Problemas resueltos de Meteorolog´ ıa

Jos´ Enrique Garc´ Ramos, e ıa Francisco P´rez Bernal e y Jos´ Rodr´ e ıguez Quintero

Universidad de Huelva

Copyright c 2005 Jos´ Enrique Garc´ Ramos, Francisco P´rez Bernal y Jos´ Rodr´ e ıa e e ıguez Quintero. Se otorga permiso para copiar, distribuir y/o modificar este documento bajo los t´rminos e de la Licencia de Documentaci´n Libre de GNU, Versi´n 1.2 o cualquier otra versi´n posteo o o rior publicada por la Free Software Foundation1 ; sin secciones invariantes ni textos de cubierta delantera ni textos de cubierta trasera.
1

Puede encontrar una copia de la licencia en http://www.gnu.org/licenses/licenses.html

i

Pr´logo o
La presente colecci´n de problemas resueltos se ofrece como ayuda al estudiante de la asignatura o Meteorolog´ y Climatolog´ de tercer curso de la licenciatura en Ciencias Ambientales. Se ıa ıa han incluido soluciones detalladas de aproximadamente ochenta problemas y el manual puede encontrarse en la web de la asignatura 2 . Es necesaria una nota de advertencia. Tanto la Meteorolog´ como la Climatolog´ son imıa ıa portantes ramas de la ciencia que mezclan componentes diversos de la F´ ısica, la Geograf´ F´ ıa ısica y la Estad´ ıstica. Resulta, por tanto, muy dif´ ofrecer en un breve manual como este una viıcil si´n de todos los problemas de inter´s para estas ciencias. En concreto el manual se concentra o e en algunos aspectos f´ ısicos de la Meteorolog´ pudiendo distinguirse tres partes en el mismo. ıa, La primera parte (problemas 1 al 16) se dedica a problemas de propagaci´n del calor por rao diaci´n, presentando diferentes casos de aplicaci´n de la ley de Stefan–Boltzmann de inter´s o o e climatol´gico. La segunda parte (problemas 17 al 58) se centra en la termodin´mica del aire no o a saturado, trat´ndose casos tanto de aire seco como de aire h´medo, haciendo especial hincapi´ en a u e problemas de ascenso adiab´tico y procesos politr´picos. La tercera y ultima parte del manual a o ´ (problemas 58 al 83) se ocupa de la termodin´mica del aire h´medo saturado ampliando los a u conceptos previamente tratados en el caso del aire no saturado Adem´s, al comienzo de cada a cap´ ıtulo se ha incluido un resumen con los conceptos y f´rmulas utilizados a lo largo del mismo. o La colecci´n de problemas que se presenta se ha basado en libros bastante veteranos publicao dos por el Instituto Nacional de Meterolog´ y en la propia cosecha de los autores. La principal ıa diferencia entre este trabajo y las referencias antes citadas reside en la notaci´n usada y en las o explicaciones detalladas que se presentan y que sustituyen al mero uso de f´rmulas, es decir se o pretende en todo momento “explicar c´mo se hacen los problemas” o Este manual ha sido concebido para los estudiantes de la licenciatura de Ciencias Ambientales aunque esperamos que pueda ser de ayuda para aquellos estudiantes de diversas licenciaturas que por primera vez se acerquen al estudio cuantitativo de problemas atmosf´ricos. Al no estar e dirigido a estudiantes de F´ ısica se ha reducido la complejidad formal de los problemas presentados, se ha hu´ de desarrollos te´ricos y se han simplificado al m´ximo las matem´ticas usadas. ıdo o a a Como requisitos necesarios para la comprensi´n de las materias presentadas es necesario que el o lector tenga conocimientos b´sicos de F´ a ısica General -en especial Termodin´mica- y de C´lculo. a a Los autores agradecen al Vicerrectorado de Innovaci´n Docente de la Universidad de Huelva o la ayuda finaciera prestada para llevar a cabo esta compilaci´n de problemas. Esta ayuda nos o ha permitido conceder una beca a Roc´ Ort´ Guti´rrez, antigua alumna de la asignatura ıo ız e “Meteorolog´ y Climatolog´ ıa ıa”, as´ como adquirir el material inform´tico necesario. Es preciso ı a A resaltar el excelente trabajo realizado por Roc´ escribiendo en formato L TEX las soluciones de ıo los problemas que previamente hab´ recogido (y completado) en nuestras clases. ıa Huelva, septiembre de 2005. Los autores.

2

http://www.uhu.es/gem/docencia/meteo-ccaa/

.

. . . . . . . . Termodin´mica del aire no saturado a 2. .1. . . . .6.2. . . . o a 3.2. . . . . . . . . o a 3. . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . ´ 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Problemas resueltos . . . . . Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o 3. . . . . . . . . 1. . . . . . Nivel de equilibrio . . . . aire . . . . .3. . .1. . Problemas resueltos .1. . . . . . o e 2. . . . . . . . . . . . . . . . 2. . . . . . . . . . . Problemas resueltos . . . . . . . F´rmulas de inter´s . . . . . . . . . . . . . . . . Termodin´mica del aire saturado a 3. . . . . . . . . . . . . . .4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 . .3.1. . 3 3 3 3 4 5 19 19 19 20 20 21 22 23 71 71 71 71 72 73 73 74 75 . . . . . . . . . Ascenso adiab´tico de masas de a 2. . . . . 3. . . . . . . . . . . . . . . . .1. . .1. . . . . . . . . . . . . . F´rmulas de inter´s . . . . . . . .2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3. . . Ecuaci´n del gas ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . Constante solar . F´rmulas de inter´s . . . . . . . . . .5. Algunas definiciones utiles . . . Temperatura de equilibrio . . . .1. Humedad relativa . . . . . . . . . . . . .2. . . . . . . . . Procesos politr´picos . . . . . . . .5. . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . o 2. . . . . .2. . o e 1. . .1. . . . . . . . . . . . . . .4.2.1. 1. . . . . . . . .1. . . .1. Elevaci´n adiab´tica . . .1. . . 2. . . . . . . . . o 3. . . . . . . . . . . . 3. . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . equilibrio radiativo y temperatura o 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . .1. Nivel de condensaci´n . . ´ 2. . . . . . . .´ Indice general 1. . . . Radiaci´n. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . o e 3. . . . . . . . . . . . . . . o 2. .1. . . . . . . . . . . Elevaci´n pseudo-adiab´tica . . . . . . . . . . Algunas definiciones utiles . . . . . . . . . . . Leyes del cuerpo negro . . . . . . .1. . . . . 1. .

2 ´ INDICE GENERAL .

4) 1.9 · 10−3 mK (1. T ) = ε(λ)RB (λ. o cualquier otra estrella. Si. e 3 . 1.1. viene dada por 1 Para referirnos a la emitancia radiante tambi´n puede usarse la letra M . R1 . expresada por la ley de Stefan-Boltzmann. caracterizada por el vector unitario normal n.1. sabemos que su emitancia radiante monocrom´tica. equilibrio radiativo y o temperatura 1. la potencia radiada. como un cuerpo negro radiante a la temperatura TS y con un radio RS . Constante solar Considerado nuestro sol. σ = 5.2. P . m2 K4 (1.67 · 10−8 W .1. entonces podremos expresar la radiancia o emitancia radiante total para cualquier cuerpo radiante como R = εσT 4 (1.Cap´ ıtulo 1 Radiaci´n. a a suponemos que este coeficiente es independiente de la longitud de onda. R (λ.1) El valor de longitud de onda para el cual la emitancia radiante monocrom´tica ser´ m´xima. T ) = σT 4 .2) ∂λ La ley de Kirchhoff nos dice que cualquier cuerpo no negro inmerso en un ba˜o de radiaci´n y n o en equilibrio con ´ste a la temperatura T . ∞ RB = 0 dλR (λ. T ) viene dada por la ley de Planck. a a a viene dado por la ley del desplazamiento de Wien que puede derivarse como sigue: ∂ RB (λM . adem´s. que llega a un punto separado de dicha estrella por el vector r y a una superfice diferencial ds. T ) (1.3) donde ε es el coeficiente de emisividad que ser´ equivalente al de absortividad. F´rmulas de inter´s o e Leyes del cuerpo negro Dado un cuerpo negro a una temperatura T . Si integramos en todo el rango de longitudes a de onda obtendremos la emitancia radiante. T ) = 0 ⇒ λM T = 2.1. emitir´ seg´n e a u R (λ.

(1. φ(r). 4 S = φ(RT −S . definido en esta ultima ecuaci´n. calculado para ´ o θ = 0 (orientaci´n normal) y para r = RT −S (distancia Tierra-Sol) se denomina constante solar o y se designa con la letra S. θ = 0) = σTS RS RT −S 2 (1.3. Igualando la potencia total absorbida por el planeta (que es la potencia total recibida menos la reflejada) a la que ´ste radiar´ a su vez y suponi´ndolo un e a e cuerpo negro que se encuentra en equilibrio radiativo a la temperatura Teq con el Sol.1. es decir por su disco. Temperatura de equilibrio La potencia recibida por cualquier placa plana. dado que el ´ngulo s´lido sustendido por ella desde el Sol es muy peque˜o. situada en la Tierra. de superficie ∆s.9) siendo rT el radio de la Tierra. el valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 .10) . RADIACION. El flujo radiante. a 2 P0 = S πrT .4 ´ CAP´ ITULO 1.7) Para los par´metros caracter´ a ısticos del sol y de la Tierra.8) La potencia total recibida por todo el planeta. o o o Ptotal dP 2 = = RS RB (TS ) . dΩ 4π (1. corresponde a la recibida por la secci´n plana o m´xima del mismo. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA dP = φ(r)ds = dP r · n 4 ds = σTS dΩ r3 RS r 2 cos θ ds . 1. (1.6) y donde θ define el ´ngulo que forman la direcci´n de incidencia de los rayos luminosos y la a o normal a la superficie. se tendr´: a (1 − a)P0 = (1 − a)S 2 πrT = 2 4 4πrT σTeq ⇒ Teq = (1 − a)S 4σ 1 4 (1. se puede escribir muy a o n aproximadamente como: P = S cos θ ∆s . (1. en la aproximaci´n de radiaci´n is´tropamente distribuida. P0 . se tiene por tanto.5) siendo.

Problemas resueltos 1.67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 M = 459. PROBLEMAS RESUELTOS 5 1. cuya superficie presenta una emisividad de 0. El almacenador de energ´ de una central solar est´ constituido por una cisterna cil´ ıa a ındrica de 2 m de di´metro y 4 m de altura.5 y que a contiene aceite a la temperatura de 150◦ C. ¿Cu´l es el poder e a emisivo total (irradiancia) de la Tierra? Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante (potencia emitida por unidad de superficie) aplicando la ley de Stefan-Boltzman: M = σ T4 M = 5.13 10−11 Lang min−1 K−4 4.67 10−5 erg s−1 K−4 cm−2 1J 10 cm s m2 K4 Conversi´n a Lang min−1 K−4 : o 5.2. Soluci´n: o Conversi´n a unidades del sistema CGS: o 5.2.67 10−8 J 107 erg 1 m2 · · 4 2 = 5. P = σ T4 4πR2 P = 5.67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 · 4π (6370 103 m)2 P = 2.3 1017 W 3. por lo que vuelve a repintarse la cisterna con un .1. Calc´lese el flujo de energ´ radiante emitido por la Tierra. Nota 1 Langley = 1 cal cm−2 . La cisterna est´ situada en un recinto en el a que la temperatura se mantiene constante e igual a 27◦ C y se observa que las p´rdidas e de calor radiante son muy elevadas.67 10−8 W m−2 K−4 ) en unidades del sistema CGS y en Lang min−1 K−4 . Determ´ ınese el valor de la constante de la ley de Stefan-Boltzmann (σ = 5.3 Wm−2 A continuaci´n calculamos la irradiancia (poder emisivo total) de la Tierra: o P = MA siendo M la emitancia radiante y A la superficie de la Tierra.18 J 1 min 10 cm s m2 K4 2. considerada como un cuerpo u ıa negro esf´rico a la temperatura de 300 K y cuyo radio es de 6370 km.67 10−8 J 1 cal 60 s 1 m2 · · · 4 2 = 8.

e En nuestro caso. RADIACION. como presentan id´ntica emisividad. u e o Soluci´n: o 11 00 11 11 00 00 11 11 00 00 11111 00000 111 000 111 000 111 000 111 000 1111 0000 1 0 1111 0000 1 0 1 0 1 0 1 0 11 00 1 0 11 00 1 11111 0 00000 11 00 11111 00000 111 000 1111 0000 11111 00000 11111 11111 00000 T=150ºC 00000 4m 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 111 0000 000 1 0 11 1111 00 0000 1111111111 0000000000 1 0 11 11 00 2 m 00 1111 0000 11 00 11 00 11 11 111 00 00 000 11 111 00 000 1 0 11 111 00 000 T=27ºC 1 0 1 1 0 0 1 1 0 0 1 0 1 0 1 0 El flujo de energ´ radiante se define a partir de la siguiente expresi´n: ıa o H = δQ = Mdep − Mpar = ε σ (T4 − T4 ) par dep δt (a) Caso 1: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida para a e ıa coeficientes de emisividad id´nticos a ambas temperaturas.6 ´ CAP´ ITULO 1.3. los flujos de energ´ radiante e ıa ser´n: a H0 H1 = = ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε1 σ (T4 − T4 ) par dep As´ pues. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a . Calc´lese el tanto por ciento de reducci´n de p´rdidas de flujo de u o e energ´ radiante si (a) el coeficiente de emisividad es id´ntico a ambas temperaturas (b) ıa e el dep´sito se comporta como un cuerpo negro al absorber la energ´ radiante del entorno. o ıa Calc´lese tambi´n la potencia emitida por el dep´sito para ambos valores de la emisividad. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA barniz de emisividad 0.

67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P’ = 17109 W .67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P = 28514 W (b) Caso 2: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida cuando el a e ıa dep´sito se comporta como un cuerpo negro. PROBLEMAS RESUELTOS H0 − H1 H0 H0 − H1 H0 ε0 σ (T4 − T4 ) − ε1 σ (T4 − T4 ) par par dep dep ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε0 − ε1 0.5 · 4234 K4 − 3004 K4 = = = = 81 % La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0.5 · 4234 K4 − 0.5 ser´ P = M A.3 = · 100 = 40 % ε0 0.5 − 0. por lo que los flujos de energ´ radiante ser´n: ıa ıa a H′ = ε0 σ T4 − σ T4 0 par dep H′ = ε1 σ T4 − σ T4 par 1 dep As´ pues.3 · 5.5 7 = = La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0. donde M es o a la emitancia radiante y A la superficie de la cisterna cil´ ındrica.5 · 5.3 · 4234 K4 0.3 ser´: o a P’ = M · A P’ = ε1 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P’ = 0.1. P = M·A P = ε0 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P = 0. o En este caso. como el dep´sito se comporta como un cuerpo negro absorber´ toda la o a energ´ del entorno. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 ε0 σ T4 − σ T4 − ε1 σ T4 + σ T4 par par dep dep ε0 σ T 4 − σ T 4 par dep ε0 · T4 − ε1 · T4 dep dep ε0 · T4 − T4 par dep 0.2.

RADIACION. sabiendo que la constante solar S = 1400 W y que se desprecian los efectos debidos a la conducci´n del calor. Una esfera met´lica de 1 m de radio se calienta a 1027◦ C . La esfera est´ recubierta de a a una capa de pintura de emisividad 0. asumiendo que el o o disco cae sobre la esfera de radio D. (b) ıa solsticio de verano. para lo cual empleamos la ley de Stefan-Boltzman: M = ε σ T4 A continuaci´n calculamos el poder emisivo total de la esfera: o P = M A = εσ T4 4πR2 Por ultimo calculamos el flujo de radiaci´n t´rmica que recibe la superficie circular: ´ o e P= εσ T4 4πR2 2 πr 4π D2 N´tese que π r2 /4π D2 es la fracci´n de potencia recibida por el disco.8.8 ´ CAP´ ITULO 1.4 en u una latitud de 40◦ N a las 12 : 00 horas del mediod´ del (a) equinoccio de primavera.07 · 10−3 W P = 5.8 · 5. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA 4. o Soluci´n: o . Calc´lese la temperatura de equilibrio de una superficie horizontal con albedo a = 0.67 10−8 W m−2 K−4 · 13004 K4 · 12 m2 π (2 · 10−2 m)2 2002 m2 P = 4. Determ´ ınese el flujo de radiaci´n t´rmica que recio e bir´ una superficie circular de cuerpo negro de 2 cm de radio situada perpendicularmente a al radio de la esfera y a 200 m de distancia del centro de la misma. 0. 1m 200 m 111 000 111 000 111 000 111 000 r=2cm T=1027 ºC Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante de la esfera.

1 K = 72. Nota: 1 ˚=10−10 m.4) · 1400 W m−2 · cos 40◦ 5.2. por lo que (en nuestro caso) el ´ngulo de inclinaci´n de dicha a o radiaci´n coincide con la latitud. por lo que nuestro ´ngulo de inclinaci´n solar ya no coincide con la latitud.4 ◦ C (b) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el solsticio de verano: a Partimos. a a o sino que habr´ que restarle el ´ngulo de inclinaci´n del eje rotacional terrestre.4) · 1400 W m−2 · cos 16. 4 K = 53. Si se sabe que las longitudes de onda correspondientes a las intensidades m´ximas de emisi´n son para la estrella Vega de 2070 ˚ a o A ˚ (infrarrojo).1◦ C 6. tenemos que: o ı Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α σ (1 − 0.5◦ = 16.5◦ Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α′ eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α′ σ (1 − 0. ı Soluci´n: o Para el c´lculo de las temperaturas de ambas estrellas aplicamos la ley de Wien: a . as´ como su emitancia radiante. α′ = 40◦ − 23. Las estrellas pueden considerarse como cuerpos negros.5◦ 5. adem´s conocemos que en el a sosticio de verano la radiaci´n solar incide perpendicularmente sobre el Tr´pico de o o C´ncer. siendo a a o por tanto.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 345. PROBLEMAS RESUELTOS (a) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el equinoccio de primavera: a 9 Partimos del equilibrio que debe existir entre la potencia absorbida y emitida por la placa.1. As´ pues. adem´s conocemos que en los equinoccios la radiaci´n solar incide perpendicua o larmente en el ecuador. del equilibrio radiativo existente. de nuevo.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 326. determine las temperaturas (ultravioleta) y para la estrella Antares 11600 A A de las superficies de ambas.

897 10−3 m K ≈ 14000 K 2070 10−10 m 2.35.5 × 108 km. en esas condiciones.35 El equilibrio radiativo se alcanzar´ cuando la potencia absorbida por el planeta se a iguale a la potencia emitida por el mismo.5 1011 m)2 Teq = Teq = 4 4 Teq = 259 K .85.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA λmax · T = T = TV ega = TAntares = B B λmax 2.96 × 105 km. ¿cu´l ser´.67 10−8 W m−2 K−4 · 25004 K4 = 2. Imagina la presencia a de agua en abundancia en ese planeta. Datos: RS = 6. o Si su albedo es a = 0.35)(6. la temperatura de equilibrio? ¿Ser´ a a ıan diferentes tus anteriores respuestas si el planeta X tuviese el tama˜o de la Tierra o el de n Marte?. o (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0.67 10−8 W m−2 K−4 · 140104 K4 = 2. TS = 6000 K. sabiendo que el albedo promedio para superficies heladas es a = 0. RADIACION.10 ´ CAP´ ITULO 1. Por lo tanto tenemos que: Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x σ T4 4π R2 s s π R2 = σ T4 4π R2 (1 − a) x eq x 4π D2 N´tese que se absorbe en una superficie de π R2 y se emite en una superficie de 4π R2 . Soluci´n: o (a) Para el caso de a=0.897 10−3 m K ≈ 2500 K 11600 10−10 m Para el c´lculo de la emitancia radiante nos basamos en la ley de Stefan-Boltzman: a M = σ T4 MV ega = 5.18 109 W/m2 MAntares = 5. (Considera al planeta X y al Sol como cuerpos negros perfectos).21 106 W/m2 7. ¿cual ser´ su temperatura de equilibrio?. Imagina un planeta X sin atm´sfera situado a una distancia del Sol D = 1.

Determ´ ınese la longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n solar.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1.2. ¿Cu´l es la temperatura de la superficie solar?.85)(6. La longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n o a o solar es 4800 ˚. o a o Soluci´n: o Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = λmax = λmax = B B 2. el radio y la temperatura del sol y la distancia. Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x 4 2 σ Ts 4π Rs (1 − a) π R2 = σ T4 4π R2 x eq x 2 4π D Teq = Teq = 4 (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0.1.5 1011 m)2 4 Teq = 180 K (c) ¿Ser´ distintas las respuestas si el planeta tuviera el tama˜o de Marte o la Tierra? ıan n La respuesta seguir´ siendo la misma puesto que la temperatura de equilibrio tan ıa s´lo depende del albedo. al estar en ambos n miembros. desaparece. PROBLEMAS RESUELTOS 11 (b)Para el caso de a=0.85 Procedemos de la misma manera que en el apartado anterior hasta llegar a la expresi´n o de Teq . El Sol puede considerarse como un cuerpo negro a temperatura de 6000 K.83 10−7 m = 483 nm 9. 8.897 10−3 m K = T 6000 K 4. En ning´n o u momento depende del tama˜o de los planetas. puesto que Rx . ¿A qu´ longitud de onda A a e corresponder´ la emisi´n de intensidad m´xima si la temperatura de la superficie del Sol ıa o a ◦ C? aumentara 2000 Soluci´n: o . donde sustituimos el nuevo valor de a.

897 10−3 m K = T 8035. RADIACION.4 K −7 3.897 10−3 m K = 4800 10−10 m = 6035. suponiendo que la Tierra describe una ´rbita circular a su alrededor o de 1.18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 1400 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s La expresi´n de la constante solar (S) es. Calc´lese la temperatura de la superficie del Sol.4 K La longitud de onda de m´xima emisi´n (λmax ) ser´: a o a B 2.5 108 km de radio y sabiendo que el valor de la constante solar es de 2 Langley min−1 . por definici´n.5 1011 m)2 · 1400 W m−2 5. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = B La temperatura del sol (Tsol ) ser´ la siguiente: a Tsol = Tsol Tsol B λmax 2.I: S = 2 cal 4.60 10 m = 360 nm λmax = λmax = 10.67 10−8 W m−2 K−4 · (7 108 m)2 = 5803 K 4 . Soluci´n: o En primer lugar. la siguiente: o o S = σ T4 4π R2 s s 4π D2 Despejamos por tanto la temperatura del sol (Ts ) de la expresi´n anterior: o Ts = Ts = Ts 4 D2 S σ R2 s (1.12 ´ CAP´ ITULO 1. considerado como un cuerpo negro esf´rico u e de 7 105 km de radio. expresamos la constante solar en unidades del S.

18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 349 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s S = 0. El valor de la constante solar es de 2 Langley · min−1 .5 · 108 km? Soluci´n: o En primer lugar expresamos la constante solar en unidades del S. ser´ ıa: Partimos de una situaci´n de equilibrio entre el Sol y la Tierra.I. sabiendo que la superficie terrestre recibe 0.1. PROBLEMAS RESUELTOS 13 11.261 Langley min−1 . obtenido al tomar el Sol como un cuerpo negro a la temperatura de 6000 K. Calc´lese la cantidad de calor por unidad de ´rea y unidad de tiempo expresada en u a kcal cm−2 ·h−1 que ha de transmitir la Tierra a la atm´sfera por procesos no radiativos para o que se establezca el equilibrio. ser´ ıa: Usando la definici´n de la constante solar: o S = Ts = Ts = Ts = σ T4 4π R2 s s 4π D2 4 S D2 σ R2 S 349 W m−2 · (1. por lo que la potencia o absorbida por el planeta debe ser igual a la emitida por el mismo: Pabs = Pemi S π R2 T = σ T4 4π R2 e T 4 Te = S = 4σ 4 349 W m−2 4 · 5.5 Langley·min−1 o o de radiaci´n solar? ¿Cu´l ser´ la temperatura de la superficie del Sol en estas condiciones o a ıa si el radio del sol fuera 7 105 km y la distancia media tierra-sol fuera de 1. (Te ).2.67 · 10−8 W m−2 K−4 · (7 · 108 m)2 4100 K 4 12.67 10−8 W m−2 K−4 Te = 198 K (b) La temperatura de la superficie del Sol.5 · (a) La temperatura de equilibrio de la Tierra. (Ts ).5 · 1011 m)2 5. ¿Cu´l ser´ la temperatura de equilibrio de a ıa radiaci´n de la Tierra en ausencia de atm´sfera si su superficie recibiera 0.: cal 4.

14 ´ CAP´ ITULO 1.lar − Patm donde P es una potencia por unidad de superficie Pno rad = 0. ser´: a 4. RADIACION.15 · (b) Temperatura de la superficie terrestre: La potencia que emite la Tierra hacia la atm´sfera mediante procesos radiativos o (emitancia) es 0.567 Langley min−1 Pno rad = 0.456 Langley min−1 proo e cedente de la atm´sfera en forma de radiaci´n de onda larga y que la radiaci´n de onda o o o −1 larga de la Tierra hacia la atm´sfera y el espacio es de 0.dir + Po. En unidades del S.567 langley/min. Determ´ o ınese tambi´n la temperatura de la superficie terrestre suponiendo que radia como un cuerpo e negro.567 · As´ pues. la potencia absorbida por la Tierra debe ser igual a la potencia emitida.261 Langley min−1 + 0.009 kcal/(cm2 · h) 2 min cm 1000 cal 1h Pno rad = 0. por lo tanto: Pabs = Pemi Pr. aplicando la ley de Stefan-Boltzman calculamos dicha temperatura: ı M = σ T4 T = 4 M = σ 4 395 W m−2 5. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA en forma de radiaci´n solar directa y difusa.15 Langley min−1 Pasamos esta energ´ a unidades de Kcal/cm2 h: ıa 1 kcal 60 min cal · · = 0. Soluci´n: o (a) Cantidad de calor transmitida por la Tierra por procesos no radiativos : Para que se establezca el equilibrio. que recibe tambi´n 0.I.567 Langley min .67 10−8 W m−2 K−4 T = 289 K .18 J 104 cm2 1 min cal · · · = 395 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s M = 0.456 Langley min−1 − 0.lar = Patm + Pno rad Pno rad = Pr.dir + Po.

PROBLEMAS RESUELTOS 15 13. barriendo todas las frecuencias.67 10−8 W m−2 K−4 · 61644 K4 · (7 108 m)2 π · 1 m2 5 · 10−6 W D = 5. ser´: a 6 10−3 J 1 min · = 5 10−6 W 20 min 60 s P = Por otro lado. Considere dos term´metros con id´ntica emisividad o e ε para longitudes de onda largas (correspondientes a la radiaci´n que emiten) pero con o diferente emisividad para longitudes de onda cortas (correspondientes a la radiaci´n que o absorben). a a Soluci´n: o ε1 = ε2 → para la radiaci´n emitida (onda larga) o . Orientando el telescopio hacia una ıa estrella lejana de tipo medio. aplicando la ley de Wien.I. procedemos a calcular dicha ´ a distancia: Pabs = 5 10−6 W σ T4 4πR2 s Pabs = · π r2 = 5 10−6 W 4π D2 D = D = σ T4 R2 π r2 s Pabs 5. y que tras 20 minutos de exposici´n la energ´ total a ıa A o ıa recibida. podemos calcular la temperatura de la estrella: λmax · T = B T = B λmax 2.02 1015 m 14.897 10−3 m K T = 4700 10−10 m T = 6164 K Por ultimo.2. Es bien sabido que los term´metros para medir la temperatura atmosf´rica no pueden o e estar expuestos directamente al sol. es de 6 mJ. medimos que la longitud de onda para la que se obtiene el m´ximo de energ´ es λ = 4700 ˚. Un telescopio con un objetivo de un metro de radio est´ dotado de un dispositivo que a permite medir la energ´ recibida por cada frecuencia.1. Si sobre ambos term´metros incide directamente la radiaci´n solar. bas´ndonos en la ley de Stefan–Boltzmann. ¿A qu´ distancia se encuentra la e estrella. o o calcule cu´l alcanzar´ mayor temperatura. ε1 > ε2 . si suponemos que su radio es el del Sol? (Nota: Rs = 7 105 km) Soluci´n: o La potencia absorbida por el telescopio en unidades del S.

A la vista del resultado.06D = 1. obtenemos que: ε′ /ε′ = T4 /T4 1 2 1 2 Como ε′ > ε′ esto significa que T1 > T2 2 1 15. El valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 . Si la distancia Tierra-Sol aumenta un 6 % calcule el nuevo valor de la constante solar y la nueva temperatura de equilibrio teniendo en cuenta que el albedo de la tierra a = 0. tenemos que: Pabs = Pemi Term´metro 1 → ε′ S A = ε1 σ T4 A′ o 1 1 Term´metro 2 → ε′ S A = ε2 σ T4 A’ o 2 2 donde S es proporcional a la constante solar. la nueva distancia ser´: a D′ = D + 0. RADIACION.06D)2 1. la constante solar disminuye ≈ 12 %.06D Y la nueva constante solar (S’) ser´ ıa: S′ = σ T4 4π R2 S ′2 4π D 1400 S′ = 1. (b) Nueva temperatura de equilibrio de la Tierra (T′ ): e .062 = 1246 W/m2 Es decir.16 ´ CAP´ ITULO 1. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA ε′ > ε′ → para la radiaci´n absorbida (luz visible) o 1 2 Teniendo en cuenta los datos aportados y el equilibrio que debe establecerse (potencia absorbida es igual a la potencia emitida). a Dividiendo ambas ecuaciones.3. ¿debe comentar algo acerca de la validez del valor de la temperatura calculado? Soluci´n: o (a) Nueva constante solar (S’): Si la distancia T-Sol (D) aumenta un 6 %.062 = S σ T4 4π R2 S = 4π (1. A es el ´rea sobre la que se recibe radiaci´n a o y A’ es el ´rea sobre la que se emite.

3)1246 W m−2 5. la potencia absorbida por la Tierra es igual a la potencia emitida por la misma: Pabs = Pemi (1 − a)S π R2 T ′ = σ T4 4π R2 e T 4 T′ = e T′ = e (1 − a)S′ 4σ (1 − 0. resulta evidente que los tr´picos se o o encuentran en la latitud 30◦ N (S) y los c´ ırculos polares en el ´ngulo complementario al a anterior. PROBLEMAS RESUELTOS 17 Al estar en equilibrio.1. . Indique las latitudes de los c´ normal a la ecl´ ıptica pasa a ser de 30 ırculos polares y de los tr´picos. es decir 60◦ N (S). donde se muestra la situaci´n de la Tierra cuando se encuentra o en la posici´n orbital correspondiente a un solsticio. Suponga que el ´ngulo de inclinaci´n del eje de rotaci´n de la Tierra respecto al vector a o o ◦ . o Soluci´n: o Solsticio Polo 30º Ecuador Rayos solares 90º λ 30º Polo λ =30º A la vista de esta figura.2.67 10−8 W m−2 K−4 · 4 4 T′ = 249 K e 16.

RADIACION. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA .18 ´ CAP´ ITULO 1.

86 g JK . (2. P =ρr T . Conocida la presi´n parcial de vapor de agua en el aire.2) (2.3) donde m es la proporci´n de mezcla o proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa o o de aire seco. P ǫ+m ǫ= rs 5 ≃ . donde r = rs 1 + ra − rs q rs ≃ rs 1 + 3 q 5 . respectivamente. 19 .Cap´ ıtulo 2 Termodin´mica del aire no saturado a 2.287 g JK . las masas moleculares de la mezcla de aire seco (obtenida de las masas moleculares de sus componentes ponderadas por su concentraci´n) y del agua. R la constante universal de los gases y Ms y Ma . 2.1) siendo rs = R/Ms = 0.1.1.4) ıa Es correcto emplear la aproximac´ P ≈ q ≈ m . a o Usando la aproximaci´n de gas ideal puede obtenerse tambi´n el calor espec´ o e ıfico a presi´n o constante del aire atmosf´rico: e cp = cp (s) (1 + k q) . aunque en la mayor´ de los problemas se ıon e ε ε usar´ la relaci´n exacta.005 g JK .86 . o q= ma m = .461 g JK . e. ra = R/Ma = 0. cp (s) (2. e a que ser´ descrito por un ´ a ındice de humedad ser´ muy razonablemente aproximado por un gas a ideal. q es o un ´ ındice de humedad caracter´ ıstico denominado humedad espec´ ıfica y que se define como la proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa de aire.5) Los calores espec´ ıficos para agua y aire seco valen: cp (s) = 1. F´rmulas de inter´s o e Ecuaci´n del gas ideal o La mezcla de gases atmosf´ricos que denominamos aire seco m´s el vapor de agua contenido. ra 8 (2. k = cp (a) − 1 = 0.1. tambi´n puede escribirse: o e e m = . cp (a) = 1. ma + ms m+1 (2.

Si.0098 Si suponemos que la temperatura atmosf´rica. la variaci´n de la Temperatura o a o o de esta masa de aire con la altura viene dada por dT dz T . Γ. por simplicidad. por integraci´n. T ′ . ze . T′ Γ′ = − =Γ adiab (2.8).8) a donde el coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica. en todo momento a una altura z dada. es decir que su a presi´n es igual a la presi´n atmosf´rica a esa altura z. se obtendr´: o o a Γ/α T (z) = T0 1 − αz ′ T0 ≃ T0 1 − Γz ′ T0 (2. hemos conside′ rado la altura de referencia z0 = 0 siendo T ′ (z0 ) = T0 . z.3. (2. a dP = −ρgdz .20 ´ CAP´ ITULO 2. T .9) El coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica para el aire seco (q = 0) vale: Γ = o a ◦ C/m. se tendr´: a a T gdz T′ δQ = dU + P dV = mcp dT − V dP = m cp dT + . var´ linealmente con la altura. Ascenso adiab´tico de masas de aire a Dada una masa de aire que evoluciona verticalmente en el seno de la atm´sfera. es decir dQ = 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2.7) donde m es la masa del aire de evoluciona verticalmente y donde. ahora. de las ecuaciones (2. se define como aquella altura a la que las temperaturas de la masa de aire que evoluciona adiab´ticamente y de la atm´sfera circundante se igualan: a o T (ze ) = T ′ (ze ) = Te .1.10) donde α es el llamado gradiente vertical de temperatura y donde. consideramos adem´s que la o o e a evoluci´n es adiab´tica (hip´tesis de la burbuja). e ıa ′ T ′ (z) = T0 − αz .11) 2. se considera que dicha masa de aire se encuentra en equilibrio din´mico. con la altura. (2. se tendr´: o a (2.10. e implementandolo en el primer o o principio de la Termodin´mica.11). 0. cp cp 1 + kq (2.2. usando el o principio fundamental de la Hidrost´tica. (2. P .1.2.6) para describir la variaci´n de la presi´n. a partir de la variaci´n de la temperatura o de la masa de aire. Nivel de equilibrio El nivel de equilibrio. resultar´: o a Γ = g g Γ = (1 + kq)−1 = . con la altura dada por la ecuaci´n (2. Imponiendo esta ultima condici´n.12) .

Procesos politr´picos o Se denomina proceso politr´pico a aquel en el que o dQ = mcdT .21) donde : γ = cp . cv → cv − c . FORMULAS DE INTERES   ′ T0  1− ze = α   ze =  α   α−Γ . T′ (2. el calor espec´ ıfico a volumen constante. y.16) donde c es el calor espec´ ıfico del proceso y debe ser una constante independiente de la temperatura. para un proceso politr´pico se reemplazar´: o a γ= cp cp − c → γp = . obtendremos: a o 0 = (cp − c) dT + T gdz .19) (2. (2.15) a partir tanto del resultado exacto como del resultado aproximado.13) o.17) Comparando esta ecuaci´n con la del caso adiab´tico.18) d´ndose a γp el nombre de ´ a ındice politr´pico.1. ′ T0 − T 0 .7)). cv (2. de manera aproximada.4. o . . Te . 2. se calcular´ como: a ′ Te = T0 − αze . si fuera necesario.1.´ ´ 2. (2. T0 Γ−α ′ T0 (2. inferiremos que todos los resultados para o a procesos adiab´ticos son aplicables a procesos politr´picos sin mas que reemplazar: a o cp → cp − c .20) (2. a partir del primer principio de la termodin´mica y a del principio fundamental de la hidrost´tica (ecuaci´n (2. La ecuaci´n que describe la evoluci´n adiab´tica de un gas ideal es o o a P V γ = cte. En estas condiciones. de nuevo.   21 T0 ′ T0 (2. cv cv − c (2.14) La temperatura de dicho nivel de equilibrio.

θ= 1000 r/cp P (2. si todo su vapor de agua se condensara manteni´ndose o e constante la presi´n y la densidad. T′ (2.24) . dicha presi´n de referencia es de a o o 1000 hPa.1. o d2 z = −η∆z . dt2 η=g Γ−α .5.23) Temperatura virtual: Se define como la temperatura que tendr´ una masa de aire humedo. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2. o rT = rTv ⇒ Tv = T 3 1+ q 5 .22 ´ CAP´ ITULO 2.22) Temperatura potencial: Se define como la temperatura que una masa de aire tendr´ tras ıa evolucionar adiab´ticamente hasta una presi´n de referencia. Algunas definiciones utiles ´ ´ Indice de estabilidad: Define la estabilidad de la estratificaci´n atmosf´rica a partir de la o e comparaci´n de la ecuaci´n de un resorte con la del movimiento de una burbuja de aire en la o o atm´sfera. (2. ıa a una cierta presi´n y temperatura.

T2 = 307.00529 = 1. calculamos T3 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 2 γ P2 −1 cp donde γ = cv = = Tγ 3 γ P3 −1 1.005 J/gK ∆T1 = 24. vdP = 0.9 K Luego T2 = 308. Teniendo en cuenta el ∆T anterior. Para calcular el a o ∆ Ttotal necesitamos saber el ∆ T en cada uno de los procesos.4 0. despejando T3 podemos ya calcular el ∆Ttotal : . Problemas resueltos 17. P3 = 970 hPa) a A continuaci´n sufre un proceso adiab´tico.2.7183 De esta manera. PROBLEMAS RESUELTOS 23 2. T1 = 283 K) a Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Q donde q es el calor por unidad de masa. Como el proceso es a P = cte. cp es el calor espec´ ıfico y v es el m volumen espec´ ıfico.2. el aire seco sufre dos procesos: un proceso isob´rico en el que se le a aportan 6 cal y otro proceso adiab´tico (descendiendo la presi´n).0 K (b) Proceso adiab´tico: (P2 = 1010 hPa.18 J/1 cal)(1/g) ∆T1 = 1. Calc´lese la variaci´n de temperatura que experimentar´ 1 g de aire seco sometido a una u o a ◦ C cuando se le aportan 6 cal manteniendo presi´n de 1010 hPa y a una temperatura de 10 o constante la presi´n y a continuaci´n la presi´n desciende en 40 hPa mediante un proceso o o o adiab´tico. a Soluci´n: o En este caso. (a) Proceso isob´rico: (P1 = 1010 hPa.95 K. entonces nos queda que: q = cp ∆T q ∆T1 = cp 6 cal · (4. en el que la presi´n pasa de 1010hPa o a o a 970 hPa.2. q = .

(a)Proceso is´coro o q = 400 cal 4.33 K ∆T1 = 0.92 J/g kg 1 cal 103 g q = q es negativo y por tanto es calor que sale del sistema.4 Por lo tanto. por lo que nos queda que: o q = cv ∆T q ∆T1 = cv 1. .4 − 1 1.95 K T3 = 304. Soluci´n: o El aire seco sufre dos procesos: uno is´coro en el que recibe 400 cal y otro is´baro en o o el que pierde 220 cal.4 K 18. 18 J 1 kg · · = 1. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO P3 P2 γ −1 γ T3 = T2 T3 = 307. o o Dato: cp (as) = 1.4 K − 283 K = 21.0046 J/gK.672 J/g = 2.718 J/gK (b)Proceso is´baro: o − 220 cal 4. dv = 0. la variaci´n total de temperatura ser´: o a ∆Ttotal = T3 − T1 = 304.18 J 1 kg · · = − 0. Calc´lese la variaci´n de temperatura experimentada por 1 kg de aire seco cuando recibe u o 400 cal a volumen constante y a continuaci´n pierde 220 cal a presi´n constante.4 K 970 hPa 1010 hPa 1.672 J/g kg 1 cal 103 g q es positivo y por tanto es calor que entra en el sistema Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cv dT + P dv Al ser un proceso is´coro.24 ´ CAP´ ITULO 2.

33 K + (− 0.5 km. PROBLEMAS RESUELTOS Volvemos a aplicar el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Al ser un proceso is´baro. Suponer T /T ′ ≈ 1.2.63 J/kg m .14 10−3 K/m) kg K = 2. Calc´lese el trabajo de u expansi´n que acompa˜a a este proceso.005 J/gK ∆T2 = − 0. dP = 0. o n Soluci´n: o (a) Para calcular q: En primer lugar calculamos el ´ ındice de enfriamiento (Γ). 91 K El ∆Ttotal ser´: a ∆Ttotal = 2.91 K) = 1.2.92 J/g ∆T2 = 1.14 10−3 ◦ C /m Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz y dividimos por dz: δq dz δq dz δq dz = − cp Γp + g = cp (Γ − Γp ) = 1005 J · (9. por lo que nos quedar´ o ıa: q = cp ∆ T q ∆T2 = cp − 0. a dT dz (− 25 ◦ C ) 3. N´tese que el proceso no o es el adiab´tico.75 10−3 K/m − 7.5 103 m Γp = − ≃− Γp = 7.42 K 25 19. Determ´ ınese el calor que ser´ necesario aplicar a una burbuja de aire seco de 1 kg de masa ıa si su temperatura disminuye 25◦ C debido a un ascenso de 3.

sabiendo que el aire estaba inicialmente a 25◦ C? (b) Suponiendo las paredes del globo ideales para aproximar la masa de aire en su interior como una burbuja. a Datos: mb =5 kg.63 J · 3. Con el objeto de elevar un globo meteorol´gico.2 J/(kg K) g K 1 cal 1 kg 103 cal 4. se calienta el aire en su interior por medio o de un soplete.18 J · = 227810 J → para los 5 kg q = 54.24 · cal 4. cp = 0.75◦ C. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Para el ascenso de 3. cuando el a globo est´ en el suelo (z = 0): a q = cp ∆T q ∆T = cp donde cp = 0.5 kcal · 1 kcal 1 cal . y sabiendo que la temperatura en tierra es de 25◦ C y que al paso por los 750 m sobre el nivel del suelo se han registrado 19.5 kcal.5 103 m · 1 kg = 9185 J. kg m (b) Para calcular el trabajo (W): Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δQ = m cv dT + δ W . W = 9185 J − 718 kg K 20. hasta comunicarle 54. J (− 25 K) 1 kg = 27135 J .5 103 m necesitar´: a QT = 2.26 ´ CAP´ ITULO 2. W ≈ QT − m cv ∆T .5 kcal/min. mientras est´ amarrado a tierra. ¿a qu´ altura e alcanzar´ el globo el equilibrio y detendr´ su ascensi´n ? a a o (c) Si el soplete calienta a un ritmo de 0.18 J 103 g · · = 1003. ¿cuanto tiempo tenemos que tener encendido el soplete para que el globo alcance los 2000 m? Soluci´n: o (a) Temperatura de la masa de aire al apagar el soplete: Aplicamos el primer principio de la termodin´mica en el instante inicial.24 cal/(g ◦ C) (a) ¿Cu´l ser´ la temperatura de la masa de aire en el interior del globo cuando se apaga a a el soplete.

75 K α = 750 m α = 7 10−3 K/m Para obtener zeq partimos de que en el equilibrio.2 J/(kg K) ∆T = 45. ya podemos sustituir en zeq : 298 K − 343.007 K/m − (343. por tanto: a T′ = T′ − α zeq 0 T0 T = T0 − ′ Γ zeq T0 Si igualamos y despejamos zeq nos quedar´ que: ıa T′ − α zeq = T0 − 0 zeq = T0 Γ zeq T′ 0 T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 Teniendo en cuenta que Γ = 9.75 10−3 K/m ≈ 11000 m zeq = zeq (c) C´lculo del tiempo que hay que mantener el soplete encendido: a . T′ = T. por tanto podemos 0 calcular α: T′ = T′ − α z 0 T′ − T′ 0 α = z 298 K − 292. obtenemos ∆T: q cp 227810 J/5 kg ∆T = 1003.2.4 K (b) C´lculo de la altura de equilibrio (zeq ): a Sabemos que T′ = 298 K y que en z = 750 m T′ = 292.3 K/298 K) · 9. y tenemos en cuenta que consideraremos el proceso adiab´tico.75 K.3 K 0.75 10−3 K/m.4 K 27 ∆T = La temperatura final despu´s de calentarlo con el soplete ser´: e a Tf inal = 298 K + 45. PROBLEMAS RESUELTOS Sustituyendo.2.4 K = 343.

Para ello aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a a δ q = cp dT J (304 K − 298 K) kg K δ q = 6030 J/kg δ q = 1005 Al tratarse de 5 kg qT El tiempo estimado ser´: a t = 30150 J · 1 kcal 1 min 1 cal · · = 14. despej´ndola de la siguiente expresi´n: a o z = T0 = T0 = T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 α z − T′ 0 (Γ z/T′ ) − 1 0 0.18 J 103 cal 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos en primer lugar la temperatura que tiene que tener el globo en el suelo para que llegue a 2000 m.007 K/m · 2000 m − 298 K = 304 K ((9.75 10−3 K/m · 2000 m)/298 K) − 1 A continuaci´n calculamos el calor necesario para que llegue a 304 K cuando el globo o est´ en el suelo. Suponer T /T ′ ≈ 1. T0 .5 kcal = 6030 J · 5 kg = 30150 J kg 21.28 ´ CAP´ ITULO 2. Determ´ ınese la variaci´n de temperatura experimeno tada por la burbuja tras un ascenso de 1000 m. Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico. Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe por radiaci´n o 50 cal/kg por cada 100 m de ascenso. o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT + g dz A continuaci´n dividimos entre dz y despejamos dT/dz: o δq dz dT dz = cp = dT dz +g dz dz δ q/dz − g cp . 4 min 4.

09 J/(kg m) − 9. tomado como ıa ıa un cuerpo negro de T = 6000 K. ¿Cu´l ser´ la velocidad de ascensi´n de la a a o burbuja? (suponed que la burbuja se encuentra a la misma distancia del Sol que la propia Tierra.105 Km.5 · 108 Km.16 · 10−11 Langley /(min·K4 )) Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico.09 J/(kg m) dz kg 100 m 1 cal Sustituyendo. y considerando la burbuja esf´rica de radio rb = 10 e m como un cuerpo con emisividad ǫ = 0. bajo las anteriores condiciones. ¿por qu´?. RT −S = 1. Si la burbuja tiene una masa de 5100 kg y podemos suponer e que la energ´ recibida por radiaci´n proviene del Sol. es decir con Tb (z)/Tat (z) ≃ 1: o (a) ¿Cu´l ser´ el descenso de temperatura cuando el ascenso de la burbuja sea de 1000 a a m? (b) Demostrar que el proceso es politr´pico y calcular el calor espec´ o ıfico por unidad de masa del proceso y el ´ ındice politr´pico.8 m/s2 − 4. Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe gran cantidad de radiaci´n a un ritmo constante de 100 cal/kg cada 100 m. determinar cu´l ser´ el flujo ıa o a ıa de energ´ (energ´ total por unidad de tiempo) recibido desde el Sol. σ0 = 8. nos queda que ∆T ser´ igual a: ıa −g ∆z cp 2.7. o (a) C´lculo del descenso de temperatura (∆T) a En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq dT = cp +g dz dz δq = − c p Γp + g dz g − δ q/dz Γp = cp 9. se produce a velocidad o constante.18 J/kg m Γp = 1005 J/kg K −3 Γp = 5. o (c) La ascensi´n de la burbuja.6 10 K/m .18 J = · = 2. datos: RS = 7.2.2. PROBLEMAS RESUELTOS donde: δq 50 cal 4.7 K ∆T = δq dz 29 22. Si suponemos que la burbuja o asciende en una situaci´n de permanente equilibrio.8 m/s2 ∆T = = · 1000 m 1005 J/(kg K) ∆T = − 7.

30 ´ CAP´ ITULO 2.2) Para calcular el calor espec´ ıfico del proceso (c) aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico.75 10−3 K/m c = 1005 J/(kg K) 1 − 5.2 γp = γp γp (c) Demostraci´n de la velocidad de ascensi´n constante.6 K (b) Demostraci´n de que el proceso es politr´pico. C´lculo del calor espec´ o o a ıfico y del ´ ındice politr´pico.6 10−3 K/m · 1000 m ∆T = − 5. para un ascenso de 1000 m. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Por tanto. (b.1) Esta cuesti´n es trivial de demostrar ya que al ser δq/dz = cte (asumiendo o T0 /T′ ≈ 1). Por tanto. C´lculo de la potencia o o a absorbida (P) y de la velocidad (v). supone dT/dz = − Γp = cte.1) Para saber por qu´ v es constante aplicamos en primer lugar el principio de la e termodin´mica y dividimos entre dt: a . o (b. volviendo al primer principio: 0 dz dT = cp (1 − Γ/Γp )dT dT δ q = cp dT + g siendo c = cp 1− Γ Γp (b. (c.6 10−3 K/m c = − 745 J/(kg K) c = cp − Como se ve es negativo ya que se ha absorbido calor en el proceso. el ∆T ser´: a dT dz ∆T = − Γp ∆z Γp = − ∆T = − 5.3) Para calcular el ´ ındice politr´pico (γp ) utilizamos la siguiente expresi´n: o o c − cp c − cv − 745 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 745 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1. obteniendo dicha expresi´n para el mismo: a o o g = cp (1 − Γ/Γp ) Γp 9.

6 10−3 K/m + 9.2. Encontrar una expresi´n an´loga para el caso de a o a una evoluci´n politr´pica. dz/dt es necesariamente constante.7 (1.8 m/s2 v = 16. (c.2) Para calcular la potencia absorbida atendemos a la siguiente expresi´n: o P = σ T4 4π R2 s s π R2 ε b 4π D2 5. para un proceso politr´pico (dividiendo tambi´n por dt) tenemos que: o e δq dt dT dt = c Teniendo en cuenta que en un proceso de absorci´n la energ´ se absorbe a ritmo o ıa constante.4 m/s 23. Si δq/dt. x T′ siendo x el ´ ındice adiab´tico (x = cp /cv ).5 105 J/5100 kg s v = − 1005 J/(kg K) · 5. PROBLEMAS RESUELTOS δq dt = cp dT dz dz +g = cp (−Γp + Γ) dt dt dt 31 Por otro lado.2.5 1011 m)2 P = 3. Γ y Γp son constantes.67 10−8 W/m−2 K−4 · 60004 K4 · (7 108 m)2 P = · π · 10 m2 · 0. δq/dt = cte. o o . forzosamente la velocidad de ascenso de la burbuja. Demu´strese que si una burbuja de aire seco de masa m asciende adiab´tica y reversiblee a mente su trabajo de expansi´n puede ser calculado mediante la ecuaci´n: o o δW = g T dz.3) Para calcular la velocidad de ascensi´n (v) aplicamos el primer principio de la o termodin´mica y dividimos en primer lugar por dz (para obtenerlo en funcion de Γ) y a posteriormente por dt (para as´ obtener la expresi´n de la velocidad): ı o δq δq dz δq δq dt = cp dT + g dz = − cp Γp + g = (− cp Γp + g) dz dz = (− cp Γp + g) = cp (−Γp + Γ) v dt δq/dt v = − cp Γp + g 3.5 105 W (c.

TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) Expresi´n para un ascenso adiab´tico: o a Partimos de la siguiente expresi´n. aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a adiab´tico (δQ = 0). Si derivamos la misma. donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: a o 0 = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz cp (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp T T r − ′ gdz −1 cp T cp − cv T − ′ gdz −1 cp T 1 T − ′ gdz − x T g T dz x T′ (b) Expresi´n para un proceso politr´pico: o o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico (δq = a o c dT).32 ´ CAP´ ITULO 2. donde υ es el volumen espec´ o ıfico y r = R/M . o a con lo que el trabajo nos queda: dW = rdT + υ ρ′ gdz ρ′ dW = rdT + gdz ρ T dW = rdT + ′ gdz T A continuaci´n. P υ = rT . obtenemos que: Pdυ + υ dP = rdT Pdυ = rdT − υ dP dW = rdT − υ dP Aplicamos a continuaci´n el principio fundamental de la hidrost´tica dP = −ρ′ gdz. siendo R la constante de la ley de los gases ideales y M la masa molecular del aire. donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: o .

donde hemos usado que ρ = ρ′ y T = T′ .4 25.2. Determ´ a o ınese la temperatura de la burbuja en el nivel superior.4 K 700 hPa 1010 hPa 1. al ser un proceso politr´pico. tambi´n sabemos que δ q = c dT. a o e Igualando ambas expresiones nos queda lo siguiente: c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g dz dT = − cp − c g dT = − dz cp − c .2. Una burbuja de aire seco con una temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1010 hPa asciende o adiab´ticamente hasta un nivel donde la presi´n es de 700 hPa. Soluci´n: o Calculamos T2 aplicando la ecuaci´n de la adiab´tica (Poisson): o a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 259. Soluci´n: o Por un lado.4 − 1 1. o ıa. Adem´s. sabemos que δq = cp dT + g dz. PROBLEMAS RESUELTOS c dT = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz − cp − c (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp − c T T r − ′ gdz −1 cp − c T cp − cv T −1 − ′ gdz cp − c T T 1 − ′ gdz − xp T g T dz xp T′ 33 24. Determ´ ınese la variaci´n de temperatura de una burbuja de aire seco que asciende mediante o un proceso politr´pico en el cual la densidad de la burbuja no var´ Suponer ρ = ρ′ .

significa que γ = 3. determ´ ınese el calor espec´ ıfico de la evoluci´n.8 m/s2 c = 0.34 ´ CAP´ ITULO 2. dT/dz = − g/r ı Comparando esta expresi´n con la obtenida en un principio: o cp − c = r → c = cv 26. sabemos que: c − cp c − cv γ = Despejamos c y sustituyendo los datos conocidos. donde P V3 = cte. o Soluci´n: o Al tratarse de una evoluci´n politr´pica. obtenemos que: . Por o o otro lado. Determ´ ınese el calor espec´ ıfico de una evoluci´n politr´pica sabiendo que se verifica la o o siguiente ecuaci´n: P V 3 = cte. obtenemos que: dT cp + dz g dT 0. Al ser ρ = ρ′ obtenemos que r dT = − g dz.5 K · 1005 J/(kg K) − 100 m · 9. e As´ pues. o Soluci´n: o Aplicamos el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g g Γ dT = − → Γp = = dz cp − c cp − c 1 − c/cp Despejando c y sustituyendo los datos conocidos. Sabiendo que el gradiente de una evoluci´n politr´pica (Γp ) es igual a 0.5 K c = − 955 J/(kg K) c = 27. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO En este caso podemos calcular f´cilmente c´anto vale c: a u P = ρ r T ya que ρ = cte→ dP = ρ r dT Tambi´n sabemos que dP = − ρ′ g dz.5◦ C por cada 100 o o m de ascenso.

7◦ C por cada 100 m de ascenso.2.26 . Si la temperatura o o de la burbuja disminuye 0.007 K/m c = − 395.2. obtenemos que: o o γp = γp γp c − cp c − cv − 395.7) K dT = − = 0.4 J/(kg K) − 718.4 J/(kg K) = 1.007 K/m dz 100 m A continuaci´n aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a politr´pico: o Γp = − δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz (c − cp ) dT = g dz g dT = dz c − cp g Γp = − c − cp g + cp c = − Γp 9. Una burbuja de aire seco asciende mediante una evoluci´n politr´pica.8 m/s2 + 1005 J/(kg K) c = − 0. Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): En primer lugar obtenemos Γ : (− 0. PROBLEMAS RESUELTOS γ c − γ cv = c − cp γ c − c = γ cv − cp γ cv − cp c = γ −1 3 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 3−1 c = 574 J/kg K 35 28. determ´ ınense el exponente politr´pico.4 J/kg K (b) C´lculo del exponente politr´pico (γ): a o Aplicando la definici´n del coeficiente politr´pico.4 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 395. la variaci´n de calor con la altura y el calor espec´ o o ıfico asociados al proceso.

007)K/m = 2.4 J/(kg K) · (− 0.8 J/(kg m) 29. P1 = 1010 hPa y P2 = 850 hPa: γ T1 γ T2 = γ P1 − 1 γ−1 P2 γ −1 γ T 2 = T1 P2 P1 T2 = 278 K T2 = 268 K 850 hPa 1010 hPa 1.07 cal 4.6 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 292.36 ´ CAP´ ITULO 2. Un masa de aire seco tiene una temperatura de 5◦ C en el nivel de 1010 hPa y asciende siguiendo una ley politr´pica de calor espec´ o ıfico negativo igual a c = −0.07 cal/(g K). u a Soluci´n: o En primer lugar expresamos el calor espec´ ıfico en unidades del S.18 J 103 g · · = − 292. utilizamos la f´rmula de Poisson para un proceso politr´pico. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (c) C´lculo de la variaci´n de calor con la altura (δq/dz): a o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o δq = c dT dividimos entre dz: δq dz δq dz δq dz = − c Γp = − 395. donde o o o T1 = 278 K.28 .6 J/(kg K) − 718. Calc´lese la temperatura que tendr´ la masa de aire al llegar al nivel 850 hPa.28 A continuaci´n.6 J/(kg K) gK 1 cal 1 kg A continuaci´n calculamos el exponente politr´pico (γp ): o o γp = γp γp c − cp c − cv − 292.I: c = − 0.4 J/(kg K) = 1.28 − 1 1.

1 K 1000 hPa 987 hPa 1.4−1 1. Los datos de un radiosondeo arrojan los siguientes valores de presi´n y temperatura: o P (hPa) T (◦ C) 1022 17 987 10 810 4 740 0 578 -12 37 Calc´lese las temperaturas potenciales para cada punto y determinar las condiciones de u estabilidad de la atm´sfera.4−1 1.4 (c) Caso c: Tc = 4o C y Pc = 810 hPa γ−1 γ θc = Tc 1000 Pc θc = 277 K θc = 294.4−1 1.4 .2.2 K 1000 hPa 1022 hPa 1.4 (b) Caso b: Tb = 10o C y Pb = 987 hPa γ−1 γ θb = Tb 1000 Pb θb = 283 K θb = 284.2.2 K 1000 hPa 810 hPa 1. PROBLEMAS RESUELTOS 30. o Soluci´n: o La Temperatura potencial viene dada por la siguiente expresi´n: o γ−1 γ θ = T 1000 P (a) Caso a: Ta = 17o C y Pa = 1022 hPa γ−1 γ θa = Ta 1000 Pa θa = 290 K θa = 288.

