb (d) Caso d: P = 500 mb E = PM ǫ+M 500 mb · 10. Determine tambi´n el gradiente adiab´tico.1 10−3 E = 0.0 mb (e) Caso e: P = 300 mb E = PM ǫ+M 300 mb · 10.50 ´ CAP´ ITULO 2. Soluci´n: o (a) C´lculo de r y cp : a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): .1 10−3 E = 0.622 + 10. o e a de esta masa de aire.1 10−3 E = 8.1 10−3 E = 0.1 10−3 E = 11. sabiendo que la tensi´n de u o vapor es de 10 mb y la presi´n de 1005 mb. Calcule las constantes r y cp de una masa de aire h´medo.1 10−3 E = 0. Γ.622 + 10.6 mb E = (c) Caso c: P = 700 mb E = PM ǫ+M 700 mb · 10.8 mb 43. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (b) Caso b: P = 850 mb PM ǫ+M 850 mb · 10.

2.21 10−3 ) r = 288 J/(kg K) As´ pues. atenderemos a la expresi´n P = ρ r T: o .25 10−3 q = 6.622 · m = 6. cp ser´: ı a cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855. PROBLEMAS RESUELTOS m = ǫ e P−e 10 mb 1005 mb − 10 mb 51 m = 0.21 10−3 + 286.9 J/(kg K) · 6. Sabiendo que la presi´n atmosf´rica en una masa de aire es de 985 mb. que su temperatura o e ◦ C y que su tensi´n de vapor tiene un valor de 18.8 m/s2 1009.25 10−3 m m+1 6.21 10−3 ) cp = 1009.2. calc´ lese la densidad del es de 20 o u aire en los siguientes casos: (a) suponi´ndolo totalmente seco.9 J/(kg K) Γ = 9. 44.2 mb.9 J/(kg K) (b) C´lculo del gradiente adiab´tico (Γ): a a Teniendo en cuenta la definici´n de Γ: o Γ = Γ = g cp 9.21 10−3 q = (n´tese que q ≈ m) o A continuaci´n calculamos r: o r = ra q + rs (1 − q) r = 459.9 J/(kg K) (1 − 6.21 10−3 + 1005 J/(kg K) (1 − 6.25 10−3 + 1 q = 6. Soluci´n: o (a) Si consideramos el aire totalmente seco.8 J/(kg K) · 6.7 10−3 K/m u Como se observa Γ (para aire h´medo) es menor que Γ (para aire seco). (b) en las condiciones reales e de humedad.

17 10−2 q = 1. Dato: E(2◦ C)=7.16 10−2 ) r = 288.05 mb.17 10−2 + 1 q = 1.52 ´ CAP´ ITULO 2.17 10−2 m m+1 1.9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1.9 J/(kg K) (1 − 1. (b) humedad relativa. (c) u o humedad absoluta y humedad absoluta saturante. Calc´lese: (a) tensi´n de vapor. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO ρ = ρ = P rT 98500 Pa 286.9 J/(kg K) Por lo tanto. Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e): a o En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) a partir de la humedad o espec´ ıfica (q): .16 10−2 (n´tese que q ≈ m) o q = r = ra q + rs (1 − q) r = 459.17 kg/m3 (b) Si el aire es h´medo. u Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q) para as´ obtener r.8 J/(kg K) · 1. atenderemos a P = ρ r T. (d)temperatura virtual.9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1. Una masa de aire h´medo a 850 mb de presi´n tiene una temperatura de 2◦ C y una u o humedad espec´ ıfica de 4 g·/kg. ı m = ǫ e P−e 18.16 10−2 + 286.16 kg/m3 45. 2 mb 985 mb − 18. la densidad del aire h´medo ser´: u a P rT ρ = ρ = 98500 Pa 288.622 · m = 1. 2 mb m = 0.

622 + 4. PROBLEMAS RESUELTOS m m+1 q m = 1−q 4 10−3 m = 1 − 4 10−3 m = 4.6 g/m3 A = . A: a La humedad absoluta.8 J/(kg K) · 275 K A = 5. a.02 10−3 · 850 mb e = 0.2.8 J/(kg K) · 275 K a = 4. A.3 g/m3 a = La humedad absoluta saturante. se obtendr´ a partir de: a e = a ra T e a = ra T 546 Pa 459. a.2. se obtiene a partir de: E = A ra T E A = ra T 705 Pa 459.05 mb h = 77.5 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta.02 10−3 q = A continuaci´n calculamos la tensi´n de vapor mediante la siguiente expresi´n: o o o m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 4.46 mb h = · 100 7.46 mb 53 (b) C´lculo de la humedad relativa (h): a La humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 5. y la humedad absoluta saturante.02 10−3 e = 5.

m: o m = ǫ· e P−e 1851 Pa 101000 Pa − 1851 Pa m = 0622 · m = 1. Soluci´n: o Para empezar calculamos la presi´n de vapor.7 K 46. e Dato: E(22◦ C)=26. o y de la tensi´n de saturaci´n: o o h = e 100 E h·E e = 100 70 · 26. cp .44 mb e = 100 e = 18.54 ´ CAP´ ITULO 2.44 mb. Calcule la constante r y el calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo.16 · 10−2 + 1 q = 1.16 · 10−2 q = 1. su humedad relativa del 70 % y su presi´n de 1010 mb.15 10−2 . e. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) La temperatura virtual (Tv ) se calcula atendiendo a la siguiente expresi´n: o Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 3 Tv = · 4 10−3 + 1 275 K 5 Tv = 275. h. a partir de la humedad relativa. Determine temperatura es de 22 o tambi´n la temperatura virtual y la humedad absoluta.16 10−2 A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica. q: q = m m+1 1. sabiendo que su u ◦ C.51 mb (a) C´lculo de la constante r: a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla.

2. Calc´ lese el gradiente adiab´tico de dicha masa de aire. o h: . Tv .9 J/(kg K) (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la masa de aire h´medo.2. a partir de la humedad relativa. Una masa de aire h´medo tiene una humedad relativa del 90 %. una presi´n de 1015 mb u o ◦ C.8 J/(kg K) · 1. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. a: a La humedad absoluta.9 J/(kg K) · (1 − 1.36 10−2 kg/m3 47. la constante r ser´: a r = ra q + rs (1 − q) r = 459.15 10−2 + 1 · 295 K 5 = 297 K Tv = Tv Tv (d) C´lculo de la humedad absoluta. de esta masa de aire: a La temperatura virtual vendr´ dada por: a 3 q+1 T 5 3 = · 1.15 10−2 ) cp = 1015 J/(kg K) (c) C´lculo de la temperatura virtual. a. cp : u 55 El calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo viene dado por la siguiente expresi´n: u o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1885. y una temperatura de 20 u a Dato: E(20◦ C)=23. e.48 mb. ser´ la siguiente: a e ra T a = a = 1851 Pa 459.15 10−2 + 286.15 10−2 ) r = 288.15 10−2 + 1005 J/(kg K) · (1 − 1.8 J/(kg K) · 295 K a = 1. PROBLEMAS RESUELTOS Por lo tanto.9 J/(kg K) · 1.

m.8 m/s2 1016 J/(kg K) Γ = 9.56 ´ CAP´ ITULO 2. y la humedad espec´ o o ıfica. A a . de esa masa de aire: m = ǫ e P−e 2113 Pa 101500 Pa − 2113 Pa m = 0. (b) La proporci´n de mezcla y la humedad espec´ o ıfica. determ´ ınese: (a) La humedad absoluta y la humedad absoluta saturante. q. cp : cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad absoluta. Datos: P = 1010 mb. teniendo en cuenta la definici´n del gradiente adiab´tico.32 10−2 q = m m+1 1.32 10−2 q = 1.9 J/(kg K) · 1. Sabiendo que la temperatura es de 6◦ C y que la humedad relativa es del 50 %.35 mb.32 10−2 ) cp = 1016 J/(kg K) Por ultimo.48 mb · 90 e = 100 e = 21.65 10−3 K/m 48. a.32 10−2 + 1 q = 1. podemos calcular el calor espec´ ıfico. Γ: ´ o a Γ = Γ = g cp 9.622 · m = 1.30 · 10−2 Una vez obtenidas m y q.30 10−2 + 1005 J/(kg K) (1 − 1.13 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla. y la humedad absoluta saturante. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO h = e 100 E Eh e = 100 23. E(6◦ C)=9.

9 10−3 La humedad espec´ ıfica ser´ la siguiente: a m m+1 2. e: o e 100 E hE e = 100 50 · 9.622 · m = 2. vendr´ dada por: a e ra T a = a = 468 Pa 459.68 mb 57 h = La humedad absoluta. A. m.64 10−3 kg/m3 La humedad absoluta saturante. q.2.89 10−3 q = .9 10−3 + 1 q = 2.8 J/(kg K) · 279 K A = 7.2. PROBLEMAS RESUELTOS En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. La proporci´n de mezcla ser´: o a m = ǫ· e P−e 468 Pa 101000 Pa − 468 Pa m = 0.9 10−3 q = 2. a.29 10−3 kg/m3 (b) C´lculo de la proporci´n de mezcla.8 J/(kg K) · 279 K a = 3.35 mb e = 100 e = 4. ser´: a E ra T A = A = 935 Pa 459. y de la humedad espec´ a o ıfica.

4 10−3 kg/m3 .4 Pa Por lo tanto. o o m: m = ǫ· e P−e Pm e = ǫ+m 101300 Pa · 5. h: a En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. Se tienen las siguientes observaciones en superficie: presi´n 1013 mb. (c) la humedad absoluta. a: a La humedad absoluta vendr´ dada por: a a = a = e ra T 825.8 J/(kg K) · 288 K a = 6.622 + 5. q: La humedad espec´ ıfica es la siguiente: q = m m+1 5.11 10−3 .11 10−3 + 1 q = 5. (b) la humedad relativa.11 10−3 e = 0.08 10−3 (b) C´lculo de la humedad relativa.58 ´ CAP´ ITULO 2.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 49 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta.04 mb. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica. temperatura 15◦ C y o proporci´n de mezcla 5.11 10−3 q = 5.11 10−3 e = 825. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 49. Dato: E(15◦ C)=17. a partir de la proporci´n de mezcla. la humedad relativa vendr´ dada por: a e · 100 E 825. Calcule a partir de estos datos: (a) la humedad espec´ o ıfica.4 Pa 459. e.

