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SOLUCIONES LIQUIDAS

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TEMA

:

SOLUCIONES LIQUIDAS, PRESION DE VAPOR
PROFESOR:

CAMBIOS DE FASE:

EVAPORACION

Y

ING. MILACHAY ESPINOZA PABLO ANTONIO

ALUMNO: SILVESTRE BAZAN JHON HENRY
SEMESTRE:

SEGUNDO

sin embargo.Presión de vapor Cuando se deja reposar un recipiente abierto con agua. difieren tremendamente de los gases. inicialmente sólo se produce la evaporación sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta algunas de las moléculas en el estado de vapor o gaseoso. es casi incompresible y tiene un volumen definido. al cabo de cierto tiempo el volumen disminuye. Relación entre la presión de vapor. Cuando el valor de la temperatura es tal que la cantidad de masa gaseosa genera una que la presión de vapor que iguala a la presión externa (fuera del sistema. chocan con la superficie y regresa al estado líquido por el proceso de condensación. lo que se aproxima más al modelo de un gas. debido a un cambio de estado de líquido a vapor. un líquido también toma la forma del recipiente que lo contiene. Aunque los líquidos y los sólidos muestran propiedades semejantes. consideraremos algunas de las propiedades específicas de los líquidos. Si esta evaporación ocurre en un sistema cerrado donde la temperatura se mantiene constante. En esto se parece a los sólidos. Llegados a este punto se habrá alcanzado la presión máxima posible en el recipiente (presión de vapor o de saturación) que no podrá superarse salvo que se incremente la temperatura. la cantidad de líquido que pasa a la fase gaseosa es mayor.SOLUCIONES LIQUIDAS LIQUIDOS Los líquidos quedan el algún lugar entre los extremos de los gases y los sólidos. Equilibrio líquido-vapor. entonces es fácil predecir que al incrementar la temperatura del sistema. la temperatura y la fuerza intermolecular. En el equilibrio. de tal manera que la misma cantidad de partículas que pasan del estado líquido a gaseoso es igual a la que pasan de gas a líquido. La diferencia entre la energía cinética entre las moléculas de un mismo líquido es consecuencia de la absorción de calor por parte de las moléculas de la superficie del líquido. apartándose de la superficie del mismo y pasando al estado gaseoso. incrementando la presión de vapor. estableciéndose un equilibrio dinámico entre el líquido y su vapor. estos modelos se relacionan directamente con las fuerzas de atracción entre las moléculas. Ninguna relación matemática simple. las moléculas de vapor ejercen una presión como cualquier otro gas. como la ecuación de los gases ideales. En un momento dado la intensidad de condensación aumenta hasta que es igual a la de evaporación. funciona tan bien para los líquidos o los sólidos. En vez de ello. Con estas generalidades en mente. proceso que se le conoce como evaporación. El proceso de evaporación ocurre debido a que hay algunas moléculas que tiene mayor energía cinética que el resto y por lo tanto estas pueden vencer las fuerzas de atracción existente en el estado líquido. . La presión que ejerce un vapor en equilibrio con su líquido se llama presión de vapor del líquido. Un líquido contiene partículas cercanas entre sí.

el cambio de fase se verifica a una temperatura fija o punto de transición entre ambos estados. Se dice que las sustancias que se evapora fácilmente son volátiles.3ºC y 110. Por ejemplo. la temperatura de ebullición se conoce como punto de ebullición normal y en este caso. con aproximadamente la misma composición y propiedades en todo el material que la constituye y con una interfase definida con toda otra fase vecina. Por otro lado. Está claro que la capacidad de una molécula de pasar de estado líquido a sólido. en los casos restantes siempre hay que hacer mención de la presión a la cual se está determinando la temperatura de ebullición. Si las condiciones de presión exterior se mantienen constantes. dicho valor recibe el nombre de temperatura de ebullición o punto de ebullición.6ºC respectivamente. con cesión de calor.5ºC. 78. Lo dicho anteriormente explica la diferencia observada entre los puntos de ebullición normales del butanol. una sustancia pura (un solo componente) puede aparecer en dos de sus estados físicos en determinadas condiciones y así identificarse dos fases con diferente organización atómica y propiedades cada una y con una clara superficie de separación entre ellas (interfase). es decir 760 mm Hg. depende de que la cantidad de energía cinética de las misma sea tal que venza a la fuerza intermolecular de las molécula en estado líquido. que se refiere al tipo de material que puede distinguirse de otro por su naturaleza de sustancia química diferente. que se mantiene constante hasta que el sólido se ha fundido totalmente. Debe diferenciarse del concepto de componente. etanol y tolueno: -0. su temperatura aumenta progresivamente y al alcanzar un determinado valor se produce la transición o cambio de fase del estado sólido al líquido que denominamos fusión. Cambios de fases Fusión y solidificación Cuando se le comunica calor a un sólido cristalino.como la del ambiente por ejemplo). la temperatura a la cual ocurre recibe el nombre de temperatura o punto normal de fusión. Un líquido volátil tiene una presión de vapor relativamente alta a temperatura ambiente. La solidificación es la transición de líquido a sólido que se produce de forma inversa a la fusión. una solución es un sistema homogéneo (una sola fase) pero sin embargo está constituida por al menos dos componentes. dicha temperatura recibe el nombre de temperatura o punto de fusión. Diagrama de Fases Concepto de fase Fase es toda porción de un sistema con la misma estructura o arreglo atómico. Cualquiera que sea la sustancia considerada el punto o temperatura de transición entre dos estados o fases de la materia es el mismo independientemente del sentido de la transformación. se puede expresar el punto de ebullición sin citar la presión. La disminución progresiva de la . Si la fusión ocurre a la presión constante de 760 mm Hg. es decir que mientras mayor sea la fuerza intermolecular de un compuesto mayor será la temperatura necesaria para lograr que la masa gaseosa de dicho líquido llega a ejercer una presión de vapor igual a la presión ambiente. por lo tanto se puede concluir que su punto de ebullición será mayor. Específicamente si la presión de vapor iguala a la presión atmosférica estándar.

cualquier sustancia pura puede sublimarse. La condensación es la transición de sentido contrario. la compresión del vapor formado facilita la condensación. La vaporización es el paso de una sustancia de la fase líquida a la fase de vapor o fase gaseosa. Si el sólido se encuentra en un recipiente cerrado. Así. como consecuencia de su movimiento desordenado. el aumento de temperatura de un líquido provoca su vaporización e. creciendo su valor a medida que esta aumenta. Para cada valor de la presión exterior existe una temperatura para la cual la vaporización se vuelve violenta. algunas sustancias como el yodo o el alcanfor pueden transformase directamente de sólido a vapor sin necesidad de pasar por la fase intermedia de líquido. las moléculas de vapor. Vaporización y condensación Constituyen dos procesos inversos de cambio de estado. ello hace que puedan vencer con más facilidad las fuerzas atractivas del resto del líquido e incorporarse al aire como vapor. chocan contra la superficie libre del sólido. El aumento de temperatura activa este proceso. afectando a todo el líquido y no sólo a su superficie. que sea suficiente para vencer las fuerzas atractivas de las demás y escaparse del sólido en forma de vapor. El punto de ebullición de un líquido depende de las condiciones de presión exterior. situadas en la superficie. pueden en un momento determinado adquirir una energía superior a la media. sino también de la temperatura. siendo constante el valor medio para todas ellas. Esta forma tumultuosa de vaporización se denomina ebullición. por ello a veces se distinguen ambas llamando a la primera sublimación progresiva y a la segunda sublimación regresiva). llamada presión de vapor del sólido. recibe en nombre de sublimación (la transición o cambio de estado de sentido inverso se denomina de igual manera. mientras que la disminución de la presión exterior facilita la vaporización. Cuando la vaporización se efectúa en el aire recibe el nombre de evaporación. Sublimación Todas las partículas del sólido poseen energía de vibración. Este cambio de fase de sólido a líquido. Aunque es un fenómeno poco frecuente a la temperatura y presión ordinaria. En principio. que depende. siendo tanto más elevado cuanto mayor sea ésta. De ahí que cuanto mayor sea la superficie libre del líquido tanto más rápida será su evaporación. Cada molécula de la superficie está rodeada por un menor número de sus compañeras. sin pasar por la fase líquida.temperatura del líquido hace que en las proximidades del punto de solidificación las fuerzas de enlace vayan imponiendo progresivamente su orden característico. pero debido a las condiciones de bajas presiones y . el enfriamiento del vapor favorece su condensación. La condensación como transición de vapor a líquido se lleva a efecto invirtiendo de las condiciones que favorecen la vaporización. pasando de nuevo a fase sólida (sublimación regresiva). pero algunas. en el que las moléculas en fase gaseosa ejercen una determinada presión. En el momento en que ambas velocidades de sublimación sean iguales se alcanza un estado de equilibrio-dinámico. La evaporación afecta principalmente a las moléculas de la superficie del líquido. y las más lentas serán retenidas por el sólido. no sólo de la naturaleza. inversamente.

