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LA TABLA PERIDICA
En 1869, de forma independiente, Julius Lothar Meyer y Dimitri Ivanovich Mendeleiev, propusieron tablas que siguieron las ideas de Chancourtois y de Newlands. Descubrieron la relacin entre la masa atmica (peso atmico) y las propiedades fsicas y qumicas. Ordenaron los elementos por series. Mendeleiev adems enuncio la ley peridica, que deca que las propiedades de los elementos qumicos no varan arbitrariamente, sino de una manera sistemtica con la masa atmica. Mendeleiev fue ms valorado que Lothar. Los principales mritos de Mendeleiev fueron: Su tabla era peridica, porque demostraba la repeticin de las propiedades qumicas de los elementos. o Si alguna vez el orden basado en la masa atmica contradeca el orden esperado segn las propiedades, cambiaba el orden (daba prioridad a las propiedades qumicas). o Adems, cuando encajaban los elementos, a veces dejaba huecos en blanco, que sera ocupados por elementos que an habra que descubrir. o Finalmente, pronostic las propiedades y masas atmicas de los elementos que quedaban por descubrir y que ocuparan los espacios en blanco. Como consecuencia, en la clasificacin de Mendeleiev hay tres pares de elementos descolocados (por ser colocados segn la masa atmica). o Ms tarde apareci la tabla de Werner y Path, que es la tabla tal y como la conocemos, aunque finalmente se acab incluyendo los lantnidos y actnidos.

Organizacin de la tabla peridica de los elementos.

La tabla est organizada en perodos o filas: Perodo: est formado por todos los elementos con el mismo nivel energtico superior, es decir, nos determina cul ser la ltima capa de un elemento y por tanto nos determina el nmero cuntico principal (1 para el primer perodo, 2 para el 2). Hay 7 perodos y por tanto habr 7 niveles, pero no todos tendrn el mismo nmero de elemento, debido a que cuanto mayor es el n principal, hay ms valores para l (aunque solo alcance hasta 4) y por ello habr ms orbitales. Tienen propiedades qumicas que van cambiando poco a poco. Grupo: (familia o columna) est formado por los elementos que presentan una configuracin electrnica similar en su nivel ms alto. Estos elementos presentan el

27/11/2012 mismo nmero de electrones en el mismo tipo de orbital en su capa ms externa. Esto explica que tengan propiedades qumicas similares. Ha y 18 grupos: o ELEMENTOS P: Los halgenos son los elementos que pertenecen al grupo (columna) del flor su configuracin electrnica termina en np5 (n el n de perodo). Los anfgenos son los elementos que pertenecen al grupo (columna) del oxgeno su configuracin electrnica termina en np4 (n el n de perodo). Los nitrogenados son los elementos que pertenecen al grupo (columna) del nitrgeno su configuracin electrnica termina en np3 (n el n de perodo). Los carbono ideos son los elementos que pertenecen al grupo (columna) del carbono su configuracin electrnica termina en np2 (n el n de perodo). Los trreos o boro ideos son los elementos que pertenecen al grupo (columna) del boro su configuracin electrnica termina en np1 (n el n de perodo).

ELEMENTOS S: Los alcalinotrreos son los elementos que pertenecen al grupo (columna) del berilio y terminan en ns2. El helio se coloca en esta columna aunque no tenga las mismas propiedades qumicas y no sea alcalinotrreo, porque acaba en 1s2. Los alcalinos son los elementos que pertenecen al grupo (columna) del litio y acaban en ns1. El hidrgeno se coloca en esta columna aunque no tenga las mismas propiedades qumicas y no sea alcalino, porque acaba en 1s1.

Estos elementos de doble transicin se colocan tras los alcalinotrreos en la forma larga. En realidad este es su lugar natural, aunque es ms corriente la forma corta de la tabla, en la cual se colocan a parte para reducir las dimensiones de la tabla. o ELEMENTOS D: Tambin estn los elementos de transicin, que son los elementos que van desde el grupo del escandio hasta el grupo anterior a los trreos; en estos la ltima capa de electrones viene dada por: (n-1) dx; siendo x nmeros del 1 al 10 (para el primer grupo de elementos de transicin 1, para el 2 2).

