FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

cola o cualquier otra bebida refrescante. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. sin sobrepasar las 3 ampollas por día. aumentando el umbral de percepción dolorosa. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. disuelta en naranja. . salvo criterio médico. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor.

7-10 días. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson. IV (30-60 min). 1 mg/kg. piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. .5 mg/kg/8 h. PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. 80. monitorizar. PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal.5 mg/kg/12 h. Mantener buena hidratación. endocarditis. infección respiratoria. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística. recién nacidos y ancianos.7 mg/kg tras la diálisis. de huesos. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. urinaria complicada y recurrente. Hemodializados: 1-1. prematuros. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. I. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. ajustar dosis o suspender tto. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal. en riesgo vital: máx. 120 ó 160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. de bloqueo neuromuscular con anestesia. gastrointestinal incluyendo peritonitis.5 mg/kg/8 h. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis. DOSIS: IM/IV. Niños: 22. 5 mg/kg/día. Ads. Duración habitual: 7-10 días. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml.2.R. (ajustar dosis). fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día. repartido en 3-4 dosis.).: inicial..

traumatología. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad. Mononucleosis infecciosa. . o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. inyecciones para uso intramuscular (I. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado. y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas.) o intravenoso (I. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). odontoestomatológica. genitourinaria.M. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. Diabetes alérgica. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas.. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales. meningitis bacteriana y septicemia. de piel y tejido blando. por lo general producida por Pseudomonas o Candida. y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). derivada del núcleo de la penicilina básica. Si esta situación se presenta. gastrointestinal. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetella pertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg.V. un ácido aminope-nici-lá-nico. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. cirugía. cápsulas. INDICACIONES: Infección ORL.). o en el tracto gastroin-testinal. suspensión oral. se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado. así como en el trabajo de parto antes de término.3. ej. neurológica. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. respiratoria. En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. Está disponible en tabletas. por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. la Asociación Norteamericana del Corazón (American Heart Association).

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas. De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente. lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular.DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas). Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). .

mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. presentación anormal. . En trastornos cardiovasculares. a partir del 5º parto. niños. contracciones hipertónicas.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico.Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1. Su uso para inducción del parto a término debe realizarse estrictamente por razones médicas. distensión excesiva del útero. con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta.I. 10. sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento. en multíparas de edad madura. IV: inicial 1-2 mU/min. toxemia severa. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas. placenta previa. DOSIS: .000 ml de disolvente no hidratante y perfundir.Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero. predisposición a embolia por el líquido amniótico. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo.I. reducir volumen de perfusión.4. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta. presión sanguínea. Inyectable 10 U. PRECAUCIONES: Parto prematuro. máx. .: caja conteniendo 100 ampollas. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal. historial de hipersensibilidad. múltiple. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal. durante el parto y el posparto.: caja conteniendo 100 ampollas. suspender y se administrará oxígeno a la madre. CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. PRESENTACIONES Inyectable 5 U. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina . distocias mecánicas.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus. 20 mU/min. tocometría).

hemorragia y expulsión del producto de la concepción. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol. DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostol intravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato. . PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. Si la paciente queda embarazada. que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. Siete días después de la administración del misoprostol. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos. almidón glicolato sódico.5. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. aceite de castor hidrogenado. celulosa microcristalina. en caso de evidencia de saco gestacional. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada. las pacientes recibieron una segunda dosis.

NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas.6. DOSIS: En adultos: . las dosificaciones por encima de 180 mg/día no se recomiendan. . en donde no se encuentra explicación. aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria. Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. . En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro. especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino. Al igual que con otras sustancias vasoactivas. aumentándolo hasta una dosis usual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día. En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis. debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de más datos. Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la leche materna. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando se administra como único medicamento (sin un á-bloqueante). Nifedipina tiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo de hemorragia. Aunque este medicamento parece seguro en madres durante la lactancia. .Hipertensión: 30-60 mg/día (liberación sostenida). y aumentar hasta 120 mg/día si es necesario. los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada.Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día.Angina estable vasospástica y crónica . En casos aislados de fertilización in vitro. PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja.Hipertensión. los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa. INDICACIONES: . En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas.

El método de partir y tragar suele tener un comienzo de acción más rápido que la administración sublingual. Sulfato 2.5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas.02. . Sulfato 1. En niños: . sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV).62. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1. INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg.La seguridad y eficacia no están establecidas. sin exceder 30 mg/dosis o 180 mg/día. probablemente compensado por taquicardia refleja. 7.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo. ni efecto inotrópico negativo.(1. puede repetirse a los 20 minutos..25 g.02. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga. 0. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1. Actúa básicamente como vasodilatador periférico. por el riesgo de parálisis respiratoria.62.25-0. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas.0 g. NOTA: La cápsula se puede partir y tragar. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación.Hipertensión severa: 10 mg vía oral. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal. Proporciona: (mEq/ml). Magnesio 2. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2.

El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario. Tocolítico . 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular. Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto. Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%.5 mL de solución al 10%. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural.El mecanismo exacto no se conoce. reducción en la resistencia vascular periférica. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. También puede tener un efecto depresor directo sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. enlace y distribución en las células del músculo liso. . Para eclampsia: sulfato de magnesio. alterando la captación de calcio.