Problemas resueltos de Meteorolog´ ıa

Jos´ Enrique Garc´ Ramos, e ıa Francisco P´rez Bernal e y Jos´ Rodr´ e ıguez Quintero

Universidad de Huelva

Copyright c 2005 Jos´ Enrique Garc´ Ramos, Francisco P´rez Bernal y Jos´ Rodr´ e ıa e e ıguez Quintero. Se otorga permiso para copiar, distribuir y/o modificar este documento bajo los t´rminos e de la Licencia de Documentaci´n Libre de GNU, Versi´n 1.2 o cualquier otra versi´n posteo o o rior publicada por la Free Software Foundation1 ; sin secciones invariantes ni textos de cubierta delantera ni textos de cubierta trasera.
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Pr´logo o
La presente colecci´n de problemas resueltos se ofrece como ayuda al estudiante de la asignatura o Meteorolog´ y Climatolog´ de tercer curso de la licenciatura en Ciencias Ambientales. Se ıa ıa han incluido soluciones detalladas de aproximadamente ochenta problemas y el manual puede encontrarse en la web de la asignatura 2 . Es necesaria una nota de advertencia. Tanto la Meteorolog´ como la Climatolog´ son imıa ıa portantes ramas de la ciencia que mezclan componentes diversos de la F´ ısica, la Geograf´ F´ ıa ısica y la Estad´ ıstica. Resulta, por tanto, muy dif´ ofrecer en un breve manual como este una viıcil si´n de todos los problemas de inter´s para estas ciencias. En concreto el manual se concentra o e en algunos aspectos f´ ısicos de la Meteorolog´ pudiendo distinguirse tres partes en el mismo. ıa, La primera parte (problemas 1 al 16) se dedica a problemas de propagaci´n del calor por rao diaci´n, presentando diferentes casos de aplicaci´n de la ley de Stefan–Boltzmann de inter´s o o e climatol´gico. La segunda parte (problemas 17 al 58) se centra en la termodin´mica del aire no o a saturado, trat´ndose casos tanto de aire seco como de aire h´medo, haciendo especial hincapi´ en a u e problemas de ascenso adiab´tico y procesos politr´picos. La tercera y ultima parte del manual a o ´ (problemas 58 al 83) se ocupa de la termodin´mica del aire h´medo saturado ampliando los a u conceptos previamente tratados en el caso del aire no saturado Adem´s, al comienzo de cada a cap´ ıtulo se ha incluido un resumen con los conceptos y f´rmulas utilizados a lo largo del mismo. o La colecci´n de problemas que se presenta se ha basado en libros bastante veteranos publicao dos por el Instituto Nacional de Meterolog´ y en la propia cosecha de los autores. La principal ıa diferencia entre este trabajo y las referencias antes citadas reside en la notaci´n usada y en las o explicaciones detalladas que se presentan y que sustituyen al mero uso de f´rmulas, es decir se o pretende en todo momento “explicar c´mo se hacen los problemas” o Este manual ha sido concebido para los estudiantes de la licenciatura de Ciencias Ambientales aunque esperamos que pueda ser de ayuda para aquellos estudiantes de diversas licenciaturas que por primera vez se acerquen al estudio cuantitativo de problemas atmosf´ricos. Al no estar e dirigido a estudiantes de F´ ısica se ha reducido la complejidad formal de los problemas presentados, se ha hu´ de desarrollos te´ricos y se han simplificado al m´ximo las matem´ticas usadas. ıdo o a a Como requisitos necesarios para la comprensi´n de las materias presentadas es necesario que el o lector tenga conocimientos b´sicos de F´ a ısica General -en especial Termodin´mica- y de C´lculo. a a Los autores agradecen al Vicerrectorado de Innovaci´n Docente de la Universidad de Huelva o la ayuda finaciera prestada para llevar a cabo esta compilaci´n de problemas. Esta ayuda nos o ha permitido conceder una beca a Roc´ Ort´ Guti´rrez, antigua alumna de la asignatura ıo ız e “Meteorolog´ y Climatolog´ ıa ıa”, as´ como adquirir el material inform´tico necesario. Es preciso ı a A resaltar el excelente trabajo realizado por Roc´ escribiendo en formato L TEX las soluciones de ıo los problemas que previamente hab´ recogido (y completado) en nuestras clases. ıa Huelva, septiembre de 2005. Los autores.

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http://www.uhu.es/gem/docencia/meteo-ccaa/

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Leyes del cuerpo negro . aire . . . .3. . . . . . . . . . ´ 3. . . . Termodin´mica del aire no saturado a 2. . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . ´ 2. . .1. o a 3. .1. 1. . . . . . . . . . Nivel de condensaci´n . . . . . . Humedad relativa . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3. . . . . . . . . . . . . . . o 2. . .1. . . . . . .1. . Procesos politr´picos . . . . . . . . . . . . . . . .2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 3 3 3 4 5 19 19 19 20 20 21 22 23 71 71 71 71 72 73 73 74 75 . . . . .2. . . . . . . . . . . . . . .1. . Nivel de equilibrio . . 3. . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . Algunas definiciones utiles . . . . . . . . . . . . . . . Problemas resueltos .1. . . .1. . . . .1. . . equilibrio radiativo y temperatura o 1. . . o 2. . . F´rmulas de inter´s . . . . . Elevaci´n adiab´tica . . . . . F´rmulas de inter´s .5. . . . . . . . . . . . . . o a 3. . . . . .2. . . . . . . . . . . . . .2. . . . . . .2. .1. . . . . . . . .´ Indice general 1. . Temperatura de equilibrio . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . 1 . . . . . Elevaci´n pseudo-adiab´tica . . . . . . . . Algunas definiciones utiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . o e 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2. . .1. . . . . . . . o 3. . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . 1. .1. . . . . o e 3. . . . . . . . .1. . .2. . . . . .4. . . . . . . .4. . . . . . . . . . . . . . Problemas resueltos . . . . . . . . . Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o 3. . . . . . . . 1. . . .1. . . . . . . . . Ecuaci´n del gas ideal . . . . . . . . . . . Termodin´mica del aire saturado a 3. . . . . . . . Radiaci´n. . . . . . F´rmulas de inter´s . . . o e 2. . . . . . . 2. Constante solar . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . .5. . . .1. . . . . . .3. . . . . . Problemas resueltos . . . . Ascenso adiab´tico de masas de a 2. . . . . . . . . . . . . . . . . .3. . . .6. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2 ´ INDICE GENERAL .

T ) (1.1.2) ∂λ La ley de Kirchhoff nos dice que cualquier cuerpo no negro inmerso en un ba˜o de radiaci´n y n o en equilibrio con ´ste a la temperatura T . Constante solar Considerado nuestro sol. T ) = ε(λ)RB (λ. T ) viene dada por la ley de Planck. T ) = σT 4 .1.1) El valor de longitud de onda para el cual la emitancia radiante monocrom´tica ser´ m´xima. entonces podremos expresar la radiancia o emitancia radiante total para cualquier cuerpo radiante como R = εσT 4 (1. R (λ.Cap´ ıtulo 1 Radiaci´n. a a suponemos que este coeficiente es independiente de la longitud de onda. adem´s. e 3 . Si integramos en todo el rango de longitudes a de onda obtendremos la emitancia radiante. como un cuerpo negro radiante a la temperatura TS y con un radio RS .1. que llega a un punto separado de dicha estrella por el vector r y a una superfice diferencial ds. T ) = 0 ⇒ λM T = 2. viene dada por 1 Para referirnos a la emitancia radiante tambi´n puede usarse la letra M . equilibrio radiativo y o temperatura 1. caracterizada por el vector unitario normal n.67 · 10−8 W . R1 . ∞ RB = 0 dλR (λ. a a a viene dado por la ley del desplazamiento de Wien que puede derivarse como sigue: ∂ RB (λM . F´rmulas de inter´s o e Leyes del cuerpo negro Dado un cuerpo negro a una temperatura T .1. m2 K4 (1. expresada por la ley de Stefan-Boltzmann. Si.4) 1.3) donde ε es el coeficiente de emisividad que ser´ equivalente al de absortividad. la potencia radiada.2. sabemos que su emitancia radiante monocrom´tica.9 · 10−3 mK (1. P . 1. emitir´ seg´n e a u R (λ. σ = 5. o cualquier otra estrella.

a 2 P0 = S πrT .8) La potencia total recibida por todo el planeta. el valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 . RADIACION. se tendr´: a (1 − a)P0 = (1 − a)S 2 πrT = 2 4 4πrT σTeq ⇒ Teq = (1 − a)S 4σ 1 4 (1. El flujo radiante. dado que el ´ngulo s´lido sustendido por ella desde el Sol es muy peque˜o. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA dP = φ(r)ds = dP r · n 4 ds = σTS dΩ r3 RS r 2 cos θ ds . 1.5) siendo. calculado para ´ o θ = 0 (orientaci´n normal) y para r = RT −S (distancia Tierra-Sol) se denomina constante solar o y se designa con la letra S.6) y donde θ define el ´ngulo que forman la direcci´n de incidencia de los rayos luminosos y la a o normal a la superficie. se puede escribir muy a o n aproximadamente como: P = S cos θ ∆s . es decir por su disco. Temperatura de equilibrio La potencia recibida por cualquier placa plana.7) Para los par´metros caracter´ a ısticos del sol y de la Tierra. corresponde a la recibida por la secci´n plana o m´xima del mismo.3. (1.9) siendo rT el radio de la Tierra. θ = 0) = σTS RS RT −S 2 (1. (1. situada en la Tierra. φ(r).10) . o o o Ptotal dP 2 = = RS RB (TS ) . (1. se tiene por tanto. definido en esta ultima ecuaci´n. 4 S = φ(RT −S . Igualando la potencia total absorbida por el planeta (que es la potencia total recibida menos la reflejada) a la que ´ste radiar´ a su vez y suponi´ndolo un e a e cuerpo negro que se encuentra en equilibrio radiativo a la temperatura Teq con el Sol. dΩ 4π (1.1. de superficie ∆s.4 ´ CAP´ ITULO 1. P0 . en la aproximaci´n de radiaci´n is´tropamente distribuida.

1.18 J 1 min 10 cm s m2 K4 2. por lo que vuelve a repintarse la cisterna con un . Determ´ ınese el valor de la constante de la ley de Stefan-Boltzmann (σ = 5.3 1017 W 3. PROBLEMAS RESUELTOS 5 1. ¿Cu´l es el poder e a emisivo total (irradiancia) de la Tierra? Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante (potencia emitida por unidad de superficie) aplicando la ley de Stefan-Boltzman: M = σ T4 M = 5.67 10−8 W m−2 K−4 ) en unidades del sistema CGS y en Lang min−1 K−4 .67 10−8 J 107 erg 1 m2 · · 4 2 = 5. P = σ T4 4πR2 P = 5.2. Soluci´n: o Conversi´n a unidades del sistema CGS: o 5.67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 · 4π (6370 103 m)2 P = 2. Calc´lese el flujo de energ´ radiante emitido por la Tierra.67 10−5 erg s−1 K−4 cm−2 1J 10 cm s m2 K4 Conversi´n a Lang min−1 K−4 : o 5. El almacenador de energ´ de una central solar est´ constituido por una cisterna cil´ ıa a ındrica de 2 m de di´metro y 4 m de altura. considerada como un cuerpo u ıa negro esf´rico a la temperatura de 300 K y cuyo radio es de 6370 km.3 Wm−2 A continuaci´n calculamos la irradiancia (poder emisivo total) de la Tierra: o P = MA siendo M la emitancia radiante y A la superficie de la Tierra. Nota 1 Langley = 1 cal cm−2 .5 y que a contiene aceite a la temperatura de 150◦ C.67 10−8 Wm−2 K−4 · 3004 K4 M = 459.67 10−8 J 1 cal 60 s 1 m2 · · · 4 2 = 8. cuya superficie presenta una emisividad de 0.13 10−11 Lang min−1 K−4 4. Problemas resueltos 1.2. La cisterna est´ situada en un recinto en el a que la temperatura se mantiene constante e igual a 27◦ C y se observa que las p´rdidas e de calor radiante son muy elevadas.

3. o ıa Calc´lese tambi´n la potencia emitida por el dep´sito para ambos valores de la emisividad. Calc´lese el tanto por ciento de reducci´n de p´rdidas de flujo de u o e energ´ radiante si (a) el coeficiente de emisividad es id´ntico a ambas temperaturas (b) ıa e el dep´sito se comporta como un cuerpo negro al absorber la energ´ radiante del entorno. RADIACION.6 ´ CAP´ ITULO 1. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a . e En nuestro caso. u e o Soluci´n: o 11 00 11 11 00 00 11 11 00 00 11111 00000 111 000 111 000 111 000 111 000 1111 0000 1 0 1111 0000 1 0 1 0 1 0 1 0 11 00 1 0 11 00 1 11111 0 00000 11 00 11111 00000 111 000 1111 0000 11111 00000 11111 11111 00000 T=150ºC 00000 4m 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 0000 1111 111 0000 000 1 0 11 1111 00 0000 1111111111 0000000000 1 0 11 11 00 2 m 00 1111 0000 11 00 11 00 11 11 111 00 00 000 11 111 00 000 1 0 11 111 00 000 T=27ºC 1 0 1 1 0 0 1 1 0 0 1 0 1 0 1 0 El flujo de energ´ radiante se define a partir de la siguiente expresi´n: ıa o H = δQ = Mdep − Mpar = ε σ (T4 − T4 ) par dep δt (a) Caso 1: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida para a e ıa coeficientes de emisividad id´nticos a ambas temperaturas. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA barniz de emisividad 0. como presentan id´ntica emisividad. los flujos de energ´ radiante e ıa ser´n: a H0 H1 = = ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε1 σ (T4 − T4 ) par dep As´ pues.

1. como el dep´sito se comporta como un cuerpo negro absorber´ toda la o a energ´ del entorno. por lo que los flujos de energ´ radiante ser´n: ıa ıa a H′ = ε0 σ T4 − σ T4 0 par dep H′ = ε1 σ T4 − σ T4 par 1 dep As´ pues.5 · 4234 K4 − 3004 K4 = = = = 81 % La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0.67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P’ = 17109 W .2.3 · 5. o En este caso.3 = · 100 = 40 % ε0 0.5 · 5.5 − 0. donde M es o a la emitancia radiante y A la superficie de la cisterna cil´ ındrica.5 7 = = La potencia emitida por todo el dep´sito cuando ε = 0.3 ser´: o a P’ = M · A P’ = ε1 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P’ = 0. PROBLEMAS RESUELTOS H0 − H1 H0 H0 − H1 H0 ε0 σ (T4 − T4 ) − ε1 σ (T4 − T4 ) par par dep dep ε0 σ (T4 − T4 ) par dep ε0 − ε1 0.5 ser´ P = M A.67 10−8 W m−2 K−4 · 4234 K4 · 10π m2 P = 28514 W (b) Caso 2: C´lculo de la p´rdida de energ´ radiante y de la potencia emitida cuando el a e ıa dep´sito se comporta como un cuerpo negro.3 · 4234 K4 0. P = M·A P = ε0 σ T4 (2π r2 + 2π r h) dep P = 0.5 · 4234 K4 − 0. la p´rdida de energ´ radiante resultar´: ı e ıa a H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 H′ − H′ 0 1 H′ 0 ε0 σ T4 − σ T4 − ε1 σ T4 + σ T4 par par dep dep ε0 σ T 4 − σ T 4 par dep ε0 · T4 − ε1 · T4 dep dep ε0 · T4 − T4 par dep 0.

o Soluci´n: o . para lo cual empleamos la ley de Stefan-Boltzman: M = ε σ T4 A continuaci´n calculamos el poder emisivo total de la esfera: o P = M A = εσ T4 4πR2 Por ultimo calculamos el flujo de radiaci´n t´rmica que recibe la superficie circular: ´ o e P= εσ T4 4πR2 2 πr 4π D2 N´tese que π r2 /4π D2 es la fracci´n de potencia recibida por el disco.8 ´ CAP´ ITULO 1.4 en u una latitud de 40◦ N a las 12 : 00 horas del mediod´ del (a) equinoccio de primavera. Una esfera met´lica de 1 m de radio se calienta a 1027◦ C . EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA 4. La esfera est´ recubierta de a a una capa de pintura de emisividad 0. RADIACION. Determ´ ınese el flujo de radiaci´n t´rmica que recio e bir´ una superficie circular de cuerpo negro de 2 cm de radio situada perpendicularmente a al radio de la esfera y a 200 m de distancia del centro de la misma.67 10−8 W m−2 K−4 · 13004 K4 · 12 m2 π (2 · 10−2 m)2 2002 m2 P = 4. (b) ıa solsticio de verano.8 · 5.8.07 · 10−3 W P = 5. 0. Calc´lese la temperatura de equilibrio de una superficie horizontal con albedo a = 0. sabiendo que la constante solar S = 1400 W y que se desprecian los efectos debidos a la conducci´n del calor. 1m 200 m 111 000 111 000 111 000 111 000 r=2cm T=1027 ºC Soluci´n: o En primer lugar calculamos la emitancia radiante de la esfera. asumiendo que el o o disco cae sobre la esfera de radio D.

1. α′ = 40◦ − 23.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 326.5◦ 5.5◦ = 16.67 · 10−8 W m−2 K−4 4 Teq = 345.2.4) · 1400 W m−2 · cos 40◦ 5. adem´s conocemos que en el a sosticio de verano la radiaci´n solar incide perpendicularmente sobre el Tr´pico de o o C´ncer. del equilibrio radiativo existente. Las estrellas pueden considerarse como cuerpos negros. As´ pues. 4 K = 53. de nuevo. por lo que nuestro ´ngulo de inclinaci´n solar ya no coincide con la latitud.4) · 1400 W m−2 · cos 16. a a o sino que habr´ que restarle el ´ngulo de inclinaci´n del eje rotacional terrestre.1◦ C 6.5◦ Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α′ eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α′ σ (1 − 0. tenemos que: o ı Pemi = Pabs σ T4 A = (1 − a) S A cos α eq Teq = Teq = 4 (1 − a) S cos α σ (1 − 0. Si se sabe que las longitudes de onda correspondientes a las intensidades m´ximas de emisi´n son para la estrella Vega de 2070 ˚ a o A ˚ (infrarrojo).4 ◦ C (b) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el solsticio de verano: a Partimos. PROBLEMAS RESUELTOS (a) C´lculo de la temperatura de equilibrio (Teq ) en el equinoccio de primavera: a 9 Partimos del equilibrio que debe existir entre la potencia absorbida y emitida por la placa. as´ como su emitancia radiante. determine las temperaturas (ultravioleta) y para la estrella Antares 11600 A A de las superficies de ambas. 1 K = 72. Nota: 1 ˚=10−10 m. adem´s conocemos que en los equinoccios la radiaci´n solar incide perpendicua o larmente en el ecuador. por lo que (en nuestro caso) el ´ngulo de inclinaci´n de dicha a o radiaci´n coincide con la latitud. siendo a a o por tanto. ı Soluci´n: o Para el c´lculo de las temperaturas de ambas estrellas aplicamos la ley de Wien: a .

35 El equilibrio radiativo se alcanzar´ cuando la potencia absorbida por el planeta se a iguale a la potencia emitida por el mismo. Imagina un planeta X sin atm´sfera situado a una distancia del Sol D = 1. Por lo tanto tenemos que: Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x σ T4 4π R2 s s π R2 = σ T4 4π R2 (1 − a) x eq x 4π D2 N´tese que se absorbe en una superficie de π R2 y se emite en una superficie de 4π R2 . ¿cu´l ser´. o Si su albedo es a = 0.10 ´ CAP´ ITULO 1.85. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA λmax · T = T = TV ega = TAntares = B B λmax 2. la temperatura de equilibrio? ¿Ser´ a a ıan diferentes tus anteriores respuestas si el planeta X tuviese el tama˜o de la Tierra o el de n Marte?.21 106 W/m2 7.35.897 10−3 m K ≈ 2500 K 11600 10−10 m Para el c´lculo de la emitancia radiante nos basamos en la ley de Stefan-Boltzman: a M = σ T4 MV ega = 5. ¿cual ser´ su temperatura de equilibrio?. o (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0. (Considera al planeta X y al Sol como cuerpos negros perfectos).35)(6. Soluci´n: o (a) Para el caso de a=0.5 1011 m)2 Teq = Teq = 4 4 Teq = 259 K . Imagina la presencia a de agua en abundancia en ese planeta.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1.67 10−8 W m−2 K−4 · 25004 K4 = 2. TS = 6000 K.96 × 105 km. RADIACION. sabiendo que el albedo promedio para superficies heladas es a = 0.67 10−8 W m−2 K−4 · 140104 K4 = 2. en esas condiciones. Datos: RS = 6.5 × 108 km.18 109 W/m2 MAntares = 5.897 10−3 m K ≈ 14000 K 2070 10−10 m 2.

