Problemas resueltos de Meteorolog´ ıa

Jos´ Enrique Garc´ Ramos, e ıa Francisco P´rez Bernal e y Jos´ Rodr´ e ıguez Quintero

Universidad de Huelva

Copyright c 2005 Jos´ Enrique Garc´ Ramos, Francisco P´rez Bernal y Jos´ Rodr´ e ıa e e ıguez Quintero. Se otorga permiso para copiar, distribuir y/o modificar este documento bajo los t´rminos e de la Licencia de Documentaci´n Libre de GNU, Versi´n 1.2 o cualquier otra versi´n posteo o o rior publicada por la Free Software Foundation1 ; sin secciones invariantes ni textos de cubierta delantera ni textos de cubierta trasera.
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Pr´logo o
La presente colecci´n de problemas resueltos se ofrece como ayuda al estudiante de la asignatura o Meteorolog´ y Climatolog´ de tercer curso de la licenciatura en Ciencias Ambientales. Se ıa ıa han incluido soluciones detalladas de aproximadamente ochenta problemas y el manual puede encontrarse en la web de la asignatura 2 . Es necesaria una nota de advertencia. Tanto la Meteorolog´ como la Climatolog´ son imıa ıa portantes ramas de la ciencia que mezclan componentes diversos de la F´ ısica, la Geograf´ F´ ıa ısica y la Estad´ ıstica. Resulta, por tanto, muy dif´ ofrecer en un breve manual como este una viıcil si´n de todos los problemas de inter´s para estas ciencias. En concreto el manual se concentra o e en algunos aspectos f´ ısicos de la Meteorolog´ pudiendo distinguirse tres partes en el mismo. ıa, La primera parte (problemas 1 al 16) se dedica a problemas de propagaci´n del calor por rao diaci´n, presentando diferentes casos de aplicaci´n de la ley de Stefan–Boltzmann de inter´s o o e climatol´gico. La segunda parte (problemas 17 al 58) se centra en la termodin´mica del aire no o a saturado, trat´ndose casos tanto de aire seco como de aire h´medo, haciendo especial hincapi´ en a u e problemas de ascenso adiab´tico y procesos politr´picos. La tercera y ultima parte del manual a o ´ (problemas 58 al 83) se ocupa de la termodin´mica del aire h´medo saturado ampliando los a u conceptos previamente tratados en el caso del aire no saturado Adem´s, al comienzo de cada a cap´ ıtulo se ha incluido un resumen con los conceptos y f´rmulas utilizados a lo largo del mismo. o La colecci´n de problemas que se presenta se ha basado en libros bastante veteranos publicao dos por el Instituto Nacional de Meterolog´ y en la propia cosecha de los autores. La principal ıa diferencia entre este trabajo y las referencias antes citadas reside en la notaci´n usada y en las o explicaciones detalladas que se presentan y que sustituyen al mero uso de f´rmulas, es decir se o pretende en todo momento “explicar c´mo se hacen los problemas” o Este manual ha sido concebido para los estudiantes de la licenciatura de Ciencias Ambientales aunque esperamos que pueda ser de ayuda para aquellos estudiantes de diversas licenciaturas que por primera vez se acerquen al estudio cuantitativo de problemas atmosf´ricos. Al no estar e dirigido a estudiantes de F´ ısica se ha reducido la complejidad formal de los problemas presentados, se ha hu´ de desarrollos te´ricos y se han simplificado al m´ximo las matem´ticas usadas. ıdo o a a Como requisitos necesarios para la comprensi´n de las materias presentadas es necesario que el o lector tenga conocimientos b´sicos de F´ a ısica General -en especial Termodin´mica- y de C´lculo. a a Los autores agradecen al Vicerrectorado de Innovaci´n Docente de la Universidad de Huelva o la ayuda finaciera prestada para llevar a cabo esta compilaci´n de problemas. Esta ayuda nos o ha permitido conceder una beca a Roc´ Ort´ Guti´rrez, antigua alumna de la asignatura ıo ız e “Meteorolog´ y Climatolog´ ıa ıa”, as´ como adquirir el material inform´tico necesario. Es preciso ı a A resaltar el excelente trabajo realizado por Roc´ escribiendo en formato L TEX las soluciones de ıo los problemas que previamente hab´ recogido (y completado) en nuestras clases. ıa Huelva, septiembre de 2005. Los autores.

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http://www.uhu.es/gem/docencia/meteo-ccaa/

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. .1. . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . o a 3. . . . . . . . . . . . . . Constante solar . . . . . . . . . . Temperatura de equilibrio . . . . .2. F´rmulas de inter´s .1. . . . . . .1. . . . . . . .5. . . . .1.3. . . . .1. . . . . . . . . . . . Elevaci´n adiab´tica . . Termodin´mica del aire no saturado a 2. . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . ´ 3. . . ´ 2. o e 3. . . . . . 1 . . . . . . . . . . . . .2. . Ascenso adiab´tico de masas de a 2. . . . . .´ Indice general 1. .1. . . . . . . . . . . . . 2. . . . . . . . . . . . . . . . 1. .2. . o 2. Humedad relativa .1.2. . . . . . . . .1. . . . . . .2. . . . . . . .1. . . . . . . . . 3. . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . aire . . . . . . . . . . . . o e 2. . Problemas resueltos . Termodin´mica del aire saturado a 3. 3.1. . . . Nivel de condensaci´n . . . . . . Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o 3. . . F´rmulas de inter´s . . . . . . . . . . . . . . . Elevaci´n pseudo-adiab´tica . . . . . . . . . .4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . equilibrio radiativo y temperatura o 1. . . . . . . . . . .1. . . . . 2. . . . . . o 3. . . . .3. . . . . . Problemas resueltos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6. . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . F´rmulas de inter´s . . . . . .1. Nivel de equilibrio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . o e 1. .1. . . . o 2. . . . Ecuaci´n del gas ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5. . . . .3. . . . Leyes del cuerpo negro . . . . . . . . Procesos politr´picos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Problemas resueltos . . . . . . Algunas definiciones utiles . . .1. . . . . . .4. . . . . . o a 3. . Radiaci´n. .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . 3 3 3 3 4 5 19 19 19 20 20 21 22 23 71 71 71 71 72 73 73 74 75 . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . 1.2. . . . . . . . . . . . . . . . . Algunas definiciones utiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2 ´ INDICE GENERAL .

2) ∂λ La ley de Kirchhoff nos dice que cualquier cuerpo no negro inmerso en un ba˜o de radiaci´n y n o en equilibrio con ´ste a la temperatura T .2. entonces podremos expresar la radiancia o emitancia radiante total para cualquier cuerpo radiante como R = εσT 4 (1. P . sabemos que su emitancia radiante monocrom´tica. T ) (1.3) donde ε es el coeficiente de emisividad que ser´ equivalente al de absortividad. e 3 . viene dada por 1 Para referirnos a la emitancia radiante tambi´n puede usarse la letra M . como un cuerpo negro radiante a la temperatura TS y con un radio RS .1) El valor de longitud de onda para el cual la emitancia radiante monocrom´tica ser´ m´xima. T ) = σT 4 . equilibrio radiativo y o temperatura 1. T ) = ε(λ)RB (λ.Cap´ ıtulo 1 Radiaci´n.9 · 10−3 mK (1. Si. Si integramos en todo el rango de longitudes a de onda obtendremos la emitancia radiante. R1 .1. F´rmulas de inter´s o e Leyes del cuerpo negro Dado un cuerpo negro a una temperatura T . σ = 5.1. a a suponemos que este coeficiente es independiente de la longitud de onda. R (λ. T ) viene dada por la ley de Planck. Constante solar Considerado nuestro sol. expresada por la ley de Stefan-Boltzmann. ∞ RB = 0 dλR (λ. 1. o cualquier otra estrella.4) 1.67 · 10−8 W . caracterizada por el vector unitario normal n. emitir´ seg´n e a u R (λ. la potencia radiada. m2 K4 (1.1.1. que llega a un punto separado de dicha estrella por el vector r y a una superfice diferencial ds. a a a viene dado por la ley del desplazamiento de Wien que puede derivarse como sigue: ∂ RB (λM . adem´s. T ) = 0 ⇒ λM T = 2.

el valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 . 4 S = φ(RT −S .6) y donde θ define el ´ngulo que forman la direcci´n de incidencia de los rayos luminosos y la a o normal a la superficie. se tiene por tanto. 1. (1. dΩ 4π (1. situada en la Tierra.4 ´ CAP´ ITULO 1.1. (1. φ(r).8) La potencia total recibida por todo el planeta. definido en esta ultima ecuaci´n. o o o Ptotal dP 2 = = RS RB (TS ) . Temperatura de equilibrio La potencia recibida por cualquier placa plana. dado que el ´ngulo s´lido sustendido por ella desde el Sol es muy peque˜o. θ = 0) = σTS RS RT −S 2 (1.5) siendo.7) Para los par´metros caracter´ a ısticos del sol y de la Tierra. se puede escribir muy a o n aproximadamente como: P = S cos θ ∆s . Igualando la potencia total absorbida por el planeta (que es la potencia total recibida menos la reflejada) a la que ´ste radiar´ a su vez y suponi´ndolo un e a e cuerpo negro que se encuentra en equilibrio radiativo a la temperatura Teq con el Sol. El flujo radiante. es decir por su disco. corresponde a la recibida por la secci´n plana o m´xima del mismo.10) . P0 . RADIACION.3.9) siendo rT el radio de la Tierra. (1. se tendr´: a (1 − a)P0 = (1 − a)S 2 πrT = 2 4 4πrT σTeq ⇒ Teq = (1 − a)S 4σ 1 4 (1. calculado para ´ o θ = 0 (orientaci´n normal) y para r = RT −S (distancia Tierra-Sol) se denomina constante solar o y se designa con la letra S. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA dP = φ(r)ds = dP r · n 4 ds = σTS dΩ r3 RS r 2 cos θ ds . en la aproximaci´n de radiaci´n is´tropamente distribuida. de superficie ∆s. a 2 P0 = S πrT .

5 y que a contiene aceite a la temperatura de 150◦ C.3 1017 W 3.18 J 1 min 10 cm s m2 K4 2.13 10−11 Lang min−1 K−4 4. ¿Cu´l es el poder e a emisivo total (irradiancia) de la Tierra? Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante (potencia emitida por unidad de superficie) aplicando la ley de Stefan-Boltzman: M = σ T4 M = 5. Soluci´n: o Conversi´n a unidades del sistema CGS: o 5.67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 · 4π (6370 103 m)2 P = 2. Nota 1 Langley = 1 cal cm−2 . La cisterna est´ situada en un recinto en el a que la temperatura se mantiene constante e igual a 27◦ C y se observa que las p´rdidas e de calor radiante son muy elevadas. P = σ T4 4πR2 P = 5.67 10−8 J 1 cal 60 s 1 m2 · · · 4 2 = 8. El almacenador de energ´ de una central solar est´ constituido por una cisterna cil´ ıa a ındrica de 2 m de di´metro y 4 m de altura.67 10−8 W m−2 K−4 ) en unidades del sistema CGS y en Lang min−1 K−4 . por lo que vuelve a repintarse la cisterna con un .3 Wm−2 A continuaci´n calculamos la irradiancia (poder emisivo total) de la Tierra: o P = MA siendo M la emitancia radiante y A la superficie de la Tierra. PROBLEMAS RESUELTOS 5 1.67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 M = 459.67 10−8 J 107 erg 1 m2 · · 4 2 = 5. considerada como un cuerpo u ıa negro esf´rico a la temperatura de 300 K y cuyo radio es de 6370 km. Determ´ ınese el valor de la constante de la ley de Stefan-Boltzmann (σ = 5. Calc´lese el flujo de energ´ radiante emitido por la Tierra.2. cuya superficie presenta una emisividad de 0.2.67 10−5 erg s−1 K−4 cm−2 1J 10 cm s m2 K4 Conversi´n a Lang min−1 K−4 : o 5. Problemas resueltos 1.1.

e En nuestro caso.6 ´ CAP´ ITULO 1. los flujos de energ´ radiante e ıa ser´n: a H0 H1 = = ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε1 σ (T4 − T4 ) par dep As´ pues. como presentan id´ntica emisividad. o ıa Calc´lese tambi´n la potencia emitida por el dep´sito para ambos valores de la emisividad. Calc´lese el tanto por ciento de reducci´n de p´rdidas de flujo de u o e energ´ radiante si (a) el coeficiente de emisividad es id´ntico a ambas temperaturas (b) ıa e el dep´sito se comporta como un cuerpo negro al absorber la energ´ radiante del entorno. RADIACION. u e o Soluci´n: o 11 00 11 11 00 00 11 11 00 00 11111 00000 111 000 111 000 111 000 111 000 1111 0000 1 0 1111 0000 1 0 1 0 1 0 1 0 11 00 1 0 11 00 1 11111 0 00000 11 00 11111 00000 111 000 1111 0000 11111 00000 11111 11111 00000 T=150ºC 00000 4m 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 111 0000 000 1 0 11 1111 00 0000 1111111111 0000000000 1 0 11 11 00 2 m 00 1111 0000 11 00 11 00 11 11 111 00 00 000 11 111 00 000 1 0 11 111 00 000 T=27ºC 1 0 1 1 0 0 1 1 0 0 1 0 1 0 1 0 El flujo de energ´ radiante se define a partir de la siguiente expresi´n: ıa o H = δQ = Mdep − Mpar = ε σ (T4 − T4 ) par dep δt (a) Caso 1: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida para a e ıa coeficientes de emisividad id´nticos a ambas temperaturas. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a .3. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA barniz de emisividad 0.

67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P’ = 17109 W .5 − 0.5 7 = = La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0.3 · 4234 K4 0. o En este caso.3 = · 100 = 40 % ε0 0.5 · 5. PROBLEMAS RESUELTOS H0 − H1 H0 H0 − H1 H0 ε0 σ (T4 − T4 ) − ε1 σ (T4 − T4 ) par par dep dep ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε0 − ε1 0. P = M·A P = ε0 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P = 0.3 ser´: o a P’ = M · A P’ = ε1 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P’ = 0.5 · 4234 K4 − 0. por lo que los flujos de energ´ radiante ser´n: ıa ıa a H′ = ε0 σ T4 − σ T4 0 par dep H′ = ε1 σ T4 − σ T4 par 1 dep As´ pues.3 · 5.67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P = 28514 W (b) Caso 2: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida cuando el a e ıa dep´sito se comporta como un cuerpo negro.5 · 4234 K4 − 3004 K4 = = = = 81 % La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 ε0 σ T4 − σ T4 − ε1 σ T4 + σ T4 par par dep dep ε0 σ T 4 − σ T 4 par dep ε0 · T4 − ε1 · T4 dep dep ε0 · T4 − T4 par dep 0.2. como el dep´sito se comporta como un cuerpo negro absorber´ toda la o a energ´ del entorno. donde M es o a la emitancia radiante y A la superficie de la cisterna cil´ ındrica.5 ser´ P = M A.1.

8. La esfera est´ recubierta de a a una capa de pintura de emisividad 0.67 10−8 W m−2 K−4 · 13004 K4 · 12 m2 π (2 · 10−2 m)2 2002 m2 P = 4. 0. 1m 200 m 111 000 111 000 111 000 111 000 r=2cm T=1027 ºC Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante de la esfera.8 · 5. (b) ıa solsticio de verano.07 · 10−3 W P = 5.4 en u una latitud de 40◦ N a las 12 : 00 horas del mediod´ del (a) equinoccio de primavera.8 ´ CAP´ ITULO 1. Una esfera met´lica de 1 m de radio se calienta a 1027◦ C . EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA 4. asumiendo que el o o disco cae sobre la esfera de radio D. para lo cual empleamos la ley de Stefan-Boltzman: M = ε σ T4 A continuaci´n calculamos el poder emisivo total de la esfera: o P = M A = εσ T4 4πR2 Por ultimo calculamos el flujo de radiaci´n t´rmica que recibe la superficie circular: ´ o e P= εσ T4 4πR2 2 πr 4π D2 N´tese que π r2 /4π D2 es la fracci´n de potencia recibida por el disco. RADIACION. Calc´lese la temperatura de equilibrio de una superficie horizontal con albedo a = 0. o Soluci´n: o . sabiendo que la constante solar S = 1400 W y que se desprecian los efectos debidos a la conducci´n del calor. Determ´ ınese el flujo de radiaci´n t´rmica que recio e bir´ una superficie circular de cuerpo negro de 2 cm de radio situada perpendicularmente a al radio de la esfera y a 200 m de distancia del centro de la misma.

4) · 1400 W m−2 · cos 16. as´ como su emitancia radiante. As´ pues.5◦ 5. Nota: 1 ˚=10−10 m.1◦ C 6. ı Soluci´n: o Para el c´lculo de las temperaturas de ambas estrellas aplicamos la ley de Wien: a . PROBLEMAS RESUELTOS (a) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el equinoccio de primavera: a 9 Partimos del equilibrio que debe existir entre la potencia absorbida y emitida por la placa. siendo a a o por tanto.5◦ = 16.1. determine las temperaturas (ultravioleta) y para la estrella Antares 11600 A A de las superficies de ambas.5◦ Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α′ eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α′ σ (1 − 0. adem´s conocemos que en el a sosticio de verano la radiaci´n solar incide perpendicularmente sobre el Tr´pico de o o C´ncer. tenemos que: o ı Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α σ (1 − 0.4) · 1400 W m−2 · cos 40◦ 5. por lo que nuestro ´ngulo de inclinaci´n solar ya no coincide con la latitud. 1 K = 72. Las estrellas pueden considerarse como cuerpos negros.4 ◦ C (b) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el solsticio de verano: a Partimos.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 345. de nuevo. por lo que (en nuestro caso) el ´ngulo de inclinaci´n de dicha a o radiaci´n coincide con la latitud. del equilibrio radiativo existente.2. α′ = 40◦ − 23. Si se sabe que las longitudes de onda correspondientes a las intensidades m´ximas de emisi´n son para la estrella Vega de 2070 ˚ a o A ˚ (infrarrojo). adem´s conocemos que en los equinoccios la radiaci´n solar incide perpendicua o larmente en el ecuador. a a o sino que habr´ que restarle el ´ngulo de inclinaci´n del eje rotacional terrestre.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 326. 4 K = 53.

67 10−8 W m−2 K−4 · 140104 K4 = 2. RADIACION.10 ´ CAP´ ITULO 1.5 × 108 km. Por lo tanto tenemos que: Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x σ T4 4π R2 s s π R2 = σ T4 4π R2 (1 − a) x eq x 4π D2 N´tese que se absorbe en una superficie de π R2 y se emite en una superficie de 4π R2 . sabiendo que el albedo promedio para superficies heladas es a = 0. Imagina un planeta X sin atm´sfera situado a una distancia del Sol D = 1. en esas condiciones.35 El equilibrio radiativo se alcanzar´ cuando la potencia absorbida por el planeta se a iguale a la potencia emitida por el mismo. o Si su albedo es a = 0.5 1011 m)2 Teq = Teq = 4 4 Teq = 259 K . la temperatura de equilibrio? ¿Ser´ a a ıan diferentes tus anteriores respuestas si el planeta X tuviese el tama˜o de la Tierra o el de n Marte?. o (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA λmax · T = T = TV ega = TAntares = B B λmax 2. TS = 6000 K.35)(6.897 10−3 m K ≈ 14000 K 2070 10−10 m 2.67 10−8 W m−2 K−4 · 25004 K4 = 2. Datos: RS = 6.21 106 W/m2 7. ¿cu´l ser´.18 109 W/m2 MAntares = 5.897 10−3 m K ≈ 2500 K 11600 10−10 m Para el c´lculo de la emitancia radiante nos basamos en la ley de Stefan-Boltzman: a M = σ T4 MV ega = 5.85.96 × 105 km. Soluci´n: o (a) Para el caso de a=0. ¿cual ser´ su temperatura de equilibrio?.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1.35. Imagina la presencia a de agua en abundancia en ese planeta. (Considera al planeta X y al Sol como cuerpos negros perfectos).

