FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

. sin sobrepasar las 3 ampollas por día. cola o cualquier otra bebida refrescante.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. disuelta en naranja. salvo criterio médico. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor. aumentando el umbral de percepción dolorosa.

piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras. IV (30-60 min). recién nacidos y ancianos. I. de bloqueo neuromuscular con anestesia. DOSIS: IM/IV. Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml.5 mg/kg/12 h.). 120 ó 160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson.5 mg/kg/8 h. Ads. Duración habitual: 7-10 días. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. Hemodializados: 1-1. urinaria complicada y recurrente.7 mg/kg tras la diálisis. prematuros. de huesos. endocarditis. repartido en 3-4 dosis. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. infección respiratoria. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día. PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40.R. gastrointestinal incluyendo peritonitis. PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato.. ajustar dosis o suspender tto. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes. (ajustar dosis). INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal. . Niños: 22. monitorizar. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística.2.5 mg/kg/8 h. Mantener buena hidratación. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2.: inicial. en riesgo vital: máx. 1 mg/kg. 5 mg/kg/día. 7-10 días. 80.

CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas. cirugía. neurológica.. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. un ácido aminope-nici-lá-nico. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. gastrointestinal.). suspensión oral. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad.3. inyecciones para uso intramuscular (I. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). traumatología. o en el tracto gastroin-testinal. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. derivada del núcleo de la penicilina básica. En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. por lo general producida por Pseudomonas o Candida. Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea.V. ej. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetella pertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori. así como en el trabajo de parto antes de término. cápsulas. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado.M. respiratoria. y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas. la Asociación Norteamericana del Corazón (American Heart Association). Mononucleosis infecciosa. Está disponible en tabletas. INDICACIONES: Infección ORL. Si esta situación se presenta. AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg. genitourinaria. de piel y tejido blando. . meningitis bacteriana y septicemia. o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. Diabetes alérgica.) o intravenoso (I. odontoestomatológica.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). . lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular.DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas. De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente. uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas).

Su uso para inducción del parto a término debe realizarse estrictamente por razones médicas. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus. presentación anormal. DOSIS: .4. distocias mecánicas.Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal. PRECAUCIONES: Parto prematuro.: caja conteniendo 100 ampollas. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo. toxemia severa.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico. en multíparas de edad madura. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina . niños.Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1. . contracciones hipertónicas. mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. historial de hipersensibilidad.000 ml de disolvente no hidratante y perfundir. 10. tocometría). durante el parto y el posparto. placenta previa. CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. IV: inicial 1-2 mU/min.I. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero. con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta. PRESENTACIONES Inyectable 5 U. 20 mU/min. sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento. suspender y se administrará oxígeno a la madre. distensión excesiva del útero. reducir volumen de perfusión. máx. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas. . a partir del 5º parto. Inyectable 10 U. predisposición a embolia por el líquido amniótico.: caja conteniendo 100 ampollas. En trastornos cardiovasculares.I. presión sanguínea. múltiple.

DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostol intravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato. Si la paciente queda embarazada. celulosa microcristalina. almidón glicolato sódico. en caso de evidencia de saco gestacional. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. hemorragia y expulsión del producto de la concepción. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos. aceite de castor hidrogenado. por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada. que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol. Siete días después de la administración del misoprostol. PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. . Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. las pacientes recibieron una segunda dosis.5.

INDICACIONES: .Hipertensión. aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria. Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas. Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la leche materna. En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis. PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja.6. En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas.Hipertensión: 30-60 mg/día (liberación sostenida). los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada. . . CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando se administra como único medicamento (sin un á-bloqueante). En casos aislados de fertilización in vitro. en donde no se encuentra explicación. aumentándolo hasta una dosis usual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día. los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa. . se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino. Nifedipina tiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo de hemorragia. NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. Al igual que con otras sustancias vasoactivas. DOSIS: En adultos: . las dosificaciones por encima de 180 mg/día no se recomiendan. y aumentar hasta 120 mg/día si es necesario.Angina estable vasospástica y crónica . especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de más datos. Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro.Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día. Aunque este medicamento parece seguro en madres durante la lactancia.

INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas. puede repetirse a los 20 minutos.02.5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas.25 g. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación. por el riesgo de parálisis respiratoria.. ni efecto inotrópico negativo. El método de partir y tragar suele tener un comienzo de acción más rápido que la administración sublingual. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas.0 g. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2.62. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal.02. sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV). Sulfato 1. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg. sin exceder 30 mg/dosis o 180 mg/día. 7.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo.(1. . 0. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1. Magnesio 2. Actúa básicamente como vasodilatador periférico. Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga. En niños: .La seguridad y eficacia no están establecidas.25-0. Sulfato 2. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. probablemente compensado por taquicardia refleja.62. Proporciona: (mEq/ml). NOTA: La cápsula se puede partir y tragar.Hipertensión severa: 10 mg vía oral.

PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido. Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos. reducción en la resistencia vascular periférica. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. Para eclampsia: sulfato de magnesio. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario. Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios.5 mL de solución al 10%. enlace y distribución en las células del músculo liso. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural.El mecanismo exacto no se conoce. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos. alterando la captación de calcio. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. .PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante. También puede tener un efecto depresor directo sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. Tocolítico . provocando una depresión de la transmisión neuromuscular.

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