Si contamos adems los lantnidos y actnidos nos aparecen tambin los elementos f o elementos de doble transicin, cuya capa de electrones ms externa viene dada por (n-2) dx

II

27/11/2012 (siendo x nmeros del 1 al 14). Estos elementos incluyen al lantano y al actinio tambin, pero no al escandio y al itrio.

Propiedades peridicas.
El radio atmico es la mitad de la distancia entre dos ncleos de tomos idnticos. En un mismo grupo, a medida que avanzamos, el radio atmico ir aumentando ya que los electrones se colocan cada vez en niveles ms externos, ms altos y ms lejos del ncleo. Adems la carga de los dems electrones los repele ms del ncleo.

Volumen atmico.-corresponde al volumen ocupado por un mol de tomo del elemento en estado slido. El volumen atmico aumenta de arriba abajo en los grupos y en los periodos del centro hacia los extremos. Electroafinidad.-corresponde a la energa liberada por un elemento, considerado en estado gaseoso, al recibir un electrn en su nivel externo. Esta propiedad aumenta de izquierda derecha en los perodos y de abajo arriba en los grupos.

III

27/11/2012 El radio inico ser lo mismo pero con iones. En los iones positivos, el radio disminuir ya que lo que se hace es perder electrones. Adems en algunos casos hasta se baja un nivel. Por ello los iones positivos de la zona media reducen menos su radio. En los iones negativos pasa justamente lo contrario, ya que se aaden electrones sin aadir protones, y por ello es ms fuerte la repulsin que se produce entre los electrones.

Electronegatividad.los tomos a recibir externo; en los perodos y en los grupos de abajo

corresponde a la tendencia de electrones en su nivel ms aumenta de izquierda a derecha hacia arriba.

Elementos Qumicos y sus Propiedades Peridicas

La tabla peridica est ordenada en periodos y grupos o familias, en ella se ordenan los 118 elementos conocidos en la actualidad. GRUPOS O FAMILIAS.- Los grupos se representan con las letras A y B, siendo el grupo A el de los llamados representativos y el grupo B el de los elementos metlicos de transicin.

GRUPO I A: Llamado de los metales alcalinos. Son elementos de color blanco como la plata, blando y ligero, se funden a bajas temperaturas, ocasionan quemaduras al tocarlos y reaccionan con el aire, adems no se encuentran libres en la naturaleza. Son llamados alcalinos por su reaccin con el agua formando bases.

IV

27/11/2012 Son agentes reductores fuertes. Presentan un e- en su ltimo nivel de energa.

GRUPO II A: Llamados metales alcalino - trreos. Entran en la composicin de las rocas corrientes, todos sus istopos son radioactivos. Todos se pueden separar por electrlisis de sus sales fundidas. El berilio es utilizado en la fabricacin de transmisiones, muelles y otras partes de maquinaria.

GRUPO III y IV A: Grupos del Boro y del Carbono. Poseen elementos metlicos y No metlicos. Presentan tres y cuatro e- en su ltimo nivel de energa. El Boro es considerado elemento puente.

GRUPO V y VI A Los elementos slidos y gaseosos existen en la naturaleza en ms de una forma (alotropa). Presenta 5 o 6 e- en su ltimo nivel de energa.

GRUPO VII A: Halgenos. El hidrgeno es nico entre los elementos. Su ncleo consiste en un p+ alrededor del cual gira un e-, se le agrupa con los metales alcalinos por su nmero atmico. Adems es un gas activo. Tienen siete e- en su ltimo nivel de energa, el trmino halgeno significa que producen sales.

GRUPO VIII A grupo cero. Gases nobles o inertes. Son constituyentes de la atmsfera en menos del 1%. Su configuracin electrnica est totalmente saturada. No ceden ni absorben e-, debido a sta caracterstica.