83 10−7 m = 483 nm 9.85 Procedemos de la misma manera que en el apartado anterior hasta llegar a la expresi´n o de Teq . ¿A qu´ longitud de onda A a e corresponder´ la emisi´n de intensidad m´xima si la temperatura de la superficie del Sol ıa o a ◦ C? aumentara 2000 Soluci´n: o . 8. Determ´ ınese la longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n solar. En ning´n o u momento depende del tama˜o de los planetas. El Sol puede considerarse como un cuerpo negro a temperatura de 6000 K.897 10−3 m K = T 6000 K 4. PROBLEMAS RESUELTOS 11 (b)Para el caso de a=0. Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x 4 2 σ Ts 4π Rs (1 − a) π R2 = σ T4 4π R2 x eq x 2 4π D Teq = Teq = 4 (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0.85)(6. ¿Cu´l es la temperatura de la superficie solar?. o a o Soluci´n: o Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = λmax = λmax = B B 2. donde sustituimos el nuevo valor de a. desaparece. puesto que Rx .5 1011 m)2 4 Teq = 180 K (c) ¿Ser´ distintas las respuestas si el planeta tuviera el tama˜o de Marte o la Tierra? ıan n La respuesta seguir´ siendo la misma puesto que la temperatura de equilibrio tan ıa s´lo depende del albedo. La longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n o a o solar es 4800 ˚.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1. el radio y la temperatura del sol y la distancia. al estar en ambos n miembros.2.1.

por definici´n.67 10−8 W m−2 K−4 · (7 108 m)2 = 5803 K 4 . EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = B La temperatura del sol (Tsol ) ser´ la siguiente: a Tsol = Tsol Tsol B λmax 2. suponiendo que la Tierra describe una ´rbita circular a su alrededor o de 1. considerado como un cuerpo negro esf´rico u e de 7 105 km de radio.12 ´ CAP´ ITULO 1.5 108 km de radio y sabiendo que el valor de la constante solar es de 2 Langley min−1 .18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 1400 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s La expresi´n de la constante solar (S) es.897 10−3 m K = 4800 10−10 m = 6035.5 1011 m)2 · 1400 W m−2 5.4 K La longitud de onda de m´xima emisi´n (λmax ) ser´: a o a B 2.4 K −7 3. expresamos la constante solar en unidades del S. Calc´lese la temperatura de la superficie del Sol. RADIACION.60 10 m = 360 nm λmax = λmax = 10. la siguiente: o o S = σ T4 4π R2 s s 4π D2 Despejamos por tanto la temperatura del sol (Ts ) de la expresi´n anterior: o Ts = Ts = Ts 4 D2 S σ R2 s (1.I: S = 2 cal 4. Soluci´n: o En primer lugar.897 10−3 m K = T 8035.

sabiendo que la superficie terrestre recibe 0.261 Langley min−1 .5 Langley·min−1 o o de radiaci´n solar? ¿Cu´l ser´ la temperatura de la superficie del Sol en estas condiciones o a ıa si el radio del sol fuera 7 105 km y la distancia media tierra-sol fuera de 1.1.5 · 1011 m)2 5. (Te ). ser´ ıa: Usando la definici´n de la constante solar: o S = Ts = Ts = Ts = σ T4 4π R2 s s 4π D2 4 S D2 σ R2 S 349 W m−2 · (1. por lo que la potencia o absorbida por el planeta debe ser igual a la emitida por el mismo: Pabs = Pemi S π R2 T = σ T4 4π R2 e T 4 Te = S = 4σ 4 349 W m−2 4 · 5.5 · 108 km? Soluci´n: o En primer lugar expresamos la constante solar en unidades del S.I.5 · (a) La temperatura de equilibrio de la Tierra.: cal 4.67 10−8 W m−2 K−4 Te = 198 K (b) La temperatura de la superficie del Sol. ¿Cu´l ser´ la temperatura de equilibrio de a ıa radiaci´n de la Tierra en ausencia de atm´sfera si su superficie recibiera 0.2. Calc´lese la cantidad de calor por unidad de ´rea y unidad de tiempo expresada en u a kcal cm−2 ·h−1 que ha de transmitir la Tierra a la atm´sfera por procesos no radiativos para o que se establezca el equilibrio.67 · 10−8 W m−2 K−4 · (7 · 108 m)2 4100 K 4 12. (Ts ). obtenido al tomar el Sol como un cuerpo negro a la temperatura de 6000 K. El valor de la constante solar es de 2 Langley · min−1 .18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 349 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s S = 0. ser´ ıa: Partimos de una situaci´n de equilibrio entre el Sol y la Tierra. PROBLEMAS RESUELTOS 13 11.

009 kcal/(cm2 · h) 2 min cm 1000 cal 1h Pno rad = 0. que recibe tambi´n 0. ser´: a 4.261 Langley min−1 + 0.456 Langley min−1 proo e cedente de la atm´sfera en forma de radiaci´n de onda larga y que la radiaci´n de onda o o o −1 larga de la Tierra hacia la atm´sfera y el espacio es de 0. la potencia absorbida por la Tierra debe ser igual a la potencia emitida.67 10−8 W m−2 K−4 T = 289 K .I. En unidades del S.15 Langley min−1 Pasamos esta energ´ a unidades de Kcal/cm2 h: ıa 1 kcal 60 min cal · · = 0.567 · As´ pues.dir + Po.lar = Patm + Pno rad Pno rad = Pr.18 J 104 cm2 1 min cal · · · = 395 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s M = 0.lar − Patm donde P es una potencia por unidad de superficie Pno rad = 0. aplicando la ley de Stefan-Boltzman calculamos dicha temperatura: ı M = σ T4 T = 4 M = σ 4 395 W m−2 5.14 ´ CAP´ ITULO 1.567 Langley min .456 Langley min−1 − 0.15 · (b) Temperatura de la superficie terrestre: La potencia que emite la Tierra hacia la atm´sfera mediante procesos radiativos o (emitancia) es 0.567 Langley min−1 Pno rad = 0.dir + Po. Soluci´n: o (a) Cantidad de calor transmitida por la Tierra por procesos no radiativos : Para que se establezca el equilibrio. por lo tanto: Pabs = Pemi Pr. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA en forma de radiaci´n solar directa y difusa. Determ´ o ınese tambi´n la temperatura de la superficie terrestre suponiendo que radia como un cuerpo e negro. RADIACION.567 langley/min.

67 10−8 W m−2 K−4 · 61644 K4 · (7 108 m)2 π · 1 m2 5 · 10−6 W D = 5. y que tras 20 minutos de exposici´n la energ´ total a ıa A o ıa recibida.1.02 1015 m 14. aplicando la ley de Wien. es de 6 mJ.I. ε1 > ε2 . a a Soluci´n: o ε1 = ε2 → para la radiaci´n emitida (onda larga) o . Un telescopio con un objetivo de un metro de radio est´ dotado de un dispositivo que a permite medir la energ´ recibida por cada frecuencia. si suponemos que su radio es el del Sol? (Nota: Rs = 7 105 km) Soluci´n: o La potencia absorbida por el telescopio en unidades del S.2. o o calcule cu´l alcanzar´ mayor temperatura. Considere dos term´metros con id´ntica emisividad o e ε para longitudes de onda largas (correspondientes a la radiaci´n que emiten) pero con o diferente emisividad para longitudes de onda cortas (correspondientes a la radiaci´n que o absorben). Es bien sabido que los term´metros para medir la temperatura atmosf´rica no pueden o e estar expuestos directamente al sol. medimos que la longitud de onda para la que se obtiene el m´ximo de energ´ es λ = 4700 ˚. ser´: a 6 10−3 J 1 min · = 5 10−6 W 20 min 60 s P = Por otro lado. podemos calcular la temperatura de la estrella: λmax · T = B T = B λmax 2.897 10−3 m K T = 4700 10−10 m T = 6164 K Por ultimo. PROBLEMAS RESUELTOS 15 13. ¿A qu´ distancia se encuentra la e estrella. Si sobre ambos term´metros incide directamente la radiaci´n solar. Orientando el telescopio hacia una ıa estrella lejana de tipo medio. procedemos a calcular dicha ´ a distancia: Pabs = 5 10−6 W σ T4 4πR2 s Pabs = · π r2 = 5 10−6 W 4π D2 D = D = σ T4 R2 π r2 s Pabs 5. bas´ndonos en la ley de Stefan–Boltzmann. barriendo todas las frecuencias.

062 = 1246 W/m2 Es decir.3. a Dividiendo ambas ecuaciones. A es el ´rea sobre la que se recibe radiaci´n a o y A’ es el ´rea sobre la que se emite. la constante solar disminuye ≈ 12 %. Si la distancia Tierra-Sol aumenta un 6 % calcule el nuevo valor de la constante solar y la nueva temperatura de equilibrio teniendo en cuenta que el albedo de la tierra a = 0. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA ε′ > ε′ → para la radiaci´n absorbida (luz visible) o 1 2 Teniendo en cuenta los datos aportados y el equilibrio que debe establecerse (potencia absorbida es igual a la potencia emitida). obtenemos que: ε′ /ε′ = T4 /T4 1 2 1 2 Como ε′ > ε′ esto significa que T1 > T2 2 1 15. la nueva distancia ser´: a D′ = D + 0.062 = S σ T4 4π R2 S = 4π (1. El valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 . ¿debe comentar algo acerca de la validez del valor de la temperatura calculado? Soluci´n: o (a) Nueva constante solar (S’): Si la distancia T-Sol (D) aumenta un 6 %.16 ´ CAP´ ITULO 1. A la vista del resultado. tenemos que: Pabs = Pemi Term´metro 1 → ε′ S A = ε1 σ T4 A′ o 1 1 Term´metro 2 → ε′ S A = ε2 σ T4 A’ o 2 2 donde S es proporcional a la constante solar.06D)2 1.06D = 1.06D Y la nueva constante solar (S’) ser´ ıa: S′ = σ T4 4π R2 S ′2 4π D 1400 S′ = 1. RADIACION. (b) Nueva temperatura de equilibrio de la Tierra (T′ ): e .

2. Indique las latitudes de los c´ normal a la ecl´ ıptica pasa a ser de 30 ırculos polares y de los tr´picos. Suponga que el ´ngulo de inclinaci´n del eje de rotaci´n de la Tierra respecto al vector a o o ◦ . .3)1246 W m−2 5.1. PROBLEMAS RESUELTOS 17 Al estar en equilibrio.67 10−8 W m−2 K−4 · 4 4 T′ = 249 K e 16. o Soluci´n: o Solsticio Polo 30º Ecuador Rayos solares 90º λ 30º Polo λ =30º A la vista de esta figura. la potencia absorbida por la Tierra es igual a la potencia emitida por la misma: Pabs = Pemi (1 − a)S π R2 T ′ = σ T4 4π R2 e T 4 T′ = e T′ = e (1 − a)S′ 4σ (1 − 0. es decir 60◦ N (S). donde se muestra la situaci´n de la Tierra cuando se encuentra o en la posici´n orbital correspondiente a un solsticio. resulta evidente que los tr´picos se o o encuentran en la latitud 30◦ N (S) y los c´ ırculos polares en el ´ngulo complementario al a anterior.

EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA .18 ´ CAP´ ITULO 1. RADIACION.

1. ra 8 (2. e.461 g JK .86 g JK . ma + ms m+1 (2.287 g JK . a o Usando la aproximaci´n de gas ideal puede obtenerse tambi´n el calor espec´ o e ıfico a presi´n o constante del aire atmosf´rico: e cp = cp (s) (1 + k q) . aunque en la mayor´ de los problemas se ıon e ε ε usar´ la relaci´n exacta. e a que ser´ descrito por un ´ a ındice de humedad ser´ muy razonablemente aproximado por un gas a ideal. P =ρr T . R la constante universal de los gases y Ms y Ma . tambi´n puede escribirse: o e e m = .1) siendo rs = R/Ms = 0. Conocida la presi´n parcial de vapor de agua en el aire.86 . las masas moleculares de la mezcla de aire seco (obtenida de las masas moleculares de sus componentes ponderadas por su concentraci´n) y del agua. o q= ma m = .5) Los calores espec´ ıficos para agua y aire seco valen: cp (s) = 1. ra = R/Ma = 0. 19 . donde r = rs 1 + ra − rs q rs ≃ rs 1 + 3 q 5 .Cap´ ıtulo 2 Termodin´mica del aire no saturado a 2.1.4) ıa Es correcto emplear la aproximac´ P ≈ q ≈ m .2) (2. 2. (2. F´rmulas de inter´s o e Ecuaci´n del gas ideal o La mezcla de gases atmosf´ricos que denominamos aire seco m´s el vapor de agua contenido. cp (a) = 1.005 g JK .1. cp (s) (2. k = cp (a) − 1 = 0. P ǫ+m ǫ= rs 5 ≃ . q es o un ´ ındice de humedad caracter´ ıstico denominado humedad espec´ ıfica y que se define como la proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa de aire.3) donde m es la proporci´n de mezcla o proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa o o de aire seco. respectivamente.

es decir que su a presi´n es igual a la presi´n atmosf´rica a esa altura z. a dP = −ρgdz .1. es decir dQ = 0.20 ´ CAP´ ITULO 2. Γ. (2. con la altura. e ıa ′ T ′ (z) = T0 − αz .11) 2. 0. ze .10. T . (2. se tendr´: o a (2.2.11). (2. con la altura dada por la ecuaci´n (2.2. resultar´: o a Γ = g g Γ = (1 + kq)−1 = . usando el o principio fundamental de la Hidrost´tica. se tendr´: a a T gdz T′ δQ = dU + P dV = mcp dT − V dP = m cp dT + . en todo momento a una altura z dada. de las ecuaciones (2. por simplicidad. Ascenso adiab´tico de masas de aire a Dada una masa de aire que evoluciona verticalmente en el seno de la atm´sfera. por integraci´n. a partir de la variaci´n de la temperatura o de la masa de aire.3.12) .0098 Si suponemos que la temperatura atmosf´rica. ahora.7) donde m es la masa del aire de evoluciona verticalmente y donde. var´ linealmente con la altura.6) para describir la variaci´n de la presi´n. se obtendr´: o o a Γ/α T (z) = T0 1 − αz ′ T0 ≃ T0 1 − Γz ′ T0 (2. la variaci´n de la Temperatura o a o o de esta masa de aire con la altura viene dada por dT dz T . T′ Γ′ = − =Γ adiab (2. P .10) donde α es el llamado gradiente vertical de temperatura y donde. e implementandolo en el primer o o principio de la Termodin´mica.1. consideramos adem´s que la o o e a evoluci´n es adiab´tica (hip´tesis de la burbuja). cp cp 1 + kq (2.9) El coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica para el aire seco (q = 0) vale: Γ = o a ◦ C/m. se considera que dicha masa de aire se encuentra en equilibrio din´mico. z. Nivel de equilibrio El nivel de equilibrio. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2. Imponiendo esta ultima condici´n. hemos conside′ rado la altura de referencia z0 = 0 siendo T ′ (z0 ) = T0 . se define como aquella altura a la que las temperaturas de la masa de aire que evoluciona adiab´ticamente y de la atm´sfera circundante se igualan: a o T (ze ) = T ′ (ze ) = Te . Si.8) a donde el coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica.8). T ′ .

. el calor espec´ ıfico a volumen constante.4. En estas condiciones.18) d´ndose a γp el nombre de ´ a ındice politr´pico. T′ (2. para un proceso politr´pico se reemplazar´: o a γ= cp cp − c → γp = .13) o.16) donde c es el calor espec´ ıfico del proceso y debe ser una constante independiente de la temperatura. FORMULAS DE INTERES   ′ T0  1− ze = α   ze =  α   α−Γ .´ ´ 2.19) (2. (2. se calcular´ como: a ′ Te = T0 − αze . a partir del primer principio de la termodin´mica y a del principio fundamental de la hidrost´tica (ecuaci´n (2. inferiremos que todos los resultados para o a procesos adiab´ticos son aplicables a procesos politr´picos sin mas que reemplazar: a o cp → cp − c .15) a partir tanto del resultado exacto como del resultado aproximado.20) (2. o . T0 Γ−α ′ T0 (2. ′ T0 − T 0 .1. de manera aproximada. (2. cv (2.   21 T0 ′ T0 (2.17) Comparando esta ecuaci´n con la del caso adiab´tico. 2. obtendremos: a o 0 = (cp − c) dT + T gdz . y. Te . cv → cv − c . si fuera necesario.1. Procesos politr´picos o Se denomina proceso politr´pico a aquel en el que o dQ = mcdT .14) La temperatura de dicho nivel de equilibrio. La ecuaci´n que describe la evoluci´n adiab´tica de un gas ideal es o o a P V γ = cte.7)).21) donde : γ = cp . cv cv − c (2. de nuevo.

5. dicha presi´n de referencia es de a o o 1000 hPa.23) Temperatura virtual: Se define como la temperatura que tendr´ una masa de aire humedo. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2. si todo su vapor de agua se condensara manteni´ndose o e constante la presi´n y la densidad. T′ (2.22) Temperatura potencial: Se define como la temperatura que una masa de aire tendr´ tras ıa evolucionar adiab´ticamente hasta una presi´n de referencia.22 ´ CAP´ ITULO 2. o rT = rTv ⇒ Tv = T 3 1+ q 5 . Algunas definiciones utiles ´ ´ Indice de estabilidad: Define la estabilidad de la estratificaci´n atmosf´rica a partir de la o e comparaci´n de la ecuaci´n de un resorte con la del movimiento de una burbuja de aire en la o o atm´sfera. o d2 z = −η∆z . dt2 η=g Γ−α . θ= 1000 r/cp P (2.1. (2. ıa a una cierta presi´n y temperatura.24) .

PROBLEMAS RESUELTOS 23 2.95 K.00529 = 1. vdP = 0.4 0. el aire seco sufre dos procesos: un proceso isob´rico en el que se le a aportan 6 cal y otro proceso adiab´tico (descendiendo la presi´n).0 K (b) Proceso adiab´tico: (P2 = 1010 hPa.2. a Soluci´n: o En este caso. en el que la presi´n pasa de 1010hPa o a o a 970 hPa.9 K Luego T2 = 308. q = . (a) Proceso isob´rico: (P1 = 1010 hPa. calculamos T3 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 2 γ P2 −1 cp donde γ = cv = = Tγ 3 γ P3 −1 1.2.005 J/gK ∆T1 = 24. Calc´lese la variaci´n de temperatura que experimentar´ 1 g de aire seco sometido a una u o a ◦ C cuando se le aportan 6 cal manteniendo presi´n de 1010 hPa y a una temperatura de 10 o constante la presi´n y a continuaci´n la presi´n desciende en 40 hPa mediante un proceso o o o adiab´tico. entonces nos queda que: q = cp ∆T q ∆T1 = cp 6 cal · (4. T1 = 283 K) a Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Q donde q es el calor por unidad de masa. Teniendo en cuenta el ∆T anterior. cp es el calor espec´ ıfico y v es el m volumen espec´ ıfico.18 J/1 cal)(1/g) ∆T1 = 1. P3 = 970 hPa) a A continuaci´n sufre un proceso adiab´tico. despejando T3 podemos ya calcular el ∆Ttotal : . Como el proceso es a P = cte.7183 De esta manera.2. Para calcular el a o ∆ Ttotal necesitamos saber el ∆ T en cada uno de los procesos. T2 = 307. Problemas resueltos 17.