As´ pues.3 J/(kg m) . las temperaturas potenciales deben ir o aumentando de un punto a otro.8 m/s2 = 3. es inestable s´lo entre los o puntos a y b.4 (e) Caso e: Td = − 12o C y Pd = 578 hPa 1000 Pe γ−1 γ θe = Te θe = 261 K θe = 305. 31.3 K 1000 hPa 578 hPa 1. siendo el resto estable. por lo tanto. e Soluci´n: o Para que la temperatura de la masa de aire seco en ascenso sea igual a la temperatura del aire atmosf´rico en todos los niveles.38 ´ CAP´ ITULO 2. deo term´ ınese el calor que deber´ absorber una masa de aire seco en ascenso para que se ıa encontrara a igual temperatura que el aire atmosf´rico en todos los niveles. Dada una atm´sfera con un gradiente vertical de temperatura α = 0.65◦ C/100 m.4−1 1. aplicando el primer principio de la termodin´mica: ı a δq = cp dT + g dz δq = − cp Γ + g dz Como Γ = α: δq dz δq dz δq dz = − cp α + g = − 1005 J/(kg K) · 6. ya que las presiones son cada vez menores. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) Caso d: Td = 0o C y Pd = 740 hPa 1000 Pd γ−1 γ θd = Td θd = 273 K θd = 297.4 Para que el estado de la atm´sfera sea estable.6 K 1000 hPa 740 hPa 1. es condici´n necesaria que α = Γ = e o 6.5 10−3 o C/m.4−1 1.5 · 10−3 K/m + 9. Esto se cumple salvo entre los dos primeros puntos.

011 K/m. (b) γp = 1. es decir. Una masa de aire seco asciende verticalmente seg´n una ley politr´pica de exponente γp u o en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 1.5 Calculamos el calor espec´ ıfico (c): c − cp c − cv γp cv − cp c = γp − 1 1.8 m/s2 1005 J/(kg m) − 144 J/(kg m) = 0. Determine la estabilidad o e de estratificaci´n de la atm´sfera para.5 · 718 J/(kg m) − 1005 J/(kg m) c = 1. Soluci´n: o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica a un proceso politr´pico para a o obtener la expresi´n de Γ: o δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz 0 = (cp − c)dT + g dz − g dz = (cp − c)dT g Γp = cp − c (a) Para el caso de γp = 1.2. (b) Para el caso de γp = 1.014 K/m y α = 0.4.4 Calculamos el calor espec´ ıfico aplicando la expresi´n anterior: o . PROBLEMAS RESUELTOS 39 32.1◦ C/100 m. la atm´sfera se encuentra o en condiciones de estabilidad. Γ > α.5 − 1 c = 144 J/(kg K) γp = Sustituimos en Γp y comparamos posteriormente dicho valor con α: 9. o o (a) γp = 1.2.5.014 K/m Γp = Γp Como Γp = 0.

por lo tanto la atm´sfera est´ en o a condiciones de inestabilidad. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO γp cv − cp γp − 1 1. o δq dz 0.4 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 1. α > Γ. o a 33.08 cal/g cada 100 m. el exponente o politr´pico y el calor espec´ o ıfico politr´pico.5 J/(kg K) = 9. es decir.18 J 103 g · · ≈ 3. o Soluci´n: o (a) Determinamos primero el grado de estabilidad de la atm´sfera: o Conversi´n de δq/dz a unidades del S.08 cal 4.40 ´ CAP´ ITULO 2. (b) A continuaci´n determinamos la capacidad calor´ o ıfica espec´ ıfica politr´pica (c): o Despejamos c de la siguiente expresi´n de Γp (para un proceso politr´pico): o o .4 J/(kg m) + 9. Sabiendo que el gradiente t´rmico de la atm´sfera es igual a e o α = 0.76 10−3 K/m y α = 0. Suponer que T /T ′ ≈ 1.8 m/s2 1005 J/(kg K) − 0.4 − 1 c = 0.4 J/kg m g 100 m 1 cal 1 kg = Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq = − Γp c p + g dz δq/dz + g Γp = cp −3. determ´ ınense el grado de estabilidad de la atm´sfera. por lo tanto la atm´sfera est´ en condiciones de inestabilidad.9◦ C/ 100 m.009 K/m.3 10 K/m Como α = 0. Una masa de aire seco desciende en la atm´sfera recibiendo una energ´ por radiaci´n o ıa o de 0. Γp = 9.I.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 6.76 10−3 K/m Γp = Γp En este caso.011 K/m. en este caso α > Γp .5 J/(kg K) c = Sustituimos en Γp y comparamos con α: 9.

09 J/(kg m) + 9. Una burbuja de aire seco evoluciona desde el nivel de referencia. hasta su e altura de equilibrio.67 10 K/m Procedemos a calcular la altura de equilibrio. T = T ′ : .5 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 550. Si el gradiente geom´trico α = 0.22 γp = γp γp 34.5 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1.2.8 m/s2 + 6.09 J/(kg m) 100 m 20 kg 1 kcal 1 cal δq dz = A continuaci´n calculamos Γ aplicando el primer principio : o δq = cp dT + g dz δq = − c p Γp + g dz − (δq/dz) + g Γp = cp −2. sabiendo que en la misma.5 J/(kg K) 41 (c) Por ultimo calculamos el exponente politr´pico (γp ): ´ o c − cp c − cv − 550.18 J · · = 2.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 7.3 10−3 K/m · 1005 J/(kg K) c = 6. PROBLEMAS RESUELTOS Γp = − g c − cp − g + Γp c p c = Γp − 9.2. Soluci´n: o (a) C´lculo de la altura de equilibrio (heq ): a En primer lugar pasamos δq/dz a unidades del S.3 10−3 K/m c = − 550.I: 1 kcal 103 cal 4. La masa de la burbuja es m = 20 kg y durante la elevaci´n la burbuja o absorbe a ritmo constante 1 kcal cada 100 m.007 K/m e calc´lese el valor de la altura de equilibrio y el calor espec´ u ıfico del proceso descrito. en el que la temperatura ′ atmosf´rica es T0 = 20◦ C y la temperatura inicial de la burbuja T0 = 25◦ C .

calc´lese la altura ıa u salvada por la burbuja hasta llegar a su nivel de equilibrio. Sabiendo que la atm´sfera tiene un gradiente o t´rmico vertical α = 0. aplicando para ello el o primer principio de la termodin´mica: a c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 9.42 ´ CAP´ ITULO 2.18 J 1 cal · 103 g 1 kg Γp = 8.7◦ C/100 m y que la burbuja estaba en su nivel inicial con una e temperatura de 25◦ C donde el ambiente ten´ una temperatura de 20◦ C.03 cal gK · 4.67 10−3 K/m − 7 10−3 K/m 293 K = 2750 m . teniendo en cuenta que en dicha altura T = T′ : o he = T0 − T′ 0 T0 Γ − α T′ 0 he = he 298 K − 293 K 298 K · 8.8 m/s2 1005 J/(kg K) − − 0.03 cal/(g K).8 m/s2 7. Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γ para un proceso politr´pico.7 J/(kg K) 9.67 10−3 K/m · 298 K 293 K − 0. Una masa de aire seco m´s caliente que el ambiente sube espont´nea y politr´picamente a a o con un calor espec´ ıfico c = −0.007 K/m heq = 6243 m (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): Para calcular c aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso a politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 272.67 10−3◦ C /m Por ultimo calculamos la altura de equilibrio de la burbuja mediante la siguiente ´ expresi´n.67 10−3 K/m 35. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO T0 − Γp heq T0 T′ 0 = T′ − α heq 0 T0 − T′ 0 T0 Γp T ′ − α 0 heq = heq = 298 K − 293 K 7.

06 cal 4. PROBLEMAS RESUELTOS 43 36. Una masa de aire seco que asciende seg´n una ley politr´pica de calor espec´ u o ıfico c = −0. T − T′ ser´: a T − T′ = 277.4 K T = 293 K − 293 K T′ = T′ − α z 0 T = T0 − T′ = 293 K − 6 10−3 K/m · 2000 m = 281 K Por lo tanto. obtenemos que: T0 T′ 0 = T′ − α z 0 . determ´ ınese la diferencia de temperatura entre la masa de aire y el ambiente al ascender 2 km.6 K 9.8 10−3 K/m A continuaci´n calculamos T y T’ mediante las siguientes expresiones: o T0 Γp z T′ 0 293 K · 7.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg 37. u e o Soluci´n: o Calculamos el gradiente t´rmico atmosf´rico partiendo de la siguiente expresi´n.8 m/s2 − 0. la e e o cual resulta de la condici´n de equilibrio. Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 1005 J/(kg K) − Γp = 7. a calc´lese el gradiente t´rmico vertical de la atm´sfera. Una masa de aire seco con una temperatura de 25◦ C comienza un ascenso cuando la temperatura del ambiente es de 20◦ C seg´n una ley politr´pica de gradiente Γp = 1.4 K − 288 K = − 3. o e Suponiendo que parte a la misma temperatura que el ambiente (20◦ C).6◦ C/ 100 m. Sabiendo que su nivel de equilibrio est´ a 1500 m por encima del nivel inicial.2.2. donde T = T′ : o T 0 − Γp z Despejando α.06 cal/(g K) evoluciona en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 0.8 10−3 K/m · 2000 m = 277.2◦ C/ u o 100 m.

75 10−3 K/m A continuaci´n calculamos la altura de equilibrio del proceso adiab´tico (had ): o a T0 − T′ 0 T0 ·Γ−α T′ 0 had = had = had 298 K − 296 K · 9. calculamos Γp para el proceso politr´pico: o .0065◦ C y la presi´n es P = 1013 hPa calcule: o a) El calor espec´ ıfico asociado al proceso politr´pico.012 K/m · 1500 m · 293 K α = 1500 m α = 0.44 ´ CAP´ ITULO 2.75 10−3 K/m − 0. o b) La presi´n en los dos niveles de equilibrio. Si o α = 0. la altura correspondiente al proceso politr´pico ser´ la siguiente: ı o a hpo = had + 100 m = 703. Sean dos masas de aire seco con una temperatura de 25◦ C que est´n rodeadas por aire a a 23◦ C. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 0 T′ − T0 + Γp z T′ 0 T0 α = z 298 K 293 K − 298 K + 0. Supongamos que una asciende de forma adiab´tica hasta su altura de equilibrio a y la otra de forma politr´pica llegando a una altura 100 m por encima de la primera.8 m/s2 Γad = 1005 J/(kg K) Γad = 9. o Soluci´n: o (a) C´lculo de la capacidad calor´ a ıfica en el procerso politr´pico: o En primer lugar calculamos el gradiente adiab´tico aplicando el primer principio de a la termodin´mica: a 0 = cp dT + g dz g Γad = cp 9.0065 K/m = 603.0088 K/m 38.16 m ≈ 603 m 298 K 296 K As´ pues.16 m ≈ 703 m Como α es el mismo para ambos procesos.

28 10−3 K/m Tγ 1 Tγ 2 = Pγ −1 1 Pγ −1 2 Pero antes debemos calcular T2 mediante la siguiente expresi´n: o T0 T′ 0 298 K 296 K T2 = T0 − Γad had T2 = 298 K − 9.16 m · (298 K/296 K) −3 = 9. donde γ = 1.0 J/(kg K) (b) Presi´n en los dos niveles de equilibrio: Pad y Ppo o 2 2 (b.2) La presi´n en el equilibrio del proceso politr´pico tambi´n vendr´ dado por: o o e a .8 m/s2 9. estamos ya en disposici´n de calcular el calor espec´ o ıfico (c) aplicando para ello el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 51.0065 K/m = 703.5 hPa 2 (b.2.4 Pad = 944.2.4: 9.1) Para obtener la presi´n en el proceso adiab´tico aplicamos una de las ecuaciones de o a Poisson.4 0.75 10−3 K/m · 603 m · T2 = 292.16 m · 0. PROBLEMAS RESUELTOS T0 − Γp hp T0 T′ 0 = T′ − α hp 0 T0 − T′ + hp α 0 hp (T0 /T′ ) 0 298 K − 296 K + 703.1 K 298 K 1.28 10 K/m 45 Γp = Γp Γp Ahora.1 K Estamos ya en disposici´n de calcular Pad mediante la ecuaci´n de Poisson: o o 2 T2 T1 γ γ−1 Pad 2 Pad 2 = P1 = 1013 hPa 292.

18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg γp = − 1005 J/(kg K) .4 K ≈ 291 K 2 a Por lo tanto.4 J/(kg K) γ = 1.4 J/(kg K) γp = γp − 0.03 cal 4.03 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) γ = −51. Una masa de aire seco situada en el nivel 900 hPa tiene una temperatura de −3◦ C. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Ppo 2 En este caso.03 cal/(g K). − 718. Suponiendo que evoluciona politr´picamente hasta los 700 hPa con una calor espec´ o ıfico c = −0.37 T2 T1 γ γ−1 = P1 γ = Por otro lado. Ppo ser´: 2 291.46 ´ CAP´ ITULO 2. γ ser´: a c − cp c − cv −51.4 K 298 K 1. calculamos Tpo mediante: 2 Tpo = T0 − Γp hpo 2 T0 T′ 0 298 K 296 K Tpo = 298 K − 9. c − cv − 0.03 J/(kg K) − 718. determ´ ınese su densidad en el nivel superior.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg = 1.4 hPa 2 39.37 0. Soluci´n: o En primer lugar calculamos el ´ ındice politr´pico para posteriormente calcular la temo peratura en el nivel de presi´n de 700 hPa (T2 ): o c − cp .34 .28 10−3 K/m · 703 m · 2 Tpo = 291. A continuaci´n calculamos T2 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un o proceso politr´pico: o .03 cal 4.37 Ppo 2 = 1013 hPa Ppo = 932.

286.34 K = 9000. de 15◦ C? o Soluci´n: o En primer lugar calculamos α mediante la siguiente expresi´n: o T′ = T′ − α z 0 T′ − T0 0 α = z 298 K − 288 K α = 1000 m α = 0. Dicha masa asciende politr´picao mente desde el nivel inicial (calent´ndose por radiaci´n) hasta alcanzar el equilibrio en a o un estrato.2. rT 70000 Pa . As´ pues: ı T′ − α he = T0 − 0 Γp Γp Γp T0 Γ p he T′ 0 T0 − T′ + α he 0 = he (T0 /T′ ) 0 308 K − 298 K + 0. 2000 m por encima.34 hPa · 2701. mientras la temperatura de su entorno se mantiene a 25◦ C.01 K/m A continuaci´n calculamos Γp para la altura de equilibrio he = 2000m sabiendo que. Una masa de aire en superficie se calienta hasta alcanzar una temperatura de 35◦ C. T2 = 253K y P2 = 700hPa. en el nivel superior.34 7000. . ¿Cu´l ser´ el ´ a a ındice de politrop´ si la temperatura de la ıa atm´sfera era.96 kg/m3 . T′ = T. ρ = 40.34 hPa = 253. 1 1. As´ pues. o en el nivel de equilibrio.2. PROBLEMAS RESUELTOS T1 p γ T2 p γ 47 P1p P2p γ −1 = γ −1 .3 K ≈ 253 K . la densidad ı (ρ) vendr´ dado por la siguiente expresi´n: a o P = ρrT.9 J/(kg K) · 253 K ρ = 0.01 K/m · 2000 m = 2000 m · (308 K/298 K) −2 = 1. Por lo tanto. P ρ = .45 10 K/m . · T1p γ 1 γp T2 = T2 T2 P2p γ −1 P1p γ −1 . al paso por los 1000 m.

48 ´ CAP´ ITULO 2.86 mb A continuaci´n.14 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = 329. Calc´lese: (a) la humedad relativa. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar calculamos la presi´n parcial de vapor (e) a partir de la proporci´n o o de mezcla (m): m = ǫ e P−e e (´ de forma aproximada m ≈ ǫ ) o P Pm e = ǫ+m 1013 mb · 3 10−3 e = 0.14 J/(kg K) Por ultimo. Una masa de aire tiene una presi´n de 1013 mb.45 10−2 K/m 41. procedemos a calcular h.01 mb h = 35 % h = .4 J/(kg K) = 1. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos tambi´n el calor espec´ e ıfico asociado a este proceso politr´pico aplicando o para ello el primer principio de la termodin´mica para dicho proceso: a c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = 329. de tal manera que: o e 100 E 4.14 J/(kg K) − 718. una temperatura de 285 K y una proporci´n o o de mezcla de 3 g · kg−1 . (b) la densidad de la masa de u aire.622 + 3 10−3 e = 4.8 m/s2 1. Dato: E(12◦ C)=14.74 9.86 mb h = · 100 14.01 mb. procedemos a calcular el ´ ´ ındice politr´pico del proceso (γp ): o γp = γp γp c − cp c − cv 329.

0 mb E = E P−E .4 J/(kg K) Por ultimo calculamos ρ : ´ ρ = ρ = P rT 101300 Pa 287. Soluci´n: o Al ser una masa de aire saturada.2.99 10−3 ) r = 287. calcularemos en u ı primer lugar la humedad espec´ ıfica (q) para as´ poder obtener r: ı q = m m+1 3 10−3 q = 3 10−3 + 1 q = 2. (c) 700 mb. determ´ a o ınese la tensi´n de saturaci´n que corresponde a esta proporci´n de mezcla saturante a las o o o siguientes presiones: (a) 1000 mb. (e) 300 mb.10 g/kg.9 J/(kg K) (1 − 2. y sabiendo adem´s que la proporci´n de mezcla vale M=10. la proporci´n de mezcla viene dada por la siguiente o expresi´n: o M = ǫ (a) Caso a: P = 1000 mb PM ǫ+M 1000 mb · 10. (d) 500 mb.1 10−3 E = 0.99 10−3 Calculamos r sabiendo que r = ra q + rs (1 − q): r = ra q + rs (1 − q) r = 459.1 10−3 E = 16.8 J/(kg K) · 2.2.24 kg/m3 42.4 J/(kg K) · 285 K ρ = 1. as´ pues. Suponiendo una masa de aire saturada con una presi´n de 1000 mb y una temperatura o de 14◦ C. PROBLEMAS RESUELTOS 49 (b) C´lculo de la densidad de la masa de aire h´medo (ρ): a u Para una masa de aire h´medo tenemos que P = ρ r T.622 + 10. (b) 850 mb.99 10−3 + 286.

622 + 10.622 + 10.1 10−3 E = 11.1 10−3 E = 13.1 10−3 E = 8.1 10−3 E = 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (b) Caso b: P = 850 mb PM ǫ+M 850 mb · 10.622 + 10.0 mb (e) Caso e: P = 300 mb E = PM ǫ+M 300 mb · 10.1 10−3 E = 0.1 10−3 E = 0. o e a de esta masa de aire.1 10−3 E = 0.8 mb 43.50 ´ CAP´ ITULO 2. Calcule las constantes r y cp de una masa de aire h´medo.6 mb E = (c) Caso c: P = 700 mb E = PM ǫ+M 700 mb · 10. Determine tambi´n el gradiente adiab´tico.2 mb (d) Caso d: P = 500 mb E = PM ǫ+M 500 mb · 10. sabiendo que la tensi´n de u o vapor es de 10 mb y la presi´n de 1005 mb. Γ. Soluci´n: o (a) C´lculo de r y cp : a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): .622 + 10.1 10−3 E = 4.

