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Ebullicion

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Transferencia de Calor

Prácticas de Laboratorio curso 2006-07

TRANSFERENCIA DE CALOR PRÁCTICA DE EBULLICIÓN Y CONDENSACIÓN
1. Conocimientos previos Antes de realizar la práctica correspondiente a la ebullición y condensación es recomendable estudiar los diferentes tipos de ebullición, así como el arrastre de líquido por el vapor en las calderas productoras de vapor. A continuación se van a describir los diferentes tipos de ebullición y condensación que existen y sus características principales. 1.1 Curva de ebullición Nukiyama fue el primero en identificar los diferentes tipos de ebullición con el uso del aparato de la siguiente figura:

El flujo de calor del alambre de nicromio horizontal al agua saturada se determina mediante la medición del flujo de corriente I y de la caída de tensión V. La temperatura del alambre se determina del conocimiento de la variación de su resistencia eléctrica con la temperatura. Este arreglo se denomina como calentamiento de potencia controlada, donde la temperatura del alambre Ts (y por ello el exceso de temperatura ∆ Te = Ts - Tsat) es la variable dependiente y la potencia (y por ello el flujo de calor, q ′′ ) es la variable independiente. s

1

De esta manera Nukiyama fue capaz de mantener flujos de calor por encima del valor de q ′′ sin que se fundiese el alambre. donde ∆ Te es una variable dependiente. Cuando el flujo de calor alcanzó el mínimo q mín una disminución adicional en la potencia ocasionó que el exceso de temperatura cayera de manera abrupta. el flujo de calor aumenta primero lentamente y después con gran rapidez. la variación de ∆ Te con q ′′ siguió la curva de enfriamiento de la Figura s ′′ 10. Nukiyama volvió a repetir el experimento pero ahora con un alambre de platino que tiene un punto de fusión mayor. Nukiyama pensó que el efecto de histéresis de la figura era consecuencia del método de calentamiento de potencia controlada.3. para un valor ligeramente superior a q ′′ . Esta conjetura la comprobaron posteriormente Drew y Mueller mediante la condensación de vapor dentro de un tubo a diferentes presiones. de súbito. y el proceso siguió la curva original de calentamiento de regreso al punto de saturación. También pensó que con el uso de un proceso de calentamiento que permitiera el control independiente de ∆ Te. Nukiyama observó que la ebullición. con el exceso de temperatura. el flujo de calor aumentó a niveles muy altos hasta que. Fueron capaces de controlar el valor de ∆ Te para la ebullición de un fluido orgánico de bajo punto de 2 . se podría obtener la parte “perdida” de la curva. Con el posterior incremento en la potencia. evidenciada por la presencia de burbujas no comenzó hasta que ∆ Te ≈ 5 ºC.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Al seguir las flechas de la curva de calentamiento se hace evidente que conforme se aplica potencia. la temperatura del alambre máx saltó al punto de fusión y se quemó. Al reducir máx posteriormente la potencia.

Ebullición de convección libre La ebullición de convección libre existe si ∆ Te ≤ ∆ Te. En este régimen hay insuficiente vapor en contacto con la fase líquida para ocasionar la ebullición a la temperatura 3 .A ≈ 5 ºC. aunque tendencias similares caracterizan el comportamiento de otros fluidos.2 Modos de ebullición Se puede obtener una apreciación de los mecanismos físicos básicos al examinar los diferentes modos o regímenes de la ebullición. La curva que a continuación se presenta corresponde a agua a 1 atm. De la ecuación: q ′′ = h(Ts − Tsat ) = h∆Te notamos que q ′′ depende del coeficiente de convección h y también de ∆ Te s s Se pueden determinar diferentes regímenes de ebullición en función del valor de ∆ Te. 1.A donde ∆ Te.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 ebullición en la superficie externa del tubo y por ello obtener la parte punteada de la curva de ebullición.

y en s máx agua a presión atmosférica excede 1 MW/m2. pero la fracción de la superficie total cubierta por la película aumenta al aumentar ∆ Te Como la conductividad térmica del vapor es mucho menor que la del líquido. s 4 . las condiciones pueden oscilar entre la ebullición de película y la nucleada.D ≈ 120 ºC. con lo que q ′′ s varía como ∆ Te a la potencia 5/4 o 4/3. Como ∆ Te aumenta más allá de ∆ Te. que posteriormente se unirán en flujos de vapor.B. donde ∆ Te. aunque q ′′ aumente al ser el producto de h y ∆ Te. respectivamente. En este punto se forma considerable vapor. Ebullición nucleada La ebullición nucleada se da en el rango ∆ Te. Ebullición de transición Es la región que corresponde a ∆ Te. En cualquier punto sobre la superficie. Como el exceso de temperatura aumenta. el vapor escapa como chorros o columnas.D. Esto es así porque el incremento s de ∆ Te es superior a la disminución relativa del valor de h. y se denomina flujo crítico de calor.C ≤ ∆ Te ≤ ∆ Te.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 de saturación. se activan más lugares de nucleación y la formación creciente de burbujas ocasiona la interferencia y fusión de las burbujas.C. h varía como ∆ Te a la potencia 1/4 o 1/3. y no a través de las burbujas de vapor que se elevan de la superficie. q ′′. h (y q ′′ ) debe disminuir al aumentar ∆ Te. La interferencia entre las burbujas densamente pobladas inhibe el movimiento del líquido cerca de la superficie. se forman burbujas aisladas en los lugares de nucleación y se separan de la superficie. En este punto h comienza a disminuir al aumentar ∆ Te.C = q ′′ . finalmente ocurrirá el inicio del burbujeo. En la región B-C. En este intervalo se distinguen dos regímenes de flujo diferentes. donde ∆ Te. Esta región también es conocida como ebullición de película inestable o ebullición de película parcial. El punto P corresponde a un punto de inflexión en el que el coeficiente de transferencia de calor es un máximo. lo que hace difícil para el líquido humedecer continuamente la superficie.A ≤ ∆ Te ≤ ∆ Te. Esta tendencia se mantiene así hasta el punto C donde el flujo de calor es máximo. La ebullición ahora es tan rápida que una película de vapor o manto se comienza a formar en la superficie. pero por debajo del punto A (denominado inicio de la ebullición nucleada). Dependiendo de si el flujo es laminar o turbulento. Los coeficientes de convección de esta región tienen unos valores superiores a 104 W/m2·K.C ≈ 30 ºC. lo que aumenta de forma sustancial el valor de h y q ′′ . Esta separación induce una mezcla considerable de fluido cerca de la superficie. En la región A-B. En este régimen la mayor parte del intercambio de calor es a través de la transferencia s directa de la superficie al líquido en movimiento en la superficie. el movimiento del fluido se determina principalmente por los efectos de convección libre.

En el punto D de la curva de ebullición. Fue Leidenfrost quien en 1756 observó que las gotas de agua sostenidas por la película de vapor se consumen lentamente conforme se mueven por una superficie caliente. q ′′. denominado punto de Leidenfrost. D = q ′′ . 5 . la radiación a través de la película de vapor se hace significativa y el flujo de calor aumenta al aumentar ∆ Te. A medida que la temperatura de la superficie aumenta. es un mínimo.Transferencia de Calor Ebullición de película Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 La ebullición de película se da para ∆ Te ≥ ∆ Te.D. y la superficie está completamente s mín cubierta por un manto de vapor. A continuación se va a mostrar una figura en la que se pueden observar algunos de los tipos de ebullición que han sido detallados. La transferencia de calor de la superficie al líquido ocurre por la conducción a través del vapor.