4 K − 283 K = 21. dv = 0. . por lo que nos queda que: o q = cv ∆T q ∆T1 = cv 1. la variaci´n total de temperatura ser´: o a ∆Ttotal = T3 − T1 = 304.672 J/g = 2. Calc´lese la variaci´n de temperatura experimentada por 1 kg de aire seco cuando recibe u o 400 cal a volumen constante y a continuaci´n pierde 220 cal a presi´n constante.24 ´ CAP´ ITULO 2. 18 J 1 kg · · = 1.4 K 18.0046 J/gK.4 − 1 1.672 J/g kg 1 cal 103 g q es positivo y por tanto es calor que entra en el sistema Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cv dT + P dv Al ser un proceso is´coro.4 K 970 hPa 1010 hPa 1. Soluci´n: o El aire seco sufre dos procesos: uno is´coro en el que recibe 400 cal y otro is´baro en o o el que pierde 220 cal. (a)Proceso is´coro o q = 400 cal 4. o o Dato: cp (as) = 1.92 J/g kg 1 cal 103 g q = q es negativo y por tanto es calor que sale del sistema.18 J 1 kg · · = − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO P3 P2 γ −1 γ T3 = T2 T3 = 307.95 K T3 = 304.4 Por lo tanto.33 K ∆T1 = 0.718 J/gK (b)Proceso is´baro: o − 220 cal 4.

2. a dT dz (− 25 ◦ C ) 3.5 km.63 J/kg m . Calc´lese el trabajo de u expansi´n que acompa˜a a este proceso. Suponer T /T ′ ≈ 1.75 10−3 K/m − 7.33 K + (− 0. N´tese que el proceso no o es el adiab´tico.42 K 25 19. dP = 0.14 10−3 K/m) kg K = 2.005 J/gK ∆T2 = − 0.5 103 m Γp = − ≃− Γp = 7. 91 K El ∆Ttotal ser´: a ∆Ttotal = 2. por lo que nos quedar´ o ıa: q = cp ∆ T q ∆T2 = cp − 0.92 J/g ∆T2 = 1. o n Soluci´n: o (a) Para calcular q: En primer lugar calculamos el ´ ındice de enfriamiento (Γ). Determ´ ınese el calor que ser´ necesario aplicar a una burbuja de aire seco de 1 kg de masa ıa si su temperatura disminuye 25◦ C debido a un ascenso de 3. PROBLEMAS RESUELTOS Volvemos a aplicar el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Al ser un proceso is´baro.2.91 K) = 1.14 10−3 ◦ C /m Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz y dividimos por dz: δq dz δq dz δq dz = − cp Γp + g = cp (Γ − Γp ) = 1005 J · (9.

y sabiendo que la temperatura en tierra es de 25◦ C y que al paso por los 750 m sobre el nivel del suelo se han registrado 19.63 J · 3.18 J · = 227810 J → para los 5 kg q = 54. Con el objeto de elevar un globo meteorol´gico. cp = 0. mientras est´ amarrado a tierra.18 J 103 g · · = 1003.2 J/(kg K) g K 1 cal 1 kg 103 cal 4.5 kcal.5 kcal · 1 kcal 1 cal . sabiendo que el aire estaba inicialmente a 25◦ C? (b) Suponiendo las paredes del globo ideales para aproximar la masa de aire en su interior como una burbuja. W ≈ QT − m cv ∆T . kg m (b) Para calcular el trabajo (W): Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δQ = m cv dT + δ W . W = 9185 J − 718 kg K 20.5 103 m · 1 kg = 9185 J. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Para el ascenso de 3. cuando el a globo est´ en el suelo (z = 0): a q = cp ∆T q ∆T = cp donde cp = 0.24 · cal 4.26 ´ CAP´ ITULO 2. J (− 25 K) 1 kg = 27135 J . a Datos: mb =5 kg. ¿cuanto tiempo tenemos que tener encendido el soplete para que el globo alcance los 2000 m? Soluci´n: o (a) Temperatura de la masa de aire al apagar el soplete: Aplicamos el primer principio de la termodin´mica en el instante inicial.5 kcal/min.75◦ C.5 103 m necesitar´: a QT = 2. ¿a qu´ altura e alcanzar´ el globo el equilibrio y detendr´ su ascensi´n ? a a o (c) Si el soplete calienta a un ritmo de 0. hasta comunicarle 54.24 cal/(g ◦ C) (a) ¿Cu´l ser´ la temperatura de la masa de aire en el interior del globo cuando se apaga a a el soplete. se calienta el aire en su interior por medio o de un soplete.

75 K.75 10−3 K/m ≈ 11000 m zeq = zeq (c) C´lculo del tiempo que hay que mantener el soplete encendido: a .3 K/298 K) · 9.4 K (b) C´lculo de la altura de equilibrio (zeq ): a Sabemos que T′ = 298 K y que en z = 750 m T′ = 292. obtenemos ∆T: q cp 227810 J/5 kg ∆T = 1003. y tenemos en cuenta que consideraremos el proceso adiab´tico. PROBLEMAS RESUELTOS Sustituyendo.2.3 K 0. por tanto: a T′ = T′ − α zeq 0 T0 T = T0 − ′ Γ zeq T0 Si igualamos y despejamos zeq nos quedar´ que: ıa T′ − α zeq = T0 − 0 zeq = T0 Γ zeq T′ 0 T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 Teniendo en cuenta que Γ = 9.2 J/(kg K) ∆T = 45.4 K = 343.75 10−3 K/m. T′ = T.4 K 27 ∆T = La temperatura final despu´s de calentarlo con el soplete ser´: e a Tf inal = 298 K + 45.2.007 K/m − (343. ya podemos sustituir en zeq : 298 K − 343.75 K α = 750 m α = 7 10−3 K/m Para obtener zeq partimos de que en el equilibrio. por tanto podemos 0 calcular α: T′ = T′ − α z 0 T′ − T′ 0 α = z 298 K − 292.

TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos en primer lugar la temperatura que tiene que tener el globo en el suelo para que llegue a 2000 m. Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe por radiaci´n o 50 cal/kg por cada 100 m de ascenso. 4 min 4. Para ello aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a a δ q = cp dT J (304 K − 298 K) kg K δ q = 6030 J/kg δ q = 1005 Al tratarse de 5 kg qT El tiempo estimado ser´: a t = 30150 J · 1 kcal 1 min 1 cal · · = 14.75 10−3 K/m · 2000 m)/298 K) − 1 A continuaci´n calculamos el calor necesario para que llegue a 304 K cuando el globo o est´ en el suelo. Determ´ ınese la variaci´n de temperatura experimeno tada por la burbuja tras un ascenso de 1000 m. Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico. o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT + g dz A continuaci´n dividimos entre dz y despejamos dT/dz: o δq dz dT dz = cp = dT dz +g dz dz δ q/dz − g cp .007 K/m · 2000 m − 298 K = 304 K ((9. T0 .18 J 103 cal 0.5 kcal = 6030 J · 5 kg = 30150 J kg 21. Suponer T /T ′ ≈ 1. despej´ndola de la siguiente expresi´n: a o z = T0 = T0 = T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 α z − T′ 0 (Γ z/T′ ) − 1 0 0.28 ´ CAP´ ITULO 2.

se produce a velocidad o constante.8 m/s2 ∆T = = · 1000 m 1005 J/(kg K) ∆T = − 7. o (a) C´lculo del descenso de temperatura (∆T) a En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq dT = cp +g dz dz δq = − c p Γp + g dz g − δ q/dz Γp = cp 9.16 · 10−11 Langley /(min·K4 )) Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico. datos: RS = 7.18 J/kg m Γp = 1005 J/kg K −3 Γp = 5.18 J = · = 2.2. es decir con Tb (z)/Tat (z) ≃ 1: o (a) ¿Cu´l ser´ el descenso de temperatura cuando el ascenso de la burbuja sea de 1000 a a m? (b) Demostrar que el proceso es politr´pico y calcular el calor espec´ o ıfico por unidad de masa del proceso y el ´ ındice politr´pico.7 K ∆T = δq dz 29 22.105 Km.2. y considerando la burbuja esf´rica de radio rb = 10 e m como un cuerpo con emisividad ǫ = 0. nos queda que ∆T ser´ igual a: ıa −g ∆z cp 2. PROBLEMAS RESUELTOS donde: δq 50 cal 4. RT −S = 1.09 J/(kg m) − 9.5 · 108 Km. Si la burbuja tiene una masa de 5100 kg y podemos suponer e que la energ´ recibida por radiaci´n proviene del Sol. o (c) La ascensi´n de la burbuja. determinar cu´l ser´ el flujo ıa o a ıa de energ´ (energ´ total por unidad de tiempo) recibido desde el Sol. ¿Cu´l ser´ la velocidad de ascensi´n de la a a o burbuja? (suponed que la burbuja se encuentra a la misma distancia del Sol que la propia Tierra.6 10 K/m . tomado como ıa ıa un cuerpo negro de T = 6000 K. Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe gran cantidad de radiaci´n a un ritmo constante de 100 cal/kg cada 100 m.09 J/(kg m) dz kg 100 m 1 cal Sustituyendo. bajo las anteriores condiciones. Si suponemos que la burbuja o asciende en una situaci´n de permanente equilibrio.7. ¿por qu´?.8 m/s2 − 4. σ0 = 8.

1) Esta cuesti´n es trivial de demostrar ya que al ser δq/dz = cte (asumiendo o T0 /T′ ≈ 1). (b. C´lculo de la potencia o o a absorbida (P) y de la velocidad (v).6 K (b) Demostraci´n de que el proceso es politr´pico. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Por tanto. volviendo al primer principio: 0 dz dT = cp (1 − Γ/Γp )dT dT δ q = cp dT + g siendo c = cp 1− Γ Γp (b. para un ascenso de 1000 m.75 10−3 K/m c = 1005 J/(kg K) 1 − 5. supone dT/dz = − Γp = cte.30 ´ CAP´ ITULO 2. C´lculo del calor espec´ o o a ıfico y del ´ ındice politr´pico.1) Para saber por qu´ v es constante aplicamos en primer lugar el principio de la e termodin´mica y dividimos entre dt: a .6 10−3 K/m · 1000 m ∆T = − 5.2) Para calcular el calor espec´ ıfico del proceso (c) aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico. o (b. (c. Por tanto. obteniendo dicha expresi´n para el mismo: a o o g = cp (1 − Γ/Γp ) Γp 9.3) Para calcular el ´ ındice politr´pico (γp ) utilizamos la siguiente expresi´n: o o c − cp c − cv − 745 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 745 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1.6 10−3 K/m c = − 745 J/(kg K) c = cp − Como se ve es negativo ya que se ha absorbido calor en el proceso. el ∆T ser´: a dT dz ∆T = − Γp ∆z Γp = − ∆T = − 5.2 γp = γp γp (c) Demostraci´n de la velocidad de ascensi´n constante.

2) Para calcular la potencia absorbida atendemos a la siguiente expresi´n: o P = σ T4 4π R2 s s π R2 ε b 4π D2 5. PROBLEMAS RESUELTOS δq dt = cp dT dz dz +g = cp (−Γp + Γ) dt dt dt 31 Por otro lado. Demu´strese que si una burbuja de aire seco de masa m asciende adiab´tica y reversiblee a mente su trabajo de expansi´n puede ser calculado mediante la ecuaci´n: o o δW = g T dz. dz/dt es necesariamente constante.3) Para calcular la velocidad de ascensi´n (v) aplicamos el primer principio de la o termodin´mica y dividimos en primer lugar por dz (para obtenerlo en funcion de Γ) y a posteriormente por dt (para as´ obtener la expresi´n de la velocidad): ı o δq δq dz δq δq dt = cp dT + g dz = − cp Γp + g = (− cp Γp + g) dz dz = (− cp Γp + g) = cp (−Γp + Γ) v dt δq/dt v = − cp Γp + g 3.6 10−3 K/m + 9.7 (1.5 105 W (c.8 m/s2 v = 16. (c.4 m/s 23.5 1011 m)2 P = 3.2. Si δq/dt. Encontrar una expresi´n an´loga para el caso de a o a una evoluci´n politr´pica.5 105 J/5100 kg s v = − 1005 J/(kg K) · 5. Γ y Γp son constantes.67 10−8 W/m−2 K−4 · 60004 K4 · (7 108 m)2 P = · π · 10 m2 · 0. para un proceso politr´pico (dividiendo tambi´n por dt) tenemos que: o e δq dt dT dt = c Teniendo en cuenta que en un proceso de absorci´n la energ´ se absorbe a ritmo o ıa constante. o o . forzosamente la velocidad de ascenso de la burbuja.2. δq/dt = cte. x T′ siendo x el ´ ındice adiab´tico (x = cp /cv ).

donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: a o 0 = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz cp (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp T T r − ′ gdz −1 cp T cp − cv T − ′ gdz −1 cp T 1 T − ′ gdz − x T g T dz x T′ (b) Expresi´n para un proceso politr´pico: o o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico (δq = a o c dT). o a con lo que el trabajo nos queda: dW = rdT + υ ρ′ gdz ρ′ dW = rdT + gdz ρ T dW = rdT + ′ gdz T A continuaci´n. aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a adiab´tico (δQ = 0).32 ´ CAP´ ITULO 2. donde υ es el volumen espec´ o ıfico y r = R/M . TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) Expresi´n para un ascenso adiab´tico: o a Partimos de la siguiente expresi´n. Si derivamos la misma. P υ = rT . obtenemos que: Pdυ + υ dP = rdT Pdυ = rdT − υ dP dW = rdT − υ dP Aplicamos a continuaci´n el principio fundamental de la hidrost´tica dP = −ρ′ gdz. donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: o . siendo R la constante de la ley de los gases ideales y M la masa molecular del aire.

2. tambi´n sabemos que δ q = c dT. sabemos que δq = cp dT + g dz. a o e Igualando ambas expresiones nos queda lo siguiente: c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g dz dT = − cp − c g dT = − dz cp − c . Una burbuja de aire seco con una temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1010 hPa asciende o adiab´ticamente hasta un nivel donde la presi´n es de 700 hPa. o ıa. PROBLEMAS RESUELTOS c dT = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz − cp − c (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp − c T T r − ′ gdz −1 cp − c T cp − cv T −1 − ′ gdz cp − c T T 1 − ′ gdz − xp T g T dz xp T′ 33 24. Soluci´n: o Calculamos T2 aplicando la ecuaci´n de la adiab´tica (Poisson): o a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 259. al ser un proceso politr´pico. Soluci´n: o Por un lado.4 25. Determ´ a o ınese la temperatura de la burbuja en el nivel superior. donde hemos usado que ρ = ρ′ y T = T′ . Determ´ ınese la variaci´n de temperatura de una burbuja de aire seco que asciende mediante o un proceso politr´pico en el cual la densidad de la burbuja no var´ Suponer ρ = ρ′ .2. Adem´s.4 − 1 1.4 K 700 hPa 1010 hPa 1.

e As´ pues. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO En este caso podemos calcular f´cilmente c´anto vale c: a u P = ρ r T ya que ρ = cte→ dP = ρ r dT Tambi´n sabemos que dP = − ρ′ g dz. Por o o otro lado. obtenemos que: dT cp + dz g dT 0.8 m/s2 c = 0. Determ´ ınese el calor espec´ ıfico de una evoluci´n politr´pica sabiendo que se verifica la o o siguiente ecuaci´n: P V 3 = cte.34 ´ CAP´ ITULO 2. o Soluci´n: o Aplicamos el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g g Γ dT = − → Γp = = dz cp − c cp − c 1 − c/cp Despejando c y sustituyendo los datos conocidos.5 K c = − 955 J/(kg K) c = 27. Sabiendo que el gradiente de una evoluci´n politr´pica (Γp ) es igual a 0. significa que γ = 3. sabemos que: c − cp c − cv γ = Despejamos c y sustituyendo los datos conocidos. dT/dz = − g/r ı Comparando esta expresi´n con la obtenida en un principio: o cp − c = r → c = cv 26. determ´ ınese el calor espec´ ıfico de la evoluci´n. donde P V3 = cte.5 K · 1005 J/(kg K) − 100 m · 9. obtenemos que: . Al ser ρ = ρ′ obtenemos que r dT = − g dz.5◦ C por cada 100 o o m de ascenso. o Soluci´n: o Al tratarse de una evoluci´n politr´pica.

Si la temperatura o o de la burbuja disminuye 0.2.7) K dT = − = 0.26 .4 J/(kg K) − 718. la variaci´n de calor con la altura y el calor espec´ o o ıfico asociados al proceso.007 K/m c = − 395. Una burbuja de aire seco asciende mediante una evoluci´n politr´pica.8 m/s2 + 1005 J/(kg K) c = − 0.2.007 K/m dz 100 m A continuaci´n aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a politr´pico: o Γp = − δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz (c − cp ) dT = g dz g dT = dz c − cp g Γp = − c − cp g + cp c = − Γp 9. PROBLEMAS RESUELTOS γ c − γ cv = c − cp γ c − c = γ cv − cp γ cv − cp c = γ −1 3 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 3−1 c = 574 J/kg K 35 28.7◦ C por cada 100 m de ascenso. Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): En primer lugar obtenemos Γ : (− 0.4 J/kg K (b) C´lculo del exponente politr´pico (γ): a o Aplicando la definici´n del coeficiente politr´pico.4 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 395. obtenemos que: o o γp = γp γp c − cp c − cv − 395.4 J/(kg K) = 1. determ´ ınense el exponente politr´pico.

4 J/(kg K) · (− 0.28 − 1 1. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (c) C´lculo de la variaci´n de calor con la altura (δq/dz): a o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o δq = c dT dividimos entre dz: δq dz δq dz δq dz = − c Γp = − 395. Calc´lese la temperatura que tendr´ la masa de aire al llegar al nivel 850 hPa.4 J/(kg K) = 1.6 J/(kg K) gK 1 cal 1 kg A continuaci´n calculamos el exponente politr´pico (γp ): o o γp = γp γp c − cp c − cv − 292.6 J/(kg K) − 718. u a Soluci´n: o En primer lugar expresamos el calor espec´ ıfico en unidades del S.6 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 292. P1 = 1010 hPa y P2 = 850 hPa: γ T1 γ T2 = γ P1 − 1 γ−1 P2 γ −1 γ T 2 = T1 P2 P1 T2 = 278 K T2 = 268 K 850 hPa 1010 hPa 1.28 A continuaci´n.I: c = − 0.8 J/(kg m) 29. Un masa de aire seco tiene una temperatura de 5◦ C en el nivel de 1010 hPa y asciende siguiendo una ley politr´pica de calor espec´ o ıfico negativo igual a c = −0.007)K/m = 2.28 . donde o o o T1 = 278 K.07 cal 4. utilizamos la f´rmula de Poisson para un proceso politr´pico.18 J 103 g · · = − 292.07 cal/(g K).36 ´ CAP´ ITULO 2.

4−1 1.2.4−1 1. PROBLEMAS RESUELTOS 30.1 K 1000 hPa 987 hPa 1.2 K 1000 hPa 1022 hPa 1.2.2 K 1000 hPa 810 hPa 1.4 (c) Caso c: Tc = 4o C y Pc = 810 hPa γ−1 γ θc = Tc 1000 Pc θc = 277 K θc = 294.4 (b) Caso b: Tb = 10o C y Pb = 987 hPa γ−1 γ θb = Tb 1000 Pb θb = 283 K θb = 284. Los datos de un radiosondeo arrojan los siguientes valores de presi´n y temperatura: o P (hPa) T (◦ C) 1022 17 987 10 810 4 740 0 578 -12 37 Calc´lese las temperaturas potenciales para cada punto y determinar las condiciones de u estabilidad de la atm´sfera.4−1 1.4 . o Soluci´n: o La Temperatura potencial viene dada por la siguiente expresi´n: o γ−1 γ θ = T 1000 P (a) Caso a: Ta = 17o C y Pa = 1022 hPa γ−1 γ θa = Ta 1000 Pa θa = 290 K θa = 288.