85 Procedemos de la misma manera que en el apartado anterior hasta llegar a la expresi´n o de Teq . ¿A qu´ longitud de onda A a e corresponder´ la emisi´n de intensidad m´xima si la temperatura de la superficie del Sol ıa o a ◦ C? aumentara 2000 Soluci´n: o . desaparece. donde sustituimos el nuevo valor de a. PROBLEMAS RESUELTOS 11 (b)Para el caso de a=0. El Sol puede considerarse como un cuerpo negro a temperatura de 6000 K. puesto que Rx . Pabs = Pemi (1 − a) S π R2 = M A x 4 2 σ Ts 4π Rs (1 − a) π R2 = σ T4 4π R2 x eq x 2 4π D Teq = Teq = 4 (1 − a)R2 s Ts 4 D2 (1 − 0. 8.85)(6. al estar en ambos n miembros. Determ´ ınese la longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n solar. ¿Cu´l es la temperatura de la superficie solar?.83 10−7 m = 483 nm 9. o a o Soluci´n: o Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = λmax = λmax = B B 2. el radio y la temperatura del sol y la distancia.96 108 m)2 · 6000 K 4 (1.1. La longitud de onda correspondiente a la intensidad de emisi´n m´xima de la radiaci´n o a o solar es 4800 ˚.2.5 1011 m)2 4 Teq = 180 K (c) ¿Ser´ distintas las respuestas si el planeta tuviera el tama˜o de Marte o la Tierra? ıan n La respuesta seguir´ siendo la misma puesto que la temperatura de equilibrio tan ıa s´lo depende del albedo. En ning´n o u momento depende del tama˜o de los planetas.897 10−3 m K = T 6000 K 4.

expresamos la constante solar en unidades del S.4 K La longitud de onda de m´xima emisi´n (λmax ) ser´: a o a B 2.60 10 m = 360 nm λmax = λmax = 10.5 1011 m)2 · 1400 W m−2 5.18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 1400 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s La expresi´n de la constante solar (S) es. Calc´lese la temperatura de la superficie del Sol.67 10−8 W m−2 K−4 · (7 108 m)2 = 5803 K 4 .5 108 km de radio y sabiendo que el valor de la constante solar es de 2 Langley min−1 .12 ´ CAP´ ITULO 1.4 K −7 3. RADIACION. suponiendo que la Tierra describe una ´rbita circular a su alrededor o de 1.897 10−3 m K = T 8035. la siguiente: o o S = σ T4 4π R2 s s 4π D2 Despejamos por tanto la temperatura del sol (Ts ) de la expresi´n anterior: o Ts = Ts = Ts 4 D2 S σ R2 s (1. considerado como un cuerpo negro esf´rico u e de 7 105 km de radio. por definici´n. Soluci´n: o En primer lugar.897 10−3 m K = 4800 10−10 m = 6035.I: S = 2 cal 4. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA Aplicamos la Ley de Wien: λmax · T = B La temperatura del sol (Tsol ) ser´ la siguiente: a Tsol = Tsol Tsol B λmax 2.

sabiendo que la superficie terrestre recibe 0. ser´ ıa: Usando la definici´n de la constante solar: o S = Ts = Ts = Ts = σ T4 4π R2 s s 4π D2 4 S D2 σ R2 S 349 W m−2 · (1. El valor de la constante solar es de 2 Langley · min−1 .5 · 108 km? Soluci´n: o En primer lugar expresamos la constante solar en unidades del S.67 10−8 W m−2 K−4 Te = 198 K (b) La temperatura de la superficie del Sol.261 Langley min−1 .67 · 10−8 W m−2 K−4 · (7 · 108 m)2 4100 K 4 12.18 J 104 cm2 1 min · · · ≈ 349 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s S = 0.5 · 1011 m)2 5.: cal 4.2. ser´ ıa: Partimos de una situaci´n de equilibrio entre el Sol y la Tierra. PROBLEMAS RESUELTOS 13 11.5 Langley·min−1 o o de radiaci´n solar? ¿Cu´l ser´ la temperatura de la superficie del Sol en estas condiciones o a ıa si el radio del sol fuera 7 105 km y la distancia media tierra-sol fuera de 1.5 · (a) La temperatura de equilibrio de la Tierra. por lo que la potencia o absorbida por el planeta debe ser igual a la emitida por el mismo: Pabs = Pemi S π R2 T = σ T4 4π R2 e T 4 Te = S = 4σ 4 349 W m−2 4 · 5. obtenido al tomar el Sol como un cuerpo negro a la temperatura de 6000 K. (Ts ). (Te ).I. ¿Cu´l ser´ la temperatura de equilibrio de a ıa radiaci´n de la Tierra en ausencia de atm´sfera si su superficie recibiera 0. Calc´lese la cantidad de calor por unidad de ´rea y unidad de tiempo expresada en u a kcal cm−2 ·h−1 que ha de transmitir la Tierra a la atm´sfera por procesos no radiativos para o que se establezca el equilibrio.1.

En unidades del S.lar = Patm + Pno rad Pno rad = Pr.567 · As´ pues.456 Langley min−1 − 0.lar − Patm donde P es una potencia por unidad de superficie Pno rad = 0.456 Langley min−1 proo e cedente de la atm´sfera en forma de radiaci´n de onda larga y que la radiaci´n de onda o o o −1 larga de la Tierra hacia la atm´sfera y el espacio es de 0.18 J 104 cm2 1 min cal · · · = 395 W/m2 cm2 min 1 cal 1 m2 60 s M = 0.67 10−8 W m−2 K−4 T = 289 K . por lo tanto: Pabs = Pemi Pr.dir + Po.15 · (b) Temperatura de la superficie terrestre: La potencia que emite la Tierra hacia la atm´sfera mediante procesos radiativos o (emitancia) es 0. Determ´ o ınese tambi´n la temperatura de la superficie terrestre suponiendo que radia como un cuerpo e negro.I.567 langley/min. ser´: a 4. RADIACION. Soluci´n: o (a) Cantidad de calor transmitida por la Tierra por procesos no radiativos : Para que se establezca el equilibrio.567 Langley min−1 Pno rad = 0.14 ´ CAP´ ITULO 1.009 kcal/(cm2 · h) 2 min cm 1000 cal 1h Pno rad = 0.261 Langley min−1 + 0. aplicando la ley de Stefan-Boltzman calculamos dicha temperatura: ı M = σ T4 T = 4 M = σ 4 395 W m−2 5.567 Langley min . EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA en forma de radiaci´n solar directa y difusa. la potencia absorbida por la Tierra debe ser igual a la potencia emitida. que recibe tambi´n 0.dir + Po.15 Langley min−1 Pasamos esta energ´ a unidades de Kcal/cm2 h: ıa 1 kcal 60 min cal · · = 0.

y que tras 20 minutos de exposici´n la energ´ total a ıa A o ıa recibida. ser´: a 6 10−3 J 1 min · = 5 10−6 W 20 min 60 s P = Por otro lado. si suponemos que su radio es el del Sol? (Nota: Rs = 7 105 km) Soluci´n: o La potencia absorbida por el telescopio en unidades del S. o o calcule cu´l alcanzar´ mayor temperatura. Orientando el telescopio hacia una ıa estrella lejana de tipo medio. Si sobre ambos term´metros incide directamente la radiaci´n solar. a a Soluci´n: o ε1 = ε2 → para la radiaci´n emitida (onda larga) o .1. bas´ndonos en la ley de Stefan–Boltzmann. Es bien sabido que los term´metros para medir la temperatura atmosf´rica no pueden o e estar expuestos directamente al sol. aplicando la ley de Wien.I.67 10−8 W m−2 K−4 · 61644 K4 · (7 108 m)2 π · 1 m2 5 · 10−6 W D = 5. ¿A qu´ distancia se encuentra la e estrella. es de 6 mJ.02 1015 m 14. ε1 > ε2 .2. medimos que la longitud de onda para la que se obtiene el m´ximo de energ´ es λ = 4700 ˚. Un telescopio con un objetivo de un metro de radio est´ dotado de un dispositivo que a permite medir la energ´ recibida por cada frecuencia. PROBLEMAS RESUELTOS 15 13. barriendo todas las frecuencias. podemos calcular la temperatura de la estrella: λmax · T = B T = B λmax 2. procedemos a calcular dicha ´ a distancia: Pabs = 5 10−6 W σ T4 4πR2 s Pabs = · π r2 = 5 10−6 W 4π D2 D = D = σ T4 R2 π r2 s Pabs 5. Considere dos term´metros con id´ntica emisividad o e ε para longitudes de onda largas (correspondientes a la radiaci´n que emiten) pero con o diferente emisividad para longitudes de onda cortas (correspondientes a la radiaci´n que o absorben).897 10−3 m K T = 4700 10−10 m T = 6164 K Por ultimo.

El valor de la constante solar es S = 1400 W/m2 .06D = 1. la constante solar disminuye ≈ 12 %. ¿debe comentar algo acerca de la validez del valor de la temperatura calculado? Soluci´n: o (a) Nueva constante solar (S’): Si la distancia T-Sol (D) aumenta un 6 %. obtenemos que: ε′ /ε′ = T4 /T4 1 2 1 2 Como ε′ > ε′ esto significa que T1 > T2 2 1 15.06D)2 1. la nueva distancia ser´: a D′ = D + 0. Si la distancia Tierra-Sol aumenta un 6 % calcule el nuevo valor de la constante solar y la nueva temperatura de equilibrio teniendo en cuenta que el albedo de la tierra a = 0. RADIACION. a Dividiendo ambas ecuaciones.062 = 1246 W/m2 Es decir. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA ε′ > ε′ → para la radiaci´n absorbida (luz visible) o 1 2 Teniendo en cuenta los datos aportados y el equilibrio que debe establecerse (potencia absorbida es igual a la potencia emitida). A es el ´rea sobre la que se recibe radiaci´n a o y A’ es el ´rea sobre la que se emite. tenemos que: Pabs = Pemi Term´metro 1 → ε′ S A = ε1 σ T4 A′ o 1 1 Term´metro 2 → ε′ S A = ε2 σ T4 A’ o 2 2 donde S es proporcional a la constante solar.3. (b) Nueva temperatura de equilibrio de la Tierra (T′ ): e . A la vista del resultado.06D Y la nueva constante solar (S’) ser´ ıa: S′ = σ T4 4π R2 S ′2 4π D 1400 S′ = 1.16 ´ CAP´ ITULO 1.062 = S σ T4 4π R2 S = 4π (1.

Suponga que el ´ngulo de inclinaci´n del eje de rotaci´n de la Tierra respecto al vector a o o ◦ . . es decir 60◦ N (S). Indique las latitudes de los c´ normal a la ecl´ ıptica pasa a ser de 30 ırculos polares y de los tr´picos. resulta evidente que los tr´picos se o o encuentran en la latitud 30◦ N (S) y los c´ ırculos polares en el ´ngulo complementario al a anterior.2.67 10−8 W m−2 K−4 · 4 4 T′ = 249 K e 16. la potencia absorbida por la Tierra es igual a la potencia emitida por la misma: Pabs = Pemi (1 − a)S π R2 T ′ = σ T4 4π R2 e T 4 T′ = e T′ = e (1 − a)S′ 4σ (1 − 0. o Soluci´n: o Solsticio Polo 30º Ecuador Rayos solares 90º λ 30º Polo λ =30º A la vista de esta figura. donde se muestra la situaci´n de la Tierra cuando se encuentra o en la posici´n orbital correspondiente a un solsticio.3)1246 W m−2 5. PROBLEMAS RESUELTOS 17 Al estar en equilibrio.1.

RADIACION.18 ´ CAP´ ITULO 1. EQUILIBRIO RADIATIVO Y TEMPERATURA .

q es o un ´ ındice de humedad caracter´ ıstico denominado humedad espec´ ıfica y que se define como la proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa de aire.3) donde m es la proporci´n de mezcla o proporci´n de masa de vapor de agua por unidad de masa o o de aire seco.287 g JK . ra = R/Ma = 0.5) Los calores espec´ ıficos para agua y aire seco valen: cp (s) = 1. e. ma + ms m+1 (2.Cap´ ıtulo 2 Termodin´mica del aire no saturado a 2. P ǫ+m ǫ= rs 5 ≃ .1. cp (s) (2.4) ıa Es correcto emplear la aproximac´ P ≈ q ≈ m . P =ρr T . 19 .1. o q= ma m = . F´rmulas de inter´s o e Ecuaci´n del gas ideal o La mezcla de gases atmosf´ricos que denominamos aire seco m´s el vapor de agua contenido. a o Usando la aproximaci´n de gas ideal puede obtenerse tambi´n el calor espec´ o e ıfico a presi´n o constante del aire atmosf´rico: e cp = cp (s) (1 + k q) .461 g JK .1) siendo rs = R/Ms = 0. aunque en la mayor´ de los problemas se ıon e ε ε usar´ la relaci´n exacta. k = cp (a) − 1 = 0. R la constante universal de los gases y Ms y Ma . donde r = rs 1 + ra − rs q rs ≃ rs 1 + 3 q 5 .2) (2. (2.005 g JK . Conocida la presi´n parcial de vapor de agua en el aire. respectivamente. e a que ser´ descrito por un ´ a ındice de humedad ser´ muy razonablemente aproximado por un gas a ideal. 2. cp (a) = 1.86 g JK . ra 8 (2. las masas moleculares de la mezcla de aire seco (obtenida de las masas moleculares de sus componentes ponderadas por su concentraci´n) y del agua. tambi´n puede escribirse: o e e m = .1.86 .

se considera que dicha masa de aire se encuentra en equilibrio din´mico. se obtendr´: o o a Γ/α T (z) = T0 1 − αz ′ T0 ≃ T0 1 − Γz ′ T0 (2.2. a dP = −ρgdz . usando el o principio fundamental de la Hidrost´tica. Imponiendo esta ultima condici´n. e ıa ′ T ′ (z) = T0 − αz . se tendr´: a a T gdz T′ δQ = dU + P dV = mcp dT − V dP = m cp dT + . Si. cp cp 1 + kq (2.10. con la altura dada por la ecuaci´n (2. es decir dQ = 0. por integraci´n. 0. var´ linealmente con la altura. de las ecuaciones (2.3. se define como aquella altura a la que las temperaturas de la masa de aire que evoluciona adiab´ticamente y de la atm´sfera circundante se igualan: a o T (ze ) = T ′ (ze ) = Te . hemos conside′ rado la altura de referencia z0 = 0 siendo T ′ (z0 ) = T0 . T ′ .9) El coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica para el aire seco (q = 0) vale: Γ = o a ◦ C/m.11).10) donde α es el llamado gradiente vertical de temperatura y donde. por simplicidad. se tendr´: o a (2. es decir que su a presi´n es igual a la presi´n atmosf´rica a esa altura z.11) 2.1. P .12) .7) donde m es la masa del aire de evoluciona verticalmente y donde. T .0098 Si suponemos que la temperatura atmosf´rica. a partir de la variaci´n de la temperatura o de la masa de aire. (2. en todo momento a una altura z dada. Γ. ahora. Ascenso adiab´tico de masas de aire a Dada una masa de aire que evoluciona verticalmente en el seno de la atm´sfera.8). la variaci´n de la Temperatura o a o o de esta masa de aire con la altura viene dada por dT dz T . Nivel de equilibrio El nivel de equilibrio.2. resultar´: o a Γ = g g Γ = (1 + kq)−1 = .20 ´ CAP´ ITULO 2. con la altura. (2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2. consideramos adem´s que la o o e a evoluci´n es adiab´tica (hip´tesis de la burbuja). ze .6) para describir la variaci´n de la presi´n. T′ Γ′ = − =Γ adiab (2.8) a donde el coeficiente de enfriamiento por ascensi´n adiab´tica.1. z. e implementandolo en el primer o o principio de la Termodin´mica. (2.

16) donde c es el calor espec´ ıfico del proceso y debe ser una constante independiente de la temperatura.19) (2. el calor espec´ ıfico a volumen constante. cv (2. La ecuaci´n que describe la evoluci´n adiab´tica de un gas ideal es o o a P V γ = cte. En estas condiciones. (2. cv cv − c (2.20) (2. (2.18) d´ndose a γp el nombre de ´ a ındice politr´pico. T′ (2. para un proceso politr´pico se reemplazar´: o a γ= cp cp − c → γp = .17) Comparando esta ecuaci´n con la del caso adiab´tico.´ ´ 2. T0 Γ−α ′ T0 (2.7)).13) o. ′ T0 − T 0 .1. de manera aproximada. Procesos politr´picos o Se denomina proceso politr´pico a aquel en el que o dQ = mcdT .21) donde : γ = cp . Te .14) La temperatura de dicho nivel de equilibrio. y.15) a partir tanto del resultado exacto como del resultado aproximado.   21 T0 ′ T0 (2. 2. . de nuevo. inferiremos que todos los resultados para o a procesos adiab´ticos son aplicables a procesos politr´picos sin mas que reemplazar: a o cp → cp − c . a partir del primer principio de la termodin´mica y a del principio fundamental de la hidrost´tica (ecuaci´n (2. obtendremos: a o 0 = (cp − c) dT + T gdz . si fuera necesario. FORMULAS DE INTERES   ′ T0  1− ze = α   ze =  α   α−Γ .4.1. o . se calcular´ como: a ′ Te = T0 − αze . cv → cv − c .

si todo su vapor de agua se condensara manteni´ndose o e constante la presi´n y la densidad. o d2 z = −η∆z . θ= 1000 r/cp P (2.1. Algunas definiciones utiles ´ ´ Indice de estabilidad: Define la estabilidad de la estratificaci´n atmosf´rica a partir de la o e comparaci´n de la ecuaci´n de un resorte con la del movimiento de una burbuja de aire en la o o atm´sfera. o rT = rTv ⇒ Tv = T 3 1+ q 5 . dt2 η=g Γ−α .22) Temperatura potencial: Se define como la temperatura que una masa de aire tendr´ tras ıa evolucionar adiab´ticamente hasta una presi´n de referencia. dicha presi´n de referencia es de a o o 1000 hPa. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 2.5.23) Temperatura virtual: Se define como la temperatura que tendr´ una masa de aire humedo.24) . ıa a una cierta presi´n y temperatura. T′ (2. (2.22 ´ CAP´ ITULO 2.

P3 = 970 hPa) a A continuaci´n sufre un proceso adiab´tico. vdP = 0. (a) Proceso isob´rico: (P1 = 1010 hPa.0 K (b) Proceso adiab´tico: (P2 = 1010 hPa. q = .2. T1 = 283 K) a Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Q donde q es el calor por unidad de masa.00529 = 1.2. despejando T3 podemos ya calcular el ∆Ttotal : .4 0. entonces nos queda que: q = cp ∆T q ∆T1 = cp 6 cal · (4. calculamos T3 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 2 γ P2 −1 cp donde γ = cv = = Tγ 3 γ P3 −1 1.2. en el que la presi´n pasa de 1010hPa o a o a 970 hPa.18 J/1 cal)(1/g) ∆T1 = 1. T2 = 307. el aire seco sufre dos procesos: un proceso isob´rico en el que se le a aportan 6 cal y otro proceso adiab´tico (descendiendo la presi´n). Teniendo en cuenta el ∆T anterior. Problemas resueltos 17. Calc´lese la variaci´n de temperatura que experimentar´ 1 g de aire seco sometido a una u o a ◦ C cuando se le aportan 6 cal manteniendo presi´n de 1010 hPa y a una temperatura de 10 o constante la presi´n y a continuaci´n la presi´n desciende en 40 hPa mediante un proceso o o o adiab´tico.7183 De esta manera.95 K. Para calcular el a o ∆ Ttotal necesitamos saber el ∆ T en cada uno de los procesos. Como el proceso es a P = cte.9 K Luego T2 = 308.005 J/gK ∆T1 = 24. PROBLEMAS RESUELTOS 23 2. a Soluci´n: o En este caso. cp es el calor espec´ ıfico y v es el m volumen espec´ ıfico.

18 J 1 kg · · = − 0.4 K 970 hPa 1010 hPa 1.672 J/g kg 1 cal 103 g q es positivo y por tanto es calor que entra en el sistema Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cv dT + P dv Al ser un proceso is´coro. .4 K 18.95 K T3 = 304.24 ´ CAP´ ITULO 2.672 J/g = 2.92 J/g kg 1 cal 103 g q = q es negativo y por tanto es calor que sale del sistema. Soluci´n: o El aire seco sufre dos procesos: uno is´coro en el que recibe 400 cal y otro is´baro en o o el que pierde 220 cal.4 Por lo tanto. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO P3 P2 γ −1 γ T3 = T2 T3 = 307. o o Dato: cp (as) = 1.718 J/gK (b)Proceso is´baro: o − 220 cal 4.33 K ∆T1 = 0. la variaci´n total de temperatura ser´: o a ∆Ttotal = T3 − T1 = 304. dv = 0.0046 J/gK. 18 J 1 kg · · = 1.4 − 1 1. por lo que nos queda que: o q = cv ∆T q ∆T1 = cv 1.4 K − 283 K = 21. (a)Proceso is´coro o q = 400 cal 4. Calc´lese la variaci´n de temperatura experimentada por 1 kg de aire seco cuando recibe u o 400 cal a volumen constante y a continuaci´n pierde 220 cal a presi´n constante.