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ESTADOS DE OXIDACIN MS USUALES DE LOS ELEMENTOS MS IMPORTANTES

Li (+1) Na(+1) K(+1) Rb (+1)

Be(+2) Mg(+2) Ca(+2) Sr(+2)

B(+3/-3) Al(+3) Ga(+3) In(+1,3)

C(+4/-4) Si(+4/-4) Ge(+4) Sn(+2,4)

N(+3,5/-3) P(+3,5/-3) As(+3,5/-3) Sb(+3,5/-3)

O(-2) S(+2,4,6/-2) Se(+2,4,6/-2)

F(-1) Cl(+1,3,5,7/-1)

Br(+1,3,5,7/1) Te(+2,4,6/-2) I(+1,3,5,7/-1)

VI

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VII

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Modelos Atmicos
Desde la Antigedad, el ser humano se ha cuestionado de qu estaba hecha la materia. Unos 400 aos antes de Cristo, el filsofo griego Demcrito consider que la materia estaba constituida por pequesimas partculas que no podan ser divididas en otras ms pequeas. Por ello, llam a estas partculas tomos, que en griego quiere decir "indivisible". Demcrito atribuy a los tomos las cualidades de ser eternos, inmutables e indivisibles. Sin embargo las ideas de Demcrito sobre la materia no fueron aceptadas por los filsofos de su poca y hubieron de transcurrir cerca de 2200 aos para que la idea de los tomos fuera tomada de nuevo en consideracin. Ao 1808 Cientfico Descubrimientos experimentales
Durante el s. XVIII y principios del XIX algunos cientficos haban investigado distintos aspectos de las reacciones qumicas, obteniendo las llamadas leyes clsicas de la Qumica.

Modelo Atmico

John Dalton 1897

Demostr que dentro de los tomos hay unas partculas diminutas, con carga elctrica negativa, a las que se llam electrones.

J.J. Thompson

1911

Demostr que los tomos no eran macizos, como se crea, sino que estn vacos en su mayor parte y en su centro hay un diminuto ncleo.

E. Rutherford

1913

Espectros atmicos discontinuos originados por la radiacin emitida por los tomos excitados de los elementos en estado gaseoso.

Niels Bhor

VIII

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Modelo de Niels Bohr

En este modelo los electrones giran en rbitas circulares alrededor del ncleo, ocupando la rbita de menor energa posible, o sea la rbita ms cercana al ncleo posible. El electromagnetismo clsico predeca que una partcula cargada movindose de forma circular emitira energa por lo que los electrones deberan colapsar sobre el ncleo en breves instantes de tiempo. Para superar este problema Bohr supuso que los electrones solamente se podan mover en rbitas especficas, cada una de las cuales caracterizada por su nivel energtico. Bohr supuso adems que el momento angular de cada electrn estaba cuantizado y slo poda variar en fracciones enteras de la constante de Planck. De acuerdo al nmero cuntico principal calcul las distancias a las cuales se hallaba del ncleo cada una de las rbitas permitidas en el tomo de hidrgeno. Cada rbita tiene electrones con distintos niveles de energa obtenida que despus se tiene que liberar y por esa razn el electrn va saltando de una rbita a otra hasta llegar a una que tenga el espacio y nivel adecuado, dependiendo de la energa que posea, para liberarse sin problema y de nuevo volver a su rbita de origen.

Postulados de Bohr
En 1913 Niels Bohr desarroll su clebre modelo atmico de acuerdo a 4 postulados fundamentales: 1. Los electrones orbitan en el tomo en niveles discretos y cuantizados de energa, es decir, no todas las rbitas estn permitidas, tan slo un nmero finito de stas. 2. Los electrones pueden saltar de un nivel electrnico a otro sin pasar por estados intermedios. 3. El salto de un electrn de un nivel cuntico a otro implica la emisin o absorcin de un nico cuanto de luz (fotn) cuya energa corresponde a la diferencia de energa entre ambas rbitas. 4. Las rbitas permitidas tienen valores discretos o cuantizados del momento angular orbital L de acuerdo con la siguiente ecuacin:

IX

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Donde n = 1,2,3, es nmero cuntico principal.

el nmero cuntico angular o

Se llama espectro atmico de un elemento qumico al resultado de descomponer una radiacin electromagntica compleja en todas las radiaciones sencillas que la componen, caracterizadas cada una por un valor de longitud de onda,

El espectro consiste en un conjunto de lneas paralelas, que corresponden cada una a una longitud de onda. Podemos analizar la radiacin que absorbe un elemento (espectro de absorcin) o la radiacin que emite (espectro de emisin).

