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10.- Determinacion de Carbonato y bicarbonato

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Determinacion de la composicion de una mezcla de carbonato y bicarbonato
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10/30/2015

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PRACTICA No. 10 DETERMINACIÓN DE LA COMPOSICIÓN EN UNA MEZCLA DE CARBONATO Y BICARBONATO.
INTRODUCCIÓN: MÉTODOS QUE DESCRIBEN LA CONCENTRACIÓN DE LAS SOLUCIONES: La cantidad de soluto en una solución depende de la cantidad de solución considerada. La mejor forma de describir una solución es establecer la concentración de soluto, ya que la concentración expresa la cantidad de soluto contenida en una cantidad unitaria de solución. La concentración en un volumen grande de solución, es la misma que en un volumen pequeño. Las concentraciones nos proveen una base de comparación. La concentración puede expresarse comúnmente de la siguiente manera:

a)

Molaridad (M) es el número de moles de soluto disueltos por litro de disolución. M=

n mol [ =] Vsol. Lt .

n=

masa PM

Para determinar la molaridad de un soluto se debe conocer la cantidad de soluto disuelto en suficiente solvente como para producir un volumen específico de solución. Para expresar la molaridad, la masa del soluto se convierte a número de moles de soluto, y después los moles se dividen entre el volumen de solución en litros. La molaridad es independiente de la cantidad de solución; únicamente sirve como una expresión conveniente de la cantidad de soluto por unidad de volumen de solución. Al conocer la molaridad , es posible obtener un número específico de moles de sustancia en solución midiendo un volumen determinado. La molaridad de la solución se usa como factor de conversión para hallar moles de soluto a partir del volumen de solución. Soluciones estándar: Son las soluciones de molaridad y se preparan pesando una cantidad específica de soluto y disolviéndolas en suficiente solvente para tener un volumen conocido de solución, utilizando un matraz volumétrico para su preparación.

b)

Normalidad (N) es la cantidad de soluto expresada en equivalentes gramos de soluto contenida en ciertos volúmenes de disolución expresada en litros.

masa No.de.equivalentes.de.soluto eq eq = [ =] Peq 1L.disolución L PM g Peq = [=] ∆Z = Cantidad de electrones transferidos. ∆Z eq N=
Peso Equivalente (Peq) :Masa de sustancia que contiene un equivalente1. Equivalentes: • 1 eq ácido: Cantidad de ese ácido que aporta 1 mol de iones H+ • 1 eq base: Cantidad de esa base que aporta 1 mol de iones OH• En reacciones Re-dox, 1 eq: Cantidad de sustancia que puede dar o aceptar 1 mol de electrones, o bien, el número de electrones que se gana o pierde en una reacción. La principal ventaja de usar equivalentes es que 1 eq ácido contiene el mismo número de iones H+ disponibles que el número de iones OH- presentes en 1 eq base:

N ácido × Vácido = N base × Vbase

Donde: N = Normalidad y V = Volumen

c) Relación entre el porcentaje en masa y volumen. P Gramos.de.soluto % = × 100% P Litros.de.disolución
1

Allier Rosalía etal LA MAGIA DE LA QUÍMICA editorial EPSA, México DF 1995 1era ed. pp.125-149

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DILUCIÓNES: Al diluir con agua una solución acuosa de concentración alta, se logra que la solución sea de menor concentración. A veces es necesario preparar una solución de cierta molaridad por dilución de una cantidad específica de solución mas concentrada; por lo que de la definición de molaridad vemos que el número de moles de soluto en una solución está dado por el producto del volumen por la molaridad. Si tenemos una muestra de solución, ésta contendrá un número específico de moles:

Mi =

n ....... y.........n = Vi M i Vi

Donde i se refiere al volumen y molaridad iniciales.

Al agregar agua a la muestra esta se diluye, cambiando el volumen y por lo tanto la molaridad. La dilución no altera el número de moles de soluto, sólo causa que la solución este menos concentrada.

n = Vf M f

Donde f se refiere al volumen y a la molaridad finales después de la dilución. La dilución aumenta el volumen, y por lo tanto, la molaridad (concentración) disminuye. Como el número de moles no cambia con la dilución: n = Vi M i y n = Vf M f Entonces:

Vi M i = V f M f

Esta relación se utiliza para hallar el volumen al cual debe diluirse una solución para obtener la molaridad deseada. También se puede emplear para determinar el volumen de una solución más concentrada necesaria para preparar un volumen específico de una solución mas diluida. ANÁLISIS QUÍMICO: conjunto de técnicas y procedimientos empleados para identificar y cuantificar la composición química de una sustancia. En un análisis cualitativo se pretende identificar las sustancias de una muestra. En el análisis cuantitativo lo que se busca es determinar la cantidad o concentración en que se encuentra una sustancia específica en una muestra. Un análisis efectivo de una muestra suele basarse en una reacción química del componente, que produce una cualidad fácilmente identificable, como color, calor o insolubilidad. ÁCIDOS: Especie química que dona iones H+ (protones) en una reacción química; acepta pares electrónicos. Características: liberan H2 gaseoso cuando reaccionan con ciertos metales, neutralizan las acciones de las soluciones básicas, colorea de rojo el papel tornasol, sabor agrio, ataca a los carbonatos desprendiendo CO 2, corroe metales, son capaces de disolver algunos metales, reacciona con las bases, produce efervescencia cuando se pone en contacto con metales como el zinc y cambia de color extractos vegetales. BASES: Especie química que acepta iones H+ en una reacción química; cuando se disuelven en agua producen el ion hidroxilo u oxidrilo (OH-), es capaz de ceder un par de electrones. Características: Soluciones acuosas, sabor amargo, colorea de azul el papel tornasol, reacciona con los ácidos para formar sales y agua neutralizando las acciones de las soluciones ácidas, reaccionan con soluciones de sales de metales pesados formando hidróxidos insolubles (en algunos casos óxidos) ,aspecto jabonoso y resbalosas al contacto. pH: Medida de la concentración de ion hidrógeno que sirve para medir la acidez o basicidad de las disoluciones. Su valor varía entre 0 y 14; en las disoluciones ácidas cuya concentración H + es alta, el valor de pH es bajo y en las disoluciones básicas que presentan H+ menor, el PH es alto. INDICADOR: Sustancias (por lo general ácidos orgánicos) muy débiles que tienen la propiedad de cambiar de color según sea el medio en el que se encuentre, ya sea ácido o básico. Al probar una solución con varios indicadores, se puede calcular el pH de una solución con la suficiente precisión. Ejemplo: La fenolftaleina es un líquido incoloro cuando se encuentra en medio ácido y vira a rojo o rosa en medio básico; su gama de pH va de 8.3 a 10. El cambio de color de un indicador se llama vire. Indicadores de pH NOMBRE Azul de bromofenol Anaranjado metilo Rojo de metilo de INTERVALO pH 3,0 – 4,6 3,1 – 4,4 4,2 – 6,2 DE COLOR ÁCIDO Amarillo Rojo Rojo COLOR BÁSICO Púrpura Amarillo Amarillo

3

Azul de bromotimol Tornasol Fenolftaleína Amarillo de alizarina

6,0 – 7,6 5,8 – 8,0 8,0 – 9,8 10,1 – 12,0

Amarillo Rojo Incoloro Amarillo

Azul Azul Rojo-violeta Violeta

Volumetría, también llamada valoración química, método químico para medir cuánta cantidad de una disolución se necesita para reaccionar exactamente con otra disolución de concentración y volumen conocidos. Para ello se va añadiendo gota a gota la disolución desconocida o ‘problema’ a la otra disolución (disolución valorada) desde un recipiente cilíndrico denominado bureta, hasta que la reacción finaliza. Según el tipo de reacción que se produzca, la volumetría será, por ejemplo, volumetría ácido-base, de oxidaciónreducción o de precipitación. El final de la reacción suele determinarse a partir del cambio de color de un indicador, como papel de tornasol o una mezcla especial de indicadores denominada indicador universal. Si se prepara una cantidad de ácido o base con una concentración conocida, se puede medir cuánta cantidad de la otra disolución se necesita para completar la reacción de neutralización, y a partir de ello determinar la concentración de dicha disolución. Para determinar cuánto ion cloruro hay en una disolución se emplea una disolución de nitrato de plata de concentración conocida. Cuando la reacción se completa se forma cloruro de plata insoluble, que aparece en el fondo del líquido como un precipitado blanco.2 TITULACIONES: Son el proceso de añadir una cantidad medida de una solución de concentración conocida a una muestra de otra solución con el propósito de determinar la concentración de la solución o la cantidad de ciertas especies en la solución. Es muy importante en el análisis de soluciones. La adición y medición del volumen de la solución de concentración conocida se efectúa utilizando una bureta, colocando en un matraz la muestra de la solución desconocida y llenando la bureta con la solución conocida, llamándola solución tituladora (como su concentración es conocida, también se le llama solución valorada). Después se deja caer lentamente esta solución en el matraz hasta que se mezcle la cantidad necesaria con la solución desconocida. El punto en el cual se ha añadido la cantidad necesaria se llama punto de equivalencia o punto final de la titulación, que se detecta colocando en el matraz de la reacción una pequeña cantidad de indicador, que se escoge de manera que reaccione con la solución tituladora al llegar al punto de equivalencia. La reacción entre el indicador y la solución tituladora forma un producto cuyo color se aprecia inmediatamente. Una vez que se conoce el punto de equivalencia, se determina el volumen de solución tituladora que se empleó tomando la lectura de la bureta. Conocidos el volumen y la concentración de la solución tituladora, se puede calcular el número de moles de reactivo que se necesitaron. Entonces se determina el número de moles o de gramos de las especies buscadas usando la ecuación balanceada de la reacción entre la solución tituladora y las especies. Fórmula: C1V1 = C2V2 Donde: C = concentración y V = volumen C1V1.......pertenecen al ácido y C2V2.....pertenecen a la base. Si se va a calcular la molaridad de la solución desconocida, se debe medir su volumen original antes de la titulación. La molaridad se calcula dividiendo el número de moles de la especie que se busca en solución, entre el volumen inicial de la muestra3. La ESTEQUIOMETRÍA es el estudio cuantitativo (las relaciones de masa)de reactivos y productos en una reacción química. INTERPRETACIÓN MOLAR:

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"Volumetría." Enciclopedia® Microsoft® Encarta 2001. © 1993-2000 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos.
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T. R. Dickson, INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA, editorial Publicaciones Cultural, 16°ed. México, 1999. pp. 217-232, 272-282, 291-294, 321-338, 351-358.

4
Es una interpretación de una ecuación basándose en el número de Avogadro de partículas o moles de sustancia, donde las cantidades molares de reactivos y productos deben corresponder a los coeficientes. El coeficiente al frente de una fórmula, indica el número de moles de cada sustancia, en ausencia de un coeficiente, se supone que este es 1 Se puede expresar la relación entre dos especies cualquiera en la forma de una relación molar, empleando los coeficientes de la ecuación balanceada, se aplican sólo a la reacción específica y se pueden utilizar como factores de conversión que relacionen el número de moles de una especie en la reacción con el número de moles de otras especies, esto es, si conocemos el número de moles de una especie, podemos deducir el número de moles cualquiera de las otras especies que intervienen en la reacción a través del factor que es la relación molar. Las relaciones molares sirven como factores unitarios en los cálculos estequiométricos. Cálculos masa a mol : Si se conoce la fórmula de una reacción, fácilmente puede determinarse la masa molar de tal especie que se puede usar a su vez para convertir el número de gramos a número de moles o viceversa, por lo que estas transformaciones se pueden combinar con las relaciones molares de manera que un reactivo o producto determinado se calcule al número de moles de cualquier otro. Cálculos masa a masa: La conversión masa a masa de una especie determinada a número de moles o número de moles a masa siempre va acompañada del empleo de la masa molar. Los números de moles de reactivos y productos están relacionados por las relaciones molares que se obtienen de la ecuación balanceada. La relación entre una masa determinada de reactivo o producto y la masa correspondiente de otro reactivo o producto se determina combinando los cálculos masa a mol y mol a masa. Cuando necesitamos conocer la masa de una sustancia que se utiliza o que se produce en una reacción, primero debemos calcular la cantidad en moles; los moles se convierten a masa. Para esto, es necesario emplear la base molar para este tipo de cálculos estequiométricos4. REACTIVOS: FENOLFTALEÍNA, de fórmula C20H14O4, es un compuesto químico que se obtiene por reacción del fenol (C6H5OH) y el anhídrido ftálico (C8H4O3), en presencia de ácido sulfúrico. Cuando se utiliza como indicador para la determinación cualitativa y cuantitativa del pH en las volumetrías de neutralización se prepara disuelta en alcohol al 70%. El intervalo de viraje de la fenolftaleína, es decir, el intervalo de pH dentro del cual tiene lugar el cambio de color del indicador, no sufre variaciones entre 0 y 100 ºC y está comprendido entre 8,0 y 9,8. El cambio de color de este indicador está acompañado de un cambio de su estructura; su color en medio básico es rojo-violeta y en medio ácido es incoloro. BICARBONATO DE SODIO, también llamado bicarbonato de sosa, de fórmula NaHCO 3, es un polvo blanco con una densidad de 2,16 g/cm3. Se descompone si se calienta al aire a más de 55 ºC, desprendiendo dióxido de carbono y agua y formando carbonato de sodio. Es un componente importante de la levadura química y también se utiliza para obtener dióxido de carbono para extintores. Se emplea en medicina para neutralizar una cantidad excesiva de ácidos en el estómago; en la industria se utiliza para disminuir la alcalinidad del carbonato de sodio. CARBONATO DE SODIO: Sal blanca y translúcida de fórmula química Na2CO3, usada entre otras cosas en la fabricación de jabón, vidrio y tintes. El Carbonato Sódico es conocido comúnmente como barrilla, natrón y sosa (no confundir con la sosa cáustica). Puede hallarse en la naturaleza u obtenerse artificialmente. RIESGOS: Ingestión, Causa irritación. Inhalación, Dañina, deben evitarse especialmente exposiciones prolongadas. Contacto con la piel, Irritaciones y posiblemente quemaduras. Contacto con los ojos, Irritación grave, posiblemente con heridas graves. Peso atómico, 106,0 uma Punto de fusión, 1124 K (851 °C) Densidad, 2,5 ×10³ kg/m³ Solubilidad, 10,9 g por cada 100g de agua ACIDO SULFURICO Masa molecular: 98.1
4

(Aceite

de

vitriolo)

(H2SO4)

Dickson T.R. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA editorial Publicaciones cultural 16ava ed.México 1999 pp. 218-226

5
ESTADO FISICO; ASPECTO: Líquido higroscópico, incoloro, aceitoso e inodoro. PELIGROS QUÍMICOS: Por combustión, formación de humos tóxicos de óxidos de azufre. La sustancia es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores. La sustancia es un ácido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosiva para la mayoría de metales más comunes, originando hidrógeno (gas inflamable y explosivo). Reacciona violentamente con agua y compuestos orgánicos con desprendimiento de calor. Al calentar se forman humos (o gases) irritantes o tóxicos (óxido de azufre). VIAS DE EXPOSICIÓN: La sustancia se puede absorber por inhalación del aerosol y por ingestión. RIESGO DE INHALACIÓN: La evaporación a 20°C es despreciable; sin embargo, se puede alcanzar rápidamente una concentración nociva de partículas en el aire por pulverización. EFECTOS DE EXPOSICION DE CORTA DURACIÓN: La sustancia es corrosiva de los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Corrosiva por ingestión. La inhalación del aerosol de la sustancia puede originar edema pulmonar. EFECTOS DE EXPOSICION PROLONGADA O REPETIDA: Los pulmones pueden resultar afectados por la exposición prolongada o repetida al aerosol de esta sustancia. Si las exposiciones al aerosol de esta sustancia son repetidas o prolongadas existe el riesgo de presentar erosiones dentales. PROPIEDADES FÍSICAS: Punto de ebullición (se descompone): 340°C, Punto de fusión: 10°C Densidad relativa (agua = 1): 1.8 Solubilidad en agua: Miscible Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.4

PRÁCTICA # 10 DETERMINACIÓN DE LA COMPOSICIÓN EN UNA MEZCLA DE CARBONATO Y BICARBONATO PROBLEMA: ¿Cuál es la composición de carbono y bicarbonato de sodio en la muestra que se le proporciona? OBJETIVOS: GENERAL: Determinar la composición en moles de la reacción que se forma entre el carbonato y bicarbonato de sodio.  PARTICULARES: • Determinar la cantidad de carbonato y bicarbonato de sodio que se reacciona durante la reacción con ácido sulfúrico. • Encontrar los gramos de soluto de los productos que se forman al reaccionar al carbonato y al bicarbonato de sodio.  MATERIAL:  2 vidrios de reloj  1 espátula  3 matraces Erlenmeyer de 150ml  1 probeta de 100ml  1 bureta (50ml)  1 soporte universal  1 pinza para soporte universal  1 agitador  1 matraz aforado de 100ml  1 vaso de precipitados (50ml) EQUIPO: Balanza analítica REACTIVOS:

 

Carbonato de sodio (Na2CO3) Bicarbonato de sodio (NaHCO3)

6  
Ácido sulfúrico (H2SO4)

Agua destilada (H2O)  Fenolftaleina  anaranjado de metilo PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Pese de 0.200g (1:1) de una mezcla problema de carbonato y bicarbonato de sodio, colóquelos en un matraz Erlenmeyer de 150ml y agregue 100ml de agua destilada. Divida la solución en 3 partes. Prepare una disolución valorada de ácido sulfúrico 0.1N (0.2717ml de ácido en 100ml de agua)y colóquela en la bureta de 50ml Agregué 3 gotas de fenolftaleina a la primer muestra de carbonato y bicarbonato. Titule la disolución problema con el ácido sulfúrico 0.1N y espere hasta que se observe el vire del indicador (de rosa a incoloro) Anote el volumen empleado en esta primera etapa de titulación A la misma disolución agregue tres gotas de anaranjado de metilo Continué con la titulación hasta que nuevamente observe el vire del indicador (de amarillo a canela); esto debe ser al tono mas tenue de vire. Anote el volumen de ácido gastado en esta segunda etapa. Realice por triplicado este procedimiento y anote los resultados en la tabla 1

RESULTADOS:

ξ

TABLA 1 : VOLUMEN DE TITULACIÓN del H2SO4

Experimento 1 Experimento 2 Experimento 3 ξ

Primera etapa 2.8ml 3ml 3.3ml

Segunda etapa 4.2ml 4.4ml 4.7ml

CUESTIONARIO:
1. 2. 3. Escriba las reacciones que tienen lugar en la primera etapa. Escriba las reacciones que se efectúan en la segunda etapa

Na 2 CO3( aq ) + 2 NaHCO3( aq ) + 2 H 2 SO4( aq ) → 2 Na 2 SO4( aq ) + 2 H 2 CO3( aq ) + H 2 O ( l ) + CO2( g ) ↑ 2 Na 2 SO4( aq ) + 3H 2 CO3( aq ) + H 2 SO4( aq ) → Na 2 CO3( aq ) + 2 NaHCO3( aq ) + 3H 2 SO4( aq )

Calcule la cantidad de carbonato de sodio considerando que en la primera etapa de la titilación (con fenolftaleina como indicador) reacciono la mitad de la sal y que en la segunda (con anaranjado de metilo como indicador) reacciono con la otra mitad del mismo. Primera etapa: 106g/mol 2(98g/mol) 2(142g/mol)

Na 2 CO3( aq ) + 2 NaHCO3( aq ) + 2 H 2 SO4( aq ) → 2 Na 2 SO4( aq ) + 2 H 2 CO3( aq ) + H 2 O ( l ) + CO2( g ) ↑
1g  0.05g x (0.05g ÷ 106g/mol) = 4.7169 x 10-4 mol  Cantidad en moles de carbonato que reacciona. H2SO4 0.1N = 5 x 10-3 mol [ (4.7169 x 10-4 mol)(33.33ml) ] ÷ 5 x 10-3 mol = 3.1446ml de H2SO4 que titula 106g/mol  2(142g/mol) 0.05g  0.1339g de sulfato de sodio Segunda etapa: 284g/mol 98g/mol 106g/mol

2 Na 2 SO4( aq ) + 3H 2 CO3( aq ) + H 2 SO4( aq ) → Na 2 CO3( aq ) + 2 NaHCO3( aq ) + 3H 2 SO4( aq )

0.1339g x (0.1339g ÷ 284g/mol) = 4.7169 x 10-4mol moles de sulfato de sodio 284g/mol  106g/mol

7
0.1339g  0.05g de carbonato de sodio Calcule la cantidad de bicarbonato de sodio considerando que en la segunda etapa esta titulando la segunda mitad del carbonato y todo el bicarbonato presente en la mezcla proporcionada Primera etapa: 2(84g/mol) 2(98g/mol) 2 (62g/mol) 4.

Na 2 CO3( aq ) + 2 NaHCO3( aq ) + 2 H 2 SO4( aq ) → 2 Na 2 SO4( aq ) + 2 H 2 CO3( aq ) + H 2 O ( l ) + CO2( g ) ↑
1g  0.05g x 168g  2mol 0.05g  x = 5.9523 x 10-4 mol  Cantidad en moles de bicarbonato que reacciona. H2SO4 0.1N = 5 x 10-3 mol [ (5.9523 x 10-4 mol)(36.48ml) ] ÷ 5 x 10-3 mol = 4.3427ml de H2SO4 que titula 168g/mol  124g/mol 0.05g  0.0369g de ácido carbónico en 2 moles Segunda etapa: 3(62g/mol) 98g/mol 2(84g/mol)