Soluci´n: o .48 10−3 q = 6. (b) la u o humedad espec´ ıfica.2. Si E(12◦ C)=14.01 mb.51 mb (a) C´lculo de la proporci´n de mezcla.8 J/(kg K) · 285 K a = 8. a partir de la humedad relativa: o h = e 100 E Eh e = 100 14. calc´lese: (a) la proporci´n de mezcla.01 mb · 75 e = 100 e = 10.2. una presi´n de 1020 mb y una humedad o relativa del 75 %. m m+1 6. una u temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1005 mb.48 10−3 (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica. q.(c) la temperatura virtual.0 10−3 kg/m3 51. calc´lese: (a) la humedad relativa.48 10−3 + 1 q = 6.04 mb. (b) la o u humedad espec´ ıfica. (c) la humedad absoluta. e.42 10−3 q = (c) C´lculo de la humedad absoluta.622 · m = 6. m: a o La proporci´n de mezcla vendr´ dada por: o a m = ǫ· e P−e 1051 Pa 102000 Pa − 1051 Pa m = 0. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la presi´n de vapor. Sabiendo que una masa de aire h´medo tiene una humedad absoluta de 8 g m−3 . PROBLEMAS RESUELTOS 59 50. Dato: E(15◦ C)=17. a: a a = a = e ra · T 1051 Pa 459. Una masa de aire tiene una temperatura de 12◦ C.

58 10−3 + 1 288 K 5 Tv = 289.6 10−3 q = 6.58 10−3 (c) C´lculo de la temperatura virtual. o m = ǫ e P−e 1059. Tv . e. Si la calculaa e mos: q = m m+1 6. q: En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla.59 hPa Por lo tanto.4 Pa = 10.4 Pa m = 0.622 · m = 6.60 ´ CAP´ ITULO 2. a Tv rs = T r 3 Tv = q+1 T 5 3 Tv = · 6. 2 K .6 10−3 + 1 q = 6. m.8 J/(kg K) · 288 K e = 1059.4 Pa 100500 Pa − 1059. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar. a partir de la humedad absoluta: o a = e ra T e = a ra T e = 8 10−3 kg/m3 · 459. calculamos la presi´n de vapor.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 62 % h = (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica. la humedad espec´ ıfica ser´ aproximadamente igual a ´sta. la humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 1059.6 10−3 Por lo tanto.

para lo cual calcularemos en primer lugar o la humedad espec´ ıfica.622 + 1. Tv as´ como la proporci´n ı o de mezcla.8 J/(kg K) · 301 K a = 13 10−3 kg/m3 . o o m = ǫ· e P−e mP e = ǫ+m 1.117 10−2 m = 1 − 1. e.2.11 10−2 · 101300 Pa e = 0. la humedad absoluta ser´: a a = a = e ra T 1780 Pa 459. calculamos la presi´n de vapor e. PROBLEMAS RESUELTOS 61 52.107 10−2 m = 1. m.11 10−2 q = A continuaci´n.80 hPa Por lo tanto. a partir de la temperatura virtual. q. Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 5 Tv − T q = 3 T 5 303 K − 301 K · q = 3 301 K q = 1.11 10−2 m m+1 q m = 1−q 1.112 10−2 e = 1780 Pa = 17. o Soluci´n: o La humedad absoluta viene definida por la siguiente expresi´n: o a = e ra · T Es necesario conocer la presi´n de vapor.2. Calc´lese la humedad absoluta de una masa de aire h´medo sabiendo que la temperatura u u virtual es de 30◦ C. la temperatura es de 28◦ C y la presi´n es de 1013 mb.

1 mb e = 100 e = 3.38 . TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 53.4 hPa. o e calentamos una masa de aire hasta una temperatura T = 25◦ C .18 J 1000 g · · − 718 gK 1 cal 1 kg γ = 1. ser´ por tanto: a a = a = e ra T 324 Pa 459. dej´ndola evolucionar a politr´picamente (con c = −0.18 J 1000 g · · − 1005 gK 1 cal 1 kg γ = γ = − 0. b) el calor espec´ ıfico de la mezcla y c) la presi´n parcial de vapor de agua para los dos niveles. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. o c − cp c − cv − 0. es decir su humedad absoluta.62 ´ CAP´ ITULO 2. 2700 m por encima del nivel inicial. En el nivel de presi´n P = 1024 hPa.01 cal 4. la temperatura atmosf´rica es de 21◦ C .24 mb La densidad de vapor del agua. supuesta constante entre los dos niveles.01 cal/(g ◦ C )) hasta alcanzar de nuevo el equilibrio en el o nivel de presi´n P = 752. o Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la mezcla.8 J/(kg K) · 277 K a = 2. Calc´lese la densidad del vapor de agua de una muestra de aire h´medo sabiendo que la u u temperatura del aire h´medo es T = 4◦ C y la humedad relativa del 40 %. e asociada a esta masa de aire o h´medo: u h = e 100 E hE e = 100 40 · 8.5 10−3 kg/m3 54. Determ´ o ınese a) la humedad espec´ ıfica del aire.1 u mb. Dato: E(4◦ C)=8. cp : Calculamos en primer lugar la temperatura de equilibrio aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un proceso politr´pico. En ese punto.01 cal 4.

38−1 1.38 A continuaci´n calculamos Γp a partir de las condiciones para la altura de equilibrio.75 K 1.8 m/s2 = − 41.07 (c) C´lculo de la presi´n parcial en los dos niveles.75K T′ (T0 − T1 ) 0 T0 z = 8.2.2.86 10−3 K/m Γp = Γp Conociendo Γp podemos calcular cp Γp = cp cp cp g cp − c g = +c Γp 9.86 10−3 K/m = 1064 J/(kg K) (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica del aire (q): Despejamos q de la expresi´n de cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp − cps q = cpa − cps 1064 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 1855 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 0. e0 y e1 : a o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla. que es constante durante o todo el ascenso: .8 J/(kg K) 8.4 hPa = 298 K 1024 hPa = 273. o T0 T′ 0 T0 − Γp · z · = T1 = 273. m. PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ 63 = T 1 = T0 T1 T1 752.

0 hPa 55.07 − 8 C hPa E(−8◦ C ) = 3. Determ´ ınese la temperatura virtual del aire a 3000 m de altura sobre la superficie del mar. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO m m+1 q m = 1−q 0.07 + T hPa 7.2 hPa 0.07 m = 0.075 110.45 T◦ C E(T◦ C ) = 6.12 hPa e = 2.075 · 1024 hPa 0. o o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura del aire a los 3000 m de altura: T = T0 − α z T = 283 K − 0. e.075 q = Para finalizar. utilizando la f´rmula de Magnus: o 7. obtenemos e de la expresi´n de la proporci´n de mezcla: o o m = ǫ· e = e0 = m · P0 ǫ+m e0 m · P1 e1 = ǫ+m e1 = = = = e P−e m·P ǫ+m 0.12 mb menor que la o tensi´n de saturaci´n.6◦ C/100 m.075 81.075 · 752.45 · (−8◦ C ) ◦ ◦ E(−8 C ) = 6.12 hPa e = 3.64 ´ CAP´ ITULO 2.07 m = 1 − 0. sabiendo que a nivel del mar T0 = 10◦ C y el gradiente vertical de temperatura α = 0.32 hPa Por lo tanto. ser´: o a e = E − 1.32 hPa − 1.622 + 0.20 hPa .1 · 10 234.1 · 10 234.622 + 0.4 hPa 0. la presi´n parcial del vapor de agua.006 K/m · 3000 m T = 265 K A continuaci´n calculamos la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua para dicha o o o temperatura. Considere que a 3000 m la tensi´n de vapor es 1.

que la proporci´n de vapor de agua sea del 2 % en volumen significa o o que.96 10−3 m m+1 1.622 · m = 1. De esta manera. PROBLEMAS RESUELTOS 65 Calculamos la proporci´n de mezcla.95 10−3 q = Ya estamos en disposici´n de calcular la temperatura virtual.7◦ C 56. Se considera en tdo momento que ambas especies se encuentran a id´ntica presi´n.2. q: m = ǫ· e P−e 2.3 K = − 7.96 10−3 q = 1. Va VT = 0. Para una atm´sfera que contiene un 2 % (en volumen) de vapor de agua. la cual vendr´ dada por o a la siguiente expresi´n: o Tv = Tv Tv 3 q+1 T 5 3 = · 1.20 hPa 700 hPa − 2.02 donde Va es el volumen de vapor de agua y VT es el volumen total.95 10−3 + 1 265 K 5 = 265. Soluci´n: o Por definici´n. y posteriormente la humedad espec´ o ıfica. dicha expresi´n ser´ (de nuevo por definici´n): o a o mT r T → P VT = mT r T (para la masa de aire) VT ma ra T → P Va = ma ra T (para el vapor de agua) P = Va P = . m.96 10−3 + 1 q = 1.20 hPa m = 0. e o (a) C´lculo de γ: a La ecuaci´n general de los gases ideales es P = ρ r T. para la masa o de aire y para el vapor la agua. calc´lese el valor o u de γ y de Γ.2.

H´gase la hip´tesis a o de linealidad del gradiente vertical de temperatura.65 10−3 K/m 57.2 J/(kg K) · 0. Datos: cp (va)/cp (as) = 1.02 m3 · 461 J/(kg K) q = 0.02 m3 · 287 J/(kg K) − 0.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. nos quedar´ la siguiente expresi´n: ıa o Va VT Va VT = q = q ra r ra ra q + rs (1 − q) Despejamos la humedad espec´ ıfica y obtenemos su valor: q = q = Va r VT ra + Va r − Va ra 0.02 m3 · 287 J/(kg K) 1 m3 · 461 J/(kg K) + 0.0125) Γ = 9.0125) γ = 1395.0125 Ya podemos calcular γ: cp cv cpa q + cps (1 − q) γ = cva q + cvs (1 − q) 1860 J/(kg K) · 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Al dividir ambas expresiones. γ = donde hemos usado la relaci´n cp = cv + r. o (b) C´lculo de Γ: a g cp g cpa · q + cps (1 − q) Γ = Γ = Γ = 9. ¿C´mo influye la humedad en la estabilidad de la estratificaci´n?.0125) γ = 1.0125 + 718 J/(kg K)(1 − 0.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.) . Razona cu´l de los o o a siguientes estados de la atm´sfera a una altura dada z = 0 ser´ m´s estable: o ıa a (Un estado atm´ferico se dice m´s estable que otro cuando la oposici´n que ofrece a o a o desplazamientos verticales de masas de aire es mayor que la de ese otro.398.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.85.66 ´ CAP´ ITULO 2.

