FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

cola o cualquier otra bebida refrescante. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg. sin sobrepasar las 3 ampollas por día. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor. disuelta en naranja.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. salvo criterio médico. aumentando el umbral de percepción dolorosa. .

Niños: 22. IV (30-60 min). 5 mg/kg/día. infección respiratoria. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. Hemodializados: 1-1. de huesos. Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml.. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. 120 ó 160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. I.7 mg/kg tras la diálisis. 1 mg/kg. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día. monitorizar. piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras.5 mg/kg/12 h. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. prematuros.5 mg/kg/8 h. ajustar dosis o suspender tto.R.5 mg/kg/8 h. Ads. Mantener buena hidratación.: inicial. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal. en riesgo vital: máx. gastrointestinal incluyendo peritonitis. endocarditis. Duración habitual: 7-10 días. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. recién nacidos y ancianos.2. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal. urinaria complicada y recurrente. . PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson.). (ajustar dosis). DOSIS: IM/IV. de bloqueo neuromuscular con anestesia. repartido en 3-4 dosis. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2. 80. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. 7-10 días. PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos.

y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral).).) o intravenoso (I. suspensión oral. o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. Si esta situación se presenta.V. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetella pertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori. Está disponible en tabletas. gastrointestinal.. la Asociación Norteamericana del Corazón (American Heart Association). AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg. por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). respiratoria. y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas. Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. inyecciones para uso intramuscular (I. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado. cirugía. por lo general producida por Pseudomonas o Candida. o en el tracto gastroin-testinal. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales. un ácido aminope-nici-lá-nico. neurológica. . El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad. derivada del núcleo de la penicilina básica. cápsulas. así como en el trabajo de parto antes de término. INDICACIONES: Infección ORL. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas.M. traumatología. odontoestomatológica. genitourinaria. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. Diabetes alérgica.3. Mononucleosis infecciosa. meningitis bacteriana y septicemia. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. ej. de piel y tejido blando.

Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. . uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas). lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular.DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente.

Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1. IV: inicial 1-2 mU/min.I. Inyectable 10 U. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico. suspender y se administrará oxígeno a la madre. distocias mecánicas. placenta previa.I.: caja conteniendo 100 ampollas. presentación anormal. 10. sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal. predisposición a embolia por el líquido amniótico. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta. PRECAUCIONES: Parto prematuro.Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1. DOSIS: . con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta. Su uso para inducción del parto a término debe realizarse estrictamente por razones médicas. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus.4. a partir del 5º parto. durante el parto y el posparto. distensión excesiva del útero. presión sanguínea. reducir volumen de perfusión. PRESENTACIONES Inyectable 5 U.: caja conteniendo 100 ampollas. niños. máx. historial de hipersensibilidad. múltiple. En trastornos cardiovasculares. CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. 20 mU/min. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo. mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. . . en multíparas de edad madura. tocometría). contracciones hipertónicas. toxemia severa. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado.000 ml de disolvente no hidratante y perfundir. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina .

las pacientes recibieron una segunda dosis. celulosa microcristalina. . PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. Si la paciente queda embarazada. por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol. almidón glicolato sódico. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil.5. Siete días después de la administración del misoprostol. hemorragia y expulsión del producto de la concepción. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. en caso de evidencia de saco gestacional. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. aceite de castor hidrogenado. que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostol intravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos.

las dosificaciones por encima de 180 mg/día no se recomiendan. Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas. En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis. Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la leche materna. .6. . aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria. DOSIS: En adultos: . especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa.Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día. aumentándolo hasta una dosis usual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día. en donde no se encuentra explicación. En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas. y aumentar hasta 120 mg/día si es necesario. .Hipertensión. NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. En casos aislados de fertilización in vitro. Al igual que con otras sustancias vasoactivas. debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de más datos. Nifedipina tiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo de hemorragia.Hipertensión: 30-60 mg/día (liberación sostenida). se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino. los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada. INDICACIONES: . Aunque este medicamento parece seguro en madres durante la lactancia. Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro.Angina estable vasospástica y crónica . PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando se administra como único medicamento (sin un á-bloqueante).

El método de partir y tragar suele tener un comienzo de acción más rápido que la administración sublingual. NOTA: La cápsula se puede partir y tragar. Magnesio 2. sin exceder 30 mg/dosis o 180 mg/día. En niños: . Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1.La seguridad y eficacia no están establecidas. . 0. ni efecto inotrópico negativo.02. Proporciona: (mEq/ml). Sulfato 1. Sulfato 2. sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV). por el riesgo de parálisis respiratoria. puede repetirse a los 20 minutos. Actúa básicamente como vasodilatador periférico. probablemente compensado por taquicardia refleja. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación.02. 7.25 g.62..5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas. Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga.Hipertensión severa: 10 mg vía oral.62.0 g. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo.25-0. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal.(1. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1. INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas.

se puede administrar con precaución sin exceder el 1. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. . Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos. Para eclampsia: sulfato de magnesio. El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. enlace y distribución en las células del músculo liso. Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios.5 mL de solución al 10%. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario.El mecanismo exacto no se conoce. Tocolítico . Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante. Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. También puede tener un efecto depresor directo sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. alterando la captación de calcio. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. reducción en la resistencia vascular periférica.

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