5 10−3 o C/m.8 m/s2 = 3. 31.65◦ C/100 m. As´ pues. ya que las presiones son cada vez menores.3 K 1000 hPa 578 hPa 1.4−1 1. Esto se cumple salvo entre los dos primeros puntos. es inestable s´lo entre los o puntos a y b. e Soluci´n: o Para que la temperatura de la masa de aire seco en ascenso sea igual a la temperatura del aire atmosf´rico en todos los niveles. siendo el resto estable. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) Caso d: Td = 0o C y Pd = 740 hPa 1000 Pd γ−1 γ θd = Td θd = 273 K θd = 297. por lo tanto. aplicando el primer principio de la termodin´mica: ı a δq = cp dT + g dz δq = − cp Γ + g dz Como Γ = α: δq dz δq dz δq dz = − cp α + g = − 1005 J/(kg K) · 6.6 K 1000 hPa 740 hPa 1. Dada una atm´sfera con un gradiente vertical de temperatura α = 0.38 ´ CAP´ ITULO 2.4 Para que el estado de la atm´sfera sea estable.5 · 10−3 K/m + 9.3 J/(kg m) . deo term´ ınese el calor que deber´ absorber una masa de aire seco en ascenso para que se ıa encontrara a igual temperatura que el aire atmosf´rico en todos los niveles.4 (e) Caso e: Td = − 12o C y Pd = 578 hPa 1000 Pe γ−1 γ θe = Te θe = 261 K θe = 305. las temperaturas potenciales deben ir o aumentando de un punto a otro. es condici´n necesaria que α = Γ = e o 6.4−1 1.

014 K/m Γp = Γp Como Γp = 0. la atm´sfera se encuentra o en condiciones de estabilidad.4. Determine la estabilidad o e de estratificaci´n de la atm´sfera para. Una masa de aire seco asciende verticalmente seg´n una ley politr´pica de exponente γp u o en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 1.014 K/m y α = 0. o o (a) γp = 1.1◦ C/100 m.5. Soluci´n: o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica a un proceso politr´pico para a o obtener la expresi´n de Γ: o δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz 0 = (cp − c)dT + g dz − g dz = (cp − c)dT g Γp = cp − c (a) Para el caso de γp = 1. (b) Para el caso de γp = 1.2.2.5 Calculamos el calor espec´ ıfico (c): c − cp c − cv γp cv − cp c = γp − 1 1.011 K/m. es decir.5 · 718 J/(kg m) − 1005 J/(kg m) c = 1.8 m/s2 1005 J/(kg m) − 144 J/(kg m) = 0. PROBLEMAS RESUELTOS 39 32. (b) γp = 1.5 − 1 c = 144 J/(kg K) γp = Sustituimos en Γp y comparamos posteriormente dicho valor con α: 9. Γ > α.4 Calculamos el calor espec´ ıfico aplicando la expresi´n anterior: o .

el exponente o politr´pico y el calor espec´ o ıfico politr´pico. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO γp cv − cp γp − 1 1.5 J/(kg K) c = Sustituimos en Γp y comparamos con α: 9. Una masa de aire seco desciende en la atm´sfera recibiendo una energ´ por radiaci´n o ıa o de 0.40 ´ CAP´ ITULO 2. en este caso α > Γp .5 J/(kg K) = 9.08 cal 4. o a 33. Sabiendo que el gradiente t´rmico de la atm´sfera es igual a e o α = 0.3 10 K/m Como α = 0. Γp = 9.4 − 1 c = 0.08 cal/g cada 100 m. por lo tanto la atm´sfera est´ en condiciones de inestabilidad. o δq dz 0. es decir.76 10−3 K/m Γp = Γp En este caso.76 10−3 K/m y α = 0.011 K/m.4 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 1.4 J/kg m g 100 m 1 cal 1 kg = Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq = − Γp c p + g dz δq/dz + g Γp = cp −3. Suponer que T /T ′ ≈ 1. α > Γ.4 J/(kg m) + 9.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 6. o Soluci´n: o (a) Determinamos primero el grado de estabilidad de la atm´sfera: o Conversi´n de δq/dz a unidades del S. por lo tanto la atm´sfera est´ en o a condiciones de inestabilidad.009 K/m.8 m/s2 1005 J/(kg K) − 0.18 J 103 g · · ≈ 3.I. determ´ ınense el grado de estabilidad de la atm´sfera.9◦ C/ 100 m. (b) A continuaci´n determinamos la capacidad calor´ o ıfica espec´ ıfica politr´pica (c): o Despejamos c de la siguiente expresi´n de Γp (para un proceso politr´pico): o o .

09 J/(kg m) 100 m 20 kg 1 kcal 1 cal δq dz = A continuaci´n calculamos Γ aplicando el primer principio : o δq = cp dT + g dz δq = − c p Γp + g dz − (δq/dz) + g Γp = cp −2. PROBLEMAS RESUELTOS Γp = − g c − cp − g + Γp c p c = Γp − 9.22 γp = γp γp 34.67 10 K/m Procedemos a calcular la altura de equilibrio.2. hasta su e altura de equilibrio.007 K/m e calc´lese el valor de la altura de equilibrio y el calor espec´ u ıfico del proceso descrito. sabiendo que en la misma. en el que la temperatura ′ atmosf´rica es T0 = 20◦ C y la temperatura inicial de la burbuja T0 = 25◦ C .3 10−3 K/m c = − 550.09 J/(kg m) + 9.5 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1. T = T ′ : . Si el gradiente geom´trico α = 0.18 J · · = 2. Soluci´n: o (a) C´lculo de la altura de equilibrio (heq ): a En primer lugar pasamos δq/dz a unidades del S.8 m/s2 + 6.I: 1 kcal 103 cal 4.5 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 550.2.3 10−3 K/m · 1005 J/(kg K) c = 6. Una burbuja de aire seco evoluciona desde el nivel de referencia.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 7.5 J/(kg K) 41 (c) Por ultimo calculamos el exponente politr´pico (γp ): ´ o c − cp c − cv − 550. La masa de la burbuja es m = 20 kg y durante la elevaci´n la burbuja o absorbe a ritmo constante 1 kcal cada 100 m.

8 m/s2 7.67 10−3 K/m − 7 10−3 K/m 293 K = 2750 m .67 10−3◦ C /m Por ultimo calculamos la altura de equilibrio de la burbuja mediante la siguiente ´ expresi´n.8 m/s2 1005 J/(kg K) − − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO T0 − Γp heq T0 T′ 0 = T′ − α heq 0 T0 − T′ 0 T0 Γp T ′ − α 0 heq = heq = 298 K − 293 K 7. calc´lese la altura ıa u salvada por la burbuja hasta llegar a su nivel de equilibrio.7 J/(kg K) 9.18 J 1 cal · 103 g 1 kg Γp = 8.67 10−3 K/m · 298 K 293 K − 0.7◦ C/100 m y que la burbuja estaba en su nivel inicial con una e temperatura de 25◦ C donde el ambiente ten´ una temperatura de 20◦ C.03 cal gK · 4. teniendo en cuenta que en dicha altura T = T′ : o he = T0 − T′ 0 T0 Γ − α T′ 0 he = he 298 K − 293 K 298 K · 8. Sabiendo que la atm´sfera tiene un gradiente o t´rmico vertical α = 0.03 cal/(g K).67 10−3 K/m 35. Una masa de aire seco m´s caliente que el ambiente sube espont´nea y politr´picamente a a o con un calor espec´ ıfico c = −0.42 ´ CAP´ ITULO 2. aplicando para ello el o primer principio de la termodin´mica: a c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 9. Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γ para un proceso politr´pico.007 K/m heq = 6243 m (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): Para calcular c aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso a politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 272.

4 K T = 293 K − 293 K T′ = T′ − α z 0 T = T0 − T′ = 293 K − 6 10−3 K/m · 2000 m = 281 K Por lo tanto. la e e o cual resulta de la condici´n de equilibrio. T − T′ ser´: a T − T′ = 277.8 10−3 K/m · 2000 m = 277.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg 37. Sabiendo que su nivel de equilibrio est´ a 1500 m por encima del nivel inicial.8 m/s2 − 0. obtenemos que: T0 T′ 0 = T′ − α z 0 . u e o Soluci´n: o Calculamos el gradiente t´rmico atmosf´rico partiendo de la siguiente expresi´n.4 K − 288 K = − 3.6 K 9.06 cal/(g K) evoluciona en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 0. PROBLEMAS RESUELTOS 43 36.06 cal 4.2. a calc´lese el gradiente t´rmico vertical de la atm´sfera. Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 1005 J/(kg K) − Γp = 7. o e Suponiendo que parte a la misma temperatura que el ambiente (20◦ C). determ´ ınese la diferencia de temperatura entre la masa de aire y el ambiente al ascender 2 km. Una masa de aire seco con una temperatura de 25◦ C comienza un ascenso cuando la temperatura del ambiente es de 20◦ C seg´n una ley politr´pica de gradiente Γp = 1.8 10−3 K/m A continuaci´n calculamos T y T’ mediante las siguientes expresiones: o T0 Γp z T′ 0 293 K · 7.2.2◦ C/ u o 100 m.6◦ C/ 100 m. Una masa de aire seco que asciende seg´n una ley politr´pica de calor espec´ u o ıfico c = −0. donde T = T′ : o T 0 − Γp z Despejando α.

calculamos Γp para el proceso politr´pico: o .75 10−3 K/m A continuaci´n calculamos la altura de equilibrio del proceso adiab´tico (had ): o a T0 − T′ 0 T0 ·Γ−α T′ 0 had = had = had 298 K − 296 K · 9. Sean dos masas de aire seco con una temperatura de 25◦ C que est´n rodeadas por aire a a 23◦ C.0088 K/m 38. Supongamos que una asciende de forma adiab´tica hasta su altura de equilibrio a y la otra de forma politr´pica llegando a una altura 100 m por encima de la primera.16 m ≈ 703 m Como α es el mismo para ambos procesos.0065◦ C y la presi´n es P = 1013 hPa calcule: o a) El calor espec´ ıfico asociado al proceso politr´pico. Si o α = 0. la altura correspondiente al proceso politr´pico ser´ la siguiente: ı o a hpo = had + 100 m = 703.44 ´ CAP´ ITULO 2. o b) La presi´n en los dos niveles de equilibrio.16 m ≈ 603 m 298 K 296 K As´ pues. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 0 T′ − T0 + Γp z T′ 0 T0 α = z 298 K 293 K − 298 K + 0.8 m/s2 Γad = 1005 J/(kg K) Γad = 9.75 10−3 K/m − 0.012 K/m · 1500 m · 293 K α = 1500 m α = 0. o Soluci´n: o (a) C´lculo de la capacidad calor´ a ıfica en el procerso politr´pico: o En primer lugar calculamos el gradiente adiab´tico aplicando el primer principio de a la termodin´mica: a 0 = cp dT + g dz g Γad = cp 9.0065 K/m = 603.

0 J/(kg K) (b) Presi´n en los dos niveles de equilibrio: Pad y Ppo o 2 2 (b.4 Pad = 944.28 10 K/m 45 Γp = Γp Γp Ahora. estamos ya en disposici´n de calcular el calor espec´ o ıfico (c) aplicando para ello el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 51.2.16 m · (298 K/296 K) −3 = 9. PROBLEMAS RESUELTOS T0 − Γp hp T0 T′ 0 = T′ − α hp 0 T0 − T′ + hp α 0 hp (T0 /T′ ) 0 298 K − 296 K + 703. donde γ = 1.4: 9.1 K 298 K 1.2.2) La presi´n en el equilibrio del proceso politr´pico tambi´n vendr´ dado por: o o e a .4 0.8 m/s2 9.1) Para obtener la presi´n en el proceso adiab´tico aplicamos una de las ecuaciones de o a Poisson.75 10−3 K/m · 603 m · T2 = 292.1 K Estamos ya en disposici´n de calcular Pad mediante la ecuaci´n de Poisson: o o 2 T2 T1 γ γ−1 Pad 2 Pad 2 = P1 = 1013 hPa 292.28 10−3 K/m Tγ 1 Tγ 2 = Pγ −1 1 Pγ −1 2 Pero antes debemos calcular T2 mediante la siguiente expresi´n: o T0 T′ 0 298 K 296 K T2 = T0 − Γad had T2 = 298 K − 9.0065 K/m = 703.16 m · 0.5 hPa 2 (b.

18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg γp = − 1005 J/(kg K) .03 J/(kg K) − 718. calculamos Tpo mediante: 2 Tpo = T0 − Γp hpo 2 T0 T′ 0 298 K 296 K Tpo = 298 K − 9. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Ppo 2 En este caso.03 cal 4.4 K 298 K 1. Soluci´n: o En primer lugar calculamos el ´ ındice politr´pico para posteriormente calcular la temo peratura en el nivel de presi´n de 700 hPa (T2 ): o c − cp .03 cal/(g K). γ ser´: a c − cp c − cv −51.37 T2 T1 γ γ−1 = P1 γ = Por otro lado.37 0.28 10−3 K/m · 703 m · 2 Tpo = 291.34 .03 cal 4. Suponiendo que evoluciona politr´picamente hasta los 700 hPa con una calor espec´ o ıfico c = −0. Una masa de aire seco situada en el nivel 900 hPa tiene una temperatura de −3◦ C.46 ´ CAP´ ITULO 2.4 K ≈ 291 K 2 a Por lo tanto.37 Ppo 2 = 1013 hPa Ppo = 932. c − cv − 0.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg = 1. Ppo ser´: 2 291.03 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) γ = −51.4 J/(kg K) γ = 1. determ´ ınese su densidad en el nivel superior. A continuaci´n calculamos T2 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un o proceso politr´pico: o . − 718.4 J/(kg K) γp = γp − 0.4 hPa 2 39.

o en el nivel de equilibrio. Una masa de aire en superficie se calienta hasta alcanzar una temperatura de 35◦ C.34 K = 9000.34 hPa · 2701. la densidad ı (ρ) vendr´ dado por la siguiente expresi´n: a o P = ρrT. ρ = 40. ¿Cu´l ser´ el ´ a a ındice de politrop´ si la temperatura de la ıa atm´sfera era. mientras la temperatura de su entorno se mantiene a 25◦ C. rT 70000 Pa .9 J/(kg K) · 253 K ρ = 0. T′ = T. T2 = 253K y P2 = 700hPa. al paso por los 1000 m. As´ pues: ı T′ − α he = T0 − 0 Γp Γp Γp T0 Γ p he T′ 0 T0 − T′ + α he 0 = he (T0 /T′ ) 0 308 K − 298 K + 0. 286.01 K/m A continuaci´n calculamos Γp para la altura de equilibrio he = 2000m sabiendo que.96 kg/m3 .2. 1 1.2.45 10 K/m . PROBLEMAS RESUELTOS T1 p γ T2 p γ 47 P1p P2p γ −1 = γ −1 .34 hPa = 253. Dicha masa asciende politr´picao mente desde el nivel inicial (calent´ndose por radiaci´n) hasta alcanzar el equilibrio en a o un estrato.3 K ≈ 253 K . As´ pues. 2000 m por encima. Por lo tanto.01 K/m · 2000 m = 2000 m · (308 K/298 K) −2 = 1.34 7000. . de 15◦ C? o Soluci´n: o En primer lugar calculamos α mediante la siguiente expresi´n: o T′ = T′ − α z 0 T′ − T0 0 α = z 298 K − 288 K α = 1000 m α = 0. · T1p γ 1 γp T2 = T2 T2 P2p γ −1 P1p γ −1 . en el nivel superior. P ρ = .

74 9.86 mb A continuaci´n. una temperatura de 285 K y una proporci´n o o de mezcla de 3 g · kg−1 .48 ´ CAP´ ITULO 2. de tal manera que: o e 100 E 4.4 J/(kg K) = 1. procedemos a calcular h.14 J/(kg K) − 718. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar calculamos la presi´n parcial de vapor (e) a partir de la proporci´n o o de mezcla (m): m = ǫ e P−e e (´ de forma aproximada m ≈ ǫ ) o P Pm e = ǫ+m 1013 mb · 3 10−3 e = 0. procedemos a calcular el ´ ´ ındice politr´pico del proceso (γp ): o γp = γp γp c − cp c − cv 329.01 mb.622 + 3 10−3 e = 4. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos tambi´n el calor espec´ e ıfico asociado a este proceso politr´pico aplicando o para ello el primer principio de la termodin´mica para dicho proceso: a c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = 329. Dato: E(12◦ C)=14.01 mb h = 35 % h = .45 10−2 K/m 41. Calc´lese: (a) la humedad relativa.86 mb h = · 100 14.14 J/(kg K) Por ultimo.8 m/s2 1.14 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = 329. (b) la densidad de la masa de u aire. Una masa de aire tiene una presi´n de 1013 mb.

0 mb E = E P−E . (e) 300 mb. y sabiendo adem´s que la proporci´n de mezcla vale M=10.24 kg/m3 42.99 10−3 ) r = 287.99 10−3 Calculamos r sabiendo que r = ra q + rs (1 − q): r = ra q + rs (1 − q) r = 459. Suponiendo una masa de aire saturada con una presi´n de 1000 mb y una temperatura o de 14◦ C.4 J/(kg K) Por ultimo calculamos ρ : ´ ρ = ρ = P rT 101300 Pa 287. la proporci´n de mezcla viene dada por la siguiente o expresi´n: o M = ǫ (a) Caso a: P = 1000 mb PM ǫ+M 1000 mb · 10.2.99 10−3 + 286. as´ pues.8 J/(kg K) · 2.2.1 10−3 E = 16. (d) 500 mb.622 + 10.1 10−3 E = 0. PROBLEMAS RESUELTOS 49 (b) C´lculo de la densidad de la masa de aire h´medo (ρ): a u Para una masa de aire h´medo tenemos que P = ρ r T.10 g/kg.9 J/(kg K) (1 − 2. Soluci´n: o Al ser una masa de aire saturada. calcularemos en u ı primer lugar la humedad espec´ ıfica (q) para as´ poder obtener r: ı q = m m+1 3 10−3 q = 3 10−3 + 1 q = 2. determ´ a o ınese la tensi´n de saturaci´n que corresponde a esta proporci´n de mezcla saturante a las o o o siguientes presiones: (a) 1000 mb. (b) 850 mb.4 J/(kg K) · 285 K ρ = 1. (c) 700 mb.

6 mb E = (c) Caso c: P = 700 mb E = PM ǫ+M 700 mb · 10.1 10−3 E = 13. Determine tambi´n el gradiente adiab´tico. Soluci´n: o (a) C´lculo de r y cp : a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): .622 + 10.0 mb (e) Caso e: P = 300 mb E = PM ǫ+M 300 mb · 10.1 10−3 E = 11.2 mb (d) Caso d: P = 500 mb E = PM ǫ+M 500 mb · 10.1 10−3 E = 0.8 mb 43.1 10−3 E = 0. Calcule las constantes r y cp de una masa de aire h´medo.50 ´ CAP´ ITULO 2.1 10−3 E = 8. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (b) Caso b: P = 850 mb PM ǫ+M 850 mb · 10.622 + 10.622 + 10. Γ.1 10−3 E = 4. sabiendo que la tensi´n de u o vapor es de 10 mb y la presi´n de 1005 mb. o e a de esta masa de aire.1 10−3 E = 0.622 + 10.1 10−3 E = 0.

2.8 J/(kg K) · 6.21 10−3 + 286.25 10−3 + 1 q = 6.21 10−3 ) r = 288 J/(kg K) As´ pues.622 · m = 6.9 J/(kg K) (b) C´lculo del gradiente adiab´tico (Γ): a a Teniendo en cuenta la definici´n de Γ: o Γ = Γ = g cp 9.8 m/s2 1009.25 10−3 q = 6. que su temperatura o e ◦ C y que su tensi´n de vapor tiene un valor de 18. PROBLEMAS RESUELTOS m = ǫ e P−e 10 mb 1005 mb − 10 mb 51 m = 0. cp ser´: ı a cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855.21 10−3 + 1005 J/(kg K) (1 − 6.9 J/(kg K) · 6. Sabiendo que la presi´n atmosf´rica en una masa de aire es de 985 mb. 44. calc´ lese la densidad del es de 20 o u aire en los siguientes casos: (a) suponi´ndolo totalmente seco.25 10−3 m m+1 6.9 J/(kg K) Γ = 9. Soluci´n: o (a) Si consideramos el aire totalmente seco.9 J/(kg K) (1 − 6. atenderemos a la expresi´n P = ρ r T: o .2.21 10−3 ) cp = 1009. (b) en las condiciones reales e de humedad.2 mb.7 10−3 K/m u Como se observa Γ (para aire h´medo) es menor que Γ (para aire seco).21 10−3 q = (n´tese que q ≈ m) o A continuaci´n calculamos r: o r = ra q + rs (1 − q) r = 459.