9 10−6 s−2 296K (b) Caso b: T(0) = 33o C. En primer lugar.7 10−3 − 8 10−3 )K/m = −9. a una altura z = 100 m.008 K/m α = .1. la humedad espec´ ıfica es q = 0.1.3. (c) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C.2o C y q = 0. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 306 K − 305.3. a una altura z = 100 m. z = 100m.2◦ C.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0.3) Γ = 7. la humedad espec´ ıfica es q = 0. T(100) = 32. PROBLEMAS RESUELTOS 67 (a) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C.2◦ C.2.2 K α = 100 m α = 0. la humedad espec´ ıfica es q = 0.01. En primer lugar. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. z = 100m.7 10−3 K/m Como α > Γ. T(100) = 22.3 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. T (100) = 22.2.8 m/s2 (7. a una altura z = 100 m. Soluci´n: o Para cuantificar la estabilidad de una masa de aire debe emplearse la definici´n de ´ o ındice de estabilidad: Γ−α η=g T’ (a) Caso a: T(0) = 23o C. la atm´sfera se encuentra en situaci´n de inestabilidad.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.2 K α = 100 m α = 0. (b) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 33◦ C.2◦ C. T (100) = 32.2o C y q = 0. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295. T (100) = 22.

mayor es la estabilidad. T(100) = 22.30 10−6 s−2 296K ´ CONCLUSION: Atendiendo al valor del ´ ındice de estabilidad. mayor es Γ y por lo tanto.68 ´ CAP´ ITULO 2.1) Γ = 8. En primer lugar.2 10−3 − 8 10−3 )K/m = 5.1 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. Ello se debe a la relaci´n entre la e a o o humedad espec´ ıfica y la estabilidad de estratificaci´n. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295.01) Γ = 9.8 m/s2 (8.2o C y q = 0.2 K α = 100 m α = 0. z = 100m. cuanto menor es la o humedad espec´ ıfica.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.01 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.01.14 10−5 s−2 306K (c) Caso C: T(0) = 23o C.6 10−3 K/m La atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad. la atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad. .98 10−3 − 8 10−3 )K/m = 3.8 m/s2 (9.98 10−3 K/m Como Γ > α. es decir. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. la situaci´n (c) es m´s o a estable que la (b) y ´sta m´s que la situaci´n (a). o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.

Dato: E(300 K)=26.2.6 10−3 K/m .4 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o o ıfica (q): m = ǫ e P−e 28.019) Γ = 9. procedemos a realizar el c´lculo de Γ. Calc´lese el coeficiente de enfriamiento adiab´tico del aire h´medo si la presi´n es de 900 u a u o mb.4 mb m = 0.020 m m+1 0.25 mb 1 atm 80 · 26.6 mmHg.019 q = Por ultimo.4 mb 900 mb − 28.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. PROBLEMAS RESUELTOS 69 58. el cual resulta de la aplicaci´n del ´ a o primer principio de la termodin´mica: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.6 mmHg · 760 mmHg · 1 atm 100 e = e = 28. la humedad relativa es h = 80 % y T = 300 K.622 · m = 0. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua a partir de la humedad o relativa: h = e = e 100 E hE 100 1013.020 q = 0.019 + 1005 J/(kg K) (1 − 0.020 + 1 q = 0.2.

70 ´ CAP´ ITULO 2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO .

Tr = 1 . 3. o h = 100 e . a (definida como masa de vapor de agua por unidad e de volumen) o de la proporci´n de mezcla. P ) A(T. P ) (3. Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o La variaci´n con la temperatura de la tensi´n de saturaci´n viene dada por la ecuaci´n de o o o o Clausius-Clapeyron LE dE = . (3.3) (3. E(T ) (3. antes de que se inicie la condensaci´n. M (T. P ) ser´n. Si se integra dicha ecuaci´n. m.2.5) .1. 3. P ) y A(T.1. respectivamente. como el aire atmosf´rico. se tendr´: o a h = 100 m a = 100 . las proporciones de mezcla y humedades a absolutas saturantes.4) puede determinarse la temperatura de roc´ Tr . dT ra T 2 donde L = 2500 J/g = 600 cal/g. supuestos ideales. 1 ra 100 + ln T0 L h0 71 (3.1) donde e es la presi´n parcial de vapor de agua y E(T ) es la tensi´n de saturaci´n del vapor o o o de agua a la temperatura T .Cap´ ıtulo 3 Termodin´mica del aire saturado a 3. ıo. F´rmulas de inter´s o e Humedad relativa El ´ ındice de humedad que mejor caracteriza el estado de la atm´sfera en procesos de cono densaci´n es la humedad relativa.2) donde M (T.1. La ley de Dalton nos dir´ que esa tensi´n de saturaci´n equivale a o o a la presi´n parcial m´xima de vapor de agua. a e En t´rminos de la humedad absoluta.1. que o a o admitir´ cualquier mezcla de gases. o ln E L = E0 ra 1 1 − T0 T ⇒ ln L h = h0 ra 1 1 − T T0 .

o o n la f´rmula de Magnus. es desafortunao o damente una buena aproximaci´n s´lo para peque˜as variaciones de temperatura. cp cp L L − ≃ − r ra T r r a T0 siendo as´ una soluci´n aproximada de dicha ecuaci´n: ı o o h = h0 T T0 cp ǫL − r r s T0 . o 3. Dicha aproxio maci´n permitir´ conocida la humedad a cualquier altura. obtendremos: dh de dE = − h e E dh h = dT T cp L − r ra T ⇒ . TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO que se define como la temperatura hasta la que hay que enfriar isob´ricamente el aire para que a se inicie la condensaci´n del vapor de agua.7).3.8) una ecuaci´n que para su soluci´n precisar´ de la aproximaci´n o o ıa o ln T − T0 T = ln 1 + T0 T0 ≃ T − T0 .6) es una expresi´n puramente emp´ o ırica pero que proporciona una buena aproximaci´n a la tensi´n o o de saturaci´n del vapor de agua en un amplio rango de temperaturas. Si se resuelve la ecuaci´n (3.07 + T ( C) (hPa) . (3. o La ecuaci´n de Clausius-Clapeyron. deducir la temperatura resolviendo o ıa.1.72 ´ CAP´ ITULO 3.45T (◦ C) ◦ E(T ) = 6. Elevaci´n adiab´tica o a Usando de nuevo el primer principio de la Termodin´mica y la ecuaci´n de Claussiusa o Clapeyron.7) obtenemos o ln cp h T ǫL = ln + h0 r T0 rs 1 1 − T T0 . una ecuaci´n algebraica de segundo grado.8) ´ (3. T0 (3.10) (3.11) En este caso se puede invertir f´cilmente la ecuaci´n y escribir la temperatura en funci´n de la a o o humedad y viceversa. (3.9) para obtener una expresi´n anal´ o ıtica de la temperatura en funci´n de la humedad. En cambio. o Tambi´n es posible considerar constante e igual a T0 la temperatura en el segundo factor de e (3.11) para un valor de la humedad relativa h = 100 % se o o obtendr´ la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.1 × 10 234. aunque te´ricamente fundamentada. (3. (3. o 7.7) Ecuaci´n que expresa la variaci´n de la humedad relativa de una masa de aire a lo largo de un o o proceso de elevaci´n adiab´tica en la atm´sfera. ıa o a . o a o Mediante la integraci´n exacta de (3.

an´loga a (2. ser´: o a o a a −LdM ≃ cp dT − V dP . la Temperatura.´ ´ 3. x + 5.1. De este modo.14) Otras expresiones aproximadas para derivar la altura del nivel de condensaci´n son: o F´rmula de Ferrel: o zs = 122(T0 − Tr ) (m) donde Tr es el punto de roc´ ıo. h0 (3. o o Ts .16) (3. F´rmula de V¨is¨l¨ o a aa zs = 188 (T (◦ C) + 105) x . del nivel de condensaci´n puede aproximarse por o T0 − Ts Γ zs ≃ (3. FORMULAS DE INTERES 73 3. zs . la propia condensaci´n del vapor de agua supone o o una fuente de calor durante la ascensi´n. y el coeficiente de enfriamiento pseudo-adiab´tico se escribir´ como sigue: a a LE P +ǫ dT RT − = Γpseud = γ L dE dz P +ǫ cp dT (3. de la masa de aire en dicho nivel de condensaci´n ser´: o a 1 100 ξ h0 Ts = T0 donde ξ= (3.17) (3.1. Si se considera que las gotas de agua que se forman o quedan aisladas t´rmicamente del aire h´medo saturado (aproximaci´n pseudo-adiab´tica). Elevaci´n pseudo-adiab´tica o a Una vez alcanzado el nivel de condensaci´n.4. la e u o a ecuaci´n que describir´ la evoluci´n vertical.5.1 x = log10 100 . Nivel de condensaci´n o El nivel de condensaci´n es aquel al que deber´ ascender adiab´ticamente una masa de aire o a a en la atm´sfera hasta que el vapor de agua inicie su condensaci´n.15) 3.  h0  (3.1.18) .12) cp (s) cp ǫL ǫL − ≃ − . r r s T0 rs r s T0   T0  = 1− Γ    1 100 ξ  .7).13) La altura.

(3. como aquella temperatura que alcanza un term´metro cuyo bulbo est´ rodeado por una fina o a pel´ ıcula de agua l´ ıquida para que la evaporaci´n de dicha agua sature un flujo continuo de aire. o en contacto y en equilibrio t´rmico con el bulbo del term´metro. Te = T + g mL ≃ T + 2e(mmHg) ≃ T + 2a cp (s) m3 .6.19) Temperatura del term´metro h´ medo: Se define la temperatura del term´metro h´medo. e o (cp (s) + mcp (a))(T − T ′ ) = L(M ′ − m) La relaci´n con la temperatura equivalente ser´.1.21) (3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 3. o a Te ≃ T ′ + M ′L ≃ T ′ + 2A cp (s) (3.74 ´ CAP´ ITULO 3. o u o u T ′ .20) . Algunas definiciones utiles ´ Temperatura equivalente: Se define para una masa de aire h´medo como la temperatura u que alcanzar´ si condensara todo el vapor de agua de la mezcla y el calor generado se invirtiera ıa en calentar el aire seco resultante.

