FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

aumentando el umbral de percepción dolorosa. . salvo criterio médico.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. cola o cualquier otra bebida refrescante. disuelta en naranja. sin sobrepasar las 3 ampollas por día. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral. Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor.

monitorizar.R. repartido en 3-4 dosis. 1 mg/kg. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. infección respiratoria.5 mg/kg/12 h. gastrointestinal incluyendo peritonitis. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis. PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día. I.2. DOSIS: IM/IV. ajustar dosis o suspender tto.5 mg/kg/8 h.7 mg/kg tras la diálisis.: inicial. 5 mg/kg/día. Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml. recién nacidos y ancianos. 80. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. Mantener buena hidratación. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos.5 mg/kg/8 h. prematuros. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson. urinaria complicada y recurrente. en riesgo vital: máx.). . Ads. Hemodializados: 1-1. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal. Duración habitual: 7-10 días. 7-10 días. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. 120 ó 160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2.. PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes. IV (30-60 min). de huesos. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. Niños: 22. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística. de bloqueo neuromuscular con anestesia. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. endocarditis. (ajustar dosis). piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras.

AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. Si esta situación se presenta. gastrointestinal. INDICACIONES: Infección ORL. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado.) o intravenoso (I. de piel y tejido blando. suspensión oral. y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas. cirugía. meningitis bacteriana y septicemia. respiratoria. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetella pertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori..). un ácido aminope-nici-lá-nico. ej. por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). . Diabetes alérgica. Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. así como en el trabajo de parto antes de término. la Asociación Norteamericana del Corazón (American Heart Association). se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado. o en el tracto gastroin-testinal.M. traumatología. derivada del núcleo de la penicilina básica. En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. Está disponible en tabletas. por lo general producida por Pseudomonas o Candida. Mononucleosis infecciosa. odontoestomatológica. neurológica. o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. cápsulas. inyecciones para uso intramuscular (I.3. y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral).V. genitourinaria. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas.

Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas. De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente.DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular. . ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas).

CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina . 10.I. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal. a partir del 5º parto. múltiple. sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal. suspender y se administrará oxígeno a la madre.Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1. mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. máx.I. Inyectable 10 U. contracciones hipertónicas. presión sanguínea. . historial de hipersensibilidad.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico. tocometría).Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1. En trastornos cardiovasculares. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta. en multíparas de edad madura. reducir volumen de perfusión. 20 mU/min. placenta previa. distocias mecánicas.000 ml de disolvente no hidratante y perfundir.: caja conteniendo 100 ampollas. distensión excesiva del útero. presentación anormal. durante el parto y el posparto. Su uso para inducción del parto a término debe realizarse estrictamente por razones médicas.: caja conteniendo 100 ampollas. IV: inicial 1-2 mU/min. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado. niños. predisposición a embolia por el líquido amniótico. con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero. DOSIS: .4. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo. . toxemia severa. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas. PRECAUCIONES: Parto prematuro. PRESENTACIONES Inyectable 5 U.

5. Siete días después de la administración del misoprostol. las pacientes recibieron una segunda dosis. aceite de castor hidrogenado. celulosa microcristalina. . por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada. que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostol intravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato. PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol. hemorragia y expulsión del producto de la concepción. en caso de evidencia de saco gestacional. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos. Si la paciente queda embarazada. almidón glicolato sódico. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol.

PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja.6. los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada. debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de más datos. los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa. las dosificaciones por encima de 180 mg/día no se recomiendan. en donde no se encuentra explicación. se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino. Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. .Angina estable vasospástica y crónica . NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas.Hipertensión. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando se administra como único medicamento (sin un á-bloqueante). En casos aislados de fertilización in vitro. En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis. Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la leche materna. . Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas.Hipertensión: 30-60 mg/día (liberación sostenida). Nifedipina tiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo de hemorragia. DOSIS: En adultos: . especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro.Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día. y aumentar hasta 120 mg/día si es necesario. INDICACIONES: . Aunque este medicamento parece seguro en madres durante la lactancia. aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria. . aumentándolo hasta una dosis usual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día. Al igual que con otras sustancias vasoactivas.

Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1.0 g. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas.5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas.(1. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV).La seguridad y eficacia no están establecidas.25-0. Sulfato 2. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación. El método de partir y tragar suele tener un comienzo de acción más rápido que la administración sublingual. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2. por el riesgo de parálisis respiratoria. 7. probablemente compensado por taquicardia refleja.02.62. sin exceder 30 mg/dosis o 180 mg/día. 0. En niños: .2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo.. puede repetirse a los 20 minutos. INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas.02. Actúa básicamente como vasodilatador periférico.25 g. Sulfato 1. .Hipertensión severa: 10 mg vía oral. Proporciona: (mEq/ml). Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga. NOTA: La cápsula se puede partir y tragar. ni efecto inotrópico negativo. Magnesio 2. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal.62.

enlace y distribución en las células del músculo liso. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria.El mecanismo exacto no se conoce.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios. reducción en la resistencia vascular periférica. Tocolítico . Para eclampsia: sulfato de magnesio. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial.5 mL de solución al 10%. alterando la captación de calcio. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido. Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. También puede tener un efecto depresor directo sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. . Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular. El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural. Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos.

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