52 ´ CAP´ ITULO 2.17 kg/m3 (b) Si el aire es h´medo. Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e): a o En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) a partir de la humedad o espec´ ıfica (q): .16 kg/m3 45. Dato: E(2◦ C)=7. 2 mb m = 0. (d)temperatura virtual.17 10−2 m m+1 1. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO ρ = ρ = P rT 98500 Pa 286.9 J/(kg K) (1 − 1. atenderemos a P = ρ r T.9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1.9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1. 2 mb 985 mb − 18. ı m = ǫ e P−e 18. (c) u o humedad absoluta y humedad absoluta saturante.622 · m = 1. (b) humedad relativa. Una masa de aire h´medo a 850 mb de presi´n tiene una temperatura de 2◦ C y una u o humedad espec´ ıfica de 4 g·/kg.16 10−2 ) r = 288. u Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q) para as´ obtener r.05 mb.8 J/(kg K) · 1.17 10−2 + 1 q = 1. la densidad del aire h´medo ser´: u a P rT ρ = ρ = 98500 Pa 288. Calc´lese: (a) tensi´n de vapor.16 10−2 (n´tese que q ≈ m) o q = r = ra q + rs (1 − q) r = 459.16 10−2 + 286.9 J/(kg K) Por lo tanto.17 10−2 q = 1.

a.02 10−3 q = A continuaci´n calculamos la tensi´n de vapor mediante la siguiente expresi´n: o o o m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 4.622 + 4. se obtiene a partir de: E = A ra T E A = ra T 705 Pa 459.46 mb 53 (b) C´lculo de la humedad relativa (h): a La humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 5.8 J/(kg K) · 275 K A = 5. y la humedad absoluta saturante.46 mb h = · 100 7. PROBLEMAS RESUELTOS m m+1 q m = 1−q 4 10−3 m = 1 − 4 10−3 m = 4.02 10−3 e = 5.2. a.5 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta.6 g/m3 A = .8 J/(kg K) · 275 K a = 4.05 mb h = 77.02 10−3 · 850 mb e = 0. se obtendr´ a partir de: a e = a ra T e a = ra T 546 Pa 459.2. A. A: a La humedad absoluta.3 g/m3 a = La humedad absoluta saturante.

51 mb (a) C´lculo de la constante r: a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla. Determine temperatura es de 22 o tambi´n la temperatura virtual y la humedad absoluta.54 ´ CAP´ ITULO 2.16 10−2 A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica.16 · 10−2 + 1 q = 1. e Dato: E(22◦ C)=26. su humedad relativa del 70 % y su presi´n de 1010 mb. Calcule la constante r y el calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo. Soluci´n: o Para empezar calculamos la presi´n de vapor. cp .44 mb. sabiendo que su u ◦ C.15 10−2 .7 K 46. o y de la tensi´n de saturaci´n: o o h = e 100 E h·E e = 100 70 · 26. q: q = m m+1 1. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) La temperatura virtual (Tv ) se calcula atendiendo a la siguiente expresi´n: o Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 3 Tv = · 4 10−3 + 1 275 K 5 Tv = 275. e.44 mb e = 100 e = 18. m: o m = ǫ· e P−e 1851 Pa 101000 Pa − 1851 Pa m = 0622 · m = 1. a partir de la humedad relativa. h.16 · 10−2 q = 1.

a: a La humedad absoluta. cp : u 55 El calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo viene dado por la siguiente expresi´n: u o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1885.15 10−2 + 1005 J/(kg K) · (1 − 1. e. o h: . Calc´ lese el gradiente adiab´tico de dicha masa de aire. a partir de la humedad relativa. y una temperatura de 20 u a Dato: E(20◦ C)=23.9 J/(kg K) · 1. Tv . PROBLEMAS RESUELTOS Por lo tanto.36 10−2 kg/m3 47.15 10−2 + 286.2. una presi´n de 1015 mb u o ◦ C. ser´ la siguiente: a e ra T a = a = 1851 Pa 459. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.48 mb.15 10−2 ) cp = 1015 J/(kg K) (c) C´lculo de la temperatura virtual.15 10−2 ) r = 288.15 10−2 + 1 · 295 K 5 = 297 K Tv = Tv Tv (d) C´lculo de la humedad absoluta. de esta masa de aire: a La temperatura virtual vendr´ dada por: a 3 q+1 T 5 3 = · 1. Una masa de aire h´medo tiene una humedad relativa del 90 %.2.8 J/(kg K) · 295 K a = 1.9 J/(kg K) (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la masa de aire h´medo.9 J/(kg K) · (1 − 1.8 J/(kg K) · 1. la constante r ser´: a r = ra q + rs (1 − q) r = 459. a.

Γ: ´ o a Γ = Γ = g cp 9. cp : cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855.8 m/s2 1016 J/(kg K) Γ = 9.13 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla.35 mb. (b) La proporci´n de mezcla y la humedad espec´ o ıfica. A a . TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO h = e 100 E Eh e = 100 23.30 10−2 + 1005 J/(kg K) (1 − 1. y la humedad absoluta saturante. m.65 10−3 K/m 48.622 · m = 1. podemos calcular el calor espec´ ıfico. q. de esa masa de aire: m = ǫ e P−e 2113 Pa 101500 Pa − 2113 Pa m = 0. Sabiendo que la temperatura es de 6◦ C y que la humedad relativa es del 50 %.32 10−2 q = 1. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad absoluta. a. y la humedad espec´ o o ıfica.32 10−2 ) cp = 1016 J/(kg K) Por ultimo.32 10−2 + 1 q = 1. E(6◦ C)=9. Datos: P = 1010 mb. determ´ ınese: (a) La humedad absoluta y la humedad absoluta saturante.30 · 10−2 Una vez obtenidas m y q.48 mb · 90 e = 100 e = 21.56 ´ CAP´ ITULO 2. teniendo en cuenta la definici´n del gradiente adiab´tico.9 J/(kg K) · 1.32 10−2 q = m m+1 1.

8 J/(kg K) · 279 K A = 7.9 10−3 + 1 q = 2.68 mb 57 h = La humedad absoluta. y de la humedad espec´ a o ıfica. m.64 10−3 kg/m3 La humedad absoluta saturante. e: o e 100 E hE e = 100 50 · 9.622 · m = 2. PROBLEMAS RESUELTOS En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.2.89 10−3 q = .9 10−3 La humedad espec´ ıfica ser´ la siguiente: a m m+1 2.8 J/(kg K) · 279 K a = 3.29 10−3 kg/m3 (b) C´lculo de la proporci´n de mezcla.9 10−3 q = 2. q. La proporci´n de mezcla ser´: o a m = ǫ· e P−e 468 Pa 101000 Pa − 468 Pa m = 0.2.35 mb e = 100 e = 4. A. vendr´ dada por: a e ra T a = a = 468 Pa 459. ser´: a E ra T A = A = 935 Pa 459. a.

Dato: E(15◦ C)=17. q: La humedad espec´ ıfica es la siguiente: q = m m+1 5. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 49.08 10−3 (b) C´lculo de la humedad relativa.4 10−3 kg/m3 . h: a En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.4 Pa Por lo tanto.11 10−3 e = 825. o o m: m = ǫ· e P−e Pm e = ǫ+m 101300 Pa · 5. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 49 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta.622 + 5. Calcule a partir de estos datos: (a) la humedad espec´ o ıfica.11 10−3 q = 5.8 J/(kg K) · 288 K a = 6. a: a La humedad absoluta vendr´ dada por: a a = a = e ra T 825.11 10−3 e = 0. a partir de la proporci´n de mezcla.11 10−3 .04 mb. (c) la humedad absoluta. Se tienen las siguientes observaciones en superficie: presi´n 1013 mb. la humedad relativa vendr´ dada por: a e · 100 E 825. (b) la humedad relativa. temperatura 15◦ C y o proporci´n de mezcla 5. e.11 10−3 + 1 q = 5.58 ´ CAP´ ITULO 2.4 Pa 459.

Sabiendo que una masa de aire h´medo tiene una humedad absoluta de 8 g m−3 .8 J/(kg K) · 285 K a = 8.48 10−3 + 1 q = 6. m m+1 6. PROBLEMAS RESUELTOS 59 50. q. (b) la u o humedad espec´ ıfica.01 mb. calc´lese: (a) la humedad relativa.622 · m = 6. Si E(12◦ C)=14.2. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la presi´n de vapor. Soluci´n: o .0 10−3 kg/m3 51. Una masa de aire tiene una temperatura de 12◦ C. m: a o La proporci´n de mezcla vendr´ dada por: o a m = ǫ· e P−e 1051 Pa 102000 Pa − 1051 Pa m = 0. una u temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1005 mb. a: a a = a = e ra · T 1051 Pa 459.2. (b) la o u humedad espec´ ıfica. Dato: E(15◦ C)=17.48 10−3 q = 6.(c) la temperatura virtual. a partir de la humedad relativa: o h = e 100 E Eh e = 100 14.51 mb (a) C´lculo de la proporci´n de mezcla. una presi´n de 1020 mb y una humedad o relativa del 75 %.48 10−3 (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica.01 mb · 75 e = 100 e = 10.04 mb. e.42 10−3 q = (c) C´lculo de la humedad absoluta. (c) la humedad absoluta. calc´lese: (a) la proporci´n de mezcla.

58 10−3 + 1 288 K 5 Tv = 289. Si la calculaa e mos: q = m m+1 6. 2 K . calculamos la presi´n de vapor.622 · m = 6. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar.8 J/(kg K) · 288 K e = 1059.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 62 % h = (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica. Tv . o m = ǫ e P−e 1059. q: En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla.6 10−3 Por lo tanto.4 Pa m = 0. la humedad espec´ ıfica ser´ aproximadamente igual a ´sta. la humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 1059. e.6 10−3 q = 6.4 Pa = 10.6 10−3 + 1 q = 6. a Tv rs = T r 3 Tv = q+1 T 5 3 Tv = · 6.4 Pa 100500 Pa − 1059.59 hPa Por lo tanto. m.60 ´ CAP´ ITULO 2.58 10−3 (c) C´lculo de la temperatura virtual. a partir de la humedad absoluta: o a = e ra T e = a ra T e = 8 10−3 kg/m3 · 459.

8 J/(kg K) · 301 K a = 13 10−3 kg/m3 . la humedad absoluta ser´: a a = a = e ra T 1780 Pa 459.11 10−2 q = A continuaci´n.2. calculamos la presi´n de vapor e. o Soluci´n: o La humedad absoluta viene definida por la siguiente expresi´n: o a = e ra · T Es necesario conocer la presi´n de vapor. m. Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 5 Tv − T q = 3 T 5 303 K − 301 K · q = 3 301 K q = 1.112 10−2 e = 1780 Pa = 17.2.622 + 1. o o m = ǫ· e P−e mP e = ǫ+m 1. q.107 10−2 m = 1. PROBLEMAS RESUELTOS 61 52.11 10−2 · 101300 Pa e = 0. a partir de la temperatura virtual. la temperatura es de 28◦ C y la presi´n es de 1013 mb.80 hPa Por lo tanto.11 10−2 m m+1 q m = 1−q 1. Tv as´ como la proporci´n ı o de mezcla.117 10−2 m = 1 − 1. para lo cual calcularemos en primer lugar o la humedad espec´ ıfica. Calc´lese la humedad absoluta de una masa de aire h´medo sabiendo que la temperatura u u virtual es de 30◦ C. e.

ser´ por tanto: a a = a = e ra T 324 Pa 459. Calc´lese la densidad del vapor de agua de una muestra de aire h´medo sabiendo que la u u temperatura del aire h´medo es T = 4◦ C y la humedad relativa del 40 %.4 hPa. dej´ndola evolucionar a politr´picamente (con c = −0. o c − cp c − cv − 0. En ese punto. Determ´ o ınese a) la humedad espec´ ıfica del aire.18 J 1000 g · · − 718 gK 1 cal 1 kg γ = 1. la temperatura atmosf´rica es de 21◦ C .01 cal/(g ◦ C )) hasta alcanzar de nuevo el equilibrio en el o nivel de presi´n P = 752.8 J/(kg K) · 277 K a = 2. supuesta constante entre los dos niveles. b) el calor espec´ ıfico de la mezcla y c) la presi´n parcial de vapor de agua para los dos niveles.1 u mb. es decir su humedad absoluta.01 cal 4. cp : Calculamos en primer lugar la temperatura de equilibrio aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un proceso politr´pico.01 cal 4. o Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la mezcla.5 10−3 kg/m3 54.38 . e asociada a esta masa de aire o h´medo: u h = e 100 E hE e = 100 40 · 8.18 J 1000 g · · − 1005 gK 1 cal 1 kg γ = γ = − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 53. 2700 m por encima del nivel inicial. Dato: E(4◦ C)=8.24 mb La densidad de vapor del agua. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.62 ´ CAP´ ITULO 2. En el nivel de presi´n P = 1024 hPa. o e calentamos una masa de aire hasta una temperatura T = 25◦ C .1 mb e = 100 e = 3.

86 10−3 K/m Γp = Γp Conociendo Γp podemos calcular cp Γp = cp cp cp g cp − c g = +c Γp 9.2. PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ 63 = T 1 = T0 T1 T1 752.8 m/s2 = − 41. e0 y e1 : a o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla.38−1 1.75 K 1.38 A continuaci´n calculamos Γp a partir de las condiciones para la altura de equilibrio.4 hPa = 298 K 1024 hPa = 273. que es constante durante o todo el ascenso: . m. o T0 T′ 0 T0 − Γp · z · = T1 = 273.86 10−3 K/m = 1064 J/(kg K) (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica del aire (q): Despejamos q de la expresi´n de cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp − cps q = cpa − cps 1064 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 1855 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 0.2.8 J/(kg K) 8.75K T′ (T0 − T1 ) 0 T0 z = 8.07 (c) C´lculo de la presi´n parcial en los dos niveles.

64 ´ CAP´ ITULO 2.075 110.4 hPa 0.12 hPa e = 2.1 · 10 234.622 + 0.32 hPa − 1. utilizando la f´rmula de Magnus: o 7. ser´: o a e = E − 1.006 K/m · 3000 m T = 265 K A continuaci´n calculamos la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua para dicha o o o temperatura. Determ´ ınese la temperatura virtual del aire a 3000 m de altura sobre la superficie del mar.20 hPa .45 T◦ C E(T◦ C ) = 6. o o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura del aire a los 3000 m de altura: T = T0 − α z T = 283 K − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO m m+1 q m = 1−q 0.075 q = Para finalizar.6◦ C/100 m.12 mb menor que la o tensi´n de saturaci´n.1 · 10 234.2 hPa 0. e.075 · 1024 hPa 0.622 + 0. la presi´n parcial del vapor de agua.32 hPa Por lo tanto.07 − 8 C hPa E(−8◦ C ) = 3. Considere que a 3000 m la tensi´n de vapor es 1.075 81.07 + T hPa 7. obtenemos e de la expresi´n de la proporci´n de mezcla: o o m = ǫ· e = e0 = m · P0 ǫ+m e0 m · P1 e1 = ǫ+m e1 = = = = e P−e m·P ǫ+m 0.45 · (−8◦ C ) ◦ ◦ E(−8 C ) = 6.07 m = 1 − 0.12 hPa e = 3.075 · 752. sabiendo que a nivel del mar T0 = 10◦ C y el gradiente vertical de temperatura α = 0.0 hPa 55.07 m = 0.

que la proporci´n de vapor de agua sea del 2 % en volumen significa o o que.96 10−3 + 1 q = 1. De esta manera. dicha expresi´n ser´ (de nuevo por definici´n): o a o mT r T → P VT = mT r T (para la masa de aire) VT ma ra T → P Va = ma ra T (para el vapor de agua) P = Va P = . PROBLEMAS RESUELTOS 65 Calculamos la proporci´n de mezcla.7◦ C 56. Para una atm´sfera que contiene un 2 % (en volumen) de vapor de agua. Soluci´n: o Por definici´n.2.95 10−3 q = Ya estamos en disposici´n de calcular la temperatura virtual.3 K = − 7.95 10−3 + 1 265 K 5 = 265. calc´lese el valor o u de γ y de Γ.622 · m = 1. m.20 hPa m = 0. Va VT = 0. y posteriormente la humedad espec´ o ıfica. la cual vendr´ dada por o a la siguiente expresi´n: o Tv = Tv Tv 3 q+1 T 5 3 = · 1. e o (a) C´lculo de γ: a La ecuaci´n general de los gases ideales es P = ρ r T. q: m = ǫ· e P−e 2.96 10−3 q = 1. para la masa o de aire y para el vapor la agua.96 10−3 m m+1 1. Se considera en tdo momento que ambas especies se encuentran a id´ntica presi´n.02 donde Va es el volumen de vapor de agua y VT es el volumen total.2.20 hPa 700 hPa − 2.

) . γ = donde hemos usado la relaci´n cp = cv + r.66 ´ CAP´ ITULO 2.02 m3 · 287 J/(kg K) − 0. ¿C´mo influye la humedad en la estabilidad de la estratificaci´n?. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Al dividir ambas expresiones.0125) γ = 1.02 m3 · 461 J/(kg K) q = 0.02 m3 · 287 J/(kg K) 1 m3 · 461 J/(kg K) + 0.2 J/(kg K) · 0. Razona cu´l de los o o a siguientes estados de la atm´sfera a una altura dada z = 0 ser´ m´s estable: o ıa a (Un estado atm´ferico se dice m´s estable que otro cuando la oposici´n que ofrece a o a o desplazamientos verticales de masas de aire es mayor que la de ese otro.0125) Γ = 9. H´gase la hip´tesis a o de linealidad del gradiente vertical de temperatura.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.398.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. nos quedar´ la siguiente expresi´n: ıa o Va VT Va VT = q = q ra r ra ra q + rs (1 − q) Despejamos la humedad espec´ ıfica y obtenemos su valor: q = q = Va r VT ra + Va r − Va ra 0.0125 + 718 J/(kg K)(1 − 0.65 10−3 K/m 57.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.0125 Ya podemos calcular γ: cp cv cpa q + cps (1 − q) γ = cva q + cvs (1 − q) 1860 J/(kg K) · 0.85. Datos: cp (va)/cp (as) = 1.0125) γ = 1395. o (b) C´lculo de Γ: a g cp g cpa · q + cps (1 − q) Γ = Γ = Γ = 9.

calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295.008 K/m α = . Soluci´n: o Para cuantificar la estabilidad de una masa de aire debe emplearse la definici´n de ´ o ındice de estabilidad: Γ−α η=g T’ (a) Caso a: T(0) = 23o C. (c) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C.3) Γ = 7. la atm´sfera se encuentra en situaci´n de inestabilidad. a una altura z = 100 m.7 10−3 − 8 10−3 )K/m = −9. T (100) = 22.3. la humedad espec´ ıfica es q = 0. PROBLEMAS RESUELTOS 67 (a) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C. la humedad espec´ ıfica es q = 0. En primer lugar.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0.2 K α = 100 m α = 0.3 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. z = 100m. T (100) = 22. a una altura z = 100 m. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 306 K − 305.01.3.2 K α = 100 m α = 0.2◦ C. En primer lugar. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. a una altura z = 100 m.2. T (100) = 32.2◦ C.1.7 10−3 K/m Como α > Γ.2◦ C.8 m/s2 (7.2o C y q = 0. T(100) = 32. z = 100m. la humedad espec´ ıfica es q = 0.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.1. T(100) = 22.2. (b) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 33◦ C.9 10−6 s−2 296K (b) Caso b: T(0) = 33o C.2o C y q = 0.

14 10−5 s−2 306K (c) Caso C: T(0) = 23o C.8 m/s2 (9.01 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.6 10−3 K/m La atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.30 10−6 s−2 296K ´ CONCLUSION: Atendiendo al valor del ´ ındice de estabilidad. T(100) = 22. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.98 10−3 − 8 10−3 )K/m = 3. es decir.1) Γ = 8.2o C y q = 0.2 10−3 − 8 10−3 )K/m = 5. z = 100m.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.2 K α = 100 m α = 0. En primer lugar.01.98 10−3 K/m Como Γ > α. Ello se debe a la relaci´n entre la e a o o humedad espec´ ıfica y la estabilidad de estratificaci´n. . o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. la situaci´n (c) es m´s o a estable que la (b) y ´sta m´s que la situaci´n (a).01) Γ = 9.1 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. la atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad.8 m/s2 (8.68 ´ CAP´ ITULO 2. mayor es la estabilidad.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0. cuanto menor es la o humedad espec´ ıfica. mayor es Γ y por lo tanto. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295.

2. Dato: E(300 K)=26.2. la humedad relativa es h = 80 % y T = 300 K. Calc´lese el coeficiente de enfriamiento adiab´tico del aire h´medo si la presi´n es de 900 u a u o mb.020 q = 0.020 + 1 q = 0.6 10−3 K/m .019 + 1005 J/(kg K) (1 − 0.4 mb m = 0.019) Γ = 9.019 q = Por ultimo. PROBLEMAS RESUELTOS 69 58.6 mmHg.6 mmHg · 760 mmHg · 1 atm 100 e = e = 28.622 · m = 0.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.4 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o o ıfica (q): m = ǫ e P−e 28. procedemos a realizar el c´lculo de Γ. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua a partir de la humedad o relativa: h = e = e 100 E hE 100 1013.4 mb 900 mb − 28.25 mb 1 atm 80 · 26. el cual resulta de la aplicaci´n del ´ a o primer principio de la termodin´mica: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.020 m m+1 0.

70 ´ CAP´ ITULO 2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO .

M (T. respectivamente. 3. P ) y A(T. 3. Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o La variaci´n con la temperatura de la tensi´n de saturaci´n viene dada por la ecuaci´n de o o o o Clausius-Clapeyron LE dE = .1. Tr = 1 . Si se integra dicha ecuaci´n.1.1) donde e es la presi´n parcial de vapor de agua y E(T ) es la tensi´n de saturaci´n del vapor o o o de agua a la temperatura T . las proporciones de mezcla y humedades a absolutas saturantes.2. antes de que se inicie la condensaci´n. a (definida como masa de vapor de agua por unidad e de volumen) o de la proporci´n de mezcla.4) puede determinarse la temperatura de roc´ Tr . supuestos ideales. ıo. F´rmulas de inter´s o e Humedad relativa El ´ ındice de humedad que mejor caracteriza el estado de la atm´sfera en procesos de cono densaci´n es la humedad relativa. P ) (3. se tendr´: o a h = 100 m a = 100 . 1 ra 100 + ln T0 L h0 71 (3.1. (3. o ln E L = E0 ra 1 1 − T0 T ⇒ ln L h = h0 ra 1 1 − T T0 . m. a e En t´rminos de la humedad absoluta.1.5) .3) (3. E(T ) (3. La ley de Dalton nos dir´ que esa tensi´n de saturaci´n equivale a o o a la presi´n parcial m´xima de vapor de agua. P ) ser´n. dT ra T 2 donde L = 2500 J/g = 600 cal/g.2) donde M (T.Cap´ ıtulo 3 Termodin´mica del aire saturado a 3. como el aire atmosf´rico. P ) A(T. que o a o admitir´ cualquier mezcla de gases. o h = 100 e .

(3. Dicha aproxio maci´n permitir´ conocida la humedad a cualquier altura. o La ecuaci´n de Clausius-Clapeyron. (3. ıa o a .9) para obtener una expresi´n anal´ o ıtica de la temperatura en funci´n de la humedad. (3. es desafortunao o damente una buena aproximaci´n s´lo para peque˜as variaciones de temperatura.7) Ecuaci´n que expresa la variaci´n de la humedad relativa de una masa de aire a lo largo de un o o proceso de elevaci´n adiab´tica en la atm´sfera.11) para un valor de la humedad relativa h = 100 % se o o obtendr´ la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico. o o n la f´rmula de Magnus.6) es una expresi´n puramente emp´ o ırica pero que proporciona una buena aproximaci´n a la tensi´n o o de saturaci´n del vapor de agua en un amplio rango de temperaturas. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO que se define como la temperatura hasta la que hay que enfriar isob´ricamente el aire para que a se inicie la condensaci´n del vapor de agua. cp cp L L − ≃ − r ra T r r a T0 siendo as´ una soluci´n aproximada de dicha ecuaci´n: ı o o h = h0 T T0 cp ǫL − r r s T0 . Elevaci´n adiab´tica o a Usando de nuevo el primer principio de la Termodin´mica y la ecuaci´n de Claussiusa o Clapeyron.1. Si se resuelve la ecuaci´n (3. una ecuaci´n algebraica de segundo grado. o Tambi´n es posible considerar constante e igual a T0 la temperatura en el segundo factor de e (3. T0 (3.1 × 10 234. En cambio. aunque te´ricamente fundamentada. deducir la temperatura resolviendo o ıa. (3.7).72 ´ CAP´ ITULO 3.11) En este caso se puede invertir f´cilmente la ecuaci´n y escribir la temperatura en funci´n de la a o o humedad y viceversa. o 3.8) ´ (3. o 7.7) obtenemos o ln cp h T ǫL = ln + h0 r T0 rs 1 1 − T T0 .8) una ecuaci´n que para su soluci´n precisar´ de la aproximaci´n o o ıa o ln T − T0 T = ln 1 + T0 T0 ≃ T − T0 .45T (◦ C) ◦ E(T ) = 6.3.10) (3.07 + T ( C) (hPa) . o a o Mediante la integraci´n exacta de (3. obtendremos: dh de dE = − h e E dh h = dT T cp L − r ra T ⇒ .

del nivel de condensaci´n puede aproximarse por o T0 − Ts Γ zs ≃ (3.5.1 x = log10 100 . la e u o a ecuaci´n que describir´ la evoluci´n vertical.4.7).´ ´ 3. la Temperatura.1.1. x + 5. FORMULAS DE INTERES 73 3.17) (3.12) cp (s) cp ǫL ǫL − ≃ − .16) (3. F´rmula de V¨is¨l¨ o a aa zs = 188 (T (◦ C) + 105) x .1. De este modo.  h0  (3.14) Otras expresiones aproximadas para derivar la altura del nivel de condensaci´n son: o F´rmula de Ferrel: o zs = 122(T0 − Tr ) (m) donde Tr es el punto de roc´ ıo. o o Ts .13) La altura. r r s T0 rs r s T0   T0  = 1− Γ    1 100 ξ  .15) 3. Elevaci´n pseudo-adiab´tica o a Una vez alcanzado el nivel de condensaci´n. ser´: o a o a a −LdM ≃ cp dT − V dP . y el coeficiente de enfriamiento pseudo-adiab´tico se escribir´ como sigue: a a LE P +ǫ dT RT − = Γpseud = γ L dE dz P +ǫ cp dT (3. zs . h0 (3. la propia condensaci´n del vapor de agua supone o o una fuente de calor durante la ascensi´n. Si se considera que las gotas de agua que se forman o quedan aisladas t´rmicamente del aire h´medo saturado (aproximaci´n pseudo-adiab´tica). an´loga a (2. Nivel de condensaci´n o El nivel de condensaci´n es aquel al que deber´ ascender adiab´ticamente una masa de aire o a a en la atm´sfera hasta que el vapor de agua inicie su condensaci´n.18) . de la masa de aire en dicho nivel de condensaci´n ser´: o a 1 100 ξ h0 Ts = T0 donde ξ= (3.

e o (cp (s) + mcp (a))(T − T ′ ) = L(M ′ − m) La relaci´n con la temperatura equivalente ser´. o en contacto y en equilibrio t´rmico con el bulbo del term´metro. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 3. (3.74 ´ CAP´ ITULO 3.1. o u o u T ′ .20) . Te = T + g mL ≃ T + 2e(mmHg) ≃ T + 2a cp (s) m3 . como aquella temperatura que alcanza un term´metro cuyo bulbo est´ rodeado por una fina o a pel´ ıcula de agua l´ ıquida para que la evaporaci´n de dicha agua sature un flujo continuo de aire. Algunas definiciones utiles ´ Temperatura equivalente: Se define para una masa de aire h´medo como la temperatura u que alcanzar´ si condensara todo el vapor de agua de la mezcla y el calor generado se invirtiera ıa en calentar el aire seco resultante.6.19) Temperatura del term´metro h´ medo: Se define la temperatura del term´metro h´medo.21) (3. o a Te ≃ T ′ + M ′L ≃ T ′ + 2A cp (s) (3.

9 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K 293 K h0 = 38. mediante o la siguiente expresi´n: o h h0 T T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = h0 = T T0 realizando la siguiente aproximaci´n cp ≈ cp (s) y r ≈ rs obtenemos o h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. Determ´ a o ınese el punto de roc´ si la presi´n en el suelo es de 1000 mb.2. Problemas resueltos 59. la cual viene dada o ıo. seg´n la siguiente expresi´n: u o ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2. h0 .6 K = 5. En u a un ascenso adiab´tico alcanza la saturaci´n en el nivel de 800 mb. ıo o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n correspondiente a dicha o presi´n de saturaci´n. PROBLEMAS RESUELTOS 75 3.51 106 J/kg 274.2. Para ello aplicamos una de las ecuaciones de Poisson para un o o proceso adiab´tico: a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ−1 γ T2 = T1 T2 T2 800 mb = 293 K 1000 mb = 274.51 106 J/kg ln 38. Una masa de aire h´medo est´ localizada en el suelo y tiene una temperatura de 20◦ C.4 A continuaci´n calculamos la humedad correspondiente al nivel del suelo.9 K = TS 1.26 = 278.4−1 1.6◦ C = L ra .3.622 · 2.26 % Estamos ya en disposici´n de calcular la temperatura de roc´ Tr .

(b) humedad espec´ ıfica. Soluci´n: o Usamos la f´rmula de Magnus para calcular la tensi´n saturante de ambas temperao o turas: 7.45 T(◦ C ) ◦ E(T◦ C ) = 6. (c) tensi´n m´xima de vapor.76 ´ CAP´ ITULO 3.07 − 8 hPa E = 3.1 10 234.45 · 0 234. Calc´lese la variaci´n de tensi´n saturante del vapor de agua cuando su temperatura pasa u o o de 273 K a 265 K. la variaci´n de tensi´n saturante de vapor de agua es: ı o o ∆E = 3.1 hPa ∆E = − 2. o Soluci´n: o (a) Temperatura para el nivel de presi´n de 980 hPa. (d) temperatura del punto de o a roc´ Nota: es necesario emplear la f´rmula de Magnus o una tabla donde aparezcan las ıo.07 + 0 hPa = 6. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 60. determ´ a o ınese para ese nivel: (a) temperatura.1 10 E0 E0 = 6. (T1 ): o .1 hPa (b) Tensi´n de saturaci´n para T = 265 K o o 7.32 hPa As´ pues. o tensiones saturantes en funci´n de la temperatura.07 + T( C ) hPa (T´ngase en cuenta que podr´ haberse empleado la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron e ıa o LE ∆T) ∆E ≈ ra T2 (a) Tensi´n de saturaci´n para T0 = 273 K o o 7.32 hPa − 6.45 · (−8) E = 6.77 hPa 61. Un masa de aire h´medo se encuentra en el suelo con una temperatura de 15◦ C.1 10 234. una u humedad relativa del 80 % y una presi´n de 1000 hPa. Si esta masa de aire asciende o adiab´ticamente hasta una presi´n de 980 hPa.

65 10−3 + 1 q = 8.71 hPa 1000 hPa − 13.4 − 1 1.3 K 1. la correspondiente a 15◦ C: 7.07 + 15 C hPa E(15◦ C ) = 17.65 10−3 q = 8. o La humedad espec´ ıfica permanece constante siempre que no haya condensaci´n.57 10−3 q = .71 hPa m = 0.71 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla. a e Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante del vapor de agua en el nivel inferior.2. q: m = ǫ e P−e 13.45 · 15◦ C ◦ E(15◦ C ) = 6. PROBLEMAS RESUELTOS 77 Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los ascensos adiab´ticos (n´tese que a o vamos a realizar la aproximaci´n γ ≈ γ aunque al conocer la humedad relativa podr´ o ıa calcularse sin dificultad γ y resolver el problema de forma recursiva): Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ = T 1 = T0 T1 T1 980 hPa = 288 K 1000 hPa = 286. q.622 · m = 8. m y por ultimo la humedad espec´ o ´ ıfica.65 10−3 m m+1 8.1 10 234. por o lo tanto. q ser´ id´ntica en ambos niveles.3.14 hPa e = 100 e = 13.14 hPa A continuaci´n calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (e): o o h = e 100 E hE e = 100 80 · 17. o es decir.4 (b) Humedad espec´ ıfica para el nivel de presi´n de 980 hPa.

3 K = 11. Determ´ ınense el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y su punto de roc´ es de 15◦ C. Tr : ıo Despejamos Tr de la siguiente expresi´n teniendo encuenta que en este nivel la humeo dad relativa vale h = 100 · (980/1000) · 13.3◦ C ) = 15. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO (c) Tensi´n m´xima de vapor para dicho nivel.85 % A continuaci´n calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.3( C ) hPa E(13.3◦ C ) = 6.3 K + 2.07 + 13.3(◦ C ) ◦ E(13.45 · 13. Utilizar la f´rmula que la temperatura en el suelo es de 22 ıo o de Magnus si fuera necesario.1 10 234. E: o a Calculamos E para T = 286.3 K = 13. Soluci´n: o Para comenzar calculamos la humedad relativa a nivel del suelo: h h0 L ra 1 1 − Tr T0 100 − ln = h0 = e h0 = L 1 ra · Tr 6 1 T0 100 2.4 hPa (d) Temperatura de roc´ para el nivel de presion de 980 hPa.3◦ C 62.51 106 J/kg ln 87. donde hemos empleado el teorema de las expansiones relativas: ln h h0 = L ra Tr = Tr = Tr 1 1 − Tr T0 1 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 461 J/(kg K) 100 1 286.78 ´ CAP´ ITULO 3.3◦ C aplicando la f´rmula de Magnus: o 7.71/15.2 %. o o a .2 = 284.51 10 J/kg · 1 − 1 461 J/(kg K) 288 K 295 K e h0 = 63.4 = 87.

85 Por ultimo procedemos a calcular dicho nivel de condensaci´n mediante la siguiente ´ o expresi´n: o T = T0 − T0 Γz T′ 0 0 Supondremos que T′ ≈ 1 y que Γ = 9.38 hPa.3 K 100 63. la cual viene dada mediante la siguiente expresi´n: o e 100 E 17.75 10−3 K/m (en este caso tambi´n podr´ calcue ıa T0 larse Γ) z = T0 − T Γ 295 K − 286.3 K z = 9.75 10−3 K/m z = 892 m 63. determine la humedad o relativa y el punto de roc´ ıo. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la humedad relativa. Sabiendo que la tensi´n saturante a 20◦ C es de 23.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 295 K Ts = 295 K Ts = 286. PROBLEMAS RESUELTOS cp ǫL r − rs T0 1 cp − ǫ L r rs T0 79 h h0 Ts T0 = Ts = T0 h h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ rs . y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0.3.94 hPa · 100 h = 23. expresi´n: o .622 · 2.94 hPa y una temperatura de u o 20◦ C. Un masa de aire h´medo tiene una tensi´n de vapor de 17.38 hPa h = 77 % h = A continuaci´n calculamos la temperatura de roc´ la cual se obtiene de la siguiente o ıo.2.

80 ln

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2,51 106 J/kg ln 77 = 288,9 K = 15,9◦ C = L ra

64. Supongamos que la masa de aire h´medo del problema anterior sufre un incremento de u temperatura de 5◦ C en un proceso isob´rico. Determ´ a ınese la variaci´n que experimenta la o humedad relativa de la masa de aire. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante correspondiente a T = 25◦ C meo diante la f´rmula de Magnus: o 7,45 · 25◦ C ◦ E(25◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 25 C hPa E(25◦ C ) = 31,93 hPa La nueva humedad relativa (h) ser´: a e 100 E 17,94 hPa 100 h = 31,93 hPa h = 56,18 % h = As´ pues, la variaci´n de la humedad relativa (∆h) ser´: ı o a ∆h = h2 − h1 ∆h = 56,18 − 77 ∆h = −20,8 %

65. Calc´lese el cambio que experimenta la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua si la u o o temperatura experimenta un aumento de 8◦ C, pasando de 5◦ C a 13◦ C. Dato: E(5◦ C)=8,73 hPa. Soluci´n: o (a) C´lculo de ∆E mediante la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron: a o

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS dE dT ∆E ∆T = = LE ra T2 LE ra T2 LE · ∆T ra T2 2,51 106 J/kg · 8,73 hPa · 8K 461 J/(kg K) · 2782 K2 4,9 hPa

81

∆E = ∆E = ∆E =

(b) C´lculo de ∆E mediante la f´rmula de Magnus: a o Calculamos la tensi´n saturante correspondiente a T = 13◦ C y calculamos dicho o incremento: 7,45 · 13◦ C ◦ E(13◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 13 C hPa E(13◦ C ) = 15,04 hPa ∆E = E − E0 ∆E = 15,04 hPa − 8,73 hPa ∆E = 6,3 hPa

66. Una nube saturada de vapor experimenta un incremento de temperatura de 4◦ C a 10◦ C. En el proceso, parte de las gotas que forman la nube se evaporan para mantener el ambiente saturado. Determ´ ınese el incremento de la tensi´n de vapor, sabiendo que E(4◦ C)=8,14 o hPa. Soluci´n: o Calculamos la tensi´n saturante para T=10 o C mediante la f´rmula de Magnus: o o 7,45 · 10◦ C ◦ E(10 C ) = 6,1 10 234,07 + 10 C hPa

E(10◦ C ) = 12,32 hPa El incremento de la tensi´n de vapor ser´: o a ∆E = 12,32 hPa − 8,14 hPa ∆E = 4,18 hPa NOTA: Esta variaci´n de la tensi´n saturante tambi´n puede obtenerse mediante la o o e ecuaci´n de Clausius-Clapeyron. o

82

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

67. Determine el vapor de agua que se condensar´ si enfriamos una masa de aire saturado a desde 10◦ C a 8◦ C manteniendo la presi´n constante, P0 = 1013 hPa. o Datos: E(10◦ C)=12,26 hPa, E(8◦ C)=10,71 hPa. Soluci´n: o Al tratarse de aire saturado, la proporci´n de mezcla vendr´ dada mediante la sio a guiente expresi´n: o M = ǫ E P−E

M1 = 0,622 M1

12,26 hPa 1013 hPa − 12,26 hPa = 7,62 10−3 10,71 hPa 1013 hPa − 10,71 hPa = 6,65 10−3

M2 = 0,622 M2

Por lo tanto, la cantidad de vapor de agua que se condensar´ ser´: a a ∆M = M1 − M2 ∆M = 7,62 10−3 − 6,65 10−3 ∆M = 9,7 10−4 = 0,97 g/kg

68. Calc´lese el calor latente de condensaci´n del agua a 30◦ C, sabiendo que E(30◦ C)=42 hPa u o y que dE/dT ≈ 2,4 hPa/K. Compru´bese el resultado con otra ecuaci´n m´s aproximada. e o a Soluci´n: o (a) C´lculo del calor latente (L) mediante la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron: a o dE dT LE ra T2 dE ra T2 · dT E

=

L =

L = 2,4 hPa/K

461 J/(kg K) · 3032 K2 42 hPa 6 L = 2,418 10 J/kg

(b) C´lculo del calor latente (L) mediante la f´rmula aproximada: a o

T0 = 280K y P0 = 900 hPa. y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0. o (b) El gradiente adiab´tico en la base del estrato.3. o o a aa Datos: h0 = 60 %.56 · T(◦ C ) cal/g L = 600 − 0.45 · 7(◦ C ) ◦ E(7◦ C ) = 6.2 cal/g = 2.622 · 2. calc´lese: u (a) La temperatura de saturaci´n.07 + 7( C ) hPa E(7◦ C ) = 10. por lo que Ts se obtendr´ a partir de la a a siguiente expresi´n: o cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 100 h0 = Ts T0 Ts = T0 100 h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ r. Soluci´n: o (a) Para el c´lculo de la temperatura de saturaci´n (Ts ): a o Suponemos que sufre un ascenso adiab´tico.04 hPa La presi´n parcial del vapor de agua (e) en la base del estrato ser´: o a .56 · 30 = 583.437 106 J/kg 83 69.1 K 100 60 (b) Para el c´lculo del gradiente adiab´tico en la base del estrato (Γ): a a En primer lugar calculamos la tensi´n saturante para T = 7◦ C mediante la f´rmula o o de Magnus: 7.2. o (e) El nivel de condensaci´n por la f´rmula de Ferrel y por la de V¨iss¨l¨. a (c) El punto de roc´ en la base del estrato. Dado un estrato de aire bien mezclado. ıo (d) Altura (sobre la base) del nivel de condensaci´n.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 280 K Ts = 280 K Ts = 271. PROBLEMAS RESUELTOS L = L0 + (cp (a) − c)T(◦ C) ≈ 600 − 0.1 10 234.

