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Las enzimas que participan en la va glucoltica participan tambin en la gluconeognesis; ambas rutas se diferencian por tres reacciones irreversibles que utilizan enzimas especficas de este proceso y que condicionan los dos rodeos metablicos de esta va.
Piruvato:
Primero es carboxilado por la piruvato carboxilasa a oxalacetato (OAA), el cual es convertido a PEP (Fosfoenolpiruvato) por la PEP carboxicinasa.
La piruvato Carboxilasa contiene BIOTINA como coenzima. La biotina est unida covalentemente a un grupo epsilon amino de la apoenzima formando un sitio activo. Esta unin covalente se de la biotina se conoce como BIOCITINA. La ruptura del enlace de alta energa del ATP, conduce la firmacin de el intermediario apoenzima-biotina-CO2 ; este complejo de alta energa carboxilar al piruvato para formar oxalacetato.
El oxalacetato es descarboxilado y fosforilado en el citoplasma por la fosfoenolpiruvato-carboxicinasa. La reaccin es dirigida por la hidrlisis de GTP, la accin combinada de la piruvato carboxilasa y la fosfoenolpiruvatocarboxicinasa proveen de una va energticamente favorable para transformar piruvato. El fosfoenolpiruvato entra a las reacciones reversas de la gluclisis hasta la trasformacin de fructosa-1,6-bisfosfato.
Desfosforilacin de la fructuosa-1,6-bisfosfato.
La hidrlisis de la fructuosa-1,6-bisfosfato rodea la reaccin irreversible catalizada por la fosfofructocinasa1 y provee una va energticamente favorable para la formacin de fructuosa6-fosfato.