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Caractersticas del Modelo De Niels Bohr

Los Electrones Giran alrededor del ncleo en rbitas. Cuando giran no emiten ni absorben energa, es decir se ubican en estados estacionarios o de energa cuantificada (por eso no se precipitan sobre el ncleo) Cuando un electrn absorbe Energa, salta de un nivel de menor energa a otro de mayor Energa, emitiendo un espectro de Absorcin. Cuando un electrn salta de un nivel de mayor a otro de menor energa emite un fotn detectado a travs de un espectro de Emisin.

Deficiencias del Modelo de Niels Bohr

El modelo se aplica slo para el tomo de Hidrgeno. No es posible explicar el comportamiento para tomos que posean ms de un electrn.

Aporte de Bohr

Se le considera como el Padre de la Mecnica Cuntica y precursor del modelo MecanoCuntico actual

Estructuras de

Lewis

XII

27/11/2012 La estructura de Lewis consta de:

Kernel: representado por el smbolo del elemento. Contiene tanto al ncleo como a los einternos

Puntos: representan a los e- de valencia, que se colocan alrededor del smbolo. El # de puntos
e- de valencia coincide con la columna en la que se encuentra el elemento en la tabla peridica. Una estructura de Lewis no es ms que un modelo con el cual se pretende ilustrar la distribucin ms plausible o probable de los electrones de valencia. Las estructuras de Lewis se generan con la idea de conseguir que todos los tomos involucrados cumplan la regla del octeto, (donde todos los tomos involucrados tengan al menos ocho electrones de valencia en su entorno). Cuando generamos una estructura de Lewis lo hacemos a partir de una frmula mnima, por lo que el mtodo que a continuacin se describe funciona para proponer estructuras de especies inorgnicas sencillas, (como NO3-, PSCl3, SF4 etc.).

Reglas

1.- El smbolo del tomo representa al ncleo, a todos los electrones internos y a los (n-1)d y (n2)f, cuando los hay. 2.- Los electrones ns y np se representan por medio de puntos, crculos, cruces o cualquier otro smbolo que se coloca en el derredor del smbolo atmico; los electrones de un mismo tomo debern tener el mismo smbolo. Es recomendable que los electrones de tomos diferentes tengan smbolos diferentes. 3.- Los smbolos de los electrones se colocan en cuatro posiciones diferentes: arriba, abajo, a la izquierda y a la derecha del smbolo atmico. Cuando se tengan hasta cuatro electrones representables, sus smbolos debern ocupar posiciones diferentes; si hay ms de cuatro, se representan por pares.

Enlaces Qumicos

XIII

27/11/2012 Los enlaces qumicos son las fuerzas que mantienen a los tomos unidos, formando molculas. Los enlaces qumicos pueden ser divididos en dos grupos: 1) Enlaces covalentes (fuertes), en donde los tomos unidos comparten con igual afinidad dos electrones. 2) Varios tipos de enlaces dbiles, que incluyen atracciones electrostticas (enlaces inicos, puentes o enlaces de hidrgeno), interacciones hidrofobias, fuerzas de Van der Waals. La fuerza de un enlace qumico se expresa en Kcal/mol, que representa la energa que es liberada al formarse el enlace.

La siguiente tabla enlista las fuerzas de diversos tipos de enlaces (energas): Tipo de Enlace Covalente Inico De Hidrgeno Van der Waals Hidrofbico Energa (Kcal/mol) -50 a -100 -80 a -1 -3 a -6 -0.5 a -1 -0.5 a -3

Las interacciones no-covalentes (tambin llamadas enlaces no covalentes) son debidas a interacciones dbiles entre iones, molculas y an entre partes de molculas. Este tipo de interacciones ayudan a mantener eficientemente las estructuras fisiolgicamente importantes de iones, de molculas individuales o grupos de molculas, pero son tan dbiles que pueden romperse y reformarse continuamente en las condiciones normales en que se desarrolla la vida.

Enlaces Covalentes
Enlace Covalente Los enlaces covalentes se forman porque los tomos tratan

XIV

27/11/2012 de completar el nmero de electrones de su capa electrnica ms externa (capa de valencia). En la molcula de agua, H20, el oxgeno comparte un par de electrones con cada uno de los dos tomos de hidrgeno y de esta manera, los tres tomos que participan llenan sus capas electrnicas exteriores. Los enlaces covalentes son las uniones ms fuertes entre dos tomos. As pues, el enlace covalente mantiene a los tomos unidos a distancias fijas uno de otro y dentro de un rango restringido de disposiciones angulares favorables.

Los enlaces covalentes pueden representarse a partir de los smbolos de Lewis de los elementos participantes:

Cada par de electrones de enlace se puede reemplazar por una lnea:

H + H H2

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Enlace covalente doble

Cuando dos tomos comparten dos pares de electrones, se dice que los tomos estn unidos por un doble enlace covalente. Los dobles enlaces son ms fuertes y mantienen a los tomos mucho ms cercanos uno de otro que los enlaces sencillos. La formacin de un enlace covalente doble determina que los tomos enlazados sean notablemente menos capaces de rotar alrededor del eje del enlace, que los unidos por enlaces sencillos. El compartir dos pares de electrones en sus orbitales externos, restringe mucho ms las posibilidades de movimiento y las relaciones angulares en las cuales las nubes electrnicas compartidas pueden ser orientadas

Enlace Covalente triple

Enlace covalente triple es el que se forma cuando se comparten tres pares de electrones. Se representa por tres lneas cortas (-). Por ejemplo, en la molcula de nitrgeno (N2), cada tomo de nitrgeno tiene cinco electrones de valencia; al compartir tres pares electrones, completan el octeto.

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Enlace Inico

Los enlaces inicos son atracciones electrostticas que se producen entre especies atmicas que poseen cargas elctricas de signos opuestos. La fuerza de un enlace inico es estrechamente dependiente de la distancia entre los tomos, podemos decir que los enlaces inicos ni se forman, ni se rompen", simplemente su fuerza aumenta o disminuye dependiendo de la distancia entre los tomos. Puesto que no hay electrones compartidos los enlaces inicos no tienen ninguna restriccin de posicin entre los tomos unidos y su disposicin estrica depende de otros tipos de factores ambientales.

Si el enlace inico est rodeado por molculas polares como el H2O (=85), las cargas de las molculas enlazadas son efectivamente disminuidas por la interaccin con el ambiente acuoso, lo cual reduce significativamente la energa del enlace.

Esto nos indica que los enlaces inicos que pueden mantenerse aislados del ambiente acuoso en los seres vivos, tienden a tener una energa importante, llegando a aproximarse a la de un enlace covalente (~50 Kcal/mole).

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Enlaces covalentes no Polares

Se producen entre elementos con electronegatividades iguales (tomos del mismo elemento).

Cuando el enlace lo forman dos tomos del mismo elemento, la diferencia de electronegatividad es cero, entonces se forma un enlace covalente no polar. El enlace covalente no polar se presenta entre tomos del mismo elemento o entre tomos con muy poca diferencia de electronegatividad. Muchas sustancias mantienen unidas sus molculas entre s en el seno lquido o slido. Esto es debido, adems de las condiciones de presin y temperatura, por las fuerzas de Van der Waals. Estas se producen an en molculas no polares por el movimiento de los electrones a travs de las molculas; en lapsos sumamente pequeos de tiempo, los electrones de las mismas se "cargan" hacia un extremo de la molcula, produciendo pequeos dipolos y manteniendo las molculas muy cercanas entre s.

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Enlaces covalentes Polares

En un enlace covalente polar uno de los tomos ejerce una atraccin mayor sobre los electrones de enlace que otro. Esto depende de la electronegatividad de los tomos que se enlazan. Cuando la diferencia de electronegatividad entre los tomos de enlace est entre 0.5 y 2.0, la desigualdad con que se comparten los electrones no es tan grande como para que se produzca una transferencia completa de electrones; el tomo menos electronegativo an tiene cierta atraccin por los electrones compartidos. Los enlaces covalentes polares se llaman polares porque al compartir desigualmente los electrones se generan dos polos a travs del enlace; un enlace covalente polar tiene polos positivo y negativo separados. El polo negativo est centrado sobre el tomo ms electronegativo del enlace y el polo positivo est centrado sobre el tomo menos electronegativo del enlace.