25 10−3 q = 6.21 10−3 ) cp = 1009.21 10−3 + 1005 J/(kg K) (1 − 6.25 10−3 m m+1 6.9 J/(kg K) (1 − 6.9 J/(kg K) Γ = 9.9 J/(kg K) (b) C´lculo del gradiente adiab´tico (Γ): a a Teniendo en cuenta la definici´n de Γ: o Γ = Γ = g cp 9. que su temperatura o e ◦ C y que su tensi´n de vapor tiene un valor de 18.2.7 10−3 K/m u Como se observa Γ (para aire h´medo) es menor que Γ (para aire seco). calc´ lese la densidad del es de 20 o u aire en los siguientes casos: (a) suponi´ndolo totalmente seco.8 J/(kg K) · 6.21 10−3 q = (n´tese que q ≈ m) o A continuaci´n calculamos r: o r = ra q + rs (1 − q) r = 459.8 m/s2 1009.9 J/(kg K) · 6. atenderemos a la expresi´n P = ρ r T: o .622 · m = 6.2.21 10−3 + 286.21 10−3 ) r = 288 J/(kg K) As´ pues. 44. cp ser´: ı a cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855. (b) en las condiciones reales e de humedad.25 10−3 + 1 q = 6. PROBLEMAS RESUELTOS m = ǫ e P−e 10 mb 1005 mb − 10 mb 51 m = 0. Soluci´n: o (a) Si consideramos el aire totalmente seco.2 mb. Sabiendo que la presi´n atmosf´rica en una masa de aire es de 985 mb.

la densidad del aire h´medo ser´: u a P rT ρ = ρ = 98500 Pa 288.17 10−2 q = 1.622 · m = 1. Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e): a o En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) a partir de la humedad o espec´ ıfica (q): .16 kg/m3 45.16 10−2 ) r = 288. Dato: E(2◦ C)=7.05 mb.17 kg/m3 (b) Si el aire es h´medo.16 10−2 + 286. 2 mb m = 0. u Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q) para as´ obtener r.17 10−2 + 1 q = 1.52 ´ CAP´ ITULO 2. Calc´lese: (a) tensi´n de vapor. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO ρ = ρ = P rT 98500 Pa 286.9 J/(kg K) Por lo tanto. (d)temperatura virtual. (c) u o humedad absoluta y humedad absoluta saturante. Una masa de aire h´medo a 850 mb de presi´n tiene una temperatura de 2◦ C y una u o humedad espec´ ıfica de 4 g·/kg. ı m = ǫ e P−e 18. 2 mb 985 mb − 18.9 J/(kg K) (1 − 1. (b) humedad relativa.16 10−2 (n´tese que q ≈ m) o q = r = ra q + rs (1 − q) r = 459.9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1.9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1. atenderemos a P = ρ r T.8 J/(kg K) · 1.17 10−2 m m+1 1.

46 mb 53 (b) C´lculo de la humedad relativa (h): a La humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 5. se obtendr´ a partir de: a e = a ra T e a = ra T 546 Pa 459.46 mb h = · 100 7. PROBLEMAS RESUELTOS m m+1 q m = 1−q 4 10−3 m = 1 − 4 10−3 m = 4.8 J/(kg K) · 275 K a = 4. a.2.5 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta. y la humedad absoluta saturante. se obtiene a partir de: E = A ra T E A = ra T 705 Pa 459. a.02 10−3 · 850 mb e = 0. A.02 10−3 e = 5.02 10−3 q = A continuaci´n calculamos la tensi´n de vapor mediante la siguiente expresi´n: o o o m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 4.6 g/m3 A = .3 g/m3 a = La humedad absoluta saturante.622 + 4.2.8 J/(kg K) · 275 K A = 5.05 mb h = 77. A: a La humedad absoluta.

Calcule la constante r y el calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo. m: o m = ǫ· e P−e 1851 Pa 101000 Pa − 1851 Pa m = 0622 · m = 1. su humedad relativa del 70 % y su presi´n de 1010 mb.54 ´ CAP´ ITULO 2. sabiendo que su u ◦ C. e Dato: E(22◦ C)=26.51 mb (a) C´lculo de la constante r: a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla.7 K 46.44 mb. Soluci´n: o Para empezar calculamos la presi´n de vapor. h. cp . o y de la tensi´n de saturaci´n: o o h = e 100 E h·E e = 100 70 · 26. q: q = m m+1 1. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) La temperatura virtual (Tv ) se calcula atendiendo a la siguiente expresi´n: o Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 3 Tv = · 4 10−3 + 1 275 K 5 Tv = 275.15 10−2 . e. a partir de la humedad relativa.16 · 10−2 q = 1. Determine temperatura es de 22 o tambi´n la temperatura virtual y la humedad absoluta.16 10−2 A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica.16 · 10−2 + 1 q = 1.44 mb e = 100 e = 18.

ser´ la siguiente: a e ra T a = a = 1851 Pa 459.9 J/(kg K) · 1. y una temperatura de 20 u a Dato: E(20◦ C)=23.8 J/(kg K) · 295 K a = 1. Una masa de aire h´medo tiene una humedad relativa del 90 %.15 10−2 + 286. o h: .2. a.15 10−2 ) cp = 1015 J/(kg K) (c) C´lculo de la temperatura virtual.15 10−2 + 1 · 295 K 5 = 297 K Tv = Tv Tv (d) C´lculo de la humedad absoluta. Tv . Calc´ lese el gradiente adiab´tico de dicha masa de aire. de esta masa de aire: a La temperatura virtual vendr´ dada por: a 3 q+1 T 5 3 = · 1. PROBLEMAS RESUELTOS Por lo tanto. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.15 10−2 + 1005 J/(kg K) · (1 − 1.8 J/(kg K) · 1.48 mb. a partir de la humedad relativa.2. e.36 10−2 kg/m3 47. la constante r ser´: a r = ra q + rs (1 − q) r = 459. a: a La humedad absoluta.9 J/(kg K) (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la masa de aire h´medo. una presi´n de 1015 mb u o ◦ C.15 10−2 ) r = 288.9 J/(kg K) · (1 − 1. cp : u 55 El calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo viene dado por la siguiente expresi´n: u o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1885.

8 m/s2 1016 J/(kg K) Γ = 9. de esa masa de aire: m = ǫ e P−e 2113 Pa 101500 Pa − 2113 Pa m = 0. y la humedad absoluta saturante.48 mb · 90 e = 100 e = 21.9 J/(kg K) · 1.30 · 10−2 Una vez obtenidas m y q.13 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla. y la humedad espec´ o o ıfica. q. (b) La proporci´n de mezcla y la humedad espec´ o ıfica. Sabiendo que la temperatura es de 6◦ C y que la humedad relativa es del 50 %.35 mb. A a . m.622 · m = 1. E(6◦ C)=9. teniendo en cuenta la definici´n del gradiente adiab´tico. podemos calcular el calor espec´ ıfico.32 10−2 ) cp = 1016 J/(kg K) Por ultimo. a.30 10−2 + 1005 J/(kg K) (1 − 1.32 10−2 + 1 q = 1. cp : cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855.32 10−2 q = m m+1 1.56 ´ CAP´ ITULO 2.65 10−3 K/m 48. Γ: ´ o a Γ = Γ = g cp 9. determ´ ınese: (a) La humedad absoluta y la humedad absoluta saturante.32 10−2 q = 1. Datos: P = 1010 mb. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad absoluta. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO h = e 100 E Eh e = 100 23.

8 J/(kg K) · 279 K A = 7. m.9 10−3 q = 2.622 · m = 2. PROBLEMAS RESUELTOS En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.68 mb 57 h = La humedad absoluta. q. ser´: a E ra T A = A = 935 Pa 459.2. A.2.29 10−3 kg/m3 (b) C´lculo de la proporci´n de mezcla. La proporci´n de mezcla ser´: o a m = ǫ· e P−e 468 Pa 101000 Pa − 468 Pa m = 0.9 10−3 + 1 q = 2. y de la humedad espec´ a o ıfica.8 J/(kg K) · 279 K a = 3.35 mb e = 100 e = 4. vendr´ dada por: a e ra T a = a = 468 Pa 459.64 10−3 kg/m3 La humedad absoluta saturante.89 10−3 q = . a. e: o e 100 E hE e = 100 50 · 9.9 10−3 La humedad espec´ ıfica ser´ la siguiente: a m m+1 2.

8 J/(kg K) · 288 K a = 6. a partir de la proporci´n de mezcla.11 10−3 q = 5. Dato: E(15◦ C)=17. Se tienen las siguientes observaciones en superficie: presi´n 1013 mb. q: La humedad espec´ ıfica es la siguiente: q = m m+1 5.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 49 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta.11 10−3 e = 825. (b) la humedad relativa.08 10−3 (b) C´lculo de la humedad relativa. e.04 mb. Calcule a partir de estos datos: (a) la humedad espec´ o ıfica. o o m: m = ǫ· e P−e Pm e = ǫ+m 101300 Pa · 5.11 10−3 .4 Pa 459. la humedad relativa vendr´ dada por: a e · 100 E 825. temperatura 15◦ C y o proporci´n de mezcla 5. h: a En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. (c) la humedad absoluta.11 10−3 + 1 q = 5. a: a La humedad absoluta vendr´ dada por: a a = a = e ra T 825.622 + 5.4 10−3 kg/m3 . Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica.4 Pa Por lo tanto.58 ´ CAP´ ITULO 2.11 10−3 e = 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 49.

PROBLEMAS RESUELTOS 59 50.42 10−3 q = (c) C´lculo de la humedad absoluta. a: a a = a = e ra · T 1051 Pa 459.8 J/(kg K) · 285 K a = 8.0 10−3 kg/m3 51. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la presi´n de vapor. q.51 mb (a) C´lculo de la proporci´n de mezcla.01 mb. Soluci´n: o .04 mb.48 10−3 q = 6. a partir de la humedad relativa: o h = e 100 E Eh e = 100 14. m m+1 6.622 · m = 6. Si E(12◦ C)=14. (b) la u o humedad espec´ ıfica. e.(c) la temperatura virtual. una presi´n de 1020 mb y una humedad o relativa del 75 %.48 10−3 + 1 q = 6.01 mb · 75 e = 100 e = 10. m: a o La proporci´n de mezcla vendr´ dada por: o a m = ǫ· e P−e 1051 Pa 102000 Pa − 1051 Pa m = 0. Una masa de aire tiene una temperatura de 12◦ C. Dato: E(15◦ C)=17.2. una u temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1005 mb. (b) la o u humedad espec´ ıfica. (c) la humedad absoluta.2.48 10−3 (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica. calc´lese: (a) la humedad relativa. Sabiendo que una masa de aire h´medo tiene una humedad absoluta de 8 g m−3 . calc´lese: (a) la proporci´n de mezcla.

la humedad espec´ ıfica ser´ aproximadamente igual a ´sta.59 hPa Por lo tanto. q: En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla.622 · m = 6.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 62 % h = (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica.4 Pa m = 0.8 J/(kg K) · 288 K e = 1059. 2 K .4 Pa 100500 Pa − 1059. a Tv rs = T r 3 Tv = q+1 T 5 3 Tv = · 6.6 10−3 q = 6. a partir de la humedad absoluta: o a = e ra T e = a ra T e = 8 10−3 kg/m3 · 459. calculamos la presi´n de vapor. Tv . TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar. Si la calculaa e mos: q = m m+1 6.4 Pa = 10.60 ´ CAP´ ITULO 2.6 10−3 + 1 q = 6. m. la humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 1059.58 10−3 + 1 288 K 5 Tv = 289. e.6 10−3 Por lo tanto. o m = ǫ e P−e 1059.58 10−3 (c) C´lculo de la temperatura virtual.

la humedad absoluta ser´: a a = a = e ra T 1780 Pa 459. Tv as´ como la proporci´n ı o de mezcla. Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 5 Tv − T q = 3 T 5 303 K − 301 K · q = 3 301 K q = 1. o o m = ǫ· e P−e mP e = ǫ+m 1.107 10−2 m = 1. para lo cual calcularemos en primer lugar o la humedad espec´ ıfica.117 10−2 m = 1 − 1.2. q. calculamos la presi´n de vapor e.11 10−2 m m+1 q m = 1−q 1. o Soluci´n: o La humedad absoluta viene definida por la siguiente expresi´n: o a = e ra · T Es necesario conocer la presi´n de vapor.2. PROBLEMAS RESUELTOS 61 52.11 10−2 · 101300 Pa e = 0. a partir de la temperatura virtual. m.80 hPa Por lo tanto. la temperatura es de 28◦ C y la presi´n es de 1013 mb.8 J/(kg K) · 301 K a = 13 10−3 kg/m3 .112 10−2 e = 1780 Pa = 17.11 10−2 q = A continuaci´n.622 + 1. Calc´lese la humedad absoluta de una masa de aire h´medo sabiendo que la temperatura u u virtual es de 30◦ C. e.

la temperatura atmosf´rica es de 21◦ C . En el nivel de presi´n P = 1024 hPa. o Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la mezcla.1 mb e = 100 e = 3.01 cal 4.01 cal 4. e asociada a esta masa de aire o h´medo: u h = e 100 E hE e = 100 40 · 8. o e calentamos una masa de aire hasta una temperatura T = 25◦ C .8 J/(kg K) · 277 K a = 2.38 . Determ´ o ınese a) la humedad espec´ ıfica del aire. supuesta constante entre los dos niveles.18 J 1000 g · · − 718 gK 1 cal 1 kg γ = 1. es decir su humedad absoluta.24 mb La densidad de vapor del agua. Dato: E(4◦ C)=8.4 hPa. Calc´lese la densidad del vapor de agua de una muestra de aire h´medo sabiendo que la u u temperatura del aire h´medo es T = 4◦ C y la humedad relativa del 40 %.62 ´ CAP´ ITULO 2. cp : Calculamos en primer lugar la temperatura de equilibrio aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un proceso politr´pico. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. b) el calor espec´ ıfico de la mezcla y c) la presi´n parcial de vapor de agua para los dos niveles. 2700 m por encima del nivel inicial.1 u mb. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 53. dej´ndola evolucionar a politr´picamente (con c = −0. o c − cp c − cv − 0. En ese punto.18 J 1000 g · · − 1005 gK 1 cal 1 kg γ = γ = − 0.01 cal/(g ◦ C )) hasta alcanzar de nuevo el equilibrio en el o nivel de presi´n P = 752. ser´ por tanto: a a = a = e ra T 324 Pa 459.5 10−3 kg/m3 54.

que es constante durante o todo el ascenso: .75 K 1.2.07 (c) C´lculo de la presi´n parcial en los dos niveles.4 hPa = 298 K 1024 hPa = 273.38 A continuaci´n calculamos Γp a partir de las condiciones para la altura de equilibrio. o T0 T′ 0 T0 − Γp · z · = T1 = 273.75K T′ (T0 − T1 ) 0 T0 z = 8.38−1 1.86 10−3 K/m Γp = Γp Conociendo Γp podemos calcular cp Γp = cp cp cp g cp − c g = +c Γp 9.8 J/(kg K) 8.86 10−3 K/m = 1064 J/(kg K) (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica del aire (q): Despejamos q de la expresi´n de cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp − cps q = cpa − cps 1064 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 1855 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 0. m.2. PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ 63 = T 1 = T0 T1 T1 752.8 m/s2 = − 41. e0 y e1 : a o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla.

20 hPa . ser´: o a e = E − 1.1 · 10 234.075 · 1024 hPa 0.64 ´ CAP´ ITULO 2.075 q = Para finalizar.075 · 752.12 hPa e = 2.4 hPa 0.45 · (−8◦ C ) ◦ ◦ E(−8 C ) = 6. utilizando la f´rmula de Magnus: o 7.0 hPa 55.622 + 0.45 T◦ C E(T◦ C ) = 6. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO m m+1 q m = 1−q 0.2 hPa 0.075 81.006 K/m · 3000 m T = 265 K A continuaci´n calculamos la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua para dicha o o o temperatura.075 110. Determ´ ınese la temperatura virtual del aire a 3000 m de altura sobre la superficie del mar. sabiendo que a nivel del mar T0 = 10◦ C y el gradiente vertical de temperatura α = 0. o o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura del aire a los 3000 m de altura: T = T0 − α z T = 283 K − 0.32 hPa − 1. la presi´n parcial del vapor de agua.1 · 10 234. Considere que a 3000 m la tensi´n de vapor es 1. obtenemos e de la expresi´n de la proporci´n de mezcla: o o m = ǫ· e = e0 = m · P0 ǫ+m e0 m · P1 e1 = ǫ+m e1 = = = = e P−e m·P ǫ+m 0.32 hPa Por lo tanto.12 hPa e = 3.07 m = 0. e.6◦ C/100 m.07 − 8 C hPa E(−8◦ C ) = 3.622 + 0.07 m = 1 − 0.07 + T hPa 7.12 mb menor que la o tensi´n de saturaci´n.

q: m = ǫ· e P−e 2.96 10−3 m m+1 1.20 hPa 700 hPa − 2.95 10−3 + 1 265 K 5 = 265.20 hPa m = 0.95 10−3 q = Ya estamos en disposici´n de calcular la temperatura virtual. y posteriormente la humedad espec´ o ıfica. e o (a) C´lculo de γ: a La ecuaci´n general de los gases ideales es P = ρ r T.7◦ C 56. De esta manera. Soluci´n: o Por definici´n. que la proporci´n de vapor de agua sea del 2 % en volumen significa o o que. Se considera en tdo momento que ambas especies se encuentran a id´ntica presi´n. Va VT = 0. para la masa o de aire y para el vapor la agua. la cual vendr´ dada por o a la siguiente expresi´n: o Tv = Tv Tv 3 q+1 T 5 3 = · 1.2.96 10−3 q = 1.2. dicha expresi´n ser´ (de nuevo por definici´n): o a o mT r T → P VT = mT r T (para la masa de aire) VT ma ra T → P Va = ma ra T (para el vapor de agua) P = Va P = . PROBLEMAS RESUELTOS 65 Calculamos la proporci´n de mezcla.3 K = − 7. calc´lese el valor o u de γ y de Γ.96 10−3 + 1 q = 1.622 · m = 1.02 donde Va es el volumen de vapor de agua y VT es el volumen total. m. Para una atm´sfera que contiene un 2 % (en volumen) de vapor de agua.

2 J/(kg K) · 0. Razona cu´l de los o o a siguientes estados de la atm´sfera a una altura dada z = 0 ser´ m´s estable: o ıa a (Un estado atm´ferico se dice m´s estable que otro cuando la oposici´n que ofrece a o a o desplazamientos verticales de masas de aire es mayor que la de ese otro.65 10−3 K/m 57.02 m3 · 287 J/(kg K) 1 m3 · 461 J/(kg K) + 0.0125 Ya podemos calcular γ: cp cv cpa q + cps (1 − q) γ = cva q + cvs (1 − q) 1860 J/(kg K) · 0. ¿C´mo influye la humedad en la estabilidad de la estratificaci´n?.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.0125) γ = 1395.0125) Γ = 9.0125) γ = 1.398. Datos: cp (va)/cp (as) = 1. H´gase la hip´tesis a o de linealidad del gradiente vertical de temperatura.0125 + 718 J/(kg K)(1 − 0.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.02 m3 · 287 J/(kg K) − 0.02 m3 · 461 J/(kg K) q = 0.85.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. o (b) C´lculo de Γ: a g cp g cpa · q + cps (1 − q) Γ = Γ = Γ = 9.) . γ = donde hemos usado la relaci´n cp = cv + r. nos quedar´ la siguiente expresi´n: ıa o Va VT Va VT = q = q ra r ra ra q + rs (1 − q) Despejamos la humedad espec´ ıfica y obtenemos su valor: q = q = Va r VT ra + Va r − Va ra 0.66 ´ CAP´ ITULO 2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Al dividir ambas expresiones.

2. la humedad espec´ ıfica es q = 0.2o C y q = 0. PROBLEMAS RESUELTOS 67 (a) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C. T(100) = 32. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295.2◦ C.7 10−3 − 8 10−3 )K/m = −9. la humedad espec´ ıfica es q = 0.3) Γ = 7.2◦ C. Soluci´n: o Para cuantificar la estabilidad de una masa de aire debe emplearse la definici´n de ´ o ındice de estabilidad: Γ−α η=g T’ (a) Caso a: T(0) = 23o C. (c) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C. (b) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 33◦ C. T(100) = 22.2o C y q = 0. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0. T (100) = 22.1.7 10−3 K/m Como α > Γ. z = 100m. la humedad espec´ ıfica es q = 0.8 m/s2 (7.01. T (100) = 22.2 K α = 100 m α = 0. z = 100m. T (100) = 32.1.3 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.2◦ C. a una altura z = 100 m. En primer lugar.2.3. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 306 K − 305.008 K/m α = .3.2 K α = 100 m α = 0.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9. la atm´sfera se encuentra en situaci´n de inestabilidad. a una altura z = 100 m. a una altura z = 100 m. En primer lugar.9 10−6 s−2 296K (b) Caso b: T(0) = 33o C.

o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. es decir.01) Γ = 9.2 K α = 100 m α = 0.14 10−5 s−2 306K (c) Caso C: T(0) = 23o C.01 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. .8 m/s2 (8.01.98 10−3 K/m Como Γ > α. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9. Ello se debe a la relaci´n entre la e a o o humedad espec´ ıfica y la estabilidad de estratificaci´n. z = 100m.1 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. la atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad.1) Γ = 8. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295. mayor es Γ y por lo tanto. la situaci´n (c) es m´s o a estable que la (b) y ´sta m´s que la situaci´n (a). mayor es la estabilidad. cuanto menor es la o humedad espec´ ıfica.68 ´ CAP´ ITULO 2.2o C y q = 0. En primer lugar.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. T(100) = 22.6 10−3 K/m La atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0.8 m/s2 (9.2 10−3 − 8 10−3 )K/m = 5.98 10−3 − 8 10−3 )K/m = 3.30 10−6 s−2 296K ´ CONCLUSION: Atendiendo al valor del ´ ındice de estabilidad.