y por los solutos. Las soluciones se forman cuando las fuerzas de atracción entre el soluto y el disolvente son de magnitudes comparables con las que existen en re las partículas de soluto mismas o entre las partículas de solvente mismas. Soluciones Como ya se había hecho mención en temas anteriores. Tipos de soluciones de sus componentes de acuerdo al estado físico original Puesto que las soluciones líquidas son las más comunes. De acuerdo con el estado físico de estos componentes. también la sublimación (progresiva) absorbe una determinada cantidad de calor. en el laboratorio. en este tema presentaremos especial atención en ellas es decir en aquellas donde al menos uno de los componentes esté en dicho estado. que están presentes en menor cantidad. es decir mezclas cuyos componentes están entrelazados uniformemente a nivel molecular. Pues cualquiera de las fuerzas analizadas puede operar entre las partículas de soluto y disolvente en una solución. que es por lo general el que se encuentra en mayor proporción. Se denomina calor de sublimación a la cantidad de calor necesaria para sublimar la unidad de masa de una sustancia. las mezclas homogéneas.temperaturas a las que es posible esta transición. Proceso de disolución Se forma una solución cuando una sustancia se dispersa de manera uniforme en otra. Las soluciones están compuestas por el disolvente. Por ejemplo. Cambios de energía y la formación de soluciones . las soluciones se pueden clasificar en 6 tipos que se muestran en la siguiente tabla. Como ya se ha explicado las sustancias en los estados líquido y sólido experimentan fuerzas de atracción de altas magnitudes que mantiene juntas a las partículas individuales. se denominan soluciones. Al igual que la fusión y la vaporización. la sustancia iónica NaCl se disuelve fácilmente en agua porque la atracción entre los iones y las moléculas polares de agua (interacción ión-dipolo) sobre pasa la energía de la red de NaCl sólido. para la mayor parte de las sustancias. el fenómeno sólo es reproducible.

. a una determinada temperatura. La solubilidad se expresa en gramos de soluto en 100 g de solvente. De acuerdo a la cantidad de soluto que una solución posea se puede clasificar como: Solución saturada: Es aquella que contiene el máximo de soluto que una cantidad determinada de solvente puede disolver. recibe el nombre de Solubilidad. La tercera componente surge de las interacciones de atracción entre el soluto y el disolvente y da lugar a un proceso exotérmico (DH3<0). Solución sobresaturada: Es aquella que posee más de la cantidad máxima de soluto que una determinada cantidad de solvente es capaz de diluir. es la suma de estos tres términos La separación de las partículas del soluto requieren un aporte de energía para vencer sus interacción de atracción. La separación de las moléculas de disolvente también requiere energía (proceso endotérmico.. de hecho es bastante familiar para nosotros que en un determinado momento la sal no se disuelve se deposita en el fondo del recipiente que contiene dicha solución. La cantidad máxima de soluto que puede disolver una cierta cantidad de solvente. Sin embargo cualquier tipo de perturbación puede hacer que el soluto en exceso se deposite y la fase líquida pasa a ser una solución saturada. sin embargo no se puede pensar que.> Unidades de concentración Solubilidad.Factores que la afectan Hasta este punto ya se tiene claro que los solutos son solubles en los solventes que poseen similares fuerzas de interacción que dichos solutos. por lo tanto el proceso es endotérmico (DH1>0).para vencer la atracción para vencer la atracción de estos dos iones entre sí en el cristal. Una solución sobresaturada se prepara partiendo inicialmente de una solución saturada. por ejemplo. Para formar esta disolución las moléculas de agua también deben separarse para dar espacio a los iones Na+ y Cl-. DHsoln .El cloruro de sodio se disuelve en agua porque las moléculas de agua sienten suficiente atracción por los iones Na+ y Cl. Así que se puede decir que el proceso de solución implica tres cambios de energía las cuales se ilustran en la siguiente figura. a una determinada temperatura. Solución insaturada: Es aquella que posee menos de la cantidad máxima de soluto. 100 ml de agua puede disolver cualquier cantidad de NaCl.DH2>0). la cual al ser enfriada de una manera muy cuidadosa y controlada mantiene a todo el soluto (recuerde que parte de él realmente está en exceso) dentro de la solución. que una determinada cantidad de solvente puede disolver. El cambio global al formase una solución.

del H2SO4 Solución M  2H  1S  4O  2(1)  1(32)  4(16)  98 Peso Molecular-Gramo. Ejemplo.14 gramos / mol Importante.2 SOLUCIONES QUÍMICAS . También se debe indicar que para la preparación de soluciones es suficiente emplear una balanza al centigramo y como material volumétrico es suficiente vasos graduados o botellas graduadas. Este peso está determinado por el Peso Molecular” Ejemplo. PREPARACION DE SOLUCIONES QUIMICAS Preparar una solución es una operación muy importante en los trabajos rutinarios en un Laboratorio químico. Es el Peso Molecular expresado en gramos por mol de sustancia.El Hierro forma moléculas monoatómicas.. No se requieren instrumentos de precisión como balanzas analíticas porque la preparación siempre se hace para concentraciones aproximadas.Es la sumatoria de todos los Pesos Atómicos de todos los elementos que conforman la molécula de la sustancia. En esta parte del curso se proporcionará todo lo requerido para cumplir con este objetivo.56 g 1. Solución Primero calculamos el Peso Molecular: M  Fe  2S 14O  20H  2N M  55.1 PESO MOLECULAR-GRAMO O MOL Peso Molecular.064)  14(15. el "Peso Molecular-Gramo" toma el nombre de Atomo-Gramo. 1.Cuando la sustancia posee moléculas monoatómicas (es el caso de todos los metales).9994)  20(1.0067) M  392.Calcular el Peso Molecular Gramo para el Sulfato de Amonio Ferroso. por lo que una solución puede estar saturada a una determinada temperatura e insaturada en otra. O dicho de otra manera: ”es el peso en gramos de 1 mol de sustancia. ¿Cuál será su At-g? Solución At-gFe = 55. ó mol. M. se debe contar con los conocimientos necesarios para realizar la preparación en el menor tiempo posible.. Ejemplo.(NH4)2SO4. M . Sin embargo. M...Calcular el Peso Molecular.14 El Peso Molecular Gramo ó Mol del Sulfato de Amonio Ferroso será: M  392 . Fe. (At-g). FeSO4.00979)  (2(14..6H2O.Recuerde que la cantidad de soluto que puede disolver un solvente depende de la temperatura (más adelante se explica el porqué).847  2(32.

Diluír. Matemáticamente: Concentración = Cantidad de Soluto Cantidad de Solvente También: Concentración = Cantidad de Soluto Cantidad de Solución Según las unidades empleadas para representar las cantidades de soluto. peso del soluto. Concentración de una solución. se pueden definir varias formas de concentración: MOLARIDAD.. Observemos el siguiente dibujo. La relación entre las cantidades de soluto y solvente se llama concentración. una solución puede contener más de un soluto. 3 PREPARACION DE SOLUCIONES CON SOLUTOS SÓLIDOS La última ecuación obtenida es muy importante porque con ella podemos hacer los cálculos en la preparación de cualquier solución química siempre que el soluto sea un sólido. necesarios para preparar V litros de una solución M molar: 1. Esta es una definición clásica. Una solución que contiene más soluto que otra. solvente y solución.Solución química es una mezcla entre un soluto y un solvente. g. Es el número de moles de soluto contenidos en una unidad de volumen de solución. Lo contrario a concentrar es diluir.Aumentar la cantidad de solvente o disminuir la cantidad de soluto. se dice que está más concentrada. M. M = # de moles de soluto V litros de solución Simplificando expresiones: Como: Donde w. a este tipo se le llama solución polisoluto. Reemplazando: n soluto  M  w VM w M Despejando esta fórmula encontraremos otra que nos permite determinar la cantidad de soluto. Concentrar..Aumentar la cantidad de soluto o disminuir la cantidad de solvente. . sin embargo. en g.

4 PREPARACION DE SOLUCIONES CON SOLUTOS LIQUIDOS Cuando el soluto es un líquido. corregiremos la fórmula expresando volúmenes. = 5(0.¿Cuántos g de sulfato de Cobre.5H20 = 249.d Ahora representamos la pureza en % (P): p  P. g/mL o kg/L p.84 g Lo que significa que deberá pesarse en una balanza 124.M .1)(249.d .1M? Solución Datos: __ V = 5 L.84 g de Sulfato de Cobre Pentahidratado y disolverlo con agua destilada hasta un volumen de 5. 1. mas fácil es medir su volumen que pesarlo. así obtendremos una solución 0.. densidad del soluto.wsoluto es la cantidad en gramos de soluto de peso molecular M que se pesa en la balanza para preparar V litros de una solución de concentración M moles/L Ejemplo. d. tanto x uno Reemplazando: v. serán necesarios para preparar 5 litros de una solución 0. mL.5H2O.1 mol/L MCuSO4.0 litros. w  v. sólo se suele sacar un pequeña cantidad de este .1M de este soluto.d . pureza del soluto.M .68 g/mol wsulf.d Como los solutos líquidos suelen venir en galones o en “damajuanas” en concentraciones comerciales (cc). CuSO4. en tal sentido. p Donde: Para el soluto líquido: v.M soluto V P.10 2 Reemplazando: v cc  100 M .M soluto p. volumen del soluto a medir. M = 0.68) = 124. p  V .M soluto Despejando: v V .

n..01M..2 mol/L 30 + 50 + 200 + 250 .... En cada caso.2M? Solución vsoluto = 100(0.25 mol/L [HCl] = 0..= 0.2. existen 2 formas más..0)/98(1. El siguiente dibujo ilustra mejor las cosas: Ejemplo. . a saber: Cx y [x]. concentración de la solución final.5M + 50 mL HCl 1M + 200 mL HCl 0. M.... la concentración está expresada en "moles del soluto x/litro de solución" o simplemente mol/L. Ejemplo. la solución final tendrá una concentración dada por la siguiente fórmula: M 1V1  M 2V2  ... mol/L. 1.  Vn En donde.. . soluciones 1.  M nVn M V1  V2  .2..2)(98)(6.2(200) + 0... caso contrario se producirán reacciones que alterarán la concentración de los solutos. Ejemplo.. serán necesarios para preparar 6..líquido cc para llevar a un recipiente donde se preparará la solución. Calcular la concentración de la solución resultante..0 L de una solución al 0. y d = 1..2M + 250 mL HCl 0.6 MEZCLA DE SOLUCIONES La mezcla de soluciones debe efectuarse con soluciones que tengan el mismo soluto..01(250) = 0..124 mol/L De igual manera se representa la concentración de los iones: CNO3.21 mL 1.. Después de la mezcla.¿Cuántos mL de H2SO4 (P = 98%..5(30) + 1(50) + 0..Se mezclan 4 soluciones: 30 mL HCl 0.5 SIMBOLOGIA DE LA MOLARIDAD Aparte de la forma conocida.CHCl = 0. M..84) = 65.0067 mol/L [NO3-] = 0. Solución M = 0..n que se mezclan.01286 mol/L 1.. muy usuales para expresar la molaridad.84 g/mL).

determinar la concentración de la mezcla final.Son los preferidos para preparar soluciones..11)  197. Ejemplo.Todo soluto a emplear debe ser químicamente puro. El solvente más empleado es el agua. Solución a) Cuando el soluto es puro (100%): wsoluto  V .39M: a) Si el soluto es puro.16g b) Si el soluto es impuro (60%).5(40) + 1(1000) + 0(200) = 0. KCl. NaI. Se disuelven en agua incluso en frío con suave agitación.. los cálculos deberán corregirse. . caso contrario.60 g 60 No está demás hacer presente que es un absurdo pensar que se pueda emplear como soluto una sustancia insoluble .Sales simples de sodio y potasio: NaCl. HNO3.M soluto  5(0. . Ejemplo. SOLUTOS MUY SOLUBLES. Esta definición debe ser erradicada completamente ya que no se cumple ejemplo en una solución alcohólica al 60 %.M . Cu(NO3)2. el peso a tomar deberá ser mayor par obtener la misma concentración: wsoluto  197.requieren para su disolución calentamiento suave y algunas veces acompañado de fuerte agitación. etc.0 L de solución 0. b) Si el soluto contiene 60% de KNO3..Determinar cuántos g de KNO3 serán necesarios pesar para obtener 5. Se quiera o no en este ejemplo y otros.. etc. Importante.Importante: Al agua (solvente) se le considera como una solución (¿?) de concentración 0. en donde 60 % es alcohol etílico y 40 % agua.Es el medio en donde se produce la disolución del soluto.Es una sustancia química que tiene la propiedad de disolverse en mayor o menor grado en un solvente.Aún se encuentra en muchas bibliografías el concepto que el soluto es el componente que se encuentra en menor cantidad en una solución. H2SO4. Ejemplos: .Se mezclan 3 soluciones: 40 mL HNO3 0. M = 0. Solvente o Disolvente ...39)(101. que puede ser destilada o desionizada..7 EMPLEO DE SOLUTOS Soluto.Todos los ácidos minerales: HCl.82 mol/L 40 + 1000 + 200 1. Pb(NO)3.16( 100 )  328.Nitratos: AgNO3. el solvente siempre será el agua. Importante. etc.5M + 1000 mL HNO3 1M + 200 mL de agua. SOLUTOS POCO SOLUBLES.

pues así se favorece la evaporación del líquido. si introducimos una cierta cantidad de líquido en su interior éste se evaporará rápidamente al principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas fases. debido a que cuanto mayor sea el módulo de las mismas. En la situación de equilibrio. La presión de vapor es la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un líquido sobre la fase líquida. cuando un sólido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido (proceso denominado sublimación o el proceso opuesto llamado sublimación inversa) también hablamos de presión de vapor. Este fenómeno también lo presentan los sólidos. para una temperatura determinada. su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. mayor deberá ser la cantidad de energía entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestación) para vencerlas y producir el cambio de estado. en la que la fase líquida y el vapor se encuentra en equilibrio dinámico.Presión de vapor Gráfico de la presión del vapor de agua. El equilibrio dinámico se alcanzará más rápidamente cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el líquido y el vapor. Llegados a este punto se habrá alcanzado la presión máxima posible en la ampolla (presión de vapor o de saturación) que no podrá superarse salvo que se incremente la temperatura. Esta propiedad posee una relación inversamente proporcional con las fuerzas de atracción intermoleculares. sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presión en el interior de la ampolla. Imaginemos una burbuja de cristal en la que se ha realizado el vacío y que se mantiene a una temperatura constante. Inicialmente sólo se produce la evaporación ya que no hay vapor. se va incrementando también la velocidad de condensación. del mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca más . las fases reciben la denominación de líquido saturado y vapor saturado. hasta que transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se igualan.

una parte de las moléculas pasan de la fase líquida a la gaseosa: eso es la evaporación. el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20ºC. el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presión. encontrándose que en general entre líquidos de naturaleza similar. Cuando la presión de vapor iguala a la atmosférica. Por ejemplo. Cuando existe un espacio libre encima de un líquido. El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es la propia naturaleza del líquido. Sin embargo. la cual no depende del volumen. la evaporación se produce a cualquier temperatura. Evaporación El agua se condensa en gotitas visibles después de evaporarse de una taza de té caliente. La evaporación es un proceso físico que consiste en el paso lento y gradual de un estado líquido hacia un estado gaseoso. una parte de sus moléculas está en forma gaseosa. A diferencia de la ebullición. al equilibrase.rápido que uno más pequeño pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. la presión de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del líquido. . se produce la ebullición. No es necesario que toda la masa alcance el punto de ebullición. 210 mbar de oxígeno y 9 mbar de argon. pero varía según la naturaleza del líquido y la temperatura. Si la cantidad de gas es inferior a la presión de vapor saturante. siendo más rápido cuanto más elevada aquella. la cantidad de materia gaseosa define la presión de vapor saturante. tiene una presión parcial de 23 mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrógeno. tras haber adquirido suficiente energía para vencer la tensión superficial.

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