MTODOS DE SEPARACIN Filtracin El procedimiento de filtracin consiste en retener partculas slidas por medio de una barrera, la cual puede

consistir de mallas, fibras, material poroso o un relleno slido. Decantacin El procedimiento de decantacin consiste en separar componentes que contienen diferentes fases (por ejemplo dos lquidos que no se mezclan, slido y lquido) siempre y cuando exista una diferencia significativa entre las densidades de las fases. La separacin se efecta vertiendo la fase superior menos densa (por arriba), o la inferior ms densa (embudo de decantacin). Evaporacin El procedimiento de evaporacin consiste en separar los componentes ms voltiles exponiendo una gran superficie de la mezcla. El aplicar calor y una corriente de aire seco acelera el proceso.

Cristalizacin Para efectuar la cristalizacin de un slido hay que partir de una disolucin sobresaturada. Existen varias formas de sobresaturar una disolucin, una de ellas es el enfriamiento de la solucin, otra consiste en eliminar parte del disolvente (por ejemplo con la evaporacin) a fin de aumentar la concentracin del soluto, otra forma consiste en aadir un tercer componente que tenga una mayor solubilidad que el componente que se desea cristalizar. La rapidez del Enfriamiento definir el tamao de los cristales resultantes. Un enfriamiento rpido producir cristales pequeos, mientras que un enfriamiento lento producir cristales grandes. Para acelerar la cristalizacin puede hacerse una siembra raspando las paredes del recipiente.

Sublimacin La sublimacin aprovecha la propiedad de algunos compuestos de cambiar del estado slido al estado vapor sin pasar por el estado lquido. Por ejemplo, el I2 y el CO2 (hielo seco) poseen esta propiedad a presin atmosfrica. Destilacin Este mtodo consiste en separar los componentes de las mezclas basndose en las diferencias en los puntos de ebullicin de dichos componentes. Cabe mencionar que un compuesto de punto de ebullicin bajo se considera voltil en relacin con los otros componentes de puntos de ebullicin mayor. Los compuestos con una presin de vapor baja tendrn puntos de ebullicin altos y los que tengan una presin de vapor alta tendrn puntos de ebullicin bajos. En muchos casos al tratar de separar un componente de la mezcla por destilacin en la fase gas se forma una especie de asociacin entre las molculas llamada azetropo el cual puede presentar un cambio en el punto de ebullicin al realizar la destilacin. Los tipos de Destilacin ms comunes son: Destilacin Simple. El proceso se lleva a cabo por medio se una sola etapa, es decir, que se evapora el lquido de punto de ebullicin ms bajo (mayor presin de vapor) y se condensa por medio de un. Destilacin fraccionada. El proceso se realiza en varias etapas por medio de una columna de destilacin en la cual, se llevan a cabo continuamente numerosas evaporaciones y condensaciones. Al ir avanzando a lo largo de la columna, la composicin del vapor es ms concentrada en el componente ms voltil y la concentracin del lquido que condensa es ms rica en el componente menos voltil. Cabe mencionar que este tipo de destilacin es mucho ms eficiente que una destilacin simple y que mientras ms etapas involucre, mejor separacin se obtiene de los componentes. Destilacin por arrastre con vapor. Proceso en el que se hace pasar una corriente de vapor a travs de la mezcla de reaccin y los componentes que son solubles en el vapor son separados. Entre las sustancias que se pueden separar por esta tcnica se pueden citar los aceites esenciales. Extraccin Cuando los solutos se distribuyen libremente entre dos solventes inmiscibles se establece una diferencia entre las relaciones de concentracin en el equilibrio. La Distribucin de un soluto entre dos

solventes inmiscibles est gobernada por la Ley de Distribucin. El proceso se basa en que uno de los solutos es ms soluble es uno de los disolventes mientras que el otro u otros lo sern en el segundo disolvente. Cromatografa La palabra cromatografa significa Escribir en Colores ya que cuando fue desarrollada los componentes separados eran colorantes. Los componentes de una mezcla pueden presentar una diferente tendencia a permanecer en cualquiera de las fases involucradas. Mientras ms veces los componentes viajen de una fase a la otra (particin) se obtendr una mejor separacin. Las tcnicas cromatogrficas se basan en la aplicacin de la mezcla en un punto (punto de inyeccin o aplicacin) seguido de la influencia de la fase mvil. Clasificacin de la cromatografa: Cromatografa en columna. En este caso se utilizan columnas de vidrio rellenas de Almina (Al2O3), Slica u Oxido de Magnesio. Cromatografa en capa fina. En este caso se utiliza una placa de vidrio recubierta con fase estacionaria (generalmente del tipo descrito en la cromatografa en columna con algunas variantes) manteniendo un pequeo espesor constante a lo largo de la placa. Esta se coloca en una cuba cromatogrfica, la cual debe encontrarse saturada con el eluente (fase mvil lquida). El eluente ascender por la placa y arrastrar los componentes a lo largo de sta produciendo manchas de los componentes. Si los componentes no son coloreados se requerirn tcnicas de revelado (adicin de ninhidrina a aminas, cido sulfrico para carbonizar compuestos orgnicos, etc) o visores ultravioleta. Cromatografa en papel. El proceso es bsicamente el mismo, solo que se usan tiras de papel cromatogrfico en la cuba cromatogrfica. Cromatografa de lquidos de alta eficiencia (HPLC). Es parecida a la cromatografa en columna, slo que se aplica el flujo a presin. Cromatografa de gases. Es aquella en la que la fase mvil es un gas (llamado gas portador o acarreador) y la fase estacionaria puede ser un slido (cromatografa gas-slido) o una pelcula de lquido de alto punto de ebullicin (generalmente polietiln-glicol) recubriendo un slido inerte (cromatografa gas-lquido). Los compuestos que se pueden separar por cromatografa de gases deben ser voltiles y trmicamente estables.