ıo o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n correspondiente a dicha o presi´n de saturaci´n. Una masa de aire h´medo est´ localizada en el suelo y tiene una temperatura de 20◦ C. PROBLEMAS RESUELTOS 75 3.4−1 1. seg´n la siguiente expresi´n: u o ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2.51 106 J/kg ln 38.2. En u a un ascenso adiab´tico alcanza la saturaci´n en el nivel de 800 mb.4 A continuaci´n calculamos la humedad correspondiente al nivel del suelo.2. h0 .6◦ C = L ra .9 K = TS 1.6 K = 5.26 % Estamos ya en disposici´n de calcular la temperatura de roc´ Tr . Determ´ a o ınese el punto de roc´ si la presi´n en el suelo es de 1000 mb.9 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K 293 K h0 = 38. Problemas resueltos 59. la cual viene dada o ıo.622 · 2.3. Para ello aplicamos una de las ecuaciones de Poisson para un o o proceso adiab´tico: a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ−1 γ T2 = T1 T2 T2 800 mb = 293 K 1000 mb = 274.51 106 J/kg 274. mediante o la siguiente expresi´n: o h h0 T T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = h0 = T T0 realizando la siguiente aproximaci´n cp ≈ cp (s) y r ≈ rs obtenemos o h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.26 = 278.

76 ´ CAP´ ITULO 3.1 hPa (b) Tensi´n de saturaci´n para T = 265 K o o 7. Si esta masa de aire asciende o adiab´ticamente hasta una presi´n de 980 hPa.45 · (−8) E = 6. (c) tensi´n m´xima de vapor. Soluci´n: o Usamos la f´rmula de Magnus para calcular la tensi´n saturante de ambas temperao o turas: 7.07 − 8 hPa E = 3.07 + T( C ) hPa (T´ngase en cuenta que podr´ haberse empleado la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron e ıa o LE ∆T) ∆E ≈ ra T2 (a) Tensi´n de saturaci´n para T0 = 273 K o o 7.07 + 0 hPa = 6. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 60. Un masa de aire h´medo se encuentra en el suelo con una temperatura de 15◦ C.32 hPa − 6. o tensiones saturantes en funci´n de la temperatura.32 hPa As´ pues.45 T(◦ C ) ◦ E(T◦ C ) = 6. Calc´lese la variaci´n de tensi´n saturante del vapor de agua cuando su temperatura pasa u o o de 273 K a 265 K.45 · 0 234.1 10 234. (d) temperatura del punto de o a roc´ Nota: es necesario emplear la f´rmula de Magnus o una tabla donde aparezcan las ıo.1 10 234.77 hPa 61. (T1 ): o .1 10 E0 E0 = 6. o Soluci´n: o (a) Temperatura para el nivel de presi´n de 980 hPa. (b) humedad espec´ ıfica. una u humedad relativa del 80 % y una presi´n de 1000 hPa. determ´ a o ınese para ese nivel: (a) temperatura.1 hPa ∆E = − 2. la variaci´n de tensi´n saturante de vapor de agua es: ı o o ∆E = 3.

622 · m = 8. por o lo tanto. o La humedad espec´ ıfica permanece constante siempre que no haya condensaci´n. q ser´ id´ntica en ambos niveles. q: m = ǫ e P−e 13.07 + 15 C hPa E(15◦ C ) = 17. a e Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante del vapor de agua en el nivel inferior. la correspondiente a 15◦ C: 7. m y por ultimo la humedad espec´ o ´ ıfica.45 · 15◦ C ◦ E(15◦ C ) = 6.3 K 1. o es decir.2.4 (b) Humedad espec´ ıfica para el nivel de presi´n de 980 hPa.71 hPa 1000 hPa − 13.71 hPa m = 0.3. q.65 10−3 m m+1 8.14 hPa A continuaci´n calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (e): o o h = e 100 E hE e = 100 80 · 17.1 10 234.65 10−3 + 1 q = 8.4 − 1 1. PROBLEMAS RESUELTOS 77 Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los ascensos adiab´ticos (n´tese que a o vamos a realizar la aproximaci´n γ ≈ γ aunque al conocer la humedad relativa podr´ o ıa calcularse sin dificultad γ y resolver el problema de forma recursiva): Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ = T 1 = T0 T1 T1 980 hPa = 288 K 1000 hPa = 286.57 10−3 q = .65 10−3 q = 8.14 hPa e = 100 e = 13.71 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla.

71/15.4 = 87.4 hPa (d) Temperatura de roc´ para el nivel de presion de 980 hPa.3◦ C 62. Tr : ıo Despejamos Tr de la siguiente expresi´n teniendo encuenta que en este nivel la humeo dad relativa vale h = 100 · (980/1000) · 13. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO (c) Tensi´n m´xima de vapor para dicho nivel.3 K = 13.3( C ) hPa E(13. Determ´ ınense el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y su punto de roc´ es de 15◦ C.07 + 13. Utilizar la f´rmula que la temperatura en el suelo es de 22 ıo o de Magnus si fuera necesario.3 K = 11.2 = 284.78 ´ CAP´ ITULO 3.3 K + 2. Soluci´n: o Para comenzar calculamos la humedad relativa a nivel del suelo: h h0 L ra 1 1 − Tr T0 100 − ln = h0 = e h0 = L 1 ra · Tr 6 1 T0 100 2.3◦ C ) = 15.2 %.3◦ C ) = 6.1 10 234. o o a . E: o a Calculamos E para T = 286.3(◦ C ) ◦ E(13.51 10 J/kg · 1 − 1 461 J/(kg K) 288 K 295 K e h0 = 63.45 · 13.85 % A continuaci´n calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.51 106 J/kg ln 87. donde hemos empleado el teorema de las expansiones relativas: ln h h0 = L ra Tr = Tr = Tr 1 1 − Tr T0 1 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 461 J/(kg K) 100 1 286.3◦ C aplicando la f´rmula de Magnus: o 7.

622 · 2.38 hPa.3 K z = 9.94 hPa · 100 h = 23.3.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 295 K Ts = 295 K Ts = 286.94 hPa y una temperatura de u o 20◦ C. la cual viene dada mediante la siguiente expresi´n: o e 100 E 17.38 hPa h = 77 % h = A continuaci´n calculamos la temperatura de roc´ la cual se obtiene de la siguiente o ıo. PROBLEMAS RESUELTOS cp ǫL r − rs T0 1 cp − ǫ L r rs T0 79 h h0 Ts T0 = Ts = T0 h h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ rs . Sabiendo que la tensi´n saturante a 20◦ C es de 23.85 Por ultimo procedemos a calcular dicho nivel de condensaci´n mediante la siguiente ´ o expresi´n: o T = T0 − T0 Γz T′ 0 0 Supondremos que T′ ≈ 1 y que Γ = 9. y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0.3 K 100 63. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la humedad relativa. Un masa de aire h´medo tiene una tensi´n de vapor de 17.75 10−3 K/m z = 892 m 63. expresi´n: o . determine la humedad o relativa y el punto de roc´ ıo.2.75 10−3 K/m (en este caso tambi´n podr´ calcue ıa T0 larse Γ) z = T0 − T Γ 295 K − 286.

80 ln

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2,51 106 J/kg ln 77 = 288,9 K = 15,9◦ C = L ra

64. Supongamos que la masa de aire h´medo del problema anterior sufre un incremento de u temperatura de 5◦ C en un proceso isob´rico. Determ´ a ınese la variaci´n que experimenta la o humedad relativa de la masa de aire. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante correspondiente a T = 25◦ C meo diante la f´rmula de Magnus: o 7,45 · 25◦ C ◦ E(25◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 25 C hPa E(25◦ C ) = 31,93 hPa La nueva humedad relativa (h) ser´: a e 100 E 17,94 hPa 100 h = 31,93 hPa h = 56,18 % h = As´ pues, la variaci´n de la humedad relativa (∆h) ser´: ı o a ∆h = h2 − h1 ∆h = 56,18 − 77 ∆h = −20,8 %

65. Calc´lese el cambio que experimenta la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua si la u o o temperatura experimenta un aumento de 8◦ C, pasando de 5◦ C a 13◦ C. Dato: E(5◦ C)=8,73 hPa. Soluci´n: o (a) C´lculo de ∆E mediante la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron: a o

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS dE dT ∆E ∆T = = LE ra T2 LE ra T2 LE · ∆T ra T2 2,51 106 J/kg · 8,73 hPa · 8K 461 J/(kg K) · 2782 K2 4,9 hPa

81

∆E = ∆E = ∆E =

(b) C´lculo de ∆E mediante la f´rmula de Magnus: a o Calculamos la tensi´n saturante correspondiente a T = 13◦ C y calculamos dicho o incremento: 7,45 · 13◦ C ◦ E(13◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 13 C hPa E(13◦ C ) = 15,04 hPa ∆E = E − E0 ∆E = 15,04 hPa − 8,73 hPa ∆E = 6,3 hPa

66. Una nube saturada de vapor experimenta un incremento de temperatura de 4◦ C a 10◦ C. En el proceso, parte de las gotas que forman la nube se evaporan para mantener el ambiente saturado. Determ´ ınese el incremento de la tensi´n de vapor, sabiendo que E(4◦ C)=8,14 o hPa. Soluci´n: o Calculamos la tensi´n saturante para T=10 o C mediante la f´rmula de Magnus: o o 7,45 · 10◦ C ◦ E(10 C ) = 6,1 10 234,07 + 10 C hPa

E(10◦ C ) = 12,32 hPa El incremento de la tensi´n de vapor ser´: o a ∆E = 12,32 hPa − 8,14 hPa ∆E = 4,18 hPa NOTA: Esta variaci´n de la tensi´n saturante tambi´n puede obtenerse mediante la o o e ecuaci´n de Clausius-Clapeyron. o

82

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

67. Determine el vapor de agua que se condensar´ si enfriamos una masa de aire saturado a desde 10◦ C a 8◦ C manteniendo la presi´n constante, P0 = 1013 hPa. o Datos: E(10◦ C)=12,26 hPa, E(8◦ C)=10,71 hPa. Soluci´n: o Al tratarse de aire saturado, la proporci´n de mezcla vendr´ dada mediante la sio a guiente expresi´n: o M = ǫ E P−E