E puede exceder el punto de fusión del sólido.E . La energía latente del vapor se libera. En este capítulo sólo consideramos la condensación superficial. Otros modos comunes son la condensación homogénea (Figura 10. ′′ q ′′.Tsat. y el conocimiento preciso del flujo de calor crítico. Como Ts. donde el vapor se condensa como gotas suspendidas en una fase gaseosa para formar neblina.9 (d)). y se forma la condensación. Por esta razón el punto C a menudo se denomina punto de consumo o crisis de ebullición. Podemos querer operar una superficie de transferencia de calor cerca de s este valor.E ≡ Ts.9 (c)). es importante. es importante recordar el experimento de Nukiyama y las muchas aplicaciones que implican controlar q ′′ (por ejemplo en un reactor nuclear o en un dispositivo calentador de s resistencia eléctrica). pero raramente desearemos excederlo. cualquier aumento en q ′′ más allá de este punto inducirá una s salida pronunciada de la curva de ebullición en la que las condiciones de la superficie cambian de forma abrupta de ∆ Te. y la condensación por contacto directo (Figura 10.C = q máx . puede ocurrir la destrucción o falla del sistema.3 Condensación: mecanismos físicos La condensación ocurre cuando la temperatura de un vapor se reduce por debajo de su temperatura de saturación. el calor se transfiere a la superficie.C a ∆ Te.9 (a) y (b)).Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Aunque el análisis anterior de la curva de ebullición supone que se puede mantener un control sobre Ts. En un equipo industrial. En el punto C. el proceso normalmente resulta del contacto entre el vapor y una superficie fría (Figura 10. 6 . 1. que ocurre cuando el vapor llega a hacer contacto con un líquido frío.

que aumenta en la dirección del flujo. Una sonda termopar de 1 mm de diámetro se extiende a través de la fotografía.9 (a) y (b). la condensación puede ocurrir en una de dos formas.11. la condensación proporciona una resistencia a la transferencia de calor entre el vapor y la superficie. Las gotas fluyen desde la superficie debido a la acción de la gravedad. La forma dominante de condensación es una en la que una película líquida cubre toda la superficie de condensación. más del 90% de la superficie está cubierta por gotas. hoyos y cavidades sobre la superficie y pueden crecer y unirse a través de la condensación. que van de unos pocos micrómetros de diámetro a aglomeraciones visibles a simple vista. dependiendo de la condición de la superficie. y bajo la acción de la gravedad la película fluye de forma continua desde la superficie.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Como se muestra en la Figura 10. Debido a que esta resistencia se incrementa con el espesor del condensado. es posible mantener condensación de gotas. La condensación de película y de gotas del vapor sobre una superficie vertical de cobre se muestra en la Figura 10. Se aplicó un recubrimiento delgado de oleato cúprico a la parte izquierda de la superficie para promover la condensación de gotas. Sin importar si está en forma de película o de gotas. Sin embargo. Las gotas se forman en grietas. Normalmente. La condensación de película es por lo general característica de superficies limpias no contaminadas. es deseable utilizar superficies 7 . si la superficie está cubierta de una sustancia que impide que se moje.

En las secciones restantes de este capítulo. en serpentines horizontales a través de los que un refrigerante líquido fluye y alrededor del que se hace circular el vapor a condensar. A menudo se utilizan silicones. Sin embargo. En la condensación de gotas la mayor parte de la transferencia de calor es a través de gotas de menos de 100 µm de diámetro. obstrucción o eliminación completa y finalmente ocurre la condensación de película.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 verticales cortas o cilindros horizontales en situaciones que implican condensación de película. a menudo es difícil mantener esta condición. Por tal razón y como los coeficientes de convección para condensación de película son más pequeños que los del caso de gotas. La mayoría de los condensadores consisten. es práctica común utilizar recubrimientos superficiales que inhiban el humedecimiento. En términos de mantener altas velocidades de condensación y de transferencia de calor. tales recubrimientos pierden de forma gradual su efectividad debido a la oxidación. Aunque es deseable alcanzar la condensación de gotas en aplicaciones industriales. nos enfocamos en la condensación de película y mencionamos sólo de forma breve los resultados limitados disponibles para la condensación de gotas. y por ello estimulen la condensación de gotas. los cálculos del diseño de condensadores con frecuencia se basan en la suposición de condensación de película. De este modo. por tanto. teflón y una variedad de ceras y ácidos grasosos con este propósito. la formación de gotas es superior a la formación de película. 8 . y se pueden alcanzar transferencias de calor que son de un orden de magnitud mayores que las asociadas con la condensación de película.