8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.019 q = Por ultimo. el cual resulta de la aplicaci´n del ´ a o primer principio de la termodin´mica: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.6 mmHg · 760 mmHg · 1 atm 100 e = e = 28.2. PROBLEMAS RESUELTOS 69 58.4 mb 900 mb − 28. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua a partir de la humedad o relativa: h = e = e 100 E hE 100 1013.6 10−3 K/m .622 · m = 0.4 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o o ıfica (q): m = ǫ e P−e 28.25 mb 1 atm 80 · 26. la humedad relativa es h = 80 % y T = 300 K. Calc´lese el coeficiente de enfriamiento adiab´tico del aire h´medo si la presi´n es de 900 u a u o mb.020 q = 0.019) Γ = 9.6 mmHg.020 m m+1 0.019 + 1005 J/(kg K) (1 − 0.4 mb m = 0.020 + 1 q = 0. Dato: E(300 K)=26. procedemos a realizar el c´lculo de Γ.2.

70 ´ CAP´ ITULO 2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO .

3) (3. o ln E L = E0 ra 1 1 − T0 T ⇒ ln L h = h0 ra 1 1 − T T0 . 3.2. P ) y A(T.1) donde e es la presi´n parcial de vapor de agua y E(T ) es la tensi´n de saturaci´n del vapor o o o de agua a la temperatura T . a (definida como masa de vapor de agua por unidad e de volumen) o de la proporci´n de mezcla. P ) A(T. E(T ) (3. 1 ra 100 + ln T0 L h0 71 (3. a e En t´rminos de la humedad absoluta. respectivamente. P ) (3. las proporciones de mezcla y humedades a absolutas saturantes. m. F´rmulas de inter´s o e Humedad relativa El ´ ındice de humedad que mejor caracteriza el estado de la atm´sfera en procesos de cono densaci´n es la humedad relativa.1.1. Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o La variaci´n con la temperatura de la tensi´n de saturaci´n viene dada por la ecuaci´n de o o o o Clausius-Clapeyron LE dE = .2) donde M (T. se tendr´: o a h = 100 m a = 100 . antes de que se inicie la condensaci´n. Tr = 1 . Si se integra dicha ecuaci´n. supuestos ideales.Cap´ ıtulo 3 Termodin´mica del aire saturado a 3.4) puede determinarse la temperatura de roc´ Tr . que o a o admitir´ cualquier mezcla de gases. La ley de Dalton nos dir´ que esa tensi´n de saturaci´n equivale a o o a la presi´n parcial m´xima de vapor de agua. o h = 100 e .1.1.5) . ıo. M (T. P ) ser´n. (3. como el aire atmosf´rico. 3. dT ra T 2 donde L = 2500 J/g = 600 cal/g.

es desafortunao o damente una buena aproximaci´n s´lo para peque˜as variaciones de temperatura.8) una ecuaci´n que para su soluci´n precisar´ de la aproximaci´n o o ıa o ln T − T0 T = ln 1 + T0 T0 ≃ T − T0 . Elevaci´n adiab´tica o a Usando de nuevo el primer principio de la Termodin´mica y la ecuaci´n de Claussiusa o Clapeyron. T0 (3.9) para obtener una expresi´n anal´ o ıtica de la temperatura en funci´n de la humedad. o a o Mediante la integraci´n exacta de (3.10) (3. Dicha aproxio maci´n permitir´ conocida la humedad a cualquier altura. En cambio.7) Ecuaci´n que expresa la variaci´n de la humedad relativa de una masa de aire a lo largo de un o o proceso de elevaci´n adiab´tica en la atm´sfera.6) es una expresi´n puramente emp´ o ırica pero que proporciona una buena aproximaci´n a la tensi´n o o de saturaci´n del vapor de agua en un amplio rango de temperaturas. ıa o a . (3. aunque te´ricamente fundamentada. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO que se define como la temperatura hasta la que hay que enfriar isob´ricamente el aire para que a se inicie la condensaci´n del vapor de agua. (3. obtendremos: dh de dE = − h e E dh h = dT T cp L − r ra T ⇒ . deducir la temperatura resolviendo o ıa. (3. o 3.45T (◦ C) ◦ E(T ) = 6. una ecuaci´n algebraica de segundo grado.11) En este caso se puede invertir f´cilmente la ecuaci´n y escribir la temperatura en funci´n de la a o o humedad y viceversa.7) obtenemos o ln cp h T ǫL = ln + h0 r T0 rs 1 1 − T T0 . o 7.7). (3.1 × 10 234. o Tambi´n es posible considerar constante e igual a T0 la temperatura en el segundo factor de e (3.8) ´ (3. cp cp L L − ≃ − r ra T r r a T0 siendo as´ una soluci´n aproximada de dicha ecuaci´n: ı o o h = h0 T T0 cp ǫL − r r s T0 .3. o La ecuaci´n de Clausius-Clapeyron. Si se resuelve la ecuaci´n (3.07 + T ( C) (hPa) .11) para un valor de la humedad relativa h = 100 % se o o obtendr´ la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.72 ´ CAP´ ITULO 3.1. o o n la f´rmula de Magnus.

17) (3. r r s T0 rs r s T0   T0  = 1− Γ    1 100 ξ  . ser´: o a o a a −LdM ≃ cp dT − V dP . la e u o a ecuaci´n que describir´ la evoluci´n vertical. h0 (3. la propia condensaci´n del vapor de agua supone o o una fuente de calor durante la ascensi´n.12) cp (s) cp ǫL ǫL − ≃ − . F´rmula de V¨is¨l¨ o a aa zs = 188 (T (◦ C) + 105) x .5. o o Ts .18) .4. FORMULAS DE INTERES 73 3.16) (3.1.14) Otras expresiones aproximadas para derivar la altura del nivel de condensaci´n son: o F´rmula de Ferrel: o zs = 122(T0 − Tr ) (m) donde Tr es el punto de roc´ ıo.7). Elevaci´n pseudo-adiab´tica o a Una vez alcanzado el nivel de condensaci´n. la Temperatura. de la masa de aire en dicho nivel de condensaci´n ser´: o a 1 100 ξ h0 Ts = T0 donde ξ= (3. Nivel de condensaci´n o El nivel de condensaci´n es aquel al que deber´ ascender adiab´ticamente una masa de aire o a a en la atm´sfera hasta que el vapor de agua inicie su condensaci´n.15) 3. y el coeficiente de enfriamiento pseudo-adiab´tico se escribir´ como sigue: a a LE P +ǫ dT RT − = Γpseud = γ L dE dz P +ǫ cp dT (3. zs .1 x = log10 100 . x + 5.  h0  (3. an´loga a (2. del nivel de condensaci´n puede aproximarse por o T0 − Ts Γ zs ≃ (3. Si se considera que las gotas de agua que se forman o quedan aisladas t´rmicamente del aire h´medo saturado (aproximaci´n pseudo-adiab´tica).1. De este modo.13) La altura.´ ´ 3.1.

como aquella temperatura que alcanza un term´metro cuyo bulbo est´ rodeado por una fina o a pel´ ıcula de agua l´ ıquida para que la evaporaci´n de dicha agua sature un flujo continuo de aire. o en contacto y en equilibrio t´rmico con el bulbo del term´metro. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 3.20) . o a Te ≃ T ′ + M ′L ≃ T ′ + 2A cp (s) (3.21) (3.74 ´ CAP´ ITULO 3. o u o u T ′ .1.6. Te = T + g mL ≃ T + 2e(mmHg) ≃ T + 2a cp (s) m3 . e o (cp (s) + mcp (a))(T − T ′ ) = L(M ′ − m) La relaci´n con la temperatura equivalente ser´. Algunas definiciones utiles ´ Temperatura equivalente: Se define para una masa de aire h´medo como la temperatura u que alcanzar´ si condensara todo el vapor de agua de la mezcla y el calor generado se invirtiera ıa en calentar el aire seco resultante. (3.19) Temperatura del term´metro h´ medo: Se define la temperatura del term´metro h´medo.

9 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K 293 K h0 = 38.9 K = TS 1. PROBLEMAS RESUELTOS 75 3.4 A continuaci´n calculamos la humedad correspondiente al nivel del suelo.51 106 J/kg 274.3. la cual viene dada o ıo. Una masa de aire h´medo est´ localizada en el suelo y tiene una temperatura de 20◦ C. Para ello aplicamos una de las ecuaciones de Poisson para un o o proceso adiab´tico: a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ−1 γ T2 = T1 T2 T2 800 mb = 293 K 1000 mb = 274.26 % Estamos ya en disposici´n de calcular la temperatura de roc´ Tr .4−1 1. seg´n la siguiente expresi´n: u o ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2. mediante o la siguiente expresi´n: o h h0 T T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = h0 = T T0 realizando la siguiente aproximaci´n cp ≈ cp (s) y r ≈ rs obtenemos o h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.6 K = 5. En u a un ascenso adiab´tico alcanza la saturaci´n en el nivel de 800 mb.622 · 2.51 106 J/kg ln 38.2. h0 . ıo o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n correspondiente a dicha o presi´n de saturaci´n.26 = 278.6◦ C = L ra .2. Problemas resueltos 59. Determ´ a o ınese el punto de roc´ si la presi´n en el suelo es de 1000 mb.

o tensiones saturantes en funci´n de la temperatura. Un masa de aire h´medo se encuentra en el suelo con una temperatura de 15◦ C.1 hPa (b) Tensi´n de saturaci´n para T = 265 K o o 7. Soluci´n: o Usamos la f´rmula de Magnus para calcular la tensi´n saturante de ambas temperao o turas: 7. Si esta masa de aire asciende o adiab´ticamente hasta una presi´n de 980 hPa.77 hPa 61.07 + 0 hPa = 6. una u humedad relativa del 80 % y una presi´n de 1000 hPa.07 − 8 hPa E = 3.07 + T( C ) hPa (T´ngase en cuenta que podr´ haberse empleado la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron e ıa o LE ∆T) ∆E ≈ ra T2 (a) Tensi´n de saturaci´n para T0 = 273 K o o 7. la variaci´n de tensi´n saturante de vapor de agua es: ı o o ∆E = 3.32 hPa − 6. Calc´lese la variaci´n de tensi´n saturante del vapor de agua cuando su temperatura pasa u o o de 273 K a 265 K. (T1 ): o .76 ´ CAP´ ITULO 3.45 T(◦ C ) ◦ E(T◦ C ) = 6. determ´ a o ınese para ese nivel: (a) temperatura.1 10 234. (d) temperatura del punto de o a roc´ Nota: es necesario emplear la f´rmula de Magnus o una tabla donde aparezcan las ıo.1 hPa ∆E = − 2. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 60. (b) humedad espec´ ıfica. o Soluci´n: o (a) Temperatura para el nivel de presi´n de 980 hPa.32 hPa As´ pues.45 · (−8) E = 6.45 · 0 234. (c) tensi´n m´xima de vapor.1 10 234.1 10 E0 E0 = 6.

71 hPa 1000 hPa − 13.71 hPa m = 0.14 hPa e = 100 e = 13.65 10−3 + 1 q = 8.1 10 234. a e Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante del vapor de agua en el nivel inferior.57 10−3 q = . o es decir.65 10−3 m m+1 8. PROBLEMAS RESUELTOS 77 Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los ascensos adiab´ticos (n´tese que a o vamos a realizar la aproximaci´n γ ≈ γ aunque al conocer la humedad relativa podr´ o ıa calcularse sin dificultad γ y resolver el problema de forma recursiva): Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ = T 1 = T0 T1 T1 980 hPa = 288 K 1000 hPa = 286.2.4 − 1 1.3. q ser´ id´ntica en ambos niveles.65 10−3 q = 8. m y por ultimo la humedad espec´ o ´ ıfica. la correspondiente a 15◦ C: 7.71 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla.07 + 15 C hPa E(15◦ C ) = 17.622 · m = 8. por o lo tanto.4 (b) Humedad espec´ ıfica para el nivel de presi´n de 980 hPa. q.14 hPa A continuaci´n calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (e): o o h = e 100 E hE e = 100 80 · 17. q: m = ǫ e P−e 13.3 K 1. o La humedad espec´ ıfica permanece constante siempre que no haya condensaci´n.45 · 15◦ C ◦ E(15◦ C ) = 6.

3(◦ C ) ◦ E(13.51 106 J/kg ln 87. Tr : ıo Despejamos Tr de la siguiente expresi´n teniendo encuenta que en este nivel la humeo dad relativa vale h = 100 · (980/1000) · 13.78 ´ CAP´ ITULO 3.4 = 87. donde hemos empleado el teorema de las expansiones relativas: ln h h0 = L ra Tr = Tr = Tr 1 1 − Tr T0 1 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 461 J/(kg K) 100 1 286.3( C ) hPa E(13. E: o a Calculamos E para T = 286.4 hPa (d) Temperatura de roc´ para el nivel de presion de 980 hPa.07 + 13. Determ´ ınense el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y su punto de roc´ es de 15◦ C.3◦ C 62.3 K + 2.3 K = 13.1 10 234.3◦ C ) = 6.45 · 13.2 %. Soluci´n: o Para comenzar calculamos la humedad relativa a nivel del suelo: h h0 L ra 1 1 − Tr T0 100 − ln = h0 = e h0 = L 1 ra · Tr 6 1 T0 100 2.3◦ C ) = 15. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO (c) Tensi´n m´xima de vapor para dicho nivel.71/15. o o a .2 = 284.85 % A continuaci´n calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.3 K = 11.3◦ C aplicando la f´rmula de Magnus: o 7. Utilizar la f´rmula que la temperatura en el suelo es de 22 ıo o de Magnus si fuera necesario.51 10 J/kg · 1 − 1 461 J/(kg K) 288 K 295 K e h0 = 63.

expresi´n: o . determine la humedad o relativa y el punto de roc´ ıo. la cual viene dada mediante la siguiente expresi´n: o e 100 E 17.75 10−3 K/m (en este caso tambi´n podr´ calcue ıa T0 larse Γ) z = T0 − T Γ 295 K − 286.94 hPa · 100 h = 23.3.38 hPa h = 77 % h = A continuaci´n calculamos la temperatura de roc´ la cual se obtiene de la siguiente o ıo.622 · 2. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la humedad relativa.85 Por ultimo procedemos a calcular dicho nivel de condensaci´n mediante la siguiente ´ o expresi´n: o T = T0 − T0 Γz T′ 0 0 Supondremos que T′ ≈ 1 y que Γ = 9. y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0.3 K z = 9.38 hPa. PROBLEMAS RESUELTOS cp ǫL r − rs T0 1 cp − ǫ L r rs T0 79 h h0 Ts T0 = Ts = T0 h h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ rs . Un masa de aire h´medo tiene una tensi´n de vapor de 17. Sabiendo que la tensi´n saturante a 20◦ C es de 23.75 10−3 K/m z = 892 m 63.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 295 K Ts = 295 K Ts = 286.2.3 K 100 63.94 hPa y una temperatura de u o 20◦ C.

80 ln

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2,51 106 J/kg ln 77 = 288,9 K = 15,9◦ C = L ra

64. Supongamos que la masa de aire h´medo del problema anterior sufre un incremento de u temperatura de 5◦ C en un proceso isob´rico. Determ´ a ınese la variaci´n que experimenta la o humedad relativa de la masa de aire. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante correspondiente a T = 25◦ C meo diante la f´rmula de Magnus: o 7,45 · 25◦ C ◦ E(25◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 25 C hPa E(25◦ C ) = 31,93 hPa La nueva humedad relativa (h) ser´: a e 100 E 17,94 hPa 100 h = 31,93 hPa h = 56,18 % h = As´ pues, la variaci´n de la humedad relativa (∆h) ser´: ı o a ∆h = h2 − h1 ∆h = 56,18 − 77 ∆h = −20,8 %

65. Calc´lese el cambio que experimenta la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua si la u o o temperatura experimenta un aumento de 8◦ C, pasando de 5◦ C a 13◦ C. Dato: E(5◦ C)=8,73 hPa. Soluci´n: o (a) C´lculo de ∆E mediante la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron: a o

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS dE dT ∆E ∆T = = LE ra T2 LE ra T2 LE · ∆T ra T2 2,51 106 J/kg · 8,73 hPa · 8K 461 J/(kg K) · 2782 K2 4,9 hPa

81

∆E = ∆E = ∆E =

(b) C´lculo de ∆E mediante la f´rmula de Magnus: a o Calculamos la tensi´n saturante correspondiente a T = 13◦ C y calculamos dicho o incremento: 7,45 · 13◦ C ◦ E(13◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 13 C hPa E(13◦ C ) = 15,04 hPa ∆E = E − E0 ∆E = 15,04 hPa − 8,73 hPa ∆E = 6,3 hPa

66. Una nube saturada de vapor experimenta un incremento de temperatura de 4◦ C a 10◦ C. En el proceso, parte de las gotas que forman la nube se evaporan para mantener el ambiente saturado. Determ´ ınese el incremento de la tensi´n de vapor, sabiendo que E(4◦ C)=8,14 o hPa. Soluci´n: o Calculamos la tensi´n saturante para T=10 o C mediante la f´rmula de Magnus: o o 7,45 · 10◦ C ◦ E(10 C ) = 6,1 10 234,07 + 10 C hPa

E(10◦ C ) = 12,32 hPa El incremento de la tensi´n de vapor ser´: o a ∆E = 12,32 hPa − 8,14 hPa ∆E = 4,18 hPa NOTA: Esta variaci´n de la tensi´n saturante tambi´n puede obtenerse mediante la o o e ecuaci´n de Clausius-Clapeyron. o

82

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

67. Determine el vapor de agua que se condensar´ si enfriamos una masa de aire saturado a desde 10◦ C a 8◦ C manteniendo la presi´n constante, P0 = 1013 hPa. o Datos: E(10◦ C)=12,26 hPa, E(8◦ C)=10,71 hPa. Soluci´n: o Al tratarse de aire saturado, la proporci´n de mezcla vendr´ dada mediante la sio a guiente expresi´n: o M = ǫ E P−E

M1 = 0,622 M1

12,26 hPa 1013 hPa − 12,26 hPa = 7,62 10−3 10,71 hPa 1013 hPa − 10,71 hPa = 6,65 10−3

M2 = 0,622 M2

Por lo tanto, la cantidad de vapor de agua que se condensar´ ser´: a a ∆M = M1 − M2 ∆M = 7,62 10−3 − 6,65 10−3 ∆M = 9,7 10−4 = 0,97 g/kg

68. Calc´lese el calor latente de condensaci´n del agua a 30◦ C, sabiendo que E(30◦ C)=42 hPa u o y que dE/dT ≈ 2,4 hPa/K. Compru´bese el resultado con otra ecuaci´n m´s aproximada. e o a Soluci´n: o (a) C´lculo del calor latente (L) mediante la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron: a o dE dT LE ra T2 dE ra T2 · dT E

=

L =

L = 2,4 hPa/K

461 J/(kg K) · 3032 K2 42 hPa 6 L = 2,418 10 J/kg

(b) C´lculo del calor latente (L) mediante la f´rmula aproximada: a o

o (b) El gradiente adiab´tico en la base del estrato.622 · 2.07 + 7( C ) hPa E(7◦ C ) = 10. por lo que Ts se obtendr´ a partir de la a a siguiente expresi´n: o cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 100 h0 = Ts T0 Ts = T0 100 h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ r. o (e) El nivel de condensaci´n por la f´rmula de Ferrel y por la de V¨iss¨l¨.2 cal/g = 2. y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0. calc´lese: u (a) La temperatura de saturaci´n. Soluci´n: o (a) Para el c´lculo de la temperatura de saturaci´n (Ts ): a o Suponemos que sufre un ascenso adiab´tico. ıo (d) Altura (sobre la base) del nivel de condensaci´n.45 · 7(◦ C ) ◦ E(7◦ C ) = 6. T0 = 280K y P0 = 900 hPa. a (c) El punto de roc´ en la base del estrato.437 106 J/kg 83 69. o o a aa Datos: h0 = 60 %.1 10 234.2.56 · T(◦ C ) cal/g L = 600 − 0. PROBLEMAS RESUELTOS L = L0 + (cp (a) − c)T(◦ C) ≈ 600 − 0.1 K 100 60 (b) Para el c´lculo del gradiente adiab´tico en la base del estrato (Γ): a a En primer lugar calculamos la tensi´n saturante para T = 7◦ C mediante la f´rmula o o de Magnus: 7.56 · 30 = 583.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 280 K Ts = 280 K Ts = 271.3. Dado un estrato de aire bien mezclado.04 hPa La presi´n parcial del vapor de agua (e) en la base del estrato ser´: o a .