M1 = 0,622 M1

12,26 hPa 1013 hPa − 12,26 hPa = 7,62 10−3 10,71 hPa 1013 hPa − 10,71 hPa = 6,65 10−3

M2 = 0,622 M2

Por lo tanto, la cantidad de vapor de agua que se condensar´ ser´: a a ∆M = M1 − M2 ∆M = 7,62 10−3 − 6,65 10−3 ∆M = 9,7 10−4 = 0,97 g/kg

68. Calc´lese el calor latente de condensaci´n del agua a 30◦ C, sabiendo que E(30◦ C)=42 hPa u o y que dE/dT ≈ 2,4 hPa/K. Compru´bese el resultado con otra ecuaci´n m´s aproximada. e o a Soluci´n: o (a) C´lculo del calor latente (L) mediante la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron: a o dE dT LE ra T2 dE ra T2 · dT E

=

L =

L = 2,4 hPa/K

461 J/(kg K) · 3032 K2 42 hPa 6 L = 2,418 10 J/kg

(b) C´lculo del calor latente (L) mediante la f´rmula aproximada: a o

PROBLEMAS RESUELTOS L = L0 + (cp (a) − c)T(◦ C) ≈ 600 − 0. y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0.04 hPa La presi´n parcial del vapor de agua (e) en la base del estrato ser´: o a .2.56 · 30 = 583.1 K 100 60 (b) Para el c´lculo del gradiente adiab´tico en la base del estrato (Γ): a a En primer lugar calculamos la tensi´n saturante para T = 7◦ C mediante la f´rmula o o de Magnus: 7.56 · T(◦ C ) cal/g L = 600 − 0.2 cal/g = 2. a (c) El punto de roc´ en la base del estrato.3.622 · 2.1 10 234.07 + 7( C ) hPa E(7◦ C ) = 10.437 106 J/kg 83 69.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 280 K Ts = 280 K Ts = 271. Soluci´n: o (a) Para el c´lculo de la temperatura de saturaci´n (Ts ): a o Suponemos que sufre un ascenso adiab´tico. o o a aa Datos: h0 = 60 %. T0 = 280K y P0 = 900 hPa. o (b) El gradiente adiab´tico en la base del estrato. Dado un estrato de aire bien mezclado. o (e) El nivel de condensaci´n por la f´rmula de Ferrel y por la de V¨iss¨l¨. calc´lese: u (a) La temperatura de saturaci´n. ıo (d) Altura (sobre la base) del nivel de condensaci´n. por lo que Ts se obtendr´ a partir de la a a siguiente expresi´n: o cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 100 h0 = Ts T0 Ts = T0 100 h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ r.45 · 7(◦ C ) ◦ E(7◦ C ) = 6.

622 6.72 10−3 K/m (c) Para el c´lculo de la temperatura de roc´ (Tr ) en la base del estrato: a ıo Atendemos a la siguiente expresi´n: o ln 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 280 K + 2.84 ´ CAP´ ITULO 3.17 10−3 + 1005 J/(kg K)(1 − 4.17 10−3 q = A continuaci´n calculamos cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) 4.17 10−3 ) cp = 1008.02 hPa 900 hPa − 6.19 10−3 q = 4.04 hPa · 60 e = 100 e = 6.8 K = −0. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E hE e = 100 10.19 10−3 + 1 q = 4.02 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): m = ǫ e P−e m = 0. el gradiente adiab´tico ser´ el siguiente: a a Γ = Γ = g cp 9.51 106 J/kg ln 60 = 272.56 J/(kg K) Γ = 9.19 10−3 m m+1 4.02 hPa m = 4.56 J/(kg K) Por lo tanto.8 m/s2 1008.2◦ C = L ra .

mientras que la tensi´n de vapor sufre un cambio o e ıa o de 3 hPa durante dicho d´ Sabiendo que la temperatura media es de 15◦ C y que la tensi´n ıa.75 m ◦ zs zs zs 70. Indique. PROBLEMAS RESUELTOS (d) Para el c´lculo de la altura de condensaci´n por ascenso adiab´tico: a o a Atenderemos a la siguiente expresi´n: o T0 Γz T′ 0 85 T = T0 − Empleando la aproximaci´n T0 /T′ ≈ 1 obtenemos o 0 z = T0 − Ts Γ 280 K − 271. qu´ par´metro es m´s importante en la predicci´n de la niebla. y despu´s s´lo e o teniendo en cuenta la influencia de la variaci´n de la tensi´n de vapor.4 m Seg´n la ecuaci´n de V¨iss¨ll¨. determine la variaci´n diurna de la humedad relativa teniendo o en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura en primer lugar.3. teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura o h (e=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa. e a a o Soluci´n: o (a) Variaci´n de ∆h .1 K z = 9.1 log h0 log 100 60 = 188 (7 + 105) · 100 + 5. tenemos que: o . o de vapor media es de 10 hPa. la altura ser´: u o a zs = 122 (T0 − Tr ) m zs = 122 (280 K − 272. seg´n los o o u resultados. La oscilaci´n t´rmica de un d´ es de 10◦ C. la altura ser´: u o a a a a log 100 h0 = 188 (T( C ) + 105) · 100 + 5.8 K) m zs = 878.1 log 60 = 877.72 10−3 K/m z = 915 m (e) Altura de condensaci´n seg´n Ferrel y V¨iss¨l¨: o u a aa Seg´n la ecuaci´n de Ferrel.2.

obtendremos ∆h h ∆h h ∆h h L ∆T ra T 2 2.65 → = 65 % h = − o (b) Variaci´n de ∆h . sabemos que dE/dT = LE/ra T 2 . nos quedar´ lo siguiente: a ∆h h ∆h h ∆h h ∆e e 3 hPa = 10 hPa ∆h = 0. o por lo que despejamos de la misma dE/E y sustituimos en la anterior.51 106 J/kg · 10 K = − 461 J/(kg K) · 2882 K2 ∆h = −0. teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la tensi´n de o h vapor (T=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos.86 ´ CAP´ ITULO 3.3 → = 30 % h = . dE E dh h LdT ra T 2 L dT = − ra T 2 = Si aproximamos dh ≈ ∆h y dT ≈ ∆T . tenemos que: o h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos manteniendo E constante ln h = ln(100) ln e − ln E d ln h = d ln e de dh = h e Si integramos. manteniendo e constante: ln(h) = ln(100) + ln(e) − ln(E) d ln(h) = −d ln(E) dE dh = − h E Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron.

3. una presi´n P = 1012 mb y u o una humedad relativa del 70 % y se supone que asciende adiab´ticamente. PROBLEMAS RESUELTOS 87 NOTA: A la vista de estos resultados.4 hPa 1012 hPa − 16. 71. e.5◦ C L ra ln = Tr0 Tr0 Tr0 La proporci´n de mezcla ser´: o a m0 = ǫ e P−e m0 = 0.51 106 J/kg ln 70 = 287.622 · m0 16. m.38 hPa. Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e0 ). o Dato E(20◦ C)=23. punto de roc´ Tr . punto de roc´ (Tr0 ) y proporci´n de mezcla (m0 ) a o ıo o en el nivel inicial: La tensi´n parcial se obtiene a partir de la humedad relativa de la siguiente manera: o e 100 E Eh = 100 23. o el nivel de condensaci´n: o . el par´metro m´s importante en la predicci´n a a o de la niebla es la temperatura.4 hPa h = e0 e0 e0 La temperatura de roc´ se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n: ıo a o h h0 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2. el punto de roc´ y la o o ıo proporci´n de mezcla.5 K = 14. y proporci´n de mezcla. Determ´ a ınense en el nivel inicial y en el de condensaci´n: la tensi´n de vapor.2.38 hPa · 70 = 100 = 16. Una masa de aire h´medo tiene una temperatura T = 20◦ C.4 hPa = 1.024 10−2 (b) C´lculo de la tensi´n de vapor. en a o ıo.

1◦ C 1 1013.622 · 2. la cual la obtenemos aplicando una de las ecuaciones o de Poisson. coincide con la temperatura de roc´ o ıo.1 K = 1012 hPa 293 K = 931 hPa 1.88 ´ CAP´ ITULO 3. en el nivel de condensaci´n.014 10−2 ) cp = 1013. vamos a calcular de forma exacta cp y r (n´tese que q es constante en todo o el ascenso): cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) · 1.67 J/(kg K) − 0.4−1 A continuaci´n calcularemos la tensi´n de vapor a partir de la proporci´n de mezcla. h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 Ts = T0 h h0 En este caso.014 10−2 ) r = 288. la o a cual.76 J/(kg K) Para el c´lculo de la tensi´n de vapor en el nivel de condensaci´n (e) necesitamos a o o conocer la presi´n en dicho nivel.4 1.014 10−2 + 1005 J/(kg K)(1 − 1. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico. o o o .014 10−2 + 287 J/(kg K)(1 − 1.76 J/(kg K) Ts = 293 K Ts 100 70 = 286.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 293 K 288.1 K = 13.67 J/(kg K) r = ra q + r(1 − q) r = 461 J/(kg K) · 1. En ´sta realizaremos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ (t´ngase en cuenta e o e que el c´lculo puede realizarse tambi´n de forma exacta) a e Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 286.

Sabiendo que la temperatura del suelo es de o 288 K. PROBLEMAS RESUELTOS supuesta constante en el ascenso. o Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 260.1 K). determ´ ınense la tensi´n de vapor en el nivel inicial y el punto de roc´ en tierra. Adem´s sabemos que la temperatura calculada anteo a riormente es la temperatura de saturaci´n.024 10−2 o ı 72.3. En ella suponemos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ.4 − 1 1. Dato E(15 Soluci´n: o (a) Tensi´n de vapor en el nivel inicial (e): o En primer lugar calculamos la temperatura en el nivel de condensaci´n (T2 ) mediante o una de las ecuaciones de Poisson.04 hPa.024 10−2 e = 15.1 K 700 hPa 1000 hPa 1. m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 1. o ıo ◦ C)=17.024 10−2 · 931 hPa e = 0.4 A continuaci´n calculamos la humedad en el nivel inicial.622 + 1. realizando la siguiente o aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.2. o La proporci´n de mezcla permanece constante siempre y cuando no se llegue a proo ducir la condensaci´n. as´ pues m = 1. o .08 hPa 89 N´tese que al tratarse de aire saturado e coincide con E(286. Una masa de aire h´medo asciende por v´ adiab´tica desde el suelo (P = 1000 hPa) hasta u ıa a los 700 hPa donde se alcanza la saturaci´n.