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Puentes de Hidrgeno
Los enlaces o puentes de Hidrgeno son atracciones electrostticas entre un hidrgeno que lleva una carga parcial positiva y otro tomo (usualmente O o N) que tenga una carga parcial negativa. Estas cargas parciales de signos contrarios se producen como consecuencia de la electronegatividad relativa de los tomos unidos covalentemente. La electronegatividad puede ser considerada como la fuerza relativa con la cual dos tomos retienen o atraen los electrones compartidos en un enlace covalente, esta fuerza es directamente proporcional a las cargas positivas nucleares de los tomos.

Como puede observarse, la atraccin electrosttica puede considerarse como si el N y el O compartieran un electrn. Este electrn compartido establece lo que se llama un enlace de hidrgeno, siendo el N el donador del hidrgeno y el O el aceptor. Las molculas de H2O son excelentes partcipes en la formacin de enlaces de hidrgeno a causa de la presencia de la carga parcial negativa de su O (-) y de sus dos H+, con una carga parcial positiva en cada uno de ellos. De modo que el O en la molcula de agua puede donar sus Hs a otros tomos receptores de enlaces de hidrgeno, mientras que al mismo tiempo puede aceptar H (+) de tomos donadores de enlaces de hidrgeno.

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Fuerzas de Van der Waals

Las llamadas fuerzas de Van der Waals son interacciones elctricas dbiles y transitorias de unos tomos por otros. Las atracciones de Van der Waals se producen porque la nube electrnica que rodea cada tomo fluctan debido a la movilidad de los electrones, produciendo la formacin de dipolos temporales. La creacin transitoria de un dipolo en un tomo puede inducir la formacin de un dipolo complementario en otro tomo para lo cual se requiere que ambos tomos estn muy cercanos uno de otro. Estos dipolos complementarios de muy corta duracin, permiten la existencia de dbiles interacciones electrostticas, estas constituyen las llamadas fuerzas de Van der Waals.

Las atracciones de Van der Waals, aunque dbiles y transitorias, son muy importantes en la determinacin de la estructura proteica debido fundamentalmente al gran numero de interacciones que pueden existir en molculas tan grandes y, generalmente, tan estrechamente empacadas. La mayora de los tomos de una protena se hallan suficientemente cerca unos de otros para poder participar en el establecimiento de interacciones de tipo Van der Waals.

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Enlaces Hidrofbicos
falta de interaccin entre las cadenas laterales de los aminocidos hidrofbicos (que rechazan al agua") con el solvente polar, agua. bicos son gly, ala, val, leu, ile, met, pro, phe, trp (ver aminocidos). polar tienden a unirse unas a otras en ntima asociacin cuando se encuentran en un solvente acuoso. qumico y se les llama enlaceshidrofbicos

Enlace Peptdico
cadena proteica tienen la peculiaridad de mostrar claramente algunas de las caractersticas de un doble enlace. doble enlace que forma el grupo carboxilo entre el carbono y el oxgeno del aminocido, pueden resonar (des localizarse) y participar ms frecuentemente en la formacin del enlace peptdico que une el carboxilo al grupo amino del siguiente aminocido.

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Los enlaces 1 y 4, mostrados en esta figura, muestran propiedades de un doble enlace, mientras que los enlaces 2 y 3 son enlaces sencillos tpicos. En la figura adjunta podemos constatar que nicamente los carbonos alfa en la cadena proteica tienen la posibilidad de girar libremente alrededor del eje de sus uniones (enlaces 2 y 3). Por lo tanto, podemos concluir que las propiedades de doble enlace del enlace peptdico participan de manera trascendente en la determinacin de la estructura proteica

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Carlos Meza Ramrez Tema: Tabla Peridica Prof. Carlos Gorostieta y Mora Gpo: 138A

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