DIPIRONA

MECANISMO DE ACCIÓN: La Dipirona ejerce su efecto analgésico por medio de la inhibición de las prostaglandinas en el tejido nerviosos, es decir, tiene acción analgésica predominante a nivel del sistema nervioso central. Su efecto como antipirético se debe a que sus metabolitos activos penetran en el sistema nervioso central y gracias a la inhibición de la síntesis hipotalámica de prostaglandinas, produce antipirexia. Su efecto como antiespasmódico se debe a la disminución de la excitabilidad de los músculos lisos periféricos.

INDICACIONES: Es un analgésico y antipirético. Está indicado para el tratamiento del dolor intenso agudo o crónico como el dolor de la enfermedad reumática, cefalea, odontalgias o dolor tumoral, y posterior a traumatismos o cirugía. Dolores intensos debidos a espasmos de la musculatura lisa, aguda y crónica en la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y vías urinarias inferiores. Para bajar la fiebre cuando otras medidas no resulten eficaces.

ADVERTENCIAS: No administrar durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. REACCIONES ADVERSAS: Hematológicas: anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis. Cardiovascular: hipotensión. Neurológicas: mareo, vértigo, cefalea. Gastrointestinales: náuseas, vómitos, irritación gástrica, xerostomía.

CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad a la Dipirona, al Ácido Acetilsalicílico o a otros AINES. Discrasia sanguínea o supresión de la médula ósea. Ulcera gastroduodenal activa.

El sodio es el principal catión del líquido extracelular e interviene principalmente en el control de la distribución del agua.0 ml. trombocitopenia. elevación transitoria de transaminasas. septicemia bacteriana. exantema. prurito. leucopenia. de piel y tejidos blandos. intraabdominales. reacciones cutáneas. 100. éste sigue la disposición fisiológica del sodio y las modificaciones en el equilibrio ácido del cuerpo son reflejados por cambios en la concentración sérica de cloro Composición: Cada 100 ml de solución inyectable contiene: Cloruro de Sodio 0.AMPICILINAS + SULBACTAM MECANISMO DE ACCIÓN Asociación de bactericida inhibidor de biosíntesis de la pared bacteriana con inhibidor irreversible de ß-lactamasas. CONTRAINDICACIONES Historia de reacción alérgica a penicilinas.9 g. interrupción de embarazo o cesárea. de infecciones por microorganismos sensibles: del aparato respiratorio superior e inferior. . eosinofilia. anemia. Proporciona: Sodio 154 mEq/l.9% tiene aproximadamente la misma presión osmótica que los líquidos corporales. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tto. vómitos. El cloro es el principal anión extracelular. Cloruro 154 mEq/l. balance de fluidos.9 % (SUERO FISIOLÓGICO) Las soluciones de cloruro de sodio tienen una composición similar al líquido extracelular del organismo. urinario y pielonefritis.s. Formas IM: alergia a anestésicos locales del grupo lidocaína. pelviana. profilaxis quirúrgica: cirugía abdominal. diarrea. Interviene con el cloro y el bicarbonato en la regulación del equilibrio ácidobásico. gonocócicas. óseas y articulares. Acción Terapéutica: Terapia de sodio.p. electrólitos y la presión osmótica de dichos fluidos. SOLUCIÓN SALINA AL 0. REACCIONES ADVERSAS Náuseas. Una solución de cloruro de sodio al 0. Agua para Inyectable c.

quemaduras. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES . Combinación con levodopa (antagonismo mutuo). obstrucción pilórica. prevención y tto. fenotiazinas. obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.: tto. Prevención y tratamiento de shock. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. cobaltoterapia y quimioterapia antineoplásica.vómito inducido.Indicaciones: Déficit de sodio. preparación de exploraciones del tubo digestivo. Reposición de electrolitos (Na+ y Cl). butirofenonas. Deshidratación en los accidentes vasculares cerebrales. INDICACIONES TERAPÉUTICAS En ads. sintomático de náuseas y vómitos. Hemorragia gastrointestinal. MODO DE ADMINISTRACIÓN: Administrar antes de las comidas. Feocromocitoma. 100 ampollas de 10 ml y 50 ampollas de 20 ml. Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida. Antagonista de receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonista de los receptores 5-HT4implicados en el vómito provocado por quimioterapia. METOCLOPRAMIDA PRESENTACIONES: Envases conteniendo 100 ampollas de 5 ml. Enfermedad de Addison. Posología: Según prescripción médica. Deshidratación. MECANISMO DE ACCIÓN Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación quimicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en la apomorfina . Lactancia. de náuseas y emesis provocada por radioterapia. Traumatismo. Niños < 1 año por aumento del riesgo de reacciones extrapiramidales. trastornos funcionales de motilidad digestiva.

Epilepsia. suspender inmediatamente.I. a dosis elevadas y pacientes > 65 años. diarrea. Respetar intervalo posológico (mín.. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis. Administrar iny. 3 min.H. suspender tto. no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.R. REACCIONES ADVERSAS Somnolencia. no se recomienda. Si se sospecha aparición de SNM. Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes (no se recomienda de 1 a 18 años). IV lenta mín. astenia. e I. Si aparece metahemoglobinemia. . Tto. reducir dosis.

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