85 % As´ pues.90 h h0 ´ CAP´ ITULO 3.05◦ C = L ra ln 73. o Dato: E(285K)=14.622 · 2. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = Ts T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. Dicha temperatura corresponde a la temperatura o de saturaci´n.95 K = − 7.51 106 J/kg ln 20.85 e = 100 e = 3.1 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 288 K 288 K h0 = 20.85 = 265.01 hPa. donde se alcanza el nivel de o condensaci´n. la tensi´n de vapor en el nivel inicial ser´: ı o a h = e 100 E Eh e = 100 17. Soluci´n: o En primer lugar calculamos T2 mediante una ecuaci´n de Poisson donde realizando o la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ. Calc´lese la tensi´n de vapor de una masa de aire sabiendo que asciende adiab´ticamenu o a te desde el nivel de presi´n 1010 mb hasta el de 800 mb.04 hPa · 20. siendo la temperatura inicial del aire T0 = 285 K.51 106 J/kg 260.6 hPa (b) Temperatura de roc´ en el nivel inicial (Tr ): ıo La temperatura de roc´ en el nivel inicial se obtiene mediante la siguiente expresi´n: ıo o h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 288 K + 2. o .

63 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 35. Realizamos la siguiente a aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.3.4 · 14.4 % Por ultimo. que en el nivel inicial T = 20 Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la siguiente o expresi´n: o . Determine el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y h = 70 %. PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ −1 γ 91 = T2 = T1 T2 T2 P2 P1 800 hPa = 285 K 1010 hPa = 266.2.4−1 1. la tensi´n de vapor se obtendr´ a partir de la humedad relativa: ´ o a h = e 100 E hE e = 100 35.63 K 1.622 · 2. o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.4 La humedad relativa en el nivel inicial.01 hPa e = 100 e = 5 hPa 74. ser´ la siguiente.51 106 J/kg 266.

suponiendo que T0 /T′ ≈ 1: a 0 .8 m/s2 1005 J/(kg K) Γ = 9.14 K z = 9. la altura de equilibrio vendr´ dada por la siguiente expresi´n.622 · 2.1 hPa. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa inicial (h0 ): a Calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la aproximaci´n de una elevaci´n o o o adiab´tica.92 h h0 ´ CAP´ ITULO 3. se o a a encuentra a 1800 m.75 10−3 K/m Por ultimo. Calc´lense el punto de roc´ y la humedad relativa inicial. sabiendo que el nivel de conu ıo densaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 70 = 286. Dato: E(12◦ C ) = 14. en la cual ´ a o suponemos que T0 /T′ ≈ 1: 0 T0 T′ 0 T = T0 − Γ z z = T0 − T Γ 293 K − 286.75 10−3 K/m z = 703.5 m 75. que inicialmente est´ a 12◦ C.14 K A continuaci´n calculamos Γ suponiendo que cp ≈ cp mediante la aplicaci´n del o o primer principio: g cp Γ = Γ = 9.

a Soluci´n: o (a) Altura de condensaci´n (zsat ): o Calculamos en primer lugar la temperatura de saturaci´n (Ts ). PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ z T0 T′ 0 9. Una masa de aire con una temperatura de 10◦ C y una presi´n P = 990 hPa tiene una o humedad relativa h = 80 %. Realizamos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.45 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 37.3.622 · 2.12 % La temperatura de roc´ ser´ finalmente: ıo a ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 1 100 285 K + 2.8 m/s2 · 1800 m T = 285 K − 1005 J/(kg K) T = 267. Determiner la altura y presi´n del nivel de condensaci´n si la o o masa de aire sufre un ascenso adiab´tico.2.12 = 271 K = − 2◦ C = L ra 76.51 106 J/kg ln 37.45 K 93 La humedad relativa ser´ la siguiente.51 106 J/kg 267. la cual obtenemos de o la siguiente expresi´n: o . a o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.

01 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n: o o T = T0 − T0 Γ zsat T′ 0 Suponemos que T0 /T′ ≈ 1. determ´ a n ınense la temperatura y humedad relativa finales del proceso.4 1.0 hPa 1. por lo que: 0 T0 − T Γ 283 K − 279. suponiendo a que γ ≈ γ: Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 279. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0. Una masa de aire saturado (sin contenido de agua l´ ıquida) en la cima de una monta˜a n est´ a una presi´n P = 750 hPa y una temperatura T = 268 K.8 m s−2 /1005 J kg−1 K−1 = 409 m zsat = zsat zsat (b) Presi´n en el nivel de equilibrio (P2 ): o Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos.4−1 77. Soluci´n: o .51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 283 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 283 K Ts = 100 80 279. Suponiendo que se fuerza a o un descenso adiab´tico hasta la base de la monta˜a.94 h h0 ´ CAP´ ITULO 3.622 · 2.01 K = 9.01 K = 990 hPa 283 K = 942. donde P = 950 hPa.

5◦ C superior a n la original. Una masa de aire se encuentra en la falda de una monta˜a con una temperatura de 20◦ C n y una humedad relativa h=90 %. o cp ǫ L r − r T2 h1 cp ǫ L r − r T2 100 1005 J/(kg K) − 0.2 % 78. En la cima de la monta˜a existe una estaci´n n n o meteorol´gica que mide una humedad espec´ o ıfica q=0. Si α = 0. que es la temperatura correspondiente al nivel inferior.4−1 1.3.7 K h2 = 35.7 K (b) Humedad relativa final del proceso (h0 ): 950 hPa 750 hPa 1. (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre.001.4 La humedad relativa se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n. o n calc´lese: u (a) Altura de la monta˜a.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 286. La masa de aire desciende por la ladera opuesta de la monta˜a llegando al suelo con una temperatura 0. n (b) Humedad espec´ ıfica y relativa de la masa de aire en el punto final.622 · 2.0065◦ C/m y la presi´n en la falda de la monta˜a es P = 1013 hPa. . en la que supoa o nemos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. PROBLEMAS RESUELTOS (a) Temperatura final del proceso (T2 ): 95 Calculamos (T2 ). utilizando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 = T2 = T1 P1 P2 γ−1 γ T2 = 268 K T2 = 286.2. mientras que el aire circundante tiene una temperatura de 15◦ C. Se observa que el aire empieza a ascender y da lugar a la formaci´n de nubes 100 o m antes de llegar a la cima de la monta˜a. (d) M´ ınimo valor de α para que pueden formarse las nubes.7 K h1 h2 = T1 T2 h2 = T1 T2 h2 = 268 K 286.

48 hPa. o suponiendo que cp ≈ cp y γ ≈ γ: h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.95 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n a partir de la siguiente expresi´n.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 90 = 290.001 100 m T=15ºC T=20ºC Figura 3.622 · 2.96 ´ CAP´ ITULO 3. emplee si fuera necesario ln(T /T0 ) ≈ (T − T0 )/T0 . Soluci´n: o q=0. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO Datos: E(20◦ C) = 23.1: Ascenso de una masa de aire por la falda de una monta˜a con el correspondiente n descenso por la ladera opuesta (a) Altura de la monta˜a (H): n En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n de dicha masa de aire. o o o Suponemos que Γ ≈ Γ: .

a e en el punto final.45 · 20.001 10−3 e = 1.001 m = 1 − 0. q = 0.5◦ C ) = 24. T = 20. en el punto final n seguir´ siendo la misma puesto que no se ha producido p´rdida de masa.95 K) · 288 K = 9. PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ Hsat Hsat = Hsat Hsat T0 T′ 0 97 (T0 − T)T′ 0 Γ T0 (293 K − 290. Para calcular la humedad relativa (h).3. la altura de ´sta ser´: e a H = 207 + 100 = 307 m (b) Humedad espec´ ıfica (q) y relativa (h) de la masa de aire en el punto final: Si la humedad espec´ ıfica (q) en la cumbre de la monta˜a era 0.5◦ C ) = 6.5(◦ C ) ◦ E(20. Asi pues.001 m = 1.001.62 hPa m = ǫ· Por ultimo.28 hPa A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) para poder obtener posteo o riormente la presi´n parcial del vapor de agua (e): o m m+1 q m = 1−q 0. la humedad relativa ser´ la siguiente: ´ a .622 + 1.5◦ C mediante la f´rmula de Magnus: o 7.001 10−3 q = e P−e mP e = ǫ+m 1.001 10−3 · 1013 hPa e = 0.2.5( C ) hPa E(20.1 10 234.07 + 20. calculamos en primer lugar la tensi´n saturante o (E) para la temperatura en el punto final.75 10−3 K/m · 293 K = 207 m Como la masa de aire condensa 100 m antes de llegar a la cima.001.

001 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.001) Γ = 9.4 K (d) M´ ınimo valor de α para que puedan formarse nubes: Para que se formen las nubes.98 ´ CAP´ ITULO 3.74 10−3 K/m · 307 m · T = 290.5 K − 9. E2 = 23.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. Determ´ ınese el gradiente pseudoadiab´tico para los siguientes valores: a (a) P1 = 980 hPa. T3 = 258K.74 10−3 K/m · 207 m α = 207 m α = − 0.74 10−3 K/m Por lo tanto. as´ pues: ı T′ = T T′ − α Hsat = T0 − 0 T0 Γ Hsat T′ 0 T′ − T0 + (T0 /T′ )Γ Hsat 0 0 α = Hsat 288 K − 293 K + (293 K/288 K) 9.5 K 288 K T = 293. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E 1. E3 = 1.91 hPa . T1 = 285K. T2 = 293K.28 hPa h = 6.38 hPa (c) P3 = 500 hPa. E1 = 14. debe cumplirse que Hsat = Heq .014 K/m 79.7 % (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre (T): Calculamos el gradiente adiab´tico Γ que posee la masa de aire en la cumbre: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.62 hPa h = · 100 24.01 hPa (b) P2 = 1012 hPa. es decir. la temperatura de la masa de aire en la cumbre ser´ la siguiente: a T = T0 − Γ H T0 T′ 0 293. para que se produzca la condensaci´n del o vapor de agua.

nos queda lo siguiente: o Γpseud = Γ P + ǫ LE rT L LE P + ǫ cp ra T2 (a) P1 = 980 hPa.01 hPa 287 J/(kg K) · 285 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.91 hPa 287 J/(kg K) · 258 K = · 6 1005 J/(kg K) 2. o por lo que.2.51 106 J/kg · 1.51 106 J/(kg K) · 23.8 m/s2 500 hPa + 0.01 hPa E P1 + ǫ LT 1 r 1 = Γ L P1 + ǫ cp L E1 ra T2 1 2.51 106 J/kg · 23.98 10−3 K/m 9.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2852 K2 = 4. sustituyendo en la ecuaci´n anterior.8 m/s2 980 hPa + 0.622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2582 K2 = 7.91 hPa E P3 + ǫ L ·T 3 r 3 = Γ L P3 + ǫ cp L E3 ra T2 3 2.09 10−3 K/m 9.51 106 J/kg · 14.8 m/s2 1012 hPa + 0.38 hPa 287 J/(kg K) · 293 K = 6 1005 J/(kg K) 2.51 106 J/kg · 1. E3 = 1.622 Γpseud Γpseud Γpseud (c) P3 = 500 hPa.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2932 K2 = 4. E1 = 14.51 10 J/kg 2.3.38 hPa 1012 hPa + 0.622 Γpseud Γpseud Γpseud . E2 = 23.91 hPa · 500 hPa + 0. T1 = 285K. J/kg 2. PROBLEMAS RESUELTOS Soluci´n: o El gradiente pseudoadiab´tico viene dado mediante la siguiente expresi´n: a o Γpseud P + ǫ LE rT = Γ L P + ǫ cp dE dT 99 Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron.25 10−3 K/m 9.38 hPa E P2 + ǫ L ·· T 2 r 2 = Γ L 2 P2 + ǫ cp · L · E2 ra T2 2. T3 = 258K.51 10 J/kg 2. T2 = 293K.622 Γpseud Γpseud Γpseud (b) P2 = 1012 hPa.51 106 J/kg · 14.51 10 . sabemos que dE/dT = LE/ra T2 .01 hPa 980 hPa + 0.

por lo que o u nos queda lo siguiente: P + ǫ LE rT = Γ· L P + ǫ cp · L E2 ra T 2.5 g de vapor por m3 de o e o aire. sabiendo que en el nivel inicial la presi´n es de 850 hPa y T = 273 a o K. En un proceso de enfriamiento isob´rico por radiaci´n en una masa de aire saturado a a o presi´n atmosf´rica (1013 hPa) se produce la condensaci´n de 1.51 106 J/kg · 6.1 hPa 287 J/(kg K) · 273 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.1 10 234.45 · 12(◦ C ) ◦ E(12◦ C ) = 6. el cual viene dado por la a siguiente expresi´n: o P + ǫ LE rT L dE P + ǫ cp dT Γpseud = Γ A continuaci´n sustituimos dE/dT = LE/ra T2 . el incremento de temperatura debido al ascenso de 500 m ser´: dz ∆T = − Γpseud · z ∆T = 6. calc´lese la u temperatura final del proceso.51 10 J/kg 2. seg´n Clasius-Clapeyron.13 10−3 K/m 9.8 m/s2 850 hPa + 0.51 106 J/kg · 6.13 10−3 K/m · 500 m ∆T = − 3 K 81.08 hPa .1 hPa · 850 hPa + 0. Sabiendo que la temperatura inicial de la masa de aire es Ti = 285 K.622 Γpseud Γpseud Γpseud a Como Γpseud = − dT .100 ´ CAP´ ITULO 3.07 + 12( C ) hPa E(12◦ C ) = 14. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar el gradiente pseudoadiab´tico. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 80.622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2732 K2 = 6. Determine el descenso de temperatura de una masa de aire saturado que se eleva adiab´ticamente 500 m. Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas inicial (a0 ) y final (aF ): 7.

PROBLEMAS RESUELTOS a0 = a0 a0 E(12◦ C ) ra T0 1408 hPa = 461 J/(kg K) · 285 K = 0.5g/m3 = −1.72 g/m3 101 aF aF aF = a0 + ∆a = 0.25T2 − 28307TF + 7666117 = 0 F = 282.81K ∆T ≈ 2500J/g · 1408Pa 1408Pa − (0.3.2.22 g/m3 En el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n de estado EF = a o EF = L 1 − 1 .22 10−3 kg/m3 = 9.01072 kg/m3 = 10.8 K . Para poder trabajar aF ra TF y la de Clasius-Clapeyron ln E ra T0 TF 0 − con ambas expresiones es preciso realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 .01072 kg/m3 − 0. Existe otra forma de resolver este tipo de problemas empleando la ecuaci´n de Clausiuso Clapeyron sin integrar y la que se obtiene diferenciando A: dA = dE = E dE − dT ra T ra T2 LE dT ra T2 Combinando ambas expresiones se puede relacionar directamente ∆A con ∆T ∆T ≈ ∆A LE E − 2 T3 ra ra T2 Sustituyendo se obtiene: −1.0015 kg/m3 = 9.418J/(g K))2 (285K)3 0.418J/(g K)(285K)2 . Por lo o E0 0 tanto nos quedar´ las siguientes expresiones: ıan EF EF − E0 = = AF ra TF 1 L E0 1 − ra T0 TF L E0 TF L E0 − fg ra T0 ra AF ra T2 − E0 TF F AF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = = 0 4.

82. De nuevo en la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron es preciso o E0 0 F − realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 . o L 1 1 ln EF = ra T − T .001 kg/m3 = 0.102 por tanto ´ CAP´ ITULO 3. Determine el calor perdido por una masa de aire saturado sabiendo que en dos horas se ha condensado 1 g de vapor por m3 de aire.0128 kg/m3 . y la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron. tanto inicial (A0 ). A0 = AF Adem´s.3TF + 9240781 = 0 F = 286. . ra T0 461 J/(kg K) · 288 K = a0 − ∆A = 0.9 K .0128 kg/m3 − 0. o obtenida a partir del primer principio de la termodin´mica: a δq′ = cp dT + Lδq q′ ≈ cp ∆T + L∆q Necesitamos conocer ∆T y ∆q y para ello las humedades absolutas. q) puede calcularse mediante la siguiente expresi´n.4398T2 − 33773.2K . El proceso es isob´rico siendo P0 = 1010 hPa a ◦ C. sabemos que en el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n a a o de estado para el vapor de agua. Las ecuaciones que resultan finalmente o E0 0 son: EF EF = AF ra TF 1 1 − E0 = LrE0 T − T a 0 F aF ra T2 − E0 TF F aF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = L E0 L E0 TF − ra T0 ra = 0 5. y T0 = 15 Dato: E(15◦ C)=17. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO TF ≈ 283. como final (AF ): 1704 Pa E(15◦ C ) = = 0.04 hPa Soluci´n: o El calor perdido por unidad de masa de aire (que designaremos con q′ para no confundirlo con la humedad espec´ ıfica.0118 kg/m3 . EF = AF ra TF .

48 hPa.3.51 106 J/kg (15.0118 kg/m3 · 461 J/(kg K) · 286.2.3 J/g Al igual que en el problema anterior pod´ haberse optado por resolver de una forma ıa aproximada: ∆T ≈ ∆A LE E 3 − r2 T ra T2 a ∆E ∆q ≈ ǫ P 2. E(0◦ C)=6. respectivamente. . (c) calcular la humedad relativa del aire que entra en la habitaci´n. En la casa hay instalado un aparato de aire acondicionado que toma aire del exterior. (b) calcular a la cantidad de agua por unidad de volumen y por unidad de masa de aire que se condensa en el proceso de enfriamiento. E(20◦ C)=23. lo enfr´ y lo introduce en la casa.9 K = 1561 Pa 103 As´ pues. El proceso de enfriamiento comienza poniendo ıa el aire en contacto con un circuito de refrigeraci´n. el calor perdido por la masa de aire ser´ el siguiente: a q′ = cp ∆T + L∆q L q′ = cp ∆T + ǫ (EF − E0 ) P0 q′ = 1005 J/(kg K) · (286. PROBLEMAS RESUELTOS Calculamos tambi´n la presi´n saturante final (EF ): e o EF EF EF = AF ra TF = 0. Teniendo en cuenta que todo el proceso se desarrolla a presi´n o constante e igual a 1013 hPa se pide: (a) representar gr´ficamente el proceso.9 K − 288 K) + 0. Una vez que el aire entra en la casa alcanza una temperatura de 20◦ C .11 hPa. La temperatura y humedad relativa en el exterior de una casa son 40◦ C y 40 %.04 hPa) 1010 hPa 83. que lo lleva a una temperatura de o 0◦ C . o Datos: E(40◦ C)=74. teniendo en cuenta que el incremento de humedad espec´ ı ıfica puede expresarse como ∆q = ǫ∆E/P0 .622 q′ = − 3316 J/kg ≈ − 3. En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (ee ). produci´ndose la saturaci´n de la masa de aire y la correspondiente condensaci´n e o o del vapor de agua que tuviera en exceso. la humedad o absoluta (ae ) y la humedad espec´ ıfica (qe ) correspondientes al exterior de la casa.61 hPa − 17.5 hPa. Soluci´n: o (a) Representaci´n gr´fica del proceso: o a (b) Cantidad de agua por unidad de volumen (∆a) y por unidad de masa (∆q) que se condensa en el proceso.

065 10−2 kg/m3 .0189 .5 hPa = 100 = 29. adem´s de a alcanzarse la saturaci´n de la masa de aire y la condensaci´n del vapor de agua en o o . TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO e E(T) B A C D T (ºC) 0 20 Tr 40 Figura 3.2: Representaci´n esquem´tica del funcionamiento de un aparato de aire acondicionado o a en un diagrama e-T.622 · qe 29.104 ´ CAP´ ITULO 3. ee = ee ee he Ee 100 40 · 74. qe ≈ m e = ǫ ee Pe − ee qe = 0. En el aire acondicionado se produce el enfriamiento hasta una Tac = 0◦ C . ae = ae = ae ee ra Te 2980 Pa 461 J/(kg K) · 313 K = 2.8 hPa 1013 hPa − 29.8 hPa = 0.8 hPa .