56 J/(kg K) Por lo tanto.51 106 J/kg ln 60 = 272.17 10−3 ) cp = 1008.02 hPa 900 hPa − 6. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E hE e = 100 10.8 K = −0.02 hPa m = 4.04 hPa · 60 e = 100 e = 6.19 10−3 + 1 q = 4.8 m/s2 1008.56 J/(kg K) Γ = 9.19 10−3 q = 4.02 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): m = ǫ e P−e m = 0.84 ´ CAP´ ITULO 3.19 10−3 m m+1 4.72 10−3 K/m (c) Para el c´lculo de la temperatura de roc´ (Tr ) en la base del estrato: a ıo Atendemos a la siguiente expresi´n: o ln 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 280 K + 2.2◦ C = L ra .17 10−3 q = A continuaci´n calculamos cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) 4. el gradiente adiab´tico ser´ el siguiente: a a Γ = Γ = g cp 9.622 6.17 10−3 + 1005 J/(kg K)(1 − 4.

3. tenemos que: o .75 m ◦ zs zs zs 70. o de vapor media es de 10 hPa.2. determine la variaci´n diurna de la humedad relativa teniendo o en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura en primer lugar.72 10−3 K/m z = 915 m (e) Altura de condensaci´n seg´n Ferrel y V¨iss¨l¨: o u a aa Seg´n la ecuaci´n de Ferrel.1 log h0 log 100 60 = 188 (7 + 105) · 100 + 5.4 m Seg´n la ecuaci´n de V¨iss¨ll¨. PROBLEMAS RESUELTOS (d) Para el c´lculo de la altura de condensaci´n por ascenso adiab´tico: a o a Atenderemos a la siguiente expresi´n: o T0 Γz T′ 0 85 T = T0 − Empleando la aproximaci´n T0 /T′ ≈ 1 obtenemos o 0 z = T0 − Ts Γ 280 K − 271. e a a o Soluci´n: o (a) Variaci´n de ∆h .1 K z = 9. seg´n los o o u resultados. teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura o h (e=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa. la altura ser´: u o a a a a log 100 h0 = 188 (T( C ) + 105) · 100 + 5.8 K) m zs = 878. Indique. mientras que la tensi´n de vapor sufre un cambio o e ıa o de 3 hPa durante dicho d´ Sabiendo que la temperatura media es de 15◦ C y que la tensi´n ıa. La oscilaci´n t´rmica de un d´ es de 10◦ C. la altura ser´: u o a zs = 122 (T0 − Tr ) m zs = 122 (280 K − 272. y despu´s s´lo e o teniendo en cuenta la influencia de la variaci´n de la tensi´n de vapor. qu´ par´metro es m´s importante en la predicci´n de la niebla.1 log 60 = 877.

3 → = 30 % h = . sabemos que dE/dT = LE/ra T 2 .65 → = 65 % h = − o (b) Variaci´n de ∆h . dE E dh h LdT ra T 2 L dT = − ra T 2 = Si aproximamos dh ≈ ∆h y dT ≈ ∆T .51 106 J/kg · 10 K = − 461 J/(kg K) · 2882 K2 ∆h = −0.86 ´ CAP´ ITULO 3. tenemos que: o h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos manteniendo E constante ln h = ln(100) ln e − ln E d ln h = d ln e de dh = h e Si integramos. obtendremos ∆h h ∆h h ∆h h L ∆T ra T 2 2. nos quedar´ lo siguiente: a ∆h h ∆h h ∆h h ∆e e 3 hPa = 10 hPa ∆h = 0. manteniendo e constante: ln(h) = ln(100) + ln(e) − ln(E) d ln(h) = −d ln(E) dE dh = − h E Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos. teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la tensi´n de o h vapor (T=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa. o por lo que despejamos de la misma dE/E y sustituimos en la anterior.

Determ´ a ınense en el nivel inicial y en el de condensaci´n: la tensi´n de vapor. el punto de roc´ y la o o ıo proporci´n de mezcla. e. m.51 106 J/kg ln 70 = 287.5 K = 14.38 hPa · 70 = 100 = 16.024 10−2 (b) C´lculo de la tensi´n de vapor.38 hPa. o Dato E(20◦ C)=23. o el nivel de condensaci´n: o . y proporci´n de mezcla. punto de roc´ (Tr0 ) y proporci´n de mezcla (m0 ) a o ıo o en el nivel inicial: La tensi´n parcial se obtiene a partir de la humedad relativa de la siguiente manera: o e 100 E Eh = 100 23. PROBLEMAS RESUELTOS 87 NOTA: A la vista de estos resultados. 71.2. Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e0 ). una presi´n P = 1012 mb y u o una humedad relativa del 70 % y se supone que asciende adiab´ticamente.3.4 hPa = 1. en a o ıo. punto de roc´ Tr .622 · m0 16.4 hPa h = e0 e0 e0 La temperatura de roc´ se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n: ıo a o h h0 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2.4 hPa 1012 hPa − 16. Una masa de aire h´medo tiene una temperatura T = 20◦ C.5◦ C L ra ln = Tr0 Tr0 Tr0 La proporci´n de mezcla ser´: o a m0 = ǫ e P−e m0 = 0. el par´metro m´s importante en la predicci´n a a o de la niebla es la temperatura.

4−1 A continuaci´n calcularemos la tensi´n de vapor a partir de la proporci´n de mezcla.76 J/(kg K) Ts = 293 K Ts 100 70 = 286.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 293 K 288. la o a cual.014 10−2 + 287 J/(kg K)(1 − 1.4 1.88 ´ CAP´ ITULO 3.622 · 2.1 K = 13.014 10−2 + 1005 J/(kg K)(1 − 1. la cual la obtenemos aplicando una de las ecuaciones o de Poisson. vamos a calcular de forma exacta cp y r (n´tese que q es constante en todo o el ascenso): cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) · 1. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.76 J/(kg K) Para el c´lculo de la tensi´n de vapor en el nivel de condensaci´n (e) necesitamos a o o conocer la presi´n en dicho nivel. o o o .67 J/(kg K) r = ra q + r(1 − q) r = 461 J/(kg K) · 1.014 10−2 ) r = 288.1◦ C 1 1013.67 J/(kg K) − 0. en el nivel de condensaci´n.1 K = 1012 hPa 293 K = 931 hPa 1. En ´sta realizaremos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ (t´ngase en cuenta e o e que el c´lculo puede realizarse tambi´n de forma exacta) a e Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 286. h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 Ts = T0 h h0 En este caso.014 10−2 ) cp = 1013. coincide con la temperatura de roc´ o ıo.

024 10−2 e = 15. o Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 260.2. Adem´s sabemos que la temperatura calculada anteo a riormente es la temperatura de saturaci´n.3. realizando la siguiente o aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. determ´ ınense la tensi´n de vapor en el nivel inicial y el punto de roc´ en tierra.1 K 700 hPa 1000 hPa 1.4 − 1 1. o . o ıo ◦ C)=17. En ella suponemos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ.4 A continuaci´n calculamos la humedad en el nivel inicial. Una masa de aire h´medo asciende por v´ adiab´tica desde el suelo (P = 1000 hPa) hasta u ıa a los 700 hPa donde se alcanza la saturaci´n. Dato E(15 Soluci´n: o (a) Tensi´n de vapor en el nivel inicial (e): o En primer lugar calculamos la temperatura en el nivel de condensaci´n (T2 ) mediante o una de las ecuaciones de Poisson. o La proporci´n de mezcla permanece constante siempre y cuando no se llegue a proo ducir la condensaci´n. Sabiendo que la temperatura del suelo es de o 288 K. m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 1.1 K). PROBLEMAS RESUELTOS supuesta constante en el ascenso.622 + 1.04 hPa. as´ pues m = 1.024 10−2 o ı 72.024 10−2 · 931 hPa e = 0.08 hPa 89 N´tese que al tratarse de aire saturado e coincide con E(286.

01 hPa.622 · 2.85 = 265. donde se alcanza el nivel de o condensaci´n.04 hPa · 20.95 K = − 7.85 % As´ pues.05◦ C = L ra ln 73. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = Ts T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.6 hPa (b) Temperatura de roc´ en el nivel inicial (Tr ): ıo La temperatura de roc´ en el nivel inicial se obtiene mediante la siguiente expresi´n: ıo o h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 288 K + 2.85 e = 100 e = 3.90 h h0 ´ CAP´ ITULO 3. la tensi´n de vapor en el nivel inicial ser´: ı o a h = e 100 E Eh e = 100 17. o Dato: E(285K)=14. Calc´lese la tensi´n de vapor de una masa de aire sabiendo que asciende adiab´ticamenu o a te desde el nivel de presi´n 1010 mb hasta el de 800 mb.1 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 288 K 288 K h0 = 20. siendo la temperatura inicial del aire T0 = 285 K. o .51 106 J/kg ln 20. Dicha temperatura corresponde a la temperatura o de saturaci´n. Soluci´n: o En primer lugar calculamos T2 mediante una ecuaci´n de Poisson donde realizando o la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ.51 106 J/kg 260.

622 · 2.4 · 14.01 hPa e = 100 e = 5 hPa 74. Determine el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y h = 70 %.3.63 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 35. PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ −1 γ 91 = T2 = T1 T2 T2 P2 P1 800 hPa = 285 K 1010 hPa = 266. la tensi´n de vapor se obtendr´ a partir de la humedad relativa: ´ o a h = e 100 E hE e = 100 35.4−1 1. que en el nivel inicial T = 20 Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la siguiente o expresi´n: o .2.4 La humedad relativa en el nivel inicial. o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. Realizamos la siguiente a aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. ser´ la siguiente.51 106 J/kg 266.4 % Por ultimo.63 K 1.

Calc´lense el punto de roc´ y la humedad relativa inicial.92 h h0 ´ CAP´ ITULO 3. en la cual ´ a o suponemos que T0 /T′ ≈ 1: 0 T0 T′ 0 T = T0 − Γ z z = T0 − T Γ 293 K − 286.622 · 2.14 K z = 9. suponiendo que T0 /T′ ≈ 1: a 0 . Dato: E(12◦ C ) = 14. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.5 m 75.1 hPa.8 m/s2 1005 J/(kg K) Γ = 9. se o a a encuentra a 1800 m. que inicialmente est´ a 12◦ C. la altura de equilibrio vendr´ dada por la siguiente expresi´n. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa inicial (h0 ): a Calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la aproximaci´n de una elevaci´n o o o adiab´tica.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 70 = 286.75 10−3 K/m z = 703. sabiendo que el nivel de conu ıo densaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire.75 10−3 K/m Por ultimo.14 K A continuaci´n calculamos Γ suponiendo que cp ≈ cp mediante la aplicaci´n del o o primer principio: g cp Γ = Γ = 9.

a Soluci´n: o (a) Altura de condensaci´n (zsat ): o Calculamos en primer lugar la temperatura de saturaci´n (Ts ).8 m/s2 · 1800 m T = 285 K − 1005 J/(kg K) T = 267. Realizamos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.3. Una masa de aire con una temperatura de 10◦ C y una presi´n P = 990 hPa tiene una o humedad relativa h = 80 %.51 106 J/kg ln 37.2.12 = 271 K = − 2◦ C = L ra 76. la cual obtenemos de o la siguiente expresi´n: o . a o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. Determiner la altura y presi´n del nivel de condensaci´n si la o o masa de aire sufre un ascenso adiab´tico.45 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 37.622 · 2.12 % La temperatura de roc´ ser´ finalmente: ıo a ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 1 100 285 K + 2. PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ z T0 T′ 0 9.51 106 J/kg 267.45 K 93 La humedad relativa ser´ la siguiente.

Una masa de aire saturado (sin contenido de agua l´ ıquida) en la cima de una monta˜a n est´ a una presi´n P = 750 hPa y una temperatura T = 268 K.0 hPa 1.622 · 2.01 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n: o o T = T0 − T0 Γ zsat T′ 0 Suponemos que T0 /T′ ≈ 1. determ´ a n ınense la temperatura y humedad relativa finales del proceso.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 283 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 283 K Ts = 100 80 279. Soluci´n: o . donde P = 950 hPa. por lo que: 0 T0 − T Γ 283 K − 279.4 1. suponiendo a que γ ≈ γ: Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 279.8 m s−2 /1005 J kg−1 K−1 = 409 m zsat = zsat zsat (b) Presi´n en el nivel de equilibrio (P2 ): o Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos. Suponiendo que se fuerza a o un descenso adiab´tico hasta la base de la monta˜a.01 K = 9.01 K = 990 hPa 283 K = 942.4−1 77.94 h h0 ´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.

o cp ǫ L r − r T2 h1 cp ǫ L r − r T2 100 1005 J/(kg K) − 0.001.5◦ C superior a n la original.7 K h1 h2 = T1 T2 h2 = T1 T2 h2 = 268 K 286.2. La masa de aire desciende por la ladera opuesta de la monta˜a llegando al suelo con una temperatura 0. utilizando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 = T2 = T1 P1 P2 γ−1 γ T2 = 268 K T2 = 286. en la que supoa o nemos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. Se observa que el aire empieza a ascender y da lugar a la formaci´n de nubes 100 o m antes de llegar a la cima de la monta˜a. (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre. (d) M´ ınimo valor de α para que pueden formarse las nubes. . PROBLEMAS RESUELTOS (a) Temperatura final del proceso (T2 ): 95 Calculamos (T2 ).7 K h2 = 35.0065◦ C/m y la presi´n en la falda de la monta˜a es P = 1013 hPa.7 K (b) Humedad relativa final del proceso (h0 ): 950 hPa 750 hPa 1. n (b) Humedad espec´ ıfica y relativa de la masa de aire en el punto final. Una masa de aire se encuentra en la falda de una monta˜a con una temperatura de 20◦ C n y una humedad relativa h=90 %.3.4−1 1. que es la temperatura correspondiente al nivel inferior. En la cima de la monta˜a existe una estaci´n n n o meteorol´gica que mide una humedad espec´ o ıfica q=0.622 · 2. o n calc´lese: u (a) Altura de la monta˜a. mientras que el aire circundante tiene una temperatura de 15◦ C.2 % 78.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 286.4 La humedad relativa se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n. Si α = 0.

emplee si fuera necesario ln(T /T0 ) ≈ (T − T0 )/T0 .51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 90 = 290.1: Ascenso de una masa de aire por la falda de una monta˜a con el correspondiente n descenso por la ladera opuesta (a) Altura de la monta˜a (H): n En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n de dicha masa de aire.001 100 m T=15ºC T=20ºC Figura 3.96 ´ CAP´ ITULO 3.48 hPa. o suponiendo que cp ≈ cp y γ ≈ γ: h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0. o o o Suponemos que Γ ≈ Γ: . TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO Datos: E(20◦ C) = 23. Soluci´n: o q=0.622 · 2.95 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n a partir de la siguiente expresi´n.

622 + 1. la altura de ´sta ser´: e a H = 207 + 100 = 307 m (b) Humedad espec´ ıfica (q) y relativa (h) de la masa de aire en el punto final: Si la humedad espec´ ıfica (q) en la cumbre de la monta˜a era 0.001 10−3 · 1013 hPa e = 0. PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ Hsat Hsat = Hsat Hsat T0 T′ 0 97 (T0 − T)T′ 0 Γ T0 (293 K − 290.001 10−3 e = 1.001 m = 1 − 0.5◦ C ) = 6. Asi pues.5◦ C mediante la f´rmula de Magnus: o 7. q = 0. Para calcular la humedad relativa (h).45 · 20.001 10−3 q = e P−e mP e = ǫ+m 1.28 hPa A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) para poder obtener posteo o riormente la presi´n parcial del vapor de agua (e): o m m+1 q m = 1−q 0.001.95 K) · 288 K = 9.5(◦ C ) ◦ E(20.62 hPa m = ǫ· Por ultimo.3. calculamos en primer lugar la tensi´n saturante o (E) para la temperatura en el punto final.07 + 20. en el punto final n seguir´ siendo la misma puesto que no se ha producido p´rdida de masa.001.5◦ C ) = 24. la humedad relativa ser´ la siguiente: ´ a .1 10 234. a e en el punto final. T = 20.75 10−3 K/m · 293 K = 207 m Como la masa de aire condensa 100 m antes de llegar a la cima.2.5( C ) hPa E(20.001 m = 1.

TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E 1.74 10−3 K/m Por lo tanto. debe cumplirse que Hsat = Heq .001) Γ = 9. E1 = 14. es decir.5 K − 9.74 10−3 K/m · 307 m · T = 290. para que se produzca la condensaci´n del o vapor de agua. E3 = 1.28 hPa h = 6.74 10−3 K/m · 207 m α = 207 m α = − 0. T1 = 285K. Determ´ ınese el gradiente pseudoadiab´tico para los siguientes valores: a (a) P1 = 980 hPa.62 hPa h = · 100 24. la temperatura de la masa de aire en la cumbre ser´ la siguiente: a T = T0 − Γ H T0 T′ 0 293.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. T2 = 293K.38 hPa (c) P3 = 500 hPa. as´ pues: ı T′ = T T′ − α Hsat = T0 − 0 T0 Γ Hsat T′ 0 T′ − T0 + (T0 /T′ )Γ Hsat 0 0 α = Hsat 288 K − 293 K + (293 K/288 K) 9. E2 = 23.5 K 288 K T = 293.98 ´ CAP´ ITULO 3.01 hPa (b) P2 = 1012 hPa.91 hPa . T3 = 258K.001 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.4 K (d) M´ ınimo valor de α para que puedan formarse nubes: Para que se formen las nubes.7 % (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre (T): Calculamos el gradiente adiab´tico Γ que posee la masa de aire en la cumbre: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.014 K/m 79.