En el caso más general el vapor puede ser sobrecalentado (Tv. que se mantiene a Ts < Tsat.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Condensación de película laminar sobre una placa vertical Según se muestra en la Figura 10.∞ > Tsat) y puede ser parte de una mezcla que contenga uno o más gases no condensables. que contribuye a un gradiente de velocidad en el vapor. 1. existe un esfuerzo cortante finito en la interfaz líquido-vapor. así como en la película. que está a Tsat. 9 . Hay entonces transferencia de calor desde esta interfaz a través de la película a la superficie. El espesor δ y el flujo de masa del condensado m aumentan al aumentar x debido a la condensación continua en la interfaz líquido-vapor.11. puede haber varias características complicadas asociadas con la condensación de película. La película se origina en la parte superior de la placa y fluye hacia & abajo por influencia de la gravedad. Además. se pueden obtener resultados útiles al hacer suposiciones que se originen de un análisis de Nusselt. Se supone flujo laminar y propiedades constantes para la película líquida. A pesar de las complejidades asociadas con la condensación de película.

promedio y para el número de Nusselt: 1  gρ l ( ρ l − ρ v )k l3 h ′fg  hx =    4µ l (Tsat − Ts )x    4  gρ l ( ρ l − ρ v )k l3 h ′fg  hL = 0. kl es la conductividad del líquido. Ts es la temperatura superficial. la transferencia de calor a la interfaz líquido-vapor puede ocurrir sólo por condensación en la interfaz y no por conducción de vapor. Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Se supone que el gas es un vapor puro y a temperatura uniforme igual a Tsat. Las transferencias de momento y energía por advección en la película condensada se suponen insignificantes.943 Nu L =  kl  µ l k l (Tsat − Ts )    donde: • • • • • g es la gravedad.l ·(Tsat − Ts ) . Las condiciones de película que resultan de las suposiciones se muestran en la Figura 10. Esta suposición es razonable por virtud de las bajas velocidades asociadas con la película. Sin un gradiente de temperatura en el vapor. Se sigue que la transferencia de calor a través de la película ocurre sólo por conducción. • • • µ l es la viscosidad dinámica del líquido.Transferencia de Calor 2. 4. no hay necesidad de considerar las capas límite de velocidad o térmicas que se muestran en la Figura 10.12. Con esta suposición y la anterior de temperatura uniforme del vapor.68·c p . ρ v es la densidad del vapor. 10 . Se supone insignificante el esfuerzo cortante en la interfaz líquido-vapor. 3. en cuyo caso ∂u ∂y y =δ = 0 .13. Tsat es la temperatura de saturación. 1 4 ρ l es la densidad del líquido. Del desarrollo de la ecuación del momento se llega a las siguientes expresiones para el coeficiente de convección local. h′fg es el calor latente de vaporización que se define como: h ′fg = h fg + 0.943   µ l (Tsat − Ts )L    1 4  ρ l g ( ρ l − ρ v )h ′fg L3  hL L = 0. en cuyo caso la distribución de temperaturas de líquido es lineal.

las condiciones de flujo turbulento pueden existir en la condensación de película.12 (a). Condensación de película turbulenta Al igual que para todos los fenómenos de convección que se discutieron previamente. La transferencia total de calor a la superficie se puede obtener mediante la ley de enfriamiento de Newton: q = hL A(Tsat − Ts ) La velocidad total de condensación se puede determinar entonces de la relación & m= h A(Tsat − Ts ) q = L h ′fg h ′fg Las dos últimas ecuaciones por lo general son aplicables a cualquier geometría superficial. El criterio de transición se puede expresar en términos de un número de Reynolds. Considere la superficie vertical de la Figura 10.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Al utilizar esta ecuación todas las propiedades del líquido se deben evaluar a la temperatura de película T f = (Tsat + Ts ) / 2 . aunque la forma de hL variará de acuerdo con la geometría y las condiciones de flujo. 11 . y hfg se debe evaluar a Tsat.

el número de Reynolds es un indicador de las condiciones de flujo.2 30 ≤ Reδ ≤ 1800 y para la región turbulenta. Como en el caso de capas límite de una sola fase.12 (b). es la longitud característica.5 Reδ . Labuntsov recomienda hL vl2 g kl ( ) 1 3 = Reδ 0 8750 + 58Pr −0. 22 − 5.75 − 253 ( ) Reδ ≥ 1800 12 .47 Reδ−1 3 Reδ ≤ 30 En la región laminar ondulada. Según se muestra en la Figura 10.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 & Con el flujo de masa del condensado dado por m = ρ l ·u m ·b·δ . el número de Reynolds se puede expresar como: Re δ = & 4m 4 ρ l u m b = µlb µl donde um es la velocidad promedio en la película y δ. para Reδ ≤ 30 .08 Reδ. Kutateladze recomienda una correlación de la forma h L vl2 g kl ( ) 1 3 = Reδ 1 1. el número de Reynolds también se puede expresar como: 4 gρ l ( ρ l − ρ v )δ 3 3µ l2 Reδ = Para el régimen laminar se puede obtener la siguiente relación entre hL y Reδ : hL vl2 / g kl ( ) 1 3 = 1. espesor de película.

Ts. Operación a presiones menores de aquellas para las cuales se diseñó la caldera. en aplicaciones de intercambiador de calor para las que la condensación de gotas se presenta.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 La representación gráfica de las correlaciones anteriores se proporciona en la Figura 10. La acción de ebullición dentro del cilindro de vidrio es similar a la que ocurre en una caldera cargada. sobre hdc es pequeño y se puede ignorar. Gregorio y otros han verificado experimentalmente las tendencias para agua en el dominio 1 < Reδ < 7200 . 1. Como todo el calor se transfiere a las gotas.4 Causas del arrastre del líquido por el vapor Entre las causas del arrastre de líquido por el vapor o priming en las calderas se encuentran: 1. los coeficientes de transferencia de calor para la condensación de gotas son un orden de magnitud mayores que los de la condensación de película. otras resistencias térmicas pueden ser significativamente más grandes que las que se deben a la condensación y. su resistencia térmica se vuelve un factor. la mayoría de los datos son para la condensación de vapor en superficies de cobre bien aumentadas y están correlacionados por una expresión de la forma: hdc = 51. que son muy pequeñas y ampliamente distribuidas sobre la superficie. Grandes demandas en un corto plazo en exceso de la entrada de calor.510 22º C < Tsat < 100º C 100º C < Tsat donde el coeficiente de transferencia de calor tiene unidades de W/m2·K. si el material de la superficie de condensación no conduce tan bien como el cobre o la plata. Además. Tsat . 2.13. El efecto de vapores no condensables en el vapor puede ser muy importante y lo han estudiado Shade y Mikic. Cuando las 13 . causando la formación de vapor instantáneo (flash). Condensación de gotas Normalmente.104 + 2044Tsat hdc = 255. De hecho. Para ver el arrastre se pueden hacer dos experimentos. De los muchos sistemas superficie-fluido estudiados. no se necesitan correlaciones confiables para el proceso de condensación. se reunirán líneas de flujo caliente dentro del material superficial cerca de las áreas activas de condensación. lo que induce una resistencia de contracción. por tanto. El efecto de subenfriamiento. Para el caso 1 hacer pasar un flujo grande de agua a través del condensador de forma que la temperatura de saturación sea baja.

se simula una gran demanda a corto plazo. disminuya la tasa de flujo de agua de manera que la presión de saturación sea aproximadamente el doble y nuevamente observe el grado de ebullición. Se podrá ver que existe una reducción apreciable en éste cuando se aumenta la presión y se reduce la probabilidad del arrastre de líquido por el vapor en una caldera práctica. Ocurrirá una ebullición violenta y se apreciará la posibilidad del arrastre de líquido por el vapor en una caldera práctica. Ahora. además de la ebullición causada por la transferencia de calor. y ocurrirá la evaporación instantánea. Esto se explica mediante el aumento de la densidad del vapor y la consecuente reducción del volumen de vapor que abandona el líquido. Se reducirá la presión. observe la tasa y grado de ebullición y turbulencia. Esquema de la unidad de transferencia de calor de ebullición 14 . Para el caso 2 si la tasa de flujo de agua de enfriamiento se aumenta de pronto. 2.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 condiciones sean estables.

71 mm.032 m2.84 1. Espesor del tubo del serpentín: 0. 15 . Área exterior total del serpentín: 0.405·10-3 0. Diámetro exterior del tubo del serpentín: 6.38 23.554 874.8 -111 198 44.3·10-3 m2.405·10-3 g/cm3 g/l kJ/kg W/m·K W/m·K N/m N/s·m2 N/s·m2 gr/mol ºC ºC ºC Kg/cm2 cm3/mol g/cm3 J/kg·K J/kg·K • • • • • Número de espiras del serpentín: 9.04 911·10-4 83·10-4 19·10-3 0.Transferencia de Calor 3. Área exterior del elemento calefactor: 1.456 564.136 1. Sus propiedades son las siguientes: DATOS DEL ARCTON 11 Fórmula química Peso molecular Temperatura de ebullición a la presión atmosférica Temperatura de congelación Temperatura crítica Presión absoluta crítica Volumen crítico Densidad crítica Calor específico del líquido a 30 ºC Calor específico del vapor a 30 ºC y presión constante (1 atm) Relación de calores específicos (cp/cv) a 1 atm y 30 ºC Densidad del líquido a 30 ºC Densidad del vapor saturado a la temperatura ebullición Calor latente de vaporización a la temperatura de ebullición Conductividad térmica del líquido a 30 ºC Conductividad del vapor a 30 ºC Tensión superficial a 77 ºF = 25 ºC Viscosidad del líquido a 30 ºC Viscosidad del vapor a 1atm y 30 ºC CCl3F 137.6 247 0. Datos Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 • El fluido que se utiliza es R11 (Triclorofluorometano CCl3F).35 mm.464 5.85 182.

2. 5.4): a. Arrastre de líquido por el vapor (priming). Tabla de Resultados Tensión eléctrica Intensidad eléctrica Temperatura R11 líquido Presión absoluta R11 vapor Temperatura superficial elemento calefactor Caudal agua refrigeración Temperatura agua entrada Temperatura agua salida Flujo calorífico disipado por el elemento V A ºC kN/m2 ºC g/s ºC ºC W 16 . b. Discutir el efecto de la presión sobre dicha curva. Descripción del esquema de la unidad de ebullición y condensación. 7.Transferencia de Calor 4. Medición del coeficiente global de transmisión de calor en el condensador. Demostración visual de: o Ebullición de convección libre. o Ebullición de transición (nucleada-pelicular). 3. o Ebullición de película. 6. Descripción de la práctica Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 1.q ′′ . Construcción a presión constante de la curva ∆ Te. Aumento del falso nivel de líquido. s 4. 5. comparación con la misión que realiza el condensador en el ciclo de Rankine. o Condensación pelicular. c. o Ebullición nucleada. Consecución en la cámara de vidrio de presiones por debajo de la atmosférica (grado de vacío) sin necesidad de una bomba de vacío. comparación con el valor calculado por fórmulas. Autoevaporación instantánea (flash). Visualización de lo que ocurre en una caldera productora de vapor cuando se produce una demanda brusca en la demanda de vapor (ver apartado 1.

Tsat Coeficiente de película de ebullición en elemento calefactor Flujo calorífico transmitido en el serpentín condensador Flujo calorífico perdido hacia el exterior de la cámara de vidrio Diferencia media de temperaturas en el condensador Coeficiente global medido de transmisión de calor en el condensador Coeficiente global calculado de transmisión del calor en el condensador 6. 17 . Informe Se pretende que el alumno realice un informe en el que se entregue los valores de la tabla de resultados comentando los mismos y sacando conclusiones.Transferencia de Calor calefactor Densidad de flujo calorífico disipado por el elemento calefactor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 W/m2 ºC W/m2·K W W ºC W/m2K W/m2K ∆Te = Ts .

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