PROBLEMAS RESUELTOS Volvemos a aplicar el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT − v dP Al ser un proceso is´baro.14 10−3 K/m) kg K = 2. a dT dz (− 25 ◦ C ) 3. dP = 0. Suponer T /T ′ ≈ 1.005 J/gK ∆T2 = − 0. Determ´ ınese el calor que ser´ necesario aplicar a una burbuja de aire seco de 1 kg de masa ıa si su temperatura disminuye 25◦ C debido a un ascenso de 3.91 K) = 1. Calc´lese el trabajo de u expansi´n que acompa˜a a este proceso.2.14 10−3 ◦ C /m Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz y dividimos por dz: δq dz δq dz δq dz = − cp Γp + g = cp (Γ − Γp ) = 1005 J · (9.5 103 m Γp = − ≃− Γp = 7. N´tese que el proceso no o es el adiab´tico. o n Soluci´n: o (a) Para calcular q: En primer lugar calculamos el ´ ındice de enfriamiento (Γ).92 J/g ∆T2 = 1. por lo que nos quedar´ o ıa: q = cp ∆ T q ∆T2 = cp − 0. 91 K El ∆Ttotal ser´: a ∆Ttotal = 2.2.33 K + (− 0.75 10−3 K/m − 7.63 J/kg m .42 K 25 19.5 km.

2 J/(kg K) g K 1 cal 1 kg 103 cal 4.63 J · 3.18 J · = 227810 J → para los 5 kg q = 54. W = 9185 J − 718 kg K 20.18 J 103 g · · = 1003. cp = 0.5 kcal · 1 kcal 1 cal .5 103 m necesitar´: a QT = 2. a Datos: mb =5 kg. sabiendo que el aire estaba inicialmente a 25◦ C? (b) Suponiendo las paredes del globo ideales para aproximar la masa de aire en su interior como una burbuja. hasta comunicarle 54.5 kcal/min. cuando el a globo est´ en el suelo (z = 0): a q = cp ∆T q ∆T = cp donde cp = 0.24 · cal 4. ¿a qu´ altura e alcanzar´ el globo el equilibrio y detendr´ su ascensi´n ? a a o (c) Si el soplete calienta a un ritmo de 0. mientras est´ amarrado a tierra. kg m (b) Para calcular el trabajo (W): Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δQ = m cv dT + δ W . se calienta el aire en su interior por medio o de un soplete. y sabiendo que la temperatura en tierra es de 25◦ C y que al paso por los 750 m sobre el nivel del suelo se han registrado 19. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Para el ascenso de 3. Con el objeto de elevar un globo meteorol´gico.5 kcal.26 ´ CAP´ ITULO 2.24 cal/(g ◦ C) (a) ¿Cu´l ser´ la temperatura de la masa de aire en el interior del globo cuando se apaga a a el soplete. J (− 25 K) 1 kg = 27135 J .5 103 m · 1 kg = 9185 J.75◦ C. ¿cuanto tiempo tenemos que tener encendido el soplete para que el globo alcance los 2000 m? Soluci´n: o (a) Temperatura de la masa de aire al apagar el soplete: Aplicamos el primer principio de la termodin´mica en el instante inicial. W ≈ QT − m cv ∆T .

4 K (b) C´lculo de la altura de equilibrio (zeq ): a Sabemos que T′ = 298 K y que en z = 750 m T′ = 292. PROBLEMAS RESUELTOS Sustituyendo. obtenemos ∆T: q cp 227810 J/5 kg ∆T = 1003. por tanto: a T′ = T′ − α zeq 0 T0 T = T0 − ′ Γ zeq T0 Si igualamos y despejamos zeq nos quedar´ que: ıa T′ − α zeq = T0 − 0 zeq = T0 Γ zeq T′ 0 T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 Teniendo en cuenta que Γ = 9.3 K 0.2.4 K = 343. T′ = T. por tanto podemos 0 calcular α: T′ = T′ − α z 0 T′ − T′ 0 α = z 298 K − 292.4 K 27 ∆T = La temperatura final despu´s de calentarlo con el soplete ser´: e a Tf inal = 298 K + 45. y tenemos en cuenta que consideraremos el proceso adiab´tico.75 K. ya podemos sustituir en zeq : 298 K − 343.007 K/m − (343.75 10−3 K/m ≈ 11000 m zeq = zeq (c) C´lculo del tiempo que hay que mantener el soplete encendido: a .75 K α = 750 m α = 7 10−3 K/m Para obtener zeq partimos de que en el equilibrio.2 J/(kg K) ∆T = 45.75 10−3 K/m.2.3 K/298 K) · 9.

18 J 103 cal 0. Suponer T /T ′ ≈ 1. 4 min 4.007 K/m · 2000 m − 298 K = 304 K ((9. Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico.28 ´ CAP´ ITULO 2. T0 .5 kcal = 6030 J · 5 kg = 30150 J kg 21. o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δ q = cp dT + g dz A continuaci´n dividimos entre dz y despejamos dT/dz: o δq dz dT dz = cp = dT dz +g dz dz δ q/dz − g cp . despej´ndola de la siguiente expresi´n: a o z = T0 = T0 = T′ − T0 0 α − (T0 /T′ ) Γ 0 α z − T′ 0 (Γ z/T′ ) − 1 0 0. Para ello aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a a δ q = cp dT J (304 K − 298 K) kg K δ q = 6030 J/kg δ q = 1005 Al tratarse de 5 kg qT El tiempo estimado ser´: a t = 30150 J · 1 kcal 1 min 1 cal · · = 14. Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe por radiaci´n o 50 cal/kg por cada 100 m de ascenso.75 10−3 K/m · 2000 m)/298 K) − 1 A continuaci´n calculamos el calor necesario para que llegue a 304 K cuando el globo o est´ en el suelo. Determ´ ınese la variaci´n de temperatura experimeno tada por la burbuja tras un ascenso de 1000 m. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos en primer lugar la temperatura que tiene que tener el globo en el suelo para que llegue a 2000 m.

2. Si suponemos que la burbuja o asciende en una situaci´n de permanente equilibrio.7 K ∆T = δq dz 29 22.16 · 10−11 Langley /(min·K4 )) Soluci´n: o Dadas las condiciones del problema se trata de un proceso politr´pico.2. y considerando la burbuja esf´rica de radio rb = 10 e m como un cuerpo con emisividad ǫ = 0. bajo las anteriores condiciones. determinar cu´l ser´ el flujo ıa o a ıa de energ´ (energ´ total por unidad de tiempo) recibido desde el Sol.09 J/(kg m) − 9. se produce a velocidad o constante. ¿Cu´l ser´ la velocidad de ascensi´n de la a a o burbuja? (suponed que la burbuja se encuentra a la misma distancia del Sol que la propia Tierra. nos queda que ∆T ser´ igual a: ıa −g ∆z cp 2.105 Km.8 m/s2 − 4.09 J/(kg m) dz kg 100 m 1 cal Sustituyendo. σ0 = 8. PROBLEMAS RESUELTOS donde: δq 50 cal 4. o (a) C´lculo del descenso de temperatura (∆T) a En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq dT = cp +g dz dz δq = − c p Γp + g dz g − δ q/dz Γp = cp 9. o (c) La ascensi´n de la burbuja. es decir con Tb (z)/Tat (z) ≃ 1: o (a) ¿Cu´l ser´ el descenso de temperatura cuando el ascenso de la burbuja sea de 1000 a a m? (b) Demostrar que el proceso es politr´pico y calcular el calor espec´ o ıfico por unidad de masa del proceso y el ´ ındice politr´pico.7. RT −S = 1. ¿por qu´?. Si la burbuja tiene una masa de 5100 kg y podemos suponer e que la energ´ recibida por radiaci´n proviene del Sol.18 J = · = 2.8 m/s2 ∆T = = · 1000 m 1005 J/(kg K) ∆T = − 7.5 · 108 Km. datos: RS = 7.18 J/kg m Γp = 1005 J/kg K −3 Γp = 5.6 10 K/m . tomado como ıa ıa un cuerpo negro de T = 6000 K. Una burbuja de aire seco con gran contenido en part´ ıculas de polvo absorbe gran cantidad de radiaci´n a un ritmo constante de 100 cal/kg cada 100 m.

o (b. (c.3) Para calcular el ´ ındice politr´pico (γp ) utilizamos la siguiente expresi´n: o o c − cp c − cv − 745 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 745 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1.2 γp = γp γp (c) Demostraci´n de la velocidad de ascensi´n constante. C´lculo de la potencia o o a absorbida (P) y de la velocidad (v).1) Esta cuesti´n es trivial de demostrar ya que al ser δq/dz = cte (asumiendo o T0 /T′ ≈ 1). C´lculo del calor espec´ o o a ıfico y del ´ ındice politr´pico. el ∆T ser´: a dT dz ∆T = − Γp ∆z Γp = − ∆T = − 5.6 10−3 K/m · 1000 m ∆T = − 5. supone dT/dz = − Γp = cte.6 K (b) Demostraci´n de que el proceso es politr´pico.1) Para saber por qu´ v es constante aplicamos en primer lugar el principio de la e termodin´mica y dividimos entre dt: a . TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Por tanto. (b.75 10−3 K/m c = 1005 J/(kg K) 1 − 5.6 10−3 K/m c = − 745 J/(kg K) c = cp − Como se ve es negativo ya que se ha absorbido calor en el proceso.2) Para calcular el calor espec´ ıfico del proceso (c) aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico. volviendo al primer principio: 0 dz dT = cp (1 − Γ/Γp )dT dT δ q = cp dT + g siendo c = cp 1− Γ Γp (b.30 ´ CAP´ ITULO 2. Por tanto. para un ascenso de 1000 m. obteniendo dicha expresi´n para el mismo: a o o g = cp (1 − Γ/Γp ) Γp 9.

dz/dt es necesariamente constante.67 10−8 W/m−2 K−4 · 60004 K4 · (7 108 m)2 P = · π · 10 m2 · 0. para un proceso politr´pico (dividiendo tambi´n por dt) tenemos que: o e δq dt dT dt = c Teniendo en cuenta que en un proceso de absorci´n la energ´ se absorbe a ritmo o ıa constante.5 1011 m)2 P = 3.5 105 J/5100 kg s v = − 1005 J/(kg K) · 5. Si δq/dt. δq/dt = cte.6 10−3 K/m + 9.3) Para calcular la velocidad de ascensi´n (v) aplicamos el primer principio de la o termodin´mica y dividimos en primer lugar por dz (para obtenerlo en funcion de Γ) y a posteriormente por dt (para as´ obtener la expresi´n de la velocidad): ı o δq δq dz δq δq dt = cp dT + g dz = − cp Γp + g = (− cp Γp + g) dz dz = (− cp Γp + g) = cp (−Γp + Γ) v dt δq/dt v = − cp Γp + g 3. (c. Demu´strese que si una burbuja de aire seco de masa m asciende adiab´tica y reversiblee a mente su trabajo de expansi´n puede ser calculado mediante la ecuaci´n: o o δW = g T dz.2) Para calcular la potencia absorbida atendemos a la siguiente expresi´n: o P = σ T4 4π R2 s s π R2 ε b 4π D2 5. Encontrar una expresi´n an´loga para el caso de a o a una evoluci´n politr´pica.4 m/s 23.5 105 W (c. o o . forzosamente la velocidad de ascenso de la burbuja. Γ y Γp son constantes.2. x T′ siendo x el ´ ındice adiab´tico (x = cp /cv ). PROBLEMAS RESUELTOS δq dt = cp dT dz dz +g = cp (−Γp + Γ) dt dt dt 31 Por otro lado.8 m/s2 v = 16.2.7 (1.

TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) Expresi´n para un ascenso adiab´tico: o a Partimos de la siguiente expresi´n. P υ = rT . aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a adiab´tico (δQ = 0). siendo R la constante de la ley de los gases ideales y M la masa molecular del aire.32 ´ CAP´ ITULO 2. donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: o . Si derivamos la misma. o a con lo que el trabajo nos queda: dW = rdT + υ ρ′ gdz ρ′ dW = rdT + gdz ρ T dW = rdT + ′ gdz T A continuaci´n. donde despejamos dT y sustituimos en la expresi´n anterior: a o 0 = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz cp (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp T T r − ′ gdz −1 cp T cp − cv T − ′ gdz −1 cp T 1 T − ′ gdz − x T g T dz x T′ (b) Expresi´n para un proceso politr´pico: o o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico (δq = a o c dT). obtenemos que: Pdυ + υ dP = rdT Pdυ = rdT − υ dP dW = rdT − υ dP Aplicamos a continuaci´n el principio fundamental de la hidrost´tica dP = −ρ′ gdz. donde υ es el volumen espec´ o ıfico y r = R/M .

donde hemos usado que ρ = ρ′ y T = T′ . Soluci´n: o Por un lado.4 K 700 hPa 1010 hPa 1. Determ´ a o ınese la temperatura de la burbuja en el nivel superior. Determ´ ınese la variaci´n de temperatura de una burbuja de aire seco que asciende mediante o un proceso politr´pico en el cual la densidad de la burbuja no var´ Suponer ρ = ρ′ . o ıa. a o e Igualando ambas expresiones nos queda lo siguiente: c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g dz dT = − cp − c g dT = − dz cp − c . Soluci´n: o Calculamos T2 aplicando la ecuaci´n de la adiab´tica (Poisson): o a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 259. sabemos que δq = cp dT + g dz. tambi´n sabemos que δ q = c dT. PROBLEMAS RESUELTOS c dT = cp dT + dT = dW = dW = dW = dW = dW = T g dz T′ (T/T′ )gdz − cp − c (T/T′ ) gdz T r − + ′ gdz cp − c T T r − ′ gdz −1 cp − c T cp − cv T −1 − ′ gdz cp − c T T 1 − ′ gdz − xp T g T dz xp T′ 33 24. Una burbuja de aire seco con una temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1010 hPa asciende o adiab´ticamente hasta un nivel donde la presi´n es de 700 hPa. Adem´s.4 25. al ser un proceso politr´pico.4 − 1 1.2.2.

Por o o otro lado.5 K c = − 955 J/(kg K) c = 27. obtenemos que: dT cp + dz g dT 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO En este caso podemos calcular f´cilmente c´anto vale c: a u P = ρ r T ya que ρ = cte→ dP = ρ r dT Tambi´n sabemos que dP = − ρ′ g dz. Al ser ρ = ρ′ obtenemos que r dT = − g dz. determ´ ınese el calor espec´ ıfico de la evoluci´n.34 ´ CAP´ ITULO 2. e As´ pues. Sabiendo que el gradiente de una evoluci´n politr´pica (Γp ) es igual a 0. donde P V3 = cte. obtenemos que: . o Soluci´n: o Aplicamos el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz 0 = dT(cp − c) + g dz g g Γ dT = − → Γp = = dz cp − c cp − c 1 − c/cp Despejando c y sustituyendo los datos conocidos. sabemos que: c − cp c − cv γ = Despejamos c y sustituyendo los datos conocidos.5 K · 1005 J/(kg K) − 100 m · 9. dT/dz = − g/r ı Comparando esta expresi´n con la obtenida en un principio: o cp − c = r → c = cv 26. Determ´ ınese el calor espec´ ıfico de una evoluci´n politr´pica sabiendo que se verifica la o o siguiente ecuaci´n: P V 3 = cte.5◦ C por cada 100 o o m de ascenso. o Soluci´n: o Al tratarse de una evoluci´n politr´pica. significa que γ = 3.8 m/s2 c = 0.

8 m/s2 + 1005 J/(kg K) c = − 0.7◦ C por cada 100 m de ascenso.4 J/(kg K) − 718. PROBLEMAS RESUELTOS γ c − γ cv = c − cp γ c − c = γ cv − cp γ cv − cp c = γ −1 3 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 3−1 c = 574 J/kg K 35 28. Una burbuja de aire seco asciende mediante una evoluci´n politr´pica.26 . determ´ ınense el exponente politr´pico.4 J/(kg K) = 1. obtenemos que: o o γp = γp γp c − cp c − cv − 395. la variaci´n de calor con la altura y el calor espec´ o o ıfico asociados al proceso.4 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 395.2.7) K dT = − = 0.007 K/m c = − 395.4 J/kg K (b) C´lculo del exponente politr´pico (γ): a o Aplicando la definici´n del coeficiente politr´pico. Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): En primer lugar obtenemos Γ : (− 0. Si la temperatura o o de la burbuja disminuye 0.2.007 K/m dz 100 m A continuaci´n aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso o a politr´pico: o Γp = − δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz (c − cp ) dT = g dz g dT = dz c − cp g Γp = − c − cp g + cp c = − Γp 9.

07 cal 4.6 J/(kg K) gK 1 cal 1 kg A continuaci´n calculamos el exponente politr´pico (γp ): o o γp = γp γp c − cp c − cv − 292.I: c = − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (c) C´lculo de la variaci´n de calor con la altura (δq/dz): a o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o δq = c dT dividimos entre dz: δq dz δq dz δq dz = − c Γp = − 395.007)K/m = 2.8 J/(kg m) 29. Un masa de aire seco tiene una temperatura de 5◦ C en el nivel de 1010 hPa y asciende siguiendo una ley politr´pica de calor espec´ o ıfico negativo igual a c = −0. u a Soluci´n: o En primer lugar expresamos el calor espec´ ıfico en unidades del S.6 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 292.28 − 1 1. Calc´lese la temperatura que tendr´ la masa de aire al llegar al nivel 850 hPa.28 A continuaci´n. donde o o o T1 = 278 K.4 J/(kg K) · (− 0. P1 = 1010 hPa y P2 = 850 hPa: γ T1 γ T2 = γ P1 − 1 γ−1 P2 γ −1 γ T 2 = T1 P2 P1 T2 = 278 K T2 = 268 K 850 hPa 1010 hPa 1.36 ´ CAP´ ITULO 2.07 cal/(g K).18 J 103 g · · = − 292. utilizamos la f´rmula de Poisson para un proceso politr´pico.28 .6 J/(kg K) − 718.4 J/(kg K) = 1.

PROBLEMAS RESUELTOS 30.2 K 1000 hPa 810 hPa 1.2.2.4 (b) Caso b: Tb = 10o C y Pb = 987 hPa γ−1 γ θb = Tb 1000 Pb θb = 283 K θb = 284.2 K 1000 hPa 1022 hPa 1.4 (c) Caso c: Tc = 4o C y Pc = 810 hPa γ−1 γ θc = Tc 1000 Pc θc = 277 K θc = 294.4−1 1. o Soluci´n: o La Temperatura potencial viene dada por la siguiente expresi´n: o γ−1 γ θ = T 1000 P (a) Caso a: Ta = 17o C y Pa = 1022 hPa γ−1 γ θa = Ta 1000 Pa θa = 290 K θa = 288.4−1 1. Los datos de un radiosondeo arrojan los siguientes valores de presi´n y temperatura: o P (hPa) T (◦ C) 1022 17 987 10 810 4 740 0 578 -12 37 Calc´lese las temperaturas potenciales para cada punto y determinar las condiciones de u estabilidad de la atm´sfera.1 K 1000 hPa 987 hPa 1.4 .4−1 1.

As´ pues. es inestable s´lo entre los o puntos a y b. Dada una atm´sfera con un gradiente vertical de temperatura α = 0.65◦ C/100 m. es condici´n necesaria que α = Γ = e o 6.38 ´ CAP´ ITULO 2. aplicando el primer principio de la termodin´mica: ı a δq = cp dT + g dz δq = − cp Γ + g dz Como Γ = α: δq dz δq dz δq dz = − cp α + g = − 1005 J/(kg K) · 6.5 · 10−3 K/m + 9.8 m/s2 = 3.5 10−3 o C/m.3 K 1000 hPa 578 hPa 1.6 K 1000 hPa 740 hPa 1. por lo tanto.4 (e) Caso e: Td = − 12o C y Pd = 578 hPa 1000 Pe γ−1 γ θe = Te θe = 261 K θe = 305. deo term´ ınese el calor que deber´ absorber una masa de aire seco en ascenso para que se ıa encontrara a igual temperatura que el aire atmosf´rico en todos los niveles.4−1 1. 31. siendo el resto estable. e Soluci´n: o Para que la temperatura de la masa de aire seco en ascenso sea igual a la temperatura del aire atmosf´rico en todos los niveles.4 Para que el estado de la atm´sfera sea estable. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) Caso d: Td = 0o C y Pd = 740 hPa 1000 Pd γ−1 γ θd = Td θd = 273 K θd = 297. ya que las presiones son cada vez menores. las temperaturas potenciales deben ir o aumentando de un punto a otro.4−1 1.3 J/(kg m) . Esto se cumple salvo entre los dos primeros puntos.

Determine la estabilidad o e de estratificaci´n de la atm´sfera para. es decir.5 − 1 c = 144 J/(kg K) γp = Sustituimos en Γp y comparamos posteriormente dicho valor con α: 9. Γ > α.1◦ C/100 m.014 K/m y α = 0.2.5 Calculamos el calor espec´ ıfico (c): c − cp c − cv γp cv − cp c = γp − 1 1. o o (a) γp = 1.5. PROBLEMAS RESUELTOS 39 32.011 K/m.8 m/s2 1005 J/(kg m) − 144 J/(kg m) = 0.2.014 K/m Γp = Γp Como Γp = 0. (b) Para el caso de γp = 1. la atm´sfera se encuentra o en condiciones de estabilidad.4. (b) γp = 1. Una masa de aire seco asciende verticalmente seg´n una ley politr´pica de exponente γp u o en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 1.4 Calculamos el calor espec´ ıfico aplicando la expresi´n anterior: o . Soluci´n: o Aplicamos el primer principio de la termodin´mica a un proceso politr´pico para a o obtener la expresi´n de Γ: o δq = cp dT + g dz c dT = cp dT + g dz 0 = (cp − c)dT + g dz − g dz = (cp − c)dT g Γp = cp − c (a) Para el caso de γp = 1.5 · 718 J/(kg m) − 1005 J/(kg m) c = 1.

por lo tanto la atm´sfera est´ en o a condiciones de inestabilidad.9◦ C/ 100 m.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 6. Una masa de aire seco desciende en la atm´sfera recibiendo una energ´ por radiaci´n o ıa o de 0.I.5 J/(kg K) c = Sustituimos en Γp y comparamos con α: 9.8 m/s2 1005 J/(kg K) − 0.009 K/m. Sabiendo que el gradiente t´rmico de la atm´sfera es igual a e o α = 0. por lo tanto la atm´sfera est´ en condiciones de inestabilidad. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO γp cv − cp γp − 1 1. α > Γ. Γp = 9. (b) A continuaci´n determinamos la capacidad calor´ o ıfica espec´ ıfica politr´pica (c): o Despejamos c de la siguiente expresi´n de Γp (para un proceso politr´pico): o o . o δq dz 0.08 cal/g cada 100 m. o a 33.011 K/m. en este caso α > Γp .76 10−3 K/m Γp = Γp En este caso. o Soluci´n: o (a) Determinamos primero el grado de estabilidad de la atm´sfera: o Conversi´n de δq/dz a unidades del S. determ´ ınense el grado de estabilidad de la atm´sfera.5 J/(kg K) = 9.3 10 K/m Como α = 0.18 J 103 g · · ≈ 3.4 J/(kg m) + 9.76 10−3 K/m y α = 0.4 J/kg m g 100 m 1 cal 1 kg = Aplicamos el primer principio de la termodin´mica: a δq = cp dT + g dz δq = − Γp c p + g dz δq/dz + g Γp = cp −3. el exponente o politr´pico y el calor espec´ o ıfico politr´pico.4 − 1 c = 0.40 ´ CAP´ ITULO 2. es decir.08 cal 4. Suponer que T /T ′ ≈ 1.4 · 718 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) c = 1.

La masa de la burbuja es m = 20 kg y durante la elevaci´n la burbuja o absorbe a ritmo constante 1 kcal cada 100 m. Soluci´n: o (a) C´lculo de la altura de equilibrio (heq ): a En primer lugar pasamos δq/dz a unidades del S.5 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = − 550.2.09 J/(kg m) + 9. sabiendo que en la misma. PROBLEMAS RESUELTOS Γp = − g c − cp − g + Γp c p c = Γp − 9.5 J/(kg K) − 718 J/(kg K) = 1.2.8 m/s2 + 6. Si el gradiente geom´trico α = 0.5 J/(kg K) 41 (c) Por ultimo calculamos el exponente politr´pico (γp ): ´ o c − cp c − cv − 550. Una burbuja de aire seco evoluciona desde el nivel de referencia.3 10−3 K/m c = − 550. hasta su e altura de equilibrio.8 m/s2 Γp = 1005 J/(kg K) −3 Γp = 7.18 J · · = 2. T = T ′ : .3 10−3 K/m · 1005 J/(kg K) c = 6.007 K/m e calc´lese el valor de la altura de equilibrio y el calor espec´ u ıfico del proceso descrito.09 J/(kg m) 100 m 20 kg 1 kcal 1 cal δq dz = A continuaci´n calculamos Γ aplicando el primer principio : o δq = cp dT + g dz δq = − c p Γp + g dz − (δq/dz) + g Γp = cp −2.67 10 K/m Procedemos a calcular la altura de equilibrio.I: 1 kcal 103 cal 4.22 γp = γp γp 34. en el que la temperatura ′ atmosf´rica es T0 = 20◦ C y la temperatura inicial de la burbuja T0 = 25◦ C .

18 J 1 cal · 103 g 1 kg Γp = 8.8 m/s2 1005 J/(kg K) − − 0.03 cal gK · 4. Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γ para un proceso politr´pico.03 cal/(g K).7◦ C/100 m y que la burbuja estaba en su nivel inicial con una e temperatura de 25◦ C donde el ambiente ten´ una temperatura de 20◦ C. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO T0 − Γp heq T0 T′ 0 = T′ − α heq 0 T0 − T′ 0 T0 Γp T ′ − α 0 heq = heq = 298 K − 293 K 7.67 10−3 K/m · 298 K 293 K − 0.007 K/m heq = 6243 m (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico (c): Para calcular c aplicamos el primer principio de la termodin´mica para un proceso a politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 272.67 10−3 K/m − 7 10−3 K/m 293 K = 2750 m .8 m/s2 7.67 10−3 K/m 35. calc´lese la altura ıa u salvada por la burbuja hasta llegar a su nivel de equilibrio.42 ´ CAP´ ITULO 2. teniendo en cuenta que en dicha altura T = T′ : o he = T0 − T′ 0 T0 Γ − α T′ 0 he = he 298 K − 293 K 298 K · 8. Sabiendo que la atm´sfera tiene un gradiente o t´rmico vertical α = 0.7 J/(kg K) 9. Una masa de aire seco m´s caliente que el ambiente sube espont´nea y politr´picamente a a o con un calor espec´ ıfico c = −0. aplicando para ello el o primer principio de la termodin´mica: a c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 9.67 10−3◦ C /m Por ultimo calculamos la altura de equilibrio de la burbuja mediante la siguiente ´ expresi´n.

o e Suponiendo que parte a la misma temperatura que el ambiente (20◦ C).6◦ C/ 100 m. Soluci´n: o En primer lugar calculamos Γp aplicando el primer principio para un proceso politr´pico: o c dT = cp dT + g dz g Γp = cp − c Γp = 1005 J/(kg K) − Γp = 7. obtenemos que: T0 T′ 0 = T′ − α z 0 .06 cal/(g K) evoluciona en una atm´sfera de gradiente t´rmico vertical α = 0. a calc´lese el gradiente t´rmico vertical de la atm´sfera.8 10−3 K/m · 2000 m = 277. determ´ ınese la diferencia de temperatura entre la masa de aire y el ambiente al ascender 2 km.2.4 K T = 293 K − 293 K T′ = T′ − α z 0 T = T0 − T′ = 293 K − 6 10−3 K/m · 2000 m = 281 K Por lo tanto.4 K − 288 K = − 3.8 10−3 K/m A continuaci´n calculamos T y T’ mediante las siguientes expresiones: o T0 Γp z T′ 0 293 K · 7. donde T = T′ : o T 0 − Γp z Despejando α. la e e o cual resulta de la condici´n de equilibrio. Una masa de aire seco que asciende seg´n una ley politr´pica de calor espec´ u o ıfico c = −0.8 m/s2 − 0.06 cal 4.2◦ C/ u o 100 m. Sabiendo que su nivel de equilibrio est´ a 1500 m por encima del nivel inicial. T − T′ ser´: a T − T′ = 277. u e o Soluci´n: o Calculamos el gradiente t´rmico atmosf´rico partiendo de la siguiente expresi´n. PROBLEMAS RESUELTOS 43 36.6 K 9. Una masa de aire seco con una temperatura de 25◦ C comienza un ascenso cuando la temperatura del ambiente es de 20◦ C seg´n una ley politr´pica de gradiente Γp = 1.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg 37.2.

0065◦ C y la presi´n es P = 1013 hPa calcule: o a) El calor espec´ ıfico asociado al proceso politr´pico.0065 K/m = 603.0088 K/m 38.16 m ≈ 703 m Como α es el mismo para ambos procesos. calculamos Γp para el proceso politr´pico: o . Si o α = 0.16 m ≈ 603 m 298 K 296 K As´ pues. o b) La presi´n en los dos niveles de equilibrio. Supongamos que una asciende de forma adiab´tica hasta su altura de equilibrio a y la otra de forma politr´pica llegando a una altura 100 m por encima de la primera. o Soluci´n: o (a) C´lculo de la capacidad calor´ a ıfica en el procerso politr´pico: o En primer lugar calculamos el gradiente adiab´tico aplicando el primer principio de a la termodin´mica: a 0 = cp dT + g dz g Γad = cp 9. Sean dos masas de aire seco con una temperatura de 25◦ C que est´n rodeadas por aire a a 23◦ C.75 10−3 K/m A continuaci´n calculamos la altura de equilibrio del proceso adiab´tico (had ): o a T0 − T′ 0 T0 ·Γ−α T′ 0 had = had = had 298 K − 296 K · 9. la altura correspondiente al proceso politr´pico ser´ la siguiente: ı o a hpo = had + 100 m = 703.44 ´ CAP´ ITULO 2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 0 T′ − T0 + Γp z T′ 0 T0 α = z 298 K 293 K − 298 K + 0.75 10−3 K/m − 0.012 K/m · 1500 m · 293 K α = 1500 m α = 0.8 m/s2 Γad = 1005 J/(kg K) Γad = 9.

16 m · 0.1) Para obtener la presi´n en el proceso adiab´tico aplicamos una de las ecuaciones de o a Poisson.4 Pad = 944. donde γ = 1.75 10−3 K/m · 603 m · T2 = 292.28 10 K/m 45 Γp = Γp Γp Ahora.8 m/s2 9.1 K 298 K 1.4: 9.28 10−3 K/m Tγ 1 Tγ 2 = Pγ −1 1 Pγ −1 2 Pero antes debemos calcular T2 mediante la siguiente expresi´n: o T0 T′ 0 298 K 296 K T2 = T0 − Γad had T2 = 298 K − 9.2. PROBLEMAS RESUELTOS T0 − Γp hp T0 T′ 0 = T′ − α hp 0 T0 − T′ + hp α 0 hp (T0 /T′ ) 0 298 K − 296 K + 703.0 J/(kg K) (b) Presi´n en los dos niveles de equilibrio: Pad y Ppo o 2 2 (b.16 m · (298 K/296 K) −3 = 9.4 0.5 hPa 2 (b.0065 K/m = 703.2) La presi´n en el equilibrio del proceso politr´pico tambi´n vendr´ dado por: o o e a .2.1 K Estamos ya en disposici´n de calcular Pad mediante la ecuaci´n de Poisson: o o 2 T2 T1 γ γ−1 Pad 2 Pad 2 = P1 = 1013 hPa 292. estamos ya en disposici´n de calcular el calor espec´ o ıfico (c) aplicando para ello el primer principio de la termodin´mica para un proceso politr´pico: a o c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = − 51.

37 0.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg = 1.4 J/(kg K) γ = 1.03 cal/(g K).03 J/(kg K) − 718.46 ´ CAP´ ITULO 2.18 J 103 g · · gK 1 cal 1 kg γp = − 1005 J/(kg K) .34 . Soluci´n: o En primer lugar calculamos el ´ ındice politr´pico para posteriormente calcular la temo peratura en el nivel de presi´n de 700 hPa (T2 ): o c − cp .28 10−3 K/m · 703 m · 2 Tpo = 291.37 Ppo 2 = 1013 hPa Ppo = 932.03 cal 4.4 hPa 2 39.4 K ≈ 291 K 2 a Por lo tanto. − 718. Una masa de aire seco situada en el nivel 900 hPa tiene una temperatura de −3◦ C. calculamos Tpo mediante: 2 Tpo = T0 − Γp hpo 2 T0 T′ 0 298 K 296 K Tpo = 298 K − 9.37 T2 T1 γ γ−1 = P1 γ = Por otro lado.03 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) γ = −51.4 J/(kg K) γp = γp − 0. Ppo ser´: 2 291.03 cal 4. Suponiendo que evoluciona politr´picamente hasta los 700 hPa con una calor espec´ o ıfico c = −0. determ´ ınese su densidad en el nivel superior. A continuaci´n calculamos T2 aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un o proceso politr´pico: o .4 K 298 K 1. γ ser´: a c − cp c − cv −51. c − cv − 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Ppo 2 En este caso.

· T1p γ 1 γp T2 = T2 T2 P2p γ −1 P1p γ −1 . rT 70000 Pa . Dicha masa asciende politr´picao mente desde el nivel inicial (calent´ndose por radiaci´n) hasta alcanzar el equilibrio en a o un estrato. ρ = 40. 2000 m por encima. al paso por los 1000 m. PROBLEMAS RESUELTOS T1 p γ T2 p γ 47 P1p P2p γ −1 = γ −1 . T′ = T. o en el nivel de equilibrio. 1 1.01 K/m A continuaci´n calculamos Γp para la altura de equilibrio he = 2000m sabiendo que.34 hPa · 2701. As´ pues.34 hPa = 253.2. ¿Cu´l ser´ el ´ a a ındice de politrop´ si la temperatura de la ıa atm´sfera era.01 K/m · 2000 m = 2000 m · (308 K/298 K) −2 = 1.3 K ≈ 253 K . en el nivel superior.9 J/(kg K) · 253 K ρ = 0. de 15◦ C? o Soluci´n: o En primer lugar calculamos α mediante la siguiente expresi´n: o T′ = T′ − α z 0 T′ − T0 0 α = z 298 K − 288 K α = 1000 m α = 0.34 7000. Una masa de aire en superficie se calienta hasta alcanzar una temperatura de 35◦ C. 286. As´ pues: ı T′ − α he = T0 − 0 Γp Γp Γp T0 Γ p he T′ 0 T0 − T′ + α he 0 = he (T0 /T′ ) 0 308 K − 298 K + 0. mientras la temperatura de su entorno se mantiene a 25◦ C. Por lo tanto. .34 K = 9000.96 kg/m3 .2. la densidad ı (ρ) vendr´ dado por la siguiente expresi´n: a o P = ρrT.45 10 K/m . P ρ = . T2 = 253K y P2 = 700hPa.

Calc´lese: (a) la humedad relativa.14 J/(kg K) Por ultimo. una temperatura de 285 K y una proporci´n o o de mezcla de 3 g · kg−1 . procedemos a calcular el ´ ´ ındice politr´pico del proceso (γp ): o γp = γp γp c − cp c − cv 329. (b) la densidad de la masa de u aire. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar calculamos la presi´n parcial de vapor (e) a partir de la proporci´n o o de mezcla (m): m = ǫ e P−e e (´ de forma aproximada m ≈ ǫ ) o P Pm e = ǫ+m 1013 mb · 3 10−3 e = 0.86 mb h = · 100 14.01 mb.48 ´ CAP´ ITULO 2. Dato: E(12◦ C)=14.14 J/(kg K) − 718. de tal manera que: o e 100 E 4.14 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) = 329.4 J/(kg K) = 1. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Calculamos tambi´n el calor espec´ e ıfico asociado a este proceso politr´pico aplicando o para ello el primer principio de la termodin´mica para dicho proceso: a c dT = cp dT + g dz g c = cp − Γp c = 1005 J/(kg K) − c = 329.01 mb h = 35 % h = .86 mb A continuaci´n. procedemos a calcular h. Una masa de aire tiene una presi´n de 1013 mb.622 + 3 10−3 e = 4.74 9.45 10−2 K/m 41.8 m/s2 1.

y sabiendo adem´s que la proporci´n de mezcla vale M=10.1 10−3 E = 16.4 J/(kg K) Por ultimo calculamos ρ : ´ ρ = ρ = P rT 101300 Pa 287. (d) 500 mb.2. PROBLEMAS RESUELTOS 49 (b) C´lculo de la densidad de la masa de aire h´medo (ρ): a u Para una masa de aire h´medo tenemos que P = ρ r T.1 10−3 E = 0.99 10−3 + 286.9 J/(kg K) (1 − 2. (e) 300 mb. Soluci´n: o Al ser una masa de aire saturada.10 g/kg.99 10−3 ) r = 287. la proporci´n de mezcla viene dada por la siguiente o expresi´n: o M = ǫ (a) Caso a: P = 1000 mb PM ǫ+M 1000 mb · 10.99 10−3 Calculamos r sabiendo que r = ra q + rs (1 − q): r = ra q + rs (1 − q) r = 459.8 J/(kg K) · 2. (b) 850 mb. as´ pues.4 J/(kg K) · 285 K ρ = 1.0 mb E = E P−E . Suponiendo una masa de aire saturada con una presi´n de 1000 mb y una temperatura o de 14◦ C. calcularemos en u ı primer lugar la humedad espec´ ıfica (q) para as´ poder obtener r: ı q = m m+1 3 10−3 q = 3 10−3 + 1 q = 2.622 + 10. determ´ a o ınese la tensi´n de saturaci´n que corresponde a esta proporci´n de mezcla saturante a las o o o siguientes presiones: (a) 1000 mb. (c) 700 mb.24 kg/m3 42.2.

1 10−3 E = 0.1 10−3 E = 4.6 mb E = (c) Caso c: P = 700 mb E = PM ǫ+M 700 mb · 10.2 mb (d) Caso d: P = 500 mb E = PM ǫ+M 500 mb · 10.622 + 10.0 mb (e) Caso e: P = 300 mb E = PM ǫ+M 300 mb · 10.1 10−3 E = 0.1 10−3 E = 0.622 + 10.1 10−3 E = 0. o e a de esta masa de aire. Soluci´n: o (a) C´lculo de r y cp : a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): . TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (b) Caso b: P = 850 mb PM ǫ+M 850 mb · 10.622 + 10. Determine tambi´n el gradiente adiab´tico.50 ´ CAP´ ITULO 2.1 10−3 E = 13.8 mb 43. Calcule las constantes r y cp de una masa de aire h´medo.622 + 10.1 10−3 E = 11.1 10−3 E = 8. sabiendo que la tensi´n de u o vapor es de 10 mb y la presi´n de 1005 mb. Γ.

9 J/(kg K) (b) C´lculo del gradiente adiab´tico (Γ): a a Teniendo en cuenta la definici´n de Γ: o Γ = Γ = g cp 9.622 · m = 6. (b) en las condiciones reales e de humedad.9 J/(kg K) Γ = 9.21 10−3 ) cp = 1009.21 10−3 q = (n´tese que q ≈ m) o A continuaci´n calculamos r: o r = ra q + rs (1 − q) r = 459. Soluci´n: o (a) Si consideramos el aire totalmente seco.9 J/(kg K) (1 − 6. atenderemos a la expresi´n P = ρ r T: o .2.21 10−3 + 1005 J/(kg K) (1 − 6.21 10−3 ) r = 288 J/(kg K) As´ pues.25 10−3 q = 6.2 mb. cp ser´: ı a cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855. Sabiendo que la presi´n atmosf´rica en una masa de aire es de 985 mb. que su temperatura o e ◦ C y que su tensi´n de vapor tiene un valor de 18. 44.8 J/(kg K) · 6.2.7 10−3 K/m u Como se observa Γ (para aire h´medo) es menor que Γ (para aire seco).21 10−3 + 286. PROBLEMAS RESUELTOS m = ǫ e P−e 10 mb 1005 mb − 10 mb 51 m = 0.25 10−3 m m+1 6.9 J/(kg K) · 6.25 10−3 + 1 q = 6. calc´ lese la densidad del es de 20 o u aire en los siguientes casos: (a) suponi´ndolo totalmente seco.8 m/s2 1009.

9 J/(kg K) Por lo tanto.8 J/(kg K) · 1. la densidad del aire h´medo ser´: u a P rT ρ = ρ = 98500 Pa 288.622 · m = 1. 2 mb 985 mb − 18. ı m = ǫ e P−e 18.17 10−2 q = 1.17 kg/m3 (b) Si el aire es h´medo.16 10−2 + 286.9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1.16 10−2 ) r = 288. Calc´lese: (a) tensi´n de vapor.17 10−2 + 1 q = 1. Dato: E(2◦ C)=7.52 ´ CAP´ ITULO 2. (d)temperatura virtual.16 kg/m3 45.17 10−2 m m+1 1. Una masa de aire h´medo a 850 mb de presi´n tiene una temperatura de 2◦ C y una u o humedad espec´ ıfica de 4 g·/kg. (b) humedad relativa. u Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q) para as´ obtener r. 2 mb m = 0.9 J/(kg K) · 293 K ρ = 1.9 J/(kg K) (1 − 1.16 10−2 (n´tese que q ≈ m) o q = r = ra q + rs (1 − q) r = 459. Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e): a o En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla (m) a partir de la humedad o espec´ ıfica (q): . (c) u o humedad absoluta y humedad absoluta saturante. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO ρ = ρ = P rT 98500 Pa 286.05 mb. atenderemos a P = ρ r T.

