FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. aumentando el umbral de percepción dolorosa. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. salvo criterio médico. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. sin sobrepasar las 3 ampollas por día. cola o cualquier otra bebida refrescante. disuelta en naranja. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral. .

1 mg/kg. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis.7 mg/kg tras la diálisis.5 mg/kg/12 h.5 mg/kg/8 h.5 mg/kg/8 h. en riesgo vital: máx. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson. PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2. de bloqueo neuromuscular con anestesia. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. infección respiratoria. Duración habitual: 7-10 días. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. Hemodializados: 1-1. (ajustar dosis). IV (30-60 min). endocarditis. Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml. Ads. Mantener buena hidratación. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal.R. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día. PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. prematuros. 7-10 días. DOSIS: IM/IV. gastrointestinal incluyendo peritonitis. piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras. 80. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. 5 mg/kg/día. I. ajustar dosis o suspender tto.: inicial. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. urinaria complicada y recurrente..2. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal. 120 ó 160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. . Niños: 22. monitorizar. repartido en 3-4 dosis.). recién nacidos y ancianos. de huesos.

M. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado. cápsulas.) o intravenoso (I. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. neurológica. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad. un ácido aminope-nici-lá-nico. cirugía. meningitis bacteriana y septicemia. odontoestomatológica.3. Está disponible en tabletas. Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. . y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). o en el tracto gastroin-testinal. derivada del núcleo de la penicilina básica. genitourinaria. ej. por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. Mononucleosis infecciosa. respiratoria.V. y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. INDICACIONES: Infección ORL. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. la Asociación Norteamericana del Corazón (American Heart Association). se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado.). AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetella pertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori. gastrointestinal. de piel y tejido blando. Si esta situación se presenta. inyecciones para uso intramuscular (I. por lo general producida por Pseudomonas o Candida. suspensión oral. Diabetes alérgica. traumatología.. así como en el trabajo de parto antes de término.

uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas).DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. . lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas. De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente.

tocometría). PRECAUCIONES: Parto prematuro.I. 20 mU/min. múltiple. Inyectable 10 U. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado. a partir del 5º parto. distensión excesiva del útero. en multíparas de edad madura. IV: inicial 1-2 mU/min. predisposición a embolia por el líquido amniótico. 10.000 ml de disolvente no hidratante y perfundir. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero. contracciones hipertónicas. durante el parto y el posparto. . distocias mecánicas. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal.: caja conteniendo 100 ampollas. . sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento. CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina . niños. PRESENTACIONES Inyectable 5 U.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus. máx.: caja conteniendo 100 ampollas. mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico.I.4. suspender y se administrará oxígeno a la madre. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal. Su uso para inducción del parto a término debe realizarse estrictamente por razones médicas. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta. presión sanguínea. historial de hipersensibilidad. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo. con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta. En trastornos cardiovasculares.Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1.Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1. placenta previa. DOSIS: . reducir volumen de perfusión. presentación anormal. toxemia severa.

las pacientes recibieron una segunda dosis. celulosa microcristalina. hemorragia y expulsión del producto de la concepción. aceite de castor hidrogenado. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. almidón glicolato sódico. . por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada.5. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol. Siete días después de la administración del misoprostol. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostol intravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato. en caso de evidencia de saco gestacional. Si la paciente queda embarazada. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas.

Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización.Hipertensión. En casos aislados de fertilización in vitro. NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando se administra como único medicamento (sin un á-bloqueante). Aunque este medicamento parece seguro en madres durante la lactancia.Hipertensión: 30-60 mg/día (liberación sostenida). los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa. Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas. Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la leche materna. En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis. . Nifedipina tiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo de hemorragia. INDICACIONES: . En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas. DOSIS: En adultos: . En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro. los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada.Angina estable vasospástica y crónica . las dosificaciones por encima de 180 mg/día no se recomiendan. aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria.6. en donde no se encuentra explicación. especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. y aumentar hasta 120 mg/día si es necesario.Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día. . se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino. PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja. . aumentándolo hasta una dosis usual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día. debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de más datos. Al igual que con otras sustancias vasoactivas.

Sulfato 1. Proporciona: (mEq/ml). Magnesio 2. sin exceder 30 mg/dosis o 180 mg/día. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal.25-0. por el riesgo de parálisis respiratoria.62. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación. Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga. ni efecto inotrópico negativo.02.25 g. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2. INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas. 7. Sulfato 2.(1. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg. Actúa básicamente como vasodilatador periférico. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV).02. NOTA: La cápsula se puede partir y tragar. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1.Hipertensión severa: 10 mg vía oral.La seguridad y eficacia no están establecidas. En niños: . 0.5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo. .0 g..62. El método de partir y tragar suele tener un comienzo de acción más rápido que la administración sublingual. probablemente compensado por taquicardia refleja. puede repetirse a los 20 minutos.

Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto. enlace y distribución en las células del músculo liso. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante. Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria. . También puede tener un efecto depresor directo sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. reducción en la resistencia vascular periférica. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular. Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. Para eclampsia: sulfato de magnesio. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. Tocolítico . El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. alterando la captación de calcio.El mecanismo exacto no se conoce.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido.5 mL de solución al 10%. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos.