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uchos farmacuticos se producen en dosis pre medidas como las tabletas,

por ejemplo, o como polvos para inhalacin o para disolucin antes de la entrega intravenosa u oral. Los procesos de llenado en las matrices de la tableta, las cpsulas y otros recipientes son por lo tanto un aspecto rutinario de la manufactura farmacutica. El objetivo de estos procesos es asegurar la extraccin consistente y precisa de la dosis requerida en una velocidad de procesado aceptable. Las mquinas llenadoras pueden tener diseos y geometras complejas y variadas, dependiendo de la aplicacin para la cual son usadas, y sobre las propiedades del material del proceso. Las cpsulas orales, por ejemplo, tienen tpicamente un peso del llenado en el rango de 50 a 500 mg, mientras que las aplicaciones de inhalador de polvo seco (DPI) requieren una masa mucho ms pequea, habitualmente entre 0.5 y 15 mg, y tienden a involucrar formulaciones altamente cohesivas. El procedimiento ptimo de llenado es diferente en cada caso, pero el flujo de polvos bien controlado, ininterrumpido, a travs de las geometras seleccionadas es un pre-requisito para el procesado eficiente. El xito se juzga por la consistencia del peso del llenado.

CARACTERIZACIN DE POLVOS

MTODO DE PRODUCCION

PROPIEDADES DE LA MASA DE POLVOS

http://www.nebrija.es/~mecanica/pind1/Pulvimetalurgia.pdf