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Farmacos Utilizados en El Servicio de Ginecologia

Farmacos Utilizados en El Servicio de Ginecologia

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FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

disuelta en naranja. . sin sobrepasar las 3 ampollas por día. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. aumentando el umbral de percepción dolorosa. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor. salvo criterio médico. Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. cola o cualquier otra bebida refrescante.

2. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson. repartido en 3-4 dosis. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación.).7 mg/kg tras la diálisis. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal. en riesgo vital: máx. Mantener buena hidratación. IV (30-60 min). CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. recién nacidos y ancianos. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes. monitorizar. urinaria complicada y recurrente. Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml. I.. 80. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día.5 mg/kg/8 h. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h.: inicial. 1 mg/kg.5 mg/kg/12 h. PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2. Hemodializados: 1-1. 7-10 días. de huesos.5 mg/kg/8 h. .R. piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras. ajustar dosis o suspender tto. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. infección respiratoria. endocarditis. prematuros. Niños: 22. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. de bloqueo neuromuscular con anestesia. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal. Ads. DOSIS: IM/IV. 5 mg/kg/día. (ajustar dosis). infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. Duración habitual: 7-10 días. PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. gastrointestinal incluyendo peritonitis. 120 ó 160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida.

la Asociación Norteamericana del Corazón (American Heart Association). y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas. cirugía.). Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. o en el tracto gastroin-testinal. cápsulas. así como en el trabajo de parto antes de término. se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. respiratoria.3. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. neurológica. un ácido aminope-nici-lá-nico. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetella pertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. Mononucleosis infecciosa. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). Está disponible en tabletas.V. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales.M. traumatología. meningitis bacteriana y septicemia. ej. suspensión oral. AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado. genitourinaria. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas. odontoestomatológica.) o intravenoso (I. o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. por lo general producida por Pseudomonas o Candida. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. de piel y tejido blando. . En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. inyecciones para uso intramuscular (I. gastrointestinal. derivada del núcleo de la penicilina básica.. INDICACIONES: Infección ORL. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). Diabetes alérgica. Si esta situación se presenta.

uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas).DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente. . lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular.

10. múltiple. predisposición a embolia por el líquido amniótico.I. PRECAUCIONES: Parto prematuro.Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1. placenta previa. DOSIS: . . distocias mecánicas. distensión excesiva del útero. suspender y se administrará oxígeno a la madre. durante el parto y el posparto. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo. presentación anormal. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal. mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. IV: inicial 1-2 mU/min. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas. en multíparas de edad madura. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta.: caja conteniendo 100 ampollas. 20 mU/min. tocometría). OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina . con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta. Su uso para inducción del parto a término debe realizarse estrictamente por razones médicas. reducir volumen de perfusión. .000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico. a partir del 5º parto.I.000 ml de disolvente no hidratante y perfundir. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado. toxemia severa. presión sanguínea. niños. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal.Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1. máx. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero. En trastornos cardiovasculares. historial de hipersensibilidad. sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento. Inyectable 10 U.4. CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. contracciones hipertónicas.: caja conteniendo 100 ampollas. PRESENTACIONES Inyectable 5 U.

DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostol intravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato. . hemorragia y expulsión del producto de la concepción. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento.5. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. celulosa microcristalina. aceite de castor hidrogenado. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. Siete días después de la administración del misoprostol. en caso de evidencia de saco gestacional. por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada. almidón glicolato sódico. Si la paciente queda embarazada. PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. las pacientes recibieron una segunda dosis.

Nifedipina tiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo de hemorragia. se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino.Angina estable vasospástica y crónica . En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro. y aumentar hasta 120 mg/día si es necesario. . NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. INDICACIONES: . PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja. Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa. los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada. DOSIS: En adultos: . En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis. En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas. especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. en donde no se encuentra explicación.Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día.Hipertensión: 30-60 mg/día (liberación sostenida). Al igual que con otras sustancias vasoactivas. las dosificaciones por encima de 180 mg/día no se recomiendan. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando se administra como único medicamento (sin un á-bloqueante). Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas. . .6. aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria. En casos aislados de fertilización in vitro. Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la leche materna.Hipertensión. debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de más datos. aumentándolo hasta una dosis usual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día. Aunque este medicamento parece seguro en madres durante la lactancia.

Sulfato 2. 0. puede repetirse a los 20 minutos.(1.02. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación. 7.25-0. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1.. En niños: . Sulfato 1. Magnesio 2. INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas. probablemente compensado por taquicardia refleja. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1. Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. NOTA: La cápsula se puede partir y tragar. . sin exceder 30 mg/dosis o 180 mg/día. Actúa básicamente como vasodilatador periférico.62.02. Proporciona: (mEq/ml).La seguridad y eficacia no están establecidas.25 g. por el riesgo de parálisis respiratoria.5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas.0 g. sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV).2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo. El método de partir y tragar suele tener un comienzo de acción más rápido que la administración sublingual.62. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas. ni efecto inotrópico negativo.Hipertensión severa: 10 mg vía oral.

También puede tener un efecto depresor directo sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro.El mecanismo exacto no se conoce. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural. Tocolítico . Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos. alterando la captación de calcio. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. reducción en la resistencia vascular periférica. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto. . Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido. El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario.5 mL de solución al 10%. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos. enlace y distribución en las células del músculo liso. Para eclampsia: sulfato de magnesio. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento.

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