FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. aumentando el umbral de percepción dolorosa. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. . disuelta en naranja. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral. salvo criterio médico.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. sin sobrepasar las 3 ampollas por día. cola o cualquier otra bebida refrescante.

7 mg/kg tras la diálisis. ajustar dosis o suspender tto. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2. prematuros. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal. en riesgo vital: máx. de bloqueo neuromuscular con anestesia. Mantener buena hidratación. 7-10 días. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal. Duración habitual: 7-10 días.2.: inicial. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml. IV (30-60 min). mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. infección respiratoria. gastrointestinal incluyendo peritonitis. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística. 5 mg/kg/día. . de huesos. Niños: 22.). piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes. repartido en 3-4 dosis.R. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2.5 mg/kg/12 h. endocarditis.5 mg/kg/8 h. Hemodializados: 1-1. recién nacidos y ancianos. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson. 120 ó 160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. I. Ads. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día. DOSIS: IM/IV. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus.. 80. (ajustar dosis). monitorizar. 1 mg/kg. urinaria complicada y recurrente.5 mg/kg/8 h. PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. PRECAUCIONES: Insuficiencia renal.

odontoestomatológica. de piel y tejido blando. AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg. Mononucleosis infecciosa. suspensión oral. Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. ej. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA.3. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas).V. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética.M. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado. gastrointestinal. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. respiratoria. cápsulas. meningitis bacteriana y septicemia. genitourinaria. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves.) o intravenoso (I. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad. traumatología. Diabetes alérgica. o en el tracto gastroin-testinal. neurológica. y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado. por lo general producida por Pseudomonas o Candida.). y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas. así como en el trabajo de parto antes de término. derivada del núcleo de la penicilina básica. por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. inyecciones para uso intramuscular (I. Si esta situación se presenta. un ácido aminope-nici-lá-nico. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetella pertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori.. o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. . cirugía. INDICACIONES: Infección ORL. la Asociación Norteamericana del Corazón (American Heart Association). Está disponible en tabletas.

lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular. uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas).DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. . Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas. De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente.

presentación anormal. 20 mU/min.: caja conteniendo 100 ampollas. distensión excesiva del útero. múltiple. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero.Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1. niños.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus. Su uso para inducción del parto a término debe realizarse estrictamente por razones médicas. placenta previa. tocometría). con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta. 10. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal. predisposición a embolia por el líquido amniótico. DOSIS: . . IV: inicial 1-2 mU/min.Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1. En trastornos cardiovasculares. distocias mecánicas. Inyectable 10 U. . PRESENTACIONES Inyectable 5 U. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas.000 ml de disolvente no hidratante y perfundir.I. PRECAUCIONES: Parto prematuro. CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal. reducir volumen de perfusión. historial de hipersensibilidad. suspender y se administrará oxígeno a la madre. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina . durante el parto y el posparto. en multíparas de edad madura.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo. presión sanguínea. a partir del 5º parto.4. contracciones hipertónicas. toxemia severa. sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento.I. máx.: caja conteniendo 100 ampollas. mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado.

que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. hemorragia y expulsión del producto de la concepción. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. . celulosa microcristalina.5. almidón glicolato sódico. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. Siete días después de la administración del misoprostol. las pacientes recibieron una segunda dosis. PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos. por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada. en caso de evidencia de saco gestacional. aceite de castor hidrogenado. Si la paciente queda embarazada. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol. DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostol intravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato.

Hipertensión: 30-60 mg/día (liberación sostenida). Nifedipina tiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo de hemorragia. . En casos aislados de fertilización in vitro. Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas. se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino. En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis.Angina estable vasospástica y crónica . Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la leche materna. y aumentar hasta 120 mg/día si es necesario. Aunque este medicamento parece seguro en madres durante la lactancia. Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas. en donde no se encuentra explicación. debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de más datos.Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día. .6. INDICACIONES: . CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando se administra como único medicamento (sin un á-bloqueante). los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada. aumentándolo hasta una dosis usual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día. los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa. . PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja. especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. las dosificaciones por encima de 180 mg/día no se recomiendan.Hipertensión. Al igual que con otras sustancias vasoactivas. aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria. En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro. DOSIS: En adultos: .

sin exceder 30 mg/dosis o 180 mg/día. probablemente compensado por taquicardia refleja. INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas..62. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1.Hipertensión severa: 10 mg vía oral. . Actúa básicamente como vasodilatador periférico. ni efecto inotrópico negativo. 7. Magnesio 2. puede repetirse a los 20 minutos. Sulfato 2. Sulfato 1.0 g.62. Proporciona: (mEq/ml).5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas.La seguridad y eficacia no están establecidas. NOTA: La cápsula se puede partir y tragar. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas. 0. En niños: . CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal.02. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación. El método de partir y tragar suele tener un comienzo de acción más rápido que la administración sublingual.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo.25-0.25 g.02. sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV). Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga.(1. por el riesgo de parálisis respiratoria. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2.

Tocolítico . DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos. El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular.El mecanismo exacto no se conoce. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria.5 mL de solución al 10%. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. reducción en la resistencia vascular periférica. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro. Para eclampsia: sulfato de magnesio. También puede tener un efecto depresor directo sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto. enlace y distribución en las células del músculo liso. Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. alterando la captación de calcio.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. . Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios. Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario.

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