Transferencia de Calor

Prácticas de Laboratorio curso 2006-07

TRANSFERENCIA DE CALOR PRÁCTICA DE EBULLICIÓN Y CONDENSACIÓN
1. Conocimientos previos Antes de realizar la práctica correspondiente a la ebullición y condensación es recomendable estudiar los diferentes tipos de ebullición, así como el arrastre de líquido por el vapor en las calderas productoras de vapor. A continuación se van a describir los diferentes tipos de ebullición y condensación que existen y sus características principales. 1.1 Curva de ebullición Nukiyama fue el primero en identificar los diferentes tipos de ebullición con el uso del aparato de la siguiente figura:

El flujo de calor del alambre de nicromio horizontal al agua saturada se determina mediante la medición del flujo de corriente I y de la caída de tensión V. La temperatura del alambre se determina del conocimiento de la variación de su resistencia eléctrica con la temperatura. Este arreglo se denomina como calentamiento de potencia controlada, donde la temperatura del alambre Ts (y por ello el exceso de temperatura ∆ Te = Ts - Tsat) es la variable dependiente y la potencia (y por ello el flujo de calor, q ′′ ) es la variable independiente. s

1

Nukiyama volvió a repetir el experimento pero ahora con un alambre de platino que tiene un punto de fusión mayor. para un valor ligeramente superior a q ′′ . la temperatura del alambre máx saltó al punto de fusión y se quemó. el flujo de calor aumenta primero lentamente y después con gran rapidez. Con el posterior incremento en la potencia. la variación de ∆ Te con q ′′ siguió la curva de enfriamiento de la Figura s ′′ 10. También pensó que con el uso de un proceso de calentamiento que permitiera el control independiente de ∆ Te. donde ∆ Te es una variable dependiente. de súbito. Nukiyama observó que la ebullición. Fueron capaces de controlar el valor de ∆ Te para la ebullición de un fluido orgánico de bajo punto de 2 . Cuando el flujo de calor alcanzó el mínimo q mín una disminución adicional en la potencia ocasionó que el exceso de temperatura cayera de manera abrupta. con el exceso de temperatura. Al reducir máx posteriormente la potencia. se podría obtener la parte “perdida” de la curva. evidenciada por la presencia de burbujas no comenzó hasta que ∆ Te ≈ 5 ºC. Nukiyama pensó que el efecto de histéresis de la figura era consecuencia del método de calentamiento de potencia controlada. De esta manera Nukiyama fue capaz de mantener flujos de calor por encima del valor de q ′′ sin que se fundiese el alambre. y el proceso siguió la curva original de calentamiento de regreso al punto de saturación.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Al seguir las flechas de la curva de calentamiento se hace evidente que conforme se aplica potencia. Esta conjetura la comprobaron posteriormente Drew y Mueller mediante la condensación de vapor dentro de un tubo a diferentes presiones. el flujo de calor aumentó a niveles muy altos hasta que.3.

De la ecuación: q ′′ = h(Ts − Tsat ) = h∆Te notamos que q ′′ depende del coeficiente de convección h y también de ∆ Te s s Se pueden determinar diferentes regímenes de ebullición en función del valor de ∆ Te.A donde ∆ Te. aunque tendencias similares caracterizan el comportamiento de otros fluidos. 1. La curva que a continuación se presenta corresponde a agua a 1 atm.A ≈ 5 ºC. En este régimen hay insuficiente vapor en contacto con la fase líquida para ocasionar la ebullición a la temperatura 3 .Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 ebullición en la superficie externa del tubo y por ello obtener la parte punteada de la curva de ebullición. Ebullición de convección libre La ebullición de convección libre existe si ∆ Te ≤ ∆ Te.2 Modos de ebullición Se puede obtener una apreciación de los mecanismos físicos básicos al examinar los diferentes modos o regímenes de la ebullición.