2 Na 2 SO4( aq ) + 3H 2 CO3( aq ) + H 2 SO4( aq ) → Na 2 CO3( aq ) + 2 NaHCO3( aq ) + 3H 2 SO4( aq )
0.05535 (0.05535g ÷ 186g/mol) = 2.97 x 10-4mol moles de ácido carbónico 186g/mol  168g 0.05535g (para 3 moles)  0.05g de bicarbonato de sodio 5. Exprese la composición de la mezcla, en porcentaje en peso x

%P

P

=

0.2 g × 100 = 0.2% 0.2 g + 100 g

6. ¿Por qué utilizo como indicadores fenolftaleina y anaranjado de metilo? La fenolftaleina para determinar y valorar al ácido (al virar a base indico el punto final de la titulación) y el anaranjado de metilo para determinar y valorar a la base (al virar a canela, indico el punto final y que se torno ácida la solución.) 7. ¿Qué sucedería si antes de realizar la practica , secara en la estufa a 100-110 ºC, la muestra que le proporciona? Se hubiera producido otro compuesto ya que el carbonato y el bicarbonato hubieran reaccionado por la presencia de calor, y la titulación hubiese sido diferente, además de que este tipo de titulación es solo para soluciones. 8. ¿Cuál es la composición de carbonato y bicarbonato de sodio en la muestra que se le proporciona? 4.7169x10-4 moles de carbonato de sodio y 5.9523x10-4moles de bicarbonato de sodio, en una concentración en porcentaje en peso al 0.2% DISCUSIÓN DE RESULTADOS: ⇒ ⇒ En la tabla 1 se observa el volumen al que se titulo el ácido en la primera etapa y el volumen al que se titulo la base en la segunda etapa, para de un ácido, darnos una base. En la primer etapa reaccionaron los reactivos de 1 moles de carbonato de sodio + 2 moles de bicarbonato de sodio (carbonato ácido de sodio) + 2 moles de ácido sulfúrico, donde los productos fueron : 2 moles de sulfato de sodio + 2 moles de ácido carbónico mas 1 moles de agua y desprendimiento de 1 moles de dióxido de carbono. En la segunda etapa reaccionaron 2 moles de sulfato de sodio + 3 moles de ácido carbónico + 1 moles de ácido sulfúrico para dar como productos 1 moles de carbonato de sodio + 2 moles de bicarbonato de sodio + 3 moles de ácido sulfúrico (ya que se agregó mas ácido) Con estas reacciones podemos observar que se hizo una reacción reversible, donde al agregar ácido en la primera etapa se obtuvieron bases que pudimos observar con la fenolftaleina y al agregar más ácido se volvieron a obtener los reactivos originales como productos ácidos que determinamos al virar el anaranjado de metileno . También mediante los cálculos hechos observamos como al final de la reacción se obtuvieron también los gramos que reaccionaron al principio de la reacción (0.05g), y que la titulación dependía de los moles de soluto que se obtuvieran para reaccionar, por lo que en la primer etapa se necesito una cantidad mas

⇒ ⇒

8
pequeña para titular que en la segunda etapa donde se utilizo una tercera parte más que en la primera ya que en la primer etapa la titulación dependió de los moles del carbonato de sodio y en la segunda del bicarbonato de sodio. Por último determinamos la composición porcentual en peso de la mezcla que fue de 0.2% donde se utilizaron 0.2 gramos de soluto en 100.2 gramos de disolución.

CONCLUSIONES: Por medio de este experimento, logramos determinar la composición de los reactivos de una reacción, donde de una determinada masa de reactivos que reaccionaron, al final de la marcha química, se obtuvieron los mismos gramos de soluto de los reactivos que reaccionaron. También logramos observar experimentalmente una reacción reversible donde al reaccionar los reactivos y dar determinados productos, éstos volvieron a reaccionar entre sí para dar las sustancias originales; esto a través de una titulación ácido-base, para lograr observar mejor la reacción. BIBLIOGRAFÍA:

ξ

Allier Rosalía etal LA MAGIA DE LA QUÍMICA editorial EPSA, México DF 1995 1era ed. pp.125-149 Enciclopedia® Microsoft® Encarta 2001. © 1993-2000 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos. T. R. Dickson, INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA, editorial Publicaciones Cultural, 16°ed. México, 1999. pp. 217-232, 272-282, 291-294, 321-338, 351-358. www.mtas.es

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