17 10−3 + 1005 J/(kg K)(1 − 4. el gradiente adiab´tico ser´ el siguiente: a a Γ = Γ = g cp 9.56 J/(kg K) Por lo tanto.2◦ C = L ra .02 hPa m = 4.02 hPa 900 hPa − 6.72 10−3 K/m (c) Para el c´lculo de la temperatura de roc´ (Tr ) en la base del estrato: a ıo Atendemos a la siguiente expresi´n: o ln 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 280 K + 2.622 6.56 J/(kg K) Γ = 9.17 10−3 q = A continuaci´n calculamos cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) 4.84 ´ CAP´ ITULO 3.8 K = −0.02 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): m = ǫ e P−e m = 0.19 10−3 q = 4.19 10−3 m m+1 4.04 hPa · 60 e = 100 e = 6. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E hE e = 100 10.19 10−3 + 1 q = 4.51 106 J/kg ln 60 = 272.8 m/s2 1008.17 10−3 ) cp = 1008.

1 K z = 9. la altura ser´: u o a a a a log 100 h0 = 188 (T( C ) + 105) · 100 + 5. PROBLEMAS RESUELTOS (d) Para el c´lculo de la altura de condensaci´n por ascenso adiab´tico: a o a Atenderemos a la siguiente expresi´n: o T0 Γz T′ 0 85 T = T0 − Empleando la aproximaci´n T0 /T′ ≈ 1 obtenemos o 0 z = T0 − Ts Γ 280 K − 271.4 m Seg´n la ecuaci´n de V¨iss¨ll¨. Indique. la altura ser´: u o a zs = 122 (T0 − Tr ) m zs = 122 (280 K − 272. determine la variaci´n diurna de la humedad relativa teniendo o en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura en primer lugar.75 m ◦ zs zs zs 70.1 log h0 log 100 60 = 188 (7 + 105) · 100 + 5.2. seg´n los o o u resultados. y despu´s s´lo e o teniendo en cuenta la influencia de la variaci´n de la tensi´n de vapor. tenemos que: o . mientras que la tensi´n de vapor sufre un cambio o e ıa o de 3 hPa durante dicho d´ Sabiendo que la temperatura media es de 15◦ C y que la tensi´n ıa. La oscilaci´n t´rmica de un d´ es de 10◦ C.3. qu´ par´metro es m´s importante en la predicci´n de la niebla.72 10−3 K/m z = 915 m (e) Altura de condensaci´n seg´n Ferrel y V¨iss¨l¨: o u a aa Seg´n la ecuaci´n de Ferrel. e a a o Soluci´n: o (a) Variaci´n de ∆h . teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura o h (e=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa.1 log 60 = 877. o de vapor media es de 10 hPa.8 K) m zs = 878.

65 → = 65 % h = − o (b) Variaci´n de ∆h . nos quedar´ lo siguiente: a ∆h h ∆h h ∆h h ∆e e 3 hPa = 10 hPa ∆h = 0. tenemos que: o h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos manteniendo E constante ln h = ln(100) ln e − ln E d ln h = d ln e de dh = h e Si integramos. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos. dE E dh h LdT ra T 2 L dT = − ra T 2 = Si aproximamos dh ≈ ∆h y dT ≈ ∆T .51 106 J/kg · 10 K = − 461 J/(kg K) · 2882 K2 ∆h = −0. manteniendo e constante: ln(h) = ln(100) + ln(e) − ln(E) d ln(h) = −d ln(E) dE dh = − h E Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron.86 ´ CAP´ ITULO 3. sabemos que dE/dT = LE/ra T 2 . o por lo que despejamos de la misma dE/E y sustituimos en la anterior. teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la tensi´n de o h vapor (T=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa. obtendremos ∆h h ∆h h ∆h h L ∆T ra T 2 2.3 → = 30 % h = .

en a o ıo.38 hPa · 70 = 100 = 16.622 · m0 16.5 K = 14. m. el par´metro m´s importante en la predicci´n a a o de la niebla es la temperatura. punto de roc´ (Tr0 ) y proporci´n de mezcla (m0 ) a o ıo o en el nivel inicial: La tensi´n parcial se obtiene a partir de la humedad relativa de la siguiente manera: o e 100 E Eh = 100 23.4 hPa = 1.51 106 J/kg ln 70 = 287.38 hPa. Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e0 ). o Dato E(20◦ C)=23.3. el punto de roc´ y la o o ıo proporci´n de mezcla.024 10−2 (b) C´lculo de la tensi´n de vapor. punto de roc´ Tr . una presi´n P = 1012 mb y u o una humedad relativa del 70 % y se supone que asciende adiab´ticamente.5◦ C L ra ln = Tr0 Tr0 Tr0 La proporci´n de mezcla ser´: o a m0 = ǫ e P−e m0 = 0. o el nivel de condensaci´n: o . 71. e. y proporci´n de mezcla.4 hPa 1012 hPa − 16. Una masa de aire h´medo tiene una temperatura T = 20◦ C. Determ´ a ınense en el nivel inicial y en el de condensaci´n: la tensi´n de vapor. PROBLEMAS RESUELTOS 87 NOTA: A la vista de estos resultados.2.4 hPa h = e0 e0 e0 La temperatura de roc´ se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n: ıo a o h h0 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2.

1◦ C 1 1013. vamos a calcular de forma exacta cp y r (n´tese que q es constante en todo o el ascenso): cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) · 1.4−1 A continuaci´n calcularemos la tensi´n de vapor a partir de la proporci´n de mezcla. En ´sta realizaremos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ (t´ngase en cuenta e o e que el c´lculo puede realizarse tambi´n de forma exacta) a e Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 286. h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 Ts = T0 h h0 En este caso. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.014 10−2 ) cp = 1013.014 10−2 + 287 J/(kg K)(1 − 1.88 ´ CAP´ ITULO 3.4 1. o o o .76 J/(kg K) Ts = 293 K Ts 100 70 = 286.014 10−2 ) r = 288.67 J/(kg K) r = ra q + r(1 − q) r = 461 J/(kg K) · 1. la cual la obtenemos aplicando una de las ecuaciones o de Poisson. la o a cual.76 J/(kg K) Para el c´lculo de la tensi´n de vapor en el nivel de condensaci´n (e) necesitamos a o o conocer la presi´n en dicho nivel.014 10−2 + 1005 J/(kg K)(1 − 1.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 293 K 288.1 K = 13. en el nivel de condensaci´n.622 · 2.1 K = 1012 hPa 293 K = 931 hPa 1.67 J/(kg K) − 0. coincide con la temperatura de roc´ o ıo.

04 hPa. determ´ ınense la tensi´n de vapor en el nivel inicial y el punto de roc´ en tierra. En ella suponemos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ.3.024 10−2 e = 15.08 hPa 89 N´tese que al tratarse de aire saturado e coincide con E(286. Una masa de aire h´medo asciende por v´ adiab´tica desde el suelo (P = 1000 hPa) hasta u ıa a los 700 hPa donde se alcanza la saturaci´n. o La proporci´n de mezcla permanece constante siempre y cuando no se llegue a proo ducir la condensaci´n. m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 1. Dato E(15 Soluci´n: o (a) Tensi´n de vapor en el nivel inicial (e): o En primer lugar calculamos la temperatura en el nivel de condensaci´n (T2 ) mediante o una de las ecuaciones de Poisson. o ıo ◦ C)=17. realizando la siguiente o aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. PROBLEMAS RESUELTOS supuesta constante en el ascenso.4 − 1 1.2. Sabiendo que la temperatura del suelo es de o 288 K.024 10−2 o ı 72. o .622 + 1. as´ pues m = 1. o Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 260.1 K 700 hPa 1000 hPa 1.024 10−2 · 931 hPa e = 0. Adem´s sabemos que la temperatura calculada anteo a riormente es la temperatura de saturaci´n.1 K).4 A continuaci´n calculamos la humedad en el nivel inicial.

Soluci´n: o En primer lugar calculamos T2 mediante una ecuaci´n de Poisson donde realizando o la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ.85 = 265.01 hPa.51 106 J/kg 260.85 % As´ pues. o Dato: E(285K)=14. donde se alcanza el nivel de o condensaci´n.1 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 288 K 288 K h0 = 20. Calc´lese la tensi´n de vapor de una masa de aire sabiendo que asciende adiab´ticamenu o a te desde el nivel de presi´n 1010 mb hasta el de 800 mb.622 · 2. Dicha temperatura corresponde a la temperatura o de saturaci´n. o .85 e = 100 e = 3.95 K = − 7.6 hPa (b) Temperatura de roc´ en el nivel inicial (Tr ): ıo La temperatura de roc´ en el nivel inicial se obtiene mediante la siguiente expresi´n: ıo o h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 288 K + 2. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = Ts T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. siendo la temperatura inicial del aire T0 = 285 K.04 hPa · 20.51 106 J/kg ln 20.90 h h0 ´ CAP´ ITULO 3.05◦ C = L ra ln 73. la tensi´n de vapor en el nivel inicial ser´: ı o a h = e 100 E Eh e = 100 17.

63 K 1.4 · 14.51 106 J/kg 266.63 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 35.3.4 % Por ultimo. que en el nivel inicial T = 20 Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la siguiente o expresi´n: o . PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ −1 γ 91 = T2 = T1 T2 T2 P2 P1 800 hPa = 285 K 1010 hPa = 266. Realizamos la siguiente a aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.4−1 1.622 · 2. o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.2.4 La humedad relativa en el nivel inicial. la tensi´n de vapor se obtendr´ a partir de la humedad relativa: ´ o a h = e 100 E hE e = 100 35.01 hPa e = 100 e = 5 hPa 74. Determine el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y h = 70 %. ser´ la siguiente.

suponiendo que T0 /T′ ≈ 1: a 0 .8 m/s2 1005 J/(kg K) Γ = 9.1 hPa. Dato: E(12◦ C ) = 14.75 10−3 K/m z = 703. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa inicial (h0 ): a Calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la aproximaci´n de una elevaci´n o o o adiab´tica. que inicialmente est´ a 12◦ C.5 m 75. sabiendo que el nivel de conu ıo densaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire.622 · 2. se o a a encuentra a 1800 m.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 70 = 286.92 h h0 ´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.75 10−3 K/m Por ultimo.14 K A continuaci´n calculamos Γ suponiendo que cp ≈ cp mediante la aplicaci´n del o o primer principio: g cp Γ = Γ = 9.14 K z = 9. en la cual ´ a o suponemos que T0 /T′ ≈ 1: 0 T0 T′ 0 T = T0 − Γ z z = T0 − T Γ 293 K − 286. Calc´lense el punto de roc´ y la humedad relativa inicial. la altura de equilibrio vendr´ dada por la siguiente expresi´n.

45 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 37.51 106 J/kg ln 37.622 · 2. a Soluci´n: o (a) Altura de condensaci´n (zsat ): o Calculamos en primer lugar la temperatura de saturaci´n (Ts ).12 = 271 K = − 2◦ C = L ra 76.51 106 J/kg 267.2. Determiner la altura y presi´n del nivel de condensaci´n si la o o masa de aire sufre un ascenso adiab´tico.3.45 K 93 La humedad relativa ser´ la siguiente. Una masa de aire con una temperatura de 10◦ C y una presi´n P = 990 hPa tiene una o humedad relativa h = 80 %.12 % La temperatura de roc´ ser´ finalmente: ıo a ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 1 100 285 K + 2.8 m/s2 · 1800 m T = 285 K − 1005 J/(kg K) T = 267. PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ z T0 T′ 0 9. a o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. la cual obtenemos de o la siguiente expresi´n: o . Realizamos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.

por lo que: 0 T0 − T Γ 283 K − 279. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 283 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 283 K Ts = 100 80 279. suponiendo a que γ ≈ γ: Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 279.01 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n: o o T = T0 − T0 Γ zsat T′ 0 Suponemos que T0 /T′ ≈ 1.94 h h0 ´ CAP´ ITULO 3. Una masa de aire saturado (sin contenido de agua l´ ıquida) en la cima de una monta˜a n est´ a una presi´n P = 750 hPa y una temperatura T = 268 K. Suponiendo que se fuerza a o un descenso adiab´tico hasta la base de la monta˜a. determ´ a n ınense la temperatura y humedad relativa finales del proceso.4−1 77.01 K = 9. donde P = 950 hPa.622 · 2.0 hPa 1. Soluci´n: o .8 m s−2 /1005 J kg−1 K−1 = 409 m zsat = zsat zsat (b) Presi´n en el nivel de equilibrio (P2 ): o Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos.01 K = 990 hPa 283 K = 942.4 1.

que es la temperatura correspondiente al nivel inferior.001. En la cima de la monta˜a existe una estaci´n n n o meteorol´gica que mide una humedad espec´ o ıfica q=0. mientras que el aire circundante tiene una temperatura de 15◦ C.4−1 1. (d) M´ ınimo valor de α para que pueden formarse las nubes.622 · 2. o n calc´lese: u (a) Altura de la monta˜a. Una masa de aire se encuentra en la falda de una monta˜a con una temperatura de 20◦ C n y una humedad relativa h=90 %.7 K (b) Humedad relativa final del proceso (h0 ): 950 hPa 750 hPa 1. Se observa que el aire empieza a ascender y da lugar a la formaci´n de nubes 100 o m antes de llegar a la cima de la monta˜a. Si α = 0. PROBLEMAS RESUELTOS (a) Temperatura final del proceso (T2 ): 95 Calculamos (T2 ). . n (b) Humedad espec´ ıfica y relativa de la masa de aire en el punto final.5◦ C superior a n la original.2 % 78.3.4 La humedad relativa se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n. La masa de aire desciende por la ladera opuesta de la monta˜a llegando al suelo con una temperatura 0. (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre.7 K h1 h2 = T1 T2 h2 = T1 T2 h2 = 268 K 286. en la que supoa o nemos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. utilizando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 = T2 = T1 P1 P2 γ−1 γ T2 = 268 K T2 = 286.7 K h2 = 35.0065◦ C/m y la presi´n en la falda de la monta˜a es P = 1013 hPa.2.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 286. o cp ǫ L r − r T2 h1 cp ǫ L r − r T2 100 1005 J/(kg K) − 0.

96 ´ CAP´ ITULO 3.48 hPa. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO Datos: E(20◦ C) = 23.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 90 = 290. o suponiendo que cp ≈ cp y γ ≈ γ: h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.001 100 m T=15ºC T=20ºC Figura 3. emplee si fuera necesario ln(T /T0 ) ≈ (T − T0 )/T0 .1: Ascenso de una masa de aire por la falda de una monta˜a con el correspondiente n descenso por la ladera opuesta (a) Altura de la monta˜a (H): n En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n de dicha masa de aire. o o o Suponemos que Γ ≈ Γ: .622 · 2. Soluci´n: o q=0.95 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n a partir de la siguiente expresi´n.

PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ Hsat Hsat = Hsat Hsat T0 T′ 0 97 (T0 − T)T′ 0 Γ T0 (293 K − 290.622 + 1.5( C ) hPa E(20.001 10−3 e = 1.3. la humedad relativa ser´ la siguiente: ´ a .1 10 234. calculamos en primer lugar la tensi´n saturante o (E) para la temperatura en el punto final.001 10−3 · 1013 hPa e = 0. T = 20.5(◦ C ) ◦ E(20.001 10−3 q = e P−e mP e = ǫ+m 1.45 · 20.5◦ C ) = 24. en el punto final n seguir´ siendo la misma puesto que no se ha producido p´rdida de masa.28 hPa A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) para poder obtener posteo o riormente la presi´n parcial del vapor de agua (e): o m m+1 q m = 1−q 0.95 K) · 288 K = 9. Para calcular la humedad relativa (h).2. q = 0.001.5◦ C ) = 6.75 10−3 K/m · 293 K = 207 m Como la masa de aire condensa 100 m antes de llegar a la cima.5◦ C mediante la f´rmula de Magnus: o 7. a e en el punto final.001 m = 1.62 hPa m = ǫ· Por ultimo. Asi pues.001.07 + 20. la altura de ´sta ser´: e a H = 207 + 100 = 307 m (b) Humedad espec´ ıfica (q) y relativa (h) de la masa de aire en el punto final: Si la humedad espec´ ıfica (q) en la cumbre de la monta˜a era 0.001 m = 1 − 0.

T1 = 285K. E2 = 23. E3 = 1.98 ´ CAP´ ITULO 3.014 K/m 79.7 % (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre (T): Calculamos el gradiente adiab´tico Γ que posee la masa de aire en la cumbre: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.28 hPa h = 6. T3 = 258K.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.38 hPa (c) P3 = 500 hPa.5 K − 9. debe cumplirse que Hsat = Heq . Determ´ ınese el gradiente pseudoadiab´tico para los siguientes valores: a (a) P1 = 980 hPa.74 10−3 K/m · 307 m · T = 290.001) Γ = 9. E1 = 14.5 K 288 K T = 293.62 hPa h = · 100 24.74 10−3 K/m Por lo tanto. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E 1.001 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. la temperatura de la masa de aire en la cumbre ser´ la siguiente: a T = T0 − Γ H T0 T′ 0 293. as´ pues: ı T′ = T T′ − α Hsat = T0 − 0 T0 Γ Hsat T′ 0 T′ − T0 + (T0 /T′ )Γ Hsat 0 0 α = Hsat 288 K − 293 K + (293 K/288 K) 9.74 10−3 K/m · 207 m α = 207 m α = − 0. es decir.91 hPa .01 hPa (b) P2 = 1012 hPa. T2 = 293K. para que se produzca la condensaci´n del o vapor de agua.4 K (d) M´ ınimo valor de α para que puedan formarse nubes: Para que se formen las nubes.

51 106 J/kg · 1. PROBLEMAS RESUELTOS Soluci´n: o El gradiente pseudoadiab´tico viene dado mediante la siguiente expresi´n: a o Γpseud P + ǫ LE rT = Γ L P + ǫ cp dE dT 99 Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron.2.51 10 J/kg 2. E3 = 1. E2 = 23. T1 = 285K.622 Γpseud Γpseud Γpseud (b) P2 = 1012 hPa.25 10−3 K/m 9.51 106 J/kg · 1. o por lo que.51 10 J/kg 2.8 m/s2 980 hPa + 0.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2932 K2 = 4. T2 = 293K.01 hPa 287 J/(kg K) · 285 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.91 hPa · 500 hPa + 0.8 m/s2 1012 hPa + 0.622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2582 K2 = 7.622 Γpseud Γpseud Γpseud .01 hPa 980 hPa + 0. sustituyendo en la ecuaci´n anterior.38 hPa E P2 + ǫ L ·· T 2 r 2 = Γ L 2 P2 + ǫ cp · L · E2 ra T2 2.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2852 K2 = 4.51 106 J/kg · 14.91 hPa 287 J/(kg K) · 258 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.3.38 hPa 1012 hPa + 0. J/kg 2. T3 = 258K.38 hPa 287 J/(kg K) · 293 K = 6 1005 J/(kg K) 2. nos queda lo siguiente: o Γpseud = Γ P + ǫ LE rT L LE P + ǫ cp ra T2 (a) P1 = 980 hPa. sabemos que dE/dT = LE/ra T2 .8 m/s2 500 hPa + 0.51 106 J/kg · 14.51 106 J/(kg K) · 23.622 Γpseud Γpseud Γpseud (c) P3 = 500 hPa. E1 = 14.98 10−3 K/m 9.51 106 J/kg · 23.01 hPa E P1 + ǫ LT 1 r 1 = Γ L P1 + ǫ cp L E1 ra T2 1 2.91 hPa E P3 + ǫ L ·T 3 r 3 = Γ L P3 + ǫ cp L E3 ra T2 3 2.09 10−3 K/m 9.51 10 .

Soluci´n: o Calculamos en primer lugar el gradiente pseudoadiab´tico.45 · 12(◦ C ) ◦ E(12◦ C ) = 6.51 106 J/kg · 6.13 10−3 K/m 9. sabiendo que en el nivel inicial la presi´n es de 850 hPa y T = 273 a o K. calc´lese la u temperatura final del proceso. Sabiendo que la temperatura inicial de la masa de aire es Ti = 285 K.1 hPa 287 J/(kg K) · 273 K = · 6 1005 J/(kg K) 2. Determine el descenso de temperatura de una masa de aire saturado que se eleva adiab´ticamente 500 m.1 10 234.5 g de vapor por m3 de o e o aire.51 10 J/kg 2.51 106 J/kg · 6.622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2732 K2 = 6.622 Γpseud Γpseud Γpseud a Como Γpseud = − dT .13 10−3 K/m · 500 m ∆T = − 3 K 81. En un proceso de enfriamiento isob´rico por radiaci´n en una masa de aire saturado a a o presi´n atmosf´rica (1013 hPa) se produce la condensaci´n de 1. seg´n Clasius-Clapeyron. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 80.07 + 12( C ) hPa E(12◦ C ) = 14.8 m/s2 850 hPa + 0.08 hPa . el incremento de temperatura debido al ascenso de 500 m ser´: dz ∆T = − Γpseud · z ∆T = 6.100 ´ CAP´ ITULO 3. por lo que o u nos queda lo siguiente: P + ǫ LE rT = Γ· L P + ǫ cp · L E2 ra T 2. el cual viene dado por la a siguiente expresi´n: o P + ǫ LE rT L dE P + ǫ cp dT Γpseud = Γ A continuaci´n sustituimos dE/dT = LE/ra T2 . Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas inicial (a0 ) y final (aF ): 7.1 hPa · 850 hPa + 0.

8 K . Existe otra forma de resolver este tipo de problemas empleando la ecuaci´n de Clausiuso Clapeyron sin integrar y la que se obtiene diferenciando A: dA = dE = E dE − dT ra T ra T2 LE dT ra T2 Combinando ambas expresiones se puede relacionar directamente ∆A con ∆T ∆T ≈ ∆A LE E − 2 T3 ra ra T2 Sustituyendo se obtiene: −1. Por lo o E0 0 tanto nos quedar´ las siguientes expresiones: ıan EF EF − E0 = = AF ra TF 1 L E0 1 − ra T0 TF L E0 TF L E0 − fg ra T0 ra AF ra T2 − E0 TF F AF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = = 0 4.72 g/m3 101 aF aF aF = a0 + ∆a = 0.5g/m3 = −1.01072 kg/m3 − 0.418J/(g K))2 (285K)3 0.25T2 − 28307TF + 7666117 = 0 F = 282.3.2. PROBLEMAS RESUELTOS a0 = a0 a0 E(12◦ C ) ra T0 1408 hPa = 461 J/(kg K) · 285 K = 0.0015 kg/m3 = 9.01072 kg/m3 = 10.81K ∆T ≈ 2500J/g · 1408Pa 1408Pa − (0.418J/(g K)(285K)2 . Para poder trabajar aF ra TF y la de Clasius-Clapeyron ln E ra T0 TF 0 − con ambas expresiones es preciso realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 .22 g/m3 En el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n de estado EF = a o EF = L 1 − 1 .22 10−3 kg/m3 = 9.

Determine el calor perdido por una masa de aire saturado sabiendo que en dos horas se ha condensado 1 g de vapor por m3 de aire. .0128 kg/m3 − 0. o obtenida a partir del primer principio de la termodin´mica: a δq′ = cp dT + Lδq q′ ≈ cp ∆T + L∆q Necesitamos conocer ∆T y ∆q y para ello las humedades absolutas.0128 kg/m3 . como final (AF ): 1704 Pa E(15◦ C ) = = 0. EF = AF ra TF . ra T0 461 J/(kg K) · 288 K = a0 − ∆A = 0. A0 = AF Adem´s.4398T2 − 33773.102 por tanto ´ CAP´ ITULO 3. El proceso es isob´rico siendo P0 = 1010 hPa a ◦ C. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO TF ≈ 283. q) puede calcularse mediante la siguiente expresi´n.001 kg/m3 = 0. De nuevo en la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron es preciso o E0 0 F − realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 . y la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron.2K . o L 1 1 ln EF = ra T − T . tanto inicial (A0 ).3TF + 9240781 = 0 F = 286. sabemos que en el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n a a o de estado para el vapor de agua. Las ecuaciones que resultan finalmente o E0 0 son: EF EF = AF ra TF 1 1 − E0 = LrE0 T − T a 0 F aF ra T2 − E0 TF F aF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = L E0 L E0 TF − ra T0 ra = 0 5.0118 kg/m3 .04 hPa Soluci´n: o El calor perdido por unidad de masa de aire (que designaremos con q′ para no confundirlo con la humedad espec´ ıfica. y T0 = 15 Dato: E(15◦ C)=17. 82.9 K .

Teniendo en cuenta que todo el proceso se desarrolla a presi´n o constante e igual a 1013 hPa se pide: (a) representar gr´ficamente el proceso. En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (ee ).3 J/g Al igual que en el problema anterior pod´ haberse optado por resolver de una forma ıa aproximada: ∆T ≈ ∆A LE E 3 − r2 T ra T2 a ∆E ∆q ≈ ǫ P 2.2. El proceso de enfriamiento comienza poniendo ıa el aire en contacto con un circuito de refrigeraci´n. o Datos: E(40◦ C)=74.61 hPa − 17. lo enfr´ y lo introduce en la casa. teniendo en cuenta que el incremento de humedad espec´ ı ıfica puede expresarse como ∆q = ǫ∆E/P0 .48 hPa. el calor perdido por la masa de aire ser´ el siguiente: a q′ = cp ∆T + L∆q L q′ = cp ∆T + ǫ (EF − E0 ) P0 q′ = 1005 J/(kg K) · (286. (b) calcular a la cantidad de agua por unidad de volumen y por unidad de masa de aire que se condensa en el proceso de enfriamiento. E(0◦ C)=6.5 hPa.51 106 J/kg (15.11 hPa. respectivamente.04 hPa) 1010 hPa 83. Una vez que el aire entra en la casa alcanza una temperatura de 20◦ C .3. PROBLEMAS RESUELTOS Calculamos tambi´n la presi´n saturante final (EF ): e o EF EF EF = AF ra TF = 0.0118 kg/m3 · 461 J/(kg K) · 286.622 q′ = − 3316 J/kg ≈ − 3. que lo lleva a una temperatura de o 0◦ C . . En la casa hay instalado un aparato de aire acondicionado que toma aire del exterior. la humedad o absoluta (ae ) y la humedad espec´ ıfica (qe ) correspondientes al exterior de la casa.9 K = 1561 Pa 103 As´ pues. La temperatura y humedad relativa en el exterior de una casa son 40◦ C y 40 %. Soluci´n: o (a) Representaci´n gr´fica del proceso: o a (b) Cantidad de agua por unidad de volumen (∆a) y por unidad de masa (∆q) que se condensa en el proceso. produci´ndose la saturaci´n de la masa de aire y la correspondiente condensaci´n e o o del vapor de agua que tuviera en exceso.9 K − 288 K) + 0. (c) calcular la humedad relativa del aire que entra en la habitaci´n. E(20◦ C)=23.

8 hPa .8 hPa 1013 hPa − 29.8 hPa = 0. ee = ee ee he Ee 100 40 · 74.5 hPa = 100 = 29.065 10−2 kg/m3 .104 ´ CAP´ ITULO 3. ae = ae = ae ee ra Te 2980 Pa 461 J/(kg K) · 313 K = 2.0189 .2: Representaci´n esquem´tica del funcionamiento de un aparato de aire acondicionado o a en un diagrama e-T. adem´s de a alcanzarse la saturaci´n de la masa de aire y la condensaci´n del vapor de agua en o o .622 · qe 29. En el aire acondicionado se produce el enfriamiento hasta una Tac = 0◦ C . qe ≈ m e = ǫ ee Pe − ee qe = 0. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO e E(T) B A C D T (ºC) 0 20 Tr 40 Figura 3.

o eac = E(0◦ C ) = 6.11 hPa = 3.622 · qac 6. ya podemos calcular ∆a y ∆q: ∆a = ae − aac ∆a = 2.774 10−3 · 1013 hPa · 100 0.774 10−3 . Por lo tanto. PROBLEMAS RESUELTOS 105 exceso.11 hPa 1013 hPa − 6.064 10−2 kg/m3 − 4.3.51 10−2 = 15. la humedad absoluta o (aac ) y la humedad espec´ ıfica (qac ) para dicha situaci´n.854 10−3 kg/m3 qac ≈ mac = ǫ eac P − eac qac = 0.6 10−2 kg/m3 = 16 g/m3 . . Calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (eac ).854 10−3 kg/m3 ∆a = 1.48 hPa 26.622 · 23.17 ≈ 26 % . ∆q = qe − qac ∆q = 0.0189 − 3.774 10−3 ∆q = 1.11 hPa aac = aac = aac eac ra Tac 611 Pa 461 J/(kg K) · 273 K = 4.2. Tenga en cuenta que qac = qf inal .1 g/kg . (c) Humedad relativa en la habitaci´n (hi ): o hi = hi = hi = hi = hi = ei 100 Ei qi Pi 100 ǫ Ei qac · Pi · 100 ǫ · Ei 3.

4 J/g .8◦ C = 9.42 10−3 kg/m3 . ı e n Dato: E(10◦ C)=12. determ´ ınese el descenso de temperatura necesario para que ocurra este cambio de fase. En una masa de aire saturado a T = 10◦ C y presi´n P = 998 hPa se produce una o condensaci´n isob´rica por irradiaci´n nocturna.622 q’ ≈ 1005 J/(kg K) (6.912 K = 6. ıa ǫ (EF − E0 ) q’ ≈ cp (TF − T0 ) + L P0 0. .6703 106 = 0 F TF EF = 279. = A0 − ∆a = 9. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 84. EF = aF ra TF − L 1 1 ln EF ≈ EF E E0 = ra T − T E0 0 0 F L ra T0 L E0 ra aF ra T2 − E0 1 + F TF + = 0 3. sabiendo que ´ e n ´ste viene expresado mediante: q’ = cp ∆T + L ∆q e De nuevo este problema podr´ hacerse de forma aproximada.4216 T2 − 24787. Por ultimo calculamos la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso.8◦ C − 10◦ C ) + 2. Sabiendo que se han condensado 2 g/m3 o a o de vapor.42 10−3 kg/m3 − 2 10−3 kg/m3 = 7.4 TF + 6. Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas.15 K = 9. que calculamos usando la aproximaci´n o o anal´ ıtica del problema anterior.51 106 J/kg (9. A0 = A0 A0 AF AF AF E(10◦ C) ra T0 1230 Pa = 461 J/(kg K) · 283.6 hPa − 12.57 hPa ≈ 9.3 hPa.3 hPa) 998 hPa q’ ≈ − 7440 J/kg = − 7.42 10−3 kg/m3 A continuaci´n necesitamos obtener EF y TF . as´ como la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso.6 hPa .106 ´ CAP´ ITULO 3. como final (AF ). tanto inicial (A0 ).

Usar Magnus si fuera necesario. calc´lese el descenso de temperatura que tiene lugar. puede emplearse la ecuaci´n o o de Clausius-Clapeyron: ln E E0 = = = L ra 1 1 − T0 TF 1 1 − ln E · ra T0 E0 L TF TF TF 1 461 J/(kg K) 1 5 hPa 273 K − ln 6.3. el descenso de temperatura que tiene lugar es el siguiente: ∆T = TF − T0 ∆T = 270. Una masa saturada asciende.477 10−3 = m0 − ∆m = 5.3 K − 273 K ∆T = − 2.747 10−3 = 5 hPa = ǫ Teniendo presente que ambas tensiones son de saturaci´n. Sabiendo que se condensa en el proceso una proporci´n de mezcla m = 7.747 10−3 · 650 hPa = 0.11 hPa · 2.3 K Por lo tanto. de forma que siempre se encuentra saturada.51 106 J/kg = 270.3 10−4 .11 hPa. desde el nivel de 700 mb y T = 273K hasta el de 650 mb. PROBLEMAS RESUELTOS 107 85. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla inicial (m0 ) y la proporci´n de o o mezcla final (mF ) m0 = ǫ m0 m0 mF mF mF E(0◦ C) P0 − E(0◦ C) 6.747 10−3 La presi´n parcial final del vapor de agua ser´ o a mF eF eF eF eF PF − eF mF · P = ǫ + mF 4.11 hPa = 5.622 + 4.7 K .622 700 hPa − 6.3 10−4 = 4. o u Dato: E(10◦ C)=6.2.477 10−3 − 7.11 hPa = 0.

e2 y e final. siendo sus valores iniciales de temperatura y humedad: T1 = 0◦ C .4 mb · 40 = 9.1 mb = (b) Temperatura de la mezcla (TF ): Si suponemos que no existen p´rdidas de calor. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 86. (b) Temperatura final de la mezcla. teniendo la segunda el doble de masa que la primera. La presi´n a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb. (c) ¿Se alcanza la saturaci´n al mezclar las dos masas? o Soluci´n: o (a) Presi´n parcial de ambas masas de aire y de la mezcla final (e1 .108 ´ CAP´ ITULO 3. E1 = 6. u Supongamos que sufren un proceso de mezcla horizontal. Sean dos masas de aire h´medo.4 mb. de la siguiente manera: h = e = e1 = e2 = e 100 E Eh 100 6. h1 = 90 %. eF .51 mb 100 23. T2 = 20◦ C . E2 = 23.51 mb + 2 · 9. Calc´lese: o u (a) e1 . e2 y eF ) o Calcularemos las presiones parciales a partir de las humedades de cada masa de aire.12 mb. h2 = 40 %. Por lo tanto: u eF eF eF e1 + 2e2 3 5.12 mb · 90 = 5.36 mb 100 La presi´n parcial final de la mezcla se calcular´ atendiendo al peso relativo de las o a masas de dichas masas de aire h´medo.36 mb = 3 = 8. para que se mantenga el equilibrio e debe cumplirse lo siguiente: Q1 + Q2 = 0 Qs1 + Qa1 + Qs2 + Qa2 = 0 ms1 Cs (TF − T1 ) + ma1 Ca (TF − T1 ) + ms2 Cs (TF − T2 ) + ma2 Ca (TF − T2 ) = 0 .

622 1000 mb − 9.44 10−3 e2 P0 − e2 9. TF TF TF T1 + 2T2 3 273 K + 2 · 293 K = 3 = 286.3.87 10−3 q2 ≈ m2 = ǫ q2 q2 Como q1 . la temperatura final puede expresarse de la siguente manera.2.3 mb E(13.622 1000 mb − 5.3◦ C = (c) Para que se alcanze la saturaci´n.51 mb = 3.3◦ C ) = 6.3(◦ C ) E(13.1 10 234.3◦ C ) = 15. o .45 · 13. 7. (q1 ) y (q2 ): q1 ≈ m1 = ǫ q1 q1 e1 P0 − e1 5. ı Si sustituimos en la ecuaci´n anterior nos quedar´ lo siguiente: o ıa (1 − q1 )M1 Cs (TF − T1 ) + q1 M1 Ca (TF − T1 ) + (1 − q2 )2M1 Cs (TF − T2 ) + q2 M1 2Ca (TF − T2 ) = 0 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca Calculamos las humedades espec´ ıficas de las dos masas de aire que se mezclan. Por ello o o calcularemos la tensi´n saturante correspondiente a la temperatura de la mezcla y o compararemos los valores de eF y EF . debe cumplirse la condici´n eF ≥ EF .36 mb = 5. PROBLEMAS RESUELTOS 109 Por otro lado sabemos que: msi = Mi − qMi = Mi (1−qi ) as´ como que mai = qi Mi .36 mb = 0. no se alcanza la saturaci´n de la masa de aire.3 K = 13.3 mb Como eF < EF . q2 << 1.07 + 13.51 mb = 0.

110

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

87. Si se consideran las dos masas de aire h´medo del problema anterior (T1 = 0◦ C , h1 = 90 %, u ◦ C , M = 2M ), ¿qu´ humedad relativa es necesario que tenga la masa M para T2 = 20 e 2 1 2 que tras el proceso de mezcla horizontal se alcance la saturaci´n? Sup´ngase que la presi´n o o o a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb y que q1 y q2 son mucho menores que uno. Soluci´n: o Para que se alcanze la saturaci´n la presi´n parcial del vapor de agua final de la o o mezcla debe ser igual a la tensi´n de saturaci´n, es decir, eF = EF . o o Calcularemos en primer lugar la humedad espec´ ıfica necesaria para que se produzca ◦C la condensaci´n, usando TF = 13,3 o eF P − eF

mF mF mF

= ǫ

15,3 hPa 1000 hPa − 15,3 hPa = 9,66 10−3 = 0,622 mF mF + 1 9,66 10−3 = 9,66 10−3 + 1 = 9,56 10−3

qF qF qF

=

A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica necesaria que debe presentar la masa de aire M2 . Para ello debemos obtener tambi´n la humedad espec´ e ıfica de la masa de aire M1 . e1 P − e1

m1 = ǫ

m1 = 0,622 m1

5,51 hPa 1000 hPa − 5,51 hPa = 3,45 10−3 m1 m1 + 1 3,45 10−3 = 3,45 10−3 + 1 = 3,44 10−3

q1 = q1 q1

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS qF q2 q2 q2 = q1 + 2q2 3 3qF − q1 = 2 3 · 9,56 10−3 − 3,44 10−3 = 2 = 0,013 ≈ m2

111

Por ultimo obtendremos la presi´n parcial del vapor de agua correspondiente a dicha ´ o proporci´n de mezcla; y, a partir de ´sta, la humedad relativa. o e m2 = ǫ e2 e2 e2 e2 P − e2 m2 P = ǫ + m2 0,013 · 1000 mb = 0,622 + 0,013 = 20,48 mb e2 100 E2 20,48 mb · 100 = 23,4 mb = 87 % .

h2 = h2 h2

112

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

ıa 113 .Bibliograf´ ıa [1] A. [3] F. Instituto Nacional de Meteorolog´ (Maıa ıa. “Problemas de meteorolog´ Instio ıa”. ıa. 1984. Castej´n de la Cuesta. 1989. Instituto Nacional de a a o Meteorolog´ (Madrid). 1986. “Apuntes de termodin´mica de la atm´sfera”. Maya. Garc´ ıa-Legaz Mart´ ınez y F. drid). tuto Nacional de Meteorolog´ (Madrid). “Problemas de meteorolog´ superior”. Mor´n Samaniego. [2] C.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful