Biologa celular. La clula.

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TEMA I: LA CLULA

A. COMPOSICIN DE LA CAPA LIPIDICA

La membrana plasmtica y las membranas de los orgnulos celulares presentan una estructura bsica muy similar: una doble capa de fosfolpidos interrumpida por numerosas protenas, que se colocan en el espesor de la capa lipdica (protenas intrnsecas) o adosadas a la superficie interna o externa de la misma, protena extrnsecas. Adems puede haber presencia de otras sustancias en el seno de la capa lipdica, como el colesterol, o adosadas a las protenas o a los fosfolpidos, como molculas de glcidos

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Caractersticas: 1. Las protenas integrales atraviesan las membranas, las perifricas no lo consiguen. 2. No son estructuras rgidas, tienen cierta movilidad, especialmente la difusin lateral (mosaico fluido) 3. El otro tipo de membranas est asociado con el citoesqueleto 4. Esta membrana es muy permeable al agua y a determinados iones de sodio, potasio, oxgeno y molculas de bajo peso molecular 5. Los lpidos ocupan el 50% aproximadamente, dentro de estos destacan los fosfolpidos, en especial: Fosfatidil colina Esfingo mielina Sosfotidil serina Fosfotidil - etanolamina

Tienen la capacidad de ir entrelazados entre las protenas de la membrana. Normalmente son protenas de anclaje o bien tienen una puncin enzimtica o de transporte. La composicin de la capa lipdica no es idntica ya que la concentracin de stos fosfolpidos relacionados con la parte interna pueden aumentar para complementar la presencia de una protena integral, es decir, que necesita de stos lpidos para quedarse ms fijas e ellas.

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El colesterol constituye el 25% de todos los lpidos, es fundamental para la membrana porque limita la fluidez y por tanto le da mayor estabilidad y rigidez. Los glucolpidos se encuentran en la cara externa de la clula. Se llaman as porque en sus extremos tienen hidratos de carbono. Estos hidratos de carbono se ponen de manifiesto con las lactinas, uno de estos glucolpidos es el galacto cerebrosilo, es el principal componente de la mielina. Los oligoendrocitos son los que forman la mielina. Los ganglisidos constituyen un 10% del componente lipdico de las membranas de las neuronas PROTENAS DE MEMBRANA: Desempean la mayora de las funciones especiali Fijan las clulas a la matriz extracelular Fijan los elementos del citoesqueleto a la membrana celular Transportan molculas hacia el interior o exterior de la clula. Poseen actividad enzimtica

Actan como receptores en los procesos de comunicacin qumica

(Hipercolesterolemia familiar, Sndrome de Laron)

HIDRATOS DE CARBONO Son muy abundantes y estn unidos tanto a lpidos como a protenas (glucocalix). Su espesor es variable depende del lugar en donde se encuentre la clula, unos 50 nm. Protegen a la clula contra agresiones de otras protenas y agentes qumicos y fsicos. Reconocimiento y adhesin de una protena a otra, como sucede en las clulas neutrfilas y endoteliales Suponen un papel importante para la coagulacin, reconocimiento celular y para las reacciones inflamatorias

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GLCIDOS

Se sitan en la superficie externa de las clulas eucariotas por lo que contribuyen a la asimetra de la membrana. Estos glcidos son oligosacridos unidos a los lpidos (glucolpidos), o a las protenas (glucoproteinas). Esta cubierta de glcidos representa la carne de identidad de las clulas, constituyen la cubierta celular o glucoclix, a la que se atribuyen funciones fundamentales: Protege la superficie de las clulas de posibles lesiones Confiere viscosidad a las superficies celulares, permitiendo el deslizamiento de clulas en movimiento, como , por ejemplo, las sanguneas Presenta propiedades inmunitarias, por ejemplo los glcidos del glucocalix de los glbulos rojos representan los antgenos propios de los grupos sanguneos del sistema sanguneo ABO. Interviene en los fenmenos de reconocimiento celular, particularmente importantes durante el desarrollo embrionario. En los procesos de adhesin entre vulo y espermatozoide

B.

TRANSPORTE DE MOLCULAS DE ELEVADA MASA

MOLECULAR

Para el transporte de este tipo de molculas existen tres mecanismos principales: endocitosis, exocitosis y transcitosis. En cualquiera de ellos es fundamental el papel que desempean las llamadas vesculas revestidas. Estas vesculas se encuentran rodeadas de filamentos proteicos de clatrina.

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ENDOCITOSIS

Es el proceso por el que la clula capta partculas del medio externo mediante una invaginacin de la membrana en la que se engloba la partcula a ingerir. Se produce la estrangulacin de la invaginacin originndose una vescula que encierra el material ingerido. Segn la naturaleza de las partculas englobadas, se distinguen diversos tipos de endocitosis.

Pinocitosis. Implica la ingestin de lquidos y partculas en disolucin por pequeas vesculas revestidas de clatrina.

Fagocitosis. Se forman grandes vesculas revestidas o fagosomas que ingieren microorganismos y restos celulares.

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C.

MEMBRANA PLASMTICA

La membrana plasmtica va a englobar al citoplasma. Es la matriz lquida de la clula. Abundan protenas que regulan el paso de sustancias del exterior al interior celular y viceversa. Reciben en conjunto el nombre de permeasas, y generalmente realizan su funcin consumiendo energa qumica. La presencia de estas protenas explica el transporte selectivo de la membrana, de manera que la clula es capaz de regular las sustancias que entran y salen por su membrana. En la capa externa de la membrana. Los glcidos forman una capa de finsimas fibrillas perpendiculares a la superficie celular, que constituye el llamado revestimiento celular.

Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin, todas las clulas estn envueltas en una membrana llamada membrana plasmtica que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les permiten crecer, producir energa y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones

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se llama metabolismo (trmino que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las clulas contienen informacin hereditaria codificada en molculas de cido desoxirribonucleico (ADN); esta informacin dirige la actividad de la clula y asegura la reproduccin y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas molculas idnticas o casi idnticas) demuestran que hay una relacin evolutiva entre las clulas actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra. Especializaciones de la membrana plasmtica:

a) Transitorias: corresponden a una serie de fenmenos encaminados al

intercambio de grandes molculas (exocitosis, Pirocitosis)

b) Estables: hay diferentes tipo de localizacin

La clula incorpora elementos que no puede producir Son especializaciones estables de las membranas. Se pueden clasificar como: Microvellosidades Cilios Enterocilios

En la parte lateral de las clulas se desarrollan una serie de contactos intracelulares como son las interdigitaciones y complejos de unin. Los complejos de unin es un tipo de contacto muy importante porque son o constituyen un mecanismo de adhesin y comunicacin de clula a clula, y engloba una serie de subtipos que dependiendo de la extensin de stos hay que hablar de zrula, mcula, fascia y dependiendo de la configuracin de ocludens, adherens y gap (unin abierta) Todo esto obedece a dos razones: Adaptacin derivada de la necesidad de alimento de la superficie Mover sustancias por encima de la superficie celular, gracias a las proyecciones celulares mviles

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La clula ha desarrollado estos elementos para aumentar la superficie. (Movimiento de los espermatozoides, folculo de conde = Grafo)

D.

ELEMENTOS NO MEMBRANOSOS. CITOESQUELETO

MEMBRANA PLMTICA

CITOESQUELETO

CITOPLASMA

ELEMENTOS NO MEMBRANOSOS

ELEMENTOS MEMBRANOSOS

Ncleo. ADN. Doble capa Mitocondrias Retculo endoplasmtico rugoso Ap. De Golgi Stma. De vesculas cidas CITOESQUELETO: Componente no membranoso del citoplasma. La capacidad de las (lisosomas y perosisomas) clulas eucariotas de adoptar varias formas, de llevar a cabo varios movimientos Filamentos intraelementos Microtbulos Microfilamentos Ribosomas coordinados y direccionales va a depender de una red de filamentos proteicos que se denominan citoesqueleto y se extienden por todo el citoplasma. Proporciona a la clula: Estructura y mantenimiento de la estabilidad celular (estructura y estabilidad va a depender de esos filamentos) Transporte de sustancias dentro y fuera de la membrana plasmtica Le confiere movilidad: o o Traslacin: como en el caso de los espermatozoides Movimientos ameboides

Adems el citoesqueleto, incorpora estas funciones dinmicas acomodndolas, es decir, las coordina. En funcin de su dimetro y composicin se puede clasificar: Microfilamentos, 5 nm de dimetro Microtbulos, 25 nm

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Filamentos intermedios: 10-20 nm Protenas asociadas a los tres anteriores

MICROVELLOSIDADES

Son proyecciones digitiformes de la superficie celular, aunque en la mayora de los epitelios slo se observan de tamao pequeo. Estn muy desarrolladas en otros como en el intestino delgado denominados en borde estriado; tbulos proximales renales, denominados en cepillo. Hay ms de 3000 microvellosidades/clula. La forma de las microvellosidades la deben a un haz central de filamentos de actina (elemento del citoesqueleto), estos filamentos de actina relacionan las microvellosidades con el resto del citoplasma a travs de la corteza celular. Tambin contribuyen a la relacin de con otras clulas vecinas a travs de uniones adherentes. Hay una alteracin que puede repercutir directa e indirectamente en otra zona. Todas las uniones de anclaje las asociamos a la membrana plasmtica. La membrana celular que recubre las microvellosidades contiene glicoprotenas y enzimas de superficie, la mayor parte de ellas relacionadas con procesos de absorcin. En la microscopia electrnica de transicin se observa como una cubierta borrosa.

Microscopa de transicin: atraviesa la pieza Microscopia de barrido: lo que se ve es la superficie

Glicocalix: Algunas clulas bacterianas estn rodeadas por una capa de material viscoso llamada glicocalix. Este glicocalix est compuesto por polmeros de azcares (polisacridos).

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Si el glicocalix est organizado en una estructura definida y est unido firmemente a la pared celular se denomina cpsula. Si por el contrario est desorganizado, sin una forma definida y no est firmemente unido a la pared celular se denomina capa mucilaginosa.

Los estereocilios son variaciones de las microvellosidades pero son mucho ms largas y sobretodo a pesar de su nombre no tienen nada que ver con los cilios. Estos estereocilios se encuentran en clulas epiteliales que revisten los epiddimos y actan como sensores de las clulas cocleares (audicin) y vestibulares (equilibrio) CILIOS Y FLAGELOS: la distincin entre ambos no existe desde el punto de vista ultraestructural (microscopa electrnica de transicin), ya que dichos trminos designan las mismas formaciones. Cuando la digitacin es corta respecto al tamao de la clula hablamos de cilios, y cuando es larga de flagelos.

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Ultraestructuralmente el cilio consta de: pice Tallo ciliar Placa basal Cuerpo basal Rejilla o fibrilla radicular

El pice y el tallo corresponden a la zona prominente y se encuentran prominentes por la membrana plasmtica. La placa basal est situada ms o menos en la membrana subyacente a la misma altura, la rejilla quedar descubierta. Si realizamos un corte en la superficie libre del cilio (zona apical) la membrana plasmtica lo nico que delimita es un espacio circular en cuyo interior lo nico que encontramos es una sustancia amorfa, es amorfa porque no se sabe todava que es ni que papel tiene. Si debajo del pice hacemos otro corte observamos que esa sustancia amorfa tiene: Una estructura axonema (tallo) est constituido por 20 microtbulos longitudinales de tal forma que un par central est rodeado por 9 dobletes perifricos, esta organizacin es axonema humano (9x2+2). Si hubiera 9x2+0, habra problemas en el organismo a todos los niveles.

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Presentan puentes de unin que se denominan nexina y dinena, es muy importante que los trastornos que aparecen en estos microtbulos perifricos conlleva una patologa grave llamada Sndrome de cilios inmviles, que se caracteriza por una escasa o nula movilidad de los cilios tanto de las vas respiratorias como de los flagelos situados en los espermios. De la placa basal es de donde nacen los 2 microtbulos centrales del cilio, se continua con el cuerpo basal pero a nivel citoplasmtico, aqu es donde van a nacer los 9 dobletes perifricos, el cuerpo basal tiene una estructura denominada centriolo que es 9x3+0 (no hay par central) A partir del cuerpo basal mediante unas escreciones basales que presentan una serie de estricciones transversas se van alterando entre ellas, introducindose en el citoplasma.

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Los microtbulos perifricos no estn compuestos por 13 protbulos, sino por 10 y compartes 3, solamente tiene 13 los dos centrales y de los perifricos salen unas proyecciones radiales hacia el par central. Los centrales estn separados y rodeados por otra estructura denominada vaina densa central

Proyecciones radiales Par central

Perifricos

vaina densa central

A nivel basal

a) Pliegues basales: son invaginaciones profundas de la superficie basal de la

clula. Son muy prominentes en las clulas relacionadas con el transporte de fluidos o iones. Estn siempre asociadas a un gran nmero de mitocondrias

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porque es un transporte activo que se necesita energa, la cual es transportada por las mitocondrias. Este aspecto (pliegue y mitocondria) le confiere a la clula un aspecto estriado, llamadas clulas epiteliales o estriadas

b) Placas basales: son zonas rgidas de la zona apical que solo se observan en el
tracto urinario. Pueden quedar replegadas incluso en el interior de la propia vejiga cuando est vaca, se despliegan para incrementar la superficie tanto de la vejiga como de la placa cuando se llena

MICROTBULOS

Son estructuras polimricas, alargadas, formadas y constituidas por alfa y b-tubulina a parte iguales. En el citoplasma existe un conjunto de dmeros de tubulina en equilibrio con la tubulina polimerizada en los microtbulos. Este equilibrio se puede alterar con sustancias alcaloides, el ms destacado es un veneno denominado CClCHI-CINA y el uso de frmacos como la Vincristina y Vinblastina.

Los dmeros alfa y b-tubulina se polimerizan por uniones cabeza-cola, donde la molcula alfa se une a la molcula b del siguiente dmero de manera repetida. De tal forma, que cada 13 subunidadaes globulares, distribuidas en forma circular constituyen los protofilamentos

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Los Maps, utilizan la estructura tubular y normalmente pertenecen a un grupo de protenas decapitadotas como la Tau. Otro tipo de protenas asociadas a microtbulos son la Dinena y la Kinesina, se trata de protenas de anclaje que tienen la capacidad de moverse a lo largo de los tbulos formados desde el centro de la clula.

Tambin pueden estar anclados a rganos citoplasmticos en concreto a los membranosos, proporcionndoles un medio de transporte dentro del citoplasma y en la direccin que tiene que ir. Como manifestacin de una de sus propiedades de la dinena y la quinesina es el uso cromtico.

FILAMENTOS INTERMEDIOS

No son protenas globulares, sino moleculares fibrosas largas, que tienen una cabeza amino-terminal y en el extremo distal carboxilo (COOH) y en el centro (entre la cabeza

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y el extremo) se denomina Dominio central, consta de una regin extensa de hlice alfa que mantiene un gran nmero de secuencias repetidas de aminocidos que se van alterando en su composicin, stos tndenes de replicacin se denominan heptadas (7aminocidos) stas heptadas permiten la formacin de dmeros enrollados en la hlice alfa paralelas y esto va a permitir que acontezca la siguiente fase, ensamblaje Ensamblaje: en la que dos dmeros enrollados interaccionan antiparalelamente formando un tetraedro, el cual se encuentra en pequeas cantidades solubles en el citoplasma, lo que sugiere que son la unidad fundamental para el ensamblaje de los filamentos intermedios. Esta disposicin antiparalela de los dmeros va a formar una estructura simtrica en toda su longitud y la misma en ambos extremos. La capa de ensamblaje final se desconoce.

El dominio central tiene la propiedad de interaccionar con otro filamento del citoesqueleto. Otra peculiaridad de los filamentos intermedios es que los dominios de cabeza y cola pueden variar significativamente tanto en tamao como en la secuencia de aminocidos sin que afecte a la estructura del filamento. En casi todas las clulas los filamentos intermedios se encuentran polimerizados y muy pocas unidades estn libres. Por ejemplo, las unidades proteicas de la lmina nuclear al fosforizarlas se producen la desestructuracin de todos los filamentos durante la mitosis. Cuando acaba la mitosis, las serinas son desfosforiladas y se produce la formacin de novo de la membrana nuclear. Pueden sufrir una reorganizacin durante la mitosis de manera radical proveniente de seales externas.

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Los filamentos intermedios pueden ser: De queratina De vimentina De neurofilamentos

La ms diversa la constituyen las queratinas que aparecen en clulas epiteliales. Existen las:

b- queratinas: en los pulmones de las aves alfa-queratinas: las ms importantes

Esta heterogeneicidad de las queratinas es muy til en la deteccin de cnceres epiteliales, nos permite el origen real de ese tumor. La vimentina es la protena de los filamentos intermedios ms abundante en el citoplasma, especialmente en la mayor parte de las clulas de origen mesodrmico, muchas de las clulas la expresan durante el desarrollo. La desmina se encuentra en las fibras musculares y la protena glial cida fibrilar la expresan los astrositos del SNC y algunas clulas de Schwan en el SNP Las clulas del SN, disponen de una variedad nica de filamentos nerviosos que se expresan en determinadas regiones del SNC durante el desarrollo, y dentro de stas, estn los neurofilamentos (son los ms abundantes), que se extienden a lo largo de toda la clula, sobre todo en los axones. En los mamferos se han escrito tres filamentos basados en si diferente peso molecular. Tambin hay unos neurofilamentos que estn presentes en una red que elimina la superficie interna, est interrumpida por poros, permitiendo de esta manera la entrada y salida de de sustancias.

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Estar formada por lamininas, son protenas homlogas de los filamentos Intermedios que forman una red extraordinariamente dinmica. Habr un desensamblaje cuando finalice la mitosis, estos neurofilamentos fijarn protenas que formaran parte de los canales inicos de la membrana, gracia a que interaccionan con otra protena denominada auquerina, la cual estar ntimamente relacionada con la conduccin nerviosa, favoreciendo el paso de informacin. Las lamininas posiblemente se originen en el citoesqueleto. A diferencia de los microtbulos, los filamentos intermedios citoplasmticos han sido descritos solamente en animales pluricelulares, un ejemplo claro lo vemos en las clulas gliales del SNC que fabrican la mielina (oligodendrocitos) y no disponen de filamentos intermedios. Adems de proporcionar a las clulas la estabilidad mecnica, otra funcin es la de proporcionar resistencia a la clula Los filamentos intermedios poseen la capacidad de colapsarse, formando una estructura perinuclear asociada a protenas alteradas o desestructuradas, actuando como una red que elimina los elementos daados, centrndolos en un punto, el punto perinuclear. De esta manera, los prepara para una posterior proteolisis (destruccin de sustancias por lisosomas) Tambin est relacionada con el alzeimer, estas alteraciones de los filamentos intermedios suelen estar influenciadas por el medio ambiente. En las protenas asociadas se han encontrado diversas protenas fijadoras que van entrelazndose de forma tridimensional

Filagrina: Protena que fija los filamentos que queratina Sinamina: fijan la desmina y la vimetina siempre en redes tridimensionales Plectina: fijan la desmina y la vimetina siempre en redes tridimensionales

MICROFILAMENTOS

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Estn compuestos por dos cadenas de subunidades globulares (actina G y F) enrolladas entre s para formar la actina F. La actina constituye un 15% del total de protenas de las clulas no musculares, solamente la mitad de esta actina se encuentra controlada por protenas como la tiosina, profilina y fimosina, impidiendo la polimerizacin de la forma G a la forma F. La forma F posee un extremo positivo de crecimiento rpido, y un extremo negativo de crecimiento mucho ms lento. Cuando el filamento alcanza la longitud deseada se aade a ese extremo positivo, una familia de protenas llamadas protenas en casquete o terminales como es la gelsolina, impidiendo que siga creciendo. El proceso de acortamiento se encuentra regulado por: ATP ADP Calcio

Por el contrario hay un fosfolpido de membrana denominado polifosfoirostido que posee la capacidad de retirar la gelsolina, permitiendo de este modo el alargamiento de filamento de actina. La actina posee diferentes papeles:

Por debajo de la membrana plasmtica constituye el cortex celular, dicha red resiste fuerzas deformadoras bruscas a la vez que permite que se produzcan cambios en la clula, ya que es capaz de sufrir un proceso de reestructuracin en el que se comenzarn a unir unidades G

Existen dos protenas: la fibrina y la villina, las cuales se encargan de la formacin de la actina en haces paralelos empaquetados que van a constiuir las microespnulas (puntos de contacto entre el soma celular y las dendritas) y los haces de las microvellosidades. Estos haces de actina se encuentran anclados a la barra terminal, es una regin de la corteza del cortex celular que se encuentra relacionada con los filamentos intermedios por una protena llamada espectrina

Establecimiento y conservacin de los contactos focales y de las uniones adherentes. En estos contactos focales hay una protena, denominada

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integrina (muy dependiente del calcio) que se unir a la fibronectina (protena de la matriz celular) y de manera simultnea la talina se unir a los filamentos de actina.

1. Bandas o lneas Z 2. Filamentos de actina en el interior del sarcmero 3. Filamento aislado de actina. Formado por el agregado de monmeros de actina (son las esferas) 4. Filamento de tropomiosina 5. Tropomina 6. Banda central de haces de miosina, ubicada en el centro del sarcmero 7. Filamentos de miosina, con la regin de la cabeza proyectada hacia afuera 8. Sarcmero 9. Bandas I de los sarcmeros vecinos. Estn insertadas en la banda Z 10. Banda A

11. Banda

E.

ELEMENTOS MEMBRANOSOS

LISOSOMAS

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Es un orgnulo revestido de membranas, en cuyo interior existe una gran cantidad de enzimas hidrolticas activadas a un pH cido. acta como un sistema de digestin intracelular, que procesa el material digerido por la clula o los productos de desecho celular. Engloba una serie de orgnulos, los cuales son revestidos de membrana que tienen un origen diferente y que desempean funciones diferentes. en la actualidad las lisosomas forman parte de lo que se denomina sistema de vesculas cidas, se denominan as porque todas ellas tiene una bomba de protones H-ATPASA, que puede reducir el pH luminar a 5 o ms. Y al reducir el pH es cuando s activan las enzimas hidrolticas, procedentes de las vesculas del aparato de Golgi. La bomba de membrana est presente en las vesculas que salen del aparato de Golgi, se llaman lisosomas primarios (no poseen bomba de membrana) y aparecen como vesculas primarias con un centro muy denso.

Estos lisosomas primarios no son funcionales, de hecho un lisosoma funcional se forma como resultado de la fusin con endosomas que contienen las protenas de membrana adecuadas, entonces hablaremos de otros endosomas derivados de procesos de fagocitosis, dando lugar a fagolisosomas, siendo sta la forma en que son digeridas las partculas o molculas que las clulas tiene que destruir.

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De forma similar, los orgnulos desgastados pueden ser incorporados en el interior de la membrana y posteriormente fusionarse con endolisosomas para formar un autofagosoma. Este proceso se denomina autofagia. Los residuos amorfos que no pueden ser digeridos, quedarn englobados en las vesculas rodeados de membranas, a estos residuos se les denominara cuerpos residuales, o multivesiculares. Al microscopio electrnico, un lisosoma primario lo observamos como un orgnulo que tiene un material amorfo; los lisosomas secundarios contienen numerosas partcula, la mayor parte de ellas, muy electrodensas, los cuerpos residuales se observarn como cuerpos multivesiculares.

PEROXISOMAS O MICROCUERPOS

Son orgnulos pequeos, limitados por membranas que se parecen mucho a los lisosomas, tanto en el tamao como en morfologa y se distinguen porque tienen una dotacin de enzimas totalmente diferente ya que contienen oxidasas implicadas en:

Ciertas vas metablicas, especialmente oxidacin de los cidos grasos

de cadena larga utilizando el oxgeno molecular y conduciendo a la formacin de H2O2 citoslico (elimina el citoplasma)

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Es utilizado por clulas fagocticas como defensa frente a organismos

ajenos a la clula Desempean un papel en otras vas metablicas como las catalasas

que regulan la concentracin de hidrgeno de peroxidasa, utilizada para la oxidacin de txicos y sustancias (fenoles y alcoholes). El perxido contiene una estructura central escaloide llamada nucleoide, contiene diversas enzimas que actan sobre distintos sustratos reduciendo el oxgeno y formando agua pesada (H2O2), las catalasa descomponen esa agua pesado en H2O y O2. Especialmente las catalasas realizan esta funcin en el hgado y en el rin, son abundantes y muy grandes. La patologa que producen es la Adrenoleucodistrofia

H2O2

catalasa

H2O + O2

INCLUSIONES CELULARES

Son orgnulos pequeos en los que se acumulan residuos. Las sustancias acumuladas ms frecuentes son: PIGMENTOS: (lipofusina) se observa como una acumulacin de material marrn anaranjado, englobado por la membrana plasmtica. Se origina a partir de los cuerpos asiduales que contienen una mezcla de fosfolpidos degradados. Pueden corresponder a lisosomas secundarios que ya han actuado. MELANINA: lpidos que pueden acumularse como vesculas desprovistas de membrana que aparecen en el citoplasma. En condiciones normales el volumen que alcanzan es muy grande, llegando incluso a expulsar al ncleo a la periferia (adipocitos) los lpidos tambin se pueden acumular en clulas hepatocitos en respuesta a lesiones metablicas subyacentes (alcohol) GLUCGENO: polmero de la glucosa (producto de reserva), se acumula en grnulos en el citoplasma clulas, cuando se necesita energa se produce el paso de la glucosa a glucgeno

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MITOCONDRIAS

Orgnulos cilndricos, provistos de membrana, que suministran energa a la clula mediante el proceso de fosforilacin oxidativa. Han evolucionado a partir de elementos procariotas que han hecho simbiosis con la clula semejante a las bacterias.

Tiene su propio ADN (elementos para la sntesis proteica) y todo ello de una forma independiente de la forma celular. El ADN no se hereda por la misma va que el celular o nuclear, de tal modo que en el varn, todo el material mitocondrial del embrin procede de las mitocondrias presentes en el vulo materno, sin que exista ninguna relacin con la figura paterna.

Estn formadas por dos membranas (interna y externa), las cuales van a delimitar dos espacios mitocondriales internos: Espacio intermembranoso Matriz

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Tienen doble membrana, la externa es lisa y la interna presenta estructuras membranosas llamadas crestas que son repliegues en forma de dobleces o dedos de guante. El espacio interno se denomina matriz o estroma mitocondrial; all se encuentran dos o ms molculas circulares de ADN y ribosomas

La membrana externa es rica en protenas de transporte muy especializadas como la porina, la cual permite una libre circulacin en molculas cuyo peso molecular llega a 10 kD La membrana interna es muy permeable a los iones, gracias a que es muy rica en cardolipina (protena), esta caracterstica es esencial para la propia actividad de la mitocondria, permite establecer gradientes electroqumicos durante la produccin de metabolitos altamente energticos. La membrana interna se dobla sobre s misma formando pliegues (crestas) con el objetivo de incrementar su superficie, aqu estarn presentes: Enzimas encargadas de la respiracin ATPsintetasas responsables de la produccin de energa.

El espacio intemembranoso est compuesto por: Sustratos metablicos que difunden al interior de la mitocondria a travs de su membrana externa ATP generado por la propia mitocondria Iones bombeados desde la matriz durante el proceso de fosforilacin oxidativa

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La matriz contiene:

Las enzimas encargadas de la oxidacin de los cidos grasos y los piruvatos (obtencin a partir de la gluclisis de la glucosa, dos cidos piruvatos, cofactores y CO2)

ADN mitocondrial Las enzimas especficas para su trascripcin

La morfologa y el nmero varan de una mitocondria a otra. Las clulas con un elevado nivel de metabolismo, son ms grandes y poseen una estructura serpenteada. En las hormonas esteroideas (clulas suprarrenales), las mitocondrias tienen las crestas tubulares. APARATO DE GOLGI

Compuesto por compartimentos ordenados, cercanos al ncleo celular y en cercana al centrosoma. Est formado por una serie de cisternas, entre 4 y 6, limitados por una membrana, que recibe el nombre de dictiosomas, su nmero y tamao depende de la funcin que tenga la clula. Los dictiosomas tienen dos caras: Una cara cis o cara de entrada Una cara trans o cara de salida

Ambas caras, estn conectadas a unos compartimentos tubulares denominados red de cis y red de trans de Golgi. Las protenas y lpidos que entran en la red por la cara cis, lo consiguen gracias a las vesculas de transporte del retculo endoplasmtico salen a la superficie o a donde requiera el organismo. la importancia est, en la clasificacin de las protenas, ya que las que entran por la cara cis atraviesan el aparato de Golgi y regresan al retculo endoplasmtico, mientras que las que salen de la red, ya estn clasificadas, dependiendo de si su destino son los lisosomas, vesculas de secrecin o la superficie celular

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El complejo del Golgi es importante en: Clulas especializadas Secreciones caliciformes del epitelio intestinal. Segregan al epitelio intestinal grandes cantidades de moco rico en polisacridos. En este tipo de clulas se comienzan a formar grandes vesculas a partir de la trans del completo, que da a la puerta de la membrana plasmtica.

Se cree que el transporte de protenas entre estos dictiosomas es a travs de vesculas de transporte, dichas vesculas surgen por gemacin de una cisterna que se va a formar fusionndose con la siguiente. La importancia del aparto de Golgi es la glicosilacin de todas las protenas, las ms glucosiladas sern los denominados proteoglicanos, los cuales pasarn a formar parte de la matriz extracelular y otros permanecern anclados en la membrana plasmtica. Los azcares incorporados a estas protenas son altamente sulfatados despus de que los polmeros se hayan formado en el complejo, ayudando a que los proteoglicanos tengan una carga muy poderosa. Algunos residuos de tiroxina son sulfatados en este estado produciendo alteraciones.

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Los carbohidratos en las membranas celulares se encuentran en la cara de la membrana que est mirando hacia el citosol. Estos hidratos de carbono son incorporados a la luz del retculo endoplasmtico del aparato de Golgi, en protenas membranosas y lpidos (incorporacin asimtrica). Esta asimetra da una orientacin asimtrica a las vesculas que van a la membrana plasmtica. La glicosilacin requiere una enzima diferente en cada paso, de tal forma que cada producto de una reaccin es reconocido a travs de una serie de pasos por las mismas enzimas en un molde concreto. En el aparato de Golgi se produce la o-glicolisalicn en la cual las cadenas de los glicosaminoglicanos se aaden a las protenas. En el ltimo compartimento del aparato de Golgi tiene lugar la sulfatacin de azcares.

RIBOSOMAS

Son orgnulos citoplasmticos descritos por Palade, gracias a un microscopio de transicin, donde aparecen como partculas esfricas y densas de 150 de dimetro. Estn compuestos por un 60% de ARN y un 40% de protenas, se encuentran tanto en clulas procariotas como en eucariotas. Estn construidos pos subunidades (una grande y una pequea) que se distinguen por su coeficiente de sedimentacin, expresado en unidades de sververs. Cada subunidad consiste en una hebra de ARN ribosomal junto con una protena asociada, se pliegan para formar la estructura globular.

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Estos ribosomas pueden estar aislados en el citoplasma o asociados a ARNm formando unos agregados denominados poliribosomas, a su vez ambas formas pueden estar adheridas a la superficie del retculo endoplasmtico o de la primera parte del aparato de Golgi (retculo endorugoso) En las clulas eucariotas, las subunidades pequeas tiene un valor de sedimentacin de 40s, tienen un sitio fijo para el ARNm, a esta zona se la denomina sitio P, aqu es el lugar donde se fija la peptidil ARNt, tambin hay otra zona, llamada zona A en la cual se fija el aminoacil ARNt. El valor de la subunidad grande es de 60s, el conjunto de las subunidades tendrn un valor de sedimentacin de 8s.

Ambas se encuentran libres en el citosol y no forman un ribosoma hasta que se inicie la sntesis proteica. Una vez que se han constituido como ribosomas, se convierten en estructuras altamente activas con protenas receptoras especficas conteniendo tres lugares de unin (un ARN, y dos ARNt)

En las clulas eucariotas slo se sintetizan normalmente un tipo de cadena polipeptdica sobre cada molcula de ARNm. El ARN de las eucariotas, a excepcin de las que se sintetizan en las mitocondrias y en los cloroplastos, son profundamente modificados en el ncleo (maduracin del ARN), lo que aparece en el citosol est bastante desarrollado. La fidelidad de la sntesis de protenas, est incrementada gracias a dos procesos independientes de correccin de las denominadas galeradas.

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EL NCLEO

Orgnulo mayor del citoplasma nuclear. Contiene ADN y el 20% de su masa lo constituyen las denominadas nucleoprotenas, las cuales presentan la caracterstica de tener una alta movilidad en electroforesis, factores de transicin y ARN. Posee dos funciones principales. Almacena el material hereditario o ADN Coordina la actividad celular, que incluye al metabolismo, crecimiento, sntesis proteica y divisin. Al microscopio ptico son cuerpos esfricos que se tien con colorantes bsicos (quematrusirina). En la interferencia de las clulas tambin se observa una o dos estructuras ms pequeas (nucleolo, sintetiza subunidades de ribosomas)

Est rodeado por dos membranas concntricas perforadas por poros nucleares. A travs de stos se produce el transporte de molculas entre el ncleo y el citoplasma

Interna: compuesta por protenas especficas que forman el anclaje para las protenas filamentosas (el armazn que mantiene la forma del ncleo) Estas protenas forman parte del citoesqueleto, se denominan lamininas, las cuales juegan un papel crucial en la organizacin de la envoltura nuclear ya que interviene tanto en la disolucin como en la nueva formacin de la envoltura nuclear en la mitosis.

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La disolucin acontece en la profase, se cree que est controlada por una fosforilacin transitoria (proceso bioqumico y respiratorio de la disolucin de la membrana)

Externa: delimita el espacio perinuclear y se contina con el retculo endoplasmtico, pudiendo estar saciada a los ribosomas. Algunos autores dicen que en la telofase es el retculo endoplasmtico rugoso quien forma la lmina externa nuclear.

A esto de le denomina complejo de poro nuclear. Las protenas estn dispuestas a modo de anillo. Se cree que estas protenas octogonales tienen origen ribonucleico porque son digeridas por un ARNasa. La misin principal de estos posos, es la regulacin de: Cambios de los metabolitos Pequeas molculas Subunidades ribosmicas

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El ncleo alberga en su interior a la cromtida, la cual controla en desarrollo de la clula. El ADN se encuentra: Enrollado a las histonas (protenas) formando los nucleososmas (estructuras que se repiten de forma similar a la de un collar) Enrollado en 30 nm, en conjunto constituyen la cromatina Durante la replicacin celular se produce una elevacin de cromatina en grandes dominios serpenteantes, esto nacer de la unin de las protenas jugadoras del ADN Estas histonas tienen un bajo peso molecular y una elevada cantidad de aminocidos cargados positivamente, lo que explica su unin al ADN. Interviene en el plegamiento del ADN y tambin en la actividad gentica. Hay otras protenas (no histonas) asociadas al ADN que poseen un grupo heterogneo que contiene enzimas. A microscopa electrnica, los nucleolos estructuras electrodensas y otras como electro lcidas. aparecen como

Cromtida
En un ncleo interfsico la cromatina se localiza principalmente en las regiones perifricas. Se halla compuesta principalmente por:

ADN Protenas Poca cantidad de ARN (cido ribonucleico).

El ADN es el soporte fsico de la herencia, con la excepcin del ADN de los plsmidos, todo el ADN esta confinado al ncleo. El ARN, se forma en el ncleo a partir del cdigo del ADN. El ARN formado se mueve hacia el citoplasma.

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Para que la cromatina sea funcional debe estar EXTENDIDA, ya que condensada no es activa. Durante la divisin celular, la cromatina se condensa, espiralizndose para formar cromosomas. Al terminar la divisin celular, la cromatina se desespiraliza en mayor o menor medida, resultando:

Heterocromtina: es la forma condensada de la cromatina, no activa. Algunas veces delinea la membrana nuclear, sin embargo se rompe por las reas claras de los poros para permitir que se lleve a cabo el transporte. No participa en la sntesis del ADN Se puede observar abundante heterocromtina en clulas en reposo o de reserva como en los pequeos linfocitos (clulas de memoria), que estn esperando la exposicin a antgenos extraos. La heterocromtina se considera transcripcionalmente inactiva. La mayor parte se encuentra en la membrana interna nuclear. En las hembras, la cometida iescente, forma una pequea masa conocida con el nombre de cuerpo de Barr, ste se encuentra en una pequea parte del ncleo de las clulas femeninas (transformacin de sexo), este cuerpo es lo que constituye la huella gentica. Es el ADN basura, el encargado de averiguar muchos de los problemas (ADN que transcripcionalmente es inactivado)

Eucromatina: se presenta como una trama delicada por que las regiones de ADN que deben ser transcriptas o duplicadas deben primero desenrollarse antes de que el cdigo gentico pueda ser ledo. Es ms abundante en las clulas activas, esto es en las clulas que estn transcribiendo.

El ncleo alberga a los nucleolos, donde se sintetiza el ADN. Estn compuestos por:

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Protenas cidas cido ribonucleico

A microscopa electrnica en el nucleolo se pueden observar tres partes:

Regin granular: rodea a la fibrilar y contiene ARN y protenas Regin fibrilar: ARN en filamentos Regin craneal: filamentos de ADN entre las dos regiones anteriores

F.

CICLO CELULAR

La replicacin del ADN tiene lugar nicamente en ciertas fases del denominado ciclo celular, el cual ha sido dividido pedaggicamente en ciclos o fases. Histricamente haba dos fases, una mittica o fase M y una de reposos o fase F, esta ltima es la de mayor duracin ocupa en el ciclo celular. Esta fase se completa antes de la iniciacin de la mitosis FASES FASE G0. Caractersticas: La clula en esta fase no est dividindose, no permanece el ciclo celular. En las clulas proliferantes facultativas, entran en est fase pero mantienen la capacidad de incorporarse en el ciclo celular cuando son estimuladas adecuadamente, la clula ya ha entrado en el ciclo celular. FASE G1. Caractersticas: Abarca desde el final de la fase M hasta el comienza de la fase S Es la fase ms larga

FASE S. Caractersticas: Comienza despus de la fase G1

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A partir del punto crtico desde la seal crtica se llama a la clula, la cual deja de crecer, comenzando la fase S, en la cual se replica el ADN, la cromatina aumenta el doble originando las que despus de sern los cromosomas, formados por dos cromtinas.

Esta clula puede pasar a la fase siguiente, denominada fase G2. Si en esta fase no se ha replicado el ADN no puede pasar a la siguiente fase. La duracin de esta fase es de 6h.

FASE G2. Caractersticas: En esta fase la clula tiene una doble replicacin de ADN y est en reposo antes de la divisin. Durante esta fase se sintetizan los microtbulos que darn lugar al huso mittico. Abarca el perodo desde la fase S hasta la meiosis. Es un perodo corta de tiempo de entre 4-5h. La clula se prepara para la actividad mittica.

La fase S, G2 y M del ciclo celular son de duracin constante, la G1 es ms variables porque puede durar varios das y la fase G0 puede llegar a durar todo la vida.

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