6 g/m3 A = .46 mb 53 (b) C´lculo de la humedad relativa (h): a La humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 5. se obtendr´ a partir de: a e = a ra T e a = ra T 546 Pa 459.02 10−3 q = A continuaci´n calculamos la tensi´n de vapor mediante la siguiente expresi´n: o o o m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 4. y la humedad absoluta saturante.02 10−3 · 850 mb e = 0.46 mb h = · 100 7.3 g/m3 a = La humedad absoluta saturante. A. a.8 J/(kg K) · 275 K a = 4. A: a La humedad absoluta.2.622 + 4. PROBLEMAS RESUELTOS m m+1 q m = 1−q 4 10−3 m = 1 − 4 10−3 m = 4.8 J/(kg K) · 275 K A = 5.02 10−3 e = 5.5 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta. se obtiene a partir de: E = A ra T E A = ra T 705 Pa 459. a.05 mb h = 77.2.

16 · 10−2 q = 1.16 10−2 A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica.51 mb (a) C´lculo de la constante r: a En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla.54 ´ CAP´ ITULO 2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (d) La temperatura virtual (Tv ) se calcula atendiendo a la siguiente expresi´n: o Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 3 Tv = · 4 10−3 + 1 275 K 5 Tv = 275. m: o m = ǫ· e P−e 1851 Pa 101000 Pa − 1851 Pa m = 0622 · m = 1. e Dato: E(22◦ C)=26. Determine temperatura es de 22 o tambi´n la temperatura virtual y la humedad absoluta.15 10−2 . Calcule la constante r y el calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo.44 mb e = 100 e = 18. sabiendo que su u ◦ C.44 mb.16 · 10−2 + 1 q = 1. h. o y de la tensi´n de saturaci´n: o o h = e 100 E h·E e = 100 70 · 26. a partir de la humedad relativa. Soluci´n: o Para empezar calculamos la presi´n de vapor. cp . su humedad relativa del 70 % y su presi´n de 1010 mb. q: q = m m+1 1.7 K 46. e.

2. Tv . una presi´n de 1015 mb u o ◦ C.48 mb.9 J/(kg K) (b) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la masa de aire h´medo. cp : u 55 El calor espec´ ıfico de una masa de aire h´medo viene dado por la siguiente expresi´n: u o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1885.15 10−2 + 1 · 295 K 5 = 297 K Tv = Tv Tv (d) C´lculo de la humedad absoluta. PROBLEMAS RESUELTOS Por lo tanto. a. Una masa de aire h´medo tiene una humedad relativa del 90 %. o h: . Calc´ lese el gradiente adiab´tico de dicha masa de aire. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.15 10−2 + 1005 J/(kg K) · (1 − 1. e. la constante r ser´: a r = ra q + rs (1 − q) r = 459.9 J/(kg K) · 1. a: a La humedad absoluta.15 10−2 + 286. ser´ la siguiente: a e ra T a = a = 1851 Pa 459. a partir de la humedad relativa.15 10−2 ) cp = 1015 J/(kg K) (c) C´lculo de la temperatura virtual. de esta masa de aire: a La temperatura virtual vendr´ dada por: a 3 q+1 T 5 3 = · 1.8 J/(kg K) · 1. y una temperatura de 20 u a Dato: E(20◦ C)=23.15 10−2 ) r = 288.36 10−2 kg/m3 47.2.8 J/(kg K) · 295 K a = 1.9 J/(kg K) · (1 − 1.

65 10−3 K/m 48.30 10−2 + 1005 J/(kg K) (1 − 1.32 10−2 ) cp = 1016 J/(kg K) Por ultimo. a.32 10−2 q = 1. q.32 10−2 q = m m+1 1. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad absoluta. Datos: P = 1010 mb.13 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla.622 · m = 1.56 ´ CAP´ ITULO 2.32 10−2 + 1 q = 1. A a . y la humedad espec´ o o ıfica. cp : cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1855. m. de esa masa de aire: m = ǫ e P−e 2113 Pa 101500 Pa − 2113 Pa m = 0. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO h = e 100 E Eh e = 100 23.48 mb · 90 e = 100 e = 21. Sabiendo que la temperatura es de 6◦ C y que la humedad relativa es del 50 %. (b) La proporci´n de mezcla y la humedad espec´ o ıfica.8 m/s2 1016 J/(kg K) Γ = 9. Γ: ´ o a Γ = Γ = g cp 9. E(6◦ C)=9. y la humedad absoluta saturante.35 mb. podemos calcular el calor espec´ ıfico.30 · 10−2 Una vez obtenidas m y q. teniendo en cuenta la definici´n del gradiente adiab´tico.9 J/(kg K) · 1. determ´ ınese: (a) La humedad absoluta y la humedad absoluta saturante.

vendr´ dada por: a e ra T a = a = 468 Pa 459. q. ser´: a E ra T A = A = 935 Pa 459. A.68 mb 57 h = La humedad absoluta.2. La proporci´n de mezcla ser´: o a m = ǫ· e P−e 468 Pa 101000 Pa − 468 Pa m = 0. a.89 10−3 q = . PROBLEMAS RESUELTOS En primer lugar calculamos la presi´n de vapor.8 J/(kg K) · 279 K A = 7.9 10−3 + 1 q = 2.8 J/(kg K) · 279 K a = 3.64 10−3 kg/m3 La humedad absoluta saturante. e: o e 100 E hE e = 100 50 · 9.9 10−3 La humedad espec´ ıfica ser´ la siguiente: a m m+1 2. m.2.29 10−3 kg/m3 (b) C´lculo de la proporci´n de mezcla.35 mb e = 100 e = 4.9 10−3 q = 2.622 · m = 2. y de la humedad espec´ a o ıfica.

11 10−3 .4 Pa Por lo tanto.11 10−3 e = 825. (b) la humedad relativa.4 10−3 kg/m3 . h: a En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. a partir de la proporci´n de mezcla. la humedad relativa vendr´ dada por: a e · 100 E 825. Calcule a partir de estos datos: (a) la humedad espec´ o ıfica. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 49 % h = (c) C´lculo de la humedad absoluta.622 + 5. (c) la humedad absoluta. temperatura 15◦ C y o proporci´n de mezcla 5.11 10−3 + 1 q = 5. Dato: E(15◦ C)=17. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 49.11 10−3 e = 0. e.08 10−3 (b) C´lculo de la humedad relativa.04 mb. a: a La humedad absoluta vendr´ dada por: a a = a = e ra T 825.58 ´ CAP´ ITULO 2.11 10−3 q = 5.4 Pa 459.8 J/(kg K) · 288 K a = 6. o o m: m = ǫ· e P−e Pm e = ǫ+m 101300 Pa · 5. Se tienen las siguientes observaciones en superficie: presi´n 1013 mb. q: La humedad espec´ ıfica es la siguiente: q = m m+1 5.

Sabiendo que una masa de aire h´medo tiene una humedad absoluta de 8 g m−3 . a: a a = a = e ra · T 1051 Pa 459. m: a o La proporci´n de mezcla vendr´ dada por: o a m = ǫ· e P−e 1051 Pa 102000 Pa − 1051 Pa m = 0.48 10−3 q = 6. Soluci´n: o .01 mb · 75 e = 100 e = 10.622 · m = 6. Dato: E(15◦ C)=17.0 10−3 kg/m3 51. m m+1 6. q. a partir de la humedad relativa: o h = e 100 E Eh e = 100 14. calc´lese: (a) la humedad relativa. (c) la humedad absoluta.(c) la temperatura virtual. (b) la o u humedad espec´ ıfica. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la presi´n de vapor. calc´lese: (a) la proporci´n de mezcla.48 10−3 (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica. una presi´n de 1020 mb y una humedad o relativa del 75 %.42 10−3 q = (c) C´lculo de la humedad absoluta. e.04 mb.51 mb (a) C´lculo de la proporci´n de mezcla. Si E(12◦ C)=14.8 J/(kg K) · 285 K a = 8.2. PROBLEMAS RESUELTOS 59 50. una u temperatura de 15◦ C y una presi´n de 1005 mb.01 mb.48 10−3 + 1 q = 6. (b) la u o humedad espec´ ıfica. Una masa de aire tiene una temperatura de 12◦ C.2.

calculamos la presi´n de vapor.6 10−3 + 1 q = 6. Tv .4 Pa = 10.58 10−3 + 1 288 K 5 Tv = 289.6 10−3 Por lo tanto. la humedad relativa ser´ la siguiente: a e · 100 E 1059.4 Pa m = 0.8 J/(kg K) · 288 K e = 1059. q: En primer lugar calculamos la proporci´n de mezcla. la humedad espec´ ıfica ser´ aproximadamente igual a ´sta. a partir de la humedad absoluta: o a = e ra T e = a ra T e = 8 10−3 kg/m3 · 459. m. 2 K .6 10−3 q = 6. o m = ǫ e P−e 1059.4 Pa 100500 Pa − 1059. Si la calculaa e mos: q = m m+1 6.59 hPa Por lo tanto. a Tv rs = T r 3 Tv = q+1 T 5 3 Tv = · 6. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO (a) C´lculo de la humedad relativa (h): a En primer lugar.622 · m = 6. e.58 10−3 (c) C´lculo de la temperatura virtual.60 ´ CAP´ ITULO 2.4 Pa · 100 h = 1704 Pa h = 62 % h = (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica.

e.80 hPa Por lo tanto.11 10−2 m m+1 q m = 1−q 1. o o m = ǫ· e P−e mP e = ǫ+m 1. o Soluci´n: o La humedad absoluta viene definida por la siguiente expresi´n: o a = e ra · T Es necesario conocer la presi´n de vapor.112 10−2 e = 1780 Pa = 17. q.622 + 1.11 10−2 q = A continuaci´n.2.8 J/(kg K) · 301 K a = 13 10−3 kg/m3 . para lo cual calcularemos en primer lugar o la humedad espec´ ıfica. Tv rs = T r 3 q+1 T Tv = 5 5 Tv − T q = 3 T 5 303 K − 301 K · q = 3 301 K q = 1. la temperatura es de 28◦ C y la presi´n es de 1013 mb. Tv as´ como la proporci´n ı o de mezcla.117 10−2 m = 1 − 1. Calc´lese la humedad absoluta de una masa de aire h´medo sabiendo que la temperatura u u virtual es de 30◦ C. a partir de la temperatura virtual. PROBLEMAS RESUELTOS 61 52. calculamos la presi´n de vapor e.107 10−2 m = 1.11 10−2 · 101300 Pa e = 0.2. la humedad absoluta ser´: a a = a = e ra T 1780 Pa 459. m.

ser´ por tanto: a a = a = e ra T 324 Pa 459.01 cal 4.18 J 1000 g · · − 1005 gK 1 cal 1 kg γ = γ = − 0. la temperatura atmosf´rica es de 21◦ C .8 J/(kg K) · 277 K a = 2. En ese punto.01 cal/(g ◦ C )) hasta alcanzar de nuevo el equilibrio en el o nivel de presi´n P = 752. cp : Calculamos en primer lugar la temperatura de equilibrio aplicando una de las ecuaciones de Poisson para un proceso politr´pico.38 . o e calentamos una masa de aire hasta una temperatura T = 25◦ C .5 10−3 kg/m3 54.1 u mb. o Soluci´n: o (a) C´lculo del calor espec´ a ıfico de la mezcla. b) el calor espec´ ıfico de la mezcla y c) la presi´n parcial de vapor de agua para los dos niveles. Determ´ o ınese a) la humedad espec´ ıfica del aire. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO 53. e asociada a esta masa de aire o h´medo: u h = e 100 E hE e = 100 40 · 8.24 mb La densidad de vapor del agua. 2700 m por encima del nivel inicial. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n de vapor. Dato: E(4◦ C)=8. dej´ndola evolucionar a politr´picamente (con c = −0.62 ´ CAP´ ITULO 2.18 J 1000 g · · − 718 gK 1 cal 1 kg γ = 1.01 cal 4. supuesta constante entre los dos niveles.4 hPa.1 mb e = 100 e = 3. En el nivel de presi´n P = 1024 hPa. es decir su humedad absoluta. o c − cp c − cv − 0. Calc´lese la densidad del vapor de agua de una muestra de aire h´medo sabiendo que la u u temperatura del aire h´medo es T = 4◦ C y la humedad relativa del 40 %.

PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ 63 = T 1 = T0 T1 T1 752. m. e0 y e1 : a o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla.8 J/(kg K) 8.86 10−3 K/m = 1064 J/(kg K) (b) C´lculo de la humedad espec´ a ıfica del aire (q): Despejamos q de la expresi´n de cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp − cps q = cpa − cps 1064 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 1855 J/(kg K) − 1005 J/(kg K) q = 0.8 m/s2 = − 41.75K T′ (T0 − T1 ) 0 T0 z = 8. o T0 T′ 0 T0 − Γp · z · = T1 = 273.38−1 1.2.4 hPa = 298 K 1024 hPa = 273.86 10−3 K/m Γp = Γp Conociendo Γp podemos calcular cp Γp = cp cp cp g cp − c g = +c Γp 9.38 A continuaci´n calculamos Γp a partir de las condiciones para la altura de equilibrio. que es constante durante o todo el ascenso: .2.07 (c) C´lculo de la presi´n parcial en los dos niveles.75 K 1.

2 hPa 0.6◦ C/100 m.622 + 0.12 hPa e = 3.075 110.075 q = Para finalizar.45 · (−8◦ C ) ◦ ◦ E(−8 C ) = 6.006 K/m · 3000 m T = 265 K A continuaci´n calculamos la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua para dicha o o o temperatura. obtenemos e de la expresi´n de la proporci´n de mezcla: o o m = ǫ· e = e0 = m · P0 ǫ+m e0 m · P1 e1 = ǫ+m e1 = = = = e P−e m·P ǫ+m 0.07 + T hPa 7.1 · 10 234.622 + 0.12 mb menor que la o tensi´n de saturaci´n.32 hPa − 1.32 hPa Por lo tanto. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO m m+1 q m = 1−q 0.12 hPa e = 2.07 m = 0. Determ´ ınese la temperatura virtual del aire a 3000 m de altura sobre la superficie del mar. la presi´n parcial del vapor de agua.075 81.4 hPa 0. utilizando la f´rmula de Magnus: o 7. Considere que a 3000 m la tensi´n de vapor es 1. e. o o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura del aire a los 3000 m de altura: T = T0 − α z T = 283 K − 0.20 hPa .07 − 8 C hPa E(−8◦ C ) = 3.07 m = 1 − 0.64 ´ CAP´ ITULO 2.075 · 752. sabiendo que a nivel del mar T0 = 10◦ C y el gradiente vertical de temperatura α = 0.1 · 10 234.075 · 1024 hPa 0.45 T◦ C E(T◦ C ) = 6. ser´: o a e = E − 1.0 hPa 55.

Va VT = 0.2.95 10−3 q = Ya estamos en disposici´n de calcular la temperatura virtual. que la proporci´n de vapor de agua sea del 2 % en volumen significa o o que. calc´lese el valor o u de γ y de Γ.622 · m = 1.2. Se considera en tdo momento que ambas especies se encuentran a id´ntica presi´n. q: m = ǫ· e P−e 2.02 donde Va es el volumen de vapor de agua y VT es el volumen total.20 hPa 700 hPa − 2. e o (a) C´lculo de γ: a La ecuaci´n general de los gases ideales es P = ρ r T. De esta manera. para la masa o de aire y para el vapor la agua.96 10−3 m m+1 1.3 K = − 7.95 10−3 + 1 265 K 5 = 265. m. Para una atm´sfera que contiene un 2 % (en volumen) de vapor de agua. PROBLEMAS RESUELTOS 65 Calculamos la proporci´n de mezcla. la cual vendr´ dada por o a la siguiente expresi´n: o Tv = Tv Tv 3 q+1 T 5 3 = · 1. dicha expresi´n ser´ (de nuevo por definici´n): o a o mT r T → P VT = mT r T (para la masa de aire) VT ma ra T → P Va = ma ra T (para el vapor de agua) P = Va P = .20 hPa m = 0. Soluci´n: o Por definici´n.96 10−3 q = 1.96 10−3 + 1 q = 1. y posteriormente la humedad espec´ o ıfica.7◦ C 56.

0125) Γ = 9.66 ´ CAP´ ITULO 2.0125 Ya podemos calcular γ: cp cv cpa q + cps (1 − q) γ = cva q + cvs (1 − q) 1860 J/(kg K) · 0.2 J/(kg K) · 0.02 m3 · 287 J/(kg K) − 0. H´gase la hip´tesis a o de linealidad del gradiente vertical de temperatura.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.02 m3 · 287 J/(kg K) 1 m3 · 461 J/(kg K) + 0.0125 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. Razona cu´l de los o o a siguientes estados de la atm´sfera a una altura dada z = 0 ser´ m´s estable: o ıa a (Un estado atm´ferico se dice m´s estable que otro cuando la oposici´n que ofrece a o a o desplazamientos verticales de masas de aire es mayor que la de ese otro.65 10−3 K/m 57. Datos: cp (va)/cp (as) = 1.398. γ = donde hemos usado la relaci´n cp = cv + r.02 m3 · 461 J/(kg K) q = 0.) . TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO Al dividir ambas expresiones.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.0125) γ = 1.0125) γ = 1395. nos quedar´ la siguiente expresi´n: ıa o Va VT Va VT = q = q ra r ra ra q + rs (1 − q) Despejamos la humedad espec´ ıfica y obtenemos su valor: q = q = Va r VT ra + Va r − Va ra 0. o (b) C´lculo de Γ: a g cp g cpa · q + cps (1 − q) Γ = Γ = Γ = 9.85. ¿C´mo influye la humedad en la estabilidad de la estratificaci´n?.0125 + 718 J/(kg K)(1 − 0.

008 K/m α = . la atm´sfera se encuentra en situaci´n de inestabilidad. la humedad espec´ ıfica es q = 0.2.3.3.2 K α = 100 m α = 0.3 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. (c) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C. z = 100m.1.3) Γ = 7.2◦ C. En primer lugar.01.1. PROBLEMAS RESUELTOS 67 (a) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 23◦ C. z = 100m. T(100) = 32. T (100) = 22.7 10−3 − 8 10−3 )K/m = −9. a una altura z = 100 m. T(100) = 22.7 10−3 K/m Como α > Γ.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295. T (100) = 32.2 K α = 100 m α = 0. a una altura z = 100 m. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. la humedad espec´ ıfica es q = 0. Soluci´n: o Para cuantificar la estabilidad de una masa de aire debe emplearse la definici´n de ´ o ındice de estabilidad: Γ−α η=g T’ (a) Caso a: T(0) = 23o C. En primer lugar. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 306 K − 305. la humedad espec´ ıfica es q = 0.8 m/s2 (7.2.2◦ C.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0.2o C y q = 0. T (100) = 22.2o C y q = 0. (b) Se tiene que en el nivel de referencia T (0) = 33◦ C.9 10−6 s−2 296K (b) Caso b: T(0) = 33o C. a una altura z = 100 m.2◦ C.

30 10−6 s−2 296K ´ CONCLUSION: Atendiendo al valor del ´ ındice de estabilidad. mayor es Γ y por lo tanto.2o C y q = 0.2 10−3 − 8 10−3 )K/m = 5.14 10−5 s−2 306K (c) Caso C: T(0) = 23o C.01 + 1005 J/(kg K)(1 − 0.01) Γ = 9.01. la atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad.1) Γ = 8.1 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. es decir.8 m/s2 (8.98 10−3 K/m Como Γ > α. la situaci´n (c) es m´s o a estable que la (b) y ´sta m´s que la situaci´n (a). TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.008 K/m α = A continuaci´n calculamos Γ: o Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. En primer lugar.6 10−3 K/m La atm´sfera se encuentra en situaci´n de estabilidad.8 m/s2 (9. mayor es la estabilidad. cuanto menor es la o humedad espec´ ıfica.8 m/s2 Γ = 1860 J/(kg K) · 0. Ello se debe a la relaci´n entre la e a o o humedad espec´ ıfica y la estabilidad de estratificaci´n. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. z = 100m. .2 K α = 100 m α = 0.68 ´ CAP´ ITULO 2. o o El ´ ındice de estabilidad ser´: a η = 9. calculamos α a partir de la siguiente expresi´n: o T′ − T′ 0 z 296 K − 295.98 10−3 − 8 10−3 )K/m = 3. T(100) = 22.

6 mmHg · 760 mmHg · 1 atm 100 e = e = 28.019) Γ = 9. la humedad relativa es h = 80 % y T = 300 K. procedemos a realizar el c´lculo de Γ.4 mb A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o o ıfica (q): m = ǫ e P−e 28.4 mb m = 0.2.622 · m = 0.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0.2.6 10−3 K/m .020 m m+1 0. Calc´lese el coeficiente de enfriamiento adiab´tico del aire h´medo si la presi´n es de 900 u a u o mb.4 mb 900 mb − 28.019 q = Por ultimo.25 mb 1 atm 80 · 26.020 + 1 q = 0.020 q = 0. Dato: E(300 K)=26.6 mmHg. el cual resulta de la aplicaci´n del ´ a o primer principio de la termodin´mica: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.019 + 1005 J/(kg K) (1 − 0. PROBLEMAS RESUELTOS 69 58. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua a partir de la humedad o relativa: h = e = e 100 E hE 100 1013.

70 ´ CAP´ ITULO 2. TERMODINAMICA DEL AIRE NO SATURADO .

3. antes de que se inicie la condensaci´n.5) . La ley de Dalton nos dir´ que esa tensi´n de saturaci´n equivale a o o a la presi´n parcial m´xima de vapor de agua. E(T ) (3. Si se integra dicha ecuaci´n. P ) A(T. o h = 100 e . que o a o admitir´ cualquier mezcla de gases. las proporciones de mezcla y humedades a absolutas saturantes. 3. respectivamente.1. como el aire atmosf´rico. m. F´rmulas de inter´s o e Humedad relativa El ´ ındice de humedad que mejor caracteriza el estado de la atm´sfera en procesos de cono densaci´n es la humedad relativa. Ecuaci´n de Clausius-Clapeyron o La variaci´n con la temperatura de la tensi´n de saturaci´n viene dada por la ecuaci´n de o o o o Clausius-Clapeyron LE dE = .Cap´ ıtulo 3 Termodin´mica del aire saturado a 3. P ) ser´n. (3. P ) (3. M (T.1.1. a (definida como masa de vapor de agua por unidad e de volumen) o de la proporci´n de mezcla. o ln E L = E0 ra 1 1 − T0 T ⇒ ln L h = h0 ra 1 1 − T T0 . Tr = 1 .3) (3.2. P ) y A(T.4) puede determinarse la temperatura de roc´ Tr .2) donde M (T.1. dT ra T 2 donde L = 2500 J/g = 600 cal/g. ıo. 1 ra 100 + ln T0 L h0 71 (3. supuestos ideales. a e En t´rminos de la humedad absoluta. se tendr´: o a h = 100 m a = 100 .1) donde e es la presi´n parcial de vapor de agua y E(T ) es la tensi´n de saturaci´n del vapor o o o de agua a la temperatura T .

o Tambi´n es posible considerar constante e igual a T0 la temperatura en el segundo factor de e (3.8) una ecuaci´n que para su soluci´n precisar´ de la aproximaci´n o o ıa o ln T − T0 T = ln 1 + T0 T0 ≃ T − T0 . (3.10) (3. o 3. obtendremos: dh de dE = − h e E dh h = dT T cp L − r ra T ⇒ .3.9) para obtener una expresi´n anal´ o ıtica de la temperatura en funci´n de la humedad. Si se resuelve la ecuaci´n (3. (3.11) para un valor de la humedad relativa h = 100 % se o o obtendr´ la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.8) ´ (3.7).7) Ecuaci´n que expresa la variaci´n de la humedad relativa de una masa de aire a lo largo de un o o proceso de elevaci´n adiab´tica en la atm´sfera.45T (◦ C) ◦ E(T ) = 6. aunque te´ricamente fundamentada.11) En este caso se puede invertir f´cilmente la ecuaci´n y escribir la temperatura en funci´n de la a o o humedad y viceversa. o 7.07 + T ( C) (hPa) . cp cp L L − ≃ − r ra T r r a T0 siendo as´ una soluci´n aproximada de dicha ecuaci´n: ı o o h = h0 T T0 cp ǫL − r r s T0 . ıa o a .6) es una expresi´n puramente emp´ o ırica pero que proporciona una buena aproximaci´n a la tensi´n o o de saturaci´n del vapor de agua en un amplio rango de temperaturas. o o n la f´rmula de Magnus. una ecuaci´n algebraica de segundo grado. o La ecuaci´n de Clausius-Clapeyron.7) obtenemos o ln cp h T ǫL = ln + h0 r T0 rs 1 1 − T T0 . En cambio.72 ´ CAP´ ITULO 3. Dicha aproxio maci´n permitir´ conocida la humedad a cualquier altura. T0 (3. es desafortunao o damente una buena aproximaci´n s´lo para peque˜as variaciones de temperatura. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO que se define como la temperatura hasta la que hay que enfriar isob´ricamente el aire para que a se inicie la condensaci´n del vapor de agua. deducir la temperatura resolviendo o ıa.1 × 10 234.1. Elevaci´n adiab´tica o a Usando de nuevo el primer principio de la Termodin´mica y la ecuaci´n de Claussiusa o Clapeyron. o a o Mediante la integraci´n exacta de (3. (3. (3.

1. o o Ts .4. r r s T0 rs r s T0   T0  = 1− Γ    1 100 ξ  . h0 (3.1. de la masa de aire en dicho nivel de condensaci´n ser´: o a 1 100 ξ h0 Ts = T0 donde ξ= (3. Nivel de condensaci´n o El nivel de condensaci´n es aquel al que deber´ ascender adiab´ticamente una masa de aire o a a en la atm´sfera hasta que el vapor de agua inicie su condensaci´n. la e u o a ecuaci´n que describir´ la evoluci´n vertical. Si se considera que las gotas de agua que se forman o quedan aisladas t´rmicamente del aire h´medo saturado (aproximaci´n pseudo-adiab´tica). y el coeficiente de enfriamiento pseudo-adiab´tico se escribir´ como sigue: a a LE P +ǫ dT RT − = Γpseud = γ L dE dz P +ǫ cp dT (3. F´rmula de V¨is¨l¨ o a aa zs = 188 (T (◦ C) + 105) x .7).13) La altura. la propia condensaci´n del vapor de agua supone o o una fuente de calor durante la ascensi´n. FORMULAS DE INTERES 73 3. x + 5.15) 3. del nivel de condensaci´n puede aproximarse por o T0 − Ts Γ zs ≃ (3. zs .18) .  h0  (3.17) (3.16) (3.14) Otras expresiones aproximadas para derivar la altura del nivel de condensaci´n son: o F´rmula de Ferrel: o zs = 122(T0 − Tr ) (m) donde Tr es el punto de roc´ ıo.12) cp (s) cp ǫL ǫL − ≃ − . De este modo. la Temperatura.´ ´ 3. Elevaci´n pseudo-adiab´tica o a Una vez alcanzado el nivel de condensaci´n. an´loga a (2.5. ser´: o a o a a −LdM ≃ cp dT − V dP .1.1 x = log10 100 .

o u o u T ′ . como aquella temperatura que alcanza un term´metro cuyo bulbo est´ rodeado por una fina o a pel´ ıcula de agua l´ ıquida para que la evaporaci´n de dicha agua sature un flujo continuo de aire.21) (3. e o (cp (s) + mcp (a))(T − T ′ ) = L(M ′ − m) La relaci´n con la temperatura equivalente ser´.74 ´ CAP´ ITULO 3.20) . Algunas definiciones utiles ´ Temperatura equivalente: Se define para una masa de aire h´medo como la temperatura u que alcanzar´ si condensara todo el vapor de agua de la mezcla y el calor generado se invirtiera ıa en calentar el aire seco resultante. o a Te ≃ T ′ + M ′L ≃ T ′ + 2A cp (s) (3. Te = T + g mL ≃ T + 2e(mmHg) ≃ T + 2a cp (s) m3 .1. o en contacto y en equilibrio t´rmico con el bulbo del term´metro. (3.19) Temperatura del term´metro h´ medo: Se define la temperatura del term´metro h´medo. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 3.6.

mediante o la siguiente expresi´n: o h h0 T T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = h0 = T T0 realizando la siguiente aproximaci´n cp ≈ cp (s) y r ≈ rs obtenemos o h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. En u a un ascenso adiab´tico alcanza la saturaci´n en el nivel de 800 mb. Problemas resueltos 59.622 · 2. h0 . PROBLEMAS RESUELTOS 75 3.6 K = 5. Determ´ a o ınese el punto de roc´ si la presi´n en el suelo es de 1000 mb.9 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K 293 K h0 = 38.26 % Estamos ya en disposici´n de calcular la temperatura de roc´ Tr . ıo o Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n correspondiente a dicha o presi´n de saturaci´n.51 106 J/kg 274.51 106 J/kg ln 38.9 K = TS 1. Una masa de aire h´medo est´ localizada en el suelo y tiene una temperatura de 20◦ C.4−1 1.2.26 = 278. la cual viene dada o ıo. Para ello aplicamos una de las ecuaciones de Poisson para un o o proceso adiab´tico: a Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ−1 γ T2 = T1 T2 T2 800 mb = 293 K 1000 mb = 274.2.6◦ C = L ra .3. seg´n la siguiente expresi´n: u o ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2.4 A continuaci´n calculamos la humedad correspondiente al nivel del suelo.

o Soluci´n: o (a) Temperatura para el nivel de presi´n de 980 hPa.1 10 234.1 10 234. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 60.07 − 8 hPa E = 3. (d) temperatura del punto de o a roc´ Nota: es necesario emplear la f´rmula de Magnus o una tabla donde aparezcan las ıo.76 ´ CAP´ ITULO 3. Calc´lese la variaci´n de tensi´n saturante del vapor de agua cuando su temperatura pasa u o o de 273 K a 265 K. Si esta masa de aire asciende o adiab´ticamente hasta una presi´n de 980 hPa.45 T(◦ C ) ◦ E(T◦ C ) = 6.45 · 0 234. la variaci´n de tensi´n saturante de vapor de agua es: ı o o ∆E = 3.45 · (−8) E = 6. o tensiones saturantes en funci´n de la temperatura.1 10 E0 E0 = 6. Un masa de aire h´medo se encuentra en el suelo con una temperatura de 15◦ C. (c) tensi´n m´xima de vapor. una u humedad relativa del 80 % y una presi´n de 1000 hPa.1 hPa ∆E = − 2. Soluci´n: o Usamos la f´rmula de Magnus para calcular la tensi´n saturante de ambas temperao o turas: 7. (b) humedad espec´ ıfica. determ´ a o ınese para ese nivel: (a) temperatura.1 hPa (b) Tensi´n de saturaci´n para T = 265 K o o 7. (T1 ): o .32 hPa As´ pues.32 hPa − 6.07 + 0 hPa = 6.77 hPa 61.07 + T( C ) hPa (T´ngase en cuenta que podr´ haberse empleado la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron e ıa o LE ∆T) ∆E ≈ ra T2 (a) Tensi´n de saturaci´n para T0 = 273 K o o 7.

07 + 15 C hPa E(15◦ C ) = 17.71 hPa m = 0. q.3 K 1.65 10−3 q = 8.71 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla.622 · m = 8. m y por ultimo la humedad espec´ o ´ ıfica.2. q: m = ǫ e P−e 13. la correspondiente a 15◦ C: 7.3.65 10−3 + 1 q = 8.1 10 234. PROBLEMAS RESUELTOS 77 Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los ascensos adiab´ticos (n´tese que a o vamos a realizar la aproximaci´n γ ≈ γ aunque al conocer la humedad relativa podr´ o ıa calcularse sin dificultad γ y resolver el problema de forma recursiva): Tγ 0 Tγ 1 Pγ − 1 0 Pγ − 1 1 P1 P0 γ−1 γ = T 1 = T0 T1 T1 980 hPa = 288 K 1000 hPa = 286. o La humedad espec´ ıfica permanece constante siempre que no haya condensaci´n.65 10−3 m m+1 8.4 − 1 1. por o lo tanto.57 10−3 q = . a e Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante del vapor de agua en el nivel inferior.4 (b) Humedad espec´ ıfica para el nivel de presi´n de 980 hPa.71 hPa 1000 hPa − 13. o es decir.45 · 15◦ C ◦ E(15◦ C ) = 6. q ser´ id´ntica en ambos niveles.14 hPa e = 100 e = 13.14 hPa A continuaci´n calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (e): o o h = e 100 E hE e = 100 80 · 17.

3◦ C ) = 15.2 %.2 = 284. Determ´ ınense el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y su punto de roc´ es de 15◦ C.78 ´ CAP´ ITULO 3. donde hemos empleado el teorema de las expansiones relativas: ln h h0 = L ra Tr = Tr = Tr 1 1 − Tr T0 1 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 461 J/(kg K) 100 1 286. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO (c) Tensi´n m´xima de vapor para dicho nivel.51 10 J/kg · 1 − 1 461 J/(kg K) 288 K 295 K e h0 = 63.4 hPa (d) Temperatura de roc´ para el nivel de presion de 980 hPa.07 + 13.1 10 234.3◦ C 62.51 106 J/kg ln 87. Soluci´n: o Para comenzar calculamos la humedad relativa a nivel del suelo: h h0 L ra 1 1 − Tr T0 100 − ln = h0 = e h0 = L 1 ra · Tr 6 1 T0 100 2.3 K + 2. Tr : ıo Despejamos Tr de la siguiente expresi´n teniendo encuenta que en este nivel la humeo dad relativa vale h = 100 · (980/1000) · 13.3 K = 13.3◦ C ) = 6. Utilizar la f´rmula que la temperatura en el suelo es de 22 ıo o de Magnus si fuera necesario. o o a .4 = 87. E: o a Calculamos E para T = 286.3( C ) hPa E(13.3(◦ C ) ◦ E(13.3 K = 11.71/15.45 · 13.3◦ C aplicando la f´rmula de Magnus: o 7.85 % A continuaci´n calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.

622 · 2.85 Por ultimo procedemos a calcular dicho nivel de condensaci´n mediante la siguiente ´ o expresi´n: o T = T0 − T0 Γz T′ 0 0 Supondremos que T′ ≈ 1 y que Γ = 9.94 hPa y una temperatura de u o 20◦ C. PROBLEMAS RESUELTOS cp ǫL r − rs T0 1 cp − ǫ L r rs T0 79 h h0 Ts T0 = Ts = T0 h h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ rs .51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 295 K Ts = 295 K Ts = 286. la cual viene dada mediante la siguiente expresi´n: o e 100 E 17. Soluci´n: o En primer lugar calculamos la humedad relativa.3.2.38 hPa h = 77 % h = A continuaci´n calculamos la temperatura de roc´ la cual se obtiene de la siguiente o ıo.75 10−3 K/m (en este caso tambi´n podr´ calcue ıa T0 larse Γ) z = T0 − T Γ 295 K − 286.3 K 100 63. y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0.38 hPa. Un masa de aire h´medo tiene una tensi´n de vapor de 17. expresi´n: o .94 hPa · 100 h = 23. determine la humedad o relativa y el punto de roc´ ıo. Sabiendo que la tensi´n saturante a 20◦ C es de 23.75 10−3 K/m z = 892 m 63.3 K z = 9.

80 ln

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2,51 106 J/kg ln 77 = 288,9 K = 15,9◦ C = L ra

64. Supongamos que la masa de aire h´medo del problema anterior sufre un incremento de u temperatura de 5◦ C en un proceso isob´rico. Determ´ a ınese la variaci´n que experimenta la o humedad relativa de la masa de aire. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la tensi´n saturante correspondiente a T = 25◦ C meo diante la f´rmula de Magnus: o 7,45 · 25◦ C ◦ E(25◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 25 C hPa E(25◦ C ) = 31,93 hPa La nueva humedad relativa (h) ser´: a e 100 E 17,94 hPa 100 h = 31,93 hPa h = 56,18 % h = As´ pues, la variaci´n de la humedad relativa (∆h) ser´: ı o a ∆h = h2 − h1 ∆h = 56,18 − 77 ∆h = −20,8 %

65. Calc´lese el cambio que experimenta la tensi´n de saturaci´n del vapor de agua si la u o o temperatura experimenta un aumento de 8◦ C, pasando de 5◦ C a 13◦ C. Dato: E(5◦ C)=8,73 hPa. Soluci´n: o (a) C´lculo de ∆E mediante la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron: a o

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS dE dT ∆E ∆T = = LE ra T2 LE ra T2 LE · ∆T ra T2 2,51 106 J/kg · 8,73 hPa · 8K 461 J/(kg K) · 2782 K2 4,9 hPa

81

∆E = ∆E = ∆E =

(b) C´lculo de ∆E mediante la f´rmula de Magnus: a o Calculamos la tensi´n saturante correspondiente a T = 13◦ C y calculamos dicho o incremento: 7,45 · 13◦ C ◦ E(13◦ C ) = 6,1 10 234,07 + 13 C hPa E(13◦ C ) = 15,04 hPa ∆E = E − E0 ∆E = 15,04 hPa − 8,73 hPa ∆E = 6,3 hPa

66. Una nube saturada de vapor experimenta un incremento de temperatura de 4◦ C a 10◦ C. En el proceso, parte de las gotas que forman la nube se evaporan para mantener el ambiente saturado. Determ´ ınese el incremento de la tensi´n de vapor, sabiendo que E(4◦ C)=8,14 o hPa. Soluci´n: o Calculamos la tensi´n saturante para T=10 o C mediante la f´rmula de Magnus: o o 7,45 · 10◦ C ◦ E(10 C ) = 6,1 10 234,07 + 10 C hPa

E(10◦ C ) = 12,32 hPa El incremento de la tensi´n de vapor ser´: o a ∆E = 12,32 hPa − 8,14 hPa ∆E = 4,18 hPa NOTA: Esta variaci´n de la tensi´n saturante tambi´n puede obtenerse mediante la o o e ecuaci´n de Clausius-Clapeyron. o

82

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

67. Determine el vapor de agua que se condensar´ si enfriamos una masa de aire saturado a desde 10◦ C a 8◦ C manteniendo la presi´n constante, P0 = 1013 hPa. o Datos: E(10◦ C)=12,26 hPa, E(8◦ C)=10,71 hPa. Soluci´n: o Al tratarse de aire saturado, la proporci´n de mezcla vendr´ dada mediante la sio a guiente expresi´n: o M = ǫ E P−E

M1 = 0,622 M1

12,26 hPa 1013 hPa − 12,26 hPa = 7,62 10−3 10,71 hPa 1013 hPa − 10,71 hPa = 6,65 10−3

M2 = 0,622 M2

Por lo tanto, la cantidad de vapor de agua que se condensar´ ser´: a a ∆M = M1 − M2 ∆M = 7,62 10−3 − 6,65 10−3 ∆M = 9,7 10−4 = 0,97 g/kg

68. Calc´lese el calor latente de condensaci´n del agua a 30◦ C, sabiendo que E(30◦ C)=42 hPa u o y que dE/dT ≈ 2,4 hPa/K. Compru´bese el resultado con otra ecuaci´n m´s aproximada. e o a Soluci´n: o (a) C´lculo del calor latente (L) mediante la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron: a o dE dT LE ra T2 dE ra T2 · dT E

=

L =

L = 2,4 hPa/K

461 J/(kg K) · 3032 K2 42 hPa 6 L = 2,418 10 J/kg

(b) C´lculo del calor latente (L) mediante la f´rmula aproximada: a o

07 + 7( C ) hPa E(7◦ C ) = 10. a (c) El punto de roc´ en la base del estrato. y sustituyendo obtenemos que: o 1 1005 J/(kg K) − 0. o (b) El gradiente adiab´tico en la base del estrato. o (e) El nivel de condensaci´n por la f´rmula de Ferrel y por la de V¨iss¨l¨. por lo que Ts se obtendr´ a partir de la a a siguiente expresi´n: o cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 100 h0 = Ts T0 Ts = T0 100 h0 Realizando la siguiente aproximaci´n: cp ≈ cp y r ≈ r. Dado un estrato de aire bien mezclado.56 · 30 = 583.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 280 K Ts = 280 K Ts = 271. calc´lese: u (a) La temperatura de saturaci´n.622 · 2.2.1 K 100 60 (b) Para el c´lculo del gradiente adiab´tico en la base del estrato (Γ): a a En primer lugar calculamos la tensi´n saturante para T = 7◦ C mediante la f´rmula o o de Magnus: 7. o o a aa Datos: h0 = 60 %.1 10 234.04 hPa La presi´n parcial del vapor de agua (e) en la base del estrato ser´: o a . ıo (d) Altura (sobre la base) del nivel de condensaci´n.3.45 · 7(◦ C ) ◦ E(7◦ C ) = 6.56 · T(◦ C ) cal/g L = 600 − 0. Soluci´n: o (a) Para el c´lculo de la temperatura de saturaci´n (Ts ): a o Suponemos que sufre un ascenso adiab´tico.437 106 J/kg 83 69. PROBLEMAS RESUELTOS L = L0 + (cp (a) − c)T(◦ C) ≈ 600 − 0. T0 = 280K y P0 = 900 hPa.2 cal/g = 2.

56 J/(kg K) Γ = 9. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E hE e = 100 10.8 m/s2 1008. el gradiente adiab´tico ser´ el siguiente: a a Γ = Γ = g cp 9.17 10−3 + 1005 J/(kg K)(1 − 4.17 10−3 q = A continuaci´n calculamos cp : o cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) 4.622 6.8 K = −0.02 hPa 900 hPa − 6.2◦ C = L ra .04 hPa · 60 e = 100 e = 6.51 106 J/kg ln 60 = 272.84 ´ CAP´ ITULO 3.17 10−3 ) cp = 1008.02 hPa Calculamos la proporci´n de mezcla (m) y la humedad espec´ o ıfica (q): m = ǫ e P−e m = 0.19 10−3 q = 4.72 10−3 K/m (c) Para el c´lculo de la temperatura de roc´ (Tr ) en la base del estrato: a ıo Atendemos a la siguiente expresi´n: o ln 100 h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 280 K + 2.19 10−3 m m+1 4.56 J/(kg K) Por lo tanto.19 10−3 + 1 q = 4.02 hPa m = 4.

Indique. teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura o h (e=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa.1 log 60 = 877.75 m ◦ zs zs zs 70. la altura ser´: u o a a a a log 100 h0 = 188 (T( C ) + 105) · 100 + 5. la altura ser´: u o a zs = 122 (T0 − Tr ) m zs = 122 (280 K − 272. e a a o Soluci´n: o (a) Variaci´n de ∆h . determine la variaci´n diurna de la humedad relativa teniendo o en cuenta exclusivamente la influencia de la temperatura en primer lugar.8 K) m zs = 878.1 log h0 log 100 60 = 188 (7 + 105) · 100 + 5. mientras que la tensi´n de vapor sufre un cambio o e ıa o de 3 hPa durante dicho d´ Sabiendo que la temperatura media es de 15◦ C y que la tensi´n ıa. La oscilaci´n t´rmica de un d´ es de 10◦ C. tenemos que: o .4 m Seg´n la ecuaci´n de V¨iss¨ll¨. o de vapor media es de 10 hPa. y despu´s s´lo e o teniendo en cuenta la influencia de la variaci´n de la tensi´n de vapor.3. PROBLEMAS RESUELTOS (d) Para el c´lculo de la altura de condensaci´n por ascenso adiab´tico: a o a Atenderemos a la siguiente expresi´n: o T0 Γz T′ 0 85 T = T0 − Empleando la aproximaci´n T0 /T′ ≈ 1 obtenemos o 0 z = T0 − Ts Γ 280 K − 271.72 10−3 K/m z = 915 m (e) Altura de condensaci´n seg´n Ferrel y V¨iss¨l¨: o u a aa Seg´n la ecuaci´n de Ferrel.2.1 K z = 9. qu´ par´metro es m´s importante en la predicci´n de la niebla. seg´n los o o u resultados.

3 → = 30 % h = . manteniendo e constante: ln(h) = ln(100) + ln(e) − ln(E) d ln(h) = −d ln(E) dE dh = − h E Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron. tenemos que: o h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos manteniendo E constante ln h = ln(100) ln e − ln E d ln h = d ln e de dh = h e Si integramos. teniendo en cuenta exclusivamente la influencia de la tensi´n de o h vapor (T=cte): Partiendo de la definici´n de humedad relativa.51 106 J/kg · 10 K = − 461 J/(kg K) · 2882 K2 ∆h = −0. nos quedar´ lo siguiente: a ∆h h ∆h h ∆h h ∆e e 3 hPa = 10 hPa ∆h = 0.65 → = 65 % h = − o (b) Variaci´n de ∆h .86 ´ CAP´ ITULO 3. dE E dh h LdT ra T 2 L dT = − ra T 2 = Si aproximamos dh ≈ ∆h y dT ≈ ∆T . o por lo que despejamos de la misma dE/E y sustituimos en la anterior. sabemos que dE/dT = LE/ra T 2 . TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = 100 e E Tomamos logaritmos neperianos y posteriormente derivamos. obtendremos ∆h h ∆h h ∆h h L ∆T ra T 2 2.

4 hPa h = e0 e0 e0 La temperatura de roc´ se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n: ıo a o h h0 1 1 − Tr T0 1 = ra 100 1 T0 + L ln h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 293 K + 2. punto de roc´ (Tr0 ) y proporci´n de mezcla (m0 ) a o ıo o en el nivel inicial: La tensi´n parcial se obtiene a partir de la humedad relativa de la siguiente manera: o e 100 E Eh = 100 23. en a o ıo.3. Determ´ a ınense en el nivel inicial y en el de condensaci´n: la tensi´n de vapor. o el nivel de condensaci´n: o . Soluci´n: o (a) C´lculo de la tensi´n de vapor (e0 ). punto de roc´ Tr . o Dato E(20◦ C)=23.51 106 J/kg ln 70 = 287.5◦ C L ra ln = Tr0 Tr0 Tr0 La proporci´n de mezcla ser´: o a m0 = ǫ e P−e m0 = 0.4 hPa 1012 hPa − 16. y proporci´n de mezcla. una presi´n P = 1012 mb y u o una humedad relativa del 70 % y se supone que asciende adiab´ticamente.622 · m0 16.38 hPa. e. el par´metro m´s importante en la predicci´n a a o de la niebla es la temperatura.4 hPa = 1. 71. PROBLEMAS RESUELTOS 87 NOTA: A la vista de estos resultados. m. el punto de roc´ y la o o ıo proporci´n de mezcla.024 10−2 (b) C´lculo de la tensi´n de vapor.2. Una masa de aire h´medo tiene una temperatura T = 20◦ C.5 K = 14.38 hPa · 70 = 100 = 16.

1◦ C 1 1013. la cual la obtenemos aplicando una de las ecuaciones o de Poisson.014 10−2 ) r = 288. coincide con la temperatura de roc´ o ıo. en el nivel de condensaci´n.67 J/(kg K) r = ra q + r(1 − q) r = 461 J/(kg K) · 1.014 10−2 + 1005 J/(kg K)(1 − 1.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 293 K 288. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n por ascenso adiab´tico.622 · 2.014 10−2 + 287 J/(kg K)(1 − 1.88 ´ CAP´ ITULO 3.4−1 A continuaci´n calcularemos la tensi´n de vapor a partir de la proporci´n de mezcla.76 J/(kg K) Para el c´lculo de la tensi´n de vapor en el nivel de condensaci´n (e) necesitamos a o o conocer la presi´n en dicho nivel. la o a cual. o o o . En ´sta realizaremos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ (t´ngase en cuenta e o e que el c´lculo puede realizarse tambi´n de forma exacta) a e Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 286.1 K = 1012 hPa 293 K = 931 hPa 1. h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 Ts = T0 h h0 En este caso. vamos a calcular de forma exacta cp y r (n´tese que q es constante en todo o el ascenso): cp = cpa q + cps (1 − q) cp = 1860 J/(kg K) · 1.014 10−2 ) cp = 1013.1 K = 13.76 J/(kg K) Ts = 293 K Ts 100 70 = 286.4 1.67 J/(kg K) − 0.

024 10−2 · 931 hPa e = 0.4 − 1 1. determ´ ınense la tensi´n de vapor en el nivel inicial y el punto de roc´ en tierra. o Tγ 1 Tγ 2 = Pγ − 1 1 Pγ − 1 2 P2 P1 γ −1 γ T 2 = T1 T2 = 288 K T2 = 260. o .2.622 + 1. PROBLEMAS RESUELTOS supuesta constante en el ascenso. realizando la siguiente o aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.04 hPa.024 10−2 o ı 72.024 10−2 e = 15. m = ǫ e P−e mP e = ǫ+m 1.1 K 700 hPa 1000 hPa 1. as´ pues m = 1.3. Adem´s sabemos que la temperatura calculada anteo a riormente es la temperatura de saturaci´n.08 hPa 89 N´tese que al tratarse de aire saturado e coincide con E(286.1 K). Sabiendo que la temperatura del suelo es de o 288 K. Una masa de aire h´medo asciende por v´ adiab´tica desde el suelo (P = 1000 hPa) hasta u ıa a los 700 hPa donde se alcanza la saturaci´n. En ella suponemos la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ. o ıo ◦ C)=17. Dato E(15 Soluci´n: o (a) Tensi´n de vapor en el nivel inicial (e): o En primer lugar calculamos la temperatura en el nivel de condensaci´n (T2 ) mediante o una de las ecuaciones de Poisson.4 A continuaci´n calculamos la humedad en el nivel inicial. o La proporci´n de mezcla permanece constante siempre y cuando no se llegue a proo ducir la condensaci´n.

622 · 2.05◦ C = L ra ln 73.51 106 J/kg ln 20.90 h h0 ´ CAP´ ITULO 3. o .85 e = 100 e = 3.1 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 288 K 288 K h0 = 20.95 K = − 7. Dicha temperatura corresponde a la temperatura o de saturaci´n. Soluci´n: o En primer lugar calculamos T2 mediante una ecuaci´n de Poisson donde realizando o la siguiente aproximaci´n: γ ≈ γ. donde se alcanza el nivel de o condensaci´n.01 hPa. Calc´lese la tensi´n de vapor de una masa de aire sabiendo que asciende adiab´ticamenu o a te desde el nivel de presi´n 1010 mb hasta el de 800 mb.51 106 J/kg 260.6 hPa (b) Temperatura de roc´ en el nivel inicial (Tr ): ıo La temperatura de roc´ en el nivel inicial se obtiene mediante la siguiente expresi´n: ıo o h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 100 1 288 K + 2. la tensi´n de vapor en el nivel inicial ser´: ı o a h = e 100 E Eh e = 100 17. o Dato: E(285K)=14. siendo la temperatura inicial del aire T0 = 285 K. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 = Ts T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0.04 hPa · 20.85 = 265.85 % As´ pues.

PROBLEMAS RESUELTOS Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ −1 γ 91 = T2 = T1 T2 T2 P2 P1 800 hPa = 285 K 1010 hPa = 266. que en el nivel inicial T = 20 Soluci´n: o En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la siguiente o expresi´n: o .4 La humedad relativa en el nivel inicial.4 % Por ultimo. Realizamos la siguiente a aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r. Determine el nivel de condensaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire sabiendo o a ◦ C y h = 70 %.4−1 1.01 hPa e = 100 e = 5 hPa 74. ser´ la siguiente. o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. la tensi´n de vapor se obtendr´ a partir de la humedad relativa: ´ o a h = e 100 E hE e = 100 35.63 K 1.51 106 J/kg 266.63 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 35.2.3.4 · 14.622 · 2.

92 h h0 ´ CAP´ ITULO 3.14 K A continuaci´n calculamos Γ suponiendo que cp ≈ cp mediante la aplicaci´n del o o primer principio: g cp Γ = Γ = 9. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.75 10−3 K/m Por ultimo. Soluci´n: o (a) C´lculo de la humedad relativa inicial (h0 ): a Calculamos la temperatura de saturaci´n a partir de la aproximaci´n de una elevaci´n o o o adiab´tica. Dato: E(12◦ C ) = 14. suponiendo que T0 /T′ ≈ 1: a 0 .14 K z = 9. la altura de equilibrio vendr´ dada por la siguiente expresi´n. que inicialmente est´ a 12◦ C.75 10−3 K/m z = 703. Calc´lense el punto de roc´ y la humedad relativa inicial.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 70 = 286.622 · 2.8 m/s2 1005 J/(kg K) Γ = 9. se o a a encuentra a 1800 m. sabiendo que el nivel de conu ıo densaci´n por ascenso adiab´tico de una masa de aire. en la cual ´ a o suponemos que T0 /T′ ≈ 1: 0 T0 T′ 0 T = T0 − Γ z z = T0 − T Γ 293 K − 286.1 hPa.5 m 75.

la cual obtenemos de o la siguiente expresi´n: o .51 106 J/kg 267. a o h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 h cp ǫ L r − r T0 h0 = Ts T0 h0 = 100 1005 J/(kg K) − 0. a Soluci´n: o (a) Altura de condensaci´n (zsat ): o Calculamos en primer lugar la temperatura de saturaci´n (Ts ).51 106 J/kg ln 37. Una masa de aire con una temperatura de 10◦ C y una presi´n P = 990 hPa tiene una o humedad relativa h = 80 %.12 = 271 K = − 2◦ C = L ra 76.45 K 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 285 K 285 K h0 = 37.12 % La temperatura de roc´ ser´ finalmente: ıo a ln h h0 Tr Tr Tr 1 1 − Tr T0 1 = 1 + ra ln 100 T0 L h0 1 = 461 J/(kg K) 1 100 285 K + 2.622 · 2. PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ z T0 T′ 0 9.8 m/s2 · 1800 m T = 285 K − 1005 J/(kg K) T = 267.45 K 93 La humedad relativa ser´ la siguiente.3. Realizamos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.2. Determiner la altura y presi´n del nivel de condensaci´n si la o o masa de aire sufre un ascenso adiab´tico.

Una masa de aire saturado (sin contenido de agua l´ ıquida) en la cima de una monta˜a n est´ a una presi´n P = 750 hPa y una temperatura T = 268 K.94 h h0 ´ CAP´ ITULO 3.0 hPa 1. suponiendo a que γ ≈ γ: Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 γ γ−1 = P2 = P1 P2 P2 T2 T1 279.01 K = 990 hPa 283 K = 942.01 K = 9. donde P = 950 hPa.4−1 77. Soluci´n: o .4 1. Suponiendo que se fuerza a o un descenso adiab´tico hasta la base de la monta˜a.8 m s−2 /1005 J kg−1 K−1 = 409 m zsat = zsat zsat (b) Presi´n en el nivel de equilibrio (P2 ): o Utilizamos una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0. por lo que: 0 T0 − T Γ 283 K − 279.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 283 K = Ts T0 Ts = T0 h h0 Ts = 283 K Ts = 100 80 279.01 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n: o o T = T0 − T0 Γ zsat T′ 0 Suponemos que T0 /T′ ≈ 1. determ´ a n ınense la temperatura y humedad relativa finales del proceso.622 · 2.

7 K h2 = 35.2 % 78. n (b) Humedad espec´ ıfica y relativa de la masa de aire en el punto final.001. En la cima de la monta˜a existe una estaci´n n n o meteorol´gica que mide una humedad espec´ o ıfica q=0. Se observa que el aire empieza a ascender y da lugar a la formaci´n de nubes 100 o m antes de llegar a la cima de la monta˜a. La masa de aire desciende por la ladera opuesta de la monta˜a llegando al suelo con una temperatura 0.7 K h1 h2 = T1 T2 h2 = T1 T2 h2 = 268 K 286. que es la temperatura correspondiente al nivel inferior. o n calc´lese: u (a) Altura de la monta˜a.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 286. mientras que el aire circundante tiene una temperatura de 15◦ C. o cp ǫ L r − r T2 h1 cp ǫ L r − r T2 100 1005 J/(kg K) − 0. PROBLEMAS RESUELTOS (a) Temperatura final del proceso (T2 ): 95 Calculamos (T2 ). (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre.4−1 1.5◦ C superior a n la original.7 K (b) Humedad relativa final del proceso (h0 ): 950 hPa 750 hPa 1.3. utilizando una de las ecuaciones de Poisson para los procesos adiab´ticos: a Tγ 1 Tγ 2 γ P1 − 1 γ P2 − 1 = T2 = T1 P1 P2 γ−1 γ T2 = 268 K T2 = 286.4 La humedad relativa se obtendr´ a partir de la siguiente expresi´n. Si α = 0. Una masa de aire se encuentra en la falda de una monta˜a con una temperatura de 20◦ C n y una humedad relativa h=90 %. (d) M´ ınimo valor de α para que pueden formarse las nubes.622 · 2.2. . en la que supoa o nemos la aproximaci´n cp ≈ cp y r ≈ r.0065◦ C/m y la presi´n en la falda de la monta˜a es P = 1013 hPa.

622 · 2. Soluci´n: o q=0. emplee si fuera necesario ln(T /T0 ) ≈ (T − T0 )/T0 .96 ´ CAP´ ITULO 3. o o o Suponemos que Γ ≈ Γ: .1: Ascenso de una masa de aire por la falda de una monta˜a con el correspondiente n descenso por la ladera opuesta (a) Altura de la monta˜a (H): n En primer lugar calculamos la temperatura de saturaci´n de dicha masa de aire.95 K A continuaci´n calculamos la altura de condensaci´n a partir de la siguiente expresi´n. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO Datos: E(20◦ C) = 23.48 hPa.001 100 m T=15ºC T=20ºC Figura 3. o suponiendo que cp ≈ cp y γ ≈ γ: h h0 = Ts T0 cp ǫ L r − r T0 1 cp − ǫ L r r T0 1 1005 J/(kg K) − 0.51 106 J/kg 287 J/(kg K) 287 J/(kg K) · 293 K Ts = T0 h h0 Ts = 293 K Ts 100 90 = 290.

001 m = 1 − 0. en el punto final n seguir´ siendo la misma puesto que no se ha producido p´rdida de masa. calculamos en primer lugar la tensi´n saturante o (E) para la temperatura en el punto final. T = 20.001.45 · 20.75 10−3 K/m · 293 K = 207 m Como la masa de aire condensa 100 m antes de llegar a la cima.001 10−3 e = 1.622 + 1. a e en el punto final.001 10−3 q = e P−e mP e = ǫ+m 1.5(◦ C ) ◦ E(20.5◦ C ) = 24.62 hPa m = ǫ· Por ultimo. Para calcular la humedad relativa (h).001 m = 1.001 10−3 · 1013 hPa e = 0.1 10 234. la humedad relativa ser´ la siguiente: ´ a .5( C ) hPa E(20. PROBLEMAS RESUELTOS T = T0 − Γ Hsat Hsat = Hsat Hsat T0 T′ 0 97 (T0 − T)T′ 0 Γ T0 (293 K − 290. la altura de ´sta ser´: e a H = 207 + 100 = 307 m (b) Humedad espec´ ıfica (q) y relativa (h) de la masa de aire en el punto final: Si la humedad espec´ ıfica (q) en la cumbre de la monta˜a era 0.28 hPa A continuaci´n calculamos la proporci´n de mezcla (m) para poder obtener posteo o riormente la presi´n parcial del vapor de agua (e): o m m+1 q m = 1−q 0.2. q = 0.5◦ C ) = 6.5◦ C mediante la f´rmula de Magnus: o 7. Asi pues.07 + 20.95 K) · 288 K = 9.001.3.

T3 = 258K.5 K − 9.01 hPa (b) P2 = 1012 hPa.014 K/m 79.001 + 1005 J/(kg K)(1 − 0. T2 = 293K. para que se produzca la condensaci´n del o vapor de agua. E1 = 14. Determ´ ınese el gradiente pseudoadiab´tico para los siguientes valores: a (a) P1 = 980 hPa. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO h = e 100 E 1.8 m/s2 1860 J/(kg K) · 0. es decir.001) Γ = 9.98 ´ CAP´ ITULO 3.4 K (d) M´ ınimo valor de α para que puedan formarse nubes: Para que se formen las nubes. la temperatura de la masa de aire en la cumbre ser´ la siguiente: a T = T0 − Γ H T0 T′ 0 293.38 hPa (c) P3 = 500 hPa.5 K 288 K T = 293. E2 = 23.74 10−3 K/m Por lo tanto. T1 = 285K.74 10−3 K/m · 307 m · T = 290. E3 = 1. as´ pues: ı T′ = T T′ − α Hsat = T0 − 0 T0 Γ Hsat T′ 0 T′ − T0 + (T0 /T′ )Γ Hsat 0 0 α = Hsat 288 K − 293 K + (293 K/288 K) 9. debe cumplirse que Hsat = Heq .7 % (c) Temperatura de la masa de aire en la cumbre (T): Calculamos el gradiente adiab´tico Γ que posee la masa de aire en la cumbre: a Γ = Γ = Γ = g cp g cpa q + cps (1 − q) 9.62 hPa h = · 100 24.91 hPa .28 hPa h = 6.74 10−3 K/m · 207 m α = 207 m α = − 0.

E1 = 14. sustituyendo en la ecuaci´n anterior.622 Γpseud Γpseud Γpseud (c) P3 = 500 hPa.51 106 J/kg · 14. sabemos que dE/dT = LE/ra T2 .51 10 .622 Γpseud Γpseud Γpseud (b) P2 = 1012 hPa.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2932 K2 = 4. E2 = 23.51 106 J/kg · 23. nos queda lo siguiente: o Γpseud = Γ P + ǫ LE rT L LE P + ǫ cp ra T2 (a) P1 = 980 hPa.09 10−3 K/m 9. T3 = 258K.25 10−3 K/m 9. PROBLEMAS RESUELTOS Soluci´n: o El gradiente pseudoadiab´tico viene dado mediante la siguiente expresi´n: a o Γpseud P + ǫ LE rT = Γ L P + ǫ cp dE dT 99 Atendiendo a la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron.91 hPa 287 J/(kg K) · 258 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.98 10−3 K/m 9.8 m/s2 1012 hPa + 0.91 hPa · 500 hPa + 0.51 10 J/kg 2.8 m/s2 500 hPa + 0.51 10 J/kg 2. J/kg 2.01 hPa 287 J/(kg K) · 285 K = · 6 1005 J/(kg K) 2.622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2582 K2 = 7.38 hPa E P2 + ǫ L ·· T 2 r 2 = Γ L 2 P2 + ǫ cp · L · E2 ra T2 2.622 Γpseud Γpseud Γpseud .8 m/s2 980 hPa + 0.3.51 106 J/kg · 1.38 hPa 287 J/(kg K) · 293 K = 6 1005 J/(kg K) 2.91 hPa E P3 + ǫ L ·T 3 r 3 = Γ L P3 + ǫ cp L E3 ra T2 3 2. E3 = 1.622 · 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2852 K2 = 4.01 hPa 980 hPa + 0. T1 = 285K.51 106 J/(kg K) · 23. T2 = 293K.01 hPa E P1 + ǫ LT 1 r 1 = Γ L P1 + ǫ cp L E1 ra T2 1 2.51 106 J/kg · 1.51 106 J/kg · 14.38 hPa 1012 hPa + 0. o por lo que.2.

1 hPa · 850 hPa + 0. Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas inicial (a0 ) y final (aF ): 7. En un proceso de enfriamiento isob´rico por radiaci´n en una masa de aire saturado a a o presi´n atmosf´rica (1013 hPa) se produce la condensaci´n de 1. el cual viene dado por la a siguiente expresi´n: o P + ǫ LE rT L dE P + ǫ cp dT Γpseud = Γ A continuaci´n sustituimos dE/dT = LE/ra T2 .622 1005 J/(kg K) 461 J/(kg K) · 2732 K2 = 6.13 10−3 K/m · 500 m ∆T = − 3 K 81. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 80.100 ´ CAP´ ITULO 3. el incremento de temperatura debido al ascenso de 500 m ser´: dz ∆T = − Γpseud · z ∆T = 6. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar el gradiente pseudoadiab´tico. por lo que o u nos queda lo siguiente: P + ǫ LE rT = Γ· L P + ǫ cp · L E2 ra T 2.45 · 12(◦ C ) ◦ E(12◦ C ) = 6.5 g de vapor por m3 de o e o aire.08 hPa .8 m/s2 850 hPa + 0.07 + 12( C ) hPa E(12◦ C ) = 14.622 Γpseud Γpseud Γpseud a Como Γpseud = − dT .13 10−3 K/m 9. seg´n Clasius-Clapeyron.51 106 J/kg · 6.1 10 234.1 hPa 287 J/(kg K) · 273 K = · 6 1005 J/(kg K) 2. sabiendo que en el nivel inicial la presi´n es de 850 hPa y T = 273 a o K.51 106 J/kg · 6.51 10 J/kg 2. Determine el descenso de temperatura de una masa de aire saturado que se eleva adiab´ticamente 500 m. Sabiendo que la temperatura inicial de la masa de aire es Ti = 285 K. calc´lese la u temperatura final del proceso.

81K ∆T ≈ 2500J/g · 1408Pa 1408Pa − (0.418J/(g K))2 (285K)3 0.01072 kg/m3 − 0.2. PROBLEMAS RESUELTOS a0 = a0 a0 E(12◦ C ) ra T0 1408 hPa = 461 J/(kg K) · 285 K = 0. Para poder trabajar aF ra TF y la de Clasius-Clapeyron ln E ra T0 TF 0 − con ambas expresiones es preciso realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 .72 g/m3 101 aF aF aF = a0 + ∆a = 0.22 g/m3 En el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n de estado EF = a o EF = L 1 − 1 .5g/m3 = −1.8 K .0015 kg/m3 = 9. Existe otra forma de resolver este tipo de problemas empleando la ecuaci´n de Clausiuso Clapeyron sin integrar y la que se obtiene diferenciando A: dA = dE = E dE − dT ra T ra T2 LE dT ra T2 Combinando ambas expresiones se puede relacionar directamente ∆A con ∆T ∆T ≈ ∆A LE E − 2 T3 ra ra T2 Sustituyendo se obtiene: −1. Por lo o E0 0 tanto nos quedar´ las siguientes expresiones: ıan EF EF − E0 = = AF ra TF 1 L E0 1 − ra T0 TF L E0 TF L E0 − fg ra T0 ra AF ra T2 − E0 TF F AF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = = 0 4.3.418J/(g K)(285K)2 .01072 kg/m3 = 10.25T2 − 28307TF + 7666117 = 0 F = 282.22 10−3 kg/m3 = 9.

A0 = AF Adem´s. o L 1 1 ln EF = ra T − T .001 kg/m3 = 0. 82. Determine el calor perdido por una masa de aire saturado sabiendo que en dos horas se ha condensado 1 g de vapor por m3 de aire. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO TF ≈ 283.0128 kg/m3 . Las ecuaciones que resultan finalmente o E0 0 son: EF EF = AF ra TF 1 1 − E0 = LrE0 T − T a 0 F aF ra T2 − E0 TF F aF ra T2 − F E0 + L E0 1 ra T0 TF + L E0 ra TF = L E0 L E0 TF − ra T0 ra = 0 5. sabemos que en el estado final se han de cumplir simult´neamente la ecuaci´n a a o de estado para el vapor de agua.04 hPa Soluci´n: o El calor perdido por unidad de masa de aire (que designaremos con q′ para no confundirlo con la humedad espec´ ıfica.2K .9 K . ra T0 461 J/(kg K) · 288 K = a0 − ∆A = 0. y la ecuaci´n de Clasius-Clapeyron. De nuevo en la ecuaci´n de Clausius-Clapeyron es preciso o E0 0 F − realizar la aproximaci´n ln EF ≈ EF E E0 . . q) puede calcularse mediante la siguiente expresi´n.102 por tanto ´ CAP´ ITULO 3. El proceso es isob´rico siendo P0 = 1010 hPa a ◦ C.4398T2 − 33773. EF = AF ra TF .3TF + 9240781 = 0 F = 286. tanto inicial (A0 ). o obtenida a partir del primer principio de la termodin´mica: a δq′ = cp dT + Lδq q′ ≈ cp ∆T + L∆q Necesitamos conocer ∆T y ∆q y para ello las humedades absolutas. como final (AF ): 1704 Pa E(15◦ C ) = = 0.0128 kg/m3 − 0. y T0 = 15 Dato: E(15◦ C)=17.0118 kg/m3 .

E(0◦ C)=6. .48 hPa. En primer lugar calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (ee ).3 J/g Al igual que en el problema anterior pod´ haberse optado por resolver de una forma ıa aproximada: ∆T ≈ ∆A LE E 3 − r2 T ra T2 a ∆E ∆q ≈ ǫ P 2. respectivamente.3.5 hPa. La temperatura y humedad relativa en el exterior de una casa son 40◦ C y 40 %.04 hPa) 1010 hPa 83. E(20◦ C)=23. que lo lleva a una temperatura de o 0◦ C . En la casa hay instalado un aparato de aire acondicionado que toma aire del exterior.61 hPa − 17. Una vez que el aire entra en la casa alcanza una temperatura de 20◦ C . teniendo en cuenta que el incremento de humedad espec´ ı ıfica puede expresarse como ∆q = ǫ∆E/P0 . lo enfr´ y lo introduce en la casa. o Datos: E(40◦ C)=74. Soluci´n: o (a) Representaci´n gr´fica del proceso: o a (b) Cantidad de agua por unidad de volumen (∆a) y por unidad de masa (∆q) que se condensa en el proceso. PROBLEMAS RESUELTOS Calculamos tambi´n la presi´n saturante final (EF ): e o EF EF EF = AF ra TF = 0. (b) calcular a la cantidad de agua por unidad de volumen y por unidad de masa de aire que se condensa en el proceso de enfriamiento.2.622 q′ = − 3316 J/kg ≈ − 3. el calor perdido por la masa de aire ser´ el siguiente: a q′ = cp ∆T + L∆q L q′ = cp ∆T + ǫ (EF − E0 ) P0 q′ = 1005 J/(kg K) · (286. la humedad o absoluta (ae ) y la humedad espec´ ıfica (qe ) correspondientes al exterior de la casa.0118 kg/m3 · 461 J/(kg K) · 286.9 K = 1561 Pa 103 As´ pues. (c) calcular la humedad relativa del aire que entra en la habitaci´n.51 106 J/kg (15. produci´ndose la saturaci´n de la masa de aire y la correspondiente condensaci´n e o o del vapor de agua que tuviera en exceso. El proceso de enfriamiento comienza poniendo ıa el aire en contacto con un circuito de refrigeraci´n.9 K − 288 K) + 0.11 hPa. Teniendo en cuenta que todo el proceso se desarrolla a presi´n o constante e igual a 1013 hPa se pide: (a) representar gr´ficamente el proceso.

8 hPa 1013 hPa − 29. En el aire acondicionado se produce el enfriamiento hasta una Tac = 0◦ C .622 · qe 29. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO e E(T) B A C D T (ºC) 0 20 Tr 40 Figura 3.2: Representaci´n esquem´tica del funcionamiento de un aparato de aire acondicionado o a en un diagrama e-T.5 hPa = 100 = 29. adem´s de a alcanzarse la saturaci´n de la masa de aire y la condensaci´n del vapor de agua en o o . ee = ee ee he Ee 100 40 · 74.8 hPa = 0.8 hPa . qe ≈ m e = ǫ ee Pe − ee qe = 0.0189 .065 10−2 kg/m3 .104 ´ CAP´ ITULO 3. ae = ae = ae ee ra Te 2980 Pa 461 J/(kg K) · 313 K = 2.

774 10−3 ∆q = 1.622 · qac 6.854 10−3 kg/m3 qac ≈ mac = ǫ eac P − eac qac = 0.11 hPa aac = aac = aac eac ra Tac 611 Pa 461 J/(kg K) · 273 K = 4. la humedad absoluta o (aac ) y la humedad espec´ ıfica (qac ) para dicha situaci´n. PROBLEMAS RESUELTOS 105 exceso.064 10−2 kg/m3 − 4.48 hPa 26.17 ≈ 26 % .774 10−3 · 1013 hPa · 100 0.11 hPa 1013 hPa − 6. Por lo tanto. Tenga en cuenta que qac = qf inal .774 10−3 .51 10−2 = 15. ya podemos calcular ∆a y ∆q: ∆a = ae − aac ∆a = 2.2. (c) Humedad relativa en la habitaci´n (hi ): o hi = hi = hi = hi = hi = ei 100 Ei qi Pi 100 ǫ Ei qac · Pi · 100 ǫ · Ei 3. Calculamos la presi´n parcial del vapor de agua (eac ).854 10−3 kg/m3 ∆a = 1.11 hPa = 3.6 10−2 kg/m3 = 16 g/m3 . o eac = E(0◦ C ) = 6. ∆q = qe − qac ∆q = 0.1 g/kg .3.622 · 23.0189 − 3. .

42 10−3 kg/m3 − 2 10−3 kg/m3 = 7. . sabiendo que ´ e n ´ste viene expresado mediante: q’ = cp ∆T + L ∆q e De nuevo este problema podr´ hacerse de forma aproximada. Soluci´n: o En primer lugar calculamos las humedades absolutas.4 TF + 6. = A0 − ∆a = 9.6 hPa . tanto inicial (A0 ). A0 = A0 A0 AF AF AF E(10◦ C) ra T0 1230 Pa = 461 J/(kg K) · 283. Sabiendo que se han condensado 2 g/m3 o a o de vapor. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 84.106 ´ CAP´ ITULO 3. En una masa de aire saturado a T = 10◦ C y presi´n P = 998 hPa se produce una o condensaci´n isob´rica por irradiaci´n nocturna. ı e n Dato: E(10◦ C)=12.3 hPa. EF = aF ra TF − L 1 1 ln EF ≈ EF E E0 = ra T − T E0 0 0 F L ra T0 L E0 ra aF ra T2 − E0 1 + F TF + = 0 3.42 10−3 kg/m3 A continuaci´n necesitamos obtener EF y TF .8◦ C = 9.4 J/g . determ´ ınese el descenso de temperatura necesario para que ocurra este cambio de fase.6 hPa − 12.3 hPa) 998 hPa q’ ≈ − 7440 J/kg = − 7. como final (AF ).42 10−3 kg/m3 . Por ultimo calculamos la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso.912 K = 6.622 q’ ≈ 1005 J/(kg K) (6. as´ como la p´rdida de calor que acompa˜a al proceso.15 K = 9.6703 106 = 0 F TF EF = 279.57 hPa ≈ 9.51 106 J/kg (9. que calculamos usando la aproximaci´n o o anal´ ıtica del problema anterior. ıa ǫ (EF − E0 ) q’ ≈ cp (TF − T0 ) + L P0 0.4216 T2 − 24787.8◦ C − 10◦ C ) + 2.

Una masa saturada asciende. calc´lese el descenso de temperatura que tiene lugar. PROBLEMAS RESUELTOS 107 85.3 K Por lo tanto.3 10−4 = 4.3 10−4 .622 700 hPa − 6.747 10−3 La presi´n parcial final del vapor de agua ser´ o a mF eF eF eF eF PF − eF mF · P = ǫ + mF 4.3. puede emplearse la ecuaci´n o o de Clausius-Clapeyron: ln E E0 = = = L ra 1 1 − T0 TF 1 1 − ln E · ra T0 E0 L TF TF TF 1 461 J/(kg K) 1 5 hPa 273 K − ln 6.477 10−3 − 7.747 10−3 = 5 hPa = ǫ Teniendo presente que ambas tensiones son de saturaci´n. o u Dato: E(10◦ C)=6. Usar Magnus si fuera necesario.2.11 hPa = 0.477 10−3 = m0 − ∆m = 5.747 10−3 · 650 hPa = 0. Sabiendo que se condensa en el proceso una proporci´n de mezcla m = 7.622 + 4. el descenso de temperatura que tiene lugar es el siguiente: ∆T = TF − T0 ∆T = 270. desde el nivel de 700 mb y T = 273K hasta el de 650 mb. Soluci´n: o Calculamos en primer lugar la proporci´n de mezcla inicial (m0 ) y la proporci´n de o o mezcla final (mF ) m0 = ǫ m0 m0 mF mF mF E(0◦ C) P0 − E(0◦ C) 6.3 K − 273 K ∆T = − 2.51 106 J/kg = 270.11 hPa.11 hPa = 5.11 hPa · 2.7 K . de forma que siempre se encuentra saturada.

u Supongamos que sufren un proceso de mezcla horizontal. e2 y eF ) o Calcularemos las presiones parciales a partir de las humedades de cada masa de aire. La presi´n a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb.12 mb. Por lo tanto: u eF eF eF e1 + 2e2 3 5. e2 y e final. siendo sus valores iniciales de temperatura y humedad: T1 = 0◦ C .51 mb 100 23. Sean dos masas de aire h´medo. (b) Temperatura final de la mezcla.1 mb = (b) Temperatura de la mezcla (TF ): Si suponemos que no existen p´rdidas de calor. E2 = 23.4 mb · 40 = 9. (c) ¿Se alcanza la saturaci´n al mezclar las dos masas? o Soluci´n: o (a) Presi´n parcial de ambas masas de aire y de la mezcla final (e1 .108 ´ CAP´ ITULO 3. eF . h1 = 90 %.36 mb = 3 = 8.51 mb + 2 · 9. teniendo la segunda el doble de masa que la primera. E1 = 6.4 mb.12 mb · 90 = 5. Calc´lese: o u (a) e1 . h2 = 40 %. T2 = 20◦ C . para que se mantenga el equilibrio e debe cumplirse lo siguiente: Q1 + Q2 = 0 Qs1 + Qa1 + Qs2 + Qa2 = 0 ms1 Cs (TF − T1 ) + ma1 Ca (TF − T1 ) + ms2 Cs (TF − T2 ) + ma2 Ca (TF − T2 ) = 0 .36 mb 100 La presi´n parcial final de la mezcla se calcular´ atendiendo al peso relativo de las o a masas de dichas masas de aire h´medo. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO 86. de la siguiente manera: h = e = e1 = e2 = e 100 E Eh 100 6.

45 · 13.51 mb = 0.3(◦ C ) E(13. o .36 mb = 0. TF TF TF T1 + 2T2 3 273 K + 2 · 293 K = 3 = 286.36 mb = 5.3 mb E(13.3◦ C = (c) Para que se alcanze la saturaci´n.44 10−3 e2 P0 − e2 9.3◦ C ) = 6.07 + 13.3 K = 13. no se alcanza la saturaci´n de la masa de aire. la temperatura final puede expresarse de la siguente manera. debe cumplirse la condici´n eF ≥ EF .622 1000 mb − 9. (q1 ) y (q2 ): q1 ≈ m1 = ǫ q1 q1 e1 P0 − e1 5.622 1000 mb − 5.2.51 mb = 3. PROBLEMAS RESUELTOS 109 Por otro lado sabemos que: msi = Mi − qMi = Mi (1−qi ) as´ como que mai = qi Mi . q2 << 1.3◦ C ) = 15.3. ı Si sustituimos en la ecuaci´n anterior nos quedar´ lo siguiente: o ıa (1 − q1 )M1 Cs (TF − T1 ) + q1 M1 Ca (TF − T1 ) + (1 − q2 )2M1 Cs (TF − T2 ) + q2 M1 2Ca (TF − T2 ) = 0 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 TF = (1 − q1 )Cs T1 + q1 Ca T1 + (1 − q2 )2Cs T2 + 2q2 Ca T2 (1 − q1 )Cs + q1 Ca + 2(1 − q2 )Cs + 2q2 Ca Calculamos las humedades espec´ ıficas de las dos masas de aire que se mezclan.3 mb Como eF < EF .1 10 234.87 10−3 q2 ≈ m2 = ǫ q2 q2 Como q1 . Por ello o o calcularemos la tensi´n saturante correspondiente a la temperatura de la mezcla y o compararemos los valores de eF y EF . 7.

110

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

87. Si se consideran las dos masas de aire h´medo del problema anterior (T1 = 0◦ C , h1 = 90 %, u ◦ C , M = 2M ), ¿qu´ humedad relativa es necesario que tenga la masa M para T2 = 20 e 2 1 2 que tras el proceso de mezcla horizontal se alcance la saturaci´n? Sup´ngase que la presi´n o o o a la que se desarrolla el proceso es P0 = 1000 mb y que q1 y q2 son mucho menores que uno. Soluci´n: o Para que se alcanze la saturaci´n la presi´n parcial del vapor de agua final de la o o mezcla debe ser igual a la tensi´n de saturaci´n, es decir, eF = EF . o o Calcularemos en primer lugar la humedad espec´ ıfica necesaria para que se produzca ◦C la condensaci´n, usando TF = 13,3 o eF P − eF

mF mF mF

= ǫ

15,3 hPa 1000 hPa − 15,3 hPa = 9,66 10−3 = 0,622 mF mF + 1 9,66 10−3 = 9,66 10−3 + 1 = 9,56 10−3

qF qF qF

=

A continuaci´n calculamos la humedad espec´ o ıfica necesaria que debe presentar la masa de aire M2 . Para ello debemos obtener tambi´n la humedad espec´ e ıfica de la masa de aire M1 . e1 P − e1

m1 = ǫ

m1 = 0,622 m1

5,51 hPa 1000 hPa − 5,51 hPa = 3,45 10−3 m1 m1 + 1 3,45 10−3 = 3,45 10−3 + 1 = 3,44 10−3

q1 = q1 q1

3.2. PROBLEMAS RESUELTOS qF q2 q2 q2 = q1 + 2q2 3 3qF − q1 = 2 3 · 9,56 10−3 − 3,44 10−3 = 2 = 0,013 ≈ m2

111

Por ultimo obtendremos la presi´n parcial del vapor de agua correspondiente a dicha ´ o proporci´n de mezcla; y, a partir de ´sta, la humedad relativa. o e m2 = ǫ e2 e2 e2 e2 P − e2 m2 P = ǫ + m2 0,013 · 1000 mb = 0,622 + 0,013 = 20,48 mb e2 100 E2 20,48 mb · 100 = 23,4 mb = 87 % .

h2 = h2 h2

112

´ CAP´ ITULO 3. TERMODINAMICA DEL AIRE SATURADO

Mor´n Samaniego. [3] F. tuto Nacional de Meteorolog´ (Madrid).Bibliograf´ ıa [1] A. “Problemas de meteorolog´ superior”. Instituto Nacional de Meteorolog´ (Maıa ıa. ıa 113 . Garc´ ıa-Legaz Mart´ ınez y F. Instituto Nacional de a a o Meteorolog´ (Madrid). “Apuntes de termodin´mica de la atm´sfera”. 1986. 1989. Maya. drid). 1984. [2] C. Castej´n de la Cuesta. “Problemas de meteorolog´ Instio ıa”. ıa.

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