En la región A-B. Dependiendo de si el flujo es laminar o turbulento. Esta tendencia se mantiene así hasta el punto C donde el flujo de calor es máximo. lo que hace difícil para el líquido humedecer continuamente la superficie. las condiciones pueden oscilar entre la ebullición de película y la nucleada. pero la fracción de la superficie total cubierta por la película aumenta al aumentar ∆ Te Como la conductividad térmica del vapor es mucho menor que la del líquido. s 4 . con lo que q ′′ s varía como ∆ Te a la potencia 5/4 o 4/3. se activan más lugares de nucleación y la formación creciente de burbujas ocasiona la interferencia y fusión de las burbujas. lo que aumenta de forma sustancial el valor de h y q ′′ . La ebullición ahora es tan rápida que una película de vapor o manto se comienza a formar en la superficie.B. Como el exceso de temperatura aumenta.C ≈ 30 ºC. donde ∆ Te. el movimiento del fluido se determina principalmente por los efectos de convección libre. En este régimen la mayor parte del intercambio de calor es a través de la transferencia s directa de la superficie al líquido en movimiento en la superficie. donde ∆ Te. En este punto se forma considerable vapor. Esta región también es conocida como ebullición de película inestable o ebullición de película parcial. Los coeficientes de convección de esta región tienen unos valores superiores a 104 W/m2·K.A ≤ ∆ Te ≤ ∆ Te. En cualquier punto sobre la superficie.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 de saturación. se forman burbujas aisladas en los lugares de nucleación y se separan de la superficie. Ebullición nucleada La ebullición nucleada se da en el rango ∆ Te. Esta separación induce una mezcla considerable de fluido cerca de la superficie. Ebullición de transición Es la región que corresponde a ∆ Te. En este intervalo se distinguen dos regímenes de flujo diferentes. Esto es así porque el incremento s de ∆ Te es superior a la disminución relativa del valor de h. y en s máx agua a presión atmosférica excede 1 MW/m2. h (y q ′′ ) debe disminuir al aumentar ∆ Te. y se denomina flujo crítico de calor. En la región B-C. pero por debajo del punto A (denominado inicio de la ebullición nucleada). El punto P corresponde a un punto de inflexión en el que el coeficiente de transferencia de calor es un máximo. finalmente ocurrirá el inicio del burbujeo. La interferencia entre las burbujas densamente pobladas inhibe el movimiento del líquido cerca de la superficie.D ≈ 120 ºC. y no a través de las burbujas de vapor que se elevan de la superficie. aunque q ′′ aumente al ser el producto de h y ∆ Te.C = q ′′ . Como ∆ Te aumenta más allá de ∆ Te. q ′′.C. En este punto h comienza a disminuir al aumentar ∆ Te. h varía como ∆ Te a la potencia 1/4 o 1/3. que posteriormente se unirán en flujos de vapor.C ≤ ∆ Te ≤ ∆ Te. respectivamente.D. el vapor escapa como chorros o columnas.

la radiación a través de la película de vapor se hace significativa y el flujo de calor aumenta al aumentar ∆ Te. La transferencia de calor de la superficie al líquido ocurre por la conducción a través del vapor. y la superficie está completamente s mín cubierta por un manto de vapor. q ′′. es un mínimo. 5 .Transferencia de Calor Ebullición de película Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 La ebullición de película se da para ∆ Te ≥ ∆ Te. Fue Leidenfrost quien en 1756 observó que las gotas de agua sostenidas por la película de vapor se consumen lentamente conforme se mueven por una superficie caliente. D = q ′′ . A continuación se va a mostrar una figura en la que se pueden observar algunos de los tipos de ebullición que han sido detallados.D. En el punto D de la curva de ebullición. denominado punto de Leidenfrost. A medida que la temperatura de la superficie aumenta.