622 · 23.11 hPa 1013 hPa − 6.064 10−2 kg/m3 − 4.854 10−3 kg/m3 ∆a = 1. . PROBLEMAS RESUELTOS 105 exceso. Tenga en cuenta que qac = qf inal .0189 − 3.774 10−3 .6 10−2 kg/m3 = 16 g/m3 .774 10−3 ∆q = 1.2. la humedad absoluta o (aac ) y la humedad espec´ ıfica (qac ) para dicha situaci´n. (c) Humedad relativa en la habitaci´n (hi ): o hi = hi = hi = hi = hi = ei 100 Ei qi Pi 100 ǫ Ei qac · Pi · 100 ǫ · Ei 3. Por lo tanto. o eac = E(0◦ C ) = 6.48 hPa 26.3.774 10−3 · 1013 hPa · 100 0.51 10−2 = 15. ya podemos calcular ∆a y ∆q: ∆a = ae − aac ∆a = 2.11 hPa aac = aac = aac eac ra Tac 611 Pa 461 J/(kg K) · 273 K = 4. ∆q = qe − qac ∆q = 0.17 ≈ 26 % .622 · qac 6.11 hPa = 3. Calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (eac ).854 10−3 kg/m3 qac ≈ mac = ǫ eac P − eac qac = 0.1 g/kg .

6 hPa .42 10−3 kg/m3 .3 hPa) 998 hPa q’ ≈ − 7440 J/kg = − 7. En una masa de aire saturado a T = 10◦ C y presi´n P = 998 hPa se produce una o condensaci´n isob´rica por irradiaci´n nocturna. Por ultimo calculamos la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso. tanto inicial (A0 ). que calculamos usando la aproximaci´n o o anal´ ıtica del problema anterior.51 106 J/kg (9. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 84. como final (AF ). A0 = A0 A0 AF AF AF E(10◦ C) ra T0 1230 Pa = 461 J/(kg K) · 283.8◦ C − 10◦ C ) + 2. .15 K = 9. = A0 − ∆a = 9.57 hPa ≈ 9.3 hPa.42 10−3 kg/m3 A continuaci´n necesitamos obtener EF y TF .8◦ C = 9. Sabiendo que se han condensado 2 g/m3 o a o de vapor.106 ´ CAP´ ITULO 3.6 hPa − 12. as´ como la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso.6703 106 = 0 F TF EF = 279. determ´ ınese el descenso de temperatura necesario para que ocurra este cambio de fase.622 q’ ≈ 1005 J/(kg K) (6.42 10−3 kg/m3 − 2 10−3 kg/m3 = 7.4 J/g .4216 T2 − 24787. Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas.912 K = 6. ıa ǫ (EF − E0 ) q’ ≈ cp (TF − T0 ) + L P0 0.4 TF + 6. EF = aF ra TF − L 1 1 ln EF ≈ EF E E0 = ra T − T E0 0 0 F L ra T0 L E0 ra aF ra T2 − E0 1 + F TF + = 0 3. sabiendo que ´ e n ´ste viene expresado mediante: q’ = cp ∆T + L ∆q e De nuevo este problema podr´ hacerse de forma aproximada. ı e n Dato: E(10◦ C)=12.

11 hPa.3 K Por lo tanto.11 hPa · 2.11 hPa = 0.2. el descenso de temperatura que tiene lugar es el siguiente: ∆T = TF − T0 ∆T = 270. Usar Magnus si fuera necesario.3 10−4 .51 106 J/kg = 270.622 + 4. o u Dato: E(10◦ C)=6.477 10−3 = m0 − ∆m = 5. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla inicial (m0 ) y la proporci´n de o o mezcla final (mF ) m0 = ǫ m0 m0 mF mF mF E(0◦ C) P0 − E(0◦ C) 6. Sabiendo que se condensa en el proceso una proporci´n de mezcla m = 7.622 700 hPa − 6. calc´lese el descenso de temperatura que tiene lugar. PROBLEMAS RESUELTOS 107 85.11 hPa = 5.3. Una masa saturada asciende.747 10−3 La presi´n parcial final del vapor de agua ser´ o a mF eF eF eF eF PF − eF mF · P = ǫ + mF 4.747 10−3 = 5 hPa = ǫ Teniendo presente que ambas tensiones son de saturaci´n. de forma que siempre se encuentra saturada. puede emplearse la ecuaci´n o o de Clausius-Clapeyron: ln E E0 = = = L ra 1 1 − T0 TF 1 1 − ln E · ra T0 E0 L TF TF TF 1 461 J/(kg K) 1 5 hPa 273 K − ln 6.3 K − 273 K ∆T = − 2. desde el nivel de 700 mb y T = 273K hasta el de 650 mb.477 10−3 − 7.7 K .747 10−3 · 650 hPa = 0.3 10−4 = 4.

36 mb 100 La presi´n parcial final de la mezcla se calcular´ atendiendo al peso relativo de las o a masas de dichas masas de aire h´medo.12 mb. La presi´n a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb.4 mb.36 mb = 3 = 8. eF .12 mb · 90 = 5.1 mb = (b) Temperatura de la mezcla (TF ): Si suponemos que no existen p´rdidas de calor. E1 = 6. T2 = 20◦ C . de la siguiente manera: h = e = e1 = e2 = e 100 E Eh 100 6. para que se mantenga el equilibrio e debe cumplirse lo siguiente: Q1 + Q2 = 0 Qs1 + Qa1 + Qs2 + Qa2 = 0 ms1 Cs (TF − T1 ) + ma1 Ca (TF − T1 ) + ms2 Cs (TF − T2 ) + ma2 Ca (TF − T2 ) = 0 . Sean dos masas de aire h´medo. Calc´lese: o u (a) e1 .108 ´ CAP´ ITULO 3. h2 = 40 %. e2 y e final. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 86. (b) Temperatura final de la mezcla. Por lo tanto: u eF eF eF e1 + 2e2 3 5. (c) ¿Se alcanza la saturaci´n al mezclar las dos masas? o Soluci´n: o (a) Presi´n parcial de ambas masas de aire y de la mezcla final (e1 .51 mb + 2 · 9. E2 = 23. h1 = 90 %. e2 y eF ) o Calcularemos las presiones parciales a partir de las humedades de cada masa de aire.4 mb · 40 = 9. u Supongamos que sufren un proceso de mezcla horizontal. teniendo la segunda el doble de masa que la primera.51 mb 100 23. siendo sus valores iniciales de temperatura y humedad: T1 = 0◦ C .

622 1000 mb − 5.3(◦ C ) E(13.3◦ C ) = 6. no se alcanza la saturaci´n de la masa de aire. TF TF TF T1 + 2T2 3 273 K + 2 · 293 K = 3 = 286.36 mb = 5. 7.3◦ C ) = 15.3◦ C = (c) Para que se alcanze la saturaci´n.3 mb Como eF < EF . (q1 ) y (q2 ): q1 ≈ m1 = ǫ q1 q1 e1 P0 − e1 5. la temperatura final puede expresarse de la siguente manera.44 10−3 e2 P0 − e2 9.51 mb = 0.622 1000 mb − 9.3 K = 13.36 mb = 0. o . Por ello o o calcularemos la tensi´n saturante correspondiente a la temperatura de la mezcla y o compararemos los valores de eF y EF . q2 << 1.3 mb E(13. debe cumplirse la condici´n eF ≥ EF .51 mb = 3.1 10 234. PROBLEMAS RESUELTOS 109 Por otro lado sabemos que: msi = Mi − qMi = Mi (1−qi ) as´ como que mai = qi Mi .2.07 + 13.87 10−3 q2 ≈ m2 = ǫ q2 q2 Como q1 .3. ı Si sustituimos en la ecuaci´n anterior nos quedar´ lo siguiente: o ıa (1 − q1 )M1 Cs (TF − T1 ) + q1 M1 Ca (TF − T1 ) + (1 − q2 )2M1 Cs (TF − T2 ) + q2 M1 2Ca (TF − T2 ) = 0 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca Calculamos las humedades espec´ ıficas de las dos masas de aire que se mezclan.45 · 13.

110

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

87. Si se consideran las dos masas de aire h´medo del problema anterior (T1 = 0◦ C , h1 = 90 %, u ◦ C , M = 2M ), ¿qu´ humedad relativa es necesario que tenga la masa M para T2 = 20 e 2 1 2 que tras el proceso de mezcla horizontal se alcance la saturaci´n? Sup´ngase que la presi´n o o o a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb y que q1 y q2 son mucho menores que uno. Soluci´n: o Para que se alcanze la saturaci´n la presi´n parcial del vapor de agua final de la o o mezcla debe ser igual a la tensi´n de saturaci´n, es decir, eF = EF . o o Calcularemos en primer lugar la humedad espec´ ıfica necesaria para que se produzca ◦C la condensaci´n, usando TF = 13,3 o eF P − eF

mF mF mF

= ǫ

15,3 hPa 1000 hPa − 15,3 hPa = 9,66 10−3 = 0,622 mF mF + 1 9,66 10−3 = 9,66 10−3 + 1 = 9,56 10−3

qF qF qF

=

A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica necesaria que debe presentar la masa de aire M2 . Para ello debemos obtener tambi´n la humedad espec´ e ıfica de la masa de aire M1 . e1 P − e1

m1 = ǫ

m1 = 0,622 m1

5,51 hPa 1000 hPa − 5,51 hPa = 3,45 10−3 m1 m1 + 1 3,45 10−3 = 3,45 10−3 + 1 = 3,44 10−3

q1 = q1 q1

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS qF q2 q2 q2 = q1 + 2q2 3 3qF − q1 = 2 3 · 9,56 10−3 − 3,44 10−3 = 2 = 0,013 ≈ m2

111

Por ultimo obtendremos la presi´n parcial del vapor de agua correspondiente a dicha ´ o proporci´n de mezcla; y, a partir de ´sta, la humedad relativa. o e m2 = ǫ e2 e2 e2 e2 P − e2 m2 P = ǫ + m2 0,013 · 1000 mb = 0,622 + 0,013 = 20,48 mb e2 100 E2 20,48 mb · 100 = 23,4 mb = 87 % .

h2 = h2 h2

112

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

ıa 113 . drid). 1986.Bibliograf´ ıa [1] A. ıa. “Apuntes de termodin´mica de la atm´sfera”. tuto Nacional de Meteorolog´ (Madrid). “Problemas de meteorolog´ Instio ıa”. Instituto Nacional de Meteorolog´ (Maıa ıa. “Problemas de meteorolog´ superior”. Garc´ ıa-Legaz Mart´ ınez y F. Castej´n de la Cuesta. [2] C. Maya. Instituto Nacional de a a o Meteorolog´ (Madrid). Mor´n Samaniego. 1984. 1989. [3] F.

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