E3 = 1.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2932 K2 = 4.51 10 J/kg 2.2.25 10−3 K/m 9. sustituyendo en la ecuaci´n anterior.51 10 J/kg 2. PROBLEMAS RESUELTOS Soluci´n: o El gradiente pseudoadiab´tico viene dado mediante la siguiente expresi´n: a o Γpseud P + ǫ LE rT = Γ L P + ǫ cp dE dT 99 Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron.51 106 J/kg · 23.622 Γpseud Γpseud Γpseud (c) P3 = 500 hPa.91 hPa · 500 hPa + 0.01 hPa 287 J/(kg K) · 285 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.8 m/s2 500 hPa + 0. o por lo que.622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2582 K2 = 7.622 Γpseud Γpseud Γpseud (b) P2 = 1012 hPa.09 10−3 K/m 9.51 106 J/kg · 1.51 106 J/kg · 14.38 hPa 287 J/(kg K) · 293 K = 6 1005 J/(kg K) 2. sabemos que dE/dT = LE/ra T2 .38 hPa E P2 + ǫ L ·· T 2 r 2 = Γ L 2 P2 + ǫ cp · L · E2 ra T2 2. J/kg 2.01 hPa E P1 + ǫ LT 1 r 1 = Γ L P1 + ǫ cp L E1 ra T2 1 2. T2 = 293K.8 m/s2 980 hPa + 0.8 m/s2 1012 hPa + 0. E1 = 14.91 hPa 287 J/(kg K) · 258 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.01 hPa 980 hPa + 0.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2852 K2 = 4.622 Γpseud Γpseud Γpseud .3.51 106 J/(kg K) · 23.51 106 J/kg · 1. T3 = 258K.51 10 .98 10−3 K/m 9.91 hPa E P3 + ǫ L ·T 3 r 3 = Γ L P3 + ǫ cp L E3 ra T2 3 2. nos queda lo siguiente: o Γpseud = Γ P + ǫ LE rT L LE P + ǫ cp ra T2 (a) P1 = 980 hPa.51 106 J/kg · 14.38 hPa 1012 hPa + 0. T1 = 285K. E2 = 23.

En un proceso de enfriamiento isob´rico por radiaci´n en una masa de aire saturado a a o presi´n atmosf´rica (1013 hPa) se produce la condensaci´n de 1.8 m/s2 850 hPa + 0.51 10 J/kg 2. calc´lese la u temperatura final del proceso.13 10−3 K/m · 500 m ∆T = − 3 K 81. sabiendo que en el nivel inicial la presi´n es de 850 hPa y T = 273 a o K.1 hPa · 850 hPa + 0. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 80.45 · 12(◦ C ) ◦ E(12◦ C ) = 6. por lo que o u nos queda lo siguiente: P + ǫ LE rT = Γ· L P + ǫ cp · L E2 ra T 2. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar el gradiente pseudoadiab´tico.622 Γpseud Γpseud Γpseud a Como Γpseud = − dT .5 g de vapor por m3 de o e o aire.08 hPa .622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2732 K2 = 6. Sabiendo que la temperatura inicial de la masa de aire es Ti = 285 K.07 + 12( C ) hPa E(12◦ C ) = 14.13 10−3 K/m 9.1 hPa 287 J/(kg K) · 273 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.100 ´ CAP´ ITULO 3. el cual viene dado por la a siguiente expresi´n: o P + ǫ LE rT L dE P + ǫ cp dT Γpseud = Γ A continuaci´n sustituimos dE/dT = LE/ra T2 .51 106 J/kg · 6. el incremento de temperatura debido al ascenso de 500 m ser´: dz ∆T = − Γpseud · z ∆T = 6.51 106 J/kg · 6. Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas inicial (a0 ) y final (aF ): 7. Determine el descenso de temperatura de una masa de aire saturado que se eleva adiab´ticamente 500 m. seg´n Clasius-Clapeyron.1 10 234.

01072 kg/m3 = 10.72 g/m3 101 aF aF aF = a0 + ∆a = 0.22 10−3 kg/m3 = 9.01072 kg/m3 − 0.418J/(g K)(285K)2 .0015 kg/m3 = 9.81K ∆T ≈ 2500J/g · 1408Pa 1408Pa − (0. Para poder trabajar aF ra TF y la de Clasius-Clapeyron ln E ra T0 TF 0 − con ambas expresiones es preciso realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 . Existe otra forma de resolver este tipo de problemas empleando la ecuaci´n de Clausiuso Clapeyron sin integrar y la que se obtiene diferenciando A: dA = dE = E dE − dT ra T ra T2 LE dT ra T2 Combinando ambas expresiones se puede relacionar directamente ∆A con ∆T ∆T ≈ ∆A LE E − 2 T3 ra ra T2 Sustituyendo se obtiene: −1. Por lo o E0 0 tanto nos quedar´ las siguientes expresiones: ıan EF EF − E0 = = AF ra TF 1 L E0 1 − ra T0 TF L E0 TF L E0 − fg ra T0 ra AF ra T2 − E0 TF F AF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = = 0 4.5g/m3 = −1. PROBLEMAS RESUELTOS a0 = a0 a0 E(12◦ C ) ra T0 1408 hPa = 461 J/(kg K) · 285 K = 0.2.418J/(g K))2 (285K)3 0.22 g/m3 En el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n de estado EF = a o EF = L 1 − 1 .3.25T2 − 28307TF + 7666117 = 0 F = 282.8 K .

o L 1 1 ln EF = ra T − T . De nuevo en la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron es preciso o E0 0 F − realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 . 82.0128 kg/m3 − 0. . EF = AF ra TF .04 hPa Soluci´n: o El calor perdido por unidad de masa de aire (que designaremos con q′ para no confundirlo con la humedad espec´ ıfica. El proceso es isob´rico siendo P0 = 1010 hPa a ◦ C. sabemos que en el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n a a o de estado para el vapor de agua. Las ecuaciones que resultan finalmente o E0 0 son: EF EF = AF ra TF 1 1 − E0 = LrE0 T − T a 0 F aF ra T2 − E0 TF F aF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = L E0 L E0 TF − ra T0 ra = 0 5.0128 kg/m3 .3TF + 9240781 = 0 F = 286.4398T2 − 33773. y la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron. o obtenida a partir del primer principio de la termodin´mica: a δq′ = cp dT + Lδq q′ ≈ cp ∆T + L∆q Necesitamos conocer ∆T y ∆q y para ello las humedades absolutas. y T0 = 15 Dato: E(15◦ C)=17. A0 = AF Adem´s.9 K .0118 kg/m3 . TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO TF ≈ 283.102 por tanto ´ CAP´ ITULO 3. tanto inicial (A0 ). ra T0 461 J/(kg K) · 288 K = a0 − ∆A = 0.2K . q) puede calcularse mediante la siguiente expresi´n. Determine el calor perdido por una masa de aire saturado sabiendo que en dos horas se ha condensado 1 g de vapor por m3 de aire.001 kg/m3 = 0. como final (AF ): 1704 Pa E(15◦ C ) = = 0.

que lo lleva a una temperatura de o 0◦ C . respectivamente.5 hPa.61 hPa − 17.04 hPa) 1010 hPa 83.9 K − 288 K) + 0.622 q′ = − 3316 J/kg ≈ − 3. (c) calcular la humedad relativa del aire que entra en la habitaci´n. o Datos: E(40◦ C)=74. teniendo en cuenta que el incremento de humedad espec´ ı ıfica puede expresarse como ∆q = ǫ∆E/P0 .11 hPa.0118 kg/m3 · 461 J/(kg K) · 286. Soluci´n: o (a) Representaci´n gr´fica del proceso: o a (b) Cantidad de agua por unidad de volumen (∆a) y por unidad de masa (∆q) que se condensa en el proceso.2. E(0◦ C)=6. Teniendo en cuenta que todo el proceso se desarrolla a presi´n o constante e igual a 1013 hPa se pide: (a) representar gr´ficamente el proceso.9 K = 1561 Pa 103 As´ pues.3 J/g Al igual que en el problema anterior pod´ haberse optado por resolver de una forma ıa aproximada: ∆T ≈ ∆A LE E 3 − r2 T ra T2 a ∆E ∆q ≈ ǫ P 2. En la casa hay instalado un aparato de aire acondicionado que toma aire del exterior.48 hPa. Una vez que el aire entra en la casa alcanza una temperatura de 20◦ C . lo enfr´ y lo introduce en la casa.51 106 J/kg (15.3. E(20◦ C)=23. produci´ndose la saturaci´n de la masa de aire y la correspondiente condensaci´n e o o del vapor de agua que tuviera en exceso. La temperatura y humedad relativa en el exterior de una casa son 40◦ C y 40 %. (b) calcular a la cantidad de agua por unidad de volumen y por unidad de masa de aire que se condensa en el proceso de enfriamiento. El proceso de enfriamiento comienza poniendo ıa el aire en contacto con un circuito de refrigeraci´n. el calor perdido por la masa de aire ser´ el siguiente: a q′ = cp ∆T + L∆q L q′ = cp ∆T + ǫ (EF − E0 ) P0 q′ = 1005 J/(kg K) · (286. En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (ee ). la humedad o absoluta (ae ) y la humedad espec´ ıfica (qe ) correspondientes al exterior de la casa. . PROBLEMAS RESUELTOS Calculamos tambi´n la presi´n saturante final (EF ): e o EF EF EF = AF ra TF = 0.

622 · qe 29.104 ´ CAP´ ITULO 3.8 hPa = 0.5 hPa = 100 = 29.0189 . ae = ae = ae ee ra Te 2980 Pa 461 J/(kg K) · 313 K = 2. qe ≈ m e = ǫ ee Pe − ee qe = 0.8 hPa 1013 hPa − 29. adem´s de a alcanzarse la saturaci´n de la masa de aire y la condensaci´n del vapor de agua en o o . ee = ee ee he Ee 100 40 · 74.8 hPa . En el aire acondicionado se produce el enfriamiento hasta una Tac = 0◦ C .2: Representaci´n esquem´tica del funcionamiento de un aparato de aire acondicionado o a en un diagrama e-T.065 10−2 kg/m3 . TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO e E(T) B A C D T (ºC) 0 20 Tr 40 Figura 3.

48 hPa 26.11 hPa aac = aac = aac eac ra Tac 611 Pa 461 J/(kg K) · 273 K = 4.774 10−3 . ya podemos calcular ∆a y ∆q: ∆a = ae − aac ∆a = 2. (c) Humedad relativa en la habitaci´n (hi ): o hi = hi = hi = hi = hi = ei 100 Ei qi Pi 100 ǫ Ei qac · Pi · 100 ǫ · Ei 3. PROBLEMAS RESUELTOS 105 exceso.774 10−3 · 1013 hPa · 100 0.17 ≈ 26 % . Por lo tanto. o eac = E(0◦ C ) = 6.0189 − 3.2. Tenga en cuenta que qac = qf inal .622 · 23.064 10−2 kg/m3 − 4.622 · qac 6. la humedad absoluta o (aac ) y la humedad espec´ ıfica (qac ) para dicha situaci´n. .854 10−3 kg/m3 ∆a = 1.854 10−3 kg/m3 qac ≈ mac = ǫ eac P − eac qac = 0.11 hPa = 3.6 10−2 kg/m3 = 16 g/m3 .51 10−2 = 15. Calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (eac ).1 g/kg .11 hPa 1013 hPa − 6.3.774 10−3 ∆q = 1. ∆q = qe − qac ∆q = 0.

6 hPa .3 hPa. determ´ ınese el descenso de temperatura necesario para que ocurra este cambio de fase.8◦ C = 9. ı e n Dato: E(10◦ C)=12.4 TF + 6.4 J/g . sabiendo que ´ e n ´ste viene expresado mediante: q’ = cp ∆T + L ∆q e De nuevo este problema podr´ hacerse de forma aproximada. A0 = A0 A0 AF AF AF E(10◦ C) ra T0 1230 Pa = 461 J/(kg K) · 283.8◦ C − 10◦ C ) + 2. = A0 − ∆a = 9.3 hPa) 998 hPa q’ ≈ − 7440 J/kg = − 7.42 10−3 kg/m3 − 2 10−3 kg/m3 = 7.6 hPa − 12. En una masa de aire saturado a T = 10◦ C y presi´n P = 998 hPa se produce una o condensaci´n isob´rica por irradiaci´n nocturna. que calculamos usando la aproximaci´n o o anal´ ıtica del problema anterior. Por ultimo calculamos la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso. EF = aF ra TF − L 1 1 ln EF ≈ EF E E0 = ra T − T E0 0 0 F L ra T0 L E0 ra aF ra T2 − E0 1 + F TF + = 0 3.15 K = 9. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 84.106 ´ CAP´ ITULO 3.57 hPa ≈ 9. tanto inicial (A0 ).42 10−3 kg/m3 A continuaci´n necesitamos obtener EF y TF . Sabiendo que se han condensado 2 g/m3 o a o de vapor. como final (AF ).622 q’ ≈ 1005 J/(kg K) (6.912 K = 6.42 10−3 kg/m3 . . Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas.6703 106 = 0 F TF EF = 279. ıa ǫ (EF − E0 ) q’ ≈ cp (TF − T0 ) + L P0 0.4216 T2 − 24787.51 106 J/kg (9. as´ como la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso.

Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla inicial (m0 ) y la proporci´n de o o mezcla final (mF ) m0 = ǫ m0 m0 mF mF mF E(0◦ C) P0 − E(0◦ C) 6.11 hPa · 2.3 10−4 = 4.11 hPa.3 K Por lo tanto.747 10−3 = 5 hPa = ǫ Teniendo presente que ambas tensiones son de saturaci´n. Usar Magnus si fuera necesario.747 10−3 La presi´n parcial final del vapor de agua ser´ o a mF eF eF eF eF PF − eF mF · P = ǫ + mF 4. calc´lese el descenso de temperatura que tiene lugar. puede emplearse la ecuaci´n o o de Clausius-Clapeyron: ln E E0 = = = L ra 1 1 − T0 TF 1 1 − ln E · ra T0 E0 L TF TF TF 1 461 J/(kg K) 1 5 hPa 273 K − ln 6.622 700 hPa − 6. Sabiendo que se condensa en el proceso una proporci´n de mezcla m = 7.2.11 hPa = 0. Una masa saturada asciende. de forma que siempre se encuentra saturada. PROBLEMAS RESUELTOS 107 85.11 hPa = 5.3 10−4 .51 106 J/kg = 270.477 10−3 = m0 − ∆m = 5.747 10−3 · 650 hPa = 0. el descenso de temperatura que tiene lugar es el siguiente: ∆T = TF − T0 ∆T = 270.3. o u Dato: E(10◦ C)=6.622 + 4.477 10−3 − 7. desde el nivel de 700 mb y T = 273K hasta el de 650 mb.3 K − 273 K ∆T = − 2.7 K .

de la siguiente manera: h = e = e1 = e2 = e 100 E Eh 100 6. (c) ¿Se alcanza la saturaci´n al mezclar las dos masas? o Soluci´n: o (a) Presi´n parcial de ambas masas de aire y de la mezcla final (e1 .51 mb + 2 · 9. E2 = 23. (b) Temperatura final de la mezcla. h2 = 40 %. Sean dos masas de aire h´medo.108 ´ CAP´ ITULO 3. E1 = 6.12 mb.12 mb · 90 = 5.4 mb. eF . teniendo la segunda el doble de masa que la primera.51 mb 100 23. T2 = 20◦ C . Calc´lese: o u (a) e1 .36 mb 100 La presi´n parcial final de la mezcla se calcular´ atendiendo al peso relativo de las o a masas de dichas masas de aire h´medo. Por lo tanto: u eF eF eF e1 + 2e2 3 5. h1 = 90 %. e2 y e final. e2 y eF ) o Calcularemos las presiones parciales a partir de las humedades de cada masa de aire.4 mb · 40 = 9. u Supongamos que sufren un proceso de mezcla horizontal. para que se mantenga el equilibrio e debe cumplirse lo siguiente: Q1 + Q2 = 0 Qs1 + Qa1 + Qs2 + Qa2 = 0 ms1 Cs (TF − T1 ) + ma1 Ca (TF − T1 ) + ms2 Cs (TF − T2 ) + ma2 Ca (TF − T2 ) = 0 .36 mb = 3 = 8. La presi´n a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb.1 mb = (b) Temperatura de la mezcla (TF ): Si suponemos que no existen p´rdidas de calor. siendo sus valores iniciales de temperatura y humedad: T1 = 0◦ C . TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 86.

PROBLEMAS RESUELTOS 109 Por otro lado sabemos que: msi = Mi − qMi = Mi (1−qi ) as´ como que mai = qi Mi .3 mb E(13. no se alcanza la saturaci´n de la masa de aire.44 10−3 e2 P0 − e2 9.45 · 13. la temperatura final puede expresarse de la siguente manera.3◦ C ) = 6.87 10−3 q2 ≈ m2 = ǫ q2 q2 Como q1 .36 mb = 5.36 mb = 0. o .1 10 234. debe cumplirse la condici´n eF ≥ EF . (q1 ) y (q2 ): q1 ≈ m1 = ǫ q1 q1 e1 P0 − e1 5.3(◦ C ) E(13. q2 << 1.622 1000 mb − 9.622 1000 mb − 5.2.51 mb = 3.3. ı Si sustituimos en la ecuaci´n anterior nos quedar´ lo siguiente: o ıa (1 − q1 )M1 Cs (TF − T1 ) + q1 M1 Ca (TF − T1 ) + (1 − q2 )2M1 Cs (TF − T2 ) + q2 M1 2Ca (TF − T2 ) = 0 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca Calculamos las humedades espec´ ıficas de las dos masas de aire que se mezclan.3◦ C ) = 15.51 mb = 0.3 mb Como eF < EF . TF TF TF T1 + 2T2 3 273 K + 2 · 293 K = 3 = 286.3 K = 13.07 + 13. 7. Por ello o o calcularemos la tensi´n saturante correspondiente a la temperatura de la mezcla y o compararemos los valores de eF y EF .3◦ C = (c) Para que se alcanze la saturaci´n.

110

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

87. Si se consideran las dos masas de aire h´medo del problema anterior (T1 = 0◦ C , h1 = 90 %, u ◦ C , M = 2M ), ¿qu´ humedad relativa es necesario que tenga la masa M para T2 = 20 e 2 1 2 que tras el proceso de mezcla horizontal se alcance la saturaci´n? Sup´ngase que la presi´n o o o a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb y que q1 y q2 son mucho menores que uno. Soluci´n: o Para que se alcanze la saturaci´n la presi´n parcial del vapor de agua final de la o o mezcla debe ser igual a la tensi´n de saturaci´n, es decir, eF = EF . o o Calcularemos en primer lugar la humedad espec´ ıfica necesaria para que se produzca ◦C la condensaci´n, usando TF = 13,3 o eF P − eF

mF mF mF

= ǫ

15,3 hPa 1000 hPa − 15,3 hPa = 9,66 10−3 = 0,622 mF mF + 1 9,66 10−3 = 9,66 10−3 + 1 = 9,56 10−3

qF qF qF

=

A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica necesaria que debe presentar la masa de aire M2 . Para ello debemos obtener tambi´n la humedad espec´ e ıfica de la masa de aire M1 . e1 P − e1

m1 = ǫ

m1 = 0,622 m1

5,51 hPa 1000 hPa − 5,51 hPa = 3,45 10−3 m1 m1 + 1 3,45 10−3 = 3,45 10−3 + 1 = 3,44 10−3

q1 = q1 q1

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS qF q2 q2 q2 = q1 + 2q2 3 3qF − q1 = 2 3 · 9,56 10−3 − 3,44 10−3 = 2 = 0,013 ≈ m2

111

Por ultimo obtendremos la presi´n parcial del vapor de agua correspondiente a dicha ´ o proporci´n de mezcla; y, a partir de ´sta, la humedad relativa. o e m2 = ǫ e2 e2 e2 e2 P − e2 m2 P = ǫ + m2 0,013 · 1000 mb = 0,622 + 0,013 = 20,48 mb e2 100 E2 20,48 mb · 100 = 23,4 mb = 87 % .

h2 = h2 h2

112

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

“Problemas de meteorolog´ Instio ıa”. “Problemas de meteorolog´ superior”. drid). Castej´n de la Cuesta. Instituto Nacional de Meteorolog´ (Maıa ıa. Garc´ ıa-Legaz Mart´ ınez y F. [3] F.Bibliograf´ ıa [1] A. ıa 113 . ıa. Maya. 1989. tuto Nacional de Meteorolog´ (Madrid). Mor´n Samaniego. 1984. 1986. “Apuntes de termodin´mica de la atm´sfera”. Instituto Nacional de a a o Meteorolog´ (Madrid). [2] C.

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