donde el vapor se condensa como gotas suspendidas en una fase gaseosa para formar neblina. pero raramente desearemos excederlo.9 (a) y (b)). Por esta razón el punto C a menudo se denomina punto de consumo o crisis de ebullición. En este capítulo sólo consideramos la condensación superficial. Otros modos comunes son la condensación homogénea (Figura 10.9 (c)).C = q máx . y la condensación por contacto directo (Figura 10.9 (d)). Podemos querer operar una superficie de transferencia de calor cerca de s este valor. cualquier aumento en q ′′ más allá de este punto inducirá una s salida pronunciada de la curva de ebullición en la que las condiciones de la superficie cambian de forma abrupta de ∆ Te. es importante recordar el experimento de Nukiyama y las muchas aplicaciones que implican controlar q ′′ (por ejemplo en un reactor nuclear o en un dispositivo calentador de s resistencia eléctrica).E puede exceder el punto de fusión del sólido. puede ocurrir la destrucción o falla del sistema. y se forma la condensación. ′′ q ′′. el calor se transfiere a la superficie. es importante.E . 6 . el proceso normalmente resulta del contacto entre el vapor y una superficie fría (Figura 10.3 Condensación: mecanismos físicos La condensación ocurre cuando la temperatura de un vapor se reduce por debajo de su temperatura de saturación.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Aunque el análisis anterior de la curva de ebullición supone que se puede mantener un control sobre Ts.C a ∆ Te. En un equipo industrial. y el conocimiento preciso del flujo de calor crítico. La energía latente del vapor se libera. que ocurre cuando el vapor llega a hacer contacto con un líquido frío. 1. Como Ts.E ≡ Ts.Tsat. En el punto C.

la condensación proporciona una resistencia a la transferencia de calor entre el vapor y la superficie. más del 90% de la superficie está cubierta por gotas. Debido a que esta resistencia se incrementa con el espesor del condensado. Normalmente. Sin importar si está en forma de película o de gotas. que van de unos pocos micrómetros de diámetro a aglomeraciones visibles a simple vista.9 (a) y (b). Las gotas se forman en grietas. La condensación de película y de gotas del vapor sobre una superficie vertical de cobre se muestra en la Figura 10.11. La forma dominante de condensación es una en la que una película líquida cubre toda la superficie de condensación. que aumenta en la dirección del flujo. es deseable utilizar superficies 7 . Las gotas fluyen desde la superficie debido a la acción de la gravedad. es posible mantener condensación de gotas. y bajo la acción de la gravedad la película fluye de forma continua desde la superficie. dependiendo de la condición de la superficie. La condensación de película es por lo general característica de superficies limpias no contaminadas. Una sonda termopar de 1 mm de diámetro se extiende a través de la fotografía.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Como se muestra en la Figura 10. si la superficie está cubierta de una sustancia que impide que se moje. Se aplicó un recubrimiento delgado de oleato cúprico a la parte izquierda de la superficie para promover la condensación de gotas. hoyos y cavidades sobre la superficie y pueden crecer y unirse a través de la condensación. Sin embargo. la condensación puede ocurrir en una de dos formas.

los cálculos del diseño de condensadores con frecuencia se basan en la suposición de condensación de película.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 verticales cortas o cilindros horizontales en situaciones que implican condensación de película. la formación de gotas es superior a la formación de película. A menudo se utilizan silicones. tales recubrimientos pierden de forma gradual su efectividad debido a la oxidación. En términos de mantener altas velocidades de condensación y de transferencia de calor. a menudo es difícil mantener esta condición. La mayoría de los condensadores consisten. De este modo. obstrucción o eliminación completa y finalmente ocurre la condensación de película. nos enfocamos en la condensación de película y mencionamos sólo de forma breve los resultados limitados disponibles para la condensación de gotas. Por tal razón y como los coeficientes de convección para condensación de película son más pequeños que los del caso de gotas. En la condensación de gotas la mayor parte de la transferencia de calor es a través de gotas de menos de 100 µm de diámetro. Aunque es deseable alcanzar la condensación de gotas en aplicaciones industriales. 8 . y se pueden alcanzar transferencias de calor que son de un orden de magnitud mayores que las asociadas con la condensación de película. Sin embargo. En las secciones restantes de este capítulo. y por ello estimulen la condensación de gotas. es práctica común utilizar recubrimientos superficiales que inhiban el humedecimiento. por tanto. en serpentines horizontales a través de los que un refrigerante líquido fluye y alrededor del que se hace circular el vapor a condensar. teflón y una variedad de ceras y ácidos grasosos con este propósito.

que contribuye a un gradiente de velocidad en el vapor. puede haber varias características complicadas asociadas con la condensación de película. En el caso más general el vapor puede ser sobrecalentado (Tv. así como en la película. existe un esfuerzo cortante finito en la interfaz líquido-vapor. A pesar de las complejidades asociadas con la condensación de película. que está a Tsat. La película se origina en la parte superior de la placa y fluye hacia & abajo por influencia de la gravedad. Además. Hay entonces transferencia de calor desde esta interfaz a través de la película a la superficie.11. El espesor δ y el flujo de masa del condensado m aumentan al aumentar x debido a la condensación continua en la interfaz líquido-vapor. 9 . se pueden obtener resultados útiles al hacer suposiciones que se originen de un análisis de Nusselt.∞ > Tsat) y puede ser parte de una mezcla que contenga uno o más gases no condensables. 1. Se supone flujo laminar y propiedades constantes para la película líquida. que se mantiene a Ts < Tsat.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Condensación de película laminar sobre una placa vertical Según se muestra en la Figura 10.

en cuyo caso ∂u ∂y y =δ = 0 .943 Nu L =  kl  µ l k l (Tsat − Ts )    donde: • • • • • g es la gravedad. 1 4 ρ l es la densidad del líquido. Las transferencias de momento y energía por advección en la película condensada se suponen insignificantes. no hay necesidad de considerar las capas límite de velocidad o térmicas que se muestran en la Figura 10. • • • µ l es la viscosidad dinámica del líquido. Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Se supone que el gas es un vapor puro y a temperatura uniforme igual a Tsat. Las condiciones de película que resultan de las suposiciones se muestran en la Figura 10.13. 3. Se sigue que la transferencia de calor a través de la película ocurre sólo por conducción. Tsat es la temperatura de saturación.l ·(Tsat − Ts ) . h′fg es el calor latente de vaporización que se define como: h ′fg = h fg + 0. Esta suposición es razonable por virtud de las bajas velocidades asociadas con la película. Con esta suposición y la anterior de temperatura uniforme del vapor. Se supone insignificante el esfuerzo cortante en la interfaz líquido-vapor. ρ v es la densidad del vapor. kl es la conductividad del líquido.Transferencia de Calor 2. promedio y para el número de Nusselt: 1  gρ l ( ρ l − ρ v )k l3 h ′fg  hx =    4µ l (Tsat − Ts )x    4  gρ l ( ρ l − ρ v )k l3 h ′fg  hL = 0. la transferencia de calor a la interfaz líquido-vapor puede ocurrir sólo por condensación en la interfaz y no por conducción de vapor.943   µ l (Tsat − Ts )L    1 4  ρ l g ( ρ l − ρ v )h ′fg L3  hL L = 0. 4. Del desarrollo de la ecuación del momento se llega a las siguientes expresiones para el coeficiente de convección local. en cuyo caso la distribución de temperaturas de líquido es lineal.68·c p . 10 . Ts es la temperatura superficial. Sin un gradiente de temperatura en el vapor.12.

La transferencia total de calor a la superficie se puede obtener mediante la ley de enfriamiento de Newton: q = hL A(Tsat − Ts ) La velocidad total de condensación se puede determinar entonces de la relación & m= h A(Tsat − Ts ) q = L h ′fg h ′fg Las dos últimas ecuaciones por lo general son aplicables a cualquier geometría superficial. aunque la forma de hL variará de acuerdo con la geometría y las condiciones de flujo. El criterio de transición se puede expresar en términos de un número de Reynolds.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 Al utilizar esta ecuación todas las propiedades del líquido se deben evaluar a la temperatura de película T f = (Tsat + Ts ) / 2 . Condensación de película turbulenta Al igual que para todos los fenómenos de convección que se discutieron previamente. 11 . las condiciones de flujo turbulento pueden existir en la condensación de película. Considere la superficie vertical de la Figura 10.12 (a). y hfg se debe evaluar a Tsat.

08 Reδ. Kutateladze recomienda una correlación de la forma h L vl2 g kl ( ) 1 3 = Reδ 1 1. espesor de película. Labuntsov recomienda hL vl2 g kl ( ) 1 3 = Reδ 0 8750 + 58Pr −0. el número de Reynolds también se puede expresar como: 4 gρ l ( ρ l − ρ v )δ 3 3µ l2 Reδ = Para el régimen laminar se puede obtener la siguiente relación entre hL y Reδ : hL vl2 / g kl ( ) 1 3 = 1.47 Reδ−1 3 Reδ ≤ 30 En la región laminar ondulada.12 (b). Según se muestra en la Figura 10. para Reδ ≤ 30 .2 30 ≤ Reδ ≤ 1800 y para la región turbulenta. el número de Reynolds es un indicador de las condiciones de flujo.75 − 253 ( ) Reδ ≥ 1800 12 .Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 & Con el flujo de masa del condensado dado por m = ρ l ·u m ·b·δ .5 Reδ . Como en el caso de capas límite de una sola fase. el número de Reynolds se puede expresar como: Re δ = & 4m 4 ρ l u m b = µlb µl donde um es la velocidad promedio en la película y δ. 22 − 5. es la longitud característica.

se reunirán líneas de flujo caliente dentro del material superficial cerca de las áreas activas de condensación. Gregorio y otros han verificado experimentalmente las tendencias para agua en el dominio 1 < Reδ < 7200 . en aplicaciones de intercambiador de calor para las que la condensación de gotas se presenta. si el material de la superficie de condensación no conduce tan bien como el cobre o la plata.13. no se necesitan correlaciones confiables para el proceso de condensación. 1. los coeficientes de transferencia de calor para la condensación de gotas son un orden de magnitud mayores que los de la condensación de película. por tanto.Ts. la mayoría de los datos son para la condensación de vapor en superficies de cobre bien aumentadas y están correlacionados por una expresión de la forma: hdc = 51. La acción de ebullición dentro del cilindro de vidrio es similar a la que ocurre en una caldera cargada. De los muchos sistemas superficie-fluido estudiados. Grandes demandas en un corto plazo en exceso de la entrada de calor. otras resistencias térmicas pueden ser significativamente más grandes que las que se deben a la condensación y. sobre hdc es pequeño y se puede ignorar.510 22º C < Tsat < 100º C 100º C < Tsat donde el coeficiente de transferencia de calor tiene unidades de W/m2·K. Además. El efecto de vapores no condensables en el vapor puede ser muy importante y lo han estudiado Shade y Mikic. Para ver el arrastre se pueden hacer dos experimentos. causando la formación de vapor instantáneo (flash). lo que induce una resistencia de contracción. su resistencia térmica se vuelve un factor. que son muy pequeñas y ampliamente distribuidas sobre la superficie. Para el caso 1 hacer pasar un flujo grande de agua a través del condensador de forma que la temperatura de saturación sea baja. De hecho.104 + 2044Tsat hdc = 255. 2. Operación a presiones menores de aquellas para las cuales se diseñó la caldera. Cuando las 13 .4 Causas del arrastre del líquido por el vapor Entre las causas del arrastre de líquido por el vapor o priming en las calderas se encuentran: 1. Tsat . Como todo el calor se transfiere a las gotas.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 La representación gráfica de las correlaciones anteriores se proporciona en la Figura 10. Condensación de gotas Normalmente. El efecto de subenfriamiento.

y ocurrirá la evaporación instantánea. disminuya la tasa de flujo de agua de manera que la presión de saturación sea aproximadamente el doble y nuevamente observe el grado de ebullición. 2. Ahora. Se reducirá la presión. se simula una gran demanda a corto plazo. Para el caso 2 si la tasa de flujo de agua de enfriamiento se aumenta de pronto. Esquema de la unidad de transferencia de calor de ebullición 14 . observe la tasa y grado de ebullición y turbulencia.Transferencia de Calor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 condiciones sean estables. además de la ebullición causada por la transferencia de calor. Esto se explica mediante el aumento de la densidad del vapor y la consecuente reducción del volumen de vapor que abandona el líquido. Ocurrirá una ebullición violenta y se apreciará la posibilidad del arrastre de líquido por el vapor en una caldera práctica. Se podrá ver que existe una reducción apreciable en éste cuando se aumenta la presión y se reduce la probabilidad del arrastre de líquido por el vapor en una caldera práctica.

456 564.136 1.464 5. Datos Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 • El fluido que se utiliza es R11 (Triclorofluorometano CCl3F).84 1.35 mm.04 911·10-4 83·10-4 19·10-3 0.6 247 0. Área exterior total del serpentín: 0.8 -111 198 44. Diámetro exterior del tubo del serpentín: 6.71 mm. Espesor del tubo del serpentín: 0.405·10-3 0.405·10-3 g/cm3 g/l kJ/kg W/m·K W/m·K N/m N/s·m2 N/s·m2 gr/mol ºC ºC ºC Kg/cm2 cm3/mol g/cm3 J/kg·K J/kg·K • • • • • Número de espiras del serpentín: 9.85 182.032 m2. Sus propiedades son las siguientes: DATOS DEL ARCTON 11 Fórmula química Peso molecular Temperatura de ebullición a la presión atmosférica Temperatura de congelación Temperatura crítica Presión absoluta crítica Volumen crítico Densidad crítica Calor específico del líquido a 30 ºC Calor específico del vapor a 30 ºC y presión constante (1 atm) Relación de calores específicos (cp/cv) a 1 atm y 30 ºC Densidad del líquido a 30 ºC Densidad del vapor saturado a la temperatura ebullición Calor latente de vaporización a la temperatura de ebullición Conductividad térmica del líquido a 30 ºC Conductividad del vapor a 30 ºC Tensión superficial a 77 ºF = 25 ºC Viscosidad del líquido a 30 ºC Viscosidad del vapor a 1atm y 30 ºC CCl3F 137.Transferencia de Calor 3.3·10-3 m2. Área exterior del elemento calefactor: 1.38 23.554 874. 15 .

4): a. Autoevaporación instantánea (flash). 3. b. Consecución en la cámara de vidrio de presiones por debajo de la atmosférica (grado de vacío) sin necesidad de una bomba de vacío. Descripción de la práctica Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 1. Discutir el efecto de la presión sobre dicha curva. 5. 6. 2. c. Aumento del falso nivel de líquido. 7. Descripción del esquema de la unidad de ebullición y condensación. s 4.Transferencia de Calor 4. o Ebullición nucleada. Visualización de lo que ocurre en una caldera productora de vapor cuando se produce una demanda brusca en la demanda de vapor (ver apartado 1. comparación con el valor calculado por fórmulas. Construcción a presión constante de la curva ∆ Te. o Ebullición de película.q ′′ . o Condensación pelicular. Arrastre de líquido por el vapor (priming). 5. Tabla de Resultados Tensión eléctrica Intensidad eléctrica Temperatura R11 líquido Presión absoluta R11 vapor Temperatura superficial elemento calefactor Caudal agua refrigeración Temperatura agua entrada Temperatura agua salida Flujo calorífico disipado por el elemento V A ºC kN/m2 ºC g/s ºC ºC W 16 . Medición del coeficiente global de transmisión de calor en el condensador. Demostración visual de: o Ebullición de convección libre. comparación con la misión que realiza el condensador en el ciclo de Rankine. o Ebullición de transición (nucleada-pelicular).

Informe Se pretende que el alumno realice un informe en el que se entregue los valores de la tabla de resultados comentando los mismos y sacando conclusiones.Transferencia de Calor calefactor Densidad de flujo calorífico disipado por el elemento calefactor Prácticas de Laboratorio curso 2006-07 W/m2 ºC W/m2·K W W ºC W/m2K W/m2K ∆Te = Ts .Tsat Coeficiente de película de ebullición en elemento calefactor Flujo calorífico transmitido en el serpentín condensador Flujo calorífico perdido hacia el exterior de la cámara de vidrio Diferencia media de temperaturas en el condensador Coeficiente global medido de transmisión de calor en el condensador Coeficiente global calculado de transmisión del calor en el condensador 6. 17 .